智慧医院建设中标结果公示（江阴市人民医院2026）
【中标公告】江阴市人民医院智慧医院建设项目（二）中标公告(JSZC-320281-JZCG-G2026-0006)
一
、
项目编号
：JSZC-320281-JZCG-G2026-0006
二
、
项目名称：江阴市人民医院智慧医院建设项目（二）
三、中标（成交）信息
采购包1
序号
供应商名称
社会信用代码
供应商地址
评审总得分
中标/成交金额
1
成都木老仁康软件信息有限公司
91510107672183188F
龙腾东路36号1栋8层1号
83.5（均分制）
345000元
采购包2
序号
供应商名称
社会信用代码
供应商地址
评审总得分
中标/成交金额
1
上海听脉信息技术有限公司
91310106MA1FYH7B9R
上海市静安区沪太路785号14幢6013室
91.2（均分制）
447000元
采购包3
序号
供应商名称
社会信用代码
供应商地址
评审总得分
中标/成交金额
1
湖南省医润智能科技有限公司
91430104MA4T6G584U
湖南省长沙市岳麓区学士街道学士路336号湖南省检验检测特色产业园A1栋一楼
88.47（均分制）
816000元
四、主要标的信息
服务类
序号
名称
服务范围
服务要求
服务时间
服务标准
1
全医嘱智能管控系统服务
江阴市人民医院
全医嘱智能管控系统服务
自合同签订后90个工作日内完成软件平台安装上线。
合格
2
日间化疗全流程管理信息系统
江阴市人民医院
日间化疗全流程管理信息系统
自合同签订后4个月内，软件系统到货、安装完成
合格
3
全流程数字病理信息系统
江阴市人民医院
全流程数字病理信息系统
自合同签订后8个月内，软件、硬件到货、安装完成
合格
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
杨健、许强、肖军、伍宗文、束雄英
六、
代理服务收费标准及金额：
无
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
无
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
采购包1、采购包2、采购包3
单位名称：江阴市人民医院
单位地址：江阴市寿山路163号
联系人：朱先生
联系电话：0510-86879038
2.采购代理机构信息（如有）
单位名称：江阴市政府采购中心
单位地址：江阴市长江路188号6楼
联系人：张先生
联系电话：0510-88027621
3.项目联系方式
项目联系人：张先生
电话：0510-88027621
十、附件
1.采购文件（已公告的可不重复公告）
2.被推荐供应商名单和推荐理由（适用于邀请招标、竞争性谈判、询价、竞争性磋商采用书面推荐方式产生符合资格条件的潜在供应商的）
3.中标、成交供应商为中小企业的，应公告其《中小企业声明函》
4.中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，应公告其《残疾人福利性单位声明函》
5.中标、成交供应商为注册地在国家级贫困县域内物业公司的，应公告注册所在县扶贫部门出具的聘用建档立卡贫困人员具体数量的证明。
附件：
《采购包2（上海听脉信息技术有限公司）企业报价折扣证明》.pdf
JSZC-320281-JZCG-G2026-0006采购文件.doc
《采购包3（湖南省医润智能科技有限公司）企业报价折扣证明》.pdf
《采购包1（成都木老仁康软件信息有限公司）企业报价折扣证明》.pdf
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
江阴市人民医院智慧医院建设项目（二）
品目
行业应用软件开发服务
采购单位
江阴市人民医院
行政区域
江阴市
公告时间
2026年03月02日 15:11
评审专家名单
肖军,伍宗文,杨健,束雄英,许强
总中标金额
￥160.800000 万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
张林乔
项目联系电话
0510-88027621
采购单位
江阴市人民医院
采购单位地址
江阴市寿山路163号
采购单位联系方式
18818026961
代理机构名称
江阴市政府采购中心
代理机构地址
江阴市长江路188号6楼
代理机构联系方式
张林乔
四、企业报价折扣证明中小企业声明函（工程、服务）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库（2020）46号）的规定，本公司（联合体）参加江阴市人民医院的江阴市人民医院智慧医院建设项目（二）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.江阴市人民医院智慧医院建设项目（二）（标的名称），属于软件和信息技术服务业：承建（承接）企业为上海听脉信息技术有限公司（企业名称），从业人员48人，营业收入为2054.5万元，资产总额为2161.89万元，属于小型企业（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于软件和信息技术服务业：承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；······以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。投标单位（电子签章）：上海听脉信息技术有限公司日期：2026年2月28日注：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。中标、成交供应商的《中小企业声明函》将随中标、成交公告进行公示。供应商按照本办法规定提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。273江阴市政府采购公开招标招标文件采购项目名称：江阴市人民医院智慧医院建设项目（二）采购项目编号：JSZC-320281-JZCG-G2026-0006集中采购机构:江阴市政府采购中心二○二六年一月总目录第一章投标邀请2第二章投标人须知5第三章项目要求和有关说明17第四章评标方法和评标标准71第五章合同书（格式）80第六章投标文件的组成和格式85第一章投标邀请项目概况江阴市人民医院智慧医院建设项目（二）JSZC-320281-JZCG-G2026-0006招标项目的潜在投标人应在江苏省政府采购（苏采云）平台获取招标文件，并于2026-02-2809:30（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：JSZC-320281-JZCG-G2026-0006项目名称：江阴市人民医院智慧医院建设项目（二）预算金额：170万元（采购包1：35万元；采购包2：45万元；采购包3：90万元）最高限价：采购包号采购包名称最高限价采购包1全医嘱智能管控系统服务35万元采购包2日间化疗全流程管理信息系统45万元采购包3全流程数字病理信息系统90万元采购方式：公开招标采购需求：本项目为江阴市人民医院江阴市人民医院智慧医院建设项目（二）。本项目为三个包，各确定一家中标单位，供应商可全报或选报。（详见招标文件）合同履行期限：详见招标文件本项目（是/否）接受联合体投标：否二、申请人的资格要求（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；1.提供格式条款《关于资格的声明函》2.法定代表人授权委托书（法定代表人签署投标/响应文件且亲自参与的必须提供《法定代表人亲自投标/磋商/谈判/询价声明》）3.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为信息记录名单（无需提供证明材料）（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小微企业采购，执行价格扣除优惠政策，对小微企业报价给予20%的扣除。提供《中小企业声明函》（格式见附件）；监狱和戒毒企业视同小型、微型企业，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位视同小型、微型企业，提供《残疾人福利性单位声明函》（格式见附件）。（三）本项目的特定资格要求：无。三、获取招标文件时间：自招标文件公告发布之日起5个工作日地点：江苏省政府采购（苏采云）平台方式：请有参加意向的供应商在采购文件有效获取期内及时登录江苏省政府采购（苏采云）平台下载获取。在采购文件有效获取期限内，从江苏省政府采购（苏采云）平台获取的采购文件，视为依法获取的采购文件。售价：0.00元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2026-02-2809:30（北京时间）地点：江苏省政府采购（苏采云）平台五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜（一）供应商注册1.请有意参加本项目采购活动的供应商按以下流程进行操作：（1）访问“江苏省政府采购（苏采云）平台”（以下简称“苏采云”）进行账号注册，注册完成后需在系统中填写资质信息并提交审核。也可以直接通过http://jszfcg.jsczt.cn/进入注册界面。（2）办理“意源”CA数字证书和“方正”电子签章（办理地址：无锡市滨湖区观山路199号12号楼二楼9号、10号窗口咨询电话：0510-81827781），办理指南链接：http://jsxcmm.com/help/help.html。（3）CA驱动下载：在“江苏省政府采购（苏采云）平台”账号登录页面，点击“驱动下载”链接中的“政务CA、方正签章控件驱动安装包及安装说明”可以直接下载驱动安装包，安装包中附有驱动安装手册。2.完成苏采云注册的供应商方可在苏采云中进行CA绑定。登录“江苏省政府采购（苏采云）平台”，插入CA后，点击【账号设置】——【绑定CA】。3.供应商应按上述要求提供相关材料及注册登记信息，所提供的材料应均是真实的、准确的，若有违背，供应商自行承担由此而产生的一切后果。4.如供应商未按上述要求操作，由此所产生的损失及风险由供应商自行承担。具体操作步骤详见《“苏采云”系统供应商操作手册》（以下简称《操作手册》），下载地址：江阴市公共资源交易中心网站——资料下载（供应商）——“苏采云”系统供应商操作手册。技术服务电话：0510-88027623（服务时间：工作日8:30-11:00,13:00-17:00）（二）获取采购文件，完成项目参与1.供应商可在项目采购公告附件中查看采购文件，如确定参加本次采购活动，必须在采购文件提供期限内从苏采云平台中免费下载文件（“项目参与”找到需要获取采购文件的项目，点击“我要参与”——“参与投标”——“下载文件”），完成项目参与，将苏采云平台中下载的采购文件（后缀名为“.kedt”）导入到“政府采购客户端”，离线按要求编制并加密响应文件（使用“CA数字证书”），导出加密的响应文件（后缀名为zip，不得超过150M）并在苏采云平台上传该加密的响应文件，对采购文件各项内容做出实质性响应，否则其响应文件无效。2.供应商通过苏采云平台提交数据电文形式的响应文件，通过苏采云平台进入“开标大厅”开启（解密）响应文件。推荐使用谷歌浏览器，参与苏采云平台不见面开标。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息单位名称：江阴市人民医院单位地址：江阴市寿山路163号项目联系人：朱先生联系电话：0510-868790382.采购代理机构信息单位名称：江阴市政府采购中心单位地址：江阴市长江路188号6楼联系人：张先生联系电话：0510-880276213.项目联系方式项目联系人：张先生电话：0510-88027621第二章投标人须知一、遵循原则：公开透明原则、公平竞争原则、公正原则和诚实信用原则。二、招标文件：1、招标文件包括本文件目录所列全部内容，投标人应仔细阅读，并在投标文件中充分反映招标文件的所有要求。2、招标文件中的“法定代表人”是指投标人的营业执照或相关部门的有效登记证明文件中的“法定代表人”或“负责人”。3、投标人应在江苏省政府采购（苏采云）平台下载招标文件及有关资料，按招标文件要求提交全部资料并对招标文件各项内容做出实质性响应，否则投标无效。4、投标人一旦参加本项目，即被认为接受了本招标文件中的所有条件和规定。5、招标文件仅作为本次采购投标使用。三、招标文件的解释：1、投标单位如有需要对招标文件要求澄清的问题，均应在开标前十五日以书面形式提出（加盖公章），并送至江阴市政府采购中心。2、本文件的最终解释权归江阴市政府采购中心。四、招标文件的补充或修正：1、江阴市政府采购中心可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改。2、澄清或者修改在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，投标人应在投标截止时间前关注、下载澄清公告内容。因投标人未尽注意义务，未及时全面地关注澄清公告导致其提交的投标材料不符合招标文件及澄清与修改的内容要求，而造成的损失及风险（包括但不限于未中标）由投标人自行承担。3、澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，江阴市政府采购中心将在投标截止时间至少15日前发布澄清公告；不足15日的顺延提交投标文件的截止时间和开标时间。五、投标文件的要求：投标文件由下列部分组成：（1）*投标函；（2）*开标一览表；（3）*报价明细表；（4）*详细配置一览表；（5）*商务、技术要求响应及偏离表；（6）*第三章实质性要求中须提供的证书/承诺函等证明材料（仅针对采购包3）；（7）*资格证明文件：文件1：提供格式条款《关于资格的声明函》文件2：法定代表人授权委托书（法定代表人签署投标文件且亲自参与的必须提供《法定代表人亲自投标声明》）（8）投标人认为需要提供的其他证明文件注：①其中加“*”项目若有缺失或无效，将作为无效投标文件。②如上述资格证明文件若遇年检、换证等未能提供的情况，则必须提供法定年检、换证单位出具的有效证明。如上述资格证明文件遇有国家相关政策规定可不具备的，必须提供相关政策规定或相关单位出具的有效证明。③提供以人事代理、控股子公司等代收代缴形式缴纳社保的证明的，属于无效证明文件。④投标文件构成资料为非中文时应提供中文译版。⑤招标文件要求提供证书证件等原件电子件的，投标人提供的电子件应是对证书证件等原件通过扫描、拍照等方式进行数字化的可被电子交易平台识别的数字文件，否则评标委员会可以视其未提供。⑥联合体投标的，由联合体牵头单位编制、提交投标文件。⑦本项目不接受纸质投标文件。六、投标文件的制作、提交与远程交互：1、供应商从苏采云平台中免费下载文件（“项目参与”找到需要获取招标文件的项目，点击“我要参与”——“参与投标”——“下载文件”），完成项目参与，将苏采云平台中下载的招标文件（后缀名为“.kedt”）导入到“政府采购客户端”，离线按要求编制并加密响应文件（使用“CA数字证书”），导出加密的响应文件（后缀名为zip，不得超过150M）并在苏采云平台上传该加密的响应文件，对招标文件各项内容做出实质性响应，否则其响应文件无效。2、本项目采用远程不见面交易模式。通过不见面交易系统及相应的配套硬件设备（摄像头、话筒、麦克风等）完成远程解密、开标现场异议及回复、开标唱标、等交互环节。