检验设备租赁及检验科服务能力提升和效率提升服务中标结果公示（自贡市精神卫生中心2026）
一、项目编号：N5103012025000496
二、项目名称：检验设备租赁及检验科服务能力提升和效率提升服务
三、采购结果
采购包1:
供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
执行标准
评审总得分
四川和润康医疗管理有限公司
成都市青羊区苏坡东路2号4楼37号
450,000.00元
检验设备租赁及检验科服务能力提升和效率提升服务（下浮）：50%
97.86
四、主要标的信息
合同包1(合同包一):
服务类（四川和润康医疗管理有限公司）
品目编号
品目名称
采购标的
服务范围
服务要求
服务时间
服务标准
C99000000
C99000000 其他服务
检验设备租赁及检验科服务能力提升和效率提升服务
我公司完全响应招标文件所列全部检验设备租赁及检验科服务能力提升和效率提升服务相关要求。
本项目服务要求详见招标文件。
服务期为1年，服务期限1年或直至采购预算金额使用为止（以时间先后顺序为准）。本项目为“一次采购三年使用”，即本项目服务期满后，在预算保障的前提下，采购人可根据考核结果决定是否与我公司分年度续签采 购合同，最多续签两个年度。
本项目服务标准详见招标文件。
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
何婉婷（采购人代表）、林强（采购人代表）、古伟、曹开群、余小平、赖晓难、傅宗强
六、代理服务收费标准及金额：
代理服务费收费标准：
无
代理服务费金额：
合同包1： 0万元。收取对象：无。
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
无
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：自贡市精神卫生中心
地址：自贡市贡井区贡舒路666号
联系方式：0813-8582233
2.采购代理机构信息
名称：自贡市政府采购中心
地址：四川省自贡市自流井区丹桂北大街775号
联系方式：0813-8126300
3.项目联系方式
项目联系人：李波
电话：0813-8126300
自贡市政府采购中心
2026年01月12日
相关附件：
检验设备租赁及检验科服务能力提升和效率提升服务（N510301202500049620251224005）-文件集.zip
包1供应商评审情况表.pdf
合同包1：中小企业声明函（四川和润康医疗管理有限公司）.pdf
技术要求、服务要求及其他要求应答表采购项目名称：{请填写采购项目名称}采购项目编号：{请填写采购项目编号}采购包号：{请填写采购包编号}序号采购文件要求（详见采购文件第三章）响应的应答情况123456789注：1.以上表格格式行、列可增减。2.供应商根据采购文件第三章的技术要求、服务要求、其他要求将全部内容及要求逐条填写此表，并按采购文件要求提供相应的证明材料。残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加{采购单位名称}单位的{项目名称}采购活动由本单位承接服务。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（签章）：{供应商名称}日期:{当前日期}注：1.残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。残疾人福利性单位本身属于小型、微型企业或者监狱企业的，不重复享受政策。2.供应商不属于残疾人福利性单位的，不提供此声明。-第1页-投诉书范本一、投诉相关主体基本情况投诉人：地址：邮编：法定代表人/主要负责人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：被投诉人1：地址：邮编：联系人：联系电话：被投诉人2……相关供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：二、投诉项目基本情况采购项目名称：采购项目编号：包号：采购人名称：代理机构名称：采购文件公告:是/否公告期限：采购结果公告:是/否公告期限：三、质疑基本情况投诉人于年月日,向提出质疑，质疑事项为：采购人/代理机构于年月日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容投诉事项1：事实依据：法律依据：投诉事项2……五、与投诉事项相关的投诉请求请求：签字(签章)：公章：日期：投诉书制作说明：1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。投标人应提交的相关证明材料投标人按招标文件要求应提交的其他证明材料，如根据采购项目提出的特殊条件的证明材料。监狱企业证明文件属于监狱企业的供应商，可以根据《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号规定，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件原件扫描件，并加盖供应商电子印章。注：1.监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业本身也属于小型、微型企业或者残疾人福利性单位的，不重复享受政策。2.供应商不属于监狱企业的，不提供此声明。耗占比应答表采购项目名称：{请填写采购项目名称}采购项目编号：{请填写采购项目编号}采购包号：{请填写采购包编号}耗占比：%投标人名称：日期：报价表项目编号：N5103012025000496项目名称：检验设备租赁及检验科服务能力提升和效率提升服务采购包：合同包一投标人名称：计量单位最高限价，报价类型，唯一产品说明（如涉耗占比序号报价内容，响应报服务范围服务期限唯一产品说明（如涉价，及）检验设备租赁及检验科服务能力提升和效率提升服务项100{供应商响下浮{供应商响{供应商响1，项100商响，商响商响%应}%应}应}备注：无时间：年月日签章：-第1页-格式自拟格式自拟投标文件采购项目名称：{项目名称}{}采购项目编号：{项目编码}{}采购包号：{包号}{}投标人名称：{供应商名称}{}日期:{当前日期}:{}-第1页-版本号：N510301202500049620251224005招标文件（服务类）采购项目名称：检验设备租赁及检验科服务能力提升和效率提升服务采购项目编号：N5103012025000496自贡市精神卫生中心自贡市政府采购中心共同编制2025年12月24日第一章投标邀请自贡市政府采购中心（以下简称“代理机构”）受自贡市精神卫生中心委托，拟对检验设备租赁及检验科服务能力提升和效率提升服务采用公开招标方式进行采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项目为四川省自贡市市本级政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51030120250004961.2.采购项目名称：检验设备租赁及检验科服务能力提升和效率提升服务1.3.招标项目简介自贡市精神卫生中心拟选择一家供应商提供检验设备租赁及检验科服务能力提升和效率提升服务。1.4.邀请供应商方式本项目以招标公告的方式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求:（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、若租赁的产品为医疗器械时投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》的要求（描述：若租赁的产品为医疗器械时：①投标人非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。②投标人为租赁的产品制造商时无需提供。注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。）2、若租赁的产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求（描述：若租赁的产品为医疗器械时：①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案并进行电子签章。②二类、三类医疗器械：提供租赁产品制造商的《医疗器械生产许可证》并进行电子签章；一类医疗器械：提供租赁的产品制造商的医疗器械生产备案凭证并进行电子签章。）3、若租赁的产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》及备案证明。（提供产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（描述：若租赁的产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》及备案证明并进行电子签章。（提供产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件））1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取招标文件，编制、签章、加密并提交投标文件，参加开标、解密投标文件和电子评标，签订采购合同等。二、供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书和电子印章，参加本项目电子化采购活动；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1.7.招标文件获取时间、方式及地址一、招标文件获取时间：详见采购公告。二、采购人或者代理机构应当在招标文件获取时间开始前，将本项目电子招标文件上传至交易系统，向投标人免费提供，投标人通过交易系统获取招标文件。投标人成功获取招标文件后，将收到已获取招标文件的回执单。未按规定获取招标文件的投标人，不得参与本次采购活动，不得对招标文件提起质疑。注：获取的招标文件由正文和附件组成，正文部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不一致的，以pdf格式内容为准。1.8.投标截止时间及开标时间、方式、地点一、投标截止时间及开标时间：详见采购公告。二、投标人应当在投标截止时间前，通过交易系统提交投标文件。成功提交的，投标人将收到已提交投标文件的回执单。三、本项目采取网上开标，采购人或者代理机构通过交易系统“开标/开启大厅”组织在线开标。1.9.供应商信用融资为助力解决政府采购中标人资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目中标结果、中标通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。1.10.联系方式采购人：自贡市精神卫生中心地址：自贡市贡井区贡舒路666号邮编：643020联系人：魏老师联系电话：0813-8582233代理机构：自贡市政府采购中心地址：四川省自贡市自流井区丹桂北大街775号邮编：643000联系人：李波联系电话：0813-8126300第二章投标人须知2.1.投标人须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算及最高限价★本项目各包采购预算金额如下：采购包1：450,000.00元 投标人报价不得超过招标文件中规定的预算金额，采购人可以在采购预算内合理设定最高限价，投标人报价不得超过最高限价，最高限价详见第三章。2评标方法采购包1：综合评分法 （具体规则详见第五章）3是否接受联合体★采购包1：不接受联合体 如接受联合体，需符合以下要求： 一、两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个投标人的身份参加投标。联合体应当确定其中一方为本次采购活动的牵头单位，代表联合体处理参加采购活动的一切事务。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。 二、参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。 三、联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4是否为签订不超过三年履行期限政府采购合同的项目是否属于签订不超过3年履行期限政府采购合同的项目：是本项目政府采购合同履行期限为：三年，按照履约年度签订，即在年度履约期满后，继续签订下一履约年度的政府采购合同。因中标人后续履约质量无法保障或者采购人采购需求发生变化，可以依法终止合同。5投标（响应）保证金★本项目不收取投标（响应）保证金。6履约保证金★采购包1：不收取7投标有效期★提交投标文件的截止之日起不少于 90 天。投标文件未明确投标有效期或者少于前述规定天数的，其投标文件按无效处理。8代理服务费★本项目不收取代理服务费9中标结果公告中标结果将在四川政府采购网予以公告。10是否组织潜在投标人现场考察采购包1：否11是否召开开标前答疑会本项目不组织标前答疑12特殊情况出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当中止电子化采购活动，并保留相关证明材料备查：（一）交易系统发生故障而无法正常使用的；（二）因组织场所停电、断网等原因，导致采购活动无法继续通过交易系统实施的；（三）其他无法保证电子化交易的公平、公正和安全的情况。出现上述的情形，采购人或者采购代理机构、评审委员会应当认真评估影响，对不影响采购公平、公正的，待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，应当采取顺延相关截止时间等方式依法进行处置；经处置后，仍然影响采购公平、公正的，应当依法废标或者终止采购活动。注：故障处理详见第二章规定。13报价/分值精确度所有数据项默认最多可输入/展示至小数点后2位，超出小数点位的数值采用四舍五入的方式进行保留。14实质性要求本招标文件中“★”要求为实质性要求。投标人应当按照第五章评标程序中的符合性审查规定，在投标文件中进行实质性响应，否则作无效投标处理。15其他说明本招标文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”、“不少于”包括本数；所称的“不足”、“低于”、“超过”不包括本数。2.2.总则2.2.1.适用范围一、本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。二、本招标文件由自贡市精神卫生中心和自贡市政府采购中心负责解释。2.2.2.有关定义一、“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是自贡市精神卫生中心。二、“投标人”是指按照采购公告规定获取招标文件，参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。三、“代理机构”是指集中采购机构和从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的代理机构是自贡市政府采购中心。四、“网上开标”是指代理机构通过交易系统在线组织投标文件解密，投标人通过交易系统在线解密投标文件等活动。五、“电子评标”是指采购人或者代理机构开展资格审查，评标委员会开展符合性审查、比较与评价、推荐中标候选人、出具评标报告等活动。2.3.招标文件2.3.1.招标文件的构成招标文件由采购人、代理机构通过交易系统编制、确认，是项目采购活动开展的基本依据，主要包括以下内容：一、投标邀请；二、投标人须知；三、技术、服务及其他要求；四、资格审查；五、评标办法；六、投标文件格式；七、拟签订采购合同文本。