医疗设备 电子阴道镜 全自动化学发光免疫分析仪中标结果公示（玉龙县妇幼保健计划生育服务中心2025）
玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）2标段公开招标中标公告
中标结果公告
一、项目编号:LJZC2025-G1-00757-YNLB-0336
二、项目名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）
三、中标信息
标段名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）（2标段）
供应商名称：上药控股丽江有限公司
供应商地址：云南省丽江市玉龙县黄山镇五台路63号丽水园29幢5号
中标金额(万元)：565.93
评标方式：综合评分法
评审总得分：88.88
评审报价(万元)：565.93
四、主要标的信息
货物类
标段名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）（2标段）
名称：电子阴道镜
品牌：莱斯康
规格型号：3MLLED
数量：1
单价(元)：465000
货物类
标段名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）（2标段）
名称：全自动化学发光免疫分析仪
品牌：贝克曼
规格型号：Unicel DXI800
数量：1
单价(元)：880000
货物类
标段名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）（2标段）
名称：麻醉系统
品牌：德尔格
规格型号：Atln A350
数量：2
单价(元)：448000
货物类
标段名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）（2标段）
名称：全自动生化分析仪
品牌：佳能
规格型号：TBA-FX8
数量：1
单价(元)：1198000
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
杨嘉林，许勇航，杨萍，余尚武，杨绍敏，尧学忠（第1、2标项采购人代表），梁海荣（第1、2标项采购人代表）
六、代理服务收费标准及金额：
收费标准：本项目中标服务费参照《云南省建设工程招标代理服务收费参考意见》的通知云建招协〔2024〕58号文规定的收费标准下浮20%向中标人收取（本项目为货物采购项目）。
金额：5.8874万元
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
无
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：玉龙县妇幼保健计划生育服务中心
地址：古城区祥和路207号
联系方式：0888-5123581
2.采购代理机构信息
名 称：云南蓝本招标咨询有限公司
地址：云南省昆明市西山区环城南路668号东南亚商场写字楼A座17楼2、3号
联系方式：0888-8880196
3.项目联系方式
项目联系人：李宏英、王易文、杨帆
电 话：0888-8880196
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）
品目
采购单位
玉龙县妇幼保健计划生育服务中心
行政区域
丽江市
公告时间
2025年10月11日 15:31
评审专家名单
杨嘉林，许勇航，杨萍，余尚武，杨绍敏，尧学忠（第1、2标项采购人代表），梁海荣（第1、2标项采购人代表）
总中标金额
￥565.930000 万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
李宏英、王易文、杨帆
项目联系电话
0888-8880196
采购单位
玉龙县妇幼保健计划生育服务中心
采购单位地址
古城区祥和路207号
采购单位联系方式
0888-5123581
代理机构名称
云南蓝本招标咨询有限公司
代理机构地址
云南省昆明市西山区环城南路668号东南亚商场写字楼A座17楼2、3号
代理机构联系方式
0888-8880196
附件：
附件1
（9.14发布稿）玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）（招标文件）.docx
玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）公开招标招标文件项目编号：LJZC2025-G1-00757-YNLB-0336采购人：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心采购代理机构：云南蓝本招标咨询有限公司日期：2025年9月玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）公开招标招标文件项目名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）项目编号： LJZC2025-G1-00757-YNLB-0336编制：王易文校核：李宏英复核：王志芃采购人：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心编制日期：2025年9月目录第一章招标公告1一、项目基本情况1二、申请人的资格要求2三、获取招标文件3四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点4五、公告期限4六、其他补充事宜4七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系5第二章投标人须知6投标人须知前附表6一、总则9二、招标文件11三、投标文件12四、投标14五、开标15六、评标16七、中标结果18八、其他事项19第三章合同书样式及主要条款20第四章投标文件格式26一、投标文件封面26二、开标一览表27三、资格审查文件部分28四、技术标部分30五、商务标部分32第五章采购需求45一、采购设备需求清单45二、交货及安装要求75三、项目实施、质量保证及售后服务要求76四、验收及验收标准77五、付款方式78六、违约责任78七、其他要求78第六章资格审查标准79评标办法前附表791.资格审查79第七章评标办法80评标办法前附表80一、评标方法85二、评标原则87三、评标纪律88四、评标程序和标准88第1第一章招标公告项目概况玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）公开招标的潜在投标人应在政采云平台（https:www.zcygov.cn）获取招标文件，并于2025-10-1109:30（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号：LJZC2025-G1-00757-YNLB-03362.项目名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）3.预算金额：1320万元（1标段：745万元；2标段：575万元）4.最高限价：1320万元（1标段：745万元；2标段：575万元）5.采购需求：序号标段代码是否进口项目名称数量单位采购预算单价（万元）采购预算合价（万元）11否128层64排CT1台4804802否数字化透视摄影X射线机（DR）1台1051053否数字乳腺X射线系统1台16016042否纯水机1台2.12.15否低速台式离心机（自动平衡）2台0.30.66否电动手术台2台7.5157是电子阴道镜1台47478否电动妇科检查床3床139否乳腺治疗仪（光电离子治疗仪）1台6610否精子质量分析仪1台151511否新生儿黄疸治疗仪1台2.82.812否麻醉系统2台459013否全自动化学发光免疫分析仪1台909014否全自动化学发光免疫分析仪1台121215否全自动酶免仪1台404016否全自动凝血分析仪1台242417否全自动生化分析仪1台12012018否阴道分泌物检测仪1台8819否全自动微生物鉴定药敏分析仪1台15.615.620否全自动血培养仪1台15.615.621否全自动血球分析仪1台6622否人体成分分析仪1台2223否射频治疗仪1台232324否生物显微镜3台1325否胎心监护仪6台3.52126否新生儿专用监护仪3台3.610.827否医用二氧化碳培养箱1台2.52.5注：投标人须对所投标段的产品进行整体投标报价，不得缺项漏项，否则按不响应招标文件实质性要求处理。本项目“是否进口”标注“否”的不允许进口产品参与投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。6.合同履行期限：自合同签订之日起至质保期满结束。7.本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。1.1具有独立承担民事责任的能力；①若投标人为企业法人：则提供“营业执照”；②若投标人为事业法人：则提供“事业单位法人证书或统一社会信用代码证书”；③若投标人为其他组织：则提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若投标人为自然人：则提供“身份证明材料”。（注：上述材料需提供扫描件）1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；①提供2022年（含2022年）至今任意一年度经审计的财务会计报告及财务报表（至少包括资产负债表、利润表、现金流量表），成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）（若投标人为自然人的也可提供承诺函，若为非营利性单位或者社会团体或者其他机关事业单位提供符合财务会计制度要求的证明材料或者提供承诺函）；②提供在提交投标文件截止时间前六个月内银行开具的资信证明或银行存款证明或其他财务说明；③提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对投标人进行资信审查后出具的投标担保函。（注：上述①—③项证明材料，提供任意一项即可）1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（提供书面声明或证明材料）1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；①提供税款所属时期在2025年1月至投标文件提交截止时间任意3个月的税务局税收通用缴款书扫描件或银行电子缴税（费）凭证或税务局出具纳税情况的相关证明（注：成立未满或刚满3个月的投标人提供自成立以来的相关纳税证明或情况说明；依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件）；②提供税款所属时期在2025年1月至投标文件提交截止时间任意3个月的社会保险费缴款书扫描件或银行电子缴税（费）凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明。（成立未满或刚满3个月的提供成立以来社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金）1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（提供书面声明）1.6法律、行政法规规定的其他条件；①投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体，及未被列入“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单（由采购人或采购代理机构在开标当天进行查询，投标人无需查询）；②投标人单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（提供声明）；③投标人为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（提供声明）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无（未预留，不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目）。3.本项目的特定资格要求：根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，（1）所投产品属于第一类医疗器械的，需提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；（2）所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，需提供所投产品厂家有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及所投产品有效期内的《医疗器械注册证》，若投标人为经销商或代理商的，还需提供投标人有效期内的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》（若无第三类医疗器械产品参与投标的，也可提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》）。三、获取招标文件时间：2025-09-15至2025-09-22，每天上午06:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间）地点：政采云平台（https:www.zcygov.cn）。方式：凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），并在政采云绑定数字证书（CA）后线上获取采购文件及其他采购资料。CA申领链接：http://yzt.ynsmartcert.cn/cms/yztynlblj.html，CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书（CA）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。按上述要求获取文件的投标人视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。售价：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2025-10-1109:30（北京时间）地点：政采云平台（http：www.zcygov.cn），投标人应按照本项目采购文件和“政采云”平台的要求编制、加密后在投标文件提交截止时间前上传至“政采云”平台，投标文件提交截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件。投标人在“政采云”平台提交电子版投标文件时，请填写参加远程采购活动经办人联系方式。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜开标方式：网上开标是否需要提交投标保证金：否开标注意事项：（1）投标人登录政采云平台（https:www.zcygov.cn），按《供应商操作指南》（https://edu.zcygov.cn/luban/yunnan-dzjy-gys?utm=a0017.b3687.48.18.4b09ec80cbc911edb8a97356c5970511）完成远程投标文件解密等相关操作。本项目解密时间为30分钟，若投标人未在规定时间完成投标文件解密，则视为无效投标，不再进入评审阶段（2）各投标人在开标前应确保成为政采云平台供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。（3）投标人将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行响应文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7（64位）及以上操作系统。