手术器械 神经外科手术器械中标结果公示（西昌市人民医院2025）
内容：
西昌市人民医院甲乳外科、神经外科等一批器械采购项目中标（成交）结果公告
一、项目编号：N5134012025000184
二、项目名称：甲乳外科、神经外科等一批器械采购项目
三、采购结果
采购包6:
供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
评审价格
江西米莱贸易有限公司
江西省萍乡市湘东区峡山口西路233号4楼 403室
468,285.00元
合计（总价）：374628元
采购包7:
供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
评审价格
成都鑫晟汇供应链管理有限公司
成都市双流区东升街道洪江路四段8号2栋810
93,903.00元
合计（总价）：75122.4元
四、主要标的信息
合同包6(麻醉科（中心手术室）手术器械一批):
货物类（江西米莱贸易有限公司）
品目编号
品目名称
采购标的
品牌
规格型号
数量（单位）
单价(元)
A02320100
A02320100 手术器械
麻醉科（中心手术室）手术器械
详见报价明细表
详见报价明细表
1(批)
468,285.00
合同包7(神经外科手术器械一批):
货物类（成都鑫晟汇供应链管理有限公司）
品目编号
品目名称
采购标的
品牌
规格型号
数量（单位）
单价(元)
A02320100
A02320100 手术器械
神经外科手术器械
详见报价明细表
详见报价明细表
1(批)
93,903.00
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
汪春华、龙妍西、周佳明（采购人代表）、严文林（采购人代表）、马兆琨、危秀蓉
六、代理服务收费标准及金额：
代理服务费收费标准：
参照《关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格［2003］857号）文件和国家发展改革委《国家发展改革委关于进一步放开建设项目专业服务价格的通知》（发改价格〔2015〕299号）规定进行收取，代理服务费按各包中标（成交）金额×2%计取，不足6000元的，按固定价6000元收取。
代理服务费金额：
合同包6： 0.9365万元。收取对象：中标（成交）供应商。
合同包7： 0.6万元。收取对象：中标（成交）供应商。
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
无
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：西昌市人民医院
地址：西昌市顺河路101号
联系方式：0834-2171187
2.采购代理机构信息
名称：国义招标股份有限公司
地址：凉山彝族自治州西昌市大巷口下街50号（西美尚品德育楼8楼1号）
联系方式：0834-3768244
3.项目联系方式
项目联系人：陈先生
电话：0834-3768244
国义招标股份有限公司
2025年11月11日
相关附件：
甲乳外科、神经外科等一批器械采购项目（N513401202500018420251023003）-文件集.zip
包6供应商评审情况表.pdf
包7供应商评审情况表.pdf
合同包6：中小企业声明函（江西米莱贸易有限公司）.pdf
合同包7：中小企业声明函（成都鑫晟汇供应链管理有限公司）.pdf
1.报价明细表(江西米莱贸易有限公司).pdf
1.报价明细表(成都鑫晟汇供应链管理有限公司).pdf
附件：
合同包7：中小企业声明函（成都鑫晟汇供应链管理有限公司）.pdf
附件：
合同包6：中小企业声明函（江西米莱贸易有限公司）.pdf
附件：
包7供应商评审情况表.pdf
附件：
包6供应商评审情况表.pdf
分项报价表采购编号：{采购编号}项目名称：{项目名称}包号：供应商名称：{供应商名称}货币及单位:人民币/元序号标的名称规格型号制造商名称单价数量总价备注供应商盖章：（加盖公章）日期:{日期}残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加{采购单位名称}单位的{项目名称}采购活动提供本单位制造的货物，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（签章）：{供应商名称}日期:{当前日期}注：1.残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。残疾人福利性单位本身属于小型、微型企业或者监狱企业的，不重复享受政策。2.供应商不属于残疾人福利性单位的，不提供此声明。-第1页-投标（响应）函致：{代理机构名称}，{}我单位作为{项目名称}（项目编号：{项目编码}）的投标（响应）供应商，自愿参与本项目政府采购活动，充分理解采购文件的要求，在此郑重声明及承诺：一、我单位具有独立承担民事责任的能力。二、我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。三、我单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。四、我单位具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。五、我单位参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。六、我单位满足采购文件规定的特定条件。七、我单位不存在与单位负责人为同一人，或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为。八、我单位不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商。九、我单位不存在与其他供应商委托同一单位或者个人编制投标（响应）文件、办理投标（响应）事宜的情形。十、如本项目采购过程中需要提供样品，我单位对提供样品的性能和质量负责，样品将作为中标（成交）后履约验收标准，因样品存在缺陷或者不符合采购文件要求导致未能中标（成交）的，我单位愿意承担相应不利后果。十一、我单位一旦中标（成交），将严格按照采购文件规定交纳代理服务费、履约保证金，在规定期限内签订采购合同并严格履约。十二、我单位在本项目使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其他知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由我单位承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。在采购项目实施过程中采用我单位自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，由我单位提供开发接口和开发手册等技术资料，并提供无限期支持，采购人（含采购人委托的第三方）享有使用权。如使用了我单位不拥有的知识产权，则已在投标(响应)报价中包括了合法使用该知识产权的相关费用。十三、我单位为本项目实施涉及的商品包装和快递包装，均符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。十四、我单位完全接受和理解本项目采购文件规定的实质性要求。十五、投标（响应）有效期为提交投标（响应）文件截止之日起{投标（响应）有效期天数}天。根据采购文件规定，以上承诺事项如需提供相关证明材料的，以投标（响应）文件中提供的证明材料为准。投标（响应）文件提交后，本函即对我单位产生约束力，我单位保证严格遵守本函的各项承诺，并对本次提交的投标（响应）文件全部内容真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我单位愿意承担提供虚假材料谋取中标（成交）的法律责任。特此声明。-第1页-供应商名称：{供应商名称}（签章）日期:{当前日期}说明：1.需供应商提供财务状况证明、履行合同所必需的设备和专业技术能力等证明材料的，按照本项目采购文件的规定提供。2.重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。根据《财政部关于第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号）规定，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。-第2页-供应商应提交的相关证明材料供应商按谈判文件要求应提交的其他证明材料，如根据采购项目提出的特殊条件的证明材料。报价表项目编号：N5134012025000184项目名称：甲乳外科、神经外科等一批器械采购项目采购包：2(麻醉科（导管室）手术器械一批)供应商名称：价款形式序号报价内容数量（计量单位）最高限响应报，产地品牌规格生产厂报价内容，价价，产地品牌规格家{供应商{供应{供应{供应{供应1麻醉科（导管室）手术器械1.00批297451元响应}元总价商响商响商响商响应}应}应}应}合计：备注：无供应商公章：________________________日期：年月日-第1页-产品技术参数响应表供应商按采购文件要求，自行拟定和编写产品技术参数响应表。报价表项目编号：N5134012025000184项目名称：甲乳外科、神经外科等一批器械采购项目采购包：7(神经外科手术器械一批)供应商名称：价款形式序号报价内容数量（计量单位）最高限响应报价，产地品牌规格生产厂报价内容，价响应报价，产地品牌规格家神经外科手术器械1.00批247860元{供应商响应}元总价{供应商响{供应商响{供应商响{供应商响1，1.00批，商响商响商响商响应}应}应}应}合计：备注：无供应商公章：________________________日期：年月日-第1页-报价表项目编号：N5134012025000184项目名称：甲乳外科、神经外科等一批器械采购项目采购包：3(眼科玻切器械一批)供应商名称：序号报价内数量（计量单位）最高限响应报价价款形式产地品牌规格生产厂容，价响应报价，产地品牌规格家眼科玻切器械1.00批100000元{供应商响应}元总价{供应商响{供应商响{供应商响{供应商响1，1.00批，总价商响商响商响商响应}应}应}应}合计：备注：无供应商公章：________________________日期：年月日-第1页-序号报价内容眼科玻切器械数量（计量单位）最高限价100000元响应报价{供应商响应}元价款形式产地{供应品牌{供应规格{供应生产厂家{供应11.00批总价商响应}商响应}商响应}商响应}版本号：N513401202500018420251023003竞争性谈判文件（货物类）采购项目名称：甲乳外科、神经外科等一批器械采购项目采购项目编号：N5134012025000184西昌市人民医院国义招标股份有限公司共同编制2025年10月23日第一章竞争性谈判邀请国义招标股份有限公司（以下简称“代理机构”）受西昌市人民医院委托，拟对甲乳外科、神经外科等一批器械采购项目采用竞争性谈判方式进行采购，兹邀请符合资格条件的供应商参加谈判。本项目为四川省凉山彝族自治州西昌市政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51340120250001841.2.采购项目名称：甲乳外科、神经外科等一批器械采购项目1.3.谈判项目简介本项目为甲乳外科、神经外科等一批器械采购项目，共计9个包。1.4.邀请供应商方式本项目以发布公告的方式邀请供应商参加谈判。公告在四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无。采购包2：无。采购包3：无。采购包4：无。采购包5：无。采购包6：无。采购包7：无。采购包8：无。采购包9：无。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、(1)采购的所有产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（描述：(1)采购的所有产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。）采购包2：1、(1)采购的所有产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（描述：(1)采购的所有产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。）采购包3：1、(1)采购的产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证（消毒盒除外）。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）（消毒盒除外）。（描述：(1)采购的产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证（消毒盒除外）。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）（消毒盒除外）。）采购包4：1、(1)采购的所有产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（描述：(1)采购的所有产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。）采购包5：1、(1)采购的所有产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（描述：(1)采购的所有产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。）采购包6：1、(1)采购的产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证（消毒器械篮除外）。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）（消毒器械篮除外）。（描述：(1)采购的产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证（消毒器械篮除外）。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）（消毒器械篮除外）。）采购包7：1、(1)采购的产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证（消毒盒除外）。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）（消毒盒除外）。（描述：(1)采购的产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证（消毒盒除外）。