四川省麻醉机等一批设备 急救和生命支持设备 高档麻醉机 血细胞分离机中标结果公示（四川省人民医院2025）
四川省人民医院2025年麻醉机等一批设备采购项目中标（成交）结果公告
一、项目编号：N5100012025002526
二、项目名称：2025年麻醉机等一批设备采购项目
三、采购结果
采购包1:
供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
评审总得分
四川华润医疗器械有限公司
成都市青羊区西御街77号1栋11层1号
686,020.00元
97.48
采购包2:
供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
评审总得分
四川科宜康兴生物科技有限公司
成都市金牛区金凤凰大道588号2栋14层1404、1405、1406、1407号
800,000.00元
100.00
采购包3:
供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
评审总得分
川药安和（成都）医药有限公司
四川省成都市温江区温泉大道二段166号13栋19层1903号
2,726,000.00元
97.73
四、主要标的信息
合同包1(合同包一):
货物类（四川华润医疗器械有限公司）
品目编号
品目名称
采购标的
品牌
规格型号
数量（单位）
单价(元)
A02322500
A02322500 急救和生命支持设备
高档麻醉机
德尔格
A380 XL
1(台)
686,020.00
合同包2(合同包二):
货物类（四川科宜康兴生物科技有限公司）
品目编号
品目名称
采购标的
品牌
规格型号
数量（单位）
单价(元)
A02322500
A02322500 急救和生命支持设备
血细胞分离机
费森尤斯卡比
COM.TEC
2(台)
400,000.00
合同包3(合同包三):
货物类（川药安和（成都）医药有限公司）
品目编号
品目名称
采购标的
品牌
规格型号
数量（单位）
单价(元)
A02322500
A02322500 急救和生命支持设备
麻醉机
迈瑞
A7
3(台)
383,000.00
A02322500
A02322500 急救和生命支持设备
麻醉监护仪
迈瑞
BeneVision N17 OR
3(台)
169,000.00
A02322500
A02322500 急救和生命支持设备
重症监护仪
迈瑞
BeneVision N15
4(台)
69,000.00
A02322500
A02322500 急救和生命支持设备
重症有创呼吸机
迈瑞
SV700S
2(台)
298,000.00
A02322500
A02322500 急救和生命支持设备
多功能有创呼吸机
迈瑞
SV350
2(台)
99,000.00
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
李静、林志光、廖安成、唐春燕、颜青余（采购人代表）
六、代理服务收费标准及金额：
代理服务费收费标准：
按照招标文件要求以及成本加合理利润原则，由中标人在领取中标通知书前向代理机构交纳代理服务费。
代理服务费金额：
合同包1： 0.8232万元。收取对象：中标(成交)供应商。
合同包2： 0.96万元。收取对象：中标(成交)供应商。
合同包3： 2.7188万元。收取对象：中标(成交)供应商。
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
一、本项目情况：
1、采购计划文号：51000025210200065303
2、采购包预算金额以及最高限价: 详见附件招标文件
3、采购品目：A02322500急救和生命支持设备
二、监督管理部门：四川省财政厅；联系电话：028-86723581、028-86723539、028-86723553；联系地址：四川省成都市锦江区学道街26号。
三、本项目需要落实的政府采购政策：促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展、扶持不发达地区和少数民族地区。
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：四川省人民医院
地址：四川省成都市青羊区一环路西二段32号
联系方式：林老师；02887393387
2.采购代理机构信息
名称：四川国际招标有限责任公司
地址：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号
联系方式：15528045735、18583290537
3.项目联系方式
项目联系人：江田甜、高巍、曹沧海
电话：15528045735、18583290537
四川国际招标有限责任公司
2025年09月26日
相关附件：
2025年麻醉机等一批设备采购项目（N510001202500252620250903001）-文件集.zip
包1供应商评审情况表.pdf
包3供应商评审情况表.pdf
包2供应商评审情况表.pdf
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
2025年麻醉机等一批设备采购项目
品目
采购单位
四川省人民医院
行政区域
四川省
公告时间
2025年09月26日 14:47
评审专家名单
李静,林志光,廖安成,唐春燕,颜青余
总中标金额
￥421.202000 万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
江田甜、高巍、曹沧海
项目联系电话
15528045735、18583290537
采购单位
四川省人民医院
采购单位地址
四川省成都市青羊区一环路西二段32号
采购单位联系方式
林老师；02887393387
代理机构名称
四川国际招标有限责任公司
代理机构地址
中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号
代理机构联系方式
15528045735、18583290537
附件：
附件1
附件2
附件3
附件4
技术要求应答表采购项目名称：{请填写采购项目名称}采购项目编号：{请填写采购项目编号}采购包号：{请填写采购包编号}序号招标文件要求投标文件应答注：1.以上表格格式行、列可增减。2.投标人根据招标文件第三章-“技术要求”的要求将技术要求填写此表。3.如有证明材料的，可附表后。质疑函范本一、质疑供应商基本信息质疑供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：二、质疑项目基本情况质疑项目的名称：质疑项目的编号：包号：采购人名称：采购文件获取日期：三、质疑事项具体内容质疑事项1：事实依据：法律依据：质疑事项2……四、与质疑事项相关的质疑请求请求：签字(签章)：公章：日期：质疑函制作说明：1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。报价表项目编号：N5100012025002526项目名称：2025年麻醉机等一批设备采购项目采购包：合同包二投标人名称：序号报价内容（计量单位）最高限价响应报价产地品牌规格生产厂家，备注数量价款形式是否进口产品质保期血细胞分离机，{供应商响总价应商响{供应商响{供应商响{供应商响{供12.00台920000元商响总价应商响应商响应商响应商响12.00台应}元应}应}应}应}合计：备注：无时间：年月日签章：-第1页-报价表项目编号：N5100012025002526项目名称：2025年麻醉机等一批设备采购项目采购包：合同包三投标人名称：序号报价内容（计量单位）最高限价响应报价产地品牌规格生产厂家，备注数量价款形式是否进口产品质保期{供应{供{供{供{供麻醉机3.00台1149999元商响总价应商响应商响应商响应商响1，3.00台，应}元应}应}应}应}麻醉监护仪，{供应商响总价应商响{供应商响{供应商响{供应商响{供2，3.00台510000元商响总价应商响应商响应商响应商响2，3.00台，应}元应}应}应}应}重症监护仪，{供应商响总价应商响{供应商响{供应商响{供应商响{供3，4.00台280000元商响总价应商响应商响应商响应商响3，4.00台，应}元应}应}应}应}重症有创呼吸机，{供应{供{供{供{供4，2.00台600000元商响总价应商响应商响应商响应商响4，2.00台，应}元应}应}应}应}多功能有创呼吸机，{供应{供{供{供{供5，2.00台200000元商响总价应商响应商响应商响应商响5，2.00台，应}元应}应}应}应}合计：备注：无时间：年月日签章：-第1页-供应商需要提供的资格证明材料供应商需要提供的资格证明材料报价明细表采购项目名称：{请填写采购项目名称}采购项目编号：{请填写采购项目编号}采购包号：{请填写采购包编号}供应商名称：{供应商名称}序号产品名称品牌规格型号生产厂家（制造商）单位数量单价（元）金额（元）是否进口产品质保期备注分项报价合计（万元）： 大写：注：1.“报价明细表”各分项报价合计金额应当与“报价表”合计金额相等。供应商盖章：（加盖公章）日期：{日期}投标文件采购项目名称：{项目名称}{}采购项目编号：{项目编码}{}采购包号：{包号}{}投标人名称：{供应商名称}{}日期:{当前日期}:{}-第1页-版本号：N510001202500252620250903001招标文件（货物类）采购项目名称：2025年麻醉机等一批设备采购项目采购项目编号：N5100012025002526四川省人民医院四川国际招标有限责任公司共同编制2025年09月03日第一章投标邀请四川国际招标有限责任公司（以下简称“代理机构”）受四川省人民医院委托，拟对2025年麻醉机等一批设备采购项目采用公开招标方式进行采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项目为四川省省本级政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51000120250025261.2.采购项目名称：2025年麻醉机等一批设备采购项目1.3.招标项目简介本项目共3个包；采购包1采购高档麻醉机设备，采购包2采购血细胞分离机设备，采购包3采购麻醉机、麻醉监护仪等设备。1.4.邀请供应商方式本项目以招标公告的方式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无。采购包2：无。采购包3：无。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、本包件采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供产品的注册/备案证明材料。（描述：本包件采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供产品的注册/备案证明材料。）采购包2：1、本包件采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供产品的注册/备案证明材料。（描述：本包件采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供产品的注册/备案证明材料。）2、投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（描述：投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。）采购包3：1、本包件采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供产品的注册/备案证明材料。（描述：本包件采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供产品的注册/备案证明材料。）1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取招标文件，编制、签章、加密并提交投标文件，参加开标、解密投标文件和电子评标，签订采购合同等。二、供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书和电子印章，参加本项目电子化采购活动；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务电话：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1.7.招标文件获取时间、方式及地址一、招标文件获取时间：详见采购公告。二、采购人或者代理机构应当在招标文件获取时间开始前，将本项目电子招标文件上传至交易系统，向投标人免费提供，投标人通过交易系统获取招标文件。投标人成功获取招标文件后，将收到已获取招标文件的回执单。未按规定获取招标文件的投标人，不得参与本次采购活动，不得对招标文件提起质疑。注：获取的招标文件由正文和附件组成，正文部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不一致的，以pdf格式内容为准。1.8.投标截止时间及开标时间、方式、地点一、投标截止时间及开标时间：详见采购公告。二、投标人应当在投标截止时间前，通过交易系统提交投标文件。成功提交的，投标人将收到已提交投标文件的回执单。三、本项目采取网上开标，采购人或者代理机构通过交易系统“开标/开启大厅”组织在线开标。1.9.供应商信用融资为助力解决政府采购中标人资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目中标结果、中标通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。（具体内容详见附件《供应商信用融资补充事宜》）1.10.联系方式采购人：四川省人民医院地址：四川省成都市青羊区一环路西二段32号邮编：610000联系人：林老师联系电话：02887393387代理机构：四川国际招标有限责任公司地址：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号邮编：610000联系人：杨先生、江女士联系电话：15528045735、18583290537第二章投标人须知2.1.投标人须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算及最高限价★本项目各包采购预算金额如下：采购包1：700,000.00元采购包2：1,100,000.00元采购包3：2,740,000.00元 投标人报价不得超过招标文件中规定的预算金额，采购人可以在采购预算内合理设定最高限价，投标人报价不得超过最高限价，最高限价详见第三章。2评标方法采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法采购包3：综合评分法 （具体规则详见第五章）3是否接受联合体★采购包1：不接受联合体采购包2：不接受联合体采购包3：不接受联合体 如接受联合体，需符合以下要求： 一、两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个投标人的身份参加投标。