武汉市医疗设备 脑电仿生电刺激仪 超声波治疗仪 经络导平仪 视频气管插管镜 无线智能综合新 心肺听诊触诊模型 头部解剖及血管神经附脑模型中标结果公示（武汉儿童医院(武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院)2025）
武汉儿童医院2025年医疗设备采购项目-16（无线智能综合新生儿模拟病人等）中标结果公告
一、项目编号
CSJ-1-2025-194
二、采购计划备案号
420100-2025-05926
三、项目名称
武汉儿童医院2025年医疗设备采购项目-16（无线智能综合新生儿模拟病人等）
四、中标（成交）信息
包名称：超声波治疗仪等设备
供应商名称：武汉泽霞商贸有限公司
供应商地址：湖北省武汉市黄陂区武汉市黄陂区潘田小区
中标（成交）金额：13.56(万元)
综合评分法：96.45（分）
货物类
名称：脑电仿生电刺激仪 （核心产品）等 品牌（如有）：石家庄渡康医疗器械有限公司等 规格型号：A620-A等 数量：1 单价：13.56万元
包名称：无线智能综合新生儿模拟病人等
供应商名称：武汉九森商贸有限公司
供应商地址：湖北省武汉市东西湖区湖北省武汉市东西湖区将军路街规划22号路南、德利公司东2号厂房5层506
中标（成交）金额：89.666(万元)
综合评分法：93.60（分）
货物类
名称：无线智能综合新生儿模拟病人 （核心产品）等 品牌（如有）：挪度医疗器械(苏州)有限公司等 规格型号：296-02050等 数量：1 单价：89.666万元
五、评审小组成员
卫爱华(包1、包2、包3)、汪玲(包1 组长、包2、包3 组长)、彭金霞(包1、包2、包3)、肖晗(包1 采购人代表、包2 采购人代表、包3 采购人代表)、彭智(包1、包2、包3)
六、评审信息
1、评审时间：2025-12-19
2、评审地点：武汉市武昌区体育馆路新凯大厦9楼902室
七、代理服务收费标准及金额：
1、代理服务收费标准：采购代理服务费按国家计委计价〔2002〕1980号和发改办〔2003〕857号文件规定收费标准的75%收取
2、收费金额：1.3087(万元)
八、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
九、其他补充事宜
本项目包一采购代理服务费为0.3万元，包三为1.0087万元，包二因通过资格审查的有效供应商不足三家，作废标处理。
十、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1、采购人信息
名称：武汉儿童医院
地址：武汉市江岸区香港路100号
联系方式：027-82433179
2、采购代理机构信息
名称：武汉创世纪招标有限公司
地址：武汉市武昌区体育馆路2号新凯大厦901-907号
联系方式：027-86653446-816/817
3、项目联系方式
项目联系人：杨锦、万盼、李帆、宋从斌
电话：027-86653446-816/817
相关下载
招标文件定稿.pdf
采购需求和实施计划.pdf
中小企业声明函.pdf
相关合同
武汉市政府采购公开招标文件采购计划备案号：420100-2025-05926项目编号：CSJ-1-2025-194项目名称：武汉儿童医院2025年医疗设备采购项目-16（无线智能综合新生儿模拟病人等）采购人：武汉儿童医院采购代理机构：武汉创世纪招标有限公司2025年11月目录第一章投标邀请一、项目基本情况二、投标人资格要求三、获取招标文件四、提交投标文件截止时间、方式、开标时间和地点...................五、公告期限.....................................................六、其他补充事宜.................................................七、联系方式.....................................................第二章投标人须知一、投标人须知前附表二、投标人须知第三章采购需求一、项目说明二、采购清单三、技术要求四、商务要求第四章资格审查方法及标准一、资格审查方法二、资格审查程序三、资格审查标准第五章评标办法及标准一、评标办法前附表二、评标程序三、评标标准第六章合同草案第七章投标文件的格式一、投标函及报价文件二、资格证明文件三、其他响应文件第一章投标邀请项目概况：武汉儿童医院2025年医疗设备采购项目-16（无线智能综合新生儿模拟病人等）的潜在投标人应在网上获取招标文件，并于2025年12月19日09时00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1.采购计划备案号：420100-2025-059262.项目编号：CSJ-1-2025-1943.项目名称：武汉儿童医院2025年医疗设备采购项目-16（无线智能综合新生儿模拟病人等）4.采购方式：公开招标5.预算金额：113.384万元6.最高限价：113.384万元7.采购需求：本次采购项目共分为3个包，具体要求详见招标文件第三章。包号货物名称数量单位分项最高限价（万元）分包最高限价（万元）交货期质保期1超声波治疗仪21.5413.64合同签订后30个日历日内验收合格后2年脑电仿生电刺激仪（核心产品）6.1经络导平仪362视频气管插管镜1010合同签订后30个日历日内验收合格后2年3无线智能综合新生儿模拟病人（核心产品）69.889.744合同签订后30个日历日内验收合格后2年心肺听诊触诊模型0.8头部解剖及血管神经附脑模型0.032包号货物名称数量单位分项最高限价（万元）分包最高限价（万元）交货期质保期小儿胸腔穿刺仿生标准化病人0.504小儿腹腔穿刺训练模型0.45婴儿心肺复苏模型2.64儿童半身心肺复苏模型3.66成人半身心肺复苏模型3.66AED训练器1.92婴儿气道管理模型31.35外阴撕裂缝合练习模型20.077肝脏模型0.0168肝、胆囊放大模型0.0154胰、十二指肠和脾模型0.0168小儿手背静脉输液模型201.26PICC置管模型(带半身手臂)20.742新生儿PICC置管模型0.406助产训练仿真模拟人(全身)1.176上胃管、鼻肠管护理操作模型31.218强调与说明：投标报价超过最高限价的将导致投标无效。8.合同履行期限：交货期为合同签订后30个日历日内；质保期为自货物验收合格之日起两年。9.接受联合体投标：否10.是否可采购进口产品：否11.本项目（是/否）接受合同分包：否12.本项目（是/否）专门面向中小微企业：是13.面向中小微企业的类型为：中小微企业二、投标人资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。3.为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。4.未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。5.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小微企业采购，投标人须出具《中小企业声明函》（投标人提供的货物应全部由符合政策要求的中小微企业制造），否则将视为无效投标。6.投标人特定资格要求：（1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。三、获取招标文件1.时间：2025年11月29日00时00分至2025年12月05日23时59分（北京时间）。2.地点：网上获取3.方式：供应商获取采购文件可通过登录武汉市政府采购电子交易系统（https://www.whzfcgxt.cn）直接获取，流程如下：（1）未注册账号的供应商，请先完成系统账号注册，经审核通过后再办理ＣＡ锁。方式为：打开武汉市政府采购电子交易系统首页，点击“供应商注册”进入网上信息注册填写。供应商注册时应诚信、客观、真实和准确地填写相关信息，不能弄虚作假或假冒他人名义。否则，一经发现，将按国家有关规定进行处理，并在有关网站上公示，由此产生的后果由供应商自己承担。注册完成后由系统后台人员审核通过后可进行CA锁办理，办理细则及操作流程可在武汉市政府采购电子交易系统首页-下载中心，下载《武汉市政府采购电子交易系统CA数字证书及电子签章办理流程》。（2）已有登录账号但未办理CA的用户可在获取文件有效时间内（北京时间、下同）登录“武汉市政府采购电子交易系统，明确所申请具体项目标段，直接从网上下载采购文件（注：未办理CA锁的供应商无法网上投标，请潜在供应商合理安排时间及时前往武汉市民之家四楼大厅窗口办理CA，否则，由此产生的后果由供应商自行承担）。（3）已办理CA证书的供应商可在获取文件有效时间内登录武汉市政府采购电子交易系统下载采购文件。且请老系统CA锁的老用户（于2019年7月1日前办理CA的用户）在下载采购文件后，到武汉市民之家四楼大厅8号窗口（中金CA窗口）进行CA签章的更新。四、提交投标文件截止时间、方式、开标时间和地点1.截止时间：2025年12月19日9时00分（北京时间）。2.递交方式：通过互联网使用CA数字证书登录“武汉市政府采购电子交易系统”，选择所投包号将加密的电子投标文件进行递交（上传）3.开标时间：2025年12月19日9时00分（北京时间）。4.开标方式：通过互联网使用CA数字证书登录“武汉市政府采购电子交易系统”开标大厅中进行远程开标。五、公告期限自招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.公告发布媒介：湖北省政府采购网（http://www.ccgp-hubei.gov.cn/）武汉市政府采购电子交易系统（https://www.whzfcgxt.cn）2.本次采购项目投标文件需提供武汉市政府采购电子交易系统电子投标文件。未按要求提供规定格式投标文件的，将作无效投标处理。七、联系方式1.采购人信息名称：武汉儿童医院地址：武汉市江岸区香港路100号联系方式：027-824331792.采购代理机构信息名称：武汉创世纪招标有限公司地址：武汉市武昌区体育馆路新凯大厦9楼902-906室联系方式：027-86653446-816/8173.项目联系方式项目联系人：杨锦、万盼、李帆、宋从斌电话：027-86653446-816/817第二章投标人须知一、投标人须知前附表投标人应仔细阅读本招标文件的第二章“投标人须知”，下面所列资料是对“投标人须知”的具体补充和说明。如有矛盾，应以本表为准。条款号条款名称内容2.2采购人武汉儿童医院2.3采购代理机构武汉创世纪招标有限公司2.4监督管理部门武汉市政府采购监督管理办公室2.5项目名称武汉儿童医院2025年医疗设备采购项目-16（无线智能综合新生儿模拟病人等）2.6项目地点采购人指定地点2.7项目内容详见招标文件第三章“采购需求”2.8项目属性货物3.1资金来源财政性资金：113.384万元，非财政性资金：/元。4.1投标人资格要求详见第一章”投标邀请”第二项“投标人资格要求”。4.2是否接受联合体投标不接受接受，应满足下列要求：应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。9.1现场考察和答疑会不组织，投标人自行前往组织时间：。地点：。10中标后分包不允许允许，分包内容要求：仅允许对本项目的非主体、非关键性工作进行分包。条款号条款名称内容10中标后分包分包金额要求：。分包人资质要求：。11.5电子交易系统咨询如有问题，应当在提交投标文件截止时间24小时前咨询供应商客户端或政府采购交易系统。11.6政府采购交易系统联系方式联系人：采招云（湖北）信息科技有限公司。联系电话：4006398178。其他联系方式：/。13.1提出询问方式提出询问方式：在供应商客户端中按照格式填写询问函，并在生成询问函后加盖电子印章提交。其他询问方式：电话询问：027-86653446-811。15.2报价方式报价方式：在供应商客户端中按照招标文件要求填写报价。15.6最高限价详见第一章”投标邀请”16.1投标有效期投标截止日期后90日历日。19.1投标截止时间详见第一章”投标邀请”。19.2递交投标文件地点详见第一章”投标邀请”。22.1实物样品不提供。23.1项目演示不进行进行，现场演示/远程线上演示1.演示时间不得超过分钟；2.进行远程线上演示的，投标人应提前自行准备好演示的软硬配置环境和网络环境，做好演示的各项准备工作。因投标人自身原因无法演示或者演示效果不理想的，导致的后果由投标人自行承担；3.进行现场演示的，演示人员不得超过3人，演示现场提供。24.1远程开标会议环境准备远程开标会议环境要求：设施设备可靠、互联网畅通。操作说明：1.本项目将按规定的开标时间，通过互联网在线开标；供应商可在能够保证设施设备可靠、互联网畅通的任意地点，通过互联网在线参加开标，并实时在线关注开标情况；供应商无需参加现场开标。2.开标程序条款号条款名称内容24.1远程开标会议环境准备采购代理机构按下列程序进行开标：（1）采购机构通过短信验证的方式在投标截止时间后解密投标文件。（2）读取已解密的投标文件的内容。（3）供应商代表对生成的开标记录进行在线确认。（4）开标结束。3.供应商代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构将及时处理供应商代表提出的询问或者回避申请。如供应商对采购人、采购代理机构的回复不满意，可以在开标结束后1小时内通过武汉市政府采购电子交易系统提出。4.如供应商对开标过程和开标记录有疑义且未得到解答，可以在开标结束后1小时内通过武汉市政府采购电子交易系统提出疑义。否则系统将自动视为供应商确认。5.开标特殊情况的处理因“武汉市政府采购电子交易系统”系统故障导致无法正常开标的，采购代理机构将暂停开标，待系统恢复正常后继续开标。“武汉市政府采购电子交易系统”系统故障是指下列情形：（1）系统服务器发生故障，无法访问或无法使用系统；（2）系统的软件或数据库出现错误，不能进行正常操作；（3）系统发现有安全漏洞，有潜在的泄密危险；（4）出现断电、断网事故；（5）其他无法保证招投标过程正常进行的情形。25.1开标时间和地点详见第一章”投标邀请”。26.3解密投标文件的时限30分钟，若遇到系统异常情况，采购代理机构须经监督人员同意后可延长解密时间。30.2推荐中标候选人中标候选人数量3家31.1确定中标人采购人按评审报告中推荐的中标候选人排序确定中标人。采购人委托评标委员会直接确定中标人。32.1中标结果公告公告媒介：湖北省政府采购网、武汉市政府采购电子交易系统条款号条款名称内容34.1履约保证金无有，履约保证金金额：。履约担保形式：。39.1采购代理服务费收取方式和标准根据采购人和采购代理机构签署的委托代理协议书约定：1.采购代理服务费：由采购人支付由中标人支付2.