手术室麻醉科设备 多功能C-臂X光机中标结果公示(中南大学湘雅二医院桂林医院(桂林市第二人民医院、桂林市职业病防治院)2024)


一、项目编号:GLZC2024-G1-990727-KWZB
二、项目名称:临桂院区手术室麻醉科设备采购
三、中标(成交)信息                    

1.中标结果:

序号
中标(成交)金额(元)
中标供应商名称
中标供应商地址

1
报价:1295000(元)
桂林锐扬医疗器械有限公司
桂林市秀峰区东安路11号晶鑫国际大酒店旁房屋三楼

3
报价:2309000(元)
重药控股(广西)医疗器械有限公司
南宁市青秀区东葛路165号绿地中央广场C1号楼十九层1906号-1908号办公

4
报价:188000(元)
江西闪耀医疗器械有限公司
江西省南昌市进贤县架桥镇南岗路56号401室

5
报价:55100(元)
广西新领创健康管理咨询有限公司
广西壮族自治区桂林市秀峰区三多路2号1栋二楼212号房

6
报价:163000(元)
四川川之韵医疗器械有限公司
成都市金牛区二环路西三段119号综合楼4楼23号

2.废标结果:  
   

序号
标项名称
废标理由
其他事项

2
2分标
对招标文件作实质响应的投标人不足3家,本分标废标。

 

四、主要标的信息                    

   货物类主要标的信息:    
        

序号
标项名称
标的名称
品牌
数量
单价(元)
规格型号

1
1分标
多功能C-臂X光机
CE
1台
1295000
OEC One CFD

2
3分标
术中彩超及便携式超声仪
索诺声
1台
850000
Edge Ⅱ

3
3分标
经动脉心排量监护仪
浦讯
1台
345000
PC4000

4
3分标
双道注射泵
史密斯
10台
5500
佳士比 TMF6

5
3分标
血液回收装置
LivaNova
1台
360000
XTRA

6
3分标
输血输液加温系统
贝尔蒙
1套
699000
RI-2(系列)

7
4分标
麻醉机回路消毒系统
圣宁
1台
188000
SN-803-B1b

8
5分标
输血输液加温仪
奇汇
2台
27550
FT1800

9
6分标
麻醉复苏床
佳音医疗
10台
16300
JY/ZYC-S-B

 

五、评审专家(单一来源采购人员)名单:                    
欧镔进(自行抽取),孙建慧(自行抽取),龚明鹏(第1、2、3、4、5、6分标采购人代表)(自行抽取),罗朝晖(自行抽取),石为宁(自行抽取)                     
六、代理服务收费标准及金额:                 
1.代理服务收费标准:本项目各分标采购代理服务费按本须知第36.2条“采购代理服务收费标准”中货物类收费标准的60%计算(不足人民币5000元的,按5000元计)。领取中标通知书时,中标人应向采购代理机构一次付清。分别为:1分标:10947.00元;3分标:17639.00元;4分标:5000.00元;5分标:5000.00元;6分标:5000.00元。                    
2.代理服务收费金额(元):43586
七、公告期限                    
自本公告发布之日起1个工作日。                    
八、其他补充事宜                   
1、未通过资格性审查情况:无。2、未通过符合性审查情况:2分标:重庆医药公信网药品批发有限公司、广西栩仁医疗器械有限公司、广西雅宏医疗器械有限公司,未按要求提供“星号3.3镇痛/疼痛指数:监测范围0-99”的证明材料;连云港修宁贸易有限公司,未按要求对所投分标的所有内容作完整唯一报价,未按要求提供“星号3.3镇痛/疼痛指数:监测范围0-99”的证明材料。5分标:北京皓泰康达医疗科技有限公司,配置要求没有按照招标文件内容和要求编制。3、中标人的评审总得分:详见附件4、未中标人的评审总得分与排序:详见附件5、信息公告发布媒体:中国政府采购网、广西壮族自治区政府采购网、桂林市政府采购网。6、投标供应商认为中标结果使自己的权益受到损害的,可以在中标公告期限届满之日起七个工作日内以书面形式向中南大学湘二医院桂林医院或广西科文招标有限公司提出质疑,逾期将不再受理。                     
九、对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系              

1.采购人信息        
名 称:中南大学湘雅二医院桂林医院        
地 址:桂林市临桂区沙塘路 8 号       
联系方式:0773-8102032     
2.采购代理机构信息        
名 称:广西科文招标有限公司        
地 址:广西桂林市七星区穿山东路41号彰泰天街V+国际中心1#楼8F-02      
联系方式:0773-7593227       

3.项目联系方式
项目联系人:李冰华
电 话:0773-7593227

附件信息:

