武汉市临床技能模拟训练模型中标结果公示（武汉市江夏区第一人民医院(协和江南医院)2025）
武汉市江夏区第一人民医院采购临床技能模拟训练模型项目成交公告
一、项目编号
HBZSZB-2025-96099
二、采购计划备案号
420115-2025-02478
三、项目名称
江夏区第一人民医院采购临床技能模拟训练模型项目
四、中标（成交）信息
供应商名称：武汉大风生物科技有限公司
供应商地址：武汉市东西湖区新沟镇荷包湖卧龙村138号工程机械再制造项目（2017-087）4号厂房2层203
中标（成交）金额：91.66(万元)
最低评标价法：91.66（万元）
货物类
名称：江夏区第一人民医院采购临床技能模拟训练模型项目 品牌（如有）：希沃等 规格型号：广州视睿电子科技有限公司等 数量：一批 单价：916600
五、评审小组成员
杨森焙,张瑞礼,陈国华
六、评审信息
1、评审时间：2025-12-26
2、评审地点：江夏区政府采购电子交易系统
七、代理服务收费标准及金额：
1、代理服务收费标准：参照国家计划委员会《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格【2002】1980号）、《国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格[2003]857号）及《国家发展改革委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》（发改价格[2011]534号）中规定标准收取。
2、收费金额：1.3749(万元)
八、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
九、其他补充事宜
/
十、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1、采购人信息
名称：武汉市江夏区第一人民医院（协和江南医院）
地址：武汉市江夏区文化大道1号
联系方式：027-87959138
2、采购代理机构信息
名称：湖北省正实招标有限公司
地址：武汉市武昌区民主路789号南国悦公馆12层（地铁四号线洪山广场F1出口）
联系方式：027-82867181-604
3、项目联系方式
项目联系人：何泰、魏进京、陈家新
电话：027-82867181-604
相关下载
中小企业声明函.pdf
12.22定稿江夏区第一人民医院采购临床技能模拟训练模型项目竞争性谈判文件.docx
相关合同
二、资格证明文件（一）中小企业声明函1.中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库（2020）46号）的规定，本公司（联合体）参加（武汉市江夏区第一人民医院）的（项目名称：江夏区第一人民医院采购临床技能模拟训练模型项目）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（灌肠操作模型、灌肠操作模型、女性导尿操作模型、皮下、皮内注射模型、气胸液胸穿刺模型、气胸处理操作模型、透明洗胃操作模型、前臂骨折固定模拟人、缝合操作工作箱、无菌操作模拟人、拆线换药模型、女性骨盆测量操作模型、模拟除颤仪、成人动脉穿刺手臂操作模型、成年护理模拟人（男性）、成年护理模拟人（女性）、高级婴儿心肺复苏模拟人、儿童心肺复苏模拟人（大电子盒版）、口腔模型（带舌和颊）咽喉肿大模型、鼻出血模型耳鼻咽喉一般检查、高级耳部检查模型（外耳道异物（耵）取除）），属于（工业）行业：制造商为（北京医模科技股份有限公司），从业人员39人，营业收入为3265.55万元，资产总额为5403.00万元，属于（小型企业）2.（血糖仪），属于（工业）行业：制造商为（爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司），从业人员35人，营业收入为2484.35万元，资产总额为2864.52万元，属于（小型企业）；3.（高级自动血液循环输液手臂、下肢外伤断肢止血模型、阴道分泌物检查操作模型、智能心肺复苏模拟人、全功能创伤护理人（女）、耳检查模型、眼底病变检查模型），属于（工业）行业：制造商为（营口巨成教学科技开发有限公司），从业人员256人，营业收入为10295.27万元，资产总额为194806.40万元，属于（小型企业）；4（心电图机），属于（工业）行业；制造商为（武汉凯进医疗技术有限公司），从业人员38人，营业收入为2958.60万元，资产总额为9431.19万元，属于（小型企业）；5.（器械柜、LED手术无影灯），属于（工业）行业；制造商为（曲阜乐康医疗科技集团股份有限公司），从业人员60人，营业收入为5332.00万元，资产总额为3907.00万元，属于（小型企业）；6.（智慧示教大屏），属于（工业）行业；制造商为（广州视睿电子科技有限公湖北省政府采购竞争性谈判文件采购计划备案号：420115-2025-02478项目编号：HBZSZB-2025-96099-2项目名称：江夏区第一人民医院采购临床技能模拟训练模型项目采购包编号：/采购包名称：/采购人：武汉市江夏区第一人民医院采购代理机构：湖北省正实招标有限公司2025年12月目录第一章竞争性谈判邀请1一、项目基本情况1二、供应商资格要求1三、获取竞争性谈判文件2四、提交响应文件截止时间和地点2五、开启3六、公告期限3七、其他补充事宜3八、联系方式3第二章供应商须知5一、供应商须知前附表5二、供应商须知13（一）总则13（二）谈判文件16（三）响应文件17（四）响应文件的递交19（五）项目评审21（六）成交22（七）签订合同23（八）质疑和投诉24（九）采购代理服务费25（十）无效响应和终止采购活动25（十一）落实政府采购政策26（十二）政府采购合同融资政策27（十三）其他27第三章项目采购需求29一、采购清单29二、商务要求（“★”代表关键指标，不满足该指标项将导致响应被拒绝）33三、技术要求34第四章评审办法及标准62一、评审方法62二、评审程序62（一）资格性审查和符合性审查62（二）响应文件澄清63（三）谈判程序63三、评审标准67（一）资格性审查表67（二）符合性审查表70（三）商务技术评审70第五章合同草案72第六章响应文件的格式77一、谈判书及附件78（一）响应函78（二）法定代表人（负责人）身份证明80（三）法定代表人（负责人）授权书81（四）联合体协议书【如适用】82（五）分包意向协议书【如适用】84二、报价部分85（一）报价一览表85（二）分项报价表86三、商务部分87（一）供应商基本情况表87（二）关于资格条件的有关承诺及声明88（三）资格证明文件89（四）业绩证明文件90（五）信誉、荣誉状况证明文件91（六）商务响应偏离表92（七）其它商务文件93四、技术部分94（一）技术响应偏离表94（二）技术方案95（三）其它技术文件96五、落实政府采购政策相关证明文件97（一）节能环保产品清单及证明材料（如适用）97（二）中小企业声明函（如适用）98（三）监狱企业证明文件（如适用）99（四）残疾人福利性单位声明函（如适用）100六、供应商认为需要提供的其他资料101第1章竞争性谈判邀请1、项目基本情况1.采购计划备案号：420115-2025-024782.项目编号：HBZSZB-2025-96099-23.项目名称：江夏区第一人民医院采购临床技能模拟训练模型项目4.采购方式：竞争性谈判5.预算金额：95万元6.最高限价：95万元7.采购需求：详见竞争性谈判文件第三章8.合同履行期限：合同签订之日起30个日历天9.接受联合体谈判：否2、供应商资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.未被列入失信被执行人、“重大税收违法失信主体”，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。3.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小微企业采购；需落实的节能环保、中小微型企业扶持（含支持监狱企业发展、促进残疾人就业）等相关政府采购政策详见谈判文件。4.特定资格要求：（1）投标人必须符合医疗器械监督管理条例的规定，具有医疗器械经营许可证（三类医疗器械）或经营备案凭证（二类医疗器械）；行政主管部门另有规定的从其规定；（2）本项目各包均自为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。3、获取竞争性谈判文件1.时间：2025年12月23日00时00分至2025年12月25日24时00分（北京时间）。2.地点：江夏区政府采购电子交易系统。3.方式：供应商获取招标文件可通过登录江夏区政府采购电子交易系统（http://47.111.115.168:10026/#/index)直接获取，流程如下：（1）未注册账号的供应商，请先完成系统账号注册，再办理ＣＡ锁。方式为：打开江夏区政府采购电子交易系统首页，点击“供应商注册”进入网上信息注册填写。供应商注册时应诚信、客观、真实和准确地填写相关信息，不能弄虚作假或假冒他人名义。否则，一经发现，将按国家有关规定进行处理，并在有关网站上公示，由此产生的后果由供应商自己承担。注册完成后可进行CA锁办理，办理细则及操作流程可在江夏区政府采购电子交易系统首页-下载中心，下载《供应商一次性告知书》（2）已有登录账号但未办理CA的用户可在获取文件有效时间内登录“江夏区政府采购电子交易系统，明确所申请具体项目标段，直接从网上下载招标文件（注：未办理CA锁的供应商无法网上投标，请潜在供应商合理安排时间及时下载《供应商一次性告知书》进行办理，否则，由此产生的后果由供应商自行承担）。。4、提交响应文件截止时间和地点1.截止时间：2025年12月26日14时00分（北京时间）。2.递交方式：网上递交（如投标人对开标程序不熟悉，开标当天可带电脑自行前往江夏区市民之家现场开标，如因投标人操作不熟悉导致的一切后果由投标人自行承担）。5、开启1.开启时间：2025年12月26日14时00分（北京时间）。2.开启方式：供应商通过供应商客户端进入江夏区政府采购电子交易系统开标大厅中进行远程开启。6、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。7、其他补充事宜1、发布公告的媒介：湖北省政府采购网、江夏区政府采购电子交易系统2、持合法、有效证件获取了本招标文件的供应商才能参与本项目的采购活动。8、联系方式1、采购人信息名称：武汉市江夏区第一人民医院地址：武汉市江夏区文化大道1号联系方式：鲁科长027-879591382、采购代理机构信息名称：湖北省正实招标有限公司地址：武汉市武昌区民主路789号南国悦公馆12层（地铁四号线洪山广场F1出口）联系方式：何泰、魏进京、陈家新（027-82867181-604）3、项目联系方式项目联系人：何泰、魏进京、陈家新电话：027-82867181-604第2章供应商须知1、供应商须知前附表谈判供应商应仔细阅读本谈判文件的第二章“供应商须知”，下面所列资料是对“供应商须知”的具体补充和说明。如有矛盾，应以本表为准。条款号条款名称内 容2.2采购人 武汉市江夏区第一人民医院2.3采购代理机构 湖北省正实招标有限公司2.4监督管理部门江夏区财政局2.5项目名称江夏区第一人民医院采购临床技能模拟训练模型项目2.6项目地点武汉市江夏区第一人民医院2.7项目内容详见竞争性磋商文件第三章项目采购需求2.8项目属性货物3.1资金来源财政性资金：95万元，非财政性资金：/ 元。4.1供应商资格要求详见第一章“竞争性谈判邀请”第二项“供应商资格要求”。4.2是否接受联合体谈判不接受接受，应满足下列要求：应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。9.1现场考察和答疑会不组织，供应商自行前往组织时间： 。地点： 。10合同分包不允许允许，分包内容要求：仅允许对本项目的非主体、非关键性工作进行分包。分包金额要求： 。分包人资质要求： 。11.5电子交易系统咨询如有问题，应当在提交响应文件截止时间24小时前咨询供应商客户端或政府采购交易系统。11.6政府采购交易系统联系方式联系人：胡老师。联系电话：400-639-8178。其他联系方式：/。13.1提出询问方式提出询问方式：在供应商客户端中按照格式填写询问函，并在生成询问函后加盖电子印章提交。其他询问方式： / 。15.6最高限价详见第一章“竞争性谈判邀请”。16.1响应文件有效期响应文件递交截止日期后90日历日。19.1响应文件递交截止时间详见第一章“竞争性谈判邀请”。19.2递交响应文件地点详见第一章“竞争性谈判邀请”。22.1实物样品不提供 开启当天 时 分至 时 分，提供至（地点）： ，逾期提供的样品将不予接受。23.1项目演示不进行进行，现场演示1.演示时间不得超过15分钟。2.进行现场演示的，演示人员不得超过2人。24.1响应文件开启环境准备响应文件开启环境要求： 。操作说明： 。25.1开启时间和地点详见第一章“竞争性谈判邀请”。25.2解密响应文件的时限30分钟，若遇到系统异常情况，采购代理机构须经监督人员同意后可延长解密时间。26.2谈判准备谈判环境要求： / 。操作说明 / 。27.1确定成交供应商谈判小组直接确定成交供应商。采购人应当在收到评审报告后5个工作日内，从评审报告提出的成交候选人中，根据质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求且综合评分最高的原则确定成交供应商。30.1履约保证金无有，履约保证金金额： 。履约担保形式： 。35.1采购代理服务费收取方式和标准根据采购人和采购代理机构签署的委托代理协议书约定：1.采购代理服务费：由采购人支付 由成交供应商支付 2.支付标准：参照国家计划委员会《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格【2002】1980号）、《国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格[2003]857号）及《国家发展改革委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》（发改价格[2011]534号）中规定标准收取。3.支付时间：领取成交通知书当日。 4.支付方式：银行转账。5.财务联系电话：027-82867181-604。38.1是否接受进口产品不接受接受39.1支持中小企业政策非专门面向中小企业的项目1.对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，对小微企业报价给予比例扣除，价格扣除比例为：10%（货物服务10%-20%）；2.接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额40%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予比例扣除，价格扣除比例为：****（货物服务4%-6%）；3.