合肥市围孕产数据智能管理系统中标结果公示（合肥市妇幼保健院2026）
合肥市妇幼保健院胎儿医学中心围孕产数据智能管理系统等采购服务第2包中标（成交）结果公告
一、项目编号:2025HBFHZ04623
二、项目名称:合肥市妇幼保健院胎儿医学中心围孕产数据智能管理系统等采购服务
三、中标（成交）信息
无标题文档
供应商名称：苏州麦迪斯顿医疗科技股份有限公司
供应商地址：江苏省苏州市工业园区归家巷222号
中标（成交）金额：人民币 玖拾柒万元整（大写）（970000.00元）
四、主要标的信息
无
五、评审专家名单
谭峰,孙洋,王平,安福全,曹明军
六、代理服务收费标准及金额
1.代理服务收费标准：详见采购文件代理费用。 2.金额：1.0913万元
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
合肥市妇幼保健院胎儿医学中心围孕产数据智能管理系统等采购服务项目中标通知书已发出，请中标（成交）供应商登录电子交易系统自行下载电子中标（成交）通知书。
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：合肥市妇幼保健院
地址：合肥市庐阳区益民街15号
联系方式：0551-62161066
2.采购代理机构信息
名称：安徽公共资源交易集团项目管理有限公司
地址：合肥市滨湖新区南京路2588号（徽州大道与南京路交口）六楼
联系方式：0551-66223922、66223923
3.项目联系方式
项目联系人：李贺园
电话：0551-66223708，66223922
附件：
招标文件正文.pdf
招标文件正文.pdf
公开招标文件示范文本（货物类）项目名称：合肥市妇幼保健院胎儿医学中心围孕产数据智能管理系统等采购服务项目编号：2025HBFHZ04623采购人：合肥市妇幼保健院采购代理机构：安徽公共资源交易集团项目管理有限公司2025年12月目录第一章投标邀请第二章投标人须知第三章采购需求第四章评标方法和标准（综合评分法）第五章采购合同第六章投标文件格式第一章投标邀请一、项目名称及内容1.项目编号：2025HBFHZ046232.项目名称：合肥市妇幼保健院胎儿医学中心围孕产数据智能管理系统等采购服务3.预算金额：368.45万元；其中第1包183万元；第2包98万元；第3包87.45万元4.最高限价：368.45万元；其中第1包183万元；第2包98万元；第3包87.45万元5.采购需求：第1包胎儿医学中心围孕产数据智能管理系统采购；第2包麻醉临床信息系统采购；第3包南区自助终端软硬件采购，详见招标文件6.合同履行期限：第1包：合同生效后3个月内完成系统部署上线；第2包：合同生效后3个月内完成系统部署上线；第3包：（1）硬件：合同签订后收到供货通知后，15个日历日内把货物送到采购人指定的地点，并安装、调试到位，完成交付使用。中标人存在规定时间内未完成供货、安装或服务义务等情况，采购人有权解除合同，并追究违约责任。（2）软件：采购人中标人自收到采购人供货通知后15日历天内完成安装、调试并交付使用。7.本项目（否）接受联合体。二、投标人资格详见招标公告申请人的资格要求。三、招标文件的获取1.获取时间：详见招标公告2.获取方式：详见招标公告四、开标时间及地点1.开标时间：详见招标公告2.开标地点：详见招标公告五、投标截止时间同开标时间第1页共96页六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日七、联系方式1.采购人称：合肥市妇幼保健院地址：合肥市庐阳区益民街15号联系人：董缘缘话：0551-621610662.采购代理机构称：安徽公共资源交易集团项目管理有限公司地址：合肥市滨湖新区南京路2588号（徽州大道与南京路交口）六楼联系人：李工话：0551-662239223.电子交易系统称：安徽公共资源交易集团电子交易系统话：0512-581885164.电子服务系统称：安徽合肥公共资源交易电子服务系统话：0512-581885165.监督管理部门监督管理部门：合肥市妇幼保健院地址：合肥市庐阳区益民街15号话：0551-62160067八、其他事项说明1.本次招标公告在安徽公共资源交易集团网站发布。2.投标人应合理安排招标文件获取时间，特别是网络速度慢的地区防止在系统关闭前网络拥堵无法操作。如果因计算机及网络故障造成无法完成招标文件获取，责任自负。第2页共96页第二章投标人须知一、投标人须知前附表注：本表是本项目的具体要求，是对投标人须知的具体补充和修改，如有不一致，以本表为准。条款号条款名称内容、说明与要求3.1采购人合肥市妇幼保健院3.2采购代理机构安徽公共资源交易集团项目管理有限公司3.3监督管理部门合肥市妇幼保健院7.2现场考察或标前答疑会☑不组织或不召开□统一组织或统一召开时间：/地点：/联系人及联系电话：/注：如供应商未参加采购人统一组织的现场考察或采购人统一召开的标前答疑会，视同放弃现场考察或标前答疑会，由此引起的一切责任由供应商自行承担。8.1网上询问截止时间2025年12月23日17时30分9.1包别划分□不分包☑分为3个包投标人对多个包进行投标的中标包数规定：/12.1投标保证金☑不收取12.3其他不予退还投标保证金的情形除因不可抗力或招标文件认可的情形以外，中标人放弃中标资格的13.1投标有效期120日历日14.1投标文件要求加密电子投标文件16.3投标文件解密时间投标截止时间后30分钟内（以电子交易系统解密倒计时为准）18.1资格审查采购人审查或采购人出具委托函委托采购代理机构18.1资格审查进行审查。21.2评标方法□最低评标价法☑综合评分法25.1评标委员会推荐中标候选人的数量每包1-3家25.2确定中标人采购人委托评标委员会确定□采购人确定28.1中标通知书发出的形式□书面数据电文特别提醒：本项目发布中标结果公告的同时，通过电子交易系统向中标人发出中标通知书。中标通知书发出视为已送达，投标人应主动登录电子交易系统查询，采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息引发的相关责任。30.1履约保证金☑免收32.1代理费用（1）金额：□免收□定额收取：人民币元☑每包按下列标准收取：中标服务费的收取采用差额定率累进计费方式，具体收费标准为下表的75%，其中如成交金额30万元（不含）以下的，成交服务费定额收取人民币叁仟元；如中标金额30万元（含）至50万元（不含）的，中标服务费定额收取人民币肆仟元。成交金额（万元）货物招标服务招标工程招标1.5%1.5%1.0%100-5001.1%0.8%0.7%500-10000.8%0.45%0.55%100以下第4页共96页1000-50000.5%0.25%0.35%5000-100000.25%0.1%0.2%10000-1000000.05%0.05%0.05%100000以上0.01%0.01%0.01%35其他内容35.1关于联合体投标的相关约定（本项目不采用）（1）联合体投标的，招标文件获取手续由联合体中任一成员单位办理均可。（2）联合体投标的须提供联合协议（见投标文件格式），相关证明材料由投标人根据联合协议分工情况及招标文件要求提供。（3）联合体各成员单位均须提供营业执照等证明文件和投标人资格声明书。35.2社保证明材料（如有要求）本项目招标文件中要求提供的社保证明材料为下述形式之一（投标文件中须提供扫描件）：35.2社保证明材料（如有要求）（1）社保局官方网站查询的缴费记录截图；（2）其他经评标委员会认可的证明材料。注：社保证明材料至少含养老保险。35.3本项目提供的其他资料☑无□图纸□光盘□/获取方式：上述资料请投标人在获取招标文件后，自行登录电子交易系统下载本项目附件。35.4重要提示（1）中标人应在规定期限内提交履约担保并与采购人签订合同，若中标人未能在规定期限内提交履约担保或签订合同，采购人有权取消中标人中标资格；（2）合同签订后，中标人存在规定时间内不组织人员进场开工，不履行供货、安装或服务义务等情况，采购人有权解除合同，并追究违约责任；（3）中标人中标后被监管部门查实存在违法行为，不满足中标条件的，由采购人取消中标资格，并做好项目后续工作；（4）中标人在中标项目发生投诉、信访举报案件、履约存在争议时，拒绝协助配合执法部门调查案件的，采购人可以取消其中标资格或解除合同，并追究其违约责任。35.5解释权（1）构成本招标文件的各个组成文件应互为解释，互为说明；（2）同一组成文件中就同一事项的规定或约定不一致的，以编排顺序在后者为准；（3）如有不明确或不一致，构成合同文件组成内容的，以合同文件约定内容为准，且以专用合同条款约定的合同文件优先顺序解释；（4）除招标文件中有特别规定外，仅适用于招标投标阶段的规定，按招标公告、投标邀请、投标人须知、35.5解释权评标方法和标准、投标文件格式的先后顺序解释；（5）按本款前述规定仍不能形成结论的，由采购人负责解释。35.6特别提醒（1）本项目评审时将查询投标文件制作机器码，如不同投标文件的投标文件制作机器码相同，相关投标将被认定为投标无效。（2）因电子服务系统或电子交易系统出现软件设计或功能缺陷、运行异常等情况，影响采购活动正常进行的，采购各方当事人免责。35.7其他补充说明无第7页共96页二、投标人须知正文1.适用范围1.1本招标文件仅适用于本次公开招标所述的货物项目采购。