东莞市激光共聚焦显微镜 激光共聚焦显微镜等医疗设备中标结果公示（东莞市滨海湾中心医院(东莞市太平人民医院、东莞市第五人民医院)2026）
东莞市滨海湾中心医院激光共聚焦显微镜等医疗设备采购项目结果公告
东莞市滨海湾中心医院激光共聚焦显微镜等医疗设备采购项目结果公告
东莞市滨海湾中心医院激光共聚焦显微镜等医疗设备采购项目结果公告
更新时间：2026-01-15 10:34
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一、项目编号：441901-2025-09402
二、项目名称：东莞市滨海湾中心医院激光共聚焦显微镜等医疗设备采购项目
三、采购结果
合同包1(婴幼儿肺功能测试系统等医疗设备):
供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
中安（广东）仪器有限公司
广州市番禺区洛浦街迎宾路93号信基玥岛创展中心1栋1区906-907单元
1,968,000.00元
合同包3(激光共聚焦显微镜):
供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
广州市澳漪进出口有限公司
广州市越秀区先烈中路81号之三601-607（部位：自编6J、6K、6L）
3,152,000.00元
四、主要标的信息
合同包1(婴幼儿肺功能测试系统等医疗设备):
货物类（中安（广东）仪器有限公司）
品目号
品目名称
采购标的
品牌
规格型号
数量（单位）
单价(元)
总价(元)
1-1
医用电子生理参数检测仪器设备
肺功能测试系统
耶格
MasterScreen
1.0000(台)
990,000.0000
990,000.0000
1-2
病房护理及医院设备
婴儿培养箱
科曼
B3
2.0000(台)
55,000.0000
110,000.0000
1-3
其他医疗设备
一氧化氮治疗仪
南京诺令
eNOair E200
1.0000(台)
375,000.0000
375,000.0000
1-4
医用电子生理参数检测仪器设备
脑电测量系统
Natus
Nicolet Monitor
1.0000(台)
493,000.0000
493,000.0000
合同包3(激光共聚焦显微镜):
货物类（广州市澳漪进出口有限公司）
品目号
品目名称
采购标的
品牌
规格型号
数量（单位）
单价(元)
总价(元)
3-1
显微镜
激光共聚焦显微镜
Zeiss
LSM 910
1.0000(台)
3,152,000.0000
3,152,000.0000
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
巫翠英
、
廖俊伟
、
林坚涛
、
范宪淼
、
麦家诚（采购人代表）
六、代理服务收费标准及金额：
代理服务收费标准
根据国家计委[计价格[2002]1980号]文和国家发改委[发改价格[2011]534号]文的收费标准收取，按差额定率累进法计算，以中标供应商中标总金额作为收费的计算依据。采购代理服务费最低收费标准为人民币6000元整。
合同包号
合同包名称
代理服务费金额（万元）
收取对象
1
婴幼儿肺功能测试系统等医疗设备
2.5648
中标（成交）供应商
3
激光共聚焦显微镜
3.8672
中标（成交）供应商
七、公告期限
自本公告发布之日起
1
个工作日。
八、其他补充事宜
合同包1(婴幼儿肺功能测试系统等医疗设备):
供应商
资格性审查
符合性审查
技术得分
商务得分
价格得分
综合得分
得分排名
推荐排名
中安（广东）仪器有限公司
通过
通过
50.00
15.00
25.73
90.73
1
1
珠海市迪瑞贸易有限公司
通过
通过
19.80
12.00
25.47
57.27
2
2
广东卓铭医疗科技有限公司
通过
通过
17.00
3.00
30.00
50.00
3
3
合同包3(激光共聚焦显微镜):
供应商
资格性审查
符合性审查
技术得分
商务得分
价格得分
综合得分
得分排名
推荐排名
广州市澳漪进出口有限公司
通过
通过
50.60
15.00
15.23
80.83
1
1
江西柯霄医疗器械有限公司
通过
通过
25.80
12.00
15.05
52.85
2
2
珠海市克迪亚医疗设备有限公司
通过
通过
10.40
3.00
30.00
43.40
4
3
深圳发恩科技开发有限公司
通过
通过
20.40
9.00
20.00
49.40
3
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名？？称：
东莞市滨海湾中心医院
地？？址：
东莞市虎门大道111号
联系方式：
0769-85010142
2.采购代理机构信息
名？？称：
广东和丰招标代理有限公司
地？？址：
东莞市南城街道鸿禧中心B座413
联系方式：
0769-28681631
3.项目联系方式
项目联系人：
许先生
电？？话：
0769-28681631
广东和丰招标代理有限公司
2026年01月15日
相关附件：
东莞市滨海湾中心医院激光共聚焦显微镜等医疗设备采购项目报价明细附件.zip
东莞市滨海湾中心医院激光共聚焦显微镜等医疗设备采购项目招标文件（2025122601）.zip
分项报价表项目编号：441901-2025-09402项目名称：东莞市滨海湾中心医院激光共聚焦显微镜等医疗设备采购项目包号：3投标人名称：广州市澳漪进出口有限公司价款形式：总价，货币及单位：人民币/元品目号序号货物名称规格型号品牌是否进口产地是否节能产品是否环境标志产品制造商名称单价数量总价3-11激光共聚焦显微镜LSM910Zeiss是德国否否CZoyHaeMsriicGlscomsrpb3,152,0001(台)3,152,000.00投标人盖章：日期：2026年01月05日1分项报价表项目编号：441901-2025-09402项目名称：东莞市滨海湾中心医院激光共聚焦显微镜等医疗设备采购项目包号：1投标人名称：中安（广东）仪器有限公司价款形式：总价，货币及单位：人民币/元品目号序号货物名称规格型号品牌是否进口产地是否节能产品是否环境标志产品制造商名称单价数量总价1-11肺功能测试系统MasterScreen耶格是德国否伟亚安医疗器械公司VeiyielcGHmaMabrd990,0001(台)990,000.001-21婴儿培养箱B3科曼否深圳否深圳市科曼医疗设备有限公司55,0002(台)110,000.001-31一氧化氮治疗仪eNOairE200南京诺令否南京否南京诺令生物科技有限公司375,0001(台)375,000.001-41脑电测量系统NicoletMonitorNatus是爱尔兰否内特斯神经系统公司ua（NuNsglorcIyrpro）etateonod493,0001(台)493,000.00投标人盖章：投标人盖章：日期：2026年01月09日1广东省政府采购公开招标文件采购计划编号：441901-2025-09402采购项目编号：441901-2025-09402项目名称：东莞市滨海湾中心医院激光共聚焦显微镜等医疗设备采购项目采购人：东莞市滨海湾中心医院采购代理机构：广东和丰招标代理有限公司第一章投标邀请广东和丰招标代理有限公司受东莞市滨海湾中心医院的委托，采用公开招标方式组织采购东莞市滨海湾中心医院激光共聚焦显微镜等医疗设备采购项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：东莞市滨海湾中心医院激光共聚焦显微镜等医疗设备采购项目采购计划编号：441901-2025-09402采购项目编号：441901-2025-09402采购方式：公开招标预算金额：7,588,000.00元2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(婴幼儿肺功能测试系统等医疗设备):采购包预算金额：1,988,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)是否允许进口产品1-1医用电子生理参数检测仪器设备婴幼儿肺功能测试系统1(台)详见第二章1,000,000.00是1-2病房护理及医院设备婴儿培养箱2(台)详见第二章110,000.00否1-3其他医疗设备一氧化氮治疗仪1(台)详见第二章380,000.00否1-4医用电子生理参数检测仪器设备脑电测量系统1(台)详见第二章498,000.00是本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：合同签订后1个月内（涉及进口产品3个月内）完成交付，并负责安装、调试。之后按质保期提供质保服务。采购包2(全高清电子鼻咽喉镜系统等医疗设备):采购包预算金额：2,400,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)是否允许进口产品2-1医用内窥镜鼻内镜耳内镜2(条)详见第二章140,000.00是2-2医用内窥镜全高清电子鼻咽喉镜系统1(台)详见第二章2,000,000.00是2-3医用内窥镜宫腔镜2(台)详见第二章260,000.00是本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：合同签订后1个月内（涉及进口产品3个月内）完成交付，并负责安装、调试。之后按质保期提供质保服务。采购包3(激光共聚焦显微镜):采购包预算金额：3,200,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)是否允许进口产品3-1显微镜激光共聚焦显微镜1(台)详见第二章3,200,000.00是本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：合同签订后1个月内（涉及进口产品3个月内）完成交付，并负责安装、调试。之后按质保期提供质保服务。二.投标人的资格要求1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。或参照“采购需求”中的《资格条件承诺函》格式（或自拟格式）提供相关承诺。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供近三年任意一年的年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明，注册未满一年的供应商提供投标截止日前6个月内任意1个月的财务状况报告或者基本户开户银行出具的资信证明。或参照“采购需求”中的《资格条件承诺函》格式（或自拟格式）提供相关承诺。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明资料。或参照“采购需求”中的《资格条件承诺函》格式（或自拟格式）提供相关承诺。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照“采购需求”中的《资格条件承诺函》格式（或参照投标函格式或自拟格式）提供相关承诺。重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1（婴幼儿肺功能测试系统等医疗设备）：本采购包不专门面向中小企业采购。采购包2（全高清电子鼻咽喉镜系统等医疗设备）：本采购包不专门面向中小企业采购。采购包3（激光共聚焦显微镜）：本采购包不专门面向中小企业采购。3.本项目特定的资格要求：采购包1（婴幼儿肺功能测试系统等医疗设备）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应提供有效的《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应提供有效的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供监督管理部门颁发的相应且有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》。