宁波市全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材 全自动生化免疫流水线中标结果公示（宁波市镇海区人民医院医疗集团2026）
浙江省宁波市镇海区 | 临床检验设备
＿、项目编号：NBITC-202620006G
二、项目名称：宁波市镇海区人民医院医疗集团全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材采购项目
三、中标（成交）信息
1.中标结果：
序号
中标（成交）金额(元)
中标供应商名称
中标供应商地址
1
全自动生化免疫流水线：1580000（元），生化试剂耗材：3564900（元），免疫试剂耗材：13098600（元），投标报价总价：18243500（元）
浙江海尔施医疗设备有限公司
浙江省宁波高新区明珠路396号（2号楼三层）
2.废标结果:
序号
标项名称
废标理由
其他事项
四、主要标的信息
货物类主要标的信息：
序号
标项名称
标的名称
品牌
规格型号
数量
单价(元)
1
全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材
全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材
贝克曼库尔特等
详见附件
1批
18243500
五、评审专家（单＿来源采购人员）名单
范东南，程雷，胡飞琴，徐志峰 （第1标项采购人代表），岑东，钟华（第1标项采购人代表），杨卫东
六、开标情况
标项1
七、资格审查情况
标项1
八、符合性审查情况
标项1
九、技术评分明细表
标项
供应商名称
专家1
专家2
专家3
专家4
专家5
专家6
专家7
商务技术得分
报价得分
总分
1
浙江海尔施医疗设备有限公司
66.0
66.0
63.0
58.0
63.0
61.0
65.0
63.14
17.52
80.66
1
宁波禾信医疗器械有限公司
49.0
43.0
44.0
39.0
37.0
43.0
38.0
41.86
30.0
71.86
1
杭州德格医疗设备有限公司
54.0
52.0
51.0
44.0
42.0
48.0
44.0
47.86
16.85
64.71
十、中标（成交）候选人推荐情况
标项1
十＿、代理服务收费标准及金额：
1.代理服务收费标准：具体收费标准详见招标文件
2.代理服务收费金额（元）：98152
十二、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
十三、其他补充事宜
1.各参加政府采购活动的供应商认为该中标/成交结果和采购过程等使自己的权益受到损害的，可以自本公告期限届满之日（本公告发布之日后第2个工作日）起7个工作日内，以书面形式向采购人或受其委托的采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。
2.其他事项：服务要求详见招标（采购）文件。
十四、对本次公告内容提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：宁波市镇海区人民医院医疗集团
地址：宁波市镇海区骆驼街道南二西路718号
传真：/
项目联系人（询问）：钟老师
项目联系方式（询问）：0574-86655160
质疑联系人：龙老师
质疑联系方式：0574-86655161
2.采购代理机构信息
名称：宁波市国际招标有限公司
地址：宁波市江北区环城北路西段207弄19号世茂茂悦商业中心1号楼八楼
传真：/
项目联系人（询问）：陈琴、王羽婷、蔡欢、罗煜栋
项目联系方式（询问）：0574-87300418
质疑联系人：章海波
质疑联系方式：0574-87495260
3.同级政府采购监督管理部门
名称：宁波市镇海区采购管理办公室
地址：/
传真：/
联系人：金老师
监督投诉电话：0574-89389666
附件信息：
附件.pdf28.0M
公开招标文件-镇海人民医院全自动生化免疫流水线-定稿.doc1.6M
本国产品声明函.pdf981.8K
公开招标文件-镇海人民医院全自动生化免疫流水线-定稿.doc
本国产品声明函.pdf
附件.pdf
报价开标记录表(结果公告)报价文件开标记录表项目名称：宁波市镇海区人民医院医疗集团全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材采购项目（NBITC-202620006G）采购方式公开招标开标时间2026-02-0509:00:00开标地点镇海区骆驼街道金华南路57号三楼开标厅三序号供应商名称全自动生化免疫流水线(总价，元)生化试剂耗材(总价，元)免疫试剂耗材(总价，元)投标报价总价(总价，元)2浙江海尔施医疗设备有限公司1580000（壹佰伍拾捌万元整）3564900（叁佰伍拾陆万肆仟玖佰元整）13098600（壹仟叁佰零玖万捌仟陆佰元整）18243500（壹仟捌佰贰拾肆万叁仟伍佰元整）3宁波禾信医疗器械有限公司920000（玖拾贰万元整）2550000（贰佰伍拾伍万元整）7182000（柒佰壹拾捌万贰仟元整）10652000（壹仟零陆拾伍万贰仟元整）4杭州德格医疗设备有限公司1950000（壹佰玖拾伍万元整）3672000（叁佰陆拾柒万贰仟元整）13338000（壹仟叁佰叁拾叁万捌仟元整）18960000（壹仟捌佰玖拾陆万元整）1/1资格审查记录表(结果公告)政府采购资格审查记项目名称：宁波市镇海区人民医院医疗集团全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材采购项目（NBITC-202620006G）采购方式公开招标开标时间2026-02-0509:00:00开标地点镇海区骆驼街道金华南路57号三楼开标厅三序号供应商资格审查情况情况说明1宁波英特天泽鼎丰贸易有限公司符合2浙江海尔施医疗设备有限公司符合3宁波禾信医疗器械有限公司符合4杭州德格医疗设备有限公司符合1/1符合性审查记录表政府采购符合性评审汇总表项目名称：宁波市镇海区人民医院医疗集团全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材采购项目（NBITC-202620006G）采购方式公开招标开标时间2026-02-0509:00:00开标地点镇海区骆驼街道金华南路57号三楼开标厅三序号供应商符合性情况情况说明1宁波英特天泽鼎丰贸易有限公司不符合6.全自动生化分析仪注册证过期;6.全自动生化分析仪注册证过期。;6.全自动生化分析仪注册证过期。;6.提供的全自动生化分析仪注册证过期。;6.提供的全自动生化分析仪注册证过期。;6.提供的全自动生化分析仪注册证过期;6.全自动生化分析仪注册证过期。;2浙江海尔施医疗设备有限公司符合3宁波禾信医疗器械有限公司符合4杭州德格医疗设备有限公司符合签名：1/1得分汇总表2026年02月05日项目名称:宁波市镇海区人民医院医疗集团全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材采购项目（NBITC-202620006G）序号供应商全自动生化免疫流水线(总价，元)生化试剂耗材(总价，元)免疫试剂耗材(总价，元)投标报价总价(总价，元)技术商务得分报价分总得分排名是否推荐成交2浙江海尔施医疗设备有限公司1580000元（壹佰伍拾捌万元整）3564900元（叁佰伍拾陆万肆仟玖佰元整）13098600元（壹仟叁佰零玖万捌仟陆佰元整）18243500元（壹仟捌佰贰拾肆万叁仟伍佰元整）63.1417.5280.661√3宁波禾信医疗器械有限公司920000元（玖拾贰万元整）2550000元（贰佰伍拾伍万元整）7182000元（柒佰壹拾捌万贰仟元整）10652000元（壹仟零陆拾伍万贰仟元整）41.8630.0071.862√4杭州德格医疗设备有限公司1950000元（壹佰玖拾伍万元整）3672000元（叁佰陆拾柒万贰仟元整）13338000元（壹仟叁佰叁拾叁万捌仟元整）18960000元（壹仟捌佰玖拾陆万元整）47.8616.8564.713√评审专家（签名）:1/1政府采购项目公开招标采购文件(全册)项目编号：NBITC-202620006G项目名称：宁波市镇海区人民医院医疗集团全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材采购项目采购人：宁波市镇海区人民医院医疗集团采购代理机构：宁波市国际招标有限公司编制日期：2026年1月目录第一章招标公告1第二章采购需求5第三章投标人须知15第四章评标方法及评标标准30第五章合同文本42第六章投标文件格式511第1章招标公告2.发布日期：2026年01月16日项目概况宁波市镇海区人民医院医疗集团全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材采购项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取（下载）招标文件，并于2026年02月05日09:00（北京时间）前递交（上传）投标文件。一、项目基本情况项目编号：NBITC-202620006G项目名称：宁波市镇海区人民医院医疗集团全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材采购项目预算金额（元）：21500000.00最高限价（元）：19169000.00采购需求：标项名称：全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材数量：1预算金额（元）：21500000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件第二章采购需求备注：详细采购需求见招标文件合同履约期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：无。三、获取招标文件时间：2026年01月16日起至2026年01月23日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）地点（网址）：政采云平台线上获取方式：供应商登录政府采购云平台（www.zcygov.cn）的注册账号后，进入政采云系统“项目采购”模块“获取采购文件”菜单，进行网上获取采购文件。如有疑问请及时咨询网站客服，咨询电话：95763。获取采购文件前，供应商应按照《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》的规定在“浙江政府采购网（zfcg.czt.zj.gov.cn）”上进行供应商注册申请，并通过财政部门的终审后登记加入到“浙江省政府采购供应商库”。中标供应商必须注册并登记加入“浙江省政府采购供应商库”。具体要求及注册申请流程详见《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》（浙财采监字{2009}28号）和浙江政府采购网“网上办事指南”的“供应商注册申请”。注册咨询电话：95763，如未注册的供应商，请注意注册所需时间。本招标公告附件中的采购文件仅供阅览使用，供应商应在规定的采购文件提供期限内在政采云平台登录上述供应商注册的账号后获取采购文件，未在规定的采购文件提供期限内或未按上述方式获取采购文件的，其投标均视为无效，并不得对采购文件提起质疑投诉。售价（元）：0四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2026年02月05日09:00（北京时间）投标地点（网址）：政采云平台（https://www.zcygov.cn）。开标时间：2026年02月05日09:00（北京时间）开标地点（网址）：政采云平台（https://www.zcygov.cn）。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、《浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》（浙财采监（2022）3号）、《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号））、《浙江省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》（浙财采监（2022）8号）已分别于2022年1月29日、2022年2月1日和2022年7月1日开始实施，此前有关规定与上述文件内容不一致的，按上述文件要求执行。2、根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。3、供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。4、其他事项：(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一标项号的投标。(2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的投标。(3)落实的政策：《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）。5、供应商应于提交投标文件截止时间前将电子投标文件上传到政府采购云平台（www.zcygov.cn），并需在提交投标文件截止时间前，将以U盘或光盘存储的电子备份投标文件密封后送至开标地点：镇海区公共资源交易中心（镇海骆驼街道金华南路55号三楼开标厅）。6、开标时间起半小时内供应商可以登录政府采购云平台（www.zcygov.cn），用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。供应商按时在线解密投标文件的，以在线解密的投标文件作为评审依据，若供应商在规定时间内无法解密或解密失败，则以备份电子投标文件作为评审依据（若备份电子投标文件与政采云平台上传的投标文件被识别为不一致，视为投标文件撤回）。如因系统或部分电子响应文件无法解密，供应商在截止时间前未提交电子备份响应文件的，视为供应商放弃投标。无论是否启用备份电子投标文件，均不退还供应商。7、本项目实行网上投标，采用电子投标文件。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。8、开标前准备：各供应商应在投标截止时间前确保成为浙江政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书办理。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。供应商CA申领操作指南（help.zcygov.cn/web/site_2/2018/11-29/2452.html），完成CA数字证书办理预计一周左右，请供应商自行把握时间。9、投标文件制作：（1）应按照本项目采购文件和政府采购云平台的要求编制、加密并递交投标文件。供应商在使用系统进行投标的过程中遇到涉及平台使用的任何问题，可致电政府采购云平台技术支持热线咨询，联系方式：95763。（2）供应商通过政府采购云平台电子投标工具制作投标文件。电子投标工具请供应商自行前往浙江政府采购网下载并安装（zfcg.czt.zj.gov.cn/bidClientTemplate/2019-05-27/12946.html）。