设备计划 手术导航系统 脑组织氧饱和度检测仪 诱发电位肌电图仪 电子气管插管软镜 电子内窥镜图像处理器中标结果公示（中南大学湘雅三医院2025）
中南大学湘雅三医院2025年度设备计划一批（C-2）中标公告
一、项目编号：ZCSB20250902（招标文件编号：0646-254HNGLN0662）
二、项目名称：中南大学湘雅三医院2025年度设备计划一批（C-2）
三、中标（成交）信息
供应商名称：湖南稳丰智创医疗器械有限公司
供应商地址：湖南省长沙市天心区暮南路5号3#药品配送车间101-1010室
中标（成交）金额：292.5000000（万元）
供应商名称：湖南裕正康医疗科技有限公司
供应商地址：湖南省长沙市开福区湘雅路街道庆和里27号毛家桥大厦1810-1811房
中标（成交）金额：23.4800000（万元）
供应商名称：广州市迈曼医疗器械有限公司
供应商地址：广州市荔湾区花湾路600-636号A3栋3层392房
中标（成交）金额：39.4200000（万元）
供应商名称：湖南衡升医疗科技有限公司
供应商地址：湖南省长沙市岳麓区望城坡街道枫林三路152号紫宸台1栋2727
中标（成交）金额：20.9000000（万元）
四、主要标的信息
序号
供应商名称
货物名称
货物品牌
货物型号
货物数量
货物单价(元)
1
湖南稳丰智创医疗器械有限公司
手术导航系统
睿米
RM-150
1套
2925000
序号
供应商名称
货物名称
货物品牌
货物型号
货物数量
货物单价(元)
2
湖南裕正康医疗科技有限公司
脑组织氧饱和度检测仪
博联众科
MOC200
1台
234800
序号
供应商名称
货物名称
货物品牌
货物型号
货物数量
货物单价(元)
3
广州市迈曼医疗器械有限公司
诱发电位肌电图仪
日本光电
MEB-9600
1套
394200
序号
供应商名称
货物名称
货物品牌
货物型号
货物数量
货物单价(元)
4
湖南衡升医疗科技有限公司
①电子气管插管软镜 ②电子气管插管软镜 ③电子内窥镜图像处理器 ④电子内窥镜图像处理器
珠海明象
①LF28 ②LF30 ③VS100 ④VS50
①1台 ②1台 ③1台 ④2台
①68000 ②65000 ③40000 ④18000
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
徐丹(组长)、李上发、胡桂苗、陈林和采购人代表刘峰（包一、包二）、黄献（包三）、唐永忠（包四、包五）
六、代理服务收费标准及金额：
本项目代理费收费标准：详见招标文件要求
本项目代理费总金额：3.655900 万元（人民币）
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其它补充事宜
一）包一：手术导航系统投标及评审情况：
序号
投标人名称
资格审查 结论
符合性审查 结论
综合得分
推荐中标候选人排序
1
湖南稳丰智创医疗器械有限公司
合格
合格
97.80
1
2
海南韵涛医疗器械有限责任公司
合格
合格
80.11
2
3
湖南众诚宏达医疗器械有限公司
合格
合格
74.36
3
二）包二：脑组织氧饱和度检测仪投标及评审情况：
序号
投标人名称
资格审查 结论
符合性审查 结论
综合得分
推荐中标候选人排序
1
湖南裕正康医疗科技有限公司
合格
合格
87.17
1
2
湖南鑫瑞祥医疗器械有限公司
合格
合格
66.03
2
3
长沙中康恒健科学仪器有限公司
合格
合格
63.30
3
4
湖南润荣医疗器械有限公司
合格
不合格
/
/
5
湖南衡升医疗科技有限公司
合格
不合格
/
/
三）包三：诱发电位肌电图仪投标及评审情况：
序号
投标人名称
资格审查 结论
符合性审查 结论
综合得分
推荐中标候选人排序
1
广州市迈曼医疗器械有限公司
合格
合格
90.24
1
2
南京鑫运医疗设备有限公司
合格
合格
82.70
2
3
昆明博康医疗器械有限公司
合格
合格
80.13
3
四）包四：脑电图仪投标及评审情况：
序号
投标人名称
资格审查 结论
符合性审查 结论
综合得分
推荐中标候选人排序
1
湖南医药集团医疗设备有限公司
合格
合格
/
/
2
湖南敬义胜医药有限公司
合格
合格
/
/
3
湖南九壹棠医疗器械有限公司
合格
不合格
/
/
实质性响应招标文件要求的投标人不足三家，废标。
五）包五：电子气管插管软镜投标及评审情况：
序号
投标人名称
资格审查 结论
符合性审查 结论
综合得分
推荐中标候选人排序
1
湖南衡升医疗科技有限公司
合格
合格
91.20
1
2
湖南鑫瑞祥医疗器械有限公司
合格
合格
81.10
2
3
湖南裕正康医疗科技有限公司
合格
合格
71.42
3
六）本中标公告同时在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、中南大学湘雅三医院官网、湖南国联招标有限公司网站发布。
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：中南大学湘雅三医院
地址：湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号
联系方式：联系人：冯老师、周老师；电话：0731-88618973
2.采购代理机构信息
名 称：湖南国联招标有限公司
地 址：湖南省长沙市开福区黄兴北路112号华润置地中心2号楼45楼
联系方式：王亚丽、陈家乐、季飞腾
3.项目联系方式
项目联系人：冯老师、周老师
电 话： 0731-88618973
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
中南大学湘雅三医院2025年度设备计划一批（C-2）
品目
货物/设备/医疗设备/其他医疗设备
采购单位
中南大学湘雅三医院
行政区域
长沙市
公告时间
2025年11月26日 09:15
评审专家名单
徐丹(组长)、李上发、胡桂苗、陈林和采购人代表刘峰（包一、包二）、黄献（包三）、唐永忠（包四、包五）
总中标金额
￥376.300000 万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
冯老师、周老师
项目联系电话
0731-88618973
采购单位
中南大学湘雅三医院
采购单位地址
湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号
采购单位联系方式
联系人：冯老师、周老师；电话：0731-88618973
代理机构名称
湖南国联招标有限公司
代理机构地址
湖南省长沙市开福区黄兴北路112号华润置地中心2号楼45楼
代理机构联系方式
王亚丽、陈家乐、季飞腾
附件：
附件1
包1手术导航系统第一中标候选人中小企业声明函.docx
附件2
（ZCSB20250902）2025年度设备计划一批(C-2)招标文件（20251029对外稿）.docx
附件3
包5电子气管插管软镜第一中标候选人中小企业声明函.docx
招标文件采购项目名称：2025年度设备计划一批（C-2）项目编号：ZCSB20250902采购代理编号：0646-254HNGLN0662采购人：中南大学湘雅三医院采购代理机构：湖南国联招标有限公司2025年10月目录第一章投标邀请-1-第二章投标须知-4-第一节投标须知前附表-4-第二节投标须知正文-9-一、总则-9-1.适用范围-9-2.定义-9-3.投标人的资格要求-9-4.投标费用-9-5．组织现场考察或者召开答疑会-9-二、招标文件-10-6.招标文件的构成-10-7．偏离与实质性响应-10-8.询问-10-9.招标文件的澄清或者修改-11-三、投标文件-11-10.投标语言-11-11.计量单位-11-12.投标文件的组成-11-13.投标报价-12-14.投标人的资格证明文件-13-15.投标货物及服务符合招标文件规定的证明文件-13-16.投标有效期-13-17.投标保证金-13-18.分包-14-19.投标文件的签署-14-四、投标-15-20.投标文件的密封和标记-15-21.投标截止期-15-22.投标文件的修改和撤回-15-23.串通投标行为-16-五、开标，资格审查和评标-16-24.开标-16-25.资格审查-17-26.评标委员会-17-27.评标-17-28.保密-17-六、中标信息公布-17-29.中标通知书与中标信息公布-17-七、询问和质疑-18-30.投标人询问及质疑-18-八、合同签订-18-31.签订合同-18-32.履约担保-19-33.政府采购合同履行中数量的变更-19-34.禁止行为-19-九、政府采购政策-19-35.预留采购份额-19-36.强制采购-19-37.优先采购-19-38.价格评审优惠-19-39.政府采购政策其他规定-20-40.供应商应提供的政府采购政策证明资料-20-41.融资、担保-21-十、其他规定-21-42.招标代理服务费-21-43.需要补充的其他内容-21-第三章资格审查-22-1．资格审查主体-22-2．资格审查-22-3．资格审查结果-22-第四章评标方法及标准（综合评分法）-23-第一节评标方法及标准前附表-23-第二节评标方法及标准-26-1．评标方法-26-2．评标程序-26-3．投标文件的符合性审查-26-4．投标文件的澄清-26-5．投标文件的比较与评价-27-6．推荐中标候选人-27-7．复核-27-8．编写评标报告-28-9．停止评标-28-10.无效投标和废标-28-11．重新组建评标委员会进行评标-28-第三节投标文件的符合性审查-29-1.符合性审查-29-2.投标无效-29-第四节投标文件的比较与评价（综合评分法）-30-1.综合评分法-30-2.投标报价的算术修正及政府采购政策调整-30-3.投标报价评价-30-4.技术、商务等评分项响应评价及政府采购政策加分-30-5.评标总得分-30-6.中标候选人的推荐方法-31-附页1评标方法及标准-32-第五章采购需求-34-第一节采购清单一览表及总体需求-34-第二节主要技术要求（包一：手术导航系统）-35-第二节主要技术要求（包二：脑组织氧饱和度检测仪）-39-第二节主要技术要求（包三：诱发电位肌电图仪）-41-第二节主要技术要求（包四：脑电图仪）-44-第二节主要技术要求（包五：电子气管插管软镜）-47-第三节商务要求-49-第六章采购合同-52-第七章投标文件的组成-60-一、投标人具备投标资格的证明文件-65-附件1授权委托书-65-附件1-1法定代表人身份证明-66-附件2投标人基本情况-67-2-1营业执照副本(自然人为投标人时，提供自然人身份证明)等证明材料的复印件-69-附件3投标人资格声明-70-附件4利益回避承诺书-72-附件5投标保证金-73-附件6特定资格条件的证明文件-74-二、投标函-76-三、开标一览表-78-四、分项报价明细表-79-附件4-1货物配置明细表-80-五、商务要求响应-81-六、按招标文件的商务★条款的要求提供相关响应资料-82-七、招标文件规定的其他与本项目相关的商务证明文件-83-八、进口产品经销或代理投标货物或为投标货物提供售后服务的证明文件-83-九、商务偏离表-84-十、政策优惠证明材料-85-10-1中小企业声明函-85-10-2残疾人福利性单位声明函(适用于残疾人福利单位)-86-10-3监狱企业证明资料(适用于监狱企业)-86-10-4附表：本项目所投节能或环境标志产品清单-87-10-5附表：本项目所投小微企业产品、监狱企业产品、残疾人福利性单位产品清单-88-十一、货物说明一览表-90-十二、技术采购需求响应（一）-91-十三、技术采购需求响应（二）-91-十四、按招标文件的技术★条款的要求提供相关响应资料-91-十五、技术偏离表-92-十六、供应商需提供的其他资料-93-第一章投标邀请中南大学湘雅三医院的2025年度设备计划一批（C-2）进行公开招标采购，现邀请合格投标人参加投标。一、采购项目名称、编号、预算金额1、采购项目名称：2025年度设备计划一批（C-2）2、项目编号：ZCSB202509023、采购代理编号：0646-254HNGLN06624、预算金额：416.60万元二、采购人的采购需求包号包名称分项项目名称（标的名称）是否核心产品是否接受进口产品数量/单位（台/套）最高限价（万元）一手术导航系统手术导航系统是否1293.00二脑组织氧饱和度检测仪脑组织氧饱和度检测仪是是123.60三诱发电位肌电图仪诱发电位肌电图仪是是140.00四脑电图仪脑电图仪是是139.00五电子气管插管软镜电子气管插管软镜是是221.00三、采购项目需落实的政府采购政策：1、强制采购：采购需求中属于《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中标注★的节能产品，实行强制采购。2、优先采购：采购需求中属于《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中未标注★的节能产品，以及《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）中的环境标志产品，实行优先采购。3、本项目为非专门面向中小企业采购。对小型、微型企业包括视同小型、微型企业的残疾人福利单位、监狱企业，给予价格评审优惠。四、投标人的资格要求1、投标人的基本资格条件：投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人，且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定，即：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2、落实政府采购政策需满足的资格要求：详见本项目需落实的政府采购政策。3、采购项目的特定资格条件：（1）所投货物如纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）；（2）所投货物如纳入医疗器械管理的，投标货物须具有有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证）。4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他招标采购活动。6、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。7、联合体投标。本次招标不接受联合体投标。五、获取招标文件1、获取招标文件的时间：2025年10月29日起至2025年11月10日截止，每天上午08:30至12:00，下午14:30至17:30（北京时间，法定节假日除外）。2、获取招标文件的地点：湖南国联招标有限公司招标一部（湖南省长沙市开福区黄兴北路112号华润置地中心2号楼45楼）3、方式：持法定代表人身份证明原件或授权委托书原件（并附法定代表人身份证明原件）、个人身份证及复印件、投标人营业执照副本复印件购买招标文件（通过邮件报名的，将上述材料扫描并注明“N0662项目报名资料”发送至邮箱hnglsb@126.com，索取投标登记表进行投标报名登记和购买招标文件，联系电话：0731-85177559）。招标代理机构银行财务信息：开户名称：湖南国联招标有限公司开户银行：招商银行长沙分行营业部帐号：696581515310001（备注栏填写：N0662—投标单位名称或简称）4、招标文件售价（元）：￥400.0元，本公告包含的招标文件售价总和六、投标截止时间、开标时间和开标地点1、提交投标文件截止时间：2025年11月19日9点00分（北京时间）2、开标时间：2025年11月19日9点00分（北京时间）3、开标地点：湖南省长沙市开福区黄兴北路112号华润置地中心2号楼45楼湖南国联招标有限公司会议室。七、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。八、疑问及质疑：1、投标人对政府采购活动事项如有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购人、采购代理机构将在3个工作日内作出答复。2、潜在投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的，可以在获取招标文件之日或招标公告期限届满之日起7个工作日内，按《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》(湘财购〔2024〕67号)规定，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。3、投标人在法定质疑期内针对同一采购程序环节的质疑事项须一次性提出。九、采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方法1、采购人信息名称：中南大学湘雅三医院地址：湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号联系人：冯老师、周老师联系电话：0731-886189732、采购代理机构信息名称：湖南国联招标有限公司地址：湖南省长沙市开福区黄兴北路112号华润置地中心2号楼45楼联系人：王亚丽、陈家乐、季飞腾；联系电话：0731-85177559电子邮箱：hnglsb@126.com十、其他补充事宜1、本招标公告在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、中南大学湘雅三医院官网、湖南国联招标有限公司网站发布。2、在其他媒体发布的同一招标公告如有不一致的，以在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）发布的为准；公告期限自中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）发布公告之日起算。3、本公告在中国政府采购网的链接为：http://www.ccgp.gov.cn/cggg/zygg/gkzb/202510/t20251029_25595187.htm第二章投标须知第一节投标须知前附表条款号条款名称编列内容规定一、说明第1.1款采购项目2025年度设备计划一批（C-2）第1.2款非专门面向中小企业采购是第2.1款采购项目联系人姓名和电话详见第一章“投标邀请”第2.2款采购人名称、地址、电话、联系人详见第一章“投标邀请”第2.3款采购代理机构名称、地址、电话、联系人详见第一章“投标邀请”第2.5款采购进口产品详见第一章“投标邀请”第3.1款投标人资格条件详见第一章“投标邀请”第3.2款接受联合体形式投标详见第一章“投标邀请”第5.1款招标文件提供期限详见第一章“投标邀请”第5.2款组织现场考察或者召开答疑会不组织二、招标文件第7.4款非实质性偏离的范围和幅度非实质性要求条款允许偏离的最多项数≥12项将导致投标无效。