浙江彩色多普勒超声诊断仪中标结果公示（浙江大学医学院附属第医院2026）
浙江省本级 | 医用超声波仪器及设备
＿、项目编号：330000263210150000005-0625-26215066-1
二、项目名称：浙江大学医学院附属第＿医院彩色多普勒超声诊断仪项目
三、中标（成交）信息
1.中标结果：
序号
中标（成交）金额(元)
中标供应商名称
中标供应商地址
1
单价：14600000（元），总价：14600000（元）
杭州龙江科学仪器有限公司
杭州市上城区解放路18号1307室
四、主要标的信息
货物类主要标的信息：
序号
标项名称
标的名称
品牌
规格型号
数量
单价(元)
1
彩色多普勒超声诊断仪
彩色多普勒超声诊断仪
飞利浦
EPIQ系列
1批
14600000
五、评审专家（单＿来源采购人员）名单
陈少军，何燕，赵雄，陈燕（第1标项采购人代表），汪雨萍，朱建芬，吴超（第1标项采购人代表）
六、开标情况
标项1
七、资格审查情况
标项1
八、符合性审查情况
标项1
九、技术评分明细表
标项
供应商名称
专家1
专家2
专家3
专家4
专家5
专家6
专家7
商务技术得分
报价得分
总分
1
杭州龙江科学仪器有限公司
64.0
64.0
64.0
69.0
65.0
66.0
69.0
65.86
30.0
95.86
1
天臻（杭州）医疗设备有限公司
48.0
48.0
48.0
48.0
48.0
50.0
50.0
48.57
27.72
76.29
1
杭州盈天医疗器械科技有限公司
28.0
28.0
28.0
28.0
28.0
30.0
30.0
28.57
29.2
57.77
标项1
十、中标（成交）候选人推荐情况
标项1
十＿、代理服务收费标准及金额：
1.代理服务收费标准：本项目代理服务费参照计价格【2002】1980号文收费标准的80%向中标供应商收取。
2.代理服务收费金额（元）：97600
十二、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
十三、其他补充事宜
1.各参加政府采购活动的供应商认为该中标/成交结果和采购过程等使自己的权益受到损害的，可以自本公告期限届满之日（本公告发布之日后第2个工作日）起7个工作日内，以书面形式向采购人或受其委托的采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。
2.其他事项：供应商对采购过程和采购结果的质疑应以书面形式＿次性提出。
十四、对本次公告内容提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：浙江大学医学院附属第＿医院
地址：杭州市庆春路79号
传真：
项目联系人（询问）：包老师
项目联系方式（询问）：0571-87236954
质疑联系人：采购工作小组
质疑联系方式：0571-87236930
2.采购代理机构信息
名称：浙江省国际技术设备招标有限公司
地址：杭州市凤起路334号同方财富大厦14楼
传真：
项目联系人（询问）：汪飞君、孙翔、莫战威
项目联系方式（询问）：0571-85860235
质疑联系人：孙荣
质疑联系方式：0571-85860270
3.同级政府采购监督管理部门
名称：浙江省政府采购行政裁决服务中心（杭州市上城区清泰街549号城建综合大楼11楼）
地址：杭州市上城区清泰街549号城建综合大楼11楼
传真：
联系人：匡老师
监督投诉电话：0571-87807798
附件信息：
公告附件 .doc51K
公开招标采购文件-1彩超1.doc579K
本国产品声明-1.png140.7K
公开招标采购文件-1彩超1.doc
本国产品声明-1.png
公告附件.doc
报价开标记录表(结果公告)报价文件开标记录表项目名称：浙江大学医学院附属第一医院彩色多普勒超声诊断仪项目（330000263210150000005-0625-26215066-1）采购方式公开招标开标时间2026-02-1313:50:00开标地点政采云（https://www.zcygov.cn）序号供应商名称单价(单价，元)总价(总价，元)1杭州龙江科学仪器有限公司14600000（壹仟肆佰陆拾万元整）14600000（壹仟肆佰陆拾万元整）2天臻（杭州）医疗设备有限公司15800000（壹仟伍佰捌拾万元整）15800000（壹仟伍佰捌拾万元整）3杭州盈天医疗器械科技有限公司15000000（壹仟伍佰万元整）15000000（壹仟伍佰万元整）1/1资格审查记录表(结果公告)政府采购资格审查记项目名称：浙江大学医学院附属第一医院彩色多普勒超声诊断仪项目（330000263210150000005-0625-26215066-1）采购方式公开招标开标时间2026-02-1313:50:00开标地点政采云（https://www.zcygov.cn）序号供应商资格审查情况情况说明1杭州龙江科学仪器有限公司符合2天臻（杭州）医疗设备有限公司符合3杭州盈天医疗器械科技有限公司符合1/1符合性审查记录表政府采购符合性评审汇总表项目名称：浙江大学医学院附属第一医院彩色多普勒超声诊断仪项目（330000263210150000005-0625-26215066-1）采购方式公开招标开标时间2026-02-1313:50:00开标地点政采云（https://www.zcygov.cn）序号供应商符合性情况情况说明1杭州龙江科学仪器有限公司符合2天臻（杭州）医疗设备有限公司符合3杭州盈天医疗器械科技有限公司符合签名：1/1技术商务评分明细1（专家1）项目名称：浙江大学医学院附属第一医院彩色多普勒超声诊断仪项目（330000263210150000005-0625-26215066-1）序号评分类型评分项目内容分值范围杭州龙江科学仪器有限公司天臻（杭州）医疗设备有限公司杭州盈天医疗器械科技有限公司1商务保修期满足招标文件要求的，不得分；全部投标产品的保修期优于招标文件规定的，每增加一年得1分（不足一年不加分）。本项最高得1分。保修期不满足招标文件要求的，投标将被视为无效。0.00-1.001.001.001.002商务售后服务方案：提供详细的售后服务方案，包括对售后服务体系，技术支持、服务措施、故障解决方案、应急措施等，售后服务机构备品备件储备情况，售后服务机构技术服务人员情况等内容，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.003商务销售业绩：提供与投标产品同品牌同型号任一设备业绩，合同签订时间自2023年1月1日以来的，与最终用户签订的销售业绩，每一例业绩得1分。提供完整的合同复印件，复印件能清楚的辨析设备型号和价格，否则不得分。本项最高得3分。对省级以上主管部门认定的首台套产品，自纳入《省推广应用指导目录》起三年内参加政府采购活动，视同已具备相应销售业绩，业绩分为满分。（提供证明材料）0.00-3.003.001.000.004商务政府采购政策：1）投标产品列入财政部、发展改革委发布的节能产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的节能标志产品认证证书的，得0.5分。2）投标产品列入财政部、生态环境部发布的环境标志产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，得0.5分。0.00-1.000.000.000.005技术技术需求符合度：对应于招标文件第三章招标需求的“IV、技术需求及商务要求”中的“一、技术要求”，打“△”号技术指标响应不满足招标文件要求的，每一项扣减3分，其他技术指标响应不满足招标文件要求的，每一项扣减1分。扣完为止。本项最高得50分，最低0分。技术指标要求中有具体数据的，投标响应时需提供具体数据响应，不能简单响应为“具备”或“有”等，否则视为不满足招标文件要求。注：“第三章招标需求”中要求提供证明材料的技术条款，投标人未提供证明材料或材料无法证明招标要求的，则认定其产品技术不满足对应招标要求。0.00-50.0050.0036.0017.006技术运行、维护成本：提供全保、人工保等各种保修方案及价格；设备配件价格，维修服务费，消耗品或易耗品的使用周期、价格等进行综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.007技术安装调试方案，人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.008技术验收方案，提供验收需要采购人配合的内容，验收的方案及应急措施等内容，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.009技术培训方案：卖方负责提供采购人的操作和临床应用培训和维修人员的培，提供详细的培训方案，包括培训的科室对象、课时内容安排、师资力量安排，培训的形式等，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.00合计0.00-70.0064.0048.0028.00专家（签名）：1/7技术商务评分明细2（专家2）序号评分类型评分项目内容分值范围杭州龙江科学仪器有限公司天臻（杭州）医疗设备有限公司杭州盈天医疗器械科技有限公司1商务保修期满足招标文件要求的，不得分；全部投标产品的保修期优于招标文件规定的，每增加一年得1分（不足一年不加分）。本项最高得1分。保修期不满足招标文件要求的，投标将被视为无效。0.00-1.001.001.001.002商务售后服务方案：提供详细的售后服务方案，包括对售后服务体系，技术支持、服务措施、故障解决方案、应急措施等，售后服务机构备品备件储备情况，售后服务机构技术服务人员情况等内容，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.003商务销售业绩：提供与投标产品同品牌同型号任一设备业绩，合同签订时间自2023年1月1日以来的，与最终用户签订的销售业绩，每一例业绩得1分。提供完整的合同复印件，复印件能清楚的辨析设备型号和价格，否则不得分。本项最高得3分。对省级以上主管部门认定的首台套产品，自纳入《省推广应用指导目录》起三年内参加政府采购活动，视同已具备相应销售业绩，业绩分为满分。（提供证明材料）0.00-3.003.001.000.004商务政府采购政策：1）投标产品列入财政部、发展改革委发布的节能产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的节能标志产品认证证书的，得0.5分。2）投标产品列入财政部、生态环境部发布的环境标志产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，得0.5分。0.00-1.000.000.000.005技术技术需求符合度：对应于招标文件第三章招标需求的“IV、技术需求及商务要求”中的“一、技术要求”，打“△”号技术指标响应不满足招标文件要求的，每一项扣减3分，其他技术指标响应不满足招标文件要求的，每一项扣减1分。扣完为止。本项最高得50分，最低0分。技术指标要求中有具体数据的，投标响应时需提供具体数据响应，不能简单响应为“具备”或“有”等，否则视为不满足招标文件要求。注：“第三章招标需求”中要求提供证明材料的技术条款，投标人未提供证明材料或材料无法证明招标要求的，则认定其产品技术不满足对应招标要求。0.00-50.0050.0036.0017.006技术运行、维护成本：提供全保、人工保等各种保修方案及价格；设备配件价格，维修服务费，消耗品或易耗品的使用周期、价格等进行综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.007技术安装调试方案，人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.008技术验收方案，提供验收需要采购人配合的内容，验收的方案及应急措施等内容，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.009技术培训方案：卖方负责提供采购人的操作和临床应用培训和维修人员的培，提供详细的培训方案，包括培训的科室对象、课时内容安排、师资力量安排，培训的形式等，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.00合计0.00-70.0064.0048.0028.002/7技术商务评分明细3（专家3）序号评分类型评分项目内容分值范围杭州龙江科学仪器有限公司天臻（杭州）医疗设备有限公司杭州盈天医疗器械科技有限公司1商务保修期满足招标文件要求的，不得分；全部投标产品的保修期优于招标文件规定的，每增加一年得1分（不足一年不加分）。本项最高得1分。保修期不满足招标文件要求的，投标将被视为无效。0.00-1.001.001.001.002商务售后服务方案：提供详细的售后服务方案，包括对售后服务体系，技术支持、服务措施、故障解决方案、应急措施等，售后服务机构备品备件储备情况，售后服务机构技术服务人员情况等内容，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.003商务销售业绩：提供与投标产品同品牌同型号任一设备业绩，合同签订时间自2023年1月1日以来的，与最终用户签订的销售业绩，每一例业绩得1分。提供完整的合同复印件，复印件能清楚的辨析设备型号和价格，否则不得分。本项最高得3分。对省级以上主管部门认定的首台套产品，自纳入《省推广应用指导目录》起三年内参加政府采购活动，视同已具备相应销售业绩，业绩分为满分。（提供证明材料）0.00-3.003.001.000.004商务政府采购政策：1）投标产品列入财政部、发展改革委发布的节能产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的节能标志产品认证证书的，得0.5分。2）投标产品列入财政部、生态环境部发布的环境标志产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，得0.5分。0.00-1.000.000.000.005技术技术需求符合度：对应于招标文件第三章招标需求的“IV、技术需求及商务要求”中的“一、技术要求”，打“△”号技术指标响应不满足招标文件要求的，每一项扣减3分，其他技术指标响应不满足招标文件要求的，每一项扣减1分。扣完为止。本项最高得50分，最低0分。技术指标要求中有具体数据的，投标响应时需提供具体数据响应，不能简单响应为“具备”或“有”等，否则视为不满足招标文件要求。注：“第三章招标需求”中要求提供证明材料的技术条款，投标人未提供证明材料或材料无法证明招标要求的，则认定其产品技术不满足对应招标要求。0.00-50.0050.0036.0017.006技术运行、维护成本：提供全保、人工保等各种保修方案及价格；设备配件价格，维修服务费，消耗品或易耗品的使用周期、价格等进行综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.007技术安装调试方案，人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.008技术验收方案，提供验收需要采购人配合的内容，验收的方案及应急措施等内容，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.009技术培训方案：卖方负责提供采购人的操作和临床应用培训和维修人员的培，提供详细的培训方案，包括培训的科室对象、课时内容安排、师资力量安排，培训的形式等，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.00合计0.00-70.0064.0048.0028.003/7技术商务评分明细4（专家4）序号评分类型评分项目内容分值范围杭州龙江科学仪器有限公司天臻（杭州）医疗设备有限公司杭州盈天医疗器械科技有限公司1商务保修期满足招标文件要求的，不得分；全部投标产品的保修期优于招标文件规定的，每增加一年得1分（不足一年不加分）。