重庆市中标结果公示（重庆医药高等专科学校附属第一医院(重庆市职业病防治院、重庆市第六人民医院、重庆市中毒控制中心)2025）
【采购公告】2025年合同到期耗材遴选（九）
来源:
发布时间 : 2025-12-18
点击量：
医用耗材遴选公告
项目编号：
2025225
项目名称：
2025年合同到期耗材遴选（九）
根据《高值医用耗材集中采购工作规范（试行）》（卫规财发〔
2012〕86号）、《医院耗材管理办法》（重庆医药高专附一院〔2021〕151号）等文件要求，为了采购到符合我院临床质量与医疗安全需要的医用耗材，我院按下列步骤实施医用耗材遴选：
一、根据科室申请，我院医用耗材管理委员会确定拟新进医用耗材品目；
二、在医院官网以
“医用耗材遴选公告”的方式，邀请非特定的供应商参与论证遴选。
序号
申请科室
耗材名称
产品需求
1
实验医学中心
阿米卡星药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.阿米卡星体外细菌敏感性检测。
2
实验医学中心
氨苄西林
/舒巴坦药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.氨苄西林/舒巴坦体外细菌敏感性检测。
3
实验医学中心
氨曲南药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.半定量琼脂扩散实验法进行体外氨曲南敏感性检测。
4
实验医学中心
苯唑西林药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.苯唑西林体外细菌敏感性检测。
5
实验医学中心
厄他培南药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.厄他培南体外细菌敏感性检测。
6
实验医学中心
红霉素药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.红霉素体外细菌敏感性检测。
7
实验医学中心
环丙沙星药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.环丙沙星体外细菌敏感性检测。
8
实验医学中心
磺胺甲恶唑
/甲氧苄啶药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.磺胺甲恶唑/甲氧苄啶体外细菌敏感性检测。
9
实验医学中心
克林霉素药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.克林霉素体外细菌敏感性检测。
10
实验医学中心
利奈唑胺药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.半定量琼脂扩散实验法进行体外利奈唑胺敏感性检测。
11
实验医学中心
氯霉素药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.氯霉素体外细菌敏感性检测。
12
实验医学中心
美罗培能药敏纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.美罗培能体外细菌敏感性检测。
13
实验医学中心
米诺环素药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.半定量琼脂扩散实验法进行体外米诺环素敏感性检测。
14
实验医学中心
哌拉西林
/他唑巴坦药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.哌拉西林/他唑巴坦体外细菌敏感性检测。
15
实验医学中心
哌拉西林药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.半定量琼脂扩散实验法进行体外哌拉西林敏感性检测。
16
实验医学中心
青霉素药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.青霉素体外细菌敏感性检测。
17
实验医学中心
庆大霉素药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.庆大霉素体外细菌敏感性检测。
18
实验医学中心
头孢吡肟药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.头孢吡肟体外细菌敏感性检测。
19
实验医学中心
头孢哌酮
/舒巴坦药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.头孢哌酮/舒巴坦体外细菌敏感性检测。
20
实验医学中心
头孢曲松药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.头孢曲松体外细菌敏感性检测。
21
实验医学中心
头孢噻肟药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.头孢噻肟体外细菌敏感性检测。
22
实验医学中心
头孢西丁药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.头孢西丁体外细菌敏感性检测。
23
实验医学中心
头孢唑啉药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.头孢唑啉体外细菌敏感性检测。
24
实验医学中心
万古霉素药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.体外半定量琼脂扩散实验法检测万古霉素敏感性。
25
实验医学中心
亚胺培南药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.体外半定量琼脂扩散实验法检测亚胺培南敏感性。
26
实验医学中心
左氧氟沙星药敏实验纸片（扩散法）
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.体外左氧氟沙星敏感性检测。
27
实验医学中心
微生物药敏试纸
(扩散法
)
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.体外抗微生物药物敏感性试验。
28
实验医学中心
一次性使用微量采血吸管
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.采集末梢血,适用于临床化验取血使用。
29
实验医学中心
一次性使用拭子
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.由瓶体、盖、杆、拭头组成，鼻部位沾取生物样本检验用。
30
实验医学中心
一次性使用标本杯
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.用于取病人大便标本
31
实验医学中心
一次性使用标本杯
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.用于取病人小便标本
32
实验医学中心
一次性使用接种环
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.无菌、高抗冲聚苯乙烯，表面经过处理后具有亲水性，适用于微生物接种。
33
实验医学中心
一次性使用离心管
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.取病人末梢血
34
实验医学中心
一次性使用滤芯吸头
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.聚丙烯材料。产品配套于移液器，主要用于各医
院、检验科、化验室等单位化验提取样液。
35
实验医学中心
一次性使用尿沉渣管
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.用于取病人小便标本；
3.多种接头，包含但不限于平口、螺旋口等。
36
实验医学中心
一次性使用塑料试管
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.用于取病人血液标本
37
实验医学中心
一次性使用痰杯
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.用于取病人痰液标本
38
实验医学中心
一次性使用吸管
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.采用低密度聚乙烯材料，用于各医院检验科、化验室等单位盛放样液的器皿。
39
实验医学中心
载玻片
1.
