病毒检测试剂及耗材中标结果公示（营口市疾病预防控制中心(营口市卫生监督所)2025）

营口市疾病预防控制中心(营口市卫生监督所)2025年病毒检测试剂及耗材结果公告

公告信息

 

营口市疾病预防控制中心(营口市卫生监督所)2025年病毒检测试剂及耗材结果公告

撰写单位:
辽宁意达工程项目管理有限责任公司
发布时间:
2025-07-25

  
中标(成交)结果公告

一 、 项目编号 ：JH25-210800-02844
二 、 项目名称：营口市疾病预防控制中心(营口市卫生监督所)2025年病毒检测试剂及耗材
三、中标（成交）信息
包组编号：001
包组名称：2025年病毒检测试剂及耗材
供应商名称：北京瀚圣科技发展有限公司
供应商地址：北京市市辖区怀柔区北京市怀柔区融城北路10号院1号楼8层822
中标（成交）金额：923,137（元）
评审总得分：93.4（分）

四、主要标的信息
包组编号：001
包组名称：2025年病毒检测试剂及耗材
货物类
名称：病毒荧光RT-PCR试剂盒等一批货物（A07026802无衬背的诊断或实验用试剂）
品牌：凯杰等一批品牌
规格型号：200T/盒、96T/盒等一批规格型号
数量：1
单价（元）：923137.0000
五、评审专家（单一来源采购人员）名单： 张贵龙、施哲、李悦、张林、杨素英
六、代理服务收费标准及金额：
包组编号：001
包组名称：2025年病毒检测试剂及耗材
代理服务收费标准及金额：参照国家计委关于印发《招标代理服务收费管理暂行办法》的通知计价格[2002]1980号之规定向成交人收取代理服务费金额14,250.00（元）
七、公告期限
自本公告发布之日起 1 个工作日。
八、其他补充事宜

九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名    称：营口市疾病预防控制中心（营口市卫生监督所）
地    址：辽宁省营口市西市区渤海大街西76号
联系方式：0417-6615805
2.采购代理机构信息
名    称：辽宁意达工程项目管理有限责任公司
地    址：营口市站前区渤海大街西12-1088号（万达金融中心1608号）
联系方式：0417-2801318转66
3.项目联系方式
项目联系人：张玲
电      话：0417-2801318转66
十、附件
采购文件：1023营口市疾病预防控制中心(营口市卫生监督所)2025年病毒检测试剂及耗材（货物类公开招标文件）.doc

 

辽宁省政府采购项目货物类公开招标招标文件项目名称：营口市疾病预防控制中心(营口市卫生监督所)2025年病毒检测试剂及耗材项目编号：LNYD2025-1023采购单位：营口市疾病预防控制中心(营口市卫生监督所)编制单位：辽宁意达工程项目管理有限责任公司目录招标公告1第一章投标人须知4第二章投标文件内容及格式20第三章货物需求40第四章评标方法99第五章政府采购合同条款及格式1081.（营口市疾病预防控制中心(营口市卫生监督所)2025年病毒检测试剂及耗材）的招标公告项目概况(营口市疾病预防控制中心(营口市卫生监督所)2025年病毒检测试剂及耗材)招标项目的潜在供应商应在（辽宁政府采购网）获取招标文件，并于2025年07月25日09点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：JH25-210800-02844(LNYD2025-1023)项目名称：营口市疾病预防控制中心(营口市卫生监督所)2025年病毒检测试剂及耗材预算金额：950000元最高限价：950000元采购需求：采购病毒检测试剂及耗材（详见采购需求）合同履行期限：自签订之日起一年，一年内按批次供货需落实的政府采购政策内容：中小企业、监狱、残疾人企业和相关扶持政策（详见采购文件）本项目（否）接受联合体投标。二、供应商的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：（1）投标人为生产厂商的须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（2）投标人为经销商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》。三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网“首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。四、获取招标文件时间：2025年07月04日至2025年07月14日，每天上午8:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：辽宁政府采购网方式：线上售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2025年07月25日09点30分（北京时间地点：辽宁政府采购网六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、质疑与投诉供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。八、其他补充事宜1、参加辽宁政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，及时办理相关手续，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）。供应商须自行办理好CA锁，因未办理相关手续造成的所有后果，由供应商自行承担。2、供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件，还应将电子版备份文件采用加密邮件方式，在递交投标文件截止时间前发送到lnydzbdl@163.com邮箱，并备注单位名称、授权委托人姓名及联系电话。加密邮件的密码须自行保存，如遇系统突发故障，代理公司将向投标人的授权委托人获取。如因未收到投标人的备份文件或无法联系投标人等造成的一切后果，由投标人自行承担相应责任。并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致，以备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。详见辽宁政府采购网《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事项的通知》辽财采函{2021}363号。3、开标时，供应商自行准备投标解密所需可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑以及CA认证等设备（或在本单位使用可解密的电脑在线解密），到响应文件提交截止时间时供应商应自行登录辽宁政府采购网对响应文件进行网络电子解密，解密时间应在30分钟内完成。九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：营口市疾病预防控制中心（营口市卫生监督所）地址：辽宁省营口市西市区渤海大街西76号联系方式：0417-66158052.采购代理机构信息名称：辽宁意达工程项目管理有限责任公司地址：营口市站前区渤海大街西12-1088号（万达金融中心1608号）联系方式：0417-2801318转66招标信息部邮箱地址：lnydzbdl@163.com开户行：上海浦东发展银行股份有限公司营口分行账户名称：辽宁意达工程项目管理有限责任公司账号：184100788014886683333.项目联系方式项目联系人：张玲电话：0417-2801318转66招标信息部2.第一章投标人须知2.1.一投标人须知表条款号项 目内 容1.1采购人名 称：营口市疾病预防控制中心（营口市卫生监督所）地 址：辽宁省营口市西市区渤海大街西76号联系人：苑婷电 话：0417-66158051.2采购代理机构名 称：辽宁意达工程项目管理有限责任公司地 址：营口市站前区渤海大街西12-1088号联系人：张玲电 话：0417-2801318转66招标信息部1.3.4合格供应商还要满足的其它资格条件（1）投标人为生产厂商的须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（2）投标人为经销商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》。1.3.5是否允许采购进口产品£是R否1.3.6是否为专门面向中小企业采购£是R否1.3.7是否有政府强制采购的节能产品£有，具体产品为 R没有1.4是否允许联合体投标£是R否1.4.8联合体投标的其他资格要求不适用2.2项目预算金额、最高限价预算金额：950000元最高限价：950000元4计量单位R中华人民共和国法定计量单位£其他： 6.1现场考察、开标前答疑会R不组织£组织，时 间： 地 点： 联系人： 电 话： £组织，招标文件提供期限截止后以书面形式通知。10.3核心产品病毒荧光RT-PCR试剂盒11.3样品或演示R不需要提供样品£需要提供样品 1、递交样品的截止时间： 年 月 日 时（北京时间）递交样品地点： 递交样品联系人： 递交样品联系电话： 2、样品制作的标准和要求： 3、随样品提交相关检测报告要求： （包含是否要求提供、检测机构要求、检测内容等）4、样品的封存及退回：中标人的样品将由采购人进行保管、封存，并作为履约验收的参考。未中标的投标人提供的样品，应当由采购人进行保管、封存，中标公告之日起七个工作日后，由未中标人自行领回或经未中标人同意后自行处理。 R不需要提供演示£需要提供演示 1、演示时间： 演示地点： 演示顺序： 2、演示要求： （内容、设备等要求）12.1投标报价货币要求R所有投标均按人民币货币进行报价。£其它： 13.1投标保证金1、投标保证金金额： / 元2、投标保证金到账时间：/ 3、投标保证金缴纳方式：□保函 □支票 □电汇 □其他 保证金收款人银行信息： 开 户 名： / 开 户 行： / 账 号： / 4、保证金退还方式： / 5、保证金退还咨询电话： / 6、其它： / （注：财政部门鼓励采用保函的方式递交投标保证金，具体办理流程参阅辽宁政府采购网）15.1投标有效期 90 日历日16.1投标文件及电子文档份数正本0份,副本0份，电子文档1份（电子邮件）1.供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件，还应将电子版备份文件采用加密邮件方式，在递交投标文件截止时间前发送到lnydzbdl@163.com邮箱，并备注单位名称、授权委托人姓名及联系电话。加密邮件的密码须自行保存，如遇系统突发故障，代理公司将向投标人的授权委托人获取。如因未收到投标人的备份文件或无法联系投标人等造成的一切后果，由投标人自行承担相应责任。并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致，以备系统突发故障使用；2.投标人仅提交备份文件的，投标无效。18.1递交投标文件截止时间、地点详见招标公告，以招标公告规定时间、地点为准。20.1开标时间、地点详见招标公告，以招标公告规定时间、地点为准。21评标委员会组成评标委员会由采购人代表0人，评审专家5人组成，共5人。 25.1样品的评审方法以及评审标准演示的评审方法及评审标准£样品：1、样品评审方法： 2、样品评审标准： £演示：1、演示评审方法： 2、演示评审标准： 27.2评标办法R综合评分法£最低评标价法 29.2推荐中标候选人的数量 3 31确定中标人的方式中标人数量： 1 R采购人委托评标委员会直接确定中标人£采购人确定中标人35.1履约保证金R本项目不收取履约保证金£本项目收取履约保证金履约保证金金额： 履约保证金递交时间： 履约保证金递交方式：□保函 □支票 □电汇账户信息： 开 户 名： 开 户 行： 账 号： 履约保证金退还时间及规定： （注：财政部门鼓励采用保函的方式递交履约保证金，具体办理流程参阅辽宁政府采购网）36采购代理服务费£本项目不收取采购代理服务费R本项目收取采购代理服务费本项目采购代理服务费由 中标人 向采购代理机构予以支付。支付标准： 14250元支付形式： ☑支票 ☑电汇 开 户 名： 辽宁意达工程项目管理有限责任公司 开 户 行：上海浦东发展银行股份有限公司营口分行 账 号：18410078801488668333 支付时间：领取成交通知书之前39.3质疑一、投标人认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构提出质疑。1、接收质疑函的方式：接收加盖单位公章的书面质疑函联系单位： 辽宁意达工程项目管理有限责任公司联 系 人：张玲联系电话：0417-2801318转招标信息部66 通讯地址： 营口市站前区渤海大街西12-1088号2、质疑函的内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部门制定的《政府采购质疑函范本》格式。二、投标人应在法定质疑期内一次性针对同一采购程序环节提出质疑，否则针对再次提出质疑将不予接收。（采购程序环节分为：招标公告、招标文件、招标过程、中标结果）3注：表格中“R”项为被选中项。2.2.二总则1.采购人、采购代理机构及投标人1.1采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本项目采购人见投标人须知表1.1款。1.2采购代理机构：是指集中采购机构或从事采购代理业务的社会中介机构，本项目的采购代理机构见投标人须知表1.2款。★1.3投标人：是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、非法人组织或者自然人。