本项最高得1分。保修期不满足招标文件要求的，投标将被视为无效。0.00-1.001.001.001.002商务售后服务方案：提供详细的售后服务方案，包括对售后服务体系，技术支持、服务措施、故障解决方案、应急措施等，售后服务机构备品备件储备情况，售后服务机构技术服务人员情况等内容，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.003.002.002.003商务销售业绩：提供与投标产品同品牌同型号任一设备业绩，合同签订时间自2023年1月1日以来的，与最终用户签订的销售业绩，每一例业绩得1分。提供完整的合同复印件，复印件能清楚的辨析设备型号和价格，否则不得分。本项最高得3分。对省级以上主管部门认定的首台套产品，自纳入《省推广应用指导目录》起三年内参加政府采购活动，视同已具备相应销售业绩，业绩分为满分。（提供证明材料）0.00-3.003.001.000.004商务政府采购政策：1）投标产品列入财政部、发展改革委发布的节能产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的节能标志产品认证证书的，得0.5分。2）投标产品列入财政部、生态环境部发布的环境标志产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，得0.5分。0.00-1.000.000.000.005技术技术需求符合度：对应于招标文件第三章招标需求的“IV、技术需求及商务要求”中的“一、技术要求”，打“△”号技术指标响应不满足招标文件要求的，每一项扣减3分，其他技术指标响应不满足招标文件要求的，每一项扣减1分。扣完为止。本项最高得50分，最低0分。技术指标要求中有具体数据的，投标响应时需提供具体数据响应，不能简单响应为“具备”或“有”等，否则视为不满足招标文件要求。注：“第三章招标需求”中要求提供证明材料的技术条款，投标人未提供证明材料或材料无法证明招标要求的，则认定其产品技术不满足对应招标要求。0.00-50.0050.0036.0017.006技术运行、维护成本：提供全保、人工保等各种保修方案及价格；设备配件价格，维修服务费，消耗品或易耗品的使用周期、价格等进行综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.003.002.002.007技术安装调试方案，人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.003.002.002.008技术验收方案，提供验收需要采购人配合的内容，验收的方案及应急措施等内容，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.003.002.002.009技术培训方案：卖方负责提供采购人的操作和临床应用培训和维修人员的培，提供详细的培训方案，包括培训的科室对象、课时内容安排、师资力量安排，培训的形式等，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.003.002.002.00合计0.00-70.0069.0048.0028.004/7技术商务评分明细5（专家5）序号评分类型评分项目内容分值范围杭州龙江科学仪器有限公司天臻（杭州）医疗设备有限公司杭州盈天医疗器械科技有限公司1商务保修期满足招标文件要求的，不得分；全部投标产品的保修期优于招标文件规定的，每增加一年得1分（不足一年不加分）。本项最高得1分。保修期不满足招标文件要求的，投标将被视为无效。0.00-1.001.001.001.002商务售后服务方案：提供详细的售后服务方案，包括对售后服务体系，技术支持、服务措施、故障解决方案、应急措施等，售后服务机构备品备件储备情况，售后服务机构技术服务人员情况等内容，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.003商务销售业绩：提供与投标产品同品牌同型号任一设备业绩，合同签订时间自2023年1月1日以来的，与最终用户签订的销售业绩，每一例业绩得1分。提供完整的合同复印件，复印件能清楚的辨析设备型号和价格，否则不得分。本项最高得3分。对省级以上主管部门认定的首台套产品，自纳入《省推广应用指导目录》起三年内参加政府采购活动，视同已具备相应销售业绩，业绩分为满分。（提供证明材料）0.00-3.003.001.000.004商务政府采购政策：1）投标产品列入财政部、发展改革委发布的节能产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的节能标志产品认证证书的，得0.5分。2）投标产品列入财政部、生态环境部发布的环境标志产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，得0.5分。0.00-1.000.000.000.005技术技术需求符合度：对应于招标文件第三章招标需求的“IV、技术需求及商务要求”中的“一、技术要求”，打“△”号技术指标响应不满足招标文件要求的，每一项扣减3分，其他技术指标响应不满足招标文件要求的，每一项扣减1分。扣完为止。本项最高得50分，最低0分。技术指标要求中有具体数据的，投标响应时需提供具体数据响应，不能简单响应为“具备”或“有”等，否则视为不满足招标文件要求。注：“第三章招标需求”中要求提供证明材料的技术条款，投标人未提供证明材料或材料无法证明招标要求的，则认定其产品技术不满足对应招标要求。0.00-50.0050.0036.0017.006技术运行、维护成本：提供全保、人工保等各种保修方案及价格；设备配件价格，维修服务费，消耗品或易耗品的使用周期、价格等进行综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.003.002.002.007技术安装调试方案，人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.008技术验收方案，提供验收需要采购人配合的内容，验收的方案及应急措施等内容，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.009技术培训方案：卖方负责提供采购人的操作和临床应用培训和维修人员的培，提供详细的培训方案，包括培训的科室对象、课时内容安排、师资力量安排，培训的形式等，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.00合计0.00-70.0065.0048.0028.005/7技术商务评分明细6（专家6）序号评分类型评分项目内容分值范围杭州龙江科学仪器有限公司天臻（杭州）医疗设备有限公司杭州盈天医疗器械科技有限公司1商务保修期满足招标文件要求的，不得分；全部投标产品的保修期优于招标文件规定的，每增加一年得1分（不足一年不加分）。本项最高得1分。保修期不满足招标文件要求的，投标将被视为无效。0.00-1.001.001.001.002商务售后服务方案：提供详细的售后服务方案，包括对售后服务体系，技术支持、服务措施、故障解决方案、应急措施等，售后服务机构备品备件储备情况，售后服务机构技术服务人员情况等内容，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.003.003.003.003商务销售业绩：提供与投标产品同品牌同型号任一设备业绩，合同签订时间自2023年1月1日以来的，与最终用户签订的销售业绩，每一例业绩得1分。提供完整的合同复印件，复印件能清楚的辨析设备型号和价格，否则不得分。本项最高得3分。对省级以上主管部门认定的首台套产品，自纳入《省推广应用指导目录》起三年内参加政府采购活动，视同已具备相应销售业绩，业绩分为满分。（提供证明材料）0.00-3.003.001.000.004商务政府采购政策：1）投标产品列入财政部、发展改革委发布的节能产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的节能标志产品认证证书的，得0.5分。2）投标产品列入财政部、生态环境部发布的环境标志产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，得0.5分。0.00-1.000.000.000.005技术技术需求符合度：对应于招标文件第三章招标需求的“IV、技术需求及商务要求”中的“一、技术要求”，打“△”号技术指标响应不满足招标文件要求的，每一项扣减3分，其他技术指标响应不满足招标文件要求的，每一项扣减1分。扣完为止。本项最高得50分，最低0分。技术指标要求中有具体数据的，投标响应时需提供具体数据响应，不能简单响应为“具备”或“有”等，否则视为不满足招标文件要求。注：“第三章招标需求”中要求提供证明材料的技术条款，投标人未提供证明材料或材料无法证明招标要求的，则认定其产品技术不满足对应招标要求。0.00-50.0050.0036.0017.006技术运行、维护成本：提供全保、人工保等各种保修方案及价格；设备配件价格，维修服务费，消耗品或易耗品的使用周期、价格等进行综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.003.003.003.007技术安装调试方案，人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.008技术验收方案，提供验收需要采购人配合的内容，验收的方案及应急措施等内容，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.009技术培训方案：卖方负责提供采购人的操作和临床应用培训和维修人员的培，提供详细的培训方案，包括培训的科室对象、课时内容安排、师资力量安排，培训的形式等，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.002.002.002.00合计0.00-70.0066.0050.0030.006/7技术商务评分明细7（专家7）序号评分类型评分项目内容分值范围杭州龙江科学仪器有限公司天臻（杭州）医疗设备有限公司杭州盈天医疗器械科技有限公司1商务保修期满足招标文件要求的，不得分；全部投标产品的保修期优于招标文件规定的，每增加一年得1分（不足一年不加分）。本项最高得1分。保修期不满足招标文件要求的，投标将被视为无效。0.00-1.001.001.001.002商务售后服务方案：提供详细的售后服务方案，包括对售后服务体系，技术支持、服务措施、故障解决方案、应急措施等，售后服务机构备品备件储备情况，售后服务机构技术服务人员情况等内容，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.003.003.003.003商务销售业绩：提供与投标产品同品牌同型号任一设备业绩，合同签订时间自2023年1月1日以来的，与最终用户签订的销售业绩，每一例业绩得1分。提供完整的合同复印件，复印件能清楚的辨析设备型号和价格，否则不得分。本项最高得3分。对省级以上主管部门认定的首台套产品，自纳入《省推广应用指导目录》起三年内参加政府采购活动，视同已具备相应销售业绩，业绩分为满分。（提供证明材料）0.00-3.003.001.000.004商务政府采购政策：1）投标产品列入财政部、发展改革委发布的节能产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的节能标志产品认证证书的，得0.5分。2）投标产品列入财政部、生态环境部发布的环境标志产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，得0.5分。0.00-1.000.000.000.005技术技术需求符合度：对应于招标文件第三章招标需求的“IV、技术需求及商务要求”中的“一、技术要求”，打“△”号技术指标响应不满足招标文件要求的，每一项扣减3分，其他技术指标响应不满足招标文件要求的，每一项扣减1分。扣完为止。本项最高得50分，最低0分。技术指标要求中有具体数据的，投标响应时需提供具体数据响应，不能简单响应为“具备”或“有”等，否则视为不满足招标文件要求。注：“第三章招标需求”中要求提供证明材料的技术条款，投标人未提供证明材料或材料无法证明招标要求的，则认定其产品技术不满足对应招标要求。0.00-50.0050.0036.0017.006技术运行、维护成本：提供全保、人工保等各种保修方案及价格；设备配件价格，维修服务费，消耗品或易耗品的使用周期、价格等进行综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.003.002.002.007技术安装调试方案，人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.003.002.002.008技术验收方案，提供验收需要采购人配合的内容，验收的方案及应急措施等内容，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.003.003.003.009技术培训方案：卖方负责提供采购人的操作和临床应用培训和维修人员的培，提供详细的培训方案，包括培训的科室对象、课时内容安排、师资力量安排，培训的形式等，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）0.00-3.003.002.002.00合计0.00-70.0069.0050.0030.007/7得分汇总表政府采购得分汇总表项目名称：浙江大学医学院附属第一医院彩色多普勒超声诊断仪项目（330000263210150000005-0625-26215066-1）序号供应商单价(单价，元)总价(总价，元)技术商务得分报价分总得分排名是否推荐成交1杭州龙江科学仪器有限公司14600000元（壹仟肆佰陆拾万元整）14600000元（壹仟肆佰陆拾万元整）65.8630.0095.861√2天臻（杭州）医疗设备有限公司15800000元（壹仟伍佰捌拾万元整）15800000元（壹仟伍佰捌拾万元整）48.5727.7276.292√3杭州盈天医疗器械科技有限公司15000000元（壹仟伍佰万元整）15000000元（壹仟伍佰万元整）28.5729.2057.773√评审专家（签名）：2026年02月24日1/1项目编号：330000263210150000005-0625-26215066-1单位：元序号名称制造商（品牌）、产地规格型号数量单价合计备注（如果有）1彩色超声诊断系统飞利浦、苏州BPIQ系列1批14600000.0014600000.00/投标报价（小写）14600000.00投标报价（大写）壹仟肆佰陆拾万元整3、关于符合本国产品标准的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发（2025）34号）的规定，本公司（单位）提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下：1.（彩色超声诊断系统，EPIQCVx、EPIQEliteW、EPIQ7），生产厂为（飞利浦医疗（苏州）有限公司），厂址为（苏州工业园区钟园路258号）。（彩色超声诊断系统，EPIQCVx、EPIQEliteW、EPIQ7）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例）。（彩色超声诊断系统，EPIQCVx、EPIQEliteW、EPIQ7）的（关键组件）“在中国境内生产。（彩色超声诊断系统，EPIQCVx、EPIQEliteW、EPIQ7）的（关键工序）“在中国境内完成。本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。公司（单位）名称（盖章）：杭州工科学仪器有限公司日期：2026年2月13日1.产品如有型号，请在“产品名称”栏一并填写。2.