医用血管造影X射线机中标结果公示(腾冲市人民医院2024)



腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目公开招标中标结果公告

公告概要

公告信息:

采购项目名称
腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目

采购单位
腾冲市人民医院

行政区域
保山市
公告时间
2024-10-08

本项目招标公告日期
2024-09-04
中标日期
2024-09-30

中标供应商
云南建发致新乾道肾科医疗产业发展有限公司;

总中标金额
¥898 万元(人民币)

联系人及联系方式:

项目联系人
石正东

项目联系电话
13368751863

采购单位
腾冲市人民医院

采购单位地址
腾冲市腾越街道天成社区明和小区139号

采购单位联系方式
13887807181

代理机构名称
腾冲市励诚招标咨询有限公司

代理机构地址
云南省保山市腾冲市腾越镇金源社区腾冲世纪城腾盛苑商业街11-8号

代理机构联系方式
13368751863

中标结果公告

一、项目编号:BSZC2024-G1-00593-TCSL-0011

二、项目名称:腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目

三、中标信息

标段名称:腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目
供应商名称:云南建发致新乾道肾科医疗产业发展有限公司
供应商地址:云南省昆明市五华区新闻路337号云报大厦17楼
中标金额(万元):898
评标方式:综合评分法
评审总得分:94

四、主要标的信息

货物类

标段名称:腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目

名称:腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目

品牌:飞利浦

规格型号:Azur ion 5M20

数量:1

单价(元):8980000

五、评审专家(单一来源采购人员)名单:

周新林(第1标段(包)采购人代表),李波生,李亚丹,段应春,董守金

六、代理服务收费标准及金额:

收费标准:参照云南省建设工程招标投标行业协会《云南省招标代理服务收费指导标准》(云建招协〔2023〕51号)的通知”中货物类标准*0.8向招标代理机构缴纳。
金额:8.544万元

七、公告期限

自本公告发布之日起1个工作日。

八、其他补充事宜

1、最高限价(万元):¥900.00; 2、废标:无; 3、供期:合同签订后30日历天内完成供货安装调试并一次性验收合格。 4、成交供应商的质量承诺:采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范;满足国家的相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。 5、供应商排名情况: 第一中标候选人:云南建发致新乾道肾科医疗产业发展有限公司 法定代表人或委托代理人:白新佳 投标报价:8980000.00元 最终得分:94.00分 第二中标候选人:上海聚滇医疗科技有限公司 法定代表人或委托代理人:吴姗姗 投标报价:8991000.00元 最终得分:73.76分 第三中标候选人:慷逸(上海)医疗科技有限公司 法定代表人或委托代理人:余建勇 投标报价:8995000.00元 最终得分:68.35分

九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息
名 称:腾冲市人民医院
地址:腾冲市腾越街道天成社区明和小区139号
联系方式:13887807181
2.采购代理机构信息
名 称:腾冲市励诚招标咨询有限公司
地址:云南省保山市腾冲市腾越镇金源社区腾冲世纪城腾盛苑商业街11-8号
联系方式:13368751863
3.项目联系方式
项目联系人:石正东
电 话:13368751863

(注:如下载的文件后缀为“.ZCZBJ”,请下载安装“”)