本项目的投标人及其投标货物须满足以下条件：1.3.1在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商。1.3.2符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守本项目采购人本级和上级财政部门关于政府采购的有关规定。1.3.3以采购代理机构认可的方式获得了本项目的招标文件。1.3.4符合投标人须知表1.3.4款中规定的资格条件。1.3.5若投标人须知表1.3.5款中写明允许采购进口产品（凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，应当认定为进口产品），投标人应保证所投进口产品可履行合法报通关手续进入中国关境内，但不限制满足招标文件要求的国内产品参与投标。若投标人须知表1.3.5款中未写明允许采购进口产品，如投标人所投产品为进口产品，其投标将被认定为投标无效。1.3.6若投标人须知表1.3.6款中写明专门面向中小企业采购的，如投标人为非中小企业且所投产品为非中小企业产品，其投标将被认定为投标无效。1.3.7若投标人须知表1.3.7款中写明采购的产品为财政部、发展改革委、生态环境部等部门发布的品目清单中属于实施政府强制采购品目清单范围的节能产品，如投标人所投产品不具备依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，其投标将被认定为投标无效。★1.4如投标人须知表1.4款中允许联合体投标，对联合体规定如下：1.4.1两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。1.4.2联合体各方均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。1.4.3采购人根据采购项目对投标人的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。1.4.4联合体各方应签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。1.4.5大中型企业、其他自然人、法人或者非法人组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标，共同投标协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到共同投标协议投标总金额的比例。1.4.6联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，按照较低的资质等级确定联合体的资质等级。1.4.7以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目投标，否则相关投标将被认定为投标无效。（1）两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加政府采购活动。（2）联合体中标的，联合体各方应共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。1.4.8对联合体投标的其他资格要求见投标人须知表1.4.8款。★1.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，其相关投标将被认定为投标无效。★1.6为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动，否则其投标将被认定为投标无效。★1.7投标人在投标过程中不得向采购人提供、给予任何有价值的物品，影响其正常决策行为。一经发现，其将被认定为投标无效。2.资金来源2.1本项目的采购人已获得足以支付本次招标后所签订的合同项下的资金（包括财政性资金和本项目采购中无法与财政性资金分割的非财政性资金）。★2.2项目预算金额和分项或分包最高限价见投标人须知表2.2款。★2.3投标人报价超过招标文件规定的预算金额或者分项、分包最高限价的，其投标将被认定为投标无效。3.语言文字除专用术语外，与投标有关的语言均使用中文。必要时专用术语应附有中文注释。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。★4.计量单位除投标人须知表4款中有特殊要求外，投标文件中所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。★5.投标费用不论投标的结果如何，投标人应承担所有与投标有关的费用。6.现场考察、开标前答疑会6.1投标人须知表6.1款规定组织现场考察或开标前答疑会的，采购人按规定的时间、地点组织投标人现场考察或开标前答疑会，或者在领取招标文件期限截止后以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。6.2由于未参加现场考察或标前答疑而导致对项目实际情况不了解，影响技术文件编制、投标报价准确性、综合因素响应不全面等问题的，由投标人自行承担相应后果。6.3现场考察及参加标前答疑会所发生的费用及一切责任由投标人自行承担。7.适用法律本项目的采购人、采购代理机构、投标人、评标委员会的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》及本项目本级和上级财政部门关于政府采购有关规定的约束，其权利受到上述法律法规的保护。2.3.三招标文件8.招标文件构成招标文件内容如下:招标公告第1章投标人须知第二章投标文件内容及格式第三章货物需求第四章评标方法第五章政府采购合同条款及格式★8.2投标人应认真阅读招标文件所有的事项、格式、条款等。如投标人没有按照招标文件要求提交资料，或者投标文件没有对招标文件做出实质性响应，可能导致其投标被认定为投标无效。9.招标文件的澄清与修改9.1采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，应当在投标截止时间至少15日前，在原公告发布媒体上发布变更公告，并以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。9.2澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，对所有招标文件的收受人具有约束力。投标人在收到上述通知后，应及时向采购代理机构回函确认。2.4.四投标文件的编制10.投标范围10.1项目有分包的，投标人可对招标文件其中某一个分包或几个分包进行投标。★10.2投标人应当对所投分包在招标文件中“货物需求”所列的所有货物内容进行投标，如仅响应分包中某一部分内容，其该包投标将被认定为投标无效。★10.3如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在投标人须知表10.3款中载明核心产品（非单一产品采购时，只能设一个核心产品），多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按照第四章“评标办法”第4款“同一品牌产品”规定处理。10.4无论招标文件第三章货物需求中是否要求，投标人所投货物均应符合国家强制性标准。11.投标文件构成★11.1投标人应完整地按招标文件提供的投标文件格式及要求编写投标文件。投标文件应包括资格证明文件、符合性证明文件、其它材料三部分。具体见第二章投标文件内容及格式。★11.2投标人应按招标文件提供的格式编写投标文件。招标文件提供标准格式的按标准格式填列，未提供标准格式的可自行拟定。11.3样品或演示要求详见投标人须知表11.3款。★12.投标报价12.1所有投标均按投标人须知表12.1款中要求货币进行报价。投标人的投标报价应遵守《中华人民共和国价格法》。同时，根据《中华人民共和国政府采购法》第三条的规定，为保证公平竞争，如有货物主体部分的赠与行为，其投标将被认定为投标无效。12.2投标价格（单价及总价）应为投标货物（包括备品备件、专用工具等）的出厂价格（包括已在中国国内的进口货物完税后的交货价）、购买货物和伴随服务需缴纳的所有税费、运输费、保险费、装卸费、安装及调试费、检验费、技术服务费和培训费等完成所需的一切费用。12.3投标人应按招标文件要求在相关表格中标明投标货物及伴随服务的单价和总价，并由法定代表人（非法人组织的负责人）或其委托代理人签署。12.4投标人所报的各分项投标单价在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标，其投标将被认定为投标无效。12.5每种货物只能有一个投标报价。采购人不接受具有附加条件的报价。12.6除非招标文件另有规定，报价原则上精确到小数点后两位。★13.投标保证金13.1投标人应提交投标人须知表13.1款中规定的投标保证金，并作为其投标的一部分。13.2投标保证金缴纳人、招标文件领取人、投标登记人和投标人必须为同一组织机构或联合体内不同成员单位，否则将视同未按招标文件规定交纳投标保证金。13.3投标人存在下列情形的，投标保证金不予退还：（1）在投标有效期内，投标人撤销投标的；（2）中标后不按本须知第34款的规定与采购人签订合同的；（3）中标后不按本须知第35款的规定提交履约保证金的；（4）中标后不按本须知第36款的规定缴纳采购代理服务费的；（5）存在其他违法违规行为的。13.4联合体投标的，可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金。以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。13.5投标保证金的退还13.5.1中标人应在与采购人签订合同之日起5个工作日内，及时联系保证金收受机构办理投标保证金退还手续。13.5.2未中标投标人的投标保证金将在中标通知书发出之日暨中标结果公告公布之日起5个工作日内无息退还。投标人应及时联系保证金收受机构办理退还投标保证金手续。13.5.3投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，投标人应自采购人或者采购代理机构收到投标人书面撤回通知之日起５个工作日内，及时联系保证金收受机构办理投标保证金退还手续。13.5.4政府采购投标担保函不予退回。13.6因投标人自身原因导致无法及时退还的，采购人或采购代理机构将不承担相应责任。★14.证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的技术文件14.1投标人应提交证明文件，证明其投标内容符合招标文件规定。该证明文件是投标文件的一部分。14.2上款所述的证明文件，可以是文字资料、图纸和数据，它包括：（1）货物主要技术指标和性能的详细说明；（2）货物从采购人开始使用至招标文件规定的保质期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格;（3）对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物及伴随的工程和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，或申明与技术规格条文的偏差和例外。★15.投标有效期15.1投标应在投标人须知表15.1款中规定的投标有效期内保持有效。投标有效期不满足要求的投标，其投标将被认定为投标无效。15.2在特殊情况下，采购人或采购代理机构可根据实际情况，在原投标有效期截止之前，要求投标人延长投标文件的有效期。接受该要求的投标人将不会被要求和允许修正其投标，且本须知中有关投标保证金的要求须在延长的有效期内继续有效。投标人可以拒绝延长投标有效期的要求，其投标保证金将及时无息退还。上述要求和答复都应以书面形式提交。16.投标文件的签署及规定16.1投标人应按投标人须知表16.1款中的规定，准备和递交投标文件正本、副本和电子文档。★16.2每份投标文件封皮须清楚地标明“正本”或“副本”。若正本和副本不符，以正本为准。★16.3投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，并由投标人的法定代表人（非法人组织负责人）或经其正式委托代理人按招标文件规定在投标文件上签字或盖章，并加盖单位印章。委托代理人须持有书面的“法定代表人（非法人组织负责人）授权委托书”，并将其附在投标文件中。如对投标文件进行了修改，则应由投标人的法定代表人（非法人组织负责人）或其委托代理人在每一修改处签字。投标文件的副本可采用正本的复印件。2.5.五投标文件的递交★17.投标文件的密封和标记17.1投标人应将投标文件密封，将正本和所有的副本、电子文档密封，并进行包封。17.2所有包装封皮上均应：（1）注明项目名称、项目编号、包号、投标人名称。（2）加盖投标人单位公章。17.3如果投标人未按上述要求密封，其投标文件将被拒绝接收。★18.投标截止18.1投标人应在投标人须知表18.1中规定的递交投标文件截止时间前，将投标文件递交到投标人须知表18.1款中规定的地点。18.2采购人和采购代理机构有权按本须知的规定，延迟投标截止时间。在此情况下，采购人、采购代理机构和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。★19.投标文件的接收、修改与撤回19.1在投标截止时间后送达的投标文件，采购人和采购代理机构将拒绝接收。19.2采购人或者采购代理机构收到投标文件后，应当如实记载投标文件的送达时间和密封情况，并向投标人出具以下签收回执。