上海功能学实验设备 人体生理实验系统 信息化集成化信号采集与处理系统中标结果公示(上海交通大学医学院2025)



中标结果公告

采购项目编号:
310000000250320194724-00224472

采购项目名称:
功能学实验设备

采购项目子包编号:
1

采购代理机构名称:
上海中世建设咨询有限公司

采购代理机构代码:
91310118736242627B

公告标题:
功能学实验设备的中标(成交)结果公告

公告内容:
一、项目编号:310000000250320194724-00224472二、项目名称:功能学实验设备三、中标(成交)信息

序号
标项名称
中标(成交金额)
中标供应商名称
中标供应商地址
评审总得分

1
功能学实验设备
2125200.00元
成都泰盟软件有限公司
成都市龙泉驿区成龙大道888号经开区总部经济港A9座
95.3

四、主要标的信息

序号
包名称
标的名称
品牌
规格型号
数量
单价

1
功能学实验设备
人体生理实验系统
泰盟
HPS-102
4
165000.00

1
功能学实验设备
信息化集成化信号采集与处理系统
泰盟
BL-423I
9
162800.00

五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
陈雯,黄晨,韩文忠,程国峰,朱思巍
六、代理服务收费标准及金额:
1.代理服务收费标准:本项目中标人在收到中标通知书时,一次性向招标代理机构支付中标服务费按中标金额的1.2%计取
2.代理服务收费金额(元):25502.0
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
推荐理由:经评审,成都泰盟软件有限公司综合得分最高(得分95.3),排名第一。
/
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系

1.采购人信息
名 称:上海交通大学医学院
地 址:重庆南路227号
联系方式:常老师 021-63846590
2.采购代理机构信息
名 称:上海中世建设咨询有限公司
地 址:上海市普陀区曹杨路528弄35号(中世办公楼)
联系方式:安万如、李凌岳、周田田 021-62445911
3.项目联系方式
项目联系人:安万如、李凌岳、周田田
电 话:安万如、李凌岳、周田田 021-62445911

附件信息:

包1中小企业声明函148.3K
采购文件附件:

功能学实验设备.pdf587.2K

首次公告时间:
2025-06-12

公告源URL:

中标(成交)供应商名称:
成都泰盟软件有限公司

九、中小企业声明函木公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库(2020)46号)的规定,本公司(联合体)参加上海交通大学医学院(单位名称)的功能学实验设务(项目名称)采购活动,提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:1(人体生理实验系统),属于工业行业:制造商为成都泰盟软件有限公司(企业名称),从业人员288人,营业收入为16210.715989万元,资产总额26747.167630万元,属于小型企业(中型企业、小型企业、微型企业);9(信息化集成化信号采集与处理系统),属于工业行业:制造商为成都泰盟软件有限公司(企业名称),从业人员288人,营业收入为16210.715989万元,资产总额26747.167630万元,属于小型企业(中型企业、小型企业、微型企业);...以上企业,不属干大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。企业名称(盖章):成都泰盟软件有限公司日期:2025年6月3日372功能学实验设备招标编号:310000000250320194724-00224472(代理机构内部项目编号:招案2025-1263,招标人内部申购编号:202500036、202500039)预算编号:0025-W00016593招标文件招标人:上海交通大学医学院招标代理机构:上海中世建设咨询有限公司2025年5月目录投标人须知前附表第一部分招标公告第二部分投标人须知第三部分采购需求第四部分合同条款第五部分评标办法第六部分格式附件投标人须知前附表序号内容说明与要求1项目名称功能学实验设备2编号项目编号:310000000250320194724-00224472代理机构内部项目编号:招案2025-1263,招标人内部申购编号:202500036、202500039预算编号:0025-W000165933预算金额(最高限价)本项目预算金额(最高限价)为人民币2157000.00元,其中:人体生理实验系统最高限价为人民币672000.00元;信息化集成化信号采集与处理系统最高限价为人民币1485000.00元;注:投标人的投标报价超过预算金额或任一最高限价的将作无效投标处理。4采购资金的支付方式、时间、条件经招标人验收合格且收到等额的合格发票后10日内一次性支付。5招标概述根据《中华人民共和国政府采购法》等有关法律、法规和规章的规定,本项目已具备采购条件,依法进行招标采购。6招标方式公开招标7招标人单位名称:上海交通大学医学院地址:上海市重庆南路227号联系人:常老师电话:021-638465908招标单位名称:上海中世建设咨询有限公司8代理机构地址:上海市曹杨路528弄35号(中世办公楼)邮编:200063联系人:安万如、李凌岳、周田田电话:021-62445911邮箱:anwanru@cwcc.net.cn、lilingyue@cwcc.net.cn9包件□适用□√不适用有关包件的所有条款均不适用本项目10招标内容人体生理实验系统4套、信息化集成化信号采集与处理系统9套(具体详见第三部分——采购需求)11是否专门面向中小企业采购□√是,本项目专门面向中小企业采购,所有供应商不享受价格分优惠政策(详见第五部分评标办法)□否,本项目面向大、中、小、微型企业,事业法人等各类供应商采购,小微企业享受价格分优惠政策。(详见第五部分评标办法)12采购标的对应的中小企业划分标准所属行业工业13是否采购进口产品□√不接受□接受,进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品。14交付时间经招标人通知,30日内完成供货及安装调试。15交付地点招标人指定地点16报价货币投标文件的报价采用人民币报价。17投标人资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;17投标人资格要求2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本次招标若符合政府强制采购节能产品、鼓励环保产品、扶持福利企业、促进残疾人就业、促进中小企业发展、支持监狱和戒毒企业等政策,将落实相关政策。3.本项目的特定资格要求:1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定;2)未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;3)本项目专门面向中小企业采购。18是否接受联合投标□√不接受□接受19公告发布媒体上海政府采购网(http://www.zfcg.sh.gov.cn/)20招标文件下载时间、下载地址及标书费支付地点招标文件下载时间:2025-05-12至2025-05-19,每天上午00:00:00~12:00:00,下午12:00:00~23:59:59(北京时间,法定节假日除外)招标文件下载地址:上海政府采购网(http://www.zfcg.sh.gov.cn)21现场踏勘□√不组织□组织22提问方式书面提问(须加盖投标人公章),并同时在上海政府采购网招投标操作系统中填写提问信息。23招标答疑会时间、地点时间:如有,另行书面通知地点:上海市普陀区曹杨路528弄35号(中世办公楼)会议室24领取补充招标文件时间、地点时间:另行安排(如有)地点:上海市普陀区曹杨路528弄35号(中世办公楼)会议室(如有,将以书面形式统一发放所有投标人)25接收质疑的方式及联系方式投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑,质疑函应以书面形式递交至招标代理公司(须由法定代表人、主要负责人或其授权代表签字或者盖章,并加盖投标人公章)联系方式详见本表第8项26投标有效期投标文件的截止之日起90日历日27投标保证金投标保证金金额:人民币4万元整保证金递交截止时间:同投标截止时间,以保证金实际到账为准。递交地点:上海普陀区曹杨路528弄35号中世办公楼递交方式:转账、汇款、支票或代理单位接受的其他非现金方式。为确保保证金在递交截止时间前到账,通过转账、汇款、支票方式递交保证金的投标人,应在投标截止时间前完成保证金支付,保证金有效期应与投标有效期一致。投标保证金汇款账号:户名:“上海中世建设咨询有限公司(专项帐户)”开户银行:上海银行愚园路支行帐号:31641803001602577注:1、上述户名须完整填写,包含后面(专项帐户),其中帐户的“帐”字。错字、漏字将会导致汇款不成功而无法及时缴纳保证金。2、银行转账时“备注栏”须注明代理机构内部项目编号及资金用途,例:“招案2025-1263,投标保证金”28投标截止时间2025-06-0311:00:0029投标文件提交截止时间、地点投标文件提交截止时间:同投标截止时间投标文件提交地点:http://www.zfcg.sh.gov.cn30开标会时间、地点开标会时间:同投标截止时间开标会地点:上海市普陀区曹杨路528弄35号(中世办公楼)会议室届时请投标人代表持投标时所使用的数字证书(CA证书)和可以无线上网的笔记本电脑出席开标仪式。31投标文件的组成投标文件应包括下列部分:1)投标书(附件1);2)法定代表人等资格证明书(附件2);3)授权委托书(附件3);4)开标一览表(附件4);5)投标报价明细表(附件5);6)货物报告(附件6);7)偏离表(附件7);8)资格证明文件(附件8);9)中小企业声明函(附件9);10)残疾人福利性单位声明函(如有)(附件10);11)供应商书面声明(附件11);12)投标人认为需加以说明的其他内容。32投标文件格式投标人应按招标文件中提供的投标文件格式,填写投标书、法定代表人等资格证明书、授权委托书、开标一览表、投标报价明细32投标文件格式表、资格证明文件、中小企业声明函、残疾人福利性单位声明函(如有)等(详见第六部分格式附件)。33投标文件份数提供投标文件四份(纸质文件)并密封,须与上传的电子投标文件内容一致,如果上传的投标报价文件与纸质投标文件存在差异,以上传的电子投标文件为准,纸质文件仅作备查使用,不作为评审依据。34评标方法综合评分法35如发生此列情况之一,投标人的投标将被拒绝1)未按规定获取招标文件的;2)投标人名称与报名时不一致的;3)未在投标截止时间前在电子平台上提交投标文件的。36中标服务费支付本项目中标人在收到中标通知书时,一次性向招标代理机构支付中标服务费按中标金额的1.2%计取37政府采购政策落实本次招标若符合政府强制采购节能产品、鼓励环保产品、扶持福利企业、促进残疾人就业、促进中小企业发展、支持监狱和戒毒企业等政策,将落实相关政策。38其他(1)投标人必须在网上投标系统中录入缴纳保证金信息。(2)供应商在投标(响应)文件加密上传后,应及时查看签收情况,并打印签收回执。未签收的投标(响应)文件视为投标(响应)未完成。(3)开标(投标截止时间)后,招标代理机构将在信用中国(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网中“政府采购严重违法失信行为信息记录”(www.ccgp.gov.cn/cr/list)对参与开标会的投标人进行信息查询、截图留存,确认投标人投标截止时间前三年,是否被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事38其他人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件等,若存在上述情况将拒绝其参与政府采购活动。