胸外科专科能力建设中标结果公示（周口市传染病医院(周口市结核病防治所)2025）
一、项目基本情况
1、采购项目编号：周财磋商采购-2025-33
2、采购项目名称：周口市传染病医院（周口市结核病防治所）公立医院改革与高质量发展示范项目胸外科专科能力建设项目（二期）项目
3、采购方式：竞争性磋商
4、采购公告发布日期：2025年04月08日
5、评审日期：2025年04月18日
二、成交情况
包号
采购内容
供应商名称
地 址
中标金额
单位
备注信息
ZK202504091-1
见采购文件
全科达中西部（北京）科技有限公司
北京市海淀区紫竹院路广源闸5号广源大厦一层8160号
1,640,400.00
元
评审总得分:96分
序号
名称
品牌（如有）
规格型号
数量
单价
1
见附件
见附件
见附件
见附件
见附件元
三、评审专家名单
张敏（采购人代表）、刘梅、刘超
四、代理服务收费标准及金额
收费标准：不收费
收费金额：0.00元
五、成交公告发布的媒介及成交公告期限
本次中标公告在《河南省政府采购网》《周口市公共资源交易中心网》上发布，成交公告期限为1个工作日 。
六、其他补充事宜
无
七、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1. 采购人信息
名称：周口市传染病医院（周口市结核病防治所）
地址：河南省周口市川汇区中州路北段102号
联系人：杨乐
联系方式：0394-8505908
2.采购代理机构信息（如有）
名称：周口市公共资源交易中心(周口市政府采购中心)
地址：周口市东新区光明路和政通路交叉口北100米路东
联系人：刘宇
联系方式：0394-8106517 18236315266
3.项目联系方式
项目联系人：杨乐
联系方式：0394-8505908
磋商文件.docx
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周口市公共资源交易中心竞争性磋商文件项目名称：周口市传染病医院（周口市结核病防治所）周口市传染病医院公立医院改革与高质量发展示范项目胸外科专科能力建设（二期）项目项目编号：周财磋商采购-2025-332025年4月目录第一章竞争性磋商邀请函.........................3第二章供应商须知...............................6第三章采购需求.................................24第四章响应性文件内容及格式.....................25第五章合同主要条款合同签订指引、供应商履约验收指引40第一章竞争性磋商邀请函项目概况周口市传染病医院（周口市结核病防治所）周口市传染病医院公立医院改革与高质量发展示范项目胸外科专科能力建设（二期）项目的潜在投标人应在周口市公共资源交易中心网（http://jyzx.zhoukou.gov.cn）获取招标文件，并于2025年4月18日10点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：项目名称：周口市传染病医院（周口市结核病防治所）周口市传染病医院公立医院改革与高质量发展示范项目胸外科专科能力建设（二期）项目采购方式：竞争性磋商预算金额：170万包划分：1个包包号包名称包最高限价万元1周口市传染病医院（周口市结核病防治所）周口市传染病医院公立医院改革与高质量发展示范项目胸外科专科能力建设（二期）项目170采购需求：医疗设备等，详见第三章合同履行期限：20日历天是否接受进口产品：否本项目是否接受联合体投标：否本项目是否为只面向中小企业采购：否二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：促进中小企业和监狱企业发展扶持政策、政府强制采购节能产品强制采购、节能产品及环境标志产品优先采购、促进残疾人就业政府采购政策。3.本项目的特定资格要求：（1）根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定，对列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）的“重大税收违法失信主体”、“失信被执行人”和“中国政府采购”网站(www.ccgp.gov.cn)的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商，将拒绝其参加政府采购活动；在标书中附加盖公章的供应商及法定代表人网页查询扫描件，查询日期为公告发布之日起至投标截止之日止。（2）投标人应具有医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；当供应商为生产厂家时，还需具有医疗器械生产许可证；投标产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证；若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。三、获取采购文件时间：2025年4月8日至2025年4月15日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：周口市公共资源交易中心网（http://jyzx.zhoukou.gov.cn）方式：供应商请在网站自主注册后下载采购文件（zkzf格式）及资料，需办理CA数字证书后方可提交响应文件，具体办理事宜请查阅周口市公共资源交易中心网站。售价：0四、响应文件提交截止时间：2025年4月18日10点00分（北京时间）地点：加密电子响应文件须在投标截止时间前通过周口市公共资源交易中心网（网址http://jyzx.zhoukou.gov.cn）。五、开启（竞争性磋商方式必须填写）时间：2025年4月18日10点00分（北京时间）地点：周口市公共资源交易中心开标室六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：周口市传染病医院（周口市结核病防治所）地址：河南省周口市川汇区中州路北段102号项目联系人：杨乐联系方式：0394-85059082.采购代理机构信息名称：周口市公共资源交易中心政府采购中心地址：周口市光明路与政通路交叉口向北100米路东项目联系人：刘宇联系方式：0394-81065173.监督单位：周口市财政局联系方式：0394-8106976周口市公共资源交易中心政府采购中心2025年4月第二章供应商须知供应商须知前附表序号条款内 容1项目概况项目名称：周口市传染病医院（周口市结核病防治所）周口市传染病医院公立医院改革与高质量发展示范项目胸外科专科能力建设（二期）项目采购内容：医疗设备等采购人：周口市传染病医院（周口市结核病防治所）采购代理机构：周口市光明路与政通路交叉口向北100米路东2对供应商的资格要求见竞争性磋商邀请函3报价费用无论报价和磋商的过程和结果如何，供应商自行承担所有与参加报价及磋商有关活动的全部费用。4响应文件语言中文5报价货币人民币6报价范围及说明报价包括本项目所招标的货物、保险、税费、包装、加工及加工损耗、运输、现场落地、安装、验收等（采购项目技术规格、参数及要求）7响应文件有效期响应文件递交截止期后60日内有效8响应文件的组成供应商应按本磋商文件规定的格式，填写并提供相关文件或资料，本磋商文件第三部分要求的文件和资料也须一并提供。供应商还可根据自己的理解，提供其他必要的技术响应、样本资料及附件；9响应文件封面要求无10响应文件份数要求加密的电子投标文件须在投标截止时间前成功上传11响应文件装订和密封要求无12竞争性磋商文件的澄清对竞争性磋商文件进行的澄清，以网上公告的方式通知供应商。澄清或修改的内容可能影响响应文件编制的，采购人、采购代理机构应当在提交响应文件截止时间至少5日前。13响应文件递交截止时间******年 ****** 月******日上午 （见磋商公告） 14响应文件递交地点周口市公共资源交易中心网网址：周口市公共资源电子交易服务平台会员系统（网址http://jyzx.zhoukou.gov.cn）（本项目实行网上远程开标无须到现场提交响应文件）15磋商时间******年******月******日上午 见磋商公告16磋商程序和内容详见磋商文件第二章17授予合同采购人根据磋商小组的推荐意见，由采购人确定成交供应商。采购代理机构向成交供应商发出成交通知书。18签订合同本磋商文件、响应文件及磋商、评审过程中有关澄清、承诺文件的内容，将作为签订合同的主要内容。19投标保证金本项目不需要交纳投标保证金20供货周期20日历天21付款方式合同签订后首付30％，20天内货到、装机、验收培训结束付69％，正常运营一年后付1％22勘察现场自行勘察23报价一次报价24所属行业工业一、总则1．适用范围1.1本竞争性磋商文件仅适用于本次竞争性磋商邀请函中所述项目。2．定义2.1“采购代理机构”：周口市公共资源交易中心政府采购中心。2.2“采购人”：周口市传染病医院（周口市结核病防治所）2.3“供应商”系指按竞争性磋商文件规定取得竞争性磋商文件并参加竞争性磋商活动的法人、其他组织或者自然人。2.4“供应商代表”：系指代表供应商参加本次竞争性磋商活动的供应商的法定代表人或其委托代理人。2.5“货物”：系指各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品等，包括与之相关的备品备件、工具、手册及安装、调试、技术协助、校准、培训、验收、售后服务等。2.6“法定代表人”系指法人单位（企业）法人营业执照（或事业法人登记证书上）上注明的法定代表人；如为其他组织或个体经营者参加竞争性磋商会的，指营业执照上注明的负责人或经营者。2.7“重大违法记录”系指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。2.8“不具备良好的商业信誉”是指：（1）有重大违法记录的（满三年的除外）；（2）被各级财政部门列入政府采购严重违法失信行为信息记录的（期限已满的除外）；（3）被各级政府采购监督管理部门禁止在一定期限内参加政府采购活动等处罚的（期限已满的除外）；（4）被各级法院列入失信名单的（已依法解除的除外）；（5）法律法规规定的其他情形。3.采购预算3.1本次采购预算：见公告。4.