联合体应当确定其中一方为本次采购活动的牵头单位，代表联合体处理参加采购活动的一切事务。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。 二、参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。 三、联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4投标（响应）保证金★本项目不收取投标（响应）保证金。5履约保证金★采购包1：收取本采购包履约保证金为合同金额的10.0%交款方式：银行转账，支票/汇票/本票，保函/保险收款单位：四川省人民医院开户行：建行成都青羊支行银行账号：51001446436050374282退还方式：原路退回退还时间：自设备验收合格之日起满1年，采购人接到供应商退还申请后30个工作日内，一次性无息退还全部履约保证金。不予退还情形：1.供应商拒绝履行与采购人订立的合同。2.因供应商严重违约或其它违法违规行为等情形，导致双方无法继续履约。3.其它情形：无。注：合同签订生效后7个工作日内，供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式(包括网银转账，电汇等方式)提交履约保证金。采购包2：收取本采购包履约保证金为合同金额的10.0%交款方式：银行转账，支票/汇票/本票，保函/保险收款单位：四川省人民医院开户行：建行成都青羊支行银行账号：51001446436050374282退还方式：原路退回退还时间：自设备验收合格之日起满1年，采购人接到供应商退还申请后30个工作日内，一次性无息退还全部履约保证金。不予退还情形：1.供应商拒绝履行与采购人订立的合同。2.因供应商严重违约或其它违法违规行为等情形，导致双方无法继续履约。3.其它情形：无。注：合同签订生效后7个工作日内，供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式(包括网银转账，电汇等方式)提交履约保证金。采购包3：收取本采购包履约保证金为合同金额的10%交款方式：银行转账，支票、汇票、本票，保函收款单位：四川省人民医院开户行：建行成都青羊支行银行账号：51001446436050374282退还方式：原路退回退还时间：自设备验收合格之日起满1年，采购人接到供应商退还申请后30个工作日内，一次性无息退还全部履约保证金。不予退还情形：1.供应商拒绝履行与采购人订立的合同。2.因供应商严重违约或其它违法违规行为等情形，导致双方无法继续履约。3.其它情形：无。注：合同签订生效后7个工作日内，供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式(包括网银转账，电汇等方式)提交履约保证金。6投标有效期★提交投标文件的截止之日起不少于 90 天。投标文件未明确投标有效期或者少于前述规定天数的，其投标文件按无效处理。7代理服务费★本项目收取代理服务费代理服务费用收取对象：中标人代理服务费收费标准：本项目收取代理服务费 代理服务费用收取对象：中标人 代理服务费收费标准： （1）依照成本加合理利润的原则，以中标金额作为计算基数，按差额定率累进法进行计算，并按以下费率标准（货物采购项目）下浮20%收取：中标金额100万元以下，费率1.5%；中标金额100-500万元，费率1.1%；由中标供应商进行支付。 （2）收款单位：四川国际招标有限责任公司。 （3）开户行：中国民生银行股份有限公司成都分行营业部。 （4）银行账号：9902001825230236。 （5）采购合同签订前向代理机构交纳招标代理服务费。 （6）招标代理服务费交纳完成后，可按照以下温馨提示开具发票：方式①：供应商进入http://sale.scbid.net/home网站，登录系统（无账号供应商需按照提示注册账号），登录后进入“中标项目”页面，找到需要开票的项目点击“申请/领取中标通知书”，根据提示填写信息并上传支付回单扫描件，提交开票申请。方式②：供应商发送申请信息至3391588189@qq.com邮箱，发票开具后将直接发送至原申请开票邮箱。（邮件名称：申请开具发票金额XX元；邮件内容需明确：项目名称、付款截图、联系人、联系电话，开票信息注明专票/普票，专票需提供邮寄收件地址、联系人、联系电话）。8中标结果公告中标结果将在四川政府采购网予以公告。9是否组织潜在投标人现场考察采购包1：否采购包2：否采购包3：否10是否召开开标前答疑会本项目不组织标前答疑11特殊情况出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当中止电子化采购活动，并保留相关证明材料备查：（一）交易系统发生故障而无法正常使用的；（二）因组织场所停电、断网等原因，导致采购活动无法继续通过交易系统实施的；（三）其他无法保证电子化交易的公平、公正和安全的情况。出现上述的情形，采购人或者采购代理机构、评审委员会应当认真评估影响，对不影响采购公平、公正的，待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，应当采取顺延相关截止时间等方式依法进行处置；经处置后，仍然影响采购公平、公正的，应当依法废标或者终止采购活动。注：故障处理详见第二章规定。12报价/分值精确度所有数据项默认最多可输入/展示至小数点后2位，超出小数点位的数值采用四舍五入的方式进行保留。13实质性要求本招标文件中“★”要求为实质性要求。投标人应当按照第五章评标程序中的符合性审查规定，在投标文件中进行实质性响应，否则作无效投标处理。14其他说明本招标文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”、“不少于”包括本数；所称的“不足”、“低于”、“超过”不包括本数。2.2.总则2.2.1.适用范围一、本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。二、本招标文件由四川省人民医院和四川国际招标有限责任公司负责解释。2.2.2.有关定义一、“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是四川省人民医院。二、“投标人”是指按照采购公告规定获取招标文件，参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。三、“代理机构”是指集中采购机构和从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的代理机构是四川国际招标有限责任公司。四、“网上开标”是指代理机构通过交易系统在线组织投标文件解密，投标人通过交易系统在线解密投标文件等活动。五、“电子评标”是指采购人或者代理机构开展资格审查，评标委员会开展符合性审查、比较与评价、推荐中标候选人、出具评标报告等活动。2.3.招标文件2.3.1.招标文件的构成招标文件由采购人、代理机构通过交易系统编制、确认，是项目采购活动开展的基本依据，主要包括以下内容：一、投标邀请；二、投标人须知；三、技术、服务及其他要求；四、资格审查；五、评标办法；六、投标文件格式；七、拟签订采购合同文本。2.3.2.招标文件的澄清和修改一、投标截止时间前，采购人或者代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。二、澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，采购人或者代理机构将更正后的招标文件上传至交易系统，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知，在四川政府采购网发布更正公告。更正内容可能影响投标文件编制的，采购人或者代理机构应当在投标截止时间至少15日前，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知；不足15日的，采购人或者代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。三、采购人或者代理机构通过交易系统发出更正通知的同时，即为送达投标人。投标人应当及时查看更正公告、更正信息，并根据更正公告、更正信息要求，获取更正后的招标文件，进行投标文件编制。2.4.投标文件2.4.1.投标文件的语言一、投标人提交的投标文件以及投标人与评标委员会在评标过程中的所有来往书面文件原则上使用中文。投标文件中如附有外文资料，要对应翻译成中文并附在相关外文资料后面，未翻译的外文资料，评标委员会将视其为无效材料，但以下情形除外：（一）投标人的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照。（二）对于如生产厂家授权书、原厂技术证明资料及一些行业标准、国家标准、国际标准或者行业认证等需要以非中文表述且不宜翻译为中文的。二、翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾，以中文为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。三、如因未翻译而造成对投标人的不利后果，由投标人承担。2.4.2.计量单位★除招标文件中另有规定外，本项目均采用国家法定的计量单位。2.4.3.投标货币★本项目均以人民币报价。2.4.4.知识产权★一、投标人应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由投标人承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。二、投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。三、如使用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。2.4.5.投标报价★投标人的报价是其响应本项目要求的全部工作内容的价格体现或者结算标准，包括投标人完成本项目所需的一切费用。投标人对采购内容报价要求中的每一项报价内容只允许有一个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接受。按照招标文件第五章评标办法规定进行价格修正的，修正后的报价经投标人加盖电子印章确认后产生约束力。未在规定时间内确认的，视同投标人不确认，其投标无效。在评标过程中，评标委员会认为投标人投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在合理的时间内通过交易系统进行书面说明并加盖电子印章，必要时提交相关证明材料。投标人应当在评标委员会要求的时间内通过交易系统提交书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。2.4.6.投标文件的编制、签章和加密★一、投标人应当按照招标文件规定编制投标文件，招标文件第六章对投标文件格式有要求的，按照格式要求编制投标文件，没有格式要求的，由投标人自行编写。投标（响应）客户端提供部分投标文件编制辅助功能，供应商应当认真审查核对编制生成的投标文件，并对投标文件的完整性、准确性和有效性负责。二、投标人通过四川政府采购网-下载专区下载投标（响应）客户端，使用投标（响应）客户端编制投标文件，完成投标文件编制、加盖电子印章和加密。2.4.7.投标文件的提交★一、投标截止时间前，投标人通过交易系统完成投标文件提交，成功提交投标文件的，将收到成功提交投标文件的回执单。成功提交投标文件的投标人信息在投标截止时间前，将加密保存。未按招标文件和采购平台操作规范编制、确认、加密、盖章和提交的投标文件，将被拒绝接收。二、投标截止时间后，采购人或者代理机构不再接受投标人提交投标文件。投标人应充分考虑影响投标文件提交的各种因素，确保在投标截止时间前完成提交。三、除投标人外，其他任何单位和个人不得解密投标文件或者调整修改已提交投标文件的内容及提交状态。2.4.8.投标文件的补充、修改、撤回★投标截止时间前，投标人可以补充、修改或者撤回已成功提交的投标文件；对投标文件进行补充、修改的，应当先行撤回已提交的投标文件，补充、修改后重新提交。投标人投标文件撤回后，视为未提交过投标文件。2.5.开标、资格审查、评标和中标2.5.1.开标2.5.1.1.开标程序投标截止时间后，通过交易系统“开标/开启大厅”网上开标，在线解密投标文件、公布开标结果。2.5.1.2.解密投标文件★投标截止时间后，成功提交投标文件的投标人符合招标文件规定数量的，代理机构将启动投标文件解密程序，解密时间为90分钟；投标人应在规定的解密时间内，使用加密投标文件的数字证书进行投标文件解密。除因平台系统故障导致投标人未按时完成解密外，投标人未在规定的解密时间内完成解密的，按无效投标处理。2.5.1.3.有关要求投标文件解密时间截止或者所有投标人投标文件均完成解密后（以发生在先的时间为准），代理机构通过交易系统对投标人名称、投标文件解密情况、投标报价进行展示。开标过程中，投标人对开标过程有疑义，可向代理机构提出询问，代理机构应当及时予以答复。投标人完成投标文件解密后，自主决定是否参加在线开标，未参加的，视同认可开标结果。成功提交或者成功解密电子投标文件的投标人不足3家的，采购人或者代理机构将作废标处理。2.5.2.查询及使用信用记录开标结束后，采购人或者代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）、“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）等渠道，查询投标人在投标截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信企业名单中的投标人参加本项目的采购活动。组成联合体参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。2.5.3.资格审查详见招标文件第四章。2.5.4.评标详见招标文件第五章。2.5.5.中标通知书一、采购人或者评标委员会确认中标人后，代理机构在四川政府采购网发布中标结果公告、通过交易系统发出中标通知书，中标人通过交易系统获取中标通知书。二、中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的中标无效情形的，将以公告形式宣布发出的中标通知书无效，并依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。中标人放弃中标项目视同拒绝签订合同，其中无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同的，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.6.合同签订、备案、履行及验收2.6.1.签订合同一、采购人应在中标通知书发出之日起30日内与中标人签订书面合同，采购人因不可抗力原因迟延签订合同的，应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。二、采购人和中标人签订的书面合同不得对招标文件确定的事项以及中标人的投标文件作实质性修改，采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。