北京市医疗设备中标结果公示（北京市通州区妇幼保健院2025）
北京市通州区妇幼保健院2025年度医疗设备采购项目中标公告
一、项目编号：11011225210200018358-XM001
二、项目名称：北京市通州区妇幼保健院2025年度医疗设备采购项目
三、中标（成交）信息
总中标成交金额：618.75 万元（人民币）
中标成交供应商名称、地址及中标成交金额：
中标成交供应商名称：北京迈之杰医疗科技有限公司
中标成交供应商地址：北京市房山区拱辰街道月华大街1号9层902
中标金额：294.7万元
中标成交供应商名称：青岛科栢实医疗器械有限公司
中标成交供应商地址：山东省青岛市胶州市中云街道兰州西路637号商务楼四楼402
中标金额：210.85万元
中标成交供应商名称：泽英伟业医疗器械（北京）有限公司
中标成交供应商地址：北京市朝阳区容和路1号院1号楼-2至5层101内四层417号
中标金额：113.2万元
供应商名称
供应商地址
统一信用代码
中标金额
中标成交备注信息
北京迈之杰医疗科技有限公司
北京市房山区拱辰街道月华大街1号9层902
91110106MA04D2G41W
294.7 万元
评审总得分(综合评分法)： 86.71 分
青岛科栢实医疗器械有限公司
山东省青岛市胶州市中云街道兰州西路637号商务楼四楼402
91370281MA3QTNKP9L
210.85 万元
评审总得分(综合评分法)： 91.6 分
泽英伟业医疗器械（北京）有限公司
北京市朝阳区容和路1号院1号楼-2至5层101内四层417号
91110106599662093C
113.2 万元
评审总得分(综合评分法)： 93.41 分
四、主要标的信息
供应商
商品名称
规格型号
数量
单价
总价
服务要求
北京迈之杰医疗科技有限公司
详见本公告附件
详见本公告附件
1
294.7万元
294.7万元
详见本公告附件
青岛科栢实医疗器械有限公司
详见本公告附件
详见本公告附件
1
210.85万元
210.85万元
详见本公告附件
泽英伟业医疗器械（北京）有限公司
详见本公告附件
详见本公告附件
1
113.2万元
113.2万元
详见本公告附件
详见本公告附件
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
张庆勇、张振龙、杨树欣、刘景兰、高芃
六、代理服务收费标准及金额：
本项目代理费总金额：8.8791万元（人民币）
本项目代理费收费标准：
国家计委《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号）和国家发改委《关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格[2002]857号文件）的规定向中标人收取招标服务费。
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其它补充事宜
第一包泽英伟业医疗器械（北京）有限公司综合得分：93.41分
第二包青岛科栢实医疗器械有限公司综合得分：91.60分
第三包北京迈之杰医疗科技有限公司综合得分：86.71分
采购文件及投标文件中采购编号为：ZYLS-ZB-202511004
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：北京市通州区妇幼保健院
地址：北京市通州区玉桥中路124号
联系方式：黎洛珊,010-81583000-7017
2.采购代理机构信息
名 称：中源联盛咨询(北京)有限公司
地 址：北京市北京经济技术开发区万源街22号院1号楼4层402
联系方式：苏金轩、谷乐、张行，010-67803241转8023
3.项目联系方式
项目联系人：苏金轩、谷乐、张行
电 话： 010-67803241转8023
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
北京市通州区妇幼保健院2025年度医疗设备采购项目
品目
采购单位
北京市通州区妇幼保健院
行政区域
北京市
公告时间
2025年11月25日 15:47
评审专家名单
张庆勇、张振龙、杨树欣、刘景兰、高芃
总中标金额
￥618.750000 万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
谷乐
项目联系电话
010-67803241转8023
采购单位
北京市通州区妇幼保健院
采购单位地址
京市通州区玉桥中路124号
采购单位联系方式
81583000
代理机构名称
中源联盛咨询(北京)有限公司
代理机构地址
北京市北京经济技术开发区万源街22号院1号楼4层402
代理机构联系方式
010-67803241转8023
附件：
附件1
中小企业声明函.zip
附件2
招标文件-北京市通州区妇幼保健院2025年度医疗设备采购项目.docx
附件3
主要标的明细.zip
2-1-2中小企业声明函中小企业声明函(货物)本公司(联合体)郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46号)的规定，本公司(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:1.精子分析仪，属于工业行业；制造商为湖南穗加医疗科技有限公司，从业人员21人，营业收入为854万元，资产总额为273万元1，属于小型企业；2.乳导管系统，属于工业行业；制造商为北京博莱德光电技术开发有限公司，从业人员58人，营业收入为2825.26万元，资产总额为10404.7万元，属于小型企业；3.脑电图机，属于工业行业；制造商为广州安迪特医疗技术有限公司，从业人员19人，营业收入为865.84万元，资产总额为528.66万元，属于微型企业；4.半导体激光治疗仪，属于工业行业；制造商为西尔欧（中国）医疗设备有限公司，从业人员62人，营业收入为1235万元，资产总额为7545万元，属于小型企业；5.听力筛查仪，属于工业行业；制造商为上海浩顺科技有限公司，从业人员22人，营业收入为311.64万元，资产总额为1144.65万元1，属于小型企业；6.过敏原检测仪，属于工业行业；制造商为科来思生物科技（重庆）有限公司，从业人员220人，营业收入为3382万元，资产总额为3000万元1，属于小型企业；7.气道过敏反应测试设备，属于工业行业；制造商为浙江柯洛德健康科技有限公司，从业人员_50_人，营业收入为_1392.61_万元，资产总额为_543.83_万元1，属于小型企业；8.定量超声骨密度测量系统，属于工业行业；制造商为陕西康荣信智慧医学系统股份有限公司，从业人员_55_人，营业收入为_1312.54_万元，资产总额为_1603.56_万元1，属于小型企业。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称(盖章):青岛科栢实医疗器械有限公司日期:2025年11月24日1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。2-1-1中小企业声明函及残疾人福利性单位声明函格式中小企业声明函(货物)格式本公司(联合体)郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46号)的规定，本公司(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:1.(标的名称：盆底肌训练仪、肌电生物反馈训练系统、低频产后康复治疗仪)，属于(工业)行业；制造商为(河南翔宇医疗设备股份有限公司)，从业人员748人，营业收入为_65505.82万元，资产总额为280018.46万元1，属于(中型企业)；2.(标的名称：彩色超声心脏检查仪)，属于(工业)行业；制造商为飞利浦医疗(苏州)有限公司)，从业人员_721_人，营业收入为369419.4万元，资产总额为181154.5万元，属于(中型企业)；3.(标的名称：牙科综合治疗椅)，属于(工业)行业；制造商为广州艾捷斯医疗器械有限公司(企业名称)，从业人员417人，营业收入27372万元，资产总额16550万元，属于(中型企业)；4、(标的名称：13C呼气分析仪)，属于(工业)行业；制造商为(北京万联达信科仪器有限公司)，从业人员56人，营业收入3350万元，资产总额2400万元，属于(小型企业)……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称(盖章):_北京迈之杰医疗科技有限公司_日期:_2025_年_11_月_11_日1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。中源联盛北京市政府采购项目公开招标文件项目名称：北京市通州区妇幼保健院2025年度医疗设备采购项目采购编号：ZYLS-ZB-202511004采购人：北京市通州区妇幼保健院采购代理机构：中源联盛咨询(北京)有限公司目录第一章投标邀请2第二章投标人须知6第三章资格审查22第四章评标程序、评标方法和评标标准25第五章采购需求33第六章拟签订的合同文本37第七章投标文件格式40第一章投标邀请一、项目基本情况1.采购编号：ZYLS-ZB-2025110042.项目名称：北京市通州区妇幼保健院2025年度医疗设备采购项目3.项目预算金额：621万元、项目最高限价：第一包113.6万元、第二包212.4万元、第三包295万元4.采购需求：包号品目号设备名称数量 分包最高限价（万元）简要技术需求是否允许进口11-1麻醉工作站1113.6标配氧气、空气双气源否1-2胎心监护仪10探头防水等级不低于IPX81-3蒸汽灭菌器1设计温度：≥144℃1-4尿液分析仪1试管架容量：≥50份标本1-5全自动血压计2测量位置：左右臂均可22-1精子分析仪1212.4最大帧率：≥150fps2-2乳导管系统1摄像机白平衡可调2-3脑电图机1共模抑制比：≥120dB2-4半导体激光治疗仪2光导纤维单根长度：≥6m2-5听力筛查仪1伴有5±1Hz的颤音2-6过敏原检测仪1首个结果时间：≤50min2-7气道过敏反应测试设备1时间分辨率≤10ns2-8定量超声骨密度测量系统1测量精度：≤0.15%33-1盆底肌训练仪1295AD采样率：≥8000Hz3-2彩色超声心脏检查仪1内置硬盘：≥1T3-3牙科综合治疗椅2具备≥3个记忆椅位3-413C呼气分析仪1检测器：红外传感器3-5肌电生物反馈训练系统3系统噪声：≤1μV3-6低频产后康复治疗仪2载波频率：≥800Hz备注:本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为: 工业5.合同履行期限：签约后30天内完成送货、安装、调试。6.本项目是否接受联合体投标：□是■否。二、申请人的资格要求（须同时满足）1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：2.1中小企业政策：□本项目不专门面向中小企业预留采购份额。□本项目专门面向□中小□小微企业采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。■本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行:本项目第二包、第三包专门面向中小企业,其中第二包预留小微企业份额为100%。2.2其它落实政府采购政策的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：3.1本项目是否属于政府购买服务：否3.2其他特定资格要求：3.2.1投标产品属于医疗器械的，投标人应具有合法的医疗器械经营或生产资格，须提供证明材料，其中：投标人如为代理商，所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》，须提供相关证明文件复印件；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》，须提供相关证明文件复印件。三、获取招标文件1.时间：2025年11月05日至2025年11月11日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）。2.地点：北京市政府采购电子交易平台3.方式：供应商使用CA数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。4.售价：0元。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点投标截止时间、开标时间：2025年11月25日09点00分（北京时间）。地点：北京市北京经济技术开发区万源街22号天宇大厦B座4层会议室会议室1。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目需要落实的政府采购政策：①节能产品强制采购；②节能产品、环境标志产品优先采购；③政府采购促进中小企业发展；④政府采购项目支持监狱企业发展；⑤政府采购信用担保；⑥进口产品管理；⑦政府采购促进残疾人就业。2.本项目采用全流程电子化采购方式，请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册（供应商可在交易平台下载相关手册），办理CA数字证书或电子营业执照、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实CA数字证书或电子营业执照情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。CA数字证书服务热线010-58511086电子营业执照服务热线400-699-7000技术支持服务热线010-864838012.1办理CA数字证书或电子营业执照供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅“用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”/“电子营业执照使用指南”，按照程序要求办理。2.2注册供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。2.3驱动、客户端下载供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。2.4获取电子招标文件供应商使用CA数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。供应商如计划参与多个采购包的投标，应在登录北京市政府采购电子交易平台后，在【我的项目】栏目依次选择对应采购包，进入项目工作台招标/采购文件环节分别按采购包下载招标文件电子版。未在规定期限内按上述操作获取文件的采购包，供应商无法提交相应包的电子投标文件。2.5编制电子投标文件供应商应使用电子投标客户端编制电子投标文件并进行线上投标，供应商电子投标文件需要加密并加盖电子签章，如无法按照要求在电子投标文件中加盖电子签章和加密，请及时通过技术支持服务热线联系技术人员。2.6提交电子投标文件供应商应于投标截止时间前在北京市政府采购电子交易平台提交电子投标文件，上传电子投标文件过程中请保持与互联网的连接畅通。2.7电子开标供应商在开标地点使用CA数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台进行电子开标。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称:北京市通州区妇幼保健院地址:北京市通州区玉桥中路124号联系方式:010-81583000-70172.采购代理机构信息名称:中源联盛咨询(北京)有限公司地址:北京市北京经济技术开发区万源街22号院1号楼4层402联系方式:010-67803241转80233.