第9.1款招标公告指定媒体详见第一章“投标邀请”三、投标文件第13.2款采购预算、最高限价详见第一章“投标邀请”第13.8款投标报价的其他要求1、以人民币进行报价，投标报价不得超过最高限价，否则投标无效。2、投标人应按第五章的采购需求和具体配置要求（如有）提供详细的分项报价。投标人如果不按第五章的采购需求和具体配置要求（如有）提供详细的分项报价，或未提供分项报价表的，其投标无效。第14.1款投标人应提供资格审查资料1、满足投标人基本资格条件的证明材料包括：⑴ 法定代表人投标的提交法定代表人身份证明原件；授权人投标的提交法定代表人授权委托书原件及双方身份证复印件并附法定代表人身份证明原件；⑶ 法人或者其他组织的营业执照等主体资格证明文件，自然人的身份证明；⑷ 政府采购供应商资格承诺函（投标人资格声明）。⑸ 利益回避承诺书2、满足特定资格条件的证明材料包括：（1）所投货物如纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）；（2）所投货物如纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证）。3、其他说明：除不具备独立承担民事责任能力的机构、组织、个人外，供应商为其他组织、自然人参与本项目投标的，凡采购文件格式中要求为“法定代表人”签署的，由组织负责人、自然人签署，视同有效，满足采购文件要求。第16.1款投标有效期90日（日历日）第17.1款投标保证金要求提供，根据包最高限价和预算，按以下标准缴纳：包一：手术导航系统保证金数额为4.50万元包二：脑组织氧饱和度检测仪保证金数额为0.30万元包三：诱发电位肌电图仪保证金数额为0.60万元包四：脑电图仪保证金数额为0.60万元包五：电子气管插管软镜保证金数额为0.30万元缴纳方式：1、金融机构转账的，投标保证金必须是从投标人基本账户转入到投标保证金托管账户，并在进账单用途栏或备注栏中注明“N0662保证金”字样。投标保证金托管账户信息如下：开户名称：湖南国联招标有限公司开户银行：招商银行长沙分行营业部帐 号：6965815153100012、金融机构、担保机构出具的保函形式的：① 采用金融机构出具的保函形式的，保函必须由投标人基本账户开户行出具。② 保函格式为见索即付保函，不得设置兑取条件。未按时、足额缴纳保证金的，其投标文件将被拒绝或视为无效投标。第18.1款分包本项目不允许向外分包转包第19.1款投标文件副本份数投标文件分包编制、签署、装订、封装。投标文件副本伍份、投标文件电子文档壹份。电子文档内容包括：① 与投标文件正本一致的盖章签字版的PDF格式的投标文件；② 与投标文件正本一致的word格式的投标文件；③ excel格式的分项报价表。【为保持投标文件PDF电子文档与投标文件正本一致，请在投标文件制作完成并签字、盖章后扫描成PDF格式。投标电子文档、开标一览表应单独密封并粘贴在投标文件密封包装的外面，随投标文件一起递交。】四、投标第21.1款投标截止时间及投标地点详见第一章“投标邀请”五、开标、资格审查和评标第24.1款开标地点 详见第一章“投标邀请”第24.2款需要宣布的其他内容/六、中标信息公布第29.2款中标候选人并列的确定中标人的方式综合得分相同的，按技术得分由高到低顺序排列。综合得分且技术得分相同的，按商务得分由高到低顺序排列。第30.3款接收质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址本采购项目接收质疑函方式、联系部门及联系电话、通讯地址：接收质疑函的方式：供应商应当按国家相关规定向采购人和采购代理机构一并当面提交书面质疑函及相关证明材料,且在法定质疑期内针对同一采购程序环节的质疑须一次性提出。采购代理机构联系部门：湖南国联招标有限公司联系电话：0731-85177559通讯地址：湖南省长沙市开福区黄兴北路112号华润置地中心2号楼45楼采购人联系部门：中南大学湘雅三医院联系电话：0731-88618973通讯地址：湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号，中南大学湘雅三医院招标中心八、合同签订第32.1款履约担保不要求提供九、政府采购政策第35.1款预留份额的实施措施及相关要求/第40.1（3）项采购标的对应的中小企业划分标准所属行业《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）中小企业划型标准规定，本项目中小企业划分标准所属行业为：（二）工业十、其他规定第42.1款招标代理服务费招标代理服务费具体标准：参照原国家计委计价格〔2002〕1980号《关于印发〈招标代理服务收费管理暂行办法〉的通知》中规定的货物项目费率标准的75%分包（如有）收取中标人的中标服务费，收费基价为中标价。招标代理服务费账户信息如下：开户名称：湖南国联招标有限公司开户行：招商银行长沙分行营业部银行帐号：696581515310001第43.1款其他规定两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。1、信用信息查询的查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）。2、信用信息查询的截止时点：至本项目投标截止时间止。3、信用信息查询记录的具体方式：采购人或采购代理机构在开标时在规定的查询渠道进行查询。4、信用信息查询记录证据留存的具体方式：查询记录的网上打印件。第二节投标须知正文一、总则1.适用范围1.1本招标文件仅适用于本章第一节“投标须知前附表”（以下简称【投标须知前附表】）中所叙述的采购项目。1.2【投标须知前附表】规定采购项目或者采购包属于“预留采购份额”的，投标人应当符合本章第35.1款规定，否则将被拒绝。2.定义2.1采购项目联系人姓名和电话见【投标须知前附表】。2.2采购人名称、地址、电话、联系人见【投标须知前附表】。2.3采购代理机构名称、地址、电话、联系人见【投标须知前附表】。2.4投标人系指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或自然人。2.5进口产品是指符合《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号）和《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号）文件规定的产品。除【投标须知前附表】另有规定外，采购项目拒绝进口产品参加投标。本款规定同意购买进口产品的，不限制满足招标文件要求的国内产品参与投标竞争。3.投标人的资格要求3.1投标人应当符合【投标须知前附表】规定的投标人资格条件。3.2【投标须知前附表】规定接受联合体形式投标的，投标人除应符合本章第3.1款规定外，还应遵守以下规定：（l）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。（2）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方的权利义务、合同工作量比例；（3）联合体各方签订联合体协议书后，不得再单独参加或者与其他投标人组成新的联合体参加同一合同项下的采购活动。4.投标费用4.1投标人应自行承担所有参与投标的相关费用，不论投标的结果如何，采购人或者采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。5．组织现场考察或者召开答疑会5.1采购人、采购代理机构可以在【投标须知前附表】规定的招标文件提供期限截止后，组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会。5.2获取招标文件的潜在投标人应按【投标须知前附表】规定参加现场考察或者答疑会；如不参加，其风险由其自行承担。5.3潜在投标人现场考察或者参加答疑会的费用由自己承担，现场考察期间所发生的人身伤害及财产损失由自己负责。5.4采购人、采购代理机构不对投标人据此而做出的推论、理解和结论负责。投标人一旦中标，不得以任何借口，提出额外补偿，或延长合同期限的要求。二、招标文件6.招标文件的构成6.1招标文件共七章，各章内容如下：第一章投标邀请第二章投标须知第三章资格审查第四章评标方法及标准第五章采购需求第六章政府采购合同第七章投标文件的组成6.2采购人、采购代理机构在提交投标文件截止时间前对招标文件所作的澄清或者修改，构成招标文件的组成部分。7．偏离与实质性响应7.1投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。7.2偏离是指投标文件不响应或者不满足招标文件提出的要求和条件，分为实质性偏离和非实质性偏离。7.3除法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形外，招标文件中用“★”符号标明的条款为实质性要求和条件，对其中任何一条的偏离，为实质性偏离，其投标无效。7.4投标文件偏离招标文件的非实质性要求和条件，为非实质性偏离。非实质性偏离的范围和幅度应当符合【投标须知前附表】的规定，否则投标无效。8.询问8.1潜在投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如有疑问，可以向采购人或者采购代理机构提出询问。9.招标文件的澄清或者修改9.1采购人、采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在【投标须知前附表】规定的招标公告指定媒体上发布澄清或者修改公告。9.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人、采购代理机构将在提交投标文件截止时间15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，将相应延长提交投标文件的截止时间。9.3澄清或者修改的内容不影响投标文件编制的，采购人、采购代理机构将在提交投标文件截止时间3日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足3日的，将相应延长提交投标文件的截止时间。9.4招标文件的提供期限届满后，获取招标文件的潜在投标人不足3家的，可以顺延提供期限，并在指定媒体上发布修改公告。三、投标文件10.投标语言10.1除专用术语外，投标人提交的投标文件及投标人与采购人、采购代理机构就有关投标的所有来往函电均使用中文。投标人可以提交其它语言的资料，但应附有中文注释，有差异时以中文为准。11.计量单位11.1所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。12.投标文件的组成12.1投标文件由如下内容组成：第一部分资格证明文件一、投标人具备投标资格的证明文件附件1授权委托书1-1法定代表人身份证明附件2投标人基本情况2-1营业执照副本及其年检合格(自然人为投标人时，提供自然人身份证明)等证明材料的复印件附件3投标人资格声明附件4利益回避承诺书附件5投标保证金第二部分商务文件二、投标函三、开标一览表四、分项报价明细表五、商务要求响应六、按招标文件的商务★条款的要求提供相关响应资料七、招标文件规定的其他与本项目相关的商务证明文件八、进口产品经销或代理投标货物或为投标货物提供售后服务的证明文件九、商务偏离表十、政策优惠证明材料包含：10-1中小企业声明函10-2残疾人福利性单位声明函10-3监狱企业证明材料10-4附表：本项目所投节能或环境标志产品10-5附表：本项目所投小微企业产品、监狱企业产品、残疾人福利性单位产品清单第三部分技术部分十一、货物说明一览表十二、技术采购需求响应（一）十三、技术采购需求响应（二）十四、按招标文件的技术★条款的要求提供相关响应资料十五、技术偏离表十六、供应商需提供的其他资料12.2根据《政府采购法》第四十二条的规定，投标人无论中标与否，其投标文件不予退还。13.投标报价13.1投标人应以招标文件规定的供货及服务要求、责任范围和合同条件为基础，按第七章“投标文件的组成”的有关规定进行报价。投标人的报价应包括为完成本项目所要求的全部内容可能发生的全部费用和税费、规费、保险费（如果有）等，采购人将不再支付报价以外的任何费用。13.2投标人的投标报价不得超过采购预算，也不得超过最高限价(如果设定)，否则其投标无效。采购项目预算、最高限价见【投标须知前附表】。13.3投标人应在分项报价明细表中对每项内容给予详细分项报价。13.4投标文件中标明的价格在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求和条件的投标，其投标无效。13.5投标人在投标截止时间前修改“开标一览表”中的投标报价的，应同时修改投标文件“分项报价明细表”“享受政府采购政策优惠的证明资料”等相关内容。13.6投标总价不得缺漏招标文件所要求的内容，否则，在评标时将视为无效投标。13.7投标人对每种货物及服务只允许有一个报价，不接受选择性报价，否则，在评标时将视为无效投标。（接受备选方案时除外。）14.投标人的资格证明文件14.1投标人应按【投标须知前附表】的规定提供资格证明文件。（1）法人或者其他组织的营业执照等主体资格证明文件，自然人的身份证明：投标人为法人的，应提交营业执照或法人登记证书的复印件；投标人为非法人组织的，应提交依法登记证书复印件；投标人为个体工商户的，应提交个体工商户营业执照复印件；投标人为自然人的，应提交自然人的身份证明复印件。（2）投标人资格声明(格式)（3）利益回避承诺书（3）符合特定资格条件证明文件复印件或者情况说明原件。具体要求见【投标须知前附表】。14.2投标人以联合体形式投标的，除应提交联合协议(格式)外，参加联合体的各方均应提交上款资格证明材料。14.3投标人的资格证明文件均应为有效文件并加盖投标人公章，并按招标文件规定签章。15.投标货物及服务符合招标文件规定的证明文件15.1投标人应当提交其拟供的合同项下货物及其服务符合招标文件规定的证明文件,该证明文件作为投标文件的一部分。15.2上述证明文件可以是文字资料、图表、数据、证书等资料，包括但不限于：（1）货物主要技术指标和性能的详细说明。对有具体参数要求的指标，投标人应提供具体参数值；（2）货物的品牌型号、制造商及原产地等说明；（3）招标文件第五章“采购需求”要求的其它文件。16.投标有效期16.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于【投标须知前附表】中载明的投标有效期。投标有效期不满足要求的，其投标无效。16.2投标有效期内投标人撤销投标文件的，投标人应承担招标文件和法律规定的责任。17.投标保证金17.1招标文件要求投标人提交投标保证金的，投标人应按【投标须知前附表】规定，在提交投标文件的截止时间前提交投标保证金。17.2联合体投标的，可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金。以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。17.3投标保证金的退还按以下规定办理：（1）中标投标人的投标保证金，将在政府采购合同签订后5个工作日内退还。（2）未中标的投标人的投标保证金，将在中标通知书发出后5个工作日内退还。（3）终止招标的。对于已递交投标保证金的，采购人、采购代理机构在终止招标公告发布后5个工作日内退还。（4）在投标截止日前撤回投标的，对于已递交投标保证金的，采购人、采购代理机构在收到投标人书面撤回投标通知之日起5个工作日内退还。17.4有以下情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）中标、成交后无正当理由不与采购人签订合同的；（2）未经采购人同意，将中标、成交项目分包方式履行合同的；（3）在提交投标（响应）文件截止时间后撤回投标（响应）文件的；（4）在投标（响应）文件中提供虚假材料的；（5）与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的；（6）法律法规或者采购文件规定的其他情形。18.分包18.1投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作进行分包的，应符合【投标须知前附表】规定的分包内容、分包金额和资质要求等限制性条件，并在投标文件中载明分包承担主体，且分包承担主体不得再次分包。18.2中标人应当就分包项目向采购人负责，分包承担主体就分包项目承担连带责任。18.3不符合招标文件中有关分包规定的，其投标无效。19.投标文件的签署19.1招标项目分包的，投标人应按包分别编制、签署、封装提供投标文件。19.2投标文件正本一份，副本份数见【投标须知前附表】；投标文件电子文档（U盘或光盘形式）：壹份。纸质投标文件须清楚地注明“正本”或“副本”的字样。若副本和正本不一致或电子版文件和纸质正本文件不一致时，以纸质正本文件为准。19.3投标文件正本应打印或用不褪色的材料书写，并由投标人和投标人代表按照招标文件规定在投标文件需要签署的位置签署、盖章。投标人代表可为投标人法定代表人(非法人组织为负责人、个体工商户为负责人，以下统称单位负责人)；投标人代表不是投标人的法定代表人（单位负责人）的，应提供法定代表人（单位负责人）授权委托书。投标文件的副本可以是正本文件的复印件。投标文件的正本与副本应分别装订成册，并编制目录。19.4投标文件中的任何行间插字、涂改和增删，改动的地方应加盖单位章或由投标人代表签字确认。不按上述要求签署的，其投标无效。19.5为便于采购文件保存，投标文件电子文档建议为PDF格式，内容与纸质投标文件正本一致。四、投标20.投标文件的密封和标记20.1投标人应将投标文件密封包装以保证自己的投标信息在开标前不被透露。20.2投标文件密封袋上应标明“投标项目名称”、“采购代理编号”、“正本”或“副本”和“于（开标时间）之前不得开启”的字样。如果采购项目分包招标的，还应注明投标的包号。20.3未按本章第20.1款要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构应当拒收。21.投标截止期21.1投标人应在【投标须知前附表】规定的投标截止时间前将投标文件密封送达【投标须知前附表】指定的投标地点。21.2逾期送达的投标文件，以及未通过资格预审的申请人提交的投标文件（实行资格预审的），采购人、采购代理机构应当拒收。21.3采购人、采购代理机构收到投标文件后，应当如实记载投标文件的送达时间和密封情况，签收保存，并向投标人出具包括以下信息的签收回执。任何单位和个人不得在开标前开启投标文件。（1）项目名称、采购代理编号；（2）投标人名称；（3）投标文件送达时间、地址；（4）投标文件密封情况；（5）采购代理机构名称；（6）采购代理机构接收人签字。22.