相关要求和说明如下：①远程开标项目的时间均以国家授时中心发布的时间为准；②开标当日，投标人不必抵达开标现场；③供应商应通过苏采云平台，在响应文件提交截止时间前制作并上传电子响应文件。供应商上传电子响应文件的时间不得迟于招标公告中规定的截止时间。供应商应充分考虑到网络环境、网络带宽等风险因素，如因供应商自身原因造成的电子响应文件上传不成功的做无效响应处理。招标人可以按照规定，通过修改招标文件酌情延长截止日期，在此情况下，供应商的所有权利和义务以及供应商受制的截止日期均应以延长后新的截止日期为准。④响应文件的开启由苏采云平台主持，邀请供应商参加。响应文件开启时，苏采云平台自动提取所有响应文件。响应文件开启解密之后30分钟内，供应商通过苏采云平台（使用“CA数字证书”）按时在线解密。响应文件解密失败的补救方案:无。⑤供应商应当参加响应文件开启和在苏采云平台规定的时间内对电子响应文件进行解密。供应商在响应文件开启过程中涉及到的响应文件解密、结果确认等工作，应按照《操作手册》规定执行。供应商如果对响应文件开启过程和开启记录有疑义，应当根据《操作手册》规定提出，如苏采云平台中《报价记录表》宣布后5分钟内未提出的，视同认可开启结果。⑥因供应商原因造成响应文件未解密的，视为撤销其响应文件；因供应商之外的原因造成响应文件未解密的，视为撤回其响应文件，供应商有权要求责任方（如责任方为电子招标投标交易平台，电子招标投标交易平台免责）赔偿因此遭受的直接损失。部分响应文件未解密的，其他响应文件的开标可以继续进行。⑦开评标全过程中，各投标人参与远程交互的授权委托人或法人代表应始终为同一个人，中途不得更换，在异议提出等特殊情况下需要交互时，投标人一端参与交互的人员将均被视为是投标人的授权委托人或法人代表，投标人不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口抵赖推脱，投标人自行承担随意更换人员所导致的一切后果。⑧为顺利实现本项目开评标的远程交互，建议供应商配置的硬件设施有：高配置电脑、高速稳定的网络、电源（不间断）、CA锁、音视频设备（话筒、耳麦、高清摄像头、音响）、扫描仪、打印机、传真机、高清视频监控等；建议供应商具备的软件设施有：谷歌浏览器、政府采购客户端、CA驱动等。为保证交互效果，建议供应商选择封闭安静的地点参与远程交互。因供应商自身软硬件配备不齐全或发生故障等问题而导致在交互过程中出现不稳定或中断等情况的，由供应商自身承担一切后果。3、投标的有效期为开标后90天。4、投标费用自理。七、无效投标文件的确认：（一）投标人存在下列情况之一的，其投标无效：1、投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；2、不具备招标文件中规定的资格要求的，未提供格式条款《关于资格的声明函》承诺书或者对该承诺书作实质性修改的；3、报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；4、投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；5、投标文件未按规定的期限、地点送达的；6、投标文件内容未实质性响应或不符合法律法规和招标文件中规定的其它实质性要求的；7、投标文件中同一方案有选择性报价且未声明以哪一个为准的；8、不响应招标文件中的付款方式的；9、其他法律、法规及本招标文件规定的属无效投标的情形。（二）投标人有下列情形之一的，视为串通投标，其投标无效，并按《中华人民共和国政府采购法》第七十七条规定追究法律责任：1、投标单位直接或间接从采购人或采购代理机构处获得其他投标单位的投标情况，并修改其投标文件；2、评审活动开始前投标单位直接或间接从采购人或采购代理机构处获得评标委员会组成人员情况；3、投标单位接受采购人或采购代理机构授意撤换、修改投标文件；4、投标单位之间协商投标报价、技术方案等投标文件实质性内容；5、属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标单位按照该组织要求协同投标；6、投标单位之间事先约定由某一特定投标单位中标；7、投标单位之间商定部分投标单位放弃投标或者放弃中标；8、投标单位与采购人或采购代理机构之间、投标单位相互之间为谋求特定投标单位中标成交或者排斥其他投标单位的其他串通行为；9、不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；10、不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；11、不同投标人的投标文件载明的项目管理成员为同一人；12、不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；13、不同投标人的投标文件相互混装。八、开标、评标：（一）开标1、开标由江阴市政府采购中心主持。2、开标过程由江阴市政府采购中心负责记录。3、投标人未参加开标的，视同认可开标结果。（二）评标1、评标工作由江阴市政府采购中心负责组织，具体评标事务由依法组建的评标委员会负责。采购人依法组成资格审查小组对投标人的资格进行审查。采购人代表和评审专家依法组建评标委员会，评审专家实行回避制度。2、投标文件初审。初审分为资格性检查和符合性检查。A、资格性检查：（1）依据法律法规和招标文件的规定，资格审查小组对投标文件组成中的资格证明文件（文件1-文件2）等进行审查，以确定投标单位是否具备投标资格。（2）通过“信用中国”网站查询投标供应商在投标截止时间之前，是否被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，以确定投标供应商是否具备投标资格。信用查询结果以网页打印的形式留存并归档。接受联合体的项目，两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个投标单位的身份共同参加政府采购活动的，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。B、符合性检查：（1）评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（2）在详细评审之前，评标委员会将审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应招标文件的投标文件应该是与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离或保留的投标响应。所谓重大偏离是指：（a）投标文件载明的采购项目的完成期限超过招标文件规定的期限（b）投标文件严重背离招标文件中确定的技术功能要求（c）投标文件附有采购人不能接受的商务条件（d）不符合招标文件中规定的其他实质性要求确定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部证据。如果投标文件没有实质上响应招标文件的要求，评标委员会将予以拒绝。投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。3、评标方法：具体办法和标准详见招标文件第四章《评标方法和评标标准》。4、投标文件的澄清：对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权委托人签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。5、投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（一）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第五十一条第二款的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。6、异常低价投标（响应）审查（1）评标（评审）过程中出现下列情形之一的，评标（评审）委员会应当启动异常低价投标（响应）审查程序：（a）投标（响应）报价低于采购项目预算50%的，即投标（响应）报价＜采购项目预算×50%；（b）投标（响应）报价低于采购项目最高限价45%的，即投标（响应）报价＜采购项目最高限价×45%；（c）评标（评审）委员会认定的供应商报价过低、有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。（2）启动异常低价投标（响应）审查后，评标（评审）委员会应当要求相关供应商在评标现场合理的时间内,提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及相关证明材料，对投标（响应）价格作出解释，由评标（评审）委员会结合同类产品在主要电商平台的价格、该行业当地薪资水平等情况，依据专业经验对供应商报价合理性进行判断。投标（响应）供应商不提供书面说明、证明材料,或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，评标（评审）委员会应当将其作为无效投标（响应）处理。审查相关情况应当在评标（评审）报告中进行记录。7、评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购人或者政府采购中心沟通并作书面记录。采购人或者政府采购中心确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。九、确定中标单位：1、评标委员会根据评标方法和评标标准确定第一中标候选单位，采购人确定为中标单位。2、确定中标单位2个工作日内发布中标公告，并向中标单位发出中标通知书。3、投标、评标及确定中标单位的整个过程均由相关部门进行现场监督。4、江阴市政府采购中心不负责向任何投标单位说明中标或不中标的原因。十、质疑处理：1、投标单位质疑按《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《政府采购质疑和投诉办法》、《江苏省政府采购供应商监督管理暂行办法》有关规定处理。2、投标单位认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人或采购中心提出质疑。投标单位对采购文件提出质疑的，应在采购公告期限届满之日起七个工作日内提出；投标单位对采购过程提出质疑的，应在采购程序环节结束之日起七个工作日内提出；投标单位对中标结果提出质疑的，应在中标结果公告期限届满之日起七个工作日内提出。3、投标单位提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：（1）投标单位的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；（2）质疑项目的名称、编号；（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（4）事实依据；（5）必要的法律依据；（6）提出质疑的日期。投标单位为自然人的，应当由本人签字；投标单位为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。投标单位委托代理人提出质疑的，应当提交投标单位签署的授权委托书。其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。（7）质疑人以联合体形式参加采购活动的，其质疑应由组成联合体的所有供应商共同提出。（8）质疑函、授权委托书格式请到江阴市公共资源交易中心网站的“政府采购——＞资料下载”中下载；（9）未按上述要求提交的质疑函（仅限于原件）采购人、采购中心有权不予受理。4、投标单位须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，已受理的质疑事项，不再接受投标单位主动提出的相关补充材料。投标单位如在法定期限内对同一采购程序环节提出多次质疑的，采购人、采购中心将只对其第一次质疑作出答复。提出质疑的投标单位应当是参与所质疑项目采购活动的投标单位。5、投标单位（含潜在投标单位）对采购方式、采购需求、供应商资格条件及审查结果、评标方法和评标标准、合同文本的询问、质疑请向采购人提出，由采购人负责答复。对除上述事项以外其他事项的询问、质疑请向采购中心提出，由采购中心配合答复。采购人、采购中心只接收以纸质原件形式送达的质疑,投标单位可采用现场递交或邮寄递交方式送达（采购人和采购中心不接受未填写快递运单的快件）。采购人收件人：朱先生收件地址：江阴市寿山路163号收件电话：0510-86879038采购中心收件人：张先生收件地址：江阴市长江路188号江阴市政务服务中心619、621室收件电话：18961621156投标单位应当在快递寄出后联系采购人或采购中心告知质疑函接收时间及质疑函快递单号，因未告知接收时间导致未及时答复质疑的，采购人、采购中心将不予承担责任。6、潜在投标单位已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑。潜在投标单位针对采购文件提出书面质疑的，须同时提供对可质疑的采购文件已进行依法获取的证明（即“苏采云”系统中本项目《投标供应商确认函》），且采购人、采购中心有权向“苏采云”系统平台方进行核实。对采购文件提出质疑时，以非书面形式、属于对采购文件解释澄清范围、采购公告期限届满之日起七个工作日之外提交、未同时提供依法获取采购文件的证明以及匿名的质疑将不予受理。7、投标单位对中标结果提出质疑时，以非书面形式、对招标文件、评标办法、评分细则及配分有异议、中标结果公告期限届满之日起七个工作日之外提交以及匿名的质疑将不予受理。未参加投标的投标单位或在投标活动中本身权益未受到损害或从投标活动中受益的投标单位所提出的质疑也不予受理。8、投标单位提出质疑的应当有明确的请求和必要的证明材料，投标人提出书面质疑必须有理、有据，不得恶意质疑或提交虚假质疑。否则，一经查实，采购人、采购中心有权依据政府采购的有关规定，报请政府采购监管部门对该投标人进行相应的行政处罚。9、采购人、采购中心将在收到投标单位的有效书面质疑函后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标单位和其他有关投标单位，但答复的内容不得涉及商业秘密。十一、采购项目的废标：在评标采购中，出现下列情况之一的，应予废标；1、符合专业条件的投标人或者对招标文件作出实质性响应的投标人不足三家的；2、出现影响采购公正的违法、违规行为的；3、投标单位的报价均超过采购预算，采购人不能支付的；4、因重大变故，采购任务取消的。满足《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第四十三条的情形时，经评标委员会审查出具了“招标文件没有不合理条款、招标公告时间及程序符合规定、投标单位资格要求和采购需求等没有倾向性和限制性”书面意见的，并经财政部门批准同意后，可转为其他采购方式采购。十二、投标保证金：本项目免收投标保证金。十三、中标无效的确认：投标单位有下列情形之一的，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（一）提供虚假材料谋取中标、成交的；（二）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标单位的；（三）与采购人、其他投标单位或者采购代理机构恶意串通的；（四）向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；（五）在招标采购过程中与采购人进行协商谈判的；（六）拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的。