医疗设备 呼吸机 麻醉机 手术床 手术灯中标结果公示（登封市人民医院(登封市总医院)2025）
登封市人民医院2024年度医疗设备采购项目（第一批）中标结果公告
一、项目基本情况
1、项目名称：
登封市人民医院
2024年度医疗设备采购项目（第一批）
2、项目编号：
登医采
202502002
3、
采购方式：公开招标
4、招标公告发布日期：202
5
年
0
2
月
10日
5、评标日期：202
5
年
0
3
月
04
日
二、
中标
信息：
第一标包：
中
标单位名称
：
重庆友一家医疗技术有限公司
中标单位地址：重庆市忠县白公街道五洲大道
2号五洲国际商贸城7栋2层16、17号
中标金额：
4780000.00
元
中标
质量：合格
中标
供货及安装调试期：
30日历天
第二标包：
中
标单位名称
：
郑州迅飞医疗器械有限公司
中标单位地址：河南省郑州市郑东新区白沙镇芦医庙大街
312号粤浦科技郑州白沙科创中心1-2号楼2单元501
中标金额：
1660000.00
元
中标
质量：合格
中标
供货及安装调试期：
30日历天
第三标包：
中
标单位名称
：漯河颐明鑫医疗器械有限公司
中标单位地址：河南省漯河市西城区太白山路与汉江路
MAX世界港2＃号楼12号1206号
中标金额：
696000.00
元
中标
质量：合格
中标
供货及安装调试期：
30日历天
三、评审专家名单：
葛文胜、李长新、马汝逸、乔红玲、林新、李雅桃
（
采购
人代表）
、
山普林
（
采购
人代表）
四、代理服务收费标准及金额
收费标准：按招标文件规定收取
收费金额：
第一标包：
71700.00元、第二标包：24900.00元、第三标包：10440.00元。
五、中
标公告发布的媒介及中标公告期限
本中标公告在《中国招标投标公共服务平台》、《河南省电子招标投标公共服务平台》、《全国公共资源交易平台（河南省
.登封市）》上发布。
中标公告期限为
1个工作日。
六、其他补充事宜
本项目第四标包经评标委员会评审后，有效投标人不足三家，故本标包流标，需重新招标采购。
七、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：登封市人民医院
地址：登封市中岳大街东段
联系人：王先生
联系电话：
0371-62897651
2.采购代理机构信息
名称：登封市汇融工程咨询管理有限公司
地址：河南省郑州市登封市嵩阳街道嵩山路
801号三楼
联系人：王浩亮
联系方式：
15737192789
3.项目联系方式
项目联系人：王浩亮
电话：
15737192789
附件：
招标文件.pdf
登封市人民医院2024年度医疗设备采购项目（第一批）招标文件项目编号：登医采202502002采购人：登封市人民医院采购代理机构：登封市汇融工程咨询管理有限公司日期：二〇二五年二月目录登封市人民医院2024年度医疗设备采购项目（第一批）第一章公开招标公告第二章投标人须知投标人须知前附表一、总则二、招标文件三、投标文件的编制四、投标文件的密封与递交五、开标六、资格性审查七、评标八、授予合同九、质疑、投诉十、验收第三章评标办法（综合评分法）评标办法前附表第四章采购需求及技术要求第一标包：彩色多普勒肌骨超声第二标包：彩色多普勒心脏超声第三标包：便携式彩色多普勒超声第四标包：呼吸机、麻醉机、手术床、手术灯第五章合同条款及格式第六章投标文件格式一、投标函及开标一览表1.1投标函，11.2开标一览表二、投标分项报价表三、投标产品技术性能偏差表四、法定代表人身份证明五、法定代表人授权委托书六、资格审查资料（一）基本情况表（二）资格承诺声明函七、供货方案等（格式自拟）八、售后服务方案及承诺（格式自拟）九、其他资料，2登封市人民医院2024年度医疗设备采购项目（第一批）第一章公开招标公告项目概况：登封市人民医院2024年度医疗设备采购项目（第一批）的潜在投标人应在http://dfggzyjy.dengfeng.gov.cn获取招标文件，并于2025年3月4日9时30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1、项目编号：登医采2025020022、项目名称：登封市人民医院2024年度医疗设备采购项目（第一批）3、采购方式：公开招标4、预算金额：10060000.00元最高限价：10060000.00元序号包号包名称包预算包最高限价（元）1登医采202502002-1第一标包：彩色多普勒肌骨超声5000000.00元5000000.00元2登医采202502002-2第二标包：彩色多普勒心脏超声2300000.00元2300000.00元3登医采202502002-3第三标包：便携式彩色多普勒超声900000.00元900000.00元4登医采202502002-4第四标包：呼吸机、麻醉机、手术床、手术灯1860000.00元1860000.00元5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）5.1资金来源：自筹资金5.2标包划分：本项目共分为四个标包第一标包：彩色多普勒肌骨超声，3第二标包：彩色多普勒心脏超声第三标包：便携式彩色多普勒超声第四标包：呼吸机、麻醉机、手术床、手术灯5.3供货及安装调试期限：30日历天5.4质量要求：合格5.5采购范围：本项目为登封市人民医院2024年度医疗设备采购项目（第一批），具体内容详见招标文件。6、合同履行期限：30日历天7、本项目是否接受联合体投标：否8、是否接受进口产品：是9、是否专门面向中小企业：否二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目执行《政府采购促进中小企业发展暂行办法》、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》、社会信用体系建设等。3.本项目的特定资格要求：3.1投标产品若属于医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证。3.2投标人为代理商的应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。3.3投标人为境内生产商的应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相适应的生产及经营资格（投标产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证及经营许可证；投标产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）。