北京医疗设备维修和保养服务中标结果公示（首都医科大学附属北京安贞医院2025）

一、项目编号：N5113012025000274

二、项目名称：2025全院医疗设备维修和保养服务一批

三、采购结果

采购包1:

供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
评审总得分

四川鼎悦蜂鸟医疗科技有限公司
四川省绵阳市科技城新区兴隆社区3栋1单元1层1号
525,000.00元
92.36

采购包3:

供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
评审总得分

四川络顺医疗器械有限公司
四川省成都市武侯区星狮路818号1栋3单元3层307A号
2,293,101.20元
77.15

采购包4:

供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
评审总得分

四川羽医医疗管理有限公司
四川省成都市武侯区星狮路818号1栋3单元3层301号（A）
1,009,603.00元
89.64

采购包5:

供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
评审总得分

成都奕嘉医疗科技有限公司
成都市武侯区星狮路711号1栋2单元1105A
250,000.00元
88.70

四、主要标的信息

合同包1(合同包一):

服务类（四川鼎悦蜂鸟医疗科技有限公司）

品目编号
品目名称
采购标的
服务范围
服务要求
服务时间
服务标准

C23120500
C23120500 医疗设备维修和保养服务
DSA维保FD20
详见招标文件及投标文件
详见招标文件及投标文件
自合同签订之日起1095日
详见招标文件及投标文件

合同包3(合同包三):

服务类（四川络顺医疗器械有限公司）

品目编号
品目名称
采购标的
服务范围
服务要求
服务时间
服务标准

C23120500
C23120500 医疗设备维修和保养服务
超声设备维保
详见招标文件及投标文件
详见招标文件及投标文件
自合同签订之日起1095日
详见招标文件及投标文件

合同包4(合同包四):

服务类（四川羽医医疗管理有限公司）

品目编号
品目名称
采购标的
服务范围
服务要求
服务时间
服务标准

C23120500
C23120500 医疗设备维修和保养服务
迈瑞Resona7+三探头维保
详见招标文件及投标文件
详见招标文件及投标文件
自合同签订之日起365日
详见招标文件及投标文件

C23120500
C23120500 医疗设备维修和保养服务
迈瑞Resona7+四探头维保
详见招标文件及投标文件
详见招标文件及投标文件
自合同签订之日起365日
详见招标文件及投标文件

C23120500
C23120500 医疗设备维修和保养服务
Resona R9T（主机1探头4）彩超维保
详见招标文件及投标文件
详见招标文件及投标文件
自合同签订之日起365日
详见招标文件及投标文件

C23120500
C23120500 医疗设备维修和保养服务
LOGIQ E9（主机1+探头3）彩超维保
详见招标文件及投标文件
详见招标文件及投标文件
自合同签订之日起365日
详见招标文件及投标文件

C23120500
C23120500 医疗设备维修和保养服务
EPIQ5（主机1+探头4）
详见招标文件及投标文件
详见招标文件及投标文件
自合同签订之日起365日
详见招标文件及投标文件

C23120500
C23120500 医疗设备维修和保养服务
AFFINITI 50（主机1+探头3）彩超维保
详见招标文件及投标文件
详见招标文件及投标文件
自合同签订之日起365日
详见招标文件及投标文件

合同包5(合同包五):

服务类（成都奕嘉医疗科技有限公司）

品目编号
品目名称
采购标的
服务范围
服务要求
服务时间
服务标准

C23120500
C23120500 医疗设备维修和保养服务
过氧化氢低温等离子灭菌器维护保养
详见招标文件及投标文件
详见招标文件及投标文件
自合同签订之日起1095日
详见招标文件及投标文件

五、评审专家（单一来源采购人员）名单：

李健、蒋丽君、唐晓华、阳建华、赵晓伟（采购人代表）、李阳（采购人代表）、周琳涵（采购人代表）、敬世霞（采购人代表）

六、代理服务收费标准及金额：

代理服务费收费标准：

依照成本加合理利润的原则，以中标金额作为计算基数，按差额定率累进法进行计算，并按以下费率标准下浮20%向各采购包中标人收取代理服务费:中标金额100万元以下，费率1.5%；中标金额100万元-500万元，费率0.8%；中标金额500万元-1000万元，费率0.45%；

代理服务费金额：

合同包1： 0.63万元。收取对象：中标（成交）供应商。

合同包3： 2.0276万元。收取对象：中标（成交）供应商。

合同包4： 1.2061万元。收取对象：中标（成交）供应商。

合同包5： 0.3万元。收取对象：中标（成交）供应商。

七、公告期限

自本公告发布之日起1个工作日。

八、其他补充事宜

1.本项目采购包1最高限价（元）: 556,915.43；采购包3最高限价（元）: 2,323,132.95；采购包4最高限价（元）: 1,121,786.78；采购包5最高限价（元）: 254,589.91。2.参与供应商：已依法在四川政府采购网（https://zfcg.scsczt.cn/）项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文件的潜在供应商； 3.供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑；4.投诉受理单位：本项目同级财政部门，即南充市财政局。联系科室：南充市财政局政府采购监督管理科，联系电话：0817-2666926，联系地址：南充市顺庆区市政府新区。注：根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》的规定，供应商投诉事项不得超出已质疑事项的范围。

九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：首都医科大学附属北京安贞医院南充医院南充市中心医院
地址：南充市高坪区安贞路99号
联系方式：18200132662

2.采购代理机构信息

名称：四川思渠国际招标有限公司
地址：四川省成都市金牛区茶店子西街36号金璐天下1栋2单元18层、项目咨询地址：四川省南充市顺庆区万年西路春风大厦17楼
联系方式：项目咨询：0817-2327281；监察合规部：028-62306011