投标单位有前款第（一）至（五）项情形之一的，中标无效。十四、签订合同：1、采购中心宣布中标结果，采购人应当自中标通知书发出之日起三十日内，按照招标文件和中标人投标文件的约定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的协议。合同需在江阴市政府采购中心档案留存。2、签订合同时，中标方须向采购人提供1份与网上投标文件一致的纸质打印投标文件。3.签订合同后，中标人不得将合同标的进行转包。未经采购人同意，中标人也不得采用分包的形式履行合同，否则采购人有权终止合同。转包或分包造成采购人损失的，中标人应承担相应赔偿责任。4、履约保证金的收取：合同签署时，中标方向采购单位缴纳履约保证金。中标方向采购单位缴纳的履约保证金不超过政府采购合同金额的10%。收取履约保证金的，采购人应当允许供应商自主选择以支票、汇票、本票、保函等非现金形式缴纳或提交，并与中标供应商在采购合同中约定履约保证金退还的方式、时间、条件和不予退还的情形，明确逾期退还履约保证金的违约责任。采购单位收到缴纳的履约保证金后需向中标单位出具有效的履约保证金收款凭证。5、履约保证金的管理及退还：采购单位应做好履约保证金的账务处理工作，实行专项管理，不得违规收取、挪用、截留等其他用途。采购单位按照采购合同约定及时退还履约保证金，不计利息。6、江阴市政府采购中心监督合同的履行，协调和处理履约过程中的问题，同时对售后服务进行评价。中标方未履行招标文件、投标文件和合同规定的义务，政府采购中心将根据具体情况提请政府采购管理部门作出相应处理。不可抗力除外。十五、付款方式：详见项目要求。十六、政策功能（包括但不限于下列具体政策要求）：1、根据《财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知》（财库[2020]46号）的规定，符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第四条所述情形的小型、微型企业参加本项目，给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。参加投标的小型、微型企业，应当出具《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的《中小企业声明函》（格式见后）（“中小企业划型标准”详见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号及《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法（2017）的通知》国统字〔2017〕213号）。2、监狱企业视同小型、微型企业，给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。参加投标的监狱企业，应当按照《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）的规定提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。3、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。参加投标的残疾人福利性单位，应当按照《财政部、民政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定提供《残疾人福利性单位声明函》。4、同一投标人，上述三项价格扣除优惠不得重复享受。5、接受大中型企业与小微企业（残疾人福利单位、监狱企业）组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业（残疾人福利单位、监狱企业）分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业（残疾人福利单位、监狱企业）的合同份额占到合同总金额30%以上的，可给予联合体或者大中型企业4%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。6、中标供应商享受中小企业扶持政策的，江阴市政府采购中心将随中标结果公开中标供应商的《中小企业声明函》。7、供应商提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。8、本项目政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，本国产品支持政策详见《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）。9、对节能产品、环境标志产品实施政府优先采购和强制采购。若提供的产品属于财政部、发展改革委所制定的《节能产品政府采购品目清单》以及财政部、生态环境部所制定的《环境标志产品政府采购品目清单》，投标单位应当提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书。10、本项目中如有被列入《网络关键设备和网络安全专用产品目录》的网络安全专用产品的，应当按照《信息安全技术网络安全专用产品安全技术要求》等相关国家标准的强制性要求，由具备资格的机构（指列入《承担网络关键设备和网络安全专用产品安全认证和安全检测任务机构名录》的机构）安全认证合格或者安全检测符合要求后，方可销售或者提供。11、本项目中如有涉及数据库、操作系统、通用服务器、工作站、一体式计算机、便携式计算机、台式计算机等七种软硬件的，供应商不得违反财政部、工信部共同发布数据库、操作系统、通用服务器、工作站、一体式计算机、便携式计算机、台式计算机等七种软硬件的需求标准。《需求标准》详见财库〔2023〕29号、30号、31号、32号、33号、34号、35号。在满足《需求标准》的前提下，如招标（采购）文件中有其他要求的，供应商应满足招标（采购）文件要求。采购人可在合同中约定，在履约验收管理时，可对所提供的七种软硬件进行验收，必要时可以委托依法取得检测、认证资质的机构进行检测、认证。12、本项目中如有涉及采购数据中心相关设备、运维服务的，应当按《关于印发〈绿色数据中心政府采购需求标准（试行）〉的通知》（财库〔2023〕7号）文件执行。13、本项目中如有涉及商品包装、快递包装要求的，应当按《关于印发〈商品包装政府采购需求标准（试行）〉、〈快递包装政府采购需求标准（试行）〉的通知》（财办库〔2020〕123号）文件执行。采购人在招标（采购）文件对商品包装和快递包装提出具体要求的，在政府采购合同中应当载明对政府采购供应商提供产品及相关快递服务的具体包装要求和履约验收相关条款，中标（成交）供应商须严格执行，必要时应按照要求在履约验收环节出具检测报告。14、机关、事业单位从中小企业采购货物、工程、服务，应当遵守《保障中小企业款项支付条例》（中华人民共和国国务院令第802号）。十七、履约保函政策：政府采购履约保函（保险）是指在政府采购活动中第三方机构向采购人提供的保证政府采购中标、成交供应商履行合同义务的担保或保险。如中标、成交供应商未能按照政府采购合同要求规范履行合同义务，由第三方机构按照采购文件约定的履约保证金数额对采购人承担赔偿责任。根据《江苏省财政厅国家金融监管总局江苏监管局江苏省地方金融监督管理局关于在全省政府采购领域推行电子履约保函(保险)的通知》要求，鼓励供应商以履约保函(保险)的形式代替提供履约保证金。电子履约保函（保险）办理业务流程：江苏省“政府采购电子履约保函（保险）平台”可通过江苏省政府采购网、“苏采云”系统链接访问（首次使用需注册）。供应商在签订政府采购合同后，登录“政府采购电子履约保函（保险）平台”，选择第三方机构并提交保函（保险）申请，经审核通过后支付相关费用即可。供应商可通过上述平台查询相关保函（保单）信息、理赔信息和开具发票。供应商可登录江苏政府采购网“资料下载”栏目下载“政府采购电子履约保函（保险）操作手册”。十八、政府采购合同融资：根据国家扶持中小企业的有关政策，在我中心组织的采购项目中标、成交的供应商可根据自身情况，自行决定是否选择采用合同融资形式，如需要政府采购合同融资，请按锡财购【2020】17号文件执行。合同融资，是指参与政府采购的供应商，凭借中标、成交通知书或政府采购合同向金融机构申请融资，金融机构以供应商信用审查和政府采购信誉为基础，按便捷贷款程序和优惠利率，为其发放无财产抵押贷款的一种融资模式。供应商与金融机构按照“银企自愿，风险共担”的原则开展融资活动，有融资需求的中标、成交供应商可根据自身情况，在江阴市公共资源交易中心金融服务支撑平台凭政府采购中标、成交通知书或政府采购合同在线提出融资申请，自主选择金融机构及其融资产品，金融机构进行融资信息审查决定是否为其提供融资，做好预授信。双方达成融资意向后签订融资协议，确定融资成交信息并约定融资回款账户。十九、质量及验收：项目完毕后，中标方书面通知采购人验收，采购人依据为国家有关规定、招标文件、中标方的投标文件以及其他相关文件和资料，根据实际按照《江苏省政府采购履约验收管理办法》（苏财规〔2024〕7号）组织验收。对项目验收发生的检测（检验）费、劳务报酬等费用支出，采购合同有约定的按照约定执行；无约定的，由采购人承担。因供应商问题导致重新组织项目验收的，由供应商负担验收费用。二十、中标服务费：本次采购，江阴市政府采购中心为中标单位提供免费服务。第三章项目要求和有关说明采购包1：全医嘱智能管控系统服务项目要求（以下除“四、详细技术参数”外，其余均为实质性要求）一、项目概述：本项目旨在建设一套全医嘱智能管控系统，服务于医院临床诊疗与质量管理的智能化、精细化需求。系统需构建于一体化应用平台之上，实现与医院现有信息系统（如HIS、LIS、EMR、手麻、护理等）的高度集成，具备强大的数据整合能力、灵活的规则配置功能以及可扩展的业务管控体系。系统应围绕“患者为中心、医嘱为主线”的理念，在医生开具药品、检验、检查、手术、护理等医嘱时，基于患者实时诊疗数据与内置规则库，进行智能分析与实时干预，提供临床决策支持，实现事前风险防范与事中流程管控。本采购包最高限价：35万元。本采购包标的所属行业：软件和信息技术服务业。二、总体建设要求：2.1一体化应用平台本系统的所有的业务功能模块（包括未来扩展的新功能模块）必须构建并运行在统一的一体化平台之上，一次登录即可正常使用全部功能模块，无需不同功能模块各自登录，无需在各功能模块之间切换应用，支持单点登录。所有的功能应用模块中的人员、科室、药品、耗材、诊疗服务项目、诊断、手术、检验、检查、权限、角色等各种字典信息均来自一套统一的底层基础数据字典。2.2临床主题大数据平台系统底层建立以患者就诊主索引为核心的临床数据镜像库，全面涵盖HIS、LIS、EMR、手麻、护理等各类临床业务数据库。临床主题大数据平台必须内建高效稳定的ETL数据处理机制，能对临床数据库进行准实时的数据采集、清洗、处理及数据整合，且不得对包括HIS在内的各临床业务系统和数据库产生性能压力和功能影响。2.3动态化底层数据库结构为满足利用本系统在后续可按需扩展更多的医疗业务管控功能体系，临床主题大数据平台必须具备良好的动态性和灵活性，无缝响应前端各类决策支持和临床业务管控功能的增加和调整，底层数据库必须具备在不停服务器运行状态的条件下可根据新的业务功能来动态扩展或调整底层数据结构。系统需支持PostgreSQL、MySQL等关系型数据库，同时也支持MongoDB等非关系型数据库。2.4外部数据接口通用性数据采集接口必须具备高度通用性，同时支持对关系型数据库、NoSQL数据库、Cache数据库、文档型数据库、WebAPI等不同类型的医疗业务数据源的访问。2.5外部软件接口通用性系统对外部业务系统（如：HIS系统）提供的软件嵌套接口必须具备基于Restful标准的HTTP/HTTPS通讯协议。为了不影响HIS医生站、护士站等业务系统，软件嵌套接口必须基于业务无关性的松耦合设计，如：与HIS医生站系统对接，HIS调用本系统的软件嵌套接口时的传入数据,只能是当前医生提交的处方医嘱、检验检查申请、手术申请数据，患者的历史处方医嘱、检验检查报告、手术信息、护理信息、患者基本信息等数据不得通过HIS嵌套接口传入。2.6外部接口嵌套模式的多样化系统必须同时支持与各类异构医疗业务系统（C/S、B/S等）之间的嵌套，必须提供多种形态的客户端嵌套模式，可根据客户不同服务调用场景进行嵌入式部署。包括：针对Windows系统下的动态链接库（Dll）嵌套、针对Java服务端的JavaAPI（Jar）嵌套、针对浏览器前端的JavaScript嵌套以及针对其他服务下的WebAPI嵌套。2.7医疗管控业务扩展能力系统不仅提供面向临床的决策支持和医嘱管控能力，同时还需具备面向医保监管、医疗行为监管、耗材管理等医疗管控业务的横向扩展能力。即无需由软件提供商针对新的功能需求进行定制开发，而是在现有系统正常运行的基础上直接进行新功能自定义配置后即可上线运行。医院未来可以根据自身管理及发展的实际需求在本系统内水平扩充更多的医疗服务监管等精细化事前管控功能，从而满足医院对医疗管控业务未来发展及智慧医院信息化建设的需求。2.8系统部署及运行模式为便于医院使用及维护，系统须基于B/S架构设计，只须在医院内网的任意服务器上安装部署即可，须支持分布式集群化部署。系统部署所需的操作系统和数据库软件系统由投标人提供并安装，要求无任何版权问题。2.9医院信息化评审要求必须满足电子病历6级评审对临床业务管控及决策支持的各项技术要求和业务要求。支持通过自定义规则的方式对业务功能进行水平扩展和提升，满足医院未来电子病历7级评审之相关要求，医院后续无需单独定制采购。必须满足医院信息互联互通成熟度5级评审对临床业务管控及临床决策支持的各项技术要求和业务要求。2.10流程化环节化临床决策支持能力能与多个医院业务系统进行集成（例如：可与HIS医生工作站和护士工作站集成，实现在医生开嘱环节和护士执行环节分别进行管控），在诊疗活动不同环节对诊疗危险行为或违规行为给予警示、干预或拦截，可实现全流程闭环监管和决策支持。三、服务模块清单模块分类序号子模块全医嘱事前管控服务1用药精细化事前管控2检验精细化事前管控3检查精细化事前管控4手术精细化事前管控5护理临床决策支持管控决策分析服务1管控问题科室分析2管控问题医生分析3管控问题类型分析4临床用药问题专项分析5检验项目问题专项分析6检查项目问题专项分析7手术项目问题专项分析8护理项目问题专项分析9主监测预警问题专项分析10全医嘱质控报告业务管控个性化知识定制服务1知识模型中心2消息中心四、详细技术参数：（打“★”项为重要指标项）4.1全医嘱事前管控系统可应用于HIS门急诊及住院医生工作站、护士工作站等不同的临床业务系统，以浮动弹窗的方式与多个临床业务系统软件嵌套集成，围绕患者为中心、医嘱为主线，实现对医生的疾病诊断、用药方案、检验申请、检查申请、手术预约、治疗方案及其他医疗行为进行实时大数据分析，为医生提供精细化决策辅助参考；同时对存在风险的各类临床诊疗行为（用药、检验、检查、治疗、手术、护理等）在医生开具各类医嘱时进行事前干预及拦截，直至医生重新修改或给予合理的诊疗理由。系统须内置基础模型，同时支持用户按需自定义精细化个性化事前管控规则。对于复杂逻辑的规则制定，软件供应商须提供持续的技术支持服务辅助医院用户快速准确地实现新增管控规则的添加与维护，帮助医院实现全院统一的医嘱质控知识库体系建设。