ICU、急诊抢救室及手术室医用设备 便携式彩色超声诊断系统、呼吸机 连续性血液净化设备 骨科手术床、麻醉机、病人监护仪中标结果公示（句容市中医院2025）
一
、
项目编号
：JSZC-321183-SHGK-G2025-0039
二
、
项目名称：句容市中医院ICU、急诊抢救室及手术室医用设备 采购项目
三、中标（成交）信息
采购包1
序号
供应商名称
社会信用代码
供应商地址
评审总得分
中标/成交金额
1
上海硕航商贸有限公司
91310113MA1GQ0P122
上海市宝山区罗泾镇199号1幢南侧3层304室
97.9（均分制）
1830000元
采购包2
序号
供应商名称
社会信用代码
供应商地址
评审总得分
中标/成交金额
1
南京医药股份有限公司
91320100250015862U
宁双路19号云密城A幢
90.05（均分制）
3980000元
四、主要标的信息
货物类
01包：
名称：便携式彩色超声诊断系统、呼吸机、连续性血液净化设备等
品牌（如有）：富士、德尔格、日机装等
规格型号：M-Turbo、Savina 300 Classic、Aquarius(GE-F095-00)等
数量：1批
单价：183万元
02包：
名称：骨科手术床、麻醉机、病人监护仪等
品牌（如有）：迈瑞、
规格型号：HyBase 6100、WATO EX-35、BeneVision N15 OR等
数量：1批
单价：398万元
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
陈进、汤海俊、陈春华、荣伟忠、宫学梅
六、
代理服务收费标准及金额：
收费标准：本项目中标服务费参照国家计委计价格[2002]1980号文收费标准的六折收取，应在领取中标通知书前缴纳。
金额：01包14478元，02包28668元。
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
得分：
01包
序号
供应商名称
评审得分
1
上海硕航商贸有限公司
97.90
2
镇江市瑞通医疗器械技术服务有限公司
70.58
3
江苏汇文商贸有限公司
70.44
南京明畅医疗器械有限公司
68.82
02包
1
南京医药股份有限公司
90.05
2
江苏盛铭贸易有限公司
80.30
3
江苏泓睿医疗科技有限公司
60.57
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
采购包1、采购包2
单位名称：句容市中医院
单位地址：句容市
联系人：成辉
联系电话：0511-80775052
2.采购代理机构信息（如有）
单位名称：江苏苏豪创新科技集团高科有限公司
单位地址：南京市雨花台区软件大道21号
联系人：顾博堯（项目经理）、孙艳秋（商务）、王慧（标务）
联系电话：025-52874019/5825
3.项目联系方式
项目联系人：顾博堯（项目经理）、孙艳秋（商务）、王慧（标务）
电话：025-52874019/5825
十、附件
1.采购文件（已公告的可不重复公告）
2.被推荐供应商名单和推荐理由（适用于邀请招标、竞争性谈判、询价、竞争性磋商采用书面推荐方式产生符合资格条件的潜在供应商的）
3.中标、成交供应商为中小企业的，应公告其《中小企业声明函》
4.中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，应公告其《残疾人福利性单位声明函》
5.中标、成交供应商为注册地在国家级贫困县域内物业公司的，应公告注册所在县扶贫部门出具的聘用建档立卡贫困人员具体数量的证明。
JSZC-321183-SHGK-G2025-0039采购文件.doc
招标文件项目编号：JSZC-321183-SHGK-G2025-0039代理机构编号：1214-254105147WGB项目名称：句容市中医院ICU、急诊抢救室及手术室医用设备采购项目OSHO江苏苏豪创新科技集团高科有限公司2025年05月招标文件目录第一部分投标邀请第二部分投标人须知第三部分拟签订的合同文本第四部分采购需求第五部分评标办法和标准第六部分投标文件（格式）第一部分投标邀请项目概况句容市中医院ICU及手术室医用设备采购项目的潜在投标人应在江苏政府采购网-苏采云平台http://jszfcg.jscz.gov.cn/jszc/login获取招标文件，并于2025年6月11日9点30分（北京时间）前按要求递交投标文件。一、项目基本情况1项目编号：JSZC-321183-SHGK-G2025-00392项目名称：句容市中医院ICU、急诊抢救室及手术室医用设备采购项目3采购需求：包号设备名称数量采购预算（人民币）最高限价（人民币）01包呼吸机、血滤机等ICU急救设备1批200万元200万元02包手术床、麻醉监护等手术室设备1批425万元425万元4合同履行期限：签订合同后45天内，详细内容及要求见采购需求。5本项目是否接受联合体投标:不接受。6本项目是否接受进口设备参与投标：详见第四章《采购需求》二、申请人的资格要求：1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1.1.1具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件扫描件；投标人为自然人的，提供其身份证扫描件）；1.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度[提供2024年度财务报告、成立不满一年的提供至少一个月财务报告，或银行出具的资信证明，或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函等，或资格承诺函（格式见第六部分）]；1.1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力[提供投标人相关信息一览表或资格承诺函（格式见第六部分）]；1.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录[提供参加本次政府采购活动前半年内至少一个月依法缴纳税收和社会保险的凭据或资格承诺函（格式见第六部分）]；1.1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录[见投标函或提供资格承诺函（格式见第六部分）];1.1.6法律、行政法规规定的其他条件：无。2落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目属于不专门面向中小微企业采购的项目，根据《关于做好政府采购支持企业发展有关事项的通知》(苏财购(2020)52号)及关于转发《江苏省财政厅关于做好政府采购支持企业发展有关事项的通知》的通知(镇财采(2020)12号)的要求，划型标准请对照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业(2011)300号)。3本项目的特定资格要求：1.3.1投标产品按国家规定须医疗器械注册证的，投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件加盖公章）；1.3.2投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）；1.3.3医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许可证》（复印件加盖公章）；1.3.4投标产品按国家规定须进行3C强制认证的，投标人须提供3C证书（复印件加盖公章）。1.3.5投标人须提供法定代表人授权书（原件），如果是法定代表人直接参与投标的可以不提供（但必须在法定代表人身份证明书后附法定代表人身份证复印件）；三、获取招标文件1获取时间：自招标文件公告发布之日起5个工作日。5个工作日后仍可获取采购文件，但不作为供应商权益受到损害的证明材料和依据。2获取地点：江苏政府采购网“苏采云”电子交易平台获取招标文件。3获取方式：登录http://jszfcg.jscz.gov.cn/jszc/login（苏采云系统使用谷歌浏览器）。4获取采购文件的方式：“苏采云”系统用户注册--获取“CA数字证书”--CA绑定与登录--网上报名--下载采购文件(后缀名为.kedt”)。5采购文件(后缀名为“.kedt”)、供应商操作手册及政府采购客户端工具可通过“苏采云”系统--已报名项目--报名详情页面内相应链接进行下载。6采购代理机构将数据电文形式的采购文件加载至电子招标投标交易平台，供潜在供应商下载或者查阅，各供应商应在规定的时间内完成采购文件的下载，逾期可能会造成采购文件无法下载以及投标文件无法上传的情形，由此导致的后果由各供应商自行承担。7采购文件售价：免费四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1提交截止时间及开标时间：2025年6月11日9点30分（北京时间）2开标地点：网上开标大厅3注意事项：1.3.1本项目通过江苏政府采购网“苏采云”电子交易平台进行采购，投标人须通过“苏采云”平台在线制作并提交投标文件。截至投标截止时间，电子交易平台投标通道将关闭，投标人未完成电子投标文件有效提交的，其投标将被拒绝。1.3.2项目采用网上开标方式，请投标人事先做好电脑环境准备，自行选择互联网连接畅通的场地，在规定的开标时间登录网上开标大厅进行投标文件解密。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目通过电子交易平台进行采购，请在投标前详细阅读《政府采购管理交易系统（苏采云）投标人操作手册》；投标人在使用系统进行投标的过程中如遇到涉及平台使用的任何问题，应在工作日上午9：00-11:30下午13:30-17:30期间致电技术支持热线咨询，联系方式：0519-86722803。2.投标人投标需提前办理数字认证证书，办理方式和注意事项详见:供应商需办理CA锁，为江苏省电子政务证书认证中心CA（由江苏意源科技有限公司提供服务），电子签章为方正国际软件（北京）有限公司服务。客户端工具及供应商操作手册可至江苏省政府采购网下载《江苏省政府采购交易系统（苏采云）供应商操作手册及政府采购客户端》。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：句容市中医院联系地址：句容市华阳镇建设路84号联系人：成辉联系电话：0511-807750522.采购代理机构信息地址：南京市雨花台区软件大道21号舜天集团C座110室联系人：顾博堯（项目经理）、孙艳秋（商务）、王慧（标务）联系方式：025-52874019、52875825第二部分投标人须知前附表序号事项本项目规定1报价要求本次投标报价的币种为人民币。投标人应按招标文件所提供的各报价表格式报价。投标人应对本项目报出最具有竞争力的价格，应包括本次招标要求提供的货物（服务）已支付或将支付的所有费用（含税费）。最低投标报价不能作为中标的保证。中标价即为合同签约价。如出现报价前后不一致的，将按招标文件第五部分“评标办法和标准”第5项规定进行修正。2转包及分包项目依法不得转包本项目不同意分包。3开标前答疑会不组织4现场踏勘不统一组织5演示无6样品不要求提供。7是否允许采购进口产品本项目是否允许采购进口产品：详见第四部分《采购需求》8项目属性与核心产品货物类。9采购标的对应的中小企业划分标准所属行业标的： 医用设备 ，属于： 工业 行业；10节能产品、环境标志产品供应商所投产品属于政府采购节能产品、环境标志产品品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。11中小企业信用融资为进一步发挥政府采购政策导向作用，有效缓解企业融资难题，推进完善应收账款融资服务平台的融资服务功能，促进中小微企业平稳健康发展，镇江市财政局和中国人民银行镇江市中心支行联合印发《关于转发〈关于深入推进政府采购线上合同信用融资工作的通知〉的通知》，采购项目中标人如有融资需求，可在签订政府采购合同时向采购人说明融资需求，由采购人在录入合同时标注融资需求后，凭政府采购合同在相关金融机构办理无抵押、低利率授信申请。办理流程详见江苏政府采购网“政采贷”栏目，网址：http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/jiangsu/paying.html咨询电话：镇江市财政局政府采购处0511-80909958。12特别说明无一、总则1．适用范围1.1本招标文件仅适用于句容市中医院ICU及手术室医用设备采购项目。2．定义招标文件中下列术语应解释为：2.1“采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，即：句容市中医院。2.2“投标人”系指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。2.3“采购代理机构”系指组织本次采购活动的单位，即：江苏苏豪创新科技集团高科有限公司。2.4“货物”系指本招标文件所述采购标的涉及的各种形态和种类的物品，即：句容市中医院ICU及手术室医用设备采购项目。2.5“服务”系指本招标文件所述投标人应该履行的承诺和义务。2.6“þ”系指适用本项目的要求，“☐”系指不适用本项目的要求。3．采购方式3.1本次采购采取公开招标方式☑综合评分法□最低评标价法。3.2本项目资格审查方式：☑资格后审□资格预审3.3本次采购确定的中标人数量：1名（每包）4．投标费用4.1投标人应自行承担所有与参加投标有关的费用。中标人需向代理机构缴纳元服务费。收费标准：本项目中标服务费参照国家计委计价格[2002]1980号文收费标准的六折收取，应在领取中标通知书前缴纳。招标代理费用收款信息：收款单位：江苏苏豪创新科技集团高科有限公司收款账号：4301013119100888895开户银行：工行南京市白下支行4.2不论投标的结果如何，采购人和采购代理机构在任何情况下均无义务和责任承担上述费用。5．政策功能5.1支持中小企业发展5.1.1中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。5.1.2在未预留份额专门面向中小企业的政府采购货物或服务项目，以及预留份额政府采购货物或服务项目中的非预留部分标项中，投标人提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受中小企业扶持政策：5.1.2.1在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；5.1.2.2在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；5.1.2.3在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。5.1.3根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》要求，对于专门面向中小微企业的项目，投标人应按照采购文件格式要求提供《中小企业声明函》；对于未预留份额专门面向中小企业的政府采购货物或服务项目，以及预留份额政府采购货物或服务项目中的非预留部分标项，对小型和微型企业的投标报价给予10%-20%的扣除，用扣除后的价格参与评审。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的政府采购货物或服务项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小型、微型企业的协议合同金额占到合同总金额30%以上的，给予联合体4%-6%的价格扣除。联合体各方均为小型、微型企业的，联合体视同为小型、微型企业享受10%-20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。可享受中小企业扶持政策的投标人应按照采购文件格式要求提供《中小企业声明函》，投标人提供的《中小企业声明函》与实际情况不符的，不享受中小企业扶持政策。声明内容不实属于提供虚假材料谋取中标、成交的，依法承担法律责任。中小企业划型标准见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）。5.1.4根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）要求，监狱和戒毒企业视同小型、微型企业，享受与小型、微型企业产品价格同比例扣除的优惠政策。监狱和戒毒企业应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。5.1.5根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）要求，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受与小型、微型企业产品价格同比例扣除的优惠政策。符合条件的残疾人福利性单位应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。5.1.6中小企业享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。5.2强制采购信息安全产品信息安全产品指国家质检总局国家认监委《信息安全产品强制性认证目录》，并获得强制性产品认证证书的产品。5.3支持绿色发展5.3.1根据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）的规定，对政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。供应商所投产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。5.3.2本项目中涉及商品包装和快递包装的，参考《财政部办公厅关于印发《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知》（财办库〔2020〕123号）规定的包装需求标准。5.3.3采购产品中涉及数据中心相关设备、运维服务的，应按照《关于印发〈绿色数据中心政府采购需求标准（试行）的通知》（财办库〔2023〕7号）、《江苏省财政厅关于加强政府绿色采购有关事项的通知》（苏财购〔2023〕65号）等文件执行。采购文件中涉及数据中心相关设备、运维服务的，采购人均以《绿色数据中心政府采购需求标准（试行）》提出的指标、标准为准。5.3.4采购产品中涉及数据库、操作系统、通用服务器、工作站、一体式计算机、便携式计算机、台式计算机的，供应商所投产品不得违反财政部、工业和信息化部印发的《需求标准》（详见财库〔2023〕29号、30号、31号、32号、33号、34号、35号文件）。采购人可以对《需求标准》中的指标提出更高要求，也可以根据实际需要增加《需求标准》以外的指标。5.3.5纳入政府采购管理的装修、修缮等项目，鼓励参考财政部办公厅住房城乡建设部办公厅工业和信息化部办公厅关于印发《政府采购支持绿色建材促进建筑品质提升政策项目实施指南》的通知（财办库〔2023〕52号）规定的需求标准。5.4根据国家扶持中小企业的有关政策，采购项目中标人在履约过程中如遇到资金困难，凭政府采购合同在相关金融机构办理授信申请，相关事宜请查阅“镇江市公共资源交易服务平台---政府采购”网站。5.5支持创新发展5.5.1采购人优先采购被认定为重点推广应用、首台（套）重大装备、重点领域首版次软件的自主创新产品。5.6平等对待内外资企业和符合条件的破产重整企业5.6.1平等对待内外资企业和符合条件的破产重整企业，切实保障企业公平竞争，平等维护企业的合法利益。二、招标文件6．招标文件组成6.1招标文件包括：（1）投标邀请（2）投标人须知（3）拟签订的合同文本（4）采购需求（5）评标办法和标准（6）投标文件（格式）6.2投标人获取本文件后，应认真阅读本文件中所有的事项、格式条款和规范等要求。6.3除非有特殊要求，招标文件不单独提供招标标的所在地自然环境、气象条件、公用设施等情况，投标人被视为熟悉上述与签订和履行合同有关的一切情况。7．招标文件的澄清和修改7.1任何要求对招标文件进行澄清的潜在投标人，应及时联系项目联系人。7.2按照权责相一致原则，投标人提出的对于招标文件主要商务、技术指标的相关澄清、修改要求，由采购人负责答复并视情况作出澄清或修改的决定。7.3采购代理机构可以对已发出的招标文件、资格预审文件、投标邀请进行必要的澄清或者修改，但不改变采购标的和资格要求。澄清或者修改将在原公告媒体上发布澄清公告，澄清或者修改的内容为招标文件、资格预审文件、投标邀请的组成部分。7.4澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购代理机构将在提交截止时间至少15日前，在系统中以书面形式通知所有已获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购代理机构将顺延提交投标文件的截止时间。投标人应及时自行登录系统查看相应内容。7.5如澄清或修改公告有重新发布招标文件的，投标人应下载最新发布的招标文件制作投标文件。因投标人自身原因未能及时获取的，一切后果由投标人自行承担。三、投标文件8．编制投标文件的工具8.1投标人须通过镇江市公共资源交易中心提供的最新响应文件制作软件编制投标文件。9．投标文件语言及度量衡单位9.1投标人的投标文件以及投标人就有关投标的所有来往通知、函件和文件均应使用简体中文。投标人提交的支持性文件可以使用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释响应文件时以中文文本为准。9.2投标文件中所使用的计量单位除招标文件中另有特殊规定外，一律使用法定计量单位。10．投标文件的构成10.1投标文件分为资格部分、商务部分、技术部分和价格部分。10.2资格部分系指投标人提交的证明其有资格参加投标的文件。10.2商务部分系指投标人提交的证明其中标后有能力履行合同的文件。10.3技术部分系指投标人提交的能够证明投标人提供的货物（服务）符合招标文件规定的文件。10.4具体填写格式详见招标文件第六部分。11．投标文件的编制11.1投标人应仔细阅读招标文件，按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。11.2投标人在编制投标文件时，请按照招标文件第六部分规定的格式进行填写并提交到对应位置，无相应内容可填的项应填写“无”、“没有相应指标”等明确的回答文字。11.3如没有按照招标文件要求和规定编制投标文件及提交相关资料，其风险应由投标人自行承担；投标文件编排混乱、文字表达不清或上传资料内容模糊所引起的不利后果，由投标人自行承担。11.4投标人必须保证投标文件所提供的全部资料合法、真实、可靠。12．投标保证金12.1本项目不收投标保证金。13．投标有效期13.1投标有效期为：投标文件自提交投标文件截止时间之日起90天内有效。投标人一旦获取了本招标文件并参加投标，即被认为接受了投标有效期的约定。13.2在特殊情况下，采购人于原投标有效期满之前，可向投标人提出延长投标有效期的要求。这种要求与答复均应采用书面形式（如信件、传真或电报等）。投标人可以拒绝采购人的这一要求而放弃投标。同意延长的投标人既不能要求也不允许修改其投标文件。14．投标文件的式样和签署14.1投标人应通过响应文件制作软件使用数字认证证书对投标文件进行合成、电子签章及加密打包。15．投标文件的提交15.1投标文件提交15.1.1投标人须在招标文件规定的截止时间前，通过响应文件编制软件或登录电子交易平台在规定时间内完成提交，提交成功后系统将发送投标回执。