第一部分招标公告第一部分招标公告项目概况功能学实验设备招标项目的潜在投标人应在上海政府采购网获取招标文件,并于2025-06-0311:00:00(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:310000000250320194724-00224472项目名称:功能学实验设备预算编号:0025-W00016593预算金额(元):2157000.00元(国库资金:0元;自筹资金:2157000元)最高限价(元):2157000.00元采购需求:包名称:功能学实验设备数量:1预算金额(元):2157000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:人体生理实验系统4套、信息化集成化信号采集与处理系统9套(具体详见第三部分——采购需求)合同履约期限:交付时间:经招标人通知,30日内完成供货及安装调试。本项目不允许联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本次招标若符合政府强制采购节能产品、鼓励环保产品、扶持福利企业、促进残疾人就业、促进中小企业发展、支持监狱和戒毒企业等政策,将落实相关政策。3.本项目的特定资格要求:1)未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网-9-(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;2)本项目专门面向中小企业采购。三、获取招标文件时间:2025-05-12至2025-05-19,每天上午00:00:00~12:00:00,下午12:00:00~23:59:59(北京时间,法定节假日除外)地点:上海政府采购网方式:网上获取售价(元):0四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间:2025-06-0311:00:00(北京时间)投标地点:本次投标采用网上投标方式,投标人应根据有关规定和方法,在“上海政府采购网”(http://www.zfcg.sh.gov.cn)电子招投标系统提交。开标时间:2025-06-0311:00:00开标地点:上海市普陀区曹杨路528弄35号中世办公楼会议室。届时请投标人代表持投标时所使用的数字证书(CA证书)参加开标。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、本项目预算金额(最高限价)为人民币2157000.00元,其中:人体生理实验系统最高限价为人民币672000.00元;信息化集成化信号采集与处理系统最高限价为人民币1485000.00元;注:投标人的投标报价超过预算金额或任一最高限价的将作无效投标处理。-10-2、本项目代理机构内部项目编号:招案2025-1263七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系1.招标人信息名称:上海交通大学医学院地址:上海市重庆南路227号联系方式:常老师021-638465902.采购代理机构信息名称:上海中世建设咨询有限公司地址:上海市普陀区曹杨路528弄35号(中世办公楼)联系方式:安万如、李凌岳、周田田021-624459113.项目联系方式项目联系人:安万如、李凌岳、周田田电话:021-62445911-11-第二部分投标人须知-12-第二部分投标人须知说明1.概述1.1本招标文件仅适用于《招标公告》和《投标人须知》前附表中所述采购项目的招标采购。1.2招标文件的解释权属于《招标公告》和《投标人须知》前附表中所述的招标人、招标代理机构。1.3参与招标投标活动的所有各方,对在参与招标投标过程中获悉的国家、商业和技术秘密以及其它依法应当保密的内容,均负有保密义务,违者应对由此造成的后果承担全部法律责任。2.定义2.1“招标项目”系指招标人在招标文件里描述的所需采购的货物/服务。2.2包括一切设备、产品、机械、仪器仪表、备品备件、工具、手册等有关技术资料和原材料等,以及其所提供货物相关的运输、就位、安装、调试、技术协助、校准、培训、技术指导以及其他类似的义务。2.3“服务”系指招标文件规定投标人承担的各类专业服务,包含但不限于产品设计开发、产品交付、安装调试、质量检测、技术指导、售后服务、专业劳务服务和其他类似的义务。2.4“招标人”系指《投标人须知》前附表中所述的组织。2.5“投标人”系指根据规定可以下载招标文件、并向招标人提交投标文件的供应商。但单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。2.6“中标人”系指中标的投标人。2.7“买方”系指通过上海政府采购网采购货物或服务的本市各级国家机关、事业单位、团体组织。2.8“卖方”系指中标并向招标人提供货物/服务的投标人。3.合格的投标人3.1符合《招标公告》和《投标人须知》前附表中规定的合格投标人所必须具备的资质条件和特定条件。特定条件是指对投标人的财务要求、诚信要求以及其他要求等。3.2《招标公告》和《投标人须知》前附表规定接受联合体投标的,除应符合本章第3.1项要求外,还应遵守以下规定:(1)联合体各方应提供已签订的联合协议书,明确主投标人和各方权利义务;(2)由同一专业的投标人组成的联合体,按照资质等级较低的投标人确定联合体资质等级;(3)招标人根据招标项目的特殊要求规定投标人特定条件的,联合体各方中至少应当有一方符合招标采购规定的特定条件。(4)联合体各方不得再以自己名义单独或参加其他联合体在同一招标采购项目中投标。3.3投标人应遵守国家有关的法律、法规和管理办法。4.投标费用4.1无论投标过程中的做法和结果如何,投标人自行承担所有与参加投标有关的全部费用,招标人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。招标文件5.招标文件的组成5.1招标文件用以阐明所需货物/服务、招标投标程序和合同条款。招标文件由下述部分组成:(1)投标人须知前附表(2)招标公告;(3)投标人须知;(4)采购需求;(5)合同条款;(6)评标办法;(7)格式附件。5.2除非有特殊要求,招标文件不单独提供招标货物或提供服务所在地点的自然环境、气候条件、公用设施等情况,投标人被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。5.3投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。如果没有按照招标文件要求提交全部资料,或者投标文件没有对招标文件作出实质性响应,该投标有可能被拒绝或评定为无效投标,其风险应由投标人自行承担。6.招标文件的澄清6.1投标人对招标文件如有疑点,可要求澄清,应按招标文件前附表规定通知招标代理机构或招标人。对在网上投标截止期以前收到的澄清要求,招标人或招标代理机构将以召开答疑会或者以网上下载的形式予以答复,答复中包括所问问题,但不包括问题的来源。招标人或招标代理机构将通知所有可以下载招标文件的投标人参加答疑会或者在网上下载。7.招标文件的修改7.1在投标截止日期前的任何时候,无论出于何种原因,招标人可主动或在解答投标人提出的问题时对招标文件进行修改。7.2招标文件的修改、澄清将在电子平台上进行发布,投标人应主动在电子平台上及时获取相关信息并确认,否则由此产生的风险由投标人自行承担。7.3为使投标人编写投标书时有充分时间对招标文件的修改部分进行研究,招标人可以酌情延长网上投标截止日期。投标文件的编写8.编写要求8.1投标人应仔细阅读招标文件的所有内容及上海政府采购网网上投标操作指南,按招标文件的要求及上海政府采购网网上投标相关要求提供投标文件,以使其投标对招标文件的实质性要求作出完全响应。8.2投标人须在上海政府采购网下载、安装“上海市政府采购信息管理平台投标工具”,在该工具基础上完成投标文件录入、投标、投标文件加密等内容的操作。9.投标的语言及计量单位9.1投标文件、投标交换的文件和来往信件,应以简体中文书写。9.2除在招标文件中另有规定外,计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位。10.投标文件的组成10.1投标文件应包括本文件前附表规定内容及网上投标系统中规定内容。11.投标文件格式11.1投标人应按照招标文件或网上投标系统中提供的格式在网上完整地填写投标报价表以及相关投标内容。12.投标报价12.1投标人应按招标文件中所附格式填写投标单价和投标总价。如果单价与总价不符,以单价为准。招标人不接受有任何选择的报价。12.2开标一览表是为了便于招标人开标,开标一览表内容在开标时将当众唱出。开标一览表的投标总价应与投标报价明细表的投标总价一致,不一致时以开标一览表内容为准。网上投标的投标内容均以网上投标系统开标时的开标记录内容为准。12.3最低投标报价不能作为中标的唯一保证。12.4投标人应在投标报价明细表上标明对本项目投标内容的单价和总价。12.4.1总价中不得包含招标文件要求以外的内容,否则评标时不予核减。12.4.2总价中不得缺漏招标文件所要求的内容,否则评标时将其他有效投标人中该项缺漏内容的最高投标报价计入其评标总价。12.4.3若缺漏招标文件内容的投标人最终成交,缺漏项仍然为投标人的合同范围,并且不得增加合同价。但缺漏招标文件所要求的内容达到一定比例或缺漏某些关键内容的,评标委员会有权认定为非实质性响应投标。13.投标货币:投标文件的报价采用前附表所述货币进行报价。14.投标人资格的证明文件14.1投标人必须按招标文件及网上投标系统的要求提交证明其有资格进行投标和有能力履行合同的文件,作为投标文件的一部分。14.1.1投标人具有履行合同所需的财务、技术、开发等项目实施能力;14.1.2投标人应有能力履行招标文件文件中合同条款和货物/服务要求规定的由卖方履行的开发、供货、安装、调试、保修(应提供使用售后服务承诺)和其他专业技术服务的义务。15.