佛山市治疗检查设备 医用电子生理参数检测仪器设备 肺功能测试仪中标结果公示（佛山市第二人民医院2025）
公告内容：
佛山市第二人民医院新院区建设项目治疗检查设备专项（第四批）结果公告[项目编号：0724-2431Z3589298]
一、项目编号：0724-2431Z3589298
二、项目名称：佛山市第二人民医院新院区建设项目治疗检查设备专项（第四批）
三、采购结果
合同包1(治疗检查设备专项（第四批）-包1)):
供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
佛山医药商业控股有限公司
佛山市南海区桂城街道东二东约村基咀南新区28号二楼、三楼
1,380,000.00元
合同包2(治疗检查设备专项（第四批）-包2):
供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
国药器械（佛山）有限公司
佛山市南海区桂城季华东路31号天安中心3座2201-2204
854,000.00元
四、主要标的信息
合同包1(治疗检查设备专项（第四批）-包1)):
货物类（佛山医药商业控股有限公司）
品目号
品目名称
采购标的
品牌
规格型号
数量（单位）
单价(元)
总价(元)
1-1
医用电子生理参数检测仪器设备
肺功能测试仪A
麦加菲
Platinum Elite DL
1.0000(台)
570,000.0000
570,000.0000
1-2
医用电子生理参数检测仪器设备
肺功能测试仪B
麦加菲
Platinum Elite DX
1.0000(台)
780,000.0000
780,000.0000
1-3
医用电子生理参数检测仪器设备
简易肺功能检测仪
捷斯特
HI-101
1.0000(台)
30,000.0000
30,000.0000
合同包2(治疗检查设备专项（第四批）-包2):
货物类（国药器械（佛山）有限公司）
品目号
品目名称
采购标的
品牌
规格型号
数量（单位）
单价(元)
总价(元)
2-1
物理治疗、康复及体育治疗仪器设备
常规脑电图
Natus
Nicolet EEG
1.0000(台)
266,000.0000
266,000.0000
2-2
物理治疗、康复及体育治疗仪器设备
肌电图机
Cadwell
Sierra Summit
1.0000(台)
588,000.0000
588,000.0000
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
吴倩芬（采购人代表）、钟远东、廖华乐、马聪、陈丽情
六、代理服务收费标准及金额：
代理服务收费标准
参照国家计委颁布的《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号）收费标准按货物类的48%收取。
合同包号
合同包名称
代理服务费金额（万元）
收取对象
1
治疗检查设备专项（第四批）-包1)
0.92064
中标（成交）供应商
2
治疗检查设备专项（第四批）-包2
0.61488
中标（成交）供应商
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
1、合同包1(治疗检查设备专项（第四批）-包1)):
供应商
资格性审查
符合性审查
技术得分
商务得分
价格得分
综合得分
得分排名
推荐排名
佛山医药商业控股有限公司
通过
通过
48.60
16.80
25.87
91.27
1
1
佛山市兆德康医疗器械有限公司
通过
通过
34.20
8.40
30.00
72.60
2
河北元创予诺医疗科技有限公司
通过
通过
34.20
13.20
24.97
72.37
3
河北瑞宏医疗服务有限公司
通过
通过
35.20
9.20
24.12
68.52
4
北京海世盛康医疗科技有限公司
通过
通过
14.00
10.80
27.36
52.16
5
合同包2(治疗检查设备专项（第四批）-包2):
供应商
资格性审查
符合性审查
技术得分
商务得分
价格得分
综合得分
得分排名
推荐排名
国药器械（佛山）有限公司
通过
通过
49.80
15.80
30.00
95.60
1
1
广州阿克索医疗器械有限公司
通过
通过
36.70
10.00
29.92
76.62
2
广州木孚贸易有限公司
通过
通过
33.60
10.60
29.93
74.13
3
2、投标人对中标、成交结果有异议的，可以在中标（成交）结果公告期限届满之日起7个工作日内以书面形式向采购代理机构（或采购人）提出质疑，逾期将依法不予受理。联系方式如下：
地址：广州市东风东路726号9楼903室
联系人：郭小姐、李小姐
电话：020-37860713/715
邮箱：guochunxi@ebidding.com
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：佛山市第二人民医院
地址：佛山市禅城区卫国路78号
联系方式：0757-88032133
2.采购代理机构信息
名称：国义招标股份有限公司
地址：广东省广州市越秀区东风东路726号16-18楼
联系方式：020-37861060/0523/0540/0539
3.项目联系方式
项目联系人：罗梓慧/易安宁/吴佳耿/李家荣
电话：020-37861060/0523/0540/0539
国义招标股份有限公司
2025年01月17日
相关附件：
佛山市第二人民医院新院区建设项目治疗检查设备专项（第四批）报价明细附件.zip
佛山市第二人民医院新院区建设项目治疗检查设备专项（第四批）招标文件（2024122602）.zip
分项报价表项目编号：0724-2431Z3589298项目名称：佛山市第二人民医院新院区建设项目治疗检查设备专项（第四批）包号：1投标人名称：佛山医药商业控股有限公司价款形式：总价，货币及单位：人民币/元品目号序号货物名称规格型号品牌是否进口产地是否节能产品是否环境标志产品制造商名称单价数量总价1-11肺功能测试仪APlatinumEliteDL麦加菲是美国否否麦加菲公司MaaspielpoodhCrniGioacrcrt570,0001(台)570,000.001-21肺功能测试仪BPlatinumEliteDX麦加菲是美国否否麦加菲公司MaaspielpoodhCrniGioacrcrt780,0001(台)780,000.001-31简易肺功能检测仪HI-101捷斯特是日本否否捷斯特株式会社30,0001(台)30,000.00投标人盖章：日期：2025年01月14日1分项报价表项目编号：0724-2431Z3589298项目名称：佛山市第二人民医院新院区建设项目治疗检查设备专项（第四批）包号：2投标人名称：国药器械（佛山）有限公司价款形式：总价，货币及单位：人民币/元品目号序号货物名称规格型号品牌是否进口产地是否节能产品是否环境标志产品制造商名称单价数量总价2-11常规脑电图NicoletEEGNatus是美国或爱尔兰否否内特斯神经系统公司NuaouNglrcIptreteonodsryoa266,0001(台)266,000.002-21肌电图机SierraSummitCadwell是美国否否美国凯德维尔医疗公司enriCldinaluecdss.wit,588,0001(台)588,000.00投标人盖章：投标人盖章：日期：2025年01月15日日期：2025年01月15日1广东省政府采购公开招标文件采购计划编号：440601-2024-04664采购项目编号：0724-2431Z3589298项目名称：佛山市第二人民医院新院区建设项目治疗检查设备专项（第四批）采购人：佛山市第二人民医院采购代理机构：国义招标股份有限公司第一章投标邀请国义招标股份有限公司受佛山市第二人民医院的委托，采用公开招标方式组织采购佛山市第二人民医院新院区建设项目治疗检查设备专项（第四批）。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：佛山市第二人民医院新院区建设项目治疗检查设备专项（第四批）采购计划编号：440601-2024-04664采购项目编号：0724-2431Z3589298采购方式：公开招标预算金额：2,808,000.00元2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(治疗检查设备专项（第四批）-包1)):采购包预算金额：1,950,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品1-1医用电子生理参数检测仪器设备肺功能测试仪A1(台)详见第二章是1-2医用电子生理参数检测仪器设备肺功能测试仪B1(台)详见第二章是1-3医用电子生理参数检测仪器设备简易肺功能检测仪1(台)详见第二章是本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。采购包2(治疗检查设备专项（第四批）-包2):采购包预算金额：858,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品2-1物理治疗、康复及体育治疗仪器设备常规脑电图1(台)详见第二章是2-2物理治疗、康复及体育治疗仪器设备肌电图机1(台)详见第二章是本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。二.投标人的资格要求1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供以下两种证明材料之一：①提供《政府采购供应商资格信用承诺函》，具体要求详见采购公告附件；②提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供以下三种证明材料之一：①提供《政府采购供应商资格信用承诺函》，具体要求详见采购公告附件；②提供2023年度财务状况报告，财务状况报告须由第三方会计师事务所出具，能清晰显示第三方会计师事务所的印章，并能反映审计结论；③提供投标截止日前6个月内基本开户银行出具的资信证明，并同时提交开户（基本户）许可证扫描件，开户（基本户）许可证已取消的，应提供能体现基本开户银行的“基本存款账户编号”的相关证明。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容或提供《政府采购供应商资格信用承诺函》，具体要求详见采购公告附件。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1（治疗检查设备专项（第四批）-包1)）：采购包非专门面向中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号)；根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业；根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。本采购包所属行业为工业。采购包2（治疗检查设备专项（第四批）-包2）：采购包非专门面向中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号)；根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业；根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。本采购包所属行业为工业。3.本项目特定的资格要求：采购包1（治疗检查设备专项（第四批）-包1)）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：①如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。②如投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺中标后办理《第二类医疗器械经营备案凭证》的承诺函（如国家另有规定，则适用其规定）。4)本项目不接受联合体投标。5)本项目允许国产产品或进口产品参与投标。