文件类别
文件名称
上传时间
操作

采购文件
腾冲市人民医院血液造影机采购项目公开招标文件.docx
2024-10-08
下载

被推荐供应商名单和推荐理由
中标结果公告 .pdf
2024-10-08
下载

腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目招标文件招标编号:BSZC2024-G1-00593-TCSL-0011采购单位:腾冲市人民医院招标代理机构:腾冲市励诚招标咨询有限公司日期:2024年09月03日目录注意事项1第一章腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目公开招标公告2第三章采购需求26第四章合同基本条款34第五章评标办法(综合评分法)37第六章投标文件组成47政府采购扶持企业证明文件651、中小企业声明函(可选)....................................................................652、残疾人福利性单位声明函(可选)663、监狱企业的证明文件(可选)67附件十七:技术偏离表70注意事项致各投标人:本项目采用在政府采购云平台(www.zcygov.cn)上进行采购与递交响应文件,无需现场递交纸质文件,但应在文件递交截止时间时登录系统,并根据开标系统的提示操作解密文件。第一章腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目公开招标公告项目概况腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目的潜在投标人应在政府采购云平台(www.zcygov.cn)获取招标文件,并于2024年09月30日08点30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况1、招标编号:BSZC2024-G1-00593-TCSL-00112、项目名称:腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目3、预算金额(万元):¥950.004、最高限价(万元):¥900.005、采购需求:5.1采购内容:腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目所涉及到的相关设备、设施、材料的采购、安装、调试、试运行、检测、验收、交货期限、售后服务等;序号是否进口项目名称数量计量单位组织形式采购方式交货地点(备注)1否血管造影X射线机1套分散采购公开招标腾冲市人民医院5.2项目实施安装地点:采购单位指定地点;5.3质保期:为确保产品质量和售后,质保期壹年(以项目通过验收签字之日起算),质保期内若出现任何故障,中标单位无偿更换零部件及无偿保养维护、维修;5.4付款方式:甲乙双方在签订合同时自行约定。5.5采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范;满足国家的相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。5.6服务要求5.6.1售后服务5.6.1.1质量保修期:保证售出的产品符合国家相关质量标准,保证按投标和合同要求的供货时间,免费将货物送到用户指定地点。产品型号及参数与投标文件相符;质保期最低为壹年,终身维修。保修期自双方代表在货物安装调试后的验收证明文件上签字之日起计算,质保期内免费维修。5.6.1.2同一货物的同一质量问题连续三次维修仍无法正常使用,必须予以更换新同品牌、同型号或不低于投标配置的其它新产品。保修期后,收取成本费维修(自然灾害及人为故意损坏除外);主设备卖方提供现场维修,维修人员在收到故障报告后保证(2)小时内到达现场,一般类故障保证由卖方技术人员(或工程师)在(12)小时内修复,特殊类故障保证由卖方或厂家技术人员(或工程师)在(1)天内修复。5.6.1.3如需要更换配件的,要求更换的配件跟被更换的品牌、类型相一致或者是同类同档次的替代品,后者需征得用户方管理人员同意。如须增加非报价方的设备,报价方应协助解决。5.6.1.4如设备数量、规格或型号与合同不符,或证实产品是有缺陷的、非全新的,买方有权拒收,卖方在收到买方通知后最短时间免费更换有缺陷的产品。5.6.2到货要求5.6.2.1到货要求:项目生效后用户指定之日起30日历天内完成交货、安装、验收并交付采购人使用。5.6.2.2中标投标人必须为采购人提供有关保养所需足够的中文技术文件(说明书、图纸、手册和技术资料等)。5.6.2.3中标投标人负责项目产品的安装,一切费用由中标方负责。5.6.2.4中标投标人安装时必须对各安装场地内的其它产品、设施有良好保护措施。5.6.2.5采购人将按照有关标准进行验收。6、合同履行期限:合同签订后30日历天内完成供货安装调试并一次性验收合格;7、本次采购不接受进口产品参加。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。8、本项目不接受联合体投标。二、投标人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:1.1具有独立承担民事责任的能力;1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;1.6法律、行政法规规定的其他条件:①投标人须提供:营业执照、税务登记证、组织机构代码证等(或“三证合一”的统一社会代码营业执照)证照原件的扫描件。②投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供2021年至2023年任意一年的公司财务报表或审计报告,经营不足一年的,提供经营月份的相应经会计签署的财务报表;若为新成立公司,提供证明材料;③投标人须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2024年1月1日至今任意连续三个月缴纳税收和社会保险费的缴款证明材料,(成立未满3个月的,提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明);④投标单位为代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证,所投产品的医疗器械注册证或登记证;报价单位为制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证或登记证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);⑤信誉要求:按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)相关要求,投标人在招标公告发布时间以前投标人及其法定代表人不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人名单,投标人不得为“中国政府采购网”网站(http://www.ccgp.gov.cn/)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人。查询方式及时间:由招标代理机构在开标结束后统一查询,结果交由评审小组审核。⑥投标人不得存在经营异常、严重违法、行政处罚、政府采购严重违法失信行为,投标人须提供参加政府采购活动近3年内在经营活动中无重大违法记录的书面声明;⑦单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动,否则,皆取消投标资格。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:2.1落实强制采购节能产品、鼓励节能政策:对国家公布的节能产品政府采购清单中属于强制采购的产品,予以强制采购。属于非强制采购的产品,在技术、服务等指标同等条件下,予以优先采购。执行政策文件:《******关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发〔2007〕51号)。2.2鼓励环保政策:在技术、服务等指标同等条件下,优先采购国家公布的属于环境标志产品政府采购清单中产品。执行政策文件:《关于环境标志产品政府采购实施的意见》(财库〔2006〕90号)。2.3扶持中小企业政策:评审时小型、微型企业提供的产品(提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务,或者提供其他中小企业制造的货物)价格给予10%的扣除;监狱企业、残疾人福利性单位视同小型和微型企业,其产品在评审时给予相同的价格扣除;节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区在同等条件下优先考虑;执行政策文件:《中华人民共和国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔2011〕181号)、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号)。3.本项目的特定资格要求:无三、获取招标文件1.时间:2024年09月04日至2024年09月14日00:00-23:59(北京时间,法定节假日除外)2.地点:政府采购云平台(www.zcygov.cn)。3.方式:有意参加投标的,需要在政采云平台办理数字证书(CA)。完成数字证书(CA)办理后,投标人需要在政采云平台绑定数字证书(CA),并在平台上获取采购文件和其他相关采购资料。注:按上述要求获取文件的投标人视为合法获取了本项目采购文件,具备本项目的投标资格。云南壹证通CA申领链接:http://yzt.ynsmartcert.cn/cms/yztyzt0011.html云南壹证通CA可支持线上、线下办理方式,并提供7*24小时全天候客户服务支持,客服热线400-004-0628(紧急CA办理电话:19987563037)。注:供应商如已在云南CA办理过企业数字证书(CA)的,直接绑定即可,无需重复办理。云南省外供应商在政采云平台办理的其他CA可直接使用,无需重复办理。4.售价:00四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1.提交投标文件截止时间、开标时间:2024年09月30日08点30分(北京时间)2.地点:腾冲市励诚招标咨询有限公司开标室(一)(云南省保山市腾冲市腾越镇金源社区腾冲世纪城腾盛苑商业街11-8号),本次采购采用在政府采购云平台(www.zcygov.cn)上进行采购与递交响应文件,响应文件递交要求如下:2.1网上递交:投标人网上递交需登录政府采购云平台(www.zcygov.cn),须在投标文件提交截止时间前完成所有电子投标文件的上传,投标文件递交截止时间前未完成文件上传的,视为撤回投标文件。2.2本项目采用在政府采购云平台(www.zcygov.cn)上进行采购与递交响应文件,无需现场递交纸质文件,但应在文件递交截止时间时登录系统,并根据开标系统的提示操作解密文件。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜:1、保证金的缴纳及退还1.1根据《云南省招标投标条例》本项目可以收取保证金100000.00元,为降低企业交易成本,根据《云南省发展和改革委员会等部门关于鼓励减免政府投资项目投标保证金的通知》(云发改交易管理〔2023〕397号),本次投标保证金为(¥50000.00元)。1.2保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、转账或保证保险。1.3提交时间:以专项账户实际到账时间为准,到账截止时间为投标截止时间,未按时到账的保证金视为未提交。投标保证金汇款账户开户名称:腾冲市励诚招标咨询有限公司开户银行:中国建设银行股份有限公司腾冲支行账号:53050172713600000593汇入地址:云南省保山市腾冲市汇款缴纳查询电话:13368751863联系人:石正东注:1.保证金的缴纳:投标人缴纳保证金须从单位基本户对公账户转出,并注明项目名称或采购编号。2.保证金的退还:在中标公告发布后,未中标人的保证金将在3个工作日内退还至缴款账户,中标人的保证金在合同签订后携带合同协议书及保证金相关凭证退保证金。2、一旦发生下述行为,投标人将放弃追索招标保证金的权利:2.1投标人在提交投标文件截止时间后撤回投标文件的;2.2投标人在投标文件中提供虚假材料的;2.3除因不可抗力或投标文件认可的情形以外,成交投标人不与招标人签订合同的;2.4投标人与招标人、其他投标人或者招标代理机构恶意串通的;2.5招标文件规定的其他情形。3、公告发布媒体3.1本项目公开招标公告发布媒体:云南省政府采购网(网址:www.yngp.com)。3.2投标人在参加投标之前务必认真阅读公开招标公告全部内容;公开招标公告或公开招标文件如有变更,将在以上网站或以书面形式发布。4、采购意向公开情况:根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)等有关规定,2024年06月26日本项目采购意向公开信息在云南省政府采购网发布,网址意向公开详情http://www.yngp.com/viewPurchaseInfo.html?sys_purchaseintention_id=233580d7.1904e2df6dd.-7a95、本次采购采用在政府采购云平台(www.zcygov.cn)上进行采购与递交响应文件,采购过程具体操作流程请各投标人在政府采购云平台(https://www.zcygov.cn/)的网站操作指南中下载《供应商操作指南》查看操作或在该网站中采购学院中观看《政府采购电子交易供应商线上培训》相关视频。投标人在制作响应文件前,需先下载政采云电子投标客户端并进行安装,下载安装完成之后,可通过账号密码或CA登录客户端制作响应文件(客户端下载网址:https://customer.zcygov.cn/CA-driver-download)。6、采购代理服务费,由中标人在领取中标通知书时向代理机构缴纳,招标代理服务费收费标准详见招标文件。七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1、采购人信息名称:腾冲市人民医院地址:腾冲市腾越街道天成社区明和小区139号联系方式:138878071812、采购代理机构信息名称:腾冲市励诚招标咨询有限公司地址:腾冲市腾越镇金源社区腾冲世纪城腾盛苑商业街11-8号联系方式:133687518633、项目联系方式项目联系人:石正东电话:13368751863第二章投标人须知及前附表投标人须知前附表序号条 款 名 称编 列 内 容11.1招标人腾冲市人民医院11.2招标代理机构腾冲市励诚招标咨询有限公司 11.3项目名称及招标编号项目名称:腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目 招标编号:BSZC2024-G1-00593-TCSL-00112招标内容腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目所涉及到的相关设备、设施、材料的采购、安装、调试、试运行、检测、验收、交货期限、售后服务等(具体内容详见采购清单文件);3供期/项目地点交货期:合同签订后30日历天内完成供货安装调试并一次性验收合格。