功能检查室设备 彩色图文工作站 高档彩色多普勒超声诊断仪 中档彩色多普勒超声诊断仪 动态心电监测系统 动态血压监测仪中标结果公示（苍梧县中医医院2024）
广西中意招标造价咨询有限公司功能检查室设备采购（WZZC2024-G1-210353-GXZY）中标(成交)结果公告
一、项目编号：
WZZC2024-G1-210353-GXZY
二、项目名称：
功能检查室设备采购
三、中标（成交）信息
1.中标结果：
序号
中标（成交）金额(元)
中标供应商名称
中标供应商地址
1
投标总报价：10068000（元）
中仪医疗器材（广东）有限公司
广州市海珠区新港东路148号2801室、2802室、2803室、2804室（部位：自编-1）（仅限办公）
2.废标结果:
序号
标项名称
废标理由
其他事项
/
/
/
/
四、主要标的信息
货物类主要标的信息：
序号
标项名称
标的名称
品牌
数量
单价(元)
规格型号
1
功能检查室设备采购
彩色图文工作站
奥瑞
1
56000
AR-8100A
2
功能检查室设备采购
高档彩色多普勒超声诊断仪
GE
1
3388000
LOGIQ E11
3
功能检查室设备采购
中档彩色多普勒超声诊断仪
飞利浦
1
2290000
Affiniti 70
4
功能检查室设备采购
18导联数字式多道心电图机
深圳理邦
1
148000
SE-18
5
功能检查室设备采购
动态心电监测系统(1拖8)
深圳理邦
1
278000
SE-2012
6
功能检查室设备采购
动态血压监测仪
深圳理邦
1
18000
SA-10
7
功能检查室设备采购
便携式心电图机
深圳理邦
10
31800
SE-1200 Pro
8
功能检查室设备采购
心电工作站
深圳理邦
1
4500
V2.04
9
功能检查室设备采购
3导心电图机
深圳理邦
1
27000
SE-301
10
功能检查室设备采购
心电图运动试验检测仪
深圳理邦
1
279000
SE-1515
11
功能检查室设备采购
肺功能测定仪
亿联 康(优呼吸)
1
89000
PF680
12
功能检查室设备采购
脑电中央监护分析系统
德力凯
1
398000
EEG-832B
13
功能检查室设备采购
超声经颅多普勒血流分析仪
德力凯
1
165000
EMS-9EB
14
功能检查室设备采购
肌电图诱发电位仪
德力凯
1
268000
E81
15
功能检查室设备采购
内镜影像工作站
索图
1
45500
SEEKER-100
16
功能检查室设备采购
电子胃镜
澳华
1
1468000
AQ-300
17
功能检查室设备采购
电子结肠镜
澳华
1
828000
UHD-CL300I
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
谢有庆（第1分标采购人代表）（自行抽取），莫雅莉（第1分标采购人代表）（自行抽取），姚淋栊（自行抽取），魏乾梅（自行抽取），唐郁丽（自行抽取），黎志坚（自行抽取），李春燕（自行抽取）
六、代理服务收费标准及金额：
1.代理服务收费标准：
按固定金额收取
2.代理服务收费金额（元）：
125940
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
1.本次公告于2024年12月26日在中国政府采购网、广西壮族自治区政府采购网、梧州市政府采购网、全国公共资源交易平台（广西·梧州）、广西梧州苍梧县人民政府门户网、广西中意招标造价咨询有限公司网发布。
2.中标供应商中仪医疗器材（广东）有限公司评审总得分：85.14分。
九、对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：
苍梧县中医医院
地 址：
梧州市苍梧县石桥镇新城区迎宾大道东段路北侧
联系方式：
0774-2933699
2.采购代理机构信息
名 称：
广西中意招标造价咨询有限公司
地 址：
梧州市新兴三路30号神冠豪都B栋2单元34楼
联系方式：
0774-2828000
3.项目联系方式
项目联系人：
李楚煜
电 话：
0774-2828000
附件信息：
上网-WZZC2024-G1-210353-GXZY-功能检查室设备采购招标文件（11.29发售）.doc
679.9K
广西中意招标造价咨询有限公司
广西中意招标造价咨询有限公司
招 标 文 件
项目名称：功能检查室设备采购
项目编号：WZZC2024-G1-210353-GXZY
采购人：苍梧县中医医院
采购代理机构：广西中意招标造价咨询有限公司
2024年11月
目 录
3第一章 公开招标公告
5第二章 项目采购内容及要求
42第三章 投标人须知及前附表
43投标人须知前附表
48一、总则
50二 招标文件
50三 投标文件的编制
54四 投标文件的上传、提交、修改、撤回和解密
54五 开标、评标
58六 确定中标人
58七 政府采购合同
59八 履约验收
59九 其他事项
60第四章 评标方法
65第五章 政府采购合同（格式）
72第六章 投标文件（部分格式）
95第七章 附件
公开招标公告
功能检查室设备采购（WZZC2024-G1-210353-GXZY）
公开招标公告（远程异地评标）
项目概况
功能检查室设备采购招标项目的潜在投标人应在“广西政府采购云平台”（）获取招标文件，并于2024年12月20日09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：WZZC2024-G1-210353-GXZY
项目名称：功能检查室设备采购
预算总金额（元）：10106600
采购需求：
标项一
标项名称：功能检查室设备采购
数量：26
预算金额（元）：10106600
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购功能科设备26台（套），如需进一步了解详细内容，详见招标文件。
最高限价（如有）：10106600
合同履约期限：自签订合同之日起60日内完成安装、调试、验收、培训等工作,并交付使用。
本标项（否）接受联合体投标
备注：本标项为线上电子采购项目，有意向参与本项目的供应商应当做好参与全流程电子招投标交易的充分准备。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：分标1：无
3.本项目的特定资格要求：【分标1】持有食品药品监督管理部门颁发的有效证件，如供应商为生产企业须持有《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第二类医疗器械的须持有《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的须持有《医疗器械经营许可证》。
三、获取招标文件
时间：2024年 11月 29日至2024年 12月 06 日，每天上午00：00至12：00 ，下午12：00至23：59（北京时间，法定节假日除外）
地点（网址）：“广西政府采购云平台”（）”
方式：潜在投标人在招标文件获取期限内登陆“广西政府采购云平台”（）免费申请获取并下载招标文件（如在操作过程中遇到问题或需技术支持，政府采购云平台咨询电话：95763）
售价(元)：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2024年12月20日 09:30（北京时间）
投标地点（网址）：登录“广西政府采购云平台”（）在线投标（本项目不要求投标人到达开标现场，但投标人应准时在线出席电子开评标会议，随时关注开评标进度，如在开评标过程中有电子询标，应在规定的时间内对电子询标函进行澄清回复。）
开标时间：2024年12月20日 09:30 （北京时间）
开标地点：“广西政府采购云平台”（）在线开标。
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本次公告于2024年11月29日在中国政府采购网、广西壮族自治区政府采购网、梧州市政府采购网、全国公共资源交易平台（广西·梧州）、广西梧州苍梧县人民政府门户网、广西中意招标造价咨询有限公司网发布。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：苍梧县中医医院
地 址：梧州市苍梧县石桥镇新城区迎宾大道东段路北侧
项目联系人：徐老师
项目联系方式：0774-2933699
2.采购代理机构信息
名 称：广西中意招标造价咨询有限公司
地 址：梧州市新兴三路30号神冠豪都B栋2单元34楼
项目联系人：李楚煜
项目联系方式：0774-2828000
第二章 项目采购内容及要求
说明：
1、采购清单中的品牌型号如注明为参考品牌型号的，则仅起参考作用，投标人可选用其他品牌型号替代。标明的专有技术、专利产品、特定品牌的字样只起说明作用，任何与其同等的技术均应被认为符合招标文件要求，但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。
2、采购清单中已注明为参考品牌型号的货物及技术参数性能（配置）不明确或有误的，或投标人选用其他品牌型号替代的，请以详细、正确的品牌型号、技术参数性能（配置）同时填写报价表和技术要求响应表。
3、凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，投标人应在报价表中将其标配参数详细列明，否则报价无效。
4、投标人必须自行为其提供的产品侵犯其他投标人或专利人的专利成果承担相应法律责任；同时，具有产品专利的投标人应在其投标文件中提供与其自有产品专利相关的有效证明材料，否则，不能就其产品的专利在本项目采购过程中被侵权问题提出异议。
5、拟采购的产品属于《节能产品政府采购品目清单》范围内以“★”标注产品的，应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，对获得证书的产品实施政府强制采购。投标人须提供中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）认证结果信息发布平台的证书查询结果和产品认证证书复印件并CA电子签章。
6、拟采购的产品属于《节能产品政府采购品目清单》范围内非“★”标注的和《环境标志产品政府采购品目清单》范围内产品的，应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购。投标人须提供中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）认证结果信息发布平台的证书查询结果和产品认证证书复印件并CA电子签章。
7、根据《关于调整网络安全专用产品安全管理有关事项的公告》（2023 年1 号）规定，本项目采购需求中的产品如果包括《网络关键设备和网络安全专用产品目录》的网络安全专用产品，投标人在投标文件中应主动列明供货范围中属于网络安全专用产品的投标产品，并提供由******************网站最新发布的《网络关键设备和网络安全专用产品安全认证和安全检测结果》截图证明材料，不在《网络关键设备和网络安全专用产品安全认证和安全检测结果》中或不在有效期内或未提供有效的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》的，投标无效。注：网络安全专用产品在******************网站上发布的《网络关键设备和网络安全专用产品目录》中查询。 目前共 15 类：路由器、交换机、服务器（机架式）、可编程逻辑控制器（PLC 设备）、数据备份一体机、防火墙（硬件）、WEB 应用防火墙（WAF）、入侵检测系统（IDS）、入侵防御系统（IPS）、安全隔离与信息交换产品（网闸）、反垃圾邮件产品、网络综合审计系统、网络脆弱性扫描产品、安全数据库系统、网站恢复产品（硬件）。
8、带“★”技术参数和要求必须满足，否则投标无效。
9、本项目的核心产品为：高档彩色多普勒超声诊断仪
10、本项目不接受进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与投标，如有进口产品参与投标的作无效标处理。
采购内容及要求
一、采购内容清单及技术要求
序号
标的名称
技术参数
数量
1
彩色图文工作站
一、技术要求
1.新增报告：软件界面有病人信息工作列表，清晰显示当日病人列表信息，并有快捷的信息录入界面。
2.图象采集：脚踏、键盘、鼠标采集。
3.视频设置：支持自定义视频设置窗口，可快速选择视频源和调整视频参数，支持≥1920*1080分辨率，支持VGA、DVI、HDMI、DP等接口。
4.报告编辑：同一版面内文字智能选录，可预设报告项目中的各级参数，支持报告编辑内的粘贴板功能。
5.图片选择：直接拖拽图像至报告窗内
6.报告打印：百分比预览，多种报告格式，打印纸张预设选择项，支持批量打印。
7.报表统计：可按条件生成或自动生成检查记录报表，支持报表打印。
8.统计分析：统计项目和统计类型可分类统计，可将报告中任意项目设置为统计条件进行统计，支技多种格式统计图表打印。
9.信息查询：多种信息组合智能查询，可按单一条件或复合条件查询。
10.图像预览：鼠标划过图像，图像即放大，可调整放大尺寸
11.软件窗口：程序窗口≥1920*1080分辨率
二、配置清单
1、医学影像工作站软件功能配置：
1.1 影像捕获功能
1.2 影像传与显示功能
1.3 影像处理功能
1.4 书写诊断报告功能
1.5 检索分析与统计功能
1.6 光盘存档刻录与移动数据盘管理
1.7 报表修改与设计功能
1.8 词库模板功能
2、医学影像工作站硬件配置：
2.1 CPU ：Intel I5 处理器，内存：≥8G
2.2 图像采集卡：支持 ≥1920*1080 分辨率
2.3 脚踏开关：标准 USB 控制开关
2.4 硬盘： ≥1T 数据硬盘
2.5 网卡：集成 100 以太网卡
2.7 显示器：≥24 英寸液晶
2.8.报告输出装置：彩色喷墨报告输出装置
2.9.信号线：HDMI、DVI
1台（套）
2
高档彩色多普勒超声诊断仪
1、设备用途及说明：
全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗及临床学术研究。须提供厂家最新旗舰高端产品及最新版本。
2、主要规格及系统概述
2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：
2.1.1≥23.8英寸高分辨率、广域视野HDU显示屏，分辨率高达1920×1080，具备万向关节臂设计，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠
2.1.2液晶触摸屏≥12.1英寸,可与显示器同步显示实时图像,支持滑 动翻页功能 。
2.1.3触摸屏支持数字TGC 功能，滑动调节时间增益曲线，并可保存为常用预设置
2.1.4操作面板支持电动调节高度、前后左右位置及旋转。
2.1.5原始数据储存，可对回放的常规图像进行多种参数调节
2.1.6全域聚焦，图像区域无聚焦点或聚焦带。
2.1.7智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比。
2.1.8主机一体化耦合剂加热装置，温度可调
★2.1.9智能控制设备功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端实现无线连接，使用移动设备代替面板按键完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作
2.1.10影像互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端实现无线连接，移动端拍摄的图片可瞬时上传至超声设备，并且图片不会存储在移动终端，单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示
2.1.11要求所投机型为投标商超高档机型，需为2022年后推出的最新机型
2.2二维灰阶成像单元
2.2.1宽频可变频成像技术，灰阶、彩色、频谱支持独立变频，中心频率可视可调、具体频率数值可显示
2.2.2斑点噪声抑制技术：支持所有二维探头，多级可调
2.2.3空间复合成像技术；支持所有凸阵、线阵及容积探头
2.2.4组织谐波成像,：可用于全部成像探头，频率可视可调，具体中心频率数值可显示
2.2.5组织声束矫正技术 适用于所有凸阵及线阵探头，≥7 级可调，可显示具体数值
2.2.6高清放大功能，可对局部图像进行高清放大
2.2.7宽景成像：扫描长度≥110cm
2.3先进成像技术
2.3.1血管内中膜自动测量技术：可测量血管前、后壁内中膜厚度