项目联系方式项目联系人:苏金轩、谷乐、张行电话:010-67803241转8023第二章投标人须知投标人须知资料表本表是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，均以本资料表为准。条款号条目内容2.2项目属性项目属性：□服务■货物2.3科研仪器设备是否属于科研仪器设备采购项目：□是■否2.4核心产品□关于核心产品本项目不适用。□本项目__包为单一产品采购项目。■本项目_01_包为非单一产品采购项目，核心产品为：_麻醉工作站_。■本项目_02包为非单一产品采购项目，核心产品为：气道过敏反应测试设备。■本项目_03包为非单一产品采购项目，核心产品为：彩色超声心脏检查仪。3.1现场考察■不组织□组织，考察时间：__年_月_日_点_分考察地点：____________。开标前答疑会■不召开□召开，召开时间：__年_月_日_点_分召开地点：____________。4.1样品投标样品递交：■不需要□需要，具体要求如下：（1）样品制作的标准和要求：_________；（2）是否需要随样品提交相关检测报告：□不需要□需要（3）样品递交要求：_________；（4）未中标人样品退还：_________；（5）中标人样品保管、封存及退还：_________；（6）其他要求（如有）：_________。5.2.5标的所属行业本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业：标的名称中小企业划分标准所属行业麻醉工作站工业胎心监护仪工业蒸汽灭菌器工业尿液分析仪工业全自动血压计工业精子分析仪工业乳导管系统工业脑电图机工业半导体激光治疗仪工业听力筛查仪工业过敏原检测仪工业气道过敏反应测试设备工业定量超声骨密度测量系统工业盆底肌训练仪工业彩色超声心脏检查仪工业牙科综合治疗椅工业13C呼气分析仪工业肌电生物反馈训练系统工业低频产后康复治疗仪工业11.2投标报价投标报价的特殊规定：■无□有，具体情形：_____。12.1投标保证金投标保证金金额：第一包11300元、第二包21200元、第三包30000元。投标保证金收受人信息：（1）投标保证金只能采用以下形式: 支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交，其他形式均不予接受。(投标保证金应当从投标人的基本账户转出，任何从个人账户转出的投标保证金视同无效)支票(支票抬头:中源联盛咨询（北京）有限公司或留空)；汇款(以汇款形式提交投标保证金的，投标人须确保款项按招标文件要求时间到账，否则按未提交投标保证金处理)；账户名称: 中源联盛咨询（北京）有限公司投标保证金账号：344171207755开户行：中国银行北京天华支行行号：10410005522（2）以汇款方式递交投标保证金的需注明所递交项目的采购编号，如分包则需注明包号(例如:ZYLS-ZB-2025XXXXX,第X包) （3）投标保证金缴纳后，需在“北京市政府采购电子交易平台”上传保证金缴纳凭证，如未上传，由此带来的后果由投标人自行承担。12.8.2投标保证金可以不予退还的其他情形：□无■有，具体情形：（1）在开标之日后到投标有效期满前，投标人擅自撤回投标的。（2）投标人不接受招标采购单位对其投标价格错误的修正。（3）投标人在投标文件中提供任何虚假材料的。（4）中标人在规定期限内未能根据本文件要求签订合同。（5）中标人未按招标文件规定交纳招标代理服务费。（6）中标人不按本文件的规定提交履约保证金或质保金的。13.1投标有效期自提交投标文件的截止之日起算90日历天。18.2解密时间解密时间：15分钟（投标人可选择自行解密或至招标代理机构开标地点进行解密）22.1确定中标人中标候选人并列的，采购人是否委托评标委员会确定中标人：□否■是中标候选人并列的，按照以下方式确定中标人： ■得分且投标报价均相同的，以“评分办法中技术部分”得分高者为中标人□随机抽取25.5分包本项目的非主体、非关键性工作是否允许分包： ■不允许□允许，具体要求：（1）可以分包履行的具体内容：_____；（2）允许分包的金额或者比例：_____；（3）其他要求：_____。25.6政采贷为更大力度激发市场活力和社会创造力，增强发展动力，按照《北京市全面优化营商环境助力企业高质量发展实施方案》（京政办发〔2023〕8号）部署，进一步加强政府采购合同线上融资“一站式”服务（以下简称“政采贷”），北京市财政局、中国人民银行营业管理部联合发布《关于推进政府采购合同线上融资有关工作的通知》（京财采购〔2023〕637号）。有需求的供应商，可按上述通知要求办理“政采贷”。26.1.1询问询问提出形式：提供纸质询问函并加盖公章（格式自拟），送达至招标代理机构26.3联系方式接收询问和质疑的联系方式联系部门：招标二部；联系电话：010-67803241；通讯地址：北京市北京经济技术开发区万源街22号院B座4层。27代理费收费对象：□采购人■中标人收费标准：参照国家计委《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号）的规定上浮20%向中标人收取招标服务费；缴纳时间：中标通知书发出之日。招标代理服务费账户（仅用于缴纳中标服务费）：以下账户仅作为缴纳中标服务费使用公司名称：中源联盛咨询（北京）有限公司 开户行：中国农业银行股份有限公司北京自贸试验区高端产业片区支行服务费账号：11221201040004043行号：103100022124交换号：010317754投标人须知一说明1采购人、采购代理机构、投标人、联合体11.1采购人、采购代理机构：指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，及其委托的采购代理机构。本项目采购人、采购代理机构见第一章《投标邀请》。12.2投标人（也称“供应商”、“申请人”）：指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。13.3联合体：指两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购。2资金来源、项目属性、科研仪器设备采购、核心产品21.1资金来源为财政性资金和/或本项目采购中无法与财政性资金分割的非财政性资金。22.2项目属性见《投标人须知资料表》。23.3是否属于科研仪器设备采购见《投标人须知资料表》。24.4核心产品见《投标人须知资料表》。3现场考察、开标前答疑会31.1若《投标人须知资料表》中规定了组织现场考察、召开开标前答疑会，则投标人应按要求在规定的时间和地点参加。32.2由于未参加现场考察或开标前答疑会而导致对项目实际情况不了解，影响投标文件编制、投标报价准确性、综合因素响应不全面等问题的，由投标人自行承担不利评审后果。4样品41.1本项目是否要求投标人提供样品，以及样品制作的标准和要求、是否需要随样品提交相关检测报告、样品的递交与退还等要求见《投标人须知资料表》。42.2样品的评审方法以及评审标准等内容见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。5政府采购政策（包括但不限于下列具体政策要求）51.1采购本国货物、工程和服务51.11.1.1政府采购应当采购本国货物、工程和服务。但有《中华人民共和国政府采购法》第十条规定情形的除外。51.12.2.2本项目如接受非本国货物、工程、服务参与投标，则具体要求见第五章《采购需求》。51.13.3.3进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，包括已经进入中国境内的进口产品。关于进口产品的相关规定依据《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号文）、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号文）。52.2中小企业、监狱企业及残疾人福利性单位52.21.1.1中小企业定义：51.52.52.21.1.52.21.1.11.1.1.1中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。关于中小企业的判定依据《中华人民共和国中小企业促进法》、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）、《金融业企业划型标准规定》（〔2015〕309号）等国务院批准的中小企业划分标准执行。52.21.1.12.2.2.2供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受中小企业扶持政策：（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。52.21.1.13.3.3.3在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。52.21.1.14.4.4.4以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。52.22.2.2在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业定义：是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。52.23.3.3在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。残疾人福利性单位定义：享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：52.22.2.52.23.3.52.23.3.35.5.5.5安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；52.23.3.36.6.6.6依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；52.23.3.37.7.7.7为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；52.23.3.38.8.8.8通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；52.23.3.39.9.9.9提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）；52.23.3.310.10.10.10前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。52.24.4.4本项目是否专门面向中小企业预留采购份额见第一章《投标邀请》。52.25.5.5采购标的对应的中小企业划分标准所属行业见《投标人须知资料表》。52.26.6.6小微企业价格评审优惠的政策调整：见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。53.3政府采购节能产品、环境标志产品53.31.1.1政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。53.32.2.2采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。关于政府采购节能产品、环境标志产品的相关规定依据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。53.33.3.3如本项目采购产品属于实施政府强制采购品目清单范围的节能产品，则投标人所报产品必须获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则投标无效；53.34.4.4非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。优先采购的具体规定见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》（如涉及）。54.4正版软件54.41.1.1各级政府部门在购置计算机办公设备时，必须采购预装正版操作系统软件的计算机产品，相关规定依据《国家版权局、信息产业部、财政部、国务院机关事务管理局关于政府部门购置计算机办公设备必须采购已预装正版操作系统软件产品的通知》（国权联〔2006〕1号）、《******关于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》（国办发〔2010〕47号）、《财政部关于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》（财预〔2010〕536号）。55.5网络安全专用产品55.51.1.1根据《关于调整网络安全专用产品安全管理有关事项的公告》（2023年第1号），所提供产品属于列入《网络关键设备和网络安全专用产品目录》的网络安全专用产品时，应当按照《信息安全技术网络安全专用产品安全技术要求》等相关国家标准的强制性要求，由具备资格的机构安全认证合格或者安全检测符合要求。56.6推广使用低挥发性有机化合物（VOCs）56.61.1.1为全面推进本市挥发性有机物（VOCs）治理，贯彻落实挥发性有机物污染治理专项行动有关要求，相关规定依据《北京市财政局北京市生态环境局关于政府采购推广使用低挥发性有机化合物（VOCs）有关事项的通知》（京财采购〔2020〕2381号）。本项目中涉及涂料、胶黏剂、油墨、清洗剂等挥发性有机物产品的，属于强制性标准的，供应商应执行符合本市和国家的VOCs含量限制标准（具体标准见第五章《采购需求》），否则投标无效；属于推荐性标准的，优先采购，具体见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。57.7采购需求标准57.71.1.1商品包装、快递包装政府采购需求标准（试行）为助力打好污染防治攻坚战，推广使用绿色包装，根据财政部关于印发《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知（财办库〔2020〕123号），本项目如涉及商品包装和快递包装的，则其具体要求见第五章《采购需求》。57.72.2.2其他政府采购需求标准为贯彻落实《深化政府采购制度改革方案》有关要求，推动政府采购需求标准建设，财政部门会同有关部门制定发布的其他政府采购需求标准，本项目如涉及，则具体要求见第五章《采购需求》。6投标费用61.1投标人应自行承担所有与准备和参加投标有关的费用，无论投标的结果如何，采购人或采购代理机构在任何情况下均无承担这些费用的义务和责任。二招标文件7招标文件构成71.1招标文件包括以下部分：第1章投标邀请第2章投标人须知第3章资格审查第4章评标程序、评标方法和评标标准第5章采购需求第6章拟签订的合同文本第7章投标文件格式72.2投标人应认真阅读招标文件的全部内容。投标人应按照招标文件要求提交投标文件并保证所提供的全部资料的真实性，并对招标文件做出实质性响应，否则投标无效。8对招标文件的澄清或修改81.1采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在原公告发布媒体上发布更正公告，并以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。82.2上述书面通知，按照获取招标文件的潜在投标人提供的联系方式发出，因提供的信息有误导致通知延迟或无法通知的，采购人或采购代理机构不承担责任。83.3澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，并对所有获取招标文件的潜在投标人具有约束力。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，将在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，将顺延提交投标文件的截止时间和开标时间。