2.3.2.招标文件的澄清和修改一、投标截止时间前，采购人或者代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。二、澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，采购人或者代理机构将更正后的招标文件上传至交易系统，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知，在四川政府采购网发布更正公告。更正内容可能影响投标文件编制的，采购人或者代理机构应当在投标截止时间至少15日前，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知；不足15日的，采购人或者代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。三、采购人或者代理机构通过交易系统发出更正通知的同时，即为送达投标人。投标人应当及时查看更正公告、更正信息，并根据更正公告、更正信息要求，获取更正后的招标文件，进行投标文件编制。2.4.投标文件2.4.1.投标文件的语言一、投标人提交的投标文件以及投标人与评标委员会在评标过程中的所有来往书面文件原则上使用中文。投标文件中如附有外文资料，要对应翻译成中文并附在相关外文资料后面，未翻译的外文资料，评标委员会将视其为无效材料，但以下情形除外：（一）投标人的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照。（二）对于如生产厂家授权书、原厂技术证明资料及一些行业标准、国家标准、国际标准或者行业认证等需要以非中文表述且不宜翻译为中文的。二、翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾，以中文为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。三、如因未翻译而造成对投标人的不利后果，由投标人承担。2.4.2.计量单位★除招标文件中另有规定外，本项目均采用国家法定的计量单位。2.4.3.投标货币★本项目均以人民币报价。2.4.4.知识产权★一、投标人应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由投标人承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。二、投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。三、如使用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。2.4.5.投标报价★投标人的报价是其响应本项目要求的全部工作内容的价格体现或者结算标准，包括投标人完成本项目所需的一切费用。投标人对采购内容报价要求中的每一项报价内容只允许有一个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接受。按照招标文件第五章评标办法规定进行价格修正的，修正后的报价经投标人加盖电子印章确认后产生约束力。未在规定时间内确认的，视同投标人不确认，其投标无效。在评标过程中，评标委员会认为投标人投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在合理的时间内通过交易系统进行书面说明并加盖电子印章，必要时提交相关证明材料。投标人应当在评标委员会要求的时间内通过交易系统提交书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。2.4.6.投标文件的编制、签章和加密★一、投标人应当按照招标文件规定编制投标文件，招标文件第六章对投标文件格式有要求的，按照格式要求编制投标文件，没有格式要求的，由投标人自行编写。投标（响应）客户端提供部分投标文件编制辅助功能，供应商应当认真审查核对编制生成的投标文件，并对投标文件的完整性、准确性和有效性负责。二、投标人通过四川政府采购网-下载专区下载投标（响应）客户端，使用投标（响应）客户端编制投标文件，完成投标文件编制、加盖电子印章和加密。2.4.7.投标文件的提交★一、投标截止时间前，投标人通过交易系统完成投标文件提交，成功提交投标文件的，将收到成功提交投标文件的回执单。成功提交投标文件的投标人信息在投标截止时间前，将加密保存。未按招标文件和采购平台操作规范编制、确认、加密、盖章和提交的投标文件，将被拒绝接收。二、投标截止时间后，采购人或者代理机构不再接受投标人提交投标文件。投标人应充分考虑影响投标文件提交的各种因素，确保在投标截止时间前完成提交。三、除投标人外，其他任何单位和个人不得解密投标文件或者调整修改已提交投标文件的内容及提交状态。2.4.8.投标文件的补充、修改、撤回★投标截止时间前，投标人可以补充、修改或者撤回已成功提交的投标文件；对投标文件进行补充、修改的，应当先行撤回已提交的投标文件，补充、修改后重新提交。投标人投标文件撤回后，视为未提交过投标文件。2.5.开标、资格审查、评标和中标2.5.1.开标2.5.1.2.开标程序投标截止时间后，通过交易系统“开标/开启大厅”网上开标，在线解密投标文件、公布开标结果。2.5.1.3.解密投标文件★投标截止时间后，成功提交投标文件的投标人符合招标文件规定数量的，代理机构将启动投标文件解密程序，解密时间为30分钟；投标人应在规定的解密时间内，使用加密投标文件的数字证书进行投标文件解密。除因平台系统故障导致投标人未按时完成解密外，投标人未在规定的解密时间内完成解密的，按无效投标处理。2.5.1.4.有关要求投标文件解密时间截止或者所有投标人投标文件均完成解密后（以发生在先的时间为准），代理机构通过交易系统对投标人名称、投标文件解密情况、投标报价进行展示。开标过程中，投标人对开标过程有疑义，可向代理机构提出询问，代理机构应当及时予以答复。投标人完成投标文件解密后，自主决定是否参加在线开标，未参加的，视同认可开标结果。成功提交或者成功解密电子投标文件的投标人不足3家的，采购人或者代理机构将作废标处理。2.5.2.查询及使用信用记录开标结束后，采购人或者代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）、“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）等渠道，查询投标人在投标截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信企业名单中的投标人参加本项目的采购活动。组成联合体参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。2.5.3.资格审查详见招标文件第四章。2.5.4.评标详见招标文件第五章。2.5.5.中标通知书一、采购人或者评标委员会确认中标人后，代理机构在四川政府采购网发布中标结果公告、通过交易系统发出中标通知书，中标人通过交易系统获取中标通知书。二、中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的中标无效情形的，将以公告形式宣布发出的中标通知书无效，并依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。中标人放弃中标项目视同拒绝签订合同，其中无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同的，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.6.合同签订、备案、履行及验收2.6.1.签订合同一、采购人应在中标通知书发出之日起30日内与中标人签订书面合同，采购人因不可抗力原因迟延签订合同的，应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。二、采购人和中标人签订的书面合同不得对招标文件确定的事项以及中标人的投标文件作实质性修改，采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。三、政府采购合同自采购人和中标人在书面合同上签章之日起生效。四、中标人完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。2.6.2.政府采购合同公告、备案政府采购合同签订之日起2个工作日内，采购人将政府采购合同在四川政府采购网予以公告；政府采购合同签订之日起7个工作日内，采购人将政府采购合同报项目同级财政部门备案。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购人应当自合同变更之日起2个工作日内在四川政府采购网发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信息除外。2.6.3.合同分包和转包★2.6.3.1.合同分包本项目不允许合同分包。2.6.3.2.合同转包一、严禁中标人将本项目合同转包。二、中标人将合同转包的，将依法追究法律责任。2.6.4.采购人增加合同标的的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。签订不超过三年履行期限政府采购合同的项目不适用前述规定。2.6.5.履行合同一、采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。二、政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。2.6.6.履约验收方案一、验收组织方式：采购包1：自行验收二、是否邀请本项目的其他供应商：采购包1：否三、是否邀请专家：采购包1：否四、是否邀请服务对象：采购包1：否五、是否邀请第三方检测机构：采购包1：否六、履约验收程序：采购包1：一次性验收七、履约验收时间：采购包1：1、验收条件说明：履约完成，供应商提出验收申请后，达到验收条件起10日内，验收合同总金额的100%；八、验收组织的其他事项：采购包1：无九、技术履约验收内容：采购包1：①检查租赁产品的规格、型号、数量、质量等与采购合同要求及中标人的投标人文件中的响应内容一致。②检查租赁产品的外观是否无破损、划痕等外部损坏，包装是否完整无缺。③检查租赁产品的各项功能能够正常工作。④检查租赁产品的产品说明书、保修卡、技术支持文档、合格证书等必要文件是否齐全。⑤审核服务内容是否与响应文件内容一致。⑥审核项目中服务是否达到规定要求。十、商务履约验收内容：采购包1：①检查是否按照合同规定履行了各项义务。②检查是否按合同约定的时间节点完成了产品的交付。③审核提供验收的各类资料的正确性、完整性。④审核提供验收的各类资料是否齐全、合理。⑤审核实施进度情况是否符合招标文件要求。十一、履约验收标准：采购包1：①检查租赁产品的规格、型号、数量、质量等与采购合同要求及中标人的投标人文件中的响应内容一致。②检查租赁产品的外观是否无破损、划痕等外部损坏，包装是否完整无缺。③检查租赁产品的各项功能能够正常工作。④检查租赁产品的产品说明书、保修卡、技术支持文档、合格证书等必要文件是否齐全。⑤检查是否按照合同规定履行了各项义务。⑥检查是否按合同约定的时间节点完成了产品的交付。⑦审核提供验收的各类资料的正确性、完整性。⑧审核提供验收的各类资料是否齐全、合理。⑨审核实施进度情况是否符合招标文件要求。十二、履约验收其他事项：采购包1：其他未尽事宜严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《自贡市政府采购履约验收管理办法》（自财规〔2023〕2号）文件的要求、招标文件规定的要求和中标人的投标文件及合同约定的内容进行验收。2.6.7.资金支付采购人将按照政府采购合同规定，及时向中标人支付采购资金。具体支付约定详见第三章。2.7.纪律要求2.7.1.保密要求采购人、代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。2.7.2.投标人不得具有的情形★投标人参加投标不得有下列情形：一、有下列情形之一的，视为投标人串通投标：（一）不同投标人的投标文件异常一致；（二）不同投标人的投标报价呈规律性差异；（三）不同投标人的投标文件相互混装；（四）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出；（五）不同投标人编制或者提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息均异常一致；（六）法律法规规章制度规定的其他情形。二、有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任，对采购人、代理机构及其工作人员依照《中华人民共和国政府采购法》第七十二条的规定追究法律责任：（一）投标人直接或者间接从采购人或者代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；（二）投标人按照采购人或者代理机构的授意撤换、修改投标文件；（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；（四）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；（七）投标人与采购人或者代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。三、提供虚假材料谋取中标；四、采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；五、与采购人或者代理机构、其他投标人恶意串通；六、向采购人或者代理机构、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；七、在招标过程中与采购人或者代理机构进行协商谈判；八、中标后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；九、未按照招标文件确定的事项签订政府采购合同；十、将政府采购合同转包或者违规分包；十一、提供假冒伪劣产品；十二、擅自变更、中止或者终止政府采购合同；十三、拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；十四、法律法规规定的其他禁止情形。投标人有前述第一至七条情形的，认定其投标无效；中标人有前述第二至七条情形之一的，认定中标无效。此外，将按照规定追究投标人法律责任。属于恶意串通的，根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，对投标人处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。其中，对涉嫌串通投标罪的，移送公安机关侦查处理，根据《中华人民共和国刑法》第二百二十三条规定，投标人相互串通投标报价，损害采购人或者其他投标人利益，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。投标人与采购人串通投标，损害国家、集体、公民的合法利益的，依照上述规定处罚。2.7.3.采购人员及相关人员回避要求政府采购活动中，采购人员及相关人员与投标人有下列利害关系之一的，应当回避：一、参加采购活动前3年内与投标人存在劳动关系；二、参加采购活动前3年内担任投标人的董事、监事；三、参加采购活动前3年内是投标人的控股股东或者实际控制人；四、与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；五、与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。投标人认为采购人员及相关人员与其他投标人有利害关系的，可以向代理机构书面提出回避申请，并说明理由。