★2.3.2灰阶血流成像技术，非多普勒成像原理，无取样框、无角度依赖，可显示极低速血流，可支持高频、面阵线阵探头。
2.3.3超微细血流成像技术；采用全新智能算法及编解码技术，显示微细及低速血流信号，适用探头≥6把，支持凸阵、面阵、线阵、高频线阵等
2.3.4立体血流成像，通过对相关血流动力学参数的特殊处理在二维图上立体呈现血流，突显血管位置关系，利于捕捉诊断信息，立体呈现程度可调节。
★2.3.5穿刺针增强显示功能，多角度可调，并且可独立调节穿刺针增益、具体穿刺针增益数值可显示
2.3.6智能多普勒技术:能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积及角度
2.4高级成像技术
2.4.1应变式弹性成像
2.4.1.1具备成像质量监控色棒和操作动作曲线，指导医生操作
2.4.1.2可支持凸阵、线阵、腔内、面阵、术中探头等≥14个探头
2.4.1.3可以与融合成像、定位导航功能结合使用
2.4.1.4具备弹性量化分析：动态弹性图定量分析，提供感兴趣区与参照区的硬度比
2.4.2标配心脏相控阵探头扫描角度≥120°，并支持心脏二维灰阶血流成像
2.5测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）
2.5.1一般测量
2.5.2妇产科测量，具有产科自动测量技术，系统能根据图像识别技术自动测量胎儿的双顶径、股骨长、头围、腹围等重要的胎儿生长发育指标，并且自动测量计算数值
2.5.3心脏功能测量
2.5.4多普勒血流测量与分析
2.5.5外周血管测量与分析
2.5.6泌尿科测量与分析
2.5.7多普勒频谱自动包络、测量与计算，参数由客户自由选择
2.6图像存储与(电影)回放重现单元
2.6.1输入/输出信号：HDMI、USB等
2.6.2连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件
2.6.3超声图像存档与病案管理系统
23.6.4固态硬盘容量≥1TB
2.6.5一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统
2.6.6超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现，动态图像、静态图像以PC可读格式直接存储于可移动媒介
2.7技术参数要求
2.7.1系统通用功能：
2.7.1.1监视器≥23.8英寸高分辨率监视器
2.7.1.2扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转
2.7.1.4可激活探头接口≥4 个，可通用互换均为，均为无针触点式大接口，触点数＞400
2.7.1.5回放重现：灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒
2.7.1.6预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
2.7.1.7增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8
2.7.1.8扫描深度≥50cm
2.7.1.9穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具备≥5个穿刺角度
2.7.1.10超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
2.7.2探头规格
2.7.2.1所有成像探头均为宽频变频探头，可二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调，具体频率数值可显示
2.7.2.2工作频率范围可在1-23MHz之间选择
2.7.2.3阵元：小器官面阵探头阵元数≥1000阵元
2.7.2.4腹部凸阵探头：单晶体阵元，超声频率1.0-6.0 MHz，
2.7.2.5小器官线阵探头：单晶体阵元，超声频率2.0-9.0MHz，
2.7.2.6腔内凸阵探头：单晶体阵元，超声频率4.0-9.0 MHz，
★2.7.2.7相控阵探头：单晶体阵元，超声频率1.0-5.0MHz，扫描角度≥120°
2.7.2.8高频面阵探头：单晶体阵元，超声频率4.0-16.0 MHz
2.7.3二维灰阶显示主要参数
2.7.3.1凸阵探头，18cm深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥63
2.7.3.2凸阵探头，18cm深度，全视野，最高线密度下，彩色帧频≥17
2.7.3.3相控阵探头，18cm 深度，扫描角度 85°，最高线密度下，二维帧频 ≥73
2.7.3.4相控阵探头，18cm 深度，扫描角度 85°，最高线密度下，彩色帧频 ≥34
2.7.4频谱多普勒
2.7.4.1方式：PW，CW，HPRF
2.7.4.2多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示
2.7.4.3PWD：血流速度≥10m/s；CWD：血流速度≥21m/s
2.7.4.4最低测量速度：≤0.3mm/s （非噪声信号）
2.7.4.5PW取样容积范围：0.05cm-2cm
2.7.4.6电影回放：≥60秒
2.7.4.7零位移动：≥10级
2.7.5彩色多普勒
2.7.5.1显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示
2.7.5.2具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）
2.7.5.3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20° - +20°
2.7.5.4标配心脏探头彩色血流多普勒中心频率可视可调≥9个
★2.7.5.5高频线阵探头彩色血流多普勒中心频率可视可调≥8个
2.7.5.6彩色多普勒能量图 (PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）
3、质保期：2年
4、配置要求
序号
名称
单位
数量
1
超声诊断仪主机
台
1
2
穿刺针增强显示技术软件
套
1
3
宽景成像技术软件
套
1
4
DICOM 3.0接口
个
1
5
血管类造影成像技术软件
套
1
6
立体血流成像技术软件
套
1
7
超微细血流成像技术软件
套
1
8
应变式弹性成像技术软件
套
1
9
多普勒血流定量软件
套
1
10
心肌定量分析功能软件
套
1
11
自动心功能测量包
套
1
12
产科辅助测量包
套
1
13
乳腺高效检查工具包
套
1
14
甲状腺高效检查工具包
套
1
15
高级自由臂3D技术软件
套
1
16
腹部二维探头
把
1
17
成人心脏探头
把
1
18
线阵探头
把
1
19
腔内二维探头
把
1
20
高频面阵探头
把
1
21
超声工作站
套
1
22
报告输出装置、品牌工作站
套
1
23
品牌稳压电源
套
1
1台（套）
3
中档彩色多普勒超声诊断仪
一、设备用途及说明：
高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗、高端体检及临床学术研究.
二、主机系统性能概括：
1.≥21.5英寸监视器；
2.液晶触摸屏≥12英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能；
★3.操作面板支持上下及左右调节，触屏上可实时同步显示检查图像；
4.全新多波束并行发射技术，全程动态聚焦
5.外配耦合剂加热装置，温度可调；
6.要求所投机型为投标商高档机型，2021年后推出的最新机型；
7.内置DICOM 3.0 标准输出接口；
8.内有一体化超声工作站；
三、二维灰阶成像单元；
1.宽频可变频成像技术；
2.斑点噪声抑制技术；
3.空间复合成像；
4.组织谐波成像；
5.组织声束矫正技术；
6.超宽视野成像扫描技术；
7.智能化一键图像优化技术，可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像；
8. 数字化二维灰阶成像及M型显像单元；
9. 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量；
★10. 动态范围≥275dB
11.自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级
12.智能全程聚焦技术
四、先进成像技术
1.支持心肌组织多普勒速度成像；
2.智能血管检查技术
★3.脑卒中疾病诊断相关技术
1) 可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果
2) 自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值
3) 计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比
4.超声声速自动校正技术
1)针对晚孕期肥胖及困难病人
2)可用于乳腺检查，并可调整级别
3)专门的预置条件
5.超宽视野成像扫描技术
1)测量功能,电影回放功能
2)线阵、凸阵及容积探头具备
3)结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用
6.扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域
7.组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具
8.具备血流HighQ自动多普勒测量提供一键实时包络多普勒信号、自动选择最高峰值等测量，并将测量结果加入报告，单键优化二维、多普勒图像质量
五、测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）
1.一般测量
2.妇产科测量
3.心脏功能测量
4.多普勒血流测量与分析
5.外周血管测量与分析
6.泌尿科测量与分析
7.多普勒频谱自动包络、测量与计算，参数由客户自由选择
8.图像存储与(电影)回放重现单元
★9.输入/输出信号：DP、USB等
10.连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件
六、图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
1. 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节；
2 .硬盘≥1T，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元≥2000帧；
3 .具备主机硬盘图像数据存储；
4 .病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
5.可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；
七、系统通用功能：
1. 高分辨率液晶显示器≥21.5寸, 1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
★2.操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,最大旋转角度达500度，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，触屏上可实时同步显示检查图像
3 .成像探头接口选择：≥ 4个，微型无针式,并激活可互换通用
4 .预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
八、探头规格
1.成像探头接口选择：≥ 4个，微型无针式,并激活可互换通用
2.频率：超宽频带探头，最高频率≥12MHz, 从1 MHz 到12 MHz
3.二维、彩色、多普勒均可独立变频；
4.类型：线阵、凸阵、相控阵
★5.单晶体探头≥2只
6.电子线阵探头有效阵元数≥256
电子凸阵探头有效阵元数≥192
电子相控阵探头有效阵元数≥80
7.单晶体腹部凸阵探头：1.1-5.0MHz
8.小器官线阵探头：5.0-11.9MHz
★9.单晶体相控阵探头：1.2-4.8MHz
10.腔内微凸阵探头:4.2-8.9MHz
11.探头视野≥100度
12.B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、
电子凸阵：B/PWD;
九、频谱多普勒，彩色多普勒
1.方式：PW，CW，HPRF
2.发射频率:
电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz
电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz
电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz
★3.Doppler及M型电影回放：≥ 45 秒
★4.取样宽度及位置范围：宽度 0.8mm至20mm多级可调；
5.显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示
6.具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）
7.显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°~ +20°
8.彩色多普勒能量图 (PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）
9.超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
10.零位移动：≥ 7 级；
11.显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位；
12.实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
13.扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 ≥ 10 帧/秒；
14.彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
15.彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
16.显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
十、记录装置：
1.内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存
2. DVD-RW 或USB图像存储
3.USB接口≥4个，用于图像传输
十一、质保期：2年
十二、技术手册：中文操作手册
十三、配置要求
序号
名称及型号
数量
1
彩色超声诊断系统主机
1台
2
≥21.5寸高分辨率液晶显示器
1台
3
相控阵成人心脏探头
1把
4
腹部凸阵探头
1把
5
浅表线阵探头
1把
6
腔内微凸阵探头
1把
7
心脏造影软件包
1套
8
操作手册
1本
9
主机电源线
1根
10
超声工作站
1套
11
报告输出装置、品牌工作站、品牌稳压电源
1套
1台（套）
4
18导联数字式多道心电图机
一、工作条件
1.1可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5-40℃和相对湿度15%RH-95%RH(无冷凝) 的环境下正常工作。
1.2 电源插头符合中国标准，无需适配器。
二、ECG输入
2.1ECG输入通道：18导联同步采集，全面兼容9导联，12导联，15导联采集模式
2.2导联选择：手动、自动，支持Cabrera、NEHB导联体系
2.3 输入阻抗:≥100MΩ (10Hz)
2.4 频率响应：0.01~300Hz(-3dB)
2.5 定标电压：1mV±2%
2.6 内部噪声：≤12.5μVp-p
2.7 时间常数：≥3.2s
2.8 共模抑制比：≥140dB (AC 滤波开启), ≥123dB (AC 滤波关闭)
2.9 输入电流:≤0.01μA
2.10 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能