三投标文件的编制9投标范围、投标文件中计量单位的使用及投标语言91.1本项目如划分采购包，投标人可以对本项目的其中一个采购包进行投标，也可同时对多个采购包进行投标。投标人应当对所投采购包对应第五章《采购需求》所列的全部内容进行投标，不得将一个采购包中的内容拆分投标，否则其对该采购包的投标将被认定为无效投标。92.2除招标文件有特殊要求外，本项目投标所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。93.3除专用术语外，投标文件及来往函电均应使用中文书写。必要时专用术语应附有中文解释。投标人提交的支持资料和已印制的文献可以用外文，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件时以中文翻译本为准。未附中文翻译本或翻译本中文内容明显与外文内容不一致的，其不利后果由投标人自行承担。10投标文件构成101.1投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应由《资格证明文件》、《商务技术文件》两部分构成。投标文件的部分格式要求，见第七章《投标文件格式》。102.2对于招标文件中标记了“实质性格式”文件的，投标人不得改变格式中给定的文字所表达的含义，不得删减格式中的实质性内容，不得自行添加与格式中给定的文字内容相矛盾的内容，不得对应当填写的空格不填写或不实质性响应，否则投标无效。未标记“实质性格式”的文件和招标文件未提供格式的内容，可由投标人自行编写。103.3第四章《评标程序、评标方法和评标标准》中涉及的证明文件。104.4对照第五章《采购需求》，说明所提供货物和服务已对第五章《采购需求》做出了响应，或申明与第五章《采购需求》的偏差和例外。如第五章《采购需求》中要求提供证明文件的，投标人应当按具体要求提供证明文件。105.5投标人认为应附的其他材料。11投标报价111.1所有投标均以人民币为计价货币。112.2投标人的报价应包括为完成本项目所发生的一切费用和税费，采购人将不再支付报价以外的任何费用。投标人的报价应包括但不限于下列内容，《投标人须知资料表》中有特殊规定的，从其规定。112.21.1.1投标货物及标准附件、备品备件、专用工具等的出厂价（包括已在中国国内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或货架交货价）和运至最终目的地的运输费和保险费，安装调试、检验、技术服务、培训、质量保证、售后服务、税费等；112.22.2.2按照招标文件要求完成本项目的全部相关费用。113.3采购人不得向供应商索要或者接受其给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务。114.4投标人不能提供任何有选择性或可调整的报价（招标文件另有规定的除外），否则其投标无效。12投标保证金121.1投标人应按《投标人须知资料表》中规定的金额及要求交纳投标保证金。投标人自愿超额缴纳投标保证金的，投标文件不做无效处理。122.2交纳投标保证金可采用的形式：政府采购法律法规接受的支票、汇票、本票、网上银行支付或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式。123.3投标保证金到账（保函提交）截止时间同投标截止时间。以支票、汇票、本票、网上银行支付等形式提交投标保证金的，应在投标截止时间前到账；以金融机构、担保机构出具的纸质保函等形式提交投标保证金的，应在投标截止时间前将原件提交至采购代理机构；以电子保函形式提交投标保证金的，应在投标截止时间前通过北京市政府采购电子交易平台完成电子保函在线办理。未按上述要求缴纳投标保证金的，其投标无效。124.4投标人除需在投标文件中提供“投标保证金凭证/交款单据电子件”，还需在投标截止时间前，通过电子交易平台上传“投标保证金凭证/交款单据电子件”。125.5投标保证金有效期同投标有效期。126.6投标人为联合体的，可以由联合体中的一方或者多方共同交纳投标保证金，其交纳的投标保证金对联合体各方均具有约束力。127.7采购人、采购代理机构将及时退还投标人的投标保证金，采用银行保函、担保机构担保函等形式递交的投标保证金，经投标人同意后采购人、采购代理机构可以不再退还，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外：127.71.1.1投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退还已收取的投标保证金；127.72.2.2中标人的投标保证金，自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人；127.73.3.3未中标投标人的投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人；127.74.4.4终止招标项目已经收取投标保证金的，自终止采购活动后5个工作日内退还已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。128.8有下列情形之一的，采购人或采购代理机构可以不予退还投标保证金：128.81.1.1投标有效期内投标人撤销投标文件的；128.82.2.2《投标人须知资料表》中规定的其他情形。13投标有效期131.1投标文件应在本招标文件《投标人须知资料表》中规定的投标有效期内保持有效，投标有效期少于招标文件规定期限的，其投标无效。14投标文件的签署、盖章141.1招标文件要求签字的内容（如授权委托书等），可以使用电子签章或使用原件的电子件（电子件指扫描件、照片等形式电子文件）；要求第三方出具的盖章件原件（如联合协议、分包意向协议、制造商授权书等），投标文件中应使用原件的电子件。142.2招标文件要求盖章的内容，一般通过投标文件编制工具加盖电子签章。四投标文件的提交15投标文件的提交151.1本项目使用北京市政府采购电子交易平台。投标人根据招标文件及电子交易平台供应商操作手册要求编制、生成并提交电子投标文件。152.2采购人及采购代理机构拒绝接受通过电子交易平台以外任何形式提交的投标文件，投标保证金除外。16投标截止时间161.1投标人应在招标文件要求提交投标文件截止时间前，将电子投标文件提交至电子交易平台。17投标文件的修改与撤回171.1投标截止时间前，投标人可以通过电子交易平台对所提交的投标文件进行补充、修改或者撤回。投标保证金的补充、修改或者撤回无需通过电子交易平台，但应就其补充、修改或者撤回通知采购人或采购代理机构。172.2投标人对投标文件的补充、修改的内容应当按照招标文件要求签署、盖章，作为投标文件的组成部分。五开标、资格审查及评标18开标181.1采购人或采购代理机构将按招标文件的规定，在投标截止时间的同一时间和招标文件预先确定的地点组织开标。182.2本项目开标使用北京市政府采购电子交易平台。投标人应在《投标人须知资料表》规定的时间内对投标文件进行解密，因非系统原因导致的解密失败，视为投标无效。183.3开标过程将使用电子交易平台宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容并进行记录，并由参加开标的各投标人确认。投标人未在规定时间内提出疑义或确认一览表的，视同认可开标结果。184.4投标人对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人提出的询问或者回避申请将及时处理。185.5投标人不足3家的，不予开标。19资格审查191.1见第三章《资格审查》。20评标委员会201.1评标委员会根据政府采购有关规定和本次采购项目的特点进行组建，并负责具体评标事务，独立履行职责。202.2评审专家须符合《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的规定。依法自行选定评审专家的，采购人和采购代理机构将查询有关信用记录，对具有行贿、受贿、欺诈等不良信用记录的人员，拒绝其参与政府采购活动。21评标程序、评标方法和评标标准211.1见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。六确定中标22确定中标人221.1采购人将在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人，中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。采购人是否委托评标委员会直接确定中标人，见《投标人须知资料表》。中标候选人并列的，按照《投标人须知资料表》要求确定中标人。23中标公告与中标通知书231.1采购人或采购代理机构自中标人确定之日起2个工作日内，在北京市政府采购网公告中标结果，同时向中标人发出中标通知书，中标公告期限为1个工作日。232.2中标通知书对采购人和中标供应商均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标供应商放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。24废标241.1在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：241.11.1.1符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；241.12.2.2出现影响采购公正的违法、违规行为的；241.13.3.3投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；241.14.4.4因重大变故，采购任务取消的。242.2废标后，采购人将废标理由书面通知所有投标人。25签订合同251.1中标人、采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。252.2中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。253.3联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就采购合同约定的事项向采购人承担连带责任。254.4政府采购合同不能转包。255.5采购人允许采用分包方式履行合同的，中标人可以依法在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作采取分包方式履行合同。本项目的非主体、非关键性工作是否允许分包，见《投标人须知资料表》。政府采购合同分包履行的，应当在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包，否则投标无效。中标人就采购项目和分包项目向采购人负责，分包供应商就分包项目承担责任。256.6“政采贷”融资指引：详见《投标人须知资料表》。26询问与质疑261.1询问261.11.1.1投标人对政府采购活动事项有疑问的，可依法向采购人或采购代理机构提出询问，提出形式见《投标人须知资料表》。261.12.2.2采购人或采购代理机构对供应商依法提出的询问，在3个工作日内作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。262.2质疑262.21.1.1投标人认为采购文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。采购人、采购代理机构在收到质疑函后7个工作日内作出答复。262.22.2.2质疑函须使用财政部制定的范本文件。投标人为自然人的，质疑函应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。262.23.3.3投标人委托代理人进行质疑的，应当随质疑函同时提交投标人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。262.24.4.4投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，法定质疑期内针对同一采购程序环节再次提出的质疑，采购人、采购代理机构有权不予答复。263.3接收询问和质疑的联系部门、联系电话和通讯地址见《投标人须知资料表》。27代理费271.1收费对象、收费标准及缴纳时间见《投标人须知资料表》。由中标人支付的，中标人须一次性向采购代理机构缴纳代理费，投标报价应包含代理费用。第三章资格审查一、资格审查程序1开标结束后，采购人或采购代理机构将根据《资格审查要求》中的规定，对投标人进行资格审查，并形成资格审查结果。2《资格审查要求》中对格式有要求的，除招标文件另有规定外，均为“实质性格式”文件。3投标人《资格证明文件》有任何一项不符合《资格审查要求》的，资格审查不合格，其投标无效。4资格审查合格的投标人不足3家的，不进行评标。二、资格审查要求序号审查因素审查内容格式要求1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具体规定见第一章《投标邀请》1-1营业执照等证明文件投标人为企业（包括合伙企业）的，应提供有效的“营业执照”；投标人为事业单位的，应提供有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业机构的，应提供有效的“执业许可证”、“登记证书”等证明文件；投标人是个体工商户的，应提供有效的“个体工商户营业执照”；投标人是自然人的，应提供有效的自然人身份证明。分支机构参加投标的，应提供该分支机构或其所属法人/其他组织的相应证明文件；同时还应提供其所属法人/其他组织出具的授权其参与本项目的授权书（格式自拟，须加盖其所属法人/其他组织的公章）；对于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业的分支机构，可以提供上述授权，也可以提供其所属法人/其他组织的有关文件或制度等能够证明授权其独立开展业务的证明材料。提供证明文件的电子件或电子证照1-2投标人资格声明书提供了符合招标文件要求的《投标人资格声明书》。格式见《投标文件格式》1-3投标人信用记录查询渠道：信用中国网站和中国政府采购网（www.creditchina.gov.cn、www.ccgp.gov.cn）；截止时点：投标截止时间以后、资格审查阶段采购人或采购代理机构的实际查询时间；信用信息查询记录和证据留存具体方式：查询结果网页打印页作为查询记录和证据，与其他采购文件一并保存；信用信息的使用原则：经认定的被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，其投标无效。联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录，视同联合体存在不良信用记录。无须投标人提供，由采购人或采购代理机构查询。1-4法律、行政法规规定的其他条件法律、行政法规规定的其他条件/2落实政府采购政策需满足的资格要求具体要求见第一章《投标邀请》2-1中小企业政策证明文件具体要求见第一章《投标邀请》2-1-1中小企业证明文件当本项目（包）涉及预留份额专门面向中小企业采购，此时建议在《资格证明文件》中提供。1、投标人单独投标的，应提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。2、如招标文件要求以联合体形式参加或者要求合同分包的，且投标人为联合体或拟进行合同分包的，则联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业具体情况须在《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件中如实填报，且满足招标文件关于预留份额的要求。