接收投标文件回执单项目编号项目名称投标人名称递交时间接收单位接收人签字19.3递交投标文件以后，如果投标人要进行修改或撤回投标，须提出书面申请并在投标截止时间前送达开标地点，投标人对投标文件的修改或撤回通知应按本须知规定编制、密封、标记。采购人和采购代理机构将予以接收，并视为投标文件的组成部分。否则，修改后的投标文件或撤回行为无效。19.4在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。19.5采购人和采购代理机构对所接收并当众宣读投标内容的投标文件概不退回。2.6.六开标及评标★20.开标20.1采购人和采购代理机构将按投标人须知表20.1款中规定的开标时间和地点组织公开开标并邀请所有投标人代表参加。投标人不足3家的，不得开标。评标委员会成员不得参加开标活动。20.2开标时，由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况，经记录后，由采购人或采购代理机构当众拆封投标文件，宣读投标人名称、投标价格及招标文件规定的内容。对于投标人在投标截止时间前递交的投标声明，在开标时当众宣读，评标时有效。未宣读投标价格、价格折扣等实质内容，评标时不予承认。20.3采购人或采购代理机构将对开标过程进行记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认，并存档备查。投标人未参加开标或未签字确认的，视同认可开标结果。20.4投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。★21.组建评标委员会按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》有关规定依法组建评标委员会，负责本项目评标工作。本项目评标委员会组成详见投标人须知表21款。★22.资格审查22.1采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件中规定的内容，对投标人的资格进行审查，投标人应按照第二章《投标文件内容及格式》中的相应要求提交资格证明材料。未通过资格审查的投标人不能进入评标，其投标将被认定为投标无效；通过资格审查的投标人不足3家的，不得评标。22.2采购人或采购代理机构将在递交投标文件截止时间前一个工作日至资格审查结束前查询投标人的信用记录。投标人存在不良信用记录的，其投标将被认定为投标无效。22.2.1不良信用记录指：投标人在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，或在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，以及存在《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录。以联合体形式参加投标的，联合体任何成员存在以上不良信用记录的，联合体投标将被认定为投标无效。22.2.2查询及记录方式：采购人或采购代理机构经办人将查询网页打印并存档备查。投标人不良信用记录以采购人或采购代理机构查询结果为准。在本招标文件规定的查询时间之后，网站信息发生的任何变更均不再作为评标依据。投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查依据。★23.符合性审查符合性审查是指依据招标文件的规定，从投标文件的有效性和完整性对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。投标人应按照第二章《投标文件内容及格式》中的相应要求，提交符合性证明材料。未通过符合性审查的投标人不能进入下一阶段评审，其投标将被认定为投标无效；通过符合性审查的投标人数量不足3家的，不得作进一步的比较和评价。★24.投标文件的澄清24.1在评标期间，评标委员会将以书面方式要求投标人对其投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或补正。投标人的澄清、说明或补正应在评标委员会规定的时间内以书面方式进行，并不得超出投标文件范围或者改变投标文件的实质性内容。投标人拒不进行澄清、说明、补正的，或者不能在规定时间内作出书面澄清、说明、补正的，其投标将被作为无效投标处理。24.2投标人的澄清、说明或补正将作为投标文件的一部分。24.3投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标将被认定为投标无效。24.4评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。提交证明材料的合理时间按第四章评标方法规定执行。25样品及演示25.1投标人须知表11.3款中要求投标人提供样品的，按照投标人须知表25.1款中样品的评审方法以及评审标准进行评审。25.2采购活动结束后，对于未中标人提供的样品，应当及时退还或者经未中标人同意后自行处理；对于中标人提供的样品，应当按招标文件规定进行保管、封存，并作为履约验收的参考。具体内容见投标人须知表11.3条。25.3演示的评审方法以及评审标准具体内容见投标人须知表25.1款。★26.投标无效26.1在比较与评价之前，根据本须知的规定，评标委员会将审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质性要求是指招标文件中带有★号标识内容（包括本级及其下级编号中所有内容）等文字说明的要求。对招标文件的实质性要求进行响应是指与招标文件中带有★号标识内容的文字说明、条款、条件和规格等要求相符。如果投标文件没有对招标文件的实质性要求进行响应，将作为无效投标处理，投标人不得再对投标文件进行任何修正从而使其投标成为实质上响应的投标。评标委员会决定投标的响应性只根据招标文件要求、投标文件内容及财政主管部门指定媒体发布的相关信息。26.2如发现下列情况之一的，其投标将被认定为投标无效：（1）未按招标文件的规定提交投标保证金的；（2）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；（3）投标人的报价超过了招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（4）不具备招标文件中规定的资格要求的；（5）不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的。（6）与其他投标人串通投标，或者与采购人串通投标；（7）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响履约的，且投标人未按照规定证明其报价合理性的；（8）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（9）属于法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形；27.比较与评价27.1经符合性审查合格的投标文件，评标委员会将根据招标文件确定的评标方法和标准，对其技术部分和商务部分作进一步的比较和评价。27.2评标严格按照招标文件的要求和条件进行。根据实际情况，在投标人须知表27.2款中规定采用下列一种评标方法，详细评标标准见第四章评标方法。（1）最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。（2）综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。27.3根据《财政部工业和信息化部关于印发的通知》（财库[2020]46号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）和《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，对于非专门面向中小企业的项目，在满足价格扣除条件且在投标文件中提交了《中小企业声明函》，或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的投标人，其投标报价扣除6-10%后参与评审。具体详见第四章评标方法。27.4依据财政部、发展改革委、生态环境部等部门发布的品目清单和国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书实施政府优先采购。具体优先采购办法详见第四章评标方法。27.5根据财政部、辽宁省财政厅相关规定，对于列入《创新产品和服务目录》内的产品、服务实施政府优先采购。具体优先采购办法详见第四章评标方法。★28.废标出现下列情形之一，将导致项目废标：（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件做实质性响应的投标人不足3家；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算或最高限价，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。29.中标候选人的推荐原则及标准29.1除第32条规定外，评标委员会将根据评标标准，对实质上响应招标文件的投标人按下列方法进行排序，推荐中标候选人：（1）采用最低评标价法的，除了算数修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不对投标人的投标价格进行任何调整。评标结果按修正和扣除后的投标报价由低到高顺序排序。报价相同的，按第四章评标办法规定执行。（2）采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排序。得分相同的，按第四章评标办法规定执行。29.2评标委员会将根据评标标准，按投标人须知表29.2款中规定的数量推荐中标候选人。29.3因推荐中标候选人名单产生其他问题，由评标委员会集体研究处理。★30.保密原则30.1评标将在严格保密的情况下进行。30.2有关人员应当遵守评标工作纪律，不得泄露评审文件、评标情况和评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密。2.7.七确定中标31.确定中标人由采购人或者采购人委托评标委员会按照投标人须知表31中规定的方式确定中标人。采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。★32.采购任务取消因重大变故采购任务取消时，采购人有权拒绝任何供应商中标，且对受影响的投标人不承担任何责任。33.中标通知书33.1采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在辽宁政府采购网及其地方分网媒体上公告中标结果。同时向中标人发出中标通知书。33.2中标通知书是合同的组成部分。★34.签订合同34.1中标人应当自发出中标通知书之日起30日内，与采购人签订书面合同。34.2招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件。34.3中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。★35.履约保证金35.1中标人应按照投标人须知表35.1款规定向采购人缴纳履约保证金。35.2如果中标人没有按照上述履约保证金的规定执行，将视为拒绝签订合同并放弃中标资格，中标人的投标保证金将不予退还。在此情况下，采购人可确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展采购活动。★36.采购代理服务费中标人须按照投标须知表36款规定，向采购代理机构支付采购代理服务费。37.廉洁自律规定37.1采购代理机构工作人员不得以不正当手段获取政府采购代理业务，不得与采购人、投标人恶意串通操纵政府采购活动。37.2采购代理机构工作人员不得接受采购人或者投标人组织的宴请、旅游、娱乐，不得收受礼品、现金、有价证券等，不得向采购人或者投标人报销应当由个人承担的费用。38.人员回避投标人认为采购人及其相关人员有法律法规所列与其他投标人有利害关系的，可以向采购人或采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。39.质疑与接收39.1投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购质疑和投诉办法》的有关规定，依法向采购人或其委托的采购代理机构提出质疑。39.2质疑投标人应按照财政部门制定的《政府采购质疑函范本》格式（详见辽宁政府采购网）和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内以纸质形式提出质疑，针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。超出法定质疑期的、重复提出的、分次提出的或内容、形式不符合《政府采购质疑和投诉办法》的，质疑投标人将依法承担不利后果。39.3采购代理机构质疑函接收部门、联系电话和通讯地址,见投标人须知表39.3款。40.履约验收本项目采购人及其委托的采购代理机构将严格按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采〔2017〕603号）的要求进行验收。3.