附件1、中标人评审总得分、未中标人的评审总得分与排序.pdf45.9K

附件2、中小企业声明函.pdf1.1M

(定稿)临桂院区手术室麻醉科设备采购招标文件.doc1.5M

3、中标人的评审总得分:1分标:桂林锐扬医疗器械有限公司评审总得分86.00分;3分标:重药控股(广西)医疗器械有限公司评审总得分73.00分;4分标:江西闪耀医疗器械有限公司评审总得分82.00分;5分标:广西新领创健康管理咨询有限公司评审总得分78.00分;6分标:四川川之韵医疗器械有限公司评审总得分86.20分。4、未中标人的评审总得分与排序:(1)1分标,广西金润医疗设备有限责任公司评审总得分71.97分,排序2;江西能晟医疗器械有限公司评审总得分67.99分,排序3。(2)3分标:广西智信供应链管理有限公司评审总得分67.94分,排序2;广西唯奥方科技有限公司评审总得分65.99分,排序3。(3)4分标:广西炜煜医疗投资有限公司评审总得分72.80分,排序2;江西黑主医疗器械有限公司评审总得分68.75分,排序3。(4)5分标:广西科邦医疗设备有限公司评审总得分66.91分,排序2;广西锐迪医疗器械科技有限责任公司评审总得分62.83分,排序3。(5)6分标:桂林硕安商贸有限公司评审总得分74.21分,排序2;凯泰科(中国)医疗器械股份有限公司评审总得分72.02分,排序3;广西南宁高跃医疗器械有限公司评审总得分49.96分,排序4;扬州润海医疗器械有限公司评审总得分42.01分,排序5。10.投标人提供的货物全部由符合政策要求中小企业制造,投标文件中提供《中小企业声明函》;属于监狱企业的,提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件中小企业声明函(货物)本公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46号)的规定,本公司(联合体)参加中南大学湘雅二医院桂林医院(单位名称)的临桂院区手术室麻醉科设备采购(项目名称)采购活动,提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:1.输血输液加温仪(标的名称),属于工业行业;制造商为佛山市奇汇医疗器械有限公司(企业名称),从业人员63人,营业收入为1787万元,资产总额为3524万元,属于(小型企业);以上企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。单位名称(电子签章):广西新领创健康管理咨询有限公司日期:2024年10月8日注:1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报。2.中小企业在政府采购活动过程中,请根据自己的真实情况出具本声明函。依法享受中小企业优惠政策的,采购人或采购代理机构在公告中标结果时,同时公告其《中小企业声明函》,接受社会监督。中小企业声明函(货物)本公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库(2020)46号)的规定,本公司(联合体)参加中南大学湘雅二医院桂林医院(单位名称)的临桂院区手术室麻醉科设备采购(项目名称)采购活动,提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:1.麻醉复苏床,属于工业行业;制造商为四川佳音医疗科技有限公司(企业名称)从业人员40人,营业收入为2282.3669万元,资产总额为2303.2878万元,属于小型企业;以上企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。单位名称(电子签章):四川川之韵医疗器械有限公司日期:2024年10月08日注:1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报。2.中小企业在政府采购活动过程中,请根据自己的真实情况出具本声明函。依法享受中小企业优惠政策的,采购人或采购代理机构在公告中标结果时,同时公告其《中小企业声明函》,接受社会监督。第79页K之招标广西科文招标有限公司招标文件项目名称:临桂院区手术室麻醉科设备采购项目编号:GLZC2024-G1-990727-KWZB采购人:中南大学湘雅二医院桂林医院采购代理机构:广西科文招标有限公司2024年9月目录第一章招标公告1第二章投标人须知6第三章采购需求28第四章评标办法70第五章政府采购合同及医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同74第六章投标文件(格式)871.第一章招标公告项目概况临桂院区手术室麻醉科设备采购项目的潜在投标人应在“广西政府采购云平台”(http://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn)下载招标文件电子版,并于2024年10月8日上午09:30(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:GLZC2024-G1-990727-KWZB项目名称:临桂院区手术室麻醉科设备采购预算金额(元):5696600.00最高限价:无。采购需求:标项一标项名称:1分标数量:不限预算金额(元):1297000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:多功能C-臂X光机1台。具体内容详见招标文件。最高限价(如有):/合同履行期限:自签订合同之日起30个日历日内,安装调试完毕并交付使用。本分标(否)接受联合体投标。标项二标项名称:2分标数量:不限预算金额(元):1644000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:麻醉深度监测仪8台;视可尼可视喉镜2台。具体内容详见招标文件。最高限价(如有):/合同履行期限:自签订合同之日起30个日历日内,安装调试完毕并交付使用。本分标(否)接受联合体投标。标项三标项名称:3分标数量:不限预算金额(元):2314000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:术中彩超及便携式超声仪1台;经动脉心排量监护仪1台;双道注射泵10台;血液回收装置1台;输血输液加温系统1套。具体内容详见招标文件。最高限价(如有):/合同履行期限:自签订合同之日起90个日历日内,安装调试完毕并交付使用。本分标(否)接受联合体投标。备注:/标项四标项名称:4分标数量:不限预算金额(元):190000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:麻醉机回路消毒系统1台。具体内容详见招标文件。最高限价(如有):/合同履行期限:自签订合同之日30个日历日内到货并全部安装调试合格完毕;具体详见招标文件。本分标(否)接受联合体投标。备注:/标项五标项名称:5分标数量:不限预算金额(元):55600.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:输血输液加温仪2台。具体内容详见招标文件。最高限价(如有):/合同履行期限:自签订合同之日30个日历日内到货并全部安装调试合格完毕;具体详见招标文件。本分标(否)接受联合体投标。备注:/标项六标项名称:6分标数量:不限预算金额(元):196000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:麻醉复苏床10台。具体内容详见招标文件。最高限价(如有):/合同履行期限:自签订合同之日30个日历日内到货并全部安装调试合格完毕;具体详见招标文件。本分标(否)接受联合体投标。备注:/二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:分标1、2、3、4、5、6:无;3.本项目的特定资格要求:本项目各分标投标人按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者投标人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。三、获取招标文件时间:公告发布时间至投标截止时间,每天上午00:00至12:00,下午12:01至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点(网址):广西政府采购云平台(http://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn)。方式:供应商登录广西政府采购云平台https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/在线申请获取采购文件(进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,申请获取采购文件)。售价(元):0四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:提交投标文件截止时间:2024年10月8日上午09:30(北京时间)投标地点:通过“广西政府采购云平台”在线投标。开标时间:2024年10月8日上午09:30(北京时间)开标地点:广西政府采购云平台(网址:http://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)在线开启投标文件。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.信息公告发布媒体:中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)、广西壮族自治区政府采购网(http://zfcg.gxzf.gov.cn/)、桂林市政府采购网(http://zfcg.czj.guilin.gov.cn/)。2.投标人认为招标文件使自己的合法权益受到损害的,应当在本项目公告期限届满之日起七个工作日内以书面形式向采购代理机构提出质疑;投标人认为招标过程或中标结果使自己的合法权益受到损害的,应当在各采购程序环节结束之日或中标公告期限届满之日起七个工作日内,以书面形式向采购代理机构提出质疑。否则,采购代理机构有权拒收。3.本项目需要落实的政府采购政策(1)政府采购促进中小企业发展。(2)政府采购支持监狱企业发展。(3)政府采购促进残疾人就业政策。(4)优先采购节能产品、环境标志产品。(5)政府采购支持采用本国产品的政策。4.本项目非专门面向中小企业采购。5.资格条件特别说明:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动;(2)对在“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动。6.“广西政府采购云平台”平台电子投标相关事宜说明:(1)本项目实行全流程电子化采购,投标人通过“广西政府采购云平台”平台参与电子投标,并应做好以下相关准备工作:①在“广西政府采购云平台”平台注册成为正式供应商(操作方法详见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—办事指南);②完成CA证书申领和绑定(费用由投标人自行承担,办理流程详见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—下载专区,完成CA证书办理预计一周左右,建议供应商尽快办理);③下载“广西壮族自治区全流程电子招投分标目管理系统--供应商客户端”(操作方法详见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—下载专区,以下称“广西政府采购云平台电子投标客户端”)并安装成功,投标人应当在提交投标文件截止时间前在“广西政府采购云平台”平台完成的身份认证,确保能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章;④自备计算机和网络设备并确保能接入互联网(费用由投标人自行承担,设备确保可进行视频通话和读取广西政府采购云平台CA证书)。因投标人未做好相关准备工作等自身原因导致无法参加本项目电子投标或投标失败的,造成的一切后果,由投标人自行承担。(2)电子投标具体操作流程参考《政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商》(详见桂林市政府采购网—采购资讯—重要通知);如遇平台技术问题详询95763。(3)电子投标文件的制作、加密、提交、解密等相关事宜详见第二章“投标人须知”。7.本项目采购代理服务费按招标文件“投标人须知”第36条规定收取,中标通知书发出之日起5个工作日内,中标人向采购代理机构一次性付清采购代理服务费。七、本次投标联系事项:1.采购人信息名称:中南大学湘雅二医院桂林医院地址:桂林市临桂区沙塘路8号采购人联系人:李老师联系方式:0773-81020322.采购代理机构信息名称:广西科文招标有限公司地址:广西桂林市七星区穿山东路41号彰泰天街V+国际中心1#楼8F-02项目联系人:李冰华、胡涛联系方式:0773-75932272.第二章投标人须知投标人须知前附表序号条款号条款名称内容、要求11项目名称及项目编号项目名称:临桂院区手术室麻醉科设备采购 项目编号:GLZC2024-G1-990727-KWZB23.6法定代表人、负责人、自然人投标人为其他组织或者自然人时,本招标文件规定的法定代表人指其他组织的负责人或者自然人本人。本招标文件所称负责人是指参加投标的其他组织营业执照或者执业许可证等证照上的负责人;本招标文件所称自然人指参与投标的自然人本人,且应具备独立承担民事责任能力,自然人应当为年满18岁以上成年人(十六周岁以上的未成年人,以自己的劳动收入为主要生活来源的,视为完全民事行为能力人)。35.1投标人资格1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:分标1、2、3、4、5、6:无;3.本项目的特定资格要求:本项目各分标投标人按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者投标人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。46参与电子投标的准备工作6.1本项目实行全流程电子化采购,投标人通过“广西政府采购云平台”参与电子投标,并应做好以下相关准备工作:①在“广西政府采购云平台”注册成为正式供应商(操作方法详见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—办事指南);②完成CA证书申领和绑定(费用由投标人自行承担,办理流程详见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—下载专区,完成CA证书办理预计一周左右,建议供应商尽快办理);③下载“广西壮族自治区全流程电子招投分标目管理系统--供应商客户端”(操作方法详见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—下载专区,以下称“广西政府采购云平台电子投标客户端”)并安装成功,投标人应当在提交投标文件截止时间前在“广西政府采购云平台”平台完成的身份认证,确保能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章;④自备计算机和网络设备并确保能接入互联网(费用由投标人自行承担,设备确保可进行视频通话和读取政采云CA证书)。因投标人未做好相关准备工作等自身原因导致无法参加本项目电子投标或投标失败的,造成的一切后果,由投标人自行承担。6.2电子投标具体操作流程参考《政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商》(详见桂林市政府采购网—采购资讯—重要通知);如遇平台技术问题详询95763。515投标报价15.1投标报价必须按招标文件中第六章“投标文件(格式)”填写。15.2本项目政府采购预算569.66万元,其中:1分标采购预算:129.70万元;2分标采购预算:164.4万元;3分标采购预算:231.40万元;4分标采购预算:19.00万元;5分标采购预算:5.56万元;6分标采购预算:19.6万元;投标人所投分标报价超出相应分标采购预算金额的,投标文件按分标作无效处理。15.3投标人必须就“采购需求”中所投分标的所有内容作完整唯一报价,否则,其投标将被拒绝;投标文件只允许有一个报价方案,有选择的或有条件的报价将不予接受。616.1投标有效期投标截止时间之日起90天。718电子投标文件的制作、加密要求18.1投标人制作电子投标文件前,应登录“广西政府采购云平台”进行“申请获取采购文件”操作,否则,有可能导致无法在线编制投标文件并参与投标,其不利后果由投标人自行承担。18.2投标人下载或获取招标文件后,登录“广西政府采购云平台电子投标客户端”,按照本招标文件规定的投标文件格式、顺序以及“广西政府采购云平台”的要求,通过“广西政府采购云平台电子投标客户端”编制电子投标文件。18.3投标人应按“广西政府采购云平台电子投标客户端”载明的“标书关联”功能进行电子投标文件相应内容的关联定位,以便在评审时点击相应评审项可直接定位到该评审内容;如投标人的电子投标文件未能关联定位相应内容,或者关联定位的内容与该评审项不符,导致无法查询并做出对投标人不利的资格审查或评审结果,相关后果由投标人自行承担。18.4电子投标文件不得涂改,若有修改错漏处,须由法定代表人或授权委托代理人签字(或者电子签名)。