支付标准：采购代理服务费按国家计委计价〔2002〕1980号和发改办〔2003〕857号文件规定收费标准的75%收取；3.支付时间：由中标供应商在领取中标通知书时支付给采购代理机构4.支付方式：银行转账或现金支付5.银行账户信息：代理服务费交纳账户：武汉创世纪招标有限公司账号：100100120100037202开户行：湖北银行股份有限公司42.1是否接受进口产品不接受接受43.1支持中小企业政策非专门面向中小企业的项目1.对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，对小微企业报价给予比例扣除，价格扣除比例为：10%（货物服务10%-20%）；本项目对应的中小企业划分标准所属行业为：工业2.接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额40%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予比例扣除，价格扣除比例为：4%（货物服务4%-6%）；3.中小企业应当提供《中小企业声明函》（详见本招标文件第七章响应文件格式），对符合鄂财采发〔2022〕5号文第二条规定享受上限评审优惠的小微企业，还应提供符合该条款要求的其他证明材料，否则在评审时不享受上述评审优惠。本项目专门面向中小企业的项目本项目对应的中小企业划分标准所属行业为：工业专门面向中小企业采购标的内容：本项目各包所有采购内容条款号条款名称内容43.1支持中小企业政策专门面向中小企业采购预算金额：包一最高限价：13.64万元；包二最高限价：10万元；包三最高限价:89.744万元本项目为专门面向中小微企业采购，投标人须出具《中小企业声明函》（投标人提供的货物应全部由符合政策要求的中小微企业制造），否则将视为无效投标。44.1优先采购创新节能环保产品所投产品纳入创新产品应用示范推荐目录内企业、所投产品获得节能产品或环境标志产品认证证书的企业报价给予1%的价格扣除。45.1政府采购合同融资政策政府采购合同融资（以下简称“政采贷”）指参与政府采购活动的中小微企业，在获得政府采购中标（成交）通知书后，即可向开展“政采贷”业务的金融机构提出申请，金融机构依据政府采购中标（成交）通知书和政府采购合同，为中小微企业提供融资服务。渠道和方式：为缓解中小企业融资困难、助力中小企业健康发展，政府采购中标（成交）供应商可根据自身经营情况自行决定是否融资，自愿选择试点金融机构、融资方式。具体政策要求可登录武汉政府采购信息发布系统（http://27.17.40.162：8000）查看《关于印发的通知》（武银营[2019]55号）。相关金融机构融资方案，供应商可登录武汉政府采购信息发布系统的“合同信用融资”板块查询。46.1需要补充的其他内容1.接收质疑函的方式:加盖公章的纸质文件及电子版word版文件（用U盘拷上便于回复）送至武汉创世纪招标有限公司（武汉市武昌区体育馆路新凯大厦902-906室）。联系部门及联系人：武汉创世纪招标有限公司、宋从斌联系电话：027-86653446-811。通讯地址：武汉市武昌区体育馆路新凯大厦902-906室。供应商在法定质疑期内应一次性提出针对同一采购程序环节的质疑具体质疑相关规定详见《省财政厅关于进一步规范政府采购质疑答复工作有关事项的通知》(鄂财函〔2016〕309号)2.供应商应当在投标邀请规定的投标截止时间前，通过互联网使用CA数字证书登录“武汉市政府采购电条款号条款名称内容46.1需要补充的其他内容子交易系统”，选择所投包号将加密的电子投标文件上传。供应商完成投标文件上传后，“武汉市政府采购电子交易系统”即时向供应商发出电子签收凭证，递交时间以电子签收凭证载明的传输完成时间为准。供应商应充分考虑上传文件时的不可预见因素，投标文件未在投标截止时间前完成上传的，视为逾期送达，采购人（“武汉市政府采购电子交易系统”）将拒收。3.投标供应商需于截止时间前在武汉市政府采购电子交易系统上传电子投标文件一份（电子文件上传后系统会自动加密，供应商无需额外加密，否则有可能导致电子文件无法正常解密而打开失败）无需提交纸质投标文件。中标结果公示后，中标人须提供与上传电子文件内容一致的纸质版加盖公章的投标文件正本、副本各一套供存档。4.评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数应当为5人以上单数。其中，技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的2/3。评审专家产生方式：从湖北省政府采购评审专家管理系统中通过随机抽取方式产生。1.除本招标文件另有规定外，招标文件中出现的类似于“近三年”或“前三年”、“近五年”或“前五年”均指递交投标文件时间以前三年或前五年，以此类推。如：递交投标文件时间为2024年05月30日，则“近三年”是指2021年05月30日至2024年05月29日。2.本招标文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”，包括本数；所称的“不足”，不包括本数。3.投标人须知前附表中，“”代表选中，“”代表未选中。附件：中小企业划型标准规定一、根据《中华人民共和国中小企业促进法》和《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》(国发〔2009〕36号)，制定本规定。二、中小企业划分为中型、小型、微型三种类型，具体标准根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标，结合行业特点制定。三、本规定适用的行业包括：农、林、牧、渔业，工业（包括采矿业，制造业，电力、热力、燃气及水生产和供应业），建筑业，批发业，零售业，交通运输业（不含铁路运输业），仓储业，邮政业，住宿业，餐饮业，信息传输业（包括电信、互联网和相关服务），软件和信息技术服务业，房地产开发经营，物业管理，租赁和商务服务业，其他未列明行业（包括科学研究和技术服务业，水利、环境和公共设施管理业，居民服务、修理和其他服务业，社会工作，文化、体育和娱乐业等）。四、各行业划型标准为：（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。（七）仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（九）住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十）餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十一）信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。（十三）房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入1000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入100万元及以上，且资产总额2000万元及以上的为小型企业；营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员100人及以上，且营业收入500万元及以上的为小型企业；从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。（十五）租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且资产总额8000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且资产总额100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。（十六）其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上的为中型企业；从业人员10人及以上的为小型企业；从业人员10人以下的为微型企业。五、企业类型的划分以统计部门的统计数据为依据。六、本规定适用于在中华人民共和国境内依法设立的各类所有制和各种组织形式的企业。个体工商户和本规定以外的行业，参照本规定进行划型。七、本规定的中型企业标准上限即为大型企业标准的下限，国家统计部门据此制定大中小微型企业的统计分类。国务院有关部门据此进行相关数据分析，不得制定与本规定不一致的企业划型标准。八、本规定由工业和信息化部、国家统计局会同有关部门根据《国民经济行业分类》修订情况和企业发展变化情况适时修订。九、本规定由工业和信息化部、国家统计局会同有关部门负责解释。十、本规定自发布之日起执行，原国家经贸委、原国家计委、财政部和国家统计局2003年颁布的《中小企业标准暂行规定》同时废止。二、投标人须知（一）总则1.适用范围1.1本招标文件仅适用于本次公开招标中所述项目的采购活动。2.基本定义2.1根据《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例等有关法律、法规和规章的规定，制定本招标文件。2.2采购人：见“投标人须知前附表”。2.3采购代理机构：见“投标人须知前附表”。2.4政府采购监督管理部门：见“投标人须知前附表”。2.5项目名称：见“投标人须知前附表”。2.6项目地点：见“投标人须知前附表”。2.7项目内容：见“投标人须知前附表”。2.8项目属性：见“投标人须知前附表”。3.资金来源3.1资金来源：见“投标人须知前附表”。4.投标人资格要求4.1投标人资格要求：见“投标人须知前附表”；4.2“投标人须知前附表”规定接受联合体投标的，还应遵守以下规定：（1）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务；（2）由同一专业的单位组成的联合体，按照资质等级较低的单位确定资质等级；（3）联合体各方不得再以自己名义单独或参加其他联合体在本招标项目中投标。5.费用承担5.1不论投标的结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。6.保密6.1参与招标投标活动的各方应对招标文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，否则应承担相应的法律责任。7.语言文字7.1招标投标文件使用的语言文字为中文。专用术语使用外文的，应附有中文注释。8.计量单位8.1所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。9.现场考察和答疑会9.1“投标人须知前附表”规定组织现场考察的，采购代理机构按“投标人须知前附表”规定的时间、地点组织投标人项目现场考察。9.2投标人现场考察发生的费用自理。9.3在现场考察中，因投标人自身原因发生的人员伤亡和财产损失，由投标人自行负责。9.4采购人在现场考察中介绍的项目场地和相关的周边环境情况，仅供投标人在编制投标文件时参考，采购人和采购代理机构不对投标人据此作出的判断和决策负责。9.5“投标人须知前附表”规定召开答疑会的，采购代理机构按“投标人须知前附表”规定的时间和地点召开答疑会，澄清投标人提出的问题。10.中标后分包10.1“投标人须知前附表”规定允许分包的，投标人应当遵守其分包规定。10.2投标人未遵守招标文件分包规定的，其投标无效。分包规定见“投标人须知前附表”。11.电子投标说明11.1由于本项目采用电子招标方式，潜在投标人的名单将在投标截止时间后才会解密。因此，采购人或采购代理机构无法通过传统的传真或邮件方式，将招标文件的澄清或修改内容逐一通知到每位已获取招标文件的潜在投标人。为确保信息的及时性和准确性，澄清或修改的内容将仅在湖北省政府采购网上以更正公告的形式发布。潜在投标人需密切关注该网站，及时查看并下载相关更正公告。若因潜在投标人未能及时查看或下载相关更正公告，而导致的一切后果，将由潜在投标人自行承担；11.2制作电子投标文件需要数字证书（简称“CA”）和电子签章，请供应商及时办理数字证书及电子签章，并在“武汉市政府采购电子交易系统”中完成数字证书绑定；11.3数字证书及电子签章必须是在“武汉市政府采购电子交易系统”中登记注册的产品。办理地点为武汉市民之家四楼大厅窗口办理CA。11.4本招标文件中电子化招标采购的有关概念：电子签名：指运用电子密码技术，在数据电文中以电子形式所含，用于识别签名人（法人或自然人）身份并表明签名人认可其中内容的数据。电子印章：指模拟在纸质文件上加盖传统实物印章的外观和方式进行电子签名的形式。数字证书（简称“CA”）：经过有关部门认可的电子认证服务机构基于PKI技术签发、认证和管理的数字证书。CA证书具有数据电文交换中身份识别、电子签名、加密解密等功能。供应商客户端：是指“武汉市政府采购电子交易系统”供应商投标软件。供应商可在“武汉市政府采购电子交易系统”中下载使用。11.5电子交易系统咨询：投标人应当充分考虑到电子投标可能会发生的各种问题和风险，特别是投标文件签署、提交等问题，无特殊情况，应当按照“投标人须知前附表”的规定咨询采购代理机构或政府采购交易系统。11.6政府采购交易系统联系方式详见“投标人须知前附表”。（二）招标文件12.招标文件的组成12.1本招标文件包括下列文件及根据本章第9款、第13款对招标文件所作的澄清或者修改。第一章投标邀请第二章投标人须知第三章采购需求第四章资格审查方法及标准第五章评标办法及标准第六章合同草案第七章投标文件的格式13.招标文件的询问、澄清或者修改13.1投标人对采购项目有疑问的，可以按照“投标人须知前附表”中的规定提出询问。采购人或采购代理机构将在收到询问后依法予以答复。对招标文件询问的答复，在必要时将以澄清形式推送给每个获取招标文件的潜在投标人(答复中不包括问题的来源)。13.2采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改。澄清或修改的内容为招标文件的组成部分，并对所有获取招标文件的潜在投标人具有约束力。13.3招标文件的澄清或者修改以书面形式发给所有领取招标文件的投标人，但不包括问题的来源。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。13.4本”投标人须知”所称“书面形式”包括系统消息、湖北省政府采购网中发布的公告。（三）投标文件14.投标文件的组成一、报价文件（一）开标一览表（二）分项报价表二、资格证明文件（一）企业法人营业执照、事业单位法人证书或团体组织法人证书（二）资格条件承诺书（三）资格证明文件（四）联合体协议书【如适用】（五）分包意向协议书【如适用】（六）其他资格证明文件三、其他响应文件（一）投标函及附件1.投标函2.法定代表人（负责人）身份证明3.法定代表人（负责人）授权书（二）商务部分1.投标人基本情况表2.商务响应偏离表3.