成都市医疗设备中标结果公示（成都市双流区永安中心卫生院2025）
成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）2025年第一批医疗设备采购项目公开招标中标公告
一、项目编号：N5101162025000190
二、项目名称：2025年第一批医疗设备采购项目
三、采购结果
采购包1:
供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
评审总得分
四川兆景医疗科技有限公司
四川省成都市简阳市赤水街道回龙大道6号2栋19层9号
988,000.00元
95.32
四、主要标的信息
合同包1(合同包一):
货物类（四川兆景医疗科技有限公司）
品目号
品目名称
采购标的
品牌
规格型号
数量（单位）
单价(元)
A02329900
A02329900 其他医疗设备
2025年第一批医疗设备
新兴等
XX.FS-1等
1(套)
988,000.00
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
黄鸿（采购人代表）、杜卓利、黄良荣、杨桁、何金
六、代理服务收费标准及金额：
代理服务费收费标准：
本项目经与甲方协商，本招标文件约定，招标代理服务费以中标金额作为收费的计算基数，按照下表收费标准差额定率累进法计算后再下浮11%收取。成交金额(万元):100万元以下:1.5%；100万元-500万元：1.1%。
代理服务费金额：
合同包1： 1.319万元。收取对象：中标（成交）供应商。
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
1.计划备案编号：51011625210200010945
2.品目编码、品目名称：A02329900 其他医疗设备
3.预算金额（元）: 1050000.00元；最高限价为：1021130.00元
4.监督管理部门：成都市双流区财政局；地址：成都市双流区电视塔路2段36号；联系电话：028-85804726。
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）
地址：成都市双流区永安镇四兴街88号
联系方式：028-85682776
2.采购代理机构信息
名称：四川新宇盛项目管理集团有限公司
地址：中国(四川)自由贸易试验区成都高新区天仁路387号3栋1单元4楼404号
联系方式：028-86095158
3.项目联系方式
项目联系人：殷先生
电话：028-86095158
四川新宇盛项目管理集团有限公司
2025年06月04日
相关附件：
2025年第一批医疗设备采购项目（N510116202500019020250515002）-文件集.zip
包1供应商评审情况表.pdf
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
2025年第一批医疗设备采购项目
品目
采购单位
成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）
行政区域
双流县
公告时间
2025年06月04日 16:49
评审专家名单
黄鸿,杜卓利,黄良荣,杨桁,何金
总中标金额
￥98.800000 万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
殷先生
项目联系电话
028-86095158
采购单位
成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）
采购单位地址
成都市双流区永安镇四兴街88号
采购单位联系方式
028-85682776
代理机构名称
四川新宇盛项目管理集团有限公司
代理机构地址
中国(四川)自由贸易试验区成都高新区天仁路387号3栋1单元4楼404号
代理机构联系方式
028-86095158
附件：
附件1
附件2
成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）2025年第一批医疗设备采购项目政府采购合同合同编号：__________________________采购人（甲方）：成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）供应商（乙方）：__________________________签订地点：四川省成都市签订时间：__________________________使用说明根据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国政府采购法》等法律法规，以及本采购项目的采购文件、乙方的《投标（响应）文件》及《中标（成交）通知书》，甲乙双方同意签订本合同，共同遵守如下条款：一、项目信息1.1.采购项目名称：__成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）__1.2.采购项目编号：___以系统生成为准_________1.3.采购计划编号：___________________________1.4.政府采购组织形式：______项目采购____________1.5.政府采购方式：_____公开招标_________1.6.落实政府采购政策情况：1.6.1中标（成交）采购标的制造商是否为中小企业：是/否1.6.2本合同是否为专门面向中小企业的采购合同（中小企业预留合同）：否1.6.3若本项目不专门面向中小企业采购，是否给予小微企业评审优惠：是/否1.6.4中标（成交）采购标的制造商是否为残疾人福利性单位：是/否1.6.5中标（成交）采购标的制造商是否为监狱企业：是/否1.7中标（成交）供应商是否为外商投资企业：是/否本项目外商投资企业类型为：全部由外国投资者投资部分由外国投资者投资1.8项目内容：采购标的及数量（台/套/个/架/组等）：___________________品牌：___________________规格型号：___________________涉及信息类产品：序号标的名称关键部件品牌型号（注：关键部件是指财政部会同有关部门发布的政府采购需求标准规定的需要通过国家有关部门指定的测评机构开展的安全可靠测评的软硬件，如CPU芯片、操作系统、数据库等。）涉及采购新能源汽车：序号采购品目名称数量金额合同分包：序号分包主要内容分包供应商/制造商名称分包供应商/制造商类型涉及采购进口产品：序号采购品目名称标的名称产品名称品牌规格型号金额国别涉及强制采购节能产品：序号采购品目名称标的名称产品名称品牌规格型号涉及优先采购节能产品：序号采购品目名称标的名称产品名称品牌规格型号涉及优先采购环境标志产品：序号采购品目名称标的名称产品名称品牌规格型号涉及绿色产品：序号采购品目名称标的名称产品名称品牌规格型号二、货物要求2.1.质量要求2.1.1乙方所提供的货物应符合合同约定的品牌、规格型号、技术性能、配置、质量、数量等要求。质量要求不明确的，按照强制性国家标准履行；没有强制性国家标准的，按照推荐性国家标准履行；没有推荐性国家标准的，按照行业标准履行；没有国家标准、行业标准的，按照通常标准或者符合合同目的的特定标准履行。2.1.2乙方所提供的所有货物、辅材中属于《国家强制性货物认证目录》范围内货物的，均通过国家强制性货物认证并取得认证证书。2.1.3乙方所提供的货物应符合国家有关安全、环保、卫生的规定。2.1.4乙方应向甲方提交所提供货物的技术文件，包括相应的中文技术文件，如：产品目录、图纸、操作手册、使用说明、维护手册或服务指南等。上述文件应包装好随货物一同发运。2.1.5中标人须提供全新的货物（含零部件、配件等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。2.1.6货物必须符合或优于国家（行业）标准，没有国家标准则以行业标准为准，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。每台货物上均应有产品质量检验合格标志。2.1.7货物制造质量出现问题，中标人应负责三包（包修、包换、包退），费用由中标人负担。2.1.8货到现场后由于采购人保管不当造成的质量问题，中标人亦应负责修理，但费用由采购人负担。2.2.包装方式及运输方式涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。2.3.质量保修范围和保修期2.3.1质保期内供货方应负责设备维修及抢修，且不能以差旅、住宿等理由要求采购方支付其他任何费用。投标人需在投标文件中承诺在质保期内若发现故障，售后人员须2个小时内响应，在4小时内到现场，对设备进行维修或更换，如因特殊原因导致不能现场完成维修或更换的，中标人最迟应于2个工作日内完成维修或更换。如中标人未在前述期限内到场或未在前述期限内完成维修或更换的，采购人有权另行委托任何第三方进行维修或更换，由此产生的费用均由中标人承担。如货物经3次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，则采购人有权要求中标人更换新机或退货，并有权要求中标人支付应退换的采购设备同等金额的违约金。2.3.2设备终生维护，质保期满后，若设备出现故障且招标人委托中标人维修的，中标人将无条件负责维修好设备且只收取更换零配件费用。2.3.3涉及到软件需要升级的设备，供货方需提供升级服务。（费用包含在投标总价）2.3.4供货方须指派专人负责与招标人联系售后服务事宜，在投标文件中明确联系人及联系方式。（需提供售后服务人员的姓名及联系电话）2.3.5招标文件技术参数要求另有规定的按技术要求相关规定执行。2.4.其他要求三、合同价款、支付方式和付款进度安排3.1合同价款本合同总金额为____________________元（大写：____________________元。）其他情况说明：3.2支付方式分期付款3.3付款进度安排3.3.1合同签订并收到完整、有效的发票后支付，达到付款条件起10日内，支付合同总金额的40.00%3.3.2设备安装调试完毕经初步验收合格，进入60日试用期，如设备在试用期期间发生质量问题，采购人有权要求中标人进行更换或修复，更换或修复后重新计算试用期。试用期结束后30日内进行最终验收，最终验收合格后支付合同剩余款项，达到付款条件起10日内，支付合同总金额的60.00%四、合同履行4.1交货时间：_____自合同签订之日起30日____，履约时间：-4.2履约地点：___成都市双流区第二人民医院指定地点___4.3分期履行要求：____________________4.4风险处置措施和替代方案：____________________五、验收、交付标准和方法是否以采购活动中供应商提供的样品作为参考：是/否六、甲方的权利和义务6.1.甲方有权依据双方签订的合同对乙方提供的货物进行验收。甲方应当配合乙方完成相关项目实施工作。甲方未在约定的期限内对乙方履约提出任何异议或者向乙方作出任何说明的，视为验收通过。6.2.根据本合同规定，满足约定支付条件的，甲方应当自收到发票后10日内将资金支付到合同约定的供应商账户，不得以机构变动、人员更替、政策调整等为由延迟付款，不得将采购文件和合同中未规定的义务作为向供应商付款的条件。七、乙方的权利和义务7.1.乙方有权根据本合同约定向甲方收取合同价款。7.2.乙方应按照合同要求履约，充分合理安排，确保提供的货物及相关服务符合合同有关要求。接受项目行业管理部门及政府有关部门的指导，配合甲方的履约检查及验收，并负责项目实施过程中的所有协调工作。7.3.乙方承诺遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。八、违约责任1.采购人违约责任：①采购人无正当理由拒收货物的，采购人应偿付合同总价百分之一的违约金；②采购人逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向投标人偿付欠款总额万分之一/天的违约金；逾期付款超过30天的，投标人有权终止合同；③采购人偿付的违约金不足以弥补投标人损失的，还应按投标人损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给投标人。2.投标人违约责任：①投标人交付的货物质量不符合合同规定的，投标人应向采购人支付合同总价的百分之五的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给采购人，否则，视作投标人不能交付货物而违约，按本条本款下述第“②”项规定由投标人偿付违约赔偿金给采购人。②投标人不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向采购人偿付逾期交货部分货款总额的万分之一/天的违约金；逾期交货超过20天，采购人有权终止合同，投标人则应按合同总价的百分之三的款额向采购人偿付赔偿金，并须全额退还采购人已经付给投标人的货款及其利息。③投标人货物经采购人送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，则视为投标人没有按时交货而违约，投标人须在10天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，采购人有权终止本合同，投标人应另付合同总价的百分之三的赔偿金给采购人。④投标人保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，投标人除应向采购人返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之叁向采购人支付违约金并赔偿因此给采购人造成的一切损失。⑤投标人偿付的违约金不足以弥补采购人损失的，还应按采购人损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给采购人。九、争议解决方法9.1.因本合同及合同有关事项发生的争议，由甲乙双方友好协商解决。协商不成时，可以向有关组织申请调解。合同一方或双方不愿调解或调解不成的，可以通过仲裁或诉讼的方式解决争议。9.2.因本合同及合同有关事项发生的争议，向XX仲裁委员会申请仲裁/向XX人民法院起诉。9.3.如甲乙双方有争议的事项不影响合同其他部分的履行，在争议解决期间，合同其他部分应当继续履行。十、组成合同的文件本合同与下列文件一起构成合同文件，如下述文件之间有任何抵触、矛盾或歧义，应按以下顺序解释：（1）政府采购合同及其变更、补充协议（2）中标（成交）通知书（3）投标（响应）文件（4）采购文件（5）有关技术文件，图纸（6）国家法律、行政法规和规章制度规定或合同约定的作为合同组成部分的其他文件十一、其他条款11.1履约保证金本项目不涉及。11.2不可抗力事件处理11.2.1.任何一方对由于不可抗力造成的部分或全部不能履行合同不承担违约责任。但迟延履行后发生不可抗力的，不能免除责任。11.2.2.遇有不可抗力的一方，应及时将事件情况以书面形式告知另一方，并在事件发生后30天内及时向另一方提交合同不能履行或部分不能履行或需要延期履行的详细报告，以及证明不可抗力发生及其持续时间的证据。11.2.3.