投标文件的修改和撤回22.1投标人在投标截止时间前，可以对所提交的投标文件进行修改或者撤回，并书面通知采购人或者采购代理机构。修改或撤回通知应当按招标文件规定编制、签署、密封和标记（在密封袋上注明“修改”字样，以及修改的时间），作为投标文件的组成部分，且只需提供一份，并在提交投标文件的截止时间前递交。22.2采购人、采购代理机构对投标人提交的投标文件修改或者撤回的书面通知，按照本章第21.3款规定如实记载、签收保存，并向投标人出具签收回执。22.3投标人在提交投标文件的截止时间前撤回已提交的投标文件的，采购人、采购代理机构应当自收到投标人书面撤回通知之日起５个工作日内，退还已收取的投标保证金，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。23.串通投标行为23.1有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照政府采购法第七十七条第一款的规定追究法律责任：（1）投标人直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；（2）投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件；（3）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（5）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；（6）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；（7）投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标或者排斥其他投标人的其他串通行为。23.2有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（5）不同投标人的投标文件相互混装；（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。五、开标，资格审查和评标24.开标24.1采购人、采购代理机构在【投标须知前附表】规定的开标地点组织开标，并邀请投标人参加。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。24.2开标时，由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况；经确认无误后，由采购人、采购代理机构当众拆封投标文件，宣读投标人名称、投标价格和【投标须知前附表】规定需要宣布的其他内容。投标人不足3家的，不得开标。24.3开标过程应当由采购人、采购代理机构负责记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认后随采购文件一并存档。24.4投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有《政府采购法实施条例》第九条第一款需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。24.5采购人、采购代理机构对投标人代表当场提出的询问或者回避申请，按《政府采购法实施条例》有关规定及时处理。25.资格审查25.1开标结束后，采购人、采购代理机构依法按照第三章“资格审查”规定组织资格审查。25.2资格审查结束后，采购人、采购代理机构应将资格审查结果告知评标委员会。资格审查不合格投标人不进入评标；资格审查合格投标人少于3家的，不得评标。26.评标委员会26.1评标由依法组建的评标委员会负责，评标委员会由采购人代表和评审专家组成。26.2评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：（1）参加采购活动前三年内,与投标人存在劳动关系,或者担任过投标人的董事、监事,或者是投标人的控股股东或实际控制人；（2）与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；（3）与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。26.3评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：（1）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（2）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；（3）对投标文件进行比较和评价；（4）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人。27.评标27.1评标委员会按照第四章“评标方法及标准”规定的评标方法、评审因素、标准和程序以及有关法律、法规及规章对投标文件进行评审。28.保密28.1评标委员会成员以及与评标工作有关的人员不得泄露评审情况以及评审过程中获悉的国家秘密、商业秘密。六、中标信息公布29.中标通知书与中标信息公布29.1采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。29.2采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，按照【投标须知前附表】规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。29.3采购人、采购代理机构应当自采购人确定中标供应商之日起2个工作日内，发出中标通知书，并在招标公告指定媒体上公告中标结果，招标文件随中标结果同时公告，中标结果公告期限为１个工作日。七、询问和质疑30.投标人询问及质疑30.1投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购人或采购代理机构将在3个工作日内作出答复。30.2投标人认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，按《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》(湘财购〔2024〕67号)规定，以书面形式一次性向采购人、采购代理机构提出质疑。30.3投标人提出质疑的，应按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》规定制作、签署、送达。采购人、采购代理机构接收质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址见【投标须知前附表】。30.4采购人、采购代理机构按照《政府采购质疑答复和投诉办法》(财政部令94号)规定进行质疑答复。30.5投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或采购人或采购代理机构未在规定的期限作出答复的，可在答复期满后15个工作日内，按照《政府采购质疑答复和投诉办法》(财政部令94号)规定向采购人同级财政部门提出投诉。八、合同签订31.签订合同31.1采购人应自中标通知书发出之日起30日内，按中标通知书指定的时间、地点与中标人签订政府采购合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。31.2招标文件、中标人的投标文件均为签订合同的依据。31.3联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就中标项目向采购人承担连带责任。31.4中标合同将在招标公告指定媒体上公告，但合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。31.5中标人应当按照合同约定依法履行合同义务。政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。32.履约担保32.1招标文件要求中标人向采购人提交履约担保的，中标人应按照【投标须知前附表】的规定提交。联合体中标的，履约担保由联合体各方或联合体中牵头人的名义提交。32.2中标人没有按照本章第31.1款规定提交履约担保的，视为放弃中标，其投标保证金不予退还。33.政府采购合同履行中数量的变更33.1政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。34.禁止行为34.1供应商不得与采购人、采购代理机构、其他供应商恶意串通；不得向采购人、采购代理机构或者评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；不得提供虚假材料谋取中标；不得以任何方式干扰、影响采购工作。34.2中标供应商有下列情形之一的，责令限期改正，情节严重的，列入不良行为记录名单，在1至3年内禁止参加政府采购活动，并予以通报：（1）中标后无正当理由不与采购人签订合同的；（2）未按照招标文件确定的事项签订政府采购合同，或者与采购人另行订立背离合同实质性内容的协议的；（3）拒绝履行合同义务的；（4）违反法律、规章、规范性文件规定的。九、政府采购政策35.预留采购份额35.1本章第1.2款规定采购项目或者采购包属于“预留采购份额”的，预留份额的实施措施及相关要求见【投标须知前附表】。36.强制采购36.1纳入财政部会同国务院有关部门发布的节能产品政府采购品目清单（品目清单中标注符号产品），实施政府强制采购的，投标人提供的产品不符合强制采购规定，其投标无效。37.优先采购37.1对纳入财政部会同国务院有关部门发布的节能产品(未标注符号产品)、环境标志产品政府采购品目清单，实施政府优先采购的，评审时按“第四章评标方法及标准”规定给予价格折扣；38.价格评审优惠38.1本章第1.2款规定采购项目或者采购包属于“非预留采购份额”的，价格评审优惠如下：（1）投标人提供的货物全部由符合政策要求的小型、微型企业制造，评审时按“第四章评标方法及标准”规定给予价格折扣，用扣除后的价格参与评审；（2）招标文件接受大中型企业与小型、微型企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小型、微型企业分包的采购项目或者采购包，对于联合协议或者分包意向协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，评审时按“第四章评标方法及标准”规定给予价格折扣，用扣除后的价格参与评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。38.2本章第35.1款规定采购项目或者采购包属于“预留采购份额”，且专门面向中小企业采购的，小型、微型企业，或者接受中型企业与小型、微型企业组成联合体，或者允许中型企业向一家或者多家小型、微型企业分包的，其价格评审优惠按上款规定执行。39.政府采购政策其他规定39.1中型企业、小型企业和微型企业类型按照《关于印发＜政府采购促进中小企业发展办法＞的通知》(财库[2020]46号)和《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定认定。39.2监狱企业、残疾人福利性单位以及个体工商户视同小型、微型企业，享受预留采购份额、价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业、残疾人福利性单位以及个体工商户属于小型、微型企业的，不重复享受扶持政策。39.3联合体投标，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。39.4在货物采购项目中，投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。39.4投标人提供的产品取得两个及以上优先采购产品认证的，评审时只有其中一项产品能够享受优先采购优惠（投标人自行选择，并在投标文件中并填报相关信息及数据）。39.5“价格评审优惠”可以与同时属于“节能产品”、“环境标志产品”的一项“优先采购”累加计算。40.供应商应提供的政府采购政策证明资料40.1符合本章第35条、第36条、第37条、第38条规定的，投标人应在响应文件中提供相关证明资料。（1）节能产品、环境标志产品：提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书（复印件）。（2）中小企业：按《关于印发＜政府采购促进中小企业发展办法＞的通知》(财库[2020]46号)文件规定，提供《中小企业声明函》（格式）。招标文件要求或接受联合体形式，或者要求或允许分包的，还应当提供联合协议或者分包意向协议。《中小企业声明函》（格式）中采购标的对应的中小企业划分标准所属行业见【投标须知前附表】。（3）监狱企业：按《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)文件规定提供证明文件（复印件）。（4）残疾人福利性单位：按《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)文件规定提供《残疾人福利性单位声明函》（格式）。41.融资、担保42.1投标人有融资、担保需求的，可登陆中国湖南政府采购网查询相关银行、担保机构业务。十、其他规定42.招标代理服务费42.1招标代理服务费由中标人支付的，投标人应按【投标须知前附表】规定向采购代理机构交纳招标代理服务费，并在投标文件中提供中标服务费承诺书。43.需要补充的其他内容43.1招标文件需要补充的其他内容见【投标须知前附表】。第三章资格审查1．资格审查主体1.1资格审查主体：采购人、采购代理机构。2．资格审查2.1资格审查依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明文件、投标保证金、投标报价等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。2.2在资格审查时，投标人存在下列情况之一的，资格审查不合格，其投标无效：（1）不具备招标文件中规定的资格要求的，或提交的资格证明文件不符合招标文件要求的；（2）联合体投标未提交联合体协议书，或未提交联合体各方资格证明文件的；（3）投标文件的资格证明文件未按照招标文件要求进行签名、盖章的；（4）未按要求提交投标保证金的；（5）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的（6）法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形的。2.4信用记录。开标结束后资格审查时，采购人、采购代理机构将对投标人信用记录进行甄别。（1）信用信息查询的查询渠道：信用中国网（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）；（2）不良信用记录是指：投标人在“信用中国”网站被列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单，或在“中国政府采购网”网站被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。投标人有上述不良信用记录的，其投标无效，其中，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，按处罚结果执行。（3）联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。（4）信用信息查询记录和证据留存具体方式：投标人不良信用记录以采购人、采购代理机构查询结果为准。查询结果与其他采购文件一并保存。3．资格审查结果3.1未通过资格审查的投标人，采购人、采购代理机构应当告知其未通过的原因。3.2资格审查结束后，采购人、采购代理机构应将资格审查结果告知评标委员会。第四章评标方法及标准（综合评分法）第一节评标方法及标准前附表条款号条款名称编列内容规定第1.3款评标方法本项目采用综合评分法。综合评分法指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。第3.4款非单一产品采购项目的核心产品核心产品为：详见第五章采购清单一览表。第4.2款投标文件报价出现前后不一致的修正按本章正文规定修正第5.2（2）项相同品牌产品评审得分相同的规定提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格，投标报价也相同的，按技术指标优劣顺序排列推荐，其他同品牌投标人不作为中标候选人。第5.3（1）项价格评审优惠中小企业优惠政策① 小微企业价格给予10%-20%的扣除，用扣除后的价格参与评审，本项目具体扣除比例为：价格部分10%。② 给予联合体或允许分包4%-6%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审，本项目具体扣除比例为_/_％。价格扣除是指接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小型企业分包，且联合体协议或分包协议中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到合同总金额30%以上的，可给予价格扣除。（注：投标文件必须按招标文件要求特别标注说明所投相应产品所在品目、品牌、型号，中小企业声明函等材料，享受分包价格扣除，还需提供分包协议否则评审时不予以考虑）。监狱企业、残疾人福利性单位投标人如提供监狱企业、残疾人福利性单位生产的产品，投标文件必须按招标文件要求提供“享受政府采购政策优惠的证明材料”，否则评审时不予以考虑。监狱企业、残疾人福利性单位生产的产品的价格给予6%-10%的扣除，用扣除后的价格参与评审，本项目具体扣除比例为：价格部分10%。第5.3（2）项优先采购①非强制采购节能产品:对于技术和价格分，应分别给予4%-8%的加分。本项目具体加分比例分别为 ：技术4%、价格4%。投标人须如实填写并提供“节能产品”清单提供清单中该产品所在页复印件或相应证书；具体加分计算公式为：技术加分＝技术分值×加分比例×（节能产品报价÷总报价）价格加分＝价格分值×加分比例×（节能产品报价÷总报价）②环境标志产品：对于技术和价格分，应分别给予4%-8%的加分。本项目具体加分比例分别为：技术4%、价格4%。投标人须如实填写并提供“环境标志产品”清单并提供清单中该产品所在页复印件或相应证书。