业绩证明文件4.拟派项目团队5.其它商务文件（三）技术部分1.技术响应偏离表2.技术方案3.其他技术文件（四）落实政府采购政策相关证明文件1.节能环保产品清单及证明材料【如适用】2.中小企业声明函3.监狱企业证明文件【如适用】4.残疾人福利性单位声明函【如适用】5.投标人认为需要提供的其他资料15.投标报价15.1投标人的报价均应以人民币进行报价。15.2投标人应按照本招标文件规定的报价方式进行报价，具体报价方式见“投标人须知前附表”。投标报价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。投标报价中也不得遗漏招标文件所要求的内容，否则，其投标无效。15.3投标人应根据本招标文件的规定和要求、市场价格水平及其走势、投标人的管理水平、投标人的方案和由这些因素决定的投标人之于本项目的成本水平等提出自己的报价。报价应合理，并包含完成本招标文件采购需求全部内容的所有费用，所有根据本招标文件或其它原因应由投标人支付的税款和其他应交纳的费用都应包括在投标人提交的投标报价中。15.4投标人在投标文件中注明免费的项目将视为包含在投标报价中。15.5每一种采购内容只允许有一个报价，否则其投标无效。15.6投标报价不得超过“投标人须知前附表”中规定的最高投标限价，否则评标委员会将否决其投标。16.投标有效期16.1投标有效期见“投标人须知前附表”，投标人承诺的投标有效期不足的，其投标文件将被视为投标无效。16.2特殊情况下，在原投标文件有效期截止之前，采购代理机构或采购人可要求投标人延长投标有效期。需要延长投标有效期时，采购代理机构或采购人将以书面形式通知所有投标人，投标人应以书面形式答复是否同意延长投标有效期。16.3投标人同意延长的，不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；供应商拒绝延长的，其投标文件在原投标有效期满后将不再有效。17.投标文件的编制17.1投标文件应在供应商客户端中进行编制，在投标文件中要求加盖印章的，除有特殊说明之外，一律使用电子签章签署。17.2投标人在供应商客户端中按照供应商客户端中的格式要求填写响应内容后，生成投标文件。投标人须按照招标文件的要求使用电子签章对要求加盖印章的部分逐一进行签章。（四）投标18.投标文件的加密18.1供应商应按照客户端的要求上传相应的投标内容，合成投标文件，并通过CA加密投标文件。未加密的电子投标文件的，采购人（“武汉市政府采购电子交易系统”将拒收并提示，由此产生的后果及责任由供应商自行承担。18.2投标人应在供应商客户端中对加密的投标文件进行解密验证，以防止投标文件加密异常，在开标时无法解密。18.3投标人应保证加密投标文件的CA证书有效期在开标时间之前。若CA证书有效期临近开标时间，建议投标人提前办理CA证书续期，以免开标时无法进行解密。19.投标文件的递交（上传）19.1投标人应在“投标人须知前附表”规定的投标截止时间前递交（上传）投标文件。19.2投标人递交（上传）投标文件的地点见“投标人须知前附表”。19.3投标人应充分评估集中同时投标带来的网络影响，尽量避开投标高峰时间，错峰进行电子投标。投标人递交全部的投标文件后可在递交投标文件的交易系统中获取投标文件递交回执单。19.4投标人应在“武汉市政府采购电子交易系统”下载未加密且完成签章的投标文件妥善保存，以便启动应急开标程序时使用。19.5投标人所递交的投标文件不予退还。20.拒收20.1超过投标文件提交截止时间或者不按照本章要求加密的投标文件，交易系统应当拒收。21.投标文件的修改与撤回21.1在投标截止时间前，投标人可使用CA证书在递交投标文件的系统中撤回已提交的投标文件。投标文件撤回后，需重新递交的，投标人按照本章第19款中的要求重新提交投标文件。22.实物样品22.1“投标人须知前附表”要求提供样品的，样品的具体要求及评审详见“第三章采购需求”和“第五章评标办法及标准”。22.2样品退还：未中标的投标人应于中标结果公告发布之日起10日内自行联系采购人取回投标样品；中标人的样品由采购人进行保管、封存，并作为履约验收的参考（招标文件另有规定的从其规定）。23.演示23.1要求投标人进行演示的，演示要求详见“投标人须知前附表”。23.2演示的评审详见“第三章采购需求”和“第五章评标办法及标准”。（五）开标24.开标会议准备24.1投标人应按照“投标人须知前附表”中的要求参与远程开标。25.开标时间和地点25.1开标会按“投标人须知前附表”规定的开标时间和地点准时举行，采购人、采购代理机构邀请所有投标人授权代表准时参加开标会。投标人授权代表如出席会议，通过互联网使用CA数字证书登录“武汉市政府采购电子交易系统”，使用CA证书验证投标人身份后参与开标会。26.开标程序26.1投标人不足3家的，不得开标。26.2评标委员会成员不得参加开标活动。26.3主持人按下列程序进行开标：（1）宣布开标会纪律；（2）介绍参加开标会的单位和人员；（3）采购机构通过短信验证的方式在投标截止时间后解密投标文件；（4）解密完成后，系统自动显示投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容；（5）系统自动生成开标记录表，供应商应在线对开标记录进行签署确认；（6）开标会结束。27.开标疑义及回避情形27.1投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应在开标会议中提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人授权代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。27.2投标人未参加开标的，视同认可开标结果。（六）资格审查28.资格审查及审查主体28.1开标结束后，根据委托代理协议由资格审查的责任主体依据法律法规和本招标文件的规定，依法对投标人资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。28.2资格审查按第四章“资格审查方法及标准”的规定进行。28.3资格审查结束后，应及时对资格性审查结果进行复核，对资格性审查错误进行及时纠正并记录。（七）评标29.评标委员会29.1评标由采购人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和评审专家组成。29.2评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：（1）参加采购活动前3年内与投标人存在劳动关系；（2）参加采购活动前3年内担任投标人的董事、监事；（3）参加采购活动前3年内是投标人的控股股东或者实际控制人；（4）与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；（5）与投标人有其他可能影响采购活动公平、公正进行的关系。30.评标30.1评标委员会按照第五章“评标方法及标准”规定对投标文件进行评审。“评标办法”没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。30.2评标委员会按“投标人须知前附表”规定的中标候选人数量在评标报告中向采购人推荐中标候选人。（八）中标31.确定中标人31.1确定中标人详见“投标人须知前附表”。32.中标结果公告32.1采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，发出中标通知书，并在“投标人须知前附表”中规定的媒体上发布中标结果公告，招标文件随中标结果同时公告，中标结果公告期限为1个工作日。32.2项目采购采用最低评标价法的，公告中标结果时同时公告因落实政府采购政策等原因进行价格扣除后中标供应商的评审报价；项目采购采用综合评分法的，公告中标结果时同时公告中标供应商的评审总得分。33.中标通知33.1采购人和采购代理机构以书面形式向中标人发出中标通知书，同时将招标结果通知未中标的投标人。对未通过资格审查的投标人，应当告知其未通过的原因；采用综合评分法评审的，还应当告知未中标人本人的评审得分与排序。（九）签订合同34.履约保证金34.1在签订合同前，中标人应按“投标人须知前附表”规定的金额、担保形式和采购人认可的履约担保格式向采购人提交履约保证金。34.2中标人不能按本章第34.1项要求提交履约担保的，视为放弃中标，给采购人造成损失的，中标人还应当承担民事责任。35.签订合同35.1采购人和中标人应当自中标通知书发出之日起30天内，根据招标文件和中标人的投标文件订立书面合同。采购人因不可抗力原因迟延签订合同的，应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。中标人无正当理由拒签合同的，给采购人造成损失的，中标人还应当承担民事责任。35.2采购人和中标人不得向对方提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，双方不得私下订立背离合同实质性内容的协议。35.3采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物或服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。（十）质疑和投诉36.质疑36.1投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，向采购人或采购代理机构提出质疑。质疑函可在供应商客户端中编制、提交。36.2投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：（1）质疑人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；（2）质疑项目的名称、编号；（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（4）事实依据；（5）必要的法律依据；（6）提出质疑的日期。36.3质疑人为自然人的，应当由本人签字；质疑人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。36.4通过客户端提出质疑的，质疑人为自然人的，应当加盖本人电子印章；质疑人为法人或者其他组织的，应当加盖单位电子印章。36.5质疑函不符合上述要求的，采购人或代理机构应书面告知具体事项，质疑人应当按要求进行修改或补充，并在质疑有效期限内提交。37.质疑答复37.1采购人或采购代理机构应当在收到投标人的书面质疑后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人，但答复的内容不得涉及商业秘密。37.2质疑答复应当包括下列内容：（1）质疑人的姓名或者名称；（2）收到质疑函的日期、质疑项目名称及编号；（3）质疑事项、质疑答复的具体内容、事实依据和法律依据；（4）告知质疑人依法投诉的权利；（5）质疑答复人名称；（6）答复质疑的日期。38.投诉38.1质疑投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。投标人投诉应当有明确的请求和必要的证明材料，且投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。38.2政府采购监督管理部门应当在收到投诉后30个工作日内，对投诉事项作出处理决定，并以书面形式通知投诉人和与投诉事项有关的当事人。财政部门处理投诉事项，需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的，所需时间不计算在投诉处理期限内。（十一）采购代理服务费39.收取方式和标准39.1采购代理机构按“投标人须知前附表”规定的方式和标准收取采购代理服务费。（十二）无效投标和废标40.无效投标40.1投标文件存在第四章“资格审查方法及标准”、第五章“评标方法及标准”规定的投标无效情形的，其投标无效。40.2未按招标文件要求提供法定代表人身份证明或法定代表人授权书的，其投标无效。41.废标41.1在招标采购中出现有下列情形之一的，应予以废标：（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。（十三）落实政府采购政策42.支持国产和进口产品审批42.1除“投标人须知前附表”另有规定外，政府采购应当采购本国产品，确需采购进口产品的，采购人应当按照《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号）规定执行（进口产品审批制，科研院所监管部门另有规定的从其规定）。项目若涉及采购进口产品的，具体要求详见“第三章采购需求”。43.中小企业、监狱企业及残疾人福利性单位43.1为促进中小企业发展，依据《关于印发理办法>的通知》（财库〔2020〕46号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《湖北省财政厅湖北省公共资源交易监督管理局关于落实稳住经济一揽子政策进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（鄂财采发〔2022〕5号）的规定，本项目投标人如符合上述文件规定的，需提供《中小企业声明函》、监狱企业证明文件、《残疾人福利性单位声明函》，评审时，评标委员会将依据“投标人须知前附表”规定的报价扣除比例，对投标人报价进行价格扣除，用扣除后的价格参与评审。43.2对中小企业在资金支付期限方面的优惠措施：按《湖北省财政厅关于持续优化政府采购营商环境的通知》（鄂财采发〔2024〕3号）执行。44.政府采购节能产品、环境标志产品44.1根据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，投标人所投产品如属于节能产品政府采购品目清单、环境标志产品政府采购品目清单范围的，投标人须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期内的节能产品认证证书，认证证书的产品型号与所投产品不一致的，视为未提供。属于政府强制采购产品的，已作为投标时强制性要求不再给予价格扣除，未提供认证证书的视为无效响应。属于优先采购范围的，按照“投标人须知前附表”中相关规定，对该项产品的价格给予一定比例的扣除，具体扣除比例详见“投标人须知前附表”。（十四）政府采购合同融资政策45.政府采购合同融资政策45.1政府采购合同融资政策：见投标人须知前附表。（十五）其他46.需要补充的其他内容46.1需要补充的其他内容：见投标人须知前附表。47.适用法律47.1采购人、采购代理机构及投标人的一切采购活动均适用《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及相关法律法规。