中小企业应当提供《中小企业声明函》（详见本竞争性谈判文件第七章 响应文件格式），对符合鄂财采发〔2022〕5号文第二条规定享受上限评审优惠的小微企业，还应提供符合该条款要求的其他证明材料，否则在评审时不享受上述评审优惠。专门面向中小企业的项目专门面向中小企业采购标的类型：工业。专门面向中小企业采购预算金额： 。40.1优先采购创新节能环保产品所投产品纳入创新产品应用示范推荐目录内企业、所投产品获得节能产品或环境标志产品认证证书的企业报价给予 1% 的价格扣除。41.1政府采购合同融资政策政府采购合同融资（以下简称“政采贷”）指参与政府采购活动的中小微企业，在获得政府采购中标（成交）通知书后，即可向开展“政采贷”业务的金融机构提出申请，金融机构依据政府采购中标（成交）通知书和政府采购合同，为中小微企业提供融资服务。具体政策要求可登录湖北省政府采购网（http：//www.ccgp-hubei.gov.cn）查看《湖北省财政厅 中国人民银行武汉分行 湖北省经济和信息化厅关于印发的通知（鄂财采发[2020]5号）》，主要流程咨询项目当地市、县政府采购办公室。42.1需要补充的其他内容（根据项目情况自行补充）1. 除本竞争性谈判文件另有规定外，竞争性谈判文件中出现的类似于“近三年”或“前三年”、“近五年”或“前五年”均指递交响应文件时间以前三年或前五年，以此类推。如：递交响应文件时间为 年 月 日，则“近三年”是指 年 月 日至 年 月 日。2. 本竞争性谈判文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”，包括本数；所称的“不足”，不包括本数。3. 供应商须知前附表中，“”代表选中，“”代表未选中。附件：中小企业划型标准规定一、根据《中华人民共和国中小企业促进法》和《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》(国发〔2009〕36号)，制定本规定。二、中小企业划分为中型、小型、微型三种类型，具体标准根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标，结合行业特点制定。三、本规定适用的行业包括：农、林、牧、渔业，工业（包括采矿业，制造业，电力、热力、燃气及水生产和供应业），建筑业，批发业，零售业，交通运输业（不含铁路运输业），仓储业，邮政业，住宿业，餐饮业，信息传输业（包括电信、互联网和相关服务），软件和信息技术服务业，房地产开发经营，物业管理，租赁和商务服务业，其他未列明行业（包括科学研究和技术服务业，水利、环境和公共设施管理业，居民服务、修理和其他服务业，社会工作，文化、体育和娱乐业等）。四、各行业划型标准为：（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。（七）仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（九）住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十）餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十一）信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。（十三）房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入1000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入100万元及以上，且资产总额2000万元及以上的为小型企业；营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员100人及以上，且营业收入500万元及以上的为小型企业；从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。（十五）租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且资产总额8000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且资产总额100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。（十六）其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上的为中型企业；从业人员10人及以上的为小型企业；从业人员10人以下的为微型企业。五、企业类型的划分以统计部门的统计数据为依据。六、本规定适用于在中华人民共和国境内依法设立的各类所有制和各种组织形式的企业。个体工商户和本规定以外的行业，参照本规定进行划型。七、本规定的中型企业标准上限即为大型企业标准的下限，国家统计部门据此制定大中小微型企业的统计分类。国务院有关部门据此进行相关数据分析，不得制定与本规定不一致的企业划型标准。八、本规定由工业和信息化部、国家统计局会同有关部门根据《国民经济行业分类》修订情况和企业发展变化情况适时修订。九、本规定由工业和信息化部、国家统计局会同有关部门负责解释。十、本规定自发布之日起执行，原国家经贸委、原国家计委、财政部和国家统计局2003年颁布的《中小企业标准暂行规定》同时废止。2、供应商须知（1）总则1.适用范围1.1本竞争性谈判文件（也称谈判文件或采购文件）仅适用于本次竞争性谈判中所述项目的采购活动。2.定义2.1根据《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例等有关法律、法规和规章的规定，制定本竞争性谈判文件。2.2采购人：见“供应商须知前附表”。2.3采购代理机构：见“供应商须知前附表”。2.4政府采购监督管理部门：见“供应商须知前附表”。2.5项目名称：见“供应商须知前附表”。2.6项目地点：见“供应商须知前附表”。2.7项目内容：见“供应商须知前附表”。2.8项目属性：见“供应商须知前附表”。3.资金来源3.1资金来源：见“供应商须知前附表”。4.供应商资格要求4.1供应商资格要求：见“供应商须知前附表”；4.2“供应商须知前附表”规定接受联合体谈判的，还应遵守以下规定：（1）联合体各方应按竞争性谈判文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务；（2）由同一专业的单位组成的联合体，按照资质等级较低的单位确定资质等级；（3）联合体各方不得再以自己名义单独或参加其他联合体参与本项目。5.费用承担5.1供应商应承担所有与准备和参加谈判有关的费用，不论谈判的结果如何，采购人和采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。6.保密6.1参与谈判活动的各方应对竞争性谈判文件和响应文件中的商业和技术等秘密保密，否则应承担相应的法律责任。7.语言文字7.1响应文件使用的语言文字应为中文。专用术语使用外文的，应附有中文注释。8.计量单位8.1所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。9.现场考察和答疑会9.1“供应商须知前附表”规定组织现场考察的，采购代理机构按“供应商须知前附表”规定的时间、地点组织供应商项目现场考察。9.2供应商现场考察发生的费用自理。9.3在现场考察中，因供应商自身原因发生的人员伤亡和财产损失，由供应商自行负责。9.4采购人在现场考察中介绍的项目场地和相关的周边环境情况，仅供供应商在编制响应文件时参考，采购人和采购代理机构不对供应商据此作出的判断和决策负责。9.5“供应商须知前附表”规定召开答疑会的，采购代理机构按“供应商须知前附表”规定的时间和地点召开答疑会，澄清供应商提出的问题。10.合同分包10.1“供应商须知前附表”规定允许分包的，供应商应当遵守其分包规定。10.2供应商未遵守竞争性谈判文件分包规定的，其响应无效。分包规定见“供应商须知前附表”。11.电子标说明11.1由于本项目采用电子标方式，潜在供应商的名单将在响应文件递交截止时间后才会解密。因此，采购人或采购代理机构无法通过传统的传真或邮件方式，将竞争性谈判文件的澄清或修改内容逐一通知到每位已获取竞争性谈判文件的潜在供应商。为确保信息的及时性和准确性，澄清或修改的内容将仅在湖北省政府采购网上以更正公告的形式发布。潜在供应商需密切关注该网站，及时查看并下载相关更正公告。若因潜在供应商未能及时查看或下载相关更正公告，而导致的一切后果，将由潜在供应商自行承担；11.2制作电子响应文件需要数字证书（简称“CA”）和电子签章，请供应商及时办理数字证书及电子签章，并在“湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台”中完成数字证书绑定；11.3数字证书及电子签章必须是在“湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台”中实现了互联互通对接的产品。办理地点详见“湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台”中“已对接CA厂商名录”专栏。11.4本竞争性谈判文件中电子化招标采购的有关概念：（1）电子签名：指运用电子密码技术，在数据电文中以电子形式所含，用于识别签名人（法人或自然人）身份并表明签名人认可其中内容的数据。（2）电子印章：指模拟在纸质文件上加盖传统实物印章的外观和方式进行电子签名的形式。（3）数字证书（简称“CA”）：经过有关部门认可的电子认证服务机构基于PKI技术签发、认证和管理的数字证书。CA证书具有数据电文交换中身份识别、电子签名、加密解密等功能。（4）供应商客户端：是按照《湖北省政府采购数据汇聚平台数字化标准规范体系》与“湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台”完成对接的供应商投标软件。供应商可在湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台中下载使用。11.5电子交易系统咨询：供应商应当充分考虑到电子标可能会发生的各种问题和风险，特别是响应文件签署、提交等问题，无特殊情况，应当按照“供应商须知前附表”的规定咨询采购代理机构或政府采购交易系统。11.6政府采购交易系统联系方式详见“供应商须知前附表”。（2）谈判文件12.谈判文件的构成第一章竞争性谈判邀请第二章供应商须知第三章采购需求第四章评审办法及标准第五章合同草案第六章响应文件的格式13.谈判文件的澄清或修改13.1供应商对采购项目有疑问的，可以按照“供应商须知前附表”中的规定提出询问。采购人或采购代理机构将在收到询问后依法予以答复。对竞争性谈判文件询问的答复，在必要时将以澄清形式推送给每个获取竞争性谈判文件的潜在供应商(答复中不包括问题的来源)。13.2采购人或者采购代理机构可以对已发出的竞争性谈判文件进行必要的澄清或者修改。澄清或修改的内容为竞争性谈判文件的组成部分，并对所有获取竞争性谈判文件的潜在供应商具有约束力。13.3竞争性谈判文件的澄清或者修改以书面形式发给所有领取竞争性谈判文件的供应商。对谈判文件澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，采购人、采购代理机构或者谈判小组应当在提交首次响应文件截止之日5日前，以书面形式通知所有接收谈判文件的供应商，不足5日的，应当顺延提交首次响应文件截止时间。13.4本“供应商须知”所称“书面形式”包括系统消息、湖北省政府采购网中发布的公告。（3）响应文件14.响应文件的组成一、谈判书及附件（一）响应函（二）法定代表人（负责人）身份证明（三）法定代表人（负责人）授权书（四）联合体协议书【如适用】（五）分包意向协议书【如适用】二、报价部分（一）报价一览表（二）分项报价表三、商务部分（一）供应商基本情况表（二）关于资格条件的有关承诺及声明（三）资格证明文件（四）业绩证明文件（五）信誉、荣誉状况证明文件（六）商务响应偏离表（七）其它商务文件四、技术部分（一）技术响应偏离表（二）技术方案（三）其它技术文件五、落实政府采购政策相关证明文件（一）节能环保产品清单及证明材料（如适用）（二）中小企业声明函（如适用）（三）监狱企业证明文件（如适用）（四）残疾人福利性单位声明函（如适用）六、供应商认为需要提供的其他资料15.谈判报价15.1谈判报价包括谈判供应商在首次提交的响应文件中的报价、谈判过程中的报价和最后报价。谈判供应商的报价均应以人民币报价。15.2供应商应按照本谈判文件规定的采购需求及合同条款进行报价，并按谈判文件确定的格式报出。报价中不得包含谈判文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。报价中也不得缺漏谈判文件所要求的内容，否则，其响应文件将被视为无效文件。15.3供应商应根据本谈判文件的规定和要求、市场价格水平及其走势、谈判供应商的管理水平、谈判供应商的方案和由这些因素决定的谈判供应商之于本项目的成本水平等提出自己的报价。报价应包含完成本谈判文件采购需求全部内容的所有费用，所有根据本谈判文件或其它原因应由谈判供应商支付的税款和其他应交纳的费用都应包括在报价中。15.4供应商在响应文件中注明免费的项目将视为包含在报价中。15.5每一种采购内容只允许有一个报价，否则其响应文件将被视为无效文件。15.6报价不得超过“供应商须知前附表”中规定的最高限价，否则其响应文件将被视为无效文件。16.响应文件有效期16.1采购响应文件有效期见”供应商须知前附表”，谈判供应商承诺的响应文件有效期不足的，其响应文件将被视为无效文件。16.2特殊情况下，在原响应文件有效期截止之前，采购代理机构或采购人可要求供应商延长响应文件有效期。需要延长响应文件有效期时，采购代理机构或采购人将以书面形式通知所有谈判供应商，供应商应以书面形式答复是否同意延长响应文件有效期。16.3供应商同意延长的，不得要求或被允许修改或撤销其响应文件；供应商拒绝延长的，其响应文件在原响应文件有效期满后将不再有效。17.响应文件的编制17.1响应文件应在供应商客户端中进行编制，在响应文件中要求加盖印章的，除有特殊说明之外，一律使用电子签章签署。17.2供应商在供应商客户端中按照供应商客户端中的格式要求填写响应内容后，生成响应文件。供应商须按照竞争性谈判文件的要求使用电子签章对要求加盖印章的部分逐一进行签章。（4）响应文件的递交18.响应文件的加密18.1供应商在供应商客户端中生成响应文件并完成签章之后，使用CA证书在供应商客户端中对响应文件进行加密。18.2供应商应在供应商客户端中对加密的响应文件进行解密验证，以防止响应文件加密异常，在开启时无法解密。18.3供应商应保证加密响应文件的CA证书有效期在开启时间之前。若CA证书有效期临近开启时间，建议供应商提前办理CA证书续期，以免开启时无法进行解密。19.响应文件的递交（上传）19.1供应商应在“供应商须知前附表”规定的响应文件递交截止时间前递交（上传）响应文件。