新疆检验试剂耗材 检验试剂 医疗器中标结果公示（新疆生产建设兵团第三师伽师总场医院2026）
伽师总场医院检验试剂耗材采购项目（项目编号:62026011285347401）采购已经结束，现将采购结果公示如下：
一、项目信息
项目名称：伽师总场医院检验试剂耗材采购项目
项目编号：62026011285347401
项目联系人：惠继鹏
项目联系电话：17797511459
项目所在行政区划编码：660300
项目所在行政区划名称：第三师图木舒克市本级
报价起止时间：2026-01-12 18:51-2026-01-15 15:00
二、采购单位信息
采购单位名称：兵团第三师伽师总场医院
采购单位地址：新疆生产建设兵团 兵团第三师 伽师总场 伽师总场
采购单位联系人和联系方式：惠继鹏 17797511459
采购单位统一社会信用代码或组织机构代码：129903154584638245
采购单位预算编码：140021
三、成交信息
成交日期：2026年01月20日
总成交金额：6.7575（万元）
成交供应商名称、联系地址及成交金额：
序号
成交供应商名称
成交供应商地址
成交金额（元）
1
新疆瑞景医疗科技有限公司
新疆维吾尔自治区图木舒克市前海街道新疆图木舒克市前海东街2号明珠商务酒店4楼411/313、415
67575.00
四、成交标的名称、规格型号、数量、单价、成交金额
序号
标的名称
品牌
规格型号
数量
单价(元)
成交金额（元）
报价明细
1
检验试剂
上海太阳
型号:上海太阳
1批
67575.00
67575.00
采购人需求描述:-供应商需求响应:-报价明细:新疆瑞景政采云响应明细.pdf
政采云投标上传响应文件明细：1、投标公司资质：营业执照、医疗器械经营许可证（或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件）等营业执照统一社会信用代码扫描二维码登录“国家企业信用91659003MABKXJEF91信息公示系统'了解更多登记、备案、许可、监（副本-）管信息。名称新疆瑞景医疗科技有限公司注册资本伍佰万元整类型有限责任公司（自然人独资）成立日期2021年03月31日住法定代表人李永泰所新疆图木舒克市前海东街2号明珠商务酒店4楼411、413、415许可项目，药物临床试验服务，医宁服务：域市配送运输服务（不含货物），第疗器经营：的器械拍售：计算机信息系统安经营范围全专用产品：道路货物运输（不含危险货物）：道路货物运输（M络贷运），国际道路赁物运输：第三类医疗器械货，医疗器械互联网信息服务（法经批的项目，经相关那门批准后方开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文作或许可证件为准）一项目：工程和技术研究和试验发展：信息技术咨询服务，技术服务，技术开发，技术咨询，技术交南，技术转让，技术推广医护人员售：医护人员防护用品发：医用口罩零售：医用口罩批发，消毒剂销售（不含危险化学品）：特种劳动防护用品防售：贷物进出口，专用防护用品生产（1类医疗器械）：第一类疗器械销售：第二类医疗器械销售：卫生用品和一次性使用医疗用品销售：医护人员防护用品零设备修理，豫股制品销告：型料制品销售：租赁服务（不含许可类货服务），健康咨询服务（含疗服务）：化工产品告（不含许可：动保护用品销：五金产品5：计有机软件及输助没备零告：计算机及办公设备维修，计算机系统服务：电子产品销告，软件销售计器设备销售：卫生洁具销售：建筑材料销售：料销售：信息询服务（不含许可美信息咨询服务），仅器表销售：井通货物仓储网络货运和险货物）：运输货物打包服务：国内果装箱货物运检代用，国际货物运输代理，机械没备销售，机械设备赁，通用设备理：电气设备修理：金业管理，企业管理咨，技术进出口，进出口代理（法经批准的项目外，营业执照法自主开展经营话动登记机关20240705年月日http://www.gsxt.gov.cn市场主体应当于每年1月1日至6月30日通过国家企业信用信息公示系统网址：国家市场监督管理总局监制国家企业信用信息公示系统报送公示年度报告医疗器1许可证江昌许可证编号兵03S市监械经营许20211006号统一社会信用代码：91659003MABKXJEF91企业名称：新疆瑞景医疗科技有限公司法定代表人：李永泰住所：新疆图木舒克市前海东街2号明珠商务酒店4楼411、413、415企业负责人：李永泰经营场所：新疆图木舒克市前海东街2号明珠商务酒店4楼411、413、415经营方式：批零兼营库房地址：新疆图木舒克市前海东街2号明珠商务酒店4楼411.经营范围：术器械，6813计划生育手术器械，6815注射穿刺器械。仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，器具，6855口腔科设备及器具，6856病房护理设备及器具，6857消毒和灭菌设备2017版分类日录：01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，022临床检验器械，6840体外诊断试剂（需冷链运输、贮存），6840体外诊断试剂许可期限：自2021年04月26日发证部门图未舒克市场监督管理局至2026年04月25日发证日期：2024年07月29日第二类医疗器械经营备案凭证备案编号：（三师）市监械经营备20211009号企业名称新疆瑞景医疗科技有限公司统一社会信用代码91659003MABKXJEF91法定代表人李永泰企业负责人李永泰住所新疆图木舒克市前海东街2号明珠商务酒店4楼411、413.415经营方式批零兼营经营场所新疆图木舒克市前海东街2号明珠商务酒店4楼411、413、415库房地址新疆图木舒克市前海东街2号明珠商务酒店4楼411经营范围备案部门（公章）：图）市市市场监理局备案日期：2024年07月25日2、法定代表人投标须提供法定代表人证明书及法定代表人身份证，或委托代理人投标须提供法定代表人授权委托书及委托代理人身份证。法定代表人证明致：新疆生产建设兵团第三师伽师总场医院（采购人名称）：李永泰62222619881020109X（法定代表人名称及身份证代码）是新疆瑞景医疗科技有限公司（供应商名称）的法定代表人，电话18999083200代表我单位全权办理上述项目的投标、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。签字负全部责任。法定代表人（签字或盖章）：李永泰供应商名称（公章）:新疆瑞景医疗科技有限公司2026年01月16日（附：法定代表人身份证正反面复印件）3、所投产品生产厂家资质：生产企业营业执照、生产企业生产许可证、生产企业医疗器械经营许可证（或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证3.1上海太阳资质明文件）、所投产品医疗器械注册证。营业执照统一社会信用代码91310112703382172N证照编号：12000000202106170701(副本)名称上海太阳生物技术有限公司注册资本人民币6500.0000万元整类型有限责任公司（自然人资或控）成立日期2001年06月18日法定代表人谢水华营业期限2001年06月18П至不约定期限经营范围许可项目：货物进出口，技术进出口，第二类医疗械生产（值法丝住所上海市闵行区金都路3419号批的项，关门批后方可开展经营站动，其体经项目以相关一股项目：技术服务，技术开发，技术咨诲，技术交统，技术转让，技术型料制品制酒，光机电一体位器与设备、计算机软件及动设备第一类肉疗器械生产，第一类医疗器械销售，第、类医疗器核（除计算机信息系统安全专用产品）塑料制品的销售。