时间以电子交易平台时间为准。15.1.2截止时间以后提交的投标文件，电子交易平台将拒绝接收。投标人应充分考虑网络环境、网络带宽等风险因素。15.1.3提交投标文件时，投标人须使用制作该投标文件的同一数字认证证书进行提交操作。15.1.4提交完成后至解密前，投标人不能对加密投标文件时所使用的数字认证证书进行更新、续费，否则可能引起的投标文件解密失败等相关后果由投标人自行承担。15.1.5因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，采购代理机构不承担责任。15.2采购代理机构可以通过修改招标文件自行酌情延长提交截止时间，在此情况下，推迟的提交截止时间将在系统中以书面形式通知已获取招标文件的潜在投标人，并在原公告媒体上发布公告。投标人应及时自行登录系统查看相应内容。16．投标文件的补充、修改或者撤回16.1在提交截止时间前，投标人可以对所提交的投标文件进行补充、修改或者撤回。16.2投标人在提交截止时间前需要对投标文件进行补充、修改的，应当使用响应文件制作软件重新制作并提交。16.3在提交截止时间之后，投标人不得对其投标文件作任何修改或撤回。16.4在提交截止时间至招标文件中规定的投标有效期满之间，投标人不得撤回其投标。五、开标及评标17．开标17.1采购代理机构将按招标文件规定的时间、地点主持开标。17.2投标人应当在开标前做好充分准备，使用制作该投标文件的同一数字认证证书准时参加开标。17.3投标人不足3家，不进入解密程序。17.4开标时，采购代理机构将在系统内发出解密的指令，投标人自行实施解密，限定在主持人发布解密指令后15分钟内完成（解密时间不得小于15分钟）。解密时，投标人必须使用与制作投标文件时同一数字认证证书对投标文件进行解密，否则解密将会失败。17.5因投标人原因造成投标文件规定时间未解密或解密失败或无法正常打开投标文件的，采购代理机构将拒绝其投标。部分投标人投标文件未解密或解密失败的，程序可以继续进行。若解密成功的投标人不足三家，不进入后续程序。17.6本项目在限定的解密时间内，只要有任一家投标人解密成功，即视为电子交易平台运行无故障。17.7电子投标文件解密全部完成后，按投标文件解密成功顺序向所有投标人宣布投标人名称、投标价格以及招标文件规定的其他内容。17.8电子交易平台自动记录开标过程，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员确认开标结果。17.9投标人代表如对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应在主持人发布确认指令后3分钟内线上提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构将及时处理投标人代表提出的询问或者回避申请。如在规定时间内未提出，视同认可开标结果。17.10投标人须配合开标工作，否则一切后果由投标人自行承担。18．投标人资格审查18.1开标结束后，采购人或者采购代理机构将依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的，不进入后续程序。19．评标委员会组成19.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。采购项目符合下列情形之一的，评标委员会成员人数应当为7人以上单数：（一）采购预算金额在1000万元以上；（二）技术复杂；（三）社会影响较大。评审专家对本单位的采购项目只能作为采购人代表参与评标，《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第四十八条第二款规定情形除外。采购代理机构工作人员不得参加由本机构代理的政府采购项目的评标。评标委员会成员名单在评标结果公告前应当保密。20．投标人符合性审查20.1评标委员会将按照招标文件第四部分“评标办法和标准”第7项规定对通过资格审查的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定是否满足招标文件的实质性要求。符合性审查合格投标人不足3家的，不进入详细评审环节。20.2投标文件澄清20.2.1投标人应根据评标委员会要求以书面形式对相关问题进行澄清、说明或者补正，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字确认。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。20.2.2投标人的澄清应登录电子交易平台进入“澄清事项”模块进行。20.3开标至评标结束期间，投标人应保持系统在线，如因投标人自身原因未在规定时间内按评标委员会要求进行澄清、说明或者补正的，一切后果由投标人自行承担。21．无效投标的情形21.1投标人存在下列情况之一的，其投标无效：（1）投标文件未按招标文件要求进行有效签章的；（2）报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价的；（3）采购人拟采购的产品属于政府强制采购的节能产品品目清单范围的，投标人未按招标文件要求提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的；（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;（5）评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响服务质量或者不能诚信履约，要求供应商在合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料，供应商不能证明其报价合理性的；（6）投标人对根据修正原则修正后的报价不确认的；（7）投标文件中提供了虚假或失实资料的；（8）不同投标人的电子投标文件出自同一台电脑；（9）投标人存在串通投标情形的；（10）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的；（11）不同投标人的法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的；（12）投标文件不满足招标文件的其它实质性要求的；（13）法律、法规、规章（适用本市的）及省级以上规范性文件（适用本市的）规定的其他无效情形。22．串通投标的情形22.1有下列情形之一的，视为投标人串通投标，投标无效：（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（5）不同投标人的投标文件相互混装。23．投标文件详细评审23.1评标委员会将按照招标文件第五部分“评标办法和标准”第8项规定，对符合性审查合格的投标文件进行商务、技术和价格评估，综合比较与评价。24．评标过程的保密24.1在评标过程中，如果投标人试图在投标文件审查、澄清、比较及授标建议等方面向采购人、采购代理机构或参加评标的人员施加任何影响，都将会导致其投标无效。24.2评标将在严格保密的情况下进行，除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。25．废标的情形25.1出现下列情形之一的，将予废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的；废标后，采购人应当将废标理由通知所有投标人。六、确定结果26．确定中标人26.1采购代理机构在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。26.2采购人自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，按《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部87号令）相关规定执行。七、授予合同27．中标通知书27.1自中标人确定之日起2个工作日内，采购代理机构向中标人发出中标通知书，同时编制发布采购结果公告。27.2中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。28．履约保证金28.1A☑本项目不收取履约保证金。B□本项目中标供应商应提交政府采购合同金额/%的履约保证金(不得超过政府采购合同金额的10%)，履约保证金应以支票、汇票、本票、保函、保险保单等非现金形式缴纳或提交。根据江苏省财政厅、国家金融监督管理总局江苏监管局、江苏省地方金融监督管理局《关于在全省政府采购领域推行电子履约保函（保险）的通知》（苏财购〔2023〕150号）要求，支持与鼓励参与采购活动且中标、成交的企业，可以用履约保函（保险）形式代替提供履约保证金，省财政厅已上线政府采购电子履约保函(保险)平台，平台可通过域名www.jsdzbh.com直接访问，也可通过江苏省政府采购网、“苏采云”系统链接访问。29．签订合同29.1采购人应当自中标通知书发出之日起15日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。招标文件、中标人的投标文件、澄清文件、中标通知书，均为签订合同的依据。29.2中标供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标人名单排序，确定下一候选人为中标供应商，也可以重新开展政府采购活动。中标供应商无正当理由拒不与采购人签订合同的，报政府采购监管部门依法处理。29.3政府采购合同应当包括采购人与中标人的名称和住所、标的、数量、质量、价款或者报酬、履行期限及地点和方式、验收要求、违约责任、解决争议的方法等内容。29.4采购人应当自采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在政府采购指定媒体予以公告。29.5合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物或者服务时，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。29.6采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。八、询问、质疑、投诉30．询问30.1供应商对招标活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将在3个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。31．质疑31.1提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可质疑的招标文件的，可以对该文件提出质疑。供应商认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的合法权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。否则，采购人或者采购代理机构不予受理以上规定的供应商应知其权益受到损害之日，是指：（1）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；（2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（3）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。31.2供应商应按照“谁主张、谁举证”的原则对质疑内容提供相关证明材料，并对质疑内容的真实性承担责任。供应商不得虚假质疑和恶意质疑，如通过捏造事实、伪造证明材料等方式提出异议或投诉，阻碍招投标活动正常进行的，属于严重不良行为，采购人或采购代理机构将提请政府采购监管部门将其列入不良行为记录名单，并依法予以处罚。31.3供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。供应商如在法定期限内对同一采购程序环节提出多次质疑的，将只对供应商第一次质疑作出答复。供应商如对采购需求提出质疑，采购人负责处理和答复涉及采购需求的质疑内容。31.4集中采购接受质疑函联系部门、联系电话和通讯地址、质疑流程及注意事项见“镇江市公共资源交易服务平台—政府采购”网站“质疑渠道”。分散采购接受质疑函联系部门、联系电话和通讯地址/。31.5采购人、采购代理机构不得拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函，应当在收到质疑函后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。32．投诉32.1质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向采购人所属预算级次本级政府采购监管部门投诉。32.2以联合体形式参加政府采购活动的，其投诉应当由组成联合体的所有供应商共同提出。32.3投诉流程及注意事项见“镇江市公共资源交易服务平台—政府采购”网站“投诉指引”。九、诚实信用和解释权33．诚实信用33.1投标人应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他投标人的竞争行为，不得损害采购人或者其他投标人的合法权益。33.2供应商不得以向采购人或采购代理机构工作人员、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。经查实供应商有此行为的，将在“镇江市公共资源交易服务平台-政府采购”网站公告，政府采购监管部门将供应商列入不良行为记录名单，按照政府采购有关规定处理。33.3供应商不得虚假承诺，否则，按照提供虚假材料谋取中标处理。33.4供应商应自觉遵守开标、评标纪律，扰乱开标评标现场秩序的，属于失信行为，根据《江苏省政府采购供应商监督管理暂行办法》，失信行为将被记入供应商诚信档案。33.5根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信息记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）、江苏省财政厅《关于做好政府采购信用信息查询使用及登记等工作的通知》（苏财购〔2016〕50号）等文件精神，采购人或采购代理机构在项目资格审查时对参加本项目的各供应商进行信用记录查询，信用记录查询渠道为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用江苏”网站（http://www.jscredit.gov.cn），信用记录查询截止时间为项目资格审查结束时，信用信息查询记录及证据留存的具体方式为打印或网页截图。对存在失信信息的供应商（列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商）应当拒绝其参与政府采购活动。34．适用法律及约束力34.1投标人一旦获取了本招标文件并参加投标，即被认为接受了本招标文件的规定和约束。34.2本次招标及由本次招标产生的合同受中华人民共和国法律制约和保护。35.解释权除相关法律、法规规定外，本招标文件的解释权归采购代理机构所有。第三部分拟签订的合同文本（货物、服务类）合同编号：（货物、服务类）第一部分合同书项目名称：甲方：乙方：签订日期：年月日根据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规之规定和XXXXXX（项目编号）的招标结果，按照平等、自愿、公平、诚实信用和绿色的原则，经甲方和乙方协商一致，约定以下合同条款，以兹共同遵守、全面履行。一.1合同组成部分下列文件为本合同的组成部分，并构成一个整体，需综合解释、相互补充。如果下列文件内容出现不一致的情形，那么在保证按照采购文件确定的事项的前提下，组成本合同的多个文件的优先适用顺序如下：1.1.1本合同第一部分、第二部分、第三部分及其补充合同、变更协议；1.1.2中标或者成交通知书；1.1.3投标或者响应文件（含澄清或者说明文件）；1.1.4采购文件（含澄清或者修改文件）；1.1.5其他相关采购文件。1.2货物（可附货物清单）1.2.1货物名称、品牌、规格型号等：；1.2.2货物数量：；1.2.3货物质量：；1.2.4详细货物清单可在合同专用条款中列出1.3服务（可附服务清单）1.3.1服务内容：；1.3.2服务标准：；1.3.3技术保障：；1.3.4服务人员组成：；1.4合同金额合同金额包括提供招标范围内确定的采购内容、税金及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用。同时，除非合同条款中另有规定，合同总金额在合同履行期间不因市场变化因素而变动。本项目采用以下第条款规定的计价方式计价。1.4.1总价合同。本合同总价（含税）为：￥元（大写：元人民币）。1.4.2单价合同，本合同单价（含税）标准为：。计量方式为：合同专用条款1.4.2。单价合同，在合同履行期间内，根据实际完成的工作量据实结算，但结算总价上限不得超过预算金额或者双方确定的金额￥元（大写：元人民币）。1.4.3其他计价方式：。1.5履约保证金乙方（是/否）需要支付履约保证金。若需要支付履约保证金的，则：1.5.1履约保证金的比例为合同金额的%；（提醒：履约保证金的比例不得超过合同金额的10%）1.5.2履约保证金支付方式详见合同专用条款1.5.2；1.5.3如果乙方不履行合同，履约保证金不予退还；如果乙方未能按合同约定全面履行义务，那么甲方有权从履约保证金中取得补偿或赔偿，同时不影响甲方要求乙方承担合同约定的超过履约保证金的违约责任的权利；1.5.4甲方在项目验收结束后及时退还履约保证金。甲方在项目通过验收之日起5个工作日内将履约保证金无息退还乙方（出具保函、保险保单的费用不予退还），逾期退还的，乙方可要求甲方支付违约金，违约金按每迟延退还一日的应退还而未退还金额的（按同期银行活期存款利息）%计算，最高限额为本合同履约保证金的XX%。1.6预付款乙方（需要/不需要）甲方支付预付款。若需要支付预付款的，则：1.6.1预付款比例、支付方式、时间详见合同专用条款1.6.1；1.7资金支付1.7.1甲方应严格履行合同，及时组织验收，验收合格后及时将合同款支付完毕。对于满足合同约定支付条件的，甲方自收到发票后15日内将资金支付到合同约定的乙方账户，有条件的甲方可以即时支付。甲方不得以机构变动、人员更替、政策调整、单位放假等为由延迟付款。1.7.2资金支付的方式、时间和条件详见合同专用条款1.7.2。1.8货物（服务）交付期限、地点和方式1.8.1交付期限：详见合同专用条款1.8.1；1.8.2交付地点：详见合同专用条款1.8.2；1.8.3交付方式：详见合同专用条款1.8.3。1.9违约责任1.9.1除不可抗力外，如果乙方没有按照本合同约定的期限、地点和方式交付货物或服务，那么甲方可要求乙方支付违约金，每延迟一日，违约金按合同金额的XX（可根据情况修改）%/计算，最高限额为本合同金额的XX%；迟延交付货物或服务的违约金计算数额达到前述最高限额之日起，甲方有权在要求乙方支付违约金的同时，书面通知乙方解除本合同；1.9.2除不可抗力外，如果甲方没有按照本合同约定的付款方式付款，乙方可要求甲方支付违约金，每延迟一日，违约金按应付而未付款的XX（可根据情况修改）%计算，最高限额为本合同总价的XX%；迟延付款的违约金计算数额达到前述最高限额之日起，乙方有权在要求甲方支付违约金的同时，书面通知甲方解除本合同；1.9.3除不可抗力外，任何一方未能履行本合同约定的其他主要义务，经催告后在合理期限内仍未履行的，或者任何一方有其他违约行为致使不能实现合同目的的，或者任何一方有腐败行为（即：提供或给予或接受或索取任何财物或其他好处或者采取其他不正当手段影响对方当事人在合同签订、履行过程中的行为）或者欺诈行为（即：以谎报事实或者隐瞒真相的方法来影响对方当事人在合同签订、履行过程中的行为）的，对方当事人可以书面通知违约方解除本合同；1.9.4除前述约定外，任何一方未能履行本合同约定的义务，对方当事人均有权要求继续履行、采取补救措施或者赔偿损失等，且对方当事人行使的任何权利救济方式均不视为其放弃了其他法定或者约定的权利救济方式；1.9.5如果出现政府采购监督管理部门在处理投诉事项期间，书面通知甲方暂停采购活动的情形，或者询问或质疑事项可能影响中标或者成交结果的，导致甲方中止履行合同的情形，均不视为甲方违约。1.9.6违约责任合同专用条款1.9.6约定其他责任的，从其约定。1.10合同争议的解决1.10.1本合同履行过程中发生的任何争议，双方当事人均可通过和解或者调解解决；不愿和解、调解或者和解、调解不成的，向甲方所在地人民法院起诉。1.10.2如对任何争议向人民法院提起诉讼，除争议事项或争议事项所涉及的条款外，双方应继续履行本合同项下的其它义务。1.11合同生效及其他1.11.1本合同自双方当事人盖章时生效。1.11.2本合同未尽事宜，遵照《中华人民共和国民法典》有关条文执行。甲方（盖章）：乙方（盖章）：统一社会信用代码：统一社会信用代码或身份证号码（乙方为自然人）：法定代表人或法定代表人授权代表姓名：或授权代表姓名:约定送达地址：约定送达地址：第二部分合同一般条款2.1定义本合同中的下列词语应按以下内容进行解释：2.1.1“合同”系指采购人和中标或成交供应商签订的载明双方当事人所达成的协议，并包括所有的附件、附录和构成合同的其他文件。2.1.2“合同价”系指根据合同约定，中标或成交供应商在完全履行合同义务后，采购人应支付给中标或成交供应商的价格。2.1.3“货物”系指中标或成交供应商根据合同约定应向采购人交付的一切各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、机械、仪表、备件、计算机软件、产品等，并包括工具、手册等其他相关资料。2.1.4“服务”系指中标或成交供应商根据合同约定应向采购人履行的除货物和工程以外的其他政府采购对象，包括采购人自身需要的服务和向社会公众提供的公共服务。2.1.5“甲方”系指与中标或成交供应商签署合同的采购人；采购人委托采购代理机构代表其与乙方签订合同的，采购人的授权委托书作为合同附件。2.1.6“乙方”系指根据合同约定交付货物的中标或成交供应商；两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购的，联合体各方均应为乙方或者与乙方相同地位的合同当事人，并就合同约定的事项对甲方承担连带责任。2.1.7“现场”系指合同约定货物将要运至或者安装的地点。2.2技术规范货物或服务所应遵守的技术规范应与采购文件规定的技术规范和技术规范附件(如果有的话)及其技术规范偏差表(如果被甲方接受的话)相一致；如果采购文件中没有技术规范的相应说明，那么应以国家有关部门最新颁布的相应标准和规范为准。2.3知识产权2.3.1乙方应保证甲方在使用该货物、服务或其任何一部分时不受第三方提出侵犯其著作权、专利权、商标权等知识产权方面的起诉。如果任何第三方提出侵权指控或赔偿要求，乙方必须与第三方交涉，并承担发生和可能发生的一切损失、费用和法律责任。如由于乙方不积极与第三方交涉，甲方有权应诉或进行和解，其发生的费用由乙方承担。乙方还应及时澄清相关信息，使甲方声誉免受损害，甲方保留追责的权利。2.3.2具有知识产权的计算机软件等货物或技术成果的知识产权归属，详见合同专用条款2.3.2。2.4包装和装运2.4.1除合同专用条款2.4.1另有约定外,乙方交付的全部货物,均应采用本行业通用的方式进行包装，没有通用方式的，应当采取足以保护货物的包装方式，且该包装应符合国家有关包装的法律、法规的规定。如有必要，包装应适用于远距离运输、防潮、防震、防锈和防粗暴装卸，确保货物安全无损地运抵现场。