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。3.该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，“规定比例”栏可不填，下同。4.该产品的关键组件要求实施前，“关键组件”栏可不填，下同5.该产品的关键工序要求实施前，“关键工序”栏可不填，下同。3、关于符合本国产品标准的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发（2025）34号）的规定，本公司（单位）提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下：1.（彩色超声诊断系统，EPIQCVx、EPIQEliteW、EPIQ7），生产厂为（飞利浦医疗（苏州）有限公司），厂址为（苏州工业园区钟园路258号）。（彩色超声诊断系统，EPIQCVx、EPIQEliteW、EPIQ7）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例）。（彩色超声诊断系统，EPIQCVx、EPIQEliteW、EPIQ7）的（关键组件）“在中国境内生产。（彩色超声诊断系统，EPIQCVx、EPIQEliteW、EPIQ7）的（关键工序）“在中国境内完成。本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。公司（单位）名称（盖章）：杭州工科学仪器有限公司日期：2026年2月13日1.产品如有型号，请在“产品名称”栏一并填写。2.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。3.该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，“规定比例”栏可不填，下同。4.该产品的关键组件要求实施前，“关键组件”栏可不填，下同5.该产品的关键工序要求实施前，“关键工序”栏可不填，下同。项目编号：330000263210150000005-0625-26215066-1单位：元序号名称制造商（品牌）、产地规格型号数量单价合计备注（如果有）1彩色超声诊断系统飞利浦、苏州BPIQ系列1批14600000.0014600000.00/投标报价（小写）14600000.00投标报价（大写）壹仟肆佰陆拾万元整浙江大学医学院附属第一医院彩色多普勒超声诊断仪项目公开招标采购文件项目编号：330000263210150000005-0625-26215066-1项目名称：彩色多普勒超声诊断仪采购人：浙江大学医学院附属第一医院代理机构：浙江省国际技术设备招标有限公司2026年1月23日目录第1章投标邀请第2章投标人须知第3章招标需求第4章评标办法第5章采购合同第6章投标文件格式第一章投标邀请项目概况浙江大学医学院附属第一医院彩色多普勒超声诊断仪招标项目的潜在供应商应在https://www.zcygov.cn获取（下载）招标文件，并于2026年2月13日13时50分（北京时间）前递交（上传）投标文件。1.1.一、项目基本情况项目编号：330000263210150000005-0625-26215066-1项目名称：彩色多普勒超声诊断仪采购方式：公开招标预算金额（元）：17,000,000.00最高限价（元）：17,000,000.00采购需求：标项一：标项名称：彩色多普勒超声诊断仪数量：1单位：批预算金额（元）：17,000,000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：用于成人心脏、儿童心脏及胎儿心脏、血管（外周、腹部、脑血管）、腹部、产科、妇科、浅表等临床应用等。备注：不允许采购进口产品合同履行期限：交货时间：医院提出到货通知之日后2个月内到货。本项目（是）接受联合体投标。1.2.二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：无1.3.三、获取招标文件1.时间：即日起至2026年2月13日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）2.地点（网址）：政采云平台线上获取3.方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购应用”，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）4.售价（元）：01.4.四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1.提交投标文件截止时间：2026年2月13日13时50分（北京时间）2.投标地点（网址）：政采云（https://www.zcygov.cn）3.开标时间：2026年2月13日13时50分（北京时间）4.开标地点（网址）：政采云（https://www.zcygov.cn）1.5.五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。1.6.六、其他补充事宜1.《浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》（浙财采监（2022）3号）、《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）、《浙江省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》（浙财采监（2022）8号）已分别于2022年1月29日、2022年2月1日和2022年7月1日开始实施，此前有关规定与上述文件内容不一致的，按上述文件要求执行。2.根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表；鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-投诉列表。3.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。4.其他事项：（1）投标人对采购文件的质疑应以书面形式一次性提出。（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参加同一合同项下的投标。（3）为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（4）本项目不收取投标保证金。1.7.七、对本次招标提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：浙江大学医学院附属第一医院地址：杭州市庆春路79号项目联系人（询问）：包老师项目联系方式（询问）：0571-87236954质疑联系人：采购工作小组质疑联系方式：0571-872369302.采购代理机构信息名称：浙江省国际技术设备招标有限公司地址：杭州市凤起路334号同方财富大厦14层项目联系人（询问）：汪飞君、孙翔、莫战威项目联系方式（询问）：0571-85860235E-Mail：xkfeifei@126.com质疑联系人：孙荣质疑联系方式：0571-858602703.同级政府采购监督管理部门名称：浙江省政府采购行政裁决服务中心（杭州市上城区清泰街549号城建综合大楼11楼）地址：杭州市上城区清泰街549号城建综合大楼11楼联系人：匡老师监督投诉电话：0571-87807798政策咨询：何一平、冯华，0571-87058424、87055741预算金额未达100万元的采购项目，由采购人处理采购争议。第二章投标人须知前附表序号名 称内 容1项目属性 货物 核心产品为：设备一彩色多普勒超声诊断仪1（心脏超声带经食道）□ 服务2促进中小企业发展1、本次采购标的所属行业是：工业。根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）第四条规定：工业行业。从业人员1000 人以下或营业收入40000 万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300 人及以上，且营业收入2000 万元及以上的为中型企业；从业人员20 人及以上，且营业收入300 万元及以上的为小型企业；从业人员20 人以下或营业收入300 万元以下的为微型企业。2、本次采购为非专门面向中小企业预留采购份额的采购项目。3、参加本次采购活动的投标人提供的货物全部由小微企业制造的，其报价给予10% 的扣除，用扣除后的价格参加评审。4、本项目接受大中型企业与小微企业组成联合体。对于联合体协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，其报价给予 4% 的扣除，用扣除后的价格参加评审5、本项目允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包。对于分包意协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，其报价给予 4 % 的扣除，用扣除后的价格参加评审。6、组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。7、提供的货物全部由小微企业制造（包括联合体内的小微企业和接受分包的小微企业）的，投标人应当出具《中小企业声明函》（格式见第六章）。3分 包 同意将非主体、非关键性的工作分包。☐ 不同意分包。4采购进口产品 不允许采购进口产品。☐ 可以采购进口产品。5支持本国产品1、本国产品标准的适用范围：本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。2、本采购项目：☐ 不适用本国产品标准及相关政策。 适用本国产品标准及相关政策。3、本国产品标准：（1）产品在中国境内生产；（2）产品在中国境内生产的组件成本占比达到规定比例：尚未实施（3）产品关键组件符合相关要求：尚未实施（4）产品关键工序符合相关要求：尚未实施4、出具符合要求的《关于符合本国产品标准的声明函》（格式见第六章）或财政部会同有关部门规定的有关证明文件的，该产品视为本国产品。5、对本国产品的支持政策：政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，投标人为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该投标人提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该投标人提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该投标人提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。6节能产品□ 强制采购节能产品 优先采购节能产品产品名称：彩色多普勒超声诊断仪□ 不适用7环境标志产品 优先采购环境标志产品产品名称：彩色多普勒超声诊断仪□ 不适用8采购合同定价方式 固定总价☐ 固定单价☐ 成本补偿☐ 绩效激励9投标报价1、本项目投标应以人民币报价。2、不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用。3、投标人在电子交易平台填写的报价与报价文件中开标一览表（最后报价表）不一致的，以报价文件中开标一览表（最后报价表）为准；4、投标报价出现下列情形的，投标无效：（1）投标文件出现不是唯一的、有选择性投标报价的；（2）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的;（3）报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价且不能证明其报价合理性，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的;（4）投标人对根据修正原则修正后的报价不确认的。10现场考察/标前答疑会□ 组织□ 不组织 不统一组织，投标人在获取采购文件后，自行至项目现场考察。地点：杭州市庆春路79号，联系人：包老师，联系方式：0571-8723695411样 品□ 要求提供 不要求提供12方案演示/方案讲解□ 要求 不要求13投标文件的组成投标文件由资格证明文件、商务技术文件、报价文件三部分组成。14投标文件的编制1、“电子加密投标文件”：（1）“电子加密投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编制后生成并加密的数据电文形式的投标文件。（2）投标人应先安装“政采云电子交易客户端”，并按照本招标文件和电子交易平台的要求，通过“政采云电子交易客户端”编制并加密投标文件。2、“电子备份投标文件”：（1）“电子备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的电子文件。（2）其他方式编制的备份投标文件视为无效备份投标文件。15投标文件签章采用电子签章。16投标文件有效期 90 天17投标文件的包装、密封和递交1、“电子加密投标文件”的递交：在线上传递交。（1）投标人应在投标截止时间前将“电子加密投标文件”成功上传递交至电子交易平台，否则投标无效。（2）“电子加密投标文件”成功上传递交后，投标人可自行打印投标文件接收回执。2、“电子备份投标文件”的密封、包装和递交：（1）投标人可自主选择是否递交“电子备份投标文件”。（2）“电子备份投标文件”存入U盘（一份）。（3）“电子备份投标文件”应当密封包装，并在包装上标注投标项目编号、项目名称、投标单位名称等并加盖公章（详见第六章投标文件格式）。没有密封包装或者逾期送达的“电子备份投标文件”将不予接收。（4） “电子备份投标文件” 应在投标截止时间前送达指定地址。（5）“电子备份投标文件”送达地址：杭州市凤起路334号同方财富大厦14楼1408室； 收件人：汪飞君，联系电话：0571-858602353、纸质投标文件：以纸质文件的形式在投标截止时间前以邮寄或送达方式递交，数量为：正本1份。纸质投标文件只用作采购单位存档，投标以“电子加密投标文件”为准。纸质投标文件应与电子投标文件内容一致，由资格文件、报价文件、商务技术文件三部分组成，资格文件和商务技术文件可装订在一起，报价文件单独装订，资格文件和商务技术文件、报价文件分别单独密封，并在密封袋上注明投标项目名称、投标单位名称并加盖公章。18开标1、采购组织机构按照采购文件规定的时间通过电子交易平台组织开标，所有投标人均应当准时在线参加。2、开标时间后，采购组织机构将向各投标投标人发出“电子加密投标文件”的解密通知，投标人代表应当在接到解密通知后30分钟内自行完成“电子加密投标文件”的在线解密。3、通过电子交易平台上传递交的“电子加密投标文件”已按时解密的，“电子备份投标文件”自动失效。4、通过电子交易平台上传递交的“电子加密投标文件”无法按时解密的，如投标投标人按规定递交 “电子备份投标文件”的，则由采购组织机构按电子交易平台操作规范将“电子备份投标文件”上传至电子交易平台。上传成功后，以“电子备份投标文件”参与评标，“电子加密投标文件”自动失效; 在电子交易平台正常运行情况下，“电子备份投标文件”无法上传至电子交易平台的，视为投标文件撤回。如投标投标人未按规定递交“电子备份投标文件”的，视为投标文件撤回。5、投标截止时间前，投标投标人仅递交了“电子备份投标文件”而未将“电子加密投标文件”上传至电子交易平台的，投标无效。19评标办法综合评分法20中标候选人数量本项目推荐的中标候选人数量： 3 名21联合体投标相关说明1、业绩：联合体各方分别提供与联合体协议中规定的分工内容相应的业绩证明材料，业绩数量以提供材料较少的一方为准。2、资信证明文件：☐ 联合体投标的，联合体各方均需按招标文件第四章评标办法要求提供资信证明文件，否则视为不符合相关要求。 联合体投标的，联合体中有一方或者联合体成员根据分工按招标文件第四章评标办法要求提供资信证明文件的，视为符合了相关要求。