（除依法经批的项目外，凭营业执照依藏自主开展经营活动）登记机关2021年06月17日国京企业信用信息公示系统址：ht/wwwg.pwm市场主体应当于每年1月1日至630日通过国国家市场监督管理总局监制家企业信用信息公示系统报送公年度指告L圆转为V医疗器械生产许可证许可证编号：沪药监械生产许20120575号统一社会信用代码：91310112703382172N企业名称：上海太阳生物技术有限公司法定代表人：谢永华上海市闵行区金都路3419号住所：企业负责人：谢永华生产范围：原目录》编码区】：Ⅱ类6840体《分头自录》分奂编码区式剂#Ⅱ类6840血液分析系统#【Ⅱ类22-01血液孚许可期限自2025年02月10日发证部门：上海市药品监督理局至2030年02月09日发证日期：2025年0月07日3.2凝血酶原时间（PT）注册证中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）注册证编号：沪械注准20172400173注册人名称上海太阳生物技术有限公司注册人住所上海市闵行区金都路3419号生产地址上海市闵行区金都路3419号代理人名称不适用代理人住所不适用产品名称凝血酶原时间（PT）测定试剂盒（冻干型）（凝固法）包装规格详见附页主要组成成分PT试剂：组织因子、缓冲液、BSA、防腐剂；PT缓冲液：缓冲液、稳定剂、防腐剂。预期用途助诊断用。供医疗机构用于体外人血浆中凝血酶原时间测定，作辅附件产品技术要求、说明书产品储存条件及有效期2-8℃保存，36个月其他内容无备注原注册证编号：沪械注准20172400173审批部门：上海市药品监督管理局批准日期：2021年401日有效期至：2026年03月3医疗器植专租章附页：凝血酶原时间（PT）测定试剂盒（冻干型）（凝固法）包装规格组分规格PT试剂10×2.0ml10×4.0ml10×5.0ml10×8.0ml10X10.0mlP缓冲液1×21ml1×41mL1YEH1x8ml1x101ml组分规格PT试剂8×2.0ml8×40ml8x5.0mt8X8.0mL8X10.0mLPT缓冲液1×21ml1XI11SLL1X8lll1X101ml本页以下空白3.3活化部分凝血酶时间（APTT）注册证91033002110010Y中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）注册证编号：沪械注准20172400134注册人名称上海太阳生物技术有限公司注册人住所上海市闵行区金都路3419号生产地址上海市闵行区金都路3419号代理人名称不适用代理人住所不适用产品名称活化部分凝血活酶时间（APTT）测定试剂盒（鞣花酸）（凝固法）包装规格详见附页主要组成成分APTT（鞣花酸）试剂：脑磷脂、鞣花酸、稳定剂、防腐剂：0.025mol/LCaCl：氯化钙、防腐剂。预期用途供医疗机构用于体外人血浆中活化部分凝血活酶时间测定，作辅助诊断用。附件产品技术要求、说明书产品储存条件及有效期2-8℃保存，15个月其他内容无备注原注册证编号：沪械注准2017240审批部门：上海市药品监督管理局批准日期：0年04月治有效期至：2026年附页：活化部分凝血活酶时间（APTT）测定试剂盒（鞣花酸)（凝固法）包装规格组分规格APTT（鞣花酸）试剂10×1.5ml10×2.0mL10X4.0mL10×5.0mL10X10.0ml0.025mol/LCaC11×25ml1x51ml1X51ml1×51ml1×101ml组分规格APTT（鞣花酸）试剂8x1.5ml8×2.0mL8×4.0mL8×5.0mL8×10.0mL0.025mol/LCaCl1×25mL1X51ml1×51ml1x51ml1×101ml组分规格APTT（鞣花酸）试剂10×1.5ml10×2.0ml10×4.0ml10×5.0mL10×10.0ml0.025mol/cacirX3.010×6.0ml10×6.0mL10X6.0mL10X11.0mL级分规格APTT（花酸）试剂3x1.5mLi×2.0mL8×4.0mL8×5.0mL8x10.0mL0.025mol/LCaCl8×3.0ml.8x6.0ml8X6.0ml8×6.0mL8x11.0mL本页以下空白.3.4凝血酶时间（TT）注册证中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）注册证编号：沪械注准20172400178注册人名称上海太阳生物技术有限公司注册人住所上海市闵行区金都路3419号生产地址上海市闵行区金都路3419号代理人名称不适用代理人住所不适用产品名称凝血酶时间（TT）测定试剂盒（冻干型）（凝固法）包装规格TT试剂：8/10×2.0mL、8/10×2.5mL，8/10×3.0mL、8/10×4.0mL.8/10×5.0mL、8/10×10.0mL；TT缓冲液：1×21mL、1×26mL、1×31mL、1×41mL.1×51mL、1×101mL.主要组成成分TT试剂：凝血酶、缓冲液、稳定剂、防腐剂；TT缓冲液试剂：缓冲液、稳定剂、防腐剂。预期用途供医疗机构用于体外人血浆中凝血酶时间测定作辅助诊断用附件产品技术要求，说明书产品储存条件及有效期2-8C,36个月其他内容无备注原注册证号：沪械注准20172400178审批部门：上海市药品监督管理局批准日期：2021年04月01日有效期至：2026年03月31日注册专用章3.5纤维蛋白原（FIB）注册证中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）注册证编号：沪械注准20172400174注册人名称上海太阳生物技术有限公司注册人住所上海市闵行区金都路3419号生产地址上海市闵行区金都路3419号代理人名称不适用代理人住所不适用产品名称纤维蛋白原（FIB）测定试剂盒（冻干型）（凝固法）包装规格详见附页。主要组成成分FIB凝血酶：凝血酶、缓冲液、稳定剂、防腐剂；凝血分析用稀释液：咪唑缓冲液、防腐剂；FIB定值血浆；高岭土：高岭土、缓冲液、防腐剂预期用途供医疗机构用于体外检测人血浆中纤维蛋白原的含量，作辅助诊断用。附件产品技术要求、说明书产品储存条件及有效期2-8℃保存，36个月其他内容无备注原注册证号：沪械注准20172400174审批部门：上海市药品监督管理局批准日期：2021年04月01日有效期至：2026年03月31甘附页：纤维蛋白原（FIB）测定试剂盒（冻干型）（凝固法）规格型号规格1：组分规格FIB凝血酶5/6/8/10X2.0mL5/6/8/10×2.0mL5/6/8/10X2.5mL5/6/8/10X5.0mL5/6/8/10X10.0mL凝血分析用稀释液2×51mL2X51mL/3x34mL2X51mL/3x34ml2X51mL/3X34mL2x101mL/6X34mlFIB定值血浆1x1.0mL1x1.0ml1x1.0mLIxltgnl1X1.0mL高岭土1x50ml.