心电图机 全数字彩色多普勒超声诊断系统 肌电诱发电位仪 医用电动床 呼吸机中标结果公示（中南大学湘雅医院2024）
中南大学湘雅医院泌尿外科、心血管内科等一批设备采购中标公告
一、项目编号：HXCG-HN-2410040（招标文件编号：HXCG-HN-2410040）
二、项目名称：中南大学湘雅医院泌尿外科、心血管内科等一批设备采购
三、中标（成交）信息
供应商名称：包一：湖南归途信息科技有限公司
供应商地址：湖南省长沙市岳麓山大学科技城岳麓街道科技创意园6栋101、102
中标（成交）金额：9.0000000（万元）
供应商名称：包三：湖南揽月医疗科技有限公司
供应商地址：长沙高新开发区汇智中路169号金导园一期工业厂房A区2栋502
中标（成交）金额：47.2000000（万元）
供应商名称：包四：湖南揽月医疗科技有限公司
供应商地址：长沙高新开发区汇智中路169号金导园一期工业厂房A区2栋502
中标（成交）金额：38.9000000（万元）
供应商名称：包七：华润湖南新特药有限公司
供应商地址：长沙高新开发区麓谷大道698号
中标（成交）金额：15.9000000（万元）
供应商名称：包八：华润湖南新特药有限公司
供应商地址：长沙高新开发区麓谷大道698号
中标（成交）金额：24.8000000（万元）
供应商名称：包十：湖南鹏瑞源医疗科技有限公司
供应商地址：长沙市雨花区万家丽中路一段469号圭水大厦1408房
中标（成交）金额：43.8000000（万元）
四、主要标的信息
序号
供应商名称
货物名称
货物品牌
货物型号
货物数量
货物单价(元)
1
包一：湖南归途信息科技有限公司
心电图机
湖南归途信息科技有限公司
Plum E8
2
45000
序号
供应商名称
货物名称
货物品牌
货物型号
货物数量
货物单价(元)
2
包三：湖南揽月医疗科技有限公司
全数字彩色多普勒超声诊断系统
湖南揽月医疗科技有限公司
CDDU1
1
472000
序号
供应商名称
货物名称
货物品牌
货物型号
货物数量
货物单价(元)
3
包四：湖南揽月医疗科技有限公司
肌电诱发电位仪
上海海神医疗电子仪器有限公司
NDI-093型
1
389000
序号
供应商名称
货物名称
货物品牌
货物型号
货物数量
货物单价(元)
4
包七：华润湖南新特药有限公司
医用电动床
厚福医疗装备有限公司
2190x995x500-815mm/E868y
5
31800
序号
供应商名称
货物名称
货物品牌
货物型号
货物数量
货物单价(元)
5
包八：华润湖南新特药有限公司
呼吸机
深圳市科曼医疗设备有限公司
V8A
1
248000
序号
供应商名称
货物名称
货物品牌
货物型号
货物数量
货物单价(元)
6
包十：湖南鹏瑞源医疗科技有限公司
血液透析滤过机
费森尤斯医药用品股份及两合公司Fresenius Medical Care AG&Co.KGaA
5008S
2
219000
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
曾屹(主任评委）、彭文玲、陶喆、武科、李东杰（业主评委）
六、代理服务收费标准及金额：
本项目代理费收费标准：按委托代理协议执行。
本项目代理费总金额：2.155200 万元（人民币）
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其它补充事宜
1、包2，包5，投标单位不足3家流标；包6、包9投标单位不足3家废标；
2、排序
包一：
排 序
供应商名称
投标总报价(元)
评审得分 (综合评分法)
1
湖南归途信息科技有限公司
90000
97.8
包三：
排 序
供应商名称
投标总报价(元)
评审得分 (综合评分法)
1
湖南揽月医疗科技有限公司
472000
80.01
包四：
排 序
供应商名称
投标总报价(元)
评审得分 (综合评分法)
1
湖南揽月医疗科技有限公司
389000
79.4
包七：
排 序
供应商名称
投标总报价(元)
评审得分 (综合评分法)
1
华润湖南新特药有限公司
159000
89.51
包八：
排 序
供应商名称
投标总报价(元)
评审得分 (综合评分法)
1
华润湖南新特药有限公司
248000
85.03
包十：
排 序
供应商名称
投标总报价(元)
评审得分 (综合评分法)
1
湖南鹏瑞源医疗科技有限公司
438000
85.48
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：中南大学湘雅医院
地址：长沙市湘雅路87号
联系方式：孙老师0731-89752080
2.采购代理机构信息
名 称：华新项目管理集团有限公司
地 址：0731-85163777
联系方式：张灵敏、罗婷、王玥、粟瑀
3.项目联系方式
项目联系人：张灵敏、罗婷、王玥、粟瑀
电 话： 0731-85163777
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
中南大学湘雅医院泌尿外科、心血管内科等一批设备采购
品目
货物/设备/医疗设备/普通诊察器械,货物/设备/医疗设备/医用内窥镜,货物/设备/医疗设备/手术器械
采购单位
中南大学湘雅医院
行政区域
湖南省
公告时间
2024年11月29日 15:10
评审专家名单
曾屹(主任评委）、彭文玲、陶喆、武科、李东杰（业主评委）
总中标金额
￥0.000000 万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
张灵敏、罗婷、王玥、粟瑀
项目联系电话
0731-85163777
采购单位
中南大学湘雅医院
采购单位地址
长沙市湘雅路87号
采购单位联系方式
孙老师0731-89752080
代理机构名称
华新项目管理集团有限公司
代理机构地址
0731-85163777
代理机构联系方式
张灵敏、罗婷、王玥、粟瑀
附件：
附件1
中南大学湘雅医院泌尿外科、心血管内科等一批设备采购-发售稿.docx
政府采购货物项目招标文件采购项目名称：中南大学湘雅医院泌尿外科、心血管内科等一批设备采购采购人项目编号：YWHW202410012采购代理编号：HXCG-HN-2410040采购人：中南大学湘雅医院采购代理机构：华新项目管理集团有限公司2024年11月目录第一章投标邀请1项目概况1一、项目基本情况1二、投标人的资格要求2三、获取招标文件2四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点3五、公告期限3六、其他补充事宜3七、疑问及质疑4八、采购项目及采购人、采购代理机构联系人姓名和电话4九、其他4第二章投标须知5第一节投标须知前附表5第二节投标须知9一、总则91.适用范围92.定义93.投标人的资格要求94.投标费用95．组织现场考察或者召开答疑会9二、招标文件96.招标文件的构成97．偏离与实质性响应108.询问109.招标文件的澄清或者修改10三、投标文件1010.投标语言1011.计量单位1112.投标文件的组成1113.投标报价1114.投标人的资格证明文件1215.投标货物及服务符合招标文件规定的证明文件1216.投标有效期1217.投标保证金1218.分包1319.投标文件的签署及制作13四、投标1420.投标文件的加密1421.投标文件的递交1422.投标文件的修改和撤回1423.串通投标行为14五、开标，资格审查和评标1524.开标1525.资格审查1526.评标委员会1527.评标1628.保密16六、中标信息公布1629.中标通知书与中标信息公布1630.询问及质疑16七、合同签订1731.签订合同1732.履约担保1733.政府采购合同履行中数量的变更1734.禁止行为17八、政府采购政策1835.预留采购份额1836.强制采购1837.优先采购1838.价格评审优惠1839.政府采购政策其他规定1840.供应商应提供的政府采购政策证明资料1941.进口产品1942.融资、担保19九、其他规定1943.招标代理服务费1944.需要补充的其他内容19第三章资格审查201．资格审查主体202．资格审查202.资格审查（已进行资格预审的，本项目不适用）203．资格审查结果20附表1资格审查表21附表2资格审查结果一览表22附表3资格审查合格投标人名单23第四章评标方法及标准24第一节评标方法及标准前附表24第二节评标方法及标准261．评标方法262．评标程序263．投标文件的符合性审查264．投标文件的澄清265．投标文件的比较与评价276．推荐中标候选人287．编写评标报告288．评标报告复核289．停止评标2911．重新组建评标委员会进行评标29第三节投标文件的符合性审查30附表1符合性审查表31附表2符合性审查结果一览表32附表3符合性审查合格投标人名单33第四节投标文件的比较与评价（综合评分法）341.综合评分法评标因素342.投标报价的算术修正及政府采购政策调整343.投标报价评价344.技术、商务等评分项响应评价及政府采购政策加分345.评标总得分346.中标候选人的推荐方法35附页1评标方法及标准表36第五章采购需求40第一节采购清单一览表40第二节技术要求41第六章政府采购合同58第一节政府采购合同协议书58第二节政府采购合同通用条款661.定义662.合同的适用范围663.合同标的及金额664.合同价款675.履行合同的时间、地点和方式676.货物的验收677.货物包装要求678.运输和保险689.质量标准和保证6810.权利瑕疵担保6811.知识产权保护6912.保密义务6913.合同价款支付6914.乙方应提供的服务6915.违约责任7016.合同的变更7117.合同中止与终止7118.合同转让和分包7119.不可抗力7120.解决争议的方法7221.法律适用7222.通知7223.合同未尽事项7224.合同生效72第三节政府采购合同专用条款73第一部分资格证明文件75索引表1资格审查索引表76一、开标一览表77二、投标保证金78附件2-1投标保函（格式）78三、法定代表人（单位负责人）身份证明79三、授权委托书80四、投标人提供的资格证明文件81附件4-1法人或者其他组织的营业执照等主体资格证明文件，自然人的身份证明82附件4-2投标人资格声明（格式）83附件4-3符合特定资格条件证明材料复印件或者情况说明85附件4-4符合预留采购份额的证明文件85附页1《中小企业声明函》85附页2联合体协议书（格式）85附页3分包意向协议书85第二部分商务技术文件86索引表2符合性审查索引表87索引表3评标索引表88五、投标函89六、分项报价91附件6-1分项报价说明91附件6-2分项报价明细表91七、采购需求响应92附件7-1响应-览表92八、合同条款偏离表93九、采购需求偏离表94十、享受政府采购政策的证明资料95附件10-1中小企业声明函（货物）95附件10-3监狱企业证明资料99附件10-4强制采购或者优先采购产品的证明材料100附页1优先采购产品清单101附件10-5联合体协议书（格式）102十一、投标货物符合招标文件规定的证明文件103十二、投标人认为需提供的其他资料104十三、中标服务费承诺书105第一章投标邀请项目概况中南大学湘雅医院泌尿外科、心血管内科等一批设备采购招标项目的潜在投标人应在华新管理电子招标采购平台（https://hxgl316.youzhicai.com/）成功注册后可在网上（下载）获取招标文件，并于2024年11月26日9点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1、采购项目名称：中南大学湘雅医院泌尿外科、心血管内科等一批设备采购2、代理机构名称：华新项目管理集团有限公司3、采购代理编号：HXCG-HN-2410040采购人项目编号：YWHW2024100124、采购项目总预算及最高限价（如有）：356.2万元5、采购需求：包号序号申请科室仪器名称是否需要专用耗材或试剂 （如有，需同时提供招标申请）数量单价（万元）预算总金额（万元）产地11心血管内科心电图机否2816国产21泌尿外科低强度脉冲超声治疗仪否155国产31泌尿外科全数字彩色多普勒超声诊断系统否14848国产41泌尿外科肌电诱发电位仪否14040国产51动物实验中心标准型大鼠IVC系统否21020国产52动物实验中心标准型小鼠IVC系统否21020国产61动物实验中心犬猴猪通用笼否141.825.2国产71神经内科（ICU）医用电动床否5420国产81神经内科（ICU）呼吸机否12828国产91肾病内科血液净化中心血液透析机否61590接受进口101肾病内科血液净化中心血液透析滤过机否22244接受进口备注：本项目的最小投标单位为包，本项目按包分别确定中标人。投标人必须对包内所有品目进行投标，否则投标无效。采购进口产品：本项目的包中已载明（见上表“产地”），采购人已经财政部门审核同意购买进口产品，同时不限制满足招标文件要求的国内产品参与投标。合同履行期限：详见招标文件要求。本项目不接受联合体投标。二、投标人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）列入财政部、国家发展改革委发布的最新一期《节能产品政府采购清单》且属于应当强制采购的节能产品，实行强制采购。（2）优先采购：政府采购鼓励采购节能环保产品，实行优先采购。（3）本项目为非专门面向中小企业采购。对小型、微型企业包括视同小型、微型企业的残疾人福利单位、监狱企业，给予价格评审优惠。3.本项目的特定资格要求：（1）所投货物如纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）；（2）所投货物如纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证）；4.本项目不接受联合体投标。5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。6.为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他采购活动。7.被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的。三、获取招标文件时间：2024年11月5日至2024年11月12日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）。参与本项目的潜在投标人请在华新管理电子招标采购平台（https://hxgl316.youzhicai.com/）成功注册后可在网上获取招标文件（招标文件免费）。获取方式：线上报名。（一）投标人需要在华新管理电子招标采购平台”（https://hxgl316.youzhicai.com/）注册帐号并参加报名，将报名资料（法定代表人身份证明或授权委托书(附法定代表人身份证明)、营业执照复印件，并加盖公章）扫描成完整的PDF资料上传至平台。（二）报名资料网上审核通过后，投标人可直接下载招标文件及其它资料（含澄清和补充通知文件，采购人/代理机构不再另行书通知供应商，供应商应及时关注、查阅华新管理电子招标采购平台发布的上述相关内容，否则责任自负，详见附件）。（三）用户注册成功后如因相关注册信息发生变更（注：与初始注册信息不一致均属），会员应及时网上提交变更申请（咨询电话：0551-62220046，400-0099-555），如因会员自身原因未及时变更导致不利后果者，会员责任自负。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1、提交投标文件截止时间：2024年11月26日9点00分（北京时间）。2、开标时间：2024年11月26日9点00分（北京时间）。3、关于投标人在线投标和开标的具体说明3.1投标人须知（1）所有投标文件应于投标截止时间前使用CA证书加密上传至华新管理电子招标采购平台（https://hxgl316.youzhicai.com/）。（2）投标地点：华新管理电子招标采购平台（https://hxgl316.youzhicai.com/）。（3）开标地点：线上：华新管理电子招标采购平台（https://hxgl316.youzhicai.com/）开标大厅。3.2在线投标（1）本项目使用电子招投标，投标人将电子版PDF投标文件上传至华新管理电子招标采购平台（https://hxgl316.youzhicai.com/），并在线填写投标报价表，使用CA证书对投标信息进行签名加密。