医疗设备 医用电子生理参数检测仪器设备 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备中标结果公示（德阳市精神卫生中心2025）
一、项目编号：N5106012025000397
二、项目名称：2025年医疗设备采购
三、采购结果
采购包1:
供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
评审总得分
四川兰怡飞境仪器设备有限公司
四川省成都市青羊区光华大道二段88号26栋12楼27号
333,000.00元
98.20
采购包2:
供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
评审总得分
四川义心医疗科技有限公司
成都市成华区成致路50号1栋1单元2楼
280,380.00元
93.19
四、主要标的信息
合同包1(合同包一):
货物类（四川兰怡飞境仪器设备有限公司）
品目编号
品目名称
采购标的
品牌
规格型号
数量（单位）
单价(元)
A02320300
A02320300 医用电子生理参数检测仪器设备
2025年医疗设备采购项目第一包
迈瑞等
uMEC 100等
1(批)
333,000.00
合同包2(合同包二):
货物类（四川义心医疗科技有限公司）
品目编号
品目名称
采购标的
品牌
规格型号
数量（单位）
单价(元)
A02320800
A02320800 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备
2025年医疗设备采购项目第二包
恒波等
HB-W-L等
1(批)
280,380.00
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
王靓潇（采购人代表）、钱立琼、卿三根、黄良荣、吉华贵
六、代理服务收费标准及金额：
代理服务费收费标准：
参照计价格〔2002〕1980号和财库〔2018〕2号文件规定收取，招标代理服务收费计算方法按差额定率累进法计算，中标金额100万以下1.5％；按以上标准下浮20%。
代理服务费金额：
合同包1： 0.3996万元。收取对象：中标（成交）供应商。
合同包2： 0.3364万元。收取对象：中标（成交）供应商。
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
1、根据《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采[2018]123号）文件要求，为助力解决政府采购中标（成交）供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可根据四川政府采购网公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭成交通知书向银行提出贷款意向申请（具体内容可在四川政府采购网进行查询）。2、中标（成交）通知书发出之日起30日内签订采购合同。
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：德阳市精神卫生中心
地址：四川省德阳市旌阳区华山南路二段461号
联系方式：周先生0838-2873178
2.采购代理机构信息
名称：四川丰瑞招标代理有限公司
地址：四川省德阳市长江东路211号1栋F7-1号
联系方式：0838-2225688、0838-2533699
3.项目联系方式
项目联系人：陈女士 肖女士
电话：0838-2225688、0838-2533699
四川丰瑞招标代理有限公司
2025年11月03日
相关附件：
2025年医疗设备采购（N510601202500039720251009001）-文件集.zip
包2供应商评审情况表.pdf
包1供应商评审情况表.pdf
合同包2：中小企业声明函（四川义心医疗科技有限公司）.pdf
版本号：N510601202500039720251009001招标文件（货物类）采购项目名称：2025年医疗设备采购采购项目编号：N5106012025000397德阳市精神卫生中心四川丰瑞招标代理有限公司共同编制2025年10月09日-第1页-第一章投标邀请四川丰瑞招标代理有限公司（以下简称“代理机构”）受德阳市精神卫生中心委托，拟对2025年医疗设备采购采用公开招标方式进行采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项目为四川省德阳市市本级政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51060120250003971.2.采购项目名称：2025年医疗设备采购1.3.招标项目简介2025年医疗设备采购项目1.4.邀请供应商方式本项目以招标公告的方式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无。采购包2：无。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、根据采购项目提出的特殊条件（描述：①投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章）②投标产品如是医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章））采购包2：1、根据采购项目提出的特殊条件（描述：①投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章）②投标产品如是医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章））1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。-第2页-一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取招标文件，编制、签章、加密并提交投标文件，参加开标、解密投标文件和电子评标，签订采购合同等。二、供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书和电子印章，参加本项目电子化采购活动；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务电话：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1.7.招标文件获取时间、方式及地址一、招标文件获取时间：详见采购公告。二、采购人或者代理机构应当在招标文件获取时间开始前，将本项目电子招标文件上传至交易系统，向投标人免费提供，投标人通过交易系统获取招标文件。投标人成功获取招标文件后，将收到已获取招标文件的回执单。未按规定获取招标文件的投标人，不得参与本次采购活动，不得对招标文件提起质疑。注：获取的招标文件由正文和附件组成，正文部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不一致的，以pdf格式内容为准。1.8.投标截止时间及开标时间、方式、地点一、投标截止时间及开标时间：详见采购公告。二、投标人应当在投标截止时间前，通过交易系统提交投标文件。成功提交的，投标人将收到已提交投标文件的回执单。三、本项目采取网上开标，采购人或者代理机构通过交易系统“开标/开启大厅”组织在线开标。1.9.供应商信用融资为助力解决政府采购中标人资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目中标结果、中标通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。1.10.联系方式采购人：德阳市精神卫生中心地址：四川省德阳市旌阳区华山南路二段461号邮编：618000联系人：周先生-第3页-联系电话：0838-2873178代理机构：四川丰瑞招标代理有限公司地址：四川省德阳市长江东路211号1栋F7-1号邮编：618000联系人：陈女士肖女士联系电话：0838-2225688、0838-2533699-第4页-第二章投标人须知2.1.投标人须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算及最高限价★本项目各包采购预算金额如下：采购包1：335,600.00元采购包2：334,000.00元投标人报价不得超过招标文件中规定的预算金额，采购人可以在采购预算内合理设定最高限价，投标人报价不得超过最高限价，最高限价详见第三章。2评标方法采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法（具体规则详见第五章）3是否接受联合体★采购包1：不接受联合体采购包2：不接受联合体如接受联合体，需符合以下要求：一、两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个投标人的身份参加投标。联合体应当确定其中一方为本次采购活动的牵头单位，代表联合体处理参加采购活动的一切事务。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。二、参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。三、联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4投标（响应）保证金★本项目不收取投标（响应）保证金。5履约保证金★采购包1：不收取采购包2：不收取6投标有效期★提交投标文件的截止之日起不少于90天。投标文件未明确投标有效期或者少于前述规定天数的，其投标文件按无效处理。7代理服务费★本项目收取代理服务费代理服务费用收取对象：中标人代理服务费收费标准：参照计价格〔2002〕1980号和财库〔2018〕2号文件规定收取，招标代理服务收费计算方法按差额定率累进法计算，中标金额100万以下1.5％；按以上标准下浮20%。本次代理服务费由中标供应商支付，各供应商报价应当包含代理费用。户名：四川丰瑞招标代理有限公司；开户行：中国工商银行德阳市分行东大街支行；银行账号：2305363119020155277；工行行号：102658036315。注：无论何种原因，供应商拒绝签订合同的，或因不可抗力或因验收不合格等因素与供应商终止合同的，招标代理费由中标供应商承担。8中标结果公告中标结果将在四川政府采购网予以公告。9是否组织潜在投标人现场考察采购包1：否采购包2：否10是否召开开标前答疑会本项目不组织标前答疑11特殊情况出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当中止电子化采购活动，并保留相关证明材料备查：（一）交易系统发生故障而无法正常使用的；（二）因组织场所停电、断网等原因，导致采购活动无法继续通过交易系统实施的；（三）其他无法保证电子化交易的公平、公正和安全的情况。出现上述的情形，采购人或者采购代理机构、评审委员会应当认真评估影响，对不影响采购公平、公正的，待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，应当采取顺延相关截止时间等方式依法进行处置；经处置后，仍然影响采购公平、公正的，应当依法废标或者终止采购活动。注：故障处理详见第二章规定。12报价/分值精确度所有数据项默认最多可输入/展示至小数点后2位，超出小数点位的数值采用四舍五入的方式进行保留。13实质性要求本招标文件中“★”要求为实质性要求。投标人应当按照第五章评标程序中的符合性审查规定，在投标文件中进行实质性响应，否则作无效投标处理。14其他说明本招标文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”、“不少于”包括本数；所称的“不足”、“低于”、“超过”不包括本数。2.2.总则2.2.1.适用范围一、本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。二、本招标文件由德阳市精神卫生中心和四川丰瑞招标代理有限公司负责解释。2.2.2.有关定义一、“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是德阳市精神卫生中心。二、“投标人”是指按照采购公告规定获取招标文件，参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。三、“代理机构”是指集中采购机构和从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的代理机构是四川丰瑞招标代理有限公司。四、“网上开标”是指代理机构通过交易系统在线组织投标文件解密，投标人通过交易系统在线解密投标文件等活动。-第6页-五、“电子评标”是指采购人或者代理机构开展资格审查，评标委员会开展符合性审查、比较与评价、推荐中标候选人、出具评标报告等活动。2.3.招标文件2.3.1.招标文件的构成招标文件由采购人、代理机构通过交易系统编制、确认，是项目采购活动开展的基本依据，主要包括以下内容：一、投标邀请；二、投标人须知；三、技术、服务及其他要求；四、资格审查；五、评标办法；六、投标文件格式；七、拟签订采购合同文本。2.3.2.招标文件的澄清和修改一、投标截止时间前，采购人或者代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。二、澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，采购人或者代理机构将更正后的招标文件上传至交易系统，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知，在四川政府采购网发布更正公告。更正内容可能影响投标文件编制的，采购人或者代理机构应当在投标截止时间至少15日前，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知；不足15日的，采购人或者代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。三、采购人或者代理机构通过交易系统发出更正通知的同时，即为送达投标人。投标人应当及时查看更正公告、更正信息，并根据更正公告、更正信息要求，获取更正后的招标文件，进行投标文件编制。2.4.投标文件2.4.1.投标文件的语言一、投标人提交的投标文件以及投标人与评标委员会在评标过程中的所有来往书面文件原则上使用中文。投标文件中如附有外文资料，要对应翻译成中文并附在相关外文资料后面，未翻译的外文资料，评标委员会将视其为无效材料，但以下情形除外：（一）投标人的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照。（二）对于如生产厂家授权书、原厂技术证明资料及一些行业标准、国家标准、国际标准或者行业认证等需要以非中文表述且不宜翻译为中文的。二、翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾，以中文为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。三、如因未翻译而造成对投标人的不利后果，由投标人承担。2.4.2.计量单位★除招标文件中另有规定外，本项目均采用国家法定的计量单位。2.4.3.投标货币★本项目均以人民币报价。2.4.4.知识产权★一、投标人应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由投标人承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。-第7页-二、投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。三、如使用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。2.4.5.投标报价★投标人的报价是其响应本项目要求的全部工作内容的价格体现或者结算标准，包括投标人完成本项目所需的一切费用。投标人对采购内容报价要求中的每一项报价内容只允许有一个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接受。按照招标文件第五章评标办法规定进行价格修正的，修正后的报价经投标人加盖电子印章确认后产生约束力。未在规定时间内确认的，视同投标人不确认，其投标无效。在评标过程中，评标委员会认为投标人投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在合理的时间内通过交易系统进行书面说明并加盖电子印章，必要时提交相关证明材料。投标人应当在评标委员会要求的时间内通过交易系统提交书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。2.4.6.投标文件的编制、签章和加密★一、投标人应当按照招标文件规定编制投标文件，招标文件第六章对投标文件格式有要求的，按照格式要求编制投标文件，没有格式要求的，由投标人自行编写。投标（响应）客户端提供部分投标文件编制辅助功能，供应商应当认真审查核对编制生成的投标文件，并对投标文件的完整性、准确性和有效性负责。二、投标人通过四川政府采购网-下载专区下载投标（响应）客户端，使用投标（响应）客户端编制投标文件，完成投标文件编制、加盖电子印章和加密。2.4.7.投标文件的提交★一、投标截止时间前，投标人通过交易系统完成投标文件提交，成功提交投标文件的，将收到成功提交投标文件的回执单。成功提交投标文件的投标人信息在投标截止时间前，将加密保存。未按招标文件和采购平台操作规范编制、确认、加密、盖章和提交的投标文件，将被拒绝接收。二、投标截止时间后，采购人或者代理机构不再接受投标人提交投标文件。投标人应充分考虑影响投标文件提交的各种因素，确保在投标截止时间前完成提交。三、除投标人外，其他任何单位和个人不得解密投标文件或者调整修改已提交投标文件的内容及提交状态。2.4.8.投标文件的补充、修改、撤回★投标截止时间前，投标人可以补充、修改或者撤回已成功提交的投标文件；对投标文件进行补充、修改的，应当先行撤回已提交的投标文件，补充、修改后重新提交。投标人投标文件撤回后，视为未提交过投标文件。2.5.开标、资格审查、评标和中标2.5.1.开标2.5.1.1.开标程序投标截止时间后，通过交易系统“开标/开启大厅”网上开标，在线解密投标文件、公布开标结果。2.5.1.2.解密投标文件★投标截止时间后，成功提交投标文件的投标人符合招标文件规定数量的，代理机构将启动投标文件解密程序，解密时间为30分钟；投标人应在规定的解密时间内，使用加密投标文件的数字证书进行投标文件解密。除因平台系统故障导致投标人未按时完成解密外，投标人未在规定的解密时间内完成解密的，按无效投标处理。2.5.1.3.有关要求投标文件解密时间截止或者所有投标人投标文件均完成解密后（以发生在先的时间为准），代理机构通过交易系统对投标人名称、投标文件解密情况、投标报价进行展示。-第8页-开标过程中，投标人对开标过程有疑义，可向代理机构提出询问，代理机构应当及时予以答复。投标人完成投标文件解密后，自主决定是否参加在线开标，未参加的，视同认可开标结果。成功提交或者成功解密电子投标文件的投标人不足3家的，采购人或者代理机构将作废标处理。2.5.2.查询及使用信用记录开标结束后，采购人或者代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）、“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）等渠道，查询投标人在投标截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信企业名单中的投标人参加本项目的采购活动。组成联合体参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。2.5.3.资格审查详见招标文件第四章。2.5.4.评标详见招标文件第五章。2.5.5.中标通知书一、采购人或者评标委员会确认中标人后，代理机构在四川政府采购网发布中标结果公告、通过交易系统发出中标通知书，中标人通过交易系统获取中标通知书。二、中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的中标无效情形的，将以公告形式宣布发出的中标通知书无效，并依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。