代理机构应及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。2.8.询问、质疑和投诉一、询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购质疑和投诉办法》等规定办理。二、投标人询问、质疑的答复主体：根据委托代理协议约定，投标人对招标文件中采购需求的询问、质疑由自贡市精神卫生中心负责答复；投标人对除采购需求外的招标文件的询问、质疑由自贡市政府采购中心负责答复；投标人对采购过程、采购结果的询问、质疑由自贡市政府采购中心负责答复。投标人提出的询问或者质疑超出采购人对代理机构委托授权范围的，代理机构应当告知投标人向采购人提出。采购人、代理机构对答复主体存在争议的，由采购人负责答复。答复主体：采购人联系人：魏老师联系电话：0813-8582233地址：自贡市贡井区贡舒路666号邮编：643020答复主体：代理机构联系人：罗峰联系电话：0813-8126302地址：四川省自贡市自流井区丹桂北大街775号邮编：643000三、投标人提出的询问，应当明确询问事项，如以书面形式提出的，应由投标人签字并加盖公章。四、投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。投标人应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日。对更正后的招标文件提出质疑的，如质疑内容为更正内容，为发出招标文件更正通知之日；如质疑内容为原招标文件内容，为获取原招标文件之日。（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日。（三）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。五、投标人通过书面形式线下向采购人或者代理机构提交质疑资料。六、投标人提出质疑时应当准备的资料（一）质疑函正本1份；（政府采购投标人质疑函范本可在四川政府采购网下载专区下载）（二）法定代表人或主要负责人授权委托书1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（三）法定代表人或主要负责人身份证复印件1份；（四）委托代理人身份证复印件1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（五）针对质疑事项必要的证明材料（针对招标文件提出的质疑，需提交从交易系统获取的招标文件回执单）。注：根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，投标人质疑不得超出招标文件、采购过程、采购结果的范围。七、投标人对采购人或者代理机构的质疑答复不满意、采购人或者代理机构未在规定期限内作出答复的，投标人可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。（政府采购供应商投诉书范本可在四川政府采购网下载专区下载）财政部门联系方式详见四川政府采购网-下载专区-政府采购供应商投诉书范本-政府采购供应商投诉书范本及受理投诉联系方式。八、法律责任采购人、代理机构有下列情形之一的，由财政部门责令限期改正；情节严重的，给予警告，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报：（一）拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函；（二）对质疑不予答复或者答复与事实明显不符，并不能作出合理说明；（三）拒绝配合财政部门处理投诉事宜。投标人在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。投标人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：（一）捏造事实;（二）提供虚假材料;（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投标人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。2.9.电子化采购特殊情形处理代理机构应当制定电子化采购活动应急处置预案，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》等规定，依法有效应对、处置电子化采购活动中出现影响采购活动顺利推进的各类特殊情况。2.9.1.平台系统故障处理平台系统故障是指因平台所部署的基础软硬件环境、网络环境或者平台功能应用出现异常，导致的平台访问失败、数据出错或者规则失效等问题。供应商在注册登录、获取采购文件、编制投标响应文件和投标响应、签订采购合同过程中，遇到影响业务操作的平台系统故障，应当暂停操作，通过采购平台4001600900电话或者在线客服进行反馈，对可能导致供应商无法在规定时间内完成响应的系统故障，供应商应同时告知代理机构；供应商和评审专家在电子化采购评审过程中，遇到系统故障的，向代理机构进行反馈，代理机构应及时进行核实，对影响采购活动开展的，应当暂停操作，并通过代理机构联络群或者开评标专线电话等渠道进行反馈。平台运维单位负责平台系统故障的排查认定，对认定为平台系统故障的，通过四川政府采购网发布运维通知，明确故障类型、故障期间、影响范围、处理意见。故障排除后，采购人、代理机构应当依据运维通知内容评估对项目采购活动的影响情况，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理，依法开展后续采购活动。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。不得因平台系统故障免除平台用户应当承担的义务和法律责任。对经核实排查认定不属于平台系统故障的，采购人、代理机构、供应商、评审委员会应按政府采购法律制度和平台操作要求开展后续操作。供应商使用的网络环境、计算机终端及软件、数字证书、电子印章等设施设备出现的故障，不属于平台系统故障。供应商应当在使用平台前做好必要的准备和验证工作，并承担准备验证不充分产生的不利后果。2.9.2.其他特殊情形处理出现采购活动组织场所停电、断网等特殊情形，导致采购活动无法继续通过平台系统实施的，或者其他无法保证电子化交易公平、公正和安全的情形，采购人、代理机构应当根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。2.9.3.注意事项出现前述特殊情形影响采购活动正常开展的，属于供应商需要承担的风险。因故意行为造成平台系统故障或者组织场所停电、断网等影响电子化采购活动正常开展的，视为非法干预采购活动，将依法追究相关责任人责任，给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。2.10.样品评审采购包1：不需要样品评审要求提供样品评审的项目，样品评审环节采取线下方式进行。采购人或者代理机构应当在招标文件中明确线下样品评审规则和方式，不得对投标人实行差别待遇或者歧视性待遇。样品评审应当全过程录音录像，形成书面评审记录上传至交易系统。第三章技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:450,000.00采购包最高限价（元）:450,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1C99000000 其他服务检验设备租赁及检验科服务能力提升和效率提升服务1.00（项）450,000.00租赁和商务服务业否否否否否报价要求采购包1：序号报价内容计量单位报价单位最高限价价款形式报价说明1检验设备租赁及检验科服务能力提升和效率提升服务项%100.00下浮供应商按照下浮比例进行报价（各子项目同比例下浮），供应商的报价为:1一下浮比例(如供应商下浮30%，报价表的响应报价应填写70%）。★注：采购包涉及采购货物的，投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：检验设备租赁及检验科服务能力提升和效率提升服务序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★1、租赁设备清单：序号设备名称数量最高限制单价总价(万元/年)(万元/年)1智能采血管理系统1套0.80.82多功能采血桌2套0.050.13生化免疫流水线系统1套114全自动样本前处理系统1套1.71.75全自动化学发光免疫分析仪2台1.22.46全自动生化分析仪2台2.557样本后处理系统1套3.63.68血气分析仪3台139全自动临检流水线1套0.30.310全自动血细胞分析仪（含网织）1台1.51.511全自动血细胞分析仪5台0.8412糖化血红蛋白分析仪1台0.650.6513特种蛋白仪2台0.61.214全自动血沉分析仪2台0.050.115全自动尿液分析模块1套1.31.316全自动尿液分析仪5台0.8417全自动大便分析仪4台0.72.818全自动凝血分析仪2台1.42.819全自动血培养分析系统1台1.51.520全自动微生物质谱检测系统1套2.42.421二氧化碳培养箱1台0.10.122显微成像系统1套0.40.423生物显微镜2台0.20.424立式灭菌器2台0.130.2625移动紫外消毒灯5台0.010.0526挂壁式紫外消毒机3台0.080.2427低速离心机3台0.010.0328低速冷冻离心机1台0.150.1529高速冷冻离心机2台0.10.230移液器4套0.0250.131电动移液器3套0.10.332空气消毒机3台0.030.0933医用冷藏箱（2-8℃）3台0.010.0334纯水机2台0.20.435全自动原子吸收分光光度仪1台0.60.636医用低温保存（冰）箱（-80℃）2台0.20.437智慧实验室管理系统；15189实验室能力认证办公软件1套1.11.1注：（1）★投标人对“租赁设备清单”中的每一个设备项，仅允许填报一种应答方案，即一个设备项对应一个品牌、一个规格型号及一个制造商，不得对一个设备项提供多个品牌型号方案；其中，对于“租赁设备清单”中“流水线”等由多台设备组合而成的设备项，投标人应将其视为设备集合，并根据实际组成情况，为该集合项下的每一台组成设备分别填报其唯一的品牌、规格型号及制造商。（2）★设备4（样本后处理系统）、设备5（全自动样本前处理系统）、设备6（全自动化学发光免疫分析仪）、设备7（全自动生化分析仪）需具备与设备3（生化免疫流水线系统）的连接能力；设备10（全自动血细胞分析仪(含网织)）、设备11（全自动血细胞分析仪）、设备12（糖化血红蛋白分析仪）、设备13（特种蛋白仪）需具备与设备9（全自动临检流水线）的连接能力。投标人在填报时，务必确保所提供的设备满足上述连接要求。（3）★同一检验项目涉及的检验仪器应为同一品牌，以保障检验结果的准确性和一致性。（4）★本项目要求投标人在投标文件中填报《租赁设备一览表》（格式见采购文件其他章节），该一览表中须明确列出租赁设备的品牌、规格型号及制造商信息。2、设备技术参数要求序号设备名称技术要求1智能采血管理系统★（一）配置要求： 1、1套采血排队管理系统（含1套队列管理软件、1台自助取号机、1套队列信息集中显示系统、1套语音系统）。 2、1台智能备管贴标系统主机、1套智能备管贴标系统控制软件。 3、2个采血窗口配置（含2套窗口操作系统、2套显示系统及设备放置台、2台窗口显示屏≥28英寸）。 4、1套智能采血管理软件。 （二）系统软件技术要求 ★1、支持无缝对接HIS/LIS系统，实现检验信息自动读取、队列智能分配、采血窗口调度，实时反馈采血数据至医院信息系统。 2、患者自助登记时自动识别患者类型、检验项目等，根据医院规则进行人员分流，自动打印排队号单；支持特殊患者优先采血。 ▲3、采血完成后，扫描试管条码自动记录采血时间，满足临床实验室质量管理规范要求。 ▲4、应急功能：在特殊应急情况下，可一键切换到传统手工模式，保证采血工作正常进行。 ▲5、试管仓加管：采血管放入试管仓后处于有序放置状态。2多功能采血桌1、桌面集成有两种垃圾投放窗口（锐器，普通医疗垃圾）。 2、桌面材质用环氧树脂，垃圾桶体积≥10L，长宽高≥120*60*80cm。 ★3、匹配升降椅2把。3生化免疫流水线系统★1、能实现在线装载、去盖、离心、全自动生化在线检测、全自动免疫在线检测、开封膜/加盖去盖模块、低温存储模块、自动分类出样等功能。 ▲2、流水线主体运行轨道数多轨（≥2），可满足急诊优先原则。 ▲3、样本在主体轨道上的运送方式为单管或架式运输方式。 4、轨道速度≥1000管/小时。 ★5、所配备检测仪器均可与LIS双向连接。4全自动样本前处理系统离心模块 ▲1、单台离心模块速度≥300管/小时。 2、离心模块具有低温温控功能。 ★3、离心最大转速≥4000r/min，最大离心力≥4000g。 ▲4、单台离心模块单批次最大装载量≥80管。 ▲5、可评估血清质量（脂血、黄疸、溶血）。 去盖模块 ▲1、单模块去盖处理速度≥400管/小时。5全自动化学发光免疫分析仪免疫检测分析模块 ▲1、检测原理：电化学发光、吖啶酯或酶促化学发光。 2、单模块检测速度≥500测试/小时，整体检测速度≥1000测试/小时。 ★3、免疫检测分析模块单模块试剂位≥30个，试剂仓冷藏温度2-8℃。 ▲4、底物更换：双套底物液上机，可不停机更换底物液。 ▲5、清洗液自动配制、可不停机更换清洗液液。 ▲6、免疫检测分析模块单模块反应杯满载≥3000个。 7、吸样方式：钢针加样，无需使用一次性枪头耗材。 ▲8、可以开展常规肿标；甲功rT3；甲状旁腺激素；贫血三项；高血压三项；心肌标志物；性激激素；传染病甲肝、戊肝满足常规检验与医务人员等健康体检需要。 ★9、拓展功能：具有模块化拓展功能，可以免疫双模块级联机；也可以与本次所投产品同品牌全自动生化仪联机；也可以与生化免疫流水线系统、全自动样本前处理系统、全自动化学发光免疫分析仪组成流水线。 ▲10、样本针采用钢针加样，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。6全自动生化分析仪1、样本容量：同时装载≥30个样本架，≥300个样本。 2、处理速度：最大上载与下载速度≥100架/小时或≥1000样本/小时。 ★3、处理能力：单模块设备单、双试剂项目恒速≥2000测试/小时；ISE测试≥600测试/小时； 4、检测原理：包括比色法、比浊、离子选择电极法。 5、最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增； ▲6、仪器可同时支持在线分析项目数：≥100个项目，支持浓缩试剂自动稀释，支持同项目放置多瓶试剂。 7、最小样本量：≤1.5μL，0.1μL递增。 ▲8、样本针清洗：具有机内样本针清洗功能，具有堵针检测、自动清洗与再尝试功能。 ▲9、支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本智能选择不同稀释倍数。 ▲10、反应温控系统：温度控制在37°C±0.3°C。 11、比色杯：≥200个永久石英比色杯或UV塑料杯，可重复使用，支持单个比色杯或联排更换，自动清洗。 12、支持糖化血红蛋白样本自动溶血检测功能。 ▲13、标本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液样本等均可直接上机。 ★14、生化仪开放不少于5个项目位。7样本后处理系统★1、具备二次加盖功能并支持线下标本的分类筛选，后存储总容量≥5000管，冰箱温度2-8℃。后存储支持样本自动复查。 ▲2、样本后处理单元功能：自动归档、自动开封膜/加盖去盖、自动复检。 3、具备标本自动丢弃功能，用户自定义保存时间，样本自动分类，样本自动丢弃功能具备垃圾桶满仓预警。8血气分析仪1、样本类型：全血，注射器、毛细管或安瓿瓶，无须适配器。 ★2、实测参数≥17项；计算参数≥45项。 ▲3、能提供碳氧血红蛋白检测项目，根据需要自由选择，测试卡规格≥3种规格，测试卡及试剂包上机效期≥30天。 ▲4、内置自动质控且支持外部及第三方质控，执行自动质控时不消耗测试卡，同时提供专用POCT管理软件。9全自动临检流水线▲1、全自动血液分析流水线由全自动五分类血液细胞分析仪、推片机（或推染机）、糖化血红蛋白、特种蛋白仪检测模块等模块通过轨道连接组成。 ▲2、全自动血液分析流水线需包含血细胞分析及计数、白细胞分类、有核红细胞检测、网织红细胞检测、体液细胞检测、C-反应蛋白、糖化血红蛋白等检测项目，并可根据需要进一步拓展模块和检测项目。 ★3、所含备设备通信功能：双向LIS。10全自动血细胞分析仪（含网织）★1、具有血液分析五分类、网织红细胞检测分析功能。 ▲2、具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和滑膜液等）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。 3、血细胞分析仪检测精度：WBC：≤2.5% ，RBC：≤1.5%，HGB：≤1.0%，PLT：≤4.0%。 ▲4、有独立的白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、低值血小板通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道、WPC通道。 ▲5、血小板计数：具有PLT-0、PLT-F、PLT-I三种方法进行血小板的计数，每种方法的检测通道都有校准，具有专用低值血小板检测通道PLT-F，血小板计数可排除小红细胞、红细胞碎片、大PLT、巨大PLT对PLT计数的干扰，具有幼稚细胞报警功能，且能对幼稚细胞数量进行计数。 ▲6、校准品：可提供原厂配套通过NMPA认证的校准品，校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。11全自动血细胞分析仪▲1、具有血液分析五分类检测分析功能，同时具有crp检测模块。 ★2、具有全自动末梢血、体液（含胸水、腹水、脑脊液和滑膜液等）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。 3、血细胞分析仪检测精度：WBC：≤2.5% ，RBC：≤1.5%，HGB：≤1.0%，PLT：≤4.0%。12糖化血红蛋白分析仪1、仪器检测原理需为高效液相色谱法（HPLC）。 ▲2、糖化血红蛋白模块线性要求需覆盖 3-20%区间内。 3、仪器检测参数需包含：平均血糖（eAG）。 ▲4、仪器检测参数需包含：HbA1c。13特种蛋白仪▲1、CRP项目检测线性范围:下限≤0.5 mg/L，上限≥370.0mg/L；吸样量≤10μL。 2、可检测SAA、CRP等蛋白。14全自动血沉分析仪1、检测时间小于等于15分钟。 ★2、通信功能：双向LIS。15全自动尿液分析模块★1、测试速度：单模块干化学检测：≥240测试/小时、单模块有形成分检测: ≥80测试/小时、联合检测速度：≥120测试/小时。 2、由尿液干化学分析模块、尿液有型成分分析模块、样本装载与传输轨道模块及上位机操作分析软件系统构成。 3、尿液干化学检测采用流式细胞技术或光电比色原理+折射法+散射法、尿液有形成分分析采用应用机器视觉成像和多景深融合技术或流式细胞技术。 4、可以提供真实的有形成分全景视野图＋集类分割图；单样本保存图像≥120张实景图像。 ★5、通信功能：双向LIS。16全自动尿液分析仪★1、测试速度：单模块干化学检测：≥240测试/小时、单模块有形成分检测: ≥80测试/小时、联合检测速度：≥120测试/小时。 2、由尿液干化学分析模块、尿液有型成分分析模块、样本装载与传输轨道模块及上位机操作分析软件系统构成。 3、尿液干化学检测采用流式细胞技术或光电比色原理+折射法+散射法、尿液有形成分分析采用应用机器视觉成像和多景深融合技术或流式细胞技术。 4、可以实时提供真实的有形成分全景视野图＋集类分割图，方便用户在线复核和存储结果图像；单样本保存图像≥120张实景图像。 ★5、通信功能：双向LIS。17全自动大便分析仪1、检测速度：检测速度 ≥ 70个标本/小时。 ★2、有形成分检测：检测红细胞、白细胞、真菌、脂肪球、虫卵等成分。 3、隐血化学物质检测：粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读。 ▲4、拍摄图片数量：单样本可预设拍摄≥100张图片，亦可自定义拍摄图片数目。 5、标本送样量：待检区容纳标本数≥50个。 ★6、通信功能：双向LIS。18全自动凝血分析仪★1、测试项目：PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer、AT-III等项目检测。 ★2、具有内置条码扫描装置，可以实时扫描样本的条码信息，且样本支持随意放入，可实现样本管旋转扫码功能。 3、样本位≥50个，采用自动进样器连续加载进样，且样本位置自动识别。 4、试剂位≥30个（含冷藏位）。 ▲5、加样针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能。 ▲6、独立的试剂装载区，实时更换试剂，不暂停测试不降速。 ▲7、反应杯：不中止实验可随时添加反应杯。 8、设备配闭盖穿刺功能，无需拔盖直接穿刺进样。 ▲9、试剂在机≤10℃冷藏，支持试剂自动混匀。19全自动血培养分析系统1、待测样本，标本来源：血液、无菌体液；多种微生物培养瓶类型，包含：需氧微生物培养瓶、厌氧微生物培养瓶、儿童微生物培养瓶等；中和抗生素微生物培养瓶。 ★2、瓶位数量，单体孵育箱≥60个瓶位，≥总瓶位120个瓶位。 ▲3、模块组合，支持孵育箱体扩展并联使用。 ▲4、培养瓶可接受的样本：血液、脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等各种无菌标本。 ▲5、瓶位检测，各瓶位设置独立检测单元，每10分钟采集检测一次，连续不间断实时检测。 ★6、支持双向LIS系统，一键USB升级、一键数据备份。20全自动微生物质谱检测系统▲1、软件具备仪器控制、样本信息录入、数据采集、数据库匹配、微生物鉴定分析及即过导出的全套功能。★2、配专用微生物实验室分析系统，该系统用于质谱仪，可以与医院现有的HIS/LIS系统兼容。 ▲3、数据库包含微生物≥4000余种，分常见细菌库、丝状真菌库、分枝杆菌库。涵盖临床、食品、疾控、检验检疫、环境、海洋等常见菌以及部分疑难或罕见菌。 4、提供自建库软件，用户可进行自建库及对自建库的修改、删除等管理操作，完成数据库的扩充和自定义。21二氧化碳培养箱▲1、容积≥80L。 2、控温范围：Rt+5--55℃。 3、温度波动：37±0.3℃。 4、温度均匀性：37±0.5℃。 5、数据曲线界面可实现数据实时存储，具有实时温度曲线显示界面，可直观的查看温度波动性与温度控制性能。 6、灭菌方式：UV灭菌。22显微成像系统1、主机具有暗场，相差和荧光功能的升级空间。 2、显微镜表面进行银离子镀膜抑菌处理。 3、机身背部有集成的垂直握柄。 4、配备相机及图像处理软件，像素≥500万，机身具有摄像头供电的USB电源插口。 ▲5、白色冷光源，符合人眼观察习惯，寿命≥20000h。23生物显微镜1、显微镜表面进行银离子镀膜抑菌处。 ▲2、白色冷光源，符合人眼观察习惯，寿命≥40000h。 ▲3、支持40X-1000X倍变焦。24立式灭菌器▲1、容积≥80L。 2、使用温度105～134℃，灭菌时间0-999min。 3、灭菌腔体、灭菌提篮为不锈钢SUS304材质制成，内部抛光处理，机器内置水箱，汽水内循环。 ▲4、具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行 5、具有防干烧报警、水位检测、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示。 6、蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源。 7、门罩采用玻璃钢高效隔热材料。 8、灭菌腔体温度均匀性：≤2℃。 9、具有快速排气和慢速排气功能。 10、具有快速维修窗口，电气部分维护无需拆解外罩。25移动紫外消毒车1、紫外线消毒车适用于医疗机构消毒需求。 ★2、辐射紫外线波长：253.7NM。 3、灯管可调整角度：0-180度。 4、消毒时间自控范围：0-120分钟。26挂壁式紫外消毒机★1、辐射紫外线波长：253.7NM。2、紫外线灯管寿命≥5000小时。 3、紫外线泄漏量：≤1μW/cm²。 4、主机壳体选用阻燃材质。 5、UV管、电机、负离子、等离子故障自动检测并故障提示。 6、紫外灯管工作寿命计时和清洗保养提醒功能，工作时间自动累计功能。 7、程控、遥控、手控多控消毒运行。 ▲8、可在有人状态下进行连续动态消毒。 9、采用快速拆卸式过滤器，便于日常清洁及维护保养。27低速离心机▲1、最高转速：≥4000r/min。 2、最大离心力：≥2200g。 3、噪音：≤65分贝。 4、转速精度：±10r/min。 5、适用于2ml、5ml、8ml、10ml、20ml离心管。 6、全金属结构多层防爆设计。★7、配2套转子。28低速冷冻离心机▲1、最高转速：≥6000r/min。 2、控速精度≤±10r/min。 ▲3、温控范围：－20℃～+40℃。 4、温控精度：±1℃。 5、全金属结构多层防爆设计。 6、具有自检、门盖、堵转、超速、超温等检测报警功能。 7、适用于2ml、5ml、8ml、10ml、20ml离心管。29高速冷冻离心机▲1、最高转速：≥16000r/min。 ▲2、控温范围：－20℃～+40℃。 3、控温精度：±1℃。 4、具有自检、门锁、堵转、超速、超温等检测报警功能。 5、可存储多组用户自定义程序，方便调用常用程序，开机为上次的程序。30移液器1、量程：0.5-10ul、2-20ul、5-50ul、20-200ul、100-1000ul。31电动移液器1、可充电锂电池。 2、可编程移液容量：0.5-10ul，5-50ul，30-300ul。 3、吸液和排液速度可调。 4、功能：连续混匀，连续分配，稀释功能。32空气消毒机▲1、外形：移动式。 2、消毒方法：紫外线。 3、紫外线灯管寿命≥5000小时。 4、紫外线辐照强度（机内）：≥20000μW/cm2。 5、紫外线泄漏量：≤1μW/cm2 。 6、过滤器：过滤 5μm 以上尘埃粒子。 7、采用快速拆卸式过滤器。★8、辐射紫外线波长：253.7NM。33医用冷藏箱（2-8℃）1、温度数字显示，显示精度达到0.1℃。 ▲2、≥600L，双开门设计，箱内温度稳定在2℃~8℃范围内。 3、配USB存储模块，每月可存≥8000条，超限后数据滚动覆盖，可保存≥10年数据。 4无氟环保高效制冷剂。 5、具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开关门异常报警功能。34纯水机▲1、产水量：≥200L/H（25℃）。 ▲2、产水水质：纯水电导率：≤1μs/cm，颗粒（>0.22μm）<1个/ml，微生物<1cfu/ml，满足检验科用水标准。 3、系统回收率：≥75％: ① 内毒素、细菌清除率≥99%；② 溶解盐清除率98%-99%。 4、系统总功率:电源（AC220V/50HZ±10%.15A电流）。 5、进水水源：市政自来水（TDS<400US/CM）。 6、全自动再生阀:预处理可全部实现自动正洗、反洗，再生。 ▲7、出水水质可在线监测、多点取水，并可直接与检验科各类用水设备及其他相关设备对接使用。35全自动原子吸收分光光度仪1、方法学：原子吸收光谱法。 2、多种样本检测能力：能满足多种样本检测需求（包括全血、血清、乳汁、尿液等）。 ▲3、检测元素种类：一次进样,可以测试铜、锌、钙、镁、铁、汞等多种元素含量。36医用低温保存（冰）箱（-80℃）▲1.温度范围：-40℃至-86℃（可调），控温精度±6℃★2.有效容积：≥300L3.制冷系统：双压缩机独立运行，功率550W-1400W4.电源：220V/50Hz，额定功率550W-1020W37智慧实验室管理系统；15189实验室能力认证办公软件★1、系统管理软件可监测样本TAT、危急诊、样本量、样本状态登记、拒收登记、科研统计、数据提取导出、工作量、质控分析等实验室数据。 ★2、配套可视化智慧屏、工作站、可实时监测仪器状态。 ★3、供应商所提供的信息系统服务应按照采购人业务需求的要求，完成与采购人信息系统（如 HIS、LIS 系统等）及检测设备的对接以及后期一系列的升级，所需的费用（包含本项目所有设备、系统的对接以及一系列的升级等）均包含在本次报价中，不再单独计费。★3、检验科服务能力提升和效率提升服务清单序号服务类型服务名称1IS015189能力服务IS015189实验室能力认证技术支持2能力建设服务1、质控水平3、降本增效4、维护保养5、设备支持6、支撑服务★4、检验科服务能力提升和效率提升服务要求序号服务类型服务名称服务内容1IS015189能力服务IS015189实验室能力认证技术支持1、管理系统：基础业务管理、检验流程管理、多院区检验管理、实验室质量管理、实验室数据分析（含ISO15189、三级医院和国家耐药检测网上报数据报表）。 2、实验室管理（满足ISO15189要求含档案管理、文档管理、人员管理、设备管理、物质试剂耗材管理、事务管理模块）IS015189技术支持。 3、文件管理：（1）满足ISO 15189:2022版标准8.2和8.3的认可要求，支持内部文件、外部文件在线预览、下载管理、文档查阅记录功能；支持查看文件信息、历史记录及阅读量；（2）支持文件电子归档，文件管理流程(新建、修订、审核、批准、发布、借阅、废止等)符合ISO15189：2022 规范要求；（3）支持在线协同编辑；（4）支持批量上传文件，文件格式包含:doc/docx、xls/xlsx、ppt/pptx、pdf、txt、png/jpg/jpeg/bmp；（5）满足文件评审的要求，支持文件评审的流程制度、实施和报告生成。 4、合同签订后，供应商须拟派一位ISO15189 实验室评审员实地指导，平均每月在院不少于5个工作日，直到评审通过。服务期内IS015189复评时，根据实验室需求，提供技术支持。 5、参照《医疗机构临床实验室管理办法》《医学检验实验室管理规范（试行）》《实验室生物安全通用要求》《病原微生物实验室生物安全管理条例》以及IS015189《医学实验室质量和能力认可准则》要求，完成医学检验中心实验室设计改造并协助医院2-3年内通过IS015189实验室评审。2能力建设服务质控水平1、质控品必须符合临时实验室使用要求。2、供应商应配合实验室满足省、国家三级公立医院绩效考核相关检验考核指标要求。3、每年根据医院需要，配合检验科开展新项目至少2项和课题申报（1-2项）。4、配合检验科在医保范围内，指导临床业务工作，合理提升业务能力。降本增效1、配套检验科专用试剂出入库管理系统软件。2、耗占比控制指标上限为28%，具体以中标供应商提供的耗占比指标结算。 3、耗占比中的耗材费用是指检验科所有开展项目所使用的试剂耗材，包含：室间室内质控品；常规业务试剂耗材、体检业务试剂耗材；个别检验科科研试剂耗材等；同时也应包含检验科有业务而供应商未供应的试剂耗材。耗占比计算方式=所有业务耗材成本/所有业务检测收费。计算周期为年。4、所提供的检测设备所使用的试剂须满足国家相关政策要求。维护保养1、租赁产品故障维修（1）在服务期内，租赁产品发生故障或损坏，由供应商应提供维修服务，费用由供应商承担。（2）维修包括但不限于零部件更换、软件故障排除、功能恢复等，确保设备恢复到正常运行状态。（3）供应商应在4小时内快速响应，工程师24小时内抵达现场提供技术支持，开机率≥95%。2、软件维护和升级（1）项目中包含的软件系统，供应商应在服务期内提供系统维护和更新服务，包括但不限于修复系统漏洞、修正程序错误以及提供必要的功能升级，采购人不再另行支付费用。