三、政府采购合同自采购人和中标人在书面合同上签章之日起生效。四、中标人完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。2.6.2.政府采购合同公告、备案政府采购合同签订之日起2个工作日内，采购人将政府采购合同在四川政府采购网予以公告；政府采购合同签订之日起7个工作日内，采购人将政府采购合同报项目同级财政部门备案。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购人应当自合同变更之日起2个工作日内在四川政府采购网发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信息除外。2.6.3.合同分包和转包★2.6.3.1.合同分包本项目不允许合同分包。2.6.3.2.合同转包一、严禁中标人将本项目合同转包。二、中标人将合同转包的，将依法追究法律责任。2.6.4.采购人增加合同标的的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。2.6.5.履行合同一、采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。二、政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。2.6.6.履约验收方案一、验收组织方式：采购包1：自行验收采购包2：自行验收采购包3：自行验收二、是否邀请本项目的其他供应商：采购包1：否采购包2：否采购包3：否三、是否邀请专家：采购包1：否采购包2：否采购包3：否四、是否邀请服务对象：采购包1：否采购包2：否采购包3：否五、是否邀请第三方检测机构：采购包1：否采购包2：否采购包3：否六、履约验收程序：采购包1：一次性验收采购包2：一次性验收采购包3：一次性验收七、履约验收时间：采购包1：1、验收条件说明：供应商完成本项目涉及的所有设备的安装、调试并具备验收条件后，于5日内通知采购人提出验收申请，达到验收条件起10日内，验收合同总金额的100%；采购包2：1、验收条件说明：供应商完成本项目涉及的所有设备的安装、调试并具备验收条件后，于5日内通知采购人提出验收申请，达到验收条件起10日内，验收合同总金额的100%；采购包3：1、验收条件说明：供应商完成本项目涉及的所有设备的安装、调试并具备验收条件后，于5日内通知采购人提出验收申请，达到验收条件起10日内，验收合同总金额的100%；八、验收组织的其他事项：采购包1：验收方式说明：现场整体验收。采购包2：验收方式说明：现场整体验收。采购包3：验收方式说明：现场整体验收。九、技术履约验收内容：采购包1：按照基于本项目采购需求编制的采购文件要求及中标供应商投标文件情况，由中标供应商向采购人交付的全部内容。采购包2：按照基于本项目采购需求编制的采购文件要求及中标供应商投标文件情况，由中标供应商向采购人交付的全部内容。采购包3：按照基于本项目采购需求编制的采购文件要求及中标供应商投标文件情况，由中标供应商向采购人交付的全部内容。十、商务履约验收内容：采购包1：按照基于本项目采购需求编制的采购文件要求及中标供应商投标文件情况，由中标供应商向采购人交付的全部内容。采购包2：按照基于本项目采购需求编制的采购文件要求及中标供应商投标文件情况，由中标供应商向采购人交付的全部内容。采购包3：按照基于本项目采购需求编制的采购文件要求及中标供应商投标文件情况，由中标供应商向采购人交付的全部内容。十一、履约验收标准：采购包1：1.国家相关法律法规、行业标准、技术规范。2.基于本项目采购需求编制的采购文件相关技术、服务要求、中标供应商投标文件相关响应内容。3.产品生产厂家出具的产品说明书、技术白皮书、医疗器械注册证或备案凭证等官方技术资料（如涉及）。4.如验收时，采购人与供应商认为本项目验收标准中的技术指标、质量要求等内容存在相互抵触或对其理解存在异议，应按照其中更严格的要求、标准等进行验收。5.按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求进行验收。6.其它标准：无。采购包2：1.国家相关法律法规、行业标准、技术规范。2.基于本项目采购需求编制的采购文件相关技术、服务要求、中标供应商投标文件相关响应内容。3.产品生产厂家出具的产品说明书、技术白皮书、医疗器械注册证或备案凭证等官方技术资料（如涉及）。4.如验收时，采购人与供应商认为本项目验收标准中的技术指标、质量要求等内容存在相互抵触或对其理解存在异议，应按照其中更严格的要求、标准等进行验收。5.按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求进行验收。6.其它标准：无。采购包3：1.国家相关法律法规、行业标准、技术规范。2.基于本项目采购需求编制的采购文件相关技术、服务要求、中标供应商投标文件相关响应内容。3.产品生产厂家出具的产品说明书、技术白皮书、医疗器械注册证或备案凭证等官方技术资料（如涉及）。4.如验收时，采购人与供应商认为本项目验收标准中的技术指标、质量要求等内容存在相互抵触或对其理解存在异议，应按照其中更严格的要求、标准等进行验收。5.按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求进行验收。6.其它标准：无。十二、履约验收其他事项：采购包1：①履约验收时间（因系统固化原因，“七、履约验收时间”不适用本项目，“履约验收时间”以此为准）：供应商完成本项目涉及的所有设备的安装、调试并具备验收条件后，于5日内通知采购人验收，采购人接供应商通知后10日内组织验收。采购包2：①履约验收时间（因系统固化原因，“七、履约验收时间”不适用本项目，“履约验收时间”以此为准）：供应商完成本项目涉及的所有设备的安装、调试并具备验收条件后，于5日内通知采购人验收，采购人接供应商通知后10日内组织验收。采购包3：采购包1：①履约验收时间（因系统固化原因，“七、履约验收时间”不适用本项目，“履约验收时间”以此为准）：供应商完成本项目涉及的所有设备的安装、调试并具备验收条件后，于5日内通知采购人验收，采购人接供应商通知后10日内组织验收。2.6.7.资金支付采购人将按照政府采购合同规定，及时向中标人支付采购资金。具体支付约定详见第三章。2.7.纪律要求2.7.1.保密要求采购人、代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。2.7.2.投标人不得具有的情形★投标人参加投标不得有下列情形：一、有下列情形之一的，视为投标人串通投标：（一）不同投标人的投标文件异常一致；（二）不同投标人的投标报价呈规律性差异；（三）不同投标人的投标文件相互混装；（四）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出；（五）不同投标人编制或者提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息均异常一致；（六）法律法规规章制度规定的其他情形。二、有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任，对采购人、代理机构及其工作人员依照《中华人民共和国政府采购法》第七十二条的规定追究法律责任：（一）投标人直接或者间接从采购人或者代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；（二）投标人按照采购人或者代理机构的授意撤换、修改投标文件；（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；（四）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；（七）投标人与采购人或者代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。三、提供虚假材料谋取中标；四、采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；五、与采购人或者代理机构、其他投标人恶意串通；六、向采购人或者代理机构、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；七、在招标过程中与采购人或者代理机构进行协商谈判；八、中标后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；九、未按照招标文件确定的事项签订政府采购合同；十、将政府采购合同转包或者违规分包；十一、提供假冒伪劣产品；十二、擅自变更、中止或者终止政府采购合同；十三、拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；十四、法律法规规定的其他禁止情形。投标人有前述第一至七条情形的，认定其投标无效；中标人有前述第二至七条情形之一的，认定中标无效。此外，将按照规定追究投标人法律责任。属于恶意串通的，根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，对投标人处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。其中，对涉嫌串通投标罪的，移送公安机关侦查处理，根据《中华人民共和国刑法》第二百二十三条规定，投标人相互串通投标报价，损害采购人或者其他投标人利益，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。投标人与采购人串通投标，损害国家、集体、公民的合法利益的，依照上述规定处罚。2.7.3.采购人员及相关人员回避要求政府采购活动中，采购人员及相关人员与投标人有下列利害关系之一的，应当回避：一、参加采购活动前3年内与投标人存在劳动关系；二、参加采购活动前3年内担任投标人的董事、监事；三、参加采购活动前3年内是投标人的控股股东或者实际控制人；四、与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；五、与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。投标人认为采购人员及相关人员与其他投标人有利害关系的，可以向代理机构书面提出回避申请，并说明理由。代理机构应及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。2.8.询问、质疑和投诉一、询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购质疑和投诉办法》等规定办理。二、投标人询问、质疑的答复主体：根据委托代理协议约定，投标人对招标文件中采购需求的询问、质疑由四川省人民医院负责答复；投标人对除采购需求外的招标文件的询问、质疑由四川国际招标有限责任公司负责答复；投标人对采购过程、采购结果的询问、质疑由四川国际招标有限责任公司负责答复。投标人提出的询问或者质疑超出采购人对代理机构委托授权范围的，代理机构应当告知投标人向采购人提出。采购人、代理机构对答复主体存在争议的，由采购人负责答复。答复主体：采购人联系人：林老师联系电话：028-87393387地址：四川省成都市青羊区一环路西二段32号邮编：610222答复主体：代理机构联系人：技术发展部联系电话：028-87797776（分机号：820/725）地址：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号1栋17层邮编：610000三、投标人提出的询问，应当明确询问事项，如以书面形式提出的，应由投标人签字并加盖公章。四、投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。投标人应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日。对更正后的招标文件提出质疑的，如质疑内容为更正内容，为发出招标文件更正通知之日；如质疑内容为原招标文件内容，为获取原招标文件之日。（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日。（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。五、投标人通过书面形式线下向采购人或者代理机构提交质疑资料。六、投标人提出质疑时应当准备的资料（一）质疑函正本1份；（政府采购投标人质疑函范本可在四川政府采购网下载专区下载）（二）法定代表人或主要负责人授权委托书1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（三）法定代表人或主要负责人身份证复印件1份；（四）委托代理人身份证复印件1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（五）针对质疑事项必要的证明材料（针对招标文件提出的质疑，需提交从交易系统获取的招标文件回执单）。注：根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，投标人质疑不得超出招标文件、采购过程、采购结果的范围。七、投标人对采购人或者代理机构的质疑答复不满意、采购人或者代理机构未在规定期限内作出答复的，投标人可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。（政府采购供应商投诉书范本可在四川政府采购网下载专区下载）财政部门联系方式详见四川政府采购网-下载专区-政府采购供应商投诉书范本-政府采购供应商投诉书范本及受理投诉联系方式。八、法律责任采购人、代理机构有下列情形之一的，由财政部门责令限期改正；情节严重的，给予警告，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报：（一）拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函；（二）对质疑不予答复或者答复与事实明显不符，并不能作出合理说明；（三）拒绝配合财政部门处理投诉事宜。投标人在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。投标人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：（一）捏造事实；（二）提供虚假材料；（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投标人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。2.9.电子化采购特殊情形处理代理机构应当制定电子化采购活动应急处置预案，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》等规定，依法有效应对、处置电子化采购活动中出现影响采购活动顺利推进的各类特殊情况。2.9.1.平台系统故障处理平台系统故障是指因平台所部署的基础软硬件环境、网络环境或者平台功能应用出现异常，导致的平台访问失败、数据出错或者规则失效等问题。