客户端请至政采云公司网站（https://edu.zcygov.cn/luban/yunnan-dzjy-gys）进行查看下载，如有问题可拨打政采云客户服务热线95763进行咨询。如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），代理机构不予异常处理，视为供应商自动放弃投标。注：任何因忽视或误解而导致投标文件未上传或已上传但未按规定的操作流程及时间要求进行解密的，由投标人自行负责。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心地址：丽江市古城区祥和路307号联系方式：王雨147870996752.采购代理机构信息名称：云南蓝本招标咨询有限公司地址：云南省昆明市西山区环城南路668号东南亚商场写字楼A座17楼2、3号联系方式：0888-88801963.项目联系方式项目联系人：李宏英、王易文、杨帆电话：0888-8880196第二章投标人须知投标人须知前附表条款号条款名称编列内容1.1采购人名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心地址：丽江市古城区祥和路307号联系方式：王雨147870996751.2采购代理机构名称：云南蓝本招标咨询有限公司地址：云南省昆明市西山区环城南路668号东南亚商场写字楼A座17楼2、3号联系方式：李宏英、王易文、杨帆1.3项目名称及项目编号项目名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）项目编号： LJZC2025-G1-00757-YNLB-03361.4采购需求见招标文件第一章《招标公告》“一、项目基本情况”，具体要求等详见本招标文件第五章《采购需求》。●1.5合同履行期限自合同签订之日起至质保期满结束。●1.6交货期限合同签订生效后30日历天内（进口设备为45日历天）完成设备交付及安装调试。●1.7交货地点采购人指定地点。●1.8质保期所有设备整体≥3年质保（若“技术参数性能要求”有要求的以“技术参数性能要求”中的规定的质保期为准），质保期自设备验收合格之日起算。2资金来源财政资金。3.1《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定详见招标文件第一章《招标公告》“二、投标人的资格要求”。3.2落实采购政策需满足的资格要求详见招标文件第一章《招标公告》“二、投标人的资格要求”。3.3本项目的特定资格要求详见招标文件第一章《招标公告》“二、投标人的资格要求”。3.4是否接受联合体参加不接受5.1现场考察不组织6.1开标前答疑会不组织7.1招标文件的询问时间投标人应认真阅读招标文件，如有疑问的，投标人可以向招标人或招标代理机构提出询问，招标人或者招标代理机构在接到询问后的3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。7.2招标文件的询问联系方式询问联系人：王易文电话：0888-88801968.9接收质疑函的方式、部门、联系方式及地点接收质疑函的方式：书面方式接收质疑函的部门：云南蓝本招标咨询有限公司联系人：李宏英、王易文，电话：0888-8880196通讯地址：云南省丽江市古城区西安街道象山路264号5楼综合办公室12招标文件澄清、修改时间澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构将在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构将顺延提交投标文件的截止时间。●17.1投标有效期从提交投标文件截止之日起90日历天。18.1投标保证金本项目不要求提交。22.1投标文件提交截止时间、提交投标文件的地点投标文件提交截止时间：详见第一章《招标公告》“提交投标文件截止时间、开标时间和地点”；提交投标文件的地点：“政采云”平台。26.2评标委员会评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数为7人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。评标委员会应当推选组长，但采购人代表不得担任组长。26.5评标方法综合评分法。31.1履约保证金本项目不要求提交。32.1中标服务费1.本项目中标人应向采购代理机构缴付中标服务费。2.本项目中标服务费参照《云南省建设工程招标代理服务收费参考意见》的通知云建招协〔2024〕58号文规定的收费标准下浮20%向中标人收取（本项目为货物采购项目）。3.中标服务费接受以下形式：现金、银行电汇、网银等形式。4.中标服务费收款账户信息：户名：云南蓝本招标咨询有限公司丽江分公司开户行：招商银行丽江分行营业部账号：88890060151060133需要补充的其他内容(1)项目投标人为自然人的，应当由本人（电子签名或签章）；投标人为法人应当由法定代表人（负责人）（电子签名或签章）；其他组织的应当由主要负责人（电子签名或签章），并加盖单位电子公章。(2)招标文件第一章采购需求“是否进口”中标注“是”的接受进口产品投标，标注“否”不得接受进口产品投标。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，若招标文件明确不接受进口产品，而投标人所投报产品为进口产品的，其《投标文件》按无效投标处理。(3)采购项目行业划分：本项目采购标的所属行业为：“工业”。(4)本项目核心产品：1标段：128层64排CT2标段：全自动生化分析仪(5)投标人在上传投标文件时，应将“开标一览表”上传至“报价文件”部分，将整份投标文件（含封面及目录）上传至“商务及技术文件”部分。(6)中标人在《云南省政府采购网》查询到中标公示或接到采购人（采购代理机构）通知后，需办理以下事宜：1.向采购代理机构缴纳中标服务费。2.领取中标通知书，并与采购人联系、洽谈采购合同。一、总则1.项目概况1.1本项目采购人：详见《投标人须知前附表》。1.2本项目采购代理机构：详见《投标人须知前附表》。1.3本项目名称及项目编号：详见《投标人须知前附表》。1.4本项目采购需求：详见《投标人须知前附表》。1.5本项目合同履行期限：详见《投标人须知前附表》。1.6本项目交货期限：详见《投标人须知前附表》。1.7本项目交货地点：详见《投标人须知前附表》。1.8本项目质保期：详见《投标人须知前附表》。2.资金来源《投标人须知前附表》中所述的采购人资金已落实，用于采购“采购需求”所列货物。3.投标人资格要求及其他要求3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：详见《投标人须知前附表》。3.2落实采购政策需满足的资格要求：详见《投标人须知前附表》。3.3本项目的特定资格要求：详见《投标人须知前附表》。3.4联合体要求：详见《投标人须知前附表》。3.4.1《投标人须知前附表》规定接受联合体投标的，联合体各方还应遵守以下规定：（1）两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加投标。（2）参加联合体的供应商均应当具备上述“3.1”“3.2”“3.3”规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。中标后，联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。（3）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，按照资质等级较低的供应商确定资质等级。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。4.费用承担4.1不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与准备和参加投标活动有关的全部费用。5.现场考察5.1《投标人须知前附表》规定组织现场考察的，采购人按规定的时间、集中地点组织潜在投标人进行现场考察。5.2现场考察所发生的费用由潜在投标人自理。5.3潜在投标人自行负责在现场考察中所可能发生的一切安全或经济损失。5.4采购人在现场考察中介绍的项目场地和相关的周边环境情况，供潜在投标人在编制投标文件时参考，采购人不对潜在投标人据此作出的判断和决策负责。6.开标前答疑会6.1《投标人须知前附表》规定召开开标前答疑会的，采购人按规定的时间和地点召开开标前答疑会，书面澄清潜在投标人提出的问题。7.询问7.1投标人应认真阅读招标文件，如有疑问的，投标人可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或者采购代理机构在接到询问后的3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。7.2招标文件询问联系方式：详见《投标人须知前附表》。8.质疑8.1投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，否则采购人、采购代理机构有权拒收。8.2招标文件第二章《投标人须知》8.1条中“知道或者应知其权益受到损害之日”是指：（1）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；（2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（3）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。8.3投标人可以委托代理人进行质疑。其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人（负责人）、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。代理人提出质疑，应当提交投标人签署的授权委托书。提出质疑的投标人应当是参与本项目采购活动的投标人。8.4投标人提出质疑应符合《政府采购质疑和投诉办法》（中华人民共和国财政部令第94号）和财政部《政府采购投标人质疑函范本》的规定。投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：（1）投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；（2）质疑项目的名称、编号；（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（4）事实依据；（5）必要的法律依据；（6）提出质疑的日期。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人（负责人）、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。8.5投标人不得捏造事实、提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料。8.6质疑函应当使用中文。相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名。8.7采购人、采购代理机构将在收到投标人质疑函后七个工作日内作出答复，但质疑答复的内容不涉及商业秘密。8.8投标人对评审过程、中标结果提出质疑的，采购人、采购代理机构可以组织原评标委员会协助答复质疑。质疑答复导致中标结果改变的，采购人或者采购代理机构会将有关情况书面报告本级财政部门。8.9接收质疑函的方式、部门、联系方式及地点：详见《投标人须知前附表》。9.投诉9.1投诉必须首先经过质疑程序。质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内书面向同级财政部门提出投诉。二、招标文件10.招标文件编制依据及适用范围10.1本招标文件根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）等有关法律法规编制，解释权属于采购人、采购代理机构。10.2本招标文件仅适用于本次招标公告中所叙述的项目。11.招标文件的组成11.1采购人要求提供的货物、采购过程及合同条款在招标文件中均有说明，招标文件共七章，各章的内容如下：第一章招标公告第二章投标人须知第三章合同书样式及主要条款第四章投标文件格式第五章采购需求第六章资格审查标准第七章评标方法12.招标文件澄清、修改12.1采购人、采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，并在政采云平台（https:www.zcygov.cn）或在云南省政府采购网（http:www.yngp.com）原公告媒体上发布澄清公告，澄清或者修改的内容作为招标文件的组成部分。12.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人、采购代理机构将在投标截止时间至少15日前，以书面（或公告）形式通知所有接收招标文件的潜在投标人，不足15日的，将顺延投标截止之日，并同时在政采云平台（https:www.zcygov.cn）及云南省政府采购网（http:www.yngp.com）发布澄清公告。三、投标文件13.投标文件编写注意事项13.1投标人应仔细阅读招标文件，在完全了解采购内容、技术性能要求和商务条件后，根据招标文件要求编制投标文件。13.2对招标文件提出的实质性要求和条件作出响应是指投标人的投标文件必须对招标文件中规定的实质性要求和条件作出满足原要求和条件的承诺或提供相应的证明材料，否则按无效处理，标注“●”的条款为实质性要求和条件。13.3提交投标文件截止时间前，潜在投标人放弃投标的，需向采购人或采购代理机构以书面形式提交放弃函。14.语言文字及计量单位14.1投标人的投标文件以及投标人与采购代理机构就有关投标的所有来往函电统一使用中文（特别规定除外）。14.1投标文件中使用的计量单位除招标文件中有特殊规定外，一律使用中国法定计量单位。15.投标文件的组成15.1投标人编写的投标文件应按第四章《投标文件格式》要求编制填写。有关文件的提交如未特别注明需提供原件的，可提供复印件或扫描件。投标人同时投多个标段（若分标段时）的，投标文件应按标段分别编制并加密提交。16.投标文件的格式要求16.1投标人应按第四章《投标文件格式》完整地编制。17.投标有效期17.1在《投标人须知前附表》规定的投标有效期内，投标人不得要求撤销或修改其投标文件。17.2因特殊情况需要延长投标文件有效期的，采购代理机构以书面形式通知所有投标人延长有效期。投标人同意延长的，应相应延长其投标文件中所有内容及投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标文件失效，但投标人有权收回其投标保证金。18.投标保证金18.1详见《投标人须知前附表》。19.投标文件的编制及提交19.1投标文件签署：投标文件编制完成后须在指定位置加盖投标人电子公章，法定代表人或委托代理人须在指定位置电子签名或签章。（联合体参加投标的除格式要求外，可由联合体牵头单位签署）19.2按“政采云”要求，上传电子投标文件壹份。投标人应安装“政采云”投标客户端，根据采购文件格式编制投标文件，生成加密标书后进行上传。19.3投标文件中提供的资料、关键内容必须清晰可辨，若出现字迹潦草、表达不清、未按要求填写而导致非唯一理解，视为未实质性响应招标采购文件，投标人投标文件将按无效处理。19.4投标截止时间后提交的投标报价或其他实质性内容修正的函件和增加的任何承诺不作为评标的依据。20.投标报价和报价货币20.1投标人必须对所投标标段内所有内容作出完整的投标报价，不得缺项、漏项，否则投标文件将按无效处理。20.2投标报价包括但不限于设备送达采购人指定地点的统一交货价并包含货物的出厂价、配套货物、设备验收开始使用后至保质期内正常、连续地使用所必需的备品备件、随机必需的辅助专用工具、运杂费、货物安装调试、检验、技术服务费、安装费、货物运输保险、保证期内缺陷的修复补救费用、市场价格变化的风险费用、利润、税金、中标服务费等完成本项目采购需求全部费用的总和。