彩色多普勒超声系统、彩色多普勒超声波诊断仪 彩色多普勒超声波诊断仪 彩色多普勒超声系统中标结果公示（玉溪市人民医院2026）
“大玉医”城市医疗集团彩色多普勒超声系统（妇产）、彩色多普勒超声波诊断仪（全身）采购项目中标公告
中标结果公告
一、项目编号:YXZC2026-G1-00068-YNYZ-0004
二、项目名称：“大玉医”城市医疗集团彩色多普勒超声系统（妇产）、彩色多普勒超声波诊断仪（全身）采购项目
三、中标信息
标段名称：彩色多普勒超声波诊断仪（全身）-2包
供应商名称：上药控股云南医疗器械有限公司
供应商地址：云南省昆明市高新区科发路468号综合办公室5楼、8楼
中标金额(万元)：184
评标方式：综合评分法
评审总得分：95.25
评审报价(万元)：184
标段名称：彩色多普勒超声系统（妇产）-1包
供应商名称：上药控股云南医疗器械有限公司
供应商地址：云南省昆明市高新区科发路468号综合办公室5楼、8楼
中标金额(万元)：199
评标方式：综合评分法
评审总得分：93.25
评审报价(万元)：199
四、主要标的信息
货物类
标段名称：彩色多普勒超声波诊断仪（全身）-2包
名称：彩色多普勒超声波诊断仪（全身）
品牌：通用电气（GE）
规格型号：LOGIQ E20
数量：1
单价(元)：1840000
货物类
标段名称：彩色多普勒超声系统（妇产）-1包
名称：彩色多普勒超声系统（妇产）
品牌：通用电气（GE）
规格型号：Voluson Expert 20 plus
数量：1
单价(元)：1990000
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
张华，陈红，杨如吉，张艳，周宏伟（第1、2标段（包）采购人代表）
六、代理服务收费标准及金额：
收费标准：参照国家计委“计价格（2002）1980号文”《招标代理服务费管理办法》规定的货物类招标项目收费标准下浮收取
金额：1.1076万元
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
无
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：玉溪市人民医院
地址：云南省玉溪市红塔区聂耳路21号
联系方式：0877-2032103
2.采购代理机构信息
名 称：云南易咨项目管理有限公司
地址：玉溪市红塔区康井路康园小区A3幢
联系方式：18087706724
3.项目联系方式
项目联系人：张能
电 话：18087706724
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
“大玉医”城市医疗集团彩色多普勒超声系统（妇产）、彩色多普勒超声波诊断仪（全身）采购项目
品目
采购单位
玉溪市人民医院
行政区域
玉溪市
公告时间
2026年03月17日 17:00
评审专家名单
张华，陈红，杨如吉，张艳，周宏伟（第1、2标段（包）采购人代表）
总中标金额
￥383.000000 万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
张能
项目联系电话
18087706724
采购单位
玉溪市人民医院
采购单位地址
云南省玉溪市红塔区聂耳路21号
采购单位联系方式
0877-2032103
代理机构名称
云南易咨项目管理有限公司
代理机构地址
玉溪市红塔区康井路康园小区A3幢
代理机构联系方式
18087706724
附件：
附件1
“大玉医”城市医疗集团彩色多普勒超声系统（妇产）、彩色多普勒超声波诊断仪（全身）采购项目--定稿2.13.doc
附件2
关于符合本国产品标准的声明函1包.pdf
附件3
关于符合本国产品标准的声明函2包.pdf
关于符合本国产品标准的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发（2025）34号）的规定，本公司（单位）提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下：1.（VolusonExpert20Plus）1，生产厂为（通用电气医疗系统（中国）有限公司）2，厂址为无锡国家高新技术产业开发区长江路19号。（VolusonExpert20Plus）的中国境内生产的组件成本占比≥80%3。（VolusonExpert20Plus）的（探头等）4在中国境内生产。（VolusonExpert20Plus）的（生产研发）5在中国境内完成。2.（LOGIQE20R4），生产厂为（通用电气医疗系统（中国）有限公司），厂址为（无锡国家高新技术产业开发区长江路19号）。（LOGIQE20R4）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例）。（LOGIQE20R4）的（探头等）在中国境内生产。（LOGIQE20R4）的（生产研发）在中国境内完成。......本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。公司名称：通用电气医疗系统（中国）有限公司第309页关于本国产品比例的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）的规定，本公司（单位）提供的符合本国产品标准的产品成本之和占提供的全部产品成本之和的比例达到80%。本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。公司（单位）名称（盖章或电子签章）：上药控股云南医疗器械有限公司法定代表人或委托代理人（签字或电子签章）：日期：2026年03月09日第310页关于本国产品比例的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发（2025）34号）的规定，本公司（单位）提供的符合本国产品标准的产品成本之和占提供的全部产品成本之和的比例达到80%。本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。公司名称：通用电气医疗系统（中国）有限公司第311页所投产品为本国产品的有关证明文件声明函我方声明：本次所投超声诊断设备（品牌：通用电气（GE）；产品名称：超声诊断仪；型号：VolusonExpert20plus）为中国境内生产的本国产品，符合国办发〔2025〕34号文标准，非贴牌或进口产品；已具备有效医疗器械注册证、生产许可证等法定资质，所有信息真实可验，愿承担虚假声明的全部法律责任。投标人（盖章或电子签章）：上药控股云南医疗器械有限公司法定代表人或委托代理人（签名或电子签章）：日期：2026年03月09日第312页所投产品为本国产品的有关证明文件1.目前，在“中国境内生产”的产品均应视同本国产品根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发[2025]34号，下称“34号通知”）第一条第（一）项的规定，“产品应当在中国境内生产，即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变”。34号通知第一条第（二）项还规定，“在分产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，符合本通知第一条第（一）项条件的产品在政府采购活动中视同本国产品”。截至本函出具之日，分产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求尚未公布和实施。因此，在中国境内生产的产品均应视同本国产品。2.取得准字号注册证的医疗器械产品均属于“在中国境内生产”关于某种医疗器械产品是否满足“在中国境内生产“要求，根据《关于贯彻落实公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知>的意见》（财库[2025]30号，下称“30号意见”）第二条第（一）项的规定，“对医疗器械产品，取得药品监督管理部门授予的准字号医疗器械注册证的，属于在中国境内生产的产品”。公司名称：通用电气医疗系统（中国）有限公司第313页3.8《关于符合本国产品标准的声明函》或财政部会同有关部门规定的有关证明文件关于符合本国产品标准的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）的规定，本公司（单位）提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下：L0GIQE20R4，生产厂为通用电气医疗系统(中国)有限公司，厂址为:无锡国家高新技术产业开发区长江路19号。L0GIQE20R4的中国境内生产的组件成本占比≥80%。L0GIQE20R4的（探头等）在中国境内生产。L0GIQE20R4的（生产研发）在中国境内完成。本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。公司（单位）名称（盖章或电子签章）：上药控股云南医疗器械有限公司法定代表人或委托代理人（签字或电子签章）：日期：2026年03月09日第323页关于符合本国产品标准的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发（2025）34号）的规定，本公司（单位）提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下：1.（VolusonExpert20Plus）1，生产厂为（通用电气医疗系统（中国）有限公司）2，厂址为无锡国家高新技术产业开发区长江路19号。（VolusonExpert20Plus）的中国境内生产的组件成本占比W80%3。（VolusonExpert20Plus）的（探头等）4在中国境内生产。（VolusonExpert20Plus）的（生产研发）5在中国境内完成。2.（LOGIQE20R4），生产厂为（通用电气医疗系统（中国）有限公司），厂址为（无锡国家高新技术产业开发区长江路19号）。（LOGIQE20R4）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例）。（LOGIQE20R4）的（探头等）在中国境内生产。（LOGIQE20R4）的（生产研发）在中国境内完成。