注1：投标人在报名成功至开标截止时间前均可上传和修改投标文件，投标截止时间、开标时间到后不可以上传或修改文件。注2：请提前熟悉平台对于上传投标文件大小、格式等要求，避免因文件上传不成功导致投标失败。注3：请投标人充分考虑电子投标文件上传所需的时间成本，以免延误投标。迟于投标截止时间上传的投标文件将被视为无效投标文件拒绝接收。3.3在线开标（1）本项目使用电子开标，投标人须在开标前登录到华新管理电子招标采购平台（https://hxgl316.youzhicai.com/）；开标时间到后，须在“开标大厅”完成签到，，在“开标大厅”的投标人接受主持人的邀请完成投标文件的解密。五、公告期限本招标公告在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、中南大学湘雅医院官网（https://www.xiangya.com.cn/）、华新管理电子招标采购平台（https://hxgl316.youzhicai.com/）发布。公告期限自本招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜投标保证金专用帐户：户名：华新项目管理集团有限公司政府采购保证金专户帐号：43050186383600000011开户行：中国建设银行长沙芙蓉中路支行缴纳方式：从供应商基本账户以支票、汇票、本票等形式缴入到如下账户，并在进账单用途栏或备注栏中注明“采购代理机构编号/所投包号”。查询已经到账，视为已缴纳。七、疑问及质疑1、潜在投标人对政府采购活动事项如有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问。2、潜在投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的，可以在收到招标文件之日或招标公告期限届满之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。八、采购项目及采购人、采购代理机构联系人姓名和电话1.采购人信息（1）名称：中南大学湘雅医院（2）地址：长沙市湘雅路87号（3）联系人：孙老师（4）电话：0731-897520802.采购代理机构信息（1）名称：华新项目管理集团有限公司（2）地址：长沙市天心区保利国际广场B3栋1801-1805室（3）联系方式：张灵敏、罗婷、王玥、粟瑀（4）电话：0731-85163777（5）邮箱：910057891@qq.com九、其他1、招标公告发布媒介：中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、中南大学湘雅医院官网(https://www.xiangya.com.cn/)发布、华新管理电子招标采购平台（https://hxgl316.youzhicai.com/）。2、报名成功的投标人须登陆“华新管理电子招标采购平台”（网址：https://hxgl316.youzhicai.com/）参与本项目招标采购活动。请未注册的供应商及时注册，注册请登录https://hxgl316.youzhicai.com，在首页右上角点击“用户注册”。请务必注册为“投标人角色”方可正常参与响应。注册咨询电话：0551-62220046，400-0099-555。因未及时办理注册审核手续影响投标响应的，责任自负。3、本项目开评标过程采用全流程电子化招标采购方式，报名成功的投标人须办理CA数字证书（以下简称CA），CA用于电子投标/响应文件的签章及上传（上传投标/响应文件需使用CA进行加密）；CA办理详见《CA数字证书办理说明》（http://www.youzhicai.com/ActivityTopic/AdviceDetail/8f80a7ec-911f-4c4d-a123-f8849880f045）；咨询热线：0551-62220046，400-0099-555。4、已注册的投标人若注册信息发生变更（如：与初始注册信息不一致），应及时网上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的，责任自负。项目的招标文件及其他资料（含澄清、答疑及相关补充文件）通过华新管理电子招标采购平台发布，委托人/代理机构不再另行书面通知，潜在投标人应及时关注、查阅华新管理电子招标采购平台。因未及时查看导致不利后果的，责任自负，咨询热线：0551-62220046，400-0099-555。5、电子投标文件必须使用“优质采投标工具客户端”制作生成并上传。下载地址：http://toolcdn.youzhicai.com/tools/BidderTools.zip，使用说明书及视频教程下载地址:http://file.youzhicai.com/files/BidderHelp.rar，咨询热线：0551-62220046，400-0099-555。第二章投标须知第一节投标须知前附表注：本项目启用的条款在“编列内容规定”栏内以“■”标注。条款号条款名称编列内容规定一、说明第1.1款采购项目见“第一章 投标邀请”第2.1款采购项目联系人姓名和电话见“第一章 投标邀请”第2.2款采购人名称、地址、电话、联系人见“第一章 投标邀请”第2.3款采购代理机构名称、地址、电话、联系人见“第一章 投标邀请”第3.1款投标人资格条件见“第一章 投标邀请”第3.2款是否接受联合体投标见“第一章 投标邀请”第5.1款招标文件提供期限见“第一章 投标邀请”第5.2款组织现场考察或者召开答疑会不组织二、招标文件第7.4款非实质性偏离的范围和幅度每包非实质性要求条款允许偏离的最多项数≥10项将导致投标无效。第9.1款指定媒体见“第一章 投标邀请”三、投标文件第13.2款采购预算、最高限价见“第一章 投标邀请”第13.8款投标报价的其他要求单价和包总价及配套试剂（如果有）/耗材单价（如果有）指定地点交货价，报价单位为元。包括出厂价、货物到达最终目的地点的相关运输费、保险、进口环节税（如果有，进口免税货物则无）、商检费、消费税、增值税、仓储、装卸费、安装、检测、利润、税金、人员培训等伴随服务费和第五章采购需求、第六章合同条款的有关内容。第14.1款投标人应提供资格审查资料详见投标须知正文和第七章“四、投标人提供的资格证明文件”第14.1（3）项特定资格条件应提供的资格审查资料见“第一章 投标邀请”第16.1款投标有效期90日历日第17.1款投标保证金□不要求提供■要求提供，1、缴纳数额：包号保证金数额（元）13200210003960048000580006500074000856009180001088002、缴纳方式：从供应商基本账户以支票、汇票、本票等形式缴入到如下账户，并在进账单用途栏或备注栏中注明“采购代理机构编号/所投 包号”。投标截止时间前，查询已经到账，视为已缴纳。投标保证金专用帐户： 户名：华新项目管理集团有限公司政府采购保证金专户帐号：4305 0186 3836 0000 0011开户行：中国建设银行长沙芙蓉中路支行3、金融机构、担保机构出具的保函形式的：①采用金融机构出具的保函形式的，保函必须由投标人基本账户开户行或授信银行出具。并随保函提供基本账户开户许可证或授信协议书复印件并加盖投标人单位章；②采用担保机构出具的保函形式的，担保机构必须属于《湖南省政府采购信用担保试点工作的信用担保机构名单》内机构（可查询中国湖南省政府采购网相关栏目）。③保函格式为见索即付保函，不得设置兑取条件。第18.1款分包本项目不允许分包第19.4款投标文件份数及其他要求投标人应提交的投标文件：（1）投标人应在投标截止时间前通过优质采云采购平台用户系统制作并上传加密的电子投标文件（在优质采云采购平台用户系统上传，否则其递交的投标文件不予接收）；四、投标第21.1款投标截止时间见“第一章 投标邀请”五、开标、资格审查和评标第24.1款开标地点采购人在招标文件规定的开标时间通过“华新管理电子招标采购平台”（https://hxgl316.youzhicai.com/）公开开标，所有投标人的法定代表人或其委托代理人应使用数字证书准时进行远程解密，无需到达开标现场。第24.2款解密时长30分钟第24.2款需要宣布的其他内容无六、中标信息公布第29.2款中标候选人并列的确定中标人的方式见“第四章 评标方法及标准”第30.3款接收质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址采购人：中南大学湘雅医院地址：湖南省长沙市湘雅路87号联系人：孙老师（招标中心）联系电话：0731-89752080第30.3款接收质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址采购代理机构：华新项目管理集团有限公司政府采购部地址：长沙市天心区保利国际广场B3栋1801-1805室电话：0731-85163777联系人：张灵敏、罗婷、王玥、粟瑀七、合同签订第32.1款履约担保■需要□不需要履约保证金金额：中标人领取中标通知书后，按设备总价款的10%向招标人支付履约保证金，履约保证金在招标人验收合格满一年后全额无息退还给中标人。缴纳时间：供应商领取中标通知书后，按中标通知书上确定金额，在合同签订前向采购人足额缴纳。缴纳方式：转账 银行保函户 名：中南大学湘雅医院开户银行：中国银行长沙市湘雅支行银行账号：601557349900银行保函缴纳与开具收据地点：中南大学湘雅医院财务部225办公室履约保证金不予退还的情形：供应商不履行合同约定，致使合同无法执行的，履约保证金不予退还。八、政府采购政策第40.3（1）项采购标的对应的中小企业划分标准所属行业按“关于印发中小企业划型标准规定的通知【工信部联企业〔2011〕300号】”执行，本项目中小企业划分标准所属行业为：（二）（一）农、林、牧、渔业（二）工业（三）建筑业（四）批发业（五）零售业（六）交通运输业（七）仓储业（八）邮政业（九）住宿业（十）餐饮业（十一）信息传输业（十二）软件和信息技术服务业（十三）房地产开发经营（十四）物业管理（十五）租赁和商务服务业（十六）其他未列明行业投标人自行登录工业和信息化部官网进行中小企业规模类型自测（查询网址https://www.miit.gov.cn/）第41.1款进口产品见“第一章 投标邀请”九、其他规定第43.1款招标代理服务费招标代理费以中标通知书的总金额为取费基数，参照《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号）规定收费标准下浮20%向中标单位收取。在领取中标通知书前向采购代理机构缴纳。第44.1款投标人CA证书的办理见“第一章 投标邀请”第44.1款关于投标人在线投标的具体说明见“第一章 投标邀请”第44.1款关于投标人在线开标的具体说明见“第一章 投标邀请”第44.1款其他规定报名成功的投标单位须登陆“华新管理电子招标采购平台”（网址：https://hxgl316.youzhicai.com/）进行注册，请未注册的投标单位务必在报名截止时间前注册。在开标截止时间一定要办理好CA数字证书，否则无法在华新管理电子招标采购平台递交电子版的投标文件，具体详见招标公告。第二节投标须知一、总则1.适用范围1.1本招标文件仅适用于本章第一节“投标须知前附表”（以下简称【投标须知前附表】）中所叙述的采购项目。2.定义2.1采购项目联系人姓名和电话见【投标须知前附表】。2.2采购人名称、地址、电话、联系人见【投标须知前附表】。2.3采购代理机构名称、地址、电话、联系人见【投标须知前附表】。2.4投标人系指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或自然人。3.投标人的资格要求3.1投标人应当符合【投标须知前附表】规定的投标人资格条件。3.2【投标须知前附表】规定接受联合体形式投标的，投标人除应符合本章第3.1款规定外，还应遵守以下规定：（l）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。（2）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方的权利义务、合同工作量比例；（3）联合体各方签订联合体协议书后，不得再单独参加或者与其他投标人组成新的联合体参加同一合同项下的采购活动。4.投标费用4.1投标人应自行承担所有参与投标的相关费用，不论投标的结果如何，采购人、采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。5．组织现场考察或者召开答疑会5.1采购人、采购代理机构可以在【投标须知前附表】规定的招标文件提供期限截止后，组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会。5.2获取招标文件的潜在投标人应按【投标须知前附表】规定参加现场考察或者答疑会；如不参加，其风险由其自行承担。5.3潜在投标人现场考察或者参加答疑会的费用由自己承担，现场考察期间所发生的人身伤害及财产损失由自己负责。5.4采购人、采购代理机构不对投标人据此而做出的推论、理解和结论负责。投标人一旦中标，不得以任何借口，提出额外补偿，或延长合同期限的要求。二、招标文件6.招标文件的构成6.1招标文件共七章，各章内容如下：第一章投标邀请第二章投标须知第三章资格审查第四章评标方法及标准第五章采购需求第六章政府采购合同第七章投标文件的组成6.2采购人、采购代理机构在提交投标文件截止时间前对招标文件所作的澄清或者修改，构成招标文件的组成部分。7．偏离与实质性响应7.1投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。7.2偏离是指投标文件不响应或者不满足招标文件提出的某些要求和条件，分为实质性偏离和非实质性偏离。7.3除法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形外，招标文件中用“★”符号标明的条款为实质性要求和条件，对其中任何一条的偏离，为实质性偏离，其投标无效。7.4投标文件偏离招标文件的非实质性要求和条件，为非实质性偏离。非实质性偏离的范围和幅度应当符合【投标须知前附表】的规定，否则其投标无效。8.询问8.1潜在投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如有疑问，可以向采购人或者采购代理机构提出询问。9.招标文件的澄清或者修改9.1采购人、采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在【投标须知前附表】规定的指定媒体上发布更正公告（澄清或者修改公告）。9.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人、采购代理机构将在提交投标文件截止时间15日前，以更正公告形式在上款指定媒体上发布；不足15日的，将相应延长提交投标文件的截止时间。9.3招标文件的提供期限届满后，获取招标文件的潜在投标人不足3家的，可以顺延提供期限，并在指定媒体上发布更正公告（修改公告）。9.4通过电子招标投标交易平台下载招标文件的，请获取招标文件的潜在投标人及时关注指定媒体发布的澄清或者修改公告，采购人、采购代理机构不再书面通知。因投标人自身原因未及时获知澄清或者修改内容而导致的任何后果将由投标人自行承担。三、投标文件10.投标语言10.1除专用术语外，投标人提交的投标文件及投标人与采购人、采购代理机构就有关投标的所有来往函电均使用中文。投标人可以提交其它语言的资料，但应附有中文注释，有差异时以中文为准。11.计量单位11.1所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。12.投标文件的组成12.1投标文件由如下内容组成：第一部分资格证明文件（1）开标一览表（2）投标保证金（3）法定代表人（单位负责人）身份证明或授权委托书（4）投标人提供的资格证明文件第二部分商务和技术文件（5）投标函（6）分项报价（7）采购需求响应（8）合同条款偏离表（9）采购需求偏离表（10）享受政府采购政策优惠的证明资料（11）投标货物符合招标文件规定的证明文件（12）投标人认为需提供的其他资料（13）中标服务费承诺书12.2投标人可以编制资格审查索引表、符合性审查索引表、评审索引表，以方便采购人、采购代理机构、评标委员会在资格审查及评审时查阅。