（2）保证软件在服务期的正常运行，避免因软件问题导致产品无法正常使用。3、供应商提供的所有设备及信息系统合同期内的维保费用（含维保所必须用的设备材料）及设备校验费用均包含在本次报价中，不再单独计费。设备、软件支持1、供应商所提供的租赁设备必须是正规渠道全新正品，所提供软件的需为正版。支撑服务1、对采购人使用人员进行培训，培训内容至少包括仪器的技术原理、检测步骤、软件操作、数据处理、常见故障排查等。2、提供现场培训，确保采购人使用人员能够直观学习设备的操作与维护。3、提供详细的培训手册、操作指南和维护说明书，确保采购人使用人员随时查阅学习。4、如有需要，供应商应在服务期限内提供设备安装相关的场地准备和改造服务。5.其他要求1）投标人需根据采购需求编制针对本项目的项目建设方案，内容包含 ①项目建设规划； ②项目建设及实施方案； ③项目建设质量保障方案。2）投标人需根据采购需求编制针对本项目的后续服务方案，内容包含 ①IS015189实验室能力认证技术支持方案； ②维护保养方案； ③设备、软件支持方案； ④支撑服务方案。★6.商务要求6.1服务期1年，服务期限 1年或直至采购预算金额使用为止（以时间先后顺序为准）。本项目为“一次采购三年使用”，即本项目服务期满后，在预算保障的前提下，采购人可根据考核结果决定是否与中标人分年度续签采购合同，最多续签两个年度。（考核表见附件：设备租赁服务工作考核表）6.2本次报价为单价控制价下浮率，不报单个设备租赁价格，实行所有租赁设备总下浮率。此报价仅作为成交供应商结算依据，最终结算价= 单价控制单价*（1- 下浮率）*租赁数量。供应商的报价应包含设备折旧成本、驻点人员工资绩效、专家经费、运输安装费、维护保养费用、技术支持与响应费用、软件升级与更新费用、配件费、质量管理与合规成本、利润、税金等完成本项目所需一切费用。6.3任意一款设备，安装后试用期为三个月，若性能验证及后继试用过程中，发现性能参数达不到合同规定的要求时，院方有权提出更换符合要求的设备或试剂。若最终不能满足院方工作需求，院方方有权提出终止合同并由中标方承担院方损失。★1、租赁设备清单：序号设备名称数量最高限制单价总价(万元/年)(万元/年)1智能采血管理系统1套0.80.82多功能采血桌2套0.050.13生化免疫流水线系统1套114全自动样本前处理系统1套1.71.75全自动化学发光免疫分析仪2台1.22.46全自动生化分析仪2台2.557样本后处理系统1套3.63.68血气分析仪3台139全自动临检流水线1套0.30.310全自动血细胞分析仪（含网织）1台1.51.511全自动血细胞分析仪5台0.8412糖化血红蛋白分析仪1台0.650.6513特种蛋白仪2台0.61.214全自动血沉分析仪2台0.050.115全自动尿液分析模块1套1.31.316全自动尿液分析仪5台0.8417全自动大便分析仪4台0.72.818全自动凝血分析仪2台1.42.819全自动血培养分析系统1台1.51.520全自动微生物质谱检测系统1套2.42.421二氧化碳培养箱1台0.10.122显微成像系统1套0.40.423生物显微镜2台0.20.424立式灭菌器2台0.130.2625移动紫外消毒灯5台0.010.0526挂壁式紫外消毒机3台0.080.2427低速离心机3台0.010.0328低速冷冻离心机1台0.150.1529高速冷冻离心机2台0.10.230移液器4套0.0250.131电动移液器3套0.10.332空气消毒机3台0.030.0933医用冷藏箱（2-8℃）3台0.010.0334纯水机2台0.20.435全自动原子吸收分光光度仪1台0.60.636医用低温保存（冰）箱（-80℃）2台0.20.437智慧实验室管理系统；15189实验室能力认证办公软件1套1.11.1注：（1）★投标人对“租赁设备清单”中的每一个设备项，仅允许填报一种应答方案，即一个设备项对应一个品牌、一个规格型号及一个制造商，不得对一个设备项提供多个品牌型号方案；其中，对于“租赁设备清单”中“流水线”等由多台设备组合而成的设备项，投标人应将其视为设备集合，并根据实际组成情况，为该集合项下的每一台组成设备分别填报其唯一的品牌、规格型号及制造商。（2）★设备4（样本后处理系统）、设备5（全自动样本前处理系统）、设备6（全自动化学发光免疫分析仪）、设备7（全自动生化分析仪）需具备与设备3（生化免疫流水线系统）的连接能力；设备10（全自动血细胞分析仪(含网织)）、设备11（全自动血细胞分析仪）、设备12（糖化血红蛋白分析仪）、设备13（特种蛋白仪）需具备与设备9（全自动临检流水线）的连接能力。投标人在填报时，务必确保所提供的设备满足上述连接要求。（3）★同一检验项目涉及的检验仪器应为同一品牌，以保障检验结果的准确性和一致性。（4）★本项目要求投标人在投标文件中填报《租赁设备一览表》（格式见采购文件其他章节），该一览表中须明确列出租赁设备的品牌、规格型号及制造商信息。2、设备技术参数要求序号设备名称技术要求1智能采血管理系统★（一）配置要求： 1、1套采血排队管理系统（含1套队列管理软件、1台自助取号机、1套队列信息集中显示系统、1套语音系统）。 2、1台智能备管贴标系统主机、1套智能备管贴标系统控制软件。 3、2个采血窗口配置（含2套窗口操作系统、2套显示系统及设备放置台、2台窗口显示屏≥28英寸）。 4、1套智能采血管理软件。 （二）系统软件技术要求 ★1、支持无缝对接HIS/LIS系统，实现检验信息自动读取、队列智能分配、采血窗口调度，实时反馈采血数据至医院信息系统。 2、患者自助登记时自动识别患者类型、检验项目等，根据医院规则进行人员分流，自动打印排队号单；支持特殊患者优先采血。 ▲3、采血完成后，扫描试管条码自动记录采血时间，满足临床实验室质量管理规范要求。 ▲4、应急功能：在特殊应急情况下，可一键切换到传统手工模式，保证采血工作正常进行。 ▲5、试管仓加管：采血管放入试管仓后处于有序放置状态。2多功能采血桌1、桌面集成有两种垃圾投放窗口（锐器，普通医疗垃圾）。 2、桌面材质用环氧树脂，垃圾桶体积≥10L，长宽高≥120*60*80cm。 ★3、匹配升降椅2把。3生化免疫流水线系统★1、能实现在线装载、去盖、离心、全自动生化在线检测、全自动免疫在线检测、开封膜/加盖去盖模块、低温存储模块、自动分类出样等功能。 ▲2、流水线主体运行轨道数多轨（≥2），可满足急诊优先原则。 ▲3、样本在主体轨道上的运送方式为单管或架式运输方式。 4、轨道速度≥1000管/小时。 ★5、所配备检测仪器均可与LIS双向连接。4全自动样本前处理系统离心模块 ▲1、单台离心模块速度≥300管/小时。 2、离心模块具有低温温控功能。 ★3、离心最大转速≥4000r/min，最大离心力≥4000g。 ▲4、单台离心模块单批次最大装载量≥80管。 ▲5、可评估血清质量（脂血、黄疸、溶血）。 去盖模块 ▲1、单模块去盖处理速度≥400管/小时。5全自动化学发光免疫分析仪免疫检测分析模块 ▲1、检测原理：电化学发光、吖啶酯或酶促化学发光。 2、单模块检测速度≥500测试/小时，整体检测速度≥1000测试/小时。 ★3、免疫检测分析模块单模块试剂位≥30个，试剂仓冷藏温度2-8℃。 ▲4、底物更换：双套底物液上机，可不停机更换底物液。 ▲5、清洗液自动配制、可不停机更换清洗液液。 ▲6、免疫检测分析模块单模块反应杯满载≥3000个。 7、吸样方式：钢针加样，无需使用一次性枪头耗材。 ▲8、可以开展常规肿标；甲功rT3；甲状旁腺激素；贫血三项；高血压三项；心肌标志物；性激激素；传染病甲肝、戊肝满足常规检验与医务人员等健康体检需要。 ★9、拓展功能：具有模块化拓展功能，可以免疫双模块级联机；也可以与本次所投产品同品牌全自动生化仪联机；也可以与生化免疫流水线系统、全自动样本前处理系统、全自动化学发光免疫分析仪组成流水线。 ▲10、样本针采用钢针加样，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。6全自动生化分析仪1、样本容量：同时装载≥30个样本架，≥300个样本。 2、处理速度：最大上载与下载速度≥100架/小时或≥1000样本/小时。 ★3、处理能力：单模块设备单、双试剂项目恒速≥2000测试/小时；ISE测试≥600测试/小时； 4、检测原理：包括比色法、比浊、离子选择电极法。 5、最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增； ▲6、仪器可同时支持在线分析项目数：≥100个项目，支持浓缩试剂自动稀释，支持同项目放置多瓶试剂。 7、最小样本量：≤1.5μL，0.1μL递增。 ▲8、样本针清洗：具有机内样本针清洗功能，具有堵针检测、自动清洗与再尝试功能。 ▲9、支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本智能选择不同稀释倍数。 ▲10、反应温控系统：温度控制在37°C±0.3°C。 11、比色杯：≥200个永久石英比色杯或UV塑料杯，可重复使用，支持单个比色杯或联排更换，自动清洗。 12、支持糖化血红蛋白样本自动溶血检测功能。 ▲13、标本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液样本等均可直接上机。 ★14、生化仪开放不少于5个项目位。7样本后处理系统★1、具备二次加盖功能并支持线下标本的分类筛选，后存储总容量≥5000管，冰箱温度2-8℃。后存储支持样本自动复查。 ▲2、样本后处理单元功能：自动归档、自动开封膜/加盖去盖、自动复检。 3、具备标本自动丢弃功能，用户自定义保存时间，样本自动分类，样本自动丢弃功能具备垃圾桶满仓预警。8血气分析仪1、样本类型：全血，注射器、毛细管或安瓿瓶，无须适配器。 ★2、实测参数≥17项；计算参数≥45项。 ▲3、能提供碳氧血红蛋白检测项目，根据需要自由选择，测试卡规格≥3种规格，测试卡及试剂包上机效期≥30天。 ▲4、内置自动质控且支持外部及第三方质控，执行自动质控时不消耗测试卡，同时提供专用POCT管理软件。9全自动临检流水线▲1、全自动血液分析流水线由全自动五分类血液细胞分析仪、推片机（或推染机）、糖化血红蛋白、特种蛋白仪检测模块等模块通过轨道连接组成。 ▲2、全自动血液分析流水线需包含血细胞分析及计数、白细胞分类、有核红细胞检测、网织红细胞检测、体液细胞检测、C-反应蛋白、糖化血红蛋白等检测项目，并可根据需要进一步拓展模块和检测项目。 ★3、所含备设备通信功能：双向LIS。10全自动血细胞分析仪（含网织）★1、具有血液分析五分类、网织红细胞检测分析功能。 ▲2、具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和滑膜液等）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。 3、血细胞分析仪检测精度：WBC：≤2.5% ，RBC：≤1.5%，HGB：≤1.0%，PLT：≤4.0%。 ▲4、有独立的白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、低值血小板通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道、WPC通道。 ▲5、血小板计数：具有PLT-0、PLT-F、PLT-I三种方法进行血小板的计数，每种方法的检测通道都有校准，具有专用低值血小板检测通道PLT-F，血小板计数可排除小红细胞、红细胞碎片、大PLT、巨大PLT对PLT计数的干扰，具有幼稚细胞报警功能，且能对幼稚细胞数量进行计数。 ▲6、校准品：可提供原厂配套通过NMPA认证的校准品，校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。11全自动血细胞分析仪▲1、具有血液分析五分类检测分析功能，同时具有crp检测模块。 ★2、具有全自动末梢血、体液（含胸水、腹水、脑脊液和滑膜液等）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。 3、血细胞分析仪检测精度：WBC：≤2.5% ，RBC：≤1.5%，HGB：≤1.0%，PLT：≤4.0%。12糖化血红蛋白分析仪1、仪器检测原理需为高效液相色谱法（HPLC）。 ▲2、糖化血红蛋白模块线性要求需覆盖 3-20%区间内。 3、仪器检测参数需包含：平均血糖（eAG）。 ▲4、仪器检测参数需包含：HbA1c。13特种蛋白仪▲1、CRP项目检测线性范围:下限≤0.5 mg/L，上限≥370.0mg/L；吸样量≤10μL。 2、可检测SAA、CRP等蛋白。14全自动血沉分析仪1、检测时间小于等于15分钟。 ★2、通信功能：双向LIS。15全自动尿液分析模块★1、测试速度：单模块干化学检测：≥240测试/小时、单模块有形成分检测: ≥80测试/小时、联合检测速度：≥120测试/小时。 2、由尿液干化学分析模块、尿液有型成分分析模块、样本装载与传输轨道模块及上位机操作分析软件系统构成。 3、尿液干化学检测采用流式细胞技术或光电比色原理+折射法+散射法、尿液有形成分分析采用应用机器视觉成像和多景深融合技术或流式细胞技术。 4、可以提供真实的有形成分全景视野图＋集类分割图；单样本保存图像≥120张实景图像。 ★5、通信功能：双向LIS。16全自动尿液分析仪★1、测试速度：单模块干化学检测：≥240测试/小时、单模块有形成分检测: ≥80测试/小时、联合检测速度：≥120测试/小时。 2、由尿液干化学分析模块、尿液有型成分分析模块、样本装载与传输轨道模块及上位机操作分析软件系统构成。 3、尿液干化学检测采用流式细胞技术或光电比色原理+折射法+散射法、尿液有形成分分析采用应用机器视觉成像和多景深融合技术或流式细胞技术。 4、可以实时提供真实的有形成分全景视野图＋集类分割图，方便用户在线复核和存储结果图像；单样本保存图像≥120张实景图像。 ★5、通信功能：双向LIS。17全自动大便分析仪1、检测速度：检测速度 ≥ 70个标本/小时。 ★2、有形成分检测：检测红细胞、白细胞、真菌、脂肪球、虫卵等成分。 3、隐血化学物质检测：粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读。 ▲4、拍摄图片数量：单样本可预设拍摄≥100张图片，亦可自定义拍摄图片数目。 5、标本送样量：待检区容纳标本数≥50个。 ★6、通信功能：双向LIS。18全自动凝血分析仪★1、测试项目：PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer、AT-III等项目检测。 ★2、具有内置条码扫描装置，可以实时扫描样本的条码信息，且样本支持随意放入，可实现样本管旋转扫码功能。 3、样本位≥50个，采用自动进样器连续加载进样，且样本位置自动识别。 4、试剂位≥30个（含冷藏位）。 ▲5、加样针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能。 ▲6、独立的试剂装载区，实时更换试剂，不暂停测试不降速。 ▲7、反应杯：不中止实验可随时添加反应杯。 8、设备配闭盖穿刺功能，无需拔盖直接穿刺进样。 ▲9、试剂在机≤10℃冷藏，支持试剂自动混匀。19全自动血培养分析系统1、待测样本，标本来源：血液、无菌体液；多种微生物培养瓶类型，包含：需氧微生物培养瓶、厌氧微生物培养瓶、儿童微生物培养瓶等；中和抗生素微生物培养瓶。 ★2、瓶位数量，单体孵育箱≥60个瓶位，≥总瓶位120个瓶位。 ▲3、模块组合，支持孵育箱体扩展并联使用。 ▲4、培养瓶可接受的样本：血液、脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等各种无菌标本。 ▲5、瓶位检测，各瓶位设置独立检测单元，每10分钟采集检测一次，连续不间断实时检测。 ★6、支持双向LIS系统，一键USB升级、一键数据备份。20全自动微生物质谱检测系统▲1、软件具备仪器控制、样本信息录入、数据采集、数据库匹配、微生物鉴定分析及即过导出的全套功能。