供应商在注册登录、获取采购文件、编制投标响应文件和投标响应、签订采购合同过程中，遇到影响业务操作的平台系统故障，应当暂停操作，通过采购平台4001600900电话或者在线客服进行反馈，对可能导致供应商无法在规定时间内完成响应的系统故障，供应商应同时告知代理机构；供应商和评审专家在电子化采购评审过程中，遇到系统故障的，向代理机构进行反馈，代理机构应及时进行核实，对影响采购活动开展的，应当暂停操作，并通过代理机构联络群或者开评标专线电话等渠道进行反馈。平台运维单位负责平台系统故障的排查认定，对认定为平台系统故障的，通过四川政府采购网发布运维通知，明确故障类型、故障期间、影响范围、处理意见。故障排除后，采购人、代理机构应当依据运维通知内容评估对项目采购活动的影响情况，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理，依法开展后续采购活动。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。不得因平台系统故障免除平台用户应当承担的义务和法律责任。对经核实排查认定不属于平台系统故障的，采购人、代理机构、供应商、评审委员会应按政府采购法律制度和平台操作要求开展后续操作。供应商使用的网络环境、计算机终端及软件、数字证书、电子印章等设施设备出现的故障，不属于平台系统故障。供应商应当在使用平台前做好必要的准备和验证工作，并承担准备验证不充分产生的不利后果。2.9.2.其他特殊情形处理出现采购活动组织场所停电、断网等特殊情形，导致采购活动无法继续通过平台系统实施的，或者其他无法保证电子化交易公平、公正和安全的情形，采购人、代理机构应当根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。2.9.3.注意事项出现前述特殊情形影响采购活动正常开展的，属于供应商需要承担的风险。因故意行为造成平台系统故障或者组织场所停电、断网等影响电子化采购活动正常开展的，视为非法干预采购活动，将依法追究相关责任人责任，给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。2.10.样品评审采购包1：不需要样品评审采购包2：不需要样品评审采购包3：不需要样品评审要求提供样品评审的项目，样品评审环节采取线下方式进行。采购人或者代理机构应当在招标文件中明确线下样品评审规则和方式，不得对投标人实行差别待遇或者歧视性待遇。样品评审应当全过程录音录像，形成书面评审记录上传至交易系统。第三章技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:700,000.00采购包最高限价（元）:700,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02322500 急救和生命支持设备高档麻醉机1.00（台）700,000.00工业是否否否否采购包2：采购包预算金额（元）:1,100,000.00采购包最高限价（元）:920,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02322500 急救和生命支持设备血细胞分离机2.00（台）920,000.00工业是是否否否采购包3：采购包预算金额（元）:2,740,000.00采购包最高限价（元）:2,739,999.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02322500 急救和生命支持设备麻醉机3.00（台）1,149,999.00工业是否否否否2A02322500 急救和生命支持设备麻醉监护仪3.00（台）510,000.00工业否否否否否3A02322500 急救和生命支持设备重症监护仪4.00（台）280,000.00工业否否否否否4A02322500 急救和生命支持设备重症有创呼吸机2.00（台）600,000.00工业否否否否否5A02322500 急救和生命支持设备多功能有创呼吸机2.00（台）200,000.00工业否否否否否报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1高档麻醉机1.00（台）700,000.00总价无采购包2：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1血细胞分离机2.00（台）920,000.00总价无采购包3：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1麻醉机3.00（台）1,149,999.00总价无2麻醉监护仪3.00（台）510,000.00总价无3重症监护仪4.00（台）280,000.00总价无4重症有创呼吸机2.00（台）600,000.00总价无5多功能有创呼吸机2.00（台）200,000.00总价无★注：投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02322500 急救和生命支持设备高档麻醉机高档麻醉机采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02322500 急救和生命支持设备血细胞分离机血细胞分离机采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02322500 急救和生命支持设备麻醉机麻醉机注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02322500 急救和生命支持设备血细胞分离机血细胞分离机采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：高档麻醉机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术要求1.★适用于成人、儿童和新生儿。2.▲驱动方式：电动电控（非风箱式）。3.具备全自动自检、自动定标，传感器自动校正功能。4.具备氧源自动检测和氧气浓度达标检测功能。5.▲具备新鲜气体电子混合器，可设置混合气体总流量及氧浓度；新鲜气体总流量设置范围：满足0.2—15L/min，新鲜气体总流量可关闭；氧浓度设置范围：满足21—100%。6.具备快速充氧功能，充氧流量范围：满足25—75L/min。7.具备新鲜气体隔离功能，潮气量输送不受新鲜气体流量变化影响。8.至少具备以下通气模式：手动通气、自主通气、容量控制通气、压力控制通气、自动流量通气（容量保证）、容控下的间歇指令通气、压控下的间歇指令通气、间歇指令下的容量保证、持续气道正压通气（带后备窒息通气）、心脏旁路模式。9.手动通气模式支持故障时进行切换，手动模式下可保持气体和通气状态监测。10.▲容量控制模式下最小可设定潮气量≤10ml。11.具备新生儿通气功能，新生儿容控模式最小可设置潮气量≤5ml。12.▲最大吸气压力≥80cmH₂O。13.压力限制：满足10—80cmH₂O。14.压力支持：满足3—80cmH₂O，可关闭。15.▲呼气末正压：满足2—30cmH₂O。16.呼吸频率:满足3—100次/分。17.吸气时间：满足0.2—10秒。18.▲吸呼比：满足1:49—49:1。19.▲最大吸气流速≥160L/min。20.可根据病人的身高自动计算理想体重，并据此预设相关的通气参数和报警阈值。21.▲具备一体化（非外置）集成呼吸回路，支持不低于134℃高温蒸汽灭菌，可徒手拆卸（无需借助工具）。22.具备一体化回路主动加热功能（非冷凝技术），可防止呼吸回路积水。23.APL阀调节范围：满足5—70cmH₂O。24.▲具备非压差式流量传感器，可实现全自动流量标定。25.具备主动式麻醉废气排放装置（AGSS），可监测负压吸引状态；具备采样气体排放接口，可实现连接外部的气体监测设备。26.挥发罐加药量≥300ml。27.▲七氟醚挥发罐和地氟醚挥发罐，均与麻醉机为同一生产厂家。28.▲具备一体化内置式彩色触摸显示屏（主显示屏），屏幕尺寸≥15英寸。29.▲主显示屏之外，具备副显示屏，副显示屏可显示气源和电源信息。30.▲具备一体化气体监测模块，可至少监测并显示以下参数：最小肺泡麻药浓度（xMAC）、O₂吸入和呼出浓度、N₂O吸入和呼出浓度、CO₂吸入和呼出浓度，≥5种麻醉气体（可自动识别麻醉气体类型）吸入和呼出浓度，可监测混合麻醉气体；氧浓度监测采用顺磁氧技术。31.▲具备肺泡麻药浓度（MAC）低限报警功能，报警阈值可自动调节，无需手动设置。32.具备肺复张辅助功能，可显示肺复张趋势（Cpat/PEEP）。33.至少具备通气参数监测功能：分钟通气量（MV）、潮气量（VT和ΔVT）；呼吸频率、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、动态顺应性（Cdyn）、阻力（R）、弹性（E）。34.压力监测范围：满足-20—99cmH₂O；潮气量监测范围：满足0—2500mL；顺应性监测范围:满足0—200mL/cmH₂O；阻力监测范围：满足0—100cmH₂O/L/s；弹性监测范围：满足0.005—10mL/cmH₂O。35.至少具备以下报警功能：氧浓度报警、潮气量报警、分钟通气量报警、窒息报警、气道压力报警。36.具备置报警限值自动设置功能，可根据预设百分比一键自动调节所有报警限值。37.内置后备电池，电池最大使用时间≥45分钟。38.▲适配电源：满足100-240V，50Hz和60Hz。39.至少具备以下接口：RS232接口2个，USB接口1个，RJ45接口1个。40.★不低于以下配置主机1台、专用台车1个、全电子流量计1个、一体化加热回路1套、七氟醚挥发罐1个、地氟醚挥发罐1个、主动式废气排放系统1套、流量传感器60个。采购包2：标的名称：血细胞分离机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术要求1、技术情况1.1工作方式：单针、双针全血连续流动式分离模式；1.2终产品在离心机外收集，终产品体积可调；1.3▲离心转数：≤2200rpm，转数误差：±1%;1.4全血流速满足：10-120ml/min（最低流速≤10ml/min）；1.5体外循环量满足：120-180ml，同时具有体外循环量自动监测功能；1.6五泵系统，设有独立抗凝剂泵，全自动计算并控制抗凝剂剂量，抗凝剂全血比例调节范围满足1:6～1:25；1.7具有CCD相机和红外探测器，可预防细胞污染；1.8全中文操作界面；1.9全自动人机对话操作模式，动态显示实时分离数据与帮助提示信息；1.10▲自动保持静脉开放功能：全自动维持入路和回路静脉开放（KVO），无须手动调节；1.11▲自动预测计算CD34＋细胞收率功能；1.12软件模式：程序操作及设备硬件诊断检测自动化；2、临床性能:2.1▲采集血小板/血浆：单针及双针采集方式，可采集一至三份3×10¹¹血小板；2.2干细胞采集，≥3种外周血干细胞采集模式，包括骨髓干细胞体外浓缩淘洗功能，外周血CD34阳性细胞采集效率：≥92%；2.3血液治疗：治疗性血浆置换，机器自动计算去除血浆量及置换量，置换液体平衡：范围50%—150%，可选择置换液类型进而自动调整抗凝剂用量，血浆置换过程中，血小板损失量＜3%，血浆置换效率：80%-87%；2.4治疗性红细胞去除与置换：自动计算去除或置换的红细胞量，可设定去除后的目标红细胞积压，内置红细胞压积计算器；2.5去除白细胞或血小板：可设定去除的容量与细胞数；2.6▲血浆治疗性处理：可作免疫吸附治疗，可作低密度脂蛋白吸附分离去除；2.7▲具有专用粒细胞单采程序；2.8▲具有专用淋巴细胞单采程序；3、安全性能：3.1▲具有采血压力感受器、回血压力感受器；具有血浆吸附压力监测及报警装置；3.2具有空气探测器；3.3具有细胞监测器、自动界面探测器；3.4具有血浆管路溶血监测器；3.5具有红外抗凝剂滴速监测器，同时通过独立的抗凝剂泵精确控制抗凝剂入量；3.6具有离心室漏液（漏血）监测功能；3.7▲具有离心室温度监测功能；3.8具有离体血容量监测功能；3.9具有置换液空管监测功能；3.10▲具有整机电池和断电保护功能，断电时能继续运行至少10分钟，恢复供电后保留原先参数并继续分离。采购包3：标的名称：麻醉机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术要求1.▲适用于成人、儿童、新生儿。（提供产品注册证证明）2.驱动方式：气动电控。3.具备全中文操作和显示界面。4.★适用工作条件：温度满足10℃—40℃，湿度满足20%—95%。5.▲具备一体化彩色触摸显示屏（主显示屏），屏幕尺寸≥18英寸，屏幕可旋转。6.主显示屏之外，具备副显示屏，副显示屏可显示气源和电源信息。7.具备新鲜气体电子混合器，可通调节混合气体的氧浓度和总流量。8.具备麻药用量、成本计算和显示功能。9.▲地氟醚挥发罐与麻醉机为同一生产厂家。10.▲具备回路加热功能（非冷凝技术）。11.至少具备以下通气模式：控制通气、辅助通气、容量控制通气、压力控制通气、压力控制容量保证通气、容控下的间歇指令通气、压控下的间歇指令通气、间歇指令下的容量保证、持续气道正压通气（带后备窒息通气）。12.▲潮气量设置范围:满足5—1500ml，容量控制通气模式下满足10ml—1500ml，压力控制容量保证通气模式下满足5ml—1500ml。13.吸呼比范围：满足4：1—1：10。14.具备肺复张功能和肺功能环功能，支持术中执行单次肺活量和PEEP递增循环法，可通过肺顺应性趋势图对治疗效果量化。15.▲具备驱动压监测功能，可实时评估肺内压力。16.具备三级声光报警功能和独立的红黄报警灯显示功能。17.▲内置≥3个插件槽位，支持扩展麻醉气体监测功能、呼末二氧化碳监测功能，支持热插拔。18.▲配置高流量给氧功能，最大流速≥60L/min。19.具备非压差式流量传感器20.具备通讯模块，支持集成输注泵信息，支持进行外部数据通讯。21.具备主动式麻醉废气排放装置（AGSS）。22.★不低于以下配置主机1台、专用台车1个、全电子流量计1个、七氟醚挥发罐1个、地氟醚挥发罐1个、主动式废气排放系统1套、麻醉气体监测模块1个、监护仪支架1个。标的名称：麻醉监护仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术要求1.▲主机、显示屏、插件槽一体式，主机插槽数≥6个，支持升级外接插件箱；具备彩色电容触摸屏（非电阻屏），屏幕尺寸≥18英寸，分辨率≥1920×1080，同屏支持≥10通道波形显示，屏幕亮度可自动调节。2.整机无风扇设计，内置锂电池，电池支持监护仪工作时间≥2小时。3.▲监护仪设计使用年限≥10年。（需提供产品铭牌照片或说明书证明）4.基本功能模块支持热插拔，从监护仪主机拔出后能够作为一个独立的转运监护仪使用，具备≥5英寸内置显示屏，其监护参数至少包括：3/5导联心电（ECG）、血氧饱和度（SP02）、无创血压（NIBP）、阻抗呼吸（RESP）、双通道体温（TEMP）、脉率（PR）、双通道有创血压（IBP）；无风扇设计，内置锂电池，支持模块运行≥6小时。5.心电监测具备导联类型自动识别功能和智能导联脱落监测功能；具备QT/QTc测量功能，提供QT、QTc和ΔQTc参数值，并提供模板显示；心电监测具备ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。6.