不可抗力事件延续30天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。11.3权利瑕疵担保乙方保证对其出售的货物享有合法的权利。乙方保证在交付的货物上不存在抵押权等担保物权。如甲方使用上述货物构成对第三人侵权的，则由乙方承担全部责任。11.4知识产权保护乙方对其所销售的货物应当享有知识产权或经权利人合法授权，保证没有侵犯任何第三人的知识产权等权利。因违反前述约定对第三人构成侵权的，应当由乙方向第三人承担法律责任；甲方依法向第三人赔偿后，有权向乙方追偿。甲方有其他损失的，乙方应当赔偿。11.5保密义务甲、乙双方对采购和合同履行过程中所获悉的国家秘密、工作秘密、商业秘密或者其他应当保密的信息，均有保密义务且不受合同有效期所限，直至该信息成为公开信息。泄露、不正当地使用国家秘密、工作秘密、商业秘密或者其他应当保密的信息，应当承担相应责任。11.6售后服务除项目不涉及或采购活动中明确约定无须承担外，乙方还应提供下列服务：（1）货物的现场移动、安装、调试、启动监督及技术支持；（2）提供货物组装和维修所需的专用工具和辅助材料；（3）在XX期限内对所有的货物实施运行监督、维修，但前提条件是该服务并不能免除乙方在质量保证期内所承担的义务；（4）在制造商所在地或指定现场就货物的安装、启动、运营、维护、废弃处置等对甲方操作人员进行培训；（5）依照法律、行政法规的规定或者因XX原因，货物在有效使用年限届满后应予回收的，乙方负有自行或者委托第三人对货物予以回收的义务；乙方提供的售后服务的费用已包含在合同价款中，甲方不再另行支付。11.7合同变更、中止与终止11.7.1.合同的变更政府采购合同履行中，在不改变合同其他条款的前提下，甲方可以在合同价款10%的范围内追加与合同标的相同的货物，并就此与乙方协商一致后签订补充协议。11.7.2.合同的中止11.7.2.1合同履行过程中因供应商就采购文件、采购过程或结果提起投诉的，甲方认为有必要的，可以中止合同的履行。11.7.2.2合同履行过程中，如果乙方出现以下情形之一的：1．经营状况严重恶化；2．转移财产、抽逃资金，以逃避债务；3．丧失商业信誉；4．有丧失或者可能丧失履约能力的其他情形，乙方有义务及时告知甲方。甲方有权以书面形式通知乙方中止合同并要求乙方在合理期限内消除相关情形或者提供适当担保。乙方提供适当担保的，合同继续履行；乙方在合理期限内未恢复履约能力且未提供适当担保的，视为拒绝继续履约，甲方有权解除合同并要求乙方承担由此给甲方造成的损失。11.7.2.3乙方分立、合并或者变更住所的，应当及时以书面形式告知甲方。乙方没有及时告知甲方，致使合同履行发生困难的，甲方可以中止合同履行并要求乙方承担由此给甲方造成的损失。11.7.2.4甲方不得以行政区划调整、政府换届、机构或者职能调整以及相关责任人更替为由中止合同。11.7.3.合同的终止11.7.3.1合同因有效期限届满而终止；11.7.3.2乙方未按合同约定履行，构成根本性违约的，甲方有权终止合同，并追究乙方的违约责任。11.7.4.涉及国家利益、社会公共利益的情形政府采购合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益的，双方当事人应当变更、中止或者终止合同。有过错的一方应当承担赔偿责任，双方都有过错的，各自承担相应的责任。11.8.合同分包乙方不得将合同转包给其他供应商。涉及合同分包的，乙方应根据采购文件和投标（响应）文件规定进行合同分包。乙方执行政府采购政策向中小企业依法分包的，乙方应当按采购文件和投标（响应）文件签订分包意向协议，分包意向协议属于本合同组成部分。11.9法律适用本合同的订立、生效、解释、履行及与本合同有关的争议解决，均适用法律、行政法规。本合同条款与法律、行政法规的强制性规定不一致的，双方当事人应按照法律、行政法规的强制性规定修改本合同的相关条款。十二、合同生效及其他12.1.合同经双方法定代表人（或主要负责人）或授权委托代理人签字并加盖公章后生效。12.2.政府采购合同履行中，甲方需追加与合同标的相同的货物的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与乙方协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。补充协议签订后，报政府采购监督管理部门备案，方可作为主合同不可分割的一部分。12.3.本合同一式6份，自双方签章之日起生效。甲方持有3份，乙方持有2份，项目同级财政部门备案1份，均具有同等法律效力。（本页为签字页）甲方：乙方：法定代表人（授权代表）：法定代表人（主要负责人/经营者）（授权代表）：地址：地址：开户银行：开户银行：账号：账号：电话：电话：传真：传真：签约日期：年月日签约日期：年月日投诉书范本一、投诉相关主体基本情况投诉人：地址：邮编：法定代表人/主要负责人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：被投诉人1：地址：邮编：联系人：联系电话：被投诉人2……相关供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：二、投诉项目基本情况采购项目名称：采购项目编号：包号：采购人名称：代理机构名称：采购文件公告:是/否公告期限：采购结果公告:是/否公告期限：三、质疑基本情况投诉人于年月日,向提出质疑，质疑事项为：采购人/代理机构于年月日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容投诉事项1：事实依据：法律依据：投诉事项2……五、与投诉事项相关的投诉请求请求：签字(签章)：公章：日期：投诉书制作说明：1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。质疑函范本一、质疑供应商基本信息质疑供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：二、质疑项目基本情况质疑项目的名称：质疑项目的编号：包号：采购人名称：采购文件获取日期：三、质疑事项具体内容质疑事项1：事实依据：法律依据：质疑事项2……四、与质疑事项相关的质疑请求请求：签字(签章)：公章：日期：质疑函制作说明：1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。中小企业声明函本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加{采购单位名称}的{项目名称}采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.{标的名称}，属于{采购文件中明确的所属行业}行业；制造商为，从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于；以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称(签章)：{供应商名称}日期:{当前日期}注：1、供应商根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定，结合自身实际，确定对应的中小企业划型。2、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业从业人员、营业收入、资产总额均填0，根据提交投标（响应）文件时的实际情况填写企业类型。3、供应商不属于中小企业的，无需提供此声明。-第1页-报价明细表采购项目名称：采购项目编号：序号标的物（产品名称）品牌制造商规格/型号是否属于进口产品拟需求数量（每年）单价最高限价（元）投标单价（元）总价（元）备注12…投标报价（大写）（小写）注：1．以上表格格式行可增减。2．投标人必须按“分项明细报价表”的格式及招标所需货物（含相关服务）详细报出各类货物及服务的价格，不得漏报，否则视为已包含在投标总价中不再单独另行报价，不影响投标有效性。3．报价应是招标文件要求的全部货物及服务的最终报价，包括人工费、运输、安装、国内税费、知识产权费（若有）、培训、招标代理等费用以及一切其它相关费用。投标人名称：日期:投标（响应）函致：{代理机构名称}，{}我单位作为{项目名称}（项目编号：{项目编码}）的投标（响应）供应商，自愿参与本项目政府采购活动，充分理解采购文件的要求，在此郑重声明及承诺：一、我单位具有独立承担民事责任的能力。二、我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。三、我单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。四、我单位具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。五、我单位参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。六、我单位满足采购文件规定的特定条件。七、我单位不存在与单位负责人为同一人，或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为。八、我单位不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商。九、我单位不存在与其他供应商委托同一单位或者个人编制投标（响应）文件、办理投标（响应）事宜的情形。十、如本项目采购过程中需要提供样品，我单位对提供样品的性能和质量负责，样品将作为中标（成交）后履约验收标准，因样品存在缺陷或者不符合采购文件要求导致未能中标（成交）的，我单位愿意承担相应不利后果。十一、我单位一旦中标（成交），将严格按照采购文件规定交纳代理服务费、履约保证金，在规定期限内签订采购合同并严格履约。十二、我单位在本项目使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其他知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由我单位承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。在采购项目实施过程中采用我单位自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，由我单位提供开发接口和开发手册等技术资料，并提供无限期支持，采购人（含采购人委托的第三方）享有使用权。如使用了我单位不拥有的知识产权，则已在投标(响应)报价中包括了合法使用该知识产权的相关费用。十三、我单位为本项目实施涉及的商品包装和快递包装，均符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。十四、我单位完全接受和理解本项目采购文件规定的实质性要求。十五、投标（响应）有效期为提交投标（响应）文件截止之日起{投标（响应）有效期天数}天。根据采购文件规定，以上承诺事项如需提供相关证明材料的，以投标（响应）文件中提供的证明材料为准。投标（响应）文件提交后，本函即对我单位产生约束力，我单位保证严格遵守本函的各项承诺，并对本次提交的投标（响应）文件全部内容真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我单位愿意承担提供虚假材料谋取中标（成交）的法律责任。特此声明。-第1页-供应商名称：{供应商名称}（签章）日期:{当前日期}说明：1.需供应商提供财务状况证明、履行合同所必需的设备和专业技术能力等证明材料的，按照本项目采购文件的规定提供。2.重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。根据《财政部关于第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号）规定，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。-第2页-投标文件采购项目名称：{项目名称}{}采购项目编号：{项目编码}{}采购包号：{包号}{}投标人名称：{供应商名称}{}日期:{当前日期}:{}-第1页-报价一览表项目编号：N5101162025000190项目名称：2025年第一批医疗设备采购项目采购包：合同包一投标人名称：价款形式序号报价内容数量（计量单位）最高限价响应报，产地品牌规格生产厂报价内容，最高限价价，产地品牌规格家{供应商{供应{供应{供应{供应12025年第一批医疗设备1.00套1021130元响应}元总价商响商响商响商响批医疗设备，应}应}应}应}合计：备注：无时间：年月日签章：-第1页-残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加{采购单位名称}的{项目名称}采购活动提供本单位制造的货物，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称(签章)：{供应商名称}日期:{当前日期}注：1.残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。残疾人福利性单位本身属于小型、微型企业或者监狱企业的，不重复享受政策。2.供应商不属于残疾人福利性单位的，无需提供此声明。-第1页-（1）满足招标文件实质性要求需要提供的相关证明材料，投标人根据本项目招标文件规定以及自身情况提供相关证明材料（格式自拟）（2）项目实施方案（格式自拟）（3）售后服务方案（格式自拟）（4）履约能力（格式自拟）（5）节能、环保产品（格式自拟）（6）技术参数与性能指标应答表序号招标文件要求投标文件响应偏离说明（如偏离原因及对整体服务的影响等）注：1.按照本项目招标文件第三章技术、服务及其他要求中的技术参数与性能指标进行应答；如与本项目招标文件文件第三章技术、服务及其他要求中的技术参数与性能指标所有内容无偏离（偏离包括正偏离和负偏离），则无需逐条应答，视为均响应本招标文件第三章技术、服务及其他要求中的技术参数与性能指标所有内容。2.投标人必须据实填写，不得虚假填写，否则将取消其中标或成交资格。3.如果采购文件中对技术参数与性能指标有特殊证明材料要求的，以证明材料为准。投标人名称：XXXX（签章）。日期：XXXX。（7）服务及其他要求应答表序号招标文件要求投标文件响应偏离说明（如偏离原因及对整体服务的影响等）注：1.按照本项目招标文件第三章技术、服务及其他要求中除“技术参数与性能指标”以外的所有内容进行应答；如与本项目招标文件文件第三章技术、服务及其他要求中除“技术参数与性能指标”以外的所有内容无偏离（偏离包括正偏离和负偏离），则无需逐条应答，视为均响应本招标文件第三章技术、服务及其他要求中除“技术参数与性能指标”以外的所有内容。2.投标人必须据实填写，不得虚假填写，否则将取消其中标或成交资格。投标人名称：XXXX（签章）。日期：XXXX。投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料监狱企业证明文件属于监狱企业的供应商，可以根据《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号规定，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件原件扫描件，并加盖供应商电子印章。