若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。，43.4根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，采购人或采购代理机构将在本项目开标后评审结束前通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询投标人信用记录，并告知评标委员会查询结果，被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单或被“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为记录名单的单位将被拒绝参与本项目政府采购活动。在本项目评审结束之后，网站信息发生的任何变更均不再作为评审依据。投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查的依据，信用信息查询记录和证据将同招标文件等资料一同归档保存。3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一项目下的政府采购活动（事业单位除外）。注：本次采购实行资格后审，投标单位应对自身资格及所提供的资料真实性、合规性负责，开标前相关单位和个人不对投标人的资格做最终认定，资格审查的具体要求见招标文件。资格后审不符合项目资格条件的投标单位的投标将按废标处理。三、获取招标文件1.时间：2025年2月11日至2025年2月17日每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）；2.地点：登封市公共资源交易中心网站：http://dfggzyjy.dengfeng.gov.cn3.方式：凡有意参加者，应首先完成交易主体身份注册,并办理CA数字证书及电子签章（具体办理事宜请查询登封市公共资源交易中心网站-办事指南-《登封市公共资源交易中心交易主体CA办理指南》），然后凭领取的企业身份认证锁（CA密钥），办理诚信库入库登记，（具体办理事宜请查询登封市公共资源交易中心网站-办事指南-《登封市公共资源电子交易平台交易主体诚信库入库指南》）4.售价：0元四、投标截止时间及地点1.截止时间：2025年3月4日上午9时30分（北京时间）2.地点：登封市公共资源交易中心远程开标大厅五、开标时间及地点1.时间：2025年3月4日上午9时30分（北京时间）2.地点：登封市公共资源交易中心远程开标大厅，5六、发布公告的媒介及招标公告期限本次招标公告同时在《中国招标投标公共服务平台》、《河南省电子招标投标公共服务平台》、《全国公共资源交易平台（河南省.登封市）》上发布，招标公告期限为五个工作日。七、其他补充事宜根据《登封市公共资源交易中心关于推行不见面开标服务的通知》，本项目采用“远程不见面”开标方式，投标人无需到开标现场，投标人应当在招标文件确定的投标截止时间前,登录远程开标大厅（http://dfggzyjy.dengfeng.gov.cn/BidOpening/）,在线准时参加开标活动，不见面开标相关事宜请查阅登封市公共资源交易中心网站“办事指南”专区的《登封市公共资源交易平台不见面开标系统使用指南》。加密版投标文件逾期上传或未及时解密的，采购人或其采购代理机构不予受理。八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：登封市人民医院地址：登封市中岳大街东段联系人：王先生联系电话：0371-628976512.采购代理机构信息名称：登封市汇融工程咨询管理有限公司地址：河南省郑州市登封市嵩阳街道嵩山路801号三楼联系人：王浩亮联系方式：157371927893.项目联系方式项目联系人：王浩亮电话：15737192789，6第二章投标人须知投标人须知前附表条款号条款名称编列内容1.1.2采购人采购人：登封市人民医院地址：登封市中岳大街东段联系人：王先生联系电话：0371-628976511.1.3采购代理机构招标代理机构：登封市汇融工程咨询管理有限公司地址：河南省郑州市登封市嵩阳街道嵩山路801号三楼联系人：王浩亮电话：15737192789项目联系方式项目联系人：王浩亮电话：157371927891.1.4项目名称登封市人民医院2024年度医疗设备采购项目（第一批）1.1.5项目地点登封市1.2.1资金来源自筹资金1.2.2出资比例100%1.2.3资金落实情况已落实1.2.4标包划分本项目共划分为四个标包第一标包：彩色多普勒肌骨超声第二标包：彩色多普勒心脏超声第三标包：便携式彩色多普勒超声第四标包：呼吸机、麻醉机、手术床、手术灯1.3.1招标范围本项目为登封市人民医院2024年度医疗设备采购项目（第1.3.1招标范围一批），具体内容详见招标文件第四章采购需求及技术要求。1.3.2供货及安装调试期限30日历天1.3.3质量要求合格1.3.5供货及服务地点登封市人民医院1.4.1投标人资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目执行《政府采购促进中小企业发展暂行办法》、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》、社会信用体系建设等。3.本项目的特定资格要求：3.1投标产品若属于医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证。3.2投标人为代理商的应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。3.3投标人为境内生产商的应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相适应的生产及经营资格（投标产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证及经营许可证；投标产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）。若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。