本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。公司名称：通用电气医疗系统（中国）有限公司第324页关于本国产品比例的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）的规定，本公司（单位）提供的符合本国产品标准的产品成本之和占提供的全部产品成本之和的比例达到80%。本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。公司（单位）名称（盖章或电子签章）：上药控股云南医疗器械有限公司法定代表人或委托代理人（签字或电子签章）：日期：2026年03月09日第325页关于本国产品比例的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发（2025）34号）的规定，本公司（单位）提供的符合本国产品标准的产品成本之和占提供的全部产品成本之和的比例达到80%。本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。公司名称：通用电气医疗系统（中国）有限公司第326页所投产品为本国产品的有关证明文件声明函我方声明：本次所投超声诊断设备（品牌：通用电气（GE）；产品名称：超声诊断仪；型号：LOGIQE20）为中国境内生产的本国产品，符合国办发〔2025〕34号文标准，非贴牌或进口产品；已具备有效医疗器械注册证、生产许可证等法定资质，所有信息真实可验，愿承担虚假声明的全部法律责任。投标人（盖章或电子签章）：上药控股云南医疗器械有限公司法定代表人或委托代理人（签名或电子签章）：日期：2026年03月09日第327页所投产品为本国产品的有关证明文件1.目前，在“中国境内生产”的产品均应视同本国产品根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发[2025]34号，下称“34号通知”）第一条第（一）项的规定，“产品应当在中国境内生产，即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变”。34号通知第一条第（二）项还规定，“在分产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，符合本通知第一条第（一）项条件的产品在政府采购活动中视同本国产品”。截至本函出具之日，分产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求尚未公布和实施。因此，在中国境内生产的产品均应视同本国产品。2.取得准字号注册证的医疗器械产品均属于“在中国境内生产”关于某种医疗器械产品是否满足“在中国境内生产“要求，根据《关于贯彻落实公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知>的意见》（财库[2025]30号，下称“30号意见”）第二条第（一）项的规定，“对医疗器械产品，取得药品监督管理部门授予的准字号医疗器械注册证的，属于在中国境内生产的产品”。公司名称：通用电气医疗系统（中国）有限公司第328页“大玉医”城市医疗集团彩色多普勒超声系统（妇产）、彩色多普勒超声波诊断仪（全身）采购项目招标文件项目编号：YNYZCG20260202招标人（盖章）：玉溪市人民医院招标代理机构（盖章）：云南易咨项目管理有限公司2026年02月目录第一章招标公告3第二章投标人须知7投标人须知前附表7一、总则15二、招标文件15三、投标文件的编制16四、投标文件的提交19五、开标与评标19六、中标结果22七、其他事项22第三章合同书样式及主要条款25合同条款前附表25第四章投标文件格式31一、投标文件商务部分格式32开标（唱标）一览表32投标函33投标报价汇总表34投标报价明细表35配置清单36必不可少的部件、标准备件、专用工具报价表37备品备件、易损件、耗材表38投标人应提供及认为有必要提供的其他报价材料39商务条款偏离表40二、投标文件技术部分格式41技术规格偏离表41所投设备相关技术资料42质量保证书43质量保证措施及保障承诺44交货期及供货实施方案45售后服务方案46三、投标文件资格证明部分格式47营业执照等材料47法定代表人身份证明书48法定代表人授权委托书49供应商（投标人）具备参加政府采购活动条件承诺书50中小企业声明函（货物）51监狱企业证明函52残疾人福利性单位声明函52《关于符合本国产品标准的声明函》或财政部会同有关部门规定的有关证明文件53关于符合本国产品标准的声明函54关于本国产品比例的声明函55所投产品为本国产品的有关证明文件56节能产品/环境标志产品承诺书57四、其它资料58第五章技术要求59说明：59采购需求一览表601包：60彩色多普勒超声系统（妇产）技术参数及主要技术规格602包：65彩色多普勒超声波诊断仪（全身）技术参数及主要技术规格65第六章评标办法71评标办法前附表711.评标方法752.评审标准752.1初步评审标准752.2分值构成与评分标准753.评标程序763.1初步评审763.2详细评审783.3投标文件的澄清和补正统计分数原则793.4评标结果801.第一章招标公告项目概况“大玉医”城市医疗集团彩色多普勒超声系统（妇产）、彩色多普勒超声波诊断仪（全身）采购项目的潜在投标人应在政采云平台（https://www.zcygov.cn/）获取招标文件，并于2026年03月11日09时00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号：YNYZCG202602022.项目名称：“大玉医”城市医疗集团彩色多普勒超声系统（妇产）、彩色多普勒超声波诊断仪（全身）采购项目3.预算金额：1包240万元；2包240万元。4.最高限价：1包200万元；2包185万元。5.采购需求：包号设备名称数量单位是否允许进口产品参与投标预算单价（元）合计（元）采购预算金额（元）1包彩色多普勒超声系统（妇产）1套否2400000.002400000.002400000.002包彩色多普勒超声波诊断仪（全身）1套否2400000.002400000.002400000.00合计（元）4800000.00注：（1）设备具体参数要求详见招标文件第五章“技术要求”。（2）不允许进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。（3）本项目共分两个包，投标人可选择一个包或多个包进行投标，但投标人应分包制作、封装及投递投标文件。投标人需对每一包内所有采购内容进行整体投标，不得缺项、漏项，否则按无效投标处理。6.合同履行期限（交货安装、调试时间）：合同签订之日起30个日历天之内。7.交货地点：招标人指定地点。8.采购方式：公开招标9.资格审查方式：资格后审10.质量要求：按国家行业验收标准及招标人要求一次性验收合格。11.本项目是否接受联合体投标：否。二、投标人资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1.1投标人自行承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的相关要求；1.2投标人具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明（适用于自然人参加投标情形）；1.3投标人无重大违法失信不良信用记录，根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动。供应商的信用记录，由招标人、招标代理机构通过信用中国（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询信用记录，查询结果以招标人、招标代理机构在本项目开标当天查询的结果为准；1.4单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参与同一包的投标，否则相关投标均无效。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业（注：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型或微型企业）预留采购份额；小微企业价格扣除优惠比例：10%。3.本项目的特定资格要求：投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证，所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。三、获取招标文件时间：2026年02月14日至2026年02月28日，每天上午06:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）；地点：政采云平台线上获取（https://www.zcygov.cn/）；方式：（1）凡有意参加投标者，须注册政采云平台账号并登录办理数字证书（CA），若供应商未办理数字证书（CA）的，可选择办理云南壹证通CA。CA申领链接：http://yzt.ynsmartcert.cn/cms/yztynhc46.html云南壹证通CA可支持线上、线下两种办理方式，并提供7*24小时全天候客户服务支持，客服热线400-004-0628。（紧急CA办理电话：19988166369）政府采购云平台支持多家CA服务商，供应商可自行选择办理。（2）数字证书（CA）申领完成之后进入政府采购云平台，企业账号与数字证书（CA）进行绑定，凭企业数字证书（CA）免费获取招标文件。（3）按上述要求获取文件的投标人视为合法获取了本项目招标文件，具备本项目的投标资格。（4）如有问题可拨打政采云客户服务热线：95763进行咨询，数字证书（CA）问题可咨询24小时技术支持热线：400-004-0628（紧急办理可拨：19988166369）。售价：0.00元。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2026年03月11日上午09时00分（北京时间，下同）；提交投标文件地点：投标人应按照本项目招标文件和"政采云"平台的要求编制、加密后在投标文件提交截止时间前上传至"政采云（http：//www.zcygov.cn）"平台，投标截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件。