注：1.监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业本身也属于小型、微型企业或者残疾人福利性单位的，不重复享受政策。2.供应商不属于监狱企业的，不提供此声明。版本号：N510116202500019020250515002招标文件（货物类）采购项目名称：2025年第一批医疗设备采购项目采购项目编号：N5101162025000190成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）四川新宇盛项目管理集团有限公司共同编制2025年05月08日-第1页-第一章投标邀请四川新宇盛项目管理集团有限公司（以下简称“代理机构”）受成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）委托，拟对2025年第一批医疗设备采购项目采用公开招标方式进行采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项目为四川省成都市双流区政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51011620250001901.2.采购项目名称：2025年第一批医疗设备采购项目1.3.招标项目简介成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）2025年第一批医疗设备采购项目。1.4.邀请供应商方式本项目以招标公告的方式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、特殊资格要求（描述：（1）若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（2）若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料。）1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取招标文件，编制、签章、加密并提交投标文件，参加开标、解密投标文件和电子评标，签订采购合同等。二、供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书和电子印章，参加本项目电子化-第2页-采购活动；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务电话：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1.7.招标文件获取时间、方式及地址一、招标文件获取时间：详见采购公告。二、采购人或者代理机构应当在招标文件获取时间开始前，将本项目电子招标文件上传至交易系统，向投标人免费提供，投标人通过交易系统获取招标文件。投标人成功获取招标文件后，将收到已获取招标文件的回执单。未按规定获取招标文件的投标人，不得参与本次采购活动，不得对招标文件提起质疑。注：获取的招标文件由正文和附件组成，正文部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不一致的，以pdf格式内容为准。1.8.投标截止时间及开标时间、方式、地点一、投标截止时间及开标时间：详见采购公告。二、投标人应当在投标截止时间前，通过交易系统提交投标文件。成功提交的，投标人将收到已提交投标文件的回执单。三、本项目采取网上开标，采购人或者代理机构通过交易系统“开标/开启大厅”组织在线开标。1.9.供应商信用融资为助力解决政府采购中标人资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目中标结果、中标通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。1.10.联系方式采购人：成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）地址：成都市双流区永安镇四兴街88号邮编：610200联系人：代老师联系电话：028-85682776代理机构：四川新宇盛项目管理集团有限公司地址：中国(四川)自由贸易试验区成都高新区天仁路387号3栋1单元4楼404号邮编：610095-第3页-联系人：陈女士联系电话：028-86095158-第4页-第二章投标人须知2.1.投标人须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算及最高限价★本项目各包采购预算金额如下：采购包1：1,050,000.00元投标人报价不得超过招标文件中规定的预算金额，采购人可以在采购预算内合理设定最高限价，投标人报价不得超过最高限价，最高限价详见第三章。2评标方法采购包1：综合评分法（具体规则详见第五章）3是否接受联合体★采购包1：不接受联合体如接受联合体，需符合以下要求：一、两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个投标人的身份参加投标。联合体应当确定其中一方为本次采购活动的牵头单位，代表联合体处理参加采购活动的一切事务。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。二、参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。三、联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4投标（响应）保证金★本项目不收取投标（响应）保证金。5履约保证金★采购包1：不收取6投标有效期★提交投标文件的截止之日起不少于90天。投标文件未明确投标有效期或者少于前述规定天数的，其投标文件按无效处理。7代理服务费★本项目收取代理服务费代理服务费用收取对象：中标人代理服务费收费标准：本项目经与甲方协商，本招标文件约定，招标代理服务费以中标金额作为收费的计算基数，按照下表收费标准差额定率累进法计算后再下浮11%收取。成交金额(万元):100万元以下:1.5%；100万元-500万元：1.1%。8中标结果公告中标结果将在四川政府采购网予以公告。9是否组织潜在投标人现场考察采购包1：否10是否召开开标前答疑会本项目不组织标前答疑11特殊情况出现下列情形之一的，采购人或者代理机构应当中止电子化采购活动，并保留相关证明材料备查：一、交易系统发生故障（包括感染病毒、应用或数据库出错）而无法正常使用的；二、因组织场所停电、断网等原因，导致采购活动无法继续通过交易系统实施的；三、其他无法保证电子化交易的公平、公正和安全的情况。出现上述的情形，不影响采购公平、公正的，采购人或者代理机构可以待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，采购人或者代理机构应当依法终止采购活动。注：1.平台系统故障认定以四川政府采购网发布的系统运维通知内容为准；2.故障处理详见第二章规定。12报价/分值精确度所有数据项默认最多可输入/展示至小数点后2位，超出小数点位的数值采用四舍五入的方式进行保留。13实质性要求本招标文件中“★”要求为实质性要求。投标人应当按照第五章评标程序中的符合性审查规定，在投标文件中进行实质性响应，否则作无效投标处理。14其他说明本招标文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”、“不少于”包括本数；所称的“不足”、“低于”、“超过”不包括本数。2.2.总则2.2.1.适用范围一、本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。二、本招标文件由成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）和四川新宇盛项目管理集团有限公司负责解释。2.2.2.有关定义一、“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）。二、“投标人”是指按照采购公告规定获取招标文件，参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。三、“代理机构”是指集中采购机构和从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的代理机构是四川新宇盛项目管理集团有限公司。四、“网上开标”是指代理机构通过交易系统在线组织投标文件解密，投标人通过交易系统在线解密投标文件等活动。五、“电子评标”是指采购人或者代理机构开展资格审查，评标委员会开展符合性审查、比较与评价、推荐中标候选人、出具评标报告等活动。2.3.招标文件2.3.1.招标文件的构成招标文件由采购人、代理机构编制，是项目采购活动开展的基本依据，主要包括以下内容：一、投标邀请；二、投标人须知；三、技术、服务及其他要求；四、资格审查；-第6页-五、评标办法；六、投标文件格式；七、拟签订采购合同文本。2.3.2.招标文件的澄清和修改一、投标截止时间前，采购人或者代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。二、澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，采购人或者代理机构将在四川政府采购网发布更正公告，并将更正后的招标文件上传至交易系统。更正内容可能影响投标文件编制的，采购人或者代理机构应当在投标截止时间至少15日前，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正信息；不足15日的，采购人或者代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。三、投标人根据更正公告、更正信息要求，下载更正后的招标文件，进行投标文件编制。2.4.投标文件2.4.1.投标文件的语言一、投标人提交的投标文件以及投标人与评标委员会在评标过程中的所有来往书面文件原则上使用中文。投标文件中如附有外文资料，要对应翻译成中文并附在相关外文资料后面，未翻译的外文资料，评标委员会将视其为无效材料，但以下情形除外：（一）投标人的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照。（二）对于如生产厂家授权书、原厂技术证明资料及一些行业标准、国家标准、国际标准或者行业认证等需要以非中文表述且不宜翻译为中文的。二、翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾，以中文为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。三、如因未翻译而造成对投标人的不利后果，由投标人承担。2.4.2.计量单位★除招标文件中另有规定外，本项目均采用国家法定的计量单位。2.4.3.投标货币★本项目均以人民币报价。2.4.4.知识产权★一、投标人应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由投标人承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。二、投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。三、如使用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。2.4.5.投标报价★投标人的报价是其响应本项目要求的全部工作内容的价格体现或者结算标准，包括投标人完成本项目所需的一切费用。投标人对采购内容报价要求中的每一项报价内容只允许有一个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接受。按照招标文件第五章评标办法规定进行价格修正的，修正后的报价经投标人加盖电子印章确认后产生约束力。未在规定时间内确认的，视同投标人不确认，其投标无效。在评标过程中，评标委员会认为投标人投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在合理的时间内通过交易系统进行书面说明并加盖电子印章，必要时提交相关证明材料。投标人应当在评标委员会要求的时间内通过交易系统提交书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。-第7页-2.4.6.投标文件的编制、签章和加密★一、投标人应当按照招标文件规定编制投标文件，招标文件第六章对投标文件格式有要求的，按照格式要求编制投标文件，没有格式要求的，由投标人自行编写。二、投标人通过四川政府采购网-下载专区下载投标（响应）客户端，使用投标（响应）客户端编制投标文件，完成投标文件编制、加盖电子印章和加密。2.4.7.投标文件的提交★一、投标截止时间前，投标人通过交易系统完成投标文件提交，成功提交投标文件的，将收到成功提交投标文件的回执单。成功提交投标文件的投标人信息在投标截止时间前，将加密保存。未按招标文件和采购平台操作规范编制、确认、加密、盖章和提交的投标文件，将被拒绝接收。二、投标截止时间后，采购人或者代理机构不再接受投标人提交投标文件。投标人应充分考虑影响投标文件提交的各种因素，确保在投标截止时间前完成提交。三、除投标人外，其他任何单位和个人不得解密投标文件或者调整修改已提交投标文件的内容及提交状态。2.4.8.投标文件的补充、修改、撤回★投标截止时间前，投标人可以补充、修改或者撤回已成功提交的投标文件；对投标文件进行补充、修改的，应当先行撤回已提交的投标文件，补充、修改后重新提交。投标人投标文件撤回后，视为未提交过投标文件。2.5.开标、资格审查、评标和中标2.5.1.开标2.5.1.1.开标程序投标截止时间后，通过交易系统“开标/开启大厅”网上开标，在线解密投标文件。2.5.1.2.解密投标文件★投标截止时间后，成功提交投标文件的投标人符合招标文件规定数量的，代理机构将启动投标文件解密程序，解密时间为30分钟；投标人应在规定的解密时间内，使用加密投标文件的数字证书进行投标文件解密。除因平台系统故障导致投标人未按时完成解密外，投标人未在规定的解密时间内完成解密的，按无效投标处理。2.5.1.3.有关要求投标文件解密时间截止或者所有投标人投标文件均完成解密后（以发生在先的时间为准），代理机构通过交易系统对投标人名称、投标文件解密情况、投标报价进行展示。开标过程中，投标人对开标过程有疑义，可向代理机构提出询问，代理机构应当及时予以答复。投标人完成投标文件解密后，自主决定是否参加在线开标，未参加的，视同认可开标结果。成功提交或者成功解密电子投标文件的投标人不足3家的，采购人或者代理机构将作废标处理。2.5.2.查询及使用信用记录开标结束后，采购人或者代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）、“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）等渠道，查询投标人在投标截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信企业名单中的投标人参加本项目的采购活动。