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）（消毒盒除外）。）采购包8：1、(1)采购的所有产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（描述：(1)采购的所有产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。）采购包9：1、(1)采购的所有产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（描述：(1)采购的所有产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。）1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取谈判文件，编制、签章、加密并提交响应文件，参加开启、解密响应文件和电子评审，签订采购合同等。二、供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书和电子印章，参加本项目电子化采购活动；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1.7.谈判文件获取时间、方式及地址一、谈判文件获取时间：详见采购公告。二、采购人或者代理机构应当在谈判文件获取时间开始前，将本项目电子谈判文件上传至交易系统，向供应商免费提供，供应商通过交易系统获取谈判文件。供应商成功获取谈判文件后，将收到已获取谈判文件的回执单。未按规定获取谈判文件的供应商，不得参与本次采购活动，不得对谈判文件提起质疑。注：获取的谈判文件由正文和附件组成，正文部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不一致的，以pdf格式内容为准。1.8.提交响应文件截止时间及开启时间、方式、地点一、提交响应文件截止时间及开启时间：详见采购公告二、提交响应文件方式、地点：供应商应当在提交响应文件截止时间前，通过交易系统提交响应文件。成功提交的，供应商将收到已提交响应文件的回执单。三、本项目采取网上开启，采购人或者代理机构通过交易系统“开标/开启大厅”组织在线开启。1.9.供应商信用融资为助力解决政府采购成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目成交结果、成交通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。1.10.联系方式采购人：西昌市人民医院地址：西昌市顺河路101号邮编：615000联系人：宋媛媛联系电话：0834-2171187代理机构：国义招标股份有限公司地址：凉山彝族自治州西昌市大巷口下街50号（西美尚品德育楼8楼1号）邮编：615000联系人：陈先生联系电话：0834-3768244第二章供应商须知2.1.供应商须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算及最高限价★本项目各包采购预算金额如下：采购包1：40,005.00元采购包2：297,451.00元采购包3：100,000.00元采购包4：504,800.00元采购包5：91,400.00元采购包6：500,683.20元采购包7：247,860.00元采购包8：200,000.00元采购包9：202,050.00元 供应商报价不得超过谈判文件中规定的预算金额，采购人可以在采购预算内合理设定最高限价，供应商报价不得超过最高限价，最高限价详见第三章。2评审方法最低评标价法(具体规则详见第五章)3是否接受联合体★采购包1：不接受联合体采购包2：不接受联合体采购包3：不接受联合体采购包4：不接受联合体采购包5：不接受联合体采购包6：不接受联合体采购包7：不接受联合体采购包8：不接受联合体采购包9：不接受联合体 如接受联合体，需符合以下要求： 一、两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个供应商的身份参加采购活动。联合体应当确定其中一方为本次采购活动的牵头单位，代表联合体处理参加采购活动的一切事务。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。 二、参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。 三、联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4投标（响应）保证金★本项目不收取投标（响应）保证金。5履约保证金★采购包1：不收取采购包2：不收取采购包3：不收取采购包4：不收取采购包5：不收取采购包6：不收取采购包7：不收取采购包8：不收取采购包9：不收取6响应有效期★提交响应文件的截止之日起不少于 120 天。响应文件未明确响应有效期或者少于前述规定天数的，其响应文件按无效处理。7代理服务费★本项目收取代理服务费代理服务费用收取对象：成交供应商代理服务费收费标准：参照《关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格［2003］857号）文件和国家发展改革委《国家发展改革委关于进一步放开建设项目专业服务价格的通知》（发改价格〔2015〕299号）规定进行收取，代理服务费按各包中标（成交）金额×2%计取，不足6000元的，按固定价6000元收取。8采购结果公告采购结果将在四川政府采购网予以公告。9是否组织潜在供应商现场考察采购包1：否采购包2：否采购包3：否采购包4：否采购包5：否采购包6：否采购包7：否采购包8：否采购包9：否10是否召开采购前答疑会本项目不组织标前答疑11特殊情况出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当中止电子化采购活动，并保留相关证明材料备查：（一）交易系统发生故障而无法正常使用的；（二）因组织场所停电、断网等原因，导致采购活动无法继续通过交易系统实施的；（三）其他无法保证电子化交易的公平、公正和安全的情况。出现上述的情形，采购人或者采购代理机构、谈判小组应当认真评估影响，对不影响采购公平、公正的，待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，应当采取顺延相关截止时间等方式依法进行处置；经处置后，仍然影响采购公平、公正的，应当依法废标或者终止采购活动。注：故障处理详见第二章规定。12报价/分值精确度所有数据项默认最多可输入/展示至小数点后2位，超出小数点位的数值采用四舍五入的方式进行保留。13实质性要求本谈判文件中“★”要求为实质性要求。供应商应当按照第五章评审程序中的符合性审查规定，在响应文件中进行实质性响应，否则作无效响应处理。14其他说明本谈判文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”、“不少于”包括本数；所称的“不足”、“低于”、“超过”不包括本数。2.2.总则2.2.1.适用范围一、本谈判文件仅适用于本次竞争性谈判采购项目。二、本谈判文件由西昌市人民医院和国义招标股份有限公司负责解释。2.2.2.有关定义一、“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次谈判的采购人是西昌市人民医院。二、“供应商”是指按照采购公告规定获取谈判文件，参加采购活动的法人、其他组织或者自然人。三、“代理机构”是指集中采购机构和从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的代理机构是国义招标股份有限公司。四、“网上开启”是指代理机构通过交易系统在线组织响应文件解密，供应商通过交易系统在线解密响应文件等活动。五、“电子评审”是指谈判小组开展资格审查、符合性审查、谈判、推荐成交候选供应商、出具谈判报告等活动。2.3.谈判文件2.3.1.谈判文件的构成谈判文件由采购人、代理机构通过交易系统编制、确认，是项目采购活动开展的基本依据，主要包括以下内容：一、竞争性谈判邀请；二、供应商须知；三、技术、服务及其他要求；四、谈判过程中可实质性变动的内容；五、评审办法；六、响应文件格式；七、拟签订采购合同文本。2.3.2.谈判文件的澄清或者修改一、提交首次响应文件截止之日前，采购人或者代理机构可以对已发出的谈判文件进行必要的澄清或者修改。二、澄清或者修改的内容为谈判文件的组成部分，采购人或者代理机构将更正后的谈判文件上传至交易系统，通过交易系统向已获取谈判文件的供应商发送更正通知，在四川政府采购网发布更正公告。更正内容可能影响响应文件编制的，采购人或者代理机构应当在提交首次响应文件截止之日3个工作日前，通过交易系统向已获取谈判文件的供应商发送更正信息，不足3个工作日的，应当顺延提交首次响应文件截止之日。三、采购人或者代理机构通过交易系统发出更正通知的同时，即为送达供应商。供应商应当及时查看更正公告、更正信息，并根据更正公告、更正信息要求，获取更正后的谈判文件，进行响应文件编制。2.4.响应文件2.4.1.响应文件的语言一、供应商提交的响应文件以及供应商与谈判小组在谈判过程中的所有来往书面文件原则上使用中文。响应文件中如附有外文资料，要对应翻译成中文并附在相关外文资料后面，未翻译的外文资料，谈判小组将视其为无效材料，但以下情形除外：（一）供应商的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照；（二）对于如生产厂家授权书、原厂技术证明资料及一些行业标准、国家标准、国际标准或者行业认证等需要以非中文表述且不宜翻译为中文的。二、翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾，以中文为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。三、如因未翻译而造成对供应商的不利后果，由供应商承担。2.4.2.计量单位★除谈判文件中另有规定外，本项目均采用国家法定的计量单位。2.4.3.响应货币★本项目均以人民币报价。2.4.4.知识产权★一、供应商应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由供应商承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。二、供应商将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，供应商需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。三、如使用供应商所不拥有的知识产权，则在报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。2.4.5.响应报价★供应商的报价是其响应本项目要求的全部工作内容的价格体现或者结算标准，包括供应商完成本项目所需的一切费用。供应商对采购内容报价要求中的每一项报价内容只允许有一个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接受。按照谈判文件第五章评审办法规定进行价格修正的，修正后的报价经供应商加盖电子印章确认后产生约束力。未在规定时间内确认的，视同供应商不确认，作无效响应处理。2.4.6.响应文件的编制、签章和加密★一、供应商应当按照谈判文件规定编制响应文件，谈判文件第六章对响应文件格式有要求的，按照格式要求编制响应文件，没有格式要求的，由供应商自行编写。二、供应商通过四川政府采购网-下载专区下载投标（响应）客户端，使用投标（响应）客户端编制响应文件，完成响应文件编制、加盖电子印章和加密。2.4.7.响应文件的提交★一、供应商应当在提交响应文件截止时间前，通过交易系统完成响应文件提交，成功提交响应文件的，将收到成功提交响应文件的回执单。成功提交响应文件的供应商信息在提交响应文件截止时间前，将加密保存。未按谈判文件和采购平台操作规范编制、确认、加密、盖章和提交的响应文件，将被拒绝接收。二、在提交响应文件截止时间后，采购人或者代理机构不再接受供应商提交响应文件。供应商应充分考虑影响响应文件提交的各种因素，确保在提交响应文件截止时间前完成提交。三、除提交响应文件的供应商外，其他任何单位和个人不得解密响应文件或者调整修改已提交响应文件的内容及提交状态。2.4.8.响应文件的补充、修改、撤回★提交响应文件截止时间前，成功提交响应文件的供应商，可以补充、修改或者撤回已提交的响应文件；进行补充、修改的，应当先行撤回已提交的响应文件，补充、修改后重新提交。供应商响应文件撤回后，视为未提交过响应文件。2.5.开启、评审和确定成交供应商2.5.1.开启2.5.1.1.开启程序提交响应文件截止时间后，通过交易系统“开标/开启大厅”网上开启解密响应文件。2.5.1.2.解密响应文件★提交响应文件截止时间后，成功提交响应文件的供应商符合谈判文件规定数量的，代理机构将启动响应文件解密程序，解密时间为30分钟；供应商应在规定的解密时间内，使用加密响应文件的数字证书进行响应文件解密。除因平台系统故障导致供应商未按时完成解密外，供应商未在规定的解密时间内完成解密的，按无效响应处理。2.5.1.3.有关要求成功提交或者成功解密响应文件的供应商不足3家的，采购人或者代理机构应当终止采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动。符合《政府采购非招标采购方式管理办法》第二十七条第二款情形的可以为2家。2.5.2.查询及使用信用记录开启结束后，采购人或者代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）、“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）等渠道，查询供应商在提交响应文件截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信企业名单中的供应商参加本项目的采购活动。组成联合体参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。2.5.3.评审详见谈判文件第五章。2.5.4.成交通知书一、采购人或者谈判小组确认成交供应商后，代理机构在四川政府采购网发布成交结果公告、通过交易系统发出成交通知书，成交供应商通过交易系统获取成交通知书。二、成交通知书对采购人和成交供应商均具有法律效力。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的成交无效情形的，将以公告形式宣布发出的成交通知书无效，并依法重新确定成交供应商或者重新开展采购活动。成交通知书发出后，采购人改变成交结果的，或者成交供应商放弃成交项目的，应当依法承担法律责任。