19.2供应商递交（上传）响应文件的地点见“供应商须知前附表”。19.3供应商应充分评估集中同时递交响应文件带来的网络影响，尽量避开递交响应文件高峰时间，错峰进行递交。供应商递交全部的响应文件后可在递交响应文件的交易系统中获取响应文件递交回执单。19.4供应商应在供应商客户端中下载未加密且完成签章的响应文件妥善保存，以便启动应急开启程序时使用。19.5供应商所递交的响应文件不予退还。20.拒收20.1超过谈判递交响应文件的截止时间或者不按照本章要求加密的响应文件，交易系统应当拒收。21.响应文件的修改与撤回20.1在谈判递交响应文件的截止时间前，供应商可使用CA证书在递交响应文件的系统中撤回已提交的响应文件。响应文件撤回后，需重新递交的，供应商可重新提交响应文件。22.实物样品22.1“供应商须知前附表”要求提供样品的，样品的具体要求及评审详见“第三章采购需求”和“第四章评审办法及标准”。22.2样品退还：未成交的供应商应于成交结果公告发布之日起10日内自行联系采购人取回递交样品；成交供应商的样品由采购人进行保管、封存，并作为履约验收的参考（竞争性谈判文件另有规定的从其规定）。23.项目演示23.1要求供应商进行演示的，演示要求详见“供应商须知前附表”。23.2演示的评审详见“第三章采购需求”和“第四章评审办法及标准”（5）项目评审24.响应文件开启24.1供应商应按照“供应商须知前附表”中的要求参与开启。25.开启时间和地点25.1开启时间和地点（1）提交响应文件截止时间前，供应商登录供应商客户端，通过供应商客户端进入交易系统“开标大厅”选择所投项目（或采购包）完成项目签到工作。（2）在“供应商须知前附表”约定的提交响应文件截止时间、开启时间及地点，采购代理机构通过互联网在电子采购平台“开标大厅”组织响应文件开启工作。25.2响应文件开启：提交响应文件截止时间到后，工作人员启动开始解密指令，供应商应当按照“供应商须知前附表”规定及时进行响应文件解密，完成响应文件开启工作。25.3规定的时间内，非因电子采购平台原因造成响应文件未解密的，视为供应商撤回响应文件。停止解密后，已解密开启的响应文件不足3家的，应当终止采购活动。25.4供应商或其授权代表对响应文件开启过程有疑义的，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当及时提出；工作人员当场对疑义作出答复。26.评审方法、程序及标准26.1项目评审方法、程序及标准详见“第四章评审办法及标准”。26.2谈判准备：供应商应当按照“供应商须知前附表”要求提前准备好谈判所需的设备，确保设备稳定可靠、互联网畅通。供应商登录供应商客户端，通过供应商客户端进入交易系统“应标大厅”，准时参加在线谈判，按照工作人员提示进行相关操作。未按上述要求进行的，导致的后果由供应商自行承担。（6）成交27.确定成交供应商27.1确定成交供应商详见”供应商须知前附表”。28.成交结果公告28.1采购人或者采购代理机构应当在成交供应商确定后2个工作日内，在省级以上财政部门指定的政府采购信息发布媒体上公告成交结果，谈判文件随成交结果同时公告。28.2公告成交结果时同时公告因落实政府采购政策等原因进行价格扣除后成交供应商的评审报价。29.成交通知书29.1发布成交结果公告同时向成交供应商发出成交通知书。成交通知书是合同的组成部分,对成交供应商和采购人具有同等法律效力。（7）签订合同30.履约保证金30.1在签订合同前，成交供应商应按“供应商须知前附表”规定的金额、担保形式和采购人认可的履约担保格式向采购人提交履约保证金。30.2成交供应商不能按本章第30.1项要求提交履约担保的，视为放弃成交，给采购人造成损失的，成交供应商还应当承担民事责任。31.签订合同31.1采购人与成交供应商应当在成交通知书发出之日起30日内，按照谈判文件确定的合同文本以及采购标的、规格型号、采购金额、采购数量、技术和服务要求等事项签订政府采购合同。采购人因不可抗力原因迟延签订合同的，应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。31.2成交供应商拒绝签订政府采购合同的，采购人可以按照《政府采购非招标采购方式管理办法》第三十六条第二款、第四十九条第二款规定的原则确定其他供应商作为成交供应商并签订政府采购合同，也可以重新开展采购活动。拒绝签订政府采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动。31.3采购人和供应商不得向对方提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，双方不得私下订立背离合同实质性内容的协议。31.4采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与成交供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。（8）质疑和投诉32.质疑32.1供应商认为谈判文件、谈判过程和成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，向采购人或采购代理机构提出质疑。质疑函可在供应商客户端中编制、提交。32.2供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：（1）质疑人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；（2）质疑项目的名称、编号；（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（4）事实依据；（5）必要的法律依据；（6）提出质疑的日期。32.3质疑人为自然人的，应当由本人签字；质疑人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。32.4通过客户端提出质疑的，质疑人为自然人的，应当加盖本人电子印章；质疑人为法人或者其他组织的，应当加盖单位电子印章。32.5质疑函不符合上述要求的，采购人或代理机构应书面告知具体事项，质疑人应当按要求进行修改或补充，并在质疑有效期限内提交。33.质疑答复33.1采购人或采购代理机构应当在收到供应商的书面质疑后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复的内容不得涉及商业秘密。33.2质疑答复应当包括下列内容：（1）质疑人的姓名或者名称；（2）收到质疑函的日期、质疑项目名称及编号；（3）质疑事项、质疑答复的具体内容、事实依据和法律依据；（4）告知质疑人依法投诉的权利；（5）质疑答复人名称；（6）答复质疑的日期。34.投诉34.1质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。供应商投诉应当有明确的请求和必要的证明材料，且投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。34.2政府采购监督管理部门应当在收到投诉后30个工作日内，对投诉事项作出处理决定，并以书面形式通知投诉人和与投诉事项有关的当事人。财政部门处理投诉事项，需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的，所需时间不计算在投诉处理期限内。（9）采购代理服务费35.收取方式和标准35.1采购代理机构按“供应商须知前附表”规定的方式和标准收取采购代理服务费。（10）无效响应和终止采购活动36.无效响应36.1响应文件存在第四章“评审方法及标准”规定的响应无效情形的，做无效响应处理。37.终止采购活动37.1出现下列情形之一的，应当终止竞争性谈判采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：（1）因情况变化，不再符合规定的竞争性谈判采购方式适用情形的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的（公开招标的货物和服务项目，招标过程中提交投标文件或者经评审实质性响应招标文件要求的供应商只有2家时，经本级财政部门批准后采用竞争性谈判方式采购的可以为2家）。（11）落实政府采购政策38.支持国产和进口产品审批38.1除“供应商须知前附表”另有规定外，政府采购应当采购本国产品，确需采购进口产品的，采购人应当按照《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号）规定执行（进口产品审批制，科研院所监管部门另有规定的从其规定）。项目若涉及采购进口产品的，具体要求详见“第三章采购需求”。39.中小企业、监狱企业及残疾人福利性单位39.1为促进中小企业发展，依据《关于印发的通知》（财库〔2020〕46号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《湖北省财政厅湖北省公共资源交易监督管理局关于落实稳住经济一揽子政策进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（鄂财采发〔2022〕5号）的规定，本项目供应商如符合上述文件规定的，需提供《中小企业声明函》、监狱企业证明文件、《残疾人福利性单位声明函》，评审时，谈判小组将依据“供应商须知前附表”规定的报价扣除比例，对供应商报价进行价格扣除，用扣除后的价格参与评审。39.2对中小企业在资金支付期限方面的优惠措施：按《湖北省财政厅关于持续优化政府采购营商环境的通知》（鄂财采发〔2024〕3号）执行。40.政府采购节能产品、环境标志产品40.1根据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，供应商所投产品如属于节能产品政府采购品目清单、环境标志产品政府采购品目清单范围的，供应商须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期内的节能产品认证证书，认证证书的产品型号与所投产品不一致的，视为未提供。属于政府强制采购产品的，已作为谈判时强制性要求不再给予价格扣除，未提供认证证书的视为无效响应。属于优先采购范围的，按照“供应商须知前附表”中相关规定，对该项产品的价格给予一定比例的扣除，具体扣除比例详见“供应商须知前附表”。（12）政府采购合同融资政策41.政府采购合同融资政策41.1政府采购合同融资政策：见供应商须知前附表。（13）其他42.需要补充的其他内容42.1需要补充的其他内容：见供应商须知前附表。43.适用法律43.1采购人、采购代理机构及供应商的一切采购活动均适用《政府采购法》、《政府采购法实施条例》、《政府采购非招标采购方式管理办法》（财政部令第74号）及相关法律法规。43.2政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《民法典》。44.解释权44.1本竞争性谈判文件最终解释权归采购人或采购代理机构所有。第3章项目采购需求1、采购清单序号训练室设备名称数量预算单价（元）1内科技能训练室灌肠操作模型13009.602内科技能训练室血糖仪1123.503内科技能训练室男性导尿操作模型23009.604内科技能训练室女性导尿操作模型23009.605内科技能训练室皮下、皮内注射模型1319.206内科技能训练室高级自动血液循环输液手臂26566.407内科技能训练室气胸液胸穿刺模型26019.208内科技能训练室气胸处理操作模型25016.009内科技能训练室透明洗胃操作模型25016.0010内科技能训练室心电图机37113.6011内科技能训练室器械柜21596.0012内科技能训练室智慧示教大屏818057.6013外科技能训练室下肢外伤断肢止血模型12188.8014外科技能训练室前臂骨折固定模拟人18755.2015外科技能训练室器械柜41596.0016外科技能训练室缝合操作工作箱41459.2017外科技能训练室腹腔镜模拟训练器151072.0018外科技能训练室无菌治疗巾、内包布、外包布1161.5019外科技能训练室卵圆钳、泡钳筒、治疗盘、弯盘、镊子1283.1020外科技能训练室无菌操作模拟人14377.6021外科技能训练室拆线换药模型17660.8022妇产科儿科技能训练室女性骨盆测量操作模型21459.2023妇产科儿科技能训练室阴道分泌物检查操作模型17478.4024急救技能训练室群体化心肺复苏训练系统—心肺复苏模拟人811400.0025急救技能训练室群体化心肺复苏训练系统—群体性评价189376.0026急救技能训练室群体化心肺复苏训练系统—示教投屏展示硬件124441.6027急救技能训练室群体化心肺复苏训练系统—网络配套设备117328.0028急救技能训练室模拟除颤仪115868.8029急救技能训练室PBL桌子（带椅子）42553.6030护理技能训练室智能心肺复苏模拟人215321.6031护理技能训练室成人动脉穿刺手臂操作模型26566.4032护理技能训练室成年护理模拟人（男性）26019.2033护理技能训练室成年护理模拟人（女性）26019.2034护理技能训练室高级婴儿心肺复苏模拟人-114592.0035护理技能训练室儿童心肺复苏模拟人（大电子盒版）314227.2036护理技能训练室口腔模型（带舌和颊）2650.7537护理技能训练室全功能创伤护理人（女）28755.2038耳鼻喉科技能训练室咽喉肿大模型27113.6039耳鼻喉科技能训练室鼻出血模型23830.4040耳鼻喉科技能训练室耳检查模型18572.8041耳鼻喉科技能训练室耳鼻咽喉一般检查12736.0042耳鼻喉科技能训练室眼底病变检查模型44924.8043耳鼻喉科技能训练室高级耳部检查模型（外耳道异物（耵聍）取除）14195.2044耳鼻喉科技能训练室耳镜使用1547.2045耳鼻喉科技能训练室鼻咽镜及间接喉镜使用1820.8046耳鼻喉科技能训练室操作台81687.2047耳鼻喉科技能训练室模型展示柜41459.2048手术学实验室动物手术台114845.0049手术学实验室LED手术无影灯117980.0050手术学实验室不锈钢洗手池25700.00合计95万元要求/备注说明核心产品本项目核心产品为智慧示教大屏节能产品采购清单要求/备注栏中注明“节能产品”的标的，为强制采购节能产品。依据财库〔2019〕9号文的规定，应提供国家确定的认证机构出具的节能产品认证证书。进口产品采购清单要求/备注栏中注明“进口产品”的标的。可使用进口产品参加竞争。适宜中小企业提供采购清单要求/备注栏中注明“适宜中小企业提供”的标的，应当按照竞争性谈判文件要求全部或部分由联合体提供或进行合同分包。合同分包采购清单要求/备注栏中未注明“允许分包”的标的，不得合同分包。2、商务要求（“★”代表关键指标，不满足该指标项将导致响应被拒绝）序号指标项重要性指标要求1交付期★合同签订之日起30个日历天。2质保期★验收合格之日起三年3包装和运输★成品包装、货运，院方指定地点。4售后服务要求★所有设备自验收合格之日起三年保修，电话报修后2小时上门服务、24小时内排除故障。