采购包2（治疗检查设备专项（第四批）-包2）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：①如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。②如投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺中标后办理《第二类医疗器械经营备案凭证》的承诺函（如国家另有规定，则适用其规定）。4)本项目不接受联合体投标。5)本项目允许国产产品或进口产品参与投标。三.获取招标文件时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。售价：免费四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）五.公告期限、发布公告的媒介：1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。2、发布公告的媒介：中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)；六.本项目联系方式：1.采购人信息名称：佛山市第二人民医院地址：佛山市禅城区卫国路78号联系方式：0757-880321332.采购代理机构信息名称：国义招标股份有限公司地址：广东省广州市越秀区东风东路726号16-18楼联系方式：020-37861060/0523/0540/05393.项目联系方式项目联系人：罗梓慧/易安宁/吴佳耿/李家荣电话：020-37861060/0523/0540/05394.技术支持联系方式云平台联系方式：020-88696588开标评标服务专线：020-88696599采购代理机构：国义招标股份有限公司第二章采购需求一、项目概况：采购包1（治疗检查设备专项（第四批）-包1）：序号采购内容数量预算（人民币/万元）最高限价（人民币/万元）1-1肺功能测试仪A1台10068.81-2肺功能测试仪B1台80781-3简易肺功能检测仪1台153采购包2（治疗检查设备专项（第四批）-包2）：序号采购内容数量预算（人民币/万元）最高限价（人民币/万元）2-1常规脑电图1台26.826.82-2肌电图机1台5959采购包1（治疗检查设备专项（第四批）-包1)）1.主要商务要求标的提供的时间合同签订生效后60个自然日内交货。标的提供的地点采购人指定地点。详细地址为：广东省佛山市禅城区禅港东路9号1-10座。付款方式1期：支付比例70%,（1）合同生效后，采购人自收到中标人提供的预付款担保函、付款申请书之日起30天内支付合同总额的70%； 注： （1）中标人每次提交付款申请前，须向采购人提供真实有效的发票。 （2）货款以转账方式转入中标人的银行账户。 （3）收款方、出具发票方、合同中标人均必须与中标（成交）供应商名称一致。2期：支付比例30%,（2）确认到货后，采购人自收到中标人提供的履约担保函、付款申请书之日起30天内支付合同总额的30%。 注： （1）中标人每次提交付款申请前，须向采购人提供真实有效的发票。 （2）货款以转账方式转入中标人的银行账户。 （3）收款方、出具发票方、合同中标人均必须与中标（成交）供应商名称一致。如项目发生合同融资，采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。验收要求1期：（1）交付验收：在设备安装调试完毕、工程初步验收合格后10个工作日内，中标人以采购人的名义作为终端客户，负责办理所有产品设备(包括保修卡)的一切保修注册备案手续，然后由双方或法定专业质检部门共同验收并出具验收确认书，验收交付前的保管安全责任由中标人负责，采购人为此可无偿提供必要的临时仓储场所。 中标人承诺设备免费开放端口，如需连接采购人信息系统，需要承担对接费用。 如果中标设备属于《计量法》规定的强检计量器具的或属于压力容器的，应在验收交付前提交当地法定专业检定部门出具的检定合格证书，检定费用由中标人负责。 （2）项目验收依次序对照执行标准为：①符合中华人民共和国国家和履约地相关安全质量标准、行业技术规范标准、环保节能标准；②符合采购文件和响应承诺中各方共同认可的合理最佳配置、参数规格及各项要求；③符合产品来源国官方颁布的最新标准；④双方约定的其他验收标准。 （3）设备须在《医疗器械注册证》有效期内生产，且为近10个月内原厂制造的全新合格产品，且有合法透明的来源渠道，整机无污染、无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，可依常规合法安全使用。 （4）包装标准为原厂制造商未启封全新包装，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。 （5）如验收测试中发现设备、系统、服务的性能指标或功能上不符合要求的，中标人有义务将该设备、系统、服务进行调整完善，直至其符合要求、通过验收测试为止。相应的成本费用由中标人自行承担。履约保证金收取比例：5%,说明：（1）中标人应在采购人支付全款前提供履约担保； （2）履约担保可采用银行保函、专业担保公司担保等形式； （3）履约担保的金额：合同总额的5%； （4）履约担保有效期：如出具厂家维保承诺函，有效期至设备连续安全运行满12个月后为止，否则于设备连续安全运行满60个月后为止； （5）履约担保退还方式、时间、条件：履约担保有效期止起28天内不计利息退还； （6）履约担保不予退还的情形：中标人不履行与采购人订立的合同的，履约担保不予退还；给采购人造成的损失超过履约担保金额的，还应当对超过部分予以赔偿。因不可抗力不能履行合同的除外。履约保证金可以以履约保函（保险）形式提供，目前\"广东政府采购智慧云平台金融服务中心(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)已实现电子履约保函（保险）在线办理功能，有意愿供应商可自行办理提供。其他预付款担保，（1）乙方应在甲方支付预付款7天前提供预付款担保函； （2）预付款担保可采用银行保函、专业担保公司担保等形式； （3）预付款担保的金额：与预付款同等额度； （4）预付款担保有效期：至安装调试验收合格为止。 （5）预付款担保退还方式、时间、条件：设备到现场经验收合格，且设备安装调试结束，经验收合格后之日起28天内不计利息退还。其他，真实性和有效性，同意采购人以任何形式对我方投标文件内容及采购人认为有必要的相关资料的真实性和有效性进行审查、验证。招标文件附件，招标文件附件，投标人应将招标公告的招标文件附件中“补充附件”内容填写好相关信息后附在投标文件中。其他商务需求参数性质编号内容明细内容说明1报价要求1.1报价方案是唯一确定且不高于本采购包各项最高限价；1.2报价方式为广东省佛山市目的地交付验收价，均涵盖报价要求之一切费用。报价中必须包含设备及零配件的购置和安装、运输、保险、装卸、培训辅导、质保期售后服务、全额含税发票、雇员费用、合同实施过程中的应预见或不可预见费用等。2安装与调试：以符合采购文件要求和响应承诺的前提下，中标人将设备（系统）安装并调试至正常运行的最佳状态且双方均认为满意。3项目完工期：到货后10个工作日内安装调试完毕并交付验收。4质量保证期：验收交付后连续正常使用累计满五年。 （1）质量保证期（简称“质保期”）内中标人对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身维修保养服务。质保期内采购人对中标人享有追索权。质保期内，因中标人所供设备存在质量问题或中标人退换、维修后仍存在质量问题，采购人有权自行委托第三方维修，由此产生的维修费、材料费等由中标人承担，如采购人垫付后有权向中标人追索。质保期内，因中标人所供设备存在质量问题或中标人退换、维修后仍存在质量问题，造成第三人损害的，由中标人承担全部赔偿责任。采购人如有垫付费用，有权向中标人追索。上述追索过程中采购人产生的合理维权费用，全部由中标人承担。 （2）质保期内，如设备或零部件非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应顺延。如设备因自身故障致停用时间累计超过20天时，则质保期在状态恢复正常时归零重新计算或对故障设备予以重新更换。 （3）质保期内提供周期上门无条件服务：周期为每3个月一次；形式为预约上门，服务内容为周期保养检修、检测系统运行状况、处理使用过程中出现的问题等。5培训要求：中标人负责向采购人提供现场安全操作及必要的维护保养培训，培训次数按照采购人要求。6售后服务要求：（1）中标人设有长期稳定可靠的售后服务机构，并提供常设7天×24小时服务专线和长期的免费技术支持。 （2）对采购人的售后服务通知，中标人接报后8小时内响应，12小时内到达现场，48小时内处理完毕。若48小时内仍未处理完毕，中标人需免费提供相同.档次的设备予采购人临时使用或采取应急措施解决，不得影响采购人的正常工作业务。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1△医用电子生理参数检测仪器设备肺功能测试仪A台1.001,000,000.001,000,000.00工业详见附表一2医用电子生理参数检测仪器设备肺功能测试仪B台1.00800,000.00800,000.00工业详见附表二3医用电子生理参数检测仪器设备简易肺功能检测仪台1.00150,000.00150,000.00工业详见附表三附表一：肺功能测试仪A进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1一、肺功能测试仪A：1、功能至少具有：1.1慢肺活量测试（SVC）21.2流量容积环和用力肺活量测试（FVC）31.3每分自主最大通气量测试（MVV）41.4支气管舒张试验、用药前后对比试验（Pre-Post）51.5实时一口气弥散测试（DLCO）61.6支气管激发试验71.7强迫振荡测试▲8▲1.8呼吸肌力测试测试（MIP/MEP）（需提供彩页或软件截图证明）▲9▲1.9体描箱法气道阻力测试（需提供彩页或软件截图证明）▲10▲1.10体描箱胸腔气量测试（需提供彩页或软件截图证明）112、硬件要求： 2.1采用压差流量传感器；122.2传感器头与压差传感器非紧密连接，两者间由双向压力管连接，压差传感器位于机箱内部避免患者直接接触，无需消毒从而避免对设备的污染；132.3流量传感器管路及采样管延伸范围半径要大于2米142.4流量定标采用高中低多流量进行校准152.5弥散和残气采用快速分析的多气体分析器，能够对CO、CO2、CH4进行精确分析，其中除对CO和CH4测试气体进行分析之外，同时检测CO2既用于对测试气体的漂移进行交叉灵敏度补偿也用于对弥散测试进行修正；162.6弥散多气体定标，为符合ATS/ERS指南要求，需在每个患者测试前均进行一次全自动的弥散多气体定标，以确保测试的准确性；▲17▲2.7可以对于肺活量小于1升的患者进行弥散测试（需提供彩页或软件截图证明）182.8体描箱为圆柱形192.9体描箱自身加上开关门动作总占用的面积不超过1平方米；202.10不仅要对箱压传感器进行定标，还必需能够对口压传感器进行定标；212.11能够对卧床患者进行弥散测试；223、技术参数要求： 3.1、流量传感器：▲23▲3.1.1类型：双向非阻力片式压差流量传感器（需提供彩页或软件截图证明）243.1.2测试范围：≥0~±18L/s253.1.3测量精度：±3%▲26▲3.1.4死腔容积：≤40ml（需提供彩页或软件截图证明）273.1.5分辨率：≤10 ml/s▲28▲3.1.6流量传感器重量：≤26g（需提供彩页或软件截图证明）293.2、多气体分析器：303.2.1类型：红外光谱吸收313.2.2分析时间：<1s323.2.3测量范围至少：CH4：0 - 0.35%，CO: 0 - 0.35%，CO2：0-15%▲33▲3.2.4测量精度至少: CH4：±0.003%，CO: ±0.003%，CO2：±0.05%（需提供彩页或技术文档证明）343.2.5线性度：< 1%满量程353.2.6分辨率至少：CO：0.0005%，CH4：0.0005%363.3、压力传感器：373.3.1MIP/MEP至少：+/-350 cmH2O383.3.2口腔压至少：+/-70 cmH2O393.3.3箱压至少：±2.5 cmH2O403.4、体描箱：413.4.1材料：亚克力、铝、钢、ABS423.4.2形状：圆弧形▲43▲3.4.3测试空气容积：≤720升（需提供彩页或软件截图证明）443.4.4容纳患者最大体重：≥220kg453.5图文工作站463.5.1监视器不小于27英寸；处理器性能不低于i7处理器；运行内存≥16GB；储存硬盘≥2TB；固态系统盘≥128GB；具有彩色打印功能473.5.2提供对接医院HIS信息系统，费用包含在报价中，实现数据传输功能484、配置清单（包括但不限于以下内容）序号名称数量及单位1主机1台2测试软件1套3移动台车1台4图文工作站（含打印功能）1套53升定标筒1个6呼出一氧化氮分析仪1个7原厂流速传感器50个8气瓶（含气体）1套9一次性呼吸过滤器5000个★49如投标人所投医疗器械如为二类或者三类，必须具备医疗器械注册证明，须提供相关监督管理部门批准的注册证书。