3.项目联系方式

项目联系人：1.项目负责：龙福兴,陈良语；2.技术审核：郑佳、王艺霖、张维、刘洋
电话：项目咨询：0817-2327281；监察合规部：028-62306011

四川思渠国际招标有限公司

2025年10月22日

相关附件：

2025全院医疗设备维修和保养服务一批（N511301202500027420250924001）-文件集.zip

包4供应商评审情况表.pdf

包5供应商评审情况表.pdf

包1供应商评审情况表.pdf

包3供应商评审情况表.pdf

合同包1：中小企业声明函（四川鼎悦蜂鸟医疗科技有限公司）.pdf

合同包4：中小企业声明函（四川羽医医疗管理有限公司）.pdf

合同包5：中小企业声明函（成都奕嘉医疗科技有限公司）.pdf

履约保证金交款方式：注：1.供应商应按照招标文件第二章6.履约保证金的要求，明确履约保证金的具体交款方式。2.供应商需选择（银行转账，支票、汇票、本票，保函）其中一种方式填写。投标人应提交的相关资格证明材料投标人按招标文件要求，应提供以下相关资格证明材料：1、提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料。2、提供具有健全的财务会计制度的证明材料。3、根据采购项目提出的特定资格证明材料。商务要求应答表采购项目名称：采购项目编号：采购包号：序号商务要求项具体要求响应情况偏离说明注：1.以上表格格式行、列可增减。2.供应商根据采购项目的全部商务要求逐条填写此表，并按采购文件要求提供相应的证明材料(若涉及）。投标（响应）函致：{代理机构名称}，{}我单位作为{项目名称}（项目编号：{项目编码}）的投标（响应）供应商，自愿参与本项目政府采购活动，充分理解采购文件的要求，在此郑重声明及承诺：一、我单位具有独立承担民事责任的能力。二、我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。三、我单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。四、我单位具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。五、我单位参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。六、我单位满足采购文件规定的特定条件。七、我单位不存在与单位负责人为同一人，或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为。八、我单位不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商。九、我单位不存在与其他供应商委托同一单位或者个人编制投标（响应）文件、办理投标（响应）事宜的情形。十、如本项目采购过程中需要提供样品，我单位对提供样品的性能和质量负责，样品将作为中标（成交）后履约验收标准，因样品存在缺陷或者不符合采购文件要求导致未能中标（成交）的，我单位愿意承担相应不利后果。十一、我单位一旦中标（成交），将严格按照采购文件规定交纳代理服务费、履约保证金，在规定期限内签订采购合同并严格履约。十二、我单位在本项目使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其他知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由我单位承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。在采购项目实施过程中采用我单位自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，由我单位提供开发接口和开发手册等技术资料，并提供无限期支持，采购人（含采购人委托的第三方）享有使用权。如使用了我单位不拥有的知识产权，则已在投标(响应)报价中包括了合法使用该知识产权的相关费用。十三、我单位为本项目实施涉及的商品包装和快递包装，均符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。十四、我单位完全接受和理解本项目采购文件规定的实质性要求。十五、投标（响应）有效期为提交投标（响应）文件截止之日起{投标（响应）有效期天数}天。根据采购文件规定，以上承诺事项如需提供相关证明材料的，以投标（响应）文件中提供的证明材料为准。投标（响应）文件提交后，本函即对我单位产生约束力，我单位保证严格遵守本函的各项承诺，并对本次提交的投标（响应）文件全部内容真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我单位愿意承担提供虚假材料谋取中标（成交）的法律责任。特此声明。-第1页-供应商名称：{供应商名称}（签章）日期:{当前日期}说明：1.需供应商提供财务状况证明、履行合同所必需的设备和专业技术能力等证明材料的，按照本项目采购文件的规定提供。2.重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。根据《财政部关于第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号）规定，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。-第2页-报价表项目编号：N5113012025000274项目名称：2025全院医疗设备维修和保养服务一批采购包：合同包二投标人名称：序号报价内容数量（计量单位）最高限价响应报价价款形式服务范围服务期限1DSA维保1.00项元，总价DSA维保1.00项159,118.69{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}联影（530）40排CT维保1.00项278,457.71{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}2，1.00项元，总价合计：备注：无时间：年月日签章：-第1页-序号报价内容数量（计量单位）最高限价响应报价价款形式服务范围服务期限1DSA维保1.00项159,118.69元{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}2联影（530）40排CT维保1.00项278,457.71元{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}投标人应提交的其他相关证明材料投标人按招标文件要求应提交的其他证明材料。首都医科大学附属北京安贞医院南充医院南充市中心医院维保服务合同合同编号：甲方：首都医科大学附属北京安贞医院南充医院南充市中心医院乙方：根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》相关规定，乙方作为（必填）项目的中标（选）单位，通过与甲方友好协商达成以下协议，供双方共同遵守。详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同附件予以说明，合同附件为本合同的组成部分。第1条维保项目基本情况1、项目名称：首都医科大学附属北京安贞医院南充医院南充市中心医院（必填）维保服务。2、维保服务设备的情况：2.1品牌：2.2型号：2.3数量：第2条合同期限维保期限为年。从年月日起至年月日止。第3条服务内容（具体内容根据投标文件中服务应答内容确定）1、2、3、第4条履约保证金1、履约保证金：合同金额的5%。2、缴纳时间：成交通知书发放后，政府采购合同签订前。3、缴纳方式：乙方以（□银行转账□支票/汇票/本票□保函/保险）向甲方缴纳。4、退还时间及方式：自验收合格之日起，乙方若无相关违约责任，甲方接到乙方退款申请达到支付条件后5个工作日内，一次性无息退还。第5条服务费用及支付方式(1)本项目服务费：序号服务内容设备序列号单价（元）总价（元）服务期限备注1南充市中心医院 维保合同总价：小写： 元，大写：（必填）元整（二）服务费支付方式：（具体支付周期根据投标文件中服务应答内容确定）（三）以上全部金额，在甲方付款前，乙方应先出具相应金额的合法有效的增值税普通发票。否则，甲方有权拒绝付款并且不因此承担违约责任。第6条知识产权乙方应保证所提供的服务或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的专利权、商标权或著作权。第7条无产权瑕疵条款乙方保证所提供的服务的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。如有产权瑕疵的，视为乙方违约。乙方应负担由此而产生的一切损失。第8条甲方的权利和义务1、甲方有权对合同规定范围内乙方的服务行为进行监督和检查，拥有监管权。有权定期核对乙方提供服务所配备的人员数量，如发现乙方维保人员违反甲方规章制度、违规操作、服务态度差等，甲方有权要求乙方更换人员，乙方应在24小时内予以更换。如甲方发现乙方到岗人员与乙方申报人数不一致的，有权按照实际服务人数结算。对乙方服务认为不合理的部分，甲方有权下达整改通知书，并要求乙方限期整改。2、负责检查监督乙方管理工作的实施及制度的执行情况。3、根据本合同规定，按时向乙方支付应付服务费用。4、国家法律、法规所规定由甲方承担的其它责任。第八条乙方的权利和义务1、对本合同规定的委托服务范围内的项目享有管理权及服务义务。2、根据本合同的规定向甲方收取相关服务费用，并有权在本项目管理范围内管理及合理使用。3、及时向甲方通告本项目服务范围内有关服务的重大事项，及时配合处理投诉。4、接受项目行业管理部门及政府有关部门的指导，接受甲方的监督。5、乙方工作人员在维保过程中应采取安全防护措施注意安全，否则发生的任何安全、意外、人身及财产损失全部由乙方承担。若由此给甲方造成损失的，乙方负责全额赔偿。6、乙方不得全部或者部分授予第三人完成本合同维保义务，否则甲方有权解除本合同并要求乙方按照合同总价的8%支付违约金，如违约金不足以弥补甲方损失的，乙方应予以补足甲方损失。7、乙方及乙方员工对其获知的甲方的信息（包括但不限于患者信息、设备、管理信息等）具有保密义务，不得以任何形式向第三方泄露，若违反保密义务导致相关信息泄露，乙方所缴纳的履约保证金不退还。如违约金不足以弥补损失的，乙方应向甲方补足损失。8、国家法律、法规所规定由乙方承担的其它责任。第九条违约责任1、甲乙双方必须遵守本合同并执行合同中的各项规定，保证本合同的正常履行。2、如因乙方工作人员在履行职务过程中的的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给甲方造成损失或侵害，包括但不限于甲方本身的财产损失、由此而导致的甲方对任何第三方的法律责任等，乙方对此均应承担全部的赔偿责任。3、履约保证金是乙方履行合同义务的保证，如乙方未按照合同约定履行义务，甲方有权根据违约情况扣减相应的履约保证金以补偿损失。若乙方违约，导致甲方解除合同的，乙方所缴纳的履约保证金不退还。如乙方未能按时支付履约保证金，甲方有权解除合同，并要求乙方承担违约责任。如甲方无正当理由拒绝退还履约保证金，应承担相应的违约责任。4、发生其他违约情形，违约方向守约方支付服务费总金额5％的违约金。如乙方已缴纳履约保证金的，履约保证金不予退还。如违约方给守约方造成损失，且损失超过本条约定的违约金，违约方还应对超过违约金部分的损失给予补足。如给第三人造成损失的，由违约方承担赔偿责任。5.本合同履行过程中，如有任何一方违约，守约方为保证自己合法权益而产生的诉讼费、差旅费、公告费、律师费等均由违约方承担。第十条不可抗力事件处理1、在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。2、不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。3、不可抗力事件延续60天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。第十一条解决合同纠纷的方式因履行本协议导致的纠纷由甲乙双方本着诚信、友好之原则积极协商，如协商无果，可向甲方所在地人民法院提起诉讼。第十二条其他本合同一式伍份，甲方肆份，乙方壹份，甲乙双方签字及盖章后生效，甲方及时到财政监管部门电子备案。第十三条《招标（或比选）文件》及《配置清单》及工作人员培训计划及中标（成交）通知书作为本合同附件，与合同条款具备相同效力。第十四条合同及附件中中英文对照词汇，以中文内容为准。第十五条送达甲、乙双方关于本合同履行及相关事宜的通知，以及法院与国家机关因本合同争议发出的通知或司法文书（包括但不限于传票、判决书、裁定书、调解书等），应送达至甲乙双方在本合同中提供的地址或在此之后一方以书面形式通知另一方的其他地址。该等通知以专人递送在收到时视为正式送达、或以邮寄方式寄出3个工作日后视为正式送达，或以快递方式在交付后的第3个工作日视为正式送达。若一方地址发生变动，应及时书面通知另一方，否则仍以本合同载明的文书送达地址为准。甲方：首都医科大学附属北京安贞医院乙方：南充医院南充市中心医院法定代表人（授权代表）：法定代表人（授权代表）：地址：四川省南充市高坪区安贞路供应商规模：□大型企业□中型企业99号□小微企业□其他开户银行：中国建设银行南充直属支行供应商特殊性质：□监狱企业□残疾账号：51001738636050086207人福利性单位□其他纳税人识别号：12511100452183688D开户名称：电话：0817-2518608开户银行：银行行号：银行账号：纳税人识别号：地址：联系方式：签约日期：年月日签约日期：年月日附件1：廉洁购销协议甲方：首都医科大学附属北京安贞医院南充医院南充市中心医院乙方：为进一步加强廉政建设,预防医药购销领域不正之风,我院与供应商签订如下协议,共同遵守:一、双方的责任1.1严格遵守国家关于采购领域的有关法律、法规，相关政策以及廉政购销的各项规定。1.2严格执行购销合同文件，自觉按合同办事。1.3各项活动必须坚持公开、公平、公正、诚信的原则(除法律法规另有规定外)，不得为获取不正当的利益，损害国家、集体和对方利益，不得违反购销管理的规章制度。1.4发现对方在业务活动中有违规、违纪、违法行为的，应及时提醒对方，情节严重的，应向其主管部门或纪检监察、司法等有关机关举报。二、甲方责任2.1甲方工作人员不得利用职务和招投标等工作之便,暗示、索要和收受供应商任何形式的财物、提成、回扣等一切不正当利益。2.2甲方工作人员严格执行国家及甲方的采购管理制度，如有违反,一经查实,按有关规定严肃处理并追究相关人员责任。2.3甲方工作人员不得在乙方和相关单位报销任何应由购买方或个人支付的费用。2.4甲方工作人员不得要求、暗示或接受乙方和相关单位为个人或配偶子女装修住房、婚丧嫁娶以及出国(境)、旅游等提供方便。2.5甲方工作人员不得参加乙方和相关单位的宴请、健身、娱乐等活动。2.6甲方工作人员不得向乙方和相关单位介绍或为配偶、子女、亲属参与同采购合同有关的业务活动；不得以任何理由要求乙方和相关单位使用某种产品、材料和设备。三、乙方责任3.1乙方承诺参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。3.2乙方及其代理人承诺严格按照国家相关法律法规和行业规范向甲方提供学术推广、技术咨询活动，上述活动不与甲方的采购行为挂钩。3.3乙方不得在甲方医疗服务区域内从事商业促销活动。3.4乙方及其代理人不得以宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金等名义，或者以报销各种费用、资助学术活动、外出考察等形式谋取商业利益。3.5乙方不得接受或暗示为甲方及相关单位或个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的工作安排以及出国(境)、旅游等提供方便。3.6乙方不得以任何理由为甲方及相关单位或个人组织的宴请、健身、娱乐等活动。3.7乙方承诺以自身名义与甲方开展合同约定范围的业务合作并依法独立承担法律责任。乙方不得擅自转委托其他服务商或者采取出租出借经营许可证、允许挂靠经营等方式变相转委托其他服务商履行合同中的权利和义务。3.8乙方承诺向甲方供货的同规格型号同质量等级医用物资为全省最低价（仅限耗材、试剂）。四、违约责任4.1甲方有违反本协议书第一、二条责任行为的，依据有关法律、法规给予处理；涉嫌犯罪的，移交司法机关追究刑事责任；给乙方单位造成经济损失的，应予以赔偿。4.2乙方有违反本协议书第一、三条责任行为的，甲方有权解除合同，并有权要求乙方按合同总金额的20%支付违约金（违约金可从未付货款中直接品迭，未付货款不足以品迭违约金的，由乙方补足）。4.3本协议书作为采购合同的组成部分，与采购合同具有同等法律效力。经双方签署后立即生效。五、协议书有效期本协议书有效期与采购合同一致。6、协议书份数本协议一式份,甲方份，乙方份。举报受理部门：南充市纪委监委驻医院纪检监察组举报电话：0817-2243045甲方：首都医科大学附属北京安贞医院南充医院乙方：供应单位(盖章)南充市中心医院(盖章)甲方代表签字：乙方代表签字:年月日年月日商务要求应答表采购项目名称：采购项目编号：采购包号：序号商务要求项具体要求响应情况偏离说明注：1.以上表格格式行、列可增减。2.供应商根据采购项目的全部商务要求逐条填写此表，并按采购文件要求提供相应的证明材料(若涉及）。服务内容要求应答投标人按招标文件要求，自行拟定服务内容要求应答表。服务内容要求应答投标人按招标文件要求，自行拟定服务内容要求应答表。投诉书范本一、投诉相关主体基本情况投诉人：地址：邮编：法定代表人/主要负责人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：被投诉人1：地址：邮编：联系人：联系电话：被投诉人2……相关供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：二、投诉项目基本情况采购项目名称：采购项目编号：包号：采购人名称：代理机构名称：采购文件公告:是/否公告期限：采购结果公告:是/否公告期限：三、质疑基本情况投诉人于年月日,向提出质疑，质疑事项为：采购人/代理机构于年月日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容投诉事项1：事实依据：法律依据：投诉事项2……五、与投诉事项相关的投诉请求请求：签字(签章)：公章：日期：投诉书制作说明：1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。投标人应提交的相关资格证明材料投标人按招标文件要求，应提供以下相关资格证明材料：1、提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料。2、提供具有健全的财务会计制度的证明材料。3、根据采购项目提出的特定资格证明材料。商务要求应答表采购项目名称：采购项目编号：采购包号：序号商务要求项具体要求响应情况偏离说明注：1.以上表格格式行、列可增减。2.供应商根据采购项目的全部商务要求逐条填写此表，并按采购文件要求提供相应的证明材料(若涉及）。技术要求应答表采购项目名称：采购项目编号：采购包号：序号技术要求具体要求响应情况偏离说明注：1.以上表格格式行、列可增减。2.供应商根据采购项目的全部技术要求逐条填写此表，并按采购文件要求提供相应的证明材料。商务要求应答表采购项目名称：采购项目编号：采购包号：序号商务要求项具体要求响应情况偏离说明注：1.以上表格格式行、列可增减。2.供应商根据采购项目的全部商务要求逐条填写此表，并按采购文件要求提供相应的证明材料(若涉及）。关于招标文件“第二章实质性要求”的承诺函（实质性要求）四川思渠国际招标有限公司：我单位作为本次采购项目的投标人，根据招标文件要求，现郑重承诺如下：一、我单位完全接受并响应招标文件“采购预算及最高限价”要求；二、我单位完全接受并响应招标文件“是否接受联合体”要求；三、我单位完全接受并响应招标文件“投标（响应）保证金”要求；四、我单位完全接受并响应招标文件“履约保证金”要求；五、我单位完全接受并响应招标文件“代理服务费”要求；六、我单位完全满足招标文件“2.4.2计量单位”要求；七、我单位完全满足招标文件“2.4.3投标货币”要求；八、我单位完全满足招标文件“2.4.4知识产权”要求：（一）、投标人应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。（二）、投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。（三）、如使用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。九、我单位完全满足招标文件“2.4.5投标报价”要求；十、我单位完全满足招标文件“2.4.6投标文件的编制、签章和加密”要求；十一、我单位完全满足招标文件“2.4.7投标文件的提交”要求；十二、我单位完全满足招标文件“2.4.8投标文件的补充、修改、撤回”要求；十三、我单位完全满足招标文件“2.5.1.3解密投标文件”要求；十四、我单位完全满足招标文件“2.6.3合同分包和转包”要求；十五、我单位完全满足招标文件“2.7.2投标人不得具有的情形”要求；十六、我单位所投产品中若涉及CCC、进网许可证、无线电发射设备型号核准证等前置许可认证的，提供对应证书或者承诺中标（成交）后签订合同前将对应证书交与采购人。十七、我单位如对招标文件有异议，已经在投标截止时间届满前依法进行维权救济，不存在对招标文件有异议的同时又参加投标以求侥幸中标（成交）或者为实现其他非法目的的行为。本单位对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。投标人名称：（盖单位公章）商务要求应答表采购项目名称：采购项目编号：采购包号：序号商务要求项具体要求响应情况偏离说明注：1.以上表格格式行、列可增减。2.供应商根据采购项目的全部商务要求逐条填写此表，并按采购文件要求提供相应的证明材料(若涉及）。报价表项目编号：N5113012025000274项目名称：2025全院医疗设备维修和保养服务一批采购包：合同包五投标人名称：序号报价内容数量（计量单位）最高限价响应报价价款形式服务范服务期报价内容，最高限价响应报价，围限过氧化氢低温等离子灭菌器维护保养1.00项254,589.91{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}1，1.00项元，总价合计：备注：无时间：年月日签章：-第1页-序号报价内容数量（计量单位）最高限价响应报价价款形式服务范围服务期限1过氧化氢低温等离子灭菌器维护保养1.00项254,589.91元{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}服务内容要求应答投标人按招标文件要求，自行拟定服务内容要求应答表。投标人应提交的其他相关证明材料投标人按招标文件要求应提交的其他证明材料。投标人应提交的相关资格证明材料投标人按招标文件要求，应提供以下相关资格证明材料：1、提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料。2、提供具有健全的财务会计制度的证明材料。3、根据采购项目提出的特定资格证明材料。技术要求应答表采购项目名称：采购项目编号：采购包号：序号技术要求具体要求响应情况偏离说明注：1.以上表格格式行、列可增减。2.供应商根据采购项目的全部技术要求逐条填写此表，并按采购文件要求提供相应的证明材料。投标人应提交的相关资格证明材料投标人按招标文件要求，应提供以下相关资格证明材料：1、提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料。2、提供具有健全的财务会计制度的证明材料。3、根据采购项目提出的特定资格证明材料。履约保证金交款方式：注：1.供应商应按照招标文件第二章6.履约保证金的要求，明确履约保证金的具体交款方式。2.供应商需选择（银行转账，支票、汇票、本票，保函）其中一种方式填写。版本号：N511301202500027420250924001招标文件（服务类）采购项目名称：2025全院医疗设备维修和保养服务一批采购项目编号：N5113012025000274首都医科大学附属北京安贞医院南充医院南充市中心医院四川思渠国际招标有限公司共同编制2025年09月25日-第1页-第一章投标邀请四川思渠国际招标有限公司（以下简称“代理机构”）受首都医科大学附属北京安贞医院南充医院南充市中心医院委托，拟对2025全院医疗设备维修和保养服务一批采用公开招标方式进行采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项目为四川省南充市市本级政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51130120250002741.2.采购项目名称：2025全院医疗设备维修和保养服务一批1.3.招标项目简介首都医科大学附属北京安贞医院南充医院南充市中心医院2025全院医疗设备维修和保养服务一批采购项目，本项目分为8个采购包。1.4.邀请供应商方式本项目以招标公告的方式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求:（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无。采购包2：无。采购包3：无。采购包4：无。采购包5：无。采购包6：无。采购包7：无。采购包8：无。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的（描述：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外））2、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的（描述：投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其-第2页-零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证）3、维保项目涉及更换的零配件如属于辐射产品的（描述：维保项目涉及更换的零配件如属于辐射产品的，投标人须提供有效的《辐射安全许可证》且种类和范围包含使用III类射线装置）采购包2：1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的（描述：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外））2、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的（描述：投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证）3、维保项目涉及更换的零配件如属于辐射产品的（描述：维保项目涉及更换的零配件如属于辐射产品的，投标人须提供有效的《辐射安全许可证》且种类和范围包含使用III类射线装置）采购包3：1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的（描述：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外））2、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的（描述：投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证）采购包4：1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的（描述：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外））2、维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的（描述：投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证）采购包5：1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的（描述：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外））2、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的（描述：投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证）采购包6：1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的（描述：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外））2、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的（描述：投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证）采购包7：-第3页-1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的（描述：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外））2、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的（描述：投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证）采购包8：1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的（描述：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外））2、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的（描述：投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证）3、维保项目涉及更换的零配件如属于辐射产品的（描述：维保项目涉及更换的零配件如属于辐射产品的，投标人须提供有效的《辐射安全许可证》且种类和范围包含使用III类射线装置）1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取招标文件，编制、签章、加密并提交投标文件，参加开标、解密投标文件和电子评标，签订采购合同等。二、供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书和电子印章，参加本项目电子化采购活动；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1.7.招标文件获取时间、方式及地址一、招标文件获取时间：详见采购公告。二、采购人或者代理机构应当在招标文件获取时间开始前，将本项目电子招标文件上传至交易系统，向投标人免费提供，投标人通过交易系统获取招标文件。投标人成功获取招标文件后，将收到已获取招标文件的回执单。未按规定获取招标文件的-第4页-投标人，不得参与本次采购活动，不得对招标文件提起质疑。注：获取的招标文件由正文和附件组成，正文部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不一致的，以pdf格式内容为准。1.8.投标截止时间及开标时间、方式、地点一、投标截止时间及开标时间：详见采购公告。二、投标人应当在投标截止时间前，通过交易系统提交投标文件。成功提交的，投标人将收到已提交投标文件的回执单。三、本项目采取网上开标，采购人或者代理机构通过交易系统“开标/开启大厅”组织在线开标。1.9.供应商信用融资为助力解决政府采购中标人资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目中标结果、中标通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。1.10.联系方式采购人：首都医科大学附属北京安贞医院南充医院南充市中心医院地址：南充市高坪区安贞路99号邮编：637000联系人：张杨联系电话：18200132662代理机构：四川思渠国际招标有限公司地址：四川省成都市金牛区茶店子西街36号金璐天下1栋2单元18层、项目咨询地址：四川省南充市顺庆区万年西路春风大厦17楼邮编：637000联系人：1.项目负责：龙福兴,陈良语；2.技术审核：王艺霖、郑佳、张维、刘洋联系电话：项目咨询：0817-2327281；监察合规部：028-62306011-第5页-第二章投标人须知2.1.投标人须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算及最高限价★本项目各包采购预算金额如下：采购包1：708,757.37元采购包2：556,880.80元采购包3：2,956,530.76元采购包4：1,427,639.85元采购包5：324,003.37元采购包6：252,722.63元采购包7：297,678.10元采购包8：1,164,387.12元投标人报价不得超过招标文件中规定的预算金额，采购人可以在采购预算内合理设定最高限价，投标人报价不得超过最高限价，最高限价详见第三章。2评标方法采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法采购包3：综合评分法采购包4：综合评分法采购包5：综合评分法采购包6：综合评分法采购包7：综合评分法采购包8：综合评分法（具体规则详见第五章）3是否接受联合体★采购包1：不接受联合体采购包2：不接受联合体采购包3：不接受联合体采购包4：不接受联合体采购包5：不接受联合体采购包6：不接受联合体采购包7：不接受联合体采购包8：不接受联合体如接受联合体，需符合以下要求：一、两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个投标人的身份参加投标。