山东数字减影血管造影机中标结果公示（山东第二医科大学附属医院2025）
山东第二医科大学附属医院数字减影血管造影机项目中标（成交）公告
详细信息
山东第二医科大学附属医院数字减影血管造影机项目中标（成交）结果公告
一、项目编号：SDGP370000000202502000128
二、项目名称：山东第二医科大学附属医院数字减影血管造影机项目
三、中标（成交）信息：
标包：A
供应商名称：北京中维康达医疗设备贸易有限公司
供应商地址：北京市通州区潞城镇武兴路7号C0043室
中标（成交）金额：（可填写下浮率、折扣率或费率）：867万元
四、主要标的信息：
标包：A
名称：数字减影血管造影机
品牌（如有）：飞利浦
规格型号：Azurion5M20
数量：1台
单价：8670000.00元
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：标包A：刘金凤、江玉柱、王学瑛、马林、陈常胜
标包A：北京中维康达医疗设备贸易有限公司（86.0、88.0、90.0、92.0、92.0）、山东昶旭医疗器械有限公司（67.62、68.62、68.62、69.62、74.62）、山东亦宸经贸有限公司（67.13、68.13、68.13、70.13、70.13）
六、代理服务收费标准及金额：
收费标准：按国家计划委计价格[2002]1980号、国家发展改革委办公厅发改办价格[2003]857号及国家发展改革委《关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》（发改价格〔2011〕534号）文件收费标准，按差额定率累进法60%计取。
收费金额（单位：元）：53016.00
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜：
其他补充事宜：项目负责人：苏云龙、王聪、韩伟、许铖铖、李秀艳、李卫强、侯美玲、孙伟、高干、梁冰、毛允东。
九、未中标（成交）供应商的未中标（成交）原因：
1、山东昶旭医疗器械有限公司：评审得分较低（其他情形综合得分较低）
2、山东亦宸经贸有限公司：评审得分较低（其他情形综合得分较低）
十、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系：
1、采购人信息
名称：山东第二医科大学附属医院
地址：奎文区虞河路2428号(山东第二医科大学附属医院)
联系方式：05363081180(山东第二医科大学附属医院)
2、采购代理机构信息（如有）
名称:盛和招标代理有限公司
地址：山东省青岛市市北区县（区）敦化路138号西王大厦23A01室
联系方式：0536-8906159
3、项目联系方式
项目联系人：盛和招标代理有限公司
联系方式：0536-8906159
十一、附件：
附件：
SDGP370000000202502000128山东第二医科大学附属医院数字减影血管造影机项目.pdf
附件.pdf
本项目为“预采购”项目，有随时终止的可能。山东第二医科大学附属医院数字减影血管造影机项目公开招标文件采购人：山东第二医科大学附属医院采购代理机构：盛和招标代理有限公司项目编号：SDGP370000000202502000128发布日期：2025年03月目录第一章招标公告第二章投标人须知前附表须知正文一、说明二、招标文件三、投标文件编写四、投标文件递交五、开标与评标六、中标结果的确定七、中标资格的丧失第三章评分办法第四章项目说明一、整体要求：二、设备清单及技术参数、标准要求第五章合同格式第六章附件附件1：声明函附件2：依法缴纳税收和社会保障资金承诺函附件3：投标函附件4：法定代表人身份证明及授权委托书附件5：开标一览表附件6：分项报价明细及报价合理性分析附件7：既往业绩一览表附件8：免费质保函附件9：商务偏离表附件10：中小企业声明函等附件11：节能产品明细表附件12：环境标志产品明细表附件13：货物清单附件14：技术偏离表附件15：耗材、试剂、配件报价表附件16：项目实施人员（主要从业人员以及其技术资格）一览表附件17：封面封口格式第七章报名登记表及发票第一章招标公告盛和招标代理有限公司受山东第二医科大学附属医院委托，对山东第二医科大学附属医院数字减影血管造影机项目以公开招标方式组织政府采购，欢迎符合条件的投标人积极参与。一、项目基本情况项目名称：山东第二医科大学附属医院数字减影血管造影机项目项目编号：SDGP370000000202502000128采购需求：1.本项目为山东第二医科大学附属医院货物类采购（含医疗器械类，下同）。投资总额：人民币玖佰万元整（¥900.00万元），详细情况及要求见“设备清单及技术参数、标准要求”部分。2.本项目共1个包，包括设备的采购、运输、安装、调试、维护维修、场地准备、技术培训、售后服务、人员及货物保险等内容。本招标文件包号划分、包名称及预算包号设备名称（包名称）数量总预算是否允许进口A数字减影血管造影机1台900.00万元否本项目□接受☑不接受联合体投标。二、资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投产品《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）。供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动。三、招标文件获取时间、地点、公告媒介：1.时间：2025年03月04日-2025年03月10日，每天上午08：30-12：00，下午13：00-17：30(节假日除外)。2.地点：潍坊市高新区健康东街165号天利大厦5楼（盛和招标代理有限公司）。3.公告媒介：中国山东政府采购网。四、招标文件获取方式及售价（人民币）：在获取招标文件时间内须登录中国山东政府采购网进行注册并报名，按照以下方式获取招标文件：方式一：网上报名及获取招标文件：投标供应商按报名登记表（详见附件）规定内容登记注册报名信息，会同招标文件制作费汇款底单发送至指定信箱,邮件名称命名为：“项目名称-供应商单位名称”，并电话通知采购代理机构项目联系人查阅。方式二：现场报名及获取招标文件：投标供应商的委托代理人持报名登记表到潍坊市高新区健康东街165号天利大厦5楼进行现场报名。招标文件工本费：200.00元整人民币，售出不退。注：1）本项目实行资格后审，获取招标文件成功并不代表资格审查通过，所有投标人的资格审查时间均持续至成交投标人最终确定；2）本项目必须自行勘验现场，与采购人充分交流沟通，提供运用预案。五、递交投标文件时间、投标截止日期及地点：1、递交投标文件时间：2025年03月27日上午08时30分至09时00分（北京时间）。2、投标截止日期：2025年03月27日上午09:00时（北京时间）。3、投标地点：山东省潍坊市健康东街165号天利大厦5楼第二开标室。六、开标日期及地点：1、开标日期：2025年03月27日上午09:00时（北京时间）。2、开标地点：山东省潍坊市健康东街165号天利大厦5楼第二开标室。逾期提交或不符合规定方式的提交，均视为无效提交。七、如有疑问或需澄清的内容请联系采购代理机构：联系单位：盛和招标代理有限公司。地址：潍坊市高新区健康东街165号天利大厦5楼。电话：0536-8906159联系人：王经理信箱：shzbwf@163.com八、采购人联系方式：招投标组织：山东第二医科大学附属医院招标办公室，李主任，电话：0536-3081180技术需求咨询：山东第二医科大学附属医院医学工程部，魏主任，电话：0536-3081153地址：潍坊市奎文区虞河路2428号九、监督监察：部门：山东省政府采购监督管理处地址：山东省济南市济大路3号电话：0531-82669931第二章投标人须知前附表序号内容1采购人：山东第二医科大学附属医院2采购代理机构：盛和招标代理有限公司3建议书编号：370000000300019202500114有效投标人：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.投标产品属于医疗器械的：其制造商应具备医疗器械生产证、注册证等齐全有效证件，其代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》，投标人须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，须提供附表）等齐全有效证件。投标产品明确为非医疗器械的，其制造商、代理商应具备国家、行业规范资质资格要求，并提供相应齐全有效证件。国家/行业规范对投标产品的医疗器械属性界定不明确、前后矛盾或相互间不一致的，一概从宽接受，特殊情况由现场评委会商议定。3.技术偏离表的制作，须以技术白皮书为依据，进口产品并须提供中英文对照。4.代理商近三年内未有任何形式不良信用记录，投标产品近一年内未因质量缺陷被相关主管部门通报，完全满足采购人要求，无任何债务、债权及产权、版权纠纷争议。5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动。6.非联合体形式，非挂靠及假借资质形式，非备选方案/附加条件报价等不符合规定形式，自主投标。招标文件的答疑、澄清和修改5提交疑问时间(如有疑问)：招标文件获取截止时间次日17：00前提出；提交疑问方式：发电子邮件至shzbwf@163.com（word文档与加盖公章的PDF扫描5件各一份）。6答疑、澄清和修改文件时间(如有)：收到答疑问题后24小时；答疑、澄清和修改文件发送方式：发送电子版至各投标人预留的邮箱。投标文件7投标文件应按包分别进行编制：1.投标文件正本壹份，副本陆份；正本和副本的封面上应当清楚地标记“正本”或者“副本”字样；正本和副本不一致时，以正本为准；2.执照、资格、资信等证明文件壹份；3.报价一览表壹份；4.电子版投标文件壹套：内容与纸质投标文件正本一致，介质“U”盘（最终定稿的word版和最终定稿的签字盖章PDF扫描版）。8投标文件的编写与装订：1.投标人应按照招标文件的要求编写投标文件；对招标文件要求填写的表格、附件或者资料不得缺少或者留空，投标文件不得加行、涂改、插字或者删除。2.投标文件正文用白色A4复印纸打印，将投标文件（正本、副本）按照投标文件组成的顺序胶装成册。3.投标人同时对多个包号投标的，投标文件应按所投标包分别编制并分册胶装。4.