12.3根据《政府采购法》第四十二条的规定，投标人无论中标与否，其投标文件不予退还。13.投标报价13.1投标人应以招标文件规定的供货及服务要求、责任范围和合同条件为基础，按第七章“投标文件的组成”的有关规定进行报价。投标人的报价应包括为完成本项目所要求的全部内容可能发生的全部费用和税费、规费、保险费（如果有）等，采购人将不再支付报价以外的任何费用。13.2投标人的投标报价不得超过采购预算，也不得超过最高限价（如果设定），否则其投标无效。采购项目预算、最高限价见【投标须知前附表】。13.3投标人应在分项报价明细表中对每项内容给予详细分项报价。13.4投标人对采购项目内容只允许有一个投标报价，否则其投标无效。13.5采购人不接受投标人给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务。如有赠与行为，其投标无效。13.6投标文件中标明的价格在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求和条件的投标，其投标无效。13.7投标人在投标截止时间前修改“开标一览表”中的投标报价的，应同时修改投标文件“分项报价明细表”“享受政府采购政策优惠的证明资料”以及“联合体协议书”（如果影响）等相关内容。此修改须符合本章第22.1款的有关要求。13.8投标报价的其他要求见【投标须知前附表】。14.投标人的资格证明文件14.1除【投标须知前附表】另有规定外，投标人应按下列规定提供资格证明文件。（1）法人或者其他组织的营业执照等主体资格证明文件，自然人的身份证明：投标人为法人的，应提交营业执照或法人登记证书的复印件；投标人为非法人组织的，应提交依法登记证书复印件；投标人为个体工商户的，应提交个体工商户营业执照复印件；投标人为自然人的，应提交自然人的身份证明复印件。（2）投标人资格声明（格式）（3）符合特定资格条件证明材料复印件或者情况说明原件。详见【投标须知前附表】。14.2投标人以联合体形式投标的，除应提交联合协议（格式）外，参加联合体的各方均应提交上款资格证明材料。14.3本章第3.1款规定采购项目或者采购包属于“预留采购份额”的，投标人应按本章第40.2款或者第40.3款或者第40.4款规定提交证明材料。14.4投标人的资格证明文件均应为有效文件并加盖投标人单位章，并按招标文件规定签署。15.投标货物及服务符合招标文件规定的证明文件15.1投标人应当提交其拟供的合同项下货物及其服务符合招标文件规定的证明文件，该证明文件作为投标文件的一部分。15.2上述证明文件可以是文字资料、图表、数据、证书等资料，包括但不限于：（1）货物主要技术指标和性能的详细说明。对有具体参数要求的指标，投标人应提供具体参数值；（2）货物的品牌型号、制造商及原产地等说明；（3）招标文件第五章“采购需求”要求的其它文件。16.投标有效期16.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于【投标须知前附表】中载明的投标有效期。投标有效期不满足要求的，其投标无效。16.2投标有效期内投标人撤销投标文件的，投标人应承担招标文件和法律规定的责任。17.投标保证金17.1招标文件要求投标人提交投标保证金的，投标人应按【投标须知前附表】规定，在提交投标文件的截止时间前提交投标保证金。17.2联合体投标的，可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金。以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。17.3投标保证金的退还按以下规定办理：（1）中标投标人的投标保证金，将在政府采购合同签订后5个工作日内退还。（2）未中标的投标人的投标保证金，将在中标通知书发出后5个工作日内退还。（3）终止招标的。对于已递交投标保证金的，采购人、采购代理机构在终止招标公告发布后5个工作日内退还。17.4有以下情形之一的，投标保证金将不予退还，上交国库：（1）投标人在招标文件中规定的投标有效期内撤销其投标；（2）中标人无正当理由不与采购人订立合同，在签订合同时向采购人提出附加条件，或者不按照招标文件要求提交履约保证金。18.分包18.1【投标须知前附表】规定投标人可以采用分包方式履行合同的，中标供应商可以依法采取分包方式履行合同，并在投标文件中提供分包方案，且分包供应商不得再次分包。18.2政府采购合同分包履行的，中标供应商应当就采购项目和分包项目向采购人负责，分包供应商就分包项目承担责任。18.3中标供应商享受扶持政策获得政府采购合同的，小型、微型企业不得将合同分包给大型、中型企业；中型企业不得将合同分包给大型企业。18.5不符合招标文件中有关分包规定的，其投标无效。19.投标文件的签署及制作19.1投标文件应按招标文件规定格式进行编写，如有必要，可以增加附页、扩展表格，作为投标文件的组成部分。19.2投标文件应当对招标文件有关采购需求、交货期、质保期、技术与服务要求、投标报价要求、投标有效期、付款方式、合同条款等实质性内容做出响应。投标文件在满足招标文件实质性要求的基础上，可以提出比招标文件要求更有利于采购人的承诺。19.3投标人必须对其提交的资料的真实性负责，并接受采购人对其中任何资料进一步审查的要求。19.4投标文件的制作应满足以下规定：（1）投标文件由投标人使用“电子交易平台”自带的“投标文件制作工具”制作生成，详见投标人须知前附表规定。（2）投标人在编制投标文件时应建立分级目录，并按照标签提示导入相关内容。（3）除投标人须知前附表另有规定外，投标文件中证明资料的“复印件”均为原件扫描件。（4）“投标文件格式”中要求盖单位章和（或）签字的地方，投标人均应使用CA数字证书加盖投标人的单位电子印章和（或）法定代表人的个人电子印章或电子签名章。联合体投标的，投标文件由联合体牵头人按上述规定加盖联合体牵头人单位电子印章和（或）法定代表人的个人电子印章或电子签名章。（5）投标文件制作完成后，投标人应使用CA数字证书对投标文件进行文件加密，形成加密的投标文件、非加密的投标文件，非加密的投标文件的份数和形式见投标人须知前附表规定。（6）本招标项目采用全流程电子化采购方式，须供应商制作电子投标文件；“投标文件制作工具”下载地址：http://toolcdn.youzhicai.com/tools/BidderTools.zip，“投标文件制作工具”使用说明书及视频教程下载地址:http://file.youzhicai.com/files/BidderHelp.rar（7）投标人应提交的投标文件：投标人应在投标截止时间前通过优质采云采购平台用户系统制作并上传加密的电子投标文件（在优质采云采购平台用户系统上传，否则其递交的投标文件不予接收）；19.5因投标人自身原因而导致投标文件无法导入“电子交易平台”电子开标、评标系统，该投标视为无效投标，投标人自行承担由此导致的全部责任。四、投标20.投标文件的加密20.1未按要求加密的投标文件，采购人、采购代理机构将拒绝接收并提示。21.投标文件的递交21.1投标人应在【投标须知前附表】规定的投标截止时间前，将投标文件加密上传至华新管理电子招标采购平台（https://hxgl316.youzhicai.com/）。21.2逾期送达的投标文件，采购人、采购代理机构将予以拒收。21.3如果投标文件通过邮寄等物流方式递交，投标人应将投标文件密封，并符合以下要求：注明代理编号、项目名称、采购代理机构收件人姓名、地址、邮政编码。同时应写明投标人的名称、地址、邮政编码、邮寄人，以便将迟交的投标文件原封退还。20.4未按照上述要求加密的投标文件，电子交易平台将予以拒收。22.投标文件的修改和撤回22.1投标人在投标截止时间前，可以对所提交的投标文件进行修改或者撤回，并书面通知采购人或者采购代理机构。修改或撤回通知应当按招标文件规定编制、签署、密封和标记（在密封袋上注明“修改”字样，以及修改的时间），作为投标文件的组成部分，且只需提供一份，并在提交投标文件的截止时间前递交。22.2投标人对已加密上传的投标文件进行撤回的，应在华新管理电子招标采购平台（https://hxgl316.youzhicai.com/）直接进行撤回操作；投标人对已加密上传的投标文件进行补充、修改的，应先在华新管理电子招标采购平台（https://hxgl316.youzhicai.com/）将已加密上传的投标文件撤回，再补充、修改投标文件，按本章第19条规定签署及制作，并使用CA数字证书进行加密，在投标截止时间前上传。22.3投标人在提交投标文件的截止时间前撤回已提交的投标文件的，采购人、采购代理机构应当自收到投标人书面撤回通知之日起５个工作日内，退还已收取的投标保证金，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。23.串通投标行为23.1有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照政府采购法第七十七条第一款的规定追究法律责任：（1）投标人直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；（2）投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件；（3）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（5）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；（6）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；（7）投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标或者排斥其他投标人的其他串通行为。23.2有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（5）不同投标人的投标文件相互混装；（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。五、开标，资格审查和评标24.开标24.1采购人、采购代理机构将在【投标须知前附表】规定的开标地点通过华新管理电子招标采购平台（https://hxgl316.youzhicai.com/）组织开标。本项目使用电子开标，投标人须在开标前登录到华新管理电子招标采购平台（https://hxgl316.youzhicai.com/）；开标时间前，在“开标大厅”完成签到，开标时间到后，在“开标大厅”投标人接受主持人的邀请完成投标文件的解密。24.2投标截止时间到达以后，投标人在【投标须知前附表】规定“解密时长”内在线对投标文件进行解密；公布投标人名称、投标价格和【投标须知前附表】规定需要宣布的其他内容。投标人不足3家的，不得开标。24.3投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有《政府采购法实施条例》第九条第一款需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。24.4采购人、采购代理机构对投标人代表当场提出的询问或者回避申请，按《政府采购法实施条例》有关规定及时处理。25.资格审查25.1开标结束后，采购人、采购代理机构依法按照第三章“资格审查”规定组织资格审查。25.2资格审查结束后，采购人、采购代理机构应将资格审查结果告知评标委员会。资格审查不合格投标人不进入评标；资格审查合格投标人少于3家的，不得评标。26.评标委员会26.1评标由依法组建的评标委员会负责，评标委员会由采购人代表和评审专家组成。26.2评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：（1）参加采购活动前三年内，与投标人存在劳动关系，或者担任过投标人的董事、监事，或者是投标人的控股股东或实际控制人；（2）与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；（3）与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。26.3评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：（1）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（2）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；（3）对投标文件进行比较和评价；（4）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人。27.评标27.1评标委员会按照第四章“评标方法及标准”规定的评标方法、评审因素、标准和程序以及有关法律、法规及规章对投标文件进行评审。28.保密28.1评标委员会成员以及与评标工作有关的人员不得泄露评审情况以及评审过程中获悉的国家秘密、商业秘密。六、中标信息公布29.中标通知书与中标信息公布29.1采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。29.2采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，按照【投标须知前附表】规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。29.3采购人、采购代理机构应当自采购人确定中标供应商之日起2个工作日内，发出中标通知书，并在本章第9.1款指定媒体上公告中标结果，招标文件和中标供应商的《中小企业声明函》随中标结果同时公告，中标结果公告期限为１个工作日。30.询问及质疑30.1投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购人或采购代理机构将在3个工作日内作出答复。30.2投标人认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》（湘财购〔2019〕20号）规定，以纸质书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。30.3投标人提出质疑的，应按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》规定制作、签署、送达。采购人、采购代理机构接收质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址见【投标须知前附表】。30.4采购人、采购代理机构按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》规定进行质疑答复。30.5投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或采购人或采购代理机构未在规定的期限作出答复的，可在答复期满后15个工作日内，按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》规定向采购人同级财政部门提出投诉。七、合同签订31.签订合同31.1采购人应自中标通知书发出之日起30日内，按中标通知书指定的时间、地点与中标人签订政府采购合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。31.2招标文件、中标人的投标文件均为签订合同的依据。31.3联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就中标项目向采购人承担连带责任。31.4中标合同将在招标公告指定媒体上公告，但合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。31.5中标人应当按照合同约定依法履行合同义务。政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。32.履约担保32.1招标文件要求中标人向采购人提交履约担保的，中标人应按照【投标须知前附表】的规定提交。