开标时间：2026年03月11日上午09时00分。开标地点：“政采云”平台开标大厅，本项目采用网上开标远程解密方式进行。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜开标方式：网上开标，采用网上开标远程解密方式进行。是否需要缴纳投标保证金：是。保证金金额：1包10100.00元，2包10000.00元。保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、电汇、网银或金融机构、担保机构出具的保函、银行转账等非现金形式均可提交。保证金缴纳截止时间：投标截止时间。其他：1、本次招标公告在《云南省政府采购网》、《政府采购云平台》上发布，采购人及采购代理机构对其他网站发布或转载的公告内容不承担任何责任；2、本项目实行网上投标，采用电子投标文件；3、各投标人应在开标前应确保成为政采云平台投标人，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由投标人自行承担。4、投标人将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行响应文件的制作。在使用政采云竞标客户端时，建议使用WIN7（64位）及以上操作系统。客户端请至政采云公司网站（https://edu.zcygov.cn/luban/yunnan-dzjy-gys）进行查看下载，如有问题可拨打政采云客户服务热线95763进行咨询以及云南壹证通CA操作问题：请致电云南壹证通CA，0871-67276028；云南壹证通CA紧急联系方式：19988166369。如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），代理机构不予异常处理，视为供应商自动弃标。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：玉溪市人民医院地址：玉溪市红塔区聂耳路21号联系方式：0877-20321032.采购代理机构信息名称：云南易咨项目管理有限公司地址：玉溪市红塔区康井路康园小区A3幢联系方式：0877-27786773.项目联系方式项目联系人：张师电话：0877-2778677或18087706724日期：2026年02月13日2.第二章投标人须知2.1.投标人须知前附表条款号条款名称编列内容1招标人招标人：玉溪市人民医院地址：玉溪市红塔区聂耳路21号联系人：陈老师 联系电话：0877-2032103招标代理机构招标代理机构：云南易咨项目管理有限公司地址：玉溪市红塔区康井路康园小区A3幢联系人：张师 联系电话：0877-2778677或18087706724邮箱：2748441826@qq.com项目名称及编号项目名称：“大玉医”城市医疗集团彩色多普勒超声系统（妇产）、彩色多普勒超声波诊断仪（全身）采购项目项目编号：YNYZCG202602022资金来源、资金落实情况其他资金，已落实3.1采购需求及采购预算详见招标公告3.2交货安装、调试时间、地点及方式交货安装、调试时间：合同签订之日起30个日历天之内。交货地点：招标人指定地点。交货方式：现场（落地）交货并完成安装、验收。3.3质保期按招标文件“第五章 技术要求”各设备具体配置及主要技术规格中要求的质保期质保。4投标人资格要求详见招标公告7投标人要求澄清和修改招标文件截止时间投标截止时间前10天注：1.所有获取了招标文件的潜在投标人凭企业数字证书（CA）登录政采云平台（https://www.zcygov.cn/），通过网络在线方式进行提问。2.招标人在收到投标人提出的问题之日起3日内统一解答后，提交政采云平台（https://www.zcygov.cn/）回复所有接收了招标文件的投标人。12.2备选方案不接受13.4货物出厂价中包括投标货物必不可少的部件、标准备件、专用工具费用该项计入投标总报价中。13.5备品备件、易损件费用（如有）提供确保货物质保期内所需的备品备件、易损件清单，并单独列报费用，该项不计入投标总报价中。13.7保险费投标人办理货物运抵交货现场的保险，投标人承担货物在交货前发生的一切损失风险。13.8技术服务费用（如有）要求列报并计入投标总报价。15.1投标有效期90日历天（从投标截止之日算起）16.5投标文件的递交及开标方式1、投标文件的提交1.1投标文件提交的截止时间（投标截止时间）为：2026年03月11日上午09:00时（北京时间）；1.2投标人应按照本项目招标文件和政采云平台的要求编制、加密后在投标文件提交截止时间前上传至政采云平台，投标文件提交截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件。投标人在政采云平台提交电子版投标文件时，请填写参加远程采购活动经办人联系方式。2、开标方式：网上开标，采用网上开标远程解密方式进行2.1招标代理机构依托电子交易平台发起开始解密指令，投标人须使用加密时所用的CA锁按平台提示和招标文件的规定登录到“政采云”平台电子开标大厅签到，并在发起解密指令之时起30分钟内完成对电子投标文件在线解密。2.2发起解密指令之时起5分钟内投标人还未进行解密的，代理机构可通知投标人，投标人未预留联系方式或预留联系方式无效，导致代理机构无法联系到投标人进行解密的，视为撤回投标文件；如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），代理机构不予异常处理，视为供应商自动弃标；如投标人成功解密投标文件，但未在“政采云”电子开标大厅参加开标的，视同认可开标过程和结果，由此产生的后果由投标人自行负责。3、纸质投标文件中标人须在领取中标通知书时，须提供1份纸质投标文件，纸质投标文件为网上递交的电子投标文件的打印件。17.1投标保证金一、投标保证金金额：1包10100.00元，2包10000.00元。二、保证金的提交方式：支票、汇票、本票、保函、电汇、网银或金融机构、担保机构出具的保函、银行转账等非现金形式均可提交。三、保证金缴纳时间同投标文件提交的截止时间。四、投标保证金的办理程序（一）采用转账方式：按以下账户从投标人的账号转账或电汇交纳，并向代理机构出示进账单或电汇单，换取保证金收据。投标保证金缴纳完毕后，投标人须将投标保证金缴纳凭证或保证金收据附在投标文件中。云南易咨项目管理有限公司基本账户：开户行：中国工商银行股份有限公司玉溪北苑支行开户名：云南易咨项目管理有限公司账 号：2517100809000007813注：1、请投标人进账和电汇投标保证金时在进账单或电汇凭证原件上注明“xxxxx项目投标保证金“，以便查验和退还。2、投标保证金的到账时间以银行实际到账情况时间为准，在途资金视为未到账。若因投标人原因导致在截止时间之前无法到账的，保证金视为无效。（2）保函方式：1、采用银行保函方式：保函申请人必须是投标人，受益人必须是招标人，保证人必须是投标人账号的开户银行；银行保函必须正确填写受益人和申请人的全称，并与招标文件规定的名称相一致，以免造成投标无效。2、采用保险保函方式：以保险保函方式提交投标保证金的，投标人为投保人，招标人为被保险人，当投标人未能按照招标文件要求履行投标义务而导致招标人受到损失时，由保险公司对招标人的损失承担代偿责任。注：采用保函方式的投标人必须将保函附在投标文件中，原件在投标文件提交截止时间前送至招标代理公司，否则视为未提交投标保证金。（3）保证金退还：未中标投标人的投标保证金将在中标通知书发出后5个工作日内退还（不计利息）；中标人的投标保证金，在中标人与招标人签订合同后，自招标代理机构收到合同原件或复印件（复印件需注明“此复印件与原件一致”并加盖公章）之日起5工作日内予以退还（不计利息）。18.1投标文件的签署（签字、盖章）投标文件应由法定代表人或其委托代理人在规定的签名处逐一签名（签名后扫描上传或电子签章），要求盖章处应盖单位章（盖章后扫描上传或电子签章）。18.2投标文件的其他编制要求投标文件全部采用电子文档，投标人应安装客户端软件—“政采云电子交易客户端”，并按照招标文件和政采云电子交易平台的要求编制，编制后应进行电子签名及加密。（1）如投标人提交的电子标书不符合政采云电子交易平台要求或开标时无法读取导入或解密，其投标文件将不予受理。（2）投标文件中提供的资料（扫描件），内容必须清晰可辨，若内容模糊，无法辨识，均视为未提供。20.2开标时间和地点开标时间：2026年03月11日上午09:00时（北京时间）开标地点：“政采云”平台开标大厅，本项目采用网上开标远程解密方式进行。21评标方法综合评分法21.1评标委员会的组建评标委员会组成:5人或5人以上单数；评标专家确定方式：政府采购专家库随机抽取和业主评委代表组成。28履约保证金合同金额的10%29.1代理费（中标服务费）1、投标人的投标报价须包含招标代理服务费（中标服务费）；2、招标代理服务费（中标服务费）：11076.00元（大写：壹万壹仟零柒拾陆元整）；3、代理费（中标服务费）由中标人在领取中标通知书时一次性支付给招标代理机构。30付款方式★付款方式：中标公司在收到中标通知书后5个工作日内提交中标金额30%的银行保函，同步启动合同签署；我院收到银行保函后5个工作日内，支付中标金额30%的预付款；合同签署完毕并且设备到货验收合格后，退还中标公司银行保函同时中标公司需向我院支付中标金额10%的履约保证金，医院收到履约保证金后10个工作日内支付合同金额100%货款(注:需扣除预付款)。质保期(履约期)满后1个月内无息退还履约保证金。31政府采购政策一、投标报价评分优惠政策（一）小型和微型企业价格评分优惠政策根据《国家统计局关于印发《统计上大中小微型企业划分办法（2017）》的通知、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号），对符合条件的小型和微型投标人，在投标报价评分时给予投标报价10%的扣除，用扣除后的投标报价参与投标报价评分。监狱企业优惠政策根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)的规定，监狱企业优惠政策，监狱企业参与本项目投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件的，视同小型、微型企业享受价格扣除等优惠政策。残疾人福利性单位优惠政策根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)的规定，残疾人福利性单位优惠政策，残疾人福利性单位参与本项目投标时，提供《残疾人福利性单位声明函》并对声明的真实性负责，视同小型、微型企业享受价格扣除等优惠政策。