供应商投标文件制作及电子交易操作指南详见：①政府采购项目电子交易管理操作指南（视频）：service.zcygov.cn/#/knowledges/CW1EtGwBFdiHxlNd6I3m/7GyLXW0BXgMSmLUuYuPM（电脑登录账号观看）；②政府采购项目电子交易管理操作指南（文本）：service.zcygov.cn/#/knowledges/CW1EtGwBFdiHxlNd6I3m/6IMVAG0BFdiHxlNdQ8Na（电脑登录账号浏览）。（3）以U盘或光盘存储的电子备份投标文件1份，即按“项目采购-电子招投标操作指南”制作的电子备份文件，以用于异常情况处理。七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系1.采购人信息名称：宁波市镇海区人民医院医疗集团地址：宁波市镇海区骆驼街道南二西路718号传真：/项目联系人（询问）：钟老师项目联系方式（询问）：0574-86655160质疑联系人：龙老师质疑联系方式：0574-866551612.采购代理机构信息名称：宁波市国际招标有限公司地址：宁波市江北区环城北路西段207弄19号世茂茂悦商业中心1号楼八楼传真：/项目联系人（询问）：陈琴、王羽婷、蔡欢、罗煜栋项目联系方式（询问）：0574-87300418质疑联系人：章海波质疑联系方式：0574-874952603.同级政府采购监督管理部门名称：宁波市镇海区采购管理办公室地址：/传真：/联系人：金老师监督投诉电话：0574-89389666若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。CA问题联系电话（人工）：汇信CA400-888-4636；天谷CA400-087-8198。3.第二章采购需求一、采购内容1、总体清单标项项目名称数量预算最高限价采购需求摘要一全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材1批2150万元1916.9万元详见技术要求4.2、采购货物（产品）清单货物（产品）序号货物（产品）名称数量1样本处理系统（含4条双向轨道）1套2生化分析仪（核心产品）3台3免疫分析仪（核心产品）3台4生化项目清单详见“二 技术要求 ▲2.2.12”5免疫项目清单详见“二 技术要求 ▲2.3.10”备注1、本采购项目（标项）中含有多种产品，供应商应当按照上述采购货物（产品）清单规定的货物（产品）序号对应的货物（产品）名称逐一填入投标（响应）分项报价表，不得缺项漏项；供应商提供的产品如为本国产品的，还应当按照上述采购货物（产品）清单规定的货物（产品）序号对应的货物（产品）名称填入《关于符合本国产品标准的声明函》或提供财政部会同有关部门规定的有关证明文件，对本国产品进行声明，缺项漏项的不利后果由供应商承担，评审过程中本国产品的审查认定原则上以《关于符合本国产品标准的声明函》为准，《关于符合本国产品标准的声明函》未进行声明的产品视为非本国产品，评标委员会（评审小组）认为属于《关于符合本国产品标准的声明函》内容含义不明确、同类事项与投标（响应）文件表述不一致或者有明显文字错误等情况可以澄清、说明或者补正的除外。2、技术要求序号采购需求投标响应一总体要求1.1设备用途：适用于医院对生化、免疫标本进行流水线批量处理与检测分析。★1.2核心配置：整套生化免疫流水线系统至少包含3台生化分析仪+3台免疫分析仪+1套样本处理系统（含4条双向轨道），及其相关配套设施。流水线上的生化分析仪、免疫分析仪、样本处理系统需为同一品牌。▲1.3投标人须以所投品牌的最新最高端机型进行投标，在投标时需对招标文件中的所有技术参数如实响应。“最新最高端机型”以最高端机型为优先级别，即应以该品牌上市时间相近的多款机型中的最高端机型投标。（投标商须提供客观真实的佐证资料证明所投产品为该品牌的“最新最高端机型”，并注明相应内容在投标文件中所在的页码。佐证资料类型及格式自拟，如生产厂商证明等）1.4提供原厂技术白皮书及彩页作为采购评审依据。1.5产品使用年限：≥10年。提供有写明产品使用年限的铭牌照片/复印件，或产品说明书中使用年限相关页面照片/复印件。二主要功能要求与技术参数2.1样本处理系统2.1.1样本处理系统包括但不限于自动进样单元、自动出样单元、自动离心单元、自动去盖单元、条码阅读器及数据信息管理系统、轨道及后处理单元等。所有功能模块均由轨道连接并实现全自动化。2.1.2轨道配置及要求：4 条双向传输轨道，支持双向超车、快速掉头。2.1.3样本前处理功能：包括自动分拣、离心功能、开盖与去盖、样本识别等。2.1.4条码识别：支持 Code128/NW7/Code39 等多种条码类型，确保采购方现用的条码可正常使用（投标商需提前自行了解采购方现用条码类型）。2.1.5预处理功能：自动脱帽、离心、血清质量双重识别（溶血/脂血/高胆红素）。2.1.6前处理进样单元：进样单元容量≥600管。2.1.7每个进样单元纯进样处理速度≥850样本/小时。2.1.8架式进样单元能容纳不同规格的样本管进样，包括但不限于Φ13*75 mm、Φ13*100 mm等各规格。 2.1.9去盖单元：能对识别后的样本自动去盖，能去除多种类型试管盖（涵盖医院常用试管）。每个去盖单元去盖速度≥850样本/小时。▲2.1.10离心单元：配备低温离心机数量≥2台，每台离心机容量≥56管，每台离心机速度≥350管/小时，离心总速度≥700 管/小时。2.1.11出样单元：每个出样单元容量≥600管。出样单元处理速度≥850管/小时，可连续出样。▲2.1.12出样单元与进样单元需为不同模块设计，非集成同一模块（非一体式设计）。进样和出样模块各自拥有独立的传输通道和操作工位，上样和收样可同步进行，不会互相干扰。2.1.13样本后处理功能：包括样本加盖与封盖、存储、自动丢弃等。2.1.14后处理系统样本储存冰箱容量≥13000管。2.1.15后处理系统在存储满时能自动报警提示，并可在运行时实时移走存储样本架；可设定自动丢弃过期样本。2.1.16后处理系统支持全科室样本（包括线下样本）管理和存储，可自动定位并调取标本。2.1.17急诊处理：急诊优先插入，特急项目线上I/O检测≤3.5分钟。2.2生化分析仪2.2.1测试速度：单个检测模块光学检测速度（比色法）≥1600测试/小时，总的光学检测速度（比色法）≥4800测试/小时；单个检测模块离子检测速度（电解质）≥600测试/小时，在线总的离子检测速度（电解质）≥600测试/小时。2.2.2检测项目：比色项目≥200 项，计算项目≥8 项2.2.3精密度：批内 CV≤1.5%，批间 CV≤2.5%，符合 CLIA\'88 标准。2.2.4试剂位：≥140位，双试剂加注，冷藏功能，支持不停机加试剂。2.2.5样本用量：单测试最小样本量≤1.5μL，单测试最小总反应体积≤80μL。2.2.6交叉污染率：≤0.1%，具备超声波搅拌及智能清洗。2.2.7单机可连接自动化流水线，连接流水线后仍具备手工样本架进样模式，单次进样量≥400样本，方便手工标本的及时处理。2.2.8生化仪模块配备专用的急诊样品轨道，可优先处理急诊标本。2.2.0检测方法学：包括但不限于终点法、速率法、固定时间法、比色法、比浊法、乳胶凝集法、间接离子选择电极法。2.2.10试剂仓可24小时冷藏，温度4-12℃。2.2.11每台生化仪可同时容纳标本≥400个。▲2.2.12检测功能：能够开展各项生化检测分析，包括但不限于以下清单所列项目。原装是指试剂为所投设备同一品牌商生产，或为其授权商生产，投标商提供佐证材料证明所投相应产品为原装试剂，并注明相应内容在投标文件中所在的页码。需开展的生化项目清单（暂以现阶段情况为准，后续可由采购方按需调整）预计年标本数量项目金额/元预计年收入/元试剂要求a-L-岩藻糖苷酶322408.9286936α-羟丁酸脱氢酶36128272256原装β-羟丁酸3198016.1514878γ-谷氨酰基转移酶1359113407733原装白蛋白1544885772440原装丙氨酸氨基转移酶1650773495231原装补体C489241089240胆碱酯酶315436189258原装低密度脂蛋白胆固醇729045364520淀粉酶196878157496原装甘油三酯806415403205原装高密度脂蛋白胆固醇729045364520肌酐372364148944肌酸激酶1090836654498原装钾1097165548580原装碱性磷酸酶1068213320463原装抗链球菌溶血素“O”20401020400类风湿因子20521224624磷624315312155原装氯1167165583580原装镁624355312175原装免疫球蛋白A82241082240免疫球蛋白G82241082240免疫球蛋白M82241082240钠1167165583580原装脑脊液蛋白2303690原装尿α1微球蛋白807820161560尿β2微球蛋白808018145440尿蛋白121989752原装尿视黄醇结合蛋白782018140760尿素1114734445892原装尿酸1082714433084原装葡萄糖989556593730原装乳酸脱氢酶314128251296原装天门冬氨酸氨基转移酶1231913369573原装同型半胱氨酸1600048768000腺苷脱氨酶114008.8100320血清β2微球蛋白33592067180血清前白蛋白315668252528游离脂肪酸33392351168720载脂蛋白AI440407.2317088载脂蛋白B291207.2209664载脂蛋白E2912015436800直接胆红素1329233398769原装总胆固醇796174318468原装总胆红素1329233398769原装总胆汁酸19432597160总蛋白1425885712940原装总钙497565248780原装补体C384231084230尿免疫球蛋白G94231094230尿微量白蛋白10790997110尿转铁蛋白91008.980990血清胱抑素C测定380033125400乙醇测定135253375脂蛋白a4402013.5594270合计2932001170000002.3免疫分析仪2.3.1测试速度：单台≥400测试/小时，3台联机≥1200 测试/小时。2.3.2运行中可随时更换试剂盒、缓冲液、底物液等耗材。2.3.3具备试剂条形码管理功能，自动跟踪试剂有效期、批号、校准有效期等信息。2.3.4试剂储存系统具有冷藏功能，以确保试剂稳定性.2.3.5单台或单模块冷藏主试剂位：≥45 位，冷藏 4-10℃，开瓶稳定期≥2 周。2.3.6样本处理：样本反应杯位≥140 个。原管上样，最小样本量≤5μL。2.3.7单机或单模块一次性反应杯装载量≥1200个。2.3.8灵敏度与精密度：试剂批号每年不超过4个批号。2.3.9免疫配套试剂检测的特异性和灵敏度满足临床要求（抗干扰能力强）。▲2.3.10检测功能：能够开展各项免疫检测分析，检测项目≥100项，含肿瘤标志物、激素、心肌标志物等核心项目，包括但不限于以下清单所列项目。原装是指试剂为所投设备同一品牌商生产，或为其授权商生产，投标商提供佐证材料证明所投相应产品为原装试剂，并注明相应内容在投标文件中所在的页码。需开展的免疫项目清单（暂以现阶段情况为准，后续可由采购方按需调整）预计年标本数量项目金额/元预计年收入/元试剂要求癌胚抗原31448351100680原装白细胞介素6913430274020胰岛素710018127800原装雌二醇546432174848原装促甲状腺激素3098525774625原装促卵泡刺激素546432174848原装高敏肌钙蛋白I28348902551320原装黄体生成激素546432174848原装肌红蛋白2834818510264原装肌酸激酶同工酶-MB2834818510264原装甲胎蛋白2610125652525原装甲状旁腺激素测定567928159012原装甲状腺球蛋白抗体1492930447870原装降钙素原测定114491001144900原装抗甲状腺过氧化物酶抗体1492930447870原装抗缪勒管激素600192115200原装鳞状细胞癌相关抗原22054088200泌乳素556432178048原装前列腺特异抗原1448540579400原装神经元特异性烯醇化酶21394085560糖类抗原1252387040954800原装糖类抗原15-31296740518680原装糖类抗原19-928879401155160原装糖类抗原72-4300040120000铁蛋白20691837242细胞角蛋白19片段20994083960血清C肽832234.5287109游离甲状腺素3047625761900原装游离前列腺特异抗原1050040420000原装游离三碘甲状腺原氨酸3167125791775原装孕酮931732298144原装总甲状腺素2591425647850原装总三碘甲状腺原氨酸2591425647850原装睾酮546432174848原装B型纳尿肽(BNP)85001201020000原装甲状腺球蛋白395030118500原装胃泌素释放肽前体测定（ProGRP）6005030000总-人绒毛膜促性腺激素β亚单位1650240660080原装合计528197190000002.4系统整体要求★2.4.1场地要求：总占地面积≤5M*16M，设备符合采购方现有场地条件，无需基建改造。如在现有场地内需适当装修改造，则所有费用由中标公司承担。2.4.2数据管理与传输功能：统一中间件系统，全流程监控，支持 LIS 双向通讯。自动记录检测结果，形成详细的数据报告，可打印分析结果、工作表、复查表等；可与医院的实验室信息系统（LIS）、电子病历系统等进行连接，实现检测结果的实时传输和共享，供应商承担相关接口费用，并确保可接入。2.4.3能够集中控制并管理在线仪器，可实时监控检测标本实时状态和标本位置以及仪器运行状态、试剂信息。2.4.4具有结果自动审核功能，能够结合仪器报警、测试项目正常范围、质控结果、差值校验以及用户自定义的规则来进行多规则的结果自动审核，并建立危急值管理。2.4.5环保安全：符合 RoHS 标准，运行噪音≤65dB，具备漏电/过热保护。2.4.6具备样本TAT时间实时监控功能，及时提醒TAT超时样本及其状态。2.5配套试剂要求2.5.1列出配套检验试剂清单及价格。按照上级有关文件精神，试剂需通过两定平台进行交易。★2.5.2试剂耗材采用成本与收费比例方式结算，即医院的试剂耗材支出=生化LIS收入×生化结算比+免疫LIS收入×免疫结算比。除真空采血管由采购方另行采购以外，其余配套试剂耗材包括但不限于检测试剂、校准试剂、质控试剂、清洗液、缓冲液、相关辅助耗材等，均计算到耗材成本中，统一按成本与收费比例方式结算，除此之外采购方不再承担任何配套耗材相关费用。2.5.3试剂批号要求每年不超过4个批号。2.5.4在未得到招标人认可的情况下，中标人不得私自对招标文件中要求提供原装的试剂做变更。2.5.5对于未标明原装的试剂，投标人所投试剂需充分考虑招标人对于检测结果的稳定性、准确性和质量的要求。2.5.6中标人需按照试剂说明书或国家相关行业标准开展试剂性能验证，并承担性能验证的费用支出。设备和试剂需性能验证通过后方可使用。2.5.7招标人不对业务收入作任何承诺或保证，投标人自行承担生化免疫检验项目业务收入低于预期的风险。2.5.8严禁出现投标人为节省试剂用量，缩小比值，牺牲线性范围，影响检测结果。★2.5.9在正常操作下，因仪器或试剂原因造成检测结果不准确(如室内质控或室间质评结果不良)或与临床诊断不符等并引发医疗纠纷的，所有相关费用均由中标方负责承担，造成严重不良影响的招标人有权要求对仪器或试剂进行更换。