采购包2（全高清电子鼻咽喉镜系统等医疗设备）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应提供有效的《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应提供有效的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供监督管理部门颁发的相应且有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》。采购包3（激光共聚焦显微镜）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应提供有效的《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应提供有效的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供监督管理部门颁发的相应且有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》。三.获取招标文件时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。售价：免费四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）五.公告期限、发布公告的媒介：1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。2、发布公告的媒介：中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)；广东和丰招标代理有限公司网站(http://www.hfzbdl.com)六.本项目联系方式：1.采购人信息名称：东莞市滨海湾中心医院地址：东莞市虎门大道111号联系方式：0769-850101422.采购代理机构信息名称：广东和丰招标代理有限公司地址：东莞市南城街道鸿禧中心B座413联系方式：0769-286816313.项目联系方式项目联系人：许先生电话：0769-286816314.技术支持联系方式云平台联系方式：020-88696588开标评标服务专线：020-88696599采购代理机构：广东和丰招标代理有限公司第二章采购需求一、项目概况：为满足临床科室的诊疗需求，需采购医疗设备一批，具体详见各采购包的“技术标准与要求”。投标人需在投标文件中对项目实施、产品性能及产品临床使用情况、售后服务等方面提供对应的方案和理解。二、采购包1具体技术(参数)要求1-1、婴幼儿肺功能测试系统参数性质序号具体技术(参数)要求1一、功能要求：具有婴儿、幼儿、儿童到成人（0岁--成人）肺功能检测功能，配置相应的硬件和软件。用于临床肺功能的检测、评估及科研。2二、主要技术指标：3（一）技术指标：41、流速传感器：▲5A）0-2周岁婴幼儿专用（1）传感器为超声流量传感器（易拆卸消毒，减少交叉感染）或数字化手柄式双向压差式流速传感器 (没有裸露在外的气体采压导管, 采压导管长度＜0.5cm，手柄内置电路板，直接将采集到的气压差转换成电子信号，保证流速传感器的测试的数据精确可靠)，有加热装置，非消耗品，使用寿命长久；气道阻力＜0.05Kpa/L/S；测量范围：0-1500ml/S；分辨率：≤1.0ml/S；流速精度：±3％/±4ml/s；（2）容积测定范围：±2000ml；容量分辨率：≤0.1ml，测量误差：≤±3％；死腔容积≤1.7ml。6B）2岁以上儿童及成人专用▲7（1）传感器为超声流量传感器（易拆卸消毒，减少交叉感染）或数字化手柄式双向压差式流速传感器 (没有裸露在外的气体导管,手柄内置电路板，内置采压导管长度＜0.5cm，直接将采集到的气压差转换成电子信号，保证流速传感器的测试的数据精确可靠）为永久性寿命，并且易于拆卸消毒，传感器筛网为金属材质，电加热恒温，使用单位所地区的季节和温度的变化不影响其测试，保证测试数据精确（或可选热线式流速传感器，鉴于其是消耗品，选用热线式流速传感器的品牌随机配不少于 20只流速传感器；或可选自动定标的密闭滚筒型容量传感器，鉴于其不能彻底清洗消毒，选用此传感器的品牌随机配不少于30只容量传感器）。有加热装置，非消耗品，使用寿命长久。气道阻力＜0.05Kpa/L/S；测量范围：0-20L/S；分辨率：≤10ML/S；8（2）容积测定方法：数字积分法；测量误差：±3％；分辨率：≤0.5ml/s；9（3）流速精度：±2％/±0.2-12L/S；10（4）容积测定范围：0-±20L；容量分辨率：≤0.001L，测量误差：±3％；死腔容积≤0.07L。112、大气压采样压力传感器：自动感应采样。范围：200-1400kpa；精度≤±0.5％。123、温度采样传感器：自动感应采样。范围：-2℃至45℃；精度：≤±1％。134、口腔压力传感器：范围：0-±5Kpa；精度：0.003Kpa±2%；阻断时间：≤±1ms。14（二）测试功能：151、肺通气功能测定：具有肺通气量、肺泡通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量曲线等所有肺通气功能测定指标，并具有能使儿童等在进行肺功能测定时，容易配合的吹蜡烛、气球等各种生动演示程序，而且还可以同时测定5次，然后能够自动选取测量结果最好的一次。演示程序要求直观、实用。162、潮气呼吸环的分析（0-14周岁儿童）具有伪、差识别系统，能自动识别不合格的原始资料，使潮气呼吸环的分析结果更加可靠，而且配备各种专用的婴幼儿呼吸面罩及配件。173、支气管反应性测试舒张试验▲184、连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创伤肺顺应性测定（2岁-成人）通过脉冲振荡法测定，气道阻力能准确区分大、小气道的阻力，并且无需病人配合，完全无创伤，儿童只需自主呼吸即可测试，而且可以定位阻力产生的部位，相应还提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。可对儿童或重症病人进行测试。测量参数有：呼吸总阻抗（Z5）、气道总阻力(R5)、近端（中心）气道阻力(R20)、周边气道弹性阻力(X5)、响应频率(Fres) 、肺顺应性(Clung)等。▲195、一体化计算机控制支气管激发试验：具备完全计算机控制的精密定量全自动给药装置，可进行药物激发试验，并与肺功能仪主机集成。需配备相应测试分析软件，实现药物定量雾化激发过程的精确控制；雾化颗粒大小恒定（约0.4–5μm），确保药物剂量精准送达小气道。系统应支持支气管反应性测定，可从一种或两种浓度的激发/扩张药物中完成多次给药，并具备吸入流速、雾化相位、雾化时长等控制功能，保证雾化效率均匀，并生成反应趋势图。20（三）扩展功能：21可以扩展婴幼儿全身体积描记，成人全身体积描记，快速阻断法气道阻力测试及呼吸肌力检查等功能等等以作为日后临床诊断，教学及科研所需。 22婴幼儿全身体积描记：1.能够完成从早产儿到90厘米身高的婴幼儿气道阻力、功能残气、呼吸功、潮气呼吸环分析。2.婴儿体积描记检查程序要在一次测定中就对婴儿完成特殊气道阻力（sRaw）和体积描记功能残气量(FRCp)的连续测定。3.潮气环（即Tidal Breathing）分析，要带有伪差识别系统，能自动提出不合格的原始资料，使潮气呼吸环的分析结果有效可靠。4.专用的婴幼儿传感器，能够测试0-3岁的婴幼儿。5.采用各种专用的婴幼儿呼吸面罩，自动定标，零点校正与BTPS自动补偿。23（四）软件、硬件要求：241、具有中国人预计值系统软件，可根据需要写入自己本地区的相关预计值，输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值。可同时保存十万以上的病人测试资料。252、系统标定能自动定标，零点校正并对测量结果能够进行自动校正。263、系统控制部分：高性能计算机；彩色喷墨打印机；并具有全中文操作系统、病人数据库管理系统、真正中国人预计值与实测值的自动比较功能、中文资料输入、中文报告输出功能。274、软件自带“标准分数”辅助判断功能，避免漏诊或误诊。285、软件数据库系统提供数据库查询、分析功能，测试报告可以PDF或GDT的形式输出。296、可自定义编辑报告模板和数据输出格式。30三、配置清单：序号名称数量1带隔离电源的专用移动工作台1个2EASI 肺功能系统接口卡（PCI接口）1个3信号放大和控制电路板（包括管路和阀门）1套4带口压检查的流速传感器手柄（儿童成人用）1套5婴幼儿流速传感器手柄1套6自动环境参数测量模块1套73000毫升标准定标筒1套8100毫升标准定标筒1套9婴儿0号面罩1个10婴儿1号面罩1个11备用的流速筛网1个12可上下左右移动调节的支撑臂1支13脉冲发生器和数据处理器（IOS头）1个14通讯连接电缆1套15标准阻抗定标器1个16计算机（包括≥21.5英寸彩色液晶显示器）1套17彩色喷墨打印机1台31四、售后服务：321、仪器的安装、调试：由供应商工程师负责，到医院现场安装、调试，培训，拆除的包装负责清理。332、设有供应商维修人员，故障响应时间≤4小时。343、保证产品是合法注册有效周期内新生产的产品，是制造商原厂制造，是全新、完整、未曾使用过的优质产品，对设备实行三包。354、设备质保期限不少于3年，以医院的验收报告和时间起算。365、保证肺功能测试系统维修配件、消耗件的10年以上供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件更换服务，及时优惠提供所需的备品备件。37五、配套耗材清单：一次性肺功能仪用过滤嘴≤17.08元/套，通用耗材。序号名称规格参数用途单位最高限价（元）是否线上采购1一次性肺功能仪用过滤嘴机械端内径22-25mm 机械端外径26mm 病人端外径30mm 阻力35at 30l/min 细菌过滤率99%与肺功能仪连接，用于过滤患者吹气时的唾液，避免交叉感染个17.08线上2机械端内径26、30mm 机械端外径30、33mm 病人端外径29mm 阻力35at 30l/min 细菌过滤率99%16.60说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。1-2、婴儿培养箱参数性质序号具体技术(参数)要求1一、功能要求：为低体重婴儿、病危儿、早产儿提供温湿度适宜的培养治疗环境。需要双面蓝光2二、主要技术指标：3（一）技术指标：41.温度控制：具有箱温控制和肤温控制功能52.箱温控制范围：20℃～37℃，37.1℃～39℃63.肤温控制范围：34℃～37℃，37.1℃～38.0℃▲74.箱温和肤温测量范围：0℃～70℃▲85.肤温测量精度：±0.1℃（提供产品说明书证明）▲96.升温时间≤25min（提供产品说明书证明）107.控制精度：平均培养箱温度与控制温度之差≤0.5℃118.体温监测：配备双体温探头，可同时监测两个不同部位的皮肤温度，显示两个体温探头的温差值▲129.支持腔内体温探头（提供产品说明书证明）1310.具有自动风帘功能：确保箱内暖空气在箱门开放状态下不易散出，维持暖箱内微环境的热量平衡1411.具有湿度控制功能，可自动监测和控制培养箱内空气湿度▲1512.湿度控制范围：30%～99%，控制精度：±5%（提供产品说明书证明）1613.湿度测量范围：0%～100%，测量精度：±5%1714.前置透明可视水槽，水位情况一目了然，避免干烧。≥134℃高温高压消毒，水槽容量≥1000ml。水槽可整体取出，提供无死角的清洁消毒操作。1815.湿度报警：水箱水位过低、水箱不在位具有视觉与听觉的报警功能。1916.可选配新生儿呼吸暂停监测与呼吸暂停唤醒功能。2017.可选配氧浓度控制功能，氧浓度控制范围：21%～65%，氧浓度测量范围：0-100%，精度：±2%。2118.可选配内置体重秤，最大称重值≥8000g，精度：±5g。2219.彩色液晶触摸显示屏≥8英寸，屏幕的高度和角度可灵活调节，方便远距离观察和操作。2320.支持五笔、拼音输入法，还具有中文手写输入功能。2421.数据回顾：≥150小时趋势图/趋势表回顾，方便临床跟踪/回顾。2522.床垫推拉功能：床垫可前后推拉，方便操作。2623.床垫倾斜功能：支持婴儿床倾斜角度电动无级调节，床面倾斜无需打开箱门，床面最大倾斜角度不小于12°。2724.箱内噪音水平≤45dB，提供舒适的治疗环境。2825.婴儿床下可放置X光拍片盒，无需移动新生儿，降低感染风险。2926.