（二）本国产品价格评分优惠政策根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）的规定，落实《财政部 工业和信息化部关于贯彻落实〈******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知〉的意见》（财库〔2025〕30号）相关要求。适用本国产品标准的货物，具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产。根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）的规定，政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。进口产品属于非本国产品。但对一些非进口产品，如果不满足《通知》规定的“在中国境内生产”等条件，这些产品也属于非本国产品。对于仅有本国产品参与竞争的政府采购项目，本国产品不享受价格扣除评审优惠。注：对于非专门面向中小企业的采购项目，既有本国产品也有非本国产品参与竞争，且提供本国产品的供应商同时为小微企业的，应按照《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国办发[2025〕34号)、《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》规定，对该供应商的产品同时给予支持本国产品和小微企业产品的价格评审优惠。相关价格评审扣除优惠，均应该在供应商原始报价基础上计算，用扣除后的价格参与评审。2、政府采购异常低价问题的处理根据《关于推动解决政府采购异常低价问题的通知》（财库〔2026〕2号）规定执行。三、节能、环境标志产品节能产品是指列入财政部和国家发改委公布的《节能产品政府采购品目清单》中的产品。政府强制采购节能产品是指《节能产品政府采购品目清单》中以“★”标注类别的产品。环境标志产品是指列入财政部、生态环境部公布的《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品。本项目采购清单中若有政府强制采购节能产品，只接受获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的产品，且产品认证应依据《节能产品政府采购品目清单》中相关标准的最新版本，依据国家标准中二级能效（水效）指标。否则按不实质性响应招标文件要求处理。投标人提供的产品为节能/环境标志产品时，应在投标文件中承诺，该产品具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品/环境标志产品认证证书，且产品认证依据《节能产品政府采购品目清单》/《环境标志产品政府采购品目清单》中相关标准的最新版本，或可直接提供符合要求的节能产品/环境标志产品认证证书复印件。32中小企业1.关于中小企业1.1根据《关于印发的通知》（财库〔2020〕46号）的规定，中小企业（含中型、小型、微型企业，下同）应当同时符合以下条件：（1）在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外；（2）符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。1.2本规定所称中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准，详见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）。附件：《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）中小企业划型标准规定节选：四、各行业划型标准为：（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额 80000 万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业。（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员 20 人以下或营业收入 200 万元以下的为微型企业。（七）仓储业。从业人员 200 人以下或营业收入 30000 万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100 人及以上，且营业收入 1000 万元及以上的为中型企业；从业人员 20 人及以上，且营业收入 100 万元及以上的为小型企业；从业人员 20 人以下或营业收入 100 万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员 1000 人以下或营业收入 30000 万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300 人及以上，且营业收入 2000 万元及以上的为中型企业；从业人员 20 人及以上，且营业收入 100 万元及以上的为小型企业；从业人员 20 人以下或营业收入 100 万元以下的为微型企业。（九）住宿业。从业人员 300 人以下或营业收入 10000 万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100 人及以上，且营业收入 2000 万元及以上的为中型企业；从业人员 10 人及以上，且营业收入 100 万元及以上的为小型企业；从业人员 10 人以下或营业收入 100 万元以下的为微型企业。（十）餐饮业。从业人员 300 人以下或营业收入 10000 万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100 人及以上，且营业收入 2000 万元及以上的为中型企业；从业人员 10 人及以上，且营业收入 100 万元及以上的为小型企业；从业人员 10 人以下或营业收入 100 万元以下的为微型企业。（十一）信息传输业。从业人员 2000 人以下或营业收入 100000 万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员 100 人及以上，且营业收入 1000 万元及以上的为中型企业；从业人员 10 人及以上，且营业收入 100万元及以上的为小型企业；从业人员 10 人以下或营业收入 100 万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员 300 人以下或营业收入 10000 万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员 100 人及以上，且营业收入 1000 万元及以上的为中型企业；从业人员 10 人及以上，且营业收入 50 万元及以上的为小型企业；从业人员 10 人以下或营业收入 50 万元以下的为微型企业。（十三）房地产开发经营。营业收入 200000 万元以下或资产总额 10000 万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入 1000 万元及以上，且资产总额 5000 万元及以上的为中型企业；营业收入 100 万元及以上，且资产总额 2000 万元及以上的为小型企业；营业收入 100 万元以下或资产总额 2000 万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员 1000 人以下或营业收入 5000 万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员 300 人及以上，且营业收入 1000 万元及以上的为中型企业；从业人员 100 人及以上，且营业收入 500 万元及以上的为小型企业；从业人员 100 人以下或营业收入 500 万元以下的为微型企业。（十五）租赁和商务服务业。从业人员 300 人以下或资产总额 120000 万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员 100 人及以上，且资产总额 8000 万元及以上的为中型企业；从业人员 10 人及以上，且资产总额 100 万元及以上的为小型企业；从业人员 10 人以下或资产总额 100 万元以下的为微型企业。（十六）其他未列明行业。从业人员 300 人以下的为中小微型企业。其中，从业人员 100 人及以上的为中型企业；从业人员 10 人及以上的为小型企业；从业人员 10 人以下的为微型企业。1.3在政府采购活动中，投标人提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本办法规定的中小企业扶持政策：（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。1.4在货物采购项目中，投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受《关于印发的通知》（财库〔2020〕46号）中规定的中小企业扶持政策。1.5以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。1.6中小企业参加政府采购活动，应当出具《关于印发的通知》（财库〔2020〕46号）规定的《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。1.7享受中小企业扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。1.8投标人提供的《中小企业声明函》声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。2.关于监狱企业2.1根据《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。2.2监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。