2.定义2.1货物：是指各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品等。3.采购人、采购代理机构及投标人3.1采购人：是指依法开展采购活动的国家机关、企事业单位、团体组织等。本项目的采购人见投标人须知前附表。3.2采购代理机构：是指从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的采购代理机构见投标人须知前附表。3.3监督管理部门：本项目的监督管理部门见投标人须知前附表。3.4投标人：是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、非法人组织或者自然人。分支机构不得参加采购活动，但银行、保险、石油石化、电力、电信等特殊行业除外。本项目的投标人及其投标货物须满足以下条件：3.4.1在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的供应商。3.4.2以采购代理机构认可的方式获得了本项目的招标文件。3.5若招标公告中允许联合体投标，对联合体规定如下：3.5.1两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。3.5.2采购人根据采购项目对投标人的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。3.5.3联合体各方应签订联合协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将联合协议作为投标文件的一部分提交。3.5.4联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。3.5.5以联合体形式参加采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目投标，否则相关投标将被认定为投标无效。3.5.6对联合体投标的其他资格要求见投标人资格。3.6单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得第8页共96页参加同一合同项下的采购活动。否则其投标将被认定为投标无效。3.7为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。否则其投标将被认定为投标无效。4.资金来源4.1本项目的采购人已获得足以支付本次招标后所签订的合同项下的资金。5.投标费用不论投标的结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。6.适用准则本项目为自行采购，按采购人招标采购相关管理规定执行。7.招标文件构成7.1招标文件包括下列内容：第一章投标邀请第二章投标人须知第三章采购需求第四章评标方法和标准第五章采购合同第六章投标文件格式7.2现场考察（标前答疑会）及相关事项见投标人须知前附表。7.3原则上采购人、采购代理机构不要求投标人提供样品。除仅凭书面方式不能准确描述采购需求，或者需要对样品进行主观判断以确认是否满足采购需求等特殊情况除外。如需提供样品，对样品相关要求见采购需求，对样品的评审方法及评审标准见招标文件第四章。7.4投标人应认真阅读招标文件所有的事项、格式、条款和技术规范等。8.招标文件的澄清与修改8.1投标人如对招标文件内容有疑问，必须在投标人须知前附表规定的网上询问截止时间前以网上提问形式（电子交易系统）提交给采购代理机构。8.2采购人可主动地或在解答投标人提出的问题时对招标文件进行澄清与修第9页共96页改。采购代理机构将在安徽公共资源交易集团网站以发布更正公告的方式，澄清或修改招标文件，更正公告的内容作为招标文件的组成部分，对投标人起约束作用。投标人应主动上网查询。采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息引发的相关责任。8.3任何人或任何组织向投标人提供的任何书面或口头资料，未经采购代理机构在网上发布或书面通知，均作无效处理，不得作为招标文件的组成部分。采购代理机构对投标人由此而做出的推论、理解和结论概不负责。8.4对于没有提出疑问又参与了本项目投标的投标人将被视为完全认同本招标文件（含更正公告的内容）。9.投标范围及投标文件中标准和计量单位的使用9.1项目有分包的，投标人可对招标文件其中某一个或几个分包货物进行投标，除非在投标人须知前附表中另有规定。9.2投标人应当对所投分包招标文件中“采购需求”所列的所有内容进行投标，如仅响应所投包别中的部分内容，其所投包别的投标将被认定为投标无效。9.3无论招标文件中是否要求，投标人所投货物及伴随的服务和工程均应符合国家强制性标准。9.4投标人与采购代理机构之间与投标有关的所有往来通知、函件和投标文件均用中文表述。投标人随投标文件提供的证明文件和资料可以为其它语言，但必须附中文译文。翻译的中文资料与外文资料出现差异时，以中文为准。9.5除招标文件中有特殊要求外，投标文件中所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。10.投标文件构成10.1投标人应完整地按招标文件提供的投标文件格式及要求编写投标文件，具体内容详见本项目第六章投标文件格式的相关内容。10.2投标人应提交招标文件要求的证明文件，证明其投标内容符合招标文件规定。该证明文件是投标文件的一部分。证明文件形式，可以是文字资料、图纸和数据。10.3为保证公平公正，除非另有规定或说明，投标人对同一项目投标时，不得同时提供备选投标方案。第10页共96页11.投标报价11.1投标人的报价应当包括满足本次招标全部采购需求所应提供的货物，以及伴随的服务和工程。所有投标均应以人民币报价。投标人的投标报价应遵守《中华人民共和国价格法》。11.2投标人报价超过招标文件规定的预算金额或者分项、分包最高限价，其投标将被认定为投标无效。11.3投标人应在投标分项报价表上标明投标货物及相关服务的单价（如适用）和总价。未标明的视同包含在投标报价中。11.4投标报价在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标，其投标将被认定为投标无效。11.5评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，其投标将被认定为投标无效。11.6采购人不接受具有附加条件的报价。12.投标保证金12.1投标人应提交投标人须知前附表中规定的投标保证金，并作为其投标的一部分。投标人未按本招标文件规定提交投标保证金的，其投标将被认定为投标无效。12.2投标人请注意：（1）除非招标文件另有规定，投标保证金缴纳人名称与投标人名称应当一致，否则其投标将被认定为投标无效。（2）前次采购失败的，采购代理机构将退还投标人的投标保证金。（3）采购代理机构投标保证金缴纳账号采用动态虚拟账号（分包项目每一个包别对应一个账号），项目采购失败后，投标保证金缴纳账号将会发生变化，请投标人参与后续采购时，注意勿将投标保证金错交至其他项目虚拟账号或前次公告账号。（4）凡转账到其他项目虚拟账号或本项目前次公告账号的，投标保证金无效。第11页共96页12.3有下列情形之一的，投标保证金不予退还：（1）投标人在投标有效期内撤销投标文件的；（2）投标人须知前附表中规定的其他不予退还投标保证金的情形。12.4中标人拒绝缴纳代理费用的，代理机构有权从投标保证金中优先扣除。13.投标有效期13.1投标有效期为从投标截止之日算起的日历天数，投标有效期详见投标人须知前附表。13.2在投标有效期内，投标人的投标保持有效，投标人不得要求撤销或修改其投标文件。投标有效期不满足要求的投标，其投标将被认定为投标无效。13.3因特殊原因，采购人或采购代理机构可在原投标有效期截止之前，要求投标人延长投标文件的有效期。接受该要求的投标人将不会被要求和允许修正其投标。投标人也可以拒绝延长投标有效期的要求，且不承担任何责任。上述要求和答复都应以书面形式提交。14.投标文件的制作14.1本项目要求提供加密电子投标文件，投标文件的制作应满足以下规定：（1）投标文件由投标人使用电子交易系统提供的“投标文件制作工具”制作生成。“投标文件制作工具”可以通过电子交易系统中下载。投标人应当在互联网络通畅状态下启用最新版投标文件制作工具制作投标文件。（2）在第六章“投标文件格式”中要求盖投标人电子签章处，投标人均应加盖投标人电子签章。联合体投标的，除联合协议及联合体各成员单位提供的本单位证明材料外，投标文件由联合体牵头人按上述规定加盖联合体牵头人单位电子签章。（3）投标文件制作完成后，投标人应对投标文件进行文件加密，形成加密的投标文件。采用数字证书加密的，加密时投标文件的所有内容均只能使用同一把数字证书进行加密，否则引起的解密失败责任由投标人自行承担。（4）投标文件制作的具体方法详见电子交易系统。14.2因投标人自身原因而导致投标文件无法导入电子交易系统电子开标、评标系统，该投标视为无效投标，投标人自行承担由此导致的全部责任。（该投标文件是指解密后的投标文件）。第12页共96页15.投标截止15.1投标人应当在投标邀请中规定的投标截止时间前，在网上提交加密电子投标文件。