检验科设备 全自动血液分析仪 尿液分析流水线 凝血分析仪 生化免疫分析系统 酶标仪中标结果公示(苍梧县中医医院2024)



广西中意招标造价咨询有限公司检验科设备采购(WZZC2024-G1-210354-GXZY)中标(成交)结果公告

一、项目编号: WZZC2024-G1-210354-GXZY
二、项目名称: 检验科设备采购
三、中标(成交)信息

1.中标结果:

序号
中标(成交)金额(元)
中标供应商名称
中标供应商地址

1
投标总报价:8909000(元)
广西瓯文医疗科技集团有限公司
南宁市邕宁区龙门路1号仓库第七层、第八层

2.废标结果:

序号
标项名称
废标理由
其他事项

/
/
/
/

四、主要标的信息

货物类主要标的信息:

序号
标项名称
标的名称
品牌
数量
单价(元)
规格型号

1
检验科设备采购
全自动血液分析仪(五分类)
希森美康
1
610000
XN-10x

2
检验科设备采购
全自动血液分析仪(五分类)
迈瑞
1
500000
BC-7500[NR]CS

3
检验科设备采购
尿液分析流水线
迈瑞
1
700000
EU8600(UA-5600+EH-2090B)

4
检验科设备采购
凝血分析仪
迈瑞
1
630000
CX-9000

5
检验科设备采购
生化免疫分析系统
安图生物
1
2320000
Autolas B-1Series(AutoLumoA6200+TBA-FX8)

6
检验科设备采购
酶标仪
雷杜
1
160000
RT-6500

7
检验科设备采购
生物培养箱
海尔生物
1
150000
HCP-168E

8
检验科设备采购
微生物鉴定药敏分析仪
迈瑞
1
650000
AF-600

9
检验科设备采购
血培养仪
安图生物
1
250000
BC60

10
检验科设备采购
高温灭菌器
博科
1
46000
BKQ-B50Ⅱ

11
检验科设备采购
生物安全柜
鑫贝西
1
46000
BSC-1100ⅡA2-X

12
检验科设备采购
血液流变分析仪
维多科技
1
180000
FASCO-5010BX

13
检验科设备采购
普通显微镜
明美
1
6400
ML31-M

14
检验科设备采购
生物显微镜
仪景通
1
46000
CX23LEDRFS1C

15
检验科设备采购
血沉测定仪
赛科希德
1
73600
SD-1000

16
检验科设备采购
电解质分析仪
梅州康立
1
170000
K-Lite8G

17
检验科设备采购
血型分析仪
艾德康
1
180000
Blozer72

18
检验科设备采购
自动洗板机
雷杜
1
64400
RT3900

19
检验科设备采购
电热培养箱
博科仪器
1
27600
BJPX-H54

20
检验科设备采购
恒温水浴箱
博科仪器
1
4600
BJPX-WB26

21
检验科设备采购
干燥箱
博科仪器
1
4600
BJPX-HGZ23

22
检验科设备采购
普通离心机
博科生物
1
18400
BL-5

23
检验科设备采购
低速冷冻离心机
博科生物
1
32200
BLR-6C

24
检验科设备采购
干式生化分析仪
Seamaty
1
180000
SMT-120pro

25
检验科设备采购
电泳分析仪
六一生物
1
46000
DYCP-31DN 型

26
检验科设备采购
血小板聚集仪
飞特凝
1
46000
LEPU FastRing FR 1000

27
检验科设备采购
厌氧菌培养箱
跃进
1
9200
YQX-II

28
检验科设备采购
幽门螺旋杆菌检测仪
蓝勃
1
92000
AFS3000B

29
检验科设备采购
荧光定量PCR检测系统
天隆科技
1
410000
Gentier96R+GeneRotex96

30
检验科设备采购
TCT液基细胞学检测仪
九陆生物
1
180000
WJ-T6400

31
检验科设备采购
二氧化碳培养箱
博科仪器
1
60000
QP-50

32
检验科设备采购
高速冷冻离心机
博科生物
1
46000
BHR-16MR

33
检验科设备采购
荧光显微镜
仪景通
1
92000
CX33

34
检验科设备采购
相差显微镜
仪景通
1
92000
CX43

35
检验科设备采购
倒置显微镜
仪景通
1
92000
CKX53

36
检验科设备采购
蛋白电泳仪
六一生物
1
18000
DYCZ-24DN 型

37
检验科设备采购
特种蛋白仪
博士泰
1
280000
BST300

38
检验科设备采购
血栓弹力分析仪
健朗
1
280000
JLT9000

39
检验科设备采购
超声清洗器
跃进
1
46000
CQ-2000B-DST

40
检验科设备采购
医用冷藏柜(容积1031L)
中科美菱
1
35000
YC-1015L

41
检验科设备采购
超低温冰柜(容积338L)
中科美菱
1
35000
DW-HL340

五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
梁坚(自行抽取),梁明贤(自行抽取),全红芳(自行抽取),莫远洵(第1分标采购人代表)(自行抽取),朱荣富(自行抽取)
六、代理服务收费标准及金额:
1.代理服务收费标准: 按固定金额收取
2.代理服务收费金额(元): 105063
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
1.本次公告于2024年12月26日在中国政府采购网、广西壮族自治区政府采购网、梧州市政府采购网、全国公共资源交易平台(广西·梧州)、广西梧州苍梧县人民政府门户网、广西中意招标造价咨询有限公司网发布。 2.中标供应商广西瓯文医疗科技集团有限公司评审总得分:83.5分
九、对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系

1.采购人信息
名 称: 苍梧县中医医院
地 址: 梧州市苍梧县石桥镇新城区迎宾大道东段路北侧
联系方式: 0774-2933699
2.采购代理机构信息
名 称: 广西中意招标造价咨询有限公司
地 址: 梧州市新兴三路30号神冠豪都B栋2单元34楼
联系方式: 0774-2828000

3.项目联系方式
项目联系人: 李楚煜
电 话: 0774-2828000

附件信息:

上网-WZZC2024-G1-210354-GXZY-检验科设备采购招标文件(11.29发售).doc 991.7K

广西中意招标造价咨询有限公司招标文件项目名称:检验科设备采购项目编号:WZZC2024-G1-210354-GXZY采购人:苍梧县中医医院采购代理机构:广西中意招标造价咨询有限公司2024年11月目录第一章公开招标公告3第二章项目采购内容及要求5第三章投标人须知及前附表55投标人须知前附表56一、总则62二招标文件64三投标文件的编制64四投标文件的上传、提交、修改、撤回和解密68五开标、评标68六确定中标人72七政府采购合同72八履约验收73九其他事项73第四章评标方法74第五章政府采购合同(格式)79第六章投标文件(部分格式)86第七章附件109第1章公开招标公告检验科设备采购(WZZC2024-G1-210354-GXZY)公开招标公告(远程异地评标)项目概况检验科设备采购招标项目的潜在投标人应在“广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)获取招标文件,并于2024年12月23日09:30(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:WZZC2024-G1-210354-GXZY项目名称:检验科设备采购预算总金额(元):8939000采购需求:标项一标项名称:检验科设备采购数量:41预算金额(元):8939000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购检验科设备41台(套),如需进一步了解详细内容,详见招标文件。最高限价(如有):8939000合同履约期限:自签订合同之日起60日内完成安装、调试、验收、培训等工作,并交付使用。本标项(否)接受联合体投标备注:本标项为线上电子采购项目,有意向参与本项目的供应商应当做好参与全流程电子招投标交易的充分准备。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:分标1:无3.本项目的特定资格要求:【分标1】持有食品药品监督管理部门颁发的有效证件,如供应商为生产企业须持有《医疗器械生产许可证》;经营企业经营第二类医疗器械的须持有《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营第三类医疗器械的须持有《医疗器械经营许可证》。三、获取招标文件时间:2024年11月29日至2024年12月06日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点(网址):“广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)”方式:潜在投标人在招标文件获取期限内登陆“广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)免费申请获取并下载招标文件(如在操作过程中遇到问题或需技术支持,政府采购云平台咨询电话:95763)售价(元):0四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间:2024年12月23日09:30(北京时间)投标地点(网址):登录“广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)在线投标(本项目不要求投标人到达开标现场,但投标人应准时在线出席电子开评标会议,随时关注开评标进度,如在开评标过程中有电子询标,应在规定的时间内对电子询标函进行澄清回复。)开标时间:2024年12月23日09:30(北京时间)开标地点:“广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)在线开标。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本次公告于2024年11月29日在中国政府采购网、广西壮族自治区政府采购网、梧州市政府采购网、全国公共资源交易平台(广西·梧州)、广西梧州苍梧县人民政府门户网、广西中意招标造价咨询有限公司网发布。七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:苍梧县中医医院地址:梧州市苍梧县石桥镇新城区迎宾大道东段路北侧项目联系人:徐老师项目联系方式:0774-29336992.采购代理机构信息名称:广西中意招标造价咨询有限公司地址:梧州市新兴三路30号神冠豪都B栋2单元34楼项目联系人:李楚煜项目联系方式:0774-2828000第二章项目采购内容及要求说明:1、采购清单中的品牌型号如注明为参考品牌型号的,则仅起参考作用,投标人可选用其他品牌型号替代。标明的专有技术、专利产品、特定品牌的字样只起说明作用,任何与其同等的技术均应被认为符合招标文件要求,但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能(配置)要求。2、采购清单中已注明为参考品牌型号的货物及技术参数性能(配置)不明确或有误的,或投标人选用其他品牌型号替代的,请以详细、正确的品牌型号、技术参数性能(配置)同时填写报价表和技术要求响应表。3、凡在“技术参数及性能(配置)要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备,投标人应在报价表中将其标配参数详细列明,否则报价无效。4、投标人必须自行为其提供的产品侵犯其他投标人或专利人的专利成果承担相应法律责任;同时,具有产品专利的投标人应在其投标文件中提供与其自有产品专利相关的有效证明材料,否则,不能就其产品的专利在本项目采购过程中被侵权问题提出异议。5、拟采购的产品属于《节能产品政府采购品目清单》范围内以“★”标注产品的,应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书,对获得证书的产品实施政府强制采购。投标人须提供中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)认证结果信息发布平台的证书查询结果和产品认证证书复印件并CA电子签章。6、拟采购的产品属于《节能产品政府采购品目清单》范围内非“★”标注的和《环境标志产品政府采购品目清单》范围内产品的,应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购。投标人须提供中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)认证结果信息发布平台的证书查询结果和产品认证证书复印件并CA电子签章。7、根据《关于调整网络安全专用产品安全管理有关事项的公告》(2023年1号)规定,本项目采购需求中的产品如果包括《网络关键设备和网络安全专用产品目录》的网络安全专用产品,投标人在投标文件中应主动列明供货范围中属于网络安全专用产品的投标产品,并提供由中共****************网站最新发布的《网络关键设备和网络安全专用产品安全认证和安全检测结果》截图证明材料,不在《网络关键设备和网络安全专用产品安全认证和安全检测结果》中或不在有效期内或未提供有效的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》的,投标无效。注:网络安全专用产品在中共****************网站上发布的《网络关键设备和网络安全专用产品目录》中查询。目前共15类:路由器、交换机、服务器(机架式)、可编程逻辑控制器(PLC设备)、数据备份一体机、防火墙(硬件)、WEB应用防火墙(WAF)、入侵检测系统(IDS)、入侵防御系统(IPS)、安全隔离与信息交换产品(网闸)、反垃圾邮件产品、网络综合审计系统、网络脆弱性扫描产品、安全数据库系统、网站恢复产品(硬件)。8、带“★”技术参数和要求必须满足,否则投标无效。9、本项目的核心产品为:生化免疫分析系统10、本项目不接受进口产品(即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)参与投标,如有进口产品参与投标的作无效标处理。采购内容及要求一、采购内容清单及技术要求序号标的名称技术参数数量1全自动血液分析仪(五分类)1、检测参数:≥32个,直方图:≥2个,散点图:≥4个。★2、检测速度:CBC+DIFF+NRBC≥100样本/小时;CBC+DIFF+NRBC+RET≥70样本/小时。★3、样本用血量:全自动进样模式用血量≤90微升;开盖模式用血量≤88微升;末梢血预稀释模式用血量≤30微升;4、检测通道:具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道。5、网织红细胞检测功能:使用核酸荧光染色技术,具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类,无需机外染色处理★6、网织红细胞血红蛋白功能:具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能,为报告参数。★7、有核红细胞检测功能:无需特殊通道和试剂进行具有核红细胞检测功能,并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。8、白细胞计数:应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术,使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰9、白细胞分类:采用激光作为分析的光源,流式原理加细胞核酸荧光染色技术进行★10、低值白细胞检测:具有单独的低值白细胞检测模式,可根据客户自定义设置的白细胞低值界限,自动重新检测白细胞计数及分类,以操作手册为准★11、血小板计数:具有两种方法进行血小板的计数,每种方法的检测通道都有校准,PLT-O,是报告参数,以操作说明书为准12、血红蛋白检测:血红蛋白测定试剂需符合环保要求,不含有毒氰化物。13、进样模式:≥4个,全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末稍血预稀释。14、检测模式:≥4个,自动进样架装载量:≥50样本15、数据储存:≥100000个结果(含散点图、直方图),并可提供原厂中文数据管理软件,使数据(含散点图、直方图)的存贮量无限制16、质控品:定期提供原厂配套的高、中、低值全套质控品。同一质控品中包含CBC、白细胞分类及网织红细胞等在内的所有报告项目;★17、校准品:定期提供原厂配套的校准品,一只校准品可提供多个校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET;★18、实时在线质控管理系统,可实现实时在线网络质控功能,能够提供实时在线质控评价系统,该系统要有ISO认可资质,以提供的认可证书为准。19、线性范围(静脉血):白细胞:0-440*109/L,红细胞:0-8.6 *1012/L,血小板:0-5000* 109/L20、正确度(静脉血):白细胞:≤3.0%, 红细胞:≤2.0 %, 血红蛋白:≤2.0%, 血小板:≤5.0 %。21、操作系统:仪器操作系统必须建立在Windows操作系统软件上22、系统扩展性:仪器具有系统可扩展性,可以连接自动玻片制作、染色机;可扩展为双机或立式血流水线。23、配置清单全自动血细胞分析仪主机1台进样器1台气动单元1台附件箱附件箱1箱PC 工作站及显示器1台工作站附件(底座\\电源线*4)工作站附件(底座\\电源线*4)1套条码扫描器条码扫描器1件其他配置:工作站1台其他配置:报告输出装置1台其他配置:血型离心机套管容积:≥10mL/15mLx12 支;离心力:视野数≥25mm。1700g (4000rpm)。1台1台(套)2全自动血液分析仪(五分类)1.检测方法及原理:血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理,CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。★2.单机检测速度:CBC+DIFF+NRBC ≥110个样本/小时;CBC+DIFF+NRBC+CRP ≥100样本/小时;DIFF+NRBC+SAA≥100样本/小时。★3.进样方式及用血量:静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样;末梢全血检测CDR+CRP用血量≤40μl,预稀释模式CDR+CRP用血量≤20μl。4.标配自动进样器,自动进样器内轨标配回退功能,可选配开放进样或封闭进样装置。5.末梢全血自动批量检测模式支持以下功能:自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检;自动混匀功能可适配主流末梢全血采血管。6.末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP、SAA检测,有急诊插入功能。7.具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液)细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能;具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。8.使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类,并具有有核红细胞检测功能,能自动进行对白细胞计数的校正。9.全自动网织红细胞检测,可对网织红进行分型,提供网织红成熟度指数,网织红细胞检测无需机外染色处理。10.具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能,以帮助判断贫血的类型。11.血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法,并可转换。12.具有低值血小板检测功能,如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量(8倍)来保证血小板检测精度。13.具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的识别功能,如遇血小板聚集时可自动加测光学法血小板。光学法血小板对聚集血小板的解聚率≥80%。14.具有低值白细胞检测功能,如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性,无需二次折返检测。15.具有高值SAA自动稀释重测功能,如遇样本SAA结果超出线性范围,无需人工干预,可自动回退稀释重测。16.报告参数:血液分析报告参数≥37个,三维散点图≥3个;体液分析报告参数≥11个;CRP报告参数≥3个;SAA报告参数≥1个。17.配备原厂中文报告及数据处理系统,血液分析仪主机自带8寸彩色液晶触摸屏。18.血液分析线性范围(静脉血):白细胞:(0-500)´ 109/L,红细胞:(0-8.6)´ 1012/L,血小板:(0-5000)´ 109/L,血红蛋白:0-260g/L。19.B22:B24血液模式空白计数要求:白细胞≤0.1 ´109/L,红细胞≤0.02´1012/L,血红蛋白≤1g/L,阻抗法血小板≤5 ´109/L。20.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。21.CRP线性范围:0.2~320mg/L。22.SAA线性范围:5~350mg/L。23.可根据医院的发展需求升级成血液分析流水线24.原厂免费提供实时在线网络室间质量控制系统,实现实时的仪器功能监控和远程维护功能。25.其他配置:品牌工作站、报告输出装置1套。26.配置清单配置说明物料名称数量必配主机(有RET/有CRP/有SAA)1必配网线(仪器连接工作站用)1必配电源线(国标/10A250V/2.5M)1必配手持式一维码扫描器 红光 USB接口1必配专家系统光盘物料包1必配3202试管架组件6必配末梢血试管架6必配CRP定标试管架(CAL)1必配定标物适配器(高速CRP用)5必配中文使用说明书1必配/国内合格证1必配/国内出厂校准系数原始记录单1必配/国内设备保修卡1必配进样器1必配PC(带3G安装包)1必配LCD显示器11台(套)3尿液分析流水线1.1、检测项目:红细胞、白细胞、白细胞团、细菌、球菌、酵母菌、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、结晶、一水草酸钙结晶、三联磷酸盐结晶、透明管型、未分类管型、粘液丝、精子1.2、基本原理:基于形态学,采用机器视觉成像技术对尿液中的有形成分进行自动定位、聚焦,识别、分类和计数;1.3、尿液有形成分分析模块检测速度≥80T/h(B型)1.4、待检区样本量:应用装载模块可一次性装载100份待检样本1.5、样本量:≥2mL,吸入量<1ml1.6、图片分辨率:不低于500W 像素1.7、储存功能:≥30000个结果,可拓展;1.8、检出率:≥85% 重复性:有形成分重复性:CV≤5% (1000/μL), 准确性:≥95% 携带污染率:≤0.01%(50000/uL)1.9、数据接口:USB接口、网络接口、多个RS232双向通信接口,支持LIS双向连接;1.10、报告审核:具有自定义审核模式设定方式,可以自由设定审核条件1.11、处理器性能高于或相当于单核主频1.GHZ;2.1、白细胞、尿胆原、蛋白质、胆红素、葡萄糖、维生素C、比重、酮体、亚硝酸盐、PH值、隐血、微量白蛋白、肌酐、尿钙、浊度、颜色共14个项目2.2、采用光电比色法和折射法对尿试纸条进行检测分析2.3、外置计算机2.4、储存功能:仪器可储存不少于2万个标本数据,并可随时调出显示及打印2.5、干化学模块检测速度≥240T/h2.6、样本量:2mL,使用样本量:1.5ml2.7、急诊插入功能,可进行单个或成组样本的急诊测试2.8、外置报告输出装置2.9、重复性:CV≤1% 2.10、分析仪开机 8 小时内,反射率测试结果的变异系数(CV,%)≤1.03、其他配置:品牌工作站、报告输出装置1套,医用冷藏柜2台(容积1031L)。