成交供应商放弃成交项目视同拒绝签订合同，其中无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同的，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.6.合同签订、备案、履行及验收2.6.1.签订合同一、采购人应在成交通知书发出之日起30日内与成交供应商签订书面合同，采购人因不可抗力原因迟延签订合同的，应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。二、采购人和成交供应商签订的书面合同不得对谈判文件确定的事项以及成交供应商的响应文件作实质性修改，采购人不得向成交供应商提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。三、政府采购合同自采购人和成交供应商在书面合同上签章之日起生效。四、成交供应商完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。2.6.2.政府采购合同公告、备案政府采购合同签订之日起2个工作日内，采购人将政府采购合同在四川政府采购网予以公告；政府采购合同签订之日起7个工作日内，采购人将政府采购合同报项目同级财政部门备案。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购人应当自合同变更之日起2个工作日内在四川政府采购网发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信息除外。2.6.3.合同分包和转包★2.6.3.1.合同分包本项目不允许合同分包。2.6.3.2合同转包一、严禁成交供应商将本项目合同转包。二、成交供应商将合同转包的，将依法追究法律责任。2.6.4.采购人增加合同标的的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与成交供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。2.6.5.履行合同一、采购人与成交供应商应当根据合同的约定依法履行合同义务。二、政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。2.6.6.履约验收方案一、验收组织方式：采购包1：自行验收采购包2：自行验收采购包3：自行验收采购包4：自行验收采购包5：自行验收采购包6：自行验收采购包7：自行验收采购包8：自行验收采购包9：自行验收二、是否邀请本项目的其他供应商：采购包1：否采购包2：否采购包3：否采购包4：否采购包5：否采购包6：否采购包7：否采购包8：否采购包9：否三、是否邀请专家：采购包1：否采购包2：否采购包3：否采购包4：否采购包5：否采购包6：否采购包7：否采购包8：否采购包9：否四、是否邀请服务对象：采购包1：否采购包2：否采购包3：否采购包4：否采购包5：否采购包6：否采购包7：否采购包8：否采购包9：否五、是否邀请第三方检测机构：采购包1：否采购包2：否采购包3：否采购包4：否采购包5：否采购包6：否采购包7：否采购包8：否采购包9：否六、履约验收程序：采购包1：一次性验收采购包2：一次性验收采购包3：一次性验收采购包4：一次性验收采购包5：一次性验收采购包6：一次性验收采购包7：一次性验收采购包8：一次性验收采购包9：一次性验收七、履约验收时间：采购包1：1、验收条件说明：货物配送完成，供应商提出申请之日起，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；采购包2：1、验收条件说明：货物配送完成，供应商提出申请之日起，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；采购包3：1、验收条件说明：货物配送完成，供应商提出申请之日起，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；采购包4：1、验收条件说明：货物配送完成，供应商提出申请之日起，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；采购包5：1、验收条件说明：货物配送完成，供应商提出申请之日起，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；采购包6：1、验收条件说明：货物配送完成，供应商提出申请之日起，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；采购包7：1、验收条件说明：货物配送完成，供应商提出申请之日起，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；采购包8：1、验收条件说明：货物配送完成，供应商提出申请之日起，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；采购包9：1、验收条件说明：货物配送完成，供应商提出申请之日起，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；八、验收组织的其他事项：采购包1：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包2：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包3：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包4：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包5：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包6：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包7：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包8：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包9：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。九、技术履约验收内容：采购包1：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求技术要求及响应文件情况进行验收采购包2：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求技术要求及响应文件情况进行验收采购包3：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求技术要求及响应文件情况进行验收采购包4：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求技术要求及响应文件情况进行验收采购包5：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求技术要求及响应文件情况进行验收采购包6：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求技术要求及响应文件情况进行验收采购包7：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求技术要求及响应文件情况进行验收采购包8：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求技术要求及响应文件情况进行验收采购包9：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求技术要求及响应文件情况进行验收十、商务履约验收内容：采购包1：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求商务要求及响应文件情况进行验收采购包2：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求商务要求及响应文件情况进行验收采购包3：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求商务要求及响应文件情况进行验收采购包4：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求商务要求及响应文件情况进行验收采购包5：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求商务要求及响应文件情况进行验收采购包6：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求商务要求及响应文件情况进行验收采购包7：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求商务要求及响应文件情况进行验收采购包8：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求商务要求及响应文件情况进行验收采购包9：根据采购文件第三章技术、服务及其他要求商务要求及响应文件情况进行验收十一、履约验收标准：采购包1：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包2：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包3：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包4：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包5：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包6：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包7：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包8：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包9：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。十二、履约验收其他事项：采购包1：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包2：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包3：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包4：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包5：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包6：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包7：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包8：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。采购包9：根据国家相关的规范及行业验收规范、标准执行及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定、验收由采购人组织相关单位进行。验收标准按采购文件规定的要求和响应文件及合同承诺的内容进行验收。2.6.7.资金支付采购人将按照政府采购合同规定，及时向成交供应商支付采购资金。具体支付约定详见第三章。2.7.纪律要求2.7.1.保密要求采购人、代理机构应当按照《中华人民共和国政府采购法》《政府采购非招标采购方式管理办法》等法律制度的规定组织开展非招标采购活动，并采取必要措施，保证评审在严格保密的情况下进行。有关人员对评审情况以及在评审过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。2.7.2.供应商不得具有的情形★供应商参加谈判不得有下列情形：一、有下列情形之一的，视为供应商串通响应：（一）不同供应商的响应文件异常一致；（二）不同供应商的响应报价呈规律性差异；（三）不同供应商的响应文件相互混装；（四）不同供应商的响应保证金从同一单位或者个人的账户转出；（五）不同供应商编制或者提交响应文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息均异常一致；（六）法律法规规章制度规定的其他情形。二、有下列情形之一的，属于恶意串通，对供应商依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任，对采购人、代理机构及其工作人员依照《中华人民共和国政府采购法》第七十二条的规定追究法律责任：（一）供应商直接或者间接从采购人或者代理机构处获得其他供应商的相关情况并修改其响应文件；（二）供应商按照采购人或者代理机构的授意撤换、修改响应文件；（三）供应商之间协商报价、技术方案等响应文件的实质性内容；（四）属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加政府采购活动；（五）供应商之间事先约定由某一特定供应商成交；（六）供应商之间商定部分供应商放弃参加政府采购活动或者放弃成交；（七）供应商与采购人或者代理机构之间、供应商相互之间，为谋求特定供应商成交或者排斥其他供应商的其他串通行为。三、提供虚假材料谋取成交；四、采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；五、与采购人或者代理机构、其他供应商恶意串通；六、向采购人或者代理机构、谈判小组成员行贿或者提供其他不正当利益；七、成交后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；八、未按照谈判文件确定的事项签订政府采购合同；九、将政府采购合同转包或者违规分包；十、提供假冒伪劣产品；十一、擅自变更、中止或者终止政府采购合同；十二、拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；十三、法律法规规定的其他禁止情形。供应商有前述一至六条情形之一的，作无效响应处理。成交供应商有前述一至六条情形之一的，认定成交无效。此外，将按照规定追究供应商法律责任。属于恶意串通的，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，对供应商处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.7.3.