实施安装地点:采购单位指定地点 。4投标人资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(一)具有独立承担民事责任的能力;(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(六)法律、行政法规规定的其他条件:①投标人须提供:营业执照、税务登记证、组织机构代码证等(或“三证合一”的统一社会代码营业执照)证照原件的扫描件。②投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供2021年至2023年任意一年的公司财务报表或审计报告,经营不足一年的,提供经营月份的相应经会计签署的财务报表;若为新成立公司,提供证明材料;③投标人须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2024年1月1日至今任意连续三个月缴纳税收和社会保险费的缴款证明材料,(成立未满3个月的,提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明);④投标单位为代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证,所投产品的医疗器械注册证或登记证;报价单位为制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证或登记证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);⑤信誉要求:按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)相关要求,投标人在招标公告发布时间以前投标人及其法定代表人不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人名单,投标人不得为“中国政府采购网”网站(http://www.ccgp.gov.cn/)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人。 查询方式及时间:由招标代理机构在开标结束后统一查询,结果交由评审小组审核。⑥投标人不得存在经营异常、严重违法、行政处罚、政府采购严重违法失信行为,投标人须提供参加政府采购活动近3年内在经营活动中无重大违法记录的书面声明;⑦单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动,否则,皆取消投标资格。5是否接受联合体投标不接受。66.1 招标文件澄清截止时间投标截止时间10个日历天前。66.2 投标预备会或现场勘查无。7投标文件构成的其他资料投标人认为必须提供的其他相关资料。8投标文件有效期从提交投标文件截止之日起90日历天9投标保证金 (一)保证金的缴纳及退还1、根据《云南省招标投标条例》本项目可以收取保证金100000.00元,为降低企业交易成本,根据《云南省发展和改革委员会等部门关于鼓励减免政府投资项目投标保证金的通知》(云发改交易管理〔2023〕397号),本次投标保证金为(¥50000.00元)。2、提交时间:以专项账户实际到账时间为准,到账截止时间为投标截止时间,未按时到账的保证金视为未提交。投标保证金汇款账户收款人:腾冲市励诚招标咨询有限公司开户行:中国建设银行股份有限公司腾冲支行 帐 号:53050172713600000593汇款缴纳查询电话:13368751863联系人:石正东注:1.保证金的缴纳:投标人缴纳保证金须从单位基本户对公账户转出,并注明项目名称或采购编号。2.保证金的退还:在中标公告发布后,未中标人的保证金将在3个工作日内退还至缴款账户,中标人的保证金在合同签订后携带合同协议书及保证金相关凭证退保证金。3、保证金保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、转账或保证保险。投标人将放弃追索招标保证金的权利:1、投标人在提交投标文件截止时间后撤回投标文件的;2、投标人在投标文件中提供虚假材料的;3、除因不可抗力或投标文件认可的情形以外,成交投标人不与招标人签订合同的;4、投标人与招标人、其他投标人或者招标代理机构恶意串通的;5、招标文件规定的其他情形。10投标文件件装订密封本项目采用电子招标,无需装订密封11投标文件的递交投标人须在投标文件提交截止时间以前将电子投标文件上传至政府采购云平台(www.zcygov.cn)。逾期上传电子响应文件或逾期未能到达指定地点进行投标文件解密的或未能上传电子响应文件的,其投标文件将视为不合格并拒绝。(中标人需提供两份纸质版投标文件进行备案)12付款方式安装验收完成30天后付40%,1年后使用科室满意支付30%,2年后支付30%。13开标时间和地点开标时间:2024年09月30日08点30分(详见招标公告)开标地点:腾冲市励诚招标咨询有限公司开标室(一)(云南省保山市腾冲市腾越镇金源社区腾冲世纪城腾盛苑商业街11-8号)14评标方法综合评分法15需要补充的其他内容招标人补充:本次采购招标人设有采购上限价(元):¥9000000.00。(投标超过此上限价的招标人拒绝接受)一投标须知总则1.项目名称:1.1项目名称:腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目1.2数量及技术规格:产品采购数量及技术要求详见招标文件“第三章采购需求”。2.项目简介:2.1腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目已经过行政主管部门批准。根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《财政部19号、20号、87号令》等有关法律法规的规定,采取公开招标的方式进行采购并择优选定投标投标人。本项目共划分为一个标包必须整体投标,不得拆分。2.2项目概况:腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目所涉及到的相关产品、设施、材料的采购、安装、开发、调试、试运行、检测、验收、交货期限、售后服务等。2.3售后服务:各投标人在其投标文件中须作出售后服务承诺。2.4项目供货期限:合同签订后30日历天内完成供货安装调试并一次性验收合格。2.5项目实施地点:采购单位指定地点;2.6投标产品应符合现行的相关规定。2.7投标产品应符合现行安全管理相关规定。3.适用范围3.1本招标文件仅适用于本招标文件中所述招标内容。4.定义4.1“招标人、采购单位”指腾冲市人民医院;4.2“招标代理机构”指腾冲市励诚招标咨询有限公司;4.3“投标人及投标人”指向招标人提交投标文件的企业;4.4采购单位:腾冲市人民医院。5.投标人资格要求:见投标人须知前附表第4款。6.投标费用6.1投标人应承担参加本招投标活动所涉及的一切费用。6.2委托代理服务费:无6.2中标服务费:依据国家发展和改革委员会办公厅“发改办价格[2003]857号”文的规定,以及国家发展计划委员会“计价格[2002]1980号”文的规定,由中标人按原国家计委文件计价格[2002]1980号“国家计委关于印发《招标代理服务收费管理暂行办法》的通知”中货物类标准向招标代理机构缴纳。二招标文件7.招标文件构成7.1招标文件包括:⑴招标公告;⑵投标须知及前附表;⑶招标技术规格书;⑷合同基本条款;⑷投标文件组成;⑸评标办法;8.招标文件的澄清8.1投标人应获取招标文件后认真审核招标文件中的技术参数、配置及要求,如发现招标文件中技术参数、配置有误或要求不合理的,投标人应在投标截止时间十一日前提出,否则,由此产生的后果由投标人负责。8.2招标代理机构将以书面形式答复所有购买招标文件的投标人(答复中不包含问题的来源)要求澄清的问题,其它澄清方式为无效。9.招标文件的修改9.1招标代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的,应当在投标文件截止时间十日前,以书面形式或(电子平台方式)向所有获取招标文件收受人发送。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分,具有约束作用。9.2招标代理机构和采购单位可以视采购具体情况,延长投标截止时间和开标时间,但至少在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前,将变更时间书面或电子平台通知所有招标文件收受人,并在指定的政府采购信息发布媒体上发布变更公告。三投标文件的编制10.投标文件编写注意事项10.1投标人应认真阅读招标文件,按照招标文件的要求编制投标文件。如果没有按照招标文件要求提交投标文件,没有对招标文件提出的实质性要求和条件作出响应,该投标将被拒绝。10.2对招标文件提出的实质性要求和条件作出响应是指投标人必须对招标文件招标产品的价格、技术参数及性能配置、数量、售后服务及其它要求、合同主要条款等内容作出响应。11.投标的语言及计量单位11.1投标人的投标文件以及投标人与招标代理机构所有来往函电统一使用中文(特别规定除外)。11.2投标文件中使用的计量单位除招标文件中有特殊规定外,一律使用法定计量单位。12.投标文件构成12.1投标人编写的投标文件应由下列部分构成,并按以下顺序编写。有关文件的提交如未特别注明需提供原件的,可提供复印件。(1)投标报价一览表(原件):按第六章“投标文件组成”(附件四)提供的格式及要求填写;(2)投标函(原件):按第六章“投标文件组成”(附件二)提供的“投标函”的格式及要求填写;(3)投标保证金:按第六章“投标文件组成”(附件三)提供的“投标保证金”的格式及要求填写;(4)投标报价明细表按第六章“投标文件组成”(附件五)提供的“投标分项报价一览表”格式及要求填写;(5)售后服务承诺书按第六章“投标文件组成”格式及要求填写。(6)技术文件按第六章“投标文件组成”格式及要求填写。(7)第六章要求填写。(8)资格证明文件:详见“投标人须知前附表”要求。(9)其他资料。12、2商务部分:(1)投标函(2)投标保证金(3)投标报价一览表(4)投标分项报价一览表(5)备品备件清单表(如有)(6)投标人正在经营同类或类似业绩及成功案例12、3投标人资格和资信证明文件(1)法定代表人身份证明书;(2)法人代表委托授权书;(3)投标人概况和简介;(4)投标人资格证明材料;(5)拟投入本项目的主要人员;(6)产品质量保证书;(7)售后服务体系、方案、承诺书及保证措施;(8)人员培训计划;(9)投标单位认为需要提供的其他资料;12、4技术部分:(1)项目实施技术方案(2)应急处理方案(3)主要产品技术偏离表投标文件应附“投标文件资料目录清单”。(4)投标人编写的投标文件(技术文件部分)应根据招标文件第三章招标技术规格书的要求提供技术文件,为了便于评标,投标人应严格按照招标技术规格书的先后顺序来编写投标书。提供招标产品主要技术指标和运行性能的详细说明。12.5投标文件格式(1)投标人应按招标文件中提供的投标文件格式编制投标文件,可以同样格式扩展。(2)在投标报价表中,投标人应详细标明所提供的招标产品及部件名称、品牌型号规格、技术参数、配置、产地、生产厂家、数量及产品所执行的标准及标准号。13.投标报价13.1投标人应在投标报价表上标明单价和总价。如单价和总价不符,以单价累计为准,小写与大写不符的,以大写为准。如果投标人不接受对其错误的更正,其投标将被拒绝。13.2投标人须就招标技术规格书中的招标内容作完整唯一报价(一次性报价)。13.3投标报价:投标人所报单价及合价均应包括腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目实施、服务及保障等涉及到的相关设备、设施、材料的采购、安装、开发、调试、试运行、验收检测、保险、税费、交付使用后保修期内的运行、维护等所有费用。负责招标产品的检测、调试、验收、培训及售后服务,以及招标文件规定的其它项目和服务等方面内容,都应包含在投标报价中(包括招标文件中提到的或没有提到的各种必备配套辅助材料及配件)。13.4属标配的软硬件必须配置齐全,不得分解报价。13.5投标人不得哄抬报价或低价倾销,否则将被拒绝。13.6投标人的报价需在投标文件中进行单独承诺我公司各项风险因素均已考虑,不作出承诺的将视为不响应招标文件的实质性要求。报价包括但不仅限于货物的制造、材料采购、运输交货、质保期内缺陷的修复补救、市场价格的变化、利润及税金等费用,该报价应符合国内行情并能保证投标人完成履行合同所需的一切工作。合同一旦签订,此合同价格在合同执行期间将不因工作量及市场货物材料价格的变化而调整。14.投标货币14.1投标应以人民币报价。15.投标人资格证明文件按投标人须知前附表第4条规定投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件,作为其投标文件的一部分,除提供相关证照外可提供以下证明材料。(1)投标人具有设备售后服务部门;(2)投标人具有履行合同所需的财务、技术和实施能力;(3)投标人应能够履行招标文件中合同条款和技术要求规定的由投标人履行的维护、修理、供应备件和其他技术服务的义务。16.投标的设备符合招标文件规定的技术响应文件。16.1按第24条的规定投标人应提交根据合同要求提供的招标产品和服务且符合招标文件规定的证明文件,作为其投标文件的一部分。16.2证明招标产品和服务与招标文件的要求相一致的文件是加盖厂家公章的产品检测报告、产品彩页资料:(1)招标产品主要技术指标和运行性能的详细说明;(2)招标产品情况说明一览表;(3)技术偏离表。16.3投标人应根据招标文件第三章招标技术规格书要求提供技术文件,为了便于评标,投标人应严格按照此投标格式的先后顺序来编写投标文件。16.4投标人应对技术要求作出实质性的响应,如有异议应逐条提出或填写技术偏离表。本招标文件的技术要求中所指出工艺、材料以及参照的牌号或分类号仅起说明作用,并没有任何限制性。投标人在投标文件中可以选用替代标准、牌号或分类号,但这些替代要实质上优于或相当于招标人所提供的技术规格和要求,并能使招标人满意。16.5提供相同品牌且通过资格评审、符合性审查的不同投标人,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标推荐资格;评审得分相同的,按服务承诺及报价综合考虑推荐。17.投标的有效期17.1投标文件从投标截止日期后90天内有效。17.2在特殊情况下,招标代理机构可与投标人协商延长投标文件的有效期。18.投标文件的书写及签名、盖章要求18.1投标文件必须用电子投标编制,否则其投标无效。18.2投标文件的书写应清楚工整,修改处应由法定代表人或委托代理人签字和加盖公章,否则其投标无效。18.3字迹潦草、表达不清、未按要求填写或可能导致非唯一理解的投标文件可能被认定为无效的投标文件。