联合体应当确定其中一方为本次采购活动的牵头单位，代表联合体处理参加采购活动的一切事务。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。二、参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。三、联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4是否为签订不超过三年履行期限政府采购合同的项目是否属于签订不超过3年履行期限政府采购合同的项目：否5投标（响应）保证金★本项目不收取投标（响应）保证金。2评标方法采购包1：收取本采购包履约保证金为合同金额的5.0%交款方式：银行转账，支票/汇票/本票，保函/保险交款时间:中标通知书发放后,政府采购合同签订前。退还时间:自验收合格之日起，中标供应商若无相关违约责任，采购人接到中标供应商退款申请达到支付条件后5个工作日内，一次性无息退还。履约保证金不予退还的情形:①中标供应商不履行与采购人订立的合同的，履约保证金不予退还，给采购人造成的损失超过履约保证金数额的，还应当对超过部分予以赔偿。②项目验收结果不合格的，履约保证金将不予退还。③如合同期内，中标供应商自行停止合约、违反合同有关规定相关情形的，履约保证金不予退还。注：1.出具保函的主体应当是金融机构、保险机构、担保机构等依法成立且具有相关资质和偿付能力的机构，保函须为金融机构出具的见索即付独立保函（非银行金融机构同时须提供金融机构许可证复印件加盖公章)，否则将取消中标供应商的中标资格，采购人将重新确定中标供应商，并依法追究法律责任。2.保函效期:验收合格3年后，保函到期。-第7页-采购包2：收取本采购包履约保证金为合同金额的5.0%交款方式：银行转账，支票/汇票/本票，保函/保险交款时间:中标通知书发放后,政府采购合同签订前。退还时间:自验收合格之日起，中标供应商若无相关违约责任，采购人接到中标供应商退款申请达到支付条件后5个工作日内，一次性无息退还。履约保证金不予退还的情形:①中标供应商不履行与采购人订立的合同的，履约保证金不予退还，给采购人造成的损失超过履约保证金数额的，还应当对超过部分予以赔偿。②项目验收结果不合格的，履约保证金将不予退还。③如合同期内，中标供应商自行停止合约、违反合同有关规定相关情形的，履约保证金不予退还。注：1.出具保函的主体应当是金融机构、保险机构、担保机构等依法成立且具有相关资质和偿付能力的机构，保函须为金融机构出具的见索即付独立保函（非银行金融机构同时须提供金融机构许可证复印件加盖公章)，否则将取消中标供应商的中标资格，采购人将重新确定中标供应商，并依法追究法律责任。2.保函效期:验收合格1年后，保函到期。采购包3：收取本采购包履约保证金为合同金额的5.0%交款方式：银行转账，支票/汇票/本票，保函/保险交款时间:中标通知书发放后,政府采购合同签订前。退还时间:自验收合格之日起，中标供应商若无相关违约责任，采购人接到中标供应商退款申请达到支付条件后5个工作日内，一次性无息退还。履约保证金不予退还的情形:①中标供应商不履行与采购人订立的合同的，履约保证金不予退还，给采购人造成的损失超过履约保证金数额的，还应当对超过部分予以赔偿。②项目验收结果不合格的，履约保证金将不予退还。③如合同期内，中标供应商自行停止合约、违反合同有关规定相关情形的，履约保证金不予退还。注：1.出具保函的主体应当是金融机构、保险机构、担保机构等依法成立且具有相关资质和偿付能力的机构，保函须为金融机构出具的见索即付独立保函（非银行金融机构同时须提供金融机构许可证复印件加盖公章)，否则将取消中标供应商的中标资格，采购人将重新确定中标供应商，并依法追究法律责任。2.保函效期:验收合格3年后，保函到期。采购包4：收取本采购包履约保证金为合同金额的5.0%交款方式：银行转账，支票/汇票/本票，保函/保险交款时间:中标通知书发放后,政府采购合同签订前。退还时间:自验收合格之日起，中标供应商若无相关违约责任，采购人接到中标供应商退款申请达到支付条件后5个工作日内，一次性无息退还。履约保证金不予退还的情形:①中标供应商不履行与采购人订立的合同的，履约保证金不予退还，给采购人造成的损失超过履约保证金数额的，还应当对超过部分予以赔偿。②项目验收结果不合格的，履约保证金将不予退还。③如合同期内，中标供应商自行停止合约、违反合同有关规定相关情形的，履约保证金不予退还。注：1.出具保函的主体应当是金融机构、保险机构、担保机构等依法成立且具有相关资质和偿-第8页-6履约保证金★付能力的机构，保函须为金融机构出具的见索即付独立保函（非银行金融机构同时须提供金融机构许可证复印件加盖公章)，否则将取消中标供应商的中标资格，采购人将重新确定中标供应商，并依法追究法律责任。2.保函效期:验收合格1年后，保函到期。采购包5：收取本采购包履约保证金为合同金额的5%交款方式：银行转账，支票、汇票、本票，保函交款时间:中标通知书发放后,政府采购合同签订前。退还时间:自验收合格之日起，中标供应商若无相关违约责任，采购人接到中标供应商退款申请达到支付条件后5个工作日内，一次性无息退还。履约保证金不予退还的情形:①中标供应商不履行与采购人订立的合同的，履约保证金不予退还，给采购人造成的损失超过履约保证金数额的，还应当对超过部分予以赔偿。②项目验收结果不合格的，履约保证金将不予退还。③如合同期内，中标供应商自行停止合约、违反合同有关规定相关情形的，履约保证金不予退还。注：1.出具保函的主体应当是金融机构、保险机构、担保机构等依法成立且具有相关资质和偿付能力的机构，保函须为金融机构出具的见索即付独立保函（非银行金融机构同时须提供金融机构许可证复印件加盖公章)，否则将取消中标供应商的中标资格，采购人将重新确定中标供应商，并依法追究法律责任。2.保函效期:验收合格3年后，保函到期。采购包6：收取本采购包履约保证金为合同金额的5.0%交款方式：银行转账，支票/汇票/本票，保函/保险交款时间:中标通知书发放后,政府采购合同签订前。退还时间:自验收合格之日起，中标供应商若无相关违约责任，采购人接到中标供应商退款申请达到支付条件后5个工作日内，一次性无息退还。履约保证金不予退还的情形:①中标供应商不履行与采购人订立的合同的，履约保证金不予退还，给采购人造成的损失超过履约保证金数额的，还应当对超过部分予以赔偿。②项目验收结果不合格的，履约保证金将不予退还。③如合同期内，中标供应商自行停止合约、违反合同有关规定相关情形的，履约保证金不予退还。注：1.出具保函的主体应当是金融机构、保险机构、担保机构等依法成立且具有相关资质和偿付能力的机构，保函须为金融机构出具的见索即付独立保函（非银行金融机构同时须提供金融机构许可证复印件加盖公章)，否则将取消中标供应商的中标资格，采购人将重新确定中标供应商，并依法追究法律责任。2.保函效期:验收合格3年后，保函到期。采购包7：收取本采购包履约保证金为合同金额的5.0%交款方式：银行转账，支票/汇票/本票，保函/保险交款时间:中标通知书发放后,政府采购合同签订前。退还时间:自验收合格之日起，中标供应商若无相关违约责任，采购人接到中标供应商退款申请达到支付条件后5个工作日内，一次性无息退还。-第9页-6履约保证金★履约保证金不予退还的情形:①中标供应商不履行与采购人订立的合同的，履约保证金不予退还，给采购人造成的损失超过履约保证金数额的，还应当对超过部分予以赔偿。②项目验收结果不合格的，履约保证金将不予退还。③如合同期内，中标供应商自行停止合约、违反合同有关规定相关情形的，履约保证金不予退还。注：1.出具保函的主体应当是金融机构、保险机构、担保机构等依法成立且具有相关资质和偿付能力的机构，保函须为金融机构出具的见索即付独立保函（非银行金融机构同时须提供金融机构许可证复印件加盖公章)，否则将取消中标供应商的中标资格，采购人将重新确定中标供应商，并依法追究法律责任。2.保函效期:验收合格3年后，保函到期。采购包8：收取本采购包履约保证金为合同金额的5.0%交款方式：银行转账，支票/汇票/本票，保函/保险交款时间:中标通知书发放后,政府采购合同签订前。退还时间:自验收合格之日起，中标供应商若无相关违约责任，采购人接到中标供应商退款申请达到支付条件后5个工作日内，一次性无息退还。履约保证金不予退还的情形:①中标供应商不履行与采购人订立的合同的，履约保证金不予退还，给采购人造成的损失超过履约保证金数额的，还应当对超过部分予以赔偿。②项目验收结果不合格的，履约保证金将不予退还。③如合同期内，中标供应商自行停止合约、违反合同有关规定相关情形的，履约保证金不予退还。注：1.出具保函的主体应当是金融机构、保险机构、担保机构等依法成立且具有相关资质和偿付能力的机构，保函须为金融机构出具的见索即付独立保函（非银行金融机构同时须提供金融机构许可证复印件加盖公章)，否则将取消中标供应商的中标资格，采购人将重新确定中标供应商，并依法追究法律责任。7投标有效期★提交投标文件的截止之日起不少于90天。投标文件未明确投标有效期或者少于前述规定天数的2.保函效期:验收合格1年后，保函到期。，其投标文件按无效处理。8代理服务费★本项目收取代理服务费代理服务费用收取对象：中标人代理服务费收费标准：依照成本加合理利润的原则，以中标金额作为计算基数，按差额定率累进法进行计算，并按以下费率标准下浮20%向各采购包中标人收取代理服务费:中标金额100万元以下，费率1.5%；中标金额100万元-500万元，费率0.8%；中标金额500万元-1000万元，费率0.45%；9中标结果公告中标结果将在四川政府采购网予以公告。10是否组织潜在投标人现场考察采购包1：否采购包2：否采购包3：否采购包4：否采购包5：否采购包6：否采购包7：否采购包8：否11是否召开开标前答疑会本项目不组织标前答疑12特殊情况出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当中止电子化采购活动，并保留相关证明材料备查：（一）交易系统发生故障而无法正常使用的；（二）因组织场所停电、断网等原因，导致采购活动无法继续通过交易系统实施的；（三）其他无法保证电子化交易的公平、公正和安全的情况。出现上述的情形，采购人或者采购代理机构、评审委员会应当认真评估影响，对不影响采购公平、公正的，待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，应当采取顺延相关截止时间等方式依法进行处置；经处置后，仍然影响采购公平、公正的，应当依法废标或者终止采购活动。注：故障处理详见第二章规定。13报价/分值精确度所有数据项默认最多可输入/展示至小数点后2位，超出小数点位的数值采用四舍五入的方式进行保留。14实质性要求本招标文件中“★”要求为实质性要求。投标人应当按照第五章评标程序中的符合性审查规定，在投标文件中进行实质性响应，否则作无效投标处理。15其他说明本招标文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”、“不少于”包括本数；所称的“不足”、“低于”、“超过”不包括本数。2.2.总则2.2.1.适用范围一、本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。二、本招标文件由首都医科大学附属北京安贞医院南充医院南充市中心医院和四川思渠国际招标有限公司负责解释。2.2.2.有关定义一、“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是首都医科大学附属北京安贞医院南充医院南充市中心医院。二、“投标人”是指按照采购公告规定获取招标文件，参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。三、“代理机构”是指集中采购机构和从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的代理机构是四川思渠国际招标有限公司。四、“网上开标”是指代理机构通过交易系统在线组织投标文件解密，投标人通过交易系统在线解密投标文件等活动。五、“电子评标”是指采购人或者代理机构开展资格审查，评标委员会开展符合性审查、比较与评价、推荐中标候选人、出具评标报告等活动。2.3.招标文件2.3.1.招标文件的构成招标文件由采购人、代理机构通过交易系统编制、确认，是项目采购活动开展的基本依据，主要包括以下内容：一、投标邀请；二、投标人须知；三、技术、服务及其他要求；四、资格审查；-第11页-五、评标办法；六、投标文件格式；七、拟签订采购合同文本。2.3.2.招标文件的澄清和修改一、投标截止时间前，采购人或者代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。二、澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，采购人或者代理机构将更正后的招标文件上传至交易系统，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知，在四川政府采购网发布更正公告。更正内容可能影响投标文件编制的，采购人或者代理机构应当在投标截止时间至少15日前，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知；不足15日的，采购人或者代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。三、采购人或者代理机构通过交易系统发出更正通知的同时，即为送达投标人。投标人应当及时查看更正公告、更正信息，并根据更正公告、更正信息要求，获取更正后的招标文件，进行投标文件编制。2.4.投标文件2.4.1.投标文件的语言一、投标人提交的投标文件以及投标人与评标委员会在评标过程中的所有来往书面文件原则上使用中文。投标文件中如附有外文资料，要对应翻译成中文并附在相关外文资料后面，未翻译的外文资料，评标委员会将视其为无效材料，但以下情形除外：（一）投标人的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照。（二）对于如生产厂家授权书、原厂技术证明资料及一些行业标准、国家标准、国际标准或者行业认证等需要以非中文表述且不宜翻译为中文的。二、翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾，以中文为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。三、如因未翻译而造成对投标人的不利后果，由投标人承担。2.4.2.计量单位★除招标文件中另有规定外，本项目均采用国家法定的计量单位。2.4.3.投标货币★本项目均以人民币报价。2.4.4.知识产权★一、投标人应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由投标人承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。二、投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。三、如使用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。2.4.5.投标报价★投标人的报价是其响应本项目要求的全部工作内容的价格体现或者结算标准，包括投标人完成本项目所需的一切费用。投标人对采购内容报价要求中的每一项报价内容只允许有一个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接受。按照招标文件第五章评标办法规定进行价格修正的，修正后的报价经投标人加盖电子印章确认后产生约束力。未在规定时间内确认的，视同投标人不确认，其投标无效。在评标过程中，评标委员会认为投标人投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在合理的时间内通过交易系统进行书面说明并加盖电子印章，必要时提交相关证明-第12页-材料。投标人应当在评标委员会要求的时间内通过交易系统提交书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。2.4.6.投标文件的编制、签章和加密★一、投标人应当按照招标文件规定编制投标文件，招标文件第六章对投标文件格式有要求的，按照格式要求编制投标文件，没有格式要求的，由投标人自行编写。投标（响应）客户端提供部分投标文件编制辅助功能，供应商应当认真审查核对编制生成的投标文件，并对投标文件的完整性、准确性和有效性负责。二、投标人通过四川政府采购网-下载专区下载投标（响应）客户端，使用投标（响应）客户端编制投标文件，完成投标文件编制、加盖电子印章和加密。2.4.7.投标文件的提交★一、投标截止时间前，投标人通过交易系统完成投标文件提交，成功提交投标文件的，将收到成功提交投标文件的回执单。成功提交投标文件的投标人信息在投标截止时间前，将加密保存。未按招标文件和采购平台操作规范编制、确认、加密、盖章和提交的投标文件，将被拒绝接收。二、投标截止时间后，采购人或者代理机构不再接受投标人提交投标文件。投标人应充分考虑影响投标文件提交的各种因素，确保在投标截止时间前完成提交。三、除投标人外，其他任何单位和个人不得解密投标文件或者调整修改已提交投标文件的内容及提交状态。2.4.8.投标文件的补充、修改、撤回★投标截止时间前，投标人可以补充、修改或者撤回已成功提交的投标文件；对投标文件进行补充、修改的，应当先行撤回已提交的投标文件，补充、修改后重新提交。投标人投标文件撤回后，视为未提交过投标文件。2.5.开标、资格审查、评标和中标2.5.1.开标2.5.1.2.开标程序投标截止时间后，通过交易系统“开标/开启大厅”网上开标，在线解密投标文件、公布开标结果。2.5.1.3.解密投标文件★投标截止时间后，成功提交投标文件的投标人符合招标文件规定数量的，代理机构将启动投标文件解密程序，解密时间为30分钟；投标人应在规定的解密时间内，使用加密投标文件的数字证书进行投标文件解密。除因平台系统故障导致投标人未按时完成解密外，投标人未在规定的解密时间内完成解密的，按无效投标处理。2.5.1.4.有关要求投标文件解密时间截止或者所有投标人投标文件均完成解密后（以发生在先的时间为准），代理机构通过交易系统对投标人名称、投标文件解密情况、投标报价进行展示。开标过程中，投标人对开标过程有疑义，可向代理机构提出询问，代理机构应当及时予以答复。投标人完成投标文件解密后，自主决定是否参加在线开标，未参加的，视同认可开标结果。成功提交或者成功解密电子投标文件的投标人不足3家的，采购人或者代理机构将作废标处理。2.5.2.查询及使用信用记录开标结束后，采购人或者代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）、“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）等渠道，查询投标人在投标截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信企业名单中的投标人参加本项目的采购活动。组成联合体参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体-第13页-存在不良信用记录。2.5.3.资格审查详见招标文件第四章。2.5.4.评标详见招标文件第五章。2.5.5.中标通知书一、采购人或者评标委员会确认中标人后，代理机构在四川政府采购网发布中标结果公告、通过交易系统发出中标通知书，中标人通过交易系统获取中标通知书。二、中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的中标无效情形的，将以公告形式宣布发出的中标通知书无效，并依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。中标人放弃中标项目视同拒绝签订合同，其中无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同的，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.6.合同签订、备案、履行及验收2.6.1.签订合同一、采购人应在中标通知书发出之日起30日内与中标人签订书面合同，采购人因不可抗力原因迟延签订合同的，应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。二、采购人和中标人签订的书面合同不得对招标文件确定的事项以及中标人的投标文件作实质性修改，采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。三、政府采购合同自采购人和中标人在书面合同上签章之日起生效。四、中标人完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。2.6.2.政府采购合同公告、备案政府采购合同签订之日起2个工作日内，采购人将政府采购合同在四川政府采购网予以公告；政府采购合同签订之日起7个工作日内，采购人将政府采购合同报项目同级财政部门备案。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购人应当自合同变更之日起2个工作日内在四川政府采购网发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信息除外。2.6.3.合同分包和转包★2.6.3.1.合同分包本项目不允许合同分包。2.6.3.2.合同转包一、严禁中标人将本项目合同转包。二、中标人将合同转包的，将依法追究法律责任。2.6.4.采购人增加合同标的的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。签订不超过三年履行期限政府采购合同的项目不适用前述规定。2.6.5.履行合同-第14页-一、采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。二、政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。2.6.6.履约验收方案一、验收组织方式：采购包1：自行验收采购包2：自行验收采购包3：自行验收采购包4：自行验收采购包5：自行验收采购包6：自行验收采购包7：自行验收采购包8：自行验收二、是否邀请本项目的其他供应商：采购包1：否采购包2：否采购包3：否采购包4：否采购包5：否采购包6：否采购包7：否采购包8：否三、是否邀请专家：采购包1：否采购包2：否采购包3：否采购包4：否采购包5：否采购包6：否采购包7：否采购包8：否四、是否邀请服务对象：采购包1：否采购包2：否采购包3：否采购包4：否采购包5：否采购包6：否采购包7：否采购包8：否五、是否邀请第三方检测机构：采购包1：否-第15页-采购包2：否采购包3：否采购包4：否采购包5：否采购包6：否采购包7：否采购包8：否六、履约验收程序：采购包1：一次性验收采购包2：一次性验收采购包3：一次性验收采购包4：一次性验收采购包5：一次性验收采购包6：一次性验收采购包7：一次性验收采购包8：一次性验收七、履约验收时间：采购包1：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起7日内，验收合同总金额的100%；采购包2：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起7日内，验收合同总金额的100%；采购包3：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起7日内，验收合同总金额的100%；采购包4：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起7日内，验收合同总金额的100%；采购包5：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起7日内，验收合同总金额的100%；采购包6：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起7日内，验收合同总金额的100%；采购包7：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起7日内，验收合同总金额的100%；采购包8：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起7日内，验收合同总金额的100%；八、验收组织的其他事项：采购包1：无采购包2：无采购包3：无采购包4：无采购包5：无采购包6：无-第16页-采购包7：无采购包8：无九、技术履约验收内容：采购包1：按国家有关规定以及本项目招标文件的技术，服务和其他要求，供应商的投标响应文件及承诺与合同约定标准进行技术履约验收。采购包2：按国家有关规定以及本项目招标文件的技术，服务和其他要求，供应商的投标响应文件及承诺与合同约定标准进行技术履约验收采购包3：按国家有关规定以及本项目招标文件的技术，服务和其他要求，供应商的投标响应文件及承诺与合同约定标准进行技术履约验收。采购包4：按国家有关规定以及本项目招标文件的技术，服务和其他要求，供应商的投标响应文件及承诺与合同约定标准进行技术履约验收采购包5：按国家有关规定以及本项目招标文件的技术，服务和其他要求，供应商的投标响应文件及承诺与合同约定标准进行技术履约验收。采购包6：按国家有关规定以及本项目招标文件的技术，服务和其他要求，供应商的投标响应文件及承诺与合同约定标准进行技术履约验收。采购包7：按国家有关规定以及本项目招标文件的技术，服务和其他要求，供应商的投标响应文件及承诺与合同约定标准进行技术履约验收。采购包8：按国家有关规定以及本项目招标文件的技术，服务和其他要求，供应商的投标响应文件及承诺与合同约定标准进行技术履约验收。十、商务履约验收内容：采购包1：按照招标文件商务要求及供应商投标响应内容进行商务履约验收。采购包2：按照招标文件商务要求及供应商投标响应内容进行商务履约验收采购包3：按照招标文件商务要求及供应商投标响应内容进行商务履约验收。采购包4：按照招标文件商务要求及供应商投标响应内容进行商务履约验收采购包5：按照招标文件商务要求及供应商投标响应内容进行商务履约验收。采购包6：按照招标文件商务要求及供应商投标响应内容进行商务履约验收。采购包7：按照招标文件商务要求及供应商投标响应内容进行商务履约验收。采购包8：按照招标文件商务要求及供应商投标响应内容进行商务履约验收。十一、履约验收标准：采购包1：以合同约定为准，其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。采购包2：以合同约定为准，其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。采购包3：以合同约定为准，其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。采购包4：以合同约定为准，其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。采购包5：以合同约定为准，其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。采购包6：以合同约定为准，其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。-第17页-采购包7：以合同约定为准，其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。采购包8：以合同约定为准，其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。十二、履约验收其他事项：采购包1：无采购包2：无采购包3：无采购包4：无采购包5：无采购包6：无采购包7：无采购包8：无2.6.7.资金支付采购人将按照政府采购合同规定，及时向中标人支付采购资金。具体支付约定详见第三章。2.7.纪律要求2.7.1.保密要求采购人、代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。2.7.2.投标人不得具有的情形★投标人参加投标不得有下列情形：一、有下列情形之一的，视为投标人串通投标：（一）不同投标人的投标文件异常一致；（二）不同投标人的投标报价呈规律性差异；（三）不同投标人的投标文件相互混装；（四）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出；（五）不同投标人编制或者提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息均异常一致；（六）法律法规规章制度规定的其他情形。二、有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任，对采购人、代理机构及其工作人员依照《中华人民共和国政府采购法》第七十二条的规定追究法律责任：（一）投标人直接或者间接从采购人或者代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；（二）投标人按照采购人或者代理机构的授意撤换、修改投标文件；（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；（四）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；（七）投标人与采购人或者代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。三、提供虚假材料谋取中标；-第18页-四、采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；五、与采购人或者代理机构、其他投标人恶意串通；六、向采购人或者代理机构、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；七、在招标过程中与采购人或者代理机构进行协商谈判；八、中标后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；九、未按照招标文件确定的事项签订政府采购合同；十、将政府采购合同转包或者违规分包；十一、提供假冒伪劣产品；十二、擅自变更、中止或者终止政府采购合同；十三、拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；十四、法律法规规定的其他禁止情形。投标人有前述第一至七条情形的，认定其投标无效；中标人有前述第二至七条情形之一的，认定中标无效。此外，将按照规定追究投标人法律责任。属于恶意串通的，根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，对投标人处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。其中，对涉嫌串通投标罪的，移送公安机关侦查处理，根据《中华人民共和国刑法》第二百二十三条规定，投标人相互串通投标报价，损害采购人或者其他投标人利益，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。投标人与采购人串通投标，损害国家、集体、公民的合法利益的，依照上述规定处罚。2.7.3.采购人员及相关人员回避要求政府采购活动中，采购人员及相关人员与投标人有下列利害关系之一的，应当回避：一、参加采购活动前3年内与投标人存在劳动关系；二、参加采购活动前3年内担任投标人的董事、监事；三、参加采购活动前3年内是投标人的控股股东或者实际控制人；四、与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；五、与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。投标人认为采购人员及相关人员与其他投标人有利害关系的，可以向代理机构书面提出回避申请，并说明理由。代理机构应及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。2.8.询问、质疑和投诉一、询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购质疑和投诉办法》等规定办理。二、投标人询问、质疑的答复主体：根据委托代理协议约定，投标人对招标文件中采购需求的询问、质疑由四川思渠国际招标有限公司负责答复；投标人对除采购需求外的招标文件的询问、质疑由四川思渠国际招标有限公司负责答复；投标人对采购过程、采购结果的询问、质疑由四川思渠国际招标有限公司负责答复。投标人提出的询问或者质疑超出采购人对代理机构委托授权范围的，代理机构应当告知投标人向采购人提出。采购人、代理机构对答复主体存在争议的，由采购人负责答复。答复主体：代理机构联系人：陈良语联系电话：0817-2327281，质疑收件电话：19161070952地址：四川省南充市顺庆区万年西路春风大厦17楼邮编：637000-第19页-三、投标人提出的询问，应当明确询问事项，如以书面形式提出的，应由投标人签字并加盖公章。四、投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。投标人应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日。对更正后的招标文件提出质疑的，如质疑内容为更正内容，为发出招标文件更正通知之日；如质疑内容为原招标文件内容，为获取原招标文件之日。（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日。（三）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。五、投标人通过书面形式线下向采购人或者代理机构提交质疑资料。六、投标人提出质疑时应当准备的资料（一）质疑函正本1份；（政府采购投标人质疑函范本可在四川政府采购网下载专区下载）（二）法定代表人或主要负责人授权委托书1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（三）法定代表人或主要负责人身份证复印件1份；（四）委托代理人身份证复印件1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（五）针对质疑事项必要的证明材料（针对招标文件提出的质疑，需提交从交易系统获取的招标文件回执单）。