47.2政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。48.解释权48.1本招标文件最终解释权归采购人或采购代理机构所有。第三章采购需求一、项目说明1.本项目采购产品的技术参数要求均应为范围值，以下如有定值技术参数，实为满足采购需求的最低技术要求，其目的是为了方便供应商直观的把握产品技术要求和特点，非唯一指定意思，供应商可以提供等于或优于该项技术参数的投标产品，并在技术响应偏离表中明确偏离情况。2.下述要求及标注中：标注了“*”号项即实质性条款，标注了“▲”号项即重要参数项，标注了“#”号项即一般参数项。二、采购清单包号货物名称数量单位分项最高限价（万元）分包最高限价（万元）交货期质保期1超声波治疗仪21.5413.64合同签订后30个日历日内验收合格后2年脑电仿生电刺激仪（核心产品）6.1经络导平仪362视频气管插管镜1010合同签订后30个日历日内验收合格后2年3无线智能综合新生儿模拟病人（核心产品）69.889.744合同签订后30个日历日内验收合格后2年心肺听诊触诊模型0.8头部解剖及血管神经附脑模型0.032小儿胸腔穿刺仿生标准化病人0.504小儿腹腔穿刺训练模型0.45婴儿心肺复苏模型62.64包号货物名称数量单位分项最高限价（万元）分包最高限价（万元）交货期质保期儿童半身心肺复苏模型3.66成人半身心肺复苏模型3.66AED训练器1.92婴儿气道管理模型31.35外阴撕裂缝合练习模型20.077肝脏模型0.0168肝、胆囊放大模型0.0154胰、十二指肠和脾模型0.0168小儿手背静脉输液模型201.26PICC置管模型(带半身手臂)20.742新生儿PICC置管模型0.406助产训练仿真模拟人(全身)1.176上胃管、鼻肠管护理操作模型31.218强调与说明：本项目各包均为一个整体，供应商需对各包内容进行整体性投标，任何缺项、漏项都将导致投标无效，投标报价超过最高限价的作为无效投标处理。三、技术要求包一技术要求序号技术参数评审点一、超声波治疗仪▲1便携式机型，彩色液晶显示屏加一键飞梭操作2仪器配有一个手持移动式1MHz探头3声工作频率：1MHz±10%4功率≤：80VA5额定输出功率：5W±20%6额定输出有效声强：≤3.0W/cm²7波束类型：准直型8波束不均匀系数：≤89占空比：0～90%可调，步进为10%10治疗时间：0～30分钟11调制波形：脉冲波12脉冲重复周期：10ms，误差±5%13输出模式：9档脉冲模式和1档连续模式14治疗头有效辐射面积：2.5cm²±20%15治疗头对有害进液的防护程度分属于IPX7，可以水下操作二、脑电仿生电刺激仪1产品功能配置：仿真生物电刺激小脑顶核（2组4线）+仿真生物电刺激患肢肌肉神经（2组8线）设备功能可同时使用也可单独使用▲2本型设备结构形式：不可分拆的柜机推车式，屏幕为电脑屏幕显示，多色可选▲3显示方式：电脑屏幕显示界面，具有打印存储病例功能4工作条件：环境温度：5℃～40℃；相对湿度：≤85%；大气压力：700hPa～1060hPa；电源要求：交流220V±22V,50Hz±1Hz；输入功率：≤60VA序号技术参数评审点▲5内含处方模式（18个处方）▲6电疗输出部分基本参数6.1耳后低频电脉冲性能参数6.1.1脉冲宽度：模式一和模式二，0.5ms～237ms；模式三和模式四，0.5ms～16ms6.1.2脉冲周期：模式一和模式二，1.55ms～504ms；模式三和模式四，1.2ms～48ms6.1.3脉冲极性：双向6.1.4正弦调幅周期：模式一和模式二，6ms～2000ms；模式三和模式四，4ms～125ms6.1.5脉冲簇周期：T≥30s6.1.6输出最大电压峰峰值：8V，误差±20%；6.1.7输出波形按不同脉宽和脉冲周期波形分为九档，时间参数误差为±20％6.1.8输出电压峰峰值分60级可调。其最小输出设定不超过最大设定值的2％。6.2肢体中频电疗性能参数6.2.1工作频率：8kHz±20%；6.2.2调制波形：低频三角波的调制波形6.2.3调制三角波波宽0.4s～7s，周期0.8s～20s6.2.4调幅度：100%6.2.5脉冲极性：双向6.2.6输出最大电压峰峰值：80V±20%，分60级可调。其最小输出值不超过最大设定值的2%6.2.7输出波形按不同调制波宽和周期波形分为八档，时间参数误差为±20％6.2.8输出电流最大60mA±30%，分60级可调。其最小输出设定值不超过最大设定值的2%6.3不低于四种输出模式可供选择序号技术参数评审点6.4连续工作时间不少于4小时6.5电极数量：电疗输出最多可同时连接6组电极（2组耳后电极、2组肢体电极）6.6时间选择：各路输出可在1min～60min范围内设定所需时间，定时误差±2%7脑电仿生电刺激仪配置清单（标配）7.1主机及配套键盘、鼠标及垫1套7.2儿童专用液晶显示屏1台7.3儿童专用环保专用台车1台7.4品牌打印机1台7.5电源线1根7.6肢体电极线2根7.7耳后电极线2根7.8说明书1本7.9产品合格证1张7.10保修卡1张7.11耳后电极片1包7.12肢体电极片1包7.13保险管2只三、经络导平仪▲1全电脑控制，智能液晶触控屏显示，屏幕触摸按键，按键可快调慢调，操作灵敏▲2三参数液晶数码显示3三组治疗频率【2.5Hz单向波/10Hz（慢快波）/60Hz（浪涌波）】，可供选择，4输出强度:0~150Vpp(负载阻抗为国家标准规定的500Ω)，注：负载阻抗20KΩ时的输出强度仍为3000Vpp。输出强度显示0—255；5强度/自增调节0—255级；强度可从“0”调至最大。6输出极性为双模式：（1）极性手动转换（2）极性自动转换（转序号技术参数评审点6换周期5分钟）▲7治疗输出不低于10路20通道；▲8输出开路保护9输出导线防电击保护，防电磁干扰10宽范围低电压稳压装置11定时工作，倒计数计时（0~99分钟）12连续工作8——12小时▲13液晶屏内存有人体经络及人体部位穴位图，便于用户查找与参考▲14特点：仪器人性化设计，全液晶屏显示，带有记忆功能15适应范围：供临床机构代替针灸针，用高电压低频脉冲对人体穴位进行导平治疗。例如：如小儿脑瘫，中风后遗症、小儿抽动症、脑萎缩，面神经痉挛，小脑共济失调，多发性神经炎，颈椎病、椎间盘突出疾病等备注：以上评审点标注“▲”号技术参数7项，标注“#”号技术参数61项。包二技术要求序号技术参数评审点视频气管插管镜一操作部（插入管）1.1成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维▲1.2软镜插入管外径≤2.0mm，无器械通道▲1.3软镜工作软管有效长度≥680mm1.4视场角≥120°1.5景深：3-200mm1.6插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥180°，向下弯曲≥130°，双向弯曲≥310°1.7操作手柄具有外置电池座结构，电池安装简便，可搭配专用电池实现持久续航功能1.8弯角手轮上应有操作方向U、D两向标记，角度把手调节至D处时，弯曲部向下弯曲，角度把手调节至U处时，弯曲部向上弯曲▲1.9操作手柄具有至少3个具备独立电子功能的按键▲1.10操作手柄上按键可控制大小屏切换功能1.11操作手柄上按键可控制拍照录像功能，可在图像冻结或录像的同时进行拍照1.12操作手柄上按键可控制图像冻结和解冻功能，提升病灶部位诊断精确度1.13具备手柄连接座结构，用于连接防水盖、视频连接头1.14操作部防水等级：IPX7，配备防水盖可进行全浸泡消毒1.15消毒灭菌无需ETO帽、NT阀，无需更换配件1.16插入管可以通过2.5号及以上气管导管二图像处理器2.1配备≥4.0英寸手持式LCD显示屏2.2显示屏高宽比为1：1，最大视野可达170°2.3电容式触摸屏序号技术参数评审点2.4图像显示器的显示分辨率≥720×7202.5开机时间≤3秒，一键开机即能使用2.6通过操作部功能按键即可实现：图像放大缩小，图像冻结，拍照，录像功能（无需触摸屏幕，避免术后消毒问题）▲2.7具有MicroSD卡槽,并且配备可拆卸的TF存储卡2.8可以存储图片及视频,内存≥64G，可存放约80万张拍摄图片2.9拍照图片的图像尺寸≥480×480，录像文件的图像尺寸≥480×4802.10具有白平衡功能，可一键恢复白平衡出厂值，具有开机记忆色彩功能2.11具有可实时观察与记录功能，且可一键隐藏所有按键功能。有利于临床操作使用2.12具有至少2种输出图像形状可选，满足不同操作者的习惯▲2.13在实时观测模式下，主机首界面具有亮度调节快捷按键，能够精确调控内窥镜前端LED灯的亮度，支持三级灵活调节2.14具有摄录时间长短提示功能与循环摄录功能及电量智能检测指示标示（用于显示充电电量或适配器连接充电提示）2.15可进行色彩参数调节，包括对比度、饱和度及亮度，0~15级可调2.16用户访问控制：可设置开机后输入管理用户的账号密码，输入正确可查看产品的实时图像及更改系统设置2.17采用翻盖式结构可角度调节≥120°三供电方式3.1内置可充电电池，方便科室自行更换，搭配内窥镜操作部使用，电池续航使用时间≥4h3.2配备备用电池，电池为市场通用18650可充电电池，维护替换成本低▲3.3采用2种电池装载供电方式，根据医护人员操作习惯可选择在手柄或图像处理器四配置清单序号技术参数评审点1视频气管插管镜操作部1条2图像处理器1台（含内窥镜摄像系统主控软件）3便携测漏器1个4锂电池2个5锂电池充电器1个664GTF卡1个7SD读卡器1个8防水盖1个9导管固定器2个10电池筒1个备注：以上评审点标注“▲”号技术参数5项，标注“#”号技术参数41项。包三技术要求序号技术参数评审点一、无线智能综合新生儿模拟病人（一）基本生理特征1完全无线的新生儿模拟人，便于搬运，适合多种场景下的培训。2模拟人系统需包括1个新生儿模拟病人、1台控制电脑和1台模拟病人监护仪。3模拟为刚出生的新生儿，具备新生儿的生理结构特征。4瞳孔大小可以旋转调节(正常，放大，缩小)。5按额托颚和下颔上推以打开气道，模拟人自动感应此操作并根据操作的正误判断是否打开气道，如学员把模拟病人的下颌抬得过高，则导致气道因过度抬高而关闭。▲6全中文支持的操作软件，可支持全球12种语言，包括：中文、英语、日语、朝鲜语、葡萄牙语、西班牙语、德语、法语、意大利语、荷兰语、波兰语、俄语。可适应不同国家专家学术交流。（需提供截屏或照片进行佐证）▲7该系统必须能配合高级录像系统的应用。8系统应允许用户自由输入注释细节从而作为评估学员表现的用途。9系统应容许通过导师模式（病例或实时模式）进行操作；系统应容许将多媒体文件导入至模拟病人监护仪里从而应用在模拟培训中。10压缩机安装在模拟病人体内，压缩机的操作声音不会干扰模拟病人的听诊声音。11模拟人具有外接电源和内置电力供应系统，充满电后可使用电池电量运行，方便进行转运等培训。▲12在单一的操作平台上可控制多台模拟病人。（需提供截屏或照片进行佐证）▲序号技术参数评审点13独立安装的模拟人操作系统，不需要依靠系统浏览器进行连接操作。14模拟人操作软件具有虚拟自动体外除颤仪，能够自动感应模拟人心律，判断是否需要除颤，并给出明确的语音指导施救者的操作，同时除颤监护仪会持续监护并显示病人的心电。▲15模拟人操作软件的虚拟自动体外除颤仪可与模拟人监护仪同屏显示，不需要额外的显示器。（需提供截屏或照片进行佐证）▲16虚拟自动体外除颤仪除颤放电后能对模拟人产生效果，病情会根据病例设定自动发生变化，接上除颤器电极片，除颤放电等操作会自动记录在模拟人的评估报告系统中。（需提供截屏或照片进行佐证）▲17控制电脑和模拟监护仪可以连接成人、产妇、儿童、婴儿、新生儿在内的不同功能、不同年龄段的真实模拟人使用，也可以载入成人、产妇、儿童、婴儿、新生儿在内的各种虚拟模拟人进行情景模拟训练。使用虚拟模拟人时，控制界面符合所选虚拟模拟人的实际功能，如载入产妇虚拟模拟人时，可使用胎心监护功能。模拟监护仪也可以实时反馈生命体征的变化，查看各种检查报告、CT报告等。（需提供截屏或照片进行佐证）（二）气道和呼吸系统1具有自主呼吸，呼吸频率可调节。2当使用面罩通气时，模拟病人胸部会产生呼吸声音。3当使用听诊器进行检查时，模拟病人在有自主呼吸的情况下，可闻及呼吸音音。4在进行正压通气时，模拟病人胸部可自行起伏。5解剖标志明显，须具有逼真的气道。6支持使用真实的IGEL喉罩。序号技术参数评审点7可进行气管插入。8可进行喉罩置入。9可使用Sellick环状软骨加压的手法。10可进行正压通气。11可模拟插管过深进入到右主支气管。12可模拟吸痰。13可进行胃管插入。14可进行复苏球囊面罩通气。15可设置单侧胸部起伏以模拟气胸的情况。16可自动或手动控制气道打开或关闭。17可进行单侧腋中线胸腔穿刺术。18肺部双侧可听诊呼吸音，也可设置单边/双侧不可闻及呼吸音以模拟呼吸音消失的情况19左、右肺可训练多种听诊音的听诊，包括：正常呼吸音、粗湿罗音(粗爆裂音)、干罗音、喘鸣音、喘息音、呼吸音消失等。20左右呼吸音可以不同，音量可以分别调节。21有集中听诊功能，激活该功能时，系统会自动关闭模拟人相应的动作，让学生集中进行听诊练习。▲22具有“打开呼吸”的功能，系统可以自动调节以模拟新生儿刚出生时肺部随正压通气而复张的过程，可以设置经过4或7次正确的正压通气后肺部得到充分扩张。（需提供截屏或照片进行佐证）▲23具有传感器可以感应实时显示并记录人工通气。（三）心脏功能1可听诊心音应包括正常、主动脉瓣狭窄、收缩期杂音、舒张期杂音、房间隔缺损、室中隔缺损、主动脉瓣狭窄、无声音等2系统内置大量的心电图库，心率20-320之间可变。序号技术参数评审点3可连接临床用3导联心电监护。4进行心肺复苏时模拟病人会自动监测，并自动记录到操作系统的日志。（四）循环系统功能2具有脐动脉与肱动脉搏动，搏动频率与心电图同步。2模拟监护仪可以设置自动测量血压。3检查脉搏时模拟病人会自动监测，并把检查记录自动记录到操作系统的日志。▲4具有可切断的脐带，脐带有静脉与动脉，可进行滴注或输液，动脉可搏动。（需提供截屏或照片进行佐证）▲5脐静脉置管后可模拟血液回流6脉搏强度随血压变化，也可单独调节脉搏强度。7左右腿胫骨可进行骨髓穿刺，模拟胫骨穿刺骨髓腔输液。8当血氧饱和度下降时，模拟人自动出现紫绀，且紫绀程度可以随血氧饱和度变化自动调节。（五）声音2内置语音库，默认可以发出咕噜声、大哭、微哭、咳嗽、尖叫等声音。2支持用户自行录音，并将录音内置到模拟人的语音库，可以灵活模拟多种语音。（六）其它特点2可模拟四肢动作，包括全身瘫软，肌紧张，自发运动及抽搐。▲2可模拟单侧或双侧手臂抖动。（需提供截屏或照片进行佐证）▲（七）监护系统功能2模拟监护仪与模拟人无线连接，可通过自身携带的监护仪显示各种监护波形和常数，可模拟连接监护导线后出序号技术参数评审点现相应监护参数2至少可显示以下波形：心电图、CO2、SpO2、动脉血压、中心静脉压、肺动脉压。