合格的供应商4.1.1符合供应商资格条件（详见第一部分供应商资格条件）4.1.2参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的声明函；4.1.3政府采购供应商诚信承诺书；4.1.4供应商自觉抵制政府采购领域商业贿赂行为承诺书；4.2供应商需提供售后服务体系与承诺。4.3符合本竞争性磋商文件规定的供应商资格要求及项目要求的其它条件，并按照要求提供相关证明材料。4.4供应商应遵守国家法律、法规有关竞争性磋商的规定。4.5凡通过磋商小组符合性审查的供应商均为合格供应商。未通过符合性审查的供应商将视为不响应本项目的竞争性磋商文件被否决。注：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。提供法定代表人签章的国家企业信用信息公示系统公告后网页查询扫描件并承诺。5.竞争性磋商文件的约束力5.l供应商一旦参加竞争性磋商，即被认为接受了本竞争性磋商文件中的所有条款和规定。5.2供应商如认为本竞争性磋商文件含有倾向性或排斥潜在供应商的条款而使自己的权益受到损害的，请以书面形式向采购人提出，否则，将视为对本竞争性磋商文件要求无任何异议，并不得因此在竞争性磋商会开始后提出任何异议。5.3本磋商文件由采购人负责解释。二、竞争性磋商文件6．竞争性磋商文件的组成6.1竞争性磋商文件是用以阐明的采购需求、采购程序和合同格式等的规范性文件。竞争性磋商文件主要由以下部分组成：（1）竞争性磋商邀请函；（2）供应商须知；（3）采购需求；（4）响应性文件内容及格式；（5）合同主要条款。6.2供应商收到竞争性磋商文件后，应仔细检查竞争性磋商文件是否齐全、是否有表述不明确或缺（错、重）字等问题。供应商发现任何页数和附件数量的遗缺，任何数字或词汇模糊不清，任何词义含混不清的情形，应立即与采购人联系解决。如果供应商因未按上述提出要求而造成不良后果的，采购人不承担任何责任。6.3供应商被视为充分熟悉本采购项目所在地的与履行合同有关的各种情况，包括自然环境、气候条件、劳动力及公用设施等，本竞争性磋商文件不再对上述情况进行描述。6.4供应商必须详阅竞争性磋商文件的所有条款、文件及表格格式等，并充分理解招标文件的全部内容。按招文件要求和规定编制投标文件，并承诺所提供的全部资料的真实性。供应商若未按竞争性磋商文件的要求和规范编制、提交响应性文件，将有可能导致响应性文件被拒绝接受或被视为无效。7.竞争性磋商文件的澄清与修改7.1提交（接收）响应文件截止之日前，采购人可以对已发出的竞争性磋商文件进行必要的澄清或者修改，澄清或修改的内容作为竞争性磋商文件的组成部分。澄清或者修改的内容可能影响相应文件编制的，采购人将在提交响应文件截止时间至少5个日前，在政府采购相关网站以变更公告的方式通知所有获取竞争性磋商文件的供应商，不足5日的，采购人顺延提交（接收）响应文件截止时间。三、响应性文件的编制8.要求8.1供应商应仔细阅读、并充分理解竞争性磋商文件的所有内容，按照竞争性磋商文件的要求编制、提交响应性文件。响应性文件应对竞争性磋商文件的要求作出实质性响应，并保证所提供的全部资料的真实性、合法性，否则其响应性文件将作为无效处理。8.2任何对竞争性磋商文件的忽略或误解不能作为响应性文件没有完全响应竞争性磋商文件的有效理由。8.3供应商没有按照竞争性磋商文件要求提供全部资料，或者供应商没有对竞争性磋商文件在各方面都作出实质性响应是供应商的风险，并可能导致其响应性文件被拒绝。9.响应性文件的语言及度量衡9.1响应性文件以及供应商与采购代理机构之间的所有书面往来都应用简体中文书写。9.2供应商使用其他语言的，以中文翻译为准。9.3关于计量单位，竞争性磋商文件已有明确规定的，使用竞争性磋商文件规定的计量单位；竞争性磋商文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位。9.4本竞争性磋商文件所表述的时间均为北京时间。10.响应性文件的组成10.1响应性文件由资格性证明材料、符合性证明材料、其他材料三部分组成。具体内容和格式见竞争性磋商文件第四章。11.响应性文件格式11.1供应商应按照竞争性磋商文件提供的格式编写响应性文件，不得缺少、留空或私自更改任何竞争性磋商文件要求填写的表格或提交的资料。竞争性磋商文件提供格式的按格式填列，未提供格式的可自行拟定。12.竞争性磋商报价12.1报价包括所投货物、保险、税费、包装、加工及加工损耗、运输、现场落地、安装及安装损耗、调试、检测、验收和交付后约定期限内免费维保等工作所发生的一切应有费用。12.2供应商应填写报价一览表，如果分项报价与单价不符，则以单价为准；其它表格与报价一览表不符，以报价一览表为准且须在报价大写处加盖公章；小写与大写不符，以大写为准。12.3采购人不接受有选择的报价。12.4最终报价不得超过采购预算。12.5报价均须以人民币为计算单位。13．响应性文件有效期13.l响应性文件有效期为自竞争性磋商开始之日起60天，成交的响应性文件其有效期应延续至合同执行结束，有效期短于此规定的响应性文件将被视为无效。13.2特殊情况下，采购人可于响应性文件有效期满之前书面要求供应商同意延长有效期，供应商应在采购人规定的期限内以书面形式予以答复。供应商答复不明确或逾期未答复的，均视为拒绝上述要求。14.响应性文件的签署、盖章14.1响应性文件中凡是要求签署和加盖公章处均须由供应商的法定代表人或其委托代理人签字并加盖供应商公章。本竞争性磋商文件所表述（指定）的签章是指签字和盖章，表述（指定）的公章是指法人（供应商）行政公章，不包括专用章。14.2响应性文件应无涂改和行间插字，除非这些改动是为改正供应商造成的必须修改的错误进行的。有改动时，修改处应由供应商代表签署证明或加盖公章，但非供应商出具的材料，供应商改动无效。14.3供应商提交的资料应证明其满足竞争性磋商文件要求，该文件可以是文字资料、图纸和数据等详细描述的资料。15电子投标文件制作，见周口市公共资源交易中心网站下载中心版块《投标单位-电子投标文件视频制作手册》的相关规定。四、响应性文件的递交加密的电子磋商响应文件，应在磋商截止时间前通过周口市公共资源交易中心会员系统上传；本项目实行网上远程开标，未加密的电子响应文件和纸质响应文件均不再提交。在解密投标响应开始时30分钟内进行解密，超时视为放弃递交响应文件。注：加密的电子投标文件的递交，见周口市公共资源交易中心网站下载中心版块《投标单位-电子投标文件视频制作手册》的相关规定。如未在招标文件规定的投标时间截止前上传网上响应文件，投标无效。供应商须使用单位CA证书进行电子响应文件远程解密，详见周口市公共资源电子交易中心网站（网址：http://jyzx.zhoukou.gov.cn）办事指南《不见面开标远程在线解密会员端操作手册操作指南》。16.响应性文件的递交16.1供应商应在竞争性磋商邀请函中规定的截止日期和时间前，将响应性文件在会员系统成功上传，递交（接收）地点为竞争性磋商邀请函中规定的地址。16.2若采购人推迟了响应性文件接收截止时间，采购人和供应商受响应性文件接收截止时间制约的所有权利和义务均应以新的截止时间为准。17.响应性文件的修改和撤回17.1供应商在提交响应性文件截止时间前，可以对已上传的响应文件进行撤回补充、修改或撤回，补充、修改，之后进行再次上传，再次上传内容作为响应性文件的组成部分。17.2响应性文件的补充、修改文件应按照本竞争性磋商文件有关规定进行密封、签署，修改后的加密的电子投标文件须在投标截止时间前成功上传。17.3供应商在响应性文件接收截止时间后不得修改、撤回响应性文件。供应商在响应性文件接收截止时间后修改响应性文件的，将被拒绝接受。17.4供应商有下列情形之一的，采购人将拒绝接受其响应性文件：17.4.1在竞争性磋商文件规定的响应性文件接收截止时间之后递交响应性文件的；17.4.2响应性文件未按竞争性磋商文件规定密封、签署、盖章及未加盖骑缝章的；17.4.3一个供应商不止递交一套响应性文件的。五、竞争性磋商18.组建竞争性磋商小组18.1采购人根据采购项目的特点依法组建竞争性磋商小组。18.2竞争性磋商小组确认竞争性磋商文件，并负责具体评审事务，根据有关法律法规和竞争性磋商文件规定的评审程序，按照评审方法及评审标准独立履行竞争性磋商小组职责。19.资格性和符合性审查19.1资格性检查。竞争性磋商小组依据有关法律法规和竞争性磋商文件的规定，对响应性文件中资质证明等进行审查，审查每个供应商提交的资质证明材料是否齐全、完整、合法、有效。不同投标人在同一台计算机上制作的投标文件为投标文件无效。19.1.1资格性审查的内容包括：竞争性磋商文件规定的供应商资格条件；19.2符合性检查。对资格性检查合格的供应商的响应性文件，依据竞争性磋商文件的规定，从响应性文件的有效性、完整性和对竞争性磋商文件的响应程度，审查响应性文件是否对竞争性磋商文件的实质性要求作出了响应。19.2.1符合性审查的内容包括：（1）响应性文件的有效性(签署情况等)；（2）响应性文件的完整性；（3）对竞争性磋商文件的响应程度（是否存在重大负偏离等）。以上资格性审查和符合性审查的内容只要有一条不满足，则响应性文件无效，将不进入竞争性磋商程序。注意事项：资格性、符合性证明材料见竞争性磋商文件第四章规定。19.3实质性响应的响应性文件是指与竞争性磋商文件的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离；重大负偏离的认定须经竞争性磋商小组三分之二以上同意。19.4重大偏离系指供应商资格条件、采购需求等明显不能满足竞争性磋商文件的要求，或者实质上与竞争性磋商文件不一致，而且限制了采购单位的权利或供应商的义务，纠正这些偏离将对其他实质性响应要求的供应商的竞争地位产生不公正的影响；19.5如果响应性文件实质上没有响应竞争性磋商文件的要求，将作为无效处理，供应商不得再对响应性文件进行任何修正从而使其响应性文件成为实质上响应的文件；19.6竞争性磋商小组审定响应性文件的响应性只根据响应性文件本身的内容而不寻求外部证据。19.7凡有下列情况之一的，其响应性文件也被视为未实质性响应竞争性磋商文件，按照无效处理（不再参加竞争性磋商）：19.7.1未按竞争性磋商文件规定要求签署、盖章的；19.7.2资格证明文件不全的，或不符合竞争性磋商文件中规定的资格要求的；19.7.3供应商代表未能出具证件上经其签字确认的有效身份证明，或与身份不符的；19.7.4不符合竞争性磋商文件规定的实质性要求的；19.7.5响应性文件内容不齐全或内容虚假的；19.7.6响应性文件的实质性内容未使用中文表述；19.7.7响应性文件的内容修改处未按规定签名或盖章的；19.7.8违反法律、行政法规、竞争性磋商文件规定的其他情形的。