乌鲁木齐市国产试剂耗材中标结果公示（乌鲁木齐市疾病预防控制中心(乌鲁木齐市卫生监督所)2025）
[政采云]2025年市疾病预防控制中心（市卫生监督所）购买国产试剂耗材第五批中标(成交)结果公告
一、项目编号： SJX-2025-538
二、项目名称： 2025年市疾病预防控制中心（市卫生监督所）购买国产试剂耗材第五批
三、中标（成交）信息
1.中标结果：
序号
供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
评审总得分
1
新疆普盈商贸有限公司
新疆乌鲁木齐市水磨沟区立井街198号立景中央城10号楼7层704-B室
单价合计：69692.5（元）
89.22
2
新疆普盈商贸有限公司
新疆乌鲁木齐市水磨沟区立井街198号立景中央城10号楼7层704-B室
单价合计：79474（元）
89.59
2.废标结果:
序号
标项名称
废标理由
其他事项
四、主要标的信息
货物类主要标的信息：
序号
标项名称
标的名称
品牌
规格型号
数量
单价(元)
1
2025年市疾病预防控制中心（市卫生监督所）购买国产试剂耗材第五批（第一包）
EC 增菌液等
海博等
250g/瓶等
1
69692.5
2
2025年市疾病预防控制中心（市卫生监督所）购买国产试剂耗材第五批（第二包）
哥伦比亚血平板 等
环凯等
9cm，10 皿 *2 包等
1
79474
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
史宁，胡琼，马萍，桑爱萍，韩茹
六、代理服务收费标准及金额：
1.代理服务收费标准：参照原国家计委计价格【2002】1980 号文的计算方法收取。 其中，第一包服务费4952元；第二包服务费7187元。
2.代理服务收费金额（元）：12139
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
无
九、对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：乌鲁木齐市疾病预防控制中心（乌鲁木齐市卫生监督所）
地 址：乌鲁木齐市头屯河区厦门路18号
联系方式：0991-3767584
2.采购代理机构信息
名 称：新疆世纪星工程咨询有限公司
地 址：乌鲁木齐市新市区黄山街81号一品九点阳光B座20楼
联系方式：0991-3678303
3.项目联系方式
项目联系人：郑倩如、李航、杜萍、范艳娥
电 话：0991-3678303
附件信息：
2025年市疾病预防控制中心（市卫生监督所）购买国产试剂耗材第五批（更正文件）.docx1.0M
中小企业声明函150.4K
中小企业声明函185.1K
SMMA公开招标采购文件公开招标采购文件采购人：乌鲁木齐市疾病预防控制中心（乌鲁木齐市卫生监督所）（盖章）采购代理机构：新疆世纪星工程咨询有限公司（盖章）日期：2025年 9月 8日采购人：乌鲁木齐市疾病预防控制中心（乌鲁木齐市卫生监督所）（盖章）采购代理机构：新疆世纪星工程咨询有限公司（盖章）日期：2025年 9月 8日招标文件确认表新疆世纪星工程咨询有限公司：2025年市疾病预防控制中心（市卫生监督所）购买国产试剂耗材第五批（项目编号：SJX-2025-538）招标文件，经我单位审核符合我单位提出的招标要求，同意对外发布。 采购人（盖章）：乌鲁木齐市疾病预防控制中心（乌鲁木齐市卫生监督所） 2025年9月8日目录第一章公开招标公告1一、项目基本情况....................1二、申请人的资格要求：....................1三、获取招标文件....................1四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点....................2五、公告期限....................2六、其他补充事宜....................2七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系....................2第二章投标须知前附表....................4第三章投标人须知....................9一、说明....................9二、招标文件....................14三、投标文件的编制....................16四、投标文件的提交....................19五、开标、资格审查及评标....................20六、确定中标....................22第四章政府采购合同....................26第五章采购需求....................27第六章评标程序、评标方法和评标标准....................281.评标方法....................282.评标原则....................283.资格审查....................284.符合性审查....................305.投标文件有关事项的澄清或者说明....................316.详细评审....................32第七章投标文件格式....................36第1第2章招标公告一、项目基本情况项目编号：SJX-2025-538项目名称：2025年市疾病预防控制中心（市卫生监督所）购买国产试剂耗材第五批采购方式：公开招标预算金额（元）：809287.00，其中第一包：330160元；第二包：479127元。最高限价（元）：详见采购清单最高限价。采购需求：详见本项目各采购包采购需求。标项一：标项名称:2025年市疾病预防控制中心（市卫生监督所）购买国产试剂耗材第五批（第一包）数量:1批预算金额（元）:330160简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：EC增菌液、STEC显色培养基、O157显色培养基等采购，详见采购需求。备注：/合同履约期限：合同签订后30日内交货。标项二：标项名称:2025年市疾病预防控制中心（市卫生监督所）购买国产试剂耗材第五批（第二包）数量:1批预算金额（元）:479127简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：哥伦比亚血平板、巧克力琼脂平板、单抗巧克力琼脂平板等采购，详见采购需求。备注：/合同履约期限：合同签订后30日内交货。本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小企业采购。3.本项目的特定资格要求：如投标产品属于医疗器械的，投标人如为代理商，投标人应具有合法的医疗器械经营资格；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，投标人应具有合法的医疗器械生产资格；投标人如为代理商，如所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》，须提供相关证明文件复印件加盖公章；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，如所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》，须提供相关证明文件复印件加盖公章。三、获取招标文件时间：2025年9月9日至2025年9月16日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台（https://www.zcygov.cn/）方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）本次招标不提供纸质版招标文件。售价（元）：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2025年10月13日11:00（北京时间）投标地点：政采云平台（https://www.zcygov.cn/），本项目采用不见面开标，加密的电子投标文件在投标截止时间前在政采云平台上传。开标时间：2025年10月13日11:00（北京时间）开标地点：政采云平台（https://www.zcygov.cn/）不见面开标系统五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、关于本项目所有公告、公示在新疆政府采购网发布。2、请投标单位随时关注本项目的澄清、答疑、变更事项。3、本项目实行电子招投标，供应商须登录政采云平台申请获取招标文件，并通过政采云电子投标客户端制作响应文件，同时自行承担与投标有关的一切费用。4、各供应商应在开标前确保成为新疆政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。5、有意向参与电子开评标的供应商，可访问新疆数字证书认证中心官方网站（https://www.xjca.com.cn/）或下载“新疆政务通”APP自行进行申领。如需咨询，请联系新疆CA服务热线0991-2819290。七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：乌鲁木齐市疾病预防控制中心（乌鲁木齐市卫生监督所）地址：乌鲁木齐市头屯河区厦门路18号联系方式：孙老师0991-37675842.采购代理机构信息名称：新疆世纪星工程咨询有限公司地址：乌鲁木齐经济技术开发区二期黄山街一品九点阳光德港大厦B座20楼联系方式：0991-36783033.项目联系方式项目联系人：郑倩如、李航、杜萍、范艳娥电话：0991-3678303第3章投标须知前附表本表是本招标项目的具体资料，是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，均以本资料表为准。标记“☑”的选项意为适用于本项目，标记“□”的选项意为不适用于本项目。条款号内容1.1名 称：乌鲁木齐市疾病预防控制中心（乌鲁木齐市卫生监督所）地 址：乌鲁木齐市头屯河区厦门路18号联系方式：孙老师 0991-37675841.2采购代理机构：新疆世纪星工程咨询有限公司 地址：乌鲁木齐经济技术开发区二期黄山街一品九点阳光德港大厦B座20楼 业务联系人：郑倩如、李航 电话：0991-3678303 电子邮箱：522439995@qq.com1.3.3合格投标人的其他资格要求：如投标产品属于医疗器械的，投标人如为代理商，投标人应具有合法的医疗器械经营资格；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，投标人应具有合法的医疗器械生产资格；投标人如为代理商，如所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》，须提供相关证明文件复印件加盖公章；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，如所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》，须提供相关证明文件复印件加盖公章。1.4是否允许采购进口产品：否1.5.1本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业1.5.2□本项目不专门面向中小企业预留采购份额。☑本项目专门面向☑中小□小微企业 采购。即: 提供的货物全部由符合政策要求的☑中小□小微企业制造、服务全部由符合政策要求的□中小□小微企业承接。□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务(或工程) 由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行:要求获得采购合同的投标人将本采购包金额的至少 %分包给一家或者多家中小企业，这其中预留给小微企业的比例至少 %，须提供《拟分包情况说明》，监狱和戒毒企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业（格式详见招标文件）。1.11是否允许联合体投标：否联合体的其他资格要求：无2.2项目预算金额：809287.00，其中第一包：330160元；第二包：479127元。最高限价：最高限制单价详见采购需求一览表，任意一个品目的报价均不得超过单价最高限价，否则其投标无效。5.4是否组织现场考察或者召开答疑会：否 组织现场考察或者召开答疑会相关要求：/5.7 是否需要提供样品：否 提供样品要求包括：/7.1 如投标人对多个包进行投标，可以中标多包（本项目不适用）10保证金形式：支票、汇票、本票、网上银行支付或者金融机构、担保机构出具的保函等政府采购法律法规中要求的非现金形式保证金数额：第一包：3300元第二包：4700元如采用网上银行方式，采购代理机构账号信息如下：保证金收款人：新疆世纪星工程咨询有限公司保证金收款账号：512090100100073085保证收款银行及行号: 兴业银行乌鲁木齐分行营业部309881002010投标保证金到账（保函提交）截止时间同投标截止时间。以支票、汇票、本票、网上银行支付等形式提交投标保证金的，应在投标截止时间前到账；如供应商通过\"政采云平台金融服务中心\"(https://jinrong.zcygov.cn/)，申请办理投标电子保函，开标时采购人或代理机构通过政采云平台保函系统进行查询，保函信息以查询结果为准，未查询到的电子保函评审时将按无效投标（响应）处理。由于到账时间晚于投标截止时间的，或者票据错误、印鉴不清等原因导致不能到账的，其投标无效。投标保证金（投标电子保函）有效期与投标有效期一致。11.1投标有效期：90 日历日13.1投标截止时间：2025 年 10 月 13 日 11:00（北京时间）14.1开标时间：同投标截止时间 开标地点：政采云平台（https://www.zcygov.cn/）不见面开标系统18.1采购人是否委托评标委员会直接确定中标人：否 21.5本项目是否允许分包：☑不允许□允许，具体要求：（1）可以分包履行的具体内容： /；（2）允许分包的金额或者比例：/ ；（3）其他要求： /。22.1提交履约保证金的时间：/ 履约保证金金额：/ 履约保证金形式：/23.1是否由中标人缴纳招标代理费：是 招标代理费：参照原国家计委计价格【2002】1980 号文的计算方法收取。 支付形式：支票、电汇等形式 支付时间：在中标人领取中标通知书时，由中标人向采购代理机构一次性支付全部招标代理服务费24接收询问和质疑的联系方式：1、询问联系部门、联系电话、通讯地址：见第一章《招标公告》中的采购代理机构信息和项目联系方式。2、质疑联系部门：新疆世纪星工程咨询有限公司招标部联系人、联系电话：郑倩如、李航 0991-3678303通讯地址：乌鲁木齐经济技术开发区二期黄山街一品九点阳光德港大厦B座20楼其他要求：质疑书、授权委托书及报名成功截图PDF扫描件发送至代理机构邮箱，以上资料原件邮寄或送至代理机构。适用于本投标人须知的额外增加的变动：核心产品：□本项目标项一为单一产品采购项目。☑本项目标项一为非单一产品采购项目，核心产品为： 五种致泻大肠埃希氏菌核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒 。