采购人员及相关人员回避要求政府采购活动中，采购人员及相关人员与供应商有下列利害关系之一的，应当回避：一、参加采购活动前3年内与供应商存在劳动关系；二、参加采购活动前3年内担任供应商的董事、监事；三、参加采购活动前3年内是供应商的控股股东或者实际控制人；四、与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；五、与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。供应商认为采购人员及相关人员与其他供应商有利害关系的，可以向代理机构书面提出回避申请，并说明理由。代理机构应及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。2.8.询问、质疑和投诉一、询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购质疑和投诉办法》等规定办理。二、供应商询问、质疑的答复主体：根据委托代理协议约定，供应商对谈判文件中采购需求的询问、质疑由西昌市人民医院负责答复；供应商对除采购需求外的谈判文件的询问、质疑由国义招标股份有限公司负责答复；供应商对采购过程、采购结果的询问、质疑由国义招标股份有限公司负责答复。供应商提出的询问或者质疑超出采购人对代理机构委托授权范围的，代理机构应当告知供应商向采购人提出。采购人、代理机构对答复主体存在争议的，由采购人负责答复。答复主体：代理机构联系人：陈先生联系电话：0834-3768244地址：凉山彝族自治州西昌市大巷口下街50号（西美尚品德育楼8楼1号）邮编：615000三、供应商提出的询问，应当明确询问事项，如以书面形式提出的，应由供应商签字并加盖公章。四、供应商认为谈判文件、采购过程、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。供应商应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的谈判文件提出质疑的，为获取谈判文件之日。对更正后的谈判文件提出质疑的，如质疑内容为更正内容，为发出谈判文件更正通知之日；如质疑内容为原谈判文件内容，为获取原谈判文件之日。（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日。（三）对成交结果提出质疑的，为成交结果公告期限届满之日。五、供应商通过书面形式线下向采购人或者代理机构提交质疑资料。六、供应商提出质疑时应当准备的资料：（一）质疑函正本1份（政府采购供应商质疑函范本可在四川政府采购网下载专区下载）；（二）法定代表人或主要负责人授权委托书1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（三）法定代表人或主要负责人身份证复印件1份；（四）委托代理人身份证复印件1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（五）针对质疑事项必要的证明材料（针对谈判文件提出的质疑，需提交从交易系统获取的谈判文件回执单）。注：根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，供应商质疑不得超出谈判文件、采购过程、采购结果的范围。七、供应商对采购人或者代理机构的质疑答复不满意、采购人或者代理机构未在规定期限内作出答复的，供应商可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。（政府采购供应商投诉书范本可在四川政府采购网下载专区下载）财政部门联系方式详见四川政府采购网-下载专区-政府采购供应商投诉书范本-政府采购供应商投诉书范本及受理投诉联系方式。八、法律责任采购人、代理机构有下列情形之一的，由财政部门责令限期改正；情节严重的，给予警告，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报：（一）拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函；（二）对质疑不予答复或者答复与事实明显不符，并不能作出合理说明；（三）拒绝配合财政部门处理投诉事宜。供应商在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。供应商有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：（一）捏造事实；（二）提供虚假材料；（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，供应商无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。2.9.电子化采购特殊情形处理代理机构应当制定电子化采购活动应急处置预案，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》等规定，依法有效应对、处置电子化采购活动中出现影响采购活动顺利推进的各类特殊情况。2.9.1.平台系统故障处理平台系统故障是指因平台所部署的基础软硬件环境、网络环境或者平台功能应用出现异常，导致的平台访问失败、数据出错或者规则失效等问题。供应商在注册登录、获取采购文件、编制投标响应文件和投标响应、签订采购合同过程中，遇到影响业务操作的平台系统故障，应当暂停操作，通过采购平台4001600900电话或者在线客服进行反馈，对可能导致供应商无法在规定时间内完成响应的系统故障，供应商应同时告知代理机构；供应商和评审专家在电子化采购评审过程中，遇到系统故障的，向代理机构进行反馈，代理机构应及时进行核实，对影响采购活动开展的，应当暂停操作，并通过代理机构联络群或者开评标专线电话等渠道进行反馈。平台运维单位负责平台系统故障的排查认定，对认定为平台系统故障的，通过四川政府采购网发布运维通知，明确故障类型、故障期间、影响范围、处理意见。故障排除后，采购人、代理机构应当依据运维通知内容评估对项目采购活动的影响情况，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理，依法开展后续采购活动。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、谈判小组应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。不得因平台系统故障免除平台用户应当承担的义务和法律责任。对经核实排查认定不属于平台系统故障的，采购人、代理机构、供应商、谈判小组应按政府采购法律制度和平台操作要求开展后续操作。供应商使用的网络环境、计算机终端及软件、数字证书、电子印章等设施设备出现的故障，不属于平台系统故障。供应商应当在使用平台前做好必要的准备和验证工作，并承担准备验证不充分产生的不利后果。2.9.2.其他特殊情形处理出现采购活动组织场所停电、断网等特殊情形，导致采购活动无法继续通过平台系统实施的，或者其他无法保证电子化交易公平、公正和安全的情形，采购人、代理机构应当根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、谈判小组应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。2.9.3.注意事项出现前述特殊情形影响采购活动正常开展的，属于供应商需要承担的风险。因故意行为造成平台系统故障或者组织场所停电、断网等影响电子化采购活动正常开展的，视为非法干预采购活动，将依法追究相关责任人责任，给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。2.10.样品评审采购包1：不需要样品评审采购包2：不需要样品评审采购包3：不需要样品评审采购包4：不需要样品评审采购包5：不需要样品评审采购包6：不需要样品评审采购包7：不需要样品评审采购包8：不需要样品评审采购包9：不需要样品评审要求提供样品评审的项目，样品评审环节采取线下方式进行。采购人或者代理机构应当在谈判文件中明确线下样品评审规则和方式，不得对供应商实行差别待遇或者歧视性待遇。样品评审应当全过程录音录像，形成书面评审记录上传至交易系统。第三章技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:40,005.00采购包最高限价（元）:40,005.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320100 手术器械甲乳外科手术器械1.00（批）40,005.00工业是否否否否采购包2：采购包预算金额（元）:297,451.00采购包最高限价（元）:297,451.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320100 手术器械麻醉科（导管室）手术器械1.00（批）297,451.00工业是否否否否采购包3：采购包预算金额（元）:100,000.00采购包最高限价（元）:100,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320100 手术器械眼科玻切器械1.00（批）100,000.00工业是否否否否采购包4：采购包预算金额（元）:504,800.00采购包最高限价（元）:504,800.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320100 手术器械胃肠、疝和腹壁外科手术器械1.00（批）504,800.00工业是否否否否采购包5：采购包预算金额（元）:91,400.00采购包最高限价（元）:91,400.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320100 手术器械西区手术室手术器械1.00（批）91,400.00工业是否否否否采购包6：采购包预算金额（元）:500,683.20采购包最高限价（元）:500,683.20序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320100 手术器械麻醉科（中心手术室）手术器械1.00（批）500,683.20工业是否否否否采购包7：采购包预算金额（元）:247,860.00采购包最高限价（元）:247,860.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320100 手术器械神经外科手术器械1.00（批）247,860.00工业是否否否否采购包8：采购包预算金额（元）:200,000.00采购包最高限价（元）:200,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320100 手术器械泌尿科手术器械1.00（批）200,000.00工业是否否否否采购包9：采购包预算金额（元）:202,050.00采购包最高限价（元）:202,050.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320100 手术器械口腔科手术器械1.00（批）202,050.00工业是否否否否报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1甲乳外科手术器械1.00（批）40,005.00总价无采购包2：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1麻醉科（导管室）手术器械1.00（批）297,451.00总价无采购包3：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1眼科玻切器械1.00（批）100,000.00总价无采购包4：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1胃肠、疝和腹壁外科手术器械1.00（批）504,800.00总价无采购包5：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1西区手术室手术器械1.00（批）91,400.00总价无采购包6：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1麻醉科（中心手术室）手术器械1.00（批）500,683.20总价无采购包7：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1神经外科手术器械1.00（批）247,860.00总价无采购包8：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1泌尿科手术器械1.00（批）200,000.00总价无采购包9：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1口腔科手术器械1.00（批）202,050.00总价无★注：供应商响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02320100 手术器械甲乳外科手术器械单极分离钳采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02320100 手术器械麻醉科（导管室）手术器械剪刀弯剪（330mm）采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02320100 手术器械眼科玻切器械术中房角镜采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02320100 手术器械胃肠、疝和腹壁外科手术器械腹腔镜30°荧光4k镜镜头采购包5：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02320100 手术器械西区手术室手术器械妇科旋切器采购包6：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02320100 手术器械麻醉科（中心手术室）手术器械鼻内镜采购包7：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02320100 手术器械神经外科手术器械髓核钳（260×4.5弯头）采购包8：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02320100 手术器械泌尿科手术器械动力粉碎用内窥镜采购包9：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02320100 