4.1.1用药精细化事前管控当医生为患者开具药品处方及医嘱时，基于患者实时的360诊疗信息和底层管控规则库对医生用药合理性合规性进行智能分析，如果分析结果存在各类用药安全性、适宜性及合规性问题或潜在用药风险时系统将对医生进行实时警示并干预处方医嘱的执行，为医生临床用药提供精细化智能化的决策支持能力，进一步提高医院临床用药质量，降低用药安全风险。当合理用药系统及系统内置的管控规则无法满足医院实际需求时，须支持用户采用可视化的方式自由配置全新的事前管控规则。系统应内置以下管控规则，且支持用户自定义规则数据：（1）大输液溶媒选择管控医生在开具包含大输液的处方医嘱时，系统根据注射类给药途径和用量，监控溶媒和规格是否合理，杜绝浪费，必要时警示医生并干预医嘱或处方的执行。例如：盐酸倍他司汀注射液在静脉注射和静脉滴注时可以选用各种规格的生理盐水作为溶媒，但是在肌肉注射时只能选择10ml的生理盐水，不能选择100ml规格的生理盐水。（2）重点监控品种限量管控医院可按照临床科室疾病特点，把重点监控品种的每月使用总量下发至各科室及医生，进行科室及医生限量控制。本月额度使用完后，医生继续使用系统将警示并拦截处方医嘱的执行，特殊情况经医务部批准可以继续使用，但超额使用量将在下月扣除。（3）专科用药剂量精细化管控在一些特殊临床科室或特定诊断下，某些药品的剂量可以超过说明书限定的剂量，实现同一种药品在不同科室或不同诊断下更加个性化、精细化的剂量管控。医院可自由维护药品在不同科室、不同诊断下的用药剂量范围。（4）门急诊药品限量管理医生开具门急诊处方时，系统可以限制门诊处方用药量，急诊处方用药量，对药品进行限量管理，避免医生开大处方。支持医院按科室、病区自由设置用药限制量。（5）品规优先选择推荐医生开具药品医嘱或处方时，如果同一药品下有多个品规，根据医嘱用量，系统将向医生推荐优先选择药品费用更低的品规，以节约患者医疗费用。例如：两支0.5g注射用头孢硫脒较1支1g注射用头孢硫脒贵10元，当医生开具注射用头孢硫脒且剂量大于等于1g时，系统将向医生推荐1g品规的头孢硫脒。（6）围术期预防用药品种推荐医生在开具围术期使用的抗菌药物医嘱时，如果医生选择的预防用药品种不适宜时，系统警示医生并向医生推荐适宜的预防用药品种。医院可根据实际管理需求为不同的手术自由设置围术期预防用药目录，包括首选药品及备选药品。支持根据临床科室、手术及切口类型等条件进行精细化管控。（7）集采药品及基药优先使用推荐医生开具医嘱或处方时，如果医生未选择同类药品对应的集采品种或基药，系统将向医生弹窗推荐优先选择国家集采品种或基药。（8）国产或进口药品选择医生开具医嘱或处方时，医生可以根据感染指标选择进口或者国产药品，系统将向医生弹窗推荐优先选择基药品种。（9）皮试药品管控当医生开具须进行皮试的药品（如青霉素类）时，如果患者未做皮试，系统将提醒医生须先做皮试；如果已做皮试但医生未填写皮试结果或皮试结果为阳性时，系统将警示医生，并且将干预此处方医嘱的下达。支持医院自由配置哪些药品纳入皮试药品管控。4.1.2检验精细化事前管控当医生为患者开具检验申请单时，基于患者实时的360诊疗信息和底层管控规则库对检验医嘱的合理性合规性进行智能分析及警示干预，为医生提供精细化智能化的决策支持能力，进一步提高医院检验质控管理能力。当系统内置的管控规则无法满足医院实际需求时，须支持用户采用可视化的方式自由配置全新的事前管控规则。系统应内置以下管控规则，且支持用户自定义规则数据：（1）检验限性别管控医生开检验申请单时，如果检验项目有性别限制，系统将结合患者性别判断是否合理，如果患者性别不匹配，系统将警示医生并干预检验申请单的执行。支持医院按需自由维护不同检验项目对患者性别的要求。（2）检验限儿童管控医生开检验申请单时，如果检验项目仅适用于儿童或新生儿，系统将结合患者年龄判断是否合理，如果患者不是儿童或新生儿，系统将警示医生并干预检验申请单的执行。支持医院按需自由维护不同检验项目对儿童及新生儿的年龄要求。（3）检验禁忌症管控医生开具检验申请单时，系统将结合患者诊断及既往史智能分析是否存在检验禁忌症（如：诊断为颅内高压的患者不能进行脑脊液检验），如果存在风险，系统将警示医生并根据风险严重程度干预检验申请的执行。支持医院自由维护不同检验项目的禁忌症。（4）检验限孕产期管控医生开检验申请单时，如果检验项目仅适用于或不适用于孕产妇女，系统将结合患者个人信息判断是否合理，如果不合理系统将警示医生并干预检验申请单的执行。（5）检验主次匹配性管控医生开检验申请单时，如果患者在本日或本次就诊有进行与本次检验存在先后主次关系的其他检验项目，系统将智能分析当前检验与已进行的检验是否存在先后顺序不匹配的情况或不能在同一天进行的情况，如果存在冲突，系统将警示医生并干预当前检验申请单的执行。支持医院按需自由维护不同检验项目之间在不同时间范围内的先后主次顺序。（6）检验与用药冲突管控医生开检验申请单时，系统结合患者360诊疗信息智能分析患者是否已经使用了会对当前检验指标产生影响和风险的药品，如发现问题将对医生进行警示并干预检验申请单的执行。支持医院自由设置检验项目与存在冲突的药品。（7）检验医嘱状态匹配性管控医生开检验申请单时，如果当前检验必须在其他某个检验医嘱停止后才能进行，系统将结合患者在本日或本次就诊已经进行的其他检验项目智能分析是否存在检验医嘱状态匹配性异常的情况，如果存在冲突，系统将警示医生并干预当前检验申请单的执行。支持医院按需自由维护不同检验项目之间在不同时间范围内对医嘱状态的要求。（8）历史检验结果异常提醒医生开检验申请单时，系统将结合患者年龄、性别及历史检验报告内容进行分析，如果历史监测结果存在异常，系统将警示并弹窗提示给医生参考，帮助医生更加合理的开展检验。（9）单次住院重复检验管控在一次住院中，如果医生为患者重复多次开具同一个检验项目时，系统将警示医生并干预检验申请单的下达。支持医院根据实际管理需求自由配置不能重复多次进行的检验项目。4.1.3检查精细化事前管控当医生为患者开具检查申请单时，基于患者实时的360诊疗信息和底层管控规则库对检查医嘱的合理性合规性进行智能分析及警示干预，为医生提供精细化智能化的决策支持能力，进一步提高医院检查质控管理能力。当系统内置的管控规则无法满足医院实际需求时，须支持用户采用可视化的方式自由配置全新的事前管控规则。系统应内置以下管控规则，且支持用户自定义规则数据：（1）检查限性别管控医生开检查申请单时，如果检查项目有性别限制，系统将结合患者性别判断是否合理，如果患者性别不匹配，系统将警示医生并干预检查申请单的执行。支持医院按需自由维护不同检查项目对患者性别的要求。（2）检查限儿童管控医生开检查申请单时，如果检查项目仅适用于儿童或新生儿，系统将结合患者年龄判断是否合理，如果患者不是儿童或新生儿，系统将警示医生并干预检查申请单的执行。支持医院按需自由维护不同检查项目对儿童及新生儿的年龄要求。（3）检查禁忌症管控医生开具检查申请单时，系统将结合患者诊断分析是否存在检查禁忌症（如：诊断为心内膜炎及心包炎的患者不能进行心电图运动试验），如果存在风险，系统将警示医生并根据风险严重程度干预检查申请的执行。支持医院自由维护不同检查项目的禁忌症。（4）检查限孕产期管控医生开检查申请单时，如果检查项目仅适用于或不适用于孕产妇女，系统将结合患者个人信息判断是否合理（如：妊娠期妇女不能进行CT），如果不合理系统将警示医生并干预检查申请单的执行。（5）检查主次匹配性管控医生开检查申请单时，如果患者在本日或本次就诊有进行与本次检查存在先后主次关系的其他检查项目，系统将智能分析当前检查与已进行的检查是否存在先后顺序不匹配的情况或不能在同一天进行的情况，如果存在冲突，系统将警示医生并干预当前检查申请单的执行。支持医院按需自由维护不同检查项目之间在不同时间范围内的先后主次顺序。（6）★检查与用药冲突管控医生开检查申请单嘱时，系统结合患者360诊疗信息智能分析患者是否已经使用了会对当前检查结果产生影响和风险的药品，如发现问题将对医生进行警示并干预检查申请单的执行。支持医院自由设置检查项目与存在冲突的药品。（7）检查医嘱状态匹配性管控医生开检查申请单时，如果当前检查必须在其他某个检查医嘱停止后才能进行，系统将结合患者在本日或本次就诊已经进行的其他检查项目智能分析是否存在检查医嘱状态匹配性异常的情况，如果存在冲突，系统将警示医生并干预当前检查申请单的执行。支持医院按需自由维护不同检查项目之间在不同时间范围内对医嘱状态的要求。（8）历史检查结果异常提醒医生开检查申请单时，系统将结合患者年龄、性别及历史检查报告内容进行分析，如果历史监测结果异常，系统将警示并弹窗提示给医生参考，帮助医生更加合理的开展检查。（9）单次住院重复检查管控在一次住院中，如果医生为患者重复多次开具同一个检查项目时，系统将警示医生并干预检查申请单的下达。支持医院根据实际管理需求自由配置不能重复多次进行的检查项目。4.1.4手术精细化事前管控当医生为患者开具手术医嘱或手术申请单时，基于患者实时的360诊疗信息和底层管控规则库对手术医嘱的合理性合规性进行智能分析及警示干预，为医生提供精细化智能化的决策支持能力，进一步提高医院手术质控管理能力。当系统内置的管控规则无法满足医院实际需求时，须支持用户采用可视化的方式自由配置全新的事前管控规则。系统应内置以下管控规则，且支持用户自定义规则数据：（1）手术限性别管控医生开具手术医嘱时，如果手术项目有性别限制，系统将结合患者性别判断是否合理，如果患者性别不匹配，系统将警示医生并干预手术申请单的执行。支持医院按需自由维护不同手术项目对患者性别的要求。（2）手术限儿童管控医生开手术医嘱时，如果手术项目仅适用于儿童或新生儿，系统将结合患者年龄判断是否合理，如果患者不是儿童或新生儿，系统将警示医生并干预手术申请单的执行。支持医院按需自由维护不同手术项目对儿童及新生儿的年龄要求。（3）手术限孕产期管控医生开手术申请单时，如果手术项目仅适用于孕产妇女，系统将结合患者个人信息判断是否合理，如果患者不是孕产妇女，系统将警示医生并干预手术申请单的执行。（4）★手术限检验检查管控医生开具手术医嘱时，系统将结合患者的检验检查指标分析是否会对手术产生影响和风险（如：凝血酶原时间指标不在正常范围内可能增加心脏瓣膜切口术和髋关节置换术的出血风险），如果存在手术风险，系统将警示医生并干预手术申请单的执行。支持医院按需自由维护不同手术项目及对应的检验检查指标安全风险范围。（5）手术禁忌症管控医生开具手术医嘱时，系统将结合患者诊断及既往史智能分析是否存在手术禁忌症（如：扁桃体切除术禁止诊断为急性扁桃体炎的患者进行，须在炎症消退后2周再行手术），如果存在手术禁忌风险，系统将警示医生并根据风险严重程度干预手术申请的执行。支持医院自由维护不同手术项目的禁忌症。（6）手术风险及注意事项提醒医生开手术医嘱时，系统将需要在术前告知医生的注意事项及风险弹窗警示医生。支持医院按需自由维护不同手术项目的注意事项及风险内容。（7）手术知情同意书未填写提醒当医生开立手术医嘱时，系统获取患者有无填写手术知情同意书，没有填写则提醒医生需填写手术知情同意书。（8）手术既往用药风险监测当医生开立手术医嘱时，根据医生开立手术申请结合既往用药进行手术风险监测。并可向医生弹窗提醒推荐患者应在术前先进行的检查、检验。（9）开立手术前患者体征提醒当医生开立手术医嘱时，根据手术申请与患者的体征评估数据（如：血压数据）进行手术风险监测，如果存在风险将向医生弹窗警示。4.1.5护理临床决策支持当医生护士为住院患者开具各类护理项目医嘱时，基于患者实时的360诊疗信息和规则库库对护理的合理性合规性进行智能分析及警示干预，为医护人员提供精细化智能化的决策支持能力，进一步提高医院护理质控管理能力。当系统内置的管控规则无法满足医院实际需求时，须支持用户采用可视化的方式自由配置全新的事前管控规则。系统应内置以下管控规则，且支持用户自定义规则数据：（1）护理限性别管控医生开具护理医嘱时，如果护理项目有性别限制（如：妇科护理常规仅限女性使用），系统将结合患者性别判断是否合理，如果患者性别不匹配，系统将警示医生并干预护理医嘱的执行。支持医院按需自由维护不同护理项目对患者性别的要求。（2）护理限儿童管控医生开护理医嘱时，如果护理项目仅适用于儿童或新生儿（如：“新生儿护理”仅限28天龄及以下的新生儿），系统将结合患者年龄判断是否合理，如果患者不是儿童或新生儿，系统将警示医生并干预护理医嘱的执行。支持医院按需自由维护不同护理项目对儿童及新生儿的年龄要求。（3）护理项目主次匹配性管控医生开护理医嘱时，如果患者在本日或本次就诊有进行与本次护理存在先后主次关系的其他护理项目，系统将智能分析当前护理项目与已进行的护理项目是否存在先后顺序不匹配的情况（如：患者未执行过“导尿护理”项目，不能直接开具”留置导尿加收”项目），如果存在冲突，系统将警示医生并干预当前护理医嘱的执行。支持医院按需自由维护不同护理项目之间在不同时间范围内的先后主次顺序。（4）护理医嘱状态匹配性管控医生护士开护理医嘱时，如果当前护理项目必须在其他某个护理医嘱执行完成并停止后才能进行（如：当前“重症监护”护理医嘱状态为执行中，不能再开具“动静脉置管护理”这些专项护理项目），系统将结合患者在本日或本次就诊已经进行的其他护理项目智能分析是否存在护理医嘱状态匹配性异常的情况，如果存在冲突，系统将警示医生并干预当前护理医嘱的执行。支持医院按需自由维护不同护理项目之间在不同时间范围内对医嘱状态的要求。（5）护理持续时间规范性管控医生在开具按天、小时执行的护理项目时，系统将分析开具的护理持续时间数量是否超过限定范围（如：护理项目“氧气吸入（日）”持续时间上限为1天，医生不能开持续时间2天），如果超过限定，系统将警示医生并干预当前护理医嘱的执行。支持医院按需自由维护不同护理项目的持续时间限定范围。4.2决策分析服务各类全医嘱精细化管控规则监控出的问题数据均被留痕记录，系统可以对实时监控出的各类医疗违规问题按照时间范围、诊疗服务项目、药品、临床科室、医生、问题类型、严重级别等多维度进行统计分析。系统支持定期自动生成各类全医嘱质控报告，包括月报、季报、年报，并自动推送给有查看权限的用户。系统须支持用户按需自定义全新的精细化个性化决策分析业务功能。对于复杂逻辑的规则制定，软件供应商须提供相应的技术支持服务辅助医院用户快速准确地实现管控规则的添加与维护。4.2.1管控问题科室分析可以对指定时段、指定管控规则、指定诊疗项目下的处方医嘱开具时发现的异常及风险按科室维度进行分析及排名。支持按时间段进行问题变化趋势分析。支持用户下钻查看触发管控规则的问题处方及医嘱原始信息。4.2.2管控问题医生分析可以对指定时段、指定管控规则、指定诊疗项目下的处方医嘱开具时发现的异常及风险按医生维度进行分析及排名。支持按时间段进行问题变化趋势分析。支持用户下钻查看触发管控规则的问题处方及医嘱原始信息。4.2.3管控问题类型分析可以对指定时段、指定管控规则、指定诊疗项目下的处方医嘱开具时发现的异常及风险按照触发的管控规则类型进行分析及排名。支持用户下钻查看触发管控规则的问题处方及医嘱原始信息。4.2.4临床用药问题专项分析可以对指定时段、指定管控规则、指定药品下的药品处方医嘱开具时发现的异常及风险进行专项分析。支持按科室、医生、问题类型进行多维度分析及排名。支持按时间段进行用药问题变化趋势分析。支持用户下钻查看触发管控规则的问题处方及医嘱原始信息。4.2.5检验项目问题专项分析可以对指定时段、指定管控规则、指定检验项目下的检验医嘱开具时发现的异常及风险进行专项分析。支持按科室、医生、问题类型进行多维度分析及排名。支持按时间段进行检验问题变化趋势分析。支持用户下钻查看触发管控规则的问题处方及医嘱原始信息。4.2.6检查项目问题专项分析可以对指定时段、指定管控规则、指定检验项目下的检查医嘱开具时发现的异常及风险进行专项分析。