第二章投标文件内容及格式一、投标文件、电子文档的外封面、封口、封皮及目录序号内容格式1投标文件、电子文档的外封面及封口12投标文件的封皮23投标文件的目录3二、资格证明材料（有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审）序号资格证明材料格式1营业执照或事业单位法人证书或执业许可证等证明文件复印件或自然人的身份证明复印件（自然人身份证明仅在自然人作为投标主体时适用）2组织机构代码证复印件（三证合一的不需提供）3税务登记证复印件（三证合一的不需提供）4法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书（自然人投标的无需提供）45法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书（授权委托人参加投标的须提供）56具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函67开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳税收的缴款凭据复印件（注：依法免税的投标人，应提供相关证明材料，包括相关法规要求原文及加盖单位公章的情况说明）8开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳社会保障资金的缴款凭据复印件（注：依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相关证明材料，包括相关法规要求原文及加盖单位公章的情况说明）9具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函710参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明811联合体协议书原件（不适用）912其它资格证明文件（适用，按投标人须知表1.3.4要求描述）13信用记录（采购人或采购代理机构将在招标文件规定的审查期间内进行查询）三、符合性证明材料（有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审）序号符合性证明材料格式1投标函102开标一览表113分项报价表124技术规格偏离表135商务条款偏离表146投标人关联单位说明15四、其他材料（如有，请提供；如未提供，投标文件不作无效处理）序号其他材料格式1《品目清单》、国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的《节能产品、环境标志产品认证证书》（非政府强制采购的节能产品可以提供） 2进口产品的制造厂家的授权书（不适用）163监狱企业证明文件4中小企业声明函175残疾人福利性单位声明函186列入《创新产品和服务目录》内的产品、服务的证明材料19重要提示：1、投标人提供的证明材料，除需要投标人填报或有特殊说明外，均须按要求提供。2、投标人在编制投标文件时，对于给定格式的文件内容，必须按照给定的标准格式进行填报；对于没有给定标准格式的文件内容，可以由投标人自行设计。3、投标文件应用中文书写。投标文件中所附或所引用的材料不是中文时，应附中文译本，并加盖单位公章（自然人投标的，无需加盖单位公章，需要签字）。4、“资格证明材料”所列内容即为采购项目的资格审查条件，有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审。5、“符合性证明材料”所列内容即为采购项目的符合性审查条件，有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审。6、“其他材料”（1）综合评分法：投标人可就招标文件要求以及评分细则中各项要求提供相应材料。（2）最低评标价法：投标人可就招标文件要求提供相应材料。3.1.格式1投标文件、电子文档外封面、封口格式封面格式：投标文件/电子文档所投包号：第 包项目名称：项目编号：投标人名称（加盖单位公章）封口格式：——于   年  月  日   时之前不准启封（公章）——3.2.格式2投标文件的封皮正本/副本正本/副本投标文件所投包号：第包项目名称：项目编号：投标人名称：3.3.格式3目录一、资格证明材料……二、符合性证明材料……三、其它材料……我单位的投标文件由资格证明材料、符合性证明材料和其它材料三部分组成，在此加盖单位公章并由法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人签字，保证投标文件中所有材料真实、有效。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.4.格式4法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书姓名：，性别：，出生日期：，现任职务：，系（投标人名称）的法定代表人（或非法人组织负责人）。特此证明。（※法定代表人（或非法人组织负责人）身份证正、反面复印件※）投标人名称（加盖单位公章）：日期：3.5.格式5法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书单位名称：法定代表人（或非法人组织负责人）姓名：身份证号码：住所地：授权委托人姓名：身份证号码：工作单位：住址：电话：现委托就（项目编号、项目名称、包号）投标中，以我单位名义处理一切与之有关的事务。本授权书于年月日签字或盖章生效，无转委托，特此声明。（※授权委托人身份证正、反面复印件※）委托人（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）（签字或盖章）：授权委托人（签字或盖章）：详细通讯地址：邮政编码：传真：电话：日期:3.6.格式6具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函（格式自拟）投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.7.格式7具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函（格式自拟）投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.8.格式8参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（采购人或采购代理机构名称）：在本项目递交投标文件截止时间前，我单位参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的重大违法记录；通过“信用中国”(网站：www.creditchina.gov.cn/)、“中国政府采购网”（网站www.ccgp.gov.cn）等渠道查询，我单位未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。如发现我单位提供的声明函不实时，我单位将按照《政府采购法》有关提供虚假材料的规定，接受处罚。特此声明。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.9.格式9联合体协议书(采购人或采购代理机构)：经研究，我方决定自愿组成联合体共同参加(项目名称、项目编号、包号)项目的投标。现就联合体投标事宜订立如下协议：一、联合体成员：1.2.3.二、(某成员单位名称)为(联合体名称)牵头人。三、联合体牵头人合法代表联合体各成员负责本项目投标文件编制活动，代表联合体提交和接收相关的资料、信息及指示，并处理与投标或成交有关的一切事务；联合体中标后，联合体牵头人负责合同订立和合同实施阶段的主办、组织和协调工作。四、联合体将严格按照招标文件的各项要求，递交投标文件，参加投标，履行中标义务和中标后的合同，并向采购人承担连带责任。五、联合体各成员单位内部的职责分工如下：。按照本条上述分工，联合体成员单位各自所承担的合同工作量比例如下：。六、本协议书自签署之日起生效，合同履行完毕后自动失效。七、本协议书一式份，联合体成员和采购人各执份。牵头人名称(加盖单位公章)：法定代表人或其授权委托人(签字或盖章)：成员名称(加盖单位公章)：法定代表人或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.10.格式10投标函（采购人或采购代理机构）：根据贵方(项目名称)项目的招标公告(招标编号),签字代表(姓名、职务)经正式授权并代表投标人（名称、地址）提交下述文件正本份、副本份及电子文档份，并以形式出具的金额为人民币元的投标保证金。据此，签字代表宣布同意如下：（1）本项目投标总价详见开标一览表。（2）本投标有效期为自递交投标文件截止之日起90日历日。（3）已详细审查全部招标文件，包括所有补充通知（如果有的话）。（4）在规定的开标时间后，遵守招标文件中有关保证金的规定。（5）我方不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，我方不是采购代理机构的附属机构。（6）在领取中标通知书的同时按招标文件规定的形式，向采购代理机构一次性支付采购代理服务费（适用于中标人支付采购代理服务费情形）。（7）按照贵方可能要求，提供与其投标有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。（8）按照招标文件的规定履行合同责任和义务。（9）我方承诺投标文件中的证明材料真实、合法、有效。其他事项：。与本项目有关的一切往来通讯请寄地址：传真：电话：电子邮件：法定代表人（非法人组织负责人）或其授权委托人（签字或盖章）：投标人名称（加盖单位公章）：投标人开户银行（全称）：投标人银行账号：日期：3.11.格式11开标一览表包号：报价单位：元货物名称投标总价投标保证金交货时间交货地点备注小写：大写：/注：此表中，投标总价应和分项报价表的总价相一致。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.12.格式12分项报价表包号：报价单位：序号产品名称品牌型号规格数量原产地制造商名称单价总价备注总价注：此表中，总价应和开标一览表的投标总价相一致。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.13.格式13技术规格偏离表包号/序号：产品名称：数量：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料按采购需求填写其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.14.格式14商务条款偏离表包号：序号招标文件的商务条款（实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。）投标文件响应内容偏离程度偏离说明1交货时间：自签订之日起一年，一年内按批次供货2交货地点：采购人指定地点3付款方式及条件：供货完成并经甲方验收合格后付款。4验收标准：本项目按照国家、行业有关标准和规范执行。验收程序：按照《关于印发辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知》（辽财采[2017]603号）由采购人执行，同时签订“履约验收书”。验收报告：按照辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知(辽财采[2017]603号)标准执行。组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。5质量保证期：（1）年6热线支持：24小时现场支持：（4）小时内响应；（8）小时内到达7其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写，进行响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.15.格式15投标人关联单位的说明说明：投标人应当如实披露与本单位存在下列关联关系的单位名称：（1）与投标人单位法定代表人（或非法人组织负责人）为同一人的其他单位；（2）与投标人存在直接控股、管理关系的其他单位。注：若无此情形，写“无”即可投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.16.格式16进口产品制造厂家的授权书（采购人或采购代理机构）：我们（制造商名称）是按（国家名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在（制造商地址）。兹指派按（国家名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在（投标人地址）的（投标人名称）作为我方真正的合法的代理人进行下列有效的活动：（1）代表我方办理贵方（项目编号、项目名称、包号）投标邀请要求提供的由我方制造的货物的有关事宜，并对我方具有约束力。（2）作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担招标文件中所规定的义务。（3）我方兹授予（投标人名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤销的全权。兹确认（投标人名称）或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。（4）我方于年月日签署本文件，（投标人名称）于年月日接受此件，以此为证。制造商名称（加盖单位公章）：签字人职务和部门：签字人姓名：签字人（签字）：日期：（以上格式仅供参考，投标人就以上内容自拟格式，但必须体现出制造商名称及地址、被授权单位名称及地址，授权事项中要求明确体现出制造商同意对投标人提供其制造的货物及相关伴随服务等内容）3.17.