如投标人所投医疗器械如为一类，必须具备医疗器械备案凭证，须提供相关监督管理部门批准的备案证书；或承诺需在合同签订前取得有效的医疗器械备案凭证，须提供承诺函加盖公章。★50投标人必须承诺，对于所投医疗器械，投标文件中响应的内容以及提供的技术证明，必须以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准，涉及医疗器械名称、适用范围、作用机理或者结构及组成等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。投标人必须承诺，如中标后发现投标文件响应的内容或提供的技术证明超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围的，视为以虚假材料谋取中标，将依法向监管部门报告后严肃处理并追究相应责任，其中标无效，导致采购人蒙受损失的，必须对采购人给予赔偿。（投标人须提供相关承诺函）说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表二：肺功能测试仪B进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1二、肺功能测试仪B1、功能至少具有：1.1慢肺活量测试（SVC）21.2流量容积环和用力肺活量测试（FVC）31.3每分自主最大通气量测试（MVV）41.4支气管舒张试验、用药前后对比试验（Pre-Post）51.5实时一口气弥散测试（DLCO）▲6▲1.6氮冲洗法残气（需提供彩页或软件截图证明）71.7一口气法肺内气体分布81.8呼吸肌力测试测试（MIP/MEP）91.9口腔闭合压力测试（P0.1）101.10体描箱法气道阻力测试111.11体描箱胸腔气量测试122、硬件要求： 2.1采用压差流量传感器；132.2传感器头与压差传感器非紧密连接，两者间由双向压力管连接，压差传感器位于机箱内部避免患者直接接触，无需消毒从而避免对设备的污染；▲14▲2.3流量传感器管路及采样管延伸范围半径要大于2米（提供佐证材料）152.4流量定标采用高中低多流量进行校准162.5弥散和残气采用快速分析的多气体分析器，能够对CO、CO2、CH4进行精确分析，其中除对CO和CH4测试气体进行分析之外，同时检测CO2既用于对测试气体的漂移进行交叉灵敏度补偿也用于对弥散测试进行修正；▲17▲2.6弥散多气体定标，符合指南要求，须在每个患者测试前均进行一次全自动的弥散多气体定标，以确保测试的准确性；▲18▲2.7可以对于肺活量小于1升的患者进行弥散测试（需提供彩页或软件截图证明）192.8体描箱为圆柱形▲20▲2.9体描箱自身加上开关门动作总占用的面积不超过1平方米；（提供佐证材料）212.10不仅要对箱压传感器进行定标，还必须能够对口压传感器进行定标；▲22▲2.11能够对卧床患者进行弥散测试；（提供佐证材料）233、技术参数要求： 3.1、流量传感器：▲24▲3.1.1类型：双向非阻力片式压差流量传感器253.1.2测试范围：≥0~±18L/s263.1.3测量精度：±3%▲27▲3.1.4死腔容积：≤40ml（需提供产品说明书或技术白皮书证明材料）283.1.5分辨率：≤10 ml/s293.1.6流量传感器重量：≤26g303.2、多气体分析器：313.2.1类型：红外光谱吸收323.2.2分析时间：<1s▲33▲3.2.3测量范围至少：CH4：0 - 0.35%，CO: 0 - 0.35%，CO2：0-15%（需提供产品说明书或技术白皮书证明材料）▲34▲3.2.4测量精度至少: CH4：±0.003%，CO: ±0.003%，CO2：±0.05%（需提供产品说明书或技术白皮书证明材料）353.2.5线性度：< 1%满量程363.2.6分辨率至少：CO：0.0005%，CH4：0.0005%373.3、压力传感器：383.3.1MIP/MEP至少：+/-350 cmH2O393.3.2口腔压至少：+/-70 cmH2O403.3.3箱压至少：±2.5 cmH2O413.4、体描箱：423.4.1材料：亚克力、铝、钢、ABS433.4.2形状：圆弧形▲44▲3.4.3测试空气容积：≤720升（需提供产品说明书或技术白皮书证明材料）453.4.4容纳患者最大体重：≥220kg463.5、氧分析器473.5.1、类型：电化学483.5.2、测量范围：0-100%494、肺功能信息化系统： 4.1总体要求504.1.1基本功能：搭建肺功能数据平台，实现肺功能仪、FENO及运动心肺接入HIS，实现数据采集与信息互通。▲51▲4.1.2建立肺功能图形数据库，将肺功能中的通气、弥散、残气、体描、脉冲震荡等检查中的肺功能检查图形抽取存储。▲52▲4.1.3建立肺功能参数数据库，将既往所有检查的原始数据清洗，按照病种、分型、严重程度进行分类存储；▲53▲4.1.4具有图形标注功能，医生可对典型病例进行标注。▲54▲4.1.5对肺功能报告重构，将既往所有肺功能检查生成包含图形及数据的图文报告，将既往数据生成患者趋势报告。554.2软件功能模块564.2.1智能叫号管理571)支持医生ID号登录；582)支持叫号、重呼、选呼三种呼叫方式；593)支持过号顺延XX位功能。604)支持按照临床检查要求来强制定义不同检查的先后顺序。614.2.2用户管理621)支持对用户按照超级管理员、部门管理员、操作者、确认者、审核者、数据管理员管理；632)支持根据用户权限不同，设置不同角色，分配不同的系统界面及功能模块；643)支持按照医院—使用科室--肺功能室不同层级分组，以保证临床业务及数据的独立性；654.2.3检查登记661)对患者申请单进行操作，进行登记到检等操作；672)支持对患者的信息进行检查前的补充，如：吸烟史、身高体重、血压等；683)支持对接院内预约平台，并提供相应的肺功能预约逻辑，以保证预约肺功能检查时，能够规避24小时内与之禁忌的检查。694)支持对患者进行预约、取消预约、改期预约操作；705)支持对已预约患者打印凭条，预约凭条具有灵活的可编辑功能；716)支持在检查登记界面浏览既往肺功能检查报告；727)支持在检查登记界面对患者进行收费确认管理；738)支持对科研患者或药物临床试验患者开具肺功能临时医嘱功能，以便于统计工作量或计费。744.2.4定标管理751)支持将定标报告进行存储，标记当时的定标人，定标日期等；762)支持定标报告以PDF形式查询导出；773)支持将定标数据与检查报告数据关联，将未定标的肺功能报告直接标记。784.2.5感控洗消日常管理▲79▲1)支持对肺功能传感器消毒管理记录；802)支持肺功能房间消毒记录；813)支持对肺功能药物配置进行记录；824)操作后登记操作人及操作时间；835)支持以时间轴的方式来显示设备定标、感控、数据备份等流程；844.2.6病人信息辅助录入851)通过病人就诊号，将患者的基本信息自动同步到检查设备操作系统内，提高检查的工作效率，避免人为录入错误，实现病人基本信息零输入；862)对患者肺功能禁忌症、感控风风险进行预先提醒，减少检查风险，873)支持计时器功能，以方便操作大夫在舒张试验对患者进行二次药后检查计时。884.2.7问卷调查891)支持自定义问卷筛查系统可灵活编辑问卷；902)支持针对不同科研或临床检查进行问卷定向筛查；914.2.8数据解析921)支持建立患者主索引，解决相同患者的历次检查，不同患者，在不同设备上完成的检查数据合并的问题；932)支持对报告内的病人基本信息、肺功能数据、肺功能结论及临床信息等进行结构化提取存储；943)支持按照肺功能指南要求，对数据库中肺功能参数字段标准化定义；954.2.9分级审核961)操作大夫和审核医生有各自对应权限的登录ID，分级审核；972)支持患者医疗状态控制，包括：报告未审核、报告已初审、报告已终审、报告已驳回、报告已打印等；983)分级审核时可将同一类型肺功能报告进行合并，方便医生在同一报告下看到该类型的所有肺功能检查报告；994)支持通过时间轴方式来浏览整个检查报告过程；1005)支持对报告进行点评、标注，点评后的评语返回给报告发布人；1016)报告驳回功能具有即时提醒功能，以便于操作人第一时间发现错误并及时修正，二次上传报告；1027)支持对门诊、住院患者自动选择打印或不打印报告，手术紧急患者可浏览加盖“报告未审核”水印的报告；1038)支持自定义设置报告审核模板，可对报告审核模板自由编辑、修改、删除、添加；1049)支持对报告结论模板的灵活编辑；10510)支持对肺功能进行危急值标注；1064.2.10 智能辅助判读1071)可辅助操作医师准确完成肺功能项目的检查以及结果的解读；1082)支持对肺功能检查结果自动解读，生成肺功能总检报告；1093)支持对辅助判读标准进行自定义。1104.2.11 患者趋势分析1111)针对单病人既往数据，可进行趋势分析，直观看到病人趋势变化；1122)对不同操作大夫进行个性化定制趋势参数。1133)支持医生生成趋势图图文报告；1144)支持医生在患者趋势图界面，打开任意一次的肺功能检查报告，包含既往检查肺功能报告；1155)支持医生将患者趋势图以图片形式进行保存。1164.2.12 数据查询1171)对数据库的数据，可通过不同条件查询，精确筛选，可导出EXCEL；1182)可针对不同检查设备进行综合数据查询分析；1193)支持数据脱敏导出；1204)支持数据导出审批功能，数据审批完成后方可导出。1214.2.13 工作量统计1221)支持统计每天、每周、每月的工作量，并导出报表；1232)支持统计不同科室开单情况；1243)支持统计申请单详细数据及开单医生；1254)支持单台设备以时间轴的方式展示日工作量统计；1265)支持横向比较日、周、月、年的工作量；1276)支持以表格、饼状图、柏拉图表等多种方式展示；1287)支持统计合格率、不合格率、质控分级达标率等信息；1294.2.14 原始数据抽取管理▲130▲1)支持对医院现有肺功能原始数据清洗，并对今后院方购买的肺功能支持数据抽取，建立标准数据库；(投标人须提供全屏软件功能截图及操作说明证明材料)1312)支持对医院现有肺功能数据进行抽取，并提供数据抽取方案。1323)支持对科研及药物临床试验数据单独管理功能；1334)数据处理准确率保证100% 。1344.2.15 肺功能既往数据清洗▲135▲1)对医院既往全部肺功能数据清洗，与现有肺功能数据合并；1362)建立患者既往数据检查趋势图；1373)肺功能原始图像数据具有导出EXCEL功能，以供第三方分析；1384)支持对不同品牌肺功能参数、单位、预计值进行标准化定义，以保证数据库内存储统一标准的肺功能数据。1395)支持相同患者不同时期的肺功能检查，在不同设备的数据合并到一起，此检查包含肺功能、FENO及激发试验；▲140▲6)支持将既往数据按照通气、舒张试验、激发试验、弥散残气、体描、ROCC分类，生成标准PDF图文报告，以供医生浏览；(投标人须提供全屏软件功能截图及操作说明证明材料)1417)图文报告模板具有灵活的可编辑性，可针对不同的检查项目来定义不同的报告模板，以达到既往报告和临床报告的一致性；▲142▲4.2.16 系统能够展示与肺功能设备上相同的SVC曲线 、F-V曲线、V-T曲线、MVV曲线、体积描计曲线、ROCC曲线等，并可导出至Excel。(投标人须提供设备图像与系统图像对比图，以证明数据采集的准确性)▲143▲4.2.17 系统能够展示与肺功能设备上相同的时间-流速曲线、时间-容量曲线、口腔压力曲线、气体浓度曲线，并可导出至Excel；(投标人须提供设备图像与系统图像对比图，以证明数据采集的准确性)1444.2.18 建立肺功能检查报告360视图，对患者的肺功能、激发试验、FENO等检查报告浏览。