19.7.9不同供应商的电子投标（响应）文件上传计算机的网卡MAC地址、CPU序列号和硬盘序列号等硬件信息相同的;19.7.10不同供应商的投标（响应）文件由同一电子设备编制，打印、复印、加密或者上传的；19.7.11不同供应商的投标（响应）文件由同一人送达或者分发，或者不同供应商联系人为同一人或不同联系人的联系电话一致的；19.7.12不同供应商的投标（响应）文件的内容存在两处以上细节错误一致；19.7.13不同供应商的法定代表人、委托代理人、项目经理、项目负责人等由同一个单位缴纳社会保险或者领取报酬的；19.7.14不同供应商投标（响应）文件中法定代表人或者负责人签字出自同一人之手。19.8在评审过程中，竞争性磋商小组发现供应商有下列情形之一的，视为供应商相互串通，按照无效处理并依据法律、法规追究其相关责任。具体表现形式如下：19.8.1不同供应商的响应性文件互相混装的；19.8.2不同供应商授权同一人作为供应商委托代理人的；19.8.3不同供应商的响应性文件载明的项目管理成员为同一人的；19.8.4有证据证明供应商与采购人、采购代理机构或者其他供应商串通的其他情形；19.8.5竞争性磋商小组认定的其他串通情形。项目符合性审查表序号指标名称指标要求是否通过投标文件格式及提交资料要求1营业执照见招标文件见投标文件2法定代表人及身份证见招标文件见投标文件3纳税凭证和社保证明见招标文件见投标文件4财务审计报告见招标文件见投标文件5“信用中国”“中国政府采购网”查询见招标文件见投标文件6投标文件签字盖章格式见招标文件见投标文件7合格供应商的声明函和承诺书见招标文件见投标文件8供货期见招标文件见投标文件9投标有效期见招标文件见投标文件10货物技术要求见招标文件见投标文件11其他实质性要求见招标文件见投标文件121314结论是否通过审查20.响应性文件的澄清20.1竞争性磋商小组在对响应性文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应性文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应性文件的范围或者改变响应性文件的实质性内容。20.2竞争性磋商小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其委托代理人签字或者加盖公章。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。20.3供应商拒不进行澄清、说明、补正的，或者不能在竞争性磋商小组规定时间内作出书面澄清、说明、补正的，其响应性文件将被作为无效处理。20.4供应商的书面澄清材料作为响应性文件的补充。20.5竞争性磋商小组不得接受供应商主动提出的澄清和解释。20.6并非每个供应商都将被询问、澄清。21.竞争性磋商21.1资格性审查和符合性审查合格的供应商，将进入本次竞争性磋商程序。21.2竞争性磋商将按照供应商的签到顺序进行。21.3磋商内容包括：21.3.1按照竞争性磋商文件中商务部分的内容，对照供应商提交的响应文件逐一进行比较各项指标和要求。21.3.2按照竞争性磋商文件中技术部分的内容，对照供应商提交的响应文件逐一进行比较各项指标和要求。21.3.3按照竞争性磋商文件中合同条款部分的内容，对照供应商提交的响应文件逐一进行比较各项指标和要求。21.3.4在磋商中，磋商的任何一方不得透露与磋商有关的其他供应商的技术资料及其他信息。21.4在竞争性磋商过程中，竞争性磋商小组可以根据竞争性磋商文件和竞争性磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动竞争性磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确定。21.4.1对竞争性磋商文件作出实质性变动是竞争性磋商文件的有效组成部分，竞争性磋商小组应当及时以书面形式同时通知所有参加竞争性磋商的供应商。21.4.2供应商应当按照竞争性磋商文件的变动情况和竞争性磋商小组的要求重新提交响应性文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。21.5报价21.5.1一次报价，依据是供应商的投标函和开标记录。六、评定标准22.竞争性磋商过程及保密原则22.1磋商小组采用综合评分法对有效供应商的响应文件和报价进行评审。磋商委员会按照投标人综合得分由高到低推荐中标候选人，采购人将从评委会推荐的中标候选人中依次选取成交供应商。采购代理机构在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。采购人自收到评标报告之日起５个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中确定中标人。22.2对通过初步审查的响应文件，采用百分制综合评分法进行评价。评标方法：满分为100分，说明:采用综合评分法，各投标人的最终得分为各评委得分的算术平均值；评分分值计算保留小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入”。投标报价评分标准30分投标报价（30分）价格分应当采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算： 投标报价得分=(评标基准价／投标报价)× 30注：价格分计算保留小数点后二位。根据财政部、工信部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号 ）文件规定：（1）对小微企业报价给予20%扣除，请按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》要求提供中小企业声明函。（2）关于监狱企业：视同小微企业。须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不考虑价格扣除。（3）关于残疾人福利性单位：视同小微企业。须提供完整的“残疾人福利性单位声明函”，否则在价格评审时不予考虑价格扣除。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。（4）没有提供有效证明材料的供应商将被视为不接受投标总价的扣除，用原投标总价参与评审。技术部分(35分）（35分）1、投报的本项目的货物性能参数完全符合采购文件要求或优于采购文件要求的得满分35分；2、带★号的技术参数，每有一项负偏离扣3分； 3、带*参数为重要参数，每有一项负偏离扣2分；4、非带*参数为一般参数，每有一项负偏离扣1分；扣完为止。商务部分（35分）供货方案 及安装调试（6分）供应商提供供货方案（供货、运输、服务等）；安装、调试方案（安装、调试、验收等）得6分，不提供不得分。认证及专利（8分）1.所投货物取得CE或FDA认证，每取得1项得2分，最多得6分；2.所投货物取得国家专利得2分。质量保证和能力（6分）供应商提供货物质量保证和能力（包括但不限于整体实力、职业道德、供货能力、安装调试能力、创新能力、遵守国家及行业标准等）得6分，不提供不得分。售后服务（6分）供应商提供售后服务内容（售后服务的内容、质量、形式、售后服务人员组成、免费质保期、维修响应时间、解决问题时间、质保期内、质保期满后的售后服务措施等）得6分，不提供不得分。培训方案（4分）供应商提供培训方案（培训内容、培训时长、培训人数等）得4分，不提供不得分。企业业绩（5分）投标人所投产品2022年以来类似项目业绩，在一份的基础上每再有一份得2.5分，最高得5分（提供相关合同原件扫描件，日期以合同签订日期为准）。最终得分为磋商小组所有成员计分的算术平均值，计算保留小数点两位，小数点后第三位四舍五入。22.3磋商小组根据综合评分情况，按照评审得分由高到低顺序推荐成交候选供应商，并编写评审报告。综合得分相同的供应商，报价较低者优先；报价也相同的，由采购人自行确定。22.4采购人应当从评审报告提出的成交候选供应商中，按照排序由高到低的原则确定成交供应商，也可以书面授权磋商小组直接确定成交供应商。采购人逾期未确定成交供应商且不提出异议的，视为确定评审报告提出的排序第一的供应商为成交供应商。22.5若供应商的报价高于项目预算，磋商小组有权根据采购人意见及其实际情况，拒绝该报价。22.6为保证成交结果的公正性，竞争性磋商期间直至授予供应商合同时，竞争性磋商小组成员不得与供应商私下交换意见。在竞争性磋商结束后，凡与竞争性磋商情况有接触的任何人不得将竞争性磋商情况扩散出竞争性磋商小组成员之外。22.7在竞争性磋商期间，供应商不得向竞争性磋商小组成员询问其它供应商竞争性磋商情况，不得进行旨在影响成交结果的活动。22.8在竞争性磋商期间，采购人将有专门人员与供应商进行联络。22.9供应商不得以任何方式干扰、影响评标工作，供应商需要做出书面保证。23.竞争性磋商终止23.1出现下列情形之一时，采购人有权宣布竞争性磋商终止，并将理由通知所有供应商：（1）因情况变化，不再符合竞争性磋商适用情形的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）在采购过程中符合磋商文件要求的供应商不足3家的；（4）在采购活动中因重大变故，采购任务取消的；七、成交通知24.成交通知24.1在发出成交公告后请采购人、中标人登录周口市公共资源交易中心网（http://jyzx.zhoukou.gov.cn）自行下载成交通知书，成交通知书将作为签订合同的依据。24.2成交通知书对采购人和成交供应商具有同等法律效力。成交通知书发出后，采购人改变成交结果，或者成交供应商放弃成交，应当承担相应的法律责任。八、合同授予25.签订合同及合同的执行25.1采购人、成交供应商按照竞争性磋商文件确定的合同文本签订政府采购合同。25.2采购人不得向成交供应商提出超过竞争性磋商文件以外的任何要求作为签订合同的条件，不得与成交供应商订立背离竞争性磋商文件确定的合同文本协议。