2.3在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，视同小型、微型企业享受价格扣除等优惠政策。3.关于残疾人福利性单位3.1符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当按《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）提供规定的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。3.2在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业享受价格扣除等优惠政策。33本采购文件明确所属行业为：工业34相同品牌产品说明中华人民共和国财政部令第87号—政府采购货物和服务招标投标管理办法第三十一条：采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。35其他要求投标人所投产品必须在投标文件中写明品牌及型号，投标文件中未写明品牌及型号所产生的一切后果由投标人自行承担。若中标后严格按照投标文件中的品牌及型号供货。36招标文件中标注“★”的条款为实质性条件，不满足招标文件“★”条款要求的投标文件按废标处理。37本前附表为投标人须知的补充、修改。如发现与投标人须知内容有矛盾的，以本前附表内容为准。2.2.一、总则1.招标人、招标代理机构、项目名称及项目编号详见招标文件“投标人须知前附表”。2.资金来源和落实情况2.1本招标项目的资金来源：“投标人须知前附表”。2.2本招标项目的资金落实情况：“投标人须知前附表”。3.采购内容及采购预算3.1本项目招标范围：见“投标人须知前附表”。3.2本项目交货期：见“投标人须知前附表”。4.合格的投标人4.1投标人应符合招标文件“投标人须知前附表”中规定的条件。5.投标费用5.1不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与编写和提交投标文件有关的全部费用。2.3.二、招标文件6.招标文件构成6.1要求提供的货物、采购过程及合同条款在招标文件中均有说明，招标文件共六章，各章的内容如下：第1章招标公告第2章投标人须知第3章合同书样式及主要条款第4章投标文件格式第5章技术要求第六章评标办法7.招标文件的澄清7.1投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如发现缺页或附件不全，应及时向招标人提出，以便补齐。投标人还应认真审核招标文件中的技术参数、配置及要求，如发现表中技术参数、配置有误或要求不合理的，投标人必须在收到招标文件后按“投标人须知前附表”规定截止时间前登录系统，通过网络在线方式进行提问，否则，由此产生的后果由投标人负责。7.2招标人在收到投标人提出的问题之日起3日内统一解答后，提交政采云平台（https://www.zcygov.cn/）回复所有接收了招标文件的投标人。8.招标文件的修改8.1招标代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，于招标文件要求提交投标文件截止时间15天前，在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布更正公告或以书面形式通知所有招标文件收受人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。8.2招标代理机构和采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，但至少在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，将变更时间书面通知所有招标文件收受人。2.4.三、投标文件的编制9.投标文件编写注意事项9.1投标人应仔细阅读招标文件，在完全了解采购的内容、技术性能要求(详见“技术要求”)和商务条件后，编写投标文件。如果没有按照招标文件要求提交全部投标文件或者资料，没有对招标文件的实质性要求和条件作出响应是投标人的风险，并可能导致该投标被拒绝。9.2对招标文件提出的实质性要求和条件作出响应是指投标人必须对招标文件中标明实质性要求和条件的技术参数及性能配置、数量、售后服务、合同主要条款及其它要求等内容作出满足或者优于原要求和条件的承诺。10.投标的语言及计量单位10.1投标人的投标文件以及投标人与招标代理机构就有关投标的所有来往函电统一使用中文（特别规定除外）。10.2投标文件中使用的计量单位除招标文件中有特殊规定外，一律使用中国法定计量单位。11.投标文件构成11.1投标人编写的投标文件应由下列部分构成，并按第四章“投标文件格式”要求填写。有关文件的提交如未特别注明需提供原件的，可提供扫描件加盖公章。（1）投标文件商务部分（2）投标文件技术部分（3）投标文件资格证明部分（4）其他资料：详见“投标人须知前附表”要求。12.投标文件的格式要求12.1投标人应按第四章“投标文件格式”提供的格式完整地填写，未提供格式的各投标人自拟。12.2备选方案：不接受。13.投标报价13.1所有投标均以人民币报价。13.2投标人应就本次招标所需采购的货物及相关服务内容作完整唯一报价。13.3投标人应依据招标文件的要求及有关资料，按国家或行业现行技术经济标准、定额及规范，自行测算出满足招标要求的投标货物的投标报价。投标报价包括但不仅限于货物（设备）的出厂价、运输、现场安装、调试及对用户操作和维修人员提供培训、保证期内缺陷的修复补救费用，市场价格变化的风险费用、利润、税金、代理费（中标服务费）等的总和，该报价应符合市场行情并能保证投标人完成履行合同所需的一切工作。合同一旦签订，此价格在合同实施期间将不因市场价格等的变化而调整。13.4货物的出厂价指制造厂生产的，满足招标要求及符合国家质量检测标准的货物的价格。包括但不仅限于产品的设计费、投标人为取得生产制造投标货物所需的图纸或为招标人提供所生产货物的图纸和技术资料的费用、生产所需的材料费、加工费、辅助材料费、专用工具费、废品损失费、外购配套件费、包装费、利润和税金等费用。还包括必不可少的部件、标准备件、专用工具的价格（按“投标人须知前附表”的要求报价）。13.5项目特别要求的备品备件，指按“投标人须知前附表”的要求提供规定年份内所需的备品备件清单和报价。13.6若为进口组部件、元器件或全进口产品的全部费用须折合成人民币报价，并注明进口件的原产地，交货时需提供商检证明。汇率风险由投标人自行承担。13.7运杂费用：即投标货物到指定项目交货（调试、安装）地点。按“投标人须知前附表”规定的交货方式交货前的所有费用，包括铁路或公路运费、提货及转运费用、短途运费、包装费、装卸费用、“投标人须知前附表”中特别要求的保险费等。13.8技术服务费用包括：设计联络费用、现场服务（包括指导安装和调试费用）和人员培训的费用以及技术咨询协调费用等。技术服务费按“投标人须知前附表”的要求报价。13.9投标人应按招标文件第四章“投标文件格式”要求的相应报价表格填写货物（设备）名称、型号规格、数量、单价、总价及其他事项，并由投标人的法定代表人或其委托代理人签字和盖单位公章。13.10招标人不承诺最低报价一定中标。14.投标货币14.1投标应以人民币报价。15.投标文件有效期15.1投标文件有效期必须按“投标人须知前附表”规定的时间保持有效。15.2在特殊情况下，招标人在原定投标有效期内，可以根据需要以书面形式向投标人提出延长投标有效期的要求，对此要求投标人须以书面形式予以答复。投标人如拒绝招标人的这种要求，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。同意延长投标有效期的投标人既不能要求也不允许修改其投标文件，但需要相应的延长投标保证金的有效期，在延长的投标有效期内，投标须知关于投标保证金的退还与没收的规定仍然适用。16.投标文件的编制要求16.1投标文件全部采用电子文档，投标人应安装客户端软件—“政采云电子交易客户端”，并按照招标文件和政采云电子交易平台的要求编制，编制后应进行电子签名及加密。16.2投标文件应由法定代表人或其委托代理人在规定的签名处逐一签名（签名后扫描上传或电子签章），要求盖章处应盖单位章（盖章后扫描上传或电子签章）。16.3如投标人提交的电子标书不符合政采云电子交易平台要求或开标时无法读取导入或解密，其投标文件将不予受理。16.4投标文件中提供的资料（扫描件），内容必须清晰可辨，若内容模糊，无法辨识，均视为未提供。17.投标保证金17.1投标人在递交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、担保形式和第四章“投标文件格式”规定的投标保证金格式递交投标保证金凭证，并作为其投标文件的组成部分。17.2投标人应按投标人须知前附表规定提交投标保证金。17.3投标人不按投标人须知前附表要求提交投标保证金的，招标人将视为不响应招标文件而予以拒绝。17.4投标保证金缴纳：见投标须知前附表17.5投标保证金的退还：自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人的投标保证金，自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人的投标保证金。17.5有下列情形之一的，保证金将不予退还：（1）已缴纳保证金，无故不参加投标或者出现不廉洁行为的投标人；（2）在提交投标文件截至时间后到招标文件规定的投标有效期终止前，投标人撤回投标文件的；（3）中标通知书发出之后，中标人无故放弃中标项目的或无正当理由不与招标人签订合同的，或者拒不缴纳所要求的履约保证金的；（4）投标人提供虚假投标文件或虚假补充文件的，或者投标文件中提供虚假或无效的证明材料的；（5）法律法规或招标文件规定的其他情形；（6）在合同签订时，要求变更投标承诺和变更投标报价（含单价、合价或总价的）；2.5.四、投标文件的提交18.投标文件的提交18.1投标人应按“投标人须知前附表”中规定的提交投标文件。18.2投标人在提交投标文件时，未按招标文件要求提交的，招标人不予接收。19.提交投标文件截止时间和地点19.1投标文件的提交不得迟于“投标人须知前附表”规定的提交投标文件截止时间。19.2投标人必须在规定时间内将投标文件提交到“投标人须知前附表”规定的地点。19.3逾期递交或者未按照招标文件要求递交的投标文件，采购人、采购代理机构应当拒收。