格式17中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（工业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元①，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。3.18.格式18残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加单位的项目采购活动，提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。序号品 名数量规格型号生产厂家备注123…… 投标文件中所提供投标的以上伴随产品为我单位生产的产品，如有虚假，我单位承担由此产生的一切后果。注：1、供应商为非残疾人福利性单位的，无需填写此声明函。2、仅为本项目提供服务，未提供服务所伴随产品的，此表格可不填写。3、如为本项目提供本单位伴随产品的，请填写此表格。4、如为本项目提供的伴随产品是其他单位生产的，无需填写此表格，但需生产单位按此格式出具此声明。投标人名称（加盖单位公章）：日期：第三章货物需求一、货物明细序号试剂名称规格数量单位参数1病毒荧光RT-PCR试剂盒200T/盒1盒1、适合各种RNA模板，无需优化反应条件，采用热启动酶，准确高特异性检测低拷贝的模板；2、规格：不少于200T/盒；3、RT-PCR缓冲液可使引物、探针和PCR模板之间高特异性退火；▲4、起始模板量：从10个拷贝RNA到2ug，最低模板量：10 copies病毒RNA样品；5、反应体系：25 µl X 200次；■6、在试剂使用期间每年免费提供1次配套仪器的维护和培训。2细菌DNA提取试剂盒（磁珠法）96T/盒3盒1、样本类型：绝大部分的革兰氏阴性和阳性细菌DNA提取；2、规格：不少于96T/盒；3、储存条件：试剂盒在-20℃~45℃环境温度下可直接运输，室温避光保存；4、处理样本量：10-300ul；5、提取效率；从0.5~5.0×109(当OD600=1时，认为1ml菌液含有1.0×109个细胞)的细菌纯化得到1~20ug的DNA；6、重复性：提取精密度参考品，重复提取10次，经过PCR扩增检测，其CT值的变异系数(cy)小于5%；7、洗脱体积：70-100ul；8、磁珠回收率：≥99%。3病毒核酸提取试剂盒48T/盒2盒1、可同时从血清，血浆，CSF，尿液，呼吸道样品和其他无细胞体液中纯化病毒DNA和RNA，在下游测定中进行灵敏的分析检测；2、优化的结合条件，可更稳健，可重复地捕获核酸，并提供了改进的洗涤条件，在下游测定中提供更高的分析灵敏度；3、预装的密封试剂盒，易于操作；▲4、需确保试剂盒可在实验室现有的设备上使用，保证优良的配套产品的正常供应，并且每年免费提供1次的仪器维护保养；5、规格：不少于48T/盒。4病毒核酸提取试剂盒（磁珠法）48T/盒10盒1、样品类型：鼻咽拭子、血清、血浆、尿液、脑脊液和其他无细胞体液，细胞培养上清液；2、样品量：200µl；3、规格：不少于48T/盒；▲4、可实现15分钟完成提取；5、无酚/氯仿抽提，健康环保；6、重复性强，产量高，核酸回收率>90% ；▲7、不需添加蛋白酶K、直接加入样本就上机提取。5通用甲引物1OD1组1、规格：不小于1OD2、甲型流感引物序列6通用乙引物1OD1组1、规格：不小于1OD2、乙型流感引物序列7甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）50T/盒10盒1、本试剂盒用于咽拭子样本中，甲型/乙型流感病毒核酸的定性检测；2、规格：不少于50T/盒；3、主要组成成分：RT-PCR 反应液、酶混合液、甲型/乙型流感病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20℃±5℃贮存；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于80分钟； 10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（腺病毒3型、腺病毒7型、巨细胞病毒、麻疹病毒、人冠状病毒、人偏肺病毒、流行性腮腺炎病毒、呼吸道合胞病毒B型、鼻病毒1A型病毒核酸病原体浓度均为1000 CCID50/50μl；肺炎衣原体、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、脑膜炎奈瑟菌、无毒结核分枝杆菌病原体浓度均为106cfu/ml）和人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。8乙型流感病毒Victoria/Yamagata核酸检测试剂盒（荧光PCR法）50T/盒8盒1、本试剂盒用于咽拭子等样本中，乙型流感病毒 Victoria 和Yamagata核酸的定性检测；2、规格：不少于50T/盒；3、主要组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、乙型流感病毒Victoria/Yamagata 检测液、阳性对照、去RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20℃±5℃贮存，冰袋低温运输4天、反复冻融不超过5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、所有RNA类产品使用同一反应程序，反应时间不超过80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）和人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。9甲型/乙型流感病毒/新型冠状病毒（2019）核酸检测试剂盒（四重荧光PCR法）48T/盒50盒1、适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪；2、适用范围：适用于定性检测从临床样本或病毒培养物中提取的新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab基因/N基因、甲型流感病毒和乙型流感病毒核酸；3、检测技术：多重实时荧光PCR技术；4、检测性能：灵敏度≤500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应；5、反应体系：25μL；6、结果判定：FAM通道和VIC通道用于判定新型冠状病毒阳性，ROX通道用于判定甲型流感病毒阳性，CY5通道用于判定乙型流感病毒阳性； 7、质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定；8、试剂规格：不少于48T/盒。10甲型H1N1（2009）和H3亚型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)50T/盒8盒1、本试剂盒用于咽拭子等样本中，甲型 H1N1（2009）和 H3亚型流感病毒核酸的定性检测；2、规格：不少于50T/盒；3、主要组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、甲型 H1N1（2009）和 H3 亚型流感病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（禽流感病毒H5N6亚型、禽流感病毒H7N2亚型、禽流感病毒H9N2亚型、禽流感病毒H7N9亚型、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）和人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、ViiA™7、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 6/7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。11甲型H1N1流感病毒（2009）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）50T/盒1盒1、本试剂盒用于咽拭子样本中，甲型 H1N1 流感病毒（2009）核酸的定性检测；2、规格：不少于50T/盒；3、主要组成成份：RT-PCR反应液、酶混合液、甲型 H1N1 流感病毒反应液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强;；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、精密度：检测精密度参考品的变异系数小于5%；10、所有RNA类产品使用同一反应程序，反应时间不超过80分钟；11、特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（甲3型流感病毒、乙型流感病毒、丙型流感病毒、腺病毒3型、腺病毒7型、巨细胞病毒、麻疹病毒、人冠状病毒、人偏肺病毒、流行性腮腺炎病毒、呼吸道合胞病毒B型、鼻病毒1A型病毒核酸病原体浓度均为1000 CCID50/50μl；肺炎衣原体、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、脑膜炎奈瑟菌、无毒结核分枝杆菌病原体浓度均为106cfu/ml）无交叉反应；12、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。★13、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。12禽流感病毒H5亚型病毒核酸检测试剂盒（ 荧光PCR法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于人鼻拭子、咽拭子及鼻咽部吸取物混悬液或禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子吸取物混悬液样本中，禽流感病毒H5亚型核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、禽流感病毒H5亚型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输 4 天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM；7、最低检测限：500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（甲型禽流感病毒H5以外其它亚型、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量PCR仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。13禽流感病毒H7亚型病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于人鼻拭子、咽拭子及鼻咽部吸取物混悬液或禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子吸取物混悬液样本中，禽流感病毒H7亚型核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒。；3、组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、禽流感病毒 H7 亚型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输 4 天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM；7、最低检测限：500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（甲型禽流感病毒H7以外其它亚型、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量PCR仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。14禽流感病毒H9型核酸检测试剂盒（荧光PCR 法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于咽拭子等样本中，禽流感病毒H9亚型核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、禽流感病毒H9亚型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输 4 天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（呼吸道合胞病毒、流感病毒H1N1型、流感病毒H3N2型、禽流感病毒H5型、禽流感病毒H7型、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量PCR仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。