3.4根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，采购人或采购代1.4.1投标人资格要求理机构将在本项目开标后评审结束前通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询投标人信用记录，并告知评标委员会查询结果，被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单或被“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为记录名单的单位将被拒绝参与本项目政府采购活动。在本项目评审结束之后，网站信息发生的任何变更均不再作为评审依据。投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查的依据，信用信息查询记录和证据将同招标文件等资料一同归档保存。3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一项目下的政府采购活动（事业单位除外）。注：本次采购实行资格后审，投标单位应对自身资格及所提供的资料真实性、合规性负责，开标前相关单位和个人不对投标人的资格做最终认定，资格审查的具体要求见招标文件。资格后审不符合项目资格条件的投标单位的投标将按废标处理。1.4.2是否接受联合体投标☑不接受□接受，应满足下列要求：（1）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务；（2）联合体各方不得再以自己名义单独或参加其他联合体在本招标项目中投标；（3）联合体牵头人法定代表人或其授权的授权代表负责签署本次投标相关资料。1.9.1踏勘现场不组织，投标人可自行踏勘现场，9第四章采购需求及技术要求第一标包：彩色多普勒肌骨超声一设备用途及要求1.1主要用于骨骼肌肉、甲状腺、乳腺、小器官检查，同时具备腹部、妇产、胎儿心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管、皮肤、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。1.2投标产品须为国产一线品牌或国际知名品牌，投标产品须为投标厂家高档机型，最新机器，最新版本，并具有升级能力。投标产品型号不低于佳能APLIO800、飞利浦EPIQ7、迈瑞ResonaA20、GEVividE95等型号。1.3到货设备要求:设备生产日期为验收日期近三个月内，投标人须出具承诺书（承诺书格式自拟）或相关证明材料。1.4数量：采购以肌骨为主的全身彩色多普勒超声2台。1.5探头10个：相控阵探头2个、凸阵探头2个、高频线阵探头2个、曲棍球杆式线阵探头1个、低频线阵探头2个、皮肤线阵探头1个。1.6超声工作站2套。二主要技术参数及要求2.1主机成像系统：2.1.1≥22英寸液晶监视器，分辨率不低于1920×1080，具备万向关节臂设计，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠。2.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行调节。2.1.3探头接口选择：≥4个，并激活可互换通用，支持纯净波单晶体探头。2.1.4具备全程动态聚焦发射声束。2.1.5具备图像优化处理技术。2.1.6具备并行处理技术。2.1.7具备数字化二维灰阶成像及M型显像单元。2.1.8具备≥3种不同方式的组织谐波成像技术。2.1.9具备宽带差量组织谐波成像技术，同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和高低频波的差量波，提升图像的分辨率和穿透力。2.1.10具备空间复合成像技术（支持线阵及凸阵探头，复合角度可调）。2.1.11超声切面厚度方向能够进行所有深度的连续精确聚焦，实现超薄切面成像。可进行薄、厚超声切面的控制调节，灰阶模式和彩色模式的超声切面厚度可分别独立调节。2.1.12具备彩色多普勒成像技术。2.1.13具备方向性能量图技术。2.1.14具备高精细血流成像技术。2.1.15具备智能化组织均衡技术，能够实时优化二维、频谱多普勒图像，适用于所有成像探头。2.1.16具备穿刺针增强显示功能：可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量；多角度可调，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作信心及成功率。2.1.17具备组织多普勒成像功能：所有心脏成像探头均可使用。2.1.18内置DICOM3.0标准输出接口。2.2先进成像技术和应用：2.2.1超声声速自动校正技术；针对肥胖及困难病人；可用于乳腺检查，并可调整级别。★2.2.2超微细血流成像技术；采用全新智能算法及编解码技术，显示超微细血流及低速血流信号，支持PW速度测量；支持累积模式，累积级别可调控；彩色标尺最低显示≤0.2cm/s。常规检查条件下成像帧频≥50帧/秒，具有三同步显示功能（附图说明）。2.2.3超低速血流成像技术支持常规探头的三维立体显示（附图并加以说明）。★2.2.4超低速血流成像的血管指数定量：检测超低速血流信号分布密度，准确计算血流信号在目标区域内的像素比，对风湿类关节炎等疾病具有重要的诊断价值（附图并加以说明）。2.2.5具备造影成像技术。2.2.6造影剂二次谐波成像单元，包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。2.2.7具备参量成像功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点，彩色和时间可自行设置，支持原始数据功能。2.2.8双微造影：结合造影及超微细血流成像两项技术，在造影延迟相显示组织及肿瘤的血供，帮助准确、高效的分辨肿瘤的良恶性。2.2.9支持同屏≥4幅实时显示功能，分别显示不同模式下的造影图像。2.2.10高帧频造影成像，在不降低成像质量的同时，将造影成像帧频提高数倍，提供更多诊断信息。2.2.11具备造影时间强度曲线定量分析功能。2.2.12具备实时应变弹性成像功能，支持凸阵、线阵探头。2.2.13具备二维剪切波弹性成像技术，通过多组声辐射脉冲技术产生剪切波，直接获得组织弹性模量值。2.2.14具备无创评估组织弹性的超声成像技术，可以结合常规超声图像检测特定区域组织的弹性硬度。2.2.15可以实现多幅显示，显示B模式、速度图、传播图或质控图。2.2.16具备心脏二维室壁运动追踪成像及定量分析功能，具有牛眼图显示。