电子投标文件按本须知载明的投标文件组成及要求进行编排,因投标文件字迹潦草、表达不清、内容不完整、或投标文件相应内容未按要求编排、编排混乱导致投标文件被误读、漏读、或者在按招标文件规定的部位查找不到相关内容的,其不利后果由投标人自行承担。18.5投标人编制、生成电子投标文件后应当加密投标文件。投标人未按规定编制并加密的投标文件,“广西政府采购云平台”将予以拒收。18.6供应商公章、签字、电子签章、电子签名18.6.1本招标文件中描述投标人的“公章”是指根据我国对公章的管理规定,用投标人法定主体行为名称制作的印章,除本招标文件有特殊规定外,投标人的其他形式印章均不能代替公章。18.6.2本招标文件中描述投标人的“签字”是指投标人的法定代表人或者委托代理人亲自在文件规定签字处亲笔写上个人的名字的行为,私章、签字章、印鉴、影印等其他形式均不能代替亲笔签字。18.6.3本招标文件所称的“电子签章”、“电子签名”,是指经“广西政府采购云平台”认可的CA认证的电子签名数据为表现形式的印章,可用于签署电子投标文件,电子签章、电子签名与实物印章、手写签名具有同等法律效力,不因其采用电子化表现形式而否定其法律效力。819投标文件的递交19.1投标文件递交要求:投标截止时间:2024年10月8日上午9时30分。投标文件递交地点:通过“广西政府采购云平台”在线提交,逾期递交的投标文件将予以拒收。投标文件递交成功后,投标人在“广西政府采购云平台”自行下载投标回执。19.2除招标文件另有规定外,投标人所递交的投标文件不予退还。920投标文件的补充、修改和撤回投标人在投标截止时间前,可以通过“广西政府采购云平台”在线对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回,并书面通知采购代理机构。补充、修改电子投标文件的,应当先行撤回原文件,补充、修改的内容按照招标文件要求签署、盖章后重新传输提交至“广西政府采购云平台”,作为投标文件的组成部分。在投标文件递交截止时间后的投标文件有效期内,投标人不得撤回其投标文件。1021 开标时间及地点21.1开标时间及地点:开标时间:2024年10月8日上午9时30分;开标地点:通过“广西政府采购云平台”在线解密、开标。21.2分标投标人不足3家的,相应分标不得开标,采购人或者采购代理机构应当重新组织采购。1122开标程序22.1采购代理机构将按照招标文件规定的时间通过“广西政府采购云平台”在线组织开标、解密开启投标文件,投标人的法定代表人或其委托代理人应当保持“广西政府采购云平台”实时在线,并通过“广西政府采购云平台”在线出席开标会议。投标人如不出席开标会议的,视同认可开标结果,事后不得对采购相关人员、开标过程和开标结果提出异议,因投标人未保持实时在线,而导致投标文件无法按时解密等一切后果由投标人自行承担。22.2投标文件解密:投标文件提交截止时间后,采购代理机构开启解密投标文件操作,“广西政府采购云平台”向各投标人发出电子加密投标文件解密通知,由投标人在系统发出解密通知后30分钟内自行使用加密时的CA通过“项目采购-开标评标”功能对投标文件进行解密。若投标人在规定时间内无法解密或解密失败,视为投标人放弃投标。22.3投标文件解密结束后,开标活动组织人员在线开启投标文件。22.4开启投标人报价文件,电子开标大厅记录显示并记录投标人投标报价表的投标报价等。22.5投标人线上确认投标报价。22.6如发现开标结果与所提交的报价文件不一致的,由评标委员会根据报价文件内容进行修正。22.7投标人代表对开标过程和开标记录有疑义,以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的,应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。22.8特别说明:如遇“广西政府采购云平台”电子化开标或评审程序调整的,按调整后程序执行。1224评标委员会组成评标委员会由采购人代表和评审专家组成,成员人数共5人。1325.1评标办法综合评分法,具体评标内容及标准详见第四章。1432信用查询根据《关于做好政府采购有关信用主体标识码登记及在政府采购活动中查询使用信用记录有关问题的通知》(桂财采〔2016〕37号)的通知,由采购代理机构对第一中标候选人进行信用查询:⑴查询渠道:“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)等;⑵查询截止时间:中标通知书发出前;⑶信用信息查询记录和证据留存方式:在查询网站中直接打印查询记录,打印材料作为采购活动资料保存;⑷信用信息使用规则:对在“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,取消其中标候选人资格。1533中标公告及中标通知书33.1采购代理机构于评标结束后两个工作日内将评标报告送交采购人,采购人应当自收到评标报告五个工作日内在评标报告推荐的中标候选人中按顺序确定中标人;采购人在收到评标报告五个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人,又不能说明合法理由的,视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。采购代理机构在中标人确定之日起两个工作日内在指定媒体上公告中标结果,中标公告期限为1个工作日。33.2中小企业在政府采购活动过程中,请根据自己的真实情况出具《中小企业声明函》。依法享受中小企业优惠政策的,采购人或采购代理机构在公告中标结果时,同时公告其《中小企业声明函》,接受社会监督。33.3中标公告发布同时,采购代理机构通过政采云平台在线向中标人发出中标通知书,中标人应自行关注政采云平台信息,确保及时查收中标通知书。1634.1履约保证金金额本项目履约保证金金额按合同金额的3%交纳(人民币,四舍五入到元),如为中型企业中标的按合同金额的2%交纳,如为小微企业中标的则免收履约保证金。乙方于签订合同之前将履约保证金以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交至甲方。1735.1签订合同时间中标通知书发出之日起8个工作日内。中标人应按规定与采购人签订合同。1835.3合同公告政府采购合同双方自签订之日起2个工作日内在省级以上人民政府财政部门指定媒体上公告。1936.1采购代理服务费本项目各分标采购代理服务费按本须知第36.2条“采购代理服务收费标准”中货物类收费标准的60%计算(不足人民币5000元的,按5000元计)。领取中标通知书时,中标人应向采购代理机构一次付清招标代理服务费,否则采购代理机构有权不予以办理。2039解释权本招标文件是根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》及财政部令第87号《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和政府采购管理有关规定编制,本招标文件的解释权属于采购代理机构。2140监督管理机构桂林市财政局;联系电话:0773-2829504一、总则1.项目名称及项目编号项目名称:临桂院区手术室麻醉科设备采购项目编号:GLZC2024-G1-990727-KWZB2.适应范围本招标文件适用本招标采购项目的招标、投标、评标、合同履约、验收、付款等行为(法律、法规另有规定的,从其规定)。3.定义3.1“投标人”是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。3.2“货物”系指按招标文件规定,投标人须向采购人提供的一切设备、保险、税金、备品备件、工具、手册及其他有关技术资料和材料。3.3“服务”系指按招标文件规定,投标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、技术指导以及其他类似的义务。3.4“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的货物和服务。3.5“书面形式”包括信函、传真、电报。3.6法定代表人、负责人、自然人:投标人为其他组织或者自然人时,本招标文件规定的法定代表人指其他组织的负责人或者自然人本人。本招标文件所称负责人是指参加投标的其他组织营业执照或者执业许可证等证照上的负责人;本招标文件所称自然人指参与投标的自然人本人,且应具备独立承担民事责任能力,自然人应当为年满18岁以上成年人(十六周岁以上的未成年人,以自己的劳动收入为主要生活来源的,视为完全民事行为能力人)。3.7“正偏离”,是指投标文件对招标文件“采购需求”中有关条款作出的响应优于条款基本要求并有利于采购人的情形。3.8“负偏离”是指投标文件对招标文件“采购需求”中有关条款作出的响应不满足条款要求,导致采购人要求不能得到满足的情形。3.9实质性要求:“采购需求”中标注★号项的条款以及招标文件中要求“必须提供”的条款均为实质性要求,投标人对实质性要求若有任意一项不满足,投标文件按无效处理。各分标“技术要求”允许非“★”项条款发生负偏离的条款数详见“第三章采购需求”。投标人对所投分标“技术要求”中非“★”号项出现负偏离数超出允许发生负偏离的项数时,相应分标投标文件按无效处理。4.招标方式、评分办法公开招标、综合评分法5.投标人资格及资格条件特别说明:5.1投标人资格(1)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(2)落实政府采购政策需满足的资格要求:分标1、2、3、4、5、6:无;(3)本项目的特定资格要求:本项目各分标投标人按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者投标人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。5.2资格条件特别说明:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动;(2)对在“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动。6.参与电子投标的准备工作6.1本项目实行全流程电子化采购,投标人通过“广西政府采购云平台”参与电子投标,并应做好以下相关准备工作:①在“广西政府采购云平台”注册成为正式供应商(操作方法详见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—办事指南);②完成CA证书申领和绑定(费用由投标人自行承担,办理流程详见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—下载专区,完成CA证书办理预计一周左右,建议供应商尽快办理);③下载“广西壮族自治区全流程电子招投分标目管理系统--供应商客户端”(操作方法详见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—下载专区,以下称“政采云电子投标客户端”)并安装成功,投标人应当在提交投标文件截止时间前在“广西政府采购云平台”完成的身份认证,确保能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章;④自备计算机和网络设备并确保能接入互联网(费用由投标人自行承担,设备确保可进行视频通话和读取政采云CA证书)。因投标人未做好相关准备工作等自身原因导致无法参加本项目电子投标或投标失败的,造成的一切后果,由投标人自行承担。6.2电子投标具体操作流程参考《政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商》(详见桂林市政府采购网—采购资讯—重要通知);如遇平台技术问题详询95763。6.3本项目资格审查及评审过程中,资格审查人员或评审委员会需要投标人进行澄清(说明、更正)等全部事宜,均通过“广西政府采购云平台”在线进行。本项目投标文件提交截止时间后至评审结束前,投标人应保持登录“广西政府采购云平台”且实时在线以保证及时收发相关信息,否则其不利后果由投标人自行承担。7.联合体投标要求本项目不接受联合体投标。8.转包与分包8.1本项目不允许转包。8.2本项目不接受分包。9.特别说明9.1提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,评标报价最低的同品牌投标人获得中标人推荐资格,评标报价也相同的,由评标委员会以抽签方式确定中标候选人,其他同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购项目,多家投标人提供的核心产品品牌相同的,按前款规定处理。9.2关联供应商不得参加同一合同项下政府采购活动,否则投标文件将被视为无效:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。(2)为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本次采购活动。(3)生产厂商授权给供应商后自己不得参加同一合同项下的政府采购活动。9.3投标人必须仔细阅读招标文件的所有内容,按照招标文件的要求提交投标文件,并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。9.4投标人在投标活动中提供任何虚假材料,其投标无效,并报监管部门查处;中标后发现的,中标人须依照《中华人民共和国消费者权益保护法》规定赔偿采购人,且民事赔偿并不免除违法投标人的行政与刑事责任。10.质疑和投诉10.1投标人认为招标文件使自己的合法权益受到损害的,应当在本项目公告期限届满之日起七个工作日内以书面形式向采购代理机构提出质疑;投标人认为招标过程或中标结果使自己的合法权益受到损害的,应当在各采购程序环节结束之日或中标公告期限届满之日起七个工作日内,以书面形式向采购代理机构提出质疑(“质疑函”格式见附表1)。否则,采购代理机构有权拒收。采购代理机构应认真做好质疑处理工作,对于质疑供应商在法定质疑期内提出的质疑函,应当在收到质疑函后7个工作日内作出答复,并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。投标人在法定质疑期内应一次性提出与项目相关的质疑,投标人在提出与项目相关的质疑前应当做好全面且详细的工作,代理机构不再受理投标人针对同一采购程序环节的再次质疑。10.2投标人对采购代理机构的答复不满意或者采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向桂林市财政局投诉(“投诉书”格式见附表2)。10.3质疑、投诉应当采用书面形式,质疑书、投诉书实行实名制,均应明确阐述招标文件、招标过程或中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容,并提供必要的证明材料。投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料,针对同一采购程序环节的质疑必须在法定质疑期内一次性提出。质疑函应当包括下列内容:(1)供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;(2)质疑项目的名称、编号;(3)具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;(4)事实依据;(5)必要的法律依据;(6)提出质疑的日期。供应商为自然人的,应当由本人签字;供应商为法人或者其他组织的,应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。接收质疑函方式:以书面形式。质疑联系部门及联系方式:广西科文招标有限公司桂林分公司,联系人:李冰华、胡涛,联系电话:0773-7593227。通讯地址:广西桂林市七星区穿山东路41号彰泰天街V+国际中心1#楼8F-02。业务时间:工作日每日上午8时00分到12时00分,下午15时00分到18时00分。业务时间以外、双休日和法定节假日不办理业务。二、招标文件11.招标文件的构成(1)招标公告;(2)投标人须知;(3)采购需求;(4)评标办法;(5)政府采购合同及医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同;(6)投标文件(格式)。12.招标文件的澄清与修改12.1投标人必须认真阅读招标文件,发现其中有误或有不合理要求的,投标人必须在在本项目公告期限届满之日起七个工作日内以书面形式要求采购代理机构澄清。12.2采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改,但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前在本招分标目招标公告发布的同一媒体上发布更正公告;不足15日的,采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。12.3投标人应实时关注本项目公告相关网站了解澄清、修改等与项目有关的内容,如因投标人未及时登录本项目公告相关网站了解澄清、修改等与项目有关的内容,从而导致投标无效的,由投标人自行承担责任。12.4必要的澄清、修改的内容为招标文件的组成部分。当澄清、修改通知就同一内容的表述不一致时,以最后发出的书面文件为准。12.5招标文件的澄清、修改都应该通过采购代理机构以法定形式发布,采购人非通过本机构,不得擅自澄清、修改招标文件。12.6采购人或者采购代理机构可以视采购具体情况,延长投标截止时间和开标时间,并在本项目招标公告发布的同一媒体上发布变更公告。三、投标文件的编制13.