注：根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，投标人质疑不得超出招标文件、采购过程、采购结果的范围。七、投标人对采购人或者代理机构的质疑答复不满意、采购人或者代理机构未在规定期限内作出答复的，投标人可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。（政府采购供应商投诉书范本可在四川政府采购网下载专区下载）财政部门联系方式详见四川政府采购网-下载专区-政府采购供应商投诉书范本-政府采购供应商投诉书范本及受理投诉联系方式。八、法律责任采购人、代理机构有下列情形之一的，由财政部门责令限期改正；情节严重的，给予警告，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报：（一）拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函；（二）对质疑不予答复或者答复与事实明显不符，并不能作出合理说明；（三）拒绝配合财政部门处理投诉事宜。投标人在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。投标人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：（一）捏造事实;（二）提供虚假材料;（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投标人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。2.9.电子化采购特殊情形处理代理机构应当制定电子化采购活动应急处置预案，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》等规定，依法有效应对、处置电子化采购活动中出现影响采购活动顺利推进的各类特殊情况。2.9.1.平台系统故障处理平台系统故障是指因平台所部署的基础软硬件环境、网络环境或者平台功能应用出现异常，导致的平台访问失败、数据出错或者规则失效等问题。供应商在注册登录、获取采购文件、编制投标响应文件和投标响应、签订采购合同过程中，遇到影响业务操作的平台系统故障，应当暂停操作，通过采购平台4001600900电话或者在线客服进行反馈，对可能导致供应商无法在规定时间内完成响-第20页-应的系统故障，供应商应同时告知代理机构；供应商和评审专家在电子化采购评审过程中，遇到系统故障的，向代理机构进行反馈，代理机构应及时进行核实，对影响采购活动开展的，应当暂停操作，并通过代理机构联络群或者开评标专线电话等渠道进行反馈。平台运维单位负责平台系统故障的排查认定，对认定为平台系统故障的，通过四川政府采购网发布运维通知，明确故障类型、故障期间、影响范围、处理意见。故障排除后，采购人、代理机构应当依据运维通知内容评估对项目采购活动的影响情况，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理，依法开展后续采购活动。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。不得因平台系统故障免除平台用户应当承担的义务和法律责任。对经核实排查认定不属于平台系统故障的，采购人、代理机构、供应商、评审委员会应按政府采购法律制度和平台操作要求开展后续操作。供应商使用的网络环境、计算机终端及软件、数字证书、电子印章等设施设备出现的故障，不属于平台系统故障。供应商应当在使用平台前做好必要的准备和验证工作，并承担准备验证不充分产生的不利后果。2.9.2.其他特殊情形处理出现采购活动组织场所停电、断网等特殊情形，导致采购活动无法继续通过平台系统实施的，或者其他无法保证电子化交易公平、公正和安全的情形，采购人、代理机构应当根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。2.9.3.注意事项出现前述特殊情形影响采购活动正常开展的，属于供应商需要承担的风险。因故意行为造成平台系统故障或者组织场所停电、断网等影响电子化采购活动正常开展的，视为非法干预采购活动，将依法追究相关责任人责任，给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。2.10.样品评审采购包1：不需要样品评审采购包2：不需要样品评审采购包3：不需要样品评审采购包4：不需要样品评审采购包5：不需要样品评审采购包6：不需要样品评审采购包7：不需要样品评审采购包8：不需要样品评审要求提供样品评审的项目，样品评审环节采取线下方式进行。采购人或者代理机构应当在招标文件中明确线下样品评审规则和方式，不得对投标人实行差别待遇或者歧视性待遇。样品评审应当全过程录音录像，形成书面评审记录上传至交易系统。-第21页-第三章技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:708,757.37采购包最高限价（元）:556,915.43序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1C23120500医疗设备维修和保养服DSA维保FD201.00（项556,915.43其他未列明行业采购包2：采购包预算金额（元）:556,880.80采购包最高限价（元）:437,576.40序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1C23120500医疗设备维修和保养服DSA维保1.00（项159,118.69其他未列明行业2C23120500医疗设备维修和保养服联影（530）40排CT维保1.00（项278,457.71其他未列明行业采购包3：采购包预算金额（元）:2,956,530.76-第22页-采购包最高限价（元）:2,323,132.95序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1C23120500医疗设备维修和保养服超声设备维保1.00（项2,323,132.95其他未列明行业采购包4：采购包预算金额（元）:1,427,639.85采购包最高限价（元）:1,121,786.78序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1C23120500医疗设备维修和保养服迈瑞Resona7+三探头维保1.00（项286,413.65其他未列明行业2C23120500医疗设备维修和保养服迈瑞Resona7+四探头维保1.00（项206,854.30其他未列明行业3C23120500医疗设备维修和保养服ResonaR9T（主机1探头4）彩超维保1.00（项262,545.84其他未列明行业4C23120500医疗设备维修和保养服LOGIQE9（主机1+探头3）彩超维保1.00（项135,250.89其他未列明行业5C23120500医疗设备维修和保养服EPIQ5（主机1+探头4）1.00（项119,339.02其他未列明行业6C23120500医疗设备维修和保养服AFFINITI50（主机1+探头3）彩超维保1.00（项111,383.08其他未列明行业采购包5：采购包预算金额（元）:324,003.37采购包最高限价（元）:254,589.91序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1C23120500医疗设备维修和保养服过氧化氢低温等离子灭菌器维护保养1.00（项254,589.91其他未列明行业采购包6：采购包预算金额（元）:252,722.63采购包最高限价（元）:198,580.13序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1C23120500医疗设备维修和保养服达芬奇飞秒激光治疗仪维保1.00（项198,580.13其他未列明行业采购包7：采购包预算金额（元）:297,678.10采购包最高限价（元）:233,904.48-第24页-序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1C23120500医疗设备维修和保养服务准分子激光治疗仪维保1.00（项）233,904.48其他未列明行业否否否否否采购包8：采购包预算金额（元）:1,164,387.12采购包最高限价（元）:914,932.49序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1C23120500医疗设备维修和保养服务PET/CT设备维修、维护、保养1.00（项）914,932.49其他未列明行业否否否否否报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明DSA维保FD201.00（项）556,915.43总价采购包2：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明DSA维保1.00（项）159,118.69总价2联影（530）40排CT维保1.00（项）278,457.71总价采购包3：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明超声设备维保1.00（项）2,323,132.95总价-第25页-采购包4：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明迈瑞Resona7+三探头维保1.00（项）286,413.65总价2迈瑞Resona7+四探头维保1.00（项）206,854.30总价3ResonaR9T（主机1探头4）彩超维保1.00（项）262,545.84总价4LOGIQE9（主机1+探头3）彩超维保1.00（项）135,250.89总价5EPIQ5（主机1+探头4）1.00（项）119,339.02总价6AFFINITI50（主机1+探头3）彩超维保1.00（项）111,383.08总价采购包5：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明过氧化氢低温等离子灭菌器维护保养1.00（项）254,589.91总价采购包6：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明达芬奇飞秒激光治疗仪维保1.00（项）198,580.13总价采购包7：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明准分子激光治疗仪维保1.00（项）233,904.48总价采购包8：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明PET/CT设备维修、维护、保养1.00（项）914,932.49总价★注：采购包涉及采购货物的，投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：-第26页-序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包5：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包6：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包7：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包8：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及-第27页-采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包5：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包6：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包7：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包8：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包5：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包6：-第28页-序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包7：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包8：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包5：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包6：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包7：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包8：序号采购品目名称标的名称产品名称-第29页-不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包5：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包6：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包7：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包8：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：DSA维保FD20-第30页-序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标一、维保服务技术要求★（一）维保设备：维保设备名称：飞利浦血管造影机型号：AlluraXperFD20数量：1台。（二）服务要求★1、维保内容：飞利浦DSA维保包含人工服务、差旅及球管和探测器等备件的保修，服务期内，球管故障后更换包含在总报价中。其中不包含：第三方外围设备（空调、激光相机、高压注射器、pacs服务器等），及第三方生产或拥有的软件升级，如操作系统。2、提供设备保养每年不低于2次，并保障维保设备开机率不低于95%，按一年365天*24小时计算，如果此开机率由于中标人的原因未能达到，停机一天，维保期顺延3天。保持设备原厂QC质量标准或国家质量计监部门标准，并能提供技术支持专家或原厂技术组长审核合格的保养报告。至少包含如下项目：（1）制定检查计划。（2）机械安全检查。（3）电气安全检查。（4）记录检查结果。▲3、更换球管时需提供能匹配DSA原装合法球管的注册证和报关单证明文件。为保证球管供应的及时性，供应商需提供在国内合法注册的2个及以上原厂球管的库存备货（供应商需提供有备件序列号的报关单证明文件）。★4、设备使用中的FCO升级服务。保修期内提供设备的系统软件及硬件的安全性改版升级和技术支持，并保证所有系统软件(非功能软件)为最新版本。▲5、供应商需具备飞利浦AlluraXperFD20设备球管更换的能力，需提供不少于两份更换该球管的工单以佐证。▲6、所有更换备件保证为该设备原装合格备件。▲7、提供培训过的DSA维修工程师至少三名，并承诺中标后在四川省内提供常驻。（供应商需提供培训合格的证明文件并提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、提供7*24小时热线支持，提供维修技术专家远程在线技术支持和维修诊断专家在线临床应用支持。9、供应商需保证其在近三年经营期间无类似设备的重大维修故障事故发生。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）10、重点节假日前夕或采购人要求的特殊情况下配合采购人对设备进行巡检。11、建立设备维保台账，用于查询设备维保维修历史记录。12、提供医学影像工作站保修服务，保修范围包括硬件以及使用过程中发生的任何软件问题。13、单次重大复杂故障停机时间不超过3天，设备使用部门认定设备维修不达标或图像不达标时，供应商应积极维修，直至达到使用标准。14、供应商对设备进行维保或维修、巡检完成后，如实填写工作记录单并交采购人相关科室签字确认。工作记录单交设备使用科室或设备管理科室留存。每年度末将当年-第31页-1DSA维保FD20维保维修记录装订成册（包含文字和图片等），交采购人设备管理部门存档。★二、考核要求考核时间:考核得分:响应晚于1基小时，扣2本目换晚于24小时扣2分持有维修资质质一次扣1分。员上岗资质，分-第32页-履约服务考核标准序号类别考核细则分值评分标准扣分原因扣分得分1项是否发生设备漏电、造成人员伤亡等重大安全生产事故出现任何重大安全生产事故，一票否决，本次评定为不合格2各项规章制度（安全操作仪器制度、设备巡视检查制度、设备维修保养制度等）是否健全10规章制度不健全，缺一项扣2.5分3设备维修人员在接到报修时，积极响应，并及时预定配件10分；完成维修或更4工作人员是否或操作证上岗，消毒、安全防护措施是否到位10无维修资5各类管理性档案记录（如人保养和维修记录，更换配件记录）是否健全10缺一类扣1无巡查询是否有主动经问一次，常现场巡查和或无记录6电话询问设备10一次扣2分的运行情况，，记录不并有记录健全一次扣1分设备没达是否对维保的到季度保主设备每季度进养扣1分，要7行定期保养除10记录不健设尘，并有详细全保养不备保养记录到位一次运性扣2分行是否提供全新未提供一8维10配件次扣2分保保养后或维修项后，设备出现目9术后效果问题151分、并有科室3人以上反映，对需要紧急处理的故障，是未及时处理一次扣2分联系，及时排除故障备注：1.维保服务期内由设备管理部门和使用科室每季度进行一次考核，满分100分，得分90分及以上为合格，得分80分（含）-89分（含）为整改，<80分为不合格，如一年内有两个季度整改或考核不合格，甲方有权终止合同。2.一票否决意为考核直接不合格。3.考核中所扣分数对应评分标准，扣完对应项目总分后不再累加。4.采购人可根据工作实际需要适时调整考核表。医院考核人员（甲方）：设备维保中标方人员（乙方）：反映1次扣10否有畅通的远程网络或电话15采购包2：-第33页-标的名称：DSA维保序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1DSA维保★（一）维保设备：维保设备名称：西门子DSA型号：ArtiszeeIIIceiling数量：1台。（2）维保服务要求★1、维保设备内容及范围：整机全面保修（除球管、平板探测器外的所有软硬件）。★2、根据设备运行要求提供不限次数的人工技术服务与备件更换。对设备提供一年≥4次的定期维护与保养，并提供维修、保养报告单。定期维护服务检测包括机器清洁、性能测试及校准、必要的机械或电气的检查，以及非紧急性质的预防性维护和确保系统能按照设备的产品规格运行的其他维护。维修工程师必须严格按照相关程序保养、拆装及维修，有详细的维修记录。▲3、开机率：在合同期内确保开机率≥95%（按全年365天计算），若设备开机率低于95%，每低于一个百分点，维保期限顺延七天。★4、响应时间：维保期内供应商接到故障报修电话后，1小时内做出响应；停机情况下，24小时完成维修或更换。★5、更换备件为同一设备型号一致的原厂备件，安装完毕后达到设备运行标准与使用标准。6、对设备使用相关技术人员进行培训，使其熟练使用该设备，并进行日常维护和保养和性能检测。7、人员配置：维保供应商具有专业的西门子驻地维修工程师≥2名且经过培训取得培训合格证明（提供培训合格证明文件），为设备提供维修服务保障。8、供应商在国内有备件库，或承诺中标后在国内设立备件库（提供相关证明材料或承诺函）。供应商负责运送零配件，回收报废部件。9、设备维护及维修期间，应制定详细的施工安全措施并在维保工作中严格落实，以确保维保工作安全和第三者安全，如发生伤、残、亡等一切安全事故及纠纷，由维保供应商全部负责，采购人不承担任何经济损失和法律责任。10、供应商需保证其在近三年经营期间无类似设备的重大维修故障事故发生。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）标的名称：联影（530）40排CT维保序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1联影（530）40排CT维保★（一）维保设备名称及型号：联影uCT53040排CT，数量：1台。（二）维保服务要求★1、保修内容：提供联影uCT530整机保修，包含探测器、高压发生器、工作站所有备件的更换，其中不包括：球管、第三方外围设备（如空调、激光相机、高压注射器、pacs服务器等）。★2、开机率：保证至少95%（一年按365天计算），对于开机率低于95%的，每多停机一天（不足1天的按一天计算）顺延2天保修时间或每次停机时间超过24小时的，顺延2天保修时间。★3、人工及更换零件：维保服务期内，所有人工，零件费用包含在总报价中。备件供应：维保服务期内，所有更换的零部件必须为原厂备件。▲4、每年不少于2次定期维护，包括设备清洁、性能测试及校准、必要的机械或电气的检查，以及非紧急性质的补救性维修，并定期对设备的数据进行备份，确保系统能按照制造商的产品规格运行。此项定期维护服务间隔进行，并不计次数上门服务。具体内容包括：（1)系统检查与清洁,（2）系统功能和外设检查,（3）系统安全性检查,（4）图像质量检测。5、积极配合医院设备科做好医院医疗设备的档案、资料管理和操作规程的制定工作，对每次修理、保养进行记录，建立维修档案，分析故障原因。6、按照医疗设备相关规定进行巡检服务，服务工程师对所服务的医疗设备资产的运行环境（防静电、防尘、防潮、防蚀、防霉等）、水电气路进行巡检，对设备的运行情况、磨损程度进行检查校验，及时发现潜在问题，提出改进方案，有针对性的做好维修前的各项准备工作，以提高修理质量，缩短修理时间。7、编制医疗设备的维护保养执行计划。确定维护保养的具体内容、周期并制定相应计划与流程，根据计划实施维护保养并做好相应记录。▲8、每周24小时×7天热线电话快速诊断和技术支持服务。9、维修完成后及时出具维修报告单，以供设备使用方查验和签收，送医院医学装备科备案。10、备件库要求：供应商有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函）▲11、供应商有全职的维修工程师，满足CT设备维修保障服务。（提供证明材料）▲12、供应商可提供全套诊断软件，且需持有合法获得、完整、有效的高级故障诊断维修钥匙(ServiceKey)，以解决相应故障。（提供截图证明）▲13、专业维修工具：供应商需提供有效期内有年检报告的专业维修工具（扭矩扳手、万用表、鱼雷不平尺）。（提供报告复印件加盖供应商公章）14、维修保养记录存档，提供年度服务报告。采购包3：标的名称：超声设备维保序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标一、维保服务技术要求飞利浦：-第35页-★1、维保设备品牌、型号及数量：飞利浦品牌、两台EPIQ7C，两台CX50，一台EPIQ5，三台EPIQ7及其附属探头。★2、人工费用：保修期内，人工工时维修费(含故障维修、性能调校、设备保养、安全升级)及差旅费均包含在投标报价中，采购人不必再支付相关费用；3、服务要求：★（1）服务时间：周一至周日，7*24小时；响应时间：工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时；远程维修技术支持：至少能通过电话、邮件获得专业技术工程师支持；（2）设备定期保养：每年不低于一次专业工具组规范保养，提供保养服务报告；★（3）设备安全性升级：提供设备安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排超声应用培训医生到院调试机器预设条件；★（4）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；4、服务品质保障：★（1）零备件更换：提供的备件是原厂全新备件，与原机型匹配，更换配件费用包含在此次投标费用中。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（2）因设备配件均属于进口，每次更换核心电路板件和探头需提供报关单，如未提供对应备件报关单，采购人可终止合同。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（3）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于两名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。★（4）探头更换：超声探头出现任何故障（图像质量衰减、报错、线缆断裂、声透镜鼓包等），24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）（5）服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告；（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函）▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。迈瑞：★1、具体设备型号和数量：M9：1台主机+附属探头、Resona8s：1台主机+附属探头、Resona7EXP：2台主机+附属探头。2、服务要求★（1）服务支援时间：周一至周日，每天24小时；响应时间：接到采购人报修电话10分钟内电话响应；到场时间：平均到场时间不超过24小时；技术支持：至少能通过电话、传真、邮件获得技术支持。-第36页-★（2）设备定期保养：要求提供每年不低于2次的定期规范保养，并提供保养咨询服务；不定期更新：提供安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级。★（3）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★（4）投标人所有更换备件为合法正规原厂合格备件。设备备件出现问题后，提供保修所需的备件只换不修，探头故障，24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（每次更换配件前需提供配件的来源渠道证明文件）▲（5）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于五名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函）▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。（8）维修服务报告：维修完成后提供维修服务报告。GE：★1、维保设备名称及型号、数量：Vividiq：1台主机+附属探头、VolusonE10：3台主机+附属探头、LOGIQE20：2台主机+附属探头、LOGIQE9：2台主机+附属探头、VolusonE8：1台主机+附属探头。★2、维保范围和内容：整机保修（人工维修不限次数，以及所有零配件更换，包含所有探头）。★3、服务响应时间：周一至周五，每天24小时；接到故障报修电话后10分钟内立即响应，如电话沟通后故障无法解除，工程师需在24小时内赶到现场处理故障；提供专属服务技术支持电话，能通过电话、微信、传真、邮件获得技术支持。4、设备定期保养：要求提供每年不低于两次的定期规范保养，并提供保养咨询服务。★5、本次投标报价包含提供安全性升级更新以及系统软件的非功能性升级。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零配件质量：供应商须提供合法合规、来源清晰的全新零配件，并提供零配件相关材料，进口产品每次更换时需提供进口报关单。采购人可以邀请设备生产企业售后服务机构对维修后的设备进行验收，验收合格视为设备维修达到要求。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★8、本次投标报价包含维保期内提供每台设备一支探头的换新名额。(供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★9、维修服务所涉及的人工费用、交通差旅费及零配件费等所有费用由供应商自行承担。-第37页-1超声设备维保▲10、设备诊断图像质量保证：供应商配有两名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。▲11、供应商提供此项目五名及以上常驻超声维修工程师，以保证设备得到合格正规的维修保养（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。BK：★1、保修内容:ProFocus22021台,含5把探头:8820e、8838、8824、8862、8666-RF。★2、服务时间:周一至周日，7*24小时。响应时间:工程师10分钟内电话响应。现场响应时间：24小时内。3、服务热线：提供专属服务技术热线电话支持。4、设备定期保养：每年不低于两次专业工具组规范保养，提供保养服务报告。★5、设备安全性升级：本次投标报价包含提供安全性升级更新；系统软件更新:本次投标报价包含系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排专业人员到院调试机器预设条件。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零备件更换：提供合法合规、来源清晰的全新备件，并提供零配件的相关材料，进口产品需提供报关单。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、维修人员要求：供应商需提供两名或以上专业维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲9、设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。10、服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告。HIVISIONASCENDUS：★1、维保设备名称及型号、数量：HIVISIONASCENDUS：1台主机（G300095717）+7探头：EUP-C715、SN:205K7186；EUP-L74M、SN：205K6133；EUP-V53W、SN:205D5526；EUP-L52、SN:20555669；EUP-C532、SN:205U7917；EUP-S72、SN:G3130953；EUP-U533、SN:205M9207。2、服务保障：★（1）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；（2）供应商具备客户服务专线电话。★（3）响应时间要求：合同履行期限内，供应商必须在接获报修电话后提供突发性问题的解决措施及紧急情况下的合理化处理措施，工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时。-第38页-1超声设备维保（4）零配件供应：供应商在国内设有专门的设备零备件仓库，提供合法合规、来源清晰的全新零配件，若为进口产品，每次更换时提供合法的进口报关单证明。（5）每年提供现场设备保养不低于2次，使设备符合原厂QC标准或国家质量计监部门标准，至少包含如下项目：机器清洁2次/年，性能测试及校准2次/年，必要的机械或电气环境的检查2次/年，提供计划性的定期维护报告2次/年。（6）出具季度年度维保总结，内容包括仪器档案，包含每台仪器现有配置（如仪器探头编号等）、已更换配件名称、保养项目、目前性能状态、日后使用或维保建议。维保仪器本季度内是否更换配件，更换原件及替换配件的型号或编码，待排故障或隐患，设备完好率（即正常开机率）。（7）维修人员要求：供应商需提供两名或以上超声维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲（8）设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。★二、考核要求若服务期内，以上设备因停用，对应设备维保服务自行终止，费用据实结算。服务期内由采购人使用科室对每次维修或保养进行考核（考核内容详见履约服务考核标准），满分100分，得分90分及以上为合格，得分80分（含）-89分（含）为整改，并扣除10%的维保费用，<80分为不合格，并扣除20%的维保费用，如一年内有两个季度整改或考核不合格，采购人有权终止合同。考核时间:考核得分:生产事故安全生产事故器制度、设备缺一项扣2.5分-第39页-履约服务考核标准序号类别考核细则分值评分标准扣分原因扣分得分1是否发生设备漏电、造成人员伤亡等重大出现任何重大安全，一票否决，本次评定为不合格2各项规章制度（安全操作仪巡视检查制度、设备维修保养制度等）是否健全10规章制度不健全，基本项目，扣5分；于48小时扣5分质一次扣2记录）是否健一次扣2分扣1分次扣10分反映1次扣155分有科室2人以上反映，理的故障，是程网络或电话-第40页-3设备维修人员在接到报修时，积极响应，并及时预定配件10响应晚于约定时间完成维修或更换晚4工作人员是否持有维修资质或操作证上岗，消毒、安全防护措施是否到位10无维修资分。5各类管理性档案记录（如人员上岗资质，保养和维修记录，更换配件全10缺一类扣2分6主要设备运行维保项目是否有主动经常现场巡查和电话询问设备的运行情况，并有记录10无巡查询问一次，或无记录，记录不健全一次7是否提供全新配件20未提供一8保养后或维修后，设备再次出现问题、并9对需要紧急处否有畅通的远联系，及时排除故障15未及时处理一次扣5分备注：1.