1455、图文工作站 5.1监视器不小于27英寸；处理器性能不低于i7处理器；运行内存≥16GB；储存硬盘≥2TB；固态系统盘≥128GB；具有彩色打印功能1465.2提供对接医院HIS信息系统，费用包含在报价中，实现数据传输功能1476、配置清单（包括但不限于以下内容）序号名称数量及单位1主机1台2测试软件1套3移动台车1台4图文工作站（含打印功能）1套53升定标筒1个6原厂流速传感器50个7气瓶（含气体）1套8一次性呼吸过滤器5000个9肺功能信息化系统1套★148如投标人所投医疗器械如为二类或者三类，必须具备医疗器械注册证明，须提供相关监督管理部门批准的注册证书。如投标人所投医疗器械如为一类，必须具备医疗器械备案凭证，须提供相关监督管理部门批准的备案证书；或承诺需在合同签订前取得有效的医疗器械备案凭证，须提供承诺函加盖公章。★149投标人必须承诺，对于所投医疗器械，投标文件中响应的内容以及提供的技术证明，必须以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准，涉及医疗器械名称、适用范围、作用机理或者结构及组成等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。投标人必须承诺，如中标后发现投标文件响应的内容或提供的技术证明超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围的，视为以虚假材料谋取中标，将依法向监管部门报告后严肃处理并追究相应责任，其中标无效，导致采购人蒙受损失的，必须对采购人给予赔偿。（投标人须提供相关承诺函）说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表三：简易肺功能检测仪进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求11、技术规格: 1.1传感器:双向压差式孔板流量计，标配3个传感器头;21.2体积检测:流速积分;31.3体积精度至少:±3%或±50毫升;41.4流量范围至少:0.05-14升/秒;51.5体积范围至少:0-10升;61.6监视器:LCD 液晶监视器;71.7打印:热敏打印机或可连接计算机打印机打印，自带分析结果;81.8操作:方便校正，直接进入测量界面;可重复吹气，机器可自动选择最好结果;91.9计算机接口:RS232C，标准电脑传输接口;101.10电池:可充电铅酸电池;111.11预测公式至少有:Knudson,Morris,Polgar,ITS,ECCS,Crapo-Hsu和Asia;122、分析参数至少有: 2.1 SVC(肺活量):VC、IC、TV、ERV、TRV、VC/HT;132.2 FVC(用力肺活量):FVC、FEVO.5、FEV1.0、FEV3.0、FEV0.5%、FEV1.0% (G)、 FEV1.0% (T)、FEV3.0%、FVC/HT、FEV1/HT、FEV1/CpMMF、PEFFEF25、 FEF50、FEF75、FEF90、FEF50/FEF75、PEF/HT、FEF25/HT、FEF50/HT、FEF75/HT、 FEF75-85、FEF200-1200、FEF25-75、FEF50-75、FEF75-RV, MTCRO1ATI、PEF TIME、FET、ExtrapV、ExtrapV%、FIVC、FIV0.5、FIV1.0.FIV1/FVC、FIVT/FIVC、PIF、FIF50、FEF50/FIF50、FIF50/FEF50、CVI;142.3 MVV (分钟最大通气量):MVV、RR、TV、MVV/BSA、AVI;152.4 BD(支气管扩张试验):SVC、FVC、MVV;162.5 具有肺年龄评估功能，能够评估受检者的肺部相对年龄，适合吸烟者的肺部评测以及戒烟门诊的有效提示;172.6 报告可自主选择打印参数，自动分析检测结果。182.7提供对接医院HIS信息系统，费用包含在报价中，实现数据传输功能193、配置清单（包括但不限于以下内容）序号名称数量及单位1主机1台2测试软件1套3移动台车1台4图文工作站（含打印功能）1套5定标筒1个6一次性呼吸过滤器50个7原厂流速传感器2个★20如投标人所投医疗器械如为二类或者三类，必须具备医疗器械注册证明，须提供相关监督管理部门批准的注册证书。如投标人所投医疗器械如为一类，必须具备医疗器械备案凭证，须提供相关监督管理部门批准的备案证书；或承诺需在合同签订前取得有效的医疗器械备案凭证，须提供承诺函加盖公章。★21投标人必须承诺，对于所投医疗器械，投标文件中响应的内容以及提供的技术证明，必须以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准，涉及医疗器械名称、适用范围、作用机理或者结构及组成等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。投标人必须承诺，如中标后发现投标文件响应的内容或提供的技术证明超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围的，视为以虚假材料谋取中标，将依法向监管部门报告后严肃处理并追究相应责任，其中标无效，导致采购人蒙受损失的，必须对采购人给予赔偿。（投标人须提供相关承诺函）说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。采购包2（治疗检查设备专项（第四批）-包2）1.主要商务要求标的提供的时间合同签订生效后60个自然日内交货。标的提供的地点采购人指定地点。详细地址为：广东省佛山市禅城区禅港东路9号1-10座。付款方式1期：支付比例70%,（1）合同生效后，采购人自收到中标人提供的预付款担保函、付款申请书之日起30天内支付合同总额的70%； 注： （1）中标人每次提交付款申请前，须向采购人提供真实有效的发票。 （2）货款以转账方式转入中标人的银行账户。 （3）收款方、出具发票方、合同中标人均必须与中标（成交）供应商名称一致。2期：支付比例30%,（2）确认到货后，采购人自收到中标人提供的履约担保函、付款申请书之日起30天内支付合同总额的30%。 注： （1）中标人每次提交付款申请前，须向采购人提供真实有效的发票。 （2）货款以转账方式转入中标人的银行账户。 （3）收款方、出具发票方、合同中标人均必须与中标（成交）供应商名称一致。如项目发生合同融资，采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。验收要求1期：（1）交付验收：在设备安装调试完毕、工程初步验收合格后10个工作日内，中标人以采购人的名义作为终端客户，负责办理所有产品设备(包括保修卡)的一切保修注册备案手续，然后由双方或法定专业质检部门共同验收并出具验收确认书，验收交付前的保管安全责任由中标人负责，采购人为此可无偿提供必要的临时仓储场所。 中标人承诺设备免费开放端口，如需连接采购人信息系统，需要承担对接费用。 如果中标设备属于《计量法》规定的强检计量器具的或属于压力容器的，应在验收交付前提交当地法定专业检定部门出具的检定合格证书，检定费用由中标人负责。 （2）项目验收依次序对照执行标准为：①符合中华人民共和国国家和履约地相关安全质量标准、行业技术规范标准、环保节能标准；②符合采购文件和响应承诺中各方共同认可的合理最佳配置、参数规格及各项要求；③符合产品来源国官方颁布的最新标准；④双方约定的其他验收标准。 （3）设备须在《医疗器械注册证》有效期内生产，且为近10个月内原厂制造的全新合格产品，且有合法透明的来源渠道，整机无污染、无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，可依常规合法安全使用。 （4）包装标准为原厂制造商未启封全新包装，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。 （5）如验收测试中发现设备、系统、服务的性能指标或功能上不符合要求的，中标人有义务将该设备、系统、服务进行调整完善，直至其符合要求、通过验收测试为止。相应的成本费用由中标人自行承担。履约保证金收取比例：5%,说明：（1）中标人应在采购人支付全款前提供履约担保； （2）履约担保可采用银行保函、专业担保公司担保等形式； （3）履约担保的金额：合同总额的5%； （4）履约担保有效期：如出具厂家维保承诺函，有效期至设备连续安全运行满12个月后为止，否则于设备连续安全运行满36个月后为止； （5）履约担保退还方式、时间、条件：履约担保有效期止起28天内不计利息退还； （6）履约担保不予退还的情形：中标人不履行与采购人订立的合同的，履约担保不予退还；给采购人造成的损失超过履约担保金额的，还应当对超过部分予以赔偿。因不可抗力不能履行合同的除外。履约保证金可以以履约保函（保险）形式提供，目前\"广东政府采购智慧云平台金融服务中心(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)已实现电子履约保函（保险）在线办理功能，有意愿供应商可自行办理提供。其他预付款担保，（1）乙方应在甲方支付预付款7天前提供预付款担保函； （2）预付款担保可采用银行保函、专业担保公司担保等形式； （3）预付款担保的金额：与预付款同等额度； （4）预付款担保有效期：至安装调试验收合格为止。 （5）预付款担保退还方式、时间、条件：设备到现场经验收合格，且设备安装调试结束，经验收合格后之日起28天内不计利息退还。其他，真实性和有效性，同意采购人以任何形式对我方投标文件内容及采购人认为有必要的相关资料的真实性和有效性进行审查、验证。招标文件附件，招标文件附件，投标人应将招标公告的招标文件附件中“补充附件”内容填写好相关信息后附在投标文件中。其他商务需求参数性质编号内容明细内容说明1报价要求1.1报价方案是唯一确定且不高于本采购包各项最高限价；1.2报价方式为广东省佛山市目的地交付验收价，均涵盖报价要求之一切费用。报价中必须包含设备及零配件的购置和安装、运输、保险、装卸、培训辅导、质保期售后服务、全额含税发票、雇员费用、合同实施过程中的应预见或不可预见费用等。2安装与调试：以符合采购文件要求和响应承诺的前提下，中标人将设备（系统）安装并调试至正常运行的最佳状态且双方均认为满意。3项目完工期：到货后10个工作日内安装调试完毕并交付验收。4质量保证期：验收交付后连续正常使用累计满三年。 （1）质量保证期（简称“质保期”）内中标人对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身维修保养服务。质保期内采购人对中标人享有追索权。质保期内，因中标人所供设备存在质量问题或中标人退换、维修后仍存在质量问题，采购人有权自行委托第三方维修，由此产生的维修费、材料费等由中标人承担，如采购人垫付后有权向中标人追索。质保期内，因中标人所供设备存在质量问题或中标人退换、维修后仍存在质量问题，造成第三人损害的，由中标人承担全部赔偿责任。采购人如有垫付费用，有权向中标人追索。上述追索过程中采购人产生的合理维权费用，全部由中标人承担。 （2）质保期内，如设备或零部件非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应顺延。如设备因自身故障致停用时间累计超过20天时，则质保期在状态恢复正常时归零重新计算或对故障设备予以重新更换。 （3）质保期内提供周期上门无条件服务：周期为每3个月一次；形式为预约上门，服务内容为周期保养检修、检测系统运行状况、处理使用过程中出现的问题等。5培训要求：中标人负责向采购人提供现场安全操作及必要的维护保养培训，培训次数按照采购人要求。6售后服务要求：（1）中标人设有长期稳定可靠的售后服务机构，并提供常设7天×24小时服务专线和长期的免费技术支持。 （2）对采购人的售后服务通知，中标人接报后8小时内响应，12小时内到达现场，48小时内处理完毕。若48小时内仍未处理完毕，中标人需免费提供相同.档次的设备予采购人临时使用或采取应急措施解决，不得影响采购人的正常工作业务。