15.2投标人在招标文件规定的投标截止时间前上传了网上加密电子投标文件，但未在规定时间内进行解密的，投标无效。15.3采购人和采购代理机构有权按本招标文件的规定，延迟投标截止时间。在此情况下，采购人、采购代理机构和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。16.投标文件的递交、修改与撤回16.1投标人应当在投标邀请中规定的投标截止时间前，将加密的投标文件在电子交易系统上传。16.2投标人应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交（以接收到电子签收凭证为准），并可以补充、修改或者撤回投标文件。投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。未按规定加密或投标截止时间后送达的投标文件，电子交易系统应当拒收。16.3投标人在投标人须知前附表规定的解密时间（以电子交易系统解密倒计时为准）内完成电子投标文件的解密工作。17.开标17.1采购人和采购代理机构将按投标邀请中规定的开标时间和地点组织公开开标。17.2开标时，各投标人应在规定时间前（以电子交易系统解密倒计时为准）对其的投标文件进行解密，无须现场进行开标。17.3开标时，采购代理机构将通过网上开标系统公布开标结果，公布内容包括投标人名称、投标价格及招标文件规定的内容。17.4投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。18.资格审查及组建评标委员会18.1采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件中规定的内容，对投标人资格进行审查，未通过资格审查的投标人不进入评标。第13页共96页18.2由采购人委派或采购人委托采购代理机构抽取经济技术专家等方式组建的评标委员会，负责本项目评标工作。19.投标文件符合性审查与澄清19.1符合性审查是指依据招标文件的规定，从投标文件的有效性和完整性对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。19.2投标文件的澄清19.2.1为有助于投标文件的审查、评价和比较，在评标期间，评标委员会将以书面方式（询标）要求投标人对其投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，以及评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响履约的情况作必要的澄清、说明或补正。投标人的澄清、说明或补正应在评标委员会规定的时间内以书面方式进行，并不得超出投标文件范围或者改变投标文件的实质性内容。如有询标，投标人授权代表（或法定代表人）可通过远程登录的方式接受网上询标，也可凭本人有效身份证明参加询标。因投标人授权代表联系不上、没有及时登录系统等情形而无法接受评标委员会询标的，投标人自行承担相关风险。19.2.2投标人的澄清、说明或补正将作为投标文件的一部分。19.2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正，直至满足评标委员会的要求。19.3投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照第19.2条的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标将被认定为投标无效。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。第14页共96页20.投标无效20.1根据本招标文件的规定，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。投标人不得通过修正或撤销不符合要求的偏离，从而使其投标成为实质上响应的投标。评标委员会决定投标的响应性只根据招标文件要求和投标文件内容。无论何种原因，即使投标人投标时携带了证书材料的原件，但投标文件中未提供与之内容完全一致的扫描件的，评标委员会视同其未提供。20.2如发现下列情况之一的，其投标将被认定为投标无效：（1）投标文件未按照招标文件规定要求签署、盖章的；（2）不具备招标文件中规定的资格要求的；（3）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的，采购人不能支付的；（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（5）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。21.比较与评价21.1经符合性审查合格的投标文件，评标委员会将根据招标文件确定的评标方法和标准，对其投标文件作进一步的比较与评价。21.2评标严格按照招标文件的要求和条件进行。根据实际情况，在投标人须知前附表中规定采用下列一种评标方法，详细评标方法和标准见招标文件第四章：（1）最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。（2）综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。22.废标、重新招标与变更采购方式22.1出现下列情形之一，将导致项目废标：（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件做实质性响应的投标人不足规定数量的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；第15页共96页（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。22.2规定数量约定：22.2.1符合专业条件的投标人或者对招标文件做实质性响应的投标人满足3家，符合规定数量；22.2.2投标截止后投标人2家或者通过资格审查或符合性审查的投标人2家的，经投标人和采购人确认可继续进行的，视为符合规定数量；22.2.3投标截止后投标人1家或者通过资格审查或符合性审查的投标人1家的，经投标人和采购人确认可继续进行的，视为符合规定数量。22.3除采购任务取消情形外，项目废标后，采购人、采购代理机构改正后重新招标。23.保密要求23.1评标将在严格保密的情况下进行。23.2有关人员应当遵守评标工作纪律，不得泄露评标文件、评标情况和评标中获悉的国家秘密、商业秘密。24.中标候选人的确定原则及标准24.1评标委员会依据本项目招标文件所约定的评标方法，对实质上响应招标文件的投标人按下列方法进行排序，确定中标候选人：（1）采用最低评标价法的，除了算术修正需进行的价格扣除外，不对投标人的投标价格进行任何调整。评标结果按修正和扣除后的投标报价由低到高顺序排列。修正和扣除后的投标报价出现两家或两家以上相同者，则由采购人确定中标候选顺序。（2）采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分与投标报价均相同的，则由采购人确定中标候选顺序。24.2有效投标人规定数量符合22.2.2情形的，中标候选人的确定原则及标准如下：24.2.1最后报价（1）最后报价并不限定只进行二轮报价，如果评标委员会认为有必要，可第16页共96页以要求投标人进行多轮报价。（2）投标人下轮报价不得高于上一轮报价。（3）最后报价是投标人投标文件的有效组成部分，最后报价也是签订合同的依据。24.2.2按照24.1条规定程序或采购人现场确定的程序确定中标候选人。24.3有效投标人规定数量符合22.2.3情形的，中标候选人的确定原则及标准如下：24.3.1最后报价（1）最后报价并不限定只进行二轮报价，如果评标委员会认为有必要，可以要求投标人进行多轮报价。（2）投标人下轮报价不得高于上一轮报价。（3）最后报价是投标人投标文件的有效组成部分，最后报价也是签订合同的依据。24.3.2资格审查通过后，评标委员会与投标人商定合理的中标价格并保证采购项目质量，并确定中标人。25.确定中标候选人和中标人25.1评标委员会将根据评标标准，按投标人须知前附表中规定数量推荐中标候选人。25.2按投标人须知前附表中规定，由评标委员会或采购人确定中标人。25.3因重大变故采购任务取消时，采购人有权拒绝任何投标人中标，且对受影响的投标人不承担任何责任。26.编写评标报告评标报告是根据全体评标委员会成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，评标报告由评标委员会全体成员签字。对评标结论持有异议的评标委员会成员可以书面方式阐述其不同意见和理由。评标委员会成员拒绝在评标报告上签字且不陈述其不同意见和理由的，视为同意评标结论。27.中标结果公告27.1除投标人须知前附表规定由评标委员会直接确定中标人外，在评标结束后，采购代理机构将评标报告送采购人。采购人应当自收到评标报告后，在评标第17页共96页报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。27.2中标人确定后，采购代理机构将在安徽公共资源交易集团网站（http://www.ahggzyjt.com）发布中标结果公告。