产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.
普通常规型，规格型号包含但不限于
25x75mm
。
40
实验医学中心
标准级显微镜载玻片
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.
45°角抛光边单头单面蒙砂
，
尺寸包含但不限于
25x75mm
.
1mm-1.2mm
；
41
实验医学中心
1250ul滤芯吸头
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.产品需符合
GB041250
标准。
42
实验医学中心
200ul滤芯加长吸头
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.产品需符合
GB040300
标准。
43
实验医学中心
香柏油
1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；
2.能减少光的折射和散射，提高图像的分辨率和清晰度，增加物镜的光线收集能力。
三、拟新进医用耗材品目及技术要求：
（
1）报价为包干价格，采购人不再另行支付任何费用。
最终报价分线上采购和备案采购两个报价并明确注明
，如不注明则视为药交所网上交易价格的报价。
（
2）药交所交易的耗材/试剂，若遴选价格高于药交所最低成交价的以药交所价格为准，乙方每三个月主动向甲方提供一次价格动态情况。
（
3）如遇国家政策或厂家调价，则乙方无条件配合甲方进行原配送的调价前剩余产品退换调价事宜。
（
4）原则上按照产品注册证上全部型号报名，以满足不同类型患者需求，不接受指定单一型号或别个型号参与。
四、
投标单位要求
（
1）
具备合法经营范围及资质，在售后服务方面具有相应能力；
（
2）
具有独立承担民事责任的能力；
（
3）
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（
4）
具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（
5）
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（
6）
参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（
7）
法律、行政法规规定的其他条件。
五、商务要求
1.
合同期限
本合同期限为
:自合同签订日起生效
，
期限为
三
年
。
2
.
产品质量及技术要求、包装、标识及运输
（
1）
供应商
提供的产品必须是全新的合格产品，完全符合国家相关行业有关技术标准及
采购人
招标文件规定参数。否则，
采购人
拒收，并按延期交货处理。如因产品质量问题导致的医疗纠纷的赔偿、行政处罚等由
供应商
承担并先行垫付。
（
2）供应商所提供的产品必须在效期内，其中一次性使用无菌产品距离有效期3个月以上。采购人有权要求供应商进行新批次更换，供应商不得以任何理由拒绝，否则，采购人有权拒收产品，并按延期交货处理。
（
3）产品包装、标识及运输由供应商负责，相应费用由供应商全部承担。产品包装、标识必须符合国家相关行业规范要求，以及满足产品特性和远距离运输的要求（试剂需按照相应的储存温度条件进行运输）。产品包装应满足防潮、防霉、防碎、防震等要求。产品标识应清楚、正确，应符合国家相关标准。产品因包装、运输不当产生的全部损失由供应商自行承担。供应商应自行办理运输保险，相应的保险费用由供应商承担。一切因包装、运输（包括场内转运）不当引起的损失由供应商承担。
3.交货期限
供应商自收到采购人购货通知之日起
5个工作日内将产品送到采购人指定地点，最终交货时间以采购人验收合格后书面的签收时间为准。如果供应商因为生产商缺货或运输原因无法在规定的交货时间交货的，供应商应在采购人订单确认后48小时内通知采购人，并告知采购人准确的到货时间，由采购人确认是否继续订货并顺延交货期。
4.交货地点
采购人指定地点，原则上为采购人物资库房。采购人如需变更交货地点的，应提前书面或电话通知供应商。
5.验收标准及方法
（
1）供应商保证产品到达所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿。本合同项下产品在交付采购人且验收合格前，产品毁损灭失等一切风险均由供应商承担。
（
2）产品到达采购人指定地点后，供应商提供送货单和等额发票，采购人清点品名、规格、数量，检查外观。库房验收人员确认票、物无误的，采购人予以签字验收入库；对不符合要求的，采购人有权拒绝接收；产品一旦签收入库，退换物资需征求供应商同意，否则供应商不再负任何责任。如验收中有异议，以书面形式向供应商提出，供应商应于2个工作日内给予应答。
（
3）供应商需提供产品合格证明、报关单或检验检疫报告等。
（
4）供应商提供的产品不符合合同约定条款或订购内容的，且对采购人造成损失的，
由
供应商
承担一切责任，并赔偿所造成的全部损失
。
（
5）上述验收原则上在重庆医药高等专科学校附属第一医院进行，或采购人指定的花园路分院和永川院区进行。
6.质保
（1）
质保期限：
产品质保期内均由供应商负责
（
2）服务措施：
采购人接收产品并验收合格后，有权要求供应商对产品的使用进行培训等工作，至该产品可以正常使用且操作人员能熟练操作为止。