★2.5.10如后续生化免疫检测项目有新增加，仍需按照此次中标的结算比例结算。★2.5.11如遇试剂集采，生化免疫试剂单盒价格下降，按结算比计算的支出金额高于按单盒价格计算的支出金额时，则试剂结算比例协商下调。2.5.12生化设备的试剂需开放。三主要配置要求★3.1生化免疫流水线系统 1套，包括但不限于主机以及其他标配附属配置。流水线主要配置包括但不限于如下：至少包含3台生化分析仪+3台免疫分析仪+1套样本处理系统（含4条双向轨道），及其相关配套设施。配套提供门诊检验5个窗口的自动采血系统（包含贴标机、轨道、分拣机等）以及窗口的改造（其中贴标机需每个窗口1个）。3.2详细列出产品所含清单，如有选配件清单需分项报价并提供价格折扣率，不含在总价中；如不作特殊说明，则视同投标配置包含该型号产品厂方最新发布的所有功能和所有选配件，并包含在投标总价中。★3.3采购文件中未提及但属于标配的配置必须无条件提供，投标商自行列出详细配置清单并按此供应给采购方；如有任何遗漏，采购方可拒绝验收通过，并拒付货款，直至中标方补齐为止。3.4如有消耗品及零配件（包括维修配件）需提供报价清单，提供折扣优惠，承诺价格不得高于宁波其他医院。四其他要求4.1属于医疗器械管理范围的产品必须提供合法有效的医疗器械注册证及产品注册登记表。4.2如属于进口产品的需提供海关报关单，商检产品需提供商检报告。提供纸质装箱清单，纸质合格证，纸质出厂检测报告。4.3提供电子版和纸质版中文用户操作手册和维修手册（含电路图）；进口产品另需提供相应的英文版本。提供电子版说明书。提供预防性维护（PM）资料及方法。提供三级保养方案。提供电子版培训考核试题。提供培训用PPT。提供电子版操作规程。如有专用工具，中标方应向采购方提供设备维护的专用工具；验收时必须提供产品所需各类证件及上述资料，否则不予以验收。4.4最新版本软件，并保证终身免费升级；提供长期有效的维修密码。4.5投标时如实提供响应标书的完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效力。4.6设备所涉及所有采购方今后可能会购买的耗材均需报价，非省标市标耗材价格不得高于宁波地区最低价，未报价的设备专用配套耗材视为免费提供。报价时提供的耗材名称须为注册证名，须提供耗材注册证号及耗材规格型号。★4.7所有增配的设备及产品（如有）均需报出品牌型号，其中按照医疗器械管理的还需提供注册证或备案凭证。★4.8设备未经采购方书面允许，不得私自联网、传输数据或远程监测设备状态。★4.9免费开放数据接口并能与采购方LIS、HIS等系统连接，提供数据接口文档。与采购方LIS、HIS等系统连接的相关费用均由中标公司承担，是否需要双向连接，以采购方要求为准。★4.10如现有生化免疫流水线拆卸及放置到指定地点需产生费用，则由中标公司承担。★4.11至少提供2位有资质的流水线维护保障人员。五售后服务5.1投标商可以在投标时先提供加盖投标商公章的承诺书，并在中标后签订合同前提供厂方售后维修部门认可的售后服务证明（加盖厂方公章或厂方售后部门公章）。★5.2验收合格后整机原厂终身保修。不得收任何维修费、差旅费、零配件费等费用。验收前需提供原厂保修凭证或官方售后电话确认原厂保修年限。验收前需提供原厂保修凭证或官方售后电话确认原厂保修年限。使用前的首次计量检定费用由中标方承担，合格后方可进入验收环节。质保期内中标方需承担所投产品所有的故障维修，不得以人为故障等为由拒绝保修。5.3保修期内可正常使用率≥95%（包括法定节假日），未达到要求的，换算天数超过一天延长保修期十天。若因故障连续停用五天后，每超出一天延长保修期十天。5.4零配件供应应保证15年以上，零配件最长供货时间≤5天。5.5维修响应时间≤2小时响应，24小时内到场（包括节假日）。保修期内故障需48小时内修复（包括节假日）。供方应在用户当地或省会中心城市设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。5.6提供保修期内巡视保养措施、时间安排，免费提供至少每年2次的上门维护保养服务，提供维护保养书面报告。根据采购方及质控中心等部门要求，中标方按需提供设备校准、检测服务（承担费用），并提供校准报告、检测报告。5.7免费提供操作培训及维修培训，在培训时提供考核试卷，培训结束后需对受训人员进行打分考核并交采购方设备科留档。确保采购方使用人员可自行完成常规操作，采购方维修人员可自行处理常见故障维修。需由采购方受训人员在验收报告及临床使用培训记录上签字确认，试卷考核通过后视为本条款完成。使用期间如有需求，中标方仍有义务继续提供免费培训服务。六交货及安装需求6.1安装地点：采购方指定地点。6.2安装完成时间：合同签订后1个月内交货，接采购方通知后3天内完成安装。6.3安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；6.4验收标准：提供的产品需与技术资料、招投标文件中的技术标准一致，符合我国国家有关技术规范和技术标准。6.5中标方负责运输、搬运卸货、货物附带垃圾清理等所有事项，承担验收通过之前产生的所有费用，除合同货款以外，采购方不承担其他任何费用。三、商务条款要求序号商务条款要求投标响应1履约保证金金额：/2履约保证金形式：/3交货地点：采购人指定4安装地点：详见第二章采购需求（二、技术要求）5安装完成时间：详见第二章采购需求（二、技术要求）6应提供的伴随服务：安装、调试、培训等7质保期（或保修期）：详见第二章采购需求（二、技术要求），质保期自安装调试完毕验收合格之日起计。8售后服务：详见第二章采购需求（二、技术要求）9付款方法和条件：一、设备部分1、合同签订生效具备实施条件后7个工作日内支付设备合同总价的30%，同时乙方需提交等额的银行、保险公司等金融机构出具的预付款保函或其他担保措施；（乙方在签订合同时，表示无需预付款或主动要求降低预付款比例的，可不适用本条款）2、货到完成安装调试并验收合格且收到乙方开具的发票后7个工作日内支付剩余款项，甲方退回预付款保函；乙方同时提供质量保证承诺书。二、试剂耗材部分1、合同签订生效且具备实施条件后7个工作日内，甲方向乙方预付试剂耗材部分一年采购预算金额的30%，同时乙方需提交等额的银行、保险公司等金融机构出具的预付款保函或其他担保措施（乙方在签订合同时，表示无需预付款或主动要求降低预付款比例的，可不适用本条款）；预付款在月度结算时扣回，扣完后退还乙方预付款保函；预付款多于年度实际业务收入的，乙方应在年度合同期满前最后一个月度结算时，一次性退还剩余预付款。2、以甲方检验LIS系统统计数据为依据，每月结算一次并提供等额的发票。3、货款可以通过银行承兑汇票或转账支付。★101、投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证复印件；2、投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件；（适用于按医疗器械管理的货物）。3、药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册证或备案证明复印件（适用于按医疗器械管理的设备，不属于医疗器械的产品，需提供国家食品药品监管部门的说明文件。）4、供应商所投标项如属于放射性同位素和射线装置的设备，该类设备生产企业或销售代理均须提供《辐射安全许可证》。5、投标人应提供具有合法有效的供货及经营相关授权文件。11本项目合同签订、到货验收及付款均由使用院区具体实施。12按照采购文件的规定、中标人的投标响应、中标通知书确定的规格、数量和金额签订合同。5.第三章投标人须知前附表序号对应投标人须知条款号内容、要求11.2.1采购人：宁波市镇海区人民医院医疗集团地址：宁波市镇海区骆驼街道南二西路718号联系人：钟老师联系电话：0574-8665516021.2.2采购代理机构：宁波市国际招标有限公司地址：宁波市江北区环城北路西段207弄19号世茂茂悦商业中心1号楼八楼联系人：陈琴、王羽婷、蔡欢、罗煜栋联系电话：0574-87300418邮箱：nbitc02@126.com31.2.8发布媒体：浙江政府采购网www.zjzfcg.gov.cn宁波市公共资源交易电子服务系统https://jyxt.zwb.ningbo.gov.cn:4011/website/login宁波市国际招标有限公司网www.nbbidding.com4★2.2合格的投标货物来源：本国产品或非本国产品，本项目经核准允许进口产品投标。53.4.1现场考察或开标前答疑会：不组织64.3备选投标方案：不允许7★4.4采购预算金额：总预算：2150万，其中全自动生化免疫流水线预算200万，生化试剂耗材预算450万/3年，免疫试剂耗材预算1500万/3年。限价：设备最高限价200万，生化试剂耗材结算比最高限价7.4%，免疫试剂耗材结算比最高限价23.5%。投标报价超过预算金额或最高限价的投标将作无效投标处理8★4.5投标报价：应当包含安装、验收合格前所产生的一切费用（包括卸货、搬运、必要时的质控、计量检测费等）。9★5.1投标有效期：90天10★6.1投标保证金金额：不适用（本项目所有涉及保证金内容的条款均不适用）117.1投标文件组成：一、资格证明文件组成：（1）关于资格的承诺函；（2）法人或者其他组织的营业执照（副本复印件）、自然人的身份证明（身份证复印件，有效期内）；二、技术资信商务文件组成：（1）法定代表人授权委托书或法定代表人身份证明；（2）法定代表授权人社保证明； （3）投标产品品牌及型号表；（4）技术条款响应表；（5）商务条款响应表。（6）关于符合本国产品标准的声明函（如是提供）；（7）技术方案、实施方案、措施及进度计划安排；（8）售后服务方案；（9）技术支持和培训方案；★（10）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物）；★（11）药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械管理的设备）★（12）供应商所投标项如属于放射性同位素和射线装置的设备，该类设备生产企业或销售代理均须提供《辐射安全许可证》。（13）提供第四章评标标准（兼评委打分表）所需证明资料；（14）其他招标文件要求或投标人认为有必要提供的文件资料。三、投标报价文件组成：（1）开标一览表；（2）投标函；（3）医用耗材报价明细；（4）医用耗材报价明细；（5）中小企业声明函（如是提供）；（6）残疾人福利性单位声明函（如是提供）。127.3.1本项目实行网上投标，供应商应准备以下投标文件：★（1）上传到政府采购云平台的电子投标文件（含资格证明文件，技术资信商务文件、投标报价文件）1份。（2）以U盘或光盘存储的电子备份投标文件（含资格证明文件，技术资信商务文件、投标报价文件）1份（自愿提供，用于异常处理）。（3）中标人中标后3个工作日内须另行提供纸质投标文件：资格、技术资信商务文件和报价文件2份，纸质投标文件需与电子投标文件一致。137.5.1投标截止时间及地点：2026年02月05日09:00（北京时间）政采云平台（https://www.zcygov.cn）。148.2.1开标时间及地点：2026年02月05日09:00（北京时间）政采云平台（https://www.zcygov.cn）。159.4.1中标候选人数量：按评标结果排序推荐中标候选人1610.1.1中标人确定：采购人应当自收到评审报告之日起5个工作日内在评审报告推荐的中标或者成交候选人中按顺序确定中标或者成交供应商。1711.3.1签订合同时间：中标通知书发出之日起30日内。1811.3.3中标人放弃中标后的处理：中标或者成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或者成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。1911.4.2履约保证金金额：/2012.11、本采购代理机构向中标供应商收取招标服务费。2、由乙方参照国家发改委发改办价格[2003]857号通知和国家计委计价格[2002]1980号文件中货物招标费率下浮30%，按照中标通知书确定的中标总金额，向中标人收取中标服务费。3、中标人应当在采购代理机构发出中标通知书5个工作日内支付招标代理服务费。4、招标代理服务费只收现金、银行票汇款、电汇款。5、服务费缴纳：开户名称：宁波市国际招标有限公司开户银行：上海浦东发展银行宁波分行江北支行账 号： 9409015480000019121其他注意事项1.供应商应遵循诚实信用原则在投标（响应）文件中提供真实材料。供应商应事先在公开官网查询、核对相关证书和报告内容，确保投标（响应）文件资料准确无误。2.在评审结束后、合同签订前，采购人、采购代理机构将通过网站查询、原件核对等方式对中标（成交）供应商在投标（响应）文件中涉及客观分评审内容的检测报告、认证证书等资料的真实性进行复核。发现供应商提供虚假材料的，将及时书面报告本级财政部门，由财政部门依法进行处理。投标人须知正文一、总则1.1适用范围本采购文件适用于本次采购项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。1.2定义1.2.1采购人：见前附表1.2.2采购代理机构：宁波市国际招标有限公司1.2.3投标人、供应商：均指向招标方提交投标文件的法人、其他组织或者自然人。1.2.4货物：系指供应商按照采购文件规定，须向采购人提供的一切设备、保险、税金、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。1.2.5服务：系指供应商按照采购文件规定，须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、技术指导以及其他类似的义务。1.2.6“书面形式”包括信函、传真、电报等。1.2.7采购文件中标注有“★”号的条款为“实质性要求”条款，投标文件对这些条款的任何负偏离将视为没有对采购文件的实质性要求做出响应，将被认定为无效投标。1.2.8发布媒体：本项目采购信息公开发布的媒体，具体见前附表。本项目所有采购信息在指定媒体发布后，视同送达所有供应商。二、投标2.1合格的投标人：指符合采购公告供应商资格要求的投标人。2.1.1法人的分支机构由于其不能独立承担民事责任，不能以分支机构的身份参加政府采购，只能以法人身份参加。分公司为法人的分支机构，以分公司名义参与投标的为无效投标，但银行、保险、石油石化、电力、电信等特殊行业除外。2.1.2自然人仅指中国公民。2.1.3投标人名称：投标文件投标人名称、采购文件购买人名称应当一致。2.2合格的投标货物来源：见前附表。卖方应保护买方在使用该货物或其任何一部分时不受第三方提出侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控，卖方须与第三方交涉并承担可能发生的一切法律责任和费用。2.2.1合格的投标货物或服务应该是中国境内生产的货物或提供的服务。若投标货物或服务是国家实行许可证制度或生产注册证制度的产品或服务，则应具备相应有效的证书。招标文件允许采购进口产品的，若投标货物是进口产品，投标人应保证所投产品为可履行合法报通关手续进入中国关境内、在中国海关完税的可合法销售的货物。2.2.2国家规定有标准及规范的，投标货物或服务应按有效的标准及规范执行，应符合国家及招标文件提出的有关技术、质量、安全标准。