////规格2：组分规格FIB凝血酶5/6/8/10x2.0ml5/6/8/10X2.0mL5/6/8/10X2.imL5/6,8/10×5.0ml5/8/8/10×10.0mL凝血分析用稀释液2x51mL2X5ImL/3X34mL2x5tu3X34mL2x51ml/3X34al2X101ml/6X34mL高岭土1x50mL////备注：含高岭土组分包装规格仅适用于德国BE品牌凝血仪。本页以下空白。用章3.6清洗液（SUNMED）非医疗器械说明关于脱敏凝胶等产品分类界定的通知国食药监械[2003]333号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：近期，我局陆续收到一些省级药品监督管理部门要求对部分产品进行分类界定的请示。现将这些产品的分类界定通知如下：一、脱敏凝胶：用于牙体脱敏。作为I类医疗器械管理。二、碳纤定位床板及背部插板：用于CT及加速器诊断及治疗时病人的支撑和固定。作为I类医疗器械管理。三、冰点渗透压仪：用于测量人体体液的渗透压值。作为II类医疗器械管理。四、锉疮治疗笔：用于治疗人体面部锉疮。作为II类医疗器械管理。五、脑磁图系统：作为II类医疗器械管理。六、全自动康复治疗仪器：作为II类医疗器械管理。七、胃癌检测仪（不含光敏剂）：该仪器发出的紫外光通过光导纤维输出管路照射患者胃内的光敏剂，检测荧光强度，达到诊断胃癌的作用。作为II类医疗器械管理。八、一次性使用冷冻管、培养皿、试管、培养板：供医院化验室使用。不作为医疗器械管理。九、术前肢体消毒抬升小车：作为1类医疗器械管理。十、临床检验用样品处理器：不作为医疗器械管理。二十四、厌氧发生袋/剂：用于产生厌氧环境，进行细菌培养，不作为医疗器械管理。二十五、一次性加样试管：用于生化试验加样。不作为医疗器械管理二十六、矿物油：用于细菌鉴定板条产生微需氧环境。不作为医疗器械管理二十七、无菌接种环：用于接种标本。不作为医疗器械管理。二十八、厌氧指示条：用于指示环境中有无氧气存在。不作为医疗器械管理。二十九、磁性搅拌棒：用于试验中搅拌反应物。不作为医疗器械管理。三十、化学清洗液：用于清洗试验仪器。不作为医疗器械管理。三十一、样品杯：用于装试剂和样品。不作为医疗器械管理。上述凡界定为医疗器械的产品，从2004年6月1日起执行调整的类别。特此通知国家食品药品监督管理局二00三年十二月七日3.7冲洗液（SUNMED）非医疗器械说明关于脱敏凝胶等产品分类界定的通知国食药监械[2003]333号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：近期，我局陆续收到一些省级药品监督管理部门要求对部分产品进行分类界定的请示。现将这些产品的分类界定通知如下：一、脱敏凝胶：用于牙体脱敏。作为I类医疗器械管理。二、碳纤定位床板及背部插板：用于CT及加速器诊断及治疗时病人的支撑和固定。作为I类医疗器械管理。三、冰点渗透压仪：用于测量人体体液的渗透压值。作为II类医疗器械管理。四、锉疮治疗笔：用于治疗人体面部锉疮。作为II类医疗器械管理。五、脑磁图系统：作为II类医疗器械管理。六、全自动康复治疗仪器：作为II类医疗器械管理。七、胃癌检测仪（不含光敏剂）：该仪器发出的紫外光通过光导纤维输出管路照射患者胃内的光敏剂，检测荧光强度，达到诊断胃癌的作用。作为II类医疗器械管理。八、一次性使用冷冻管、培养皿、试管、培养板：供医院化验室使用。不作为医疗器械管理。九、术前肢体消毒抬升小车：作为1类医疗器械管理。十、临床检验用样品处理器：不作为医疗器械管理。二十四、厌氧发生袋/剂：用于产生厌氧环境，进行细菌培养，不作为医疗器械管理。二十五、一次性加样试管：用于生化试验加样。不作为医疗器械管理二十六、矿物油：用于细菌鉴定板条产生微需氧环境。不作为医疗器械管理二十七、无菌接种环：用于接种标本。不作为医疗器械管理。二十八、厌氧指示条：用于指示环境中有无氧气存在。不作为医疗器械管理。二十九、磁性搅拌棒：用于试验中搅拌反应物。不作为医疗器械管理。三十、化学清洗液：用于清洗试验仪器。不作为医疗器械管理。三十一、样品杯：用于装试剂和样品。不作为医疗器械管理。上述凡界定为医疗器械的产品，从2004年6月1日起执行调整的类别。特此通知国家食品药品监督管理局二00三年十二月七日3.8血凝杯（Cuvettes）非医疗器械说明关于脱敏凝胶等产品分类界定的通知国食药监械[2003]333号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：近期，我局陆续收到一些省级药品监督管理部门要求对部分产品进行分类界定的请示。现将这些产品的分类界定通知如下：一、脱敏凝胶：用于牙体脱敏。作为I类医疗器械管理。二、碳纤定位床板及背部插板：用于CT及加速器诊断及治疗时病人的支撑和固定。作为I类医疗器械管理。三、冰点渗透压仪：用于测量人体体液的渗透压值。作为II类医疗器械管理。四、锉疮治疗笔：用于治疗人体面部锉疮。作为II类医疗器械管理。五、脑磁图系统：作为II类医疗器械管理。六、全自动康复治疗仪器：作为II类医疗器械管理。七、胃癌检测仪（不含光敏剂）：该仪器发出的紫外光通过光导纤维输出管路照射患者胃内的光敏剂，检测荧光强度，达到诊断胃癌的作用。作为II类医疗器械管理。八、一次性使用冷冻管、培养皿、试管、培养板：供医院化验室使用。不作为医疗器械管理。九、术前肢体消毒抬升小车：作为1类医疗器械管理。十、临床检验用样品处理器：不作为医疗器械管理。二十四、厌氧发生袋/剂：用于产生厌氧环境，进行细菌培养，不作为医疗器械管理。二十五、一次性加样试管：用于生化试验加样。不作为医疗器械管理二十六、矿物油：用于细菌鉴定板条产生微需氧环境。不作为医疗器械管理二十七、无菌接种环：用于接种标本。不作为医疗器械管理。二十八、厌氧指示条：用于指示环境中有无氧气存在。不作为医疗器械管理。二十九、磁性搅拌棒：用于试验中搅拌反应物。不作为医疗器械管理。三十、化学清洗液：用于清洗试验仪器。不作为医疗器械管理。三十一、样品杯：用于装试剂和样品。不作为医疗器械管理。上述凡界定为医疗器械的产品，从2004年6月1日起执行调整的类别。特此通知国家食品药品监督管理局二00三年十二月七日3.9广州万孚资质JDGL编号：00营业执照统一社会信用代码iin115N7名称广州万孚生物校术股份有限公司注册资本人民市型股份有限公司上市，自然人投资或控股成立日期192年11月13日DG法定代表人王维华住所广州市黄埔区科学城荔枝山路8号经营菠登记机关IIGEho2023年8日好e国市城动局医疗器械生产许可证许可证编号：粤食药监械生产许20030645号统一社会信用代码：91440101618640472W企业名称：广州万孚生物技术股份有限公司法定代表人：王继华住所：广州市黄埔区科学城荔枝山路8号企业负责人：彭仲雄生产地址：广州市黄埔区科学城荔枝山路8号：花砚路8号自编一栋5楼5014268号：广州开发区永顺大道中5号生产范围：许可(期限2021年11月30日发证部门：理局至2026年11月29日发证日期：2023年06月09物医疗器械经营许可证许可证编号：粤穗食药监械经营许201500151统一社会信用代码：91440101618640472W企业名称：广州万孚生物技术股份有限公司法定代表人：王继华住所：广州市黄埔区科学城荔枝山路8号企业负责人：彭仲雄经营场所：广州市黄埔区科学城荔枝山路8号经营方式：