▲具备房颤、室上性心动过速心律失常分析功能，支持≥27种实时心律失常分析；具备≥3通道心电波形同步分析功能，可进行多导心电分析。（需提供该功能界面图片或说明书证明）7.无创血压收缩压测量范围：满足25—290mmHg，至少具备手动、自动、连续、序列、整点5种测量模式。8.▲具备呼吸率RR监测功能，测量范围：满足1—200rpm；具备潮气量，分钟通气量，呼吸频率，呼气末正压，气道阻力监测功能。（需提供该功能界面图片或说明书证明）9.有创血压监测具备至少4道IBP波形叠加显示功能，具备肺动脉楔压（PAWP）、动脉脉压变异度（PPV）监测功能。10.配置同品牌设备通讯模块，主机插槽供电，支持与麻醉机、输注工作站相连，能够实现麻醉机、输注工作站设备相关信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或用于参与计算。11.具备图形化报警指示功能，所有参数报警限能够自动设置。12.具备药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能计算功能。13.具备血流动力学辅助应用软件,能够图形化显示监测参数并展现参数之间的关系；提供目标治疗决策建议、抬腿试验辅助工具、心功能图指示、蛛网图参数跟踪。14.具备麻醉状态辅助应用软件,适用于患者过程麻醉诱导、麻醉维持和麻醉复苏三个阶段，具备麻醉复苏评分系统。15.具备≥40个参数的不低于120小时（最小时间间隔≤1分钟）的趋势表、趋势图回顾，不低于4小时（最小时间间隔≤5秒）的趋势表、趋势图回顾；16.具备≥1000条事件回顾功能，每条报警事件至少能够存储≥32秒的不低于三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；17.具备≥48小时的所有参数的全息波形的存储与回顾功能，支持≥120小时（最小时间间隔≤5分钟）ST片段回顾。18.至少具备≥7种工作模式：监护模式、待机模式、体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。19.★每台配置麻醉气体（AG）监测模块和肌松（NMT）监测模块。20.▲肌松（NMT）监测模块采用三轴加速度方向识别技术，至少具备TOF、ST0.1、ST1.0、DBS3.2、DBS3.3、PTC测量模式。（需提供该功能界面图片或说明书证明）21.▲具备麻醉平衡工具，可数字化显示病人镇静、镇痛、肌松三方面的麻醉状态，可自动提示病人三低状态。（需提供该功能界面图片或说明书证明）22.★每台配置专用台车或麻醉机支架或吊塔托盘固定装置。（采购人根据实际需求选择）23.★3台麻醉监护仪共配置≥8台基本功能模块。标的名称：重症监护仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术要求1.▲主机、显示屏、插件槽一体式，主机插槽数≥6个，支持升级外接插件箱；具备≥15英寸彩色电容触摸屏（非电阻屏），同屏支持≥10通道波形显示，分辨率≥1920×1080；屏幕亮度可自动调节，支持手势滑动操作。2.整机无风扇设计，内置锂电池，电池支持监护仪工作时间≥2小时。3.配置USB接口≥4个，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。4.基本功能模块支持热插拔，从监护仪主机拔出后能够作为一个独立的转运监护仪使用，具备≥5英寸内置显示屏，其监护参数至少包括：3/5导联心电（ECG）、血氧饱和度（SP02）、无创血压（NIBP）、阻抗呼吸（RESP）、双通道体温（TEMP）、脉率（PR）、双通道有创血压（IBP）；无风扇设计，内置锂电池，支持模块运行≥6小时。5.心电监测具备导联类型自动识别功能和智能导联脱落监测功能，导联脱落的情况下仍能保持监护。6.▲具备房颤及室上性心律失常分析功能，包括室上性心动过速和SVCs/min；具备≥27种实时心律失常分析功能。（需提供该功能界面图片或说明书证明）7.▲具备≥3通道心电波形同步分析功能，可进行多导心电分析。（需提供该功能界面图片或说明书证明）8.具备QT/QTc测量功能，提供QT、QTc和ΔQTc参数值，并提供模板显示。9.无创血压监测提供至少手动、自动、连续、序列、整点5种测量模式。10.有创血压监测具备至少4道IBP波形叠加显示功能，具备肺动脉楔压（PAWP）、动脉脉压变异度（PPV）监测功能。11.配置同品牌设备通讯模块，主机插槽供电，支持与麻醉机、输注工作站相连，能够实现麻醉机、输注工作站设备相关信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或用于参与计算。12.具备药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能计算功能。13.具备血流动力学辅助应用软件,能够图形化显示监测参数并展现参数之间的关系；提供目标治疗决策建议、抬腿试验辅助工具、心功能图指示、蛛网图参数跟踪。14.具备脓毒症筛查工具，可提供治疗建议。15.▲支持升级呼吸力学、肌松、心排血量、连续心排量、脑电图监测功能。16.具备≥40个参数的不低于120小时（最小时间间隔≤1分钟）的趋势表、趋势图回顾，不低于4小时（最小时间间隔≤5秒）的趋势表、趋势图回顾。17.具备≥48小时的所有参数的全息波形的存储与回顾功能，支持≥120小时（最小时间间隔≤5分钟）ST片段回顾。18.具备早期预警评分工具，具备用户自定义评分协议功能。19.★每台配置记录仪，每台配置专用台车或上墙支架或吊桥/吊桥托盘固定装置。（采购人根据实际需求选择）标的名称：重症有创呼吸机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术要求重症呼吸机（流量比例阀式）1.气动电控式呼吸机，适用于成人，小儿、婴幼儿。2.▲具备模块式备用压缩空气装置（非外置空压机），具备实时气源压力检测和显示功能。（需提供该功能照片证明）3.具备≥15英寸彩色电容触摸控制屏，具备锁屏功能。4.具备独立开关机按键和与主控旋钮。5.具备中文操作界面、中文报警、操作提示信息、参数调节防错确认，具备USB接口，可导出病人数据、屏幕截图、机器设置等数据。6.吸气安全阀和呼气阀支持手动拆卸，支持高温高压蒸汽消毒（不低于134℃103Kpa，15分钟）。7.具备开机自检功能，至少可自动检测以下项目：系统泄漏量、系统管道阻力（可自动计算系统顺应性补偿）、流量传感器是否功能完好、呼气阀是否功能完好、安全阀是否功能完好。8.具备漏气自动补偿、管路顺应性补偿和体温、饱和水蒸气（BTPS）补偿功能。9.至少具备以下普通呼吸通气模式：容量控制通气下的辅助控制通气V-A/C、容量控制通气下的同步间歇指令通气V-SIMV、压力控制通气下的辅助控制通气P-A/C、压力控制通气下的同步间歇指令通气P-SIMV、持续气道正压通气和压力支持CPAP/PSV、窒息通气模式、叹息功能。10.至少具备以下高级呼吸通气模式：双水平正压通气（如BIPAP或Bi-vent或Bilevel）、自动适应性压力调整容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC或VC+）及其同步间歇指令通气SIMV（如SIMV-PRVC）、压力释放通气（APRV）、自适应分钟通气量通气（AMV）、容量支持通气（VS）。（提供产品说明书证明）11.具备无创通气和氧疗模式，氧疗模式最大流速≥80L/min。12.具备心肺复苏通气模式CPRV。（提供产品说明书证明）13.▲支持升级能量代谢监测功能，可实现能量代谢值EE、呼吸熵RQ、MVO2、MVCO2监测。（提供产品说明书证明）14.具备人机不同步事件自动识别和标注功能，可实时自动识别并标注无效触发、双触发、反向触发、误触发、流速饥渴。（提供产品说明书证明）15.至少具备以下辅助功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、吸痰增氧、自动插管阻力补偿、最大吸气负压NIF测定、内源性呼末正压PEEPi测定、P0.1测定、低流速P-V工具、SI肺复张工具、SBT脱机工具。16.具备智能同步功能，吸气触发、呼气触发、压力上升时间可自动调节。（提供产品说明书证明）17.▲呼气触发灵敏度满足1～80%可调。（提供产品说明书证明）18.具备动态肺视图功能，可实时图形化动态显示患者气道阻抗、顺应性、通气量等力学参数变化，具备≥8种风险提示功能（至少包含肺损伤、肺塌陷）。（提供产品说明书证明）19.▲具备顺磁氧功能，具备食道压、胃内压监测工具。（提供产品说明书和食道压、胃内压耗材注册证证明）20.▲具备辅助压置管辅助功能，可实时检测并识别食道压气囊位置；具备一键自动阻塞实验功能，具备食道压滤波技术和食道压基线校准功能。（提供产品说明书证明）21.至少具备以下参数设置功能：（1）潮气量：满足20ml-4000ml（2）呼吸频率：成人满足1-100次/min，新生儿满足1-150次/min（3）SIMV频率：满足1-60次/min（4）吸气流速：满足6-180L/min（5）吸/呼比：满足1:10-4:1（6）最大峰值流速：≥180L/min（7）吸气压力：满足1-100cmH₂O（8）压力支持：满足0-100cmH₂O（9）呼气末正压PEEP：满足0-50cmH₂O（10）流量触发灵敏度：满足0.5-20L/min，支持关闭（11）压力触发灵敏度：满足-20-0.5cmH₂O，支持关闭（12）氧浓度：满足21-100%22.至少具备以下参数监测功能：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压、驱动压、牵张指数、肺过度膨胀系数、跨肺机械能、胸壁顺应性、肺顺应性、机械能及呼吸驱动。（提供产品说明书证明）23.具备≥180小时趋势图、表分析以及≥20000条事件日志回顾功能；具备截屏U盘导出功能，可缓存≥50张屏幕文件；具备录屏U盘导出功能，可缓存≥10段视频文件。24.内置报警解决方案，可以图片以及文字的形式在屏幕上提示操作者进行报警处理。25.▲具备与主机同品牌湿化器，支持通过蓝牙连接呼吸机，湿化器具备≥3英寸电容触摸屏，具备非加热管路和加热管路两种模式可选。（需提供湿化器说明书证明）26.至少具备以下接口：HDMI接口、网络接口、USB接口、RS232接口。（提供产品说明书证明）27.具备WIFI、蓝牙功能。28.▲具备锂电池，电池支持工作时间≥160分钟；支持额外选配锂电池并实现双电池工作，双电池支持工作时间≥320分钟。（提供产品说明书证明）29.▲主机重量（含电池，不含备用压缩空气装置）≤18kg。（提供产品说明书证明）标的名称：多功能有创呼吸机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术要求多功能有创呼吸机（涡轮式）1.电动电控式呼吸机，具备空气涡轮，适用于成人，小儿，婴幼儿。2.具备≥12英寸彩色液晶全触摸显示屏，主机和屏幕采用一体化设计（非分体式），具备锁屏功能。3.具备独立开关机按键和与主控旋钮。4.支持高压氧气气源和低压氧气气源两种供气方式。5.具备开机自检功能，至少可自动检测以下项目：系统泄漏量、系统管道阻力（可自动计算系统顺应性补偿）、流量传感器是否功能完好、呼气阀是否功能完好、安全阀是否功能完好。6.具备漏气自动补偿、管路顺应性补偿和体温、饱和水蒸气（BTPS）补偿功能。7.至少具备以下普通呼吸通气模式：容量控制通气下的辅助控制通气V-A/C、容量控制通气下的同步间歇指令通气V-SIMV、压力控制通气下的辅助控制通气P-A/C、压力控制通气下的同步间歇指令通气P-SIMV、持续气道正压通气和压力支持CPAP/PSV、窒息通气模式、叹息功能。8.至少具备以下高级呼吸通气模式：双水平正压通气（如BIPAP或Bi-vent或Bilevel）、自动适应性压力调整容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC或VC+）及其同步间歇指令通气SIMV（如SIMV-PRVC）、压力释放通气（APRV）、自适应分钟通气量通气（AMV）、容量支持通气（VS）。（提供产品说明书证明）9.具备无创通气和氧疗模式，氧疗模式最大流速≥80L/min。10.支持心肺复苏通气模式CPRV。11.▲具备智能同步功能，吸气触发、呼气触发、压力上升时间可自动调节。（提供产品说明书证明）12.至少具备以下辅助功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、吸痰增氧、自动插管阻力补偿、最大吸气负压NIF测定、内源性呼末正压PEEPi测定、P0.1测定、动态肺视图。13.▲支持升级超声氧传感器或顺磁氧传感器。14.至少具备以下参数设置功能：（1）潮气量：满足20ml-2000ml（2）呼吸频率：满足1-100次/min（3）吸气时间：满足0.1—10s（4）吸气压力：满足5-80cmH₂O（5）压力支持：满足0-80cmH₂O（6）流量触发灵敏度：满足0.5-20L/min，支持关闭（7）压力触发灵敏度：满足-20-0.5cmH₂O，支持关闭（8）氧浓度：满足21-100%15.▲呼气触发灵敏度满足1～80%可调。（提供产品说明书证明）16.至少具备以下参数监测功能：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压、呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、泄漏率。17.至少具备以下接口：USB接口、RS232接口，支持升级VGA接口。18.具备锂电池，电池支持工作时间≥120分钟。19.主机重量（含电池）≤11kg，支持从台车上一键式拆卸，具备固定式提手。3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容1★售后服务要求1.为采购人提供使用操作培训，保证受训人员能对设备进行熟练操作及日常维护；为采购人维修工程师提供技术培训，直至其具备保障设备正常运行和排除一般性故障的能力。如未达到上述要求，采购人有权延后支付合同价款。2.如在质保期内出现质量问题，供应商须在接到通知后2小时内响应，24小时内到场维修，并承担相关费用。3.如设备在质保期内因同一故障经供应商两次维修仍不能达到合同约定的技术要求及国家法律法规规定的质量标准，采购人有权要求供应商更换全新设备或退货，并追究供应商违约责任。4.质保期内，设备因自身故障导致的停机率不应超过5%（一年按365天计算），否则供应商应就超出部分（供应商已提供备用机并保障采购人正常使用的时间，不计算为停机时间）按天数向采购人赔偿经济损失。5.质保期内，如设备因维修无法使用，供应商应根据采购人需要向采购人提供备用设备。6.供应商须指派专人负责与采购人联系售后服务事宜。2★付款进度安排（以此为准）【因系统固化原因，3.3.2.商务要求中的付款进度安排不适用本项目，具体付款进度安排以此为准；供应商应答“付款进度安排”时，可仅应答本条要求即可，对于3.3.2商务要求中“付款进度安排”要求的应答不作强制要求】验收合格后，供应商须在5日内向采购人出具合法有效票据及其它相关请款资料，采购人自收到上述发票及凭证资料后55日内向供应商支付合同总金额的100%。3★其他要求1、投标人须在投标文件中单独提供配置清单（不同产品分别提供，格式详见投标文件格式），并保证清单中的组件名称、型号与生产厂家技术资料（医疗器械注册证、说明书、装箱清单、技术白皮书等，至少其中之一）相符合，采购人将以此为依据进行验收。