中标人放弃中标项目视同拒绝签订合同，其中无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同的，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.6.合同签订、备案、履行及验收2.6.1.签订合同一、采购人应在中标通知书发出之日起30日内与中标人签订书面合同，采购人因不可抗力原因迟延签订合同的，应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。二、采购人和中标人签订的书面合同不得对招标文件确定的事项以及中标人的投标文件作实质性修改，采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。三、政府采购合同自采购人和中标人在书面合同上签章之日起生效。四、中标人完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。2.6.2.政府采购合同公告、备案政府采购合同签订之日起2个工作日内，采购人将政府采购合同在四川政府采购网予以公告；政府采购合同签订之日起7个工作日内，采购人将政府采购合同报项目同级财政部门备案。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购人应当自合同变更之日起2个工作日内在四川政府采购网发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信息除外。2.6.3.合同分包和转包★-第9页-2.6.3.1.合同分包本项目不允许合同分包。2.6.3.2.合同转包一、严禁中标人将本项目合同转包。二、中标人将合同转包的，将依法追究法律责任。2.6.4.采购人增加合同标的的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。2.6.5.履行合同一、采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。二、政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。2.6.6.履约验收方案一、验收组织方式：采购包1：自行验收采购包2：自行验收二、是否邀请本项目的其他供应商：采购包1：否采购包2：否三、是否邀请专家：采购包1：否采购包2：否四、是否邀请服务对象：采购包1：否采购包2：否五、是否邀请第三方检测机构：采购包1：否采购包2：否六、履约验收程序：采购包1：一次性验收采购包2：一次性验收七、履约验收时间：采购包1：1、验收条件说明：供应商提出验收申请，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；采购包2：1、验收条件说明：供应商提出验收申请，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；八、验收组织的其他事项：采购包1：无采购包2：无九、技术履约验收内容：采购包1：根据采购文件、供应商投标文件、合同约定的要求进行验收。采购包2：根据采购文件、供应商投标文件、合同约定的要求进行验收。-第10页-十、商务履约验收内容：采购包1：对服务期限、地点、售后等采购文件要求内容逐一进行验收。采购包2：对服务期限、地点、售后等采购文件要求内容逐一进行验收。十一、履约验收标准：采购包1：采购人应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库【2016】205号）的要求进行验收，同时按国家有关规定、采购文件的质量要求和技术指标、供应商的投标文件及承诺与合同约定进行验收。采购包2：采购人应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库【2016】205号）的要求进行验收，同时按国家有关规定、采购文件的质量要求和技术指标、供应商的投标文件及承诺与合同约定进行验收。十二、履约验收其他事项：采购包1：①履约验收各条款间有不一致时，按较高标准进行。②货物到达现场后，中标人应在采购人使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。③中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由中标人负责调换、补齐或赔偿。④中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：设备技术参数及各项外围配套附件与采购合同一致，性能指标达到规定的标准；货物技术资料（原产地证明书、主机及配套设备的安装图纸及说明、主机及配套设备使用说明书和维护手册、备件手册、零件及易损件的图纸及相关资料，以及其他相关技术资料等）、装箱单、合格证等资料齐全；货物试运行正常。⑤中标人提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由中标人承担一切责任，并赔偿所造成的损失。⑥采购人需要制造商对中标人交付的产品（包括质量、技术参数）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。⑦产品包装材料归采购人所有。采购包2：①履约验收各条款间有不一致时，按较高标准进行。②货物到达现场后，中标人应在采购人使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。③中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由中标人负责调换、补齐或赔偿。④中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：设备技术参数及各项外围配套附件与采购合同一致，性能指标达到规定的标准；货物技术资料（原产地证明书、主机及配套设备的安装图纸及说明、主机及配套设备使用说明书和维护手册、备件手册、零件及易损件的图纸及相关资料，以及其他相关技术资料等）、装箱单、合格证等资料齐全；货物试运行正常。⑤中标人提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由中标人承担一切责任，并赔偿所造成的损失。⑥采购人需要制造商对中标人交付的产品（包括质量、技术参数）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。⑦产品包装材料归采购人所有。2.6.7.资金支付采购人将按照政府采购合同规定，及时向中标人支付采购资金。具体支付约定详见第三章。2.7.纪律要求2.7.1.保密要求采购人、代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。2.7.2.投标人不得具有的情形★投标人参加投标不得有下列情形：一、有下列情形之一的，视为投标人串通投标：（一）不同投标人的投标文件异常一致；（二）不同投标人的投标报价呈规律性差异；（三）不同投标人的投标文件相互混装；-第11页-（四）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出；（五）不同投标人编制或者提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息均异常一致；（六）法律法规规章制度规定的其他情形。二、有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任，对采购人、代理机构及其工作人员依照《中华人民共和国政府采购法》第七十二条的规定追究法律责任：（一）投标人直接或者间接从采购人或者代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；（二）投标人按照采购人或者代理机构的授意撤换、修改投标文件；（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；（四）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；（七）投标人与采购人或者代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。三、提供虚假材料谋取中标；四、采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；五、与采购人或者代理机构、其他投标人恶意串通；六、向采购人或者代理机构、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；七、在招标过程中与采购人或者代理机构进行协商谈判；八、中标后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；九、未按照招标文件确定的事项签订政府采购合同；十、将政府采购合同转包或者违规分包；十一、提供假冒伪劣产品；十二、擅自变更、中止或者终止政府采购合同；十三、拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；十四、法律法规规定的其他禁止情形。投标人有前述第一至七条情形的，认定其投标无效；中标人有前述第二至七条情形之一的，认定中标无效。此外，将按照规定追究投标人法律责任。属于恶意串通的，根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，对投标人处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。其中，对涉嫌串通投标罪的，移送公安机关侦查处理，根据《中华人民共和国刑法》第二百二十三条规定，投标人相互串通投标报价，损害采购人或者其他投标人利益，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。投标人与采购人串通投标，损害国家、集体、公民的合法利益的，依照上述规定处罚。2.7.3.采购人员及相关人员回避要求政府采购活动中，采购人员及相关人员与投标人有下列利害关系之一的，应当回避：一、参加采购活动前3年内与投标人存在劳动关系；二、参加采购活动前3年内担任投标人的董事、监事；三、参加采购活动前3年内是投标人的控股股东或者实际控制人；四、与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；五、与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。投标人认为采购人员及相关人员与其他投标人有利害关系的，可以向代理机构书面提出回避申请，并说明理由。代理机构应及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。-第12页-2.8.询问、质疑和投诉一、询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购质疑和投诉办法》等规定办理。二、投标人询问、质疑的答复主体：根据委托代理协议约定，投标人对招标文件中采购需求的询问、质疑由德阳市精神卫生中心负责答复；投标人对除采购需求外的招标文件的询问、质疑由四川丰瑞招标代理有限公司负责答复；投标人对采购过程、采购结果的询问、质疑由四川丰瑞招标代理有限公司负责答复。投标人提出的询问或者质疑超出采购人对代理机构委托授权范围的，代理机构应当告知投标人向采购人提出。采购人、代理机构对答复主体存在争议的，由采购人负责答复。答复主体：采购人联系人：周先生联系电话：0838-2873178地址：四川省德阳市旌阳区华山南路二段461号邮编：618000答复主体：代理机构联系人：陈女士肖女士联系电话：0838-2225688、0838-2533699地址：四川省德阳市长江东路211号1栋F7-1号邮编：618000三、投标人提出的询问，应当明确询问事项，如以书面形式提出的，应由投标人签字并加盖公章。四、投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。投标人应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日。对更正后的招标文件提出质疑的，如质疑内容为更正内容，为发出招标文件更正通知之日；如质疑内容为原招标文件内容，为获取原招标文件之日。（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日。（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。五、投标人通过书面形式线下向采购人或者代理机构提交质疑资料。六、投标人提出质疑时应当准备的资料（一）质疑函正本1份；（政府采购投标人质疑函范本可在四川政府采购网下载专区下载）（二）法定代表人或主要负责人授权委托书1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（三）法定代表人或主要负责人身份证复印件1份；（四）委托代理人身份证复印件1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（五）针对质疑事项必要的证明材料（针对招标文件提出的质疑，需提交从交易系统获取的招标文件回执单）。注：根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，投标人质疑不得超出招标文件、采购过程、采购结果的范围。七、投标人对采购人或者代理机构的质疑答复不满意、采购人或者代理机构未在规定期限内作出答复的，投标人可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。（政府采购供应商投诉书范本可在四川政府采购网下载专区下载）财政部门联系方式详见四川政府采购网-下载专区-政府采购供应商投诉书范本-政府采购供应商投诉书范本及受理投诉联系方式。八、法律责任采购人、代理机构有下列情形之一的，由财政部门责令限期改正；情节严重的，给予警告，对直接负责的主管人员和其他-第13页-直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报：（一）拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函；（二）对质疑不予答复或者答复与事实明显不符，并不能作出合理说明；（三）拒绝配合财政部门处理投诉事宜。投标人在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。投标人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：（一）捏造事实；（二）提供虚假材料；（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投标人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。2.9.电子化采购特殊情形处理代理机构应当制定电子化采购活动应急处置预案，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》等规定，依法有效应对、处置电子化采购活动中出现影响采购活动顺利推进的各类特殊情况。2.9.1.平台系统故障处理平台系统故障是指因平台所部署的基础软硬件环境、网络环境或者平台功能应用出现异常，导致的平台访问失败、数据出错或者规则失效等问题。供应商在注册登录、获取采购文件、编制投标响应文件和投标响应、签订采购合同过程中，遇到影响业务操作的平台系统故障，应当暂停操作，通过采购平台4001600900电话或者在线客服进行反馈，对可能导致供应商无法在规定时间内完成响应的系统故障，供应商应同时告知代理机构；供应商和评审专家在电子化采购评审过程中，遇到系统故障的，向代理机构进行反馈，代理机构应及时进行核实，对影响采购活动开展的，应当暂停操作，并通过代理机构联络群或者开评标专线电话等渠道进行反馈。平台运维单位负责平台系统故障的排查认定，对认定为平台系统故障的，通过四川政府采购网发布运维通知，明确故障类型、故障期间、影响范围、处理意见。故障排除后，采购人、代理机构应当依据运维通知内容评估对项目采购活动的影响情况，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理，依法开展后续采购活动。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。不得因平台系统故障免除平台用户应当承担的义务和法律责任。对经核实排查认定不属于平台系统故障的，采购人、代理机构、供应商、评审委员会应按政府采购法律制度和平台操作要求开展后续操作。供应商使用的网络环境、计算机终端及软件、数字证书、电子印章等设施设备出现的故障，不属于平台系统故障。供应商应当在使用平台前做好必要的准备和验证工作，并承担准备验证不充分产生的不利后果。2.9.2.其他特殊情形处理出现采购活动组织场所停电、断网等特殊情形，导致采购活动无法继续通过平台系统实施的，或者其他无法保证电子化交易公平、公正和安全的情形，采购人、代理机构应当根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。2.9.3.注意事项出现前述特殊情形影响采购活动正常开展的，属于供应商需要承担的风险。因故意行为造成平台系统故障或者组织场所停电、断网等影响电子化采购活动正常开展的，视为非法干预采购活动，将依法追究相关责任人责任，给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。-第14页-2.10.样品评审采购包1：不需要样品评审采购包2：不需要样品评审要求提供样品评审的项目，样品评审环节采取线下方式进行。采购人或者代理机构应当在招标文件中明确线下样品评审规则和方式，不得对投标人实行差别待遇或者歧视性待遇。样品评审应当全过程录音录像，形成书面评审记录上传至交易系统。-第15页-第三章技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:335,600.00采购包最高限价（元）:335,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320300医用电子生理参数检测仪器设备2025年医疗设备采购项目第一包1.00（批）335,000.00工业是否否否否采购包2：采购包预算金额（元）:334,000.00采购包最高限价（元）:285,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320800物理治疗、康复及体育治疗仪器设备2025年医疗设备采购项目第二包1.00（批）285,000.00工业是否否否否报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明12025年医疗设备采购项目第一包1.00（批）335,000.00总价本项目为包干价，报价包括项目全过程和采购文件规定的其它全部费用，采购人不再支付其他任何费用。采购包2：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明12025年医疗设备采购项目第二包1.00（批）285,000.00总价本项目为包干价，报价包括项目全过程和采购文件规定的其它全部费用，采购人不再支付其他任何费用。★注：投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02320300医用电子生理参数检测仪器设备2025年医疗设备采购项目第一包心电监护仪（病人监护仪）采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02320800物理治疗、康复及体育治疗仪器设备2025年医疗设备采购项目第二包微波治疗机注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称-第17页-不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：2025年医疗设备采购项目第一包序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标一、采购清单标的名称-第18页-序号数量计量单位标的单价（元）标的总价（元）所属行业核心产品二、技术要求（一）病人监护仪（心电监护仪）1.