批零兼营库房地址：海市黄埔区水顺大道中5号：广州市黄埔区神舟路268号B标层1号冷库B区：广州市黄埔区座鹰石路18号（4）栋负1层2号冷库经营范围：2年分类日承：6821.6822（角膜接触镜及其护理用液除外）,6823,6825,6826,6830,6840(体外诊断试剂需低温冷藏运输贮存）,6854.6870**2017年分类目录：22.6840体外诊断试剂**许可期限：自2024年08月15日发证部门：广州市杨理局至20298月月22年08月14日发证日期：2024年品日第二类医疗器械经营备案凭证备案编号：粤穗食药监械经营备20156336号企业名称广州万孚生物技术股份有限公司统一社会信用代码91440101618640472W法定代表人王继华企业负责人彭仲雄住所广州市黄埔区科学城荔枝山路8号经营方式批零兼营经营场所广州市黄埔区科学城荔枝山路8号自编（1）栋3层库房地址广州开发区永顺大道中5号、广州开发区崖鹰石路25号自编A-3栋401房经营范围2002年分类目录：56801，6802,6803.6804.6805.6806，6807，6808，6809.6810.6812.68136815.6816.6820.6821，6822.6823，6824，6825.6826，6837，6828.6830.6831，6832，6833.6834，6840（体外诊断试剂除外），6840（诊断试剂需低温冷藏运输贮存），6841，6845.6846，6854，6855，6856，6857，6858，6863，6864,6865，6866，6870，6877**2017年分类目录：01.02，03，04，05.06，07，08，09，10.11，12.14，15.16，17.18.19，20，21，22.6840体外诊断试剂**1备案部门（公章）食品药品客专用章备案日期：22023年11月第一类医疗器械生产备案凭证粤穗食药监械生产备20170095号备案编号：企业名称广州万孚生物技术股份有限公司统一社会信用代码91440101618640472W法定代表人王继华企业负责人彭仲雄住所广州市黄埔区科学城荔枝山路8号生产地址广州市黄埔区科学城荔枝山路8号、广州市黄埔区莲花砚路8号自编一栋5楼501号、广州市黄埔区神舟路268号、广州开发区永顺大道中5号,生产范围22-11采样设备和器具：2212形态学分析前样本处理设备：22-13样本分离设备：22-14培养与孵育设备：6840体外诊断试剂**备案部门备案日期：2023年01月阳3.10血清人绒毛膜促性腺激素测定（HCG）注册证中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）注册证编号：粤械注准20162400006注册人名称广州万孚生物技术股份有限公司注册人住所广州市黄埔区科学城荔枝山路8号生产地址广州市黄埔区科学城荔枝山路8号代理人名称代理人住所产品名称β一人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）测定试剂（荧光免疫层析法）包装规格：1×25人份/盒、2×25人份/盒：4×25人份/盒、2×80人份/盒、4X80人份/盒丰型，5人份/袋，5人份/盒、20人份/、25人份/盘、书人/盒。50人份/盒，100人份/：试剂由测试卡、缓冲液和ID芯片组成。其中：（1）测试卡由测试条、塑料盒组成。测试条由硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板等其他主要组成成分G、荧光标记的抗β-HCG单克隆抗体和荧光标记的抗兔IgG。（2）支持物。其中，硝酸纤维素膜包被有抗阝-HCG单克隆抗体、兔lg缓冲液主要为磷酸盐缓冲液（PBS）。预期用途适用于体外定量检测人全血、血清或血浆中的β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的浓度，不得用于肿瘤的辅助诊断产品储存条件及代-30有，有期24个卡原在小时内尽快使用有效期时，未使用完前试卡塘设使房幸自封包装袋医到保存，最长不天型测试卡开封后，在度18℃时1的条件下：基在空气中的累计时长不水附件产品技术要求，说明书。其他内容无备注审批部门东省药品监理局批准日期：2024年08月02日生效日期：2025年01月30日有效期至：2030年01月29日医疗器械注专用章3.11血清促甲状腺激素测定（TSH）注册证中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂）注册证编号：粤械注准20192400265注册人名称广州万孚生物技术股份有限公司注册人住所广州市萝岗区科学城荔枝山路8号生产地址广州市萝岗区科学城荔枝山路8号产品名称促甲状腺激素（TSH）测定试剂（荧光免疫层析法）包装规格卡型：5人份/袋、5人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒；卡盒型：1×25人份/盒、2×25人份/盒、4×25人份/盒、2×50人份/盒、4×50人份/盒。主要组成成分试剂由测试卡、样本稀释液、ID芯片组成，其中（1）测试卡由试纸条、塑料盒组成，试纸条上的主要成份有：样品垫、标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物，其中硝酸纤维素膜上包被有TSH单克隆抗体和羊抗兔IgG，标记垫含有荧光标记TSH单克隆抗体和兔IgG.（2）样本稀释液主要成分为磷酸盐缓冲液（PBS）预期用途适用于体外定量检测人全血、血清或血浆样本中的促甲状腺激素(TSH）的含量，临床上主要用于辅助评价垂体-甲状腺功能。附件产品技术要求、说明书。产品储存条件及有效期4~30℃保存，有效期24个月，卡型测试卡开封后，应在1小时内尽快使用。卡盒型测试卡开封后，在温度18℃30，相对湿度10%90%的条件下，暴露在空气中的累计时长不超过24小时，未使用完的测试卡建议使用原自封包装袋密封保存，最长不超过5天其他内容无备批准日期：2022年11月15日审批部门东省药品监督管理局生效日期：2024年03月29日（审核部盖有效期至：2029年03月28日3.12血清甲状腺素测定（T4）注册证中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)注册证编号：粤械注准20192400266注册人名称广州万孚生物技术股份有限公司注册人住所广州市萝岗区科学城荔枝山路8号生产地址广州市萝岗区科学城荔枝山路8号产品名称总甲状腺素（TT4）测定试剂（荧光免疫层析法）包装规格卡型：5人份/袋、5人份/盒、20人份/盒、25人份/盒，40人份/盒、50人份/盒。100人份/盒；卡盒型：1×25人份/盒，2×25人份/盒，4×25人份/盒，2×50人份/盒，4×50人份/盒主要组成成分试剂由测试卡，枰本稀释液、ID芯片组成，其中：垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物，其中硝酸纤维素膜上（1）测试卡由试纸条，塑料盒组成，试纸条上的主要成份有：样品垫、标记包被有T4偶联BSA抗原和鸡TgT，标记垫含有荧光标记74单克隆抗体和抗鸡1gY.（2）样本稀释液主要成分为Tris-lC1冲和T4解离对。