配置有输液架、托盘。3027.独立大存储抽屉，双向推拉，方便存储。3128.具有静音阻尼门，箱门内置静音阻尼装置,无需手扶,门体缓缓下落,减少了对新生儿不必要的噪音刺激。3229.产品使用寿命不低于10年。3330.报警功能：具有断电、超温、偏差、传感器故障、风机故障声光报警和消音、开机自检功能。3431.加湿功能：具有自然风道加湿和连续可调加热加湿功能。3532.双重保护：具有独立的热切断装置。3633.显示方式：箱温、加热功率百分比实时LED分屏显示。37（二）上蓝光主要技术指标：381.显示屏：≥4英寸彩色触摸屏，分辨率≥480×272。392.光照有效面积≥50cm×25cm，最大有效面积≥60cm×33cm。403.有效表面内的胆红素总辐照度最大值≥4.6mW/cm²。414.有效表面内的胆红素总辐照度平均值≥3.0mW/cm²。425.辐照度单位：具有mW/cm²和μW/cm2/nm两种可选。436.有效表面内的胆红素总辐照度均匀性＞0.4。447.蓝光输出强度调节范围：20%～100%，≥5级可调，避免过度光疗。458.光源为 LED，使用寿命≥50000 小时，降低科室使用成本。▲469.具有红光定位功能，用于定位蓝光辐照的中心点。（提供产品使用说明书关键页证明）▲4710.工作噪声应≤30dB（A）。（提供产品使用说明书关键页证明）4811.双侧把手设计，双手可抓握，方便角度调节。▲4912.仪器底部配有吸盘，可直接吸附在恒温罩的顶部使用。（提供产品使用说明书关键页证明）5013.计时功能：具有正计时、倒计时和总计时，并具有计时清零功能。5114.回顾功能：可显示最近的≥200条报警记录。5215.可选配台车，蓝光灯的高度和角度可灵活调节。53（三）下蓝光主要技术指标：541.蓝光光谱波长范围400nm-550nm。552.光照有效面积不小于50cm×28cm。▲563.有效表面内的最高胆红素总辐照度≥2.5mW/cm²。574.有效表面内的胆红素总辐照度平均值≥2.1mW/cm²。▲585.胆红素总辐照度均匀性应≥0.6。596.光照强度支持高、中、低三档可调。607.凸块型透气凝胶床垫，带有横竖交错的导气槽，透气性好，减少褥疮。618.引出式独立控制面板，无需打开箱门，在育婴箱外设置光疗档位、工作时间。629.应具有正计时、倒计时、LED工作总计时功能。6310.应具有计时器清零功能。64三、配置清单：序号名称数量单位1主机1台2国标电源线1根3婴儿躯体体温探头1个4过滤棉5包5LED可移动式蓝光灯2台6中文使用说明书1本7中文快速操作指南1份8保修卡1份9合格证1份10仪器验收单1份65四、售后服务：661、仪器的安装、调试：由供应商工程师负责，到医院现场安装、调试，培训,拆除的包装负责清理。672、设有供应商维修人员，故障响应时间≤4小时。683、设备出厂日期≤12个月。694、设备质保期主机≥2年，以医院的验收报告和时间起算。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。1-3、一氧化氮治疗仪参数性质序号具体技术(参数)要求1一、功能要求：设备即时产生一氧化氮气体，能与各种通气设备连接，临床用于成人及小儿的肺动脉，设备重量不能超过8kg，方便搬运，开机到进入治疗的时间在2分钟内，内置电池，续航时间不低于90分钟。2二、主要技术指标：31.设备工作原理：设备无需高压储气瓶即可即时产生一氧化氮气体，能够精准控制NO气体浓度，无需设置气体流量值42.患者类型：设备适用于辅助治疗新生儿、儿童、成人的肺动脉高压症或急性肺损伤所致的呼吸衰竭53.设备可适配多种型号的一体式可插拔过滤器，用于滤除NO以外的其它杂质气体和金属颗粒物。过滤器型号需在主机注册证中列明，或其具有单独的医疗设备注册证▲64.NO浓度设置范围及步长：NO设置范围0ppm～80ppm，步长为1ppm。当NO输出浓度为0ppm时，代表输出关闭75.NO浓度输出精度：当1ppm≤NO输出浓度≤4ppm，误差不超过±20%；当5ppm≤NO输出浓度≤100ppm,误差不超过±2ppm或者±10%（取其大者）▲86.NO浓度高报警限覆盖范围及分辨率：5ppm～100ppm，分辨率1ppm▲97.NO2浓度监测覆盖范围：0ppm～20ppm108.O2浓度监测范围: 18～100%119.O2浓度监测精度/误差：不超过±2.5%1210.内置气体监测模块：含NO传感器、NO2传感器和O2传感器▲1311.设备与呼吸机送气同步1412.显示器：≥12.1英寸彩色TFT LCD触摸屏，分辨率≥1280*800，带飞梭旋钮1513.设备在待机状态可选择包括但不限于有创通气、无创通气、高流量氧疗、鼻氧管治疗、右心导管检查、CRP模式六种工作模式。1614.设备根据报警发生时需要用户响应的速度及处理的紧急程度，将报警分为高、中、低三级报警，并分别用不同的声音和灯光(红/黄/蓝)表示高/中/低三种不同级别的报警1715.设备可查看“历史报警”记录，最多可存储大于300条历史报警记录1816.设备具有两种显示模式，分别为：波形模式、大字体模式1917.屏幕可显示四种趋势：NO浓度趋势、NO2浓度趋势、O2浓度趋势，同步率趋势2018.设备界面提供\"计时器\"功能,开启后界面以“时：分：秒”的方式从零开始计时。2119.设备界面具有\"截屏\"功能按钮，点击后，屏幕内容会以图片的形式保存至设备存储器中，最多≥60张，并可导出图片2220.设备可回顾查看四种监测参数的趋势数据，包括NO浓度、NO2浓度，O2浓度、同步率。回顾时长最长为≥7天2321.设备提供\"锁屏\"功能，防止误操作。2422.主界面显示\"过滤器寿命\"，以百分比的形式显示在屏幕上。设备可显示“过滤器\"已使用时长(小时)、剩余使用时长(小时)；过滤器开始使用时间、过滤器上次使用时间，以及过滤器序列号。▲2523.主界面显示“雾化辅助”功能按钮，当呼吸机启动雾化功能时，可配合呼吸机。2624.设备具有“撤机”功能。进入脱机流程后，辅助医生逐步降低NO浓度，脱机前NO浓度将降低至1ppm。脱机流程中任意时刻，使用者都可以终止脱机并返回初始设置2725.设备具有录入患者住院信息的功能，可输入患者“住院号”等住院信息2826.设备具有传感器零点校准功能，可进行NO传感器、NO2传感器、O2传感器的校准2927.设备具有传感器高点校准功能，可进行NO传感器、NO2传感器、O2传感器的校准3028.设备工作条件：温度 5℃~40℃，相对湿度：15%～95% ,非冷凝 ,大气压力：70kPa～106.6kPa3129.当完全充电后，在正常使用情况下，内部电源可提供不少于90分钟的供电3230.设备具有开机自检功能，显示详细自检项目和结果3331.具备数据导出功能3432.管路接口齐全，支持与有创和无创呼吸机结合使用。35三、配置清单：序号名称数量1一氧化氮治疗仪主机1台2过滤器1个3流量监测模块数据线1条4AC电源线1条5集水杯2个6用户手册1本7简易操作指南1本8合格证1本9一氧化氮气体管路(不含流量传感器)1套10流量传感器（成人或新生儿）2条36四、售后服务：371、仪器的安装、调试：由供应商工程师负责，到医院现场安装、调试，培训,拆除的包装负责清理。382、设有供应商维修人员，故障响应时间≤4小时。393、设备出厂日期≤12个月。404、设备质保期主机≥3年, 以医院的验收报告和时间起算。41五、系统要求：421、供应商工作人员和设备维保人员签订保密协议确保医院信息不外泄漏。432、医疗设备必须符合网络安全相关法律法规和部门规章的要求。接入医院信息系统的医学装备要符合等保三级的级别要求。443、要求供应商定期开展医疗器械网络安全漏洞风险评估工作，将网络安全纳入医疗设备的全生命周期管理。454、禁止设备私接互联网。465、严禁私自远程设备，禁止私自读取设备及患者信息；需要进行“远程维护与升级”，须向主管部门提出并进行备案，评估可行后才可进行。476、如需要和院内系统对接，需提前给出接口方案并按标准对接；接入医院信息系统的医学装备的接口费用由供应商承担。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。1-4、脑电测量系统参数性质序号具体技术(参数)要求1一、功能要求：评价患儿脑功能，评价脑发育、脑功能监测、脑功能损伤评估，全面、准确、稳定反应脑功能状态2二、主要技术指标：31.主机41.1.医用一体机，通过医疗级别电气认证-《医用电气设备安全标准-IEC60601-1》；51.2.原生触摸屏(非外挂)，触摸屏有独立的物理开关按钮；61.3.支持Windows 操作系统，至少4G内存、i5或更优处理器及≥500GB硬盘；72.放大器82.1.放大器一体化设计，通道数为≥32通道，放大器面板上至少具有9对带正负极标志（≥18孔）的双极导联物理插口；92.2.放大器使用专业医疗级电源适配器独立供电，使用网线与主机连接，可远距离使用；▲102.3.放大器上具有阻抗检测灯直接单独显示，面板上可显示2KΩ、5KΩ、10KΩ、20KΩ、50KΩ以便使用时直接观察；（需提供放大器阻抗测试选项及每个通道阻抗显示灯的整体实拍图片证明）112.4.放大器具有至少2个独立专用的参考通道(REF)插口，不占用脑电通道插口；122.5.放大器面板在暗环境中具有夜微光功能；132.6.模/数转换分辨率≥0.153µV；▲142.7.带宽（幅频）：0.053–500 Hz（要求提供产品说明书）；152.8.共模抑制比＞115 dB；162.9.放大器硬件采样率可达2000Hz；▲172.10.软件采样率每通道可单独设置，且最高可设置为2000Hz或以上（要求提供软件设置截图）；182.11.高频滤波：关闭，10、15、20，25、30、35、40、50、60、70、100、150、200、300、500、1000、1500Hz；192.12.低频滤波：关闭， 0.01，0.016，0.16、0.3、0.5、1、1.6、2、3、5Hz；202.13.脑电图(EEG)的显示灵敏度范围，最低≤1Uv/mm，最高≥500Uv/mm；▲212.14.走纸速度：≥1000秒/屏（提供软件截图和厂家确认的产品技术要求）。223.脑电监护软件参数233.1.蒙太奇导联编排≥40组；243.2.全中文脑电软件系统,包括EEG采集及二级、三级设置界面等均为中文操作界面；253.3.报警功能，医生可自行设置各种报警条件，如：声音、图示、运行指定程序等；263.4.生物电信号监测：心电、肌电、眼电、腿动等273.5.爆发-抑制（Bursts、Suppr、IBI）：以鲜艳、醒目的大字体数字，在显示屏左上角实时显示数值，便于临床医护人员观察和及时发现异常；可设置显示方式≥3种；283.6.定量脑功能分析：包括但不限于α变异（Alpha Variability）、振幅整合趋势图（aEEG）、总功率趋势图（Total Power）、包络趋势图（Envelop）、光谱图（Spectrogram）、绝对频带能量图(Absolute Band Power)、频谱边界（Spectral Edge）、光谱熵指数（Spectral Entropy）、相对频带能量图（Relative band power）9种常用趋势图, 各种趋势图可任意组合显示；▲293.7.具备40组以上的成套协议组合设定功能。即可根据不同临床病种的需求，自定义并保存包含导联排列、趋势图显示、事件记录、界面布局、参数设置以及放大器通道等配置。通过这一功能，用户能够快速切换不同的组合，确保在处理不同病种时，系统配置能够迅速调整，提升临床筛查和诊断效率，满足实时监测与分析的精确需求，助力医生在快速变化的临床环境中做出及时准确的诊疗决策。303.8.供电中断恢复功能：供电突然中断，机器重新供电后，系统自动重启并进入采集界面，将重新开始的脑电图信号记录到断电前的同一个病人名下；313.9.同步视频摄像系统，在分析时视频图像随时可点击，把视频图像局部放大；323.10.具备数字防抖功能；333.11.定时监测功能：记录过程中可设置定时间自动生成数据文件，防止监测意外中断和数据损坏；343.12.振幅整合脑电图（aEEG）数据分析系统：自动分析标注aEEG上下边界变化趋势、疑似癫痫发作的aEEG缺口及对应的时刻以及自动识别。354.患者数据管理软件功能364.1.中文患者数据管理系统，可将患者不同时间的所有脑电图资料及报告存储在该患者的同一文件夹下；374.2.