2.2.3投标人应保证所提供的产品或服务免受第三方提出侵犯其知识产权（专利权、商标权、工业设计权及使用权等）的索赔或起诉，否则，由此可能产生的一切法律责任和经济责任均由投标人承担。2.3投标人代表2.3.1若投标人代表不是法定代表人，投标文件须提供《法定代表人授权委托书》[格式见第六章]，或《组织授权书》（适用非法人的其它组织，格式参照《法定代表人授权委托书》）；2.3.2若投标人代表是法定代表人，投标文件无须提供《法定代表人授权委托书》，但须提供与营业执照相符合的法定代表人身份证明。2.4投标费用：不论招标的结果如何，投标人自行承担其参加本次投标有关的全部费用和风险。三、采购文件3.1采购文件的组成1.招标公告2.采购需求3.投标人须知4.评标方法及评标标准5.合同文本6.投标文件格式3.2采购文件的依法获取：见招标公告3.3采购文件的澄清和修改：3.3.1采购人可以对已发出的采购文件进行必要的澄清或者修改，将以“更正公告”的形式发布在政采云平台，供应商应及时登录政采云平台，进行浏览并下载，未及时浏览下载的责任自负。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人应当在投标截止时间至少15日前，不足15日的，采购人应当顺延提交投标文件的截止时间；澄清或者修改的内容不影响投标文件编制的，则不受15日的期限限制。澄清或者修改的内容为采购文件的组成部分，对所有供应商具有约束力。3.4现场考察或者开标前答疑会3.4.1采购人或者采购代理机构可以在采购文件提供期限截止后，组织已获取采购文件的潜在供应商现场考察或者召开开标前答疑会，组织现场考察或者召开答疑会的，将在采购文件中载明。具体见前附表。四、投标报价要求4.1投标报价：指“开标一览表”中的投标报价，是评标委员会评审的依据之一，开标程序中采购代理机构将依据“开标一览表”唱出各投标人的投标报价。4.2投标报价必须是人民币报价。4.3投标报价为一次性报价且只允许一个报价，不接受两个及两个以上的投标报价，不接受选择性报价或者具有附加条件的报价。采购文件要求提交备选投标方案的除外，具体见前附表。4.4投标报价不得高于采购预算，采购文件设有最高限价的，不得高于最高限价。4.5投标报价应当包含的内容：见前附表。五、投标有效期5.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于采购文件中载明的投标有效期(见前附表)。5.2投标有效期内投标人撤销投标文件的，应承担相关的法律责任。六、投标保证金本项目不收取投标保证金。七、投标文件7.1投标文件的组成：投标文件由资格证明文件，技术资信商务文件、投标报价文件三部分组成。具体见前附表。7.2投标文件编制和格式7.2.1投标人应当按照采购文件要求的内容、格式和顺序编制投标文件。投标文件应当对采购文件提出的要求和条件作出明确响应。投标人应详细阅读采购文件的全部内容和要求，不按采购文件的要求提供投标文件和资料导致的风险由投标人承担。7.2.2投标语言：中文，当不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。7.2.3投标文件中所使用的计量单位，除采购文件有特殊要求外，应当采用国家法定计量单位。7.2.4投标文件格式见第六章，投标文件应当按照格式要求编制。投标人应按资格证明文件，技术资信商务文件、投标报价文件分别编制。7.2.5投标文件应标注页码，投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人的责任。7.3投标文件的签署、盖章、装订及份数7.3.1供应商应按本采购文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件，投标文件要求有目录并标注页码，投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是供应商的责任。7.3.2电子投标文件：供应商应根据政府采购云平台的要求及本采购文件规定的格式和顺序编制电子投标文件并进行关联定位。7.4投标文件的密封、标记和递送7.4.1、投标文件分为电子投标文件以及备份投标文件，备份投标文件分为以U盘或光盘存储的电子备份投标文件。7.4.2、电子投标文件，按“项目采购-电子招投标操作指南”及本招标文件要求制作，并加密。7.4.3、以U盘或光盘存储的电子备份投标文件，按“项目采购-电子招投标操作指南”制作的电子备份文件。7.4.4、投标文件填写字迹必须清楚、工整，对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。7.4.5、投标文件的效力投标文件的启用，按先后顺位分别为电子投标文件、以U盘或光盘存储的电子备份投标文件。在下一顺位的投标文件启用时，前一顺位的投标文件自动失效。电子投标文件未能按时解密，供应商提供了电子备份投标文件的，以电子备份投标文件作为依据，否则视为投标文件撤回。电子投标文件已按时解密的，备份投标文件自动失效。7.4.6、电子备份投标文件须在封袋上注明：（1）注明：“电子备份投标文件”；（2）项目编号：；（3）项目名称：；（4）所投标项（如有多个标项须填写）：；（5）在年月日（规定的开启日期和时间）前不准启封；（6）供应商的名称：。供应商须在包封上按要求加盖供应商公章或由其法定代表人或授权代表签字。供应商未按上述要求标记的，采购人（代理机构）不承担错放或提前开封的责任。7.5投标文件的递交★1、电子投标文件：供应商应于提交投标文件截止时间前将电子投标文件（含资格证明文件，技术资信商务文件、投标报价文件）上传到政府采购云平台（www.zcygov.cn）。2、电子备份投标文件：供应商可于提交投标文件截止时间前一天，将以U盘或光盘存储的电子备份投标文件（1份，含资格文件、商务和技术文件、报价文件）密封后通过EMS等邮寄或现场递交方式送达，送达地址：宁波市国际招标有限公司（宁波市江北区环城北路西段207弄19号世茂茂悦商业中心1号楼八楼），联系方式：王羽婷，0574-87300418。供应商邮寄后须将邮件单号、联系电话发送至代理机构电子邮箱（电子邮箱：nbitc02@126.com），并致电采购代理机构，以便采购代理机构查询物流记录，或者送至开标现场。各供应商应当确保电子备份投标文件的密封包装在邮寄过程保持完好，并在邮寄包裹上注明项目名称、项目编号。也可于开标当天投标截止时间前，将以U盘或光盘存储的电子备份投标文件（1份，含资格文件、商务和技术文件、报价文件）密封后送至开标地点镇海区公共资源交易中心（镇海骆驼街道金华南路55号三楼开标厅）。供应商邮寄后须将邮件单号、联系电话发送至代理机构电子邮箱（电子邮箱：nbitc02@126.com），并致电采购代理机构，以便采购代理机构查询物流记录。各供应商应当确保电子备份投标文件的密封包装在邮寄过程保持完好，并在邮寄包裹上注明项目名称、项目编号。电子备份投标文件密封破损而不符合招标文件对电子备份投标文件的密封要求的、或电子备份投标文件未能在投标截止时间前送达的，代理机构将拒绝其电子备份投标文件。供应商自行考虑邮寄在途时间，电子备份投标文件送达时间以代理机构工作人员实际签收时间为准。电子备份投标文件不强制要求提交，但因电子投标文件未能按时解密或解密失败，投标人又未提交电子备份投标文件的，将被视为投标文件撤回，投标无效。3、逾期送达的或者未送达指定地点的电子备份投标文件，代理机构不予接收。4、投标截止时间前，供应商可以对递交的投标文件进行补充、修改，补充、修改电子投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传，电子备份投标文件也需重新制作。修改后的备份投标文件需按本采购文件的要求签署、盖章和密封递交。在投标截止时间之后，供应商不得对其投标文件进行补充、修改。投标截止时间之后供应商要求撤销投标文件的，应向采购人提交正式文件。5、在投标截止时间之后,投标人不得对其投标文件进行补充、修改或者撤回。八、开标8.1接收投标文件8.1.1采购代理机构将于投标截止时间前30分钟内安排工作人员在采购文件规定的投标地点接收投标文件。8.1.2有下列情形之一的投标文件拒绝接收：（1）逾期送达的投标文件；（2）未按照采购文件要求密封的投标文件；（3）未购买采购文件的投标人的投标文件。8.2开标1、电子招投标开标程序：第一阶段：（1）投标截止时间后，供应商登录政府采购云平台，用“项目采购-开标评标”功能对电子投标文件进行在线解密，在线解密电子投标文件时间为开标时间后半小时内。（2）在政府采购云平台开启已解密供应商的“资格、技术资信商务文件”，并做开标记录；第二阶段：（1）在政府采购云平台宣告第一阶段评审无效供应商名单及理由；（2）公布经第一阶段评审符合采购文件要求的供应商的技术资信商务文件得分情况；（3）在政府采购云平台开启除第一阶段无效标外的供应商的“报价文件”，并做开标记录；（4）在政府采购云平台公布评审结果。（5）开标会议结束。2、特别说明：政府采购云平台如对电子化开标及评审程序有调整的，按调整后的程序操作。本项目原则上采用政采云电子招投标开标程序，但有下情形之一的，按以下情况处理：（1）若有供应商在规定时间内无法解密或解密失败，代理机构将开启该供应商递交的以U盘存储的电子备份投标文件，上传至政采云平台项目采购模块，以完成开标，电子投标文件自动失效。（2）采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时，采购人（或代理机构）可中止电子交易活动：2.1电子交易平台发生故障而无法登录访问的；2.2电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；2.3电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；2.4病毒发作导致不能进行正常操作的；2.5其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。出现前款规定情形，不影响采购公平、公正性的，采购人（或代理机构）可以待上述情形消除后继续组织电子交易活动。（3）无论是否启用备份投标文件，备份投标文件均不退还供应商。若供应商在规定时间内无法解密或解密失败且未提供备份投标文件或所提供的备份投标文件无法读取的，视为投标文件撤回。九、评标9.1评标委员会9.1.1受采购人的委托，采购代理机构将依法组建评标委员会，评标委员会负责评标工作。评标委员会由采购人代表和评标专家组成。评标专家将按规定在财政部门设立的评审专家库中随机抽取。评标委员会成员名单在评标结果公示之前依法保密。9.1.2评标委员会将遵循公平、公正、科学、廉洁的原则和规定的程序进行评标，并且只依据投标文件本身对采购文件的响应情况进行评审，不考虑投标人在开标后提交的任何的补充声明、修正方案。9.2评标方法9.2.1评标方法见第四章。9.3评标程序9.3.1评标程序见第四章。9.4推荐中标候选人：9.4.1评标委员会将按照评标结果排序，推荐中标候选人名单。中标候选人数量见前附表。9.5评标过程保密9.5.1中标结果公示发布之前，评标委员会名单应该保密。评标委员会成员、采购人和采购代理机构的有关参与人员应该对评标过程保密，不得向投标人或其他无关的人员透露。十、定标10.1确定中标人10.1.1本项目确定中标人的规定见前附表。10.1.2采购人确定中标人的，采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人，采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按照顺序确定中标人。中标候选人并列的，采取随机抽取的方式确定。10.1.3中标或者成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或者成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。10.1.4评标委员会受采购人事先授权委托直接确定中标人的，评标委员会在评标报告确定的中标候选人名单中按照顺序确定中标人。中标候选人并列的，采取随机抽取的方式确定。10.1.5采购人、采购代理机构自中标人确定之日起2个工作日内，在本项目指定的媒体上公告中标结果。十一、政府采购合同签订11.1政府采购合同适用民法典，采购人和供应商之间的权力和义务，应当按照平等、自愿的原则以合同方式约定。合同应当采用书面形式。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更、中止或者终止合同。11.2中标通知书11.2.1在公告中标结果的同时，采购人或者采购代理机构向中标人发出中标通知书。11.2.2中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。11.3签订合同11.3.1采购人与中标人应当自中标通知书发出之日起最迟30日内按照采购文件、中标人投标文件和中标通知书的内容签订书面合同，根据本项目具体情况，采购人要求签订合同的具体时间见前附表，所签订的合同不得对采购文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。11.3.2采购文件、中标人的投标文件、中标通知书及评标过程中有关的澄清文件均应作为合同附件。11.3.3中标或者成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人将按照前附表的规定进行处理。11.4履约保证金11.4.1履约保证金是中标人按照采购文件要求而向采购人提交的用以保障其履行合同义务的一种担保，促使中标人全面履行与采购人订立的合同，确保合同目标的实现。中标人违约的，采购人将按照合同约定扣除其全部或部分履约保证金，或由担保人承担担保责任，如果中标人违约给采购人造成的损失超过履约保证金的，还应当依法赔偿超过部分的损失。11.4.2履约保证金的要求见前附表。11.4.3履约保证金的有效期自合同生效之日起至合同约定的中标人义务完毕止。11.4.4履约保证金的退还由合同进行约定。十二、招标代理服务收费12.1招标代理服务收费：是指采购代理机构接受采购人委托，从事编制采购文件，审查投标人资格，组织投标人踏勘现场并答疑，组织开标、评标、定标，以及提供招标前期咨询、协调合同的签订等业务所收取的费用。费用收取方式及收费标准见前附表。十三、落实政府采购政策的特别说明13.1执行财政部、工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）。政府采购活动中有关中小企业的相关规定如下：1.中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。2.在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策：（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。3.中小企业参加政府采购活动，应当出具《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的《中小企业声明函》（格式见本采购文件附件），否则不得享受相关中小企业扶持政策。4.采购活动过程中，对供应商的“中小企业”资格认定，以供应商提交的《中小企业声明函》为准，供应商必须实事求是地提交声明函，如有虚假，将依法承担法律责任。