联合体中标的，履约担保由联合体各方或联合体中牵头人的名义提交。32.2中标人没有按照本章第32.1款规定提交履约担保的，视为放弃中标，其投标保证金不予退还。33.政府采购合同履行中数量的变更33.1政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。34.禁止行为34.1供应商不得与采购人、采购代理机构、其他供应商恶意串通；不得向采购人、采购代理机构或者评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；不得提供虚假材料谋取中标；不得以任何方式干扰、影响采购工作。34.2中标供应商有下列情形之一的，责令限期改正，情节严重的，列入不良行为记录名单，在1至3年内禁止参加政府采购活动，并予以通报：（1）中标后无正当理由不与采购人签订合同的；（2）未按照招标文件确定的事项签订政府采购合同，或者与采购人另行订立背离合同实质性内容的协议的；（3）拒绝履行合同义务的；（4）违反法律、规章、规范性文件规定的。八、政府采购政策35.预留采购份额35.1本章第3.1款规定采购项目或者采购包属于“预留采购份额”的，投标人有下列情形之一的，其投标无效。（1）投标人提交的落实政府采购政策需满足的资格要求证明材料不符合本章第14.3款规定；（2）组成联合体或者接受分包合同的中小企业与联合体内其他企业（成员）、分包企业（投标人）之间存在直接控股、管理关系。36.强制采购36.1纳入财政部会同国务院有关部门发布的节能产品政府采购品目清单（品目清单中标注符号产品），实施政府强制采购的，投标人提供的产品不符合强制采购规定，其投标无效。37.优先采购37.1对纳入财政部会同国务院有关部门发布的节能产品（未标注符号产品）、环境标志产品政府采购品目清单，实施政府优先采购的，评审时按“第四章评标方法及标准”规定给予价格折扣；38.价格评审优惠38.1本章第3.1款规定采购项目或者采购包属于“预留采购份额”的，不再执行“价格评审优惠”的小微企业扶持政策。38.2采购项目或者采购包属于“非预留采购份额”的，享受“价格评审优惠”小微企业扶持政策，价格评审优惠如下：（1）投标人提供的货物全部由符合政策要求的小型、微型企业制造，评审时按“第四章评标方法及标准”规定给予价格折扣，用扣除后的价格参与评审；（2）招标文件接受大中型企业与小型、微型企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小型、微型企业分包的采购项目或者采购包，对于联合协议或者分包意向协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，评审时按“第四章评标方法及标准”规定给予价格折扣，用扣除后的价格参与评审。38.3组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。39.政府采购政策其他规定39.1视同小型、微型企业的监狱企业、残疾人福利性单位，享受《关于印发＜政府采购促进中小企业发展办法＞的通知》规定的小微企业扶持政策。监狱企业、残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受小微企业扶持政策。39.2联合体投标，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。39.3在货物采购项目中，投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中型企业制造，也有小微企业制造的，不享受小微企业扶持政策。39.4投标人提供的产品取得两个及以上优先采购产品认证的，评审时只有其中一项产品能够享受优先采购优惠（投标人自行选择，并在投标文件中并填报相关信息及数据）。39.5“价格评审优惠”可以与同时属于“节能产品”、“环境标志产品”中的一项“优先采购”累加计算。39.6【投标须知前附表】规定的其他事项。40.供应商应提供的政府采购政策证明资料40.1节能产品或者环境标志产品：提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品或者环境标志产品认证证书（复印件）。40.2中小企业：按《关于印发＜政府采购促进中小企业发展办法＞的通知》（财库[2020]46号）和《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）文件规定，如实填写并提交《中小企业声明函》（格式）（可通过信息化部网站上的自测小程序进行自查）。（1）《中小企业声明函》（格式）中采购标的对应的中小企业划分标准所属行业见【投标须知前附表】。（2）招标文件要求或者接受联合体形式投标，或者要求或者允许投标人向中小企业分包的，还应当提供联合协议或者分包意向协议，联合协议或者分包意向协议中中小企业或者小型、微型企业合同金额应当达到的比例应当符合招标文件规定。40.3监狱企业：按《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）文件规定提供证明文件（复印件）。40.4残疾人福利性单位：按《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）文件规定提供《残疾人福利性单位声明函》（格式）。41.进口产品41.1进口产品是指符合《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号）和《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号）文件规定的产品。除【投标须知前附表】另有规定外，采购项目拒绝进口产品参加投标。本款规定同意购买进口产品的，不限制满足招标文件要求的国内产品参与投标竞争。42.融资、担保42.1投标人有融资、担保需求的，可登陆中国湖南政府采购网查询相关银行、担保机构业务。九、其他规定43.招标代理服务费43.1招标代理服务费由中标人支付的，投标人应按【投标须知前附表】规定向采购代理机构交纳招标代理服务费，并在投标文件中提供中标服务费承诺书。44.需要补充的其他内容44.1招标文件需要补充的其他内容见【投标须知前附表】。第三章资格审查1．资格审查主体1.1资格审查主体：采购人、采购代理机构负责资格审查。2．资格审查2.1资格审查依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明文件、投标保证金、投标报价等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。2.2采购人、采购代理机构按本章附表1“资格审查表”所列审查项目及审查标准，对投标人资格进行审查。2.3在资格审查时，投标人存在下列情况之一的，资格审查不合格，其投标无效：（1）不具备招标文件中规定的资格要求的，或提交的资格证明文件不符合招标文件要求的；（2）联合体投标未提交联合体协议书，或未提交联合体各方资格证明文件的；（3）投标文件的资格证明文件未按照招标文件要求签署、盖章的；（4）未按照招标文件的规定提交投标保证金的。（5）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（6）法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形的。2.4信用记录。开标结束后资格审查时，采购人、采购代理机构将对投标人信用记录进行甄别。（1）信用信息查询的查询渠道：信用中国网（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、中华人民共和国国家医疗保障局（http://www.nhsa.gov.cn）；（2）不良信用记录是指：投标人在“信用中国”网站被列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单，或在“中国政府采购网”网站被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。（3）联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。（4）信用信息查询记录和证据留存具体方式：采购人、采购代理机构经办人将查询网页截图、打印、签字，作为查询记录和证据，与其他采购文件一并保存。投标人不良信用记录以采购人、采购代理机构查询结果为准。2.资格审查（已进行资格预审的，本项目不适用）2.1供应商若有第二章第14.1款规定情形，采购人、采购代理机构按该款规定进行审查。除本款规定的情形外，采购人、采购代理机构不再对供应商进行资格审查。3．资格审查结果3.1未通过资格审查的投标人，采购人、采购代理机构应当告知其未通过的原因。3.2资格审查结束后，采购人、采购代理机构应将资格审查结果告知评标委员会。附表1资格审查表资格审查表项目名称：采购代理编号：序号审查项目审查标准投标人名称投标人名称1投标保证金第二章第17.1款2法定代表人身份证明或授权委托书第二章第19.2款3法人或者其他组织的营业执照等主体资格证明文件，自然人的身份证明第二章第14.1（1）项4投标人资格声明第二章第14.1（2）项5依法缴纳税收的相关材料第二章第14.1（2）项6依法缴纳社会保障资金的相关材料第二章第14.1（2）项7具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面承诺第二章第14.1（2）项8参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明第二章第14.1（2）项9关于《政府采购法实施条例》第十八条情形的书面说明及承诺第二章第14.1（2）项10符合特定资格条件证明材料复印件或者情况说明第二章第14.1（3）项11联合体协议书（联合体形式投标的）第二章第14.2款、本章第2.4（3）项12符合落实政府采购政策需满足的资格要求第二章第40款13资格证明文件的签署、盖章第二章第12.2款、第19.2款14不良信用记录查询本章第2.4（2）项15投标报价第二章第13.2款结论合格/不合格附表2资格审查结果一览表资格审查结果一览表项目名称：采购代理编号：序号投标人名称资格审查结果（合格/不合格）资格审查不合格原因采购人（签字）：采购代理机构（签字）：日期：年月日附表3资格审查合格投标人名单资格审查合格投标人名单项目名称：采购代理编号：序号合格投标人名称采购人（签字）：采购代理机构（签字）：日期：年月日第四章评标方法及标准第一节评标方法及标准前附表本项目启用的条款在“编列内容规定”栏内以“■”标注。条款号条款名称编列内容规定第1.3款评标方法综合评分法第3.4款非单一产品采购项目的核心产品□核心产品：\任一核心产品出现品牌相同的，按一家投标人认定，根据本章5.2款规定处理。□相同品牌产品的价格总和均超过该项目包各自投标总价60%的，按一家投标人认定，根据本章5.2款规定处理。第4.2款投标文件报价出现前后不一致的修正根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）第五十九条的规定予以修正：第五十九条投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照本办法第五十一条第二款的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。第5.2（1）项相同品牌产品投标报价相同的（最低评标价适用）□扣除后的投标报价相同时，按投标报价由低至高排序；投标报价相同的，按优先采购排列；无法区分的，按技术指标优劣排序。（本项目不适用）□随机抽取第5.2（2）项相同品牌产品评审得分相同的规定（综合评分法适用）综合评分法：提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格，投标报价也相同的，采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。第5.3（1）项价格评审优惠1、在货物采购项目中，供应商提供产品均为小、微企业制造的，价格给予10%-20%的扣除，用扣除后的价格参与评审，本项目具体扣除比例为：价格部分 10% 。其中提供产品有大中型企业制造的，不享受扶持政策。2、以上企业不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在于大企业的负责人为同一人的情形。3、投标文件必须按招标文件要求提供“享受政府采购政策优惠的证明材料”，否则评审时不予以考虑。4、监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。第5.3（2）项优先采购节能产品或环境标志产品①非强制采购节能产品：对于技术和价格分，应分别给予4%-8%的加分。本项目具体加分比例分别为：技术4%、价格4%。价格加分＝价格分值×加分比例×（节能产品报价÷总报价）投标人须如实填写并提供“节能产品”清单提供清单中该产品所在页复印件或相应证书。注：非强制采购节能产品：提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书（复印件）。第5.3（2）项优先采购节能产品或环境标志产品②环境标志产品：对于技术和价格分，应分别给予4%-8%的加分。本项目具体加分比例分别为：技术4 %、价格4 %。投标人须如实填写并提供“环境标志产品”清单并提供清单中该产品所在页复印件或相应证书。第5.3（2）项优先采购节能产品或环境标志产品具体加分计算公式为：价格加分＝价格分值×加分比例×（环境标志产品报价÷总报价）。注：环境标志产品：提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品证书（复印件）。第6.1款中标候选人并列的确定中标人的方式（最低评标价法适用）□最低评标价：按第5.2（1）项规定□随机抽取第6.2款中标候选人并列的确定中标人的方式（综合评分法适用）评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高的顺序排列；得分且投标报价相同的并列，按技术指标优劣顺序排列，技术指标也相同时，采取随机抽取的方式确定。第二节评标方法及标准1．评标方法1.1综合评分法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。1.2最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。1.3本采购项目评标方法见本章第一节“评标方法及标准前附表”（以下简称【评标方法及标准前附表】）。2．评标程序2.1评标程序分为投标文件符合性审查、澄清有关问题、比较和评价、推荐中标候选人。3．投标文件的符合性审查3.1资格审查结束后，评标委员会依法按照本章第三节“投标文件的符合性审查”规定进行投标文件符合性。3.2符合性审查合格投标人少于3家的，应予废标。3.3单一产品采购项目：提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算。提供不同品牌产品的投标人不足三家的，应予废标。3.4非单一产品采购项目：采购人、采购代理机构将在【评标方法及标准前附表】中载明核心产品。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，视为相同品牌，按本章本节第3.3款规定处理。4．投标文件的澄清4.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。4.2投标文件的投标报价出现前后不一致的，除【评标方法及标准前附表】另有规定外，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。4.3投标文件报价同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价由投标人代表签字或者加盖单位章确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。