19.4投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回。2.6.五、开标与评标20.开标20.1招标代理机构依托电子交易平台发起开始解密指令，投标人须使用加密时所用的CA锁按平台提示和招标文件的规定登录到“政采云”平台电子开标大厅签到，并在发起解密指令之时起30分钟内完成对电子投标文件在线解密。20.2发起解密指令之时起5分钟内投标人还未进行解密的，代理机构可通知投标人，投标人未预留联系方式或预留联系方式无效，导致代理机构无法联系到投标人进行解密的，视为撤回投标文件；如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），代理机构不予异常处理，视为供应商自动弃标；如投标人成功解密投标文件，但未在“政采云”电子开标大厅参加开标的，视同认可开标过程和结果，由此产生的后果由投标人自行负责。20.3由于投标人操作失误或自身造成没有按时进行远程解密的，视为撤回投标文件。20.4开标过程由采购代理机构负责记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认后随采购文件一并存档。投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请及时处理。20.5开标结束后，采购人或者采购代理机构依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的，不予评标。21.评标21.1评标由招标人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由专家库随机抽取的有关技术、经济等方面的专家组成。评标委员会成员人数以及技术、经济等方面专家的确定方式见“投标人须知前附表”。其中，技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。21.2评标原则评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则。21.3评标工作程序评标委员会按照第六章“评标办法”规定的方法、评审因素、标准和程序对投标文件进行评审。第六章“评标办法”没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。(1)投标文件初审（包括资格性检查和符合性检查）。(2)澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其法定代表人或委托代理人签字或盖章确认。投标人的澄清文件是投标文件的组成部分。(3)比较与评价。(4)推荐中标候选人名单。(5)编写评审报告。21.4评标过程的保密。开标后，直到授予投标人合同止，凡是属于审查、澄清、评审和比较的有关资料以及授标建议等均不得向投标人或其他无关的人员透露。投标人在评标过程中，所进行的力图影响评标结果的不公正活动，可能导致其投标被拒绝。22.投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。修正后的报价应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人不确认的，其投标无效。23.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（五）不同投标人的投标文件相互混装；（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。24.在招标采购中，投标人存在下列情况之一的，投标无效:（一）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；（二）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；（三）不具备招标文件中规定的资格要求的；（四）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（五）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;（六）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。25.在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：(1)符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；(2)出现影响采购招标公正的违法、违规行为的；(3)投标人的报价均超过了采购预算，招标人不能支付的；(4)因重大变故，采购任务取消的。26.评标办法26.1评标办法：本项目的具体评标办法详见，第六章评标办法。2.7.六、中标结果27.中标人的确定27.1招标代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评审报告送招标人确认。27.2招标人应当在收到评审报告后5个工作日内，按照评审报告中推荐的中标人顺序确定中标人。28.中标通知书28.1中标人确定后，中标结果在网上公告,公示1个工作日，公示的同时向中标人发出中标通知书。28.2中标通知书是合同的一个组成部分。28.3招标代理机构无义务向未中标投标人解释落标原因和退回投标文件。29.签订合同29.1中标人收到中标通知书后，按招标文件、投标文件及有关澄清承诺书的要求与招标人签订合同。29.2中标人因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，招标人可以与排位在中标人之后第一位的中标候选供应商签订政府采购合同，以此类推。30.履约保证金及质保金30.1中标人应按“投标人须知前附表”上确定的履约保证金的金额，向招标人交纳履约保证金，否则，视为放弃中标项目，招标代理机构将没收中标人的投标保证金。30.2如中标人不按双方签订合同约定履约，则没收其全部履约保证金，履约保证金不足以赔偿损失的，按实际损失赔偿。2.8.七、其他事项31.招标代理服务费（中标服务费）31.1招标代理服务费向中标人收取，收取标准详见“投标人须知前附表”。31.2中标人应在领取“中标通知书”时向招标代理机构一次付清代理服务费（中标服务费）。32.解释权32.1本招标文件是根据《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规编制，解释权属招标代理机构。33.需要补充的其他内容33.1供应商瑕疵滞后的处理33.1.1无论基于何种原因，各项本应作拒绝处理的情形即便未被及时发现而使该供应商进入初审、综合评标或其它后续程序，包括已经签订合同的情形，一旦在任何时间被发现存在上述情形，则招标代理机构将此情况报政府采购主管部门，政府采购主管部门均有权视情形决定是否取消该供应商的此前评议结果，或视情形决定是否对该投标予以拒绝，并有权决定采取相应的补救或纠正措施。一旦该供应商被拒绝或被取消该供应商的此前评审结果，其现有的位置将被其他供应商依序替代，相关的一切损失均由该供应商承担。33.1.2若已经超过质疑期限而没有被发现且已经签订了相关的合同，之后才发现存在上述情形，经评标（复审）委员会再行审查认为其在技术、必要资质等方面并不存在问题而仅属于商务方面存在瑕疵的问题，且若一旦取消该供应商的此前评审结果或采取类似效果的处理措施将对本次采购更为不利，在此情形下准备考虑维持结果，采购主管部门有权要求该存在瑕疵的供应商提供特别担保金用以承担可能产生的赔偿责任，若其拒绝提供该等担保或所实际提供的担保金额不足要求金额，采购主管部门有权并且应当决定取消供应商的此前评审结果或采取类似效果的措施。33.2质疑33.2.1投标人认为招标文件（包含合同书样式及主要条款内容）、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向下列部门或招标人提出质疑。质疑内容不得含有虚假、恶意成分。当事人对自己提出的主张，有责任提供证据，提出质疑时应同时提交相关证据材料和注明事实的确切来源。受理质疑部门：云南易咨项目管理有限公司，联系人：张师；电话：0877-2778677，18087706724。33.2.2投标人提供的质疑书应符合中华人民共和国财政部令第94号--政府采购质疑和投诉办法的规定。33.2.3招标人、招标代理机构将在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。33.2.4投标人对评审过程或者结果提出质疑的，招标人或招标代理机构可以组织原评审委员会协助处理质疑事项，并依据评审委员会出具的意见进行答复。质疑答复导致中标或成交结果改变的，招标人或采购代理机构应当将相关情况报财政部门备案。投诉必须首先经过质疑程序。质疑人对招标人、招标代理机构的答复不满意，或者招标人、招标代理机构未在规定的时间内做出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内书面向同级财政部门提出投诉。33.3需要补充的其他内容：见“投标人须知前附表”。3.第三章合同书样式及主要条款（本合同为样本，最终以实际签订为准）3.1.合同条款前附表序号项目内 容1交货（安装、调试）时间交货（安装、调试）时间：与中标人所填时间为准。2交货地点招标人指定地点。3交货方式现场（落地）交货并完成安装、验收。4付款方式★付款方式： 中标公司在收到中标通知书后5个工作日内提交中标金额30%的银行保函，同步启动合同签署；我院收到银行保函后5个工作日内，支付中标金额30%的预付款；合同签署完毕并且设备到货验收合格后，退还中标公司银行保函同时中标公司需向我院支付中标金额10%的履约保证金，医院收到履约保证金后10个工作日内支付合同金额100%货款(注:需扣除预付款)。质保期(履约期)满后1个月内无息退还履约保证金。5保修期设备的免费保修期不少于 年，终身维修。6合同份数一式2份，甲方执1份，乙方执1份。医疗设备购销合同（本合同为样本，最终以实际签订为准）合同编号：甲方：乙方：根据2026年月日的公开招标采购结果，经甲、乙双方协商一致，本着平等互利和诚实信用的原则，在双方履行招投标文件及文件澄清、修订、变更、确认函、承诺函等各项承诺的前提下，同意按下述条款签署本合同。本合同涉及金额全部为人民币。