整机要求：1.1、▲≥10英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率≥1280*800，≥7通道波形显示，提供说明书或检验报告证明。1.2、▲配大容量锂电池，工作时间≥10小时。1.3、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。2.监测参数：▲2.1、标准配置可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿。2.2、▲采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性，提供证明材料。2.3、▲配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。支持手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，无创血压成人测量范围：至少包含收缩压25~290mmH。2.4、提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：至少包含0-200rpm。3.系统功能：3.1、支持自主培训功能，有动画与图文结合。3.2、▲支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则，提供说明书或检验报告证明。3.3、▲支持USB外部存储，支持≥2400小时趋势数据的存储与回顾功能，≥5000条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒相关波形和报警触发时所有测量参数值，提供说明书或检验报告证明文件。支持≥5000组无创血压测量记录，≥120小时全息波形的存储与回顾功能，≥24小时呼吸氧合图事件回顾。3.4、可升级临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2），可支持定时自动EWS评分功能。3.5、主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移。▲4、设备使用寿命≥10年。（提供铭牌彩页或说明书）-第19页-（一）心电监护仪（病人监护仪）2012000240000工业是（二）自动除颤仪（除颤监护仪）23500070000工业（三）指脉氧检测仪（指夹血氧仪）122503000工业（四）输液泵4550022000工业12025年医疗设备采购项目技术参数与性能指标（二）除颤监护仪（自动除颤仪）1、物理规格/性能1.1、整机重量（标准配置，含电池、体外板、记录仪）≤5.5kg；抗冲击/跌落性能：裸机六面均可承受≥0.75m跌落冲击；防尘防水级别：防尘防水级别≥IP44；1.2、工作温度范围至少满足0ºC～45ºC，且从室温环境下进入-20ºC环境后，至少能工作60分钟；存储温度范围至少满足-30～70ºC；工作/存储湿度范围至少满足10%～95%，非冷凝；1.3、除颤监护仪面板按除颤1-2-3步操作分区显示；2、显示屏2.1、▲配置彩色液晶显示屏，屏幕尺寸≥7英寸；分辨率不小于800×480像素；可显示≥4通道监护参数波形；3、电源及电池3.1、内置可充电锂电池，方便拆卸；电池工作时间：连续监护时间不小于6小时；不少于300次200J充放电；不少于200次360J充放电；4、手动除颤4.1、▲支持成人、小儿、新生儿除颤，提供注册证等注明文件；4.2、采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿；4.3、手动除颤分为同步和非同步两种方式，体外除颤能量分20档以上；4.4、输出能量：成人最大能量可支持360J；4.5、从开机到显示除颤界面小于2s；4.6、充电至200J小于等于4秒；4.7、除颤后心电基线恢复时间小于2.5s；4.8、▲病人接触状态指示：体外除颤电极板支持显示病人接触阻抗状态；除颤监护仪界面可显示病人接触阻抗状态和接触阻抗值；4.9、手动除颤模式支持自动节律分析，提供除颤操作指引；4.10、手动除颤可按预制序列和病人类型自动调节能量；4.11、体外除颤电极板支持成人、小儿电极板一体式设计，无需额外小儿电极板转接件；5、记录仪5.1、内置50mm热敏记录仪；6、存储容量6.1、设备的内部存储容量不小于1Gbit；6.2、可存储不少于10小时连续心电波形；可存储不少于500个事件；6.3、支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据；7、设备维护与自检7.1、支持开机检测和运行中实时检测；设备处于关机状态下支持每日、每周的设备自检；7.2、定期关机自检应覆盖全面，检测项应至少包含以下内容：除颤治疗功能、电池、充放电，其中充放电检测应覆盖最大能量；7.3、支持用户检测提醒，当超过建议的时间未进行相应检测时，除颤监护仪会给出-第20页-12025年医疗设备采购项目技术参数与性能指标提示；7.4、查看自检报告，操作步骤不超过2步；自检报告显示的检测项支持用户自定义；7.5、自检失败时，提供图文故障排除提示；8、远程设备管理8.1、可选配蜂窝移动传输（4G）功能，支持连接远程设备管理系统，进行设备集中批量管理、故障保修；▲9、设备使用寿命≥10年。（提供铭牌彩页或说明书）（三）指夹血氧仪（指脉氧检测仪）1、血氧饱和度测量范围:至少包含50%~100%2、血氧饱和度误差:70%~100%范围，≤±3%;3、脉率测量范围:至少包含30bpm(次/分钟)~240bpm(次/分钟)4、脉率误差:±2bpm或±2%(取大值)5、设备使用寿命≥5年。（提供铭牌或说明书）（四）输液泵1、适用符合标准的各品牌输液器。2、输液模式≥8种，至少包括速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、点滴模式、梯度模式、首剂量模式、微量模式。3、输液速度范围：0.1～1500.0ml/h,最小增量为0.01ml/h。预置输液量范围：0.1～9999ml（最小增量0.01）。输液总量显示范围：0～99999.99ml。输液精度≤±5%。4、具有自动和手动排气功能。可以选择3种快进方式：手动快进、快速定量快进、自动快进。5、KVO速度0.1-30ml/h；KVO设置为0时可关闭。6、分体式气泡检测：具有单个气泡和累积气泡检测，不少于7级可调，最小检测气泡25ul。7、防药液自流：智能阻断技术，泵门打开时，保证液体不会任意流出。▲8、泵门和止液夹：输液泵有电动止液夹和电动泵门控制。9、不小于3.5寸电阻式触摸显示屏，全中文显示。显示屏亮度10级可调。10、支持自定义药物库。▲11、具有阻塞预警报警功能，双传感器支持上、下端阻塞报警，下阻塞级别：75mmHg～975mmHg，至少13级可选择；动态显示管路的压力状态。▲12、内置锂电池，在25ml/h速度状态下，标配电池工作时间不小于10小时。13、更改速度时完全不需要中断输液。14、具备输液精度校正功能：用户可自定义其他符合标准的输液器。15、报警：输注即将完成、输注完成、输注阻塞、管路上端阻塞、电池电量低、电池耗竭、无电池、无外部电源、管路有气泡、无滴数传感器、无滴液、滴数异常、遗忘操作、待机结束、阻塞预警、泵门打开时等均有报警功能。再报警功能：静音报警声音后，若仍然存在报警，约2分钟后，将继续报警。16、事件记录功能：能够存储、回放至少2000个事件。17、声音音量等级：可调10级报警音量。-第21页-18、可支持有线和无线联网功能。19、电源切换功能：当交流/直流电源停止供电时，输液泵自动切换为内置电池供电。20、防水防尘等级不低于IP34。▲21、设备使用寿命≥10年。（提供铭牌彩页或说明书）★本项目采用“兼投不兼中”方式进行采购，供应商可同时对一个或多个包组进行投标，每一个供应商只能按包组顺序中标一个包组，不可同时中标多个包组。在第一包中被推荐为第一候选中标的供应商的可参与第二包评审，但不得成为第二包推荐的第一候选中标供应商，排名第二候选中标供应商则推荐为第二包候选中标供应商，以此类推。注：1.★号项内容为实质性要求，采购文件明确要求提供证明材料的，供应商应当按照相应要求提供证明材料，未明确要求提供证明材料的，以投标文件的响应或应答为准。2.▲号为重要参数，有明确要求提供的佐证材料按要求提供，未明确要求提供的证明材料，证明材料以《医疗器械说明书》或药监局产品注册时提供的《产品技术要求》或国家认可的检测机构出具的检验报告为准，否则视为负偏离，供应商不得伪造、变造技术参数证明材料，否则将严肃追究供应商以虚假证明材料谋取中标的法律责任。（注：检测报告需提供完整版报告，可在线验证查询，不得遮盖和打码）3.非符号参数为普通参数，有明确要求提供证明材料的，需按要求提供证明材料，否则视为负偏离，供应商不得伪造、变造技术参数证明材料，否则将严肃追究供应商以虚假证明材料谋取中标的法律责任。4.货物验收时，采购人将依据中标人技术响应情况进行逐项验收并查验技术指标及售后服务响应的相关证明文件及材料，如有不符，将追究其提供虚假材料谋取中标的法采购包2：，律责任。标的名称：2025年医疗设备采购项目第二包序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标一、采购清单标的名称数量计量单位所属行业核心产品护士站项工业张工业微波治疗-第22页-序号标的单价（元）标的总价（元）（一）80008000（二）手摇式病床50180090000（三）机台6000060000工业是（四）电热恒温水箱台40004000工业机/电动爬二、技术要求（一）护士站1.规格：（长×宽×高）2590mm*820mm*1200mm，允差+50mm。2.柜体采用优质电解钢板，钢板厚度≥1.0mm，表层无划痕、裂纹、毛刺等。3.电解钢板喷涂层依据GB/T21866-2008《抗菌涂料(漆膜)抗菌性测定法和抗菌效果》、QB/T4371-2012《家具抗菌性能的评价》标准要求，电解钢板喷涂样块需满足对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌、藤黄微球菌、表皮葡萄球菌、白色念珠菌的抗细菌性能≥99.00％和抗细菌耐久性能≥95.00％。提供具有CMA标识的第三方检测机构出具检测报告。4.底部安装不低于1.0mm厚304不锈钢踢脚线，防止灰尘、杂物、蚊虫进入柜体底部。（二）手摇式病床1.配置：实木床头床尾、木制边框、翻转护栏、≥8公分床垫、静音轮、输液杆、餐桌板、约束带挂钩。2.规格：（长×宽×高）2000*900*450mm±50mm,手动双摇。3.可拆卸床头、床尾板,带锁紧装置,与床体间隙误差≤5mm，牢固无松动。4.床头和床尾及边框采用实木模具一次性压制成型，橡胶实木喷涂水性油漆，经过防潮、防虫、防腐处理，无开裂、结疤、虫眼、霉变，具有防蚁、防臭、耐磨的特点，厚度为≥25mm。5.▲三合一连接件：符合QB/T3832-1999《轻工产品金属镀层腐蚀试验结果的评价》、QB/T3826-1999《轻工产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法中性盐雾试验（NSS）法》、QB/T3827-1999《轻工产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法乙酸盐雾试验（ASS）法》的检测依据，检测项目【中性盐雾试验（NSS）法及乙酸盐雾试验（ASS）连续喷雾200h耐腐蚀等级达到10级，可迁移元素（铅Pb、镉Cd、铬Cd、汞Hg、锑Sb、钡Ba、硒Se、砷As）≤7mg/kg】。提供具有CMA标识的第三方检测机构出具检测报告。6.床面动态载荷≥250KG，有效载荷≥400KG。7.床面板通过连续90小时以上盐雾测试试验后面板无裂纹、无锈蚀、光滑无变化。8.床边管采用≥30*60*1.2mm（±5%）碳钢矩管，床板一次性滚压成条型，宽度≥-第23页-（五）微型彩色超声诊断系统套4500045000工业（六）电动移位楼椅个1300013000工业（七）生物显微镜个3000030000工业（八）台式低速离心机2台1500030000工业（九）轮椅10台5005000工业68mm；并带拉伸椭圆孔，孔尺寸长度50mm±1mm，宽度10.5mm±1mm。床板连接头,全金属构件,防锈、运作无噪音,防折断。9.床体四角配有输液杆插孔，有餐桌板放置架，两侧各分部三个约束带固定挂钩。10.螺杆，采用优质钢材，双头丝杆具有双向到位装置及过盈保护装置、助力装置，自动限位，操作轻便灵活，具有高支撑力。11.杆座：标准件，整体浇钢浇铸，牢固耐用。12.丝杆：手摇传动装置具有双向过摇装置；到底极限位置能自动打滑，有效保护丝杆的使用寿命。13.调节范围：背部倾斜度0~75°（可+5%）；腿部倾斜度0~35°（可+5%）。14.背段升降采用双臂水平滑动转轴，双滑轮支撑，滑轮在背板轨道中运行。15.护栏采用≥20*40mm矩管弯制焊接成型，并带锁定装置，木纹转印；护栏中部为木制。16.喷涂，静电粉末双层涂层进行表面处理，无毒环保，抗酸碱等腐蚀，不褪色，涂层表面平滑光洁，内外抗锈。17.床垫与床配套，内置为≥30mm椰棕和≥50mm高密度海绵，外套为医用透气防水帆布。依据《软体家具棕纤维弹性床垫》GB/T26706-2011、甲醛释放量≤0.05mg/㎡h,pH值4.0~9.0，对氯苯胺≤20mg/kg,联苯胺≤20mg/kg，邻甲苯胺≤20mg/kg，邻氨基苯甲醚≤20mg/kg，需提供具有CMA标识的第三方检测机构出具检测报告。18.静音万向轮：高档防缠绕双层超静音5寸万向轮，耐磨，无噪音，稳定性好，内外防锈带刹车功能。19.餐桌板两端材料为ABS，中间部分为木制；不用时存放于床体下方。（三）微波治疗机1.工作频率：≥2450MHz，允差±10MHz。2.具有两套独立的微波输出系统及控制系统，均可单独进行设置与操作。3.★主机采用一体化推车机柜；双路输出，双路可同时运行或单路运行。4.▲实现三维治疗功能，为患部提供立体照射，避免常规治疗方式下出现无法达到有效照射部位的治疗死角情况，提供具有CMA标识的第三方检测机构出具检测报告。5.输出功率：0～99W，连续可调。步进1W或步进10W，可循环调节。6.时间：0～30分，步进1分或步进10分，可循环调节。7.控制方式：触摸启动或自动复位，运行倒计时为0后，返回到初始设置状态。启动、运行结束，蜂鸣提示报警。8.显示方式：LED数码显示。9.微波理疗辐照器：圆形≥￠160mm、马鞍形≥360mmX120mmX60mm。10.设备具备时间设置记忆功能。11.具有功率调整自适应功能：输出功率稳定，不会因电网电压波动而改变大。12.设备内置自动保护装置，具备过载、闭锁、误操作、超温保护功能。13.▲内置智能故障实时自检功能：动态监测设备运行状况，精准显示故障代码，提供具有CMA标识的第三方检测机构出具检测报告。14.具有故障报警功能；输出馈线、磁控管超温报警功能。15.★注册证适用范围需包含康复理疗科或部分炎症治疗的内容，医保检查合规。-第24页-12025年医疗设备采购项目技术参数与性能指标16.传输馈线采用新型同轴微波传输线保护机构。17.▲使用年限≥8年。（提供铭牌彩页或说明书）（四）电热恒温水箱1.功率(W)：≥2000W。2.控温范围：室温+5～100℃，温度波动度(℃)：±0.5℃。3.容积：≥27L。4.工作室尺寸（长×宽×深）：600×300×150mm，允差±20mm。5.盖圈数量（个/孔）：≥5。6.盖圈尺寸（mm）：φ120、φ97、φ75、φ55、φ40。（五）微型彩色超声诊断系统1.▲探头与显示屏连接方式：探头与主机有线连接，支持USB/Type-A和Type-C两种连接方式，同时支持手机、平板电脑、笔记本电脑、台式电脑等多终端显示应急连接使用。2.扫描频率范围：5MHz-10MHz；可变焦点≥16段，可视可调。3.扫描模式：≥6种，显示模式至少包括B、BB、BM、CDFI、PDI、PW及以上。4.探测显示深度：0~120mm可视可调。5.探测分辨力：轴向分辨力≤1(深度≤50)，侧向分辨力≤1(深度≤40)。6.▲超声工作站：提供Windows、Android操作系统应用客户端，具有病例管理功能，可收录专业病例报告模板，支持报告模板自定义，可进行超声报告快速编辑、打印、发送、保存PDF。7.预设检查条件：预设适用于浅表、甲状腺、乳腺、血管、肌骨、神经等实用部位选项，一键快捷进入,支持最优画质自定义预设条件。8.▲成像模式：具备通用成像、高分辨成像、高穿透成像、谐波成像等不同模式单元，可预置最佳化图像的检查条件,可一键切换。9.主要显像参数：增益补偿≥8段TGC可调；动态范围：0～100dB可视可调；焦点≥16段，可视可调；帧相关≥8档可调，Smart-SRI≥7档可调，灰阶变换≥256级；彩色多普勒取样框角度：≥±10度可调；血流速度误差：≤±5%。10.测量功能：支持距离、椭圆面积、描记面积、角度、深度、注释等常规测量，具备管径狭窄率、体积、比率、血流量、加速度、阻力指数以及支持自动计算功能。11.具有专业注释模板：可直接在图像上添加中文注释≥460组；具有专业体标模板，体位标记≥140个。12.图像存储：支持BMP、JPG、PNG、TIF、DCM图像格式及实时电影存储；可实现图像的冻结、实时回看，电影回放支持：64/128/256/512帧任选。13.▲探头无需充电，续航时间：≥6小时，支持边充电边工作。14.主机重量：探头净重≤120g。15.▲扩容功能：支持远程模块扩容对接，以及HIS、PACS系统或第三方数据接口对接。16.▲内置“新手导航”快捷操作手法图示。17.▲穿刺功能：探头主机须具有导针支架，且软件功能必须具有正中穿刺线、侧方穿刺线（角度可调）。18.使用年限≥5年。（提供铭牌彩页或说明书）-第25页-12025年医疗设备采购项目技术参数与性能指标（六）电动移位机/电动爬楼椅1.铝合金结构，可折叠手柄，扶手，抬把，全方位辅助搬抬。2.控制盒上配有LED灯，为楼梯搬运时提供照明。3.高强度横纹橡胶履带，坚固耐磨，防滑，可调节松紧度，超长履带可横卧3个台阶，运行稳定操作安全。4.配置至少4个高承重橡胶轮，可在平地上推行移动。前轮至少2个为万向轮，平地移动时导向，后轮带脚刹。配有海绵坐垫，头枕。安全带为四点卡扣式，头枕高度可调节，适用不同身高乘坐人。（七）生物显微镜1.显微镜主机要求无限远光学矫正系统，齐焦距离≤45mm，整机放大倍率40-1000倍，机身固定≥4孔向内旋转物镜转盘；内置低功率LED照明，功率≤0.5W，寿命≥60000小时；调焦机构要求载物台垂直运动调节高度≥15mm，采用粗微同轴旋钮，最小调节幅度≤2.5um，具备粗调限位挡块和张力调整环，可选择配置明场、暗场观察方式。2.聚光镜要求内置孔径光阑阿贝聚光镜N.A≥1.25。3.机械固定载物台：钢丝传动，无齿条结构，保护操作者安全，活动范围为≥X轴向76mm×Y轴向30mm，具有标本定位尺，载物台XY移动可锁定。4.双目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为≥20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，10X宽视野目镜，F.N.≥20，360°可旋转，眼点调节范围≥370-430mm，不同的观察者都可以获得舒适的观察姿势。5.物镜要求不低于以下指标：4X（数值孔径N.A.≥0.10，工作距离W.D.≥27.0mm；10X（数值孔径N.A.≥0.25，工作距离W.D.≥8.0mm）；40X（数值孔径N.A.≥0.65，工作距离W.D.≥0.6mm）；100X（数值孔径N.A.≥1.25，工作距离W.D.≥0.13mm）。6.▲使用年限≥8年。（提供铭牌彩页或说明书）（八）台式低速离心机1.触摸式按键；白色数码管显示。程序组号、转子号、转速、时间同时显示。2.至少100组用户程序组选择,至少20档升降速选择。3.多段离心/常规离心模式，可任意切换；可最多设置5段多段离心。4.电子安全门锁控制，和弦音提示开门关门状态。5.故障自动诊断，全程监测电压，电流等重要参数，实时保护设备运行。6.运行中可改变转速，离心力，时间，等参数。所有转子、转子盖均可高温高压灭菌。最高转速：≥5000r/min，转速精度:±10r/min，最大离心力：≥4650×g。最大容量:≥4×250ml(4000rpm)。7.▲使用年限≥10年。（提供铭牌彩页或说明书）（九）轮椅1.车架采用A3钢焊接而成，经二度磷化后静电喷涂抗老化，防锈能力强。自带肘节式刹车；脚踏板采用偏心装置锁紧，方便进行高度调节。轮椅长×宽×高：≥100×65×85（cm），配有双侧防倾装置，可折叠式车型方便携带，折叠宽度：≤23cm。