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1物理治疗、康复及体育治疗仪器设备常规脑电图台1.00268,000.00268,000.00工业详见附表一2△物理治疗、康复及体育治疗仪器设备肌电图机台1.00590,000.00590,000.00工业详见附表二附表一：常规脑电图进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1一、常规脑电图21.主机31.1 Windows 10操作系统，不低于i7 CPU、≥8G内存，≥6TGB硬盘+512G固态硬盘、DVD刻录；41.2 ≥24”TFT监视器,键盘,鼠标，具有彩色喷墨打印功能；52.放大器▲6▲2.1 放大器具有32通道EEG采集 ，具有附属头盒接口、高频DC通道1个、独立血氧通道1个；（需提供佐证材料）▲7▲2.2 具有9对(共18孔)的双极导联插口；（需提供佐证材料）▲8▲2.3 具有2个独立专用的参考通道（REF）接口，不占用脑电通道接口；（需提供实物图片佐证材料）92.4 输入阻抗：≥100M MΩ；102.5 A/D转换:≥16bit；▲11▲2.6 采样率最高到2000Hz,可任意设置不同的采样频率（包括但不限于）: 125,250,500,1000,2000Hz；（需提供佐证材料）▲12▲2.7 带宽:0.053-500Hz；（需提供佐证材料）132.8 共模抑制比：≥115dB；142.9 噪声水平：≤ 1.5μV；▲15▲2.10 低频滤波可设置（包括但不限于）: off，0.010, 0.16, 0.3, 0.5, 1, 1.6, 2, 3., 5HZ;（需提供佐证材料）▲16▲2.11 高频滤波可设置（包括但不限于）：off，10，15，30，35，40，50，60，70，100，150，200，300，500，1000，1500Hz；（需提供佐证材料）172.12 灵敏度:100-5000μv/cm；182.13 放大器与主机采用以太网连接，放大器与主机距离可达100米以上。193.闪光刺激器:▲20▲3.1 圆形闪光刺激器，均匀弥散光，可进行全视野闪光刺激，提高刺激阳性率（需提供实物图片、彩页等佐证材料）213.2 闪光刺激器采用超强LED光源，亮度可根据需要调节，具有手动和自动两种刺激模式，连续工作不会产生高热，使用寿命长。224.软件功能：234.1 原厂全中文脑电图操作系统, 系统设置菜单中直接选择语言:中文；244.2 自定义的波段功率分析、幅值分析、功率比分析，包括RBP、ABP、TP等功能；254.3 EEG密度压缩谱阵图功能；264.4 二维脑地形图分析功能；274.5 持续阻抗测量:在采集时自动进行实时连续的阻抗测试,一旦有阻抗超标,立即有提示即报警；284.6 同屏对比功能，即时回放、当前和已采集的波形进行前后对比分析、打标；294.7 放大镜及测量功能：当有细微的棘尖波不方便观察分析时，放大镜可将局部波形放大，再利用光标测量尺和BOX工具测量尺进行分析。304.8 资料管理系统中自带刻录DVD工具,刻录后的病人脑电图信息可自动保留条目标识存储光盘及光盘编号；314.9 可任意剪辑波形且可粘贴在中文报告上，与中文报告同页打出；324.10 中文报告可自动存储在病人资料管理系统内的该病人的文件夹下,与病人其他脑电图原始资料同时存储在同一文件夹下.保证原始资料与报告的归属不会出错；334.11 网络服务器6T存储阵列；344.12 中央监测屏幕:≥24英寸。355.联网功能：脑电数据共享，可统一管理电生理平台上所有脑电图机，所有病人脑电数据同步更新、保存，每台脑电图机都可总览网络上所有机器病人的脑电数据，随时调阅原始脑电数据回放、分析、测量诊断出报告。中心控制，真正实现电生理全院及多院区网络化管理。免费提供对接医院HIS信息系统，实现数据传输功能。366、配置清单（包括但不限于以下内容）序号名称数量及单位1主机1台2放大器1个3软件系统1套4台车1台5激光打印输出设备1台6无创脑电电极帽及连接线1套7银盘电极（12根/包)2包8凝胶、导电膏、医用导电膏各2支★37如投标人所投医疗器械如为二类或者三类，必须具备医疗器械注册证明，须提供相关监督管理部门批准的注册证书。如投标人所投医疗器械如为一类，必须具备医疗器械备案凭证，须提供相关监督管理部门批准的备案证书；或承诺需在合同签订前取得有效的医疗器械备案凭证，须提供承诺函加盖公章。★38投标人必须承诺，对于所投医疗器械，投标文件中响应的内容以及提供的技术证明，必须以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准，涉及医疗器械名称、适用范围、作用机理或者结构及组成等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。投标人必须承诺，如中标后发现投标文件响应的内容或提供的技术证明超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围的，视为以虚假材料谋取中标，将依法向监管部门报告后严肃处理并追究相应责任，其中标无效，导致采购人蒙受损失的，必须对采购人给予赔偿。（投标人须提供相关承诺函）说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表二：肌电图机进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1二、肌电图机21.主要技术要求：31.1图文工作站：系统Windows 7/10，不低于i7处理器, 128G SSD +1TB硬盘, 8G 内存；41.2主机部分：主机内置监听扬声器和音量控制，独立专用控制键盘，具备听觉、视觉、电刺激接口，内置USB接口≥4，内置外触发、內触发接口数分别≥4，便于连接外源设备；51.3医用隔离电源一套61.4推车一套71.5激光打印功能一套82.放大器技术要求：▲9▲2.1放大器硬件通道≥12通道，放大器软件通道数≥6通道，放大器内置信号采集的标准5芯DIN插孔≥4；（拒绝外接）102.2具备标准的电极输入，用户可自由定义输入通道；（提供图片证明）112.3高强度自锁雷莫接口确保信号传输稳定，支持热插拔，不更换放大器可升级到12通道122.4采样率≥100kHz/通道；▲13▲2.5所有通道噪声水平：≤0.4uV；（提供第三方检测报告证明）142.6灵敏度：0.05μV/div—10mV/div152.7所有通道输入阻抗>1000M▲16▲2.8所有通道共模抑制比> 125dB；（提供第三方检测报告证明）172.9平均器：1-10000平均数/通道▲18▲2.10内置电极线完好性快速测试模块（非阻抗测试功能），并有声音和屏幕显示；（提供图片证明）192.11内置温度传感器接口、延长头盒接口202.12放大器内置电源开关,可独立控制放大器通电；（提供图片证明）213.电刺激器技术要求：223.1内置电刺激器1个，可升级到内置双电流刺激器233.2刺激频率：0.1Hz～200Hz243.3脉冲宽度：50-1000us，步长50us253.4电流范围： 0-100mA,400V最大电压▲26▲3.5陷波功能：50Hz、60Hz、开和关及自定义不同频率的陷波器；（提供图片证明）273.6输出极性：单相或双相283.7输出模式：单、对刺激，串刺激，双刺激，双串刺激，三重刺激293.8多功能手柄刺激器一个▲30▲3.9手柄刺激器内置强度控制、刺激触发、储存控制、极性切换，具有3个自定义功能按钮，手柄刺激器可实现遥控功能≥15种▲31▲3.10手柄刺激器内置标准1.5mmTP孔≥3个；不更换刺激头，只需调整金属探针即可实现成人&儿童不同刺激间距的调整，刺激头可实现连续角度调整≥135度；（需提供佐证材料）324.听觉刺激器：334.1标准声学耳机一套344.2刺激器输出单位：nHL、SPL354.3刺激呈现：左耳，右耳或双耳364.4刺激类型：喀喇音、爆发音、Pips374.5喀喇音极性：疏波，密波，交替波▲38▲4.6刺激程度：0～141dB SPL；（提供第三方检测报告证明）394.7声学耳机采用高强度雷莫接口，支持热插拔405.视频刺激器：415.1刺激模式：棋盘格，水平线，垂直线425.2刺激输出：不少于22寸视觉刺激器435.3视野：全野，左半，右半，上半，下半，左上，左下，右上，右下野445.4注视焦点：多种可选，可自定义图片；455.5棋盘格颜色：黑、灰以及其他科自定义颜色≥20种▲46▲5.6具备原厂视觉诱发电位屏幕校准器，可实现LED屏幕物理延迟校准，确保结果准确；（需提供佐证材料）476.软件功能：486.1三维解剖诊断图和云图分析: 三维彩色神经肌肉诊断解剖图，直观显示功能异常的肌肉或神经并用颜色进行标注；IPA云图分析可直观显示异常区域（肌源性或神经源性病变）496.2听觉诱发电位：脑干诱发电位、耳蜗电图、40Hz、客观测听，前庭诱发肌源性电位，听阈测试功能等506.3体感诱发电位：上肢体感、下肢体感、脊髓诱发、三叉神经体感、皮节体感诱发、阴部神经诱发等516.4视觉诱发电位526.5事件相关电位P300、运动诱发电位536.6数据一键恢复：实时检查界面，不小心删掉的波形数据可以立刻一键找回▲54▲6.7重复频率电刺激需能够完成刺激一根神经同时记录两块肌肉信息的操作,附图证明556.8神经电图：运动神经传导速度 ，感觉神经传导速度，多模式神经电图测试，F波、H反射，瞬目反射，重复频率电刺激，冲撞实验，三重（冲）刺激，微移inching，植物神经电反应566.9神经电图可以同屏显示运动传导速度、感觉传导速度、F波、H反射多种测试；（需提供佐证材料）▲57▲6.10肌电图：常规和定量肌电图；常规肌电图界面可以查看电位发放率、发放曲线、稳定性，直方图、原始肌电信号及声音同步存储和回放再分析功能，每个片段可连续记录≥10分钟；肌电图里面缓冲片段可以转换成WAV和AVI格式，便于演示交流；（需提供佐证材料）▲58▲6.11内置音频均衡器能够定制EMG音频输出的频率，更精准诊断EMG；（需提供佐证材料）596.12体感诱发电位：上肢体感、下肢体感、脊髓诱发、三叉神经体感、皮节体感诱发、阴部神经诱发等▲60▲6.13具备进针质量和肌肉收缩强度提示功能616.14全智能动运动单位电位高速提取，一次可提取＞20个不同的MUP；（需提供佐证材料）626.15内置肉毒素注射程序，全面展示肉毒素治疗信息（注射肌肉、相关神经，波形，注射药品、次数、剂量，历史信息），并可生成肉毒素治疗报告636.16软件界面：具有便捷的应用与设置界面，放大器、刺激器、解剖等参数设置直观简洁分布在同一个界面上，系统参数、检测流程、报告模板等设置可进行一键备份/还原功能646.17硬件诊断程序：内置定标信号，可检测放大器、控制键盘、听觉、视觉刺激器、手柄刺激器等各类部件，可完成放大器校准定标等功能656.18参照值：内置病人数据库及正常人参照值，自动判定正常异常666.19左右侧对比：F波、H反射、诱发电位等项目左右侧对比，对比信息包含波形和数据▲67▲6.20数据格式：所有检查的数据格式可转换国际通用ASCII码格式，方便科研和学术交流，可升级API开发接口，满足高端科研应用686.21软件帮助功能：需配有具有临床指导价值的帮助功能，不仅指导解剖走形，刺激位置，还在同一页面显示放大器、刺激器参数设置信息等696.22可定制数据窗：用户可定制数据窗，可编辑不同的公式对NCV，F波，H反射等数据的潜伏期、波幅、速度等做特殊用途的计算，如正中神经、尺神经的波幅对照706.23原厂全中文软件系统及全中文报告系统，可根据需要自定义报告格式，表格、数据、图形自动进入中文报告系统，不需要手工输入数据或屏幕抓图粘贴完成中文报告，报告结果可转入微软办公软件读取分析716.24提供对接医院HIS信息系统，费用包含在报价中，实现数据传输功能727、配置清单（包括但不限于以下内容）序号名称数量及单位1肌电诱发电位主机1套2隔离变压器1台3图文工作站（含打印功能）1套4推车1台56通道放大器及放大器支臂1套6肌电图与神经电图软件1套7听觉诱发电位软件1套8体感诱发电位软件1套9视觉诱发电位软件1套10事件相关电位软件1套11VEP 屏幕延迟校准传感器1个12视觉刺激器1台13耳机1个14手柄电刺激器1个15针电极4盒17同芯针转接电缆2条18三合一带屏蔽夹形连接线2条★73如投标人所投医疗器械如为二类或者三类，必须具备医疗器械注册证明，须提供相关监督管理部门批准的注册证书。如投标人所投医疗器械如为一类，必须具备医疗器械备案凭证，须提供相关监督管理部门批准的备案证书；或承诺需在合同签订前取得有效的医疗器械备案凭证，须提供承诺函加盖公章。