编制“投标文件目录”，目录、内容清晰标注连续页码，页码从封面编起，标注于页面顶部右侧位置（如投标文件双面打印则须在Word“页眉和页脚”界面中勾选“奇偶页不同”，设置奇数页页码位于页面顶部右侧位置，偶数页页码位于页面顶部左侧位置）。5.产品说明书、产品彩页、图纸、图片等非文本形式的内容，如无法标注页码，请将此部分放于投标文件末尾。6.投标文件封装背脊打印：项目编号-包号、供应商名称。投标文件的编写与装订4-6项，务请审慎对待。9投标文件密封和标记：投标人应将投标文件正本、副本、电子版及开标一览表分别密封，密封封面和投标文件封面均应在明显处注明以下内容：1.项目编号、项目名称、包号、包名称；92.注明正本、副本、电子版、开标一览表；3.投标人名称（加盖公章）、常驻办公地址及电话、授权代表及手机号码；每一密封件在封口处注明“于2025年03月27日09时00分之前不准启封”字样。注：一个密封件确实无法密封的，可分开密封；不符合“密封”要求的投标文件将拒绝接收。报名备案及投标有效期10采购人微信手机号：潍医附院政采18906369297，请自动注明投标人名称、授权代表姓名、项目名称、包号、包名称，仅通过途径合法的投标人。11投标有效期：自开标之日起90日。投标文件的递交时间、开标时间12投标文件递交时间及截止时间，开标时间及地点，详见招标公告。评标13评标委员会组成：代理机构将根据本项目的特点组建评标委员会，其成员由技术、经济、管理方面专家和采购人代表等五人或以上单数组成，其中经济、技术等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。14评标方法：本次评标采用综合评分法。评标委员会对满足招标文件实质性要求的投标文件，按照招标文件规定的评分细则进行打分，根据各投标人综合得分排列名次、推荐前三名，公示生效后由采购人依序择优选定。综合评分相等时，以“设备技术性能”响应情况得分高者优先，再者，以投标报价低者优先。中标公告、中标人15中标公告将在预中标人于有效时间内如实签订《诚信履约承诺书》后发布，预中标人将在评委推荐名单中择优选定。授予合同161.《中标通知书》发出后，采购人将视接收者的响应情况与其签订合同书。响应内容包括：对预中标人资质资格及投标文件、投标内容、竞标承诺有效性的再次审查无误、对后续工作中涉及试剂耗材供应、备件供应、出保后维修服务收费等16内容的优化细化方案认定，对预中标人首签合同时间的有效认定等，以更好的维护双方权益，确保项目顺利实施。2.合同生效并进入履约流程的投标人，方为中标人。相关费用17投标人：本项目免收投标保证金、履约保证金等费用，凭单位信用及法人代表、授权代表个人信用保证招投标进程及中标后合同的履行，一旦违约将按合同约定承担相应责任。外聘专家劳务报酬：由采购人承担，按照山东省财政厅《关于印发〈山东省政府采购评审劳务报酬标准〉的通知》（鲁财采【2017】28号）标准执行。中标服务费：按国家计划委计价格[2002]1980号、国家发展改革委办公厅发改办价格[2003]857号及国家发展改革委《关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》（发改价格〔2011〕534号）文件收费标准，按差额定率累进法60%计取，中标公告发布后5个工作日内向代理机构缴纳。开户单位:盛和招标代理有限公司开户银行:兴业银行青岛分行营业部帐号:522010100101362004商务条件18场地交货、安装时间：设备供货期为合同签订生效后60日内，安装调试期为采购人具备安装条件后10日内，由于不可抗力或采购人原因所导致的上述两个时间延迟则均可顺延。但由于中标人原因导致的上述两个时间延迟，每逾期1天，中标人须按合同总额的0.5%支付违约金，违约金累计达到合同总额的30%及以上而仍不能交货的，采购人有权适时终止合同的履行，中标人并须加倍承担因此的违约责任。19免费质保期：1年（以生产厂家盖章文函为准）。20货款往来及责任条款：20本项目总预算900万元，其中含“630万元财政资金”。合同签订生效，货物到达、交付医院后，采购人将于5个工作日内通过政采支付系统一次性付出中标项包含的全额财政资金。全部设备（含辅助部分）经安装、调试、双方验收合格之日起20个工作日内甲方向乙方支付至合同总金额的90%，尾款将在本项目完成有效使用时间满一年且质量、服务经再次验收合格后凭再次验收证明无息全额付出。但由于质量及服务缺陷等不良因素导致的进程延迟，付款时间按1:3顺延。户名：山东第二医科大学附属医院开户行：建行潍坊城东支行账号：37001675208050153820税号：12370000495542433621★试用期合同及责任约定：1.工程类、服务类合同自采购人签字盖章之日起、货物类合同自完成安装调试、启动运用之日起均存在三个月的试用期。试用期内，因中标人的质量缺陷、服务缺失等原因，将导致本项目合同的自动失效而且采购人不因此承担任何货款支付暨经济补偿责任，采购人可依据原评委排序继续有效选择新中标人或重新选择采购方式；试用期结束并无质量、服务缺陷后，本项目合同方正式生效，正式生效起始时间为采购人原签字盖章时间。2.合同期内，中标内容中的设备类主产品及其相关试剂、耗材类如因质量缺陷导致医患伤害，则中标人须无条件即时全额承担因此产生的直接费用及补偿责任，采购人将视情追究补偿责任。3.合同期内，中标内容中的设备类相关试剂、耗材，必须纳入医院集中配送流程。22★履约验收：1.项目完成并符合验收条件时，中标人首先依据原招标文件、投标文件、竞标承诺、合同条款相关技术需求作出自评报告及验收申请报告呈交医院合同签订部门，双方具体商定验收步骤、内容、时间后凭回执单组织进行、限期完成。2.对于验收过程中发现的、中标人可以在约定时间内修订、完善的问题、缺陷，允许采取补救措施一次。3.对于竣工后项目存在重大缺陷、不能完成原技术需求内容或者经一次补救措施后仍不能通过验收者，该中标人将自动失却既有中标资格、既有合同效力自行作废，采购人不因此承担任何责任及费用，而且保留因此追究经济补偿的权利。22法规依据：关于印发《山东省政府采购履约验收管理办法》的通知（鲁财采〔2021〕25号）。其他23本项目不接受进口产品，若投进口产品按无效投标处理（零部件除外）。24投标人的持续关注:自评标结束至合同签定生效的空档期内，所有合格投标人均必须持续关注本项目的后续进程及内容变更，均必须保持与本项目采购管理、配置应用部门的密切联系，并自行承担由于此项工作缺失所引发的任何后续不当责任及费用。25经济纠纷：参加本次政府采购活动的投标人认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到侵害的，请按《山东省政府采购质疑与投诉实施办法》执行，并可进一步向采购人所在地人民法院提请诉讼。质疑/诉讼内容仅限于书面公函形式、一次性、于知道或者应当知道其权益受到损害之日起7个工作日内送达采购人处并由采购人现场签收，不接受邮递、代送、电子邮件、传真等非现场交接方式；采购人的答复函于限定时间内由质疑人于采购人处现场签收，否则视为自动放弃质疑资格。本项目自技术需求发布至完成货款付出细分为多个时间段，任何的质疑内容均必须符合其针对性时间段要求，否则恕不接受。26除投标人需收回的资格、资信等证明文件原件（如营业执照、合同、相关资质证书等）外，其他概不退还。27所属行业：工业-制造业28同一品牌产品相关问题：1、提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格。评审得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列，得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。2、非单一产品采购项目中核心产品的确定原则：由采购人根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定的产品并在招标文件中载明。291、带“★”条款为实质性条款，投标人必须按照招标文件的要求做出实质性响应。否则投标无效。2、带“●”标注的产品为核心产品，系指在非单一产品采购项目中，采购人根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定的产品。3、带“*”标注的产品为重要采购需求，在评审中将作为重点评审内容。注：1）本招标文件表述的天数，除却特殊说明外，均以“日历日”为准；2）投标人登记注册暨获得招标文件的电子信箱具有唯一性，邮件发送成功即表示该投标人已收悉送达。，须知正文一、说明1.定义1.1招标人：系指山东第二医科大学附属医院；1.2采购代理机构：系指盛和招标代理有限公司。2.有效投标人、投标产品2.1投标人完全符合下表资格、资信要求；2.2投标产品完全满足采购人要求，无任何债务、债权及产权、版权纠纷争议。资格证明文件目录序号证明材料名称提供形式1“三合一”营业执照□√原件或□√带有二维码的复印件2声明函（格式详见第六章）□√原件3投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表。□√复印件4投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》原件；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》原件及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》复印件。□√原件5经审计的2024年审计报告或银行出具的有效期内的资信证明。（投标人于2025年注册成立的，应提供银行□√原件5出具的有效期内的资信证明）□√原件6依法缴纳税收和社会保障资金承诺函（格式详见第六章）或缴纳税收和社会保障资金的证明资料。□√原件7采购代理机构将通过“信用中国”或“信用山东”、“中国政府采购网”网站现场查询投标人信用记录，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严重违法失信行为记录名单的；采购代理机构现场查询注：（1）递交投标文件时，投标人必须如实全面提交上述证明材料，证明材料并具有可追溯性，未提交或提交不全者责任自负，存疑者视同无效，伪造者视同为恶意投标；采购人上报监督部门进行经济/行政处罚；上述证明材料复印件均需编制到投标文件中，否则视为无效投标。