25.3竞争性磋商文件、竞争性磋商文件的修改文件、成交供应商的响应性文件、补充或修改的文件及澄清或承诺文件等，均为双方签订合同的组成部分，并与合同一并作为本竞争性磋商文件所列项目的互补性法律文件，与合同具有同等法律效力。九、质疑处理26.质疑程序及处理26.1供应商认为采购过程、成交结果使自己的合法权益受到损害的，可以在知道或应当知道自己的权益受到损害之日起7个工作日内，由投标人授权代表（或法人代表）按照相关规定，向采购人提出质疑，逾期不予受理。如果对竞争性磋商文件没有异议，需在响应性文件中出具对竞争性磋商文件无异议承诺书，无此承诺将被视为无效。26.2采购人在收到供应商的书面质疑后七个工作日内做出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他供应商，但答复内容不得涉及商业秘密。26.3质疑供应商行使质疑权时，必须遵守“实事求是”和“谨慎性”原则，承担使用虚假材料或恶意方式质疑的法律责任，采购人将遵循“谁过错谁负担”的原则，由过错方提交相关的调查论证费用。26.4质疑必须由供应商的法定代表人或委托代理人（响应性文件中所确定的，如递交质疑者不是响应性文件中确定的委托代理人，须由供应商另行出具授权）以送达的方式提交，未按上述要求提交的质疑函采购人有权不予受理。第三章采购项目内容及要求一、本项目采购内容序号名称数量1高频电刀1台2麻醉机(含二氧化碳)1台3麻醉机(回路机、消毒机)2个4心电监护4台5输液泵4个6注射泵4个7彩超1台8气压治疗4台二、技术参数要求（一）高频电刀1.能满足普外、妇科、五官科、神经科等各科室手术需要2.功能要求：纯切，混切，电凝，双极3.功率显示方式：LED数字显示4.功率调节方式：防水按键方式调节5.操控方式：手动按钮或脚踏板双路控制6.脚控：防滑设计，远控脚踏开关7.微电脑控制，在高度安全的前提下操作8.内置相关故障自检软件，开机后自动执行自检工作9.主机质保一年10.具有功率记忆功能11.工作电源：AC220V±10%50Hz±2%12.耗材均为国标通用13.配置要求:电源线1条一次性敷机板5片一次性敷机板连线1条刀柄2把脚踏开关1个双极镊子1个双极镊子线1条（二）麻醉机(含二氧化碳)1工作条件及基本配件1.1操作环境，温度：10°C-40°C，湿度：15%-95%1.2电源：220-240V,50Hz/60Hz1.3★后备电池最短供电时间：≥120分钟1.4具有HL7、2个SB接口、3个辅助电源接口等接口1.5机架：带大工作台侧栏杆推车，三个抽屉1.6★非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全1.7标配呼末二氧化碳模块，用于监测病人呼出端二氧化碳浓度。2气源2.1标配氧气、空气双气源，可选氧气、笑气双气源，可选氧气、笑气、空气三气源2.2快速充氧范围25-75L/Min3流量计3.1双管机械流量计3.2具备机械的氧笑联动装置，不受停电影响，保证氧气浓度不低于25%。4挥发罐4.1标配一个高品质挥发罐，挥发罐和主机同品牌且挥发罐通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿4.2★可选配同品牌地氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌4.3首次加药量(干药芯)≥350ml，再次加药量≥300ml5呼吸回路5.1回路整体可徒手拆卸，一体化回路，无裸露连接管线，防止意外脱落或误连接5.2回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染5.3二氧化碳吸收罐，容积≤1500ml，满足临床低微流量麻醉需要5.4内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端5.5无需冷凝器，低回路系统容积，在包括2L手动皮囊的情况下，机控模式回路容积不大于2700ml。为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障5.6具有回路整体加温功能，无需冷凝器，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激5.7具备智能回路识别报警系统，当二氧化碳吸收器未锁定时，机器能智能识别，并报警提示(二氧化碳吸收器未锁定)6呼吸机6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制，压力控制模式、手动通气、电子PEEP。可选配SIMV-VC、SIMV-PC，带窒息后备保护通气的PS6.3容量控制（VCV）模式下潮气量设置范围：20ml-1500ml6.4吸气压力设置范围：5-60cmH2O6.5呼吸频率：4-100次/分钟6.6吸呼比：4:1-1:86.7压力限制范围：10-100cmH2O6.8电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，4-30cmH2O6.9吸气暂停：OFF，5%-60%吸气时间6.10上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全6.11具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差7数字和波形监测7.1具备三级声光报警功能，有红黄报警灯显示7.2★主机内置触摸显示屏，非主机外展屏幕，不易影响其他设备使用，屏幕尺寸≥10.4英寸，可同屏显示3通道波形7.3同屏幕可显示3通道任意波形（压力时间波形，流速时间波形/容量时间波形，可选呼末CO2波形）和一个环图(P-V,F-V,P-F)7.4潮气量监测范围：0-1500ml（三）麻醉机(回路机、消毒机)1、适用范围：供医疗单位对麻醉机呼吸机回路内部消毒时使用。2、消毒方式：臭氧、高频雾化装置（复合醇消毒液并提供相应的资质证明）。3、人机对话模式：≥7英寸嵌入式彩色触摸屏，屏幕保护（180度剥离强度：240-260gf；耐温：150-180℃瞬间；粘合力：8-12G）。★4、消毒设备时，单次消毒液消耗量≤2ml。5、工作模式：同屏仅显示两种消毒模式，一个全自动消毒模式（可在全自动模式下一键进入快速启动对麻醉机或呼吸机消毒）、一个自定义消毒模式（可在自定义模式下手动调节后再对麻醉机或呼吸机消毒）。5.1、全自动消毒模式：15min雾化、60min消毒、30min净化；5.2、自定义消毒模式：20min-240min可调，步进值5min；5.3、设定的工作时间与实际运行的时间精度在±1min范围内。6、输气速度：6.5L/min（±1.5）。7、排气速度：5L/min（±2）。8、输入臭氧浓度：≥100mg/m3。9、臭氧排放浓度：≤0.16mg/m3。10、臭氧残留量：≤0.16mg/m3。11、泄漏量：≤0.16mg/m3。12、本产品使用的配套消毒液及产品消杀效果须以本产品制造商为送检单位统一进行权威检测、备案，并提供相关资质证明。13、消毒级别：能够杀灭细菌芽孢，符合卫生部对消毒器械高水平消毒要求，枯草杆菌黑色变种芽孢5代平均杀灭对数值≥3.0，符合《消毒技术规范》的评价规定要求。14、腐蚀性：无腐蚀性并提供无腐蚀检验报告。15、异常报警：动态、实时监测浓度及温度变化，并同屏显示浓度及温度变化值，浓度标示值精度±10%PPM范围内，温度≤50℃（精确值±3℃范围内），避免因温度过高影响产品消毒效果及使用安全，数据异常自动报警提示。16、对人体无害检测：设备产生的氮氧化物浓度小于消毒气体浓度的2.5%。17、供气净化装置：消毒气体供气端过滤装置滤膜孔径：≤0.1µm。18、雾化量：0.1mL/min～0.4mL/min。19、雾化速率：0.1mL/min～0.4mL/min。20、雾化装置的气体流量：5L/min～12L/min。21、雾化装置的工作压力范围：150KPa～350KPa。22、相对湿度：消毒负载处的相对湿度≥70%。23、单路消毒：单路单循环动态消杀，可对麻醉机或呼吸机回路内部进行密闭循环消毒。一键操作实现雾化、消毒、净化（干燥）的功能，真正做到了对麻醉机、呼吸机内部回路进行全面消毒，可实现人机共存。★24、路径舱：可将手术器械及设备附件分类植入其中进行循环消杀。24.1、数量：一个路径舱。24.2、密封方式：机械旋钮式膨胀密封。24.3、警告标识及开关标识：具备。24.4、使用说明书：已注册备案。25、空气过滤装置（气体排放）：采用麻醉机和呼吸机用呼吸管路的相关技术或专利，内置高效活性炭重复使用，可自动回收、净化（干燥）、分解残留的消毒因子，确保内回路得到充分净化（干燥），且残留量及排放浓度优于国家标准。26、产品结构自带四组嵌入式防尘臂椎骨设计，避免管路污染。27、机器须自带唯一功能的独立收纳抽屉，方便收纳消毒液及随机附件，以免混淆或丢失。28、本系列产品具备NMPA认证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告。29、设备使用年限≥8年（四）心电监护整机要求1.★模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，具备IBP监测功能，可升级CO2和AG任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。2.≥10.1英寸彩色液晶屏及电容触摸屏，分辨率高达≥1280*800像素，≥8通道波形显示。3.显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围，提供彩页证明材料。4.内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时；可选配高容量电池工作时间≥6小时。5.安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。6.★USB接口支持连接遥控器等设备，提供说明书证明材料7.监护仪主机工作温度环境范围：0～40°C，提供说明书证明材料。8.监护仪主机工作湿度环境范围；15～95%。监测参数9.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。10.心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。