由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失等一切风险均由乙方承担。2.4.2甲方对项目中要求商品包装和快递包装符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》具体包装需求标准的，政府采购合同应当载明对乙方提供产品及相关快递服务的具体包装要求和履约验收相关条款，必要时甲方可以要求乙方在履约验收环节出具检测报告。2.4.3装运货物的要求和通知，详见合同专用条款2.4.3。2.5履约检查和问题反馈2.5.1甲方有权在其认为必要时，对乙方是否能够按照合同约定交付货物或服务进行履约检查，以确保乙方所交付的货物能够依约满足甲方之项目需求，但不得因履约检查妨碍乙方的正常工作，乙方应予积极配合；2.5.2合同履行期间，甲方有权将履行过程中出现的问题反馈给乙方，双方当事人应以书面形式约定需要完善和改进的内容。2.6技术资料和保密义务2.6.1乙方有权依据合同约定和项目需要，向甲方了解有关情况，调阅有关资料等，甲方应予积极配合；2.6.2乙方有义务妥善保管和保护由甲方提供的前款信息和资料等；2.6.3除非依照法律规定或者对方当事人的书面同意，任何一方均应保证不向任何第三方提供或披露有关合同的或者履行合同过程中知悉的对方当事人任何依法不予公开的信息和资料，包括但不限于技术情报、技术资料、商业秘密和商业信息等，并采取一切合理和必要措施和方式防止任何第三方接触到对方当事人的上述保密信息和资料。2.6.4除履行本合同义务内容所需外，未经对方事先书面同意，任一方不得擅自使用、复制商标、标志、商业信息、技术及其他资料。2.6.5本保密条款长期有效，本合同变更、终止或解除等均不影响本条款的效力。2.7质量保证2.7.1乙方应建立和完善履行合同的内部质量保证体系，并提供相关内部规章制度给甲方，以便甲方进行监督检查；2.7.2乙方应保证履行合同的人员数量和素质、软件和硬件设备的配置、场地、环境和设施等满足全面履行合同的要求，并应接受甲方的监督检查。2.8货物的风险负担货物或者在途货物或者交付给第一承运人后的货物毁损、灭失的风险负担详见合同专用条款2.8。2.9延迟交付甲乙双方签订合同后，乙方应按照合同约定履行合同义务，除不可抗力外，乙方不得延迟交付。在合同履行过程中，如果因不可抗力，乙方遇到不能按时交付的情况，应及时以书面形式将不能按时交付的理由、预期延误时间通知甲方；甲方收到乙方通知后，认为其理由正当的，可以书面形式酌情同意乙方可以延长交货的具体时间。2.10合同变更合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益的，双方当事人应当以书面形式变更合同。有过错的一方应当承担赔偿责任，双方当事人都有过错的，各自承担相应的责任。2.11合同转让和分包2.11.1合同的权利义务依法不得转让，但经甲方同意，乙方可以依法采取分包方式履行合同，即：依法可以将合同项下的部分非主体、非关键性工作分包给他人完成，接受分包的人应当具备相应的资格条件，并不得再次分包，且乙方应就分包项目向甲方负责，并与分包供应商就分包项目向甲方承担连带责任。享受中小企业扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。2.11.2乙方采取分包方式履行合同的，甲方可直接向分包供应商支付款项。2.12不可抗力2.12.1如果任何一方遭遇法律规定的不可抗力，致使不能履行本合同部分或全部义务的，甲方和乙方应当积极寻求以合理的方式履行本合同，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允许延期履行或修订本合同。2.12.2如不可抗力无法消除，致使合同目的无法实现的，双方均有权解除合同，且均不互相索赔。2.12.3因不可抗力致使合同有变更必要的，双方当事人应在合同专用条款2.12.3约定时间内以书面形式变更合同；2.12.4受不可抗力影响的一方在不可抗力发生后，应在合同专用条款2.12.4约定时间内以书面形式通知对方当事人，并在合同专用条款2.12.4约定时间内，将有关部门出具的证明文件送达对方当事人。2.13税费与合同有关的一切税费，均按照中华人民共和国法律的相关规定。2.14乙方破产如果乙方破产导致合同无法履行时，甲方可以书面形式通知乙方终止合同且不给予乙方任何补偿和赔偿，但合同的终止不损害或不影响甲方已经采取或将要采取的任何要求乙方支付违约金、赔偿损失等的行动或补救措施的权利。2.15合同中止、终止2.15.1双方当事人不得擅自中止或者终止合同；2.15.2合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益的，双方当事人应当中止或者终止合同。有过错的一方应当承担赔偿责任，双方当事人都有过错的，各自承担相应的责任。2.16检验和验收2.16.1货物或服务交付前，乙方应对货物或服务的质量、数量等方面进行详细、全面的检验，并向甲方出具证明货物或服务符合合同约定的文件；货物或服务交付时，甲方在合同专用条款2.16.1约定时间内组织验收，甲方可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为参考资料一并存档。政府向社会公众提供的公共服务项目，验收时还应当邀请服务对象参与并出具意见。大型或者复杂的政府采购项目，应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。如果发现与合同中要求不符，供应商须承担由此发生的一切损失和费用，并依法接受相应的处理。采购合同的履行、违约责任和解决争议的方式等适用《中华人民共和国民法典》。乙方在履约过程中有政府采购法律法规规定的违法违规情形的，甲方应当及时报告本级政府采购监管部门。2.16.2甲方按照合同约定的技术、服务、安全标准，组织对每一项技术、服务、安全标准的履约情况组织验收后，出具验收书。验收方成员应当在验收书上签字，并承担相应的法律责任。2.16.3检验和验收标准、程序等具体内容以及前述验收书的效力详见合同专用条款2.16.3。2.17通知和送达2.17.1任何一方因履行合同而以合同第一部分尾部所列明的传真或电子邮件发出的所有通知、文件、材料，均视为已向对方当事人送达；任何一方变更上述送达方式或者地址的，应于3个工作日内书面通知对方当事人，在对方当事人收到有关变更通知之前，变更前的约定送达方式或者地址仍视为有效。2.17.2以当面交付方式送达的，交付之时视为送达；以传真、电子邮件方式送达的，以传真、电子邮件到达受送达人特定系统之时视为送达；以邮寄方式送达的，以回执上注明的收件日期视为送达。2.18计量单位除技术规范中另有规定外,合同的计量单位均使用国家法定计量单位。2.19合同使用的文字和适用的法律2.19.1合同使用汉语书就、变更和解释；2.19.2合同适用中华人民共和国法律。2.20政府采购信用融资乙方在签订政府采购合同时如遇到资金困难，甲方应当按照镇江市财政局和中国人民银行镇江市中心支行联合印发《关于转发〈关于深入推进政府采购线上合同信用融资工作的通知〉的通知》要求协助乙方办理信用融资工作，但甲方不保证信用融资能获得金融机构批准。2.21合同份数合同份数按合同专用条款2.21规定，每份均具有同等法律效力。第三部分合同专用条款本部分是对前两部分的补充和修改，如果前两部分和本部分的约定不一致，应以本部分的约定为准。本部分的条款号应与前两部分的条款号保持对应；与前两部分无对应关系的内容可另行编制条款号。条款号约定内容1.4.2 /1.5.2履约保证金由中标或成交供应商自行选择以支票、汇票、本票、保函、保险保单等非现金形式缴纳或提交。根据江苏省财政厅、国家金融监督管理总局江苏监管局、江苏省地方金融监督管理局《关于在全省政府采购领域推行电子履约保函（保险）的通知》（苏财购〔2023〕150号）要求，支持与鼓励参与采购活动且中标、成交的企业，可以用履约保函（保险）形式代替提供履约保证金，省财政厅已上线政府采购电子履约保函(保险)平台，平台可通过域名 www.jsdzbh.com 直接访问，也可通过江苏省政府采购网、“苏采云”系统链接访问。1.6.1中标人 需要 （需要/不需要）采购人支付预付款。若需要支付预付款的，按照以下条款：01包：货到并安装调试验收合格后，第一年付总货款的30%，第二年付总货款的40%，第三年付总货款的30%。02包：货到并安装调试验收合格后，第一年付总货款的50%，第二年付总货款的30%，第三年付总货款的20%。1.7.2本合同以人民币付款；1.8.1采购项目交付或者实施的时间：签订合同后45天内送货安装完成1.8.2甲方指定地点1.8.3供货方承担送货、运输保险等相关费用，免费送货至需要指定场所，并负责免费安装培训。1.9.6 /2.3.2/2.4.1/2.4.3/2.8 /2.12.3双方约定2.12.41.本条所述的“不可抗力”系指那些乙方无法控制、不可预见的事件，但不包括乙方的违约或疏忽。这些事件包括：战争、严重火灾、洪水、台风、地震以及其它甲方和乙方商定的事件。2.在不可抗力事件发生后，乙方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知甲方。除甲方书面另行要求外，乙方应尽实际可能继续履行合同义务，以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。如果不可抗力事件影响时间持续120天以上时，甲方和乙方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。2.16.1双方约定2.16.3由采购人组织验收，中标人配合。严格按照采购合同开展履约验收。甲方成立验收小组，制定验收方案，按照采购合同的约定对供应商履约情况进行验收。验收时，按照采购合同的约定对每一项技术、服务、安全标准的履约情况进行确认。验收小组完成验收后，应当出具验收报告。验收报告的内容应包括：实施验收过程基本情况陈述，供应商每一项技术、服务、安全标准等履约情况，与政府采购合同约定的权利义务比较情况，验收结论性意见。验收小组成员的个人验收记录和个人验收意见应作为验收报告附件。2.211.本合同一式伍份，以中文书写，由甲方叁份、乙方贰份。2.本合同签订后所发生的合同纠纷，甲方与乙方进行处理。3.如需修改(指非主要合同条款)或补充合同内容，应经甲方、乙方协商，且修改及补充内容不得对本合同主要条款、招标文件和供应商的招标响应文件作实质性修改，并签署书面修改或补充协议，提交见证方壹份备案。该协议将作为本合同不可分割的一部分3.1…………第四部分采购需求1.项目概况本项目为句容市中医院ICU及手术室医用设备采购项目，以满足医生对临床诊断的要求，同时改善健康检查的诊疗体验，提高服务能力。按照招标清单采购、送货和调试，包括但不限于货物采购、包装、仓储、运输装缷、保险、调试、安装、试运行及验收合格之前保管及保修期内备品备件、专用工具、伴随服务等，并在招标文件要求的工期内保质保量完成。项目所属行业：工业。2.采购预算（最高限价）：人民币625万元3.采购标的汇总表包号设备名称数量采购预算（人民币）最高限价（人民币）01包呼吸机、血滤机等ICU急救设备1批200万元200万元02包手术床、麻醉监护等手术室设备1批425万元425万元3.1采购标的☑（一）货物类标的01包：呼吸机、血滤机等ICU急救设备序号设备名称数量是否接受进口备注01-1吊塔8否/01-2无影灯1否/01-3输液站4否/01-4监护仪4否/01-5监护仪4否/01-6监护仪模块4否/01-7除颤仪2否/01-8血气分析仪1是/01-9血气分析仪2否/01-10心肺复苏机2否/01-11超声诊断仪1否核心产品01-12心电图机1否/01-13可视插管喉镜1否/01-14肠内营养输注泵4否/01-15气动加压泵2否/01-16心肺复苏抢救装备车1否/01-17监护仪1否/01-18便携式监护仪1否/01-19有创呼吸机1否核心产品01-20无创呼吸机1否/01-21高流量无创吸氧机1否/01-22简易呼吸器5否/01-23床边血滤机（CRRT）1是核心产品01-24双通道注射泵1否/01-25输液泵1否/投标的最小单位是包，投标人必须对以上所有品目标的进行投标。02包：手术床、麻醉监护等手术室设备序号设备名称数量是否接受进口备注02-1医疗柱1否/02-2麻醉塔7否/02-3腔镜外科塔2否/02-4手术灯5否/02-5手术灯带第三臂2否/02-6骨科手术床1否核心产品02-7手术床5否/02-8手术床附件1否/02-9医用转移车（对接车）3否/02-10高档麻醉机1否/02-11麻醉机1否/02-12中端麻醉机3否核心产品02-13胃镜室常规麻醉机1否/02-14注射泵站2否/02-15超声高频集成手术设备3否/02-16高端麻醉监护仪5否核心产品02-17除颤监护仪1否/02-18气压止血器1否/02-19医用升温毯4否/02-20笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪1否/02-21可视软性喉镜1否/02-22手持式麻醉视频喉镜1否/02-23呼吸机1否/02-24移动式C形臂X射线机1否/投标的最小单位是包，投标人必须对以上所有品目标的进行投标。4.技术商务要求指标按重要性分为“★”、“#”和“◇”。★代表实质性指标，不满足该指标项将导致投标无效。#代表重要指标，◇代表一般指标项。4.1技术要求01包：呼吸机、血滤机等ICU急救设备实质性指标重要指标一般指标详细技术要求证明材料证明材料01-1吊塔8（ICU4个吊桥，抢救室4个吊柱）01-1吊塔8（ICU4个吊桥，抢救室4个吊柱）01-1吊塔8（ICU4个吊桥，抢救室4个吊柱）01-1吊塔8（ICU4个吊桥，抢救室4个吊柱）01-1吊塔8（ICU4个吊桥，抢救室4个吊柱） ◇吊塔主体材料为高强度铝合金，箱体上电源接口、信号接口、气源接口需采用标准模块化安装设计，全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉外露。具有上下移动或旋转限位装置。防腐蚀，托盘为高硬度，抗静电、防褪色。表面防滑工业设计，具备防撞保护功能；◇干湿分离吊塔横梁长度不小于2400mm；◇干湿分离吊塔横梁横截面：宽度≥500mm，高度≥190mm；◇干湿分离吊塔横梁前端应装有三组LED环境照明灯，横梁上方应配有一组夜间照明灯，并配有开关；◇医疗功能柱吊塔箱体左右两边各装有一组LED环境照明灯，并配有开关； #吊塔置物板承重≥90Kg，抽屉承重≥10Kg，边轨承重≥10Kg，所有承重都符合4倍安全承重的标准；（提供省级医疗检测机构检测报告） √ √◇吊塔各关节旋转角度≥340度，且具有良好的限位系统，关节轴承可在额定载荷下，运行次数大于10万次； #吊塔内所使用的医用气管具有CE认证，且医用气管需通过生物相容性测试及通过YY/T0799-2010 医用气管标准要求的检测； √ √◇仪器平台需通过盐雾验证； ◇仪器平台尺寸≥550(宽)×450mm（深），并且漆层附着力等级达到0级； ◇吊塔外观烤漆所用的漆粉需通过ROHS指令； ◇吊塔箱体横截面≥330mm×260mm； ◇箱体上附件安装轨道应为隐藏式，拒绝不美观外凸式轨道，附件安装轨道≥8 条； ◇吊塔箱体采用三腔体设计，保证完全气电分离，气和电分别安装在不同的腔体外； #气体终端要求：与吊塔同一品牌，德式标准，中心孔接口主体需为金属材质，各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有原位待接通状态（standby）功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修； √ √◇吊塔的防护等级应符合GB/T 4208-2017中IP20的规定； 干湿分离双塔（干湿分离）配置要求： 数量：4套 湿区配置：◇1.1湿塔采用垂直吊柱型箱体，箱体高度≥800mm，箱体横截面≥330mm×260mm，气源、电源安装于箱体两侧；◇1.2湿区箱体下方应配有LED环境照明灯；◇1.3仪器平台：2层，仪器平台尺寸：≥550(宽)×450mm（深），每个平台载重≥50Kg；◇1.4配有自吸式抽屉1个，抽屉高度≥150mm；◇1.5仪器平台两侧配有铝合金材质边轨，边轨长度≥350mm；◇1.6气体终端数量：氧气×2、负压×2、压缩空气×2；◇1.7配有国标220v插座电源接口9个（其中10A×9）；◇1.8配有接地端子1个，网络接口2个；◇1.9配有点滴架：1套，双关节输液泵架1套，悬臂应采用铝合金材质；◇1.10配有不锈钢挂篮1个，挂篮采用铝合金材质，挂篮深度≥200mm；干区配置：◇1.1干塔采用垂直吊柱箱体，箱体高度≥800mm，箱体横截面≥330mm×260mm，气源、电源安装于箱体两侧；◇1.2干区箱体下方应配有LED环境照明灯；◇1.3仪器平台：2层，仪器平台尺寸：≥550(宽)×450mm（深），每个平台载重≥50Kg；◇1.4配有自吸式抽屉1个，抽屉高度≥150mm；◇1.5仪器平台两侧配有铝合金材质边轨，边轨长度≥350mm；◇1.6气体终端数量：氧气×2、负压×2、压缩空气×2；◇1.7配有国标220v插座电源接口9个（其中10A×9）；◇1.8配有接地端子1个，网络接口2个；功能柱配置要求： 数量:4套◇1.采用垂直吊柱型箱体，箱体高度≥800mm，箱体横截面≥330mm×260mm，气源、电源安装于箱体两侧；◇2.仪器平台：2层，仪器平台尺寸：≥550(宽)×450mm（深），每个平台载重≥50Kg；@continue@@continue@◇3.配有自吸式抽屉1个，抽屉高度≥150mm；@continue@@continue@◇4.仪器平台两侧配有铝合金材质边轨，边轨长度≥350mm；@continue@@continue@◇5.气体终端数量：氧气×2、负压×2、压缩空气×2；@continue@@continue@◇6.配有国标插座电源接口10个（其中10A×10）；@continue@@continue@◇7.配有接地端子1个，网络接口2个；@continue@@continue@01-2无影灯1（急诊清创手术室）01-2无影灯1（急诊清创手术室）01-2无影灯1（急诊清创手术室）01-2无影灯1（急诊清创手术室）01-2无影灯1（急诊清创手术室）◇1、制造商需通过ISO9001及ISO13485认证；#2、无影灯需通过CE认证；√√◇3、灯头采用流线型设计，适合层流手术室要求，灯头后需盖采用金属材质，灯头厚度≤15cm；◇4、灯头直径≥600mm，灯头照明采用集成芯片式LED光源模组设计，将灯头内所有LED灯泡集中在一个芯片上发光； #5、LED光源需通过无蓝光危害检测；√ √ ◇6、LED光源应具备CE认证； ◇7、灯头应采用整体式双反射镜设计，反射镜总棱片数≥2000片； ◇8、灯头最大照度≥160000lux； ◇9、色温：4000K～4500K； ◇10、演色性指数(CRI)≥97； ◇11、具有光斑调节功能，非电子光斑调节，调节光斑时，每颗LED灯泡亮度不发生变化； ◇12、灯头热辐射热/最大照度比值≤3mw/㎡lux； #13、光柱深度L1≥135cm；（提供省级医疗检测机构检测报告）√ √ ◇14、LED灯泡使用寿命≥50000小时； ◇15、具有一键微创手术照明功能； ◇16、灯头标配两套控制系统，其中一套控制系统需为红外遥控器控制； ◇17、无影灯可通过消毒把手进行光斑大小调节，并标配2个可高温消毒把手； 01-3输液站4（1组含1个输液泵，4个注射泵（ICU)）01-3输液站4（1组含1个输液泵，4个注射泵（ICU)）01-3输液站4（1组含1个输液泵，4个注射泵（ICU)）01-3输液站4（1组含1个输液泵，4个注射泵（ICU)）01-3输液站4（1组含1个输液泵，4个注射泵（ICU)）一、输注工作站基本配置要求◇1、标准配置：1台输液泵模块+4台注射泵模块。每套床边工作站含≥6个扩展槽,注射泵模块和输液泵模块自由组合搭配；◇2、工作站电源：交流电源，100～240V、50Hz/60Hz，输入功率65VA；◇3、产品认证：通过CFDA和CE、ISO9001认证；◇4、插件式模块化设计：输注工作站的泵通道组合≥9通道，最高可实现≥15通道；◇5、耗材校准：支持符合标准的所有一次性使用输液器和注射器，保证输液精度；同时用户可自定义其他符合标准的输液器和注射器；◇6、级联输液：可实现≥2通道间输液泵和注射泵之间的级联输液，在上一通道结束输液后，自动切换至下一通道，无需人工操作；◇7、可在任一单泵上统一调控输液系统内所有泵的基础参数，包括病人信息，音量，亮度等；◇8、每个泵之间不需要任何辅助工具可以直接组合固定，可组合成多通道注射泵、多通道输液泵、多通道输注混合泵，便于携带和安全转运；◇9、信息管理：统一管理电源、数据、报警、病人资料，通过输注中央站或网络可以对数据进行统计、分析及报表管理；◇10、仅需一根电源线，具备输液管路整理功能，让多通道输注管路清晰、整洁；◇11、泵模块与工作站之间通过USB接口供电与信息传输；◇12、无线WIFI联网：可通过无线WIFI连接静脉输注中央站，连接医院网络系统，实现科室信息化管理；二、输液泵模块参数◇1、输液泵重量≤1.3kg（含电池）；◇2、≥9种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、梯度模式、首剂量模式、微量模式、点滴模式、级联模式（配合多通道输注工作站）；◇3、支持符合标准的所有一次性使用输液器；◇4、具备输液精度校正功能；用户可自定义进行输液器校准；◇4、防药液自流：智能预阻断技术，完全避免泵门打开时的药液自流； ◇6、泵门和止液夹：输液泵有电动止液夹和电动泵门控制； ◇7、触摸屏操作，中文显示，数字键盘输入； ◇8、输液速度设定范围≥0.1～1200.0mL/h，最小增量为≤0.1mL/h；◇9、输液总量显示范围≥0～9999.99mL；◇10、输液精度：≤±5%；◇11、快进操作≥0.1～1200.0ml/h；◇12、排气操作≥1200.0ml/h；◇13、预置量设定范围≥0.1～9999ml；◇14、KVO速度≥0.1～5.0mL/h可调；◇15、阻塞级别≥11级可选，并且可以显示管路的压力状态；◇16、报警功能：至少包含输液将完成、输液完成、输液阻塞、电池电量低、电池电量严重短缺、无电池、无外部电源、输液泵门开、气泡、无滴数传感器、无滴液、滴数异常、输液泵自检和运行过程故障自动诊断报警、遗忘操作等；◇17、气泡检测≥7级气泡检测等级，最小气泡灵敏度≤25ul； ◇18、事件记录存储回放≥2000个记录； ◇19、声音音量等级≥10个等级可调； ◇20、显示器具备夜间工作模式，降低对患者和环境的光干扰； ◇21、可配置多通道输注工作站，实现级联输液功能； ◇22、支持输血功能； #23、运行过程中具备字体一键放大功能；√√ ◇24、快进方式≥三种，至少包含手动快进、自动快进和快速定量快进； ◇25、模块化插装结构设计，泵与泵之间无需借助任何工具可以方便组合成多道泵； ◇26、提供可使用的3种类型的电源：交流电源、直流电源和内置锂电池；◇27、内置锂电池：在中速（25ml/h）状态下，工作时间≥5个小时；◇28、使用寿命：≥10年三、注射泵模块参数◇1、注射泵重量≤1.7kg（含电池）；◇2、≥9种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、梯度模式、首剂量模式、微量模式、级联模式（配合多通道输注工作站）； 3、序列模式≥10组；◇4、触摸屏操作，中文显示，数字键盘输入；◇5、自动识别注射器：至少规格为10ml、20 ml、30 ml、50 ml或60 ml所有符合标准的注射器；◇6、速率范围≥0.1～2000.0ml/h 最小增量≤0.1mL/h；◇7、注射总量显示范围≥0.1～9999.9ml；◇8、注射器的精度≤±2%；◇9、排气操作≥2000.0mL/h；◇10、快进操作≥0.1～2000.0ml/h；◇11、KVO速度≥0.1～5.0mL/h可调；◇12、阻塞级别：至少可以进行11级选择，并且可以显示管路的压力状态；◇13、报警：至少包含注射将完成（残留量）、注射器推空、注射完成、注射阻塞、电池电量低、电池电量严重短缺、无电池、无外部电源、注射器无法识别、推头安装不正确、注射泵自检和运行过程故障自动诊断报警、遗忘操作；◇14、事件记录：存储回放≥2000个记录； ◇15、声音音量等级≥10个等级可调； ◇16、运行过程中具备字体一键放大功能（提供证明文件）； ◇17、快进方式≥三种，至少包含手动快进、自动快进和快速定量快进； ◇18、显示器具备夜间工作模式，降低对患者和环境的光干扰；◇19、提供可使用的3种类型的电源：交流电源、直流电源和内置锂电池；◇20、内置锂电池：在中速（5ml/h）状态下，工作时间≥6小时；◇21、具备注射精度校准功能；◇22、可配置多通道输注工作站，实现级联输液功能；◇23、模块化插装结构设计，泵与泵之间无需借助任何工具可以方便组合成多道泵；◇24、使用寿命：≥10年01-4监护仪4（抢救室4台）01-4监护仪4（抢救室4台）01-4监护仪4（抢救室4台）01-4监护仪4（抢救室4台）01-4监护仪4（抢救室4台）01-4监护仪4（抢救室4台）◇模块化、插件式监护仪，主机、显示器、测量模块插槽、记录仪一体化设计。