该报价应考虑市场风险、政策性风险、汇率风险等因素，应符合市场行情并能保证投标人完成履行合同所需的一切工作。合同一旦签订，投标报价在合同实施期间将不因市场价格等的变化而调整。20.3投标人应依据招标文件的要求及有关资料，执行国家或行业现行技术、经济标准、定额及规范，根据现行市场价格自行测算出满足采购要求的货物的投标报价。本次报价包括完成本项目采购需求的一切费用。20.4投标人不得哄抬报价，也不应低于成本价报价。评标委员会认为投标人的投标报价或者某些分项报价明显不合理或者低于成本，有可能影响商品质量和不能诚信履约的，将要求其在规定的期限内提交相关证明材料予以解释说明；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会将认定投标人投标文件无效。20.5投标人应保证其提供的货物是全新的，投标人应保证其提供的货物在采购人使用期间不受第三方可能提出的所有权、用益物权、担保物权、占有等一切涉及物权及知识产权、商标权、专利权、著作权等相关权利的起诉。20.6报价货币为人民币。四、投标21.投标文件的密封和解密21.1投标文件的密封：投标人应通过“政采云”平台提交加密的电子投标文件。21.2网上开标及远程解密：（1）投标人登录政采云平台，完成远程解密、查看开标一览表等相关操作。本项目解密时间为30分钟，若投标人未在规定时间完成投标文件解密，则视为无效投标，不再进入评标阶段。（2）因开标系统、开标现场网络、设备及其他特殊原因，导致不能正常解密投标文件的，经核实和上报相关部门同意后，可再次下达网上解密指令来延长解密时间。（3）开标过程中如有问题，可以在线提出异议，由代理机构给予回复。在规定的异议询问时间内未提出异议的，则视为对开标结果无异议。22.投标文件的提交22.1投标文件提交截止时间、提交投标文件的地点：详见《投标人须知前附表》。22.2本项目采用电子招标投标，投标人电子投标文件通过政采云平台（https:www.zcygov.cn）提交，电子投标文件提交截止时间前未完成电子投标文件传输的，视为撤回投标文件。23.投标文件的补充、修改或者撤回23.1投标人在投标截止时间前，可以对所提交的投标文件进行补充、修改或者撤回，必须在规定的投标截止时间前完成投标文件的传输提交。23.2在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。23.3投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。23.4在投标截止时间前，除投标人补充、修改或者撤回投标文件外，任何单位和个人不得解密、提取投标文件。五、开标24.开标24.1开标将在招标文件确定的提交投标文件截止时间的同一时间进行。开标地点为招标文件中预先确定的地点。24.2开标时，投标人登录“政采云”平台（http：www.zcygov.cn）完成远程解密、查看开标一览表等相关操作。本项目解密时间为30分钟，若投标人未在规定时间完成所有投标文件解密，则视为无效投标，不再进入评审阶段。投标人不足3家的，不得开标。24.3投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请将及时进行处理。24.4采购代理机构在“政采云”平台开启报价及签字后，需由投标人代表对开标记录表进行签字确认。24.5如投标人代表未参加开标或未对开标过程和开标记录提出异议，视同认可开标结果，由此产生的后果由投标人自行负责。24.6开标程序（1）采购代理机构在开标时间在政采云平台下达解密指令，投标人在规定的时间内进行解密；（2）解密完成后，采购代理机构开启报价并公布开标记录表，同时开启签字，投标人代表应在开标记录表上进行签名确认；（3）开标会议结束。24.7投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照招标文件规定并经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。25.资格审查25.1开标结束后，采购人或者采购代理机构将依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的，不得评标。25.2采购人或者采购代理机构根据资格审查情况出具资格审查表。25.3资格审查标准，符合第一章“招标公告”“二、投标人的资格要求”规定，且提供了招标文件要求提供的证明材料。六、评标26.评标26.1评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：（一）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（二）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；（三）对投标文件进行比较和评价；（四）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；（五）向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为。26.2评标委员会组成：详见《投标人须知前附表》。26.3采购人委派代表参加评标委员会的，要向采购代理机构出具授权函。除授权代表外，采购人可以委派纪检监察等相关人员进入评审现场，对评审工作实施监督，但不得超过2人。26.4评标活动遵循“公平、公正、科学和择优”的原则。26.5评标办法：详见《投标人须知前附表》。26.6评标委员会各成员根据政府采购法律法规按照招标文件规定的评标方法和标准，独立对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价，并汇总每个投标人的得分。招标文件中没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。26.7评标过程的保密26.7.1评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。26.7.2任何单位和个人不得非法干预、影响评审工作。采购人、采购代理机构和评审委员会在评审工作中，依法相互监督和制约，并自觉接受财政部门的监督。对非法干预评审工作等违法违规行为，将及时向财政部门报告。26.8投标文件中出现含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人（负责人）或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。27.投标无效及废标情形●27.1有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（五）不同投标人的投标文件相互混装；（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。投标人应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他投标人的竞争行为，不得损害采购人或者其他投标人的合法权益。在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。●27.2投标人存在下列情况之一的，投标无效：（一）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；（二）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；（三）不具备招标文件中规定的资格要求的；（四）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（五）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（六）法律法规和招标文件规定的其他无效情形。27.3在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：（一）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；（二）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（三）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（四）因重大变故，采购任务取消的。废标后，采购人应当将废标理由通知所有投标人。七、中标结果28.中标人的确定28.1采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。28.2采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人。29.中标通知书29.1采购代理机构在采购人确定中标供应商之日起2个工作日内，在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告中标结果，并同时向中标人发出中标通知书。中标公告期限为1个工作日。29.2中标通知书是合同的一个组成部分。30.签订合同30.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。30.2中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。30.3中标供应商拒绝与采购人签订政府采购合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或者成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。30.4政府采购合同应当包括采购人与中标人的名称和住所、标的、数量、质量、价款或者报酬、履行期限及地点和方式、验收要求、违约责任、解决争议的方法等内容。30.5政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的10%。30.6本项目不允许分包。31.履约保证金31.1详见《投标人须知前附表》。八、其他事项32.中标服务费32.1详见《投标人须知前附表》。33.其他内容33.1其他需要补充的其他内容：详见《投标人须知前附表》。第三章合同书样式及主要条款序号项目内容1合同履行期限自合同签订之日起至质保期满结束。2交货期限合同签订生效后30日历天内（进口设备为45日历天）完成设备交付及安装调试。3交货地点采购人指定地点。4质保期所有设备整体≥3年质保（若“技术参数性能要求”有要求的以“技术参数性能要求”中的规定的质保期为准），质保期自设备验收合格之日起算。5付款方式设备交付完毕安装调试并经验收合格出具验收报告后，5个工作日内乙方向甲方提供设备金额100%税务发票，甲方在30日历天内向玉龙纳西族自治县财政局支付中心提交支付申请。（注：本合同样式仅供参考，具体合同以采购人与中标人签订的合同为准）政府采购合同书（公开招标）项目名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）甲方（采购人）名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心地址：云南省丽江市古城区祥和路307号邮编：674100法定代表人（签章或签字）：分管领导（签字）：项目负责人（签字）：电话：乙方（中标供应商）名称：地址：邮编：法定代表人（签章或签字）：售后联系人（签字）：乙方户名：乙方开户行：乙方账号：统一社会信用代码：签订地点：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心签订时间：合同总价：甲乙双方根据玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心委托云南蓝本招标咨询有限公司组织的项目编号为LJZC2025-G1-00757-YNLB-0336的“玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）”通过公开招标的采购结果，确定乙方为该项目中标供应商。为了保护供需各方合法权益，甲乙双方依照《中华人民共和国民法典》及其相关法律、行政法规，遵循平等、自愿、公平和诚实信用的原则，经双方协定达成一致，签订以下内容：一、货物（产品）名称、品牌、型号规格、产地、制造商名、价格产品名称品牌产地规格、型号数量单位合价………………本合同自签订之日起年内有效，合同期自2025年月日至年月日止。二、随机资料和配套附属设备要求：1.提供厂家技术白皮书，并保证厂家技术白皮书必须与投标文件一致，否则中标无效。2.设备验收前，由乙方负责对设备进行计量检测（若需要），提供计量检测报告（计量检测需由有资质的第三方单位完成）。三、安装调试要求：设备安装调试（或项目建设）符合国家标准，并满足甲方技术要求，乙方负责进行设备的免费安装测试同时完成。四、合同总价：小写：大写：以上价格为设备送达甲方指定地点的统一交货价并包含安装、调试、验收、售后、维修、维保及不可预见费用等完成本项目采购需求的全部费用，甲方无需另外支付任何费用。五、质保及售后服务1.乙方保证按本合同一、二、三、四条款负责完成甲方项目，并保证提供的设备是全新（包括零部件）、符合招标文件规定、具有国家有关部门注册并符合国家质量检测标准（进口产品具有国家有关部门完整手续）和产品出厂标准，2.质保期：所有设备年质保（若“技术参数性能要求”有要求的以“技术参数性能要求”中的规定的质保期为准），质保期自设备验收之日起算，质保期内供应商应免费提供设备维修、保养及零部件更换服务，维修人员在收到故障报告后保证24小时内到达现场，硬件类故障保证在48小时内修复；若维修后仍无法正常使用，供应商需免费更换同型号、同规格的设备。3.售后服务（1）乙方应在国内设有专业的售后服务机构，提供7×24小时售后服务热线，接到报修电话后1小时内响应，24小时内到达现场解决问题（不可抗力因素除外），须提供维修服务中心、特约维修服务站等售后服务网点的名单、联系地址、联系电话。（2）设备质保期内，定期对设备进行回访，提供设备维护保养建议及技术培训，确保设备正常运行及操作人员熟练掌握设备操作。（3）设备质保期内，至少每6个月巡检一次并提供巡检报告，12个月内向采购人提供不少于2次巡检报告。（4）保证设备维修所需零部件的及时供应，在质保期外，零部件供应价格应合理优惠，并提供长期的技术支持。（5）备件供应：乙方需保证设备在使用寿命期内的备件供应，确保备件的质量和供应及时性。六、甲乙双方的权利和义务（一）甲方的权利和义务1.负责合同签订后项目实施的工作（与乙方的具体联系和衔接，货物现场安装调试或项目建设施工时配备人员进行监管控制）。2.负责提供货物和安装调试或项目建设施工所必需的场地和环境。3.负责组织成立验收小组对货物或项目进行验收并签署验收报告。4.按合同规定享有乙方提供的货物或项目服务。5.按政府采购规定落实采购资金并办理采购资金划拨手续。6.甲方应向乙方提供“玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心统一社会信用代码”等完整信息。（二）乙方的权利和义务1.保证甲方在合同设备或项目（有配套软件的还包括软件产品）使用期间不受第三方提出侵犯其专利权、商标权和工业设计权的起诉。2.严格遵守响应、技术澄清、商务磋商、中标所承诺的一切规定和条款。3.与甲方共同进行设备和项目的验收。4.乙方应根据甲方提供的“玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心统一社会信用代码”等相关信息，完整填写发票信息，由于发票信息不完整导致无法付款则由乙方负责。5.设备质保期内每年向甲方提供次巡检报告。6.设备正常使用期内，如果《医疗器械注册证》到期或更新，乙方需主动联系甲方并提供新的《医疗器械注册证》。七、以上内容与甲方采购确认和乙方中标承诺情况一致（或中标产品和设备或项目的技术及服务保证甲方正常使用）。八、技术培训：乙方向甲方提供次的设备使用人员现场例行免费培训，培训内容包括设备的日常保养和维护、操作技术要领、使用注意事项、常见故障处理等，直到其掌握操作技能为止；食宿自理。