☑本项目标项二为非单一产品采购项目，核心产品为： 五种致泻大肠埃希氏菌核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒 。注：若不单独标明核心产品则所有产品均被视为核心产品评标方法：综合评分法项目属性：货物适用于本投标人须知的额外增加的变动：1、关于本项目所有公告、公示在新疆政府采购网发布。2、请投标单位随时关注本项目的澄清、答疑、变更事项。3、本项目实行电子招投标，供应商须登录政采云平台申请获取招标文件，并通过政采云电子投标客户端制作响应文件，同时自行承担与投标有关的一切费用。4、各供应商应在开标前确保成为新疆维吾尔自治区政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。5、有意向参与新疆区域电子开评标的供应商，可访问新疆数字证书认证中心官方网站（https://www.xjca.com.cn/）或下载“新疆政务通”APP自行进行申领。如需咨询，请联系新疆CA服务热线0991-2819290。5、供应商可前往新疆政府采购网（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/）下载专区，下载政采云电子投标客户端，安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行响应文件制作。在使用政采云电子投标客户端时，如有问题可拨打政采云客户服务热线进行咨询。6、本项目采用不见面开标，供应商须在投标截止时间前通过CA在政采云平台上传加密的电子响应文件。备注：供应商对不见面开评标系统的技术操作咨询，可通过https://edu.zcygov.cn/luban/xinjiang-e-biding自助查询，也可在政采云帮助中心常见问题解答和操作流程讲解视频中自助查询，网址为：https://service.zcygov.cn/#/help，“项目采购”—“操作流程-电子招投标”—“政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”版面获取操作指南，同时对自助查询无法解决的问题可通过钉钉群及政采云在线客服获取服务支持。7、供应商在开标前须提前配置好电脑浏览器（建议使用360浏览器或谷歌浏览器），开标时请使用制作加密电子响应文件的CA锁进行解密及报价确认。本项目投标文件解密时间定为30分钟，如投标人因自身原因导致在规定的时间无法正常解密，视为开标后撤销其投标文件，投标保证金招标人有权不予退还。8、政采云投标客户端中上传电子投标文件为三部分，分别为资格文件、报价文件、商务技术文件。投标人除分别按要求分别上传文件外，建议商务技术文件部分上传整本投标文件（包含资格部分、报价部分、商务技术部分）。第4章投标人须知1、说明1采购人、采购代理机构及投标人1.1.1采购人：是指依法进行政府采购的国家机构、事业单位、团体组织。1.2.2采购代理机构：本次招标的采购代理机构为新疆世纪星工程咨询有限公司。1.3.3投标人：是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。投标人须满足以下条件：1.3.31.1.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于投标人条件的规定，遵守国家、本项目采购人本级和上级财政部门政府采购的有关规定。1.3.32.2.2以招标文件规定的方式获得了本项目的招标文件。1.3.33.3.3符合投标须知前附表中规定的其他资格要求。1.4.4如经财政主管部门批准可以采购进口产品，将在投标须知前附表中写明。但投标人应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若投标须知前附表中未写明允许采购进口产品，如投标人所投产品为进口产品，其投标将作为无效投标被拒绝。1.5.5中小企业、监狱企业及残疾人福利性单位。1.5.51.1.1采购标的对应的中小企业划分标准所属行业见投标须知前附表。1.5.52.2.2若投标须知前附表中写明专门面向中小或小微企业采购的，如投标人所提供的货物为非中小或小微企业制造，或提供的服务、工程为非中小或小微企业承接，其投标将被认定为投标无效。若投标须知前附表中写明本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购的，本项目面向中小企业采购预留份额、措施及比例见投标须知前附表，未达到上述比例的投标将被认定为投标无效。承接企业如为监狱企业或残疾人福利性单位的，视同为小型、微型企业。1.5.53.3.3中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。关于中小企业的相关规定依据《中华人民共和国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）、《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》（国发〔2009〕36号）。1.5.54.4.4投标人提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受中小企业扶持政策：（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。1.5.55.5.5在货物采购项目中，投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。1.5.56.6.6以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。1.5.57.7.7监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。1.5.58.8.8享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）应当同时满足以下条件：（1）安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；（2）依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；（3）为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；（4）通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；（5）提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。（6）前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。1.5.59.9.9享受中小企业扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。1.6.6政府采购节能产品、环境标志产品1.6.61.1.1政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。1.6.62.2.2采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。关于政府采购节能产品、环境标志产品的相关规定依据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。1.6.63.3.3如本项目采购产品属于实施政府强制采购品目清单范围的节能产品，则投标人所报产品必须获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则投标无效；1.6.64.4.4非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。优先采购的具体规定见第六章《评标程序、评标方法和评标标准》（如涉及）。1.7.7支持乡村产业振兴管理1.7.71.1.1为落实《关于运用政府采购政策支持乡村产业振兴的通知》（财库〔2021〕19号）有关要求，做好支持脱贫攻坚工作，本项目采购活动中对于支持乡村振兴管理的相关要求见第五章《采购需求》（如涉及）。1.8.8正版软件1.8.81.1.1依据《财政部国家发展改革委信息产业部关于印发无线局域网产品政府采购实施意见的通知》（财库〔2005〕366号），采购无线局域网产品和含有无线局域网功能的计算机、通信设备、打印机、复印机、投影仪等产品的，优先采购符合国家无线局域网安全标准（GB15629.11/1102）并通过国家产品认证的产品。其中，国家有特殊信息安全要求的项目必须采购认证产品，否则投标无效。财政部、国家发展改革委、信息产业部根据政府采购改革进展和无线局域网产品技术及市场成熟等情况，从国家指定的认证机构认证的生产厂商和产品型号中确定优先采购的产品，并以“无线局域网认证产品政府采购清单”（以下简称清单）的形式公布。清单中新增认证产品厂商和型号，由财政部、国家发展改革委、信息产业部以文件形式确定、公布并适时调整。1.8.82.2.2各级政府部门在购置计算机办公设备时，必须采购预装正版操作系统软件的计算机产品，相关规定依据《国家版权局、信息产业部、财政部、国务院机关事务管理局关于政府部门购置计算机办公设备必须采购已预装正版操作系统软件产品的通知》（国权联〔2006〕1号）、《******关于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》（国办发〔2010〕47号）、《财政部关于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》（财预〔2010〕536号）。1.9.9供应商信用记录1.9.91.1.1依据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号），采购人、采购代理机构应当通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询相关主体信用记录，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，其响应文件将被认定为无效响应。两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，其响应文件将被认定为无效响应。1.10.10采购需求标准1.10.101.1.1商品包装、快递包装政府采购需求标准（试行）为助力打好污染防治攻坚战，推广使用绿色包装，根据财政部关于印发《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知（财办库〔2020〕123号），本项目如涉及商品包装和快递包装的，则其具体要求见第五章《采购需求》。1.10.102.2.2绿色数据中心政府采购需求标准（试行）为加快数据中心绿色转型，根据财政部生态环境部工业和信息化部关于印发《绿色数据中心政府采购需求标准（试行）》的通知（财库〔2023〕7号），本项目如涉及绿色数据中心，则具体要求见第五章《采购需求》。1.10.103.3.3其他采购需求标准为提高数据库政府采购需求管理的科学化、规范化水平，财政部、工业和信息化部制定了《数据库政府采购需求标准（2023版）》、《操作系统政府采购需求标准（2023版）》、《工作站政府采购需求标准（2023年版）》、《通用服务器政府采购需求标准（2023年版）》、《一体式计算机政府采购需求标准（2023年版）》、《便携式计算机政府采购需求标准（2023年版）》、《台式计算机政府采购需求标准（2023年版）》，本项目如涉及数据库、操作系统、工作站、通用服务器、一体式计算机、便携式计算机、台式计算机等，则具体要求见第五章《采购需求》。1.11.11如投标须知前附表中允许联合体投标，对联合体规定如下：1.11.111.1.1两个以上投标人可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。1.11.112.2.2联合体各方均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，遵守国家、本项目采购人本级和上级财政部门政府采购的有关规定。1.11.113.3.3采购人根据采购项目对投标人的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。1.11.114.4.4联合体各方应签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交采购人或采购代理机构。1.11.115.5.5大中型企业、自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标，共同投标协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到共同投标协议投标总金额的比例。联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。1.11.116.6.6联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，按照资质等级较低的投标人确定资质等级。1.11.117.7.7对联合体投标的其他资格要求见投标须知前附表。1.12.12单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，其投标将被认定为投标无效。1.13.13为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，其投标将被认定为投标无效。2.资金来源2.1.1本项目的采购人已获得足以支付本次招标后所签订的合同项下的资金（包括财政性资金和本项目采购中无法与财政性资金分割的非财政性资金）。2.2.2项目预算金额和最高限价见投标须知前附表。2.3.3投标人报价超过招标文件规定的预算金额或者最高限价的，其投标将被认定为投标无效。3.投标费用3.1.1投标人应自行承担所有与准备和参加投标有关的费用，无论投标的结果如何，采购人或采购代理机构在任何情况下均无承担这些费用的义务和责任。4.适用法律4.1.1本项目采购人、采购代理机构、投标人、评标委员会的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及本项目本级和上级财政部门政府采购有关规定的约束，其权利受到上述法律法规的保护。2、招标文件5.招标文件构成5.2.2招标文件包括以下部分：第一章招标公告（投标邀请）第二章投标须知前附表第三章投标人须知第四章政府采购合同第五章采购需求第六章评标程序、评标方法和评标标准第七章投标文件格式5.3.3投标人应认真阅读招标文件的全部内容。投标人应按照招标文件要求提交投标文件并保证所提供的全部资料的真实性，并对招标文件做出实质性响应，否则投标无效。5.4.4招标文件中有不一致的，有澄清的部分以最终的澄清更正内容为准；未澄清的，以投标须知前附表为准；投标须知前附表不涉及的内容，以编排在后的最后描述为准。5.5.5现场考察或者答疑会及相关事项见投标须知前附表。5.6.6采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。5.7.7投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。5.8.8原则上采购人、采购代理机构不要求投标人提供样品。