22投标文件真实性复核1、根据《浙江省财政厅关于进一步规范政府采购秩序促进公平竞争的通知》（浙财采监〔2025〕2号）等文件的规定，在评审结束后、确认采购结果前，采购人、采购代理机构应及时通过网站查询、原件核对等方式对中标投标人在投标文件中涉及客观分评审内容的检测报告、认证证书等资料的真实性进行复核，复核情况详细记录，并纳入采购档案。发现投标人提供虚假材料的，及时书面报告本级财政部门。2、中标投标人应当认真配合采购人、采购代理机构的复核工作，中标投标人不予配合的，将承担不利后果。23代理服务费1、本项目代理服务费参照计价格【2002】1980号文收费标准的80%向中标供应商收取。投标人应当自中标公告发布之日起5个工作日内一次性向采购代理机构支付代理服务费，并在投标文件中出具代理服务费支付承诺书（格式见第六章）。2、代理服务费支付：① 代理服务费缴纳形式：汇票/支票/电汇/现金② 代理服务费汇入以下账户 ：收款单位（户名）：浙江省国际技术设备招标有限公司开 户：中国工商银行杭州武林支行账 号：9558851202064655202（备注-项目编号）3、增值税发票开票资料：单位名称、税号（统一社会信用代码）、开户行名称、账号、地址及联系电话。24解释权本招标文件的解释权属于采购人和采购代理机构。25其他说明无一、总则（一）适用范围本招标文件适用于本次采购项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。（二）定义1.采购组织机构：系指组织本次招标的代理机构和采购人。2.投标人：系指按招标文件规定合法获取了招标文件并向招标采购人提交投标文件的单位或个人，也称作供应商。3.投标人代表：是指参加本项目投标活动的投标人法定代表人或法定代表人授权代表。4.联合体：是指两个以上投标人组成联合体，以一个投标人的身份参加投标。5.“产品”是指供方按招标文件规定，须向采购人提供的一切设备、服务、工程、保险、税金、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。6.“服务”系指招标文件规定投标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、技术指导以及其他类似的义务。7.“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的产品和服务。8.“书面形式”包括信函、传真、电报及电子文档等。9“电子签名”系指数据电文中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并表明签名人认可其中内容的数据；“公章”系指单位法定名称章。10.“电子交易平台”系指本项目政府采购活动所依托的政府采购云平台（https://www.zcygov.cn/）。11.“▲”系指实质性要求条款。（三）投标费用1、不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用。（四）联合体投标1、以联合体形式进行投标的，参加联合体的投标人均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当在投标文件中提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。2、联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的投标人确定资质等级。3、以联合体形式参加投标的，联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加本项目的投标。（五）政府采购政策1、采购本国产品（1）政府采购原则上采购本国产品，不允许采购进口产品。除非采购人已经在采购活动开始前向财政部门提出申请并获得财政部门审核同意采购进口产品，且在采购文件中明确规定可以采购进口产品（但如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人、采购代理机构不会对其加以限制，仍将按照公平竞争原则实施采购）；优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的投标人的进口产品。（2）本国产品标准。本国产品应当符合以下条件：1）在中国境内生产产品应当在中国境内生产，即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变。属性改变是指经过制造、加工或者组装等工序，产生完全不同于原材料、组件的新产品，并具有新的名称和特征（用途）。属性改变不包括以下细微操作：a.为确保产品在运输或者储存期间保持某种状态而进行的操作；b.为产品运输或者销售进行的包装或者展示；c.在产品或者其包装上粘贴或者印刷品牌、标志、标识以及其他用于区别的标记；d.简单的上漆、磨光和分装；e.其他不属于属性改变的情形。2）在中国境内生产的组件成本占比达到规定比例产品在中国境内生产的组件成本占比应当达到规定比例，计算公式为：产品在中国境内生产的组件成本规定比例产品总成本财政部会同有关行业主管部门，分产品确定在中国境内生产的组件成本占比应当达到的规定比例。在分产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，符合第1）项条件的产品在政府采购活动中视同本国产品。3）特定产品的关键组件、关键工序符合相关要求对特定产品，在符合第1）项和第2）项条件的基础上，应当符合财政部会同有关行业主管部门确定的其关键组件、关键工序在中国境内生产、完成等要求。（2）本国产品标准的适用范围本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产。（3）对本国产品的支持政策政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，投标人为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该投标人提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该投标人提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该投标人提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。（4）本国产品证明文件1）出具符合要求的《关于符合本国产品标准的声明函》（格式见第六章）或有关证明文件的，该产品视为本国产品。2）《关于符合本国产品标准的声明函》填写注意事项：a.产品如有型号，请在“产品名称”栏一并填写。b.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。c.该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，“规定比例”栏可不填写。d.该产品的关键组件要求实施前，“关键组件”栏可不填写。e.该产品的关键工序要求实施前，“关键工序”栏可不填写。2、支持绿色发展（1）采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。投标人须按招标文件要求提供相关产品认证证书。采购人拟采购的产品属于政府强制采购的节能产品品目清单范围的，投标人相应的投标产品未获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的，投标无效。（2）纳入政府采购管理的修缮、装修类项目采购建材的，鼓励采购人将绿色建材性能、指标等作为实质性条件纳入采购文件和合同，具体性能指标要求参考相关绿色建材政府采购需求标准。（3）为助力打好污染防治攻坚战，推广使用绿色包装，政府采购货物、工程和服务项目中涉及商品包装和快递包装的，投标人提供产品及相关快递服务的具体包装要求要参考《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》。鼓励采购人优先采购秸秆环保板材等资源综合利用产品。鼓励采购人优先采购绿色物流配送服务、提供新能源交通工具的租赁服务。（4）鼓励投标人在参加政府采购过程中开展绿色设计、选择绿色材料、打造绿色制造工艺、开展绿色运输、做好废弃产品回收处理，实现产品全周期的绿色环保。鼓励采购人对其提高预付款比例、免收履约保证金。3、支持中小企业发展（1）中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。（2）在政府采购活动中，投标人提供的货物符合下列情形的，享受中小企业扶持政策：在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；在货物采购项目中，投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。（3）对于未预留份额专门面向中小企业的政府采购货物项目，以及预留份额政府采购货物项目中的非预留部分标项，对小型和微型企业的投标报价给予10%-20%（工程项目为5%）的扣除，用扣除后的价格参与评审。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的政府采购货物项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予4%-6%（工程项目为2%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。（4）符合《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定的条件并提供《残疾人福利性单位声明函》（格式见第六章）的残疾人福利性单位视同小型、微型企业；（5）符合《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）规定的监狱企业并提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型、微型企业。（6）可享受中小企业扶持政策的投标人应按照招标文件格式要求提供《中小企业声明函》，投标人提供的《中小企业声明函》与实际情况不符的，不享受中小企业扶持政策。声明内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交的，依法承担法律责任。（7）中小企业享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。4、支持创新发展（1）采购人优先采购被认定为首台套产品和“制造精品”的自主创新产品。（2）首台套产品被纳入《首台套产品推广应用指导目录》之日起3年内，视同已具备相应销售业绩，参加政府采购活动时业绩分值为满分。产品核心技术高于国内领先水平，并具有明晰自主知识产权的“制造精品”产品，自认定之日起2年内视同已具备相应销售业绩，参加政府采购活动时业绩分值为满分。（3）采购人应当贯彻落实知识产权保护相关法律法规，应当采购使用正版软件。5、平等对待内外资企业和符合条件的破产重整企业（1）平等对待内外资企业和符合条件的破产重整企业，切实保障企业公平竞争，平等维护企业的合法利益。（六）询问、质疑和投诉1、在线询问、质疑、投诉（1）根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励投标人在线提起询问，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表；鼓励投标人在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑投标人对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-投诉列表。2、询问（1）投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以提出询问，采购人或者采购代理机构应当在3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。投标人提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知投标人向采购人提出。2、质疑（1）提出质疑的投标人应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。潜在投标人已依法获取其可质疑的招标文件的，可以对该文件提出质疑。（2）投标人认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人或者采购代理机构提出质疑，否则，采购人或者采购代理机构不予受理：1）对招标文件提出质疑的，质疑期限为投标人获得招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取招标文件的，以公告期限届满之日为准）起计算。2）对采购过程提出质疑的，质疑期限为各采购程序环节结束之日起计算。3）对采购结果提出质疑的，质疑期限自采购结果公告期限届满之日起计算。4）采购文件、采购过程、中标或者成交结果发生澄清、修改、更正的，对经澄清、修改、更正的部分内容提出质疑的，为通知送达投标人之日或者澄清公告、更正公告发布之日。（3）投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：1）投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；2）质疑项目的名称、项目编号；3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；4）事实依据；5）必要的法律依据；6）提出质疑的日期。（4）投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。以联合体形式参加政府采购活动的，质疑应当由组成联合体的所有投标人共同提出。（5）对同一采购程序环节的质疑，投标人须在法定质疑期内一次性提出。（6）采购人或者采购代理机构应当在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他与质疑处理结果有利害关系的政府采购当事人，但答复的内容不得涉及商业秘密。质疑答复人应将质疑答复内容及时在浙江政府采购网公开，涉及国家秘密、个人隐私、商业秘密以及法律、法规规定应予保密的信息内容除外。（7）投标人有下列情形之一的，质疑事项不予处理，由采购人、采购代理机构收到质疑函后七个工作日内书面通知质疑投标人：1）潜在投标人未提供依法获取采购文件证据材料，对采购文件提出质疑的；2）投标人未按采购人、采购代理机构要求提供项目设置的特定资格条件证明材料，对特定资格条件以外的采购文件内容提出质疑的；3）未提交投标（响应）文件，对采购过程、采购结果提出质疑的；4）未通过资格审查，对评审过程、采购结果提出质疑的；5）未通过符合性审查，对符合性审查后的评审活动、采购结果提出质疑的；6）未通过采购文件规定的方式提出质疑的；7）提出质疑时间已超出法定质疑期的；8）采购文件要求投标人在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节质疑，再次提出质疑的；9）质疑函未按采购人、采购代理机构要求补充完善签署、盖章、联系方式、提交合法有效的授权委托书的；10）质疑投标人未按照采购人、采购代理机构要求提供属于潜在投标人或其合法权益受到损害的事实依据的；11）以联合体形式参加政府采购活动，联合体成员未共同提出质疑的；12）法律法规或省级以上财政部门规定的其他情形。4、投诉（1）质疑投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门提出投诉。（2）投标人投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。