具有记录文件的合拼功能，同一个患者的两个记录文件可自由全拼成为一个新的文件；384.3.自带记录文件存档功能，存档后可自动显示文件存储的硬盘编号或光碟名称。39三、配置清单：序号名称数量1一体化≥21.5\"医疗电脑系统主机1台2脑电测量应用软件：采集及分析软件1套3脑电测量趋势图软件1套4病人数据管理软件1套5键盘及鼠标1套6视频摄像系统(含摄像头和固定支架)1套7放大器(≥32通道)1个8可移动柱架1个9记录电极30根10磨砂膏1瓶11导电膏1支40四、售后服务：411、仪器的安装、调试：由供应商工程师负责，到医院现场安装、调试，培训,拆除的包装负责清理。422、设有供应商维修人员，故障响应时间≤4小时。433、设备出厂日期≤12个月。444、设备质保期主机≥1年, 以医院验收报告的时间起算。45五、系统要求：461、供应商工作人员和设备维保人员签订保密协议确保医院信息不外泄漏。472、医疗设备必须符合网络安全相关法律法规和部门规章的要求。接入医院信息系统的医学装备要符合等保三级的级别要求。483、要求供应商定期开展医疗器械网络安全漏洞风险评估工作，将网络安全纳入医疗设备的全生命周期管理。494、禁止设备私接互联网。505、严禁私自远程设备，禁止私自读取设备及患者信息；需要进行“远程维护与升级”，须向主管部门提出并进行备案，评估可行后才可进行。516、如需要和院内系统对接，需提前给出接口方案并按标准对接；接入医院信息系统的医学装备的接口费用由供应商承担。52六、场地要求：无53七、配套耗材情况：无说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。三、采购包2具体技术(参数)要求2-1、鼻内镜耳内镜参数性质序号具体技术(参数)要求1一、功能要求：适用于所有鼻内镜和耳内镜的手术，配合器械以及摄像系统完成手术并且进行内窥镜检查、诊断和治疗。2二、主要技术指标：3（一）鼻内镜41、蓝宝石镜面，图像无球失真，平面图像，超广角，大视野，可浸泡、气熏或高温高压消毒；52、镜体内外多层涂层，双层外管，增加光亮度；63、内镜光纤接口整合多个适配器，可拆分设计，兼容其他品牌导光束；74、内镜光纤接口具有多个角度可选包括向下、向左、向右，可以根据临床使用习惯选择；85、镜子具有接口可连接重复使用冲洗鞘，方便术中清洗镜身前端，无需术中多次取出清洗，节约手术时间；96、直径4 mm，0度鼻窦镜，工作长度18cm；镜身带颜色标识，方便选择使用。10（二）耳内镜111、蓝宝石镜面，图像无球失真，平面图像，超广角，大视野，可浸泡、气熏或高温高压消毒；122、镜体内外多层涂层，双层外管，增加光亮度；133、内镜光纤接口整合多个适配器，可拆分设计，兼容其他品牌导光束；144、内镜光纤接口具有多个角度可选包括向下、向左、向右，可以根据临床使用习惯选择；155、镜子具有接口可连接重复使用冲洗鞘，方便术中清洗镜身前端，无需术中多次取出清洗，节约手术时间；166、直径3mm，0度耳内镜，工作长度14cm；镜身带颜色标识，方便选择使用。17三、配置清单：序号名称数量10度鼻内镜1条20度耳内镜1条18四、售后服务：191、仪器的安装、调试：由供应商工程师负责，到医院现场安装、调试，培训,拆除的包装负责清理。202、设有供应商维修人员，故障响应时间≤4小时。213、设备出厂日期≤12个月。224、设备质保≥1年，以医院的验收报告和时间起算。23五、系统要求：241、供应商工作人员和设备维保人员签订保密协议确保医院信息不外泄漏。252、医疗设备必须符合网络安全相关法律法规和部门规章的要求。接入医院信息系统的医学装备要符合等保三级的级别要求。263、要求供应商定期开展医疗器械网络安全漏洞风险评估工作，将网络安全纳入医疗设备的全生命周期管理。274、禁止设备私接互联网。285、严禁私自远程设备，禁止私自读取设备及患者信息；需要进行“远程维护与升级”，须向主管部门提出并进行备案，评估可行后才可进行。296、如需要和院内系统对接，需提前给出接口方案并按标准对接；接入医院信息系统的医学装备的接口费用由供应商承担。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。2-2、全高清电子鼻咽喉镜系统参数性质序号具体技术(参数)要求1一、功能要求：应用于耳鼻咽喉科鼻腔、咽喉、声带部位进行可视诊断与治疗。2二、主要技术指标：3（一）全高清摄像主机41.信号输出：数字信号输出可选择DVI(WUXGA、1080P或SXGA)、HD-SDI、SD-SDI和DV；模拟HDTV信号输出可选择RGB或YPbPr输出；模拟SDTV信号输出可选择VBS复合端口、Y/C和RGB,可以同时输出；▲52.HDTV数字高清信号输出分辨率≥1080P，扫描方式：逐行扫描，≥50桢/秒；可提供16:10、16:9、5:4、4:3的全高清数字化图像；▲63.具有窄带光波成像功能和荧光动力诊断功能；74.具有双白平衡功能；面板按钮可同时进行自然光与窄带光的白平衡；85.图像强调功能：结构强调A（0-8档）；结构强调B（0-8档）；轮廓强调功能（0-8档）。96.色彩强调功能:R±8档；B±8档；C(色度调节) ±8档。107.具有色彩/噪声过滤功能。118.测光功能：具有峰值测光和自动测光。129.图像冻结功能，具有FILED/FRAME方式。1310.可使用键盘上的按键改变内经图像的尺寸。1411.具有图像注释功能1512.画中画功能，可外接B超、CT、MR等图像，外接图像的大小（1/4或1/9）和位置均可调节。1613.内镜信息交流：内镜信息（使用具有ID功能的内窥镜时），内镜信息存储功能（用户名/ID/评价/检查时间），自动白平衡。1714.次屏幕显示功能：静态图像和动态图像同时显示。▲1815.兼容高清电子腹腔镜、电子消化胃肠镜、电子输尿管软镜、电子膀胱镜、电子支气管镜、电子鼻咽喉镜以及摄像头等。1916.具有直接数码存储功能。2017.物理染色功能:通过专用滤光片，输出窄波光，充分利用血色素对窄波光的吸收性，强调突出显示浅表层黏膜的血管分布状态及黏膜构造的细微变化，血管和黏膜可显示的光动力学早癌图像。2118.设备面板按钮为阻尼按键设计。2219.支持回放功能。23（二）内窥镜冷光源241、功率为≥300W高辉度短弧氙灯冷光源。252、灯泡寿命：可连续使用500小时以上（配有灯泡寿命计时器），具有后备应急灯系统（即一个光源带2种灯）▲263、具备窄波光输出技术：可经滤光片过滤后输出415nm和540nm两种波长的窄波光用于照射黏膜以获得窄波光成像画面；274、自动调光和手动调光功能（≥17档）；285、具有待机功能：灯泡开关，照明开关。296、具有气泵功能，压力切换有4档（关闭、低、中、高）。307、灯泡自动点亮功能。318、光亮模式存储器。329、具有广泛的兼容性，适合于任何内镜使用的高级照明设备。▲3310、可连接电子腹腔镜、电子胃肠镜、电子支气管镜、电子鼻咽喉镜等。3411、通过CF一类认证，最高级别医用电气安全标准。35（三）电子鼻咽喉镜（小儿型）▲361.光学系统：视野角度90度，景深3.5-50mm；▲372.插入部先端部外径为≤2.6mm，软性部外径为≤2.9mm；383.弯曲部：弯曲角向上130度，向下130度；394.全长为≥510mm，工作长度≥300mm；▲405.镜子操作部遥控按钮≥4个，可预设不少于15种功能；41（四）电子鼻咽喉镜421.光学系统：视野角度90度，景深2-50mm；▲432.插入部先端部外径为≤4.8mm，软性部外径为≤4.9mm，；▲443.弯曲部：弯曲角向上130度，向下130度；左右≥70度；454.管道内径：≥ 2.0 mm，最小可视距离为≥3mm；465.全长为≥635mm，工作长度≥365mm；▲476.镜子操作部遥控按钮≥4个，可预设不少于15种功能；▲487.具有近对焦功能，可在2mm近距离清晰观察组织，类似有放大功能，可更细微观察病变组织。49（五）内镜液晶监视器501.专业的医用内镜专用液晶显示器,尺寸≥27寸，实时显示,无普通液晶监视器的托尾现象。512.最高分辨率显示：≥1920 × 1080高分辨率,超清晰画面,清晰观察轻微病变和粘膜微细血管。52（六）电子内镜专用台车531.内镜专用台车；542.可固定液晶显示器；553.可升降支架，可同时悬挂两根镜子。56（七）全高清图文系统57系统包含：配套电脑、打印机（符合医院常用打印耗材）、专业内镜软件，专业采集卡，台车。58三、配置清单：序号名称数量1全高清摄像主机1台2内窥镜冷光源1台3彩色监视器1台4内镜台车1台5测漏器2个6电子鼻咽喉镜（小儿型）2条7电子鼻咽喉镜1条8镜箱2个9高清图文工作站1套59四、售后服务：601、仪器的安装、调试：由供应商家工程师负责，到医院现场安装、调试，培训,拆除的包装负责清理。612、设有供应商家维修人员，故障响应时间≤4小时。623、设备出厂日期≤12个月。634、设备质保期主机≥3年,，以医院的验收报告和时间起算。64五、系统要求：651、供应商工作人员和设备维保人员签订保密协议确保医院信息不外泄漏。662、医疗设备必须符合网络安全相关法律法规和部门规章的要求。接入医院信息系统的医学装备要符合等保三级的级别要求。673、要求供应商定期开展医疗器械网络安全漏洞风险评估工作，将网络安全纳入医疗设备的全生命周期管理。684、禁止设备私接互联网。695、严禁私自远程设备，禁止私自读取设备及患者信息；需要进行“远程维护与升级”，须向主管部门提出并进行备案，评估可行后才可进行。706、如需要和院内系统对接，需提前给出接口方案并按标准对接；接入医院信息系统的医学装备的接口费用由供应商承担。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。2-3、宫腔镜参数性质序号具体技术(参数)要求1一、功能要求：妇科，可以免扩宫对宫腔进行检查和治疗。2二、主要技术指标：31.工作长度为≥194mm；▲42.光学视管直径≤3mm，视野角度30度；广角，▲53.检查鞘鞘：外径≤4.5mm，器械管道≥3FR▲64.所有光学视管、管鞘均可高温高压消毒；75.所有管鞘均经过非磨砂处理。8三、配置清单：序号名称数量13mm 光学视管2件24.5mm 管鞘2件9四、售后服务：101、仪器的安装、调试：由供应商工程师负责，到医院现场安装、调试，培训,拆除的包装负责清理。112、设有供应商维修人员，故障响应时间≤4小时。123、设备出厂日期≤12个月。134、光学视管≥3年，管鞘≥6个月，以医院的验收报告和时间起算。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。四、采购包3具体技术(参数)要求3-1、激光共聚焦显微镜参数性质序号具体技术(参数)要求1一、功能要求：激光共聚焦显微镜设备用于获取清晰的、高质量的以及超高分辨率的共聚焦荧光图像，可用于观测固定细胞，活细胞，动植物组织的深层结构， 得到清晰锐利的多层Z 平面结构 （光学切片）等科研用途。2二、主要技术指标：▲31.主分光镜：采用≤10°小角度入射技术，背景激光压制效率≥99.99%（即OD值≥6）。42.高分辨率扫描头具有线性和正弦两种扫描方式，线性扫描提供非对称的扫描方式，确保每一个像素点具有相同的扫描时间，保证定量研究的准确度，在400Hz的单向扫描速度下，单个像素点的驻留时间≥3微秒。▲53.可灵活地向所选通道内进行光谱分光，最小光谱检测范围（光谱分辨率）≤1.5nm。64.最大扫描视场对角线：≥22mm。▲75.Galvo扫描振镜X、Y方向扫描振镜数量≤2个，减少激发荧光信号的折射损失，采用超快线扫及帧飞回技术。86.在最大扫描视野内支持任意ROI区域的图像采集。▲97. 63x油镜，数值孔径≥1.4，同时满足工作距离≥190微米。▲108.交互式漂白：在进行图像采集的同时（包括连续扫描和时间序列实验），通过鼠标点击对指定任意区域进行漂白。适用于主动光活化实验、光转化实验或者快速光漂白实验等。11三、配置清单：序号名称数量1高性能全自动倒置荧光显微镜主机1台2共聚焦专用高性能物镜（10x、20x、40x、63x oil）1套3激光器装置（含405nm、488nm、561nm、640nm）1套4电脑工作站1台5原装防震台1张6系统处理软件1套12四、售后服务：131、仪器的安装、调试：由供应商工程师负责，到医院现场安装、调试，培训,拆除的包装负责清理。