（2）提交的证明材料为原件的，允许以公证处出具的原件复制品公证书代替；提交的证明材料为复印件的，复印件逐页加盖投标单位公章；（3）在山东省境内注册的投标人参与本项目，且可通过“中国山东政府采购网”查询近6个月任意3个月缴纳税收和社会保障资金信息的，可在投标文件中提供《依法缴纳税收和社会保障资金承诺函》。（4）以下情形不适用提供《依法缴纳税收和社会保障资金承诺函》，应按照招标文件要求提供相关证明材料。a.投标人登录“中国山东政府采购网”查询近6个月任意3个月缴纳税收和社会保障资金信息反馈无相关信息的。b.依法免税或不需要缴纳社会保障资金的。c.未在山东省内缴纳税收和社会保障资金的投标人。d.其他不适用依法缴纳税收和社会保障资金承诺制的情形。缴纳税收的证明材料是指投标人参加采购活动前近6个月任意3个月的缴纳税收的凭据。缴纳社会保障资金的证明材料是指参加采购活动前近6个月任意3个月的缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单），其他组织和自然人也需要提供缴纳税收的凭据和缴纳社会保险的凭据。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。缴纳税收0申报的须提供无（不）欠税证明材料。（5）银行资信证明应能说明该投标人与银行之间业务往来正常，企业信誉良好等。银行出具的存款证明不能替代银行资信证明。（6）信用信息使用规则：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，拒绝其参与政府采购活动。3.投标费用无论投标过程中的方法和结果如何（包括延期开标、废标重招、项目取消等），投标人均自行承担所有与参加投标有关费用。招投标过程及中标后合作期间产生的所有人身、物件损害费用，一概由投标人先自行承担暨赔偿。二、招标文件4.招标文件组成本招标文件由招标文件目录所列内容组成。5.招标文件答疑投标人对招标文件如有疑问，应于投标人须知前附表规定的时间内以书面形式通知到代理机构。在前附表所述时间之前，代理机构将视情况以书面形式予以答复，如有必要可将答复内容包括原提出的问题（但不表明问题的来源），分发给所有取得同一招标文件的投标人。投标人须在收到代理机构的书面答复后24小时内书面签章回复。6.招标文件澄清和修改6.1代理机构对招标文件有澄清或修改的内容，将以书面补充文件形式通知已获取招标文件的所有投标人。补充文件作为招标文件的组成部分，对所有投标人具有约束力。6.2为使投标人有足够的时间按招标文件的要求修改投标文件，代理机构可于预定开标时间前推迟投标的截止时间与公开报价时间，并将此变更书面通知各投标人。6.3投标人须在收到代理机构的澄清、修改或变更后12小时内书面签章回复。三、投标文件编写7.投标语言及计量单位7.1投标人和代理招标人就招投标交换的文件和来往信函使用中文。7.2除招标文件的技术规格中另有规定外，投标文件中所使用的计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位。8.投标文件组成8.1投标人应按照招标文件的要求编制投标文件，并保证其真实性、准确性以及完整性，按照招标文件要求提交全部资料并做出实质性响应。招标文件提供标准格式的按标准格式填列，未提供标准格式的可自行拟定。8.2投标文件由资格文件、商务部分、技术部分组成：★8.3资格文件的编制（应包括以下内容，且按下列顺序编制）8.3.1投标人如为企业法人，须提供企业法人营业执照副本复印件；投标人如为事业单位或其他组织，须提供事业法人证书或登记证或组织机构代码证或其他有效证明文件复印件；投标人如为自然人，须提供其身份证明文件复印件；8.3.2声明函（格式详见第六章）；8.3.3投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；8.3.4投标货物制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；8.3.5投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；8.3.6经审计的2024年审计报告或银行出具的有效期内的资信证明；8.3.7依法缴纳税收和社会保障资金承诺函（格式详见第六章）或缴纳税收和社会保障资金的证明资料；注：投标文件中未提供上述完整有效的资格证明文件，将导致投标无效。8.4商务部分的编制（商务部分应包括但不限于以下内容，且按下列顺序编制）★8.4.1投标函；★8.4.2法定代表人参加的提供《法定代表人身份证明》；授权代表参加的提供《法定代表人授权委托书》；★8.4.3投标报价：（1）开标一览表，是分项报价明细表的汇总表，投标报价（即投标报价总计金额）为各个分项报价金额之和；（2）分项报价明细及报价合理性分析；（3）报价需要说明的其他文件、材料。投标人认为需要对《开标一览表》、《分项报价明细及报价合理性分析》中有关报价进一步说明或者证明其报价的文件和材料等。8.4.4投标人既往业绩一览表（若有）；8.4.5免费质保函（若有）；8.4.6售后服务方案；★8.4.7商务偏离表；8.4.8中小企业声明函（若有）；8.4.9残疾人福利性单位声明函（若有）；8.4.10监狱企业的证明（若有）；8.4.11投标人关联单位的说明；8.4.12节能、环保等的证书及评审资料（若有）；8.4.13招标文评分办法中要求提交的相关证明材料（若有）；8.4.14投标人认为应介绍或者提交的资料和文件（若有）。8.5技术部分的编制（技术部分应包括但不限于以下内容，且按下列顺序编制）★8.5.1货物清单；★8.5.2技术偏离表；8.5.3耗材、试剂、配件等产品报价表（若有）；8.5.4项目实施人员（主要从业人员以及其技术资格）一览表；8.5.5符合招标文件规定的技术资料：（1）投标人应提交招标文件规定的有效技术（印刷体）支持资料，并作为投标文件的一部分。技术支持资料以制造商（或代理商）公开发布的印刷资料或者检测机构出具的检测报告为准。若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。（2）证明货物和服务与招标文件要求相一致的文件可以是文字资料、图纸和数据，主要包括内容：（2.1）技术方案；（2.2）货物主要技术指标和性能的详细说明，并保证所供货物必须是全新的、未使用过的合格产品（招标文件有特殊要求的除外）；（2.3）保证货物在正常使用所需要的备品备件和专用工具清单以及其货源地与价格；（2.4）对照招标文件技术规格、参数以及要求，逐条说明所提供货物与服务是否做出了实质性响应，并按照招标文件中技术响应表和资信以及商务响应表如实填写具体响应的参数以及要求；（2.5）当招标文件中的技术要求以及货物备品备件的互换性标准与国家标准或者行业标准等不一致时，应以国家标准或者行业标准等为准；（3）投标人在详细阐述货物的主要技术指标和性能说明时，应注意招标文件第四章“项目说明”中的工艺、材料、货物标准以及文字说明，并无任何限制性，投标人可选用替代标准、或者文字叙述，但这些替代要实质上满足技术规格、参数以及要求；（4）如果采购人全部或者部分使用非中标人投标文件中的技术成果或者技术方案时，应书面征得其同意并给予一定的经济补偿后，方可使用；（5）投标人必须对所提供货物和服务等知识产权方面的一切产权关系负全部责任，由此而引起的法律纠纷以及费用投标人须全部承担；注：技术文件须包含技术白皮书或技术说明（需提供全文，如为英文，应提供中英文对照版）、使用说明书（需提供全文，如为英文，应提供中英文对照版）、产品样本（彩页）（需提供全文，如为英文，应提供中英文对照版）；★未按要求提供技术白皮书或技术说明（需提供全文，如为英文，应提供中英文对照版）、产品样本（彩页）（需提供全文，如为英文，应提供中英文对照版）的视为无效投标。8.5.6招标文件评分办法中要求提交的相关证明材料（若有）；8.5.7投标人认为应介绍或者提交的资料和文件。8.6投标文件的编制说明8.6.1投标文件应按招标文件的要求进行编制；8.6.2开标一览表为在开标仪式上唱标的内容，要求按格式填写、统一规范，不得自行增减内容；9.投标文件装订投标人必须将投标文件（正本、副本）中的有关文件按上述顺序排列装订成册，并编制“投标文件目录及页码”，投标文件要求必须打印胶装，否则将被拒绝。10.投标报价10.1本次投标报价为一次性全费用报价，除特殊说明外进口仪器设备报价为含税价格。10.2报价币种为人民币。10.3投标人在投标时仅允许提供一个方案，不接受备选方案、附加条件方案。10.4报价含主件、标准附件、安装、调试、检验、培训、技术服务、运杂费、人身及货物保险费及其他（进口设备包括进口报关通关等所需所有手续和费用），即设备送至采购人指定地点的全部费用。10.5投标人优于招标文件提供的内容，应先填写该内容的名称数量实际价格，并注明加配，此项不计入总报价。11.投标文件编写方式11.1投标文件应按“投标文件组成”进行编写，如有必要，可以增加附页，作为投标文件的组成部分。11.2投标文件应用不褪色的材料打印或复印（A4幅面）。11.3投标文件应避免涂改、行间插字或删除。如果出现上述情况，改动之处应加盖单位章或由投标人的法定代表人或其授权的代理人签字确认。11.4投标人须如实响应招标文件要求，在投标文件中如实提供其技术指标，如必要，应说明其测试条件和测试方法并提供原厂技术资料（DataSheet）并盖章，作为最终认定证据。投标人不得复制粘贴招标文件中的技术及商务响应一览表中的参数及要求作为其投标文件的响应情况，否则，评标委员会有权作出不利于投标人的认定。11.5投标人应提供设备主要技术指标、规格和性能、技术参数值的详细说明，并提供设备制造商的白皮书或制造商对外公布的宣传彩页或加盖制造商公章的其他证明材料原件，招标人及评标委员会均不接受上述要求以外的彩色影印件（或扫描件）、黑白图片或网站截图等其他方式的证明材料，否则，评标委员会有权作出不利于投标人的认定。11.6若投标文件中投标人针对商务、技术响应表的响应情况与制造商提供的证明材料不相符，有可能导致其技术响应不满足招标文件要求的，评标委员会有权作出不利于投标人的认定。11.7投标人提供的支持资料和已印刷的文献（如有关货物/服务的技术部分）可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本或中英文对照，在解释投标文件时以中文翻译本为准。