如果在采购活动过程中相关采购当事人对供应商“中小企业”资格有异议的，由货物制造商或者工程、服务供应商注册登记所在地的县级以上人民政府中小企业主管部门负责认定。供应商提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，投标人提供声明函内容不实的，属于弄虚作假骗取中标，依照《中华人民共和国招标投标法》等国家有关规定追究相应责任。5.《中小企业声明函》由参加投标的供应商提交，如供应商为代理商，须自行采集制造商的中小企业划分类型信息填入相应栏目并对其真实性负责。13.2执行财政部、司法部《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》。监狱企业（监狱和戒毒企业）提供自己企业的产品（服务）参加投标视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策，监狱企业参加政府采购活动时，必须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，未能提供上述证明文件的不予认可。13.3执行《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策，残疾人福利性单位参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》（格式见第七章附件），并对声明的真实性负责，未能提供的不予认可。13.4在货物采购项目中执行《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国办发〔2025〕34号)。相关政策主要规定及供应商填写说明如下：1、相关政策主要规定：一、本国产品标准本国产品应当符合以下条件：（一）在中国境内生产产品应当在中国境内生产，即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变。属性改变是指经过制造、加工或者组装等工序，产生完全不同于原材料、组件的新产品，并具有新的名称和特征（用途）。属性改变不包括以下细微操作：1.为确保产品在运输或者储存期间保持某种状态而进行的操作；2.为产品运输或者销售进行的包装或者展示；3.在产品或者其包装上粘贴或者印刷品牌、标志、标识以及其他用于区别的标记；4.简单的上漆、磨光和分装；5.其他不属于属性改变的情形。（二）在中国境内生产的组件成本占比达到规定比例产品在中国境内生产的组件成本占比应当达到规定比例，计算公式为：产品在中国境内生产的组件成本：规定比例产品总成本（三）特定产品的关键组件、关键工序符合相关要求对特定产品，在符合本通知第一条第（一）项和第（二）项条件的基础上，应当符合财政部会同有关行业主管部门确定的其关键组件、关键工序在中国境内生产、完成等要求。二、本国产品标准的适用范围适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产。三、对本国产品的支持政策政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。四、政策执行要求（1）产品在中国境内生产的组件成本核算规则。产品在中国境内生产的组件成本，按照《中国境内生产的组件成本核算基本规则》（内容见本采购文件附件）计算。（2）有关证明文件。要求供应商对其提供的产品出具《关于符合本国产品标准的声明函》（样式见本采购文件附件，以下简称《声明函》）或财政部会同有关部门规定的有关证明文件。出具符合要求的《声明函》或有关证明文件的，该产品视为本国产品。供应商提供虚假《声明函》、虚假证明文件谋取中标、成交的，依照《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定追究相应责任。（3）采购人、采购代理机构应当随中标、成交结果同时公告中标、成交供应商提供的《声明函》或有关证明文件。2、供应商填写说明：2.1、供应商提供本国产品的应当按照国办发〔2025〕34号规定的样式出具《关于符合本国产品标准的声明函》（以下简称《声明函》）或提供财政部会同有关部门规定的有关证明文件，《声明函》填写应完整、准确，生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致，提供生产厂营业执照复印件，未提供的自行承担不利后果。2.2、财政部将会同有关行业主管部门，分产品确定在中国境内生产的组件成本占比要求，以及特定产品的关键组件、关键工序相关要求，在上述要求实施前，符合《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》第一条第（一）项条件的产品在政府采购活动中视同本国产品；在上述要求实施后，供应商应当按照项目的《关于符合本国产品标准的声明函》规定比例、关键组件、关键工序要求完整填写。十四、对供应商质疑的有关规定:14.1供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对招标公告、采购文件、开标评标、采购结果等同一采购程序环节的质疑，第二次提出的质疑视为质疑无效，采购人、代理机构将不予受理（对于采购人、代理机构作出的澄清或者修改的内容提出质疑的除外）。供应商知道或者应知其权益受到损害之日，是指：（1）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为获取采购文件之日；获取采购文件时采购公告期限已届满的，为采购公告期限届满之日；（2）对采购过程中开标、资格审查、符合性审查和评审等环节提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（3）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日；（4）采购文件、采购过程、中标或者成交结果发生澄清、修改、更正的，对经澄清、修改、更正的部分内容提出质疑的，为通知送达供应商之日或者澄清公告、更正公告发布之日。14.2提出质疑的供应商（以下简称质疑供应商）应当是参与所质疑项目（采购包）采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该采购文件提出质疑。项目设立、项目预算、采购方式、组织形式、进口产品核准、采购需求调查过程、专门面向中小企业采购、合同履约等不属于可质疑事项。14.3供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当以书面形式提出，质疑函格式和内容须符合财政部《质疑函范本》要求，供应商可到中国政府采购网自行下载财政部《质疑函范本》。14.4供应商质疑实行实名制，质疑函应当署名，供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表（指代理人）签字或者盖章，并加盖供应商公章；代理人提出质疑的，应当提交供应商签署的授权委托书；以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由组成联合体的所有供应商共同提出。14.5供应商应当通过电子交易平台、邮寄、现场递交的方式提交质疑函，鼓励通过电子交易平台提交。通过电子交易平台提交质疑函的，提出质疑日期为质疑函在电子交易平台提交当日；通过邮寄提交质疑函的，质疑供应商应在质疑期内交邮，并承担邮寄费用，提出质疑的时间为质疑函原件交邮的时间（以邮戳时间或快递收件时间为准）；现场递交质疑函的，以采购人、代理机构出具的受理签收回执日期为准。供应商以其他方式提出的质疑不予接收。14.6采购人、代理机构将在收到合格的质疑函后7个工作日内作出答复。供应商有下列情形之一的，质疑事项不予处理，由采购人、采购代理机构收到质疑函后七个工作日内书面通知质疑供应商：（1）潜在供应商未提供依法获取采购文件证据材料，对采购文件提出质疑的；（2）供应商未按采购人、采购代理机构要求提供项目设置的特定资格条件证明材料，对特定资格条件以外的采购文件内容提出质疑的；（3）未提交投标（响应）文件，对采购过程、采购结果提出质疑的；（4）未通过资格审查，对评审过程、采购结果提出质疑的；（5）未通过符合性审查，对符合性审查后的评审活动、采购结果提出质疑的；（6）未通过采购文件规定的方式提出质疑的；（7）提出质疑时间已超出法定质疑期的；（8）采购文件要求供应商在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节质疑，再次提出质疑的；（9）质疑函未按采购人、采购代理机构要求补充完善签署、盖章、联系方式、提交合法有效的授权委托书的；（10）质疑供应商未按照采购人、采购代理机构要求提供属于潜在供应商或其合法权益受到损害的事实依据的；（11）以联合体形式参加政府采购活动，联合体成员未共同提出质疑的；（12）法律法规或省级以上财政部门规定的其他情形。14.7采购人、代理机构接收质疑函的联系人、联系电话和通讯地址等信息详见招标公告。6.第四章评标方法及评标标准为公正、公平、科学地选择中标人，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关法律法规的规定，并结合本项目的实际，制定本评标方法及评标标准。一、总则1、本项目评标方法：综合评分法。2、综合评分总分为100分，由技术资信商务文件、投标报价文件两部分组成，具体分值见评标标准。3、评标委员会成员根据采购文件规定的评标程序、评标方法和评标标准对各投标人进行独立评审，对各投标人的综合评分=技术资信商务分+价格分。4、本项目先开技术资信商务文件，技术资信商务文件评审结束后开报价文件。5、各投标人最终得分：计算各评标委员会成员对各投标人的综合评分的算术平均值（保留小数点后二位）。6、评标结果排序：按照各投标人最终得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。7、确定中标候选人名单：按照采购文件规定的中标候选人数量确定中标候选人名单，按照评标结果排序，最终得分排名第一的候选人为中标人。二、政府采购政策的具体落实1、本次采购为非专门面向中小企业，采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业行业。本次评标将对中小企业声明函满足招标文件要求的货物制造商均为小微企业的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。价格扣除只用于评审过程，如中标，中标价格仍按照其投标价格进行公示。2、本项目将对节能产品、环境标志产品给予政策性因素技术加分，投标产品如属于节能产品、环境标志产品的，投标人须提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，未按要求提供认证证书或认证证书与中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）节能产品、环境标志产品查询结果不相符的评标委员会将不予认可，不得享受技术加分。由多个产品集成的项目（标项），必须所有产品符合上述要求才能享受技术加分。3、本项目落实《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号），供应商所投标产品为本国产品的，需提供符合国办发〔2025〕34号要求的《关于符合本国产品标准的声明函》（以下简称《声明函》）或财政部会同有关部门规定的有关证明文件。评标委员会（评审小组）将在符合性审查阶段对供应商所出具的《声明函》的完整性、准确性进行审查，完整性审查包括审查《声明函》的格式是否符合国办发〔2025〕34号样式要求、需要供应商填写的地方是否填写完整等；准确性审查包括审查填写的内容是否准确、是否一致等；评审中发现《声明函》内容含义不明确、同类事项与投标（响应）文件表述不一致或者有明显文字错误等情况的，应当以书面形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者补正。经澄清、说明或者补正的《声明函》仍然不符合34号文规定要求的，供应商提供的相关产品视为不符合本国产品标准。（1）政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。（2）当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上（含）时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。注：价格扣除只用于评审过程，如中标（成交），中标（成交）价格仍按照其经评审的投标价格进行公示。三、评标委员会须知和评标过程处理原则1、出现评标专家缺席、回避等情形导致评标现场专家数量不符合规定的，采购人或者采购代理机构应当及时补抽评审专家，或者经采购人主管预算单位同意自行选定补足评审专家。2、评标专家应当严格遵守评审工作纪律，按照客观、公正、审慎的原则，根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审。3、通过资格审查的合格投标人不足3家的，不得评标。4、通过符合性审查的有效投标人不足3家的，不得进入下一步评标程序。5、评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。6、评标专家应当在评审报告上签字，对自己的评审意见承担法律责任。评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。7、评标委员会发现采购文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者采购文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购人或者采购代理机构沟通并作书面记录。采购人或者采购代理机构确认后，应当修改采购文件，重新组织采购活动。8、提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一标项项投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购标项，采购文件中应载明核心产品(如有，具体见第二章采购需求技术条款要求)，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按上述规定处理。9、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一标项号的投标。评审中，有两家或两家以上供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的，所有供应商都按照无效投标处理。10、为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的投标，评审中，按照无效投标处理。11、有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（5）不同投标人的投标文件相互混装；（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。12、投标文件报价出现前后不一致的，评标委员会应当对发现的投标文件报价错误按下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。