格式见《投标文件格式》2-2其它落实政府采购政策的资格要求如有，见第一章《投标邀请》提供证明文件的电子件或电子证照3本项目的特定资格要求如有，见第一章《投标邀请》3-1本项目对于联合体的要求1、如本项目接受联合体投标，且投标人为联合体时必须提供《联合协议》，明确各方拟承担的工作和责任，并指定联合体牵头人，授权其代表所有联合体成员负责本项目投标和合同实施阶段的牵头、协调工作。该联合协议应当作为投标文件的组成部分，与投标文件其他内容同时递交。2、联合体各成员单位均须提供本表中序号1-1、1-2的证明文件。联合体各成员单位均应满足本表3-2项规定。3、本表序号3-3项规定的其他特定资格要求中的每一小项要求，联合体各方中至少应当有一方符合本表中其他资格要求并提供证明文件。4、联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。5、以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。6、若联合体中任一成员单位中途退出，则该联合体的投标无效。7、本项目不接受联合体投标时，投标人不得为联合体。格式见《投标文件格式》3-2政府购买服务承接主体的要求如本项目属于政府购买服务，投标人不属于公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织。格式见《投标文件格式》“投标人资格声明书”3-3其他特定资格要求如有，见第一章《投标邀请》注：如联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，均应当提供资质证书电子件或电子证照。提供证明文件(复印件加盖公章)4投标保证金按照招标文件的规定提交投标保证金。投标保证金缴纳有效凭证 (复印件加盖公章)5获取招标文件在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取所参与包的招标文件。注：如本项目接受联合体，且供应商为联合体时，联合体中任一成员获取文件即视为满足要求。无需提供证明材料第四章评标程序、评标方法和评标标准一、评标方法1投标文件的符合性审查11.1评标委员会对资格审查合格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。12.2评标委员会根据《符合性审查要求》中规定的审查因素和审查内容，对投标人的投标文件是否实质上响应招标文件进行符合性审查，并形成符合性审查评审结果。投标人《商务技术文件》有任何一项不符合《符合性审查要求》要求的，投标无效。符合性审查要求序号审查因素审查内容1授权委托书按招标文件要求提供授权委托书；2投标完整性未将一个采购包中的内容拆分投标；3投标报价投标报价未超过招标文件中规定的项目/采购包预算金额或者项目/采购包最高限价；4报价唯一性投标文件未出现可选择性或可调整的报价（招标文件另有规定的除外）；5投标有效期投标文件中承诺的投标有效期满足招标文件中载明的投标有效期的；6签署、盖章按照招标文件要求签署、盖章的；7实质性格式标记为“实质性格式”的文件均按招标文件要求提供；8★号条款响应投标文件满足招标文件第五章《采购需求》中★号条款要求的；9拟分包情况说明（如有）如本项目（包）非因“落实政府采购政策”亦允许分包，且供应商拟进行分包时，必须提供；否则无须提供；10分包其他要求（如有）分包履行的内容、金额或者比例未超出《投标人须知资料表》中的规定；分包承担主体具备《投标人须知资料表》载明的资质条件且提供了资质证书电子件（如有）；11报价的修正（如有）不涉及报价修正，或投标文件报价出现前后不一致时，投标人对修正后的报价予以确认；（如有）12报价合理性报价合理，或投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，能够应评标委员会要求在规定时间内证明其报价合理性的；13进口产品（如有）本项目不涉及进口，投标人所投产品为进口产品的其投标将被视为无效投标；14国家有关部门对投标人的投标产品有强制性规定或要求的国家有关部门对投标人的投标产品有强制性规定或要求的（如相应技术、安全、节能和环保等），投标人的投标产品应符合相应规定或要求，并提供证明文件电子件：1）采购的产品若属于《节能产品政府采购品目清单》范围中政府强制采购产品，则投标人所报产品必须获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书；2）所投产品属于列入《网络关键设备和网络安全专用产品目录》的网络安全专用产品时，应当按照《信息安全技术网络安全专用产品安全技术要求》等相关国家标准的强制性要求，由具备资格的机构安全认证合格或者安全检测符合要求；（如该产品已经获得***颁发的计算机信息系统安全专用产品销售许可证，且在有效期内，亦视为符合要求）3）项目中涉及涂料、胶黏剂、油墨、清洗剂等挥发性有机物产品，且属于强制性标准的，供应商应执行符合本市和国家的VOCs 含量限制标准。15公平竞争投标人遵循公平竞争的原则，不存在恶意串通，妨碍其他投标人的竞争行为，不存在损害采购人或者其他投标人的合法权益情形的；16串通投标不存在《政府采购货物和服务招标投标管理办法》视为投标人串通投标的情形:(一)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；(二)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；(三)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；(四)不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律 性差异；(五)不同投标人的投标文件相互混装；(六)不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出；17附加条件投标文件未含有采购人不能接受的附加条件的18其他无效情形投标人、投标文件不存在不符合法律、法规和招标文件规定的 其他无效情形。19中标服务费承诺投标人需在投标文件中提供《中标服务费承诺函》格式自拟并加盖公章。20压力容器检定证书投标产品属于压力容器的的必须提供有效的压力容器检定证书复印件21辐射安全许可证投标产品属于X光射线设备的必须提供有效的辐射安全许可证复印件22医疗器械注册证所投产品具有中华人民共和国医疗器械注册证2投标文件有关事项的澄清或者说明23.3评标过程中，评标委员会将以书面形式要求投标人对其投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人（若投标人为事业单位或其他组织或分支机构，可为单位负责人）或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。澄清文件将作为投标文件内容的一部分。24.4评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，有权要求该投标人在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；若投标人不能证明其报价合理性，评标委员会将其作为无效投标处理。25.5投标报价须包含招标文件全部内容，如分项报价表有缺漏视为已含在其他各项报价中，将不对投标总价进行调整。评标委员会有权要求投标人在评标现场合理的时间内对此进行书面确认，投标人不确认的，视为将一个采购包中的内容拆分投标，其投标无效。26.6投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：26.61.1.1招标文件对于报价修正是否另有规定：□有，具体规定为：______________■无，按下述2.4.2-2.4.8项规定修正。26.62.2.2单独递交的开标一览表（报价表）与投标文件中开标一览表（报价表）内容不一致的，以单独递交的开标一览表（报价表）为准；26.63.3.3投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；26.64.4.4大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；26.65.5.5单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；26.66.6.6总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。26.67.7.7同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。26.68.8.8修正后的报价经投标人书面确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。27.7落实政府采购政策的价格调整：只有符合第二章《投标人须知》5.2条规定情形的，可以享受中小企业扶持政策，用扣除后的价格参加评审；否则，评标时价格不予扣除。27.71.1.1对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，对小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。27.72.2.2对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，且接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的联合体或者大中型企业的报价给予%的扣除，用扣除后的价格参加评审。27.73.3.3组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。27.74.4.4价格扣除比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。27.75.5.5中小企业参加政府采购活动，应当按照招标文件给定的格式出具《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。27.76.6.6监狱企业提供了由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的，视同小微企业。27.77.7.7残疾人福利性单位按招标文件要求提供了《残疾人福利性单位声明函》的，视同小微企业。27.78.8.8若投标人同时属于小型或微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位中的两种及以上，将不重复享受小微企业价格扣减的优惠政策。3投标文件的比较和评价31.1评标委员会将按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价；未通过符合性审查的投标文件不得进入比较与评价。32.2评标方法和评标标准32.21.1.1本项目采用的评标方法为：■综合评分法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法，见《评标标准》，招标文件中没有规定的评标标准不得作为评审的依据。□最低评标价法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。32.22.2.2采用最低评标价法时，提供相同品牌产品（单一产品或核心产品品牌相同）的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照下述方法确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。□随机抽取□其他方式，具体要求：_____32.23.3.3非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。优先采购的具体规定（如涉及）___。4确定中标候选人名单41.1采用综合评分法时，提供相同品牌产品（单一产品或核心产品品牌相同）且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，评标委员会按照下述规定确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。□随机抽取■其他方式，具体要求：如评审得分相同，投标报价最低的获得中标人推荐资格。如评审得分和投标报价均相同的情况，则“技术部分”得分高者获得中标人推荐资格，如上述情况均无法确定，则评标委员会现场采取随机抽取方式确定。42.2采用综合评分法时，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。评分分值计算保留小数点后两位，第三位四舍五入。43.3采用最低评标价法时，评标结果按本章2.4、2.5调整后的投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。44.4评标委员会要对评分汇总情况进行复核，特别是对排名第一的、报价最低的、投标或响应文件被认定为无效的情形进行重点复核。45.5评标委员会将根据各投标人的评标排序，依次推荐本项目（各采购包）的中标候选人，起草并签署评标报告。本项目（各采购包）评标委员会共（各）推荐3名中标候选人。5报告违法行为51.1评标委员会在评标过程中发现投标人有行贿、提供虚假材料或者串通等违法行为时，应当及时向财政部门报告。二、评标标准内容评分因素分项分值评分标准价格部分评标价格30价格评分的计算方法如下：实质性响应招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准+价（D），其价格分为满分为30分。其他合格投标人的投标报价（V）得分按如下公式计算：投标报价得分=（D/V）×30商务部分对投标人售后服务能力的评价5售后服务方案（包括但不限于：保修期、制造商认可和执行程度、投标人所在位置、交通状况、到达现场的时间及维修恢复时间、售后服务措施、安装、培训、供货期、优惠条件等）对比排序评价：完整，可实施性高，得5分；基本完整，可实施性一般，得3分；不完整，可实施性较差，得1分。投标人自身就投标产品同类型产品近三年在中国境内销售业绩的评价5投标人自身就投标产品同类型产品近三年在中国境内销售业绩：每提供一个有效业绩得1分，最多得5分；无业绩者0分。注：(提供完整合同复印件并加盖投标人公章)“节能产品政府采购清单”和“环境标志产品政府采购清单”1投标产品属于“节能产品政府采购清单”产品的，且认证证书在有效截止日期内，得0.5分；不是的为0分；投标产品属于“环境标志产品政府采购清单”产品的，且认证证书在有效截止日期内，得0.5分；不是的为0分技术部分对投标产品整体性能的评价5对投标产品整体性能（包括但不限于：可靠性、安全性、稳定性等）进行对比排序评价：整体性能最佳，得5分；整体性能良好，得3分；整体性能较弱，得1分。对招标文件技术规格要求的响应程度30技术指标全部满足招标要求的为30分，有1项“#”条款不满足的扣5分；有1项其他条款不满足的，扣3分；最低得分0分项目实施方案8根据供应商针对本项目提供的项目实施方案情况进行打分：1、实施方案总体设计选型合理、组织实施计划详实、安装方案完整合理，组织实施可行性及各项保障措施具体，可行性强，得8分；2、实施方案总体设计选型较合理、组织实施计划较详实、安装方案较合理，组织实施可行性及各项保障措施较具体，可行性较强，得5分；3、实施方案总体设计选型一般、组织实施计划、安装方案一般，组织实施可行性及各项保障措施一般，可行性一般，得3分；4、未提供不得分应急保障措施8根据供应商针对本项目提供的应急保障措施情况进行打分：1、提供针对本项目的应急保障措施，内容全面完整，合理、可行，响应及时到位、充分满足本项目实际需求，得8分； 2、提供针对本项目的应急保障措施，内容完整、合理、可行、响应及时、满足本项目实际需求，得5分；3、提供本项目的应急保障措施，合理、可行，响应及时、满足采购人实际需求，得3分； 4、未提供不得分质量保证8根据供应商针对本项目提供的质量保证情况进行打分：1、供应商保证其所投货物达到采购人标准，如遇特殊情况无条件退换；遗漏补充及时，描述详细，得8分；2、供应商保证其所投货物达到采购人标准，如遇特殊情况无条件退换；遗漏补充及时，描述一般，得5分；3、供应商保证其所投货物达到采购人标准，有条件退换的，依据退换条件，得3分；4、供应商无法保证，得0分。