5验收标准★采购设备安装应严格执行国家有关的规范、规程、规定，按国家所有现行有关验收规范规程、质量检验验收标准等为验收标准。6付款条件（进度和方式）★签订合同时具体协商7交货地点★江夏区第一人民医院8产品包装运输、进场安装、调试要求★成品包装、货运，采购人指定地点。供应商须提供全新的设备，所有设备均须由供应商送货到指定地点并安装调试，采购人不再支付任何费用。供应商所提供设备到达目的地后，采购人开箱检查供应商提供的设备清单、检验产品合格证、使用说明书和其他的技术资料是否完整无损，技术资料是否与采购人的要求相符，如有损坏、缺件等情况，供应商应在5日内更换新产品，相应的费用及责任由供应商自行负担。供应商须提供产品安装的详细实施方案和产品安装实施过程的工作内容、工作日程表、工作方法，并征得采购人认可后严格按照日程表执行。日程表内容至少应包括到货日期、现场安装、设备测试、设备联调、设备试运行、验收、技术培训等。9报价要求★供应商针对本项目的投标报价应包含但不限于设备及设备安装所需的耗材、安装调试、试运行、培训及其他售后服务等全部相关工作，即本项目为交钥匙项目，采购人不再额外支付任何费用。3、技术要求总体要求：供应商所投产品须提供该产品制造商出具的技术证明文件（须由货物制造商或其直属机构盖章）予以佐证,证明文件包括该产品技术白皮书或第三方检验报告或使用说明书，或提供该产品制造商公开发行的宣传彩页；如供应商未按以上要求提供基础技术资料或提供的基础技术资料不全，评审时可作为不响应处理。技术条款对证明材料有要求的按其要求提供，否则视为不响应。序号技术和性能参数名称1灌肠操作模型1.1模型仿真人大小，常用的灌肠操作体位：左侧卧位。1.2具有肛门、模拟肛柱及直肠等结构1.3内部结构设计合理，灌入的液体不会从肛门处逆流1.4可实现保留灌肠、不保留灌肠、清洁灌肠等多项操作练习1.5可反复操作、真实的灌入液体，并可从专用管道排出1.6产品尺寸（mm）：≥390×350×2902血糖仪2.1免调码，即插即用：插入试纸，机器自动识别，无需手动调码，避免测量失误2.2微量采血：≥1ul采血量，即可准确测量血糖，减轻采血时的心理负担2.3自动退条：一键自动退条3男性导尿操作模型3.1成人男性尿道全长约16-22cm具有三个狭窄两个弯曲3.2导尿术：操作时与真实环境一样会遇到阻力，如果操作手法不正确，插管将会很困难。当导尿管通过尿道进入膀胱时，会有模拟尿液流出3.3可进行留置尿管练习3.4可进行膀胱冲洗3.5产品尺寸（mm）：≥360×230×2254女性导尿操作模型4.1模型为女性成人仿真盆会阴部，高分子环保材料制成。4.2女性外阴部形象逼真，分开小阴唇可显露尿道口、阴道口和阴蒂，尿道粗、短、直，约3-5cm4.3导尿术：插管时会遇到真实的阻力，导管进入膀胱会有模拟尿液流出4.4可进行膀胱冲洗、留置导尿的示教、练习4.5配有透明体位垫4.6可反复进行练习4.7产品尺寸（mm）：≥550×300×2705皮下、皮内注射模型5.1皮内注射：5.1.1环形外套提供24个皮内注射点练习，可方便套在模型人手臂上5.1.2皮内注射：可实现5°角的进针角度，正确操作时会出现真实的皮丘，抽出液体后皮丘消失5.1.3高分子材料制作，每个皮内注射点可以进行多次练习5.2皮下注射：5.2.1模块设计精巧，可穿戴于上臂、腹部、后背、大腿、臀部等部位5.2.2可以允许使用不同规格的注射器穿刺，设有安全防护设置，防止注射练习时被扎伤5.2.3进行胰岛素皮下注射，可注入、排出真实液体5.2.4可反复进行练习6高级自动血液循环输液手臂6.1功能简介：模拟成人右上肢，与可替换模块配合使用。模型包含完整的上肢静脉系统，仿真手臂与循环血泵和血管设计为一体式设计，穿刺成功可见回血。适用于临床医学及护理学专业，进行各种上肢静脉穿刺相关操作训练。6.2模型仿真模拟正常人体右前臂，可进行180°旋转，模型腕部模拟正常成人关节运动，可根据需要更换体位，便于配合穿刺操作,皮肤弹性柔软仿真度高，材料环保耐用，无毒无害，投标文件提供第三方检测机构出具的检测报告6.3模型具有完整的上肢静脉血管系统，包括头静脉、贵要静脉、肘正中静脉、前臂正中静脉和手背静脉网等6.4模型各处模拟静脉以正确进针角度及深度进针，穿刺成功后均可见回血，并可进行多项静脉穿刺相关操作，包括静脉采血、抽血、静脉给药和静脉输液6.5带有血液循环装置，支持内置锂电池充电，支持快速清洗排空。锂电池和模型为一体化设计，不是外挂设计。投标文件提供至少3张清晰的图片证明该功能6.6模型可电子检测结扎止血带操作，止血带未结扎或或位置不正确，穿刺无回血；正确结扎止血带后可见血管隆起，手背静脉可弯曲，绷紧皮肤，穿刺成功有回血。松开止血带后可以进行连续输液并且可调节滴速，不松开止血带无法输进液体。投标文件提供至少3张清晰的图片证明该功能6.7可连接输液袋进行静脉输液操作，滴速可调整（0-60滴/分）6.8模型手背处为可更换的的穿刺模块，随时更换，耗材成本低；模块为磁吸固定，不是整体模块，不是扎带或者魔术贴固定，投标文件提供至少3张清晰的图片证明该功能6.9耗材更换方便，便于进行反复训练，提高穿刺技术，投标文件需提供第三方检测机构出具的可耐受单位面积连续穿刺大于1000次的检测报告证明以上性能。7气胸液胸穿刺模型7.1解剖标志明显，可触及锁骨、胸骨上切迹、肋骨、肋间隙等，便于操作定位7.2模型可进行胸部创伤后气胸和液胸的闭式引流操作训练以及引流管的术后护理7.3右侧胸廓设有两个“视窗”，分别在锁骨中线第2-3肋间与腋前线5-8肋间，视窗可显示胸壁的各层解剖结构，包括肌肉、血管，神经等，便于示教操作；左侧为操作区，可进行胸腔穿刺术和胸腔闭式引流术操作，以及引流管的术后护理练习，进入胸腔时落空感明显7.4正确操作时可引流出胸腔积液/气体7.5模拟胸腔积液可调至不同程度病变的颜色及粘度进行疾病的判断7.6皮肤、穿刺囊、穿刺模块可反复多次穿刺7.7产品尺寸（mm）：≥520×490×2008气胸处理操作模型8.1解剖标志明显，可触及锁骨、胸骨上切迹、肋骨、肋间隙等，便于操作定位8.2可进行气胸穿刺训练以及穿刺后护理8.3可在双侧锁骨中线第二肋间隙、腋前线第4—5肋间隙进进行操作8.4进入胸腔时落空感明显8.5正确操作时可引流排气，同一肺袋可反复多次穿刺8.6配备快速修补术工具，肺袋可在短时间内修复正常使用8.7皮肤、肺袋可更换，操作方便简单8.8模型配有便捷的手按压式充气泵8.9气囊可翻转，原装面和备用面均可行操作8.10产品尺寸（mm）：≥420×300×1409透明洗胃操作模型9.1模型为成年男性上半身，利用体位垫可实现洗胃时的多种体位：仰卧位、坐位等9.2解剖结构精确，包括牙、舌、悬雍垂、气管、支气管、左右肺脏、食管、胃、膈、胆囊、胰腺、脾、十二指肠、结肠等结构9.3胸腹部外皮为透明外壳，便于观察内部解剖结构以及操作全过程9.4真实大小的透明胃，能容纳不少于300ml的液体，可在操作时观察胃管进出胃腔的全过程9.5模型使用完毕，消化道内残存液体可方便的从专用管道排出9.6洗胃术：经口、鼻洗胃器洗胃法，电动吸引洗胃法，胃管洗胃法，洗胃机洗胃法9.7胃肠减压术、胃液采集术、十二指肠引流术、双气囊三腔管压迫术9.8鼻饲术、氧气吸入、口腔护理、经口经鼻吸痰术、气管切开术后护理等多项护理操作9.9瞳孔：瞳孔缩小提示有机磷类杀虫药或氨基甲酸酯类杀虫药中毒等；瞳孔散大提示阿托品或莨菪碱类中毒等，学生可根据中毒类型的不同选择相应的洗胃液9.10带有灯光警示系统，可提示。1.肝总管。2.胆囊底。3.胆囊体。4.十二指肠曲部9.11产品尺寸（mm）：≥300×260×68010心电图机10.1导联：标准12导联。10.2采集方式：12导联同步采集 。10.3显示：彩色液晶显示，同屏可显示12导联心电波形。10.4液晶屏≥10英寸，可触摸操作彩色图文菜单。10.5输入方式：浮地输入,具有除颤效应防护和起博脉冲抑制电路。10.6输入阻抗：≥2.5MΩ。10.7输入回路电流：≤0.1μA。10.8定标电压：1 mV±5%。10.9抗极化电压：±300mV10.10灵敏度选择：1.25 mm/mV，2.5 mm/mV，5 mm/mV，10 mm/mV，20 mm/mV和自动六档，增益准确度为±5%。10.11滤波器交流：50Hz；肌电滤波：25 Hz，35Hz，45Hz，75Hz，100Hz；漂移滤波：0.25Hz，0.5 Hz。10.12记录速度：5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50mm/s六档可调。10.13记录道数：1导联，1+R（节律）导联，3导联，3+R（节律）导联，6导联，6+R（节律）导联，12导联，6+3R（节律）导联，12+R（节律）导联。10.14记录方式：手动和自动均能同步打印十二道不压缩的心电波形。10.15A/D转换：≥12位10.16采样率：≥ 8000样/秒10.17连续工作时间：交流≥8h；直流≥2h。10.18时间常数≥3.2s。10.19噪声电平≤30μVp-p。10.20共模抑制比≥112dB（打开滤波）。10.21记录系统：高灵敏度热点阵打印，记录纸宽：≥210mm。10.22分析功能：自动测量、自动分析，R-R间期分析，5分钟心率失常分析。10.23数据存储：≥200个心电数据存储。10.24安全类别：为I类、内部电源；CF型。10.25电源要求：交流：110V-230V，50Hz；直流：内置可充电电池与电路。10.26标准配置：主机一台，导连线一条，肢电极4个，胸电极6个，热敏打印纸1卷，其它必要辅件一套。11器械柜11.1≥900*400*1800mm，上下钢化玻璃门器械柜，器械柜金属304材质12智慧示教大屏12.1整机采用一体设计，外部无任何可见内部功能模块连接线。整机采用全金属外壳设计，边角采用弧形设计，表面无尖锐边缘或凸起。整机屏幕边缘采用金属圆角包边防护，整机背板采用金属材质，有效屏蔽内部电路器件辐射；防潮耐盐雾蚀锈，适应多种教学环境。12.2整机屏幕采用不小于86英寸液晶显示器，支持显示比例16:9，分辨率不小于3840×2160。12.3整机具备至少6个前置按键，可实现开关机、调出中控菜单、音量+/-、护眼、录屏操作。支持自定义按键一键实现批注、截屏、计时、降半屏、快捷开关等功能的快速开启。12.4整机嵌入式系统版本不低于Android 14.0，存储空间≥8GB。12.5整机采用红外触控方式，支持Windows系统中进行40点或以上触控，支持在Android系统中进行40点或以上触控。12.6整机能感应并自动调节屏幕亮度来达到在不同光照环境下的不同亮度显示效果，此功能可自行开启或关闭。12.7为保障教室声场效果，要求整机内置扬声器位于设备上边框（顶置），至少包含前朝向10W高音扬声器2个，上朝向20W中低音扬声器2个，额定总功率不少于60W。（需提供带有CNAS或CMA标识的检测报告加盖制造商公章）12.8整机内置扬声器采用缝隙发声技术，支持2.2声道，支持选择高级音效设置，支持在左右声道平衡显示范围中进行更改。12.9为便于微课录制需要，要求整机内置非独立外扩展的4阵列麦克风，拾音距离≥12m。12.10整机支持AI空间感知音效模式，可通过内置麦克风采集教室物理环境声音，自动生成符合当前教室物理环境的频段、音量、音效。（需提供带有CNAS或CMA标识的检测报告加盖制造商公章）12.11整机支持色彩空间在sRGB模式下做到高色准△E≤1。12.12整机采用硬件低蓝光背光技术，在源头减少有害蓝光波段能量，蓝光占比（有害蓝光415～455nm能量综合）/（整体蓝光400～500能量综合）＜50%，低蓝光保护显示不偏色、不泛黄。12.13整机全通道支持纸质护眼模式，可实现画面纹理的实时调整；支持纸质纹理：牛皮纸、素描纸、宣纸、水彩纸、水纹纸；支持透明度调节；支持色温调节。12.14整机内置双WiFi6无线网卡，在Android和Windows系统下，可实现Wi-Fi无线上网连接、AP无线热点发射。（需提供带有CNAS或CMA标识的检测报告加盖制造商公章）12.15整机内置蓝牙模块，蓝牙版本不低于5.4；支持连接外部蓝牙音箱播放音频，可主动发现蓝牙外设从而便捷连接，无需整机进入发现模式。（需提供带有CNAS或CMA标识的检测报告加盖制造商公章）12.16整机具备内置非独立外扩展的高清摄像头（像素不低于1300W），支持输出4K分辨率的视频。12.17整机设备自带地震预警软件；支持在地震预警页面中获取位置，可以手动进行位置校准；支持在地震预警页面中选择提醒阈值；支持在地震预警界面中开启和关闭地震预警服务。（需提供带有CNAS或CMA标识的检测报告加盖制造商公章）12.18整机支持人脸识别、清点人数、随机抽人；识别所有学生，显示标记，然后随机抽选，同时显示标记不少于60人。12.19整机支持提笔书写，在Windows系统下可实现无需点击任意功能入口，当检测到红外笔笔尖接触屏幕时，自动进入书写模式。（需提供带有CNAS或CMA标识的检测报告加盖制造商公章）12.20整机支持手笔分离，通过提笔即写唤醒批注功能后，可进行手笔分离功能，使用笔正常书写，使用手指可以操作应用，进行点击操作。12.21整机具备侧边栏小工具，支持批注、降半屏、截屏、放大镜、倒计时、日历、聚光灯、秒表、冻屏、倒数日、答题、节拍器等功能；12.22整机Windows通道支持文件传输应用，支持多人同时将手机文件传输到整机上；当手机端登录账号与整机一致时，接收文件不需要二次确认，当手机端登录账号与整机不一致时，且距离连接成功或上次传输超过3分钟，则接收文件需要二次确认。（需提供带有CNAS或CMA标识的检测报告加盖制造商公章）12.23整机采用非前置针孔还原设计，避免师生误触控而丢失使用数据。（需提供整机前置面板图片加盖制造商公章）12.24支持自习监控功能，当整机麦克风监测到教室中学生音量超过设定的阈值时，屏幕自动弹窗提醒进行仔细干预。（需提供带有CNAS或CMA标识的检测报告加盖制造商公章）12.25支持智能书写识别，书写文字自动识别为标准印刷体，支持图像识别，可将多种手绘图形转化为矩形、三角形、圆形等标准图形。12.26整机需通过视觉舒适度（VICO）评价体系测试，并达到视觉舒适度C级或以上标准。 12.27采用模块化电脑方案，抽拉内置式，PC模块完全嵌入整机，保护PC模块不易受教室灰尘影响。12.28内置电脑与整机的连接采用万兆级接口，传输速率≥10Gbps。具有标准PC防盗锁孔。12.29处理器：Intel Core i5；内存：≥8G DDR4笔记本内存或以上配置；硬盘：256G固态硬盘。12.30所投内置电脑的平均无故障时间（MTBF）大于等于10万小时。 12.31设计架构：系统采用模块化的架构设计B/S架构，通过浏览器打开并用微信扫码登录、账号密码登录和微信授权登录完成鉴权，即可使用数字校园产品的各项功能模块。12.32登录认证：基于Web浏览器，提供用户统一登录认证功能，包括：手机号码注册、登录、忘记密码、扫码登录、账号管理功能。12.33设备治理建议：支持自定义设备类型及数量，掌握校内设备资产分布情况；支持根据老师、学科、设备三大维度查看设备使用排行，并提供信息化设备利用率提升指南。支持查看本校常用软件、网址访问排行、全校设备画面截图；支持查看设备网络负载、硬件负载情况，并提供网络优化、硬件升级指南。