142、设有供应商维修人员，故障响应时间≤4小时。153、设备出厂日期≤12个月。164、质保期：≥3年，以医院的验收报告和时间起算。17五、系统要求：无18六、场地要求：无。19七、配套耗材情况：无。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。五、附件（各包适用）：资格条件承诺函我方（供应商名称）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款第（二）项、第（三）项、第（四）项、第（五）项规定条件，具体包括：1.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；4.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。我方对上述承诺的真实性负责，在评审环节结束后，自愿接受采购单位（采购代理机构）的检查核验，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的供应商基本资格条件。如有虚假，将依法承担相应法律责任。特此承诺。供应商名称（公章）日期：年月日采购包1（婴幼儿肺功能测试系统等医疗设备）1.主要商务要求标的提供的时间签订合同后1个月内（涉及进口产品的3个月内）完成送货，并负责安装、调试。之后按货物质保期提供质保服务。标的提供的地点东莞市滨海湾中心医院或采购人指定地点。付款方式1期：支付比例100%,1.付款方式：分三期支付。 第一期：签订合同后收到供应商第一期款项发票之日起10个工作日内，采购人通过银行转账方式支付合同总金额的30%的预付款。 第二期：合同设备到采购人指定地点交付并安装、调试后，供应商开具发票给采购人并申请验收，验收合格后凭以下资料请款： 1)合同； 2)供应商开具的第二期款项发票； 3)经采购人签字确认的验收调试报告； 4)中标通知书； 采购人收到上述资料并核验无误后，采购人10个工作日内再付合同金额的40%。 第三期：采购人应在验收合格之日起，60日内支付余下的30%。 2.供应商必须在每次申请付款时向采购人提供当期款项对应的有效合法的发票，与税务部门官网查询结果一致，如因供应商提供发票不及时、开具的发票金额不对、不合法、字体不工整、公司乔迁、证件不齐全等原因而造成延误结算的，一切后果由供应商负责。采购人有权延迟验收及支付款项，且不承担违约责任。如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户验收要求1期：1、按招标文件及本合同的有关规定验收。 2、因物品的质量问题发生争议，由广东省或东莞市市场监督管理局进行质量鉴定。鉴定费用由中标人垫付，物品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；物品不符合质量标准的，鉴定费由供应商承担。履约保证金不收取其他一、报价要求，投标报价不得超过采购总预算或分项报价不得超过对应单项设备采购预算的，否则按无效投标处理。二、其他要求，1、采购人向供应商提供的有关资料和数据，是采购人现有的能使供应商利用的资料，采购人对供应商由此而做出的推论、理解和结论概不负责。因法律法规、标准和政策等相关规定动态变化，不能保证项目正式开始实施时与现有情况完全一致，如有变动将以最终签约为准。如实际情况为非根本性的重大实质影响，采购人将不对此承担任何责任和费用。 2、项目执行过程中，如需采购人配合办理相关手续，或提供相关服务条件，均须在投标文件中详细说明，以便于采购人决定是否接受或提前准备，所涉及的费用均由中标人承担。 3、本项目执行过程中将遵循国家、省、市有关法律、法规、标准、技术规范和规范性文件的最新规定。 4、注意事项：（1）带★号为实质性响应条款，投标文件不满足将作无效投标处理。（2）如上述★条款没有要求提供承诺函等具体证明材料的，则在《商务条件响应表》和《技术和服务要求响应表》对应表格逐条填写响应情况即可。 5、特别说明：对于所购设备数据类的参数，供应商对标记≥的不得低于、对标记≤的不得高于招标文件所提供技术参数的产品参与投标，否则对应条款视为负偏离。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1△医用电子生理参数检测仪器设备婴幼儿肺功能测试系统台1.001,000,000.001,000,000.00工业详见附表一2病房护理及医院设备婴儿培养箱台2.0055,000.00110,000.00工业详见附表二3其他医疗设备一氧化氮治疗仪台1.00380,000.00380,000.00工业详见附表三4医用电子生理参数检测仪器设备脑电测量系统台1.00498,000.00498,000.00工业详见附表四附表一：婴幼儿肺功能测试系统进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1详见采购需求。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。附表二：婴儿培养箱参数性质序号具体技术(参数)要求1详见采购需求。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。附表三：一氧化氮治疗仪参数性质序号具体技术(参数)要求1详见采购需求。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。附表四：脑电测量系统进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1详见采购需求。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。采购包2（全高清电子鼻咽喉镜系统等医疗设备）1.主要商务要求标的提供的时间签订合同后1个月内（涉及进口产品的3个月内）完成送货，并负责安装、调试。之后按货物质保期提供质保服务。标的提供的地点东莞市滨海湾中心医院或采购人指定地点。付款方式1期：支付比例100%,1.付款方式：分三期支付。 第一期：签订合同后收到供应商第一期款项发票之日起10个工作日内，采购人通过银行转账方式支付合同总金额的30%的预付款。 第二期：合同设备到采购人指定地点交付并安装、调试后，供应商开具发票给采购人并申请验收，验收合格后凭以下资料请款： 1)合同； 2)供应商开具的第二期款项发票； 3)经采购人签字确认的验收调试报告； 4)中标通知书； 采购人收到上述资料并核验无误后，采购人10个工作日内再付合同金额的40%。 第三期：采购人应在验收合格之日起，60日内支付余下的30%。 2.供应商必须在每次申请付款时向采购人提供当期款项对应的有效合法的发票，与税务部门官网查询结果一致，如因供应商提供发票不及时、开具的发票金额不对、不合法、字体不工整、公司乔迁、证件不齐全等原因而造成延误结算的，一切后果由供应商负责。采购人有权延迟验收及支付款项，且不承担违约责任。如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户验收要求1期：1、按招标文件及本合同的有关规定验收。 2、因物品的质量问题发生争议，由广东省或东莞市市场监督管理局进行质量鉴定。鉴定费用由中标人垫付，物品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；物品不符合质量标准的，鉴定费由供应商承担。履约保证金不收取其他一、报价要求，投标报价不得超过采购总预算或分项报价不得超过对应单项设备采购预算的，否则按无效投标处理。二、其他要求，1、采购人向供应商提供的有关资料和数据，是采购人现有的能使供应商利用的资料，采购人对供应商由此而做出的推论、理解和结论概不负责。因法律法规、标准和政策等相关规定动态变化，不能保证项目正式开始实施时与现有情况完全一致，如有变动将以最终签约为准。如实际情况为非根本性的重大实质影响，采购人将不对此承担任何责任和费用。 2、项目执行过程中，如需采购人配合办理相关手续，或提供相关服务条件，均须在投标文件中详细说明，以便于采购人决定是否接受或提前准备，所涉及的费用均由中标人承担。 3、本项目执行过程中将遵循国家、省、市有关法律、法规、标准、技术规范和规范性文件的最新规定。 4、注意事项：（1）带★号为实质性响应条款，投标文件不满足将作无效投标处理。（2）如上述★条款没有要求提供承诺函等具体证明材料的，则在《商务条件响应表》和《技术和服务要求响应表》对应表格逐条填写响应情况即可。 5、特别说明：对于所购设备数据类的参数，供应商对标记≥的不得低于、对标记≤的不得高于招标文件所提供技术参数的产品参与投标，否则对应条款视为负偏离。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1医用内窥镜鼻内镜耳内镜条2.0070,000.00140,000.00工业详见附表一2△医用内窥镜全高清电子鼻咽喉镜系统台1.002,000,000.002,000,000.00工业详见附表二3医用内窥镜宫腔镜台2.00130,000.00260,000.00工业详见附表三附表一：鼻内镜耳内镜进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1详见采购需求。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。附表二：全高清电子鼻咽喉镜系统进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1详见采购需求。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。附表三：宫腔镜进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1详见采购需求。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。采购包3（激光共聚焦显微镜）1.主要商务要求标的提供的时间签订合同后1个月内（涉及进口产品的3个月内）完成送货，并负责安装、调试。之后按货物质保期提供质保服务。标的提供的地点东莞市滨海湾中心医院或采购人指定地点。付款方式1期：支付比例100%,1.付款方式：分三期支付。 第一期：签订合同后收到供应商第一期款项发票之日起10个工作日内，采购人通过银行转账方式支付合同总金额的30%的预付款。 第二期：合同设备到采购人指定地点交付并安装、调试后，供应商开具发票给采购人并申请验收，验收合格后凭以下资料请款： 1)合同； 2)供应商开具的第二期款项发票； 3)经采购人签字确认的验收调试报告； 4)中标通知书； 采购人收到上述资料并核验无误后，采购人10个工作日内再付合同金额的40%。 第三期：采购人应在验收合格之日起，60日内支付余下的30%。 2.供应商必须在每次申请付款时向采购人提供当期款项对应的有效合法的发票，与税务部门官网查询结果一致，如因供应商提供发票不及时、开具的发票金额不对、不合法、字体不工整、公司乔迁、证件不齐全等原因而造成延误结算的，一切后果由供应商负责。采购人有权延迟验收及支付款项，且不承担违约责任。如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户验收要求1期：1、按招标文件及本合同的有关规定验收。 2、因物品的质量问题发生争议，由广东省或东莞市市场监督管理局进行质量鉴定。鉴定费用由中标人垫付，物品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；物品不符合质量标准的，鉴定费由供应商承担。履约保证金不收取其他一、报价要求，投标报价不得超过采购总预算或分项报价不得超过对应单项设备采购预算的，否则按无效投标处理。二、其他要求，1、采购人向供应商提供的有关资料和数据，是采购人现有的能使供应商利用的资料，采购人对供应商由此而做出的推论、理解和结论概不负责。因法律法规、标准和政策等相关规定动态变化，不能保证项目正式开始实施时与现有情况完全一致，如有变动将以最终签约为准。如实际情况为非根本性的重大实质影响，采购人将不对此承担任何责任和费用。 2、项目执行过程中，如需采购人配合办理相关手续，或提供相关服务条件，均须在投标文件中详细说明，以便于采购人决定是否接受或提前准备，所涉及的费用均由中标人承担。 