在质保期内，供应商提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障或形成损坏，供应商应负责免费更换或维修。
由于产品本身质量问题造成的安全问题、医疗纠纷、声誉影响，采购人有权要求供应商承担全部经济赔偿。
7.付款方式
（
1）付款方式无预付款。产品完成并验收后，采购人收到供应商提供合法合规等额票据和其他付款资料，线上交易通过药交所平台进行付款，线下交易以对公转账方式向供应商支付采购款项。
（
2）款项支付结算费用双方各自承担。
8.合同终止与违约责任
（
1）因甲方智慧医院建设需求开展的智慧物流管理政策，乙方将无条件配合甲方的管理要求，如有异议请在合同签订前书面提出，乙方在合同签字盖章后将视为明确知晓并无条件配合。签订合同后乙方以各种理由不配合，甲方有权解除合同。
（
2）乙方提供虚假或过期产品、假冒伪劣产品或产品质量出现问题，或者不满足国家食品药品监督管理局规定的产品行业执行标准时，甲方有权退货和终止合同，由此造成的所有损失，由乙方全额承担；如果甲方因上述问题而被第三方起诉或被行政处罚的，由乙方承担一切经济和法律责任，并承担由此给甲方造成的所有损失。
（
3）乙方延迟交货的，甲方有权要求乙方赔偿损失，超过7日仍未交货的，甲方有权解除合同。
（
4）因为国家、地市政策原因，乙方所提供产品纳入集中带量采购的，按照相关政策执行，本合同自动终止。
（
5）本合同签订后，甲乙方均应遵守，任意一方违约，除按照本合同约定承担违约责任外，还应承担因违约造成的损失。损失范围包括但不限于仲裁费、鉴定费、保全费、差旅费、律师费等。合同违约金、赔偿金、相关损失和费用甲方均可从乙方货款中扣除。
（
6）乙方在合同效期内原则上不得转授权变更公司；若确因生产厂家授权变更等原因乙方不能供货，需与甲方协商同意后再行变更。若乙方不能提供合法厂家授权，且买卖双方未达成一致，则本合同自动终止。
（
7）双方在交易过程中获取的对方信息不得向第三方泄漏，保密义务在本合同终止后仍然有效。
9.其他约定事项
（
1）本合同一式伍份，采购人肆份，供应商壹份。本合同自双方法定代表人签字并加盖公章或合同专用章之日起生效。各方签署人在签署时即表示其已获得授权代表该方签署本合同。
（
2）采购文件及其澄清文件、响应文件和承诺是本合同不可分割的部分。
（
3）如下列原因造成延期交货或无法如约提供产品的，供应商不承担责任，包括但不限于：遇国内外战争、政治原因、自然灾害等不可抗力因素造成的及其它法定不承担责任的情况。
（
4）供应商指派的运输、安装、维修人员，在运输安装、维修过程中发生损害的由供应商自行承担相关责任，采购人因此承担了相关责任的有权向供应商追偿。
（
5）供应商在质保期满前注销公司或非正常变更公司名称（指未在主管部门、工商局进行变更登记），由此引起的一切后果全部由供应商承担。
（
6）协议上供应商的电话号码为唯一联系方式，供应商如有变更应书面通知采购人，否则，由此引起的一切责任全部由供应商承担。
（
7）本合同未尽事宜，双方可协商解决，并订立书面的补充协议；补充协议与本合同具有同等效力。
（
8）合同执行过程中的一切争议，双方应本着互谅互惠原则协商解决，协商不成时，任何一方均可向重庆市南岸区人民法院起诉。
六、我院新进医用耗材准入遴选的流程
根据我院《医院耗材管理办法》等内控制度规定，我院新进医用耗材准入遴选分
四步
依次进行。
步骤
1.报名：投标单位应完全满足遴选公告中的“技术要求”，并在报名时间内按照耗材投标须知（详见附件1），认真阅读并准确完整填写报名表（详见附件2）及制作遴选参与文件。
步骤
2.投标单位在参与遴选时，需携带产品报价单1份，产品报价最低价承诺书1份，遴选参与文件正本1份、电子文档1份（采用U盘为电子文档载体），必要时可携带产品样品、产品彩页、产品说明书等资料。若投标产品有原合同，请携带原合同复印件1份（在原合同期内调过价的，含降价说明或其他资料）
步骤
3.我院遴选小组反复合议，达成一致意见后，确定拟新进医用耗材品规意向。
步骤
4.在医院官网对新进医用耗材遴选结果进行公示，确定可以在院内使用的《医用耗材目录》。
七、其他遴选须知事项
1.针对本次新进医用耗材院内论证遴选过程中发生的任何理解歧义和一切疑问，解释权均归我院行使。
2.参与人应保证其《遴选参与文件》所作承诺及现场承诺的真实性；否则，我院任何时候均可单方面解除。
3.参与人须遵守作业操作规程、安全规章制度及相关法律法规。在参与人履行采购过程中，如发生工伤事故或财产损失的，或因参与人协议行为造成他人人身财产损害及权益受损的，由参与人承担责任；因参与人协议行为造成的各种行轻微政处罚等责任和费用等，均由参与人自行承担。
在参与人履约过程中，因参与人履约行为导致的任何纠纷或投诉，任何争议责任的调查确定及承担，均由参与人自行应对和负责。
4.凡本项目履行过程中发生的一切争议，双方应首先友好协商解决，如不能解决，则提交我院所在地人民法院按中华人民共和国有关法律法规及诉讼程序处理，诉讼费由败诉方承担。
八、遴选报名时间、遴选时间、地点及联系方式
遴选报名时间：
2025年12月18日-2025年12月24日16:30，投标单位必须在规定时间内提交报名表纸质版和遴选文件正本（除报价表），逾期不再受理。
遴选时间：以电话或短信方式另行通知
遴选地点：重庆医药高等专科学校附属第一医院
联系方式：招标办公室
023-61929518
联系人：梁老师
附件【
附件2.报名表.xls