12.34设备巡视：支持同时查看不少于20个教室的实时摄像头画面、设备屏幕画面；支持在一个显示界面同时查看单个教室内所有屏幕、所有摄像头的实时画面，以及所有麦克风的声音，其中摄像头画面可直接使用班班通自带摄像头；支持批量将学校已有网络摄像头导入系统内，同场地下的班班通设备会主动和网络摄像头建立连接，巡视时可调用网络摄像头查看教室实时画面；单台设备巡视时，支持远程发送文本消息、语音消息，支持记录备注、听课评价；支持巡视日志功能，可以回溯管理员的巡视历史。（需提供带有CNAS或CMA标识的检测报告加盖制造商公章）12.35掌上看班：支持管理者开启掌上看班服务，开启/关闭掌上看班的管控功能；拥有掌上看班权限的老师可在移动端或PC客户端实时巡班，并进行基础远程管控。支持管理者为普通老师直接分配、普通老师自行申请后由管理者在平台审核开通的2种方式管理掌上看班的班级权限，所有权限调整均配备操作日志；支持通过教师、设备维度查看拥有掌上看班的权限明细，并支持快速调整权限。（需提供带有CNAS或CMA标识的检测报告加盖制造商公章）12.36批量磁盘清理：支持远程批量清理设备磁盘；支持清理指定磁盘的指定文件夹；支持清理系统盘备份、缓存、日志等文件；支持迁移系统盘视频、图片、音乐、文档文件；支持格式化非系统盘磁盘。12.37冰点还原及穿透：支持远程向已冰冻的设备发送指令、安装软件，在设备正常关机时触发穿透动作，穿透完成后，设备即可使用已安装软件、执行已接收指令，且穿透过程中无需人为解冻。（需提供带有CNAS或CMA标识的检测报告加盖制造商公章）12.38弹窗拦截：支持一键开启拦截能力；支持查看已上报的所有疑似风险窗口和上报次数，并支持拦截某个应用所有窗口、某个具体窗口；支持将某个应用、某个具体窗口加入白名单，不对软件进行拦截。12.39网址过滤：支持设置网址访问黑名单、白名单，限制所有设备的网址访问。12.40AI画面监测：支持AI自动监测设备画面色情、恐怖、暴力、游戏等风险内容或元素；支持设置警告内容，当监测到不良画面后自动提醒。（需提供带有CNAS或CMA标识的检测报告加盖制造商公章）12.41多场景锁屏：支持一键下课锁屏、开机自动锁屏、无网络时验证身份解锁、联网时禁用密码解锁；支持下课锁屏，在班班通设备上点击“下课”按钮即可锁屏；支持开机自动锁屏，可设置生效时间和生效设备；支持无网络情况下，通过手机微信扫码，验证身份后获取密码进行解锁使用。支持设置屏幕锁壁纸；支持设置普通锁屏、极速锁屏模式。12.42软件静默安装：支持用户自主上传官方正版软件，支持批量将软件发送至班班通设备安装，软件自动静默安装，无需人工操作。12.43设备概览：支持通过不少于五大维度，科学合理监测评估基建设备的稳定性；支持通过网络达标情况了解设备是否常态化联网；支持通过硬件达标情况了解设备使用年限、CPU/内存/磁盘等硬件的配置，通过流畅度情况了解设备CPU占用/温度、内存占用、系统盘容量占用的情况；支持通过安全达标情况了解设备启用安全防护服务的情况；支持通过设备应用情况来了解设备、教师在教学中的使用情况，包含：使用率、软件使用情况、网址访问情况。12.44设备盘点：支持快速筛选全校所有设备各项指标的达标率，快速定位和识别问题设备；支持单设备查看详情，掌握设备的基础参数，以及各项指标的明细数据；支持快速导出全校所有设备的网络状态、硬件参数、流畅度、安全防护服务开启情况。12.45基建优化建议：支持解读设备运行数据，提供基建优化建议；支持根据网络带宽利用率分析网络稳定性并提供优化方案；支持根据硬件参数及流畅度达标情况分析设备运行稳定性并提供优化方案；支持根据安全服务开启情况分析设备运行风险并提供优化方案。12.46素养提升建议：支持分析解读教师使用数据，提供信息化素养提升建议；支持根据各学科/设备/老师使用数据分析经验丰富的老师，并提供信息化素养提升建议；支持根据不同类型软件的使用明细分析本校常用软件，并提供软件普及、替换或拦截建议。13下肢外伤断肢止血模型13.1模拟下肢外伤断肢，设计了断肢损伤。可进行股动脉压迫止血操作训练。 13.2按压大腿内上股动脉走行区，可产生止血效果14前臂骨折固定模拟人14.1采用高分子材料制成14.2模型有上肢前臂和下肢小腿骨折，有成角畸形及骨摩擦音，可教导学生进行不同类型骨折的识别14.3可练习骨折的夹板固定、包扎，骨折复位、搬运等操作14.4可练习常规心肺复苏，头可后仰，实现CPR体位，口对口呼吸，胸廓可有起伏，胸廓富有弹性，可行胸外按压14.5模型双侧瞳孔分别显示瞳孔散大（右眼）和正常瞳孔（左眼）14.6可模拟真实的颈动脉搏动14.7可进行的护理操作：鼻饲、洗胃术、导尿术、灌肠术、造瘘口护理、静脉注射、皮下注射、肌内注射、吸氧、眼部护理、外耳道冲洗等14.8关节灵活，可实现多种体位14.9产品尺寸（mm）：≥1700*570*24015器械柜15.1900*400*1800，上下钢化玻璃门器械柜，器械柜金属304材质16缝合操作工作箱16.1提供皮肤缝合模块以及常用的缝合器械16.2皮肤模块分层清晰，具有真实的皮肤组织张力16.3可练习皮肤切开、缝合、打结、拆线等外科操作技能16.4可自行在任何部位进行切开缝合练习16.5产品尺寸（mm)：≥230×170×6017腹腔镜模拟训练器17.1硬件系统平台 ：硬件系统平台包含显示系统、仿真人体平台和仿真人体模型三部分组成17.2显示尺寸不小于23寸；显示分辨率不低于1080P17.3仿真人体平台（投标时需提供实物照片证明满足以下所有功能）17.3.1平台正面设置有升降按键，支持通过按键控制平台升降，便于根据操作者高度调节合适的操作位置17.3.2平台设置两侧有不少于8个器械放置位，支持器械的有序存放17.3.3平台前端设置有灯光强度调节旋钮，支持调节仿真人体模型内部灯光的强度17.3.4仿真人体模型与仿真人体平台固定连接17.4设备主体（投标时需提供实物照片证明满足以下所有功能，照片应至少包含设备整体照片和局部特写照片）17.4.1设备主体背面设置有至少4个标准训练模块收纳位17.4.2主体下方设置有超静音脚轮，且每个脚轮支持刹车功能17.4.3主题采用金属板材喷漆处理，防锈、耐腐蚀、抗老化17.5仿真人体模型（投标时需提供实物照片证明满足以下所有功能，照片应至少包含设备整体照片和局部特写照片）17.5.1仿真人体模型由人体外形模拟箱+全硅胶腹壁组成，模拟箱体按照成年男性的腹部尺寸1:1比例制造，内设至少20个光源，从不同角度照射17.5.2全硅胶腹壁内设弹性龙骨，可以模拟隆起的气腹状态17.5.3全硅胶腹壁支持快捷组装到模拟箱体上，且支持更换，腹部皮肤光滑柔软有弹性，能根据不同手术需要在任意部位穿刺，穿刺结束穿刺孔能回弹闭合17.630度高清模拟内窥镜（投标时需提供实物照片证明满足以下所有功能，照片应至少包含设备整体照片和局部特写照片）17.6.1高仿真，能握在手里随意调节角度17.6.2数字信号，ccd传感器，不低于1280*720像素 30帧17.6.3镜头焦度可手动调节17.6.4镜头30度角17.6.5镜头工作部分尺寸约为Φ10*300mm17.7模拟训练器械：训练器械由 持针钳、分离钳、抓钳、弯剪组成，采用不锈钢和工程塑料制造，工作尺寸≥Φ5×330mm，与手术用器械一致17.8标准训练模块：缝合假皮模块、彩珠模块、穿孔模块、吻合模块4个基本功能模块，长宽尺寸 ≥138*110mm17.9缝合假皮模块：训练各种缝合技巧，包括缝针的不同夹持方式，进针出针的方向角度、力度、深度；不同种类缝合打结的训练，如活结、外科结、滑线打结等等；打结剪线的训练17.10彩珠模块：训练夹持的基本功，比如力度的选择，夹持方向，夹持的深度等；夹持了之后放在梅花桩上，训练平衡性和稳度，反复训练增加手臂相应肌群的力度17.11穿孔模块：镜下的图像缺乏立体感，所以需要训练镜下的位置感，操作的深浅控制；通过夹持目标绒线进孔，训练初学者通过物体在图像焦点周围不同清晰度的变化，来判断钳头插入的深浅程度，从而很好的将目标绒线在孔内穿行17.12吻合模块：分血管吻合和肠管吻合，是一种高阶的训练；用户在熟练掌握基本功的情况下，可以进行2人以上协同配合下的吻合训练，后壁前壁、内膜外膜的吻合，是动物手术之前的必要的训练17.13教师机配置清单（投标时需提供实物照片证明满足以下所有功能，照片应至少包含设备整体照片和局部特写照片））17.13.11）硬件系统平台*12）30度高清模拟内窥镜*13）模拟器械4件套（持针钳、分离钳、抓钳、弯剪）4）标准训练模块4个（假皮模块、彩珠模块、穿孔模块、吻合模块）5）标准Trocar 3个18无菌治疗巾、内包布、外包布各一个19卵圆钳、泡钳筒、治疗盘、弯盘、镊子各一个20无菌操作模拟人20.1模型为成年人，解剖结构完整，可触及锁骨、胸骨上切迹、肋骨、耻骨联合肋间隙等解剖结构，便于操作定位20.2用于病人手术区的准备练习：手术区域皮肤消毒、铺无菌布单20.3可练习全身各处手术切口的术前无菌操作：头、颈、胸、腹、背、肢体近端等20.4可进行各部位包扎、伤口清洗、换药等练习20.5配有模拟碘酊21拆线换药模型21.1模型为成年人，解剖结构清晰，可触及锁骨、胸骨上切迹等，质感真实。21.2采用高分子材料制成21.3实现外科基本技能训练操作：可进行伤口清洗、消毒、缝合、包扎、换药、拆线等练习21.4头部、上腹部有两处创面，可进行多次操作，腹部模块可更换21.5可进行无菌操作技术21.6产品尺寸（mm）：≥980×400×20022女性骨盆测量操作模型22.1包括髋骨、骶骨、骶岬、尾骨、坐骨棘、坐骨结节、骶髂关节、髂耻隆突、耻骨联合及第4、5腰椎等结构组成22.2可显示骨盆腔的三个平面a) 骨盆入口平面b) 中骨盆平面c) 骨盆出口平面22.3可真实测量出各平面径线：入口前后径 ；入口横径；入口斜径；小平面前后径；坐骨结节间径22.4可练习骨盆内外测量22.5可学习骨盆的解剖结构22.6产品尺寸（mm）：≥285×230×16023阴道分泌物检查操作模型23.1模型为成年女性腹部、盆部及大腿上1/3半身模拟人，为固定的“膀胱截石位”23.2模型解剖结构准确，有完整的大阴唇、小阴唇、阴蒂、阴道、尿道等结构23.3配有多种不同性状的模拟分泌物，可进行妇科分泌物检查24群体化心肺复苏训练系统—心肺复苏模拟人24.1半身模型24.1.1成年男性上半身，解剖标志明显，乳头、剑突逼真，便于操作定位24.1.2模拟人头颈部解剖位置准确，头可左右摆动，水平转动180度，便于清除口腔异物24.1.3执行标准：《2020美国心脏协会心肺复苏与心血管急救指南》24.1.4可行胸外按压24.1.5可行仰头举颏法、仰头抬颈法、双手抬颌法三种方法打开气道24.1.6可行口对口人工呼吸或者使用简易呼吸器辅助呼吸24.1.7可触及颈动脉搏动，死亡状态下，颈动脉搏动消失24.1.8模拟人内置大容量锂电池，持续工作不低于8小时；锂电池支持快速更换，更换过程简单快捷，无需任何工具，且不需要掀开胸皮，更换时间不大于10秒24.1.9模拟人应具备丰富的功能接口：支持锂电池供电和直流电源供电两种供电模式，至少配备1个电源接口；应支持有线网络连接和无线网络连接两种联网模式，至少包含1个网线接口；应能通过有线通讯接口与模拟AED有线连接，实现信号稳定的互联互通，至少包含1个模拟AED接口；所有的接口都应有清晰可见的标识，避免误操作。（投标时需提供实物照片证明满足参数要求）24.2模拟AED24.2.1模拟AED体积小巧，便于存储，尺寸不大于220*170*65mm，为翻盖式结构，塑料加厚外壳，具备除颤仪贴片收纳位，支持闲时将两块除颤仪贴片进行收纳，便于实训老师管理；（投标时需提供实物照片证明满足参数要求）24.2.2具备至少25PIN的有线接口与模拟人进行连接，实现信号的互联互通，稳定可靠，便于后续拓展功能；（投标时需提供实物照片证明满足参数要求）24.2.3支持将除颤仪贴片的位置信息传输给系统，实现除颤仪贴片位置的检测24.2.4至少具有开机键和放电键，可进行开机和放电操作25群体化心肺复苏训练系统—群体性评价25.1教师端（25.1.1--25.1.6需提供演示）25.1.1支持实时上传显示胸外按压、人工通气等数据25.1.2群体考核支持4种考核模式，胸外按压、人工通气、心肺复苏（无除颤仪）、心肺复苏（有除颤仪）25.1.3支持至少2种场景的心肺复苏考核，至少包含：溺水和山体滑坡，考核学员在不同场景下的应急救护能力25.1.4溺水场景采用沉浸式虚拟现实技术，模拟完整的现场环境，场景中包括沙滩、排球、虚拟病人、围观人群、案例发生的周围建筑自然环境，配合声光电等技术，创造逼真的临场现实感，动画时间≥37秒；场景至少包含溺水者,呼救者，施救者，动态海水，施救者施救动作逼真25.1.5山体滑坡场景采用沉浸式虚拟现实技术，模拟完整的现场环境，场景中包括虚拟病人、现场人群、案例发生的周围自然环境，配合声光电等技术，创造逼真的临场现实感，动画时间≥26秒；场景至少包含山体，滚石，汽车，司机，群众，虚拟病人，施救者25.1.6支持分别对群体训练报告和个体训练报告进行展示25.1.7群体训练报告至少包含查看数据分析和查看全部模型两大模块，查看数据分析支持对胸外按压、人工通气、电除颤等操作进行群体数据展示，至少包含胸外按压、人工通气两个操作各种错误的触发率以及两个操作分别的人员排名等信息。（投标时需提供实物照片证明满足参数要求）25.1.8个体训练报告支持实时反馈每个学员操作情况，胸外按压操作至少支持分别展示按压的位置、按压的深度、按压的频率、按压的次数、是否充分回弹、按压正确的次数、按压的正确率7个指标的具体情况，人工通气操作至少支持展示吹气量、吹气时长、吹气次数、吹气正确次数、吹气的正确率、是否开放气道6个指标的具体情况。（投标时需提供实物照片证明满足参数要求）25.1.9个体训练报告还支持展示除颤仪贴片是否连接正确、触摸颈动脉时长、已完成循环次数、上次循环操作比等指标的具体数值25.1.10支持对模拟人设备进行新增、修改、查阅和删除；支持切换模拟人的状态，至少包含空闲中、待处置、已报废和故障四种状态。（投标时需提供实物照片证明满足参数要求）25.1.11支持设备信息的录入，至少包含设备类型、设备名称、设备编号、IP地址、二维码链接和所属教室等信息。（投标时需提供实物照片证明满足参数要求）25.1.12支持对已经连接入网的模型进行智能化检测并实时显示模型状态，状态至少包含“设备已掉线”、“设备正常，请扫码使用”、“学员姓名+欢迎使用”三种状态。（投标时需提供实物照片证明满足参数要求）25.1.13支持老师分别通过开始计时和停止计时开启和停止学生的群体心肺复苏考核，停止计时后，所有学生的CCF值自动实时计算呈现。（投标时需提供实物照片证明满足参数要求）25.2学生端25.2.1支持通过手机端扫描二维码的形式连接模型，通过输入姓名即可登录账号，无需提前将个人信息录入系统，课堂上可灵活快捷实现组班25.2.2学生端登录账号后，已经登录的模型信息以及登录的人员姓名支持在教师端自动显示25.2.3支持学生通过手机端实时查阅个人训练报告，个人训练报告在学生的实物操作过程中实时更新25.2.4学生个人训练报告至少应包含：胸外按压报告、人工通气报告、心肺复苏（无电除颤）报告和心肺复苏（有电除颤）报告四大类，可根据选择的自由训练类型展示对应的训练报告。