投标文件的组成及要求13.1投标文件组成【格式见第六章“投标文件(格式)”】13.1.1资格性响应证明材料:(1)投标人相应的法定代表人身份证正反面复印件(必须提供);(2)投标人的授权委托书、委托代理人身份证正反面复印件以及由县级以上(含县级)社会保险经办机构出具的投标人为委托代理人交纳的2024年以来任意一个月社保证明复印件(委托代理时,必须提供);注:①投标人为截标时间前60日以内成立的企业,可以提供投标人与委托代理人签订的劳动合同复印件代替社保证明复印件;②委托代理人为免缴纳社保人员,提供免缴纳社保的证明材料复印件及投标人与委托代理人签订的劳动合同复印件代替社保证明复印件;③自然人投标的,应提供由县级以上(含县级)社会保险经办机构出具的自然人本人及委托代理人所交纳的2024年以来任意一个月社保证明复印件。(3)投标人的法人或者其他组织营业执照等证明文件复印件(必须提供,自然人除外);注:①法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人;其他组织主要包括合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户。②如供应商为企业(包括合伙企业)或个体工商户的,应提供市场监督管理部门(或行政审批部门)登记注册的有效“营业执照”;供应商为事业单位,应提供有效的“事业单位法人证书”;供应商为非企业专业服务机构的,应提供执业许可证等证明文件。③分公司参加投标的,应当取得总公司授权,并提供总公司的授权文件(加盖总公司公章)。(4)投标人按以下要求提供医疗器械的有关证明材料复印件(必须提供):注:①所投分标有第二类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营备案凭证(经营范围包含采购的第二类医疗器械),符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)第四十一条第二款规定的除外;如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明对应产品的名称和规格型号,格式自拟);②所投分标有第三类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围包含采购的第三类医疗器械);如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明对应产品的名称和规格型号,格式自拟);③所投分标有第二类和第三类医疗器械的,应按上述①②要求提供。(5)投标人2022年度以来任意一个年度内的财务状况报告(或2023年以来银行出具的资信证明)(必须提供);(6)投标人2024年以来任意一个月依法缴纳税收的相关材料复印件(必须提供);(7)投标人参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录及有关信用信息的书面声明(必须提供);(8)投标人参加本项目无围标串标行为的承诺函(必须提供)。13.1.2商务、技术性响应证明材料:(1)投标函(必须提供)(2)投标报价表(必须提供);(3)技术偏离表(必须提供);(4)商务响应表(必须提供);(5)产品配置清单(必须提供);(6)配送及安装实施方案(如有,请提供);配送及安装实施方案包含但不限于:①配送计划②安装方案③设备调试④设备试运行等。(7)售后服务实施方案(如有,请提供);售后服务实施方案包含但不限于:①售后服务计划②售后服务人员配置③售后保障举措④应急预案等内容进行评价等。(8)“采购需求”中有关履约能力的相关证明材料复印件(如有,请提供);(9)政策性加分证明材料复印件(如有,请提供);注:①节能产品:属于财政部《节能产品政府采购品目清单》内优先采购(清单内未标注“▲”的品目)的产品[投标文件中提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的认证证书复印件及品目清单(标注出投标产品在品目清单中所属的品目),并加盖投标人电子签章];②环境标志产品:属于财政部《环境标志产品政府采购品目清单》内的产品[投标文件中提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的认证证书复印件及品目清单(标注出投标产品在品目清单中所属的品目),并加盖投标人电子签章]。(10)投标人提供的货物全部由符合政策要求中小企业制造,投标文件中提供《中小企业声明函》;属于监狱企业的,提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件(如有,请提供);(11)符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时,提供《残疾人福利性单位声明函》,并对声明的真实性负责(如有,请提供);(12)投标人可结合本项目的评标办法视自身情况自行提交相关证明材料(如有,请提供)。注:投标人提供的以上“资格性响应证明材料”、“商务、技术性响应证明材料”等相关证明材料必须真实有效,属于“必须提供”的文件应加盖投标人电子签章,否则投标无效;其中“必须提供”的文件在“第六章投标文件(格式)”中有要求法定代表人或相应的授权委托代理人在规定位置签字(或者电子签名)的,必须由法定代表人或委托代理人签字(或者电子签名),否则,投标文件按无效处理。13.2投标人必须按招标文件第六章“投标文件(格式)”编制投标文件。13.3投标文件必须对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。14.投标文件的语言及计量14.1投标文件以及投标人与采购人或者采购代理机构就有关投标事宜的所有来往函电,均必须以中文汉语书写。投标人提交的支持文件和印刷的文献可以使用别的语言,但其相应内容必须附有中文翻译文本,在解释投标文件时以中文翻译文本为主。14.2投标计量单位,招标文件已有明确规定的,使用招标文件规定的计量单位;招标文件没有规定的,必须采用中华人民共和国法定计量单位(货币单位:元人民币),否则视同未响应。15.投标报价15.1投标报价必须按招标文件中第六章“投标文件(格式)”填写。15.2本项目政府采购预算569.66万元,其中:1分标采购预算:129.70万元;2分标采购预算:164.4万元;3分标采购预算:231.40万元;4分标采购预算:19.00万元;5分标采购预算:5.56万元;6分标采购预算:19.6万元;投标人所投分标报价超出相应分标采购预算金额的,投标文件按分标作无效处理。15.3投标人必须就“采购需求”中所投分标的所有内容作完整唯一报价,否则,其投标将被拒绝;投标文件只允许有一个报价方案,有选择的或有条件的报价将不予接受。15.4投标报价:投标报价包括标的价款、标的随配标准附件、包装、运输、装卸、保险、税金、货到位以及安装、安装所需辅材、调试、检验、售后服务、培训、保修、验收费用及其他所有成本费用的总和,投标人应综合考虑在报价中。16.投标有效期16.1投标有效期:投标截止时间之日起90天。16.2出现特殊情况下,需要延长投标有效期的,采购代理机构以书面形式通知投标人延长投标有效期。投标人同意延长的,不能修改投标文件。17.投标保证金本项目无需缴纳投标保证金。18.电子投标文件的制作、加密要求18.1投标人制作电子投标文件前,应登录“广西政府采购云平台”进行“申请获取采购文件”操作,否则,有可能导致无法在线编制投标文件并参与投标,其不利后果由投标人自行承担。18.2投标人下载或获取招标文件后,登录“政采云电子投标客户端”,按照本招标文件规定的投标文件格式、顺序以及“广西政府采购云平台”的要求,通过“政采云电子投标客户端”编制电子投标文件。18.3投标人应按“政采云电子投标客户端”载明的“标书关联”功能进行电子投标文件相应内容的关联定位,以便在评审时点击相应评审项可直接定位到该评审内容;如投标人的电子投标文件未能关联定位相应内容,或者关联定位的内容与该评审项不符,导致无法查询并做出对投标人不利的资格审查或评审结果,相关后果由投标人自行承担。18.4电子投标文件不得涂改,若有修改错漏处,须由法定代表人或授权委托代理人签字(或者电子签名)。电子投标文件按本须知载明的投标文件组成及要求进行编排,因投标文件字迹潦草、表达不清、内容不完整、或投标文件相应内容未按要求编排、编排混乱导致投标文件被误读、漏读、或者在按招标文件规定的部位查找不到相关内容的,其不利后果由投标人自行承担。18.5投标人编制、生成电子投标文件后应当加密投标文件。投标人未按规定编制并加密的投标文件,“广西政府采购云平台”将予以拒收。18.6供应商公章、签字、电子签章、电子签名18.6.1本招标文件中描述投标人的“公章”是指根据我国对公章的管理规定,用投标人法定主体行为名称制作的印章,除本招标文件有特殊规定外,投标人的其他形式印章均不能代替公章。18.6.2本招标文件中描述投标人的“签字”是指投标人的法定代表人或者委托代理人亲自在文件规定签字处亲笔写上个人的名字的行为,私章、签字章、印鉴、影印等其他形式均不能代替亲笔签字。18.6.3本招标文件所称的“电子签章”、“电子签名”,是指经“广西政府采购云平台”认可的CA认证的电子签名数据为表现形式的印章,可用于签署电子投标文件,电子签章、电子签名与实物印章、手写签名具有同等法律效力,不因其采用电子化表现形式而否定其法律效力。19.投标文件的递交19.1投标文件递交要求:投标截止时间:2024年10月8日上午9时30分。投标文件递交地点:通过“广西政府采购云平台”在线提交,逾期递交的投标文件将予以拒收。投标文件递交成功后,投标人在“广西政府采购云平台”自行下载投标回执。19.2除招标文件另有规定外,投标人所递交的投标文件不予退还。20.投标文件的补充、修改和撤回投标人在投标截止时间前,可以通过“广西政府采购云平台”在线对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回,并书面通知采购代理机构。补充、修改电子投标文件的,应当先行撤回原文件,补充、修改的内容按照招标文件要求签署、盖章后重新传输提交至“广西政府采购云平台”,作为投标文件的组成部分。在投标文件递交截止时间后的投标文件有效期内,投标人不得撤回其投标文件。四、开标21.开标时间及地点21.1开标时间及地点:开标时间:2024年10月8日上午9时30分;开标地点:通过“广西政府采购云平台”在线解密、开标。21.2分标投标人不足3家的,相应分标不得开标,采购人或者采购代理机构应当重新组织采购。22.开标程序22.1采购代理机构将按照招标文件规定的时间通过“广西政府采购云平台”在线组织开标、解密开启投标文件,投标人的法定代表人或其委托代理人应当保持“广西政府采购云平台”实时在线,并通过“广西政府采购云平台”在线出席开标会议。投标人如不出席开标会议的,视同认可开标结果,事后不得对采购相关人员、开标过程和开标结果提出异议,因投标人未保持实时在线,而导致投标文件无法按时解密等一切后果由投标人自行承担。22.2投标文件解密:投标文件提交截止时间后,采购代理机构开启解密投标文件操作,“广西政府采购云平台”向各投标人发出电子加密投标文件解密通知,由投标人在系统发出解密通知后30分钟内自行使用加密时的CA通过“项目采购-开标评标”功能对投标文件进行解密。若投标人在规定时间内无法解密或解密失败,视为投标人放弃投标。。22.3投标文件解密结束后,开标活动组织人员在线开启投标文件。22.4开启投标人报价文件,电子开标大厅记录显示并记录投标人投标报价表的投标报价等。22.5投标人线上确认投标报价。22.6如发现开标结果与所提交的报价文件不一致的,由评标委员会根据报价文件内容进行修正。22.7投标人代表对开标过程和开标记录有疑义,以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的,应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。22.8特别说明:如遇“广西政府采购云平台”电子化开标或评审程序调整的,按调整后程序执行。五、资格性审查23.资格性审查23.1公开招标采购项目开标结束后,采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查。23.2采购人或者采购代理机构在对投标人进行资格性审查时,将对投标人企业股东及出资等信息进行查询。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条第一款规定,审查中如发现投标人存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参加同一合同项下的政府采购活动的,按资格审查不通过处理。查询渠道:《国家企业信用信息公示系统》(网址:http://www.gsxt.gov.cn/index.html)审查流程:(1)进入《国家企业信用信息公示系统》(网址:http://www.gsxt.gov.cn/index.html),输入企业名称,进入企业信息主页面;(2)查看主页“股东及出资信息”栏,或年报中的“股东及出资信息”栏信息;(3)将各投标人的股东及出资信息进行比对,得出审查结论;(4)将相关资料作为评审资料打印存档。注:以上审查过程中,如出现查询企业网页主页面无法显示股东及出资信息的或仅以主页面信息内容无法认定投标人之间存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的,当时审查程序可继续进行,待评审结束后将对以上投标人作进一步核实确认,如确认投标人之间存在有上述关联供应商情形的,关联供应商均按投标无效处理。23.3采购人或者采购代理机构在对投标人进行资格性审查时,如投标人出现下列情况之一者,按资格审查不通过处理:(1)不具备本招标文件规定的资格要求的;(2)投标文件中的资格性响应证明材料缺少投标人须知“资格性响应证明材料”规定的任一项“必须提供”的文件资料的;(3)投标文件中的资格性响应证明材料出现任一项不符合投标人须知“资格性响应证明材料”规定的“必须提供”的文件资料要求或者无效的;(4)投标文件中的资格性响应证明材料存在投标人须知第28条、29条载明的投标无效情形的。23.4资格审查不通过的投标人,不得进入下一阶段的评标环节。通过资格审查的合格投标人不足3家的,相应分标予以废标。六、评标24.评标委员会组成评标委员会由采购人代表和评审专家组成,成员人数共5人。25.评标办法25.1评标办法:综合评分法,具体评标内容及标准详见第四章。25.2评标委员会应按招标文件进行评标,不得擅自更改评标办法。26.评标26.1采购代理机构负责组织评标工作,宣布评标工作纪律,公布投标人名单,告知评审专家应当回避的情形,组织评标委员会推选评标组长,采购人代表不得担任组长。在评标期间由项目所在公共资源交易中心采取必要的通讯管理措施并保证评标活动不受外界干扰。采购代理机构根据评标委员会的要求介绍政府采购相关政策法规、招标文件;维护评标秩序,监督评标委员会依照招标文件规定的评标程序、方法和标准进行独立评审,及时制止和纠正采购人代表、评审专家的倾向性言论或者违法违规行为;核对评标结果,有投标无效情形的,要求评标委员会复核或者书面说明理由,评标委员会拒绝的,应予记录并向本级财政部门报告;评审工作完成后,按照规定向评审专家支付劳务报酬和异地评审差旅费,不得向评审专家以外的其他人员支付评审劳务报酬。26.2评标委员会负责具体评标事务;审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求;要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明;对投标文件进行比较和评价;确定中标候选人名单,以及根据采购人委托直接确定中标人;向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为。26.3在评标过程中,评标委员会任何人不得对某个投标人发表任何倾向性意见,不得向其他专家评委明示或者暗示自己的评审意见。26.4评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查,以确定其是否满足招标文件的实质性要求。26.5对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当通过“广西政府采购云平台”采用在线书面形式,澄清、说明或者补正应当签字或者电子签名【法定代表人或相应的授权委托代理人签字(或者电子签名)均可】或加盖投标人电子签章。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。26.6评标委员会应当按照招标文件中规定的评标方法和标准,对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价。26.7评标委员会成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价,最终汇总每个投标人的得分。各投标人的得分为所有评委的有效评分的算术平均数。26.8投标文件报价出现前后不一致的,除招标文件另有规定外,按照下列规定修正:(1)投标文件中投标报价表内容与投标文件中相应内容不一致的,以投标报价表为准;(2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以投标报价表的总价为准,并修改单价;(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正。修正后的报价(不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容)经投标人确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效。26.9评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。