2.11 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能
三、波形处理
3.1 A/D转换：≥24 位
3.2 采样率：≥16000点/秒/通道
3.3 灵敏度选择：2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动（AGC）
3.4 抗干扰滤波：交流滤波器：50Hz / 60Hz (-20dB)、
基漂滤波器: 0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz/0.67Hz
肌电滤波器: 25Hz / 35Hz / 45Hz (-3dB)
低通滤波器: 300Hz/ 270Hz/150Hz/ 100Hz/75Hz
★3.5 自动分析功能：具有18导同步测量，同步分析功能，支持RR分析。
3.6 自动诊断功能：具有自动测量功能和自动诊断功能可供选择。
四、接口与存储器
4.1 设备内置存储器，存储病历1000例自动模式下10秒数据
★4.2 RS232端口，双USB接口，网络接口,外部输入输出端口,VGA口，SD卡槽
4.3 数据可通过USB口导入导出
4.4 支持外接U盘扩展存储空间，支持SD卡存储
4.5 机器可通过内置WiFi进行数据传输
五、机器硬件参数
5.1 ≥15 英寸屏，≥1024×768 高清彩色液晶屏显示；全触摸屏操作。支持翻转屏，可在0°~120°之间任意角度翻转。
★5.2 防水键盘，便于医院的对机器的清洁
5.3 显示信息：同屏显示18导心电波形
5.4 主界面显示包括病人ID、姓名、性别、年龄、起搏器、电池电量、WIFI、时间、波形、心率、采样时间、功能按键、电极状态等信息
5.5 可设置屏幕背景网格显示，方便医生在屏诊断
六、记录器
6.1 热敏式点阵打印机
6.2 走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s ±3%
6.3 记录通道：9 导：9×1、3×3、3×3+1R、3×3+3R、6+3
12 导：12×1、3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R
15导：15×1、3×5、3×5+1R、3×5+3R、6+6+3、6+6+3+1R、6+9
18 导：6×3+1R，6×2+6×1，12x1+6x1，6×2+6×1+2R
6.4 记录纸规格：热敏记录折叠纸：210mm/215mm
6.5 打印方式：实时同步或连续18导心电波形，分段打印
6.6 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等
★6.7具有心律失常自动延长打印功能；
6.8具备在无网格纸上打印网格功能
七、电源：交直流两用 自动转换
7.1 交流电源：交流100V~240V 50Hz/60Hz
7.2 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间约3.5小时
八、软件功能
8.1中文输入及中文操作提示和中文报告语言
8.2 左右手电极反转检测提示,能提醒医生导联导联接错，节约医生时间
★8.3机器具有记录比较功能，能对同一个病人不同时间采集的心电图进行比较，方便医生更好的了解病人病情
8.4支持长达30分钟的波形采集，波形存储，波形回顾，波形冻结和波形传输。更长时间的采集存储数据，能帮助医生更好进行病例分析。
8.5机器支持对采集波形的放大，具有高精度测量尺可用于对波形的精密测量。
8.6 机器可以支持直接在仪器上修改自动测量和诊断的信息
8.7 机器能自动识别QRS波异常的波形，并用颜色将异常波形标示出来，方便医生的诊断
8.8 机器具有导联信号检测功能，能对每个导联信号质量好，信号质量差，导联脱落等几种状态进行提示，方便医生能快速调整电极连接情况。
8.9 在机器上能查看到波形的平均模板，并能进行调整，支持使用调整的作为最后的测量值。能查看详细的测量参数
8.10支持一维，二维条码扫描仪输入病人信息，简化医生工作
8.11 可直接外接打印机，通过A4纸打印18导心电波形和报告
8.12支持打印报告测量信息显示自由配置功能
8.13 支持多种文件格式（DAT、PDF、BMP、JPG，TIFF及选配文件格式SCP、FDA-XML、DICOM、HL7）的输出，用于接入医院的电子病例等信息化系统，满足医院信息化建设需求。
九、配置要求：
序号
项目名称
数量
单位
1
主机
1
台
2
采集盒
1
个
3
心电导联线
1
套
4
胸电极
2
盒（6只）
5
肢电极
1
盒（4只）
6
记录纸
1
本
7
锂电池
1
个
8
香蕉头转扣式电极转换线
3
根
9
成人一次性电极片
1
包
10
保险管
2
个
11
电源线
1
根
12
产品说明书，速查卡,保修卡,验收单,合格证，自动诊断与分析使用说明书, 三证文件
各1
份
13
激光报告输出装置、品牌工作站
1
套
1台（套）
5
动态心电监测系统(1拖8)
一、采集盒：
1.1外形精巧，体积小，重量≤50克，方便受检者佩戴
1.2存储方式及容量mircoSD卡存储，容量≥1G
★1.3采集盒为彩色屏幕显示波形，可以查看电极连接情况及病人信息。
1.4具有事件按钮，可以准确记录事件发生的时间
★1.5灵活的数据传输方式，同时支持microSD卡拔插方式和USB2.0高速直接数据读取方式
二、信号处理
2.1频率响应：0.05～60Hz
2.2输入阻抗：≥20MΩ
2.3输入回路电流：≤0.1uA
2.4噪声电平：≤50μVp-p
2.5极化电压：±200mV
2.6共模抑制比（CMRR）：≥100dB
2.7时间常数：≥3.2s
2.8增益： 0.5、1、2
2.9记录通道：12通道
2.10采样率： 128、256、512、1024Hz四种可选
2.11 A/D转换精度：8、12、14、16、18位可调
2.12起搏检测：多通道同时检测
三、软件要求
3.1 软件同时兼容3/12导联记录盒
3.2 根据用户需要，配置软件界面工作流程功能。
★3.3 心电波形自学习功能，实现模板高效匹配。
3.4 可同屏显示主模板、子模板、心拍，使操作的心拍显示一目了然，无需来回切换页面即可完成模板编辑。
3.5 模板心拍类型≥16种, 使用户更方便对心搏类型进行定义。
3.6 软件对记录的所有动态心电图数据的ST段变化进行统计总结，显示ST段变化的趋势，ST测量不准确时，可以进行ST段重分析。
3.7 可快速的查找各个时间点心电图和ST段变化，可修改/添加ST事件。
3.8具有散点图，叠加图，直方图及散点图+叠加图等4种图形分析功能，且同屏可显示Lorenz散点图、时间散点图、小时散点图，并逆向回放实时心电波形。
3.9 具备起搏脉冲检测功能，起搏器分析种类≥10种。
3.10心率变异分析：从R-R间期散点图、时域趋势图、频域趋势图、时域趋势表、频域趋势表、长时程心率变异、心率变异三维图七方面进行分析，分析全面到位。
3.11 具有专门的房扑、房颤分析功能及心率震荡分析功能，可以预测心梗患者的死亡危险。
★3.12 支持双屏同步分析功能。
四、电源
★4.1 一节7号（AAA）电池可以实现24小时数据监测
4.2电源管理，电池欠压检测提示，长时间空闲状态或记录结束30分钟后将自动关闭电源，节约电池电量，防止电池漏液。
五、配置要求
1拖8共包含：
1
十二道记录器
8个
2
10电极导联线
8条
3
1.0G SD闪光卡
8个
4
腰带和挂绳，布套
各8个
5
USB数据传输线
8条
6
软件安装盘
8个
7
加密狗
1根
8
软件说明书
8本
9
记录器说明书
8本
10
一次性电极片
240个
11
激光报告输出装置、品牌工作站
1套
1台（套）
6
动态血压监测仪
一、采集盒：
1.全玻璃面板，体积小，重量≤160g，方便受检者佩戴
★2. OLED彩色屏幕显示，能够清晰显示时间、电池电量、血压测量结果
3.扇形设计的袖带和手臂的贴合，保证患者佩戴舒适性；袖带延长管连接处采用自锁结构，能够快速连接、更换袖带
4.灵活的数据传输方式，支持type C的方式进行数据传输、读取
5.防水等级：支持IP22防水等级
6.供电要求：直流电源，2节AA电池供电
7.电池仓拉绳设计，方便医生日常电池的更换；
8.支持事件记录功能，结合事件记录对血压数据进行分析
9.支持体位记录功能，能够辅助临床判断患者血压测量时的体位情况
10.数据存储器：闪存储存，至少可存储300组数据
二、测量范围
1. 测量方法：示波法
2. 量程：0 mmHg~300 mmHg，精度：±3 mmHg (±0.4kPa)
3. 压力测量范围：10 mmHg~290 mmHg，最大平均误差：±5 mmHg（0.67kPa），最大标准偏差：8 mmHg（1.07kPa）
4. 脉率测量范围：40 bpm~240 bpm
5. 过压保护：当血压测量压力值超过297mmHg±3mmHg时，开启过压保护
6. 监测时长：24小时
7. 监测间隔：5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、30分钟、45分钟、60分钟、90分钟、120分钟
8. 安全系统：最大充气气压为300 mmHg，最大测量时常为120 s
三、分析软件
1. 能够自动生成解释性总结，提供诊断术语库，方便医生快速编写诊断结论
2. 具有智能检索功能，支持对病例进行快速查找
3. 可自动删除已读取数据，防止病人数据混淆
4. 具有数据表、统计表、直方图、饼图、昼夜节律图等分析工具，能够更加直观的分析数据
★5. 支持平均压、测量比较功能、脉压分析、动态动脉硬化指数分析、晨峰血压分析、白大衣分析，多种分析功能辅助医生分析诊断
6.相关图分析：可查看收缩压和舒张压相关性，查看全部和部分相关图，数据范围可支持总体、白天、夜间
7.提供病人信息、管理列表、报告内容自定义配置，灵活的配置满足多样化的需求
8.数据管理和报告打印：用户可以编辑、存储、打印病人的血压、数据表、直方图、饼图、昼夜节律图等信息
9.支持与同品牌信息化系统集成，可实现数据传输功能
四、配置要求
序号
项目名称
数量
单位
1
记录器
1
台
2
动态血压监测仪分析软件
1
套
3
碱性电池
2
个
4
成人型可重复用血压袖套M
1
个
5
动态血压延长管
1
条
6
USB数据通讯线
1
条
7
便携袋
1
本
8
产品说明书
1
份
9
蓝牙适配器（带蓝牙机型为标配）
1
个
1台（套）
7
便携式心电图机
一、 ECG输入及波形处理
1.1标准12导联心电信号同步采集，支持九导联专用儿童模式，具有9导联、12导联同步自动分析功能输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）
1.2A/D转换：≥24bit
1.3采样率：≥64000Hz
1.4独立起搏通道，起搏采样率：≥80000Hz
★1.5频率响应：0.01Hz-350Hz
1.6定标电压：1mV±1%
★1.7耐极化电压：≥±900mV
1.8时间常数：≥5s
1.9共模抑制比：≥140dB
1.10抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
1.11增益：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV可选
1.12走速：5mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s可选
二、整机设计
2.1 ≥8英寸彩色液晶电容触摸屏，屏幕倾斜角设计，分辨率≥1280×800
2.2整机重量≤3kg
★2.3内置热敏点阵打印机，并支持通过有线/无线方式外接激光打印机打印A4报告，具备在无网格纸上打印网格功能
2.4设备内置存储器，支持内置存储病历≥100000例，并支持外接U盘和SD卡扩展存储空间
2.5支持通过连接一维码、二维码扫描枪获取病人信息
2.6支持通过有线、无线、移动网络的方式进行联网，内置WIFI模块，可支持2.4GHz/5G Hz双频带传输
2.7内置蓝牙模块，支持通过蓝牙分享PDF或图片格式的报告
三、系统功能
3.1中文输入及中文操作提示和中文报告语言
3.2手动、自动、节律等工作模式可供选择
3.3屏幕具有快捷按键，可一键进入节律模式采集，可采集单节律或三节律数据
3.4具有导联信号质量检测功能，以不同颜色标记信号质量，提醒医生对相应导联进行处理
★3.5具有智能采集功能，开启后可根据导联信号质量自动开始/停止心电采集
3.6支持30min数据采集、冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析并选择所需要的时间段进行记录
3.7具有心律失常提示功能
★3.8具有严重疾病提示功能，突出标识可对心肌梗死、高度房室传导阻滞、致命性心律失常等危急重症心电图进行标识
3.9具有在屏诊断功能，可在屏幕上进行报告查看、报告编辑、波形放大、数据测量等操作
3.10具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息
3.11支持用户登录设置，并针对不同用户分权限管理
3.12可以与同品牌心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量
四、电源：
4.1交直流两用，自动转换
4.2直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时
五、每套配置要求
序号
项目名称
数量
单位
1
主机
1
台
2
心电导联线
1
根
3
胸电极吸球
1
盒（6只）
4
肢电极夹
1
盒（4只）
5
记录纸
1
本
6
电源线
1
根
7
锂电池
1
个
8
产品说明书，速查卡，保修卡，验收单，合格证，自动诊断与分析使用说明书，三证文件
各1
份
10台（套）
8
心电工作站
1.接收心电图机上传上来的数据，并能对数据进行诊断，管理；
2.支持心电图报告的波形基线位置自动调整、增益自动调整；
3.支持对心电数据进行自动测量和诊断。 支持测量、诊断异常值提醒。支持心电图特征描述输出；
4.具有波形放大功能和高精度电子尺，方便医生进行高精度测量；
★5.支持对传输上的数据进行频谱心电图分析、高频分析、推算向量心电图分析；
6.支持心拍特征模板自动识别，支持特征点手动调节后的重新测量；
7.支持自选典型的代表心拍进行测量分析；
8.支持诊断算法灵敏度可调功能；
9.支持左右手电极反转和胸导联纠正，支持导联纠正后的重新分析，不需要因为导联接错而多做一次心电图，减轻医生工作；
10.支持5个记录同屏比较，可以更直观地查看前后几次检查的疾病演变情况；
11.支持算法自定义心动过速、心动过缓的阈值，支持两种电轴计算方法：振幅法、面积法。支持四种QTc计算公式；
12.支持多种查询条件的组合查询，支持测量参数组合查询，支持用户自定义查询条件，方便医生快速查找病历；
13.要求提供两种数据管理模式：以检查为中心、以病人为中心；
14.支持按申请科室统计、按申请医生统计、按检查科室统计、按检查设备统计、支持按费 用统计，支持心电图分析值统计、支持按诊断结论统计，对统计的结果可生成报表；
15.支持通过GDT、SCP、FDA-XML、DICOM、HL7等通用标准协议接入第三方HIS或EMR系统；
16.支持PDF、BMP、JPG、WORD、DAT、PDF、SCP、FDA-XML格式输出；
17.支持一维、二维条形码扫描、身份证、社保卡、就诊卡、磁卡机读取病人信息；
18.支持彩色打印，打印网格，波形粗细可调；
19.可提供2种以上报告模板，报告内容可以自定义；
20.提供用户权限管理，满足医院多用户权限控制，记录各个用户独有的使用习惯；
21.要求支持图片签名，简化医生手签或者盖章的工作；
★22.具有教学病例管理功能，可选择需要的病例归档到教学病例中，方便医生进行学术总结。
23.支持十八导联常规心电图分析、频谱心电图分析、QT 离散度分析、向量心电图分析、时间向量心电图及心率变异性分析等分析功能。
1台（套）
9
3导心电图机
一、工作条件
1.1 可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5-40℃和相对湿度15%RH-95%RH 的环境下正常工作。
1.2 该产品标配适配器。
二、ECG输入
2.1 ECG输入通道：12导联同步采集
2.2 导联选择：标准、Cabrera
2.3 输入阻抗:≥50M Ω (10Hz)
2.4 频率响应：0.01~300Hz(-3dB)
2.5 定标电压：1mV±2%
2.6 内部噪声：≤12.5μVp-p
2.7 时间常数：≥3.2s