-第26页-2.座靠垫采用阻燃牛津布料,且内套加帆布进行加牢加固,耐用、透气。轮椅座位宽度：≥45cm，座位深度：≥40cm，座位离地面高度：≥50cm，靠背高度：≥40cm，前轮直径:≥20cm，后轮直径:≥60cm3.使用年限≥5年。（提供铭牌或说明书）★本项目采用“兼投不兼中”方式进行采购，供应商可同时对一个或多个包组进行投标，每一个供应商只能按包组顺序中标一个包组，不可同时中标多个包组。在第一包中被推荐为第一候选中标的供应商的可参与第二包评审，但不得成为第二包推荐的第一候选中标供应商，排名第二候选中标供应商则推荐为第二包候选中标供应商，以此类推。注：1.★号项内容为实质性要求，采购文件明确要求提供证明材料的，供应商应当按照相应要求提供证明材料，未明确要求提供证明材料的，以投标文件的响应或应答为准。2.▲号为重要参数，有明确要求提供的佐证材料按要求提供，未明确要求提供的证明材料，证明材料以《医疗器械说明书》或药监局产品注册时提供的《产品技术要求》或国家认可的检测机构出具的检验报告为准，否则视为负偏离，供应商不得伪造、变造技术参数证明材料，否则将严肃追究供应商以虚假证明材料谋取中标的法律责任。（注：检测报告需提供完整版报告，可在线验证查询，不得遮盖和打码）3.非符号参数为普通参数，有明确要求提供证明材料的，需按要求提供证明材料，否则视为负偏离，供应商不得伪造、变造技术参数证明材料，否则将严肃追究供应商以虚假证明材料谋取中标的法律责任。4.货物验收时，采购人将依据中标人技术响应情况进行逐项验收并查验技术指标及售后服务响应的相关证明文件及材料，如有不符，将追究其提供虚假材料谋取中标的法律责任。3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1：序号符号标识服务要求名称服务要求内容1项目实施方案投标人针对本项目提供的项目实施方案（包括：①安装调试方案；②进度计划保证措施；③质量保障措施；④包装运输方案）。2售后服务供应商针对本项目制定的售后服务方案内容包括①售后售后服务人员配置计划；②定期维护保养方案；③常规维修配件管理；④应急处理等。采购包2：序号符号标识服务要求名称服务要求内容1项目实施方案投标人针对本项目提供的项目实施方案（包括：①安装调试方案；②进度计划保证措施；③质量保障措施；④包装运输方案）。2售后服务供应商针对本项目制定的售后服务方案内容包括①售后售后服务人员配置计划；②定期维护保养方案；③常规维修配件管理；④应急处理等。-第27页-3.3.2.商务要求采购包1：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1交货时间签订采购合同后，接到甲方送货通知后，30日内完成产品的安装、调试、交付使用。2交货地点采购单位指定交货地点安装调试。3支付方式分期付款4付款进度安排1、首款，合同签订生效后，达到付款条件起10日内，支付合同总金额的30.00%2、尾款，经验收合格后，达到付款条件起10日内，支付合同总金额的70.00%5验收、交付标准和方法本项目采购人及其委托的采购代理机构将严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库[2016]205号）的要求进行验收。验收结果合格的，中标人凭验收报告办理相关手续；验收结果不合格的，履约保证金将不予退还，采购人有权解除合同，中标人则应按合同总价的40％的款额向采购人偿付违约金，并须全额退还采购人已经付给中标人的货款及其利息（日利率按照0.03%执行），同时报告本项目同级财政部门按照政府采购法律法规《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）等有关规定给予行政处罚或者以失信行为记入诚信档案。6质量保修范围和保修期售后服务要求：供应商投标时须提供详尽的售后服务计划，售后服务体系应包括但不限于以下内容：1、为本项目提供售后服务的基本信息（包括地址、服务电话和维修人员名单）；★2、质保期：设备整体质保≥3年。（设备安装调试完毕，经采购人验收合格后起算质保期）。3、供应商应明确该产品的保修时间、质保期内的保修内容与范围、维修响应时间等(可以提供产品制造厂家或供应商的服务承诺和保障措施)，质保期限内发生故障无法修复由供方免费更换(此项工作应在一个月内完成)。4、明确该产品质保期外的维修响应时间等内容，质保期外维修只收取损坏的零部件费用，不再收取其他费用。5、提供该产品原厂主要配件、易损件成本价格清单。6、培训：说明培训内容及培训的时间、地点、目标。供应商中标并完成设备安装验收后，1周内对业主工作人员进行维修培训。7、终生上门维修服务，接到故障电话后，4小时内赶赴现场处理。注：只响应无具体售后方案不得分。7违约责任与解决争议的方法1、甲方违约责任（1）甲方无正当理由拒收货物的，甲方应偿付合同总价40%违约金；2、乙方违约责任（1）乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的40%的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，甲方有权终止合同，乙方须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其全国银行同业拆借中心公布的1年期贷款市场报价利率2倍的利息。（2）乙方不能交付货物，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的40%款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其全国银行同业拆借中心公布的1年期贷款市场报价利率2倍的利息。（3）乙方逾期交付货物的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的0.1%/天的违约金；逾期交货超过30天，甲方有权解除合同，乙方须支付合同总价40%的违约金，并全额退还甲方已经付给乙方的货款及其全国银行同业拆借中心公布的1年期贷款市场报价利率2倍的利息。（4）乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，乙方在收到检测结果后3日内可以提出异议，双方可共同重新委托机构进行检测，检测依然不合格的，则视为乙方没有按时交货而违约，乙方须在3天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权解除本合同，乙方应另付合同总价的40%的赔偿金给甲方并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其全国银行同业拆借中心公布的1年期贷款市场报价利率2倍的利息。（5）乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项及全国银行同业拆借中心公布的1年期贷款市场报价利率2倍的利息外,还应另按合同总价的40%向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。（6）如因乙方的责任致使甲方被他人索赔，则甲方有独立的应诉权，因此支付他人的赔偿款、补偿款以及律师费、鉴定费、诉讼费以及取证发生的费用等均由乙方承担。（7）在履行本协议过程中乙方知悉、获得或者产生的任何与甲方有关的数据、文档、信息和报告等不得透露、或转让给任何协议以外的第三方或许可任何协议以外的第三方透露、使用或转让。（8）如果乙方在履行本合同中存在违法、违约、违规或违背社会伦理道德等行为，被媒体以及其他传播途径曝光或被社会关注，有直接或间接的影响甲方的声誉、名誉和社会评价下降可能时，那么甲方有权单方提前解除本合同，乙方应支付甲方本合同总额20%的违约金，并通过相同或类似媒体及传播途径在相同或与影响相当范围内向社会公众澄清事实并恢复甲方的声誉、名誉和社会评价，有关费用由乙方自行承担，同时因此发生的一切责任和损失（包括但不限于甲方的损失和第三人的损失及乙方自己的损失）均由乙方承担和负责，甲方不承担任何责任。（9）乙方违反本协议约定的其他义务的，甲方有权要求乙方限期更正并支付1000元/次的违约金，乙方拒不更正或累计违约达到3次的，甲方有权立即解除合同，乙方应向甲方支付50000元违约金，并赔偿甲方全部损失。（10）合同项下约定的违约金如果不足以弥补甲方的各种损失（包括但不限于直接损失、间接损失、预期可得利益的损失、行政罚款，守约方维权而支出的律师费、诉讼费、鉴定费以及取证发生的费用），则乙方还应再赔偿甲方的损失。3、合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人向采购人项目所在地人民法院提起诉讼。8包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。采购包2：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1交货时间签订采购合同后，接到甲方送货通知后，30日内完成产品的安装、调试、交付使用。2交货地点采购单位指定交货地点安装调试。3支付方式分期付款4付款进度安排1、合同签订后，达到付款条件起10日内，支付合同总金额的30.00%2、经验收合格后，达到付款条件起10日内，支付合同总金额的70.00%5验收、交付标准和方法本项目采购人及其委托的采购代理机构将严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库[2016]205号）的要求进行验收。验收结果合格的，中标人凭验收报告办理相关手续；验收结果不合格的，履约保证金将不予退还，采购人有权解除合同，中标人则应按合同总价的40％的款额向采购人偿付违约金，并须全额退还采购人已经付给中标人的货款及其利息（日利率按照0.03%执行），同时报告本项目同级财政部门按照政府采购法律法规《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）等有关规定给予行政处罚或者以失信行为记入诚信档案。6质量保修范围和保修期售后服务要求：供应商投标时须提供详尽的售后服务计划，售后服务体系应包括但不限于以下内容：1、为本项目提供售后服务的基本信息（包括地址、服务电话和维修人员名单）；★2、质保期：设备整体质保≥3年。（设备安装调试完毕，经采购人验收合格后起算质保期）。3、供应商应明确该产品的保修时间、质保期内的保修内容与范围、维修响应时间等(可以提供产品制造厂家或供应商的服务承诺和保障措施)，质保期限内发生故障无法修复由供方免费更换(此项工作应在一个月内完成)。4、明确该产品质保期外的维修响应时间等内容，质保期外维修只收取损坏的零部件费用，不再收取其他费用。5、提供该产品原厂主要配件、易损件成本价格清单。6、培训：说明培训内容及培训的时间、地点、目标。供应商中标并完成设备安装验收后，1周内对业主工作人员进行维修培训。7、终生上门维修服务，接到故障电话后，4小时内赶赴现场处理。注：只响应无具体售后方案不得分。7违约责任与解决争议的方法1、甲方违约责任（1）甲方无正当理由拒收货物的，甲方应偿付合同总价40%违约金；2、乙方违约责任（1）乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的40%的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，甲方有权终止合同，乙方须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其全国银行同业拆借中心公布的1年期贷款市场报价利率2倍的利息。（2）乙方不能交付货物，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的40%款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其全国银行同业拆借中心公布的1年期贷款市场报价利率2倍的利息。（3）乙方逾期交付货物的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的0.1%/天的违约金；逾期交货超过30天，甲方有权解除合同，乙方须支付合同总价40%的违约金，并全额退还甲方已经付给乙方的货款及其全国银行同业拆借中心公布的1年期贷款市场报价利率2倍的利息。（4）乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，乙方在收到检测结果后3日内可以提出异议，双方可共同重新委托机构进行检测，检测依然不合格的，则视为乙方没有按时交货而违约，乙方须在3天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权解除本合同，乙方应另付合同总价的40%的赔偿金给甲方并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其全国银行同业拆借中心公布的1年期贷款市场报价利率2倍的利息。（5）乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项及全国银行同业拆借中心公布的1年期贷款市场报价利率2倍的利息外,还应另按合同总价的40%向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。（6）如因乙方的责任致使甲方被他人索赔，则甲方有独立的应诉权，因此支付他人的赔偿款、补偿款以及律师费、鉴定费、诉讼费以及取证发生的费用等均由乙方承担。（7）在履行本协议过程中乙方知悉、获得或者产生的任何与甲方有关的数据、文档、信息和报告等不得透露、或转让给任何协议以外的第三方或许可任何协议以外的第三方透露、使用或转让。（8）如果乙方在履行本合同中存在违法、违约、违规或违背社会伦理道德等行为，被媒体以及其他传播途径曝光或被社会关注，有直接或间接的影响甲方的声誉、名誉和社会评价下降可能时，那么甲方有权单方提前解除本合同，乙方应支付甲方本合同总额20%的违约金，并通过相同或类似媒体及传播途径在相同或与影响相当范围内向社会公众澄清事实并恢复甲方的声誉、名誉和社会评价，有关费用由乙方自行承担，同时因此发生的一切责任和损失（包括但不限于甲方的损失和第三人的损失及乙方自己的损失）均由乙方承担和负责，甲方不承担任何责任。（9）乙方违反本协议约定的其他义务的，甲方有权要求乙方限期更正并支付1000元/次的违约金，乙方拒不更正或累计违约达到3次的，甲方有权立即解除合同，乙方应向甲方支付50000元违约金，并赔偿甲方全部损失。（10）合同项下约定的违约金如果不足以弥补甲方的各种损失（包括但不限于直接损失、间接损失、预期可得利益的损失、行政罚款，守约方维权而支出的律师费、诉讼费、鉴定费以及取证发生的费用），则乙方还应再赔偿甲方的损失。3、合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人向采购人项目所在地人民法院提起诉讼。8包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。3.4.其他要求温馨提示：一、供应商需要提供“评审方法、细则及标准”要求的评分项的相关资料，以便评分。二、为避免因采购人/代理机构未及时收到质疑函，质疑供应商可在寄出质疑函前联系采购人/代理机构，确定收件单位的地址收件人和收件人联系方式，并提供邮寄件的单号和有效查询方式。-第32页-第四章资格审查开标完成后，由采购人、代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对成功解密的投标文件中投标人资格证明等进行审查并出具资格审查报告。资格审查标准及要求如下：4.1.一般资格审查采购包1：序号一般资格审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本1具有独立承担民事责任的能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。（1）供应商若为企业法人或个体工商户：提供“统一社会信用代码营业执照”；（2）若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；（3）若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；（4）若为自然人：提供“身份证明材料”，供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。投标人应提交的相关证明材料,投标文件封面,投标（响应）函2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函3具有健全的财务会计制度。供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。供应商根据自身情况选择提供其中任意一项：（1）可提供2024年度经审计的财务报告（包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注）。（2）可提供2024年度未经审计的财务报告（包括资产负债表、利润表、现金流量表）。（3）可提供截至投标/响应文件提交截止日一年内银行出具的资信证明。（4）供应商注册时间截至提交投标/响应文件截止之日前不足一年的，也可提供在相关主管部门备案的公司章程等证明材料。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。投标人应提交的相关证明材料,投标（响应）函4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函7不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动的行为。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函采购包2：序号一般资格审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本1具有独立承担民事责任的能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。（1）供应商若为企业法人或个体工商户：提供“统一社会信用代码营业执照”；（2）若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；（3）若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；（4）若为自然人：提供“身份证明材料”，供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。投标人应提交的相关证明材料,投标文件封面,投标（响应）函2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函3具有健全的财务会计制度。供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。供应商根据自身情况选择提供其中任意一项：（1）可提供2024年度经审计的财务报告（包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注）。（2）可提供2024年度未经审计的财务报告（包括资产负债表、利润表、现金流量表）。（3）可提供截至投标/响应文件提交截止日一年内银行出具的资信证明。（4）供应商注册时间截至提交投标/响应文件截止之日前不足一年的，也可提供在相关主管部门备案的公司章程等证明材料。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。投标人应提交的相关证明材料,投标（响应）函4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函7不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动的行为。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函4.2.落实政府采购政策资格审查采购包1：序号落实政府采购政策资格审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本无采购包2：-第35页-序号落实政府采购政策资格审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本无4.3.