4.4投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字，并按评标委员会的通知要求递交。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。4.5有效的书面澄清材料，是投标文件的补充材料，成为投标文件的组成部分。4.6评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为投标无效处理。5．投标文件的比较与评价5.1评标委员会依法按照本章第三节“投标文件的比较与评价”规定，对资格性审查和符合性审查合格的投标文件进行比较和评价。5.2单一产品采购项目：（1）最低评标价法：提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标，其他投标无效；报价相同的，按照【评标方法及标准前附表】规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。（2）综合评分法：提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，按照【评标方法及标准前附表】规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。5.3非单一产品采购项目：多家投标人提供的核心产品品牌相同的，视为相同品牌，按本章本节第5.2款规定处理。5.4政府采购政策：（1）价格评审优惠：按【评标方法及标准前附表】及第二章“投标须知”的相关规定给予一定的价格折扣。（2）优先采购：评审时按【评标方法及标准前附表】及第二章“投标须知”的相关规定给予价格折扣或者加分。6．推荐中标候选人6.1最低评标价法：评标结果按算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除后的投标报价由低到高顺序排列。报价相同的并列，按【评标方法及标准前附表】规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。6.2综合评分法：评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列，按【评标方法及标准前附表】规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。7．编写评标报告7.1评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。7.2评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。8．评标报告复核8.1汇总结束后，评标委员会应当进行复核，特别要对拟推荐为中标候选供应商的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。8.2汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：（1）分值汇总计算错误的；（2）分项评分超出评分标准范围的；（3）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（4）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。8.3评标报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评审。重新评审改变评标结果的，书面报告本级财政部门。9．停止评标9.1评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购人、采购代理机构沟通并作书面记录。采购人、采购代理机构确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。10.废标10.1根据有关法律法规和招标文件的有关规定，如出现下列情况之一的，应予以废标：（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过采购人项目采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。11．重新组建评标委员会进行评标11.1评标委员会或者其成员存在下列情形导致评标结果无效的，采购人、采购代理机构可以重新组建评标委员会进行评标，并书面报告本级财政部门，但采购合同已经履行的除外：（1）评标委员会组成不符合《政府采购货物和服务招标投标管理办法》规定的；（2）有《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第六十二条第一至五项情形的；（3）评标委员会及其成员独立评标受到非法干预的；（4）有政府采购法实施条例第七十五条规定的违法行为的。11.2有违法违规行为的原评标委员会成员不得参加重新组建的评标委员会。第三节投标文件的符合性审查1.符合性审查1.1评标委员会应按本章本节附表1“符合性审查表”所列审查项目及审查标准，对符合资格条件的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。（1）依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。评标委员会判断投标文件的响应性只根据投标文件的内容，而不依据外部的证据。（2）投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其投标成为实质上响应的投标。1.2未通过符合性审查的投标人，其投标将被认定为投标无效，不能进入下一阶段评审。通过符合性审查的投标人数量不足3家的，不得作进一步的比较和评价。2.投标无效2.1投标人存在下列情况之一的，符合性审查不合格，投标无效：（1）投标文件中商务技术文件未按照招标文件规定要求签署、盖章的；（2）投标文件没有对招标文件的实质性要求和条件作出响应，或者对招标文件的偏离超出招标文件规定的偏离范围和幅度；（3）投标有效期不足的；（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（5）不符合本节第1.1款规定符合性审查标准的；（6）法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形的。2.2在评标过程中发现投标人有不遵循公平竞争的原则，恶意串通，妨碍其他投标人的竞争行为，损害采购人或者其他投标人的合法权益的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。附表1符合性审查表符合性审查表项目名称：采购代理编号：序号审查项目审查标准1投标函按第七章第五节格式填写、签署、盖章2投标有效期第二章第16.1款3投标文件的签署、盖章第四章第三节第2.1（1）项4招标范围第五章第一节注2、注45对招标文件的实质性响应第二章第7.3款、第7.4款、第四章第三节第2.1（2）项6商务、合同条款偏离表第七章第八节7采购需求偏离表第七章第九节8强制采购的节能产品第二章第36款9提供进口产品第二章第41款10不遵循公平竞争的原则第四章第三节第2.2款11开标一览表第七章第一节备注1、备注212投标分项报价表第七章第六节备注1、备注213选择性报价第二章第13.4款14投标文件含有采购人不能接受的附加条件的第四章第三节第2.1（4）项15法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形的第四章第三节第2.1（6）项结论附表2符合性审查结果一览表符合性审查结果一览表项目名称：采购代理编号：序号投标人名称符合性审查结果（合格/不合格）符合性审查不合格原因附表3符合性审查合格投标人名单符合性审查合格投标人名单项目名称：采购代理编号：序号合格投标人名称第四节投标文件的比较与评价（综合评分法）1.综合评分法评标因素1.1评标因素：评审因素的设定应当与投标人所提供货物服务的质量相关，包括投标报价、技术或者服务水平、履约能力、售后服务等，但不包括第一章投标人的资格要求。本采购项目的评标因素和标准见本章本节附页1“评标方法及标准表”。2.投标报价的算术修正及政府采购政策调整2.1如果有算术错误，投标报价将按本章第二节第4.2款、第4.3款规定进行算术修正。2.2需落实政府采购政策（价格评审优惠）的，按第二章“投标须知”及本章第二节第5.3（1）项的相关规定进行价格调整。2.3按本章本节第2.1款、第2.2款规定，以修正或调整后的价格确定投标人的投标报价和评标基准价，用于投标报价评价。3.投标报价评价3.1投标报价评价：价格分应当采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分（报价权重分）。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价修正或调整／投标报价修正或调整）×报价权重分4.技术、商务等评分项响应评价及政府采购政策加分4.1技术、商务等评分项响应评分。按本章本节附页1“评标方法及标准表”规定的评标因素和标准，对技术、商务等评分项计算得分。4.2需落实政府采购政策（优先采购）的，按第二章、本章第二节第5.3（2）项以及本节附页1“评标方法及标准表”的相关规定进行技术、价格、商务项得分（加分）计算。5.评标总得分5.1评标总得分为投标报价、技术、商务等评分项得分（含优先采购政策加分）之和。评标总得分＝A投标报价得分＋A技术项得分＋A商务项得分＋A优先采购加分5.2评分分值计算保留小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入”。5.3评标时，评标委员会成员应当独立对满足招标文件全部实质性要求投标人的投标文件进行评价、评分，然后汇总每个投标人每项评分因素的得分。每个投标人的最终得分为所有评标委员会成员评分之和的算术平均值。6.中标候选人的推荐方法6.1评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。6.2得分且投标报价相同的并列，按本章第二节规定确定中标侯选人。附页1评标方法及标准表评标方法及标准表（包1、2、3、4、7、8、9、10）序号评标因素（权重分）评标标准1价格评价项（A1=30分）设备价格分满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分，其他有效投标人的价格分按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×30302商务评价项（A2=35分）商务指标响应程度完全符合招标文件要求的得满分；每负偏离招标文件要求一项（含文件制作）扣1分，扣完为止52商务评价项（A2=35分）服务方式设备制造商（国产）或国内总代理（进口）直接投标的，计5分。52商务评价项（A2=35分）业绩本项目公告发布日前36个月内，投标人所投同型号设备具备销售业绩，每提供一份供货合同复印件得2分，满分10分102商务评价项（A2=35分）售后服务方案售后服务方案（满分10分）：投标人需提供一套完整的售后服务方案，根据包括但不限于投标人承诺的服务响应时间、投标人技术团队实力、培训、故障处理机制、定期巡检及其它承诺等各方面进行综合评分。1、方案安排合理、重点突出，切实可行且完全满足本项目需求的计10分。2、方案有缺漏项的，每处扣2.5分；3、方案有不完整、不明确或欠合理的、不符合实际情况、不可行的每处扣1分，扣完为止。4、无售后服务方案的计0分。152商务评价项（A2=35分）售后服务方案维保期限（满分5分）：在招标文件第五章采购需求的基础上每增加一年维保加2.5分，最多加5分。（注：若参数中未明确设备基本维保年限，则默认为三年。）153技术评价项（A3=35分）技术指标响应程度所投产品完全符合招标文件第五章采购需求的技术规格、参数与要求的，计25分；一般技术参数（非标“★”参数、非标“▲”参数）有负偏离的，每一项扣2.5分；标“▲”参数有负偏离的，每一项扣4分，扣完为止。注：（1）投标文件对于采购需求技术参数的实质响应条款（★条款）、重要条款（▲条款）和有指定要求的技术条款，需提供技术证明文件（加盖投标人公章）。技术证明文件指制造商公开发布的印刷资料、检测机构出具的检测报告或招标文件中允许的其他形式为准，凡不符合上述要求的，应当视为无效技术支持资料。（2）技术证明文件需标注页码，未按要求提供技术证明文件的，或投标文件与技术证明文件不符的视同负偏离。（3）负偏离包括但不限于：配置不详、技术参数不清楚、缺漏项、表述前后不一致、要求提供技术证明文件未提供的。253技术评价项（A3=35分）配置标准根据产品配置的合理性、具有开放性和可扩充性、技术成熟、运行稳定、安全可靠、方便简易、产品选型配置等因素，进行分档计分：第一档计10分；第二档计7分；第三档计4分；第四档计1分。10∑A1+A2+A3=100分评标方法及标准表（包5、6）序号评标因素（权重分）评标标准1价格评价项（A1=30分）设备价格分满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分，其他有效投标人的价格分按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×30302商务评价项（A2=35分）商务指标响应程度完全符合招标文件要求的得满分；每负偏离招标文件要求一项（含文件制作）扣1分，扣完为止52商务评价项（A2=35分）服务方式设备制造商（国产）或国内总代理（进口）直接投标的，计5分。52商务评价项（A2=35分）业绩本项目公告发布日前36个月内，投标人所投同型号设备具备销售业绩，每提供一份供货合同复印件得2分，满分10分102商务评价项（A2=35分）售后服务方案售后服务方案（满分10分）：投标人需提供一套完整的售后服务方案，根据包括但不限于投标人承诺的服务响应时间、投标人技术团队实力、培训、故障处理机制、定期巡检及其它承诺等各方面进行综合评分。1、方案安排合理、重点突出，切实可行且完全满足本项目需求的计10分。2、方案有缺漏项的，每处扣2.5分；3、方案有不完整、不明确或欠合理的、不符合实际情况、不可行的每处扣1分，扣完为止。4、无售后服务方案的计0分。152商务评价项（A2=35分）售后服务方案维保期限（满分5分）：在招标文件第五章采购需求的基础上每增加一年维保加2.5分，最多加5分。（注：若参数中未明确设备基本维保年限，则默认为三年。）153技术评价项（A3=35分）技术指标响应程度所投产品完全符合招标文件第五章采购需求的技术规格、参数与要求的，计25分；一般技术参数（非标“★”参数、非标“▲”参数）有负偏离的，每一项扣2.5分；标“▲”参数有负偏离的，每一项扣4分，扣完为止。注：（1）投标文件对于采购需求技术参数的实质响应条款（★条款）、重要条款（▲条款）和有指定要求的技术条款，需提供技术证明文件（加盖投标人公章）。技术证明文件指制造商公开发布的印刷资料、检测机构出具的检测报告或招标文件中允许的其他形式为准，凡不符合上述要求的，应当视为无效技术支持资料。（2）技术证明文件需标注页码，未按要求提供技术证明文件的，或投标文件与技术证明文件不符的视同负偏离。（3）负偏离包括但不限于：配置不详、技术参数不清楚、缺漏项、表述前后不一致、要求提供技术证明文件未提供的。253技术评价项（A3=35分）配置标准根据产品配置的合理性、具有开放性和可扩充性、技术成熟、运行稳定、安全可靠、方便简易、产品选型配置等因素，进行分档计分：第一档计5分；第二档计3分；第三档计1分；5样品样品品质评价优计5分；样品品质评价良计3分；样品品质评价一般计1分；未提供样品计0分。5∑A1+A2+A3=100分1、投标人须在投标文件中提供上述评标因素和标准有关的证照、证明资料等复印件并加盖投标人公章，未提供证照、证明资料、文本和图片模糊无法辨识的均不予计分。2、评标时，评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价、评分，然后汇总每个投标人每项评分因素的得分。3、综合得分为评标委员会成员个人评审计分的算术平均值。4、综合得分计算保留2位小数，第3位小数四舍五入。