手术器械口腔科手术器械口腔科镍钛机扩马达注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包5：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包6：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包7：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包8：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包9：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，供应商不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包5：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包6：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包7：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包8：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包9：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，供应商应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效响应处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包5：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包6：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包7：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包8：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包9：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，供应商提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包5：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包6：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包7：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包8：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包9：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，供应商提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：甲乳外科手术器械序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★采购清单标的名称数量单位穿刺器（1）2套穿刺器（2）2套Trocar转换器1套医用拉钩（1）1支医用拉钩（2）1支医用拉钩（3）1支医用拉钩（4）1支医用剥离器1支单极抓钳1把钝头弯分离钳1把单极分离钳1把单极剪刀1把注水器1把冲洗吸引器1套单极电凝钩1支单极电凝线1条双极电凝钳1把单极分离钳1把单极分离钳（神经探针）1把双极高频电缆线1条单极高频电缆线1条持针钳1把2★参数要求标的名称参数要求穿刺器（1）磁片穿刺器Ф5mm Ф5×125mm 圆锥、斜口穿刺器（2）磁片穿刺器中Ф10mm 中Ф10×125mm 圆锥、斜口穿刺器转换器套管式转换器e10-d5 100mm医用拉钩（1）甲状腺拉钩(左弯35)中1.8×150mm(手柄防滑)医用拉钩（2）甲状腺拉钩(左弯25)中1.8×150mm(手柄防滑)医用拉钩（3）甲状腺拉钩(右弯35)中1.8×150mm(手柄防滑)医用拉钩（4）甲状腺拉钩(右弯25)中1.8×150mm(手柄防滑)医用剥离器皮下分离器中10 中10×350mm单极抓钳鸭嘴抓钳中5×330mm 带锁卡钝头弯分离钳金属手柄(中带卡)；钝头弯分离钳(16mm)中5×330手柄:塑料手柄单极分离钳单极分离钳(17mm)中5×330mm单极剪刀弯剪刀(双动)中5×330mm注水器弯头双动Ф2.8mm冲洗吸引器弹簧式中5×330mm 弹簧式单极电凝钩单极电凝钩中5×330mm单极电凝线单极电凝线中4×3000mm双极电凝钳(精细)双极电凝钳中5×330mm单极分离钳(精细)分离钳 中5×330mm单极分离钳（神经探针）(神经探针)中5×350mm 高双极高频电缆线绝缘；3000mm单极高频电缆线单极高频电缆线(配神经探针)持针钳V型持针钳直头Ф5×330mm,含金属器械消毒盒1个（提供实物图即可）采购包2：标的名称：麻醉科（导管室）手术器械序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★采购清单标的名称数量单位止血钳直（1）20把止血钳弯（2）20把止血钳弯（3）10把止血钳弯（4）5把线剪圆5把组织剪(精细)5把卵圆钳无齿5把刀柄（1） 5把刀柄（2）5把针持28把U型器械棒5把针持5把有齿镊5把无齿镊5把治疗方盘5把不锈钢小药杯120把不锈钢换药碗60把器具盆50把不锈钢无菌盆50把卵圆钳无齿50把止血钳弯50把气腹针15个穿刺器（保护性）15个穿刺器5个转换器6个电钩30把剪刀弯剪24把分离钳10把有齿抓钳10把电凝线30把气腹管成人20把气腹管小儿20把施夹钳（可吸收）（1）10把施夹钳（可吸收）（2）10把2★参数要求标的名称参数要求止血钳直（1）总长160mm，直型，全齿，头宽2.5mm，头厚2mm，20Cr13医用不锈钢，硬度40-48HRC，表面电镀处理。止血钳弯（2）总长160mm，弯型，弯头高度10mm，全齿，头宽2.5mm，头厚2mm，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。止血钳弯（3）总长140mm，弯型，弯头高度8mm，全齿，头宽2.2mm，头厚2mm，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。止血钳弯（4）总长125mm，弯型，蚊式，弯头高度6mm，全齿，头宽1.8mm，头厚1.6mm，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。线剪圆长度140mm，直圆，30Cr13医用不锈钢，硬度47-53HRC，表面电镀处理。组织剪(精细)长度160mm，头宽1.5mm，弯型，窄头，带齿，30Cr13医用不锈钢，硬度47-53HRC，表面镀金圈处理。卵圆钳无齿总长250mm，弯形，无齿，头宽10mm，20Cr13医用不锈钢，硬度40-48HRC，表面电镀处理。刀柄（1） 总长160mm，7#，医用不锈钢，可安装9-17#手术刀片，表面电镀处理。刀柄（2）总长140mm，4#，医用不锈钢，可安装20-39#手术刀片，表面电镀处理。针持总长180mm，直头，粗针，网纹齿，齿距0.6mm，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。U型器械棒外形长宽尺寸为280×170mm，304医用不锈钢制作，表面电抛光处理。针持1.总长125mm，头部为直形，夹持小血管用。2.应以20Cr13材料制成，产品应经热处理，硬度40-48HRC。3.外表面电镀处理，粗糙度Ra不大于0.4um。有齿镊长160mm，1×2钩，直型，20Cr13医用不锈钢，硬度40-48HRC，表面电镀处理。无齿镊长160mm，直型，横齿，20Cr13医用不锈钢，硬度40-48HRC，表面电镀处理。治疗方盘产品长400mm，宽300mm，高33mm，304医用不锈钢制造，表面亮光处理。不锈钢小药杯产品直径50mm，高50mm，304医用不锈钢制造，表面亮光处理。不锈钢换药碗产品直径140mm，304医用不锈钢制造，表面亮光处理。器具盆产品直径240mm，高100mm，加厚型，304医用不锈钢制造，表面亮光处理。不锈钢无菌盆产品直径280mm，高115mm，加厚型，304医用不锈钢制造，表面亮光处理。卵圆钳无齿总长250mm，弯形，无齿，头宽10mm，20Cr13医用不锈钢，硬度40-48HRC，表面电镀处理。止血钳弯总长200mm，弯型，弯头高度16mm，全齿，头宽3.2mm，头厚2.5mm，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。气腹针1、工作长度200mm,外管外径2.5mm；2、头端锋利，穿刺省力；3、保护体回缩顺畅不卡涩，可自动回弹；4、锥度阀门密封性优良，充气高效；5、产品表面粗糙度不大于0.8um，光滑圆平整，无锋棱、砂眼等缺陷；6、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等主流方式消毒灭菌；7、耐腐蚀性能符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定；8、采用医用不锈钢精密加工；穿刺器（保护性）1、工作长度120mm,穿刺针外径10.5mm;2、穿刺效果优良，操作省力；3、密封性好，经4KPa气压无泄漏；4、穿刺针头采用马氏体不锈钢，锐利耐用；5、磁片式密封，穿刺内芯带保护；6、产品表面粗糙度不大于0.8um，光滑圆平整，无锋棱、砂眼等缺陷；7、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等主流方式消毒灭菌；8、耐腐蚀性能符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定；9、采用医用不锈钢精密加工穿刺器1、工作长度115mm,穿刺针外径5.5mm;2、穿刺效果优良，操作省力；3、密封性好，经4KPa气压无泄漏；4、穿刺针头采用马氏体不锈钢，锐利耐用；5、磁片式密封，穿刺内芯带保护；6、产品表面粗糙度不大于0.8um，光滑圆平整，无锋棱、砂眼等缺陷；7、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等主流方式消毒灭菌；8、耐腐蚀性能符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定；9、采用医用不锈钢精密加工；转换器1、10mm转5mm转换器2、有效进行器械通道的转换，器械长度150mm；3、密封帽采用硅胶材质，密封性能好，经4KPa气压无泄漏；4、产品表面粗糙度不大于0.8um，光滑圆平整，无锋棱、砂眼等缺陷；5、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等主流方式消毒灭菌；6、耐腐蚀性能符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定；7、采用医用不锈钢精密加工；电钩1、工作长度330mm，器械直径5mm；2、钩状电极3、前端绝缘部分采用陶瓷材质材质，更加耐用且能有效避免手术使用过程中的漏电情况4、产品可经高温高压连续灭菌50次，无松动开裂等情况；★5、符合GB9706.1-2007、GB 9706.4-2009 、GB 9706.19-2000、YY 0505-2012等医用电气安全标准相关要求；6、产品表面粗糙度不大于0.8um，光滑圆平整，无锋棱、砂眼等缺陷；7、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等主流方式消毒灭菌；8、耐腐蚀性能符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定；9、采用医用不锈钢精密加工；剪刀弯剪1、工作长度330mm，器械直径5mm；2、弯剪刀3、剪刀头部360°旋转，4、采用三拆、快拆式分体结构，实现任意组配，便于清洗及维护；5、剪刀头部采用医用不锈钢制造；6、剪刀头经热处理，其硬度为400HV0.2～700HV0.2；剪刀刃口锋利，符合YY/T 0672.2-2011标准的相关要求；★7、符合GB9706.1-2020、GB 9706.4-2022 、GB 9706.218-2021、YY 9706.102-2021等医用电气安全标准相关要求；分离钳1、工作长度330mm，器械直径5mm；2、弯分离钳3、工艺精密加工而成，做工精美，质量稳定可靠；4、采用三拆、快拆式分体结构，实现任意组配，便于清洗及维护；5、结构设计能解决拆装过程中繁琐的对准、上抬等操作，实现盲拆盲装即可精准定位，方便快捷；6、采用优质高分材料加工而成，集韧性与硬度为一体；7、钳头张口73°，工作长度330mm；8、产品符合YY/T 0940-2014标准的相关要求；★9、符合GB9706.1-2020、GB 9706.4-2022 、GB 9706.218-2021、YY 9706.102-2021等医用电气安全标准相关要求；10、钳头经热处理；有齿抓钳1、工作长度330mm，器械直径5mm；2、2+3鼠牙抓钳3、工艺精密加工而成，做工精美，质量稳定可靠；4、采用三拆、快拆式分体结构，实现任意组配，便于清洗及维护；5、结构设计能解决拆装过程中繁琐的对准、上抬等操作，实现盲拆盲装即可精准定位，方便快捷；6、采用优质高分材料加工而成，集韧性与硬度为一体；7、钳头张口73°，工作长度330mm；8、产品符合YY/T 0940-2014标准的相关要求；★9、符合GB9706.1-2020、GB 9706.4-2022 、GB 9706.218-2021、YY 9706.102-2021等医用电气安全标准相关要求；10、钳头经热处理；电凝线1、规格：3000mm；2、牢固度：电缆线与电缆插头/插座应连接牢固，应能承受 25N 力的拉拽；★3、电气安全：器械的安全要求应符合 GB9706.5、GB 9706.4 和 GB 9706.19 中的规定；电磁兼容：器械的电磁兼容要求和试验应符合 YY 0505 