（投标时需提供实物照片证明满足参数要求）25.2.5胸外按压报告至少应包含：按压的位置、按压的深度、按压的频率、按压的次数、是否充分回弹、按压正确的次数、按压的正确率7个指标的具体情况25.2.6人工通气报告至少应包含：吹气量、吹气时长、吹气次数、吹气正确次数、吹气的正确率、是否开放气道6个指标的具体情况25.2.7心肺复苏（无电除颤）报告应至少包含：判断意识、评估脉搏、按压的位置、按压的深度、按压的频率、按压的次数、是否充分回弹、按压正确的次数、按压的正确率、吹气量、吹气时长、吹气次数、吹气正确次数、吹气的正确率、是否开放气道、CCF值共16个指标的具体情况25.2.8心肺复苏（有电除颤）报告应至少包含：判断意识、评估脉搏、按压的位置、按压的深度、按压的频率、按压的次数、是否充分回弹、按压正确的次数、按压的正确率、吹气量、吹气时长、吹气次数、吹气正确次数、吹气的正确率、是否开放气道、除颤仪贴片是否正确、CCF值共17个指标的具体情况。（投标时需提供实物照片证明满足参数要求）26群体化心肺复苏训练系统—示教投屏展示硬件26.1用于群体化心肺复苏训练系统在课堂授课、练习过程中的数据采集、分析，并以可视化报表的形式呈现给老师和学员。26.2支持与学员端训练模型打通，实时展示模型的连接状态26.3显示尺寸：≥86英寸26.4屏幕比例：支持16：926.5显示分辨率：至少支持3840×216026.6低蓝光护眼：整机低蓝光护眼26.7可靠性：整机高可靠性，可靠性检验MTBF≥10万小时26.8浪涌（冲击）抗扰度：整机符合浪涌（冲击）抗扰度、静电放电抗扰度、射频电磁场辐射抗扰度、电快速瞬变脉冲群抗扰度、射频场感应的传导抗扰度等要求26.9防盐雾锈蚀特性：整机具备防盐雾锈蚀特性26.10内置模块化电脑参数：26.10.1采用模块化电脑方案OPS，PC模块可稳定插入整机，保护PC模块不易受教室灰尘影响26.10.2、OPS采用标准OPS-C 80pin接口，Intel第8代处理器i5及以上配置，内存：≥8GB，硬盘SSD：≥256GB ，采用2.4G&5G双频双天线WiFi模块，OPS显示分辨率可达3840*2160，同时屏幕刷新率可达60Hz26.10.3OPS具有独立非外扩展的电脑USB接口：电脑上USB接口≥6个，其中≥4个USB3.0接口，具有独立非外扩展的视频输出接口：≥1路HDMI；≥1路DP27群体化心肺复苏训练系统—网络配套设备27.1包含机柜、数据存贮终端、无线接入点、网线。27.2机柜1.金属材质，单门，门为玻璃门；2.表面喷涂处理，防锈；3.带4个脚轮，可移动；4.容量不小于6U。27.3数据存贮终端1.运行内存：不小于8G2.存储容量：不小于512G27.4无线接入点1.无线协议：支持WIFI5及以上2.适用面积：200平方及以上3.LAN口类型：电口4.WAN口类型：电口5.散热方式：自然散热27.5网线1.支持将数据存贮终端连接至无线接入点；2.传输速率：千兆。28模拟除颤仪28.1拥有≥12.1英寸彩色液晶屏幕，可显示系统日期时间、病人类型、电池电量、心电图（ECG）波形、心率（bpm）、使用时间、除颤模式、设置菜单等28.2具有手动除颤模式和AED模式，分别采用仿真除颤手柄和仿真AED除颤电极片进行除颤28.3通过旋钮可设置多个参数，包括：除颤模式、除颤能量、除颤次数、除颤后波形、除颤波方向等28.4通过软胶按钮可实现一键开关机、进行AED电击、切换成AED模式、切换成手动模式和设置菜单28.5手动除颤模式：28.5.1可设置除颤次数，设置范围1-20次，最小变量为128.5.2可监测手动除颤电击的次数28.5.3可选择调节每次的除颤能量大小，调节范围5-500J，最小变量为5J28.5.4可选择设置除颤波方向，包括单向波和双向波28.5.5可设置除颤后波形，内置77种心电图波形可供选择28.5.6可实时对除颤电极放置位置进行检测，Sternum除颤板放置在患者胸部右侧锁骨下，Apex除颤板放置在患者胸部左侧乳头下方。任何一个电极放置位置不准确，屏幕均有红色文字提示；两个电极均放置正确时，屏幕有黑色文字提示“手柄已放置”，可自动显示当前心律，根据心律判断是否需要进行除颤28.5.7充电过程有提示音，充电完成提示音消失，并有文字提示“充电完成”。除颤时，同时按下左右手柄上的放电按钮，完成放电，电击成功有文字提示“电击成功”，电击成功次数达到设定值，有文字提示“除颤成功”。除颤成功后，显示除颤后心电波形和心率28.5.8同一除颤电极可直接切换为成人模式和儿童模式28.6 AED模式28.6.1CPR开启时，有倒计时显示，此时无法进行除颤操作，倒计时结束，自动分析心律28.6.2可监测AED电击的次数28.6.3可设置CPR模式（胸外按压与通气比例），30:2或15:228.6.4可设置第一次电击能量，设置范围100-200J，第一次除颤时自动显示该能量值28.6.5可设置第二次电击能量，设置范围100-360J，第二次电击能量不能小于第一次，第二次除颤时自动显示该能量值28.6.6可设置第三次电击能量，设置范围100-360J，第三次电击能量不能小于第二次，第三次除颤时自动显示该能量值28.6.7可设置第四次电击能量，设置范围100-360J，第四次电击能量不能小于第三次，第四次除颤时自动显示该能量值28.6.8内置美国心脏协会（AHA）推荐的8种培训情景+自定义3种培训情景供选择。包括（室颤，四次除颤成功；室颤，二次除颤成功；室颤，二次除颤成功；室颤，一次除颤成功；室颤；室颤带两次除颤，之后复颤；电极接触不良，两次除颤成功；排除移动干扰，一次除颤成功；一直不可除颤；室颤，三次除颤成功；发现并改正故障，一次除颤成功）28.6.9可实时对除颤电极贴放置位置进行检测，根据电极贴图示，将电极片分别贴在患者裸露胸部的右上方（胸骨右缘，锁骨之下）和左乳头外侧（左腋前线之后第五肋间处）。任一电极贴放置不正确时，语音和文字提示“请将电极片贴在病人胸前正确位置并确保贴紧”；两个电极贴均放置正确时，开始自动分析心律，根据模拟情景判断是否需要进行除颤28.6.10操作时，根据模拟情景，全程进行文字和语音指导28.6.11配有成人、儿童二合一专属电极片28.7为方便教学、考核、比赛等不同使用场景，本产品具备开机默认显示关机前设置和默认显示统一设置的功能28.8系统设置，可设置系统日期，包括年、月、日、时、分，屏幕亮度，系统音量，波形速度，病人类型28.9配备除颤模块，可配套不同款式的模拟人使用28.10具有开机指示灯和充电指示灯，采用交流电，耐用，使用寿命长28.11内置可充电锂电池，在满电情况下可正常工作4小时，电量低于20%时，自动产生报警音和“电池电量太低”文字提示，并每隔数秒重复进行提示，直至电量耗尽或连接电源线充电29PBL桌子（带椅子）29.1桌面板：29.1.1长方形、扇形木板桌子：木质桌面，采用N25mm, 3A环保等级中密度三胺板，不易变形开裂，容易维护清理，耐磨耐压， 不低于1.5mm厚度PVC封边，不低于1.5 mm PVC采用激光封边技术。29.1.2扇形桌：塑料圆弧（扇形）桌面：流畅的圆弧形桌面设计，采用AB S环保工程塑料一体注塑成型，表面磨砂处理，防水防 潮，易清洁。桌面功能齐全，前端带笔槽及凸起阻挡条，同时预留插孔可配置伸缩阅览架。塑料桌面底部预留标准孔位，便 于安装。可拼接成六合一圆桌，桌面底部可设置子母扣，强化桌子平稳性29.1.3挡板：采用N15mm, 3A环保等级中密度三胺板。选择木板挡板，颜色可选；选择塑料挡板，常规是橘红色，可定色29.1.4桌脚：由脚架，接头，装饰盖，脚轮四部分组成。桌脚采用模具标准化生产，确保每个产品质量的稳定性，脚架与接 头为PP加纤材料一体注塑成型，整体线条流畅，坚固耐用，环保无异味。万向脚轮带刹车装置，采用尼龙材料，不伤地板29.1.5桌底铁架部分由连接横杆，底框，书架三部分组成。横杆及底框部分采用二氧化碳保护焊焊接，表面经除油、除锈、磷 化、静电喷塑、高温固化等工序处理，横档尺寸≥60*30*1.5mm旦管。底框右侧设有桌面（底部带有）折叠装置，折叠后 便于摆放收纳。书架为钢塑结构，两侧为高强度ABS材质，中间为不锈钢钢管，拆装方便29.2椅子*6把29.2.1靠背+座板：PP料29.2.2管壁厚度实心钢筋架，3种选择：塑料座背坐垫椅子、塑胶靠背+棉座、棉靠背+棉座30智能心肺复苏模拟人30.1产品简介：本系统包括高仿真的心肺复苏全身模拟人及平板端软件。本产品可完成胸外按压、开放气道、人工通气等操作，并且带有心肺复苏反馈装置，实时记录使用者的操作信息，帮助用户更好的学习和训练心肺复苏的实践技能。 本系统软件包含心肺复苏训练和考核。使用方便、灵活，稳定性高。教师可按照自己的思路对学生进行训练和考核。30.2模型为成年男性全身模拟人，皮肤为高分子材料，柔软富有弹性，触感真实，模拟人形态逼真，体表标志明显，可触摸到胸骨、剑突30.3模拟正常人体骨骼结构，吹气时胸廓起伏明显，按压手感真实。内部为仿真模拟完整正常人体骨胳结构（投标文件提供三张清晰截图证明该结构），按压时胸廓运动模拟人体骨胳运动方式，能够模拟出按压时的胸廓结构变化、按压手感真实；胸外按压有肋骨弯曲、胸骨下陷的真实表现，能体会胸外按压的作用力与反作用力，体内无潮气袋，胸廓按压机械寿命大于等于120万次以上（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测证明文件）30.4使用仰头举颌等手法对模拟人进行气道开放，并且可监测气道开放的状态30.5可进行胸外按压操作，可监测按压位置、按压过浅、按压过深、按压中断、回弹不到位、按压放松比、按压频率30.6可进行人工通气，对通气方式进行统计和同步动画展示。软件可检测气道未开放、鼻孔漏气、通气时间短等信息30.7软件界面上显示用户操作的正确按压通气比30.8可以对所有按压吹气的错误进行扣分设置，训练考核结束时，系统自动根据扣分设置进行评分30.9软件内置两种心肺复苏操作标准，用户可在设置中自行选择2015年标准或者2010年标准30.10模拟人在抢救前或抢救不成功时无颈动脉搏动，当抢救成功后模拟人有颈动脉搏动、语音咳嗽30.11模拟人在抢救前或抢救不成功时无自主呼吸，当抢救成功后模拟人有自主呼吸30.12本系统配有平板端软件不仅能进行训练，还可进行考核，考核结束后，可查看并打印操作者的详细操作信息，适用于相关技能大赛30.13在教学模块可以对心肺复苏进行理论知识教学30.14在训练和考核的“行为评估”模块中教师可以对学生的操作进行评分30.15在训练和考核的“遥控器”模块中教师可以在操作过程中随时控制模拟人状态，满足教师更丰富的训练场景30.16在训练和考核的“心电图”模块中可以模拟每一次对模拟人按压时对心电图的影响，模拟人救活后，心电图变为自主心跳的心电图31成人动脉穿刺手臂操作模型31.1高分子材料制作的皮肤给人以真实的感觉。 31.2可触及桡动脉搏动31.3有电动循环系统，模拟动静脉血液循环，可以根据教学情况调整收缩压、舒张压及脉搏频率数值31.4界面选择脉搏强度键，模拟整体情况设定动脉搏动的强度31.5界面选择脉搏心率键，模拟整体情况设定动脉搏动频率31.6练习时可设简、易、难来练习动脉穿刺操作31.7动脉穿刺：正确穿刺后有明显的落空感和喷射感，并有模拟血液喷出31.8可练习动脉血气分析31.9可反复进行练习31.10液体更换简便31.11模拟血管内有支撑部件，可增加血管表面张力。投标文件提供2张清晰图片证明该功能32成年护理模拟人（男性）32.1本模型为成年整体人，高分子环保材料制成，胸皮可打开，观察真实大小的胸廓前壁以及内脏包括心、胃、肺、肝32.2关节灵活，可实现去枕平卧位，屈膝仰卧位、半坐卧位、端坐位、俯卧位、头低足高位、头高足低位、侧卧位、截石位、昏迷体位等10余种体位32.3床上擦浴及更衣，扶助病人移向床头法、轮椅使用法、平车运送法、担架运送法等移动和搬运病人法，轴线翻身法，肢体约束法、肩部约束法、全身约束法32.4心肺复苏术执行标准：《2015 美国心脏协会心肺复苏与心血管急救指南》。头可后仰，可行胸外按压、仰头举颏法、仰头抬颈法、双手抬颌法三种方法打开气道、口对口人工呼吸或者使用简易呼吸器辅助呼吸，有效人工呼吸可见胸廓起伏32.5瞳孔观察示教：一侧瞳孔散大、一侧瞳孔正常32.6挤压红色气囊可触及颈动脉搏动32.7鼻饲：托起头部使下颌靠近胸骨柄，可抽出模拟胃液32.8洗胃术：可经口、鼻进行洗胃器洗胃、电动吸引器洗胃、胃管洗胃、洗胃机洗胃，胃容量为200-300ml32.9导尿：男女互换生殖器，男性抬起阴茎与腹壁成60°角，导尿管顺利插入；操作成功后可导出模拟尿液32.10灌肠： 可实现大量不保留灌肠、小量不保留灌肠、清洁灌肠和保留灌肠等多种灌肠方式，可注入灌肠液约200ml32.11压疮护理：淤血红润期、溃疡期两个临床分期，可进行伤口的评估、测量与清洗32.12造瘘口护理：可进行结肠、回肠的造瘘口清洗，冲洗液可储存32.13注射给药静脉注射：可用不同类型的穿刺针，穿刺成功后有回血，可进行静脉输液练习。肌肉注射：臀部、股外侧。皮下注射：上臂三角肌32.14可注射真实药液，注射部位皮肤、血管和注射模块均可更换32.15其他护理操作：吸氧、雾化吸入疗法、冷热疗法护理、外耳道冲洗、外阴擦洗、外阴湿热敷、尿道冲洗、口腔护理等多项护理操作32.16气管插管和喉罩置入功能32.17产品尺寸（mm）：≥1650×500×18033成年护理模拟人（女性）33.1模型为成年女性，采用高分子材质33.2关节灵活，可实现多种体位：去枕平卧位、屈膝仰卧位、半坐卧位、端坐位、俯卧位、头低足高位、头高足低位、侧卧位、截石位、昏迷体位等10余种33.3床上擦浴及更衣，扶助病人移向床头法、轮椅使用法、平车运送法、担架运送法等移动和搬运病人法，轴线翻身法，肢体约束法、肩部约束法、全身约束法33.4瞳孔示教：正常与散大33.5鼻饲：托起头部使下颌靠近胸骨柄，可抽出模拟胃液33.6洗胃术：可经口、鼻进行洗胃器洗胃、电动吸引器洗胃、胃管洗胃、洗胃机洗胃，胃容量为200ml33.7导尿：男女互换生殖器，操作成功后可导出模拟尿液33.8灌肠：可实现大量不保留灌肠、小量不保留灌肠、清洁灌肠和保留灌肠等多种灌肠方式33.9造瘘口护理：可进行造瘘口清洗33.10口腔护理:有活动义齿33.11气管切开术后护理33.12乳房护理33.13肌内及皮下注射：上臂、臀部，股外侧肌均有注射模块，可注入真实液体，注射模块均可更换33.14可练习腹部胰岛素注射33.15其他护理操作：吸氧、雾化吸入疗法、冷热疗法护理、外阴擦洗、外阴湿热敷、尿道冲洗等多项护理操作34高级婴儿心肺复苏模拟人34.1模型为婴儿整体人，采用高分子材质，环保无污染，仿真度高，解剖标志明显，四肢关节灵活34.2心肺复苏术，执行标准为最新《美国心脏协会心肺复苏与心血管急救指南》。可行胸外按压，可行口对口、口对口鼻人工呼吸；操作正确后胸廓有起伏；支持仰头抬颈法、仰头举颏法、双手抬颌法三种方式开放气道34.3心肺复苏术有考核与训练两种模式，可监测吹气量、按压位置、按压深度、按压频率、吹气时间，操作错误均有提示34.4头可后仰，可练习气管插管术34.5可练习胫骨骨髓穿刺，正确穿刺落空感明显，并可抽出模拟骨髓34.6婴儿手臂、腿部均有丰富的静脉网，包括贵要静脉、头静脉、手背静脉、大、小隐静脉、足背静脉等。可进行静脉注射、输液等练习。