27.3中标结果公告内容应当包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，中标公告期限、评审专家名单。中标公告期限为1个工作日。28.中标通知书28.1采购代理机构发布中标结果公告的同时以投标人须知前附表规定的形式向中标人发出中标通知书。28.2中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。28.3中标通知书是合同的组成部分。29.告知招标结果29.1中标结果公告发布后，投标人自行登录电子交易系统查询结果信息。29.2采购代理机构对未中标的投标人不做未中标原因的解释。30.履约保证金30.1中标人应按照投标人须知前附表规定缴纳履约保证金。30.2如果中标人没有按照上述履约保证金的规定执行，将视为放弃中标资格。在此情况下，采购人可确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展采购活动。31.签订合同31.1采购人与中标人应当在中标通知书发出后及时签订合同。31.2招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。31.3中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展采购活动。中标人拒绝签订采购合同的不得参加对该项目重新开展的采购活动。31.4当出现法规规定的中标无效或中标结果无效情形时，采购人可依法与排名下一位的中标候选人另行签订合同，或依法重新开展采购活动。第18页共96页32.代理费用32.1本项目代理费用的收取按投标人须知前附表的规定执行。32.2中标人放弃中标资格导致项目废标的，代理费用由其承担。33.廉洁自律规定33.1采购代理机构工作人员不得以不正当手段获取采购代理业务，不得与采购人、供应商恶意串通。33.2采购代理机构工作人员不得接受采购人或者供应商组织的宴请、旅游、娱乐，不得收受礼品、现金、有价证券等，不得向采购人或者供应商报销应当由个人承担的费用。34.人员回避投标人认为采购人员及其相关人员有法律法规所列与其他供应商有利害关系的，可以向采购人或采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。35.需要补充的其他内容需要补充的其他内容，见投标人须知前附表。第19页共96页第三章采购需求一、采购需求前附表序号条款名称内容、说明与要求1付款方式合同签订后15个工作日内，支付至合同额的30%；完成合同内容并经验收合格后，支付至合同额的95%；质保期满后，支付至合同额的100%。由出资银行（徽商银行）支付所有合同款项。2供货及安装地点合肥市，采购人指定地点3供货及安装期限第1包：合同生效后3个月内完成系统部署上线并交付使用第2包：合同生效后3个月内完成系统部署上线并交付使用第3包：（1）硬件：合同签订后收到供货通知后，15个日历日内把货物送到采购人指定的地点，并安装、调试到位，完成交付使用。中标人存在规定时间内未完成供货、安装或服务义务等情况，采购人有权解除合同，并追究违约责任。（2）软件：中标人自收到采购人供货通知后15日历天内完成安装、调试并交付使用。4免费质保期第1包：项目建设完成并验收合格后三年。第2包：免费质保期为项目建设完成并验收合格后一年。第3包是：建设的所有信息系统及硬件设备，免费质保期为项目建设完成并验收合格后三年。二、以下“四、货物需求”中技术参数及要求标识符号说明：标识重要性标识符号代表意思重要指标项★评分项，具体评分细则详见第四章评标方法和标准无标识项投标人须在投标文件中提供承诺，承诺无标识项完全满足采购文件要求，如履约验收期间所供产品不满足采购文件要求，中标人承担由此产生的一切后果及责任（承诺函格式详见投标文件格式）。投标文件中未提供相应承诺或承诺的内容不满足要求的，投标无效。注：其中标注“★”的条款，投标文件中提供能反映其所在条款的相关证明材料扫描件，证明材料包括：制造商公开发布的印刷技术资料、厂家官网截图、功能界面截图、实物图片、第三方有权检测机构出具的检测报告等,提供其中之一即可，否则视为负偏离（为便于评审，建议投标人对证明材料中的关键参数进行标注）；“四、货物需求”中对证明材料形式另有规定的，从其规定。三、货物需求一览表包号包别名称第1包胎儿医学中心围孕产数据智能管理系统第2包麻醉临床信息系统第3包南区自助终端软硬件四、货物需求第1包：胎儿医学中心围孕产数据智能管理系统本包别用于胎儿医学中心围孕产数据智能管理系统建设，实现出生缺陷区域网络化和数字化管理并构建区域超声精准医学科研平台，有机整合孕妇基本信息、实验流程、检测结果、超声、治疗、随访等信息的围孕产数据智能管理系统，实现完整的临床医疗过程信息化和数字化。（一）项目建设需求清单序号产品名称数量1胎儿医学中心围孕产产前筛查与诊断信息管理系统1套1数据智能管理系统医学遗传实验室信息管理系统1套超声影像信息管理系统1套（二）技术参数及要求1、产前筛查与诊断信息管理系统1.1孕妇档案管理(1)★整合孕妇基础信息、遗传咨询记录及实验室检测结果（含血清学、NIPT、核型、CMA、超声项目报告），形成产前筛查与诊断数据库，支持个案列表查看、多维度检索（如身份证号、孕周、检测项目）及详情深度浏览（含报告原文、风险评估结论）；（投标文件中提供系统截图）(2)以孕妇身份证号为唯一标识实现全生命周期档案展示；支持以胎次为单位分类展示历史妊娠数据（检测项目、手术记录、随访信息），实现多次怀孕检测结果的横向对比与统一管理。1.2门诊咨询管理(1)★提供遗传产前门诊专用电子档案，完整记录孕妇个人信息（姓名、身份证号、联系方式）、妊娠情况（孕产史、既往妊娠结局）、家族史（遗传病风险因子）、个人史（疾病史、用药史）及产前检查结果（超声、核型、CMA）。支持多次就诊记录展示，包含各次诊断结论、临床医嘱及开单项目，形成连贯的妊娠健康档案；（投标文件中提供系统截图）(2)支持核型、CMA医学遗传实验室项目实时双向数据同步，自动校验开单项目与孕妇孕周、历史检测结果的匹配性（如孕周超限项目提醒、重复检测智能拦截），避免信息孤岛与操作失误，保障数据一致性与临床合理性；(3)提供可自定义的标准化电子申请单模板（适配核型分析、CMA），支持字段自由配置及合规打印。同时支持咨询单据打印，包含病情摘要、临床建议，提升就诊效率与文书规范性；(4)实现门诊咨询信息快速录入（含病情描述、开单项目），配备多条件组合查询功能（按姓名/身份证号/就诊时间/检测项目筛选）及Excel格式批量导出，满足临床数据统计与科研分析需求。支持新增病历、开单修改全流程操作。1.3手术档案(1)支持手术基本信息、术前检查报告、手术记录多维度内容集中录入，配第22页共96页备智能数据校验机制，实时核查数据准确性与完整性。同时，支持自定义调整建档内容模块，灵活适配不同手术类型、科室的个性化建档需求，确保信息收集全面且贴合实际业务场景；(2)实现手术记录、护理记录的实时在线录入，支持按手术时间、患者信息、手术类型多条件组合查询，便于快速精准调取记录。提供标准化记录模板，同时允许医护人员根据临床实际需求自定义修改模板内容，兼顾规范性与灵活性，提升记录效率与适用性；(3)可自定义设置手术建档完成、手术开始多类型通知触发条件，提供模板化通知内容编辑功能，快速生成规范通知。具备短信发送功能。同时，配备严格的权限管理功能，依据医护人员角色与职责分配操作权限，保障手术档案信息安全与操作流程规范。1.4血清学管理(1)支持筛查登记，可快速录入样本基础信息（含孕妇基本资料、临床指征、采血时间），配备字段自动校验；提供综合查询界面，支持按样本编号、送检机构、检测状态条件筛选，实现检测进度实时追踪与数据统计；(2)构建采血点—实验室全流程机构网络管理体系，支持采血点信息维护、物流递送状态跟踪及实验室扫码验收；样本签收后系统按预设规则自动生成连续唯一的实验编号，编号后直接实验上机，减少人工转录步骤；(3)提供可视化实验流程管理功能，支持样本排版、原始数据批量上传及自动解析；内置数据审核模块，可自定义异常值校验规则，审核通过后数据直接同步至质控与报告生成环节；(4)实验过程中自动生成动态室内质控图，实时展示当前批次与历史数据对比，自动标记失控点；支持质控报告打印及趋势分析，助力实验室质量持续改进；(5)完善报告全生命周期管理，支持多级审核流程，审核界面可批注审核意见；提供报告模板自定义，支持嵌入医院LOGO、医生签名；实现报告批量打印及个性化导出，满足不同场景需求。1.5NIPT管理(1)支持样本信息智能录入，可直接继承血清学检测的基础信息（如孕妇姓名、孕周、临床诊断），实现“一次录入、多次复用”，减少重复操作；配备录第23页共96页入界面及数据校验功能，确保信息准确。录入后可自动生成规范化申请单，支持自定义打印及批量打印；(2)支持实验平台结果文件上传，系统内置智能解析引擎，自动识别文件格式并提取关键数据，精准匹配样本信息，生成待审核数据看板，显著提升结果处理效率。(3)支持报告审核流程，审核通过后自动生成标准化NIPT报告，支持报告单及通知单打印（可嵌入医院LOGO/医生签名），同时提供批量导出PDF功能。(4)提供样本管理功能：支持按时间、类型、状态维度分类统计样本量，生成统计报表；支持样本信息修改、Excel(5)格式导出；内置重采登记模块，自动标记需重新采样的样本并触发提醒。