4、配置清单(全自动干化学尿液分析仪 +尿液有形成分分析仪 )全自动干化学尿液化学分析仪主机1套尿液有形成分分析仪主机1套全自动尿液分析流水线软件1套品牌商用工作站1套医用冷藏柜(1015L)2台报告输出装置1台1台(套)4凝血分析仪1、检测原理:系统采用凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目进行检测。2、测试项目:PT、APTT、FIB、TT、D-Dimer、FDP、AT Ⅲ及因子等。★3、检测速度:PT≥450 T/h,七项综合检测速度≥450测试/小时,≥60样本/h。4.检测通道;检测通道≥20个,并且同时适用凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目。5、仪器同时拥有 PT 演算FIB与 Clauss法实测两种方法。6、样本位:样本位≥150个,采用自动进样器连续加载进样。7、试剂位:冷藏试剂腔位≥57个,常温试剂腔位≥20个, 冷藏位具有全盘搅拌功能。★8、独立的试剂装载区,实时在线更换试剂,不中断检测过程。9、试剂溯源:每个联杯试剂上配置RFID(射频识别),实现使用全流程的溯源管理。10、冰箱模式:关机后试剂盘独立制冷,试剂在机8℃冷藏。11、反应杯:≥1000个反应杯容量,支持不停机加载和倾倒废杯。12、加样针:加样针≥5根:综合针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能。★13、闭盖穿刺:样本针具有液位感应和优化的闭盖穿刺功能;适应不同真空采血管。14、急诊检测:具有独立急诊专用进样通道,急诊响应时间≤30秒。15、有自动缓存区,支持自动复检;不额外消耗存储复检样本用反应杯。★16、LED 光源:LED 持久光源,无需定期更换。17、APTT纠正试验:支持APTT纠正实验7步检测全自动化,且满足2h在机自动孵育。检测流程及结果报告完全遵循专家共识。18、样本扫描:具有内置条码扫描装置,可以实时扫描样本的条码信息;样本支持随意放入,旋转扫码。19、质控体系:具有L-J,及Westgard质控功能。20、数据存储:10,000样本结果且带反应曲线。21、预约开关机:可以预设时间,自动完成开机及自检,节省时间,提前进入备测状态。22、废液排放:支持废液直排。23、配备外接工作站一套。25、配置清单配置序号名称单位数量备注主机1标准版分析仪主机EA(每个)1工作站2PC 8GB 1TB 双网卡 WIN10-LTSCEA(每个)1SDM3SDM主机EA(每个)1含4个样本托盘基本附件44平方国标电源线EA(每个)1基本附件5小型无线键鼠套装EA(每个)1基本附件6软桶开瓶器EA(每个)1基本附件7短试管适配器EA(每个)10EP管适配器基本附件8袋装凝血反应杯(500个)EA(每个)11袋基本附件9清洗剂桶盖组件EA(每个)1基本附件10凝血常规试管架组件EA(每个)30基本附件11废液直排组件EA(每个)1基本附件12废液桶组件EA(每个)1基本附件13凝血微量试管架组件EA(每个)3质控专用架基本附件14SDM与主机连接胶管线材组件EA(每个)1基本附件15外挂管路安装组件EA(每个)2基本附件16WIRE 三芯国标电源线 10A 250V 1.6米EA(每个)1基本附件17离心管(1.5mL)EA(每个)20基本附件18线材固定.尼龙扎线带CHS-4X200mmEA(每个)419软件EA(每个)1文件20使用说明书(中文)EA(每个)1文件21合格证(通用)EA(每个)1文件22设备保修卡EA(每个)1其他配置23纯水系统150L/HEA(每个)1其他配置24报告输出装置EA(每个)11台(套)5生化免疫分析系统一、检测通量:1.生化仪比色法检测速度≥2000测试/小时(不含电解质);ISE检测速度≥600测试/小时;化学发光分析仪单模块检测速度≥600T/H2. 系统具有在线急诊处理方式;急诊标本优先于在检样本;二、生化分析仪单个模块:★1.测量波长:≥13个波长。2.最小样品量:1.2u1(0.1u1步进)。最小试剂量:20u1(1ul步进),最小反应液量:80ul;3.试剂仓:双试剂仓设计,可打开试剂仓大批量装载试剂;4.单模块最大试剂位160个,具备冷藏功能,配有试剂条码功能;★5.反应温度:37℃,循环恒温水浴控温系统;6.加样系统:独立双样本针,非同步加样;多种试剂添加方式;★7.反应杯:永久使用的硬质石英玻璃杯或者石英杯;反应时间约10分钟;8.光路系统为先进长寿命的无相差蚀刻凹面光栅,后分光。单/双波长测定,吸光度线性范围≥3.0Abs;9.搅拌系统:非接触式超声波搅拌或压电式搅拌;10.生化系统携带污染率:保证样本间的交叉感染0.1ppm以下;11.安全保证:标配凝块检测功能,瞬间停电保护功能,针碰撞保护功能等;三、化学发光免疫分析仪模块:1.测定方法:具备磁微粒化学发光免疫测定(CLIA)。2.进样模块:单模块145个样本,支持双模块联机,能持续追加。★3.加样针功能:采用加样钢针,无需一次性吸头(TIP)。具备液面探测、空吸、防撞、凝块检测功能,携带污染率≤3PPM。4.样本稀释功能:仪器支持自定义倍数和固定倍数自动稀释。5.试剂位:双盘设计,单模块机试剂位48个。具有试剂更换功能,支持不停机更换试剂,通过RFID扫码装载,实时记录试剂使用情况。6.检测菜单:传染病、优生优育、肿瘤、甲状腺、性激素,呼吸道病原体等免疫反应项目的检测。7.混匀方式:震荡混匀方式。8.温育方式:矩阵式固体直热技术,孵育温度37℃。9.反应杯:一次能添加≥2000个散装反应杯,能连续供给,能随时添加。10.具有双套底物液自动切换,支持不停机一键更换,预热功能。11.配置清单生化免疫分析系统(1生化1免疫)配置清单物料名称数量样本管理模块(SDM)1样本传输轨道模块L11防护板1装饰板组件1全自动化学发光测定仪1接口轨道模块(ITM)1实验室数据管理平台1服务器1条码报告输出装置1条码扫描器(座式)1在轨单模块防护板1全自动生化分析仪(单模块)1报告输出装置1操作台1工作站支架1工作站11台(套)6酶标仪1.操作方式:外接工作站全面控制,鼠标、键盘操作。2.测试方法:速率法、两点法、终点法。3.测量范围:0-4.000Abs。4.滤光片:配置340、405、450、492和630nm 5片,最多可装载8片,配置的每个波长均具备检测功能。5.紫外光检测:具备紫外光检测功能,满足微量样本的临床生化分析需求,可开展AST、ALT等生化检测项目。6.重复性:<0.5%7.稳定性:±0.0058.振板功能:具备,速度和时间可调。 9.孵育功能:内置孵育器,可实现机内实时孵育。10.孵育温控范围:高于环境温度4℃至50℃之间。11.项目设置:在同一块板上可同时设置12个以上不同的项目。12.对照设置:可在任意位置设置5对以上的阴阳性对照。13.存储:可存储500组以上程序,10万个以上测试结果。14.质控:可做多规则质控和即刻法质控,可存储不少于3年的质控图。15.权限管理:具有多种权限分级保护,防止未经授权使用。16.打印:外接报告输出装置,可打印中文报告。17.工作环境:0℃~40℃;相对湿度≤85%18.其他配置:品牌工作站、报告输出装置1套,溶浆机1台(最大化浆量≥24袋(200ml/袋)。1台(套)7生物培养箱1、容积:≥170L2、内部尺寸(mm):≥490×560×650 外部尺寸(mm):≥714*812*8873、隔板数量标配/最大:3/11,隔板尺寸(mm):473*4344、二氧化碳气管直径:内径6mm,外径12mm,长度5m5、运行功率:95w6、≥4寸彩色显示屏,方便观察及操作,可实时查看温度、CO2浓度动态曲线7、温度控制范围,室温+3℃~55℃8、温度均匀性±0.3℃,温度波动度±0.1℃,27点测试;CO2浓度控制范围,0~20%,控制精度±0.1%9、开门30S,关门后6分钟温度恢复至标准要求以内,关门后6分钟CO2浓度恢复至标准要求以内10、高精度红外传感器(IR),无需校准,耐100℃高温,可进行300次湿热灭菌11、灭菌功能:90℃湿热灭菌,一键灭菌操作方便,具有第三方检测报告12、不锈钢304内胆,一体式冲压成型,无支架、无螺钉、圆弧无死角结构,电抛光内胆,方便清洁13、底部水库式加湿方式,增加蒸发面积14、具有多种故障报警,超温报警,温高温低报警、CO2浓度超标报警、门开报警,有声音蜂鸣报警、屏幕闪烁报警两种报警方式15、配置大容量数据存储空间,数据可保存15年,且可通过USB数据接口导出全部数据,实现数据的可追溯性16、标配RS485、可配4-20mA数据接口,可实现多台组网,并能够与计算机连接,实现数据通讯17、产品配置高精度温度传感器18、具有参数自动配置功能,可通过USB接口或网络上传和下载配置文件,将一台培养箱的设置参数和数据等信息复制到其它培养箱19、产品可叠放、可选左或右开门,选配三内门或六内门,可配HEPA过滤器20、配置35 mm 测试孔21、配置远程报警接口,报警内容包括:温度异常、CO2浓度异常等内容,用户可自定义报警限度22、可配物联模块,可通过手机、电脑、移动终端查询产品运行状况,报警等。23、配置清单序号名称数量预计使用周期(更换时间)1CO2过滤器1/2风机1/3高精温度传感器1/4电磁阀1/5显示屏1/6电源板1/7红外二氧化碳传感器1/8其他配置:医用冷藏柜(401L)41台(套)8微生物鉴定药敏分析仪一、系统工作原理及覆盖范围1、测试方法:比色法和透射比浊法。2、鉴定细菌种类:检测 500 余种细菌,范围覆盖了人、动物及环境,满足科研、流行病学、公共卫生等多领域。3、标本容量:可同时进行>60 块测试卡测定。二、系统性能及特点1、自动化检测流程:每 20min 自动检测,动态判读;自动温控;自动归集;自动自检等。2、检测波长:≥4 波长,保障检测灵敏度。3、测试性能:鉴定准确性≥95%,药敏准确性 CA≥95%,药敏重现性≥95%。4、孵育温度准确度:35±1℃。5、独特的孵育设计,让试验卡上每个试验孔都能获得快速、一致的孵育环境。三、 配套试验卡特点1、试验卡组合多元化:提供生化鉴定/药敏复合测试卡与全药敏测试卡,覆盖肠杆、非发酵、葡萄、链球、奈瑟/嗜 血、酵母样真菌、棒状杆菌等微生物检测,满足临床在常见菌、苛养菌及少见菌中的检测需求。2、每种抗菌药物多个浓度梯度,完全符合定性或定量 MIC 测试的要求。3、试验板卡可允许微生物工作者在仪器故障或停电时进行肉眼判读。4、独特的锥台型试验孔结构,更有助于细菌生长聚集,便于结果观察。四、 软件特点1、全新中文细菌鉴定分析管理系统,更符合国内临床工作者的使用习惯,直观易用。2、鉴定辅助系统:对易混淆菌种,列出非典型试验及补充试验;提供菌种百科功能,提供细菌知识补充。3、药敏专家系统:具备 CLSI、EUCAST 等多套专家系统,可切换选择使用。4、多重耐药机制检测及提示:覆盖有β-lac、 ICR、HLAR、CRAB、CRPA、MRS、MRSA、MRCNS、VRE、 VRSA、 VISA、PRSP、BLNAR 等耐药表型检测与提示。5、具有专家系统数据库远程升级功能。6、支持 HL7,与 LIS 系统的双向交互,方便处理数据。7、细菌鉴定药敏数据可直接导出提交 WHONET 分析,无需使用其他软件转化数据格式。8、开放的打印模板设置:可以根据客户的需要,定制打印模板的种类。9、院感管理:含盖物体表面、医护人员手、空气、消毒液、一次性医疗用品及其它自定义的细菌监测。10、数据统计:自有的多种统计方式,包含细菌检出率、药物耐药率及多种耐药表型等统计五、配置清单序号项目数量1自动微生物分析系统主机1套2品牌工作站1套3使用说明书1本5操作卡1份6维护卡1份7合格证(中文)1份8FQC 记录表1份9保修卡1份10装箱清单1份11电源线1根12鉴定卡2 块13网线1根14搬运把手4 个15条码扫描仪1个16激光报告输出装置1 台17其他配置:医用冷藏柜(401L)3台1台(套)9血培养仪1.检测原理:光反射吸收原理(比色法)进行检测。2.培养方式:固体加热恒温,摇摆震动培养。3.标本位: 模块化设计,单模块孔位≥60个,双模块孔位≥120个,最高支持6个模块联机≥360个孔位。★4.样本类型:可检测临床血液、体液标本及痰液标本。5.标本采集:培养瓶内为负压,同时在瓶体有定量刻度,可实现真空定量采血。6.检测菌株:检测菌种种类包括:需氧菌、厌氧菌、真菌和分枝杆菌。7.检测时间:每隔十分钟仪器自动对每份标本检测一次并记录,同时形成曲线,对阴阳性结果自动检测,并能给出声音、图形等相关报警信号提示。8.阳性报警时间:90%以上的阳性标本可在24小时内报警,最短报阳时间3小时。★9.培养瓶种类:培养瓶种类应包含标准需氧瓶、标准厌氧瓶、树脂需氧瓶、树脂厌氧瓶、标准儿童瓶、树脂儿童瓶、分枝杆菌培养瓶,不同类型瓶子具有不同颜色的瓶盖及标签标识。10.培养瓶材质:采用高强度及气密性的聚酯材料(碳纤维塑胶材料),生物安全性佳。11.培养条件设置:预制的培养时间与温度可随时修改设置。12.仪器自动校正:仪器培养检测位有自我检测和校正功能,自我完成质量控制。13.中和抗生素方式:采用多种规格树脂吸附残留抗生素;同时能吸附抑菌因子和免疫因子14.营养成份:具有多种营养成分,其中包含V因子和X因子等生长因子,营养更加丰富,利于苛养菌检出。15.标本信息:可提供病人资料录入、生长过程曲线等相关信息并储存、可以随时提供查询和统计、可实现与LIS系统连接,并可通过微生物实验室管理系统与质谱、药敏仪相连。16.操作界面:一体机,仪器具有电脑界面瓶位图形化显示和培养过程曲线、阳性率、用量等详细显示;仪器可实现动态响应操作。17.数据安全性:在通讯短暂失联情况,可以自动进行数据找回,保证数据安全完整。★18.操作便捷性:可直接进行血培养瓶随机条码扫描上机,无需多余操作;通过颜色标注不同的孵育孔位。19.温控性能:温度准确度偏差应不超过±1.0℃,温度波动应不超过2.0℃。20.自动统计功能:整体阳性率;科室阳性率;阳性培养时间;每日检测量等≥6种统计方式。21.培养提示:培养过程中特定时长后提醒功能,具体时长可根据需要自行设置。22.配置清单货物名称配置数量微生物培养监测仪一套微生物培养监测仪2微生物培养监测仪一套工作站一体机、显示器 支架、手持式条码扫描器其他配置:普通离心机48孔1台其他配置:普通离心机24孔1台其他配置:工作站1台其他配置:报告输出装置1台备注:其它附件以装箱单为准1台(套)10高温灭菌器1.额定工作压力0.23MPa,设计压力0.28MPa,安全阀整定压力 0.28MPa。压力表量程:0-0.4MPa,精度等级1.6级。2.额定工作温度134℃,设计温度150℃ 3.灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢SUS304材质制成,内部抛光处理,机器内置水箱,汽水内循环。4.手轮式平移门结构,并具有门安全联锁装置及门检测装置,有压力时门无法打开,门关闭不到位程序不能运行。5.具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护,所有报警具有声光警示。防干烧保护装置:水位过低时,系统自动切断加热电源。水位检测报警功能:灭菌器内水位未达到规定水位,低水位报警,自动切断加热电源。过流保护装置:设备电流过载时,过流保护开关动作,系统自动切断电源。6.采用重力置换和正压脉动排气方式,脉动次数0-9次。7.蒸汽产生方式:主体内加热,直接产生饱和蒸汽,无需外接蒸汽源。8.门罩采用玻璃钢高效隔热材料。9.测试接口为G1/2A接口。10.自胀式硅橡胶密封圈,密封效果好,使用寿命长11.容积:≥50L12.功率:≥4400W13.净重:≤80kg14.内腔尺寸:≥Φ386x515mm15.外形尺寸:≥640x550x980mm16.提篮数:≥117.提篮尺寸:≥Φ365×36018.设备使用年限;≥8年19.配置清单零部件名称材质压力表SUS304电磁阀黄铜安全阀黄铜温度传感器SUS304加热管SUS304电路板/锅体SUS3041台(套)11生物安全柜1.气流模式:30%外排,70%循环2.流入气流平均风速≥0.52m/s,下降气流平均风速≥0.32m/s★3.送风过滤器与排风过滤器均采用ULPA超高效空气过滤器,针对颗粒直径0.12um,过滤效率≥99.9995%4.具有气流隔断技术,沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护,防止工作区内外气体交互5.洁净级别为10级的工作环境★6.LCD液晶屏彩色显示,触摸按键,可显示时钟、工作区温度与湿度、气流流速、送风以及排风过滤器压差、系统时间、过滤膜使用寿命、紫外使用时间、功能图标以及报警提示等参数7.在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命,具有过滤器失效声光报警功能8.紫外灯安装在工作区背面上部,确保操作区能完全覆盖照射杀菌,同时具有一键紫外灯预约30min功能,并可设定更改预约时长9.照明灯安装在工作区前部,采用两根高亮度LED灯管,照度可达1000lx以上10.配备双路压力传感器,实时监测送风过滤器以及排风过滤器的压差,压力变化超限时自动声光报警11.有断电记忆功能,恢复供电后,恢复断电前的运行状态并有报警提示12.有关门监测功能,未关严门有声光报警提示13.有开门高度警示功能,开门超高或过低均有声光报警提示14.有监测气流波动功能,气流波动超过20%有声光报警提示15.前窗关闭双重触发信号,在紫外灯杀菌消毒一路线路故障时,可以继续正常开启紫外杀菌功能16.负压风道设有过滤格栅,防止纸屑等杂物进入后部负压腔体17.