2.2.17具备肝脏弹性成像技术★2.2.18钙化增强显示，采用独特的信号处理技术，将微小钙化从组织背景中提取并增强显示，采用蓝色组织背景，可以与原始图像实时双幅对比显示，可应用在乳腺、甲状腺等腺体组织恶性肿瘤的早期筛查及穿刺引导（附图并在白皮书标注）。★2.2.19乳腺扫描能够结合乳腺X线检查的影像数据，实现在超声图像上对微小病灶的快速查找和精准定位。2.3系统最大成像深度≥50cm（附图并加以说明）。2.4探头规格2.4.1相控阵探头2个：频率范围：2~5MHz，单晶体探头（说明探头型号并在白皮书标注）。2.4.2凸阵探头2个：频率范围：2~5MHz，单晶体探头（说明探头型号并在白皮书标注）。2.4.3高频线阵探头2个：可视频率范围：4~18MHz（说明探头型号并在白皮书标注）。★2.4.4曲棍球杆式线阵探头1个：可视频率范围：8.8~22.0MHz（说明探头型号并在白皮书标注）。2.4.5低频线阵探头2个：可视频率范围：3.0~8.5MHz（说明探头型号并在白皮书标注★2.4.6皮肤线阵探头1个：可视频率范围：10.0~33.0MHz，支持智能动态微切片技术（说明探头型号并在白皮书标注）。2.5频谱多普勒：2.5.1显示模式：脉冲多普勒(PWD)；高脉冲重复频率(HPRF)。2.5.2最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s。2.5.3最低测量速度：≤0.1cm/s(非噪音信号)。2.5.4滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择。2.5.5取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至19mm多级可调。2.5.6实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。2.6彩色多普勒：2.6.1显示方式：速度图、能量图、方向性能量图。2.6.2彩色增强功能：组织多普勒成像，高精细血流成像，超微细血流成像。2.6.3具有双同步/三同步显示。2.6.4彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）。2.6.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比。2.7图像存储(电影)回放重显及病案管理单元：2.7.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节。2.7.2采用内置双盘设置，包括固态盘SSD和硬盘HDD，提高机器启动和运行速度。2.7.3具备主机硬盘图像数据存储。2.7.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索等。2.8输入/输出信号：2.8.1输入：外部视频输入。2.8.2输出：复合彩色视频、S-Video、DVI、HDMI，USB接口≥5个。2.9连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件。★2.10投标人需提供由生产厂家出具的本项目授权书。2.11影像工作站配置：2.11.1电脑一套（主机加显示器），处理器I7以上，具有独立显卡≥8G,固定硬盘≥2T,内存≥16G,高清LED液晶显示器≥24英寸,DVD-RW刻录机。2.11.2高清视频采集卡（与院方PACS系统及设备匹配）+高清视频线。2.11.3手持采集器，用于日常采图。2.11.4彩色打印机，要求配备医院日常使用打印机型号，通用耗材，耗材价格经济实惠，可满足科室日常需求。2.11.5负责完成设备与院方PACS系统对接所有事宜。2.11.6配套电脑桌、椅1套，超声诊断椅2把，电动超声诊断床1张。2.11.7≥3KVA稳压器一台。★2.12厂家售后服务要求：原厂保修≥1年，并提供原厂售后服务承诺2.13设备使用年限≥10年（提供设备铭牌照片或说明书）2.1.8具有解剖M型技术。2.1.9具备≥3种不同方式的组织谐波成像技术。2.1.10具备宽带差量组织谐波成像技术，同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和高低频波的差量波，提升图像的分辨率和穿透力。2.1.11具备空间复合成像技术（支持线阵及凸阵探头，复合角度可调）。2.1.12超声切面厚度方向能够进行所有深度的连续精确聚焦，实现超薄切面成像。可进行薄、厚超声切面的控制调节，灰阶模式和彩色模式的超声切面厚度可分别独立调节。2.1.13具备彩色多普勒成像技术。2.1.14具备方向性能量图技术。2.1.15具备高精细血流成像功能。2.1.16具备智能化组织均衡技术，能够实时优化二维、频谱多普勒图像，适用于所有成像探头。2.1.17具备穿刺针增强显示功能；可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量；多角度可调，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作信心及成功率。2.1.18具备组织多普勒成像功能：所有心脏成像探头均可使用。2.1.19内置DICOM3.0标准输出接口。2.2先进成像技术和应用：2.2.1具备超声声速自动校正技术：针对肥胖及困难病人；可用于乳腺检查，并可调整级别。2.2.2具备超微细血流成像技术（附图说明）。2.2.3具备超低速血流成像技术。2.2.4具备造影成像技术。2.2.5具有造影剂二次谐波成像单元。2.2.6具备参量成像功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点，彩色和时间可自行设置，支持原始数据功能。2.2.7支持同屏≥2幅实时显示功能，分别显示不同模式下的造影图像。2.2.8具备高帧频造影成像功能。2.2.9具备造影时间强度曲线定量分析功能。2.2.10实时应变弹性成像功能，支持凸阵、线阵探头。2.2.11具备弹性成像技术。2.2.12可以实现多幅显示，显示B模式、速度图、传播图或质控图2.2.13具备心脏二维室壁运动追踪成像及定量分析功能，具有牛眼图显示。2.2.14具备彩色能量血管成像技术：根据彩色框位置自动调整发射和接收带宽处理，以提供高灵敏度和色彩分辨率，具有小血管可视化的高灵敏度血流优化技术，采用智能算法的高级运动伪影抑制，消除彩色运动伪影。2.2.15具备自动多普勒分析技术：自动实时追踪多普勒瞬时峰值速度、瞬时强度平均速度；自动实时显示时间平均峰值速度、收缩期/舒张期比、加速/减速时间。