1.6随访管理(1)支持多项目整合随访管理，基于"以人为本"理念整合同一受检者多项目随访信息，自动关联孕周时间轴，可自定义设置时间，精准提醒待做中期随访及待做结局随访（如分娩后新生儿健康数据采集：支持对接合肥市妇幼系统分娩结局对接）。(2)针对筛查结果异常样本进行相应的管理，可记录对异常样本进行通知功能，并形成样本库，并提供异常样本在线提醒，有助于提醒科室人员进行及时处理召回，避免样本遗漏通知；通知内容可自定义模版。(3)对于不同项目的结果追访，可以自定义不同的页面处理，针对不同的人员分权限进行随访结果的管理。1.7用户管理提供不同人员、角色、权限的用户管理模块，可以根据不同的科室、职务分配不同的管理账号，不同账号只能使用当前权限予以开通的功能模块，可支持分配的权限和角色不仅限于开通的功能模块、查询的范围、查询的内容和使用的按钮。1.8移动端报告查询基于信息网络建设，借助信息系统与微信公众号和小程序移动端之间有效链接，支持线上报告查询功能。2、医学遗传实验室信息管理系统第24页共96页2.1医学遗传实验室统一管理(1)★支持核型，CMA项目报告管理，支持报告多级审核，初审-复审-终审三级可配置，高级审核者可以对低级审核，进行报告确认，提高报告效率，区分权限；支持报告评论：支持报告编写者，审核者，在分析和报告审核中进行留言评论，提高沟通效率，支持定制化报告单；支持根据检测项目和检测节点，分配到具体的检查负责人，实验人员，以送检流程，实验室流程复杂及报告审核人员，避免工作分工不明确。（投标文件中提供系统截图）(2)★支持家系管理，支持家系关联快捷录入，支持先证者和家系成员联合录入以及先后录入关联家系双模式，支持家系报告联合分析，家系报告和普通报告双模版。同时支持家系查询功能。（投标文件中提供系统截图）2.2核型管理(1)支持核型项目样本信息快速录入；验收环节设置严格的审核流程，可通过扫码验收，签收后自动连续生成唯一的样本实验编号，编号规则符合实验室管理规范，确保编号不重复、无跳号；(2)支持样本量统计，可进行分类统计，生成可视化统计图表（如柱状图），方便直观查看样本数据分布及趋势；(3)★能实现样本编号码打印，条码上显示二维码/条形码及名字和编号，支持自定义打印数量，批量打印和补打；能生成样本玻片序号码，载玻片序号码显示二维码/条形码及名字和编号，支持自定义打印数量，批量打印和补打，序号码支持染色体自动扫描分析系统的扫码识别；（投标文件中提供系统截图）(4)提供标准接口，便于对接染色体自动扫描AI分析系统；2.3CMA管理(1)支持按实验批自动生成格式规范的worksheet，生成后支持直接打印，打印格式可调整。(2)支持质控及结果文件上传（如TXT），系统自动识别质控、结果文件中的关键内容，并以清晰直观的界面进行展示；当质控数据出现异常时，系统进行展示与提醒。(3)支持CMA分析自定义选择和增加异常片段；支持上传全染色体组模拟核型图及异常图片。第25页共96页2.4CNV-seq管理(1)支持批量上传CNV-seqPDF报告，单次上传文件数量不少于100份，上传过程稳定流畅，无文件丢失或损坏；支持无缝对接高拍仪，可快速采集纸质报告单，采集后自动生成电子文档；(2)支持导出含实验编号样本信息表格；支持CNV-seq信息统计、并可以批量导出样本信息；(3)★支持CNV-seq报告批量打印、支持完善pdf报告打电子签名、盖章功能，实现在原报告单添加医生签名、医院盖章。（投标文件中提供系统截图）3、超声影像信息管理系统（至少包含12个端口）3.1医学超声图像管理(1)可通过RJ45网络接口实现科室内计算机与超声设备连接，完成图像采集；(2)支持以标准DICOM方式进行图像数据采集（超声设备以开放DICOM数据传输接口），保证超声图像的清晰度和信息量；(3)支持DICOM结构化报告数据采集，保证超声机产生的符合DICOM标准的结构化测量数据能够直接导入系统，测量值均可一键采集自动传输，按数值而非文本的格式逐一记录；(4)支持二维静态、二维动态、三维/四维图像和容积数据的采集和存储，采集的数据能够进行后续进行重新测量和进一步分析，且支持随时直接调阅分析服务器端存储的历史图像，同孕期检查能够归档到同一份病人档案中；(5)应用科室内计算机设备需要配置能够自定义存储规则的短期存储，支持手动修改配置；(6)可通过服务器与客户端相连接的形式，实现所有的图像数据的自动上传，支持服务器统一存储，且支持手动修改配置存档时间、数量规则；(7)非图像类的数值和文本数据能通过数据库结构字段化记录、查询；(8)支持与院内其他PACS关键系统集成，实现数据的长期归档和整体规范化管理；(9)★提供工具实现对系统采集的DICOM超声图像进行二次分析，包括距离、面积、角度重新测量功能；（投标文件中提供系统截图）第26页共96页(10)提供工具实现对系统采集的超声图像进行文字和箭头标注，对亮度和对比度可以进行调节；(11)提供工具实现对同一病人的检查图像进行直观对比，不同时间检查的图像可以调取呈现在同一屏幕中；(12)提供工具实现对特定的容积数据进行后期分析处理；3.2医学超声数据管理(1)★可实现对染色体三体（21、18、13）产前筛查项目的预测，自动形成关键测量值评估的曲线图表，可以插入报告并支持自定义调整；（投标文件中提供系统截图）(2)支持对接院内产前筛查设备，自动获取生化指标；(3)可对采集的超声测量值数据进行自动化评估，支持以范围、胎龄、百分位、Z-评分多种形式呈现，且支持手动调整修改；(4)同病人同孕期内关键测量值（包括但不限于头臀长、NT、双顶径、头围、腹围、股骨长、估测体重、脐动脉S/D、胎盘厚度、最大羊水池、羊水指数）多次测量结果需要实现自动匹配关联，自动形成序贯曲线，在图表中呈现；(5)★可实现利用系统内的测值、图像、文字描述数据形成相应的报告，报告模板支持快速自定义调整，支持多报告模版以适应不同科室的需求，所有的图像和评估图表均可自由插入报告，并且支持用户自定义配置自动插入规则；（投标文件中提供系统截图）(6)报告内容需要包含病史、测量表格、诊断描述、图像和图表有价值信息；(7)具有专用的手术模块，支持手术时间、术中过程记录、术后随访诊疗数据的记录；(8)具有结构异常记录模块，能够针对不同结构异常部位的细节逐一选择内容，并记录保存，同时支持自定义调整；(9)可实现常用报告模板的快速填写功能，支持自定义调整，提高报告书写效率；3.3医学超声科研管理(1)★提供专用的检索工具，实现字段化存储的数据任意维度的单一或组合检索，检索结果正确无误，且支持所有上述病案检索中结果的导出，保存为Excel第27页共96页可打开的文档格式，用以支持后续科研分析；（投标文件中提供系统截图）(2)支持配置查询列表，任意查询列表均可以自由编辑并保存，应用于更新后的数据中；4、其他要求中标人向采购人提供现场技术培训服务，确保采购人相关使用人员可正常操作设备的各种功能，由此产生的相关费用包含在报价中，采购人不再另行支付。本包别建设的所有信息系统，包括产前筛查与诊断信息管理系统、医学遗传实验室信息管理系统、超声影像信息管理系统等，如因科室使用要求，需要与采购人医院his等信息系统进行数据对接时，对接所需费用包含在报价中，采购人不再另行支付。本包别建设的所有信息系统，包括产前筛查与诊断信息管理系统、医学遗传实验室信息管理系统、超声影像信息管理系统等，免费质保期为项目建设完成并验收合格后三年。免费质保期内本包别建设的所有信息系统的更新、升级、维保等所需费用均包含在报价中，采购人不再另行支付。第2包：麻醉临床信息系统采购人医院计划引进麻醉临床信息系统，通过该系统的实施，规范麻醉科、监护病房和手术室的工作流程、实现麻醉、监护、手术过程中的信息数字化和网络化、自动生成麻醉手术中的各种医疗文书、完整共享HIS、LIS等手术患者信息，实现对麻醉过程管理，从而提高整个麻醉、护理、手术管理工作的水平。（一）建设要求序号产品名称数量1麻醉临床信息系统1套覆盖采购人医院中心院区、东区、西区、南区共19间手术室。（二）系统技术参数及要求1、系统总体要求(1)麻醉系统支持信息安全等级保护管理：支持对口令密码验证进行配置，包括启用配置，规则配置、锁定配置。支持对登录设备和登录用户进行连接限制配置。支持对用户信息进行加密保护，并对关键信息进行提示和预警。第28页共96页(2)麻醉系统支持客户端、移动端、Web端多模式应用，分场景分情况解决实际需求，满足不同场景对系统的应用需求。(3)麻醉系统支持多种离线采集模式，客户端离线，服务端离线都能实时记录断网情况下当台患者体征数据；离线保存采集到的体征数据。(4)麻醉系统支持患者紧急抢救报警模式，点击后可对所有客户端进行紧急情况报警，报警内容包含手术间及患者手术信息和紧急信息，报警框有特殊警示符号和醒目的颜色提示。(5)麻醉系统支持手术安全核查节点控制，按照卫生部标准的手术安全核查单格式，根据手术进展过程中的不同时间段，系统进行智能化单据录入节点控制，根据时间节点控制安全核查录入项目。(6)麻醉系统支持一家总院、多家分院共用同一套系统的运行模式，有效实现全院各个院区“管理统一、系统统一、数据统一、运维统一”。(7)麻醉系统支持灵活多样的自定义配置功能，可实现医疗文书、业务流程和用户界面的自定义配置支持。(8)麻醉系统生成的麻醉记录单必须符合国家卫生部WS329（2011）相关标准。