第五章采购需求1、采购标的1.采购标的：包号品目号设备名称数量 分包最高限价（万元）是否允许进口11-1麻醉工作站1113.6否1-2胎心监护仪101-3蒸汽灭菌器11-4尿液分析仪11-5全自动血压计222-1精子分析仪1212.42-2乳导管系统12-3脑电图机12-4半导体激光治疗仪22-5听力筛查仪12-6过敏原检测仪12-7气道过敏反应测试设备12-8定量超声骨密度测量系统133-1盆底肌训练仪12953-2彩色超声心脏检查仪13-3牙科综合治疗椅23-413C呼气分析仪13-5肌电生物反馈训练系统33-6低频产后康复治疗仪22、商务要求★1.实施的期限和地点1.1.交货期：签约后30天内完成送货、安装、调试1.2质保期：彩色超声心脏检查仪、牙科综合治疗椅、乳导管系统≥5年，其中乳导管系统镜子≥1年，其他所有设备质保期≥3年1.3.地点：采购人指定地点2.付款条件（进度和方式）：详见采购合同3、技术要求第一包1.设备名称：麻醉工作站数量：1套预算单价：60万元一、技术参数：（一）主机基本参数：#1、可用于对成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理（提供注册证或说明书证明）2、内置插件槽≥3槽位，插件可直接热插拔；插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用。3、配备锂电池，可支持主机正常工作时间≥90min。4、液晶显示屏≥15英寸，可旋转和调节俯仰角。5、具备LAN接口、RS-232接口、USB接口,6、机架：具备中央刹车和顶光灯，照明亮度≥3档可调。（二）、麻醉部分1、气源1.1、配备氧气、空气双气源。1.2、快速充氧范围：25～75L/min。2、流量计2.1、电子流量计，空气范围：0L/min～15L/min；氧气范围：0L/min～15L/min，#2.2、各支路流量可数字显示和屏幕虚拟流量管显示，可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。2.3、具备辅助吸氧流量计3、挥发罐：3.1、具备双麻醉罐位#3.2、配备1个原厂七氟醚挥发罐，具备压力、流速和温度补偿功能。4、呼吸回路：4.1、一体化集成回路，具有吸气呼气单向阀；回路部件可以耐受134℃高温高压消毒(包括流量传感器)。4.2、二氧化碳吸收罐容积：≥1200mL。4.3、具有回路整体加温功能。4.4、具备CO2旁路功能，在机械通气过程中，无需关停机械通气，直接更换。4.5、具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器可自动识别，并报警提示。4.6、呼吸系统泄漏量：≤60mL/min@压力3.0kPa。（三）、呼吸机部分1、气动电控呼吸机，中文操作劫灭#2、具备辅助/控制通气功能，通气模式：VCV、PCV、和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、压力控制容量保证通气（PCV-VG）3、可根据病人体重自动关联潮气量，调节潮气量时可显示潮气量/体重。4、潮气量设置范围：4.1、容量控制（VCV）：10mL～1500mL。4.2、压力控制：5mL～1500mL。5、吸气压力设置范围：5～70cmH2O。6、支持压力设置范围：0，4cmH2O～60cmH2O。7、呼吸频率设置范围：3～100次/min。8、吸呼比设置范围：4:1～1:10。9、压力限制设置范围：10～100cmH2O。10、电子PEEP设置范围：OFF，4～50cmH2O。11、吸气暂停：OFF，5%-60%。12、呼吸机吸气阀峰值流速：≥180L/min。13、上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态.14、吸入端、呼出端具备双流量传感器，可实时自动补偿动态潮气量，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。15、具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。16、具备肺保护工具，支持单周期和多周期复张手法，支持定时膨肺。（四）、数字和波形监测：1、彩色液晶触摸显示屏≥15英寸，可显示≥5道波形（压力时间波形流速时间波形、容量时间波形、CO2或麻醉气体浓度波形）和呼吸环图（P-V、V-F、P-F环图）2、具备自检、三级声光报警功能，自检出错或报警的原因给于文字和图形提示3、配备EtCO2插件。4、监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性、弹性、驱动压、机械能。5、潮气量监测范围：0～3000ml。6、分钟通气量监测范围：0～100L/min7、可存储≥10000条事件记录、屏幕截图≥20张；患者参数趋势图（表）信息≥48h。（五）、麻醉监护仪。1、主机：1.1、监护仪可连接麻醉机，监护仪参数可显示在麻醉机上。#1.2、模块化插件式监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥5个。1.3、彩色液晶触摸显示屏≥18英寸，分辨率≥1920×1080，显示通道≥10通道。1.4、配备锂电池，续航时间≥2h。1.5、具备USB接口，可连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。2、转运监测模块：2.1、无风扇设计，内置锂电池，续航时间≥4h。2.2、彩色显示屏≥5英寸。2.3、可同时监测心电、呼吸、心率、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温和双通道有创血压。2.4、心电监测：2.4.1、支持3/5导心电监测，具备导联类型自动识别、智能导联脱落监测功能，部分导联脱落的情况下仍能保持监护。2.4.2、具备房颤及室上性心律失常分析功能，实时心律失常分析≥20种（提供说明书证明）。2.4.3、具备ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿。可分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段2.4.4、具有QT/QTc测量功能，可提供QT，QTc和ΔQTc参数值和QT和QTc模板。2.5、血氧监测：2.5.1、具备灌注指数（PI）监测功能。2.5.2、配置指套式血氧探头，防水等级：IPX7，可支持浸泡清洁与消毒。2.6、有创压监测≥2通道，可监测肺动脉锲压（PAWP）和PPV参数，可用于成人、小儿、新生儿。3、配备脑电双频指数监测模块，实现患者麻醉深度的监测，4、配备胸阻抗法无创连续心排量监测模块。5、系统功能：#5.1、具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能计算功能，并提供截图证明材料.5.2、血流动力学软件工具可显示完整血流动力学参数，可图形化界面显示病人心脏收缩力、外周血管阻力等状态，可提供重点参数蛛网图（提供产品截图证明）5.3、具备麻醉平衡指引显示功能，在同一个界面显示麻醉状态、大脑功能状态和相关参数的动态趋势，麻醉状态包含病人意识、疼痛、肌松等麻醉状态，5.4、工作模式：监护模式、待机模式、夜间模式、隐私模式，具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面、大字体显示界面及标准显示界面。5.5、趋势表、趋势图回顾（≥40个参数）≥120h@分辨率≤1min、≥4h@分辨率≤5s、事件回顾≥1000条、全息波形存储与回顾≥48h，每条报警事件可存储≥30s三道相关波形以及报警触发时所有测量参数值，事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选5.6、具有报警指示功能、6、使用年限≥10年（提供铭牌照片或说明书证明）。二、主要配置（全部）：1、麻醉机1.1、主机：1台。1.2、七氟醚挥发罐：1个。1.3、一次性成人附件包：1套。1.4、旁流EtCO2模块及附件包：1套。2、麻醉监护仪：2.1、主机：1台。2.2、锂电池：1块。2.3、转运监测模块：1个。2.4、心电附件包：1套。2.5、成人血氧附件包：1套2.6、无创血压附件包：1套2.7、BIS模块及附件包：1套2.8、胸阻抗法无创连续心排量监测模块及附件包：1套。2、设备名称：胎心监护仪数量：10台预算单价：3.65万元一、技术参数：1、主机：1.1、彩色液晶先显示屏≥10英寸。#1.2、监护参数：胎心率、宫缩压力、胎动。1.3、胎动：具备手动、自动胎动检测功能，可显示并打印胎儿活动图1.4、具有超声传感器信号质量指示功能。1.5、具备多种监护界面，可显示胎儿监护曲线及数字，支持大字体显示。1.6、具备内置式宽行打印机，可打印胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线、信号质量。1.7、胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调。1.8、可回顾最近≥100条报警信息1.9、内置通讯接口，可与中央站组成网络系统2、胎心探头：有线探头2.1、多晶片超声胎心探头，工作频率：1MHz±10%。2.2、超声波束声强：Iob≤1mW/cm2。3、宫缩探头#3.1、无凸点设计的宫缩探头；防水等级：不低于IPX8，可工作≥24h@水下1m，支持水中分娩，提供相应检测报告证明。3.2、宫缩压探头采用防水透气设计，不受水压和温度变化影响。3.3、测量范围：0-100相对单位，分辨率≤1，非线性误差：不超过±10%，归零方式：自动、手动。二、主要配置：1、主机：1台。2、胎心探头：1个。3、宫缩探头：1个。3、设备名称：蒸汽灭菌器数量：1台预算单价：4.6万元一、技术参数1、主体1.1、容积：≥29L1.2、材质：304不锈钢。1.3、设计压力：-0.1～0.3MPa。1.4、设计温度：≥144℃。1.5、使用寿命：≥8年。1.6、主体保温：玻璃纤维保温层。1.7、腔壁加热：覆膜式加热膜。1.8、测试接口：标准Rc1/4验证口。2、密封门2.1、门数量：单门。2.2、门板：304不锈钢拉伸门板，厚度≥2mm。#2.3、开关门方式：电机驱动，一键式侧开门。2.4、具备压力安全联锁功能2.5、门密封方式：自胀式门胶圈，透明医用硅橡胶模压而成；3、管路系统3.1、直动式自动控制阀≥3个。3.2、循环泵注水泵≥1个；增压泵≥1个。3.3、具备独立安装压力传感器（非电路板安装式）。3.4、蒸汽产生方式：内置即时蒸发器，无需外接蒸汽源；4、控制系统4.1、PLC控制器；4.2、配备内置打印机，在打印机缺纸情况可自动存储≥5个灭菌流程的数据，当安装打印纸后自动打印数据。4.3、记录内容：程序信息、程序运行阶段、程序运行转折点，各阶段温度、压力、时间、F0值等。4.4、具备多级权限管理，可以通过设定密码，对操作员进行多级权限管理。4.5、具备超温自动保护装置，超过设定温度，系统自动切断加热电源。4.6、具备超压双重保护。超过设定压力自动报警；超过安全阀开启压力，安全阀开启泄压。4.7、具备过流保护装置。设备电流过载时，系统自动切断电源；4.8、程序系统：具备裸露程序、包装程序、橡胶程序、自定义程序、N类快速、B类快速、嗜血程序、BD&Helix、真空测试、预热程序、干燥程序、清洗程序；5、电源：AC220V±10%，50Hz±2%，功率≤6kW。二、主要配置：1、主机：1台2、搁网：2层4、设备名称：尿液分析仪数量：1台预算单价：7.5万元一、技术参数：1、主机1.1、检测功能：具备尿干化学检测功能，并可与有形成分分析仪联机，具有异常值标记功能；#1.2、检测项目：干化学检测参数≥14项。1.3、测试原理：多波长光电比色法；1.4、试管架容量：≥50份标本.1.5、点样方式：样本针定量滴样方式；1.6、具有急诊插入功能，可进行单个或成组样本的急诊测试；#1.7、测试速度：≥240T/h1.8、控制系统：1.8.1、液晶触摸显示屏：≥5英寸，中文操作界面，科显示全部检测数据、测量时间及数值。1.8.2、数据存储量：可存储≥9000条记录。1.8.3、内置式热敏打印机，可自动打印检测结果；并可外接针式打印机。1.8.4、具备RS-232接口，可与工作站进行通讯。1.8.5、可外接条码阅读器.1.8.6、报告单位：国际单位制、常规单位制。2、具有原厂配套试纸、质控品；并提供项目注册证明。3、生厂商通过ISO9001、ISO13485认证并提供证书复印件。4、工作站：4.1、CPU：i7性能；内存≥16G；固态硬盘≥256G+1TB机械硬盘；彩色液晶显示器≥21英寸。4.2、联接LIS系统，负责相关接口费用。二、主要配置1、主机：1台。2、样本传输器：1套。3、工作站：1套。5、设备名称：全自动血压计数量：2台预算单价：2.5万元一、技术参数1、测量原理：示波法。2、测量位置：左右臂均可。#3、具备手臂伸入检测功能。手臂伸入臂筒时，感知测量开始，启动语音引导4、适应臂周范围：17～42cm。5、血压量程：0～299mmHg；6、脉博数：40～180次/分。7、测量精度：7.1、压力显示精度：不超过±3mmHg。7.2、脉搏测量精度：不超过±2%或不超过±2次/分。8、具有肘部位置传感器。9、上下浮动式臂筒，上下调节≥10°。10、具备平均测量模式，可进行2-3次的测量，并自动得出平均值。11、具备热敏式打印机和多种打印模式。12、外壳：抗菌树脂；袖带：抗菌布套。13、臂筒可自主拆卸更换，并具备自检自校功能。14、测量全程语音提示，测量结束播报测量结果。15、数据输出：具备USB数据传输16、配备测量台、测量椅。第二包1、设备名称：精子分析仪数量：1台预算单价：15万元一、技术参数：#1、具备浓度活力、形态学、DNA碎片、存活率分析功能。2、具备独立显微镜、摄像系统和工作站，数据可人工校验。3、工作站：CPU4核，i7性能；内存≥16GB；SSD≥256G；机械硬盘≤1T；彩色液晶显示器≥27英寸，分辨率≥1920×1080；打印机：彩色喷墨打印机。4、相差显微镜：4.1、物镜：配置10×相差物镜、20×相差物镜、40×物镜，100×油镜。4.2、显微镜：2个。5、自动显微平台：5.1、X、Y、Z3轴全自动。5.2、计数池模块具备玻璃温控功能。6、摄像机：6.1、传感器靶面≥0.83英寸；分辨率≥1920×1200。6.2、最大帧率：≥150fps。7、浓度活力分析7.1、浓度活力分析模式：正相差、负相差、灰度图像模式，精子浓度分析准确度相对偏差：不超过±2%；7.2、浓度实时分析功能：实时显示当前视野精子浓度，追踪显示精子实时位置，实时评估帧率≥35fps；7.3、具有两个样本对比分析功能，自动进行浓度和活力可信区间验证；同一病历，浓度活力分析时自动加载上次检查数据。7.4、自动计数亮点精子数目及运动参数轨迹，评估精子活动力和浓度，检测结果CV值≤2%；7.5、亮点精子分析同时，自动计数小头/无头精子数目极其运动参数轨迹，评估精子遗传因素。7.6、自动计数白细胞浓度，并在视野中标记白细胞，评估精子炎症。7.7、可对杂质、圆细胞、上皮细胞等非精子细胞进行自动过滤，杂质误认率≤2%。7.8、采集精子视频时间：1～3s多档自选。7.9、精子活力分析：前向运动PR符合率≥98%，非前向运动NP符合率≥98%，不活动精子IM符合率≥99%。7.10、浓度活力可一键输出≥35帧精子位置标定分析视野的标签，可用于核对修正过后加入训练集。8、形态学分析：8.1、具备形态学自动分析功能，能识别分析正常、头部、中段、尾部(主段)、过量残留胞浆形态。8.2、可实时显示并可将连续分析的形态学视野拼接为整图，整图中显示精子的分割效果及相关参数；整图可实时预览，实时缩放。