维保服务期内由设备管理部门和使用科室每季度进行一次考核，满分100分，得分90分及以上为合格，得分80分（含）-89分（含）为整改，<80分为不合格，如一年内有两个季度整改或考核不合格，甲方有权终止合同。2.一票否决意为考核直接不合格。3.考核中所扣分数对应评分标准，扣完对应项目总分后不再累加。4.采购人可根据工作实际需要适时调整考核表。医院考核人员（甲方）：设备维保中标方人员（乙方）：采购包4：标的名称：迈瑞Resona7+三探头维保序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1迈瑞Resona7+三探头维保★1、维保设备名称及型号、数量：迈瑞Resona7主机3台，九支探头。2、服务要求（1）服务支援时间：周一至周日，每天24小时。（2）响应时间：接到采购人报修电话2小时内电话响应。（3）远程维修技术支持：至少能通过电话、传真、邮件获得技术支持。（4）设备定期保养：要求提供每年不低于2次的定期规范保养，并提供保养咨询服务。（5）系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级。（6）开机率保障：保证不低于95%(以一年法定工作日计),少工作一天维保供应商为采购人顺延3天保修期。★（7）供应商所有更换备件为合法正规原厂认证合格备件。设备备件出现问题后，提供保修所需的备件只换不修，探头故障，更换全新探头（每次更换配件前需提供配件的来源渠道证明文件）。（8）探头衰减检测：拥有体膜等专业探头检查设备。▲（9）维修人员要求：供应商需提供经培训合格的超声工程师两名或以上。（提供培训合格的证明文件）（10）备件库要求：供应商有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函）▲（11）供应商配有1名及以上临床培训老师提供设备维修过后图像调节和临床服务工作。（12）维修服务报告：维修完成后提供维修服务报告。标的名称：迈瑞Resona7+四探头维保序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1迈瑞Resona7+四探头维保★1、维保设备名称及型号、数量：迈瑞Resona7主机2台、八支探头。2、服务要求（1）服务支援时间：周一至周日，每天24小时。（2）响应时间：接到采购人报修电话2小时内电话响应。（3）远程维修技术支持：至少能通过电话、传真、邮件获得技术支持。（4）设备定期保养：要求提供每年不低于2次的定期规范保养，并提供保养咨询服务。（5）系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级。（6）开机率保障：保证不低于95%(以一年法定工作日计),少工作一天供应商为采购人顺延3天保修期。★（7）供应商所有更换备件为合法正规原厂认证合格备件。设备备件出现问题后，提供保修所需的备件只换不修，探头故障，更换全新探头（每次更换配件前需提供配件的来源渠道证明文件）。（8）探头衰减检测：拥有体膜等专业探头检查设备。▲（9）维修人员要求：供应商需提供经培训合格的超声工程师两名或以上。（提供培训合格的证明文件）（10）备件库要求：供应商有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函）▲（11）供应商配有1名及以上临床培训老师以保证设备维修过后图像调节和临床服务工作。（12）维修服务报告：维修完成后提供维修服务报告。标的名称：ResonaR9T（主机1探头4）彩超维保序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1ResonaR9T（主机1探头4）彩超维保★1、维保设备名称及型号、数量：Resona9T主机2台、八支探头。2、服务要求（1）服务支援时间：周一至周日，每天24小时。（2）响应时间：接到采购人报修电话2小时内电话响应。（3）远程维修技术支持：至少能通过电话、传真、邮件获得技术支持。（4）设备定期保养：要求提供每年不低于2次的定期规范保养，并提供保养咨询服务。（5）系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级。（6）开机率保障：保证不低于95%(以一年法定工作日计),少工作一天供应商为采购人顺延3天保修期。★（7）供应商所有更换备件为合法正规原厂认证合格备件。设备备件出现问题后，提供保修所需的备件只换不修，探头故障，更换全新探头（每次更换配件前需提供配件的来源渠道证明文件）。（8）探头衰减检测：拥有体膜等专业探头检查设备。▲（9）维修人员要求：供应商需提供经培训合格的超声工程师两名或以上。（提供培训合格的证明文件）（10）备件库要求：供应商有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函）▲（11）供应商配有1名及以上临床培训老师以保证设备维修过后图像调节和临床服务工作。（12）维修服务报告：维修完成后提供维修服务报告。标的名称：LOGIQE9（主机1+探头3）彩超维保序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1LOGIQE9（主机1+探头3）彩超维保★1、维保设备名称及型号、数量：GELOGIQE9超声主机1台，三支探头。2、服务要求（1）服务支援时间：周一至周日，每天24小时。（2）响应时间：接到采购人报修电话2小时内电话响应。（3）维修技术支持：至少能通过电话、传真、邮件获得技术支持。（4）设备定期保养：要求提供每年不低于2次的定期规范保养，并提供保养咨询服务。（5）系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级。（6）开机率保障：保证不低于95%(以一年法定工作日计),少工作一天供应商为采购人顺延3天保修期。▲（7）远程诊断：供应商具有远程超声诊断系统，提供远程服务。▲（8）维修人员要求：供应商需提供1名及以上机械专业高级工程师。（提供国家职称证书）▲（9）临床服务：供应商需配有1名及以上临床培训老师以保证设备维修过后图像调节和临床服务工作。▲（10）供应商具有超声巡检系统，提供巡检服务。（11）维修服务报告：维修完成后提供维修服务报告。标的名称：EPIQ5（主机1+探头4）序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1EPIQ5（主机1+探头4）彩超维保★1、保修范围：飞利浦彩超EPIQ5整机及附属探头维保服务；★2、人工费用：保修期内，人工工时维修费(含故障维修、性能调校、设备保养、安全升级)及差旅费均包含在投标报价中，采购人不必再支付相关费用；3、服务要求（1）服务时间：周一至周日，7*24小时；（2）响应时间：工程师接到采购人报修电话10分钟电话响应；（3）远程维修技术支持：至少能通过电话、邮件获得专业技术工程师支持；（4）设备定期保养：每年不低于一次专业工具组规范保养，提供保养服务报告；（5）系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级；（6）临床条件调试：能根据采购人要求安排临床培训老师到院调试机器预设条件；★（7）开机率保障：保证不低于90%(以一年法定工作日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个工作日，维修服务合同期限自动延长两个工作日（费用包含在本次投标报价中）；3、服务品质保障：★（1）零备件更换：提供的备件是原厂全新备件，与原机型匹配，更换配件费用包含在此次投标费用中。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（2）因设备配件均属于进口，每次更换核心电路板件和探头需提供报关单。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（3）维修人员要求：拟投入此项目的维修超声工程师不少于两名。（提供培训合格的证明文件）★（4）探头更换：超声探头出现任何故障（图像质量衰减、报错、线缆断裂、声透镜鼓包等），24小时内，更换原厂全新探头，不维修，如若不能按时提供，采购人可终止合同。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）▲（5）检测报告：维保完成后提供符合国家检测标准，关于机器和探头各项漏电流、电压数据的检测报告；（6）服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，每年度服务完成后提供设备年度运行服务报告；▲（7）备件库存：供应商提供2份探头或备件实物照片，照片需包含备件序列号、备件号，并提供来源证明资料（报关单和发票），以便追溯该备件的合法性和合规性。标的名称：AFFINITI50（主机1+探头3）彩超维保序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1AFFINITI50（主机1+探头3）彩超维保★1、保修范围：飞利浦彩超AFFINITI50整机及附属探头维保服务；★2、人工费用：保修期内，人工工时维修费(含故障维修、性能调校、设备保养、安全升级)及差旅费均包含在投标报价中，采购人不必再支付相关费用；3、服务要求（1）服务时间：周一至周日，7*24小时；（2）响应时间：工程师接到采购人报修电话10分钟电话响应；（3）远程维修技术支持：至少能通过电话、邮件获得专业技术工程师支持；（4）设备定期保养：每年不低于一次专业工具组规范保养，提供保养服务报告；（5）系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级；（6）临床条件调试：能根据采购人要求安排临床培训老师到院调试机器预设条件；★（7）开机率保障：保证不低于90%(以一年法定工作日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个工作日，维修服务合同期限自动延长两个工作日（费用包含在本次投标报价中）；3、服务品质保障：★（1）零备件更换：提供的备件是原厂全新备件，与原机型匹配，更换配件费用包含在此次投标费用中。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（2）因设备配件均属于进口，每次更换核心电路板件和探头需提供报关单。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（3）维修人员要求：拟投入此项目的维修超声工程师不少于两名。（提供培训合格的证明文件）★（4）探头更换：超声探头出现任何故障（图像质量衰减、报错、线缆断裂、声透镜鼓包等），24小时内，更换原厂全新探头，不维修，如若不能按时提供，采购人可终止合同。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）▲（5）检测报告：维保完成后提供符合国家检测标准，关于机器和探头各项漏电流、电压数据的检测报告；（6）服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，每年度服务完成后提供设备年度运行服务报告；▲（7）备件库存：供应商提供2份探头或备件实物照片，照片需包含备件序列号、备件号，并提供来源证明资料（报关单和发票），以便追溯该备件的合法性和合规性。采购包5：标的名称：过氧化氢低温等离子灭菌器维护保养序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标一、维保服务技术要求★（一）维保设备信息1、设备名称：过氧化氢低温等离子灭菌系统2、设备型号：STERRAD100NXallclear3、设备序列号：1045211026、10452110284、数量：2台-第47页-（二）服务要求★1、对设备提供全保服务（包含：真空系统、过氧化氢传输系统、等离子系统、控制系统等），维保期内不收取任何技术、人工服务费、配件等费用。2、定期对设备使用人员进行操作培训和新进人员使用操作培训。★3、提供24小时全天电话技术支持，技术人员接到报修后2小时内电话响应并提供初步解决方案。★4、对设备按照产品手册进行保养、检查、校准、维修并记录；一年两次保养（保养时应对设备进行更换保养和电气参数测试和校准）；协助医院进行专业分析、评估，保证设备灭菌效果及工作效率。★5、设备所需更换配件均为维保设备原厂全新正品的配件，更换下的零配件由维保供应商收回。★6、保证设备的正常开机工作率≥95%（按全年365自然日）超过天数按1：5顺延保修期。（开机率计算公式：开机率=（365−故障停机天数）÷365×100%）。设备运行不稳定和灭菌效果不能满足临床要求的期间视为停机，计入停机天数。7、每个季度需要到现场对设备进行巡检（内容包含：设备易损件情况，电气参数测试等）▲8、每次设备保养按照产品手册要求提供保养记录，每年度服务完成后对设备维修服务及保养（保养记录、维修记录和电气参数测试及校准记录）整理成册并提供售后服务总结报告。▲9、需提供类似灭菌设备现场维修经验的工程师≥2名，且接受过专业培训并合格（提供培训合格证明文件）。10、重点节假日前夕或采购人要求的特殊情况下配合采购人对设备进行巡检。★11、供应商对设备进行维保或维修、巡检完成后，需如实填写维保工作质量检查内容及考核表并交采购人临床使用科室评分考核签字确认（详见附表1），若考核不达标，视为供应商违约，采购人有权单方面解除合同并由供应商承担全部违约责任。★（三）服务内容1、合同签订后7个工作日内需提供设备维保所需零配件（详见维保服务方案及配件清单）并进行第一次维护保养。半年后再进行第二次维护保养（详见维保服务方案及配件清单）。2、维保服务方案及配件清单（1）第一次维保服务方案及工作内容：1.更换真空泵油2.更换油雾分离滤芯（配件编号：25-54623-001）3.更换空气过滤器4.更换舱内塑料托架（配件编号：02-52391-0-001）5.检查并清洁风扇6.更换传递阀和转换阀（配件编号：28-51428-002）7.电气参数测试并校准8.更换高效颗粒接触反应过滤器（配件编号：25-05611-0-001）9.更换门的密封圈（配件编号：22-00537-471）10.更换回油阀管道-第48页-11.更换真空泵防尘过滤网12.更新设备保养日志13.粘贴设备保养标签14.等离子密度监测器（配件编号：WGD16101）15.检测设备各项电压是否正常、设备开关门测试、设备漏气率测试、清理设备灰尘、检测设备易损件的状态，如有损坏，及时更换。（2）第二次维保服务方案及工作内容：1.更换真空泵油2.更换油雾分离滤芯（配件编号：25-54623-001）3.更换空气过滤器4.更换舱内塑料托架（配件编号：02-52391-0-001）5.检查并清洁风扇6.更换传递阀和转换阀（配件编号：28-51428-002）7.产品认证及电气参数测试8.更换高效颗粒接触反应过滤器（配件编号：25-05611-0-001）9.更换H2O2监测器光学玻璃（配件编号：32-51413-0-00序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1DSA维保FD20一、维保服务技术要求★（一）维保设备：维保设备名称：飞利浦血管造影机型号：Allura Xper FD20 数量：1台。（二）服务要求★1、维保内容：飞利浦DSA维保包含人工服务、差旅及球管和探测器等备件的保修，服务期内，球管故障后更换包含在总报价中。其中不包含：第三方外围设备（空调、激光相机、高压注射器、pacs服务器等），及第三方生产或拥有的软件升级，如操作系统。2、提供设备保养每年不低于2次，并保障维保设备开机率不低于95%，按一年365天*24小时计算，如果此开机率由于中标人的原因未能达到，停机一天，维保期顺延3天。保持设备原厂QC质量标准或国家质量计监部门标准，并能提供技术支持专家或原厂技术组长审核合格的保养报告。至少包含如下项目：（1）制定检查计划。（2）机械安全检查。（3）电气安全检查。（4）记录检查结果。▲3、更换球管时需提供能匹配DSA原装合法球管的注册证和报关单证明文件。为保证球管供应的及时性，供应商需提供在国内合法注册的2个及以上原厂球管的库存备货（供应商需提供有备件序列号的报关单证明文件）。★4、设备使用中的FCO升级服务。保修期内提供设备的系统软件及硬件的安全性改版升级和技术支持，并保证所有系统软件(非功能软件)为最新版本。▲5、供应商需具备飞利浦Allura Xper FD20设备球管更换的能力，需提供不少于两份更换该球管的工单以佐证。▲6、所有更换备件保证为该设备原装合格备件。▲7、提供培训过的DSA维修工程师至少三名，并承诺中标后在四川省内提供常驻。（供应商需提供培训合格的证明文件并提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、提供7*24小时热线支持，提供维修技术专家远程在线技术支持和维修诊断专家在线临床应用支持。9、供应商需保证其在近三年经营期间无类似设备的重大维修故障事故发生。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）10、重点节假日前夕或采购人要求的特殊情况下配合采购人对设备进行巡检。11、建立设备维保台账，用于查询设备维保维修历史记录。12、提供医学影像工作站保修服务，保修范围包括硬件以及使用过程中发生的任何软件问题。13、单次重大复杂故障停机时间不超过3天，设备使用部门认定设备维修不达标或图像不达标时，供应商应积极维修，直至达到使用标准。14、供应商对设备进行维保或维修、巡检完成后，如实填写工作记录单并交采购人相关科室签字确认。工作记录单交设备使用科室或设备管理科室留存。每年度末将当年维保维修记录装订成册（包含文字和图片等），交采购人设备管理部门存档。★二、考核要求一、维保服务技术要求★（一）维保设备：维保设备名称：飞利浦血管造影机型号：Allura Xper FD20 数量：1台。（二）服务要求★1、维保内容：飞利浦DSA维保包含人工服务、差旅及球管和探测器等备件的保修，服务期内，球管故障后更换包含在总报价中。其中不包含：第三方外围设备（空调、激光相机、高压注射器、pacs服务器等），及第三方生产或拥有的软件升级，如操作系统。2、提供设备保养每年不低于2次，并保障维保设备开机率不低于95%，按一年365天*24小时计算，如果此开机率由于中标人的原因未能达到，停机一天，维保期顺延3天。保持设备原厂QC质量标准或国家质量计监部门标准，并能提供技术支持专家或原厂技术组长审核合格的保养报告。至少包含如下项目：（1）制定检查计划。（2）机械安全检查。（3）电气安全检查。（4）记录检查结果。▲3、更换球管时需提供能匹配DSA原装合法球管的注册证和报关单证明文件。为保证球管供应的及时性，供应商需提供在国内合法注册的2个及以上原厂球管的库存备货（供应商需提供有备件序列号的报关单证明文件）。★4、设备使用中的FCO升级服务。保修期内提供设备的系统软件及硬件的安全性改版升级和技术支持，并保证所有系统软件(非功能软件)为最新版本。▲5、供应商需具备飞利浦Allura Xper FD20设备球管更换的能力，需提供不少于两份更换该球管的工单以佐证。▲6、所有更换备件保证为该设备原装合格备件。▲7、提供培训过的DSA维修工程师至少三名，并承诺中标后在四川省内提供常驻。（供应商需提供培训合格的证明文件并提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、提供7*24小时热线支持，提供维修技术专家远程在线技术支持和维修诊断专家在线临床应用支持。9、供应商需保证其在近三年经营期间无类似设备的重大维修故障事故发生。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）10、重点节假日前夕或采购人要求的特殊情况下配合采购人对设备进行巡检。11、建立设备维保台账，用于查询设备维保维修历史记录。12、提供医学影像工作站保修服务，保修范围包括硬件以及使用过程中发生的任何软件问题。13、单次重大复杂故障停机时间不超过3天，设备使用部门认定设备维修不达标或图像不达标时，供应商应积极维修，直至达到使用标准。14、供应商对设备进行维保或维修、巡检完成后，如实填写工作记录单并交采购人相关科室签字确认。工作记录单交设备使用科室或设备管理科室留存。每年度末将当年维保维修记录装订成册（包含文字和图片等），交采购人设备管理部门存档。★二、考核要求一、维保服务技术要求★（一）维保设备：维保设备名称：飞利浦血管造影机型号：Allura Xper FD20 数量：1台。（二）服务要求★1、维保内容：飞利浦DSA维保包含人工服务、差旅及球管和探测器等备件的保修，服务期内，球管故障后更换包含在总报价中。其中不包含：第三方外围设备（空调、激光相机、高压注射器、pacs服务器等），及第三方生产或拥有的软件升级，如操作系统。2、提供设备保养每年不低于2次，并保障维保设备开机率不低于95%，按一年365天*24小时计算，如果此开机率由于中标人的原因未能达到，停机一天，维保期顺延3天。保持设备原厂QC质量标准或国家质量计监部门标准，并能提供技术支持专家或原厂技术组长审核合格的保养报告。至少包含如下项目：（1）制定检查计划。（2）机械安全检查。（3）电气安全检查。（4）记录检查结果。▲3、更换球管时需提供能匹配DSA原装合法球管的注册证和报关单证明文件。为保证球管供应的及时性，供应商需提供在国内合法注册的2个及以上原厂球管的库存备货（供应商需提供有备件序列号的报关单证明文件）。★4、设备使用中的FCO升级服务。保修期内提供设备的系统软件及硬件的安全性改版升级和技术支持，并保证所有系统软件(非功能软件)为最新版本。▲5、供应商需具备飞利浦Allura Xper FD20设备球管更换的能力，需提供不少于两份更换该球管的工单以佐证。▲6、所有更换备件保证为该设备原装合格备件。▲7、提供培训过的DSA维修工程师至少三名，并承诺中标后在四川省内提供常驻。（供应商需提供培训合格的证明文件并提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、提供7*24小时热线支持，提供维修技术专家远程在线技术支持和维修诊断专家在线临床应用支持。9、供应商需保证其在近三年经营期间无类似设备的重大维修故障事故发生。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）10、重点节假日前夕或采购人要求的特殊情况下配合采购人对设备进行巡检。11、建立设备维保台账，用于查询设备维保维修历史记录。12、提供医学影像工作站保修服务，保修范围包括硬件以及使用过程中发生的任何软件问题。13、单次重大复杂故障停机时间不超过3天，设备使用部门认定设备维修不达标或图像不达标时，供应商应积极维修，直至达到使用标准。14、供应商对设备进行维保或维修、巡检完成后，如实填写工作记录单并交采购人相关科室签字确认。工作记录单交设备使用科室或设备管理科室留存。每年度末将当年维保维修记录装订成册（包含文字和图片等），交采购人设备管理部门存档。★二、考核要求一、维保服务技术要求★（一）维保设备：维保设备名称：飞利浦血管造影机型号：Allura Xper FD20 数量：1台。（二）服务要求★1、维保内容：飞利浦DSA维保包含人工服务、差旅及球管和探测器等备件的保修，服务期内，球管故障后更换包含在总报价中。其中不包含：第三方外围设备（空调、激光相机、高压注射器、pacs服务器等），及第三方生产或拥有的软件升级，如操作系统。2、提供设备保养每年不低于2次，并保障维保设备开机率不低于95%，按一年365天*24小时计算，如果此开机率由于中标人的原因未能达到，停机一天，维保期顺延3天。保持设备原厂QC质量标准或国家质量计监部门标准，并能提供技术支持专家或原厂技术组长审核合格的保养报告。至少包含如下项目：（1）制定检查计划。（2）机械安全检查。（3）电气安全检查。（4）记录检查结果。▲3、更换球管时需提供能匹配DSA原装合法球管的注册证和报关单证明文件。为保证球管供应的及时性，供应商需提供在国内合法注册的2个及以上原厂球管的库存备货（供应商需提供有备件序列号的报关单证明文件）。★4、设备使用中的FCO升级服务。保修期内提供设备的系统软件及硬件的安全性改版升级和技术支持，并保证所有系统软件(非功能软件)为最新版本。▲5、供应商需具备飞利浦Allura Xper FD20设备球管更换的能力，需提供不少于两份更换该球管的工单以佐证。▲6、所有更换备件保证为该设备原装合格备件。▲7、提供培训过的DSA维修工程师至少三名，并承诺中标后在四川省内提供常驻。（供应商需提供培训合格的证明文件并提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、提供7*24小时热线支持，提供维修技术专家远程在线技术支持和维修诊断专家在线临床应用支持。9、供应商需保证其在近三年经营期间无类似设备的重大维修故障事故发生。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）10、重点节假日前夕或采购人要求的特殊情况下配合采购人对设备进行巡检。11、建立设备维保台账，用于查询设备维保维修历史记录。12、提供医学影像工作站保修服务，保修范围包括硬件以及使用过程中发生的任何软件问题。13、单次重大复杂故障停机时间不超过3天，设备使用部门认定设备维修不达标或图像不达标时，供应商应积极维修，直至达到使用标准。14、供应商对设备进行维保或维修、巡检完成后，如实填写工作记录单并交采购人相关科室签字确认。工作记录单交设备使用科室或设备管理科室留存。每年度末将当年维保维修记录装订成册（包含文字和图片等），交采购人设备管理部门存档。★二、考核要求一、维保服务技术要求★（一）维保设备：维保设备名称：飞利浦血管造影机型号：Allura Xper FD20 数量：1台。（二）服务要求★1、维保内容：飞利浦DSA维保包含人工服务、差旅及球管和探测器等备件的保修，服务期内，球管故障后更换包含在总报价中。其中不包含：第三方外围设备（空调、激光相机、高压注射器、pacs服务器等），及第三方生产或拥有的软件升级，如操作系统。2、提供设备保养每年不低于2次，并保障维保设备开机率不低于95%，按一年365天*24小时计算，如果此开机率由于中标人的原因未能达到，停机一天，维保期顺延3天。保持设备原厂QC质量标准或国家质量计监部门标准，并能提供技术支持专家或原厂技术组长审核合格的保养报告。至少包含如下项目：（1）制定检查计划。（2）机械安全检查。（3）电气安全检查。（4）记录检查结果。▲3、更换球管时需提供能匹配DSA原装合法球管的注册证和报关单证明文件。为保证球管供应的及时性，供应商需提供在国内合法注册的2个及以上原厂球管的库存备货（供应商需提供有备件序列号的报关单证明文件）。★4、设备使用中的FCO升级服务。保修期内提供设备的系统软件及硬件的安全性改版升级和技术支持，并保证所有系统软件(非功能软件)为最新版本。▲5、供应商需具备飞利浦Allura Xper FD20设备球管更换的能力，需提供不少于两份更换该球管的工单以佐证。▲6、所有更换备件保证为该设备原装合格备件。▲7、提供培训过的DSA维修工程师至少三名，并承诺中标后在四川省内提供常驻。（供应商需提供培训合格的证明文件并提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、提供7*24小时热线支持，提供维修技术专家远程在线技术支持和维修诊断专家在线临床应用支持。9、供应商需保证其在近三年经营期间无类似设备的重大维修故障事故发生。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）10、重点节假日前夕或采购人要求的特殊情况下配合采购人对设备进行巡检。11、建立设备维保台账，用于查询设备维保维修历史记录。12、提供医学影像工作站保修服务，保修范围包括硬件以及使用过程中发生的任何软件问题。13、单次重大复杂故障停机时间不超过3天，设备使用部门认定设备维修不达标或图像不达标时，供应商应积极维修，直至达到使用标准。14、供应商对设备进行维保或维修、巡检完成后，如实填写工作记录单并交采购人相关科室签字确认。工作记录单交设备使用科室或设备管理科室留存。每年度末将当年维保维修记录装订成册（包含文字和图片等），交采购人设备管理部门存档。★二、考核要求一、维保服务技术要求★（一）维保设备：维保设备名称：飞利浦血管造影机型号：Allura Xper FD20 数量：1台。（二）服务要求★1、维保内容：飞利浦DSA维保包含人工服务、差旅及球管和探测器等备件的保修，服务期内，球管故障后更换包含在总报价中。其中不包含：第三方外围设备（空调、激光相机、高压注射器、pacs服务器等），及第三方生产或拥有的软件升级，如操作系统。2、提供设备保养每年不低于2次，并保障维保设备开机率不低于95%，按一年365天*24小时计算，如果此开机率由于中标人的原因未能达到，停机一天，维保期顺延3天。保持设备原厂QC质量标准或国家质量计监部门标准，并能提供技术支持专家或原厂技术组长审核合格的保养报告。至少包含如下项目：（1）制定检查计划。（2）机械安全检查。（3）电气安全检查。（4）记录检查结果。▲3、更换球管时需提供能匹配DSA原装合法球管的注册证和报关单证明文件。为保证球管供应的及时性，供应商需提供在国内合法注册的2个及以上原厂球管的库存备货（供应商需提供有备件序列号的报关单证明文件）。★4、设备使用中的FCO升级服务。保修期内提供设备的系统软件及硬件的安全性改版升级和技术支持，并保证所有系统软件(非功能软件)为最新版本。▲5、供应商需具备飞利浦Allura Xper FD20设备球管更换的能力，需提供不少于两份更换该球管的工单以佐证。▲6、所有更换备件保证为该设备原装合格备件。▲7、提供培训过的DSA维修工程师至少三名，并承诺中标后在四川省内提供常驻。（供应商需提供培训合格的证明文件并提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、提供7*24小时热线支持，提供维修技术专家远程在线技术支持和维修诊断专家在线临床应用支持。9、供应商需保证其在近三年经营期间无类似设备的重大维修故障事故发生。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）10、重点节假日前夕或采购人要求的特殊情况下配合采购人对设备进行巡检。11、建立设备维保台账，用于查询设备维保维修历史记录。12、提供医学影像工作站保修服务，保修范围包括硬件以及使用过程中发生的任何软件问题。13、单次重大复杂故障停机时间不超过3天，设备使用部门认定设备维修不达标或图像不达标时，供应商应积极维修，直至达到使用标准。14、供应商对设备进行维保或维修、巡检完成后，如实填写工作记录单并交采购人相关科室签字确认。工作记录单交设备使用科室或设备管理科室留存。每年度末将当年维保维修记录装订成册（包含文字和图片等），交采购人设备管理部门存档。★二、考核要求一、维保服务技术要求★（一）维保设备：维保设备名称：飞利浦血管造影机型号：Allura Xper FD20 数量：1台。（二）服务要求★1、维保内容：飞利浦DSA维保包含人工服务、差旅及球管和探测器等备件的保修，服务期内，球管故障后更换包含在总报价中。其中不包含：第三方外围设备（空调、激光相机、高压注射器、pacs服务器等），及第三方生产或拥有的软件升级，如操作系统。2、提供设备保养每年不低于2次，并保障维保设备开机率不低于95%，按一年365天*24小时计算，如果此开机率由于中标人的原因未能达到，停机一天，维保期顺延3天。保持设备原厂QC质量标准或国家质量计监部门标准，并能提供技术支持专家或原厂技术组长审核合格的保养报告。至少包含如下项目：（1）制定检查计划。（2）机械安全检查。（3）电气安全检查。（4）记录检查结果。▲3、更换球管时需提供能匹配DSA原装合法球管的注册证和报关单证明文件。为保证球管供应的及时性，供应商需提供在国内合法注册的2个及以上原厂球管的库存备货（供应商需提供有备件序列号的报关单证明文件）。★4、设备使用中的FCO升级服务。保修期内提供设备的系统软件及硬件的安全性改版升级和技术支持，并保证所有系统软件(非功能软件)为最新版本。▲5、供应商需具备飞利浦Allura Xper FD20设备球管更换的能力，需提供不少于两份更换该球管的工单以佐证。▲6、所有更换备件保证为该设备原装合格备件。▲7、提供培训过的DSA维修工程师至少三名，并承诺中标后在四川省内提供常驻。（供应商需提供培训合格的证明文件并提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、提供7*24小时热线支持，提供维修技术专家远程在线技术支持和维修诊断专家在线临床应用支持。9、供应商需保证其在近三年经营期间无类似设备的重大维修故障事故发生。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）10、重点节假日前夕或采购人要求的特殊情况下配合采购人对设备进行巡检。11、建立设备维保台账，用于查询设备维保维修历史记录。12、提供医学影像工作站保修服务，保修范围包括硬件以及使用过程中发生的任何软件问题。13、单次重大复杂故障停机时间不超过3天，设备使用部门认定设备维修不达标或图像不达标时，供应商应积极维修，直至达到使用标准。14、供应商对设备进行维保或维修、巡检完成后，如实填写工作记录单并交采购人相关科室签字确认。工作记录单交设备使用科室或设备管理科室留存。每年度末将当年维保维修记录装订成册（包含文字和图片等），交采购人设备管理部门存档。★二、考核要求一、维保服务技术要求★（一）维保设备：维保设备名称：飞利浦血管造影机型号：Allura Xper FD20 数量：1台。（二）服务要求★1、维保内容：飞利浦DSA维保包含人工服务、差旅及球管和探测器等备件的保修，服务期内，球管故障后更换包含在总报价中。其中不包含：第三方外围设备（空调、激光相机、高压注射器、pacs服务器等），及第三方生产或拥有的软件升级，如操作系统。2、提供设备保养每年不低于2次，并保障维保设备开机率不低于95%，按一年365天*24小时计算，如果此开机率由于中标人的原因未能达到，停机一天，维保期顺延3天。保持设备原厂QC质量标准或国家质量计监部门标准，并能提供技术支持专家或原厂技术组长审核合格的保养报告。至少包含如下项目：（1）制定检查计划。（2）机械安全检查。（3）电气安全检查。（4）记录检查结果。▲3、更换球管时需提供能匹配DSA原装合法球管的注册证和报关单证明文件。为保证球管供应的及时性，供应商需提供在国内合法注册的2个及以上原厂球管的库存备货（供应商需提供有备件序列号的报关单证明文件）。