★2、配专用微生物实验室分析系统，该系统用于质谱仪，可以与医院现有的HIS/LIS系统兼容。 ▲3、数据库包含微生物≥4000余种，分常见细菌库、丝状真菌库、分枝杆菌库。涵盖临床、食品、疾控、检验检疫、环境、海洋等常见菌以及部分疑难或罕见菌。 4、提供自建库软件，用户可进行自建库及对自建库的修改、删除等管理操作，完成数据库的扩充和自定义。21二氧化碳培养箱▲1、容积≥80L。 2、控温范围：Rt+5--55℃。 3、温度波动：37±0.3℃。 4、温度均匀性：37±0.5℃。 5、数据曲线界面可实现数据实时存储，具有实时温度曲线显示界面，可直观的查看温度波动性与温度控制性能。 6、灭菌方式：UV灭菌。22显微成像系统1、主机具有暗场，相差和荧光功能的升级空间。 2、显微镜表面进行银离子镀膜抑菌处理。 3、机身背部有集成的垂直握柄。 4、配备相机及图像处理软件，像素≥500万，机身具有摄像头供电的USB电源插口。 ▲5、白色冷光源，符合人眼观察习惯，寿命≥20000h。23生物显微镜1、显微镜表面进行银离子镀膜抑菌处。 ▲2、白色冷光源，符合人眼观察习惯，寿命≥40000h。 ▲3、支持40X-1000X倍变焦。24立式灭菌器▲1、容积≥80L。 2、使用温度105～134℃，灭菌时间0-999min。 3、灭菌腔体、灭菌提篮为不锈钢SUS304材质制成，内部抛光处理，机器内置水箱，汽水内循环。 ▲4、具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行 5、具有防干烧报警、水位检测、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示。 6、蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源。 7、门罩采用玻璃钢高效隔热材料。 8、灭菌腔体温度均匀性：≤2℃。 9、具有快速排气和慢速排气功能。 10、具有快速维修窗口，电气部分维护无需拆解外罩。25移动紫外消毒车1、紫外线消毒车适用于医疗机构消毒需求。 ★2、辐射紫外线波长：253.7NM。 3、灯管可调整角度：0-180度。 4、消毒时间自控范围：0-120分钟。26挂壁式紫外消毒机★1、辐射紫外线波长：253.7NM。2、紫外线灯管寿命≥5000小时。 3、紫外线泄漏量：≤1μW/cm²。 4、主机壳体选用阻燃材质。 5、UV管、电机、负离子、等离子故障自动检测并故障提示。 6、紫外灯管工作寿命计时和清洗保养提醒功能，工作时间自动累计功能。 7、程控、遥控、手控多控消毒运行。 ▲8、可在有人状态下进行连续动态消毒。 9、采用快速拆卸式过滤器，便于日常清洁及维护保养。27低速离心机▲1、最高转速：≥4000r/min。 2、最大离心力：≥2200g。 3、噪音：≤65分贝。 4、转速精度：±10r/min。 5、适用于2ml、5ml、8ml、10ml、20ml离心管。 6、全金属结构多层防爆设计。★7、配2套转子。28低速冷冻离心机▲1、最高转速：≥6000r/min。 2、控速精度≤±10r/min。 ▲3、温控范围：－20℃～+40℃。 4、温控精度：±1℃。 5、全金属结构多层防爆设计。 6、具有自检、门盖、堵转、超速、超温等检测报警功能。 7、适用于2ml、5ml、8ml、10ml、20ml离心管。29高速冷冻离心机▲1、最高转速：≥16000r/min。 ▲2、控温范围：－20℃～+40℃。 3、控温精度：±1℃。 4、具有自检、门锁、堵转、超速、超温等检测报警功能。 5、可存储多组用户自定义程序，方便调用常用程序，开机为上次的程序。30移液器1、量程：0.5-10ul、2-20ul、5-50ul、20-200ul、100-1000ul。31电动移液器1、可充电锂电池。 2、可编程移液容量：0.5-10ul，5-50ul，30-300ul。 3、吸液和排液速度可调。 4、功能：连续混匀，连续分配，稀释功能。32空气消毒机▲1、外形：移动式。 2、消毒方法：紫外线。 3、紫外线灯管寿命≥5000小时。 4、紫外线辐照强度（机内）：≥20000μW/cm2。 5、紫外线泄漏量：≤1μW/cm2 。 6、过滤器：过滤 5μm 以上尘埃粒子。 7、采用快速拆卸式过滤器。★8、辐射紫外线波长：253.7NM。33医用冷藏箱（2-8℃）1、温度数字显示，显示精度达到0.1℃。 ▲2、≥600L，双开门设计，箱内温度稳定在2℃~8℃范围内。 3、配USB存储模块，每月可存≥8000条，超限后数据滚动覆盖，可保存≥10年数据。 4无氟环保高效制冷剂。 5、具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开关门异常报警功能。34纯水机▲1、产水量：≥200L/H（25℃）。 ▲2、产水水质：纯水电导率：≤1μs/cm，颗粒（>0.22μm）<1个/ml，微生物<1cfu/ml，满足检验科用水标准。 3、系统回收率：≥75％: ① 内毒素、细菌清除率≥99%；② 溶解盐清除率98%-99%。 4、系统总功率:电源（AC220V/50HZ±10%.15A电流）。 5、进水水源：市政自来水（TDS<400US/CM）。 6、全自动再生阀:预处理可全部实现自动正洗、反洗，再生。 ▲7、出水水质可在线监测、多点取水，并可直接与检验科各类用水设备及其他相关设备对接使用。35全自动原子吸收分光光度仪1、方法学：原子吸收光谱法。 2、多种样本检测能力：能满足多种样本检测需求（包括全血、血清、乳汁、尿液等）。 ▲3、检测元素种类：一次进样,可以测试铜、锌、钙、镁、铁、汞等多种元素含量。36医用低温保存（冰）箱（-80℃）▲1.温度范围：-40℃至-86℃（可调），控温精度±6℃★2.有效容积：≥300L3.制冷系统：双压缩机独立运行，功率550W-1400W4.电源：220V/50Hz，额定功率550W-1020W37智慧实验室管理系统；15189实验室能力认证办公软件★1、系统管理软件可监测样本TAT、危急诊、样本量、样本状态登记、拒收登记、科研统计、数据提取导出、工作量、质控分析等实验室数据。 ★2、配套可视化智慧屏、工作站、可实时监测仪器状态。 ★3、供应商所提供的信息系统服务应按照采购人业务需求的要求，完成与采购人信息系统（如 HIS、LIS 系统等）及检测设备的对接以及后期一系列的升级，所需的费用（包含本项目所有设备、系统的对接以及一系列的升级等）均包含在本次报价中，不再单独计费。★3、检验科服务能力提升和效率提升服务清单序号服务类型服务名称1IS015189能力服务IS015189实验室能力认证技术支持2能力建设服务1、质控水平3、降本增效4、维护保养5、设备支持6、支撑服务★4、检验科服务能力提升和效率提升服务要求序号服务类型服务名称服务内容1IS015189能力服务IS015189实验室能力认证技术支持1、管理系统：基础业务管理、检验流程管理、多院区检验管理、实验室质量管理、实验室数据分析（含ISO15189、三级医院和国家耐药检测网上报数据报表）。 2、实验室管理（满足ISO15189要求含档案管理、文档管理、人员管理、设备管理、物质试剂耗材管理、事务管理模块）IS015189技术支持。 3、文件管理：（1）满足ISO 15189:2022版标准8.2和8.3的认可要求，支持内部文件、外部文件在线预览、下载管理、文档查阅记录功能；支持查看文件信息、历史记录及阅读量；（2）支持文件电子归档，文件管理流程(新建、修订、审核、批准、发布、借阅、废止等)符合ISO15189：2022 规范要求；（3）支持在线协同编辑；（4）支持批量上传文件，文件格式包含:doc/docx、xls/xlsx、ppt/pptx、pdf、txt、png/jpg/jpeg/bmp；（5）满足文件评审的要求，支持文件评审的流程制度、实施和报告生成。 4、合同签订后，供应商须拟派一位ISO15189 实验室评审员实地指导，平均每月在院不少于5个工作日，直到评审通过。服务期内IS015189复评时，根据实验室需求，提供技术支持。 5、参照《医疗机构临床实验室管理办法》《医学检验实验室管理规范（试行）》《实验室生物安全通用要求》《病原微生物实验室生物安全管理条例》以及IS015189《医学实验室质量和能力认可准则》要求，完成医学检验中心实验室设计改造并协助医院2-3年内通过IS015189实验室评审。2能力建设服务质控水平1、质控品必须符合临时实验室使用要求。2、供应商应配合实验室满足省、国家三级公立医院绩效考核相关检验考核指标要求。3、每年根据医院需要，配合检验科开展新项目至少2项和课题申报（1-2项）。4、配合检验科在医保范围内，指导临床业务工作，合理提升业务能力。降本增效1、配套检验科专用试剂出入库管理系统软件。2、耗占比控制指标上限为28%，具体以中标供应商提供的耗占比指标结算。 3、耗占比中的耗材费用是指检验科所有开展项目所使用的试剂耗材，包含：室间室内质控品；常规业务试剂耗材、体检业务试剂耗材；个别检验科科研试剂耗材等；同时也应包含检验科有业务而供应商未供应的试剂耗材。耗占比计算方式=所有业务耗材成本/所有业务检测收费。计算周期为年。4、所提供的检测设备所使用的试剂须满足国家相关政策要求。维护保养1、租赁产品故障维修（1）在服务期内，租赁产品发生故障或损坏，由供应商应提供维修服务，费用由供应商承担。（2）维修包括但不限于零部件更换、软件故障排除、功能恢复等，确保设备恢复到正常运行状态。（3）供应商应在4小时内快速响应，工程师24小时内抵达现场提供技术支持，开机率≥95%。2、软件维护和升级（1）项目中包含的软件系统，供应商应在服务期内提供系统维护和更新服务，包括但不限于修复系统漏洞、修正程序错误以及提供必要的功能升级，采购人不再另行支付费用。（2）保证软件在服务期的正常运行，避免因软件问题导致产品无法正常使用。3、供应商提供的所有设备及信息系统合同期内的维保费用（含维保所必须用的设备材料）及设备校验费用均包含在本次报价中，不再单独计费。设备、软件支持1、供应商所提供的租赁设备必须是正规渠道全新正品，所提供软件的需为正版。支撑服务1、对采购人使用人员进行培训，培训内容至少包括仪器的技术原理、检测步骤、软件操作、数据处理、常见故障排查等。2、提供现场培训，确保采购人使用人员能够直观学习设备的操作与维护。3、提供详细的培训手册、操作指南和维护说明书，确保采购人使用人员随时查阅学习。4、如有需要，供应商应在服务期限内提供设备安装相关的场地准备和改造服务。5.其他要求1）投标人需根据采购需求编制针对本项目的项目建设方案，内容包含 ①项目建设规划； ②项目建设及实施方案； ③项目建设质量保障方案。2）投标人需根据采购需求编制针对本项目的后续服务方案，内容包含 ①IS015189实验室能力认证技术支持方案； ②维护保养方案； ③设备、软件支持方案； ④支撑服务方案。★6.商务要求6.1服务期1年，服务期限 1年或直至采购预算金额使用为止（以时间先后顺序为准）。本项目为“一次采购三年使用”，即本项目服务期满后，在预算保障的前提下，采购人可根据考核结果决定是否与中标人分年度续签采购合同，最多续签两个年度。（考核表见附件：设备租赁服务工作考核表）6.2本次报价为单价控制价下浮率，不报单个设备租赁价格，实行所有租赁设备总下浮率。此报价仅作为成交供应商结算依据，最终结算价= 单价控制单价*（1- 下浮率）*租赁数量。供应商的报价应包含设备折旧成本、驻点人员工资绩效、专家经费、运输安装费、维护保养费用、技术支持与响应费用、软件升级与更新费用、配件费、质量管理与合规成本、利润、税金等完成本项目所需一切费用。6.3任意一款设备，安装后试用期为三个月，若性能验证及后继试用过程中，发现性能参数达不到合同规定的要求时，院方有权提出更换符合要求的设备或试剂。若最终不能满足院方工作需求，院方方有权提出终止合同并由中标方承担院方损失。★1、租赁设备清单：序号设备名称数量最高限制单价总价(万元/年)(万元/年)1智能采血管理系统1套0.80.82多功能采血桌2套0.050.13生化免疫流水线系统1套114全自动样本前处理系统1套1.71.75全自动化学发光免疫分析仪2台1.22.46全自动生化分析仪2台2.557样本后处理系统1套3.63.68血气分析仪3台139全自动临检流水线1套0.30.310全自动血细胞分析仪（含网织）1台1.51.511全自动血细胞分析仪5台0.8412糖化血红蛋白分析仪1台0.650.6513特种蛋白仪2台0.61.214全自动血沉分析仪2台0.050.115全自动尿液分析模块1套1.31.316全自动尿液分析仪5台0.8417全自动大便分析仪4台0.72.818全自动凝血分析仪2台1.42.819全自动血培养分析系统1台1.51.520全自动微生物质谱检测系统1套2.42.421二氧化碳培养箱1台0.10.122显微成像系统1套0.40.423生物显微镜2台0.20.424立式灭菌器2台0.130.2625移动紫外消毒灯5台0.010.0526挂壁式紫外消毒机3台0.080.2427低速离心机3台0.010.0328低速冷冻离心机1台0.150.1529高速冷冻离心机2台0.10.230移液器4套0.0250.131电动移液器3套0.10.332空气消毒机3台0.030.0933医用冷藏箱（2-8℃）3台0.010.0334纯水机2台0.20.435全自动原子吸收分光光度仪1台0.60.636医用低温保存（冰）箱（-80℃）2台0.20.437智慧实验室管理系统；15189实验室能力认证办公软件1套1.11.1注：（1）★投标人对“租赁设备清单”中的每一个设备项，仅允许填报一种应答方案，即一个设备项对应一个品牌、一个规格型号及一个制造商，不得对一个设备项提供多个品牌型号方案；其中，对于“租赁设备清单”中“流水线”等由多台设备组合而成的设备项，投标人应将其视为设备集合，并根据实际组成情况，为该集合项下的每一台组成设备分别填报其唯一的品牌、规格型号及制造商。（2）★设备4（样本后处理系统）、设备5（全自动样本前处理系统）、设备6（全自动化学发光免疫分析仪）、设备7（全自动生化分析仪）需具备与设备3（生化免疫流水线系统）的连接能力；设备10（全自动血细胞分析仪(含网织)）、设备11（全自动血细胞分析仪）、设备12（糖化血红蛋白分析仪）、设备13（特种蛋白仪）需具备与设备9（全自动临检流水线）的连接能力。投标人在填报时，务必确保所提供的设备满足上述连接要求。（3）★同一检验项目涉及的检验仪器应为同一品牌，以保障检验结果的准确性和一致性。（4）★本项目要求投标人在投标文件中填报《租赁设备一览表》（格式见采购文件其他章节），该一览表中须明确列出租赁设备的品牌、规格型号及制造商信息。2、设备技术参数要求序号设备名称技术要求1智能采血管理系统★（一）配置要求： 1、1套采血排队管理系统（含1套队列管理软件、1台自助取号机、1套队列信息集中显示系统、1套语音系统）。 2、1台智能备管贴标系统主机、1套智能备管贴标系统控制软件。 3、2个采血窗口配置（含2套窗口操作系统、2套显示系统及设备放置台、2台窗口显示屏≥28英寸）。 4、1套智能采血管理软件。 （二）系统软件技术要求 ★1、支持无缝对接HIS/LIS系统，实现检验信息自动读取、队列智能分配、采血窗口调度，实时反馈采血数据至医院信息系统。 2、患者自助登记时自动识别患者类型、检验项目等，根据医院规则进行人员分流，自动打印排队号单；支持特殊患者优先采血。 ▲3、采血完成后，扫描试管条码自动记录采血时间，满足临床实验室质量管理规范要求。 ▲4、应急功能：在特殊应急情况下，可一键切换到传统手工模式，保证采血工作正常进行。 ▲5、试管仓加管：采血管放入试管仓后处于有序放置状态。2多功能采血桌1、桌面集成有两种垃圾投放窗口（锐器，普通医疗垃圾）。 2、桌面材质用环氧树脂，垃圾桶体积≥10L，长宽高≥120*60*80cm。 ★3、匹配升降椅2把。3生化免疫流水线系统★1、能实现在线装载、去盖、离心、全自动生化在线检测、全自动免疫在线检测、开封膜/加盖去盖模块、低温存储模块、自动分类出样等功能。 ▲2、流水线主体运行轨道数多轨（≥2），可满足急诊优先原则。 ▲3、样本在主体轨道上的运送方式为单管或架式运输方式。 4、轨道速度≥1000管/小时。 ★5、所配备检测仪器均可与LIS双向连接。4全自动样本前处理系统离心模块 ▲1、单台离心模块速度≥300管/小时。 2、离心模块具有低温温控功能。 ★3、离心最大转速≥4000r/min，最大离心力≥4000g。 ▲4、单台离心模块单批次最大装载量≥80管。 ▲5、可评估血清质量（脂血、黄疸、溶血）。 去盖模块 ▲1、单模块去盖处理速度≥400管/小时。5全自动化学发光免疫分析仪免疫检测分析模块 ▲1、检测原理：电化学发光、吖啶酯或酶促化学发光。 2、单模块检测速度≥500测试/小时，整体检测速度≥1000测试/小时。 ★3、免疫检测分析模块单模块试剂位≥30个，试剂仓冷藏温度2-8℃。 ▲4、底物更换：双套底物液上机，可不停机更换底物液。 ▲5、清洗液自动配制、可不停机更换清洗液液。 ▲6、免疫检测分析模块单模块反应杯满载≥3000个。 7、吸样方式：钢针加样，无需使用一次性枪头耗材。 ▲8、可以开展常规肿标；甲功rT3；甲状旁腺激素；贫血三项；高血压三项；心肌标志物；性激激素；传染病甲肝、戊肝满足常规检验与医务人员等健康体检需要。 ★9、拓展功能：具有模块化拓展功能，可以免疫双模块级联机；也可以与本次所投产品同品牌全自动生化仪联机；也可以与生化免疫流水线系统、全自动样本前处理系统、全自动化学发光免疫分析仪组成流水线。 ▲10、样本针采用钢针加样，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。6全自动生化分析仪1、样本容量：同时装载≥30个样本架，≥300个样本。 2、处理速度：最大上载与下载速度≥100架/小时或≥1000样本/小时。 ★3、处理能力：单模块设备单、双试剂项目恒速≥2000测试/小时；ISE测试≥600测试/小时； 4、检测原理：包括比色法、比浊、离子选择电极法。 5、最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增； ▲6、仪器可同时支持在线分析项目数：≥100个项目，支持浓缩试剂自动稀释，支持同项目放置多瓶试剂。 7、最小样本量：≤1.5μL，0.1μL递增。 ▲8、样本针清洗：具有机内样本针清洗功能，具有堵针检测、自动清洗与再尝试功能。 ▲9、支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本智能选择不同稀释倍数。 ▲10、反应温控系统：温度控制在37°C±0.3°C。 11、比色杯：≥200个永久石英比色杯或UV塑料杯，可重复使用，支持单个比色杯或联排更换，自动清洗。 12、支持糖化血红蛋白样本自动溶血检测功能。 ▲13、标本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液样本等均可直接上机。 ★14、生化仪开放不少于5个项目位。7样本后处理系统★1、具备二次加盖功能并支持线下标本的分类筛选，后存储总容量≥5000管，冰箱温度2-8℃。后存储支持样本自动复查。 ▲2、样本后处理单元功能：自动归档、自动开封膜/加盖去盖、自动复检。 3、具备标本自动丢弃功能，用户自定义保存时间，样本自动分类，样本自动丢弃功能具备垃圾桶满仓预警。8血气分析仪1、样本类型：全血，注射器、毛细管或安瓿瓶，无须适配器。 ★2、实测参数≥17项；计算参数≥45项。 ▲3、能提供碳氧血红蛋白检测项目，根据需要自由选择，测试卡规格≥3种规格，测试卡及试剂包上机效期≥30天。 ▲4、内置自动质控且支持外部及第三方质控，执行自动质控时不消耗测试卡，同时提供专用POCT管理软件。9全自动临检流水线▲1、全自动血液分析流水线由全自动五分类血液细胞分析仪、推片机（或推染机）、糖化血红蛋白、特种蛋白仪检测模块等模块通过轨道连接组成。 ▲2、全自动血液分析流水线需包含血细胞分析及计数、白细胞分类、有核红细胞检测、网织红细胞检测、体液细胞检测、C-反应蛋白、糖化血红蛋白等检测项目，并可根据需要进一步拓展模块和检测项目。 ★3、所含备设备通信功能：双向LIS。10全自动血细胞分析仪（含网织）★1、具有血液分析五分类、网织红细胞检测分析功能。 ▲2、具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和滑膜液等）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。 3、血细胞分析仪检测精度：WBC：≤2.5% ，RBC：≤1.5%，HGB：≤1.0%，PLT：≤4.0%。 ▲4、有独立的白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、低值血小板通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道、WPC通道。 ▲5、血小板计数：具有PLT-0、PLT-F、PLT-I三种方法进行血小板的计数，每种方法的检测通道都有校准，具有专用低值血小板检测通道PLT-F，血小板计数可排除小红细胞、红细胞碎片、大PLT、巨大PLT对PLT计数的干扰，具有幼稚细胞报警功能，且能对幼稚细胞数量进行计数。 ▲6、校准品：可提供原厂配套通过NMPA认证的校准品，校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。11全自动血细胞分析仪▲1、具有血液分析五分类检测分析功能，同时具有crp检测模块。 ★2、具有全自动末梢血、体液（含胸水、腹水、脑脊液和滑膜液等）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。 3、血细胞分析仪检测精度：WBC：≤2.5% ，RBC：≤1.5%，HGB：≤1.0%，PLT：≤4.0%。12糖化血红蛋白分析仪1、仪器检测原理需为高效液相色谱法（HPLC）。 ▲2、糖化血红蛋白模块线性要求需覆盖 3-20%区间内。 3、仪器检测参数需包含：平均血糖（eAG）。 ▲4、仪器检测参数需包含：HbA1c。13特种蛋白仪▲1、CRP项目检测线性范围:下限≤0.5 mg/L，上限≥370.0mg/L；吸样量≤10μL。 2、可检测SAA、CRP等蛋白。14全自动血沉分析仪1、检测时间小于等于15分钟。 ★2、通信功能：双向LIS。15全自动尿液分析模块★1、测试速度：单模块干化学检测：≥240测试/小时、单模块有形成分检测: ≥80测试/小时、联合检测速度：≥120测试/小时。 2、由尿液干化学分析模块、尿液有型成分分析模块、样本装载与传输轨道模块及上位机操作分析软件系统构成。 3、尿液干化学检测采用流式细胞技术或光电比色原理+折射法+散射法、尿液有形成分分析采用应用机器视觉成像和多景深融合技术或流式细胞技术。 4、可以提供真实的有形成分全景视野图＋集类分割图；单样本保存图像≥120张实景图像。 ★5、通信功能：双向LIS。16全自动尿液分析仪★1、测试速度：单模块干化学检测：≥240测试/小时、单模块有形成分检测: ≥80测试/小时、联合检测速度：≥120测试/小时。 2、由尿液干化学分析模块、尿液有型成分分析模块、样本装载与传输轨道模块及上位机操作分析软件系统构成。 3、尿液干化学检测采用流式细胞技术或光电比色原理+折射法+散射法、尿液有形成分分析采用应用机器视觉成像和多景深融合技术或流式细胞技术。 4、可以实时提供真实的有形成分全景视野图＋集类分割图，方便用户在线复核和存储结果图像；单样本保存图像≥120张实景图像。 ★5、通信功能：双向LIS。17全自动大便分析仪1、检测速度：检测速度 ≥ 70个标本/小时。 ★2、有形成分检测：检测红细胞、白细胞、真菌、脂肪球、虫卵等成分。 3、隐血化学物质检测：粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读。 ▲4、拍摄图片数量：单样本可预设拍摄≥100张图片，亦可自定义拍摄图片数目。 5、标本送样量：待检区容纳标本数≥50个。 ★6、通信功能：双向LIS。18全自动凝血分析仪★1、测试项目：PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer、AT-III等项目检测。 ★2、具有内置条码扫描装置，可以实时扫描样本的条码信息，且样本支持随意放入，可实现样本管旋转扫码功能。 3、样本位≥50个，采用自动进样器连续加载进样，且样本位置自动识别。 4、试剂位≥30个（含冷藏位）。 ▲5、加样针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能。 ▲6、独立的试剂装载区，实时更换试剂，不暂停测试不降速。 ▲7、反应杯：不中止实验可随时添加反应杯。 8、设备配闭盖穿刺功能，无需拔盖直接穿刺进样。 ▲9、试剂在机≤10℃冷藏，支持试剂自动混匀。19全自动血培养分析系统1、待测样本，标本来源：血液、无菌体液；多种微生物培养瓶类型，包含：需氧微生物培养瓶、厌氧微生物培养瓶、儿童微生物培养瓶等；中和抗生素微生物培养瓶。 ★2、瓶位数量，单体孵育箱≥60个瓶位，≥总瓶位120个瓶位。 ▲3、模块组合，支持孵育箱体扩展并联使用。 ▲4、培养瓶可接受的样本：血液、脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等各种无菌标本。 ▲5、瓶位检测，各瓶位设置独立检测单元，每10分钟采集检测一次，连续不间断实时检测。 ★6、支持双向LIS系统，一键USB升级、一键数据备份。20全自动微生物质谱检测系统▲1、软件具备仪器控制、样本信息录入、数据采集、数据库匹配、微生物鉴定分析及即过导出的全套功能。★2、配专用微生物实验室分析系统，该系统用于质谱仪，可以与医院现有的HIS/LIS系统兼容。 ▲3、数据库包含微生物≥4000余种，分常见细菌库、丝状真菌库、分枝杆菌库。涵盖临床、食品、疾控、检验检疫、环境、海洋等常见菌以及部分疑难或罕见菌。 4、提供自建库软件，用户可进行自建库及对自建库的修改、删除等管理操作，完成数据库的扩充和自定义。21二氧化碳培养箱▲1、容积≥80L。 2、控温范围：Rt+5--55℃。 3、温度波动：37±0.3℃。 4、温度均匀性：37±0.5℃。 5、数据曲线界面可实现数据实时存储，具有实时温度曲线显示界面，可直观的查看温度波动性与温度控制性能。 6、灭菌方式：UV灭菌。22显微成像系统1、主机具有暗场，相差和荧光功能的升级空间。 2、显微镜表面进行银离子镀膜抑菌处理。 3、机身背部有集成的垂直握柄。 4、配备相机及图像处理软件，像素≥500万，机身具有摄像头供电的USB电源插口。 ▲5、白色冷光源，符合人眼观察习惯，寿命≥20000h。23生物显微镜1、显微镜表面进行银离子镀膜抑菌处。 ▲2、白色冷光源，符合人眼观察习惯，寿命≥40000h。 ▲3、支持40X-1000X倍变焦。24立式灭菌器▲1、容积≥80L。 2、使用温度105～134℃，灭菌时间0-999min。 3、灭菌腔体、灭菌提篮为不锈钢SUS304材质制成，内部抛光处理，机器内置水箱，汽水内循环。 ▲4、具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行 5、具有防干烧报警、水位检测、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示。 6、蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源。 7、门罩采用玻璃钢高效隔热材料。 8、灭菌腔体温度均匀性：≤2℃。 9、具有快速排气和慢速排气功能。 10、具有快速维修窗口，电气部分维护无需拆解外罩。25移动紫外消毒车1、紫外线消毒车适用于医疗机构消毒需求。 ★2、辐射紫外线波长：253.7NM。 3、灯管可调整角度：0-180度。 4、消毒时间自控范围：0-120分钟。26挂壁式紫外消毒机★1、辐射紫外线波长：253.7NM。2、紫外线灯管寿命≥5000小时。 3、紫外线泄漏量：≤1μW/cm²。 4、主机壳体选用阻燃材质。 5、UV管、电机、负离子、等离子故障自动检测并故障提示。 6、紫外灯管工作寿命计时和清洗保养提醒功能，工作时间自动累计功能。 7、程控、遥控、手控多控消毒运行。 ▲8、可在有人状态下进行连续动态消毒。 9、采用快速拆卸式过滤器，便于日常清洁及维护保养。27低速离心机▲1、最高转速：≥4000r/min。 2、最大离心力：≥2200g。 3、噪音：≤65分贝。 4、转速精度：±10r/min。 5、适用于2ml、5ml、8ml、10ml、20ml离心管。 6、全金属结构多层防爆设计。★7、配2套转子。28低速冷冻离心机▲1、最高转速：≥6000r/min。 2、控速精度≤±10r/min。 ▲3、温控范围：－20℃～+40℃。 4、温控精度：±1℃。 5、全金属结构多层防爆设计。 6、具有自检、门盖、堵转、超速、超温等检测报警功能。 7、适用于2ml、5ml、8ml、10ml、20ml离心管。29高速冷冻离心机▲1、最高转速：≥16000r/min。 ▲2、控温范围：－20℃～+40℃。 3、控温精度：±1℃。 4、具有自检、门锁、堵转、超速、超温等检测报警功能。 5、可存储多组用户自定义程序，方便调用常用程序，开机为上次的程序。30移液器1、量程：0.5-10ul、2-20ul、5-50ul、20-200ul、100-1000ul。31电动移液器1、可充电锂电池。 2、可编程移液容量：0.5-10ul，5-50ul，30-300ul。 3、吸液和排液速度可调。 4、功能：连续混匀，连续分配，稀释功能。32空气消毒机▲1、外形：移动式。 2、消毒方法：紫外线。 3、紫外线灯管寿命≥5000小时。 4、紫外线辐照强度（机内）：≥20000μW/cm2。 5、紫外线泄漏量：≤1μW/cm2 。 6、过滤器：过滤 5μm 以上尘埃粒子。 7、采用快速拆卸式过滤器。★8、辐射紫外线波长：253.7NM。33医用冷藏箱（2-8℃）1、温度数字显示，显示精度达到0.1℃。 ▲2、≥600L，双开门设计，箱内温度稳定在2℃~8℃范围内。 3、配USB存储模块，每月可存≥8000条，超限后数据滚动覆盖，可保存≥10年数据。 4无氟环保高效制冷剂。 5、具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开关门异常报警功能。34纯水机▲1、产水量：≥200L/H（25℃）。 ▲2、产水水质：纯水电导率：≤1μs/cm，颗粒（>0.22μm）<1个/ml，微生物<1cfu/ml，满足检验科用水标准。 3、系统回收率：≥75％: ① 内毒素、细菌清除率≥99%；② 溶解盐清除率98%-99%。 4、系统总功率:电源（AC220V/50HZ±10%.15A电流）。 5、进水水源：市政自来水（TDS<400US/CM）。 6、全自动再生阀:预处理可全部实现自动正洗、反洗，再生。 ▲7、出水水质可在线监测、多点取水，并可直接与检验科各类用水设备及其他相关设备对接使用。35全自动原子吸收分光光度仪1、方法学：原子吸收光谱法。 2、多种样本检测能力：能满足多种样本检测需求（包括全血、血清、乳汁、尿液等）。 ▲3、检测元素种类：一次进样,可以测试铜、锌、钙、镁、铁、汞等多种元素含量。36医用低温保存（冰）箱（-80℃）▲1.温度范围：-40℃至-86℃（可调），控温精度±6℃★2.有效容积：≥300L3.制冷系统：双压缩机独立运行，功率550W-1400W4.电源：220V/50Hz，额定功率550W-1020W37智慧实验室管理系统；15189实验室能力认证办公软件★1、系统管理软件可监测样本TAT、危急诊、样本量、样本状态登记、拒收登记、科研统计、数据提取导出、工作量、质控分析等实验室数据。 ★2、配套可视化智慧屏、工作站、可实时监测仪器状态。 ★3、供应商所提供的信息系统服务应按照采购人业务需求的要求，完成与采购人信息系统（如 HIS、LIS 系统等）及检测设备的对接以及后期一系列的升级，所需的费用（包含本项目所有设备、系统的对接以及一系列的升级等）均包含在本次报价中，不再单独计费。