主机集成不少于4个模块插槽, 主机、显示器、测量模块插槽、记录仪一体化设计。◇心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)，可升级Nellcor血氧、Suntech无创血压(NIBP)。◇支持配置同品牌呼末二氧化碳（EtCO2），或选配美国伟康旁流/主流呼气末二氧化碳, 旁流呼气末二氧化碳抽气速率低至50ml/min，支持选配Masimo麻醉气体（AG），或Draeger麻醉气体。◇可选配IBP监测功能，最大支持8通道有创压监测，支持CVP、ART、PA等测量。◇支持升级有创心排（C.O.）、双频指数模块（BIS）、呼吸力学模块（RM）。◇屏幕尺寸≥12英寸彩色显示屏，分辨率：800*600。支持同屏显示13道波形，可根据医护人员临床观察需要自由组合4个参数和波形进行大字体显示功能，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察。◇支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式等。◇支持不少于30种实时心律失常分析，提供证明材料。◇在诊断模式下，支持不低于94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比。01-5监护仪4（病房4台）01-5监护仪4（病房4台）01-5监护仪4（病房4台）01-5监护仪4（病房4台）01-5监护仪4（病房4台）01-5监护仪4（病房4台）◇一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能，产品具备国家食品药品监督管理局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证。◇支持选配同品牌呼末二氧化碳（EtCO2），屏幕≥12英寸彩色显示屏，分辨率≥800×600，支持同屏显示≥12道波形以同时观察丰富的信息。◇支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性。◇支持≥29种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用。◇QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。◇无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～200 mmHg。 ◇无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1～460分钟内的任意整数数值。◇屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒。01-6监护仪模块4（ICU）01-6监护仪模块4（ICU）01-6监护仪模块4（ICU）01-6监护仪模块4（ICU）01-6监护仪模块4（ICU）01-6监护仪模块4（ICU）◇1、德尔格二氧化碳监测模块4个2、匹配现有德尔格Vista120监护仪，每个模块包含连接线和主流传感器等。01-7除颤仪2（ICU、抢救室）01-7除颤仪2（ICU、抢救室）01-7除颤仪2（ICU、抢救室）01-7除颤仪2（ICU、抢救室）01-7除颤仪2（ICU、抢救室）01-7除颤仪2（ICU、抢救室）◇◇1.主机屏幕：≥7英寸彩色TFT屏幕，分辨率800×480 ◇◇2.主机重量（含电池）:≤5.8kg ◇◇3.具备体外同步/非同步除颤，同步放电延迟时间小于 60ms（自R波尖峰起） ◇◇4.采用双相指数截断（ BTE）波，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿,建议初始能量150J，高对比色彩区分，快速选择能量；最大除颤能量360J，提高除颤成功率和有效性 ◇◇5.除颤能量选择范围：能量分21档,可通过体外电极板进行能量选择最小为1J，最大为360J #6.旋钮式能量选择，可1S内快速选择能量，节约时间，提高抢救效率 √√◇7.除颤充电至200J＜5S，充电至360J＜8S ◇8.病人阻抗范围：体外手动除颤：25~200欧◇9.AED全自动分析心律，需要进行除颤时按电击按钮进行除颤 ◇10.AED功能具备一键切换成人、儿童、婴幼儿模式 #11.支持指导CPR辅助功能，符合2020 AHA/ERC指南 √√◇12.成人/儿童一体化电极板，具有支持能量选择、充电、放电功能 ◇◇3.手动除颤电极板具备充电完成指示灯和阻抗提示灯，屏幕并显示具体阻抗数值 ◇14.体外起搏模式：按需起搏、固定起搏、降速起搏起搏频率 40ppm～170ppm，起搏电流0mA～200mA，起搏波形：单相方波◇◇15.标配5导联心电（ECG)、血氧饱和度（SpO2）、呼吸（Resp）、体温（Temp）、无创血压（NIBP）监护功能及配件#16.除颤后心电基线恢复时间≤2s√√◇17.具备高分辨率热敏点阵打印记录仪，记录纸宽50mm,最大可同时输出3道波形 ◇18.智能报警：通过声音、灯光、文字等多种方式进行报警，并提供双色报警指示 ◇19.系统报警：监护、除颤、电池充电、打印机等；生理报警：心电、无创血压、血氧饱和度等；技术报警：所有参数 ◇20.可充电锂电池，工作时间除颤≥100 次，或起搏≥2h，或监护≥3h；低电量报警，报警发生后可连续进行20min的生命体征监护◇21.充电时间：关机状态时，充电至100%小于3h；开机状态时，充电至100%小于4.5h #22.防尘防水等级:IP54 √√23.符合欧盟救护车标准EN1789:2020 24.符合除颤国际专用安全标准 IEC60601-2-4:2018 ）25.通过RTCA/DO-160G航空测试认证26.具备USB接口、WIFI功能，可远程监测并导出病人数据 ##27.具备黑夜触点功能，能在黑暗环境迅速开启并操作设备√√28.工作环境：工作温度0-50℃，工作湿度10％-95％ 储运温度-30-70℃，储运湿度10％-95％ 01-8血气分析仪1（ICU台式）01-8血气分析仪1（ICU台式）01-8血气分析仪1（ICU台式）01-8血气分析仪1（ICU台式）01-8血气分析仪1（ICU台式）01-8血气分析仪1（ICU台式）#pH, pCO2, pO2，cCa2+, cCl–, cK+, cNa+，cGlu, cLac，ctHb, sO2, FO2Hb, FMetHb, FCOHb, , FHbF, ctBil√√◇计算参数:cBase(B)或 ABE，p50，ctO2(B)，ḊO2，阴离子间隙Ag等计算参数≥48项◇方法学:电位测定法、电流测定法、pO2 光学测量和分光光度法◇样本类型:人体全血样本◇进样方式:设备可直接连接样本进样，无需其他插件/连接件/适配器#样本体积（全参数）≤65µl√√#自动混匀功能:设备有血液样本混匀部件√√#测试速度（全参数）:出结果时间35秒，每小时≥44个样本√√◇规格/测试数:带血氧及不带血氧测试卡，根据科室需要自由选择，多种测试规格#耗材效期:测试卡使用期限≥120天，测试卡上机效期≥30天；质控/定标液有效期≥6个月，上机效期≥30天√√#乳酸指示范围/可报告范围:0～31mmol/L√√#质控要求:内置自动质控系统和至少3个水平质控品（质控品有注册证）√√◇网络连接：支持单向双向连接外部lis软件或网络◇屏幕：触屏操作，操作步骤有视频指导01-9干式血气分析仪2(抢救室、手术室便携（干式）)01-9干式血气分析仪2(抢救室、手术室便携（干式）)01-9干式血气分析仪2(抢救室、手术室便携（干式）)01-9干式血气分析仪2(抢救室、手术室便携（干式）)01-9干式血气分析仪2(抢救室、手术室便携（干式）)01-9干式血气分析仪2(抢救室、手术室便携（干式）)◇设备要求：便携式血气分析仪，单人单卡，防止交叉感染。◇进样方式：自动平行进样。◇测试时间：从吸样到显示结果仅需55秒。◇测试参数：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu，一张测试卡出10项直测参数（提供产品注册证加盖公章证明）。◇测试卡：单人份设计，常温保存，即取即用小巧便携，重量< 4Kg（含电池）。◇数据管理：仪器可自动存储≥10000个病人结果，可装数据管理系统与电脑链接，除了实现A5纸打印便于数据长期保存还可以规范病例数据的管理。◇国家卫生部室间质评独立分组，保证检测试剂的稳定性和准确性。◇江苏省室间质评独立分组，保证检测试剂的稳定性和准确性。01-10心肺复苏机2（ICU、抢救室）01-10心肺复苏机2（ICU、抢救室）01-10心肺复苏机2（ICU、抢救室）01-10心肺复苏机2（ICU、抢救室）01-10心肺复苏机2（ICU、抢救室）01-10心肺复苏机2（ICU、抢救室）◇1、按压技术：采用单点按压结合胸廓束带方式，通过胸泵和心泵机制，模拟心脏搏动原理的智能心肺复苏技术，能比徒手CPR更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。 #2.、按压深度在30～55mm可调，调节步进可精确到1mm适用于不同体格的胖、瘦人群。√√◇3、按压通气模式包括：连续按压模式，30:2模式，CPR联动模式。◇4、30:2模式下，30次按压后，2次通气停顿时间≤3秒。#5、采用硬质背板与软绑带结合，避免纯绑带弹性形变引起按压深度不足，可保障按压深度，提高心肺复苏抢救质量,软硬结合绑带，更符合心肺复苏指南，除了地面、床面以外，在担架位复苏效果同样有保证.√√#6、主机上具有按压深度窗口，可显示实际按压深度客观直接的提示按压深度 √√#7.最大工作倾斜度：≥60°，在主机工作倾斜度范围内工作状态下，实际按压频率与设定值误差≤±1次/分钟。实际按压深度与设定值误差≤±0.2厘米，确保下楼梯、转运途中能维持持续稳定的胸腔按压。√√◇◇8、驱动方式：电动电控。◇◇9、电池运行时间：新电池充满电情况下，单块电池最大运行时间不少于60分钟。◇◇10、电池最大充电时间：≤2小时。◇◇11、外部交流电源：可接220V交流电，持续稳定实施长时间胸腔按压，并同时给予电池充电。◇◇12、具有电量指示，低电量指示灯闪烁警示后，仍可连续工作时间≥15分钟◇◇13、按压头手动归位：当主机发生错误，若按压头未归位，能够手动将按压头推回初始位。#14、终端显示屏：可显示按压深度，按压深度波形，按压频率，按压时间，按压中断时间以及心肺复苏总时间，可显示CCF值，操作更简单，可视化程度更高√√◇15、终端可同屏调节按压模式，按压深度，无需翻页，操作便捷，节约时间#16、具有≥16G内存√√#17、心肺复苏机可与呼吸机联动，通过WIFI或蓝牙自动识别，心肺复苏机按压30次后，呼吸机自动通气2次，实现按压通气精准控制。节省人力，提高抢救效率 √√◇18、通过航空适航RTCADO160G认证。通过EN1789《医用车辆和其设备道路救护车标准》◇19、通过跌落试验：跌落高度1.5米，6个面各跌落1次 ◇20. 防水防尘等级：IP44 ◇21、动力电池：可充电锂电池，用户自主充放电不少于500次。◇22、重量小于3.5KG01-11超声诊断仪1（ICU便携式，三把探头心脏、腹部、高频）（核心产品）01-11超声诊断仪1（ICU便携式，三把探头心脏、腹部、高频）（核心产品）01-11超声诊断仪1（ICU便携式，三把探头心脏、腹部、高频）（核心产品）01-11超声诊断仪1（ICU便携式，三把探头心脏、腹部、高频）（核心产品）01-11超声诊断仪1（ICU便携式，三把探头心脏、腹部、高频）（核心产品）01-11超声诊断仪1（ICU便携式，三把探头心脏、腹部、高频）（核心产品）1． 主机系统技术规格及要求◇1.1 投标产品取得CFDA认证。 ◇1.2 笔记本式便携彩超，非触摸式液晶显示屏，屏幕角度可调节 ◇1.3 全数字化宽频带设计。 ◇1.4 主机采用微型芯片技术和专业的操作系统，使系统更稳定，不中病毒，不死机 ◇1.5从关机到再次开机进入检查状态时间≤25秒,功能转换时间<3秒.便于急救使用 #1.6 医用高清彩色液晶显示器，尺寸≤10英寸（提供或设备测量照片或加盖生产厂商鲜章的技术白皮书，并标明对应参数）。√√ #◇1.7主机重量（含电池）≤3.4公斤，便于急救和转运，（提供证明材料）√√ ◇1.8 主机键盘背光显示，防尘防液体泼溅设计，可擦拭清洁和消毒。 #1.9带有选择按键的触控板操作，防止污渍、液体进入，避免损坏主板（提供证明材料）。√√ ◇1.10 自定义功能按键≥2。 ◇1.11 可充式锂电池，支持不间断扫查≥1.5小时。#1.12 主机通过0.91 米跌落试验，跌落后系统安全并正常工作(提供证明材料并加盖厂家公章)√√ ◇1.13 探头频率范围：1-15MHz，每个探头都支持组织谐波成像 ◇1.14 灰阶: ≥256 ◇1.15 系统动态范围: ≥165dB ◇1.16 具双拼幅(图像中无间隙)显示及测量 ◇1.17 焦点：电子自动动态聚焦 ◇1.18 最大扫查深度≥35cm ◇1.19 实时放大功能 ◇1.20 内置病人数据管理系统，可查询和浏览病人信息、图像、测量计算数据和检查报告。 2.成像模式: ◇2.1 二维（2D）模式 ◇2.2 运动（M）成像模式。 ◇2.3 彩色能量多普勒（CPD） ◇2.4 彩色血流（CDFI） ◇2.5 脉冲多普勒（PW） ◇2.6 连续多普勒（CW） ◇2.7 组织多谱勒(TDI) ◇2.8包含肌骨、神经、TCD等检查模式 ◇2.9成像技术 ◇2.9.1自适应图像匹配技术：只需要调节深度，系统便可根据回波信号实时地进行图像智能优化 ◇2.9.2高分辨率成像技术：去除噪声，提高图像空间分辨率 ◇2.9.3多波束成像技术：减少伪像，提高图像对比分辨率。 ◇2.9.4组织谐波成像技术：二次谐波成像，优化图像质量。 ◇2.9.5高清彩色血流技术：提高彩色血流敏感度和分辨率。 ◇2.9.6自动增益调节技术：一键优化二维图像。 ◇2.9.7 穿刺针显像增强技术：增强穿刺针显像，可用于凸阵和线阵探头，可调节增强的方向和角度。 3.测量和分析 ◇3.1一般测量（长度、周长、面积、体积） ◇3.2腹部软件：容积、流量等 ◇3.3妇产科计算软件：包括胎儿的生长分析曲线、羊水、胎龄/胎重计算 ◇3.4心脏计算软件：M型、辛普森法、射血分数、二尖瓣瓣口面积（PHT）等 ◇3.5多普勒血流测量与分析 4．二维灰阶成像主要参数： ◇4.1相控阵探头支持空间复合成像技术 ◇4.2具备穿刺引导线功能 ◇4.3二维图像自动优化 ◇4.4增益调节：B/M独立调节，支持TGC分段调节 ◇4.5放大功能：实时任意区域局部放大功能 5.彩色多普勒主要参数 ◇5.1 显示方式：能量显示、速度显示。 ◇5.2转向角度调整：-20°-﹢20° ◇5.3彩色增强功能：具有彩色多普勒能量图 ◇5.4显示控制： 零位移动分8级 ◇5.5血流灵敏度可调节，≥3档 6.频谱多普勒 ◇6.1方式：PWD CWD ◇6.2 最大测量速度：PW血流速度最大约至5m/s，CW血流最大速度约至15m/s ◇6.3最低测量速度：3mm/s（非噪声信号） ◇6.4取样宽度及位置范围：1-12mm ◇6.5显示方式：B/D ◇6.6显示控制：反转显示，零位移动分8级。 ◇6.7频谱自动包络、测量和计算 7．图像存储与回放: ◇7.1内置闪存卡、可外接大容量存储设备等 ◇7.2超声图像静态、动态存储原始数据回放重现 ◇7.3静态图像回放≥255幅 ◇8.探头规格:#8.1探头接口为无针贴片式设计（提供实物照片作为证明）。√√◇8.2探头为超宽频多频点设计，可调节频点≥3个。◇8.3类型：可支持的探头类型≥10种#8.4探头具有IPX7级防尘防水探头（提供加盖生产厂商鲜章的技术白皮书，并标明对应参数）。√√01-12心电图机1（ICU（15导联））01-12心电图机1（ICU（15导联））01-12心电图机1（ICU（15导联））01-12心电图机1（ICU（15导联））01-12心电图机1（ICU（15导联））01-12心电图机1（ICU（15导联））1. 心电采集◇1.1 采集方式：15 导联心电信号同步采集◇1.2 采样率：8000Hz◇1.3 耐极化电压（输入动态范围）： ±1000mV 直流，±20mV 交流◇1.4 时间常数： ≥5s◇1.5 共模抑制：＞115dB（交流滤波器处于关闭状态）◇1.6 频率响应：0.01Hz～300Hz（ +0.4 dB～3.0 dB），高记录精度，更适合采集心电图◇1.7 输入阻抗： ≥50MΩ（@10Hz）◇1.8 噪声电平： ≤15μV（峰-谷值）◇1.9 增益设置： 1.25 、2.5 、5 、10 、20 、10/5 、20/ 10 mm/mV ， 自动增益，增益准确度为± 2%◇1.10 输入回路电流： ≤0.01μA◇1.11 患者漏电流：＜10μA◇1.12 标准灵敏度：10 mm/mV±2%◇1.13 灵敏阈：20μV（峰-谷值）◇1.14 定标电压：1 mV±2%◇1.15 A/D 转换：24 位◇1.16 滤波功能：具有交流（50、60Hz）、低通(25、35、75、100、150、300Hz)和基线漂移(0.01、 0.02 、0.05 、0.35 、0.5 、0.8Hz)滤波功能2. 心电诊断及分析◇2.1 具有心向量采集分析功能#◇2.2支持 300 秒波形冻结、回顾功能，方便捕捉异常心电波形√√◇2.3 支持自动触发模式，在检查过程中，当检测到心律不齐波形时，系统自动打印报告◇2.4 成人\\儿童专用分析算法、明尼苏达码编码系统，分析更准确◇2.5 支持心律不齐检查、起搏检测、R-R 分析、Cabrera 等多种测量、分析方式◇2.6 心电波形测量参数：心率，PR间期，P/QRS时限，QT/QTC间期，P/QRS/T 轴，RV5/SV1◇2.7节律记录时间：采集 30～300 秒波形用于节律分析◇2.8特有 HRV 数据采集和回放功能3. 心电记录◇3. 1 记录方式：热点阵打印系统◇3.2 记录格式：静态 12 导联：3×4 ，3×4+1R ，3×4+3R ，6×2 ，6×2+1R ，6×2+3R ，12×1静态 15 导联：3×5 ，3×5+1R ，3×5+3R ，6×2+3 ，6×2+3+1R ，6+9 ，15×1 ，额外 3 导心电向量图：3×4+3 ，3×4+3+1R ，3×4+3+3R ，6×2+3 ，6×2+3+1R ，15×1 ，Frank◇3.3 记录模式：省纸、 自动、手动、上传、周期、 自动触发◇3.4 记录速度：5 mm/s ，6.25 mm/s ，10 mm/s, 12.5 mm/s, 25 mm/s ，50 mm/s◇3.5 记录纸规格：210 mm×140 mm～140P(推荐使用)4. 输入输出◇4.1 高清12.1英寸彩色液晶屏，可直观地获取心电波形、病人信息◇4.2 具备高性能触摸屏、标准全键盘、快捷功能键，支持外接扫描枪，轻轻一扫，输入病人 信息◇4.3 多种数据存储方式， 内部存储≥3500 组 ECG 记录数据(波形采集时间 10s) ，并支持外接 大容量 SD 卡◇4.4 支持 HDMI 外接显示屏◇4.5 灵活选择输出 ECG 、XML 、JPEG 、DICOM 、PDF 等多种数据格式◇4.6 支持有线/无线联网，支持 TCP 、FTP 、HL7 接口协议，方便联网共享◇4.7 可充电锂电池（14.8V/4400mAh），卓越的续航能力，可连续工作时长≥3h01-13可视插管喉镜1（ICU（成人））01-13可视插管喉镜1（ICU（成人））01-13可视插管喉镜1（ICU（成人））01-13可视插管喉镜1（ICU（成人））01-13可视插管喉镜1（ICU（成人））01-13可视插管喉镜1（ICU（成人））◇功能：供临床挑起患者会厌部暴露声门，指引医护人员准确进行气道插管供麻醉或急救用，也可用于口腔内诊察、治疗。◇产品可以提供CE,ISO13485,FDA认证◇1.1、 分辨率：≥9lp/mm◇1.2、 视场角：≥90°◇1.3、 电池采用锂电池，可重复充电使用◇1.4、 充电次数：≥500次◇1.5、 液晶屏：≥3寸广角高清显示屏◇1.6、 摄像头：CCD◇1.7、 外壳：整机采用医用高分子材料◇1.8、 功耗：≤2w◇1.9、 显示器前后转动角度：上下0°～140°◇1.11、 摄像头内置的全密封防水高功率LED光源，光照度：≥500LUX◇1.12、即时防雾功能◇1.13、摄像头分辨率 200万像素 ◇1.14、显示屏分辨率：640*480◇1.15、一台主机可通用两种不同规格的一次性使用喉镜片，不需要更换主机。2、 一次性喉镜片参数◇2.1、摄像头与镜片前端的垂直距离：≤45mm◇2.2、可插入镜片长度：成人大号122mm±5mm,末端宽度：16±5mm；成人中号：长度112mm±5mm,末端宽度：15±5mm；儿童：90±5mm，末端宽度：13±5mm；婴儿：60±5mm，末端宽度：11±5mm；新生儿：45±5mm，末端宽度：10±5mm。◇2.3、受力：喉镜片能承受 15N 的折断力而不断 ◇2.4、连接：喉镜片沿使用力轴方向施加 30N 的静拉力时，喉镜片能与手柄连接不脱落。 ◇2.5、采用环氧乙烷灭菌后应无菌，环氧乙烷残留量不大于10μg/g。 ◇2.6、材料：聚碳酸酯树脂 01-14肠内营养输注泵4（ICU）01-14肠内营养输注泵4（ICU）01-14肠内营养输注泵4（ICU）01-14肠内营养输注泵4（ICU）01-14肠内营养输注泵4（ICU）01-14肠内营养输注泵4（ICU）◇挤压方式：盘式蠕动挤压式◇全透明泵门设计，喂养过程全程可视◇内置把手设计，方便转运◇固定夹可调向，支持水平和垂直固定◇喂养速度范围：1～800ml/h◇喂养精度：±5%◇冲洗速度：1～800ml/h◇排气速度：1000ml/h◇KTO速度：1～10ml/h◇具有连续喂养模式和间歇喂养模式，满足临床使用◇具有间歇防堵管功能◇具有反抽功能。反抽速度1～800ml/h◇适用符合标准的各品牌营养管#4英寸触摸屏设计，操作便捷√√◇具有锁屏功能。可自动和手动两种方式锁屏◇自动完成泵管管路充盈，提高工作效率◇自带加温系统，无需外接电源，有效减少病人腹泻◇加温范围：32～45℃，可直接通过触摸屏调节温度◇报警信息：遗忘操作、泵门打开、喂养完成、喂养异常、加温器超温、加温器欠温、加温器未安装、无电池、无外部电源、电池电量低、电池耗尽，即将关机、待机结束、营养液泄漏、充电故障。◇续航时间：可连续使用不少于10h◇支持电池快充。