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附件【
附件1.医用耗材投标须知.docx
】已下载
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附件【
2025年合同到期耗材遴选（九）公告.docx
】已下载
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附件【
附件5.现场最终报价表.doc
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附件【
附件4.报价单.docx
】已下载
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附件【
附件3.遴选文件格式.doc
】已下载
次
【
关闭
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报名资质审核表
投标项目编号及项目名称：2025225 2025年合同到期耗材遴选（九） （参加序号： ）
投标单位名称（填写并加盖公章鲜章）： 授权投标人及电话：
序号
投标单位名称
需填报及递交的资质（纸质版复印件加盖投标公司鲜章）
审核结果
1
XX有限公司
营业执照统一代码： 效期：
□合格 □不合格
2
医疗器械经营许可证编号： 效期：
第X类备案证号： 备案日期：
□合格 □不合格
3
法人授权委托书及效期：
□合格 □不合格
4
法定代表人+委托人身份证
□合格 □不合格
5
《重庆药品交易所入市协议》及《法人单位数字证书申请表》
□合格 □不合格
6
售后服务承诺书（需法人签字并加盖公司公章鲜章）
□合格 □不合格
序号
投标产品生产厂家或授权商名称
需填报及递交的资质（纸质版复印件加盖投标公司鲜章）
7
XX有限公司
联系人及电话：
审核结果
8
委托代理经销授权书及效期：
□合格 □不合格
9
营业执照统一代码： 效期：
□合格 □不合格
10
医疗器械生产/经营许可证编号： 效期：
第X类备案证号： 备案日期：
□合格 □不合格
11
投标产品资质
药交所交易截图（需按照产品明细表顺序排好）
□合格 □不合格
重庆医保局官网截图（不另行单独计费耗材、试剂可以不提供，按照产品明细表顺序排好）
□合格 □不合格
12
医疗器械注册证或者备案证（需按照产品明细表顺序排好）
□合格 □不合格
13
用户名单及佐证材料（提供至少3家同级别医院合同或发票复印件，需按照产品明细表顺序排好）
□合格 □不合格
审核人
招标办公室：
审核日期
年 月 日
投标项目编号：
2025225
重庆医药高等专科学校附属第一医院
耗材遴选产品信息表
投标单位信息
单位名称（全称）：
参选序号
科室名称
供应商名称
授权委托人
联系方式
生产厂家
规格型号
产品注册证号
产品注册证效期
注册名称
品牌
计量单位
是否有原合同
原执行价（元）
是否挂网（必填）
国家医保耗材码（27位，必填）
是否能收费（必填）
是否在重庆市医保局耗材目录中（必填）
1
投标商公司名称
营业执照编号
营业执照效期
医疗器械经营许可证号
医疗器械经营许可证效期
公司授权人期限
联系人及电话
参选序号
产品名称
产品注册证号
产品注册证效期
生产厂家
产品授权效期
营业执照编号
营业执照效期
医疗器械生产许可证号
医疗器械生产许可证效期
国家医保耗材码（27位，必填）
是否在重庆市医保局耗材目录中（必填）
1
填表
说明
1.国家医保耗材码查询网址：https://code.nhsa.gov.cn/toSearch.html?sysflag=1004。
2.重庆市医保局耗材目录查询网址：https://ggfwpz.ylbzj.cq.gov.cn/ConSumMable，有查询结果填“是”，无查询结果填“否”。
3.国家医保耗材码以及在重庆市医保局耗材目录中的查询结果关系该产品在使用中的收费及报销等，请务必高度重视！
附件1：重庆医药高等专科学校附属第一医院医用耗材遴选投标须知一、投标报名及投标流程：1.请务必从官网的招标公告中下载全部附件，并仔细阅读（非常重要！）。2.请务必从附件中下载附件2报名表，并在下载的原表中进行填写，将其Excel电子版的文件名命名为“项目编码+公司名（全称）+参加序号”发送至电子邮箱slyzbb9518@163.com。3.请将前述报名表纸质版和遴选文件正本（除报价表）递交至重庆医药高等专科学校附属第一医院综合楼6楼招标办公室梁老师处。（注意：报名表电子版需与纸质版同时提交。请反复核对报名表上的联系方式，确保联系畅通！）4.报名材料递交成功后，请确保联系畅通并关注手机短信，后续事宜将通过短信（报名材料上所留电话）进行通知，请投标单位提前到达指定地点参与遴选。5.若报名表或资质后续需要修改或补充，在接到电话（报名表上的联系电话或电子邮件报名邮箱）通知后，请务必在规定时间内将修改、完善后的报名材料提交至我院。6.对于招标产品不足3家投标单位报名的，我院会进行二次挂网。对于已经报名成功的投标单位，无需在二次挂网公示期间再次报名。对于未报名或报名不成功的投标单位，可在二次挂公示期间进行报名。7.对于中标公司，请中标单位在规定时间与归口管理部门取得联系，沟通合同签订事宜。8.若联系方式（包括电话、电子邮箱等）有变化，请务必正式通知招标办公室相关工作人员，否则，后果自负。二、投标报名注意事项：1.