预期用途适用于体外定量检测人血清、血浆或全称本中的总甲状腺素（TT4）的含量，临床上主要用于麯评价更状腺功能。附件产品技术要求、说明书。产品储存条件及有效期检测卡在4C-30℃保存，有就期为24个月。卡型卡并封后，测试卡应在1小时内尽快使用，卡盒型测试卡开封后。在度11C-30C。相对度11-90的条件下，暴露在空气中的素计时长不超过24小时，未使用完的测试卡建议使用厚封包装袋密封保存，最长不超址5天，生产日湖：见标签，失效日期：见标签。其他内容无备断东省萨品管管理局批准日期：2022年11月15日审批部门生效日期：2024年03月29日（审核部有效期至：2029年03月28日3.13血清三碘甲状原氨酸测定（T3）注册证中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂注册证编号：粤械注准20192400267注册人名称广州万孚生物技术股份有限公司注册人住所广州市萝岗区科学城荔枝山路8号生产地址广州市萝岗区科学城荔枝山路8号产品名称总三碘甲状腺原氨酸（TT3）测定试剂（荧光免疫层析法）包装规格卡型：5人份/袋、5人份/金、20人份/盒，25人份/盒，40人份/盒、50人份/盒、100人份/金：卡盒型：1×25人份/盒，2×25人价/食，4×25人份/金，2×50人份/盒，4×50人份/金主要组成成分试剂由测试卡、样本和ID芯井组威，其中（1）测试卡由试纸条，塑料医组成、试低条上的生成份有：标记垫、硝酸纤维素膜，吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物，其中酸素膜上包被有T3偶联BSA抗原和鸡（2）样本稀释液主要为Tris-CIRS仓有解高剂，建议迎光保存。预期用途适用于体外定量检测人血清，血浆或全血样本中的总三碘甲状能。腺原氨酸（TT3）的浓度，临床上主要用于辅助评价甲状腺功附件产品技术要求、说明书。产品储存条件及有效期检测卡在4C-30℃保存，有效期为24个月，卡型测试卡开封后，测试卡应在1小时内尽快使用，卡盒型测试卡开封后，在温度18-30℃，相对湿度10%-90%的条件下，暴露在空气中的累计时长不超过24小时，未使用完的测试卡建议使用原自封包装袋密封保存，最长不超过5天其他内容无备批准日期：2022年11月15日审批部门东省药品监督管理局生效日期：2024年03月29日（审核部盖有效期至：2029年03月28日3.14糖化血红蛋白注册证中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）注册证编号：粤械注准20152400068注册人名称广州万孚生物技术股份有限公司注册人住所广州市萝岗区科学城荔枝山路8号生产地址广州市萝岗区科学城荔枝山路8号产品名称糖化血红蛋白（HbAlc）测定试剂（荧光免疫层析法）包装规格卡型：人份/装。10人份/金。20人份/金、25人份/盒，30人价/盒，40人份/盒，50人份/盒，75人份/盒100人份/盒、200人份/盒；卡盒型：1×25人份/金，2×25人份/盒、3×25人份/含、25人份/盒，1×50人份/，2×50人份盒，350人份/，x50人份/金。主要组成成分试剂由测试卡，样本稀释液。1D芯片和枪头（边配）果、具中其他试纸条支持物；硝酸纤维素膜包被有Bble单克隆航体，H单克隆抗体，兔IgG、荧光标记的HbAlc单克隆抗体、荧光标记的Hb4青杭体和光标记的点（gG多克隆抗体EDTA-Na2）（2）样本稀释液预分装在试管中，内含着面活性村及传中缓冲灌（主成分：PBSSDS预期用途适用于体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白（HbAlc）的百分比含量。附件产品技术要求、说明书。产品储存条件及有效期1C-38℃保存，有效期24个月卡查测试卡邻范袋开材后，应在1小时内尽快使元，的测试卡建议使黑厚封包装保在，最长不超过5天卡盒测试卡开封后，在温度1C10C，对温度1457905的条件下，霖在息气中的累计时长不过24小时，未房其他内容无。备批准日期：2023年05月22日审批部门鱼称督管理局生效日期：2024年06月05日（审核部门有效期至：2029年06月04日3.15北京蓝十字资质营业执照统一社会信用代码职扫描市场主体身份码了解更多登记、备案、911101147415516435许可、监管信息，体（副本）（2-1)验更多应用服务。名称蓝十字生物药业（北京）有限公司注册资本美元280万元类：型有限责任公司（外国法人独资）成立日期2002年08月30日法定代表人祝明住所北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套1号楼1层102室经营范围生产生物制品、基因工程产品：提供自产产品的技术咨询和技术服务；销售自产产品；生产2002版分类目录：类：-6840体外诊断试剂，Ⅱ类：I-6840体外诊断试剂，2017版分类目录：Ⅱ类：I-22-04荧光免疫层析分析仪。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动生产2002版分类目录Ⅲ类Ⅲ-6840体外诊断试剂，Ⅱ类：I-6840体外诊断试剂，2017版分类目录：Ⅱ类：I-22-04荧光免疫层析分析仪以及依法须经山批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；登记机关不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。可2024年02月2日市场主体应当于每年1月1日至6月30日通过国家企业信用信息公示系统网址：http://www.gsxt.gov.cn国家市场监督管理总局监制国家企业信息公示系统报送公示年度报告。医疗器械生产许可证统一社会信用代码：911101147415516435许可证编号：京药监械生产许20040058号企业名称：蓝十字生物药业（北京）有限公司法定代表人：祝明企业负责人：张会连住所：北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等（套1号楼1层102室生产地址：北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套生产范围：2002版分类目条，：1-6840体外诊断试剂：类：-6840体外诊断试剂*2017版分类目录：I类：-22-04荧光免疫层析分析仪**许可期限：自2023年05月21日发证部门：北京市药品监督管理局爱证日期：2024年03月1日至2028年05月20日03月1日3.16尿妊娠试验试纸条注册证中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）注册证编号：京械注准20162400271注册人名称蓝十字生物药业（北京）有限公司注册人住所北京市昌平区科技园区中兴路10号B201室生产地址北京市昌平区北七家科技园代理人名称不适用代理人住所不适用产品名称人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试纸（胶体金法）包装规格见附页主要组成成分见附页预期用途用于体外定性检测人尿液中人绒毛膜促性腺激素（hCG）的含量。