2、国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，必须符合其要求。采购包2： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容1★售后服务要求1.为采购人提供使用操作培训，保证受训人员能对设备进行熟练操作及日常维护；为采购人维修工程师提供技术培训，直至其具备保障设备正常运行和排除一般性故障的能力。如未达到上述要求，采购人有权延后支付合同价款。2.如在质保期内出现质量问题，供应商须在接到通知后2小时内响应，24小时内到场维修，并承担相关费用。3.如设备在质保期内因同一故障经供应商两次维修仍不能达到合同约定的技术要求及国家法律法规规定的质量标准，采购人有权要求供应商更换全新设备或退货，并追究供应商违约责任。4.质保期内，设备因自身故障导致的停机率不应超过5%（一年按365天计算），否则供应商应就超出部分（供应商已提供备用机并保障采购人正常使用的时间，不计算为停机时间）按天数向采购人赔偿经济损失。5.质保期内，如设备因维修无法使用，供应商应根据采购人需要向采购人提供备用设备。6.供应商须指派专人负责与采购人联系售后服务事宜。2★付款进度安排（以此为准）【因系统固化原因，3.3.2.商务要求中的付款进度安排不适用本项目，具体付款进度安排以此为准；供应商应答“付款进度安排”时，可仅应答本条要求即可，对于3.3.2商务要求中“付款进度安排”要求的应答不作强制要求】验收合格后，供应商须在5日内向采购人出具合法有效票据及其它相关请款资料，采购人自收到上述发票及凭证资料后55日内向供应商支付合同总金额的100%。3★其他要求1、投标人须在投标文件中单独提供配置清单（不同产品分别提供，格式详见投标文件格式），并保证清单中的组件名称、型号与生产厂家技术资料（医疗器械注册证、说明书、装箱清单、技术白皮书等，至少其中之一）相符合，采购人将以此为依据进行验收。2、国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，必须符合其要求。采购包3： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容1★售后服务要求1.为采购人提供使用操作培训，保证受训人员能对设备进行熟练操作及日常维护；为采购人维修工程师提供技术培训，直至其具备保障设备正常运行和排除一般性故障的能力。如未达到上述要求，采购人有权延后支付合同价款。2.如在质保期内出现质量问题，供应商须在接到通知后2小时内响应，24小时内到场维修，并承担相关费用。3.如设备在质保期内因同一故障经供应商两次维修仍不能达到合同约定的技术要求及国家法律法规规定的质量标准，采购人有权要求供应商更换全新设备或退货，并追究供应商违约责任。4.质保期内，设备因自身故障导致的停机率不应超过5%（一年按365天计算），否则供应商应就超出部分（供应商已提供备用机并保障采购人正常使用的时间，不计算为停机时间）按天数向采购人赔偿经济损失。5.质保期内，如设备因维修无法使用，供应商应根据采购人需要向采购人提供备用设备。6.供应商须指派专人负责与采购人联系售后服务事宜。2★付款进度安排（以此为准）【因系统固化原因，3.3.2.商务要求中的付款进度安排不适用本项目，具体付款进度安排以此为准；供应商应答“付款进度安排”时，可仅应答本条要求即可，对于3.3.2商务要求中“付款进度安排”要求的应答不作强制要求】验收合格后，供应商须在5日内向采购人出具合法有效票据及其它相关请款资料，采购人自收到上述发票及凭证资料后55日内向供应商支付合同总金额的100%。3★其他要求1、投标人须在投标文件中单独提供配置清单（不同产品分别提供，格式详见投标文件格式），并保证清单中的组件名称、型号与生产厂家技术资料（医疗器械注册证、说明书、装箱清单、技术白皮书等，至少其中之一）相符合，采购人将以此为依据进行验收。2、国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，必须符合其要求。3.3.2.商务要求采购包1：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间合同签订后30日内，供应商须将所有设备及相关货物运抵交付地点，完成安装、调试及试运行后，向采购人进行交付；如供应商因其自身原因逾期交货，应向采购人按逾期天数支付违约金；如供应商因其自身原因逾期超过10天仍未交货，采购人有权单方面解除合同，供应商应向采购人支付违约金。2★交货地点四川省人民医院（包括所有院区）3★支付方式一次付清4付款进度安排1、验收合格后，供应商须在5日内向采购人出具合法有效票据及其它相关请款资料，采购人自收到上述发票及凭证资料后，达到付款条件起55日内，支付合同总金额的100.00%5★验收、交付标准和方法【注：由于系统固化，若与2.6.6履约验收方案有冲突的，以此处为准】 一、验收组织方式：自行验收； 二、是否邀请本项目的其他供应商：否； 三、是否邀请专家：否； 四、是否邀请服务对象：否； 五、是否邀请第三方检测机构：否； 六、履约验收程序：一次性验收； 七、履约验收时间：供应商完成本项目涉及的所有设备的安装、调试并具备验收条件后，于5日内通知采购人验收，采购人接供应商通知后10日内组织验收； 八、验收组织的其他事项：验收方式说明：现场整体验收； 九、技术履约验收内容：按照基于本项目采购需求编制的采购文件要求及中标供应商投标文件情况，由中标供应商向采购人交付的全部内容； 十、商务履约验收内容：按照基于本项目采购需求编制的采购文件要求及中标供应商投标文件情况，由中标供应商向采购人交付的全部内容； 十一、履约验收标准： 1.国家相关法律法规、行业标准、技术规范。 2.基于本项目采购需求编制的采购文件相关技术、服务要求、中标供应商投标文件相关响应内容。 3.产品生产厂家出具的产品说明书、技术白皮书、医疗器械注册证或备案凭证等官方技术资料（如涉及）。 4.如验收时，采购人与供应商认为本项目验收标准中的技术指标、质量要求等内容存在相互抵触或对其理解存在异议，应按照其中更严格的要求、标准等进行验收。 5.按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求进行验收。 6.其它标准：无。 十二、履约验收其他事项：无。6★质量保修范围和保修期1、质保期：验收合格后不低于6年。 2、质保范围：含整机所有部件（质保期内涉及维修、产品更换、人工费用等一切费用包含在本项目报价中）。7★违约责任与解决争议的方法以合同约定为准。8★包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。采购包2：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间合同签订后30日内，供应商须将所有设备及相关货物运抵交付地点，完成安装、调试及试运行后，向采购人进行交付；如供应商因其自身原因逾期交货，应向采购人按逾期天数支付违约金；如供应商因其自身原因逾期超过10天仍未交货，采购人有权单方面解除合同，供应商应向采购人支付违约金。2★交货地点四川省人民医院（包括所有院区）3★支付方式一次付清4付款进度安排1、验收合格后，供应商须在5日内向采购人出具合法有效票据及其它相关请款资料，采购人自收到上述发票及凭证资料后，达到付款条件起55日内，支付合同总金额的100.00%5★验收、交付标准和方法【注：由于系统固化，若与2.6.6履约验收方案有冲突的，以此处为准】 一、验收组织方式：自行验收； 二、是否邀请本项目的其他供应商：否； 三、是否邀请专家：否； 四、是否邀请服务对象：否； 五、是否邀请第三方检测机构：否； 六、履约验收程序：一次性验收； 七、履约验收时间：供应商完成本项目涉及的所有设备的安装、调试并具备验收条件后，于5日内通知采购人验收，采购人接供应商通知后10日内组织验收； 八、验收组织的其他事项：验收方式说明：现场整体验收； 九、技术履约验收内容：按照基于本项目采购需求编制的采购文件要求及中标供应商投标文件情况，由中标供应商向采购人交付的全部内容； 十、商务履约验收内容：按照基于本项目采购需求编制的采购文件要求及中标供应商投标文件情况，由中标供应商向采购人交付的全部内容； 十一、履约验收标准： 1.国家相关法律法规、行业标准、技术规范。 2.基于本项目采购需求编制的采购文件相关技术、服务要求、中标供应商投标文件相关响应内容。 3.产品生产厂家出具的产品说明书、技术白皮书、医疗器械注册证或备案凭证等官方技术资料（如涉及）。 4.如验收时，采购人与供应商认为本项目验收标准中的技术指标、质量要求等内容存在相互抵触或对其理解存在异议，应按照其中更严格的要求、标准等进行验收。 5.按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求进行验收。 6.其它标准：无。 十二、履约验收其他事项：无。6★质量保修范围和保修期1、质保期：验收合格后不低于7年。 2、质保范围：含整机所有部件（质保期内涉及维修、产品更换、人工费用等一切费用包含在本项目报价中）。7★违约责任与解决争议的方法以合同约定为准。8★包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。采购包3：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间合同签订后30日内，供应商须将所有设备及相关货物运抵交付地点，完成安装、调试及试运行后，向采购人进行交付；如供应商因其自身原因逾期交货，应向采购人按逾期天数支付违约金；如供应商因其自身原因逾期超过10天仍未交货，采购人有权单方面解除合同，供应商应向采购人支付违约金。2★交货地点四川省人民医院（包括所有院区）3★支付方式一次付清4付款进度安排1、验收合格后，供应商须在5日内向采购人出具合法有效票据及其它相关请款资料，采购人自收到上述发票及凭证资料后，达到付款条件起55日内，支付合同总金额的100.00%5★验收、交付标准和方法【注：由于系统固化，若与2.6.6履约验收方案有冲突的，以此处为准】 一、验收组织方式：自行验收； 二、是否邀请本项目的其他供应商：否； 三、是否邀请专家：否； 四、是否邀请服务对象：否； 五、是否邀请第三方检测机构：否； 六、履约验收程序：一次性验收； 七、履约验收时间：供应商完成本项目涉及的所有设备的安装、调试并具备验收条件后，于5日内通知采购人验收，采购人接供应商通知后10日内组织验收； 八、验收组织的其他事项：验收方式说明：现场整体验收； 九、技术履约验收内容：按照基于本项目采购需求编制的采购文件要求及中标供应商投标文件情况，由中标供应商向采购人交付的全部内容； 十、商务履约验收内容：按照基于本项目采购需求编制的采购文件要求及中标供应商投标文件情况，由中标供应商向采购人交付的全部内容； 十一、履约验收标准： 1.国家相关法律法规、行业标准、技术规范。 2.基于本项目采购需求编制的采购文件相关技术、服务要求、中标供应商投标文件相关响应内容。 3.产品生产厂家出具的产品说明书、技术白皮书、医疗器械注册证或备案凭证等官方技术资料（如涉及）。 4.如验收时，采购人与供应商认为本项目验收标准中的技术指标、质量要求等内容存在相互抵触或对其理解存在异议，应按照其中更严格的要求、标准等进行验收。 5.按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求进行验收。 6.其它标准：无。 十二、履约验收其他事项：无。6★质量保修范围和保修期1、麻醉机、重症有创呼吸机、多功能有创呼吸机： 质保期：验收合格后不低于5年； 质保范围：含整机所有部件（质保期内涉及维修、产品更换、人工费用等一切费用包含在本项目报价中）。 2、麻醉监护仪、重症监护仪： 质保期：验收合格后不低于5年； 质保范围：含整机所有部件（质保期内涉及维修、产品更换、人工费用等一切费用包含在本项目报价中；不含血压袖带、导气管、心电主电缆、心电导联线、血氧主电缆、血氧探头，以上易损附件质保期不低于1年）。7★违约责任与解决争议的方法以合同约定为准。8★包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。3.4.其他要求采购包1：1.投标人需提供自2022年1月1日（含）以来本次投标产品的销售记录（销售方不限）。2.投标人需在采购人所在地配备针对本项目的专职售后维修技术人员。采购包2：1.投标人需提供自2022年1月1日（含）以来本次投标产品的销售记录（销售方不限）。2.投标人需在采购人所在地配备针对本项目的专职售后维修技术人员。采购包3：1.投标人需提供自2022年1月1日（含）以来本次投标产品的销售记录（销售方不限）。2.投标人需在采购人所在地配备针对本项目的专职售后维修技术人员。第四章资格审查开标完成后，由采购人、代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对成功解密的投标文件中投标人资格证明等进行审查并出具资格审查报告。资格审查标准及要求如下：4.1.一般资格审查采购包1： 序号 一般资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1具有独立承担民事责任的能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标文件封面,投标（响应）函2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函3具有健全的财务会计制度。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函7不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动的行为。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函采购包2： 序号 一般资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1具有独立承担民事责任的能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标文件封面,投标（响应）函2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函3具有健全的财务会计制度。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函7不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动的行为。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函采购包3： 序号 一般资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1具有独立承担民事责任的能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标文件封面,投标（响应）函2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函3具有健全的财务会计制度。