2.8 共模抑制比：≥140dB (AC 滤波开启), ≥110dB (AC 滤波关闭)
2.9 耐极化电压：±600mV
2.10 输入电流: ≤0.01μA
2.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能
2.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能
三、波形处理
3.1 A/D转换：24 位
3.2 采样率： 16000Hz
3.3 灵敏度选择： 2.5、5、10、20、10/5、20/10 mm/mV、AGC
3.4 抗干扰滤波：交流滤波器：50Hz / 60Hz /关闭
基漂滤波器: 0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz/0.67Hz
肌电滤波器: 25Hz / 35Hz / 45Hz /关闭
★低通滤波器: 300Hz/ 270Hz/150Hz/ 100Hz/75Hz
3.5 自动分析功能：能进行十二导联同步分析测量
3.6 自诊断功能：自动测量功能和自动诊断功能可供选择。
四、接口与存储器
4.1 设备内置存储器，存储病历不小于800例
4.2 数据可通过USB口导入导出
4.3 支持外接U盘可扩展存储空间，支持SD卡存储
4.4 支持二维条码扫描仪和支持无线传输功能；支持内置WIFI
4.5 双USB接口，网络接口, 电源适配器输入接口，SD卡槽
五、机器硬件参数
5.1 ≥5英寸屏 800×480 高清彩色液晶显示，支持触摸屏操作
5.2 机器轻巧便携，重量小于1kg（不含电池和记录纸)，便于查房和出诊使用。
5.3 显示信息：同屏显示12导心电波形
5.4 主界面显示包括病人ID、姓名、性别、年龄、起搏器、电池电量、WIFI、时间、波形、心率、采样时间、功能按键、电极状态等信息
5.5 可设置屏幕背景网格显示，方便医生在屏诊断
六、记录器
6.1 热敏式点阵打印机
6.2 走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s ±3%
6.3 自动记录格式：3×4、3×4+1R、1×12、1×12+1R、3×2+2×3
6.4 记录纸规格：热敏记录卷纸：80mm×20m
热敏记录折叠纸：80 mm×70mm×200页
6.5 打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印
6.6 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等
6.7 可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告，支持3×4、3×4+1R、3×4+3R 、6×2、6×2+1R、12×1
6.8 具有自动心律失常延长打印功能；
6.9 具备在无网格纸上打印网格功能
七、电源：交直流两用
7.1 交流电源：交流 100V~240V 50Hz/60Hz
2 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间8.5小时，充分保证出诊和查房使用。
八、软件功能
★8.1中文输入及中文操作提示和中文报告语言
8.2支持一维，二维条码扫描仪输入病人信息，简化医生工作
8.3 可直接外接打印机，通过A4纸打印12导心电波形和报告
8.4 支持多种文件格式（DAT、PDF、及选配格式SCP、FDA-XML、DICOM）的输出，用于接入医院的电子病例等信息化系统，满足医院信息化建设需求。
九、配置要求
序号
项目名称
数量
单位
1
主机
1
台
2
心电导联线
1
根
3
胸电极
1
盒（6只）
4
肢电极
1
盒（4只）
5
记录纸
1
卷
6
电池
1
个
7
纸转轴
1
根
8
保险管
2
个
9
电源线
1
根
10
电源适配器
1
个
11
说明书，速查卡,保修卡,验收单,合格证，自动诊断与分析使用说明书，三证文件
各1
份
1台（套）
10
心电图运动试验检测仪
一、工作条件：
1.1 可在电源直流5V，室温5—40℃和相对湿度25%~85%的环境下正常工作。
二、 ECG输入
2.1ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集
2.2输入阻抗：≥100MΩ
2.3频率响应：0.01-300Hz (+0.4 dB ~ -3.0 dB)
2.4定标电压：1mV±2%
2.5耐极化电压：±600mV
2.6内部噪声：≤12.5µVp-p
2.7时间常数：≥3.2s
★2.8共模抑制比：≥123dB（AC 滤波器关闭） ≥140dB (AC 滤波器开启)
2.9输入回路电流：≤0.01µA
2.10除颤保护：具有抗除颤电击保护功能
2.11导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能
三、波形处理：
3.1 A/D转换：24bit
★3.2 采样率：16000Hz
3.3 灵敏度选择：2.5，5，10，20，10/5，AGC (mm/mV)
3.4 抗干扰滤波：具有交流滤波、基线漂移滤波、肌电滤波、低通滤波功能
四、PC机配置：
4.1 CPU: I3处理器及以上
4.2 内存：≥8G；
4.3 显示器：≥22寸；
4.4 硬盘：≥1T；
4.5 外部接口：4个USB 3.0、VGA、HMDI、RS232；
六、软件功能：
6.1采集显示功能：可采集人体心电波形，并在屏幕上显示出来；
6.2冻结功能：在静态心电采集中实现冻结后可以选择10s进行分析和打印；
★6.3报告文件名可自由配置，包括姓名、ID、年龄、性别、检查时间等信息内容；
6.4数据管理功能：能支持数据的存储、检索、修改、删除、调出等功能；
6.5多种报告保存格式，支持PDF、BMP、JPG格式存储，能以国际标准格式FDA-XML、 DICOM、SCP、DAT格式导出方便异地远程传阅报告；
6.6心电算法通过欧洲CSE、美国AHA、MIT数据库测试；
6.7高精度电子尺，方便医生进行再次测量
6.8运动心电测试功能：可控制运动平板或踏车，实现负荷下的心电测试功能；
6.9运动方案丰富、用户可自定义方案内容
6.10运动试验过程中，可实时显示十二导心电波形、心率、血压、运动当量（METs）、平均模板、ST趋势等数据，实时跟踪患者情况
6.11提供ST评估功能，具有ST改变趋势图、ST趋势图、STj趋势图、ST斜率趋势图、ST/HR趋势图等多种ST相关趋势图，全面了解患者ST变化情况；
★6.12具有常规十二导静态心电自动分析功能，并支持药物试验、HRV、心电向量及晚电位、推算心电向量、QT离散度、频谱心电图、高频心电图等功能。
七、配置要求
1
心电工作站心电导联线
1
套
2
心电采集盒
1
个
3
运动心电导联线
1
根
4
扣式电极片
1
包（1包25片）
5
四肢电极夹
1
盒（4只）
6
胸电极吸球
1
盒（6只）
7
软件安装CD
1
张
8
运动心电采集盒绑带
1
条
9
USB连接线
1
条
10
串口线
1
根
11
USB转串口线
1
根
12
客户识别码
1
个
13
产品说明书、速查卡、安装指南、三证文件、保修卡、验收单、合格证
各1
份
14
跑台
1
台
15
台车(含工作站)
1
台
16
激光报告输出装置
1
台
1台（套）
11
肺功能测定仪
1.产品检测原理：采用压差或超声或涡轮传感器检测技术原理。
2.肺功能检查：包含：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VC Max、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标，PIF等吸气指标；VC(肺活量)：VC、VT、IRV、ERV、IC等；MVV（分钟最大通气量）：MVV、VT、RR等；
3.性能要求：用力肺活量（FVC），第一秒用力呼气量（FEV1)指标，准确性：±2.5%或0.050L（取其大者）；重复性：≦2.5%或≤0.050L（取其大者）；
★4.仪器测定容量的检测灵敏度≤15ml/s；
5.可进行支气管舒张试验；
6.可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）；具备中国人预计值公式；
7.便携式设计，仪器需自带智能语音提示功能，方便患者掌握检测动作要领；
8.产品需具备恰当措施克服交叉感染风险，以及有效克服使用过程中拆卸清洗传感部件引起的潜在质控问题；
9.支持容量定标、三流速线性验证；配套3L定标筒的定标精度为±0.4%；
10.仪器前置红外扫描模块，快速录入肺功能检查对象基础信息，加快肺功能检查效率。
11.同时支持A4报告打印和仪器自带打印功能，方便基层医疗卫生机构开展筛查与流调等工作场景下可以及时打印报告；
12.具备自动测量环境参数（温度、湿度、大气压）并进行BTPS自动修正功能；
13.系统软件可根据检测结果进行自动质控评级。
14.支持无线数据互联功能；
15.支持单台仪器离线工作及与PC端联机工作模式。
16.质控管理模块：容量定标、线性验证，并形成质控报告；自动计算质控评级；依据ATS/ERS智能推荐可接受度高的测量曲线；
★17.人工智能辅助诊断AI模块
18.随访问卷模块：CAT、mMRC、COPD-SQ等问卷配置；
19.报告生成及打印模块：支持多种报告模板，包括肺量计检查、支气管舒张试验；检测结果统计及报告导出
20.数据通讯模块：支持对接医院HIS系统；支持多中心及分级诊疗工作模式等功能；
★21.安全性要求：保护调查对象隐私，保证信息平台和所收集信息的安全性，具备软件等保三级认证；
22.配置要求：
PC端肺功能筛查管理软件1套
肺功能仪主机1台
3L定标筒1个
笔记本工作站1台
激光报告输出装置1台
一次性肺功能仪用过滤嘴100个
1台（套）
12
脑电中央监护分析系统
一、性能要求
用于脑电监测
二、性能参数
硬件要求
1)放大器：32通道放大器（另带参考电极）；病人事件信号输入EVENT输入；支持血氧夹信号采集扩展；4导DC输入。
2)高清视频音频组件：可通过软件控制摄像头360°旋转，调节焦距，缩放局部画面；视频帧数10 frames/s；分辨率1920*1080；
★3)闪光刺激器：具有滤光片插槽，可方便更换不同的滤光片提供不同颜色、图案的特异性的光刺激；通过软件设置闪光刺激条件包括刺激模式、刺激频率、刺激时间、间隔时间等；
★4)采样率：100，200，500，1000，2000，5000Hz；
5)采样分辨率(A/D Convertor)及精度： 24bit；
★6)耐极化电压：±750mV；
7)放大器输入阻抗: ≥100MΩ；
★8)共模抑制比：≥110dB；
9)噪声电平：≤1.5μV p-p；
10)带宽： 0.08Hz–300Hz；
11)阻抗检测：可以在软件界面上启动阻抗检测，电极阻抗的监检测阈值可以设置:2 kΩ、5 kΩ、10 kΩ、20 kΩ、50kΩ，高于预先设定阈值的电极红色高亮显示；
软件要求
1)
电压测量：误差不超过±10%；
2)
时间常数：0.03s~0.1s 误差不超过±40%；大于0.1s 误差不超过±20%；
3)
幅频特性：1Hz~120Hz，偏差不超过﹢5%~﹣30%；
4)
功率谱频谱：误差不超过±10%；
5)
功率谱幅度：偏差不超过±10%；
6)
灵敏度：OFF、(1、2、3、5、7、10、15、20、30、50、75、100、150、200)μV/mm；
7)
时间常数RC（低切滤波）：(0.001、0.003，0.03、0.1、0.3、0.6、1、2)s；
8)
高切滤波器：(15、30、35、50、60、70、120、300)Hz；
9)
交流滤波器（陷波滤波器)：50Hz或者60Hz；
10)
波形扫描速度： 4 秒、5 秒、6 秒、8 秒、10 秒、15 秒、20 秒、30 秒、
60 秒、5 分/页或自定义 ；
11)
波形回放：支持翻页、1/10翻页、自动翻译、自动播放，支持指定时间或事件跳转；
12)
导联：最多64导联显示，支持导联显示、关闭和冻结、添加注释；
13)
参考电极：AV、 Aav、0V、 OFF；
14)
头型导联显示： 预设5套组合，可自定义13套组合；
15)
校准电压： (2、5、10、20、50、100、200、500、1000)μV；
16)
校准信号：0.25 Hz方波或10 Hz正弦波，自动/手动校准模式；
17)
波形测量：任意波形局部时间/振幅/频率的自动测量；动态定规尺，自动调节频率和波幅最佳测量范围；时间振幅测量尺，方便测量单个波峰的频率、振幅；波形对比，通过拖曳可叠加两导联进行波形对称性对比;
18)
事件标记：支持事件名称自定义编辑功能，支持事件跳转；
19)
qEEG（定量脑电图）：具有自定义的波段功率分析，幅值分析，功率比分析，包括RBP、ABP、TP，慢快波功率比DTABR（δ+θ/α+β），DAR（δ/α）,峰值频率（PPF）、边值频率（SEF）、振幅整合脑电图（aEEG）、彩色密度频谱分析（cDSA）等指数统计与计算功能；
20)
自定义10组显示标签，可以自由组合不同导联的不同定量功能，并通过标签一键切换显示。
21)
脑电地形图显示：支持多种地形图显示方式，包括频率地形图与电位地形图，可显示色阶能量值，支持动态播放；
22)
实时回放：在检测记录同时，可对之前上一个病人病历进行回访、分析、报告 ；
23)
EDF格式数据保存：无需专用回放软件即可播放脑电数据，辅助教学；
★24)过度换气诱发试验语音提示：提供语音播报指导患者进行过渡换气诱发试验；
25)
断电自动保存；
26）具有睡眠分期功能
配置要求
1）32导前置放大器1个
2）工作站主机1台
3）脑电台车1台
4）闪光刺激器1台
5）视频组件1套
6）报告输出装置1台
1台（套）
13
超声经颅多普勒血流分析仪
一、性能要求
用于颅内血管、锁骨下等颈部血管常规检查、脑血流长程监护
二 、性能要求
硬件要求：
1、FFT采样率：128/256/512；
2、最大血流速测量：50mm深度时，单向最大速度量程512cm/s以上，58mm深度时，单向最大速度量程448cm/s；
3、采样容积：4-20mm连续可调
★4、工作距离（检测深度）5-134mm；中心探测频率为2MHz探头时，最大工作距离257mm
5、增益范围：0-40dB
6、发射功率：实际功率0~512mw可调
7、噪声抑制
8、频谱显示色彩：可自定义色彩，≥256色
★9、有线遥控硅胶小键盘至少20键以上，具有最少4个自定义功能键，具有防水、防尘、防摔的功能
软件要求：
10、检测参数：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI
11、多普勒色系：可自定义谱图颜色
12、常规检测
1）显示患者一般资料
2）初诊提示
3）即时删除不想保存的谱图
4）已保存的DOP快照可随时修改血管名称
5）全自动同时双向计数，并支持手动测量,手动测量自动保存数据
6）可对同一病历追加采集谱图
7）可对同一患者追加多个病历
8）谱图方向可翻转（标准/反向）
9）包络线支持正、负、双向三向包络，且随时可以显示或屏蔽包络
10）实时显示探头朝向
11）血流声音从小到大多级可调，并可静音
13、病案管理、报告格式：快速检索病例、Word报告模式
14、微栓子监测软件：具备栓子图、声谱图、阈值可调节
15、多深度动态M波：每个通道都有独立的动态M波，回放过程中可以调整增益、分析范围等参数
16、连续长程动态监护系统：全程多参数记录曲线，事件标识功能，TCD报告显示监护曲线和监护图谱
17、可升级
DCIOM3.0国际标准网络接口，可连接医院网络
18、配置要求
1）2M Hz PW探头3个；
2）4M Hz CW探头1个；
3)工作站一体机1台；
4)经颅专用台车1台；
5)报告输出装置1台
1台（套）
14
肌电图诱发电位仪
一、检查项目
标配检查项目
1．针肌电图：通过针电极对肌肉中运动单位进行分析，可以明确判别神经源性损伤还是肌源性损伤。
2．表面肌电图：表面肌电图主要通过表面电极记录肌肉电活动的变化，可以判别神经源性损伤或肌源性损伤。适用于无法进行有创针肌电检查的病人或运动过程中。
3．神经传导：包括MCV(运动神经传导速度）和SCV(感觉神经传导速度），电刺激神经并在神经远端记录，协助判定神经是轴索损害还是脱髓鞘病变。
4．F波：超强刺激神经干后前角细胞的回返放电，可以反映近端运动神经功能。
5．H反射：刺激胫后神经，腓肠肌记录。调整合适刺激量至出现H反射，用于周围神经病的早期诊断。
6．重复神经电刺激：分为高频刺激和低频刺激，超强连续刺激运动神经干，观察捕捉到的复合肌肉动作电位的波幅变化。用于神经肌肉接头部位诊断，而且可以鉴别突角前膜（lamber eaton)和突触后膜（MG）病变.