★4、设备使用中的FCO升级服务。保修期内提供设备的系统软件及硬件的安全性改版升级和技术支持，并保证所有系统软件(非功能软件)为最新版本。▲5、供应商需具备飞利浦Allura Xper FD20设备球管更换的能力，需提供不少于两份更换该球管的工单以佐证。▲6、所有更换备件保证为该设备原装合格备件。▲7、提供培训过的DSA维修工程师至少三名，并承诺中标后在四川省内提供常驻。（供应商需提供培训合格的证明文件并提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、提供7*24小时热线支持，提供维修技术专家远程在线技术支持和维修诊断专家在线临床应用支持。9、供应商需保证其在近三年经营期间无类似设备的重大维修故障事故发生。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）10、重点节假日前夕或采购人要求的特殊情况下配合采购人对设备进行巡检。11、建立设备维保台账，用于查询设备维保维修历史记录。12、提供医学影像工作站保修服务，保修范围包括硬件以及使用过程中发生的任何软件问题。13、单次重大复杂故障停机时间不超过3天，设备使用部门认定设备维修不达标或图像不达标时，供应商应积极维修，直至达到使用标准。14、供应商对设备进行维保或维修、巡检完成后，如实填写工作记录单并交采购人相关科室签字确认。工作记录单交设备使用科室或设备管理科室留存。每年度末将当年维保维修记录装订成册（包含文字和图片等），交采购人设备管理部门存档。★二、考核要求序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1超声设备维保一、维保服务技术要求飞利浦：★1、维保设备品牌、型号及数量：飞利浦品牌、两台EPIQ7C，两台CX50，一台EPIQ5，三台EPIQ7及其附属探头。★2、人工费用：保修期内，人工工时维修费(含故障维修、性能调校、设备保养、安全升级)及差旅费均包含在投标报价中，采购人不必再支付相关费用；3、服务要求：★（1）服务时间：周一至周日，7*24小时；响应时间：工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时；远程维修技术支持：至少能通过电话、邮件获得专业技术工程师支持；（2）设备定期保养：每年不低于一次专业工具组规范保养，提供保养服务报告；★（3）设备安全性升级：提供设备安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排超声应用培训医生到院调试机器预设条件；★（4）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；4、服务品质保障：★（1）零备件更换：提供的备件是原厂全新备件，与原机型匹配，更换配件费用包含在此次投标费用中。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（2）因设备配件均属于进口，每次更换核心电路板件和探头需提供报关单，如未提供对应备件报关单，采购人可终止合同。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（3）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于两名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。★（4）探头更换：超声探头出现任何故障（图像质量衰减、报错、线缆断裂、声透镜鼓包等），24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）（5）服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告；（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函） ▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。迈瑞：★1、具体设备型号和数量：M9：1台主机+附属探头、Resona 8s：1台主机+附属探头、Resona 7EXP：2台主机+附属探头。2、服务要求★（1）服务支援时间：周一至周日，每天24小时；响应时间：接到采购人报修电话10分钟内电话响应；到场时间：平均到场时间不超过24小时；技术支持：至少能通过电话、传真、邮件获得技术支持。★（2）设备定期保养：要求提供每年不低于2次的定期规范保养，并提供保养咨询服务；不定期更新：提供安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级。★（3）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★（4）投标人所有更换备件为合法正规原厂合格备件。设备备件出现问题后，提供保修所需的备件只换不修，探头故障，24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（每次更换配件前需提供配件的来源渠道证明文件）▲（5）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于五名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函）▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。（8）维修服务报告：维修完成后提供维修服务报告。GE： ★1、维保设备名称及型号、数量：Vivid iq：1台主机+附属探头、Voluson E10：3台主机+附属探头、LOGIQ E20：2台主机+附属探头、LOGIQ E9：2台主机+附属探头、Voluson E8：1台主机+附属探头。★2、维保范围和内容：整机保修（人工维修不限次数，以及所有零配件更换，包含所有探头）。★3、服务响应时间：周一至周五，每天24小时；接到故障报修电话后10分钟内立即响应，如电话沟通后故障无法解除，工程师需在24小时内赶到现场处理故障；提供专属服务技术支持电话，能通过电话、微信、传真、邮件获得技术支持。4、设备定期保养：要求提供每年不低于两次的定期规范保养，并提供保养咨询服务。★5、本次投标报价包含提供安全性升级更新以及系统软件的非功能性升级。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零配件质量：供应商须提供合法合规、来源清晰的全新零配件，并提供零配件相关材料，进口产品每次更换时需提供进口报关单。采购人可以邀请设备生产企业售后服务机构对维修后的设备进行验收，验收合格视为设备维修达到要求。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★8、本次投标报价包含维保期内提供每台设备一支探头的换新名额。(供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★9、维修服务所涉及的人工费用、交通差旅费及零配件费等所有费用由供应商自行承担。▲10、设备诊断图像质量保证：供应商配有两名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。▲11、供应商提供此项目五名及以上常驻超声维修工程师，以保证设备得到合格正规的维修保养（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。BK：★1、保修内容:Pro Focus2202 1台,含5把探头:8820e、8838、8824、8862、8666-RF。★2、服务时间:周一至周日，7*24小时。响应时间:工程师10分钟内电话响应。现场响应时间：24小时内。3、服务热线：提供专属服务技术热线电话支持。4、设备定期保养：每年不低于两次专业工具组规范保养，提供保养服务报告。★5、设备安全性升级：本次投标报价包含提供安全性升级更新；系统软件更新:本次投标报价包含系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排专业人员到院调试机器预设条件。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零备件更换：提供合法合规、来源清晰的全新备件，并提供零配件的相关材料，进口产品需提供报关单。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、维修人员要求：供应商需提供两名或以上专业维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲9、设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。10、服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告。HI VISION ASCENDUS：★1、维保设备名称及型号、数量：HI VISION ASCENDUS：1台主机（G300095717）+7探头：EUP-C715、SN:205K7186；EUP-L74M、SN：205K6133；EUP-V53W、SN:205D5526；EUP-L52、SN:20555669；EUP-C532、SN:205U7917；EUP-S72、SN:G3130953；EUP-U533、SN:205M9207。2、服务保障：★（1）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；（2）供应商具备客户服务专线电话。★（3）响应时间要求：合同履行期限内，供应商必须在接获报修电话后提供突发性问题的解决措施及紧急情况下的合理化处理措施，工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时。（4）零配件供应：供应商在国内设有专门的设备零备件仓库，提供合法合规、来源清晰的全新零配件，若为进口产品，每次更换时提供合法的进口报关单证明。（5）每年提供现场设备保养不低于2次，使设备符合原厂QC标准或国家质量计监部门标准，至少包含如下项目：机器清洁2次/年，性能测试及校准2次/年，必要的机械或电气环境的检查2次/年，提供计划性的定期维护报告2次/年。（6）出具季度年度维保总结，内容包括仪器档案，包含每台仪器现有配置（如仪器探头编号等）、已更换配件名称、保养项目、目前性能状态、日后使用或维保建议。维保仪器本季度内是否更换配件，更换原件及替换配件的型号或编码，待排故障或隐患，设备完好率（即正常开机率）。（7）维修人员要求：供应商需提供两名或以上超声维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲（8）设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。★二、考核要求若服务期内，以上设备因停用，对应设备维保服务自行终止，费用据实结算。服务期内由采购人使用科室对每次维修或保养进行考核（考核内容详见履约服务考核标准），满分100分，得分90分及以上为合格，得分80分（含）-89分（含）为整改，并扣除10%的维保费用，<80分为不合格，并扣除20%的维保费用，如一年内有两个季度整改或考核不合格，采购人有权终止合同。一、维保服务技术要求飞利浦：★1、维保设备品牌、型号及数量：飞利浦品牌、两台EPIQ7C，两台CX50，一台EPIQ5，三台EPIQ7及其附属探头。★2、人工费用：保修期内，人工工时维修费(含故障维修、性能调校、设备保养、安全升级)及差旅费均包含在投标报价中，采购人不必再支付相关费用；3、服务要求：★（1）服务时间：周一至周日，7*24小时；响应时间：工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时；远程维修技术支持：至少能通过电话、邮件获得专业技术工程师支持；（2）设备定期保养：每年不低于一次专业工具组规范保养，提供保养服务报告；★（3）设备安全性升级：提供设备安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排超声应用培训医生到院调试机器预设条件；★（4）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；4、服务品质保障：★（1）零备件更换：提供的备件是原厂全新备件，与原机型匹配，更换配件费用包含在此次投标费用中。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（2）因设备配件均属于进口，每次更换核心电路板件和探头需提供报关单，如未提供对应备件报关单，采购人可终止合同。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（3）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于两名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。★（4）探头更换：超声探头出现任何故障（图像质量衰减、报错、线缆断裂、声透镜鼓包等），24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）（5）服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告；（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函） ▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。迈瑞：★1、具体设备型号和数量：M9：1台主机+附属探头、Resona 8s：1台主机+附属探头、Resona 7EXP：2台主机+附属探头。2、服务要求★（1）服务支援时间：周一至周日，每天24小时；响应时间：接到采购人报修电话10分钟内电话响应；到场时间：平均到场时间不超过24小时；技术支持：至少能通过电话、传真、邮件获得技术支持。★（2）设备定期保养：要求提供每年不低于2次的定期规范保养，并提供保养咨询服务；不定期更新：提供安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级。★（3）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★（4）投标人所有更换备件为合法正规原厂合格备件。设备备件出现问题后，提供保修所需的备件只换不修，探头故障，24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（每次更换配件前需提供配件的来源渠道证明文件）▲（5）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于五名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函）▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。（8）维修服务报告：维修完成后提供维修服务报告。GE： ★1、维保设备名称及型号、数量：Vivid iq：1台主机+附属探头、Voluson E10：3台主机+附属探头、LOGIQ E20：2台主机+附属探头、LOGIQ E9：2台主机+附属探头、Voluson E8：1台主机+附属探头。★2、维保范围和内容：整机保修（人工维修不限次数，以及所有零配件更换，包含所有探头）。★3、服务响应时间：周一至周五，每天24小时；接到故障报修电话后10分钟内立即响应，如电话沟通后故障无法解除，工程师需在24小时内赶到现场处理故障；提供专属服务技术支持电话，能通过电话、微信、传真、邮件获得技术支持。4、设备定期保养：要求提供每年不低于两次的定期规范保养，并提供保养咨询服务。★5、本次投标报价包含提供安全性升级更新以及系统软件的非功能性升级。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零配件质量：供应商须提供合法合规、来源清晰的全新零配件，并提供零配件相关材料，进口产品每次更换时需提供进口报关单。采购人可以邀请设备生产企业售后服务机构对维修后的设备进行验收，验收合格视为设备维修达到要求。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★8、本次投标报价包含维保期内提供每台设备一支探头的换新名额。(供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★9、维修服务所涉及的人工费用、交通差旅费及零配件费等所有费用由供应商自行承担。▲10、设备诊断图像质量保证：供应商配有两名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。▲11、供应商提供此项目五名及以上常驻超声维修工程师，以保证设备得到合格正规的维修保养（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。BK：★1、保修内容:Pro Focus2202 1台,含5把探头:8820e、8838、8824、8862、8666-RF。★2、服务时间:周一至周日，7*24小时。响应时间:工程师10分钟内电话响应。现场响应时间：24小时内。3、服务热线：提供专属服务技术热线电话支持。4、设备定期保养：每年不低于两次专业工具组规范保养，提供保养服务报告。★5、设备安全性升级：本次投标报价包含提供安全性升级更新；系统软件更新:本次投标报价包含系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排专业人员到院调试机器预设条件。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零备件更换：提供合法合规、来源清晰的全新备件，并提供零配件的相关材料，进口产品需提供报关单。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、维修人员要求：供应商需提供两名或以上专业维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲9、设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。10、服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告。HI VISION ASCENDUS：★1、维保设备名称及型号、数量：HI VISION ASCENDUS：1台主机（G300095717）+7探头：EUP-C715、SN:205K7186；EUP-L74M、SN：205K6133；EUP-V53W、SN:205D5526；EUP-L52、SN:20555669；EUP-C532、SN:205U7917；EUP-S72、SN:G3130953；EUP-U533、SN:205M9207。2、服务保障：★（1）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；（2）供应商具备客户服务专线电话。★（3）响应时间要求：合同履行期限内，供应商必须在接获报修电话后提供突发性问题的解决措施及紧急情况下的合理化处理措施，工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时。（4）零配件供应：供应商在国内设有专门的设备零备件仓库，提供合法合规、来源清晰的全新零配件，若为进口产品，每次更换时提供合法的进口报关单证明。（5）每年提供现场设备保养不低于2次，使设备符合原厂QC标准或国家质量计监部门标准，至少包含如下项目：机器清洁2次/年，性能测试及校准2次/年，必要的机械或电气环境的检查2次/年，提供计划性的定期维护报告2次/年。（6）出具季度年度维保总结，内容包括仪器档案，包含每台仪器现有配置（如仪器探头编号等）、已更换配件名称、保养项目、目前性能状态、日后使用或维保建议。维保仪器本季度内是否更换配件，更换原件及替换配件的型号或编码，待排故障或隐患，设备完好率（即正常开机率）。（7）维修人员要求：供应商需提供两名或以上超声维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲（8）设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。★二、考核要求若服务期内，以上设备因停用，对应设备维保服务自行终止，费用据实结算。服务期内由采购人使用科室对每次维修或保养进行考核（考核内容详见履约服务考核标准），满分100分，得分90分及以上为合格，得分80分（含）-89分（含）为整改，并扣除10%的维保费用，<80分为不合格，并扣除20%的维保费用，如一年内有两个季度整改或考核不合格，采购人有权终止合同。一、维保服务技术要求飞利浦：★1、维保设备品牌、型号及数量：飞利浦品牌、两台EPIQ7C，两台CX50，一台EPIQ5，三台EPIQ7及其附属探头。★2、人工费用：保修期内，人工工时维修费(含故障维修、性能调校、设备保养、安全升级)及差旅费均包含在投标报价中，采购人不必再支付相关费用；3、服务要求：★（1）服务时间：周一至周日，7*24小时；响应时间：工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时；远程维修技术支持：至少能通过电话、邮件获得专业技术工程师支持；（2）设备定期保养：每年不低于一次专业工具组规范保养，提供保养服务报告；★（3）设备安全性升级：提供设备安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排超声应用培训医生到院调试机器预设条件；★（4）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；4、服务品质保障：★（1）零备件更换：提供的备件是原厂全新备件，与原机型匹配，更换配件费用包含在此次投标费用中。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（2）因设备配件均属于进口，每次更换核心电路板件和探头需提供报关单，如未提供对应备件报关单，采购人可终止合同。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（3）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于两名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。★（4）探头更换：超声探头出现任何故障（图像质量衰减、报错、线缆断裂、声透镜鼓包等），24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）（5）服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告；（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函） ▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。迈瑞：★1、具体设备型号和数量：M9：1台主机+附属探头、Resona 8s：1台主机+附属探头、Resona 7EXP：2台主机+附属探头。2、服务要求★（1）服务支援时间：周一至周日，每天24小时；响应时间：接到采购人报修电话10分钟内电话响应；到场时间：平均到场时间不超过24小时；技术支持：至少能通过电话、传真、邮件获得技术支持。★（2）设备定期保养：要求提供每年不低于2次的定期规范保养，并提供保养咨询服务；不定期更新：提供安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级。★（3）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★（4）投标人所有更换备件为合法正规原厂合格备件。设备备件出现问题后，提供保修所需的备件只换不修，探头故障，24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（每次更换配件前需提供配件的来源渠道证明文件）▲（5）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于五名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函）▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。（8）维修服务报告：维修完成后提供维修服务报告。GE： ★1、维保设备名称及型号、数量：Vivid iq：1台主机+附属探头、Voluson E10：3台主机+附属探头、LOGIQ E20：2台主机+附属探头、LOGIQ E9：2台主机+附属探头、Voluson E8：1台主机+附属探头。★2、维保范围和内容：整机保修（人工维修不限次数，以及所有零配件更换，包含所有探头）。★3、服务响应时间：周一至周五，每天24小时；接到故障报修电话后10分钟内立即响应，如电话沟通后故障无法解除，工程师需在24小时内赶到现场处理故障；提供专属服务技术支持电话，能通过电话、微信、传真、邮件获得技术支持。4、设备定期保养：要求提供每年不低于两次的定期规范保养，并提供保养咨询服务。★5、本次投标报价包含提供安全性升级更新以及系统软件的非功能性升级。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零配件质量：供应商须提供合法合规、来源清晰的全新零配件，并提供零配件相关材料，进口产品每次更换时需提供进口报关单。采购人可以邀请设备生产企业售后服务机构对维修后的设备进行验收，验收合格视为设备维修达到要求。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★8、本次投标报价包含维保期内提供每台设备一支探头的换新名额。(供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★9、维修服务所涉及的人工费用、交通差旅费及零配件费等所有费用由供应商自行承担。▲10、设备诊断图像质量保证：供应商配有两名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。▲11、供应商提供此项目五名及以上常驻超声维修工程师，以保证设备得到合格正规的维修保养（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。BK：★1、保修内容:Pro Focus2202 1台,含5把探头:8820e、8838、8824、8862、8666-RF。★2、服务时间:周一至周日，7*24小时。响应时间:工程师10分钟内电话响应。现场响应时间：24小时内。3、服务热线：提供专属服务技术热线电话支持。4、设备定期保养：每年不低于两次专业工具组规范保养，提供保养服务报告。★5、设备安全性升级：本次投标报价包含提供安全性升级更新；系统软件更新:本次投标报价包含系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排专业人员到院调试机器预设条件。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零备件更换：提供合法合规、来源清晰的全新备件，并提供零配件的相关材料，进口产品需提供报关单。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、维修人员要求：供应商需提供两名或以上专业维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲9、设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。10、服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告。HI VISION ASCENDUS：★1、维保设备名称及型号、数量：HI VISION ASCENDUS：1台主机（G300095717）+7探头：EUP-C715、SN:205K7186；EUP-L74M、SN：205K6133；EUP-V53W、SN:205D5526；EUP-L52、SN:20555669；EUP-C532、SN:205U7917；EUP-S72、SN:G3130953；EUP-U533、SN:205M9207。2、服务保障：★（1）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；（2）供应商具备客户服务专线电话。★（3）响应时间要求：合同履行期限内，供应商必须在接获报修电话后提供突发性问题的解决措施及紧急情况下的合理化处理措施，工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时。（4）零配件供应：供应商在国内设有专门的设备零备件仓库，提供合法合规、来源清晰的全新零配件，若为进口产品，每次更换时提供合法的进口报关单证明。（5）每年提供现场设备保养不低于2次，使设备符合原厂QC标准或国家质量计监部门标准，至少包含如下项目：机器清洁2次/年，性能测试及校准2次/年，必要的机械或电气环境的检查2次/年，提供计划性的定期维护报告2次/年。（6）出具季度年度维保总结，内容包括仪器档案，包含每台仪器现有配置（如仪器探头编号等）、已更换配件名称、保养项目、目前性能状态、日后使用或维保建议。维保仪器本季度内是否更换配件，更换原件及替换配件的型号或编码，待排故障或隐患，设备完好率（即正常开机率）。（7）维修人员要求：供应商需提供两名或以上超声维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲（8）设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。★二、考核要求若服务期内，以上设备因停用，对应设备维保服务自行终止，费用据实结算。服务期内由采购人使用科室对每次维修或保养进行考核（考核内容详见履约服务考核标准），满分100分，得分90分及以上为合格，得分80分（含）-89分（含）为整改，并扣除10%的维保费用，<80分为不合格，并扣除20%的维保费用，如一年内有两个季度整改或考核不合格，采购人有权终止合同。一、维保服务技术要求飞利浦：★1、维保设备品牌、型号及数量：飞利浦品牌、两台EPIQ7C，两台CX50，一台EPIQ5，三台EPIQ7及其附属探头。★2、人工费用：保修期内，人工工时维修费(含故障维修、性能调校、设备保养、安全升级)及差旅费均包含在投标报价中，采购人不必再支付相关费用；3、服务要求：★（1）服务时间：周一至周日，7*24小时；响应时间：工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时；远程维修技术支持：至少能通过电话、邮件获得专业技术工程师支持；（2）设备定期保养：每年不低于一次专业工具组规范保养，提供保养服务报告；★（3）设备安全性升级：提供设备安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排超声应用培训医生到院调试机器预设条件；★（4）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；4、服务品质保障：★（1）零备件更换：提供的备件是原厂全新备件，与原机型匹配，更换配件费用包含在此次投标费用中。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（2）因设备配件均属于进口，每次更换核心电路板件和探头需提供报关单，如未提供对应备件报关单，采购人可终止合同。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（3）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于两名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。★（4）探头更换：超声探头出现任何故障（图像质量衰减、报错、线缆断裂、声透镜鼓包等），24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）（5）服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告；（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函） ▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。迈瑞：★1、具体设备型号和数量：M9：1台主机+附属探头、Resona 8s：1台主机+附属探头、Resona 7EXP：2台主机+附属探头。2、服务要求★（1）服务支援时间：周一至周日，每天24小时；响应时间：接到采购人报修电话10分钟内电话响应；到场时间：平均到场时间不超过24小时；技术支持：至少能通过电话、传真、邮件获得技术支持。★（2）设备定期保养：要求提供每年不低于2次的定期规范保养，并提供保养咨询服务；不定期更新：提供安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级。★（3）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★（4）投标人所有更换备件为合法正规原厂合格备件。