11.心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供彩页或者其他有效证明材料。12.★支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析，提供产品说明书证明材料。13.QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。14.★心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析，需提供产品界面、说明书证明支持实时分析通道数量，或相关技术专利证明材料15.配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmH。16.提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，并提供24小时动态血压统计结果。17.★支持升级与红外耳温计的配对使用，使用红外耳温计测量病人耳温后，将测量结果上传至本监护仪，提供说明书证明文件。系统功能18.支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。19.支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。20.支持≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。可选配升级为高容量存储卡，支持3000组NIBP测量。21.具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别，提供产品使用说明书截图等证明资料。22.支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。23.提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。提供手册证明材料。（五）输液泵1.速度设定范围：0.01ml/h～2000ml/h，以0.01mL/h步进2.输液精度：≤±4.5%（优质输液器经校准标定后的精度）3.冲洗速率：1-2000ml/h4.输液量：0.01ml～9999.99ml5.累计量：0.01ml～9999.99ml*6.阻塞压力范围十挡可调:最高：120kPa±20kPa最低：30kPa±20kPa7.具有KVO（保持静脉开通功能）速率：0.10ml/h～5.00ml/h可调8.气泡探测器：超声波探测方式、探测灵敏度≥25ul*9.报警功能：泵门未关闭报警,输注阻塞报警,输注完成报警,管路有气泡报警,电池耗尽报警,电池&网电同时断开报警，电机故障报警,通信故障报警,电池故障报警,遗忘操作报警,电池电量低报警,输注即将完成报警，进入KVO报警,KVO结束报警,待机结束报警,无外部电源报警10.电源：电压～100V-240V,频率50/60Hz;内部11.1V可充电锂电池,充满后可连续运行超过6小时。11.功率：40VA12.日志功能：可查询输液日志，包括启停、排气/丸剂、报警、重要信息修改等。可储存4000条日志，超过4000条日志后自动清除最早的100条日志并写入新日志。13.输液器：内置4个默认规格，用户可再校准10个常用输液器品牌14.运行环境条件：温度:+5C～+40℃相对湿度:20%～90%大气压范围:70.0～106.0kPa15.运输和贮存条件：温度:-20°C～+55C相对湿度:20%～90%大气压范围:70.0～106.0kPa*16.IP等级：IP2417.类型：Ⅰ类CF型（六）注射泵1注射器规格20ml、30ml、50ml2注射速率50ml：0.1ml/h---1200ml/h（0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h）30ml：0.1ml/h---600ml/h（每级0.1ml/h）20ml：0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）3快速速率1200ml/h(50ml注射器)600ml/h(30ml注射器)399.9ml/h(20ml注射器)4累计容量0.1—9999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增）5限制量0—9999ml6精度≤±2%（泵本身机械精度≤±1%）7电源AC220V±22V50HZ±1HZDC12V充电16小时后以5ml/h可持续工作4小时8环境条件温度-5—40℃相对湿度20%---90%★9报警残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。10报警优先级11自动识别注射器规格★12可使用一次性注射器（包含13种不同品牌）,并且可为客户量身校准其他品牌★13阻塞后针筒内压力自动释放★14可记录500条以上（含500条）历史纪录）15重量2.1kg含固定夹16三档阻塞压力等级选择低（L）300mmHg+/-100mmHg中（C）500mmHg+/-100mmHg高（H）800mmHg+/-200mmHg17RS232电脑接口★18限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警。19KVO速率20安全类型：Ⅰ类CF型21快速推进键保险22注射过程中快速推注★23IPX等级：IP×4（防溅水）（七）彩超一、设备名称：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪二、数量：一套三、用途：3.1主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，3.2要求所投产品具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求（以产品注册证为准）四、主要技术规格及系统概述：4.1主机成像系统：4.1.1高分辨率液晶显示器≥21.5英寸,分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可前后折叠。4.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥11英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转4.1.3脉冲优化处理技术4.1.4自适应增益补偿技术4.1.5数字化二维灰阶成像及M型显像单元；4.1.6解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量4.1.7脉冲反向谐波成像单元；4.1.8彩色多普勒成像技术；4.1.9自适应宽频带彩色多普勒成像技术4.1.10彩色多普勒能量图技术；4.1.11方向性能量图技术4.1.12数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)；4.1.13智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像4.1.14自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。4.2先进成像技术：4.2.1超宽视野成像扫描技术1)测量功能,电影回放功能2)线阵、凸阵探头具备3)结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用4.2.2具备智能多普勒血管检查技术：单键优化二维、多普勒图像质量4.2.3血管中内膜自动测量与分析1)要求对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计2)计算结果为一段距离内的平均值，提高测量的可靠性和可重复性，并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置4.2.3超声声速自动校正技术4.2.5扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。4.2.6增益调节：TGC增益补偿≥8段，B/M可独立调节,且具有实体键及触摸屏调节两种模式，方便操作；触摸屏具有LGC侧向增益补偿调节。（提供图片证明）5.3测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)5.3.1一般测量：距离、面积、周长等；5.3.2产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；5.3.3外周血管测量和计算功能；5.3.4多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算);5.3.5心脏功能测量；5.4图像存储(电影)回放重显及病案管理单元5.4.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，5.4.2DVD／USB图像存储；5.4.3具备主机硬盘图像数据存储；六、系统技术参数及要求：6.1系统通用功能：6.1.1高分辨率液晶显示器≥21.5寸,1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。6.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥11寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。