具体加分计算公式为：技术加分＝技术分值×加分比例×（节环境标志产品报价÷总报价）价格加分＝价格分值×加分比例×（环境标志产品报价÷总报价）第5.3（3）项多处获得政府采购政策优惠的计算方法1、投标人投标产品同时具备政府采购优先采购的节能产品、环境标志，投标人可选择其一，也可均填报。对二者均填报的，评标委员会评审时，二者只能选择其一，选择优惠范围最多的优惠政策进行评审。2、扶持中小企业发展的优惠政策可以叠加享受。3、监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，监狱企业、残疾人福利性单位属于小微企业不重复享受政策。第6.2款中标候选人并列的确定中标人的方式投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。中标候选人并列的：得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的按技术得分由高到低排序。第10款无效投标的规定投标文件中除前章节条款所述情况外，有下列情况之一的，也应在符合性检查时按照无效投标处理： （1）投标文件载明的投标范围小于招标文件规定的招标范围的(缺漏招标文件所要求的内容)；（2）不符合法律、法规和招标文件其他规定的实质性内容。废标的规定有下列情形之一时，评标委员会应予废标： （1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质性响应的投标人不足三家的； （2）出现影响采购公正的违法、违规行为的； （3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的； （4）因重大变故，采购任务取消的。 第二节评标方法及标准1．评标方法1.1本采购项目评标方法见本章第一节“评标方法及标准前附表”（以下简称【评标方法及标准前附表】）。2．评标程序2.1评标程序分为投标文件符合性审查、澄清有关问题、比较和评价、推荐中标候选人。3．投标文件的符合性审查3.1资格审查结束后，评标委员会依法按照本章第三节“投标文件的符合性审查”规定进行投标文件符合性。3.2符合性审查合格投标人少于3家的，应予废标。3.3单一产品采购项目：提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算。提供不同品牌产品的投标人不足三家的，应予废标。3.4非单一产品采购项目：采购人或者采购代理机构将在【评标方法及标准前附表】中载明核心产品。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，视为相同品牌，按本章本节第3.3款规定处理。4．投标文件的澄清4.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。4.2投标文件的投标报价出现前后不一致的，除【评标方法及标准前附表】另有规定外，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。4.3投标文件报价同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价由投标人代表签字或者加盖单位章确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。4.4投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字，并按评标委员会的通知要求递交。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。4.5有效的书面澄清材料，是投标文件的补充材料，成为投标文件的组成部分。4.6评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为投标无效处理。5．投标文件的比较与评价5.1评标委员会依法按照本章第三节“投标文件的比较与评价”规定，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行比较和评价。5.2单一产品采购项目：（1）最低评标价法：提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标，其他投标无效；报价相同的，按照【评标方法及标准前附表】规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。（2）综合评分法：提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，按照【评标方法及标准前附表】规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。5.3非单一产品采购项目：多家投标人提供的核心产品品牌相同的，视为相同品牌，按本章本节第5.2款规定处理。5.3政府采购政策：（1）价格评审优惠：按【评标方法及标准前附表】及第二章“投标须知”的相关规定给予一定的价格折扣。（2）优先采购：评审时按【评标方法及标准前附表】及第二章“投标须知”的相关规定给予价格折扣或者加分。（3）计算方法:多处获得政府采购政策优惠的计算方法按【评标方法及标准前附表】及第二章“投标须知”的相关规定计算。6．推荐中标候选人6.1评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列，按【评标方法及标准前附表】规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。7．复核7.1汇总结束后，评标委员会应当进行复核，特别要对拟推荐为中标候选供应商的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。7.2汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：（1）分值汇总计算错误的；（2）分项评分超出评分标准范围的；（3）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（4）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；8．编写评标报告8.1根据全体评标成员签名的原始评标记录和评标结果编写评标报告。8.2评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。8.3评标报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在本节7.2情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评审。重新评审改变评标结果的，书面报告本级财政部门。9．停止评标9.1评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购人、采购代理机构沟通并作书面记录。采购人、采购代理机构确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。10.无效投标和废标10.1按【评标方法及标准前附表】11．重新组建评标委员会进行评标11.1评标委员会或者其成员存在下列情形导致评标结果无效的，采购人、采购代理机构可以重新组建评标委员会进行评标，并书面报告本级财政部门，但采购合同已经履行的除外：（1）评标委员会组成不符合《政府采购货物和服务招标投标管理办法》规定的；（2）有《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第六十二条第一至五项情形的；（3）评标委员会及其成员独立评标受到非法干预的；（4）有政府采购法实施条例第七十五条规定的违法行为的。11.2有违法违规行为的原评标委员会成员不得参加重新组建的评标委员会。第三节投标文件的符合性审查1.符合性审查1.1评标委员会应按本章本节附表1“符合性审查表”所列审查项目及审查标准，对符合资格条件的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。（1）依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。评标委员会判断投标文件的响应性只根据投标文件的内容，而不依据外部的证据。（2）投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其投标成为实质上响应的投标。1.2未通过符合性审查的投标人，其投标将被认定为投标无效，不能进入下一阶段评审。通过符合性审查的投标人数量不足3家的，不得作进一步的比较和评价。2.投标无效2.1投标人存在下列情况之一的，符合性审查不合格，投标无效：（1）投标文件中商务技术文件未按照招标文件规定要求签署、盖章的；（2）投标文件没有对招标文件的实质性要求和条件作出响应，或者对招标文件的偏离超出招标文件规定的偏离范围和幅度；（3）投标有效期不足的；（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（5）不符合本节第1.1款规定符合性审查标准的；（6）法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形的。2.2在评标过程中发现投标人有不遵循公平竞争的原则，恶意串通，妨碍其他投标人的竞争行为，损害采购人或者其他投标人的合法权益的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。第四节投标文件的比较与评价（综合评分法）1.综合评分法1.1综合评分法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。1.2评标因素：评审因素的设定应当与投标人所提供货物服务的质量相关，包括投标报价、技术或者服务水平、履约能力、售后服务等，但不包括第一章投标人的资格要求。本采购项目的评标因素和标准见本章本节附页1“评标方法及标准表”。1.3未通过符合性审查的投标文件不得进入比较与评价。2.投标报价的算术修正及政府采购政策调整2.1如果有算术错误，投标报价将按本章第二节第4.2款、第4.3款规定进行算术修正。2.2需落实政府采购政策（价格评审优惠）的，按第二章“投标须知”及本章第二节第5.3（1）项的相关规定进行价格调整。2.3按本章本节第2.1款、第2.2款规定，以修正或调整后的价格确定投标人的投标报价和评标基准价，用于投标报价评价。3.投标报价评价3.1投标报价评价：价格分应当采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分（报价权重分）。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价修正或调整／投标报价修正或调整）×报价权重分4.技术、商务等评分项响应评价及政府采购政策加分4.1技术、商务等评分项响应评分。按本章本s节附页1“评标方法及标准表”规定的评标因素和标准，对技术、商务等评分项计算得分。4.2需落实政府采购政策（优先采购）的，按第二章、本章第二节第5.3（2）项以及本节附页1“评标方法及标准表”的相关规定进行技术、价格、商务项得分(加分)计算。5.评标总得分5.1评标总得分为投标报价、技术、商务等评分项得分(含优先采购政策加分)之和。评标总得分＝A投标报价得分＋A技术项得分＋A商务项得分＋A优先采购加分5.2评分分值计算保留小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入”。5.3评标时，评标委员会成员应当独立对满足招标文件全部实质性要求投标人的投标文件进行评价、评分，然后汇总每个投标人每项评分因素的得分。每个投标人的最终得分为所有评标委员会成员评分的算术平均值。6.中标候选人的推荐方法6.1评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。6.2得分且投标报价相同的并列，按本章第二节规定确定中标候选人。附页1评标方法及标准评标方法及标准评审因素及权值评标因素权值范围技术部分50商务部分20价格部分30综合评分表评审因素计分因素分值计分标准技术部分技术响应501、所投产品技术要求完全符合招标文件要求的，计50分；2、存在以下情形的，技术响应评价按以下标准进行评分：①偏离招标文件“▲”条款（如有）要求的，每偏离一项扣4分；②偏离招标文件除“▲”条款（如有）外的其它一般要求的，每偏离一项扣2分；③技术响应描述与技术资料描述前后不一致的，以技术资料描述为准进行评价；④响应缺项、漏项、或应答模糊不详导致无法评定是否完全响应招标文件要求的，视为偏离，评价时按上述评价标准进行相应扣分。3、技术响应评价最低计0分。商务部分商务响应4完全符合招标文件第五章第三节商务要求的计4分。每偏离一项扣1分，扣完为止。售后服务10从①售后服务覆盖内容、②服务响应时间、③设备发生故障后的措施、④售后服务网点布局、售后服务专业技术人员配备与专业技术服务能力等四个方面对供应商提供的售后服务方案进行评价。方案完整、合理的每项最高计2.5分，不够完善的每项每处扣1分，每项最低计0分，缺项的该项评价计0分。售后服务方案评价最高计10分，最低计0分。业绩6投标截止时间前36个月内（以甲方签订合同时间为准），投标核心设备在国内有使用业绩的每份计1分，最高计6分（如有多个核心产品的，单个核心产品的业绩最高计3分）。要求提供合同复印件并确保合同复印件清晰，关键页应标明有品牌设备规格型号等关键信息，不符合要求的不计分。价格部分投标报价301、投标报价调整（扶持中小企业发展优惠政策、监狱企业、残疾人福利性单位优惠政策）：如整包投标，整包某一品目为中小企业产品、监狱企业或残疾人福利性单位产品，只对其品目中小企业产品、监狱企业或残疾人福利性单位产品报价进行折扣，再合计到投标报价总价中。本项目的具体扣除比例详见第二章。2、满足招标文件要求且投标报价中最低的投标报价为评标基准价其价格分为满分；其他投标人的价格分统一按照以下公式计算投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×价格权值×30节能产品或环境标志产品加分(此仅限于节能产品或环境标志政府采购品目清单内产品，不是品目清单内的产品，在评审时不予以考虑)：（所投节能产品或环境标志产品的价格÷项目总价格）×价格权值×本项目加分比例= 应加分数注：整包中某一品目为节能、环境标志政府采购品目清单内产品时只对该品目技术加分，并合计到技术最终得分。推荐的中标候选人数量全部通过资格和符合性审查的投标人推荐中标候选人方式以综合得分排名高低顺序，得分最高的为中标人。说明1、计算过程中，算术平均值保留2位小数（百分比亦取2位小数），第三位小数四舍五入。2、投标人的最终得分为：所有评委对其评分的算术平均值。第五章采购需求第一节采购清单一览表及总体需求一、采购清单一览表包号包名称分项项目名称（标的名称）是否核心产品是否接受进口产品数量/单位（台/套）最高限价（万元）一手术导航系统手术导航系统是否1293.00二脑组织氧饱和度检测仪脑组织氧饱和度检测仪是是123.60三诱发电位肌电图仪诱发电位肌电图仪是是140.00四脑电图仪脑电图仪是是139.00五电子气管插管软镜电子气管插管软镜是是221.00二、总体要求1、投标人提供的货物必须是厂商原装、全新的、符合国家及用户提供的有关质量标准的货物。2、投标人应保证，采购人在中华人民共和国境内使用该货物或货物的一部分时，免受第三方提出的侵犯其知识产权、专利权、商标权、著作权或其他实施产权的起诉。3、本采购需求为最低要求。投标人应按照第七章“响应一览表”的格式，在投标文件中对以下技术规格的全部内容逐条作出响应，不得简单复制招标文件的采购需求，特别是技术规格中有具体指标参数值的，投标响应中须列出具体的响应值。对技术规格的响应存在缺项响应、漏项响应、或有具体指标参数值要求的但在投标响应未列出具体的响应值的，将被视为“偏离”。▲4、投标人应提供投标产品的技术资料（包括但不限于投标货物制造商公开发行的产品彩页或产品白皮书等），技术参数的响应必须按照投标产品的实际数值如实填写，对加注“★”的技术参数（不包括加注“★”的配置要求或产品的其它非功能性参数要求等）没有技术资料有效支持的，评标委员会有权直接判定其投标无效。投标人编制投标文件时，建议投标文件应对投标文件“响应一览表”中技术参数要求的响应部分在投标产品的技术资料中相对应的地方使用下划线或其它方式作出标记。5、投标人所提供的产品技术资料提供的指标参数（或产品特性、材质、产品配置等）与投标人在“分项报价”、“货物说明一览表”、或“响应一览表”中应答的指标参数（或产品特性、材质、产品配置等）的同一指标不一致时，应由货物制造商出具相关证明，否则以产品技术资料为准。第二节主要技术要求（包一：手术导航系统）序号分项项目名称（标的名称）主要技术要求1手术导航系统1、整机：▲设备为一体机：满足（包括但不限于）以下全部手术要求：开颅导航、经蝶导航、增强现实导航、出血引流手术、活检手术、核团毁损、SEEG、DBS、辅助内镜手术。2、主机及硬件2.1 机械臂2.1.1 机械臂由≥5关节串联而成，各关节皆可由电机锁定或者电磁锁定；2.1.2 多旋转关节串联式机械臂定位误差≤1mm；2.1.3 多旋转关节串联式机械臂负载能力≥1KG；2.1.4 机械臂各串联式关节配备电机或角度传感器，即可引导手术器械定位至目标解剖结构；2.1.5 串联式机械臂可通过一次摆位即可定位至全颅脑任意点坐标。▲2.1.6 电机或电磁锁定的串联式机械臂臂展≥720mm（不含手术配件末端），一次摆位即可覆盖全颅脑定位；（提供技术佐证材料）▲2.1.7 电机或电磁锁定的串联式机械臂或承载自动运动装置的机械臂，可根据操作者对每个关节单独施加外力时进行旋转和运动调整。2.1.8 在运动过程中，串联式机械臂受到阻力可立即停止运动，实现安全交互。▲2.1.9 导向器可快速安装于串联式机械臂末端，导向器可被光学摄像追踪系统识别追踪三维位置和姿态。（提供技术佐证材料）2.2专用工作站：使用64位及以上操作系统及以上处理器；≥16G内存；≥500GB硬盘；独立显卡。2.3 显示器：≥21英寸高清触控屏。2.4 光学摄像追踪系统2.4.1 采用双目或以上光学摄像追踪系统，配有独立多关节支架，可实现对目标物三维位置和姿态的实时亚毫米级追踪；（提供技术佐证材料）2.4.2 支架具备竖直旋转、水平旋转等关节，可独立于主设备外实现定位仪在手术室内的摆位；2.4.3可同时追踪≥20个导航工具目标；▲2.4.4可跟踪导航探针，在系统中实时显示探针所指位置和方向，不需要定位机械臂引导。（提供技术佐证材料）▲2.5 主控台车：承载机械臂或定位装置、计算机和显示器等，可万向推动，可稳固锁定，设有光驱和USB接口，配有鼠标和键盘。（提供技术佐证材料）2.6 自动注册标志物：可被光学摄像追踪系统自动追踪，实现对患者的无接触、自动注册。