设备备件出现问题后，提供保修所需的备件只换不修，探头故障，24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（每次更换配件前需提供配件的来源渠道证明文件）▲（5）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于五名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函）▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。（8）维修服务报告：维修完成后提供维修服务报告。GE： ★1、维保设备名称及型号、数量：Vivid iq：1台主机+附属探头、Voluson E10：3台主机+附属探头、LOGIQ E20：2台主机+附属探头、LOGIQ E9：2台主机+附属探头、Voluson E8：1台主机+附属探头。★2、维保范围和内容：整机保修（人工维修不限次数，以及所有零配件更换，包含所有探头）。★3、服务响应时间：周一至周五，每天24小时；接到故障报修电话后10分钟内立即响应，如电话沟通后故障无法解除，工程师需在24小时内赶到现场处理故障；提供专属服务技术支持电话，能通过电话、微信、传真、邮件获得技术支持。4、设备定期保养：要求提供每年不低于两次的定期规范保养，并提供保养咨询服务。★5、本次投标报价包含提供安全性升级更新以及系统软件的非功能性升级。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零配件质量：供应商须提供合法合规、来源清晰的全新零配件，并提供零配件相关材料，进口产品每次更换时需提供进口报关单。采购人可以邀请设备生产企业售后服务机构对维修后的设备进行验收，验收合格视为设备维修达到要求。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★8、本次投标报价包含维保期内提供每台设备一支探头的换新名额。(供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★9、维修服务所涉及的人工费用、交通差旅费及零配件费等所有费用由供应商自行承担。▲10、设备诊断图像质量保证：供应商配有两名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。▲11、供应商提供此项目五名及以上常驻超声维修工程师，以保证设备得到合格正规的维修保养（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。BK：★1、保修内容:Pro Focus2202 1台,含5把探头:8820e、8838、8824、8862、8666-RF。★2、服务时间:周一至周日，7*24小时。响应时间:工程师10分钟内电话响应。现场响应时间：24小时内。3、服务热线：提供专属服务技术热线电话支持。4、设备定期保养：每年不低于两次专业工具组规范保养，提供保养服务报告。★5、设备安全性升级：本次投标报价包含提供安全性升级更新；系统软件更新:本次投标报价包含系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排专业人员到院调试机器预设条件。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零备件更换：提供合法合规、来源清晰的全新备件，并提供零配件的相关材料，进口产品需提供报关单。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、维修人员要求：供应商需提供两名或以上专业维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲9、设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。10、服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告。HI VISION ASCENDUS：★1、维保设备名称及型号、数量：HI VISION ASCENDUS：1台主机（G300095717）+7探头：EUP-C715、SN:205K7186；EUP-L74M、SN：205K6133；EUP-V53W、SN:205D5526；EUP-L52、SN:20555669；EUP-C532、SN:205U7917；EUP-S72、SN:G3130953；EUP-U533、SN:205M9207。2、服务保障：★（1）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；（2）供应商具备客户服务专线电话。★（3）响应时间要求：合同履行期限内，供应商必须在接获报修电话后提供突发性问题的解决措施及紧急情况下的合理化处理措施，工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时。（4）零配件供应：供应商在国内设有专门的设备零备件仓库，提供合法合规、来源清晰的全新零配件，若为进口产品，每次更换时提供合法的进口报关单证明。（5）每年提供现场设备保养不低于2次，使设备符合原厂QC标准或国家质量计监部门标准，至少包含如下项目：机器清洁2次/年，性能测试及校准2次/年，必要的机械或电气环境的检查2次/年，提供计划性的定期维护报告2次/年。（6）出具季度年度维保总结，内容包括仪器档案，包含每台仪器现有配置（如仪器探头编号等）、已更换配件名称、保养项目、目前性能状态、日后使用或维保建议。维保仪器本季度内是否更换配件，更换原件及替换配件的型号或编码，待排故障或隐患，设备完好率（即正常开机率）。（7）维修人员要求：供应商需提供两名或以上超声维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲（8）设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。★二、考核要求若服务期内，以上设备因停用，对应设备维保服务自行终止，费用据实结算。服务期内由采购人使用科室对每次维修或保养进行考核（考核内容详见履约服务考核标准），满分100分，得分90分及以上为合格，得分80分（含）-89分（含）为整改，并扣除10%的维保费用，<80分为不合格，并扣除20%的维保费用，如一年内有两个季度整改或考核不合格，采购人有权终止合同。一、维保服务技术要求飞利浦：★1、维保设备品牌、型号及数量：飞利浦品牌、两台EPIQ7C，两台CX50，一台EPIQ5，三台EPIQ7及其附属探头。★2、人工费用：保修期内，人工工时维修费(含故障维修、性能调校、设备保养、安全升级)及差旅费均包含在投标报价中，采购人不必再支付相关费用；3、服务要求：★（1）服务时间：周一至周日，7*24小时；响应时间：工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时；远程维修技术支持：至少能通过电话、邮件获得专业技术工程师支持；（2）设备定期保养：每年不低于一次专业工具组规范保养，提供保养服务报告；★（3）设备安全性升级：提供设备安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排超声应用培训医生到院调试机器预设条件；★（4）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；4、服务品质保障：★（1）零备件更换：提供的备件是原厂全新备件，与原机型匹配，更换配件费用包含在此次投标费用中。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（2）因设备配件均属于进口，每次更换核心电路板件和探头需提供报关单，如未提供对应备件报关单，采购人可终止合同。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（3）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于两名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。★（4）探头更换：超声探头出现任何故障（图像质量衰减、报错、线缆断裂、声透镜鼓包等），24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）（5）服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告；（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函） ▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。迈瑞：★1、具体设备型号和数量：M9：1台主机+附属探头、Resona 8s：1台主机+附属探头、Resona 7EXP：2台主机+附属探头。2、服务要求★（1）服务支援时间：周一至周日，每天24小时；响应时间：接到采购人报修电话10分钟内电话响应；到场时间：平均到场时间不超过24小时；技术支持：至少能通过电话、传真、邮件获得技术支持。★（2）设备定期保养：要求提供每年不低于2次的定期规范保养，并提供保养咨询服务；不定期更新：提供安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级。★（3）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★（4）投标人所有更换备件为合法正规原厂合格备件。设备备件出现问题后，提供保修所需的备件只换不修，探头故障，24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（每次更换配件前需提供配件的来源渠道证明文件）▲（5）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于五名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函）▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。（8）维修服务报告：维修完成后提供维修服务报告。GE： ★1、维保设备名称及型号、数量：Vivid iq：1台主机+附属探头、Voluson E10：3台主机+附属探头、LOGIQ E20：2台主机+附属探头、LOGIQ E9：2台主机+附属探头、Voluson E8：1台主机+附属探头。★2、维保范围和内容：整机保修（人工维修不限次数，以及所有零配件更换，包含所有探头）。★3、服务响应时间：周一至周五，每天24小时；接到故障报修电话后10分钟内立即响应，如电话沟通后故障无法解除，工程师需在24小时内赶到现场处理故障；提供专属服务技术支持电话，能通过电话、微信、传真、邮件获得技术支持。4、设备定期保养：要求提供每年不低于两次的定期规范保养，并提供保养咨询服务。★5、本次投标报价包含提供安全性升级更新以及系统软件的非功能性升级。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零配件质量：供应商须提供合法合规、来源清晰的全新零配件，并提供零配件相关材料，进口产品每次更换时需提供进口报关单。采购人可以邀请设备生产企业售后服务机构对维修后的设备进行验收，验收合格视为设备维修达到要求。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★8、本次投标报价包含维保期内提供每台设备一支探头的换新名额。(供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★9、维修服务所涉及的人工费用、交通差旅费及零配件费等所有费用由供应商自行承担。▲10、设备诊断图像质量保证：供应商配有两名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。▲11、供应商提供此项目五名及以上常驻超声维修工程师，以保证设备得到合格正规的维修保养（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。BK：★1、保修内容:Pro Focus2202 1台,含5把探头:8820e、8838、8824、8862、8666-RF。★2、服务时间:周一至周日，7*24小时。响应时间:工程师10分钟内电话响应。现场响应时间：24小时内。3、服务热线：提供专属服务技术热线电话支持。4、设备定期保养：每年不低于两次专业工具组规范保养，提供保养服务报告。★5、设备安全性升级：本次投标报价包含提供安全性升级更新；系统软件更新:本次投标报价包含系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排专业人员到院调试机器预设条件。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零备件更换：提供合法合规、来源清晰的全新备件，并提供零配件的相关材料，进口产品需提供报关单。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、维修人员要求：供应商需提供两名或以上专业维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲9、设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。10、服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告。HI VISION ASCENDUS：★1、维保设备名称及型号、数量：HI VISION ASCENDUS：1台主机（G300095717）+7探头：EUP-C715、SN:205K7186；EUP-L74M、SN：205K6133；EUP-V53W、SN:205D5526；EUP-L52、SN:20555669；EUP-C532、SN:205U7917；EUP-S72、SN:G3130953；EUP-U533、SN:205M9207。2、服务保障：★（1）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；（2）供应商具备客户服务专线电话。★（3）响应时间要求：合同履行期限内，供应商必须在接获报修电话后提供突发性问题的解决措施及紧急情况下的合理化处理措施，工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时。（4）零配件供应：供应商在国内设有专门的设备零备件仓库，提供合法合规、来源清晰的全新零配件，若为进口产品，每次更换时提供合法的进口报关单证明。（5）每年提供现场设备保养不低于2次，使设备符合原厂QC标准或国家质量计监部门标准，至少包含如下项目：机器清洁2次/年，性能测试及校准2次/年，必要的机械或电气环境的检查2次/年，提供计划性的定期维护报告2次/年。（6）出具季度年度维保总结，内容包括仪器档案，包含每台仪器现有配置（如仪器探头编号等）、已更换配件名称、保养项目、目前性能状态、日后使用或维保建议。维保仪器本季度内是否更换配件，更换原件及替换配件的型号或编码，待排故障或隐患，设备完好率（即正常开机率）。（7）维修人员要求：供应商需提供两名或以上超声维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲（8）设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。★二、考核要求若服务期内，以上设备因停用，对应设备维保服务自行终止，费用据实结算。服务期内由采购人使用科室对每次维修或保养进行考核（考核内容详见履约服务考核标准），满分100分，得分90分及以上为合格，得分80分（含）-89分（含）为整改，并扣除10%的维保费用，<80分为不合格，并扣除20%的维保费用，如一年内有两个季度整改或考核不合格，采购人有权终止合同。一、维保服务技术要求飞利浦：★1、维保设备品牌、型号及数量：飞利浦品牌、两台EPIQ7C，两台CX50，一台EPIQ5，三台EPIQ7及其附属探头。★2、人工费用：保修期内，人工工时维修费(含故障维修、性能调校、设备保养、安全升级)及差旅费均包含在投标报价中，采购人不必再支付相关费用；3、服务要求：★（1）服务时间：周一至周日，7*24小时；响应时间：工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时；远程维修技术支持：至少能通过电话、邮件获得专业技术工程师支持；（2）设备定期保养：每年不低于一次专业工具组规范保养，提供保养服务报告；★（3）设备安全性升级：提供设备安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排超声应用培训医生到院调试机器预设条件；★（4）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；4、服务品质保障：★（1）零备件更换：提供的备件是原厂全新备件，与原机型匹配，更换配件费用包含在此次投标费用中。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（2）因设备配件均属于进口，每次更换核心电路板件和探头需提供报关单，如未提供对应备件报关单，采购人可终止合同。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（3）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于两名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。★（4）探头更换：超声探头出现任何故障（图像质量衰减、报错、线缆断裂、声透镜鼓包等），24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）（5）服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告；（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函） ▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。迈瑞：★1、具体设备型号和数量：M9：1台主机+附属探头、Resona 8s：1台主机+附属探头、Resona 7EXP：2台主机+附属探头。2、服务要求★（1）服务支援时间：周一至周日，每天24小时；响应时间：接到采购人报修电话10分钟内电话响应；到场时间：平均到场时间不超过24小时；技术支持：至少能通过电话、传真、邮件获得技术支持。★（2）设备定期保养：要求提供每年不低于2次的定期规范保养，并提供保养咨询服务；不定期更新：提供安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级。★（3）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★（4）投标人所有更换备件为合法正规原厂合格备件。设备备件出现问题后，提供保修所需的备件只换不修，探头故障，24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（每次更换配件前需提供配件的来源渠道证明文件）▲（5）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于五名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函）▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。（8）维修服务报告：维修完成后提供维修服务报告。GE： ★1、维保设备名称及型号、数量：Vivid iq：1台主机+附属探头、Voluson E10：3台主机+附属探头、LOGIQ E20：2台主机+附属探头、LOGIQ E9：2台主机+附属探头、Voluson E8：1台主机+附属探头。★2、维保范围和内容：整机保修（人工维修不限次数，以及所有零配件更换，包含所有探头）。★3、服务响应时间：周一至周五，每天24小时；接到故障报修电话后10分钟内立即响应，如电话沟通后故障无法解除，工程师需在24小时内赶到现场处理故障；提供专属服务技术支持电话，能通过电话、微信、传真、邮件获得技术支持。4、设备定期保养：要求提供每年不低于两次的定期规范保养，并提供保养咨询服务。★5、本次投标报价包含提供安全性升级更新以及系统软件的非功能性升级。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零配件质量：供应商须提供合法合规、来源清晰的全新零配件，并提供零配件相关材料，进口产品每次更换时需提供进口报关单。采购人可以邀请设备生产企业售后服务机构对维修后的设备进行验收，验收合格视为设备维修达到要求。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★8、本次投标报价包含维保期内提供每台设备一支探头的换新名额。(供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★9、维修服务所涉及的人工费用、交通差旅费及零配件费等所有费用由供应商自行承担。▲10、设备诊断图像质量保证：供应商配有两名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。▲11、供应商提供此项目五名及以上常驻超声维修工程师，以保证设备得到合格正规的维修保养（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。BK：★1、保修内容:Pro Focus2202 1台,含5把探头:8820e、8838、8824、8862、8666-RF。★2、服务时间:周一至周日，7*24小时。响应时间:工程师10分钟内电话响应。现场响应时间：24小时内。3、服务热线：提供专属服务技术热线电话支持。4、设备定期保养：每年不低于两次专业工具组规范保养，提供保养服务报告。★5、设备安全性升级：本次投标报价包含提供安全性升级更新；系统软件更新:本次投标报价包含系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排专业人员到院调试机器预设条件。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零备件更换：提供合法合规、来源清晰的全新备件，并提供零配件的相关材料，进口产品需提供报关单。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、维修人员要求：供应商需提供两名或以上专业维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲9、设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。10、服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告。HI VISION ASCENDUS：★1、维保设备名称及型号、数量：HI VISION ASCENDUS：1台主机（G300095717）+7探头：EUP-C715、SN:205K7186；EUP-L74M、SN：205K6133；EUP-V53W、SN:205D5526；EUP-L52、SN:20555669；EUP-C532、SN:205U7917；EUP-S72、SN:G3130953；EUP-U533、SN:205M9207。2、服务保障：★（1）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；（2）供应商具备客户服务专线电话。★（3）响应时间要求：合同履行期限内，供应商必须在接获报修电话后提供突发性问题的解决措施及紧急情况下的合理化处理措施，工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时。（4）零配件供应：供应商在国内设有专门的设备零备件仓库，提供合法合规、来源清晰的全新零配件，若为进口产品，每次更换时提供合法的进口报关单证明。（5）每年提供现场设备保养不低于2次，使设备符合原厂QC标准或国家质量计监部门标准，至少包含如下项目：机器清洁2次/年，性能测试及校准2次/年，必要的机械或电气环境的检查2次/年，提供计划性的定期维护报告2次/年。（6）出具季度年度维保总结，内容包括仪器档案，包含每台仪器现有配置（如仪器探头编号等）、已更换配件名称、保养项目、目前性能状态、日后使用或维保建议。维保仪器本季度内是否更换配件，更换原件及替换配件的型号或编码，待排故障或隐患，设备完好率（即正常开机率）。（7）维修人员要求：供应商需提供两名或以上超声维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲（8）设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。★二、考核要求若服务期内，以上设备因停用，对应设备维保服务自行终止，费用据实结算。服务期内由采购人使用科室对每次维修或保养进行考核（考核内容详见履约服务考核标准），满分100分，得分90分及以上为合格，得分80分（含）-89分（含）为整改，并扣除10%的维保费用，<80分为不合格，并扣除20%的维保费用，如一年内有两个季度整改或考核不合格，采购人有权终止合同。一、维保服务技术要求飞利浦：★1、维保设备品牌、型号及数量：飞利浦品牌、两台EPIQ7C，两台CX50，一台EPIQ5，三台EPIQ7及其附属探头。★2、人工费用：保修期内，人工工时维修费(含故障维修、性能调校、设备保养、安全升级)及差旅费均包含在投标报价中，采购人不必再支付相关费用；3、服务要求：★（1）服务时间：周一至周日，7*24小时；响应时间：工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时；远程维修技术支持：至少能通过电话、邮件获得专业技术工程师支持；（2）设备定期保养：每年不低于一次专业工具组规范保养，提供保养服务报告；★（3）设备安全性升级：提供设备安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排超声应用培训医生到院调试机器预设条件；★（4）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；4、服务品质保障：★（1）零备件更换：提供的备件是原厂全新备件，与原机型匹配，更换配件费用包含在此次投标费用中。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（2）因设备配件均属于进口，每次更换核心电路板件和探头需提供报关单，如未提供对应备件报关单，采购人可终止合同。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（3）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于两名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。★（4）探头更换：超声探头出现任何故障（图像质量衰减、报错、线缆断裂、声透镜鼓包等），24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）（5）服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告；（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函） ▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。迈瑞：★1、具体设备型号和数量：M9：1台主机+附属探头、Resona 8s：1台主机+附属探头、Resona 7EXP：2台主机+附属探头。2、服务要求★（1）服务支援时间：周一至周日，每天24小时；响应时间：接到采购人报修电话10分钟内电话响应；到场时间：平均到场时间不超过24小时；技术支持：至少能通过电话、传真、邮件获得技术支持。★（2）设备定期保养：要求提供每年不低于2次的定期规范保养，并提供保养咨询服务；不定期更新：提供安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级。★（3）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★（4）投标人所有更换备件为合法正规原厂合格备件。设备备件出现问题后，提供保修所需的备件只换不修，探头故障，24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（每次更换配件前需提供配件的来源渠道证明文件）▲（5）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于五名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函）▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。（8）维修服务报告：维修完成后提供维修服务报告。GE： ★1、维保设备名称及型号、数量：Vivid iq：1台主机+附属探头、Voluson E10：3台主机+附属探头、LOGIQ E20：2台主机+附属探头、LOGIQ E9：2台主机+附属探头、Voluson E8：1台主机+附属探头。★2、维保范围和内容：整机保修（人工维修不限次数，以及所有零配件更换，包含所有探头）。★3、服务响应时间：周一至周五，每天24小时；接到故障报修电话后10分钟内立即响应，如电话沟通后故障无法解除，工程师需在24小时内赶到现场处理故障；提供专属服务技术支持电话，能通过电话、微信、传真、邮件获得技术支持。4、设备定期保养：要求提供每年不低于两次的定期规范保养，并提供保养咨询服务。★5、本次投标报价包含提供安全性升级更新以及系统软件的非功能性升级。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零配件质量：供应商须提供合法合规、来源清晰的全新零配件，并提供零配件相关材料，进口产品每次更换时需提供进口报关单。采购人可以邀请设备生产企业售后服务机构对维修后的设备进行验收，验收合格视为设备维修达到要求。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★8、本次投标报价包含维保期内提供每台设备一支探头的换新名额。(供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★9、维修服务所涉及的人工费用、交通差旅费及零配件费等所有费用由供应商自行承担。▲10、设备诊断图像质量保证：供应商配有两名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。▲11、供应商提供此项目五名及以上常驻超声维修工程师，以保证设备得到合格正规的维修保养（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。BK：★1、保修内容:Pro Focus2202 1台,含5把探头:8820e、8838、8824、8862、8666-RF。★2、服务时间:周一至周日，7*24小时。响应时间:工程师10分钟内电话响应。现场响应时间：24小时内。3、服务热线：提供专属服务技术热线电话支持。4、设备定期保养：每年不低于两次专业工具组规范保养，提供保养服务报告。★5、设备安全性升级：本次投标报价包含提供安全性升级更新；系统软件更新:本次投标报价包含系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排专业人员到院调试机器预设条件。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零备件更换：提供合法合规、来源清晰的全新备件，并提供零配件的相关材料，进口产品需提供报关单。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、维修人员要求：供应商需提供两名或以上专业维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲9、设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。10、服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告。HI VISION ASCENDUS：★1、维保设备名称及型号、数量：HI VISION ASCENDUS：1台主机（G300095717）+7探头：EUP-C715、SN:205K7186；EUP-L74M、SN：205K6133；EUP-V53W、SN:205D5526；EUP-L52、SN:20555669；EUP-C532、SN:205U7917；EUP-S72、SN:G3130953；EUP-U533、SN:205M9207。2、服务保障：★（1）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；（2）供应商具备客户服务专线电话。★（3）响应时间要求：合同履行期限内，供应商必须在接获报修电话后提供突发性问题的解决措施及紧急情况下的合理化处理措施，工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时。（4）零配件供应：供应商在国内设有专门的设备零备件仓库，提供合法合规、来源清晰的全新零配件，若为进口产品，每次更换时提供合法的进口报关单证明。（5）每年提供现场设备保养不低于2次，使设备符合原厂QC标准或国家质量计监部门标准，至少包含如下项目：机器清洁2次/年，性能测试及校准2次/年，必要的机械或电气环境的检查2次/年，提供计划性的定期维护报告2次/年。