18.4投标文件应由法定代表人或委托代理人在凡规定签名、盖章处逐一签名和加盖单位的公章(电子签章),否则其投标无效。18.5投标文件的份数:电子投标文件一份。封面均应加盖投标人公章并由投标人法定代表人或授权委托代理人签章,否则其投标文件将视为无效投标文件。(中标人需提供两份纸质版投标文件备案)。19.投标保证金(一)保证金的缴纳及退还1、根据《云南省招标投标条例》本项目可以收取保证金100000.00元,为降低企业交易成本,根据《云南省发展和改革委员会等部门关于鼓励减免政府投资项目投标保证金的通知》(云发改交易管理〔2023〕397号),本次投标保证金为(¥50000.00元)。2、提交时间:以专项账户实际到账时间为准,到账截止时间为投标截止时间,未按时到账的保证金视为未提交。投标保证金汇款账户收款人:腾冲市励诚招标咨询有限公司开户行:中国建设银行股份有限公司腾冲支行帐号:53050172713600000593汇款缴纳查询电话:13368751863联系人:石正东注:1、保证金的缴纳:投标人缴纳保证金须从单位基本户对公账户转出,并注明项目名称或采购编号。2、保证金的退还:在中标公告发布后,未中标人的保证金将在3个工作日内退还至缴款账户,中标人的保证金在合同签订后携带合同协议书及保证金相关凭证退保证金。3、保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、转账或保证保险。(二)一旦发生下述行为,投标人将放弃追索招标保证金的权利:1、投标人在提交投标文件截止时间后撤回投标文件的;2、投标人在投标文件中提供虚假材料的;3、除因不可抗力或投标文件认可的情形以外,成交投标人不与招标人签订合同的;4、投标人与招标人、其他投标人或者招标代理机构恶意串通的;5、招标文件规定的其他情形。四投标文件的递交20.投标文件递交须知20.1、投标文件投递截止时间(投标截止时间,下同):2024年09月30日08时30分。投标人须在投标文件提交截止时间以前将电子投标文件上传至政府采购云平台(www.zcygov.cn)。逾期上传电子响应文件或逾期未能到达指定地点进行投标文件解密的或未能上传电子响应文件的,其投标文件将视为不合格并拒绝。五开标与评标21.开标21.1招标代理机构将在招标公告中规定的时间和地点进行开标。22.评标委员会根据招标的招标产品和服务的特点依法组建评标委员会,其成员由招标人、技术、经济等方面的专家据《中华人民共和国财政部令》第87号规定由5人(含5人)以上的单数组成,其中技术、经济等方面的专家不得少于总数的三分之二。评标委员会对投标文件进行审查、质疑、评估和比较。23.评标工作的基本原则23.l认真贯彻国家有关法律、法规、维护国家利益。23.2维护招投标方的各项合法利益。23.3客观、公正地对待所有投标人,对所有投标人的投标评价,均采用相同的程序和标准。23.4招标文件是评标的依据。24.废标和投标文件的符合性评审根据《中华人民共和国政府采购法》第三十六条规定出现下列情形之一的应予作废标处理:(1)符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的;(2)出现影响采购公正的违法违规形为的;(3)投标人的报价均超过了采购预算,招标人不能支付的。(4)因重大变故采购任务取消的。投标文件有下列情形之一的,招标人将拒绝受理:(1)逾期送达的或者未送达指定地点的;(2)未按招标文件要求密封的;(3)投标人未能提交:资质证明文件(详见投标须知4投标人资格要求)投标文件有下列情形之一的,由评标委员会初审后按无效投标文件处理:1、无单位盖章、无法定代表人或法定代表人授权的代理人签字或盖章的;2、无法定代表人资格证明书或法定代表人出具的授权委托书;3、未按规定的格式填写,内容不全或关键字迹模糊、无法辨认的;4、投标人递交两份或多份内容不同的投标文件,或在一份投标文件中对同一招标招标产品报有两个或多个报价,且未声明哪一个为最终报价的;5、投标人资格条件不符合国家有关规定或者招标文件要求的;或未按招标文件要求提供全部资格证明文件的;6、投标有效期不满足招标文件要求的;7、未按招标文件要求提交投标保证金或金额不足的;8、投标人拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或者补正的;9、与招标文件有重大偏离的投标文件将被拒绝。重大偏离系指投标货物的规格、质量、配置、数量、交货期限及售后服务承诺不能满足招标文件的要求;10、投标人未对招标文件作出实质性响应的。25.算术错误的修正评标委员会将对确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行校核,看其是否有计算上或累计上的算术错误,修正错误的原则为:如果投标文件的大写金额和小写金额不一致,以大写金额为准;总价金额与单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准;单价金额小数点有明显错位的,应以总价为准,并修正单价:投标文件正本与副本不一致的,以正本为准。若投标人拒绝接受上述修正,其投标将被拒绝。26.投标文件的澄清26.1为了有助于对投标文件进行审查、评价和比较,在开标之后,招标人有可能分别要求投标人对其投标文件进行澄清,投标人有责任按照招标人要求的时间、地点,指派专人进行澄清。26.2澄清的要求答复应是书面的,但不得寻求、提供或允许对投标内容进行实质性修改。27.对投标文件的详细评审27.1评标委员会将仅对符合性评审合格,确定为可以进入详细评审的投标人进行评价与比较。27.2在评价与比较时评标委员会将根据招标文件规定的评分细则,通过对投标人进行综合评价并依据评分结果由高至低推荐排名。27.3根据《中华人民共和国财政部令第87号》政府采购货物和服务招标投标管理办法第六十条评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。28.评标过程的保密性28.1有关投标文件的审查、澄清、评估和比较以及有关授予合同的意向的一切情况都不得透露给任一投标人或与上述评标工作无关的人员。28.2投标人不得干扰招标人的评标活动,否则将其投标将被拒绝。28.3在评标过程中,如果投标人试图在投标文件审查、澄清、比较及授予合同方面向招标人施加任何影响,其投标将被拒绝。六定标29.定标准则29.1根据第30条规定对各投标人的投标文件进行综合评估后,将选择评审后得分排名第一的投标人为第一中标投标人。29.2排名第一的中标投标人放弃中标、因不可抗力提出不能履行合同,或者招标文件规定应当提交履约保证金而在规定的期限内未能提交的,招标人可以确定排名第二的中标投标人为中标投标人。29.3排名第二的中标投标人因前款规定的同样原因不能签订合同的,招标人可以确定排名第三的中标投标人为中标投标人。29.4招标人不能保证最低报价的投标人最终中标,也不对未中标的投标人作任何解释和说明。30.中标通知书30.1评标结束确定中标投标人后,招标人将在投标有效期内以书面形式发出《中标通知书》。30.2招标人在发包人与中标投标人签署合同后,即通知其他落标的投标人。30.3招标人无须向落标方解释落标原因,不退还投标文件。30.4《中标通知书》将作为合同的一个组成部分。31.签订合同31.1中标投标人按《中标通知书》指定的时间、地点与发包人进行合同谈判并签订合同。31.2招标文件、中标投标人的投标文件及其澄清文件等均为合同的组成部分。31.3在合同中应注明中标投标人的投标报价应是招标文件中提到的所有费用(包括意外伤害险)及应注明在合同实施过程中由于中标投标人的原因发生的安全事故均由中标投标人承担)32.履约保证金(甲乙双方在合同中议定)33.中标服务费中标投标人须向招标代理机构按如下标准和规定缴纳中标服务费。以中标通知书中确定的中标总金额作为收费的计算基数;中标服务费,按云计价格[2003]8号文以及国家发展计划委员会“计价格[2002]1980号”文的规定,由中标人按原国家计委文件计价格[2002]1980号“国家计委关于印发《招标代理服务收费管理暂行办法》的通知”中货物类标准向招标代理机构缴纳,中标服务费以现金方或转账方式直接缴纳;七其他事项34.解释权本招标文件是根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条列》、《云南省政府采购条例》、《财政部19号、20号、87号令》等有关法律法规以及参照国际惯例编制,解释权属本招标人。35.质疑35.1投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的,应当在知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向招标人或招标代理机构提出质疑,质疑内容不得含有虚假、恶意成分。当事人对自己提出的主张,有责任提供证据,提出质疑时应同时提交相关证据材料和注明事实的确切来源且证据合法、真实、有效。招标人或招标代理机构应当在3个工作日内对投标人依法提出的质疑作出书面答复,但答复的内容不得涉及商业秘密。投标人知其权益受到损害之日,是指:(一)对可以质疑的采购文件提出质疑的,为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日;(二)对采购过程提出质疑的,为各采购程序环节结束之日;(三)对中标结果提出质疑的,为中标结果公告期限届满之日。(中标公告发布之日起七个工作日内)35.2投标人提供的质疑书(如材料中有外文资料应同时附上中文译本)应当包括以下主要内容:(1)质疑项目名称;(2)质疑理由及事实依据;(3)质疑对象;(4)联系电话和地址;(5)质疑的日期;(6)质疑人署名。受理质疑部门:腾冲市励诚招标咨询有限公司,电话:13368751863。质疑书实行实名制,并须持法定代表人授权委托书提交由法定代表人或其委托代理人签字且盖单位公章的原件。36.投诉当事人提出的投诉事项必须首先经过质疑程序。质疑人对招标人、招标代理机构的答复不满意,或者招标人、招标代理机构未在规定的时间内做出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内书面向同级财政部门提出投诉。投标人对招标人、招标代理机构的答复不满意或者招标人、招标代理机构未在规定的时间内做出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内书面向同级政府采购监督管理部门投诉。37.通讯地址采购单位:腾冲市人民医院地址:腾冲市腾越街道天成社区明和小区139号投标人若接受本招标文件的所有条款可继续参与投标,否则可放弃投标。第三章采购需求第一节招标产品相关要求一、项目名称及编号项目名称:腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目采购编号:BSZC2024-G1-00593-TCSL-0011二、招标内容招标内容:腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目,技术参数详见招标文件单采购清单。三、项目相关说明及要求1.本招标文件中的技术要求、产品技术性能要求仅供参考和说明作用,参数的细微偏离不作为否决投标的必要条件。投标人可选择相当于或优于招标人所提供的技术规格和要求的产品进行投标;投标人所投产品须满足国家及行业的质量、安全技术标准。2.投标人须承诺按招标人要求的产品参数提供产品并保证供货。3.项目完成期限:合同签订后30日历天内完成供货安装调试并一次性验收合格。4.项目实施地点:采购单位指定地点。5.为保证本项目建成后的正常使用,投标人须提供充分满足产品正常运行的备品备件。6.供货单位须在签订合同后在规定时间内按需求方将设备设施送达指定地点,供货时提供产品合格证,安装结束,正常使用,接收需求方的专业技术人员验收,同时对管理人员进行培训。7.售后服务:7.1质量保修期:保证售出的产品符合国家相关质量标准,保证按投标和合同要求的供货时间,免费将货物送到用户指定地点。产品型号及参数与投标文件相符;质保期最低为壹年,终身维修。保修期自双方代表在货物安装调试后的验收证明文件上签字之日起计算,质保期内免费维修。7.2同一货物的同一质量问题连续三次维修仍无法正常使用,必须予以更换新同品牌、同型号或不低于投标配置的其它新设备。保修期后,收取成本费维修(自然灾害及人为故意损坏除外);主设备卖方提供现场维修,维修人员在收到故障报告后保证(12)小时内到达现场,一般类故障保证由卖方技术人员(或工程师)在(1)天内修复,特殊类故障保证由卖方或厂家技术人员(或工程师)在(3)天内修复。7.3如需要更换配件的,要求更换的配件跟被更换的品牌、类型相一致或者是同类同档次的替代品,后者需征得用户方管理人员同意。如须增加非报价方的设备,报价方应协助解决。7.4如产品数量、规格或型号与合同不符,或证实设备是有缺陷的、非全新的,买方有权拒收设备,卖方在收到买方通知后最短时间免费更换有缺陷的产品。四、项目采购限价项目采购限价为:900万元。投标人投标报价不得超过采购限价,否则,其投标将被拒绝。五、技术参数要求及采购清单序号产品名称一般项目:规格﹑技术参数﹑性能要求数量计量单位交货地点/备注1血管造影X射线机详见附件技术参数1套采购人指定地点注:全费用包干。1、投标人应对相关证明文件、设备参数的真实性负责,不得提供虚假材料、虚构设备参数谋取中标。否则必须承担相应法律责任,已骗取中标的取消中标资格,对招标人造成经济损失的,赔偿相应经济损失。2、若因设备(材料)投标人提供的产品质量问题,造成供延误,或在调试中造成其他设备、材料的损坏,投标人必须承担由此造成的全部损失。3、以上各项技术参数和规格要求如出现引用品牌、型号、某一特定的专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,仅起参考作用。投标人可选用实质上“相当于”或“优于”该参考技术规格的产品投标。同时填写技术规格偏离表。特别说明:1、投标文件递交截止后,评标委员会对投标人的投标文件根据招标文件要求及采购人所提供技术参数进行初审,满足招标文件要求或评标委员会认为允许的细微偏差范围内的投标文件进入评审程序。初步评审结束后,存在重大偏差或不合格的,其投标文件将不进入评审程序。若存在细微偏差,并不影响投标文件的响应性及采购人利益的,由评标委员会讨论后决定。