3、本项目执行过程中将遵循国家、省、市有关法律、法规、标准、技术规范和规范性文件的最新规定。 4、注意事项：（1）带★号为实质性响应条款，投标文件不满足将作无效投标处理。（2）如上述★条款没有要求提供承诺函等具体证明材料的，则在《商务条件响应表》和《技术和服务要求响应表》对应表格逐条填写响应情况即可。 5、特别说明：对于所购设备数据类的参数，供应商对标记≥的不得低于、对标记≤的不得高于招标文件所提供技术参数的产品参与投标，否则对应条款视为负偏离。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1△显微镜激光共聚焦显微镜台1.003,200,000.003,200,000.00工业详见附表一附表一：激光共聚焦显微镜进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1详见采购需求。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。第三章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。一、名词解释1.采购代理机构：本项目是指广东和丰招标代理有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。2.采购人：本项目是指东莞市滨海湾中心医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）9.电子签名和电子印章：是指获得中华人民共和国工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。二、须知前附表 本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。 序号 条款名称 内容及要求 1 采购包情况 本项目共3个采购包 2 开标方式远程电子开标 3 评标方式现场电子评标 （供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行承担不利后果） 4 评标办法采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法采购包3：综合评分法5报价形式采购包1：总价采购包2：总价采购包3：总价6报价要求各采购包报价不超过预算总价 7 现场踏勘否 8 投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 9 投标保证金不收取投标（响应）保证金投标保证金有效期∶与投标有效期一致。 投标保函提交方式：供应商可通过\"广东政府采购智慧云平台金融服务中心\"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。10 投标文件要求一、电子投标文件（必须提供）：（1）加密的电子投标文件 1 份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至云平台项目采购系统）。（2）非加密电子版文件 U 盘(或光盘) 份，加密的电子投标文件与非加密的电子投标文件必须完全一致。非加密电子版投标文件使用情形: 当无法使用 CA 证书在云平台项目采购系统进行电子投标文件开标解密时，供应商须在代理机构指引下启用非加密电子版投标文件。 11 中标候选供应商推荐家数采购包1：3家采购包2：3家采购包3：3家12中标供应商数量采购包1：1家采购包2：1家采购包3：1家13有效供应商家数采购包1：3家采购包2：3家采购包3：3家此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。14 项目兼投兼中（兼投不兼中）规则无：本项目兼投兼中。15 中标供应商确定方式采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。16 代理服务费收取。采购机构代理服务收费标准：根据国家计委[计价格[2002]1980号]文和国家发改委[发改价格[2011]534号]文的收费标准收取，按差额定率累进法计算，以中标供应商中标总金额作为收费的计算依据。采购代理服务费最低收费标准为人民币6000元整。17 代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取18 其他纸质投标文件归档要求，投标人应在投标截止时间后将纸质投标文件（数量：2份，纸质投标文件应与电子投标文件一致）密封快递或送至广东和丰招标代理有限公司（地址：东莞市南城街道鸿禧中心B座413，电话：0769-28681631，收件人：许先生）。19 开标解密时长30分钟。如遇特殊情况（平台故障等），则按开标时现场人员通知为准。说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准20 专门面向中小企业采购采购包1：非专门面向中小企业采购包2：非专门面向中小企业采购包3：非专门面向中小企业三、说明1.总则采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.进口产品若本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。4.投标的费用不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：5.1联合体各方均应当满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。5.2联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。5.3联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。5.5联合体各方均应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十二条，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.关联企业投标说明6.1对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。6.2对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。7.关于中小微企业投标中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号)。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。8.纪律与保密事项8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。9.语言文字以及度量衡单位9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。10.现场踏勘（如有）10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。四、招标文件的澄清和修改1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。五、投标要求1.投标登记投标人应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。2.投标文件的制作2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。由于本项目采用电子化投标，请充分考虑设备、网络环境、人员对系统熟悉度等因素，合理安排投标文件制作、提交时间，建议至少提前一天完成制作、提交工作。2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。3.投标文件的提交3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。（3）投标文件损坏或格式不正确的。4.投标文件的修改、撤回与撤销4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。5.投标文件的解密到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。6.投标保证金6.1投标保证金的缴纳投标人在提交投标文件时，应按投标人须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的，投标保证金从投标人基本账户递交，由广东和丰招标代理有限公司代收。具体操作要求详见广东和丰招标代理有限公司有关指引，递交事宜请自行咨询广东和丰招标代理有限公司；请各投标人在投标文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至广东和丰招标代理有限公司，到账情况以开标时广东和丰招标代理有限公司查询的信息为准。如采用金融机构、专业担保机构开具的投标担保函、投标保证保险函等形式提交投标保证金的，投标担保函或投标保证保险函须开具给采购人（保险受益人须为采购人），并与投标文件一同递交。投标人可通过\"广东政府采购智慧云平台金融服务中心\"(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理电子保函，电子保函与纸质保函具有同样效力。注意事项：供应商通过线下方式缴纳保证金（转账、支票、汇票、本票、纸质保函）的，需准备缴纳凭证的扫描件作为核验凭证；通过电子保函形式缴纳保证金的，如遇开标或评标现场无法拉取电子保函信息时，可提供电子保函打印件或购买凭证作为核验凭证。相关凭证应上传至系统归档保存。6.2投标保证金的退还：（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。（2）未中标的投标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。（3）中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。备注：但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。6.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；（2）投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标；（3）中标后，无正当理由放弃中标资格；（4）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；（5）法律法规和招标文件规定的其他情形。7.投标有效期7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。8.样品（演示）8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；9.2不符合招标文件中规定的资格要求；9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。六、开标、评标和定标1.开标1.1开标程序招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。1.2开标异议投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。1.3投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：（1）经检查数字证书无效的；（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的）。2.评审（详见第四章）3.