支持按科室、医生、问题类型进行多维度分析及排名。支持按时间段进行检查问题变化趋势分析。支持用户下钻查看触发管控规则的问题处方及医嘱原始信息。4.2.7手术项目问题专项分析可以对指定时段、指定管控规则、指定检验项目下的手术医嘱开具时发现的异常及风险进行专项分析。支持按科室、医生、问题类型进行多维度分析及排名。支持按时间段进行手术问题变化趋势分析。支持用户下钻查看触发管控规则的问题处方及医嘱原始信息。4.2.8护理项目问题专项分析可以对指定时段、指定管控规则、指定检验项目下的护理医嘱开具时发现的异常及风险进行专项分析。支持按科室、医生、问题类型进行多维度分析及排名。支持按时间段进行护理问题变化趋势分析。支持用户下钻查看触发管控规则的问题处方及医嘱原始信息。4.2.9主监测预警问题分析可以对指定时段、指定监测预警规则下系统主动触发的预警问题常及风险进行分析。支持按科室、医生进行多维度分析及排名。支持按时间段进行问题变化趋势分析。4.2.10全医嘱质控报告系统支持定期自动生成全医嘱质控报告，包括月报、季报、年报，并自动推送给有查看权限的用户。并且支持医院可按需自由增加及调整质控报告内容。4.3业务管控个性化定制服务4.3.1知识库模型系统须提供统一的知识模型管理中心，对系统内置及后续新增的全部管控规则模型进行统一管理。★知识模型管理中心支持用户按需自由配置多种类型的知识模型，可以满足医院对各类事前管控、事中预警、事后分析等各项管理需求。必须包括：实时管控模型、监测预警模型、知识标注模型、工作表单模型、决策分析模型。其中决策分析模型包括：数据查询模型、统计报表模型、仪表盘模型、实时大屏模型、分析报告模型。支持医院用户采用可视化图形化方式按需自由配置各类知识模型，不得采用编写软件代码及数据库代码等软件开发的方式实现知识模型的新增与挑战。自定义的各类管控及决策知识模型须在业务逻辑配置完成并发布后即可立即生效，无需停服更新。系统须支持新增加的自定义管控及决策知识模型提交管理部门审批无误后才能上线发布。★系统须支持在管控对象的业务数据属性无法满足的情况下，用户可在本系统内按需为业务数据表自由增加全新的数据属性，并利用其参与各种新的规则模型自定义。新增的数据属性不得影响HIS等临床业务系统原有的数据表结构和数据关联关系。包括自定义统计分析在内的全部决策分析模型均支持结果数据导出及打印功能。4.3.1.1实时管控模型用户可以查询系统内置的各种全医嘱实时管控规则模型库，也可以在授权范围内对已有的实时管控规则模型进行自定义维护和新增。医院可根据实际业务需求，在已有的的实时管控规则模型上自由添加更多的数据属性条件，实现更具医院个性化精细化业务管控。系统须提供实时管控类知识模型测试功能。用户新增或修改了实时管控规则后，此功能须提供模拟医生工作站开各类处方医嘱（药品、诊疗项目、耗材）时对规则模型进行功能测试。方便医院使用人员对调整后或新自定义的管控规则进行功能性测试和验证。实时管控类型知识模型提供“确认下达”、“提交理由”、“提交审批”、“禁止下达”四种管控方式共用户选择。管控方式为“提交审批”的实时管控规则模型在被触发后，问题处方医嘱将自动进入人工审核流程，只有审核通过后才能继续执行。当审核结果为不合格时，审核人员可选择是否允许提交医嘱的医护人员继续提交申诉。实时管控类型知识模型的业务逻辑配置方式须支持用户在功能页面上拖曳各种对象组件组装流程决策树的图形化操作方式配置管控业务逻辑。当后续医院有临床管控新需求时，可利用智能化决策分析引擎，通过图形化可视化操作界面，在药品、诊疗项目、耗材、检验指标、体征指标、诊断、手术、麻醉、检查报告、科室、医生、患者基本信息等不同对象及属性上按需自由建立新的关联逻辑关系，并可多维度进行自由关联组合并设置成为全新的全医嘱精细化管控规则模型。4.3.1.2监测预警模型与实时管控模型不一样，实时管控模型依赖于医护人员在被监控的业务流程（如提交医嘱）上的操作而触发管控，监测预警模型则不依赖于人工操作触发，只依赖数据的变化而触发，即当相关业务数据发生变化时（如：HIS里新增了一条患者的检验结果数据），相关监测预警模型即按照监测逻辑对相关数据进行分析，如果发现疑似问题则向相关人员自动发送预警信息。可极大提升管理效率，降低人员的工作强度。主动预警类型知识模型的业务逻辑配置方式须支持用户在功能页面上拖曳各种对象组件组装流程决策树的图形化操作方式配置管控业务逻辑。当后续医院有临床管控新需求时，可通过图形化可视化操作界面，在药品、诊疗项目、耗材、检验指标、体征指标、诊断、手术、麻醉、检查报告、科室、医生、患者基本信息等不同对象及属性上按需自由建立新的关联与逻辑关系，并可多维度进行自由关联组合并设置成为全新的主动监测预警规则模型。支持将任意统计指标纳入主动预警模型管控逻辑。4.3.1.3工作表单模型当医院在各项业务流程和质控管理工作中需要采集现有业务系统（如：HIS、LIS等）缺少的数据时，可利用本系统的工作表单模型按需配置成各种业务表单功能，用户可在已发布的业务表单里填写相关数据。须采用图形化可视化方式按需自由设计并配置工作表单功能。在表单设计器里须采用拖曳表单组件的方式配置表单UI布局。表单组件包括：文本输入框、多行文本框、日期时间选择框、开关按钮、单选框、复选框、下拉框、附件选择。支持用户将工作表单模型对应的底层数据结构纳入决策分析模型自定义功能，即用户在自定义决策分析模型时可联合自定义工作表单里的数据进行多表关联分析。4.3.1.4决策分析模型系统支持用户采用图形化可视化方式按需自由配置各类数据查询及统计分析功能。决策分析模型形式须包括：统计报表、实时大屏、仪表盘驾驶舱、分析报告。支持用户在决策分析模型配置功能页面上按需自由拖曳各种业务数据对象组件配置数据分析业务逻辑，包括：多表关联、条件筛选、分组聚合、数据排序等。支持用户将本系统内自定义的工作表单数据表纳入决策分析模型配置。配置决策分析模型时，支持用户将分析报表配置为实时数据分析，即配置完成的分析模型在运行时，无需人工操作，即可根据底层数据的实时变化自动刷新分析结果。支持用户在决策分析模型配置功能页面上按需自由配置各类可视化图表，包括：柱状图、饼图、折线图等。支持用户在决策分析模型配置功能页面上按需自由配置各类驾驶舱仪表盘。用户可自由配置驾驶舱功能页面上需要呈现的统计指标、可视化图表、数据表格等，并可自由配置驾驶舱页面UI布局。支持用户在决策分析模型配置功能页面上按需自由配置实时大屏看板，用于在大型显示设备（如：液晶电视）上呈现各类实时分析指标及数据。用户可自由大屏看板上需要呈现的统计指标、可视化图表等内容，并可自由配置实时大屏看板页面UI布局。支持用户在决策分析模型配置功能页面上按需自由配置各类分析报告。配置好的分析报告模型发布后，无需人工操作，即可根据报告参数定期全自动生成相关分析报告并发送给指定用户查阅。支持用户导出、打印Word格式的分析报告。4.3.2消息中心支持查看当前用户收到的各类未读消息，如：主动监测预警消息、待审核处方医嘱消息、审核结果消息、医护申诉消息、生成质控报告消息。支持用户从消息列表里直接进入相关功能进行操作。如：从待审核处方医嘱消息里直接进入审核功能页面；从生成质控报告消息里直接进入此质控报告内容页面。系统工作台须内置基于消息中心的待办工作列表，新的未读消息将自动出现在待办工作列表里。支持用户从待办工作列表项里直接进入相关功能进行操作。支持对多条未读消息进行一键式已读操作。五、服务要求5.1总体服务要求1.服务地点：江阴市人民医院。2.软件工具平台实施周期：自合同签订后90个工作日内完成软件平台安装上线。如在规定的时间内由于供应商的原因不能完成安装和调试，供应商应承担由此给用户造成的损失。3.项目服务期说明：本项目非软件产品买断，而是采购12个月的软件平台使用及技术服务，服务期自软件平台安装上线完成后，经验收合格开始计算。4.服务团队要求：供应商应本着认真负责态度，应配备至少4人的项目团队，主要人员包含项目负责人1名，项目实施人员1名，其他技术支持人员不少于2名。为确保项目顺利实施及系统与业务环境的深度融合，供应商需安排安装项目实施人员在招标人指定场所进行驻场实施。驻场期限覆盖项目安装部署、接口联调及试运行阶段。（签订合同时须提供详细人员名单）5.软件安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.保密服务承诺：供应商在提供服务的过程中，获悉的一切资讯均需严格保密，不得自行使用或给他人使用，如有泄漏或擅自使用或允许他人使用用户信息造成损失的必须承担相应的民事赔偿责任。7.安全生产服务承诺：如因供应商人为疏忽或操作不规范，导致的系统宕机、数据丢失，供应商均需承担相应的民事赔偿及法律责任。8.费用承担：安装调试过程中发生的费用由供应商负责。9.配合内容说明：供应商应在投标文件中提供其安装调试过程中医院需配合的内容。10.交付文档要求：在项目实施过程中，向医院提供齐全的电子版和书面的操作说明等文档。11.服务内容承诺：供应商所承诺的服务内容应包括：供应商的服务响应及维修等承诺，详细说明服务能力、服务时间、人员配备、系统故障响应、诊断、应急处理、维修和相应的设备更换计划等；供应商的技术支持和相应软件的升级承诺等。12.服务响应要求：在项目服务期内，供应商应确保系统的正常使用。在接到用户服务要求后应立即做出回应，并在承诺的服务时间内实施服务。13.上门保修服务：供应商提供7×24小时的免费上门保修服务，半小时内响应，4小时内到达现场，24小时内解决故障。14.热线电话服务：提供技术咨询、故障诊断、故障排除、以及现场支持等具体的技术支持工作，并对客户投诉做出相应处理。15.定期巡检及调优：复杂的运行环境等种种原因会造成系统性能的逐渐下降。通过定期的技术检查，可及时排除故障隐患，以免问题发生后影响业务运作，还能及时调优系统性能，使系统始终处于高效率运行状态。5.2业务管控个性化定制服务要求由于本项目非传统的功能应用软件一次性购买，而是医疗及质控管理工作可通过供应商提供的个性化服务持续赋能。供应商须针对医院实际情况提供以下个性化的医疗业务管控定制服务。1.事前管控规则咨询服务：当医院各职能监管部门因精细化管理需要提出新的个性化精细化事前管控需求时，供应商须安排专门的服务人员与提出需求的职能部门进行对接，配合职能监管部门梳理需求、验证业务数据是否满足需求、是否需要对接新的业务系统并采集新数据，并配合职能部门完成全新管控模型的配置、验证及上线运行。2.事前管控规则配置服务：对于职能监管部门提出的逻辑较为复杂的事前管控新需求，供应商的服务人员须在1天内（不含外部业务系统的软件嵌套、新业务数据采集等不可控时间）完成管控规则的配置及功能验证，交给相关职能监管部门审核后上线发布。3.知识模型库巡检服务：供应商须每季度对医院上线运行的全部知识模型、规则数据、管控成效及运行情况进行巡检，生成巡检报告，并向医院相关管理部门进行报告解读。4.统计分析报表咨询服务：当医院各职能监管部门因精细化管理需要提出新的个性化精细化数据统计分析需求时，供应商须安排专门的服务人员与提出需求的职能部门进行对接，配合职能监管部门梳理需求、验证业务数据是否满足需求、是否需要对接新的业务系统并采集新数据，并配合职能部门完成全新决策分析模型的配置、验证及上线运行。5.统计分析报表配置服务：对于职能监管部门提出的逻辑较为复杂、涉及跨业务系统数据的统计分析新需求，供应商的服务人员须在1天内（不含外部业务系统的新业务数据采集等不可控时间）完成决策分析模型的配置及功能验证，交给相关职能监管部门审核后上线发布。六、项目培训要求：1、培训：供应商应制定详细的培训计划，对使用人员进行操作及相关技术培训。供应商负责用户的现场技术培训，包括产品的功能、部署条件、部署步骤和注意事项、产品升级、日常维护事项等方面，使用户达到能独立进行管理、维护测试和故障处理等工作，以使所提供的软件产品能够正常、安全的运行。2、所有的培训费用必须计入投标总价。七、项目验收要求：1、供应商应提供项目相关软件、设备的有效验收文件，经用户认可后，作为验收标准。用户对项目验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现软件、设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，供应商必须修改相应内容，以满足用户需求。2、自软件安装上线完成后，一个月内组织验收。3、验收费用由供应商负责。八、付款方式：服务期满半年，经验收合格支付合同金额的50%；服务期满一年经验收合格，支付合同金额的50%。采购包2：日间化疗全流程管理信息系统项目要求（以下除“四、详细技术参数”外，其余均为实质性要求）一、项目概述：本项目旨在建设一套日间化疗全流程管理信息系统，实现对日间化疗业务的规范化、智能化、闭环化管理。系统需覆盖从患者预约、签到、接单、排座、签收、执行、巡视到不良事件记录与质控分析的全流程，并与医院现有信息系统（如HIS、静配中心管理系统、公众号或小程序等）深度融合，实现数据共享与业务协同。系统应提供化疗管理工作站与移动化疗工作站双端支持，具备化疗接单、排座、执行、巡视、反应管理等核心功能，支持PDA、呼叫铃、签到机等设备集成，提升护理效率与患者体验。同时，系统应支持灵活配置座位布局、提供可视化质控看板、生成多维统计报表，并具备良好的扩展性与适应性，可根据医院实际业务需求选配预约、叫号、导医、问卷等增强模块。供应商需提供系统部署、集成、培训与运维支持，确保系统稳定运行与持续优化。供应商应具备相关项目实施经验与技术服务能力，并提供符合医院实际需求的完整解决方案。本项目强调系统的实用性、集成性与智能化水平，旨在提升日间化疗服务质量与管理效率，构建安全、高效、人性化的化疗诊疗环境。本采购包最高限价：45万元。本采购包标的所属行业：软件和信息技术服务业。二、工作站清单：2.1化疗管理工作站集日间化疗管理为一体，从化疗前预约、导医、签到开始，再到化疗中接单、排座等提供日间化疗全流程闭环管理。同时对化疗事件进行过程质控，形成可视化的化疗质控和化疗报表。序号模块1化疗接单子系统2化疗排座子系统3历史患者管理子系统4报表管理子系统5质控管理子系统6化疗预约子系统7化疗签到子系统8化疗导医指南子系统9化疗护理记录子系统10数字仪表盘2.2移动化疗工作站借助移动工作站的便利性，集化疗叫号、药物签收、化疗执行、化疗巡视、座位呼叫、问卷管理于一体，支持利用PDA扫码等方式快速完成对患者化疗过程的有效记录。序号模块1化疗执行子系统2化疗巡视子系统3化疗反应管理子系统4药物签收子系统5化疗叫号子系统6皮试管理子系统7问卷管理子系统8座位呼叫管理子系统9化疗护理记录子系统10数字仪表盘三、功能清单：序号功能模块相关描述化疗预约子系统系统支持医生端为患者进行预约，支持按照医院既定的规则显示可预约时间段和可预约号源。化疗签到子系统系统支持对接签到机硬件，提供签到软件，包括扫描就诊二维码、刷就诊卡、社保卡进行签到并给予患者签到号。化疗导医指南子系统系统支持对接医院公众号或小程序，提供针对化疗过程的导医指南，提供化疗签到、化疗接单、药物签收、化疗穿刺、化疗治疗等引导服务。化疗接单子系统临床用户可通过审核病人信息及医嘱是否一致，选择接单医嘱，安排座位，打印瓶帖。化疗排座子系统支持在实景模式下，灵活增设临时座位，帮助科室管理资源，提升服务质量。化疗叫号子系统提供化疗接单叫号和化疗穿刺叫号功能，用户可以实现顺呼。药物签收子系统提供药物签收功能，用户可利用设备扫码快速核对静配中心发来的化疗药物，并完成药物签收动作。化疗执行子系统向用户展示化疗患者列表和患者的化疗医嘱执行状态，临床用户可快速扫码核对患者信息，辅助用户记录化疗医嘱的执行过程。