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函7不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动的行为。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函4.2.落实政府采购政策资格审查采购包1： 序号 落实政府采购政策资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本 无采购包2： 序号 落实政府采购政策资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本 无采购包3： 序号 落实政府采购政策资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本 无4.3.特定资格审查采购包1： 序号 特定资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1本包件采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供产品的注册/备案证明材料。本包件采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供产品的注册/备案证明材料。供应商需要提供的资格证明材料.docx采购包2： 序号 特定资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1本包件采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供产品的注册/备案证明材料。本包件采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供产品的注册/备案证明材料。供应商需要提供的资格证明材料.docx2投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。供应商需要提供的资格证明材料.docx采购包3： 序号 特定资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1本包件采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供产品的注册/备案证明材料。本包件采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供产品的注册/备案证明材料。供应商需要提供的资格证明材料.docx第五章评标办法5.1.总则一、根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》《四川省政府采购评审工作规程（修订）》等法律制度规定，结合采购项目特点制定本评标办法。二、评标工作由代理机构负责组织，具体评标事务由依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和评审专家组成。三、评标工作应遵循客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评标程序、评标方法和评标标准进行独立评标。四、本项目采取电子评标，通过交易系统完成评标工作。评标委员会成员、采购人、代理机构和投标人应当按照本招标文件规定和交易系统操作要求开展或者参加评标活动。五、政府采购活动参与各方原则上通过交易系统在线沟通、提示、告知有关情况，最终评审意见以签署的评审报告为准。评标过程中需要投标人电子签章的，投标人应按规定加盖电子印章。评标委员会成员在签署评标报告时，出现无法在线签章的特殊情况，可以线下签署后，由代理机构对原件扫描后以附件形式上传。六、评标过程应当独立、保密，任何单位和个人不得非法干预评标活动。如遇需及时联系供应商的特殊情况，采购代理机构可以在监督人员监督下，通过线下电话等方式联系供应商沟通、提示、告知有关情况，但不得干预或者操纵电子化采购活动、影响采购公平公正。代理机构、采购人及其工作人员、采购人监督人员违法干预评标活动的，将依法追究其责任。5.2.评标委员会一、本项目评标委员会成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。财政部有特殊规定的，按照财政部有关规定执行。评审专家由代理机构采取随机方式在采购平台的评审专家库系统（以下简称“专家库系统”）抽取。二、评标委员会成员应当满足并适应电子化采购评审的工作需要，登录交易系统进入项目评审功能模块确认身份、签到、推荐评标委员会组长。采购人代表可以使用采购人代表专用签章确认评审意见。三、评标委员会成员获取解密后的投标文件，开展评标活动。出现评审专家缺席、回避等情形导致评审现场评审专家数量不符合规定的，采购人或者采购代理机构按规定申请补充抽取评审专家。无法及时补充抽取的，采购人或者采购代理机构应当在交易系统中暂停采购活动，封存供应商投标文件，按规定重新组建评审委员会，解封投标文件后，开展评审活动。四、评标委员会应当履行下列职责：（一）熟悉和理解招标文件；（二）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（三）对投标文件进行比较和评价；（四）根据需要要求采购人、代理机构对招标文件作出解释；根据需要要求投标人对投标文件有关事项作出澄清、说明或者补正；（五）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；（六）起草评标报告并进行签署；（七）向采购人、代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为；（八）法律、法规和规章规定的其他职责。5.3.评标程序5.3.1.熟悉和理解招标文件评标委员会正式评审前，应当对招标文件进行熟悉和理解，内容主要包括招标文件中采购项目技术、服务和商务要求、评审方法和标准以及政府采购合同的内容等。5.3.2.停止评标的情形本招标文件有下列情形之一的，评标委员会应当停止评标：一、招标文件的规定存在歧义、重大缺陷，导致评标工作无法进行的；二、招标文件明显以不合理条件对投标人实行差别待遇或者歧视待遇的；三、采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围，但是招标文件未依法体现优先、强制采购相关规定的；四、采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围，但是招标文件未依法体现促进中小企业发展相关规定的；五、招标文件规定的评标方法是综合评分法、最低评标价法之外的评标方法，或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法，但实际上不符合国家规定的；六、招标文件将投标人的资格条件列为评分因素的；七、招标文件有违反国家其他有关强制性规定的情形。出现上述应当停止评标情形的，评标委员会应当通过交易系统向采购人、代理机构提交相关说明材料，说明停止评审的情形和具体理由。除上述情形外，评标委员会不得以任何方式和理由停止评标。出现上述应当停止评标情形的，采购人、代理机构应当将停止评标的情形和具体原因通过交易系统告知参加采购活动的投标人，并在四川政府采购网公告。采购人、代理机构认为评标委员会不应当停止评标的，可以书面报告采购项目同级财政部门依法处理，并提供相关证明材料。5.3.3.符合性审查评标委员会依据本招标文件的符合性审查要求，对符合资格要求投标人的投标文件进行符合性审查。在符合性审查过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违反政府采购基本原则和招标文件规定。符合性审查标准见下表：采购包1： 序号 符合性审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1需要投标人进行承诺的实质性要求。无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。编制、提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标人在提交投标文件时进行确认，评标委员会通过开标记录表进行查看。投标（响应）函2非进行承诺的实质性要求投标人按照招标文件要求上传相应材料服务要求应答表.docx,报价明细表,投标人认为需要提供的其他证明材料.docx,报价表,投标（响应）函,技术要求应答表.docx3不属于招标文件规定的无效情形投标人按照招标文件要求上传相关材料服务要求应答表.docx,报价明细表,投标人认为需要提供的其他证明材料.docx,报价表,投标（响应）函,技术要求应答表.docx4未载明或者载明的标的名称、数量、计量单位及其他政府采购合同实质性内容与采购文件要求不一致，且采购单位无法接受的，属于无效响应。未载明或者载明的标的名称、数量、计量单位及其他政府采购合同实质性内容与采购文件要求不一致，且采购单位无法接受的，属于无效响应。服务要求应答表.docx,报价明细表,投标人认为需要提供的其他证明材料.docx,报价表,投标（响应）函,技术要求应答表.docx5需要投标人进行承诺的实质性要求（以此为准）因一体化系统固化，序号1中的“具体标准和要求：无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。”，不适用本项目，以此处内容为准：招标文件中明确要求单独提供承诺函的，投标人按照招标文件要求上传承诺函。编制、提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标人在提交投标文件时进行确认，评标委员会通过开标记录表进行查看。投标人认为需要提供的其他证明材料.docx,投标（响应）函采购包2： 序号 符合性审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1需要投标人进行承诺的实质性要求。无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。编制、提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标人在提交投标文件时进行确认，评标委员会通过开标记录表进行查看。投标（响应）函2非进行承诺的实质性要求投标人按照招标文件要求上传相应材料服务要求应答表.docx,报价明细表,投标人认为需要提供的其他证明材料.docx,报价表,投标（响应）函,技术要求应答表.docx3不属于招标文件规定的无效情形投标人按照招标文件要求上传相关材料服务要求应答表.docx,报价明细表,投标人认为需要提供的其他证明材料.docx,报价表,投标（响应）函,技术要求应答表.docx4未载明或者载明的标的名称、数量、计量单位及其他政府采购合同实质性内容与采购文件要求不一致，且采购单位无法接受的，属于无效响应。未载明或者载明的标的名称、数量、计量单位及其他政府采购合同实质性内容与采购文件要求不一致，且采购单位无法接受的，属于无效响应。服务要求应答表.docx,报价明细表,投标人认为需要提供的其他证明材料.docx,报价表,投标（响应）函,技术要求应答表.docx5需要投标人进行承诺的实质性要求（以此为准）因一体化系统固化，序号1中的“具体标准和要求：无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。”，不适用本项目，以此处内容为准：招标文件中明确要求单独提供承诺函的，投标人按照招标文件要求上传承诺函。编制、提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标人在提交投标文件时进行确认，评标委员会通过开标记录表进行查看。投标人认为需要提供的其他证明材料.docx,投标（响应）函采购包3： 序号 符合性审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1需要投标人进行承诺的实质性要求。无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。编制、提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标人在提交投标文件时进行确认，评标委员会通过开标记录表进行查看。投标（响应）函2非进行承诺的实质性要求投标人按照招标文件要求上传相应材料服务要求应答表.docx,报价明细表,投标人认为需要提供的其他证明材料.docx,报价表,投标（响应）函,技术要求应答表.docx3不属于招标文件规定的无效情形投标人按照招标文件要求上传相关材料服务要求应答表.docx,报价明细表,投标人认为需要提供的其他证明材料.docx,报价表,投标（响应）函,技术要求应答表.docx4未载明或者载明的标的名称、数量、计量单位及其他政府采购合同实质性内容与采购文件要求不一致，且采购单位无法接受的，属于无效响应。未载明或者载明的标的名称、数量、计量单位及其他政府采购合同实质性内容与采购文件要求不一致，且采购单位无法接受的，属于无效响应。服务要求应答表.docx,报价明细表,投标人认为需要提供的其他证明材料.docx,报价表,投标（响应）函,技术要求应答表.docx5需要投标人进行承诺的实质性要求（以此为准）因一体化系统固化，序号1中的“具体标准和要求：无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。”，不适用本项目，以此处内容为准：招标文件中明确要求单独提供承诺函的，投标人按照招标文件要求上传承诺函。编制、提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标人在提交投标文件时进行确认，评标委员会通过开标记录表进行查看。投标人认为需要提供的其他证明材料.docx,投标（响应）函投标文件满足以上符合性审查要求的，则通过符合性审查；如有任意一项未满足符合性审查要求的，或符合性审查完成后，评标委员会发现投标人还存在未响应招标文件实质性要求的，则按无效投标处理，并在评标报告中载明未通过符合性审查的具体原因。5.3.4解释、澄清、说明有关问题一、评标过程中，评标委员会认为招标文件有关事项表述不明确或需要说明的，可以要求采购人或者代理机构书面解释。采购人或者代理机构的解释不得改变招标文件的原义或者影响公平、公正。二、对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人应当书面进行澄清、说明或者补正，澄清、说明或者补正不影响投标文件的效力，有效的澄清、说明或者补正材料是投标文件的组成部分。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，不得影响投标人公平竞争。评标委员会和供应商应当通过交易系统制定、确认、交换相关澄清、说明文件。除供应商已明确表示澄清、说明完毕的外，给予供应商澄清、说明的时间不得少于30分钟。