组成联合体参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。2.5.3.资格审查详见招标文件第四章。-第8页-2.5.4.评标详见招标文件第五章。2.5.5.中标通知书一、采购人或者评标委员会确认中标人后，代理机构在四川政府采购网发布中标结果公告、通过交易系统发出中标通知书，中标人通过交易系统获取中标通知书。二、中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的中标无效情形的，将以公告形式宣布发出的中标通知书无效，并依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。中标人放弃中标项目视同拒绝签订合同，其中无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同的，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.6.合同签订、备案、履行及验收2.6.1.签订合同一、采购人应在中标通知书发出之日起30日内与中标人签订书面合同，采购人因不可抗力原因迟延签订合同的，应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。二、采购人和中标人签订的书面合同不得对招标文件确定的事项以及中标人的投标文件作实质性修改，采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。三、政府采购合同自采购人和中标人在书面合同上签章之日起生效。四、中标人完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。2.6.2.政府采购合同公告、备案政府采购合同签订之日起2个工作日内，采购人将政府采购合同在四川政府采购网予以公告；政府采购合同签订之日起7个工作日内，采购人将政府采购合同报项目同级财政部门备案。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购人应当自合同变更之日起2个工作日内在四川政府采购网发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信息除外。2.6.3.合同分包和转包★2.6.3.1.合同分包本项目不允许合同分包。2.6.3.2.合同转包一、严禁中标人将本项目合同转包。二、中标人将合同转包的，将依法追究法律责任。2.6.4.采购人增加合同标的的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。2.6.5.履行合同一、采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。二、政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。2.6.6.履约验收方案一、验收组织方式：-第9页-采购包1：自行验收二、是否邀请本项目的其他供应商：采购包1：否三、是否邀请专家：采购包1：否四、是否邀请服务对象：采购包1：否五、是否邀请第三方检测机构：采购包1：否六、履约验收程序：采购包1：一次性验收七、履约验收时间：采购包1：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起10日内，验收合同总金额的100%；八、验收组织的其他事项：采购包1：无九、技术履约验收内容：采购包1：按照本项目采购文件中“技术、服务要求”及供应商的响应文件进行验收。十、商务履约验收内容：采购包1：按照本项目采购文件中“商务要求”及供应商的响应文件进行验收。十一、履约验收标准：采购包1：严格按照政府采购相关法律法规和《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求及政府采购合同规定的技术、服务、安全标准进行验收。十二、履约验收其他事项：采购包1：无2.6.7.资金支付采购人将按照政府采购合同规定，及时向中标人支付采购资金。具体支付约定详见第三章。2.7.纪律要求2.7.1.保密要求采购人、代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。2.7.2.投标人不得具有的情形投标人参加投标不得有下列情形：一、有下列情形之一的，视为投标人串通投标：（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（五）不同投标人的投标文件相互混装；-第10页-（六）不同投标人的投标保证金从同一单位和账户转出。二、有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任，对采购人、代理机构及其工作人员依照《中华人民共和国政府采购法》第七十二条的规定追究法律责任：（一）投标人直接或者间接从采购人或者代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；（二）投标人按照采购人或者代理机构的授意撤换、修改投标文件；（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；（四）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；（七）投标人与采购人或者代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。三、提供虚假材料谋取中标；四、采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；五、与采购人或者代理机构、其他投标人恶意串通；六、向采购人或者代理机构、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；七、在招标过程中与采购人或者代理机构进行协商谈判；八、中标后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；九、未按照招标文件确定的事项签订政府采购合同；十、将政府采购合同转包或者违规分包；十一、提供假冒伪劣产品；十二、擅自变更、中止或者终止政府采购合同；十三、拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；十四、法律法规规定的其他禁止情形。投标人有前述第一至七条情形的，认定其投标无效；中标人有前述第二至七条情形之一的，认定中标无效。此外，将按照规定追究投标人法律责任。属于恶意串通的，根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，对投标人处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。其中，对涉嫌串通投标罪的，移送公安机关侦查处理，根据《中华人民共和国刑法》第二百二十三条规定，投标人相互串通投标报价，损害采购人或者其他投标人利益，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。投标人与采购人串通投标，损害国家、集体、公民的合法利益的，依照上述规定处罚。2.7.3.采购人员及相关人员回避要求政府采购活动中，采购人员及相关人员与投标人有下列利害关系之一的，应当回避：一、参加采购活动前3年内与投标人存在劳动关系；二、参加采购活动前3年内担任投标人的董事、监事；三、参加采购活动前3年内是投标人的控股股东或者实际控制人；四、与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；五、与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。投标人认为采购人员及相关人员与其他投标人有利害关系的，可以向代理机构书面提出回避申请，并说明理由。代理机构应及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。2.8.询问、质疑和投诉-第11页-一、询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购质疑和投诉办法》等规定办理。二、投标人询问、质疑的答复主体：根据委托代理协议约定，投标人对招标文件中采购需求的询问、质疑由成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）负责答复；投标人对除采购需求外的招标文件的询问、质疑由四川新宇盛项目管理集团有限公司负责答复；投标人对采购过程、采购结果的询问、质疑由四川新宇盛项目管理集团有限公司负责答复。投标人提出的询问或者质疑超出采购人对代理机构委托授权范围的，代理机构应当告知投标人向采购人提出。采购人、代理机构对答复主体存在争议的，由采购人负责答复。答复主体：代理机构联系人：陈女士联系电话：028-86095158地址：中国(四川)自由贸易试验区成都高新区天仁路387号3栋1单元4楼404号邮编：610095答复主体：采购人联系人：代老师联系电话：028-85682776地址：成都市双流区永安镇四兴街88号邮编：610200三、投标人提出的询问，应当明确询问事项，如以书面形式提出的，应由投标人签字并加盖公章。四、投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。投标人应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为收到招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。五、投标人通过书面形式线下向采购人或者代理机构提交质疑资料。六、投标人提出质疑时应当准备的资料（一）质疑函正本1份；（政府采购投标人质疑函范本可在四川政府采购网下载专区下载）（二）法定代表人或主要负责人授权委托书1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（三）法定代表人或主要负责人身份证复印件1份；（四）委托代理人身份证复印件1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（五）针对质疑事项必要的证明材料（针对招标文件提出的质疑，需提交从交易系统获取的招标文件回执单）。注：根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，投标人质疑不得超出招标文件、采购过程、采购结果的范围。七、投标人对采购人或者代理机构的质疑答复不满意、采购人或者代理机构未在规定期限内作出答复的，投标人可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。（政府采购供应商投诉书范本可在四川政府采购网下载专区下载）财政部门联系方式详见四川政府采购网-下载专区-政府采购供应商投诉书范本-政府采购供应商投诉书范本及受理投诉联系方式。八、法律责任采购人、代理机构有下列情形之一的，由财政部门责令限期改正；情节严重的，给予警告，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报：（一）拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函；-第12页-（二）对质疑不予答复或者答复与事实明显不符，并不能作出合理说明；（三）拒绝配合财政部门处理投诉事宜。投标人在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。投标人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：（一）捏造事实；（二）提供虚假材料；（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投标人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。2.9.电子化采购特殊情形处理代理机构应当制定电子化采购活动应急处置预案，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理暂行办法》等规定，依法有效应对、处置电子化采购活动中出现影响采购活动顺利推进的各类特殊情况。2.9.1.平台系统故障处理平台系统故障是指因平台所部署的基础软硬件环境、网络环境或者平台功能应用出现异常，导致的平台访问失败、数据出错或者规则失效等问题。供应商在注册登录、获取采购文件、编制投标响应文件和投标响应、签订采购合同过程中，遇到影响业务操作的平台系统故障，应当暂停操作，通过采购平台4001600900电话或者在线客服进行反馈，对可能导致供应商无法在规定时间内完成响应的系统故障，供应商应同时告知代理机构；供应商和评审专家在电子化采购评审过程中，遇到系统故障的，向代理机构进行反馈，代理机构应及时进行核实，对影响采购活动开展的，应当暂停操作，并通过代理机构联络群或者开评标专线电话等渠道进行反馈。平台运维单位负责平台系统故障的排查认定，对认定为平台系统故障的，通过四川政府采购网发布运维通知，明确故障类型、故障期间、影响范围、处理意见。故障排除后，采购人、代理机构应当依据运维通知内容评估对项目采购活动的影响情况，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理暂行办法》第三十四条规定和应急处置预案进行处理，依法开展后续采购活动。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。不得因平台系统故障免除平台用户应当承担的义务和法律责任。对经核实排查认定不属于平台系统故障的，采购人、代理机构、供应商、评审委员会应按政府采购法律制度和平台操作要求开展后续操作。供应商使用的网络环境、计算机终端及软件、数字证书、电子印章等设施设备出现的故障，不属于平台系统故障。供应商应当在使用平台前做好必要的准备和验证工作，并承担准备验证不充分产生的不利后果。2.9.2.其他特殊情形处理出现采购活动组织场所停电、断网等特殊情形，导致采购活动无法继续通过平台系统实施的，或者其他无法保证电子化交易公平、公正和安全的情形，采购人、代理机构应当根据《四川省政府采购项目电子化采购管理暂行办法》第三十四条规定和应急处置预案进行处理。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。2.9.3.注意事项出现前述特殊情形影响采购活动正常开展的，属于供应商需要承担的风险。因故意行为造成平台系统故障或者组织场所停电、断网等影响电子化采购活动正常开展的，视为非法干预采购活动，将依法追究相关责任人责任，给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。