（3）投标人投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。（4）以联合体形式参加政府采购活动的，投诉应当由组成联合体的所有投标人共同提出。（七）特别说明：1.本次招标采用电子交易方式。2.招标文件中指出的工艺、材料、设备、服务等标准以及推荐、参照的品牌或型号仅起说明作用，并没有任何限制性。投标人在投标中可以选用替代标准、品牌或型号，但这些替代要实质上满足或超过招标文件的要求。3.投标人投标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证证书必须为该投标人所拥有。4.投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。5.采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时，采购人（或代理机构）可中止电子交易活动：（1）电子交易平台发生故障而无法登录访问的；（2）电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；（3）电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；（4）病毒发作导致不能进行正常操作的；（5）其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。出现上述规定情形，不影响采购公平、公正性的，采购人（或代理机构）可以待上述情形消除后继续组织电子交易活动，也可以决定某些环节以纸质形式进行。二、招标文件（一）招标文件的构成。本招标文件由以下部份组成：1.投标邀请2.投标人须知3.招标需求4.评标办法5.采购合同6.投标文件格式7.本项目招标文件的澄清、修改内容（如有）（二）招标文件的澄清与修改1.采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。2.招标文件澄清、修改的内容为招标文件的组成部分。当招标文件与招标文件的澄清、修改通知就同一内容的表述不一致时，以最后发出的书面文件为准。三、投标文件（一）投标文件的组成投标文件由资格证明文件、商务技术文件、报价文件三部份组成。1.资格证明文件：（1）投标人资格承诺函；（2）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；（3）中小企业声明函(如有，格式见第六章）残疾人福利性单位声明函(如有，格式见第六章）属于监狱企业的证明文件（如有，由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件）；（4）联合体协议（如有）；（5）分包协议（如有）；（6）特定资格要求的相关证明材料。2.商务技术文件（1）投标函；（2）法定代表人授权委托书，附被授权人的最近一个月社保证明材料(格式见第六章)；（3）《关于符合本国产品标准的声明函》（格式见第六章）（4）节能产品的相关证明材料：投标产品列入财政部、发展改革委发布的节能产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的节能标志产品认证证书；（5）环境标志产品的相关证明材料：投标产品列入财政部、生态环境部发布的环境标志产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书；（6）投标人情况介绍；（7）医疗器械经营许可证（和/或二类医疗器械经营备案证）（如适用）、完整的投标产品医疗器械注册证（如适用）、投标设备的制造商授权函（适用于进口设备）等销售许可文件；（8）商务响应表（格式见第六章）；（9）投标人认为可以证明其能力或业绩的其他材料；（10）技术响应表（格式见第六章）；（11）设备配置清单（均不含报价,格式见第六章）；（12）投标人建议的安装、调试、验收方法或方案；（13）技术服务、技术培训、售后服务的内容和措施；（14）项目实施人员一览表（格式见第六章）；（15）选配件、专用耗材、售后服务优惠表（格式见第六章）；（16）投标人对本项目的合理化建议和改进措施；（17）投标人需要说明的其他文件和说明（投标产品的彩页、原厂datasheet、检测报告等）；（18）投标人认为需要提供的其他文件和资料（包括评标细则涉及的相关资料）3.报价文件：（1）开标一览表（格式见第六章）；（2）投标报价明细表（格式见第六章）；（3）中小企业声明函(如有，格式见第六章）残疾人福利性单位声明函(如有，格式见第六章）属于监狱企业的证明文件（如有，由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件）；（4）报价说明（如投标报价低于采购项目最高限价45%的，应当提交书面说明，详细阐述不影响产品质量或者诚信履约的具体原因）；（5）投标人针对报价需要说明的其他文件和说明；（6）代理服务费支付承诺书（二）投标文件的语言及计量1.投标文件以及投标方与招标方就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。2.投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位，否则视同未响应。（三）投标文件的有效期1.投标有效期见投标须知前附表。投标有效期不足的，投标无效。2.在特殊情况下，采购人可与投标人协商延长投标书的有效期，这种要求和答复均以书面形式进行。3.投标人可拒绝接受延期要求。同意延长有效期的，投标人不能修改其投标文件。4.中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。（四）投标文件的编制1、“电子加密投标文件”：（1）“电子加密投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编制后生成并加密的数据电文形式的投标文件。（2）投标人应先安装“政采云电子交易客户端”，并按照本招标文件和“政府采购云平台”的要求，通过“政采云电子交易客户端”编制并加密投标文件。2、“电子备份投标文件”：（1）“电子备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的电子文件。（2）其他方式编制的备份投标文件视为无效备份投标文件。（五）投标文件的签章采用电子签章。（六）投标文件的包装、密封和递交1、“电子加密投标文件”的递交：在线上传递交。（1）投标人应在投标截止时间前将“电子加密投标文件”成功上传递交至“政府采购云平台”，否则投标无效。（2）“电子加密投标文件”成功上传递交后，投标人可自行打印投标文件接收回执。2、“电子备份投标文件”的密封、包装和递交：（1）投标人可自主选择是否递交“电子备份投标文件”。（2）“电子备份投标文件”存入U盘（一份）。（3）“电子备份投标文件”应当在投标截止时间前以邮寄或送达方式递交。（4）“电子备份投标文件”应当密封包装，并在包装上标注项目编号、采购项目名称、投标单位名称并加盖公章。没有密封包装或者逾期送达至浙江省国际技术设备招标有限公司的“电子备份投标文件”将不予接收。3、纸质投标文件：以纸质文件的形式在投标截止时间前以邮寄或送达方式递交，数量为：正本1份。纸质投标文件只用作采购单位存档，投标以“电子加密投标文件”为准。纸质投标文件应与电子投标文件内容一致，由资格文件、报价文件、商务技术文件三部分组成，资格文件和商务技术文件可装订在一起，报价文件单独装订，资格文件和商务技术文件、报价文件分别单独密封，并在密封袋上注明投标项目名称、投标单位名称并加盖公章。（八）投标文件的修改和撤回1、投标人在投标截止时间前可以补充、修改或者撤回投标文件。2、补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原投标文件，补充、修改后重新上传递交。3、投标截止时间前未完成上传的，视为撤回投标文件。（九）投标人的风险1.投标截止时间前，投标投标人仅递交了“电子备份投标文件”而未将“电子加密投标文件”成功上传至电子交易平台的，投标无效；通过电子交易平台上传递交的“电子加密投标文件”无法按时解密的，如投标投标人未按规定递交“电子备份投标文件”的，视为投标文件撤回；在电子交易平台正常运行情况下，“电子备份投标文件”无法上传至电子交易平台的，视为投标文件撤回。2.投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标无效。四、开标1.7.1.（一）开标形式1、采购组织机构将按照招标文件规定的时间通过电子交易平台组织在线开标，所有投标人均应当准时在线参加。1.7.2.（二）开标准备1、开标的准备工作由采购组织机构负责落实。2、采购组织机构将按照招标文件规定的时间通过电子交易平台组织开标，所有投标人均应当准时在线参加。投标人自行承担因不参加在线开标而产生的不利后果。1.7.3.（三）开标流程1、开标第一阶段（1）向各投标投标人发出电子加密投标文件【开始解密】通知，投标人代表应当在接到解密通知后30分钟内自行完成“电子加密投标文件”的在线解密。投标投标人在规定的时间内无法完成“电子加密投标文件”解密的，如投标投标人按规定递交“电子备份投标文件”的，则由采购组织机构按电子交易平台操作规范将“电子备份投标文件”上传至电子交易平台。上传成功后，以“电子备份投标文件”参与评标，“电子加密投标文件”自动失效;在电子交易平台正常运行情况下，“电子备份投标文件”无法上传至电子交易平台的，视为投标文件撤回。如投标投标人未按规定递交“电子备份投标文件”的，视为投标文件撤回。（2）开启资格证明文件、商务技术文件。（3）进行资格审查。对通过资格审查的投标投标人进行符合性审查、商务技术评审；2、开标第二阶段（1）资格审查、符合性审查、商务技术评审结束后，进入开标第二阶段。（2）通过电子交易平台公布无效投标人名单及导致无效的原因；公布有效投标人的名单及其资信商务得分、技术得分。（3）开启有效投标人的《报价文件》，系统形成开标记录。（4）价格评审。价格评审结束后，通过电子交易平台公布中标候选投标人名单。五、评标（一）组建评标委员会评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成,成员人数应当为五人以上单数。其中,技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。（二）评标程序1.在评审专家中推选评审小组组长。2.评审小组组长召集成员认真阅读招标文件以及相关补充、质疑、答复文件、项目书面说明等材料，熟悉采购项目的基本概况，采购项目的质量要求、数量、主要技术标准或服务需求，采购合同主要条款，投标无效情形，评审方法、评审依据、评审标准等。3.采购人或者采购代理机构对各投标人的资格进行审查，投标人资格条件不符合招标文件要求的投标无效，不再进入符合性审查。4.评审小组对各投标文件的符合性进行审查，确定是否对招标文件作出了实质性响应。实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标，不再进入下一阶段的评审。5.评审人员按招标文件规定的评审方法和评审标准，依法独立对投标人投标文件进行评估、比较，并给予评价或打分，不受任何单位和个人的干预。6.各投标人的得分为所有评委的有效评分的算术平均数，由指定专人进行计算复核。7.评标委员会完成评标后,评委对各部分得分汇总,计算出本项目最终得分。评标委员会按评标办法推荐中标候选人，同时起草评标报告。8.实质上响应招标文件要求的投标人不足三家的，除财政部门另有规定外，应当作废标处理。（三）澄清问题的形式对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。评标委员会的澄清内容及投标人的澄清、说明或者补正均通过电子交易平台交换数据电文。评标委员会发出澄清内容后，投标人应当在规定的时间内提交澄清说明或补正，否则视为投标人放弃答复，并自行承担因此而产生的不利后果。澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。（四）错误修正投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：1、投标人在电子交易平台填写的报价与报价文件中开标一览表（最后报价表）不一致的，以报价文件中开标一览表（最后报价表）为准；2.投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；3.大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；4.单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；5.总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。评标委员会应当通过电子交易平台要求投标人对修正后的报价予以确认并对投标人产生约束力。投标人不接受修正或在规定的时间内不予确认的，其投标无效。（五）评标原则和评标办法1.评标委员会必须公平、公正、客观，不带任何倾向性和启发性；不得向外界透露任何与评标有关的内容；任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行；评标委员会及有关工作人员不得私下与投标人接触。2.本项目评标内容及评分标准等详见第四章《评标办法》。六、定标（一）确定中标人1.采购人依法确定中标人后2个工作日内，采购代理机构以书面形式发出《中标通知书》,并同时在相关网站上发布中标公告。公告期限为1个工作日。七、合同授予（一）签订合同1.采购人与中标人应当在《中标通知书》发出之日起30日内签订政府采购合同。2.中标人拖延、拒签合同的,将被取消中标资格。（二）履约保证金1.中标人应按合同确定的履约保证金金额，向采购人交纳履约保证金。2.签订合同后，如中标人不按双方合同约定履约，则没收其全部履约保证金。第三章招标需求1、项目编号：330000263210150000005-0625-26215066-1II、采购单位名称：浙江大学医学院附属第一医院III、采购内容：标项号采购内容单位及数量1彩色多普勒超声诊断仪1批4、技术需求及商务要求一、技术要求序号招标规格投标响应▲总体要求：本标项为整体项目，不允许部分投标设备一彩色多普勒超声诊断仪1一彩色多普勒超声诊断仪（心脏超声带经食道） 二用于成人心脏、儿童心脏及胎儿心脏、血管（外周、腹部、脑血管）、腹部、产科、妇科、浅表等临床应用；并具备二维和实时三维经胸及经食管超声心动图成像技术，以超声临床诊断应用和相关科研为主。提供超声设备必须为该厂家最新版本。 三技术要求▲1该设备需要提供三类《医疗器械注册证》 2主机系统 2.1显示器≥21英寸高分辨率宽屏 △2.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸，操作面板可升降、旋转移动。 2.3≥4个可激活的无针式探头接口，可相互通用 2.4系统最大扫查深度：≥40cm △2.5接收超声信号动态范围≥360 dB 2.6操作控制台可调节高度和左右移动，可电动操作 2.7触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像，并可在触摸屏上进行容积图像的旋转、放大等调整 3成像技术 3.1具备数字化二维灰阶成像 3.2具备M型显像单元 3.3具备智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比； 3.4具备智能化斑点噪声抑制成像技术 3.5具备空间复合成像技术 3.6具有二维彩色模式、实时三维彩色模式、能量图模式、微视血流成像模式、彩色M型模式、组织多普勒模式等多种成像模式 3.7具备实时双同步/三同步功能3.8自动实时持续增益补偿 △3.9侧向增益补偿技术，可支持相控阵探头、矩阵实时三维探头，≥8段，且可视可调. 