附件产品技术要求、产品说明书产品储存条件及有效期4~30℃避光密封干燥贮存，有效期为36个月。其他内容的上备注T政电审批部门：北京市药品监督管理局批准2月19日有效期至：2026年02月18日空械注准20162400271附页包装规格：s.11/代05人价/筒，1人份/营：2人份/盒；//；1价/合，20人份/盒：50人份/盒：100人份/温。L代o1/代，1人份/会，2人份/當：5人/盒：10八W7盒：20人份/盒：50人份/盒。片/代，1人合，2人份/营：5人价/：10AW/：0/份/盒；50人份/盒。主要组成成分：刘合相应人份铝箔袋包装或塑桶包装的试剂组成。L代商话可W作八WPPRLTl中，表衣TWH局制刘和1士工刻条型试剂千要由难系联CL业L日线T包品物人p-hCG兄生4人人防任A长记的鼠抗人q-hCG单克隆机体、仟叩王品海江和无纺布）料底片和收水成。饭全个毛生任条型的基础上增加塑料外壳。以下空白升淮日期：2001年02月19日宙粉部门：北京市药品监督管理局放期至：2026年02月18日3.17深圳迈瑞资质营业执统一社会信用代码914403007084678371(副本)名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司类成立日期1999年01月25日型股份有限公司（台港澳与境内合资、上市）住所法定代表人LIXITING所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层.重1.商事主体的经营范围由章程确定。经营范围中属于法律、法规规定应当经批准的项目，取得许可审批文件后方可开展相关经营活动。要2.商事主体经营范围和许可审批项目等有关企业信用事项及年报信息和其他信用信息，请提登录左下角的国家企业信用信息公示系统或扫描右上方的二维码查询。3.各类商事主体每年须于成立周年之日起两个月内，向商事登记机关提交上一自然年度的示年度报告。企业应当按照《企业信息公示暂行条例》第十条的规定向社会公示企业信息。登记机关2020年03月31日国家企业信用信息公示系统网址：http://www.gsxt.gov.cn国家市场监督管理总局监制广婴域经营许可证许可证编号：粤深食药监械经营许20190830号统一社会信用代码：914403007084678371企业名称：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司法定代表人：LIXITING所：深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二住企业负责人：郭艳美经营场所：深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二经营方式：批发路迈瑞大厦14层路迈瑞大厦1-4层库房地址：经营范围：类：6821.6822.6823.6815.6846.6870.6877.6840（体外诊断试剂除外）6840（诊断试剂需低温冷藏运输贮存），684016.21.22.6840体外诊断试剂，以上类别中包含的角膜接触镜、助听器产品除外许可期限：自年10月25日发证部门：深圳市市场监督管理局2024月25日至2029年12月24日发证日期：2024年10月25日医疗器械生产许可证许可证编号：粤食药监械生产许20010352号统一社会信用代码：914403007084678371企业名称：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司法定代表人：LIXITING住所：深圳市南山区高新技术产业园区科技南企业负责人：郭艳美干二路迈瑞天厦1-4层生产地址：深圳市光明新区南环大道1203号、深圳市宝安区石岩街道宝源社区奋达科技园旁6号文韬物流园生产范围：旧版：I类、Ⅲ类6821医用电子仪器设备，II类、I类6823医用超声仪器及有关设备，I类、Ⅲ类6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，Ⅱ类、类6840体外诊断试剂。新版：I类06医用成像器械，类06医用成像器械，类01有源手术器械，Ⅱ类07医用诊察和监护器械，类07医用诊察和监护器械，I类08呼吸、麻醉和急救器械，类08呼吸、麻醉和原救器械，I类、Ⅲ类14注输、护理和防护器械，Ⅱ类21医用软件，m类21医用软件，I类22临床检验器械。45许可期限：自2024年06月04日发证部门：广东省药品监督管理局至2029年06月03日发证日期：2024年11月21日中华人民共和国3.18生化复合定值质控品（中值）注册证医疗器械注册证（体外诊断试剂）注册证编号：粤械注准20152401097注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南二路迈瑞大厦1-4层生产地址深圳市光明新区南环大道1203代理人名称代理人住所产品名称生化复合定值质程包装规格水平1：20×510×5mL，6×5ml，1×5mL：水平2：20×5mL，10X5.6×5mL，1×5mL主要组成成分本品为人血清基质的冻干粉。不同批次产品，内容物浓度略有不预期用途间工（X-产品储存条件及有效期红素，不和铁结合力的量和铁合力的定为周。口的中明存山成利，至光本昌复购不可应复：附件产品技术要求、说明书。其他内容无注审批部门：户东省药品监管理局批准日期：2024年08月07日2025年02月18日手生效日期：年有效期至：2030年02月17日B国小中华人民共和国3.19生化复合定值质控品（高值）注册证医疗器械注册证（体外诊断试剂）注册证编号：粤械注准20152401097注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南二路迈瑞大厦1-4层生产地址深圳市光明新区南环大道1203代理人名称代理人住所产品名称生化复合定值质程包装规格水平1：20×510×5mL，6×5ml，1×5mL：水平2：20×5mL，10X5.6×5mL，1×5mL主要组成成分本品为人血清基质的冻干粉。不同批次产品，内容物浓度略有不预期用途间工（X-产品储存条件及有效期红素，不和铁结合力的量和铁合力的定为周。口的中明存山成利，至光本昌复购不可应复：附件产品技术要求、说明书。其他内容无注审批部门：户东省药品监管理局批准日期：2024年08月07日2025年02月18日手生效日期：年有效期至：2030年02月17日B园3.20南京典诺资质营业执照编号320191666202503240098统一社会信用代码口扫报二维码量录“国系统”了解更多登记家企业领用息公示913201163393447939（1/1）备事，许可、监管信息。(副本）名名称南京典诺生物技术有限公司注册资本450万元整类型有限责任公自然人投资或控股成立日期2015年06月25日法定代表人冉全住所南京市江北新区中山科技园科创大道9号C3幢3层301室经营范围生物技术研发，仪器维护，销售。