2.10.样品评审-第13页-采购包1：不需要样品评审要求提供样品评审的项目，样品评审环节采取线下方式进行。采购人或者代理机构应当在招标文件中明确线下样品评审规则和方式，不得对投标人实行差别待遇或者歧视性待遇。样品评审应当全过程录音录像，形成书面评审记录上传至交易系统。-第14页-第三章技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:1,050,000.00采购包最高限价（元）:1,021,130.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02329900其他医疗设备2025年第一批医疗设备1.00（套）1,021,130.00工业是否否否否报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明12025年第一批医疗设备1.00（套）1,021,130.00总价无★注：投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02329900其他医疗设备2025年第一批医疗设备强脉冲光治疗仪注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：-第15页-序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：2025年第一批医疗设备序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标序号标的物单位数量单价最高限价（元）1手术剪把21600.002抓钳把21600.003腹腔分离钳把21600.004施夹钳把12530.005注射泵台19500.006特定电磁波治疗器台16388.007磁振热治疗仪台134450.00-第16页-8电子针治疗仪台20388.009全自动颈椎牵引机台111650.0010理疗床台41900.0011中频治疗仪台17800.0012超短波电疗机台121540.0013糖化血红蛋白分析仪台129200.0014水平旋转仪台11500.0015尿液分析仪台22520.0016红外接种环灭菌器台12900.0017十二导联心电图机台229200.0018宫腔镜手术器械剪刀（双开）把23400.0019宫腔镜手术器械活检钳把23400.0020不锈钢窥阴器（手术款）把1050.0021腹腔镜手推式冲洗器台11160.0022宫腔镜灌注泵硅胶管路根1970.0023不锈钢撤线剪把350.0024电脑验光仪台129200.0025医用内窥镜冷光源台19700.0026电动吸痰器台11060.0027视力筛查仪台1168000.0028经皮黄疸仪台122500.0029病床（儿童）张23800.0030药架个81950.0031治疗推车台31450.0032动态心电血压记录仪台129000.0033掌式脉搏血氧饱和度仪台103000.00-第17页-1★一、采购清单34强脉冲光治疗仪台1396000.0035鼻窦内窥镜1支14800.0036鼻窦内窥镜2支74800.0037小儿鼻窦镜支14800.0038耳内镜支14800.0039鼻咬骨钳（反咬）把1920.0040鼻组织钳90º把11160.0041息肉钳把11000.0042鼻粘膜刀把1195.0043额窦刮匙（有孔）把1446.0044开口器套15678.0045扁桃体拉钩把198.0046腺样体刮匙把2775.0047扁桃体抓钳把1195.004818扁桃体钳把1145.0049扁桃体圈套器把1780.0050扁桃体穿刺针（前弯）1把1240.0051扁桃体穿刺针（直）把1240.0052鼻剪把1212.0053鼻剥离子（带吸引）把2212.0054骨锤把1195.0055鼻中隔镜把148.0056鼻中隔旋转刀把1165.0057鼻骨复位钳把1850.0058开睑器把1465.0059眼科显微有齿镊把1310.0060眼科显微持针器把11320.00-第18页-61眼睑拉钩把1232.0062眼睑垫板把188.0063烧灼器，把1290.0064斜视钩，把1146.0065整形镊1把1730.0066整形镊2把1730.0067血管剪1把1530.0068血管剪2把1530.0069眼科镊1把1150.0070眼科镊2把1270.0071手术刀柄把1130.0072，轮椅，个23800.00序产品名单数主要技术参数号称位量Φ5×330双动弯头，材质医用不锈钢材料制造。1手术剪把2硬度为HRC40-60。Φ5×330无损伤抓钳，材质医用不锈钢材料制造2抓钳把2。硬度为HRC40-60。腹腔分，Φ5×330弯头横22mm70°，材质医用不锈钢材3把2离钳，料制造。硬度为HRC40-60。Φ10×330中号，材质医用不锈钢材料制造。硬4施夹钳把1度为HRC40-60。▲1、精度:±2%(含机械精度±1%）▲2、智能导向式3、药物≥10种国际单位可自动换算▲4、适用国产任何品牌注射器并自动识别注射器规格至少包括5/10/20/30/50(60)ml，保证注射精度。5、彩色液晶屏，数字图文清晰动态显示。▲6、给药模式至少包括恒速注射模式、时量模式、体重模式、夜间模式、连续注射模式、升级可加药库模式。-第19页-7、具有提手和固定夹，方便运转或固定。8、注射器安装能单手操作，满足无菌化技术操作要求。▲9、三通道一体机。10、累计量：0～99999ml。▲11、注射器延长管可固定。▲12、具备软件现场复位功能，避免软件出现死机时造成注射泵可能出现不正常工作带来的临床风险。13、注射速度范围及增量：0.1～150ml/h(5ml注射器)；5注射泵台10.1～300ml/h(10ml注射器)；0.1～600ml/h(20ml注射器)；0.1～900ml/h(30ml注射器)；0.1～1500ml/h(50ml注射器)；增量0.1～99.9ml/h为0.1ml/h；100ml/h以上为1ml/h；14、快注速度（Bolus）：150ml/h(5ml注射器)；300ml/h(10ml注射器)；600ml/h(20ml注射器)；900ml/h(30ml注射器)1500ml/h(50ml注射器)；15、阻塞报警≥三档可调：至少包括阈值a)低：0.02～0.08MPa；b)中：0.04～0.12MPa；c)高：0.07～0.16MPa16、报警功能至少包括交流电源掉电、电池欠压、电池电量将尽、管路阻塞、药液将尽、药液已尽、注射完成、注射器脱落或放置错误、遗忘、参数超限等；17、键盘锁定功能。电源电压220V，输入功率≤230W，波普范围特定电不窄于2um-25um，定时范围至少满足0min-66磁波治台160min；热响应时间＜20min，防电击类型：I类疗器，加热器表面温度：400°C±40°C。-第20页-1、电源要求：AC220V±10%，50hz±2%,输出功率：300va,磁场强度：≤38mt,振动强度至少包括40HZ±1HZ、46HZ±1HZ、50HZ±磁振热7台11HZ。治疗仪2、治疗模式≥4种；至少包括连续、工作周期2.5S±0.2S、工作周期3s±0.2S、工作周期4S±0.2S。1.输入功率：5VA。2.输出频率：1Hz-110Hz,可调。3.最大输出：有效值：电压＜10V、电流＜10m电子针8台20A。治疗仪4.使用电源：AC220V50HZ。5.熔断器：F0.3AL250V(Φ5*20)。6.带内部电源。1.电源：220V/50Hz，功率：≤140VA。▲2.牵引力：0-400N(可调)。▲3.牵引行程：0-320㎜。4.牵引总时间：0-99min（连续可调）。▲5.持续牵引时间：0-9min（连续可调）。▲6.间歇牵引时间：0-9min（连续可调）。全自动7.牵引速度≤15mm/s。9颈椎牵台18.能通过工作站控制，至少包含持续牵引和间歇引机牵引模式。9.具有中文液晶显示。10.能实现牵引力自动补偿，能实现设定值与实际牵引值同步监测。11.具有紧急避险功能，能通过断电保护、过载保护或急退按钮任一种方式，实现安全操作。1.尺寸：2000×620×660mm，允差±3%。2.具有肩孔、扶手和放手机平板平台。10理疗床台43.配有患者呼吸孔。4.最大承载重量≥200kg。-第21页-1.正常工作条件：a）环境温度：-10℃~+40℃;b）大气压力：700hpa~1060hpa;c）相对湿度：30%~80%;d）电源：交流电压：220V、频率：50Hz。2.额定输入功率：130VA。3.中频治疗处方：≥99个。4.中频频率范围：1KHz~10KHz，单一频率允差±10%。5.中频调制频率范围：0~200Hz，单一频率允差±10%。6.中频调制波形至少包括正弦波、方波、三角波、尖波、指数波、锯齿波、等幅波。中频治，7.调制方式至少包括连续、断续、间歇、变频、11台1疗仪疏密和交替调制。8.中频调制幅度至少包括25%、50%、75%、100%，允差±5%。9.中频治疗时间已在处方中，治疗时间结束有音响提示，并停止输出。允差±1分钟。10.输出电流：刺激器在500Ω的负载电阻下，每路输出电流≤100mA。分0~99级可调。11.输出端开路时，输出电压峰值≤300V。12.单个脉冲最大输出能量≤300mJ。13.负载阻抗范围：有效负载为500Ω，当负载阻抗变化时，输出脉冲幅度也相应变化，而脉冲宽度和频率则不产生变化。14.外形尺寸（长x宽x高）:440mmx475mmx840mm允差±20mm。-第22页-1.结构及组成由主机、输出线、电极板和电源线组成。2.适用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗。3.正常工作条件：a）环境温度：5℃~40℃。b）相对湿度：≤80%。c）电源额定电压和频率：~220V,50Hz．额定输入功率900VA。d）大气压力：86kPa~106kPa。e）连续工作时间≥4h。4.工作频率为：27.12MHz±0.6%。5.脉冲调制频率为：70Hz或350Hz，允差15%(DL-C-M（脉冲）适用)。6.额定输出功率（连续波）为：200W±20%。7.具备非控制调谐方式的输出控制装置，如能不采用输出电路失谐的方式使输出功率减至50W或低于20％额定输出功率（取较低值）。8.产品连续工作30min，输出功率变化≤±10%超短波12台1。电疗机9.对应用部分的要求：a）电极板采用具有导电功能的柔软材料制成，规格≥三种，外包柔软的绝缘材料（纯棉布料）；b）输出线为铜芯橡胶线，长度≥1.1m，输出线插头为6mm，允差±0.5mm。10.定时时间（治疗时间）：至少包括10min、15min、20min、25min、30min五档，各档允差±10%。★11.安全要求：应符合GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》的要求。12.环境试验要求：应符合GB/T14710-2009《医用电器环境要求及试验方法》中气候环境II组和机械环境II组及表2的规定，运输试验应符合GB/T14710-2009《医用电器环境要求及试验方法》中第4章的规定，电源电压适应能力试验应符合GB/T14710-2009《医用电器环境要求及试验方法》中第5章的规定。-第23页-1.测定原理：高效液相色谱法(HPLC)；2.检测范围：3%-18%；3.采血管穿刺：具备采血管穿刺功能；4.样本位：≥10个；▲5.进样方式：全自动进样；6.最快检测速度：≤2分钟/测试；7.重复性：CV≤1.5%；▲8.携带污染率：≤3%；糖化血▲9.报告参数HbA1c(至少可洗脱HbA1a、H13红蛋白台1bA1b、HbF、LA1c、HbA0)；分析仪▲10.吸样量≤5μL全血；11.准确度：相对偏差≤±8.0%；12.质控功能：具有统计质控功能；13.高压泵类型:双活塞串联式高压泵；14.系统压力:系统压力≥12MPa；15.具有变异血红蛋白提示功能；16.仪器匹配最小试剂包装≤200测试/盒；▲17.显示屏：≥10英寸触摸屏，中文界面。1.运行方式：圆周。2.周转直径：≥22mm。3.允许承重：≥1kg。4.速度范围：40-230rpm（仪表显示）。5.定时功能：0-999min（仪表显示）。6.运行模式：定时/连续。7.电源电压：AC100-240V(50/60HZ)。水平旋14台18.输入功率：≥10W。转仪9.工作面尺寸：≥305×215mm。10.外壳防护等级≥IP21。11.允许环境温度：5-50℃。12.允许相对温度：≥80%。13.外形尺寸（长宽高）：330×320×110mm（±5%）。14.净重：≤5kg。1.试纸选择：多种试纸可选2.测定原理：反射光电比色法；-第24页-3.测定波长至少包括470nm、550nm、620nm、720nm；▲4.测定速度：连续测试≥510条/小时；5.工作方式：自动连续测试，单条测试，具有自动感应尿试纸条功能；6.可测项目至少包括白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、pH值、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白；7.显示：液晶显示器显示中英文引导菜单、操作、提示信息和测试结果，测试结果用半定量符号和SI国际单位表示；8.打印：内置微型打印机打印测试结果，尿液样本的颜色和浑浊度；可外接（串口或并口）针式打印机；9.使用环境：15℃～30℃RH≤80%（推荐使用）；极限环境：5℃～40℃RH≤80%；贮存环境：-20℃～55℃RH≤95%，推荐相对湿度RH≤80%；10.控制功能：自检、测试、故障判断等由机内尿液分15台2微处理器控制；析仪▲11.通讯端口：RS232串口、并口、USB接口，可与计算机通信；PS/2输入口，可接条形码阅读器；12.存贮功能：可贮存≥9999个标本数据；13.重复性：分析仪对灰度条的反射比进行重复测试，测试结果的变异系数（CV）≤0.8％；14.准确度：尿试纸条所有检测项目各浓度的检测结果与相应参考溶液标示值相差同向不超过一个量级。阳性结果不得出现阴性，阴性结果不得出现阳性；15.稳定性：开机8h内，对灰度条的反射比进行重复测试，测试结果的变异系数（CV）≤0.8％；16.携带污染：检测各项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，再检测阳性样本，阴性样本的结果不能出现阳性，阳性样本结果不能-第25页-出现阴性；17.重量：≤6.5kg；18.外型尺寸：390mm×340mm×290mm（±5%）；19.使用电源：（100V-240V）、50Hz；20.消耗功率：35VA～50VA；▲21.使用期限：≥10年。1.加热口直径：≥Φ36mm。▲2.可消毒口径：≤35mm的物品。3.加温区总长：≥10cm。▲4.加热器角度调节：可在120°范围内任意调节角度；最大俯角45°至最大仰角75°。5.加热至最高温度时间：≤20min。红外接，▲6.最高温度：≥930±30℃。16种环灭台1▲7.待机温度：≥600℃。菌器，8.电压：180V～240V；50Hz。9.功率：≥180W。10.保险丝：250V；3A；Ф5×20。11.环境温度：-10℃至40℃。12.相对湿度：≤95%。13.净重：≥1.2kg。-第26页-1.12导心电波形能同时打印于A4大小的热敏纸。