投标货物/服务符合招标文件规定的技术响应文件15.1投标人必须依据招标文件中招标项目要求及货物/服务要求,提交证明其拟供货物/服务符合招标文件规定的技术响应文件,作为投标文件的一部分。15.2上述文件可以是文字资料、图纸和数据。16.投标保证金16.1本次投标保证金额:详见前附表16.2投标保证金用于保护本次招标免受因投标人的行为而引起的风险。16.3投标保证金应以转账、汇款、支票或招标代理机构同意接受的其他非现金方式递交,投标人应在招标文件规定的时间内递交投标保证金,并确保已如数到账。16.4保证金有效期应与投标有效期一致。16.5投标人必须在网上投标系统中录入缴纳保证金信息,并把必填项维护完成后,点击“提交”,由招标代理机构根据投标人录入信息对保证金到账情况进行最终确认,保证金到账后招标代理机构在网上投标系统进行确认后生效。16.6未中标人的投标保证金,将按投标人须知28.4款予以无息退还。16.7中标人的投标保证金,在合同签订之日起5个工作日内予以无息退还。16.8投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的,自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内,退还已收取的投标保证金,但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。16.9发生以下情况投标保证金将被没收:16.9.1开标后投标人在投标有效期内撤回投标;16.9.2中标人未能按招标文件规定签订合同。17.投标有效期17.1本项目投标有效期详见前附表。17.2特殊情况下,招标人可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期,要求与答复均应为书面形式。投标人可以拒绝上述要求而其投标保证金不被没收。对于同意该要求的投标人,既不要求也不允许其修改投标文件,但将要求其相应延长投标保证金的有效期,有关退还和没收投标保证金的规定在投标有效期的延长期内继续有效。18.投标文件的签署及规定18.1投标文件须按招标文件及电子招投标系统要求进行签章。18.2投标文件不得表达不清、未按要求填写或可能导致非唯一理解。投标文件的提交19.投标文件的录入、响应项制作及投标文件加密及纸质版投标文件密封19.1投标人在投标文件制作完成后须登录“上海市政府采购信息管理平台投标工具”客户端,将投标文件逐项录入。19.2投标文件上传完毕后须逐项完成响应项目内容的填写、资料上传等要求。19.3投标人完成投标文件录入、响应项制作后,可对投标文件进行加密,加密成功后即可对标书进行上传,上传成功后点击“回执确认”输入CA密码,投标人须自行对上传情况进行确认。19.4若供应商在响应截止时间前需要撤回已提交的响应文件,则须向招标人或采购代理机构提供书面撤回通知函(须加盖供应商单位公章及被授权人签字),招标人或采购代理机构在收到书面撤回通知函后在上海政府采购网电子平台进行撤回操作。19.5供应商在投标(响应)文件加密上传后,应及时查看签收情况,并打印签收回执。未签收的投标(响应)文件视为投标(响应)未完成。20.提交投标文件的截止时间20.1所有投标文件须按电子平台规定时间上传、解密投标文件。20.2网上投标截止时间前,投标人应充分考虑到期间网上投标会发生的故障和风险。对发生的任何故障和风险造成投标人投标内容不一致或利益受损或投标失败的,招标人、招标代理机构不承担任何责任。20.3出现第7.3款因招标文件的修改推迟投标截止日期时,则按招标代理机构修改通知规定的时间提交。21.迟交的投标文件21.1在网上投标截止时间后提交的任何投标,将被拒绝。22.投标文件的修改和撤销22.1投标人在投标截止时间前,可以修改或撤回其投标。投标截止后,投标人不得修改或撤回其投标。22.2投标人不得在开标时间起至投标文件有效期期满前撤销投标文件。开标和评标23.开标23.1招标代理机构将在招标文件中规定的日期、时间和地点组织开标,届时请投标人代表持投标时所使用的数字证书(CA证书)和可以无线上网的笔记本电脑出席开标仪式。对于价格折扣,只有在开标时公布的评标时才能考虑。23.2投标人须在电子平台规定的时间登陆上海政府采购网网上招投标系统,所有上传投标文件的供应商应登录电子平台参加开标程序,并均应按照电子平台的规定进行流程操作完成签到、唱标、结果确认签章等每一步骤,其中签到和解密的操作时长分别为半小时,投标人应在规定时间内完成上述签到或解密操作,逾期未完成签到或解密的投标人,其投标将作无效标处理。因系统原因导致投标人无法在上述要求时间内完成签到或解密的除外。如电子采购平台开标程序有变化的,以最新的操作程序为准。23.4投标文件解密后,电子采购平台根据各投标人填写的《开标一览表》内容自动汇总生成《开标记录表》。投标人应及时使用数字证书对《开标记录表》内容进行签名确认,投标人因自身原因未作出确认的视为其确认《开标记录表》内容。24.评标委员会24.1招标人、招标代理机构将根据招标货物/服务的特点,依法组建评标委员会,其成员由技术、经济等方面的专家和招标人的代表组成,其中外聘专家人数不少于评标委员会总人数的2/3。评标委员会对投标文件进行审查、质疑、评估和比较。24.2评标期间,如有需要投标人应派代表参加询标。25.对投标文件的审查和响应性的确定25.1在对投标文件进行详细评估之前,评标委员会将依据投标人提供的证明文件审查投标人的技术、开发等项目实施能力。25.2评标委员会将确定投标是否对招标文件的实质性要求做出完全响应,而没有重大偏离。完全响应的投标是指投标符合招标文件的所有条款、条件和规定,且没有重大偏离或保留。重大偏离或保留系指影响到招标文件规定的采购范围、质量和进度,或限制了买方的权力和投标人的义务的规定,而纠正这些偏离将影响到其他提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。25.3评标委员会判断投标文件的响应性仅基于投标文件本身而不靠外部证据。25.4评标委员会将确定非实质性响应的投标为无效投标,投标人不能通过修正或撤销不符之处而使其投标成为实质性响应的投标。25.5在得到评标委员会的认可后,投标人可以修改投标中不构成重大偏离的微小的、非正规的、不一致或不规则细微偏离,但这些补正不能对其他供应商造成不公平的结果。25.6评标委员会对确定为实质性响应的投标文件进行审核,如有计算错误或其它错误,须按如下原则进行调整:(1)开标一览表内容与报价明细表金额及投标文件其他部分内容不一致的,以开标一览表内容为准;(2)投标文件中数字表示的金额和文字表示的金额不一致时,应以文字表示的金额为准;(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准;(5)投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容,否则,在评审时不予核减;(6)如有计算错误,评标委员会有权根据具体情况按对其最不利原则调整;(7)同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正。投标人修正后的报价应当采用书面形式,并加盖公章,或者由法定代表人或委派的授权代表签字确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效。25.7如发生下列情况之一,投标人的投标将被拒绝:1)未按规定获取招标文件的;2)投标人名称与报名时不一致的;3)未在投标截止时间前在电子平台上提交投标文件的。25.8评标委员会在进行符合性审查时,对属于下列情况之一的投标文件(以上传的电子投标文件为准),将作无效投标处理:(1)投标文件未满足招标文件规定的签字、盖章要求的;(2)投标人对投标文件进行修改后,未在修改处由投标人法定代表人或法定代表人委托的投标代理人签字或盖章的;(3)明显不符合招标文件采购需求的;(4)同一投标人提交两个以上不同的投标文件或者投标报价,但招标文件要求提交备选投标的除外;(5)投标有效期少于招标文件规定有效期的投标文件;(6)投标文件附有招标人不能接受的条件的;(7)不接受本须知25.6规定调整投标文件中计算错误或其它错误的;(8)未按前附表要求提交保证金的;(9)不满足招标文件中“★”号条款的;(10)不符合招标文件规定的其他实质性要求的;(11)有下列情形之一的,视为投标人串通投标的:a、不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;b、不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;c、不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;d、不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;e、不同投标人的投标文件相互混装;f、不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。25.9澄清:评标委员会对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字错误的内容,可以书面形式(由评标委员会专家签字)要求投标人在规定的时间内作出必要的澄清、说明或者补正,投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式,由其法定代表人或委派的授权代理人签字,并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。投标人拒不进行澄清、说明、补正的,或者不能在规定时间内作出书面澄清、说明、补正的,评标委员会有权否决其投标。