除仅凭书面方式不能准确描述采购需求，或者需要对样品进行主观判断以确认是否满足采购需求等特殊情况除外。如需提供样品，对样品相关要求见投标须知前附表，对样品的评审方法及评审标准见招标文件第六章《评标程序、评标方法和评标标准》。5.9.9招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。5.10.10采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。6.对招标文件的澄清或修改6.1.1采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在原公告发布媒体（网站）上发布更正公告（通知），因投标人未及时登陆媒体（网站）查看导致通知未及时收到通知的，采购人或采购代理机构不承担责任。6.2.2更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。6.3.3澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，并对所有获取招标文件的潜在投标人具有约束力。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，将在投标截止时间至少15日前发布；不足15日的，将顺延提交投标文件的截止时间和开标时间。6.4.4为了保证对招标文件的澄清和修改满足法律的时限要求，任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应在投标截止期十五日前，以书面形式将澄清要求通知采购人或采购代理机构。6.5.5如更正公告有重新发布电子招标文件的，投标人应登录电子招投标平台下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。6.6.6投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。3、投标文件的编制7.投标范围、投标文件中计量单位的使用及投标语言7.7.7投标人可对招标文件中一个或几个分包进行投标，除非在投标须知前附表中另有规定。7.8.8投标人应当对所投采购包对应第五章《采购需求》所列的全部内容进行投标，不得将一个采购包中的内容拆分投标，其该包投标将被认定为投标无效。7.9.9无论招标文件中是否要求，投标人所投货物或服务均应符合国家强制性标准。7.10.10除招标文件有特殊要求外，本项目投标所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。7.11.11除专用术语外，投标文件及来往函电均应使用中文书写。必要时专用术语应附有中文解释。投标人提交的支持资料和已印制的文献可以用外文，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件时以中文翻译本为准。未附中文翻译本或翻译本中文内容明显与外文内容不一致的，其不利后果由投标人自行承担。8.投标文件构成8.1.1投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应由资格证明文件、报价文件、商务和技术文件四部分构成。投标文件的部分格式要求，见第七章《投标文件格式》。8.2.2第五章《采购需求》及第六章《评标程序、评标方法和评标标准》中涉及的证明文件。8.3.3对照第五章《采购需求》，说明所提供货物或服务已对第五章《采购需求》做出了响应，或申明与第五章《采购需求》的偏差和例外。如第五章《采购需求》中要求提供证明文件的，投标人应当按具体要求提供证明文件。8.4.4投标人认为应附的其他材料。8.5.5上述文件应按照招标文件的规定签署和盖公章或经公章授权的其他单位章（以下统称公章）。采用公章授权方式的，应当在投标文件中附公章授权书（格式自定）。使用电子签名和电子印章的（即CA数字证书），供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。9.投标报价9.1.1所有投标均以人民币报价。9.2.2投标人的报价应当包括完成本次招标全部采购需求所应提供的全部内容所发生的一切费用和税费，采购人将不再支付报价以外的任何费用。采购需求中有特殊规定的，从其规定。投标人的投标报价应遵守《中华人民共和国价格法》。同时，根据《中华人民共和国政府采购法》及相关配套法律、法规的规定，为保证公平竞争，如投标人有赠与行为的，将导致其投标被拒绝。9.3.3投标人所报的各分项投标单价在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标或有选择性或可调整的报价（招标文件另有规定的除外），其投标将被认定为投标无效。9.4.4投标人应按照““第五章采购需求”的需求内容、责任范围以及第四章政府采购合同”进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。10.投标保证金10.1.1投标人应按投标须知前附表中规定的金额及要求交纳投标保证金，并作为其投标的一部分。10.2.2交纳保证金的形式除供应商须知前附表中另有约定外，可采用的形式：政府采购法律法规接受的支票、汇票、本票、网上银行支付或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式。10.3.3投标保证金到账（保函提交）截止时间同投标截止时间。以支票、汇票、本票、网上银行支付等形式提交投标保证金的，应在投标截止时间前到账；以金融机构、担保机构出具的保函等形式提交投标保证金的，应在投标截止时间前将原件提交至采购代理机构。由于到账时间晚于投标截止时间的，或者票据错误、印鉴不清等原因导致不能到账的，其投标无效。10.4.4如采用金融机构、专业担保机构开具的投标担保函、投标保证保险函等形式提交投标保证金的，投标担保函或投标保证保险函须开具给采购人（保险受益人须为采购人），否则其投标无效。电子保函与纸质保函具有同样效力。10.5.5投标保证金（保函）有效期同投标有效期。10.6.6联合体投标的，可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金，以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。10.7.7采购人、采购代理机构将及时退还投标人的投标保证金，采用银行保函、担保机构担保函等形式递交的投标保证金，经供应商同意后采购人、采购代理机构可以不再退还，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。10.8.8投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退还已收取的投标保证金。10.9.9中标人的投标保证金，自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人。10.10.10未中标投标人的投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人。10.11.11终止采购活动的项目已经收取投标保证金的，自终止采购活动后5个工作日内退还已收取的投标保证金。10.12.12有下列情形之一的，采购人或采购代理机构可以不予退还投标保证金：10.12.121.1.1在投标有效期内，投标人撤回投标的；10.12.122.2.2中标人不按本招标文件的规定与采购人签订合同的；10.12.123.3.3中标人不按本招标文件的规定提交履约保证金的；10.12.124.4.4中标人不按本招标文件的规定缴纳中标服务费的；10.12.125.5.5存在的串通投标情形的；10.12.126.6.6存在向采购人、代理机构或评标专家行贿事实的；10.12.127.7.7法律、法规规定的其它情况。11.投标有效期11.1.1投标文件应在投标须知前附表中规定的投标有效期内保持有效，投标有效期少于招标文件规定期限的，其投标无效。11.2.2采购人或采购代理机构可根据实际情况，在原投标有效期截止之前，要求投标人延长投标文件的有效期。接受该要求的投标人将不会被要求和允许修正其投标，且本须知中有关投标保证金的要求须在延长的有效期内继续有效。投标人也可以拒绝延长投标有效期的要求，退还其投标保证金。上述要求和答复都应以书面形式提交。12.投标文件的制作12.1.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，如因不按电子招投标平台要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。由于本项目采用电子化投标，请充分考虑设备、网络环境、人员对系统熟悉度等因素，合理安排投标文件制作、提交时间，建议至少提前一天完成制作、提交工作。12.2.2投标人应使用电子招投标平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件12.3.3如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。12.4.4投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。12.5.5招标文件中，凡标有“※”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“※”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。12.6.6投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。4、投标文件的提交13.投标文件的提交13.7.7投标人应在投标须知前附表中规定的截止时间前，将投标文件递交到招标公告中规定的电子招投标平台。时间以电子招投标平台系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。13.8.8代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。13.9.9出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：13.9.91.1.1至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。13.9.92.2.2投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。13.9.93.3.3投标文件损坏或格式不正确的。13.10.10投标文件的修改、撤回与撤销13.10.101.1.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。13.10.102.2.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。5、开标、资格审查及评标14.开标14.11.11采购人和采购代理机构将按投标须知前附表中规定的开标时间和地点组织公开开标并邀请所有投标人代表参加。开标时，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准），开标为远程电子开标。14.12.12采用远程电子开标的：14.12.123.3.3投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。14.12.124.4.4开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。14.12.125.5.5如在电子开标过程中出现因系统原因无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是编制投标文件同时生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。14.13.13投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。14.14.14投标截止时间后，投标人不足3家的，不得开标。同时，本次采购活动结束。14.15.15开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：14.15.151.1.1因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；14.15.152.2.2如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是投标客户端编制同时生成的）。14.16.16采购人或采购代理机构将对开标过程进行记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认。15.资格审查15.1.1采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件中规定的内容，对投标人及其投标货物或服务的资格进行审查，未通过资格审查的投标人不进入评标；资格证明文件不按电子招投标平台要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，将被认定为未通过资格审查；通过资格审查的投标人少于三家的，不进行评标。15.2.2资格审查要求详见第六章《评标程序、评标方法和评标标准》。15.3.3采购人或采购代理机构将按第六章《评标程序、评标方法和评标标准》中规定的时间查询投标人的信用记录。采购人或采购代理机构将查询网页打印、签字并存档备查。投标人不良信用记录以采购人或采购代理机构查询结果为准。在本招标文件规定的查询时间之外，网站信息发生的任何变更均不作为资格审查依据。16.评标委员会16.1.1评标委员会根据政府采购有关规定和本次招标采购项目的特点进行组建，并负责具体评标事务，独立履行职责。16.2.2评审专家须符合《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的规定。依法自行选定评审专家的，采购人和采购代理机构将查询有关信用记录，对具有行贿、受贿、欺诈等不良信用记录的人员，拒绝其参与政府采购活动。17.评标程序、评标方法和评标标准17.1.1详见第六章《评标程序、评标方法和评标标准》6、确定中标18.确定中标人18.2.2采购人将在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人，中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。采购人是否委托评标委员会直接确定中标人见投标须知前附表。19.中标公告与中标通知书19.1.1采购人或采购代理机构自中标人确定之日起2个工作日内，在招标公告发布媒体发布中标结果，同时向中标人发出中标通知书，中标公告期限为1个工作日。19.2.2中标通知书对采购人和中标供应商均具有法律效力。中标通知书发出后，中标供应商放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。20.