▲2.起搏器采样率≥16,000Hz。▲3.具有自动检测起搏器工作状态的功能。4.电压分辨率≥1uV。5.模数转换≥24位。▲6.Glasgow大学静息心电算法，适用于所有年龄段的人群。7.开机出波形时间≤7秒。8.内置存储容量≥800份。▲9.电池单次充电可供打印≥400份报告。10.屏幕可预览完整的心电图报告。十二导，11.更改患者信息后，可自动再分析心电波形，17联心电台2并作出新的诊断。图机，12.输入患者信息时，屏幕下方可显示一道ECG实时波形作监护。13.可以USB线连接外置打印机，将报告打印于A4纸。14.可支持条形码扫描枪接收患者。15.U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告。16.波形增益：2.5,5,10,20,L=10C=5,L=20C=10mm/mV,自动。17.记录仪分辨率：水平40dots/mm@25mm/s,垂直8dots/mm。18.心电放大器：直流耦合。19.走纸速度：5,12.5,25&50mm/s。20.重量≤5Kg。宫腔镜手术器18械剪刀把2工作长度350mm；刀杆外径3.0mm。（双开）宫腔镜手术器19把2工作长度350mm；钳杆外径3.0mm。械活检钳-第27页--第28页-20不锈钢窥阴器（手术款）把1090mm*34mm。21腹腔镜手推式冲洗器台11.推动式（阀体小型），不锈钢；2.型号：∅5/∅10*330mm。22宫腔镜灌注泵硅胶管路根11.型号：通用性。2.要求：金属针头。23不锈钢撤线剪把316cm。2主要技术参数-第29页-24电脑验光仪台11.顶点距：0mm、12mm、13.75mm2.球镜:-20.00+20.00D(VD=12mm)(0.125/0.25D增量)3.柱镜：0—±8.00D(0.125D增量)4.轴位：0°—180°(1°增量）5.最小可测量瞳孔直径：ø2mm6.视标：随动云雾图7.瞳距测量范围：45–88mm（1mm增量）8.显示：≥7英寸，可倾斜式触摸彩色LCD液晶屏9.打印机：热敏打印机10.电源：AC90V-264V50Hz/60Hz60VA11.工作环境温度：+5℃-+35℃12.尺寸/重量：270(W)x480(D)x470(H)mm（±5%）/15kg±5%13.曲率半径：5.0mm-10mm(步长0.01mm)14.角膜屈光度：33.75-67.50D(当角折射率为1.337时)（0.12m,0.25Md增量）15.角膜散光：0m-8.0mD(0.12m,0.25mD增量)16.光轴：0°—180°(1°增量）25医用内窥镜冷光源台11.LED灯泡使用寿命＞20000小时。2.工作条件下噪声≤55dB。3.机械接口规格（光输出孔）的尺寸为Ф10mm±0.2mm。4.色温色温3000—7000K，显色指数＞90。5.全触屏控液晶显示，亮度可调，光纤拔出时LED光输出自动关断。6.电源220V±10%，50Hz，灯组功率≤120W。7.整机设计寿命≥5年。8.照度≥2500Lux（测试距离约400mm）。9.带机内温度监控显示及工作时间累积显示。26电动吸痰器台11.采用无油润滑真空泵，无油雾污染，泵体无需日常维护和保养。2.后部槽型板内可放置脚踏开关及电源线等。3.设有溢流保护装置，可防止液体进入中间管道。4.负压调节系统可根据临床需要作无级调压。5.标准配置为玻璃贮液瓶，可根据需要改为PC塑料瓶。6.采用工程塑料和金属相结合的外形结构，拉杆可摆动。7.极限负压值：≥0.09MPa(680mmHg)；负压调节范围:0.02Mpa(150mmHg)～极限负压值；瞬时抽气速率：≥32L/Min；玻璃贮液瓶：≥2个，容量2500mL(可另配2L塑料瓶及一次性吸液袋)；电源：AC220V50Hz；输入功率：150VA。27视力筛查仪台-第310页-1.功能：通过测量视网膜的反光能力来度量眼睛的屈光力，近视，远视，散光，等效球径度，斜视，瞳孔大小、瞳孔距离和眼睛凝视偏差，屈光参差症。适用于六个月以上直至成人受测者。2.屏保功能:具有节电模式，自动休眠功能。3.等效球径度:范围：-7.50D至+7.50D，增量为0.25D。准确度：-3.50D至3.50D，±0.50D-7.50D至3.50D至7.50D，±1.00D。4.柱镜度:范围：0.00D至+3.00D，增量为0.25D准确度：0.00D至1.50D，±0.50D>1.50D至3.00D，±1.00D。5.柱轴：范围：1至180度，增量为1度。准确度：±5度（对于柱镜值>0.5D）。6.单眼模式:在双眼无法抓取时可以单眼测试。7.数据转移:可以用U盘导入导出测量数据。8.测试时间：测试时间≤3秒。9.可选配固定三脚架功能：可以将视力筛查仪安装到标准摄影三脚架上。10.输入信息功能：可以输入ID号、姓名、性别以及出生日期和眼镜处方。11.瞳孔大小:3mm-9mm范围内瞳孔大小均可。12.低电量提示功能:当电池电量达到极低水平时，将会向用户显示通知，指示用户应插入电源线。★13.无线电发射设备型号核准证：为2.4GHZ无线局域网设备，具有无线电发射设备型号核准证。（提供无线电发射设备型号核准证复印件）14.具有WIFI功能，并且可以选择相应的安全类型：无、WEP或WPA。15.无线网络接口：IEEE802.11b/g/n频率802.11b/g：2.402千兆赫至2.480千兆赫。▲16.灵敏及特异性：敏感性≥92.6%,特异性≥90.6%。▲17.自定义横幅功能：具有打印报告的底部添加自定义横幅的功能。▲18.具有异常事件标示功能。19.显示屏：＞4.8英寸彩色触摸屏。▲20.自带图文工作站，无需电脑或者软件即可无限连接打印机，打A4纸报告。28经皮黄疸仪台11、检测方法：绿、蓝光比较,光源反射式。2、显示方法：三位数码(LED)显示(两位整数，一位小数)单位为mg/dl。▲3、示值误差：00~15士1;16~25±1.5，单位为mg/dl。▲4、光源：氙闪光灯,寿命＞10万次。5、电源：每充足一次电至少能检测≥800次。▲6、开启准备时间：≤3秒。7、重量g：≥245。8、充电器：输入220V50Hz.3W，输出≥6.0V300mADC。9、校验盘：对白色屏(“00”)显示00.0或00.1，对黄色屏(“20”)显示20.0士1,单位为mg/dl。10、使用环境：温度℃：5-40；相对湿度：<90%；大气压力Kpa：86.0-106.0；11、电源：直流4.7V~6V。-第31页-（一）规格及配置清单1、规格：1850*900*500mm（各项规格允许误差±1%）★2、配置清单：升降护栏2个、输液架1根、静29病床（儿童）张2音脚轮4个、床垫1个、床头柜1个（二）主要参数1、床头床尾板材质：采用不低于50×50×1.2mm碳钢管/不锈钢管制作，表面静电喷塑。2、床框材质：床框采用不低于30×60×1.2mm(厚度)碳钢矩管/不锈钢管。3、床面材质：床面板采用不低于1.0mm厚冷轧钢板冲孔、折弯、压筋，表面静电喷塑，腿部与背部均可升降。4、床脚材质：采用≥50×50×1.2mm碳钢管制作，表面静电喷塑。5、脚轮采用四轮刹车静音脚轮(具备防缠绕功能），脚轮具备升降功能，床下配置杂物架。6、床头床尾中间双面镶嵌卡通图片，并采用透明有机玻璃保护。7、护栏：采用不低于20×20×1.2mm碳钢矩管/不锈钢管制作,双开关，升降滑轨，立柱间距根据临床要求制作，护栏升降高度不低于50cm，护栏固定方式为弹压式固定，可以自动定位，护栏下放时具有减震功能，防意外伤害。8、摇杆含有带极限位置保护螺杆，耐磨、轻便省力、无噪音，丝杆具备双向过盈保护装置，隐藏式摇把。9、背板折起角度0°-80°。10、床垫≥80mm厚高度海绵和椰棕组成，内层海绵厚度大于50mm，椰棕厚度30mm且并经防虫处理。11、床垫海绵甲醛含量≦100mg/Kg,PH值4.0-9.0，回弹率≧39%，可分解致癌物≦10mg/Kg；椰棕采用环保棕垫，棕垫甲醛释放量≦0.05ng/㎡.h。12、产品材质抗细菌滋生，除菌率（大肠杆菌、金黄色葡萄球菌）≥99%。13、床头柜整体采用ABS工程塑料一次模具成型，不退色，不变形。304不锈钢板贴面，耐高温、防腐易清洁。配置隐藏式毛巾杆、餐台。-第32页-30药架个81、材料及厚度：采用≥1.0mm的医用喷涂电解钢板制作。2、电解钢板表面采用防腐抗菌喷涂粉喷涂处理，防腐抗菌喷涂粉末。一共五层，药架每层两侧带有挡板，每层额定载荷≥150Kg。3、药架层板间距可随意调节，可拆卸，可移动。4、药架表面光洁，不脱落，不生锈、环保喷塑。5、尺寸：高2000mm、长900mm、宽460mm，允差±5％。31治疗推车台3▲1、产品规格：735×450×850mm（±5mm）。2、技术参数：2.1台面采用≥1mm的304不锈钢油磨抗指纹板。2.2上下台面采用油压机整体拉伸成型，台面中间部分下凹，凹陷深度：≥6mm。台面有效使用面积≥670×385mm。2.3立柱采用≥φ25×1mm/304不锈钢管。▲2.4台面为三层，上下台面三方均设置护栏，车体中层为≥670×390×61mm的不锈钢方框。护栏采用304不锈钢冷拉圆钢模具弯制，护栏直径：≥10mm。2.5推车底部增加H型架。▲2.6推车带双抽屉，单个抽屉容积：245×305×80mm（±5mm）。抽屉采用≥10寸三节滑轨，抽屉滑轨负载：≥30kg。2.7脚轮采用直径：≥100mm，单只动态载重：≥75Kg，脚轮有全自由、全锁定两档功能。2.8整体采用激光焊接。2.9医疗废物及其他垃圾分开，医疗污物桶上按医疗废物管理条例要求制成黄色并印制标识.★3、配置3.1≥2L锐器盒1个、不锈钢挂篮1个；3.2≥6L污物桶2个。-第33页-一、记录仪部分：1、具备≥320x240彩色液晶显示屏，可同时显示并任意切换3导心电波形。3232动态心电血压记录仪动态心电血压记录仪台-第3台-第314页-14页-2、可同时记录心电图与血压数据，也可单独测量心电图或血压。3、记录仪有心电血压联动功能，能自动识别心率变化及ST-T变化。4、可预置病人信息，具备白天和晚上测量时间段、具备断电续记功能。5、检测通道：12导联心电图+全信息血压信号+2通道独立起搏检测信号。6、记录时间：≥24小时。7、电源：2节5号碱性电池或充电电池。8、电极数量≥10电极。9、采样率≥10000Hz/通道。10、ADC分辨率：12位。11、共模抑制比：≥80dB。12、存储方式：SD存储卡。13、存储容量：≥4G。14、血压示值范围：0～300mmHg。15、测量范围：收缩压：50～255mmHg；舒张压：30～200mmHg。16、血压测量精度：误差≤3mmHg。17、血压测量间隔时间：5～240分钟可任意选择。18、尺寸：≤105*80*35mm。19、重量：≤175g。二、软件部分：1、在同一时间点上显示心电波形与血压袖带内压力震动波形，显示出心电与血压的关联性。2、显示舒张压、收缩压等数据，同时显示每一次血压测量时的袖带内压力震动波形，可辨别血压数据的真伪。3、采用全模板方式识别QRS波，至少分为室性、室上性、正常和干扰四大类。4、软件具备双通道的自动分析功能。5、三位一体的操作界面，三层结构在同一操作界面中显示，不需要额外的界面切换即可完成编辑。6、具备阵次模式功能，在任意编辑界面的标准图中，可将任意时间段的心电图全部选定并做相应的编辑操作（QRS波类型定义，事件定义或者重新分析），避免逐波编辑的大工作量，缩短分析时间。7、具备二阶分析功能，可自动批处理心电数据，提高分析速度。8、可调整判定阈值，满足特殊病人类型或临床研究需要9、全面的ST段报告，至少包括：偏移量、斜率、持续时间、心率等数据。10、分析功能全面，除基本的心律失常、ST段分析外，至少具有心律震荡分析，心率变异（HRV）时域、频域和非线形分析，起搏分析，QTc分析，房颤分析，睡眠呼吸分析。11、鼠标和键盘可联合使用。12、有多种心电图浏览模式，并自动生成各种典型心电图片段。13、软件拥有直方图查看与编辑功能，包含RR间期、NN间期、NV间期、NS间期、VN间期、VV间期、SN间期、SV间期、SS间期等各类直方图，并且提供由用户指定节律关系自定义直方图，方便用户进行各种运用与研究。14、打印报告种类齐全，并有预览功能。-第35页-1、≥3.5英寸TFT彩屏2、血氧饱和度参数说明：（1）显示范围：35%~100%（2）测量误差：70%~100%：±2%50%~69%：±3%50%以下不作要求。（其中百分号“%”为脉搏氧百分比）（3）越限提示设置范围：下限提示50%-99%可调3、脉率参数说明（1）显示范围：30bpm~250bpm（2）测量精度：±2%或±2bpm取大值（3）限值设置范围：上限100bpm---240bpm，下限30bpm---99bpm4、灌注指数（PI）显示：显示范围：0.2%～20%5、抗自然光干扰能力：在自然光的环境下使用，脉搏血氧饱和度和脉率测量值符合上述标准要求。33掌式脉搏血氧饱和度仪台106、抗工频干扰能力：在光环境为工频光源情况下使用，脉搏血氧饱和度和脉率测量值符合上述标准要求。7、射频模块参数（1）发射/接收频率范围：2402MHz～2480MHz（2）通道数：79（3）信道带宽：1MHz（4）调制类型：GFSK（5）有效辐射功率：4.0dBm8、主机外形尺寸：长158mm×宽73mm×厚25mm（±5%）净重：约230g(含电池)（±5%）9、分类（1）按防电击类型：II类设备，内部电源供电设备。（2）按防电击程度：BF型应用部分。（3）按防进液程度：≥IPX1。（4）消毒、灭菌方法：酒精消毒（5）在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度：非AP/APG型设备按运行模式分为：连续运行设备。10、其他（1）传感器：双波长发光二极管（2）波长：红光：663nm----890nm（3）最大平均光输出功率：≤2mW（4）数据更新周期：血氧值和脉率值的计算更新时间均为8秒，显示更新时间均为1秒。-第36页-34强脉冲光治疗仪台11、光源：氙灯。2、皮肤接触晶体：蓝宝石导光晶体。▲3、滤光片:至少包含420nm，515nm，560nm，590nm，615nm，640nm，695nm。4、能量密度：5～40J/cm²，步长1J/cm²。5、终端输出能量：≧252J。6、脉冲输出方式：至少包含单脉冲、双脉冲、三脉冲、飞点模式输出方式，任意可选。▲7、脉冲宽度：2～20ms,步长0.5ms，任意可设；子脉冲宽度可单独设定。▲8、脉冲间隔:5～150ms,任意可设；子脉冲间隔可单独设定。▲9、脉冲重复频率：至少包含“单次”、“0.5Hz”、“1Hz”、“2Hz”、“3Hz”可选。▲10、光斑尺寸：至少包含35mm×15mm、15mm×8mm、15mm×15mm、φ10mm。▲11、出光定时：1s-30s。12、冷却系统：内循环封闭水冷，外循环风冷；内置双过滤洁净装置。13、控制系统：≧15英寸彩色液晶触摸显示屏；具备导航操作模式，具有滤光片自动识别、匹配系统，具有温度、液位、水流、水量等各种智能化自动检测和控制功能。14、保护装置：配有遮光罩及自动断电保护装置。▲15、使用期限：≥10年。35鼻窦内窥镜1支14㎜×175㎜（视角30°），φ4x175mm。36鼻窦内窥镜2支74㎜×175㎜（视角70°）φ4x175mm。37小儿鼻窦镜支12.7㎜×175㎜（视角0°），φ2.7x175mm。38耳内镜支12.7㎜×105㎜（视角0°），φ2.7x105mm。