5、如出现评委主观分完全一致的情况，评标专家需提供书面说明。第五章采购需求第一节采购清单一览表包号序号申请科室仪器名称是否需要专用耗材或试剂 数量单价（万元）预算总金额（万元）产地11心血管内科心电图机否2816国产21泌尿外科低强度脉冲超声治疗仪否155国产31泌尿外科全数字彩色多普勒超声诊断系统否14848国产41泌尿外科肌电诱发电位仪否14040国产51动物实验中心标准型大鼠IVC系统否21020国产52动物实验中心标准型小鼠IVC系统否21020国产61动物实验中心犬猴猪通用笼否141.825.2国产71神经内科（ICU）医用电动床否5420国产81神经内科（ICU）呼吸机否12828国产91肾病内科血液净化中心血液透析机否61590接受进口101肾病内科血液净化中心血液透析滤过机否22244接受进口注：1、“包”为最小合同单位（最小投标单位）。每“包”内容应细化到“品目”（如果分品目的）。2、投标人必须对一个完整、独立的包进行投标，不得仅对一个包中的部分品目投标，否则投标无效。3、货物的主要技术参数或规格：详见“技术要求”中的具体技术参数。4、投标人应在投标文件《分项报价明细表》中按分项项目名称（包括条目号/品目名称）顺序逐项填写，且每个品目中的条目均需按招标文件规定报价。如有缺项、漏项，其投标无效。5、所投产品报价须符合固定资产管理相关规定（《事业单位财务规则》（财政部令第108号），否则其投标无效。★6、投标人或制造商凡在《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》被列入医药价格和招采信用评级等级为“中等”、“严重”及"特别严重”企业名单的，其投标无效。第二节技术要求一、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点1.1采购标的物名称：详见下文1.2采购标的的数量：详见下文1.3交货时间：国产设备在合同签订后30天内；进口设备在合同签定后90天内。如延期到货，卖方则严格按照民法典相关规定支付违约金。1.4付款方式：合同签订后凭中标人往来收据，设备全部到货且验收合格后凭全额发票（发票必须由中标人自行验证真伪并作为附件一并提供）招标人向中标人支付全额合同款（验收合格后合同总金额10%的履约保证金转为本合同的质保金，验收合格一年后无质量问题和法律纠纷一次性全额无息退还）。1.5交货地点：买方指定地点（中南大学湘雅医院）2、设备及技术要求包一：心电图机招标技术参数1、总体要求：1、具有独立心电图数据库，提高分析能力2、支持右室心电图查看▲3、连接到现有心电网络系统二、技术参数要求：1、主要功能：静息12导联心电图、二阶梯实验、运动后检查、RR间期检查2、导联选择：自动或手动3、输入保护：标配导联线内附除颤保护电路4、AD采样率：≥512000Hz/Ch5、输入阻抗：≥50MΩ6、耐极化电压：≥600mV7、共模抑制比：≥100dB8、频率响应：0.04Hz-150Hz9、标准灵敏度：10mm/mV,误差≤±5%10、时间常数：≥3.2秒11、滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波12、不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警13、电极脱落：液晶显示器显示脱落部位14、操作模式：可自动或手动，自动操作时支持实时或回顾记录15、心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能16、冻结记录：支持5分钟波形冻结记录模式17、波形质量检测：可实现波形质量稳定情况下，设备自动开始记录18、显示方式：≥10英寸液晶显示19、记录器：内置高分辨率热线阵打印,可同步打印12道心电波形。20、打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能21、输出设备：可直连打印机，打印A4尺寸报告22、支持计算法18导联心电图报告打印23、走纸速度：10,12.5,25，50mm/S24、电极噪声标记：双模式（屏幕，报告）提示、打印。25、模拟信号打印：具备外部信号输入接口，可打印心音脉波放大器等外部机器的模拟信号；26、QTc算法：≥4种27、测量分析：具备12导联心电性别年龄特异性算法，支持超过40种心电相关参数自动测量28、自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值29、外部输入：10mm/0.5V±5%，输入阻抗≥100kΩ30、其它输出接口包括但不限于USB31、存储和传输：内置300份心电图，扩展支持3000份以上外部设备存储32、输入设备：可连接条码枪、读卡器33、在不安装插件或软件情况下，可通过电脑端进行设备数据的查看及打印34、网络：标配LAN有线网络接口，内置WIFI网络连接35、数据存储格式：PDF/XML36、数据传输方式：包括但不限于DICOM/FTP37、安全性：电击防护类型:I类CF型。38、原厂保修三年三、配置要求：1、具备网络接口2、每台设备配置3套原装高品质导联线。3、每台设备配置3套原装心电吸球和肢体夹。包二：低强度脉冲超声治疗仪招标技术参数一、总体要求：1、适用于缓解轻、中度勃起功能障碍和由前列腺炎所引起的前列腺痛，排尿困难症状。二、技术参数要求1、工作波类型：低强度脉冲式超声波（LIPUS）。▲2、适用范围：缓解轻、中度勃起功能障碍和由前列腺炎引起的前列腺痛、排尿困难症状(注册证上载明适用范围必须不少于上述要求）。3、主机探头插口：≥1个4、至少配置一个1.0MHz治疗头。5、波束类型：准直型。6、最大波束不均匀性系数≦8.0；7、超声工作频率：1.0MHz治疗头：超声工作频率为1.0MHz，误差为±10%。8、额定输出功率1.0MHz治疗头：有效输出功率：≦15W，误差为±20%。9、治疗头声强：1.0MHz治疗头声强范围包括：0.25W/cm2-2.5W/cm2可调；10、连续工作时间≧6h，治疗时间：0min—30min，多档可调。治疗时间误差：<10min，误差为设定值的±10%；>10min，误差为±1min。11、治疗探头有效辐射面积为：≥2cm212、主机操作模式：触摸屏。显示屏：≥8英寸液晶显示13、进液的防护程度：≥IPX7(治疗头部分)14、无需接通水源三、配置要求1、治疗主机1台2、支架平台2个3、治疗座椅1个4、视频眼镜1个5、探头2个包三：全数字彩色多普勒超声诊断系统招标技术参数▲一、设备用途：用于阴茎彩色多普勒超声检查；用于诊断血管性ED，具备持续升级能力，软件为终身免费升级，能满足开展新的临床应用及科研需求。二、主要规格及系统概述：1、高分辨率（1980*1080）彩色显示器≥15英寸；2、超声探头：腹部探头1支、浅表探头1支，共2支。3、全数字化彩色超声诊断系统主机包括：3.1、全数字化彩色超声诊断系统主机。3.2、二维灰阶成像单元。3.3、彩色多普勒显像单元。3.4、频谱多普勒显示和分析单元。3.5、组织谐波成像功能三、主要技术规格1、通用技术参数要求：1.1、全数字化平台，具备连续升级能力。1.2、全数字化波束形成器，全程动态聚焦，动态变迹孔径可调。1.3、双供电系统。1.4、显示方式：B型、M型、D型（PW、HPRF）、B+C、B+D、B+C+D、CDE、B+M及B+C+M。1.5、具备多波束信号并行处理能力。1.6、空间复合成像技术。1.7、线阵探头独立偏转成像技术。1.8、斑点噪声抑制技术。1.9、信号及数据输入：DICOMDATA、VCR、外部视频、RGB彩色视频。1.10、信号及数据输出：复合视频、RGB彩色视频、S—VIDEO、USB、RS232接口、DVI接口等。要求支持打印、传输/查询、存储、获取和工作表等。设备服务商免费提供数据接口协议、数据格式、PC连接线/生产规格、提供调试支持（电话/email）、开发说明书、操作说明书等。1.11、连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0接口部件。1.12、安全性能:符合国家安全质量要求；2、探头技术：2.1、探头激活接口≥2个。2.2、整机系统支持探头频率范围为2.5-10.0MHz；所有探头均为变频探头。2.3、探头频率及配置：2.3.1、腹部探头：超声频率2.5~6.0MHz，最大显示深度≥240mm，1支；2.3.2、浅表探头：超声频率6.5~10MHz，最大显示深度≥150mm，1支。2.4、穿刺引导：探头配穿刺导向装置，穿刺线，角度可调。3、图像技术相应参数要求：3.1、二维灰阶显像主要参数：3.1.1、二维图像增益,连续可调。3.1.2、增益调节：TGC分段调节，≥8段，B/M可独立调节。3.1.3、图像最大放大倍数≥5倍。3.1.4、系统最大扫描深度≥35cm，扫描角度可调。3.1.5、成像速度：凸阵探头，最大视角，19cm深度时，帧速度≥55帧/秒。3.1.6、性能要求：符合GB10152-1997国家标准A档。3.1.7、各种显示模式可独立调节输出功率，且输出功率分级可调。3.1.8、发射声束聚焦：焦点≥4个。3.1.9、灰阶图像重放≥1000幅，回放速度可调。3.1.10、回放重现：图像回放≥256秒。3.1.11、预设条件：针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件。3.2、彩色多普勒：3.2.1、显示方式：具备同屏左右双幅同时显示B+C功能。3.2.2、彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE/CPI)。3.2.3、彩色模式基线调节≥±15级。3.2.4、彩色增强功能。3.2.5、具备能量多普勒成像功能。3.3、频谱多普勒：3.3.1、方式：脉冲波多普勒（PWD）。3.3.2、发射频率：PWD频率可调。3.3.3、最大测量速度：PWD血流速度≥2m/s。3.3.4、PWD测量范围0~6.5m/s。3.3.5、具备多普勒及M型电影回放功能。3.3.6、PWD实时自动测量功能。3.3.7、取样宽度及位置范围：宽度1mm至10mm；分级可调。3.3.8、实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。3.3.9、显示控制：反转显示(左/右；上/下)。3.4、具备组织谐波成像功能。4、测量和分析（包括B型、M型、D型、彩色模式）：4.1、B/C模式一般测量：距离、面积、周长、体积、角度、面积比率、距离比率等。4.2、M模式一般测量：时间、斜率、心率、距离。4.3、多普勒模式一般常量：心率、流速、流速比、阻力指数、搏动指数、手动/自动包络、加速度、时间、心率。4.4、血管PW模式应用测量。4.5、小器官B模式应用测量。4.6、泌尿B模式应用测量。5、图文管理系统及电影回放、原始数据处理：5.1、一体化内置超声图像及病案管理系统，硬盘容量≥1TB。5.2、数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩。可进行参数编程调节。5.3、具备主机硬盘图像数据存储。5.4、病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。5.5、可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调。5.6、原始数据处理功能。四、配套外设及其它功能要求：1、配专用工作站，可用于CDDU图像抓取、出CDDU检测报告。2、厂家其他特色技术(在投标文件中注明技术名称及原理)。3、打印设备（按照医院要求统一配置，打印机支持无线打印）。五、其他要求：★1、要求对超声主机、探头、各功能单元、测量分析软件及易损件分项报价。序号设备名称数量金额（元）1超声主机2探头3各功能单元4测量分析软件5易损件★2、承诺按医院要求配置设备物联网管理数据采集模块（我院现用系统为惠泽智信）。包4：肌电诱发电位仪招标技术参数一、总体要求1、肌电图诱发电位仪通过听觉刺激、视觉刺激、体感刺激和大脑皮质刺激，在相应体表部位记录诱发的神经电活动。判断听觉、视觉、体感和运动神经传导通路的功能情况，确定病变部位和程度。也可客观评价认知功能（如记忆、智能等）状态。二、技术参数要求1、放大器技术参数1.1放大器：二通道1.2电压灵敏度：0.05uV/div到10mV/div分档控制；1.3电压灵敏度误差≤0.5uVRMS（实测）1.4系统共模抑制比：≥100dB（实测）1.5分辨率：≥24bit1.6扫描时程：1ms/div到200ms/div分档控制；1.7频率范围：0.5Hz～10KHz，电压测量误差≤±15%2、电流刺激器：2.1最大电流脉冲强度：100mA，脉冲强度误差≤±10%2.2脉冲输出频率：最大频率大于70Hz。3、软件功能和要求3.1阴茎背神经体感诱发电位3.2阴茎头体感诱发电位3.3阴茎交感皮肤反应3.4坐骨球海绵体反射3.5球海绵体反射3.6盆底肌运动诱发电位三、配置要求1、仪器符合YY0505医用电气设备第1-2部分；安全通用要求-并列标准；电磁兼容-要求和实验标准要求。2、配稳压隔离电源，支持整机一体化交流供电。包5：标准型大鼠IVC系统招标技术参数（1）1、防止不同笼盒间交叉感染。二、技术参数要求1、主机1.1、电源：220V/50Hz，功率≤350W，1.2、主机外罩材质采用吸塑前罩+碳钢喷塑侧罩；主机同笼架分离，连接笼架后的主机有效宽≤290/330/330mm。1.3、采用进口低噪音离心风机，双风机结构（2个进风机，2个排风机）1.4控制系统：1.4.1PLC:，网络协议：支持工业以太网，可通过Internet远程维护，支持TCP/IP等众多网络协议；1.4.2彩色触摸屏：屏幕尺寸：7寸；分辨率：分辨率≥800×480；容量：128MFlash和64MRAM。防护等级：前面板IP65；通讯协议：支持RS-232、RS-485通讯；1.5采用风速传感器在线检测笼盒换气次数的功能，显示为实测值；1.6操作界面实时显示笼盒压差、换气次数、温湿度、过滤器使用时间、进排风风机转速等信息；1.7具有换气次数、压力、温度、湿度过高或过低报警。1.8温湿度传感器安装于排风口附近，保证真实反映笼盒内的温湿度。1.9换气次数≥40次/h（可调），运行噪音≤50dB，提供具有CNAS认证的第三方机构出具的检测报告。1.10进风箱、排风箱处至少提供初、高效两级过滤，高效过滤效率≥99.99%，笼盒内空气洁净度不低于ISO5级告。1.11具有昼夜运行模式；▲1.12配备集成式不间断电源（UPS），供电中断后风机仍可连续工作8小时以上或脉冲式工作24小时以上，两种工作模式可随意切换；1.13设备供电中断后具有断电报警功能，重新送电后自动恢复为断电前的工作状态。1.14设备预留RS485型通讯接口，可选配远程监控报警管理系统或手机短信报警系统。1.15主机废气排放：笼盒内废气经主机内部高效过滤后，使用耐废气腐蚀软管连接排往室外，为防止空调负压抽风对系统影响，排风口处有风量调节装置，2、笼架2.1笼架为单面，每架笼位数≥30笼（5层×6列），要求笼架尺寸（长×宽×高）2040×550×1840mm，范围±10%，连接总长必须≤4530mm。2.2笼架框架为SUS304不锈钢材质，表面拉丝处理，无锐边及毛刺，易清洗，可拆卸，可整体高温高压灭菌。2.3笼架的纵向和横向位置，带有坐标号；2.4导轨有笼盒安装到位指示结构，用来指示笼盒是否放置到位；2.5每套IVC设备配有专用测试笼盒，设备能够在线实时监测笼盒内压差，盒内压差≥10Pa（正负压可调）。3、笼盒3.1笼盒尺寸≥485×320×255mm（带饮水瓶和标牌插槽)，盒体高度≥18cm，笼盒底面积≥1100cm²，符合《GB14925实验动物环境及设施》相关要求。3.2笼盒采用聚亚苯基砜（PPSU）全新材料，严禁使用回收料。耐高压灭菌温度≥134℃，保证灭菌350次不变形；3.3笼盒强度高，耐冲击性强，一米高度自由落下无损坏（提供第三方机构检测报告）。