高效过滤器与风机的维修、更换,均可在柜体前侧进行,并且可实现单人更换,维修保养快捷18.一体式搁手板大平面设计,与胳膊的接触面积更大,人员操作更舒适19.柜内电源:双防水插座设计,插座位于安全柜操作区后部的左右两侧,操作区两侧取电方便20.柜体底座下方没有横撑横杆设计,全敞开空间方便放置或移动物品及方便座椅推进21.脚轮与支架一体化设计,柜体可实现万向移动,也可以调节支脚高度来固定柜体和调平工作台平面22.外部尺寸≥(L×D×H)1100mm×760mm×2250mm内部尺寸≥(L×D×H)900mm ×580mm×650mm1台(套)12血液流变分析仪1.可扩展----300S-1—400S-12.测量范围 ----0mpa.s—60 mpa.s3.全血重复性----高切变率:≤1.1% 4.低切变率:≤1.3%5.血浆重复性---- ≤1.3%6.温度控制 -----37℃±0.1℃7.全血样品量------<1.2ml8.血浆样品量------<1.0mI9.全血测量时间:37S/个10.血浆测量时间:16S/个★11.仿生智能型血液流变仪,测量结果更符合临床★12.U型水平管可视测试主体,无重力加速度影响,流动为稳态。13.采用非接触式压力传感原理。电流输出,实现了红细胞流变特性连续切变监测。14.三套独立、高效的正、反自动冲洗系统。测量中清洗液有自动切换功能。15.样品用量采用液面感应技术,保证了用量无偏差,血浆自动判位,免分离检测。原管上机,节约成本。16.自动混匀,且在主体内采用颠倒混匀,克服溶血现象,消除血沉影响因素造成的误差。17.拥有两套测试程序:1、自动检测血沉压积、红细胞电泳时间、纤维蛋白原。2、联机血沉压积仪。18.主体恒温和增加转盘预加热装置两套恒温加热系统,PID(积分式)精确温度控制。彻底解决了加热液泄露隐患。19.数据采集通过微处理器独立控制,采集速度快速准确,抗干扰强。20.先进的报警功能、测量清洗过程中异常自动提示,具备整机和各部件故障的自动诊断功能。21.49个样品位自动循环吸样,样品可回收复查,使用后台控制技术,测量的同时可填写报告单。22.配置清单名称数量血液流变仪主机一台≥19寸液晶显示器一台P4工作站主机一台报告输出装置一台血流变U盘一个使用说明书一本质控液(全血、血浆各一瓶)一套备用硅胶1.0米保险管2个1台(套)13普通显微镜1.光学系统:无限远消色差独立校正光学系统;2.目镜物镜参数:2.1无限远平场消色差物镜:4X/0.10 工作距离21.5mm 10X/0.25 工作距离7.5mm 40X/0.65 工作距离0.65mm 100X/1.25 工作距离0.185mm3.目镜筒:30度倾斜,三目镜筒,瞳距调节53mm-75mm,两档分光,配专用1倍C接口,无需改动,可直接扩展连接各大品牌。4.调焦机构:粗微动同轴调焦, 微动格值:2μm,粗动行程每圈40mm,微动行程每圈0.2mm,调焦范围24mm。左手松紧调节,右手含限位器。右手细准焦螺旋为罗盘式,可单指调节。5.物镜转换器:四孔(内向式滚珠内定位)。6.透射照明系统:白色LED照明光源,亮度可调,阿贝聚光镜 NA1.25,内置式可调孔径光栏,含倍数刻度,与物镜匹配。★7.载物台:双层大型活动平台(尺寸:≥210mm×140mm,移动范围: 76mm×50mm)★8.机身:全金属(非塑料)的承载式机身,流线型设计。9.配置清单项目规格数量目镜大视野WF10X /F.N.22mm2目镜筒铰链式三目头,30°倾斜,瞳距调节范围53‒75mm1物镜无限远平场消色差物镜 4X/0.1 工作距离:21.5mm1无限远平场消色差物镜 10X/0.25工作距离:7.5mm1无限远平场消色差物镜 40X/0.65工作距离:0.65mm1无限远平场消色差物镜(oil)100X/1.25工作距离:0.185mm1调焦机构粗微动同轴调焦,带锁紧和限位装置,微动格值2μm,粗动行程每圈40mm,微动行程每圈0.2mm,调焦范围24mm1项目规格数量目镜大视野WF10X /F.N.22mm2目镜筒铰链式三目头,30°倾斜,瞳距调节范围53‒75mm1物镜无限远平场消色差物镜 4X/0.1 工作距离:21.5mm1无限远平场消色差物镜 10X/0.25工作距离:7.5mm1无限远平场消色差物镜 40X/0.65工作距离:0.65mm1无限远平场消色差物镜(oil)100X/1.25工作距离:0.185mm1调焦机构粗微动同轴调焦,带锁紧和限位装置,微动格值2μm,粗动行程每圈40mm,微动行程每圈0.2mm,调焦范围24mm11台(套)14生物显微镜1.工作条件1.1 适于在气温为摄氏-40℃~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电源220V(10%)/50Hz、气温摄氏5℃~40℃和相对湿度80%的环境条件下运行。1.2 配置符合中国有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座。2.主要技术指标2.1 生物显微镜2.1.1 光学系统:无限远光学矫正系统,齐焦距离≤45mm。2.1.2 载物台:钢丝传动,无齿条结构尺寸为:≥120 x 132mm;行程为:76mm(X)x 30mm(Y)2.1.3 调焦机构:有粗调限位,可以进行张力调节,避免标本或物镜的损伤。2.1.4 聚光镜:带有孔径光阑的阿贝聚光镜,N.A. 1.25,带有蓝色滤色片2.1.5 照明系统:20000小时寿命LED光源2.1.6 观察筒:瞳距调整范围55-75mm, 倾斜角度30°,带屈光度调节,360°可旋转,铰链式,眼点高度≥432.9 mm,视场数≥202.1.7 目镜:10X,带眼罩,视场数≥202.1.8 物镜转盘:与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘,便于放置标本等操作。2.1.9 物镜:平场消色差物镜4X(N.A.≥0.1 W.D≥27)、10X(N.A.≥0.25 W.D≥8)、40X(N.A.≥0.65 W.D≥0.6)、100X(N.A.≥1.25 W.D≥0.12)3.配置清单3.1.显微镜镜架:1 个 3.12.观察筒:1个3.13.目镜:1对3.14.四孔物镜转盘:1个 3.15.机械载物台:1个 3.16.阿贝聚光镜:1个3.17.平场物(4X,10X,40X,100X):1套3.18.LED光源:1套3.19.电源线:1根3.110.防尘罩:1个1台(套)15血沉测定仪★1.血沉测试范围:(0~160)mm/h2.压积测试范围: 0.2~1★3.血沉测试的准确性:与标准魏氏法比对,符合率大于95%4.内置高清电容式触摸屏,人机互话,操作简便。5.快速检测,30min出报告。6.光电扫描动态监测,可显示和/或打印血沉动态图,结果不受黄疸、乳糜等浑浊干扰。★7.具有温度自动修正功能,确保结果准确可靠。8.魏氏法、温氏法同时支持,可以检测血沉和压积。血沉测试,压积测试重复性:CV不超过7%9.随机进样,病人随到随做,随时插入样本,自动扫描录入病人信息,自动计时,并可打印血沉曲线,自动打印结果。10.检测结果可储存5年以上,血沉仪器支持连接LIS/HIS系统。★11.一次性可放置不少于100个标本,任意急诊位。12.可提供配套的血沉质控品用于室内质量控制,质控品可重复使用。13.配置清单主机及随机附件数量测试主机1台数据线1根电源线1根血沉管50根随机资料数量仪器使用说明书1本顾客装机培训验收单1张仪器保修卡1本仪器装箱单1张合格证1张1台(套)16电解质分析仪★1、≥7英寸真彩色高清触摸屏,人机交互式菜单,操作和维护导航功能,在线故障自动报警及排除。2、功能部件自动检测,传感部件自动判断、自动适应和自动校正。3、先进的泉涌清洗和分段式气液混合冲洗,配合清洗配方,杜绝了堵塞和交叉污染现。4、一键式全方位维护操作,免除操作者繁杂工作及确保仪器最优工作状态。5、检测和计算项目:K+、Na+、Cl—、Ca2+、pH、nCa、TCa等多种参数组合。6、 较低的样品耗量:80μl~150μl,电解质项目从吸样到显示结果≤25秒。7、 断电后仍可储存质控和样品数据,实现数据储存再现,超大存储量>5000,并支持无限扩展。★8、 国际标准HL7协议,标配网络接口支持LIS联网,支持外接打印机、鼠标和键盘,支持U盘数据导出,支持软件在线升级。★ 9、自动一点及两点定标,附加人工定标功能,自动斜率和均差参数调整,支持原厂质控参数条码扫描输入。10、一体化试剂包,降低生物污染风险,符合环保要求。11、具备背光式电极观察窗。★12、试剂余量报警,条码耗材控制技术,确保用户用得放心。★ 13、可选项自动进样盘,进样盘配原始管加样、无需分装样品直接测量,液面检测及采样针防碰撞功能;进样盘内置条码扫描功能。3600旋转试管条码自动扫描。进样盘包含多达40个样本位、急诊位、质控位。14、样品种类:血清15、工作条件15.1、工作温度:10℃—40℃15.1、相对湿度:≤80%16、配置清单序号产品名称数量/单位1主机1台2电极1套3试剂包1套4扫描枪1个5装箱单1份6说明书1份7合格证1份8保修卡1份9报告输出装置1台10工作站1台11其他配置:生物显微镜2台12其他配置:生物安全柜1台1台(套)17血型分析仪1电源电压:电压:~220 V;频率:50 Hz2环境温度:10℃-30℃3相对湿度:≤85%4大气压力:85kpa-106kpa5基本功能:全自动完成血型试验的上卡、打孔、加样、孵育、离心、判读等实验过程6设备用途:a)ABO、Rh(D)血型定型检测;b) ABO、Rh(D)血型抗原检测;c)Rh血7型抗原检测;d)不规则抗体筛查;e)交叉配血等8实验载体:微柱凝胶卡9测试速度:ABO正反定型每小时可完成不少于36张卡10设备结构:抓手和加样模块为两个独立机械臂,可以同时加样和转卡。11标本位:流水线式运行,可同时放置不少于20个样本,使用原始管上机,支持9mm~12mm试管12试剂位:6个自动混匀试剂位、2个稀释液位置13条码扫描:支持样本、试剂扫描和血型卡扫描14穿刺模块:配备打孔器,全自动完成穿刺,支持6/8孔打卡15加样原理:采用气动置换原理吸分液,不采用液动置换原理吸分液16加样臂:1个加样臂,1个加样通道,采用一次性吸头,杜绝交叉污染,具有液面探测功能、失针检测、凝块检测、气泡等检测功能17机械手:1个机械手臂,用于转移凝胶柱卡,无需旋转即可完成所有的转卡工作。断电不掉卡18加样重复性及准确度:加样量(ul):100;重复性CV(%):≤0.75%;准确性(%):≤±1% 19孵育模块:12卡位,室温~60℃20离心机:1台12位离心机,最高转速3000r/min21判读模块:CMOS及背光源组成,实验结果自动判读出报告22运行模块:支持标本、试剂、血型卡持续加载,循环进样23操作系统及软件:中文windows操作系统,Access数据库,可连接LIS/HIS系统。24、主机配置序号名称说明描述数量1加样通道12机械臂用于转移血型卡13吸头载架含 2个800ul吸头盒14载架轨道放置样本载架和试剂载架35脱针器16穿刺模块(6)打孔器系统,12个常温位17孵育模块12个控温孵育位18稀释位可放置1个96孔稀释板19试剂位放置2稀释液110判读模块由相机及背光源组成。111离心机12个离心位/台112配平位113废物盒废弃针头、血型卡114条码扫描器样本扫描115条码扫描器试剂卡扫描125、随机配置1工作站品牌工作站12电源线13USB线CAN卡14报告输出装置品牌报告输出装置15条码器手持式条码扫描器16随机文件用户手册/营业执照/注册证/生产许可证/出厂检验报告/合格证/装箱单17随机工具搬运把手/通针/保险丝(6A)/软件光盘126、载架与耗材:1吸头托盘2+8(备用)102样本载架规格: 20个样本位,1+1(备用)23试剂载架自动混匀,6个试剂位14稀释板96孔深孔板,,1+4(备用)55试剂盒规格:100ml26吸头规格:800ul*1000支127、其他配置:1普通离心机24孔12普通离心机12孔11台(套)18自动洗板机1.显示屏幕:4英寸以上液晶显示屏2.可洗板条:适用于平底、U和V型底酶标板或条。3.冲 洗 头:8或12针冲洗头,分配针和抽吸针独立。 4.注液精度:≤2%5.清洗液量:10-3000ul/孔,1ul递增。6.清洗次数:0-99次可调。7.清洗条数:1-12排可调。8.浸泡时间:0-24小时可调。9.振板时间:0-24小时可调。10.洗液通道:≥3个11.存 储:100组以上程序。12.孵 育:可选配酶标板孵育功能。13.压 力 泵:内置式压力泵14.配置清单序号品名单位数量1主机台128针分配头个13瓶子个54电源电缆套15保险管 (3.15A)个26分配通针个17吸液通针个18产品合格证份19用户手册份110简明操作流程卡份111保修卡份112序列号标贴份413客户装机培训验收单(半自动小产品用)份11台(套)19电热培养箱1.设备容积;≥54L。2.温度显示精度:0.1℃。3.温度均匀性:±2℃。4.温度波动度:±1℃。5.箱体侧面标配测试孔,可根据实际需求检测工作室内温度。。6.采用PID微电脑控温技术,温度更精准。7.具有定时功能,声光报警提示,0-99.9H;具备开门报警,超温报警功能8.舱体采用不锈钢面板材质,多层可调节搁架,防滑脱隔板设计,方便装载。箱体外部为碳钢喷塑9.具有限温报警系统功能,超过限制温度即自动中断,防止温度过高对仪器产生损害。1台(套)20恒温水浴箱1.温度控制:PID数字温控2.控温范围:室温+5℃-100℃3.控温精度:±0.5℃4.温度均匀性:±0.5℃5.显示精度:0.1℃6.定时范围:1~9999分钟(小时)或连续运行7.加热方式:不锈钢管式加热器8.电压/频率:220VAC 50Hz9.功率:1500W10.内胆采用不锈钢板制成,内腔体易于清洗和消毒。11.箱体外壳采用优质冷轧钢板,经过环保喷涂处理,耐腐蚀性强,整机造型美观大方合理,使用维修方便。12.实时温度值显示、倒计时显示。 13.LCD液晶显示,PID 微处理器控制温度,自带温度偏差校准功能,标配超温报警功能。14.计时器可精确控制加热时间,计时范围:1~9999分钟(小时)。1台(套)21干燥箱1.设备容积;≥23L。2.温度显示分辨力:0.1℃。3.温度均匀性:≤最高温度±2.5%4.功率:≤700W5.具有定时功能,声光报警提示,0-9999h/min6.舱体采用不锈钢面板材质,多层可调节搁架(标配2件),箱体外部为碳钢喷塑,采用背部加热,强制对流结构。7.保温层采用硅酸铝棉,保温性能好,设备表面温度低,减少受外界环境温度的影响。8.耐高温硅胶密封条设计,采用高硼硅耐高温玻璃,透视窗结构设计,便于观察设备内部情况。9.具有超温报警系统功能,可设定限制温度,超过限制温度即自动中断加热输出,防止温度过高对仪器产生损害。10.采用PID微电脑控温技术,有温度自整定功能,以及自动故障检测报警功能。LCD液晶温度显示,自带温度偏差校准功能1台(套)22普通离心机1.最高转速:≥5000r/min2.最大离心力:≥3894xg3.最大容量:≥4*250ml4.定时范围:1min——99h59min,可连续或短时间离心5.控速精度:±10r/min6.电源:AC220V 50/60Hz7.噪音:≤65dB8.全金属结构多层防爆设计。9.嵌入式微处理器控制,直流无刷电机驱动,免维护,运行平稳。10.采用≥5英寸触摸液晶显示屏,支持中英文切换功能,支持小语种定制,实时显示运行全部参数,操作界面直观、简单。11.采用机电一体化门锁,使用方便,安全可靠。12.采用食品级硅胶整体密封圈,避免气溶胶外溢。13.具有自检、堵转、超速、超温等检测报警功能,优异的减震装置,电机运行平稳。14.可存储多组用户自定义程序,方便调用常用程序,开机为上次的程序。15.采用微机处理器精准控制,实时显示转速、时间、RCF (相对离心力)等参数。16.配有多种水平转子及多种适配器可选,适用于0.2ml-250ml离心管,可根据实际需求,实现一机多用。1台(套)23低速冷冻离心机1.最高转速≥6000r/min2.最大离心力≥5290xg3.最大容量≥4×500ml4.定时范围:1min-99h59min,可连续或短时间离心5.噪音≤65dB6.控速精度≤±10r/min7.温控范围:-20℃~+40℃8.温控精度:±1℃9.功率:≤1200W10.电源AC220V 50/60Hz11.采用无氟制冷压缩机组及环保制冷剂R404a,具有宽泛的温控范围,并可在离心机运行期间设置;具备预制冷功能,可迅速降温至设定温度;具备待机冷却功能,可在待机状态下维持设定温度。12.全金属结构多层防爆设计,运行性能安全超稳,坚固耐用,确保工作人员的安全。采用机电一体化门锁。13.转子体采用高强度铝合金特殊工艺制作,可高温高压消毒。14.嵌入式微处理器控制,直流无刷电机驱动,免维护,结合优异的减震装置,使运行更平稳。15.采用食品级硅胶整体密封圈,避免气溶胶外溢。16.具有自检、门盖、堵转、超速、超温等检测报警功能。17.可存储100组用户自定义程序,方便调用常用程序,开机为上次的程序。18.10种升降速率供选择,升降速度快;19.配有多种转子及适配器可选,适用于0.2ml-500ml离心管,可根据实际需求,实现一机多用。1台(套)24干式生化分析仪1.检测标本:全血、血浆、血清2.样本量:90-120μl3.条码识读:二维条码自动读取,无需外接设备扫码4.检测时间:12分钟/样本5.检测原理:吸收光谱比色法,透射比浊法6.分析方法:终点法,速率法,两点法,最大加速度法,最大速度法7.温控精度:37±0.3℃8.吸光度范围:0-3.0Abs9.精密度:0.001Abs10.交叉污染:011.质控定标:仪器自动实时完成12.工作环境:温度:10-30℃湿度:≤85%13.光源:2500小时以上长寿命卤钨灯14.光路系统:滤光片后分光、⑧段波长同步检渊,波长分别为:340、405、450、505、546、600、630、850(单位:m)15.电源:AC220V50UZ16.额定功率:≥100VA17.旋转速度:≥5500rmin18.