★2.2.16具有自动彩色多普勒血管检查技术：在实时成像中可自动调整彩色框位置和角度、自动调整脉冲波取样门位置和角度、具有自动血流跟踪技术，通过移动取样门自动校正角度、自动调整脉冲波标尺和基线；当图像冻结且多普勒处于活动状态时，自动调整脉冲波标尺和基线。2.2.17具备负荷超声心动图技术：在任何成像模式包括2D、彩色和多普勒模式下采集左心室单帧或单环超声心动图；提供两阶段运动负荷、四阶段药物负荷、三阶段运动负荷、四阶段定量分析；采集图像时间长度≥170秒。★2.2.18具备心肌造影技术：实时、触发心肌灌注造影成像高机械指数造影成像，低机械指数造影成像，闪烁造影成像。2.2.19具有自动左心室自动应变定量分析：提供自动二维长轴应变定量分析，采用二维斑点追踪技术，一键式自动获取整体长轴应变。2.2.20提供自动视图和标签设置，自动轮廓检测和匹配；提供18阶段收缩期纵向应变峰值牛眼图显示；提供18阶段收缩末期纵向应变牛眼图显示；提供18阶段纵向峰值应变达峰时间牛眼图显示；提供快速同时斑点追踪三个心尖视图，并可显示单个视图的峰值纵向应变和整体平均值。2.2.21具有自动左心房应变定量分析技术：采用二维斑点追踪技术，提供快速便捷的左心房变形分析，符合应变标准化要求。测量数据可通过DICOM导出左房收缩期应变、左房储备期应变、左房管道期应变。2.2.21具有自动右心室应变定量分析技术：采用二维斑点追踪技术，提供快速便捷的右室变形分析，符合应变标准化要求。测量数据可通过DICOM导出右室游离壁纵向应变、右室四腔切面整体纵向应变。2.2.22具备一般测量与分析。2.2.23具备心脏功能测量与分析。2.2.24具备多普勒血流测量与分析。2.2.25具备外周血管测量与分析。2.3系统最大成像深度≥50cm（附图并加以说明）2.4探头规格：2.4.1配备探头数量：成人心脏单晶体探头（1个）、小儿心脏单晶体探头（1个）、腹部单晶体探头（1个）、血管单晶体探头（1个）。2.4.2探头扫描超声频率范围：★2.4.3成人心脏探头超声频率：1-5MHz★2.4.4小儿心脏探头超声频率：2-9MHz2.4.5腹部探头超声频率：1-5MHz2.4.6血管探头超声频率：3-12MHz2.5频谱多普勒：2.5.1显示模式：脉冲多普勒(PWD)；高脉冲重复频率(HPRF)。2.5.2最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s。2.5.3最低测量速度：≤0.1cm/s(非噪音信号)。2.5.4滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择。2.5.5取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至19mm多级可调。2.5.6实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。2.6彩色多普勒：2.6.1显示方式：速度图、能量图、方向性能量图。2.6.2彩色增强功能：组织多普勒成像，高精细血流成像，超微细血流成像。2.6.3具有双同步/三同步显示。2.6.4彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）。2.6.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比。2.7图像存储(电影)回放重显及病案管理单元：2.7.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节。2.7.2采用内置双盘设置，包括固态盘SSD和硬盘HDD，提高机器启动和运行速度。2.7.3具备主机硬盘图像数据存储。2.7.4病案管理单元包括病人资料、图像等的存储、检索等。2.8输入/输出信号：2.8.1输入：外部视频输入。2.8.2输出：具备S-Video、HDMI、USB等接口。2.9连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件。★2.10投标人需提供由生产厂家出具的本项目授权书。2.11影像工作站配置2.11.1电脑一套（主机加显示器），处理器I7以上，具有独立显卡≥8G,固定硬盘≥2T,内存≥16G,高清LED液晶显示器≥24英寸,DVD-RW刻录机。2.11.2高清视频采集卡（与院方PACS系统及设备匹配）+高清视频线。2.11.3手持采集器，用于日常采图。2.11.4彩色打印机，要求配备医院日常使用打印机型号，通用耗材，耗材经济实惠，可满足科室日常需求。2.11.5负责完成设备与院方PACS系统对接所有事宜。2.11.6配套电脑桌、椅1套，超声诊断椅2把，电动超声诊断床1张。2.11.7≥3KVA稳压器一台。★2.12厂家售后服务要求：原厂保修≥1年，并提供原厂售后服务承诺2.13设备使用年限≥10年（提供设备铭牌照片或说明书）2.6同品牌原装专用台车：可升降、具备防盗锁模块，具备专业探头放置架≥4个（不包括耦合剂放置架）。2.7二维灰阶模式。2.8谐波成像模式。2.9M型模式、彩色M型模式。★2.10解剖M型模式，取样线能任意旋转角度。2.11彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）：2.11.1多普勒频率≥2段可视可独立调节。2.11.2B/Color双幅实时显示。2.11.3扫描帧率最大帧频≥260帧／秒。2.12频谱多普勒成像。2.12.1支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）,连续多普勒（CW）模式。2.12.2取样宽度及位置范围：1mm~16mm。2.12.3线阵探头多普勒取样线偏转≥±20°可调。2.12.4多普勒取样音可开关，音量大小可调。2.13具有二维灰阶成像单元：2.13.1具有数字波束增强器。2.13.2接收方式：发射、接收通道≥60,000。2.13.3最大帧率:≥800帧/秒。2.13.4TGC:≥8段,LGC:≥4段。2.14具备组织多普勒成像功能。2.15具备宽景成像功能。2.16具备空间复合成像功能。2.17具备斑点噪声抑制技术。2.18扩展成像要求支持凸阵、线阵探头。2.19心脏检查支持兼容高速血流和低速血流同时显示技术。2.20具备一键优化功能，可用于优化二维、彩色、频谱。