若投标人的中文翻译本与英文版明显不符的，则评标委员会有权作出不利于投标人的认定。投标人须注意：为合理节约政府采购评审成本，提倡诚实信用的投标行为，特别要求投标人应本着诚信精神，在本次投标文件的偏离表中，须对照技术白皮书以审慎的态度明确、清楚地披露各项偏离。若投标人对某一事项是否存在或是否属于偏离不能确定，亦必须在偏离表中清楚地表明该偏离事项，并可以注明不能确定的字样。任何情况下，对于投标人没有在任何情况下对于投标人没有在偏离表中明确、清楚地披露的事项，包括可能属于被投标人在偏离表中遗漏披露的事项，一旦在评审中被发现存在偏离或被认定为属于偏离，则评标委员会有权视具体情形评分时予以处理，乃至作出不利于投标人的认定。12.投标文件签署12.1投标文件应用不褪色的材料书写或打印，并在文件规定处由投标人对应的法定代表人签字、授权代表签字、盖单位章。授权代表签字的，投标文件应附法定代表人签署的授权委托书。所有要求签字的地方都应用不褪色的墨水或签字笔由本人亲笔手写签字（包括姓和名），不得用盖章（如签名章、签字章等）代替，也不得由他人代签。投标文件应尽量避免涂改、行间插字或删除。如果出现上述情况，改动之处应加盖单位公章且由投标人的法定代表人或其授权代表签字确认。12.2投标人在投标文件及相关文件的签订、履行、通知等事项书面文件中的单位盖章、印章、公章等处均仅指与当事人名称全称相一致的标准公章，不得使用其他形式（如带有“专用章”、“合同章”、“财务章”、“业务章”等字样）的印章；否则，评标委员会有权据此对其响应作无效投标处理。13.投标文件密封和标记13.1投标人应准备的投标文件份数见投标人须知前附表，投标人应在每一份投标文件上注明“正本”或“副本”字样。13.2投标文件的密封和标记详见投标人须知前附表。14.投标保证金本项目免收投标保证金、履约保证金等费用，凭单位信用及法人代表、授权代表个人信用保证招投标进程及中标后合同的履行，一旦违约将从重处罚。15.投标有效期15.1从开标之日起，投标有效期为90日。投标函的有效期比本须知规定的有效期短的，将被称为非响应投标，代理招标人有权拒绝。15.2特殊情况下，在投标有效期满之前，代理招标人可以以书面形式要求投标人同意延长投标有效期。投标人可以书面形式拒绝或接受上述要求。四、投标文件递交16.投标文件递交时间和地点16.1投标文件递交时间、投标截止时间及地点详见招标公告。16.2投标人代表必须在投标截止时间前将投标文件送达指定地点。如因招标文件的修改推迟投标截止日期的，则按代理招标人另行通知规定的时间递交。16.3逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构应当拒收。17.投标文件签收17.1代理招标人收到投标文件后，向投标人出具投标文件签收证明。17.2电话、传真、电子邮件等形式的投标不予接受。17.3对投标人提交的投标文件在投标截止时间后不予退还。18.投标文件修改与撤回18.1投标人在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，可以修改或者撤回已提交的投标文件，并书面形式通知代理招标人。18.2任何修改内容必须由投标人的法定代表人或其授权代理人签字，不得涂抹。经法定代表人或其授权代理人正式签署的修改文件组成投标文件的一部分，份数和密封要求同投标文件一致。18.3投标截止时间后不允许对投标文件做实质性修改。18.4投标有效期内不得撤回投标。五、开标与评标19.开标19.1按照招标文件规定的时间、地点开标。开标由代理招标人主持，招标人、投标人参加。19.2开标前，由采购人、投标人代表共同检查现场所有投标文件的密封情况，经确认无误后方可开启。19.3工作人员当众拆启投标文件，唱标员宣读投标人名称、投标报价和其它主要内容。19.4记录员将唱标内容分项记录。20.评标委员会评标委员会的组成见投标人须知前附表，评标委员会负责对投标文件进行审查、评审，提供书面评标报告。21.评标原则21.1客观性原则：评标委员会将严格按照招标文件的要求，对投标人的投标文件进行认真评审；评标委员会对投标文件的评审仅依据投标文件本身，而不依据投标文件以外的任何因素。21.2统一性原则：评标委员会将按照统一的评标原则和评标方法，用同一标准进行评标。21.3独立性原则：评标工作在评标委员会内部独立进行，不受外界任何因素的干扰和影响。评委对出具的评标意见承担个人责任。21.4保密性原则：代理招标人应当采取必要的措施，保证评标在严格保密的情况下进行。21.5综合性原则：评标委员会将综合分析、评审投标人的各项指标，而不以单项指标的优劣评定出中标人。22.评标方法本项目采用综合评分法，由评标委员会依照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，根据各投标人综合得分排出名次。采购人依序有效选择并最终确定的中标人将进行公示，时间为一个工作日。23.初步评审23.1初步评审是对投标人的资格和投标文件的符合性进行审查。在评审活动开始前，宣布政府采购评审工作纪律。23.2招标人会同采购代理机构依据招标文件和相关法律、法规对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。资格审查合格的投标人不足3家的，不得评标。23.3对于通过资格评审的投标人，评标委员会将进行符合性评审，以确定每一投标人投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应情况，看其是否对招标文件的要求做出了实质性的响应，而没有重大偏离。23.4如出现下列情形之一的，视为对招标文件没有做出实质性响应，按照无效投标处理。23.4.1投标文件未按招标文件要求编制、签署、盖章、排序、装订散页和非密封包装的；23.4.2不具备招标文件中规定的投标人资格要求的；23.4.3投标产品名称、生产证/注册证名称与招标产品名称的符合性模糊、存疑的；产品制造商、投标代理商的资质证件有效性模糊、存疑、失效或未按要求提供的，投标人法定代表人信息错乱的；23.4.4报价超过招标文件中规定的预算金额/最高限价的；23.4.5至递交投标文件截止时间止，在“信用中国”或“信用山东”、“中国政府采购网”查询，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单的；23.4.6投标人要求的付款方式、保修期及投标文件有效期等明显不符合招标文件要求的；投标文件载明的交货时间超过招标文件规定的时间且不能被采购人接受的；23.4.7投标文件内容严重缺失或未按规定填写或字迹模糊、辨认不清或涂改未加盖单位公章且由投标人的法定代表人或其授权代表签字确认的；23.4.8投标文件载明的检验标准和方法等不符合招标文件要求的，技术白皮书虚假或技术商务偏离表弄虚作假的；23.4.9投标文件中的产品规格、技术参数明显不符合招标文件要求的，或技术参数完全拷贝招标文件的，或以复印件、网页打印件、截图、拍照等形式替代产品原始资料的；23.4.10投标人恶意报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约，投标人现场无法提交可信证明材料以保障项目正常进行的；23.4.11未按要求提供技术白皮书或技术说明（需提供全文，如为英文，应提供中英文对照版）、产品样本（彩页）（需提供全文，如为英文，应提供中英文对照版）的。23.4.12含有采购人不能接受的附加条件以及法律、法规规定的其他无效情形。23.5投标人应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他投标人的竞争行为，不得损害采购人或者其他投标人的合法权益。否则评标委员会有权认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。23.6有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：23.6.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；23.6.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；23.6.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；23.6.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；23.6.5不同投标人的投标文件混装；23.7评标委员会通过上述评审，确定通过初步评审的合格投标人名单，只有通过初步评审的投标人，才能进入综合评审。合格投标人不足3家的，不再评标。24.综合评审24.1评标委员会根据以下内容对合格投标人进行综合分析和比较：1)货物的性能指标及使用寿命；2)整体方案的响应程度；3)各投标人的投标价格；4)售后服务条款（含交货、安装及调试）；5)技术及商务偏离；6)投标人资信情况和履约能力；7)投标产品经营业绩；8)其他优惠条件。24.2使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列，得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列，确定排名在前的一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。评审得分、投标报价、技术指标均相同的由采购人评委随机抽签确定中标候选人。24.3如本项目采购内容包括多种产品，即非单一产品采购项目，应在招标采购清单中标注核心产品，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。25.投标不一致时的修正和处理25.1投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（一）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；单独密封的开标一览表与投标文件正本中开标一览表不符，以投标文件正本中开标一览表为准；（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照《中华人民共和国财政部令第87号》第五十一条第二款的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。