关机条件下，充电时间≤4h◇防护等级：IP34◇重量：1.2kg（含电池）◇可储存不少于2000条历史记录◇屏幕亮度10级可调◇报警灯光亮度10级可调◇报警音量5级可调◇支持通过无线或有线联网，与输注中央站连接。01-15气动加压泵2（ICU）01-15气动加压泵2（ICU）01-15气动加压泵2（ICU）01-15气动加压泵2（ICU）01-15气动加压泵2（ICU）01-15气动加压泵2（ICU）◇主机具有≥4.3英寸彩色触摸屏，可显示当前治疗的肢体、治疗时间、治疗模式◇治疗压力：腿部 20～60 mmHg，足部 120～140 mmHg，误差：±5mmHg◇治疗模式：具有4种治疗模式可选◇治疗时间：0～9999 min可调，支持顺序计时、倒序计时、依从性计时◇脉冲加压：小腿套0.5S可达脉冲压力，足套在0.4S内可达脉冲压力◇治疗部位动态显示：治疗模式界面具有腔体示意图，治疗部位、治疗压力实时显示功能◇具有间歇脉冲加压抗栓功能、空气压力波治疗仪功能、配合足套使用可实现足底泵功能◇气囊具有重复型、标准型以及舒适型可选；支持足部、腿部（又分为小腿、大腿、足连小腿、足连大腿）肢体压力套，左下肢和右下肢可以单独选用◇肢体压力套连接识别功能：具有识别是否连接肢体压力套的功能，并支持区分足套和非足套◇保压时间：0～5s可调，最小调节步长1s◇压力单位三种可选：mmHg、kPa、Pa◇静脉充盈时间：20～70s，最小调节步长1s◇治疗顺序：支持同步、先A后B、先B后A模式◇充气速度：最多5级可选，适应不同病人的耐受程度#气囊单腔压力可调，支持零压跳过功能，可避开患者创伤部位√√◇IP23防护等级，具有防尘防水功能，支持含氯消毒液、医用酒精、84消毒液等擦拭◇支持医嘱闭环功能：设备能自动解析、加载病人信息和治疗信息参数，记录并上传医嘱执行的治疗状态◇支持圆周加压，具有等压加压与梯度加压的加压类型◇具有双重过压保护措施，支持一键紧急暂停，具有手动释压及自动释压两种释压方式◇具有自动或手动锁屏功能，防止治疗过程中误触◇屏幕亮度10级f可调，并支持夜间模式，夜间模式下屏幕亮度自动调节◇运行噪声≦58dB(A)◇具有定时关机功能◇支持无线网络连接中央站◇内置可充电的锂电池，电池续航时间≥5h，充电时间≦4h◇具备报警功能：超安全气压、肢体压力套不存在、管路断开、泄气异常、压力传感器异常、电池耗尽，即将关机、通讯中断等报警提示◇具备日志存储功能：支持存储≥4000条操作记录，及≥3000条治疗记录◇使用年限10年01-16心肺复苏抢救装备车1（ICU）01-16心肺复苏抢救装备车1（ICU）01-16心肺复苏抢救装备车1（ICU）01-16心肺复苏抢救装备车1（ICU）01-16心肺复苏抢救装备车1（ICU）01-16心肺复苏抢救装备车1（ICU）◇1.尺寸：850*520*920MM（±20mm）◇2.台面选用ABS纯料注塑成型，配置保护软玻璃，两侧把手与台面一体化设计；台面配置三面不锈钢护栏；◇3.五层ABS抽屉，两层浅抽屉（高≥50MM），两层中抽屉（高≥100MM），一层深抽屉（高≥165MM）；抽屉内含自由插片，可以根据需求自由间隔。正面配有安全中控锁，保护抽屉物品安全；◇4.立柱、侧板与背板均选用优质ABS纯料，颜色持久，推行轻便；◇5.左侧配置两个方形带盖垃圾桶，配置金属锐器盒框，可以放置锐器盒；右侧配置两个无盖垃圾桶和储物盒，储物盒自带分隔片；◇6.背面配置心肺复苏板、电源插排、氧气瓶支架和输液架；◇7.带有隐藏式副工作台、延长工作台面；配置除颤仪平台，带有紧束带；◇8.搭载医用静音脚轮，双刹车，推行轻便静音；01-17监护仪 1（ICU）01-17监护仪 1（ICU）01-17监护仪 1（ICU）01-17监护仪 1（ICU）01-17监护仪 1（ICU）01-17监护仪 1（ICU）◇模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥6个，并可外接8槽位辅助插件箱方便升级。◇≥15英寸彩色电容触摸屏，支持多点触摸操作，高分辨率不低于1920 x 1080像素，12通道显示，显示屏亮度根据环境光强度自动调节。◇监护仪的进液防护程度符合IP22要求。◇基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。◇支持房颤心律失常分析功能，支持不少于29种实时心律失常分析，提供生产厂家出具的、相应的功能证明材料（包括但不限于测试报告、官网和功能截图等）。◇无创血压成人测量范围：25-290mmHg（收缩压），10-250mmHg（舒张压），15-260mmHg（平均压）。◇支持连续无创血压测量，可以实现无创血压的每搏监测。◇支持单通道和双通道血氧监测，呼吸率可来源于SpO2。◇支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达8通道有创压监测。支持升级EtCO2监测模块，支持升级BISx4监测模块，提供不少于4通道EEG，双频指数（BIS），肌电活动（EMG）,抑制比（SR），频谱边缘频率（SEF）等参数的监测。◇配置有创连续心输出量(CCO)监测模块，采用股动脉和中心静脉常规穿刺实现微创CCO等血液动力学监测参数，并提供决策树等专业的血流动力学辅助应用，可及时查看测量参数值及目标参数值。◇配原厂专用台车一架。01-18便携式监护仪 1（ICU（转运患者））01-18便携式监护仪 1（ICU（转运患者））01-18便携式监护仪 1（ICU（转运患者））01-18便携式监护仪 1（ICU（转运患者））01-18便携式监护仪 1（ICU（转运患者））01-18便携式监护仪 1（ICU（转运患者））◇心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)、12导心电（选配）、Nellcor血氧（选配）、SunTech血压（选配）、伟康旁流呼吸末二氧化碳（EtCO2）（选配）。◇屏幕尺寸：5英寸彩色显示屏，分辨率：800×480，标配触摸屏，并具有锁屏功能，防止外界干扰影响监护仪的工作状态◇具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，帮助医生准确作出判断◇重量<1.5 kg，配有一体式防滑提手，便于移动使用，防水等级IP44,专门为病人转运监护而设计。◇适用于院外转运环境，包括救护车的转运，要求符合：EN 1789：2007地面救护车 (第6章－医疗设备)标准。◇心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)、12导心电（选配）、Nellcor血氧（选配）、SunTech血压（选配）、伟康旁流呼吸末二氧化碳（EtCO2）（选配）。◇屏幕尺寸：5英寸彩色显示屏，分辨率：800×480，标配触摸屏，并具有锁屏功能，防止外界干扰影响监护仪的工作状态◇具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，帮助医生准确作出判断◇重量<1.5 kg，配有一体式防滑提手，便于移动使用，防水等级IP44,专门为病人转运监护而设计。◇适用于院外转运环境，包括救护车的转运，要求符合：EN 1789：2007地面救护车 (第6章－医疗设备)标准。01-19有创呼吸机 1（抢救室）（核心产品）01-19有创呼吸机 1（抢救室）（核心产品）01-19有创呼吸机 1（抢救室）（核心产品）01-19有创呼吸机 1（抢救室）（核心产品）01-19有创呼吸机 1（抢救室）（核心产品）01-19有创呼吸机 1（抢救室）（核心产品）（一）性能：#1. 气体供应：供气系统为内置涡轮技术一体化空压机，声音轻，维护成本低。涡轮提供原厂8年质保文件。。√√◇2.机器安全可靠、性能稳定◇3.适用范围：小儿，儿童，成人◇4.触摸式操作，具有内置中文和英文操作界面◇5.通气模式：IPPV(CMV),SIMV,BIPAP，SPONT(CPAP),ASB(PSV),◇6.潮气量50～2000ml可调（定容）◇7.具有开机全面自检和待机功能，管道的顺应性和阻力自动补偿◇8.屏幕上同时显示波形和监测参数◇9.配置湿化器◇10.数字接口输出：RS232型#11.最大吸气流速：250升/分，可以250升/分恒定流速输送√√◇12.阀反应时间≤5毫秒◇13.间歇性PEEP，无压力过冲◇14.整个气道回路必须都可以消毒，无死腔（二）技术参数要求：◇1.呼吸频率：0～100次/分◇2.吸气时间：0.1-10秒#3.峰值流速：250L/分√√◇4.氧浓度： 21～100％◇5.PEEP和间歇性PEEP：0～50cmH2O◇6.吸气压力：0～80 cmH2O◇7.吸气压力上升时间：0～2.0s◇8.压力辅助：0～80 cmH2O◇9.触发灵敏度：0.3～15L/分（三）监测要求：◇1. 彩色触摸TFT显示屏≥ 12寸，具有中英文操作界面◇2.控制，辅助，自主呼吸◇3.吸气末压力和呼气末压力◇4.气道压力：气道峰压、平台压、平均压、PEEP◇5.分钟呼出通气量和自主呼吸潮气量/分◇6.频率：总频率, 自主呼吸频率/分◇7.波形显示：压力，流速，容量各种波形。◇8.持续测定动态顺应性和气道阻力◇9.脱机指数RSB◇10.1000条事件记录和回顾，八种可选监测参数具有图形趋势◇11.报警值，监测值，设置键和波形均可在同一屏幕上显示#12.长效氧电池至少使用两年以上 √√#13. 呼出端采用热丝式流量传感器，监测精准 √√◇14.断电情况下，整机（含内置空压机)可运行≥60分钟◇（四）报警要求：◇1.智能化分级报警、声光报警，并能提供排除方法◇2.呼吸频率：过高报警◇3.压力：过高/过低报警◇4.呼出潮气量：过高/过低报警◇5.呼出每分钟通气量：过高/过低报警◇6.呼吸暂停时间报警：15～60sec◇7.吸入气温度过高报警◇8.吸入氧浓度：过高/过低报警01-20无创呼吸机 1（ICU）01-20无创呼吸机 1（ICU）01-20无创呼吸机 1（ICU）01-20无创呼吸机 1（ICU）01-20无创呼吸机 1（ICU）01-20无创呼吸机 1（ICU）◇通气模式：持续气道正压通气模式（CPAP模式）、自主模式（S模式）、时控模式（T模式）、自主/时控模式（S/T模式）、压力控制模式（PC模式）、高流量氧疗模式（HFNC模式）。◇具备氧浓度调节功能，机器内置控氧模块，无需外接空氧混合阀或流量计。机器可自动精确控制氧浓度，保持氧浓度的稳定。氧浓度设置范围值：21%-100%，调节精度为1%。#具备高流量氧疗模式，10～100L/min流量可选。√√◇最大流速可达300L/min。#◇具备容量保证功能，目标潮气量设置范围值：20ml~2500ml。√√◇具备自动漏气补偿功能。◇机器需具备数据无线传输功能，可无线实时传输各项治疗数据至云服务器。可提供配套的呼吸机远程医疗服务平台系统，可对机器的各项治疗数据进行远程无线实时监测和管理。提供软件著作权证书复印件。◇具备自动灵敏度技术。◇触发、撤换灵敏度5档可调。#具备触发窗锁定功能，可选择“关闭”或“0.3～1.5S”。√√◇具备吸气时间窗设置功能，自主呼吸最长吸气时间（Timax）0.2~4.0秒，自主呼吸最短吸气时间0.2S～Timax。◇外接测压软管，可采集面罩端压力。◇配备后备电池，后备电池工作时长≥8小时，交流电供电与电池供电可无缝切换。◇压力设置范围：吸气正压（IPAP）：4cmH2O～40cmH2O呼气正压（EPAP)：4cmH2O～25cmH2O持续正压（CPAP）：4cmH2O～25cmH2O◇吸气时间设置范围：0.2秒～4.0秒。◇后备呼吸频率设置范围：1BPM～60BPM。◇爬坡压力设置范围：CPAP模式下：4cmH2O -CPAP，其他模式下：4cmH2O～25cm H2O。◇具备压力释放技术，舒适度3档可调。◇升压档设置范围：1～6档可调。◇屏幕：彩色液晶屏，屏幕尺寸≥18.5英寸，同屏显示设置参数、监测参数，旋钮操控、触屏操控。◇治疗波形：压力-时间波形、流量-时间波形、容积-时间波形、呼末二氧化碳监测波形。◇配备波形冻结功能。◇配备呼末二氧化碳实时监测功能。◇配备预制疾病类型参数建议设定。◇屏幕亮度9档可调。◇流量波形刻度可调，自动、100L/min～300L/min，步长为：100L/min。◇压力波形刻度可调，自动、30cmH20～60cmH20，步长为：10cmH20。◇实时监测数据：氧浓度、氧源压力、呼末二氧化碳、压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量、触发方式，具备治疗计时功能。◇具备系统锁定功能，可便利锁定屏幕。◇具备开机自检功能，可进行气道检测、压力检测、阀门检测、漏气检测。◇报警功能：呼吸暂停报警、吸气压力过高报警、吸气压力过低报警、呼吸频率过高报警、呼吸频率过低报警、断开连接报警、低分钟通气量报警、高潮气量报警、低潮气量报警、ETCO2上限报警、压力调节偏高报警、涡轮故障报警、空气流量传感器报警、氧气流量传感器报警、氧气压力供应过低报警、氧气压力供应过高报警、未供应氧气报警、电量不足报警、ETCO2故障报警、逻辑电压故障报警、近端压力管道脱落报警、掉电报警、版本不兼容报警。◇同品牌独立湿化器，彩色大屏，屏幕尺寸90*70mm, 温度7档可调，流量范围10L/min-120L/min。◇采用遮挡进气口设计，更换H13级过滤棉避免交叉感染。01-21高流量无创吸氧机 1（ICU）01-21高流量无创吸氧机 1（ICU）01-21高流量无创吸氧机 1（ICU）01-21高流量无创吸氧机 1（ICU）01-21高流量无创吸氧机 1（ICU）01-21高流量无创吸氧机 1（ICU）◇具备NMPA、CE认证。◇国产品牌，全中文操作界面。主机构成包括：涡轮、加热板、氧气调节阀、液晶屏等主要部件。◇彩屏，尺寸≥4.3英寸，可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数。#流量设置调节范围：2L～80L/min。 √√◇可实现80L/min高流速的情况下气体温度达37℃，同时氧浓度可设置为100%。 ◇支持1L和5L两种流量调节步长，流量2L～25L/min时调节步长为1L/min、流量25L-80L/min时调节步长为5L/min。#支持高流量模式、低流量模式、CPAP模式。 √√◇支持CPAP模式： 呼气正压范围4 cmH2O～20 cm H2O ； 爬坡时间范围0 min-20min; 爬坡起始压力范围4 cmH2O～20 cmH2O，CPAP模式下可显示压力。 ◇温度设置调节范围值为：29℃～37℃，步长1℃。在低流量模式下温度自动锁定为34℃。#采用安全气道设计，供气回路和患者回路相互独立，无需对主机内部气路进行消毒。提供第三方证明文件。√√◇内置趋势回顾模块，具备数据存储功能，可显示1天、3天、7天的温湿度、流量、氧流量治疗趋势。◇主机实时显示温度监测、流速监测以及氧浓度监测。◇机器内置空氧混合模块，氧浓度调节通过主机旋钮调节，氧浓度设置范围：21%～100%，调节步长：1%。 ◇机器具备高压氧气输入口，可直接连接中心供氧，无需外接空氧混合阀或流量瓶。◇内置氧浓度实时监测系统，无需使用氧电池等耗材。◇具有湿度补偿功能，7档可调，可根据环境变化手动湿度档位。◇可预设单次治疗时间，到时自动提醒，设置范围1～96小时。◇可设置机器保养时间，到时提醒，设置范围：960～1500小时。◇提供与主机配套使用的原厂耗材，包括加温呼吸管路、湿化水罐、患者连接界面，并提供注册检验时机器与管路、水罐的整机连接方式说明。◇加温呼吸管路：内置加热丝，可监测温度，具备独立的注册证。◇无需选择加温湿化器加水方式，使用过程中水盒自动加水。◇提供设备厂家自产鼻氧管（大、中、小号） 、设备厂家自产儿童鼻氧管（XS,XXS）， 设备厂家自产气切界面等多种患者连接界面，患者连接界面具备独立的注册证。◇可在主机上手动选择水位报警功能的开启和关闭。◇报警提示功能：呼吸管道检测报警、氧源压力报警、堵塞报警、水罐水位报警、气体温度报警、电源断电报警、环境温度监测提示、氧浓度提示、治疗使用时间提示。◇具备报警复位静音功能。◇具备锁屏功能，锁屏可开启或者关闭。◇提供快速操作指南，可了解如何使用呼吸湿化治疗仪，如参数设置、报警信息及处理等。◇提供所投型号近三年本省内用户≥3家或全国范围内用户≥10家，需提供用户名单、联系人、联系方式、合同复印件或发票复印件并加盖公司公章。高价高价◇提供近三年本省内用户≥3家或全国范围内用户≥10家的耗材配送证明。01-22简易呼吸器5（ICU4个，抢救室1个）01-22简易呼吸器5（ICU4个，抢救室1个）01-22简易呼吸器5（ICU4个，抢救室1个）01-22简易呼吸器5（ICU4个，抢救室1个）01-22简易呼吸器5（ICU4个，抢救室1个）01-22简易呼吸器5（ICU4个，抢救室1个）◇人体重量 技术参数B≤5kg5kg10kgB>23kg呼气阻抗≤5cmH20≤5cmH20≤5cmH20≤5cmH20◇人体重量 技术参数B≤5kg5kg10kgB>23kg吸气阻抗≤5cmH20≤5cmH20≤5cmH20≤5cmH20◇人体重量 技术参数B≤5kg5kg10kgB>23kg死腔≤7ml≤20ml≤40ml≤65ml◇人体重量 技术参数B≤5kg5kg10kgB>23kg最小输送容量20ml150ml350ml600ml◇人体重量 技术参数B≤5kg5kg10kgB>23kg压力计显示值0～60cmH200～60cmH200～60cmH200～60cmH20◇人体重量 技术参数B≤5kg5kg10kgB>23kg压力计显示值公差±5cmH20±5cmH20±5cmH20土5cmH20◇人体重量 技术参数B≤5kg5kg10kgB>23kg气囊外形尺寸(长x直径)大约135x75mm大约146x100mm大约177x115mm大约212x131mm◇人体重量 技术参数B≤5kg5kg10kgB>23kg气囊容积280ml±100ml550ml±200ml1000ml±200ml1500ml±200ml◇人体重量 技术参数B≤5kg5kg10kgB>23kg操作温度-18℃～50℃操作湿度：15%～95%人体重量 技术参数B≤5kg5kg10kgB>23kg操作温度-18℃～50℃操作湿度：15%～95%人体重量 技术参数B≤5kg5kg10kgB>23kg操作温度-18℃～50℃操作湿度：15%～95%人体重量 技术参数B≤5kg5kg10kgB>23kg操作温度-18℃～50℃操作湿度：15%～95%◇人体重量 技术参数B≤5kg5kg10kgB>23kg储存温度-40℃～60℃储存相对湿度：40%～95%人体重量 技术参数B≤5kg5kg10kgB>23kg储存温度-40℃～60℃储存相对湿度：40%～95%人体重量 技术参数B≤5kg5kg10kgB>23kg储存温度-40℃～60℃储存相对湿度：40%～95%人体重量 技术参数B≤5kg5kg10kgB>23kg储存温度-40℃～60℃储存相对湿度：40%～95%01-23床边血滤机（CRRT）1（ICU）（核心产品）01-23床边血滤机（CRRT）1（ICU）（核心产品）01-23床边血滤机（CRRT）1（ICU）（核心产品）01-23床边血滤机（CRRT）1（ICU）（核心产品）01-23床边血滤机（CRRT）1（ICU）（核心产品）01-23床边血滤机（CRRT）1（ICU）（核心产品）#治疗模式：缓慢连续超滤（SCUF）、连续静脉静脉血液滤过（CVVH）、连续静脉静脉血液透析（CVVHD）、连续静脉静脉血液透析滤过（CVVHDF）、血浆置换（TPE）、血液灌流（HP）√√#加热方式：受热均匀，盘管式加热。对置换液安全加温，不能对血液加热。√√#耗材特点：管路滤器分开包装，耗材开放，可根据治疗需要选择不同滤器、灌流器及血浆分离器。√√◇屏幕显示：屏幕显示要求可旋转，方便观察。中文操作指引，方便医护人员操作。#泵数量及组成:泵数量≥7个（包含：血泵、废液泵、前后置换泵、及肝素泵、钙泵、枸橼酸泵）√√◇泵的规格:◇血泵10～450ml/min◇后稀释泵0～10000ml/h◇前稀释泵/透析液泵0～10000ml/h◇滤出液泵0～12000ml/h◇肝素泵0～15ml/h◇压力监测：◇动脉压力-250mmHg～+350mmHg◇静脉压力+20mmHg～+350mmHg◇滤器前压力0mmHg～+450mmHg◇TMP-30mmHg～+400mmHg#平衡秤数量秤的数量4个，提供多袋同时称重的平衡秤，置换液秤、滤出液秤均可悬挂4袋液体，自动提示换袋时间，有专用的枸橼酸秤和钙秤。√√◇秤规格精度称重范围：0～20kg 平衡精度：20g◇秤位置：钙秤、枸橼酸秤、置换液秤、滤出液秤均置于机器下端◇加温器规格：内置一体化高效加温器,加热置换液：35~39℃，每0.5℃递增。◇安全性配置：具有超声空气监测器、漏血监测器、治疗液体除气壶、静脉壶及静脉夹#屏显数据：有肾剂量显示功能，能够实时显示治疗达成剂量√√◇备用电池：具有后备电池，停电时后备电池可维持至机器安全回血下机。01-24双通道注射泵1（抢救室）01-24双通道注射泵1（抢救室）01-24双通道注射泵1（抢救室）01-24双通道注射泵1（抢救室）01-24双通道注射泵1（抢救室）01-24双通道注射泵1（抢救室）◇1.两个通道独立电源控制，方便临床使用。◇2.自动识别注射器：规格为5ml 、10ml、20 ml、30 ml、50（60） ml所有符合标准的注射器。◇3.≥9种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、首剂量模式、序列模式、TIVA模式、微量模式、级联模式。◇3.1序列模式：可设置10组序列◇3.2级联模式：两个通道同时开启，具有级联模式◇4.速率范围：0.1～2000ml/h（最小0.01 ml/h递增）◇5.预置量范围：0.1～9999ml（最小0.01 ml/h递增）◇6.注射总量显示范围：0～99999.99ml◇7.注射精度: ≤±2% 机械精度≤±1%◇8.KVO速度：0.1～5ml/h可调，KVO设置为0时关闭KVO ◇9.阻塞级别：225mmHg～975mmHg，11级可选择，动态显示管路的压力状态◇10.3.5英寸触摸屏：全中文显示，方便快捷的人机操作界面◇11.更改速度时完全不需要中断输液◇12.具有手动快进、快速定量快进、自动快进等三种快进方式可选◇13.具备注射精度校正功能：用户可自定义其他符合标准的注射器◇14.具有防碰撞把手设计，方便转运，同时防止运行中的意外碰撞，保证注射安全◇15. 报警：输注即将完成、输注完成、注射器排空、注射器即将排空、输注阻塞、压力值过大、电池电量低、电池耗竭、无电池、无外部电源、注射器无法识别、注射器安装错误、待机结束、无法启动注射、遗忘操作。◇16.再报警功能：静音报警声音后，若仍然存在报警，约2分钟后，将继续报警。◇17.事件记录功能：能够存储、回放最多。◇18.支持内置药物库◇19.声音音量等级：可调10级报警音量。◇20.夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调◇21.可选择无线或者有线两种方式连接静脉输注中央站◇22.可与静脉输注中央站实现护士呼叫功能◇23.I类，CF型；IP24#24.内置锂电池，在中速（5ml/h）状态下，标配电池工作时间不小于6小时；可选配大容量锂电池，工作时间不小于10小时。√√◇25.重量：约3.6kg（包含标配电池）01-25输液泵1（抢救室）01-25输液泵1（抢救室）01-25输液泵1（抢救室）01-25输液泵1（抢救室）01-25输液泵1（抢救室）01-25输液泵1（抢救室）输液泵参数◇1.适用符合标准的各品牌输液器◇2.≥5种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、点滴模式◇3．输液速度范围：0.1～1200mL/h, 最小增量为0.01mL/h◇4.触摸屏操作，全中文显示，方便快捷的人机操作界面◇5.