九、合同签订生效后日历天内（进口设备为日历天）完成设备交付及安装调试。十、验收及验收标准1.外观及包装验收设备外包装完好，有无破损、潮湿、挤压痕迹，包装标识是否清晰，包含生产厂家、设备名称、规格型号、生产日期、SerialNo.（序列号）等信息，且与合同及送货单一致。设备主体及附件外观无划痕、凹陷、锈蚀、变形等损坏情况；表面涂层均匀，无脱落；操作面板按钮、旋钮、显示屏等部件完好，无松动、破损或功能异常。2.资料及配置验收核对供应商提供的资料齐全，包括：法定证明文件：《医疗器械注册证》及附件、《医疗器械生产企业许可证》（生产厂家提供）、《医疗器械经营企业许可证》（代理商提供）、授权委托书、设备合格证书、出厂检验报告。技术资料：设备使用说明书、技术参数手册、维修手册、安装调试手册、软件安装光盘及授权文件（若含软件）。商务资料：送货单、发票、装箱单、配件及耗材清单。3.技术参数及性能验收技术成员与供应商技术人员配合，按照验收标准对设备的技术参数及性能进行现场测试，临床成员同步评估临床应用适配性。对测试过程中的关键数据进行记录，如设备运行参数、测试结果、临床操作反馈等，供应商技术人员需在场确认。4.试运行验收设备安装调试合格后，进行为期30天的试运行，技术成员定期检查设备运行参数，确保各项指标持续符合标准要求，设备运行稳定无质量问题后出具验收报告。十一、合同价款结算1.设备交付完毕安装调试并经验收合格出具验收报告后，5个工作日内乙方向甲方提供设备金额100%税务发票，甲方在30日历天内向玉龙纳西族自治县财政局支付中心提交支付申请。十二、违约责任除发生不可抗力事实外，乙方所交设备和安装调试与合同标准不相符合的，甲方有权拒收设备；逾期交货将向甲方每日偿付合同总额千分之一的违约金。因乙方不能按期交付设备和完成安装调试，或所交设备和安装调试与合同标准不符，以及设备质保期内服务不到位，使甲方造成经济损失的应依法赔偿损失，赔偿标准为元/天/台，赔偿总额为赔偿标准乘以停机天数。甲方无正当理由拒收设备，如造成损失，甲方向乙方偿付合同价款总价千分之一的违约金。甲方有权拒付合同价以外的任何费用；乙方有权拒绝合同整体范围以外的条件。十三、纠纷解决甲乙双方在履行合同过程中发生纠纷，应及时向有关政府采购监督管理部门反映，以便相关部门进行协调或处理；也可以直接向合同签订地人民法院提起诉讼解决。十四、其他1.本合同其他未尽事宜，按国家《中华人民共和国民法典》有关规定处理。2.本合同一式份，甲方份，乙方份。3.本合同自合同签订之日起生效。十五、本合同不可分割之部分：1.招标文件；2.投标文件；3.中标通知书。第四章投标文件格式一、投标文件封面玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）投标文件项目编号：LJZC2025-G1-00757-YNLB-0336投标人（电子公章）：法定代表人或委托代理人（电子签章）：日期：年月日二、开标一览表项目名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）项目编号：LJZC2025-G1-00757-YNLB-0336投标人名称投标总报价（元）小写：大写：合同履行期限交货期限质保期交货地点特别注意：<1>投标人可根据自身投标情况，按规定表格填报、不得漏报。<2>开标一览表内容应与投标文件内容相一致，当两者不相符时，以《开标一览表》为准。三、资格审查文件部分格式1、具有独立承担民事责任的能力①若投标人为企业法人：则提供“营业执照”；②若投标人为事业法人：则提供“事业单位法人证书或统一社会信用代码证书”；③若投标人为其他组织：则提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若投标人为自然人：则提供“身份证明材料”。（注：上述材料需提供扫描件）格式2、有良好的商业信誉和健全的财务会计制度①提供2022年（含2022年）至今任意一年度经审计的财务会计报告及财务报表（至少包括资产负债表、利润表、现金流量表），成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）（若投标人为自然人的也可提供承诺函，若为非营利性单位或者社会团体或者其他机关事业单位提供符合财务会计制度要求的证明材料或者提供承诺函）；②提供在提交投标文件截止时间前六个月内银行开具的资信证明或银行存款证明或其他财务说明；③提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对投标人进行资信审查后出具的投标担保函。（注：上述①—③项证明材料，提供任意一项即可）格式3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供书面声明或证明材料）格式4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录①提供税款所属时期在2025年1月至投标文件提交截止时间任意3个月的税务局税收通用缴款书扫描件或银行电子缴税（费）凭证或税务局出具纳税情况的相关证明（注：成立未满或刚满3个月的投标人提供自成立以来的相关纳税证明或情况说明；依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件）；②提供税款所属时期在2025年1月至投标文件提交截止时间任意3个月的社会保险费缴款书扫描件或银行电子缴税（费）凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明。（成立未满或刚满3个月的提供成立以来社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金）格式5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（提供书面声明）格式6、法律、行政法规规定的其他条件①投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体，及未被列入“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单（由采购人或采购代理机构在开标当天进行查询，投标人无需查询）；②投标人单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（提供声明）；③投标人为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（提供声明）格式7、本项目的特定资格要求根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，（1）所投产品属于第一类医疗器械的，需提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；（2）所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，需提供所投产品厂家有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及所投产品有效期内的《医疗器械注册证》，若投标人为经销商或代理商的，还需提供投标人有效期内的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》（若投标产品中无三类医疗器械的，也可提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》）。四、技术标部分格式1、投标产品技术参数响应情况请按投标产品的实际技术参数，逐条对应招标文件第五章“采购需求”“技术参数性能要求”中的所有技术参数认真填写该表，序号产品名称主要性能及技术参数投标产品主要性能及技术参数偏离情况证明资料索引（页码及条目号）备注123...注：1.投标人需在“投标产品主要性能及技术参数”一列中写明投标产品的技术参数，若“投标产品主要性能及技术参数”内容与“主要性能及技术参数”一致，则在“偏离情况”一栏填写“无偏离”，若“投标产品主要性能及技术参数”内容优于（或低于）“主要性能及技术参数”，则在“偏离情况”一栏填写“有偏离”，并在“备注”一栏中说明优于或低于（由评标委员会判定优于或低于）。2.各投标人必须对以上技术参数作出全面、真实地反映，投标人除如实填写实际情况外，投标文件中需提供证明材料（（包括投标产品厂家技术白皮书（加盖生产厂家公章（进口产品除外，下同））或检测报告或厂家印刷宣传彩页（加盖生产厂家公章）或厂家性能参数说明（加盖生产厂家公章）（若招标文件采购需求有要求的则以招标文件采购需求为准）），且证明材料需清晰可辨，凡不符合上述要求的，视为无效证明资料）支持投标产品技术参数响应情况应答。3.“证明资料索引（页码及条目号）”一栏需完善填写“页码及条目号”，未完整填写“页码及条目号”或证明材料“页码及条目号”与“投标产品主要性能及技术参数”不对应的视为未提供证明材料。格式2、项目实施方案格式自拟格式3、投标人认为还需要提供的其他资料格式自拟五、商务标部分格式1、投标书致：采购代理机构根据贵方代理的（项目名称）招标文件。我单位（公司）决定参加该项目的投标，我单位（或公司）同意以下事项：1.我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的投标人应当具备的条件。2.遵守招标文件的各项条款及一切有关规定，并在投标人须知前附表第17.1条规定的投标有效期满之前均具有约束力。如果我方投标被接受，则至合同履行完毕、质保期满为止，本投标书保持有效。3.我方承诺严格遵守招标文件中的各项要求及合同条款，并承担合同规定的责任义务。4.同意应贵方要求提供与本次投标有关的任何数据和资料，并保证数据和资料的完整性和真实性，若有违反，我方愿意承担一切后果。5.我方已详细审阅招标文件，我方对招标文件各项条款和评标办法无异议，并决定放弃提出异议的权利。6.如果在投标文件有效期内撤回投标或者有其他违约行为，我方的投标保证金可被贵方全部没收。7.若贵方需要，我方愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。投标人（电子公章）：地址：电话：邮编：传真：法定代表人或委托代理人（电子签章）：日期：年月日格式2、投标质量保证书致：采购人/采购代理机构本书作为（投标人）对（项目名称）（项目编号）所投标产品的质量保证的证明。我方承诺提供以下质量保证并承担相应的法律责任：1.提供的产品是全新的、符合国家质量标准的产品。2.提供的产品符合投标文件承诺和所签合同规定的技术要求。3.保证“投标售后服务承诺”全部内容的满足。4.提供的产品货真价实，不以次充好。5.保证诚信经营，绝不弄虚作假。本保证书自开标日起90天内有效，如我方中标则至货物保质期满为止有效。投标人（电子公章）：法定代表人或委托代理人（电子签章）：日期：年月日格式3、投标人承诺书本单位作为参与（项目名称）（项目编号）的投标人，现作如下承诺：1.所提供的一切材料都是真实、有效、合法的。2.不与其他投标人串通投标，不损害采购人或其他投标人的合法权益。3.不转让、出租、出借资质证书、人员岗位证书或以其他方式允许他人以本企业名义投标。4.不与采购人或采购代理机构串通投标，损害国家利益、社会公共利益或者他人的合法权益。5.不向采购人、评标委员会成员、监督人员行贿。6.不扰乱招标投标活动正常秩序。7.不进行虚假恶意投诉。8.未因违反法律法规、规章被查处的，不干预案件查处。如出现上述行为，本投标人自愿承担相关责任，接受政府采购监督管理部门、纪检监察部门或司法机关调查处理。给采购人造成损失的，依法承担赔偿责任。投标人（电子公章）：法定代表人或委托代理人（电子签章）：日期：年月日格式4、投标人基本情况表企业名称经济类型成立时间法定代表人职务工商登记登记机关：注册资本金：执照号：税务登记登记机关：税务号：经营范围企业详细地址通信联系企业联系电话：传真：业务联系人：电话：格式5、法定代表人身份证明书单位名称：单位性质：注册资金：地址：成立时间：经营期限：姓名：性别：年龄：职务：系的法定代表人特此证明投标人（电子公章）：日期：年月日法定代表人有效的身份证扫描件格式6、法定代表人授权委托书（授权代表是法定代表人时，不必提供）本授权委托书声明：我（姓名）系（投标人名称）的法定代表人，现授权委托（单位名称）的（姓名）为我公司代理人，以公司名义参加（项目名称）的投标活动。代理人在开标、评标及合同谈判过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我均予承认。性别：年龄：部门：职务：代理人无转委权。特此委托。投标人（电子公章）：法定代表人（电子签章）：代理人（签章或电子签章）：日期：年月日注：附授权委托代理人身份证扫描件，如投标人由法定代表人亲自签署投标文件并参与相关活动，则不需要办理授权。如有被授权的代理人签署上述文件，则必须按本格式规定填报并提交授权书，否则被授权的代理人将不被认可。委托代理人有效的身份证扫描件格式7、供应商具备参加政府采购活动条件承诺函致：（采购人）：（投标自行承诺及说明具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，内容自拟）投标人（电子公章）：法定代表人或委托代理人（电子签章）：日期：年月日格式8、分项报价明细表项目名称：玉龙纳西族自治县妇幼保健计划生育服务中心（玉龙纳西族自治县妇幼保健院）2025年医疗设备采购项目（一）项目编号：LJZC2025-G1-00757-YNLB-0336序号产品名称规格、型号生产厂商名称/品牌数量计量单位采购预算单价（元）投标单价（元）投标合价（元）质保期（年）若属于医疗器械，则注明一、二、三类备注12...总价合计：小写：大写：1.投标人应按上表格式详细列报供货范围内的所有产品、货物及其附件的明细清单。2.投标人按照“第五章采购需求”内容完整报价，不得缺项漏项，否则按不响应招标文件实质性要求处理。3.表格长度可根据需要自行调整，表中所列内容为必须填写的项目，投标人可根据自身情况增加内容。格式9、商务条款偏离表序号采购文件条款号采购文件的商务条款内容响应文件的商务条款响应情况偏离情况说明1“投标人须知前附表”第1.5款合同履行期限2“投标人须知前附表”第1.6款交货期限3“投标人须知前附表”第1.7款交货地点4“投标人须知前附表”第1.8款质保期5“投标人须知前附表”17.1投标有效期6“采购需求”第五款付款方式格式10、售后服务方案及能力格式自拟格式11、节能环保产品格式12、投标人认为还需要提供的其他资料格式自拟格式13、中小企业声明函中小企业声明函本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。投标人（电子公章）：日期：年月日注：1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报2.本项目属于工业格式14、残疾人福利性单位声明函《残疾人福利性单位声明函》（原件扫描件。符合《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号价格扣减条件的投标人须提交）残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。投标人（电子公章）：日期：年月日注：符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当按《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）提供规定的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。格式15、监狱企业证明文件《监狱企业证明文件》（符合《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号价格扣减条件的投标人须提交）监狱企业证明文件根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。