2.7 光学导航工具：可被光学摄像追踪系统实时追踪三维位置和姿态，实现术中实时光学导航。3、系统软件3.1 影像处理模块3.1.1 DICOM3.0文件读取、解析、预览和显示；支持CT、MRI（MRA、T1、T2、MRV、DTI等）、PET等多模态影像融合；3.1.2 自动融合时能设定兴趣区融合，能以透明叠加、棋盘格、混合等视图方式呈现融合结果；3.1.3 根据影像分割不同解剖结构（皮肤、颅骨、血管、脑皮层等）的三维模型；3.1.4 可调整三维模型的透明度等显示属性，放大、缩小、平移、旋转二维影像和三维模型。3.2 手术计划模块3.2.1具备病灶等兴趣区域的自动、手动轮廓勾画，三维体积的计算，三维显示等功能；3.2.2具备在二维影像和三维解剖上设定手术靶点、入颅点，规划多个手术路径等功能；3.2.3具备定义AC-PC坐标系，并重组视图，支持在AC-PC坐标系中直接输入坐标设定路径靶点等功能；3.3 手术注册模块3.3.1 在光学摄像追踪系统追踪下，术者可手持注册探针实现患者全体位的位置注册；3.3.2 通过各串联关节的电机或者角度传感器，即可完成机械臂位置注册；3.3.3 可以在系统中对注册点的自动和手动识别标记；3.3.4 可实时追踪自动注册标志物，实现对患者的快速自动注册；3.3.5 在光学摄像追踪系统追踪下，术者可手持探针对患者特征点进行识别和位置采集；3.4 手术定位模块3.4.1 根据术前的手术规划方案，系统可计算串联式机械臂各关节的目标转动角度；▲3.4.2 通过机械臂各串联关节，通过一次自动摆位即可引导手术器械定位至靶点进行手术的开展，机械臂运动范围≥1400mm×1400mm×1400mm；（提供技术佐证材料）3.4.3 在光学摄像追踪系统追踪下，控制串联式机械臂在术中对定位精度进行验证；3.4.4 串联式机械臂可通过各关节自动摆位进行轴向运动等靶点路径调整，可满足在术中路径精准调整；3.4.5 电机或电磁锁定的串联式机械臂或承载自动运动装置的机械臂，操作者可对每个关节单独施加外力进行手术定位时的姿态调整。3.5 手术导航模块▲3.5.1在光学摄像追踪系统追踪下，术中实时追踪术者手持的导航探针, 在系统中实时显示导航探针所指的位置和方向，满足手术操作时所到达的患者解剖位置的实时显示；（提供技术佐证材料）3.5.2 光学摄像追踪系统在追踪术者手持的导航探针时，在影像系统中可虚拟显示导航工具所指方向上更深入的解剖结构，深入距离可任意设定；▲3.5.3 可自动识别并计算患者示踪架，实现对术中患者移动的实时注册。（提供技术佐证材料）▲3.5.4 脱离系统中机械臂的情况下，控制光学摄像追踪系统进行光学导航。（提供技术佐证材料）4、主要配置要求一、主机主要配置序号名称数量单位专用仪器车1台光学摄像追踪系统1个定位仪支架1个自动机械臂1个计算机工作站1台医用高清显示器1个头架连接装置1套常规导向器2套DBS导向器2套1自动注册标志物1套1自由手持视觉注册探针1根1探针注册标志物1盒1常规手术配件1套1手术导航软件1套1肿瘤与脑出血智能分割与规划模块1套二、工作站1便携式工作站（手术前规划用）1台三、SEEG手术模块1手术导航软件（SEEG手术模块）1套1脑图谱智能分割模块1套四、DBS手术模块1探针注册骨性标志物1盒2手术导航软件（DBS手术模块）1套2颅内核团智能分割与手术规划模块1套五、导航手术模块2导航手术配件1套2手术导航软件（导航手术模块）1套2增强现实导航模块1套六、内镜手术模块2内镜手术配件1套2手术导航软件（内镜手术模块）1套1、整机：▲设备为一体机：满足（包括但不限于）以下全部手术要求：开颅导航、经蝶导航、增强现实导航、出血引流手术、活检手术、核团毁损、SEEG、DBS、辅助内镜手术。2、主机及硬件2.1 机械臂2.1.1 机械臂由≥5关节串联而成，各关节皆可由电机锁定或者电磁锁定；2.1.2 多旋转关节串联式机械臂定位误差≤1mm；2.1.3 多旋转关节串联式机械臂负载能力≥1KG；2.1.4 机械臂各串联式关节配备电机或角度传感器，即可引导手术器械定位至目标解剖结构；2.1.5 串联式机械臂可通过一次摆位即可定位至全颅脑任意点坐标。▲2.1.6 电机或电磁锁定的串联式机械臂臂展≥720mm（不含手术配件末端），一次摆位即可覆盖全颅脑定位；（提供技术佐证材料）▲2.1.7 电机或电磁锁定的串联式机械臂或承载自动运动装置的机械臂，可根据操作者对每个关节单独施加外力时进行旋转和运动调整。2.1.8 在运动过程中，串联式机械臂受到阻力可立即停止运动，实现安全交互。▲2.1.9 导向器可快速安装于串联式机械臂末端，导向器可被光学摄像追踪系统识别追踪三维位置和姿态。（提供技术佐证材料）2.2专用工作站：使用64位及以上操作系统及以上处理器；≥16G内存；≥500GB硬盘；独立显卡。2.3 显示器：≥21英寸高清触控屏。2.4 光学摄像追踪系统2.4.1 采用双目或以上光学摄像追踪系统，配有独立多关节支架，可实现对目标物三维位置和姿态的实时亚毫米级追踪；（提供技术佐证材料）2.4.2 支架具备竖直旋转、水平旋转等关节，可独立于主设备外实现定位仪在手术室内的摆位；2.4.3可同时追踪≥20个导航工具目标；▲2.4.4可跟踪导航探针，在系统中实时显示探针所指位置和方向，不需要定位机械臂引导。（提供技术佐证材料）▲2.5 主控台车：承载机械臂或定位装置、计算机和显示器等，可万向推动，可稳固锁定，设有光驱和USB接口，配有鼠标和键盘。（提供技术佐证材料）2.6 自动注册标志物：可被光学摄像追踪系统自动追踪，实现对患者的无接触、自动注册。2.7 光学导航工具：可被光学摄像追踪系统实时追踪三维位置和姿态，实现术中实时光学导航。3、系统软件3.1 影像处理模块3.1.1 DICOM3.0文件读取、解析、预览和显示；支持CT、MRI（MRA、T1、T2、MRV、DTI等）、PET等多模态影像融合；3.1.2 自动融合时能设定兴趣区融合，能以透明叠加、棋盘格、混合等视图方式呈现融合结果；3.1.3 根据影像分割不同解剖结构（皮肤、颅骨、血管、脑皮层等）的三维模型；3.1.4 可调整三维模型的透明度等显示属性，放大、缩小、平移、旋转二维影像和三维模型。3.2 手术计划模块3.2.1具备病灶等兴趣区域的自动、手动轮廓勾画，三维体积的计算，三维显示等功能；3.2.2具备在二维影像和三维解剖上设定手术靶点、入颅点，规划多个手术路径等功能；3.2.3具备定义AC-PC坐标系，并重组视图，支持在AC-PC坐标系中直接输入坐标设定路径靶点等功能；3.3 手术注册模块3.3.1 在光学摄像追踪系统追踪下，术者可手持注册探针实现患者全体位的位置注册；3.3.2 通过各串联关节的电机或者角度传感器，即可完成机械臂位置注册；3.3.3 可以在系统中对注册点的自动和手动识别标记；3.3.4 可实时追踪自动注册标志物，实现对患者的快速自动注册；3.3.5 在光学摄像追踪系统追踪下，术者可手持探针对患者特征点进行识别和位置采集；3.4 手术定位模块3.4.1 根据术前的手术规划方案，系统可计算串联式机械臂各关节的目标转动角度；▲3.4.2 通过机械臂各串联关节，通过一次自动摆位即可引导手术器械定位至靶点进行手术的开展，机械臂运动范围≥1400mm×1400mm×1400mm；（提供技术佐证材料）3.4.3 在光学摄像追踪系统追踪下，控制串联式机械臂在术中对定位精度进行验证；3.4.4 串联式机械臂可通过各关节自动摆位进行轴向运动等靶点路径调整，可满足在术中路径精准调整；3.4.5 电机或电磁锁定的串联式机械臂或承载自动运动装置的机械臂，操作者可对每个关节单独施加外力进行手术定位时的姿态调整。3.5 手术导航模块▲3.5.1在光学摄像追踪系统追踪下，术中实时追踪术者手持的导航探针, 在系统中实时显示导航探针所指的位置和方向，满足手术操作时所到达的患者解剖位置的实时显示；（提供技术佐证材料）3.5.2 光学摄像追踪系统在追踪术者手持的导航探针时，在影像系统中可虚拟显示导航工具所指方向上更深入的解剖结构，深入距离可任意设定；▲3.5.3 可自动识别并计算患者示踪架，实现对术中患者移动的实时注册。（提供技术佐证材料）▲3.5.4 脱离系统中机械臂的情况下，控制光学摄像追踪系统进行光学导航。（提供技术佐证材料）4、主要配置要求一、主机主要配置序号名称数量单位专用仪器车1台光学摄像追踪系统1个定位仪支架1个自动机械臂1个计算机工作站1台医用高清显示器1个头架连接装置1套常规导向器2套DBS导向器2套1自动注册标志物1套1自由手持视觉注册探针1根1探针注册标志物1盒1常规手术配件1套1手术导航软件1套1肿瘤与脑出血智能分割与规划模块1套二、工作站1便携式工作站（手术前规划用）1台三、SEEG手术模块1手术导航软件（SEEG手术模块）1套1脑图谱智能分割模块1套四、DBS手术模块1探针注册骨性标志物1盒2手术导航软件（DBS手术模块）1套2颅内核团智能分割与手术规划模块1套五、导航手术模块2导航手术配件1套2手术导航软件（导航手术模块）1套2增强现实导航模块1套六、内镜手术模块2内镜手术配件1套2手术导航软件（内镜手术模块）1套1、整机：▲设备为一体机：满足（包括但不限于）以下全部手术要求：开颅导航、经蝶导航、增强现实导航、出血引流手术、活检手术、核团毁损、SEEG、DBS、辅助内镜手术。2、主机及硬件2.1 机械臂2.1.1 机械臂由≥5关节串联而成，各关节皆可由电机锁定或者电磁锁定；2.1.2 多旋转关节串联式机械臂定位误差≤1mm；2.1.3 多旋转关节串联式机械臂负载能力≥1KG；2.1.4 机械臂各串联式关节配备电机或角度传感器，即可引导手术器械定位至目标解剖结构；2.1.5 串联式机械臂可通过一次摆位即可定位至全颅脑任意点坐标。▲2.1.6 电机或电磁锁定的串联式机械臂臂展≥720mm（不含手术配件末端），一次摆位即可覆盖全颅脑定位；（提供技术佐证材料）▲2.1.7 电机或电磁锁定的串联式机械臂或承载自动运动装置的机械臂，可根据操作者对每个关节单独施加外力时进行旋转和运动调整。2.1.8 在运动过程中，串联式机械臂受到阻力可立即停止运动，实现安全交互。▲2.1.9 导向器可快速安装于串联式机械臂末端，导向器可被光学摄像追踪系统识别追踪三维位置和姿态。（提供技术佐证材料）2.2专用工作站：使用64位及以上操作系统及以上处理器；≥16G内存；≥500GB硬盘；独立显卡。2.3 显示器：≥21英寸高清触控屏。2.4 光学摄像追踪系统2.4.1 采用双目或以上光学摄像追踪系统，配有独立多关节支架，可实现对目标物三维位置和姿态的实时亚毫米级追踪；（提供技术佐证材料）2.4.2 支架具备竖直旋转、水平旋转等关节，可独立于主设备外实现定位仪在手术室内的摆位；2.4.3可同时追踪≥20个导航工具目标；▲2.4.4可跟踪导航探针，在系统中实时显示探针所指位置和方向，不需要定位机械臂引导。（提供技术佐证材料）▲2.5 主控台车：承载机械臂或定位装置、计算机和显示器等，可万向推动，可稳固锁定，设有光驱和USB接口，配有鼠标和键盘。（提供技术佐证材料）2.6 自动注册标志物：可被光学摄像追踪系统自动追踪，实现对患者的无接触、自动注册。2.7 光学导航工具：可被光学摄像追踪系统实时追踪三维位置和姿态，实现术中实时光学导航。3、系统软件3.1 影像处理模块3.1.1 DICOM3.0文件读取、解析、预览和显示；支持CT、MRI（MRA、T1、T2、MRV、DTI等）、PET等多模态影像融合；3.1.2 自动融合时能设定兴趣区融合，能以透明叠加、棋盘格、混合等视图方式呈现融合结果；3.1.3 根据影像分割不同解剖结构（皮肤、颅骨、血管、脑皮层等）的三维模型；3.1.4 可调整三维模型的透明度等显示属性，放大、缩小、平移、旋转二维影像和三维模型。3.2 手术计划模块3.2.1具备病灶等兴趣区域的自动、手动轮廓勾画，三维体积的计算，三维显示等功能；3.2.2具备在二维影像和三维解剖上设定手术靶点、入颅点，规划多个手术路径等功能；3.2.3具备定义AC-PC坐标系，并重组视图，支持在AC-PC坐标系中直接输入坐标设定路径靶点等功能；3.3 手术注册模块3.3.1 在光学摄像追踪系统追踪下，术者可手持注册探针实现患者全体位的位置注册；3.3.2 通过各串联关节的电机或者角度传感器，即可完成机械臂位置注册；3.3.3 可以在系统中对注册点的自动和手动识别标记；3.3.4 可实时追踪自动注册标志物，实现对患者的快速自动注册；3.3.5 在光学摄像追踪系统追踪下，术者可手持探针对患者特征点进行识别和位置采集；3.4 手术定位模块3.4.1 根据术前的手术规划方案，系统可计算串联式机械臂各关节的目标转动角度；▲3.4.2 通过机械臂各串联关节，通过一次自动摆位即可引导手术器械定位至靶点进行手术的开展，机械臂运动范围≥1400mm×1400mm×1400mm；（提供技术佐证材料）3.4.3 在光学摄像追踪系统追踪下，控制串联式机械臂在术中对定位精度进行验证；3.4.4 串联式机械臂可通过各关节自动摆位进行轴向运动等靶点路径调整，可满足在术中路径精准调整；3.4.5 电机或电磁锁定的串联式机械臂或承载自动运动装置的机械臂，操作者可对每个关节单独施加外力进行手术定位时的姿态调整。3.5 手术导航模块▲3.5.1在光学摄像追踪系统追踪下，术中实时追踪术者手持的导航探针, 在系统中实时显示导航探针所指的位置和方向，满足手术操作时所到达的患者解剖位置的实时显示；（提供技术佐证材料）3.5.2 光学摄像追踪系统在追踪术者手持的导航探针时，在影像系统中可虚拟显示导航工具所指方向上更深入的解剖结构，深入距离可任意设定；▲3.5.3 可自动识别并计算患者示踪架，实现对术中患者移动的实时注册。（提供技术佐证材料）▲3.5.4 脱离系统中机械臂的情况下，控制光学摄像追踪系统进行光学导航。（提供技术佐证材料）4、主要配置要求一、主机主要配置序号名称数量单位专用仪器车1台光学摄像追踪系统1个定位仪支架1个自动机械臂1个计算机工作站1台医用高清显示器1个头架连接装置1套常规导向器2套DBS导向器2套1自动注册标志物1套1自由手持视觉注册探针1根1探针注册标志物1盒1常规手术配件1套1手术导航软件1套1肿瘤与脑出血智能分割与规划模块1套二、工作站1便携式工作站（手术前规划用）1台三、SEEG手术模块1手术导航软件（SEEG手术模块）1套1脑图谱智能分割模块1套四、DBS手术模块1探针注册骨性标志物1盒2手术导航软件（DBS手术模块）1套2颅内核团智能分割与手术规划模块1套五、导航手术模块2导航手术配件1套2手术导航软件（导航手术模块）1套2增强现实导航模块1套六、内镜手术模块2内镜手术配件1套2手术导航软件（内镜手术模块）1套1、整机：▲设备为一体机：满足（包括但不限于）以下全部手术要求：开颅导航、经蝶导航、增强现实导航、出血引流手术、活检手术、核团毁损、SEEG、DBS、辅助内镜手术。2、主机及硬件2.1 机械臂2.1.1 机械臂由≥5关节串联而成，各关节皆可由电机锁定或者电磁锁定；2.1.2 多旋转关节串联式机械臂定位误差≤1mm；2.1.3 多旋转关节串联式机械臂负载能力≥1KG；2.1.4 机械臂各串联式关节配备电机或角度传感器，即可引导手术器械定位至目标解剖结构；2.1.5 串联式机械臂可通过一次摆位即可定位至全颅脑任意点坐标。▲2.1.6 电机或电磁锁定的串联式机械臂臂展≥720mm（不含手术配件末端），一次摆位即可覆盖全颅脑定位；（提供技术佐证材料）▲2.1.7 电机或电磁锁定的串联式机械臂或承载自动运动装置的机械臂，可根据操作者对每个关节单独施加外力时进行旋转和运动调整。2.1.8 在运动过程中，串联式机械臂受到阻力可立即停止运动，实现安全交互。▲2.1.9 导向器可快速安装于串联式机械臂末端，导向器可被光学摄像追踪系统识别追踪三维位置和姿态。（提供技术佐证材料）2.2专用工作站：使用64位及以上操作系统及以上处理器；≥16G内存；≥500GB硬盘；独立显卡。2.3 显示器：≥21英寸高清触控屏。2.4 光学摄像追踪系统2.4.1 采用双目或以上光学摄像追踪系统，配有独立多关节支架，可实现对目标物三维位置和姿态的实时亚毫米级追踪；（提供技术佐证材料）2.4.2 支架具备竖直旋转、水平旋转等关节，可独立于主设备外实现定位仪在手术室内的摆位；2.4.3可同时追踪≥20个导航工具目标；▲2.4.4可跟踪导航探针，在系统中实时显示探针所指位置和方向，不需要定位机械臂引导。（提供技术佐证材料）▲2.5 主控台车：承载机械臂或定位装置、计算机和显示器等，可万向推动，可稳固锁定，设有光驱和USB接口，配有鼠标和键盘。（提供技术佐证材料）2.6 自动注册标志物：可被光学摄像追踪系统自动追踪，实现对患者的无接触、自动注册。2.7 光学导航工具：可被光学摄像追踪系统实时追踪三维位置和姿态，实现术中实时光学导航。3、系统软件3.1 影像处理模块3.1.1 DICOM3.0文件读取、解析、预览和显示；支持CT、MRI（MRA、T1、T2、MRV、DTI等）、PET等多模态影像融合；3.1.2 自动融合时能设定兴趣区融合，能以透明叠加、棋盘格、混合等视图方式呈现融合结果；3.1.3 根据影像分割不同解剖结构（皮肤、颅骨、血管、脑皮层等）的三维模型；3.1.4 可调整三维模型的透明度等显示属性，放大、缩小、平移、旋转二维影像和三维模型。3.2 手术计划模块3.2.1具备病灶等兴趣区域的自动、手动轮廓勾画，三维体积的计算，三维显示等功能；3.2.2具备在二维影像和三维解剖上设定手术靶点、入颅点，规划多个手术路径等功能；3.2.3具备定义AC-PC坐标系，并重组视图，支持在AC-PC坐标系中直接输入坐标设定路径靶点等功能；3.3 手术注册模块3.3.1 在光学摄像追踪系统追踪下，术者可手持注册探针实现患者全体位的位置注册；3.3.2 通过各串联关节的电机或者角度传感器，即可完成机械臂位置注册；3.3.3 可以在系统中对注册点的自动和手动识别标记；3.3.4 可实时追踪自动注册标志物，实现对患者的快速自动注册；3.3.5 在光学摄像追踪系统追踪下，术者可手持探针对患者特征点进行识别和位置采集；3.4 手术定位模块3.4.1 根据术前的手术规划方案，系统可计算串联式机械臂各关节的目标转动角度；▲3.4.2 通过机械臂各串联关节，通过一次自动摆位即可引导手术器械定位至靶点进行手术的开展，机械臂运动范围≥1400mm×1400mm×1400mm；（提供技术佐证材料）3.4.3 在光学摄像追踪系统追踪下，控制串联式机械臂在术中对定位精度进行验证；3.4.4 串联式机械臂可通过各关节自动摆位进行轴向运动等靶点路径调整，可满足在术中路径精准调整；3.4.5 电机或电磁锁定的串联式机械臂或承载自动运动装置的机械臂，操作者可对每个关节单独施加外力进行手术定位时的姿态调整。3.5 手术导航模块▲3.5.1在光学摄像追踪系统追踪下，术中实时追踪术者手持的导航探针, 在系统中实时显示导航探针所指的位置和方向，满足手术操作时所到达的患者解剖位置的实时显示；（提供技术佐证材料）3.5.2 光学摄像追踪系统在追踪术者手持的导航探针时，在影像系统中可虚拟显示导航工具所指方向上更深入的解剖结构，深入距离可任意设定；▲3.5.3 可自动识别并计算患者示踪架，实现对术中患者移动的实时注册。