39鼻咬骨钳（反咬）把1反咬4x125。-第37页-40鼻组织钳90º把190°3.8*105mm尖头。41息肉钳把1推杆0°105mm(大)。42鼻粘膜刀把1RBH型φ2*180头部锋利。43额窦刮匙（有孔）把1有孔（中）30º。44开口器套1常规。45扁桃体拉钩把1200,单头,二爪,钝。46腺样体刮匙把222cm。47扁桃体抓钳把122cm。4818扁桃体钳把118cm。49扁桃体圈套器把1枪型。50扁桃体穿刺针（前弯）1把1扁桃体弯。51扁桃体穿刺针（直）把1扁桃体直。52鼻剪把1直Φ4x125。53鼻剥离子（带吸引）把2直径4mm。54骨锤把1220/270g。-第38页-55鼻中隔镜把1镜长55mm。56鼻中隔旋转刀把1200枪形刃宽4。57鼻骨复位钳把1200角弯。58开睑器把1钢丝式。59眼科显微有齿镊把112cm有齿。60眼科显微持针器把112.5cm弯圆柄（钛）。61眼睑拉钩把114cm。62眼睑垫板把1100。63烧灼器把1120mm角弯。64斜视钩把1无孔/10±0.01mm钩头全长125±2mm。65整形镊1把112cm有齿。66整形镊2把112cm无齿。67血管剪1把110cm金圈。68血管剪2把111.5cm弯尖。69眼科镊1把110cm弯。70眼科镊2把111cm直。-第39页-手术刀71把13#(带刻度)。柄1、产品为可折叠，双支撑架，手动四轮轮椅。2、车架为铝合金材料，表面处理为金属烤漆。3、固定扶手，可翻起挂脚，带旁板，靠背可折4、座位深度400mm，座宽410mm，张车宽580mm，车长960mm，靠背高410mm，座高440mm，车高840mm，收车宽270mm以上轮椅个2型号均为±10mm，承重≥100kg。5、脚踏板高度可调节，调节方式应牢固可靠。6、前轮为直径6英寸实心橡胶轮胎；后轮为直径12英寸实心轮胎；后轮轴带大轴套；前后轮结构应牢固可靠，适合不同路面的使用要求；前72翻，软座，塑料手推圈和前叉，带后手刹。小轮轴带减震橡胶，前叉采用双轴承结构。3.3.服务要求▲7、轮椅车配备安全带。3.3.1.服务内容要求采购包1：序号符号标识服务要求名称服务要求内容1服务要求及其他要求★1.培训要求投标人应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人使用人员进行培训，直至采购人的使用人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的处理，培训人数以采购人要求为准，并将培训考核资料交设备科存档。2.售后服务要求：★（1）质保期内供货方应负责设备维修及抢修，且不能以差旅、住宿等理由要求采购方支付其他任何费用。投标人需在投标文件中承诺在质保期内若发现故障，售后人员须2个小时内响应，在4小时内到现场，对设备进行维修或更换，如因特殊原因导致不能现场完成维修或更换的，中标人最迟应于2个工作日内完成维修或更换。如中标人未在前述期限内到场或未在前述期限内完成维修或更换的，采购人有权另行委托任何第三方进行维修或更换，由此产生的费用均由中标人承担。如货物经3次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，则采购人有权要求中标人更换新机或退货，并有权要求中标人支付应退换的采购设备同等金额的违约金。★（2）设备终生维护，质保期满后，若设备出现故障且招标人委托中标人维修的，中标人将无条件负责维修好设备且只收取更换零配件费用。★（3）涉及到软件需要升级的设备，供货方需提供升级服务。（费用包含在投标总价）（4）供货方须指派专人负责与招标人联系售后服务事宜，在投标文件中明确联系人及联系方式。（需提供售后服务人员的姓名及联系电话）（5）招标文件技术参数要求另有规定的按技术要求相关规定执行。★3.质量要求（1）中标人须提供全新的货物（含零部件、配件等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。（2）货物必须符合或优于国家（行业）标准，没有国家标准则以行业标准为准，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。每台货物上均应有产品质量检验合格标志。（3）货物制造质量出现问题，中标人应负责三包（包修、包换、包退），费用由中标人负担。（4）货到现场后由于采购人保管不当造成的质量问题，中标人亦应负责修理，但费用由采购人负担。4.其他要求（1）项目实施方案：投标人应针对本项目提供项目实施方案；（2）售后服务方案：投标人应针对本项目提供售后服务方案；（3）投标人具有完成类似项目履约经验。注:①投标人应当根据本项目实际情况提供真实、客观的证明材料②投标人应当保证提交的所有材料的真实性，若提交虚假材料谋取中标的，将上报同级监管部门依法处理。③投标人根据项目的实际需求和具体情况实事求是的编制投标文件，能具体量化，具有可行性及便于监督考核，不得违反法律、法规规定，不得夸大其词和空口许诺。3.3.2.商务要求采购包1：-第41页-序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间自合同签订之日起30日2★交货地点成都市双流区第二人民医院指定地点3★支付方式分期付款4★付款进度安排1、合同签订并收到完整、有效的发票后，达到付款条件起10日内，支付合同总金额的40.00%2、设备安装调试完毕经初步验收合格，进入60日试用期，如设备在试用期期间发生质量问题，采购人有权要求中标人进行更换或修复，更换或修复后重新计算试用期。试用期结束后30日内进行最终验收，最终验收合格后支付合同剩余款项，达到付款条件起10日内，支付合同总金额的60.00%5★验收、交付标准和方法严格按照政府采购相关法律法规和《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求及政府采购合同规定的技术、服务、安全标准进行验收。6★质量保修范围和保修期1.质保期：3年（技术参数中另有要求的，以技术参数中要求为准）2.从最终验收合格次日开始计算，质保费、维护费、升级费等所有费用包含在中标人的投标总价中，质保期内，中标人不得另向采购人收取任何费用。质保服务包括但是不限于配件更换服务、人工服务、设备调优服务、解答用户、软件升级、系统网络安全保障等。在产品使用中遇到的问题及时提出解决问题的建议和操作方法服务等。3.质保期内，如货物经投标人3次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作投标人未能按时交货，采购人有权退货并追究投标人的违约责任。货到现场后由于采购人保管不当造成的问题，投标人亦应负责修复，但费用由采购人负担。7★违约责任与解决争议的方法1.采购人违约责任：①采购人无正当理由拒收货物的，采购人应偿付合同总价百分之一的违约金；②采购人逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向投标人偿付欠款总额万分之一/天的违约金；逾期付款超过30天的，投标人有权终止合同；③采购人偿付的违约金不足以弥补投标人损失的，还应按投标人损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给投标人。2.投标人违约责任：①投标人交付的货物质量不符合合同规定的，投标人应向采购人支付合同总价的百分之五的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给采购人，否则，视作投标人不能交付货物而违约，按本条本款下述第“②”项规定由投标人偿付违约赔偿金给采购人。②投标人不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向采购人偿付逾期交货部分货款总额的万分之一/天的违约金；逾期交货超过20天，采购人有权终止合同，投标人则应按合同总价的百分之三的款额向采购人偿付赔偿金，并须全额退还采购人已经付给投标人的货款及其利息。③投标人货物经采购人送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，则视为投标人没有按时交货而违约，投标人须在10天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，采购人有权终止本合同，投标人应另付合同总价的百分之三的赔偿金给采购人。④投标人保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，投标人除应向采购人返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之叁向采购人支付违约金并赔偿因此给采购人造成的一切损失。⑤投标人偿付的违约金不足以弥补采购人损失的，还应按采购人损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给采购人。8★包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。3.4.其他要求1、若有新政策、新法规、新规范、新标准等，按最新的执行。-第43页-第四章资格审查开标完成后，由采购人、代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对成功解密的投标文件中投标人资格证明等进行审查并出具资格审查报告。资格审查标准及要求如下：4.1.一般资格审查采购包1：序号一般资格审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本1具有独立承担民事责任的能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。并提供以下证明材料：（1）投标人若为企业法人：提供“统一社会信用代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证”；（2）投标人若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”；（3）投标人若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照或其他证明材料”；（4）投标人若为自然人：提供“身份证明材料”。注：1）以上证明材料应满足此条要求①发证机关有年检要求的，应按规定通过年检；②在有效期内；2）投标人若已更换为三证合一的则提供营业执照副本复印件，事业单位提供事业单位法人证书，其他组织提供营业执照等证明文件，自然人提供身份证明均具备此条同等效力；3）根据******关于加快推进“多证合一”改革的指导意见(国办发〔2017〕41号)等政策要求，若资格要求涉及的登记、备案等有关事项和各类证照已实行多证合一的，提供多证合一证照副本复印件。投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料.docx2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函3具有健全的财务会计制度。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函7不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动的行为。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函4.2.落实政府采购政策资格审查采购包1：序号落实政府采购政策资格审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本无4.3.特定资格审查采购包1：序号特定资格审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本1特殊资格要求（1）若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（2）若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料。投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料.docx-第45页-第五章评标办法5.1.总则一、根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》《四川省政府采购评审工作规程（修订）》等法律制度规定，结合采购项目特点制定本评标办法。二、评标工作由代理机构负责组织，具体评标事务由依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和评审专家组成。三、评标工作应遵循客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评标程序、评标方法和评标标准进行独立评标。四、本项目采取电子评标，通过交易系统完成评标工作。评标委员会成员、采购人、代理机构和投标人应当按照本招标文件规定和交易系统操作要求开展或者参加评标活动。五、评标过程中的书面材料往来均通过交易系统传递，需要投标人电子签章的，投标人应按规定加盖电子印章。评标委员会成员在签署评标报告时，出现无法在线签章的特殊情况，可以线下签署后，由代理机构对原件扫描后以附件形式上传。六、评标过程应当独立、保密，任何单位和个人不得非法干预评标活动。代理机构、采购人及其工作人员、采购人监督人员违法干预评标活动的，将依法追究其责任。5.2.评标委员会一、本项目评标委员会成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。财政部有特殊规定的，按照财政部有关规定执行。评审专家由代理机构采取随机方式在采购平台的评审专家库系统（以下简称“专家库系统”）抽取。二、评标委员会成员应当满足并适应电子化采购评审的工作需要，登录交易系统进入项目评审功能模块确认身份、签到、推荐评标委员会组长。采购人代表可以使用采购人代表专用签章确认评审意见。三、评标委员会成员获取解密后的投标文件，开展评标活动。出现评审专家请假、回避等情况时，采购人或者代理机构按规定申请补充抽取评审专家。无法及时补充抽取的，采购人或者代理机构应当封存投标人投标文件，按规定重新组建评标委员会，解封投标文件后，开展评标活动。四、评标委员会应当履行下列职责：（一）熟悉和理解招标文件；（二）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（三）对投标文件进行比较和评价；（四）根据需要要求采购人、代理机构对招标文件作出解释；根据需要要求投标人对投标文件有关事项作出澄清、说明或者补正；（五）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；（六）起草评标报告并进行签署；（七）向采购人、代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为；（八）法律、法规和规章规定的其他职责。5.3.评标程序5.3.1.