13、废标：评标过程中，出现下列情形之一的，应予废标，评标终止：（1）通过资格审查、符合性审查的投标人不足3家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。四、评标过程中投标无效的认定：投标文件存在下列情形之一的，其投标无效：（1）投标文件未按采购文件要求编制、签署、盖章的；（2）不具备采购文件中规定的资格要求的；资格证明文件未按照采购文件要求提供或不全或虽提供但格式、签署与盖章等不符合采购文件要求的；（3）投标报价超过采购文件中规定的预算金额或者最高限价的；（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（5）投标有效期不符合采购文件要求的；（6）投标文件组成或投标文件数量不符合采购文件要求的；（7）采购文件中标注有“★”号的条款为“实质性要求”条款，投标文件对这些条款有负偏离的；或未标注有“★”号的条款负偏离达到或超过采购文件规定数量的；（8）商务条款响应表或技术条款响应表有缺项、漏项且评标委员会认定该缺项、漏项使得投标文件没有对采购文件的要求作出实质性响应的；（9）符合采购文件“评标标准”规定的无效投标条件的；（10）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，投标人不能证明其报价合理性的；（11）评标委员会对投标人投标文件报价有修正的，投标人不予确认的；（12）有两家或两家以上供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的投标人参与同一标项投标的；（13）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商的投标；（14）评标委员会经过审查，认定投标人虚假应标、串通投标的；（15）法律、法规和本项目采购文件规定的其他无效情形。五、评标程序评标程序包括资格审查、符合性审查、澄清或者说明、比较和评价、确定中标候选人名单等程序。（一）资格审查本项目为资格后审，由采购人、采购代理机构对投标人的资格进行审查。资格审查不合格的投标人，不得进入下一步程序。资格审查后，合格的投标人不足3家的，不得继续评标。附件1：资格审查内容（兼审查表）序号资格要求审查内容符合性（符合/不符合）1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的一般资格条件的规定：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（六）法律、行政法规规定的其他条件。（1）关于资格的承诺函；（2）法人或者其他组织的营业执照（副本复印件）、自然人的身份证明（身份证复印件，有效期内）；2未被信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单。采购人、采购代理机构将于投标截止时间当天通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询投标人失信被执行人、重大税收违法失信主体，通过中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询投标人政府采购严重违法失信行为信用记录。3落实政府采购政策需满足的资格要求无4特定资格条件无审查结论（合格/不合格）注：1、采购文件要求投标人提供资格证明文件的，资格证明文件未提供或提供不齐全的，资格审查为不合格。2、上述资格审查内容中，任意一项不符合的，资格审查为不合格。（二）符合性审查由评标委员会对符合资格要求的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足采购文件的商务、技术等实质性要求。符合性审查不合格的投标人，不得进入下一步评审。符合性审查后，单个标项有效投标人不足三家的，不得继续评标。附表2：符合性审查内容（兼评委审查表）序号审查项目采购文件要求符合性（符合/不符合）1投标人名称投标文件投标人名称、采购文件购买人名称应当一致。2法定代表人授权委托书或法定代表人身份证明详见投标人须知2.3投标人代表3投标有效期详见投标人须知前附表★5.14投标文件的签署、盖章、装订及份数详见投标人须知7.3投标文件的签署、盖章、装订及份数5投标文件组成详见投标人须知前附表★7.16商务实质性条款（带★号条款）详见第二章采购需求7技术实质性条款（带★号条款）详见第二章采购需求8★合格的投标货物来源：本国产品或非本国产品，本项目经核准允许进口产品投标。提供符合国办发〔2025〕34号要求的《关于符合本国产品标准的声明函》或财政部会同有关部门规定的有关证明文件，如未提供，视同非本国产品，不得享受价格评审优惠，非本国产品（含进口产品）不适用，视同审查通过。9其他无效投标认定情形详见本章四、评标过程中投标无效的认定及采购文件10本项目不接受联合体投标关于资格的承诺函11参与同一个采购包（标段）的供应商存在下列情形之一且无法合理解释的，其投标（响应）文件无效：1.不同供应商的电子投标（响应）文件上传计算机的网卡MAC地址或硬盘序列号等硬件信息相同的；2.上传的电子投标（响应）文件若出现使用本项目其他投标（响应）供应商的数字证书加密的，或者加盖本项目其他投标（响应）供应商的电子印章的；3.不同供应商的投标（响应）文件的内容存在3处（含）以上错误一致的；4.不同供应商联系人为同一人或不同联系人的联系电话一致的。5.不同供应商在相同Internet主机分配地址（相同IP地址）获取招标文件或网上投标的。无下列情形或供应商作出合理解释审查结论（合格/不合格）注：1、上述审查项目中，任意一项不符合的，符合性审查为不合格。（三）澄清或者说明1、对投标文件审查中发现的投标文件表达含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当书面形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者补正。2、供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其委托代理人的签字。供应商的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。3、若供应商未响应澄清安排的通知进行答疑和澄清，将被视作自动放弃。4、政采云具体操作如下：在评审过程中，如评标委员会对投标文件有疑问，由评标委员会组长将问题汇总后发函，或由采购代理机构代替发起。供应商在截止时间前，予以回复。此回复将作为投标文件内容的一部分，具有相应的法律效力。路径：用户中心—项目采购—询标澄清（1）政采云平台通过待办事项和短信提醒供应商在截止时间前完成澄清。（2）供应商在“询标澄清-待办理”标签页下选择状态为“待澄清”的项目，点击操作栏【澄清】。（3）查看函内容，在澄清截止时间前上传澄清文件并对澄清文件进行签章。（注：澄清文件必须以PDF格式上传，文件大小：50M）（4）签章完成，文件名称处显示“已签章”，供应商可“撤回签章”修改澄清函和“查看文件”。（5）确认澄清文件内容后，点击右上角【提交】；（注：供应商未对澄清文件签章，提交时，弹框提醒“澄清文件未签章，请进行签章操作”，如遇CA突发情况无法签章，供应商可点击【放弃签章并提交】提交澄清文件；反之则签章后再提交。）（6）完成状态：供应商澄清文件提交成功后，在“询标澄清-全部”标签页下显示状态为“已澄清”。（四）投标文件比较和评价1、由评标委员会按照采购文件的要求和“评标标准（兼评委打分表）”对照投标人投标文件的响应进行技术资信商务比较和评价，评定其偏离性质和程度，并对其技术资信商务进行评分。2、综合评分：计算各投标人的价格得分。评标委员会成员对各投标人进行综合评分。各投标人的综合评分=技术资信商务分+价格分（五）确定中标候选人名单1、由评标委员会负责计算各投标人最终得分：计算各评标委员会成员对各投标人的综合评分的算术平均值（保留小数点后二位）。2、评标结果排序：按照各投标人最终得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。3、确定中标候选人名单：投标文件满足采购文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标按评标结果排序推荐中标候选人，最终得分排名第一的候选人为中标人。（六）编写评标报告1、评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告；2、评标结束。附表3：评标标准（兼评委打分表）评分标准分值技术商务部分70分需求响应（24分）需求响应全部满足招标文件第三部分《采购需求》一、技术要求和二、商务要求表的得24分。关键条款（标注“★”）任何一条负偏离或不响应，则按无效响应处理1.每负偏离一条标注“▲”指标的扣3分；2.每负偏离一条未标注“★”、“▲”指标的扣1分；3.当扣减分数≥24分时，作无效投标处理。24设备性能（5分）评委对供应商提供的投标设备性能进行评议（5分）：所投设备的综合性能强、技术先进、稳定性高得5分；所投设备的综合性能、技术、稳定性较好得4分；所投设备的综合性能、技术、稳定性一般得2分；所投设备的综合性能较差，技术落后得1分；未提供不得分。5安装与验收和培训方案（3分）根据投标人提供的供货、安装与验收、培训方案，需包含但不限于以下要点：①供货期限、供货方案；②安装人员配置、安装实施方案；③调试及验收方案；④开箱测试方式；⑤培训方案，由评委进行评议：1）供货期完全满足招标文件要求，供货流程合理且供货流程要点明确，安装方案得当，安装人员配置贴合实际需求，调试要求明确，且开箱测试方式科学，产品验收方案合理，能确保货物正常安装及验收的，人员培训方案及师资力量与医院实际相结合，培训时间安排合理，培训内容符合货物使用要求，培训次数能确保设备实际使用人灵活使用且场地安排合理的得3分；2)供货方案内容基本符合本项目的供货要求，但是实行上略有欠缺，安装与验收方案符合项目实际要求，但存在一定缺项的，人员培训方案及师资力量不够符合采购需求，培训内容缺少针对性内容的得2分；3）方案内容不完整，内容不充分，与本项目货物供应要求有差距，安装与验收方案存在明显缺项，实行上有困难的，人员培训方案及师资力量没有结合采购需求，培训内容敷衍，没有相应培训场地且培训时间不合理的得1分；4）未提供相关内容的不得分。3售后服务方案（9分）投标人需结合自身实际提供售后服务方案，需包含但不限于以下要点：①售后服务服务方式；②售后服务服务响应时间；③技术支持；④服务体系；⑤退换货品承诺，由评委进行评议：1）售后服务方案能与医院实际相结合，能提供实质性承诺及保障措施，能有效保证货物正常使用的得3分；2）售后服务方案能与医院实际相结合，承诺及保障基本符合货物实际使用情况，满足医院使用要求的得2分；3）售后服务方案与医院实际需求存在巨大偏差，会严重影响货物正常使用的得1分。4）未提供相关内容的不得分。3投标人需结合自身实际提供质保期方案，需包含但不限于以下要点：①质保期内定期服务方案；②巡检服务方案；③售后服务保障；④售后服务机构的设置，由评委进行评议：1）质保期内定期服务和巡检服务方案合理，售后服务有保障且有相应的售后服务机构，能有效提高货物使用体验，具有专业技能，服务目标明确清晰的得3分；2）方案内容基本符合医院实际需求，但有可能影响服务质量，运作流程设计较为合理，针对性不强的得2分；3）方案内容不完整，内容不充分，与本项目实际需求有差距的得1分；4）未提供相关内容的不得分。3投标人需结合自身实际提供售后服务机构技术服务人员情况（提供姓名、工作经验、资质证书情况），需包含但不限于以下要点：①经验是否丰富；②证书是否齐全；③专业性及配备是否充足，由评委进行评议：1）人员配置数量合理、人员经验丰富且人员整体素质良好，能顺利完成售后任务的得3分；2）人员配置基本到位有待改进，实行上略有欠缺的得2分；3）人员设置不合理，无法确保完成售后任务的得1分；4）未提供相关内容的不得分。3布局设计方案（4分）根据投标人提供的检验科新设备布局设计方案以及协助检验科的学科建设方案，需包含但不限于以下要点：①布局及建设思路；②布局及建设功能性；③布局及建设实用性；④后期设备可拓展性；⑤布局及建设效果图，由评委进行评议：1）布局能与实验室功能结合，协助学科建设思路能与检验科发展结合，方案实用性能满足招标人需求，同时预留较大的后期设备拓展空间，效果图清晰明确，学科建设方案可操作性强得4分；2）布局能与实验室功能结合，协助学科建设思路能与检验科发展结合，实用性基本满足招标人需求，同时预留一定的后期设备拓展空间，效果图基本清晰，学科建设方案可操作性一般得2分；3）布局及建设思路不明确，功能性、实用性无法满足招标人需求，后期设备难以拓展，效果图不够明确，建设方案可操作性不强得1分；4)未提供相关内容的不得分。4试剂质量保证措施（3分）根据投标人提供的针对本项目制定的试剂质量保证措施（如检验试剂的来源渠道、试剂保存方案等）的合理性、科学性、完整性进行综合评议。1）质量保证措施合理、完整，来源渠道正规且可溯源，试剂保存方案科学完整得3分；2）质量保证措施较合理、较完整，来源渠道正规且可溯源，试剂保存方案较完整得2分；3）质量保证措施基本完整，但存在小瑕疵，来源渠道可溯源，得1分；4）未提供不得分。3投标试剂性能（4分）根据供应商提供的投标试剂的性能（包括检测项目覆盖面、测试准确度、可拓展性、其他技术性能等）进行评议（4分）：1）检测覆盖面广、测试准确程度高的，具有可拓展性的得4分；2）检测覆盖面较广、测试准确程度基本符合采购需求，有一定拓展性的得2分；3）性能不完善或不能完全达到临床要求的或不具备拓展能力的或部分存在缺陷的得1分。4）未提供不得分。4冷链运输能力（3分）1、投标人具备冷链运输车的得3分【冷链车辆为拥有完整制冷系统、冷链数据保存系统、冷藏空间的货运车辆（不包含普通运营性轿车+冷藏转运箱的运输形式）】，投标文件中提供冷链车辆行驶证且提供冷链运输车的功能说明，未提供或提供不全不得分；2、投标人提供冷链运输服务的得2分，投标文件中提供第三方冷链运输服务合同，未提供或提供不全不得分。3物流转运方案（4分）根据投标人提供的针对本项目的标本院内物流转运方案内容进行评议：1）标本院内物流转运方案内容完整、具体细致，切实满足项目实际需要且规范合理的得4分。2）标本院内物流转运方案内容完整、但不够具体或合理性稍有欠缺、基本满足项目需求的得2分。3）标本院内物流转运方案内容不完整、或有明显的不合理之处、难以满足项目需求的得1分。4）未提供相关内容的不得分。4服务承诺（4分）根据投标人提供的针对本项目的服务承诺内容进行评议：1）服务承诺内容完整、具体细致，切实满足项目实际需要且规范合理的得4分。2）承诺内容完整、但不够具体或合理性稍有欠缺、基本满足项目需求的得2分。3）承诺内容不完整、或有明显的不合理之处、难以满足项目需求的得1分。4）未提供相关内容的不得分。4合理化建议（3分）根据投标人提供的合理化建议进行评议：合理化建议完全符合采购人需求，完整针对本次项目，根据项目实施经验，能提出问题并解决的得3分；建议与项目相关，方向合理但深度不足，或实施价值有限，整体表现一般的得2分；建议内容空泛、脱离实际，缺乏针对性或可操作性得1分；本项目无关或未提供不得分。3业绩（3分）根据投标人提供的自2021年1月1日(以合同签订日期为准）至今，同品牌同类销售业绩进行评议，每提供一个合同得1分，满分3分。注：①投标文件中提供合同扫描件并加盖公章，未提供的或未按要求盖章的视为无效业绩。