注：符合条件的监狱企业在参加政府采购活动时，应当按《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）提供规定的《监狱企业证明文件》，并对声明的真实性负责。第五章采购需求一、采购设备需求清单1标段序号产品名称技术参数性能要求1128层64排CT★整体要求：低剂量高清螺旋≥128层，球管阳极物理热容量（非等效值）≥7MHu，具备全身扫描能力1.机架系统1.1 机架孔径≥70cm1.2 球管焦点到等中心点的距离 ≤56cm★1.3 球管焦点到探测器的距离 ≤102cm★1.4 机架最快转速 ≤0.35s/360°1.5 机架内部冷却方式 风冷1.6 机架端配备智能触控屏,触控屏尺寸 ≥12寸2.球管★2.1 阳极最大散热率 ≥1060KHU/min2.2 球管最小输出电流 ≤10mA2.3 最大毫安输出 ≥450mA2.4 球管电压范围 ≥80-140KV★2.5 小焦点大小 ≤0.6mm×0.7mm2.6 大焦点大小 ≤1.0mm×1.0mm★2.7 连续螺旋扫描时间 ≥120s3.探测器★3.1每排探测器物理个数 ≥846个★3.2探测器Z轴覆盖范围 ≥40mm3.3探测器排列数：≥64排3.4轴位扫描成像≥128层/360°4.工作流程4.1 机架端配备智能触控屏，支持显示病人信息，选择病人，与主控台同步4.2 机架端智能触控屏，支持选择扫描部位和扫描协议，与主控台同步5.扫描床5.1 床水平移动范围 ≥1700mm5.2 床体最大扫描范围 ≥1700mm5.3 床水平移动速度 ≥170mm/s5.4 床面可降至离地面最低距离 ≤ 450mm5.5 床定位精度 ≥±0.25mm5.6 床载重量 ≥220kg6.扫描参数与图像质量6.1 最快扫描速度（不含等效）≤ 0.35s/360°6.2 最薄扫描层厚 ≤0.625mm6.3图像最快重建速度 ≥50幅/秒6.4 图像最大重建矩阵 ≥1024×10246.5 图像最大显示矩阵 ≥1024×10246.6 1024重建矩阵视野 ≥50cm6.7 轴扫一圈最大探测器Z轴覆盖范围≥40mm6.8 高清重建算法可以去除锥形束伪影6.9 高清重建算法可以去除X线硬化伪影6.10 原始数据空间运算去除金属伪影6.11 最低输出剂量mAs≤4mAs6.12 全模型实时迭代重建算法：最新6.13 具备3D自动mA调节功能 6.14 最低可分辨CT值 ≤-31743Hu6.15 最高可分辨CT值 ≥+31743Hu6.16 空间分辨率MTF0% >18lp/cm6.17 空间分辨率 MTF10% ≥16lp/cm6.18 可视空间分辨率 ≤0.28mm6.19 密度分辨率：5mm直径圆，密度差0.3%时的剂量 ≤5mGy7.主控台7.1 硬件平台 厂商自述7.2 同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行 7.3 同步同屏显示不同方式后处理的图像 7.4 自动照相技术 7.5 自动语音系统及双向语音传输 7.6 Dicom3.0 网络接口 8.临床应用8.1 MPR 8.2 MPVR 8.3 3D软件包 8.4 最大密度投影MIP 8.5 最小密度投影MinIP 8.6 表面三维SSD 8.7 模拟手术刀技术 8.8 透明显示技术 8.9 三维容积显示VR 8.10 三维血管CTA 8.11 仿真内窥镜功能 8.12 CT电影显示功能 8.13 造影剂智能动态跟踪 8.14 肺纹理增强功能 8.15 运动伪影校正功能 8.16 后颅窝伪影校正功能 8.17 脑组织表明积分重建 8.18 一键式测量脑出血精确测量 8.19 直接二维多平面浏览 8.20 直接三维重建功能 8.21 低剂量肺扫描技术 8.22 高分辨率肺扫描软件 8.23 单键去骨技术 8.24 外周血管自动提取及分析 8.25 血栓自动提取及测量 8.26 腹部多期相融合 8.27 PACS信息自动搜索、自动调入 8.28 病灶边界自动勾画及测量 8.29 脑出血测量软件 8.30 脑表面积分分析软件 8.31 全景齿科软件 8.32 内耳多功能成像软件 8.33 肺气肿评估软件 8.34 肺小结节评估软件 8.35 肝体积测量软件 8.36 肝脏三期诊断软件 8.37 腹腔脂肪测量软件 8.38 CT血管造影软件 8.39 血管透明软件 8.40 骨骼固定支架透视软件 8.41 骨科畸形矫正评估软件 8.42 CT尿路造影软件 8.43穿刺定位软件 8.44 CT能谱或双能成像及分析功能 8.45 多基物质对、能谱曲线解释分析等功能 9.心脏成像功能9.1 心脏扫描速度（360度）≤350毫秒9.2 心脏扫描扇区重建方式≥4扇区9.3 具备4D心脏电影重建9.4 具备零键心脏处理工作流，全自动、零键操作，选择病人姓名即可直接得到全部3D、2D图像9.5 具备冠脉及心脏的三维成像9.6 具备短轴、长轴重建9.7 具备任意截面的实时二维心脏成像9.8 具备各期相图像，从0%-99%9.9 具备冠脉搭桥及支架通透性显示9.10 具备冠脉内窥镜9.11 具备自动定义冠脉中心线及中心平面9.12 具备对冠脉直径可进行连续、定量测量，并显示狭窄曲线9.13 具备冠状动脉搭桥及支架放置计划9.14 具备冠状动脉斑块类IVUS分析9.15 具备CAD冠脉彩色编码技术9.16 具备心脏彩色透视功能（一键式操作分别重建左右房室）9.17 具备零键式左心功能分析9.18 具备冠脉树自动提取功能9.19 具备心肌相对灌注10.具备高级后处理工作站●10.1 主频:≥8X2.0 GHz●10.2 内存≥32GB●10.3 硬盘≥1T10.4 图像存储(512x512)≥1,500,000幅●10.5 显示器：1台，≥21英寸液晶彩显示器10.6 具备图像在主机与工作站之间双向传输的功能10.7 具备工作站与其他影像设备（CT,DSA,MR,CR等）联网，共享功能10.8 具备jpeg、视频格式文件输出：USB及光盘10.9 具备工作站激光相机DICOM接口11.售后服务和要求●11.1整机保修：≥5年+过保后球管再保10万秒次●11.2提供培训计划：投标人说明●12.医用高清显示器 ≥6M●13.人体工程学工作台●14.医用射线防护服2套（包含衣服、围领、裤子）●15.机房装修及防护，符合国家要求标准；辐射安全许可证办理。2数字化透视摄影X射线机（DR）一、总体要求 1. 功能要求：设备是用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构，悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。2. 为保证整机兼容及售后保障，投标产品配备的平板探测器，高压发生器、摄影机架、图像采集系统为同一品牌（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）●3. 设备整机免费保修≥6年二、主要技术规格和要求 1.高压发生器 ★1.1高压发生器标称功率≥80kW，需提供有检验资质的第三方有效证明资料1.2管电压可调范围：40～150kV 1.3曝光时间范围：最小曝光时间≤1ms，最大曝光时间≥10s 1.4最大输出电流≥1000mA 1.5最小电流时间积≤0.1mAs，最大电流时间积≥1000mAs 1.6透视管电压≥40~125KV2.X线球管 2.1 球管最大功率≥102kW 2.2 球管焦点≤0.6/1.2mm 2.2.3 阳极热容量≥400kHU2.2.4 阳极旋转速度≥9700rpm 3 球管悬吊支架 3.1 井字轨悬吊结构 3.2 吊架运动模式：电动+手动（双模式） 3.3 球管架垂直运动距离≥150cm 3.4 球管架沿纵轴运动距离≥290cm 3.5 球管架沿横轴运动距离≥200cm 3.6 球管套可沿垂直轴旋转范围≥±180° 3.7 球管套可沿水平轴旋转范围≥±138° ★3.8 支持一键摆位功能，具备临床常用自动摆位功能≥100 种，需提供相关证明文件证明4 平板探测器 4.1 平板探测器数量≥2 块，类型：1块动态平板探测器+1块静态平板探测器 4.2 探测器成像尺寸≥420mm×420mm 4.3 采集灰阶度≥16bits 4.4 空间分辨率≥3.6lp/mm 4.5 采集距阵≥3072×3072 ★4.6 动态平板透视最大采集速率≥30 帧/s，需提供有检验资质的第三方有效证明资料 4.7 平板探测器与整机均为同一品牌5 胸片架 5.1 胸片架垂直运动范围≥150cm 5.2 探测器中心距地面高度＜310mm 5.3 平板探测器可绕水平轴旋转范围≥110° 5.4 为保证胸片架稳定性，要求胸片盒立柱位于胸片盒后方，非侧方的设计，提供彩页材料。5.5 X 射线管组件与探测器可自动跟随 6 近台操控系统 6.1 具备近台操控彩色触摸屏 6.2屏幕尺寸≥10英寸 6.3 具备摄影后图像显示功能6.4 可显示患者的详细登记信息 6.5 可调整曝光参数（kV，mA，mAs 等） 6.6 可调整部位选择 6.7 显示摆位图示化引导提示 6.8 具备患者体型选择 6.9 可以显示SID 数值 6.10 可通过触控系统一键摆位 7 摄影床 7.1 配备固定式升降摄影床，非移动式 7.2 四向浮动床面板，浮动床面移动范围：纵向≥800mm 、横向≥200mm 7.3 滤线器纵向范围≥600mm 7.4 床面最大承重≥260kg 7.5 床面板解锁方式：脚踏方式电磁解锁 7.6 支持平板在线充电 7.7 X射线管组件与探测器可自动跟随 7.8 床面升降行程≥350mm 7.9 实体滤线栅不用工具即可移除 8 图像采集工作站 8.1 windows 10 及以上操作系统 ●8.2 操作界面语言采用中文设计 8.3 具有图像放大功能 8.4 具有曝光参数记录和显示功能 8.5 具有边缘增强功能 8.6 具有窗宽窗位调节功能 8.7 具有图象翻转及旋转功能 8.8 具有图像正负像翻转功能 8.9 具有图像标注功能 8.10 具有 DICOM 图像导出存储功能 8.11 具有病人登记，信息管理功能 8.12 采集工作站上实时显示患者摆位的视频画面，提供软件功能证明材料 8.13 支持 DICOM3.0，WORKLIST，MPPS 8.14 具有统计功能，可统计曝光数量，拍摄部位，拍摄量等 8.15 具有辐射剂量的记录和显示功能 ●8.16 主机工作站操作台内存：≥8GB●8.17 主机工作站操作台硬盘：≥1T8.18 图像文件存储容量：≥10000幅8.19 支持与RIS和HIS系统的集成●8.20 显示器尺寸≥23英寸●8.21 显示器分辨率≥1920*10809、电动限束器9.1射线野控制模式：电动+手动（双模式）9.2可通过触摸屏选择点亮束光器10、无线远程遥控器10.1类型：无线射频遥控，非红外式10.2可远程遥控限束器光野开口电动缩放，提供无线遥控器照片10.3可遥控悬吊机架立卧位一键切换功能10.4可遥控胸片架片盒翻转●11、医用高清显示器 ≥6M●12、人体工程学工作台●13、机房装修及防护，符合国家要求标准；辐射安全许可证办理3数字乳腺X射线系统1、数字乳腺X射线系统整机要求：1.1 整机一体化设计，机架、高压发生器和控制器为一个整体。1.2 采集工作站符合DICOM3.0协议标准。1.3 设备的输入功率≥8KVA。1.4 安全性能要求：仪器电磁辐射应符合国家标准要求。★1.5 整机具备三维体层合成摄影功能，支持二维图像、断层图像；支持1mm层厚的断层图像输出。1.6 设备具备多视角参数显示屏，C臂具备多处物理控制按钮群，按钮群≥2组。2、产品具体部件：2.1 高压发生器2.1.1 工作频率：≥100kHz；2.1.2 结构方式：一体化集成式；2.1.3 X 射线管电压范围至少包含20～40 kV，管电压可调，1KV 步进；2.1.4 最大 X 射线管电压：≥40 kV；2.1.5 最大 X 射线管电流：≥200 mA；2.1.6 最大mAs：≥600mAs；2.1.7 高压发生器须支持三维断层成像；2.2 乳腺X线球管2.2.1 乳腺摄影专用球管；2.2.2 靶材：钨靶或钼靶；2.2.3 等效焦点：≤0.1mm（小）/0.3mm（大）；2.2.4 固有滤过≤0.5mmBe；2.2.5 最大阳极转速：≥95000rpm/min；2.2.6 最高工作管电压：≥49kV；2.2.7 最大管电流：≥35mA(小焦点) /180mA (大焦点)；★2.2.8 阳极热容量：≥300KHu；2.2.9 在断层成像模式下，具备筛查模式与精确诊断模式，球管相对于平板扫描角度，具备大小角度扫描切换功能，小角度≤±7.5°大角度≤±20°2.3 C 臂系统2.3.1 C臂按键控制面板可电动控制 C 臂升降与旋转运动；2.3.2 到常用摄影体位自动停止：CC 位、OBL 位、LAT 位；2.3.3 到常用 OBL 摄影体位停止的角度值可软件配置；2.3.4 焦点距影像接受面的距离：≥600mm（H）；2.3.5 C臂旋转方式：以受检部位为轴等中心旋转；2.3.6 C臂旋转角度：≥360°；2.3.7 焦点距影像接受面的距离：≥650mm；2.3.8 C臂旋转角度在机架两侧的近端屏中数字显示；2.3.9 C立柱两侧带紧急开关按钮2.3.10 四联脚踏开关，可控制压迫器升降及机架升降；2.3.11具备X光穿刺定位系统。（提供二维穿刺定位系统实物图片证明）2.4 限束器2.4.1 附加滤过至少包含钼和铑,并可电动切换；2.4.2 具备全自动射野调整滤过切换限束器；2.4.3 具备控制压迫器向下运动时，射野灯自动点亮；2.4.4 具备压迫器停止运动时，射野灯延时自动熄灭；2.4.5 具备射野灯延时自动熄灭时间具备软件设置功能。2.5 直接数字平板探测器2.5.1 探测器类型：非晶硅平板探测器；2.5.2 材质：非晶硅；2.5.3 最小像素：≤80μm；2.5.4 图像矩阵：≥3000 x 4000 pixel；★2.5.5 有效成像面积：≥24cm * 30cm；2.5.6 间隔时间：≤30s；2.5.7 极限空间分辨率：≥7lp/mm；2.5.8 输出灰阶：≥16 bits； 2.5.9 支持断层成像；2.5.10 支持二维摄影、合成二维图像输出、三维可视化动态图像输出；2.5.11 后处理重建：采用结合重建算法，算法≥3种；2.6 乳腺机主机端操作和显示2.6.1 具备双侧系统参数显示屏：LCD 屏；2.6.2 显示参数：C 臂旋转角度、压迫的厚度、压迫压力、KV、mAs、密度、大小焦点指示、曝光模式、附加滤过片指示、压迫板自动释放指示、当前状态指示、故障报警指示等；2.6.3 控制功能：滤过片切换，压迫板自动释放设置等。2.6.4 具备一键摆位功能，可分别通过C臂上物理按钮点按或机架触摸屏图形指示点按，一键到达设定拍摄位，无须持续按压。2.7压迫装置2.7.1 压迫板升降方式：电动升降；2.7.2 压迫板运动控制方式至少包含：四联脚踏控制、微调旋钮控制；★2.7.3 加压方式：柔性智能压迫,自动释放、手动解压；柔性加压级数≥2级；2.7.4 压迫板运动行程：≥300mm；2.7.5 最大压力：≥200N；2.7.6 压迫厚度具备在机器液晶屏数字显示，便于各位体位拍摄的参数观察；2.7.7 压迫板：具备常规压迫板、腋窝压迫板与X光穿刺定位压迫板。2.7.8 支持电动圆形旋钮微调压迫控制。2.8 影像采集工作站2.8.1 图像采集软件；2.8.2 具有病人管理器功能: 登记病人，病人管理，病人图像删除，备份/恢复病人图像，发送图像到存储服务器，图像导入；2.8.3 具有观片测量功能：可对图像进行单窗/二窗/四窗显示、上下/左右翻转、最佳适应功能、顺转/逆转90度、原始大小功能、黑白反相、调窗、移动、放大镜、局部放大、拖拽放大、选择鼠标、全屏显示、还原等基本观片操作；可对图像进行左右拼图、上下拼图、四拼一、直方图显示、局部调窗、图像相减、图像平均、裁剪；可对图像进行长度测量、角度测量、箭头标识、矩形面积测量、椭圆面积测量、曲线测量、不规则区域、文字标注、颜色标注等测量及标注操作；通过鼠标按键可对图像进行窗宽窗位的调节；2.8.4 具有系统管理功能：数据库备份，数据库恢复，数据库压缩，图像备份，图像数据传输；；2.8.5 支持多角度拍摄图像数据采集接口；2.8.6 具有鼠标智能跟随，序列同步应用功能；2.8.7 具有多窗切换、一键返回主屏功能；2.8.8 具有“一键摆位功能”；2.8.9 符合DICOM3.0协议标准，可实现图像数据传输、存储、查询、打印或刻录到CD/DVD上，以及工作流程和病人信息处理；2.9 图像处理系统：2.9.1 具有观片测量功能：可对图像进行单窗/二窗/四窗显示、上下/左右翻转、最佳适应功能、顺转/逆转90度、原始大小功能、黑白反相、调窗、移动、放大镜、局部放大、拖拽放大、选择鼠标、全屏显示、还原等基本观片操作；可对图像进行左右拼图、上下拼图、四拼一、直方图显示、局部调窗、图像相减、图像平均、裁剪、应用序列、3D图像播放浏览等高级操作；可对图像进行长度测量、角度测量、箭头标识、矩形面积测量、椭圆面积测量、曲线测量、不规则区域、文字标注、颜色标注等测量及标注操作；通过鼠标按键可对图像进行窗宽窗位的调节；2.9.2 具有诊断报告的打开与编辑功能；具有照相排版功能：图像排版，图像打印到纸张，图像打印到胶片；具有系统管理功能：数据库备份，数据库恢复，数据库压缩，图像备份，图像数据传输；2.10 曝光模式：2.10.1 至少包含剂量优先模式、标准模式、对比度优先模式三种曝光模式。