25.10根据相关法律法规的规定,出现下列情形之一的,评标委员会有权否决所有投标人的投标或取消采购活动:(1)符合条件的投标人或对招标文件作实质性响应的投标人不足三家的(含网上招投标系统供应商解密阶段,解密成功的单位少于三家的);(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的;(3)因重大变故,招标采购任务取消的;(4)投标人的报价均超过了预算金额(最高限价),招标人不能支付的;(5)评标委员会经评审认为所有投标文件都不符合招标文件要求的;(6)多家投标人提供相同品牌产品投标,按一家投标人计算,计算后投标人少于三家的。26.评标原则及方法26.1对所有投标人的投标评估,都采用相同的程序和标准。26.2评标严格按照招标文件的要求和条件进行。26.3本次评标采用综合评分法,评标细则详见招标文件“第五部分评标办法”。定标27.定标准则27.1合同将授予其投标符合招标文件要求,并能圆满地履行合同的、对买方最为有利的投标人。27.2不能保证最低报价的投标最终中标。28.中标通知28.1招标人将通过“上海市政府采购网”发布中标公告,中标结果公布后,招标代理机构将发出《中标通知书》、《评标结果通知》,投标人可至招标代理机构现场领取。《中标通知书》、《评标结果通知》一经发出即发生法律效力。28.2《中标通知书》将作为采购期限内签订合同的依据。28.3中标人与招标人签订合同之日起5个工作日内,招标代理机构无息退还中标人的投标保证金。28.4自中标通知书发出之日起5个工作日内,招标代理机构向未中标的投标人无息退还其投标保证金。29.签订合同29.1中标人收到《中标通知书》后,按指定的时间、地点与招标人签订采购合同。29.2招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等,均为签订采购合同的依据。29.3中标或者成交供应商拒绝与招标人签订合同的,招标人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序,确定下一候选人为中标或者成交供应商,也可以重新开展政府采购活动。质疑30.投标人质疑30.1投标人应根据《政府采购质疑和投诉办法》(中华人民共和国财政部令第94号)提出质疑。30.2投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑,质疑函应以书面形式递交至招标代理公司(须由法定代表人、主要负责人或委派的授权代表签字或者盖章,并加盖投标人公章)。30.3联系方式详见招标文件投标人须知前附表第8项。其它31.投标注意事项31.1招标人无义务向未中标人解释未中标理由。31.2本招标文件解释权属招标人和招标代理机构。31.3若发现供应商有不良行为的,将记录在案并上报有关部门。31.4投标人应自行办理网上招投标系统所须的相关手续、证书或设备等,并自行完成系统操作的学习(详见上海政府采购网“操作须知”),投标人须自行承担因系统操作、网络设备情况导致的任何问题或风险,包括造成的利益损失、投标失败等,招标人及招标代理机构不承担任何责任。第三部分采购需求第三部分采购需求一、项目概述1、项目名称:功能学实验设备2、交付地点:上海交通大学医学院浦东新校区3、项目预算(最高限价):人民币2157000.00元4、采购数量及计量单位:1批,详见采购清单。5、交货时间:经招标人通知,30日内完成供货及安装调试6、付款条件:经招标人验收合格且收到等额的合格发票后10日内一次性支付。7、验收:安装调试完成后,招标人自行组织验收,确保产品数量及功能符合需求,中标人配合确保验收一次性通过。二、采购清单序号设备名称数量(单位)最高限价(元)1人体生理实验系统4套6720002信息化集成化信号采集与处理系统(核心产品)9套1485000注:超过任一最高限价的投标报价作无效标处理。三、技术参数(以下均为单套的技术参数要求)(一)人体生理实验系统A.硬件参数1.人体生理实验工作台1.1工作台:尺寸≥1200mm×600mm×750mm(长×宽×高),底部带2只自锁式移动滑轮,整体可移动和固定;收纳抽屉≥2个,单个抽屉尺寸≥400×400×160mm(长×宽×高),集成化设计,信号采集系统内嵌于人体生理实验工作台内部,用于采集人体生理信号;1.2数据处理工作站:用于接收各传感器所测数据,并进行处理、分析、生成实验报告等;基本配置要求:显示器≥23英寸,至少I5处理器,≥8G内存,≥256G固态硬盘,≥1T机械硬盘、集成显卡、不低于WIN11家庭中文版;2.生物信号采集器2.1物理通道接口≥4个;具备标准12导联全导联心电接口;2.2★物理通道接口具有扩展性:任意一个物理采样通道至少可扩展至8个实际数据采样通道,并可对各个通道参数进行调节。一个物理通道上连接无线人体生理信号仪,该物理通道同时采集信号至少包括:人体体位、心电、呼吸、肺活量、脉搏、血氧、收缩压、舒张压;(提供证明该功能的图片或截图)2.3同时采样通道数:≥16个;2.4★具备传感器类型与参数自动识别功能:自动识别的传感器类型和参数应在软件界面中呈现,当更换不同类型传感器时,软件界面上的传感器信息同时改变;(提供证明该功能的图片或截图)2.5▲量程:至少包含1V、500mV、200mV、100mV、50mV、20mV、10mV、5mV、2mV、1mV、500uV、200uV、100uV、50uV、20uV档位。(提供证明该功能的图片或截图)2.6▲滤波器:至少同时具备硬件模拟滤波器、DSP5阶贝塞尔滤波器、软件数字滤波器;软件数字滤波器参数要求:(1)低通至少包含:1、2、5、10、20、50、100、200、500、1k、2k、5k,10k,20k,50k;(提供证明该功能的图片或截图或检测报告等相关证明材料)(2)高通(时间常数)至少包含:DC、5S、2s、1s、0.5s、0.2s、0.1s、0.05s、0.02s、0.01s、0.005s、0.002s、0.001s;(提供证明该功能的图片或截图或检测报告等相关证明材料)(3)50Hz陷波:开、关≥两档,可开启50HZ过滤,亦可关闭;(提供证明该功能的图片或截图或检测报告等相关证明材料)2.7至少支持16位AD转换器4通道同步采样;最大采样率≥800KHz;共模抑制比(CMMR)≥100DB;等电压峰峰值≤2.0μV,信噪比≥100dB;2.8采样方式至少包含:连续采样、刺激触发采样、外部触发采样、程控采样;2.9设备使用情况记录:自动记录设备使用情况,至少包括首次使用日期,最近使用日期,累计使用时间和次数,使用情况记录到硬件中;2.10具有监听、记滴功能;2.11设备配置刺激器:刺激模式为恒流输出方式,刺激波形为方波,电流至少0.5mA~20mA可调,时间步长至少0.1ms~1ms可调;3.人体生理学实验系统附件包参数3.1中枢神经/感官系统附件包:(1)脑电带:至少具有FPZ、POZ两位置脑电电极。(2)肌腱锤:频率响应:0-10KHz。(3)位移换能器:采用加速度传感器,灵敏度>200mV/g。(4)具有事件触发按钮:采用合金材料制作。(5)指脉换能器:采用压电片方式采集脉搏波。(6)信号输入线:双层屏蔽设计,内层电磁膜,外层金属网。,有效抗电磁干扰。(7)配置手电筒:用于诱发瞳孔对光反射及其他实验。3.2神经/肌肉系统附件包:(1)握力换能器:测量范围0~1200N。(2)肌电肢夹:采用ABS医用工程塑料及黄铜材质;黄铜外表镀镍。(3)人体刺激器:专用于人体神经肌肉类的电刺激实验,采用隔离输出设计,内部设有安全保护装置;刺激输出过程含同步声光提示;刺激器纹波(4)指力传感器:采用测力传感器采集神经反射所引起的手指收缩力,传感器绕轴转动方向0~360º。3.3循环系统-血压/心音附件包:(1)人体血压换能器:配置表式血压计,用以采集测量血压过程中的压力数据。测量范围0~300mmHg;误差(2)电子血压计:支持自动测量动脉血压,收缩压量60~230mmHg,舒张压量程30~220mmHg,脉搏数量程30~200次/min。(3)听诊器:配置钟式听头,用于听诊低调杂音。(4)指脉换能器:采用压电片方式采集脉搏波,频率响应≥1500Hz。(5)心音换能器:用于测量心音、心尖搏动等信号,频带10~700Hz。3.4循环系统-心电附件包:(1)全导联心电线:采用香蕉插头,支持心电吸球、心电夹,采用国际标准心电线,接口标准15针。(2)心电肢夹:采用ABS医用工程塑料材质,镀镍四肢夹,金属均采用黄铜材质,金属外表镀镍,兼容任何心电图机。(3)配置吸球电极。(4)心电输入线:卡扣式标准单通道导联心电信号输入线。3.5呼吸系统附件包:(1)呼吸传感器:呼吸最大输入流速不低于250L/min。(2)围带式呼吸换能器:最大延伸长度≥100cm;胸围76~120cm;频率响应>100Hz。(3)指脉换能器:采用压电片方式采集脉搏波。(4)血氧传感器:血氧饱和度测量范围30%~100%,血氧饱和度分辨率不低于1%。(5)配套气道阻塞模拟器、无效腔管、无效腔转换头。3.6能量代谢系统附件包:(1)基础代谢仪支持直接接入人体生理实验系统的信号采集与处理系统进行采集和记录。(2)氧气测量范围5%~30%;二氧化测量范围0%~15%;流速测量范围:0~100SLM。(3)基础代谢仪面罩:用于采集人体呼出的气体,内置隔离呼吸阀门。,面罩内部腔体小,可以提高采集的精度.(4)基础代谢呼吸传感器:用于采集人体近端的呼出气体,响应时间≤5mS。(5)基础代谢专用气管:用于将呼出的小部分气体导入到代谢仪主机体体积小。3.7人体无线采集系统附件包:(1)用于分析,管无线人体生理信号采集系统接收器:无线传输距离不低于10m(无遮挡情况下)。(2)无线人体生理信号采集系统发送器:体位分辨不低于6个方向(包括俯卧、直立、倒立、平躺、右侧卧、左侧卧等),无线传输距离10米(无遮挡情况下),文件存储容量不低于16G。3.8人体生理实验系统附件手推车:用于收纳附件包,≥4层,底部带≥4个车轮。