操作界面:安卓≥7寸800*480,多点电容触摸屏,多种语言选择19.存储量:≥MAX50万个客户数据20.报告输出装置:内置热敏报告输出装置,可接外置报告输出装置。21.数据接口:2个USB接口22.一键操作:仪器自动顶开试剂盘中的稀释液杯,释放稀释液,无需人工额外添加23.光路保护:配套试剂盘挡圈设计,防止加样不当污染光路及检测腔24.重量:单机重量≥4Kg25.尺寸:≥193mm(宽)224-=(厚)*226ωm(尚)26.配置清单序号品名数量单位1全自动生化分析仪主机1台2电源线1条3合格证1张4说明书1本5服务保证书1份6简易操作指南1份7热敏打印纸1卷8微量移液器1个9吸头4个10装机演示盘2个11工作站1台12报告输出装置1台13其他配置:备用电源(3c3hd-80k额定容量:80KVA/80KW,要求现有负载延时1个小时)1套1台(套)25电泳分析仪1.外形尺寸(L×W×H):≥310×150×120mm2.凝胶规格(W×L):≥大胶120×120mm;小胶60×60mm≥宽胶120×60mm; 长胶60×120mm3.试样格:2+3 齿(2.0mm厚)6+13齿,8+18齿(1.0mm、1.5mm厚)11+25齿(1.0mm厚)可用排枪加样4.缓冲液总量:≥650mL5.产品用途①适用鉴定、分离、制备 DNA,及同工酶测定其分子量。②凝胶托盘带有荧光标尺,便于观察③高柔韧性导线,开盖断电,安全性高④耐高温,不变形⑤限位功能,操作性好1台(套)26血小板聚集仪1.测量原理:光学比浊法2.测量样本:全血无需任何预处理3.样本载体:与设备配套使用的试剂卡4.预温时间:不超过 10min5.检测时间:不超过 10min6.符合率:与 Verifynow System 比较,符合率不小于 90%7.重复性:变异系数(CV)应在 15%以内8.稳定性:相对极差应在 15%以内9.打印内置:热敏打印机或通过上位机连接A4打印机10.使用环境:温度 5℃~40℃、10%~75%相对湿度气压 860~1060hPa、电源电压波动不应超过标称电压的土 10%、瞬态过压为设施类别Ⅱ类11.数据存储:可存储4096个检测结果12.电源:AC 220V,频率 50Hz13.电源功率:≥48W14.净重:≤1.5kg15.体积:≤长 240mmX宽 230mmX高100mm16.配置清单16.1.全自动血小板聚集仪(1台)16.2.电源适配器(1套)16.3.触摸笔(1支)16.4.电子质控卡(1个)16.5.热敏打印纸(2卷)16.6.说明书(1份)16.7.保修卡及合格证(1份)1台(套)27厌氧菌培养箱★1.采用微电脑智能P.I.D.温度控制器,能准确反映及控制培养箱内温度。★2.操作室、取样室前窗采用耐冲击特种透明玻璃板制成,操作时使用专用手套灵活、方便、可靠舒适。★3.操作室内备有接种棒灭菌器、熔蜡消毒装置、除氧催化器。★4.恒温培养箱内箱材质为SUS304不锈钢。★5.箱内装有紫外线杀菌灯。★6.独立的外置温度保护装置。★7.符合GB/T 18268.1-2010测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求。★8.通过GB 4824工业、科学和医疗(ISM)射频设备、电磁骚扰特性限值和测量方法1组B类检测。9.培养室温度范围:室温+3°C~60°C10.温度均匀度:≤±1℃11.温度波动度:≤±0.3℃12.厌氧等级:含氧量≤1%13.取样室形成厌氧状态时间:≤5分钟14.取样室形成厌氧方式:真空+气体置换式(99.99%氮气或氢气5%二氧化碳10%氮气85%组成的混合气)15.操作室形成厌氧状态时间:≤1小时16.操作室形成厌氧方式:气体置换式(99.99%氮气或氢气5%二氧化碳10%氮气85%组成的混合气)+微流量控制17.操作室厌氧环境维持时间:在停止补充微量混合气体的情况下>12小时18.厌氧形成控制方式:手工,按键操作19.培养室内部尺寸W×D×H(cm):≤25×19.4×28.520.培养箱内部容积(L):≤1321.取样室尺寸W×D×H(cm):≤33×23×3222.操作室尺寸W×D×H(cm):≤81.4×66.4×66.823.外部尺寸W×D×H(cm):≤120×73×13724.温度控制器:LCD液晶屏显示P.I.D.温度控制器25.搁板:226.功率(W):≤73027.电源:1Ø 220V 50Hz28.备注:外部高度(H)含16.5cm配件29.客户需自备实验用气瓶、气体、减压阀及催化剂30.配置清单序号名称类别数量备注1厌氧培养箱主机1 台2除氧催化剂放置盒配件1 件原厂配件3熔蜡消毒器配件1 套包括电热棒(原厂配件)4搁架配件1 付选配件5乳胶手套配件1 付包括扎紧带 2 根6熔丝管备件1 只15A7使用说明书文件1 份8产品合格证文件1 份9产品保修卡文件1 份10本装箱单文件1 份11熔蜡消毒器说明书文件1 份附于本说明书后1台(套)28幽门螺旋杆菌检测仪★1、检测原理:量子点免疫荧光法。2、检测性质:定量、半定量、定性分析(视试剂项目不同而异)。3、检测通道:轨道式。4、取样方式:穿刺,液面探测。5、样本容量:3架*10支,可在线添加。6、样本管理: 自动识别测试项目,测试结果及时输出、传送。7、卡仓数:3仓*45条。8、反应杯:10条*10位*1000uL。9、孵育:常温孵育,10个孵育位。10、质控管理:直方图,支持质控测试 。 11、检测速度:50~80T/小时。12、稳定性:相对偏倚σ≤±8%。13、线性相关性:线性相关系数(r)≥0.99。14、准确性:检测偏差Δn≤±10%。15、移液精度:准确性a≤±2%,重复性CV≤5%。16、结果查询:可按照样本编号、时间、项目查询结果,结果可删除。17、人机交互:外置工作站(工作站配置要求为:1)Windows 操作系统;2)数据存储:超过100,000个样本的硬盘储存空间18、可连接Lis系统,提供接口通讯协议。★19、其 他:可配套试剂盒须包括:幽门螺杆菌(HP)分型检测试剂盒;胃泌素17(G-17)检测试剂盒;胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)联检试剂盒;血管内皮生长因子(VEGF)检测试剂盒等。20、配置清单序号项目列表数量备注1主机1台2220V电源线1条3USB转串口线1条4说明书1本5产品质量合格证1张6产品保修卡1张7通针钨棒1根8弃卡盒1个9U盘1个10内六角螺丝刀1套11十字螺丝刀1把12硅胶管 3*5 MM2.5米13硅胶管 8*12 MM2.5米14玻璃保险管:3A5个15扫码枪1把16塑料方瓶2个170.5ml采血管(样品)10个18反应杯A10件19反应杯B10件20试管架(0.5ml采血管)1个21试管架(全血管)2个22通用型水瓶7字挂钩2个23样本容器提示-标签2张24采血管限制高度标签1张25工作站1台26报告输出装置1台1台(套)29荧光定量PCR检测系统一、荧光定量PCR检测系统1、检测通量96孔 ,试剂耗材开放 。2、检测通道:≧4通道 。3、适用耗材:0.2mL透明/磨砂/乳白PCR薄壁无裙边96孔板、0.2mL透明/磨砂/乳白PCR薄壁八联管,透明光学试管盖、0.2mL透明/磨砂/乳白PCR薄壁单管,透明光学试管盖 。★4、适用染料/探针:通道1:FAM,SYBR Green I等、通道2:VIC,HEX,TET,JOE等、道3;ROX、Texas Red等、通道4:Cy5等。5、检测波长:465nm-730nm 。6、反应体系:5uL~100uL 。6、电源规格:AC220V(±10%),50Hz,900VA7、通讯接口:TCP/IP协议,以太网连接10、温控系统/温控技术:半导体制冷片加热制冷技术11、温控范围:0.0℃~100.0℃ 。★12、温度准确性:≤0.1℃★13、模块控温精度:≤ 0.1℃★14、温度均匀性:±0.1℃★15、升温速率:≧5.9℃/s ,降温速率≧4.9℃/s 。16、温度梯度:支持梯度范围35.0℃~100.0℃17、梯度跨度宽度:1.0℃~40.0℃,温度数:12列,支持标准PCR、梯度PCR、降落PCR、长片段PCR等。18、热盖温控范围:40℃~110℃19、光学系统:激发光源、高亮免维护LED灯、光电二极管荧光检测器★20、荧光扫描时间:≦10S完成6个荧光通道96个孔位的全部检测★21、样本重复性:Ct值CV ≤ 0.5%22、样本线性:/r/≥0.99923、检测精度:小于10个拷贝数 ,准确度≥99.9% ★24、软件参数:显示10.4寸全彩触摸显示屏,可脱离电脑独立运行;支持绝对定量、相对定量分析、熔解曲线分析、高分辨熔解曲线(HRM)、基因SNP分型、终点荧光等分析功能。25、语言支持:支持中/英文双语 26、数据存储:可存储 ≥1000个实验设置文件/实验数据文件27、远程控制:可实现一台主控计算机控制多台仪器★28、断电保护:瞬时断电保护,在仪器重启后继续运行未完成实验29、单机分析结果:无需电脑,在仪器上就可分析实验数据,支持医院Lis系统。二、全自动核酸提取仪一、产品应用:可从咽拭子、血清、血浆、全血、增菌液、组织、干血斑等多种类型的样本中实现全自动、快速提取到所需要的目标核酸;★二、运行原理:利用磁棒的磁性吸附技术将试剂中的磁珠在各个孔位中进行转移和反应,运行中不进行任何液体的转移工作即可完成整个提取过程;三、技术要求★1、处理能力:一次性完成1-96个样本的提取;亦可完成单个样本的提取。2、操控方式:≥7英寸全彩液晶屏触控或扫码抢操控;★3、混合方式:通过微型电机带动磁棒保护套持续旋转使样本与试剂的充分混合;4、旋转速度:≥2000rpm5、处理体系:30-1000ul6、运行噪音:运行最大噪音≤65分贝;7、孔间差异:CV≤1%8、磁珠回收率:≥98%9、运行时间:搭配原厂配套预封装试剂盒最快18分钟完成96个样本提取;10、程序管理:仪器内置10组常用实验程序,且用户可根据需要灵活进行新建、编辑、删除程序等操作;11、自动舱门:电机驱动自动开关实验舱门;★12、二维码识别:可外接扫码器,使用原厂试剂盒时扫码后即可运行,无需任何人工干预,一键运行;13、污染防控:13.1、实验舱内置紫外灯,最大灭菌时间可设置为60分钟;★13.2、实验舱具备外排式独立风路,采用负压HEPA排气过滤模块;其中的生物滤棉可吸附其中的核酸气溶胶;14、数据接口:USB;★15、配套试剂:具有预封装的病毒、全血、细菌、组织、干血斑等配套提取试剂盒;16、配套耗材:单条六联管、96深孔板两种不同耗材;三、全自动医用PCR分析系统配置清单品名数量单位全自动医用PCR分析系统1台防尘罩 、 光盘 、拉边袋各 1个合格证 、装箱单 、说明书各 1个保险管2个网线1条电源线 、售后服务卡各 1个装机前确认清单1份装机信息反馈表1份装机客户端硬件准备1份工作站1台报告输出装置1台四、全自动核酸提取仪配置清单品名数量单位主机1台说明书、包装袋各 1个合格证、装箱单各 1本电源线1个深孔板2个搅拌套4套装机前确认清单1张装机信息反馈表1张装机客户端硬件准备1个售后服务卡1张保险管2个1台(套)30TCT液基细胞学检测仪1、制片原理:选择沉降法2、标本类型:宫颈样本、痰液、尿液、复胸腔积液、滑膜液3、染色方式:支持巴氏染色与HE染色4、检测数量:每次制片染色16个标本5、测试系统:全自动制片染色,测试过程中无需人工值守6、工作条件:输入功率250VA,电源电压AC220V±10%,电源频率:50Hz7、运行环境:环境温度:10°C-30°C,相对湿度:≤80%8、仪器参数:主机尺寸:≥700X610X550mm,整机重量:≥55kg,噪声:≤60dB9、试剂类型:样本萃取液、样本密度分离液、组织固定液、苏木素-伊红染色液(H-E)、巴氏染色液、细胞保存液、缓冲液、返蓝染色液10、交叉污染:采用涌泉清洗,避免标本间的交叉污染*11、多针系统:采用多针多试剂系统,避免样本针与试剂、清洗液相互之间的污染12、细胞处理技术:采用梯度离心分离、红细胞处理裂解、黏液消化技术三合一去除液基细胞学标本中的血液、黏液等干扰成份13、选择沉降法技术:根据人体不同类型细胞基比重不同的特点,与专用等离子载玻片相互吸引,从而最大程度地捕获病变细胞和有效诊断成份。14、封闭染色制片系统:不污染实验室环境,减少接触感染性标本,提高生物安全性,防止交叉污染。15、检测保护系统:不含甲醛,对于临床一线操作人员身体没有损害,无需采取特殊防护。16、独立染色系统:每份标本使用独立耗材,每片单独染色,染液一次性使用,避免标本交叉污染,保证制片染色的一致性,无批间差。17、染色效果:背景清晰、细胞形态完整清淅、细胞密度适中呈单层分布,细胞黏附剂黏附性适中,不会阻挡病变细胞观察视野,有效减轻病理医生负担18、标本保存:标本可常温保存4周,利于普查19、配置清单序号产品名称数量单位1全自动液基细胞制片染色机1台2医用振荡器1台3塑料废液桶1个4电源线1根5染色玻片安置托盘4个6样本染色试剂架1个7塑料垃圾桶1个8合格证1份9使用说明书1份10产品保修卡1份11出库单1份1270人份试剂1份13离心机1台14前处理机1台15无线键盘鼠标1套16柱塞泵灌注小桶1个1台(套)31二氧化碳培养箱1、公称容积:≥50L2、控温方式:PT1003、控温范围:Rt+5--60℃4、温度波动:≥±0.3(@37)℃5、温度均匀性:≥±0.5(@37)℃6、CO2控制方式:IR红外线传感器7、浓度控制范围:≥0--20(vol%)8、浓度控制误差:0.5%9、相对湿度:≥90%(RH%)10、环境温度:5—30℃,建议25±2℃11、过滤器种类:HEPA高效过滤器,针对直径大于等于0.3μm的颗粒,过滤效率达99.97%12、隔板:标配两块13、电源电压:AC220/110V14、数据存储 :USB接口15、数据曲线界面可实现数据实时存储,具有实时温度曲线显示界面,可直观的查看温度波动性与温度控制性能16、灭菌方式:UV灭菌17、外门加热、保温技术有效抑制玻璃起雾和门框四周产生冷凝水,增加外门环温传感器实现对外门温度的独立检测与调节。18、其他要求:配置血小板震荡仪1台(控温方式:数字信号监测,微处理技术;控温范围:22.0℃±2.0℃;震荡幅度:50mm;工作方式:连续左右往复,水平震荡;正当频率 60±5 周/分钟;环境温度:5℃-35℃)1台(套)32高速冷冻离心机1.最高转速:≥16000r/min2.最大离心力:≥21000xg3.最大容量:≥12×10ml4.定时范围:1min-99h59min 可连续或短时间离心5.转速精度:±20rpm6.控温范围:-20℃~+40℃7.控温精度:±1℃8.噪音:≤65db9.全金属结构多层防爆设计。10.嵌入式微处理器控制,直流无刷电机驱动。11.采用多级减震结构,运行平稳。12.采用≥5英寸触摸液晶显示屏,实时显示转速、时间等参数。13.采用机电一体化门锁,单手即可轻松开关盖。14.采用无氟进口制冷压缩机组,具备预制冷功能,可迅速降温至设定温度;具备待机冷却功能。15.具有自检、门锁、堵转、超速、超温等检测报警功能。16.可存储100组用户自定义程序,方便调用常用程序,开机为上次的程序。17.10种升降速率供选择,升降速度快;18.配有10余种角转子(航空锻造铝材质)及多种适配器可选,适用于0.2ml、0.5(包括PCR八连排管)以及1.5、2、5、10ml离心管,可根据实际需求,实现一机多用。1台(套)33荧光显微镜1.工作条件1.1 适于在气温为摄氏-40℃~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电源220V(10%)/50Hz、气温摄氏5℃~40℃和相对湿度80%的环境条件下运行。1.2 配置符合中国有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座。2.2.主要技术指标2.1生物显微镜2.1.1光学系统:无限远光学矫正系统,齐焦距离45mm。2.1.2放大倍率:40-1000倍2.1.3载物台:钢丝传动,无齿条结构,尺寸为211mm × 154mm,活动范围为X轴向76mm × Y轴向52mm,双片标本夹2.1.4调焦机构:载物台垂直运动由滚柱(齿条—小齿轮)机构导向,采用粗微同轴旋钮,粗调行程每一圈为36.8mm,总行程量为25mm,微调行程为每圈0.2mm,具备粗调限位挡块和张力调整环2.1.5聚光镜:带有孔径光阑的阿贝聚光镜,N.A. 1.25,带有蓝色滤色片2.1.6照明系统:内置长寿命LED光源,≥60000小时内置透射光柯勒照明2.1.7观察筒:视场数≥20,瞳距调节范围为48-75mm,铰链式2.1.8目镜:10X,带眼罩,视场数≥202.1.9物镜转盘:与显微镜机身固定的4孔物镜转盘2.1.10物镜:平场消色差物镜4X(N.A.≥0.1)、10X(N.A.≥0.25)、40X(N.A.≥0.65)、100X(N.A.≥1.25)2.1.11防霉装置:在观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理3.荧光摄像头:500万像素荧光摄像头,USB3.04.软件具备:自动/手动 一键白平衡,区域白平衡,实时测量分析,静态测量分析;反射率检测,计数功能;多通道荧光合成叠加;荧光能量曲线,定制真菌检测报告软件,具有方便的病理管理和统方功能。5.真菌荧光附件:真菌荧光模块,光源为进口长寿命光源,即开即用,响应时间纳秒级别。6.定制真菌软件报告系统:医师可根据自己的习惯设计病人的诊断模板库,亦可以直接从系统自带的模板中选择合适的诊断模板或稍加修改来快速完成诊断报告单的填写。模板通过多级树结构管理,结构清晰,搜索方便。模板的添加和修改可随时进行;所有病人项目(姓名、性别、年龄、病种、费用)都可进行统计,统计结果可以打印成报表;另外软件还具备:自动/手动 一键白平衡,区域白平衡,实时预览,图像采集,录像,自动拍照;实时测量分析,静态测量分析;反射率检测,计数功能;测量数据EXCEL表格输出,配套图文报告软件;图像阴影校正,图像裁剪,图像拼接,各种图像处理功能;可升级其他应用模块,软件免费升级;低分辨率预览,高分辨采集。