(9)★系统融合性：须与HIS系统、LIS系统、电子病历系统等相关的医院信息化系统实现融合。（投标人需投标文件中提供系统截图，截图中要求包含HIS系统、LIS系统、电子病历系统的对应截图，截图需明确展示三个系统与麻醉临床信息系统关联的是同一患者，以证明患者信息的一致性）。(10)与采购人现有麻醉临床信息系统（品牌：麦迪斯顿）实现数据对接及共享数据库（如产生对接或接口相关费用，均由中标人承担），可查阅采购人麻醉记录相关文书以及与中区数据统计分析，保持医院的原有业务流程。2、标准功能要求2.1手术排班需求(1)能够批量接收HIS下达的手术申请信息。(2)能够接收指定时间段内HIS下达的手术申请信息。(3)能够支持对多手术科室批量接收手术申请。(4)能够查看临床科室申请的手术申请单详细信息。可显示临床科室对手术第29页共96页的特殊要求。(5)能够批量安排HIS下达的手术申请信息，对手术申请进行统筹处理，分配手术资源，完成麻醉的排班过程。(6)能够为手术申请信息分配麻醉医生及助手。(7)能够显示手术的特殊要求等。(8)能够为手术申请安排洗手护士、巡回护士。(9)能够根据手术安排情况自动生成符合医院要求的患者接送单。(10)能够根据手术安排情况自动生成符合医院要求的手术通知单。2.2术前准备需求(1)能够批量接收HIS下达的手术排班信息。(2)能够按照医院要求的格式自动生成术前访视单。(3)能通过与医院信息系统集成，查看患者的病历信息、检查检验信息、医嘱信息等。(4)能够调取患者检查检验信息并形成趋势图。(5)能够提供麻醉计划单，辅助麻醉医生通过系统查看患者病情、病史，便于拟定患者麻醉计划。(6)能够支持安排急诊患者进行手术。(7)能够按照医院要求的格式自动生成患者知情同意书(8)能够根据患者麻醉差异，动态展示患者同意书内容。(9)能够通过系统集成查看患者信息，配合麻醉术前访视结果，辅助麻醉医生快速完成麻醉术前评估及评分功能。(10)能够实现风险评估单分数自动汇总。(11)能够在术前调取并集成病人的检验检查、电子病历等信息，辅助医生进行术前讨论并记录讨论内容。(12)能够在对患者检验异常结果进行预警提示。2.3术中麻醉管理需求(1)能够自动将采集到的监护仪生命体征参数记录在麻醉单上，并将数据实时传送到服务器数据库内存储。(2)能够将术中监护体征导出。第30页共96页(3)支持设置体征参数在麻醉单上的显示方式。(4)能够对术中患者异常体征时进行报警。(5)能够从手术申请中提取患者基本信息、手术人员信息自动填充到麻醉记录单中。(6)能够以时间轴的方式显示患者的手术流程，便于医护人员对手术流程的把控。(7)能够自动记取该点对应的时间作为事件发生时间（或持续事件的起始时间），自动匹配该事件对应的剂量、途径、持续情况等。(8)能够进行连续事件倒计时提醒。(9)能够通过下拉菜单、拼音检索等方式，实现麻醉事件及用药的快速录入。(10)能够在现有用药事件基础上实现快速追加录入。(11)能够在药品录入时自动匹配录入的药品剂量、浓度、速度单位(12)能够设置常用量，实现常用药品、事件的快速录入。(13)能够根据术中登记事件使用频次，动态调整事件显示顺序。(14)能够实现麻醉单模板套用，并支持以公有和私有的方式管理麻醉记录单模板。(15)能够将术中麻醉操作以数字序号方式标记在治疗序号区域对应时间点，对应麻醉备注区域事件详情。(16)能够辅助用户对受到干扰的伪差生命体征数据进行修正的功能。模拟监护仪对体征参数进行动态显示。(17)能够直接拖动鼠标描绘生命体征。修正前原始数据的保存功能。(18)能够支持麻醉记录界面缩放功能。(19)能够实现直接在麻醉记录单上拖动调整用药时间。(20)能够实现直接在麻醉记录单上拖动快速调整输血、出量、入量时间。(21)能够记录输血输液通路并以不同颜色进行标识。(22)能够实现术中出入量汇总自动计算。(23)能够根据患者手术结束情况，自动结束文书记录。(24)能够支持患者体征的密集采集。(25)能够支持患者抢救模式，抢救模式下患者体征可每分钟一组进行展示。第31页共96页(26)能够实现交接班麻醉医生的记录。(27)提供转出手术时，可选择转出至病房、PACU、ICU。(28)能够按照医院要求的格式生成护理记录单，支持同步麻醉单上相关信息，并记录患者手术过程中的护理信息。(29)能够生成器械清点单，记录术中手术器械名称和数量，并可记录核对后的器械数量。支持通过模板套用录入。2.4术后管理需求(1)★能够自动采集患者苏醒过程中的生命体征趋势并自动绘制在复苏记录单上。（投标文件中提供系统截图）(2)能够支持复苏记录单延续术中麻醉记录单。(3)能够对手术患者进行术后手术信息登记和统计。(4)能够按照医院要求的格式生成术后随访单，记录患者术后随访信息。(5)能够按照医院要求的格式生成术后镇痛记录单，记录患者术后镇痛效果。(6)能够按照医院要求的格式生成麻醉总结记录单，记录对患者的麻醉过程、麻醉效果进行总结。(7)能够提供麻醉Steward苏醒评分。(8)能够提供疼痛评分。2.5手术取消管理需求(1)能够对未安排的手术申请可以进行取消操作。(2)能够对已安排的手术申请可以进行撤销操作。(3)能够记录手术申请取消原因。2.6病案管理需求(1)能够支持病案单独打印和集中打印。(2)能够支持病案的归档。(3)能够支持病案的自动归档和未归档提醒。(4)能够显示病案归档时间和归档状态。(5)能够控制提交病案操作权限。(6)能够在提交病案时进行病案完整情况校验和提醒。(7)能够检索指定患者病案信息。第32页共96页(8)能够查阅指定患者历史住院的手术麻醉记录。(9)能够浏览指定患者所有历史麻醉病案。2.7系统支持管理需求(1)能够支持WEBservices、视图等多种集成方式。(2)能够支持通过HIS获取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信息。(3)能够支持通过LIS获取患者检验报告。(4)能够获取监护仪上的血压、脉搏、心率、SPO2等患者生命体征信息。(5)能够记录断网情况下的当台患者体征数据。(6)能够支持通过HIS更新本地字典。(7)能够支持用户手工维护本地字典。(8)能够支持维护科室手术间。(9)能够配置麻醉记录字典，包括麻醉事件、麻醉常用量、麻醉方法。(10)能够将现有医疗文书内容保存为模板。(11)能够快速套用系统维护的医疗文书模板。(12)能够支持配置文书模板，包括麻醉记录模板、访视模板等。(13)能够支持管理员对公有模板进行编辑维护。(14)能够支持麻醉医生创建私有模板，仅限创建者可见。(15)能够离线保存采集到的体征数据。(16)能够提供数据库备份机制，定期对数据进行备份。2.8用户权限管理需求(1)能够为指定用户分配角色以获得相应的程序访问权限。(2)能够编辑系统角色的名称，用于分配一系列的程序功能访问权限。(3)能够根据医院信息化管理的要求创建用户，包括登陆用户名、密码及所在科室。(4)能够修改指定用户的登陆密码。(5)能够分配指定角色所具备的系统权限。(6)能够提供权限管理的操作审计日志。2.9统计查询需求第33页共96页(1)能够根据指定条件实现手术明细的查询。(2)能够根据患者信息、医护人员、科室、手术时间、手术状态、麻醉效果条件实现手术信息的查询。(3)能够根据指定条件统计取消手术信息。(4)能够根据指定条件统计入PACU患者信息。(5)能够根据指定条件统计术后镇痛患者信息。(6)能够根据指定条件统计首台手术信息。(7)能够根据指定条件统计多次手术信息。(8)能够根据指定条件统计术中用血信息。(9)能够根据指定条件统计术后去向信息。(10)能够根据指定条件统计临床科室手术量（等级）。(11)能够根据指定条件统计临床科室工作量（月报表）。(12)能够统计指定日期范围内的ASA不同等级的例数。(13)能够统计指定日期范围内全科或者指定医生不同麻醉方式的手术例数。(14)能够根据指定条件统计麻醉医生例数及平均麻醉时长。(15)能够根据指定条件统计护士例数及平均手术时长。(16)能够具备常用围术期数据集，进行多数据集组合关联查询。(17)能够将上述统计查询结果导出为EXCEL格式报表。(18)能够将上述统计查询结果导出为图表格式报表。2.10信息安全等级保护管理需求(1)能够支持对口令密码验证进行配置，包括启用配置，规则配置、锁定配置。(2)能够支持对登录设备和登录用户进行连接限制配置。(3)能够支持对用户信息进行加密保护，并对关键信息进行提示和预警。(4)能够支持使用密码策略对用户信息进行保护。(5)能够支持用户登录及操作日志记录及查询。3、电子病历和互联互通要求配合医院申报电子病历五级和互联互通四级两项重要的测评工作，包括与院内各个系统之间的接口对接、改造以及系统自身流程、功能的完善等。第34页共96页4、电子病历评级五级要求4.1手术预约与登记(1)在临床科室申请手术。(2)手术室安排后信息与其他部门共享。(3)手术室与临床科室能共享手术名称、编码信息。(4)手术申请与安排记录供全院使用。(5)支持麻醉医师查看手术安排记录并支持麻醉相关信息的修正完善。(6)能够提供手术准备、材料准备清单。(7)有全院统一的手术名称表、手术编码。(8)手术记录数据与手术安排衔接，成为医院统一医疗记录管理体系内容。(9)提供机读手段标识病人并提示部位、术式、麻醉方式的信息。(10)实现手术分级管理，具有针对手术医师的权限控制。