技术参数要求1、机架系统:满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要*1.1悬吊式机架,能覆盖全身之功能 1.2机架可进行等中心旋转1.3机架运动包括电动和手动两种方式1.4C型臂旋转速度(非旋转采集)LAO/RAO≥25°/秒1.5C型臂环内滑动速度(非旋转采集)CRAN/CAU:≥25°/秒1.6CRA≥90°1.7CAU≥90°*1.8RAO≥185°*1.9LAO≥120°1.10旋转采集角度≥200°1.11旋转采集速度:≥55°/秒1.12床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架的运动1.13C臂的旋转角度:血管检查摆位无死角,C臂旋转至任何角度均可投照1.14C型臂弧深≥90cm (不包括L臂补偿)1.15机架(L臂)可移出手术野,L臂移动范围:≥260 cm*1.16焦点至等中心距离≥78cm2、导管床2.1满足全身检查、治疗的要求2.2床面要求为碳纤维材料2.3纵向运动范围≥120cm2.4导管床横向运动≥36cm2.5床面升降范围≥28cm2.6床面最低高度≤75cm2.7床最大承重≥300KG*2.8床面旋转角度≥270度2.9床宽度≥50cm2.10床长度≥305cm 3、检查室内控制系统3.1床旁液晶触摸屏控制系统3.1.1提供床旁一套液晶触摸控制屏 3.1.2控制屏可置于导管床3边,或者控制室内,便于医生操作3.1.3可进行图像采集条件控制3.1.4可进行图像后处理及量化分析控制3.1.5床旁液晶触摸屏控制系统具备中文操作界面3.2遥控器功能3.2.1具备序列选择和图像选择,序列循环播放,序列纵览和检查纵览的功能3.2.2检查循环播放和序列循环播放3.2.3浏览速度3.2.4序列纵览和检查纵览3.2.5激光灯指示3.2.6检查和序列的标记,用于存储3.2.7选择参考图像并调用3.2.8具备参考屏图像浏览和采集序列处理的功能3.2.9减影和蒙片选择4、控制室多点云工作平台4.1透视或曝光时可进行图像处理和存档浏览等工作,可独立运行4.2术中可执行像素位移和测量分析功能4.3可同时浏览两个序列4.4可同时处理不同病人的信息4.5准备下一个病人的信息输入4.6进行上一个病人的报告编写5、高压发生器5.1高频逆变发生器,功率≥100KW5.2最大管电流≥1000mA 5.3逆变频率≥100kHZ5.4最小管电压:≤40KV 5.5最大管电压:≥125KV5.6最短曝光时间≤1ms5.7自动SID跟踪5.8全自动曝光控制,无需测试曝光6、X线球管*6.1球管阳极热容量≥3.8MHU*6.2球管管套热容量≥6.9MHU6.3最大阳极冷却速率≥540kHU/min*6.4球管阳极散热率≥6720 W6.5金属陶瓷外壳 6.6液态金属轴承球管 6.7透视功率≥4000W6.8球管阳极靶边直径≥140mm6.9球管内置栅控技术 ,非高压发生器控制脉冲透视,以消除传统脉冲透视产生的软射线6.10球管内置多档金属滤片 ,最厚≥0.9mm *6.11球管为原厂生产,与主机同品牌有效保证后期维护稳定性。7、平板探测器*7.1探测器类型:≥16bits非晶硅数字化平板探测器7.2最大有效成像视野≥30x38cm*7.3≥8种物理成像视野,以适应不同部位介入需要7.4最大图像矩阵灰阶输出:1900 x 2400 7.5平板探测器分辨率≥3.25LP/mm 7.6像素尺寸≤154μm7.7DQE≥77%8、图像显示器8.1控制室:≥24英吋高亮医用高分辨率LCD显示器:≥2台8.2控制室显示器:高分辨率LCD显示器,显示矩阵1920 x 10808.3操作室:≥27英寸高亮医用高分辨率宽屏LCD显示器:≥4台8.4操作室显示器:高分辨率LCD显示器,显示矩阵1920 x 10808.54架位显示器吊架9、图像系统9.1外周采集、处理、存储≥2048x2048矩阵9.2心脏采集、处理、存储≥1024x1024矩阵9.3床旁可直接选择透视剂量9.4最大脉冲透视速度≥30幅/秒9.5具有透视末帧图像保持功能9.6硬盘图像存储量≥50,000幅9.7后处理功能包括:改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记9.8图像显示功能:采集时间、日期显示、图像冻结,灰阶反转,图像标注,左/右标识,文字注释,解剖背景。10、网络与接口10.1具有DICOM Send功能 10.2具有DICOM Print功能10.3具有DICOM Query/Retrieve功能10.4具有DICOM Worklist功能10.5具有DICOM MPPS功能10.6激光相机接口10.7高压注射器接口11、附件11.1具有双向对讲系统11.2具有红外遥控器11.3红外遥控器具有激光灯指示功能11.4具有悬吊式手术灯11.5具有中文操作手册11.6具有输液器吊架11.7具有双侧臂托一对11.8具有头托11.9具有桡动脉穿刺臂托11.10提供多功能脚闸12、射线剂量防护技术12.1采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线,最厚≥0.9mm12.2插入铜滤片数≥3片,具备自动和手动两种方式12.3具有管球内置栅控技术12.4透视冻结图像上可实现无射线调节遮光器、滤波片位置12.5具有射线剂量监测功能,透视时,表面剂量率显示;透视间期,显示积累剂量,区域剂量和剂量限值12.6具有床下防护铅帘,悬吊式防护铅屏13、组合蒙片功能13.1可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化,以明显降低蒙片的背景噪声,显著提高DSA的图像质量13.2可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化,在保持相同噪声水平的前提下,明显降低辐射剂量13.3在实时DSA图像显示前的瞬间,可显示组合蒙片图像13.4可针对不同检查部位进行蒙片数量的个性化组合,以满足不同部位的成像特点14、智能路径图功能14.1可针对脑血管、胸部、腹部等不同检查部位,设置专门的路径图参数,并可在床旁液晶触摸屏上直接进行参数调整14.2可在床旁液晶触摸屏上选择针对导管引导、打胶、放置弹簧圈等不同介入操作的专门路径图模式14.3医生可自定义针对特殊介入操作类型的路径图显示模式14.4在不同路径图模式下,可对路径图中的减影血管影像、介入植入物(导丝导管、胶、弹簧圈等)、解剖背景的亮度进行分别的独立调节,以满足复杂介入操作引导的需要14.5液晶触摸屏上具有专门的路径图运动伪影自动消除键,可随时对由于病人微小运动导致的路径图伪影(常被误认为漏胶)进行自动实时补偿校正,有效减少运动伪影的影响15、心脏分析软件15.1主机系统具备左心室分析软件,可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定15.2主机系统具备冠脉分析软件,所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比、压力级值等测量15.3主机系统具备血管分析软件,所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比等测量。16、旋转采集16.1机架可在头位及侧位进行旋转采集16.2机架旋转采集范围≥200度16.3可实时减影17、三维采集重建后处理功能17.1有独立的原厂三维重建工作站硬件和软件17.2可自定义血管颜色,具备多种分割模式17.3具备最大密度投影、虚拟支架、虚拟内窥镜、透明血管成像功能17.4具有局部放大重建功能17.5具有距离测量、体积测量功能17.6具有三维血管自动分析功能17.7具有血管及支架拉直重建测量功能17.8具有动脉瘤自动分析、导管头模拟塑形功能18、类CT软组织成像功能18.1能提供类似CT的软组织图像,能够进行机架正位和侧位的类CT采集18.2能在床旁实现任意角度断面的观察,并可调节层厚,窗宽,窗位等CT参数18.3类CT图像采集,重建到显示全自动运行,无需人工干预18.4仅需一次旋转采集即可实现三维重建和类CT重建18.5具有金属伪影抑制(MAR)和BMI噪声抑制CT成像功能18.6具有颅内支架精晰显影功能19、自动双期类CT成像功能19.1通过C臂进行一次往复扫描,即可得到两个不同时相的类CT图像。19.2如肝脏肿瘤增强扫描的动脉期和实质期。采用并行显示功能,可以分割多发肿瘤病灶。19.3具备提前预设延时间隔时间功能程序,保证高图像质量19.4可实现动脉期与实质期图像融合显示,提高病灶的检出率。20、偏中心类CT成像功能20.1既可以实现病人等中心的扫描,同时具备偏中心扫描模式,即可实现整个肝脏为中心的影像,提高肝脏的覆盖区域。21、大血管导航功能21.1具有分割引导工具,无需CTA或MRI工作站的后处理,可在DSA三维后处理工作站进行CTA或MRI的DICOM图像的一键血管提取、分割,并进行3D血管标记21.2具备CTA和MRI的血管影像与实时透视图像融合功能21.3具备术中手动调整骨性标志与实时透视图像的位置功能21.4具备手术计划功能,标记血管穿刺部位,对血管入口及终端的位置进行三维环形标记DSA机房第三方设备清单序号设备名称1血管内超声2多通道电生理记录仪3心电监护仪4高压注射器(国内一线品牌)5射频消融仪6除颤仪7麻醉机8分体式铅衣(5套)9不间断电源UPS10机房装修11机房环评12设备预评、控评详细配置附后(注:第三方设备参数不进行评分,投标人需承诺中标后按此参数要求提供第三方设备,费用包含在此次投标报价中)血管内超声(壁挂式)1.多功能移动式血管内超声诊断系统,基于应用的可扩展介入诊断平台,具有相控阵超声技术,适用于冠状动脉及外周血管的介入治疗。2.配备医疗级19英寸平板LCD数字彩色显示器,带触摸屏,分辨率1280*1024,可通过触摸屏幕及虚拟键盘进行信息输入和操作,简单易用。。3.内置1TB固态硬盘,可最多存储40个病例数据,单个病例可包含最多30段视频和99张帧图。。4.彩色血流技术(ChromaFlo),通过在灰阶超声影像上叠加相对血流速度的二维彩色图,呈现彩色动态血流,可获得血管的定性血流信息,清晰显示管腔和管壁结构,识别夹层、动脉瘤、血栓、支架贴壁等,辅助诊断慢血流。。5.环晕(RingDown)功能:与兼容的导管配合使用时,可提供环晕功能,以从显示的IVUS图像中删除环晕伪影。。6.自动边缘(Autoborders)功能:用于显示自动边缘测量,使用自动边缘测量功能,可在图像上显示血管腔和血管。7.影像调节:可根据需要调整影像亮度及成像范围。8.呈现血管横截面和矢状位视图长轴影像,并可进行360度旋转观测。9.能够实现面积、直径、长度测量,具备手动和自动两种测量方式。10.个性化登录及系统、数据管理,有效保证数据安全稳定。11.相控阵超声诊断技术,适用于冠状动脉及外周血管,频率9-20MHz,扫描范围>18-54mm,操作简便,工作长度90-150cm,即插即用。多通道电生理记录仪1、计算机系统:CPU:双核、内存4G、双系统双硬盘1T+1T。2、前置放大器:总通道数64个通道(12道全体表,48道心内,2道有创血压,2道ABL)。3、具备2个ABL高精度专用通道。4、具备2个有创压力通道。5、具备外置刺激仪输入接口。6、具备全体表模拟信号任选一路输出功能,信号放大倍数500、1000、1500、2000、2500、3000、3500、4000多档可选。7、显示系统:双屏液晶显示,可增加远程实时波形显示。8、内置式程控刺激仪,通过软件控制实现任意心内通道发放起搏和刺激功能,可做S1~S5程控刺激,S1S1刺激过程中增减S1的间期,RS2感知程控刺激及起搏。9、任意导联的激动顺序自动标测(比对):能实时完成任意导联的激动顺序标测,能提高对房室节双径路诊断的效率。10、低通滤波器(Hz):IECG:200、400、600、800、1000Hz;SECG:20、30、100Hz。11、高通滤波器(Hz):IECG:0.05、20、30、40、60、80、100Hz;SECG:0.05Hz。12、增益控制:体表:1、2、5、10、20、40、100、200、400mm/mv多档可选;心内:1、2、5、10、20、40、100、200、400mm/mv多档可选。13、共模抑制比:体表共模抑制比≥100dB;心内共模抑制比≥100dB。14、输入阻抗:体表输入阻抗≥5M;心内输入阻抗≥5M。15、预期用途:用于描记人体心脏活动时人体体表心电图、心腔内的心电波形、测量心腔和血管内压力、发放刺激。射频消融仪1、工作模式:POWER和TEMP模式。2、射频工作频率:460kHz。3、射频功率输出范围:0~100W。4、最大射频输出功率:100W∕100Ω。5、温度检测范围:不小于10℃~90℃。6、阻抗检测范围:0Ω~300Ω。7、消融计时范围:0s~300s。8、具有两个实时温度显示窗口,能实时监测两个温度实现双温度控制。9、具有实时检测显示阻抗功能,非放电期间也能检测显示实时阻抗值。10、具有高低阻抗保护设置窗口,能分别显示高低阻抗保护值。11、高低阻抗保护设置范围:低阻20Ω~80Ω,高阻100Ω~300Ω。12、各类型温度传感器导管自动识别。心电监护仪1.产品为适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的插件式监护仪,通过国家III类注册。2.≥15.6英寸LED高清液晶显示屏,屏幕为电容屏非电阻屏,分辨率为1920×1080像素。3.多参数监测模块可升级为带屏幕的转运监测模块,支持机身前后双屏同时无遮挡显示与操作,屏幕尺寸≥5.5英寸,内置锂电池供电≥8小时。4.具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、插管模式。5.具备心拍类型识别功能,可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍,根据心律失常分析结果在每个心拍上进行标注。6.具有QT/QTc测量功能,提供QT、QTc参数值,QT/QTc监护适用于成人、小儿和新生儿病人。7.心率报警限范围:HR高限:17bpm~295bpm、HR低限:16bpm~290bpm、极度心动过速:60bpm~300bpm、极度心动过缓:15bpm~120bpm。8.具有心率变异性分析功能,提供心率变异性相关参数显示,支持RR间期直方图、RR间期差值直方图、散点图、RR间期趋势图,用于评价心脏自主神经的活动性。9.具有动态血压监测界面,分析界面下查看病人测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据、低于正常数据以及高于正常数据的百分率,同时还可以看到收缩压和舒张压的平均值、最大值和最小值。10.支持升级麻醉气体AG监测模块,监测CO2/O2/N2O/AA(吸入麻醉药)的波形和数值显示及呼吸频率awRR,主流监测方式:无需执行校准。11.支持≥160小时趋势表和趋势图回顾。12.支持≥2000组NIBP存储与回顾功能。13.支持≥2000组报警事件与回顾功能。14.支持计时器功能,可以同时显示最多4个计时器,可以分别对每个计时器进行设置,计时器在设定的时间到达后会进行提示。DSA专用高压注射器1、规格:单筒2、注射头配备彩色触摸显示屏,显示屏支持中文显示语言,注射头屏幕显示方向根据注射头旋转角度自适应调整3、支持在注射头显示注射状态及实时压力曲线,注射头编辑自动吸药的剂量,并启动自动吸药4、注射头位置传感器,感应排气及注射操作的正确位置5、注射头位置出现变化可以自动停止注射6、自动回缩:卸下针筒后推杆自动回缩7、注射状态双屏实时同步显示,双屏操作权限管理,防止双屏同时操作导致数据冲突,支持在控制屏显示注射状态及实时压力曲线8、注射剂量:1-150ml,1ml可调*16、注射速度:0.1-45ml/s,0.1ml/s可调9、压力范围:100-1200psi,增量为1psi10、吸药速率:1-20ml/s,1ml/s可调11、注射、曝光延迟:0.1s-99s,增量为0.1s12、上升时间:0-9.9s,0.1s递增13、注射时相:≥4相14、预设方案:≥100个,历史记录:≥500个15、注射控制:可以通过手动开关和脚踏开关控制注射16、造影成像系统联动接口:可与造影成像系统连接,实现注射和X射线曝光同步17、多时相控制:可实现多时相联动控制,实现可变流速18、针筒容量:一次性无菌空针筒,150ml19、安装方式:采用有线连接,保证信号稳定,安全不受干扰,一体式可移动设计麻醉机1.