8.3、精子形态个数分析符合率≥95%，精子正常形态分析符合率≥98%。8.4、针对不同的染色情况，自定义≥4个，可自行设置参数名称和填入响应数值。8.5、100×视野下，移动对焦捕获分析完成时间≤2.5s。9、DNA碎片分析9.1、可自动分析染色后的精子光晕和核之间的比例，自动统计分析精子DNA碎片完整率。9.2、可自动分析大晕轮、中晕轮、小晕轮、无晕轮精子个数和比例。9.3、精子DNA碎片识别率≥93%。10、质量控制#10.1、具备对浓度、活力、形态学、DNA碎片分析的质控功能（提供注册证或说明书证明）。10.2、质控功能包含取样误差模块、自身差异模块（浓度、活动率、形态学、存活率子功能）。10.3、月均值模块：在导入实验室数据后实时生成相应的质控图表。11、数据管理：11.1、具备数据库和备份还原功能。11.2、数据库可记录所有已检测病例的活力浓度、形态学分析过程数据，包括视频、图片、质控可追溯；11.3、具备报表电子签名功能；11.4、检索功：支持文本模糊搜索；支持精子浓度、活力（PR/NP/IM）、形态、精液量、PH值等查询字段，并可单边及区间数据统计。二、主要配置：1、相差显微镜：1台2、自动显微平台：1台。3、摄像机：1台。4、工作站：1台。5、分析软件：1套。6、台椅：2套。2、设备名称：乳导管系统数量：1台预算单价：52.8万元一、技术参数：1、内窥镜摄像、光源系统：1.1、摄像机：1.1.1、有效像素≥200万；1.1.2、最低照度：彩色≤0.2lx@F1.2、AGC50dB。1.1.3、摄像机白平衡可调1.2、摄像光源：1.2.1、摄像光源系统配备氙灯光源或LED光源，氙灯使用时长：≥500h；LED使用时长：≥30000h。1.2.2、亮度可调。2、内窥镜：#2.1、传光、传像束与工作通道一体，免拆装，具有检查、活检、治疗功能。2.2、镜管外径：≤0.8mm。2.3、手术通道内径：≥0.2mm。2.4、镜管：金属材质；长度≥80mm。2.5、视场角：≥40°。2.6、石英导像束：≥6000像元。3、图像采集处理工作站：3.1、CPU：≥6核，主频≥3.0G；内存≥8G；硬盘≥500G；彩色液晶显示器≥19英寸；打印机：彩色激光打印机，分辨率：≥600×600dpi3.2、模块化内窥镜图像系统3.2.1、病历检查模块：可对检查的图像进行放大、缩小、还原、冻结操作。3.2.2、采集录制模块：对采集的图像进行注释、录制动态图像。3.2.3、报告生成模块：可通过手动输入或选择报告模板功能完成病历编写。3.3、具备标注功能，可通过不同颜色的标记点准确标明病灶点位置。包含对检查点进行标记定位、临床症状、镜检描述、镜检诊断的说明；4、台车：钢塑材料，具备静音万向轮。二、主要配置：1、内窥镜摄像、光源系统：1套2、内窥镜：2条3、图像采集处理工作站：1套（含软件）。3、设备名称：脑电图机数量：1台预算单价：23.5万元一、技术参数1、放大器：#1.1、数字化一体式放大器≥32导；单极脑电图≥25导，双极接口≥8对；事件触发输入≥7路，标记不同事件，DC输入≥4路。1.2、输入接口≥40导，可接小型输入盒和电极帽、电极延长电缆和术中栅状电极等。1.3、共模抑制比：≥120dB；1.4、时间常数：0.0003S～3S范围≥10档可调；1.5、高频滤波：15-10000Hz范围≥20档可调;（提供软件截图证明）1.6、灵敏度：1～500μV/mm≥10档可调;#1.7、最大采样频率：≥2048Hz，采样频率多档可调；2、同步视频系统：2.1、视频图像分辨率≥1920×1080。2.2、具备红外夜视功能。2.3、内置麦克风、功放，音频视频可同步记录。2.4、软件可控制与设置视频录制质量。2.5、网络接口：RJ45网口。3、LED闪光刺激器：3.1、频率设置范围：0.5～60Hz；3.2、呈现时间设置范围：2-10ms；3.3、强度：最低≤140LUX，最高≥950LUX，强度≥5档可调。4、工作站：4.1、CPU：≥6核；内存≥8GB；硬盘≥4T；彩色液晶显示器≥24英寸；打印机：彩色喷墨打印机。4.2、全中文操作界面。4.3、预置蒙太奇：4.3.1、可预置单极、双极、横联、纵联和平均电极组合方式，全导联可自定义设置。4.3.2、监测和回放中可自由切换。4.3.3、可对蒙太奇内所有导联进行独立设置。4.4、具备阻抗检测功能，阻抗检测的结果可实时显示，高于预先设定阈可提示。4.5、阻抗参考数值设置：5～100KΩ≥8档可选。4.6、自动闪光刺激器程序≥3套，并可手动控制刺激。4.7、自动诱发程序≥3套，包括睁闭眼、过度换气、闪光诱发试验，过程中有提示音。4.8、可同步记录心电图、肌电图信号；可扩展记录呼吸、体动、眼动、鼾声与睡眠相关的等生理信号；记录过程中可随时测量波幅和时程，并可在线生成报告。4.9、可自定义事件触发，对事件前后EEG波形进行平均叠加。4.10、回放数据过程中可变换导联、滤波条件；4.11、支持多种测量方式，包括定尺测量、光标测量、任意放大测量等；测量背景波和发作波的时程和频率，可在线生成报告。#4.12、支持同屏≥3窗口同步回放，各窗口可设置并显示不同的参数条件和导联模式下的波形；4.13、可边记录，边回放数据，可任意在一台电脑上进行数据回放分析。4.14、具备全导联DSA自动分析功能，可对全图或各区域进行压缩谱阵分析，可提供波形幅度和频率的变化趋势，快速发现发作波；4.15、实时地形图分析功能：可实时对各导联各频段的脑电波功率值分析，可选择数据图、等电位图、色阶图显示；对脑电信号进行时间和空间的定量分析，用不同的颜色图像进行显示，可提示患者异常放电情况。4.16、具备定量脑电图分析软件，可获取幅度和功率谱、各脑电图成份在各导联中的比例、各脑区左右对比（侧差比）、最大值数据,分析结果自动保存到标准数据库中，可进行统计学分析。4.17、用户自由编排任意定制导联数量，并在监测窗口中以不同颜色显示。4.18、具备波形对比功能。可任意拖动导联与不同导联进行对比分析，允许同时打开多个病人或同一病人不同时间的波形进行对比分析。#4.19、参考电极设置：可预置并可自由编排单极、双极、平均参考（AV）、区域源参考、发生源参考、左右侧平均参考、双耳平均（AAV）、系统参考（Org）、自定义平均参考等多种导联。4.20、叠加显示：4.20.1、具备左右对侧对应导联叠加显示功能；4.20.2、可自定义事件触发，对事件前后EEG波形进行平均叠加，进行对称性分析；可事件相关全导联脑电平均叠加。4.21、波形选择和剪辑：可以根据多种方式选取波形，并给每段波形加入注释。剪辑时可以选定注释或选择部分波形分边剪裁。4.22、数据转化：所有脑电病例支持国际EDF标准数据格式转化功能4.23、数据库管理系统：。4.23.1、可按姓氏、ID、日期、年龄、生日、部门等方式快速查找病例。4.23.2、具有文件合并功能，可将两次记录的文件合并成一个文件回放和保存。4.24、具备中文报告自动生成系统。包括≥20套标准诊断模板，可编辑模板、报告书格式可调整；报告可直接导出或直接打印。4.25、具备断电自动保存以及恢复功能，中途断电时自动保存数据，通电重新启动后，自动采集数据。二、主要配置：1、32导脑电放大器：1套。2、同步视频系统：1套。3、LED闪光刺激器：1套。4、工作站：1套（包含常规脑电图、视频脑电图分析软件、地形图分析软件、定量脑电分析软件、自动报告系统软件、同步视频记录及分析软件）；5、脑电（肌电）导联线：1套。6、台车：1辆。4、设备名称：半导体激光治疗仪数量：2台预算单价：14.9万元一、设备名称：半导体激光治疗仪二、主要用途：用于对口腔软组织进行汽化和凝固。三、技术参数1、治疗激光1.1、波长：810nm±10nm。1.2、工作模式：连续模式、脉冲模式。#1.3、输出功率调节范围：0.5W～5W，调节步长≤0.1W。1.4、脉冲宽度:0.05s±10%%；脉冲频率：10Hz±10%。1.5、脉冲工作循环：脉冲模式50%，脉冲波强度：100%；2、瞄准光：波长，650nm±20nm；功率：≤3mW，瞄准光强度可调3、传输方式：3.1、光导纤维，光导纤维伸缩，使用时从光纤盒伸出，用毕可收回至光纤盒。3.2、光导纤维单根长度：≥6m。3.3、牙科输送头：可任选直头和弯头。4、激光手柄：长度126.25MM;直径6.4-7.9MM5、控制系统5.1、配备无线脚踏控制器。5.2、具有故障报警功能5.3、具备紧急停止按钮，可在紧急情况下立即停止激光工作6、使用年限≥10年（提供铭牌照片或说明书证明）。四、主要配置：1、激光治疗仪主机（含光纤盒）：1台。2、无线脚踏：1个3、光纤剥纤钳：1把。4、光纤切割刀：1个.5、激光手柄：2个。6、激光防护眼镜：3副。7、一次性使用牙科直输送头（直头）：2盒。8、一次性使用牙科输送头（弯头）1盒。五、售后服务：1、质保期：≥3年2、现场安装调试过程中，投标人应配合施工方对设备的安装，直至完工3、培训：投标人应提供完善专业的培训服务。5、设备名称：听力筛查仪数量：1台预算单价：1.3万元一、主要用途：用于婴幼儿弱听筛查二、技术参数：1、手持式。2、纯音声压调节范围：20dB～80dB；调节步长≤20dB；误差：不超过±5dB。3、纯音频率：500Hz～4000Hz≥4档可调；误差：不超过各档值的±10％。4、伴有5±1Hz的颤音。5、电源：电池。三、主要配置：1、婴幼儿医学测听仪：1台。2、机箱：1个。3、电池：1组。6、设备名称：过敏原检测仪数量：1台预算单价：20万元一、技术参数：1、检测原理：酶促磁微粒化学发光法#2、检测速度：一步法≥400T/h，两步法≥200T/h。3、首个结果时间：≤50min。4、试剂系统：4.1、过敏≥(25-n)*3个试剂位；自免≥25个试剂位；可随时添加、更换试剂。4.2、试剂冷藏：可24小时不间断试剂冷藏。#5、项目组合：过敏原特异性IgE及IgG项目可任意自由组合或单项检测。6、样本系统：6.1、≥120个样品位,支持提篮、单架，随放随取。6.2、加注针具有液面检测、防撞、堵针检测、空吸报警、异常报警等功能。7、反应杯：自动排杯,一次性可放入≥1000个,可随时在线添加。8、孵育系统：≥120个孵育位，孵育精度：37±0.2℃。9、检测系统：9.1、可测发光值有效线性范围：500~2000万9.2、精密度：CV≤3%10、洗涤系统：10.1、洗涤模式：≥4阶清洗，具备洗涤液加热功能.洗涤残余量≤5μL.10.2、携带污染率：≤0.1ppm11、操作模式：随机、批量、急诊模式。12、控制系统12.1、液晶触摸显示屏≥15英寸电容触控。12.2、可自动扫描样本、试剂条码。#13、配套试剂：可进行总IgE、过敏原特异性IgE抗体、过敏原组分定量检测；可进行食物特异性IgG抗体定量检测；可进行自身抗体相关定量检测。7、设备名称：气道过敏反应测试设备数量：1台预算单价：55万元一、技术参数1、慢通气功能测试项目包括：最大肺活量（VCmax）、潮气量（VT）、呼吸频率（BF）、每分通气量（MV）、补呼气量（ERV）、深吸气量（IC）等。2、流量容积环和用力时间肺活量测试项目包括：用力肺活量（FVC）FVC、0.75秒量（FEV0.75）、一秒量（FEV1）、峰流量（PEF）、25%呼气流量（MEF25）、50%呼气流量（MEF50）、75%呼气流量（MEF75）、中段呼气流量（MEF25-75）、一秒率（FEV1%M）等。3、每分最大通气量测试项目包括：最大通气量（MVV）、FEV1*30、呼吸储备（VR%）等。4、婴幼儿潮气呼吸环：主要用于婴幼儿的肺功能测试，测试项目包括达峰时间比（TPEF/TE）、达峰容积比（VPEF/VE）、公斤潮气量（VT/Kg）、中期流量比（TIF50/TEF50）、呼吸频率（RR）、潮气呼气中期流量（TMMEF）等。5、气道反应性测试包括：激发试验PD20、舒张试验CHG%6、振荡法阻抗测试包括：强迫连续振荡法呼吸阻抗分布图、Zrs、粘性气道阻力、包括总阻力R5、中心阻力R20、周边弹性阻力，如X57、传感器：7.1、数字超声流量传感器。7.2、时间分辨率≤10ns。7.3、流量分辨率≤1ml。7.4、传感器中间没有任何阻力筛网等障碍物。#7.5、只使用一个流量传感器即可全部覆盖从新生儿至成人的呼吸功能检测。7.6、传感器内置温度、湿度及大气压传感器，可实时测量口腔处的环境参数，自动环境校正，容量免定标，无需人工定标筒定标工作。8、数据处理工作站8.1、CPU：i5或以上性能；内存≥16G；硬盘≥500G；彩色液晶显示器≥22英寸；打印机：喷墨彩色打印机。8.2、具备数据库系统，全中文操作界面和全中文报告结论。8.3、具备数据库查询、分析功能，测试报告可以BMP或JPG的形式输出，测试数据以Excel格式输出。8.4、具备运动激发功能。8.5、具备潮气呼吸环曲线拟合功能，支持多次潮气测试，每次测试结果通过计算机拟合出一条曲线，数据结果采用3-5次有效测试的平均值。8.6、数据组合：可从不同的用力流量容积环测试曲线上分别选取最佳的吸气环和呼气环，重新组成一个最好用力流量容积环和测试数据。8.7、质量控制：能按ATS和ERS的质控要求，自动分析每条测试数据是否满足其质控要求，并标记出未达到质控要求得数据点。8.8、免费开放数据端口，可与医院信息化系统连接，连接后支持扫码枪扫码输入病人信息资料。9、配置婴幼儿套件，包含100mL自动定标桶1个；中号呼吸管路一个（适合体重5千克至12千克的），小号呼吸管路一个（适合体重2千克至5千克的），标准呼吸管路4个（适合12千克以上的）。大中小婴儿呼吸面罩各2个共6个，呼吸接头1个。8、设备名称：定量超声骨密度测量系统数量：1台预算单价：15万元一、技术参数：1、超声骨密度测量采集器：#1.1、全干式沿骨轴测量，桡骨+胫骨双部位测量。1.2、声速测量1.2.1、测量范围：2100m/s～4800m/s；1.2.2、测量精度：≤0.15%1.2.3、测量准确度：≤0.5%。1.2.4、测量重复性：变异系数CV≤0.1%（提供第三方检验报告证明）。1.3、定位测量时间：≤2s；单元测量时间：≤25s；（提供第三方检验报告证明）2、探头：2.1、手持式宽频聚焦探头，探头中心频率：1.25MHz±5%；发射工作频率：≥0.80MHz。2.2、晶片≥4个；双发射和双接收。2.3、内置温度传感器，可实时监测温度和温度补偿。3、工作站：3.1、CPU：i7或以上性能；内存≥8G；硬盘≥512G；彩色液晶显示器≥21英寸；打印机：彩色喷墨打印机。#3.2、可用于儿童和成人，具备亚洲人种(中国，男/女)正常参考值对比数据库（含曲线模板）及统计功能；3.3、计算参数至少包括T值、Z值、声速（SOS）%百分比，预期发生骨质疏松的年龄（EOA），相对骨折风险（RRF）等；3.4、测量时界面可实时显示探头四晶体（T0、R0、T1、R1）信号、皮肤接触状态、手法提示（水平、轴向、进度）。3.5、具备病例数据库，可自动记录、查询、分类、备份、打印等。3.6、具备校准检验及温度校准软件。，配备聚乙树脂标准体模（带温度指示条），二、主要配置：1、超声骨密度测量采集器：1台2、工作站：1套3、超声骨密度探头：1个。4、系统分析软件（儿童+成人）：1套.5、校准体模：1个。6、台车：1辆。7、桌椅：1套。三、售后服务：1、质保期：≥3年2、终身免费软件升级和24小时全天售后服务；第三包1、设备名称：盆底肌训练仪数量：1台预算单价：5万元一、技术参数1、电刺激治疗通道≥4通道、肌电检测通道≥2通道、盆底压力检测通道≥1通道。2、肌电检测2.1、AD采样率：≥8000Hz。2.2、AD采样位数：≥16位。2.3、系统噪声：≤1μV。2.4、差模输入阻抗：≥5MΩ。2.5、共模抑制比：≥100dB。2.6、测量范围：10μV～1000μV。3、电刺激治疗3.1、电刺激频率调节范围：1Hz～999Hz；调节步长≤1Hz；误差：不超过±10%或不超过±2Hz。3.2、脉冲宽度调节范围：20μs～1000μs；调节步长≤10μs；误差：不超过±10%。3.3、刺激时间调节范围：1s～20s；调节步长≤1s；误差：不超过±1s。3.4、休息时间调节范围：0s～20s；调节步长≤1s；误差：不超过±1s。3.5、波升时间调节范围：0～10s；调节步长≤1s；误差：不超过±1s。