（提供技术佐证材料）▲3.5.4 脱离系统中机械臂的情况下，控制光学摄像追踪系统进行光学导航。（提供技术佐证材料）4、主要配置要求一、主机主要配置序号名称数量单位专用仪器车1台光学摄像追踪系统1个定位仪支架1个自动机械臂1个计算机工作站1台医用高清显示器1个头架连接装置1套常规导向器2套DBS导向器2套1自动注册标志物1套1自由手持视觉注册探针1根1探针注册标志物1盒1常规手术配件1套1手术导航软件1套1肿瘤与脑出血智能分割与规划模块1套二、工作站1便携式工作站（手术前规划用）1台三、SEEG手术模块1手术导航软件（SEEG手术模块）1套1脑图谱智能分割模块1套四、DBS手术模块1探针注册骨性标志物1盒2手术导航软件（DBS手术模块）1套2颅内核团智能分割与手术规划模块1套五、导航手术模块2导航手术配件1套2手术导航软件（导航手术模块）1套2增强现实导航模块1套六、内镜手术模块2内镜手术配件1套2手术导航软件（内镜手术模块）1套第二节主要技术要求（包二：脑组织氧饱和度检测仪）序号分项项目名称（标的名称）主要技术要求1脑组织氧饱和度检测仪▲1、通过贴片传感器监测大脑或局部组织血氧饱和度（rSO2），局部组织包含：躯体特定位置（腹部、肠系膜、肾区或其他特定位置）；可监测参数：大脑或局部组织血氧饱和度（rSO2）、信号质量（SQI）、AUC值(不饱和容积)、基线值（BL）、氧合血红蛋白浓度变化量（ΔO2Hb）、还原血红蛋白浓度变化量（ΔHHb）、总血红蛋白浓度变化量（ΔtHb）、局部组织血红蛋白浓度指数（THI）。能够提供连续、无创的脑组织和局部组织氧饱和度值。2.显示屏幕：≥ 12英寸，比例：16:9，分辨率≥1280*800；屏幕亮度可调节。3、可监测信号质量（SQI），具备≥4 格信号强度指示；4、可量化患者的rSO2在用户定义的基线值下的持续时间和深度（AUC）：可手动设置 AUC 基线值；5、可显示及设置基线值，并实时计算相对基线值的变化量；可根据患者实际情况更新基准线值 BL，便于观察患者术前与术中的氧饱和度值变化情况；6、监测脑、局部组织中氧合血红蛋白浓度相对测量初始值的变化量（ΔO2Hb）、监测脑、局部组织中还原血红蛋白浓度相对测量初始值的变化量（ΔHHb）、监测脑、局部组织中总血红蛋白浓度相对测量初始值的变化量（ΔtHb）测量覆盖范围：-100～100μmol/L 7、rSO2测量范围≥0%～100%，分辨率误差≤±1%。▲8、具有≥9种监测状态报警提示，包括：传感器连接失败、传感器探头位置出错、传感器数据不稳定、环境光过强、模块未连接、传感器未连接、电池电量低、超过上限、低于下限；9、仪器通道数≥4通道，每个通道分不同颜色同屏监测、同屏显示≥7个参数的数值或趋势曲线；10、连续监测时间≥5000小时，每≤2秒可储存一次数据；可存储≥200万条病人资料；▲11、连接方式：通过带有≥五种波长的LED、非激光光源、并含双路光电接收器的传感器实时监测及存储患者的数据；可针对≥4种人群（成人，儿童，新生儿、早产儿）。▲12、具有大号、中号、小号的重复性传感器可选，均自带粘胶；重复性传感器需具备独立注册证。配重复性传感器8个。13、采样及刷新频率：采样频率≥100Hz，刷新频率≤1秒/次；▲14、具备≥3种操作方式：触摸屏+实体快捷键+手势交互多模式操作；15、可以根据个人的工作习惯和需要，设置常用热键16、测量过程中可标记事件，可在任何时间做标记，事件按照应用场景可分为至少6个场景，每种场景≥80个事件。17、可以在测量状态或非测量状态下快速回顾历史标记事件；并具备自定义设置、查询、打印功能。▲18、有垂直标线功能，在主界面可以调出垂直标线。19、趋势线的纵轴可以在：0-100之间设置，横轴可以在：1min-24h之间设置；20、交互界面：可选中文及英文交互界面；21、具有界面合并功能，可以同时让≥2个通道数据在同一个示数框内显示；22、具有≥两种监护模式：包括常规模式与夜间模式等，可以一键切换不同的模式；23、具有双USB接口，可通过USB接口进行数据传输、系统升级等功能；24、具有DVI视频输出接口25、具有数据导出功能，可通过USB选择性导出所需的测量数据，导出数据格式为CSV，可以用Excel专业的软件进行图标分析；26、备用电源：内置可充电锂电池，电池可拆卸，电池工作时间≥6小时；27、配置血氧探头2个。第二节主要技术要求（包三：诱发电位肌电图仪）序号分项项目名称（标的名称）主要技术要求1诱发电位肌电图仪1、硬件参数：1.1放大器通道数：≥4通道1.2输入阻抗：≥1KΜΩ1.3共模抑制比CMRR：＞110dB 1.4噪声：≤0.6µVrms1.5灵敏度：灵敏度范围包括：1-500μV/div,及1-10mV/div1.6低通滤波：0.01～3000HZ1.7高通滤波：10～20000HZ1.8电极-皮肤电阻测量：放大器上有显示1.9交流滤波：50/60HZ1.10▲最小采样时间：≤10μs1.11时基模式：每通道可单独设定扫描时基 1.12自动储存原始波形时间：≥600 S/次 1.13波形分割显示：4分割。1.14外部触发信号输入输出口：≥1个 1.15电刺激器输出方式：单,双,序列 1.16电刺激强度范围覆盖0.01mA至100mA1.17电刺激脉冲时间：0.01至1ms（误差不超过+10%）1.18▲声刺激强度：0到135dB SPL（误差不超过+2dB）1.19声刺激相位（极性）：密波（正），疏波（负），交替1.20视觉刺激器显示格式：全野，左半，右半，上半，下半，左上，左下，右上，右下。1.21诱发盘状电极：屏蔽式电极2、软件参数：2.1中文操作系统，数据库病历及报告管理系统2.2快速生成报告：可一键生成报告，报告格式包括专用报告格式，用户自定义格式，且可预设多个报告模板，报告具有数据库检索功能][论证修改意见：中文操作系统，数据库病历及报告管理系统2.3用户可自主设定检查菜单。2.4神经传导软件包包括运动神经传导、感觉神经传导、F波、H反射、重频电刺激、瞬目反射、微移（Inching）、侧方扩散等常规检查项目。2.5肌电图软件包包括自发肌电、运动单位分析、大力收缩、定量肌电图分析、SFEMG等；▲2.6诱发电位软件包：包括听觉诱发电位、体感诱发电位、心电图触发短潜伏期体感诱发电位（ECG-SSEP）、视觉诱发电位、事件相关电位(可进行P300、P50等多种范式的检测)、震颤分析等。2.7同屏双视窗显示：在神经传导（感觉、运动、F波）、重复电刺激、H-Reflex等项目中，同屏双视窗其中大视窗显示测定波形和视窗叠印波形；在Blink Reflex测量时，大视窗显示测定波形和小视窗积分波形。▲2.8 双灵敏度显示：ABR and MLR、SEP和SSEP能同屏同时测量。2.9 快速定标：只要确定波形的起点，波形的波峰、波谷、交叉点自动标记。2.10再触发功能：肌电图测量时，自动保存入针后≥600秒波形，并在回放时重新寻找感兴趣的波形。▲2.11神经传导检测具有智能刺激伪差过滤功能。2.12 EMG波形自动MUP模式匹配分类、平均、编辑。3、配置要求（1）主机（含神经传导软件包、肌电图软件包、诱发电位软件包、事件相关诱发电位软件模块） 1台（2）工作站 1台配置要求：≥i5 CPU 、≥8G 内存、≥24T固态硬盘、含鼠标、键盘，中文操作系统，内置高速网卡。（3）专用电源装置 1个（4）≥23寸液晶显示器 1台（5）激光打印机 1台（6）≥4通道电极输入盒 1个（7）电刺激器 1个（8）视觉刺激器 1个（9）听觉刺激器） 1个（10）脚踏开关 1个（11）联接针状电极延长线 1条（12）一次性同心针电极 1盒（13）一次性贴片电极 1包（14）电极线 2条（15）诱发电位电极（包括5个盘状电极及一条跨接线） 2包（16）接地电极 1条（17）脑电膏 4罐（18）磨砂膏 5支（19）地线 1条（20）保险丝 2个（21）移动台车 1台（22）眼罩 1个第二节主要技术要求（包四：脑电图仪）序号分项项目名称（标的名称）主要技术要求1脑电图仪一、主要功能要求1、通过测量在含有信息刺激诱发下的大脑生物电位，对患者进行大脑认知功能的辅助诊断。2、通过记录并分析大脑皮层的生物电变化，发现脑部本身疾病（癫痫、炎症、肿瘤、外伤及变性病等）以及脑外疾病（代谢和内分泌紊乱及中毒等）所引起的局限或弥散的大脑功能异常。二、主要技术要求1、放大器通道：脑电（EEG）输入端≥32个、双极输入端≥9对，接地端口（GND）≥2个、参考电极（REF）端口≥2个、主动屏蔽电极（SHD）端口≥1个。其它专用功能接口：血氧脉率≥1个、脑氧≥1个、CO2≥1个、事件按键接口≥1个。2、信号质量监测：从原始信号的频域上多维度（信号质量指标、基线、高频肌电水平等）分析信号质量，可以从各导联信号质量的颜色标记了解实时的信号质量。3、工作站：≥8G内存，≥256G+1T硬盘，≥23英寸液晶显示器，64位及以上操作系统。4、数字视频摄像系统套件：超低照度，0.05Lux @ (F2.0,AGC ON) (彩色),0.005Lux @ (F2.0,AGC ON) 0 Lux with IR (黑白) ；≥4倍光学变倍，≥16倍数字变倍；水平视角100-25度（广角-望远），近摄距10-1500mm（广角-望远）；水平≥350°；可控制摄像机调节各种常用参数。5、定标电压（内部幅度校准器）：标称值为100μVp-p，最大允许误差±4%。6、电压测量：最大允许误差±5%。7、时间间隔：最大允许误差±5%。8、时间常数：0.0106s、0.0159s、0.1592s、1.5915s可调，最大允许误差±20%。9、幅频特性：(1～120)Hz（不包括50Hz），最大允许误差+5%～-30%。10、噪声电平：≤1μV（峰峰值）。11、共模抑制比：输入频率10Hz时，各道≥120dB；输入频率60Hz时，各道≥115dB。12、耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，偏差不超过±5%。13、灵敏度：可在下列灵敏度内切换：1µV/mm、10µV/mm和50µV/mm；最大允许误差±5%。14、低通滤波：截止频率10Hz、15Hz、20Hz、25Hz、30Hz、35Hz、40Hz、50Hz、60Hz、70Hz、100Hz可调，应符合A0.9Fc≥0.7A10≥A1.1Fc的要求。15、输入阻抗：对于10Hz正弦波信号，各道≥120MΩ。16、输入范围：-200mV～＋200mV。17、按键响应时间：≤1s。18、数模转换：≥24bit。19、采样频率：全通道≥4kHz,部分通道≥16kHz20、高通滤波：0.01Hz、0.016Hz、0.02Hz、0.16Hz、0.3Hz、0.5Hz、1Hz、1.6Hz、2Hz、3Hz、5Hz可选。21、具有常规脑电/视频脑电/视频脑功能/事件相关电位等多种检测模式，可自由切换。22、数据采集、存储与实时显示：软件接收存储原始数据，并可实时显示信号波形；并可对显示参数进行实时调整。23、可进行数据的离线回放。24、可进行在线阻抗监测和离线阻抗检测。25、可进行信号质量的实时监测与回放查看。26、系统断电重启后，断电前数据不丢失。27、具有软硬件两种事件标记方式，并可对标记进行编辑调整；实时记录事件列表，可回放查看。28、脑电测量：具有标尺测量和框选测量两种方式，测量幅值、时间和频率信息。29、事件相关电位检测：软件可进行事件相关电位的刺激设置、实时刺激记录、数据计算和结果显示，可进行N100、MMN、P300、N170等多种范式的检测。30、刺激记录模块和分析模块集成于一个软件系统，实现同步触发。31、可对视觉、听觉刺激进行自行编辑、编排、预览，可进行反馈按键的设置，以记录反馈信息。32、可进行包括患者姓名等特殊听觉刺激的录制、处理和刺激编排。33、可在刺激记录的同时，实时进行各信号波形的叠加和同屏显示。34、事件相关电位叠加：可在叠加波形时进行通道剔除、重参考、滤波范围选择、片段（epoch）时长设置、片段（epoch）剔除和恢复（自动和手动）等参数调整。35、可智能自动显示各个通道的波幅、潜伏期的数据，并可进行手动测量。36、可进行多个同步信号（不仅限于靶和非靶）的波幅、潜伏期等的比较、分析。37、可显示各个同步信号的脑地形图，并可在片段（epoch）时程内以1毫秒为间隔自由滑动显示分布变化。38、可显示全部通道波形的缩略分布图，便于辅助医生进行通道定位。39、视频控制、记录和回放：可对摄像头角度等参数进行调整，进行视频数据的记录和回放；视频数据与脑电数据同步，可进行联动定位。40、动作识别：可自动识别视频中的运动，辅助医生查看。41、趋势图计算与显示：可在采集与回放过程中，同步查看进行振幅整合脑电、频谱、爆发抑制、神经包络、绝对和相对频带功率、频谱熵、α变异等趋势图；并通过趋势图进行时域脑电的定位。42、具有电位地形图的计算与显示功能。43、具有功率地形图的计算与显示功能。44、具有患者信息管理系统。45、中文报告生成系统：具有多种报告模板，可任意编辑相关内容。46、系统和协议设置可契合不同的使用场景和需求。三、主要配置要求1、工作站 1套2、主机 1个3、头盒 1个4、入耳式空气振动耳机 1套5、≥200万像素红外网络摄像头 1套6、事件按键 1个7、台车 1套8、≥20000mAh移动电源 2个9、盐水电极 4个10、医用事件相关电位仪软件 1套第二节主要技术要求（包五：电子气管插管软镜）序号分项项目名称（标的名称）主要技术要求1电子气管插管软镜1、操作手柄（含插入管）1.1 景深：3-150mm；1.2 视场角≥120°；1.3 软镜工作软管有效长度≥600mm；1.4 成像原理：电子成像技术，工作软管不含光纤；1.5 一根软镜插入管外径≤3.0mm，工作管道内径≥1.2mm；1.6 一根软镜插入管外径≤2.8mm；1.7 插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥180°，向下弯曲≥130°；1.8操作手柄具备多个功能按键：可控制图像显示器的图像冻结或调光，图像拍照、录像，以及录中拍功能；1.9 自带LED光源，具备防雾功能；1.10成像分辨率：≥11线对/毫米；1.11兼容市场主流品牌电子气管插管软镜配套的一次性吸引按钮、活检阀、清洗管道；1.12采用无顶针双向通气阀（NT阀），气体分子自由进出，液体无法进入；1.13人体工程学设计指膜印操作手柄。2、连接方式2.1操作手柄与显示器把视频信号传输到后台处理器；2.2采用卡扣式连接；2.3采用有线连接锁定结构，通过信号传输功能把视频信号传回内窥镜摄像系统，实现画面显示。3、消毒方式3.1操作部防水等级：≥IPX7，可进行全浸泡消毒；3.2操作部采用复合材料氟橡胶，支持低温等离子消毒和环氧乙烷灭菌。4、内窥镜摄像系统4.1显示功能：高清显示器，分辨率为≥1280*800，自带≥10寸电容触摸屏，支持双指缩放，屏幕可以放大≥3倍；系统终身提供免费升级服务；4.2内窥镜摄像系统内置≥8G内存，可持续录制视频≥120分钟，外置可插拔SD存储卡直接存储图片及视频等信息；4.3视频输出接口：具有高清画质的HDMI视频输出，可外接高清显示屏同屏显示和连接医用高清工作站；4.4具有冻结、调光、拍照和摄像功能，具备图像、视频回放功能；4.5光源照明亮度分≥5级调节，优化图像质量；4.6图像真实性：无明显几何失真；4.7具有文件管理功能，文件夹可重命名设置，以患者的姓名设置文件名称；4.8图片管理，图片可根据医护人员的需求，选择JPG、BMP两种不同的图片格式；4.9供电方式：锂离子可充电电池，≥6000mAH，电池工作时间≥240分钟（新电池在充满电后室温25℃情况下）；4.10提示功能：具有摄录时间长短提示功能、调光提示功能和电量智能检测指示标示（用于显示电量）；4.11白平衡功能：具有手动、自动一体设计白平衡功能；4.12显示屏转动角度：前后：90°～ 150°（范围内任意角度固定）。5、主要配置要求5.1 操作部手提箱1个，操作部2条5.2 显示器手提箱1个，显示器3台5.3 移动台车1台5.4 测漏器1个5.5吸引清洗接头（适用于＞1.2通道） 1根、多次性吸引按钮2个、管道开口清洁刷1把、消毒防水盖1个、活检阀2个、清洁刷1套第三节商务要求1、耗材、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求1.1特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。1.2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件、配件、易损件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件、易损件，其价格不能超过此清单价格。1.3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件保税仓库（投标时提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。1.4投标人提供生产企业针对所投货物设计使用年限的证明资料。1.5货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。2、交货安装时间：国产设备在合同生效后30个自然日内，进口设备在合同生效后60个自然日内，完成安装工作，特殊情况再行约定。3、安装验收与调试：3.1投标人必须保证提供的货物是全新的，且截止至交货日期，所交货安装的设备须为生产厂家一年内所生产的产品。生产厂家要有完善的质量检测手段和质量保证体系，应提供产品相应证照(进口设备含海关报关单、商检证等证明文件)，并且符合国家有关检测标准以及该产品的出厂标准。货物的验收按设备招标文件、公司投标资料、设备购销合同、设备配置清单（包括相关附件）、公司澄清函（如有）、国家有关的标准和要求，以及合同约定进行验收，验收合格日期以采购人签署验收合格证明文件时间为准。货物运抵采购人指定地点后，由采购人、投标人共同对到货设备的数量、质量、外观质量、备件、技术资料、附件等进行检查核对。对未达到上述标准和要求的不合格产品，一律拒收，采购人有权终止合同执行，且投标人按合同总金额的10%赔偿采购人工作延误费。3.2投标人派人安装，负责调试。在接到采购人通知后7日内到达采购人指定安装地点，否则采购人有权自行开箱安装调试或另行聘请第三方进行安装调试，安装调试费用由投标人承担。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，投标人仍应承担补货、更换、退货等全部责任。3.3投标人安装调试设备各项技术性能、指标必须达到招标文件、购销合同（包括相关附件）和技术文件规定的要求，设备的安装，调试和验收必须符合中国和国际通行的有关规定和标准。设备安装调试后必须达到采购人使用要求，取得使用单位等部门签署的安装验收报告，及信息中心出具的设备接口对接成功书面认可。