定标3.1中标公告：中标供应商确定之日起2个工作日内，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)广东和丰招标代理有限公司网站(http://www.hfzbdl.com)上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为1个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。3.2中标通知书：中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。3.3终止公告：项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)、广东和丰招标代理有限公司网站(http://www.hfzbdl.com)上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。七、询问、质疑与投诉1.询问投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。2.质疑2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；(2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。2.2质疑函应当包括下列主要内容：(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；(2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；(4)提出质疑的日期。2.3质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。2.6质疑联系方式如下：质疑联系人：许先生电话：0769-28681631传真：/邮箱：1870876862@qq.com地址：东莞市南城街道鸿禧中心B座413邮编：5230003.投诉质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。政府采购监督管理机构名称：东莞市财政局政府采购监管科地址：东莞市南城区鸿福路99号行政办事中心主楼12楼28室电话：0769-22831025、0769-22830161邮编：523000传真：-八、合同签订和履行1.合同签订1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。1.3合同条款中应规定，乙方完全遵守《中华人民共和国民法典》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。1.5采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。2.合同的履行2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与成交供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。第四章评标一、评标要求1.评标方法采购包1(婴幼儿肺功能测试系统等医疗设备)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）采购包2(全高清电子鼻咽喉镜系统等医疗设备)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）采购包3(激光共聚焦显微镜)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）2.评标原则2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。3.评标委员会3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。3.2评标应遵守下列评标纪律：（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由广东和丰招标代理有限公司统一对外发布。（2）对广东和丰招标代理有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。4.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；4.5不同投标人的投标文件相互混装；4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；4.7投标人上传的电子投标文件加盖该项目的其他投标人的电子印章的。说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。5.投标无效的情形详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。6.定标评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。7.价格修正对报价的计算错误按以下原则修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。二.政府采购政策落实1.节能、环保要求采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。3.价格扣除相关要求采购包1（婴幼儿肺功能测试系统等医疗设备）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。2节能、环保产品 ——1%对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%的价格扣除，具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、所占比重等因素确定。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。采购包2（全高清电子鼻咽喉镜系统等医疗设备）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。2节能、环保产品 ——1%对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%的价格扣除，具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、所占比重等因素确定。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。采购包3（激光共聚焦显微镜）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。2节能、环保产品 ——1%对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%的价格扣除，具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、所占比重等因素确定。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。（3）投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。三、评审程序1.资格性审查和符合性审查资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。合格投标人不足3家的，不得评标。表一资格性审查表：采购包1（婴幼儿肺功能测试系统等医疗设备）： 序号 资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。或参照“采购需求”中的《资格条件承诺函》格式（或自拟格式）提供相关承诺。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供近三年任意一年的年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明，注册未满一年的供应商提供投标截止日前6个月内任意1个月的财务状况报告或者基本户开户银行出具的资信证明。或参照“采购需求”中的《资格条件承诺函》格式（或自拟格式）提供相关承诺。4履行合同所必需的设备和专业技术能力提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明资料。或参照“采购需求”中的《资格条件承诺函》格式（或自拟格式）提供相关承诺。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录参照“采购需求”中的《资格条件承诺函》格式（或参照投标函格式或自拟格式）提供相关承诺。重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）6信用记录供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。7供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。8特定资格要求①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应提供有效的《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应提供有效的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供监督管理部门颁发的相应且有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》。9落实政府采购政策需满足的资格要求本采购包不专门面向中小企业采购。采购包2（全高清电子鼻咽喉镜系统等医疗设备）： 序号 资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。或参照“采购需求”中的《资格条件承诺函》格式（或自拟格式）提供相关承诺。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供近三年任意一年的年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明，注册未满一年的供应商提供投标截止日前6个月内任意1个月的财务状况报告或者基本户开户银行出具的资信证明。或参照“采购需求”中的《资格条件承诺函》格式（或自拟格式）提供相关承诺。4履行合同所必需的设备和专业技术能力提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明资料。或参照“采购需求”中的《资格条件承诺函》格式（或自拟格式）提供相关承诺。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录参照“采购需求”中的《资格条件承诺函》格式（或参照投标函格式或自拟格式）提供相关承诺。重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）6信用记录供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。7供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。8特定资格要求①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应提供有效的《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应提供有效的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供监督管理部门颁发的相应且有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》。9落实政府采购政策需满足的资格要求本采购包不专门面向中小企业采购。