3.6、波降时间调节范围：0～10s；调节步长≤1s；误差：不超过±1s；3.7、治疗时间调节范围：5min～40min；调节步长≤5min；误差：不超过±30s；3.8、输出强度调节范围：1～100mA；调节步长≤1mA；误差：不超过±15%或不超过±2mA。3.9、刺激波形：基波为双向对称波。4、盆底检测4.1、基础气压：55mmHg±1mmHg；4.2、测量范围：0～300mmHg；误差：不超过±5%或±1mmHg，两者取其较大值；5、控制系统：5.1、液晶触摸显示屏≥10英寸。5.2、具有神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、多媒体、生物反馈、Kegel训练、腰背痛治疗等治疗训练功能模块。5.3、具有盆底肌电评估、盆底压力评估、腰背痛评估等评估功能模块；5.4、治疗方案：5.4.1、治疗方案可自定义。5.4.2、神经肌肉电刺激方案可实现多人、多通道、多方案同时开始。5.4.3、肌电触发电刺激：可根据肌电信号实时触发电刺激，触发阈值可自动计算也可手动设置。5.4.4、具备完整的方案管理模块，可以查询、修改、新增神经肌肉电刺激方案；5.4.5、具备常规刺激和变频电刺激刺激方式。5.4.6、具备盆底肌电评估功能，可实时评估患者肌力情况，可出具评估报告，评估报告可存储及导出，可连接打印机打印报告；5.4.7、具备盆底压力评估功能，可采集盆底压力信号，评估患者盆底肌肉功能，可出具评估报告，评估报告可存储及导出，可连接打印机打印报告；5.5、备腰背疼痛评估功能以及腰背痛评估与VAS疼痛评估组合评估功能。5.6、生物反馈治疗包括腰背痛生物反馈治疗和腹直肌分离训练治疗。5.7、具备多媒体生物反馈训练功能，可进行耐力训练、肌力训练。5.8、具备关系型数据库。二、主要配置：1、主机：1台。2、电极线组件：4个3、一次性使用神经和肌肉刺激器用腔内电极：6个4、神经和肌肉刺激器用腔内电极：2个.5、盆底肌压力探头：1个6、治疗床：1张。2、设备名称：彩色超声心脏检查仪数量：1台预算单价：180万元一、设备名称：四维维心脏彩色超声诊断系统二、数量：一套三、主要用途：用于成人心脏、儿童心脏、新生儿心脏及胎儿心脏、血管（外周、腹部、脑血管）、腹部、浅表等临床超声诊断和相关科研=。提供超声设备软件为该厂家最新版本四、主要技术规格及系统概述：1、主机成像系统包括：1.1、集束精准发射及并行同步处理技术，可进行多个声束的形成、采集和处理。1.2、数字化二维灰阶成像及分析单元。1.3、M型及解剖M型技术。1.4、脉冲反向谐波成像技术。1.5、彩色多普勒和分析单元。1.6、微血流成像技术：可捕捉微细血流及超低速血流信号，并可进行血流速度测量。1.7、数字化频谱多普勒显示和分析单元。1.8、组织多普勒成像：1.8.1、具备具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像功能。1.8.2、二维、速度曲线可同屏显示。1.9、组织谐波成像单元1.9.1、具备脉冲反相谐波技术。1.9.2、可显示谐波频率和基波频率。1.10、超声造影成像：1.10.1、具备左心腔造影（LVO）、低机械指数造影（LowMI）和爆破造影成像（Flash）功能。1.10.2、支持腹部造影、血管造影。1.10.3、造影成像可同屏实时相交互两平面显示。1.11、负荷超声成像：1.11.1、内置专业负荷超声模板。1.11.2、具备负荷超声斑点追踪定量分析功能。1.12、矩阵实时三维探头实时智能旋转成像：1.12.1、无需转动探头即可0～360°任意平面成像。1.12.2、无需转动探头，可一键进行心尖四腔、心尖两腔、心尖三腔等常用心脏切面切换。1.12.3、可在二维、彩色、M型、TDI、负荷、心腔造影、心肌造影等多种模式下应用。1.13、实时任意多平面成像：1.13.1、同屏显示任意相交互的两幅图像，支持横向、旋转和仰角转向。1.13.2、支持二维、彩色、负荷、心腔造影、心肌造影等多种模式下应用。1.13.3、实时任意多平面成像支持自动心脏功能定量分析。1.13.4、实时任意多平面模式下支持PW和CW1.14、实时三维成像：1.14.1、具备实时三维灰阶成像和实时三维血流成像功能。1.14.2、具备实时三维全容积成像功能，且可以独立调节分辨率和帧频。1.15、心脏三维成像：1.15.1、采用三维渲染模式显示心脏立体结构，可改变光源投照角度、方向及深度、1.15.2、透视心腔成像：容积图像透明度可调，支持深度光源成像，可用于所有心脏容积图像1.15.3、彩色心腔成像：彩色血流和透视模式联合使用，支持深度光源成像。1.16、实时双容积视野成像：1.16.1、支持内面观和对面观，可一键同时显示同一心脏容积图像不同观察方向两个容积切面，支持实时和冻结状态下的经胸和经食管实时三维图像显示。1.16.2、具备实时三维MPR显示功能。支持任意平面调整。1.16.3、具备实时三维智能切割技术，可以从多个方向观察感兴趣区。1.16.4、可从任意方向、角度两点切割，快速获取所需容积图像。1.16.5、具备实时三维断层成像功能，实时和冻结状态下，容积图像可一键进入多切面模式，切片方向可调整，支持造影，负荷等多种模式应用，可同步显示≥12个切面。1.16.6、具备实时三维定位评估功能，三维结构指导二维切面快速获取，快速获取所需解剖结构，测量感兴趣区大小，协助医生正确选择介入装置2、测量及定量分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）包括：2.1、常规测量和分析：可测量直径、面积、体积、狭窄率、压差等。2.2、多普勒血流测量及分析软件包：具备实时自动多普勒测量分析功能，可实时自动包络或手动包络；可自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要灵活进行选择2.3、心脏功能测量与分析：2.3.1、可支持Simpson三点法快速描记心内膜。#2.3.2、具备自动二维左心功能定量分析功能，依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区，自动计算EF、ESV、EDV、最大体积、最小体积以及LVEF、PER、PRFR、AFF。2.3.3、具备自动二维左房功能定量分析功能，可获取左房最大、最小容积、射血分数及容积曲线。2.3.4、具备自动组织瓣环位移定量分析功能，可自动对二尖瓣环和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，评估心脏整体功能。2.4、频谱自动分析：2.4.1、可实时自动包络、手动包络，自动计算各血流动力学参数，参数可选择2.4.2、具备自动多普勒频谱波形分析功能，实时或者冻结模式下均可使用。2.5、血管内中膜厚度自动测量：感兴趣区域内自动测量，无需手动描计，计算结果为一段距离内的平均值，并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置。2.6、TDI测量软件：可对组织速度、位移、应变、应变率等进行整体和节段定量分析。2.7、基于组织多普勒的定量分析，可同时显示≥30个亚节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线，可用于整体及节段功能评价。3、图像存储与（电影）回放重现及病案管理单元3.1、数字化捕捉、回放、存储动、静态图像，实时图像传输，可进行参数（存储、压缩、回放）编程调节；可一次连续采集≥2500幅。3.2、病案管理单元：可存储、修改、检索和打印病人资料、报告、图像等。3.3、内置图像管理系统，图像可导出DVD／USB存储设备。3.4、同屏电影回放≥4画面,可调回放速度。3.5、图像存储时可隐去病案信息进行存储。4、参考信号：ECG心电信号5、输入和输出信号：输入，DICOMDATA；输出：DP高清数字化输出号：ECG心电信号6、连通性：具备DICOM3.0接口，开放查询、存储、传输、打印和工作列表协议。五、技术参数：1、主机通用参数1.1、彩色液晶显示器≥22英寸，最大对比度≥20000:1，无闪烁，可上下倾斜、左右旋转；可全屏显示扫查图像，包括二维、彩色、频谱等图像。1.2、操作面板：1.2.1、液晶触摸显示屏≥12英寸，具备多点触控功能。1.2.2、控制面板可升降、旋转、前后左右平移，可电子锁定。#1.2.3、触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像，并可在触摸屏上进行容积图像的旋转、放大等调整。1.3、标准成像探头接口≥4个，无针式微型接口，均可通用。1.4、动态范围：≥300dB。1.5、内置硬盘：≥1T。2、探头：#2.1、配置：≥5把，至少包括成人单晶体心脏矩阵探头1把、成人单晶体心脏探头1把、儿童单晶体心脏探头1把、单晶体腹部凸阵探头1把、新生儿心脏探头1把。2.2、所配探头均为超宽频变频探头，基波频率、基波具体数值可在屏幕上显示。2.3、探头频率：2.3.1、成人单晶体心脏矩阵探头：1.5～5MHz。2.3.2、成人单晶体心脏探头：1.5～5MHz。2.3.3、儿童单晶体心脏探头：3～9MHz。2.3.4、单晶体腹部凸阵探头：1～5MHz。2.3.5、新生儿心脏探头：5～12MHz。2.4、儿童单晶体相控阵探头扫描角度：≥120°。3、二维灰阶成像：3.1、具备自适应像素优化技术，≥5级可调，可用于2D、3D模式，支持所配探头。3.2、具备实时空间复合成像技术。3.3、凸阵、线阵探头具备扩展成像技术，可与空间复合成像，斑点噪声抑制技术联合使用。3.4、具备一键优化图像功能，可实时优化二维增益、TGC曲线等成像参数。3.5、具备实时自动增益补偿功能。3.6、TGC分段≥8可视可调；LGC：≥8段可视可调，支持相控阵探头。3.7、具备双幅对比显示功能，可自动识别收缩期及舒张期。3.8、分辨率和帧频可视可调，且支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵实时三维探头。3.9、具备智能全域聚焦技术3.10、扫描速率:3.10.1、相控阵探头：≥100帧/s@全视野、18cm深度。3.10.2、凸阵探头：≥35帧/s@全视野、18cm深度。3.10.3、线阵探头：≥60帧/s@全视野、4cm深度。#3.11、最大扫描深度≥40cm3.12、声束聚焦：发射、接收动态连续聚焦。3.13、存储时间：≥6min。3.14、预设条件:针对不同的检查脏器,预置图像的检查条件。4、频率多普勒4.1、成像模式：脉冲波多普勒（PW），连续波多普勒（CW）、高脉冲重复频率（HPRF）。4.2、可一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程等参数。4.3、最大测量速度：4.3.1、PW：血流速度≥9m/s。4.3.2、CW：血流速度≥25m/s。4.4、最低测量速度≤1mm/s(非噪声信号)4.5、显示方式：B/D、B/C/D、D。4.6、电影回放：≥2000帧4.7、取样宽度及位置范围：宽度0.5-20mm，分级可调4.8、滤波器：具备高通滤波器和低通滤波器4.9、显示控制：反转显示(左/右,上/下)、零移位、D扩展、B/D扩展、局放及移位。5、彩色多普勒5.1、成像模式：具有二维彩色模式、能量图模式、微血流成像模式、彩色M型模式、组织多普勒模式等多种成像模式。5.2、显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示5.3、具备二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示5.4、具备实时同屏彩色双幅对比功能。5.5、具备冠脉血流成像模式，支持所配心脏成像探头。5.6、彩色增益可独立调节，支持凸阵、线阵、相控阵探头。5.7、彩色显示角度调节范围：10～120°。5.8、彩色显示帧频:≥20帧/s@相控阵探头、全视野、18cm深。5.9、组织多普勒帧频:≥100帧/s@相控阵探头、全视野、18cm深。5.10、显示位置调整：感兴趣的图像范围:-20°～+20°5.11、显示控制：零位移动多级可调，可彩色对比显示。5.12、彩色增强功能：彩色多普勒能量图、组织多普勒(TDI)。6、超声功率输出调节:B/M,PW,CDFI输出功率多级可调。7、超声主机使用期限≥10年（提供证明材料）8、独立报告工作站：8.1、CPU：i7或以上性能；内存≥8G；硬盘≥500G；彩色液晶显示器≥21.5英寸；打印机彩色激光打印机。8.2、配套图像采集及报告软件。3、设备名称：牙科综合治疗椅数量：2台预算单价：8.5万元一、技术参数：1、工作条件：1.1、环境温度：5℃～40℃；相对湿度：≤80%。1.2、供气压力范围：0.55～0.80Mpa,流量≥55L/min。1.3、水源水压范围：0.2—0.4Mpa，流量≥10L/min。1.4、牙椅注册使用期限≥15年（提供设备铭牌或说明书证明）。2、口腔灯：2.1、最高照度≥40000Lux，照度可无极调节，无接触式控制。#2.2、口腔灯色温≥3种可调。3、牙科椅：3.1、治疗椅整体采用金属材质骨架和底座，座椅承重范围≥150kg；#3.2、变频电机直接驱动，升降速度可调。3.3、座椅升降范围：最高≥850mm，最低≤350mm。3.4、座椅扶手为前翻式设计，扶手连接处位于椅身中部。3.5、治疗椅表面皮革采用接触面无缝工艺缝制；皮革表面具备防霉抗菌涂层。3.6、具备椅位补偿功能，靠背仰俯操作同时坐垫进行同方向小幅度抬升或回落。3.7、治疗椅头靠：长度可伸缩调整，纵向长度≥200mm，并可满足儿童位、轮椅位、手术位等特殊椅位需求。#3.8、具备一键全自动智能消毒系统，一键即可实现水路管道冲洗、消毒液注入、静置、再冲洗全流程；具有断电续消、紧急退出功能。4、医生治疗单元：4.1、下挂式医生器械位≥5个；4.2、控制面板：4.2.1、内置观灯片。4.2.2、具备≥3个记忆椅位。4.2.3、配置防滑硅胶垫，可拆卸进行高温高压消毒。4.3、光纤高速涡轮光纤手机管线≥2条；#4.4、高速光纤手机：2个，三点喷水，压盖式夹头，快接式。4.5、无碳刷电马达：1支，内喷水，具备LED光纤照明装置，马达可拆卸高温高压消毒。4.6、低速弯手机：2支，按压式，转速比1:1，内水道，可与所配马达快速连接。4.7、三用喷枪：1套，头部可拆卸，可高温高压消毒；枪头可360°旋转。4.8、内置洁牙机：1台，可手控调节振动功率，配备6个洁牙尖。#4.9、内窥镜一体机：1套，安装在牙椅上；（建议补充分辨率和监视器尺寸）4.10、口镜：100个，带测量标尺；5、侧箱单元：5.1、可旋转式侧箱，内部为整体铸造铝合金箱架；侧箱外壳材质为高分子材料，耐酒精消毒，耐UV老化；5.2、配置可拆卸玻璃痰盂缸，痰盂下水口配置排污单向阀。配套消毒器械挂架；5.3、强弱吸过滤器为旋入式设计，其过滤精度≤1㎜²，有效过滤面积≥600㎜²，过滤体积≥20㎜³（需提供投标产品生产厂家提供的证明强弱吸过滤器过滤精度、有效过滤面积及过滤体积数据的第三方检测报告）；强弱吸过滤器滤网采用医用高分子材料，耐酸碱腐蚀。5.4、配备消毒液专用水瓶和纯净水瓶，总容量≥2L；6、助手位单元：6.1、具备助手控制面板和助手搁置台；6.2、三用枪：1套；头部可拆卸，可高温高压消毒。枪头可360°旋转。6.3、内置光固化：1套；6.4、助手位器械位：≥5个；7、地箱：内外置地箱；内置封闭电源：配置下水口密闭连接组件。8、配置多功能脚踏开关，水气由独立踏板控制，可控制椅位调节、供水冲痰、吹屑气和口腔灯。9、医生椅：1把；八个方位可调节；脚轮架采用铝合金铸造件，静音大轮。10、护士椅：1把。4、设备名称：13C呼气分析仪数量：1台预算单价：5万元（一）、主机：1、进样系统：#1.1、具备止回阀专用适配器，可接驳内置止回阀的自动密封气袋。#1.2、进样通道：≥10通道。2、开机预热时间：≤10min。3、检测器：红外传感器。4、样品检测浓度范围：1%--6%。5、精密度：δsd≤0.3‰，CV：不超过±2%。6、稳定性：CV不超过±2%@8小时内测量。;7、孔间差：△δ≤0.4‰。8、准确度：测定DOB在10的气体，误差：不超过±15%。9、CO2线性：相关系数R≥0.95@CO2浓度1%~6%范围内。#10、分析速度:≤3min/对样品11、可单机操作。