4.动感单车技术:阻力≥8档可调,配置液晶显示屏幕,擦操作界面至少显示阻力、速度、心率。5.折叠床:可折叠收纳,收纳尺寸≤900×600×230mm(长×宽×高);展开尺寸:≥1800×600×470mm(长×宽×高);重量≤33kg;承重:≥100kg。6.尿液分析仪6.1通过反射光电比色法原理检测,检测速度≥120样/小时,检测尿液中成分至少包含:白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、pH值、维生素C;6.2大屏显示操作信息和测试结果,测试结果用半定量符号和SI国际单位表示;6.3尿液分析仪尺寸≤320×300×120mm,重量≤3.5kg,具备打印功能,可打印检测结果。B.软件技术参数7.人体生理实验软件7.1软件显示通道数:至少1~64通道可变,同时采集并显示12导联心电波形;7.2▲采样和反演同时进行:在信号实时采集过程中,可同时打开以前记录的文件进行查看、对比、分析等操作;同时反演文件数≥8个;(提供证明该功能的软件截图或检测报告等相关证明材料)7.3反演文件时可同步播放声音:可在播放反演波形的同时播放信号声音;7.4硬件监听控制:具备通过人体生理实验软件控制信号采集仪器的监听功能,选择监听的通道号及音量;7.5通道差异化采样率:不同通道应设置不同采样率进行数据采样、不同采样率的信号可同步记录及同步显示;7.6通道颜色及风格设置:可对单通道或全部通道(同步)至少进行波形颜色、背景颜色、格线颜色及风格设置;7.7▲刺激器功能:可设刺激器基本参数至少包含:刺激强度、刺激频率和脉冲个数,可设高级参数至少包含:强度增量、频率增量、脉冲增量、刺激脉宽,可在刺激参数调节区进行设置,也可从相应实验模块进行设置。(提供证明该功能的软件截图或检测报告等相关证明材料)7.8文件列表窗口:用户可直接点击列表文件打开反演文件;7.9至少可打开或隐藏信息显示、刺激、快速启动、文件列表窗口;7.10实验报告编辑:嵌入软件界面的实验报告编辑功能;7.11软件应具备配置的虚拟仿真实验中心连接入口;7.12软件升级功能:推送最新版本软件并提醒用户升级,用户确认后可自动升级;7.13用户意见自动收集:软件中含用户意见收集窗口,用户输入的任何意见可直接传到软件开发商;7.14实验模块自定义功能:具有设计自定义的实验模块,至少可选择传感器、通道、采样率的参数;7.15数据监控窗口:通过该窗口至少可显示实时值、最大值、最小值,窗口可任意改变大小;7.16通用数据处理至少包含:微分、积分、频率直方图、序列密度直方图、非序列密度直方图、频谱分析、平均血压、数字滤波分析以及基于包络算法的心率曲线分析;7.17心功能参数分析至少包含:PR、QT、QRS、ST、RR间期分析,波段时程分析,波幅度分析,心电向量图,心音分析;7.18肌电分析至少包含:积分肌电,均方根振幅,平均功率频率分析,中位频率分析,幅度分析,回归曲线分析;7.19▲脑电分析至少包含:Alpha,Beta,Delta,Theta波分析;(提供证明该功能的软件截图或检测报告等相关证明材料)7.20肺功能分析至少包含:肺活量分析,时间肺活量,最大肺活量,呼气流量(或流速)-容积曲线;7.21专业的心率变异分析至少包含:显示Lorenz图,RR间期直方图,RR间期差值图,速度图以及功率谱分析图;心率变异可分析不低于23个时域、频域以及非线性指标,至少包括:Range、SDNN、DNNMean,RMSSD、NNxx、CV、TP、VLFP、LFP、HFP、LF/HF、VLI、VAI、SD1、SD2;多个分析参数可调,至少包括:分析通道、分析数据类型、分析起始时间,分析时长、FFT点数,参考RR间期、最大RR间期;7.22代谢分析至少包含:基础代谢分析,能量代谢分析,自动计算呼吸商;7.23▲眼电分析至少包含:肌电分析,眼动幅度,眼动速度;(提供证明该功能的软件截图或检测报告等相关证明材料)7.24数据测量至少包含:单点测量、带Mark标记的两点测量、区间测量、实时测量,可测量出波形的最大、最小、平均值,时间、频率、面积;7.25固件自动升级:自动判断硬件产品上固件软件是否为最新版本,对低版本的固件自动完成升级;7.26软件功能配置:文件路径、软件外观等信息可通过统一配置界面进行修改,在该界面上还能查看系统详细信息;7.27▲软件实验模块内嵌电子教材,至少包括:(1)实验原理:生动形象的视频动画或图片讲解实验原理;(2)实验项目:包含图文并茂的实验说明、实验步骤和实验报告;(3)发展历史:了解人体生理参数的研究历程;临床应用:基础医学与临床病例想结合;(4)文献:列举本实验设计中的参考文献;(5)思考题:涵盖原理与实验步骤的问题思考;(6)小测试:对实验相关知识的进一步巩固;(提供证明该功能的软件截图或检测报告等相关证明材料)7.28▲内嵌动画实验操作指南:针对每个人体实验模块都内嵌有实验操作关键步骤动画展示,方便学生使用;(1)神经肌肉实验至少包含如神经-肌肉兴奋的传递、刺激强度与人体肌肉反应的关系、指力传感器的连接、刺激器的连接、皮肤处理、刺激电极的处理、寻找刺激位点、固定电极、固定指力传感器、调节指力传感器、兴奋在神经肌肉之间的传递、兴奋在神经肌肉接头处的传递、肌肉收缩过程等;(2)循环系统实验至少包含如动脉血压示意动画、柯氏音听诊法原理动画、柯氏音听诊模拟、准备人体血压换能器、连接换能器、启动人体生理信号采集系统、连接电子血压计、定位肱动脉动画、血压测量过程动画、固定电子心音、电子柯氏音测量过程动画、指脉测压法过程动画、电子血压计测量动画等。(提供证明该功能的软件截图或检测报告等相关证明材料)7.29实验数据导出:实验数据可直接导出Excel格式,方便进一步数据分析;7.30实验结果图形化显示:对实验结果至少可以柱状图、折线图、饼图、面积图、散点图进行展示;7.31▲人体生理实验模块至少包含:中枢神经系统实验(脑机接口、人体脑电的记录与观察、人体腱反射、反应时的测定)、神经肌肉实验(人体肌电简介、握力与肌电、神经传导速度的测定、刺激强度与人体肌肉反应的关系、刺激频率与人体肌肉反应的关系)、循环系统(人体心电图描记、人体心音简介、人体心率变异分析、人体动脉血压的测量、影响动脉血压及测量的因素、潜水反射)、呼吸实验(人体肺通气量的测量、人体呼吸运动的描记及其影响因素)、感觉器官实验(人体眼动电位的记录、视觉诱发电位)、代谢系统实验(基础代谢实验)、人体运动生理实验(能量代谢实验)、人体综合实验(测谎实验);(提供证明该功能的软件截图或检测报告等相关证明材料)8.虚拟标准病人软件8.1个性化病人:可输入个性化病人的基础生理参数,至少包括身高、体重、性别、初始血压、呼吸频率、血氧、选择疾病危重程度,系统可通过所选择的参数进行计算生成对应标准化虚拟标准病人,并展示符合病情的临床表现及生命体征。8.2场景内容:针对每一个实验项目的主要场景至少包括:诊断、检查、治疗和基础知识。8.2.1疾病介绍至少包含:提供疾病相关概念、病理生理改变、病情危重程度分级、临床分期、临床表现以及治疗方案。8.2.2病史采集至少包括:虚拟标准病人引入人工智能技术,应实现虚拟标准病人与医生的智能语音对话,应在课件中对虚拟标准病人进行语音问诊,获取问诊结果,同时应在问题库中选择问诊问题进行提问,病史采集问题库内容至少包括现病史、既往史、个人史、家族史、月经史、生育史,问诊问题及回答自动记录在问诊记录中。8.2.3体格检查至少包括:虚拟标准病人可模拟疾病发生过程中的皮肤、表情、动作等方面改变,病情表现至少包括昏迷、躁动、皮肤潮红、皮肤苍白、DIC,同时模拟临床常见体征,至少包含心脏杂音、正常心音、血管杂音、肺部啰音、哮鸣音、正常呼吸音,且各种体征根据病情变化出现对应改变,体格检查通过音频、动画等多种形式进行交互,每项体格检查至少设置1道选择题,要求学生根据动画、音频内容对体格检查进行判断;体格检查项目及答案自动记录在查体记录中。8.2.4辅助检查:至少包括血常规、凝血功能、肝肾功、电解质、心电图、冠脉造影、心脏彩超、颈部血管彩超、CT、X片、PET-CT,通过问题库选择方式进行交互,以文字、图片形式展示;辅助检查项目及检查结果自动记录在检查记录中。8.2.5入院诊断:至少包括入院诊断、鉴别诊断以及诊断依据,其中入院诊断、鉴别诊断为选择题形式,根据病史采集、体格检查、辅助检查结果,对虚拟标准病人进行诊断,诊断依据为自动记录的问诊、查体、检查记录,选择多项支持诊断的依据,选择完成后系统给予正确答案与用户选择答案进行对比。8.2.6入院治疗:应对虚拟标准病人进行多种治疗方式,至少包括一般治疗、药物治疗、抢救治疗及其他治疗。其中一般治疗至少包括:鼻导管吸氧、面罩吸氧、高压氧治疗、切管切开、气管插管、呼吸机辅助呼吸、体位选择、卧床休息、中心静脉通路开放、外周静脉通路开放、心电监护;药物治疗至少包括药物种类、剂量及使用方法的选择,使用方法至少包括:口服、静脉滴注、静脉推注、肌肉注射以及持续泵入。所选择药物根据药代动力学以及药理学依据对数学模型中相关参数进行调整,使虚拟标准病人产生实时变化。抢救治疗及其他治疗至少包括:心肺复苏、电除颤、止血包扎、动脉穿刺;治疗结果的多分支展现:治疗可能正确、错误,错误的治疗或未治疗会导致治疗失败。8.2.7电子病历:根据用户对虚拟标准病人的操作记录,自动生成对应电子病历,至少包括病人主诉、现病史、既往史、体格检查、辅助检查以及治疗内容。8.3疾病监测功能:虚拟标准病人的病情随时间及治疗而进行改变,病情变化可通过虚拟监护仪、生理指标、病人体征、辅助检查结果进行展示。8.3.1虚拟监护仪:(1)可实时监测虚拟病人的数据,至少包括:心率、呼吸频率、血氧饱和度、动脉血压、无创血压、心电图、中心静脉压、呼吸末CO2浓度、体温、呼吸阻抗曲线、肺动脉压、肺动脉楔压;(2)监护仪操作至少可进行波形回看、波形冻结、报警参数设置、静音、显示设置;8.3.2生理指标:实时展示虚拟病人的生理过程进行,至少包括:循环系统、呼吸系统、泌尿系统、内分泌系统、消化系统;8.3.3病人体征至少包含:病人表情、皮肤、动作等体征以及体格检查随病情发展出现对应变化;8.3.4辅助检查结果至少包含:病人实验室检查、影像学检查、超声检查的检查结果随病情变化出现对应变化。