特定资格审查采购包1：序号特定资格审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本1根据采购项目提出的特殊条件①投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章）②投标产品如是医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章）投标人应提交的相关证明材料,投标（响应）函采购包2：序号特定资格审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本1根据采购项目提出的特殊条件①投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章）②投标产品如是医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章）投标人应提交的相关证明材料,投标（响应）函-第36页-第五章评标办法5.1.总则一、根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》《四川省政府采购评审工作规程（修订）》等法律制度规定，结合采购项目特点制定本评标办法。二、评标工作由代理机构负责组织，具体评标事务由依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和评审专家组成。三、评标工作应遵循客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评标程序、评标方法和评标标准进行独立评标。四、本项目采取电子评标，通过交易系统完成评标工作。评标委员会成员、采购人、代理机构和投标人应当按照本招标文件规定和交易系统操作要求开展或者参加评标活动。五、政府采购活动参与各方原则上通过交易系统在线沟通、提示、告知有关情况，最终评审意见以签署的评审报告为准。评标过程中需要投标人电子签章的，投标人应按规定加盖电子印章。评标委员会成员在签署评标报告时，出现无法在线签章的特殊情况，可以线下签署后，由代理机构对原件扫描后以附件形式上传。六、评标过程应当独立、保密，任何单位和个人不得非法干预评标活动。如遇需及时联系供应商的特殊情况，采购代理机构可以在监督人员监督下，通过线下电话等方式联系供应商沟通、提示、告知有关情况，但不得干预或者操纵电子化采购活动、影响采购公平公正。代理机构、采购人及其工作人员、采购人监督人员违法干预评标活动的，将依法追究其责任。5.2.评标委员会一、本项目评标委员会成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。财政部有特殊规定的，按照财政部有关规定执行。评审专家由代理机构采取随机方式在采购平台的评审专家库系统（以下简称“专家库系统”）抽取。二、评标委员会成员应当满足并适应电子化采购评审的工作需要，登录交易系统进入项目评审功能模块确认身份、签到、推荐评标委员会组长。采购人代表可以使用采购人代表专用签章确认评审意见。三、评标委员会成员获取解密后的投标文件，开展评标活动。出现评审专家缺席、回避等情形导致评审现场评审专家数量不符合规定的，采购人或者采购代理机构按规定申请补充抽取评审专家。无法及时补充抽取的，采购人或者采购代理机构应当在交易系统中暂停采购活动，封存供应商投标文件，按规定重新组建评审委员会，解封投标文件后，开展评审活动。四、评标委员会应当履行下列职责：（一）熟悉和理解招标文件；（二）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（三）对投标文件进行比较和评价；（四）根据需要要求采购人、代理机构对招标文件作出解释；根据需要要求投标人对投标文件有关事项作出澄清、说明或者补正；（五）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；（六）起草评标报告并进行签署；（七）向采购人、代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为；（八）法律、法规和规章规定的其他职责。5.3.评标程序5.3.1.熟悉和理解招标文件-第37页-评标委员会正式评审前，应当对招标文件进行熟悉和理解，内容主要包括招标文件中采购项目技术、服务和商务要求、评审方法和标准以及政府采购合同的内容等。5.3.2.停止评标的情形本招标文件有下列情形之一的，评标委员会应当停止评标：一、招标文件的规定存在歧义、重大缺陷，导致评标工作无法进行的；二、招标文件明显以不合理条件对投标人实行差别待遇或者歧视待遇的；三、采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围，但是招标文件未依法体现优先、强制采购相关规定的；四、采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围，但是招标文件未依法体现促进中小企业发展相关规定的；五、招标文件规定的评标方法是综合评分法、最低评标价法之外的评标方法，或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法，但实际上不符合国家规定的；六、招标文件将投标人的资格条件列为评分因素的；七、招标文件有违反国家其他有关强制性规定的情形。出现上述应当停止评标情形的，评标委员会应当通过交易系统向采购人、代理机构提交相关说明材料，说明停止评审的情形和具体理由。除上述情形外，评标委员会不得以任何方式和理由停止评标。出现上述应当停止评标情形的，采购人、代理机构应当将停止评标的情形和具体原因通过交易系统告知参加采购活动的投标人，并在四川政府采购网公告。采购人、代理机构认为评标委员会不应当停止评标的，可以书面报告采购项目同级财政部门依法处理，并提供相关证明材料。5.3.3.符合性审查评标委员会依据本招标文件的符合性审查要求，对符合资格要求投标人的投标文件进行符合性审查。在符合性审查过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违反政府采购基本原则和招标文件规定。符合性审查标准见下表：采购包1：序号符合性审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本1需要投标人进行承诺的实质性要求。无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。编制、提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标人在提交投标文件时进行确认，评标委员会通过开标记录表进行查看。投标（响应）函21、第三章技术、服务及其他要求中带“★”的实质性要求。2、不属于响应无效的供应商。1、供应商须针对采购文件的要求进行响应或提供相关证明材料。2、根据采购文件的要求不属于响应无效的供应商。产品技术参数响应表,报价明细表,服务应答表,报价表采购包2：序号符合性审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本1需要投标人进行承诺的实质性要求。无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。编制、提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标人在提交投标文件时进行确认，评标委员会通过开标记录表进行查看。投标（响应）函21、第三章技术、服务及其他要求中带“★”的实质性要求。2、不属于响应无效的供应商。1、供应商须针对采购文件的要求进行响应或提供相关证明材料。2、根据采购文件的要求不属于响应无效的供应商。产品技术参数响应表,报价明细表,服务应答表,报价表投标文件满足以上符合性审查要求的，则通过符合性审查；如有任意一项未满足符合性审查要求的，或符合性审查完成后，评标委员会发现投标人还存在未响应招标文件实质性要求的，则按无效投标处理，并在评标报告中载明未通过符合性审查的具体原因。5.3.4解释、澄清、说明有关问题一、评标过程中，评标委员会认为招标文件有关事项表述不明确或需要说明的，可以要求采购人或者代理机构书面解释。采购人或者代理机构的解释不得改变招标文件的原义或者影响公平、公正。二、对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人应当书面进行澄清、说明或者补正，澄清、说明或者补正不影响投标文件的效力，有效的澄清、说明或者补正材料是投标文件的组成部分。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，不得影响投标人公平竞争。评标委员会和供应商应当通过交易系统制定、确认、交换相关澄清、说明文件。除供应商已明确表示澄清、说明完毕的外，给予供应商澄清、说明的时间不得少于30分钟。三、投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：（一）投标文件中报价表内容与投标文件中相应内容不一致的，以报价表为准；（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价表总价为准，并修改单价；（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价由投标人经交易系统加盖电子印章确认提交后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。四、对不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。五、代理机构宣布评标结束前，投标人应通过交易系统随时关注评标消息提示，及时响应评标委员会发出的澄清、说明或补正或者确认要求。投标人未能及时响应的，自行承担不利后果。六、评标委员会应当积极履行澄清、说明或者补正的职责，不得滥用权力。投标人的投标文件可以要求澄清、说明或者补正的，不得未经澄清、说明或者补正而直接作无效投标处理。5.3.5.比较与评价评标委员会应当按照招标文件规定的评标细则及标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较和评价。5.3.6.评标委员会复核评分汇总结束后，评标委员会成员复核、确认各自评审意见，汇总形成评审结果，对拟推荐为中标候选人的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。5.3.7.代理机构现场复核评审结果一、评分汇总结束后，评标委员会拟出具评标报告前，代理机构应当组织2名以上的本单位工作人员，在采购现场监督人-第39页-员的监督之下，依据有关的法律制度和招标文件对评审结果进行复核，出具复核报告。存在下列情形之一的，代理机构应当根据情况书面建议评标委员会现场修改评审结果或者重新评审，由评标委员会自主决定是否采纳代理机构的书面建议，并承担独立评审责任：（一）分值汇总计算错误的；（二）分项评分超出评分标准范围的；（三）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（四）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。二、评标委员会采纳代理机构书面建议的，应当按照规定现场通过交易系统修改评审结果或者重新评审，并在评标报告中详细记载有关事宜；不采纳代理机构书面建议的，应当书面说明理由。代理机构书面建议未被评标委员会采纳的，应当按照规定程序要求继续组织实施采购活动，不得擅自中止采购活动。代理机构认为评标委员会评审结果不合法的，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。三、代理机构复核过程中，评标委员会成员不得离开评审现场。5.3.8.确定中标候选人名单采购包1：确定3名中标候选人。采购包2：确定3名中标候选人。一、若采用综合评分法的，按投标人评审得分从高到低顺序排列；投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。评审得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；评审得分且投标报价均相同的，按投标人提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；评审得分且投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标人响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选人并列的，由评标委员会根据招标文件规定的推荐中标候选人数量，在排名并列的中标候选人中，采取随机抽取的方式确定中标候选人排名顺序。如本项目的采购包涉及核心产品的，在按投标人评审得分从高到低顺序排列环节前，对提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算（任意一个核心产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品的投标人），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。未被推荐为中标候选人的投标人不再递补为中标候选人。二、若采用最低评标价法的，按投标人投标报价从低到高顺序排列，投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。投标报价相同的，按投标人提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标人响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选人并列的，由评标委员会根据招标文件规定的推荐中标候选人数量，在排名并列的中标候选人中，采取随机抽取的方式确定中标候选人排名顺序。如本项目的采购包涉及核心产品的，在对投标报价进行评标前，对提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的投标人参加评标（任意一个核心产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品的投标人）；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照随机抽取方式确定一名投标人参加评标，其他投标无效。未被推荐为中标候选人的投标人不再递补为中标候选人。5.3.9.出具评标报告评标报告是评标委员会根据全体评标成员签署的评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：一、招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；二、投标人名单和评标委员会成员名单；三、评标方法和标准；-第40页-四、开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；五、评标结果，确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人；六、其他需要说明的情况，包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等；七、报价最高的投标人为中标候选人的，评标委员会应当对其报价的合理性予以特别说明。评审结果经代理机构核对无误后，评标委员会成员应当在评标报告中签字或加盖电子印章确认。评标报告签署前，评标委员会成员可以对已评环节的评标意见进行修改调整，并在评标报告中进行记录。评标报告签署后，评标意见生效，除符合政府采购法律制度规定情形外，任何单位和个人不得擅自改变评标结果。评标委员会成员签字但未写明不同意见或者未说明理由的，视同无意见；拒不签字或加盖电子印章又未另行说明其不同意见和理由的，视同同意评标结果。5.3.10.评标争议处理规则评标委员会在评标过程中，对于符合性审查、对投标人文件作无效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的，应当以少数服从多数的原则作出结论，但不得违反法律法规和招标文件规定。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上明确不同意见及理由，否则视同无意见。持不同意见的评标委员会成员认为认定过程和结果不符合法律法规或者招标文件规定的，应当及时向采购人、代理机构书面反映。采购人、代理机构收到书面反映后，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。5.4.评标方法、细则及标准5.4.1.评分办法（一）若采用综合评分法的，由评标委员会各成员对通过资格审查和符合性审查的投标人的投标文件进行独立评标。投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×AnF1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；A1、A2、……An分别为各项评审因素所占的权重（A1＋A2＋……＋An＝1）。评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。说明：1.评分的取值按四舍五入法，保留小数点后两位；2.评分标准中要求提供的证明材料须清晰可辨。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。（二）若采用最低评标价法的，投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不能对投标人的投标价格进行任何调整。5.4.2.评标细则及标准采购包1：评审因素评审标准分值构成详细评审70.00分报价得分30.00分评审因素分类评审内容具体标准和要求评标分值客观/主观关联投标文件格式文本详细评审技术指标和配置1.完全符合招标文件技术要求没有负偏离得54分；2.非符号参数的普通参数与招标文件要求有非实质性负偏离（50项）的一项扣0.44分，最多扣22分。3.带▲号（16项）的重要参数不满足的，一项扣2分，最多扣32分。54.0000客观产品技术参数响应表项目实施方案根据投标人针对本项目提供的项目实施方案（包括：①安装调试方案；②进度计划保证措施；③质量保障措施；④包装运输方案）进行评审。以上4项内容完全满足项目需求得8分；每缺少一项内容扣2分，每有一处缺陷或不足的扣1分，扣完为止。注：缺陷或不足是指：①本项目提供的方案中引用法律、规范、标准存在失效或错误；非专门针对本项目编制或方案内容与本项目需求无关；方案内容不适用医疗设备特性；②方案仅有框架或标题或存在与项目无关的文字内容；明显复制或套用其他项目内容；以上任意一种情形。8.0000主观服务应答表售后服务供应商针对本项目制定的售后服务方案内容包括①售后售后服务人员配置计划；②定期维护保养方案；③常规维修配件管理；④应急处理等。以上4项内容完全满足项目需求得8分；每缺少一项内容扣2分，每有一处缺陷或不足的扣1分，扣完为止。注：缺陷或不足是指：①本项目提供的方案中引用法律、规范、标准存在失效或错误；非专门针对本项目编制或方案内容与本项目需求无关；方案内容不适用医疗设备特性；②方案仅有框架或标题或存在与项目无关的文字内容；明显复制或套用其他项目内容；以上任意一种情形。8.0000主观服务应答表价格分报价满足招标文件要求且报价最低的为评审基准价，价格得分=（评审基准价/报价）×标准分值30.0000客观报价表报价明细表-第42页-采购包2：评审因素评审标准分值构成详细评审70.00分报价得分30.00分评审因素分类评审内容具体标准和要求评标分值客观/主观关联投标文件格式文本详细评审技术指标和配置1.完全符合招标文件技术要求没有负偏离得54分；2.非符号参数的普通参数与招标文件要求有非实质性负偏离（70项）的一项扣0.4分，最多扣28分。3.带▲号（13项）的重要参数不满足的，一项扣2分，最多扣26分。54.0000客观产品技术参数响应表项目实施方案根据投标人针对本项目提供的项目实施方案（包括：①安装调试方案；②进度计划保证措施；③质量保障措施；④包装运输方案）进行评审。以上4项内容完全满足项目需求得8分；每缺少一项内容扣2分，每有一处缺陷或不足的扣1分，扣完为止。注：缺陷或不足是指：①本项目提供的方案中引用法律、规范、标准存在失效或错误；非专门针对本项目编制或方案内容与本项目需求无关；方案内容不适用医疗设备特性；②方案仅有框架或标题或存在与项目无关的文字内容；明显复制或套用其他项目内容；以上任意一种情形。