荧光叠加,荧光能量曲线实时显示。7.工作站:品牌工作站i5处理器,≥8G内存,256G,≥1T硬盘,≥23寸显示器8.配置清单8.1.显微镜镜架1个 8.2.观察筒 1 个8.3. 目镜 1对8.4.四孔物镜转盘 1 个 8.5.机械载物台 1个 8.6.阿贝聚光镜1个8.7. 平场物镜(4X,10X,40X,100X) 1 套8.8.LED光源 1 套 8.9.电源线 1根 8.10.防尘罩 1个8.11.荧光摄像头 1个 8.12.专用软件 1 套8.13.真菌荧光附件1套8.14.真菌软件报告系统1套8.15.工作站 1 台1台(套)34相差显微镜1.工作条件1.1 适于在气温为摄氏-40℃~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电源220V(10%)/50Hz、气温摄氏-5℃~40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。1.2 配置符合中国有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座。2.主要技术指标2.1生物显微镜2.1.1光学系统:光学矫正系统,齐焦距离为国际标准45mm。2.1.2载物台:钢丝传动,无齿条结构机械固定载物台, (W × D): 211 mm × 154 mm移动范围 (X × Y): 76 mm × 52 mm载物台XY 移动可锁定2.1.3调焦机构:载物台高度调节 ( 粗调: 15 mm ),有粗调限位,可以进行张力调节,避免标本或物镜的损伤。细调焦旋钮 ( 最小调节幅度: 2.5 μm)2.1.4聚光镜: 阿贝聚光镜 NA 1.25( 油浸时);通用7 孔位聚光镜: BF (4-100X), 2X, DF, Ph1, Ph2, Ph3, FL;具有聚光镜孔位锁 ( 仅限BF )。2.1.5照明系统:60000小时长寿命LED光源2.1.6三目观察筒:瞳距调整范围48-75mm,倾斜角度30°,带屈光度调节,目镜:10X,带眼罩,视场数≥202.1.7物镜转盘:与显微镜机身固定的内旋式5孔物镜转盘,便于放置标本等操作。2.1.8物镜:10X平场消色差相差物镜, NA≥ 0.25, 工作距离≥10.6mm20X平场消色差相差物镜, NA≥ 0.4, 工作距离≥1.2mm40X平场消色差相差物镜, NA ≥0.65, 工作距离≥0.6mm100X平场消色差相差油浸物镜, NA≥ 1.25, 工作距离≥0.15mm二、2000万专业成像系统:1、≥1 英寸彩色SONY CMOS IMX183芯片, 最高分辨率为2000万像素(5440x3648) 2、曝光时间:0.1ms~15s3、G光灵敏度:462mv with 1/30s4、实时帧速:15@5440x3648;50@2736x1824;60@1824x12165、数据接口类型:USB3.06、色彩空间:RGB三、成像软件1、 采集图像:支持TWAIN和DSHOW接口,界面直观,操作容易,使用户更加容易的集中精力关注生物试验过程;2、曝光控制:自动和手动;3、在图像上添加注释等功能,可以方便的表示图像中的重点关注部位;4、强大的图像编辑功能,可以调节亮度、对比度,还具有图像复制、剪切、旋转,翻转等处理功能;方便地对图像添加伪彩色等功能;5、可实现添加标尺功能,从而显示图像的放大比例关系,标尺位置、粗细、字体大小、字型、颜色等任意选择;可以测量直线长度、曲线长度、矩形面积、圆面积、周长、角度等多个参数,并把测量结果输出到EXCEL,便于后期分析处理6、自动拼图和景深扩展(EFI)处理,可以对多幅视野相邻的图像做大图拼接,轻松获取高分辨率大视野图像;7、实时拼接功能允许在视频模式下进行实时拼接,用户可以获得拼接区域的全景,并且当视频模式中的图像正在更新时,拼接结果可以立即更新;实时EDF景深扩展,将不同焦平面的实时图像较清晰部分替代不清晰的部分,从而得到一张实时大景深的清晰图片;8、分割和计数功能,数据可输出到Excel;9、可进行单帧图像、序列图像采集,动态图像录像,支持延时拍照。支持BMP、JPG、ICO、PNG、TIF、GIF等各种图像格式。10、彩色荧光合成功能:将多个荧光单色图像合成为一幅复合彩色图像;允许对各通道图像的像素位置进行微量调整。11、快捷的实验报告:一键实验报告制作,可以从相机、图像文件直接生成实验报告,实验报告模板可根据用户要求进行编辑定制12. 工作站:品牌工作站i5处理器,≥8G内存 256G 1T硬盘,≥23寸显示器13.配置清单13.1.显微镜镜架1个 13.2.三目观察筒 1个 13.3.目镜 1对13.4.五孔物镜转盘 1 个 13.5.机械载物台 1个 13.6.阿贝聚光镜1个13.7.平场消色差相差物镜(10X,20X,40X,100X) 1套13.8.LED光源 1 套 13.9.电源线 1根 13.10.防尘罩 1个13.11.2000万专业成像系统1套13.12.成像软件 1 套 13.13.工作站 1 台1台(套)35倒置显微镜1.工作条件1.1 适于在气温为摄氏-40℃~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电源220V(10%)/50Hz、气温摄氏5℃~40℃和相对湿度80%的环境条件下运行。1.2 配置符合中国有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座。2.主要技术指标2.1 倒置相差显微镜2.1.1 光学系统:无限远校正光学系统,齐焦距离为国际标准45mm。2.1.2 调焦:通过物镜转盘的上下移动进行调焦(载物台高度固定)。备有聚焦机构同轴粗、微调旋钮,旋钮扭矩可调,由滚柱机构导向。粗调行程每一圈为≥36.8mm,微调行程每一圈为≤0.2mm。2.1.3 观察镜筒:宽视野三目镜筒,视场数≥222.1.4 照明装置:高性能LED光源2.1.5 物镜:2.1.5.1 预对中相差物镜4X (N.A.≥0.13;W.D. ≥16.8)2.1.5.2 预对中相差物镜10X (W.D. ≥8.8)2.1.5.3 预对中长工作距离相差物镜20X (W.D. ≥3.2)2.1.5.4 预对中长工作距离相差物镜40X (W.D. ≥2.2)2.1.6 载物台:备有右手用低位置同轴X、Y向传动旋钮。载物台行程:X=110mm,Y=74mm。2.1.7 目镜:10×,视场直径为222.1.8 备有可拆装的超长工作距离聚光镜:N.A.≥0.3,W.D.≥72mm2.1.9 相差系统:预对中相差环板3.配置清单3.1 显微镜镜架1个 3.2 三目观察筒 1个 3.3 目镜 1 对3.4 机械载物台 1个 3.5 聚光镜 1 个3.6 相差物镜(4X,10X,20X,40X) 1套3.7 LED光 源 1 套 3.8 电源线1根 3.9 防尘罩1个3.10 相差系统1套1台(套)36蛋白电泳仪1.外形尺寸(L×W×H):≥140×100×150mm2.凝胶规格(W×L):≥83×75mm3.试样格:10、15齿;1.0、1.5mm厚(标配),4.缓冲液总量:≥400mL5.产品用途:用于蛋白凝胶电泳。6.产品特点6.1槽体经久耐用,方便观察6.2制胶器具备真正的原位制胶功能6.3无缓冲液渗漏现象6.4结构精巧,操作简便,满足不同厚度的凝胶需要6.5制胶、电泳一体化设计,使用简单方便6.6限位功能,操作准确6.7可同时做双板胶,条带清晰6.8高柔韧性导线,开盖断电设计,安全性高6.9电极头可更换,方便维修7.配置清单名称标配数量电泳仪(主体)1个电泳仪(下槽)1个电泳仪(上盖)1个电泳导线1副原位制胶器1个胶垫2块斜插板2个玻璃板(单胶堵板)1块1.0mm10齿试样格2把1.0mm15齿试样格2把1.5mm10齿试样格2把1.5mm15齿试样格2把0.75mm10齿试样格2把(选配)0.75mm15齿试样格2把(选配)凹玻璃板(1.5mm边条)2块凹玻璃板(1.0mm边条)2块凹玻璃板(0.75mm边条)2块(选配)平玻璃板4块1台(套)37特种蛋白仪★1、测试速度:≥200测试/小时2、光学系统:散射比浊双光路检测技术3、测试方法:散射速率法、终点法、两点终点法4、分析原理:散射比浊法、比色法5、试剂位:35个6、样品位:轨道50个位置,圆盘可容纳30个位置,1个急诊位7、反应杯:60个8、进样方式:轨道、圆盘、急诊进样9、稀释功能:样本自动稀释、自定义稀释、一键稀释10、样本种类:血清(浆)、全血、尿液、脑脊液、精浆、粪便溶解物11、急诊功能:随时插入急诊,带独立急诊位★12、前带监测:二次加抗原、二次加抗体、双光路光学前带监测13、具有完整的检测菜单,可开展:尿总蛋白、尿肌酐、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白、尿α1微球蛋白、尿免疫球蛋白G、尿转铁蛋白、尿κ轻链、尿λ轻链、尿视黄醇结合蛋白、尿NAG酶、尿胱抑素C、尿钙等尿液检测项目;以及脑脊液总蛋白、风湿免疫项目、粪便潜血免疫定量等项目;仪器能直接检测尿肌酐,尿微量白蛋白,尿总蛋白,能直接报告ACR、PCR结果14、室间质评:特殊蛋白、尿液蛋白标志物在卫生部临床检验中心室间质量评价计划中独立分组15、配置清单序号名称单位数量1分析仪台12其他配置:恒温水浴箱台23其他配置:工作站台14其他配置:报告输出装置台11台(套)38血栓弹力分析仪★1、硬件配置:主机、AC 电源线、清洗液桶、废液桶。2、设备体积:≥620*720*720mm。★3、检测方法学:经典悬垂丝凝固法。★4、具有原厂的设备质控和试剂质控双质控品;★5、样本带盖盲插上机,无需额外操作, 自带激光扫码器。6、有急诊模式检测功能。★7、检测通道:每台设备12个检测通道,自带内置工控机,待检样本循环自动检测。★8、操作特色:全自动检测仪器,预置样本至送样平台,全自动无人值守完成检测。★9、平台要求:操作台稳定。设备抗震,无需水平调节;10、通道性能:稳定性 CV≤10%,批内测试重复性 CV≤10%;11、仪器特色:11.1仪器内置工控机,预装上位机软件,无需另接电脑;11.2内置24小时冷藏模块,试剂可实现24h恒温2-8℃在机冷藏,无需频繁取出试剂;11.3送样平台可预置盲插 40 个样本全自动无缝检测;11.4闭盖穿刺, 自动混匀样本,避免交叉污染。11.5随机配套清洗系统,及时清洗取样针,保障试剂无交叉污染;11.6多试剂和检测杯预置位,可同时预置 9 瓶试剂和 30 个检测杯,满足多种检测类型不间断检测。★12、软件功能:自动记录检测结果,系统与医院 Lis 系统可 实现单向、双向连接也可单机脱网使用,具有数据导出功能,方便临床医师提取和查询,显示初步诊断结果;支持日志记录与筛选查询;支持样本曲线及参数同屏叠加显示对比;支持 测试通道状态及测试项目查看;支持历史样本数据查看及自动备份;支持肝素自动计算及血 小板抑制率自动计算等功能。13、信息传输:无缝对接医院 HIS/LIS 系统,实现自动建病例及数据上传;14、报告模式:图形+数据,输出初步的诊断建议;临床医师可以添加自己诊断结果;报告模板可根据医院要求自行设定;16、电源:AC100V~240V ,频率,50Hz/60Hz ,功率≤300W;17、样本要求:枸椽酸钠抗凝全血、肝素抗凝全血,每次检测全血用量≤0.36ml;18、测定时长:一般为 25~30 分钟;19、运行时间:连续工作时间≥24 小时;20、连接方式:仪器通过标准 RJ45 网口连接医院 HIS/LIS 系统通讯数据。21、输出参数:报告参数≥20个以上的国际标准参数,包括 R(min),K(min) ,Angle(deg),MA(mm),CI,LY30(%), EPL(%),A(mm),A30(mm),PMA(mm),LTE(min) ,CL30(%),G(Kd/sc)、SP(min)、ΔR、血小板抑制率等参数22、配置清单序号主要部件名称计量单位数量1主机:血栓弹力图仪台12AC电源线套13清洗液桶个14废液桶份15承重杆根16样本架个17血栓弹力图仪说明书本18合格证个19装箱清单个110熔断器个111其他配置:备用电源(3c3hd-80k额定容量:80KVA/80KW,要求现有负载延时1个小时)套112其他配置:工作站台113其他配置:报告输出装置台111台(套)39超声清洗器1.工作环境:电源:AC220V±10﹪ 50HZ±2HZ 温度:0~50℃ 湿度:<85﹪2.超声频率:28KHZ±15﹪3.超声功率百分制设定范围:40~100﹪4.超声时间设定范围:1—480min5.加热功率:≥4000W6.温度设定范围:室温—80℃ 分辩率:1℃7.超声功率:≥2000W8.容量:≥100L9.槽内尺寸:≥700*400*350MM10.有网架、降音盖、排水11.配置清单11.1 超声波清洗机主机1 台11.2 机盖1个11.3 网篮或托架1个11.4 合格证1份11.5 说明书1份11.6 保修卡1份1台(套)40医用冷藏柜(容积1031L)1.工作条件:环境温度:16-32℃;环境湿度:20-80%;电压:187V242V;频率:50 ±1Hz。2.样式:立式,双玻璃门。 3.有效容积:≥1015L。4.外部尺寸(宽*深*高mm):≥1180*900*1990(带把手)。5.箱体内部尺寸(宽*深*高 mm):≥1070*670*1515。6.净重/毛重(KG):≥185/219(纸箱+木底座)。7.箱体材料:PCM彩板。 8.内胆材料:喷涂铝板。9.保温材料:无CFC聚氨酯发泡。10.箱内温度波动范围±3℃,可通过设定温度使箱内温度保持在2-8℃范围内。风道 式强制冷气循环系统,确保箱体内部温度均匀性。11.箱内顶部LED照明系统,功耗低,亮度高,箱体内部一目了然。12.压缩机:采用高效压缩机和风扇电机,节能高效、静音。 13.配置有12个浸塑搁架,带标签卡,方便存放物品标识,且易于清洗。14.风冷式高效冷凝器,翅片式蒸发器,冷藏内置吸风风扇,制冷迅速;具备自然化 霜功能。15.门体加热模式:自动加热模式、一直加热模式、关闭模式,实现32℃环温80% 湿度条件下无凝露,小角度自动关门功能。16.门体带锁设计,防止随意开启,存储物品安全。自锁万向脚轮设计,移动固定方便。17.冷凝水汇集后由蒸发管自动蒸发,免除人工处理冷凝水的烦恼。18.高精度微电脑温度控制系统,内置上部温度、下部温度、控制/报警温度、环境温度、蒸发器温度、冷凝器温度、湿度传感器等7路传感器,确保运行状态安全稳定19.温度传感器置于箱内模拟液中,真实反映物品实际存储温度。20.数码管温度显示,显示精度0.1℃,调节精度0.1℃21.选配:温度记录打印机,打印时间间隔1~240分钟可选。系统内时间与北京时 间同步。可打印当天及一周内数据,也可打印定义时间段数据。22.USB 数据导出接口,默认导出未导出过的数据,最多导出12个月,数据PDF格 式;蓄电池可提供不少于48小时显示及报警功能。23.标配485接口、远程报警接口。24.完善的报警功能:具有高温、低温、高环温报警、传感器故警、开门、断电报警、电池电量低报警、显示板通信故障报警、记录仪通讯故障报警等多种报警功能。开 门蜂鸣报警,门关闭报警消除。25.报警模式:声音蜂鸣、报警代码3秒/次间隔闪烁,物品存放更安全,具备远程 报警功能。26.当控制/报警传感器发生故障时,压缩机以开机5分钟、停机6分钟规律运作, 确保物品存储安全。27.箱体左侧标配1个测试孔,方便测试箱内温度。28.门开风扇电机停止运行,门关风扇电机自动开始运行。29.具有节能环保认证。30.配置清单名 称数 量主机1 台说明书(含保修凭证)1份合格证1份检测报告1份钥匙2把1台(套)41超低温冰柜(容积338L)1.工作条件:环境温度10~32℃;环境湿度:(20~80%)RH;工作电压:(198~ 242)V;频率:(50 ±1)Hz。2.样式:立式。3.有效容积:≥340L。4.外部尺寸(宽*深*高mm):≥755*895*1982。 5.内部尺寸(宽*深*高mm):≥470*578*1250。 6.净重/毛重(KG):≥210/239。7.精确控温:高清晰LED数码温度显示,显示精度0.1℃,左侧设置按键锁、 制冷、电源、电量低、断电、静音、门开关8个指示灯,清晰了解产品运行状态 高精度微电脑温度控制系统,内置多路传感器,可确保箱内温度保持在 -40℃~-86℃范围内。8.箱体材料:优质结构钢板,经先进防腐磷化、喷涂工艺。9.内胆材料:镀锌板喷涂,抗腐蚀,使用寿命长,清洗方便。10.标配四个万向脚轮,方便移动安放。 11.过滤网可拆卸,清洗方便。12.内部结构:三层不锈钢隔板,可调节层架式结构,方便分类存储。13.四磁吸内门,内外双层门设计,锁住冷气,保温效果好。 14.标配测试孔:左侧一个,方便监测箱内温度。15.助力把手,开启轻便,把手带锁,另可配置任意外挂锁,实现双人管理 保障样本安全。16.保温材料:采用加厚保温层及VIP保温板,保温层厚度:110mm,多道门 封设计,保温效果好。17.大面积翅片式冷凝器,散热面积大,盘管式蒸发器,制冷迅速。18.高效压缩机和风扇电机,节能高效、静音。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。19.安全存储:完善的声光报警系统(高低温报警、断电报警、电池电量低 报警、传感器故障报警、环温超标报警、冷凝器高温报警、通讯故障报警等), 物品存储更安全。20.开机延时和停机间隔保护功能,确保运行可靠;键盘锁定和密码保护功能, 防止随意调整运行参数;21.标配蓄电池,断电状态可持续为控制系统供电,提供报警和显示功能。22.选配:温度记录打印机,可设置打印时间间隔1~240分钟。可打印当天 及一周内数据,也可打印定义时间段数据。23.选配物联模块,手机关注微信公众号、小程序等,可实时监控冰箱运行 状态,冰箱报警信息,会同步短信和微信。24.25℃环温时,空载降温达到-81℃时间≤4小时。25.正常工作下,噪音≤55dB。26.25℃环温时,单日耗电量≤14.10KW.h/24h。27.25℃环温,空载-81℃稳定运行断电回温至-50℃时间≥200min。28.