3.4盒盖设有中空硅胶密封圈；3.5外置式饮水瓶，容积≥400ml，方形带液位刻度，聚亚苯基砜（PPSU）材料，瓶口为医用硅胶软性密封，瓶嘴为304不锈钢或更优材质，表面经研磨处理防止水的表面张力造成不出水或漏水现象，动物饮水咬合处无金属毛刺现象，瓶嘴与笼盒连接处带有硅橡胶密封结构；3.6笼盒网架为304不锈钢或更优材质，全网架结构，笼架外边框采用直径≥4mm圆钢，其他采用直径≥1.5mm圆钢，圆钢间隙为≤8mm，动物或人员接触处无毛刺尖角，不能有卡动物脚趾现象；3.7笼盒顶部应设有压紧式生命窗直接与外界相通，面积≥130cm²，覆盖0.2µm高效过滤膜，过滤膜可直接水洗、高温高压灭菌；3.8▲盒盖与盒体通过搭扣连接，搭扣主要结构材质使用304不锈钢，不易脱落，故障率低；3.9笼盒水瓶槽带导向结构，瓶口阀应为自关闭结构，抽离饮水瓶后，能够即刻关闭阀门3.10笼盒脱离笼架后，笼盒进风、排风阀门能即刻自动关闭，与笼架的接触为非侵入式结构，即笼架进排风口不伸入笼盒内部。3.11笼盒为上部送风、上部排风结构，进风口与排风口之间有阻隔板，笼内风速＜0.15m/s，提供具有CNAS认证的第三方机构出具的检测报告。4其它4.1招标现场需提供笼盒实物样品，且需要将中标厂家的样品笼盒封存留样，以保证供货产品与样品的外观及材质一致。4.2供应商需提供设备核心部件清单，供货时按照此清单验收。4.3售后服务人员在接到电话后，2小时响应，24小时内到位，重大紧急情况3小时内应到位，及时排除故障，保障动物房安全运行。包5：标准型小鼠IVC系统招标技术参数（2）1、总体要求单面笼架（一机一架，72*1笼位）用于实验室饲养SPF级小鼠，能实现实验动物生存空间的严格微生物控制，防止不同笼盒间交叉感染。二、技术参数要求1、主机电源：220V/50Hz，功率≤350W2、主机外罩材质采用吸塑前罩+碳钢喷塑侧罩；主机同笼架分离，连接笼架后的主机有效宽≤340mm3、低噪音交流离心风机，双风机结构；4、控制系统：采用PLC:网络协议：支持工业以太网，可通过Internet远程维护，支持TCP/IP等众多网络协议。彩色触摸屏≥7英寸；分辨率≥800×480；前面板防护等级IP65；通讯协议：支持RS-232、RS-485通讯5、采用风速传感器在线检测笼盒换气次数的功能，风速传感器安装于总送风管内监测系统送风量，显示为实测值6、操作界面实时显示笼盒内的压力、换气次数等参数可根据需要自行设定，并能实时显示笼盒压差、换气次数、温湿度、过滤器使用时间等信息；7、具有换气次数、压力、温度、湿度过高或过低报警8、温湿度传感器安装于排风口附近；9、换气次数≥40次/h（可调），运行噪音≤50dB，提供具有CNAS认证的第三方机构出具的检测报告10、进风箱、排风箱处至少提供初、高效两级过滤，高效过滤效率≥99.99%，笼盒内空气洁净度不低于ISO5级11、具有昼夜运行模式，夜间主机运行或报警指示灯的灯光不会影响动物休息▲12、配备集成式不间断电源（UPS），不占用主机以外的空间，供电中断后风机仍可连续工作8小时以上或脉冲式工作24小时以上13、设备预留RS485型通讯接口，配远程监控报警管理系统或手机短信报警系统14、主机废气排放：笼盒内废气经主机内部高效过滤后，使用耐废气腐蚀软管连接排往室外，排风口处有风量调节装置笼架15、笼架为单面或双面，笼架数2个、主机1台，每架笼位数≥72笼，共计不少于144笼位，笼架尺寸≤1800×500×1990mm，连接总长≤4100mm16、笼架框架为SUS304不锈钢材质，表面拉丝处理，无锐边及毛刺，易清洗，可拆卸，可整体高温高压灭菌17、笼架的纵向和横向位置，带有坐标号；18、导轨可拆卸并有笼盒安装到位指示结构，用来指示笼盒是否放置到位19、每套IVC设备配有专用测试笼盒，设备能够在线实时监测笼盒内压差，盒内压差≥10Pa（正负压可调）笼盒20、笼盒尺寸≥390×180×200（带标牌插槽、饮水瓶），盒体高度≥13cm，符合《GB14925实验动物环境及设施》相关要求，并提供样品以保证响应参数与所投产品的外观及材质一致21、笼盒采用聚亚苯基砜（PPSU）全新材料，非回收料，耐高压灭菌温度≥134℃，保证灭菌350次不变形22、笼盒强度高，耐冲击性强，一米高度自由落下无损坏（提供第三方机构检测报告）23、硅胶密封圈设置于盒盖上24、外置式饮水瓶，容积≥250ml，方形带液位刻度，聚亚苯基砜（PPSU）材料，严禁使用回收料。瓶口为医用硅胶软性密封，瓶嘴为316不锈钢材质，表面经研磨处理防止水的表面张力造成不出水或漏水现象，动物饮水咬合处无金属毛刺现象，瓶嘴与笼盒连接处带有硅橡胶密封结构25、笼盒网架为304不锈钢材质或更优材质，整体式网架结构；26、笼盒顶部设有带密封胶条的压紧式生命窗与外界直接相连通，面积≥130cm²，覆盖0.2µm高效过滤膜，过滤膜可直接水洗、高温高压灭菌▲27、盒盖与盒体通过搭扣连接，搭扣主要结构材质使用304不锈钢，不易脱落，故障率低28、笼盒瓶口阀为自关闭结构，抽离饮水瓶后，能够即刻关闭阀门；笼盒水瓶槽带导向结构29、笼盒脱离笼架后，笼盒进风、排风阀门能即刻自动关闭，与笼架的接触为非侵入式结构，即笼架进排风口不伸入笼盒内部30、笼盒为上部送风、上部排风结构，进风口与排风口之间有阻隔板，笼内风速＜0.15m/s，提供具有CNAS认证的第三方机构出具的检测报告31、笼盒回风口预留过滤装置安装结构，便于根据需求增加笼盒排风过滤，防止笼盒内的粉尘、毛发等进入笼架内32、招标时提供笼盒样品。包6：犬猴猪通用笼招标技术参数一、技术参数要求：1、上下2个独立单笼；2、框架≥30X30X1.2mm的不锈钢方管焊接成型，两侧及背面为不锈钢板（上半部分为钢丝网片，便于通气采光）3、笼顶为不锈钢丝网片，底≥Φ4mm钢丝编织片，间距30X30mm，平整光滑；4、前面≥Φ8mm不锈钢圆钢栅栏，开大门，配不锈钢水盒、饲料盒、记录卡片座；5、干养式托盘，前后倾斜方向可调节，当向前倾斜时，可收集尿液做代谢实验；6、表面经喷砂处理后为金属哑光，色泽均匀，便于监视器视频拍摄；7、≥4寸带刹车聚氨酯耐磨万向轮，不刮花地面；8、招标时提供笼盒样品。包7：医用电动床招标技术参数1、技术参数要求：1、床面尺寸：长2200mm（±10mm），宽1000mm（±10mm）；2、体位调节功能：2.1、床面最低高度≤500mm，升降范围≥310mm；安全工作负载≥200Kg2.2、背部倾斜度≥70°，腿部倾斜度≥35°，整床整体前倾和后倾≥13°2.3、可一键复位；背膝联动；电动+手动CPR。3、电机系统3.1、采用≥4组医用电机系统，静音恒速。3.2、具有过载、防漏电等安全保护装置，并符合相关电气安全标准；设有按键式紧急停止开关，可紧急情况下，对整床进行断电操作。4、床整体及工艺：4.1、床板采用冷轧钢一次冲压成型，床的四周圆弧卷边式设计，塑料包边无毛刺，表面光滑，易于清洁消毒。4.2、整床采用机器人焊接工艺（提供设备购置发票和工艺实景图来证实），床板连接的紧固件螺丝加螺纹胶，保证床体长期使用后不产生晃动。4.3、金属表面采用电泳＋粉末喷涂，（提供涂装工艺工序实景图示证明及电泳设备购置发票）保证钢管内外防锈，确保床整体抗酸碱、耐腐蚀、耐退色。5、护栏：5.1、分体式护拦，护栏具备气动缓释，护栏有效高度≥380mm；5.2、安全性：护栏在受由内向外压力时无法打开，可有效防止病人在床上时私自打开护栏下床而造成的坠床。6、脚轮：直径≥125mm中控双面脚轮。脚轮内置自润滑轴承，无需加油护理，不缠异物（提供相关彩图证明，以及权威第三方检测机构检测报告复印件加盖公章）7、可快速拆卸床头板、床尾板，无需操作开关装置，保证床头操作从容性；8、床头设有1根引流袋挂钩，床周设有引流袋挂钩≥4个，每床配1根以上不锈钢升降四爪输液架。9、床具有缓冲防撞装置；采用4个直径≥125mm的医用双面静音脚轮；10、床板两侧，设置CPR装置。床板两侧，共设置4对束缚装置，用于捆绑特殊病患，床体下方配有小夜灯。11、床配备遥控器和护士操作面板。12、蓄电池：标配蓄电池，可在断电情况下提供体位调节所需电源。13、其他配置要求13.1、配备移动床旁桌1张，900mm长x400mm宽，范围±10%；高度无极可调，安全承重≥30KG13.2、床垫1张/床，适配病床。高弹力海绵床垫，厚度≥10cm，具有预防压力性损伤的功能，同时能减少病人下滑带来的摩擦，降低压力性损伤的风险；同时床垫表面材质防水、防菌性能，可预防院内感染。14、设备整体保修3年包8：呼吸机招标技术参数一、总体要求：1、适用于成人、小儿通气辅助及呼吸支持。2、具备开放的数据整合平台和信息化接口。二、技术参数要求：1、电源：1.1、交流220V±10%,50Hz±2%1.2、后备电池：内置可充电电池,电池工作时间≥90分钟，能显示在屏幕上电池电量。2、气源：2.1、气动电控或电动电控机型2.2、供气（空气、氧气）压力范围：300-600kPa。3、显示屏：3.1、≥18英寸彩色电容触控屏，分辨率≥1920*1080。3.2、屏幕显示：≥5道波形同屏显示，≥4种环图，呼吸环、波形和监测参数同屏显示；支持短趋势、波形、监测值同屏显示。3.3、全中文操作菜单，用户界面可以个性化配置，自由选择显示区域和参数。4、通气模式4.1、容量控制模式(VCV)及压力控制模式(PCV)下具备：A/C，SIMV，SIMV+PS。4.2、SPONT、CPAP/PEEP、BIPAP、PRVC（AUTOFLOW）、APRV、比例压力支持通气模式（PPS）、窒息后备通气，手动呼吸。4.3、具备智能通气模式，该模式下机器可根据患者实际情况，自动调整相关参数或改变呼吸模式辅助患者脱机（含相关功能硬件及软件）。5、其它功能5.1、具备气管插管补偿。5.2、具备肺复张工具。5.3、具有脱机工具包。5.4、具备P-V工具。5.5、具有氧疗模式5.6、采用顺磁氧或超声氧进行氧浓度监测。5.7、具有双通道辅助压监测，实时监测食道压和胃内压变化趋势。5.8、具有辅助压置管工具，实时检测识别食道压气囊位置。5.9、具备高级加温湿化功能（带加热导丝的湿化器）。6、设置参数▲6.1、潮气量：20ml—2000ml6.2、呼吸频率：1—100/min6.3、吸呼比：4:1—1:106.4、PEEP：0—50cmH2O6.5、吸气流速：5—180L/min6.6、最大峰值流速：≥180L/min6.7、流速触发灵敏度：0.5—20L/min，或OFF6.8、压力触发灵敏度：-20—-0.1cmH2O，或OFF6.9、吸气压力：1—100cmH2O6.10、压力支持：0—100cmH2O7、监测参数要求：7.1、可连续监测数据：气道压力（平台压/峰值压/平均气道压）和流量、潮气量（吸入/呼出）、分钟通气量（机械/自主）、呼吸频率、吸呼比、吸入氧浓度、PEEP/内源性PEEP、口腔闭合压（P0.1）、顺应性（静态、动态）、气道阻力（呼气、吸气）、时间常数、呼吸功、浅快呼吸指数等。7.2、可图形显示：7.2.1、波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间、V-CO2曲线压力/时间。7.2.2、环图显示：压力/容积、流速/容积、流速/压力环。7.2.3、可肺部动态图形化显示：阻力、顺应性和自主呼吸，实时显示其趋势。7.3、配氧疗效果评估监测：ROX指数监测7.4、可监测参数≥90小时的趋势图、表分析。报警和操作日志记录≥2000条。7.5、自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件。8、安全功能：8.1、具备智能多级声光报警系统。8.2、空/氧供气压力低、断电断气等声光报警。8.3、气道压力报警、分钟通气量报警、潮气量报警、吸入氧浓度报警、窒息报警、呼吸频率报警、回路泄露报警。8.4、具备报警静音。9、通讯及联网：9.1、病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势，日志等数据可导出。工作模式、监测参数及报警参数等信息的存储≥24小时，原始数据存储可实现打印输出。9.2、满足医院标准网络传输要求，具备多种通讯端口：串口RS-232，USB端口，以太网端口，HDMI接口，PCMCIA卡插槽。可外接显示器。9.3、设备服务商免费提供数据接口协议、数据格式、PC连接线/生产规格、提供调试支持（电话/email）、开发说明书、操作说明书等。能与医院院前急救系统对接。★9.4、承诺按医院要求配置设备物联网管理数据采集模块（我院现用系统为惠泽智信）9.5、信息互连：内置WiFi模块，可通过有线和无线方式与同品牌监护仪系统互联，显示来自监护设备的相关参数，满足科室信息化的需求。10、主机设计使用年限≥10年。三、配置要求:1、主机及原装台车。2、配备2套原装硅胶呼吸回路、1个原装夹板式模拟肺。3、配备湿化器1套，两套加热导丝、两套吸入呼出端过滤器、2个原装湿化罐。4、配备安装至科室吊塔或治疗带所需的气体插头及其它附件，并安装到位。5、配备：德标-国标-氧气瓶气体转接组件2套（氧气/空气）6、按临床要求配置吸入及呼出空气过滤器7、整机保修3年包9：血液透析机招标技术参数一、总体要求1、具有较高安全系数、稳定性好，可作碳酸氢盐、醋酸盐常规透析，单针透析。2、全中文触摸屏操作系统及全中文报警提示方便临床操作。配置通信等相关接口及硬件，提供硬件与血透室信息化系统对接。3、管路和透析器开放，临床可根据需要选择不同厂家不同型号透析器配套使用。二、技术参数要求1、具备尿素氮清除率监测功能（KT/V）用于预测和干预治疗效果；2、具备自动开机和关机等功能，开机自检具备血路管密闭性自检。3、提供闹钟提醒功能，并且同时具备相对定时和绝对定时功能；4、具备超滤曲线、钠离子曲线调节患者处方情况。5、具备透析液温度个性化曲线功能可及时干预病人血压波动。6、“一键式待机”功能，待机时透析液流速为0；7、具备目标除水量、注射泵超载、气泡、液压、TMP、浓度、温度、系统检漏、供水不足、漏血、系统异常、除水限制、动脉压、静脉压等多项安全监测设置。8、停电时，储备电池支持体外循环≧30分钟并能正常使用所有监测功能。9、具备机器原厂生产透析液细菌过滤器。10、配备在线血压监测功能。11、体外循环参数11.1、动脉压监测显示范围及精度：-400～400mmHg、监测精度≤±12mmHg11.2、静脉压监测显示范围及精度：-50～390mmHg、监测精度≤±12mmHg11.3、动脉血泵流量：50ml/min～600ml/min可调11.4、肝素泵流量：0ml/h～10ml/h可调11.5、具备肝素泵自动注入和追加功能。11.6、漏血检测：超声或光学原理检测、精度≤0.5ml/min。11.7、空气检测方式：超声波探测器。12、透析液12.1、透析液流速：300～700ml/min连续可调。12.2、透析液温度控制：可调35～39℃可完成高/低温透析。12.3、透析液电导度：（12～16）ms/cm，精度±0.2ms/cm，可设置任意曲线。12.4、透析液配方：可兼容任意品牌透析机配方。13、超滤控制13.1、超滤方式：容量式平衡腔。13.2、超滤率及超滤精确度：0～4L/h，精度±1%，可设置任意超滤曲线。13.3、个体化超滤程式:具有固定或自定义超滤程式。14、消毒方式与自动关机:14.1、具备化学消毒和热消毒，热消毒温度大于85℃，消毒脱钙一步完成。14.2、最短消毒时间≤30分钟，方便两班之间快速消毒，消毒结束后可自动关机。15、机器内置维修与校正程序，机器水电严格分离，模块化设计。16、环境温度10-35°，相对湿度30-70%。17、电源：电压：AC220-240V。18、整机保修3年19、设有全国免费维修电话，承诺接到保修电话1小时内响应，24小时解决问题。▲20、提供配套软件和硬件，与血透信息化系统和HIS系统的接口费用包含在投标总价中。包10：血液透析滤过机招标技术参数1、技术参数要求1、具有碳酸盐/醋酸盐/单超透析多种透析模式，适用各种配方透析液；可用碳酸盐干粉。2、肝素泵可设定停泵时间，显示累积量；3、彩色液晶显示屏≥15英寸，中文界面；4、具备可调钠程序治疗功能，可实现个体化透析治疗；5、具备多种可调超滤治疗图形，可实现个体化透析治疗配方；6、超滤系统为双容量平衡腔四腔室超滤控制系统，精密容积式脱水控制，透析液不间断提供，能达到零超滤；7、电导度检测为A/B液混合后总电导度检测。8、透析液温度控制在34-39℃，可实时监测及可调，并有超温保护。9、透析液配制方式：可适合多种不同透析液配方。10、清洗消毒程序：进行化学/热/脱钙多种消毒清洗程序或化学热消毒（80℃以上）除钙、除脂和消毒程序一体进行，在进入实质消毒阶段后机器自动进行强制冲洗，以确保无药液残留，透析液吸管可联机清洗消毒；热化学消毒时间不超过40分钟。11、可设定自动开、关机时间，自动预冲及选择自动消毒程序。12、具有多个专用CPU控制；13、有内置维修和故障诊断软件。14、有数字化信息网络接口。