8.0000主观服务应答表-第43页-售后服务供应商针对本项目制定的售后服务方案内容包括①售后售后服务人员配置计划；②定期维护保养方案；③常规维修配件管理；④应急处理等。以上4项内容完全满足项目需求得8分；每缺少一项内容扣2分，每有一处缺陷或不足的扣1分，扣完为止。注：缺陷或不足是指：①本项目提供的方案中引用法律、规范、标准存在失效或错误；非专门针对本项目编制或方案内容与本项目需求无关；方案内容不适用医疗设备特性；②方案仅有框架或标题或存在与项目无关的文字内容；明显复制或套用其他项目内容；以上任意一种情形。8.0000主观服务应答表价格分报价满足招标文件要求且报价最低的为评审基准价，价格得分=（评审基准价/报价）×标准分值30.0000客观报价表报价明细表价格扣除采购包1：序号评审内容适用情形扣除比例%（以“C1”表示）具体标准和要求关联投标文件格式文本1落实支持中小企业发展政策符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定的小微企业报价给予扣除，用扣除后的价格参加评审。20.00%对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，对符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定的小微企业报价给予C1的扣除，用扣除后的价格参加评审。承接本项目的供应商符合相应条件时，给予C1的价格扣除，即：评标价=最后报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。中小企业声明函,残疾人福利性单位声明函,报价表,监狱企业的证明文件采购包2：序号评审内容适用情形扣除比例%（以“C1”表示）具体标准和要求关联投标文件格式文本1落实支持中小企业发展政策符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定的小微企业报价给予扣除，用扣除后的价格参加评审。20.00%对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，对符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定的小微企业报价给予C1的扣除，用扣除后的价格参加评审。承接本项目的供应商符合相应条件时，给予C1的价格扣除，即：评标价=最后报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。中小企业声明函,残疾人福利性单位声明函,报价表,监狱企业的证明文件优先采购产品评审细则采购包1：序号评审内容具体标准和要求关联投标文件格式文本无采购包2：序号评审内容具体标准和要求关联投标文件格式文本无5.5.废标本次政府采购活动中，出现下列情形之一的，予以废标：一、符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足3家的（如本项目采购包涉及核心产品，经符合性审查，提供核心产品品牌不足3个的，视为有效投标人不足3家）；二、出现影响采购公正的违法、违规行为的；三、投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；四、因重大变故，采购任务取消的；废标后，代理机构将在四川政府采购网上公告。-第46页-5.6.定标采购人在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。一、代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。二、采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人，未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。三、采购人或者代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在四川政府采购网公告中标结果，招标文件应当随中标结果同时公告。5.7.评标委员会义务评标委员会在政府采购活动中应当履行下列义务：一、遵守评审工作纪律；二、按照客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审；三、不得泄露评审文件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密；四、及时向监督管理部门报告评审过程中的违法违规情况，包括采购人、代理机构向评审专家作出倾向性、误导性的解释或者说明情况，投标人行贿、提供虚假材料或者串通情况，其他非法干预评审情况等；五、发现招标文件内容违反国家有关强制性规定或者存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行时，停止评审并通过交易系统向代理机构书面说明情况，说明停止评审的情形和具体理由；六、配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项；七、法律、法规和规章规定的其他义务。5.8.评标委员会成员工作纪律评标委员会成员在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：一、严格遵守政府采购法律制度关于评标委员会成员回避的规定。二、评审前，应当将通讯工具或者相关电子设备交由代理机构统一保管。三、评审过程中，不得与外界联系，因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当在监督人员监督之下办理。四、评审过程中，不得干预或者影响正常评审工作，不得发表倾向性、引导性意见，不得修改或细化招标文件确定的评审程序、评审方法、评审因素和评审标准，不得接受投标人主动提出的澄清和解释，不得征询采购人代表的意见，不得协商评分，不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意见，不得拒绝对自己的评审意见签字确认。五、在评审过程中和评审结束后，不得记录、复制或带走任何评审资料，除因配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项外，不得向外界透露评审内容。六、服从评审现场代理机构的现场秩序管理，接受评审现场监督人员的合法监督。七、遵守有关廉洁自律规定，不得私下接触投标人，不得收受投标人及有关业务单位和个人的财物或好处，不得接受采购人、代理机构的请托。-第47页-第六章投标文件格式采购包1：分册名称：投标响应文件分册详见附件：投标文件封面详见附件：投标（响应）函详见附件：中小企业声明函详见附件：残疾人福利性单位声明函详见附件：监狱企业的证明文件详见附件：投标人应提交的相关证明材料详见附件：产品技术参数响应表详见附件：服务应答表详见附件：报价表详见附件：报价明细表采购包2：分册名称：投标响应文件分册详见附件：投标文件封面详见附件：投标（响应）函详见附件：中小企业声明函详见附件：残疾人福利性单位声明函详见附件：监狱企业的证明文件详见附件：投标人应提交的相关证明材料详见附件：产品技术参数响应表详见附件：服务应答表详见附件：报价表详见附件：报价明细表-第48页-第七章拟签订合同文本采购项目名称-采购包名称（第X包）政府采购合同合同编号：__________________________采购人（甲方）：__________________________供应商（乙方）：__________________________签订地点：__________________________签订时间：__________________________-第49页-使用说明根据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国政府采购法》等法律法规，以及本采购项目的采购文件、乙方的《投标（响，《》《》《应）文件》及《中标（成交）通知书》，甲乙双方同意签订本合同，共同遵守如下条款：，》《》一、项目信息1.1.采购项目名称：___________________________1.2.采购项目编号：___________________________1.3.采购计划编号：___________________________1.4.政府采购组织形式：___________________________1.5.政府采购方式：___________________________1.6.落实政府采购政策情况：1.6.1中标（成交）采购标的制造商是否为中小企业：☐是☐否1.6.2本合同是否为专门面向中小企业的采购合同（中小企业预留合同）：☐是☐否1.6.3若本项目不专门面向中小企业采购，是否给予小微企业评审优惠☐是☐否1.6.4中标（成交）采购标的制造商是否为残疾人福利性单位：☐是☐否1.6.5中标（成交）采购标的制造商是否为监狱企业：☐是☐否1.7中标（成交）供应商是否为外商投资企业：☐是☐否本项目外商投资企业类型为：☐全部由外国投资者投资☐部分由外国投资者投资1.8项目内容：采购标的及数量（台/套/个/架/组等）：___________________品牌：___________________规格型号：___________________涉及信息类产品：序号标的名称关键部件品牌型号（注：关键部件是指财政部会同有关部门发布的政府采购需求标准规定的需要通过国家有关部门指定的测评机构开展的安全可靠测评的软硬件，如CPU芯片、操作系统、数据库等。）涉及采购新能源汽车：序号采购品目名称数量金额-第50页-报价表项目编号：N5106012025000397项目名称：2025年医疗设备采购采购包：合同包一投标人名称：价款形式序号报价内容数量（计量单位）最高限响应报产地品牌规格生产厂家报价内容，价价，产地品牌规格{供应商{供应{供应{供应{供应12025年医疗设备，采购项目第一包1.00批335000元响应}元总价商响商响商响商响采购项目第一包，应}应}应}应}合计：备注：无时间：年月日签章：-第1页-产品技术参数响应表采购项目名称：{请填写采购项目名称}采购项目编号：{请填写采购项目编号}采购包号：{请填写采购包编号}序号采购文件要求投标/响应文件响应注：1.以上表格格式行、列可增减。2.供应商根据采购文件第3章-“3.2.技术要求”的全部内容及要求逐条填写此表，并按采购文件要求提供相应的证明材料（附后）。3.相关技术资料可附后。质疑函范本一、质疑供应商基本信息质疑供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：二、质疑项目基本情况质疑项目的名称：质疑项目的编号：包号：采购人名称：采购文件获取日期：三、质疑事项具体内容质疑事项1：事实依据：法律依据：质疑事项2……四、与质疑事项相关的质疑请求请求：签字(签章)：公章：日期：质疑函制作说明：1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。报价明细表项目编号：项目名称：采购包：序号报价内容产地品牌规格生产厂家数量单位单价/元金额/元备注12345……分项报价合计（元）： 大写：说明：1、供应商必须按“报价明细表”的格式详细报出总价的各个组成部分的报价，否则作无效投标/响应处理。2、“报价明细表”各分项报价合计应当与“报价一览表”报价合计相等。3、产品如有配件清单可附后。供应商名称：（单位盖章）。日期：。报价明细表项目编号：项目名称：采购包：序号报价内容产地品牌规格生产厂家数量单位单价/元金额/元备注12345……分项报价合计（元）： 大写：说明：1、供应商必须按“报价明细表”的格式详细报出总价的各个组成部分的报价，否则作无效投标/响应处理。2、“报价明细表”各分项报价合计应当与“报价一览表”报价合计相等。3、产品如有配件清单可附后。供应商名称：（单位盖章）。日期：。残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加{采购单位名称}单位的{项目名称}采购活动提供本单位制造的货物，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（签章）：{供应商名称}日期:{当前日期}注：1.残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。残疾人福利性单位本身属于小型、微型企业或者监狱企业的，不重复享受政策。2.供应商不属于残疾人福利性单位的，不提供此声明。-第1页-报价表项目编号：N5106012025000397项目名称：2025年医疗设备采购采购包：合同包二投标人名称：价款形式序号报价内容数量（计量单位）最高限响应报产地品牌规格生产厂家报价内容，价价，产地品牌规格{供应商{供应{供应{供应{供应12025年医疗设备，采购项目第二包1.00批285000元响应}元总价商响商响商响商响采购项目第二包，应}应}应}应}合计：备注：无时间：年月日签章：-第1页-投诉书范本一、投诉相关主体基本情况投诉人：地址：邮编：法定代表人/主要负责人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：被投诉人1：地址：邮编：联系人：联系电话：被投诉人2……相关供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：二、投诉项目基本情况采购项目名称：采购项目编号：包号：采购人名称：代理机构名称：采购文件公告:是/否公告期限：采购结果公告:是/否公告期限：三、质疑基本情况投诉人于年月日,向提出质疑，质疑事项为：采购人/代理机构于年月日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容投诉事项1：事实依据：法律依据：投诉事项2……五、与投诉事项相关的投诉请求请求：签字(签章)：公章：日期：投诉书制作说明：1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。版本号：N510601202500039720251009001招标文件（货物类）采购项目名称：2025年医疗设备采购采购项目编号：N5106012025000397德阳市精神卫生中心四川丰瑞招标代理有限公司共同编制2025年10月09日第一章投标邀请四川丰瑞招标代理有限公司（以下简称“代理机构”）受德阳市精神卫生中心委托，拟对2025年医疗设备采购采用公开招标方式进行采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项目为四川省德阳市市本级政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51060120250003971.2.采购项目名称：2025年医疗设备采购1.3.招标项目简介2025年医疗设备采购项目1.4.邀请供应商方式本项目以招标公告的方式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无。采购包2：无。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、根据采购项目提出的特殊条件（描述：①投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章）②投标产品如是医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章））采购包2：1、根据采购项目提出的特殊条件（描述：①投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章）②投标产品如是医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章））1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取招标文件，编制、签章、加密并提交投标文件，参加开标、解密投标文件和电子评标，签订采购合同等。二、供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书和电子印章，参加本项目电子化采购活动；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务电话：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1.7.招标文件获取时间、方式及地址一、招标文件获取时间：详见采购公告。二、采购人或者代理机构应当在招标文件获取时间开始前，将本项目电子招标文件上传至交易系统，向投标人免费提供，投标人通过交易系统获取招标文件。投标人成功获取招标文件后，将收到已获取招标文件的回执单。未按规定获取招标文件的投标人，不得参与本次采购活动，不得对招标文件提起质疑。注：获取的招标文件由正文和附件组成，正文部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不一致的，以pdf格式内容为准。1.8.投标截止时间及开标时间、方式、地点一、投标截止时间及开标时间：详见采购公告。二、投标人应当在投标截止时间前，通过交易系统提交投标文件。成功提交的，投标人将收到已提交投标文件的回执单。三、本项目采取网上开标，采购人或者代理机构通过交易系统“开标/开启大厅”组织在线开标。1.9.供应商信用融资为助力解决政府采购中标人资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目中标结果、中标通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。1.10.联系方式采购人：德阳市精神卫生中心地址：四川省德阳市旌阳区华山南路二段461号邮编：618000联系人：周先生联系电话：0838-2873178代理机构：四川丰瑞招标代理有限公司地址：四川省德阳市长江东路211号1栋F7-1号邮编：618000联系人：陈女士肖女士联系电话：0838-2225688、0838-2533699第二章投标人须知2.1.投标人须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算及最高限价★本项目各包采购预算金额如下：采购包1：335,600.00元采购包2：334,000.00元 投标人报价不得超过招标文件中规定的预算金额，采购人可以在采购预算内合理设定最高限价，投标人报价不得超过最高限价，最高限价详见第三章。2评标方法采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法 （具体规则详见第五章）3是否接受联合体★采购包1：不接受联合体采购包2：不接受联合体 如接受联合体，需符合以下要求： 一、两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个投标人的身份参加投标。联合体应当确定其中一方为本次采购活动序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标12025年医疗设备采购项目技术参数与性能指标二、技术要求（一）病人监护仪（心电监护仪）1.整机要求：1.1、▲≥10英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率≥1280*800，≥7通道波形显示，提供说明书或检验报告证明。1.2、▲配大容量锂电池，工作时间≥10小时。1.3、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。2.监测参数：▲2.1、标准配置可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿。2.2、▲采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性，提供证明材料。2.3、▲配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。支持手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，无创血压成人测量范围：至少包含收缩压25~290mmH。2.4、提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：至少包含0-200 rpm。