3至少可监测并显示以下参数：心率、脉搏、血氧饱和度、无创血压、外周体温、体核体温、有创动脉血压、肺动脉压、肺毛压、CO2、O2、N2O、呼吸率、TOF、CVP、麻醉剂、心输出率、颅内压。4至少可显示以下辅助诊断结果：X线片、实时12导联心电图、生化检验报告等。5至少可进行以下操作5.1可与临床使用的监护仪一样调节波形的增幅和速度。5.2可与临床使用的监护仪一样调节各种监测参数的报警上下限，并在参数超出设定好的上下限时发出报警声。6监护系统可使用与控制端同类型的便携式电脑，可触摸屏幕进行操作，可随时与控制端电脑互换。▲7导师可以通过操作导师计算机或直接在模拟监护仪上更改监护仪显示的版面内容，系统应提供最少6个监护仪版面选项(5个波形版面、4个波形版面、3个波形版面、大数字版面、监护仪AED同屏版面，AED控制版面)，导师也可以自由更改显示的生命体征参数。（需提供截屏或照片进行佐证）▲8系统带有X线片，导师也可以再自行导入JPEG格式的X线片图。（八）模拟人操作系统1操作系统适用于WindowsXP，WindowsVISTA，Windows7，Window8，Window8.1，Window10系统，可安装在普通PC电脑上独立使用。2老师可以自由编写病例，预先设置多套病人处理结果，学生的处理正确与否，会自动体现相应结果。序号技术参数评审点▲3软件须具备趋势界面，可显示前后10分钟体征参数随时间变化的曲线，并随着新的治疗操作随时校正曲线，使导师对模拟人的体征走向有个清晰的把握。（需提供截屏或照片进行佐证）4正在运行的病例可暂停，快进和保存。5导师可随时在正在运行病例过程中添加评语并保存，方便回顾。（九）智能化评估报告系统1模拟人操作软件带有录像存储功能和评估系统功能，模拟病人评估系统包括评估软件及模拟病人。系统可以配合摄像头使用，可以将学员日志、病人监护仪数据、现场声音与视像结合至1个独立的评估文件里进行运作。2模拟人可以通过自身感应器自动生成日志记录，时间显示上带有秒表功能。▲3评估报告内容包括模拟人的生命体征参数、学员操作记录、操作视频录像、监护仪界面回放。评估这些内容时，在时间上能够完全一一对应。（需提供截屏或照片进行佐证）4系统要带有视频监控系统，并且能与模拟人控制软件相兼容。5正在运行的评估报告可快进、倒退和保存。6独立的评估文件可在WindowsXP,WindowsVISTA和Windows7、8和10等作业系统装有评估报告查看器软件的计算机中打开。7评估报告支持中文系统（十）病例编辑系统▲1病例系统支持编写生理驱动自动病例，模拟人运行病例之后，可以根据学员的操作自动做出对应的生理反应。（需提供截屏或照片进行佐证）序号技术参数评审点2全中文的病例编辑系统。3独立的病例编辑系统，可以支持用户选择使用模拟人跟配的电脑或者自己的电脑中编写病例，不需要使用模拟人跟配的电脑。4病例编辑系统支持监护仪的修改，可以修改监护仪的版面和参数格式。▲5病例编辑系统支持主题模式编写，可以设定半自动的病例，方便较简单病例的实施，系统支持添加导师指导信息，可以在模拟人运行病例的过程中，显示提示信息，提示导师关于病例运行的信息。（需提供截屏或照片进行佐证）（十一）课程支持▲1该产品支持中国儿童医学模拟导师（TrainTheTrainer,TTT）通识课程，可协助建立课程授权中心（需要提供有效的证明文件)。▲2该产品支持美国心脏协会儿童高级生命支持课程(PALS)，可协助建立课程授权中心（需要提供有效的证明文件)。▲3该产品支持美国儿科学会新生儿复苏培训课程(NRP)，可协助建立课程授权中心（需要提供有效的证明文件)。二、心肺听诊触诊模型1心脏基础知识1.1以“球形旋转模式”三维互动视觉体验任意360°立体查看心脏不同角度的解剖结构并可快速定位旋转及放大缩小，可显示当前指定的各种不同解剖部位名称。1.2系统包括心脏解剖复习、心脏剖面、血流动力学、心脏外形等等教学知识。2心脏视诊2.1采用视频动画与三维交互表现形式，同时相应的病例配序号技术参数评审点2.1备心音图、心电图，可在模型上同步体验心尖搏动、负性心尖搏动以及震颤，心音图/心电图/声音随心率调整而随之变化，并达到同步。2.2可查看不同角度的血流走向和器官状态，形象阐释病理体征的解剖结构、心脏瓣膜、血流的血液动力学变化及听诊音产生原理。2.3视诊教学内容包含视诊方法、多种胸廓畸形（含：前区隆起、鸡胸等)、心尖搏动（含：心尖搏动位置、负性心尖搏动）、心前区异常搏动（含：胸骨左缘第二肋间收缩期搏动、胸骨右缘第二肋间及胸骨上窝收缩期搏动等）近10种相关的内容。3心脏叩诊3.1具有三维立体交互表现形式，包括心尖搏动、心前区异常搏动、心浊音界改变的常见心脏疾病、正常心脏相对浊音界范围等相关内容。3.2教学内容包含叩诊方法及顺序、正常心界及心浊音界改变的4种常见心脏疾病（梨形心、靴形心、球形心、三角形烧瓶样）、正常心脏相对浊音界范围相关的内容及体征（不低于5种）。4心脏触诊4.1模型采用微型震动传感系统，可直观感受触诊病例体征，触诊效果仿真临床真实病人。可触及的心尖搏动与教学系统界面内三维动画的心脏运动实现同步，且可产生同步的心音图和心电图，可在模拟人身上进行相关设置。4.2根据不同病例设置有不同强弱的语颤、猫喘、心包摩擦感、胸膜摩擦感的触诊体征。可根据不同病例体验多种不同的心尖搏动、连续性震颤以及心包摩擦感等。5心脏听诊序号技术参数评审点5.1符合教学大纲要求配备视频演示、心音图、心电图等相关素材，贴近临床实际场景。5.2具有三维全息无线互感听诊体验，可根据人体声波传导原理，模拟不同听诊区在相近部位的声音强弱变化，听诊直径可达到1~5cm；易于分辨混淆音，还原真实听诊体验。5.3对于易混淆、难区别的听诊体征，有常见听诊音鉴别单元至少20组进行详细讲解。可同步显示心电图和心音图、文字解说、视频以及数据表格详细区分对比，具有声音元素分解听诊，便于鉴别。5.4系统具备≥100例常见心血管检查生理及病理体征，≥60例肺部检查体征，综合体征200例以上。5.5可实现在二尖瓣区（心尖）、肺动脉瓣区、主动脉瓣区、主动脉瓣第二听诊区、三尖瓣区、喉部；腋前线上、下部和腋中线上、下部；背部腋后线、肩胛间区，肩胛下区等多个胸部听诊区域全信息同时覆盖的听诊效果。5.6心脏听诊内容包含频率（窦性心动过速等）、节律（心房颤动等）、心音（S1、S2、S3等）、心音的改变（心音性质的改变、S1强弱不等、S2生理性分裂等）、额外心音（开瓣音、舒张早期奔马律、主动脉瓣喷射音等）、杂音（二尖瓣狭窄、二尖瓣关闭不全、主动脉瓣狭窄等）、常见听诊音鉴别（窦性心动过速与室上性心动过速、S2顺分裂和S2固定分裂等）心包摩擦音，百余种病例直观演示，可根据教学需要调节相应心跳速度并有3D显示；均同步显示心电图和心音图，文字解说。5.7心率可调节，具备3D动画、心音图、心电图和声音随心率调整而随之变化，并达到同步。正常心率具有≥6种可调节模式；窦性心动过速具有≥6种可调节模式；窦性心动过缓具有≥3种可调节模式。室上性心动过速序号技术参数评审点5.7具有≥6种可调节模式；阵发性室性心动过速具有≥4种可调节模式，心房颤动具有≥4种可调节模式；S1强弱不等具有≥4种可调节模式；舒张早期奔马律具有≥4种可调节模式。6肺脏检查6.1具备三维互动视觉体验：可立体查看并可快速定位，可对肺脏解剖结构进行旋转、分层查看包括全部、皮肤、胸膜、邻近器官、隐藏骨骼、呼吸器官等，可显示各部位名称，具有人体的自然陷窝和解剖区域讲解；系统自带20种临床常见病例，并配有CT、X线片、呼吸音波形图以及心电图进行详细的讲解。7肺脏视诊7.1视诊包含胸壁检查、胸廓检查、呼吸运动、呼吸频率、呼吸深度和呼吸节律相关的内容。相关病例配有相应的呼吸波形图以及心电图以及3D模型；同时根据病例可在仿真人体模型上体验相应的心尖搏动。7.2胸壁检查（静脉、胸壁压痛、肋间隙等）。7.3胸廓检查（正常胸廓、佝偻病胸、胸廓一侧变形等）。7.4呼吸频率具备≥13种可调节模式，均有心电图和呼吸波型显示，呼吸频率可调节。7.5呼吸节律：潮式呼吸（Cheyne-Stokes呼吸）、间停呼吸（Biot呼吸）、叹气样呼吸等。7.6呼吸运动具有男性腹式呼吸、女性胸式呼吸、呼气性困难、混合型困难等均有心电图和呼吸波型显示，呼吸频率可调节。8肺脏触诊8.1相关病例还可在仿真人体模型上体验相应的心尖搏动、触觉语颤、胸膜摩擦感。触诊包含胸廓扩张度、胸廓扩张度异常、（语音震颤）触觉语颤等相关的内容。序号技术参数评审点8.2软件与模拟人配合可发长音“yi”进而可进行触觉语颤检查；8.3胸廓扩张度；胸廓扩张度异常（一侧胸廓扩张度增强、一侧胸廓扩张度减弱等）语音震颤增强（肺实变、肺空洞等）；语音震颤减弱；胸膜摩擦感。9肺脏听诊包含听诊要领（VCR）和听诊内容等部分，相关病例可配合相应的呼吸波形图以及心电图以及3D模型；还可在仿真人体模型上体验相应的心尖搏动、触觉语颤、听诊音以及胸膜摩擦感。9.1包含正常呼吸音（正常支气呼吸音、正常肺泡呼吸音等）、异常呼吸音（断续性呼吸音、异常支气管呼吸音（大叶性肺炎）等）、湿罗音（粗湿啰音/Velcro啰音等）、干啰音（鸟鸣音、飞箭音等）、语音共振（胸语音、羊鸣音等）、胸膜摩擦音等。9.2系统具备正常呼吸音伴小孩哭声、小孩哭声伴小水泡音等儿童听诊特点。10肺脏叩诊：叩诊包含叩诊方法、肺上界、肺下界和肺下界移动度相关的内容。11配置清单胸部检查模型1具胸部检查虚拟仿真训练系统光盘1套有源音箱一套三、头部解剖及血管神经附脑模型1规格：自然大2性能及用途：自然大按标本复制而成四、小儿胸腔穿刺仿生标准化病人1该模拟人为5岁大儿童，全身皮肤柔韧，皮下与肌肉组织，手感真实、触有弹性。2体内为完整的全身骨骼仿生结构，体现各部位真实的骨武汉儿童医院2025年医疗设备采购项目-16（无线智能综合新生儿模拟病人等）采购需求和采购实施计划武汉儿童医院2025年10月目录前言第一章、项目基本情况第二章、需求调查情况第三章、公开征求意见情况第四章、采购需求4.1采购标汇总表4.2技术要求和商务要求4.2.1技术要求4.2.2商务要求第五章、采购实施计划5.1合同订立安排5.1.1采购项目预（概）算、最高限价5.1.2开展采购活动的时间安排5.1.3落实政府采购政策功能情况5.1.4采购组织形式和委托代理安排5.1.5采购包划分与合同分包5.1.6供应商资格条件5.1.7采购方式5.1.8竞争范围5.1.9评审规则5.1.10其它5.2合同管理安排5.2.1合同类型5.2.2定价方式5.2.3合同文本的主要条款5.2.4履约验收方案5.2.5风险管控措施5.2.6其他第六章、审查情况6.1审查意见6.1.1对采购需求的审查意见6.1.2对采购实施计划的审查意见6.1.3专家审查意见前言根据财政部《政府采购需求管理办法》(财库〔2021〕22号)、武汉市财政局关于做好政府采购需求管理有关工作的通知（〔2021〕1479号）相关规定，武汉儿童医院编制了武汉儿童医院2025年医疗设备采购项目-16（无线智能综合新生儿模拟病人等）采购实施计划，主要内容包括：项目基本情况、需求调查情况、公开征求意见情况、采购需求、采购实施计划五方面内容，目的是保障武汉儿童医院2025年医疗设备采购项目-16（无线智能综合新生儿模拟病人等）采购工作有序实施并顺利完成采购目标。第一章、项目基本情况（一）项目名称：武汉儿童医院2025年医疗设备采购项目-16（无线智能综合新生儿模拟病人等）（二）预算金额：113.384万元（三）最高限价：113.384万元（四）项目采购人：武汉儿童医院（五）项目类型：货物类公开招标（六）采购项目目标:为满足人民群众日益增长的医疗卫生服务需求，加强妇女儿童卫生服务医疗体系建设，夯实基层医疗服务。武汉儿童医院拟采购一批医疗设备，进一步充实武汉儿童医院的医疗服务能力，加强妇女儿童卫生服务医疗体系建设，满足日渐提升的医疗需求。（七）预算绩效目标：完成一批医疗设备的采购，顺利完成设备的履约验收，加强妇女儿童卫生服务医疗体系建设，夯实基层医疗服务能力。第二章、需求调查情况本项目不属于《政府采购需求管理办法》第十一条规定范围的采购项目第三章、公开征求意见情况不适用，本项目不属于政府向社会公众提供的公共服务项目。第四章、采购需求4.1采购标汇总表包号标的名称品目分类编码计量单位数量是否进口是否创新产品绿色发展预留1超声波治疗仪A023208002本项目专门面向中小企业采购脑电仿生电刺激仪（核心产品）A02320800经络导平仪A0232080032视频气管插管镜A0232070013无线智能综合新生儿模拟病人（核心产品）A02329900心肺听诊触诊模型A02329900头部解剖及血管神经附脑模型A02329900小儿胸腔穿刺仿生标准化病人A02329900小儿腹腔穿刺训练模型A02329900婴儿心肺复苏模型A02329900儿童半身心肺复苏模型A02329900成人半身心肺复苏模型A02329900AED训练器A02329900婴儿气道管理模型A023299003外阴撕裂缝合练习模型A023299002肝脏模型A02329900肝、胆囊放大模型A02329900胰、十二指肠和脾模型A02329900小儿手背静脉输液模型A0232990020PICC置管模型(带半身手臂)A023299002新生儿PICC置管模型助产训练仿真模拟人(全身)A02329900A02329900套1否否否否上胃管、鼻肠管护理操作模型A02329900套3否否4.2技术要求和商务要求下述要求及标注中：标注了“*”号项即实质性条款，标注了“▲”号项即重要参数项，标注了“#”号项即一般参数项。4.2.1技术要求包一技术要求序号技术参数评审点一、超声波治疗仪▲1便携式机型，彩色液晶显示屏加一键飞梭操作▲2仪器配有一个手持移动式1MHz探头3声工作频率：1MHz±10%4功率≤：80VA5额定输出功率：5W±20%6额定输出有效声强：≤3.0W/cm²7波束类型：准直型8波束不均匀系数：≤89占空比：0～90%可调，步进为10%10治疗时间：0～30分钟11调制波形：脉冲波12脉冲重复周期：10ms，误差±5%13输出模式：9档脉冲模式和1档连续模式14治疗头有效辐射面积：2.5cm²±20%15治疗头对有害进液的防护程度分属于IPX7，可以水下操作序号技术参数评审点二、脑电仿生电刺激仪1产品功能配置：仿真生物电刺激小脑顶核（2组4线）+仿真生物电刺激患肢肌肉神经（2组8线）设备功能可同时使用也可单独使用▲2本型设备结构形式：不可分拆的柜机推车式，屏幕为电脑屏幕显示，多色可选▲3显示方式：电脑屏幕显示界面，具有打印存储病例功能4工作条件：环境温度：5℃～40℃；相对湿度：≤85%；大气压力：700hPa～1060hPa；电源要求：交流220V±22V,50Hz±1Hz；输入功率：≤60VA▲5内含处方模式（18个处方）6电疗输出部分基本参数6.1耳后低频电脉冲性能参数6.1.1脉冲宽度：模式一和模式二，0.5ms～237ms；模式三和模式四，0.5ms～16ms6.1.2脉冲周期：模式一和模式二，1.55ms～504ms；模式三和模式四，1.2ms～48ms6.1.3脉冲极性：双向6.1.4正弦调幅周期：模式一和模式二，6ms～2000ms；模式三和模式四，4ms～125ms6.1.5脉冲簇周期：T≥30s6.1.6输出最大电压峰峰值：8V，误差±20%；6.1.7输出波形按不同脉宽和脉冲周期波形分为九档，时间参数误差为±20％6.1.8输出电压峰峰值分60级可调。