6.1.2探头接口选择：≥4个，微型无针式,并激活可互换通用（提供证明图片）6.1.3预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节6.2探头规格6.2.1频率：超宽频带探头，频率5MHz到12MHz6.2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频；6.2.3类型：电子扇扫、线阵、凸阵、电子矩阵6.2.4腹部凸阵探头（2.0-6.0MHz）血管/小器官线阵探头（5.0-12.0MHz）心脏相控阵探头（2.0-4.0MHz)腔内探头(4.0-9.0MHz)6.2.5B/D兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD;电子相控阵：B/PWD、B/CWD6.2.7穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；6.3二维显像主要参数：*6.3.1增益调节：TGC增益补偿≥8段，B/M可独立调节,且具有实体键及触摸屏调节两种模式；触摸屏具有LGC侧向增益补偿调节。（提供图片证明）6.3.2接收超声信号系统动态范围≥180dB，6.3.4声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;6.4频谱多普勒：6.4.1显示模式：脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒（CW）；6.4.2显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；6.4.3Doppler及M型电影回放：48秒；6.4.6滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；6.5彩色多普勒：6.5.1显示方式：速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图（DCPA）6.6超声功率输出调节：6.6.1B/M、PWD、COLORDOPPLER6.6.2要求设备噪音小，机器运行噪声≤45分贝（提供IEC检测认证报告）6.7记录装置：6.7.1内置一体化超声工作站6.7.2USB接口≥4个，用于图像传输6.8技术手册：中文操作手册7.技术及维修服务，培训要求及其它7.1.技术及维修服务7.2.在用户当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，提供开箱验货、安装、调试或维修等服务7.3.技术培训要求:在用户当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能;（八）气压治疗主要技术参数1、使用电源：～220V/50Hz；输入功率：80VA;2、连续工作时间：≥6小时;3、液晶显示：10.1英寸触摸屏，治疗参数实时显示；4、治疗压强：a)最大压强：26KPa,，允差：±15%;b)调节范围：4KPa～26KPa,步进：2KPa,允差：±15%;5、气囊内的极限正压应不超过40kPa，且超过3kPa的持续时间应不大于10min;6、气囊腔数:单侧6腔、双侧12腔气囊，标准配备双下肢气囊（每个下肢气囊均为6腔气囊）、可选配腰部气囊（腰部气囊为6腔气囊）、可选配上肢气囊（单单侧6腔、双侧12腔气囊）；7、每个腔体的治疗压力，可一键启动或关闭治疗;8、治疗仪具有电源开关之外的功能开关，可随时终止治疗程序;*9、工作模式：共计有14种模式可调，可根据患者病情调节相应的模式；10、工作时间：工作时间设置范围5～60分钟，调节步长为5分钟。时间显示误差不大于设定值的±2%，最大不大于±1分钟;*11、设备带有释压、漏气、过压提醒装置;12、运行与停止：完成各种设置后，点击启动按键即可开始治疗。当运行时间结束，仪器会自动停止工作；13、工作噪声：治疗仪工作时不超过65dB；14、安全类别：Ⅰ类，B型设备；环境条件1、使用环境要求：环境温度：10℃～40℃；相对湿度：30%～75%；大气压力：70kPa～106kPa；2、贮存环境温度：-30℃～55℃，相对湿度：≤80%，大气压力：70kPa～106kPa3、运输环境温度：-30℃～70℃，相对湿度：≤80%，大气压力：70kPa～106kPa*隐藏设置在停止状态下，点击菜单界面中图标多次，将调出隐藏的设置界面，可进行以下设置：1、亮度设置：点击亮度条的不同位置，可调节屏幕亮度；2、智能提醒：点击停止响铃提醒前的选择框，将设置是否在停止时响铃提醒；3、恢复出厂设置（即所有参数设置为初始状态）：点击恢复出厂设置按键，并在弹出的对话框选择“是”，将使仪器的所有参数设置为出厂状态；4、下一页：点击下一页按键，可切换至第2页；5、压力保持时间与全部释压时间：压力保持时间即气囊加压至指定气压后的保持时间，可设置为2秒、3秒、4秒或5秒；全部释压时间即一个施压周期结束后，全部气囊释压状态保持的时间，可设置为6秒、10秒、20秒或30秒；注：点击界面中的选择框即可选择相应设置，选中后会在选择框中显示选中图标；6、退出隐藏设置：点击菜单按键或者状态按键即可退出隐藏设置；第四章响应性文件内容及格式注：请供应商按照以下文件的要求格式、内容，顺序制作响应性文件，并编制目录及页码，否则可能将影响对响应性文件的评价。重要提示：1．供应商在编制响应性文件时，对于给定格式的文件内容，必须按照给定的标准格式进行填报；对于没有给定标准格式的文件内容，可以由供应商自行设计。2.法定代表人本人参加竞争性磋商的，不需提供授权委托书。格式1目录（根据投标文件自行拟定）资格性证明材料格式2-1法定代表人身份证明书（法定代表人参加竞争性磋商的，出具此证明书）同志，系我单位法定代表人，任职务。特此证明。附：联系地址：联系电话：（※附：法定代表人身份证复印件※）投标人电子签章：年月日格式2-2授权委托书（委托代理人参加竞争性磋商的，出具此证明书）委托人授权（被委托人的姓名、职务）为委托人的委托代理人，就项目编号为的项目及合同的执行，以本单位名义处理一切与之有关的事务。本授权书于年月日签字生效，特此声明。投标人电子公章：被委托人：法定代表人：（※附：被委托人身份证复印件※）投标人电子公章：年月日格式2-3供应商资格证明资料符合性证明材料格式3投标函致：周口市公共资源交易中心（政府采购中心)根据贵方项目的竞争性磋商邀请（项目编号：），委托代理人(全名、职务)代表(供应商名称、地址)签字并提交投标文件，报价为：元，并对之负法律责任。据此函，宣布同意如下：(1)我们完全理解贵方不一定要接受最低报价，并同意本文件规定的免费质保期。(2)我们已详细审核全部竞争性磋商文件，我们知道必须放弃提出含糊不清或误解的问题的权利。(3)同意向贵方提供贵方可能另外要求的与其竞争性磋商有关的任何证据和资料。(4)一旦我们成交，我们将严格履行合同责任和义务。(5)我们完全理解不向未成交人解释未成交理由的义务。(6)与本次竞争性磋商有关的正式通讯地址为：地址：邮编：电话：传真：我们保证：(1)不提供虚假材料谋取成交；(2)不以不正当手段抵毁、排挤其他供应商；(3)不与采购人和其它供应商恶意串通；(4)不向采购人和采购代理机构提供不正当利益；(5)不拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况。联系人：联系电话：投标人电子公章：年月日格式4报价一览表项目名称投标人全称最终投标报价（包：）（人民币）投标总价： 大写： 备注投标人电子公章：法定代表人和被委托人签章：备注：表中最终投标报价即为优惠后报价，并作为评审及定标依据。任何有选择或有条件的最终投标报价，或者表中某一包填写多个报价，均为无效报价。格式5投标分项报价表谈判供应商名称：单位：元序号货物名称（标明生产厂家、品牌、规格型号等）数量单价小计其他费用总价（人民币大写）：￥ 元谈判供应商代表签字：谈判供应商公章日期：格式6技术参数响应表按招标文件规定填写按投标人所投内容填写序号品名磋商文件要求响应文件偏离说明12(可根据需求自行更改)投标人电子公章：年月日格式7售后服务承诺投标人电子公章：年月日格式8技术部分（格式内容自拟）格式9中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：注：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。2.本项目如是只面向中小企业采购的应当必须提供。其他材料格式10其他资料格式11政府采购供应商诚信承诺书我公司自愿参与政府采购活动，严格遵守《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规的规定，坚守公平竞争，并无条件地遵守采购活动的各项规定，我们郑重承诺：如果在政府采购招标活动中有以下情形的,愿接受政府采购监管部门给予相关处罚并承担法律责任。（一）提供虚假材料谋取中标;（二）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商;（三）与招标采购单位、其他投标人恶意串通;（四）向招标采购单位或提供其他不正当利益;（五）在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判、不按照招标文件和投标文件订立合同，或者与采购人另立背离合同实质性内容协议;（六）开标后擅自撤销投标，影响招标继续进行的或领取招标文件纳投标保证金后不投标导致废标;（七）中标后无正当理由，在规定时间内不与采购单位签订合同;（八）将中标项目转让给他人或非法分包他人;（九）无正当理由，拒绝履行合同义务;（十）无正当理由放弃中标（成交）项目;（十ー）撞自或与与采购人串通或接受采购人要求，在履约合同中通过减少货物数量，更换品牌、降低配置、技术要求、质量和服务标准等，却仍按原合同进行虚假验收或终止政府采购合同;（十二）与采购人串通，对尚未履约完毕的采购项目出具虚假验收报告；（十三）无不可抗力因素，拒绝提供售后服务、售后服务态度恶劣、故意提高维修配件价格（高于市场平均价）；（十四）开标后对招标文件的相关内容再进行质疑；（十五）恶意投诉的行为：投诉经查无实据的、捏造事实或者提供虚假设诉材料；（十六）拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况；（十七）政府采购监管部门认定的其他政府采购活动中的不诚信行为。供应商名称：（盖章）法人代表和授权委托人：（签章）日期：年月日周口市政府采购合同融资政策告知函各供应商：欢迎贵公司参与周口市政府采购活动！政府采购合同融资是河南省财政厅支持中小微企业发展，针对参与政府采购活动的供应商融资难、融资贵问题推出的一项融资政策。