商检和报关等项目的检查及费用由投标人负责，若在商检报关中出现任何有关设备的问题由投标人全权负责。3.4在安装调试过程中，采购人提出异议后，投标人应在3日内负责处理，否则即视为默认采购人提出的异议和处理意见。产品验收并交付采购人前所有风险由投标人承担。但验收并不构成采购人对产品质量的最终认可，投标人仍应对产品的内在质量瑕疵承担责任。3.5投标人应用支持人员应免费培训采购人使用该设备的所有专业技术人员，直至采购人相关专业技术人员熟练掌握设备的操作、日常维护保养为止。3.6投标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料。包括设备安装图、电气设备及系统安装线路图；构件、机械安装图、安装手册、操作手册、维修手册、制造、安装标准含技术规范、安装和验收报告（包括验收数据资料）、产品相应证照(进口设备含海关报关单、商检证)。3.7投标人应当承担安全生产相关责任义务，落实安全生产主体责任，投标人有义务组织投标人员工及采购人相关人员学习国家有关安全生产的法律法规、政策等文件。若因投标人违反安全生产相关权利义务给采购人或任何第三方造成损失，相关法律责任由投标人承担。3.8投标人向采购人承诺本次投标所涉及的任何设备不侵犯他人的知识产权，投标人所销售的产品不得存在权利瑕疵，如被第三人权利追及或司法、行政机关查封、冻结，则投标人应赔偿采购人全部损失（含预期损失），并承担合同总金额30%的违约金。若设备配置的电脑等仪器，均为品牌电脑，其操作系统或需要的应用软件均要求预装正版，该正版软件费用涵盖在本合同金额内，并负责相应的解释工作,若出现侵犯知识产权等问题所造成的纠纷，投标人应承担全部法律责任和赔偿责任。3.9网络连接：根据中南大学湘雅三医院相关文件要求执行，上述各种设备，凡医院需要接入其网络信息系统的，要求设备厂商免费提供数据接口协议、数据格式、PC连接线/生产规格、提供调试支持（电话/email)、开发说明书、操作说明书等，并在维保期内对设备所带软件或接口进行免费维护。所接设备须与医院信息系统LIS、PACS相融合，如果其数据输出口已被设备占用的，则要求由该类设备提供额外的连接医院信息系统的软件及硬件数据接口。对于投标人自行提供了报告系统的，投标人必须免费解决与医院信息系统连接的软硬件问题。4、付款方式：4.1乙方将货物运至甲方指定地点，设备安装调试完毕，正常运行后，凭甲方管理部门、使用科室等共同签署的安装验收合格证明、全额发票、送货单、原厂家针对本设备出具的真实合法有效年全免费保修证明或服务承诺书等（以上资料须提供原件），完成甲方规定的审批程序后支付合同总金额90%的款项；4.2保修期内若乙方认真履行售后服务承诺，产品无质量问题，甲方在全免费质保期满（原厂全免费质保三年及以上，则质保期满一年）后一个月内无息支付10%的余款。5、售后服务：★5.1投标人提供“手术导航系统”设备整机保修5年，“脑组织氧饱和度检测仪”设备整机保修6年，“诱发电位肌电图仪”设备整机保修5年，“脑电图仪”设备整机保修5年，“电子气管插管软镜”设备整机保修5年。保修期从采购人签署安装验收合格证明之日起开始计算。保修期内所需费用含在投标总价内。★5.2投标人承诺所投设备中标后，提供厂家出具的“手术导航系统”设备整机保修5年，“脑组织氧饱和度检测仪”设备整机保修6年，“诱发电位肌电图仪”设备整机保修5年，“脑电图仪”设备整机保修5年，“电子气管插管软镜”设备整机保修5年的原厂保修售后服务承诺书,同时提供厂家出具的易损件和维修配件的报价清单。5.3如设备出现故障，投标人在接到采购人的报修通知后，投标人须在4小时内赶到现场，最长不超过7日解决故障，每延期1日，投标人向采购人支付合同总金额1‰的违约金。如在维修期间，采购人要求投标人提供备用机的，投标人应提供同类型的设备供采购人使用，并不得要求支付使用费。5.4投标人应在保修期内对设备进行每年不少于4次维护保养，并将维保书面报告交使用科室和医学装备部。若设备在保修期内出现质量问题经修理超过3次仍不能正常使用的，投标人应负责更换同型号同规格的设备并承担相关费用。5.5保修期满后，投标人免收维修与差旅费等，可收取单次人工费和仅按卖方出厂时备配件价格清单优惠收取配件费。投标人须指派专人负责售后服务事宜。如在质保期内投标人迟延履行或拒不履行维修义务的，采购人有权自行维修或另行聘请第三方进行维修，维修费用均由投标人承担。6、货物配置清单：设备注册证名称：产地:品牌:型号:单台配置清单（共计*台）序 号名 称品牌规格型号数 量及单位123...加配产品非设备同品牌的“如电脑打印机等”在“货号或型号”一栏明确“品牌型号规格”*******公司（盖章）第六章采购合同一、购销合同(设备类)（具体以实际签订合同内容为准）甲方：中南大学湘雅三医院法定代表人：江泓地址：湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号联系电话：0731-88638888乙方：法定代表人：地址：联系电话：根据《中华人民共和国民法典》等相关法律、法规的规定，甲、乙双方本着自愿、平等、公平、诚信的原则,经协商一致签订本合同，以资共同遵守履行。1、设备及费用清单申请设备名称设备注册证名称注册证编号品牌型号产地生产商单价（元）保修数量及单位上述设备单价已包括设备的出厂、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等所有相关项的含税费用。各设备具体配置见合同后附的配置清单及附件，清单及附件为本合同组成部分。2、合同总金额（含税）人民币：¥_______元，大写：__________元整。3、交货安装时间：乙方应在甲方要求时间内完成安装工作，国产设备在合同生效后30个自然日内，进口设备在合同生效后60个自然日内，特殊情况再行约定。4、运输及交货地址：本合同标的由乙方负责运输，运费由乙方承担，货物在运输途中发生的破损、丢失所产生的法律风险由乙方承担。交货地址：中南大学湘雅三医院_____科。5、安装验收与调试5.1乙方必须保证提供的货物是全新的，且截止至交货日期，所交货安装的设备须为生产厂家一年内所生产的产品。生产厂家要有完善的质量检测手段和质量保证体系，应提供产品相应证照(进口设备含海关报关单、商检证等证明文件)，并且符合国家有关检测标准以及该产品的出厂标准。货物的验收按设备招标文件、公司投标资料、设备购销合同、设备配置清单（包括相关附件）、公司澄清函（如有）、国家有关的标准和要求，以及本合同约定进行验收，验收合格日期以甲方签署验收合格证明文件时间为准。货物运抵甲方指定地点后，由甲方、乙方共同对到货设备的数量、质量、外观质量、备件、技术资料、附件等进行检查核对。对未达到上述标准和要求的不合格产品，一律拒收，甲方有权终止合同执行，且乙方按合同总金额的10%赔偿甲方工作延误费。5.2乙方派人安装，负责调试。在接到甲方通知后7日内到达甲方指定安装地点，否则甲方有权自行开箱安装调试或另行聘请第三方进行安装调试，安装调试费用由乙方承担。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，乙方仍应承担补货、更换、退货等全部责任。5.3乙方安装调试设备各项技术性能、指标必须达到招标文件、购销合同（包括相关附件）和技术文件规定的要求，设备的安装，调试和验收必须符合中国和国际通行的有关规定和标准。设备安装调试后必须达到甲方使用要求，取得使用单位等部门签署的安装验收报告，及信息中心出具的设备接口对接成功书面认可。商检和报关等项目的检查及费用由乙方负责，若在商检报关中出现任何有关设备的问题由乙方全权负责。5.4在安装调试过程中，甲方提出异议后，乙方应在3日内负责处理，否则即视为默认甲方提出的异议和处理意见。产品验收并交付甲方前所有风险由乙方承担。但验收并不构成甲方对产品质量的最终认可，乙方仍应对产品的内在质量瑕疵承担责任。5.5乙方应用支持人员应免费培训甲方使用该设备的所有专业技术人员，直至甲方相关专业技术人员熟练掌握设备的操作、日常维护保养为止。5.6乙方应向甲方随设备提供全套设备技术资料。包括设备安装图、电气设备及系统安装线路图；构件、机械安装图、安装手册、操作手册、维修手册、制造、安装标准含技术规范、安装和验收报告（包括验收数据资料）、产品相应证照(进口设备含海关报关单、商检证)。5.7乙方应当承担安全生产相关责任义务，落实安全生产主体责任，乙方有义务组织乙方员工及甲方相关人员学习国家有关安全生产的法律法规、政策等文件。若因乙方违反安全生产相关权利义务给甲方或任何第三方造成损失，相关法律责任由乙方承担。6.付款方式：6.1乙方将货物运至甲方指定地点，设备安装调试完毕，正常运行后，凭甲方管理部门、使用科室等共同签署的安装验收合格证明、全额发票、送货单、原厂家针对本设备出具的真实合法有效年全免费保修证明或服务承诺书等（以上资料须提供原件），完成甲方规定的审批程序后支付合同总金额90%的款项；6.2保修期内若乙方认真履行售后服务承诺，产品无质量问题，甲方在全免费质保期满（原厂全免费质保三年及以上，则质保期满一年）后一个月内无息支付10%的余款。甲方通过银行转账方式将货款支付至乙方以下指定账户：户名：账户：开户行：7、售后服务：乙方对设备整机提供全免费保修____年。保修期从甲方签署安装验收合格证明之日起开始计算。如设备出现故障，乙方在接到甲方的报修通知后，乙方须在4小时内赶到现场，最长不超过7日解决故障，每延期1日，乙方向甲方支付合同总金额1‰的违约金。如在维修期间，甲方要求乙方提供备用机的，乙方应提供同类型的设备供甲方使用，并不得要求支付使用费。乙方应在保修期内对设备进行每年不少于4次维护保养，并将维保书面报告交使用科室和医学装备部。若设备在保修期内出现质量问题经修理超过3次仍不能正常使用的，乙方应负责更换同型号同规格的设备并承担相关费用。保修期满后，乙方免收维修与差旅费等，可收取单次人工费和仅按卖方出厂时备配件价格清单优惠收取配件费。乙方须指派专人负责售后服务事宜。如在质保期内乙方迟延履行或拒不履行维修义务的，甲方有权自行维修或另行聘请第三方进行维修，维修费用均由乙方承担。8、乙方向甲方承诺本合同所涉及的任何设备不侵犯他人的知识产权，乙方所销售的产品不得存在权利瑕疵，如被第三人权利追及或司法、行政机关查封、冻结，则乙方应赔偿甲方全部损失（含预期损失），并承担合同总金额30%的违约金。若设备配置的电脑等仪器，均为品牌电脑，其操作系统或需要的应用软件均要求预装正版，该正版软件费用涵盖在本合同金额内，并负责相应的解释工作,若出现侵犯知识产权等问题所造成的纠纷，乙方应承担全部法律责任和赔偿责任。9、网络连接：根据中南大学湘雅三医院相关文件要求执行，上述各种设备，凡医院需要接入其网络信息系统的，要求设备厂商免费提供数据接口协议、数据格式、PC连接线/生产规格、提供调试支持（电话/email)、开发说明书、操作说明书等，并在维保期内对设备所带软件或接口进行免费维护，服从医院信息安全管理。所接设备须与医院信息系统LIS、PACS相融合，如果其数据输出口已被设备占用的，则要求由该类设备提供额外的连接医院信息系统的软件及硬件数据接口。对于乙方自行提供了报告系统的，乙方必须免费解决与医院信息系统连接的软硬件问题。10、违约责任：10.1乙方逾期交货，每逾期1天，以本合同约定总金额1‰的标准向甲方支付违约金，逾期交货超过30天，视为交货不能，甲方有权解除合同，并要求乙方支付合同总金额20%的违约金，同时赔偿甲方经济损失；10.2自货物到甲方后，乙方逾期超过7日不能按合同的约定对产品进行安装调试验收合格的，甲方有权解除合同，并要求乙方支付合同总金额20%的违约金，同时赔偿甲方经济损失；10.3乙方如未能遵守本合同第7条之售后服务承诺，造成甲方损失或影响甲方工作，除赔偿甲方损失，无权要求甲方支付剩余货款外，还应承担合同总金额10%的违约金；10.4对因产品质量或产品设计缺陷原因造成的人身、财产损害，乙方应承担全部法律责任和赔偿责任；如甲方因法律规定或法院判决对第三人承担赔偿责任，甲方有权向乙方追偿。10.5以上条款中所称甲方的经济损失均包括直接和间接损失，具体包括但不限于鉴定费、公证费、差旅费、对第三方赔偿的费用、诉讼费以及律师费等；乙方任何违约责任，甲方有权自应付款项中直接扣除。11、廉洁条款：乙方人员不得以任何理由和任何方式（包括请客吃饭、喝茶、玩乐、送礼品、红包、土特产、消费卡、给回扣或登门拜访等）向甲方人员行贿或变相行贿或以非工作性质接待甲方员工，否则，一经查实，除追究法律责任外，必须无条件按行贿额20倍或合同总金额的50%（以两者中数额高者计）赔偿甲方并终止合同。12、本合同载明的各方通讯地址和联系方式为各方履行合同、解决合同争议时接收其他方商业文件信函或司法机关诉讼地址和联系方式。任何一方如有变更，应提前5个工作日告知合同另一方，否则由此发生的后果由自己承担。13、甲、乙任何一方因不可抗力事件导致合同延期履行或者不能履行的，不承担违约责任。本条所述“不可抗力”是指双方不可预见、不可避免、不可克服的事件，包括战争、自然灾害及其他双方认可的事件。遇有不可抗力的一方，应立即通知另一方，书面说明情况，并提供必要的证明。在不可抗力情形消除后双方应继续履行合同。因合同一方迟延履行合同义务，在迟延履行期间遭遇不可抗力的，不免除其违约责任。14、乙方在签署合同时，应当提交工商营业执照、经营许可证（如果行政管理规定需要经营许可）以及甲方要求提供的其他有效证明文件和各类资质文件供甲方查验，并提供复印件（须加盖公章）以便甲方归档。15、如因政府各部门或医院政策调整，乙方应无条件服从政策安排，甲方有权终止本合同的执行，且无需承担任何违约责任。16、本合同一式伍份，甲方执肆份，乙方执壹份，经双方法定代表人或其授权的代表签名并加盖公章后生效。配置清单、厂家出具的售后服务承诺书以及出具易损件和维修配件的报价清单均为本合同附件，具有同等法律效力。本合同未尽事宜受买卖双方在本项目的招投标文件约束，并按《中华人民共和国民法典》及相关法律法规执行。17、该项目招标文件、投标文件、投标现场的投标澄清承诺书（如有）与本合同互为补充和解释，是本合同的组成部分，具有同等的法律效力。在不偏离招投标文件实质性条款的情形下，如有不清或矛盾之处，以本合同为准。本合同进行的任何变更和补充均需采用书面形式。18、因履行本合同发生争议的，由双方协商解决，协商不成的，双方应向甲方所在地有管辖权的人民法院起诉。附件：附件一：配置清单（如为多科室批量采购设备，还需提供临床使用科室清单）附件二：厂家出具的售后服务承诺书（需加盖厂家公章）附件三：厂家出具易损件和维修配件的报价清单（需加盖厂家公章）（以下无正文）甲方：中南大学湘雅三医院乙方：（盖章）（盖章）授权代表（签名）：授权代表（签名）：或或法定代表人（签名）：法定代表人（签名）：日期：年月日日期：年月日附件一：设备注册证名称：产地:品牌:型号:单台配置清单（共计*台）序 号名 称品牌规格型号数量及单位12345678910...加配产品非设备同品牌的“如电脑打印机等”在“货号或型号”一栏明确“品牌型号规格”主任签名：乙方：****公司（盖章）附件二：厂家出具的售后服务承诺书(以下模版供参考)生产厂家售后服务承诺书致：中南大学湘雅三医院关于贵院委托：_____________招标有限公司的代理编号为:_______________的医疗设备采购项目，我公司对所供产品_________（设备注册证名称：_________，规格：________，型号：_______)作以下售后服务承诺：1、我公司保证所供设备是经过出厂检验的合格产品，承诺所供设备满足国家有关质量技术标准及相关法律、法规和规定的要求，并附有产品质量合格证、说明书、操作卡、保修卡。2、对所供设备提供整机____年的全免费保修，设备全免费保修从院方认可的验收合格之日开始计算，终身维护，确保设备开机率≥98%，安装维修及售后服务由我方工程师负责，保证提供及时、高效的售后服务。3、我公司工程师将在设备送达指定地点后，在用户技术人员在场的情况下，开箱清点设备，并对设备进行现场安装、调试，就设备的使用操作步骤、注意事项及基本故障处理等对操作人员免费进行现场培训，直至院方操作人员能够熟练掌握为止，根据院方需求，组织院方进行集中培训或在院方现场举行定期或不定期的产品技术培训。4、在全免费保修期内设备运行发生故障时，我公司在接到院方故障通知后，2小时内电话响应，如在电话中无法解决问题，我公司将委派专业技术人员4小时内到达现场免费提供咨询、维修和更换零部件等服务，并及时填写维修报告(包括故障原因、处理情况及用户意见等)报用户备案，期间发生一切费用由我公司承担。如设备故障导致停机时间连续超过三个工作日，则每个超出的停机工作日获得补偿保修期四日，并免费提供备用机供院方使用，直至故障设备修复并正常使用。5、我公司工程师将对设备进行每年四次巡检，认真填写巡检报告，并及时与公司维修部沟通，保证用户设备运行正常，同时公司维修部也会进行定期的质量跟踪回访，以保证用户的正常使用。6、在中国境内设置备件库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期，在设备的使用期内，我公司保证提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向院方开放，所需零配件根据院方要求以最快方式迅速发送。7、联系方式生产企业名称（加盖公章）:生产企业地址:24小时服务电话:传真：湖南省售后服务地址:工程师:手机:24小时服务电话:年月日附件三：厂家出具易损件和维修配件的报价清单易损件及维修配件清单序号配件名称国别品牌规格型号单价（元）备注 1 23456...注：保修期外维修所需的备品备件、易损件，其价格不能超过此清单价格，具体价格以医院最终成交价格为准。生产厂家（加盖公章）：年月日第七章投标文件的组成第一部分资格证明文件一、资格证明文件封面二、投标人具备投标资格的证明文件附件1授权委托书1-1法定代表人身份证明附件2投标人基本情况附件3投标人资格声明附件4联合体协议附件5投标保证金第二部分商务文件三、商务文件封面四、投标函五、开标一览表六、分项报价明细表七、商务要求响应八、按招标文件的商务★条款的要求提供相关响应资料九、招标文件规定的其他与本项目相关的商务证明文件十、进口产品经销或代理投标货物或为投标货物提供售后服务的证明文件十一、商务偏离表十二、政策优惠证明材料包含：12-1中小企业声明函12-2残疾人福利性单位声明函12-3监狱企业证明材料12-4附表：本项目所投节能或环境标志产品12-5附表：本项目所投小微企业产品、监狱企业产品、残疾人福利性单位产品清单第三部分技术部分十三、技术文件封面十四、货物说明一览表十五、技术采购需求响应（一、二）十六、按招标文件的技术★条款的要求提供相关响应资料十七、技术偏离表十八、供应商需提供的其他资料中南大学湘雅三医院投标文件采购项目名称：___________________采购人：___________________采购代理编号：___________________采购代理机构：___________________投标人名称：___________________（盖章）授权代表：_________________________联系电话（手机）：___________________年__月__日目录第一部分资格证明文件一、投标人具备投标资格的证明文件附件1授权委托书1-1法定代表人身份证明附件2投标人基本情况2-1营业执照副本及其年检合格(自然人为投标人时，提供自然人身份证明)等证明材料的复印件附件3投标人资格声明附件4利益回避承诺书附件5投标保证金第二部分商务文件二、投标函三、开标一览表四、分项报价明细表五、商务要求响应六、按招标文件的商务★条款的要求提供相关响应资料七、招标文件规定的其他与本项目相关的商务证明文件八、进口产品经销或代理投标货物或为投标货物提供售后服务的证明文件九、商务偏离表十、政策优惠证明材料包含：10-1中小企业声明函10-2残疾人福利性单位声明函10-3监狱企业证明材料10-4附表：本项目所投节能或环境标志产品10-5附表：本项目所投小微企业产品、监狱企业产品、残疾人福利性单位产品清单第三部分技术部分十一、货物说明一览表十二、技术采购需求响应（一）十三、技术采购需求响应（二）十四、按招标文件的技术★条款的要求提供相关响应资料十五、技术偏离表十六、供应商需提供的其他资料备注：投标人编制投标文件时，应编制目录、页码，便于评审。