15、有透析液内毒素过滤器接口，对透析液进行超纯滤过。16、标配透析实时监测尿素氮清除率装置，该装置可实时测量并图形显示清除率K值、Kt/V值和血浆钠值；17、标配碳酸氢盐干粉接口。18、具备直接的用户使用引导系统；19、HDF时机器可自动计算并设定置换液速率。20、准备结束和回血时，透析液流量自动调整为100ml/min。21、可根据血流量，自动调节透析液流量。22、自动连接测试功能；23、漏液传感器系统；24、自动的管路扭结和凝血警告功能。25、HD；前或后稀释HDF，前或后稀释HF五种治疗模式可随时灵活转换。26、标准配有在线血压监测组件27、血泵：有效血流量30～600ml/min，血泵管径可调。28、肝素泵0-10ml/h可选用多种尺寸的注射器，可设关泵时间.29、静脉压力监测范围-100mmHg～+500mmHg,精确度±7mmHg，分辨度5mmHg；30、动脉压力监测范围-300mmHg～+300Hg,精确度±7mmHg,分辨度5mmHg31、空气检测采用附加电容水平及光学监测；32、超滤率可为0～4000ml/h连续可调，可显示超滤目标，超滤时间，超滤速率，超滤量，精度±1%。33、跨膜压监测范围-100～+400mmHg，分辨度5mmHg；有跨膜压自动跟踪报警功能。透析液温度调节在34℃～39℃，透析液流量≥1000ml/min。36、电源：电压220V±10%50Hz连续工作，能抗电磁冲击、电磁干扰。34、随机设置内置不间断电源，断电时自动切换并可维持血泵正常运转及监测，显示所有治疗数据工作≥15分钟。35、置换液生成系统：联机式自产置换液，包括置换液泵壹只；置换量为1.5—36升/小时（25-600ml/min）；精度为10%；使用两只同种规格的透析液过滤器。▲36、配置通信等相关接口及硬件，与血透信息化系统和HIS系统的接口费用包含在投标总价中。37、整机保修3年三、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求3.1特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。3.2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。3.3投标人所投货物零配件保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。3.4货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。3.5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。四、安装调试及验收4.1中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的使用环境，保证使用条件安全。4.2在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员进行安装调试。中标人应派技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。4.3在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均含在投标报价中。4.4设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。4.5中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。4.6设备安装后，采购人按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。五、技术服务（含培训）要求5.1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用巳包括在投标价格之内。（1）设备安装图；（2）电气设备及系统原理图；（3）电气设备及系统安装线路图；（4）构件、机械安装图；（5）安装、操作手册；（6）故障代码表、维修密码；（7）维护和维修手册（包括电子版）；（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；（9）制造、安装标准含技术规范；（10）出厂检验报告及合格证；（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；（12）易损件、零部件和备件清单；（13）进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；（14）软件备份光盘。5.2中标人负责向采购人工作人员（具体人数由采购人确定，包括医师、技术人员）直接提供安装、保修、维修、使用培训服务；操作培训要求在与采购人同级别或以上的医院进行；维修培训要求在厂家维修站或培训中心进行，具体培训时间另行协商。至采购人工作人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止。其费用包括在投标总价之内。5.3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，具体培训时间、地点由采购人另行确定。六、售后服务要求6.1质保期：投标人应保证质保期内维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。6.2售后响应时间：接到买方通知后2小时内响应，24小时内派维修人员到达现场（如遇不可抗力因素除外）并解决一般问题，特殊问题另行协商（如招标技术参数要求有其他规定的，以技术参数要求为准）。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，卖方提供备用机以保障买方临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的2倍顺延质保期。6.3保修期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。6.4投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式（如招标技术参数要求有其他规定的，以技术参数要求为准）。6.5投标人提供所投货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式及简历。（如招标技术参数要求有其他规定的，以技术参数要求为准）6.6投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应。6.7投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级（在不增加新功能的情况下）。6.8制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。6.9投标人须开放设备接口，负责与采购人现有设备和系统联网连接。6.10投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。七、其它要求及说明7.1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。7.2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。7.3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATASHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATAHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。投标文件中还须提供所投设备完整的原版技术说明、彩页样本等，投标人如代表外商，必须提供所投设备的英文原版印刷的设备技术指标参数文件，并提供中文翻译文件。7.4装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。★7.5所投设备如有试剂或耗材，请按下表填写。设备名称试剂/耗材名称规格及型号价格是否开放耗是材否在有采相购同人试处剂使/用填写说明：（1）所投设备如有试剂/耗材必填此表，未填写的其投标将被否决。（2）是否开放栏的填写：如果是专用试剂或耗材填“否”。7.6设备在使用过程中，由于设备质量问题所引起的医疗纠纷，经认定后由中标人或制造商承担相关经济法律责任。提供承诺书（格式见第七章的“十二、投标人认为需提供的其他资料”）。第六章政府采购合同第一节政府采购合同协议书中南大学湘雅医院订货合同（设备类）甲方：中南大学湘雅医院乙方：为了保护甲、乙双方合法利益，根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》及其他有关法律、法规、规章，甲、乙双方同意按照下面的条款和条件签署本合同。1．合同范围：详见附件设备清单。2．合同金额及付款方式：1、上述设备总成交价_元（人民币）；（大写）元。2、付款方式：2.1、履约保证金：中标单位凭中标通知书向采购人缴纳合同总金额10%的履约保证金。2.2、合同签订后凭中标人往来收据，设备全部到货且验收合格后凭全额发票（发票必须由中标人自行验证真伪并作为附件一并提供）招标人向中标人支付全额合同款（验收合格后合同总金额10%的履约保证金转为本合同的质保金，验收合格一年后无质量问题和法律纠纷一次性全额无息退还）。三．质量要求及技术标准：1、乙方按合同附件配置清单要求的品牌型号、规格、价格提供产品；2、乙方保证以上设备主机及附件均为原厂生产的全新产品；保证所提供的所有软件为正版软件；3、乙方须提供设备厂家的出厂检验报告、合格证书（进口产品除外）、设备使用说明书、维修手册。4、乙方提供的产品如达不到合同约定的，甲方可要求乙方立即退货、换货、补货。对不符合质量要求的产品，甲方有权拒绝接收，乙方应对相应产品及时进行更换，不得影响甲方的临床应用。本规定的执行不免除乙方因产品质量产生的其他责任。四．交货地点：中南大学湘雅医院指定地点：。五．交货时间：合同签订后日内。六．运输方式、费用负担：设备的运输及费用由乙方承担。七．安装培训：1、乙方及设备厂家提供免费安装、调试业务，到验收合格为止（与安装本设备有关的所有费用由乙方承担）。2、乙方根据临床需要，现场免费培训甲方操作人员。八．保修期限：整机保修年，核心部件保修年，从验收合格之日算起。1、合同须附乙方售后服务承诺书。2、保修期满后甲方所需配件的价格详见配件清单（如有）。九．违约责任、解决纠纷方式：1、合同内容参照《中华人民共和国民法典》的相关规定；2、乙方如不能履行承诺：未给甲方造成经济损失的，向甲方支付合同总金额10%的违约金，并限期整改，如在限期内未完成整改，甲方有权终止合同；如给甲方造成损失的，如违约金不能弥补甲方因乙方违约行为所造成的损失，则乙方还需赔偿相应经济损失，并承担相应法律责任；3、如有纠纷，双方协商解决；如不能协商解决，向甲方所在地人民法院提起诉讼。十．其它约定及要求：1、一年累计采购金额达到国家政府采购限额标准以上，或因国家法律、政策及医院制度调整需重新招标，该合同随即终止。但新供应商未产生前，乙方仍须按本合同供货。2、随机附系统操作手册一套，乙方负责提供维修手册一套。3、进口商品由乙方提供进口报关单复印件和商检证明原件（必须商检）及进口机电产品相关批文，并承担一切费用。4、进口商品的其他手续若有违国家法令、法规的，乙方承担全部责任。5、由于设备自身原因引起的一切事故，或因相关部门进行质量检查而导致的处罚,乙方承担全部责任。6、甲乙双方均不能单方改变以上设备型号、配套及成交价。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。7、该项目招标文件、投标文件、投标现场的投标澄清承诺书与本合同互为补充和解释,是本合同的组成部分，具有同等的法律效力；如有不清或矛盾之处，以本合同为准。8、如若合同主体出现清算、撤销，转让合同的情况，合同自动终止。9、上述各项连同附页，具有同等法律效力。甲乙双方确认无误，并保证共同守信。此协议一式陆份，甲方肆份，乙方贰份，双方法人或法人代表签字盖章生效。甲方：中南大学湘雅医院（公章）乙方： （公章）法定代表人：雷光华法定代表人：委托代理人：委托代理人：单位地址：长沙市开福区湘雅路87号联系人手机号码：纳税人识别号：121000004448850142公司地址：电 话：0731-89752080开户银行：签订时间：账号：签订日期：设备清单序号设备名称产地制造商名称品牌注册证号型号数量单价金额招标使用名称1XX系统1XX系统23合计要求：1.本页需使用科室负责人签字；2.本页附公司盖章并加盖整套合同骑缝章；配件清单（模板，如有）（请公司依此制作）序 号设 备名 称产 地品 牌型号数 量1234要求：1.本页需使用科室负责人签字；2.本页附公司盖章并加盖整套合同骑缝章；3.每一台设备附一张配件清单；××设备易损件清单（模板）（请公司依此制作）序号名称（注册证名称）生产企业名称规格型号注册证号（注明有限期）成交单价要求：1.使用科室负责人签字；2.本页附公司盖章并加盖整套合同骑缝章；3.每一台设备附一张易损件清单（如有）。售后服务承诺书中南大学湘雅医院：我公司对销售给贵院的_郑重承诺如下：一．技术资料：我方负责提供：1、整机及外购件合格证等有关证明；2、设备的能源消耗指标及参数；3、验收标准及各条款供院方参考；4、提供操作及维护保养的具体内容（即保障设备能够正常运行以及日后维修保养的相关资料——原厂操作手册和维修手册）。二．安装及培训：1、我方委派本公司负责所在范围的工程师到贵院进行设备的安装、调试及试运行，直到技术指标完全符合本次投标文件要求为止。并由最终用户代表及工程师共同在安装报告书上签字验收。2、在安装调试期间对用户进行技术培训，并提供相应培训资料。3、在设备保修期内免费为医院技术人员提供操作人次、维修人次的培训。操作培训要求在与贵院同级别或以上的医院进行；维修培训要求在厂家维修站、培训中心或所在科室进行；培训时间3-5天。三．保修期及范围：1、保修期为设备安装验收合格之日起整机免费保修年；配件保修年。2、保修范围为新设备除耗材外的所有部件。保修期内发生的一切维修费用全额由我方负责（因人为因素造成的故障除外）。四．售后服务：1、我方为医院提供及时、迅速、优质的服务以最快的速度提供院方所需设备备品、备件及该设备使用和维护技术方面的相关信息。包括软件的终身免费升级（在不增加新功能的情况下）2、我方在接到院方设备故障报修后，小时响应，__小时内到达现场进行故障排除。一般性故障或软件问题1日内处理完毕。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，我方向院方提供备用机以保障医院临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的两倍顺延保修期。3、超过保修期期限的设备出现故障，我方承诺在在故障排除以后，再向院方结算实际发生的维修费用。无须院方先行支付维修费用，只收取配件费用，不收人工费。4、设备使用期间厂家应每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。5、设备品种若属于国家质量技术监督局强制检查项目，则该设备的首次质量技术检测费用由我方承担。同时在今后的年度强制检测中设备若不能通过检测，我方负责整改所需的所有费用，直到设备通过技术监督局的检测。6、在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。公司售后服务部工程师签字：公司（盖章）：售后服务地址及电话：中南大学湘雅医院医学工程中心工程师签字:第二节政府采购合同通用条款1.定义1.1合同当事人（1）采购人（以下称甲方）是指使用财政性资金，通过政府采购程序向供应商
投标 / 标书制作要点（原创）
本心电图机 全数字彩色多普勒超声诊断系统 肌电诱发电位仪 医用电动床 呼吸机涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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