2.21具备图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率≥8倍)，支持智能全屏放大实时显示功能。2.22支持基于辛普森的自动左心室收缩功能测量。2.23具备穿刺针增强技术，可以增强针尖针体的显示，提高穿刺的可视性。2.24具备预设置全面检查条件，一键快速切换至所需模式界面。2.25具有全中文操作系统界面、操作菜单并可选多种语言。2.26图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。直接一键存储至硬盘，无需格式转换；支持网格硬盘直接存储；突然关机或未结束检查关机资料不丢失。2.27配置探头：凸阵探头1把、线阵探头1把、单晶体相控阵探头1把、小儿颅脑探头1把。探头规格：2.27.1超宽频变频探头，基波、谐波、彩色、多普勒模式下独立变频均≥3种。2.27.2凸阵探头频率范围2.0-5.0MHz，最大显示深度≥38cm。2.27.3线阵探头频率范围4.0-12.0MHz。2.27.4单晶体相控阵探头频率范围1.7-4.0MHz。2.28检查存储和管理：2.28.1≥1T固态硬盘或具备扩展功能。2.28.2多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出。2.29连通性要求：2.29.1支持网络连接、DICOM3.0。2.29.2USB3.0接口2个。2.29.3外设数据模块包含下列接口：ECG接口、USB、串行接口、左/右音频输出接口、HDMI接口及S-Vedio接口。2.29.4.支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机。★2.30投标人需提供由生产厂家出具的本项目授权书。2.31影像工作站配置2.31.1电脑一套（主机加显示器），处理器I7以上，具有独立显卡≥8G,固定硬盘≥2T,内存≥16G,高清LED液晶显示器≥24英寸,DVD-RW刻录机。2.31.2高清视频采集卡（与院方PACS系统及设备匹配）+高清视频线。2.31.3手持采集器，用于日常采图。2.31.4彩色打印机，要求配备医院日常使用打印机型号，通用耗材，耗材价格便宜，可满足科室日常需求。2.31.5负责完成设备与院方PACS系统对接所有事宜。2.31.6配套电脑桌、椅1套，超声诊断椅2把，电动超声诊断床1张。2.31.7单机版工作站一套。★2.32整机（含探头）质保≥2年，并提供原厂售后服务承诺。2.33设备使用年限≥10年（提供设备铭牌照片或说明书）6开关机键在屏幕正面，避免发生误触，造成使用风险。7控制方式：VCV和PCV。8呼吸模式：8.1辅助/控制。8.2同步间歇指令通气。8.3自主呼吸。8.4持续气道正压通气。8.5压力支持通气。8.6无创通气。8.7气管插管自动补偿功能。8.8双水平气道正压通气或压力限定容量通气。8.9目标容量通气VC+（或同等功能模式）。8.10后备通气。8.11压力调节容量控制模式。9通气参数：★9.1潮气量：20ml-2000ml。9.2呼吸频率：4-80次/分。9.3吸气压力：5-99cmH2O。9.4吸气时间：0.3-8秒。9.5平台时间：0—2秒。9.6呼吸波形：方波或递减波。9.7呼吸末正压PEEP：0-45cmH2O。9.8压力支持：0-70cmH2O。9.9氧浓度可调范围：21﹪-100﹪。9.10峰值流速：3-150l/min。9.11窒息间隔时间可调：10-60秒。9.12吸呼比：1：99-4：1。9.13压力上升梯度可调范围：1-100%。9.14呼气灵敏度：峰值流速1-80﹪。9.15流量触发灵敏度：1-15升/分钟。9.16压力触发灵敏度：PEEP下0.1-20cmH2O。10数据监测：10.1呼出潮气量，呼出分钟通气量，自主呼吸分钟通气量，漏气量。10.2吸气末压力，呼气末压力，气道峰值压力，平均气道压，平台压。10.3氧浓度。10.4吸呼比，吸气时间。10.5总呼吸频率，自主呼吸频率。10.6吸气流速。10.7肺功能检测（内源性PEEP，静态顺应性，弹性系数，口腔闭合压，浅快呼吸指数）。11波形监测：11.1压力－时间，流速－时间，容量－时间曲线。11.2呼吸环：压力－容量环，流速-容量环。12报警:智能化声光报警，声光报警及全中文提示,气/电源供应不足、气体供应故障报警、交流电源断电报警。13其他配置要求★13.1提供原装同品牌配套台车、支撑臂及空气压缩机。13.2配备二套费雪派克品牌通用湿化装置，湿化装置可重复使用。13.3升级要求：具备升级空间，且屏幕上有升级预留位置。13.4具备信息化扩展显示接口，方便日常教学、会议使用。14使用年限≥10年（提供设备铭牌照片或说明书）1适用于成人，儿童、婴幼儿(以注册证为准)。2中文操作菜单，彩色液晶屏显示；设定值和实际值同屏显示。3能和医院手麻系统相连接。麻醉机主要技术参数及要求4气源：4.1标配空气、氧气、笑气三气源及配套压力表或转换装置.5呼吸回路：5.1每台麻醉机标配一体化回路2套，回路整体可徒手拆卸，可高温高压消毒。5.2二氧化碳吸收罐≥1.5L。5.3具有新鲜气体隔离系统，输送潮气量精确，不受新鲜气体流量影响；5.4具有动态顺应性补偿功能。★5.5具有一体化回路加热系统。5.6非压差式高精度流量传感器，每台麻醉机标配≥3个。★5.7电子新鲜气体混合装置，可触屏直接设置混合气体的氧浓度及总流量。6麻醉呼吸机参数：6.1通气模式：手动、自主、容量控制、压力支持、SIMV、PLV、压力调节容量控制（PRVC）等模式。6.2吸气峰压：5–80mbar(cmH2O)。6.3容量控制模式下最小潮气量不大于20ml。6.4呼吸频率：4-99bpm。6.5吸呼比：2:1-1:4。6.6呼气末正压PEEP：OFF，3-20cmH2O,每档逐级无断档可调可设置。6.7吸气压力：5-70cmH2O。6.8触发：2-15升/分。6.9吸气平台时间比：0％－50％。6.10分钟通气量：0-99.9L/min。6.11特殊情况手术室断气，可抽取大气中的氧气工作，防止病人窒息死亡。★6.12具备高流量给氧功能或者提供高流量给氧单机，氧浓度可调，最大流速≥60L/min。7流量计：7.1具备电子显示流量计。麻醉机主要技术参数及要求7.2具备机械总流量计。8挥发罐★8.1标配2个挥发罐位，≥1个高品质七氟烷挥发罐，挥发罐和主机同品牌，且具备升级使用同品牌地氟烷挥发罐的资质，提供注册证。9安全性：9.1断电情况下，内置蓄电池保证整机工作90分钟以上。10吸入氧浓度、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道平均压、气道峰压、呼气末正压、波形显示和测量数值列表、智能化的可调节的警报限制等。