可存储2英寸标准冻存盒216个,2ml内旋冻存管21600个。29.配置清单名 称数 量主机1台说明书(含保修凭证)1份合格证1份检测报告1份钥匙2把U盘1把除霜铲1把1台(套)二、商务条款序号内容要求1报价要求报价包含但不限于货物及其配件(附件)价款、包装费、运费、保险费、搬运费、安装费、调试费、检验验收费、售后服务费、培训费(如有)、税金等全部费用。如涉及系统对接的由中标供应商免费完成。2合同签订时间自中标通知书发出之日起15日内签订合同3交货期限自签订合同之日起60日内完成安装、调试、验收、培训等工作,并交付使用。4交货地点采购人指定地点,本次采购不接受任何耗损。5付款方式、时间、条件本项目资金来源为政府专项债,采购人根据上级拨付资金的情况进行付款,资金未拨付到位的,中标供应商不得要求采购人履行付款义务。资金下达到位后,分两期付款方式结算。第一期:收到项目货物并经采购人验收合格入库后,中标供应商提供符合税法规定的全额增值税发票。采购人收到发票及预付款申请单后,15个工作日内支付合同总额的95%作为货款。第二期:余下5%合同款项在项目验收合格一年后,货物不存在质量问题,中标供应商无其他违约、违法情形,采购人15个工作日内付清(不计利息)。6质保期质保期≥1年,设备质保期以原厂标准为准,自项目验收合格之日起计算(采购内容清单及技术要求或国家对本次采购的货物质保期有更长规定的从其规定)。7包装和运输(1)中标人在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装,以保证货物安全运达采购人指定地点。货物的使用说明书、质量检验证明书、保修单据、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。(2)货物的运输方式:由中标人自行安排,但国家对运输方式有规定的按照有关规定。8售后服务响应(1)按厂家承诺进行;(2)负责送货上门,中标供应商安装调试至合格,负责培训。须派出有相应资格的技术工程师到现场负责设备安装调试,直至正常使用;(3)接故障通知24小时内派合格的技术人员并携带工器具到达现场提供技术服务。(4)提供系统的纸质版或电子版的操作规程和维护保养流程(如有)。(5)提供系统维护手册、维修手册、软件备份、故障代码、备件清单、零部件、维修密码、软件光盘及软件安装流程等维护维修必需的材料和信息(如有)。9验收标准符合相关验收标准。如验收过程中,采购人发现存在不符相关标准的,供应商应按照采购人的要求限期内无条件置换,因此产生的费用由中标供应商承担。10其他要求①中标供应商应保证所供产品是全新的、未使用过的,并完全符合国家规定、合同约定的质量、规格的要求;中标供应商应保证所供产品不存在任何侵犯第三方的专利权、商标权、著作权或其他合法权益,或设定有抵押等权利瑕疵的情形。②中标供应商须按国家有关规定实行“三包”,免费送货上门。③在“采购内容及要求”中约定的其他要求。第三章投标人须知及前附表投标人须知前附表序号条款号条款名称内 容11.1.1项目名称及编号项目名称:检验科设备采购项目编号:WZZC2024-G1-210354-GXZY采购内容及要求:序号标的名称数量单价(万元)预算合计(万元)1全自动血液分析仪(五分类)1台(套)61612全自动血液分析仪(五分类)1台(套)50503尿液分析流水线1台(套)70704凝血分析仪1台(套)64645生化免疫分析系统1台(套)2322326酶标仪1台(套)16167生物培养箱1台(套)15158微生物鉴定药敏分析仪1台(套)65659血培养仪1台(套)252510高温灭菌器1台(套)4.64.611生物安全柜1台(套)4.64.612血液流变分析仪1台(套)181813普通显微镜1台(套)0.640.6414生物显微镜1台(套)4.64.615血沉测定仪1台(套)7.367.3616电解质分析仪1台(套)171717血型分析仪1台(套)181818自动洗板机1台(套)6.446.4419电热培养箱1台(套)2.762.7620恒温水浴箱1台(套)0.460.4621干燥箱1台(套)0.460.4622普通离心机1台(套)1.841.8423低速冷冻离心机1台(套)3.223.2224干式生化分析仪1台(套)181825电泳分析仪1台(套)4.64.626血小板聚集仪1台(套)4.64.627厌氧菌培养箱1台(套)0.920.9228幽门螺旋杆菌检测仪1台(套)9.29.229荧光定量PCR检测系统1台(套)414130TCT液基细胞学检测仪1台(套)181831二氧化碳培养箱1台(套)6632高速冷冻离心机1台(套)4.64.633荧光显微镜1台(套)9.29.234相差显微镜1台(套)9.29.235倒置显微镜1台(套)9.29.236蛋白电泳仪1台(套)1.81.837特种蛋白仪1台(套)282838血栓弹力分析仪1台(套)282839超声清洗器1台(套)4.64.640医用冷藏柜(容积1031L)1台(套)3.53.541超低温冰柜(容积338L)1台(套)5.55.5采购方式:公开招标21.2.1采购人采购人:苍梧县中医医院地 址:梧州市苍梧县石桥镇新城区迎宾大道东段路北侧 联系人及联系方式:徐老师,0774-293369931.2.2采购代理机构采购代理机构:广西中意招标造价咨询有限公司本项目联系地址:梧州市新兴三路30号神冠豪都B栋2单元34楼联系人及电话:李楚煜,0774-282800041.2.3监督管理部门苍梧县政府采购中心(电话:0774-2686580)52.1合格的投标人资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:分标1:无3.本项目的特定资格要求:【分标1】持有食品药品监督管理部门颁发的有效证件,如供应商为生产企业须持有《医疗器械生产许可证》;经营企业经营第二类医疗器械的须持有《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营第三类医疗器械的须持有《医疗器械经营许可证》。611.1投标文件的上传和提交本项目通过“广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)”实行在线投标响应(电子标),投标人应当在提交投标文件截止时间前,将生成的“电子加密投标文件”上传提交至“广西政府采购云平台”。712投标报价投标人必须就第二章“项目采购内容及要求”中的货物和服务内容可能发生的所有费用作唯一完整报价。(本项目只允许递交一个方案的报价,不接受任何有选择性的报价。)813.1投标有效期90天914.1投标保证金金额及交纳方式1、保证金金额:捌万玖仟叁佰玖拾元整(¥89,390.00)2、提交方式:银行转账、网上支付、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式。3、以银行转账或网上支付等方式提交投标保证金的,从对公账户转账,并应于投标截止时间前交至以下账户,请务必在用途或备注栏注明事由“项目编号+投标保证金”字样。开户名称:苍梧县中医医院开户银行:广西苍梧农村商业银行股份有限公司银行账号:4026 2110 00144、以支票、汇票、本票或保函等方式提交投标保证金的,应于投标截止时间前将票据或保函原件邮寄到广西中意招标造价咨询有限公司。票据或保函原件应当密封包装并在包装上注明投标人名称、投标人地址、投标项目名称、项目编号、并加盖投标人公章,并注明“开标时才能启封”,邮寄相关信息详见招标公告采购代理机构联系方式。本项目拒收到付邮件,通过邮寄方式送达的,请合理安排邮寄时间,因邮寄原因未能在规定时间内送达的后果由投标人自行承担。5、备注:如投标人需开具收据的,请在开标会结束后自行联系投标保证金收取单位开具投标保证金收据。1016.1投标截止时间1、投标截止时间:2024年12月23日09:30(北京时间)1118.1开标时间开标地点1、开标时间:2024年12月23日09:30(北京时间)2、开标地点:广西政府采购云平台(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)在线开标。(本项目不要求投标人到达开标现场,但投标人应派法定代表人或委托代理人准时在线出席电子开评标会议,随时关注开评标进度,如在开评标过程中有电子询标,应在规定的时间内对电子询标函进行澄清回复。)1220.2评标委员会组成评标委员会组成:5人1322.4评标方法综合评分法(详见第四章)1428履约保证金1、履约保证金金额:按中标金额的1%收取,由中标人的投标保证金直接转成或网上支付、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式(参照投标保证金)。2、履约保证金退付方式、时间及条件:①若采用银行转账、电汇或网上支付形式的,履约保证金在中标人按合同约定验收合格后,由中标人向履约保证金收取单位提供《政府采购项目履约保证金退付意见书》(详见第七章附件),履约保证金收取单位在项目验收合格后5个工作日内以银行转账方式如数退还(不计利息)。②采用银行、保险机构的保函形式的,履约保函在中标人按合同约定交货验收合格后,由中标人向履约保证金收取单位提供《政府采购项目履约保证金退付意见书》(详见第七章附件),履约保证金收取单位在项目验收合格后5个工作日内解除履约保函。备注:1.履约保证金不足额缴纳的,或者银行、保险机构出具的保函额度不足的或者保函有效期低于合同履行期限(即签订采购合同之日起至履行完合同约定的权利及义务之日止)的,不予签订合同。2.采用银行、保险机构出具的保函的,必须为无条件保函,否则不予签订合同。1529政府采购合同签订1、自中标通知书发出之日起15日内签订合同,延期自误。2、政府采购合同自签订之日起2个工作日内,中标人必须将政府采购合同送本采购代理机构审核盖章确认。1632服务收费1、相关费用:由中标人向广西中意招标造价咨询有限公司一次性付清代理服务费。2、代理服务费为:壹拾万零伍仟零陆拾叁元整(¥105,063.00)。3、上述款项,请转账电汇转入(或现金现存)以下银行账户。开户名称:广西中意招标造价咨询有限公司开户银行:中国建设银行股份有限公司梧州新兴三路支行银行账号:4500 1648 6550 5998 88881735政府采购政策根据项目的性质相应落实政府采购政策:1、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)2、《财政部、民政部、中国残疾人联合会三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)3、《节能产品政府采购实施意见》(财库〔2004〕185号)4、《环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》(财库〔2006〕90号)5、财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知(财库〔2019〕9号)6、关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知(财库〔2019〕18号)环境标志产品政府采购品目清单7、关于印发节能产品政府采购品目清单的通知(财库〔2019〕19号)节能产品政府采购品目清单8、市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告(2019年第16号)9、关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知(财库〔2020〕46号)1735现场踏勘1、如投标人认为需要现场踏勘的,请自行踏勘。在现场踏勘的过程中,投标人的费用和非采购人的原因所造成的投标人的人身伤亡、财物或其它损失,采购人概不负责。2、采购人向投标人提供的有关现场的数据和资料,是采购人现有的能被投标人利用的资料,采购人对投标人作出的任何推论、理解和结论均不负责任。3、投标人应对项目现场现状进行充分了解,不能在中标(成交)后再对场地现场提出异议,不能以场地存在瑕疵为由,提出任何形式的增加合同外费用或索赔的要求,或拒绝签署合同书或拒绝履行所约定的各项义务。1735本项目所属行业工业18在线电子投标响应(电子投标)说明1、本项目实行电子投标,投标人应按照本项目招标文件和广西政府采购云平台的要求编制、加密并提交投标文件。投标人在使用系统参与投标过程中遇到涉及平台使用的任何问题,可致电广西政府采购云平台技术支持热线咨询,联系方式:95763。2、投标人应及时熟悉掌握电子标系统操作指南(如有不明之处,可致电95763技术支持热线咨询)。 3、投标人应及时完成CA申领和绑定。4、投标人通过广西政府采购云平台投标客户端软件制作投标文件,广西政府采购云平台投标客户端软件由投标人自行前往下载并安装(见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—下载专区-广西壮族自治区全流程电子招投标项目管理系统--广西政府采购云平台新版客户端下载地址。5、因未注册入库、未办理CA数字证书、CA证书故障、操作不当等原因造成无法参与或投标失败等后果由投标人自行承担。6、投标文件递交截止时间后,政采云(电子标系统)自动提取所有投标文件,各投标人须在开启程序开始后30分钟内对上传政采云的投标文件进行解密,所有投标人在规定的解密时限内解密完成或解密时限结束后,本代理机构开启投标文件;投标人超过解密时限的,系统默认投标人自动放弃投标。19投标文件中所涉及的加盖公章均采用CA电子签章。投标人须知一、总则1.适用范围、定义1.1适用范围1.1.1项目概况:见本章须知前附表第1项。1.1.2本招标文件适用于本项目的招标、投标、评审、合同履约、验收、付款等行为(法律、法规另有规定的,从其规定)。1.2定义1.2.1“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织,见本章须知前附表第2项。1.2.2“采购代理机构”是指采购人委托办理政府采购事宜的组织方,见本章须知前附表第3项。1.2.3“监督管理部门”见本章须知前附表第4项。1.2.4“供应商/投标人”是指响应本项目招标、参加投标竞争的法人、其他组织、自然人。按招标公告要求获取招标文件称为“潜在供应商/潜在投标人”;提交投标文件并参加投标称为“供应商/投标人”;经法定程序确定中标的投标人称为“中标供应商/中标人”。1.2.5“货物”是指投标人生产或组织符合招标文件要求的货物等。招标文件中没有提及采购货物来源地的,根据《中华人民共和国政府采购法》的相关规定均应是本国货物,另有规定的除外。货物必须是合法生产、合法来源的符合国家有关标准要求的货物,并满足招标文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。1.2.6“服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象,其中包括:投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训、类似附加服务以及招标文件规定的其它服务。1.2.7“财政部门指定的政府采购信息发布媒体”是指中国政府采购网、广西壮族自治区政府采购网。本项目相关信息除在财政部指定的政府采购信息发布媒体上发布外,还同时在梧州市政府采购网、全国公共资源交易平台(广西.梧州)、广西梧州苍梧县人民政府门户网、广西中意招标造价咨询有限公司网上发布。1.2.8“投标文件”是指投标人根据招标文件要求,编制包含报价、技术和服务等所有内容的实质性投标文件。1.2.9本文件中描述投标人的“公章”是指根据我国对公章的管理规定,用投标人法定主体行为名称制作的印章,除本文件有特殊规定外,投标人的财务章、部门章、分公司章、工会章、合同章、投标专用章、业务专用章及银行的转账章、现金收讫章、现金付讫章等其它形式印章均不能代替公章,本项目所涉及CA电子签章可替代公章。1.2.10本文件中的“法定代表人”若无特别说明,当投标人是企业的,是指企业法人营业执照上的法定代表人;当投标人是事业单位的,是指事业单位法人证书上的法定代表人;当投标人是社会团体、民办非企业的,是指法人登记证书中的法定代表人或主要负责人;当投标人是个体工商户的,是指个体工商户营业执照上的经营者。自然人是指年满18岁有民事行为能力的人。1.2.11本文件中描述投标人代表的“签字(签名)”是指投标人的法定代表人或其授权委托代理人亲自在文件规定签署处亲笔写上个人的名字的行为,私章、签字章、印鉴、影印等其它形式均不能代替亲笔签字。1.2.12本文件中描述的“复印件”,是指原件的影印件或原件的扫描件。1.2.13标注“★”的条款或要求系指实质性条款或实质性要求。★2.合格的投标人2.1投标人资格要求:见本章须知前附表第5项。2.2关联投标人不得参加同一合同项下政府采购活动,否则投标文件将被视为无效:单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同的投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动;生产厂商授权给投标人后自己不得参加同一合同项下的政府采购活动;生产厂商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加该采购项目的其他采购活动。2.3投标人不得直接或间接地与为本次采购的项目内容进行设计、编制规范和其他文件的咨询公司、采购代理机构或其附属机构有任何关联。3.投标费用3.1投标人应自行承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标结果如何,采购人和采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。4.特别说明4.1投标人投标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须为本法人(负责人)或投标品牌的生产企业所拥有。