可选择不同类型的穿刺针进行训练，穿刺时有落空感，穿刺正确后可有回血34.7可触及动脉搏动34.8可练习多项基本护理操作，口腔护理、呼吸道异物清除、婴儿吸痰、婴儿吸氧、婴儿鼻饲等多项护理操作34.9可反复进行练习，皮肤、静脉、胫骨可更换35儿童心肺复苏模拟人（大电子盒版）35.1本模型为儿童整体人，解剖标志明显，乳头、剑突逼真，便于操作定位35.2头可左右摆动，水平转动180度35.3具有真实人体的仿真结构，有完整的口鼻腔仿真结构，正确开放气道后，可实现口对口人工呼吸或口对鼻呼吸，并可见胸廓起伏35.4气管插管术：气管插管时，可行仰头举颏法、仰头抬颈法、双手抬颌法三种方法打开气道，插入喉镜时，舌体可推向左侧并能观察声门或会厌，操作成功后，连接简易呼吸气囊进行供气可见胸廓起伏35.5心肺复苏术：仰卧位，头可后仰，便于清除呼吸道异物。可行胸外按压，可行仰头举颏法、仰头抬颈法、双手抬颌法三种方法打开气道，可行口对口人工呼吸或者使用简易呼吸器辅助呼吸，有效人工呼吸可见胸廓起伏。模拟人经过120万次持续按压测试后弹簧无断裂、无变形，投标文件中需提供盖厂家红章的第三方检测报告复印件，检测报告原件现场备查35.6瞳孔对光反射存在，瞳孔随病情变化自动发生变化，死亡状态下，瞳孔散大，对光反射消失35.7可触及颈动脉搏动，死亡状态下，颈动脉搏动消失35.8可使用触摸式遥控器遥控，可在遥控器上实现训练模式, 考核模式的转换及电子监测按压吹气, 考核结束后可打印成绩。无操作时可自动休眠、内置锂电池方便充电、带充电指示和连接指示35.9执行标准：最新《美国心脏协会心肺复苏与心血管急救指南》35.10三种操作模式（训练、考核、竞赛），每种模式均可自行设置，配有遥控器，操作灵活方便。训练模式：可进行按压与吹气练习，每次操作的按压深度和潮气量不在标准范围内时有语音提示。考核模式：按照最新标准30:2的比例进行胸外按压及人工呼吸，适合学生考核训练使用。30:2 比例进行操作时，系统会有语音提示。竞赛模式：根据最新标准设定的竞赛模式，按照30:2 的比例进行胸外按压及人工呼吸35.11全程电子监测多项指标。数字监测：按压的频率及吹气时间，以及人工呼吸及胸外按压的正确及错误次数。柱形条监测：黄色代表按压/吹气不足，绿色代表按压/吹气正确，红色代表吹气过大。该产品生产厂家为新三板或主板挂牌上市公司，投标文件提供厂家盖红章的证明文件，提供准确查询网址35.12操作结束后可以进行成绩打印，成绩单内容齐全，可显示多项指标：按压深度、按压频率、吹气量、吹气时间，设定按压达标率，潮气达标率等35.13产品尺寸（mm）≥1300*430*23036口腔模型（带舌和颊）36.1解剖结构精确，包括：颊部、腭、牙龈、上牙弓、下牙弓、舌36.2颊部具有弹性，可以进行真实的咬合动作36.3口腔护理：可示范正确地清洁牙齿、颊部、舌36.4产品尺寸（mm）：85×80×9037全功能创伤护理人（女）39.1全功能创伤护理仿真标准化病人37.1.1具有高度灵活的关节，头部（前倾、后仰、开举下颌）；颈部（旋前、旋后、前屈、后伸）；躯干（旋前、旋后、前屈、后伸）；四肢（旋前、旋后、展收、屈伸、旋内、旋外；髋关节的内收、外展；腕关节和踝关节的屈伸、展收），可实现各种体位的摆放37.1.2具有完全仿真的头颈部，面部材质柔软、手感真实；逼真的口腔（牙齿、舌、悬雍垂），逼真的气道（会厌、声门、喉、杓状软骨、声带、气管）和食道，连接胸腔内仿真的肺和胃37.1.3可进行经口气管插管的操作；鼻胃管插管/洗胃、鼻饲法的操作；经口、鼻、气管造口吸痰法的操作；吸氧法的操作；气管切开术后护理37.1.4可进行脸部护理、头发护理、口腔护理、假牙清洁护理37.1.5模拟瞳孔一侧正常一侧散大的观察对比37.1.6可进行胸、腹部引流术后护理；回肠造口术后护理、结肠造口术后护理；乳腺癌切除术后护理；乳房检查和乳房护理37.1.7具有质感高度逼真的（男/女）会阴，材质的拉伸率和抗撕裂强度极高，可进行（男/女）导尿术的操作、留置导尿及护理、灌肠术的操作、阴道护理，可使用阴道窥器37.1.8可进行臀部肌肉注射、臀部压疮护理，配全套四个阶段压疮护理模块37.2二、静脉通道37.2.1完整的上肢和下肢足部静脉血管系统，可进行静脉输液、采血和注射给药37.2.2配血液循环加压装置，可模拟静脉血管充盈，静脉穿刺有明显回血，静脉血循环流动，可逼真的完成静脉输液，输液滴数可控制，可使用输液泵或注射泵37.2.3配有上臂肌肉注射模块，可进行上臂肌肉注射37.3三、血压测量37.3.1成人仿真手臂，用真实血压计进行无创血压的测量，具有korotkoff Gap音37.3.2可预置、设定血压值，设定的血压值可精确到1毫米汞柱37.3.3脉搏频率和音量大小可控制37.3.4显示收缩压、舒张压、心率数值，并有模拟汞柱动态显示37.4四、创伤护理模块套装37.4.1可进行消毒、换药、包扎、止血等护理操作37.4.2护理模块套装包括：腹部切口缝合；腹部切口引流；腹部锐器伤口；暴露脏器的腹部伤口；带造瘘口的腹部；臀部压疮（套件）；小腿残肢；下肢静脉曲张；糖尿病足；大腿手术伤口；大腿外伤化脓；大腿锐器伤38咽喉肿大模型38.1模型为成年人上半身，端坐位，自然张口 38.2舌部柔软，操作时可以拽出来，便于检查38.3可进行声带结节检查操作38.4可练习喉镜检查38.5可练习咽喉部检查38.6产品尺寸（mm）：≥410×285×42039鼻出血模型39.1模型为成年人上半身，解剖结构精确，有上鼻甲，中鼻甲，下鼻甲 39.2打开开关后可练习鼻腔出血止血（鼻出血模式）。出血速度可调节。出血量可准确计量。正确的止血操作可成功止血39.3可进行鼻腔内镜检查（常规检查模式），当额镜正确对光到各个鼻甲时会有指示灯提示（上、中、下）鼻甲39.4按压左侧上颌窦，位置正确时有指示灯提示。该产品生产厂家为新三板或主板挂牌上市公司，投标文件提供厂家盖红章的证明文件，提供准确查询网址39.5产品尺寸（mm）：≥410×285×61539.6内设光敏传感器，配有外置电子盒可提示，电子盒设有鼻出血模式、常规检查模式40耳检查模型40.1模型及成人头颈部位40.2具有精确的耳廓、外耳道解剖结构40.3通过旋转手轮更换病例，并且可用真实耳镜进行检查训练40.4模型手感真实、形态逼真、外形美观，皮肤柔软有弹性40.5可模拟正常鼓膜、慢性中耳炎、急性中耳炎、急性中耳炎充血期、浆液性中耳炎、慢性胆脂瘤型中耳炎、鼓室积液、鼓膜血肿、外伤性鼓膜穿孔、鼓膜中央性穿孔、鼓膜中央大性穿孔、松弛部穿孔、鼓室硬化症、鼓室硬化症的新月形硬化症、鼓膜上的疱疹水疱、鼓室切开置管41耳鼻咽喉一般检查41.1模型呈耳内检查标准体位，可通过推\拉病变条选择病变，操作方便，病变不易丢失 41.2可练习使用检耳镜检查耳部常见疾病41.3在模型上模拟耳检查时，通过检耳镜可以观察到镜下耳的正常与病变情况，共有12种正常/病变： 正常的鼓膜 急性中耳炎 急性中耳炎-无明显标志 中耳异常分泌渗出物 鼓膜硬化 鼓膜切开术（示意管索） 耳垢（较大） 急性中耳感染 中耳炎（严重1） 中耳炎（严重2） 鼓膜后积液 鼓膜穿孔41.4可行双手检查法和单手检查法42眼底病变检查模型42.1产品简介：模拟成年人头部，外形逼真，配有支架，设计了完整精细的眼部结构和可替换模拟眼球病变模块（37种病变）。适用于眼底视网膜病变的检查操作训练42.2利用眼视网膜病变训练模型可以进行眼视网膜的检查训练，模型操作简单、方便,可根据需要任意更换模拟眼球。眼视网膜检查操作参照临床真实操作流程42.3主要内容包括：老年性视网膜黄斑变性/玻璃疣、视网膜中心静脉闭塞、高血压性视网膜病变、视乳头水肿、视乳头凹陷、轻度糖尿病视网膜病变、糖尿病视网膜病变、增生性糖尿病视网膜病变、正常视网膜等37项病变。43高级耳部检查模型（外耳道异物（耵聍）取除）43.1模型采用高分子环保材料制成，43.2可使用检耳镜进行耳内病变的检查43.3可模拟鼓膜穿孔的状态，进行鼓膜穿孔检查及穿孔后处理43.4可进行异物取出术，取出后可观察内耳结构，并可诊断是否有鼓膜损伤43.5可进行外耳道冲洗43.6模型内设光敏感传感器，检耳镜对光耳鼓膜位置时，外置电子盒会有语音提示和灯光显示43.7耳内病变组件更换方便，可用于考核43.8提供了6种不同的鼓膜：正常鼓膜、耵聍栓塞、鼓膜置管、分泌性中耳炎、外伤性鼓膜穿孔、慢性化脓性中耳炎等44耳镜使用44.1光源：LED灯白色光44.2电源：碱性电池44.3大号观察窗,3倍放大44.4尺寸：≥400x240x230mm45鼻咽镜及间接喉镜使用45.1光源：(led白光）45.2电源：电池46操作台46.1≥1200*600*800mm，整体钢木结构，桌面为理化板，耐腐蚀耐酸碱、防火。配4个凳子，样式定制47模型展示柜47.1≥1000*500*20000mm（上玻璃为1400mm高，底部为600mm）48动物手术台48.1规格尺寸：≥长1350*宽 670*高500/1100(mm)48.2手术台采用款超低位交叉支架设计48.3整体材质采用加厚 304 不锈钢材质48.4手术台采用静音直线电机驱动，按键操作，升降平稳，低噪音48.5台面配有不锈钢活动网架，方便排液清洗，便于宠物术后消毒清洁48.6两边设置宠物挂钩，方便捆绑固定宠物48.7配置输液架、器械托盘、废液桶、网架各一个49LED手术无影灯49.1采用新型LED冷光源，寿命可达6万小时以上，无需更换灯泡。49.2采用新型LED冷光源，光谱中没有紫外线和红外线，既没有热量也没有辐射，医生头部和伤口区域温升≤1℃，几乎无温升49.3理想的符合净化要求的外形设计：全封闭流线型的灯头设计符合空气动力学的设计原理，彻底消除了净化空气中的流动死角，满足了现代手术室高标准的层流要求，有利于手术室的无菌要求49.4可根据医院对不同手术照明的需求改变照明亮度。可选配新型LED触摸液晶控制面板，实现照明的开关及对照度、色温、亮度模式的调节49.5LED灯头的整体设计使光束聚集为一个高亮度的均匀光柱49.6色温可调功能：色温从3000K到6700K六档可调49.7具有手动调焦技术，操作简单轻便，攻克了LED手术无影灯调焦上技术难点，实现了无级调焦功能；拆卸式手柄，可做（≤160℃）高温灭菌处理，具有一键腔镜模式49.8卓越的灵活性：底座采用四轮支撑，底座底面增加钢板增加配重，采用可刹车脚轮49.9LED光源发出的光束透过特殊设计的高性能透镜在手术区域聚焦汇成满足手术照明所需的光域；最大照明度可达160.000LUX。采用数字方式无级调控LED的亮度，每个灯头的照明度可以分别调节49.10故障率极低：每一个LED模块含有6-10个LED灯珠，每一个模块含有独立电子控制系统，灯头具有非常低的故障率，单个LED的故障不会影响灯头的功能49.11选配内置蓄电池：在断电的情况下自动切换49.12LED灯泡数量：≥80个49.13照度（Lux）：40000—16000049.14色温（K）：3000—6700K可调49.15光斑直径（mm）：150-35049.16调光系统：无极调光系统49.17显色指数：85≦Ra≦10049.18术者头部温升（℃）：≤149.19术野区域温升（℃）：≤249.20演色性指数（CRI）：≥9649.21色彩还原指数：≥9749.22照明深度（mm）：≥120049.23辐照度 ≤3.349.24电源电压 220V/50Hz49.25输入功率（VA） 40049.26最低/最佳安装高度 均可50不锈钢洗手池50.1外形尺寸：≥1500*600*115050.2配置3个感应水龙头50.3不锈钢材质，易清洁、耐酸碱、耐高温50.4可有效防止水溅到洗手池外，各水嘴独立设置第4章评审办法及标准1、评审方法根据质量和服务均能满足采购文件中实质性响应要求且最后报价（因落实政府采购政策进行价格扣除的，以扣除后的价格计算）最低的原则，确定成交供应商。2、评审程序（1）资格性审查和符合性审查1.谈判小组根据谈判文件规定的供应商资格条件、评定成交的标准等事项，对供应商的响应文件进行评审。资格性审查和符合性审查不符合谈判文件要求的响应文件，按无效文件处理，不进入谈判，并告知有关供应商。2.同品牌检查：2.1单一产品采购（或非单一产品采购中的核心产品），提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下谈判的，按一家供应商计算。2.2非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定一个核心产品（采购清单中作“与核心产品相同〈或同一〉品牌”实质性要求的产品，视为一个核心产品），并以“核心产品”在竞争性谈判文件中载明，评审时按前款规定处理。2.3有效品牌不足3家的应按废标处理（公开招标的货物和服务项目，招标过程中提交投标文件或者经评审实质性响应招标文件要求的供应商只有2家时，经本级财政部门批准后采用竞争性谈判方式采购的可以为2家）。（2）响应文件澄清1.评审期间，对于响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字或计算错误的内容，谈判小组可以以书面的形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者补正。2.供应商应按照谈判小组要求在规定时间内作出澄清、说明或者补正，澄清、说明或者补正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。3.供应商的澄清、说明或者补正是其响应文件的有效组成部分，澄清、说明或者补正应当以书面的方式加盖电子印章后提交。（3）谈判程序谈判小组应当依据谈判文件规定的程序、评定成交的标准等事项与实质性响应谈判文件要求的供应商进行谈判。1.第一轮谈判1.1谈判小组将按照系统随机的顺序决定供应商的谈判顺序，并与单一供应商分别进行谈判。1.2谈判小组所有成员应当对照谈判文件和响应文件就采购需求、质量和服务等内容集中与单一供应商分别进行谈判，并给予所有参加谈判的供应商平等的谈判机会。在谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。1.3谈判的过程中，谈判小组可以根据谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术要求和商务要求，但不得变动谈判文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。1.4对谈判文件作出的实质性变动的内容是谈判文件的有效组成部分。谈判小组应将谈判文件的变动情况以书面的方式通知所有参加谈判的供应商。1.5供应商应当根据谈判文件的变动情况和谈判小组的要求，在规定的时间内对原响应文件内容进行修正，并将修正文件以书面的方式经授权代表签字（或加盖公章）后提交谈判小组。逾时不提交的，视同退出谈判。1.6修正文件与响应文件具有同等法律效力。2.多轮谈判2.1谈判文件中不能详细列明采购标的的技术、服务要求，需经过谈判由供应商提供最终设计方案或解决方案的项目，谈判小组可以根据采购人对采购需求的确认情况，进行多轮谈判，直到采购人代表最终确认采购需求为止。2.3谈判程序同第一轮谈判。3.