7．瞬目反射：刺激三叉神经，并在眼轮匝肌上记录潜伏期，反映三叉神经，面神经和桥脑中枢病变。
8．皮肤交感反射：人体突然接受刺激后的皮肤反射电位，用于自主神经检查。如糖尿病周围神经病、痛性周围神经病研究，交感神经研究项目。
9．体感诱发电位：躯体感觉系统的外周神经部分在接受刺激后，在特定感觉神经通路上记录的电反应，检测躯体感觉传导通路。
10．听觉诱发电位：采用耳机进行听觉刺激后从头皮记录到的电反应，用于检测听觉传导通路。
11．视觉诱发电位:采用显示器或闪光眼罩进行视觉刺激后从头皮上记录到的电反应，用于检测视觉传导通路。
12．中文报告软件：将检查过程中输入的患者信息、记录的波形、波形的特征值、检查结论等转换为报告格式，打印到纸上或形成PDF文件。
13．报告模板：用户可自行编辑用于表达检查结论的常用语句。
14．检查项目管理器：自动形成患者的检查方案，可在各检查项目之间一键切换。
★15．定制检查方案：满足不同行业、不同用户的差异化要求。
★16．患者数据管理软件：可对检查形成的数据检索、导出、导入和删除。
选配检查项目
17．事件相关电位：听觉P300、视觉P300用于研究大脑的认知过程。
18．表面肌电图：通过表面电极无创记录肌电信号，评价肌肉的活动情况。
定制检查项目
19．运动诱发电位: 大脑运动区域接受刺激后，在运动神经支配的肌肉上记录电反应，检测运动传导通路。
二、技术参数
1．基本参数
（1）系统构成：前置放大器、刺激系统、数据处理系统、台车、电源系统及配件
（2）台车尺寸（长X宽X高）：≥750mm x 700mm x 1150mm
（3）连续工作时间：≥4小时
（4）双脚踏开关
2．放大器
★（1）通道数：四通道附可伸缩悬臂，悬臂移动距离不少于80cm，便于不移动仪器检查患者全身，为临床检查提供方便；
★（2）每通道同时提供两种接口，配备Ф1.57插针国际标准小孔径脑电导联线接口；
★（3）差模输入阻抗：≥3000兆欧
（4）输入短路噪声：≤0.38μVrms (通频带0.5Hz～10 kHz ，输入对地短路)
★（5）共模抑制比：≥130dB
（6）灵敏度：0.01μV/D-500mv/D，1mS/D-500mS/D
（7）滤波频率：0.1Hz－20KHz
（8）幅频特性；0.5Hz - 10KHz
3．记录器
（1）接口技术：USB
（2）A/D转换率：24Bit
（3）采样率：200KHz
（4）采集数据最大时长：不限时
（5）扫描时程：1ms - 6s
4．刺激器
声刺激器
（1）双声道输出接口，可选择单边或双边同时输出
（2）刺激频率：0.05 Hz－50Hz
（3）刺激强度：0-120dB SPL
（4）极性：疏波、密波、疏密交替波
（5）刺激声类型：短声、短音
光刺激器（二种）
A.闪光刺激器
（1）闪光输出：眼罩
（2）左右两路闪光输出接口，可选择单边或者双边同时输出
（3）亮度0-100%可调
（4）闪光持续时间2～500 mS
（5）最大照度：距离LED法线方向4mm处 ≤ 眼科明室照度
B.图像刺激器（CRT）
（1）图像输出：≥23寸彩色液晶显示器
（2）场频：≥60Hz
（3）提供图像模式翻转及给/撤两种刺激模式
（4）图像亮度：5级，约为最大亮度的0%、20%、40%、60%、100%
（5）注视点：默认位于屏幕中央，可软件设定开/关
（6）图像类型：棋盘格、垂直条、水平条
（7）图像大小：4*3、 8*6、16*12、32*24、64*48、128*96
（8）刺激视野：全屏、左半屏、右半屏、上半屏、下半屏、上、下、左、右1/4屏
电流刺激器
（1）两路电刺激输出接口，可选单边输出或双边同步异步输出
（2）恒流源、短路及过载保护
（3）刺激速率：0.05 ～ 50 次/秒
（4）刺激持续时间：0.05ms～ 1.0ms
（5）刺激模式：单个脉冲、对冲、成对、串
（6）输出脉冲幅度：0 ～ 100mA
（7）输出脉冲宽度：50 ～ 1000μs
（8）输出短路电流：≤120mA
（9）最大输出电压：≤350V
5．配套设备
（1）工控双核主机，内存2GB以上，固态硬盘
（2）肌电图放大器 1个
（3）肌电图专用台车 1台
（4）液晶显示器：23寸液晶显示器
（5）报告输出装置：黑白激光报告输出装置
（6）音箱：针肌电图声音输出
1台（套）
15
内镜影像工作站
1.系统平台：系统基于WINDOWS平台，全面支持WIN7，WIN10操作系统。
2.操作界面：病人信息区、病人列表区、书写报告区、动态图像区、采集图像区，五项功能区域统合在同一操作界面，无需反复切换，方便医生边写报告边看图像。
3.权限管理：分为管理者和普通用户，管理员用户（科室主任）可以对所有病人资料进行系统管理。
4.报告设计：可以根据需要直接进行个性化设计，包括线、字段、图片、位置、大小、颜色任意设计。
5.后台采集：当前面的病人未完成检查报告时，可先启用后台采集模式。
6.模板术语：编辑模板方便快捷，方便医生快速建立自己的专家词库。
7.采集方式：可通过鼠标或脚踏开关对图像或视频进行采集。
8.录像管理：可以播放、删除录像，并设置了录像的存储路径，医生可以直接找到录像的源文件，方便拷贝。可以分段、多段录取动态影像，并可对播放录像进行二次回采。
9.统计备份：提供常规的日常统计模块，对选择相应时间段内的医生工作量、送检医生工作量、诊断医生检查项目、病人性别、病人年龄、病区工作量、设备工作量、科室工作量等进行统计。常规备份可采用ＩＥ浏览格式，无须依赖软件环境，可在任意电脑上同时显示图像信息和病人资料。
10.查询功能：支持多字段查询功能。≥20多种项目组合查询，可多条件的进行数据过滤，方便医生精确锁定查询结果，诊断内容和结论的模糊查询，便于医生对资料的归纳和总结。
11.扩展功能：支持对接医院PACS系统。
12.配置要求：
12.1．医学影像工作站系统软件
12.2．工作站配置：I3处理器、≥8G内存、≥128GB固态硬盘+1TB机械硬盘、≥23英寸显示器。
12.3．采集设备：支持≥1920*1080P，支持DVI、SDI、HDMI等接口。
12.4．采集开关：USB接口脚踏式（5米线）
12.5报告输出装置：墨仓式连供彩色喷墨报告输出装置。
1台（套）
16
电子胃镜
1.图像处理器 ：1台
1.1具备高清数字图像输出：分辨率≥1920*1080p，输出全高清图像。
1.2 图像处理能力：图像传感器≥200万像素。
1.3有白平衡功能，能使图像的色彩更与实际接近。
1.4具有自动和手动调光模式，具有均值测光、峰值测光、自动测光 三种测光方式可选：每种测光方式下，可提高或降低图像的亮度。
1.5具有自动增益控制AGC功能，可以自动增大或减小电子增益，提高或降低图像的亮度。
1.6具备特殊光观察模式：内镜主机系统具备短波长光和白光，两种光源获取不同的黏膜信息，短波长光适合观察表层血管和结构，白光得到更深层黏膜信息。
1.7具有图像强化功能，包括： 结构强化模式，轮廓强化模式，复合强化模式。
1.8图像色彩调节：具有图像色彩调节功能，可分别调节绿色、红色、 蓝色色度。
1.9具有图像冻结、回放及释放功能，包括： 可冻结实时图像，并支持冻结选图。
1.10降噪功能：具有降噪功能，可降低图像的噪声。
1.11 暗区校正：具有暗区校正功能，可保持图像中亮区的亮度，提高 图像中暗区的亮度。
1.12双画面显示;两幅动态图像同时显示在一个屏幕中，得到清晰的对比图像。
1.13具有内窥镜自动识别功能，能读出并显示所连接的内窥镜型号和序列号。
1.14具有 Y/C、VIDEO 信号输入接口。具有SDI、DVI、VIDEO、Y/C、分量（RGB、SYNC）视频接口.
1.15具有放大功能，可将内镜图像进行放大至≥2 倍。
1.16具有USB 存储功能，可在外接移动存储设备中存储视频和图片，具备录像功能。
2、光源： 1台
★2.1 灯泡：采用≥5路LED 灯光源；
2.2照明光源：LED光源可连续使用≥20000小时，节能环保。
2.3具备窄波成像技术,显示表浅血管和粘膜下层内血管。
2.4具备特殊光染色功能：≥3种染色功能。
2.5热插拔保护功能：冷光源可支持内窥镜连接热插拔保护功能。
2.6照度可调节，分手动和自动调节两种模式。
★2.7能兼容同品牌电子胃镜、电子结肠镜、光学放大镜、电子支气管镜、电子鼻咽喉镜等。
3.电子上消化道内窥镜（检查镜）：1根
★3.1视场角：≥145°。
3.2头端部外径≤9.2mm，主软管外径：≤9.2mm。
3.3景深：2-100 mm。
3.4弯曲角度 ：上≥210° 下≥90° 左右各≥100°。
3.5钳道孔径：≥2.8mm，工作长度：≥1100mm。
★3.6镜体操作部具有≥5个定义功能远程控制按钮（除外水气按钮和吸引按钮）。
3.7具有前射水功能.
3.8内镜不需要防水盖，全密封防水，大大优化了洗消过程。
4.电子上消化道内窥镜（治疗镜）：1根
4.1视场角：≥145°。
4.2头端部外径≤9.6mm，主软管外径：≤9.6mm。
4.3景深：2-100 mm。
4.4弯曲角度 ：上≥210° 下≥120° 左右各≥100°。
4.5钳道孔径：≥3.2mm，工作长度：≥1100mm。
4.6镜体操作部具有≥4个定义功能远程控制按钮（除外水气按钮和吸引按钮）。
4.7具有前射水功能.
4.8内镜不需要防水盖，全密封防水，大大优化了洗消过程。
5.质保期：3年。
1台（套）
17
电子结肠镜
1、电子结肠内窥镜：1根
1.1、视场角：≥170°。
1.2、头端部外径：≤12.0mm，主软管外径：≤12.0mm。
1.3、带副送水功能
1.4、景深：≥2-100 mm。
1.5、弯曲角度上下各≥180°左右各≥160°。
1.6、钳道孔径：≥3.8mm，工作长度：≥1330mm。
★1.7、镜体操作部具有≥5个定义功能远程控制按钮（除外水气按钮和吸引按钮）。
1.8 具有软硬可调、惯性导能、顺势扭向功能。
2.显示器：1台
2.1专业医用彩色液晶医用监视器≥32寸。
2.2屏幕分辨率：3840x2160P。
3.专用仪器台车：1台
3.1可升降支架，可同时悬挂两根镜子。
3.2可拉伸键盘托盘，方便医生不同角度操作。
3.3带锁定装置，保障设备稳定。
4.内窥镜送水泵：1台
5.内窥镜用二氧化碳泵：1台
6.质保期：3年。
1台（套）
二、商务条款
序号
内容
要求
1
报价要求
报价包含但不限于货物及其配件（附件）价款、包装费、运费、保险费、搬运费、安装费、调试费、检验验收费、售后服务费、培训费（如有）、税金等全部费用。如涉及系统对接的由中标供应商免费完成。
2
合同签订时间
自中标通知书发出之日起15日内签订合同
3
交货期限
自签订合同之日起60日内完成安装、调试、验收、培训等工作,并交付使用。
4
交货地点
采购人指定地点，本次采购不接受任何耗损。
5
付款方式、时间、条件
本项目资金来源为政府专项债，采购人根据上级拨付资金的情况进行付款，资金未拨付到位的，中标供应商不得要求采购人履行付款义务。
资金下达到位后，分两期付款方式结算。第一期:收到项目货物并经采购人验收合格入库后，中标供应商提供符合税法规定的全额增值税发票。采购人收到发票及预付款申请单后，15个工作日内支付合同总额的95%作为货款。第二期:余下5%合同款项在项目验收合格一年后，货物不存在质量问题，中标供应商无其他违约、违法情形，采购人15个工作日内付清（不计利息）。
6
质保期
质保期≥1年，设备质保期以原厂标准为准，自项目验收合格之日起计算（采购内容清单及技术要求或国家对本次采购的货物质保期有更长规定的从其规定）。
7
包装和运输
（1）中标人在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全运达采购人指定地点。货物的使用说明书、质量检验证明书、保修单据、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。
（2）货物的运输方式：由中标人自行安排，但国家对运输方式有规定的按照有关规定。
8
售后服务响应
（1）按厂家承诺进行；
（2）负责送货上门，中标供应商安装调试至合格，负责培训。须派出有相应资格的技术工程师到现场负责设备安装调试，直至正常使用；
（3）接故障通知24小时内派合格的技术人员并携带工器具到达现场提供技术服务。
（4）提供系统的纸质版或电子版的操作规程和维护保养流程(如有)。
（5）提供系统维护手册、维修手册、软件备份、故障代码、备件清单、零部件、维修密码、软件光盘及软件安装流程等维护维修必需的材料和信息(如有)。
9
验收标准
符合相关验收标准。如验收过程中，采购人发现存在不符相关标准的，供应商应按照采购人的要求限期内无条件置换，因此产生的费用由中标供应商承担。
10
其他要求
①中标供应商应保证所供产品是全新的、未使用过的，并完全符合国家规定、合同约定的质量、规格的要求；中标供应商应保证所供产品不存在任何侵犯第三方的专利权、商标权、著作权或其他合法权益，或设定有抵押等权利瑕疵的情形。
②中标供应商须按国家有关规定实行“三包”，免费送货上门。
③在“采购内容及要求”中约定的其他要求。
第三章 投标人须知及前附表
投标人须知前附表
序号
条款号
条款名称
内 容
1
1.1.1
项目名称
及编号
项目名称：功能检查室设备采购
项目编号： WZZC2024-G1-210353-GXZY
采购内容及要求：
序号
标的名称
数量
单价（万元）
预算合计（万元）
1
彩色图文工作站
1台（套）
6
6
2
高档彩色多普勒超声诊断仪
1台（套）
339
339
3
中档彩色多普勒超声诊断仪
1台（套）
230
230
4
18导联数字式多道心电图机
1台（套）
15
15
5
动态心电监测系统(1拖8)
1台（套）
28
28
6
动态血压监测仪
1台（套）
1.84
1.84
7
便携式心电图机
10台（套）
3.2
32
8
心电工作站
1台（套）
0.46
0.46
9
3导心电图机
1台（套）
2.76
2.76
10
心电图运动试验检测仪
1台（套）
28
28
11
肺功能测定仪
1台（套）
9
9
12
脑电中央监护分析系统
1台（套）
40
40
13
超声经颅多普勒血流分析仪
1台（套）
17
17
14
肌电图诱发电位仪
1台（套）
27
27
15
内镜影像工作站
1台（套）
4.6
4.6
16
电子胃镜
1台（套）
147
147
17
电子结肠镜
1台（套）
83
83
采购方式：公开招标
2
1.2.1
采购人
采购人：苍梧县中医医院
地 址：梧州市苍梧县石桥镇新城区迎宾大道东段路北侧
联系人及联系方式：徐老师，0774-2933699
3
1.2.2
采购代理机构
采购代理机构：广西中意招标造价咨询有限公司
本项目联系地址：梧州市新兴三路30号神冠豪都B栋2单元34楼
联系人及电话：李楚煜，0774-2828000
4
1.2.3
监督管理部门
苍梧县政府采购中心（电话：0774-2686580）
5
2.1
合格的投标人资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：分标1：无
3.本项目的特定资格要求：【分标1】持有食品药品监督管理部门颁发的有效证件，如供应商为生产企业须持有《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第二类医疗器械的须持有《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的须持有《医疗器械经营许可证》。
6
11.1
投标文件的上传和提交
本项目通过“广西政府采购云平台”（https：//www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）”实行在线投标响应（电子标），投标人应当在提交投标文件截止时间前，将生成的“电子加密投标文件”上传提交至“广西政府采购云平台”。
7
12
投标报价
投标人必须就第二章“项目采购内容及要求”中的货物和服务内容可能发生的所有费用作唯一完整报价。（本项目只允许递交一个方案的报价，不接受任何有选择性的报价。）
8
13.1
投标有效期
90天
9
14.1
投标保证金
金额及交纳方式
1、保证金金额：壹拾万零壹仟零陆拾陆元整（￥101,066.00）
2、提交方式：银行转账、网上支付、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式。
3、以银行转账或网上支付等方式提交投标保证金的，从对公账户转账，并应于投标截止时间前交至以下账户，请务必在用途或备注栏注明事由“项目编号+投标保证金”字样。
开户名称：苍梧县中医医院
开户银行：广西苍梧农村商业银行股份有限公司
银行账号：4026 2110 0014
4、以支票、汇票、本票或保函等方式提交投标保证金的，应于投标截止时间前将票据或保函原件邮寄到广西中意招标造价咨询有限公司。票据或保函原件应当密封包装并在包装上注明投标人名称、投标人地址、投标项目名称、项目编号、并加盖投标人公章，并注明“开标时才能启封”，邮寄相关信息详见招标公告采购代理机构联系方式。本项目拒收到付邮件，通过邮寄方式送达的，请合理安排邮寄时间，因邮寄原因未能在规定时间内送达的后果由投标人自行承担。
5、备注：如投标人需开具收据的，请在开标会结束后自行联系投标保证金收取单位开具投标保证金收据。
10
16.1
投标截止时间
1、投标截止时间：2024年12月20日09:30（北京时间）
11
18.1
开标时间
开标地点
开标时间：2024年
12月20日09:30（北京时间）
2、开标地点：广西政府采购云平台（）在线开标。（本项目不要求投标人到达开标现场，但投标人应派法定代表人或委托代理人准时在线出席电子开评标会议，随时关注开评标进度，如在开评标过程中有电子询标，应在规定的时间内对电子询标函进行澄清回复。）