②对省级以上主管部门认定的首台套产品，自纳入《省推广应用指导目录》起三年内参加政府采购活动，视同已具备相应销售业绩，业绩分为满分；投标文件中须提供相关证明材料扫描件。同类销售业绩指生化免疫流水线设备（至少包括生化分析仪、免疫分析仪、样本处理系统）（不含单机）。3政策加分（1分）节能环保产品（1分）：投标产品属于《节能产品政府采购品目清单》范围的且具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的得0.5分；投标产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》范围的且具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的得0.5分。注：投标文件中必须同时提供以下资料：（1）提供政府采购品目清单相关内容页（并对相关内容作圈记），采购品目清单详见《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）。（2）《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》中的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品/环境标志产品认证证书扫描件并加盖公章。1合计70打分人签名:时间：年月日附表4：初步审查表序号要求说明审查要求1本项目采购预算金额（最高限价）：第二章采购需求：一、采购内容投标报价超过最高限价的投标将作无效投标处理。提供“开标一览表”。2符合第三章“投标人须知”第7.3条的要求。投标文件的签署盖章。3评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过第一阶段评审供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。符合所述要求。4符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求（实质性要求招标文件中“★”标记）符合所述要求。初步审查结论注：1、上述审查项目中，任意一项不符合的，初步审查不合格。2、序号3-序号4在政采云上无须添加关联点。附表5：价格评分表供应商分值分值价格分30分1、投标总价=设备报价+3年生化项目预计收入×生化试剂耗材结算比报价+3年免疫项目预计收入×免疫试剂耗材结算比报价2、评标基准价=满足采购文件要求且最低的参与评审的价格3、参与评审的投标总价=投标总价-小微企业价格扣除优惠值10%（如有）-本国产品价格扣除优惠值20%（如有）。4、基准价得分为满分。其他投标人投标总价得分按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价/参与评审的价格)×30%×100。注：价格得分小数点后保留2位小数，第3位小数四舍五入。30分报价得分（30分）30打分人签名:时间：年月日7第5章合同文本宁波市镇海区人民医院 医疗设备采购订货合同供方: 合同编号： NZRYYJSB20- 需方: 签约地点： 医院 采购类别： 一、 产品名称、型号规格、生产厂、产地、金额、附件清单等。序号产 品 名 称品 牌 型 号生 产 厂 家产地单位数量单 价（元）成交总价（元）成交总价(大写)：价格条款：货到医院含税价合同附加条款：有，见附件[ 2 ]，共 2 页；无□。 配置清单：有，见附件[ 1 ]，共 1 页；无□。中标通知书(洽谈协议书)：有，见附件[ ]，共 页；无□。各种证件：有，见附件[采购资料]；无□。技术服务条款：有，见附件[ 2 ]，共 2 页；无□。医疗器械注册证号： 其他备注：二、质量要求、技术标准、供方保修的条件和期限：供方提供的产品是全新的、未使用过的。在保修期内提供免费维修或更换有缺陷的产品或部件。整机原厂保修 年。如属国家计量强检目录或需方提出需计量检测的，供方须免费负责在验收前完成相关计量检测，相关费用由供方承担。1.按该产品所适用的国家标准（强制性或推荐性标准）、行业标准、地方标准、生产企业标准执行，并以其中最高的标准为准。虽有上述标准，但双方对质量要求有特殊或更高要求的，应按特殊或更高要求执行，无特别要求的，按上述标准执行。2.质量应同时符合供方所提供的产品说明书或相关说明文档中所列明的标准。3.标的产品是约定的厂家或生产商（以下均简称为“厂家”）生产的全新、表面和内部均无瑕疵的原厂正规合格产品，非翻新产品或处理产品。铭牌标识应当规范、清楚、正确。4.“翻新产品”是指从厂家生产出来以后，经过使用存在磨损又经过特殊的加工处理，在性能和外表方面接近刚出厂标准的产品。5.“处理产品”是指被厂家认定为“大单货”而不承担保修义务的产品或者是生产日期不是最新时间的产品。6.经安装调试后能满足需方经营之需求，否则视为供方交付的产品不符合本合同约定的质量要求。三、交货时间：合同签订后一个月内 四、交（提）货地点、方式：供方负责免费送到宁波市镇海区人民医院指定地点。五、运输方式及到达站港和费用负担：由供方采取保证货物安全及时运达需方指定地点的运输方式，并承担一切费用。 六、包装标准：供方负责按国家及行业标准提供原厂包装，满足运送距离、防潮、防震、防破损、方便装卸等要求。 七、验收标准、方式及提出异议期限：参照国家及行业标准，按合同、标书及承诺书验收，验收合格后视为交付，异议期为验收1个月内。 八、付款方式及期限： 九、违约责任：除不可抗力外，如供方延迟交货，按照每延迟一天按合同价0.1%计算，超出10天时需方有权解除合同。如供方提供的产品经检验不符合合同约定的标准，或与供方的投标响应出现严重负向偏差影响正常使用，需方有权随时解除合同，供方除返还已收款额外，还应赔偿需方因此遭受的全部损失。如负向偏差对正常使用影响较小则双方协商解决。 十、解决合同纠纷的方式：双方因本合同发生争议，可依据《中华人民共和国民法典》协商解决；协商不成的，任何一方均有权向需方所在地人民法院提起诉讼。 十一、其他约定事项：按招投标文件及承诺书执行，未明确事项双方协商。供方保证其所交付的产品权属清晰，不存在任何权利瑕疵：（1）供方保证对交付产品享有完全所有权或处分权，不存在任何未披露的担保物权，且任何第三人均不会就该产品向需方主张权利。（2）供方保证交付产品未侵犯任何第三人知识产权（包括但不限于商标权、著作权、专利权）。如因此引发第三方侵权指控或其他争议，供方应负责处理与之相关的一切纠纷并承担由此给需方造成的全部损失（包括但不限于诉讼费、仲裁费、律师费等）。若因前述侵权行为导致行政机关或司法机关作出行政命令或司法裁判，致使需方无法继续使用相关产品的，供方应采取包括更换、改造或重新交付同等性能产品在内的一切必要措施，以保证需方正常使用。如需方认为必要的，需方亦有权单方解除合同，并要求供方返还全部货款及支付相应违约金。因不可抗力致合同无法履行的，受影响方应及时通知对方并免除违约责任，双方可协商延期或解除合同。本合同主要义务于货款结清后完成。但第二条及附件约定的质保期与售后服务期不受此影响，仍按原约定执行；保密义务永久有效。除第九条及本条约定的违约解约权外，任何一方可提前三十日书面通知对方终止合同，双方应就终止事宜协商一致并结清款项。 十二、合同生效：本合同经双方授权代表签字，供需双方加盖印章后生效。本合同一式叁份，需方贰份，供方壹份。供 方： 需 方： 单位名称（盖章）： 单位名称（盖章）： 单位地址： 单位地址： 法人代表或法人委托人(签字)： 法人代表或法人委托人(签字)： 日期： 日期： 邮政编码： 邮政编码： 电话号码： 电话号码： 开户银行： 开户银行： 账 号： 账 号： 附件1宁波市镇海区人民医院医疗设备采购合同设备配置清单合同编号：NZRYYJSB20-序号产品名称品牌型号数量单价总价备注1234567891011121314151617181920钉钉合同会签审批单号及审批单二维码：填写说明：1.产品名称如英文者，需提供中英文对照；2.单价栏在需要单独报价时填写。附件2宁波市镇海区人民医院医疗设备采购合同附加条款合同编号：NZRYYJSB20-本条款对合同配置、技术条款、证件要求、售后服务等方面的要求作了具体的要求和说明，并与合同一起生效。1.配置清单：1）包括主机、主要独立配件、所有附件、配套的设备、应用软件技术资料、厂商以优惠条件提供的附件、配件，均应列明；2）配置的硬件：应标明全部硬件的出厂代号、名称、型号规格、数量；3）配置的软件：应标明名称、软件版本、数量（包括备份软件）；4）技术资料：应包括使用手册、维修资料、软件的合法使用证书、软件备份（软盘、光盘）；5）配置清单的内容不得少于投标书和承诺的全部内容。2.供方应提供下列有效的证书：（需要提供和具备者用√表示）1）产品注册证（含注册证登记表及附表）。2）经销商经营许可证（符合经营范围）或生产许可证（符合生产许可范围）。3）营业执照正本复印件（加盖单位印章、必要时验证正本）4）产品代理、经销委托证书。□5）强制性认证证书（CCC证书）。□6）计量器具制造许可证。□7）压力容器制造许可证。□8)其他必要的有效证件（具体说明）。3．合同技术条款（性能与技术指标，符合田间用√表示）1）性能与主要技术指标参数①符合投标文件及承诺的有关要求；②符合说明书和产品样本的要求；□③按照约定的要求，另列技术要求清单。2）技术指标必须达到的要求：①已达到国家规定的标准；□②已达到行业标准（本设备无国家标准）；□③已达到企业标准（本设备无国家和行业标准）；④设备的电源和带插头的电源线必须符合中国国家标准。3）测试方法、条件、设备与标准：①厂商能提供测试方法、条件、设备和标准;在合同生效前提供有关文件,经双方确认签字,作为合同的附件。□②厂商不能提供测试方法、条件、设备与标准；必要时，请医疗器械、计量权威测试部门进行测试，费用由供应商负责。□③由用户根据产品说明书提供的有关资料进行测试。4)安装调试供方在收到需方要求安装调试的通知后，7个日历日内供方应派有资格的合格的工程师去用户现场安装调试设备和现场培训服务，应在5天内完成安装调试工作，一切费用包括差旅费、食宿等由供方承担。5）技术培训条款；包括培训时间、地点、人数及达到何种水平。①操作培训：使用人员学会操作为止；□②临床进修培训：。③维修培训：常规故障处理。培训费用：供方负责需方人员培训期间的一切费用（包括差旅费、食宿）。6）技术验收条款：①供方提供验收方法和验收标准文件，并经双方确认签字，作为合同的附件。验收时，按合同技术条件逐项验收。②如发现产品的质量、规格、性能、数量或重量与合同不符，需方有权在货物交付90天内，根据自行检验结果和当地质检部门出具的检验证书向供方提出索赔。4.售后服务条款（符合条件者√表示）1）质保期内供方的保证：①设备自验收合格之日起，开始产品的质保期为个月。超过12个月的需提供生产厂的相关有效证明文件；②保修范围：①．主机个月；②．附件易损品个月；③．配套附属设备个月；□④．其他：。③质保期内的服务承诺：设备完好率≥95%（按每年365天算）；完好率计算方法如下：完好率=（1-故障天数/全年使用天数）×100%；故障天数=（1-完好率）×全年天数。维修响应时间≤2小时，设备修复时间：≤48小时（包括节假日）。违约与补偿方法：若机器故障连续停机5天后，每超出1天延长保修期10天；或设备完好率达不到要求，每超过一天，赔偿10天保修。□特殊部件的质保期（如CT球管等）服务条件应详细列清，质保期内损坏的赔偿办法另行说明。2）质保期外供方的保证：包括质保期外的包修费用、技术服务费用等内容。维修付款：先维修，后付款；维修价格：只收取零配件费。提供维修密码，并且不能随时间的改变而改变；3）软件升级：应提供免费软件升级（硬件除外）。。4）配件供应承诺：产品的厂方应在中国境内有备件库；在该设备停产后，配件供应期保证至少10年；配件供应价格及折扣：只收取零配件费，按报价的八折提供，并不得高于宁波市其他医院价格。5）设备在未经院方允许情况下不得私自联网，传输数据，远程监测设备状态等。宁波市镇海区人民医院医用耗材订货合同供方：合同编号：NZRYYJSB2026-需方：宁波市镇海区人民医院签约地点：镇海区人民医院一、产品名称、型号规格、生产厂家、金额等序号产品名称品牌型号生产厂家产地单 位单价(元)123备注：1.本合同用于需方总院，由医院根据实际需求采购。二、质量要求、技术标准：符合医疗器械市场准入要求、有关技术标准、出厂检验标准和包装标准。三、交货时间：按需及时交货，供货期最长不超出3天交货地点：镇海区人民医院指定地点四、验收标准及方式：按照合同及医疗器械的市场准入标准、出厂检验标准、包装标准，送指定地点验收。五、付款方式及期限：验收合格入库后5个月内（有上级文件要求的按文件执行。）六、违约责任：除不可抗力外，供方延迟交货每次按不超过订货额的5%支付违约金，违反第八项约定内容按不超过合同期内所有订货总额的5%支付违约金，具体由需方定。造成需方损失超出上述违约金额度的按实赔偿。七、解决合同纠纷的方式：双方协商解决。协商不成，向需方所在地法院诉讼。八、其他约定事项：1.具体订货产品由需方根据实际需求从合同中选择，供方不得擅自供应，否则需方可拒付货款。2.供方需做好产品相关的各项销售及售后服务，若年度内发生3次以上送货不及时、或产品存在质量问题，视为供方违约，需方有权无条件解除合同，并追究违约责任。3.产品质量问题由供方负责免费更换。4.合同期内，非集采产品不高于两定平台同品牌型号最低价，如遇本产品在两定平台价格下调，供方须主动对需方降价，否则需方有权扣留差额款项，并按供方违约处理；合同期内供方不得涨价，否则视为供方违约，特殊情况调价需征得需方书面同意。5.招投标文件及承诺书与合同一起生效。6.在需方发生应急事件的情况下，供方需根据需方应急物资供应需求及时向需方提供合同产品，并保持应急响应状态，直至需方应急事件解除。7.试剂耗材采用成本与收费比例方式结算，即需方的试剂耗材支出=生化LIS收入×生化结算比+免疫LIS收入×免疫结算比。其中生化结算比为%，免疫结算比为%。8.除真空采血管由需方另行采购以外，其余配套试剂耗材包括但不限于检测试剂、校准试剂、质控试剂、清洗液、缓冲液、相关辅助耗材等，均计算到耗材成本中，统一按成本与收费比例方式结算，除此之外需方不再承担任何配套耗材相关费用。9.试剂批号要求每年不超过4个批号。10.如后续生化免疫检测项目有新增加，仍需按照此合同的结算比例结算。11.如遇试剂集采，生化免疫试剂单盒价格下降，按结算比计算的支出金额高于按单盒价格计算的支出金额时，则试剂结算比例协商下调。九、合同期限：采购期三年。合同一年一签。此期合同到期前经需方认可，有必要情况下重新洽谈协商下调结算比且双方无异议的前提下可续签下一年合同。十、合同生效：本合同经双方授权代表签字，加盖印章后生效。本合同一式叁份，供方壹份，需方贰份。供方：需方：单位名称（盖章）：单位名称（盖章）：宁波市镇海区人民医院单位地址：单位地址：宁波市镇海区骆驼街道南二西路718号法人代表或法人委托人(签字)：法人代表或法人委托人(签字)：邮政编码：邮政编码：315202电话号码：电话号码：日期：日期：附件1医用耗材合同清单合同编号：NZRYYJSB2026-序号通用名称 注册证名称医疗器械注册证号品牌规格型号产地单价单位备注12 3 填写说明：1.产品名称为英文者需提供中英文对照。第页，共页宁波市镇海区人民医院购销廉政协议采购单位（甲方）：供货单位（乙方）：为确保甲乙双方员工廉洁奉公、遵纪守法，保证甲方器械采购工作顺利进行，保证采购产品的质量，做到业务建设、廉政建设两手抓，经甲乙双方共同协商，特定廉政协议如下：一、采购产品：（含设备、器械、耗材）二、甲方在产品采购活动中：1.