废标20.1.1在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：20.1.11.1.1符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；20.1.12.2.2出现影响采购公正的违法、违规行为的；20.1.13.3.3投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；20.1.14.4.4因重大变故，采购任务取消的；20.1.15.5.5法律、法规规定的其他情形。20.2.2废标后，采购人将废标理由通知所有投标人。21.签订合同21.1.1中标人、采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。21.2.2中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。21.3.3联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就中标项目向采购人承担连带责任。21.4.4政府采购合同不能转包。如采购人允许采用分包方式履行合同的，中标人可以依法在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作采取分包方式履行合同。政府采购合同分包履行的，应当在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包，否则投标无效。中标人就采购项目和分包项目向采购人负责，分包供应商就分包项目承担责任。22.履约保证金22.1.1中标人应按照投标须知前附表规定的金额、形式和时间向采购人缴纳履约保证金。22.2.2经采购人同意，中标人也可以自愿采用其他履约保证金的提供方式。22.3.3如果中标人没有按照上述条款规定缴纳履约保证金，将视为放弃中标资格，中标人的投标保证金将被没收。在此情况下，采购人可确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。23.代理服务费23.1.1收费对象、收费标准及缴纳时间见投标须知前附表。由中标人支付的，中标人须一次性向采购代理机构缴纳代理费，投标报价应包含代理费用。24.询问与质疑24.1.1询问24.1.11.1.1投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和成交结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见投标须知前附表中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。24.2.2质疑24.2.21.1.1投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，由投标人派授权代表以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。采购人、采购代理机构在收到质疑函后7个工作日内作出答复。24.2.22.2.2供应商应知其权益受到损害之日是指：（1）对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件获取期限届满之日；（2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（3）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。24.2.23.3.3投标人质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者须同时提交相关证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。24.2.24.4.4质疑函须使用财政部制定的范本文件。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。质疑函应当包括下列内容：（1）投标人名称、地址、邮编、联系人及联系电话；（2）质疑项目的名称、编号；（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（4）事实依据；（5）必要的法律依据；（6）提出质疑的日期。24.2.25.5.5投标人委托代理人进行质疑的，应当随质疑函同时提交投标人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。24.2.26.6.6投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，法定质疑期内针对同一采购程序环节再次提出的质疑、超出法定质疑期的、重复提出的、分次提出的或内容、形式不符合《政府采购质疑和投诉办法》的采购人、采购代理机构有权不予回复。25.其他25.1.1本次招标活动中除招标文件规定外还需执行《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及本项目本级和上级财政部门政府采购有关规定。25.2.2在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求投标人同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、投标人的名称及地址、投标文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及投标人已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。25.3.3适用于本投标人须知的额外增加的变动详见投标须知前附表。第5章政府采购合同（具体以实际签订合同为主）单价采购合同甲方：乌鲁木齐市疾病预防控制中心（乌鲁木齐市卫生监督所）乙方：公司合同内容：乌鲁木齐市疾病预防控制中心（乌鲁木齐市卫生监督所）国产试剂耗材单价合同2025年月单价釆购合同甲方（采购方）：乌鲁木齐市疾病预防控制中心（乌鲁木齐市卫生监督所）乙方（供应方）：根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等法律,经双方协商一致，签订本合同。1、合同标的、规格、数量、单价、乙方负责向甲方供应下表中所列产品，详见附表。2、合同总价和支付方式本次采购为单价品目招标、乙方需按照甲方要求分批次供货，具体的供货时间、供货品目及数量以补充协议的需求为准。2.1单价合同中标价：人民币（大写）：XX（¥XX元）,该合同总金额是产品制造、包装、仓储、运输、安装及验收合格之前及保修期与备品备件发生的所有含税费用。2.2支付金额：为实际供货数量*中标单价（以补充协议需求为准）2.3支付方式：甲方按以下第（1）种方式支付合同价款实行国库集中支付的单位：甲方应根据采购计划确认的资金支付方式，按规定将货款支付给乙方。（1）确认“财政直接支付方式”的，甲方在支付手续齐全且财政资金到位后，10工作日内向财政国库支付机构提出申请支付令、办理国库支付手续；财政国库支付机构应在规定时间内（不计入甲方付款期限），将货款支付给乙方；（2）确认“财政授权支付”的，甲方在支付手续齐全且财政资金到位后，/工作日内由甲方在规定限期内自行将货款直接支付给乙方。3、合同组成技术说明及其它有关合同试剂的特定信息由合同附件说明。所有附件及本项目的招投标文件、补充协议为本合同的组成部分。4、乙方所提供的产品，必须符合国家标准及环保要求、国家卫健委对使用试剂的相关规定及甲方的技术要求，并提供产品的出厂测试报告。因乙方产品发生知识产权纠纷、质量问题导致的产品被监管部门没收、罚款或召回及因第三方主张民事权利等造成的甲方经济损失和相关费用均由乙方承担。5、合同产品包装、交货、安装、调试及验收5.1合同产品的包装：产品的包装为原厂包装，应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。5.2合同产品的交货：5.2.1乙方交货时间：按甲方需求供货、并验收合格。5.2.2乙方交货方式：送货上门，交货地点：甲方指定地点。5.3产品的验收：5.3.1验收时间：货到现场验收。5.3.2验收方式：验收按照下列要求验收，如出现不合格产品，乙方应在3日内更换相关产品，否则由此造成的损失由乙方负责。⑴资料验收：供方交货前应按合同规定的要求，提供相关的技术资料。⑵实物验收：包括产品名称、数量、规格和包装等外观形态。⑶产品质量抽检复核。5.3.4如果合同产品运输过程中因事故造成货物短缺、损坏，乙方应在事故发生后3天内及时安排换货，以保证合同试剂的成功交货。换货的所有费用和损失由乙方承担。5.3.5国内产品或合资厂的产品必须具备出厂合格证。5.3.6进口产品必须具备省级（或相当于省级）商检部门的检验证明。5.4乙方保证合同项下提供的产品不侵犯任何第三方的专利、商标或版权，否则，乙方须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。6、质量保证及售后服务6.1乙方保证合同产品是全新、未曾使用过的，其质量、规格及技术特征符合国家标准，并在各个方面符合合同规定的质量、规格和性能要求。提供的产品和投标文件一致。在规定的质量保证期内，乙方应对任何缺陷负责。除合同中另有规定外，出现上述情况乙方应在收到甲方通知后3天内，免费负责更换新的产品。对造成的损失甲方保留索赔的权利。6.2合同产品质保期不得少于产品有效期的2/3个月及以上，自产品最终验收合格之日起至质保期届满且经甲方确认无任何质量问题时止。在质保期内因产品质量造成产品不能正常使用，影响不能正常工作时间从质保期扣除；在质保期内，乙方应对产品出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。6.3因产品的质量问题而发生争议由第三方进行质量鉴定。鉴定费用由乙方承担。6.4乙方为甲方提供操作及维护培训，主要内容为产品的基本结构性能、主要部件的构造及原理，日常使用操作、保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在试剂安装现场或按甲乙双方协商安排。6.5产品出现质量问题时，如因甲方原因造成破损、无法使用的，由甲方自行承担；乙方应主动给予甲方进行维修、换货、退货、赔偿等工作。6.6产品在使用过程中乙方不能按时供货或连续出现产品问题，甲方有权利提出更换产品。7、技术服务7.1乙方应派员到甲方指定地点配合工作。7.2乙方按甲方提供的合同执行进度计划，再配合甲方及有关单位，做好合同执行进度上的配合工作。8、不可抗力8.1不可抗力指战争、严重火灾、洪水、台风、地震等或其它双方认定的不可抗力事件。8.2签约双方中任何一方由于不可抗力影响合同执行时，发生不可抗力一方应尽快将事故通知另一方。在此情况下，乙方仍然有责任采取必要的措施加速供货，双方应通过友好协商尽快解决本合同的执行问题。9、索赔9.1如有异议，甲方有权根据有关政府部门的检验结果向乙方提出索赔。9.2在合同执行期间，双方可按下列一种或多种方式协商解决索赔事宜：1）根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的数额甲乙双方商定降低货物的价格后乙方仍应支付违约金。2）用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或修补缺陷的部分，乙方应承担一切费用和风险并承担由此给甲方所造成的一切损失和费用，同时，乙方应承担违约金，相应延长质量保证期。9.3如果在甲方发出索赔通知后30天内，乙方未作书面答复，上述索赔应视为已被乙方接受。甲方将从合同款项中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，甲方有权向法院起诉。10、违约与处罚10.1甲方应依合同规定时间内，向乙方支付货款，每拖延一天乙方可向甲方加收合同金额的3‰的违约金。10.2乙方未能按时交货，每拖延一天，须向甲方支付合同金额的3‰的违约金，不足部分，甲方有权向乙方提出追偿。10.3乙方交付的货物不符合合同规定的，甲方有权拒收。10.4甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方支付合同金额的5%的违约金。11、合同终止如果一方违反合同，并在收到对方违约通知书后在30天内仍未能改正违约的，另一方可立即终止本合同并主张相关权利。12、法律诉讼签约双方发生争执和分歧，应通过友好协商解决，若经协商不能达成协议时，可向甲方所在地人民法院提起诉讼。13、其它13.1本合同正本三份，具有同等法律效力，甲方两份、乙方一份。合同自双方盖章之日起即时生效。13.2本合同未尽事宜，由双方协商签订补充协议。甲方：乌鲁木齐市疾病预防控制中心乙方：（乌鲁木齐市卫生监督所）法定（授权）代表人（签字）：法定（授权）代表人（签字）：地址：乌鲁木齐市厦门路18号地址：电话：0991-3767549电话：签订日期：签订日期：附件：产品明细标项名称：名称：编号:标项编号：标项序号品名单位规格数量单价（元）品牌资金科室12金额总计大写元第6章采购需求1、需求一览表及技术要求标项一：序号品目名称单位计划数量（以实际供货量为准）技术参数产地单价最高限制（元）1EC增菌液瓶7250g/瓶国产902STEC显色培养基瓶14带配套增补剂，1000ml/瓶国产10203O157显色培养基瓶71000ml/瓶，到货后质保期≥10个月国产5354山梨醇麦康凯琼脂瓶7250g/瓶国产1555亚硒酸盐胱氨酸增菌液(SC)瓶7250g/瓶国产1606木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)琼脂瓶7250g/瓶国产3207沙门氏菌显色培养基瓶141000ml/瓶，不需添加剂，可直接使用国产6188沙门氏菌诊断A-F多价诊断血清盒141ML*1瓶，到货后质保期≥10个月国产1009沙门氏菌诊断血清O9瓶71ML*1瓶，到货后质保期≥10个月国产10010沙门氏菌诊断血清O4瓶71ML*1瓶，到货后质保期≥10个月国产10011沙门氏菌诊断血清Hg瓶71ML*1瓶，到货后质保期≥10个月国产10012沙门氏菌诊断血清Hm瓶71ML*1瓶，到货后质保期≥10个月国产10013SS琼脂瓶7250g/瓶国产17314HE培养基瓶7250g/瓶国产19015伤寒沙门氏菌和副伤寒沙门多重实时荧光PCR检测试剂盒盒71.25反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；国产80016志贺氏菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒盒71.25反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；国产40017霍乱弧菌O1/O139 群双重核酸实时荧光PCR 检测试剂盒盒271.25反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；国产74018霍乱弧菌CTXA/CTXB双重核酸实时荧光PCR 检测试剂盒盒101.25反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；国产74019金黄色葡萄球菌肠毒素A型核酸实时荧光PCR检测试盒725T/盒，1.25反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；国产40020金黄色葡萄球菌肠毒素B型核酸实时荧光PCR检测试盒725T/盒，1.25反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；国产40021金黄色葡萄球菌肠毒素C型核酸实时荧光PCR检测试盒725T/盒，1.25反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；国产40022金黄色葡萄球菌肠毒素D型核酸实时荧光PCR检测试盒725T/盒，1.25反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；国产40023金黄色葡萄球菌肠毒素E型核酸实时荧光PCR检测试盒725T/盒，1.25反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；国产40024金黄色葡萄球菌核酸实时荧光PCR检测试盒725T/盒，1.25反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；国产40025蜡样芽胞杆菌nheB/cesB/hblC的毒力基因三重实时荧光定量PCR试剂盒盒71.25反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；国产112526蜡样芽胞杆菌实时荧光定量PCR试剂盒盒71.25反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；6.