熟悉和理解招标文件评标委员会正式评审前，应当对招标文件进行熟悉和理解，内容主要包括招标文件中采购项目技术、服务和商务要求、评审方法和标准以及政府采购合同的内容等。-第46页-5.3.2.停止评标的情形本招标文件有下列情形之一的，评标委员会应当停止评标：一、招标文件的规定存在歧义、重大缺陷，导致评标工作无法进行的；二、招标文件明显以不合理条件对投标人实行差别待遇或者歧视待遇的；三、采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围，但是招标文件未依法体现优先、强制采购相关规定的；四、采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围，但是招标文件未依法体现促进中小企业发展相关规定的；五、招标文件规定的评标方法是综合评分法、最低评标价法之外的评标方法，或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法，但实际上不符合国家规定的；六、招标文件将投标人的资格条件列为评分因素的；七、招标文件有违反国家其他有关强制性规定的情形。出现上述应当停止评标情形的，评标委员会应当通过交易系统向采购人、代理机构提交相关说明材料，说明停止评审的情形和具体理由。除上述情形外，评标委员会不得以任何方式和理由停止评标。出现上述应当停止评标情形的，采购人、代理机构应当将停止评标的情形和具体原因通过交易系统告知参加采购活动的投标人，并在四川政府采购网公告。采购人、代理机构认为评标委员会不应当停止评标的，可以书面报告采购项目同级财政部门依法处理，并提供相关证明材料。5.3.3.符合性审查评标委员会依据本招标文件的符合性审查要求，对符合资格要求投标人的投标文件进行符合性审查。在符合性审查过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违反政府采购基本原则和招标文件规定。符合性审查标准见下表：采购包1：序号符合性审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本1需要投标人进行承诺的实质性要求。无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。投标（响应）函2不正当竞争预防措施（实质性要求）。在评标过程中，评标委员会认为投标人投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在合理的时间内通过项目电子化交易系统进行书面说明，必要时提交相关证明材料。投标人提交的书面说明，应当加盖投标人公章，在评标委员会要求的时间内通过项目电子化交易系统进行提交，否则视为不能证明其投标报价合理性。投标人不能证明其投标报价合理性的，评标委员会应当将其投标文件作为无效投标处理。报价一览表,报价明细表3招标文件要求的其他实质性要求。招标文件要求的其他实质性要求。满足招标文件实质性要求和评分的证明材料.docx4投标文件符合性审查部分签章。按照招标文件要求进行签章。投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料.docx,满足招标文件实质性要求和评分的证明材料.docx,报价一览表,中小企业声明函,残疾人福利性单位声明函,报价明细表,投标文件封面,投标（响应）函,监狱企业的证明文件投标文件满足以上符合性审查要求的，则通过符合性审查；如有任意一项未满足符合性审查要求的，则按无效投标处理，并在评标报告中载明未通过符合性审查的具体原因。5.3.4解释、澄清、说明有关问题一、评标过程中，评标委员会认为招标文件有关事项表述不明确或需要说明的，可以要求采购人或者代理机构书面解释。采购人或者代理机构的解释不得改变招标文件的原义或者影响公平、公正。二、对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正，并给予投标人必要的反馈时间。投标人应当书面进行澄清、说明或者补正，澄清、说明或者补正不影响投标文件的效力，有效的澄清、说明或者补正材料是投标文件的组成部分。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，不得影响投标人公平竞争。三、投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：（一）投标文件中报价表内容与投标文件中相应内容不一致的，以报价表为准；（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价表总价为准，并修改单价；（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价由投标人经交易系统加盖电子印章确认提交后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。四、对不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。五、代理机构宣布评标结束前，投标人应通过交易系统随时关注评标消息提示，及时响应评标委员会发出的澄清、说明或补正或者确认要求。投标人未能及时响应的，自行承担不利后果。六、评标委员会应当积极履行澄清、说明或者补正的职责，不得滥用权力。投标人的投标文件可以要求澄清、说明或者补正的，不得未经澄清、说明或者补正而直接作无效投标处理。5.3.5.比较与评价评标委员会应当按照招标文件规定的评标细则及标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较和评价。5.3.6.评标委员会复核评分汇总结束后，评标委员会应当进行复核，对拟推荐为中标候选人的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。5.3.7.代理机构现场复核评审结果一、评分汇总结束后，评标委员会拟出具评标报告前，代理机构应当组织2名以上的本单位工作人员，在采购现场监督人员的监督之下，依据有关的法律制度和招标文件对评审结果进行复核，出具复核报告。存在下列情形之一的，代理机构应当根-第48页-据情况书面建议评标委员会现场修改评审结果或者重新评审，由评标委员会自主决定是否采纳代理机构的书面建议，并承担独立评审责任：（一）分值汇总计算错误的；（二）分项评分超出评分标准范围的；（三）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（四）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。二、评标委员会采纳代理机构书面建议的，应当按照规定现场通过交易系统修改评审结果或者重新评审，并在评标报告中详细记载有关事宜；不采纳代理机构书面建议的，应当书面说明理由。代理机构书面建议未被评标委员会采纳的，应当按照规定程序要求继续组织实施采购活动，不得擅自中止采购活动。代理机构认为评标委员会评审结果不合法的，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。三、代理机构复核过程中，评标委员会成员不得离开评审现场。5.3.8.确定中标候选人名单采购包1：确定3名中标候选人。一、若采用综合评分法的，按投标人评审得分从高到低顺序排列；投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。评审得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；评审得分且投标报价均相同的，按投标人提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；评审得分且投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标人响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选人并列的，由评标委员会根据招标文件规定的推荐中标候选人数量，在排名并列的中标候选人中，采取随机抽取的方式确定中标候选人排名顺序。如本项目的采购包涉及核心产品的，在按投标人评审得分从高到低顺序排列环节前，对提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算（任意一个核心产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品的投标人），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。二、若采用最低评标价法的，按投标人投标报价从低到高顺序排列，投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。投标报价相同的，按投标人提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标人响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选人并列的，由评标委员会根据招标文件规定的推荐中标候选人数量，在排名并列的中标候选人中，采取随机抽取的方式确定中标候选人排名顺序。如本项目的采购包涉及核心产品的，在对投标报价进行评标前，对提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的投标人参加评标（任意一个核心产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品的投标人）；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照随机抽取方式确定一名投标人参加评标，其他投标无效。5.3.9.出具评标报告评标报告是评标委员会根据全体评标成员签署的评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：一、招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；二、投标人名单和评标委员会成员名单；三、评标方法和标准；四、开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；五、评标结果，确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人；六、其他需要说明的情况，包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等；-第49页-七、报价最高的投标人为中标候选人的，评标委员会应当对其报价的合理性予以特别说明。评标委员会成员应当在评标报告中签字或加盖电子印章确认，对评标过程和结果有不同意见的，应当在评标报告中写明并说明理由。签字但未写明不同意见或者未说明理由的，视同无意见。拒不签字或加盖电子印章又未另行说明其不同意见和理由的，视同同意评标结果。5.3.10.评标争议处理规则评标委员会在评标过程中，对于符合性审查、对投标人文件作无效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的，应当以少数服从多数的原则作出结论，但不得违反法律法规和招标文件规定。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。持不同意见的评标委员会成员认为认定过程和结果不符合法律法规或者招标文件规定的，应当及时向采购人、代理机构书面反映。采购人、代理机构收到书面反映后，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。5.4.评标方法、细则及标准5.4.1.评分办法（一）若采用综合评分法的，由评标委员会各成员对通过资格审查和符合性审查的投标人的投标文件进行独立评标。投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×AnF1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；A1、A2、……An分别为各项评审因素所占的权重（A1＋A2＋……＋An＝1）。评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。说明：1.评分的取值按四舍五入法，保留小数点后两位；2.评分标准中要求提供的证明材料须清晰可辨。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。（二）若采用最低评标价法的，投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不能对投标人的投标价格进行任何调整。5.4.2.评标细则及标准采购包1：评审因素评审标准分值构成详细评审70.00分报价得分30.00分评审因素分类评审内容具体标准和要求评标分值客观/主观关联投标文件格式文本-第50页-版本号：N510116202500019020250515002招标文件（货物类）采购项目名称：2025年第一批医疗设备采购项目采购项目编号：N5101162025000190成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）四川新宇盛项目管理集团有限公司共同编制2025年05月08日第一章投标邀请四川新宇盛项目管理集团有限公司（以下简称“代理机构”）受成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）委托，拟对2025年第一批医疗设备采购项目采用公开招标方式进行采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项目为四川省成都市双流区政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51011620250001901.2.采购项目名称：2025年第一批医疗设备采购项目1.3.招标项目简介成都市双流区永安中心卫生院（成都市双流区第二人民医院）2025年第一批医疗设备采购项目。1.4.邀请供应商方式本项目以招标公告的方式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、特殊资格要求（描述：（1）若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（2）若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料。）1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取招标文件，编制、签章、加密并提交投标文件，参加开标、解密投标文件和电子评标，签订采购合同等。二、供应商应当使用
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。成都市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