标配1块锂电池,电池使用时间≥90分钟。2.机架:带大工作台侧栏杆推车,≥3个抽屉可选配具备麻药消耗速度显示和总消耗量统计。3.具有独立的LED报警灯,3种不同颜色指示高中低级别报警。4.用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理。5.电子显示流量计,空气范围:0L/min~15L/min,氧气范围:0L/min~15L/min,笑气范围:0L/min~10L/min。6.回路整体可徒手拆卸,一体化回路,回路整体可旋转不小于30°以满足不同手术无需移动麻醉机的要求。7.提供辅助/控制通气,标配通气模式:VCV、PCV模式,可选配/升级SIMV(SIMV-VC、SIMV-PC)、压力控制容量保证通气(PCV-VG)以及PS模式。8.彩色电容触摸屏≥15英寸,显示屏与主机嵌入式非外挂式设计,可同屏显示3通道波形和呼吸环图。9.内置≥3槽位插件槽,可直接热插拔插件,插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用。10.可扩展连接同一品牌监护仪并支持连接到科室中央站,实现集中全面监测病人生命体征。除颤仪1.具备手动除颤、心电监护。2.除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。3.手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体外电极板进行能量选择。4.可支持体内除颤功能,配置专用体内除颤附件包。使用体内除颤功能时,能量自动限制,最大不超过50J。5.除颤充电迅速,充电至200J<5s,充电至360J<8s。6.可配置3/5导心电监护功能,波形来源心电导联线,电极板或多功能电极片可选,并具备高大T波抑制能力和13种心律失常。7.心率测量范围:小儿/新生儿15~350bpm,成人15-300bpm。8.可选配血氧饱和度监护功能,具有专利的抗运动和抗弱灌注。9.可充电锂电池,支持≥100次以上360J除颤,≥3小时单ECG监测。10.具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警。11.成人、小儿一体化电极板,可选用除颤监护多功能电极片。12.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择,具备充电完成指示灯。13.支持中文操作界面。14.彩色TFT显示屏7英寸,分辨率800×480,最多可显示3通道监护参数波形,有高对比度显示界面。15.50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s。16.可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。17.关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测。18.可在-10ºC环境正常工作,存储温度-30~70ºC。19.具备良好的防水防尘性能:防水级别IPX4,防固体颗粒进入等级IP4X。20.具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.75m六面跌落冲击。第二节技术文件交付1.投标时要求提供投标产品的技术资料。2.交货时中标投标人提供全套产品技术资料两套(但不会牵扯到对第三方专利侵权)(含合格证明及最新的有效产品检验报告、产品宣传彩页资料及相关说明书、维修手册等)。3.中标投标人应向招标人提供设备的运行、安装、使用环境要求。4.专用工具:如有专用工具应全部提供。5.随机所带全部资料。6.如果招标人确认中标投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失,中标投标人将在收到招标人通知后7天内将这些资料免费寄给招标人。7.投标人必须详细、完整的描述所投招标产品的供货范围,包括产品型号、性能、配置等。以上资料要求以文字详细说明。8.投标人必须具有良好的招标产品工艺,完整的质量保证体系及相应的试验检测手段,以确保所投招标产品达到招标文件的技术要求,以及招标产品必须达到的潜在的性能。根据实际评标情况,评委会有权对投标人或制造商的供货或生产能力,安装施工能力、装备水平、质量保证体系以及企业资信与财务状况等进行调查、考察。9.提供的产品必须是正规渠道全新的原装正品,外观及内在品质良好、符合招标文件所规定的技术参数并保证供货,具有符合法定条件检验机构出具的有效期内的检测报告(供货时须提供厂家的出厂合格证明及最新的有效产品检验报告,且检测报告须与投标文件中所填写投标产品参数一致),提供产品宣传彩页资料及相关说明书等作为供货验收依据。未按要求提供的,采购人有权拒绝接收产品设备。第三节中标投标人技术人员的技术服务1.合同项下招标产品的质量保证期为自项目通过最终验收起不少于12个月(或投标人根据企业自身情况及实力、厂家承诺、设备设施质保期自行承诺的质保期)。在质量保证期内,因中标投标人产品、材料等发生质量或安装质量问题,中标投标人应免费修复或更换。2.中标投标人应保证招标产品是全新、未使用过的,是用一流的工艺和最佳材料制造而成的并完全符合合同规定的质量、技术规范和性能的要求。中标投标人应保证所提供的招标产品经正确安装、正常运行和保养在其使用寿命期内须具有满意的性能。在招标产品质量保证期之内,中标投标人应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责。根据招标人按检验标准自己检验结果或当地质量检验部门检验结果,或者在质量保证期内,如果招标产品的数量、质量或技术规范与合同不符,或证实招标产品是有缺陷的,包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等,招标人应尽快以书面形式通知中标投标人。中标投标人在接到招标人通知后,在24小时内作出响应。3.在质保期内,中标投标人在收到要求维修的通知后1小时内作出响应,6小时内上门维修,2天内应免费维修或更换有质量缺陷的招标产品或部件。对由于设计、工艺或材料存在不可弥补的缺陷,招标人有权利要求全部退货。4.如果中标投标人在收到通知后7天内没有弥补缺陷,招标人可采取必要的补救措施,但风险和费用将由中标投标人承担。5.售后服务:提供完整的售后服务及售后服务联系地址。中标投标人应承诺招标产品在使用过程,如出现问题,中标投标人应在几小时内到现场处理和违约的处置办法。6.中标投标人免费负责操作人员在使用现场的培训,提供培训计划和运行带教计划。第四节中标投标人附文件要求1.说明招标产品的彩页。2.详细说明招标产品组成,并列出各组成部分招标产品明细表。第五节联络、审查与监制招标人与中标投标人在合同中议定第六节招标产品标志、包装及运输1)乙方应在招标产品发运前对其进行满足于运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸要求的包装,以保证招标产品安全运输到达甲方指定地点。2)使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单等一并附于招标产品内。3)乙方负责将招标产品安全运送到甲方指定地点,不另收任何费用。4)招标产品在交货前发生的不可预见的风险均由乙方负责。5)外包装,产品标识及设备保修标签不能有撕毁等损坏现象,否则采购人有权拒收。6)招标产品在发运手续办理完毕后24小时内或货到甲方前48小时通知甲方,以准备接货(甲方协助,在交验合格前,均由乙方负责)。第四章合同基本条款合同基本条款一、说明1.1合同基本条款是指招标人(以下简称甲方)和中标投标人(以下简称乙方)应共同遵守的基本原则,并作为双方签约的依据。对于合同的其他条款,双方应本着互谅互让的精神,在谈判中协商解决。1.2制订《合同基本条款》的依据是《中华人民共和国民法典》。二、招标产品条款2.1甲、乙双方应将招标文件、投标文件及评标委员会确认的设施设备名称、规格型号、技术要求、质量标准、数量、交货及安装日期和售后服务内容等作为本条款的基础。三、技术资料3.1甲方向乙方提供所招标采购的招标产品、配套装置等有关技术资料。3.2乙方应按招标文件规定的时间向甲方提供使用招标产品的有关技术资料。四、质量保证4.1乙方应按招标文件规定的招标产品性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。4.2乙方提供招标产品的质量保证期按交货验收合格之日起计(期限见招标技术规格书要求)。在保证期内因招标产品本身的质量问题发生故障,乙方应负责免费修理和更换零部件。对达不到技术要求者,根据实际情况,经双方协商,可按以下办法处理:⑴更换:由乙方承担所发生的全部费用。⑵贬值处理:由甲乙双方合议定价。⑶退货处理:乙方应退还甲方支付的招标产品款,同时应承担该招标产品的直接费用(运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等)。4.3如在使用过程中发生质量问题,乙方在接到甲方通知后1天内到达甲方现场。4.4在质保期内,乙方应对招标产品出现的质量及安全问题负责处理解决。4.5在合同实施过程中中标投标人应接受当地监督部门对合同中涉及到的相关产品进行抽样检测,并保证质量合格,涉及到的相关责任及费用均由中标投标人承担。五、验收5.1乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理列出清单,作为甲方收货验收和使用的技术条件依据,检验的结果应随招标产品交甲方。5.2甲方对乙方所交招标产品依照招标文件上的技术规格要求和国家(招标产品制造)有关标准进行现场验收,性能达到技术要求的,给予签收。验收不合格的不予签收,后果由乙方负责。六、招标产品包装及运输6.1乙方应在招标产品发运前对其进行满足于运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸要求的包装,以保证招标产品安全运输到达甲方指定地点。6.2使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单等一并附于招标产品内。6.3乙方负责将招标产品安全运送到甲方指定地点,不另收任何费用。6.4招标产品在交货前发生的不可预见的风险均由乙方负责。6.5招标产品在发运手续办理完毕后24小时内或货到甲方前48小时通知甲方,以准备接货(甲方协助,在交验合格前,均由乙方负责)。七、交货期及交货方式7.1交货期:按投标须知规定时间,根据投标人承诺的交货安装期限,招标人与中标人签订采购合同后,若设备不能按期交付使用的,将按合同约定的条款对投标人进行处罚。7.2交货方式:在交货及安装地点进行现场验货、交接、安装、调试和验收;交货时,中标商随货向招标人交付设备配套的合格证、保修书(卡)、质量检测报告及检定证书、发票、相关技术资料及配备的用件、工具等。7.3交货及安装地点:按招标技术规格书规定地点。八、付款方式8.1付款方式:甲乙双方签订合同拟定;。九、违约责任9.1招标人与中标投标人按合同法在合同中议定。十、不可抗力事件处理10.1在合同有效期限内,任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同,则合同履行期可延长,其延长期与不可抗力影响期相同。10.2不可抗力事件发生后,应立即通知对方,并寄送有关权威机构出具的证明。10.3不可抗力事件延续90天以上,双方应通过友好协商,确定是否继续履行合同。十一、仲裁11.1双方在履行合同中所发生的一切争议,应通过协商解决。如协商不成,按合同事先约定的条款,向合同履行地仲裁机构申请仲裁或向法院起诉。十二、合同生效及其它12.1合同经双方法定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章后生效。12.2合同履行中,如需修改或补充合同内容,由双方协商另签署书面修改或补充协议作为主合同不可分割的一部分。12.3中标投标人保证在合同实施过程中不发生任何质量及安全事故,否则中标投标人应承担全部责任。第五章评标办法(综合评分法)公开招标评标办法一.评标委员会根据招标货物和服务的特点依法组建评标委员会,其成员由招标人及技术、经济等方面的专家组成。评标委员会对投标文件进行审查、质疑、评估和比较。二.评标工作的基本原则(1)认真贯彻国家有关法律、法规、维护国家利益。(2)保护发包人的各项合法利益。(3)客观、公正地对待所有投标人,对所有投标人的投标评价,均采用相同的程序和标准。(4)招标文件是评标的依据。三.评标方法前附表条款号评 审 内 容评 审 标 准2.1.1资格评审标准资格条件符合第一章“投标人须知前附表”第4项规定2.1.2符合性评审标准投标文件有下列情形之一的,由评标委员会符合性评审后按无效投标文件处理2.1.2符合性评审标准投标文件签字、盖章无单位盖章、无法定代表人或法定代表人授权的代理人签字或盖章的;2.1.2符合性评审标准法人证明书、法人授权委托书无法定代表人资格证明书或法定代表人出具的授权委托书;2.1.2符合性评审标准投标文件格式未按规定的格式填写,内容不全或关键字迹模糊、无法辨认的;2.1.2符合性评审标准投标报价投标人递交两份或多份内容不同的投标文件,或在一份投标文件中对同一招标招标产品报有两个或多个报价,且未声明哪一个为最终报价的;2.1.2符合性评审标准投标人资格条件投标人资格条件不符合国家有关规定或者招标文件要求的;或未按招标文件要求提供全部资格证明文件的;2.1.2符合性评审标准投标有效期投标有效期不满足招标文件要求的;2.1.2符合性评审标准投标保证金未按招标文件要求提交投标保证金或金额不足的;2.1.2符合性评审标准投标文件偏离承诺情况与招标文件有重大偏离的投标文件将被拒绝。重大偏离系指投标货物的规格、质量、配置、数量、交货期限及售后服务承诺不能满足招标文件的要求;2.1.2符合性评审标准其它实质性条件投标人拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或者补正的;2.1.2符合性评审标准其它实质性条件投标人未对招标文件作出实质性响应的;2.1.2符合性评审标准其它实质性条件投标人在投标申请报名登记后,参加投标时投标人擅自更改产品品牌授权书投标的,提交的投标文件视为无效投标文件;2.2 详细评审标准1)评标总得分计算公式投标人的评标总得分=F1+F2+F3其中:F1、F2、F3分别为投标报价、技术部分、商务部分3项评分因素的汇总得分;2.2 详细评审标准2)报价评审得分F1(满分30分)(1)综合评分法中的价格分统一采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分30分,其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价评审计算公式:投标报价计算公式= (评标基准价/该投标单位投标报价)×30即:F1=[P/(B1,B2,…,Bn)]×30注:P为评标基准价,即经初步评审审查合格且投标价格最低的有效投标报价;B1,B2,…,Bn为通过资格评审的有效投标报价,n为通过资格评审的有效最终报价的个数。