贵公司若成为本次政府采购项目的中标成交供应商，可持政府采购合同向金融机构申请贷款，无需抵押、担保，融资机构将根据《河南省政府采购合同融资工作实施方案》（豫财购〔2017〕10号），按照双方自愿的原则提供便捷、优惠的贷款服务。贷款渠道和提供贷款的金融机构，可在河南省政府采购网“河南省政府采购合同融资平台”查询联系。周口市政府采购合同（货物类）标准文本政府采购项目名称：政府采购项目编号：采购人：供应商：合同签订地：合同签订时间：合同签订指引一、采购人在签订合同时应提供的资料：1、该政府采购项目的招标采购文件（以网上发布内容为准）；2、该政府采购项目招标文件的澄清和修改内容（公告内容）；3、该政府采购项目评审报告；4、采购单位法人授权委托书（法人到场并签字的除外）；5、采购单位被授权人身份证件（法人到场并签字的除外）；6、采购人和中标供应商约定的其它内容（不得超出招标采购文件实质性内容）。二、供应商在签订合同时应提供的资料：1、该政府采购项目的投标文件（纸质或DPF格式的电子投标文件）；2、针对该项目评审时评审委员会提出的质询答复（纸质并签章）；3、该政府采购项目中标通知书；4、供应商法人授权委托书（法人到场并签字的除外）；5、供应商被授权人身份证件（法人到场并签字的除外）；6、供应商和采购人约定的其它内容（不得超出招标采购文件实质性内容）。三、本合同签订后二个工作日内有采购人在“周口市政府采购网”上进行合同公示。供应商履约验收指引1.供应商不得擅自变更合同标的物内容；2、不得以次充好、高投低配，确因在合同执行中不可抗力因素造成的，应提供相关依据；3、对因客观上采购人采购需求发生变化造成的，应提供采、供双方的纸质备忘录材料；4、在满足验收条件5个工作日内通知采购人组织验收；5、供应商应提供需验收物品的清单、参数、使用手册、人员培训情况等资料；6、采、供双方约定的验收机构及相关人员组成情况。7、督促采购人在项目验收结束并达到相关要求后一个工作日内，在“周口市政府采购网”上进行“履约验收”公示。采购合同内容采购人（甲方）：供应商（乙方）：签订地点：项目名称：项目编号：财政委托号：(财政资金项目必须填写)本项目经批准采用采购方式，经本项目评审委员会认真评审，决定将采购合同授予乙方。为进一步明确双方的责任，确保合同的顺利履行，根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》之规定，经甲乙双方充分协商，特订立本合同，以便共同遵守。第一条产品的名称、品种、规格、数量和价格：（若产品过多则见附表，如有附表则必须加盖印章）产品名称规格型号单位数量单价小计备注合同总价款（大小写）：备注：上述产品报价含产品生产、运输、安装、调试、检验及售后服务、税金、劳保基金、人员培训等费用。第二条产品的技术标准（包括质量要求），按下列第（）项执行：①按国家标准执行；②按部颁标准执行；③若无以上标准，则应不低于同行业质量标准；④有特殊要求的，按甲乙双方在合同中商定的技术条件、样品或补充的技术要求执行；乙方应在响应文件中声明提供和交付的货物及安装维护严格执行国家及行业技术标准。若技术标准中无相应规定，所投货物应符合相应的国际标准或原产地国家有关部门最新颁布的相应的正式标准。进口产品的质量标准为。乙方所提供的货物应是全新、未使用过的，是完全符合以上质量标准的正品；相关的施工安装是由持有有权部门核发上岗证书的安装调试人员按照国际或国家现行安装验收规范来实施的；乙方所提供的货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命内应具有满意的性能。第三条产品的包装标准和包装物的供应与回收。（国家或行业主管部门有技术规定的，按技术规定执行；国家与行业主管部门无技术规定的，由甲乙双方商定。）【注：合同中约定的包装标准应与乙方在投标文件中承诺的一致，且投标文件应作为合同附件与合同具有同等法律效力。】第四条产品的交货方法、到货地点和交货期限1.交货方法，按下列第（）项执行：①乙方送货上门；②乙方代运；③甲方自提自运。2.到货地点：(甲方指定的任何地点，安装并调试.)3.产品的交货期限。第五条合同总价款合同总价款（大小写）：•付款条件本合同以人民币付款。该项目是否实行预付款：实行预付款的条件和比例：合同款项结算方式和支付比例：(具体付款方式按投标人须知前附表以及采、购双方的具体约定•验收方法1.乙方安装调试后，在天内通知甲方组织验收，采购代理机构保留受托参与本项目验收的权利。验收不合格的，乙方应负责重新提供达到本合同约定的质量要求的产品。2.甲、乙双方应严格履行合同有关条款，如果验收过程中发现乙方在没有征得采购人同意的情况下擅自变更合同标的物，将拒绝通过验收，由此引起的一切后果及损失由乙方承担。3.甲方应承担项目验收的主体责任。项目验收时，应成立三人以上（由甲、乙双方、资产管理人、技术人员、纪检等相关人员组成）验收小组，明确责任，严格依照采购文件、中标（成交）通知书、政府采购合同及相关验收规范进行核对、验收、签字形成验收结论，并出具书面验收报告。验收人员有不同意见的，按少数服从多数的原则，但在验收报告上应注明不同意见的内容。4、甲方视情况可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收，参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。涉及安全、消防、环保等其他需要由质检或行业主管部门进行验收的项目，必须邀请相关部门或相关专家参与验收。检测、验收费用承担方式：第八条对产品提出异议的时间和办法1.甲方在验收中，如果发现产品不符合合同约定的，应一面妥为保管，一面在工作日内向乙方书面提出异议，并抄送采购代理机构，具体说明产品不符合规定的内容并附相关验收材料，同时提出不符合规定产品的处理意见。2.甲方因使用、保管、保养不善等造成产品质量下降的，不得提出异议。3.乙方在接到甲方异议后，应在工作日内负责处理，否则，即视为默认甲方提出的异议和处理意见。第九条乙方应提供完善周到的技术支持和售后服务，否则甲方视情节轻重从乙方的质量保证金中扣除部分或全部补偿甲方。1.保修乙方对其所提供的货物免费保修年，保修期从开始。乙方应在接到报修通知后天内上门维修，负责更换有瑕疵的货物、部件或提供相应的质量保证期内的服务。由此造成的损失，甲方保留索赔的权利。如果乙方在收到报修通知后天内没有弥补缺陷，甲方可采取必要的补救措施，但费用和风险由乙方承担。2.维修保修期届满后，乙方应对其提供的货物负有维修义务，但所涉及的费用由甲方承担。第十条乙方的违约责任1.乙方不能交货的，应向甲方偿付不能交货部分货款的%（通用产品的幅度为1%－5%，专用产品的幅度为10%－30%）的违约金。2.乙方所交产品不符合合同规定的，如果甲方同意利用，应当按质论价；如果甲方不能利用的，应根据产品的具体情况，由乙方负责包换或包修，并承担修理、调换或退货而支付的实际费用,同时，乙方应按规定，对更换件相应延长质量保证期，并赔偿甲方相应的损失。乙方不能修理或者不能调换的，按不能交货处理。3.乙方因产品包装不符合合同规定，必须返修或重新包装的，乙方应负责返修或重包装，并承担支付的费用。甲方不要求返修或重新包装而要求赔偿损失的，乙方应当偿付甲方该不合格包装物低于合格包装物的价值部分。因包装不符合规定造成货物损坏或灭失的，乙方应当负责赔偿。每件货物包装箱内应附一份详细装箱单和质量证书。为进口件的，应出具报关手续和原产地、原产工厂证明、报关手续和商检证明等。4.如果乙方没有按照规定的时间交货、完成货物安装和提供服务，应向甲方支付违约金，违约金从货款中扣除，按每周迟交货物或未提供服务交货价的0.5%计收。但违约金的最高限额为迟交货物或提供服务合同价的5%。一周按7天计算，不足7天按一周计算。如果达到最高限额，甲方应考虑终止合同，由此给甲方造成的损失由乙方承担。5.乙方提前交货的产品、多交的产品和不符合合同规定的产品，甲方在代保管期内实际支付的保管、保养等费用以及非因甲方保管不善而发生的损失，应当由乙方承担。6.乙方应对其所提供的货物承担所有权担保责任，并应保证甲方在中华人民共和国内使用该货物时不侵犯第三人的知识产权。否则乙方应承担由此引起的一切法律责任及费用。7.任何一方未经对方同意而单方面终止合同的，应向对方赔偿相当于本合同总价款%违约金。第十一条甲方的违约责任1.甲方中途退货，应向乙方偿付退货部分货款%（通用产品的幅度为1%~5%专用产品的幅度为15%-30%）的违约金。2.甲方违反合同规定拒绝接货的，应当承担由此造成的损失。3.甲方未按照合同约定支付货款，应向乙方违约金元。第十二条不可抗力1.如果双方任何一方由于受诸如战争、严重火灾、洪水、台风、地震等不可抗力的事故，致使影响合同履行时，履行合同的期限应予以延长，延长的期限应相当于事故所影响的时间。不可抗力事故系指买卖双方在缔结合同时所不能预见的，并且它的发生及其后果是无法避免和无法克服的事故。2.甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，在取得有关部门证明以后，允许延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。第十三条履约（或质量）保证金1.本项目不收取履约保证金。确需收取履约保证金的，甲方不得要求乙方以现款的形式提供。乙方提供的履约保证金按规定格式以银行保函形式提供，与此有关的费用由卖方承担。2.若确需质量保证金的，质量保证金不得超过合同总价款的5%。3.如乙方未能履行其合同规定的任何义务，甲方有权从履约保证金中取得补偿。第十四条转让与分包1.除甲方事先书面同意外，乙方不得部分转让或全部转让其应履行的合同义务。2.乙方应在投标文件中或以其他书面形式对甲方确认本合同项下所授予的所有分包合同。但该确认不解除乙方承担的本合同下的任何责任或义务。意即在本合同项下，乙方对甲方负总责。第十五条合同文件及资料的使用1.乙方在未经甲方同意的情况下，不得将合同、合同中的规定、有关计划、图纸、样本或甲方为上述内容向乙方提供的资料透露给任何人。2.除非执行合同需要，在事先未得到甲方同意的情况下，乙方不得使用前款所列的任何文件和资料。第十六条合同纠纷调处1.按本合同规定应该偿付的违约金、赔偿金、保管保养费和各种经济损失，应当在明确责任后10天内，按银行规定的结算办法付清，否则按逾期付款处理。但任何一方不得自行扣发货物或扣付货款来充抵。2.