8.4基础知识展示:通过3D模型、动画对疾病相关解剖学、生理学、病理生理学等基础知识进行动态展示,至少包括:8.4.1循环系统中血流动力学、微循环灌流、休克期微循环改变、心肌电位、血液化学、动脉粥样硬化;8.4.2呼吸系统中肺循环、肺泡气体交换、张力性气胸、闭合性气胸、开放性气胸、肺水肿形成机制;8.4.3消化系统中胃、肠、肝脏、胰腺的消化功能和内分泌功能;8.4.4泌尿系统中尿的生成、肾脏分泌功能、肾小球滤过功能、肾小管重吸收功能;8.4.5运动、食物营养与能量代谢、糖尿病形成机制;8.4.6心梗介入治疗、溶栓治疗;8.4.7休克指标实时数据、泵血功能指标实时数据、呼吸功能实时数据波形。8.5生理指标:该系统能预测心血管、呼吸和神经系统中≥187个参数,其中心血管参数96、呼吸系统72、神经系统19个,至少包括:总血量、主动脉顺应性、左心室收缩力、右心室收缩力、主动脉血管阻力、每搏输出量、EDV、ESV、心输出量、每搏功、心指数、射血分数、左心室内压、左心房内压、左心室容积、脑血管血流、中心静脉压、内脏静脉容量、外周血管阻力、支气管顺应性、气道阻力、胸廓顺应性、功能残气量、解剖无效腔、肺内分流比例、血红蛋白浓度、心脏基础氧消耗率、呼吸商、胸膜腔内压、肺泡通气量、肺内压、通气/血流比值、肺动脉O2分压、肺动脉CO2分压、总体耗氧率、总体CO2产生、代谢率、核心体温、动脉氧含量、静脉氧含量、动脉压力感受器调定点值、中央化学感受器调定点值、外周化学感受器调定点值、肺牵张反射基础频率、传出交感神经冲动基础频率、传出迷走神经冲动基础频率、中枢缺氧反应氧阈值、中枢缺氧反应二氧化碳阈值、窦神经传入冲动、心迷走神经传出冲动、心交感神经传出冲动、小动脉交感缩血管神经传出冲动、静脉交感缩血管神经传出冲动等生理指标。8.6★实验模块:实验模块根据各种常见临床疾病的基础与临床知识进行设计,至少包括有(提供具有以下实验模块的图片或截图或检测报告等相关证明材料):8.6.1失血性休克:了解不同失血量对人体多个器官的影响,掌握不同的休克时期微循环变化以及失血性休克诊疗方法。8.6.2急性心肌梗死:学习急性心肌梗死时心功能变化,掌握疾病的临床表现、诊疗方法。8.6.3房间隔缺损:通过案例引导,掌握心脏的解剖、生理、病理生理知识,了解急性房间隔缺损的诊治原则。8.6.4糖尿病:学习糖尿病的发病机制及对全身的影响,了解不同阶段糖尿病患者临床表现及诊疗区别。8.6.5一氧化碳中毒:学习一氧化碳中毒时引起机体缺氧机制,了解不同程度中毒患者的临床表现以及治疗的区别。8.6.6气胸:区分不同种类气胸的区别以及临床表现和诊疗手段。8.6.7急性肺水肿:通过案例引导,掌握急性肺水肿病人的现场急救、病情演变以及预后。8.6.8慢性阻塞性肺疾病:了解慢性阻塞性肺疾病的影响因素、病情演变以及转归,掌握疾病的诊断与治疗。8.6.9有机磷中毒:通过PBL案例掌握急性有机磷中毒患者发病机制以及疾病演变过程。8.6.10急性肾功能衰竭:通过PBL案例掌握泌尿系统的解剖、生理、病理生理知识,了解急性肾损伤的诊治原则。8.6.11脊髓损伤及其救治:掌握脊髓、脊神经的解剖知识,了解不同损伤部位对人体功能的影响,学习脊髓损伤的转运知识。8.6.12慢性肾功能衰竭:学习慢性肾衰竭时引起机体变化的机制,了解不同程度慢性肾衰竭患者的临床表现以及治疗的区别。8.6.13急性左心衰竭:了解不同程度急性左心衰竭的临床表现和诊疗手段,掌握左心衰竭的发病机制及影响。8.6.14急性中毒性肝损伤:了解四氯化碳引起急性肝损伤的机制以及肝功能下降的多种表现,了解其诊断及治疗方法。8.6.15急性肺栓塞:学习血栓形成、脱落、堵塞的机制,以及肺栓塞时呼吸、循环等系统变化,掌握其诊疗原则。(二)信息化集成化信号采集与处理系统A.硬件参数要求1、整机外形尺寸:(1)1675mm*740mm*2110mm,空间位置限制误差正负50mm;(2)手术操作台面尺寸:1050mm*740mm,误差正负50mm;台面高度可升降调节,调节范围730mm-930mm;3)输液架离地面高度:1970mm,误差正负50mm,输液袋挂钩在两侧的移动范围≤840mm。2、▲台面材质:实验台面由ABS工程塑料制成,材质具有耐酸碱腐蚀特性。(提供第三方检测机构出具的有效期内的检测报告。)3、台面内置金属屏蔽层,厚度0.3~1mm,面积不小于0.7㎡,与外部接地端连接,降低50/60Hz电磁干扰。4、▲高度调节功能:台面高度升降范围不低于20cm,调节精度≤1cm,响应时间不大于100ms,可在控制终端集中控制器和PC端控制软件上实时显示桌面高度。(提供控制终端集中控制器和PC端控制软件上实时显示桌面高度的图片资料。)5、数据处理工作站:用于接收信号采集系统传输的信号,并进行数据处理、分析、生成实验报告;基本配置要求:显示器≥23英寸,至少I5处理器,≥8G内存,≥256G固态硬盘,≥1T机械硬盘、集成显卡、至少WIN11家庭中文版;6、▲内置呼吸机:1)潮气量调节:范围至少0.1~99.9ml可调,调节及显示精度至少为0.1ml;2)呼吸时比:至少1:5至5:5范围内可调;3)呼吸频率调节:可调范围至少为1~200次/分;4)快速参数设置:具备针对大鼠、小鼠及家兔的一键参数设置功能,操作流程简化;5)无线控制与设置:通过控制终端集中控制器和PC端控制软件,实现无线设置呼吸机的潮气量数据、呼吸时比数据、呼吸频率等关键数据,并提供图形化按钮以便快速无线切换动物模式。6)在水平方向上配有进气口和出气口;(提供证明该功能的图片或检测报告等相关证明材料)7、摄像系统:顶部内置摄像机,≥1080P高清摄像头,可通过控制终端控制器或PC端软件实现≥20倍光学变焦;8、实验照明系统:自然光LED灯≥4个,单个LED灯≥10W,色温≥3000K,角度可调,通过控制终端控制器或PC端软件实现无线控制多种灯光组合;9、显示系统:①双显示器系统:上下各一个显示器,下显示器≥12英寸,上显示器≥23英寸,上显示器具有触摸功能;②上显示器调节:高度升降范围≥230mm,左右旋转≥55度(绕Z轴旋转),上下倾角≥70度(绕Y轴旋转),可竖屏(绕X轴旋转);10、氧气调压系统:调压范围至少0-0.4MPa可调,可锁定,耐压≥1.5MPa;氧气输入为快接接口,氧气输出为国标接口,可接湿化瓶;11、★地线故障预警功能:在控制器上自动检测并通过观察指示灯状态提醒用户当前使用仪器的接地状态,同时将该状态发送到集中控制终端,异常状态将在集中控制终端软件中进行提示;(提供图片或软件截图或检测报告等相关证明材料)12、系统设备自检:系统开机时至少可自动检测集中控制的可用性、系统的供电情况、各个子设备的可用性,自动显示自检结果,如有异常,系统将进行提示;13、配备手持无线式剪毛器,剪毛同时自动吸走毛发,噪音≤60db,满电情况下使用时长≥45min,尺寸≥长224mm×宽55mm×厚57mm;剪毛器具有快,中,慢三档可调,可更换≥27齿动物陶瓷刀头,具有≥22齿不锈钢定齿;毛发储存仓≥150ml;14、配置无线局部照明灯:便携充电式,聚光可调照度大于10000LUX,灯头、软管防水等级≥IPX5;最大径60mm,总长≥410mm;软管长度≥150mm,可任意调节;底部加重,不易倾倒;15、配备无线电凝止血器:感应式充电,刀头可快速更换,按压式开关,一键开启,小于等于3秒即热,小于等于1秒止血;直径≤20mm,长度≤220mm;16、内置式信号采集与处理系统:用于生物信号采集和数据处理、分析、生成实验报告;17、★内置式信号采集与处理系统开关控制方式:可通过控制终端集中控制器无线控制信号采集系统的开关,也可通过PC端控制软件进行系统开关控制。(提供控制终端集中控制器和PC端控制软件进行信号采集系统开关控制的图片。)18、内置式信号采集与处理系统通道接口:系统配备不少于4个物理采样通道,1个记滴输入接口,1个监听输出接口,1个刺激输出接口,以及1个12导联全导联接口。19、内置式信号采集与处理系统具有同步记录功能:4个物理采样通道与12导联全导联接口可同时记录使用,实现16通道波形的实时显示与记录保存。20、▲滤波器:系统同时具备硬件滤波器和软件数字滤波器。(提供该功能的图片或软件界面截图或检测报告等相关证明材料)20.1硬件滤波器低通滤波:不少于15档可调,包括1Hz、2Hz、5Hz、10Hz、20Hz、50Hz、100Hz、200Hz、500Hz、1KHz、2KHz、5KHz、10KHz、20KHz、50KHz。20.2硬件滤波器高通滤波器(时间常数):不少于13档可调,不少于13档可调,包括DC、5s、2s、1s、500ms、200ms、100ms、50ms、20ms、10ms、5ms、2ms、1ms。20.3软件数字滤波器:具备无级可调功能。21、▲支持扩展人体无创连续血压测量功能:系统可兼容人体无创血压连续测量仪,通过接入任意一个物理采样通道,即可在信号采集系统软件中实时记录人体无创连续血压波形。该功能的测量范围0~299mmHg,具备高精度测量能力,误差范围控制在±1mmHg以内。(提供该功能的图片或软件界面截图或检测报告等相关证明材料)22、▲高级实验扩展功能:支持低氧实验、CO中毒性缺氧实验扩展功能,通过将内置传感器的低氧瓶或CO瓶接入任意一个物理采样通道,实现实时数据采集并精确绘制CO2浓度、CO浓度、O2浓度、耗氧量以及耗氧率的变化曲线,提供直观的数据分析和实验结果。(提供该功能的图片或软件界面截图或检测报告等相关证明材料)23、▲安全教育及准入项目:内置软件包含《机能实验室安全教育及准入》项目,分为自主学习和准入考核两大模块。多平台访问支持:项目支持手机、PC等多种终端访问学习。