（6）出具季度年度维保总结，内容包括仪器档案，包含每台仪器现有配置（如仪器探头编号等）、已更换配件名称、保养项目、目前性能状态、日后使用或维保建议。维保仪器本季度内是否更换配件，更换原件及替换配件的型号或编码，待排故障或隐患，设备完好率（即正常开机率）。（7）维修人员要求：供应商需提供两名或以上超声维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲（8）设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。★二、考核要求若服务期内，以上设备因停用，对应设备维保服务自行终止，费用据实结算。服务期内由采购人使用科室对每次维修或保养进行考核（考核内容详见履约服务考核标准），满分100分，得分90分及以上为合格，得分80分（含）-89分（含）为整改，并扣除10%的维保费用，<80分为不合格，并扣除20%的维保费用，如一年内有两个季度整改或考核不合格，采购人有权终止合同。一、维保服务技术要求飞利浦：★1、维保设备品牌、型号及数量：飞利浦品牌、两台EPIQ7C，两台CX50，一台EPIQ5，三台EPIQ7及其附属探头。★2、人工费用：保修期内，人工工时维修费(含故障维修、性能调校、设备保养、安全升级)及差旅费均包含在投标报价中，采购人不必再支付相关费用；3、服务要求：★（1）服务时间：周一至周日，7*24小时；响应时间：工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时；远程维修技术支持：至少能通过电话、邮件获得专业技术工程师支持；（2）设备定期保养：每年不低于一次专业工具组规范保养，提供保养服务报告；★（3）设备安全性升级：提供设备安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排超声应用培训医生到院调试机器预设条件；★（4）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；4、服务品质保障：★（1）零备件更换：提供的备件是原厂全新备件，与原机型匹配，更换配件费用包含在此次投标费用中。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（2）因设备配件均属于进口，每次更换核心电路板件和探头需提供报关单，如未提供对应备件报关单，采购人可终止合同。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★（3）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于两名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。★（4）探头更换：超声探头出现任何故障（图像质量衰减、报错、线缆断裂、声透镜鼓包等），24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）（5）服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告；（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函） ▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。迈瑞：★1、具体设备型号和数量：M9：1台主机+附属探头、Resona 8s：1台主机+附属探头、Resona 7EXP：2台主机+附属探头。2、服务要求★（1）服务支援时间：周一至周日，每天24小时；响应时间：接到采购人报修电话10分钟内电话响应；到场时间：平均到场时间不超过24小时；技术支持：至少能通过电话、传真、邮件获得技术支持。★（2）设备定期保养：要求提供每年不低于2次的定期规范保养，并提供保养咨询服务；不定期更新：提供安全性升级更新；系统软件更新：提供系统软件的非功能性升级。★（3）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★（4）投标人所有更换备件为合法正规原厂合格备件。设备备件出现问题后，提供保修所需的备件只换不修，探头故障，24小时内，更换原厂全新探头，不维修。（每次更换配件前需提供配件的来源渠道证明文件）▲（5）维修人员要求：拟投入此项目的超声维修工程师不少于五名（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。（6）备件库要求：投标人在国内有备件库或承诺中标后在国内设立备件库。（提供相关证明材料或承诺函）▲（7）供应商配有2名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。（8）维修服务报告：维修完成后提供维修服务报告。GE： ★1、维保设备名称及型号、数量：Vivid iq：1台主机+附属探头、Voluson E10：3台主机+附属探头、LOGIQ E20：2台主机+附属探头、LOGIQ E9：2台主机+附属探头、Voluson E8：1台主机+附属探头。★2、维保范围和内容：整机保修（人工维修不限次数，以及所有零配件更换，包含所有探头）。★3、服务响应时间：周一至周五，每天24小时；接到故障报修电话后10分钟内立即响应，如电话沟通后故障无法解除，工程师需在24小时内赶到现场处理故障；提供专属服务技术支持电话，能通过电话、微信、传真、邮件获得技术支持。4、设备定期保养：要求提供每年不低于两次的定期规范保养，并提供保养咨询服务。★5、本次投标报价包含提供安全性升级更新以及系统软件的非功能性升级。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零配件质量：供应商须提供合法合规、来源清晰的全新零配件，并提供零配件相关材料，进口产品每次更换时需提供进口报关单。采购人可以邀请设备生产企业售后服务机构对维修后的设备进行验收，验收合格视为设备维修达到要求。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★8、本次投标报价包含维保期内提供每台设备一支探头的换新名额。(供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）★9、维修服务所涉及的人工费用、交通差旅费及零配件费等所有费用由供应商自行承担。▲10、设备诊断图像质量保证：供应商配有两名及以上超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。▲11、供应商提供此项目五名及以上常驻超声维修工程师，以保证设备得到合格正规的维修保养（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。BK：★1、保修内容:Pro Focus2202 1台,含5把探头:8820e、8838、8824、8862、8666-RF。★2、服务时间:周一至周日，7*24小时。响应时间:工程师10分钟内电话响应。现场响应时间：24小时内。3、服务热线：提供专属服务技术热线电话支持。4、设备定期保养：每年不低于两次专业工具组规范保养，提供保养服务报告。★5、设备安全性升级：本次投标报价包含提供安全性升级更新；系统软件更新:本次投标报价包含系统软件的非功能性升级；临床条件调试：能根据采购人要求安排专业人员到院调试机器预设条件。★6、开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；★7、零备件更换：提供合法合规、来源清晰的全新备件，并提供零配件的相关材料，进口产品需提供报关单。（供应商需提供承诺函，承诺函需要体现该条要求全部内容，格式自拟）8、维修人员要求：供应商需提供两名或以上专业维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲9、设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。10、服务报告：设备维修完成后提供维修服务报告，维保服务期内提供每年度运行服务报告。HI VISION ASCENDUS：★1、维保设备名称及型号、数量：HI VISION ASCENDUS：1台主机（G300095717）+7探头：EUP-C715、SN:205K7186；EUP-L74M、SN：205K6133；EUP-V53W、SN:205D5526；EUP-L52、SN:20555669；EUP-C532、SN:205U7917；EUP-S72、SN:G3130953；EUP-U533、SN:205M9207。2、服务保障：★（1）开机率保障：整机（包含探头及所有部件）开机率及正常使用率保证不低于95%(以一年365个正常日计),若所保设备未达到以上开机率，即停机每超出一个正常日，维保服务合同期限自动延长两日；（2）供应商具备客户服务专线电话。★（3）响应时间要求：合同履行期限内，供应商必须在接获报修电话后提供突发性问题的解决措施及紧急情况下的合理化处理措施，工程师接到采购人报修电话10分钟内电话响应，现场响应时间不超过24小时。（4）零配件供应：供应商在国内设有专门的设备零备件仓库，提供合法合规、来源清晰的全新零配件，若为进口产品，每次更换时提供合法的进口报关单证明。（5）每年提供现场设备保养不低于2次，使设备符合原厂QC标准或国家质量计监部门标准，至少包含如下项目：机器清洁2次/年，性能测试及校准2次/年，必要的机械或电气环境的检查2次/年，提供计划性的定期维护报告2次/年。（6）出具季度年度维保总结，内容包括仪器档案，包含每台仪器现有配置（如仪器探头编号等）、已更换配件名称、保养项目、目前性能状态、日后使用或维保建议。维保仪器本季度内是否更换配件，更换原件及替换配件的型号或编码，待排故障或隐患，设备完好率（即正常开机率）。（7）维修人员要求：供应商需提供两名或以上超声维修工程师（提供在有效期内培训合格的超声维修工程师证明材料）。▲（8）设备诊断图像质量保证：供应商配有1名及以上的超声设备应用培训人员，保障每次维保或维修过后设备的图像调节和功能培训等服务工作（提供在有效期内培训合格的超声设备应用培训人员证明材料）。★二、考核要求若服务期内，以上设备因停用，对应设备维保服务自行终止，费用据实结算。服务期内由采购人使用科室对每次维修或保养进行考核（考核内容详见履约服务考核标准），满分100分，得分90分及以上为合格，得分80分（含）-89分（含）为整改，并扣除10%的维保费用，<80分为不合格，并扣除20%的维保费用，如一年内有两个季度整改或考核不合格，采购人有权终止合同。序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1达芬奇飞秒激光治疗仪维保一、维保服务技术要求★（一）维保设备信息1.设备名称：达芬奇飞秒激光治疗仪维保2.设备型号：FEMTO LDV3.序列号：FL0304904.生产厂家：瑞士 Ziemer公司5.维保到期日：2024年10月8日（二）维保内容★1.对达芬奇飞秒激光治疗仪进行整机保修（保修技术要求详见（三）技术服务参数）；★2.技术人员在接到报修后2小时内响应，联网检修，24小时内到达现场，维修完成时间不超过168小时；★3.本次投标报价包含提供24小时电话咨询与指导；★4.本次投标报价包含提供零备件，维保期内不收取任何人工服务费；5.供应商具有专业维修工程师提供相关技术支持；6.提供定期维护保养,每两个月至少一次上门现场保养维护，包括系统安全性检查、负压检查、参数设置、手柄能量检查、手术室环境检测；7.提供寒暑假手术高峰期前的设备巡检（寒假一次，暑假一次）8.半年大保养：每六个月一次（具体执行时间依照该设备系统内自动计算和提醒的日期为准）,与月保养重复时，仅执行大保养。半年大保养内容（根据原厂提供的保养限制检查项目表―Preventive Maintenance Protocol），添加或更换冷却液，更换吸湿罐，清洁或更换Filter Pad滤网和Chiller滤网，清洁镜片，调整光轴，能量测试，功能检查：★（三）技术服务参数1.手术室环境检查； 1.1 手术室温度检测（18℃-24℃） 1.2 手术室湿度检测（30%-45%）2.定期进行软件系统设置与检查； 2.1 应用软件版本 2.2 远程软件版本号 2.3 DSP Safety system版本号3.月保养系统检查及维护 3.1 检查晶体温度 3.2 检查整个机器的外观及电源连接 3.3 检查手柄的连线外观有无损坏 3.4 检查激光臂紧固情况与水平 3.5 检查负压稳定性 3.6 检查手柄能量的X轴，Y轴的极限位置，定位情况。 3.7 检查手柄驱动力情况 3.8 每月联网，更新Global List4.半年大保养的系统检查及维护 4.1 仪器参数的前后记录 4.2 温度，湿度的记录 4.3 联网，更新Global List，记录远程ID 4.4 检查光轴情况，偏离的话需要调整回来 4.5 能量校准，确定不同手术位的能量情况 4.6 检查手柄能量的X轴，Y轴的极限位置，定位情况 4.7 检查Scanner在不同位置测量能量数值 4.8 焦距测试（按需） 4.9 负压稳定性测试 4.10 安全测试，检查各个灯的情况，测试紧急开关功能 4.11 外观检查及清洁 4.12 添加或更换冷却液，更换吸湿罐，清洁或更换Filter Pad滤网和Chiller滤网★（四）配件要求1.本次投标报价包含设备的所有配件更换。★二、考核要求1.维保服务期内由设备管理部门和使用科室每年进行一次考核（考核内容详见大型医疗设备维修保养服务考核表），满分100分，考核总分低于70分为不合格,70分（含）-85分（不含）为整改，考核≥85分为合格。2.一票否决意为考核直接不合格。3.考核中所扣分数对应评分办法，扣完对应项目总分后不再累加。4.采购人可根据工作实际需要适时调整考核表。5.采购人每年考核1次，考核结果合格续签下一年度合同，考核结果若不合格，采购人有权立即终止合同，且不再续签。大型医疗设备维修保养服务考核表考核维保时间段（一年/356天）设备管理职能科室签字： 设备使用科室人员（3人及以上）签字：一、维保服务技术要求★（一）维保设备信息1.设备名称：达芬奇飞秒激光治疗仪维保2.设备型号：FEMTO LDV3.序列号：FL0304904.生产厂家：瑞士 Ziemer公司5.维保到期日：2024年10月8日（二）维保内容★1.对达芬奇飞秒激光治疗仪进行整机保修（保修技术要求详见（三）技术服务参数）；★2.技术人员在接到报修后2小时内响应，联网检修，24小时内到达现场，维修完成时间不超过168小时；★3.本次投标报价包含提供24小时电话咨询与指导；★4.本次投标报价包含提供零备件，维保期内不收取任何人工服务费；5.供应商具有专业维修工程师提供相关技术支持；6.提供定期维护保养,每两个月至少一次上门现场保养维护，包括系统安全性检查、负压检查、参数设置、手柄能量检查、手术室环境检测；7.提供寒暑假手术高峰期前的设备巡检（寒假一次，暑假一次）8.半年大保养：每六个月一次（具体执行时间依照该设备系统内自动计算和提醒的日期为准）,与月保养重复时，仅执行大保养。半年大保养内容（根据原厂提供的保养限制检查项目表―Preventive Maintenance Protocol），添加或更换冷却液，更换吸湿罐，清洁或更换Filter Pad滤网和Chiller滤网，清洁镜片，调整光轴，能量测试，功能检查：★（三）技术服务参数1.手术室环境检查； 1.1 手术室温度检测（18℃-24℃） 1.2 手术室湿度检测（30%-45%）2.定期进行软件系统设置与检查； 2.1 应用软件版本 2.2 远程软件版本号 2.3 DSP Safety system版本号3.月保养系统检查及维护 3.1 检查晶体温度 3.2 检查整个机器的外观及电源连接 3.3 检查手柄的连线外观有无损坏 3.4 检查激光臂紧固情况与水平 3.5 检查负压稳定性 3.6 检查手柄能量的X轴，Y轴的极限位置，定位情况。 3.7 检查手柄驱动力情况 3.8 每月联网，更新Global List4.半年大保养的系统检查及维护 4.1 仪器参数的前后记录 4.2 温度，湿度的记录 4.3 联网，更新Global List，记录远程ID 4.4 检查光轴情况，偏离的话需要调整回来 4.5 能量校准，确定不同手术位的能量情况 4.6 检查手柄能量的X轴，Y轴的极限位置，定位情况 4.7 检查Scanner在不同位置测量能量数值 4.8 焦距测试（按需） 4.9 负压稳定性测试 4.10 安全测试，检查各个灯的情况，测试紧急开关功能 4.11 外观检查及清洁 4.12 添加或更换冷却液，更换吸湿罐，清洁或更换Filter Pad滤网和Chiller滤网★（四）配件要求1.本次投标报价包含设备的所有配件更换。★二、考核要求1.维保服务期内由设备管理部门和使用科室每年进行一次考核（考核内容详见大型医疗设备维修保养服务考核表），满分100分，考核总分低于70分为不合格,70分（含）-85分（不含）为整改，考核≥85分为合格。2.一票否决意为考核直接不合格。3.考核中所扣分数对应评分办法，扣完对应项目总分后不再累加。4.采购人可根据工作实际需要适时调整考核表。5.采购人每年考核1次，考核结果合格续签下一年度合同，考核结果若不合格，采购人有权立即终止合同，且不再续签。大型医疗设备维修保养服务考核表考核维保时间段（一年/356天）设备管理职能科室签字： 设备使用科室人员（3人及以上）签字：序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1准分子激光治疗仪维保一、维保服务技术要求★（一）保修设备：1、维保设备名称：准分子激光角膜屈光治疗仪数量：1台2、设备型号：SCHWIND AMARIS（二）技术要求：★1、保修类别：对准分子激光角膜屈光治疗机整机全保★2、报修渠道：提供客户服务电话（7天X24小时）或二维码扫描报修★3、响应时间：在接到报修后2小时内响应，24小时内到达现场（非不可抗力除外），168小时内完成设备维修★4、开机率：95%以上（每年365天计算）5、维修维护服务：≥4次/年6、供应商具有经培训合格的工程师能提供相关技术支持。（提供有效期内培训合格的证明文件）★7、所供维修备件是原厂合格备件▲8、具备经由原厂或国家认可的专业检测机构校准认证的专业维修工具、仪器▲9、技术服务合法获得、使用有效的原厂密码文件以快速解决相应故障，保证设备的各方面性能质量达到厂家的标准▲10、提供每年2次的PMMA手术安全评估测试▲11、维保期内，确保设备满足TSC技术性安全检测有效的要求，并基于TSC安全的前提下，提供Credit file服务12、维保期内提供标准的软件升级，不含硬件，确保设备的系统更新，使设备处于最优状态。包含设备配件更换。13、提供手术方案及疑难病例解决相关的临床支持14、提供院内临床应用培训15、按照产品技术手册的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，建立维修维护档案。16、维保期内提供每年的详细服务报告。（三）技术能力及保障能力：1、供应商在国内具有备件库或承诺中标后建立备件库（提供证明材料或承诺函）2、具有维修资质的专业技术团队（提供证明材料或承诺函）★（四）技术服务参数要求：1、检查扫描器前激光光束是否居于中心2、检查瞄准光是否处于激光光斑范围内3、检查激光光斑与瞄准光中心是否与显微镜十字中心重合4、检查显微镜十字是否旋转偏移5、检查定焦光中心是否与激光光斑中心重合6、检查绿色固视灯功能7、检查微粒抽吸嘴是否居中并检测距离8、检查工作距离9、检查设备当前能量状态10、检查设备气体及耗材使用状况★二、考核要求一、维保服务技术要求★（一）保修设备：1、维保设备名称：准分子激光角膜屈光治疗仪数量：1台2、设备型号：SCHWIND AMARIS（二）技术要求：★1、保修类别：对准分子激光角膜屈光治疗机整机全保★2、报修渠道：提供客户服务电话（7天X24小时）或二维码扫描报修★3、响应时间：在接到报修后2小时内响应，24小时内到达现场（非不可抗力除外），168小时内完成设备维修★4、开机率：95%以上（每年365天计算）5、维修维护服务：≥4次/年6、供应商具有经培训合格的工程师能提供相关技术支持。（提供有效期内培训合格的证明文件）★7、所供维修备件是原厂合格备件▲8、具备经由原厂或国家认可的专业检测机构校准认证的专业维修工具、仪器▲9、技术服务合法获得、使用有效的原厂密码文件以快速解决相应故障，保证设备的各方面性能质量达到厂家的标准▲10、提供每年2次的PMMA手术安全评估测试▲11、维保期内，确保设备满足TSC技术性安全检测有效的要求，并基于TSC安全的前提下，提供Credit file服务12、维保期内提供标准的软件升级，不含硬件，确保设备的系统更新，使设备处于最优状态。包含设备配件更换。13、提供手术方案及疑难病例解决相关的临床支持14、提供院内临床应用培训15、按照产品技术手册的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，建立维修维护档案。16、维保期内提供每年的详细服务报告。（三）技术能力及保障能力：1、供应商在国内具有备件库或承诺中标后建立备件库（提供证明材料或承诺函）2、具有维修资质的专业技术团队（提供证明材料或承诺函）★（四）技术服务参数要求：1、检查扫描器前激光光束是否居于中心2、检查瞄准光是否处于激光光斑范围内3、检查激光光斑与瞄准光中心是否与显微镜十字中心重合4、检查显微镜十字是否旋转偏移5、检查定焦光中心是否与激光光斑中心重合6、检查绿色固视灯功能7、检查微粒抽吸嘴是否居中并检测距离8、检查工作距离9、检查设备当前能量状态10、检查设备气体及耗材使用状况★二、考核要求一、维保服务技术要求★（一）保修设备：1、维保设备名称：准分子激光角膜屈光治疗仪数量：1台2、设备型号：SCHWIND AMARIS（二）技术要求：★1、保修类别：对准分子激光角膜屈光治疗机整机全保★2、报修渠道：提供客户服务电话（7天X24小时）或二维码扫描报修★3、响应时间：在接到报修后2小时内响应，24小时内到达现场（非不可抗力除外），168小时内完成设备维修★4、开机率：95%以上（每年365天计算）5、维修维护服务：≥4次/年6、供应商具有经培训合格的工程师能提供相关技术支持。（提供有效期内培训合格的证明文件）★7、所供维修备件是原厂合格备件▲8、具备经由原厂或国家认可的专业检测机构校准认证的专业维修工具、仪器▲9、技术服务合法获得、使用有效的原厂密码文件以快速解决相应故障，保证设备的各方面性能质量达到厂家的标准▲10、提供每年2次的PMMA手术安全评估测试▲11、维保期内，确保设备满足TSC技术性安全检测有效的要求，并基于TSC安全的前提下，提供Credit file服务12、维保期内提供标准的软件升级，不含硬件，确保设备的系统更新，使设备处于最优状态。包含设备配件更换。13、提供手术方案及疑难病例解决相关的临床支持14、提供院内临床应用培训15、按照产品技术手册的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，建立维修维护档案。16、维保期内提供每年的详细服务报告。（三）技术能力及保障能力：1、供应商在国内具有备件库或承诺中标后建立备件库（提供证明材料或承诺函）2、具有维修资质的专业技术团队（提供证明材料或承诺函）★（四）技术服务参数要求：1、检查扫描器前激光光束是否居于中心2、检查瞄准光是否处于激光光斑范围内3、检查激光光斑与瞄准光中心是否与显微镜十字中心重合4、检查显微镜十字是否旋转偏移5、检查定焦光中心是否与激光光斑中心重合6、检查绿色固视灯功能7、检查微粒抽吸嘴是否居中并检测距离8、检查工作距离9、检查设备当前能量状态10、检查设备气体及耗材使用状况★二、考核要求一、维保服务技术要求★（一）保修设备：1、维保设备名称：准分子激光角膜屈光治疗仪数量：1台2、设备型号：SCHWIND AMARIS（二）技术要求：★1、保修类别：对准分子激光角膜屈光治疗机整机全保★2、报修渠道：提供客户服务电话（7天X24小时）或二维码扫描报修★3、响应时间：在接到报修后2小时内响应，24小时内到达现场（非不可抗力除外），168小时内完成设备维修★4、开机率：95%以上（每年365天计算）5、维修维护服务：≥4次/年6、供应商具有经培训合格的工程师能提供相关技术支持。（提供有效期内培训合格的证明文件）★7、所供维修备件是原厂合格备件▲8、具备经由原厂或国家认可的专业检测机构校准认证的专业维修工具、仪器▲9、技术服务合法获得、使用有效的原厂密码文件以快速解决相应故障，保证设备的各方面性能质量达到厂家的标准▲10、提供每年2次的PMMA手术安全评估测试▲11、维保期内，确保设备满足TSC技术性安全检测有效的要求，并基于TSC安全的前提下，提供Credit file服务12、维保期内提供标准的软件升级，不含硬件，确保设备的系统更新，使设备处于最优状态。包含设备配件更换。13、提供手术方案及疑难病例解决相关的临床支持14、提供院内临床应用培训15、按照产品技术手册的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，建立维修维护档案。16、维保期内提供每年的详细服务报告。（三）技术能力及保障能力：1、供应商在国内具有备件库或承诺中标后建立备件库（提供证明材料或承诺函）2、具有维修资质的专业技术团队（提供证明材料或承诺函）★（四）技术服务参数要求：1、检查扫描器前激光光束是否居于中心2、检查瞄准光是否处于激光光斑范围内3、检查激光光斑与瞄准光中心是否与显微镜十字中心重合4、检查显微镜十字是否旋转偏移5、检查定焦光中心是否与激光光斑中心重合6、检查绿色固视灯功能7、检查微粒抽吸嘴是否居中并检测距离8、检查工作距离9、检查设备当前能量状态10、检查设备气体及耗材使用状况★二、考核要求一、维保服务技术要求★（一）保修设备：1、维保设备名称：准分子激光角膜屈光治疗仪数量：1台2、设备型号：SCHWIND AMARIS（二）技术要求：★1、保修类别：对准分子激光角膜屈光治疗机整机全保★2、报修渠道：提供客户服务电话（7天X24小时）或二维码扫描报修★3、响应时间：在接到报修后2小时内响应，24小时内到达现场（非不可抗力除外），168小时内完成设备维修★4、开机率：95%以上（每年365天计算）5、维修维护服务：≥4次/年6、供应商具有经培训合格的工程师能提供相关技术支持。（提供有效期内培训合格的证明文件）★7、所供维修备件是原厂合格备件▲8、具备经由原厂或国家认可的专业检测机构校准认证的专业维修工具、仪器▲9、技术服务合法获得、使用有效的原厂密码文件以快速解决相应故障，保证设备的各方面性能质量达到厂家的标准▲10、提供每年2次的PMMA手术安全评估测试▲11、维保期内，确保设备满足TSC技术性安全检测有效的要求，并基于TSC安全的前提下，提供Credit file服务12、维保期内提供标准的软件升级，不含硬件，确保设备的系统更新，使设备处于最优状态。包含设备配件更换。13、提供手术方案及疑难病例解决相关的临床支持14、提供院内临床应用培训15、按照产品技术手册的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，建立维修维护档案。16、维保期内提供每年的详细服务报告。（三）技术能力及保障能力：1、供应商在国内具有备件库或承诺中标后建立备件库（提供证明材料或承诺函）2、具有维修资质的专业技术团队（提供证明材料或承诺函）★（四）技术服务参数要求：1、检查扫描器前激光光束是否居于中心2、检查瞄准光是否处于激光光斑范围内3、检查激光光斑与瞄准光中心是否与显微镜十字中心重合4、检查显微镜十字是否旋转偏移5、检查定焦光中心是否与激光光斑中心重合6、检查绿色固视灯功能7、检查微粒抽吸嘴是否居中并检测距离8、检查工作距离9、检查设备当前能量状态10、检查设备气体及耗材使用状况★二、考核要求一、维保服务技术要求★（一）保修设备：1、维保设备名称：准分子激光角膜屈光治疗仪数量：1台2、设备型号：SCHWIND AMARIS（二）技术要求：★1、保修类别：对准分子激光角膜屈光治疗机整机全保★2、报修渠道：提供客户服务电话（7天X24小时）或二维码扫描报修★3、响应时间：在接到报修后2小时内响应，24小时内到达现场（非不可抗力除外），168小时内完成设备维修★4、开机率：95%以上（每年365天计算）5、维修维护服务：≥4次/年6、供应商具有经培训合格的工程师能提供相关技术支持。（提供有效期内培训合格的证明文件）★7、所供维修备件是原厂合格备件▲8、具备经由原厂或国家认可的专业检测机构校准认证的专业维修工具、仪器▲9、技术服务合法获得、使用有效的原厂密码文件以快速解决相应故障，保证设备的各方面性能质量达到厂家的标准▲10、提供每年2次的PMMA手术安全评估测试▲11、维保期内，确保设备满足TSC技术性安全检测有效的要求，并基于TSC安全的前提下，提供Credit file服务12、维保期内提供标准的软件升级，不含硬件，确保设备的系统更新，使设备处于最优状态。包含设备配件更换。13、提供手术方案及疑难病例解决相关的临床支持14、提供院内临床应用培训15、按照产品技术手册的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，建立维修维护档案。16、维保期内提供每年的详细服务报告。（三）技术能力及保障能力：1、供应商在国内具有备件库或承诺中标后建立备件库（提供证明材料或承诺函）2、具有维修资质的专业技术团队（提供证明材料或承诺函）★（四）技术服务参数要求：1、检查扫描器前激光光束是否居于中心2、检查瞄准光是否处于激光光斑范围内3、检查激光光斑与瞄准光中心是否与显微镜十字中心重合4、检查显微镜十字是否旋转偏移5、检查定焦光中心是否与激光光斑中心重合6、检查绿色固视灯功能7、检查微粒抽吸嘴是否居中并检测距离8、检查工作距离9、检查设备当前能量状态10、检查设备气体及耗材使用状况★二、考核要求一、维保服务技术要求★（一）保修设备：1、维保设备名称：准分子激光角膜屈光治疗仪数量：1台2、设备型号：SCHWIND AMARIS（二）技术要求：★1、保修类别：对准分子激光角膜屈光治疗机整机全保★2、报修渠道：提供客户服务电话（7天X24小时）或二维码扫描报修★3、响应时间：在接到报修后2小时内响应，24小时内到达现场（非不可抗力除外），168小时内完成设备维修★4、开机率：95%以上（每年365天计算）5、维修维护服务：≥4次/年6、供应商具有经培训合格的工程师能提供相关技术支持。（提供有效期内培训合格的证明文件）★7、所供维修备件是原厂合格备件▲8、具备经由原厂或国家认可的专业检测机构校准认证的专业维修工具、仪器▲9、技术服务合法获得、使用有效的原厂密码文件以快速解决相应故障，保证设备的各方面性能质量达到厂家的标准▲10、提供每年2次的PMMA手术安全评估测试▲11、维保期内，确保设备满足TSC技术性安全检测有效的要求，并基于TSC安全的前提下，提供Credit file服务12、维保期内提供标准的软件升级，不含硬件，确保设备的系统更新，使设备处于最优状态。包含设备配件更换。13、提供手术方案及疑难病例解决相关的临床支持14、提供院内临床应用培训15、按照产品技术手册的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，建立维修维护档案。16、维保期内提供每年的详细服务报告。（三）技术能力及保障能力：1、供应商在国内具有备件库或承诺中标后建立备件库（提供证明材料或承诺函）2、具有维修资质的专业技术团队（提供证明材料或承诺函）★（四）技术服务参数要求：1、检查扫描器前激光光束是否居于中心2、检查瞄准光是否处于激光光斑范围内3、检查激光光斑与瞄准光中心是否与显微镜十字中心重合4、检查显微镜十字是否旋转偏移5、检查定焦光中心是否与激光光斑中心重合6、检查绿色固视灯功能7、检查微粒抽吸嘴是否居中并检测距离8、检查工作距离9、检查设备当前能量状态10、检查设备气体及耗材使用状况★二、考核要求一、维保服务技术要求★（一）保修设备：1、维保设备名称：准分子激光角膜屈光治疗仪数量：1台2、设备型号：SCHWIND AMARIS（二）技术要求：★1、保修类别：对准分子激光角膜屈光治疗机整机全保★2、报修渠道：提供客户服务电话（7天X24小时）或二维码扫描报修★3、响应时间：在接到报修后2小时内响应，24小时内到达现场（非不可抗力除外），168小时内完成设备维修★4、开机率：95%以上（每年365天计算）5、维修维护服务：≥4次/年6、供应商具有经培训合格的工程师能提供相关技术支持。（提供有效期内培训合格的证明文件）★7、所供维修备件是原厂合格备件▲8、具备经由原厂或国家认可的专业检测机构校准认证的专业维修工具、仪器▲9、技术服务合法获得、使用有效的原厂密码文件以快速解决相应故障，保证设备的各方面性能质量达到厂家的标准▲10、提供每年2次的PMMA手术安全评估测试▲11、维保期内，确保设备满足TSC技术性安全检测有效的要求，并基于TSC安全的前提下，提供Credit file服务12、维保期内提供标准的软件升级，不含硬件，确保设备的系统更新，使设备处于最优状态。包含设备配件更换。13、提供手术方案及疑难病例解决相关的临床支持14、提供院内临床应用培训15、按照产品技术手册的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，建立维修维护档案。16、维保期内提供每年的详细服务报告。（三）技术能力及保障能力：1、供应商在国内具有备件库或承诺中标后建立备件库（提供证明材料或承诺函）2、具有维修资质的专业技术团队（提供证明材料或承诺函）★（四）技术服务参数要求：1、检查扫描器前激光光束是否居于中心2、检查瞄准光是否处于激光光斑范围内3、检查激光光斑与瞄准光中心是否与显微镜十字中心重合4、检查显微镜十字是否旋转偏移5、检查定焦光中心是否与激光光斑中心重合6、检查绿色固视灯功能7、检查微粒抽吸嘴是否居中并检测距离8、检查工作距离9、检查设备当前能量状态10、检查设备气体及耗材使用状况★二、考核要求

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投标 / 标书制作要点（原创）

本医疗设备维修和保养服务涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。北京项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。

标书制作联系冯经理：17551026086