4.0 分辨率和帧频可视可调，且支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵实时三维探头，具备穿刺引导功能 4.1具备宽景成像技术( 线阵和凸阵探头均具备，支持测量功能)，可与像素优化技术结合使用 4.2具备二维和实时三维经胸和经食管超声心动图成像，且支持二维、三维图像任意切换 4.3支持组织多普勒定量分析：支持运动追踪功能；同步显示≥8段心肌组织的运动速度，应变和应变率的曲线图 △4.4自动组织瓣环位移功能：可自动对房室瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能 4.5具备心腔和心肌造影成像功能 4.6具备心脏、血管、腹部、浅表造影定量分析软件,提供佐证材料。 4.7支持三维成像直接测量功能，可测量距离、周长、面积4.8三维智能切割功能，可以从多个方向观察感兴趣区。4.9实时三维两点获取感兴趣区容积图像，可以从任意角度切割感兴趣区，且可以任意角度观察感兴趣区。4.10 实时多平面切割三维图像，可在任意平面随意切割，更加直观便利、快速获取所需解剖结构。△4.11支持心脏自动应变定量，支持左心室、左心房应变定量分析。5测量与分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）5.1具备一般测量功能；5.2外周血管测量和计算功能；5.3多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);5.4具备心脏功能测量5.5具备全科测量包6频谱多谱勒6.1提供PW、CW、High PRF模式，高性能三同步成像6.2实时自动多普勒测量分析，可提供多参数选择6.3一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程等参数6.4频谱自动分析系统：包括实时自动包络、手动包络等；自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要灵活进行选择7彩色多谱勒7.1显示方式：速度方差显示、速度显示、方差显示；7.2显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围≥±20°7.3显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比7.4具有双同步 / 三同步显示(B/D/CFM)8图像管理与记录装置8.1内置DICOM 3.0 标准输出接口8.2内有一体化超声工作站8.3系统主机内置≥1TB硬盘 8.4具有USB快速存储功能，可快速把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘或者其它USB装置8.5支持动态图像采集及存储，支持报告存储检索和统计8.6可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节9探头规格△9.1具备成人心脏三维探头、儿童心脏探头、成人经食道探头和其他常规探头△9.2扇扫角度：心脏探头≥120度10配置及其他要求10.1彩色超声诊断系统主机4台心脏探头4个腹部探头4个血管探头1个高频探头4个经胸三维矩阵探头3个经食道三维矩阵探头6个小儿食道探头1个10.2超声工作站4套设备二彩色多普勒超声诊断仪2一、主要技术规格及系统概述1主机成像系统▲1.1设备用途说明：用于心脏、腹部、妇科、产科、外周血管、小器官、肌骨、术中、介入等超声诊断和相关科研，具有第三类《医疗器械产品注册证》。△1.2系统接收超声信号动态范围≥390dB。（提供医疗器械注册时具有CMA认证的第三方机构检测报告或者产品说明书或者医疗器械注册时附件技术要求）1.3具备不同操作键，可针对脂肪组织和乳腺组织进行不同的成像校正，避免声波在脂肪组织和腺体组织内传播声速的不同而使成像结果受到影响。1.4自适应血流成像技术、自适应增益补偿技术、智能全程聚焦技术、自适应超宽频带彩色多普勒成像技术，具备自动调节血流成像参数。1.5具备空间复合成像技术:同时作用于发射和接收，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头。△1.6系统具备LGC侧向增益补偿功能，有效补偿心肌侧壁回声失落，具备相关菜单显示，可进行触摸屏滑屏调节，≥8段。（提供医疗器械注册时具有CMA认证的第三方机构检测报告或者产品说明书或者医疗器械注册时附件技术要求）1.7 多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。1.8 智能多普勒血管检查技术：具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性。1.9 血管内中膜自动测量技术:可对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计；计算结果为一段距离内的平均值，提高测量的可靠性和可重复性，并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置。1.10 弹性成像技术：实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式。具备囊实性结构鉴别弹性成像技术。△1.11TMAD自动组织瓣环位移功能可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能。（提供医疗器械注册时具有CMA认证的第三方机构检测报告或者产品说明书或者医疗器械注册时附件技术要求）1.12 自动左房应变定量：在机一键式自动获得左心房纵向应变。提供心动周期不同阶段的左心房纵向应变测值，如储备，管道，左房收缩等数据且不依赖心电图。（提供医疗器械注册时具有CMA认证的第三方机构检测报告或者产品说明书或者医疗器械注册时附件技术要求）1.13双微造影：结合造影及微细血流成像两项技术，在造影延迟相显示组织及肿瘤的血供，帮助准确、高效的分辨肿瘤的良恶性。（提供医疗器械注册时具有CMA认证的第三方机构检测报告或者产品说明书或者医疗器械注册时附件技术要求）△1.14具备三维、四维实时成像功能和三维容积定量▲1.15系统最大扫描深度≥50cm（提供医疗器械注册时具有CMA认证的第三方机构检测报告或者产品说明书或者医疗器械注册时附件技术要求）；1.16医学数字图像和通信 DICOM 3.0接口部件。2测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)2.1一般测量：距离、面积、周长等2.2产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等。2.3外周血管测量和计算功能、多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)、心脏功能测量3图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元3.1主机硬盘≥1T（1024G），DVD/USB图像存储。具备主机硬盘图像数据存储功能。病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节。4输入/输出信号4.1输入：DICOM DATA；输出：S-视频、DP高清数字化输出二、系统技术参数及要求1系统通用功能△1.1显示器：≥24英寸医用硬屏高分辨率彩色液晶显示器，分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。（提供医疗器械注册时具有CMA认证的第三方机构检测报告或者产品说明书或者医疗器械注册时附件技术要求）1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，触摸屏和主屏幕可同时显示超声图像，便于临床操作。1.3探头接口选择：≥ 4个，并全部激活，接口一致且可互换通用，接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头。2探头△2.1频率：探头最高频率≥22MHz（提供医疗器械注册时具有CMA认证的第三方机构检测报告或者产品说明书或者医疗器械注册时附件技术要求）2.2系统可选配经食道探头（注明型号，提供医疗器械注册时具有CMA认证的第三方机构检测报告或者产品说明书或者医疗器械注册时附件技术要求）△2.3系统可选配相控阵探头，扫描角度≥120°（非拓展）（注明型号，提供医疗器械注册时具有CMA认证的第三方机构检测报告或者产品说明书或者医疗器械注册时附件技术要求）△2.4阵元数：浅表线阵探头阵元数≥1500阵元（提供医疗器械注册时具有CMA认证的第三方机构检测报告或者产品说明书或者医疗器械注册时附件技术要求）3频谱多普勒；3.1显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）。△3.2取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调。（提供医疗器械注册时具有CMA认证的第三方机构检测报告或者产品说明书或者医疗器械注册时附件技术要求）3.3自动包络频谱并完成频谱测量计算。4彩色多普勒4.1显示模式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）4.2彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)5记录装置5.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存。 ▲三配置及其他要求1.1彩色超声诊断系统主机14台心脏探头14个腹部探头14个血管探头12个高频探头14个腔内探头14个1.2超声工作站14套设备三彩色多普勒超声诊断仪31主机成像系统1.1设备用途说明：用于心脏、腹部、妇科、产科、外周血管、小器官、肌骨、介入等超声诊断和相关科研。1.2主机显示器≥24英寸高分辨率彩色液晶显示器。1.3操作面板：多方向控制转位, 可升降，具有触摸屏操作界面≥12英寸，触摸屏可显示触摸操作键盘。1.4具备术者模式，即触摸屏和主屏幕可同时显示实时超声图像。1.5数字多声束形成器，全程动态聚焦。1.6空间复合成像技术，同时作用于发射和接收.1.7自适应图像处理技术或斑点噪音抑制技术1.8解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度。1.9自适应超宽频带彩色多普勒成像技术。1.10智能一键图像优化技术，作用于2D及Doppler,单键操作，可自动调节增益，动态范围，Doppler基线，标尺等参数。1.11系统具备LGC侧向增益补偿功能，可进行触摸屏滑屏调节。1.12具备自适应多普勒技术，可一键实时追踪血管位置，调整彩色多普勒，自动优化频谱测量以保证测量值的准确性1.13具备血管中内膜厚度自动测量技术Δ1.14系统具备TAC操作键，用于乳腺等浅表或腹部检查，并可调整级别TAC≥2，要求触摸屏具备TAC菜单显示。1.15弹性成像技术：实时软组织弹性成像技术，具备AI囊实性结构鉴别弹性成像技术。Δ1.16实时剪切波弹性定量技术:具有彩色编码功能，具有置信图模式。取样框ROI可调节大小，最大达5x6cm。1.17造影成像技术:具有实时双幅造影对比成像模式，具备实时微血管造影成像技术。具有在机造影时间强度曲线定量分析。1.18实时任意多平面和实时三维成像（支持腹部和高频）1.19具有DICOM 3.0接口，支持超声图像向PACS工作站传输1.20测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)1.20.1一般测量：距离、面积、周长等1.20.2产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等。1.20.3心脏功能测量1.20.4外周血管测量和计算功能1.20.5多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)2系统技术参数及要求2.1系统通用功能2.1.1主机硬盘≥1T（1024G），可USB图像存储2.1.2主机激活探头接口≥4个，接口大小一致，可任意互换。2.1.3心脏相控阵探头：扫描频率1.0-5.0MHz。2.1.4腹部凸阵探头：扫描频率1.0-5.0MHz。2.1.5血管线阵探头：扫描频率3.0-12.0MHz2.1.6高频线阵探头：扫描频率4.0-18.0MHz,探头口径≥50CM。2.1.7高频三维矩阵探头：扫描频率3.0-14.0MHz。2.2二维显像主要参数2.2.1扫描线：每帧线密度≥230超声线。2.2.2增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段。2.2.3系统接收超声信号动态范围≥320dB。2.2.4二维灰阶成像≥256 灰阶。Δ2.2.5高频线阵探头阵元数≥1200阵元2.3频谱多普勒2.3.1显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）。2.3.2最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥7.6 m/s；CWD:血流速度≥19.0m/s。2.3.3最低测量速度：≤ 1mm/s (非噪音信号)2.3.4取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调。2.3.5HighQ自动包络频谱并完成频谱测量计算。2.4彩色多普勒2.4.1显示模式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）2.4.2具有双同步 / 三同步显示(B/D/CFM)。2.5配置及其他要求2.5.1彩色超声诊断系统主机1台心脏探头1个腹部探头1个血管探头1个高频探头1个高频三维矩阵探头1个2.5.2超声工作站1套设备四彩色多普勒超声诊断仪41主机成像系统1.1设备用途说明：用于心脏、腹部、妇科、产科、外周血管、小器官、肌骨、介入等超声诊断和相关科研。1.2主机显示器≥24英寸高分辨率彩色液晶显示器。1.3操作面板：多方向控制转位, 可升降，具有触摸屏操作界面≥12英寸，触摸屏可显示触摸操作键盘。1.4具备术者模式，即触摸屏和主屏幕可同时显示实时超声图像。1.5数字多声束形成器，全程动态聚焦。1.6空间复合成像技术，同时作用于发射和接收.1.7自适应图像处理技术或斑点噪音抑制技术1.8解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度。1.9自适应超宽频带彩色多普勒成像技术。1.10智能一键图像优化技术，作用于2D及Doppler,单键操作，可自动调节增益，动态范围，Doppler基线，标尺等参数。1.11系统具备LGC侧向增益补偿功能，可进行触摸屏滑屏调节。1.12具备自适应多普勒技术，可一键实时追踪血管位置，调整彩色多普勒，自动优化频谱测量以保证测量值的准确性1.13具备血管中内膜厚度自动测量技术Δ1.14系统具备TAC操作键，用于乳腺等浅表或腹部检查，并可调整级别TAC≥2，要求触摸屏具备TAC菜单显示。1.15弹性成像技术：实时软组织弹性成像技术，具备AI囊实性结构鉴别弹性成像技术。Δ1.16实时剪切波弹性定量技术:具有彩色编码功能，具有置信图模式。取样框ROI可调节大小，最大达5x6cm。1.17造影成像技术:具有实时双幅造影对比成像模式，具备实时微血管造影成像技术。具有在机造影时间强度曲线定量分析。1.18实时任意多平面和实时三维成像（支持腹部和高频）1.19具有DICOM 3.0接口，支持超声图像向PACS工作站传输1.20测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)1.20.1一般测量：距离、面积、周长等1.20.2产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等。