预置输液量范围：0.10～9999ml（最小增量0.01）◇6.输液精度±5% ◇7.KVO速度0.10～5.00mL/h；◇8.单个气泡：气泡报警精度： ±15ul或±20%，取大者；气泡等级7级可调： 25 ，50 ，100 ，200 ，300 ，500 ，800 (ul)◇9.累积气泡：气泡等级7级可调：100ul/15min，200ul/15min，400ul/15min， 500ul/15min，600ul/15min，800ul/15min，1000ul/15min◇10.防药液自流：智能阻断技术，泵门打开时，保证液体不会任意流出；◇11.泵门和止液夹：输液泵有电动止液夹和电动泵门控制◇12.阻塞级别：300mmHg～900mmHg；动态显示管路的压力状态 ◇13.更改速度时完全不需要中断输液◇14.报警：输注即将完成、输注完成、输注阻塞、电池电量低、电池耗竭、无电池、无外部电源、泵门打开、管路有气泡、无滴数传感器、无滴液、滴数异常、遗忘操作、待机结束。◇15.事件记录功能：能够存储、回放最多2000个事件◇16.声音音量等级：可调11级报警音量◇17.条码扫描：患者信息通过条码扫描输入◇18.无线联网功能：连接静脉输注中央站、护士呼叫、输液泵信息联网。◇19．内置锂电池，在25ml/h运行状态下工作时间不小于5小时。◇20.分类：I类，防除颤CF型；IPX2◇21.外形尺寸：100(W) ×230 (H) ×190(D)mm#22.重量：约1.4kg（含电池）√√02包：手术床、麻醉监护等手术室设备实质性指标重要指标一般指标详细技术要求证明材料02-1医疗柱1 #▲制造商须通过ISO9001、ISO13485、ISO14001、ISO45001及IECQ QC080000体系认证。（提供认证证书）√◇吊塔主体材料要求为高强度铝合金，全封闭式设计，吊塔设备外壳喷塑材料符合JIS Z 2801：2010标准，抗菌活性值≥2.0 ◇吊塔外壳涂膜附着力参照ISO2409-2013测试方法，附着力达到最高等级0，防止发生感控风险#▲吊塔外壳在中性盐雾试验中，测试方法参照ISO9227:2017标准，外观评价参照ISO10289-1999，评价等级最高为10。（提供测试报告）√◇吊塔的最大宣称承重为300kg。托盘的最大宣称承重为86kg。延伸臂的最大宣称工作承重为35kg。◇抽屉采用抽拉式，且自带吸合功能； ◇吊塔承载部件经承受2倍额定安全载荷后，应无永久性的损坏，且相对负载表面的偏移应≤10º。◇安装预埋固定件吊架，平缓施加荷载至8000N.m的试验扭矩，法兰盘水平偏角≤0.4°。◇吊塔额定负载下，终端箱倾斜角度应≤0.7°。◇气体终端符合EN ISO 9170-1、EN ISO 9170-2标准；医用软管符合EN ISO 5359标准，符合医疗标准无异味，通过生物相容性测试。#▲吊塔的医用气体管道系统（刹车除外）应能承受1.2MPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象；吊塔的负压吸引系统应能承受500kPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象。吊塔内部的医用气体管道系统的气密性应能在承受500（±100）kPa的气压，5min后，压降≤1%。（提供检验报告）√◇依据ISO 11197 201.11.2.2.101要求，底板具有开孔，在模拟氧气泄露流量为1L/min时，腔体内部的氧气浓度不超过25%。（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）◇吊塔中用于氧化性医用气体、麻醉气体净化系统的终端中心，距离在正常工作状态或单一故障状态下可能产生火花的最近电器元件的边框应≥0.2m。（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）◇吊塔的外壳防护等级应符合GB/T 4208-2017中IP30的规定。吊塔的外壳防火等级至少为UL94-V0级。（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）◇医疗柱的配置(1)德式标准气体插座（空气1个，负压吸引2个，氧气2个）(2)电源插座8个、网络接口 2个(3)等电位住2个(4)二层设备托盘，其中一层带抽屉(5)输液双臂延伸臂1套(6)集线器6个(7)收纳盒1个02-2麻醉塔7#▲制造商须通过ISO9001、ISO13485、ISO14001、ISO45001及IECQ QC080000体系认证。（提供认证证书）√#▲吊塔主体材料要求为高强度铝合金，全封闭式设计，吊塔设备外壳喷塑材料符合JIS Z 2801：2010标准，抗菌活性值≥2.0（需提供证明文件) √◇吊塔外壳涂膜附着力参照ISO2409-2013测试方法，附着力达到最高等级0，防止发生感控风险（提供测试报告）◇吊塔外壳在中性盐雾试验中，测试方法参照ISO9227:2017标准，外观评价参照ISO10289-1999，评价等级最高为10。（提供测试报告）◇吊塔的最大宣称承重为300kg。托盘的最大宣称承重为86kg。延伸臂的最大宣称工作承重为35kg。（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）◇抽屉采用抽拉式，且自带吸合功能；（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）◇吊塔承载部件经承受2倍额定安全载荷后，应无永久性的损坏，且相对负载表面的偏移应≤10º。（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）#▲安装预埋固定件吊架，平缓施加荷载至8000N.m的试验扭矩，法兰盘水平偏角≤0.4°（提供市级第三方检测报告）；√◇吊塔额定负载下，终端箱倾斜角度应≤0.7°。（提供检测报告）◇气体终端符合EN ISO 9170-1、EN ISO 9170-2标准；医用软管符合EN ISO 5359标准，符合医疗标准无异味，通过生物相容性测试（提供检测报告）。◇吊塔的医用气体管道系统（刹车除外）应能承受1.2MPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象；吊塔的负压吸引系统应能承受500kPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象。吊塔内部的医用气体管道系统的气密性应能在承受500（±100）kPa的气压，5min后，压降≤1%。（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）◇依据ISO 11197 201.11.2.2.101要求，底板具有开孔，在模拟氧气泄露流量为1L/min时，腔体内部的氧气浓度不超过25%。（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）◇吊塔中用于氧化性医用气体、麻醉气体净化系统的终端中心，距离在正常工作状态或单一故障状态下可能产生火花的最近电器元件的边框应≥0.2m。（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）◇吊塔的外壳防护等级应符合GB/T 4208-2017中IP30的规定。吊塔的外壳防火等级至少为UL94-V0级。（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）◇麻醉塔的配置(1)机械单臂长度≥750mm(2)德式标准气体插座（空气1个，负压吸引2个，氧气2个，麻醉废气1个）(3)电源插座10个、网络接口 2个(4)等电位住2个(5)二层设备托盘，其中一层带抽屉(6)输液双臂延伸臂1套(7)集线器8个02-3腔镜外科塔2◇吊塔主体材料要求为高强度铝合金，方形全封闭式设计，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，设备表面喷塑采用优质环保抗菌粉末，其具有表面抑制细菌再生作用。◇吊塔外壳涂膜附着力参照ISO2409-2013测试方法，附着力达到最高等级0，吊塔外壳在中性盐雾试验中，测试方法参照ISO9227:2017标准，外观评价参照ISO10289-1999，评价等级最高为10。（提供测试报告）◇符合欧盟吊桥四倍承重系数安全负载要求。◇吊塔终端箱承重120kg时，终端箱倾斜角度应≤0.7°。（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）#▲吊塔的最大承重≥700kg。（提供检验报告）√◇悬臂、终端箱转动范围≥340°，且具有良好的限位系统； ◇托盘必须为铝合金材质，一体成型，纯平设计，表面无螺钉； ◇抽屉，采用抽拉式，且自带吸合功能； ◇托盘可加延长模块，延长托盘深度，满足大尺寸设备摆放； #▲吊塔为八面体设计，设备的电源线、视频线、网线等可以直接收纳至吊柱腔体内部，实现完全隐藏式线缆收纳；（提供实物照片证明）√◇吊塔承载部件经承受2倍额定安全载荷后，应无永久性的损坏，且相对负载表面的偏移应≤10º。（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）◇基础架平缓施加荷载至8000N.m的试验扭矩，法兰盘水平偏角≤0.4°（提供市级第三方检测报告）；（提供检测报告）◇具备轴承承载≥10万次证明（提供检测报告）；◇所有气管为原装进口医用气体管路。吊塔气管通过CE和生物相容性认证（提供检测报告）◇要求所有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，可带气维修。◇气体终端可提供1万次插拔测试证明；气体终端符合EN ISO 9170-1、EN ISO 9170-2标准；（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）◇医用软管符合EN ISO 5359标准，符合医疗标准无异味，通过生物相容性测试（提供检测报告）。◇吊塔的医用气体管道系统（刹车除外）应能承受1.2MPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象；吊塔的负压吸引系统应能承受500kPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象。吊塔内部的医用气体管道系统的气密性应能在承受500（±100）kPa的气压，5min后，压降≤1%。（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）√◇依据ISO 11197 201.11.2.2.101要求，底板具有开孔，在模拟氧气泄露流量为1L/min时，腔体内部的氧气浓度不超过25%。（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）◇吊塔中用于氧化性医用气体、麻醉气体净化系统的终端中心，距离在正常工作状态或单一故障状态下可能产生火花的最近电器元件的边框应≥0.2m。（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）◇吊塔的外壳防护等级应符合GB/T 4208-2017中IP20的规定。吊塔的外壳防火等级至少为UL94-V1级。（提供省级及以上医疗器械检验所出具的检验报告）◇气源腔体、电源腔体完全独立，实现完全物理隔离，杜绝安全风险；（提供照片证明）◇腔镜外科塔的配置(1)德式标准气体插座（空气1个，负压吸引2个，氧气2个，二氧化碳1个）(2)电源插座13个、网络接口 2个、视频接口3个、空白面板1个(3)等电位住2个(4)4层设备托盘，尺寸≥500mm*550mmm其中一层带抽屉(5)输液双臂延伸臂1套(6)网篮1个(7)集线器6个(8)内镜挂架1个02-4手术灯5◇采用LED冷光技术，每组LED光源都有单独的透镜聚光。#▲灯头为风车型设计，具有良好的层流穿透效果，母灯及子灯均符合DIN1946-4现代层流手术室感控要求，扰流指数≤19.9（提供证明文件）√◇灯头操作扶手与灯头一体成型，灯头采用一体化无螺钉设计，无拼接缝隙。◇手术灯灯头≥IP54防水防尘等级。（提供证明文件）◇双母灯设计，双灯中心照度均为160,000Lx。#▲光斑直径可以调节，母灯及子灯均满足最小光斑直径d10为140mm，最大光斑直径d10为270mm（提供证明文件）√#▲光斑均匀性：d50/d10为60%。（提供证明文件）√◇双母灯深腔照明率100%。◇单遮板无影率：60%，双遮板无影率：56%，偏置单遮板无影率：76%◇显色指数Ra： 99，显色指数R9： 97。◇光源功率≤30W，节能环保。◇具备照度稳定技术，保证手术灯十年寿命周期内照度稳定02-5手术灯带第三臂2◇采用LED冷光技术，每组LED光源都有单独的透镜聚光。◇灯头为风车型设计，具有良好的层流穿透效果，母灯及子灯均符合DIN1946-4现代层流手术室感控要求，扰流指数≤19.9◇灯头操作扶手与灯头一体成型，灯头采用一体化无螺钉设计，无拼接缝隙。#▲手术灯灯头≥IP54防水防尘等级。√◇双母灯设计，双灯中心照度均为160,000Lx。#▲光斑直径可以调节，母灯及子灯均满足最小光斑直径d10为140mm，最大光斑直径d10为270mm√#▲光斑均匀性：d50/d10为60%。√◇双母灯深腔照明率100%。◇单遮板无影率：60%，双遮板无影率：56%，偏置单遮板无影率：76%◇显色指数Ra： 99，显色指数R9： 97。◇光源功率≤30W，节能环保。◇具备照度稳定技术，保证手术灯十年寿命周期内照度稳定◇配备第三臂悬挂显示屏，适用于悬挂最大40寸的显示器，可承重最大17KG。02-6骨科手术床1（核心产品）◇手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车5个主要动作组，由5组（不少于7个）独立液压缸液压驱动。◇手术床具备电动平移功能，且平移功能由独立的液压缸驱动动作。◇手术床配有国际知名品牌高性能充电电池，可满足约1周手术需要。充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源供电功能，确保最大的安全性。◇手术床控制必须满足手持有线控制器和床身立柱应急控制面板两套控制方式，且两套控制方式相互独立。确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行。#▲手术床承重≥360kg，手术床台面最低高度≤600mm，头板和腿板可前后互换，同时具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能，一键复位功能（提供证明文件）√◇手术床台面框架、边轨和立柱采用优质不锈钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用。#▲手术床床垫由记忆海绵整体制成，厚度≥75mm。床垫接缝处无缝隙，床垫应防水透气易清洗，防静电（提供证明文件）√◇手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可分叉，采用进口气弹簧组件助力，可在+20°/-90°范围内任意上下折； ◇独立电动液压控制刹车，能够轻松将手术床固定或移动，确保手术床稳定性。#▲手术床出厂前经过油路透析处理，保证手术床经久耐用。（提供证明文件）√◇手术床腿板采用按钮式一键拆卸，无需拧任何螺母，方便快捷。◇手术床长度≥2040 mm◇手术床宽度≥520 mm◇手术床升降行程≥350mm◇台面前后倾角度：±25°◇台面左右倾角度：±20°◇背板折转角度：+80°/-40°◇腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90°◇头板折转角度：+40°/-85°◇台面平移距离≥320mm◇S配置要求：电动手术床主床, 配床垫，头板，分体式腿板，主机（包含背板，臀板），平移功能，台柱应急控制面板，有线遥控器，托手架一对，麻醉屏架一个，绑身带一根，骨科牵引架一套。02-7手术床5◇⼿术床为电动液压驱动机制，电动调节床⾯升降、前后倾、左右倾、背板升降、4个主要动作组，由 4组（不少于 5个）独⽴液压缸液压驱动。 ◇⼿术床配有国际知名品牌⾼性能充电电池，可满⾜≥50 次⼿术需要，确保⼿术床在⽆交流电源供电状态下⼯作。充电电池⽆需保养和维护,可⻓时间使⽤。同时具有交流电源供电功能，确保最⼤的安全性。 ◇手术床具备平移功能，且平移功能由独立的液压缸驱动动作。◇具有⼿持有线控制器。 ◇⼿术床承重≥185kg。 ◇⼿术床台⾯框架和⽴柱采⽤优质不锈钢制成.，基座外壳采⽤⾼强度吸塑制成，抗撞击， ◇耐腐蚀，耐消毒，永不⽣锈，坚固耐⽤。 ◇⼿术床台⾯可透过 X 线，台⾯下侧安装有导轨，⽤于输送 X 光⽚盒。 #▲⼿术床床垫由记忆海绵整体制成，床垫表面⽆缝隙，防⽔透⽓易清洗，防静电，厚度≥75mm。（要求提供实物样品图） √◇⼿术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板具有 ◇可拆卸、可上下折和可分叉等多种功能。 ◇独⽴机械脚踏式控制刹⻋系统，锁定机构确保⼿术床绝对稳固。 ◇⼿术床⻓度≥2030mm ◇⼿术床宽度≥500mm ◇床⾯⾼度可调范围：680mm /1030mm ◇台⾯前后倾⻆度：±26° ◇台⾯左右倾⻆度：±21° ◇背板折转⻆度：+80°/-40° ◇腿板折转⻆度：+20°/-90°，外折⻆度≥90° ◇头板折转⻆度：+45°/-90°◇台面平移距离≥300mm◇配置要求：电动手术床主床， 配床垫，头板，分体式腿板，背板，臀板，平移功能，腰桥功能，线遥控器，托手架一对，麻醉屏架，绑身带一根。02-8手术床附件1◇通用垫2个◇上肢垫6个◇俯卧位垫（含俯卧位头圈）2套◇截石位体位架1套◇开放式头圈3个◇甲状腺垫1个◇会阴抵住垫1个◇跟骨垫1对02-9医用转移车（对接车）3◇产品规格：3650×650×（640/970）mm内车：1800x650x(495/800)mm外车：1800x650x(495/800)mm移动床面：1900x630mm◇材质：PP护栏、床面，铝合金轨道车架，可升降，输液架，中控静音脚轮。◇3. 框架采用优质铝合金轨道车架，车架经静电粉末涂装烤漆后呈现银灰色，车面及护栏采用PP工程塑料注塑成型，三角形支架采用2.5mm厚冷轧钢板一次性冲压成型。铝合金轨道车架，抗腐蚀效果好，经久耐用。◇4.背部气弹簧快速调节，红色软胶把手操控。◇5.整体升降功能，不锈钢摇手柄可折叠，20#钢丝杆配合铜螺母，具有较好的高耐磨性和低摩擦性，经久耐用，具有过载保护装置，有效保护车体不变形。◇6.在外观上内车主题颜色采用红色（红色塑料三角装饰盖、红色脚轮），外车主题颜色采用蓝色（蓝色塑料三角装饰盖、蓝色脚轮），易于辨别和管理。◇7.双片中控三档静音轮，刹车、万向、导向三档操控。◇8.德国中控技术，脚轮骨架采用航空铝材料一次性压轴而成，稳固可靠；采用超级聚氨酯材料，静音耐磨，永不生锈。◇9.下隐藏式安全护栏，加长腿部护栏，更多安全保护，气弹簧辅助自动下降，操作方便，不占空间，利于转移病人护理操作。◇配置清单：PP塑料床面板1套PP大护栏一套气弹簧1支金属摇杆1套防水转移床垫1张中控轮1套不锈钢四爪式输液架1支02-10 高档麻醉机1◇一、系统概述◇1.1 ≥15寸一体化内置式彩色触摸幕，可快捷切换3种配置视图 #▲1.2 电源：100～240伏特、50/60赫兹，内置后备电池以供断电时使用√◇1.3 适用于成人、儿童和新生儿 (以产品注册证列出为主)◇1.4 备用手动通气模式：触摸屏或呼吸机故障时，可直接切换到手动通气。在保留新鲜气体 ◇ 和麻药持续输送的同时还能继续气体和通气的监测，保证安全◇1.5 配有2个RS232、1个USB、1个RJ45接口、Medibus X传输协议，便于数据传输◇1.6 使用年限10年，提供文件证明◇二、气体输送系统◇2.1高精度机械控制气体混合器，在关机时也能输送氧气和麻药用于进行手动通气◇2.2可分别设置每种新鲜气体的流量◇2.3氧气流量设置范围：0.02 ～10 L/min；空气流量设置范围：0.2～10 L/min 2.4 具有S-ORC笑氧保护装置，确保新鲜气体的氧浓度不会低于21%#▲2.5采用非风箱式呼吸机，气源中断后可利用室内空气进行通气，保证安全√◇三、集成呼吸回路◇ 3.1 组件少，拆装无需工具，耐高温蒸汽灭菌◇ 3.2一体化的回路主动加热系统(可关闭)，有效防止呼吸回路积水◇ 3.3 自动APL阀，手动和机械通气无需专用手动切换装置◇ 3.4 钠石灰吸收罐容量≥1.5升◇ 3.5标配主动式麻醉废气排放装置（AGSS）◇四、挥发罐#▲4.1挥发罐与主机同一品牌，并可选配原厂同品牌地氟醚挥发罐√◇4.2具有压力、流量、温度自动补偿◇4.3密闭性好，无需排空转运◇4.4配置一个七氟醚挥发罐，每次加药量≥300毫升◇4.5满足低/微流量麻醉对精确度的要求，流量补偿范围在0.2～15L/min◇五、呼吸机及通气模式◇5.1电动电控呼吸机，无需驱动气体◇5.2采用新鲜气体隔离技术，确保潮气量输送不受新鲜气体流量变化的影响◇5.3手动、自主模式（SIMV/PSV）◇5.4容量控制模式◇5.5压力控制模式◇5.6待机模式◇5.7心脏旁路模式 (CBM模式) ，适用于在体外循环机时◇5.8容量控制模式下最小潮气量10 ml (设置值)◇5.9吸气压力 Pinsp: PEEP+5～80 cmH2O◇5.10呼气末正压PEEP：关，2～35 cmH2O◇5.11呼吸频率: 3～100 次/分◇5.12吸气时间：0.2～10秒#▲5.13最大吸气流速为≥180 L/min√◇5.14压力上升时间：0～2秒◇5.15机械通气平台时间与吸气时间 Ti 的比值（% Tplat）：0～60 %◇5.16可根据病人的理想体重预设相关的通气参数和报警阈值◇六、监测◇ 6.1一体化内置式彩色触摸幕，可快捷切换3种配置视图◇ 6.2全自动的开机自检及顺应性和泄漏测试，自动标定所有传感器◇ 6.3日志中可保存 20000个条目，关机后再开机日志中的条目仍然保留◇ 6.4顺磁氧技术监测氧浓度，无需更换氧电池#▲6.5呼出端采用热丝式流量传感器，不受潮湿水汽影响，监测精确√◇ 6.6分钟通气量、潮气量（VT和ΔVT）、呼吸频率◇ 6.7 峰压、平台压、平均压、PEEP◇ 6.8 动态顺应性（Cdyn）、阻力（R）、弹性（E）◇ 6.9自动设置功能（Autoset），可自动调节所有报警限值◇ 6.10 流量传感器每台配置5个，方便随时可以替换取下消毒◇ 6.11自动xMAC监测和报警功能，可自动激活xMAC低报警，有效防止病人术中知晓◇ 6.12 ETCO2及麻醉气体浓度监测02-11麻醉机1◇适用范围：成人、儿童、新生儿（注册证明确写明）◇1气体输送系统◇1.1 具有氧气、空气两气源 ◇1.2 具有缺氧报警，快速充氧功能#▲1.3 在紧急（断电断气）情况下，同样可以进行新鲜气体输送和手动麻醉通气√◇1.4 自检和泄漏/顺应性测试保证系统功能完整◇2呼吸机#▲2.1 电动电控呼吸机√◇2.2 具有容量控制VCV，压力控制PCV以及手动/自主通气模式，#▲2.3 具有新鲜气体隔离阀，保证潮气量的输送不受新鲜气体流量变化的影响√◇2.4 容量控制模式下设定潮气量范围：20-1400ml，监测潮气量0－2000ml（最小可做到体重2KG的新生儿，适用于所有人群的手术）◇2.5 呼吸比范围：4:1-1:4◇2.6 呼吸频率：4 - 60 次/分◇2.7 吸气流速范围：10-75L/分◇2.8 吸气压力范围： 5-60cmH2O#▲2.9 呼气末正压范围：0-20cmH2O√◇2.10 吸气平台时间比：0% -- 50%◇2.11 具有压力限制PLV功能◇3挥发罐◇3.1 挥发罐开放式、密闭式可选◇3.2 挥发罐出厂一次标定◇3.3 挥发罐容量300ml◇4 呼吸回路#▲4.1 半紧闭集成呼吸回路水平和垂直定位方便：易于拆卸、清洁和消毒，具有外加热式回路加热功能√◇4.2 1.5升二氧化碳吸收罐◇4.3 回路气体二次经过钠石灰罐充分吸收CO2◇4.4呼吸回路可以高温高压消毒◇4.5呼吸回路安装位置及高度可由用户根据实际使用习惯决定#▲4.6热金丝流量传感器，潮气量监测准确√◇5监测功能◇5.1 内置10.4寸彩色液晶显示屏◇5.2 具有呼吸频率、潮气量、分钟通气量、平均气道压、气道峰压、PEEP、氧浓度监测与显示功能以及所有新鲜气体流量◇5.3 三级智能报警系统◇5.4 PEEP的设定及监测◇5.5 断电下电池工作45分钟02-12中端麻醉机3（核心产品）◇气动电控呼吸机，全中文操作和显示◇上升式风箱，可直接观察病人实际呼吸状态#▲主机内置触摸显示屏，非主机外展屏幕，不易影响其他设备使用，屏幕尺寸≥10英寸，可同屏显示3通道波形和选配至少一个环图√#▲后备电池最短供电时间：单节电池≥120分钟，可选双节电池≥240分钟√◇电源：220～240V◇具有HL7、2个SB接口、3个辅助电源接口等接口#▲机身自带≥3个超大储物抽屉，便于存放麻醉物品√◇适合内窥镜手术模式：具备顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。