(2)小微企业报价的确定:①小型、微型企业提供参与投标时,须提供本企业的《中小企业声明函》。②如投标单位为监狱企业,还须提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件扫描件。③如投标单位为残疾人福利性单位,提供《残疾人福利性单位声明函》。对小型、微型企业的投标产品(提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务,或者提供其他中小企业制造的货物)的价格给予10%(小型企业、微型企业10%)的扣除。小型微型企业、微型企业报价计算公式:B小=B*(1-10%),该报价作为评审价格。注:根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部第87号令)第六十条:评标委员会认为投标单位的报价明显低于其他通过符合性审查投标单位的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标单位不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。2.2 详细评审标准3)技术部分得分F2(满分60分)(1)设备参数和响应程度(满分40分)根据投标文件对招标文件参数指标的响应程度进行评分:a. 招标文件的技术要求中,标注“*”号的技术参数,共20分,“*”技术参数全部满足招标文件要求得20分,“*”技术参数与招标文件要求有负偏离的一项扣3分,扣完为止。b.招标文件的技术要求中,非“*”技术参数共20分,其中:非“*”技术参数满分20分,项内非“*”技术参数全部满足得20分,项内非“*”技术参数与招标文件要求有负偏离的一项扣1分,扣完为止。说明:1.投标人应如实填写“技术规格表”,并提供相应的证明材料(证明材料为注册证或厂家宣传彩页或技术资料或产品说明书等,且招标技术指标参数及配置均须在证明材料中体现)证明投标人所填写参数的真实性;2.当所投设备参数不一致时,不得采用直接复制招标文件参数的方式填写;3、如未提供证明材料或者提供不全时,可能给投标人带来不利影响,其不利影响由投标人自行承担。(2)项目实施技术方案、应急处理方案、项目实施人员配备、人员培训方案(满分10分)第一个档次(8-10分):项目实施技术方案齐全、应急处理方案合理有效应对突发情况且能提供备用机使用、项目实施人员配备齐全,能较好的满足项目实际需求,人员培训方案完整且合理、有针对性且前期使用能提供跟机人员;第二个档次(5-7分):项目实施技术方案齐全、应急处理方案合理有效应对突发情况,项目实施人员配备齐全,能较好的满足项目实际需求,人员培训方案完整且合理、有针对性;第三个档次(2-4分):项目实施技术方案、应急处理方案、项目实施人员配备、人员培训方案基本满足要求;第四个档次(1分):项目实施技术方案、应急处理方案、项目实施人员配备、人员培训方案差。根据投标人提交的投标文件中项目实施技术方案、应急处理方案、项目实施人员配备、人员培训方案进行综合评审。(3)质量保证承诺(满分5分)满足招标文件要求,质保期承诺壹年得3分,承诺两年及以上的得5分。(4)故障响应时间、到达现场时间及故障排除完毕所需时间(满5分)第一个档次(5分)故障响应时间、到达现场时间均在4小时内及故障排除完毕所需时间不超过24小时,保证措施合理、可行,有备用品调换承诺;第二个档次(3分)故障响应时间、到达现场时间在6小时内及故障排除完毕所需时间不超过48小时,保证措施基本合理、可行,有备用品调换承诺;第三个档次(0-2分)故障响应时间、到达现场时间超过6小时及故障排除完毕所需时间超过48小时,保证措施不具体,无备用品调换承诺。2.2 详细评审标准4)商务部分得分F3(满分10分)(1)业绩(满分2分)根据各投标人提供的近三年(2019年1月1日起至投标截止日止)类似项目业绩进行评审。提供1个类似业绩得1分,未提供任何业绩,该项得0分。注:投标文件中须提供业绩列表及相对应的业绩证明材料(业绩证明材料为中标(成交)通知书及合同原件扫描件,业绩为投标人自己签订的业绩)。2.2 详细评审标准4)商务部分得分F3(满分10分)(2)售后服务能力(满分8分)第一个档次(6-8分):售后服务能力强,售后服务方案、售后服务质量保证承诺、有服务机构及措施完善具体,针对性强,有明确的售后服务联系人和联系电话,并保持24小时畅通; 第二个档次(3-5分):售后服务能力较强,售后服务方案、售后服务质量保证承诺及措施具体可行,有一定的针对性;第三个档次(0-2分):售后服务能力一般,售后服务方案、售后服务质量保证承诺及措施基本可行,但缺乏针对性;依据:售后服务承诺及服务机构设置情况【提供服务机构营业执照(服务机构为投标人合作的服务机构还需提供双方签订的合作协议)、联系人等条件来证明】,进行综合评审。1.评标方法:本次评标采用综合评分法。评标委员会对满足招标文件初步评审要求的投标文件,按照本章前附表规定的评分标准进行打分,并按下列评标总得分计算公式计算评标总得分,按总得分由高到低的顺序推荐中标候选人排序;评标总得分相等时,按投标报价由低到高顺序排序;评标总得分相等且投标报价相同时,按技术部分得分由高到低顺序排序。计算算术平均值为投标人的技术部分得分(保留小数点后两位)。2.评审标准2.1初步评审标准2.1.1资格评审标准:依据法律法规和招标文件的规定,对投标文件中的资格证明文件、投标保证金等进行审查,见评标方法前附表。2.1.2符合性评审标准:依据招标文件的规定,从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查,见评标方法前附表。2.2分值构成与评分标准2.2.1分值构成(1)投标报价:见评标方法前附表;(2)技术部分:见评标方法前附表;(3)业绩、服务及信誉部分:见评标方法前附表。2.2.2评标基准价计算方法:见评标方法前附表。2.2.3评分标准按招标文件中规定的评标方法和标准,对资格评审和符合性评审合格的投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价。(1)投标报价评分标准:见评标方法前附表;(2)技术部分评分标准:见评标方法前附表;(3)业绩、服务及信誉部分评分标准:见评标方法前附表。3.评标程序3.1初步评审3.1.1评标委员会依据本章第2.1.1项、第2.1.2项规定的标准对投标文件进行初步评审。有一项不符合评审标准的,该投标文件按无效投标处理。3.1.2投标文件如果出现计算或表达上的错误,修正错误的原则如下:(1)开标时,投标文件中开标一览表内容与投标文件中明细表内容不一致的,以开标一览表为准。(2)投标文件的大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;(3)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准;(4)单价金额小数点有明显错位的,应以总价为准,并修改单价;(5)对不同文字文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准。(6)按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标文件的投标报价,投标人同意后,调整后的投标报价对投标人起约束作用。如果投标人不接受修正后的报价,视为未实质性响应招标文件要求。3.2详细评审3.2.1评标委员会按本章第2款规定的量化因素和分值进行打分,并计算出投标人的评标总得分。对投标人的价格分等客观评分项的评分应当一致,对其他需要借助专业知识评判的主观评分项,应当严格按照评分细则公正评分。(1)按本章前附表的规定对投标报价计算出得分F1;(2)按本章前附表的规定对技术部分评分,得分F2;(3)按本章前附表的规定对业绩、服务及信誉部分评分,得分F3;(4)按本章前附表的规定计算评标总得分。3.2.2技术部分(F2)和业绩、服务及信誉部分(F3)得分由评标委员会成员独立评分,投标人各项评分因素得分为该项因素各评委评分的算术平均值(保留小数点后两位),小数点后第三位“四舍五入”。3.2.3核心产品同一品牌中标候选人确定方式:本选择方式根据《财政部87号令》制定。提供核心产品相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标单位参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后总得分最高的同品牌投标单位获得成交候选人推荐资格;评审得分相同的,按投标报价最低的同品牌投标单位获得成交候选人推荐资格;总得分且投标报价相同的,按技术评分最高的同品牌投标单位获得成交候选人推荐资格。3.2.4评标委员会成员要依法独立评审,并对评审意见承担个人责任。评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的,按照少数服从多数的原则做出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见并说明理由,否则视为同意。3.3投标文件的澄清3.3.1在评标过程中,评标委员会可以书面形式(应当由评标委员会专家签字)要求投标人对所提交的投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,进行书面澄清或说明。评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明。3.3.2投标人的澄清、说明应当采用书面形式,由法定代表人或其授权的代表签字,澄清事项不得超出投标文件的范围并不得改变投标文件的实质性内容(算术性错误修正的除外)。投标人的书面澄清、说明属于投标文件的组成部分。3.3.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明有疑问的,可以要求投标人进一步澄清、说明。3.2.4根据《中华人民共和国财政部令第87号》政府采购货物和服务招标投标管理办法第六十条评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。3.4评标结果3.4.1评标委员会按最终得分由高到低顺序推荐中标候选人,当排序第一的投标人的报价超过了采购预算,且招标人不能支付时,将不推荐为中标候选人,顺延排序第二的投标人,以此类推,并提出书面评标报告。3.4.2招标人根据评标委员会提出的书面评标报告和推荐的中标候选人名单,确定中标人。3.4.3评审委员会发现采购文件存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行,或者采购文件内容违反国家有关规定的,要停止评审工作并向招标人或招标代理机构书面说明情况,招标人或招标代理机构应当修改采购文件后重新组织采购活动;发现投标人提供虚假材料、串通等违法违规行为的,要及时向招标人或招标代理机构报告。3.5相关政策(一)关于中小企业:根据《关于印发的通知》(财库【2011】181号文)的规定,中小企业(含中型、小型、微型企业,下同)应当同时符合以下条件:(1)符合中小企业划分标准;(2)提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务,或者提供其他中小企业制造的货物。(3)本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。(4)本规定所称中小企业划分标准,是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准,详见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)。(5)小型、微型企业提供中型企业制造的货物的,视同为中型企业。(6)中小企业提供本企业制造的货物参与投标时,须提供本企业的《中小企业声明函》和第三方证明材料;中小企业提供其他中小企业制造的货物参与投标时,还须同时提供货物制造企业的《中小企业声明函》和第三方证明材料。(二)关于监狱企业:(1)根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)的规定,监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象,且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局,各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局,各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所,以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。(2)监狱企业参加政府采购活动时,应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。(3)在政府采购活动中,监狱企业视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。(三)关于节能产品及环境标志产品:(1)投标人根据财政部、发展改革委、生态环境部、市场监管总局“关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知财库〔2019〕9号”、“关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知”财库〔2019〕18号、“关于印发节能产品政府采购品目清单的通知”财库〔2019〕19号及市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告2019年第16号,节能产品是指列入财政部和国家发改委公布的《节能产品政府采购品目清单》中的产品,政府强制采购节能产品是指“品目清单”中以“★”标注类别的产品。(2)投标产品属于财政部和国家发改委公布的当期《节能产品政府采购品目清单》中以“★”标注类别的节能产品,投标人需在响应文件中提供节能产品认证证书。(3)财政部、发展改革委、生态环境部、市场监管总局“关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知财库〔2019〕9号”、“关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知”财库〔2019〕18号及“关于印发节能产品政府采购品目清单的通知”财库〔2019〕19号、市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告2019年第16号可通过中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查阅、下载。