15欧亚类禽猪流感病毒H1N1亚型核酸检测试剂盒(荧光PCR法)25T/盒1盒1、本试剂盒用于人咽拭子、鼻咽抽取物及猪鼻拭子等样本中，欧亚类禽猪流感病毒 H1N1亚型核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、组成成分：RT-PCR 反应液、酶混合液、欧亚类禽猪流感病毒H1N1 亚型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输 4 天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（冠状病毒 229E 型、冠状病毒 OC43 型、冠状病毒 HKU1型、冠状病毒 NL63 型、流感病毒 H1N1 亚型 pdm09、禽流感病毒 H3N2 亚型、禽流感病毒 H5N1 亚型、禽流感病毒 H5N6亚型、禽流感病毒 H7N9 亚型、禽流感病毒 H9N2 亚型、乙型流感病毒、副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、偏肺病毒、博卡病毒、鼻病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、军团菌、金黄色葡萄球菌、结核分枝杆菌、流感嗜血杆菌、鲍曼不动杆菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™7 、 Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。16禽流感病毒H3N8亚型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒1盒1、本试剂盒用于咽拭子等样本中，禽流感病毒H3N8亚型核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、主要组成成份：RT-PCR 反应液、酶混合液、禽流感病毒 H3N8亚型检测液、阳性对照、去RNA酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于80分钟； 10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（甲型流感病毒H1N1亚型、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）和人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。17禽流感病毒H10N5核酸检测试剂盒(荧光PCR法)25T/盒1盒1、本试剂盒用于人鼻拭子、咽拭子及鼻咽部吸取物混悬液或禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子吸取物混悬液样本中，禽流感病毒H10N5亚型核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、组成成分：RT-PCR 反应液、酶混合液、禽流感病毒 H10N5亚型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108copies/mL； 9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（流感病毒H3N2亚型、流感病毒H7N2亚型、流感病毒H7N7亚型、流感病毒H9N2亚型、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪； ★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。18新布尼亚病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒4盒1、本试剂盒用于血清等样本中，新布尼亚病毒核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、组成成分：RT-PCR 反应液、酶混合液、新布尼亚病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（登革热病毒、麻疹病毒、风疹病毒、汉城病毒、汉滩病毒、肠道病毒）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。19副流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于咽拭子样本中，副流感病毒的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、主要组成成分：RT-PCR 反应液、酶混合液、副流感病毒检测液、阳性对照 、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（甲型流感病毒、乙型流感病毒、丙型流感病毒、鼻病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。20呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于咽拭子等样本中，呼吸道合胞病毒核酸的定性检测；2、规格：不少于25 T/盒；3、主要组成成分：RT-PCR 反应液、酶混合液、呼吸道合胞病毒检测液 、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20℃±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（甲型流感病毒、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总RNA无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。21人鼻病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、用途：本试剂盒主要用于人鼻病毒核酸的定性检测；2、规格：不少于25 T/盒；3、组份：RT-PCR 反应液、 酶混合液、人鼻病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照） ；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM；7、最低检测限：500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（麻疹病毒、人巨细胞病毒、腮腺炎病毒、水痘-带状疱疹病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、人偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、腺病毒）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、 QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。22腺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于咽拭子样本中，腺病毒的病毒核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、腺病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输 4 天、反复冻融 5 次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（甲型流感病毒、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、 QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。23水痘-带状疱疹病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于血清等样本中，水痘-带状疱疹病毒核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、组成成分：核酸扩增反应液、水痘-带状疱疹病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）、DNA提取液。4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM；7、最低检测限：500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于63分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、人类疱疹病毒4型、肠道病毒、麻疹病毒、风疹病毒、登革热病毒）和人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480 、Bio-Rad CFX96™ 、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。24腮腺炎病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒1盒1、本试剂盒用于咽拭子等样本中，腮腺炎病毒核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、组成成份：RT-PCR 反应液、酶混合液、腮腺炎检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/ml； 9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（人冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）和人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。25人细小病毒B19核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒1盒1、本试剂盒用于血清等样本中，人细小病毒B19核酸的定性检测；2、规格：不少于25 T/盒；3、主要组成成分：核酸扩增反应液，人细小病毒 B19 检测液，阳性对照，去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（人博卡病毒、人腺病毒、人疱疹病毒、肠道病毒、链球菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。26登革病毒通用型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒1盒1、本试剂盒主要用于血清等样本中，登革病毒核酸的定性检测；2、规格：不少于25 T/盒；3、组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、登革病毒通用型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件及：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（寨卡病毒、基孔肯雅病毒、汉滩病毒、汉城病毒、新疆出血热病毒、新布尼亚病毒、黄热病病毒、拉沙热病毒）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。27登革病毒1型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒1盒1、本试剂盒用于血清等样本中，登革病毒1型核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、组成成分：核酸扩增反应液、酶混合液、登革病毒1型检测、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（寨卡病毒、基孔肯雅病毒、汉滩病毒、汉城病毒、新疆出血热病毒、新布尼亚病毒、黄热病病毒、拉沙热病毒、登革病毒2型、3型和4型）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。28登革病毒2型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒1盒1、本试剂盒用于血清等样本中，登革病毒2型核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、组成成分：核酸扩增反应液、登革病毒2型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（寨卡病毒、基孔肯雅病毒、汉滩病毒、汉城病毒、新疆出血热病毒、新布尼亚病毒、黄热病病毒、拉沙热病毒、登革病毒1型、3型和4型）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。29登革病毒3型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒1盒1、本试剂盒用于血清等样本中，登革病毒3型核酸的定性检测；2、规格：不少于25 T/盒；3、组成成分：核酸扩增反应液、酶混合液、登革病毒3型核酸检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（登革热病1型、2型和4型、麻疹病毒、风疹病毒、汉城病毒、汉滩病毒、单疱病毒6型、伤毒寒沙门菌、链球菌、肠道病毒71型、柯萨奇病毒A6型、A10型和A16型）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。