12
20.2
评标委员会
组成
评标委员会组成：7人
13
22．4
评标方法
综合评分法（详见第四章）
14
28
履约保证金
1、履约保证金金额：按中标金额的1%收取，由中标人的投标保证金直接转成或网上支付、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式（参照投标保证金）。
2、履约保证金退付方式、时间及条件：
①若采用银行转账、电汇或网上支付形式的，履约保证金在中标人按合同约定验收合格后，由中标人向履约保证金收取单位提供《政府采购项目履约保证金退付意见书》（详见第七章附件），履约保证金收取单位在项目验收合格后5个工作日内以银行转账方式如数退还（不计利息）。
②采用银行、保险机构的保函形式的，履约保函在中标人按合同约定交货验收合格后，由中标人向履约保证金收取单位提供《政府采购项目履约保证金退付意见书》（详见第七章附件），履约保证金收取单位在项目验收合格后5个工作日内解除履约保函。
备注：
1.履约保证金不足额缴纳的，或者银行、保险机构出具的保函额度不足的或者保函有效期低于合同履行期限（即签订采购合同之日起至履行完合同约定的权利及义务之日止）的，不予签订合同。
2.采用银行、保险机构出具的保函的，必须为无条件保函，否则不予签订合同。
15
29
政府采购合同签订
1、自中标通知书发出之日起15日内签订合同，延期自误。
2、政府采购合同自签订之日起2个工作日内，中标人必须将政府采购合同送本采购代理机构审核盖章确认。
16
32
服务收费
1、相关费用：由中标人向广西中意招标造价咨询有限公司一次性付清代理服务费。
2、代理服务费为：壹拾贰万伍仟玖佰肆拾元整（￥125,940.00）。
3、上述款项，请转账电汇转入（或现金现存）以下银行账户。
开户名称：广西中意招标造价咨询有限公司
开户银行：中国建设银行股份有限公司梧州新兴三路支行
银行账号：4500 1648 6550 5998 8888
17
35
政府采购政策
根据项目的性质相应落实政府采购政策：
1、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）
2、《财政部、民政部、中国残疾人联合会三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）
3、《节能产品政府采购实施意见》（财库〔2004〕185号）
4、《环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）
5、财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库〔2019〕9号）
6、关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕18号）环境标志产品政府采购品目清单
7、关于印发节能产品政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕19号）节能产品政府采购品目清单
8、市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告（2019年第16号）
9、关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）
现场踏勘
1、如投标人认为需要现场踏勘的，请自行踏勘。在现场踏勘的过程中，投标人的费用和非采购人的原因所造成的投标人的人身伤亡、财物或其它损失，采购人概不负责。
2、采购人向投标人提供的有关现场的数据和资料，是采购人现有的能被投标人利用的资料，采购人对投标人作出的任何推论、理解和结论均不负责任。
3、投标人应对项目现场现状进行充分了解，不能在中标（成交）后再对场地现场提出异议，不能以场地存在瑕疵为由，提出任何形式的增加合同外费用或索赔的要求，或拒绝签署合同书或拒绝履行所约定的各项义务。
本项目所属行业
工业
18
在线电子投标响应（电子投标）说明
1、本项目实行电子投标，投标人应按照本项目招标文件和广西政府采购云平台的要求编制、加密并提交投标文件。投标人在使用系统参与投标过程中遇到涉及平台使用的任何问题，可致电广西政府采购云平台技术支持热线咨询，联系方式：95763。
2、投标人应及时熟悉掌握电子标系统操作指南（如有不明之处，可致电95763技术支持热线咨询）。
3、投标人应及时完成CA申领和绑定。
4、投标人通过广西政府采购云平台投标客户端软件制作投标文件，广西政府采购云平台投标客户端软件由投标人自行前往下载并安装（见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—下载专区-广西壮族自治区全流程电子招投标项目管理系统--广西政府采购云平台新版客户端下载地址。
5、因未注册入库、未办理CA数字证书、CA证书故障、操作不当等原因造成无法参与或投标失败等后果由投标人自行承担。
6、投标文件递交截止时间后，政采云（电子标系统）自动提取所有投标文件，各投标人须在开启程序开始后30分钟内对上传政采云的投标文件进行解密，所有投标人在规定的解密时限内解密完成或解密时限结束后，本代理机构开启投标文件；投标人超过解密时限的，系统默认投标人自动放弃投标。
19
投标文件中所涉及的加盖公章均采用CA电子签章。
投标人须知
一、总则
1．适用范围、定义
1.1适用范围
1.1.1项目概况：见本章须知前附表第1项。
1.1.2本招标文件适用于本项目的招标、投标、评审、合同履约、验收、付款等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。
1.2定义
1.2.1“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，见本章须知前附表第2项。
1.2.2“采购代理机构”是指采购人委托办理政府采购事宜的组织方，见本章须知前附表第3项。
1.2.3“监督管理部门”见本章须知前附表第4项。
1.2.4“供应商/投标人”是指响应本项目招标、参加投标竞争的法人、其他组织、自然人。按招标公告要求获取招标文件称为“潜在供应商/潜在投标人”；提交投标文件并参加投标称为“供应商/投标人”；经法定程序确定中标的投标人称为“中标供应商/中标人”。
1.2.5“货物”是指投标人生产或组织符合招标文件要求的货物等。招标文件中没有提及采购货物来源地的，根据《中华人民共和国政府采购法》的相关规定均应是本国货物，另有规定的除外。货物必须是合法生产、合法来源的符合国家有关标准要求的货物，并满足招标文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。
1.2.6“服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象，其中包括：投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训、类似附加服务以及招标文件规定的其它服务。
1.2.7“财政部门指定的政府采购信息发布媒体”是指中国政府采购网、广西壮族自治区政府采购网。本项目相关信息除在财政部指定的政府采购信息发布媒体上发布外，还同时在梧州市政府采购网、全国公共资源交易平台（广西.梧州）、广西梧州苍梧县人民政府门户网、广西中意招标造价咨询有限公司网上发布。
1.2.8“投标文件”是指投标人根据招标文件要求，编制包含报价、技术和服务等所有内容的实质性投标文件。
1.2.9本文件中描述投标人的“公章”是指根据我国对公章的管理规定，用投标人法定主体行为名称制作的印章，除本文件有特殊规定外，投标人的财务章、部门章、分公司章、工会章、合同章、投标专用章、业务专用章及银行的转账章、现金收讫章、现金付讫章等其它形式印章均不能代替公章，本项目所涉及CA电子签章可替代公章。
1.2.10本文件中的“法定代表人”若无特别说明，当投标人是企业的，是指企业法人营业执照上的法定代表人；当投标人是事业单位的，是指事业单位法人证书上的法定代表人；当投标人是社会团体、民办非企业的，是指法人登记证书中的法定代表人或主要负责人；当投标人是个体工商户的，是指个体工商户营业执照上的经营者。自然人是指年满18岁有民事行为能力的人。
1.2.11本文件中描述投标人代表的“签字（签名）”是指投标人的法定代表人或其授权委托代理人亲自在文件规定签署处亲笔写上个人的名字的行为，私章、签字章、印鉴、影印等其它形式均不能代替亲笔签字。
1.2.12本文件中描述的“复印件”，是指原件的影印件或原件的扫描件。
1.2.13标注“★”的条款或要求系指实质性条款或实质性要求。
★2．合格的投标人
2.1投标人资格要求：见本章须知前附表第5项。
2.2关联投标人不得参加同一合同项下政府采购活动，否则投标文件将被视为无效：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同的投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；生产厂商授权给投标人后自己不得参加同一合同项下的政府采购活动；生产厂商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
2.3投标人不得直接或间接地与为本次采购的项目内容进行设计、编制规范和其他文件的咨询公司、采购代理机构或其附属机构有任何关联。
3．投标费用
3.1投标人应自行承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标结果如何，采购人和采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。
4．特别说明
4.1投标人投标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须为本法人（负责人）或投标品牌的生产企业所拥有。
4.2投标人在政府采购活动中提供虚假材料的，其投标文件将被拒绝而作为无效处理。如中标后发现的，投标人须依照《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定双倍赔偿采购人，且民事赔偿并不免除违法投标人的行政与刑事责任。采购人同时将相关情况上报政府采购监督管理部门。
4.3本项目不允许转包，不可以分包。中标人不得向他人转让中标项目，也不得将中标项目分包后分别向他人转让。
5．询问、质疑和投诉
5.1询问。投标人如发现招标文件内容有误或对采购活动事项有疑问的，应在投标截止日期10日前的正常工作时间以书面形式向采购人、采购代理机构提出询问、澄清。采购人、采购代理机构自收到之日起3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。
5.2质疑。
5.2.1投标人认为招标文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。投标人必须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
5.2.2提出质疑的投标人应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。潜在投标人已依法获取其可质疑的招标文件的，可以对招标文件提出质疑。对招标文件提出质疑的，应当在获取招标文件或者招标文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。
5.2.3投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应按财政部发布的《政府采购投标人质疑函范本》编制。
5.2.4采购人、采购代理机构只接受纸质材料形式的质疑，不接受电子送达的质疑材料，即不接受以传真、电子邮件、移动通信等即时收悉的特定系统作为送达媒介的质疑材料。采购人、采购代理机构接收质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址详见招标公告。
5.2.5采购人、采购代理机构在收到投标人的质疑函后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人。但答复的内容不得涉及商业秘密。
5.3投诉。质疑投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
二 招标文件
6．招标文件的构成
6.1招标文件由下列文件以及在采购过程中发出的更改、澄清、修改和补充等文件组成：
第一章 公开招标公告
第二章 项目采购内容及要求
第三章 投标人须知及前附表
第四章 评标方法
第五章 政府采购合同（格式）
第六章 投标文件（部分格式）
第七章 附件
7．招标文件的澄清和修改
7.1采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，如澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，应当在投标截止时间至少15日前，在政府采购信息发布媒体发布更正公告；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。
7.2采购人或者采购代理机构可视具体情况延长投标截止时间和开标时间的，在投标截止时间3日前，在政府采购信息发布媒体发布延期公告。
7.3所有与本项目相关的澄清、修改、补遗的内容作为招标文件的组成部分。该所有通知文件在政府采购信息媒体发布之日起，视为投标人已收到该通知。投标人未及时关注政府采购信息发布媒体上的通知文件造成的损失，由投标人负责。
三 投标文件的编制
8．投标文件编制基本要求
8.1投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。投标人应对其提交的投标文件的真实性、合法性承担法律责任，须无条件接受采购人及政府采购监督管理部门等对其中任何资料进行核实的要求。
8.2投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的澄清、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等），承诺并履行招标文件中各项条款规定及要求。投标人未按照招标文件要求提交投标文件，或者没有对招标文件提出的实质性要求和条件作出响应，是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝或被视为无效投标文件。
8.3投标人对招标文件提出的实质性要求和条件作出响应是指投标人必须对招标文件中涉及投标项目的价格、技术要求、数量、售后服务及其它要求、合同主要条款等内容作出满足或者优于原要求和条件的承诺。
8.4如因投标人只填写和提供了招标文件要求的部分内容和附件，而给评审造成困难，其可能导致的结果责任由投标人自行承担。
8.5投标人自编目录及页码。
9．投标文件的文字及计量单位
9.1投标人提交的投标文件以及与采购人、采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标人提交的支持文件和印刷的文献可以使用别的语言，但其相应内容必须附有中文翻译文本，在解释投标文件时以翻译文本为准。
9.2除技术要求中另有规定外，本招标文件所要求使用的计量单位均应采用国家法定的度、量、衡标准计量单位。
10．投标文件的组成
★10.1投标文件由以下文件组成，部分文件格式见第六章要求。投标人应按下列要求编写和提供，应递交的有关文件如未特别注明为复印件的，须提供原件。以下文件均必须加盖CA电子签章。
一、报价文件（1～2项必须提供）
1、开标一览表（按招标文件第六章格式提供）
2、投标报价明细表（按招标文件第六章格式提供）
二、资格资信证明文件（以下第1～12项，必须提供）
1、投标声明书（按招标文件第六章格式提供）
2、身份证明书（按招标文件第六章格式提供）
3、授权委托书（并附委托代理人第二代身份证正面、背面扫描件或其他电子文件，如授权委托代理人参加投标时则必须提供）
4、投标保证金声明（按招标文件第六章格式提供）
5、获取招标文件记录（云平台成功获取招标文件截图）
6、投标人主体资格证明文件（如是企业、个体工商户，提供在工商部门核发的有效营业执照正本或副本；如是事业单位，提供有效的事业单位法人证书；如是非企业专业服务机构的，提供执业许可证等证明文件；以上须提供扫描件或其他电子文件。如投标人为自然人的此项不用提供）
7、投标人财务状况报告（提供经审计的2023年度财务报告；或提供自投标截止前半年内银行出具的资信证明；或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函（如投标人为法人的须提供由基本账户出具的资信证明）；以上须提供扫描件或其他电子文件。）
8、投标人缴纳税收证明材料（提供自投标截止前半年内任意一个月或以上税务部门出具的缴纳税费的凭据或无欠税证明；无纳税记录的，提供税务部门相应文件证明依法纳税或依法免税；新成立不足一个纳税周期的提供承诺书说明无欠税情况；以上须提供扫描件或其他电子文件。）
9、投标人缴纳社会保障资金证明材料（提供自投标截止前半年内任意一个月或以上社保部门出具的收据或社会保险缴纳清单；或提供自投标截止前半年内任意一个月或以上税务部门出具的社保完税凭证或缴费证明；不需要缴纳社会保障资金的，提供相应文件证明不需要缴纳社会保障资金；新成立不足一个缴费周期的出具情况说明；以上须提供扫描件或其他电子文件。）