3.系统功能：3.1、支持自主培训功能， 有动画与图文结合。3.2、▲支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则，提供说明书或检验报告证明。3.3、▲支持USB外部存储，支持≥2400小时趋势数据的存储与回顾功能，≥5000条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒相关波形和报警触发时所有测量参数值，提供说明书或检验报告证明文件。支持≥5000组无创血压测量记录，≥120小时全息波形的存储与回顾功能，≥24小时呼吸氧合图事件回顾。3.4、可升级临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2），可支持定时自动EWS评分功能。3.5、主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移。▲4、设备使用寿命≥10年。（提供铭牌彩页或说明书）（二）除颤监护仪（自动除颤仪）1、物理规格/性能1.1、整机重量（标准配置，含电池、体外板、记录仪）≤5.5kg；抗冲击/跌落性能：裸机六面均可承受≥0.75m跌落冲击；防尘防水级别：防尘防水级别≥IP44；1.2、工作温度范围至少满足0ºC～45ºC，且从室温环境下进入-20ºC环境后，至少能工作60分钟；存储温度范围至少满足-30～70ºC；工作/存储湿度范围至少满足10%～95%，非冷凝；1.3、除颤监护仪面板按除颤1-2-3步操作分区显示；2、显示屏2.1、▲配置彩色液晶显示屏，屏幕尺寸≥7英寸；分辨率不小于800×480像素；可显示≥4通道监护参数波形；3、电源及电池3.1、内置可充电锂电池，方便拆卸；电池工作时间：连续监护时间不小于6小时；不少于300次200J充放电；不少于200次360J充放电；4、手动除颤4.1、▲支持成人、小儿、新生儿除颤，提供注册证等注明文件；4.2、采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿；4.3、手动除颤分为同步和非同步两种方式，体外除颤能量分20档以上；4.4、输出能量：成人最大能量可支持360J；4.5、从开机到显示除颤界面小于2s；4.6、充电至200J小于等于4秒；4.7、除颤后心电基线恢复时间小于2.5s；4.8、▲病人接触状态指示：体外除颤电极板支持显示病人接触阻抗状态；除颤监护仪界面可显示病人接触阻抗状态和接触阻抗值；4.9、手动除颤模式支持自动节律分析，提供除颤操作指引；4.10、手动除颤可按预制序列和病人类型自动调节能量；4.11、体外除颤电极板支持成人、小儿电极板一体式设计，无需额外小儿电极板转接件；5、记录仪5.1、内置50mm热敏记录仪；6、存储容量6.1、设备的内部存储容量不小于1Gbit；6.2、可存储不少于10小时连续心电波形；可存储不少于500个事件；6.3、支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据；7、设备维护与自检7.1、支持开机检测和运行中实时检测；设备处于关机状态下支持每日、每周的设备自检；7.2、定期关机自检应覆盖全面，检测项应至少包含以下内容：除颤治疗功能、电池、充放电，其中充放电检测应覆盖最大能量；7.3、支持用户检测提醒，当超过建议的时间未进行相应检测时，除颤监护仪会给出提示；7.4、查看自检报告，操作步骤不超过2步；自检报告显示的检测项支持用户自定义；7.5、自检失败时，提供图文故障排除提示；8、远程设备管理8.1、可选配蜂窝移动传输（4G）功能，支持连接远程设备管理系统，进行设备集中批量管理、故障保修；▲9、设备使用寿命≥10年。（提供铭牌彩页或说明书）（三）指夹血氧仪（指脉氧检测仪）1、血氧饱和度测量范围:至少包含 50%~100%2、血氧饱和度误差:70% ~ 100%范围 ，≤±3%;3、脉率测量范围:至少包含30bpm(次/分钟)~240bpm(次/分钟)4、脉率误差:±2bpm 或±2%(取大值)5、设备使用寿命≥5年。（提供铭牌或说明书）（四）输液泵1、适用符合标准的各品牌输液器。2、输液模式≥8种，至少包括速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、点滴模式、梯度模式、首剂量模式、微量模式。3、输液速度范围：0.1～1500.0ml/h, 最小增量为0.01ml/h。预置输液量范围：0.1～9999ml（最小增量0.01）。输液总量显示范围：0～99999.99ml。输液精度≤±5%。4、具有自动和手动排气功能。可以选择3种快进方式：手动快进、快速定量快进、自动快进。5、KVO速度0.1-30ml/h；KVO设置为0时可关闭。6、分体式气泡检测：具有单个气泡和累积气泡检测，不少于7级可调，最小检测气泡25ul。7、防药液自流：智能阻断技术，泵门打开时，保证液体不会任意流出。▲8、泵门和止液夹：输液泵有电动止液夹和电动泵门控制。9、不小于3.5寸电阻式触摸显示屏，全中文显示。显示屏亮度10级可调。10、支持自定义药物库。▲11、具有阻塞预警报警功能，双传感器支持上、下端阻塞报警，下阻塞级别：75mmHg～975mmHg，至少13级可选择；动态显示管路的压力状态。▲12、内置锂电池，在25ml/h速度状态下，标配电池工作时间不小于10小时。13、更改速度时完全不需要中断输液。14、具备输液精度校正功能：用户可自定义其他符合标准的输液器。15、报警：输注即将完成、输注完成、输注阻塞、管路上端阻塞、电池电量低、电池耗竭、无电池、无外部电源、管路有气泡、无滴数传感器、无滴液、滴数异常、遗忘操作、待机结束、阻塞预警、泵门打开时等均有报警功能。再报警功能：静音报警声音后，若仍然存在报警，约2分钟后，将继续报警。16、事件记录功能：能够存储、回放至少2000个事件。17、声音音量等级：可调10级报警音量。18、可支持有线和无线联网功能。19、电源切换功能：当交流/直流电源停止供电时，输液泵自动切换为内置电池供电。20、防水防尘等级不低于IP34。▲21、设备使用寿命≥10年。（提供铭牌彩页或说明书）★本项目采用“兼投不兼中”方式进行采购，供应商可同时对一个或多个包组进行投标，每一个供应商只能按包组顺序中标一个包组，不可同时中标多个包组。在第一包中被推荐为第一候选中标的供应商的可参与第二包评审，但不得成为第二包推荐的第一候选中标供应商，排名第二候选中标供应商则推荐为第二包候选中标供应商，以此类推。注：1.★号项内容为实质性要求，采购文件明确要求提供证明材料的，供应商应当按照相应要求提供证明材料，未明确要求提供证明材料的，以投标文件的响应或应答为准。2.▲号为重要参数，有明确要求提供的佐证材料按要求提供，未明确要求提供的证明材料，证明材料以《医疗器械说明书》或药监局产品注册时提供的《产品技术要求》或国家认可的检测机构出具的检验报告为准，否则视为负偏离，供应商不得伪造、变造技术参数证明材料，否则将严肃追究供应商以虚假证明材料谋取中标的法律责任。（注：检测报告需提供完整版报告，可在线验证查询，不得遮盖和打码）3.非符号参数为普通参数，有明确要求提供证明材料的，需按要求提供证明材料，否则视为负偏离，供应商不得伪造、变造技术参数证明材料，否则将严肃追究供应商以虚假证明材料谋取中标的法律责任。4.货物验收时，采购人将依据中标人技术响应情况进行逐项验收并查验技术指标及售后服务响应的相关证明文件及材料，如有不符，将追究其提供虚假材料谋取中标的法律责任。二、技术要求（一）病人监护仪（心电监护仪）1.整机要求：1.1、▲≥10英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率≥1280*800，≥7通道波形显示，提供说明书或检验报告证明。1.2、▲配大容量锂电池，工作时间≥10小时。1.3、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。2.监测参数：▲2.1、标准配置可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿。2.2、▲采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性，提供证明材料。2.3、▲配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。支持手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，无创血压成人测量范围：至少包含收缩压25~290mmH。2.4、提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：至少包含0-200 rpm。3.系统功能：3.1、支持自主培训功能， 有动画与图文结合。3.2、▲支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则，提供说明书或检验报告证明。3.3、▲支持USB外部存储，支持≥2400小时趋势数据的存储与回顾功能，≥5000条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒相关波形和报警触发时所有测量参数值，提供说明书或检验报告证明文件。支持≥5000组无创血压测量记录，≥120小时全息波形的存储与回顾功能，≥24小时呼吸氧合图事件回顾。3.4、可升级临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2），可支持定时自动EWS评分功能。3.5、主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移。▲4、设备使用寿命≥10年。（提供铭牌彩页或说明书）（二）除颤监护仪（自动除颤仪）1、物理规格/性能1.1、整机重量（标准配置，含电池、体外板、记录仪）≤5.5kg；抗冲击/跌落性能：裸机六面均可承受≥0.75m跌落冲击；防尘防水级别：防尘防水级别≥IP44；1.2、工作温度范围至少满足0ºC～45ºC，且从室温环境下进入-20ºC环境后，至少能工作60分钟；存储温度范围至少满足-30～70ºC；工作/存储湿度范围至少满足10%～95%，非冷凝；1.3、除颤监护仪面板按除颤1-2-3步操作分区显示；2、显示屏2.1、▲配置彩色液晶显示屏，屏幕尺寸≥7英寸；分辨率不小于800×480像素；可显示≥4通道监护参数波形；3、电源及电池3.1、内置可充电锂电池，方便拆卸；电池工作时间：连续监护时间不小于6小时；不少于300次200J充放电；不少于200次360J充放电；4、手动除颤4.1、▲支持成人、小儿、新生儿除颤，提供注册证等注明文件；4.2、采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿；4.3、手动除颤分为同步和非同步两种方式，体外除颤能量分20档以上；4.4、输出能量：成人最大能量可支持360J；4.5、从开机到显示除颤界面小于2s；4.6、充电至200J小于等于4秒；4.7、除颤后心电基线恢复时间小于2.5s；4.8、▲病人接触状态指示：体外除颤电极板支持显示病人接触阻抗状态；除颤监护仪界面可显示病人接触阻抗状态和接触阻抗值；4.9、手动除颤模式支持自动节律分析，提供除颤操作指引；4.10、手动除颤可按预制序列和病人类型自动调节能量；4.11、体外除颤电极板支持成人、小儿电极板一体式设计，无需额外小儿电极板转接件；5、记录仪5.1、内置50mm热敏记录仪；6、存储容量6.1、设备的内部存储容量不小于1Gbit；6.2、可存储不少于10小时连续心电波形；可存储不少于500个事件；6.3、支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据；7、设备维护与自检7.1、支持开机检测和运行中实时检测；设备处于关机状态下支持每日、每周的设备自检；7.2、定期关机自检应覆盖全面，检测项应至少包含以下内容：除颤治疗功能、电池、充放电，其中充放电检测应覆盖最大能量；7.3、支持用户检测提醒，当超过建议的时间未进行相应检测时，除颤监护仪会给出提示；7.4、查看自检报告，操作步骤不超过2步；自检报告显示的检测项支持用户自定义；7.5、自检失败时，提供图文故障排除提示；8、远程设备管理8.1、可选配蜂窝移动传输（4G）功能，支持连接远程设备管理系统，进行设备集中批量管理、故障保修；▲9、设备使用寿命≥10年。（提供铭牌彩页或说明书）（三）指夹血氧仪（指脉氧检测仪）1、血氧饱和度测量范围:至少包含 50%~100%2、血氧饱和度误差:70% ~ 100%范围 ，≤±3%;3、脉率测量范围:至少包含30bpm(次/分钟)~240bpm(次/分钟)4、脉率误差:±2bpm 或±2%(取大值)5、设备使用寿命≥5年。（提供铭牌或说明书）（四）输液泵1、适用符合标准的各品牌输液器。2、输液模式≥8种，至少包括速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、点滴模式、梯度模式、首剂量模式、微量模式。3、输液速度范围：0.1～1500.0ml/h, 最小增量为0.01ml/h。预置输液量范围：0.1～9999ml（最小增量0.01）。输液总量显示范围：0～99999.99ml。输液精度≤±5%。4、具有自动和手动排气功能。可以选择3种快进方式：手动快进、快速定量快进、自动快进。5、KVO速度0.1-30ml/h；KVO设置为0时可关闭。6、分体式气泡检测：具有单个气泡和累积气泡检测，不少于7级可调，最小检测气泡25ul。7、防药液自流：智能阻断技术，泵门打开时，保证液体不会任意流出。▲8、泵门和止液夹：输液泵有电动止液夹和电动泵门控制。9、不小于3.5寸电阻式触摸显示屏，全中文显示。显示屏亮度10级可调。10、支持自定义药物库。▲11、具有阻塞预警报警功能，双传感器支持上、下端阻塞报警，下阻塞级别：75mmHg～975mmHg，至少13级可选择；动态显示管路的压力状态。▲12、内置锂电池，在25ml/h速度状态下，标配电池工作时间不小于10小时。13、更改速度时完全不需要中断输液。14、具备输液精度校正功能：用户可自定义其他符合标准的输液器。15、报警：输注即将完成、输注完成、输注阻塞、管路上端阻塞、电池电量低、电池耗竭、无电池、无外部电源、管路有气泡、无滴数传感器、无滴液、滴数异常、遗忘操作、待机结束、阻塞预警、泵门打开时等均有报警功能。再报警功能：静音报警声音后，若仍然存在报警，约2分钟后，将继续报警。16、事件记录功能：能够存储、回放至少2000个事件。17、声音音量等级：可调10级报警音量。18、可支持有线和无线联网功能。19、电源切换功能：当交流/直流电源停止供电时，输液泵自动切换为内置电池供电。20、防水防尘等级不低于IP34。▲21、设备使用寿命≥10年。（提供铭牌彩页或说明书）★本项目采用“兼投不兼中”方式进行采购，供应商可同时对一个或多个包组进行投标，每一个供应商只能按包组顺序中标一个包组，不可同时中标多个包组。在第一包中被推荐为第一候选中标的供应商的可参与第二包评审，但不得成为第二包推荐的第一候选中标供应商，排名第二候选中标供应商则推荐为第二包候选中标供应商，以此类推。注：1.★号项内容为实质性要求，采购文件明确要求提供证明材料的，供应商应当按照相应要求提供证明材料，未明确要求提供证明材料的，以投标文件的响应或应答为准。2.▲号为重要参数，有明确要求提供的佐证材料按要求提供，未明确要求提供的证明材料，证明材料以《医疗器械说明书》或药监局产品注册时提供的《产品技术要求》或国家认可的检测机构出具的检验报告为准，否则视为负偏离，供应商不得伪造、变造技术参数证明材料，否则将严肃追究供应商以虚假证明材料谋取中标的法律责任。（注：检测报告需提供完整版报告，可在线验证查询，不得遮盖和打码）3.非符号参数为普通参数，有明确要求提供证明材料的，需按要求提供证明材料，否则视为负偏离，供应商不得伪造、变造技术参数证明材料，否则将严肃追究供应商以虚假证明材料谋取中标的法律责任。4.货物验收时，采购人将依据中标人技术响应情况进行逐项验收并查验技术指标及售后服务响应的相关证明文件及材料，如有不符，将追究其提供虚假材料谋取中标的法律责任。序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标12025年医疗设备采购项目技术参数与性能指标二、技术要求（一）护士站1.规格：（长×宽×高）2590mm*820mm*1200mm，允差+50mm。2.柜体采用优质电解钢板，钢板厚度≥1.0mm，表层无划痕、裂纹、毛刺等。3.电解钢板喷涂层依据GB/T 21866-2008《抗菌涂料(漆膜)抗菌性测定法和抗菌效果》、QB/T4371-2012《家具抗菌性能的评价》标准要求，电解钢板喷涂样块需满足对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌、藤黄微球菌、表皮葡萄球菌、白色念珠菌的抗细菌性能≥99.00％和抗细菌耐久性能≥95.00％。提供具有CMA标识的第三方检测机构出具检测报告。4.底部安装不低于1.0mm厚304不锈钢踢脚线，防止灰尘、杂物、蚊虫进入柜体底部。（二）手摇式病床1.配置：实木床头床尾、木制边框、翻转护栏、≥8公分床垫、静音轮、输液杆、餐桌板、约束带挂钩。2.规格：（长×宽×高）2000*900*450mm±50mm,手动双摇。3.可拆卸床头、床尾板,带锁紧装置,与床体间隙误差≤5mm，牢固无松动。4.床头和床尾及边框采用实木模具一次性压制成型，橡胶实木喷涂水性油漆，经过防潮、防虫、防腐处理，无开裂、结疤、虫眼、霉变，具有防蚁、防臭、耐磨的特点，厚度为≥25mm。5.▲三合一连接件：符合QB/T 3832-1999《轻工产品金属镀层腐蚀试验结果的评价》、 QB/T 3826-1999《轻工产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法 中性盐雾试验（NSS）法》、QB/T 3827-1999《轻工产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法 乙酸盐雾试验（ASS）法》的检测依据，检测项目【 中性盐雾试验（NSS）法及乙酸盐雾试验（ASS）连续喷雾200h耐腐蚀等级达到10级，可迁移元素（铅Pb、镉Cd、铬Cd、汞Hg、锑Sb、钡Ba、硒Se、砷As）≤7mg/kg】。提供具有CMA标识的第三方检测机构出具检测报告。6.床面动态载荷≥250KG，有效载荷≥400KG。7.床面板通过连续90小时以上盐雾测试试验后面板无裂纹、无锈蚀、光滑无变化。8.床边管采用≥30*60*1.2mm（±5%）碳钢矩管，床板一次性滚压成条型，宽度≥68mm；并带拉伸椭圆孔，孔尺寸长度50mm±1mm，宽度10.5mm±1mm。床板连接头,全金属构件,防锈、运作无噪音,防折断。9.床体四角配有输液杆插孔，有餐桌板放置架，两侧各分部三个约束带固定挂钩。10.螺杆，采用优质钢材，双头丝杆具有双向到位装置及过盈保护装置、助力装置，自动限位，操作轻便灵活，具有高支撑力。11.杆座：标准件，整体浇钢浇铸，牢固耐用。12.丝杆：手摇传动装置具有双向过摇装置；到底极限位置能自动打滑，有效保护丝杆的使用寿命。13.调节范围：背部倾斜度0~75°（可+5%）；腿部倾斜度0~35°（可+5%）。14.背段升降采用双臂水平滑动转轴，双滑轮支撑，滑轮在背板轨道中运行。15.护栏采用≥20*40mm矩管弯制焊接成型，并带锁定装置，木纹转印；护栏中部为木制。16.喷涂，静电粉末双层涂层进行表面处理，无毒环保，抗酸碱等腐蚀，不褪色，涂层表面平滑光洁，内外抗锈。17.床垫与床配套，内置为≥30mm椰棕和≥50mm高密度海绵，外套为医用透气防水帆布。依据《软体家具 棕纤维弹性床垫》GB/T26706-2011 、甲醛释放量≤0.05mg/㎡h, pH值4.0~9.0，对氯苯胺≤20mg/kg,联苯胺≤20mg/kg，邻甲苯胺≤20mg/kg，邻氨基苯甲醚≤20mg/kg，需提供具有CMA标识的第三方检测机构出具检测报告。18.静音万向轮：高档防缠绕双层超静音5寸万向轮，耐磨，无噪音，稳定性好，内外防锈带刹车功能。19.餐桌板两端材料为ABS，中间部分为木制；不用时存放于床体下方。（三）微波治疗机1.工作频率：≥2450MHz，允差±10MHz。2.具有两套独立的微波输出系统及控制系统，均可单独进行设置与操作。3.★主机采用一体化推车机柜；双路输出，双路可同时运行或单路运行。4.▲实现三维治疗功能，为患部提供立体照射，避免常规治疗方式下出现无法达到有效照射部位的治疗死角情况，提供具有CMA标识的第三方检测机构出具检测报告。5.输出功率：0～99W，连续可调。