三、投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：（一）投标文件中报价表内容与投标文件中相应内容不一致的，以报价表为准；（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价表总价为准，并修改单价；（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价由投标人经交易系统加盖电子印章确认提交后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。四、对不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。五、代理机构宣布评标结束前，投标人应通过交易系统随时关注评标消息提示，及时响应评标委员会发出的澄清、说明或补正或者确认要求。投标人未能及时响应的，自行承担不利后果。六、评标委员会应当积极履行澄清、说明或者补正的职责，不得滥用权力。投标人的投标文件可以要求澄清、说明或者补正的，不得未经澄清、说明或者补正而直接作无效投标处理。5.3.5.比较与评价评标委员会应当按照招标文件规定的评标细则及标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较和评价。5.3.6.评标委员会复核评分汇总结束后，评标委员会成员复核、确认各自评审意见，汇总形成评审结果，对拟推荐为中标候选人的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。5.3.7.代理机构现场复核评审结果一、评分汇总结束后，评标委员会拟出具评标报告前，代理机构应当组织2名以上的本单位工作人员，在采购现场监督人员的监督之下，依据有关的法律制度和招标文件对评审结果进行复核，出具复核报告。存在下列情形之一的，代理机构应当根据情况书面建议评标委员会现场修改评审结果或者重新评审，由评标委员会自主决定是否采纳代理机构的书面建议，并承担独立评审责任：（一）分值汇总计算错误的；（二）分项评分超出评分标准范围的；（三）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（四）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。二、评标委员会采纳代理机构书面建议的，应当按照规定现场通过交易系统修改评审结果或者重新评审，并在评标报告中详细记载有关事宜；不采纳代理机构书面建议的，应当书面说明理由。代理机构书面建议未被评标委员会采纳的，应当按照规定程序要求继续组织实施采购活动，不得擅自中止采购活动。代理机构认为评标委员会评审结果不合法的，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。三、代理机构复核过程中，评标委员会成员不得离开评审现场。5.3.8.确定中标候选人名单采购包1：确定3名中标候选人。采购包2：确定3名中标候选人。采购包3：确定3名中标候选人。一、若采用综合评分法的，按投标人评审得分从高到低顺序排列；投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。评审得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；评审得分且投标报价均相同的，按投标人提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；评审得分且投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标人响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选人并列的，由评标委员会根据招标文件规定的推荐中标候选人数量，在排名并列的中标候选人中，采取随机抽取的方式确定中标候选人排名顺序。如本项目的采购包涉及核心产品的，在按投标人评审得分从高到低顺序排列环节前，对提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算（任意一个核心产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品的投标人），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。未被推荐为中标候选人的投标人不再递补为中标候选人。二、若采用最低评标价法的，按投标人投标报价从低到高顺序排列，投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。投标报价相同的，按投标人提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标人响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选人并列的，由评标委员会根据招标文件规定的推荐中标候选人数量，在排名并列的中标候选人中，采取随机抽取的方式确定中标候选人排名顺序。如本项目的采购包涉及核心产品的，在对投标报价进行评标前，对提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的投标人参加评标（任意一个核心产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品的投标人）；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照随机抽取方式确定一名投标人参加评标，其他投标无效。未被推荐为中标候选人的投标人不再递补为中标候选人。5.3.9.出具评标报告评标报告是评标委员会根据全体评标成员签署的评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：一、招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；二、投标人名单和评标委员会成员名单；三、评标方法和标准；四、开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；五、评标结果，确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人；六、其他需要说明的情况，包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等；七、报价最高的投标人为中标候选人的，评标委员会应当对其报价的合理性予以特别说明。评审结果经代理机构核对无误后，评标委员会成员应当在评标报告中签字或加盖电子印章确认。评标报告签署前，评标委员会成员可以对已评环节的评标意见进行修改调整，并在评标报告中进行记录。评标报告签署后，评标意见生效，除符合政府采购法律制度规定情形外，任何单位和个人不得擅自改变评标结果。评标委员会成员签字但未写明不同意见或者未说明理由的，视同无意见；拒不签字或加盖电子印章又未另行说明其不同意见和理由的，视同同意评标结果。5.3.10.评标争议处理规则评标委员会在评标过程中，对于符合性审查、对投标人文件作无效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的，应当以少数服从多数的原则作出结论，但不得违反法律法规和招标文件规定。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上明确不同意见及理由，否则视同无意见。持不同意见的评标委员会成员认为认定过程和结果不符合法律法规或者招标文件规定的，应当及时向采购人、代理机构书面反映。采购人、代理机构收到书面反映后，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。5.4.评标方法、细则及标准5.4.1.评分办法（一）若采用综合评分法的，由评标委员会各成员对通过资格审查和符合性审查的投标人的投标文件进行独立评标。投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×AnF1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；A1、A2、……An分别为各项评审因素所占的权重（A1＋A2＋……＋An＝1）。评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。说明：1.评分的取值按四舍五入法，保留小数点后两位；2.评分标准中要求提供的证明材料须清晰可辨。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。（二）若采用最低评标价法的，投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不能对投标人的投标价格进行任何调整。5.4.2.评标细则及标准采购包1： 评审因素 评审标准 分值构成详细评审70.00分报价得分30.00分 评审因素分类 评审内容 具体标准和要求 评标分值 客观/主观 关联投标文件格式文本详细评审技术指标和配置技术指标和配置完全符合招标文件要求没有负偏离得60分。 1、投标人针对招标文件第三章中的一般技术参数条款的响应得分规则如下：（一般技术参数条款指未标注 “▲”或“★”的条款） 一般技术参数条款响应得分=（投标人满足一般技术参数条款的数量÷一般技术参数条款的总数量）×20分。 2、投标人针对招标文件第三章 “▲”技术参数条款的响应得分规则如下： “▲”技术参数条款响应得分=（投标人满足“▲”技术参数条款的数量÷ “▲”技术参数条款的总数量）×40分。 注： ①得分保留小数点后两位小数，四舍五入。 ②标注“★”的条款为本项目实质性要求，不作为本项评审。 ③本招标文件以一级序号数字（如 “1.”“2.”“3.”…）为一条（标题除外）；数字序号下有多级序号的，以最小级数字序号为一条。 若每一项技术指标项均有负偏离，此处分值应扣完，得0分。 其中▲号条款，若技术参数中要求了证明材料的按技术参数中的要求提供，若▲号条款技术参数中未要求佐证材料的，投标人需提供说明书、产品彩页、检测报告等技术文件作为佐证（至少包含其中之一）并加盖投标人公章，▲号条款技术参数在技术文件中未对应出现佐证或在不同技术文件中存在自相矛盾之处或未提供的不得分。60.0000客观技术要求应答表.docx投标人认为需要提供的其他证明材料.docx业绩投标人提供自2022年1月1日（含）以来本次投标产品的销售记录（品牌型号须完全相同，销售方不限），每提供1个得1.6分，最多得8分。（本次招标产品或分包项中采购产品不止一个的，则按照每提供任意1个产品有1次销售记录得1分，最多得8分）。 投标人需提供成交销售记录的合同复印件并加盖投标人公章。8.0000客观投标人认为需要提供的其他证明材料.docx售后服务投标人在采购人所在地配备针对本项目的专职售后维修技术人员的得2分，没有配备得0分（投标人需提供专职售后维修技术人员的身份证扫描件和供应商在职证明，采购人有权在签订合同前对其真实性查实，若与响应不一致，则视为虚假响应）。2.0000客观投标人认为需要提供的其他证明材料.docx价格分价格分满足招标文件要求且投标价格最低的报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×30。30.0000客观报价明细表报价表采购包2： 评审因素 评审标准 分值构成详细评审70.00分报价得分30.00分 评审因素分类 评审内容 具体标准和要求 评标分值 客观/主观 关联投标文件格式文本详细评审技术指标和配置技术指标和配置完全符合招标文件要求没有负偏离得60分。 1、投标人针对招标文件第三章中的一般技术参数条款的响应得分规则如下：（一般技术参数条款指未标注 “▲”或“★”的条款） 一般技术参数条款响应得分=（投标人满足一般技术参数条款的数量÷一般技术参数条款的总数量）×20分。 2、投标人针对招标文件第三章 “▲”技术参数条款的响应得分规则如下： “▲”技术参数条款响应得分=（投标人满足“▲”技术参数条款的数量÷ “▲”技术参数条款的总数量）×40分。 注： ①得分保留小数点后两位小数，四舍五入。 ②标注“★”的条款为本项目实质性要求，不作为本项评审。 ③本招标文件以一级序号数字（如 “1.”“2.”“3.”…）为一条（标题除外）；数字序号下有多级序号的，以最小级数字序号为一条。 若每一项技术指标项均有负偏离，此处分值应扣完，得0分。 其中▲号条款，若技术参数中要求了证明材料的按技术参数中的要求提供，若▲号条款技术参数中未要求佐证材料的，投标人需提供说明书、产品彩页、检测报告等技术文件作为佐证（至少包含其中之一）并加盖投标人公章，▲号条款技术参数在技术文件中未对应出现佐证或在不同技术文件中存在自相矛盾之处或未提供的不得分。60.0000客观技术要求应答表.docx投标人认为需要提供的其他证明材料.docx业绩投标人提供自2022年1月1日（含）以来本次投标产品的销售记录（品牌型号须完全相同，销售方不限），每提供1个得1.6分，最多得8分。（本次招标产品或分包项中采购产品不止一个的，则按照每提供任意1个产品有1次销售记录得1分，最多得8分）。 投标人需提供成交销售记录的合同复印件并加盖投标人公章。8.0000客观投标人认为需要提供的其他证明材料.docx售后服务投标人在采购人所在地配备针对本项目的专职售后维修技术人员的得2分，没有配备得0分（投标人需提供专职售后维修技术人员的身份证扫描件和供应商在职证明，采购人有权在签订合同前对其真实性查实，若与响应不一致，则视为虚假响应）。2.0000客观投标人认为需要提供的其他证明材料.docx价格分价格分满足招标文件要求且投标价格最低的报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×30。30.0000客观报价表报价明细表采购包3： 评审因素 评审标准 分值构成详细评审70.00分报价得分30.00分 评审因素分类 评审内容 具体标准和要求 评标分值 客观/主观 关联投标文件格式文本详细评审技术指标和配置技术指标和配置完全符合招标文件要求没有负偏离得60分。 1、投标人针对招标文件第三章中的一般技术参数条款的响应得分规则如下：（一般技术参数条款指未标注 “▲”或“★”的条款） 一般技术参数条款响应得分=（投标人满足一般技术参数条款的数量÷一般技术参数条款的总数量）×20分。 2、投标人针对招标文件第三章 “▲”技术参数条款的响应得分规则如下： “▲”技术参数条款响应得分=（投标人满足“▲”技术参数条款的数量÷ “▲”技术参数条款的总数量）×40分。 注： ①得分保留小数点后两位小数，四舍五入。 ②标注“★”的条款为本项目实质性要求，不作为本项评审。 ③本招标文件以一级序号数字（如 “1.”“2.”“3.”…）为一条（标题除外）；数字序号下有多级序号的，以最小级数
投标 / 标书制作要点（原创）
本麻醉机等一批设备 急救和生命支持设备 高档麻醉机 血细胞分离机涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。四川省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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