26.10评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的,应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由,否则视为同意评标报告。26.11评标结果汇总完成后,除下列情形外,任何人不得修改评标结果:(一)分值汇总计算错误的;(二)分项评分超出评分标准范围的;(三)评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的;(四)经评标委员会认定评分畸高、畸低的。评标报告签署前,经复核发现存在以上情形之一的,评标委员会应当当场修改评标结果,并在评标报告中记载;评标报告签署后,采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的,应当组织原评标委员会进行重新评审,重新评审改变评标结果的,书面报告本级财政部门。投标人对本条第一款情形提出质疑的,采购人或者采购代理机构可以组织原评标委员会进行重新评审,重新评审改变评标结果的,应当书面报告本级财政部门。26.12采购代理机构发现评标委员会有明显的违规倾向或歧视现象,或不按评标办法进行,或其他不正常行为的,应当及时制止。如制止无效,应及时向桂林市财政局报告。27.推荐及确定中标候选人原则(1)评标委员会将根据评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;得分相同且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。(2)采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内,在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的,采购人按以下的方式确定中标人:依次按货物基本分高的优先、设备安装方案分高的优先、售后服务分高的优先、履约能力分高的优先、政策功能分(节能、环保)高的优先、免费保修期长的优先、交付时间短的的优先顺序确定中标人。(3)中标人放弃中标、拒绝与采购人签订合同、因不可抗力提出不能履行合同,或信用信息记录不符合相关规定的,或者招标文件规定应当提交履约保证金而在规定的期限内未能提交的,采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序,确定下一候选人中标,也可以重新开展政府采购活动。28.属于下列情况之一者,相应分标投标无效:(1)未按照招标文件规定要求签字、盖章的;(2)所投分标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价的;(3)未通过资格审查的;(4)未按本招标文件规定提供符合性响应证明材料中的任意一项材料的;或提供的符合性响应证明材料中的任意一项材料无效的;(5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;(6)投标文件未按招标文件的内容和要求编制,或提供虚假材料的;(7)投标人未就“采购需求”中所投分标的所有内容作完整唯一报价的;(8)未完全响应招标文件实质性要求的;(9)投标人为联合体投标的;(10)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。29.投标人有下列情形之一的,视为串通投标,相应分标投标文件将被视为无效:(1)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;(2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜的;(3)不同的投标人的投标文件载明的项目管理员为同一个人的;(4)不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异的;(5)不同投标人的投标文件相互混装的。30.属于下列情形之一的,相应分标予以废标:(1)符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足3家的;(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的;(3)采购文件内容违反国家有关强制性规定的;(4)因重大变故,采购任务取消的。31.开标、评标过程的监控本项目开标、评标过程实行全程录音、录像监控,投标人在评标过程中所进行的试图影响评标结果的不公正活动,可能导致其投标被拒绝。32.信用查询根据《关于做好政府采购有关信用主体标识码登记及在政府采购活动中查询使用信用记录有关问题的通知》(桂财采〔2016〕37号)的通知,中标通知书发出前,由采购代理机构对第一中标候选人进行信用查询:⑴查询渠道:“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)等;⑵查询截止时间:中标通知书发出前;⑶信用信息查询记录和证据留存方式:在查询网站中直接打印查询记录,打印材料作为采购活动资料保存;⑷信用信息使用规则:对在“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,取消其中标候选人资格。33.中标公告及中标通知书33.1采购代理机构于评标结束后两个工作日内将评标报告送交采购人,采购人应当自收到评标报告五个工作日内在评标报告推荐的中标候选人中按顺序确定中标人;采购人在收到评标报告五个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人,又不能说明合法理由的,视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。采购代理机构在中标人确定之日起两个工作日内在指定媒体上公告中标结果,中标公告期限为1个工作日。33.2中小企业在政府采购活动过程中,请根据自己的真实情况出具《中小企业声明函》。依法享受中小企业优惠政策的,采购人或采购代理机构在公告中标结果时,同时公告其《中小企业声明函》,接受社会监督。33.3中标公告发布同时,采购代理机构通过政采云平台在线向中标人发出中标通知书,中标人应自行关注政采云平台信息,确保及时查收中标通知书。七、履约保证金及签订合同34.履约保证金:34.1履约保证金金额:本项目履约保证金金额按合同金额的3%交纳(人民币,四舍五入到元),如为中型企业中标的按合同金额的2%交纳,如为小微企业中标的则免收履约保证金。乙方于签订合同之前将履约保证金以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交至甲方。34.2履约保证金形式:以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式。34.3履约保证金递交时间:中标人于中标通知书发出之日起8个工作日内且在签订合同前将履约保证金提交至采购人,否则,采购人有权不予签订合同。34.4中标人按合同约定交货、安装调试验收完毕交付采购人使用后,凭《政府采购项目合同验收书》(格式详见附表3)和履约保证金交纳凭证向采购人申请办理退还手续,采购人不得额外要求中标人提交其他证明材料,并应当自收到退还资料之日起5个工作日内退还其履约保证金(无息)。如中标人不按双方签订的合同规定履约,则没收其全部履约保证金,履约保证金不足以赔偿损失的,按实际损失赔偿。28.5在履约保证金到期退还前,若中标人的开户名称、开户银行、账号有变动的,以书面形式通知采购人,否则由此产生的后果由中标人自负。35.签订合同35.1签订合同时间:中标通知书发出之日起8个工作日内。中标人应按规定与采购人签订合同。35.2如中标人有下列情形之一,情节严重的,由财政部门将其列入不良行为记录名单,在一至三年内禁止参加政府采购活动,并予以通报。采购人可从评标委员会推荐的中标候选人中按顺序重新确定中标人或重新组织招标。(1)中标后不与采购人签订合同的(不可抗力除外)或应当向采购人提交履约保证金而未按规定提交的;(2)将中分标目转让给他人,或者在投标文件中未说明且未经采购人同意将中分标目分包给他人的;(3)拒绝履行合同义务的。35.3合同公告:政府采购合同双方自签订之日起2个工作日内在省级以上人民政府财政部门指定媒体上公告。35.4验收证明存档:项目验收合格后,采购人应妥善保存验收证明(详见附表3)。八、其他事项36.采购代理服务费36.1采购代理服务费:本项目各分标采购代理服务费按本须知第36.2条“采购代理服务收费标准”中货物类收费标准的60%计算(不足人民币5000元的,按5000元计)。领取中标通知书时,中标人应向采购代理机构一次付清招标代理服务费,否则采购代理机构有权不予以办理。36.2采购代理服务收费标准:费率 服务类型中标金额货物招标服务招标工程招标100万元以下1.5%1.5%1.0%100~500万元1.1%0.8%0.7%500~1000万元0.8%0.45%0.55%1000~5000万元0.5%0.25%0.35%5000万元~1亿元0.25%0.1%0.2%注:采购代理服务收费按差额定率累进法计算。37.采购代理机构银行账户(用于交纳采购代理服务费):开户名称:广西科文招标有限公司桂林分公司开户银行:桂林工行桂湖支行银行账号:210320020930000208838.广西线上“政采贷”政策详见附表4.39.解释权:本招标文件是根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》及财政部令第87号《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和政府采购管理有关规定编制,本招标文件的解释权属于采购代理机构。40.监督管理机构:桂林市财政局;联系电话:0773-282950441.采购过程中出现以下情形,导致电子交易平台无法正常运行,或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时,采购代理机构可以中止电子交易活动:(1)电子交易平台发生故障而无法登录访问的;(2)电子交易平台应用或数据库出现错误,不能进行正常操作的;(3)电子交易平台发现严重安全漏洞,有潜在泄密危险的;(4)病毒发作导致不能进行正常操作的;(5)其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。出现以上情形,不影响采购公平、公正性的,采购代理机构可以待上述情形消除后继续组织电子交易活动;影响或可能影响采购公平、公正性的,经采购代理机构确认、报采购人同意后,终止电子采购活动,应当重新采购。采购代理机构必须对原有的资料及信息作出妥善保密处理,并报财政部门备案。附表1:质疑函(格式)一、质疑供应商基本信息:质疑供应商:地址:邮编:联系人:联系电话:授权代表:联系电话:地址:邮编:二、质疑项目基本情况:质疑项目的名称:质疑项目的编号:;分标:采购人名称:质疑事项:□采购文件采购文件获取日期:□采购过程□中标结果三、质疑事项具体内容质疑事项1:事实依据:法律依据:质疑事项2……四、与质疑事项相关的质疑请求:请求:签字(签章):公章:日期:说明:1.供应商提出质疑时,应提交质疑函和必要的证明材料。2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的,质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容,并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.如本项目划分分标的,应注明所质疑的分标。质疑函的质疑事项应具体、明确,并有必要的事实依据和法律依据。4.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。5.质疑供应商为自然人的,质疑函应由本人签字;质疑供应商为法人或者其他组织的,质疑函应由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。附表2:投诉书(格式)一、投诉相关主体基本情况:投标人:地址:邮编:法定代表人/主要负责人:联系电话:授权代表:联系电话:地址:邮编:被投诉人1:地址:邮编:联系人:联系电话:被投诉人2:……相关供应商:地址:邮编:联系人:联系电话:二、投诉项目基本情况:采购项目的名称:采购项目的编号:;分标:采购人名称:代理机构名称:采购文件公告:是/否公告期限:采购结果公告:是/否公告期限:三、质疑基本情况投诉人于年月日,向提出质疑,质疑事项为:采购人/代理机构于年月日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容投诉事项1:事实依据:法律依据:投诉事项2……五、与投诉事项相关的投诉请求:请求:签字(签章):公章:日期:说明:1.投诉人提起投诉时,应当提交投诉书和必要的证明材料,并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。2.投诉人若委托代理人进行投诉的,投诉书应按要求列明“授权代表”的有关内容,并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.投诉书应简要列明质疑事项,质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。4.如本项目划分分标的,应注明所投诉的分标。投诉书的投诉事项应具体、明确,并有必要的事实依据和法律依据。5.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。6.投诉人为自然人的,投诉书应由本人签字;投诉人为法人或者其他组织的,投诉书应由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。附表3:政府采购项目合同验收书(格式)根据政府采购项目(采购合同编号:)的约定,我单位对(项目名称)政府采购项目中标(或成交)供应商(公司名称)提供的货物(或工程、服务)进行了验收,验收情况如下:验收方式:□自行验收        □委托验收序号名 称货物型号规格、标准及配置等(或服务内容、标准)数量金 额               合       计  合计大写金额:  仟   佰   拾   万   仟   佰   拾   元实际供货日期 合同交货验收日期     验收具体内容(应按采购合同、招标文件、投标投标文件及验收方案等进行验收;并核对中标或者中标人在安装调试等方面是否违反合同约定或服务规范要求、提供的质量保证证明材料是否齐全、应有的配件及附件是否达到合同约定等。可附件)验收小组意见 验收结论性意见: 验收小组意见有异议的意见和说明理由:                                      签字:验收小组成员签字:监督人员或其他相关人员签字:或受邀机构的意见(盖章):中标或者中标人负责人签字或盖章:联系电话:        年  月  日 采购人或受托机构的意见(盖章):联系电话:                 年    月    日附表4:广西线上“政采贷”政策告知函各供应商:欢迎贵公司参与广西政府采购活动!线上“政采贷”是人民银行南宁中心支行和自治区财政厅共同支持企业发展,针对参与政府采购活动的企业融资难、融资贵,融资慢、融资繁问题推出的一项融资政策。贵公司若成为本次政府采购项目的中标(成交)供应商,可持政府采购合同在线向银行业金融机构申请贷款,融资机构将根据《中国人民银行南宁中心支行广西壮族自治区财政厅关于推广线上“政采贷”融资模式的通知》(南宁银发[2021]258号),按照双方自愿的原则提供便捷、优惠的贷款服务。相关金融产品和银行业金融机构联系方式,可在中征应收账款融资服务平台查询(网址:https://wwwcrcrfsp.com/,客服电话:400-009-0001)tt3.第三章采购需求Ⅰ.说明:一、本项目所要执行的政府采购政策:(一)根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)、《广西壮族自治区财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能促进企业发展的通知》(桂财采〔2022〕30号)的规定,投标人提供的货物全部由符合政策要求的小型、微型企业制造,投标文件中提供符合要求的《中小企业声明函》的,投标人的投标报价给予20%的扣除。本项目非专门面向中小企业采购。(二)根据财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库[2014]68号),监狱企业视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购政策。监狱企业属于小型、微型企业的,不重复享受政策。(三)按照《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策。(四)根据财库〔2019〕9号及财库〔2019〕19号文件规定,台式计算机,便携式计算机、平板式微型计算机,液晶显示器,制冷压缩机(冷水机组、水源热泵机组、溴化锂吸收式冷水机组),空调机组[多联式空调(热泵)机组(制冷量>14000W),单元式空气调节机(制冷量>14000W)],专用制冷、空调设备(机房空调),镇流器(管型荧光灯镇流器),空调机[房间空气调节器、多联式空调(热泵)机组(制冷量≤14000W)、单元式空气调节机(制冷量≤14000W)],电热水器,普通照明用双端荧光灯,电视设备[普通电视设备(电视机)],视频设备[(视频监控设备(监视器)],便器(坐便器、蹲便器、小便器),水嘴均为节能产品政府采购品目清单内标注“★”的品目,属于政府强制采购节能产品。