1.20.3心脏功能测量1.20.4外周血管测量和计算功能1.20.5多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)2系统技术参数及要求2.1系统通用功能2.1.1主机硬盘≥1T（1024G），可USB图像存储2.1.2主机激活探头接口≥4个，接口大小一致，可任意互换。2.1.3心脏相控阵探头：扫描频率1.0-5.0MHz。2.1.4腹部凸阵探头：扫描频率1.0-5.0MHz。2.1.5血管线阵探头：扫描频率3.0-12.0MHz2.1.6高频线阵探头：扫描频率4.0-18.0MHz,探头口径≥50CM。2.1.7高频三维矩阵探头：扫描频率3.0-14.0MHz。2.2二维显像主要参数2.2.1扫描线：每帧线密度≥230超声线。2.2.2增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段。2.2.3系统接收超声信号动态范围≥320dB。2.2.4二维灰阶成像≥256 灰阶。Δ2.2.5高频线阵探头阵元数≥1000阵元2.3频谱多普勒2.3.1显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）。2.3.2最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥7.6 m/s；CWD:血流速度≥19.0m/s。2.3.3最低测量速度：≤ 1mm/s (非噪音信号)2.3.4取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调。2.3.5HighQ自动包络频谱并完成频谱测量计算。2.4彩色多普勒2.4.1显示模式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）2.4.2具有双同步 / 三同步显示(B/D/CFM)。2.5配置及其他要求2.5.1彩色超声诊断系统主机1台心脏探头1个腹部探头1个高频探头1个腔内探头1个2.5.2超声工作站1套二、商务及技术服务要求1.保质期1.1.1.▲整机自验收合格之日起原厂保修≥1年，并提供相应的原厂书面保修承诺，保修承诺内须注明保修范围外的易耗品或耗材，终身维修，软件终身免费升级。1.2.2.▲提供设备运行所需所有易耗品或耗材的价格，如不提供则视为设备运行的所有易耗品或耗材均终身免费提供。1.3.3.每年保质期内故障率不得超过14天，故障时间每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。保修期内每年对设备维护≥2次，每年免费提供设备校准服务不少于1次。提供24小时服务支持，服务响应时间小于2小时，到达现场时间小于24小时，48小时以内解决故障。保修期内由生产厂家负责技术和保养培训，承担售后服务和年度校准，并出具相关材料。质保期后不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费（按报价90%计算），终身维护。1.4.4.提供离医院最近维修点及常驻维修工程师情况，备品仓库备件充足。维修响应时间不超过2小时，24小时内到场维修。1.5.5.供应商在响应文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.1.合同签订后，供应商应向采购人提交预付款保函。采购人在收到预付款保函、合同生效且项目具备实施条件后支付合同金额的40%作为预付款；到货支付40%，安装验收合格后付清余款。3.售后服务3.1.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修，如维修时间较长，提供代用仪器。零配件在该设备停产后仍需保证十年的供应。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.2.供应商应在响应文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。在响应文件中列出常用耗材与维修配件价格清单。4.技术支持4.1.1.供应商应提供免费软件升级5.培训5.1.1由仪器生产厂家负责技术和保养培训、技术培训，承担售后服务，并出具相关材料。提供相应的培训计划，包括设备操作、应用培训及维修维护培训，详细说明培训的方式、内容、地点、人数、时间等实质性内容。5.2.2卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.3.3卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.4.4以上培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在总价中），供应商应在响应文件中详细说明。6.安装调试6.1.1.安装地点：浙江大学医学院附属第一医院6.2.2.仪器到达用户现场接到用户通知后安排工程技术人员在3日内进行安装调试。供应商应在响应文件中提供安装调试过程中医院需配合的内容。6.3.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.5.随机资料：提供完整的中英文技术资料，包括操作手册2套、维修手册1套、软件手册1套和附件使用手册1套等，同时应提供设备出厂检验报告和质量合格证书等及电子版的操作规程。如系进口产品，还应提供报关证明7.交货7.1.1.▲交货期：医院提出到货通知之日后2个月内到货。（如不能按时交货，每延长7天交货期，将按合同总价的0.5%作为罚金，从付款中扣除）。第四章评标办法为公正、公平、科学地选择中标人，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关法律法规的规定，并结合本项目的实际，制定本办法。一、总则本次评标采用综合评分法，总分为100分。合格投标人的评标综合得分为各项得分汇总得分：投标人评标综合得分=价格分+技术分+商务分。其中：技术、资信及商务分=评标委员会所有成员评分合计数/评标委员会组成人员数评分过程中采用四舍五入法，并保留小数2位。二、资格审查采购人或者采购代理机构对各投标人的资格进行审查，投标人资格条件不符合招标文件要求的投标无效，不再进入符合性审查。1.在资格审查时，如存在下列情形之一的，投标无效：（1）未提供投标人资格承诺函或承诺内容不符合要求的；（2）未提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件（自然人的身份证明）的；（3）专门面向中小企业的采购项目，未提供《中小企业声明函》（或《残疾人福利性单位声明函》），属于监狱企业的证明文件）的；（4）招标文件不接受联合体投标而采用联合体投标的；以联合体形式进行投标的，在投标文件中未提交联合体协议的；（5）被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的。两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。（6）未提供特定资格要求的相关证明材料的；（7）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。三、符合性审查评标委员会对资格审查合格的投标文件进行符合性审查，确定是否对招标文件作出了实质性响应。符合性审查不合格的投标无效，不再进行商务和技术评估、综合比较与评价。投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为有效投标，但经评标委员会认定属于投标人疏忽、笔误所造成的差错，应当允许其在评标结束之前进行修改或者补正。修改或者补正投标文件必须通过电子交易平台进行。限期内不补正或经补正后仍不符合招标文件要求的，应认定其投标无效。1.在商务、技术评审时，如存在下列情形之一的，投标无效：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，同时参加同一合同项下投标的。（2）为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，再参加本采购项目的其他采购活动的。（3）投标文件未按招标文件要求盖章的；（4）投标有效期不满足招标文件要求的；（5）以分包方式履行合同的，未提供分包协议的；（6）不允许采购进口产品的采购项目，提供进口产品的；（7）未按招标文件要求提供样品的（如有）；（8）投标产品被列入财政部、发展改革委发布的节能产品政府采购品目清单且标注为“★”的政府强制采购产品，未提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的该产品的节能标志产品认证证书的；（9）未提供或未如实提供投标货物的商务、技术参数，或者投标文件标明的商务、技术响应与事实不符或虚假投标的；（10）未响应招标文件标注“▲”的实质性要求的；（11）投标技术方案不明确，存在一个或一个以上备选（替代）投标方案的；（12）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（13）投标人应具备的医疗器械经营许可证（和/或二类医疗器械经营备案证）（适用于按医疗器械管理的货物）、有效的投标产品医疗器械注册证（适用于按医疗器械管理的货物）等国家强制销售许可文件未提供或提供不齐全的；（14）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。2.在报价评审时，如存在下列情形之一的，投标无效：（1）投标文件未按招标文件要求盖章的；（2）报价超过招标文件中规定的预算金额（最高限价）的；（3）投标报价具有选择性的；（4）不接受按招标文件规定的修正错误原则修正后的报价的；（5）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，且投标人不能证明其报价合理性，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的；（6）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。四、其他投标无效的情形1、同一个采购包（标项）的投标人存在下列情形之一的，投标无效。（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制的；（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜的；（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人的；（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异的；（5）不同投标人的投标文件相互混装的；2、同一个采购包（标项）的投标人存在下列情形之一且无法合理解释的，投标无效。（1）不同投标人的电子投标（响应）文件上传计算机的网卡MAC地址或硬盘序列号等硬件信息相同的；（2）上传的电子投标（响应）文件若出现使用本项目其他投标（响应）投标人的数字证书加密的，或者加盖本项目其他投标（响应）投标人的电子印章的；（3）不同投标人的投标（响应）文件的内容存在3处（含）以上错误一致的；（4）不同投标人联系人为同一人或不同联系人的联系电话一致的。五、评审内容及标准序号评审内容及标准分值（一）商务部分1、【客观分】保修期满足招标文件要求的，不得分；全部投标产品的保修期优于招标文件规定的，每增加一年得1分（不足一年不加分）。本项最高得1分。保修期不满足招标文件要求的，投标将被视为无效。1分2、【主观分】售后服务方案：提供详细的售后服务方案，包括对售后服务体系，技术支持、服务措施、故障解决方案、应急措施等，售后服务机构备品备件储备情况，售后服务机构技术服务人员情况等内容，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）3分3、【客观分】销售业绩：提供与投标产品同品牌同型号任一设备业绩，合同签订时间自2023年1月1日以来的，与最终用户签订的销售业绩，每一例业绩得1分。提供完整的合同复印件，复印件能清楚的辨析设备型号和价格，否则不得分。本项最高得3分。对省级以上主管部门认定的首台套产品，自纳入《省推广应用指导目录》起三年内参加政府采购活动，视同已具备相应销售业绩，业绩分为满分。（提供证明材料）3分4、【客观分】政府采购政策：1）投标产品列入财政部、发展改革委发布的节能产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的节能标志产品认证证书的，得0.5分。2）投标产品列入财政部、生态环境部发布的环境标志产品品目清单的，提供国家市场监督管理总局公布的《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》内的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，得0.5分。1分（二）技术部分1、【客观分】技术需求符合度：对应于招标文件第三章招标需求的“IV、技术需求及商务要求”中的“一、技术要求”，打“△”号技术指标响应不满足招标文件要求的，每一项扣减3分，其他技术指标响应不满足招标文件要求的，每一项扣减1分。扣完为止。本项最高得50分，最低0分。技术指标要求中有具体数据的，投标响应时需提供具体数据响应，不能简单响应为“具备”或“有”等，否则视为不满足招标文件要求。注：“第三章招标需求”中要求提供证明材料的技术条款，投标人未提供证明材料或材料无法证明招标要求的，则认定其产品技术不满足对应招标要求。50分2、【主观分】运行、维护成本：提供全保、人工保等各种保修方案及价格；设备配件价格，维修服务费，消耗品或易耗品的使用周期、价格等进行综合评审。（评分范围：3，2，1，0）3分3、安装、调试、验收方法或方案： 【主观分】安装调试方案，人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）3分【主观分】验收方案，提供验收需要采购人配合的内容，验收的方案及应急措施等内容，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）3分4、【主观分】培训方案：卖方负责提供采购人的操作和临床应用培训和维修人员的培，提供详细的培训方案，包括培训的科室对象、课时内容安排、师资力量安排，培训的形式等，综合评审。（评分范围：3，2，1，0）3分（三）价格部分价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分按照下列公式计算：价格分=（评标基准价/投标报价）×30%×10030分1、对于未预留份额专门面向中小企业的政府采购项目，以及预留份额政府采购项目中的非预留部分标项，对小型和微型企业的投标报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的政府采购货物项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予4%的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。监狱企业和残疾人福利性单位视同小型、微型企业。2、既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。六、排序与推荐1、采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。评标委员会按排列顺序推荐中标候选人，并编写评标报告。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。都相同的，由评标委员会投票表决决定。2、采用最低评标价法的，评标结果按投标报价由低到高顺序排列。评标委员会按排列顺序推荐中标候选人，并编写评标报告。