(四)关于残疾人福利性单位:(1)根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件:1安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%(含25%),并且安置的残疾人人数不少于10人(含10人);2依法与安置的每位残疾人签订了一年以上(含一年)的劳动合同或服务协议;3为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费;4通过银行等金融机构向安置的每位残疾人,按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资;5提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务(以下简称产品),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)。6前款所称残疾人是指法定劳动年龄内,持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证(1至8级)》的自然人,包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。7符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时,应当按《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)提供规定的《残疾人福利性单位声明函》,并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受政府采购政策。第六章投标文件组成附件一:投标文件封面腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目投标文件采购单位:腾冲市人民医院投标人(盖章):法定代表人或授权委托代理人(签字或盖章):联系地址:联系电话:投标文件提交截止日期:2024年月日一、商务部分附件二:投标函1、投标函致腾冲市人民医院:根据贵方项目(采购编号:BSZC2024-G1-00593-TCSL-0011)的投标邀请,签字代表(全名、职务)经正式授权并代表投标人(投标人名称、地址)。1、我单位认真研究了招标文件遵照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条列》、《财政部19号、20号、87号令》等有关法律法规的规定,愿意遵守本招标文件的所有条款,并按招标文件的投标须知、承包方式、合同条款、技术参数、规格型号、采购清单和有关文件,愿以人民币(大写:)元(小写:)的投标报价(总价)和清单单价(详投标报价明细表)承包上述项目涉及到的腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目总体方案设计、开发、实施、服务及保障等涉及到的相关设备、设施、材料的采购、安装、调试、试运行、验收、交货期限及售后技术服务等(包括招标文件中提到的或没有提到的各种必备配套辅助材料及配件),并承担任何质量缺陷保修责任;2、质量依照投标文件上的技术规格参数按国家现行的评定标准,保证一次验收合格;3、我方承诺已具备参加采购招标投标活动的投标人应当具备的条件投标有效期天内不修改、撤销响应文件。4、投标在交货期内,每逾期一天按罚款,累计计算;我方承诺已具备参加采购招标投标活动的投标人应当具备的条件:1)具有独立承担民事责任的能力;2)具有良好的商业信誉和健全的财务制度;3)我方同意所提交的投标文件在招标文件中所规定的投标有效期日历天内有效,如我方中标,我方将将受招标文件中各种条款的约束;6、除非另达成协议并生效,你方的招标文件、中标通知书和本投标文件将成为双方签订条款的依据。7、我方已详细审查全部招标文件,包括(澄清文件)(如果有的话)。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。8、同意应贵方要求提供与本投标有关的任何数据或资料,并保证数据和资料的完整性和真实性。9、完全理解贵方不一定要接受最低报价的投标人为中标人的行为。10、我方保证遵守:在整个招标过程中对本设备作出的任何承诺,否则,招标人可当我方违约处理,并追究我方的违约责任。如果中标,我单位将忠实地履行本投标书的承诺,在规定时间内与贵单位签订购销合同,承担承包方应承担的全部责任和义务。与本投标有关的正式通讯地址为:地址:邮政编码:电话:传真:开户名称:开户银行:帐号:投标人(电子盖章):法人或其委托代理人(电子签字或盖章):日期:年月日附件三:投标保证金2、投标保证金(采用银行转账、汇票、汇款形式)(附缴纳投标保证金的银行进帐回执电子平台保证金回执单加盖公章)附件四:投标报价一览表3、投标报价一览表项目名称:腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目招标编号:BSZC2024-G1-00593-TCSL-0011投标人名称投标总报价(人民币:元)大写:投标总报价(人民币:元)小写:供期(日历天)质保期(年)质量承诺投标人(电子盖章):法定代表人(电子签字或盖章): 年 月 日注:1.报价应包含招标文件中提到的所有费用;投标人所报单价及合价均应腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目所涉及到的所有产品以及标准附件的供货、运输、装卸、安装、验收、保险、免费质保、维保及其它相关服务开发、实施、服务及保障等涉及到的相关设备、设施、材料的采购、安装、验收检测、保险、税费、交付使用后保修期内的运行、维护等所有费用。负责招标产品的检测、调试、验收、培训及售后服务,以及招标文件规定的其它项目和服务等方面内容,都应包含在投标报价中(包括招标文件中提到的或没有提到的各种必备配套辅助材料及配件)。附件五:投标分项报价一览表4、投标分项报价一览表项目名称:腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目招标编号:BSZC2024-G1-00593-TCSL-0011序号产品(项目)名称所投产品:生产厂家、品牌、型号及技术参数数 量计量单位单 价(元)金 额(元)备注合计附件5.1:配置清单4.1设备配置清单注:投标人根据投报设备填写配置清单,格式自拟。(中标后,招标人依据此配置清单进行验收)附件六:备品备件清单表5、备品备件清单表(如有)项目名称:腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目招标编号:BSZC2024-G1-00593-TCSL-0011序号名称规格和型号主要技术指标产地生产厂家单位数量单价合计备注注:1、若表格不够填写,可自行扩展。投标人(电子盖章):______________法定代表人或委托代理人(电子签字或盖章):日期:________年_____月_____日附件七:投标人正在经营同类或类似业绩及成功案例6、投标人正在经营同类或类似业绩及成功案例序号项目名称合同金额(元)签订时间联系人联系电话123456789…注:投标人应在本表中列出已完成同类或类似项目业绩,如有虚假,一经查实将导致其投标被拒绝。投标人(电子盖章):法人或其委托代理人(电子签字或盖章):日期:年月二、资格及资信证明文件附件八:法定代表人身份证明书1、法定代表人身份证明书投标单位名称:单位性质:成立时间:年月日经营期限:姓名:性别:年龄:职务:系(投标人名称)的法定代表人。特此证明投标人(电子盖章):日期:年月日附:法定代表人身份证复印件正面附:法定代表人身份证复印件背面附件九:法人代表授权委托书2、法人代表授权委托书(法人参加投标时无需提供此表)(采购人):本授权书声明:(投标人全称)的法定代表人代表本公司授权(委托代理人姓名)为本公司合法代理人,就贵方组织的有关(采购项目名称)项目(采购编号:BSZC2024-G1-00593-TCSL-0011)的招标,以本单位名义投标。代理人在本项目投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务,我方均予承认。代理人无转委托权。投标人(电子盖章):法定代表人(电子签字或盖章):日期:年月日附:委托代理人身份证复印件正面附:委托代理人身份证复印件背面附件十:投标人概况和简介3、投标人概况和简介(格式投标人自定)(包含不限于投标人简介、企业技术实力介绍、获奖情况、社会信用等。)附件十一:投标人资格证明材料4、投标人资格证明材料(招标文件要求投标人提供的资格证明材料)附件十二:投入本项目的主要人员5.拟投入本项目的主要人员5.1拟投入本项目的主要人员情况表序号姓名年龄职务主要资历、经验及承担过的相关服务项目现正从事的工作拟担任的工作注:1投标人须随本表附上拟投入本项目的项目负责人、领班、管理人员、技术人员、服务人员和其它主要工作人员的履历及资格证书(如有)印件;2.在合同执行过程中,投标人如需要对本表中人员进行调换,必须得到招标人的认可。投标人(加盖公章):______________法定代表人或委托代理人签字:________日期:________年_____月_____日附件十三:产品质量保证书6、产品质量保证书本书作为(投标单位)参加腾冲市励诚招标咨询有限公司组织的公开招标采购腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目所提供的质量保证的证明。(投标单位)承诺提供以下质量保证并承担相应的法律责任:1、提供(产品名称)是全新、具有生产厂家质量合格证和国家有关质量检测部门检测合格并达到指定的标准、手续齐全且合法的产品;所投产品满足国家及行业的质量、安全技术标准,承诺按招标人要求的产品参数提供产品并保证供货,供货时须提供厂家的出厂合格证明及相关检测证明。2、提供(产品名称)是符合招标文件规定的质量规格要求的;3、提供《售后服务承诺书》所承诺的全部服务项目。……投标人(电子盖章):法人或其委托代理人(电子签字或盖章):日期:年月日附件十四:售后服务体系、方案、承诺书及保证措施7、售后服务体系、方案、承诺书及保证措施1、投标人必须介绍售后服务体系以及售后服务机构分布情况,并提供招标产品的服务承诺书。2、其它承诺条件3、保证措施。投标人(电子盖章):法人或其委托代理人(电子签字或盖章):日期:年月日附件十五:培训计划8.培训计划投标人负责制定具体培训计划(时间、地点、人数),对招标人使用、维护人员进行招标项目产品的安装、调试、维修保养培训,保证他们能熟练掌握招标产品的操作及日常维护、保养技术。投标人(电子盖章):法人或其委托代理人(电子签字或盖章):日期:年月日附件十六:投标单位认为需要提供的其他资料9、投标单位认为需要提供的其他资料政府采购扶持企业证明文件1、中小企业声明函(可选)本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本公司为(请填写:中型、小型、微型)企业。即,本公司同时满足以下条件:1、根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本公司为(请填写:中型、小型、微型)企业。2、本公司参加(采购人名称)单位的(项目名称)采购活动提供本企业制造的货物,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。注:1.投标人符合政策要求的,应在投标文件提供《中小企业声明函》。投标人不属于中小微型企业的,则本声明函不适用,可以不用填写。2.根据自身情况提供政府行政主管部门出具的证明材料;投标人不得修改声明函内容格式。投标人若不提供《中小企业声明函》或不按要求填写《中小企业声明函》的,视同放弃享受政府采购促进中小企业发展的扶持政策。3.小型、微型企业提供中型企业制造的货物的,视同为中型企业。4.投标人提供的《中小企业声明函》与事实不符的,将依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究其法律责任。投标人(电子盖章):法人或其委托代理人(电子签字或盖章):日期:年月日2、残疾人福利性单位声明函(可选)本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库【2017】141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加的单位的项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包含使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。投标人(电子盖章):法人或其委托代理人(电子签字或盖章):日期:年月日3、监狱企业的证明文件(可选)说明:监狱企业参加政府采购活动时,应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。投标人(电子盖章):法人或其委托代理人(电子签字或盖章):日期:年月三、技术部分附件十六:技术响应性文件(1)项目实施技术方案投标人负责制定具体实施方案(技术措施、质量管理体系、进度计划等),对安装人员、维护人员进行招标项目产品的安装、维修保养的计划安排,保证产品设施的供货于安装及后期使用能达到采购人需求,产品制造、安装、验收标准及综合评审要求等内容。注:本项评审内容为综合评分项。投标人(电子盖章):法人或其委托代理人(电子签字或盖章):日期:年月日(2)项目实施技术方案、应急处理方案(格式及内容自拟)附件十七:技术偏离表(3)主要产品技术偏离表投标人名称:项目名称:腾冲市人民医院医用血管造影X射线机采购项目采购编号:BSZC2024-G1-00593-TCSL-0011序号招标产品技术参数要求所投品牌投标产品对应技术参数说明偏离偏离情况说明123、、、、、、注:1.作为投标文件的重要的组成部分,任何通过简单拷贝招标文件技术要求或简单标注“符合”“满足”及未提供相关证明材料的投标文件将被视为实质性不符合。2.“偏离”系指“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”,正偏离指投标人的响应高于招标文件要求,负偏离指投标人的响应低于招标文件要求,无偏离指投标人的响应招标文件要求。3.投标人提供检测报告、相关认证、产品宣传彩页等对所投产品技术情况进行证明。4.本表需按要求逐条对照填写,若有遗漏将有可能被认定为不响应招标文件。投标人(电子盖章):______________法定代表人或委托代理人签字(电子签字或盖章):________日期:________年_____月_____

投标 / 标书制作要点(原创)

本医用血管造影X射线机涉及「中标结果公示」,投标方需重点关注:① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目;② 提供同类项目业绩证明;③ 报价方案与售后响应须明确;④ 紧盯投标截止与开标节点,建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应,务必在投标文件中凸显。

标书制作联系冯经理:17551026086