26.投标文件的澄清26.1为有助于对投标文件进行审查、评估和比较，评标委员会有权向投标人询问。投标人有义务以书面形式对其投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字错误的内容进行澄清和说明，但澄清和说明的内容不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容。投标人澄清和说明的内容构成投标文件的组成部分；拒不进行澄清、说明或补正的，评标委员会可以视为投标人未实质性响应投标。26.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清。26.3投标人提供的书面澄清中，如补充承诺给予招标人赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务的，一概拒绝接受。27.特殊情况下的评标方法如出现投标人达不到法定数量，全部落标、串通投标、报价均超项目预算以及投标人互相诋毁，导致评标委员会无法评标时，评标委员会有权停止招标，否决所有投标，招标人有权改用其它采购方式进行采购。28.废标28.1有下列情形之一，本项目将予以废标（终止本次采购）：28.1.1在投标截止时间结束后参加投标的投标人不足3家的，特殊情况另行约定；28.1.2符合招标文件规定条件的投标人不足3家或者对招标文件作实质性响应的投标人不足3家的。28.1.3出现影响采购公正的违法违规行为的；28.1.4投标人的报价均超过采购预算的；28.1.5因不可抗力、重大变故，采购任务取消的；28.1.6法律、法规规定的其他情况。投标人出现串通投标或影响招标的违法行为，给招标人、采购代理机构造成损失的，投标人应予以赔偿。28.2评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与招标人或者采购代理机构沟通并作书面记录,招标人或者采购代理机构确认后，修改招标文件，重新组织采购活动。六、中标结果的确定29.中标公告、中标通知书29.1《中标公告》将在“中国山东政府采购网”公布，不再以书面方式通知未中标投标人；本公告为附加条件发布，关联其他内容一并执行，公示生效后综合排序第一名的投标人为预中标人。29.2预中标人确定后，采购人将再次审核其资格资质及内容，确认合格后制作《中标通知书》。29.3《中标通知书》经招标代理机构盖章后再由采购人双盖章发放，《中标通知书》是合同的不可或缺组成部分，否则合同不产生效力。30.签订合同30.1《中标通知书》发出之日起10个工作日内，须按照招标文件确定的事项签订合同，如有延迟必须理由充分并行函说明、存档备案。30.2招标文件、中标人的投标文件以及评标过程中的有关澄清、承诺文件均为合同内容的组成部分；七、中标资格的丧失31.1自本项目招投标启动至项目合作结束前，新发现的具有串标嫌疑者，或者具有分/转包嫌疑者，或者实际存在失信违约、违纪违规违法等不良行为或产权版权争议者，或者提供虚假资质及业绩证明以谋取中标者，或者对国内外不同用户实行价格歧视及服务歧视者。31.2未在限定时间内签定《诚信履约承诺书》者。31.3《中标通知书》发出后，发生中标人以各种理由变相涨价、提出/设置不合理条款及要求等各种原因导致双方不能于10工作日内完成合同签定者。31.4在本项目签定合同生效前中标人因各种原因发生影响合同履约等实质性内容异动者。31.5合同履行过程中，出现未经允许的使用、维护维修程序加密，或者物流仓储条件不能达标者。，第三章评分办法评标的原则及要求：公开、公平、公正、科学合理，在报价合理、企业综合实力强、产品的质量、技术性能等良好、优惠条件及售后服务与承诺较好的前提下，择优选定投标人。本次招标采用综合评分法，满分为100分，由评委对所有通过资格审查且实质响应招标文件的投标人（以下称为有效投标人）进行逐项打分。综合评分相等时，以“设备技术性能”响应情况得分高者优先，再者，以投标报价低者优先。评分细则内容分值评分因素分项评分标准价格部分30分评标价格（30分）以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分30分，其他投标人的价格分按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×30技术部分53分对招标文件技术规格要求的响应程度的评价（40分）完全满足要求，无负偏离得40分；重要标注*号的条款如有负偏离，每一项扣减5分；一般条款（未标注*号、）如有负偏离，每一项扣减2分。计算后的剩余分值为本评分项的得分。如参数达到三分之一及以上负偏离，属于重大偏离，视为无效标。投标人须提供所报产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书、技术白皮书、检测报告全本清晰影印件等作为技术证明文件佐证材料，否则评标委员会有权视相应技术参数为负偏离。投标产品综合性能（13分）综合考虑投标产品整体技术性能、产品配置及其它因素等综合评分：投标产品整体技术性能高于采购要求、投标产品配置全面，得13分；投标产品整体技术性能满足基本采购需求、投标产品配置齐全，得9分；投标产品整体技术性能部分满足基本采购需求、投标产品配置较低，得5分；投标产品整体技术性能不满足基本采购需求、投标产品配置缺失，得1分。商务部分17分对投标人售后服务能力的评价（14分）1、供货安装计划，内容全面，安装调试时间短，具有针对性和可行性的，得4分；供货安装计划，内容基本全面，具有可行性的，得2分；供货安装计划内容不全的，得1分；本项内容未提供或不可行不得分。2、针对采购人有具体的培训方案、使用说明展示，培训内容全面、能保证培训效果，具有针对性和可行性的，得4分，培训方案基本合理，培训内容较为明确，不具有针对性的，得2分；方案粗略，内容不全，得1分。未提供本项目内容或方案完全不可行的，不得分。3、售后服务方案（包含但不限于售后维修网点、服务标准、响应时间等）内容全面、具有针对性和可行性的，得4分，方案基本合理，培训内容较为明确，不具有针对性的，得2分；方案粗略，内容不全，得1分。未提供本项目内容或方案完全不可行的，不得分。4、满足招标文件基本要求的情况下，承诺质保期、服务标准年限每增加一年得1分，最多得2分。以制造商（仅限进口产品）出具的质保函为准，其他情况不加分。业绩3分投标人提供自2021年1月1日至今已完成的同类项目业绩，需提供网页版中标公告截图并加盖投标人公章、中标通知书和完整的合同，以上材料缺一不可，复印件加盖公章装订至投标文件中，每提供一项得1分，满分3分。投标人须对以上材料的真实性负责，否则一切责任由投标人自行承担。说明：1、分数计取，精确至小数点后两位数。2、评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。3、具体评标，由评标委员会依照本办法分别评出分项得分，经算术平均值得出各投标人分数后汇总，根据各投标人综合得分排出名次。采购人依序有效选择并最终确定的中标人将进行公示，时间为一个工作日。公示有质疑且经调查属实的，采购人将依据原评委推荐排序重新选择或另行组织招投标。注：上表中涉及打分的证书、证明文件等须在开标后按要求提供由评标委员会审验，未按上述要求提供的不得分。本项目依法执行优先购置节能、环保、自主创新产品和促进中小企业发展等政府采购政策。评标办法说明：促进中小微企业发展、节能环保、支持残疾人就业等鼓励优惠政策：（1）优采强采节能环保产品①按《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》等有关节能环保的政策执行。②属于政府强制采购节能产品的，必须按照强制采购节能产品清单填报，否则按无效投标处理。③依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。对属于优先采购的产品类别，给予认证产品5%的评审价格扣除优惠，同等条件下，优先采购认证产品投标文件须提供优先采购产品明细表，并附相关认证信息或具体查询网址。④投标文件须列出节能环保产品明细表（见附件），并符合制表要求。⑤本项目所称节能、环保产品，是指列入财政部、国家发展改革委制定的最新《节能产品政府采购品目清单的通知》里的“节能产品政府采购品目清单”内和财政部、生态环境部制定的最新《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》“环境标志产品政府采购品目清单”内的产品,具有《国家节能产品认证证书》和《中国环境标志产品认证证书》，且证书在有效期之内。（2）中小企业政策①《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）所称中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大型企业的负责人为同一人，或者与大型企业存在直接控股、管理关系的除外。投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。②中小企业须符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准。③给予小型和微型企业产品的价格10%的扣除；计算方法是：最终价格＝投标报价×90%，按照最终价格计算其价格分得分。投标人须提供符合招标文件要求的中小企业声明函原件，否则不给予价格扣除。（3）监狱企业给予监狱企业产品的价格10%的扣除；计算方法是：最终价格＝投标报价×90%，按照最终价格计算其价格分得分。开标时，投标人须提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件原件，否则不给予价格扣除。（4）促进残疾人就业①根据财政部、民政部、中国残疾人联合会颁发的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库[2017]141号的规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合文件规定的价格扣除标准的，给予残疾人福利性单位产品的价格10%的扣除；本项目价格扣除计算方法如下：扣除后的总报价＝总报价-残疾人福利性单位产品的价格×10%，按照给予价格扣除后的总报价参与计算评标基准价以及报价得分。