★3、检验科服务能力提升和效率提升服务清单序号服务类型服务名称1IS015189能力服务IS015189实验室能力认证技术支持2能力建设服务1、质控水平3、降本增效4、维护保养5、设备支持6、支撑服务★4、检验科服务能力提升和效率提升服务要求序号服务类型服务名称服务内容1IS015189能力服务IS015189实验室能力认证技术支持1、管理系统：基础业务管理、检验流程管理、多院区检验管理、实验室质量管理、实验室数据分析（含ISO15189、三级医院和国家耐药检测网上报数据报表）。 2、实验室管理（满足ISO15189要求含档案管理、文档管理、人员管理、设备管理、物质试剂耗材管理、事务管理模块）IS015189技术支持。 3、文件管理：（1）满足ISO 15189:2022版标准8.2和8.3的认可要求，支持内部文件、外部文件在线预览、下载管理、文档查阅记录功能；支持查看文件信息、历史记录及阅读量；（2）支持文件电子归档，文件管理流程(新建、修订、审核、批准、发布、借阅、废止等)符合ISO15189：2022 规范要求；（3）支持在线协同编辑；（4）支持批量上传文件，文件格式包含:doc/docx、xls/xlsx、ppt/pptx、pdf、txt、png/jpg/jpeg/bmp；（5）满足文件评审的要求，支持文件评审的流程制度、实施和报告生成。 4、合同签订后，供应商须拟派一位ISO15189 实验室评审员实地指导，平均每月在院不少于5个工作日，直到评审通过。服务期内IS015189复评时，根据实验室需求，提供技术支持。 5、参照《医疗机构临床实验室管理办法》《医学检验实验室管理规范（试行）》《实验室生物安全通用要求》《病原微生物实验室生物安全管理条例》以及IS015189《医学实验室质量和能力认可准则》要求，完成医学检验中心实验室设计改造并协助医院2-3年内通过IS015189实验室评审。2能力建设服务质控水平1、质控品必须符合临时实验室使用要求。2、供应商应配合实验室满足省、国家三级公立医院绩效考核相关检验考核指标要求。3、每年根据医院需要，配合检验科开展新项目至少2项和课题申报（1-2项）。4、配合检验科在医保范围内，指导临床业务工作，合理提升业务能力。降本增效1、配套检验科专用试剂出入库管理系统软件。2、耗占比控制指标上限为28%，具体以中标供应商提供的耗占比指标结算。 3、耗占比中的耗材费用是指检验科所有开展项目所使用的试剂耗材，包含：室间室内质控品；常规业务试剂耗材、体检业务试剂耗材；个别检验科科研试剂耗材等；同时也应包含检验科有业务而供应商未供应的试剂耗材。耗占比计算方式=所有业务耗材成本/所有业务检测收费。计算周期为年。4、所提供的检测设备所使用的试剂须满足国家相关政策要求。维护保养1、租赁产品故障维修（1）在服务期内，租赁产品发生故障或损坏，由供应商应提供维修服务，费用由供应商承担。（2）维修包括但不限于零部件更换、软件故障排除、功能恢复等，确保设备恢复到正常运行状态。（3）供应商应在4小时内快速响应，工程师24小时内抵达现场提供技术支持，开机率≥95%。2、软件维护和升级（1）项目中包含的软件系统，供应商应在服务期内提供系统维护和更新服务，包括但不限于修复系统漏洞、修正程序错误以及提供必要的功能升级，采购人不再另行支付费用。（2）保证软件在服务期的正常运行，避免因软件问题导致产品无法正常使用。3、供应商提供的所有设备及信息系统合同期内的维保费用（含维保所必须用的设备材料）及设备校验费用均包含在本次报价中，不再单独计费。设备、软件支持1、供应商所提供的租赁设备必须是正规渠道全新正品，所提供软件的需为正版。支撑服务1、对采购人使用人员进行培训，培训内容至少包括仪器的技术原理、检测步骤、软件操作、数据处理、常见故障排查等。2、提供现场培训，确保采购人使用人员能够直观学习设备的操作与维护。3、提供详细的培训手册、操作指南和维护说明书，确保采购人使用人员随时查阅学习。4、如有需要，供应商应在服务期限内提供设备安装相关的场地准备和改造服务。5.其他要求1）投标人需根据采购需求编制针对本项目的项目建设方案，内容包含 ①项目建设规划； ②项目建设及实施方案； ③项目建设质量保障方案。2）投标人需根据采购需求编制针对本项目的后续服务方案，内容包含 ①IS015189实验室能力认证技术支持方案； ②维护保养方案； ③设备、软件支持方案； ④支撑服务方案。★6.商务要求6.1服务期1年，服务期限 1年或直至采购预算金额使用为止（以时间先后顺序为准）。本项目为“一次采购三年使用”，即本项目服务期满后，在预算保障的前提下，采购人可根据考核结果决定是否与中标人分年度续签采购合同，最多续签两个年度。（考核表见附件：设备租赁服务工作考核表）6.2本次报价为单价控制价下浮率，不报单个设备租赁价格，实行所有租赁设备总下浮率。此报价仅作为成交供应商结算依据，最终结算价= 单价控制单价*（1- 下浮率）*租赁数量。供应商的报价应包含设备折旧成本、驻点人员工资绩效、专家经费、运输安装费、维护保养费用、技术支持与响应费用、软件升级与更新费用、配件费、质量管理与合规成本、利润、税金等完成本项目所需一切费用。6.3任意一款设备，安装后试用期为三个月，若性能验证及后继试用过程中，发现性能参数达不到合同规定的要求时，院方有权提出更换符合要求的设备或试剂。若最终不能满足院方工作需求，院方方有权提出终止合同并由中标方承担院方损失。★1、租赁设备清单：序号设备名称数量最高限制单价总价(万元/年)(万元/年)1智能采血管理系统1套0.80.82多功能采血桌2套0.050.13生化免疫流水线系统1套114全自动样本前处理系统1套1.71.75全自动化学发光免疫分析仪2台1.22.46全自动生化分析仪2台2.557样本后处理系统1套3.63.68血气分析仪3台139全自动临检流水线1套0.30.310全自动血细胞分析仪（含网织）1台1.51.511全自动血细胞分析仪5台0.8412糖化血红蛋白分析仪1台0.650.6513特种蛋白仪2台0.61.214全自动血沉分析仪2台0.050.115全自动尿液分析模块1套1.31.316全自动尿液分析仪5台0.8417全自动大便分析仪4台0.72.818全自动凝血分析仪2台1.42.819全自动血培养分析系统1台1.51.520全自动微生物质谱检测系统1套2.42.421二氧化碳培养箱1台0.10.122显微成像系统1套0.40.423生物显微镜2台0.20.424立式灭菌器2台0.130.2625移动紫外消毒灯5台0.010.0526挂壁式紫外消毒机3台0.080.2427低速离心机3台0.010.0328低速冷冻离心机1台0.150.1529高速冷冻离心机2台0.10.230移液器4套0.0250.131电动移液器3套0.10.332空气消毒机3台0.030.0933医用冷藏箱（2-8℃）3台0.010.0334纯水机2台0.20.435全自动原子吸收分光光度仪1台0.60.636医用低温保存（冰）箱（-80℃）2台0.20.437智慧实验室管理系统；15189实验室能力认证办公软件1套1.11.1注：（1）★投标人对“租赁设备清单”中的每一个设备项，仅允许填报一种应答方案，即一个设备项对应一个品牌、一个规格型号及一个制造商，不得对一个设备项提供多个品牌型号方案；其中，对于“租赁设备清单”中“流水线”等由多台设备组合而成的设备项，投标人应将其视为设备集合，并根据实际组成情况，为该集合项下的每一台组成设备分别填报其唯一的品牌、规格型号及制造商。（2）★设备4（样本后处理系统）、设备5（全自动样本前处理系统）、设备6（全自动化学发光免疫分析仪）、设备7（全自动生化分析仪）需具备与设备3（生化免疫流水线系统）的连接能力；设备10（全自动血细胞分析仪(含网织)）、设备11（全自动血细胞分析仪）、设备12（糖化血红蛋白分析仪）、设备13（特种蛋白仪）需具备与设备9（全自动临检流水线）的连接能力。投标人在填报时，务必确保所提供的设备满足上述连接要求。（3）★同一检验项目涉及的检验仪器应为同一品牌，以保障检验结果的准确性和一致性。（4）★本项目要求投标人在投标文件中填报《租赁设备一览表》（格式见采购文件其他章节），该一览表中须明确列出租赁设备的品牌、规格型号及制造商信息。2、设备技术参数要求序号设备名称技术要求1智能采血管理系统★（一）配置要求： 1、1套采血排队管理系统（含1套队列管理软件、1台自助取号机、1套队列信息集中显示系统、1套语音系统）。 2、1台智能备管贴标系统主机、1套智能备管贴标系统控制软件。 3、2个采血窗口配置（含2套窗口操作系统、2套显示系统及设备放置台、2台窗口显示屏≥28英寸）。 4、1套智能采血管理软件。 （二）系统软件技术要求 ★1、支持无缝对接HIS/LIS系统，实现检验信息自动读取、队列智能分配、采血窗口调度，实时反馈采血数据至医院信息系统。 2、患者自助登记时自动识别患者类型、检验项目等，根据医院规则进行人员分流，自动打印排队号单；支持特殊患者优先采血。 ▲3、采血完成后，扫描试管条码自动记录采血时间，满足临床实验室质量管理规范要求。 ▲4、应急功能：在特殊应急情况下，可一键切换到传统手工模式，保证采血工作正常进行。 ▲5、试管仓加管：采血管放入试管仓后处于有序放置状态。2多功能采血桌1、桌面集成有两种垃圾投放窗口（锐器，普通医疗垃圾）。 2、桌面材质用环氧树脂，垃圾桶体积≥10L，长宽高≥120*60*80cm。 ★3、匹配升降椅2把。3生化免疫流水线系统★1、能实现在线装载、去盖、离心、全自动生化在线检测、全自动免疫在线检测、开封膜/加盖去盖模块、低温存储模块、自动分类出样等功能。 ▲2、流水线主体运行轨道数多轨（≥2），可满足急诊优先原则。 ▲3、样本在主体轨道上的运送方式为单管或架式运输方式。 4、轨道速度≥1000管/小时。 ★5、所配备检测仪器均可与LIS双向连接。4全自动样本前处理系统离心模块 ▲1、单台离心模块速度≥300管/小时。 2、离心模块具有低温温控功能。 ★3、离心最大转速≥4000r/min，最大离心力≥4000g。 ▲4、单台离心模块单批次最大装载量≥80管。 ▲5、可评估血清质量（脂血、黄疸、溶血）。 去盖模块 ▲1、单模块去盖处理速度≥400管/小时。5全自动化学发光免疫分析仪免疫检测分析模块 ▲1、检测原理：电化学发光、吖啶酯或酶促化学发光。 2、单模块检测速度≥500测试/小时，整体检测速度≥1000测试/小时。 ★3、免疫检测分析模块单模块试剂位≥30个，试剂仓冷藏温度2-8℃。 ▲4、底物更换：双套底物液上机，可不停机更换底物液。 ▲5、清洗液自动配制、可不停机更换清洗液液。 ▲6、免疫检测分析模块单模块反应杯满载≥3000个。 7、吸样方式：钢针加样，无需使用一次性枪头耗材。 ▲8、可以开展常规肿标；甲功rT3；甲状旁腺激素；贫血三项；高血压三项；心肌标志物；性激激素；传染病甲肝、戊肝满足常规检验与医务人员等健康体检需要。 ★9、拓展功能：具有模块化拓展功能，可以免疫双模块级联机；也可以与本次所投产品同品牌全自动生化仪联机；也可以与生化免疫流水线系统、全自动样本前处理系统、全自动化学发光免疫分析仪组成流水线。 ▲10、样本针采用钢针加样，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。6全自动生化分析仪1、样本容量：同时装载≥30个样本架，≥300个样本。 2、处理速度：最大上载与下载速度≥100架/小时或≥1000样本/小时。 ★3、处理能力：单模块设备单、双试剂项目恒速≥2000测试/小时；ISE测试≥600测试/小时； 4、检测原理：包括比色法、比浊、离子选择电极法。 5、最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增； ▲6、仪器可同时支持在线分析项目数：≥100个项目，支持浓缩试剂自动稀释，支持同项目放置多瓶试剂。 7、最小样本量：≤1.5μL，0.1μL递增。 ▲8、样本针清洗：具有机内样本针清洗功能，具有堵针检测、自动清洗与再尝试功能。 ▲9、支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本智能选择不同稀释倍数。 ▲10、反应温控系统：温度控制在37°C±0.3°C。 11、比色杯：≥200个永久石英比色杯或UV塑料杯，可重复使用，支持单个比色杯或联排更换，自动清洗。 12、支持糖化血红蛋白样本自动溶血检测功能。 ▲13、标本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液样本等均可直接上机。 ★14、生化仪开放不少于5个项目位。7样本后处理系统★1、具备二次加盖功能并支持线下标本的分类筛选，后存储总容量≥5000管，冰箱温度2-8℃。后存储支持样本自动复查。 ▲2、样本后处理单元功能：自动归档、自动开封膜/加盖去盖、自动复检。 3、具备标本自动丢弃功能，用户自定义保存时间，样本自动分类，样本自动丢弃功能具备垃圾桶满仓预警。8血气分析仪1、样本类型：全血，注射器、毛细管或安瓿瓶，无须适配器。 ★2、实测参数≥17项；计算参数≥45项。 ▲3、能提供碳氧血红蛋白检测项目，根据需要自由选择，测试卡规格≥3种规格，测试卡及试剂包上机效期≥30天。 ▲4、内置自动质控且支持外部及第三方质控，执行自动质控时不消耗测试卡，同时提供专用POCT管理软件。9全自动临检流水线▲1、全自动血液分析流水线由全自动五分类血液细胞分析仪、推片机（或推染机）、糖化血红蛋白、特种蛋白仪检测模块等模块通过轨道连接组成。 ▲2、全自动血液分析流水线需包含血细胞分析及计数、白细胞分类、有核红细胞检测、网织红细胞检测、体液细胞检测、C-反应蛋白、糖化血红蛋白等检测项目，并可根据需要进一步拓展模块和检测项目。 ★3、所含备设备通信功能：双向LIS。10全自动血细胞分析仪（含网织）★1、具有血液分析五分类、网织红细胞检测分析功能。 ▲2、具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和滑膜液等）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。 3、血细胞分析仪检测精度：WBC：≤2.5% ，RBC：≤1.5%，HGB：≤1.0%，PLT：≤4.0%。 ▲4、有独立的白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、低值血小板通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道、WPC通道。 ▲5、血小板计数：具有PLT-0、PLT-F、PLT-I三种方法进行血小板的计数，每种方法的检测通道都有校准，具有专用低值血小板检测通道PLT-F，血小板计数可排除小红细胞、红细胞碎片、大PLT、巨大PLT对PLT计数的干扰，具有幼稚细胞报警功能，且能对幼稚细胞数量进行计数。 ▲6、校准品：可提供原厂配套通过NMPA认证的校准品，校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。11全自动血细胞分析仪▲1、具有血液分析五分类检测分析功能，同时具有crp检测模块。 ★2、具有全自动末梢血、体液（含胸水、腹水、脑脊液和滑膜液等）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。 3、血细胞分析仪检测精度：WBC：≤2.5% ，RBC：≤1.5%，HGB：≤1.0%，PLT：≤4.0%。12糖化血红蛋白分析仪1、仪器检测原理需为高效液相色谱法（HPLC）。 ▲2、糖化血红蛋白模块线性要求需覆盖 3-20%区间内。 3、仪器检测参数需包含：平均血糖（eA★3、检验科服务能力提升和效率提升服务清单★4、检验科服务能力提升和效率提升服务要求
投标 / 标书制作要点（原创）
本检验设备租赁及检验科服务能力提升和效率提升服务涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