采购包3（激光共聚焦显微镜）： 序号 资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。或参照“采购需求”中的《资格条件承诺函》格式（或自拟格式）提供相关承诺。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供近三年任意一年的年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明，注册未满一年的供应商提供投标截止日前6个月内任意1个月的财务状况报告或者基本户开户银行出具的资信证明。或参照“采购需求”中的《资格条件承诺函》格式（或自拟格式）提供相关承诺。4履行合同所必需的设备和专业技术能力提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明资料。或参照“采购需求”中的《资格条件承诺函》格式（或自拟格式）提供相关承诺。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录参照“采购需求”中的《资格条件承诺函》格式（或参照投标函格式或自拟格式）提供相关承诺。重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）6信用记录供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。7供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。8特定资格要求①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应提供有效的《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应提供有效的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供监督管理部门颁发的相应且有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》。9落实政府采购政策需满足的资格要求本采购包不专门面向中小企业采购。表二符合性审查表：采购包1（婴幼儿肺功能测试系统等医疗设备）： 序号 评审点要求概况 评审点具体描述1标的提供的时间标的提供的时间满足招标文件要求。2投标有效期投标有效期按招标文件要求。3投标报价满足招标文件的报价要求。4签署和盖章投标文件符合招标文件规定的签署和盖章要求。5带“★”实质性条款响应投标人响应招标文件提出标注“★”条款的要求和条件。6投标人提交的投标方案唯一性未将一个包中的内容拆开进行部分投标且投标方案唯一。7不属于法律、法规、规章及招标文件规定无效投标的其他情形不属于法律、法规、规章及招标文件规定无效投标的其他情形。采购包2（全高清电子鼻咽喉镜系统等医疗设备）： 序号 评审点要求概况 评审点具体描述1标的提供的时间标的提供的时间满足招标文件要求。2投标有效期投标有效期按招标文件要求。3投标报价满足招标文件的报价要求。4签署和盖章投标文件符合招标文件规定的签署和盖章要求。5带“★”实质性条款响应投标人响应招标文件提出标注“★”条款的要求和条件。6投标人提交的投标方案唯一性未将一个包中的内容拆开进行部分投标且投标方案唯一。7不属于法律、法规、规章及招标文件规定无效投标的其他情形不属于法律、法规、规章及招标文件规定无效投标的其他情形。采购包3（激光共聚焦显微镜）： 序号 评审点要求概况 评审点具体描述1标的提供的时间标的提供的时间满足招标文件要求。2投标有效期投标有效期按招标文件要求。3投标报价满足招标文件的报价要求。4签署和盖章投标文件符合招标文件规定的签署和盖章要求。5带“★”实质性条款响应投标人响应招标文件提出标注“★”条款的要求和条件。6投标人提交的投标方案唯一性未将一个包中的内容拆开进行部分投标且投标方案唯一。7不属于法律、法规、规章及招标文件规定无效投标的其他情形不属于法律、法规、规章及招标文件规定无效投标的其他情形。2.投标文件澄清2.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当在评审过程中发起在线澄清，要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式发送短信提醒或电话告知。投标人需登录广东政府采购智慧云平台项目采购系统的等候大厅，在规定时间内完成澄清（响应），并加盖电子印章。若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清（响应）造成的不利后果由供应商自行承担。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。2.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。3.详细评审采购包1(婴幼儿肺功能测试系统等医疗设备):评审因素评审标准分值构成商务部分15.0分技术部分55.0分报价得分30.0分技术部分对采购需求的响应程度 (24.0分)对采购需求的响应程度进行评分，每有一项“▲”参数不满足的，每项扣1分，扣完为止。注：投标人须按照《技术和服务要求响应表》要求响应，招标文件采购需求中有明确要求提供证明材料的，投标人需按要求提供证明材料；招标文件采购需求中没有明确要求提供证明资料的，则以投标人提供所投产品彩页或技术白皮书或说明书或官网截图及链接或原厂商所作的技术参数说明加盖投标人公章为准。项目实施方案 (10.0分)根据投标人针对本项目所提供的项目实施方案(包括但不限于供货、运输、安装调试、进度安排、验收方案)进行综合评审：1.实施方案完整，内容详尽细致，进度安排科学合理，各项措施完善、系统全面，可行性高的，优于采购需求的，得10分；2.实施方案完整，但内容简要概况不详细，进度安排较合理，各项措施较为完善，可行性较高的，完全满足采购需求的，得7分；3.实施方案基本完整，内容简单，进度安排基本合理，各项措施内容简略，有一定程度可行性的，基本能满足采购需求的，得4分；4.实施方案过于简单有缺漏，进度安排不合理，各项措施有所欠缺，可行性较弱的，不能满足采购需求的，得1分；5.未提供对应方案的，不得分。产品性能及产品临床使用情况 (14.0分)根据投标人所投设备的综合性能及设备的临床使用情况进行综合评分：1.设备设计及配置合理，材质可靠，实用性、耐用性好，临床使用情况好，得14分。2.设备设计及配置较合理，材质较可靠，实用性、耐用性较好，临床使用情况较好，得10分。3.设备设计及配置一般，材质一般，实用性、耐用性一般，临床使用情况一般，得6分。4.设备设计及配置差，材质差，实用性、耐用性差，临床使用情况差，得2分。5.未提供相关材料的，不得分。售后服务方案 (7.0分)根据投标人针对本项目所提供的售后服务方案（包括但不限于售后服务人员的安排、售后服务计划安排、响应时间的及时性、提供备品备件服务、培训服务）进行评审：1.投标人所提供的质保期内和质保期后的售后服务方案内容详细，有完整合理的部署规划，有安排专人响应采购人的维修要求及服务沟通，有专业的售后服务人员，对需维修的设备有完整可行的操作维修处理方法，对日常维修和应急情况响应及时，有明确的设备操作培训课程及完整的培训内容安排，对设备的操作过程中注意事项有详细指引，对特殊情况有图文详解及完整应对培训方案，完全满足项目要求的，得7分；2.投标人所提供的质保期内和质保期后的售后服务方案内容较详细，有较完整合理的部署规划，有安排人响应采购人的维修要求及服务沟通，有较为专业的售后服务人员，对需维修的设备有较完整的操作维修处理方法，对日常维修和应急情况响应较及时，有较明确的设备操作培训课程及较完整的培训内容安排，对设备的操作过程中注意事项有较详细的指引，对特殊情况有较详细的图文讲解及较完整应对培训方案，较能满足项目要求的，得5分；3.投标人所提供的质保期内和质保期后的售后服务方案内容简单，有基本的部署规划，有人响应采购人的维修要求及服务沟通，有售后服务人员，对需维修的设备有基本的操作维修处理方法，对日常维修和应急情况响应不够及时，有基本的设备操作培训课程及简单的培训内容安排，对设备的操作过程中注意事项有基本操作指引，基本满足项目要求的，得3分；4.投标人只提供了简单的售后服务方案，维修服务安排无法满足项目要求，对日常维修和应急情况响应慢，无设备操作培训课程及培训内容安排，对操作培训含糊其辞或只有非常简单的操作指引，不能满足项目要求的，得1分；5.未提供对应方案的，不得分。商务部分业绩 (15.0分)投标人具有自2022年（含）以来的医疗设备类业绩，每个得3分，最高得15分。注：需提供合同复印件并加盖投标人公章，有效时间以合同签订时间为准。投标报价投标报价得分 (30.0分)投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。采购包2(全高清电子鼻咽喉镜系统等医疗设备):评审因素评审标准分值构成商务部分15.0分技术部分55.0分报价得分30.0分技术部分对采购需求的响应程度 (30.0分)对采购需求的响应程度进行评分，每有一项“▲”参数不满足的，每项扣2分，扣完为止。注：投标人须按照《技术和服务要求响应表》要求响应，招标文件采购需求中有明确要求提供证明材料的，投标人需按要求提供证明材料；招标文件采购需求中没有明确要求提供证明资料的，则以投标人提供所投产品彩页或技术白皮书或说明书或官网截图及链接或原厂商所作的技术参数说明加盖投标人公章为准。项目实施方案 (5.0分)根据投标人针对本项目所提供的项目实施方案(包括但不限于供货、运输、安装调试、进度安排、验收方案)进行综合评审：1.实施方案完整，内容详尽细致，进度安排科学合理，各项措施完善、系统全面，可行性高的，优于采购需求的，得5分；2.实施方案完整，但内容简要概况不详细，进度安排较合理，各项措施较为完善，可行性较高的，完全满足采购需求的，得3分；3.实施方案基本完整，内容简单，进度安排基本合理，各项措施内容简略，有一定程度可行性的，基本能满足采购需求的，得2分；4.实施方案过于简单有缺漏，进度安排不合理，各项措施有所欠缺，可行性较弱的，不能满足采购需求的，得1分；5.未提供对应方案的，不得分。产品性能及产品临床使用情况 (12.0分)根据投标人所投设备的综合性能及设备的临床使用情况进行综合评分：1.设备设计及配置合理，材质可靠，实用性、耐用性好，临床使用情况好，得12分。2.设备设计及配置较合理，材质较可靠，实用性、耐用性较好，临床使用情况较好，得8分。3.设备设计及配置一般，材质一般，实用性、耐用性一般，临床使用情况一般，得4分。4.设备设计及配置差，材质差，实用性、耐用性差，临床使用情况差，得1分。5.未提供相关材料的，不得分。售后服务方案 (8.0分)根据投标人针对本项目所提供的售后服务方案（包括但不限于售后服务人员的安排、售后服务计划安排、响应时间的及时性、提供备品备件服务、培训服务）进行评审：1.投标人所提供的质保期内和质保期后的售后服务方案内容详细，有完整合理的部署规划，有安排专人响应采购人的维修要求及服务沟通，有专业的售后服务人员，对需维修的设备有完整可行的操作维修处理方法，对日常维修和应急情况响应及时，有明确的设备操作培训课程及完整的培训内容安排，对设备的操作过程中注意事项有详细指引，对特殊情况有图文详解及完整应对培训方案，完全满足项目要求的，得8分；2.投标人所提供的质保期内和质保期后的售后服务方案内容较详细，有较完整合理的部署规划，有安排人响应采购人的维修要求及服务沟通，有较为专业的售后服务人员，对需维修的设备有较完整的操作维修处理方法，对日常维修和应急情况响应较及时，有较明确的设备操作培训课程及较完整的培训内容安排，对设备的操作过程中注意事项有较详细的指引，对特殊情况有较详细的图文讲解及较完整应对培训方案，
投标 / 标书制作要点（原创）
本激光共聚焦显微镜 激光共聚焦显微镜等医疗设备涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。东莞市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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