其最小输出设定不超过最大设定值的2％。6.2肢体中频电疗性能参数6.2.1工作频率：8kHz±20%；6.2.2调制波形：低频三角波的调制波形序号技术参数评审点6.2.3调制三角波波宽0.4s～7s，周期0.8s～20s6.2.4调幅度：100%6.2.5脉冲极性：双向6.2.6输出最大电压峰峰值：80V±20%，分60级可调。其最小输出值不超过最大设定值的2%6.2.7输出波形按不同调制波宽和周期波形分为八档，时间参数误差为±20％6.2.8输出电流最大60mA±30%，分60级可调。其最小输出设定值不超过最大设定值的2%6.3不低于四种输出模式可供选择6.4连续工作时间不少于4小时6.5电极数量：电疗输出最多可同时连接6组电极（2组耳后电极、2组肢体电极）6.6时间选择：各路输出可在1min～60min范围内设定所需时间，定时误差±2%7脑电仿生电刺激仪配置清单（标配）7.1主机及配套键盘、鼠标及垫1套7.2儿童专用液晶显示屏1台7.3儿童专用环保专用台车1台7.4品牌打印机1台7.5电源线1根7.6肢体电极线2根7.7耳后电极线2根7.8说明书1本7.9产品合格证1张7.10保修卡1张7.11耳后电极片1包7.12肢体电极片1包7.13保险管2只序号技术参数评审点三、经络导平仪▲1全电脑控制，智能液晶触控屏显示，屏幕触摸按键，按键可快调慢调，操作灵敏2三参数液晶数码显示3三组治疗频率【2.5Hz单向波/10Hz（慢快波）/60Hz（浪涌波）】，可供选择，4输出强度:0~150Vpp(负载阻抗为国家标准规定的500Ω)，注：负载阻抗20KΩ时的输出强度仍为3000Vpp。输出强度显示0—255；5强度/自增调节0—255级；强度可从“0”调至最大。6输出极性为双模式：（1）极性手动转换（2）极性自动转换（转换周期5分钟）▲7治疗输出不低于10路20通道；8输出开路保护9输出导线防电击保护，防电磁干扰10宽范围低电压稳压装置11定时工作，倒计数计时（0~99分钟）12连续工作8——12小时▲13液晶屏内存有人体经络及人体部位穴位图，便于用户查找与参考14特点：仪器人性化设计，全液晶屏显示，带有记忆功能15适应范围：供临床机构代替针灸针，用高电压低频脉冲对人体穴位进行导平治疗。例如：如小儿脑瘫，中风后遗症、小儿抽动症、脑萎缩，面神经痉挛，小脑共济失调，多发性神经炎，颈椎病、椎间盘突出疾病等备注：以上评审点标注“▲”号技术参数7项，标注“#”号技术参数61项。包二技术要求序号技术参数评审点视频气管插管镜一操作部（插入管）1.1成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维▲1.2软镜插入管外径≤2.0mm，无器械通道▲1.3软镜工作软管有效长度≥680mm1.4视场角≥120°1.5景深：3-200mm1.6插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥180°，向下弯曲≥130°，双向弯曲≥310°1.7操作手柄具有外置电池座结构，电池安装简便，可搭配专用电池实现持久续航功能1.8弯角手轮上应有操作方向U、D两向标记，角度把手调节至D处时，弯曲部向下弯曲，角度把手调节至U处时，弯曲部向上弯曲▲1.9操作手柄具有至少3个具备独立电子功能的按键▲1.10操作手柄上按键可控制大小屏切换功能1.11操作手柄上按键可控制拍照录像功能，可在图像冻结或录像的同时进行拍照1.12操作手柄上按键可控制图像冻结和解冻功能，提升病灶部位诊断精确度1.13具备手柄连接座结构，用于连接防水盖、视频连接头1.14操作部防水等级：IPX7，配备防水盖可进行全浸泡消毒1.15消毒灭菌无需ETO帽、NT阀，无需更换配件1.16插入管可以通过2.5号及以上气管导管二图像处理器2.1配备≥4.0英寸手持式LCD显示屏2.2显示屏高宽比为1：1，最大视野可达170°2.3电容式触摸屏2.4图像显示器的显示分辨率≥720×720序号技术参数评审点2.5开机时间≤3秒，一键开机即能使用2.6通过操作部功能按键即可实现：图像放大缩小，图像冻结，拍照，录像功能（无需触摸屏幕，避免术后消毒问题）▲2.7具有MicroSD卡槽,并且配备可拆卸的TF存储卡2.8可以存储图片及视频,内存≥64G，可存放约80万张拍摄图片2.9拍照图片的图像尺寸≥480×480，录像文件的图像尺寸≥480×4802.10具有白平衡功能，可一键恢复白平衡出厂值，具有开机记忆色彩功能2.11具有可实时观察与记录功能，且可一键隐藏所有按键功能。有利于临床操作使用2.12具有至少2种输出图像形状可选，满足不同操作者的习惯▲2.13在实时观测模式下，主机首界面具有亮度调节快捷按键，能够精确调控内窥镜前端LED灯的亮度，支持三级灵活调节2.14具有摄录时间长短提示功能与循环摄录功能及电量智能检测指示标示（用于显示充电电量或适配器连接充电提示）2.15可进行色彩参数调节，包括对比度、饱和度及亮度，0~15级可调2.16用户访问控制：可设置开机后输入管理用户的账号密码，输入正确可查看产品的实时图像及更改系统设置2.17采用翻盖式结构可角度调节≥120°三供电方式3.1内置可充电电池，方便科室自行更换，搭配内窥镜操作部使用，电池续航使用时间≥4h3.2配备备用电池，电池为市场通用18650可充电电池，维护替换成本低▲3.3采用2种电池装载供电方式，根据医护人员操作习惯可选择在手柄或图像处理器四配置清单1视频气管插管镜操作部1条序号技术参数评审点2图像处理器1台（含内窥镜摄像系统主控软件）3便携测漏器1个4锂电池2个5锂电池充电器1个664GTF卡1个7SD读卡器1个8防水盖1个9导管固定器2个10电池筒1个备注：以上评审点标注“▲”号技术参数5项，标注“#”号技术参数41项。包三技术要求序号技术参数评审点一、无线智能综合新生儿模拟病人（一）基本生理特征1完全无线的新生儿模拟人，便于搬运，适合多种场景下的培训。2模拟人系统需包括1个新生儿模拟病人、1台控制电脑和1台模拟病人监护仪。3模拟为刚出生的新生儿，具备新生儿的生理结构特征。4瞳孔大小可以旋转调节(正常，放大，缩小)。5按额托颚和下颔上推以打开气道，模拟人自动感应此操作并根据操作的正误判断是否打开气道，如学员把模拟病人的下颌抬得过高，则导致气道因过度抬高而关闭。▲6全中文支持的操作软件，可支持全球12种语言，包括：中文、英语、日语、朝鲜语、葡萄牙语、西班牙语、德语、法语、意大利语、荷兰语、波兰语、俄语。可适应不同国家专家学术交流。（需提供截屏或照片进行佐证）▲7该系统必须能配合高级录像系统的应用。8系统应允许用户自由输入注释细节从而作为评估学员表现的用途。9系统应容许通过导师模式（病例或实时模式）进行操作；系统应容许将多媒体文件导入至模拟病人监护仪里从而应用在模拟培训中。10压缩机安装在模拟病人体内，压缩机的操作声音不会干扰模拟病人的听诊声音。11模拟人具有外接电源和内置电力供应系统，充满电后可使用电池电量运行，方便进行转运等培训。▲12在单一的操作平台上可控制多台模拟病人。（需提供截屏或照片进行佐证）▲序号技术参数评审点13独立安装的模拟人操作系统，不需要依靠系统浏览器进行连接操作。14模拟人操作软件具有虚拟自动体外除颤仪，能够自动感应模拟人心律，判断是否需要除颤，并给出明确的语音指导施救者的操作，同时除颤监护仪会持续监护并显示病人的心电。▲15模拟人操作软件的虚拟自动体外除颤仪可与模拟人监护仪同屏显示，不需要额外的显示器。（需提供截屏或照片进行佐证）▲16虚拟自动体外除颤仪除颤放电后能对模拟人产生效果，病情会根据病例设定自动发生变化，接上除颤器电极片，除颤放电等操作会自动记录在模拟人的评估报告系统中。（需提供截屏或照片进行佐证）▲17控制电脑和模拟监护仪可以连接成人、产妇、儿童、婴儿、新生儿在内的不同功能、不同年龄段的真实模拟人使用，也可以载入成人、产妇、儿童、婴儿、新生儿在内的各种虚拟模拟人进行情景模拟训练。使用虚拟模拟人时，控制界面符合所选虚拟模拟人的实际功能，如载入产妇虚拟模拟人时，可使用胎心监护功能。模拟监护仪也可以实时反馈生命体征的变化，查看各种检查报告、CT报告等。（需提供截屏或照片进行佐证）（二）气道和呼吸系统1具有自主呼吸，呼吸频率可调节。2当使用面罩通气时，模拟病人胸部会产生呼吸声音。3当使用听诊器进行检查时，模拟病人在有自主呼吸的情况下，可闻及呼吸音音。4在进行正压通气时，模拟病人胸部可自行起伏。5解剖标志明显，须具有逼真的气道。6支持使用真实的IGEL喉罩。序号技术参数评审点7可进行气管插入。8可进行喉罩置入。9可使用Sellick环状软骨加压的手法。10可进行正压通气。11可模拟插管过深进入到右主支气管。12可模拟吸痰。13可进行胃管插入。14可进行复苏球囊面罩通气。15可设置单侧胸部起伏以模拟气胸的情况。16可自动或手动控制气道打开或关闭。17可进行单侧腋中线胸腔穿刺术。18肺部双侧可听诊呼吸音，也可设置单边/双侧不可闻及呼吸音以模拟呼吸音消失的情况19左、右肺可训练多种听诊音的听诊，包括：正常呼吸音、粗湿罗音(粗爆裂音)、干罗音、喘鸣音、喘息音、呼吸音消失等。20左右呼吸音可以不同，音量可以分别调节。21有集中听诊功能，激活该功能时，系统会自动关闭模拟人相应的动作，让学生集中进行听诊练习。▲22具有“打开呼吸”的功能，系统可以自动调节以模拟新生儿刚出生时肺部随正压通气而复张的过程，可以设置经过4或7次正确的正压通气后肺部得到充分扩张。（需提供截屏或照片进行佐证）▲23具有传感器可以感应实时显示并记录人工通气。（三）心脏功能1可听诊心音应包括正常、主动脉瓣狭窄、收缩期杂音、舒张期杂音、房间隔缺损、室中隔缺损、主动脉瓣狭窄、无声音等2系统内置大量的心电图库，心率20-320之间可变。序号技术参数评审点3可连接临床用3导联心电监护。4进行心肺复苏时模拟病人会自动监测，并自动记录到操作系统的日志。（四）循环系统功能2具有脐动脉与肱动脉搏动，搏动频率与心电图同步。2模拟监护仪可以设置自动测量血压。3检查脉搏时模拟病人会自动监测，并把检查记录自动记录到操作系统的日志。▲4具有可切断的脐带，脐带有静脉与动脉，可进行滴注或输液，动脉可搏动。（需提供截屏或照片进行佐证）▲5脐静脉置管后可模拟血液回流6脉搏强度随血压变化，也可单独调节脉搏强度。7左右腿胫骨可进行骨髓穿刺，模拟胫骨穿刺骨髓腔输液。8当血氧饱和度下降时，模拟人自动出现紫绀，且紫绀程度可以随血氧饱和度变化自动调节。（五）声音2内置语音库，默认可以发出咕噜声、大哭、微哭、咳嗽、尖叫等声音。2支持用户自行录音，并将录音内置到模拟人的语音库，可以灵活模拟多种语音。（六）其它特点2可模拟四肢动作，包括全身瘫软，肌紧张，自发运动及抽搐。▲2可模拟单侧或双侧手臂抖动。（需提供截屏或照片进行佐证）▲（七）监护系统功能2模拟监护仪与模拟人无线连接，可通过自身携带的监护仪显示各种监护波形和常数，可模拟连接监护导线后出序号技术参数评审点现相应监护参数2至少可显示以下波形：心电图、CO2、SpO2、动脉血压、中心静脉压、肺动脉压。3至少可监测并显示以下参数：心率、脉搏、血氧饱和度、无创血压、外周体温、体核体温、有创动脉血压、肺动脉压、肺毛压、CO2、O2、N2O、呼吸率、TOF、CVP、麻醉剂、心输出率、颅内压。4至少可显示以下辅助诊断结果：X线片、实时12导联心电图、生化检验报告等。5至少可进行以下操作5.1可与临床使用的监护仪一样调节波形的增幅和速度。5.2可与临床使用的监护仪一样调节各种监测参数的报警上下限，并在参数超出设定好的上下限时发出报警声。6监护系统可使用与控制端同类型的便携式电脑，可触摸屏幕进行操作，可随时与控制端电脑互换。▲7导师可以通过操作导师计算机或直接在模拟监护仪上更改监护仪显示的版面内容，系统应提供最少6个监护仪版面选项(5个波形版面、4个波形版面、3个波形版面、大数字版面、监护仪AED同屏版面，AED控制版面)，导师也可以自由更改显示的生命体征参数。（需提供截屏或照片进行佐证）▲8系统带有X线片，导师也可以再自行导入JPEG格式的X线片图。（八）模拟人操作系统1操作系统适用于WindowsXP，WindowsVISTA，Windows7，Window8，Window8.1，Window10系统，可安装在普通PC电脑上独立使用。2老师可以自由编写病例，预先设置多套病人处理结果，学生的处理正确与否，会自动体现相应结果。序号技术参数评审点▲3软件须具备趋势界面，可显示前后10分钟体征参数随时间变化的曲线，并随着新的治疗操作随时校正曲线，使导师对模拟人的体征走向有个清晰的把握。（需提供截屏或照片进行佐证）4正在运行的病例可暂停，快进和保存。5导师可随时在正在运行病例过程中添加评语并保存，方便回顾。（九）智能化评估报告系统1模拟人操作软件带有录像存储功能和评估系统功能，模拟病人评估系统包括评估软件及模拟病人。系统可以配合摄像头使用，可以将学员日志、病人监护仪数据、现场声音与视像结合至1个独立的评估文件里进行运作。2模拟人可以通过自身感应器自动生成日志记录，时间显示上带有秒表功能。▲3评估报告内容包括模拟人的生命体征参数、学员操作记录、操作视频录像、监护仪界面回放。评估这些内容时，在时间上能够完全一一对应。（需提供截屏或照片进行佐证）4系统要带有视频监控系统，并且能与模拟人控制软件相兼容。5正在运行的评估报告可快进、倒退和保存。6独立的评估文件可在WindowsXP,WindowsVISTA和Windows7、8和10等作业系统装有评估报告查看器软件的计算机中打开。7评估报告支持中文系统（十）病例编辑系统▲1病例系统支持编写生理驱动自动病例，模拟人运行病例之后，可以根据学员的操作自动做出对应的生理反应。（需提供截屏或照片进行佐证）序号技术参数评审点2全中文的病例编辑系统。3独立的病例编辑系统，可以支持用户选择使用模拟人跟配的电脑或者自己的电脑中编写病例，不需要使用模拟人跟配的电脑。4病例编辑系统支持监护仪的修改，可以修改监护仪的版面和参数格式。▲5病例编辑系统支持主题模式编写，可以设定半自动的病例，方便较简单病例的实施，系统支持添加导师指导信息，可以在模拟人运行病例的过程中，显示提示信息，提示导师关于病例运行的信息。（需提供截屏或照片进行佐证）（十一）课程支持▲1该产品支持中国儿童医学模拟导师（TrainTheTrainer,TTT）通识课程，可协助建立课程授权中心（需要提供有效的证明文件)。▲2该产品支持美国心脏协会儿童高级生命支持课程(PALS)，可协助建立课程授权中心（需要提供有效的证明文件)。▲3该产品支持美国儿科学会新生儿复苏培训课程(NRP)，可协助建立课程授权中心（需要提供有效的证明文件)。