★74投标人必须承诺，对于所投医疗器械，投标文件中响应的内容以及提供的技术证明，必须以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准，涉及医疗器械名称、适用范围、作用机理或者结构及组成等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。投标人必须承诺，如中标后发现投标文件响应的内容或提供的技术证明超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围的，视为以虚假材料谋取中标，将依法向监管部门报告后严肃处理并追究相应责任，其中标无效，导致采购人蒙受损失的，必须对采购人给予赔偿。（投标人须提供相关承诺函）说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。第三章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。一、名词解释1.采购代理机构：本项目是指国义招标股份有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。2.采购人：本项目是指佛山市第二人民医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）9.电子签名和电子印章：是指获得中华人民共和国工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。二、须知前附表 本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。 序号 条款名称 内容及要求 1 采购包情况 本项目共2个采购包 2 开标方式远程电子开标 3 评标方式现场电子评标 （供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行承担不利后果） 4 评标办法采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法5报价形式采购包1：总价采购包2：总价6报价要求各采购包报价不超过预算总价 7 现场踏勘否 8 投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 9 投标保证金采购包1：保证金人民币：0.00元整。采购包2：保证金人民币：0.00元整。开户单位： 无开户账号： 无开户银行： 无支票提交方式： 无汇票、本票提交方式： 无投标保证金有效期∶与投标有效期一致。 投标保函提交方式：供应商可通过\"广东政府采购智慧云平台金融服务中心\"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。10 投标文件要求一、电子投标文件（必须提供）：（1）加密的电子投标文件 1 份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至云平台项目采购系统）。（2）非加密电子版文件 U 盘(或光盘)0份，加密的电子投标文件与非加密的电子投标文件必须完全一致。非加密电子版投标文件使用情形: 当无法使用 CA 证书在云平台项目采购系统进行电子投标文件开标解密时，供应商须在代理机构指引下启用非加密电子版投标文件。二、纸质投标文件（代理机构自行选择）：（3）纸质投标文件正本0份，纸质投标文件副本0份。纸质投标文件应与电子投标文件一致（递交的纸质文件需密封完好，注明“正本”和“副本”字样，正本和副本分别封装。如果正本与副本不符，应以正本为准。）。纸质投标文件使用情形：当项目采购系统出现故障，无法使用电子投标文件评标时，代理机构可根据云平台发布的通知指引，根据实际情况使用纸质投标文件评标。在电子投标文件能正常使用的情况下，不得因供应商未提交纸质投标文件而认定供应商投标无效。 11 中标候选供应商推荐家数采购包1：1家采购包2：1家12中标供应商数量采购包1：1家采购包2：1家13有效供应商家数采购包1：3家采购包2：3家此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。14 项目兼投兼中（兼投不兼中）规则无：本项目兼投兼中。15 中标供应商确定方式采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。16 代理服务费收取。采购机构代理服务收费标准：参照国家计委颁布的《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号）收费标准按货物类的48%收取。17 代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取18 其他其他，政府采购质押融资，根据《佛山市政务服务数据管理局佛山市财政局关于进一步促进公平竞争优化政府采购营商环境的通知》（佛政数函[2021]54号），参与政府采购的中小微企业可凭借中标(成交)通知书或政府采购合同，利用“省中小融”、“粤信融”、“中征应收账款融资服务平台”等平台向金融机构申请融资，获得无财产抵押贷款。19 开标解密时长30分钟说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准20 专门面向中小企业采购采购包1：非专门面向中小企业采购包2：非专门面向中小企业三、说明1.总则采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.进口产品若本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。4.投标的费用不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：5.1联合体各方均应当满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。5.2联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。5.3联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。5.5联合体各方均应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十二条，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.关联企业投标说明6.1对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。6.2对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。7.关于中小微企业投标中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号)。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。8.纪律与保密事项8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。9.语言文字以及度量衡单位9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。10.现场踏勘（如有）10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。四、招标文件的澄清和修改1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。五、投标要求1.投标登记投标人应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。2.投标文件的制作2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。由于本项目采用电子化投标，请充分考虑设备、网络环境、人员对系统熟悉度等因素，合理安排投标文件制作、提交时间，建议至少提前一天完成制作、提交工作。2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。3.投标文件的提交3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。（3）投标文件损坏或格式不正确的。4.投标文件的修改、撤回与撤销4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。5.投标文件的解密到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。6.投标保证金6.1投标保证金的缴纳投标人在提交投标文件时，应按投标人须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的，投标保证金从投标人基本账户递交，由国义招标股份有限公司代收。具体操作要求详见国义招标股份有限公司有关指引，递交事宜请自行咨询国义招标股份有限公司；请各投标人在投标文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至国义招标股份有限公司，到账情况以开标时国义招标股份有限公司查询的信息为准。如采用金融机构、专业担保机构开具的投标担保函、投标保证保险函等形式提交投标保证金的，投标担保函或投标保证保险函须开具给采购人（保险受益人须为采购人），并与投标文件一同递交。投标人可通过\"广东政府采购智慧云平台金融服务中心\"(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理电子保函，电子保函与纸质保函具有同样效力。注意事项：供应商通过线下方式缴纳保证金（转账、支票、汇票、本票、纸质保函）的，需准备缴纳凭证的扫描件作为核验凭证；通过电子保函形式缴纳保证金的，如遇开标或评标现场无法拉取电子保函信息时，可提供电子保函打印件或购买凭证作为核验凭证。相关凭证应上传至系统归档保存。6.2投标保证金的退还：（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。（2）未中标的投标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。（3）中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。备注：但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。6.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；（2）投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标；（3）中标后，无正当理由放弃中标资格；（4）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；（5）法律法规和招标文件规定的其他情形。7.投标有效期7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。8.样品（演示）8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；9.2不符合招标文件中规定的资格要求；9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。六、开标、评标和定标1.开标1.1开标程序招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。1.2开标异议投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。1.3投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：（1）经检查数字证书无效的；（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的）。