的规定；4、消毒方式：可高温高压消毒；气腹管成人1、产品表面粗糙度不大于0.8um，光滑圆平整，无锋棱、砂眼等缺陷；2、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等主流方式消毒灭菌；3、耐腐蚀性能符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定；4、采用医用不锈钢精密加工，管体选用医用硅胶气腹管小儿1、产品表面粗糙度不大于0.8um，光滑圆平整，无锋棱、砂眼等缺陷；型号10Fr-12Fr2、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等主流方式消毒灭菌；3、耐腐蚀性能符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定；4、采用医用不锈钢精密加工，管体选用医用硅胶施夹钳（可吸收）（1）1、工作长度265mm，器械直径10mm，可适配J13；2、可吸收夹施夹钳，配可吸收夹3、产品表面粗糙度不大于0.8um，光滑圆平整，无锋棱、砂眼等缺陷；4、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等主流方式消毒灭菌；5、耐腐蚀性能符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定；6、采用医用不锈钢精密加工；7、转动施夹钳转盘，钳头和钳杆能在360º内转动自如，定位可靠；8、钳子与夹子之间配合良好，具有良好的夹持性能；9、各连接部位牢固可靠，焊缝平整光滑，无虚焊、脱焊和堆焊现象；施夹钳（可吸收）（2）1、工作长度265mm，器械直径10mm，可适配J20；2、可吸收夹施夹钳，配可吸收夹3、产品表面粗糙度不大于0.8um，光滑圆平整，无锋棱、砂眼等缺陷；4、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等主流方式消毒灭菌；5、耐腐蚀性能符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定；6、采用医用不锈钢精密加工；7、转动施夹钳转盘，钳头和钳杆能在360º内转动自如，定位可靠；8、钳子与夹子之间配合良好，具有良好的夹持性能；9、各连接部位牢固可靠，焊缝平整光滑，无虚焊、脱焊和堆焊现象；采购包3：标的名称：眼科玻切器械序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★采购清单标的名称数量单位内界膜镊3个球后注射针头3个磁性异物取出器1个一体式内界膜镊3个视网膜刷4个笛针（有内芯软管）10个眼底异物镊12个眼底异物镊22个眼底异物镊32个眼底水平弯剪2个眼底直微镊（尖头）2个鳄鱼镊3个眼底手术器械手柄3个人工晶体弯剪2个笛针（无内芯软管）5个眼表直微镊（水平开合）3个眼表水平直剪3个眼内引线器2个术中房角镜2个房角切开刀2套消毒盒（大）3个消毒盒（小）7个2★参数要求标的名称参数要求内界膜镊1、25G眼底内界膜镊头部，工作长度≥32mm，适用于眼底手术、黄斑裂孔；需配合手柄使用，非无菌提供，可高温消杀。球后注射针头球后麻醉针头，25G，弧形折弯。磁性异物取出器异物磁吸套装，可充磁，其中20G，23G，25G，27G吸铁器各一把，含消毒盒和充磁器，可高温复消。一体式内界膜镊25G眼底内界膜镊，工作长度≥29.5mm，适用于眼底手术、黄斑裂孔。非无菌提供，可高温消杀。视网膜刷别名：膜刮刀，钻石刷；25G，工作长度≥32mm，头部折弯角度≥150°，长度伸缩长度≥3mm，宽度≤1mm。适用于眼底玻切手术起瓣，非无菌提供，可高温消杀。笛针（有内芯软管）别名：移液手柄，25G内芯，工作长度≥32mm，带内芯，内芯伸出针管2mm。玻切手术时用来吸出多余的液体，非无菌提供，可高温消杀。眼底异物镊120G眼底异物镊，三爪式夹头，工作长度≥33mm，适用于眼底外伤手术，非无菌提供，可高温消杀。眼底异物镊223G眼底异物镊，三爪式夹头，工作长度≥33mm，适用于眼底外伤手术，非无菌提供，可高温消杀。眼底异物镊323G眼底异物镊头部，杯型式夹头，工作长度≥33mm，适用于眼底外伤手术；需配合手柄使用，非无菌提供，可高温消杀。眼底水平弯剪25G眼底水平弯剪头部，工作长度≥32mm，适用于眼底手术、糖尿病视网膜病变、视网膜脱离；需配合手柄使用，非无菌提供，可高温消杀。眼底直微镊（尖头）别名：眼底视网膜镊，眼底直平台镊，纤维膜镊。25G眼底直微镊（尖头）头部，工作长度≥32mm，适用于眼底手术、糖尿病视网膜病变、视网膜脱离；需配合手柄使用，非无菌提供，可高温消杀。鳄鱼镊别名：有齿镊；25G眼底鳄鱼镊头部，工作长度≥32mm，适用于眼底手术、糖尿病视网膜病变、视网膜脱离；需配合手柄使用，非无菌提供，可高温消杀。眼底手术器械手柄φ11mm绿色，眼底手术器械手柄，辅助头部使用，适用于眼底玻切手术，非无菌提供，可高温消杀。人工晶体弯剪人工晶体弯剪，18G，工作长度≥23mm，适用于白内障手术，非无菌提供，可高温消杀。笛针（无内芯软管）移液手柄，25G内芯，总长≥135mm，工作长度≥32mm，无内芯，玻切手术时用来吸出多余的液体，非无菌提供，可高温消杀。眼表直微镊（水平开合）23G眼表直微镊 ， 弧形针管，工作长度≥21mm，适用于白内障、青光眼手术，非无菌提供，可高温消杀。眼表水平直剪23G眼表水平直剪，弧形针管，工作长度≥18mm，适用于白内障、青光眼手术，非无菌提供，可高温消杀。眼内引线器眼内勾线器，用于钩拉眼组织，头部弯钩型，总长≥120mm。术中房角镜可高压蒸汽消毒房角镜，接触直径≤10mm，房角切开刀两把一套，一把单直头，一把双头，135°折弯，刀刃分别向左向右消毒盒（大）用于眼科手术器械高温消毒，可放置10把器械，长宽高265mm*165mm*30mm（±5mm）消毒盒（小）铝合金材质，长宽高260mm*150mm*40mm（±5mm）采购包4：标的名称：胃肠、疝和腹壁外科手术器械序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★采购清单标的名称数量单位直角分离钳3个弯分离钳6个弯剪3个吸引器3个电凝（含吸烟器）1个铲状单极电凝3个鸭嘴抓钳3个肠抓钳3个粗齿无损伤抓钳3个腹壁缝合钳6个腹腔镜30°荧光4k镜镜头2个腹腔镜30°高清小儿镜镜头2个腹腔镜下肝脏拉钩2个减重手术用加长腹腔镜1套小儿微型腹腔镜1套气腹针3个保护穿刺器(磁性)5个普通穿刺器（十字)3个保护穿刺器(十字)3个钩状单极电凝3个弯剪3个弯分离钳6个三通冲洗管(中号)3个系膜抓钳（1）6个系膜抓钳（2）3个粗齿无损伤抓钳3个0形持针钳3个施夹器(XL)3个施夹器(L)3个施夹器(ML)3个2★参数要求标的名称参数要求直角分离钳1、直径≤5mm，工作长度≥360mm，钳头长度≥15mm，套管采用绝缘材质，至少可耐4000V高压。2、可重复使用≥500次。3、钳头在锁合状态的啮合力的声称值为40N-48N。4、器械头端的表面处理成有光亮或无光亮，有光亮应不大于0.4μm；无光亮应不大于0.8μm；抛光不到位的部位应不大于6.3μm。5、手柄施加力与钳头闭合力之间的传递系数为0.1~1.0。6、分离钳、抓钳、双极电凝钳的钳头硬度应为350HV0.2 〜600HV0.2。7、夹持力大于20N。8、与本次采购的腹腔镜30°荧光4k镜镜头为同一品牌商。9、含550mm×250mm×100mm消毒盒6个（提供实物图即可）。弯分离钳1、直径≤5mm，工作长度≥360mm，钳头长度≥20mm，套管采用绝缘材质，至少可耐4000V高压。2、可重复使用≥500次。3、钳头在锁合状态的啮合力的声称值为40N-48N。4、器械头端的表面处理成有光亮或无光亮，有光亮应不大于0.4μm；无光亮应不大于0.8μm；抛光不到位的部位应不大于6.3μm。5、手柄施加力与钳头闭合力之间的传递系数为0.1~1.0。6、分离钳、抓钳、双极电凝钳的钳头硬度应为350HV 0.2 〜600HV0.2。7、夹持力大于20N。弯剪1、直径≤5mm，工作长度≥360mm，刀头长度≥14mm，套管采用绝缘材质，至少可耐4000V高压。2、可重复使用≥500次。3、器械头端的表面处理成有光亮或无光亮，有光亮应不大于0.4μm；无光亮应不大于0.8μm；抛光不到位的部位应不大于6.3μm。4、手柄施加力与钳头闭合力之间的传递系数为0.1~1.0。5、剪刀的刀头应经热处理，硬度应为478HV 0.2 〜650HV 0.2，两片硬度值相差应不大于45HV 0.2 。6、夹持力大于20N。7、与本次采购的腹腔镜30°荧光4k镜镜头为同一品牌商。吸引器5*330mm电凝（含吸烟器）1、电凝直径≤5mm，工作长度≥330mm，钩状头部。2、套管采用绝缘材质，至少可耐4000V高压。3、可重复使用≥500次。4、耐腐蚀，清洁消毒方便。5、具有良好的电气安全和生物相容性6、吸烟器具备功能：除烟、过滤、净化功能7、排烟强度设置范围：3L/min-6Lmin8、吸烟器具备智能启停（感应外接能量设备自动除烟）、手动除烟（提供产品彩页或产品说明书佐证）9、吸烟器具备液化瓶：不用拆机、可随时倾倒污物，更换过滤液（提供产品彩页或产品说明书佐证）10、吸烟器具备滤砂瓶：不用拆机，更换过滤砂（提供产品彩页或产品说明书佐证）铲状单极电凝1、直径≤5mm，工作长度≥330mm，铲状头部。2、套管采用绝缘材质，可耐4000V高压。3、可重复使用≥500次。4、耐腐蚀，清洁消毒方便。鸭嘴抓钳1、直径≤5mm，工作长度≥360mm，钳头长度≥16mm，套管采用绝缘材质，至少可耐4000V高压。2、可重复使用≥500次。3、钳头在锁合状态的啮合力的声称值为40N-48N。4、器械头端的表面处理成有光亮或无光亮，有光亮应不大于0.4μm；无光亮应不大于0.8μm；抛光不到位的部位应不大于6.3μm。5、手柄施加力与钳头闭合力之间的传递系数为0.1~1.0。6、分离钳、抓钳、双极电凝钳的钳头硬度应为350HV 0.2 〜600HV0.2。7、夹持力大于20N。8、与本次采购的腹腔镜30°荧光4k镜镜头为同一品牌商。肠抓钳1、直径≤5mm，工作长度≥360mm，钳头长度≥35mm，套管采用绝缘材质，至少可耐4000V高压。2、可重复使用≥500次。3、钳头在锁合状态的啮合力的声称值为40N-48N。4、器械头端的表面处理成有光亮或无光亮，有光亮应不大于0.4μm；无光亮应不大于0.8μm；抛光不到位的部位应不大于6.3μm。5、手柄施加力与钳头闭合力之间的传递系数为0.1~1.0。6、分离钳、抓钳、双极电凝钳的钳头硬度应为350HV 0.2 〜600HV0.2。7、夹持力大于20N。粗齿无损伤抓钳1、直径≤5mm，工作长度≥360mm，钳头长度≥22mm，套管采用绝缘材质，至少可耐4000V高压。2、可重复使用≥500次。3、钳头在锁合状态的啮合力的声称值为40N-48N。4、器械头端的表面处理成有光亮或无光亮，有光亮应不大于0.4μm；无光亮应不大于0.8μm；抛光不到位的部位应不大于6.3μm。5、手柄施加力与钳头闭合力之间的传递系数为0.1~1.0。6、分离钳、抓钳、双极电凝钳的钳头硬度应为350HV 0.2 〜600HV0.2。7、夹持力大于20N。8、与本次采购的腹腔镜30°荧光4k镜镜头为同一品牌商。腹壁缝合钳Φ2.5×200mm腹腔镜30°荧光4k镜镜头1.直径10mm， 30度视野方向，视野角度≥80°，工作长度≥320mm；（提供产品说明书或检测报告佐证）2.视场中心角分辨率≥7.0C/(°)；（提供产品说明书或检测报告佐证）3.大景深光学视管，有效景深3mm-190mm；4.降低畸变现象，可减少中心到边缘图像扭曲；5.可同时传输白光和近红外光；耐高温高压，具备高温高压消毒能力。（提供产品说明书或检测报告佐证）6．兼容荧光和白光功能。7、使用年限≥10年（提供实物图标签）腹腔镜30°高清小儿镜镜头1.直径≤5.5mm，工作长度≥300mm；（提供产品说明书或检测报告佐证）2.视向角≥30°，视场角≥85°；（提供产品说明书或检测报告佐证）3.有效景深3mm-200mm；（提供产品说明书或检测报告佐证）4.重量≤150g；（提供产品说明书或检测报告佐证）5.显色指数≥80；6.视场中心角分辨力≥8.0 C/(°)；（提供产品说明书或检测报告佐证）7.单位相对畸变的控制量≤ 30%；8.支持高温高压、低温等离子、环氧乙烷灭菌；9.兼容荧光和白光功能。（提供产品说明书或检测报告佐证）10、使用年限≥10年（提供实物图标签）腹腔镜下肝脏拉钩1.器械进入人体部分表面粗慥度：抛光表面Ra参数的最大值为0.2μm ,亚光表面Ra参数最大值为0.8μm，其余部分的最大值为1.6μm。2. 规格有Φ5.5mm、Φ10（±0.8mm），工作长度180mm-500mm。减重手术用加长腹腔镜1.普通穿刺器Φ5×95mm，1把2.保护穿刺器Φ10×95mm ，1把3.普通穿刺器Φ10×95mm（带转换器），1把4.O形持针钳（左弯）Φ5×450mm，1把5.单极电钩5*330mm，1把6.弯剪（15mm）Φ5*430，ST塑柄，1把7.系膜抓钳（弯头单动，27mm）Φ5*430，ST塑柄，1把8.弯分离钳（22mm）Φ5*430，ST塑柄，1把9.吸引器5*420mm，1把10.施夹钳(不可吸收小号)420mm，1把小儿微型腹腔镜1.十字穿刺器3*95mm，1把2.吸引器3*300mm，1把3.电钩5*300mm，1把4.O型弯头持针器2.8*280mm，1把5.弯剪刀3*300mm，1把6.弯分离钳3*300mm，1把7.鸭嘴抓钳3*300mm，1把8.无创抓钳3*300mm，1把9.分离钳1把，防损伤，左弯，握笔式手柄不带棘齿，带环。陶瓷钛合金材质，直径2.7mm，工作长度300mm（提供公开发行的彩页和实物图）气腹针Φ2.0×140mm保护穿刺器(磁性)Φ10×95mm普通穿刺器（十字)Φ5×95mm保护穿刺器(十字)Φ5×95mm钩状单极电凝1、直径≤5mm，工作长度≥330mm，钩状头部。2、套管采用绝缘材质，可耐4000V高压。3、可重复使用500次。4、耐腐蚀，清洁消毒方便。5、具有良好的电气安全和生物相容性6、与本次采购的腹腔镜30°荧光4k镜镜头为同一品牌商。弯剪1、直径≤5mm，工作长度≥360mm，刀头长度≥14mm，套管采用绝缘材质，至少可耐4000V高压。2、可重复使用≥500次。3、器械头端的表面处理成有光亮或无光亮，有光亮应不大于0.4μm；无光亮应不大于0.8μm；抛光不到位的部位应不大于6.3μm。4、手柄施加力与钳头闭合力之间的传递系数为0.1~1.0。5、剪刀的刀头应经热处理，硬度应为478HV 0.2 〜650HV 0.2，两片硬度值相差应不大于45HV 0.2 。6、夹持力大于20N。弯分离钳1、直径≤5mm，工作长度≥360mm，钳头长度≥20mm，套管采用绝缘材质，至少可耐4000V高压。2、可重复使用≥500次。3、钳头在锁合状态的啮合力的声称值为40N-48N。4、器械头端的表面处理成有光亮或无光亮，有光亮应不大于0.4μm；无光亮应不大于0.8μm；抛光不到位的部位应不大于6.3μm。5、手柄施加力与钳头闭合力之间的传递系数为0.1~1.0。6、分离钳、抓钳、双极电凝钳的钳头硬度应为350HV 0.2 〜600HV0.2。7、夹持力大于20N。8、与本次采购的腹腔镜30°荧光4k镜镜头为同一品牌商。三通冲洗管(中号)Φ10×330mm（内含5mm）系膜抓钳（1）1、直径≤5mm，工作长度≥360mm，钳头长度≥25mm，套管采用绝缘材质，至少可耐4000V高压。2、可重复使用≥500次。3、钳头在锁合状态的啮合力的声称值为40N-48N。