2.10.2 自动曝光系统采用整板探测器作为探测单元。2.10.3 自动曝光模式可自动选定KV、滤过、mAs。2.10.4 附加滤过：钼/铑/银可选。2.10.5 附加滤过切换：具备自动切换/手动切换功能。2.10.6 具备植入物智能侦测，自动计算最佳曝光剂量。●3. 设备整机免费保修≥6年●4. 医用高清显示器 ≥12M●5. 人体工程学工作台●6. 机房装修及防护，符合国家要求标准；辐射安全许可证办理2标段序号产品名称技术参数性能要求1纯水机一、技术参数要求1. 制水量： ≥200L/h；2. 纯化水水质：电导率≤0.1 μs/cm（在线监测），微颗粒＜1 个/ml，吸光度＜0.001，蒸发残渣＜1.0mg/L, 重金属＜0.1ppb。3. 工艺流程需要满足：原水泵+预处理系统+反渗透系统+水箱+供水系统+纯化系统。4. 控制系统需满足以下控制需求：液位联锁全自动控制，具备系统开机自检、原水缺水停机自动保护、系统低压高压停机报警，缺相、过流停机报警，水箱高水位自停/中水位启动、系统自动冲洗等全自动功能。同时该系统具备手动操作功能，满足应急需求。5. 预处理系统需由全自动控制多路阀控制，实现自动冲洗和再生；配304不锈钢负压阀，防止负压对预处理系统的损坏。6. 反渗透系统需采用卫生级304不锈钢膜壳，配套极低压力(≤0.8Mpa）聚酰胺复合膜，运行压力低节能环保（提供产品节能环保证明文件）；采用科学回收技术，保证运行压力也能提高水利用率。配高精度纯 水电导，25℃自动温度补偿，保证水质检测稳定。7. 供水系统需为独立的恒压供水系统，配备24L缓冲水箱，结合数显控制器，运行平稳压力稳定，还可实现应急运行。8. 纯化系统采用大容量一体成型内衬PE无溶出纯化罐，内部填充核级精混树脂交换容积大、精度高，配合高精度过滤器保证终端用水水质；配高精度纯化水电导，25℃自动温度补偿，保证水质检测稳定。9. 控制面板至少有纯水电导、纯化水电导、预处理后压力、膜前压力、膜后压力、恒压压力、浓水流量、纯水流量等仪表便于观察。10. 泵辅需配备卧式原水泵、立式高压泵、卧式输送泵，过流部件均为304不锈钢。11. 主机系统需采用一体化框架设计，集成原水泵、预处理、反渗透、供水系统、纯化系统于一体，占地面积≤1.1平方，设备带万向脚轮，便于移动。整体材料采用高碳钢，12. 受场地限制主机尺寸要求≤1500×700×1600（mm）13. 水箱要求选用250L食品级PE材质水箱，水箱需无毒无味，材料化学性能稳定无析出，对纯化水无污染，设进水、呼吸、液位、溢流、出水等孔位。二、功能特点1. 预处理采用增强型玻璃钢罐体，全自动再生功能，无需人员看守。使用周期两年或两年以上。（1）级配石英砂过滤器，能够有效过滤泥沙、悬浮物等大颗粒物质，防止堵塞反渗透膜。过滤器采用全自动时间型顺流再生控制器，无需人员看守。（2）级配活性炭过滤器，能够有效去除水中的余氯、臭味、重金属等有害物质，防止反渗透膜的氧化。过滤器采用全自动时间型顺流再生控制器，无需人员看守。（3）级配软化过滤器，能够有效去除水中的钙镁离子，防止在反渗透膜表面形成水垢。过滤器采用全自动软化控制器，无需人员看守。2. 预处理系统拥有及时再生功能，根据实际需求可以进行手动及时再生。3. 配备原水增压泵，配合低压保护开关，能够适应各种水压状态，适应性强。4. 系统具有自动冲洗功能。采用物理冲洗，能够最大程度清洗反渗透膜的表面，延长膜的使用寿命。5. 系统具有原水低压保护功能，防止无水启动，可以有效保护系统。自来水恢复时，系统可自动恢复正 常运行，无需人员操作。6. 系统具有高压泵前后压力报警功能，防止高压泵低压和超高压运行。有效的保护高压泵及膜。（1）高压泵前低压开关。能够有效的防止系统负压对预处理系统的损坏，能够在预处理滤芯堵塞的情况下，及时报警防止高压泵空转。（2）高压泵后高压开关。能够有效的防止系统超高压对管道及反渗透膜的破坏，在误操作时，及时报 警并停机。7 系统拥有时时在线电导检测仪，高精度电极配合 25℃温度补偿模块，在纯水制水时显示实时显示纯 水电导；供水时显示纯化水电导，时时显示供水水质。8 恒压供水系统采用数显控制器控制，还具有手动控制功能。（1）恒压供水系统采用全自动数显控制器控制，该控制器为电子模拟控制，抗疲劳能力强，使用周期长。（2）恒压供水系统为独立的控制系统，在系统故障时能够实现手动供水，有效的保障生化仪运行。9 系统具备开机自检、高水位自停、中水位自启、缺相及过流停机报警等自动功能。2低速台式离心机(自动平衡)1.微机控制，直流无刷电机驱动。2.触摸面板，液晶显示。3.采用特殊的减震器，具有自动平衡功能。4.倒计时间小于一分钟以秒显示。5.整机模具一次成型。6. 电子门锁，门盖未关闭无法启动，关盖用力小、轻轻按压门盖即可自动上锁。7.最高转速≥4000r/min，最大相对离心力≥ 2200×g。8.最大容量 12×20ml，转速精度 ±30r/min。9.定时范围 1min～99min，整机噪声 ＜ 62dB(A)。10. 配置24*10ml角转子（最高转速4000r/min，最大相对离心力：2200×g）。3电动手术台1.手术台动力系统采用电动推杆，适合开展胸腹外科、骨科、脑科、耳鼻喉科、泌尿科等手术使用（台面尺寸：长度2000mm±15mm宽度500mm±15mm，搁手板摆动角度:90°）。2.底盘罩、立柱外套均采用锈钢模具冲压成型。整体升降、前后倾斜、左右倾斜、背部升降等功能。手术台可选配隔层，放置暗盒（台面高度：最低750mm±20mm最高990mm±20mm，台面左右倾角度：左倾≥15°右倾≥15°台面前后倾角度：前倾≥20°后倾≥15）。▲3. 手术台腿部可脱卸，可加挂骨科手术牵引架，牵引架有落地支撑，可任意调节牵引角度（腿板下折角度：≥90°，腿板外摆角度：≥90°）。4. 手术台腿部可选配有上下升降腰桥，可调节腹部手术的位置（腰桥升降升降行程：≥150mm）。★5. 手术台可选配颅脑手术头架安装孔，可上下、左右调节颅脑手术位置（头板折转角度：上折角度≥30°下折角度为≥90°）。6.台面采用聚胺脂材料一次性模具发泡成型，且防静电、易冲洗。7.手术台底座通过脚踏控制，可行走、锁定。★8. 配有绑身带随意调节装置，并设有步步紧锁紧装置。手术台边轨厚度≥9㎜，宽度≥29㎜。8.腰托、肩托为聚氨酯发泡材料模具成型。10. 配有骨科牵引架安装孔，方便骨科牵引架安装使用。●11. 标准配置1、床体1台7、承合器1付2、腰部扶手1付8、腰部绑带1件3、搁手板1付9、支身架1件4、搁腿架1付10、电源线1根5、麻醉屏架1件11、绑手带1付6、手持式开关1件4电子阴道镜1. 镜头部分：道镜专用显微光学镜头,集光源、目镜、相机接口一体化。2. 光学系统：采用三通道独立光路系统，保证进入双目镜及摄像系统的光线都是100%。3. 内置测量：具有内置目镜测量功能，不需软件定标能迅速测量病灶实际大小。4. 放大倍数：1:1光学放大倍数，在显微镜头上刻度标识，真实达到以上倍数，固定变倍有利于病人复诊。具有15倍光学放大标准。5. 变倍比：至少达到4:1.6. 物镜：完整的消色差物镜。 7. 观测系统: 双目收敛观测系统，倾斜角≤30度。▲8. 视野范围：7.5X下视野范围≥45mm,15X下视野范围≥20mm, 30X下视野范围≥10mm。9. 工作距离：≥300mm。10. 视力修正：调整范围至少为+7到-7之间。11. 调焦旋钮：通过旋转手柄可实现至少+50mm到-50mm之间范围内微动调焦。12. 灯源：LED冷光源照明系统，LED光源通过镜头一体的通道照射，光斑范围≥55mm；寿命达到2万小时以上。13. 光学滤镜片：光源里有内置可调绿色滤镜片，不可用绿色灯泡代替。14. 支架：原装可旋转的气压式升降支架，带气泡水平仪的稳定五轮底架，可以放在检查床左边或右边。支架可以在至少100cm的直径自由水平移动。15. 镜头水平支臂：旋钮调节镜头水平支臂，实现镜头水平/垂直方向自由移动。16. 手柄微调功能：有微调功能，可使镜头左右，上仰下倾，前后移动镜头。17. 摄像系统：数字专业相机，至少达到2400万超高像素图像采集，18. 图像处理器：一体化主机,系统至少8G内存，硬盘内存≥1T。打印输出：配有激光彩色打印机。19. 软件管理系统： （1）、具有无缝缩放技术，可以实现数字显微图像采集。（2）能够对检查全过程的图像进行采集、显示、冻结、储存、删除等操作。可进行姓名、年龄、病种、日期等查询方式。脚踏板控制采集方式。（3）具有阴道镜血管分布增强显影功能,即对影像进行过滤变换处理,在滤除组织粘液同时，清晰显现毛细血管形态及收缩功能。（4）提供对比分析,具备真实的测量功能，如病灶周长、面积的参数，具备加注标识(如活检检查)和RCI评估功能、国际标准。提供年、季、月统计功能。（5）可单幅、双幅、四幅彩色图像的中文病历报告打印。（6）临床表现、临床处理、诊断意见等提供标准术语库、用户可进行修改。（7）采用特殊图像压缩技术、具有大容量图像存储、数据库管理，要求能储存≥200万幅图像数据，每次连续采图量1-100幅，并能保存。（8）支持≥20小时动态实时图像&声音硬盘录像，实时回放检查过程。（9）检查图像自带检查时间，便于医生查证。（10）具有醋酸实验时间提示。（11）动、静态图像对比模式，全图库自动预览。（12）带有卫生部两癌筛查标准报告模式，三阶梯标准报告。（13）病历图片可以自动生成幻灯模式。所有病历报告可以保存在任意指定文件夹，并可以随时导出报告。（14）不同的病种以不同的颜色标记，方便查询和统计。（15）图像后期可以进行细节处理，包括图像颜色、亮度的调整。20. 其他要求：●（1）设备保修壹年；终身维护。●（2）维修响应时间：2小时内响应，1周内未解决问题提供备用机。●（3）一年巡检不少于4次。5电动妇科检查床1.床面分为2部分：头背部段、臀部段，可选配插式的辅助台面，可拆卸、操作简单方便；检查床采用电动调节，配备手持操作系统，保证无故障操作，可实现精确的直线运动。2.检查床采用电动调节，配备手持操作系统，并且采用防水设计，防止污水、污物、静电；3.适合妇产科门诊诊查、各种仪器镜类检查、诊断或施行一般手术等用；4.床身两侧配有可打开的大圆弧扶手，记忆海绵外壳，柔软舒适；5.配有高度和距离可调的搁脚架；6.床体下面安置了隐藏式的污物盆，可方便地拉出或缩进；7.塑床身，易清洁，抗污染，折叠结构，称重大稳定性高；重金属检测（提供专业检测机构出具的检测报告）。8.无缝高密度床垫，易清洁耐腐蚀，不易破损，抑菌、防静电，可有效防止病人产生褥疮；9. 内置应急电源，断电时，可自动跳转至工作状态10. 床面长度1400mm（±20）；床面宽度600（±20）mm；床面高度（不含床垫）：最低590(±20)--990(±20)mm (电动）；床面升距：400mm(电动）；背板上折角度≥80°(电动）；背板下折角度≥10°(电动）；臀板上折≥35°(电动）●11. 配置要求手术台床体1套托腿架1套床垫1套手控器1件助产把手1套电源线1个6乳腺治疗仪（光电离子治疗仪）1.≥10.1寸彩色触摸屏，≥七种不同治疗模式任意选择.2.通道数≥4，治疗探≥20。3.具有语音功能、治疗提醒及音乐功能，其中治疗提醒功能：点击“治疗提醒+-”按钮，可选择关闭治疗提醒、3分钟定时提醒、5分钟定时提醒。4.红外辐射强度调节范围为1～18级强度依次递增，任意选择；当红外辐射强度设置为最强18级时，30min内探头表面温度应≤60℃；探头有效光谱波长范围为0.8μm～2.9μm。5.电脉冲治疗强度 0-99档任意选择；治疗时间0-99分钟可调。6.电脉冲输出电压幅度：治疗仪开路测量时输出电压峰值不大于 500V。7.电脉冲输出电流幅度：在500Ω的负载电阻下输出电流必须不超过以下的限值:频率≤1500Hz，为80mA(r.m.s)，频率＞1500Hz ，为100mA(r.m.s)。7精子质量分析仪1.产品设计遵循WHO《人类精液检查与处理实验室手册》（第五版）2.检验报告项目齐全、全开放、可编辑，项目包括精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类及免疫分析类等3.精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业CASA标准，活力级别分为PR、NP、IM三个级别，还可同步报告体现40余项活力参数4.精子形态学模块在WHO标准化基础上，细分各种畸形类别及畸形率，可结合人工识别辅助多项形态学分类并输出。5.可自动计算畸形精子指数（TZI）、精子畸形指数（SDI）、多重异常指数（MAI），可跟踪精子运动轨迹并描述输出彩色轨迹线，精子轨迹图可以反白显示6.可对精子图像进行文字及图形标注，以SQL数据库方式管理病案文档及图像。7.软件人性化开放式设计：报告项目及检验项目可根据医院实际需求增添修改，打印报告格式可自定义设计8.分析视野数量多，且随机选择，自动扫描，克服人为选择视野的主观选择型性误差，数据准确、重复性好。9.仪器具有跟踪精子运动路径的功能，能描绘出精子运动路径10.仪器恒温板温度应控制在37.0℃±1℃；显微镜控制窗口显示恒温板温度，温度范围为37.0℃±1℃；11.仪器可选用10um间隙的一次性精子计数池，避免交叉污染；12. 仪器温度控制不超过38℃或不低于36℃，设备可提示“异常”，并且“自动分析”按钮功能失效；13. 仪器测量温度误差±0.4℃14. 仪器精子浓度的测量误差在±10%以内；15. 仪器分析一个标本时间≤75秒；16. 仪器测试范围：精子密度（浓度）：0-400×106/ml，精子活率：0-100%，形态\\正常精子率：0-100%，活动精子密度：0-400×106/ml17. 特异性：密度（浓度）：95%，精子活率：90%，形态正常精子率：65%18. 灵敏度：密度（浓度）：95%，精子活率：90%，形态正常精子率：85%19. 设备分析项目：总精子密度、精子总活力(PR+NP)、前向运动精子率(PR)，非前向运动精子率(NP)、不活动精子率(IM)，正常精子形态率、活动精子密 度 (MSC)、有效精子密度(FSC)、精子活力指数(SMI)、精子平均运动速率、精子量、活动精子量、有效精子量；可扩充延伸报告项目20.质量控制：（1）分析仪能进行90%可信区间检验：能对同一标本中精子浓度进行90%可信区间检验。（2）分析仪能能自动保存精子浓度质控结果，绘制质控图曲线，并能打印输出。（3）支持视频录制，可对已录制视频载入并进行分析检测；（4）可提供浓度质控标准物质；21. 样品测试：使用一次性精子计数池，避免交叉污染；一次性精子计数池型号规格可选；22. 报告打印：开放式的打印输出，自定义报告检验输出项目23. 结果显示：测试数据、图像、视频、设备状态、温控实时温度24. 设备整机一体化（显微扫描、图像采集、计算机、温控系统）集成设计；25.内置一体部件包含：（1）工作站：window7处理系统，双核CPU/1T//4G/15寸可触摸式控制屏；（2）全自动显微镜：控制显微镜平台X、Y轴的移动和平台的上下运动调节焦距，物镜的自动转换等；（3）恒温平台；全自动平台上预装恒温控制平台；（4）高清数码摄像机：190万像素，最高90帧（5）精子质量分析软件：（第五版检测标准）26. 