请务必从挂网公告中下载报名表（附件2），并在下载的原表中进行填写，报名表中共有3张表（3个sheet）需要填写。2.表一中投标单位及产品生产厂家的资质等信息，投标单位必须据实填写。若表一中第7-10项内容所涉公司多于一个，则插入复制第7-10项内容，直至所有生产厂家及代理商的信息全部填写完成。3.表二中填写投标产品信息，其中投标单位仅需填写黄底黑字部分。投标单位可报名部分产品。参加序号严格按照医用耗材遴选公告拟新进医用耗材品目序号为准。若所报名的同一产品有多个规格型号且拟投标价格不同，则在该产品所在行下插入行，并接续填写。4.表二中产品的注册名称和规格型号必须和医疗器械注册证完全相符（非医疗器械见后），原则上按照产品注册证上全部型号报名，以满足不同类型患者需求，不接受指定单一型号或别个型号参与，另请投标单位在提交的纸质注册证上将所投产品的规格型号用笔勾出来，标注与表二中相对应的产品序号，以便审核。产品品牌以“产地+品牌（或生产厂家简写）”的格式进行填写。生产厂家填写中文全称/注册证代理人全称。5.若所投产品不属于医疗器械，则在“产品注册证号、产品注册证效期”两列中填写“不属于医疗器械管理”9个简体汉字，“注册名称”一列则填写其产品名称，并提交界定文件。若所投产品属药品管理，则需提供药品相关资质。其他产品按照所属行业要求执行。6.若投标产品为在用产品，即在我院有合同（过期5年的视为无合同），在“是否有原合同”一列填写“是”，并在“原执行价”一列填写原合同价格（以数字格式填写，该价格指在我院实际执行价格，若在原合同执行期间有降价，则需填写降价后的价格）。无合同的在“是否有原合同”一列填写“否”，无需填写“原执行价”一列。注意：即使投标产品在招标前由其他供应商进行配送，也视为有合同，故在投标前请务必与生产厂家核实投标产品是否在我院有合同。7.“国家医保耗材码（27位，必填）”、“是否能收费（必填）”和“是否在重庆市医保局耗材目录中（必填）”为必填，请认真在国家医保局官网（https://code.nhsa.gov.cn/toSearch.html?sysflag=1004）和重庆市医保局官网（https://ggfwpz.ylbzj.cq.gov.cn/ConSumMable）认真核对，并准确填写。8.遴选参与人递交的《遴选文件》中的主要内容详见附件3三、现场遴选注意事项1.遴选具体时间、地点通过短信进行通知。2.投标单位在参与遴选时，需携带《遴选文件》正本1份、电子文档1份（采用U盘为电子文档载体）；报价单；现场最终报价单；可携带产品样品、产品彩页、产品说明书等资料。其中报价单：不超过最高限价网上平台线上价；否则，丧失意向性购销资格。打印后盖鲜章。3.原则上法人授权的投标人须到场遴选并接受身份核查，若授权投标人未能到场，则参与遴选的人员需携带法人授权书并接受身份核查。4.现场最终报价现场填写，原则上不高于现线上价。最终报价分线上采购和备案采购两个报价并明确注明，如不注明则视为药交所网上交易价格的报价。提交产品最终报价单时，遴选产品的规格型号须与报名时提交的电子档及纸质版材料中载明的规格型号完全一致。联系人：梁老师联系方式：023-61929518（招标办公室）医用耗材遴选公告项目编号：2025225项目名称：2025年合同到期耗材遴选（九）根据《高值医用耗材集中采购工作规范（试行）》（卫规财发〔2012〕86号）、《医院耗材管理办法》（重庆医药高专附一院〔2021〕151号）等文件要求，为了采购到符合我院临床质量与医疗安全需要的医用耗材，我院按下列步骤实施医用耗材遴选：一、根据科室申请，我院医用耗材管理委员会确定拟新进医用耗材品目；二、在医院官网以“医用耗材遴选公告”的方式，邀请非特定的供应商参与论证遴选。序号申请科室耗材名称产品需求1实验医学中心阿米卡星药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.阿米卡星体外细菌敏感性检测。2实验医学中心氨苄西林/舒巴坦药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.氨苄西林/舒巴坦体外细菌敏感性检测。3实验医学中心氨曲南药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.半定量琼脂扩散实验法进行体外氨曲南敏感性检测。4实验医学中心苯唑西林药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.苯唑西林体外细菌敏感性检测。5实验医学中心厄他培南药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.厄他培南体外细菌敏感性检测。6实验医学中心红霉素药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.红霉素体外细菌敏感性检测。7实验医学中心环丙沙星药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.环丙沙星体外细菌敏感性检测。8实验医学中心磺胺甲恶唑/甲氧苄啶药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.磺胺甲恶唑/甲氧苄啶体外细菌敏感性检测。9实验医学中心克林霉素药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.克林霉素体外细菌敏感性检测。