皮试管理子系统提供皮试闭环管理，支持设置皮试时间、倒计时监测、到时提醒和皮试结果录入等功能。1化疗巡视子系统通过移动设备扫码快速核对化疗患者基本信息和化疗药物信息，方便用户完成日常化疗巡视工作。1化疗反应管理子系统通过移动设备及时对化疗过程中不良事件进行登记，不良事件登记结果汇总形成统计展示，便于用户查看。1化疗护理记录子系统支持定制化疗护理记录单，医生开具医嘱后，支持记录、预览、打印。1座位呼叫管理子系统支持对接无线呼叫铃，患者按下呼叫铃，移动端PDA进行提示。1问卷管理子系统支持按照院方需求定制患者满意度调查问卷，支持单选、多选、文本填写等多种问题形式。1历史患者管理子系统化疗结束的患者展示在历史患者中，便于对化疗完成的患者进行集中管理，便于对操作错误的患者进行召回。1报表管理子系统系统向用户提供化疗过程中相关报表信息，包括但不限于工作量统计报表、扫码执行情况、环节平均耗时、座位使用统计等。1质控管理子系统系统向用户提供化疗过程中的可视化质控信息，不良事件发生时段统计信息、特殊药物使用信息等。1数字仪表盘以大屏的形式展示化疗叫号信息，还支持展示患者的座位信息及用药情况。1数据集成系统支持与院内现有信息系统完成信息集成，实现院方信息系统间的共享。2设备集成支持对接各类不同品牌和不同型号的呼叫铃、签到机等。2系统设置为了医院信息管理系统数据的安全管理，避免操作权限失控，系统支持根据医院信息化管理的要求创建用户，包括登录用户名、密码及所在科室，支持用户修改登陆密码。同时，可以针对不同科室用户角色，如：医生、护士、管理员等，提供完整的权限设置，包括数据授权、功能授权，提高系统的安全性。不同权限在系统中拥有不同功能的查看与操作权限。四、详细技术参数：（打“★”项为重要指标项）4.1化疗预约子系统(1)系统支持对接医生工作站，提供医生端预约功能，支持按照医院既定规则，制定可预约时间段和号源总数，医生通过预约界面确认患者联系方式，并为患者进行预约、取消预约等操作。(2)系统支持在护士端展示预约列表，查看患者基本信息和联系方式。(3)系统支持按照医院规则灵活设置预约超时机制。(4)支持按需求定制预约单、知情同意书，支持预览、打印。(5)支持在门诊医生工作站中嵌入智能评估功能：校验本院7日内的血常规检验结果，如无本院检验结果，增加手工录入界面录入外院血常规结果；增加体能状态评分（KPS）表进行填写。自动预警异常指标（如KPS评分<70分、血小板<80×10⁹/L）进行系统拦截，如仍需化疗，需要填写化疗理由。(6)支持在门诊工作站嵌入预约功能，推荐可预约时段，预约成功后打印患者预约单，包含预约时间段、用药指导、注意事项、应急联系方式等。并将预约信息通过互联网医院或者短信推送。4.2化疗签到子系统(1)系统支持对接签到机硬件，提供化疗业务相关的签到取号功能。(2)支持按照医院需求提供签到管理软件，支持患者刷就诊卡、医保卡、扫描电子医保卡，进行签到取号。4.3化疗导医指南子系统(1)系统为患者提供化疗导医指南，支持对接医院公众号或小程序，患者就诊缴费后自动生成化疗就医流程，实时更新化疗签到、化疗接单、药物签收、化疗穿刺、化疗治疗等环节进度，并展示各节点的引导信息。(2)支持在签到完成后，提示患者在大厅中等待化疗接单叫号，实时更新并展示当前排队人数。(3)支持在化疗接单完成后，提示患者在座位上等待化疗治疗。(4)支持在药物签收完成后，提示患者在座位上等待化疗叫号穿刺。(5)支持在化疗穿刺完成后，提示患者在座位上进行化疗治疗，实时更新并展示当前化疗进度。(6)支持在化疗完成后，提示患者化疗完成。(7)支持以时间轴的方式展示整个化疗节点的完成情况。(8)支持刷新当前界面，展示最新实时数据。(9)支持展示患者基本信息，包括姓名、科室、签到号、座位号等。4.4化疗叫号子系统(1)支持在PC端完成接单叫号，在移动端完成穿刺叫号。(2)系统支持在PC端中，按照患者的签到顺序依次完成接单叫号，或根据需要手动选择患者进行叫号。(3)系统支持在PC端及移动端中，扫描患者瓶贴即刻呼叫患者前往穿刺台进行穿刺。4.5化疗接单子系统(1)系统支持对接签到机，同步患者签到号信息。(2)提供化疗接单操作，供临床护理人员进行化疗接单和查询化疗患者信息，支持通过患者姓名/就诊号等方式获取化疗患者信息。(3)支持自动同步患者已缴费的医嘱信息，展示医嘱的处方号、开立时间、开立科室、药房、医嘱名称、规格、用量、单位、频次、用法、开立医生、是否缴费、是否双通道外购等。(4)系统支持根据既定规则拆分医嘱，也支持同步静配中心拆分的医嘱信息。(5)针对存在皮试医嘱的患者，系统支持对其皮试结果进行录入。(6)支持用户为患者分配化疗区域和座位。(7)系统提供一键打印功能，支持用户快速打印瓶贴和患者码。(8)系统支持将开始冲配信息通知到静配中心。(9)系统支持将所有患者的冲配信息打包，一键发送至静配中心。（10）系统支持使用快捷键进行接单、打印。（11）接单后系统支持展现药品信息明细，包括患者基本信息、用药时间、用药信息确认方式（互联网/电话）等。4.6化疗排座子系统(1)支持在实景模式下查看化疗室各区域化疗座位当前使用状态，空闲座位和占用座位通过颜色区分。(2)在化疗接单过程中，支持用户为患者分配化疗区域和化疗座位。(3)为患者分配座位后，支持为患者进行换座，支持换空座或座位互换两种操作。(4)系统支持用户在实景模式中的任意区域内新增临时座位，记录座位/床位区域以及座位/床位号，支持为临时座位默认分配一个名字，座位名称冲突时给予用户提醒，支持删除不需要的临时座位。(5)系统支持用户拖拽临时座位移动位置，支持调整固定座位和临时座位的朝向：上、下、左、右。(6)★在实景模式中，以网格为背景板便于座位的定位，在拖拽座位的过程中靠近网格边座位自动吸边，避免人工拖动导致座位不齐的情况。(7)在患者化疗结束后，支持护士手动释放座位。(8)支持以列表、座位/床位、实景三种模式展示座位的使用情况。(9)★通过AI技术识别并分析常用座位排名，系统能够在接单时智能优先为患者分配排名靠前的座位，提升就医体验。4.7药物签收子系统(1)系统提供药物签收功能，支持用户利用PDA或扫描枪扫描瓶贴进行签收操作。(2)支持用户输入签到号或患者姓名查询对应患者的药品签收情况。(3)支持用户按照区域、签收状态筛选患者列表。4.8化疗执行子系统(1)支持向用户展示化疗患者列表，支持用户扫描患者二维码或输入患者签到号/座位号/患者姓名查询并核对患者医嘱信息。(2)系统提供显著的标识标注患者化疗医嘱执行状态，包括进行中、已完成。(3)系统提供两种视图模式向用户展示化疗医嘱的执行信息，分别是列表视图和执行视图，以适用用户不同的使用习惯和使用场景。列表视图中，详细展示药物执行信息；执行视图中，通过化疗袋样式展示医嘱的不同执行状态。(4)系统支持完成肌注医嘱的闭环，扫描对应输液贴后，默认总量全部执行，并标记医嘱状态为已完成。(5)系统支持完成皮下医嘱的闭环，扫描对应输液贴后，默认总量全部执行，并标记医嘱状态为已完成。(6)系统支持完成静推医嘱的闭环，扫描对应瓶贴后，默认总量全部执行，并标记医嘱状态为已完成。(7)系统支持完成静滴医嘱的闭环，支持进针、多路、接瓶、拔针等关键操作。(8)系统支持展示已完成医嘱的医嘱执行过程信息，包括冲配时间和执行人、开始时间和执行人、完成时间和执行人、余量、流速等。(9)系统支持展示执行中医嘱的执行过程信息，包括冲配时间和执行人、开始时间和执行人、余量、流速、余时等，支持调整执行中医嘱的余量和流速，系统支持统计冲配药品执行护士工作量。(10)系统支持快捷化疗结束功能，当系统识别当前执行中的医嘱为最后一袋医嘱时，扫描一次患者码，扫描最后一袋瓶贴，弹出弹窗提示：是否结束；也可以扫描一次患者码、再扫描最后一袋瓶贴两次，自动实现拔针，系统支持统计更换补液执行士工作量。(11)★记录穿刺部位时，系统支持通过可视化人体图来标记穿刺位置，使医护人员能够直观、迅速地定位患者的穿刺部位及通路数量。(12)若科室需要记录特殊穿刺情况，系统支持各类穿刺情况记录：包括但不限于留置针穿刺、留置针接瓶、帮打、留置针帮打、输液港、PICC、重穿等，支持精准统计各类穿刺数据至护士个人工作量。(13)系统对待执行医嘱提供带出、修改待入量、接瓶、多路、进针等功能，辅助用户记录化疗医嘱的执行过程。(14)高风险药物（如化疗药）触发红标预警，提醒护士重点关注，系统支持PDA进行患者及药物核对、医嘱执行、呼叫病人、输液巡视、快速巡视、下班交接、输液文书、药物作废、座位管理、拍照上传、统计查询各项工作量。(15)PDA核对操作环节有提醒弹框，如有错误声音提示如：①第1袋药物尚未输液，是否要继续用第2袋药物；②该药物未核对，是否继续执行；③该患者药物尚未核对完毕，确定退出；④药物不属于当前病人，请检查。⑤输液结束如有未执行医嘱，系统自动提醒。(16)PDA无法扫描核对时提供手工核对按钮。系统汇总手工核对的操作者、时间等信息。(17)PDA支持扫描采血条码（防标本差错）(18)PDA支持扫描口服药物、静注、皮下、肌肉、雾吸等其他给药途径药物。4.9皮试管理子系统(1)支持设置默认的皮试倒计时时间。(2)皮试医嘱执行后，系统自动开启倒计时监测。(3)进入倒计时监测的医嘱，显示倒计时进度条以及倒计时剩余时间。(4)支持在PC端或PDA对执行后的皮试药品录入皮试结果：阴性/阳性。(5)支持将皮试结果回传HIS。4.10化疗巡视子系统(1)系统提供移动化疗巡视功能，扫描患者码进入巡视记录模块，记录巡视时间、化疗情况、巡视备注、特殊交接等内容。(2)系统支持编辑、删除巡视记录。(3)在没有特殊情况下，支持用户对整个化疗区进行一键巡视。(4)★系统支持智能感应巡视功能，借助NFC标签，定义巡视事件，贴到相应的输液区域，护士手持PDA到达该区域后用PDA感应标签完成巡视。(5)移动端填写的巡视记录会在PC端生成巡视记录单，支持打印巡视记录单。4.11化疗反应管理子系统(1)系统支持对化疗过程中发生的不良事件进行记录，包括外渗、呕吐、腹痛、皮疹、晕针、过敏等，常见不良事件可用PDA采用表格式填写。(2)系统支持化疗事件总览功能，向用户展示患者化疗过程中发生的不良事件记录，也提供可视化的统计展示。4.12化疗护理记录子系统(1)系统支持根据需求定制评估量表、体温单和护理记录单。(2)系统支持在移动端记录化疗护理记录单。(3)支持将移动端记录的数据同步回传至PC端。(4)支持PC端对护理记录单进行预览、打印。4.13座位呼叫管理子系统(1)座位旁支持安装患者呼叫铃，呼叫铃由中标人提供并按照实际业务科室要求安装并能和日间化疗系统配套使用。(2)移动端系统支持与呼叫铃对接，按下呼叫铃时，系统支持以震动的方式对护士进行实时提示。(3)★按下呼叫铃后，移动PDA端即刻弹出化疗室平面图弹窗，AI智能分析并标注护士站到呼叫座位的最短路径，便于护士迅速定位并沿最优路线前往患者座位，提供及时服务。(4)座位大屏端支持与呼叫铃对接，按下呼叫铃，大屏中展示呼叫的座位。4.14历史患者管理子系统(1)系统支持用户通过输入姓名/门诊号检索列表中的历史化疗患者。(2)系统支持将患者进行召回操作，召回后允许修改医嘱执行信息。(3)支持查看患者的历史医嘱信息，不允许修改执行记录。4.15问卷管理子系统(1)支持按照院方需求定制患者满意度调查问卷，支持单选、多选、文本填写等多种问题形式。(2)支持权限用户创建、填写患者的调查问卷，并记录填写时间与填写人。(3)支持查询历史调查问卷填写详情，支持修改、删除操作。4.16数字仪表盘4.16.1化疗座位大屏(1)支持展示化疗患者的治疗状态，包括冲配中、待化疗、化疗中等情况。(2)实时显示患者化疗中的状态，包括滴速、剩余液量、预估剩余时间、化疗完成等。(3)支持输液资源显示：显示总座位、空座、配药中、输液中、输液暂停、正在释放、特殊占用座位数量，并用不同颜色显示。4.16.2化疗接单叫号大屏(1)化疗接单叫号大屏，支持实时向用户展示化疗接单叫号的患者信息。(2)支持展示待接单患者信息。(3)支持语音播报呼叫患者。(4)支持设定时间，定时清理已完成叫号的信息。4.16.3化疗穿刺叫号大屏(1)化疗穿刺叫号大屏，支持实时向用户展示化疗穿刺叫号的患者信息。(2)支持语音播报呼叫患者。(3)支持设定时间，定时清理已完成叫号的信息。4.16.4概览(1)系统向用户提供概览功能，向用户展示化疗区的概览数据信息，例如今日接单数、今日待配数、今日待化疗人数、今日穿刺数、今日巡视数、今日接瓶数、今日拔针数等；(2)支持以可视化的形式展示化疗相关数据，例如化疗患者男女占比分布，化疗异常情况占比。4.17报表管理子系统(1)系统提供化疗过程中相关报表信息，包括但不限于工作量统计报表、扫码执行情况、环节平均耗时、座位使用统计等。(2)系统支持用户以Excel、PDF等形式快速导出报表信息。(3)系统支持按照用户现场实际需求定制报表信息。(4)系统支持生成化疗药物输液速度检查报表；(5)系统支持工作量汇总，如患者总数、输液总量、当月化疗总量、靶向免疫总量、静脉通路分类汇总、各类并发症分类汇总、PDA追溯功能等；(6)系统支持分析补液扫描执行率、补液巡视扫描执行率、化疗患者中心静脉给药率、抗肿瘤药物输液速度符合率、化疗外渗发生率、给药不良事件发生率。4.18质控管理子系统(1)系统向用户提供化疗过程中的可视化质控信息，例如不良事件发生时段统计信息、特殊药物使用信息等。(2)系统可按照现场用户的实际需求个性化定制质控指标。(3)实时预警：①参照化疗药品说明书及化疗标准方案，确定常见化疗药物输注规范，并在信息平台定期维护。②打印输液条码时注明特殊药物输液器选择，如避光、非PVC、过滤直径5um/0.2um，能实时更新。③PDA重点药物提醒功能：对化疗、免疫、靶向等重点药物安全提示，执行前、中、后提醒功能。④重点药物执行前中后提示内容：如输注总时间、速度、方法、药物冲管、输液器选择（避光、非PVC、过滤直径5um/0.2um）等。⑤PDA监控化疗药物输液速度，如不符合要求结束时扫码提示，分析原因。⑥PDA病人信息页添加特殊患者标记：可查看如药物过敏、意识障碍、跌倒风险、需保留留置针、日间口服药、血糖异常、纠纷等。⑦扫描病人信息联，PDA与检验科系统关联，危急值有提醒，异常情况如乙肝、梅毒、HIV阳性等有提醒，操作人员可加强职业防护工作。(4)不良事件上报：①发生不良事件及时记录上报，关联不良事件上报系统。②发生特殊情况PDA选择给药暂停，护理文书自动链接，可选择原因如重新注射、检查、冲管、调整顺序、患者弃用、药物外渗、药物不良反应、转科、导管功能异常等。以下四项关联相关表格具体填写。③药物外渗----药物外渗记录单；药物不良反应----药物不良反应记录单；导管功能异常----关联护理管理系统中静疗并发症上报。4.19数据集成(1)HIS集成：支持与医院现有HIS系统完整集成。(2)静配中心管理系统集成：支持与医院现有静配中心管理系统完成集成。(3)医院公众号或小程序集成：支持与医院现有公众号或小程序完成集成。(4)医院随访系统集成：支持与医院现有随访系统完成集成（若后期随访系统更换，接口需配合调整）。4.20设备集成(1)系统支持对接签到机设备。(2)系统支持对接无线呼叫铃设备。4.21系统设置(1)能够根据医院信息化管理的要求创建用户，包括登录用户名、密码及所在科室。(2)能够修改指定用户的登陆密码。(3)能够为指定用户分配角色以获得相应的程序访问权限。(4)能够编辑系统角色的名称，用于分配一系列的程序功能访问权限。(5)能够分配指定角色所具备的系统权限。(6)支持进行系统基础配置，包括各类字典，例如药品字典、频次字典等。五、项目实施要求：1、安装地点：江阴市人民医院。2、实施周期：自合同签订后4个月内，软件系统到货、安装完成。如在规定的时间内由于供应商的原因不能完成安装和调试，供应商应承担由此给用户造成的损失。