4、器械头端的表面处理成有光亮或无光亮，有光亮应不大于0.4μm；无光亮应不大于0.8μm；抛光不到位的部位应不大于6.3μm。5、手柄施加力与钳头闭合力之间的传递系数为0.1~1.0。6、分离钳、抓钳、双极电凝钳的钳头硬度应为350HV 0.2 〜600HV0.2。7、夹持力大于20N。系膜抓钳（2）1、直径≤5mm，工作长度≥430mm，钳头长度≥25mm，套管采用绝缘材质，至少可耐4000V高压。2、可重复使用≥500次。3、钳头在锁合状态的啮合力的声称值为40N-48N。4、器械头端的表面处理成有光亮或无光亮，有光亮应不大于0.4μm；无光亮应不大于0.8μm；抛光不到位的部位应不大于6.3μm。5、手柄施加力与钳头闭合力之间的传递系数为0.1~1.0。6、分离钳、抓钳、双极电凝钳的钳头硬度应为350HV 0.2 〜600HV0.2。7、夹持力大于20N。粗齿无损伤抓钳1、直径≤5mm，工作长度≥360mm，钳头长度≥22mm，套管采用绝缘材质，至少可耐4000V高压。2、可重复使用≥500次。3、钳头在锁合状态的啮合力的声称值为40N-48N。4、器械头端的表面处理成有光亮或无光亮，有光亮应不大于0.4μm；无光亮应不大于0.8μm；抛光不到位的部位应不大于6.3μm。5、手柄施加力与钳头闭合力之间的传递系数为0.1~1.0。6、分离钳、抓钳、双极电凝钳的钳头硬度应为350HV 0.2 〜600HV0.2。7、夹持力大于20N。0形持针钳Φ5×330mm施夹器(XL)Φ10×330mm施夹器(L)Φ10×330mm施夹器(ML)Φ5×330mm采购包5：标的名称：西区手术室手术器械序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★采购清单标的名称数量单位双极电凝钳8把电钩5把腔镜剪5把腔镜抓钳5把腔镜分离钳5把方头拉钩10个宫腔镜活检钳2把宫腔镜抓钳2把妇科旋切器1套2★参数要求标的名称参数要求双极电凝钳双极分离钳（弯分离）：≥Φ5×330mm电钩≥Φ5×330mm腔镜剪剪刀（弯头）：≥Φ5×330mm腔镜抓钳单极抓钳：≥Φ5×340mm腔镜分离钳分离钳（弯头）：≥Φ5×330mm方头拉钩总长210mm。头1宽22mm，深30mm/头2宽28mm，深40mm。方头，双头同向，20Cr13医用不锈钢，表面电镀处理。宫腔镜活检钳半硬性活检钳5Fr 340mm宫腔镜抓钳半硬性抓钳5Fr 340mm妇科旋切器1、刀具转速:100-220r/min；2、输出转矩:15N.cm，且转速下降不得大于20%。3、整机噪声:≤65Db(A)；4、设备进液保护分类:IPXO；5、运行方式:连续运行；6.与患者接触部分所用的材料为医用不锈钢材质,符合YY0294.1的要求和M号钢的要求。7、手术器械外表面应光洁、圆滑,无锋棱、毛刺、裂纹、伤痕及明显的凹凸缺陷，凸高低不平等缺陷。8、切除刀管齿应清晰、完整,不得有缺齿、烂齿现象。9、手柄机头和电机可分离。10、产品特性及组成:产品由控制器、手持马达(可拆卸式)、妇科连接线、电源需要一体式连接线组成。采购包6：标的名称：麻醉科（中心手术室）手术器械序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★采购清单标的名称数量单位施夹钳（不可吸收）（1）10把施夹钳（不可吸收）（2）11把施夹钳（不可吸收）（3）11把阑尾抓钳10把推杆式吸引器10把胃钳15把肠钳8把平口无损伤抓钳20把肠钳加长版8把手术刀柄（1）20把手术刀柄（1）10把手术刀柄（1）10把手术剪（圆直）（1）30把手术剪（圆直）（1）20把综合组织剪（1）100把综合组织剪（1）100把眼科剪（弯）10把精细止血钳20把止血钳（1）20把止血钳（1）50把止血钳（1）50把止血钳（1）50把止血钳（1）50把止血钳（1）50把组织钳(腹膜镊)100把卵圆钳（有齿）20把卵圆钳（无齿）30把帕巾钳100把针持钳（粗针）（1）20把针持钳（粗针）（1）30把针持钳（粗针）（1）30把针持钳（粗针）（1）20把针持钳（细针）（1）20把针持钳（细针）（1）30把针持钳（细针）（1）30把针持钳（细针）（1）20把直角钳（1）10把直角钳（1）5把钢丝结扎钳20把胸腔组织钳（凹凸面）10把无损伤镊10把不锈钢无菌盆(加厚型)100把不锈钢小药杯50把不锈钢换药碗50把U型器械棒20把消毒器械篮10把小儿拉钩10套尿道探条1套线锯50把乳突撑开器2把鼻内镜3把咬切钳（1）5把咬切钳（1）5把蝶窦口扩大钳3把蝶窦口咬骨钳2把反咬切钳5把3mm直吸引管3把弯吸引管3把吸引剥离子3把2★参数要求标的名称参数要求施夹钳（不可吸收）（1）1、工作长度330mm，器械直径10mm；2、塑料夹施夹钳，配大号金色塑料夹3、产品表面粗糙度不大于0.8um，光滑圆平整，无锋棱、砂眼等缺陷；4、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等主流方式消毒灭菌；5、耐腐蚀性能符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定；6、采用医用不锈钢精密加工；7、转动施夹钳转盘，钳头和钳杆能在360º内转动自如，定位可靠；8、钳子与夹子之间配合良好，具有良好的夹持性能；9、各连接部位牢固可靠，焊缝平整光滑，无虚焊、脱焊和堆焊现象；施夹钳（不可吸收）（2）1、工作长度330mm，器械直径10mm；2、塑料夹施夹钳，配中号紫色塑料夹3、产品表面粗糙度不大于0.8um，光滑圆平整，无锋棱、砂眼等缺陷；4、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等主流方式消毒灭菌；5、耐腐蚀性能符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定；6、采用医用不锈钢精密加工；7、转动施夹钳转盘，钳头和钳杆能在360º内转动自如，定位可靠；8、钳子与夹子之间配合良好，具有良好的夹持性能；9、各连接部位牢固可靠，焊缝平整光滑，无虚焊、脱焊和堆焊现象；施夹钳（不可吸收）（3）1、工作长度330mm，器械直径5mm；2、塑料夹施夹钳，配小号绿色塑料夹3、产品表面粗糙度不大于0.8um，光滑圆平整，无锋棱、砂眼等缺陷；4、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等主流方式消毒灭菌；5、耐腐蚀性能符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定；6、采用医用不锈钢精密加工；7、转动施夹钳转盘，钳头和钳杆能在360º内转动自如，定位可靠；8、钳子与夹子之间配合良好，具有良好的夹持性能；9、各连接部位牢固可靠，焊缝平整光滑，无虚焊、脱焊和堆焊现象；阑尾抓钳1、工作长度330mm，器械直径5mm；2、阑尾抓钳3、采用精密加工而成，做工精美，质量稳定可靠；4、采用三拆、快拆式分体结构，实现任意组配，便于清洗及维护；5、结构设计能解决拆装过程中繁琐的对准、上抬等操作，实现盲拆盲装即可精准定位，方便快捷；6、采用优质高分材料加工而成，集韧性与硬度为一体；7、钳头张口73°，工作长度330mm；8、产品符合YY/T 0940-2014标准的相关要求；★9、符合GB9706.1-2020、GB 9706.4-2022 、GB 9706.218-2021、YY 9706.102-2021等医用电气安全标准相关要求；10、钳头经热处理；推杆式吸引器1、工作长度330mm,器械直径5mm;2、阀门开合顺利，密封优良；3、头端圆钝，可行钝性分离作用；4、推拉式手柄；5、产品表面粗糙度不大于0.8um，光滑圆平整，无锋棱、砂眼等缺陷；6、产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等主流方式消毒灭菌；7、耐腐蚀性能符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定；8、采用医用不锈钢精密加工；胃钳1、工作长度330mm，器械直径5mm；2、双孔胃抓钳（单动）3、采用精密加工而成，做工精美，质量稳定可靠；4、采用三拆、快拆式分体结构，实现任意组配，便于清洗及维护；5、结构设计能解决拆装过程中繁琐的对准、上抬等操作，实现盲拆盲装即可精准定位，方便快捷；6、采用优质高分材料加工而成，集韧性与硬度为一体；7、钳头张口73°，工作长度330mm；8、产品符合YY/T 0940-2014标准的相关要求；★9、符合GB9706.1-2020、GB 9706.4-2022 、GB 9706.218-2021、YY 9706.102-2021等医用电气安全标准相关要求；10、钳头经热处理；肠钳1、工作长度330mm，器械直径5mm；2、中空肠钳3、采用精密加工而成，做工精美，质量稳定可靠；4、采用三拆、快拆式分体结构，实现任意组配，便于清洗及维护；5、结构设计能解决拆装过程中繁琐的对准、上抬等操作，实现盲拆盲装即可精准定位，方便快捷；6、采用高分材料加工而成，集韧性与硬度为一体；7、钳头张口73°，工作长度330mm；8、产品符合YY/T 0940-2014标准的相关要求；★9、符合GB9706.1-2020、GB 9706.4-2022 、GB 9706.218-2021、YY 9706.102-2021等医用电气安全标准相关要求；10、钳头经热处理；平口无损伤抓钳1、工作长度330mm，器械直径5mm；2、中空肠钳3、采用精密加工而成，做工精美，质量稳定可靠；4、采用三拆、快拆式分体结构，实现任意组配，便于清洗及维护；5、结构设计能解决拆装过程中繁琐的对准、上抬等操作，实现盲拆盲装即可精准定位，方便快捷；6、采用优质高分材料加工而成，集韧性与硬度为一体；7、钳头张口73°，工作长度440mm；8、产品符合YY/T 0940-2014标准的相关要求；★9、符合GB9706.1-2020、GB 9706.4-2022 、GB 9706.218-2021、YY 9706.102-2021等医用电气安全标准相关要求；10、钳头经热处理；肠钳加长版1、工作长度440mm，器械直径5mm；2、中空肠钳3、采用三拆、快拆式分体结构，实现任意组配，便于清洗及维护；4、结构设计能解决拆装过程中繁琐的对准、上抬等操作，实现盲拆盲装即可精准定位；5、采用优质高分材料加工而成，集韧性与硬度为一体7、钳头张口73°，工作长度440mm；6、产品符合YY/T 0940-2014标准的相关要求；★7、符合GB9706.1-2020、GB 9706.4-2022 、GB 9706.218-2021、YY 9706.102-2021等医用电气安全标准相关要求；10、钳头经热处理；手术刀柄（1）总长125mm，3#，医用不锈钢，可安装9-17#手术刀片，表面电镀处理手术刀柄（1）总长160mm，7#，医用不锈钢，可安装20-39#手术刀片，表面电镀处理手术刀柄（1）总长125mm，9#，带刻度标，医用不锈钢，可安装9-17#手术刀片，表面亚光处理。手术剪（圆直）（1）长度160mm，直圆，30Cr13医用不锈钢，硬度47-53HRC，表面电镀处理手术剪（圆直）（1）长度240mm，直型，30Cr13医用不锈钢，硬度47-53HRC，表面电镀处理。综合组织剪（1）长度160mm，弯型，综合，30Cr13医用不锈钢，硬度47-53HRC，表面电镀处理（窄剪）综合组织剪（1）长度180mm，弯型，综合，30Cr13医用不锈钢，硬度47-53HRC，表面电镀处理。（窄剪）眼科剪（弯）1.总长110mm，弯尖。2.采用40Cr13材料制成，产品应经热处理，硬度为48-58HRC。3.外表面电镀处理，粗糙度Ra不大于0.4µm。精细止血钳总长140mm，弯型，弯头高度8mm，全齿，精细，头宽1.8mm，头厚1.3mm，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面亚光处理。止血钳（1）总长120mm，弯型，蚊式，弯头高度6mm，全齿，头宽1.8mm，头厚1.6mm，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。止血钳（1）总长140mm，弯型，弯头高度8mm，全齿，头宽2.2mm，头厚2mm，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。止血钳（1）总长160mm，弯型，弯头高度10mm，全齿，头宽2.5mm，头厚2mm，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。止血钳（1）总长180mm，弯型，弯头高度12mm，全齿，头宽2.8mm，头厚2.2mm，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理止血钳（1）总长200mm，弯型，弯头高度16mm，全齿，头宽3.2mm，头厚2.5mm，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理止血钳（1）总长220mm，弯型，弯头高度18mm，全齿，头宽3.6mm，头厚2.8mm，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。组织钳(腹膜镊)长180mm，1*2钩，直，20Cr13医用不锈钢，硬度40-48HRC，表面电镀处理。卵圆钳（有齿）总长250mm，弯形，有齿，头宽10mm，20Cr13医用不锈钢，硬度40-48HRC，表面电镀处理卵圆钳（无齿）总长250mm，弯形，无齿，头宽10mm，20Cr13医用不锈钢，硬度40-48HRC，表面电镀处理帕巾钳总长160mm，尖头，20Cr13医用不锈钢，硬度40-48HRC，表面电镀处理针持钳（粗针）（1）总长160mm，直头，粗针，网纹齿，齿距0.6，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。针持钳（粗针）（1）总长180mm，直头，粗针，网纹齿，齿距0.6，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。针持钳（粗针）（1）总长200mm，直头，粗针，网纹齿，齿距0.6，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理针持钳（粗针）（1）总长240mm，直头，粗针，网纹齿，齿距0.6，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理针持钳（细针）（1）总长160mm，直头，细针，网纹齿，齿距0.4，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。针持钳（细针）（1）总长180mm，直头，细针，网纹齿，齿距0.4，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。