10实验医学中心利奈唑胺药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.半定量琼脂扩散实验法进行体外利奈唑胺敏感性检测。11实验医学中心氯霉素药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.氯霉素体外细菌敏感性检测。12实验医学中心美罗培能药敏纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.美罗培能体外细菌敏感性检测。13实验医学中心米诺环素药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.半定量琼脂扩散实验法进行体外米诺环素敏感性检测。14实验医学中心哌拉西林/他唑巴坦药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.哌拉西林/他唑巴坦体外细菌敏感性检测。15实验医学中心哌拉西林药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.半定量琼脂扩散实验法进行体外哌拉西林敏感性检测。16实验医学中心青霉素药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.青霉素体外细菌敏感性检测。17实验医学中心庆大霉素药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.庆大霉素体外细菌敏感性检测。18实验医学中心头孢吡肟药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.头孢吡肟体外细菌敏感性检测。19实验医学中心头孢哌酮/舒巴坦药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.头孢哌酮/舒巴坦体外细菌敏感性检测。20实验医学中心头孢曲松药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.头孢曲松体外细菌敏感性检测。21实验医学中心头孢噻肟药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.头孢噻肟体外细菌敏感性检测。22实验医学中心头孢西丁药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.头孢西丁体外细菌敏感性检测。23实验医学中心头孢唑啉药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.头孢唑啉体外细菌敏感性检测。24实验医学中心万古霉素药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.体外半定量琼脂扩散实验法检测万古霉素敏感性。25实验医学中心亚胺培南药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.体外半定量琼脂扩散实验法检测亚胺培南敏感性。26实验医学中心左氧氟沙星药敏实验纸片（扩散法）1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.体外左氧氟沙星敏感性检测。27实验医学中心微生物药敏试纸(扩散法)1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.体外抗微生物药物敏感性试验。28实验医学中心一次性使用微量采血吸管1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.采集末梢血,适用于临床化验取血使用。29实验医学中心一次性使用拭子1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.由瓶体、盖、杆、拭头组成，鼻部位沾取生物样本检验用。30实验医学中心一次性使用标本杯1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.用于取病人大便标本31实验医学中心一次性使用标本杯1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.用于取病人小便标本32实验医学中心一次性使用接种环1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.无菌、高抗冲聚苯乙烯，表面经过处理后具有亲水性，适用于微生物接种。33实验医学中心一次性使用离心管1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.取病人末梢血34实验医学中心一次性使用滤芯吸头1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.聚丙烯材料。产品配套于移液器，主要用于各医院、检验科、化验室等单位化验提取样液。35实验医学中心一次性使用尿沉渣管1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.用于取病人小便标本；3.多种接头，包含但不限于平口、螺旋口等。36实验医学中心一次性使用塑料试管1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.