3、团队要求：供应商应本着认真负责态度，应配备至少4人的项目团队，主要人员包含项目负责人1名，测试人员1名，其他开发人员不少于2名。为确保项目顺利实施及系统与业务环境的深度融合，供应商需安排项目团队在招标人指定场所进行驻场开发。驻场期限覆盖项目主要开发、部署、联调及试运行阶段。（签订合同时须提供详细人员名单）4、安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。5、保密服务承诺：供应商在提供服务的过程中，获悉的一切资讯均需严格保密，不得自行使用或给他人使用，如有泄漏或擅自使用或允许他人使用用户信息造成损失的必须承担相应的民事赔偿责任。6、安全生产服务承诺：如因供应商人为疏忽或操作不规范，导致的系统宕机、数据丢失，供应商均需承担相应的民事赔偿及法律责任。7、安装调试过程中发生的费用由供应商负责。8、供应商应在投标文件中提供其安装调试过程中医院需配合的内容。9、在项目实施过程中，向医院提供齐全的电子版和书面的操作说明等文档。六、项目培训要求：1、培训：供应商应制定详细的培训计划，对使用人员进行操作及相关技术培训。供应商负责用户的现场技术培训，包括产品的功能、部署条件、部署步骤和注意事项、产品升级、日常维护事项等方面，使用户达到能独立进行管理、维护测试和故障处理等工作，以使所提供的软件产品能够正常、安全的运行。2、所有的培训费用必须计入投标总价。七、项目验收要求：1、供应商应提供项目相关软件、设备的有效验收文件，经用户认可后，作为验收标准。用户对项目验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现软件、设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，供应商必须修改相应内容，以满足用户需求。2、合同签订后，四个月内完成系统的初试，试运行正常三个月后，组织项目终验。3、验收费用由供应商负责。八、售后服务要求：1、整体系统验收合格后至少提供免费维保1年。2、供应商所承诺的服务内容应包括：供应商的服务响应及维修等承诺，详细说明服务能力、服务时间、人员配备、系统故障响应、诊断、应急处理、维修和相应的设备更换计划等；供应商的技术支持和相应软件的升级承诺等。3、在系统的服务期内，供应商应确保系统的正常使用。在接到用户服务要求后应立即做出回应，并在承诺的服务时间内实施服务。4、如出现远程不能解决的故障问题，供应商提供7×24小时的免费上门保修服务，半小时内响应，4小时内到达现场，24小时内解决故障。5、热线电话服务提供技术咨询、故障诊断、故障排除、以及现场支持等具体的技术支持工作，并对客户投诉做出相应处理。6、定期巡检及调优系统，复杂的运行环境等种种原因会造成系统性能的逐渐下降。通过定期的技术检查，可及时排除故障隐患，以免问题发生后影响业务运作，还能及时调优系统性能，使系统始终处于高效率运行状态。7、供应商在系统完成验收后的三年内，免费提供与第三方系统的接口对接。九、付款方式：合同签订后支付合同金额的30%，验收合格后支付合同金额的50%，验收合格一年后支付剩余的20%。采购包3：全流程数字病理信息系统项目要求（以下除“四、详细技术参数”外，其余均为实质性要求）一、项目概述：本项目旨在建设一套全流程数字病理信息系统，以实现病理科业务流程的全面数字化、智能化与闭环化管理。系统需覆盖从标本核对、登记取材、制片染色、病理诊断、报告签发到归档借阅的全业务环节，并与医院现有信息系统（如HIS、LIS等）深度集成，实现数据互通与业务协同。系统应采用B/S架构，支持多院区统一管理（包括江阴人民医院城中院区、敔山湾院区及利港医院、第四人民医院、第五人民医院），具备良好的扩展性、稳定性与安全性，支持未来向区域化、人工智能辅助诊断等方向扩展。系统应提供病理标本全流程管理、结构化智能诊断、AI辅助诊断集成、数字切片阅片、多维度质控统计等核心功能，并具备试剂耗材管理、设备管理、行政排班等辅助管理模块，全面提升病理科工作效率、报告质量与管理水平。供应商需提供完整的系统部署、培训、运维与售后服务，确保系统与医院现有环境无缝对接，持续稳定运行。供应商应具备相关软件著作权、项目实施经验与技术服务能力，并提供符合医院业务需求的完整解决方案。本项目强调系统的实用性、智能化与标准化，旨在构建符合国家质控要求、支持多院区协同、赋能科研与教学的新一代数字病理平台。本采购包最高限价：90万元。本采购包标的所属行业：软件和信息技术服务业。二、整体要求：1、系统设计遵循开放性、安全性、易用性、稳定性等原则，设计理念具有较强的领先性，有良好的扩展性和灵活性，可随时扩充数字化、区域化、人工智能辅助诊断等新功能，能够适应科室未来业务发展。2、系统采用B/S技术架构，不限制系统使用的工作终端（电脑或用户账号）数量。3、技术路线上，支持MySQL等主流数据库，支持Redis等数据缓存技术以提升系统性能，支持ElasticSearch等高效查询技术。4、支持多院区管理，可满足同一套系统内实现医院多个院区的病理业务协同管理，院区包括：江阴人民医院城中院区，江阴人民医院敔山湾院区、利港医院、第四人民医院，第五人民医院。5、配合医院电子病历系统功能应用水平分级评价(现为六级)及互联互通标准化成度测评(现为四级甲等)的复评以及更高级别的评审。三、项目清单：1、软件功能模块清单序号模块名称数量1病理申请工作站1项2标本管理工作站1项3接收登记工作站1项4取材工作站1项5脱水工作站1项6包埋工作站1项7切片工作站1项8染色封片工作站1项9诊断工作站1项10分子病理工作站1项11归档借阅工作站1项12医嘱工作站1项13报告工作站1项14行政管理工作站1项15试剂耗材管理1项16设备管理1项17质控统计1项18综合查询1项19病理数据可视化平台1项20个人工作台1项21系统设置1项2、硬件采购清单序号硬件名称数量1数字病理专用阅片工作站1台四、详细技术参数：（打“★”项为重要指标项）4.1病理申请工作站(1)支持创建常规病理、术中冰冻病理、细胞学病理单、分子病理以及疑难会诊病理检查申请单，进行病例资料录入、项目选择以及添加标本操作完成病理申请。(2)支持对接HIS系统，在开单跳转时自动提取患者基本信息，包含姓名、身份证、门诊号住院号、病史等信息。(3)支持病例资料录入时，使用住院号或者门诊号进行手工提取。(4)★在项目选择时，支持查看病理检查项目的收费金额和具体的收费代码，可按照病理项目或套餐进行选择，并提供项目注意事项，例如该项目对标本的要求。(5)支持病理开单时录入病理标本信息，标本类型、标本名称、离体时间和固定时间等信息，提交后系统按标本数量自动生成并打印总标签与专属条码标签。(6)提交病理检查申请后，系统可自动打印病理申请单。(7)病理开单时可查看此患者以往病理检查的记录。(8)病理开单时自动检测同一手术编号的申请记录，实时提示潜在重复，辅助医生快速判断，有效避免重复开单。(9)病理开单时可查看最近开单的记录，并支持选择进行重新开单。(10)支持查询已提交的申请单信息，可按患者姓名、住院号门诊号、病例状态、报告打印状态和时间等查询，并提供编辑修改、重新打印申请单和标签等操作。(11)支持对接收费系统，将申请单中对应的收费项目传给收费系统，并能接收收费系统返回的缴费状态信息。(12)支持临床医生作废已开具申请，并实时联动收费状态进行校验。若已计费，系统自动提示需先办理退费再作废。(13)支持医共体及多院区协同送检，可为各送检单位独立设置申请单编号规则，便于登记时快速识别来源。(14)支持按医疗组精细化管理数据权限，组内医生可共享查询开单信息，并在权限控制下进行协同编辑与作废，保障业务灵活性与数据安全。(15)支持查询已提交的申请单，批量进行打印申请单和打印标签操作。(16)支持手术室/诊间多方式录入手术所见、术中诊断和标本信息，并可即时打印标本标签。(17)支持手术室采样时针对冰冻病理开单，扫码标本完成标本核对并直接送出。(18)支持手术室/诊间扫描申请单或标本二维码进行标本核对，并自动记录送样人和核对人。(19)支持手术室/标本间扫描申请单及标本二维码进行双重核对，并可自动记录标本固定时间。(20)支持手术室扫描申请单、患者腕带及标本二维码进行三重核对，并可自动记录标本离体时间。(21)支持标本间2名护士分次扫描申请单和标本标签进行双重核对，并可自动记录固定时间。(22)支持标本核对时自动记录或从手麻等系统获取标本固定时间。(23)支持手术室/诊间对已核对的标本按照时间段查询，可快捷查询当日13点和13点后核对记录进行批次转运。(24)支持手术室/诊间对已核对的标本进行转运交接单打印，包含标本明细、标本总数和核对转运人信息，并支持看到打印交接单记录，可重新打印。(25)支持手术室/诊间通过标本二维码核对后批量打印申请单。(26)支持对已提交的病理申请单，查看后续的关键流程和步骤，包括标本的采样、转运、病理科接收登记、制片、诊断等信息，以及病理科发出的延期通知。(27)支持对已提交的病理申请单且报告已签发后，进行报告查询和打印，并支持查看报告的打印记录。4.2标本管理工作站(1)可对标本存放位置进行创建和管理，位置可设置三级，楼栋>房间>存储柜，并可置常用位置，方便存放。(2)标本存放支持手术室/诊间进行无人值守模式，工人扫描工牌二维码验证身份即可登录,再扫描标本二维码进行自动存放，30秒无操作自动退出。(3)已存放的标本，支持撤销存放。(4)取出标本时，支持按照存放天数进行批量查询，可看到当前位置存放的所有标本。扫标本二维码或者批量选择进行取出。(5)取出标本时可记录标本流向，当为临床转运病理科时支持同步打印标本交接单。(6)取出标本时可记录标本流向，当为病理科重新取材也可同步打印标本汇总表。(7)取出标本时可记录标本流向，当为病理科销毁处理也可同步打印标本汇总表。(8)支持扫描标本二维码或多种条件组合查询标本，如核对未送出的标本、送出未接收的标本、病理科接收时质控不合格的标本、病理科拒收的标本、今日应销毁的标本等。(9)查询后的标本，可直观看到标本的全流程闭环，包括标本离体固定、核对、发送、接收、登记、取材、耗尽、销毁等环节，以及对此标本的所有操作流程记录。(10)支持扫描标本条码或多种条件查询标本，查询后可进行打印清单、存放等操作。(11)支持汇总展示近期手术标本进度，并以底色区分核对未送出、缺离体/固定时间等异常状态，直观掌控标本流转。(12)支持实时汇总每日冰冻标本数量、送出、登记及审核时间，快速掌握报告签发进度与状态。(13)支持对病理科拒收的标本快速标注处理结果，完善闭环管理。4.3接收登记工作站(1)支持扫标本二维码进行自动接收，记录标本接收时间和接收人信息。(2)支持标本接收时，对不合格的标本进行拒收操作，临床可查询拒收的记录。(3)支持常规病理检查、术中冰冻病理检查、细胞学病理检查、分子病理检查、免疫组化检查以及疑难会诊病理的登记。填写患者基本信息、检查项目以及标本信息完成病理检查登记。(4)支持扫病理申请单自动提取临床开单的病理开单信息，确认后完成登记。(5)支持根据住院号、门诊号、病理号进行提取基本信息，补充检查项目和标本信息完成登记。(6)支持对接老系统申请单提取病理开单信息，确认后完成登记。(7)支持对接LIS申请单提取病理开单信息，确认后完成登记。(8)支持对接体检申请单提取病理开单信息，确认后完成登记。(9)支持对取材时医嘱标记的冰冻病例进行转为常规病理的快速登记。(10)支持对常规病理、冰冻病理、细胞学在诊断时开单的分子医嘱进行快速登记，并提供灵活的拆号功能，以适应不同的分子医嘱登记需求。(11)支持登记时，根据当前病例库编号规则自动生成病理号，并可自动升位，同时提供自定义调整功能，确保病理号的唯一性。(12)支持登记时，支持设备延续去年的病理号编号，在自动生成病理号时继续使用去年的最大可用编号作为默认编号。(13)支持登记时，查看该患者的历次病理检查的记录，可查看历次的报告、取材信息、标本信息、收费信息等。(14)支持登记录入标本时，锁定标本，可连续登记相同标本类型的病例，提高效率。(15)支持登记时，对标本进行质控评价，并可在质控统计进行数据查询汇总管理以及临床可查询。(16)支持登记时，对送检申请单进行质控评价，并可在质控统计进行数据查询汇总管理。(17)支持登记时，对接高拍仪对病理申请单进行图像存底无纸化操作，可在后续环节调阅。(18)对送检申请单进行质控评价，并可在质控统计进行数据查询和汇总管理。(19)支持登记时，指定诊断的医生，病例到待诊断状态后自动分配给该医生。(20)支持登记时，对接高拍仪对病理申请单进行图像存底无纸化操作，可在后续环节调阅。(21)支持登记时，进行科内留言，留言在诊断工作站可进行强提醒，以提醒医生关键事项。(22)★支持对接收费系统，直接显示收费明细和收费状态，方便登记时进行确费、补收费等操作。(23)支持登记时自动校验缴费状态，对异常情况实时提醒并阻断操作，确保费用手工确认无误后方可继续，有效避免计费遗漏与差错。(24)登记时自动比对申请单与系统当前患者信息，对关键信息不一致实时提示预警，防止信息录入差错。(25)支持登记时，暂时没有标本的病例勾选提醒补录标本，以便后续查询和管理。(26)登记成功后可自动打印病理号标签、申请单和回执。(27)支持登记后自动同步病例信息给外网三方平台。（需系统对接）(28)已登记的病例，按照病例类型进行分开展示，包括常规病例、冰冻病例、分子病理、细胞病例、疑难会诊，可设置权限进行管理。(29)已登记的病例，支持按照各种条件进行查询，包括时间、缴费状态、标签打印状态、住院号/门诊号等信息进行查询。(30)已登记的病例，支持对病例进行人工确费，并更改其确费状态，支持批量操作。(31)已登记的病例，支持编辑、补打标签、补申请单等操作。(32)已登记的病例，支持导出excel文件。(33)已登记的病例，支持打印样本交接单。(34)支持按照病理类型或者检查项目配置常用检查项目和标本类型，提高登记效率。(35)同一个患者有多次病理检查时提示，并在登记确认时进行弹窗强提醒。(36)支持对已登记的病例进行撤销，撤销时强制要求输入原因。(37)支持用户根据使用习惯设置登记页面的默认值和默认操作。(38)支持病理号自然递增与连续补偿双模式。既可自定义编码规则，满足灵活需求；也能智能保号，杜绝空号跳号，确保编号连续性与唯一性。(39)系统可提供科室内部人员线上病例沟通管理模块，支持前台接收人员与当前报告审核医生在线沟通报告进度。(40)★可提供当前患者审核后的病理报告汇总查询与打印。4.4取材工作站(1)支持常规病理、冰冻病理和细胞病理取材，包括活检取材、手术取材。(2)支持设置蜡块按照数字编号或字母顺序编号，并在取材时自动顺位+1，并保证蜡块号不跳号不重复。(3)系统自动提示待取材的病例、补取技术医嘱以及待我补取的病例。多个取材台可按照分配的号段展示需要取材的病例，并支持快捷上一例和下一例进行取材，同时也展示最近打开病例。(4)取材记录员和取材医生双人同步操作，双界面的取材信息同步显示。(5)支持扫申请单二维码或标本二维码定位患者。(6)支持对有传染性标本的病例信息做醒目提醒。(7)支持边取材边打印包埋盒。(8)冰冻病理取材时，支持取材时直接打印冰冻切片的标签或者对接玻片打号机。(9)大体所见自动提取标本名称。(10)支持常规病理取材时一键提取关联冰冻标本的大体所见。(11)支持在取材时对标本质量进行评价，对标本不合格项进行标记，评价结果将同步至标本质控统计中。(12)录入大体所见时，支持单击添加常用词。(13)录入大体所见时，支持双击快捷插入大体所见常用模板，并可对模板进行维护，包括新增、编辑和删除，并统计处模板被引用的次数。(14)取材录入时自动保存大体描述内容，并完整保留保存记录。