此价格仅用于评审，一旦成交，不具有结算意义。②投标人须在投标文件递交截止时间前提供《残疾人福利性单位声明函》原件（投标文件中提供也可），并将相应原件或复印件加盖公章做入投标文件中，否则不给予价格扣除。③享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应同时满足以下条件：Ⅰ、安置残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；Ⅱ、依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；Ⅲ、为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；Ⅳ、通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的最低工资标准的工资；Ⅴ、提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括适用非残疾人福利性单位注册商标的货物）所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。投标人须对提供的《残疾人福利性单位声明函》信息的真实性负责，严禁投标人提供虚假信息骗取成交，一经发现，取消成交资格，并将不良行为上报监督部门。投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。中标人为残疾人福利性单位的，《残疾人福利性单位声明函》随中标结果同时公告，接受社会监督。注：投标人所提供的材料或填写的内容必须真实、可靠，如有虚假或隐瞒，一经查实将导致报价被拒绝，且采购人及时向相关监督部门汇报。监督部门进行罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动。第四章项目说明本项目为山东第二医科大学附属医院数字减影血管造影机项目，如下：包号设备名称（包名称）数量总预算是否允许进口A数字减影血管造影机1台900.00万元否备注：投标报价不得超出预算，否则视为无效投标。一、整体要求：1.本项目为数字减影血管造影机采购项目，包括数字减影血管造影机的采购、安装、调试、维护维修、售后服务等内容。2.本项目要求系参考市场多个主流品牌而制定，因此不排除完全符合某个具体品牌或者导致某个具体品牌出现负偏离，可能出现的某品牌极个性化描述词语也并不因此而具有排他性/倾向性。3.实际投标产品要求为本品牌本系列产品的最高最新版本及配置，信息传入/输出端口开放，必须与本技术参数及要求进行正负偏离对照，对照表必须翔实可靠。并提供原厂技术资料（DataSheet）并盖章，作为最终认定证据。4.本项目的后续应用试剂/备件耗材，请据实报出含制造商、品牌型号的最低供货价格，仅接受开放性，特殊情况务请明确标注，不接受实行差异性、歧视性供货的任何品牌；而且，采购人将在评标结束后对投标人的后续应用试剂/备件耗材价格进行深入调研，以作为优选中标人的辅助条件。5.本项目招标文件中明确标注可接受的第三方产品（含软件、硬件，下同），务请在投标文件中明确具体制造商、品牌型号，不允许漏报漏项，否则将酌情减扣分值。6.除却招标文件中的明确标注外，本项目不接受非原厂生产的任何第三方产品，不接受任何存在产权版权争议及债务债权纠纷产品，不允许对任何使用、维护维修程序进行加密，否则将视同为违约并追责。二、设备清单及技术参数、标准要求A包：数字减影血管造影机，1台，总预算900.00万元。序号设备名称技术参数单位数量1数字减影血管造影机一、要求：为保证投标设备的先进性，各公司应提供各自最高端平台，最新软件版本，需提供所投机型NMPA认证，西门子公司提供Icono平台，飞利浦公司提供Azurion平台，GE公司提供AlliaPulse平台或其他品牌最高端机型。二、技术要求1、机架系统：满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要；★1．1悬吊式机架或可移动落地式机架（可移动范围≥65cm），能覆盖全身之功能；1．2机架可进行等中心旋转；1．3机架运动包括电动和手动两种方式；1．4C型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO≥25°/秒；1．5C型臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU≥25°/秒；1．6CRA≥90°；1．7CAU≥90°；1．8RAO≥180°；1．9LAO≥120°；1．10旋转采集角度≥200°；1．11C臂旋转范围≥300°；1．12C臂的旋转角度：C臂检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度均可投照；1．13C型臂弧深≥90cm（不包括L臂补偿）；1．14机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集；1．15等中心到地面距离≤110cm；1．16等中心到焦点距离≥80cm；台11数字减影血管造影机2、导管床2．1纵向运动范围≥120cm；2．2导管床横向运动≥34cm；2．3床面升降范围≥26cm；2．4床面最低高度≤75cm；2．5床最大承重≥320kg；2．6任意位置承重≥250kg+500N额外CPR承重；2．7床长度≥310cm；2．8床宽度≥45cm；2．9床面旋转角度≥270°；2．10床面上下运动速度≥30mm/s；3、检查室内控制系统3.1床旁液晶触摸屏控制系统；3.1.1提供床旁一套液晶触摸控制屏；3.1.2控制屏可置于导管床3边，或者控制室内；3.1.3可进行图像采集条件控制；3.1.4床旁液晶触摸屏控制系统具备中文操作界面；3.1.5可转换为指针功能，用于控制室和检查室交流；3.1.6床和机架锁定控制；3.1.7X线的使能控制；3.1.8透视蜂鸣器复位；3.1.9可在触摸屏控制遮光器和滤片；3.2遥控器功能3.2.1序列选择和图像选择；3.2.2浏览速度；3.2.3检查和序列的标记，用于存储；3.2.4参考屏图像浏览、选择和采集序列处理；3.2.5减影和蒙片选择；4、控制室多点云工作平台4.1透视或曝光时可进行图像处理和存档浏览等工作，可独立运行；4.2术中可执行像素位移和测量分析功能；4.3可同时浏览两个序列；4.4可同时处理不同病人的信息；4.5可在术中准备下一个病人的信息输入；4.6可在术中可进行上一个病人的报告编写；4.7进行QCA后，可立即与检查室同步屏幕；4.8控制室图像编辑不被手术室透视图像打断；4.9手术室曝光透视不影响控制室图像编辑页面；4.10具备中文操作界面；5、高压发生器5．1高频逆变发生器，功率≥100kW；5．2最大管电流≥1000mA；5．3逆变频率≥100kHz；5．4最小管电压≤40kV；5．5最大管电压≥125kV；5．6最短曝光时间≤1ms；6、X线球管6．1球管阳极热容量≥3.7MHU；6．2球管管套热容量≥6.9MHU；6．3最大阳极冷却速率≥544kHU/min；6．4球管阳极散热率≥6700W；6．5金属陶瓷外壳；6．6液态金属轴承球管；6．7透视功率≥3500W；6．8球管阳极转速≥4000转/分钟；6．9球管焦点≥2个，小焦点≤0.3mm，大焦点≤1.0mm；6．10最小焦点功率≥19kW，最大焦点功率≥60kW；6．11球管阳极靶面直径≥160mm；6．12球管采用直接油冷技术或水冷油冷结合方式；*6．13球管内置栅控技术，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉冲透视产生的软射线；6．14球管内置多档金属铜滤片，厚度≥0.9mm；*6.15球管与DSA设备为同一品牌生产；7、平板探测器7．1探测器类型：≥16bits非晶硅数字化平板探测器；7．2最大有效成像视野(对角线)≥48cm；7．3≥7种物理成像视野，以适应不同部位介入需要；7．4最大图像矩阵灰阶输出≥1500x2500x16bits；7．5平板探测器分辨率≥3.25LP／mm；7．6像素尺寸≤154μm；7．70lp/mm时DQE≥77%；7．8平板可90度旋转；7．9平板探测器无需水冷装置；7．10平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制；8、图像显示器8．1控制室：≥19英吋高亮医用高分辨率液晶显示器，数量≥2台，显示矩阵≥1024x1280；8．2最大视角≥170°；8．3操作室：≥19英吋高亮医用高分辨率宽屏液晶显示器，数量≥4台；8．4最大视角≥170°；8．5≥4架位宽屏显示器吊架；8．6显示器上可显示X线、球管温度、曝光的kV,mA及ms、机架的旋转和成角信息、导管床高度、探测器视野、系统通用提示信息、选择的帧率、透视模式、累计透视时间、剂量率、累计剂量、DAP剂量面积乘积；9、图像系统9．1采集帧率≥0.5～6帧/秒；9．2最大采集帧率≥6帧/秒；9．3心脏采集、处理、存储1024²矩阵≥15～30帧/秒；9．4实时减影；9．5脉冲透视；9．6床旁可直接选择透视剂量≥2档；9．7可存储单幅及序列透视图像≥1000幅的连续动态透视图像，透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上；9．8最大脉冲透视速度≥30幅/秒；9．9最小脉冲透视速度≤3.75幅/秒；9．10具有透视末帧图像保持功能；9．11硬盘图像存储量≥50,000幅；9．12影像数据可从主机在后台向工作站/PACS系统自动、连续、快速传递，前台透视、采集曝光不受干扰；9．13后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记；9．14血管序列实时DSA功能和DA功能；9．15图像显示功能：采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左/右标识，文字注释，解剖背景；9．16路径图造影剂自动峰值保持功能；9．17支持术中事件记录并存储；10、测量分析（主机系统）10．1主机系统具备左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定，2种方法以上室壁运动曲线测量；10．