◇标配氧气、空气双气源◇快速充氧范围：25～75 L/min◇标配单麻醉罐位◇标配一个高品质挥发罐，挥发罐和主机同品牌且挥发罐通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿。#▲可选配同品牌地氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌√◇回路整体可徒手拆卸，一体化回路，无裸露连接管线，防止意外脱落或误连接◇回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染◇二氧化碳吸收罐，容积≤1500ml，满足临床低微流量麻醉需要◇具有回路整体加温功能，无需冷凝器，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激。#▲具备吸入端，呼出端双流量传感器，具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。√◇标配通气模式：容量控制，压力控制模式◇容量控制（VCV）模式下潮气量设置范围：20ml～1500ml◇吸气压力设置范围： 5～60 cmH2O◇吸气暂停：OFF，5%～60%吸气时间◇呼吸频率：4～100 次/分钟◇分钟通气量监测范围：0～100L/min#▲非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全√◇同屏幕可显示3通道任意波形（压力时间波形，流速时间波形/容量时间波形，可选呼末CO2波形）和一个环图 (P-V, F-V, P-F)02-13胃镜室常规麻醉机1◇气动电控呼吸机，全中文操作和显示◇上升式风箱，可直接观察病人实际呼吸状态#▲主机内置≥7英寸彩色显示屏，非主机外展屏幕，不易影响其他设备使用，可同屏显示不少于2通道波形√◇后备电池使用时间≥90分钟 ◇电源：220-240V◇机架：带大工作台侧栏杆推车，两个抽屉#▲适合内窥镜手术模式：具备顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。√◇双管机械流量计◇标配氧气单气源◇快速充氧范围：25～75 L/min◇标配单麻醉罐位◇标配一个高品质挥发罐，挥发罐和主机同品牌且挥发罐通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿。#▲可选配同品牌地氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌√◇回路整体可徒手拆卸，一体化回路◇回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染◇二氧化碳吸收罐，容积≤1500ml，满足临床低微流量麻醉需要◇具有回路整体加温功能，无需冷凝器，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激。#▲具备吸入端，呼出端双流量传感器，具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。√◇标配通气模式：容量控制模式◇潮气量设置范围：40ml～500ml◇吸气压力设置范围： 5～60 cmH2O◇吸气暂停：OFF，5%～60%吸气时间◇呼吸频率：4～100 次/分钟#▲分钟通气量监测范围：0～100L/min√02-14注射泵站2◇输液信息采集系统（2套）√◇标配输液信息采集系统4通道，泵即插即用◇输液信息采集系统只需一根电源线，可为站内注射泵模块集中供电◇输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能，具有顺序、循环、自定义三种级联输注模式,满足用户的连续输液功能需求；#▲泵站插件箱无需工具可拆分为两通道提手泵站，用于满足病人转运输液需求。√#▲输液信息采集系统具备三类注册证√◇每套注射泵数量要求：3台常规注射泵，1台TCI靶控泵◇注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.5%◇速率范围：0.01-2300ml/h, 最小步进0.01ml/h◇预置输液总量范围：0.01-9999.99ml◇快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有自动和手动快进可选；◇可自动统计五种累积量：总累积量、24h累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量◇支持注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；#▲注射泵采用智能电动装载技术，注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹√◇无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称◇8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式；具备联机功能◇不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作◇全中文软件操作界面◇锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调◇支持药物库，可储存5000种药物信息#▲支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持10种以上颜色√◇报警时可通过示意图片直观提示报警信息◇在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；◇压力报警阈值至少16档可调，最低50mmHg◇具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示◇具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液◇信息储存：可存储5000条的历史记录◇电池工作时间≥10小时@5ml/h◇防异物及进液等级IP3302-15超声高频集成手术3◇1、主机#▲1.1、可同时连接1把超声刀头、2把单极器械、1把双极器械。具备两个单极接口，支持连接4mm 1-Pin香蕉插头、4mm 3-Pin香蕉插头、8mm 1-Pin单极插头、外径9/内径5mm同轴2-Pin单极插头。具备一个双极接口，支持4mm 2-Pin香蕉插头和外径8mm/内径4mm同轴2-Pin双极插头√◇1.2、所有器械均可使用自带手控按键或连接脚踏控制激发。◇1.3、所有器械接口均有在位状态及工作状态指示灯。◇1.4、具备器械激发次数统计功能。◇1.5、8英寸LCD触摸屏操控，分辨率1024 x 768 RGB，模式切换，功率调节，一触即达。◇1.6、具备自检功能，可诊断设备的连接及工作状况，根据出现问题的严重程度，分为高级和低级，提供不同声音的报警功能，当同时存在多个同类报警时，优先显示等级高的报警。◇1.7、报警发生时，可点击查看解决措施，便于操作者及时处理故障。◇1.8、提供报警确认键，按此键可关闭报警音。◇1.9、提供一键恢复键，按此键恢复上次关机前的电刀参数设置◇1.10、可根据用户使用习惯预设保存参数配置，并自定义名称；在选择配置界面可选择已保存的参数配置。◇1.11、支持75% 乙醇、3M全能强效多酶清洗液等多种清洁消毒剂对设备进行消毒。◇1.12、工作环境条件：温度10～30ºC，相对湿度 （非冷凝）15～85%，大气压70～106kPa。◇1.13、主机重量≤12kg◇1.14、电源输入电压100～240 VAC （±10%），工作电流8～3.4A，频率50/60Hz，输入功率 ≤ 800VA，额定输出功率≥300W。◇1.15、有多种语言进行选择，可以设置中文菜单。◇1.16、具备USB 接口，连接 USB 存储设备进行系统升级。◇1.17、具备以太网接口，支持数据传输功能。◇1.18、具备CAN接口，支持与其他设备互联，协同工作。◇1.19、配备专用台车，提升转运效率，方便设备管理。◇2、超声刀功能◇2.1、可切割和凝闭直径≤ 5mm 的血管或其它软组织。#◇▲2.2、具备智慧组织感应技术：通过超声刀头感应组织状态变化，调整能量输出，并提供声音反馈，从而提高切割效率，减少热损伤范围，使得手术操作更加高效安全。√◇2.3、输出功率≥60W，输出频率30kHz-80kHz（典型值 55.5kHz）。◇2.4、MIN 模式的档位可设置为 1~5 档， MAX 模式的档位固定为 5。◇3、高频单极功能◇3.1、单极切割模式可设置为纯切、混切。◇3.2、单极凝结模式可设置为软凝、电灼、喷凝。◇3.3、单极切割、凝结模式的工作频率为434kHz。◇3.4、支持连接成人或新生儿类型中性电极。◇3.5、纯切模式功率0-300W可调；1-40W：步长 1W ；40-100W：步长 5W ；100-300W：步长 10W；方便功率调节，提高操作效率。◇3.6、混切模式功率0-200W可调；1-40W：步长 1W ；40-100W：步长 5W ；100-200W：步长 10W；方便功率调节，提高操作效率。◇3.7、软凝模式功率0-120W可调；1-40W：步长 1W ；40-100W：步长 5W ；100-120W：步长 10W；方便功率调节，提高操作效率。◇3.8、电灼模式功率0-120W可调；1-40W：步长 1W ；40-100W：步长 5W ；100-120W：步长 10W；方便功率调节，提高操作效率。◇3.9、喷凝模式功率0-120W可调；1-40W：步长 1W ；40-100W：步长 5W ；100-120W：步长 10W；方便功率调节，提高操作效率。◇3.10、具备智慧组织感应技术，≥2000万次/秒侦测组织阻抗，保证切割不同组织始终流畅。◇3.11、具备有功功率补偿技术，克服了线缆不同长度，类型，组织差异造成的无功功率损耗，确保了不同应用场景下切割手感，凝血效果保持一致◇3.12、喷凝模式最大输出电压≥3932Vp，可使操作距离范围更大。◇4、高频双极功能◇4.1、双极凝结模式可设置为精确、标准、宏，以及双极柔和电凝。◇4.2、双极凝结模式精确、标准、宏的工作频率为434kHz，双极柔和电凝的工作频率为350kHz.◇4.3、精确模式功率0-70W可调；1-40W：步长 1W ；40-70W：步长 5W ；100-300W：步长 10W；方便功率调节，提高操作效率。◇4.4、标准模式功率0-70W可调；1-40W：步长 1W ；40-70W：步长 5W ；100-300W：步长 10W；方便功率调节，提高操作效率。◇4.5、宏模式功率0-70W可调；1-40W：步长 1W ；40-70W：步长 5W ；100-300W：步长 10W；方便功率调节，提高操作效率。◇4.6、双极柔和电凝模式功率0-70W可调；1-10W：步长 1W ；10-70W：步长 2W；方便功率调节，提高操作效率。02-16高端麻醉监护仪5（核心产品）◇1、高端插件式监护仪5台#2、▲模块化插件式床边监护仪，主机插槽数≥6个，并可外接至少8槽位辅助插件箱方便升级。√◇3、主机配备≥15英寸彩色电容触摸屏，支持多点触摸操作，显示屏亮度根据环境光强度自动调节。◇4、内置锂电池供电不小于2小时，无风扇设计。#5、▲需配置监测模块：可提供微创连续心排量FloTrac监测功能模块或单机1套；麻醉深度BIS模块2套；肌松NMT模块2套；旁流CO2模块5套；√◇6、监护仪集成模块标配心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。#7、▲提供连续心排量检测模块，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可通过监测挠动脉压力提供连续心排量（CCO），每搏量变异（SVV），实时外周血管阻力（SVR）等监测参数，满足连续血流动力学监测需求√◇8、支持3/5导心电监测,配置抗电刀干扰，支持升级6/12导心电测量，并在监护仪上完成12导静息分析。#9、▲支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析√◇10、提供ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。◇11、提供导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落的情况下仍能保持监护。◇12、心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析◇13、具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。◇14、提供QT和QTc模板显示。◇15、无创血压提供包含但不限于手动、自动间隔、连续、序列至少四种测量模式。◇16、支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达8通道有创压监测。#17、▲配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPX7√◇18、支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求。#19、▲支持升级PiCCO、脑氧等高端监测模块√◇20、提供功率谱密度（DSA）显示界面，可以直观地显示一段时间内的双侧功率谱分布变化的情况。◇21、具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。#22、▲支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限√◇23、可升级血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能。◇24、具备多参数的120小时趋势表、趋势图回顾，4小时趋势表、趋势图回顾。◇25、具备≥1000条事件回顾。#26、▲具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态√◇27、具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能。◇28、提供升级24小时心律失常统计，具有24小时心电综合分析概览（24h ECG综合分析报告），能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果，并能够查看细节。◇29、具有在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数，具有高级参数指导功能，能够指导用户掌握高级参数的使用方法。◇30、工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。◇31、具备麻醉平衡指引显示功能，显示麻醉状态、大脑功能状态和相关参数的动态趋势，麻醉状态包含数字化和图形化显示病人意识、疼痛、肌松三方面麻醉状态；大脑功能状态可以图形化显示病人脑状态，并显示大脑状态相关的参数。◇32、具备专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系，提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，提供蛛网图参数跟踪。#33、▲具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变√◇34.产品通过国家III类注册，具备FDA认证，CE MDR认证02-17除颤监护仪1◇主机屏幕：≥7英寸彩色TFT屏幕，分辨率800×480 ◇主机重量（含电池）:≤5.8kg ◇具备体外同步/非同步除颤，同步放电延迟时间小于 60ms（自R波尖峰起） ◇采用双相指数截断（ BTE）波，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿,建议初始能量150J，高对比色彩区分，快速选择能量；最大除颤能量360J，提高除颤成功率和有效性 #▲旋钮式能量选择，可1S内快速选择能量，节约时间，提高抢救效率 √◇标配AED功能含附件，具备一键切换成人、儿童、婴幼儿模式 #▲支持指导CPR辅助功能，符合2020 AHA/ERC指南 √◇成人/儿童一体化电极板，具有支持能量选择、充电、放电功能 ◇手动除颤电极板具备充电完成指示灯和阻抗提示灯，屏幕并显示具体阻抗数值 ◇体外起搏模式：按需起搏、固定起搏、降速起搏◇11.标配3导联心电（ECG)、呼吸（Resp）监护功能及配件◇12.除颤后心电基线恢复时间≤2s◇13.具备高分辨率热敏点阵打印记录仪，记录纸宽50mm,最大可同时输出3道波形 ◇14.智能报警：通过声音、灯光、文字等多种方式进行报警，并提供双色报警指示 ◇15.防尘防水等级:IP54 ◇16.符合欧盟救护车标准EN1789:2020，通过RTCA/DO-160G航空测试认证◇17.具备USB接口、WIFI功能,可远程监测并导出病人数据 ◇18.具备黑夜触点功能，能在黑暗环境迅速开启并操作设备02-18气压止血器1◇一、技术参数：#◇1 压力设定范围1～100Kpa(750mm/Hg),压力稳定精度±3Kpa√◇1.1 时间设定范围1～600min ,初始充气时间≤60s#◇1.2 噪音:≤55dB *输入功率:≤70VA *有效期：5年√二、性能特点：◇2 双路具有独立调控输出，可以同时使用两组，互不干扰◇▲2.1 ABS外壳，结构小巧，操作简单，易学易用，操作方式：精确数字显示，按键操作，微电脑控制。◇2.2 可调节立式支架，多种选用件:声音报警◇2.3 连接简单，可靠;螺纹通用接口，也可以采用国际流行自锁快速插拔式接口的，便于医生在紧急情况下快速放气，紧急阀门装置：可手动紧急放气。◇2.4高规格硬件，核心零配件全部采用美国产品（有充电功能可选，断电后能可靠工作6小时以上），自动检测漏气功能◇2.5术中可随时增减设定值;可同时为不同肢体进行止血#▲2.6*止血带设定时间倒计时至10min和5min时，应有6次声音警示；倒计时至1min时，应有10次声音警示。√◇2.7 止血袖带压力最大可承受120Kpa◇2.8 60秒以内可以把腿部袖带充压到100Kpa◇三、自检功能：◇3 每次充放气自主步进式检测程序是否正确;◇3.1自主检测管路是否漏气◇3.2 自动检测漏气功能、欠压自动补偿◇四、保险功能：◇4 工作时间到自动阶梯放气，防止患者心脑突然缺血4.1 工作压力超过80Kpa，声音报警◇4.2在突然断电情况下能始终保持压力◇五、报警功能◇声音报警:手术剩余时间10分5分1分时以不同声响抱警，气路泄露以声响报警；◇六、充放气功能：◇6.1快速充气:防止动脉闭塞前，血液充盈动脉；◇6.2 放气:A.以３Kpa为梯度的脉动式释放机制B.手动瞬间放气◇七、计时器：◇手术工作压力;手术剩余时间；手术累计时间八、记忆功能：具有计时、记忆功能；术中显示剩余时间，手术结束，显示累积时间并自动记忆上次设定时间、压力参数九、配置清单：主机： 1台袖带： 2套（特大号，大中小各２只）可调立式托架 ：1件电源线: 1根保险丝: ２只密封圈: ２只02-19医用升温4◇1、采用充气式对流加温，通过接触面的微孔，在患者表面覆盖恒温气流，全方位保证躯干温度；◇2、使用电源：AC220V、50HZ；◇3、主机ABS外壳，进风过滤网设计清洗方便；◇4、可弯折式大把手设计，移动、收纳方便；可选配台车、挂篮；#▲5、具有固定模式（温度档位固定选择室温、32℃、38℃、43℃）、自定义模式（温度自由设定范围不小于26.0℃～43.0℃，调节步进0.1℃）和吹风模式；√#▲6、风速档位不小于8档，最高档大于 14m/s，最低档大于2m/s；√◇7、温度传感器不少于3个；◇8、显示实时温度，摄氏度℃或华氏度℉，自由选择；◇9、高亮度彩色显示屏，实时显示出风口温度、风速档位、定时剩余时间、工作模式、运行状态；◇10、触摸式操作界面，控制开关按键灵活，一键式固定温度设定；#▲11、具有传感器故障提示功能、显示温度验证异常提示功能、加热温度过慢提示功能，高温提示保护功能、超高温提示保护功能、风机风速控制异常提示功能、风机不运转提示功能；√◇12、具有过滤网维护提示功能；◇13、多种毯型可供选择。◇14.配置清单：主机（含台车）1台成人全身盖毯1套成人身下垫毯1套上半身毯1套下半身毯1套说明书1份保修卡1份合格证1份简易操作说明1份电源线1根保险丝2只02-20笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪1◇设备用途说明：腹部、心脏、妇产科、泌尿科、肌骨、新生儿、 术中、介入、血管、浅表组织与小器官。所配软件为该机型的最新版本◇一．主要规格功能及系统概述：◇1.笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括：◇1.1≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器◇1.2数字化二维灰阶成像单元◇1.3数字化彩色及能量多普勒单元◇1.4数字化频谱多普勒显示和分析单元◇1.5数字化波束形成器 ◇1.6多角度空间复合成像◇1.7斑点噪声抑制成像◇1.8自动优化功能1.8.1二维图像自动优化1.8.2多普勒图像自动优化1.8.3彩色血流自动优化◇1.9实时宽景成像技术◇1.10实时同屏教学软件◇1.11智能追踪模式#1.12▲血流量化评估模式√#1.13▲高灵敏度能量多普勒√◇1.14自适应彩色增强技术◇1.15主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转◇1.16整机重量≤5.2公斤◇1.17数字化通道≥1024通道◇1.18可视可调系统动态范围≥96db◇1.19超声系统最大探查深度≥33CM◇1.20 实时三同步成像1.21方向性能量图（DCA） 1.22线阵探头凸型扩展技术1.23负荷超声◇1.24穿刺针增强显影技术，穿刺针增益可实时调节1.25AUTO IMT颈动脉中内膜测量技术◇1.27中文操作界面, 中文输入（包括报告、注释等）◇1.28内置锂电池操作（断电条件下工作时间≥0.5小时）#1.29▲支持造影成像技术√#1.30▲支持弹性成像技术：支持线阵应变式弹性成像√◇2测量和分析：(B型、M型、彩色M型、频谱多普勒、彩色模式)2.1一般测量◇2.2妇产科测量◇2.3多普勒血流测量与分析◇2.4实时多普勒自动包络、测量和计算◇2.5心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告◇2.6外周血管测量与分析◇2.7泌尿科测量与分析◇3输入/输出信号：3.1输入：DVI，HDMI，USB，Lan3.2输出：HDMI，DVI，USB，DVD，Lan◇4连通性：可配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件◇5图像管理与记录装置：5.1超声图像存档与病案管理系统5.2动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像5.3内置固态硬盘≥128GB（64GB用于数据存储）◇6系统通用功能：6.1监 视 器：≥15英寸LCD显示器,扫描方式：逐行扫描，高分辨率◇6.2探头规格◇6.2.1阵元：线阵探头有效阵元数≥192阵元#6.2.2▲阵元：凸阵探头有效阵元数≥192阵元√◇6.2.3B/D兼用：◇6.2.4线 阵：B/PWD◇6.2.5凸 阵：B/PWD◇6.2.6穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置◇6.3二维灰阶显像主要参数：◇6.3.1扫描：◇6.3.2电子凸阵：超声频率2.0-5.0MHz#◇6.3.3▲电子线阵：超声频率6-12MHz，具备可自定义按键，按键数量≥4√◇6.3.4扫描速率： B模式凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒◇6.3.5扫描速率: B模式相控阵探头90度，18cm深度时，帧速率≥40 帧/秒◇6.3.6发射声束聚焦：≥8段◇6.3.7回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒◇6.3.8增益调节：B/M/CF/D可独立调节◇6.3.9物理TGC调节≥6段◇6.4频谱多普勒：6.4.1方式：脉冲波多普勒 PWD 高脉冲重复频率 HPFF6.4.2多普勒发射频率 线 阵≥2段 凸 阵≥2段6.4.3最大测量速度： PWD：血流速度≥8.0 m/s6.4.4最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号)6.4.5电影回放：≥60秒6.4.6取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级◇6.5彩色多普勒6.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示6.5.2彩色显示帧频：凸阵探头全视野，最大彩色取样框，18cm深时， 彩色显示帧频≥8帧/秒◇6.6超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调◇七、备件、专用工具、资料及其它◇7.1备件：为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件。7.2整机保修时间叁年。02-21可视软性喉镜1◇1、显示器技术要求◇（1）显示屏尺寸：≤3.0英寸TFT显示屏，全视角范围内无反光，小巧、便捷、方便操作；◇（2）显示器屏幕采用蓝宝石玻璃，透光高、防刮花，像素不低于1920(RGB)*480；◇（3）分辨率≥9.92 LP/mm；◇（4）预设白平衡功能，省去调节步骤，确保显示效果一致；#▲（5）上下0º～180º转动，左右0º～180º转动，方便不同站位操作√◇（6）显示器内置TF储存卡（不可插拔，减少固件损伤），标配32G，可存储照片数量≥30万张，可存储录像时长≥16小时；◇（7）内置可充电式锂电子聚合物电池，不可插拔，减少固件损伤, 电池容量≥2200mAH，可连续工作≥3小时；◇（8）显示器与手柄旋转式航空接口，连接更加稳固不易脱落，可分离拆卸；◇（9）可选配≥8寸HD显示屏（安卓操作系统，支持多点触控，内置病例管理软件，无线输出打印图文报告，含拍照、录像、图像冻结、病例回顾等功能）；◇2、操作部分技术要求◇（1）功能高度集成，除负压吸引按键外，1个操作手柄功能按键实现拍照、录像等功能。操作简易，降低临床消毒难度，减少故障率；◇（2）操作手柄采用非金属医用高分子材料（聚苯砜)，轻盈更耐腐蚀，保证产品安全性和耐用性；◇3、镜体技术要求◇（1）软管直径：≤3.2mm；◇（2）吸引管道内径：≥1.2mm◇（3）工作长度：600mm；#▲（4）景深：3～100mm；保证合理观察距离及更广的观察范围；√◇（5）前端蛇骨弯曲角度：双向≥290°（向上≥160°，向下≥130°）；◇（6）视场角：≥90°，保证清晰图像和视场及最小的图像畸变；◇（7）采用高分辨率摄像头，头端采用蓝宝石镜片，防刮花，抗冲击，耐腐蚀；◇（8）内置全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥6000Lux（工作距L=7mm），照度均匀，提供足够的工作照明；◇（9）插入部前端为非金属医用高分子材质（聚醚醚酮)，耐磨耐腐蚀，具自润滑特性及良好的生物兼容性，可减少气道刺激；#▲（10）镜体可浸泡消毒，镜柄端有通气帽接口，可环氧乙烷灭菌，更加符合院感要求；√（11）产品使用期限≥6年；02-22手持式麻醉视频喉镜1◇1、喉镜与显示屏一体化结构，便携易用#▲2、一支喉镜手柄可与大、中、小等五种以上不同规格的镜片匹配使用，适用范围广 √#▲3、全防水设计，可浸泡消毒，摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源√◇4、视频喉镜的全金属框架，机械强度高◇5、USB读取与存储，大容量16G TF卡◇6、镜头像素：摄像头进口30万像素摄像头◇7、液晶屏像素（PIX）不低于320*240◇8、分辨率≥3.72lp/mm◇9、光照度：≥1500 Lux#▲10、显示器可前后转动角度0～180°，显示器可左右转动角度0-270°√◇1、喉镜与显示屏一体化结构，便携易用#▲2、一支喉镜手柄可与大、中、小等五种以上不同规格的镜片匹配使用，适用范围广 √#▲3、全防水设计，可浸泡消毒，摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源√◇4、视频喉镜的全金属框架，机械强度高◇5、USB读取与存储，大容量16G TF卡◇6、镜头像素：摄像头进口30万像素摄像头◇7、液晶屏像素（PIX）不低于320*240◇8、分辨率≥3.72lp/mm◇9、光照度：≥1500 Lux◇10、显示器可前后转动角度0～180°，显示器可左右转动角度0-270°◇11、内置电源：可充电高能聚合物锂电池3.7V DC，2000mAh◇12、电池持续放电时间不低于200min◇13、充电时间：3h，充电次数＞400次◇14、液晶屏3\'\'及以上◇15、屏幕比例：4:3◇16、低电量屏幕显示功能◇17、一次性视频喉镜片为进口医用级高分子PC材料◇18、视场角≥90°◇19、景深5～100mm◇20、摄像头与镜片前端垂直距离：≤30mm◇21、可插入镜片长度：80～132mm◇22、渐缩型镜片前端厚度：11～17mm◇23、镜片角度：33～44度◇24、高清数字化系统芯片◇25、一键拍照/录像功能◇26、具备无线充电及充电指示功能。02-23呼吸机1◇一、整机与显示要求◇通过CFDA（NMPA）国家三类注册认证，通过CE认证，提供证书。#▲整机通过中国医学装备学会第八批优秀国产医疗设备产品目录，提供证书复印件。√◇适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。 #▲整机为电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源。√◇为方便院内转运主机重量＜11kg（不含台车）。◇为方便院内转运、转移期间可手提、方便上吊塔，主机高度不超过354 mm（不含台车）。屏幕与机器一体化，更精简。主机可从台车上无工具拆卸，方便移动。◇主机设计使用年限≥10年。◇采用≥12英寸彩色TFT触摸控制屏，分辨率1280*800像素。◇屏幕显示：多至4道波形同屏显示，波形的颜色可调；≥3种环图，支持波形、环图、监测值同屏显示；支持全参数显示界面和大字体界面；呼吸波形及环图可冻结，呼吸环图可存储、对比。◇具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量变化大小等参数变化。◇支持显示≥72小时的全部监测参数趋势图、表分析，5000条报警和操作日志记录。◇▲可配置同品牌湿化器，匹配效果更好。◇二、呼吸模式及功能◇标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%递减波和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式。#▲高级模式：压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、气道压力释放通气APRV；可支持自适应分钟通气AMV（或自适应支持通气ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式）。√#▲支持升级心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等），在呼气阶段停止送气帮助排出患者肺内气体，使患者胸腔回弹时产生胸腔负压。 √◇无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。◇氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。#▲呼吸同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync+），使用病人的呼吸系统特性包含时间常数等自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。√◇标配手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰。◇支持升级内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和最大吸气负压NIF的测定。◇支持升级自动气管插管阻力补偿功能（如ATRC，TRC，ATC），导管孔径和补偿百分比可设。 ◇具有静态P-V环图（或P-V工具），辅助医生确定最佳PEEP值。◇具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。◇三、设置参数◇潮气量：20ml～2000ml◇呼吸频率：1～100/min◇吸气流速：6～180L/min◇SIMV频率：1～60/min◇吸呼比：4:1～1:10◇最大峰值流速：210L/min◇吸气压力：5～80 cmH2O◇压力支持：0～80cmH2O◇PEEP：0～50 cmH2O◇吸气时间：0.1～10s ◇压力上升时间：0～2s ◇压力触发灵敏度：-20～- 0.5cmH2O，或 OFF ◇流速触发灵敏度：0.5～20L/ min，或 OFF ◇呼气触发灵敏度：Auto, 1～85% ◇四、监测参数◇气道压力监测：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压。◇分钟通气量监测：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、泄漏率◇潮气量监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量（如TVe/IBW或VT/PBW）。◇呼吸频率监测：总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。◇肺力学参数监测：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼气时间常数，呼吸功。◇五、报警参数◇智能化分级报警、声光报警◇气道压力：过高报警◇分钟通气量：过高/过低报警◇呼出潮气量：过高/过低报警◇呼吸频率：过高/过低报警◇窒息报警，时间可设置（5～60s）◇六、系统功能要求◇病人数据，屏幕截图、机器设置等数据可通过USB接口导出。◇≥120分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。#▲吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止院内交叉感染。√◇具备开机自检和图形化及文字提示功能；具有漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能。02-24移动式C形臂X射线机1◇一总体要求1.1设备用途：适用脊柱外科、骨科、创伤科、疼痛科、手术室等科室1.2设备要求：移动式平板C形臂◇二主要技术参数2.1高压发生器 ◇2.1.1高压发生器：自主研发高频高压发生器◇2.1.2最大输出功率：≥5kW#▲2.1.3发生器频率：≥110kHz√◇2.1.4透视最大KV值：≥120kV#▲2.1.5脉冲透视最大mA值：≥30mA√◇2.1.6脉冲透视：具备自动变频控制技术#▲2.1.7摄片最大mA值：≥100mA√◇2.1.8数字化摄片功能：具备2.2球管2.2.1透视焦点：小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.82.2.2阳极热容量：≥45KHU◇2.3数字化影像系统◇2.3.1探测器类型：非晶硅◇2.3.2探测器散烁体类型：碘化铯◇2.3.3动态平板探测器：具备◇2.3.4成像范围：≥9英寸×9英寸（21cm×21cm）◇2.3.5动态范围：≥16位◇2.3.6采集矩阵：≥1024×1024◇2.3.7像素尺寸：≤205微米◇2.3.8空间分辨率：≥2.5LP/mm◇2.3.9工作站监视器尺寸：≥19英寸◇2.3.10工作站监视器：2台1M灰阶医用显示器，用于图像分屏显示◇2.3.11工作站软件：登记：登记保存、病历查询、Worklist；采集：开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、边缘增强、递归降噪；处理：锐化、水平镜像、垂直镜像、文字标注、长度测量；报表：保存、预览、专家模板；◇2.3.12图像处理软件：具有快速动态图像处理与显示平台（RCDPS）,多分辨率分析图像增强处理技术。#▲2.3.13工作站连接方式：主机与图像工作站无线缆连接√◇2.3.14自动亮度跟踪功能：具备◇2.3.15多重自动保护及故障代码提示功能，维修更方便：具备◇2.3.16标配DICOM3.0接口：具备◇2.3.17DAP辐射剂量显示功能：具备◇2.4C形臂机架◇2.4.1SID：≥1000mm◇2.4.2开口：≥800mm◇2.4.3垂直升降：电动，≥400mm#▲2.4.4左右摆角：≥+/-15°√◇2.4.5C臂旋转角度：≥± 180°◇2.4.6C臂轨道内运动角度：≥135°◇2.4.7导向轮及主轮：导向轮可以任意方向转动，主轮90°旋转◇2.4.8激光定位功能：具备机架双向定位配置#▲2.4.9手持控制器：具备曝光条件调节，运动控制功能。√◇2.4.10主机操作界面：智能人体图形化触摸屏◇2.4.11C臂机架自平衡，在不锁的情况下不会滑动，防止机架滑动撞到病人：具备◇三其他：◇3.1列出详细的设备配置清单和零配件、选配件清单◇3.2招标文件中未提及的某些属标配的功能、软件，必须无条件提供注：1.填写需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求。2.“证明材料”要求如有要求，投标人未提供有效证明材料或证明材料中内容与所填报指标不一致的，该指标按不满足处理。★4.2商务要求：4.2.1交付（实施）的时间（期限）和地点（范围）：供货期在签订合同后45天内。交货地点：句容市中医院指定地点。4.2.2付款条件（进度和方式）：01包：货到并安装调试验收合格后，第一年付总货款的30%，第二年付总货款的40%，第三年付总货款的30%。02包：货到并安装调试验收合格后，第一年付总货款的50%，第二年付总货款的30%，第三年付总货款的20%。4.2.3包装运输要求：供货方承担送货、运输等相关费用，免费送货至需要指定场所。设备厂家在货到七个工作日内进行院内培训，直到学会使用。4.2.4售后服务要求：自仪器设备验收合格之日起，所有货物免费保修≥5年，人为损坏除外。每年需2次以上到院方回访。4.2.5保险要求：供货方承担保险等相关费用。5.其他要求：5.1招标文件中加注“★”符号的指标为关键参数，加注“▲”符号的为重要参数，其他为一般指标。加注“★”符号的关键指标负偏离的，投标文件无效。5.2关键参数及重要参数须提供佐证材料。佐证材料包括：原厂技术白皮书、彩页、产品手册、检测报告等（如某项技术要求已明确需提供的证明材料具体资料形式，则以具体内容为准），未提供完整技术支持资料或技术支持资料简单复制黏贴招标文件的技术要求的，评审时评审委员会成员有权不予认可。5.3一般技术参数是否响应以“拟配备设备技术要求响应表”为准。如技术参数中要求提供某种证明材料，则必须提供，否则将被视为负偏离。5.4投标人需确保提供佐证材料的真实性，若发现有提供虚假的证明材料或虚假应答技术参数响应及偏离表的，视为无效投标，上报采购监管部门并追究相关责任。5.5投标文件里对质保期在前后表述不一致时，评审时按最低的质保期计算。如因此导致废标的，投标人自行承担责任。第五部分评标办法和标准1.采购代理机构职责1.1采购代理机构负责组织评标工作，并履行下列职责：（1）核对评审专家身份和采购人代表授权函，对评审专家在政府采购活动中的职责履行情况予以记录，并及时将有关违法违规行为向政府采购监管部门报告；（2）宣布评标纪律；（3）公布投标人名单，告知评审专家应当回避的情形；（4）组织评标委员会推选评标组长，采购人代表不得担任组长；（5）在评标期间采取必要的通讯管理措施，保证评标活动不受外界干扰；（6）根据评标委员会的要求介绍政府采购相关政策法规、招标文件；（7）维护评标秩序，监督评标委员会依照招标文件规定的评标程序、方法和标准进行独立评审，及时制止和纠正采购人代表、评审专家的倾向性言论或者违法违规行为；（8）核对评标结果，有《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部87号令）第六十四条规定情形的，要求评标委员会复核或者书面说明理由，评标委员会拒绝的，应予记录并向本级政府采购监管部门报告；（9）评审工作完成后，按照规定向评审专家支付劳务报酬和异地评审差旅费，不得向评审专家以外的其他人员支付评审劳务报酬；（10）处理与评标有关的其他事项。2.评标委员会职责2.1评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：（1）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（2）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；（3）对投标文件进行比较和评价；（4）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；（5）向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为。3.评标注意事项3.1评标时，评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并汇总每个投标人的得分。3.2评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响服务质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料。投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。3.3对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。3.4评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。3.5评标委员会及其成员不得有下列行为：（1）确定参与评标至评标结束前私自接触投标人；（2）接受投标人提出的与投标文件不一致的澄清或者说明，《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部87号令）第五十一条规定的情形除外；（3）违反评标纪律发表倾向性意见或者征询采购人的倾向性意见；（4）对需要专业判断的主观评审因素协商评分；（5）在评标过程中擅离职守，影响评标程序正常进行；（6）记录、复制或者带走任何评标资料；（7）其他不遵守评标纪律的行为。评标委员会成员有上述第一至五项行为之一的，其评审意见无效，并不得获取评审劳务报酬和报销异地评审差旅费。3.6评标中因评标委员会成员缺席、回避或者健康等特殊原因导致评标委员会组成不符合相关法律法规规定的，采购人或采购代理机构将依法补足后继续评标，被更换的评标委员会成员所作出的评标意见无效。无法及时补足评标委员会成员的，采购人或采购代理机构将停止评标活动，封存所有投标文件和开标、评标资料，依法重新组建评标委员会进行评标，原评标委员会所作出的评标意见无效。采购人或采购代理机构将变更、重新组建评标委员会的情况予以记录，并随采购文件一并存档。3.7评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购人或采购代理机构沟通并作书面记录。采购人或采购代理机构确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。4.评标过程的保密4.1评标开始后，至向中标的投标人授予合同时止，与审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标建议等，均不得向投标人以及与评标无关的其他人员透露。4.2在评标过程中，如果投标人试图在投标文件审查、澄清、比较及授标建议等方面向采购人、采购代理机构或参加评标的人员施加任何影响，都将会导致其投标无效。4.3评标应当在严格保密的情况下进行，除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。5.报价前后不一致的处理原则5.1投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按上述规定排序在先的原则进行修正，修正后的报价须经投标人确认后产生约束力，投标人确认应当以书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权代表签字。投标人不确认的，其投标无效。6.投标人资格审查（审查内容应对应资格要求）☑6.1采用资格后审方式开标结束后，采购人或代理机构将依法对投标人的资格进行审查。资格审查的内容如下：序号审查要素审查内容1投标函投标函2具有独立承担
投标 / 标书制作要点（原创）
本ICU、急诊抢救室及手术室医用设备 便携式彩色超声诊断系统、呼吸机 连续性血液净化设备 骨科手术床、麻醉机、病人监护仪涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