第一条项目名称项目名称：项目编号：第二条货物清单（价目表）序号项目名称品牌型号数量单价（元）总价（元）123以上合计：人民币（大写）： 元整 小写：￥ 备注： 说明：1.供货清单价目表详见本合同附件。2.售后服务承诺详见本合同附件。3.加盖骑缝章。第三条项目标的主要内容及要求见招标文件及乙方投标文件第四条合同金额合同总额人民币:大写元整小写：￥合同总额包括货物及零配件的购置和安装、工程实施、运输、保险、装卸、培训辅导、质保期售后服务、全额含税发票及合同实施过程中的不可预见费用等。价格为固定不变价，天数为日历日。第五条付款中标公司在收到中标通知书后5个工作日内提交中标金额30%的银行保函，同步启动合同签署；我院收到银行保函后5个工作日内，支付中标金额30%的预付款；合同签署完毕并且设备到货验收合格后，退还中标公司银行保函同时中标公司需向我院支付中标金额10%的履约保证金，医院收到履约保证金后10个工作日内支付合同金额100%货款(注:需扣除预付款)。质保期(履约期)满后1个月内无息退还履约保证金。乙方收款账户如下：开户名称：开户银行：银行账号：第六条交付时间、地点交货地点：甲方所在地设备场地：甲方负责准备符合设备安装的场地，乙方予以设计指导。交货期限：合同生效后天。第七条验收标准、验收方式、验收要求以及培训收报告。无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国交付验收标准：乙方指派具有相关合法资质的专业人员，并提供性能符合规定的设备、工具，按照相关操作规程，负责货到现场的安装调试。所有设备应参照本合同约定的技术性能标准和参数进行验收，本合同没有约定此标准的，按照招投标文件的标准，甲乙双方综合验收并出具验收报告。在设备商检前，甲方不得自行拆装、调试或使用。货物为全新合格产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。包装标准为原厂制造商未启封全新包装，具有出厂合格证，序列号，包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件（装箱清单、用户手册、原厂保修卡、合格证、必备品、配件、工具、报关单等）必须齐全。货物运至甲方后，甲方只对货物进行数量和外包装的初步验收。设备安装调试后，乙方应向甲方提供详细的验收标准、验收手册、验收申请，甲方有权委托中国有资格的单位对上述设备进行验收及精度校核。为确保甲方能够进行日常操作及维护保养，设备安装验收后，乙方为甲方提供如下学习培训，承担相关费用：A.B.第八条制作与交付1.在符合招标文件要求和响应承诺的前提下，将货物制作与交付至最佳状态且双方均认为满意。2.配置清单（供货价目清单）详见本合同附件。第九条质保期及售后服务要求（详见附件——售后服务承诺书）1.整机及所有附件（含第三方产品）质保年。2.终身维护。质保期内维修保养次数次/年。质保期外，根据维修服务标注条款进行维修服务。响应时间小时，小时内有专业人员到达现场维修。3……第十条双方权利义务1.未经甲方书面同意，乙方不得擅自向第三方转让其应履行的合同项下的义务。2.乙方应在签订本合同时提供设备配置清单、厂家或供应商售后服务承诺书等资料内容。3.乙方保证甲方在使用设备期间（有配套软件的包括软件产品）不受第三方提出侵犯其专利权、商标权、工业设计权等全部权利的起诉。若出现，由乙方承担全部责任。4.甲乙双方应对本合同内容严加保密，在未经对方事先书面同意的情况下，不得将与本合同有关的信息、数据、资料等内容向任何人披露或为其自身利益而使用。在本合同到期或终止后，甲乙双方仍须履行该保密义务。第十一条违约责任乙方交付的设备、货物或提供的服务，甲方只有在不符合招标文件、投标文件或本合同规定的情况下才有权拒收，并且乙方须向甲方支付本合同总价%的违约金并赔偿甲方全部损失。若无上述原因，甲方无权拒收；若甲方因非上述原因拒收，甲方须向乙方支付本合同总价%的违约金并赔偿乙方全部损失。乙方延迟履行合同，逾期交付货物的，从逾期之日起每日按合同总额的%向甲方支付违约金，最高限额为合同总价格的%。但因设备场地不符合安装要求的，乙方延期交货，则不承担上述违约责任。如甲乙双方未按本合同第十条第四款约定履行保密义务，违约方须向守约方赔偿本合同总价%的违约金。因泄密引发的纠纷、事故及损失，由违约方全部承担。其它违约责任按《中华人民共和国合同法》处理。第十二条提出异议的时间和方法甲方在验收后90天内如对货物的型号、规格、质量有异议时，应在妥善保管货物的同时，向乙方提出书面异议，乙方在收到书面异议七天内予以答复。解决方案由甲乙双方协商一致后签署补充协议。甲方因违章操作、保管、保养不善等人为因素造成货物损毁，所提出的异议乙方有权不予接受。第十三条通知与送达1.甲方通信地址及联系人：2.乙方通信地址及联系人：3.如一方地址、电话、传真号码、开户银行及账号等资料有变更，应在变更当日内书面通知对方，否则，视为未变更。第十四条不可抗力任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件发生后及时向对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。但一方延误履约后发生不可抗力的，不能免除责任。第十五条争议的解决1.因有关药物或医疗设备不良反应造成患者人身损害而甲方无使用不当情形的，由乙方承担全部责任。2.合同履行过程中发生的任何争议，如双方未能通过友好协商解决，双方同意通过诉讼方式解决，诉讼管辖地为甲方所在地有管辖权的人民法院。3.对货物质量的检查鉴定，由甲乙双方协议认定的第三方相关检测机构进行终局鉴定，鉴定结果符合质量技术标准时，鉴定费由提出异议方承担，否则鉴定费由被异议方承担。第十六条其它条款1.本合同在甲、乙双方法人代表或其授权代理人签字并加盖单位公章之日起生效。2.本合同一式份，甲方份、乙方份。3.所有经双方签署、确认的文件包括购销廉洁协议、配置清单、售后服务承诺书、授权委托书、补充协议及投标书等均为本合同不可分割的有效组成部分，与本合同具有同等的法律效力和履约义务，其生效日期为签字盖章确认之日期。4.出现投标书内容与本合同内容不一致的情况时，以本合同为准。5.本合同签约地点：。6.双方均已对以上各条款及附件作充分了解，并明确理解由此而产生的相关权责。第十七条附件1.中标通知书2.配置清单（供货价目清单）3.售后服务承诺书4.5.甲方（盖章）：玉溪市人民医院乙方（盖章）：地址：地址：电话：电话：法人代表或授权代理人（签字）：法人代表或授权代理人（签字）：日期：2026年月日日期：2026年月日注：投标人中标后签订合同过程中不得随意修改合同条款。4.第四章投标文件格式“大玉医”城市医疗集团彩色多普勒超声系统（妇产）、彩色多普勒超声波诊断仪（全身）采购项目（包）投标文件（项目编号：YNYZCG20260202）投标人：(盖章或电子签章)法定代表人或委托代理人：（签名或电子签章）日期：年月日（注：此页投标文件封面须上传至电子投标文件中，未上传此封面投标文件无效）4.1.一、投标文件商务部分格式1.14.1.1.开标（唱标）一览表项目名称：（包）项目编号：投标总报价（元）交货安装、调试时间交货地点投标保证金金额(元)质量承诺质保期备注小写：合同签订之日起 个日历天之内招标人指定地点 元按国家行业验收标准及招标人要求一次性验收合格设备安装调试、验收合格后整机及所有附件（含第三方产品）免费质保期为 年，终身维护。大写：投标人（盖章或电子签章）： 法定代表人或其委托代理人（签名或电子签章）： 日期： 年 月 日注：此表中“投标总报价”应与“投标函”及“投标报价汇总表”中“投标总报价”一致。1.24.1.2.投标函致：（招标人）根据贵方为（项目名称）（项目编号：）招标采购项目公告，正式授权下述签字人（姓名和职务）全权代表投标人（投标人全称）参加（项目名称，包号）的投标。据此函，签字人兹宣布同意如下：1、按招标文件要求，投标总报价（大写）元，人民币(￥)。2、我方同意在投标人须知规定的开标日期起遵循本投标文件，并在投标人须知前附表规定的投标文件有效期满之前均具有约束力。如果我方投标被接受，则至合同履行完、质保期满为止，本投标函保持有效。3、我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的供应商应当具备的条件。4、如我方投标被接受，将保证忠实地执行买卖双方所签采购合同，在合同生效后个日历天之内完成交货（或交付使用），并承担合同规定的责任义务。5、如果在投标文件有效期内撤回投标或者有其他违约行为，我方的投标保证金可被贵方全部或部分没收。6、同意应贵方要求提供与本投标有关的任何数据或资料。7、我方完全理解贵方不一定要接受最低报价的投标人为中标人的行为。8、若贵方需要，我方愿意提供我方作出的一切承诺的证明材料。与本投标有关的正式通讯地址为：地址：邮政编码：联系人：联系电话（座机及手机）：传真：邮箱：开户名称：开户银行：帐号：法定代表人或其委托代理人（签名或电子签章）：投标人（盖章或电子签章）：投标日期：1.34.1.3.投标报价汇总表项目名称：（包）项目编号：序号内容投标报价（元）交货时间备注一货物和标准件1.1其中：必不可少的部件、标准备件、专用工具此报价应含在“货物和标准件”报价中，如有则列二产品运杂费三安装调试费四培训、技术服务费如有五其他费用如有此部分费用，需详细说明该笔费用用途投标总报价（小写）（大写）备注投标人（盖章或电子签章）：法定代表人或授权代理人（签名或电子签章）：日期：1.44.1.4.投标报价明细表项目名称：（包）项目编号：序号货物/标准件名称医疗器械注册证名称品牌型号（型号需与医疗注册整上保持一致）数量制造商/生产厂商名称产品使用年限单价（元）总价（元）备注12…合计（元）：填表说明:1、投标人应按上表格式详细列报供货范围内的所有设备及配置清单、主要零部件\元器件、附件的明细清单。如有国外采购件，报价中应含有关税、增值税等相关费用。2、表格长度可根据需要自行调整，表中所列内容为必须填写项目，投标人可根据自身情况增加内容。3、“合计”项价格应与格式3.1“投标报价汇总表”中“货物和标准件”投标报价一致。投标人需对本招标文件产品进行逐一报价。4、投标人所投产品必须在上表中写明品牌及型号（所投医疗设备型号必须与所提供的医疗器械注册证型号一致），未写明品牌、型号或写明的品牌、型号与投标人所附的注册证品牌、型号不一致，所产生的一切后果由投标人自行承担。产品使用年限需根据产品铭牌或说明书如实填写。若中标后严格按照投标文件中的品牌及型号供货。