针持钳（细针）（1）总长200mm，直头，细针，网纹齿，齿距0.4，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理针持钳（细针）（1）总长240mm，直头，细针，网纹齿，齿距0.4，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理直角钳（1）总长220mm，钳头的弯曲高度18mm，钳头与钳身夹角90°，角弯型，全齿，头宽2.3mm，头厚2mm。20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面亚光处理。直角钳（1）总长240mm，钳头的弯曲高度18mm，钳头与钳身夹角90°，角弯型，全齿。20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面亚光处理。钢丝结扎钳1.总长200mm。2.采用20Cr13医用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面亚光处理，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能：产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的5 沸水试验法进行试验时，外表面应达到b级胸腔组织钳（凹凸面）1.总长250mm，凹凸齿，直。2.采用20Cr13医用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能：产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的5 沸水试验法进行试验时，外表面应达到b级无损伤镊1.总长240mm，头宽1.5mm，直，无损伤。2.采用20Cr13医用不锈钢材料，热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能：产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的5 沸水试验法进行试验时，外表面应达到b级不锈钢无菌盆(加厚型)产品直径280mm，高15mm，加厚型，304医用不锈钢制造，表面亮光处理不锈钢小药杯产品直径50mm，高50mm，304医用不锈钢制造，表面亮光处理不锈钢换药碗产品直径140mm，304医用不锈钢制造，表面亮光处理。U型器械棒外形尺寸为300mm，304医用不锈钢制作，表面电抛光处理消毒器械篮外形长宽高尺寸为450×340×70，编网结构，304医用不锈钢制作，表面电抛光处理。小儿拉钩1.总长120mm，宽度10mm，弯高25mm/37mm，一支。2.采用20Cr13医用不锈钢，热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面电镀处理，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：不大于0.4μm。4.应有良好的耐腐蚀性能：产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的5 沸水试验法进行试验时，外表面应达到b级。尿道探条长度280mm，直径Φ2.5mm，男性，20Cr13医用不锈钢，硬度40-48HRC，表面电镀处理。线锯材料采用医用不锈钢12Cr18Ni9材质单价：乳突撑开器110mm×14mm，固定式2×2爪，直型，材料采用医用不锈钢20Cr13材质鼻内镜175×Φ4，0°，M型咬切钳（1）1.工作长度130mm，头宽4mm，上片头宽3mm，直头，尖圆头，管式。2.钳头采用S46500医用不锈钢，热处理硬度为50-58HRC，手柄采用05Cr17Ni4Cu4Nb医用不锈钢材料。3.器械表面刷光处理，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能：产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的5 沸水试验法进行试验时，外表面应达到b级。咬切钳（1）1.工作长度130mm，管式，头宽3mm，头部角弯45°。2.采用30Cr13医用不锈钢材料，热处理硬度为48-53HRC。3.器械表面亚光处理，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能：产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的5 沸水试验法进行试验时，外表面应达到b级蝶窦口扩大钳180×Φ3.5，直形，蝶窦口；材料采用医用不锈钢20Cr13材质蝶窦口咬骨钳1.工作长度140mm，直型，头宽2.5mm，咬切口直角，可旋转。2.采用30Cr13医用不锈钢材料。热处理硬度48-53HRC。3.器械表面亚光处理，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能：产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的5 沸水试验法进行试验时，外表面应达到b级。反咬切钳1.工作长度130mm，头宽4mm，上片头宽2.5mm直型，长度9mm，反切式，管式。2.钳头采用S46500医用不锈钢，热处理硬度为50-58HRC，手柄采用05Cr17Ni4Cu4Nb医用不锈钢材料。3.器械表面刷光处理，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能：产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的5 沸水试验法进行试验时，外表面应达到b级。3mm直吸引管1.总长175mm，管径3mm，直头，可控。2.采用12Cr18Ni9医用不锈钢材料。3.器械表面亚光处理，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能：产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的5 沸水试验法进行试验时，外表面应达到b级。弯吸引管1.总长190mm，管径3mm，头部有孔。2.采用12Cr18Ni9医用不锈钢。3.器械表面亚光处理，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能：产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的5 沸水试验法进行试验时，外表面应达到b级。吸引剥离子1.总长180mm，单头，头部铲形，头宽3mm。2.采用30Cr13医用不锈钢材料，热处理硬度为48-53HRC。3.器械表面亚光处理，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能：产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的5 沸水试验法进行试验时，外表面应达到b级。采购包7：标的名称：神经外科手术器械序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★采购清单标的名称数量单位颈椎撑开器1把椎板咬骨钳（1）2把椎板咬骨钳（2）2把椎板咬骨钳（3）2把超薄型椎板咬骨钳2把髓核钳（指圈式）（1）2把髓核钳（指圈式）（2）2把双关节咬骨钳（1）1把双关节咬骨钳（2）1把长柄骨刮匙（胶木柄）（1）2把长柄骨刮匙（胶木柄）（2）2把颈椎拉钩（1）1把颈椎拉钩（2）1把颈椎型2把加长吸引头（1）1把加长吸引头（2）1把加长吸引头（3）1把消毒盒1把椎板咬骨钳（1）1把椎板咬骨钳（2）1把椎板咬骨钳（3）1把双关节咬骨钳（1）1把双关节咬骨钳（2）1把髓核钳（1）2把髓核钳（2）2把长柄骨膜剥离器（1）2把长柄骨膜剥离器（2）2把长柄骨膜剥离器（3）2把骨膜分离器（胶木柄）（1）1把骨膜分离器（胶木柄）（2）1把加长骨刮匙（胶木柄）（1）1把加长骨刮匙（胶木柄）（2）1把加长骨刮匙（胶木柄）（3）1把加长骨刮匙（胶木柄）（4）1把骨刀（六角柄）（1）1把骨刀（六角柄）（2）1把双关节棘突咬骨剪2把双关节棘突咬骨钳2把手摇式牵开器（1）1把手摇式牵开器（2）1把消毒盒2把2★参数要求标的名称参数要求颈椎撑开器1、规格：Ⅱ型 左侧 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。椎板咬骨钳（1）1、规格：长度220mm 刃宽1mm 前端 90° 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。椎板咬骨钳（2）1、规格：长度220mm 刃宽2mm 前端 110° 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。椎板咬骨钳（3）1、规格：长度220mm 刃宽2.5mm 前端 130° 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。超薄型椎板咬骨钳1、规格：长度220mm 刃宽1mm 前端 110°刃口超薄 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。髓核钳（指圈式）（1）1、规格：长度220mm 指圈手柄 头部刃口2.5mm 头部分直，弯 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。髓核钳（指圈式）（2）1、规格：长度220mm 指圈手柄 头部刃口2.5mm 头部分直，弯 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。双关节咬骨钳（1）1、规格：长度240mm 双关节 头部刃口2mm 头部分 直 弯 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。双关节咬骨钳（2）1、规格：长度240mm 双关节 头部刃口2mm 头部分 直 弯 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。长柄骨刮匙（胶木柄）（1）1、规格：长度300mm 胶木柄 头部刃口3mm 、 4mm 头部分 直弯 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。长柄骨刮匙（胶木柄）（2）1、规格：长度300mm 胶木柄 头部刃口3mm 、 4mm 头部分 直弯 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。颈椎拉钩（1）1、规格：长度175mm-195mm S形 叶宽25mm 工作端50mm2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。颈椎拉钩（2）1、规格：长度175mm-195mm S形 叶宽25mm 工作端57mm2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。颈椎型1、规格：长度270mm 双头 一端带钩带槽 一端为片状带弹性2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。加长吸引头（1）1、规格：长度220mm 直径Φ2mm 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。加长吸引头（2）1、规格：长度220mm 直径Φ3mm 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。加长吸引头（3）1、规格：长度220mm 直径Φ4mm 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。消毒盒1、规格：用于颈椎器械手术，每把器械配优卡槽防止器械消毒搬运中滑动 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。椎板咬骨钳（1）1、规格：长度220mm 刃宽3.5mm 前端 110° 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。椎板咬骨钳（2）1、规格：长度220mm 刃宽4mm 前端 110° 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。椎板咬骨钳（3）1、规格：长度260mm 刃宽4.5mm 前端 130°头端超薄 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。双关节咬骨钳（1）1、规格：长度240mm 双关节 头部刃口4mm 头部深弯 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。双关节咬骨钳（2）1、规格：长度240mm 双关节 头部刃口4mm 头部微弯 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。髓核钳（1）1、规格：长度220mm 指圈手柄,头部刃口2.5mm/3mm 头部直2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。髓核钳（2）1、规格：长度260mm 指圈手柄 头部刃口4.5mm 头部弯 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。长柄骨膜剥离器（1）1、规格：长度220mm 刃宽 10mm 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。长柄骨膜剥离器（2）1、规格：长度220mm 刃宽 15mm 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。长柄骨膜剥离器（3）1、规格：长度220mm 刃宽 20mm 2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。骨膜分离器（胶木柄）（1）1、规格：长度290mm 头部圆柄 刃宽 10mm-20mm 刃口 锐口2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌。骨膜分离器（胶木柄）（2）1、规格：长度290mm 头部圆柄 刃宽 10mm-20mm 刃口 微锐2、产品由医用不锈钢材料制成3、灭菌方式：压力蒸气灭
投标 / 标书制作要点（原创）
本手术器械 神经外科手术器械涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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