不要预分装试剂；国产40027蜡样芽孢杆菌干制生化鉴定试剂盒盒78种*10套；干制生化鉴定试剂 6 种×10 套；动力培养基（蜡样）生化管 10 支；溶菌酶营养肉汤生化管 10 支0.5 麦氏浊度比浊管 1 支；使用说明书 1 份；一次性滴管 20 支；配套试剂 无菌液体石蜡、糖发酵添加剂、硝酸盐还原甲乙液试剂、VP 甲乙液试剂各1 瓶；另外配备用于蜡样芽孢杆菌染色用的 0.5%碱性复红染色液 1 瓶国产35028大肠埃希氏菌质控样品支7冻干粉，附有质量证书国产80029乳粉中沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、克罗诺杆菌属（阪崎肠杆菌）的定性检测支8冻干粉，附有质量证书国产100030食品中志贺氏菌的检测支8冻干粉，附有质量证书国产80031水中细菌总数的测定支8冻干粉，附有质量证书国产80032改良Y培养基瓶7250g/瓶国产16033小肠结肠炎耶尔森氏菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒盒71.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产40034金黄色葡萄球菌显色培养基瓶71000ml/瓶国产90035硫代硫酸盐-柠檬酸盐-胆盐-蔗糖（TCBS）琼脂瓶3250g/瓶，颗粒型国产13536碱性蛋白胨水（APW）瓶47250g/瓶，颗粒型国产8037庆大霉素琼脂瓶12250g/瓶，颗粒型，含亚碲酸钾、多粘菌素B国产25238四号琼脂瓶5250g/瓶，颗粒型国产170391%亚碲酸钾溶液盒15ml/支，10支/盒，适配于四号琼脂国产4040通用型细菌采样管盒410ml/支；≥50支/盒，适用物体表面样本中细菌的采集及运送国产34041通用型细菌采样棉签袋2≥500支/包，无菌，独立包装国产3042一次性塑料培养皿箱290mm，≥500个/箱，无菌国产33043O1 群霍乱弧菌诊断血清 3 种盒11mL/瓶，11瓶/盒国产121044O1群、O139 霍乱弧菌多价诊断血清瓶11mL / 瓶国产14045O139 霍乱弧菌诊断血清瓶11mL / 瓶国产14046无菌采水袋箱5规格：500mL≥100个/箱国产40047磁珠菌株保存管盒150个/盒，无菌，冷链运输国产43048质谱样本预处理试剂盒9≥100T/盒国产760495mLEP微量离心管包1无菌，200个/包，螺口尖底国产205010ML塑料吸管(独立包装)包5100支/包，10ml,无菌，独立包装国产34513ml巴氏吸管盒13ml，100支/盒，无菌，独立包装国产2352单增李斯特菌诊断血清套装盒1O群血清2mL*8支； H血清5mL*4支；单增李斯特菌血清分型，包含 O群血清OⅠ/Ⅱ·OⅠ·OⅣ·OⅤ/Ⅵ·OⅥ·OⅦ·OⅧ·OⅨ，H群血清H-A· H-AB· H-C· H-D国产15000.0 53基孔肯雅病毒IgM抗体ELISA 检测试剂盒盒11.酶联免疫捕获法，≥96人份/盒；2.附带足量阴性对照和阳性对照试剂；3.到货后有效期≥10个月国产1300.0 54基孔肯雅病毒IgG抗体ELISA 检测试剂盒盒11.酶联免疫捕获法，≥96人份/盒；2.附带足量阴性对照和阳性对照试剂；3.到货后有效期≥10个月国产1300.0 55大别班达IgG抗体ELISA 检测试剂盒盒11.酶联免疫捕获法，≥96人份/盒；2.附带足量阴性对照和阳性对照试剂；3.到货后有效期≥10个月国产1800.0 56大别班达IgM抗体ELISA 检测试剂盒盒11.酶联免疫捕获法，≥96人份/盒；2.附带足量阴性对照和阳性对照试剂；3.到货后有效期≥10个月国产1800.0 57人登革热IgG抗体ELISA 检测试剂盒盒11.酶联免疫捕获法，≥96人份/盒；2.附带足量阴性对照和阳性对照试剂；3.到货后有效期≥10个月国产1800.0 58人登革热IgM抗体ELISA检测试剂盒盒11.酶联免疫捕获法，≥96人份/盒；2.附带足量阴性对照和阳性对照试剂；3.到货后有效期≥10个月国产1800.0 59人汉坦病毒IgG抗体ELISA 检测试剂盒盒11.酶联免疫捕获法，≥96人份/盒；2.附带足量阴性对照和阳性对照试剂；3.到货后有效期≥10个月国产1800.0 60人汉坦病毒IgM抗体ELISA检测试剂盒盒11.酶联免疫捕获法，≥96人份/盒；2.附带足量阴性对照和阳性对照试剂；3.到货后有效期≥10个月国产1800.0 61汉坦病毒 IgM/IgG 抗体检测试剂盒（胶体金法）盒120T/盒，用于体外定性检测人血清中汉坦病毒 IgM/IgG 抗体国产2500.0 62人乙型脑炎病毒IgG抗体ELISA 检测试剂盒盒11.酶联免疫捕获法，≥96人份/盒；2.附带足量阴性对照和阳性对照试剂；3.到货后有效期≥10个月国产1800.0 63人乙型脑炎病毒IgM抗体ELISA 检测试剂盒盒11.酶联免疫捕获法，≥96人份/盒；2.附带足量阴性对照和阳性对照试剂；3.到货后有效期≥10个月国产1800.0 64西尼罗病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒盒11.酶联免疫捕获法，≥96人份/盒；2.附带足量阴性对照和阳性对照试剂；3.到货后有效期≥10个月国产1800.0 65西尼罗病毒IgM抗体ELISA检测试剂盒11.酶联免疫捕获法，≥96人份/盒；2.附带足量阴性对照和阳性对照试剂；3.到货后有效期≥10个月国产1800.0 66蜱传脑膜炎病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒盒11.酶联免疫捕获法，≥96人份/盒；2.附带足量阴性对照和阳性对照试剂；3.到货后有效期≥10个月国产1800.0 67蜱传脑膜炎病毒IgM抗体ELISA检测试剂盒11.酶联免疫捕获法，≥96人份/盒；2.附带足量阴性对照和阳性对照试剂；3.到货后有效期≥10个月国产1800.0 68风疹病毒抗体（IgG）检测试剂盒（胶体金法）盒120T/盒，用于体外定性检测人血清中风疹病毒抗体（IgG）国产700.0 69抗风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)盒120T/盒，用于定性检测人血清样本中的风疹病毒IgM抗体国产700.0 70麻疹病毒IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）盒120T/盒，用于体外定性检测人血清中的麻疹病毒IgG抗体国产700.0 71麻疹、风疹双重荧光定量PCR检测试剂盒盒11.≥25反应/盒，反应体系25ul,反应体系经过优化操作简单，循环数不超过45个，反应时间短，适用于罗氏480、宏石、BD等各类常规荧光定量PCR仪器2.试剂保质期长，冷链运输，到货后质保期10个月国产135072麻疹病毒IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）盒120T/盒，用于体外定性检测人血清中的麻疹病毒IgM抗体国产700.0 73麻疹病毒IgM抗体检测试剂盒盒11.酶联免疫捕获法，≥48人份/盒；2.附带足量阴性对照试剂3.到货后有效期≥10个月国产33074风疹病毒IgM抗体检测试剂盒盒11.酶联免疫捕获法，≥48人份/盒；2.附带足量阴性对照试剂3.到货后有效期≥10个月国产33075A族乙型溶血性链球菌检测试剂盒(胶体金法)盒120人份/盒，用于体外定性检测咽拭子采集的咽或扁桃体分泌物标本中的A族乙型溶血性链球菌抗原国产700.0 76五种致泻大肠埃希氏菌核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒盒141.50反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；国产400077诺如病毒GI/诺如病毒GⅡ核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒盒231.50反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产140078沙门氏菌血清型分子鉴定多重实时荧光PCR检测试剂盒（127种）盒41.25反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6、可做127种沙门菌国产660079采便盒个5000≥50mL,独立灭菌，杯身透明带刻度，螺纹密封防漏液国产0.50 80血平板包6510个/包，90mm/块，到货后保质期不少于2.5个月，需分批供货国产60标项二：序号品目名称单位计划数量（以实际供货量为准）技术参数产地单价最高限制（元）1哥伦比亚血平板包559cm，10皿*2包,需分批供货国产1202巧克力琼脂平板包3090mm*5块/包，脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌纯培养,需分批供货国产35.0 3单抗巧克力琼脂平板包3090mm*5块/包，脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌纯培养,需分批供货国产35.0 4双抗巧克力平板包1010皿/包，d=90mm,添加万古霉素和多年菌素B国产155.0 5新鲜无菌脱纤维羊血瓶1100ml/瓶国产220.0 6多粘菌素E盒12.25万单位， 5支/盒，到货后质保期≥10个月国产85.0 7THB肉汤添加剂盒11.用于猪链球菌的培养;2.主要成分：氨曲南；3.规格：1g/瓶，98%纯度，粉末国产75.0 8THB肉汤添加剂盒11.用于猪链球菌的培养;2.主要成分：呋喃妥因；3.规格：1g/瓶，98%纯度，粉末国产75.0 9中性红盒125g/瓶国产38.0 10肺炎支原体液体培养基添加剂盒11.用于肺炎支原体的培养；2.主要成分：80万单位青霉素；3.规格：1ml/支，5支/盒，到货后质保期≥10个月国产85.0 11细菌采样管(Amies运输培养基）盒65mL*50支/盒；用于致病菌标本的运送保存国产400.0 12VTM运送培养基盒150支/盒；病毒采样，非灭活采样用国产250.0 13脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌运送培养基盒11.8mL*50支/盒；用于脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳、副百日咳杆菌样本的转运及短暂保存，也可转运肺炎链球菌国产800.0 14发热伴出疹11种病原体超多重核酸检测试剂盒（PCR熔解曲线法或实时荧光探针法）盒61.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.按甲方要求供货；6.检测靶标符合国家四大症候群监测方案国产4500.0 15发热伴出疹4种病原体多重核酸检测试剂盒（登革病毒、猴痘病毒、寨卡病毒、莫氏立克次体）（PCR熔解曲线法或实时荧光探针法）盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.按甲方要求供货；6.检测靶标符合国家四大症候群监测方案国产1500.0 16发热伴出血12种病原体超多重核酸检测试剂盒（PCR熔解曲线法或实时荧光探针法）盒61.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.按甲方要求供货；6.检测靶标符合国家四大症候群监测方案国产4500.0 17脑炎脑膜炎13种病原体超多重核酸检测试剂盒（PCR熔解曲线法或实时荧光探针法）盒61.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.按甲方要求供货；6.检测靶标符合国家四大症候群监测方案国产4875.0 18肺炎链球菌核酸多重PCR血清分型检测试剂盒（检测目标： 1、2、3、4、5、6B、7F、8、9V、9N、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F、33F 型别的血清分型）盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.按甲方要求供货国产6000.0 19脑膜炎奈瑟菌（A、B、C）血清群核酸三重实时荧光PCR检测试剂盒盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.按甲方要求供货国产1200.0 20脑膜炎奈瑟菌（W、X、Y）血清群核酸三重实时荧光PCR检测试剂盒盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.按甲方要求供货国产1200.0 21猪链球菌(通用型、2型）双重核酸检测试剂盒（探针法）盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.按甲方要求供货国产1200.0 22单纯疱疹病毒1型/2型/水痘-带状疱疹病毒三重核酸检测试剂盒（探针法）盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.按甲方要求供货国产1300.0 23人疱疹病毒6型核酸检测试剂盒（探针法）盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.