11使用年限≥10年（提供设备铭牌照片或说明书）脑科手术床主要技术参数及要求：★1手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车5个主要动作组，由5组（不少于7个）独立液压缸液压驱动。提供证明文件。2手术床具备平移功能，且平移功能由独立的液压缸驱动动作。3手术床配有国际知名品牌高性能充电电池，断电情况下满电可满足约50台手术需要，充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源供电功能，确保最大的安全性。（提供原厂使用说明书）4手术床控制必须满足手持有线控制器和床身立柱应急控制面板（立柱应急面板位于立柱上方便操作，拒绝放在底座上）两套控制方式，且两套控制方式相互独立。确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行。5手术床承重≥300kg。（提供检测机构检测证明）6手术床台面框架、边轨和立柱采用优质不锈钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用。7手术床床垫由质地柔软的双层记忆海绵整体制成，厚度≥75mm。床垫接缝处采用无缝烫接技术，防水透气易清洗，防静电。提供证明文件。8头板和腿板可前后互换功能。9同时具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能，一键复位功能。★10手术床最低台面≤500mm（提供检测机构检测证明）。11手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；脑科手术床主要技术参数及要求：腿板可拆卸、可分叉，采用进口气弹簧组件助力，可在+20°/-90°范围内任意上下折。12手术床出厂前经过油路透析处理，保证手术床经久耐用。（提供油路透析技术证书）13手术床腿板采用按钮式一键拆卸，无需拧任何螺母，方便快捷。★14手术床台面平移距离≥320mm（提供使用说明书证明文件）。15技术参数：15.1手术床长度≥2040mm15.2手术床宽度≥520mm15.3床面高度可调范围：500mm/1000mm15.4台面前后倾角度：±25°15.5台面左右倾角度：±20°15.6背板折转角度：+80°/-40°15.7腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90°15.8头板折转角度：+45°/-90°16每台基本配置：电动手术床,配套床垫，头板，分体式腿板，主机（包含背板，臀板），有线遥控器，机身遥控器1个，托手架一对，麻醉屏架一个，简易托腿板2对；腰托2对，配套不锈钢手术圆凳（4条腿，不带轮）≥6个。17使用年限≥10年（提供设备铭牌照片或说明书）脑科手术床主要技术参数及要求：★1手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、4个主要动作组，由4组（不少于5个）独立液压缸液压驱动。提供证明文件。2手术床具备平移功能，且平移功能由独立的液压缸驱动动作。3手术床配有国际知名品牌高性能充电电池，断电情况下满电可满足约50台手术需要，充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源供电功能，确保最大的安全性。★4具有手持有线控制器和底座应急控制面板两套功能一致、且相互独立的控制系统。确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行。提供官方证明文件。5手术床承重≥185kg。骨科手术床主要技术参数及要求：6手术床台面框架、边轨和立柱采用优质不锈钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用。★7手术床台面可透过X线。8手术床床垫由质地柔软的双层记忆海绵整体制成，厚度≥75mm。床垫表面采用无缝烫接技术，防水透气易清洗，防静电。提供证明文件。9手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板具有可拆卸、可上下折和可分叉等多种功能。10独立机械脚踏式控制刹车系统，锁定机构确保手术床绝对稳固。11手术床出厂前经过油路透析处理，保证手术床经久耐用。（提供油路透析技术证书）12具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能，一键复位功能。13技术参数：13.1手术床长度≥2060mm13.2手术床宽度≥520mm13.3床面高度可调范围：720mm/1070mm13.4台面前后倾角度：±30°13.5台面左右倾角度：±25°13.6背板折转角度：+80°/-40°13.7腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90°13.8头板折转角度：+45°/-90°★13.9台面平移距离≥300mm14基本配置：14.1电动手术床,配套床垫14.2简易托腿板2对（配套约束带）14.3腰托2对14.4底座应急控制面板，机身遥控器1个，有线遥控器1个14.5托手架一对（配套约束带）骨科手术床主要技术参数及要求：14.6麻醉屏架1个14.7配套不锈钢手术圆凳（4条腿，不带轮）≥6个15.使用年限≥10年（提供设备铭牌照片或说明书）手术灯主要技术参数及要求：1双母灯，采用LED冷光技术，每组LED光源都有单独的透镜聚光。2灯头为≥4瓣风车型设计，具有良好的层流穿透效果，双母灯均符合DIN1946-4现代层流手术室感控要求，扰流指数＜19%。提供第三方证明文件。3灯头采用一体化无螺钉设计，无拼接缝隙，医护人员清洁更方便，不会留残留污染而影响洁净消毒效果。460%光柱深度（大光斑）：≥700mm。5手术灯灯头≥IP54防水防尘等级。6双灯中心照度均为160,000Lx。70%光柱深度（大光斑）：≥1200mm。★8光斑直径可以调节，双灯（双母灯）均满足最小光斑直径d10≤140mm，最大光斑直径d10≥270mm，提供检测报告证明文件。★9光斑均匀性：d50/d10≥60%。提供检测报告证明文件。10母灯深腔照明率100%。11显色指数Ra：≥99。12显色指数R9：≥97。13光源功率≤40W，节能环保。14具备照度稳定技术，保证手术灯十年寿命周期内照度稳定。