二、心肺听诊触诊模型1心脏基础知识1.1以“球形旋转模式”三维互动视觉体验任意360°立体查看心脏不同角度的解剖结构并可快速定位旋转及放大缩小，可显示当前指定的各种不同解剖部位名称。1.2系统包括心脏解剖复习、心脏剖面、血流动力学、心脏外形等等教学知识。2心脏视诊2.1采用视频动画与三维交互表现形式，同时相应的病例配序号技术参数评审点2.1备心音图、心电图，可在模型上同步体验心尖搏动、负性心尖搏动以及震颤，心音图/心电图/声音随心率调整而随之变化，并达到同步。2.2可查看不同角度的血流走向和器官状态，形象阐释病理体征的解剖结构、心脏瓣膜、血流的血液动力学变化及听诊音产生原理。2.3视诊教学内容包含视诊方法、多种胸廓畸形（含：前区隆起、鸡胸等)、心尖搏动（含：心尖搏动位置、负性心尖搏动）、心前区异常搏动（含：胸骨左缘第二肋间收缩期搏动、胸骨右缘第二肋间及胸骨上窝收缩期搏动等）近10种相关的内容。3心脏叩诊3.1具有三维立体交互表现形式，包括心尖搏动、心前区异常搏动、心浊音界改变的常见心脏疾病、正常心脏相对浊音界范围等相关内容。3.2教学内容包含叩诊方法及顺序、正常心界及心浊音界改变的4种常见心脏疾病（梨形心、靴形心、球形心、三角形烧瓶样）、正常心脏相对浊音界范围相关的内容及体征（不低于5种）。4心脏触诊4.1模型采用微型震动传感系统，可直观感受触诊病例体征，触诊效果仿真临床真实病人。可触及的心尖搏动与教学系统界面内三维动画的心脏运动实现同步，且可产生同步的心音图和心电图，可在模拟人身上进行相关设置。4.2根据不同病例设置有不同强弱的语颤、猫喘、心包摩擦感、胸膜摩擦感的触诊体征。可根据不同病例体验多种不同的心尖搏动、连续性震颤以及心包摩擦感等。5心脏听诊序号技术参数评审点5.1符合教学大纲要求配备视频演示、心音图、心电图等相关素材，贴近临床实际场景。5.2具有三维全息无线互感听诊体验，可根据人体声波传导原理，模拟不同听诊区在相近部位的声音强弱变化，听诊直径可达到1~5cm；易于分辨混淆音，还原真实听诊体验。5.3对于易混淆、难区别的听诊体征，有常见听诊音鉴别单元至少20组进行详细讲解。可同步显示心电图和心音图、文字解说、视频以及数据表格详细区分对比，具有声音元素分解听诊，便于鉴别。5.4系统具备≥100例常见心血管检查生理及病理体征，≥60例肺部检查体征，综合体征200例以上。5.5可实现在二尖瓣区（心尖）、肺动脉瓣区、主动脉瓣区、主动脉瓣第二听诊区、三尖瓣区、喉部；腋前线上、下部和腋中线上、下部；背部腋后线、肩胛间区，肩胛下区等多个胸部听诊区域全信息同时覆盖的听诊效果。5.6心脏听诊内容包含频率（窦性心动过速等）、节律（心房颤动等）、心音（S1、S2、S3等）、心音的改变（心音性质的改变、S1强弱不等、S2生理性分裂等）、额外心音（开瓣音、舒张早期奔马律、主动脉瓣喷射音等）、杂音（二尖瓣狭窄、二尖瓣关闭不全、主动脉瓣狭窄等）、常见听诊音鉴别（窦性心动过速与室上性心动过速、S2顺分裂和S2固定分裂等）心包摩擦音，百余种病例直观演示，可根据教学需要调节相应心跳速度并有3D显示；均同步显示心电图和心音图，文字解说。5.7心率可调节，具备3D动画、心音图、心电图和声音随心率调整而随之变化，并达到同步。正常心率具有≥6种可调节模式；窦性心动过速具有≥6种可调节模式；窦性心动过缓具有≥3种可调节模式。室上性心动过速序号技术参数评审点5.7具有≥6种可调节模式；阵发性室性心动过速具有≥4种可调节模式，心房颤动具有≥4种可调节模式；S1强弱不等具有≥4种可调节模式；舒张早期奔马律具有≥4种可调节模式。6肺脏检查6.1具备三维互动视觉体验：可立体查看并可快速定位，可对肺脏解剖结构进行旋转、分层查看包括全部、皮肤、胸膜、邻近器官、隐藏骨骼、呼吸器官等，可显示各部位名称，具有人体的自然陷窝和解剖区域讲解；系统自带20种临床常见病例，并配有CT、X线片、呼吸音波形图以及心电图进行详细的讲解。7肺脏视诊7.1视诊包含胸壁检查、胸廓检查、呼吸运动、呼吸频率、呼吸深度和呼吸节律相关的内容。相关病例配有相应的呼吸波形图以及心电图以及3D模型；同时根据病例可在仿真人体模型上体验相应的心尖搏动。7.2胸壁检查（静脉、胸壁压痛、肋间隙等）。7.3胸廓检查（正常胸廓、佝偻病胸、胸廓一侧变形等）。7.4呼吸频率具备≥13种可调节模式，均有心电图和呼吸波型显示，呼吸频率可调节。7.5呼吸节律：潮式呼吸（Cheyne-Stokes呼吸）、间停呼吸（Biot呼吸）、叹气样呼吸等。7.6呼吸运动具有男性腹式呼吸、女性胸式呼吸、呼气性困难、混合型困难等均有心电图和呼吸波型显示，呼吸频率可调节。8肺脏触诊8.1相关病例还可在仿真人体模型上体验相应的心尖搏动、触觉语颤、胸膜摩擦感。触诊包含胸廓扩张度、胸廓扩张度异常、（语音震颤）触觉语颤等相关的内容。序号技术参数评审点8.2软件与模拟人配合可发长音“yi”进而可进行触觉语颤检查；8.3胸廓扩张度；胸廓扩张度异常（一侧胸廓扩张度增强、一侧胸廓扩张度减弱等）语音震颤增强（肺实变、肺空洞等）；语音震颤减弱；胸膜摩擦感。9肺脏听诊包含听诊要领（VCR）和听诊内容等部分，相关病例可配合相应的呼吸波形图以及心电图以及3D模型；还可在仿真人体模型上体验相应的心尖搏动、触觉语颤、听诊音以及胸膜摩擦感。9.1包含正常呼吸音（正常支气呼吸音、正常肺泡呼吸音等）、异常呼吸音（断续性呼吸音、异常支气管呼吸音（大叶性肺炎）等）、湿罗音（粗湿啰音/Velcro啰音等）、干啰音（鸟鸣音、飞箭音等）、语音共振（胸语音、羊鸣音等）、胸膜摩擦音等。9.2系统具备正常呼吸音伴小孩哭声、小孩哭声伴小水泡音等儿童听诊特点。10肺脏叩诊：叩诊包含叩诊方法、肺上界、肺下界和肺下界移动度相关的内容。11配置清单胸部检查模型1具胸部检查虚拟仿真训练系统光盘1套有源音箱一套三、头部解剖及血管神经附脑模型1规格：自然大2性能及用途：自然大按标本复制而成四、小儿胸腔穿刺仿生标准化病人1该模拟人为5岁大儿童，全身皮肤柔韧，皮下与肌肉组织，手感真实、触有弹性。2体内为完整的全身骨骼仿生结构，体现各部位真实的骨序号技术参数评审点2性标志。2全身内部骨骼各部位关节灵活，可准确摆放儿童胸腔穿刺术所需体位。2模型双侧均可进行液胸穿刺训练，穿刺成功左侧可抽出淡黄色模拟胸腔积液，右侧可抽出红色模拟血性胸腔积液5配件：穿刺针，模拟碘伏五、小儿腹腔穿刺训练模型1该模拟人为5岁大儿童，全身皮肤柔韧，皮下与肌肉组织，手感真实、触有弹性。2体内为完整的全身骨骼仿生结构，体现各部位真实的骨性标志。2全身内部骨骼各部位关节灵活，可准确摆放儿童腹腔穿刺术所需体位。2模拟人可进行腹部移动性浊音叩诊，进行腹腔穿刺术操作，穿刺成功左右两侧均可抽出淡黄色模拟腹腔积液。六、婴儿心肺复苏模型1模型模拟一个三个月大的婴儿（带衣服），有基本和仿真的生理结构，可以用于基本生命支持练习，进行心肺复苏和窒息训练。2全身模型，面部特征逼真，可进行按压和通气训练。2模型身长65cm，体重约1.8kg（±0.2kg）。2解剖标志准确，有助于按压手位确认。5手感真实，符合真实人体按压和通气的顺应性。6自然状态下气道关闭。7头过屈或过仰时气道关闭。8正确的头后仰/压额抬下颌动作才可打开气道。9可练习推下颌手法打开气道。10可进行口对口通气和人工复苏器通气。序号技术参数评审点11正确通气时胸部可见起伏。12可以模拟婴儿窒息解除训练，抢救成功后婴儿可自主发出哭声；也可导师人工判断后在APP上控制发出哭声。13具有QCPR感应器，可测量和反馈按压深度、速度、回弹，手部位置，通气量，通气频率等。14兼容2020AHA心肺复苏指南和2021ERC复苏指南。15模型设计可承受至少30万次正常按压。16模型设计可承受至少7万次通气。17模型设计可承受至少6千次用于窒息解除的拍背和胸部按压操作流程（5次拍背5次胸部按压计为一个流程）。18模型气道和面皮可快速且容易替换。19模型材质环保安全，不刻意添加天然乳胶，减少使用者过敏风险。20模型通过2节AA电池供量。21电量低于10小时运行时间时在APP中可显示低电池标记。22可通过手机或平板下载APP进行反馈。22.1模型具备低功耗蓝牙和感应器，可与平板或手机等设备无线连接，对CPR操作进行评估和实时反馈。22.2App免费下载使用，最多可同时连接6台模型；22.3App内提供导师和学员两种用户角色供选择使用22.4导师角色可选择培训用指南，目前提供AHA，ERC和新加坡最新复苏指南。22.5导师可根据本地实际设置操作标准，可选择深度单位为英制或是公制。可选择心肺复苏算法是单个施救者还是双人施救者。22.6导师可以排列模型位置，对模型重命名。22.7导师角色可提供心肺复苏术、心肺复苏比赛、窒息婴儿序号技术参数评审点22.7等模式。22.8导师可以保存培训数据并事后查看。保存的结果可以删除。22.9心肺复苏术模式下可最多同时显示6名学员的实时反馈界面。操作结束可显示6名学员的总结性反馈结果，并可查看详细报告。22.10实时反馈下列数据：22.10.1按压深度，能准确测量每次按压的详细深度22.10.2按压间隙，能准确测量两次按压之间的间隔时长22.10.3按压频率，能准确测量按压即时频率及整个按压过程的平均频率22.10.4回弹是否充足，能准确显示胸皮回弹的程度，并记录回弹的质量22.10.5通气量及通气频率，能准确测量单次通气量及本次操作过程中的平均通气频率22.10.6可反馈手放置位置的正误。▲22.11总结性反馈报告包括：本次操作的综合得分、存在的最大问题及改正建议显示环节总分，环节时间，提供改进建议，显示总按压分数，按压次数，平均按压深度，正确按压百分比，正确回弹百分比，平均频率，可显示总通气分数，总通气次数，通气良好次数，显示平均按压通气循环。提供CCF值，章节时间，按压时间，中断时间，最久暂停时间。（需提供截屏或照片进行佐证）▲22.12心肺复苏比赛模式下，可连接多台模型，以比赛的形式，反馈每组的按压质量高低，增加培训的趣味性。22.13心肺复苏比赛模式下，可选择30：2心肺复苏术和仅按压两种比赛模式，比赛时间可选择1分钟，2分钟，3分钟，4分钟，5分钟，10分钟，或手动结束。比赛结果可显示前三名成绩。序号技术参数评审点22.14学员角色可选择只是按压和心肺复苏术两种培训模式。可选择操作时间，1分钟，2分钟，3分钟，4分钟，5分钟，10分钟，或手动结束。学员角色下可提供单个学员的实时反馈和总结性反馈。22.15窒息婴儿模式下，可进行窒息婴儿解除训练，当成功解除窒息状态后，婴儿会发出哭声。23搭配电子显示器时，可有线连接模型，实现以下功能23.1实时反馈心肺复苏（CPR）活动；也可取消实时反馈（在考试模式下），结束后才出成绩。23.2可以配合复苏系列模型使用。23.3模型和电子显示器有线连接。23.4模型通过电子显示器反馈数据，电源充足与否以及培训结束简报数据。23.5电子显示器有三个操作模式：反馈模式、考核模式（隐藏反馈）、简报评估模式。23.6在反馈模式下,需要可以衡量多个按压参数，包括：按压深度、按压速度、按压间隙。23.7在简报模式下，可以提供按压评估的分数，包括：按分数（xx%）、通气分数（xx%）、整体时间（分钟，秒）、按压比例（xx%）。24模型各种反馈装置的评分标准并非单纯的判断对错，可以有效的反馈按压质量。24.1按压深度不够或过深时，评分系统不会单纯的判断为失败，可以根据离标准的差距，合理反馈按压的质量分数。24.2通气量不足或过量时，评分系统不会单纯的判断为失败，可以根据离标准的差距，合理反馈通气的质量分数。25包含1个电子显示器七、儿童半身心肺复苏模型1模型为半身儿童模型（带上衣），具有准确的解剖标志序号技术参数评审点1和真实的按压手感使CPR技术的掌握更加精确。2正确的头后仰/压额抬下颌动作才可打开气道。3使用一次性气道可快速和容易替换。4逼真的通气模拟：通气时可见胸部起伏,脖子可倾斜以便于通气。5模型配有培训垫，也可以用作手提袋，便于携带外出进行培训。6可连接选配的反馈设备进行按压通气评估。7面皮可拆除/再用,清洁容易。8模型各项参数及反馈的指标分数符合AHA2020指南及ERC指南评估要求.评估以及得分符合儿科指南。9可通过手机或平板下载APP进行反馈。9.1模型具备低功耗蓝牙和感应器，可与平板或手机等设备无线连接，对CPR操作进行评估和实时反馈。9.2App免费下载使用，最多可同时连接6台模型；9.3App内提供导师和学员两种用户角色供选择使用9.4导师角色可选择培训用指南，目前提供AHA，ERC和新加坡最新复苏指南。9.5导师可根据本地实际设置操作标准，可选择深度单位为英制或是公制。可选择心肺复苏算法是单个施救者还是双人施救者。9.6导师可以排列模型位置，对模型重命名。9.7导师角色可提供心肺复苏术、心肺复苏比赛等模式。9.8导师可以保存培训数据并事后查看。保存的结果可以删除。9.9心肺复苏术模式下可最多同时显示6名学员的实时反馈界面。操作结束可显示6名学员的总结性反馈结果，并可查看详细报告。9.10实时反馈下列数据序号技术参数评审点9.10.1按压深度，能准确测量每次按压的详细深度9.10.2按压间隙，能准确测量两次按压之间的间隔时长9.10.3按压频率，能准确测量按压即时频率及整个按压过程的平均频率9.10.4回弹是否充足，能准确显示胸皮回弹的程度，并记录回弹的质量9.10.5通气量及通气频率，能准确测量单次通气量及本次操作过程中的平均通气频率9.10.6可反馈手放置位置的正误。9.11总结性反馈报告包括：本次操作的综合得分、存在的最大问题及改正建议显示环节总分，环节时间，提供改进建议，显示总按压分数，按压次数，平均按压深度，正确按压百分比，正确回弹百分比，平均频率，可显示总通气分数，总通气次数，通气良好次数，显示平均按压通气循环。提供CCF值，章节时间，按压时间，中断时间，最久暂停时间。9.12心肺复苏比赛模式下，可连接多台模型，以比赛的形式，反馈每组的按压质量高低，增加培训的趣味性。9.13心肺复苏比赛模式下，可选择30：2心肺复苏术和仅按压两种比赛模式，比赛时间可选择1分钟，2分钟，3分钟，4分钟，5分钟，10分钟，或手动结束。比赛结果可显示前三名成绩。9.14学员角色可选择只是按压和心肺复苏术两种培训模式。可选择操作时间，1分钟，2分钟，3分钟，4分钟，5分钟，10分钟，或手动结束。学员角色下可提供单个学员的实时反馈和总结性反馈。10搭配电子显示器（选配）时，可有线连接模型，实现以下功能。10.1实时反馈心肺复苏（CPR）活动；也可取消实时反馈（在序号技术参数评审点10.1考试模式下），结束后才出成绩。10.2可以配合复苏系列模型使用。10.3模型和电子显示器有线连接。10.4模型通过电子显示器反馈数据，电源充足与否以及培训结束简报数据。10.5电子显示器有三个操作模式：反馈模式、考核模式（隐藏反馈）、简报评估模式。10.6在反馈模式下,需要可以衡量多个按压参数，包括：按压深度、按压速度、按压间隙。10.7在简报模式下，可以提供按压评估的分数，包括：按分数（xx%）、通气分数（xx%）、整体时间（分钟，秒）、按压比例（xx%）。11模型各种反馈装置的评分标准并非单纯的判断对错，可以有效的反馈按压质量。