4.2麻醉信息(1)麻醉记录数据可供手术科室共享。(2)提供麻醉记录单查看工具供其他系统进行界面集成。(3)能够记录术中用药情况并在麻醉记录单中体现。(4)麻醉记录供全院共享，提供其他系统数据接口。(5)可提供1种以上自动风险评分功能。(6)麻醉记录数据纳入医院整体医疗记录。(7)能够判断麻醉过程中出现的非正常监测参数，并在麻醉记录单和相关图表中显示。(8)提供电子病历评价实证材料相关文档及针对麻醉系统以及相关信息系统内数据质量的一致性、完整性、及时性、整合性进行比对筛查。4.3互联互通评级四级要求(1)能够与医院集成平台（卫宁）对接，获取医院标准通用字典，主要包含：组织机构字典、病区字典、人员字典、手术名称字典、临床诊断字典。(2)能够与医院集成平台对接，与医院集成平台进行交互，主要包含以下服务：患者入院信息、患者转科信息、手术申请、手术申请撤销、手术排班回传、取消手术排班回传、手术状态回传、手术排班信息查询、检验结果查询、检查结第35页共96页果查询、医嘱信息查询。(3)能够提供标准的电子病历基本数据集，有且符合国家标准，表示格式、数据类型、允许值等符合标准，主要涉及到如下基本数据集：麻醉术前访视记录子集、麻醉记录子集、麻醉术后随访记录子集、麻醉知情同意书子集。(4)能够将麻醉临床活动产生的信息记录的数据进行集成共享，通过生成规定格式的EMR文档进行归档、储存与共享，且符合国家标准，主要包含麻醉术前访视记录、麻醉记录、麻醉术后随访记录。(5)系统能够产生标准CDA共享文档，通过消息注册到平台，平台再分发给其他业务系统，供内、外部信息共享所用。5、其他要求中标人向采购人提供现场技术培训服务，确保采购人相关使用人员可正常操作设备的各种功能，由此产生的相关费用包含在报价中，采购人不再另行支付。本包别建设的所有信息系统，如因科室使用要求，需要与采购人医院his等信息系统进行数据对接时，对接所需费用包含在报价中，采购人不再另行支付。本包别建设的所有信息系统，免费质保期为项目建设完成并验收合格后一年。免费质保期内本包别建设的所有信息系统的更新、升级、维保等所需费用均包含在报价中，采购人不再另行支付。第3包：南区自助终端软硬件（一）采购清单第36页共96页序号产品名称数量1南区自助终端软硬件非接触式医疗自助终端2台2多功能自助终端设备(带医保终端)2台3多功能自助终端设备6台4自助采集系统3套5自助机系统1套6交换机48口交换机5台24口万兆交换机3台万兆多模光模块20个（二）产品技术参数及要求1、非接触式医疗自助终端（2台）模块序号名称技术参数及要求主控1主板1)CPU：≥4核处理器，频率≥3.2GHZ；2)内存条≥8G；3)固态硬盘≥240G。主显示屏2平板透镜1)负折射平板透镜：内部拥有实现空中可交互成像的微阵列结构。★2)以玻璃为主要原料，微结构晶格尺寸：≤410*410μm，微结构晶格密度：≥570个/cm2（投标文件中提供第三方有权机构出具的具备CMA标识的第三方检测报告）3)平板透镜尺寸：约450×450mm~480×480mm，以保证空中实像的清晰度、对比度和可视角度3液晶屏1)液晶屏：≥17英寸，分辨率+C5：≥1024×7682)平均亮度：700～1500cd/m23)工作温度：-20~50℃；4无接触传★1)无接触传感器：红外传感器；触控误差：≤5mm；第37页共96页感器交互延迟≤30ms；耐压值≤20KV（投标文件中提供第三方有权机构出具的具备CMA标识的第三方检测报告）5滤光片尺寸：≥17英寸（5:4）结构：多层光学膜清晰度：≥75%。副显示屏6长条屛≥19英寸长条液晶显示屏读卡器7就诊卡读卡器1)支持符合ISO7810/7811的磁卡识读2)支持符合ISO7816-2的接触式IC卡读写3)支持符合ISO14443-A的非接触式MifareTypeA/B卡读写4)工作电源：DC12V±5%，2A5)通讯方式：RS2326)使用寿命：磁头≥100W次，IC触点≥50W次7)支持卡片（长*宽）：86*55mm（0.76mm标准卡片）8银行卡读卡器支持ISO-7816-2标准接触式IC卡读取和交易、支持非接触卡的卡型为符合ISO14443国标标准的Mifare1S50读取、支持ISO-7811标准磁卡读取9身份证阅读器1)符合ISO/IEC14443TypeB标准，以及《GA450-2013台式居民身份证阅读器通用技术要求》2)接口：USB、串口(TTL)3)读卡时间：＜1s4)支持卡型：符合ISO/IEC14443TYPEB标准的非接触卡5)支持空中图像辅助定位读取身份证信息，有效距离≥50mm6)软件接口：支持VC、VB、DELPHI、PB等7)电源：计算机供电（USB接口）；工作电流：≤500mA平均无故障工作时间：≥30000小时10社保卡读根据当地社保入围对接设备商；第38页共96页卡器打印机11激光打印机1)成像方式：激光式2)打印分辨率：≥1200x600dpi(Max)3)打印速度：A430PPM（或A5打印）4)内存：≥128MB5)标准进纸盒容量：≥250页（80g/m²）6)输出纸盒容量：≤15页（80g/m²）7)支持的介质尺寸：A4(80g)，A5(80g,短边进纸)8)电源电压：AC220-240V，50/60Hz，4.5A12凭条打印机1)打印方式：行式热敏打印机2)点阵：640dots3)打印速度：≥250mm/s（max）4)打印宽度：80mm（max）5)纸宽：80、82.5mm6)纸厚：60-150um7)可装入纸卷：φ150mm（max）8)进纸方式：自动进纸9)切纸方式：全切、半切10)打印长度：≥100KM11)打印格式：反白、下划线、斜体、粗体等12)切刀寿命：≥100万次13)单张打印最短长度：≤80mm14)支持有纸检测、出纸检测、黑标检测、堵纸检测15)通讯方式：RS232、USB其他13自适应调角1)支持人脸识别自动调节空中成像显示画面2)调角范围：0～27度3)推力≥200N4)速度≥40mm/s5)电压24V其他13条码扫描1)图像传感器≥640*480Cmos,2)识读码制:支持常见一维码、二维码识读3)工作电压：DC5V14发卡机1)≥50张卡2)支持磁卡类型：支持符合IS07810,IS07811-1至IS07811-6，IS07812,IS07813以及IS015457规范的磁卡读卡功能3)支持卡片尺寸：卡长85±0.5mm,卡宽54±0.5mm，卡厚0.76-1.0mm4)支持接触式IC卡，非接触式卡和磁卡的读写。前端配M100-3读卡机，支持接触式IC卡，非接触式IC卡，磁卡，标准的卡片的发行读写人脸支付15支付宝摄像头1)精度（深度数据）：＜2mm（采集物体为图像采集单元前60cm）2)支持图像信息处理（白平衡、色彩校正、编解码等）：3)支持活体检测类型：非配合式4)内存∶≥4GBLPDDR45)摄像头类型：结构光摄像头6)摄像头输出接口：USB摄像头16高清摄像头1)红外摄像信号∶2MB/W有效像素∶≥1920*1080最低照度∶≥0.01LUXatF1.22)可见光摄像：信号∶2MHDR有效像素∶≥1920*1080最低照度∶≥0.01LUXatF1.23)输出格式：MJPG/YUY24)支持帧率：最大30帧摄像头16高清摄像头5)接口：USB2.0键盘17银联键盘1)输入键盘：空中输入2)处理能力：PIN加密、MAC运算、数据加密/解密、远程秘钥管理；符合ISO13490等标准；3)密钥管理：可存储≥16组≥128位的密钥；只能写入不能读出；支持传输秘钥下载、非法拆封自毁；4)防尘，防暴、防钻（入侵）、防监听；5)电压：5.0V±5%；6)功耗：≤0.5W(动态)，≤0.35W(静态)；电源模块18定时开关器可编程数≥16组，时控范围1min～168h19UPS输出电压220V±10%，容量0.5KVA，备用时间≤18分钟20电源盒电源盒（12V/24V输出）（220V三孔插口≥6个，两孔≥2个，可供12V接口≥10个，24V接口≥5个）2、多功能自助终端设备（带医保终端）（2台）序号模块技术参数及要求1主控1）处理器：不低于四核处理器，内存：≥8+128G内存类型DDR4内存主频1600MHz传输标准PC3-128002）性能：连续读速度≥530MB/S连续写速度≥500MB/S3）可靠性和稳定性：TRIM支持，S.M.A.R.T支持工作温度：0-70摄氏度2液晶屏1）有效面积≥698.4(H)×392.85(V)mm2）数量的像素≥1920(H)×1080(V)3）点间距≥121.25(H)×RGB×363.75(V)4）像素的安排：像素RGB垂直条纹5）像素显示模式：传输模式，正常为黑色2液晶屏6）透光率≥5.0%7）电力消耗≥39W8）有效面积≥698.4(H)×392.85(V)mm9）像素间距≥121.25(H)×363.75(V)10）像素数≥1920(H)×1080(V)(1像素=R+G+B点11）高温高湿贮存试验Ta=60℃，90%RH,240小时低温贮存试验Ta=-20℃，240小时3触摸屏1）显示屏：≥32英寸2）电容触摸屏+型材框3）触摸类型G+G10点电容触摸4）响应时间＜5ms5）触控寿命6000万次以上6）触控偏差±1mm7）校准方式自动调校4电源板1）输入电压：100～240Vac(Range:90～264Vac).2）输入电流：2.0Amax.3）输入频率：50/60