按甲方要求供货国产400.0 24B群溶血链球菌T型检测用诊断血清套装盒12mL*6支/盒；B群溶血链球菌T型血清型分型，包含血清Ⅰa·Ⅰb·Ⅱ·Ⅲ·Ⅳ·Ⅴ型国产10000.0 25嗜吞噬细胞无形体核酸检测试剂盒（探针法）盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产500.0 26基孔肯亚热病毒核酸检测试剂盒（探针法）盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产500.0 27恙虫病立克次体核酸检测试剂盒（探针法）盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产500.0 28致病性钩端螺旋体核酸检测试剂盒（探针法）盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产500.0 29黄热病毒核酸检测试剂盒（探针法）盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产500.0 30裂谷热病毒核酸检测试剂盒（探针法）盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产500.0 31基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒（探针法）盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产500.0 32狂犬病病毒核酸检测试剂盒（探针法）盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产500.0 33白喉棒状杆菌tox毒力基因双重实时荧光PCR检测试剂盒（检测目标：种属基因和毒力基因）盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产500.0 34炭疽杆菌(pagA基因、cap基因、rpoB基因)三重核酸检测试剂盒（探针法）盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产1300.0 35溶组织内阿米巴核酸实时荧光PCR检测试剂盒盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.按甲方要求供货国产50036登革热病毒、寨卡病毒、基孔肯亚热病毒三重核酸检测试剂盒（探针法）盒11.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产1300.0 37订制科研药敏板（单增李斯特菌专用）盒11.96孔/板，10板/盒；2.96孔药敏板条采用特殊干燥工艺；3.微量肉汤稀释法，配套肉汤和稀释液；4.到货后质保质期不少于10个月；5.按甲方要求供货国产1300.0 38订制科研药敏板（金黄色葡萄球菌专用）盒11.96孔/板，10板/盒；2.96孔药敏板条采用特殊干燥工艺；3.微量肉汤稀释法，配套肉汤和稀释液；4.到货后质保质期不少于10个月；5.按甲方要求供货国产1300.0 39玻璃三角量烧瓶个50500mL，喇叭口、耐高压国产18.5 40粘尘垫件1660*90cm，10本/件国产14.0 41医用折叠擦手纸箱21.225mm*225mm，200抽/包2.保质期3年，20包/箱 3.无菌，有卫生许可证国产140.0 42一次性医用隔离衣件30001.领口腰部系绳，阻隔液体渗透，阻微生物、阻颗粒，关键区域双层防护 2.罗纹袖口独立设计，独立包装灭菌，透气性好，无异味，厚实耐用，防水，符合医用级别防护标准。国产3.0 43一次性医用防护帽顶4670圆顶形帽，环氧灭菌，防尘舒适透气，加厚耐用，弹性好，无纺布。无双筋。国产1.5 44一次性医用鞋套双3000加厚耐磨，防水防滑，防油污，不易断裂，防尘透气，无纺布国产1.0 45一次性医用外科口罩包65010个/包，透气性好，佩戴舒适，呼吸无束缚，久戴不闷，防水雾，隐藏式可调鼻梁条，无菌平面型挂耳式，独立包装国产2.0 46PE手套（医用）箱3无菌，50包/箱，50双/包国产200.0 47袖套包40环氧乙烷灭菌，无纺布袖套，防滑透气，20双/包，国产20.0 48酒精消毒液箱275%，500ml/瓶,30瓶/箱国产200.0 49酒精消毒液瓶5095%，500ml/瓶国产10.0 50含氯消毒片瓶20100片/瓶国产6.0 51S码绿色芦荟手套盒6025双/盒、S码、无菌、独立包装国产40.0 52M码绿色芦荟手套盒2025双/盒、M码、无菌、独立包装国产40.0 53黄色医用垃圾袋个5000医疗废物标识、手提式 ，带拉绳，尺寸46*50cm，容量15升，加厚6丝国产0.6 54恒温金属冰盒个81.金属冰盒基座，可放96孔板架和2ml离心管架，外层硅胶套；20*9.3*3.4；2.金属管架（96孔板架、2ml离心管架）；3.基座带温度计，可显示基座内部温度；3.能持续提供0-8℃的低温环境2小时，经久耐用国产600.0 55核酸清除剂瓶41.pcr实验室的物体表面核酸与核酸酶污染清除，如生物安全柜、超净工作台、核酸扩增仪设备外壳、移液器和核酸提取仪设备外壳的核酸与核酸酶污染清洁等。2.安全无腐蚀性，无致癌性。3.室温保存，效期长（至少两年及以上），开封后可正常使用60天及以上。国产135.0 56实验用桌面计算器个5双电源，LED大屏显示，120*145*35mm，适配7号电池。国产15.0 57实验用计时器个6充电款，带时钟，大音量，超长待机30小时，双组计时，正倒计时。国产20.0 58高弹力橡皮筋斤238*1.5mm,高弹，耐高温，不易黏连,对折长度60mm，可拉伸280mm，一斤约1600根国产40.0 59Ex-DNA/RNA4.0通用核酸提取试剂盒盒1020条/盒，适配于天隆GeneRotex96；配足量搅拌套，按盒配底座国产230.0 60Ex-DNA/RNA4.0通用核酸提取试剂盒盒364/盒，适配于天隆GeneRotex96；配足量搅拌套，按盒配底座国产770.0 61病原DNA核酸提取纯化试剂盒盒21、QIAamp DNA小量纯化试剂盒 50份/盒，从粪便、肠道和土壤样本中提取微生物DNA；2、具有包含0.1mm和0.5mm直径氧化锆的研磨管，充分裂解革兰氏阴性、阳性菌和真菌等；3、有流线型缓蚀剂去除技术（IRT）专利，充分去除胆汁和血红素等抑制剂，减少PCR和高通量测序的抑制；4、柱膜法原理，可手工操作，提取纯度更高；5、可以自动化操作6、室温一步操作即可有效去除抑制剂；国产3200.0 62粪便DNA核酸提取试剂盒盒21、QIAamp DNA小量纯化试剂盒 50份/盒，从粪便、肠道和土壤样本中提取微生物RNA；2、具有包含0.1mm和0.5mm直径氧化锆的研磨管，充分裂解革兰氏阴性、阳性菌和真菌等；3、有抑制剂去除技术（IRT），充分去除胆汁和血红素等抑制剂，减少PCR和高通量测序的抑制；4、柱膜法原理，可手工操作，提取纯度更高；5、可以自动化操作6、室温一步操作即可有效去除抑制剂；国产5160.0 63RNeasy PowerFecal Pro Kit （50）盒21.QIAamp DNA小量纯化试剂盒 50份/盒，通过将DNA分子锚和荧光探针在DNA纳米球（DNB）上进行聚合，并利用高分辨率成像系统对光信号进行采集，光信号经过数字化处理后获得高质量高准确度的样本序列信息。同时，该试剂盒采用创新试剂预置设计，测序、清洗试剂合二为一，使得测序流程更加流畅，适用于DNBSEQ-G99国产5760.0 64棒状杆菌/李斯特菌鉴定药敏测试板盒11*96孔/套，10T/盒，适配于美华药敏分析仪,国家致病菌识别网、配套螺旋帽国产1500.0 65空肠弯曲菌成品试剂盒（粪便）盒310套/盒，到货后质保期≥2.5个月国产1300.0 66琼脂配套试剂盒310支/盒，与karmali琼脂基础适配，按甲方要求供货国产110.0 67空肠弯曲菌实时荧光PCR检测试剂盒盒21.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产350.0 68腹泻症候群病原体多重核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（霍乱弧菌、副溶血弧菌、沙门菌、志贺菌、致泻性大肠杆菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、小肠结肠耶尔森菌、艰难梭菌、阪崎克罗诺杆菌、嗜水气单胞菌、类志贺邻单胞菌、河弧菌、轮状病毒、札如病毒、星状病毒、腺病毒、诺如病毒）盒51.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产5500.0 69轮状病毒A组/B组/C组核酸检测试剂盒盒11.在同一反应管高效敏感检测相应病毒类型，敏感性高最低检测限：1*1000copies/mL，特异性强，无交叉反应2. ≥48反应/盒，反应体系25ul，精密度：检测精密度参考品的变异系数<5%3. 反应体系经过优化操作简单，循环数不超过45个，反应时间短，适用于ABI、宏石等各类常规荧光定量PCR仪器； 4.试剂保质期在-20℃保存不少于12个月，运输及开箱温度不得高于8℃；到货后质保期≥10个月；5.质量控制：含有阴、阳性对照6.均为实时荧光方法，均为同一厂家；国产1300.0 70轮状病毒（H组）核酸检测试剂盒盒11.在同一反应管高效敏感检测相应病毒类型，敏感性高最低检测限：1*1000copies/mL，特异性强，无交叉反应2. ≥48反应/盒，反应体系25ul，精密度：检测精密度参考品的变异系数<5%3. 反应体系经过优化操作简单，循环数不超过45个，反应时间短，适用于ABI、宏石等各类常规荧光定量PCR仪器； 4.试剂保质期在-20℃保存不少于12个月，运输及开箱温度不得高于8℃；到货后质保期≥10个月；5.质量控制：含有阴、阳性对照6.均为实时荧光方法，均为同一厂家；国产500.0 71弯曲杆菌鉴定药敏测试板盒51*96孔/套，10T/盒，适配于美华药敏分析仪,国家致病菌识别网、配套螺旋帽国产1500.0 72Cary-Blair运送培养基支50050ml离心管承装15-20mlCary-Blair运送培养基,独立灭菌，到货后保质期大于10个月。国产20.0 7314种食源性致病菌核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒盒71.25反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.试剂分批供货，根据试剂需求可等价调换其他试剂；国产5000.0 74沙门氏菌血清分型核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒（检测目标：伤寒沙门菌、甲型副伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌、丙型副伤寒沙门菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、I,4,[5],12:i:-、 猪霍乱沙门菌、德尔卑沙门菌、伦敦沙门菌、斯坦利沙门菌、 山夫登堡沙门菌、阿贡纳沙门菌、汤卜逊沙门菌、罗森沙门菌）盒51.25反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；国产4500.0 75脑膜炎奈瑟菌ctrA/sodc基因双重实时荧光PCR检测试剂盒盒51.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产7607610%脱脂牛奶菌株保存管盒41.5ml*50支/盒；适用于百日咳、白喉、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等呼吸道细菌的保存； 用于菌种的-20℃至-80℃保存；效期≥2年国产400.0 7730%甘油BHI菌株保存管盒311.5mL/支x50支/盒；用于菌种保藏 ；用于菌种的-20℃至-80℃保存；效期为≥2年国产400.0 78液体菌种保存管(副溶专用 含40%甘油)(不含瓷珠)盒11.5mL/支x25支/盒；用于菌种保藏；用于副溶血性弧菌的菌种保存； ；用于菌种的-20℃至-80℃保存；效期≥2年国产400.0 79弯曲菌菌种保存管（1.5ml）盒41.5ml*50支/盒；用于弯曲菌菌种的冷冻保存，也可用于其他常见细菌的保存； ；用于菌种的-20℃至-80℃保存；效期≥2年国产400.0 80半固体菌种保存管（50支）盒101.5ml*50支/盒； 用于常用细菌传代和保存 ；效期≥2年国产400.0 81BHI肉汤瓶2250g/瓶国产12582金黄色葡萄球菌肠毒素A型核酸实时荧光PCR检测试剂盒盒21.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产50083金黄色葡萄球菌肠毒素B型核酸实时荧光PCR检测试剂盒盒21.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产50084金黄色葡萄球菌肠毒素C型核酸实时荧光PCR检测试剂盒盒21.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产50085金黄色葡萄球菌肠毒素D型核酸实时荧光PCR检测试剂盒盒21.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产50086金黄色葡萄球菌肠毒素E型核酸实时荧光PCR检测试剂盒盒21.25反应/盒，2.循环数不超过45个，3.适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；4.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；6.按甲方要求供货国产50087五种致泻大肠埃希氏菌核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒盒351.50反应/盒，循环数不超过45个，适用于罗氏480、宏石、BD-MAX等各类常规荧光定量PCR仪器；2.到货后质保期不少于10个月；5.不要预分装试剂；国产4000注：依据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号），如所投产品不属于《体外诊断试剂分类目录》，则不需要提供相关注册或备案凭证。二、商务要求1、交货时间：合同签订后30日内交货。2、采购项目（标的）实施的地点：采购人指定地点3、付款条件：（具体支付比例以合同签订时为准）4、报价要求：投标人以每个品目的规格要求填报单价。投标书及开标一览表中投标报价为各品目单价合计。年供货数量以实际发生数量为准。投标报价包含成本、运输、包装、售后服务、税费及其他一切完成本项目采购需求全部内容的费用；在合同履行期间，如遇价格联动（如国家或自治区试剂耗材带量集中采购、阳光采购联盟）等政策性调价，合同中相应品目单价将按新政策中规定的单价执行，否则单价不予调整。三、其他相关要求1.质量要求1.1质量标准：符合国家及行业现行相关标准。采购人对不符合质量、有效期、包装和订单数量要求的产品，有权拒绝接收，投标人应对不符合要求的产品及时进行更换，不得影响采购人的使用。采购人有权对投标人交付的产品进行抽样检验，检验应当由具备检验资质的机构实施，投标人认可检测结果并承担检测费用。1.2所投试剂及耗材均为正品，所有产品如出现质量问题需无条件退换货。1.3本项目采购的试剂、耗材应经过严格质量监控，保证试剂、耗材内外包装的生产批号完全一致。1.4成交人应保证所供产品是全新的、未使用过的，完全符合国家及行业现行相关标准规定的质量、规格、环保和性能等要求；投标货物与产品应满足国家规定的安全指标；投标人所投货物必须是国家批准正式生产和市场准入的成熟货物。2.配送和运输2.1货物运输符合的相关国际惯例，试剂、耗材运达所产生的费用由投标人负责。运输途中的货物破损及损失风险由投标人承担，投标人承担运费。投标人应具有与本次招标的供货规模和范围相适应的场地、标的货物供应保障、专业运输仓储设施设备。