（依法须经批准的项目许可项目：第二类医疗器械生产（依法须经批准的项目，经经相关部门批准后方可开展经营活动）相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准1一般项目：软件销售：电子元器件批发：信息系统集成服务，计算机软硬件及辅助设备零售，第一类医疗器械生产，第术进出口，进出口代理（除依法须经批准的项目外，凭营业一类医疗器械销售：第二类医疗器械销售：货物进出口：技执照依法自主开展经营活动）登记机关2025年03月24白国家企业信用信息公示系统网址：http://www.gsxt.gov.cn市场主体应当于每年1月1日至6月30日通过国家市场监督管理总局监制国家企业信用信息公示系统报送公示年度报告。医疗器械生产许可证许可证编号：苏药监械生产许20统一社会信用代码：913201163393447939企业名称：南京奥诺生物投术有限公司住所：9法定代表人：冉全生产地址：南京市江北新区中山科料创大道9号C3幢3产围：类22-03电解质及血气分析设备，6840-7用于无机商3、315室许可期限：自2022年10月26日发证部门：09月发证部门：09月企业负责人：朱乾至2027年10月25日发证日期：27日3.21电极清洁液注册证关于南京典诺生物技术有限公司部分产品不作为医疗器械管理说明函根据国家食品药品监督管理局2007年2月16日发布的国食药监械【2007】93号文件《关于临床分析用氨基酸分析仪等产品分类界定的通知》第五干一及五干四款之规定，南京典诺生物技术有限公司生产的以下产品：电极清洁液（蛋白酶）、电极内充液不作为医疗器械管理普通电极（包括钾电极、钠电极、氯电极、钙电极、pH电极、锂电极），参比电极，泵管组件，进样针组件，CPU板、主控板等属于电解质分析仪配套配件，不作为医疗器械管理。特此说明南京典诺生物技术有限公司3.22艾康资质，营业执照扫描二维码登录国统一社会信用代码家企业信用信息公913301006091684447（1/1）记、备案、许可，监示系统”了更多登管信息(副本）名称艾康生物技术（杭州）有限公司注册资本玖佰伍拾万美元类型有限责任公司（外国法人独资）成立日期1995年05月02日法定代表人蒋萍住所杭州市西湖区振中路210号经营范围许可项目：第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产，第三类医疗器械经营；动物诊疗（依法须经批准的项目经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。一般项目：第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；消毒剂销售（不含危险化学品）：货物进出口；技术进出口；软件开发；软件销售、移动终能设备制造：移动终端设备销售：电子产品销售：成电路芯片及产品销售：计算机软硬件及辅助设备批发：计算机软硬件登记机关及辅助设备零售；互联网销售（除销售需要许可的商品）：专用设备修理：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广：信息技术咨询服务：大数据服务：物2024年0月12日联网技术服务；5G通信技术服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）国家企业信用信息公示系统网址：http://www.gsxt.gov.cn国家市场监督管理总局监制市场主体应当于每年1月1日至6月30日通过国家信用公示系统报送公示年度报告。医疗器械生产许可证许可证编号：浙药监械生产许20120007号统一社会信用代码：913301006091684447企业名称：艾康生物技术（杭州）有限公司法定代表人：蒋萍住所：杭州市西湖区振中路210号企业负责人：蒋萍生产地址：杭州市西湖区报中2105麻坞22-1号：/杭州市临安区市地33号3幢5F、10（1F、4-6F）、11幢：杭州市余杭区前程路2号1生产范围：类：21-05-体外备，6840-体外诊断医用分析设备：22-09-保液及其他样本分析设备：类：22-05-分子生物学分析设断试剂，22-01-血液学分析设备，22-02-生化分析设备：22-04-免疫分析设备许可期限：自2024年8月20日发证部门：浙江省药至2029年8月19日发证日期：年月7日第二类医疗器械经营备案凭证备案编号：浙杭食药监械经营备20160295号企业名称艾康生物技术（杭州）有限公司法定代表人蒋萍企业负责人马长安经普方式批发住所杭州市西湖区报中路210号经营场所杭州市饭湖区振中路216库房地址杭州市西湖区振中路2m经营范围第1类医疗器械：6820普透诊察器械，6821医用电子仪算设备，682医用光学器具，仪器及内窺镜设备，6840临来检验分标仪器，6840体外诊断试剂，6841医用化验和基础设备器具，/664医用卫生材料及教科，6866医用高分子材料及制品，6870软件******备案部公音）备案日期：2017年2月14日3.23尿试纸条注册证中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）注册证编号：浙械注准20142400287注册人名称艾康生物技术（杭州）有限公司注册人住所杭州市西湖区振中路210号生产地址区、3-4F杭州市西湖区振中路210号杭州市余杭区前程路2号1幢A区、3幢1-2FA代理人名称不适用代理人住所不适用产品名称尿液分析质控液包装规格5m1/瓶、10ml/瓶：2瓶/盒、4瓶/盒、6瓶/盒。主要组成成分由阳性质控液和阴性貭控液组成。（具体内容诈见产品说明书）预期用途用于尿液分析试纸以及尿液分析仪质量状的控制。可以对尿葡萄糖、胆红素、酮体、比重、隐血、PH值、蛋白所、尿胆原、正碚映盐、白细胞十项尿液分析试纸进行质量控制。产品储存条件及有效期该试剂盒2-8℃条件下密封避光保存，有效期18月。附件产品技术要求、说明书其他内容1备注审批部门：浙江省药品监督管理局月23日日期：2024东08日有效期车：2029单08月07日注情章）4、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录证明材料。国家企业信用信息公示系统Q企业信用信息经营异常名录严重违法失信名单首页企业信息填报信息公告吃重点领域企业导航16699.NationalEnterpriseCreditInformationPublicitySystem最近浏览.新疆中宸永泰健康产业发展有限公司更久成立年限：成立1年内成立1-5年成立5-10年成立10-15年成立15年以上湖北展开·登记机关：总局北京天津河北山西内蒙古辽宁吉林黑龙江上海江苏浙江安徽福建江西山东河南22:51:07高级筛选：有行政许可信息无行政许可信息有行政处罚信息无行政处罚信息有动产抵押登记信息无动产抵押登记信息有商标注册信息无商标注册信息2026-01-14十一月廿六收起筛选条件Λ2026年1月∧用时0.033秒，查询到0条信息二三四五六日293031初元旦十四十五十六5681011小寒十八1213141516廿四廿五廿六廿七廿八1920212223腊月大寒初三初四初五262728初八初九初3十五立春主办单位：国家市场监督管理总局地址：北京市西城区三里河东路八号邮政编码：100820备案号：京ICP备18022388号-2日期和时间设置颜企业信息填报信息公告重点领域企业导航16699国家企业信用信息公示系统Q企业信用信息请输入企业名称、统一社会信用代码或注册号NationalEnterpriseCreditinformationPublicitySystem信息分类:企业信用信息经营异常名录企业状态：存续（在营、开业、在册）吊销，未注销吊销，已注销注销迁出歌业责令关闭成立年限：成立1年内成立1-5年成立5-10年成立10-15年成立15年以上登记机关：总局北京天津河北山西内蒙古辽宁吉林黑龙江上海江苏浙江安做福建江西山河南湖北展开+高级筛选：有行政许可信息无行政许可信息有行政处罚信息无行政处罚信息有动产抵押登记信息无动产抵押登记信息有商标注册信息无商标注册信息最近浏览新疆中宸永泰健康产业发展有限公司①更久22:52:382026-01-14十一月廿六收起筛选条件Λ用时0.026秒，查询到（条信息主办单位：国家市场监督管理总局地址：北京市西城区三里河东路八号邮政编码：100820备室号：京CP备18022388号-2业田部2026年1月∧二三五六日29302十四十五5678911小甘-1廿四19期月26初八2十五日期和时间设置5、供应商须提供本单位在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采WWW.CREDITCHINAGOVCN购网（www.ccgp.gov.cn）已公布的信用记录查询截图。截图含：1）严重失信主体名单及经营异常名录信息；2）政府采购严重违法失信行为记录名单。信用中国搜索信用信息请输入主体名称或者统一社会信用代码信息公示信用动态信用立法政策法规信用承诺城市信用走进信用首页>信息公示>严重失信主体名单查询严重失信主体名单查询新疆瑞景医疗科技有限公司23:00:572026-01-14十一月廿六查询结果2026年1月∧二三四五六日29303112初元旦十四578小寒十八十九12131415廿四廿五廿六廿七廿八192021232223腊月大寒初三初四初五2627初八初九十五立春很抱歉，没有找到您搜索的数据日期和时间设置信用中国信用信息·请输入主体名称或者统一社会信用代码搜索WWW.CREDITCHINA.GOVCN信息公示信用动态信用立法政策法规信用承诺城市信用走进信用首页>信息公示>经营（活动）异常名录信息查询异常名录信息查询新疆瑞景医疗科技有限公司23:02:352026-01-14十一月廿六查询结果2026年1月-二三四五日293031初元十四58小寒12廿四19腊月26初八很抱歉，没有找到您搜索的数据日期和时间设置财政部唯一指定政府采购信息网络发布媒体国家级政府采购专业网站服务热线：400-810-1996一服务投诉：010-63819289中国政府采购网中国政府购买服务信息平台www.ccgp.gov.cn颜政采法规购买服务监督检查信息公告国际专栏当前位置：首页政府采购严重违法失信行为记录名单政府采购严重违法失信行为信息记录企业名称：新瑞景医疗科技有限公司统一社会信用代码（或组织机构代码）：请输入统一社会信用代码（或组织机构代码）执法单位：请输入执法单位重面查找询前，请至少输入序号企业名称统一社会信用代码（或组织机购代码)企业地址严重违法失信行为的具体情形处罚结果处罚依据处罚日期公布日期执法单位23:04:372026-01-14十一月廿六2026年1月-二三四六R293031初十元旦十四5689小寒12廿四19月26初八日期和时间设置查询结果：政府采购严重违法失信行为记录名单中设有该企业的相关记录查询内容：企业名称：新疆瑞县医疗科技有限公司查询时间：2026年01月14日23时04分提示：本平台信息依据《关于报送政府采购严重违法失信行为信息记录的通知（财办库[2014]526号）发布。如有疑问请联系具体执法单位。版权所有2026中华人民共和国财政部6、所投货物技术规范偏离表。序号招标文件技术要求招标文件规格要求投标文件技术响应投标文件规格响应响应情况1.凝血酶原时间（PT）10×4.0mL凝血酶原时间（PT）10×4.0mL完全响应2.活化部分凝血酶时间（APTT）10×4.0mL活化部分凝血酶时间（APTT）10×4.0mL完全响应3.凝血酶时间（TT）10×5.0mL凝血酶时间（TT）10×5.0mL完全响应4.纤维蛋白原（FIB）6×2.0mL纤维蛋白原（FIB）6×2.0mL完全响应5.清洗液（SUNMED）50mL清洗液（SUNMED）50mL完全响应6.冲洗液（SUNMED）5000mL冲洗液（SUNMED）5000mL完全响应7.血凝杯（Cuvettes）2000个/包血凝杯（Cuvettes）2000个/包完全响应8.血清人绒毛膜促性腺激素测定（HCG）25T/盒血清人绒毛膜促性腺激素测定（HCG）25T/盒完全响应9.尿妊娠试验100T/盒尿妊娠试验100T/盒完全响应10.生化复合定值质控品（中值）5ml*10生化复合定值质控品（中值）5ml*10完全响应11.生化复合定值质控品（高值）5ml*10生化复合定值质控品（高值）5ml*10完全响应12.电极清洁液50ml电极清洁液50ml完全响应13.血清促甲状腺激素测定（TSH）25T/盒血清促甲状腺激素测定（TSH）25T/盒完全响应14.血清甲状腺素测定（T4）25T/盒血清甲状腺素测定（T4）25T/盒完全响应15.血清三碘甲状原氨酸测定（T3）25T/盒血清三碘甲状原氨酸测定（T3）25T/盒完全响应16.尿试纸条100T/盒尿试纸条100T/盒完全响应17.糖化血红蛋白25T/盒糖化血红蛋白25T/盒完全响应18.凝血酶原时间（PT）10×4.0mL凝血酶原时间（PT）10×4.0mL完全响应7、投标报价明细表：含产品名称、规格型号、生产厂家、数量、单位、单价、总价等信息序号品名品类规格型号生产厂家单位数量报价金额合计金额备注1.凝血酶原时间（PT）试剂10×4.0mL上海太阳盒646027602.活化部分凝血酶时间（APTT）试剂10×4.0mL上海太阳盒645027003.凝血酶时间（TT）试剂10×5.0mL上海太阳盒658034804.纤维蛋白原（FIB）试剂6×2.0mL上海太阳盒680048005.清洗液（SUNMED）试剂50mL上海太阳瓶2022845606.冲洗液（SUNMED）试剂5000mL上海太阳瓶558529257.血凝杯（Cuvettes）耗材2000个/包上海太阳包101050105008.血清人绒毛膜促性腺激素测定（HCG）试剂25T/盒广州万孚盒2027555009.尿妊娠试验试剂100T/盒北京蓝十字盒58040010.生化复合定值质控品（中值）试剂5ml*10深圳迈瑞盒41900760011.生化复合定值质控品（高值）试剂5ml*10深圳迈瑞盒41900760012.电极清洁液试剂50ml南京典诺瓶5235117513.血清促甲状腺激素测定（TSH）试剂25T/盒广州万孚盒327582514.血清甲状腺素测定（T4）试剂25T/盒广州万孚盒327582515.血清三碘甲状原氨酸测定（T3）试剂25T/盒广州万孚盒327582516.尿试纸条试剂100T/盒浙江艾康盒1001001000017.糖化血红蛋白试剂25T/盒广州万孚盒42751100合计67575
投标 / 标书制作要点（原创）
本检验试剂耗材 检验试剂 医疗器涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。新疆项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