应当尽心尽责，严格把好产品质量关。2.全体人员应当自觉执行党和国家及市卫健委关于廉政建设的各项规定和要求，不得索要、接受乙方产品发票价格外的现金（含介绍费、酬劳费、活动费、信息费、开单费等名义的好处费）、贵重物品，不得参与乙方提供的各项违规活动。3.不准向乙方单位或代理人吃、拿或报销发票等，不准因未得到好处而故意刁难乙方。4.货款结算及产品质量应由把关单位或部门认可，不得徇私舞弊。三、乙方在产品销售活动中：1.保证严格执行合同条款，不以次充好，降低质量要求。2.自觉遵守国家和地方的有关法律、法规，诚信经营。3.不准向甲方有关人员请客送礼及施行各种形式的贿赂。四、甲方和乙方如违反上述规定，一经查实，按以下方法追加责任：1.甲方如违反上述条款，相关责任人员按党纪、政纪及《宁波市医疗机构工作人员收受“红包”、回扣责任追究暂行规定》给予处分，触犯刑法的提交司法部门依法处理。2.乙方如违反上述条款，对相关责任人提出警告，并提交乙方主管部门处理，触犯刑法的提交司法部门依法处理，停止采购其产品。造成一定后果的，将被列为有不良行为记录者，按照《宁波市卫计委对不良行为记录的医药销售企业或代理人的处理规定（试行）》进行处理。五、其他1.上述协议双方应自觉遵守，如有违反，可向市卫健委或市检察院举报，具名举报者可以要求受理部门明确答复，受理部门应限期予以答复。2.市卫健委举报电话：87344489，市检察院举报电话：875020003.本合同共叁份，甲方贰份，乙方一份。甲方（单位盖章）乙方（单位盖章）代表签字代表签字年月日年月日8.第六章投标文件格式一、资格证明文件封面正（副）本宁波市镇海区人民医院医疗集团全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材采购项目采购编号：NBITC-202620006G标项：（如有多个标项）（资格证明文件）投标文件供应商全称：（加盖单位公章）年月日1、关于资格的承诺函致：_________（采购人名称）：_________（投标人名称）自愿参加项目编号为的项目名称的投标，现就投标人资格声明如下：1、我单位为法人/其他组织/自然人。2、我单位符合《中华人民共和国政府采购法》第22条的一般资格条件的规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。3、本次投标由我单位独自参与，为非联合体投标。4、我单位符合采购文件规定的特定资格条件的要求。5、本投标文件自开标之日起90天内有效。投标人公章：法定代表人或授权代表（签字）：日期：2、法人或者其他组织的营业执照（副本复印件）、自然人的身份证明（身份证复印件，有效期内）；3、特定资格条件要求提供的资格证明材料；二、技术资信商务文件封面正（副）本宁波市镇海区人民医院医疗集团全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材采购项目采购编号：NBITC-202620006G标项：（如有多个标项）（技术资信商务文件）投标文件供应商全称：（加盖单位公章）年月日1、法定代表人授权委托书格式：（授权代表参加投标的须提供）法定代表人授权委托书致：_____________（采购人名称）：我_________（姓名）系_________（投标人名称）的法定代表人，现授权委托本单位在职职工（姓名）以我方的名义参加项目名称项目的投标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评标、签约过程等具体事务和签署相关文件。我方对被授权人的签名事项负全部责任。在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。被授权人无转委托权，特此委托。被授权人签名：法定代表人签名：职务：职务：被授权人身份证号码：投标人公章：日期：附：1、授权代表身份证复印件（正反面）；2、法定代表授权人社保证明；2、法定代表人身份证明格式：（法定代表人参加投标的须提供）法定代表人身份证明致：_________（采购人名称）：我单位_____________（投标人名称）的法定代表人为_____________，与我单位营业执照的法定代表人一致，现由其参加项目名称项目的投标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评标、签约等过程具体事务和签署相关文件。法定代表人信息如下：姓名：性别：年龄：职务：_身份证号码：特此证明。投标人公章：日期：附：法定代表人身份证复印件（正反面）：3、投标产品品牌及型号：投标产品品牌及型号表标项：标项名称序号设备名称品牌型号规格123456投标人公章：法定代表人或授权代表（签字）：日期：4、技术条款响应表标项：序号采购文件技术条款要求投标文件响应偏离说明123注：1、投标文件响应须与采购文件“第二章采购需求：二、技术需求”条款逐项比较填写。2、偏离说明是指对招标文件要求存在不同之处的解释说明。偏离系指：正偏离（高于采购需求）、负偏离（低于采购需求）、无偏离（满足采购需求）。投标人公章：法定代表人或授权代表（签字）：日期：5、商务条款响应表标项：序号采购文件的商务条款要求投标文件的响应偏离说明1234注：1、投标文件响应须与采购文件第二章采购需求三、商务条款要求逐项比较填写。2、偏离说明是指对招标文件要求存在不同之处的解释说明。偏离系指：正偏离（高于采购需求）、负偏离（低于采购需求）、无偏离（满足采购需求）。投标人公章：法定代表人或授权代表（签字）：日期：6、关于符合本国产品标准的声明函关于符合本国产品标准的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）的规定，本公司（单位）提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下：1.（产品名称1）1，生产厂为（厂名）2，厂址为（生产厂址）。（产品名称1）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例）3。（产品名称1）的（关键组件）4在中国境内生产。（产品名称1）的（关键工序）5在中国境内完成。2.（产品名称2），生产厂为（厂名），厂址为（生产厂址）。（产品名称2）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例）。（产品名称2）的（关键组件）在中国境内生产。（产品名称2）的（关键工序）在中国境内完成。……本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。公司（单位）名称（盖章）：日期：年月日__________________1.产品如有型号，请在“产品名称”栏一并填写。2.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。3.该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，“规定比例”栏可不填，下同。4.该产品的关键组件要求实施前，“关键组件”栏可不填，下同。5.该产品的关键工序要求实施前，“关键工序”栏可不填，下同。7、技术方案、实施方案、措施及进度计划安排；8、售后服务方案；9、技术支持和培训方案；10、提供第四章评标标准（兼评委打分表）所需证明资料；11、其他招标文件要求或投标人认为有必要提供的文件资料。三、投标报价文件格式封面正（副）本宁波市镇海区人民医院医疗集团全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材采购项目采购编号：NBITC-202620006G标项：（如有多个标项）（报价文件）投标文件供应商全称：（加盖单位公章）年月日1、开标一览表格式：开标一览表招标项目名称：招标编号：标项：单位：元（人民币）标项货物名称数量产地品牌交货时间、地点投标报价（小写）1全自动生化免疫流水线总价： 元生化试剂耗材///总价： 元免疫试剂耗材///总价： 元投标报价合计本国产品成本之和占全部产品成本之和的比例（%)投标报价（大写）投标声明注:1、报价一经涂改，应在涂改处加盖单位公章或者由法定代表人或授权代表签字或盖章，否则其投标作无效标处理。2、以上投标报价应与“投标（响应）分项报价表”中的“投标报价”相一致。3、生化试剂耗材报价=3年生化项目预计收入×生化试剂耗材结算比报价；免疫试剂耗材报价=3年免疫项目预计收入×免疫试剂耗材结算比报价。4、投标文件中开标一览表内容与政采云系统“开标一览表”中录入的内容不一致的，以投标文件中开标一览表为准。投标人公章：法定代表人或授权代表（签字）：日期：2、投标函格式：投标函致宁波市国际招标有限公司：（投标人全称）授权（全权代表姓名、职务）为本公司合法代理人，参加贵方组织的（采购编号、采购项目名称）招投标活动，代表本公司处理招投标活动中的一切事宜，在此：提供采购文件中“投标人须知及前附表”规定的全部投标文件；1、据此函，签字代表宣布并承诺如下：（1）投标报价为开标一览表载明的投标报价。本报价已经包含了投标项目应纳的税金及采购文件规定的报价方式应包含的其它费用。本报价在投标有效期内固定不变，并在合同有效期内不受利率波动的影响。（2）保证遵守采购文件有关条款规定。（3）保证在中标后忠实地执行与采购人所签署的合同，并承担合同规定的责任义务。（4）同意招标（采购）文件中有关招标代理服务费的条款，如有异议在投标前会以书面方式向招标代理机构提出，保证在中标后按照招标（采购）文件规定的金额、时间和方式，向招标代理机构一次性交纳招标代理服务费。我方如逾期未交纳（含未足额）的，愿凭招标代理机构开出的违约通知，按上述规定应交纳金额（含欠交纳）的200%交纳违约金和滞纳的银行利息。对招标代理服务费交纳的异议，我方服从招标（采购）人的协调。（5）我们郑重声明：我公司符合政府采购法规定的参加政府采购活动应当具备的条件：具有独立承担民事责任的能力；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。1、与本项目投标有关的一切往来通讯请寄：地址：邮编：电话：传真：投标人单位（盖章）：法定代表人或被授权代表人（签字）：日期：年月日3、投标（响应）分项报价表格式：投标（响应）分项报价表标项：单位：人民币（元）一、设备报价明细：序号货物名称本国产品/非本国产品产地品牌型号规格单位及数量单价合价12345货物（产品）分项报价总价二、试剂报价明细：1、生化试剂耗材结算比序号需开展的生化项目清单（暂以现阶段情况为准，后续可由采购方按需调整）本国产品/非本国产品预计年标本数量项目金额/元预计年收入/元预计三年收入/元试剂要求结算比a-L-岩藻糖苷酶322408.9286936860808%α-羟丁酸脱氢酶36128272256216768原装β-羟丁酸3198016.15148781544634γ-谷氨酰基转移酶13591134077331223199原装白蛋白15448857724402317320原装丙氨酸氨基转移酶16507734952311485693原装补体C489241089240267720胆碱酯酶315436189258567774原装低密度脂蛋白胆固醇72904536452010935601淀粉酶196878157496472488原装1甘油三酯8064154032051209615原装1高密度脂蛋白胆固醇72904536452010935601肌酐3723641489444468321肌酸激酶10908366544981963494原装1钾10971655485801645740原装1碱性磷酸酶1068213320463961389原装1抗链球菌溶血素“O”20401020400612001类风湿因子20521224624738721磷624315312155936465原装2氯11671655835801750740原装2镁624355312175936525原装2免疫球蛋白A822410822402467202免疫球蛋白G822410822402467202免疫球蛋白M822410822402467202钠11671655835801750740原装2脑脊液蛋白23036902070原装2尿α1微球蛋白8078201615604846802尿β2微球蛋白8080181454404363202尿蛋白12198975229256原装3尿视黄醇结合蛋白7820181407604222803尿素11147344458921337676原装3尿酸10827144330841299252原装3葡萄糖9895565937301781190原装3乳酸脱氢酶314128251296753888原装3天门冬氨酸氨基转移酶12319133695731108719原装3同型半胱氨酸160004876800023040003腺苷脱氨酶114008.81003203009603血清β2微球蛋白335920671802015403血清前白蛋白3156682525287575844游离脂肪酸3339235116872035061604载脂蛋白AI440407.23170889512644载脂蛋白B291207.22096646289924载脂蛋白E291201543680013104004直接胆红素13292333987691196307原装4总胆固醇796174318468955404原装4总胆红素13292333987691196307原装4总胆汁酸194325971602914804总蛋白14258857129402138820原装4总钙497565248780746340原装5补体C3842310842302526905尿免疫球蛋白G942310942302826905尿微量白蛋白107909971102913305尿转铁蛋白91008.9809902429705血清胱抑素C测定3800331254003762005乙醇测定135253375101255脂蛋白a4402013.55942701782810合计29320011700000051000000注：生化试剂耗材结算比最高限价：7.4%，如6.79%，经“投标（响应）分项报价表”中的3年生化项目预计收入×生化试剂耗材结算比报价=生化试剂耗材报价，以四舍五入保留小数点后二位，否则投标作无效标处理。2、免疫试剂耗材结算比序号需开展的免疫项目清单（暂以现阶段情况为准，后续可由采购方按需调整）本国产品/非本国产品预计年标本数量项目金额/元预计年收入/元预计三年收入/元试剂要求结算比癌胚抗原314483511006803302040原装%白细胞介素6913430274020822060胰岛素710018127800383400原装雌二醇546432174848524544原装促甲状腺激素30985257746252323875原装促卵泡刺激素546432174848524544原装高敏肌钙蛋白I283489025513207653960原装黄体生成激素546432174848524544原装肌红蛋白28348185102641530792原装1肌酸激酶同工酶-MB
投标 / 标书制作要点（原创）
本全自动生化免疫流水线及配套试剂耗材 全自动生化免疫流水线涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。宁波市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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