12、具备自检功能、自动校正功能13、使用期限：≥8年（提供铭牌照片或说明书证明）。（二）、报告工作站：1、内存≥16G；硬盘≥512；显示器≥23英寸；CPU四核N100处理器2、具备打印模板，打印模板可修改。3、可实时统计历史数据和过往阳性数据以及重复率。5、设备名称：肌电生物反馈训练系统数量：3套预算单价：24万元一、技术参数：#1、输出通道：≥4通道，可独立和同步调节，可支持多人同时进行治疗；2、肌电检测：2.1、A/D：≥16bit。2.2、检测范围：6μV～3000μV。2.3、分辨率：≤1μV。2.4、系统噪声：≤1μV。2.5、差模输入阻抗：≥5MΩ。2.6、共模抑制比：≥100dB。2.7、通频带：20Hz～500Hz(-3dB)(不包括陷波波段)。2.8、工频陷波器：具备50Hz陷波滤波器，衰减后幅值≤5μV（峰-谷值）。3、电刺激治疗：3.1、刺激波形：双向对称波、单向波、交互波。3.2、输出脉冲宽度调节范围：20μs～1000μs；调节步长≤10μs；误差：不超过±20%。3.3、输出刺激频率调节范围：0.5Hz～999Hz；调节步长≤1Hz；误差：不超过±10%或不超过±2Hz。3.4、输出刺激电流调节范围：1mA～100mA；调节步长≤1mA；误差：不超过±15%或不超过±2mA。3.5、刺激时间调节范围：1～20s；调节步长≤1s；误差：不超过±1s。3.6、休息时间调节范围：0～20s；调节步长≤1s；误差：不超过±1s。3.7、波升时间调节范围：1～10s；调节步长≤1s；误差：不超过±1s。3.8、波降时间调节范围：1～10s；调节步长≤1s；误差：不超过±1s。3.9、治疗时间：5min～40min；调节步长≤5min；误差：不超过±30s。4、控制系统4.1、彩色液晶显示器≥24英寸4.2、通用功能：4.2.1、具备快速筛查、标准筛查、Glazer评估、腰背疼痛评估、神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、kegel训练、控尿反射、多媒体生物反馈、镜像刺激、盆底检测功能。4.2.2、内置固定处方≥50个。4.2.3、具备方案组合功能，多个方案可预设治疗顺序，中途无需介入。4.2.4、具备数据接口，支持HIS系统对接，可与医院患者的信息、方案、报告同步.4.3、产康模块4.3.1、治疗处方：具备子宫复旧、产后尿潴留、乳腺疏通、腹直肌分离、腰背痛、肌肉酸痛缓解等固定方案。4.3.2、具备腰背疼痛评估方案和腰背疼痛评估评价功能。4.4、盆底模块4.4.1、治疗处方：具备压力性尿失禁、盆底脏器脱垂、松弛型便秘、盆底肌肉松弛等治疗方案；4.4.2具备快速筛查、标准筛查(筛查时间≤3min)、Glazer评估、腰背疼痛评估功能，可出具报告，报告内容包含前静息平均值、变异性，快速收缩最大值、放松时间，持续收缩平均值、变异性、放松时间以及后静息平均值、变异性和整个筛查评估周期肌电趋势图。4.4.3、内置盆底多媒体生物反馈游戏训练模块，包括盆底肌力、耐力、放松的训练。4.4.4、具备腹肌参与度检测功能。4.5、肢体康复模块4.5.1内置肢体多媒体生物反馈游戏训练模块，包括肢体肌力（爆发力）、耐力、精准、协调的训练；4.5.2、内置针对肢体康复的神经肌肉电刺激、触发电刺激方案。4.5.3、具备镜像刺激功能，健测带动患侧完成指定肢体动作。5、理疗电极：可提供正方形电极片、长方形电极片、圆形电极片、弧形电极片、参考电极、神经和肌肉刺激器用腔内电极、神经和肌肉刺激器用腔内电极、神经和肌肉刺激器用腔内电极盆底肌压力探头二、主要配置：1、主机：1台。2、台车：1辆。3、电极片：φ32mm贰拾片正方形电极片XY-DJ-40X40贰拾片弧形电极片1XY-DJ-130X60捌片弧形电极片2XY-DJ-173.3X94捌片长方形电极片XY-DJ-120X70捌片圆形电极片XY-DJ-Ф85捌片一次性神经和肌肉刺激器用腔内电极JY-YCDJ-Ⅰ陆个神经和肌肉刺激器用腔内电极JY-QNDJ-Ⅰ贰个神经和肌肉刺激器用腔内电极JY-QNDJ-Ⅱ贰个4、盆底肌压力探头：1个。5、治疗床：1张。6、设备名称：低频产后康复治疗仪数量：2台预算单价：8万元一、技术参数（一）、主机：1、液晶触摸显示屏≥12英寸。#2、输出通道：≥6通道。3、治疗模式：产后康复、盆底康复。4、产后康复4.1、治疗处方：乳汁分泌少、术后镇痛、子宫复旧。4.2、电极片输出幅度：30V±5%。4.3、输出脉冲宽度：≥300μs；误差：不超过±10%。4.4、载波4.4.1、波形：方波。4.4.2、载波频率：≥800Hz。4.5、调制波4.5.1、波形：连续波、三角波、梯形波。4.5.2、调制波频率：0Hz～12.5Hz范围内≥10档可调；误差：不超过±10%。4.5.3、调幅度：0%、100%可选；误差：不超过±10%。5、盆底康复5.1、腔内电极治疗：5.1.1、输出频率调节范围：2Hz～100Hz；调节步长≤1Hz；误差：不超过±10%。5.1.2、输出脉冲宽度调节范围：50μs～450μs；调节步长≤10μs；误差：不超过±10%。5.1.3、丛宽调节范围：2s～99s；调节步长≤1s误差：不超过±10%。5.1.4、丛间调节范围：2s～99s；调节步长≤1s误差：不超过±10%。5.1.5、腔内电极输出波形：双向不对称方波。5.2、腔内探头治疗5.2.1、盆底检测基础气压：7.3kpa±5%；肌力等级≥8级。5.2.2、腔内电极输出幅度：50V±5%。5.2.3、盆底模块治疗处方：≥10种，自定义处方≥3个。6、治疗时间设置范围：1min～99min；调节步长：≤1min。（二）治疗床：多功能按摩床HL-LLC-I1、结构组成：床架、床板、背板、气弹簧、脸托组成；2、背板起立角度范围（±5°）：0-90°3、外形尺寸（±50mm）：长1900mm，宽650mm，高650mm4、上身背板具有方孔结构，适用于女性俯卧；5、配备有软质硅胶脸托；6、床架有物品放置台结构；7、床架有地脚结构，用于在不平整地面调整床身稳定；二、主要配置1、主机：1台。2、台车：1辆3、椭圆形自粘电极片：5对。4、椭圆形硅胶电极片：4对。5、环形自粘电极片：5对。6、环形硅胶电极片：2对。7、半圆形自粘电极片：5对。8、半圆形硅胶电极片：2对。9、腔内探头：1个。10、腔内电极：1个。第六章拟签订的合同文本（本合同为拟定版本，实际签订文本及普通条款以采购人审定为准）买方：北京市通州区妇幼保健院卖方：根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等法律法规的规定，买卖双方按照采购结果签订本合同。下列文件构成本合同的组成部分，应该认为是一个整体，彼此相互解释，相互补充。为便于解释，组成合同的多个文件的优先支配地位的次序如下：本合同书廉洁协议书第一条产品名称、规格型号、数量和价格序号产品全称商标牌号规格型号产地单位数量单价（元）总价（元）1 第二条交货时间、地点和交货方式1、交货时间：合同签订后30天内完成送货、安装、调试2、交货地点：北京市通州区妇幼保健院指定3、交货方式：现场交货。卖方负责办理运输和保险，将货物运抵现场。有关运输和保险的一切费用由卖方承担，货物在交货之前发生的一切损失由卖方负责，所有货物运抵现场的日期为交货日期。第三条付款方式1、产品总价（人民币）：元（大写：元整）2、付款方式：合同签订后5日内，卖方向买方支付合同总金额的5%作为履约保证金，（安装验收合格并正常运转后转为质保金），货到用户现场安装验收合格并正常运转30天后，买方向卖方一次性支付合同项目总金额100%（卖方在收款时须提供货物全款发票）；其中，质保期满后30天内凭“代收质保金发票”作为退还质保金的凭证。第四条包装要求和装运标志1、除合同另有约定外,卖方提供的全部货物,均应采用本行业通用的方式进行包装，且该包装应符合国家有关包装的法律、法规的规定。包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防粗暴装卸，确保货物安全无损，运抵现场。由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失均由卖方承担。2、每件包装箱内应附一份详细装箱单和质量合格证。3、卖方应在每一包装箱的四侧用不褪色的油漆以醒目的中文字样做出标记。第五条知识产权和质量保证1、卖方须保证货物是全新、未使用过的，并完全符合强制性的国家技术质量规范和合同规定的质量、规格、性能和技术规范等的要求。2、卖方须保证所提供的货物经正确安装、正常运转和保养，在其使用寿命期内须具有符合质量要求和产品说明书的性能。在货物质量保证期之内，卖方须对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责。3、需要第三方提供的原产地证明、原产地、原厂产品检验合格证、原厂产品品质证明、商检证明、提供生产和销售企业的相关认证证书。如果到货时，卖方不能够提供相应的证明文件、不符合相关要求的，买方有权拒收，由此造成的损失与买方无关。4、卖方应保证买方在使用该货物或其任何一部分时不受第三方提出的侵犯专利权、著作权、商标权和工业设计权等的起诉。如果任何第三方提出侵权指控，卖方须与第三方交涉并承担由此发生的一切责任、费用和经济赔偿。5、根据买方按检验标准自己检验结果或委托有资质的相关质检机构的检验结果，发现货物的数量、质量、规格与合同不符；或者在质量保证期内，证实货物存在缺陷，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，买方应尽快以书面形式通知卖方。卖方在收到通知后7天内应免费维修或更换有缺陷的货物或部件。6、如果卖方在收到通知后7天内没有弥补缺陷，买方可采取必要的补救措施，但由此引发的风险和费用将由卖方承担。7、合同项下货物的质量保证期为自货物通过最终验收起个月。第六条测试和验收1、卖方应向买方提供设备性能的测试方案、程序、流程、测试手段和测试标准。2、整个测试期间发生的相关费用，由卖方承担。测试结果需医学工程部、使用科室和卖方工程师等相关人员共同签字确认。若相关测试不能够通过，买方有要求退货或者要求卖方折价处理的权利。第七条违约赔偿1、卖方应按照规定的时间按时交货和提供服务。如果卖方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，买方有权提出违约损失赔偿或解除合同。每迟延一天，卖方应按迟交货物的交货价款的0.1%向买方支付违约金。逾期超过十五天，买方有权单方解除合同。2、如果货物的质量、规格、数量、重量等与合同不符，或在规定的质量保证期内证实货物存有缺陷，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，买方有权根据有资质的权威质检机构的检验结果向卖方提出索赔。3、如果在买方发出索赔通知后3天内，卖方未作答复，上述索赔应视为已被卖方接受。如卖方未能在买方提出索赔通知后7天内或买方同意的更长时间内赔偿，买方将从合同款或从卖方开具的履约保证金保函中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，买方有权向卖方提出不足部分的补偿。第八条不可抗力1、如果双方中任何一方遭遇法律规定的不可抗力，致使合同履行受阻时，履行合同的期限应予延长，延长的期限应相当于不可抗力所影响的时间。2、受事故影响的一方应在不可抗力的事故发生后尽快书面形式通知另一方，并在事故发生后7天内，将有关部门出具的证明文件送达另一方。3、不可抗力使合同的某些内容有变更必要的，双方应通过协商在7日内达成进一步履行合同的协议，因不可抗力致使合同不能履行的，合同终止。第九条合同争议的解决因合同履行中发生的争议和未尽事宜，合同当事人双方可通过协商解决。协商不成的，双方任何一方均可向北京市通州区人民法院提起诉讼。第十条适用法律本合同应按照中华人民共和国的法律进行解释。第十一条合同生效和其它1、政府采购项目的采购合同内容的确定应以招标文件和投标文件为基础，不得违背其实质性内容。政府采购项目的采购合同自签订之日起七个工作日内，买方应当将合同副本报同级政府采购监督管理部门和有关部门备案。2、有关本合同项下的产品的招标文件、投标文件、相关协议和备忘录、文字等与本合同具有同等的效力，如有冲突，应当以本合同为准，各种文本如果同时存在中英文文本，应当以中文文本为准，不得产生歧义。3、本合同一式伍份，买方执肆份，卖方执壹份，具有同等法律效力。4、本合同经双方全权代表签署、加盖单位印章并由卖方递交履约保证金后生效。附件：1、产品配置清单一览表2、售后服务承诺书备注：卖方企业规模：□大型企业/□中型企业/□小型企业/□微型企业（请卖方根据公司实际情况在□内打√）买方：北京市通州区妇幼保健院卖方：名称：(印章)名称：(印章)科主任签字：授权代表(签字)：年月日年月日法人代表或授权代表(签字)：卖方开户银行:年月日卖方帐号：联系电话：卖方开户行行号：设备售后服务要求：1、上述所有设备整机保修个月(如果具体参数、用户实际需求中或国家另有规定的，按具体参数中要求、用户实际需求或国家规定执行)。2、卖方须保证所提供产品在质量保证期之内，并须对由于产品质量而发生的任何问题负责。3、凡是属于计量检定的设备，由厂家提供计量检定合格证书。4、对操作人员进行使用、保养培训，对维修人员进行技术培训，保证仪器可以正常使用。5、出保后以零件成本价收费。6、本地有维修点和专职维修工程师。7、维修响应速度：2小时电话反应，电话不能解决的必须24小时内到达现场，排除故障。如故障无法排除，需提供不低于中标设备配置的备机，以保证买方工作的正常运转。8、卖方应为买方提供免费仪器的校准、巡检、维护保养。校准周期：每半年提供一次精密度校验，并出具校准报告。9、本地有常有配件库，国内有固定配件库。10、保证设备年运行开机率≥95%（按一年365天计算），否则保修期向后双倍顺延。11、备件送达时间：国内＜3天，国外＜10天，设备停产后备件供应＞10年。12、定期回访1次/半年。13、提供设备操作及维修手册。第七章投标文件格式投标人编制文件须知1、投标人按照本部分的顺序编制投标文件（资格证明文件）、投标文件（商务技术文件），编制中涉及格式资料的，应按照本部分提供的内容和格式（所有表格的格式可扩展）填写提交。2、对于招标文件中标记了“实质性格式”文件的，投标人不得改变格式中给定的文字所表达的含义，不得删减格式中的实质性内容，不得自行添加与格式中给定的文字内容相矛盾的内容，不得对应当填写的空格不填写或不实质性响应，否则投标无效。未标记“实质性格式”的文件和招标文件未提供格式的内容，可由投标人自行编写。3、全部声明和问题的回答及所附材料必须是真实的、准确的和完整的。一、资格证明文件格式投标文件（资格证明文件）封面（非实质性格式）投标文件（资格证明文件）项目名称:采购编号/包号：投标人名称：1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定1-1营业执照等证明文件1-2投标人资格声明书投标人资格声明书致：采购人或采购代理机构在参与本次项目投标中，我单位承诺：（1）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（2）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（3）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（4）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录指因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚，不包括因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动，但期限已经届满的情形）；（5）我单位不属于政府采
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。北京市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