虚拟现实体验:支持在线VR展示,项目能够接入PC端VR设备,提供沉浸式学习体验;同时,手机端亦可连接VR眼镜盒子,实现移动VR显示。自主学习模块:包含病理实验室中不少于10种仪器的介绍,机能实验室中不少于8种仪器和20个实验安全知识点的介绍,不少于30个实验方法的视频介绍。准入考核模块:采用知识点考核方式,主要以客观题形式对学生进行考核。考核内容涵盖自主学习模块中的实验室仪器或方法等知识点,题库不少于100个考题。考试处理结果:操作者准入考核分数≥70分,可直接获得合格证书,并支持下载;分数<70分,系统仅显示本次考核得分,不颁发合格证书。(提供证明该项目操作内容的截图或检测报告等相关证明材料)24、▲智能化AI实验操作自动评价功能:系统集成AI技术,可对家兔动脉血压调节实验(视频)的实时采样或反演过程中的操作步骤及实验结果实施自动评价;软件具备能自动调节摄像头光学倍数(至少包含1-20倍)的能力。评价内容涵盖:家兔捉拿、麻醉、绑定、备皮、气管插管以及动脉插管等关键步骤,确保实验操作的标准化和准确性:1)是否正确捉拿家兔;2)是否正确称重;3)是否从远心端耳缘静脉注射;4)注射针头穿刺进入血管(软件自动调节摄像系统光学放大至≥20倍);5)是否按时完成动物麻醉;6)是否进行疼痛刺激测试;7)是否进行肌肉紧张度测试;8)是否进行角膜反射测试;9)是否仰卧位固定家兔;10)是否正确固定家兔头部;11)是否正确固定家兔左上肢;12)是否正确固定家兔右上肢;13)是否正确固定家兔左下肢;14)是否正确固定家兔右下肢;15)备皮过程是否造成皮肤破损;16)皮肤切口位置和长度是否正确;17)插管插入气管长度是否合适;18)是否进行二次结扎(软件自动调节摄像系统光学放大至≥20倍);19)气管切口方向是否正确;20)插管插入方向是否正确;21)分离神经是否采用正确器械;22)迷走神经辨认和分离是否正确(软件自动调节摄像系统光学放大至≥20倍);23)颈动脉分离是否干净;24)分离颈动脉过程是否出血;25)丝线结扎部位是否为远心端;26)动脉血管近心端是否未用动脉夹夹闭就用眼科剪剪切口;27)插管是否插入血管;28)插管固定是否做二次结扎;29)放开动脉夹后结扎点是否出血;30)放开动脉夹后血液是否回流;31)未做任何药物和刺激处理情况下动脉血压波形是否在正常范围内;32)刺激迷走神经后血压是否有反应。(上述内容均需提供该功能完整步骤软件界面截图或检测报告等相关证明材料)B.无线集中控制系统参数要求1、★标配高性能控制终端:通过运行内置专用集中控制系统应用程序,至少可实现对系统集成手术实验工作台、集成信号采集与处理系统、集成动物呼吸机、集成手术照明系统、集成摄像系统的一站式集中控制。(提供该功能图片或功能界面截图或检测报告等相关证明材料)2、▲设备具有安全管理功能,控制系统必须为本地操作,采用本地蓝牙无线连接技术进行设备控制,确保不支持通过移动网络进行设备操作,以确保实验设备不被任何形式的手机小程序控制,以维护教学秩序和保障实验室设备安全。(提供该功能软件界面截图或检测报告等相关证明材料)3、★图形化控制界面:控制终端集中控制器专用应用程序采用直观的图形化控制界面,确保所有集成设备的操作均通过简洁明了的图形化元素完成,体现交互体验和操作便捷性。例如,在灯光控制模块中,界面将展示四个代表不同照明设备的灯泡图标,用户仅需轻触相应的灯泡图标,即可轻松实现对对应照明灯光的开启或关闭操作。(提供该功能软件界面截图或检测报告等相关证明材料)4、▲集成动物呼吸机控制功能:控制终端集中控制器专用应用程序对动物呼吸机的启停控制,支持动物类型的快速选择,并能精确调节潮气量、呼吸时比和呼吸频率等关键参数,APP界面实时显示动物肺部压力动态反馈。(提供该功能软件界面截图或检测报告等相关证明材料)5、▲集成摄像系统控制功能:控制终端集中控制器实现至少20倍光学变焦调节,配备5倍、10倍、20倍一键快捷切换,调节精度1倍,响应速度优于100ms;同时系统智能检测,一旦摄像系统出现异常,APP将实时反馈故障状态,确保及时维护。(提供该功能软件界面截图或检测报告等相关证明材料)6、呼叫实验台:搜寻实验台,确立集中控制终端对应的实验台位置;7、电源极性检测功能:系统实时监测用电插座的零线和火线连接是否符合规范,一旦发现故障,在3秒内通过控制终端集中控制器发出警示。8、系统自检功能:系统开机时自动执行自检程序,检测集中控制的可用性、供电状况以及各个子设备的运行状态,并自动显示自检结果。如有异常,系统将及时发出提示,确保设备安全可靠。C.高级手术器械包配置要求1、配置至少包含:普通剪刀1把、眼科剪1把、手术剪(直尖头)1把、手术剪(弯圆头)1把、手术刀1把、止血钳(直)2把、止血钳(弯)2把、组织钳2把、蚊氏止血钳2把、持针钳1把、解剖镊1把、眼用镊(弯)1把、眼用镊(直)1把、显微镊1把、颅骨钻1个、咬骨钳1把、玻璃分针2根、毁髓针1根、锌铜弓1个、医用缝合针11包、医用缝合线3包、灌胃器(大鼠)1根、灌胃器(小鼠)1根、动脉夹4个、兔开口器1个。2、为确保手术器械的有序存放与便捷取用,实验工作台抽屉设有手术器械专用收纳区,每个区域均清晰标注对应器械的名称。D.加热兔台参数要求1、加热金属内嵌于ABS外壳(或更优材质)中央,加热区域尺寸≥300mm×120mm,机身重量:≤4Kg,方便清洗;2、低压直流加热,保证在实验中不会引入交流干扰;3、数字恒温控制器:双重限温保护,最高温≤45℃;5、捆绑家兔四肢的扣式结构设计,方便重复使用;6、配置可收纳于底部的输液架,高度至少600-1000mm可调;7、兔台尾部集成实验废液收集槽,可暂存废液,也可将废液即时排出,最大收集量≥300ml;8、可调的头部固定装置可稳定的固定兔头,同时保持颈部血管舒张适度;9、一体化设计,防水等级至少为IPX6。三、售后服务★1、所有货物原厂保修期≥3年。验收仅以招标人出具的《上海交通大学医学院仪器设备安装验收报告》为准,保修期自该验收报告招标人管理部门签字之日起计算。免费保修范围包括仪器设备整机和其所有附属配件。2、免费保修期外提供免费维修服务,零配件以成本价收取费用,提供至少每年两次的免费上门维护。3、产品送到招标人指定地点后,在接到招标人通知后30日内完成安装调试。在招标人所在地对用户进行一周以上的各项相关培训,培训内容包括:仪器的技术原理、操作、数据处理、基本维护等。4、服务响应时间:接到维修电话后1小时内给予明确答复,8小时内到达现场维修。维修人员到现场后若问题特殊无法现场修复的,投标人需在24小时内给出合理解决方案。5、所提供的货物(包括主机、配件和耗材)是全新的,未使用的,是最新的版本型号,完全符合招标文件规定的质量和规格要求。6、投标人应提供售后服务团队名单和人员资质7、提供≥1次整套设备的搬迁服务(含拆机、包装、运输及安装调试)。四、其他要求1、投标人需提供项目整体方案:包括安装调试方案(包括进度安排、安装、调试)、培训方案(包括授课人员、培训对象与人数、培训地点、培训时间)、售后服务方案(包括质保期外服务方案、响应时间、故障解决、设备维护、技术支持力量)、履约能力(业绩、制造商声明函及售后服务承诺函或制造商授权函及原厂售后服务承诺函)。2、投标人需提供与本项目类似的业绩证明材料。3、中标人所提供项目货物必须通过合法渠道取得。4、所提供的维修部件是全新的,未使用的,完全符合招标文件规定的质量和规格要求。5、中标人在签订合同时,不得提出附加条件和不合理要求,否则将取消其中标资格。6、投标人对加注★、▲的条款应当在报价文件中提供技术支持资料,其中已明确具体技术支持材料的按要求提供,未明确的技术支持资料以所投货物制造商公开发布的印刷资料或检测机构出具的检测报告或比选文件中允许的其它形式为准。未按要求提供、提供的材料模糊不清、无法辨识或未提供相关证明材料的作负偏离处理。7、中标人在签订合同时,不得提出附加条件和不合理要求,否则将取消其中标资格。8、所投产品如涉及《强制性产品认证管理规定》、“节能产品政府采购品目”中标注星号的政府强制采购产品的,则须符合相关强制性规定,提供相关证明材料或承诺书。9、提供的货物或服务质量标准按照国家标准、行业标准或招标人指定标准确定,上述标准不一致的,以严格或最新的标准为准。没有国家标准、行业标准的,按照通常标准或者符合合同目的的特定标准确定。第四部分合同条款第四部分合同条款包1合同模板:[合同中心-合同名称]合同统一编号:[合同中心-合同编码]合同内部编号:合同各方:甲方:[合同中心-采购单位名称]地址:[合同中心-采购单位所在地]邮政编码:[合同中心-采购单位所在地]电话:[合同中心-采购单位联系人电话]传真:[合同中心-采购人单位传真]联系人:[合同中心-采购单位联系人]乙方:[合同中心-供应商名称]地址:[合同中心-供应商所在地]邮政编码:[合同中心-供应商单位邮编]电话:[合同中心-供应商联系人电话]传真:[合同中心-供应商单位传真]联系人:[合同中心-供应商联系人]根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》之规定,本合同当事人在平等、自愿的基础上,经协商一致,同意按下述条款和条件签署本合同:1.货物信息乙方所提供的货物应符合国家的有关规定,货物的规格型号、配置、功能、制造商、产地、单价、数量等信息详见招标文件和投标文件。本合同的合同价为¥[合同中心-合同总价](大写:[合同中心-合同总价大写])。

投标 / 标书制作要点(原创)

本功能学实验设备 人体生理实验系统 信息化集成化信号采集与处理系统涉及「中标结果公示」,投标方需重点关注:① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目;② 提供同类项目业绩证明;③ 报价方案与售后响应须明确;④ 紧盯投标截止与开标节点,建议提前完成标书制作与盖章。上海项目常要求本地化服务能力与快速响应,务必在投标文件中凸显。

标书制作联系冯经理:17551026086