投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。3、采用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品/核心产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由评标委员会投票表决决定。其他同品牌投标人不作为中标候选人。4、采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品/核心产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会投票表决的方式确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。5、中标候选人数量见投标人须知前附表。七、其他1、信用信息查询（1）信用信息查询渠道及截止时间：在资格审查时通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)渠道查询投标人的信用记录。（2）信用信息的使用规则：经查询列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人将被拒绝参与政府采购活动，其投标无效。（3）联合体信用信息查询：两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录2、投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）投标人在电子交易平台填写的报价与报价文件中开标一览表（最后报价表）不一致的，以报价文件中开标一览表（最后报价表）为准；（2）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（3）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（4）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（5）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。评标委员会应当通过电子交易平台要求投标人对修正后的报价予以确认并对投标人产生约束力。投标人不接受修正或在规定的时间内不予确认的，其投标无效。第五章采购合同合同(最终以双方签字盖章的文本为准)项目名称：合同编号：ZYYY-甲方：（买方）浙江大学医学院附属第一医院乙方：（卖方）甲、乙双方根据《中华人民共和国民法典》，在平等互利、协商一致的基础上，就项目（招标编号：）的招标结果，签署本合同。一、货物内容货物名称规格型号品牌产地数量单位单价（元）总价（元）合同金额为（大写）： （￥ 元）人民币详细配置清单见附页（若无配置清单附页删除此行）。二、交货期、交货方式及交货地点1.交货期：签订合同后天内(根据招标文件要求修改)2.交货方式：乙方负责3.交货地点：浙江大学医学院附属第一医院4.交货安装前场地施工技术支持：如需乙方工程师现场提供安装场地准备的技术支持，乙方工程师须在接到甲方通知后48小时内到达现场。三、付款方式：四、税费本合同执行中相关的一切税费均由乙方负担。五、技术资料1.乙方应根据招标文件要求提供使用货物的有关技术资料。2.没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。六、知识产权乙方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的知识产权。七、产权担保乙方保证所交付的货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。八、转包或分包1.本合同范围的货物，应由乙方直接供应，原则上不得转让他人供应；除非得到甲方的书面同意，乙方不得将本合同范围的货物全部或部分分包给他人供应。2.如有转让和未经甲方同意的分包行为，甲方有权解除合同，没收履约保证金并追究乙方的违约责任。3.乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交甲方。4.甲方对乙方提供的货物在使用前进行调试时，乙方需负责安装并培训甲方的使用操作人员，并协助甲方一起调试，直到符合技术要求，甲方才做最终验收。5.对技术复杂的货物，应请国家认可的专业检测机构参与技术验收，出具质量检测报告。6.验收时乙方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告。九、质量保证及售后服务1．乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。乙方提供的货物因本身的质量问题发生故障，或证实设备是有缺陷的（包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等），乙方应在接到甲方通知后7天内负责免费更换。2.上述的货物免费保修期为年（自验收合格之日起计,验收合格之日以甲方验收报告上的日期为准），保修期内免费更换零配件及工时费，因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过保修期的机器设备，终身维修，维修时只收部件成本费。易耗品及常用维修备件清单见附页（若无易耗品或维修备件价格清单附页请删除红字部分）。3.在保修期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。4．如有其它售后服务约定可另附页。十、货物包装、发运及运输1.乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全运达甲方指定地点。2.使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。3.乙方在货物发运手续办理完毕后24小时内或货到甲方48小时前通知甲方，以准备接货。4.货物在交付甲方前发生的风险均由乙方负责。十一、调试和验收甲方对乙方提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，外观、纸质及电子版说明书、符合招标文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。验收时须提供维护手册、维修手册、系统软件备份、故障代码表、维修密码、主要零部件型号清单等。十二、违约责任1.乙方逾期交付货物的，乙方应按逾期交货总额每日千分之六向甲方支付违约金，由甲方从待付货款中扣除。逾期超过约定日期10个工作日不能交货的，甲方可解除本合同。乙方因逾期交货或因其他违约行为导致甲方解除合同的，乙方应向甲方支付合同总值5%的违约金，如造成甲方损失超过违约金的，超出部分由乙方继续承担赔偿责任。2.乙方所交的货物品种、型号、规格、技术参数、质量不符合合同及招标文件规定标准的，甲方有权拒收该货物，乙方愿意更换货物但逾期交货的，按乙方逾期交货处理。乙方拒绝更换货物的，甲方可单方面解除合同。3.乙方开具的发票存在造假行为的，甲方有权冻结所有应付乙方的款项。十三、不可抗力事件处理1.在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。2.不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。3.不可抗力事件延续120天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。十四、诉讼双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向甲方所在地法院起诉。十五、合同生效及其它1.合同经双方法定代表人或授权代表签字并加盖单位公章或合同专用章后生效。2.本合同未尽事宜，以招投标文件为准。3.本合同正本一式四份，具有同等法律效力，甲方执三份，乙方执一份。甲方：浙江大学医学院附属第一医院乙方：地址：地址：法定（授权）代表人：法定（授权）代表人：签字日期：年月日签字日期：年月日第六章投标文件格式1.电子备份投标文件的外包装封面格式电子备份投标文件项目名称：浙江大学医学院附属第一医院彩色多普勒超声诊断仪项目编号：330000263210150000005-0625-26215066-1标项号:1标项内容：彩色多普勒超声诊断仪投标人名称：（盖章）投标人地址：在年月日时分之前不得启封年月日2.资格证明/商务技术/报价文件封面格式正本/副本资格证明/商务技术/报价文件项目名称：浙江大学医学院附属第一医院彩色多普勒超声诊断仪项目编号：330000263210150000005-0625-26215066-1标项号:1标项内容：彩色多普勒超声诊断仪投标人名称：（盖章）投标人地址：年月日3.资格证明文件目录：详见“第二章投标人须知”“三、投标文件”“（一）投标文件的组成”中的“1.资格证明文件”。4.投标人资格承诺函投标人资格承诺函致：：（投标人名称）符合参加本次政府采购活动的资格条件并承诺如下。一、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6、具有法律、行政法规规定的其他条件。二、未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。三、不存在以下情况：1、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人参加同一合同项下的政府采购活动的；2、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后再参加该采购项目的其他采购活动的。本单位对上述承诺内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。投标人：（盖章）年月日5.商务技术文件目录详见“第二章投标人须知”“三、投标文件”“（一）投标文件的组成”中的“2.商务技术文件”。6.投标函格式投标函致：______：根据贵方项目的招标公告/投标邀请书（项目编号：），（投标人名称）在线提交资格证明文件、商务技术文件、报价文件各一份。我公司声明：1、我公司已详细审查了全部“招标文件”，包括修改、澄清文件（如有）以及全部参考资料和有关附件，已经了解对于招标文件、采购过程、采购结果有依法进行询问、质疑、投诉的权利及相关渠道和要求。2、我公司完全理解并接受招标文件的各项规定和要求，对招标文件的合理性、合法性不再有异议。3、投标有效期自开标日起______个日。4、我公司承诺除商务技术偏离表列出的偏离外，响应招标文件的全部要求。5、我公司对投标文件中材料的真实性、合法性负责。如中标，积极配合采购人、采购代理机构复核投标文件中的资料。6、如中标，本投标文件至本项目合同履行完毕止均保持有效，我公司将按“招标文件”及政府采购法律、法规的规定履行合同责任和义务。7、如中标，我公司将自中标公告发布之日起5个工作日内按招标文件规定的标准（金额）一次性向采购代理机构支付代理服务费。8、我公司同意按照贵方要求提供与投标有关的一切数据或资料。9、与本投标有关的一切正式往来信函请寄：地址：_______________邮编：__________电话：______________传真：______________投标人名称:__________（盖章）_________开户银行：银行帐号：日期:_____年___月___日7.法定代表人授权委托书格式法定代表人授权委托书致：：我（姓名）系（投标人名称）的法定代表人，现授权委托本单位在职职工（姓名）以我方的名义参加项目的投标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件。我方对被授权人的签名事项负全部责任。在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。被授权人无转委托权，特此委托。被授权人：（签字或盖章）法定代表人：（签字或盖章）职务：职务：被授权人身份证号码：（附法定代表人和被授权人身份证正反双面复印件，和被授权人的最近一个月社保证明材料）投标人：（盖章）年月日8.中小企业声明函中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：9.残疾人福利性单位声明函残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。投标人：（盖章）日期：10.关于符合本国产品标准的声明函关于符合本国产品标准的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）的规定，本公司（单位）提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下：1.（产品名称1）1，生产厂为（厂名）2，厂址为（生产厂址）。（产品名称1）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例）3。（产品名称1）的（关键组件）4在中国境内生产。（产品名称1）的（关键工序）5在中国境内完成。2.（产品名称2），生产厂为（厂名），厂址为（生产厂址）。（产品名称2）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例）。（产品名称2）的（关键组件）在中国境内生产。（产品名称2）的（关键工序）在中国境内完成。……本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。公司（单位）名称（盖章）：日期：年月日__________________1.产品如有型号，请在“产品名称”栏一并填写。2.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。3.该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，“规定比例”栏可不填，下同。4.该产品的关键组件要求实施前，“关键组件”栏可不填，下同。5.该产品的关键工序要求实施前，“关键工序”栏可不填，下同。11.联合体协议联合体协议（以联合体形式投标的，提供联合协议；本项目不接受联合体投标或者投标人不以联合体形式投标的，则不需要提供）（联合体所有成员名称）自愿组成一个联合体，以一个投标人的身份参加（项目名称）【项目编号：】投标。一、各方一致决定，（某联合体成员名称）为联合体牵头人，代表所有联合体成员负责投标和合同实施阶段的主办、协调工作。二、所有联合体成员各方签署授权书，授权书载明的授权代表根据招标文件规定及投标内容而对采购人、采购代理机构所作的任何合法承诺，包括书面澄清及响应等均对联合投标各方产生约束力。三、本次联合投标中，分工如下：（联合体成员1）承担的工作和义务为：，占项目采购合同金额的%；（联合体成员2）承担的工作和义务为：，占项目采购合同金额的%；……四、联合体成员中小企业合同份额。1、（联合体成员X,……）提供的全部货物由小微企业制造，其合同份额占到合同总金额%以上；……。（未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额中的非预留部分采购包，接受联合体投标的，联合协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体报价按评标标准确定的比例给予扣除。投标人拟享受以上价格扣除政策的，填写有关内容。）2、中小企业合同金额达到%，其中小微企业合同金额达到%。（要求以联合体形式参加的项目或采购包，投标人按招标文件第一部分招标公告申请人的资格要求中
投标 / 标书制作要点（原创）
本彩色多普勒超声诊断仪涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。浙江项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