2主机系统具备冠脉分析软件，所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比等测量；10．3主机系统具备血管分析软件，所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比等测量；11、旋转采集11．1L臂旋转采集C臂旋转速度≥50度/秒，有效覆盖范围≥200度；11．21024采集，最快采集速度≥30幅/秒；11．3可实时减影；12、智能路图功能12．1可针对脑血管、胸部、腹部等不同检查部位，设置专门的路图参数，并可在床旁液晶触摸屏上直接进行参数调整；12．2可在床旁液晶触摸屏上选择针对导管引导、打胶、放置弹簧圈等不同介入操作的专门路图模式；12．3医生可自定义针对特殊介入操作类型的路图显示模式；12．4在不同路图模式下，可对路图中的减影血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要；12．5液晶触摸屏上具有专门的路图运动伪影自动消除键，可随时对由于病人微小运动导致的路图伪影进行自动实时补偿校正，有效减少运动伪影的影响；13、组合蒙片功能13．1可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，以明显降低蒙片的背景噪声，显著提高DSA的图像质量；13．2可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，在保持相同噪声水平的提下，明显降低辐射剂量；13．3在实时DSA图像显示前的瞬间，可显示组合蒙片图像；13．4可对组合蒙片的数量调整，最大组合蒙片数量≥5幅；13．5可针对不同检查部位进行蒙片数量的个性化组合，以满足不同部位的成像特点；14、射线剂量防护技术：14.1采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，厚度≥0.9mm,片数≥3片，具备自动和手动两种方式；14.2透视冻结图像上可实现无射线调节遮光器、滤波片位置；14.3具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值；14.4具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏；14.5在SID改变，手术床水平移动以及垂直升降时均可实现实时追踪手术视野的无射线下视野定位功能；14.6支持床旁触摸屏实现无射线下定位；14.7各个厂家提供最全剂量防护控制技术：如GE提供AutoRight低剂量平台；飞利浦提供DoseWise低剂量技术；西门子提供OPTIQ技术；佳能提供“纯视”技术。其他品牌须提供最新低剂量防护控制技术；15、高级三维重建功能15.1有独立的原厂三维重建工作站硬件和软件；15.1.13D全流程实时逐步引导采集功能，智能提示造影剂用量及曝光参数；15.1.2三维影像可实现矢状位/冠状位/轴位同步实时显示；15.2机架旋转速度≥50度/秒，覆盖范围≥200度；15.3机架可在不进行导管床位置调整的情况下在头位及侧位进行三维采集；15.4具有体积/表面重建,最大密度投影、模拟机架位、透明血管成像功能；15.5具有局部放大重建；15.6具有专用脊柱三维采集程序及脊柱重建功能；15.7具有距离测量、体积测量功能；15.8具有三维自动血管分析；15.9仅造影序列便可重建出三维图像；无需蒙片序列，减少曝光，加快手术进程，自旋转采集起至重建结束的时间≤12秒；16、类CT软组织成像功能16.1能提供原厂类CT的软组织图像，能够进行机架正位和侧位的类CT采集，以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢部分的采集和重建；16.2能在床旁实现任意角度断面的观察，并可调节层厚，窗宽，窗位等CT参数；16.3单次类CT采集有效覆盖范围：≥200度；16.4最快采集速率：≥60帧/秒；16.5最快采集时间：≤5秒；16.6类CT图像采集，实现全流程实时逐步引导功能；16.7三维重建和类CT重建硬件一体化设计，方便实现二者融合匹配显示；16.8仅需一次旋转采集即可实现三维重建和类CT重建；16.9旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建，整个过程无需人为参与；16.10具备专用的金属伪影消除采集程序，消除金属植入物和支架的影响；16.11具备专用的BMI噪声抑制程序；16.12具有颅内支架精晰显影功能；16.13通过C臂进行一次往复扫描，即可得到两个不同时相的类CT图像。如肝脏肿瘤增强扫描的动脉期和实质期。采用并行显示功能，可以分割多发肿瘤病灶。16.14具备提前预设延时间隔时间功能程序，保证高图像质量；16.15可实现动脉期与实质期图像融合显示，提高病灶的检出率。17、开放式双期类CT成像功能17.1既可以实现病人等中心的扫描，同时具备偏中心扫描模式，即可实现整个肝脏为中心的影像，提高肝脏的覆盖区域。17.2扫描起止范围LAO：≥55度，RAO：≥185度；17.3采集帧速率：≥60帧/秒；18、大血管导航功能18.1具有分割引导工具，无需CTA或MRI工作站的后处理，可在DSA三维后处理工作站进行CTA或MRI的DICOM图像的一键血管提取、分割，并进行3D血管标记；18.2具备CTA和MRI的血管影像与实时透视图像融合功能；18.3具备术中手动调整骨性标志与实时透视图像的位置功能；18.4具备手术计划功能，标记血管穿刺部位，对血管入口及终端的位置进行三维环形标记；18.5可标示血管的结构情况，包括血管钙化情况、血管的角度等；19、导管头模拟塑性及虚拟支架19.1具备介入导管头模拟塑形功能；19.2具备虚拟支架植入功能；19.3虚拟内窥镜功能；19.4可利用三维数据自动生成内窥镜视角图像；19.5可生成内窥镜视角视频，便于医生观察血管内部病变；19.6具备血管曲面重建以及血管拉直功能；20、第三方配套设备20.1心电监护设施一台：无创、双有创血压，12导联心电、呼吸、血氧、脉搏，能调节波形振幅和血压归零调节，能够和数字化系统数据融合；20.2DSA专用单通道高压注射器一台；20.2.1注射头显示屏：注射头内嵌彩色触摸显示屏；20.2.2自适应显示：注射头内嵌屏幕显示方向根据注射头旋转角度自适应调整，提供证明材料；20.2.3自动吸药：可以在注射头编辑自动吸药的剂量，提供证明材料；20.2.4注射状态实时显示：可在注射头及控制屏显示注射状态及实时压力曲线，提供证明材料；20.2.5注射速度：0.1-45毫升/秒，0.1毫升/秒可调，提供证明材料；20.2.6压力范围：100-1200psi，增量为1psi；吸药速率：1-20毫升/秒，1毫升/秒可调；注射时相：4项；预设方案：100个；历史记录：500个；20.2.7多时相控制：可实现多时相联动控制，实现可变流速，提供证明材料；20.2.8配置：双触摸控制屏，提供证明材料；20.3图文报告工作站一台，能够和导管室数字化系统完美契合，保证图像的数字化云端存储；20.3.1支持DICOM格式影像实时调阅，并可回顾之前时段该病号的图像；20.3.2影像控制功能包含：窗宽和窗位的调整功能；放大和缩小影像功能；影像旋转、垂直翻转、水平翻转；边缘增强功能；20.3.3可通过进度条控制影像的播放速度，15帧/秒，1～25帧/s可调；20.3.4支持医学影像导入功能：从文件导入、从远程设备导入，支持标准DICOM3.0格式影像文件，如血管内超声、OCT、多普勒彩超等；20.3.5支持影像导出功能：导出DICOM文件、导出图像文件，导出视频文件；20.3.6支持通过病历号，姓名快速检索查询影像；20.3.7中文界面，具有书写手术报告功能，支持图文一体化手术报告；20.3.8支持并入数字化导管室系统，具备网络数据接口；20.3.9工作站存储空间≥1TB，处理器i5或更高，运行内存≥8GB，win10系统，支持光盘刻录20.4除颤仪一台：双向波，具有同步或非同步自动除颤功能，带电池一块；20.5防护铅衣10套：20.5.1铅衣(分体、无袖)，码数：S/M/L/XL（可选），铅当量:正面0.5mmpb，背面0.25mmpb，防护适用范围:40KV-150KV管电压；面料:内部防护材料用采用超轻量级进口无铅防护层，有符合国家职业卫生标准的检测报告(包含扯断拉伸强度、伸长率、永久变形、硬度、撕裂强度、老化试验等。)，提供进口胶皮报关单。20.5.2铅围脖规格:大领异型/异型/高领异型(多种款式可选择)，铅当量:0.5mmpb(可根据要求定制)；围脖针眼处双层防护，防止针眼处漏射线，甲状腺部位双层防护，铅当量≥0.5mmpb，大包围铅围脖。20.5.3铅帽规格:系带、露顶、全包(多种款式可选择)，铅当量:0.5mmpb，铅帽顶部不包铅皮；20.5.4铅眼镜规格:侧防型，铅当量:0.5/0.75mmpb，后面配有眼镜绳，松紧可调。20.5.5配足够放置铅衣的铅衣架，铅围脖、铅帽挂钩。20.6移动式铅防护屏1套：规格1800*2000mm（500+1000+500mm)观察窗：600*800mm，铅当量：2mmpb，材质：铅板+不锈钢，款式：三联式，轮子采用静音滚轮，在推移活动中不会有噪音。四、其他要求1、旧机拆除等：包括旧DSA、旧装修材料等的拆除，搬运服务等。2、机房改造防护装修、环控评等：2.1负责环评、预控评等，能够通过最终验收；2.2机房内做嵌入式壁橱，必要的配套桌椅等；2.3配置新风净化机组等设施，净化标准达到万级手术室标准，明确装修方案，机组及关键技术配置要求；2.3.1净化空调机组：风量:≥8500m³/h，机外余压：700pa，制冷量68.5kW、制热量75kW；机组制作工艺：铝合金框架结构，不锈钢内胆，变频电机；G4初效过滤器、F8中效过滤器；配置双表冷器；配置氟系统深度除湿系统，变频室外机，全年独立冷热源。2.3.2离心式排风机：静音型，风量：≥600m³/h。2.3.3电热式加湿器：加湿量≥23kg/h，304不锈钢加热管。2.3.4万级手术室高效过滤器：H14高效过滤器。2.3.5手术室电解钢板墙面、顶面：采用手术室专用净化板。2.3.6根据场地定制铅防护医用气密电动平移门：1.0mm厚钢板喷涂门体，带观察窗；门体内加有铅板，观察窗为铅玻璃，可防3个铅当量的X射线辐射，带“手术中”指示灯，材质：1.2mm厚304不锈钢板门套。