15配备可拆卸消毒手柄≥2个，支持134℃、205.8kPa高温高压蒸汽灭菌。16使用年限≥10年（提供设备铭牌照片或说明书），53七、供货方案等（格式自拟），68八、售后服务方案及承诺（格式自拟），69九、其他资料（投标人认为应附的其他资料），70附件一：1、中小企业声明函格式本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（招标文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（招标文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：说明：1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。2、填写前请认真阅读《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）和《关于印发＜政府采购促进中小企业发展管理办法＞的通知》(财库﹝2020﹞46号)相关规定。3、中小企业应当符合以下条件：（1）符合中小企业划分标准；（2）提供投标人本企业制造的货物，或者提供其他中小企业制造的货物（即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标）。，71注：如果投标人不是中型企业、小型企业、微型企业，投标文件中则不需要提供本声明函。否则，因此导致虚假投标的后果由投标人自行承担。，722、残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加单位的项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（盖章）：日期：备注：1、该声明函是残疾人福利性单位，投标单位是残疾人福利性单位的需按此格式提供相应证明材料。2、非残疾人福利性单位投标时不需要提供该材料内容。，733、监狱企业证明材料根据根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)的规定，监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。备注：如不符合条件可不提供或删除。，74附件二：政府采购履约担保函格式编号：（采购人）：鉴于你方与（以下简称供应商）于年月日签定编号为的《政府采购合同》（以下简称业主合同），且依据该合同的约定，供应商在年月日前向你方交纳履约保证金，且可以履约担保函的形式交纳履约保证金。应供应商的申请，我方以保证的方式向你方提供如下履约保证金担保：一、保证责任的情形及保证金额（一）在供应商出现下列情形之一时，我方承担保证责任：1.将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购招标机构人同意，将中标项目分包给他人的；2.主合同约定的应当缴纳履约保证金的情形：（1）未按主合同约定的质量、数量和期限供应货物/提供服务/完成工程的；（2）。（二）我方的保证范围是主合同约定的合同价款总额的%数额为元（大写），币种为。（即主合同履约保证金金额）二、保证的方式及保证期间我方保证的方式为：连带责任保证。我方保证的期间为：自本合同生效之日起至供应商按照主合同约定的供货/完工期限届满后日内。如果供应商未按主合同约定向贵方供应货物/提供服务/完成工程的，由我方在保证金额内向你方支付上述款项。三、承担保证责任的程序1.你方要求我方承担保证责任的，应在本保函期间内向我方发出书面索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的账号。并附有证明供应商违约事实的证明材料。如果你方与供应商因货物质量问题产生争议，你方还需同时提供部门出具的质，75量检测报告，或经诉讼（仲裁）程序裁决后的裁决书、调节书，本保证人即按照检测结果或裁决书、调解书决定是否承担保证责任。2.我方收到你方的书面索赔通知书及相应证明材料，在工作日内进行核定后按照本保函的承诺承担保证责任。四、保证责任的终止1.保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自动终止。保证期间届满前，主合同约定的货物/工程/服务全部验收合格的，自验收合格日起，我方保证责任自动终止。2.我方按照本保函向你方履行了保证责任后，自我方向你方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保证责任即终止。3.按照法律法规的规定或出现应终止我方保证责任的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任亦终止。4.你方与供应商修改主合同，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该等修改事先经我方书面同意的除外；你方与供应商修改主合同履行期限，我方保证期间仍依修改前的履行期限计算，但该等修改事先经我方书面同意的除外。五、免责条款1.因你方违反主合同约定致使供应商不能履行义务的，我方不承担保证责任。2.依照法律法规的规定或你方与供应商达的另行约定，全部或者部分免除供应商应缴纳的保证金义务的，我方亦免除相应的保证责任。3.因不可抗力造成供应商不能履行供货义务的，我方不承担保证责任。六、争议的解决因本保函发生的纠纷，由你我双方协议解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为法院。七、保函的生效本保函自我方加盖公章之日起生效。保证人：（公章）年月日注：如果投标人无政府采购履约担保函，投标文件中则不需提供本项内容。，76附件三：采购代理服务费承诺函致（采购人及采购代理机构）：我们在贵公司组织的（项目名称：，采购项目编号：）政府采购中若获中标，我们保证在中标公告发布后2个工作日内，按招标文件的规定，以银行转账或现金，向贵公司支付采购代理服务费用。否则，由此产生的一切法律后果和责任由我公司（或我单位）承担。我公司（或我单位）声明放弃对此提出任何异议和追索的权利。特此承诺。投标人：（盖单位章）法定代表人或其委托代理人：（签字或盖章）年月日，77
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 呼吸机 麻醉机 手术床 手术灯涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