仪器内置显微镜，具备明场与相衬两种可切换光学模式；显微镜具有医疗器械注册证并属于原装一体电动扫描显微镜非后期拼装组装（以产品注册证为准），显微镜控制软件可实现如下功能：（1）物镜转换器在自动控制下，能相互自由转换，定位准确稳定，其重复性误差应≤0.015mm（2）能控制载物台XYZ方向上的移动：以小步长、中步长或大步长控制的载物台前、后、左、右、上、下移动，能用鼠标控制载物台前、后、左、右、上、下移动；（3）能控制显微镜进行自动聚焦；（4）能控制显微镜的物镜进行自动转换；（5）能控制卤素灯光亮度调节；（6）能记忆3个载物台位置；27. 仪器符合电磁兼容（EMC）GB/T 18268.1-2010《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求》和GB/T 18268.26-2010《测量、控制和试验室用的电设备电磁兼容性要求第26部分：特殊要求体外诊断（IVD）医疗设备》，并取得认证。28. 仪器符合GB/T14710《医用电气设备环境要求及试验方法》标准，通过了高、低温、湿热工作环境试验，振动、碰撞、运输试验，仪器的稳定性符合标准要求。29. 仪器电气安全符合标准GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求》及YY 0648-2008《测量、控制和试验室用电气设备的安全要求》适用条款的要求。并取得认证。8新生儿黄疸治疗仪1.通过发射主辐射光谱处于400nm至550nm范围内的可见光，来降低新生儿体内的胆红素浓度2.光照有效面积：40cm×30cm3.有效表面内的总辐照度:≥4.5mW/cm²4.有效表面内的胆红素总辐照度最大值: 5.0mW/cm²5.胆红素总辐照度平均值: ≥3.0mW/cm²6.有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：≥0.47.工作噪声：≤50dB(A)8.辐照灯箱具有平移功能，辐照角度0～60°倾斜可调9.光源为LED,使用期限≥50000小时10.蓝光输出强度调节范围：0～100%11.工作总计时显示范围：0～99999.9小时12.≥4.3英寸彩色液晶触摸屏，分辨率：≥480*27213.配置4个制动脚轮9麻醉系统一、主要规格和系统概述1. 一体化设计、智能化全能麻醉系统，麻醉系统即可检测麻醉气体和呼末二氧化碳检测。★2. 适用于成人、儿童和新生儿。（适用于新生儿麻醉功能必需提供产品注册证作为依据）。3. 大工作台，具有中央刹车，配有工作照明灯。4. 整机技术标准按麻醉工作站设计：所有参数、波形由一体化彩色大屏幕同屏显示，无须外接屏幕。▲5. 具有第二状态显示屏：显示气源，主电源和电池，气道压力和时间等信息。6.全自动自检、自动定标，传感器自动校正。7. 标配备用手动通气模式：触摸屏或呼吸机故障时，可直接切换到手动通气，在保留新鲜气体和麻药持续输送的同时还能继续气体和通气的监测。8. 自动自检时包含了是否输送真实O2的检测。避免中央供气气源接错的可能性。二、技术参数（1）气体输送系统1.电子新鲜气体混合器，2气源（O2/AIR）。★2. 可直接设置混合气体总流量及氧浓度，新鲜气体总流量设置范围：关闭和0.2 – 15 L/min；氧浓度设置范围：21-100%。3.使用空气作为载气时，可设置最小O2流量：关闭，50 - 300 ml/min。4. 标配一体化的紧急氧输送+鼻吸氧装置，可快速切换，关机时也能输送氧气和麻药进行手动通气。5. 所有新鲜气体流量信息以虚拟流量计的形式显示在屏幕上。（2）麻醉呼吸机1. 非风箱式呼吸机。2.在中央供气和钢瓶供气中断的情况下可抽取室内空气，呼吸机继续进行机械通气，保证病人安全。3. 具有新鲜气体隔离技术，确保潮气量输送不受新鲜气体流量变化的影响。4.通气模式：手动/自主、容量控制模式、压力控制模式，待机和暂停模式；具备自动流量功能；具备持续正压通气支持/压力支持通气；★5. 容量控制通气模式下潮气量设定范围: 10- 1500 ml，充分满足早产儿、新生儿以及成人所有人群的麻醉需求。6.吸气压力 : (PEEP + 5) - 80 cmH2O（压力模式下）。7. 压力限制：(PEEP + 10) - 80 cmH2O。8. 压力支持 ：关，3 - (80-PEEP) cmH2O。9. 呼气末正压：关，2 - 35 cmH2O。10. 呼吸频率: 3 - 100 次/分。11. 吸气时间：0.2 - 10秒。12. 吸呼比：1:49 - 49:1（源于频率和吸气时间）。13. 最大吸气流速为≥160 L/min。14. 同步容量和同步压力通气时流量触发可调节，流量触发:0.3- 15 L/min。15. 压力上升时间 ：0 - 2秒。16. 压力支持模式下自主呼吸的吸气终止标准：5 - 80 %。17. 可根据病人的理想体重预设相关的通气参数和报警阈值。（3）呼吸回路：1.集成呼吸回路，可耐137℃高温蒸汽灭菌；所有回路模块不含天然乳胶。组件少，拆装无需工具。2. 呼吸系统总容量：≥3.57 升（包括可重复使用钠石灰罐容量1.5升和呼吸机活塞最大容量1.5升）。3. 一体化的回路主动加热系统（可关闭），防止呼吸回路积水，同时提供给病人温暖湿润的气体。4. 手动和机械通气无需专用手动切换装置，APL阀调节范围：开放，5 - 70 cmH2O 。5. 标配5个非压差式高精度流量传感器，全自动标定。6.CO2吸收罐容量1.5升。7. 标配主动式麻醉废气排放装置，可监测负压吸引的状态（过高，合适，过低），具有采样气体排放接口便于使用第三方气体监测设备。（4）麻醉气体挥发罐1.挥发罐与麻醉机主机为同一厂家生产。2. 具有压力、流量、温度自动补偿；密闭性好，无需排空转运。3. 双罐位，加药量≥300毫升，不会造成麻药不足或者浪费。4. 配置一个七氟醚挥发罐。5. 只需出厂一次定标，终身免维护。6. 能够满足低/微流量麻醉对挥发罐精确度的要求，流量补偿范围在0.2 - 15L/min。（5）监测和报警1.一体化内置式≥15.3寸彩色触摸幕，可快捷切换≥3种配置视图；1280 x 768像素，实时显示2 - 3道波形。2. 全自动的开机自检，用户可选择全或部分自检功能，既能保证安全的使用，又能保证紧急抢救时的快速启动。3. 全自动的顺应性和泄漏测试，自动标定所有传感器。4. 标配数字趋势；5. 日志中最多可保存≥20000个条目，关机后再开机或出现电源故障后，日志中的条目仍然保留不会被删除。6. 通气监测参数：分钟通气量和潮气量（VT和ΔVT）；呼吸频率；气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；动态顺应性；阻力；弹性。7. 监测范围：压力：-20 - 99 cmH2O；潮气量监测范围：0 - 2500 mL；顺应性: 0 - 200 mL/ cmH2O；阻力：0 - 100 cmH2O/L/s；弹性：0.005 - 10 mL/ cmH2O。★8. 氧浓度监测范围：0 ~ 100 Vol%。氧浓度监测采用顺磁氧技术，无耗品，采样气体回流到呼吸系统。9.一体化的气体模块监测参数：O2、N2O、CO2及5种麻醉气体（自动识别）吸入和呼出浓度；可侦测混合麻醉气体。10. 报警参数：氧浓度、潮气量、分钟通气量、窒息报警、气道压力报警等。11. 自动设置功能：可自动调节所有报警限值。12. 心脏旁路模式用于在使用体外循环机时抑制相应报警。（6）其它1.内置后备电池，使用时间最少≥45分钟，一般120分钟。2.口：标配RS232，USB，RJ45等接口。麻醉监护仪技术参数(一)测量参数1.心电（1）标配ECG5导联，≥7道心电波形同屏显示（2）支持3/5导联ST段分析，同时标注ST段改变程度（3）本监护仪可以进行≥16种高级心律失常分析2.呼吸速率：胸阻抗法3.无创血压:震荡法,步进阶梯式放气4.体温:标配双道体温，支持温差测量，可选用重复性探头和一次性探头5.脉搏血氧饱和度（1）一体化指套设计（2）可测量灌注指数（PI） （3）SPO2灵敏度可调6.有创血压（1）标配2道有创血压（2）测量范围：-50 — 300 mmHg（3）可测量压力:ART动脉压，PA肺动脉压，CVP中心静脉压，RAP右心房压， LAP左心房压， ICP颅内压(二)硬件&软件1.监护能力：成人，儿童，新生儿2.硬件&软件系统（1）≥15英寸 高分辨率彩色TFT触摸屏，分辨率≥1024×768，支持≥11道波形（2）全机配备1个电源指示灯，1个充电指示灯，2个报警指示灯，（3）单个通道可同时显示小趋势、波形和参数（4）屏幕布局可定制，可同屏显示NIBP测量历史记录（5）支持≥20种语言选择（6）具有大字体显示功能，同屏最≥11道波形显示（7）新生儿OxyCRG 呼吸氧合图（8）可存储≥120小时趋势数据，所有参数均可以表格或图形格式存储（9）监护仪提供全部监护参数的≥120 小时趋势数据，≥1200 个NIBP 测量数据和≥60 个参数报警事件的存贮（10）具有≥1个VGA输出接口，≥1个RS232接口，≥1个以太网口，≥2个USB接口，≥1个模拟输出接口和护士呼叫系统接口（11）内置记录仪，可打印≥3通道信息。支持参数报警记录、趋势记录、药物计算和滴定表记录和回顾记录（12）内置可充电锂离子电池，供电≥240分钟，连续SpO2测量模式和NIBP自动测量模式）10全自动化学发光免疫分析仪★1 测试速度≥400测试/小时。2 检测原理：酶促化学发光。★3 最小检测单元试剂位≥50个（有冷藏功能）。4 可开展性激素六项及性激素结合球蛋白项目 5 妊娠相关血浆蛋白A检测项目：有6 抑制素A检测项目：有7 抗缪勒管激素(AMH)项目：有8 可以进行唐氏筛查的早期血清学二联和中期血清学三联、四联检测。9 产筛项目提供产前四联筛查有中华人民共和国医疗器械注册证的中文分析软件。★10 样品位：120个样品位，可连续进样11 分析模式：夹心法，竞争法等12 第一个出结果时间：＜15分钟13 贫血项目：可开展贫血三项及促红细胞生成素、内因子抗体、可溶性转铁蛋白抗体。14 可不停机加载试剂。15 仪器运行期间可任意添加各种缓冲液、反应管。16 试剂盒直接放置：试剂盒为一整体，表面覆盖防蒸发膜，可直接放置17 机上用完试剂盒自动丢弃功能18 最大离机时间：≥3小时19 样本探针无需抛弃型加样头，减少额外消耗品及降低成本。20 在机反应杯装载量：≥1800个21 急诊功能：急诊样品可以随时加入，无需停机操作22 试剂盒：具有≥3层覆膜23 密封试剂盒条码识别功能24 探针：具有液面感应功能和血凝块监测及纠正功能25 软件连接：实验室自动化系统预备接口，便于连接实验室分析前和分析后处理系统11全自动化学发光免疫分析★1 最大测试速度＞220T/H。★2 试剂位≥25个，试剂盘温度2～8℃，24小时制冷。3 占地面积＜1平米。4 进样方式：插卡式进样，随时连续进样，支持自动重测和自动稀释★5 样本容量：一次性放入70个样本，具有独立急诊通道，支持急诊优先6 样本针/试剂针：钢针加样，具备液面检测、堵针检测、空吸检测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能7 样本针采用钢针加样，样本针携带污染率＜0.1PPM8 样本管规格：能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管9 反应杯：一次性反应杯，加载≥1200个，料斗式散装进样，随时添加，防静电设计 10 反应温度：37℃±0.3℃，温度波动≤0.1℃11 混匀方式：非接触式偏心涡旋混匀12 生物防风险设置，可进行反应后物质固体和液体分离技术13 磁分离机构布局：单独磁分离盘，4重磁分离清洗，底物注入14 校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正15 质控规则：Westgard多规则质控、Twin plot16 溯源性：符合国际量值溯源体系要求17 测试申请模式：支持样本架号模式和条码模式18 拓展功能：可以与同品牌全自动生化仪联机19 检测项目：具有甲状腺、性腺激素、肿瘤标志物、传染病、肝纤维、心脏标志物、降钙素原、骨代谢等检测20 全部检测项目≥70项21 TSH满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL,HIV可进行抗原抗体联合检测22 校准质控要求:采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件23 校准和质控品：自带条码，无需分装，可放置在样本架任意位置，一键启动自动检测24 甲功试剂项目说明书中明确写入成人及妊娠期甲状腺参考范围12全自动酶免仪1. 功能：全自动完成ELISA实验，包括样本自动扫描、加样本（包括加样本及样本稀释）、加阴阳性对照、加质控品、加试剂、微板自动转移、振荡混匀、孵育、洗板、判读、结果分析。2. 加样工作舱机械臂★（1）加样工作舱机械臂：具备≥2个机械臂，加样工作平台上两个机械臂之间可分开间距≥70cm。（需提供加样工作平台上两个机械臂可分开间距≥70cm实拍照片为证）★（2）加样通道：≥4个加样通道。每个加样通道的上下（Z方向）运行采用≥1根螺旋丝杆传动，不得采用同步带传动。（3）非等间距加样：相邻2个加样通道可分开最大间距≥300mm，最小间距≤9mm；（需提供相邻2个加样通道可分开最大间距≥300mm实拍照片为证）▲（4）加样吸头：白色透明的一次性加样吸头，容量≥1000ul，杜绝使用钢针。（需提供加样吸头容量≥1000ul图片为证）（5）加样精度：加样量为100ul时，精度（CV）≤1%，准确度±2.5%；加样量为1000ul时，精度（CV）≤0.8%，准确度±1%；（6）抓手工作模式：抓手的上下（Z方向）运行采用≥1根螺旋丝杆传动，得采用同步带传动。3. 平台载架系统：（1）样本位：可同时加载装载样本数≥190个；（2）标本条码扫描：具备≥1个自动标本条码扫描仪，装载标本时自动扫描标本条码，不得采用手持式扫描枪扫描标本条码。（3）通用试剂槽：采用长宽尺寸均＜14cm的提篮式试剂槽，至少为7个50ml试剂盒/槽，非轨道式长载架，便于整槽存入冰箱。（4）提篮式试剂槽：提篮式试剂槽内置≥1个金属提手，金属提手上具备≥2.2cm孔径的提环。（5）试剂盒：每个试剂盒具备≥2个磁铁，用于霍尔感应检测试剂名称。（6）试剂位识别：每个试剂位具备≥30个霍尔感应器，用于自动识别试剂盒的磁铁。（7）质控槽：采用长宽尺寸均＜14cm质控槽，可摆放质控瓶≥40个/槽，非轨道式长载架，便于整槽存入冰箱。（8）组合式质控槽：具备≥4种孔径的橡胶座组合，至少满足直径为φ12.3mm、φ16.4mm、φ19mm、φ22.2mm等不同直径的质控瓶、对照瓶。（9）振荡孵育模块：每个振荡孵育模块集成3个功能于一体，包括微板加样、振荡混匀和控温孵育。（10）振荡孵育模块数量：≥8个振荡孵育模块。微板从加样到孵育步骤不需移板，孵育时自动加盖密封孵育。（11）振荡孵育功能：振荡孵育模块具备同一块微板在避光孵育时，同时实现振荡功能，满足特殊ELISA试验所需。4. 洗板机（1）洗板机数量：≥2台独立的洗板机，≥2个洗板头（每台洗板机1个独立的洗板头）。（2）洗板残留量：洗板清洗残留液量≤1μ/孔。（3）洗板头：挂式洗板头，不需拆卸螺丝即可进行维护。（4）洗板头运行方式：洗板时，微板托盘静止不动，由洗板头做横向和竖向2个方向移动，其中:洗板头横向移动范围≥120mm，竖向移动范围≥20mm。（5）每个洗液瓶具备≥1个磁铁，用于霍尔感应检测洗液名称。（6）洗液实时监测：内置≥4个称重电子天平实时检测每个洗液瓶的液量，并实时显示在软件界面；洗液瓶液量不足时，自动切换到备用洗液瓶不需人工干预。（7）洗液壶管理：洗液瓶采取≥3层抽屉式层叠立体摆放，节省空间，避免管路发生缠绕，不得采用平铺式摆放洗液瓶，更换洗液壶时只需拔掉洗液壶管路接头，无需拔掉洗液壶感应线（需提供洗液壶采用抽屉式层叠立体摆放图片为证）。5 酶标仪（1）酶标仪：酶标仪有独立的注册证，需与投标产品为同一厂家生产，便于设备的维护；有独立操作软件，可以脱离主系统软件单独使用。（2）酶标仪摆放区域：酶标仪位于加样工作舱，与加样机械臂在同一工作舱，确保加完终止液的微板可立即判读。（3）测量方式：≥8个测量通道，可单、双波长判读。（4）滤光片：至少配置405nm、450nm、492nm、630nm四种滤光片。（5）LED光源：酶标仪采用LED光源，LED光源数量≥4个，每个波长的滤光片配置对应一个独立的LED光源。6. 软件（1）运行环境：全中文操作软件，能在Windows 10或以上的操作系统运行。