2.3.7空气净化项目的第三方检测单位必须符合国家认可，检测费用由中标方承担。”2.4天轨或地面承重：需按设备厂家要求进行加固；2.5包含水电暖、电源电缆等其他基础配置；3、负责PACS等必要信息系统接口费用等；4、此项目为交钥匙工程。台1第五章合同格式重要声明：本《政府采购合同》模板格式及内容仅供投标参考使用。一旦中标人确定，双方将依据采购人原招标文件、投标人原投标文件以及项目针对性优化方案，合理修订合同格式、丰富合同内容。山东省政府采购合同（设备类）项目名称:合同编号:计划编号：采购人:山东第二医科大学附属医院供应商：采购代理机构:签订时间：年月日采购人（甲方）：山东第二医科大学附属医院供应商（乙方）：根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国产品质量法》及其他有关法律法规，双方经过友好协商，本着诚实守信、互惠互利的原则，就项目（编号)采购与供应事宜签订本合同条款，共同达成如下协议：一、项目概况1.项目名称：。2.供货地点：山东第二医科大学附属医院。3.品牌、名称、型号、数量、注册证号、生产厂家：品牌名称型号数量注册证号生产厂家二、供货期合同生效之日起日内交货，日安装调试合格。三、签约合同价1.单价：。2.总价：。四、项目经理及联系方式。五、资金来源预算内资金元：其中财政专户资金：元；自筹资金：元。六、付款方式□一次性支付方式。☑分期支付方式：合同签订生效，货物到达、交付医院后，采购人将于5个工作日内通过政采支付系统一次性付出中标项包含的全额财政资金。全部设备（含辅助部分）经安装、调试、双方验收合格之日起20个工作日内甲方向乙方支付至合同总金额的90%，尾款将在本项目完成有效使用时间满一年且质量、服务经再次验收合格后凭再次验收证明无息全额付出。但由于质量及服务缺陷等不良因素导致的进程延迟，付款时间按1:3顺延。□其他支付方式。七、合同文件构成本协议书与下列文件一起构成合同文件：（1）中标或成交通知书；（2）投标函及其附录；（3）合同条款；（4）技术标准和要求；（5）图纸（如果有）；（6）供货清单及报价表；（7）其他合同文件。在合同订立及履行过程中形成的与合同有关的文件均构成合同文件组成部分。上述各项合同文件包括合同当事人就该项合同文件所作出的补充和修改，属于同一类内容的文件，应以最新签署的为准。专用合同条款及其附件须经合同当事人签字或盖章。八、承诺1.采购人承诺按照法律规定履行项目审批手续、筹集项目资金并按照合同约定的期限和方式支付合同价款。2.供应商承诺按照法律规定及合同约定供货，确保质量和安全，不进行转包及违法分包，并在缺陷责任期及保修期内承担相应的责任。3.采购人和供应商通过招投标形式签订合同的，双方理解并承诺不再就同一项目另行签订与合同实质性内容相背离的协议。九、补充协议合同未尽事宜，合同当事人另行签订补充协议，补充协议是合同的组成部分。十、合同生效本合同经甲乙双方签字盖章后生效。本合同自成交公告生效之日起20工作日内双方签字盖章完毕，特殊情况双方协商可延期。十一、合同份数本合同一式五份，均具有同等法律效力，采购人执三份，供应商执一份，代理机构一份。采购人：(公章)，供应商：(公章)山东第二医科大学附属医院，法定代表人或其委托代理人：，法定代表人或其委托代理人：（签字），（签字）签订日期：签订日期：住所：潍坊市奎文区虞河路2428号住所：开户银行：建行潍坊城东支行开户银行：账号：37001675208050153820账号：合同条款1．采购与供应1.1本合同所采购与供应设备的计价、结算和支付货币均为人民币。1.2本合同所采购与供应设备的计量单位，为中华人民共和国法定公制计量单位（除技术规范标准另有规定外）。1.3本合同所采购与供应设备的单价，指运抵本项目现场指定地点交货综合价，包括设备费、加工费、包装费、检测费、装卸费、运输费、税金、供应商合理的利润、管理费、市场价格波动带来的风险、向有关部门缴纳的各项费用以及政策性文件所规定的各项应有费用等供应商履行本合同规定义务的全部价款与费税。2．质量要求2.1供应商应在交货同时向采购人提供本合同所采购与供应设备制造商出具的书面质量保证书。2.2本合同所采购与供应的设备，应符合现行中华人民共和国国家标准及行业标准，各项技术性能指标经本项目所在地具有相应检测资质的专业机构或单位检测中心检验必须符合国标要求。合同执行过程中，若出现新的国家标准，则以更新后的标准为准。2.3供应商的设备供应与管理应符合国家有关环保法律、法规和ISO9000质量体系标准。2.4自设备验收合格正式投入运用之日起整机免费保修年，终生免费维护保养软件升级，但由于甲方人员非规范操作以及不可抗力等原因导致的设备损坏则不在乙方免费保修范围以内，乙方可按照低于市场价格的标准酌情收取一定费用。备注：乙方提供厂家整机质保年的承诺函。对于保修期内的甲方设备故障报修，乙方承诺2小时响应，电话指导不能解决问题时，24小时内抵达现场维修，48小时内修复或提供相同型号备用机，切实保证法定工作日无故障开机率大于95％；否则，甲方有权每日按该设备总金额的5%从设备款中扣除损失，且乙方应给予甲方经济补偿并按延误时间的1:3顺延保修期。保修期满后，乙方或／和其维修服务公司承诺按上述条款继续提供维修服务，维修付款方式是“先维修，后付费”，维修过程中的交通费、食宿费等费用一概自理，甲方仅按市场价格的70％或者更低的价格承付配件费用。2.5质量保证期内，供应商无条件的向采购人提供缺陷产品的免费维修、更换等服务。针对采购人提出的书面要求，供应商必须在3日内给予书面答复。如有必要，供应商在3日内指派专人到现场解决，因此产生的所有费用均由供应商承担。2.6不论任何原因，供应商借故推脱或拒绝采购人提出的维修、更换等服务请求，采购人有权自行解决，实际发生的维修或更换等费用，从应支付给供应商的货款中扣除，并保留进一步索赔的权利。维修或更换设备的质量保证期相应延长6个月。2.7质量保证期内，如因供应商产品质量导致出现项目质量问题，由此造成的一切损失由供应商承担。。3．验收标准、方法、地点及期限乙方在设备安装调试完毕、满足正常运用条件后，提交验收自评报告及验收申请，甲方以书面答复确定具体时间。甲方应专门成立履约验收小组,验收人员应与采购人员相分离，如有特殊情况，经双方协商一致验收时间可延期。对于因缺失缺陷而没有通过第一次验收的项目，允许乙方采取补救措施后再组织第二次。验收应严格按照招标文件和采购合同进行，保证采购项目与招标文件和采购合同内容的一致。如因乙方原因导致不能及时履约验收，乙方除应继续履行外，还应赔偿甲方相关损失。3.1质量验收：（1）进行数量验收的同时，采购人按要求进行尺寸和外观质量验收，尺寸和外观质量符合要求方可卸车，否则不得卸车。（2）对于招投标文件或磋商响应文件技术偏离表中实质不满足技术要求而供货商又自评响应、无偏离或正偏离的，评标委员会评审中又未发现或予以通过的，并经验收小组或专家确认≥3条，该货物设备验收不合格。验收不合格、外观及检验不合格的设备，供应商应在接采购人通知后24小时内清理出项目现场，并承担本次的检测费用，造成的一切损失由供应商承担。（3）其他：现场现货检验，采购人如有异议3日内提出，供应商24小时内负责处理。3.2标的物所有权自卸货完毕时起转移，但经验收确认为不合格的，供应商必须根据采购人要求无条件退换。4．安全文明施工与环境保护供应商负责在设备供货、指导安装、调试、售后服务整个过程中现场全部人员、设备的安全。供货服务期间发生的一切安全事故，由供应商承担全部责任，并承担由此发生的一切费用。采购人不承担供应商和其单位雇佣的工人或其他人员的伤亡赔偿或补偿责任，承包方必须为现场服务人员办理危险作业意外伤害保险，费用自行承担。本项目需特殊防护的内容:针对施工现场情况及迎检等需要，应采取不同的防护措施，费用自行承担。5．货款支付由于不可抗力等原因导致资金不到位的，致使采购人不能按合同付款，采购人不承担延期付款利息及违约金。若供应商不按要求开立银行账户，导致货款或项目款延期支付，采购人不承担延期付款利息及违约金，供应商不得因此停止合同的履行。6．合同变更6.1由于项目变更，采购人向供应商提出书面合同变更，供应商应予以接受。甲乙双方共同修订的合同条款，构成本合同的有效组成部分，与本合同具有同等效力。6.2根据项目需要，采购人对所采购设备的数量和送货时间如有变更，及时书面通知供应商，供应商按变更后的数量和送货时间供货，新增或减少的设备价格不变。7．双方责任7.1供应商应将设备按合同约定时间运至采购人指定地点，并经采购人指定收货代表业绩自请计序号合同双方单位名称主机规格型号文本中注明的合同生效时间截止本项目招标发布时进程1甲方:平阴县人民医院乙方:青岛铭石蓝海经贸有限公司Azurion5M202024.08.20完成履约ASR02甲方：北京大学人民医院青岛医院乙方:上海固品供应链有限公司Azurion5M202024.08.02完成履约王03甲方:青岛市黄岛区卫生健康局乙方:上海固品供应链有限公司Azurion5M202024.02.02完成履约颜0注:1）必须是2021年1月1日以来、以投标投标人为主体的采购合同原件业三T-V山东省政府采购评审劳务报酬支付表，填表时间：2025年3月27日项目编号SDGP370000000202502000128项目名称山东第二医科大学附属医院数字减影血管造影机项目分包数量1采购人山东第二医科大学附属医院采购代理机构盛和招标代理有限公司预算金额900.00万元成交金额867.00万元评审地点山东省潍坊市健康东街165号天利大厦五楼盛和招标代理有限公司第二开标室评审时间2025年03月27日09时00分至2025年03月27日11时00分评审专家姓名及身份证号开户银行及账号评审劳务报酬（元）应交税金误工补偿（元）住宿费（元）城市间交通费（元）扣减（元）支付金额评审专家确认签字备注王学瑛400300刘金凤400400江玉柱400400马林400300合计1600000140003000总计3000采购人代表：采购代理机构项目负责人：采购代理机构（加盖公章）：注：支付主体（山东第二医科大学附属医院）
投标 / 标书制作要点（原创）
本数字减影血管造影机涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。山东项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