用于取病人血液标本37实验医学中心一次性使用痰杯1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.用于取病人痰液标本38实验医学中心一次性使用吸管1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.采用低密度聚乙烯材料，用于各医院检验科、化验室等单位盛放样液的器皿。39实验医学中心载玻片1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.普通常规型，规格型号包含但不限于25x75mm。40实验医学中心标准级显微镜载玻片1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.45°角抛光边单头单面蒙砂，尺寸包含但不限于25x75mm.1mm-1.2mm；41实验医学中心1250ul滤芯吸头1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.产品需符合GB041250标准。42实验医学中心200ul滤芯加长吸头1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.产品需符合GB040300标准。43实验医学中心香柏油1.产品资质齐全、符合国家各项标准要求；2.能减少光的折射和散射，提高图像的分辨率和清晰度，增加物镜的光线收集能力。三、拟新进医用耗材品目及技术要求：（1）报价为包干价格，采购人不再另行支付任何费用。最终报价分线上采购和备案采购两个报价并明确注明，如不注明则视为药交所网上交易价格的报价。（2）药交所交易的耗材/试剂，若遴选价格高于药交所最低成交价的以药交所价格为准，乙方每三个月主动向甲方提供一次价格动态情况。（3）如遇国家政策或厂家调价，则乙方无条件配合甲方进行原配送的调价前剩余产品退换调价事宜。（4）原则上按照产品注册证上全部型号报名，以满足不同类型患者需求，不接受指定单一型号或别个型号参与。四、投标单位要求（1）具备合法经营范围及资质，在售后服务方面具有相应能力；（2）具有独立承担民事责任的能力；（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（6）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（7）法律、行政法规规定的其他条件。五、商务要求1.合同期限本合同期限为:自合同签订日起生效，期限为三年。2.产品质量及技术要求、包装、标识及运输（1）供应商提供的产品必须是全新的合格产品，完全符合国家相关行业有关技术标准及采购人招标文件规定参数。否则，采购人拒收，并按延期交货处理。如因产品质量问题导致的医疗纠纷的赔偿、行政处罚等由供应商承担并先行垫付。（2）供应商所提供的产品必须在效期内，其中一次性使用无菌产品距离有效期3个月以上。采购人有权要求供应商进行新批次更换，供应商不得以任何理由拒绝，否则，采购人有权拒收产品，并按延期交货处理。（3）产品包装、标识及运输由供应商负责，相应费用由供应商全部承担。产品包装、标识必须符合国家相关行业规范要求，以及满足产品特性和远距离运输的要求（试剂需按照相应的储存温度条件进行运输）。产品包装应满足防潮、防霉、防碎、防震等要求。产品标识应清楚、正确，应符合国家相关标准。产品因包装、运输不当产生的全部损失由供应商自行承担。供应商应自行办理运输保险，相应的保险费用由供应商承担。一切因包装、运输（包括场内转运）不当引起的损失由供应商承担。3.交货期限供应商自收到采购人购货通知之日起5个工作日内将产品送到采购人指定地点，最终交货时间以采购人验收合格后书面的签收时间为准。如果供应商因为生产商缺货或运输原因无法在规定的交货时间交货的，供应商应在采购人订单确认后48小时内通知采购人，并告知采购人准确的到货时间，由采购人确认是否继续订货并顺延交货期。4.交货地点采购人指定地点，原则上为采购人物资库房。采购人如需变更交货地点的，应提前书面或电话通知供应商。5.验收标准及方法（1）供应商保证产品到达所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿。本合同项下产品在交付采购人且验收合格前，产品毁损灭失等一切风险均由供应商承担。（2）产品到达采购人指定地点后，供应商提供送货单和等额发票，采购人清点品名、规格、数量，检查外观。库房验收人员确认票、物无误的，采购人予以签字验收入库；对不符合要求的，采购人有权拒绝接收；产品一旦签收入库，退换物资需征求供应商同意，否则供应商不再负任何责任。如验收中有异议，以书面形式向供应商提出，供应商应于2个工作日内给予应答。（3）供应商需提供产品合格证明、报关单或检验检疫报告等。（4）供应商提供的产品不符合合同约定条款或订购内容的，且对采购人造成损失的，由供应商承担一切责任，并赔偿所造成的全部损失。（5）上述验收原则上在重庆医药高等专科学校附属第一医院进行，或采购人指定的花园路分院和永川院区进行。6.质保（1）质保期限：产品质保期内均由供应商负责（2）服务措施：采购人接收产品并验收合格后，有权要求供应商对产品的使用进行培训等工作，至该产品可以正常使用且操作人员能熟练操作为止。在质保期内，供应商提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障或形成损坏，供应商应负责免费更换或维修。