11.1按压深度不够或过深时，评分系统不会单纯的判断为失败，可以根据离标准的差距，合理反馈按压的质量分数。11.2通气量不足或过量时，评分系统不会单纯的判断为失败，可以根据离标准的差距，合理反馈通气的质量分数。八、成人半身心肺复苏模型1高性价比的基础生命支持培训用模型。符合美国心脏协会（AHA）和欧洲复苏委员会（ERC）最新心肺复苏操作指南。2正常成人躯干模型（带上衣），具备逼真的面部特征。3胸部解剖标志准确，可用于确定正确手部位置，可进行胸部按压操作，至少可满足50万次正常按压。4气道呈自然阻塞状态，颈部处于非仰伸状态时气道关闭，可通过操作压额提颏手法和托下颌手法打开气道。5鼻腔气道通畅。6可进行口对口，口对鼻、面罩（随身面罩和球囊面罩）序号技术参数评审点6对口鼻通气，通气时可看到胸廓起伏，可满足至少10万次通气操作。7具备可更换的气道过滤器，可过滤细菌和病毒等，使用过程更卫生，延长肺袋的使用次数。8模型面皮可拆卸更换，可打开胸皮快速更换气道，无需借助工具。▲9多个模型可堆叠收纳和运输，节省空间，配有轮式运输箱方便外出培训携带（每6个模型装配一个）。（需提供截屏或照片进行佐证）▲10模型材质不含乳胶，避免过敏，单个模型重量不起过2.5公斤，轻便易携带。11可通过手机或平板下载APP进行反馈。11.1模型具备低功耗蓝牙和感应器，可与平板或手机等设备无线连接，对CPR操作进行评估和实时反馈。11.2App免费下载使用，最多可同时连接6台模型；11.3App内提供导师和学员两种用户角色供选择使用11.4导师角色可选择培训用指南，目前提供AHA，ERC和新加坡最新复苏指南。11.5导师可根据本地实际设置操作标准，可选择深度单位为英制或是公制。可选择心肺复苏算法是单个施救者还是双人施救者。11.6导师可以排列模型位置，对模型重命名。11.7导师角色可提供心肺复苏术、心肺复苏比赛等模式。11.8导师可以保存培训数据并事后查看。保存的结果可以删除。11.9心肺复苏术模式下可最多同时显示6名学员的实时反馈界面。操作结束可显示6名学员的总结性反馈结果，并可查看详细报告。11.10实时反馈下列数据序号技术参数评审点11.10.1按压深度，能准确测量每次按压的详细深度11.10.2按压间隙，能准确测量两次按压之间的间隔时长11.10.3按压频率，能准确测量按压即时频率及整个按压过程的平均频率11.10.4回弹是否充足，能准确显示胸皮回弹的程度，并记录回弹的质量11.10.5通气量及通气频率，能准确测量单次通气量及本次操作过程中的平均通气频率11.10.6可反馈手放置位置的正误。11.11总结性反馈报告包括：本次操作的综合得分、存在的最大问题及改正建议显示环节总分，环节时间，提供改进建议，显示总按压分数，按压次数，平均按压深度，正确按压百分比，正确回弹百分比，平均频率，可显示总通气分数，总通气次数，通气良好次数，显示平均按压通气循环。提供CCF值，章节时间，按压时间，中断时间，最久暂停时间。11.12心肺复苏比赛模式下，可连接多台模型，以比赛的形式，反馈每组的按压质量高低，增加培训的趣味性。11.13心肺复苏比赛模式下，可选择30：2心肺复苏术和仅按压两种比赛模式，比赛时间可选择1分钟，2分钟，3分钟，4分钟，5分钟，10分钟，或手动结束。比赛结果可显示前三名成绩。11.14学员角色可选择只是按压和心肺复苏术两种培训模式。可选择操作时间，1分钟，2分钟，3分钟，4分钟，5分钟，10分钟，或手动结束。学员角色下可提供单个学员的实时反馈和总结性反馈。12搭配电子显示器（选配）时，可有线连接模型，实现以下功能。12.1实时反馈心肺复苏（CPR）活动；也可取消实时反馈（在序号技术参数评审点12.1考试模式下），结束后才出成绩。12.2可以配合复苏系列模型使用。12.3模型和电子显示器有线连接。12.4模型通过电子显示器反馈数据，电源充足与否以及培训结束简报数据。12.5电子显示器有三个操作模式：反馈模式、考核模式（隐藏反馈）、简报评估模式。12.6在反馈模式下,需要可以衡量多个按压参数，包括：按压深度、按压速度、按压间隙。12.7在简报模式下，可以提供按压评估的分数，包括：按分数（xx%）、通气分数（xx%）、整体时间（分钟，秒）、按压比例（xx%）。13模型各种反馈装置的评分标准并非单纯的判断对错，可以有效的反馈按压质量。13.1按压深度不够或过深时，评分系统不会单纯的判断为失败，可以根据离标准的差距，合理反馈按压的质量分数。13.2通气量不足或过量时，评分系统不会单纯的判断为失败，可以根据离标准的差距，合理反馈通气的质量分数。九、AED训练器1通用AED训练器设计，让学员可适应任何品牌AED训练器。2小巧便携，节省空间，仅单个AED带包装配件重量不超过1KG，体积不大于25*20*10cm。▲3预置6个病例，模拟真实的心脏骤停场景。病例1：2次可电击心律，1次不可电击心律，病例2：不可电击心律，可电击心律，不可电击心律，病例3：可电击心律，不可电击心律，病例4：可电击心律，循环提示，病例5：不可电击心律，循环提示，病例6：电极片问题，可电击心律，不可电击心律。（需提供截屏或照片▲序号技术参数评审点▲3进行佐证）▲4配置灵活，病例参数可调节。5同时具备成人和儿童AED训练器功能，提示音可切换为儿童的模式。6兼容Link技术，可与Link模型配合使用，实现自主识别贴片位置的功能。7具备扬声器功能，音量可调节。8可使用免费的操作app做为遥控设备，通过蓝牙连接。9可通过操作APP实现操作软件更新和访问。10操作app可同时控制多台AED训练器。可选择多个AED训练器同步进行设置，也可选择单个AED训练器分别进行设置。11导师可手动选择贴片位置正确按按钮，以便快速进入下一步操作。12可选择打开或关闭完全自动模式，模拟如何使用可自动电击的全自动AED训练器进行训练。13预置病例可通过操作app选择，也可通过AED侧面按钮切换。14AED训练器电量过低时可通过AED训练器本身的灯光提示，也可在App上显示。15App具备节拍器功能，可选择打开或关闭节拍器。16可选择提示语言，可提供包含汉语、英语在内世界常用语言不少于10种。十、婴儿气道管理模型1模拟5个月真实婴儿的生长发育状况，体重约6kg，身高约67cm，全身皮肤柔软有弹性，内部具有全身骨骼结构，各部位关节灵活，可摆放多种诊疗体位。2模型头颈部关节灵活，头可后仰，模拟真实婴儿鼻腔，口腔，咽，喉，会厌，声门气管序号技术参数评审点3可进行经口气管插管训练。3.1暴露声门：模型头部可后仰；操作者左手持喉镜，将喉镜镜片通过舌与硬腭沿中线向前推进插入会厌软骨内，用力向前上方提起，会厌翘起紧贴喉镜片，即显露声门。3.2插管：模型模拟真实婴儿声门，气管；操作者右手持气管导管，斜口端对准声门裂，轻轻插过声门，进入气管；插管成功后对气管插管吹气，可见胸廓起伏，插管位置正确。4模型具有智能检测功能，插管深度过深有警报提示，为训练过程评估提供依据。十一、外阴撕裂缝合练习模型2模块皮肤手感真实，富有弹性。2三个带有不同切口的外阴：正中切口、左侧切口和右侧切口。十二、肝脏模型2规格：35*30*202性能及用途：示外形及肝内管道十三、肝、胆囊放大模型2规格：35*30*202性能及用途：示外形及肝内管道十四、胰、十二指肠和脾模型2规格：10*20.5*5.52性能及用途：示结构及形态十五、小儿手背静脉输液模型2完整的儿童手臂静脉血管系统，皮肤和血管的材质柔韧、耐针刺。2可进行静脉输液、采血和注射给药。3可模拟静脉血管充盈，静脉穿刺有落空感并见明显回序号技术参数评审点3血。3静脉血循环流动，可完成静脉输液。3可进行输液泵或注射泵的使用训练。十六、PICC置管模型(带半身手臂)3仿真模型取平卧头低位，头转向右侧，质地柔软，触感真实，外观形象逼真。2真实的人体解剖结构，展露锁骨、胸骨和透明的心脏，便于观察。3右臂可行头静脉、贵要静脉或肘正中静脉的穿刺插管训练，穿刺有落空感，可抽出模拟静脉血。3可行心脏漂浮导管术训练和外周静脉压测定训练。3皮肤和模拟血管可更换，供应耗材。十七、新生儿PICC置管模型3根据新生儿生理解剖特征设计的全身模型，采用进口塑胶材料，皮肤柔软有弹性，易于清洗。可进行经外周静脉置入中心静脉导管的技术。2胸壁透明，由专门材料制作而成，双侧的静脉通路都可以产生透视的效果。3解剖位置正确：贵要静脉、头静脉、颈静脉、锁骨下静脉、和上腔静脉等。3可直观看到肋骨和心脏，可以测量导管正确插入的长度。3上腔静脉部分透明，导管插入正确后，可以看到导管的位置，插入错误，则看不到。6练习标准静脉插管的位置。十八、助产训练仿真模拟人(全身)（一）模拟产妇3模拟产妇为自然大整体模型，具备真实人体的仿真结构，满足真实情景的实训建设需求。序号技术参数评审点外观表现为整体的柔韧性仿真皮肤，触感逼真、富有弹性；体内具有完整的全身骨骼仿真结构，体现真实的骨性标志，仿真骨骼弯曲断裂强度大于95Mpa坚韧耐用。3全身各部位活动的关节，结构牢固耐用，可摆放各种体位。4模拟产妇外阴符合产时解剖学特点；会阴体长度6cm、阴道口柔韧、富有弹性，具有拉伸撕裂强度大于500%的耐用性。5模拟产妇满足分娩过程（期前、期中、期后）的各项技能操作与情景设置，包括：①外阴消毒满足消毒液冲洗的方式；②胎儿分娩体位的任意设置，并真实将胎儿娩出；③各种难产的设置与难产处理训练；④胎头可固定于产道内；⑤阴道口可见着冠状态；⑥胎儿娩出有仰伸状态的表现。（二）模拟新生儿1模拟新生儿为足月胎儿大小，也可选配不同大小的胎儿。外观表现为整体的柔韧性仿真皮肤，触感逼真、全身无缝防水；内部为全身骨骼，各部位活动的关节可摆放各种体位。3模拟新生儿可进行以下操作，包括：①前囟、后囟的触摸；②臀部有仿真骨盆；③完整的口鼻结构与足部可进行新生儿的处理；⑤无缝的皮肤可进行沐浴、清洗、擦背等各种护理。（三）脐带胎盘1仿生的脐带，脐带里有两条动脉一条静脉可进行断脐、脐静脉注射、脐带护理等操作。仿生的胎盘，胎盘有胎膜、小叶等仿真结构。（四）配件序号技术参数评审点1模拟产妇服装2润滑剂3模拟碘伏、模拟酒精十九、上胃管、鼻肠管护理操作模型1模型具有柔韧的仿真皮肤，手感真实，触有弹性。2模型可取仰卧位、去枕平卧位。3模型结构完整，有逼真的口鼻，咽、喉、会厌、食管、胃等解剖结构。4模型体表标志明显，胸部骨性及体表定位标志准确，可测量前额发际至剑突或鼻尖经耳垂至剑突距离，约为45-55cm。5模型头颈部可实现真实人体的活动范围及动作，头部可后仰、屈曲，插管至10-15cm（咽喉处）可抬起头部靠近胸骨，利于插管。6模型双侧鼻孔通畅，均可进行插管训练。7模型具有正常成人的解剖结构参数：①食管第一狭窄处距中切牙15cm；②食管第二狭窄处距中切牙25cm；③食管第三狭窄处距中切牙40cm,；④胃管到达胃体的长度可达45-55cm。8模型可实现在插管完成后确定胃管在胃内的三种检测方法：①胃管末端接注射器，有胃液抽出；②将听诊器放于胃部，用注射器从胃管末端快速注入10ml空气能听到气过水声；③将胃管末端放入盛水的治疗碗中，看有无气泡从胃管内溢出，无气泡溢出则说明胃管在胃中。9模型可实现在插管训练完成后外漏端的固定和拔管训练。10配件：胃管、鼻肠管、润滑剂、注射器备注：以上评审点标注“▲”号技术参数19项，标注“#”号技术参数300项。4.2.2商务要求1.报价要求：投标人的报价应包含为完成招标文件提出的设备采购、运输、安装、调试、培训、报检以及售后服务等全部相关工作所有可能发生的费用。对在合同实施过程中可能发生的其他费用（如：增加耗材、材料涨价、人工、运输成本增加等因素），采购人概不负责。投标报价超过最高限价的作为无效报价处理。*2.交货期：合同签订后30个日历日内。*3.质保期：自货物验收合格之日起两年。*4.付款方式：（1）中小微企业合同签订生效后，甲方先向乙方预付合同价款的30%，乙方向甲方提供为期12个月合同总额5%的银行履约保函，设备到货、安装、调试、收到前述保函、100%合同总额增值税发票且验收合格后60日内，甲方向乙方支付70%合同款。注：在采购人支付合同款前，乙方应开具合同金额正规发票给甲方，否则，甲方有权拒绝付款，且无需承担任何违约责任。（2）非中小微企业合同签订生效后，货物完成到货安装验收合格后，乙方按合同价款提交货物全额发票，采取分期付款方式支付货物款。医院归口管理科室按照医院财务付款审批流程提交付款审批，先支付全款的95%，尾款5%一年后再支付。(中小企业供应商款项支付严格按国家相关规定执行)5.包装：除合同另有规定外，中标人提供的所有单独包装的货物均应具有原始的、完好的标准包装。如遇交付前已拆封货物，采购人有权拒绝接受或要求更换。每个包装箱内的装箱清单、使用说明书及质量证书等所有资料均应齐全。6.交货地点：武汉儿童医院（采购人）指定地点。7.培训（1）仪器到货中标供应商可拟派专职工程师上门安装、调试，并在现场为采购人提供上机操作培训。（2）中标供应商对使用人员进行免费培训。培训内容包括但不限于仪器构成、维护、工作原理、基本操作、方法建立及应用等。培训时间不少于1个工作日。8.售后服务要求（1）保修期的期限应以采购人的验收合格之日起计算。在保修期内，如果仪器的质量或规格与合同不符，或证实仪器是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，中标人应在接到采购人通知后7天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的部分或补缺陷部分，其费用由中标人负担。（2）中标人在质保期内，免费为设备更换零配件，并不另外收取工时费，中标人接到采购人的维修通知应在2小时内给予答复。中标人在保修期内应确保开机率为95%以上，如达不到此要求，即相应延长保修期。年度免费不定期维护保养次数，不少于4次。（3）质保期满后，中标人应至少每季度定期回访，发现问题及时通知采购人。中标人负责设备的终身维修并继续提供优质、优惠的服务，报修响应时间为2小时。储备足够的零配件备。消耗品的供应价由双方另行协商确定。9.验收（1）中标供应商必须严格按照其投标文件的承诺供货，配置不得缺少或未经双方书面同意的改变，交货时要求设备是全新、未使用过的原装合格正品，且包装完好无损，各种技术性能良好；（2）所有随机配套件、说明书、设备合格证、保修卡等技术资料和文件齐全；（3）中标供应商须在设备验收前完成相关设备操作人员的操作培训，并提供相关培训证明材料；（4）本项目按招投标文件技术参数和服务要求逐项验收。必要时可邀请第三方机构或专家参与验收；（5）采购人按上述要求验收，不符合上述条款之一者，采购人有权拒收。第五章、
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 脑电仿生电刺激仪 超声波治疗仪 经络导平仪 视频气管插管镜 无线智能综合新 心肺听诊触诊模型 头部解剖及血管神经附脑模型涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。武汉市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