4.2投标人在政府采购活动中提供虚假材料的,其投标文件将被拒绝而作为无效处理。如中标后发现的,投标人须依照《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定双倍赔偿采购人,且民事赔偿并不免除违法投标人的行政与刑事责任。采购人同时将相关情况上报政府采购监督管理部门。4.3本项目不允许转包,不可以分包。中标人不得向他人转让中标项目,也不得将中标项目分包后分别向他人转让。5.询问、质疑和投诉5.1询问。投标人如发现招标文件内容有误或对采购活动事项有疑问的,应在投标截止日期10日前的正常工作时间以书面形式向采购人、采购代理机构提出询问、澄清。采购人、采购代理机构自收到之日起3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复,但答复的内容不得涉及商业秘密。5.2质疑。5.2.1投标人认为招标文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内,以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。投标人必须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。5.2.2提出质疑的投标人应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。潜在投标人已依法获取其可质疑的招标文件的,可以对招标文件提出质疑。对招标文件提出质疑的,应当在获取招标文件或者招标文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。5.2.3投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应按财政部发布的《政府采购投标人质疑函范本》编制。5.2.4采购人、采购代理机构只接受纸质材料形式的质疑,不接受电子送达的质疑材料,即不接受以传真、电子邮件、移动通信等即时收悉的特定系统作为送达媒介的质疑材料。采购人、采购代理机构接收质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址详见招标公告。5.2.5采购人、采购代理机构在收到投标人的质疑函后7个工作日内作出答复,并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人。但答复的内容不得涉及商业秘密。5.3投诉。质疑投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。二招标文件6.招标文件的构成6.1招标文件由下列文件以及在采购过程中发出的更改、澄清、修改和补充等文件组成:第一章公开招标公告第二章项目采购内容及要求第三章投标人须知及前附表第四章评标方法第五章政府采购合同(格式)第六章投标文件(部分格式)第七章附件7.招标文件的澄清和修改7.1采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改,如澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,应当在投标截止时间至少15日前,在政府采购信息发布媒体发布更正公告;不足15日的,采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。7.2采购人或者采购代理机构可视具体情况延长投标截止时间和开标时间的,在投标截止时间3日前,在政府采购信息发布媒体发布延期公告。7.3所有与本项目相关的澄清、修改、补遗的内容作为招标文件的组成部分。该所有通知文件在政府采购信息媒体发布之日起,视为投标人已收到该通知。投标人未及时关注政府采购信息发布媒体上的通知文件造成的损失,由投标人负责。三投标文件的编制8.投标文件编制基本要求8.1投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。投标人应对其提交的投标文件的真实性、合法性承担法律责任,须无条件接受采购人及政府采购监督管理部门等对其中任何资料进行核实的要求。8.2投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容(包括所有的澄清、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等),承诺并履行招标文件中各项条款规定及要求。投标人未按照招标文件要求提交投标文件,或者没有对招标文件提出的实质性要求和条件作出响应,是投标人的风险,有可能导致其投标被拒绝或被视为无效投标文件。8.3投标人对招标文件提出的实质性要求和条件作出响应是指投标人必须对招标文件中涉及投标项目的价格、技术要求、数量、售后服务及其它要求、合同主要条款等内容作出满足或者优于原要求和条件的承诺。8.4如因投标人只填写和提供了招标文件要求的部分内容和附件,而给评审造成困难,其可能导致的结果责任由投标人自行承担。8.5投标人自编目录及页码。9.投标文件的文字及计量单位9.1投标人提交的投标文件以及与采购人、采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标人提交的支持文件和印刷的文献可以使用别的语言,但其相应内容必须附有中文翻译文本,在解释投标文件时以翻译文本为准。9.2除技术要求中另有规定外,本招标文件所要求使用的计量单位均应采用国家法定的度、量、衡标准计量单位。10.投标文件的组成★10.1投标文件由以下文件组成,部分文件格式见第六章要求。投标人应按下列要求编写和提供,应递交的有关文件如未特别注明为复印件的,须提供原件。以下文件均必须加盖CA电子签章。一、报价文件(1~2项必须提供)1、开标一览表(按招标文件第六章格式提供)2、投标报价明细表(按招标文件第六章格式提供)二、资格资信证明文件(以下第1~12项,必须提供)1、投标声明书(按招标文件第六章格式提供)2、身份证明书(按招标文件第六章格式提供)3、授权委托书(并附委托代理人第二代身份证正面、背面扫描件或其他电子文件,如授权委托代理人参加投标时则必须提供)4、投标保证金声明(按招标文件第六章格式提供)5、获取招标文件记录(云平台成功获取招标文件截图)6、投标人主体资格证明文件(如是企业、个体工商户,提供在工商部门核发的有效营业执照正本或副本;如是事业单位,提供有效的事业单位法人证书;如是非企业专业服务机构的,提供执业许可证等证明文件;以上须提供扫描件或其他电子文件。如投标人为自然人的此项不用提供)7、投标人财务状况报告(提供经审计的2023年度财务报告;或提供自投标截止前半年内银行出具的资信证明;或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函(如投标人为法人的须提供由基本账户出具的资信证明);以上须提供扫描件或其他电子文件。)8、投标人缴纳税收证明材料(提供自投标截止前半年内任意一个月或以上税务部门出具的缴纳税费的凭据或无欠税证明;无纳税记录的,提供税务部门相应文件证明依法纳税或依法免税;新成立不足一个纳税周期的提供承诺书说明无欠税情况;以上须提供扫描件或其他电子文件。)9、投标人缴纳社会保障资金证明材料(提供自投标截止前半年内任意一个月或以上社保部门出具的收据或社会保险缴纳清单;或提供自投标截止前半年内任意一个月或以上税务部门出具的社保完税凭证或缴费证明;不需要缴纳社会保障资金的,提供相应文件证明不需要缴纳社会保障资金;新成立不足一个缴费周期的出具情况说明;以上须提供扫描件或其他电子文件。)10、投标人直接控股、管理关系信息表;(必须提供,按格式要求填写)11、投标产品有效的医疗器械注册证复印件(投标产品属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证)12、持有食品药品监督管理部门颁发的有效证件,如投标人为生产企业须持有《医疗器械生产许可证》复印件;经营企业经营第二类医疗器械的须持有《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,经营第三类医疗器械的须持有《医疗器械经营许可证》复印件;三、商务文件(1~4项必须提供,其它由投标人根据自己情况自行提供。)1、投标函(按招标文件第六章格式提供)2、商务条款响应/偏离表(按招标文件第六章格式提供)3、售后服务方案(格式自拟,投标人根据项目采购需求拟定)4、货物质量保证承诺书(格式自拟,投标人根据项目采购需求拟定)5、生产厂家资质证明文件、证明货物和手续合格性和符合招标文件规定的证明文件(如由生产厂家提供的文件须加盖生产厂家公章。由投标人视自身情况自行提交。)6、投标人资信评分证明材料(由投标人视自身情况自行提交)①节能环保、自主创新等方面的证明文件扫描件或其他电子文件。②简介及经营状况(包括综合实力、企业规模和信誉及有效证明)。③有关企业业绩、信誉、荣誉证书及获奖资料等扫描件或其他电子文件。④质量管理和质量保证体系等方面的认证证书扫描件或其他电子文件。四、技术文件(1~2项必须提供,其它由投标人根据自己情况自行提供。)1、技术要求响应/偏离表(按招标文件第六章格式提供)2、产品配置清单(格式自拟)3、投标人认为需要提供的其它资料(如有,由投标人根据自己实际情况提供)★10.1投标文件的编制:10.2.1投标人应先安装“广西政府采购云平台客户端”,并按照本招标文件和“广西政采云平台”的要求,通过“广西政府采购云平台客户端”编制并加密投标文件。★11.投标文件的份数:11.1投标文件的份数:电子加密投标文件在线上传提交一份。11.2电子加密投标文件的解密:在投标时间截止后将向参与投标的投标人发出“电子加密投标文件”的解密通知,各投标人代表应当在接到解密通知后30分钟内自行完成“电子加密投标文件”的在线解密。★12.投标报价12.1投标报价:投标人必须就第二章“项目采购内容及要求”中的货物和服务内容可能发生的所有费用作唯一完整报价。(本项目只允许递交一个方案的报价,不接受任何有选择性的报价。)12.2投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价,若同时以人民币及外币报价的,以人民币报价为准。12.3投标人的投标报价是履行合同的最终价格。应包括“第二章采购内容及要求”的内容、责任范围以及合同条款规定的价格。对于招标文件中未列明,而投标人认为必需的费用也需列入总报价。在合同实施时,采购人将不予支付中标人没有列入的项目费用,并认为此项目的费用已包括在总报价中。12.4投标人应按《投标报价明细表》确定的格式报出分项价格。如有《投标报价明细表》,填写时应响应下列要求:①对于报价免费的项目必须标明“免费”;②报价包含但不限于货物及其配件(附件)价款、包装费、运费、保险费、搬运费、安装费、调试费、检验验收费、售后服务费、培训费(如有)、税金等全部费用。如涉及系统对接的由中标供应商免费完成。项目实施过程中产生的所有费用均由中标人承担,采购人不再支付任何费用。投标人漏项报价的或有选择的或有条件的报价,其投标文件将视为无效。12.5本项目不接受有任何选择的报价,每一项分项内容只允许有一个报价,任何有选择的报价或包含价格调整要求的报价,将被认为是非实质性响应而作为无效投标文件处理。12.6投标人所填报的产品内容如存在有漏项的情况且在评标时被接受,则将被认定为该遗漏项已包含在投标报价中,采购人对其漏报的项目不追加任何货款。13.投标有效期★13.1投标有效期:见本章须知前附表第8项。投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。13.2在特殊情况下,采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期,要求与答复均应以书面形式。投标人可以拒绝上述要求而其投标保证金不被没收,不同意延期的投标人的投标保证金将在中标通知书发出后5个工作日内无息退还。同意延期的投标人根据原截止期应负之权利及责任相应也延至新的截止期,但不能要求对原投标文件(经评标小组确认有效且没有超出投标文件的范围或改变投标的实质内容的澄清或说明作为投标文件的组成部分)作任何改变,并同意在延长的投标有效期内遵循本投标文件,在延长的投标有效期满之前继续具有约束力。14.投标保证金★14.1投标保证金金额及交纳要求:见本章须知前附表第9项。投标保证金作为投标文件的组成部分。未按规定交纳投标保证金或未提供相关递交证明的,将视其为不响应投标条件而予以拒绝。14.2投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的,投标保证金收取单位应当自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内,退还已收取的投标保证金,但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。14.3投标保证金收取单位应当自中标通知书发出之日起5个工作日内退还落标投标人的投标保证金。投标保证金收取单位将于中标人和采购人签订政府采购合同5个工作日内无息原额退还其投标保证金。14.4如有质疑或投诉,将在质疑和投诉处理完毕后无息原额退还投标保证金。14.5有下列情形之一的,投标保证金不予退还:(1)投标人在投标有效期内撤销投标文件的;(2)投标人在政府采购活动中提供虚假材料的;(3)除因不可抗力或招标文件认可的情形以外,中标人不与采购人签订合同的;(4)投标人与采购人、其他投标人或者采购代理机构恶意串通的;(5)中标人违反招标文件规定,将中标项目转让给他人;(6)招标文件规定的其他情形。四投标文件的上传、提交、修改、撤回和解密15.投标文件的上传和提交15.1投标文件的上传和提交:见本章须知前附表第6项。16.投标截止时间16.1投标截止时间:见本章须知前附表第10项17.投标文件的修改、撤回和解密:17.1投标人应当在投标时间截止前完成投标文件的上传、提交,并可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的,应当先行撤回原文件,补充、修改后重新上传、递交。投标截止时间前未完成上传、递交的,视为撤回投标文件。投标截止时间后,投标人不得撤回、修改投标文件。17.2电子加密投标文件的解密:在投标时间截止后将向参与投标的投标人发出“电子加密投标文件”的解密通知,各投标人代表应当在接到解密通知后30分钟内自行完成“电子加密投标文件”的在线解密。五开标、评标18.开标18.1开标时间和地点:见本章须知前附表第11项。18.2投标人不足3家的,不得开标。投标人未参加开标的,视同认可开标结果。18.3开标程序:(1)采购代理机构按招标文件规定的时间、地点通过“广西政府采购云平台”组织开标、开启投标文件,所有投标人均应当准时在线参加。(2)采购代理机构工作人员向各投标人发出电子加密投标文件【开始解密】通知,由投标人按招标文件规定的时间内自行进行投标文件解密。投标人未在规定时间内完成解密的,系统默认投标人自动放弃投标。(3)特别说明:如遇“广西政府采购云平台”电子化开标或评审程序调整的,按调整后程序执行。19.资格审查19.1开标结束后,采购人或者采购代理机构依据法律法规和招标文件的规定对投标人的资格进行审查,以确定投标人是否具备投标资格。资格审查涉及到的主要文件和内容为本章须知第10条款所述的资格资信证明文件内容。如果投标人不具备投标资格,不满足招标文件所规定的资格条件或缺少任何一项或有任何一项不合格的,视为资格审查不通过。合格投标人不足3家的,不得评标。19.2根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)规定对投标人相关主体信用进行查询。(1)信用信息查询渠道:①中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”②“信用中国”网站“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”③中国执行信息公开网“失信被执行人”(2)查询截止时点:提交投标文件截止时间后(3)联合体投标的,联合体成员存在以上不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录(本项目是否允许联合体投标,详见招标文件第一章公开招标公告的规定)。(4)查询记录方式:由采购人代表在广西政采云平台系统上自行查询。(5)信用信息使用规则:投标人被列入以上名单之一的,视为投标人资格审查不通过。20、组建评标委员会20.1采购人和采购代理机构将依法组建评标委员会(以下简称评标小组),评标小组由采购人代表和在政府采购评审专家库中随机抽取的有关技术、经济等方面的评审专家组成,其中评审专家人数不少于评标小组成员总数的2/3。20.2评标委员会成员人数:见本章须知前附表第12项。21.评标纪律21.1采购人、采购代理机构应当按照政府采购法等相关规定组织开展政府采购活动,并采取必要措施,保证评审在严格保密的情况下进行。任何单位和个人不得非法干预、影响评审过程和结果。21.2本采购项目采用不公开方式评标,评标的依据为招标文件和投标文件及澄清文件等。评标小组决定投标文件的响应程序只依据投

投标 / 标书制作要点(原创)

本检验科设备 全自动血液分析仪 尿液分析流水线 凝血分析仪 生化免疫分析系统 酶标仪涉及「中标结果公示」,投标方需重点关注:① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目;② 提供同类项目业绩证明;③ 报价方案与售后响应须明确;④ 紧盯投标截止与开标节点,建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应,务必在投标文件中凸显。

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