中南大学湘雅三医院投标文件第一部分资格证明文件采购项目名称：___________________采购人：___________________采购代理编号：___________________采购代理机构：___________________投标人名称：_______________________年__月__日一、投标人具备投标资格的证明文件附件1授权委托书授权委托书本人（姓名、职务）系_______________（供应商名称）的法定代表人，现授权（姓名、职务）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、补正、修改、撤回、提交_______________（项目名称、采购代理机构编号）资格审查文件和投标文件，签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。委托期限：。代理人无转委托权。本授权书于年月日签字生效，特此声明。委托代理人身份证复印件附：法定代表人身份证明（见附件1-1）投标人名称（盖单位章）：_______________________法定代表人（单位负责人）（签字或印章）：___________________________委托代理人（签字或印章）：___________________________年月日附件1-1法定代表人身份证明法定代表人身份证明投标人名称：注册号：注册地址：成立时间：年月日经营期限：经营范围：主营：；兼营：姓名：性别：年龄：职务：系（投标人名称）的法定代表人。特此证明。法定代表人身份证复印件投标人名称（盖单位章）：年月日附件2投标人基本情况投标人基本情况1.名称及概况：(1)投标人名称：地址：传真/电话号码：邮政编码：(2)成立或注册日期：;(3)注册号码：(4)实收资本：(5)近期资产负债表（到年月日止）①固定资产：②流动资产：③长期负债：④流动负债：⑤净值：(6)法定代表人姓名：2.经营范围：3.近年营业额：年度总额 4.近年该货物主要销售客户的名称地址(可另附页)：(1)（用户名称和地址）（销售项目名称）(2)（用户名称和地址）（销售项目名称）5.同意为投标人制造货物的制造商名称、地址(非制造商填写)6,近年类似项目业绩(可另附页)：采购人：________________________________________合同签订时间：________________________________________数量：________________________________________合同金额：________________________________________7.开立基本帐户银行的名称和地址：________________________________________（提供注册地人民银行开户许可证复印件）8.其他情况：组织机构、技术力量、制造商体系认证情况等9.提供营业执照副本及其年检合格(自然人为投标人时，提供自然人身份证明)等证明材料的复印件。兹声明上述数据和资料是真实、正确的，我们同意遵照贵方要求出示有关证明文件。投标人名称（盖单位章）：日期：年月日2-1营业执照副本(自然人为投标人时，提供自然人身份证明)等证明材料的复印件附件3投标人资格声明投标人资格声明致(采购人、采购代理机构)：按照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和招标文件的规定,我单位郑重声明如下:一、我单位是按照中华人民共和国法律规定登记注册的,注册地点为，全称为,统一社会信用代码为，法定代表人(单位负责人)为，具有独立承担民事责任的能力。二、我单位未被“国家企业信用信息系统”列入经营异常名录或者严重违法企业名单。三、我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。四、我单位依法进行纳税和社会保险申报并实际履行了义务。五、我单位具有履行本项目采购合同所必需的设备和专业技术能力,并具有履行合同的良好记录。六、我单位在参加采购项目政府采购活动前三年内,在经营活动中,未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。其中较大数额罚款是指:达到处罚地行政处罚听证范围中“较大数额罚款”标准的;法律、法规、规章、国务院有关行政主管部门对“较大数额罚款”标准另有规定的,从其规定。供应商在参加政府采购活动前3年内因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动,期限届满的,可以参加政府采购活动。七、我单位具备法律、行政法规规定的其他条件。八、与我单位存在“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系”的其他单位信息如下(如无,填写“无”):1、与我单位的法定代表人(单位负责人)为同一人的其他单位如下：_______________________________________________________________2、我单位直接控股的其他单位如下:_______________________________________________________________3、与我单位存在管理关系的其他单位如下:_______________________________________________________________九、我单位不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。十、我单位无以下不良信用记录情形:1、在“信用中国”网站被列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单;2、在“中国政府采购网”网站被列入政府采购严重违法失信行为记录名单;3、不符合《政府采购法》第二十二条规定的条件。我单位保证上述声明的事项都是真实的,如有虚假,我单位愿意承担相应的法律责任,并承担因此所造成的一切损失。注:第三条“良好的商业信誉”是指投标人经营状况良好,无本资格声明第十条情形。投标人名称(盖单位章):日期:年月日附件4利益回避承诺书致：中南大学湘雅三医院我单位郑重声明如下：一、我单位是按照中华人民共和国法律规定登记注册的，注册地点为______________，全称为__________，统一社会信用代码为____________________，法定代表人（单位负责人）为_______________，具有独立承担民事责任的能力。二、我单位满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。三、我单位本次投标不存在以下情形：1.提供虚假材料谋取中标、成交；2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；3.与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通；4.向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益；5.在采购过程中私下与采购人进行协商谈判；6.我单位和相关控股单位同时参与本次项目投标。四、本次采购活动前3年内，采购人（采购人代表及相关人员）与我单位存在利害关系信息如下（如无，填写“无”）：1.与我单位存在劳动关系如下：__________________；2.任我单位董事、监事等职务如下：____________________；3.任我单位控股股东或者实际控制人如下：____________________；4.与我单位的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系如下：_________________；5.与我单位有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系如下：_____________。我单位保证上述声明的事项都是真实的，如有虚假，我单位愿意承担相应的法律责任，并承担因此所造成的一切损失。投标人（盖单位章）：____________________法定代表人（单位负责人）或其委托代理人（签字或盖章）：____________________日期：_______年_______月_______日附件5投标保证金1、投标人须提供：付款凭证复印件，或金融机构、担保机构出具的保函原件（投标文件中附复印件）。或2、投标保函投标保函（格式）（金融机构、担保机构保函）________________________（采购人名称）：鉴于______________（投标人名称）（以下称“投标人”）于____年__月___日参加_______（项目名称）政府采购招标（采购代理编号：___________________）的投标，_______________（担保人名称，以下简称“我方”）无条件地、不可撤销地保证：若投标人在投标有效期内撤销投标文件，或中标后无正当理由不与采购人订立合同，或在签订合同时向采购人提出附加条件，或不按照招标文件要求提交履约保证金，以及发生招标文件明确规定可以不予退还投标保证金的其他情形，我方承担保证责任。收到你方书面通知后，我方在7日内向你方无条件支付人民币（大写）。本保函在投标有效期内保持有效。要求我方承担保证责任的通知应在投标有效期内送达我方。担保人名称：________________（盖单位章）法定代表人（单位负责人）或委托代理人：_____________（签字或盖章）地址：邮政编码：电话：_____年___月___日附件6特定资格条件的证明文件（1）所投货物如纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证），提供相关证明材料；（2）所投货物如纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证），提供相关证明材料。中南大学湘雅三医院投标文件第二部分商务文件采购项目名称：___________________采购人：___________________采购代理编号：___________________采购代理机构：___________________投标人名称：_______________________年__月__日二、投标函致：________________（采购人、采购代理机构）：根据贵方为____________（项目名称）的投标邀请（采购代理编号：_____________），签字代表__________（姓名、职务）经正式授权并代表投标人________________（投标人名称）提交包含下述内容的投标文件正本一份,副本____份；投标文件电子文档：一份，参加________________项目第______包投标，并在此声明，所递交的投标文件内容合法、完整、真实。第一部分资格证明文件一、投标人具备投标资格的证明文件附件1授权委托书1-1法定代表人身份证明附件2投标人基本情况2-1营业执照副本及其年检合格(自然人为投标人时，提供自然人身份证明)等证明材料的复印件附件3投标人资格声明附件4利益回避承诺书附件5投标保证金第二部分商务文件二、投标函三、开标一览表四、分项报价明细表五、商务要求响应六、按招标文件的商务★条款的要求提供相关响应资料七、招标文件规定的其他与本项目相关的商务证明文件八、进口产品经销或代理投标货物或为投标货物提供售后服务的证明文件九、商务偏离表十、政策优惠证明材料包含：10-1中小企业声明函10-2残疾人福利性单位声明函10-3监狱企业证明材料10-4附表：本项目所投节能或环境标志产品10-5附表：本项目所投小微企业产品、监狱企业产品、残疾人福利性单位产品清单第三部分技术部分十一、货物说明一览表十二、技术采购需求响应（一）十三、技术采购需求响应（二）十四、按招标文件的技术★条款的要求提供相关响应资料十五、技术偏离表十六、供应商需提供的其他资料在此，签字代表宣布同意如下：1、投标人严格按照招标文件的规定报价，见《开标一览表》。2、投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务。3、投标人已详细审查招标文件。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。4、本投标有效期为自招标文件规定的提交投标文件截止之日起____个日历日。在投标有效期内，投标人同意遵守本投标文件中的承诺且在此期限期满之前投标文件对我方具有法律约束力。5、同意提供贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料。6、与本投标有关的一切正式往来信函请寄：地址：；邮编：；电话：；电子邮箱：。投标人名称（盖单位章）：_______________法定代表人（单位负责人）或其授权的代理人（签字或盖章）：_______________日期：_____年___月___日三、开标一览表采购代理编号：_____________项目名称：_____________包号：_____________包名称：_____________投标报价其他内容小写金额：______________（人民币元）大写金额：______________（人民币元）（大写金额与小写金额不一致时，以大写金额为准）备注：1、本表须按包填写，一个“包号”一份。2、投标人提交两份及以上投标报价不同的“开标一览表”，且未书面说明哪个有效或以哪个为准的，其投标无效。3、投标人在投标截止时间前修改“开标一览表”中的投标报价的，应同时修改投标文件“分项报价明细表”“享受政府采购政策优惠的证明资料”以及“联合体协议书”（如果影响）等相关内容。5、“其他内容”招标文件规定的投标人名称（盖单位章）：_______________法定代表人（单位负责人）或其授权的代理人（签字或盖章）：_______________日期：_____年___月___日四、分项报价明细表采购代理编号：_______________项目名称：_________________包号：________包名称：________价格单位：________元分项项目名称（标的名称）规格型号（或项目特征描述）注册证名称注册证编号品牌型号产地生产商数量单位金额（元）保修单价小计①②③…投标总价（含税）人民币：￥____________元；大写：____________元整。备注：（1）本表应对应“开标一览表”，按包填写。投标人如果不提供分项报价明细表，其投标无效。（2）不得填写“免费”或“赠与”，也不得进行“零”报价，否则投标无效。（3）如果开标一览表内容与本表内容不一致的，以开标一览表内容为准。（4）投标人在投标截止时间前修改“开标一览表”中的投标报价的，应按第二章第13.5款规定修改本表相应内容。否则，本表相应内容按投标报价修改的相同比例进行调整。（5）需列出可单独使用的设备（价值＞1000元）的分项价格，如图文工作站、打印机等。投标人名称（盖单位章）：_______________法定代表人（单位负责人）或其授权的代理人（签字或盖章）：_______________日期：_______年__月__日附件4-1货物配置明细表备注：按第五章采购需求中的配置要求提供配置明细表，至少包括名称、数量、规格型号、生产厂家、单价等，格式自拟五、商务要求响应采购代理编号：_____________项目名称：_____________包号：_____________包名称：_____________序号招标文件章节条款号招标文件要求投标文件应答响应/偏离说明备注投标人名称（盖单位章）：_______________法定代表人（单位负责人）或其授权的代理人（签字或盖章）：_______________日期：_______年__月__日六、按招标文件的商务★条款的要求提供相关响应资料包一、手术导航系统1、提供满足第四章第三节商务要求“★5.1投标人提供手术导航系统设备整机保修5年。保修期从采购人签署安装验收合格证明之日起开始计算。保修期内所需费用含在投标总价内。”要求的承诺书。2、提供满足第四章第三节商务要求“★5.2投标人承诺所投设备中标后，提供厂家出具的手术导航系统设备整机保修5年的原厂保修售后服务承诺书,同时提供厂家出具的易损件和维修配件的报价清单。”要求的承诺书。包二、脑组织氧饱和度检测仪1、提供满足第四章第三节商务要求“★5.1投标人提供脑组织氧饱和度检测仪设备整机保修6年。保修期从采购人签署安装验收合格证明之日起开始计算。保修期内所需费用含在投标总价内。”要求的承诺书。2、提供满足第四章第三节商务要求“★5.2投标人承诺所投设备中标后，提供厂家出具的“脑组织氧饱和度检测仪设备整机保修6年的原厂保修售后服务承诺书,同时提供厂家出具的易损件和维修配件的报价清单。”要求的承诺书。包三、诱发电位肌电图仪1、提供满足第四章第三节商务要求“★5.1投标人提供诱发电位肌电图仪设备整机保修5年。保修期从采购人签署安装验收合格证明之日起开始计算。保修期内所需费用含在投标总价内。”要求的承诺书。2、提供满足第四章第三节商务要求“★5.2投标人承诺所投设备中标后，提供厂家出具的诱发电位肌电图仪设备整机保修5年的原厂保修售后服务承诺书,同时提供厂家出具的易损件和维修配件的报价清单。”要求的承诺书。包四、
投标 / 标书制作要点（原创）
本设备计划 手术导航系统 脑组织氧饱和度检测仪 诱发电位肌电图仪 电子气管插管软镜 电子内窥镜图像处理器涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