投标人需按照本项目需求提供拟定配送方案（配送方案应包括但不限于响应时间、运输仓储条件等）、应急预案（投标人应制定应急预案以应对本项目采购的试剂耗材储运过程中发生的异常情况，保证试剂耗材安全、准确、及时送达）；2.2运送本项目试剂耗材的车辆应使用专用封闭厢式货车，并针对运输试剂耗材的包装条件及道路、天气状况采取相应措施，防止对试剂耗材质量造成影响。对有温度要求试剂耗材的运输，应有冷藏或保温的措施，并严格按照《医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南》（国家食品药品监督管理局【2016】第154号）要求进行贮存与运输管理。3.售后服务3.1质量保证期：自试剂或耗材验收之日起不少于12个月（如技术要求中明确规定了质保年限则以技术要求中规定的质保年限为准），国家标准有要求或产品厂商有更高质保承诺或招标文件中有单独要求的，按更长质保期进行质保。质保期内，免费进行疑难问题解答，对数据分析结果和相关产品进行使用指导，并通过技术人员上门，往来信函、电话、电子邮件，解答采购人在使用中碰到的各种技术问题。3.2产品送达后，经验收不合格的，投标人必须在48小时内予以更换。在质量保证期内，投标人应对由于设计、工艺或者材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，并承担因此而发生的一切费用。连续出现两次质量问题，采购人有权中止该投标人的供货。3.3针对采购人的具体需求及招标文件的有关要求提出质量保证和售后服务方案。对于投标人所配送的产品在有效期内出现质量问题时，投标人应在24小时内退货，48小时内更换合格产品，承担由此引发的医疗纠纷中产生的一切费用，并出具针对此问题原因的书面分析报告。连续出现两次质量问题，采购人有权中止该投标人的供货。3.4投标人应针对本项目组建专有服务团队。服务团队应包括项目负责人1人，具备相关项目服务经验。其他团队人员应根据项目要求配备，包括配送人员，技术支持人员，商务人员等。3.5对于投标人所配送的产品由于非采购人原因的，如国家政策变化或产品本身质量原因或被国家禁用不允许使用的产品，投标人应给予无条件退货。3.6投标人应对所配送的产品在包装未拆封情况下提供无条件退货服务。第7章评标程序、评标方法和评标标准1.评标方法本项目采用综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。2.评标原则2.1.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。2.2.2具体评审事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权按法律法规的规定进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。3.资格审查开标结束后，采购人或采购代理机构将根据《资格审查要求》中的规定，对投标人进行资格审查，以确定投标人是否具备投标资格，并形成资格审查结果。资格性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查的投标人按无效投标处理，不进入符合性审查。资格审查要求如下：资格审查要求序号审查因素审查内容1具有独立承担民事责任的能力投标人为企业（包括合伙企业）的，应提供有效的“营业执照”；投标人为事业单位的，应提供有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业机构的，应提供有效的“执业许可证”、“登记证书”等证明文件;投标人是个体工商户的，应提供有效的“个体工商户营业执照”；投标人是自然人的，应提供有效的自然人身份证明。”（上述资料须复印件加盖公章）分支机构参加投标的，应提供该分支机构或其所属法人/其他组织的相应证明文件；同时还应提供其所属法人/其他组织出具的授权其参与本项目的授权书（格式自拟，须加盖其所属法人/其他组织的公章）；对于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业的分支机构，可以提供上述授权，也可以提供其所属法人/其他组织的有关文件或制度等能够证明授权其独立开展业务的证明材料。2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度须提供本单位上一年度由会计师事务所出具的财务审计报告（当上一年度审计报告未出来时（每年6月前（含）），可提供前一年度审计报告），审计报告须包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动（如有）及其附注（复印件并加盖本单位公章）。如投标人无法提供上年度审计报告，则需提供开标日前三个月内银行出具的资信证明原件或复印件加盖公章。如投标人注册成立不足三个月的则提供承诺书（自拟）原件。3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力须提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明原件4有依法缴纳税收和依法缴纳社会保障资金的记录1.须提供投标文件递交截止日期之前六个月内任何一期的纳税记录（如投标人缴纳的增值税、所得税、印花税等我国现行税种中任意一项即可）或证明文件原件或复印件加盖公章（依法免税的应提供相应文件说明）2.须提供投标文件递交截止日期之前六个月内为员工缴纳社会保障资金的证明材料原件或复印件加盖公章（任意一个月即可），证明材料是缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单或银行回单等）（依法不需要缴纳社会保障资金的应提供相应文件说明）5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录须提供声明函原件6投标人信用记录查询渠道：信用中国网站和中国政府采购网查询时间：投标截止时间后至资格审查阶段完成；信用信息查询记录和证据留存具体方式：查询结果网页打印页作为查询记录和证据，与其他采购文件一并保存；信用信息的使用原则：经认定的被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，其投标无效。联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录，视同联合体存在不良信用记录。无须投标人提供，由采购人或采购代理机构查询结果为准。7落实政府采购政策的资格要求本项目专门面向中小企业，货物的制造商应符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46 号) 第四条规定的情形，投标人提供《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46 号)规定的《中小企业声明函》加盖电子签章电子件（或原件扫描件）8本项目的特定资格要求如投标产品属于医疗器械的，投标人如为代理商，投标人应具有合法的医疗器械经营资格；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，投标人应具有合法的医疗器械生产资格；投标人如为代理商，如所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》，须提供相关证明文件复印件加盖公章；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，如所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》，须提供相关证明文件复印件加盖公章。4.符合性审查评标委员会对通过资格审查的合格投标人的投标文件进行符合性审查。评标委员会根据《符合性审查要求》中规定的审查因素和审查内容，对投标人的投标文件是否实质上响应招标文件进行符合性审查，并形成符合性审查评审结果。符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过符合性审查的投标人按无效投标处理，不进入详细评审。符合性审查要求如下：符合性审查要求序号审查因素审查内容1授权委托书投标文件中由法定代表人签字或盖签名章的，须提供法定代表人身份证明书；投标文件中由授权委托人签字的，须提供法定代表人授权委托书及法定代表人身份证明书。2投标完整性未将一个采购包/标项中的内容拆开投标3投标报价投标报价未超过招标文件中规定的采购品目单价预算金额/单价最高限价或项目/采购包预算金额或者项目/采购包最高限价；4报价唯一性投标文件未出现可选择性或可调整的报价（招标文件另有规定的除外）5投标有效期投标文件中承诺的投标有效期满足招标文件中载明的投标有效期的6签署、盖章按照招标文件要求签署、盖章的7投标保证金按照招标文件的规定提交投标保证金8报价合理性报价合理，或投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，能够应评标委员会要求在规定时间内证明其报价合理性的9附加条件投标文件未含有采购人不能接受的附加条件的10其他投标文件中不存在违反国家法律、法规和招标文件规定的其他无效情形5.投标文件有关事项的澄清或者说明5.1.1评标过程中，评标委员会将以书面形式要求投标人对其投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，作出必要的澄清、说明或者补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式电话告知投标人，投标人需登录电子招投标系统，在规定时间内完成澄清（响应），并加盖电子印章。若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清（响应）造成的不利后果由供应商自行承担。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。澄清文件将作为投标文件内容的一部分。5.2.2评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，有权要求该投标人在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；若投标人不能证明其报价合理性，评标委员会将其作为无效投标处理。5.3.3投标报价须包含招标文件全部内容，如分项报价表有缺漏视为已含在其他各项报价中，将不对投标总价进行调整。评标委员会有权要求投标人在评标现场合理的时间内对此进行书面确认，投标人不确认的，视为将一个采购包中的内容拆开投标，其投标无效。5.4.4评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。5.5.5评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。5.6.6对报价的计算错误按以下原则修正：5.6.61.1.1投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（电子开评标系统中开标记录（开标一览表）与投标文件中开标一览表（报价表）内容不一致的，以电子开评标系统中开标记录内容为准）5.6.62.2.2大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；5.6.63.3.3单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。5.6.64.4.4总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算金额/最高限价的，对其按无效投标处理。5.6.65.5.5若投标客户端上传的电子报价数据（开标一览表中的公布唱标价）与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据（开标一览表中的公布唱标价）为准。注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。6.详细评审经资格审查和符合性审查合格的投标文件，评标委员会将根据《详细评审标准》，对其技术部分、商务部分及报价部分作进一步的综合比较和评价。详细评审标准如下：详细评审标准评分因素分值评分细则分值构成商务部分5.0分技术部分65.0分报价得分30.0分报价部分（30 分）30满足招标文件要求且投标价格最低的有效投标报价（即除低于成本报价以外的报价）为评标基准价。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×价格满分分值商务部分(5 分)类似项目业绩5投标人自 2022 年 1 月 1 日至投标截止日止（以合同签订 合同时间为准）独立承担的类似项目，每提供 1 份有效的 业绩资料得 1 分，满分 5 分。 注：1.须提供业绩合同关键页（含：首页、标的页、合同金 额页、签字盖章页）。复印件加盖公章，时间以合同签订日 期为准。不符合上述要求或未按要求提供有效证明文件的业 绩在评审时将不予承认。 2.投标人提供虚假合同的，按虚假投标处理。技术部分 (65分)对投标文件技术要求的响应程度40根据投标人对招标文件采购需求中“一、需求一览表及技术 要求”的质量技术参数响应情况进行评分。 完全响应招标文件要求得满分 40 分；每有一项负偏离或缺漏项扣1分，扣完为止。注：投标人须对本招标文件技术要求进行点对点应答，必须 在引用本采购文件的基础上,进行逐条逐项答复、说明和解 释,特别对有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投货 物的具体参数值。质量要 求4根据投标人按照招标文件采购需求中“三、其他技术要求-1. 质量要求”逐条响应情况进行打分。 完全响应招标文件要求得满分 4 分； 有 1 项条款负偏离，扣 1 分；售后服务方案8对投标人提供的售后服务方案，包括但不限于：售后服务内容、服务方式、售后负责人员及其他资源保障等，以上4项内容无缺项、无漏项且无缺陷的得8分，其中每有一项内容存在缺项或漏项的扣2分，每有一处存在缺陷的扣1分，该项分值扣完为止，未提供不得分。说明：本项目“缺陷”是指：方案内容不清晰或交叉混乱；方案与实际情况不匹配；引用科学原理错误；引用的法律法规、标准（方法）或其他规范性文件错误。供货方案10对投标人提供的供货方案，包括时间安排、运输组织、保障供货的措施等进行评价。1、有交货方案的，得1分；2、交货方案明确总负责人和交验负责人的，得1分，负责人信息应当包含姓名、职务、联系方式、劳务合同，提供的信息不全或缺少1人不得分； 3、交货方案包括时间进度计划表、进货计划、运输和交验方案的，分别得1 分，总分3分； 4、交货方案包括生产制作、运输、存储等环节安全保护措施的，得2分；有缺项的，得1分；无安全保护措施的，不得分； 5、时间进度表包含进货、运输、供货、交验等过程的，得1分；有缺项的，不得分； 6、运输和交验方案包含具体实施人员及联系方式、运输路线、交验的，得1分；有缺项的，不得分。7、货物出现紧缺时，有行之有效的应急供货保障方案的得1分，未提供或不具备操作性的不得分。应急预案3根据投标人提供的应急预案进行打分。 方案细致合理，贴合技术需求得3分； 方案较细致合理，基本贴合技术需求得2分； 方案简单，部分贴合技术需求得 1 分； 未单独提供该方案不得分。6.1.1评标委员会每位成员独立对每个有效投标人的投标文件进行评价、打分；然后汇总每个投标人的得分，计算得分平均值，以平均值由高到低进行排序，按排序顺序推荐中标候选人。