2.评审（详见第四章）3.定标3.1中标公告：中标供应商确定之日起2个工作日内，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为1个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。3.2中标通知书：中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。3.3终止公告：项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)、上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。七、询问、质疑与投诉1.询问投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。2.质疑2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；(2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。2.2质疑函应当包括下列主要内容：(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；(2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；(4)提出质疑的日期。2.3质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。2.6质疑联系方式如下：质疑联系人：郭小姐、李小姐电话：020-37860713/715（工作时间：8：30-17：00）传真：/邮箱：guochunxi@ebidding.com地址：广州市东风东路726号9楼903室邮编：5100803.投诉质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。政府采购监督管理机构名称：佛山市财政局(政府采购监管科)地址：佛山市禅城区季华五路8号财政大厦8楼电话：0757-83282245邮编：528000传真：-八、合同签订和履行1.合同签订1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。1.3合同条款中应规定，乙方完全遵守《中华人民共和国民法典》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。1.5采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。2.合同的履行2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。第四章评标一、评标要求1.评标方法采购包1(治疗检查设备专项（第四批）-包1))：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）采购包2(治疗检查设备专项（第四批）-包2)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）2.评标原则2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。3.评标委员会3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。3.2评标应遵守下列评标纪律：（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由国义招标股份有限公司统一对外发布。（2）对国义招标股份有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。4.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；4.5不同投标人的投标文件相互混装；4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；4.7投标人上传的电子投标文件使用该项目其他投标人的数字证书加密的或加盖该项目的其他投标人的电子印章的。说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。5.投标无效的情形详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。6.定标评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。7.价格修正对报价的计算错误按以下原则修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。二.政府采购政策落实1.节能、环保要求采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。3.价格扣除相关要求采购包1（治疗检查设备专项（第四批）-包1)）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。2节能、环保产品 ——1%对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%-5%的价格扣除，具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、所占比重等因素确定。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。采购包2（治疗检查设备专项（第四批）-包2）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。2节能、环保产品 ——1%对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%-5%的价格扣除，具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、所占比重等因素确定。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。（3）投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。三、评审程序1.资格性审查和符合性审查资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。合格投标人不足3家的，不得评标。表一资格性审查表：采购包1（治疗检查设备专项（第四批）-包1)）： 序号 资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供以下两种证明材料之一：①提供《政府采购供应商资格信用承诺函》，具体要求详见采购公告附件；②提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供以下三种证明材料之一：①提供《政府采购供应商资格信用承诺函》，具体要求详见采购公告附件；②提供2023年度财务状况报告，财务状况报告须由第三方会计师事务所出具，能清晰显示第三方会计师事务所的印章，并能反映审计结论；③提供投标截止日前6个月内基本开户银行出具的资信证明，并同时提交开户（基本户）许可证扫描件，开户（基本户）许可证已取消的，应提供能体现基本开户银行的“基本存款账户编号”的相关证明。4履行合同所必需的设备和专业技术能力按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录参照投标（报价）函相关承诺格式内容或提供《政府采购供应商资格信用承诺函》，具体要求详见采购公告附件。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）6信用记录供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。7供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价） 函相关承诺要求内容。8特定资格要求投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：①如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。②如投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺中标后办理《第二类医疗器械经营备案凭证》的承诺函（如国家另有规定，则适用其规定）。9特定资格要求本项目不接受联合体投标。10特定资格要求本项目允许国产产品或进口产品参与投标。11落实政府采购政策需满足的资格要求采购包非专门面向中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号) ；根据财库〔2014〕68号《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业；根据财库〔2017〕141号《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。本采购包所属行业为工业。采购包2（治疗检查设备专项（第四批）-包2）： 序号 资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供以下两种证明材料之一：①提供《政府采购供应商资格信用承诺函》，具体要求详见采购公告附件；②提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供以下三种证明材料之一：①提供《政府采购供应商资格信用承诺函》，具体要求详见采购公告附件；②提供2023年度财务状况报告，财务状况报告须由第三方会计师事务所出具，能清晰显示第三方会计师事务所的印章，并能反映审计结论；③提供投标截止日前6个月内基本开户银行出具的资信证明，并同时提交开户（基本户）许可证扫描件，开户（基本户）许可证已取消的，应提供能体现基本开户银行的“基本存款账户编号”的相关证明。4履行合同所必需的设备和专业技术能力按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录参照投标（报价）函相关承诺格式内容或提供《政府采购供应商资格信用承诺函》，具体要求详见采购公告附件。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）6信用记录供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。7供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。8特定资格要求投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：①如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。②如投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺中标后办理《第二类医疗器械经营备案凭证》的承诺函（如国家另有规定，则适用其规定）。9特定资格要求本项目不接受联合体投标。10特定资格要求本项目允许国产产品或进口产品参与投标。11落实政府采购政策需满足的资格要求采购包非专门面向中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号) ；根据财库〔2014〕68号《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业；根据财库〔2017〕141号《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。本采购包所属行业为工业。