本项目不涉及政府强制采购节能产品。(五)优先采购环境标志产品、节能产品。二、采购需求中出现的品牌、型号或者生产厂家仅起参考作用,不属于指定品牌、型号或者生产厂家的情形。投标人可参照或者选用其他相当的品牌、型号或者生产厂家替代,但选用的投标产品参数性能必须满足实质性要求。三、投标人必须自行为其投标产品侵犯他人的知识产权或者专利成果或其他合法权益的行为承担相应法律责任。Ⅱ.采购需求1分标一、采购内容及技术要求项号标的的名称标的所属行业技术要求数量单位参考总价(万元)1多功能C-臂X光机工业1、总体要求★1.1、一体化整机(C臂和工作站一体化)。▲1.2、设备配备内置UPS 不间断电源系统,有效保护系统稳定性和病人信息。2、设备工作条件2.1、电源要求:220V@10A;2.2、温度要求:10~40 ℃;2.3、相对湿度要求:20%~80% 非冷凝状态。3、高压发生器 ▲3.1、最大输出功率:≥2.5kW;3.2、发生器频率:≥40kHz;★3.4、透视最大KV值:≥110kV;3.5、透视最小KV值:≤40kV;3.6、透视最大mA值:≥25mA;3.7、数字点片最大mA 值:≥19mA;3.8、半剂量透视模式:具备;3.9、半剂量脉冲透视模式:具备。4、球管系统 4.1、双焦点设计:具备;▲4.2、焦点:小焦点≤0.6mm,大焦点≤1.4mm;4.3、管套散热率:≥12.0KHU/min;4.4、阳极热容量:≥76KHU;4.5、阳极散热率:≥37KHU/min(440W);4.6、阳极靶角:≥10°。5、平板探测器 ★5.1、平板探测器材质:CMOS晶体硅;★5.2、探测器尺寸:≥21cm×21cm;5.3、图像采集最大像素矩阵:≥1.5kx1.5k;5.4、后处理灰阶:≥32bit;5.5、可变三视野:具备;5.6、最大系统分辨率:≥3.5lp/mm;5.7、支持任意模式下无像素合并:具备;5.8、像素尺寸:≤140um。6、限束器 6.1、双叶限束器:具备;6.2、虹膜限束器:具备。7、显示器 7.1、医用UHD平板显示器:≥27英寸;7.2、显示器最高分辨率:≥3840 x 2160 ;7.3、显示器灰阶:≥10 bit;7.4、显示器多轴位万向臂支架:≥4轴。8、系统控制 8.1、中文系统控制界面:提供;▲8.2、Linux工业用软件操作系统:提供;8.3、手闸,脚闸曝光控制:提供;8.4、控制界面要求液晶触摸屏:具备;8.5、支持多点触控操作:具备;★8.6、具备不插电待机转场功能:≥5 分钟;8.7、控制界面大小:≥10.0英寸;8.8、控制界面最高分辨率:≥1280×800;8.9、控制界面可旋转摆动:≥270°;8.10、脚踏曝光开关线缆:≥10米。9、C形臂 9.1、SID:≤100cm;9.2、开口:≤78cm;9.3、弧深:≥65cm;9.4、水平移动:≥20cm;9.5、垂直升降:电动,≥44cm;9.6、左右摆角:≥±12.0°;9.7、C臂旋转角度:≥±205°;9.8、C臂轨道内运动角度:≥150°;9.9、C臂轨道内过伸角度:≥54°;9.10、C臂最低水平位投照高度:≤102cm;9.11、具备C臂与工作站为一体设计无线缆连接。10、图像处理功能 10.1、患者信息编辑:具备;10.2、图像存储:≥150,000幅;10.3、曝光模式:≥7种;10.4、末帧图像优化显示:具备;10.5、数字笔功能:具备,可在屏幕上标记位置;10.6、透视存储功能:具备,透视智能存储;10.7、目标位置追踪功能:具备;10.8、自动亮度对比度调整:具备;10.9、去除运动噪点与伪影功能:具备;10.10、金属修正功能:具备;10.11、窗口设定功能:具备;10.12、图像均衡优化功能:具备;10.13、图像放大及游走:≥400%;10.14、实时图像边缘增强技术:具备;10.15、负片技术:具备;10.16、具备USB导出BMP, JPEG, DICOM格式图像,专用读取分析软件:具备。11、其他 11.1、整机免费保修:整机提供3年原厂质保及保修,并出具生产厂家原厂质保3年承诺书,3年之后另外赠送2年技术维保;11.2、整机重量:≤350Kg;★11.3、探测器端激光定位:具备;11.4、无线曝光手闸:具备;11.5、铅衣(含铅帽,铅围脖,铅衣铅围裙):国产两套;铅衣挂架1个,铅帘+床边铅围挡一套。11.6、配4台双层器械车(带抽屉);11.7、生产厂家保证提供10年以上的维修零配件供应,并提供承诺书;11.8、其他:要求提供完整的设备操作培训方案及服务,设备如进行软件更新升级,必须提供培训服务,提供培训服务,提供原始图像等数据的导出、转换及分析服务。1台129.70▲二、商务要求(一)售后服务投标人提供的以下售后服务均应包含在投标报价中,采购人不再就此另行支付任何费用:1.按国家有关产品“三包”规定执行“三包”。整机提供3年原厂质保及保修,并出具生产厂家原厂质保3年承诺书,3年之后另外赠送2年技术维保。(厂家免费保修期承诺优于本条款要求的,按厂家承诺执行),以上免费保修期均自交货验收合格之日起计算。免费保修期内出现故障的,故障时间须相应顺延免费保修期。2.送货上门、安装调试合格,向采购人提供培训服务,直至采购人相关人员熟练使用为止。3.免费保修要求:(1)免费保修期内定期上门保养、设备故障时可提供上门维修。保修期内在使用过程中若产品发生质量问题或故障,在接到采购人通知后2个小时内响应,48小时内到达故障现场处理,一般故障处理时限不超过48小时修复(不可抗力和特殊情况除外);重大故障考虑到需要更换备件以及故障的复杂程度,双方友好协商处理。维修中如需要更换配件的,要求更换的配件应跟被更换的品牌、类型相一致或者是同类同档次的替代品,后者需提供相应证明文件并征得采购人同意。(2)若产品自带软件的,则须提供免费保修期内提供软件升级服务。(3)中标人如将设备运离采购人处进行维修,须事先征得采购人设备管理部门和临床使用科室的同意,并留下书面字据。免费保修期内厂家应每年对设备进行不少于1次的巡回检修,并出具检修报告。由设备本身原因产生的医疗事故、医疗纠纷、安全事故等由中标人负责。(4)签订合同时,由厂家提供的保修承诺作为合同的附件,效力与合同正文一致。中标人保证厂家提供的保修承诺与中标人承诺的售后服务条款并行有效。4.在免费保修期内因货物本身的质量问题发生故障,中标人应负责免费修理和更换零部件。对达不到技术要求者,根据实际情况,经双方协商,可按以下办法处理:(1)更换:由中标人承担所有发生的全部费用。(2)贬值处理:由采购人、中标人双方合议定价。(3)退货处理:中标人应退还采购人支付的合同款,同时应承担该货物的直接费用(运输、保险、检验、贷款利息及银行手续费等)。5.本分标为交钥匙项目(采购人确保场地已通水、通电),中标人同时为采购人提供设备机房配套的设计、装修服务。6.售后服务其他要求按合同条款执行。(二)交付时间和地点1.交付时间:自签订合同之日起30个日历日内,安装调试完毕并交付使用。2.交付地点:广西桂林市内采购人指定地点。(三)付款条件(进度和方式)项目验收合格,安装调试完毕后,成交供应商开具足额发票给采购人,采购人收到发票后,专项资金拨付到位后付合同价款的100%(无息)。(四)包装和运输1.原厂原包装,包装完好完整、无破损、未开封。2.包装及运输方式应综合考虑运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求。3.国家对包装及运输有相关强制性标准或要求的,中标人应当执行。4.产品(含包装)运抵采购人指定交付地点前发生损坏、丢失等全部风险和责任均由中标人自行承担。(五)保险本分标执行中相关的一切税费、保险均由投标人全部自行负担。(六)调试验收1.投标人提供的产品必须符合国家强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准。2.设备需全新、完好、无破损,产品到货后,采购人现场根据招标文件要求及投标文件承诺逐条对应进行核验,必要时,采购人有权邀请国家质量监督检验部门或国家认可的检测机构参与共同验收。如产品不满足招标文件要求、投标文件承诺或国家强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准,采购人有权不予验收,由此造成采购人的经济损失由中标人承担全部赔偿责任。3.中标人必须于供货时向采购人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、注册产品标准、产品注册时的检测检验报告书、产品彩页(或参数说明书)等资料材料,以便核实相关技术参数,否则不予验收。4.验收其他要求按合同条款以及政府采购相关法律法规规定执行。(七)进口产品说明本分标采购标的不接受进口产品(即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)参与投标,如有此类产品参与投标的,投标文件按无效处理。(八)采购预算本分标政府采购预算金额为人民币壹佰贰拾玖万柒仟元整(¥1297000.00),投标报价超出采购预算金额的,投标文件按无效处理。三、与实现项目目标相关的其他要求(一)售后服务实施方案投标人根据售后服务基本要求和自身情况,可于投标文件中提供本分标的售后服务实施方案(包括但不仅限于①售后服务计划②售后服务人员配置③售后保障举措④应急预案等内容进行评价等)。注:上述售后服务实施方案评分详见第四章“评标办法”。(二)配送及安装方案投标根据本分标要求和自身情况,可于投标文件中提供本分标的配送及安装方案,包括但不仅限于①配送计划②安装方案③设备调试④设备试运行等内容进行评价。注:上述配送及安装方案评分详见第四章“评标办法”。(三)业绩投标人2021年以来所投产品(核心产品)同类产品的销售业绩。注:上述业绩要求评分详见第四章“评标办法”。(四)延长质保期在满足招标文件要求前提下,所投产品(核心产品)延长投标设备生产厂家整机全保的。注:上述质保期要求评分详见第四章“评标办法”。(五)政策性加分条件1.节能产品加分:属于财政部《节能产品政府采购品目清单》内优先采购(清单内未标注“★”的品目)的产品,相应予以加分。2.环境标志产品加分:属于财政部《环境标志产品政府采购品目清单》内的产品,相应予以加分。注:上述政策性加分详见第四章“评标办法”。注:1.本“采购需求”中标注★号项的条款以及招标文件中要求“必须提供”的条款均为实质性要求,投标人对实质性要求若有任意一项不满足,投标文件按无效处理。2.本“技术要求”允许非“★”项条款发生负偏离的条款数最多为 20项,投标人对“技术要求”中非“★”号项的技术参数出现负偏离数≥20项时,投标文件按无效处理。2分标一、采购内容及技术要求项号标的的名称标的所属行业技术要求数量单位参考总价(万元)1麻醉深度监测仪工业1.监测仪主机及软件1.1 主机支持电源输入:90V~260VAC,50/60Hz。▲1.2 主机支持内置可充电电池,供电时间≥6小时。1.3 电源指示:具备显示监测仪工作时电源正常状态和充电状态指示。1.4 主机采用无风扇设计,安静、不扬尘。▲1.5主机具有数据存储功能,掉电数据不丢失。▲1.6主机具备标准RJ45 网络接口,可连接医院信息系统及各厂家手术麻醉系统。▲1.7主机具备标准USB接口,可导出EEG数据、监测参数数据、监测事件数据,配专用数据分析系统供学术研究。▲1.8提供原始脑电图及脑电信号计算所得参数对应的算法源代码,供临床研究用(验收时提供通讯协议文本及生产企业对终端用户使用授权书原件)。2.监测仪屏幕及显示▲2.1 ≤11英寸彩色高清液晶显示屏。2.2具备全触摸屏。2.3 屏幕上趋势图不少于5种,支持用户自定义。2.4 具备大字体显示界面,动态趋势共存界面,多个参数可对比查看。3.参数功能监测★3.1 一体机(非模块或插件式)。3.2镇静/意识指数:监测范围0~99。★3.3 镇痛/疼痛指数:监测范围0~99。(提供所投设备的医疗器械注册证及其附件技术要求,或提供产品注册合法的第三方检测(检验)机构出具的检测(检验)报告复印件作为证明材料。)3.4爆发抑制比:监测范围0~100。3.5 肌电信号:监测范围0~100。3.6 电极阻抗:监测范围1kΩ~15kΩ。3.7同时具备脑电波(EEG)、镇静/意识指数、镇痛/疼痛指数、爆发抑制比、肌电指数、信号指数、电极阻抗参数实时监测。▲3.8 适用于成人及儿童。3.9 适用于全凭静脉麻醉、全凭吸入麻醉及静吸复合麻醉等多种麻醉方式。★3.10终身免费软件版本升级,具有功能拓展能力(可升级双侧脑电监测分析功能)。▲3.11 具备监测事件标记功能,可设置当前的手术操作事件,如:手术开始、麻醉结束、手术结束、切皮、动脉穿刺、静脉穿刺、改变体位等,不少于 25 个事件状态,并在主界面中实时显示。▲3.12 具备病例基本信息记录功能:患者基本信息需具有姓名、性别、年龄、身高、体重、住院号、麻醉方式、 ASA 分级等信息。★3.13 升级功能:可升级显示脑电频谱图分析功能。3.14 设备日期:须提供近6个月内生产的设备,并出具原厂质保5年承诺书。3.15 设备耗材不得高于300元/人份。4.其他功能4.1 抗电磁干扰,高质量过滤干扰信号。4.2 配套使用专用脑电传感器可抗干扰。4.3 监测仪支持外接电源与内置电池UPS切换。4.4 监测仪支持掉电存储功能。4.5 监测仪支持全息波形存储与回顾≥2000小时。4.6 监测仪支持报警事件存储与回顾≥2000小时。4.7 监测仪支持监测事件存储与回顾≥2000小时。4.8 报警提示:具备≥6种报警提示灯光、报警声音及视觉报警。4.9 具备参数报警阈值上下限可自主设置,并有默认设置。4.10 报警信息支持掉电存储功能。4.11 可选配备配支架/推车,节省空间,便于摆放。5、配置清单:1台双层器械车。6.服务条款6.1整机提供5年原厂质保及保修,并出具生产厂家原厂质保及保修5年承诺书;电池提供半年或以上保修。保修期内的产品,由生产厂家负责免费维修。6.2生产厂家保证提供10年以上的维修零配件供应,并提供承诺书。6.3保修期的起始日期为《医疗设备验收认可证明》中的验收日期。6.4要求提供完整的设备操作培训方案及服务。6.5设备如进行软件更新升级,必须提供培训服务。6.6提供原始脑电图等数据的导出,转换,及分析服务。6.7提供设备其他相关数据导出,转换,及分析服务。8台1522视可尼可视喉镜工业1.该喉镜综合了可塑型光棒、视频喉镜、插管同时给氧等特点;2.喉镜摄像头分辨率≥100万像素,视场角≥120°;3.白灯、红灯双光源高亮LED,两种光源可随时切换,方便置管观察;4.喉镜具备连拍功能,连拍数量可达3张,方便保存图片资料;图片浏览可4倍数码放大,方便医生观察;5.具备视频录制功能,存储格式为AVI(1280×720);6.显示屏可上下、左右转动,上下转动角度≥120°,左右转动角度≥180°;7.标准气管插管接口,并带氧气管接口,实现操作过程中可同时给氧;带可拆卸安全接头,摄像管芯可替换,方便术后清洁、消毒;8.喉镜带枪式手柄,可支持两种握持方式;9.喉镜带防雾处理,确保图像清晰;10.电池及充电器:内置锂聚合物电池,标称电压3.7V,电池电量≥2600mA/H,基本连续工作时间≥6小时,充电器输入200~240V,50Hz;11.喉镜轻巧,重量≤480g;12.1.整机提供5年原厂质保及保修,并出具生产厂家原厂质保及保修5年承诺书;电池提供半年或以上保修。保修期内的产品,由生产厂家负责免费维修。12.2生产厂家保证提供10年以上的维修零配件供应,并提供承诺书。12.3保修期的起始日期为《医疗设备验收认可证明》中的验收日。12.4厂家工程师提供24小时在线服务。如需更换配件,应当在在72小时内解决问题。12.5要求提供完整的设备操作培训方案及服务;设备如进行软件更新升级,必须提供培训服务。12.6提供原始脑电图等数据的导出,转换,及分析服务;提供设备其他相关数据导出,转换,及分析服务。2台12.4核心产品:本分标核心产品为第 1 项标的 麻醉深度监测仪。▲二、商务要求(一)售后服务投标人提供的以下售后服务均应包含在投标报价中,采购人不再就此另行支付任何费用:1.按国家有关产品“三包”规定执行“三包”。整机免费质保期不少于5年(厂家免费保修期承诺优于本条款要求的,按厂家承诺执行),以上免费保修期均自交货验收合格之日起计算。免费保修期内出现故障的,故障时间须相应顺延免费保修期。2.送货上门、安装调试合格,向采购人提供培训服务,直至采购人相关人员熟练使用为止。3.免费保修要求:(1)免费保修期内定期上门保养、设备故障时可提供上门维修。保修期内在使用过程中若产品发生质量问题或故障,在接到采购人通知后厂家工程师提供24小时在线服务。如需更换配件,应当在72小时内解决问题;重大故障考虑到需要更换备件以及故障的复杂程度,双方友好协商处理。维修中如需要更换配件的,要求更换的配件应跟被更换的品牌、类型相一致或者是同类同档次的替代品,后者需提供相应证明文件并征得采购人同意。(2)若产品自带软件的,则须提供免费保修期内提供软件升级服务。(3)中标人如将设备运离采购人处进行维修,须事先征得采购人设备管理部门和临床使用科室的同意,并留下书面字据。免费保修期内厂家应每年对设备进行不少于1次的巡回检修,并出具检修报告。由设备本身原因产生的医疗事故、医疗纠纷、安全事故等由中标人负责。(4)签订合同时,由厂家提供的保修承诺作为合同的附件,效力与合同正文一致。中标人保证厂家提供的保修承诺与中标人承诺的售后服务条款并行有效。4.在免费保修期内因货物本身的质量问题发生故障,中标人应负责免费修理和更换零部件。对达不到技术要求者,根据实际情况,经双方协商,可按以下办法处理:(1)更换:由中标人承担所有发生的全部费用。(2)贬值处理:由采购人、中标人双方合议定价。(3)退货处理:中标人应退还采购人支付的合同款,同时应承担该货物的直接费用(运输、保险、检验、贷款利息及银行手续费等)。5.本分标为交钥匙项目(采购人确保场地已通水、通电),中标人同时为采购人提供设备机房配套的设计、装修服务。6.