30登革病毒4型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒1盒1、本试剂盒用于血清等样本中，登革病毒4型核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、组成成分：核酸扩增反应液、酶混合液、登革病毒4型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（登革热病1型、2型和3型、麻疹病毒、风疹病毒、汉城病毒、汉滩病毒、单疱病毒6型、伤毒寒沙门菌、链球菌、肠道病毒71型、柯萨奇病毒A6型、A10型和A16型）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。31猪链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒1盒1、本试剂盒用于血清、血浆、脑脊液等样本中，猪链球菌核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、组成成分：核酸扩增反应液、猪链球菌检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）、DNA提取液；4、储存条件：避光-20±5℃贮存；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM；7、最低检测限：500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于63分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、嗜水气单胞菌、变形杆菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌、小肠结肠耶尔森菌、空肠弯曲菌、溶血性链球菌、创伤弧菌、单增李斯特菌、阪崎肠杆菌、金黄色葡萄球菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™7 、Roche LightCycler®480 、Bio-Rad CFX96™ 、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。32甲型流感病毒HxNy快速分型试剂盒（A+B预制板/荧光PCR法）6人份/盒1盒■1、样品种类：适用鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液等样品；2、适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器；3、主要组成成分：包含预制引物探针PCR板 4μl*16孔/套*6套，反应液 192μl*4管，B管酶混液 64μl*4管，阳性对照 200μL*1管，阴性对照 200μL*1管，qPCR膜 1张。4、反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL；■5、反应时间在80分钟内完成；6、结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性；7、最低检测限：500 copies/mL；8、特异性：对目的靶标各标本均能检出且与其它致病病原体无交叉反应；9、储存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存；10、规格：不少于6人份/盒。33人鼻病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、用途：本试剂盒主要用于人鼻病毒核酸的定性检测；2、规格：不少于25 T/盒；3、组份：RT-PCR 反应液、 酶混合液、人鼻病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（麻疹病毒、人巨细胞病毒、腮腺炎病毒、水痘-带状疱疹病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、人偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、腺病毒）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、 QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。34人类疱疹病毒4型（EB）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于咽拭子、生殖泌尿道分泌物、生殖道刮片等样本中，人类疱疹病毒 4 型（EB）核酸的定性检测；2、规格：不少于25 T/盒；3、主要组成成分：核酸扩增反应液，单纯疱疹病毒4 型（EB）型检测液、阳性对照，去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（人腺病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、人类疱疹病毒3型、人类疱疹病毒6型、人类疱疹病毒7型、人类疱疹病毒8型、巨细胞病毒、肠道病毒、链球菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。35轮状病毒A组核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于粪便、肛拭子等样本中，轮状病毒A组核酸的定性检测；2、规格：不少于25 T/盒；3、组成成分：RT-PCR 反应液、酶混合液、轮状病毒 A 组检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（轮状病毒B组、轮状病毒C组、诺如病毒、札如病毒、星状病毒、腺病毒、致泻性大肠杆菌、小肠结肠炎耶尔森菌、副溶血弧菌、空肠弯曲菌、霍乱弧菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。36肺炎克雷伯菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于痰液、鼻咽抽吸物等样本中，肺炎克雷伯菌的核酸的定性检测；2、规格：不少于25 T/盒；3、组成成分：核酸扩增反应液、肺炎克雷伯菌检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于63分钟；10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（B族链球菌、肺炎链球菌、A组乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）和人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480 、Bio-Rad CFX96™ 、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。37流感嗜血杆菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于痰液、鼻咽抽吸物等样本中，流感嗜血杆菌的核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、主要组成成分：核酸扩增反应液、流感嗜血杆菌检测液、阳性对照 、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于63分钟；10、 特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、肺炎克雷伯杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。38百日咳杆菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于咽拭子、痰液等样本中百日咳杆菌核酸的定性检测；2、规格：不少于25 T/盒；3、组成成分：核酸扩增反应液、百日咳杆菌检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于63分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、嗜水气单胞菌、铜绿假单胞菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。39猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于血清、皮损标本、疱疹液等样本中猴痘病毒核酸的定性检测；2、规格：不少于25 T/盒；3、主要组成成分：核酸扩增反应液、猴痘病毒检测液 、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于80分钟； 10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（麻疹病毒、风疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒、人类疱疹病毒6型、人类疱疹病毒7型、人类疱疹病毒8型）和人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。40Q热立克次体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于血清等样本中，Q 热立克次体核酸的定性检测；2、规格：不少于25 T/盒；3、组成成分：核酸扩增反应液、Q 热立克次体检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟；10、 特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（腺病毒Ⅰ型、腺病毒Ⅲ型、水痘-带状疱疹病毒、鼻病毒、单纯疱疹病毒、腮腺炎病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病病毒、肺炎链球菌、肺炎支原体、伤寒沙门氏菌、副伤寒沙门氏菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应； 11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。41埃立克体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于血清、血浆等样本中，埃立克体的核酸定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、组成成分：核酸扩增反应液、埃立克体检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟；10、 特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（轮状病毒、诺如病毒、致泻性大肠杆菌、单增李斯特菌、霍乱弧菌、结肠弯曲菌、小肠结肠炎耶尔森菌、假结核耶尔森菌、嗜水气单胞菌、蜡样芽孢杆菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应； 11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。42恙虫病东方体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于粪便等样本中，恙虫病东方体核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、组成成分：核酸扩增反应液、恙虫病东方体检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于63分钟；10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（无形体、埃立克体、立式立克次体、Q热立克次体、普氏立克次体、莫氏立克次体、巴尔通体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。43嗜吞噬细胞无形体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、本试剂盒主要用于血清或血浆样本中嗜吞噬细胞无形体的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、组成成分：核酸扩增反应液、嗜吞噬细胞无形体检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于63分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（猪圆环病毒Ⅰ型、猪圆环病毒Ⅱ型、猪蓝耳病病毒、猪瘟病毒、口蹄疫病毒O血清型、口蹄疫病毒A血清型、口蹄疫病毒Asia1血清型、新城疫病毒、伪狂犬病病毒）无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、 QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。