由于产品本身质量问题造成的安全问题、医疗纠纷、声誉影响，采购人有权要求供应商承担全部经济赔偿。7.付款方式（1）付款方式无预付款。产品完成并验收后，采购人收到供应商提供合法合规等额票据和其他付款资料，线上交易通过药交所平台进行付款，线下交易以对公转账方式向供应商支付采购款项。（2）款项支付结算费用双方各自承担。8.合同终止与违约责任（1）因甲方智慧医院建设需求开展的智慧物流管理政策，乙方将无条件配合甲方的管理要求，如有异议请在合同签订前书面提出，乙方在合同签字盖章后将视为明确知晓并无条件配合。签订合同后乙方以各种理由不配合，甲方有权解除合同。（2）乙方提供虚假或过期产品、假冒伪劣产品或产品质量出现问题，或者不满足国家食品药品监督管理局规定的产品行业执行标准时，甲方有权退货和终止合同，由此造成的所有损失，由乙方全额承担；如果甲方因上述问题而被第三方起诉或被行政处罚的，由乙方承担一切经济和法律责任，并承担由此给甲方造成的所有损失。（3）乙方延迟交货的，甲方有权要求乙方赔偿损失，超过7日仍未交货的，甲方有权解除合同。（4）因为国家、地市政策原因，乙方所提供产品纳入集中带量采购的，按照相关政策执行，本合同自动终止。（5）本合同签订后，甲乙方均应遵守，任意一方违约，除按照本合同约定承担违约责任外，还应承担因违约造成的损失。损失范围包括但不限于仲裁费、鉴定费、保全费、差旅费、律师费等。合同违约金、赔偿金、相关损失和费用甲方均可从乙方货款中扣除。（6）乙方在合同效期内原则上不得转授权变更公司；若确因生产厂家授权变更等原因乙方不能供货，需与甲方协商同意后再行变更。若乙方不能提供合法厂家授权，且买卖双方未达成一致，则本合同自动终止。（7）双方在交易过程中获取的对方信息不得向第三方泄漏，保密义务在本合同终止后仍然有效。9.其他约定事项（1）本合同一式伍份，采购人肆份，供应商壹份。本合同自双方法定代表人签字并加盖公章或合同专用章之日起生效。各方签署人在签署时即表示其已获得授权代表该方签署本合同。（2）采购文件及其澄清文件、响应文件和承诺是本合同不可分割的部分。（3）如下列原因造成延期交货或无法如约提供产品的，供应商不承担责任，包括但不限于：遇国内外战争、政治原因、自然灾害等不可抗力因素造成的及其它法定不承担责任的情况。（4）供应商指派的运输、安装、维修人员，在运输安装、维修过程中发生损害的由供应商自行承担相关责任，采购人因此承担了相关责任的有权向供应商追偿。（5）供应商在质保期满前注销公司或非正常变更公司名称（指未在主管部门、工商局进行变更登记），由此引起的一切后果全部由供应商承担。（6）协议上供应商的电话号码为唯一联系方式，供应商如有变更应书面通知采购人，否则，由此引起的一切责任全部由供应商承担。（7）本合同未尽事宜，双方可协商解决，并订立书面的补充协议；补充协议与本合同具有同等效力。（8）合同执行过程中的一切争议，双方应本着互谅互惠原则协商解决，协商不成时，任何一方均可向重庆市南岸区人民法院起诉。六、我院新进医用耗材准入遴选的流程根据我院《医院耗材管理办法》等内控制度规定，我院新进医用耗材准入遴选分四步依次进行。步骤1.报名：投标单位应完全满足遴选公告中的“技术要求”，并在报名时间内按照耗材投标须知（详见附件1），认真阅读并准确完整填写报名表（详见附件2）及制作遴选参与文件。步骤2.投标单位在参与遴选时，需携带产品报价单1份，产品报价最低价承诺书1份，遴选参与文件正本1份、电子文档1份（采用U盘为电子文档载体），必要时可携带产品样品、产品彩页、产品说明书等资料。若投标产品有原合同，请携带原合同复印件1份（在原合同期内调过价的，含降价说明或其他资料）步骤3.我院遴选小组反复合议，达成一致意见后，确定拟新进医用耗材品规意向。步骤4.在医院官网对新进医用耗材遴选结果进行公示，确定可以在院内使用的《医用耗材目录》。七、其他遴选须知事项1.针对本次新进医用耗材院内论证遴选过程中发生的任何理解歧义和一切疑问，解释权均归我院行使。2.参与人应保证其《遴选参与文件》所作承诺及现场承诺的真实性；否则，我院任何时候均可单方面解除。3.参与人须遵守作业操作规程、安全规章制度及相关法律法规。在参与人履行采购过程中，如发生工伤事故或财产损失的，或因参与人协议行为造成他人人身财产损害及权益受损的，由参与人承担责任；因参与人协议行为造成的各种行轻微政处罚等责任和费用等，均由参与人自行承担。在参与人履约过程中，因参与人履约行为导致的任何纠纷或投诉，任何争议责任的调查确定及承担，均由参与人自行应对和负责。4.凡本项目履行过程中发生的一切争议，双方应首先友好协商解决，如不能解决，则提交我院所在地人民法院按中华人民共和国有关法律法规及诉讼程序处理，诉讼费由败诉方承担。八、遴选报名时间、遴选时间、地点及联系方式遴选报名时间：2025年12月18日-2025年12月24日16:30，投标单位必须在规定时间内提交报名表纸质版和遴选文件正本（除报价表），逾期不再受理。遴选时间：以电话或短信方式另行通知遴选地点：重庆医药高等专科学校附属第一医院联系方式：招标办公室023-61929518联系人：梁老师
投标 / 标书制作要点（原创）
本涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。重庆市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