表二符合性审查表：采购包1（治疗检查设备专项（第四批）-包1)）： 序号 评审点要求概况 评审点具体描述1投标（响应）报价1）投标报价未超过本采购包最高限价；2）对本采购包全部招标内容进行投标报价；3）投标报价是唯一确定的。2法定代表人证明书及授权委托书法定代表人证明书及授权委托书：按对应格式文件签署、盖章。3投标文件的签署和盖章投标（响应）文件签字、盖章符合招标文件要求。4投标有效期提供《投标函》，报价有效期为自提交投标文件的截止之日起90日。5“★”号条款响应“★”号条款满足招标文件要求。6其他没有发现招标文件规定的其他被评定为无效投标的情况。采购包2（治疗检查设备专项（第四批）-包2）： 序号 评审点要求概况 评审点具体描述1投标（响应）报价1）投标报价未超过本采购包最高限价；2）对本采购包全部招标内容进行投标报价；3）投标报价是唯一确定的。2法定代表人证明书及授权委托书法定代表人证明书及授权委托书：按对应格式文件签署、盖章。3投标文件的签署和盖章投标（响应）文件签字、盖章符合招标文件要求。4投标有效期提供《投标函》，报价有效期为自提交投标文件的截止之日起90日。5“★”号条款响应“★”号条款满足招标文件要求。6其他没有发现招标文件规定的其他被评定为无效投标的情况。2.投标文件澄清2.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当在评审过程中发起在线澄清，要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式发送短信提醒或电话告知。投标人需登录广东政府采购智慧云平台项目采购系统的等候大厅，在规定时间内完成澄清（响应），并加盖电子印章。若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清（响应）造成的不利后果由供应商自行承担。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。2.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。3.详细评审采购包1(治疗检查设备专项（第四批）-包1)):评审因素评审标准分值构成商务部分18.0分技术部分52.0分报价得分30.0分技术部分所投货物对采购需求书中带▲号的重要技术参数的符合性 (30.0分)所投产品技术参数全部满足采购需求书中带▲号的重要技术参数（带“▲”号（重要技术参数）条款共30条），得30分；每出现一处▲号负偏离，扣1分。 备注：所有投标人须提供投标产品彩页或相应技术参数的厂家技术白皮书（datasheet）、或使用说明书、或质量认可材料、或第三方机构的医疗器械检验报告等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。投标人的技术方案 (10.0分)，（等次分值选择：0.0;2.0;6.0;10.0;）投标人应根据所投产品制造商执行的制造、检验标准，结合本项目的技术要求、实施目标和具体特点，作出合理的、可操作的技术方案。 1）技术方案全面详实，完全满足或优于本项目要求，设备的选型配置科学合理(安全、稳定、可靠、创新等方面)可操作性强，得10分； 2）技术方案基本满足本项目要求，设备的选型配置合理(安全、稳定、可靠、创新等方面)可操作，得6分； 3）技术方案有偏差或缺漏,设备的选型配置欠合理，可操作性不强，不满足本项目要求，得2分； 4）技术方案不合理、无法操作，或不提供的，得0分。质量性能 (12.0分)，（等次分值选择：0.0;2.0;7.0;12.0;）提供的货物质量、性能满足或优于采购需求、可维护性、稳定性进行综合评审，需提供相关材料： 1）货物质量、性能满足或优于采购需求，维护性、稳定性好，得12分； 2）货物质量、性能部分满足采购需求，维护性、稳定性一般，得7分； 3）货物质量、性能较多不满足采购需求，维护性、稳定性差，得2分。 4）不提供资料，得0分。商务部分市场业绩评价 (2.0分)根据投标人所投厂家在2021年1月1日起投标截止时间独立完成同类项目的业绩进行评分（以对应项目的合同书复印件为准，时间以合同时间为准）每提供1项业绩得1分，最高2分，未提供或提供资料不完整者得0分。培训方案 (5.0分)，（等次分值选择：0.0;1.0;3.0;5.0;）根据各投标人提供的技术培训方案(包括培训条件、培训安排、培训内容等)是否合理，与项目实施的配合程度进行综合评分：1）方案详细、具体，针对性强，完全满足项目实际需要的，得5分；2）方案基本可行，有针对性，基本满足项目需要的，得3分；3）方案不够详细，提供的培训条件、内容一般的没有针对性的，得1分；4）不提供资料，得0分。安装调试方案 (6.0分)，（等次分值选择：0.0;2.0;4.0;6.0;）根据投标人提供的实施方案（方案中应包含设备安装调试等）进行评分：1）设备安装调试可行性高，方案具体详细，满足项目采购需要的，得6分；2）设备安装调试可行，方案详细，基本满足项目采购需要的，得4分；3）设备安装调试可行性一般，方案不够具体，不满足项目采购需要的，得2分；4）未提供方案，得0分。投标人的售后服务 (5.0分)，（等次分值选择：0.0;1.0;3.0;5.0;）根据投标人提供的售后服务方案（包括但不限于质保期、维护保养、应急维修时间等）进行评价：1）在满足本项目要求的基础上，投标人提供的售后服务方案满足或优于项目需求，得5分；2）在满足本项目要求的基础上，投标人提供的售后服务方案完善，基本满足项目需求，得3分；3）投标人售后服务方案不完善，不满足项目需求，得1分；4）不提供售后服务方案，得0分。投标报价投标报价得分 (30.0分)投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。采购包2(治疗检查设备专项（第四批）-包2):评审因素评审标准分值构成商务部分17.0分技术部分53.0分报价得分30.0分技术部分所投货物对采购需求书中带▲号的重要技术参数的符合性 (33.0分)所投产品技术参数全部满足采购需求书中带▲号的重要技术参数（带“▲”号（重要技术参数）条款共22条），得33分；每出现一处▲号负偏离，扣1.5分。 备注：所有投标人须提供投标产品彩页或相应技术参数的厂家技术白皮书（datasheet）、或使用说明书、或质量认可材料、或第三方机构的医疗器械检验报告等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。投标人的技术方案 (10.0分)，（等次分值选择：0.0;2.0;6.0;10.0;）投标人应根据所投产品制造商执行的制造、检验标准，结合本项目的技术要求、实施目标和具体特点，作出合理的、可操作的技术方案。 1）技术方案全面详实，完全满足或优于本项目要求，设备的选型配置科学合理(安全、稳定、可靠、创新等方面)可操作性强，得10分； 2）技术方案基本满足本项目要求，设备的选型配置合理(安全、稳定、可靠、创新等方面)可操作，得6分； 3）技术方案有偏差或缺漏,设备的选型配置欠合理，可操作性不强，不满足本项目要求，得2分； 4）技术方案不合理、无法操作，或不提供的，得0分。质量性能 (10.0分)，（等次分值选择：0.0;2.0;6.0;10.0;）提供的货物质量、性能满足或优于采购需求、可维护性、稳定性进行综合评审，需提供相关材料： 1）货物质量、性能满足或优于采购需求，维护性、稳定性好，得10分； 2）货物质量、性能部分满足采购需求，维护性、稳定性一般，得6分； 3）货物质量、性能较多不满足采购需求，维护性、稳定性差，得2分。 4）不提供资料，得0分。商务部分市场业绩评价 (2.0分)根据投标人所投厂家在2021年1月1日起投标截止时间独立完成同类项目的业绩进行评分（以对应项目的合同书复印件为准，时间以合同时间为准）每提供1项业绩得1分，最高2分，未提供或提供资料不完整者得0分。培训方案 (5.0分)，（等次分值选择：0.0;1.0;3.0;5.0;）根据各投标人提供的技术培训方案(包括培训条件、培训安排、培训内容等)是否合理，与项目实施的配合程度进行综合评分：1）方案详细、具体，针对性强，完全满足项目实际需要的，得5分；2）方案基本可行，有针对性，基本满足项目需要的，得3分；3）方案不够详细，提供的培训条件、内容一般的没有针对性的，得1分；4）不提供资料，得0分。安装调试方案 (5.0分)，（等次分值选择：0.0;1.0;3.0;5.0;）根据投标人提供的实施方案（方案中应包含设备安装调试等）进行评分： 1）设备安装调试可行性高，方案具体详细，满足项目采购需要的，得5分； 2）设备安装调试可行，方案详细，基本满足项目采购需要的，得3分； 3）设备安装调试可行性一般，方案不够具体，不满足项目采购需要的，得1分； 4）未提供方案，得0分。投标人的售后服务 (5.0分)，（等次分值选择：0.0;1.0;3.0;5.0;）根据投标人提供的售后服务方案（包括但不限于质保期、维护保养、应急维修时间等）进行评价：1）在满足本项目要求的基础上，投标人提供的售后服务方案满足或优于项目需求，得5分；2）在满足本项目要求的基础上，投标人提供的售后服务方案完善，基本满足项目需求，得3分；3）投标人售后服务方案不完善，不满足项目需求，得1分；4）不提供售后服务方案，得0分。投标报价投标报价得分 (30.0分)投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。4.汇总、排序采购包1：评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，由评委会采取随机抽取的方式确定。排名第一的投标供应商为第一中标候选人，排名第二的投标供应商为第二中标候选人（提供相同品牌产品（非单一产品采购，以核心产品为准。多个核心产品的，有一种产品品牌相同，即视为提供相同品牌产品），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人）。采购包2：评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，由评委会采取随机抽取的方式确定。排名第一的投标供应商为第一中标候选人，排名第二的投标供应商为第二中标候选人（提供相同品牌产品（非单一产品采购，以核心产品为准。多个核心产品的，有一种产品品牌相同，即视为提供相同品牌产品），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人）。5.中标价的确定除了按第四章第一点第7条修正并经投标人确认的投标报价作为中标价外，中标价以开标时公开唱标价为准。6.其他无效投标的情形：(1)评标期间，投标人没有按评标委员会的要求提交法定代表人或其委托代理人签字的澄清、说明、补正或改变了投标文件的实质性内容的。(2)投标文件提供虚假材料的。(3)投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的。(4)投标人对采购人、采购代理机构、评标委员会及其工作人员施加影响，有碍招标公平、公正的。(5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。第五章合同文本佛山市政府采购项目合同书项目编号：项目名称：采购包1/2：合同编号：甲 方：佛山市第二人民医院乙 方： （中标/成交供应商名称） 签订日期：20 年 月 日佛山市政府采购项目合同书项目名称： 项目编号： 甲 方：佛山市第二人民医院乙 方：（中标/成交供应商） 合同性质：本合同为中小企业预留合同（非专门面向中小企业采购的请删除此项）根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》和本项目采购文件的要求，经双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。一、项目主要内容及实现功能目标：见《***技术参数及配置清单》。二、产品及服务供应清单：见《报价清单明细表》。三、基本合同条款
投标 / 标书制作要点（原创）
本治疗检查设备 医用电子生理参数检测仪器设备 肺功能测试仪涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。佛山市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