44伯氏疏螺旋体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）25T/盒2盒1、本试剂盒用于血清等样本中，伯氏疏螺旋体核酸的定性检测；2、规格：不少于25T/盒；3、组成成分：核酸扩增反应液、伯氏疏螺旋体检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（埃立克体、立克次体、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、人类疱疹病毒、单纯疱疹病毒等）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。45200ul带滤芯灭菌盒装吸头96个/盒250盒1、无RNA、DNA酶、无热源的塑料耗材；2、吸头已经在吸头盒中装好并密封灭菌过；■3、可以用于Rainin圆柱移液器，精确量取200微升以内的液体；4、规格：不少于96个/盒461000ul带滤芯灭菌盒装吸头96个/盒80盒1、无RNA、DNA酶、无热源的塑料耗材；2、吸头已经在吸头盒中装好并密封灭菌过；■3、可以用于Rainin圆柱移液器，精确量取1000微升以内的液体；4、规格：不少于96个/盒4710ul带滤芯灭菌盒装吸头96个/盒250盒1、无RNA、DNA酶、无热源的塑料耗材；2、吸头已经在吸头盒中装好并密封灭菌过；■3、可以用于Rainin圆柱移液器，精确量取10微升以内的液体；4、规格：不少于96个/盒48200ul无滤芯散装吸头1000个/包5包1、无RNA、DNA酶、无热源、无滤芯的塑料耗材；2、精确量取200微升以内的液体；3、规格：不少于1000个/包49含光学盖八联PCR管125条/盒5盒1、医疗级聚丙烯材质制成，超薄管壁，极快温度传导；2、管体透明，便于样本观察； 3、平盖设计，适用于实时定量PCR实验；独特的管盖加长内封和盖体密封设计，有效避免爆盖问题；4、规格：不少于125条/盒。500.1ml含光学盖四联PCR管250条/袋1袋1、规格：不少于250条/袋；2、可耐高温高压蒸汽灭菌；3、实验微量PCR分析使用；4、排管，平盖设计。511.8ml外螺旋口管50个/包5包1、规格：不少于50个/包；2、伽马射线消毒、无酶、无DNA、无RNA；3、通用螺纹、管盖密封圈、适配常规转子；4、耐受温度：-80-121℃522ml外螺旋口管500个/包5包1、规格：不少于500个/包；2、伽马射线消毒、无酶、无DNA、无RNA；3、通用螺纹、管盖带密封圈。53无粉乳胶手套50副/盒50盒1、规格：不少于50副/盒，抽取式、左右手通用；2、加厚天然乳胶材质；3、无毒无味、耐酸碱54彩色冻存记号笔支100支1、规格：支；2、超低温防冻、不褪色；3、具备防污功能55深孔血凝板96孔/块50块1、规格：不少于96孔/块；2、材质：聚丙乙烯；3、底部形状：U型底56防水实验记录本176mm×250mm/本30本1、规格：不少于176mm×250mm/本；2、容量：≥80页；3、性能：胶套封面具有防水性能。570.9%生理盐水500ml/瓶25瓶1、规格：不少于500ml/瓶；2、浓度为0.9%的氯化钠溶液58DL-2000 DNA MARK500ul/瓶1瓶1、规格：不少于500ul/瓶；2、由2,000 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共6条双链DNA片段组成，其中750 bp是指示带，显示亮带。59loading buffer1ml/瓶1瓶1、规格：不少于1ml/瓶2、用于琼脂糖凝胶电泳的Loading Buffer。60TBE(5X)500ml/瓶4瓶1、规格：不少于500ml/瓶2、用途：主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。617.5%碳酸氢钠液体100ml/瓶3瓶1、规格：不少于100ml/瓶2、浓度为7.5%62一次性加样针0.5*38mm/支500支1、独立灭菌包装、无毒、无热源；2、规格：不少于0.5*38mm/支63一次性加样器1ml/个300个1、独立灭菌包装、无毒、无热源；2、规格：不少于1ml/支64一次性加样器（0.6X25mm）2ml/个100个1、独立灭菌包装、无毒、无热源；2、规格：不少于2ml/支65一次性加样器20ml/个100个1、独立灭菌包装、无毒、无热源；2、规格：不少于20ml/支660.45ul滤器（针头式）个100个1、独立灭菌包装、无毒、无热源；2、材质：亲水聚醚砜PES膜；3、规格：个67消毒用喷壶500ml/个30个1、规格：不少于500ml/个；2、用途：用于喷洒消毒液，对物体表面、环境、以及个人防护等起到消杀的作用。68流感病毒培养用鸡胚个800个1、SPF级别；2、0日龄；3、受精率90%以上，需结合实际操作；4、蛋重在47.5-75g69灭菌喷液1000ml/瓶1瓶1、规格：不少于1000ml/瓶；2、可预防真菌及其孢子,细菌及其孢子,支原体和病毒(包括HIV和HBV)的生长和污染；3、储存条件：储存在15℃~30℃；4、喷壶设计,使用方便,无需稀释。701%豚鼠红细胞2ml/支6支1、采血小鼠为SPF级别，3-4周龄；2、采血方式：心脏采血；3、规格：不少于2ml/支71一次性塑料吸管1ml /个500个1、规格：不少于1ml/个；2、用途：用于实验室取液、移液；、透明度高、刻度清晰、回弹性好72外螺旋管口试管15ml/个200个1、规格：不少于15ml/个2、管盖形式：外旋螺盖7350ml透气培养管25个/包24包1、聚丙烯管带有大块标记区，可清楚标明内容物和实验参数；2、聚乙烯盖有4个透气孔；疏水性膜有助于气体交换；3、无菌，无热原且不含RNase/DNase；4、规格：不少于50ml/个。74青霉素-链霉素-两性霉素B抗生素100ml/瓶2瓶1、用途：用于悬浮细胞培养；预防与杀除细胞培养中的细菌、真菌污染；2、规格：不少于100ml/瓶；3、储存条件：贮存在-10~-20℃，开封后存放4℃，注意避光。75TPCK胰酶100mg/瓶2瓶1、用途：牛胰腺胰蛋白酶、用于悬浮细胞培养；2、规格：固体粉末、不少于100mg/瓶76M-SUS培养液1000ml/瓶10瓶1、用途：用于悬浮细胞培养；2、规格：不少于1000ml/瓶；3、储存条件：2-8℃77sus-MDCK细胞株1.5ml/支1株1、用途：用于悬浮细胞培养；2、规格：不少于1.5ml/支78250mL锥形摇瓶250ml/个200个1、规格尺寸：不少于250ml三角培养瓶，31mm颈瓶直径，透气盖；2、由光学透明聚碳酸酯制成，适合摇瓶培养应用；3、经伽马辐射灭菌，无发热，不含核糖核酸酶和脱氧核糖核酸酶79医用无菌脱脂棉球500g/袋10袋1、材质：脱脂棉2、颜色：白色3、规格：不少于500g/袋80医用无菌脱脂大纱布块10米/包2包1、材质：纱布2、颜色：白色3、规格：不少于10米/包81细胞计数仪清洗液250ml/瓶5瓶1、规格：不少于250ml/瓶■2、用途：适用于实验室现有的细胞计数仪82细胞计数仪鞘液250ml/瓶5瓶1、规格：不少于250ml/瓶■2、用途：适用于实验室现有的细胞计数仪83利器盒3L/个600个1、用途：用于存放创伤性医疗废物的专用容器；2、规格：不小于3L/个；3、形状：圆形84手提式医疗垃圾袋100个/捆（28*36cm）30捆1、用途：用于医疗垃圾的分类收集与转运；2、规格：不少于100个/捆（28*36cm）85加厚手提式医疗垃圾袋100个/捆（76*90cm）30捆1、用于医疗垃圾的分类收集与转运；2、规格：不少于100个/捆（76*90cm）86手提式医疗垃圾袋100个/捆（58*70cm）20捆1、用于医疗垃圾的分类收集与转运；2、规格：不少于100个/捆（58*70cm）87自锁式尼龙扎带100个/包30包1、规格：不少于100个/包2、材质：尼龙88一次性PE手套200只/盒*50盒/箱1箱1、规格：不少于200只/盒*50盒/箱；2、材质：PE89分液槽30个/盒1盒1、10ml储液槽，30个独立封装，灭菌；2、材质：聚苯乙烯；3、规格：不少于30个/盒90125ul枪头384支/盒5盒1、采用100%医疗级聚丙烯原料，不含RNase、DNase，无致热源，使用过程无添加剂析出。2、枪头尺寸：125ul；3、规格：不少于384支/盒；9196孔加样板10块/包10包1、采用聚丙烯制造，保证低液体损失，板面平整、厚实、牢固、不易变形；2、不含RNase、DNase，无致热源，使用过程无添加剂析出；3、规格：不少于10块/包。92384孔加样板50块/包1包1、每个板上有384个孔，可同时进行多个PCR反应，提高实验效率；其次，板上带有条形码，方便实验室管理和追踪样品信息；2、规格：不少于50块/包。93一次性帽子只1000个1、特点：轻薄、透气、防尘、防掉发；2、材质：无纺布；2、规格：只94一次性医用外科口罩片2000片1、用途：适用于医务人员货相关人员的基本防护，以及在有创操作过程中阻止体液和喷溅物传播的防护；2、结构：由非织造布与过滤层、口罩带鼻夹组成；3、单片独立包装。95一次性鞋套副2500副1、透气防尘蓝色无纺布2、加厚材质，耐磨耐用，男女通用96N95口罩只500只1、独立包装、耳戴挂耳无菌级医用2、阻隔飞沫、体液、血液、分泌物传播的防护；3、过滤效果≥95%9784消毒液500ml/瓶50瓶1、规格：不少于500ml/瓶2、84消毒液为无色或淡黄色液体，且具有刺激性气味，有效氯含量5.5%～6.5%98消毒泡腾片100片/瓶10瓶1、用途：适用于物体表面、实验室环境、污染物等的消毒；2、有效氯含量为500±50mg/片；3、规格：不少于100片/瓶9975%酒精500ml/瓶100瓶1、主要用于手及皮肤表面、物体表面的消毒；2、产品规格:不少于500ml/瓶3、成分含量:乙醇含量(75%±5%)100安全柜内RNA消毒剂A瓶500mL+B瓶500mL1瓶1、规格：A瓶不少于500mL+B瓶不少于500mL；2、用途：用于检测过程中反应体系的清洗,以便于对待测物质进行体外检测,不包含单独用于仪器清洗的清洗液；3、主要成分：水、表面活性剂和非碱性的非致癌物组成101肠道病毒71型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）50T/盒8盒1、本试剂盒用于结膜拭子、眼拭子及眼洗液样本中，肠道病毒71型核酸的定性检测；2、规格：不少于50T/盒；3、组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、EV71检测液 ，阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20℃贮存，开封后避光-20℃±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输不超过 4 天、反复冻融次数不超过5次；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM、VIC；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（柯萨奇病毒A6型、柯萨奇病毒A10型、柯萨奇病毒A16型、埃可病毒30型、脊髓灰质炎病毒1型、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。102柯萨奇病毒A16型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）50T/盒8盒1、本试剂盒用于咽拭子等样本中，柯萨奇病毒A16型核酸的定性检测；2、规格：不少于50T/盒；3、主要组成成分：RT-PCR 反应液、酶混合液、柯萨奇病毒 CA16型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强；6、病毒检测通道：FAM；7、最低检测限：500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL；9、扩增时间小于80分钟；10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（柯萨奇病毒A2型、柯萨奇病毒A4型、柯萨奇病毒A6型、柯萨奇病毒A10型、肠道病毒71型、埃可病毒30型、脊髓灰质炎病毒、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪；★12、每年提供一次荧光定量PCR仪器校准服务（仪器制造商培训合格后的售后工程师，并提供证明材料）。103肠道病毒通用型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）50T/盒8盒1、本试剂盒用于咽拭子等样本中，肠道病毒通用型核酸的定性检测；2、规格：不少于50T/盒；3、组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、EV-U 检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）；4、储存条件：避光-20±5℃贮存，开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输 4 天、反复冻融 5 次对效期没有影响；5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强

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投标 / 标书制作要点（原创）

本病毒检测试剂及耗材涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。

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