本合同如发生纠纷，当事人双方应当及时协商解决，协商不成时，任何一方均可请本项目政府采购监督管理部门调解，调解不成，按以下第（）项方式处理：①根据《中华人民共和国仲裁法》的规定向周口仲裁委员会申请仲裁。②向合同签订地有级别管辖权的人民法院起诉。3、甲、乙双方均有权利向本项目具有监管职能的政府采购监督管理部门举报反映对方在合同履约中的违法违纪行为。第十七条下列关于周口市公共资源交易中心政府采购代理机构名称某项目（项目编号：某编号）的采购文件及有关附件是本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等法律效力，这些文件包括但不限于：①招标文件；②乙方提供的投标文件；③服务承诺；④甲乙双方商定的其他文件。以上附件顺序在前的具有优先解释权。本合同一式份，甲乙双方各执份，自双方当事人签字盖章之日起生效。采购人（甲方）：（公章）供货人（乙方）：（公章）地址：地址：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：电话：电话：开户银行：开户银行：账号：账号：年月日年月日评委会对每家投标人的投标文件进行了详细评审，未通过详细评审的单位情况如下：序号投标人名称未通过原因无其它单位均通过详细评审，可进入评标结果阶段。序号投标人名称评审价最终得分排序1全科达中西部（北京）科技有限公司1640400.096.012河南桐丘医药有限公司1680000.090.2923河南康晟德商贸有限公司1691800.088.093四、评标结果：第1中标候选人全科达中西部（北京）科技有限公司第2中标候选人河南桐丘医药有限公司第3中标候选人河南康晟德商贸有限公司评委会负责人：中华人民共和国医疗器械注册证注册证编号：国械注准20193080968注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司注册人住所1-4层深圳市南山区高新技术产业园区科辣二路迈瑞大厦生产地址深圳市光明新区南环大道1203代理人名称代理人住所产品名称麻醉机型号、规格WATOEX-1A、WATOEX-3A、WATOEX-5A结构及组成本产品由主机、机、流量计、话发组发器型号为V60和sigmDel.适用的剂V60为安、异、七和规，SiaDem为安醚、异氟、手动机控开关、储气连接端口、管路接口、麻气体净化系统的和烷）、麻醉呼畈系统（包括气道压力表、风箱、二化联吸收器、吸气和和件成，评见附。传和集系统、麻气体测模块（仅适用于WATOEX-5A）二氧化气体监测楼适用范围用于对成人、小儿和婴幼儿的吸入麻醉及呼吸管理。附产品技术要求其他内容1注包续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技湫要求。批部门：家药品监督管理同批准日期：二O二三年三月二十九日生效日期：二O二四年十二月九日有效期至：二〇二九年十二月八日医疗器械产品注册证中华人民共和国医疗器械注册证册证编号：国械注准20163012261天津市赛盟医疗科技有限公司华苑产业区竹苑路6号D座305-1室天津市华苑产业园区竹苑路6号D座305-1/1高频电刀TJSM-2000、TJSM-2000-I、TJS-2000-I、TIS2000-I、TJSM-2000-IV、TJSM-2000-V、TJSMCCC1该产品由高频电刀主机及单极用双开关刀柄、刀头、敷肌板、双极镊、消融电极及其电缆、电源线及脚踏开关组成。用于非心脏手术中对组织的切割和凝血。产品技术要求1原注册证编号：国械注准20163252261注册人名称注册人住所生产地址代理人名称代理人住所产品名称型号、规格结构及组成适用范围附件其他内容备注批准日期：二三一年八月二十六日批部门：国家药品监督管理局有效期至：二二六年八月十五日营业执统一社会信用代码照扫描市场主体身份码91110108MA01AM1334了解更多登记、许可、监管信息，（副本）（1-1）更多应用服务。名称全科达电西部（北京科技有限公司注册资本1500万元类型有限责江公司（自然人资）成立日期2018年03月07日法定代表人住质二a区紫竹院路广源间5号广源大厦一层刘新经营范围si60号用责，文：8告：：，，专登记机关金件力（全产禁让用用用日话。2025年01月09日国家企业信用信息公示系统网址:/www.gsgov.cn市场主体应当于每年1月112月50日通过国家市场监督管理总局监制国家企业信用信息公示统报运公示年度报告。国家市场监督管理总局监制三、评标情况周口市传染病医院（周口市结核病防治所）公立医院改革与高质量发展示范项目胸外科专科能力建设项目（二期）项目周口市传染病医院（周口市结核病防治所）公立医院改革与高质量发展示范项目胸外科能力建设项目（二期）项目开标会于2025年04月18日10时00分在第九开标室（政采407-5）开始进行。评标工作严格按照招标文件的规定，在评委会内部独立进行。评委会首先对每家投标人的投标文件进行了初步评审。未通过初步评审单位情况如下：序号投标人名称未通过原因无其他单位均通过初步评审，可以进入详细评审阶段。序号投标人名称扣除幅度（%）评审价（元）1河南桐丘医药有限公司0.01680000.02河南康晟德商贸有限公司0.01691800.03全科达中西部（北京）科技有限公司0.01640400.0评委会对每家投标人的投标文件进行了详细评审，未通过详细评审的单位情况如下：序号投标人名称未通过原因无其它单位均通过详细评审，可进入评标结果阶段。（2）投标人具有医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证：投标产品属于医疗器械，符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证。第二类医疗器械经营备案凭证备案编号：京海药监械经营备20180556号企业名称全科达中西部（北京）科技有限公司统一社会信用代码91110108MAQ1AMI334法定代表人刘新征企业负责人刘新征住所8160号北京市海淀区紫竹院路广源闸5号广源大厦，层经营方式批零兼营经营场所北京市海淀区紫竹院路广源闸5广大厦世层8160号库房地址北京市石景山区双路55号（委北京诚安世纪医疗器械有限公司贮存）经营范围2017版目录：Ⅱ类：01,02,03,04,05,06,07.08.09,10,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21,22,6840体外诊断试剂***2002版目录：Ⅱ类：6801，6802，6803，6804，6805，6806，6807，6808，6809，6810，6812，6813，6815，6816，6820，6821，6822，6823，6824，6825，6826，6827，6828，6830，6831，6832，6833，6834，6840（含诊断试剂），6841，6845，6846，6854，6855，6856，6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870.6877***备案部门（公章）：市海市场监督管理局备案日期：2024年日月日三二二三一三三二一三三装三发三77符合性证明材料投标函致：周口市公共资源交易中心（政府采购中心）根据贵方周口市传染病医院（周口市结核病防治所）周口市传染病医院公立医院改革与高质量发展示范项目胸外科专科能力建设（二期）项目的竞争性磋商邀请（项目编号：周财磋商采购-2025-33），委托代理人刘新征、董事长（全名、职务）代表全科达中西部（北京）科技有限公司、北京市海淀区紫竹院路广源闸5号广源大厦一层8160号（供应商名称、地址）签字并提交投标文件，报价为：1640400.00元，并对之负法律责任。据此函，宣布同意如下：（1）我们完全理解贵方不一定要接受最低报价，并同意本文件规定的免费质保期。（2）我们已详细审核全部竞争性磋商文件，我们知道必须放弃提出含糊不清或误解的问题的权利。（3）同意向贵方提供贵方可能另外要求的与其竞争性磋商有关的任何证据和资料。（4）一旦我们成交，我们将严格履行合同责任和义务（5）我们完全理解不向未成交人解释未成交理由的义务。（6）与本次竞争性磋商有关的正式通讯地址为：地址：北京市海淀区紫竹院路广源闸5号广源大厦一层8160号邮编：100000电话：15201676845传真：无我们保证：（1）不提供虚假材料谋取成交；（2）不以不正当手段抵毁、排挤其他供应商：3）不与采购人和其它供应商恶意串通（4）不向采购人和采购代理机构提供不正当利益；（5）不拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况。联系人：刘新征联系电话：1520167E8投标人电子公章：全科中西部（北京）科技有限公司2025年4J18日1093.林机人口路机、广品社证中华人民共和国医疗器械注册证主册证编号：苏械注准20222110878注册人名称江苏医尔健康管理有限公司注册人住所徐州高新技术产业开发区富民路9号生产地址徐州市钢山区张集镇孙村，徐州高新技术产业开发区富民路9号代理人名称不适用代理人住所不适用产品名称麻醉呼吸回路消毒机型号、规格YE-360A、YE-360B、YE-360C结构及组成麻醉呼吸回路消毒机由臭氧发生装，化装、供气系统、排气系统、控制系统、机架和空气过滤器组成。适用范围供医疗单位对麻醉机呼吸机回路内部消毒时使用。附件产品技术要求其他内容备注-红苏省药品监督管理局批准日期：2022年03月14日生效日期：2022年03月14日有效期至：2027年03月13日行审批业务专用章医疗器械经营许可证许可证编号：京海监械经营详20180339号统一社会信用代码：91110108MA01A1334企业名称：全程达中西法定代表人：刘新征（北京）利技有限公司住所：北市海淀区紫竹院路家5号广源大厦一层8160号企业负责人：刘新征经营场所：北京区虽广闸5号广源大厦一层8160号经营方式：批发库房地址：北京市石景山区双峪路55号（委托北京诫安世纪医疗器械有限公司贮存）经营范围：2017版目录：类：01,02,03,04,05,06,07,08,09,144.1622***2002版目录：许可期限：自自2023年12月03日发证部门：国理局至2028年1月02日发证日期：年口月日
投标 / 标书制作要点（原创）
本胸外科专科能力建设涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