售后服务其他要求按合同条款执行。(二)交付时间和地点1.交付时间:自签订合同之日起30个日历日内,安装调试完毕并交付使用。2.交付地点:广西桂林市内采购人指定地点。(三)付款条件(进度和方式)设备安装调试验收合格后,成交供应商开具足额发票给采购人,采购人收到发票后,专项资金拨付到位后付合同价款的100%(无息)。(四)包装和运输1.原厂原包装,包装完好完整、无破损、未开封。2.包装及运输方式应综合考虑运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求。3.国家对包装及运输有相关强制性标准或要求的,中标人应当执行。4.产品(含包装)运抵采购人指定交付地点前发生损坏、丢失等全部风险和责任均由中标人自行承担。(五)保险本分标执行中相关的一切税费、保险均由投标人全部自行负担。(六)验收标准1.投标人提供的产品必须符合国家强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准。2.设备需全新、完好、无破损,产品到货后,采购人现场根据招标文件要求及投标文件承诺逐条对应进行核验,必要时,采购人有权邀请国家质量监督检验部门或国家认可的检测机构参与共同验收。如产品不满足招标文件要求、投标文件承诺或国家强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准,采购人有权不予验收,由此造成采购人的经济损失由中标人承担全部赔偿责任。3.中标人必须于供货时向采购人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、注册产品标准、产品注册时的检测检验报告书、产品彩页(或参数说明书)等资料材料,以便核实相关技术参数,否则不予验收。4.验收其他要求按合同条款以及政府采购相关法律法规规定执行。(七)进口产品说明本分标采购标的不接受进口产品(即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)参与投标,如有此类产品参与投标的,投标文件按无效处理。(八)采购预算本分标政府采购预算金额为人民币壹佰陆拾肆万肆仟元整(¥1644000.00),投标报价超出采购预算金额的,投标文件按无效处理。三、与实现项目目标相关的其他要求(一)售后服务实施方案投标人根据售后服务基本要求和自身情况,可于投标文件中提供本分标的售后服务实施方案(包括但不仅限于①售后服务计划②售后服务人员配置③售后保障举措④应急预案等内容进行评价等)。注:上述售后服务实施方案评分详见第四章“评标办法”。(二)配送及安装方案投标根据本分标要求和自身情况,可于投标文件中提供本分标的配送及安装方案,包括但不仅限于①配送计划②安装方案③设备调试④设备试运行等内容进行评价。注:上述配送及安装方案评分详见第四章“评标办法”。(三)业绩投标人2021年以来所投产品(核心产品)同类产品的销售业绩。注:上述业绩要求评分详见第四章“评标办法”。(四)延长质保期在满足招标文件要求前提下,所投产品(核心产品)延长投标设备生产厂家整机全保的。注:上述质保期要求评分详见第四章“评标办法”。(五)政策性加分条件1.节能产品加分:属于财政部《节能产品政府采购品目清单》内优先采购(清单内未标注“★”的品目)的产品,相应予以加分。2.环境标志产品加分:属于财政部《环境标志产品政府采购品目清单》内的产品,相应予以加分。注:上述政策性加分详见第四章“评标办法”。注:1.本“采购需求”中标注★号项的条款以及招标文件中要求“必须提供”的条款均为实质性要求,投标人对实质性要求若有任意一项不满足,投标文件按无效处理。2.本“技术要求”允许非“★”项条款发生负偏离的条款数最多为 20项,投标人对“技术要求”中非“★”号项的技术参数出现负偏离数≥20项时,投标文件按无效处理。3分标一、采购内容及技术要求项号标的的名称标的所属行业技术要求数量单位参考总价(万元)1术中彩超及便携式超声仪工业1、设备用途: 用于腹部、心脏、血管、小器官、妇科、产科等部位疾病的诊断以及肺部超声评估、急危重症病人的评估、神经阻滞可视化引导、围术期超声评估、血管通路诊断和治疗等应用。技术参数及要求:1.1主机尺寸≥32cm×30cm×6cm。1.2主机重量≤4.5kg(含电池及探头)。▲1.3显示器≥12英寸防反射LCD显示器,含化学刻蚀高强度玻璃层。1.4显示器各方向可视角度≥80度。1.5系统启动时间:≤27秒,从电源启动至检查开始(冷启动)。1.6图像显示器区域≥180mm×135 mm。1.7系统架构:全数字宽频带架构。▲1.8 防病毒操作系统(非windows操作系统)。1.9灰阶≥256阶。1.10系统动态范围≥165dB。▲1.11系统可耐受≥85cm跌落,跌落后系统安全并正常工作。(提供相关证明材料)1.12医用显示器亮度:最大450cd/m2, 默认情况下350cd/㎡。▲1.13触摸面板操作(非轨迹球操作方式),防泼溅、防尘、防异物。2、成像模式2.1二维/B模式。2.1.1宽频成像技术。2.1.2组织谐波成像技术。2.2速度彩色多普勒模式(CVD)。2.3彩色能量多普勒模式(CPD)。2.4脉冲波多普勒模式(PW)。2.5脉冲波组织多普勒模式(TDI)。2.6连续波多普勒模式(CW)。2.7M模式。3、穿刺针显影增强技术3.1支持凸阵探头,肌骨及神经检查模式。3.2支持线阵探头,乳腺,肌骨,神经,小器官,动脉,静脉检查模式。4、B模式成像4.1B模式调节。4.1.1深度调节。4.1.2二维增益调节(近场、远场及整场)。4.1.3一键自动增益调节。4.1.4二维模式组织谐波成像开关。4.1.5二维图像自适应优化(Res, Gen, Pen)。4.1.6空间复合成像开关。4.1.7图像动态范围:7档可调。4.1.8图像翻转功能。4.2屏幕显示深度:1.5~35cm。4.3支持最大采样帧率至150Hz。4.4B模式成像技术。4.4.1组织谐波技术(THI):发射低频信号接收其高频谐波信号,用以降低噪声,提升横向分辨力及组织对比度。4.4.2高分辨率成像:该图像处理算法用以改善组织边界分辨,组织对比度,图像纹理显示及斑点噪声抑制。4.4.3多波束空间复合成像:有效降低斑点噪声伪像,增强组织对比度,改善边界连接分辨。4.4.4彩色多普勒成像:算法改进彩色显示提升彩色血流敏感度及帧频,从而提供更多诊断信息。4.5图像放大:支持最大2倍放大。4.6支持最大3个聚焦区域改善图像分辨率一致性。4.7支持双幅显示时任一幅画面实时显示。4.8支持双福显示时无缝拼接作为检查视野的延伸。5、彩色模式成像:速度彩色多普勒与彩色能量多普勒5.1速度彩色多普勒与彩色能量多普勒调节控制。5.1.1彩色增益调节。5.1.2彩色图谱(CVD,CPD,方差显示)。5.1.3彩色功能调节(CVD,CPD)。5.1.4彩色方差显示(开关)。5.1.5彩色标尺量程调节。5.1.6彩色优化功能(高速、中速、低速)。5.1.7彩色壁滤波器。5.1.8彩色角度调节。5.1.9彩色采样框大小及位置调节。5.2最大脉冲重复频率12500Hz。6、探头技术6.1锐清成像技术:提升声波穿透力及图像分辨力,支持凸阵、相控阵探头。6.2所有线阵探头上标注中心线。7、频谱多普勒成像7.1多普勒模式:7.1.1脉冲多普勒(PW)。7.1.2组织多普勒(TDI)。7.1.3连续多普勒(CW)。7.1.4眼科(ORB)。7.1.5多普勒控制调节。7.1.6 PW / CW多普勒增益。7.1.7 PW多普勒样本容量大小。7.1.8 TDI-PW多普勒样本容量大小。7.1.9多普勒反转。7.1.10多普勒迹线类型(峰值/平均值)。7.1.11多普勒追踪(高于/低于/全部)。7.1.12多普勒标尺。7.1.13多普勒扫描速度。7.1.14扫描速度。7.1.15多普勒基线。7.1.16多普勒角度矫正。7.1.17多普勒壁滤器。7.2频谱多普勒显示中有256个灰度阶。7.3视频帧图回顾≥250帧图像。8、用户界面和个性化控件8.1临床显示信息。8.2可编程A和B键。8.3低平的按键,完全密封边缘,以最大限度地控制感染。8.4图像采集键:保存,查看,报告,视频剪辑存储,视频剪辑编辑。8.5双重成像的显示格式:1/3和2/3,½和½,全2D,全迹。8.6多普勒控制:角度,转向,比例,基线,取样容积,增益,比率器和容积。9、图像和视频回顾9.12D视频回顾 ≥20秒。9.2PW,CW,M模式视频回顾 ≥16秒。9.3内部闪存存储 16GB。9.4支持多达300名患者的存储。9.5预期和回顾性视频储存。9.6视频播放以1,½或1/4的捕获速率。9.7视频保存长度:2,4,6,10,15,30和60秒。9.8图像格式:JPEG,MP4,BMP。9.9导出格式:HTML。9.10JPEG压缩选项:高,中,低。10、通用测量10.1最多可同时进行8个通用测量。10.2 2D:距离,椭圆,手动描迹体积,膀胱体积,多普勒:速度测量,压力梯度,经过时间,加速度,心率,阻力指数,收缩/舒张比。10.3测量可以手动或自动跟踪。10.4速度时间积分,峰值速度,平均压力梯度,峰值迹线上的平均速度,压力梯度,心输出,峰值收缩速度,时间平均值,收缩/舒张比率,脉冲指数,舒张末期速度,加速时间,阻力指数,时间平均峰值,门深度,心率。10.5 M模式:扫描部位运动轨迹,测量距离、时间和心率。11、应用测量计算包11.1妇产科、生殖测量计算包。11.2动脉(含颈动脉)测量计算包。11.3心脏测量计算包。11.4小器官、肌骨测量计算包。12、DICOM图像管理12.1打印、存储、工作列表、MPPS、存储确认模块。12.2允许通过USB保存DICOM配置,以便于复制或恢复。12.4符合DICOM 3.0。13、连通性和外部数据管理13.1 USB 2.0端口≥2个。13.2系统数据加密。13.3以太网端口。13.4内部存储小于10%时的存储容量警报。13.5条形码自动查询(从工作列表中填充患者统计数据)。13.6 DVI视频输出接口。13.7复合视频输出。13.8音频输出。13.9 RS-232传输。13.10 S-Video,输入和输出。14、电源供应14.1系统通过电池或交流电源运行。14.2可充电锂离子电池,连续使用时间:≥2小时,待机时间:≥4小时。15、探头配置15.1宽频带凸阵探头,用于腹部、妇产、肌骨、神经检查,频带宽度2~5MHz,阵元数128,最大显示深度≥30cm。15.2宽频带线阵探头,用于神经、肌骨、乳腺、小器官、血管、肺部检查,频带宽度6~13MHz,阵元数192,最大显示深度≥6cm。▲15.3宽频带相控阵探头用于腹部、心脏、肺部、经颅多普勒、产科、眼科检查,频带宽度1~5MHz,单晶阵元材料,最大显示深度≥32cm。16、外部扩展连接:16.1 LCD复合视频输出 (NTSC/PAL);16.2 USB输出,可外接U盘;16.3 S端、Ethernet、VGA 输出;16.4 ECG输出,可扩展心电图;16.5电源要求:交、直流两用电源供电方式; 16.6可选配专用台车,可牢固放置主机及探头,台车高度可升降,具有电源线防拉扯设计。▲17、智能气道超声工作站:17.1气道超声图像自动捕获;17.1.1图像显示帧率≥25fps;17.1.2图像分辨率不低于:640x480;17.1.3可配合超声探头频带宽度(MHz):13~6、10~5、15~6、8~5、9~5;17.2气道超声切面切换≥4个切面:甲状舌骨切面、甲状软骨切面、环甲膜切面、胸骨上(气管软骨)切面;17.3环甲膜标记,具备功能开启/关闭,标记延迟≤0.5s,具备实时图像标记功能;17.4特征点显示,具备功能开启/关闭,标记延迟≤100ms,使用≥3种颜色对特征点进行标记,标记点数量≥200个;17.5 具备三维动画模拟教学;17.5.1气道超声影像解析≥4个切面:甲状舌骨切面、甲状软骨切面、环甲膜切面、胸骨上(气管软骨)切面;17.5.2 气道超声操作三维模拟视频演示切面≥4个、演示视角≥2个。二、配置要求序号货物名称数量1主机:12.1英寸全数字化彩色液晶显示屏主机重量(含电池)系统动态范围达165dB复合成像技术高分辨率成像技术自适应成像技术高清彩色血流技术内存16GB3个USB接口二维(B)模式成像组织谐波成像M模式成像彩色速度多普勒成像彩色能量多谱勒成像脉冲波多普勒成像脉冲波组织多普勒成像连续波多普勒成像B/B双幅显示B/频谱双同步显示2倍全局放大功能AutoGain图像自动优化技术妇产、心脏、血管、经颅多普勒(TCD)专业测量和分析软件包S端子、DVI、复合视频、音频、RS-232接口内置扬声器DICOM(包括Store、Print、Storage Commit、Modality Worklist、MPPS)1台2探头:凸阵探头:频率范围 2~5MHz线阵探头:频率范围 6~13 MHz相控阵探头:频率范围1~5 MHz1个1个1个3专用台车1套4双层器械车(带抽屉)2台智能气道超声工作站-硬件配置序号硬件名称硬件数量配置要求1CPU1Intel 12代i5及以上2显卡1Nvidia RTX 30系列及以上3内存1≥16GB4硬盘1≥1TB5显示器1分辨率:1920x1080 及以上6采集卡1高清三、售后服务承诺1.整机提供5年原厂质保及保修,并出具生产厂家原厂质保及保修5年承诺书;电池提供半年或以上保修。保修期内的产品,由生产厂家负责免费维修。2.生产厂家保证提供10年以上的维修零配件供应,并提供承诺书。3.保修期的起始日期为《医疗设备验收认可证明》中的验收日期。4.厂家工程师提供24小时在线服务。如需更换配件,应当在在72小时内解决问题。5.要求提供完整的设备操作培训方案及服务;设备如进行软件更新升级,必须提供培训服务。6.提供原始脑电图等数据的导出,转换,及分析服务;提供设备其他相关数据导出,转换,及分析服务。 1台85.002经动脉心排量监护仪工业1、技术参数要求一、适用范围:用于心输出量趋势的测定,对高危手术患者血流动力学不稳定的早期鉴别。(一)功能要求:1、单机模式下:通过桡动脉连续监测心输出量,直接与已有的外周动脉导管连接。2、插件模式下:PiCCO技术,可通过热稀释法校正连续心输出量。反应容量状态的指标要求:全心舒张末容积(GEDV)。能评估血管外肺水的指标(EVLW)和肺血管通透指数(PVPI)。3、主机要求插件式一体机可升级平台,带自动识别功能的模块扩张性,预留中心静脉氧饱和度(CeVOX)和肝功能(LiMON)连接端口。4、可调整参数目标值,个性化监护患者。5、可自由组合和选择显示在屏幕上的参数和曲线,至少显示2个数字和曲线。6、具有数据输出功能:6.1 可选择时间段10分钟~12天。6.2 可导入PC机,便于资料收集处理。(二)技术参数:1、HR心率,正常测量范围:60~100次/min。2、APsys动脉收缩压,正常测量范围:90~140mm/Hg。3、APdia舒张压,正常测量范围:60~90 mm/Hg。4、MAP平均动脉压,正常测量范围:70~105 mm/Hg。5、CITrend心输出,正常测量范围:3.0~5.0 l/min/m2。6、SVI每搏输出量指数,正常测量范围:40~60ml/ m2。7、SVV每搏量变异,正常测量范围:<10%。8、PVV脉压变异,正常测量范围:<10%。9、SVRI体循环阻力指数,正常测量范围:1700~2400 dyn•s•cm~5•m2。10、CPI心脏做功指数,正常测量范围:0.5~0.7 W/m2。11、具有左心收缩力参数(dpmx)。二、配置要求1、主机一台。2、传感器缆线一根。3、操作手册一本。4、电源线一根。三、1.整机提供3年原厂质保及保修,并出具生产厂家原厂质保及保修3年承诺书。保修期内的产品,由生产厂家负责免费维修。2.保修期的起始日期为《医疗设备验收认可证明》中的验收日期。3.厂家工程师提供24小时在线服务。如需更换配件,应当在在72小时内解决问题。4.要求提供完整的设备操作培训方案及服务。5.设备如进行软件更新升级,必须提供培训服务。6.提供原始脑电图等数据的导出,转换,及分析服务。7.提供设备其他相关数据导出,转换,及分析服务。1台34.503双道注射泵工业1、技术参数1.1注射器规格:10 ml 、20ml 、30ml 、50ml。▲1.2注射速率:50ml:0.1ml/h~1200ml/h(0.1~999ml每级0.1ml/h,1000ml以上每级1ml/h);30ml:0.1ml/h~600ml/h (每级0.1ml/h);20ml:0.1ml/h~399.9ml/h(每级0.1ml/h);10ml:0.1ml/h~300ml/h(每级0.1ml/h);快速速率:1200ml/h (50ml 注射器);600ml/h ( 30ml注射器);399ml/h ( 20ml 注射器);300ml/h ( 10ml 注射器)。1.3 累计容量:0.1~9999ml(0.1~999,以0.1ml/h递增;1000ml以上,以1ml/h递增)。1.4 限制:0.1~9999ml。▲1.5 精度:≤±2%(泵本身机械精度≤±1%)。1.6 电源:AC220V±22V 50Hz±1Hz;DC12V充电16小时后可持续工作3小时以上。1.7 环境条件:温度-5~40℃,相对湿度:20%~90%。2、功能2.1 自动识别注射器规格,适用所有注射器品牌。2.2选择注射器品牌:机器出厂时应设有13种以上目前市场上最广泛的注射器品牌供选择,无需装机时校准。另具有自校准功能,适用市面上所有注射器品牌。▲2.3具有压力限制选择:低压(L)300mmHg±100mmHg 40.0kPa±13.3kPa;中压(C)500mmHg±100mmHg 66.7kPa±13.3kPa;高压(H) 800mmHg±200mmHg 106.7kPa±26.7kPa;出厂值为中压(C)。2.4输出总量查询:在输注过程中可以按∑键查询输出总量。2.5 快速输液控制:注射前排空及其他需要快速输注的场合。2.6 快速推进键保险。2.7 流量设定键锁定:为了避免误触发,流量设定键只有在STOP状态下才可用。▲2.8 双道分速、LCD高亮度显示屏。