10、投标人直接控股、管理关系信息表；（必须提供，按格式要求填写）
11、投标产品有效的医疗器械注册证复印件（投标产品属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证）
12、持有食品药品监督管理部门颁发的有效证件，如投标人为生产企业须持有《医疗器械生产许可证》复印件；经营企业经营第二类医疗器械的须持有《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件，经营第三类医疗器械的须持有《医疗器械经营许可证》复印件；
三、商务文件（1～4项必须提供，其它由投标人根据自己情况自行提供。）
1、投标函（按招标文件第六章格式提供）
2、商务条款响应/偏离表（按招标文件第六章格式提供）
3、售后服务方案(格式自拟，投标人根据项目采购需求拟定)
4、货物质量保证承诺书(格式自拟，投标人根据项目采购需求拟定)
5、生产厂家资质证明文件、证明货物和手续合格性和符合招标文件规定的证明文件（如由生产厂家提供的文件须加盖生产厂家公章。由投标人视自身情况自行提交。）
6、投标人资信评分证明材料（由投标人视自身情况自行提交）
① 节能环保、自主创新等方面的证明文件扫描件或其他电子文件。
② 简介及经营状况（包括综合实力、企业规模和信誉及有效证明）。
③有关企业业绩、信誉、荣誉证书及获奖资料等扫描件或其他电子文件。
④ 质量管理和质量保证体系等方面的认证证书扫描件或其他电子文件。
四、技术文件（1～2项必须提供，其它由投标人根据自己情况自行提供。）
1、技术要求响应/偏离表（按招标文件第六章格式提供）
2、产品配置清单（格式自拟）
3、投标人认为需要提供的其它资料（如有，由投标人根据自己实际情况提供）
★10.1投标文件的编制：
10.2.1投标人应先安装“广西政府采购云平台客户端”，并按照本招标文件和“广西政采云平台”的要求，通过“广西政府采购云平台客户端”编制并加密投标文件。
★11．投标文件的份数：
11.1投标文件的份数：电子加密投标文件在线上传提交一份。
11.2电子加密投标文件的解密：
在投标时间截止后将向参与投标的投标人发出“电子加密投标文件”的解密通知，各投标人代表应当在接到解密通知后30分钟内自行完成“电子加密投标文件”的在线解密。
★12．投标报价
12.1投标报价：投标人必须就第二章“项目采购内容及要求”中的货物和服务内容可能发生的所有费用作唯一完整报价。（本项目只允许递交一个方案的报价，不接受任何有选择性的报价。）
12.2投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，若同时以人民币及外币报价的，以人民币报价为准。
12.3投标人的投标报价是履行合同的最终价格。应包括“第二章采购内容及要求”的内容、责任范围以及合同条款规定的价格。对于招标文件中未列明，而投标人认为必需的费用也需列入总报价。在合同实施时，采购人将不予支付中标人没有列入的项目费用，并认为此项目的费用已包括在总报价中。
12.4投标人应按《投标报价明细表》确定的格式报出分项价格。如有《投标报价明细表》，填写时应响应下列要求：
①对于报价免费的项目必须标明“免费”；
②报价包含但不限于货物及其配件（附件）价款、包装费、运费、保险费、搬运费、安装费、调试费、检验验收费、售后服务费、培训费（如有）、税金等全部费用。如涉及系统对接的由中标供应商免费完成。项目实施过程中产生的所有费用均由中标人承担，采购人不再支付任何费用。投标人漏项报价的或有选择的或有条件的报价，其投标文件将视为无效。
12.5本项目不接受有任何选择的报价，每一项分项内容只允许有一个报价，任何有选择的报价或包含价格调整要求的报价，将被认为是非实质性响应而作为无效投标文件处理。
12.6投标人所填报的产品内容如存在有漏项的情况且在评标时被接受，则将被认定为该遗漏项已包含在投标报价中，采购人对其漏报的项目不追加任何货款。
13．投标有效期
★13.1投标有效期：见本章须知前附表第8项。投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。
13.2在特殊情况下，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均应以书面形式。投标人可以拒绝上述要求而其投标保证金不被没收，不同意延期的投标人的投标保证金将在中标通知书发出后5个工作日内无息退还。同意延期的投标人根据原截止期应负之权利及责任相应也延至新的截止期，但不能要求对原投标文件（经评标小组确认有效且没有超出投标文件的范围或改变投标的实质内容的澄清或说明作为投标文件的组成部分）作任何改变，并同意在延长的投标有效期内遵循本投标文件，在延长的投标有效期满之前继续具有约束力。
14．投标保证金
★14.1投标保证金金额及交纳要求：见本章须知前附表第9项。投标保证金作为投标文件的组成部分。未按规定交纳投标保证金或未提供相关递交证明的，将视其为不响应投标条件而予以拒绝。
14.2投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，投标保证金收取单位应当自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内，退还已收取的投标保证金，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。
14.3投标保证金收取单位应当自中标通知书发出之日起5个工作日内退还落标投标人的投标保证金。投标保证金收取单位将于中标人和采购人签订政府采购合同5个工作日内无息原额退还其投标保证金。
14.4如有质疑或投诉，将在质疑和投诉处理完毕后无息原额退还投标保证金。
14.5有下列情形之一的，投标保证金不予退还：
（1） 投标人在投标有效期内撤销投标文件的；
（2） 投标人在政府采购活动中提供虚假材料的；
（3） 除因不可抗力或招标文件认可的情形以外，中标人不与采购人签订合同的；
（4） 投标人与采购人、其他投标人或者采购代理机构恶意串通的；
（5） 中标人违反招标文件规定，将中标项目转让给他人；
（6） 招标文件规定的其他情形。
四 投标文件的上传、提交、修改、撤回和解密
15．投标文件的上传和提交
15.1 投标文件的上传和提交：见本章须知前附表第6项。
16．投标截止时间
16.1投标截止时间：见本章须知前附表第10项
17．投标文件的修改、撤回和解密：
17.1投标人应当在投标时间截止前完成投标文件的上传、提交，并可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传、递交。投标截止时间前未完成上传、递交的，视为撤回投标文件。投标截止时间后，投标人不得撤回、修改投标文件。
17.2电子加密投标文件的解密：在投标时间截止后将向参与投标的投标人发出“电子加密投标文件”的解密通知，各投标人代表应当在接到解密通知后30分钟内自行完成“电子加密投标文件”的在线解密。
五 开标、评标
18．开标
18.1开标时间和地点：见本章须知前附表第11项。
18.2投标人不足3家的，不得开标。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。
18.3开标程序：
（1）采购代理机构按招标文件规定的时间、地点通过“广西政府采购云平台”组织开标、开启投标文件，所有投标人均应当准时在线参加。
（2）采购代理机构工作人员向各投标人发出电子加密投标文件【开始解密】通知，由投标人按招标文件规定的时间内自行进行投标文件解密。投标人未在规定时间内完成解密的，系统默认投标人自动放弃投标。
（3）特别说明：如遇“广西政府采购云平台”电子化开标或评审程序调整的，按调整后程序执行。
19．资格审查
19.1开标结束后，采购人或者采购代理机构依据法律法规和招标文件的规定对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。资格审查涉及到的主要文件和内容为本章须知第10条款所述的资格资信证明文件内容。如果投标人不具备投标资格，不满足招标文件所规定的资格条件或缺少任何一项或有任何一项不合格的，视为资格审查不通过。合格投标人不足3家的，不得评标。
19.2根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]125号）规定对投标人相关主体信用进行查询。
（1）信用信息查询渠道：
①中国政府采购网 “政府采购严重违法失信行为记录名单”
②“信用中国”网站 “重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”
③中国执行信息公开网 “失信被执行人”
（2）查询截止时点：提交投标文件截止时间后
（3）联合体投标的，联合体成员存在以上不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录（本项目是否允许联合体投标，详见招标文件第一章公开招标公告的规定）。
（4）查询记录方式：由采购人代表在广西政采云平台系统上自行查询。
（5）信用信息使用规则：投标人被列入以上名单之一的，视为投标人资格审查不通过。
20、组建评标委员会
20.1采购人和采购代理机构将依法组建评标委员会（以下简称评标小组），评标小组由采购人代表和在政府采购评审专家库中随机抽取的有关技术、经济等方面的评审专家组成，其中评审专家人数不少于评标小组成员总数的2/3。
20.2评标委员会成员人数：见本章须知前附表第12项。
21．评标纪律
21.1采购人、采购代理机构应当按照政府采购法等相关规定组织开展政府采购活动，并采取必要措施，保证评审在严格保密的情况下进行。任何单位和个人不得非法干预、影响评审过程和结果。
21.2本采购项目采用不公开方式评标，评标的依据为招标文件和投标文件及澄清文件等。评标小组决定投标文件的响应程序只依据投标文件本身的真实无误的内容，而不依据外部证据，但投标文件有不真实、不正确内容的除外。
21.3评标小组成员、有关工作人员及其他知情人不得透露对投标文件评审、比较、中标候选人的推荐情况以及与评标有关的其他情况。
21.4在政府采购活动中，采购人员及相关人员与投标人有下列利害关系之一的，应当回避：
（1） 参加采购活动前3年内与投标人存在劳动关系；
（2） 参加采购活动前3年内担任投标人的董事、监事；
（3） 参加采购活动前3年内是投标人的控股股东或者实际控制人；
（4） 与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；
（5） 与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。
22．评标
22.1投标文件符合性检查。评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否符合对招标文件的实质性要求作出响应（采购人可根据具体项目的情况对实质性要求作特别的规定）。实质性偏离是指：①实质性影响合同的范围、质量和履行；②实质性违背招标文件，限制了采购人的权利和中标人合同项下的义务；③不公正地影响了其它作出实质性响应的投标人的竞争地位。没有对招标文件作出实质性响应的投标文件将不进行评审，其投标将被拒绝。
22.2澄清有关问题、算术性修正。
22.2.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。
22.2.2投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并CA电子签章。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
22.2.3评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
22.2.4投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：
（1）投标人在线提交报价金额与解密后“电子投标文件”中开标一览表填写的金额不一致的，以“电子投标文件”中开标一览表的为准。
（2）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准。
（3）大写金额和小写金额不一致时，以大写金额为准。
（4）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
（5）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价或内容按照第22.2.2条款的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。
22.3比较与评价。本项目采用综合评分法（详见第四章）。评审小组按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。
22.4推荐中标候选人名单并编写评审报告。评标委员会根据评分办法的中标标准及推荐原则推荐中标候选人名单，在评审工作完成后，向采购人提交书面评审报告。
22.5采购代理机构对评审过程和评分、评审结论进行核对和复核，如有错漏，请当事评委进行校正，按校正后的结果确定中标人。
22.6评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。
23、无效投标的情形
23.1实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标，投标人不得通过修正或撤销不符合招标文件要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。但经评标委员会认定属于投标人疏忽、笔误所造成的差错，该差错未实质性改变招标文件的内容的，在政府采购云平台系统上进行修改或者补正并加盖单位公章。在评标委员会发出询标函规定的回复限期内不补正或经补正后仍不符合招标文件要求的，应认定其投标无效。投标人修改、补正投标文件后，不影响评标委员会对其投标文件所作的评价和评分结果。
23.2有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；或不同投标人报名的IP地址一致的；
（2） 不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一个人；
（4） 不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
（5）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人账户转出。
23.3投标人存在下列情况之一的，投标无效：
（1）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；
（2）投标文件未按招标文件要求签署或CA电子签章的；
（3）不具备招标文件中规定的资格要求的；
（4）报价超过招标文件规定的预算金额或者最高限价的；
（5）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；
（6）未按要求获取招标文件的；
（7）投标人在线制作投标文件时填写的报价金额与解密后“电子加密投标文件”中《报价文件》填写的金额不一致并拒绝修正的；
（8） 法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。
23.4在报价评审时，投标人存在下列情形之一的，作无效投标处理：
（1）未采用人民币报价或者未按照招标文件标明的币种报价的；
（2）投标报价具有选择性，或者开标价格与投标文件承诺的优惠（折扣）价格不一致的；
（3）投标报价明细表总额与开标一览表总价不一致的；
（4）报价方案不是唯一确定的，或报价不是唯一完整报价的；
（5）报价超过招标文件规定的单项预算金额（或单项最高限价）；或者报价不在招标文件规定的有效范围内的；
（6）经评标委员会认定，投标报价出现恶意竞争、不合理或违反实质性条款的属于无效报价。
23.5在技术评审时，投标人存在下列情形之一的，投标无效：
（1）未提供或未如实提供投标货物的技术参数（技术规格标准）或参数注册（检测）证明，或者投标文件标明的响应或偏离与事实不符或虚假投标的（含中标后查实的）；
（2）明显不符合招标文件要求的规格型号、质量标准；
（3）技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达招标文件规定情形的；
（4） 投标技术方案不明确，存在一个或一个以上备选（替代）投标方案的；
（5）与其他参加本次投标投标人的投标文件（技术文件）的文字表述内容相同连续20行以上或者差错相同2处以上（含2处）的。
（6） 未按招标项目采购需求要求提供证明材料的。
24、废标
24.1在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：
（1） 符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；
（2） 出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3） 投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
（4） 因重大变故，采购任务取消的。
24.2废标后，采购人应当将废标理由通知所有投标人。
六 确定中标人
26．确定中标人
26.1采购代理机构应当在评审结束后2个工作日内将评标报告送交采购人确认。