（2）系统对接：操作软件能与实验室管理系统（Lis系统）连接。7 使用期限：设备使用期限≥10年，需提供投标产品的铭牌为证。13全自动凝血分析仪▲1.检测方法：四种方法学的血栓/止血分析系统，包括凝固法、发色底物法、免疫比浊法和凝集法★2. 检测参数：开展PT/APTT/TT/Fbg, 因子，AT，D-二聚体，FDP、vWF、蛋白C，蛋白S，纤溶酶原，α2-纤溶酶抑制因子，血小板聚集等项目★3.检测速度：单台仪器PT处理速度≥225测试/小时；PT/APTT处理速度≥188测试/小时4. 检测通道：≥13个，凝固法、发色底物法和免疫比浊法三种方法学均有≥13个检测通道5. 检测波长：≥5个，并且可根据HIL智能监测结果自动调整检测波长6.进样方式：采用全自动进样架方式进样，标配闭盖穿刺进样功能 7.样品位≥24个8.具有专用急诊位≥1个9.试剂位：≥44个，其中试剂冷藏位≥38个，冷藏温度≤10℃10.自动分析功能：自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能11.试剂针、样本针各自独立，≥2根样本针，≥2根试剂针12.检测程序设定：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目13.纤维蛋白原测定方法：仪器拥有PT演算纤维蛋白原与Clauss法实测纤维蛋白原两种方法14.溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）样本监测功能：能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本15. 反应杯：单个独立，无需磁珠及参比品。一次放置≥1200个，可自动连续排列。16. 同时测定项目：可同时测定项目数≥60个17. 质量控制：≥750个文件的X－bar/L-J管理，可通过westguard rules 进行监测，可以实现实时在线质控管理功能18. 混合交叉实验：可实现混合交叉分析功能，提供即时型和延迟型检测结果 19. 血小板聚集功能：提供凝血常规项目的同时需具备血小板聚集的检测功能20. 血小板聚集检测试剂：提供ADP、AA、瑞斯托霉素、胶原、肾上腺素试剂注册证14全自动生化分析仪★1. 生化分析仪单个光学模块检测速度≥1800测试/小时，单个离子模块检测速度≥600测试/小时。2.分光系统：光栅后分光技术。3. 样品种类：血清、血浆、尿液、脑脊液或其他类型。4. 生化分析仪波长个数≥12个。5. 生化分析仪试剂仓具备冷藏功能，单模块试剂位≥100个。6. 单台生化分析仪可同时分析项目数≥70项。7. 生化分析仪吸光度线性范围：0-3.0ABS。8. 生化分析仪采用循环水浴恒温孵育或者固体直热。9. 生化分析仪最小总反应体积≤90uL。10. 生化分析仪最小样品体积≤1.5uL，0.1uL步进。11. 生化分析仪采用石英玻璃反应杯，单模块反应杯数量≥300个。12. 生化分析仪具备样本凝块检出功能及样品探针堵孔报警系统和探针防撞保护功能。★13. 生化分析仪检测波长范围：340-800nm▲14. 生化分析仪携带污染：样本间携带污染率≤30ppm。（提供产品说明书佐证）15.单模块生化分析仪每小时耗水量≤60L。15阴道分泌物检测仪1. 检测速度：标本检测速度≥48样本/小时2.具备干化学酶法及显微形态学分析检测功能。3. 干化学酶法与显微形态学分析在各自独立通道进行试验，同步检测，互不干扰；4. 干化学检测指标≥6，且至少包括酸碱度（PH）、过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶等；5. 形态学检测至少包括白细胞、杆菌、念珠菌、滴虫、红细胞、上皮细胞等有形成分等；6. 自动判读干化学和形态学检测结果，出具图文报告；7. 样本自动进样检测，不停机加载，干化学检测板卡支持不停机装载；8. 样本信息、照片及结果在软件同一界面完整显示，可显示整视野图及有形成分归类图；9. 干化学检测试剂配套软件具备质量控制与管理功能；10. 形态学检测配备自动分析软件，可识别形态学照片。11. 细菌性阴道病、滴虫性阴道炎、外阴阴道假丝酵母菌病与传统镜检相比符合率≥70%；●12. 整机维保≥2年16全自动微生物鉴定药敏分析仪1.鉴定原理：采用生化反应法，对分离出的微生物进行鉴定。2. 药敏检测方法：以微量肉汤稀释法为基础，测定抗生素最低抑菌浓度。3. 具备孵育模块、检测模块，连续监测结果。★4. 孵育位≥50个。（提供证明文件）5.具备条码阅读器模块，可自动识别板卡信息，可手工录入患者信息。★6.检测系统（1）仪器具有开机自检功能和一键启动功能。（2）≥96孔板卡，多浓度包被，真实MIC值检测。（3）能够检测革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性菌（肠杆菌、非发酵菌）、真菌；对常见菌、李斯特菌属、蜡样芽孢杆菌、卡他莫拉菌、弧菌属均具备较好的药敏检测能力；鉴定种类＞300种。（4）链球菌药敏板卡包括肺炎链球菌、无乳链球菌、草绿色链球菌及其它β-溶血链球菌；抗生素检测包括青霉素、诱导克林霉素耐药实验等。（5）真菌药敏卡包被抗生素药物≥7种，包含泊沙康唑、伊曲康唑、阿尼芬净、氟康唑等，可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属。（提供证明文件）（6）药敏卡包被的一线抗菌药物，包括头孢哌酮/舒巴坦、多粘菌素B、万古霉素、利奈唑胺、达托霉素等。7. 专家系统：（1）专家系统可依据最新CLSI标准对药物的敏感性进行判断或修正，并支持自定义专家规则。（2）能够检测≥10种临床常见耐药表型，至少包括MRSA、D试验、VRSA、VRE、PRSP、ESBL、CRE、FOX、CRAB、CRPA。8.微生物软件管理系统：（1）全中文操作界面，可自定义报告模板。（2）可实现与Lis 数据的交互、条码跟踪。17全自动血培养系统参数1.检测原理：光反射吸收原理（比色法）进行检测2. 培养方式：摇摆震动恒温培养3. 样本类型：可检测临床血液、体液标本4. 样本位：单台检测瓶位≥50个，可拓展至200瓶位以上。5. 检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、真菌。6. 检测时间：每隔十分钟仪器自动对每份标本检测一次并记录，对阴阳性结果自动检测。7. 阳性报警时间：85%以上的阳性标本可在24小时内报警，最短报阳时间6小时。8. 培养瓶种类：标准需氧瓶、标准厌氧瓶、树脂需氧瓶、树脂厌氧瓶、标准儿童瓶、树脂儿童瓶。9. 树脂技术：树脂厌氧瓶厌氧性能优异，树脂厌氧瓶肉汤含量≥30ml。10. 仪器寿命：≥5年，保修期≥1年18全自动血球分析仪★1. 检测原理：WBC计数和分类:半导体激光+流式细胞技术+DNA/RNA核酸荧光染色 RBC、PLT计数: 双鞘流技术+阻抗法 HGB测定: SLS无氰化物血红蛋白检测法。2.幼稚细胞检测：幼稚粒细胞采用核酸荧光染色法检测，并能提供定量参数(百分比和绝对值)； 3. 检测光源： 采用导体激光。★4. 检测速度：CBC+Diff≥60个样本/小时。★5. 检测项目：≥24项参数（不包含研究参数、直方图及散点图）。6. 检测模式：具备两种以上检测模式（包含全血和末梢血预稀释模式）。7. 用血量：全血≤20ul，实现CBC+Diff五分类、末梢血≤20ul，实现CBC+Diff五分类。(提供经过“广告审查”的彩页或仪器说明书并加盖厂商公章为凭证)8. 白细胞五分类检测部技术：通过核酸荧光染色结合半导体激光流式细胞技术，只需一个通道即可采集细胞的三维信号前向散射光（FSC）：反映被检测细胞大小信息侧向散射光（SSC）：反映细胞内容物，包括核和颗粒的复杂程度信息侧向荧光（SFL）：反映细胞的核酸，包括DNA和RNA含量的信息并同时实现两种模式的白细胞计数分类（WBC模式和WBC+Diff模式），以保证结果准确性9.抗干扰技术：采用核酸荧光染色识别技术可有效排除血小板聚集、有核红细胞等对白细胞分类计数的干扰；10. 检测试剂：只需≤4种试剂（稀释液、白细胞溶血素、血红蛋白溶血素、染色液）就能实现CBC和CBC+Diff五分类，11.定量分析技术： 采用高精度步进马达定量吸样，保证结果准确12. 取样针自动清洗：具有取样针内外壁自动清洗设计，且无需专用探头清洗液13.维护保养：仅须一种清洗试剂用于仪器的保养14. 线性范围：WBC：0-400×109/L；RBC：0－8×1012/L；Hb：0-250 g/L；PLT：0-5000×109/L15. 精密度：WBC：≤3%；RBC：≤1.5%；Hb：≤1.5%；PLT：≤4%16. 自检功能：仪器会自动在分析前进行自检，以确保仪器状态正常；17. 报警提示功能：具有异常样本的提示报警功能▲18. 质控和校准：提供与仪器同品牌、原厂配套NMPA注册的质控品和校准品，有独立校准系统，原厂校准品提供可溯源性文献19.质控方式：具备Xbar和L-j两种质控文件20. 试剂管理：有试剂用量监测和提示功能21. 操作系统及数据处理系统：提供原厂配套的中文数据处理系统22. 数据储存：≥8,000个样本参数及其图形信息； 23. 镜检提示功能：标配ISLH推荐的国际41条镜检复片规则，自动提示异常标本的镜检，并且能进行镜检规则的设定19人体成分分析仪技术参数：1. 测量原理：采用多频率生物阻抗分析技术，将人体五个节段分别独立进行阻抗测量，从而计算和得出人体水分、蛋白质、脂肪、无机盐等各个组成成分；2. 测量方式：多频率生物阻抗分析法（BIA法）；3. 测量频率：50kHz；4. 电极：四极8点接触式电极；5. 电流：≤250μA；6. 生物电阻抗范围：四肢120－700Ω，躯干10-50Ω，分度值0.1Ω；7. 测量部位：全身五个节段(左上肢，右上肢，左下肢，右下肢，躯干)；8. 输入方式：触摸屏输入；9. 显示屏：≥8英寸彩色摸显示屏，分辨率≥1280*800；10. 报告形式：纸质报告、电子版报告（可通过公众号、小程序查看）；11. 报告类型：人体成分分析报告；12. 语音引导：为测试的进行、设置的更改作出指示；13. 数据传输：WIFI传输、USB传输；14. 测量时间：1分钟以内；15. 测量体重：10-180KG，分度值：0.1kg；16. 身高范围：140-200cm17. 开机自检功能：一键自检并记入维护日志。二、报告输出：1. 人体成分分析：基于体水分、蛋白质、无机盐，脂肪的测试结果，并比较正常的参考范围。2. 肌肉脂肪分析：分析体重，体脂肪，骨骼肌重量、肌肉重量四个指标，并比较计算数值与标准参考值。3. 肥胖分析：BMI，体脂率，内脏脂肪等级三个角度，并将其对比正常参考范围。4. 节段分析：肌肉量分析：左臂、右臂、躯干、左腿、右腿各个节段肌肉量分析及正常范围参考。脂肪评估：左臂、右臂、躯干、左腿、右腿各个节段脂肪量分析及正常范围参考。5. 体重控制分析：从目标体重，体重控制，脂肪控制，肌肉控制四个角度给出体重调节意见，相对传统直接减重，细化的说明，可以帮助用户更加科学的管理自身体重。6. 体型判定：超体重-虚弱型超体重-肌肉型超体重-肥胖型低体重-虚弱型低体重-肌肉型低体重-肥胖型标准体重-虚弱型标准体重-肌肉型标准体重-肥胖型7. 肌肉均衡性分析：上肢（均衡、轻度不均、严重不均）、下肢（均衡、轻度不均、严重不均）、上下肢（均衡、轻度不均、严重不均）程度评估。8. 身体力量：上肢（正常、发达、不足）、下肢（正常、发达、不足）、肌肉（正常、发达、不足）9. 健康评分：结合测量结果，进行身体总评分打分。10. 生物阻抗值：左上肢、右上肢、左下肢、右下肢、躯干五个部位两个频率的≥10个阻抗值。11. 附加数据：基础代谢率、皮下脂肪率、去脂体重、肌肉量、体年龄等的测量结果及参考范围。12. 历史记录：管理员可以查看访客及会员的历史测量报告，支持id检索。三、其他参数：1. 有云平台接口和云端服务支持，设备具备无线连接模式；2. 设备具有远程更新功能；3. 数据存储：自动云端存储（理论无上限），设备端可存储≥5000条测量数据；4. 测量日志：选定时间内的测量完成数，结果导出，测量完成率报告打印。5. 质控日志：质控记录，质控日志打印，质控提醒语。6. 超重、肥胖结果检测率：可设置特定指标百分数，选定时间内的异常结果检出率结果打印。7. 设备安全管理：具有管理员密码设置功能；20射频治疗仪一、工作模式：1. 切割：允许最大功率切割，可利用专用LEEP刀头对病灶部位进行锥切、环切等。2. 凝血：允许最大功率凝血，可利用专用LEEP刀头对病灶部位进行电凝、止血等。3. 射频消融：可应用于消化科各类疾病治疗，工作时温度低（60-80℃），对病灶部位周边正常组织不产生损伤。二、治疗机理：由主机控制治疗时间和功率，能量源通过消融电极（圈套器、探针等），在内窥镜观察、引导下，抵触或刺入病灶组织，利用高能射频波，使病灶组织中的正负极性分子和离子产生高速振荡运动，在相互摩擦、碰撞的同时产生高生物热效应，使病灶组织内部升温，组织细胞蛋白变性、脱水萎缩、凝固脱落、无菌坏死，从而达到低温消融治疗的效果。治疗时，仅使病灶部位组织发生凝固、变性和坏死，对病灶部位周边组织不会造成损伤。治疗后，少部分组织被自动排除体外，余者被周围正常组织逐渐吸收或形成疤痕。三、性能指标：1. 显示方式：LED数字显示。2. 功率调节方式：防水按键方式调节3. 具备记忆功能，能保存常用功能及功率。4. 操控方式：手柄及脚踏双路控制。5. 配备多款刀头，可适用不同临床需求。6. 可升级吸烟系统，多重烟雾过滤，净化程度高。7. 主机与吸烟器可联动操作。四、安全性能1. 具有自动稳压系统，自动检测、消除高频漏电流，外接电压不稳时，保证终端输出稳定。2. 微电脑控制，具备故障自检功能，可自动执行自检，异常时自动关闭输出，并声光报警。3. 具备双回路安全监测，异常时可自动关闭输出，并声光报警。4. 具有输出功率自动补偿功能，P.A.C系统自动适应各种人体阻抗。六、主要技术参数：★1、工作频率：115kHz±10%2、工作电源： AC220V±10% ，50Hz±2%3、整机功耗：≤1200VA4、工作模式：切割、凝血、射频消融 ★5、输出功率：（1）切割：100W，功率连续可调，步长5W（2）凝血（凝I）: 60W，功率连续可审查项目审查内容审查内容审查标准资格审查1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：@continue@1.1具有独立承担民事责任的能力；符合第一章“招标公告”“二、投标人的资格要求”规定，且提供了招标文件要求提供的证明材料。符合第一章“招标公告”“二、投标人的资格要求”规定，且提供了招标文件要求提供的证明材料。@continue@1.2有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；@continue@@continue@@continue@1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；@continue@@continue@@continue@1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；@continue@@continue@@continue@1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（投标人自行承诺）@continue@@continue@@continue@1.6法律、行政法规规定的其他条件；@continue@@continue@@continue@2.落实政府采购政策需满足的资格要求。2.落实政府采购政策需满足的资格要求。@continue@@continue@3.本项目的特定资格要求。3.本项目的特定资格要求。@continue@
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 电子阴道镜 全自动化学发光免疫分析仪涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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