分值计算保留小数点后二位，第三位四舍五入。6.2.2落实中小企业政府采购政策的价格调整：6.2.21.1.1对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，根据《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知》（财库〔2020〕46号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）和《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，对满足价格扣除条件且在投标文件中提交了《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的投标人，其投标报价扣除10%后参与评审。对于同时属于小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位的，不重复进行投标报价扣除。6.2.22.2.2对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，且接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的联合体或者大中型企业的报价给予4%的扣除，用扣除后的价格参加评审。6.2.23.3.3组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。6.2.24.4.4价格扣除比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。6.2.25.5.5中小企业参加政府采购活动，应当按照招标文件给定的格式出具《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。6.2.26.6.6监狱企业提供了由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的，视同小微企业。6.2.27.7.7残疾人福利性单位按招标文件要求提供了《残疾人福利性单位声明函》（见附件）的，视同小微企业。6.2.28.8.8若投标人同时属于小型或微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位中的两种及以上，将不重复享受小微企业价格扣减的优惠政策。6.3.3投标人所投产品如被列入财政部与国家主管部门颁发的节能产品目录或环境标志产品目录或无线局域网产品目录，应提供相关证明，在评标时予以优先采购，具体优惠措施为：综合得分相同时排名优先。6.4.4如采购人所采购产品为政府强制采购的节能产品，投标人所投产品的品牌及型号必须为清单中有效期内产品并提供证明文件，否则其投标将作为无效投标被拒绝。6.5.5投标人所投产品列入无线局域网产品清单，应提供相关证明，在评标时予以优先采购，具体优惠措施为：综合得分相同时排名优先。6.6.6同品牌处理办法：6.6.61.1.1如采用最低评标办法，则：提供相同品牌产品（单一产品或核心产品品牌相同）的不同投标人以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。6.6.62.2.2如采用综合评标法，则：提供相同品牌产品（单一产品或核心产品品牌相同）且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，以投标报价低的为中标候选人；评审得分且投标报价均相同的，以技术部分得分高者为中标候选人；若投标报价、技术部分均相同的，由评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。6.7.7如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在投标人须知前附表中载明核心产品，多家投标人提供的所有核心产品品牌均相同的，按前两条规定处理。6.8.8确定中标候选人名单6.8.81.1.1采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。评分分值计算保留小数点后两位，第三位四舍五入。6.8.82.2.2采用最低评标价法的，评标结果按投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。6.8.83.3.3评标委员会要对评分汇总情况进行复核，特别是对排名第一的、报价最低的、投标或响应文件被认定为无效的情形进行重点复核。6.8.84.4.4评标委员会将根据各投标人的评标排序，依次推荐本项目（各采购包/标项）的中标候选人，起草并签署评标报告。本项目（各采购包/标项）评标委员会共（各）推荐1名中标候选人。第8章投标文件格式投标人编制文件须知1.为保证评标工作的顺利进行，各投标人需参照如下的格式，认真进行投标文件的编写工作。需建立详细的目录。2.各投标人提交文件中涉及商业机密的，应明确标明，采购人及最终用户将给予保密处理，否则视为公开资料。3.全部声明和问题的回答及所附材料必须是真实的、准确的和完整的。4.本采购文件中所要求加盖的投标人公章是指与供应商名称全称相一致的“行政公章”，不得加盖其它“合同专用章、投标专用章、财务专用章”等非行政公章；“签字”是指供应商法定代表人（单位负责人）或授权委托人在采购文件规定处亲笔写上本人姓名（含电子签名）；“法定代表人（单位负责人）签章或印鉴”是指供应商法定代表人（单位负责人）在采购文件规定处加盖个人名章、手签章、印鉴等。5.“法定代表人（单位负责人）”指供应商营业执照或登记证书载明的“法定代表人”、“负责人”、“执行事务合伙人”、“投资人”等。6.以联合体参加的，除采购文件格式中要求外，采购文件要求的供应商盖章处应按加盖联合体协议中约定的联合体牵头人公章或所有联合体成员公章。投标文件封面（参考格式）投标文件项目名称:项目编号/包号：投标人名称（盖公章）：法定代表人或其授权代表（签字或印鉴）：1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及法律法规的其他规定附件1-1法人或者其他组织的营业执照等证明文件或自然人的身份证明复印件;附件1-2投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明文件说明：1、复印件并加盖本单位公章2、若提供的是复印件，采购人、采购代理机构保留审核原件的权利。3、如果是联合体投标，联合体各方均需提供上述证明。附件1-3投标人缴纳税收的证明说明：1、复印件并加盖本单位公章2、若提供的是复印件，采购人、采购代理机构保留审核原件的权利。3、如果是联合体投标，联合体各方均需提供上述证明。附件1-4投标人为职工缴纳社会保险的证明说明：1、复印件并加盖本单位公章2、若提供的是复印件，采购人、采购代理机构保留审核原件的权利。3、如果是联合体投标，联合体各方均需提供上述证明。附件1-5投标人资格声明书投标人资格声明书致：采购人或采购代理机构在参与本次项目投标中，我单位承诺：（一）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（二）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（三）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（四）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录指因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚，不包括因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动，但期限已经届满的情形）；（五）我单位不属于政府采购法律、行政法规规定的公益一类事业单位、或使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织（仅适用于政府购买服务项目）；（六）我单位不存在为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后，再参加该采购项目的其他采购活动的情形（单一来源采购项目除外）；（七）与我单位存在“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系”的其他法人单位信息如下（如有，不论其是否参加同一合同项下的政府采购活动均须填写）：序号单位名称相互关系12...上述声明真实有效，否则我方负全部责任。投标人名称：（加盖公章）法定代表人或其授权代理人：（签字或印鉴）日期：年月日说明：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。（2）本条所指单位负责人为同一人指单位法定代表人或者法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人。（3）本条所指控股关系指单位或股东的控股关系。控股股东指:a.出资额占有限责任公司资本总额百分之五十以上或者其持有的股份占股份有限公司股本总额百分之五十以上的股东；b.出资额或者持有股份的比例不足百分之五十，但其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。（4）本条所指管理关系指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被管理关系。（5）本条所指的控股、管理关系仅限于直接控股、直接管理关系，不包括间接控股或管理关系。（6）如无相关情况，请在相应栏填写“无”。2落实政府采购政策需满足的资格要求（如有）2-1中小企业声明函说明：（1）如本项目（包）不专门面向中小企业预留采购份额，资格证明文件部分无需提供《中小企业声明函》。（2）如本项目（包）专门面向中小/小微企业采购，须提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》，或提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》格式不得修改，否则不得享受相关中小企业扶持政策。供应商根据项目属性选择申明函格式。（3）如本项目（包）预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购，且要求获得采购合同的供应商将采购项目中的一定比例分包给一家或者多家中小企业的，投标文件中除须提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，还须同时提供《拟分包情况说明》及《分包意向协议》，且建议在资格证明文件部分提供。（4）如本项目（包）预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购，且要求供应商以联合体形式参加采购活动，投标文件中除须提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，还须同时提供《联合协议》。（5）中小企业声明函填写注意事项1）中小企业参加政府采购活动，应当出具此格式文件。《中小企业声明函》由参加政府采购活动的投标人出具。联合体投标的，《中小企业声明函》由牵头人出具。2）对于联合体中由中小企业承担的部分，或者分包给中小企业的部分，必须全部由中小企业制造、承建或者承接。供应商应当在声明函“标的名称”部分标明联合体中中小企业承担的具体内容或者中小企业的具体分包内容。3）对于多标的的采购项目，供应商应充分、准确地了解所投产品制造企业、提供服务的承接企业、工程承接企业信息。对相关情况了解不清楚的，不建议填报本声明函。（5）温馨提示：为方便广大中小企业识别企业规模类型，工业和信息化部组织开发了中小企业规模类型自测小程序，在国务院客户端和工业和信息化部网站上均有链接，供应商填写所属的行业和指标数据可自动生成企业规模类型测试结果。本项目中小企业划分标准所属行业详见第二章《供应商须知前附表》，如在该程序中未找到本采购文件规定的中小企业划分标准所属行业，则按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知（工信部联企业﹝2011﹞300号）》及本采购文件规定的中小企业划分标准所属行业执行。中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕[2020]46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。残疾人福利性单位声明函格式本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位（请进行勾选）：□不属于符合条件的残疾人福利性单位。□属于符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加单位的项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（盖章）：日期：2-2拟分包情况说明及分包意向协议（本项目不适用）拟分包情况说明致：（采购人或采购代理机构）我单位参加贵单位组织采购的项目编号为的（填写采购项目名称）项目中（填写包号）包的投标。拟签订分包合同的单位情况如下表所示，我单位承诺一旦在该项目中获得采购合同将按下表所列情况进行分包，同时承诺分包承担主体不再次分包。序号分包承担主体名称分包承担主体类型（勾选）资质等级拟分包合同内容拟分包合同金额（人民币元）占该采购包预算金额的比例（%）1□中型企业□小微企业2□中型企业□小微企业...合计投标人名称（加盖公章）：日期：年月日说明：（1）本表仅在投标人“为落实政府采购政策”而向中小企业分包时填写。（2）如本招标文件《投标人须知资料表》载明本项目分包承担主体应具备的相应资质条件，则投标人须在本表中列明分包承担主体的资质等级，并后附资质证书复印件加盖投标人公章，否则投标无效。（3）投标人与上述拟分包承担主体签署的《分包意向协议》后附。附：分包意向协议（参考格式）甲方（投标人）：乙方（拟分包单位）：甲方承诺，一旦在（采购项目名称）（项目编号/包号为：）招标采购项目中获得采购合同，将按照下述约定将合同项下部分内容分包给乙方：1.分包内容：。2.分包金额：，该金额占该采购包预算总金额的比例为%。乙方承诺将在上述情况下与甲方签订分包合同。本协议自各方盖章之日起生效，如甲方未在该项目（采购包）中标，本协议自动终止。甲方（盖章）：乙方（盖章）：日期：年月日说明：本协议仅在投标人“为落实政府采购政策”而向中小企业分包时必须提供，否则投标无效；且投标人须与所有拟分包单位分别签订《分包意向协议》，每单位签订一份，并在投标文件中提交全部协议原件的电子件，否则投标无效。2-3其它落实政府采购政策的资格要求投标产品属于医疗器械的，投标人应具有合法的医疗器械经营资格，投标人须提供书面声明和证明材料：3本项目的特定资格要求投标人具有合法的医疗器械经营资格书面声明（格式
投标 / 标书制作要点（原创）
本国产试剂耗材涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。乌鲁木齐市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