(15)取材录入大体描述内容时，支持Tab键快速定位下划线并输入内容，提高使用大体所见模板的录入效率。(16)取材时，支持维护科室的亚专科分类，并根据取材时标本信息进行亚专科选择，为后续派片做准备，并可以按照标本名称关键词进行自动亚专科分类，自动分配的也支持技术员进行修改。(17)技术员根据取材医生的口述记录当前取材明细，包括取材部位、材块数、蜡块附言（脱钙、全埋、对剖等自定义附言）、任务来源（正常、冰冻、冰余、补取）、加做项目（如HP）以及当前放置的脱水篮等信息。(18)取材时，支持对当前蜡块放置的脱水篮进行标记，为脱水批次做好准备工作。(19)取材时，支持批量添加蜡块。(20)支持对取材剩余标本进行全取和保留的标记。可以详细标记多个标本，并在标本全流程中将全取标本标记为正常耗尽。剩余标本后续可进行存放、取出和销毁等操作。(21)支持快速冰冻病例取材时，可一键标记进行冰冻病例剩余标本转做常规病理医嘱开单。(22)支持冰冻取材时预先绑定常规病理号，实现冰冻/冰剩标本与常规检查无缝关联，后续可直接按预定病理号登记，并打印含双号的包埋盒标签。(23)取材时，系统自动提示患者历次病理检查，可查看取材记录和报告、诊断状态等信息。(24)取材时，系统自动提示补取病例的开单医生及医嘱特殊说明。(25)取材时，支持大体取材拍照、录音，拍照将自动同步到诊断，可选择展示在报告中。(26)支持取材拍照时添加比例尺测距及绘制曲线测面积。(27)取材时，支持修改标本信息和追加标本，并记录到流程追溯中。(28)取材时，支持打印取材底单，包含取材明细、大体所见等信息，可根据个人偏好设置是否需要预览后打印或直接打印。(29)可对接智能语音系统，实现智能语音取材记录。(30)支持在大体摄像下发起远程取材指导。(31)支持一键打开患者360信息。(32)取材时，支持查看收费明细并可进行人工确费，或者自动补费操作，可根据冰冻实际取材蜡块进行收费，或由取材医生根据实际判断收免疫组化费用。(33)取材时，需要先脱钙再取材的病例，可开单脱钙技术医嘱，同时发送延期通知和更新报告时效规则。(34)取材时，标记附言需脱钙的蜡块，支持进行上机脱钙操作。脱钙时自动发送延期通知，并针对当前病例更新报告时效规则。脱钙确认后才可进行蜡块核对。(35)取材结束后，支持进行蜡块核对，可对接高拍仪拍照留底。支持按照多种筛选项进行核对操作：按照脱水篮进行核对，按照脱钙蜡块进行核对，或者全选批量进行核对。核对时支持同时打印取材交接单，并可查看核对记录。(36)蜡块核对后，根据需要选择蜡块打印取材交接单或从核对记录补打印交接单。(37)支持设置根据标本类型预打印包埋盒数量规则，并可批量选择病例后按照规则进行批量预打印包埋盒操作。(38)根据用户的使用习惯可以设置取材基本信息栏展示信息，含病理号、患者姓名、年龄、性别、传染表示、标本信息、住院号门诊号、检查项目、临床诊断等信息。(39)病例后诊断开具补取医嘱后，支持自动同步补取信息至取材医生。支持取材医生一键跳转、查看待补取病例。(40)支持同一病理号下的常规报告、补充报告、冰冻报告取材环节的独立管理。4.5脱水工作站(1)支持在触摸屏上进行精细化操作，选择脱水机、扫描脱水篮或勾选系统中的脱水篮，并确认脱水开始和结束时间，进行上机脱水精细化操作。(2)每个脱水机旁配备触摸屏和扫码枪可实现扫码上机脱水操作。(3)可按照多种条件进行脱水信息查询，如脱水状态（待脱水、脱水中、已脱水）、脱水设备等。(4)待脱水的蜡块可进行批量上机脱水操作。(5)脱水中的蜡块，针对异常脱水情况可进行中止操作，重新上机脱水。(6)脱水中的蜡块，会按照设置的结束时间，系统自动完成脱水，并进入下一个流程。(7)支持对脱水设备进行管理，并设置常用脱水时长和脱水通道数。(8)触摸屏选择脱水设备之后，放置脱水篮时，会根据脱水设备配置的通道数做校验，避免误操作。(9)支持对科室的脱水篮进行管理，包括装订和维护二维码信息，以及脱水篮的蜡块容量信息。(10)触摸屏选择脱水篮时，会根据脱水篮配置的蜡块容量做超容量显示提醒，避免误操作。(11)实时统计脱水设备的脱水蜡块量，并在页面上显示。(12)支持自定义快捷查询条件并保存在系统中，方便下次快速使用。比如设置脱水中的查询条件、脱水机1号正在脱水的查询条件、今日完成脱水的查询条件，保存后系统页面会实时展示相关的汇总数据，并支持点击后查看到详细信息。(13)自定义设置的查询条件支持添加到个人主页的数据面板中，方便登录系统之后一眼能看到相关的数据。(14)支持将脱水数据提取到BI报表中，便于在大屏实时查看，也方便将相关统计数据导出到本地。4.6包埋工作站(1)支持在触摸屏上进行精细化操作，比如取消包埋、显示大体所见、包埋要求、包埋记录等。(2)每个包埋工位配备触摸屏和扫描枪可实现扫码包埋操作。(3)扫描蜡块二维码展示当前病例基本信息和蜡块信息，包括材块数和取材部位等信息，并自动进行包埋确认。(4)遇到无法包埋的情况可以进行质量反馈并取消包埋任务，比如包埋时发现无组织的情况。(5)包埋中发现有质量问题的，支持进行质量反馈，包括材块数不一致、有异物等情况，并支持在触摸屏上自定义输入其他质量问题。(6)可对已进行过质量评价的每一个蜡块记录处理结果。(7)在扫描有特别说明的包埋盒二维码时，可自动进行语音播报。语音播报的项目内容可由用户进行自定义。(8)触摸屏操作时，实时统计每个技术员当日的包埋工作量，并在包埋页面上显示，方便在更换蜡块容器时快速核对是否有漏操作的蜡块。(9)支持跳号提醒。当同一个病例下的蜡块未包埋完便切换到其他病例时，系统会提示技术员上个病例的蜡块未包埋完。(10)支持触摸屏操作切换蜡块。当蜡块二维码被蜡污染导致无法扫描时，可以在触摸屏上点击上一个/下一个蜡块进行快速切换。(11)可按照多种方式进行包埋信息查询，比如病理号段、包埋状态、是否加急、包埋时间、取材时间等。(12)可以查询有质量反馈的蜡块，并可将蜡块信息、包埋人、包埋时间、质量问题导出成质控文件保存到本地。(13)对于待包埋的蜡块可进行批量包埋确认操作。(14)支持查看诊断医生在诊断过程中下的重包技术医嘱，并查看医嘱备注，进行重包工作，并记录下重包的记录，完成重包任务后进入下一个切片环节。(15)支持自定义快捷查询条件并保存在系统中，方便下次快速使用。比如设置当天未包埋的查询条件、当天有质量问题的查询条件、重包技术医嘱任务的查询条件，保存后系统页面会实时展示相关的汇总数据，并支持点击后查看到详细信息。(16)自定义设置的查询条件支持添加到个人主页的数据面板中，方便登录系统之后一眼能看到相关的包埋数据。(17)支持将包埋数据提取到BI报表中，便于在大屏实时查看，也方便将相关统计数据导出到本地。常见的数据统计包含：每个技术员每天、每月的包埋工作量，每天、每月有质量问题的蜡块数量及具体的质量原因。4.7切片工作站(1)支持在触摸屏上进行精细化操作，扫描蜡块二维码自动打印当前蜡块对应的未切切片的标签，可对接标签打印机或者玻片打号机。(2)扫描切片二维码自动完成切片，并可在屏幕上显示该蜡块的材块数、取材部位等信息，方便切片技术员按照要求进行切片。(3)★当一个蜡块有多种切片任务时，系统会展示所有切片任务，以便技术员根据医嘱要求执行切片任务。比如一个蜡块同时开了深切的技术医嘱、免疫组化和分子的医嘱，技术员扫描这个蜡块的二维码时，系统会展示深切片、免疫组化片和分子的切片信息。(4)可对包埋蜡块进行质量评价，并可进行相应蜡块质量的查询统计。(5)扫码切片的过程中支持跳号提醒，当一个病例的切片还未切完就跳到下个病例时，系统会给出相应提示。(6)触摸屏上可以实时显示技术员当天的切片工作量以及切片记录。(7)针对特殊情况导致切片任务不能完成时，可以取消切片。(8)除了常规病理切片的打印和确认之外，还支持冰冻、细胞、会诊、分子、免疫组化和特殊染色切片的打印和确认。真正实现全流程、全业务场景的切片管理。(9)可以根据患者做的检查项目类型以及取材明细，实现自动设置切片任务。比如针对分子项目设置项目片、质控片、白片的数量；针对加做的HP项目生成额外的HP切片。(10)支持合并切片、病理套餐检查（如胃镜HE&HP）以及分子病理质控片项目片等多种切片任务的自动生成，无需人工干预，系统根据病理医生的医嘱要求自动生成相关切片。(11)支持常规切片按照多种条件进行切片信息查询，待切片、已切片、技术医嘱片（重切、连切、深切、隔切、白片）等切片信息。(12)支持免疫组化切片按照多种条件进行切片信息查询，待切片、已切片、技术医嘱片（重做、撤销）、对应设备的信息查询。(13)支持将免疫组化切片和特殊染色切片独立开来，不同切片的技术员可以独立使用系统，互不干扰。(14)支持分子病理切片按照多种条件进行切片信息查询，待切片、已切片、技术医嘱片（重切）、检查项目、切片类型（质控片、项目片、备片）的信息查询。(15)支持细胞切片按照多种条件进行切片信息查询，待切片、已切片的信息查询。(16)支持会诊切片按照多种条件进行切片信息查询，待切片、已切片的信息查询。(17)支持冰冻病例的冰冻切片按照多种条件进行切片信息查询，待切片、已切片的信息查询。(18)可以根据每个技术员的切片习惯和操作习惯设置不同的快捷查询条件保存到系统中，方便每个人进入切片工作站之后可以快速知道想要的信息，比如当天总的切片工作量、“我”完成的切片工作量等。(19)支持在个人主页显示切片工作量，方便技术员登录系统即可知道今天的切片任务。(20)可对接标签打印机或者玻片打号机进行批量切片打印，或扫码切片的时候按需打印。(21)可以根据病例类型、检测方法提前设置好不同的打印机，在切片打印页面可以一键将切片发送到指定的打印机上进行打印。比如常规切片设置为玻片打号机，细胞切片设置为标签打印机；或者常规大标本设置一个玻片打号机，常规小标本设置一个专属的玻片打号机等。(22)支持主流免疫组化仪的常规对接，包括徕卡、罗氏、Dako等免疫组化仪。将免疫组化仪所需的病理号、抗体名称、患者姓名等信息自动传送给免疫组化仪，以便免疫组化仪打印特制的标签。(23)支持跟免疫组化仪进行深度对接，根据各个免疫组化仪厂家的要求生成一个兼容性的二维码，该二维码包含免疫组化切片的相关信息，可以被免疫组化仪自动识别。该功能可以实现将全部免疫组化切片用玻片打号机打印，省去不同免疫组化仪贴不同标签的烦恼，真正意义上实现一码通。(24)支持免疫组化同蜡块多抗体独立染色合并于一张切片，节约物料成本。(25)支持常规病理多蜡块组织独立染色合并于一张切片，节约物料成本。(26)支持免疫组化对单张切片同时进行多重抗体共染，并支持与免疫组化设备进行兼容格式对接传输。(27)待切片的切片任务可进行批量确认切片操作。(28)支持分子的切片交接流程，系统可以记录分子切片的取片时间和取片人。(29)针对分子病理切片组织不够不足以进行下一步检测，支持退回蜡块进行更换或者中止实验。(30)免疫组化、特殊染色、分子医嘱开立后可以打印蜡块调用表，方便技术员根据蜡块调用表去档案室调取蜡块切片。(31)切片完成后可以打印切片明细表，用于工作交接。支持按不同的切片类型分别打印不同的交接单。(32)支持定制化BI报表，将关注的信息提取到数据大屏，或按需导出到本地。比如每天的切片工作量、每天重切深切的量等。4.8染色封片工作站(1)支持扫描切片二维码自动确认完成染色封片。(2)可按照多种条件进行染色封片信息查询，待染色、染色完成、切片评级、病例类型、病理号段、免疫组化仪等查询。(3)支持自定义快捷查询条件并保存在系统中，方便下次快速使用。比如设置当天已切未染的查询条件、罗氏今天组化切片的查询条件、切片评价不合格的查询条件，保存后系统页面会实时展示相关的汇总数据，并支持点击后查看到详细信息。(4)自定义设置的查询条件支持添加到个人主页的数据面板中，方便登录系统之后一眼能看到相关的染色数据。(5)待染色的切片可批量进行染色确认。(6)支持染色完成前或者染色完成后进行切片评价，也支持同步展示诊断医生对切片的评价。可创建常见查询，针对切片不合格的可导出本地定期分析汇总。(7)支持技术负责人在染色封片前进行切片抽检，进行切片评价，并生成抽检记录，统计优良率。(8)支持染色确认时染色交接，可记录交接动作及接收人。(9)支持染色完成后打印相应交接单，用于工作交接。(10)支持在打印记录中查询抽检单和交接单，并可再次打印。(11)支持定制化BI报表，将关注的信息提取到数据大屏，或按需导出到本地。比如每天的HE染色工作量、各免疫组化厂商的染色量等。4.9诊断工作站(1)打开诊断工作站自动显示“待我诊断”、“最近打开”、“我的病例”、“我申请的复诊”、“全部病例”等列表。(2)★支持根据医生具体工作自定义创建病例列表筛选条件，快速查询所需病例，如“我的延期病例”、“远程会诊冰冻病例”、“细胞学待我诊断病例”、“待我审核的分子病理”、“需补费有特检医嘱的待审核病例”等，灵活支持多种条件进行创建。(3)病例列表显示病例状态和特殊标识，可标记当前病例状态：即将超时、超时、补充报告、加急、延期通知、特需/VIP等。(4)可以个性化配置基本信息在列表中的展示。比如病理号、患者姓名、病例状态、缴费状态等信息的展示以及展示的顺序。(5)冰冻病例支持不限次数的独立冰冻病理诊断报告，单独记录初诊医生、复诊医生、审核医生信息。(6)在书写冰冻快速报告时可提取标本信息和取材大体所见信息到诊断内容中。(7)开启冰冻快速诊断时，可以选择多个送检标本。系统根据标本添加时间准确计算冰冻报告时效。(8)支持自定义冰冻报告时效规则，支持卫健委13项病理质控指标中的冰冻报告时效计算规则来计算冰冻时效，第一个标本按30分钟计算，每增加1个标本会自动延长15分钟诊断时间。(9)支持冰冻报告时效可视化展示，便捷展示冰冻报告剩余时间。(10)报告超时后可强制要求填写超时原因，支持自定义输入原因或下拉框快捷选择常见原因。(11)可在一个页面同时进行线下常规、冰冻快速、冰冻石蜡、分子、细胞、会诊、特检病例的诊断和线上远程会诊病例的诊断。(12)可自定义输入诊断内容，也支持结构化标准模版诊断。(13)结构化报告内容支持提取成文本内容，并支持回传给第三方系统。(14)提供覆盖消化、乳腺、泌尿、内分泌、胸部、女性生殖、皮肤、中枢神经、骨髓等多个亚专科的结构化诊断模版。(15)支持根据大体所见自动提取淋巴结信息并填充至诊断模板。(16)基于大模型技术一键提取并填充标本结构化信息。(17)支持同一病理号下的每份报告单独发结构化报告。(18)提供包括TBS、LCT、TCT、DNA倍体、阴道分泌物等细胞结构化诊断模版。(19)提供FISH阴阳性智能判读、肺癌十基因、十一基因、微卫星、KNPB、克隆性检测、Sanger测序等多种分子结构化诊断模版。(20)可以根据病例类型、检测方法、亚专科、全院级肿瘤标签（支持从外部系统同步）智能匹配诊断模板，自动展示最适合的诊断模板供医生诊断。(21)结构化模板内容可以根据科室情况进行定制化调整，也可以定制化增加新的模板。(22)支持在诊断时上传Word文件，系统根据Word文件内容自动整合成一份病理报告，并在系统完成审核、签发、发布的流程。(23)支持上传第三方系统的PDF报告（比如流式细胞的报告、DNA倍体报告、分子报告等），并在系统完成审核、签发、发布等流程。(24)支持从外网三方平台一键提取PDF报告，可在系统中进行审核签发并对于会诊符合情况填写质控信息。（需系统对接）(25)病理报告支持自动扩页功能，以便支持内容较多的分子报告。(26)在书写诊断内容时可以快捷插入个人常用诊断文本模版，也支持科室内共享诊断模版。(27)在书写诊断内容时可以快捷插入取材大体所见信息。(28)开完特检医嘱后，可以将特检结果记录在系统中，书写诊断内容时可以快速提取免疫组化
投标 / 标书制作要点（原创）
本智慧医院建设涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