2.9 RS232 电脑接口:方便计算机远程管理,为医院的综合管理系统提供了方便。▲2.10具有压力控制及释放装置,阻塞后针筒内压力自动释放,避免药液因瞬间压力冲进病人体内而造成危险(有专利的择优)。2.11 限制量设定:设定使用限制量,当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警。2.12 KVO速率:在药液注射完后,仍以0.5ml/h的速率注射。既防止了针尖出的凝血又给医护人员的后续操作提供了时间。▲2.13运行中自动锁键,防止误调速率和意外关机。2.14注射泵隐藏把手设计、可叠加。2.15各种声光报警功能:遗忘操作报警、残留提示、注射完毕、阻塞报警、针筒没有夹住报警、注射器推杆安装错误报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警。2.16 IP等级:IP×4(防溅水)。二、配置要求泵 1台电源线 1根泵固定夹 1套移动输液架 1个说明书 1本合格证保修单 1本10台5.504血液回收装置工业一、技术参数1、中文真彩液晶电容触摸操作屏,屏幕尺寸≥8英寸。2、双红细胞检测探头,保证红细胞的高效回收。3、滚压泵转速:10~1000ml/min,可调。4、离心泵转速:1500~5600 rpm。5、血液红细胞回收率≥97%。6、脂肪清除率99%。7、FPH洗净率≥98%。8、肝素洗净率≥98%。9、回收后的血液HCT 55%~65%。10、有安全报警监测系统。11、有漏血、漏液监测探头。12、有气泡监测探头。13、有管道压力监测探头。14、有离心杯型号探头,离心杯型号自动识别。15、有废液袋监测功能。16、有清洗质量监测探头,实时显示清洗质量。17、内置病人数据记录系统,可存储≥1万份病例。18、有专门的脂肪清除程序。▲19、标配内置一体化非热敏打印机。20、具有HCT探头,可于屏幕实时动态监测并显示每一杯回收红细胞的HCT值。21、具有FPH探头,可于屏幕实时动态监测并显示每一杯回收红细胞的游离血红蛋白清除率。▲22、离心杯型号≥4种(55ml、125ml、175ml、225ml)适用于儿童手术,且小儿杯不允许加装模具。▲23、采用杯式洗涤模式。24、储血罐滤网孔径≤40微米。25、术中洗涤模式下:回收红细胞。术前分离模式下:分离出血浆、血小板、红细胞,单独装袋保存;术后引流模式下:可用于引流液收集和清洗;耗材消耗:可使用同一套耗材完成术前血液成分分离和术中自体血回收,整套耗材价格不超过1700元/人份。二、配置清单名称要求数量主机离心机的操作和工作部分1承载车(底座)固定主机1说明书操作安装说明1操作手册简易使用说明1电源连接线连接电源,起动设备1防尘罩保护机器清洁1输血输液加温仪输液过程中加温输注液体1扇形器械车2三、售后服务承诺1.整机提供5年原厂质保及保修,并出具生产厂家原厂质保及保修5年承诺书;电池提供半年或以上保修。保修期内的产品,由生产厂家负责免费维修。2.生产厂家保证提供10年以上的维修零配件供应,并提供承诺书。3.保修期的起始日期为《医疗设备验收认可证明》中的验收日期。4.厂家工程师提供24小时在线服务。如需更换配件,应当在在72小时内解决问题。5.要求提供完整的设备操作培训方案及服务;设备如进行软件更新升级,必须提供培训服务。6.提供原始脑电图等数据的导出,转换,及分析服务;提供设备其他相关数据导出,转换,及分析服务。1台36.505输血输液加温系统工业技术参数要求1、综述:仪器具备良好的人机交互界面,操作简单易用,实时显示液体流速、总输出液体量、输出液体的温度,管路压力等参数。2、输注速度:输注速度可手动精确调整,流速范围为10—750ml/min,调整间隔为10ml/min,同时提供2.5ml/min及5ml/min低速模式保持静脉打开模式。最高输注流速为750ml/min。具备液体自动定量输注(BOLUS)功能,可完成精确定量输注。3、输注方式:采用电动滚泵的方法进行输注。4、输注精度:(1)20~750ml/min流速下精度在±10%以内;(2)2.5、5、10ml/min流速下精度在±25%以内。▲5、流速控制:操作者可以精确调整输注速度和输注量(BOLUS)。▲6、加温能力:在60~750ml/min流速下将低温液体迅速加温至37.5℃;在10~50ml/min流速下将低温液体迅速加温至39℃。加温能力不受输入液体流速及流入液体温度变化影响。使用前无需预热。7、温度显示:能显示输出液体实际温度。8、安全防护:(1)具备液体流尽探测报警和空气探测报警机制。★(2)输注中能自动排除空气,无需中断输注。(3)具备管路压力探测器并有压力报警。(4)具备防止液体加温过高机制。▲(5)可依据管路压力自动调节流速,维持管路内压力在安全范围内。9、电池模式:铅酸充电电池,充电时间:8小时。便捷性:(1)安装耗材时间≤1min.(2)无需对液袋人工排气,可对软袋、塑料硬瓶和玻璃瓶液体进行快速输注。(3)全范围不同流速仅需一套耗材。11、电源:交流电220V/230V 50/60Hz,1440W。12、显示屏:≥5.5 英寸,防水触摸控制屏,中文操作界面。13、系统构成:主机(含内置电池、电源)、静脉输液杆、底座、支撑组件、储液槽托架、大容量储液槽托架。▲14、耗材:管路价格≦3650元/套。二、配置要求产品名称数量主机1台静脉输液杆及底座1套支撑组件1套储液槽托架1个大容量储液槽托架1个扇形器械车2台双层器械车2台电源线1条操作员手册1本快速参考指南1本三、售后:1.整机提供5年原厂质保及保修,并出具生产厂家原厂质保及保修5年承诺书;电池提供半年或以上保修。保修期内的产品,由生产厂家负责免费维修。2.生产厂家保证提供10年以上的维修零配件供应,并提供承诺书。3.保修期的起始日期为《医疗设备验收认可证明》中的验收日期。4.厂家工程师提供24小时在线服务。如需更换配件,应当在在72小时内解决问题。5.要求提供完整的设备操作培训方案及服务;设备如进行软件更新升级,必须提供培训服务。6.提供原始脑电图等数据的导出,转换,及分析服务;提供设备其他相关数据导出,转换,及分析服务。1套69.90核心产品:本分标核心产品为第1项标的“输血输液加温系统”。▲二、商务要求(一)售后服务投标人提供的以下售后服务均应包含在投标报价中,采购人不再就此另行支付任何费用:1.按国家有关产品“三包”规定执行“三包”。(除第2项标的“经动脉心排量监护仪”整机免费质保期不少于3年外,其余标的整机免费质保期不少于5年)(厂家免费保修期承诺优于本条款要求的,按厂家承诺执行),以上免费保修期均自交货验收合格之日起计算。免费保修期内出现故障的,故障时间须相应顺延免费保修期。2.送货上门、安装调试合格,向采购人提供培训服务,直至采购人相关人员熟练使用为止。3.免费保修要求:(1)免费保修期内定期上门保养、设备故障时可提供上门维修。保修期内在使用过程中若产品发生质量问题或故障,在接到采购人通知后厂家工程师提供24小时在线服务。如需更换配件,应当在72小时内解决问题;重大故障考虑到需要更换备件以及故障的复杂程度,双方友好协商处理。维修中如需要更换配件的,要求更换的配件应跟被更换的品牌、类型相一致或者是同类同档次的替代品,后者需提供相应证明文件并征得采购人同意。(2)若产品自带软件的,则须提供免费保修期内提供软件升级服务。(3)中标人如将设备运离采购人处进行维修,须事先征得采购人设备管理部门和临床使用科室的同意,并留下书面字据。免费保修期内厂家应每年对设备进行不少于1次的巡回检修,并出具检修报告。由设备本身原因产生的医疗事故、医疗纠纷、安全事故等由中标人负责。(4)签订合同时,由厂家提供的保修承诺作为合同的附件,效力与合同正文一致。中标人保证厂家提供的保修承诺与中标人承诺的售后服务条款并行有效。4.在免费保修期内因货物本身的质量问题发生故障,中标人应负责免费修理和更换零部件。对达不到技术要求者,根据实际情况,经双方协商,可按以下办法处理:(1)更换:由中标人承担所有发生的全部费用。(2)贬值处理:由采购人、中标人双方合议定价。(3)退货处理:中标人应退还采购人支付的合同款,同时应承担该货物的直接费用(运输、保险、检验、贷款利息及银行手续费等)。5.本分标为交钥匙项目(采购人确保场地已通水、通电),中标人同时为采购人提供设备机房配套的设计、装修服务。6.售后服务其他要求按合同条款执行。(二)交付时间和地点1.交付时间:自签订合同之日起90个日历日内,安装调试完毕并交付使用。2.交付地点:广西桂林市内采购人指定地点。(三)付款条件(进度和方式)设备安装调试验收合格后,成交供应商开具足额发票给采购人,采购人收到发票后,专项资金拨付到位后付合同价款的100%(无息)。(无息)。(四)包装和运输1.原厂原包装,包装完好完整、无破损、未开封。2.包装及运输方式应综合考虑运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求。3.国家对包装及运输有相关强制性标准或要求的,中标人应当执行。4.产品(含包装)运抵采购人指定交付地点前发生损坏、丢失等全部风险和责任均由中标人自行承担。(五)保险本分标执行中相关的一切税费、保险均由投标人全部自行负担。(六)验收标准1.投标人提供的产品必须符合国家强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准。2.设备需全新、完好、无破损,产品到货后,采购人现场根据招标文件要求及投标文件承诺逐条对应进行核验,必要时,采购人有权邀请国家质量监督检验部门或国家认可的检测机构参与共同验收。如产品不满足招标文件要求、投标文件承诺或国家强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准,采购人有权不予验收,由此造成采购人的经济损失由中标人承担全部赔偿责任。3.中标人必须于供货时向采购人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、注册产品标准、产品注册时的检测检验报告书、产品彩页(或参数说明书)等资料材料,以便核实相关技术参数,否则不予验收。4.验收其他要求按合同条款以及政府采购相关法律法规规定执行。(七)进口产品说明1、本分标第2项采购标的“经动脉心排量监护仪”、第4项采购标的“血液回收装置”、第5项采购标的“输血输液加温系统”已按规定办妥进口产品采购审核手续,投标产品可选用进口产品(即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品),报价为人民币报价,若投标人选用进口产品投标的用人民币之外的其他货币报价的,投标文件按分标作无效处理。投标人必须负责办理进口产品所有相关手续并承担所有费用(包含税费)。优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。投标人如所投本分标产品为进口产品时,投标人的投标报价必须为免税价,如项目执行期间遭遇国家相关政策因素加征关税,所产生的加征关税等费用由投标人承担,投标人自行将此项风险综合考虑到投标报价中,采购人不再另行支付涉及的任何费用。2、本分标其余采购标的不接受进口产品(即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)参与投标,如有此类产品参与投标的,投标文件按无效处理。(八)采购预算本分标政府采购预算金额为人民币贰佰叁拾壹万肆仟元整(¥2314000.00),投标报价超出采购预算金额的,投标文件按无效处理。三、与实现项目目标相关的其他要求(一)售后服务实施方案投标人根据售后服务基本要求和自身情况,可于投标文件中提供本分标的售后服务实施方案(包括但不仅限于①售后服务计划②售后服务人员配置③售后保障举措④应急预案等内容进行评价等)。注:上述售后服务实施方案评分详见第四章“评标办法”。(二)配送及安装方案投标根据本分标要求和自身情况,可于投标文件中提供本分标的配送及安装方案,包括但不仅限于①配送计划②安装方案③设备调试④设备试运行等内容进行评价。注:上述配送及安装方案评分详见第四章“评标办法”。(三)业绩投标人2021年以来所投产品(核心产品)同类产品的销售业绩。注:上述业绩要求评分详见第四章“评标办法”。(四)延长质保期在满足招标文件要求前提下,所投产品(核心产品)延长投标设备生产厂家整机全保的。注:上述质保期要求评分详见第四章“评标办法”。(五)政策性加分条件1.节能产品加分:属于财政部《节能产品政府采购品目清单》内优先采购(清单内未标注“★”的品目)的产品,相应予以加分。2.环境标志产品加分:属于财政部《环境标志产品政府采购品目清单》内的产品,相应予以加分。注:上述政策性加分详见第四章“评标办法”。注:1.本“采购需求”中标注★号项的条款以及招标文件中要求“必须提供”的条款均为实质性要求,投标人对实质性要求若有任意一项不满足,投标文件按无效处理。2.本“技术要求”允许非“★”项条款发生负偏离的条款数最多为 20项,投标人对“技术要求”中非“★”号项的技术参数出现负偏离数≥20项时,投标文件按无效处理。4分标一、采购内容及技术要求项号标的的名称标的所属行业技术要求数量单位参考总价(万元)1麻醉机回路消毒系统工业1、技术参数1、一机两用:既可以对麻醉机内部回路进行消毒,也可以对呼吸机呼出端及吸气端内部回路进行开机动态消毒。★2、消毒机理:给麻醉机消毒使用醇类复合消毒剂或3%过氧化氢消毒液(两种消毒液不能混合使用),机器不含空气制备臭氧结构消毒过程无臭氧残留。使用医院氧气终端的纯氧制备的活氧给呼吸机进行消毒。▲3、消毒设备具有国家二类医疗器械许可证、注册证、生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告。消毒试剂具有生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告。▲4、醇类复合消毒剂有效成份明确:乙醇、异丙醇【乙醇含量(78±5)%(v/v);异丙醇(15±1)(w/w)】。(提供无毒、无刺激、无粘连检验报告,消毒产品卫生安全评价报告)。5、常规模式消毒一个周期消毒液用量:10ml±10%;强化模式消毒一个周期消毒液用量:20ml±10%,消毒剂使用说明应包含适用于麻醉机、呼吸机消毒等字样,避免不当使用消毒剂导致麻醉机、呼吸机损坏(提供产品说明并加盖公章)。★6、消毒时间≦30分钟。 ▲7、消毒级别满足《消毒技术规范》(2002年版)最高要求。必须杀灭芽孢,符合消毒设备高水平消毒要求,枯草杆菌黑色变种芽孢灭菌对数值>3.0(提供国家食品药品监督管理局等国家政府检测机构检测报告并加盖公章)。8、对人类冠状病毒、脊髓灰质炎病毒I型疫苗株的杀灭对数值>4.0;对龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单菌的杀灭对数值>3.0。(提供国家食品药品监督管理局等国家政府检测机构检测报告并加盖公章)。9、麻醉机内部回路消毒机基本要求:★9.1 消毒腐蚀:消毒完成后回路内无任何腐蚀(提供无腐蚀性检测报告)。9.2 麻醉机内部回路消毒时无须拆卸即可进行内部回路消毒,设备噪声≤55dB9.3 温度控制装置,监控核心部位温度保证机器低于55°内部温度运行。9.4 打印消毒记录:消毒结束后打印、U盘存储消毒记录任选。9.5 自动加液: 采用机械手弹匣式定量精准自动加液方式,无液自动报警,更加合理人性化。9.6 雾化方式:超声波雾化功能。9.7 消毒循环结束后,无需解析快速自然分解。9.8 消毒机具有自动注水、排水功能。具有彩色触摸屏幕,屏幕尺寸≤9.7寸。▲9.9 为满足临床科室要求,设备具有麻醉机、呼吸机都可以消毒的功能。麻醉机消毒不使用臭氧。可对呼吸机进气端、呼出端完成动态消毒。10 具有售后提醒功能:自动提示更换纯净水、雾化杯等。11 整机提供5年原厂质保及保修,并出具生产厂家原厂质保及保修5年承诺书;电池提供半年或以上保修。保修期内的产品,由生产厂家负责免费维修。11.1生产厂家保证提供10年以上的维修零配件供应,并提供承诺书。11.2保修期的起始日期为《医疗设备验收认可证明》中的验收日期。11.3厂家工程师提供24小时在线服务。如需更换配件,应当在在72小时内解决问题。11.4要求提供完整的设备操作培训方案及服务。1台19.00▲二、商务要求(一)售后服务投标人提供的以下售后服务均应包含在投标报价中,采购人不再就此另行支付任何费用:1.按国家有关产品“三包”规定执行“三包”。整机免费质保期不少于5年(厂家免费保修期承诺优于本条款要求的,按厂家承诺执行),以上免费保修期均自交货验收合格之日起计算。免费保修期内出现故障的,故障时间须相应顺延免费保修期。2.送货上门、安装调试合格,向采购人提供培训服务,直至采购人相关人员熟练使用为止。3.免费保修要求:(1)免费保修期内定期上门保养、设备故障时可提供上门维修。保修期内在使用过程中若产品发生质量问题或故障,在接到采购人通知后厂家工程师提供24小时在线服务。如需更换配件,应当在72小时内解决问题;重大故障考虑到需要更换备件以及故障的复杂程度,双方友好协商处理。维修中如需要更换配件的,要求更换的配件应跟被更换的品牌、类型相一致或者是同类同档次的替代品,后者需提供相应证明文件并征得采购人同意。(2)若产品自带软件的,则须提供免费保修期内提供软件升级服务。(3)中标人如将设备运离采购人处进行维修,须事先征得采购

投标 / 标书制作要点(原创)

本手术室麻醉科设备 多功能C-臂X光机涉及「中标结果公示」,投标方需重点关注:① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目;② 提供同类项目业绩证明;③ 报价方案与售后响应须明确;④ 紧盯投标截止与开标节点,建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应,务必在投标文件中凸显。

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