最后报价3.1谈判文件中能够详细列明采购标的的技术、服务要求的，谈判结束后，谈判小组应当要求所有继续参加谈判的供应商，在规定时间内，以书面的方式经授权代表签字（或加盖公章）后提交最后报价，提交最后报价的供应商不得少于3家（公开招标的货物和服务项目，招标过程中提交投标文件或者经评审实质性响应招标文件要求的供应商只有2家时，经本级财政部门批准后采用竞争性谈判方式采购的可以为2家）。3.2谈判文件中不能详细列明采购标的的技术、服务要求，需经过谈判由供应商提供最后设计方案或解决方案的，谈判结束后，谈判小组应当按照少数服从多数的原则投票推荐3家以上（公开招标的货物和服务项目，招标过程中提交投标文件或者经评审实质性响应招标文件要求的供应商只有2家时，经本级财政部门批准后采用竞争性谈判方式采购的可以为2家）供应商的设计方案或者解决方案，并要求其在规定时间内，提交最后报价。3.3最后报价是供应商响应文件的有效组成部分。逾时不提交的，视同退出谈判。最后报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（2）单价金额小数点或百分比有明显错位的，以最后报价表的总价为准，并修改单价；（3）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；（4）同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正；（5）修正后的报价应通过书面方式通知供应商，由供应商授权代表签字（或加盖公章）确认后产生约束力，供应商不确认的，按照无效响应处理。4.商务技术评审4.1谈判小组应当对照本章“三、评审标准”以及谈判文件实质性变动的内容，并按谈判文件要求对提交修正文件的响应文件进行综合评价，未实质性响应谈判文件要求的响应文件按无效响应处理。5.报价评审5.1报价合理性说明：谈判小组认为供应商的最后报价明显低于其他供应商最后报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在合理的时间内提供说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其最后报价合理性的，谈判小组应当将其作为无效响应处理。5.2价格扣除：（1）非专门面向中小企业的采购项目或采购包，对符合规定的小微企业（监狱企业、残疾人福利性单位、联合体各方均为小微企业的联合体、符合小微企业划分标准的个体工商户视同小微企业）报价按照竞争性谈判文件”供应商须知前附表”中的规定扣除，对小微企业中的监狱企业、残疾人福利性单位、采购产品纳入创新产品应用示范推荐目录内企业、采购产品获得节能产品或环境标志产品认证证书的企业报价按照本竞争性谈判文件”供应商须知前附表”中的规定扣除，用扣除后的价格参加评审。（2）参加政府采购活动的小微企业（含节能环保、创新产品企业）未提供“中小企业声明函”的；监狱企业未提供“监狱企业证明文件”的；监狱企业中的小微企业未提供“中小企业声明函”的；残疾人福利性单位未提供“残疾人福利性单位声明函”的；残疾人福利性单位中的小微企业未提供“中小企业声明函”的；不得享受相应的价格扣除优惠。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不得享受价格扣除优惠。（3）专门面向中小企业、预留部分采购份额面向中小企业采购的项目或采购包，评审时不再进行价格扣除。6.相同品牌处理原则6.1单一产品采购（或非单一产品采购中的核心产品），提供相同品牌产品的不同供应商参加同一项目下谈判的，以其中通过商务技术评审且最后报价最低的参加评审；报价相同的，由采购人确定或者采购人委托谈判小组以投票方式确定一个参加评审的供应商。6.2非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定一个核心产品（采购清单中作“与核心产品相同〈或同一〉品牌”要求的产品，视为一个核心产品），并以“核心产品”在谈判文件中载明，评审时按照前款规定处理。7.评审报告7.1谈判小组按照谈判文件确定的评审方法、程序及标准，对响应文件进行评审。评审结果按最后报价（因落实政府采购政策进行价格扣除的，以扣除后的价格计算）由低到高顺序排列。报价相同的并列。响应文件全部实质性满足谈判文件要求且报价最低的供应商为排名第一的成交候选供应商。7.2谈判小组依据评审结果，按最后报价（因落实政府采购政策进行价格扣除的，以扣除后的价格计算）由低到高的顺序向采购人推荐3家（公开招标的货物和服务项目，招标过程中提交投标文件或者经评审实质性响应招标文件要求的供应商只有2家时，经本级财政部门批准后采用竞争性谈判方式采购的可以为2家）以上成交候选供应商，并形成评审报告。7.3谈判小组应当在评审报告上签名，对自己的评审意见依法承担相应责任。对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的谈判小组成员应当在评审报告上签署不同意见，并说明理由，否则视为同意评审报告。8.应予终止采购活动的情形8.1在竞争性谈判采购过程中，出现下列情形之一的，应当终止采购活动：（1）因情况变化，不再符合规定的竞争性谈判采购方式适用情形的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的（公开招标的货物和服务项目，招标过程中提交投标文件或者经评审实质性响应招标文件要求的供应商只有2家时，经本级财政部门批准后采用竞争性谈判方式采购的可以为2家）。9.2采购活动终止后，采购人应当将终止理由告知所有供应商。9.停止评审的情形谈判小组发现谈判文件存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行，或者谈判文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评审工作，与采购人或者采购代理机构沟通并作书面记录。采购人或者采购代理机构确认后，应当修改谈判文件，重新组织采购活动。3、评审标准（1）资格性审查表序号资格要求审查内容具有独立承担民事责任的能力法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明。（1）企业应提供“营业执照”；（2）事业单位应提供“事业单位法人证书”；（3）非企业专业服务机构应提供执业许可证等证明文件；（4）个体工商户应提供“个体工商户营业执照”；（5）自然人应提供自然人身份证明。具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度由供应商对以下内容提供书面承诺或声明，或提供相应证明材料。（1）供应商是法人的，应具有上一年度（2023年度或2024年度）经审计的财务报告，或其基本开户银行出具的资信证明。其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，应具有银行出具的资信证明。（2）有专业担保机构对供应商进行资信审查后出具投标担保函的，可以不用具备经审计的财务报告和银行资信证明文件。具有履行合同所必需的设备和专业技术能力由供应商提供书面承诺或声明，或提供相应证明材料。有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录由供应商对以下内容提供书面承诺或声明，或提供相应证明材料。（1）供应商依法缴纳税收：本项目公告发布时间前12个月内（至少有1个月）缴纳税收的凭据（完税证、缴款书、印花税票、银行代扣（代缴）转账凭证等均可）；（2）供应商依法缴纳社会保障资金：本项目公告发布时间前12个月内（至少有1个月）缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险交纳清单）；（3）供应商为其他组织或自然人的，也应满足以上要求；（4）递交投标文件截止时间的当月成立但因税务机关原因导致其尚未依法缴纳税收的供应商，提供将依法缴纳税收承诺书原件（格式自拟），该承诺书视同税收缴纳凭据；（5）递交投标文件截止时间的当月成立但因社会保障资金管理机关原因导致其尚未依法缴纳社会保障资金的供应商，提供将依法缴纳社会保障资金承诺书原件（格式自拟），该承诺书视同社会保险凭据；（6）依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，具有相应文件证明其依法免税或不需要交纳社会保障资金。参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录由供应商提供书面承诺或声明，或提供相应证明材料。法律、行政法规规定的其他条件由供应商提供书面承诺或声明，或提供相应证明材料。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动由供应商在《响应函》中声明为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。由供应商在《响应函》中声明未被列入失信被执行人、“重大税收违法失信主体”，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。以采购人和采购代理机构在响应文件递交截止日在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询的供应商参加政府采购活动前三年内的结果为准（采购人和采购代理机构对信用信息查询记录和证据截图或下载存档）。落实政府采购政策需满足的资格要求本项目专门面向中小微企业采购；需落实的节能环保、中小微型企业扶持（含支持监狱企业发展、促进残疾人就业）等相关政府采购政策详见谈判文件。投标人必须符合医疗器械监督管理条例的规定，具有医疗器械经营许可证（三类医疗器械）或经营备案凭证（二类医疗器械）；行政主管部门另有规定的从其规定；提供证明材料本项目各包均自为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包提供承诺函备注：1.资格证明文件应为原件的扫描件或复印件，响应文件中须编入清晰的扫描件或复印件。所有证明材料须清晰可辨认，如因证明材料模糊无法辨认，缺页、漏页导致无法进行评审认定的责任由供应商自负。2.信用信息核查2.1资格审查当日应当核查供应商信用记录，供应商被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，采购代理机构拒绝其参与政府采购活动。2.2以联合体形式参与谈判的，应当核查联合体所有成员和信用记录，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用信息。3.对于响应文件中有任意一条不满足上表要求的将导致其响应无效，不进入下一项评审。（2）符合性审查表序号审查项名称审查内容谈判报价（1）总报价不超过项目（分包）预算金额/预算单价；（2）报价不存在缺项、漏项。响应文件编制（1）按照竞争性谈判文件要求提供《谈判书》、《谈判报价明细表》；（2）不存在两个或两个以上谈判方案；（3）按谈判文件要求盖章或签字（签章）。响应的要求提供所投货物（或服务）确定的参数值或功能表述，明确响应竞争性谈判文件采购需求。其他实质性要求（1）工期（服务期限）、质保期符合竞争性谈判文件要求；（2）谈判有效期符合竞争性谈判文件要求。围标串标情形供应商不存在下列任一情形：（1）不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制；（2）不同供应商委托同一单位或者个人办理谈判事宜；（3）不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（4）不同供应商的响应文件异常一致或者报价呈规律性差异；（5）不同供应商的响应文件相互混装；（6）不同供应商使用同一电脑（机器特征值一致：如MAC地址等）或使用同一电子密钥，编制或上传电子响应文件。其他无效情形不存在法律、法规和谈判文件规定的其他无效谈判情形。（3）商务技术评审谈判小组应当对照《商务要求响应偏离说明表》、《技术要求响应偏离说明表》，并按竞争性谈判文件要求对资格性审查和符合性审查表合格的响应文件商务和技术进行综合评价。第5章合同草案【此合同书仅作为签订正式合同时的参考，正式合同书应包括本参考格式的内容】合同编号：合同书项目名称：甲方（采购人）：乙方（成交供应商）：签订地：签订日期：年月日本合同由甲乙双方根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《中华人民共和国民法典》等相关法律法规规定，按平等、自愿、诚实信用的原则拟定，甲、乙双方均应遵守法律规定和合同约定，并各自履行应负的全部责任和义务。1、项目基本情况1．项目名称：(见谈判文件)2．项目编号：(见谈判文件)3．政府采购计划备案号：(见谈判文件)4．项目概况：(见谈判文件)2、标的名称、数量（规模）序号名称品牌规格型号数量单位单价分项合计制造厂家（全称）1货物（服务）名称12货物（服务）名称2………………………合计3、货物（服务）质量(以谈判文件要求以及响应文件的响应)。4、合同履行时间（期限）、地点和方式1．合同履行时间：自年月日至年月日止；2．交付或服务地点及方式：(见谈判文件)。5、包装及运输(见谈判文件)。6、合同价款1．本合同金额为（大写）：人民币(见谈判文件)元（¥：）；2．合同金额包括乙方完成本合同约定的全部工作可能发生的所有费用（含市场变化等可能发生的费用），即总报价为“交钥匙”价。甲方在支付此金额后，不再因本合同支付任何其它费用；3．。7、资金支付方式及安排(见竞争性谈判文件)。8、交付标准、方法和验收方案1．交付标准、方法：(见谈判文件)；2．验收方案：(见谈判文件)。9、质保（服务）期及质保（服务）范围和要求1．质保（服务)期：(见谈判文件)；2．质保（服务）范围：(见谈判文件)；3．质保（服务）要求：(见谈判文件)。10、项目培训(见谈判文件)。11、知识产权归属、处理方式(见谈判文件)。12、双方的权利和义务1．甲方的权力和义务：；2．乙方的权力和义务：。13、违约责任1．甲方的违约责任：；2．乙方的违约责任：(见谈判文件)。14、保密条款(见谈判文件)。15、其它补充条款。16、不可抗力任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后日内以书面形式通知对方，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。17、解决争议的方法一切由执行合同引起的或与本合同有关的争执，双方应通过友好协商解决，如协商不能解决应提交甲方所在地有管辖权的人民法院诉讼解决。18、合同组成下列文件为本合同不可分割的部
投标 / 标书制作要点（原创）
本临床技能模拟训练模型涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。武汉市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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