26.2采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人采取随机抽取的方式确定中标人。
26.3采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。
27．结果公告及中标通知
27.1采购人或采购代理机构应当在中标人确定后2个工作日内，在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上公告中标结果，中标公告期限为1个工作日，同时向中标人发出中标通知书。
27.2中标通知书对采购人和中标人具有法律效力。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。
七 政府采购合同
28．履约保证金：详见投标人须知前附表第14项。
29．签订合同
29.1采购人应当自中标通知书发出之日起15日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。
29.2中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。
29.3中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选投标人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。拒绝签订政府采购合同的中标人不得参加对该项目重新开展的采购活动。
29.4政府采购合同必须与招标文件第五章政府采购合同格式(包括内容和结构)的内容相一致，不能改变主要条款。
29.5因中标人放弃中标或拒绝签订合同或未按规定签订合同的，造成本项目的合同中标价提高（指采购人选择第二中标候选人导致中标金额高于违约人的中标金额），所超出违约人的中标金额部分由违约人承担赔偿责任。
29.6如中标人放弃中标或拒绝签订合同或未按规定签订合同的，采购人将相关情况上报政府采购监督管理部门。
30．政府采购合同公告、备案
30.1政府采购合同自签订之日起2个工作日内，采购人应当将政府采购合同通过委托的采购代理机构在财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。合同中涉及个人隐私的姓名、联系方式等内容，除征得权利人同意外，不得对外公告。
八 履约验收
31. 履约验收
31.1采购人或者采购代理机构应当按照采购合同规定的技术、服务等要求组织对投标人履约的验收，并出具验收书。验收书应当包括每一项技术、服务等要求的履约情况。大型或者复杂的项目，应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收。验收方成员应当在验收书上签字，并承担相应的法律责任。
九 其他事项
32．服务收费
32.1收取方式：见本章须知前附表第16项。中标人需按缴款通知书的要求向广西中意招标造价咨询有限公司一次性付清代理服务费。
33．解释权
33.1本招标文件是根据国家有关法律、法规以及政府采购管理有关规定和参照国际惯例编制，解释权属本采购代理机构。
34．知识产权
34.1所有投标人的投标文件以及在本项目的成果（包括知识产权在内的任何权利）均归采购人所有，不予退还。投标人并保证所交付的成果不侵犯第三方的任何合法权益。
35．需要补充的其他内容
35.1需要补充的其他内容：见本章须知前附表第17～19项。
第四章 评标方法
评标方法
一、评标方法及依据
1、本项目采用评标方法：综合评分法。是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。
2、本项目采用不公开方式评标，评审依据为招标文件、变更公告或文件（如有）、投标文件、澄清及答复。
二、评审因素和标准
评审时，评标委员会成员应当独立对每个有效响应的文件进行评价、打分，然后汇总每个投标人每项评分因素的得分，取各评标委员成员打分的平均值。
1、投标报价政策性扣除计算方法
评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。
[ ]1、专门面向中小企业采购的采购项目，不享受价格扣除政策。
[√]2、对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目以及预留份额项目中的非预留部分采购包，在通过资格性审查和符合性审查、质量和服务均能满足招标文件全部实质性响应要求的投标报价基础上，若供应商符合小型、微型企业或残疾人福利性单位或监狱企业条件的，并根据以下内容及第六章要求提供声明函或证明材料的，其投标报价将按相应比例进行扣除，用扣除后的价格参与评审。
2、评审因素和标准（按四舍五入取至百分位）
序号
评分项目
评审标准
分值
1
价格分（30分）
价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：
投标报价得分 =（评标基准价 / 投标报价）×30
1、评标基准价、投标人评审价为投标人的投标报价进行政策性扣除后的价格，评审价只是作为评审时使用。投标人的最终中标金额等于投标报价（如有修正，以确认修正后的投标报价为准）。
2、政府采购政策使用规则
投标人评审价是在投标人投标报价基础上，按照下列方法作价格扣除后的价格（如有）：
① 小型或微型企业：按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）和《广西壮族自治区财政厅关于持续优化政府采购营商环境推动高质量发展的通知》(桂财采〔2024〕55号)规定，对符合本办法规定的小型企业和微型企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。投标人参加政府采购活动，应当出具本办法规定的《中小企业声明函》。
② 监狱企业：按照《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)规定，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
③ 残疾人福利性单位：按照《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。残疾人福利性单位参加政府采购活动时，应当提供该通知规定的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。
④ 价格扣除计算
投标人同时为小型或微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位任两种或以上情况的，评审中只享受一次价格10%的扣除，不重复进行价格扣除，扣除后的价格为评标报价，即评标报价=投标报价×（1-10%）；
⑤投标人未出具相关证明文件或经评标委员会评定不符合政策文件规定的，不得享受相关中小企业扶持政策。
30分
2
技术分（66分）
货物技术参数
①在通过资格、符合性审查后，以 10分为基础分，所投产品的货物技术参数与招标文件中“采购内容清单及技术要求”非标注“★”的技术参数作对比，没有负偏离的得满分10分；有1～6项负偏离的得8分；有7～12项负偏离的得6分；有13～18项负偏离的得4分；有19～24项负偏离的得2分；25项及以上负偏离的得0分。
②所投产品的货物技术参数与招标文件中“采购内容清单及技术要求”标注“★”的技术参数作对比，有1项正偏离的，得2分，满分8分；所投产品的货物技术参数与招标文件中“采购内容清单及技术要求”非标注“★”的技术参数作对比，有1项正偏离的，得0.5分，满分2分。（出现“正偏离”时应填写正偏离情况说明及提供相应有效的证明材料，否则，投标人投标文件中承诺的相应“正偏离”项不予评定并不计相应得分。证明材料可以是含有技术参数的宣传彩页或者投标产品含有技术参数的说明书（技术白皮书）或者提供由第三方权威机构出具的检测检验报告复印件等并加盖CA电子签章，不提供不得分。）
20分
安装实施方案
投标人提供安装实施方案，对项目实施目标、实施过程、实现思路有阐述（6分）；能够提供项目实施流程，符合本项目切实可行的项目实施计划，以及项目的分工安排计划（6分）；整体方案能够体现出投标人对本项目有专业的理解和对同类项目有丰富实施经验（6分）。
注：每项基础分为6分，其中，内容完整（2分）、实际操作性强（2分）、对应本项目要求（2分），满分18分。
18分
培训服务方案
投标人提供培训计划有专门的应用培训，培训的内容包括设备使用过程中的质量控制（3分）、操作规程（3分）、保养与管理（3分）、常见故障的排除（3分）、紧急情况的处理（3分），承诺建立培训档案和定期检查设备操作人员的操作情况并作出正确指导（3分）。
注：每项基础分为3分，其中，内容完整（1分）、实际操作性强（1分）、对应本项目要求（1分），满分18分。
18分
售后服务方案
投标人提供有售后服务方案（2分）、设备组装要求及方案（2分）、实现功能要求的解决方案（2分）、质量保证措施方案（2分）；售后服务体系完善，售后服务保证措施得力，样机调试效果及技术力量、响应时间、培训方案满足招标文件要求（2分）。
注：每项基础分为2分，其中，内容完整（1分）、实际操作性强（0.5分）、对应本项目要求（0.5分），满分10分。
10分
3
商务分（4分）
供应商或者任一投标品牌的生产企业通过质量管理体系认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系及医疗器械质量管理体系认证的，每个认证得0.5分，满分2分。(提供相关体系认证证书复印件并加盖CA电子签章，不提供不得分。)
2分
政策功能分，①属于财政部《节能产品政府采购品目清单》内优先采购（清单内未标注“★”的品目）的产品[投标文件中提供有效的认证证书复印件及品目清单（标注出投标产品在品目清单中所属的品目），并加盖CA电子签章]，每项得0.5分，满分1分。
②属于财政部《环境标志产品政府采购品目清单》内的产品[投标文件中提供有效的认证证书复印件及品目清单（标注出投标产品在品目清单中所属的品目），并加盖CA电子签章]，每项得0.5分，满分1分。
2分
总得分
价格分＋技术分＋商务分
100
三、本项目中标标准及中标候选人推荐原则：
（1）评标委员会根据评审结果按评审后总得分由高到低顺序排列推荐3名中标候选人。总得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；总得分且投标报价相同的按技术分高低、商务分高低顺序排列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。中标候选人并列的，由采购人采取随机抽取的方式确定中标人。
（2）提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按以上规定处理。
（3）采购单位应当确定评标委员会推荐排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力提出不能履行合同，或者招标文件规定应当提交履约保证金而在规定的期限内未能提交的，采购单位可以确定排名第二的中标候选人为中标人。排名第二的中标候选人人因前款规定的同样原因不能签订合同的，采购单位可以确定排名第三的中标候选人为中标人。
第五章 政府采购合同（格式）
（注：本合同样本仅供参考，具体内容由采购人和中标人协商确定，但补充和修改不得造成与本章格式内容有实质性的违背。）
政府采购合同
项目名称：
项目编号：
采购人（甲方）： 苍梧县中医医院
中标供应商（乙方）：
合同主要条款
甲方（采购人）：
乙方（中标供应商）：
根据 年 月 日广西中意招标造价咨询有限公司签发的（项目名称及项目编号）中标通知书，甲方接受乙方对本项目的投标，甲、乙双方同意签署本合同（以下简称合同），中标通知书、招标文件及补充、投标文件及澄清为本合同不可分割的部分并与本合同具有同等效力。
1.采购内容
货物名称
数量
（单位）
品牌、厂家、型号、规格
技术参数
金额（元）
2.合同金额
2.1 本合同金额为人民币（大写）： 元整（¥ ）；前述价款包含但不限于货物及其配件（附件）价款、包装费、运费、保险费、搬运费、安装费、调试费、检验验收费、售后服务费、培训费（如有）、税金等全部费用。如涉及系统对接的由中标供应商免费完成。
3.交货要求
3.1 交货时间：自签订合同之日起 日内完成安装、调试、验收、培训等工作,并交付使用；
3.2 交货地点：采购人指定地点，本次采购不接受任何耗损；
3.3 交货方式：现场安装调试，甲方签署验收合格证书视为交付完成；
3.4 乙方必须按响应文件承诺的技术参数、性能要求、质量标准等向甲方提供全新、完整、未经使用、无任何权利瑕疵的货物。
4.履约保证金：按项目招标文件投标人须知前附表第13项的要求执行。
5.质量保证及售后服务
5.1 质保期： 年，设备质保期以原厂标准为准，自项目验收合格之日起计算（采购内容清单及技术要求或国家对本次采购的货物质保期有更长规定的从其规定）。
5.2 如乙方提供的货物在使用过程中发生质量问题，乙方接到甲方故障通知后应在24小时内到达甲方指定现场，按国家及行业标准对故障进行及时处理。
5.3 乙方提供的货物在质量保证期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：
（1）更换：由乙方承担所发生的全部费用；
（2）贬值处理：由甲乙双方合议定价；
（3）退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担与该货物相关的直接费用（运输、保险、检验、合同款利息及银行手续费等）。
5.4 在质量保证期内，乙方负责处理解决货物出现的质量及安全问题并承担一切费用，所有非故意性损坏以及正常使用范围内造成的损坏均要免费维修、全免费上门维修（包括配件费、维修费、差旅费等各项费用）；因人为因素出现的故障不在免费保修范围内，但乙方也要积极帮助甲方修理，并提供优惠价格的配件和服务。
5.5 超过质量保证期的货物，乙方提供终生维修、保养服务，维修时只收部件成本费。若质保期届满时仍存在未解决的技术问题、未完成的任务，乙方应当按照合同约定继续履行至问题解决、任务完成为止。
5.6设备如属于政府部门有强制检定要求的，乙方应负责设备使用前的相关检定。
5.7设备所有软件需提供终身免费升级服务，乙方随时优惠提供备品备件，优惠提供产品更新、改造服务。
6.合同款支付
6.1付款方式：
本项目资金来源为政府专项债，甲方根据上级拨付资金的情况进行付款，资金未拨付到位的，乙方不得要求甲方履行付款义务。
资金下达到位后，分两期付款方式结算。第一期:收到项目货物并经甲方验收合格入库后，乙方提供符合税法规定的全额增值税发票。甲方收到发票及预付款申请单后，15个工作日内支付合同总额的95%作为货款。第二期:余下5%合同款项在项目验收合格一年后，货物不存在质量问题，中标供应商无其他违约、违法情形，采购人15个工作日内付清（不计利息）。
6.2验收方式：符合相关验收标准，如验收过程中，甲方发现存在不符相关标准的，乙方应按甲方的要求限期内无条件置换，因此产生的费用由成交供应商承担。。
7.产权
7.1 乙方保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的专利权、商标权、著作权或其他合法权益。
7.2 乙方保证所交付货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。如乙方所交付货物有产权瑕疵的，视为乙方违约，按照本合同第11.3项的约定处理。但在已经全部支付完合同款后才发现有产权瑕疵的，乙方除了支付违约金还应负担甲方由此产生的一切损失。
7.3设备验收合格之日起产权为甲方所有。
8.技术资料
8.1 甲方向乙方提供货物的有关技术资料（如有）。
8.2 乙方应在采购文件规定的时间向甲方提供使用货物的有关技术资料。
8.3 没有甲方事先书面同意，乙方不得将甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的第三方。即使向与履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。
9.货物包装、发运及运输
9.1 乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全运达甲方指定地点。
9.2 使用说明书、质量检验证明书、保修单据、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。
9.3 乙方在货物发运手续办理完毕后24小时内或到货前48小时内通知甲方，以准备接货。
9.4 货物在验收合格前发生的风险均由乙方负责。
9.5 货物在规定的交付期限内安装调试并经验收合格，甲方签署验收合格证书视为乙方完成交付。
10.调试和验收
10.1 甲方应在项目完成且收到乙方验收申请后5个工作日内对乙方提交的货物依据招标文件、投标文件要求和国家标准或行业标准进行现场初步验收。对外观、说明书符合要求的，给予签收；对不符合要求或有质量问题的货物不予签收，可立即要求退换，乙方不得拒绝和延误。
10.2 乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交甲方。
10.3 甲方对乙方提供的货物在使用前进行调试时，乙方需负责安装并培训甲方的使
投标 / 标书制作要点（原创）
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