步进1W或步进10W，可循环调节。6.时间：0～30分，步进1分或步进10分，可循环调节。7.控制方式：触摸启动或自动复位，运行倒计时为0后，返回到初始设置状态。启动、运行结束，蜂鸣提示报警。8.显示方式：LED数码显示。9.微波理疗辐照器：圆形≥￠160mm、马鞍形≥360mmX120mmX60mm。10.设备具备时间设置记忆功能。11.具有功率调整自适应功能：输出功率稳定，不会因电网电压波动而改变大。12.设备内置自动保护装置，具备过载、闭锁、误操作、超温保护功能。13.▲内置智能故障实时自检功能：动态监测设备运行状况，精准显示故障代码，提供具有CMA标识的第三方检测机构出具检测报告。14.具有故障报警功能；输出馈线、磁控管超温报警功能。15.★注册证适用范围需包含康复理疗科或部分炎症治疗的内容，医保检查合规。16.传输馈线采用新型同轴微波传输线保护机构。17.▲使用年限≥8年。（提供铭牌彩页或说明书）（四）电热恒温水箱1.功率(W)：≥2000W。2.控温范围：室温+5～100℃，温度波动度(℃)：±0.5℃。3.容积：≥27L。4.工作室尺寸（长×宽×深）：600×300×150mm，允差±20mm。5.盖圈数量（个/孔）：≥5。6.盖圈尺寸（mm）：φ120、φ97、φ75、φ55、φ40。（五）微型彩色超声诊断系统1.▲探头与显示屏连接方式：探头与主机有线连接，支持USB/Type-A和Type-C两种连接方式，同时支持手机、平板电脑、笔记本电脑、台式电脑等多终端显示应急连接使用。2.扫描频率范围：5MHz-10MHz；可变焦点≥16段，可视可调。3.扫描模式：≥6种，显示模式至少包括B、BB、BM、CDFI、PDI、PW及以上。4.探测显示深度：0~120mm可视可调。5.探测分辨力：轴向分辨力≤1(深度≤50)，侧向分辨力≤1(深度≤40)。6.▲超声工作站：提供Windows、 Android操作系统应用客户端，具有病例管理功能，可收录专业病例报告模板，支持报告模板自定义，可进行超声报告快速编辑、打印、发送、保存PDF。7.预设检查条件：预设适用于浅表、甲状腺、乳腺、血管、肌骨、神经等实用部位选项，一键快捷进入,支持最优画质自定义预设条件。8.▲成像模式：具备通用成像、高分辨成像、高穿透成像、谐波成像等不同模式单元，可预置最佳化图像的检查条件, 可一键切换。9.主要显像参数：增益补偿≥8段TGC可调；动态范围：0～100dB可视可调；焦点≥16段，可视可调；帧相关≥8档可调，Smart-SRI≥7档可调，灰阶变换≥256级；彩色多普勒取样框角度：≥±10度可调；血流速度误差：≤±5%。10.测量功能：支持距离、椭圆面积、描记面积、角度、深度、注释等常规测量，具备管径狭窄率、体积、比率、血流量、加速度、阻力指数以及支持自动计算功能。11.具有专业注释模板：可直接在图像上添加中文注释≥460组；具有专业体标模板，体位标记≥140个。12.图像存储：支持BMP、JPG、PNG、TIF、DCM图像格式及实时电影存储；可实现图像的冻结、实时回看，电影回放支持：64/128/256/512帧任选。13. ▲探头无需充电，续航时间：≥6小时，支持边充电边工作。14.主机重量：探头净重≤120g。15.▲扩容功能：支持远程模块扩容对接，以及HIS、PACS系统或第三方数据接口对接。16.▲内置“新手导航”快捷操作手法图示。17.▲穿刺功能：探头主机须具有导针支架，且软件功能必须具有正中穿刺线、侧方穿刺线（角度可调）。18.使用年限≥5年。（提供铭牌彩页或说明书）（六）电动移位机/电动爬楼椅1.铝合金结构，可折叠手柄，扶手，抬把，全方位辅助搬抬。2.控制盒上配有LED灯，为楼梯搬运时提供照明。3.高强度横纹橡胶履带，坚固耐磨，防滑，可调节松紧度，超长履带可横卧3个台阶，运行稳定操作安全。4.配置至少4个高承重橡胶轮，可在平地上推行移动。前轮至少2个为万向轮，平地移动时导向，后轮带脚刹。配有海绵坐垫，头枕。安全带为四点卡扣式，头枕高度可调节，适用不同身高乘坐人。（七）生物显微镜1.显微镜主机要求无限远光学矫正系统，齐焦距离≤45mm，整机放大倍率40-1000倍，机身固定≥4孔向内旋转物镜转盘；内置低功率LED照明，功率≤0.5W，寿命≥60000小时；调焦机构要求载物台垂直运动调节高度≥15mm，采用粗微同轴旋钮，最小调节幅度≤2.5um，具备粗调限位挡块和张力调整环，可选择配置明场、暗场观察方式。2.聚光镜要求内置孔径光阑阿贝聚光镜 N.A ≥1.25。3.机械固定载物台：钢丝传动，无齿条结构，保护操作者安全，活动范围为≥X轴向76mm × Y轴向30mm，具有标本定位尺，载物台 XY 移动可锁定。4.双目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为≥20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，10X宽视野目镜，F.N.≥20，360°可旋转，眼点调节范围≥370-430 mm，不同的观察者都可以获得舒适的观察姿势。5.物镜要求不低于以下指标：4X（数值孔径N.A.≥0.10，工作距离W.D.≥27.0mm；10X（数值孔径N.A.≥0.25，工作距离W.D.≥8.0mm）；40X（数值孔径N.A.≥0.65，工作距离W.D.≥0.6mm）；100X（数值孔径N.A.≥1.25，工作距离W.D.≥0.13mm）。6.▲使用年限≥8年。（提供铭牌彩页或说明书）（八）台式低速离心机1.触摸式按键；白色数码管显示。程序组号、转子号、转速、时间同时显示。2.至少100组用户程序组选择,至少20档升降速选择。3.多段离心/常规离心模式，可任意切换；可最多设置5段多段离心。4.电子安全门锁控制，和弦音提示开门关门状态。5.故障自动诊断，全程监测电压，电流等重要参数，实时保护设备运行。6.运行中可改变转速，离心力，时间，等参数。所有转子、转子盖均可高温高压灭菌。最高转速 ：≥5000 r/min，转速精度:±10r/min，最大离心力：≥4650×g。最大容量:≥4×250ml(4000rpm)。7.▲使用年限≥10年。（提供铭牌彩页或说明书）（九）轮椅1. 车架采用A3钢焊接而成，经二度磷化后静电喷涂抗老化，防锈能力强。自带肘节式刹车；脚踏板采用偏心装置锁紧，方便进行高度调节。轮椅长×宽×高：≥100×65×85（cm），配有双侧防倾装置，可折叠式车型方便携带，折叠宽度：≤23cm 。2. 座靠垫采用阻燃牛津布料,且内套加帆布进行加牢加固,耐用、透气。轮椅座位宽度：≥45cm，座位深度：≥40cm，座位离地面高度：≥50cm，靠背高度：≥40cm，前轮直径:≥20cm ，后轮直径:≥60cm3.使用年限≥5年。（提供铭牌或说明书）★本项目采用“兼投不兼中”方式进行采购，供应商可同时对一个或多个包组进行投标，每一个供应商只能按包组顺序中标一个包组，不可同时中标多个包组。在第一包中被推荐为第一候选中标的供应商的可参与第二包评审，但不得成为第二包推荐的第一候选中标供应商，排名第二候选中标供应商则推荐为第二包候选中标供应商，以此类推。注：1.★号项内容为实质性要求，采购文件明确要求提供证明材料的，供应商应当按照相应要求提供证明材料，未明确要求提供证明材料的，以投标文件的响应或应答为准。2.▲号为重要参数，有明确要求提供的佐证材料按要求提供，未明确要求提供的证明材料，证明材料以《医疗器械说明书》或药监局产品注册时提供的《产品技术要求》或国家认可的检测机构出具的检验报告为准，否则视为负偏离，供应商不得伪造、变造技术参数证明材料，否则将严肃追究供应商以虚假证明材料谋取中标的法律责任。（注：检测报告需提供完整版报告，可在线验证查询，不得遮盖和打码）3.非符号参数为普通参数，有明确要求提供证明材料的，需按要求提供证明材料，否则视为负偏离，供应商不得伪造、变造技术参数证明材料，否则将严肃追究供应商以虚假证明材料谋取中标的法律责任。4.货物验收时，采购人将依据中标人技术响应情况进行逐项验收并查验技术指标及售后服务响应的相关证明文件及材料，如有不符，将追究其提供虚假材料谋取中标的法律责任。二、技术要求（一）护士站1.规格：（长×宽×高）2590mm*820mm*1200mm，允差+50mm。2.柜体采用优质电解钢板，钢板厚度≥1.0mm，表层无划痕、裂纹、毛刺等。3.电解钢板喷涂层依据GB/T 21866-2008《抗菌涂料(漆膜)抗菌性测定法和抗菌效果》、QB/T4371-2012《家具抗菌性能的评价》标准要求，电解钢板喷涂样块需满足对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌、藤黄微球菌、表皮葡萄球菌、白色念珠菌的抗细菌性能≥99.00％和抗细菌耐久性能≥95.00％。提供具有CMA标识的第三方检测机构出具检测报告。4.底部安装不低于1.0mm厚304不锈钢踢脚线，防止灰尘、杂物、蚊虫进入柜体底部。（二）手摇式病床1.配置：实木床头床尾、木制边框、翻转护栏、≥8公分床垫、静音轮、输液杆、餐桌板、约束带挂钩。2.规格：（长×宽×高）2000*900*450mm±50mm,手动双摇。3.可拆卸床头、床尾板,带锁紧装置,与床体间隙误差≤5mm，牢固无松动。4.床头和床尾及边框采用实木模具一次性压制成型，橡胶实木喷涂水性油漆，经过防潮、防虫、防腐处理，无开裂、结疤、虫眼、霉变，具有防蚁、防臭、耐磨的特点，厚度为≥25mm。5.▲三合一连接件：符合QB/T 3832-1999《轻工产品金属镀层腐蚀试验结果的评价》、 QB/T 3826-1999《轻工产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法 中性盐雾试验（NSS）法》、QB/T 3827-1999《轻工产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法 乙酸盐雾试验（ASS）法》的检测依据，检测项目【 中性盐雾试验（NSS）法及乙酸盐雾试验（ASS）连续喷雾200h耐腐蚀等级达到10级，可迁移元素（铅Pb、镉Cd、铬Cd、汞Hg、锑Sb、钡Ba、硒Se、砷As）≤7mg/kg】。提供具有CMA标识的第三方检测机构出具检测报告。6.床面动态载荷≥250KG，有效载荷≥400KG。7.床面板通过连续90小时以上盐雾测试试验后面板无裂纹、无锈蚀、光滑无变化。8.床边管采用≥30*60*1.2mm（±5%）碳钢矩管，床板一次性滚压成条型，宽度≥68mm；并带拉伸椭圆孔，孔尺寸长度50mm±1mm，宽度10.5mm±1mm。床板连接头,全金属构件,防锈、运作无噪音,防折断。9.床体四角配有输液杆插孔，有餐桌板放置架，两侧各分部三个约束带固定挂钩。10.螺杆，采用优质钢材，双头丝杆具有双向到位装置及过盈保护装置、助力装置，自动限位，操作轻便灵活，具有高支撑力。11.杆座：标准件，整体浇钢浇铸，牢固耐用。12.丝杆：手摇传动装置具有双向过摇装置；到底极限位置能自动打滑，有效保护丝杆的使用寿命。13.调节范围：背部倾斜度0~75°（可+5%）；腿部倾斜度0~35°（可+5%）。14.背段升降采用双臂水平滑动转轴，双滑轮支撑，滑轮在背板轨道中运行。15.护栏采用≥20*40mm矩管弯制焊接成型，并带锁定装置，木纹转印；护栏中部为木制。16.喷涂，静电粉末双层涂层进行表面处理，无毒环保，抗酸碱等腐蚀，不褪色，涂层表面平滑光洁，内外抗锈。17.床垫与床配套，内置为≥30mm椰棕和≥50mm高密度海绵，外套为医用透气防水帆布。依据《软体家具 棕纤维弹性床垫》GB/T26706-2011 、甲醛释放量≤0.05mg/㎡h, pH值4.0~9.0，对氯苯胺≤20mg/kg,联苯胺≤20mg/kg，邻甲苯胺≤20mg/kg，邻氨基苯甲醚≤20mg/kg，需提供具有CMA标识的第三方检测机构出具检测报告。18.静音万向轮：高档防缠绕双层超静音5寸万向轮，耐磨，无噪音，稳定性好，内外防锈带刹车功能。19.餐桌板两端材料为ABS，中间部分为木制；不用时存放于床体下方。（三）微波治疗机1.工作频率：≥2450MHz，允差±10MHz。2.具有两套独立的微波输出系统及控制系统，均可单独进行设置与操作。3.★主机采用一体化推车机柜；双路输出，双路可同时运行或单路运行。4.▲实现三维治疗功能，为患部提供立体照射，避免常规治疗方式下出现无法达到有效照射部位的治疗死角情况，提供具有CMA标识的第三方检测机构出具检测报告。5.输出功率：0～99W，连续可调。步进1W或步进10W，可循环调节。6.时间：0～30分，步进1分或步进10分，可循环调节。7.控制方式：触摸启动或自动复位，运行倒计时为0后，返回到初始设置状态。启动、运行结束，蜂鸣提示报警。8.显示方式：LED数码显示。9.微波理疗辐照器：圆形≥￠160mm、马鞍形≥360mmX120mmX60mm。10.设备具备时间设置记忆功能。11.具有功率调整自适应功能：输出功率稳定，不会因电网电压波动而改变大。12.设备内置自动保护装置，具备过载、闭锁、误操作、超温保护功能。13.▲内置智能故障实时自检功能：动态监测设备运行状况，精准显示故障代码，提供具有CMA标识的第三方检测机构出具检测报告。14.具有故障报警功能；输出馈线、磁控管超温报警功能。15.★注册证适用范围需包含康复理疗科或部分炎症治疗的内容，医保检查合规。16.传输馈线采用新型同轴微波传输线保护机构。17.▲使用年限≥8年。（提供铭牌彩页或说明书）（四）电热恒温水箱1.功率(W)：≥2000W。2.控温范围：室温+5～100℃，温度波动度(℃)：±0.5℃。3.容积：≥27L。4.工作室尺寸（长×宽×深）：600×300×150mm，允差±20mm。5.盖圈数量（个/孔）：≥5。6.盖圈尺寸（mm）：φ120、φ97、φ75、φ55、φ40。（五）微型彩色超声诊断系统1.▲探头与显示屏连接方式：探头与主机有线连接，支持USB/Type-A和Type-C两种连接方式，同时支持手机、平板电脑、笔记本电脑、台式电脑等多终端显示应急连接使用。2.扫描频率范围：5MHz-10MHz；可变焦点≥16段，可视可调。3.扫描模式：≥6种，显示模式至少包括B、BB、BM、CDFI、PDI、PW及以上。4.探测显示深度：0~120mm可视可调。5.探测分辨力：轴向分辨力≤1(深度≤50)，侧向分辨力≤1(深度≤40)。6.▲超声工作站：提供Windows、 Android操作系统应用客户端，具有病例管理功能，可收录专业病例报告模板，支持报告模板自定义，可进行超声报告快速编辑、打印、发送、保存PDF。7.预设检查条件：预设适用于浅表、甲状腺、乳腺、血管、肌骨、神经等实用部位选项，一键快捷进入,支持最优画质自定义预设条件。8.▲成像模式：具备通用成像、高分辨成像、高穿透成像、谐波成像等不同模式单元，可预置最佳化图像的检查条件, 可一键切换。9.主要显像参数：增益补偿≥8段TGC可调；动态范围：0～100dB可视可调；焦点≥16段，可视可调；帧相关≥8档可调，Smart-SRI≥7档可调，灰阶变换≥256级；彩色多普勒取样框角度：≥±10度可调；血流速度误差：≤±5%。10.测量功能：支持距离、椭圆面积、描记面积、角度、深度、注释等常规测量，具备管径狭窄率、体积、比率、血流量、加速度、阻力指数以及支持自动计算功能。11.具有专业注释模板：可直接在图像上添加中文注释≥460组；具有专业体标模板，体位标记≥140个。12.图像存储：支持BMP、JPG、PNG、TIF、DCM图像格式及实时电影存储；可实现图像的冻结、实时回看，电影回放支持：64/128/256/512帧任选。13. ▲探头无需充电，续航时间：≥6小时，支持边充电边工作。14.主机重量：探头净重≤120g。15.▲扩容功能：支持远程模块扩容对接，以及HIS、PACS系统或第三方数据接口对接。16.▲内置“新手导航”快捷操作手法图示。17.▲穿刺功能：探头主机须具有导针支架，且软件功能必须具有正中穿刺线、侧方穿刺线（角度可调）。18.使用年限≥5年。（提供铭牌彩页或说明书）（六）电动移位机/电动爬楼椅1.铝合金结构，可折叠手柄，扶手，抬把，全方位辅助搬抬。2.控制盒上配有LED灯，为楼梯搬运时提供照明。3.高强度横纹橡胶履带，坚固耐磨，防滑，可调节松紧度，超长履带可横卧3个台阶，运行稳定操作安全。4.配置至少4个高承重橡胶轮，可在平地上推行移动。前轮至少2个为万向轮，平地移动时导向，后轮带脚刹。配有海绵坐垫，头枕。安全带为四点卡扣式，头枕高度可调节，适用不同身高乘坐人。（七）生物显微镜1.显微镜主机要求无限远光学矫正系统，齐焦距离≤45mm，整机放大倍率40-1000倍，机身固定≥4孔向内旋转物镜转盘；内置低功率LED照明，功率≤0.5W，寿命≥60000小时；调焦机构要求载物台垂直运动调节高度≥15mm，采用粗微同轴旋钮，最小调节幅度≤2.5um，具备粗调限位挡块和张力调整环，可选择配置明场、暗场观察方式。2.聚光镜要求内置孔径光阑阿贝聚光镜 N.A ≥1.25。3.机械固定载物台：钢丝传动，无齿条结构，保护操作者安全，活动范围为≥X轴向76mm × Y轴向30mm，具有标本定位尺，载物台 XY 移动可锁定。4.双目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为≥20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，10X宽视野目镜，F.N.≥20，360°可旋转，眼点调节范围≥370-430 mm，不同的观察者都可以获得舒适的观察姿势。5.物镜要求不低于以下指标：4X（数值孔径N.A.≥0.10，工作距离W.D.≥27.0mm；10X（数值孔径N.A.≥0.25，工作距离W.D.≥8.0mm）；40X（数值孔径N.A.≥0.65，工作距离W.D.≥0.6mm）；100X（数值孔径N.A.≥1.25，工作距离W.D.≥0.13mm）。6.▲使用年限≥8年。（提供铭牌彩页或说明书）（八）台式低速离心机1.触摸式按键；白色数码管显示。程序组号、转子号、转速、时间同时显示。2.至少100组用户程序组选择,至少20档升降速选择。3.多段离心/常规离心模式，可任意切换；可最多设置5段多段离心。4.电子安全门锁控制，和弦音提示开门关门状态。5.故障自动诊断，全程监测电压，电流等重要参数，实时保护设备运行。6.运行中可改变转速，离心力，时间，等参数。所有转子、转子盖均可高温高压灭菌。最高转速 ：≥5000 r/min，转速精度:±10r/min，最大离心力：≥4650×g。最大容量:≥4×250ml(4000rpm)。7.▲使用年限≥10年。（提供铭牌彩页或说明书）（九）轮椅1. 车架采用A3钢焊接而成，经二度磷化后静电喷涂抗老化，防锈能力强。自带肘节式刹车；脚踏板采用偏心装置锁紧，方便进行高度调节。轮椅长×宽×高：≥100×65×85（cm），配有双侧防倾装置，可折叠式车型方便携带，折叠宽度：≤23cm 。2. 座靠垫采用阻燃牛津布料,且内套加帆布进行加牢加固,耐用、透气。轮椅座位宽度：≥45cm，座位深度：≥40cm，座位离地面高度：≥50cm，靠背高度：≥40cm，前轮直径:≥20cm ，后轮直径:≥60cm3.使用年限≥5年。（提供铭牌或说明书）★本项目采用“兼投不兼中”方式进行采购，供应商可同时对一个或多个包组进行投标，每一个供应商只能按包组顺序中标一个包组，不可同时中标多个包组。在第一包中被推荐为第一候选中标的供应商的可参与第二包评审，但不得成为第二包推荐的第一候选中标供应商，排名第二候选中标供应商则推荐为第二包候选中标供应商，以此类推。注：1.★号项内容为实质性要求，采购文件明确要求提供证明材料的，供应商应当按照相应要求提供证明材料，未明确要求提供证明材料的，以投标文件的响应或应答为准。2.▲号为重要参数，有明确要求提供的佐证材料按要求提供，未明确要求提供的证明材料，证明材料以《医疗器械说明书》或药监局产品注册时提供的《产品技术要求》或国家认可的检测机构出具的检验报告为准，否则视为负偏离，供应商不得伪造、变造技术参数证明材料，否则将严肃追究供应商以虚假证明材料谋取中标的法律责任。（注：检测报告需提供完整版报告，可在线验证查询，不得遮盖和打码）3.非符号参数为普通参数，有明确要求提供证明材料的，需按要求提供证明材料，否则视为负偏离，供应商不得伪造、变造技术参数证明材料，否则将严肃追究供应商以虚假证明材料谋取中标的法律责任。4.货物验收时，采购人将依据中标人技术响应情况进行逐项验收并查验技术指标及售后服务响应的相关证明文件及材料，如有不符，将追究其提供虚假材料谋取中标的法律责任。
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 医用电子生理参数检测仪器设备 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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