Hz(Frequencyrange:47～63Hz).4）输出电压：+24V/+12V/5）输出电流：2.5A/5.0A5液晶驱动板1）HDMI480I,480P,576I,576P,720I,720P,1080I,1080P2）最高支持分辨率：≥1920*12003）色彩：≥32BIT4）行同步范围：31.5-94.038KHZ5）视频输入PC6）场同步范围：60-75HZ7）需求电压DC12V(+/-0.5V)（兼容内置电源+12V输入）8）屏电压3.3V/5V/12V可选9）背光恒流输入电压12V6二代1）阅读时间：＜1S6证阅读器2）读卡距离：0~50mm3）工作频率：13.56MHz±7kHz4）CVR100U：USB5V供电5）工作温度：0℃~50℃6）贮运温度：-40℃～60℃7）相对湿度：＜90%8）贮运相对湿度：20%～93%9）大气压力：60kPa～110kPa10）平均无故障工作时间（MTBF）：不小于5000h11）重量：约0.37kg12）长*宽*高：约190（L）*124（W）*40（H）mm13）天线表面电磁场强度（Hmax）≤7.5A/mrms；14）天线表面法线方向5cm处电磁场强度（Hmin）≥1.5A/mrms；15）接口：CVR-100U\符合USB2.0标准7二维码扫描仪1）图像传感器COMS2）分辨率≥640*4803）通讯接口12PIN-FPC,4PIN杜邦-TTL232，4PIN杜邦-USB(HID,CDC)4）识读码制2D.PDF417，QRCode,DataMatrix,etc1DCode128,EAN-13,EAN-8,Code39,UPCA,UPCE,Codabar,Interleaved2of5,ITF-6,ITF-14,ISBN,Code93,UCC/EAN-128,GS1Databar,Matrix2of5,Code11,Industrial2of5,Standard2of5,Plessey,MSI-Plessey,etc,识度精度5mil8就诊卡读卡器1）电源DC12V±5%2）电流消耗静态电流：110mA峰值电流：小于1.5A3）走卡速度约70cm/s4）接口方式RS232方式8就诊卡读卡器5）卡片规格宽度：53.92～54.18mm，长度：85.47～85.90mm厚度：0.4mm～1.2mm（出厂标准0.8mm）6）卡机净重约410g（不含附件及包装）7）读磁卡能力通过完美卡和Q卡（TC-JI15%BB30%SI，TC-A30%的弱磁卡）的测试8）RoHS标准符合RoHS标准9）IC卡标准符合ISO7816标准10）RF卡标准符合ISO14443-311）磁卡标准物理特性：符合ISO7810和7811标准12）卡片尺寸：符合ISO7810ID-1-型磁卡标准压纹凸字：符合ISO7811-1和ISO7811-3标准记录格式：符合ISO7811-2、ISO7811-4、ISO7811-5和ISO7811-6标准9热敏打印机1）打印方式：行式热敏2）打印密度：≥8点/mm3）打印方向：进纸方向4）打印速度：≥250mm/s5）纸宽：79.5±0.5mm6）有效打印宽度：72mm7）纸处理方式：自动切纸支持全切、半切8）行宽：≥3.75mm9）纸仓宽度：≥80mm10）防堵功能：支持11）蜂鸣器：支持10密码键盘1)电气性能：5.0V士10%cE0.5W(动态)，50.2W(静态)装拉能可外接2片4键功能键MTBF(平均无故障时间)>20000HMTTR(故障恢复时间)＜30min密钥及敏感数据拆封自毁包含DES和Triple3DES算法能PIN加密、MAC运算、数据加密/10密码键盘解密sM/S，完备、灵活的密钥层次管理技术IS013491、IS09564、IBM3624、ANSIX9.8ANSIX9.9、ANSIX9.19静电防护：可承受接触放电±6KV2)环境性能：工作-25C~65C度度C-40C--85相30~90%RH(不凝露)11电源模块1)宽*深*高（mm）≥343*410*612)输入电压：AC220V+10%～-15%频率：50Hz±4%10Amax3)输出电压：220V，6路，标准5孔接口插排4)输出电压②：12V，12.5A，7路，接插件类型：A4201-2P直流输出过载保护120%～180%直流输出短路保护消除后自动恢复直流输出过压保护120%～150%（注：不能外灌电压）有漏电保护断路器，30mA脱扣传导性干扰波辐射GB9254-2008B级放射性干扰波辐射GB9254-2008B级射频场感应的传导骚扰GB9254-2008B级辐射（射频）电磁场GB9254-2008B级整机对外接口的合并设计静电放电GB17626.2-2018/IEC61000-4-2快速瞬变电脉冲群GB17626.4-2018/IEC61000-4-4浪涌（冲击）GB17626.5-2019/IEC61000-4-5电压暂降、短时中断和电压变化GB17626.11-2008/IEC61000-4-11ClassB/C工作温度-20℃～+60℃直流输出接口电源板设计，实现快速插拔连接存储温度-40℃～+85℃湿度20%～90%RH不凝露12SIU控制1）通讯接口及协议：串口232通讯，标准DB9母座接口，USB-D转串口为可选定制12板2）接口及参数：1路12V直接输出（12V电源转接功能）6路共阳极5V/100mA输出，可控制双色指示灯条，区分正常、异常状态；6颗红绿双色灯，0805大小封装。5V/12V供电，通过跳线选择电压4路受控输出12V/2000mA输出，可外接高拍仪补光灯、呼吸灯灯箱照明灯带(呼吸灯2路)、风扇；注意，四路输出总电流不大于4A。13医保支付模块医保认证三类终端（含3D结构头及主控）带4G功能，触摸显示屏（带刷脸摄像头）+主板+二维码模块14功放1）真率0.4（%）2）阻抗4-8（&Omega3）额定频率20Hz~20KH（HZ）4）额定功率15W+15W（W）5）功放类型HIFI功放15声音模块8欧5瓦165G模块802.11a/b/g/n/ac，2.4GHz&5GHzBluetooth4.217激光打印机1）成像方式：激光式；打印分辨率：≥1200x600dpi；打印速度：≥30PPM（A4或A5打印）；内存：≥128MB；标准进纸盒容量：250页（80g/m²）；输出纸盒容量：≤15页（80g/m²）需要配合机柜（超过3页后掉落纸张可以接受。）；支持的介质尺寸：A4(80g),A5(80g,短边进纸)（其他尺寸不做要求）；2）电源电压：AC220-240V，50/60Hz，4.5A。18社保卡读卡器1）支持系统WindowsXP、7、8、10，Linux2）指示灯可选配2个或4个LED指示灯3）外置接口支持外接密码键盘4）蜂鸣器支持18社保卡读卡器5）通讯接口RS232、USB6）接触式卡支持1个ISO7816标准的IC卡7）非接触卡支持ISO14443TypeA/B标准感应IC卡8）SAM卡座≥2个9）电源DC5V10）工作环境温度:-10°C~50°C；相对湿度:5%~93%(非冷凝)11）存储环境温度:-20°C~60°C；相对湿度:5%~95%(非冷凝)12）尺寸≥140mm×83mm×60mm13）其他特性提供通用接口函数库，可支持多种操作系统和语言开发平台14）符合标准PBOC3.0L1、qPBOC3.0L1、人社部、住建部、卫健委19微信支付1）模组尺寸≥75*18*19mm2）功耗2.6~3W基线55mm3）接口USB2.04）测量精度±2mm@1m5）深度数据类型RawData16bit6）彩色数据格式MJPEG7）深度图像分辨率/帧率640×400@30fps640×400@15fps320×200@30fps320×200@15fpsFOVH66°×V44°8）彩色图像分辨率/帧率1920×1080@30fps1280×720@30fps19微信支付640×480@30fps320×240@30fpsFOV1920×1080:H84.5°×V53.8°9）功能特性HDR、低光照、高清10）开发平台Windows、Android、Linux11）热启动时长600ms20支付宝支付1)Baseline40mm2)深度范围0.25-1m3)相对精度0.3mm@300mm；3.3mm@1000mm4)平均功耗小于2W5)深度图分辨率1280x800@7fps640x400@30fps6)彩色图分辨率quadHD(2560*1440)@30fps1080P(1920*1080)@30fps1280*720@30fps7)VGA(640*480)@30fps8)深度FOVH67.9°V45.3°9)彩色FOVH71.5°V56.7°10)数据传输USB2.0/20PIN连接器11)支持操作系统Android/Windows7/1012）供电方式MicroUSB/20PIN连接器（5V/1.2A）13）适用场景室内，室外（50000Lux@1m）14）安全性Class1激光Datasheet213、多功能自助终端设备（6台）序号模块技术参数及要求1机箱冷轧钢板材质，钢板厚度≥1.2mm，表面金属喷塑，防锈、防水、防腐蚀2触摸1)屏幕尺寸≥43寸，第48页共96页
投标 / 标书制作要点（原创）
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