5、属于标准配置的软硬件必须配置齐全，不得分解报价。投标人（盖章或电子签章）：法定代表人或授权代理人（签名或电子签章）：日期：1.54.1.5.配置清单根据招标文件第六章《技术要求》，列出投标产品详细配置清单，必须包括在《技术规格偏离表》、《商务条款偏离表》中响应提供的所有软件产品、硬件产品、第三方产品及相关服务。配置清单必须包含产品名称、制造商名称、规格型号及数量。格式由投标人自拟。投标人（盖章或电子签章）：法定代表人或授权代理人（签名或电子签章）：日期：1.64.1.6.必不可少的部件、标准备件、专用工具报价表（如有）项目名称：（包）项目编号：序号名称规格和型号材质数量单位单价（元）总价（元）生产厂家/品牌投标人（盖章或电子签章）：法定代表人或授权代理人（签名或电子签章）：日期：1.74.1.7.备品备件、易损件、耗材表（如有）项目名称：（包）项目编号：序号名称规格和型号材质数量单位单价（元）总价（元）生产厂家/品牌注：提供确保货物质保期满后1年内所需的备品备件、易损件、耗材清单，并单独列报费用，该项不计入投标总报价中。投标人（盖章或电子签章）：法定代表人或授权代理人（签名或电子签章）：日期：1.84.1.8.投标人应提供及认为有必要提供的其他报价材料1）质保期结束之后对所提供的服务支持费用（该费用不计入投标总价）；2）人员培训及其他技术服务费用（招标文件载明招标人对培训有特殊要求的，供应商投标文件中应承诺配合招标人满足其培训要求，详细列出培训费用并计入投标报价）；3）投标人认为有必要提供的其他报价材料；（此部分格式、内容自定）投标人（盖章或电子签章）：法定代表人或授权代理人（签名或电子签章）：日期：1.94.1.9.商务条款偏离表请对应招标文件的“投标人须知前附表”、“采购需求”和“合同条款”中要求的主要商务条件，认真填写该表。项目名称：（包）项目编号：序号招标文件条目号招标文件的商务条款投标文件的商务条款偏离说明注：“偏离”系指“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。注：如无偏差，投标人不需要填表，但应声明：“本投标文件完全响应招标文件所有条款的要求，无偏差。”投标人（盖章或电子签章）：法定代表人或授权代理人（签名或电子签章）：日期：4.2.二、投标文件技术部分格式2.14.2.1.技术规格偏离表项目名称：（包）项目编号：序号产品（货物）名称招标文件技术规范、要求投标品牌、型号、技术参数及配置偏离技术支持资料索引（页码及条目号等）表格填写说明：1、表格中“产品（货物）名称”及“招标文件技术规范、要求”可按“货物需求一览表”内容复制。2、表格中“投标品牌、型号、技术参数及配置”请投标人根据实际投标情况如实、完整、准确地填写，请勿复制、粘贴招标要求。若由于投标人的疏忽大意或未能完整、如实填写，导致的一切后果由投标人自行承担。3、表格中“偏离”部分，投标人只能如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。凡投标内容与招标文件要求有区别的在说明栏中写明技术指标。4、投标人应将支持该项技术要求响应的技术支持资料在投标文件中的索引（页码及条目号等）标注在“技术支持资料索引”一栏中，如未标注导致的一切后果由投标人自行承担。5、要求投标人对产品技术参数进行逐项响应，并提供证明材料（技术支持资料）。未提供证明材料或提供的证明材料不足以证明满足对应技术参数要求，导致评标委员会无法判断的，评标委员会认定为该条参数未响应，按负偏离处理。证明材料可以为技术白皮书或检测报告或印刷宣传彩页或图纸或功能截图或设备铭牌图片等。证明材料应当字迹清晰可见，否则造成的不利后果由投标人自行承担责任。证明材料应制作索引目录，并标记页码，方便评委查找，如未标记页码造成的不利后果由投标人自行承担责任。若出现同一技术参数或指标互相矛盾，视为该项技术参数不响应招标文件要求，视为参数负偏离。对技术参数有偏离的，如实填写在《技术偏离表》中，未在《技术偏离表》中填写的或与证明材料不一致的，视为参数负偏离。《技术偏离表》将作为验收依据之一，如投标人虚假响应，自行承担违约风险。6、投标人可以根据项目情况和自身情况进行表格扩展。投标人（盖章或电子签章）：法定代表人或授权代理人（签名或电子签章）：日期：2.24.2.2.所投设备相关技术资料包括但不限于以下内容：1、设备的投标资格认证：所投产品为全新原装，并符合中国国家有关管理法规，提供有效的证明材料，所投产品须为标书要求的最新机型，软件为最新版本，具有持续升级能力，能够满足扩展新的临床应用需求，需能提供详细的品牌、型号、版本、技术、性能指标、量值溯源等说明材料；2、整个系统性能稳定、质量可靠，符合相应的国内、国际机械电气标准，提供说明材料；3、提供全面的彩页及原版厂家技术规格说明材料；产品使用年限的相关证明（铭牌或说明书）等；（此部分格式自定）投标人（盖章或电子签章）：法定代表人或授权代理人（签名或电子签章）：日期：2.34.2.3.质量保证书致：（招标人名称）本书作为（投标人名称）对（项目名称，包号）项目（项目编号）公开招标提供的质量和服务的保证。我方承诺提供以下质量保证并承担相应的法律责任：1．提供的产品是全新的、符合国家质量标准、中国有关部门手续完备、具有生产厂家质量保证书（或合格证书）的设备；2．提供的产品符合投标文件承诺和所签合同规定的技术要求和性能参数及配套范围；3．保证“售后服务承诺”全部内容的满足。本保证书自投标之日起90天内有效，如我方中标则按照招标文件要求的保质期要求执行。投标人（盖章或电子签章）：法定代表人或委托代理人（签名或电子签章）：日期：2.44.2.4.质量保证措施及保障承诺（格式自拟）投标人（盖章或电子签章）：法定代表人或委托代理人（签名或电子签章）：日期：2.54.2.5.交货期及供货实施方案（格式自拟）投标人（盖章或电子签章）：法定代表人或委托代理人（签名或电子签章）：日期：2.64.2.6.售后服务方案（格式自拟）投标人（盖章或电子签章）：法定代表人或委托代理人（签名或电子签章）：日期：4.3.三、投标文件资格证明部分格式3.14.3.1.营业执照等材料（1）投标人基本情况介绍（格式自拟，其中需包括企业财务状况、企业内部管理制度、获奖情况、所投产品制造企业的生产技术、工艺流程、设备、管理水平、研发能力等）（2）法人或其他组织的营业执照等证明文件（3）代理商或经销商医疗器械经营许可证（4）所投产品制造商医疗器械生产许可证（5）所投产品制造商医疗器械注册证及附件（6）保证金缴纳回执或缴纳凭证（7）提供2023年1月至今的有效业绩，业绩为投标人所投产品同类业绩，提供业绩合同（至少包含合同首页、合同名称、合同供货清单、合同金额、双方签字盖章页、签订日期）（8）提供该档次设备的用户名单。3.24.3.2.法定代表人身份证明书投标人名称：单位性质：成立时间：年月日经营期限：姓名：性别：年龄：职务：系（投标人名称）的法定代表人。特此证明。附：法定代表人身份证扫描件投标人（盖章或电子签章）：日期：年月日3.34.3.3.法定代表人授权委托书致：（招标人）本授权委托书声明：我(姓名)系(投标人名称)的法定代表人，现授权委托我单位的(姓名)为我公司合法代理人，以公司名义参加（项目名称，包号）（项目编号：）的投标。代理人在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我均予以承认。代理人姓名：性别：年龄：部门：职务：代理人无转委权。特此委托。投标人（盖章或电子签章）：法定代表人（签名或电子签章）：代理人（签名或电子签章）：日期：年月日附：委托代理人身份证扫描件3.44.3.4.供应商（投标人）具备参加政府采购活动条件承诺书致：（招标人名称）：（投标自行承诺及说明，内容自拟）投标人（盖章或电子签章）:法定代表人或授权代理人（签名或电子签章）：日期：注：1、投标人应对是否满足“具有独立承担民事责任的能力；良好的商业信誉和健全的财务会计制度；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；法律、行政法规规定的其他条件。”（《政府采购法》第二十二条规定）进行说明和承诺；2、重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚；3.54.3.5.中小企业声明函（货物）本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；…………以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章或电子签章）：法定代表人或授权代理人（签名或电子签章）：日期：注：1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。2、投标人根据自身实际情况提供本函。3、中标人提供的本声明函将随中标结果同时公告。3.64.3.6.监狱企业证明函本公司郑重声明，根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）的规定，本公司为监狱企业。省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）（盖章或电子签章）：投标人名称（盖章或电子签章）：日期：注：投标人根据自身实际情况提供3.74.3.7.残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（盖章或电子签章）：日期：注：投标人根据自身实际情况提供3.84.3.8.《关于符合本国产品标准的声明函》或财政部会同有关部门规定的有关证明文件出具符合要求的《关于符合本国产品标准的声明函》或财政部会同有关部门规定的有关证明文件的，该产品视为本国产品。关于《关于符合本国产品标准的声明函》的说明：（1）本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产。（2）根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》规定，在分产品确定在中国境内生产的组件成本占比要求、以及特定产品的关键组件、关键工序相关要求实施前，本国产品应当符合以下条件：产品应当在中国境内生产，即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变。属性改变是指经过制造、加工或者组装等工序，产生完全不同于原材料、组件的新产品，并具有新的名称和特征（用途）。属性改变不包括以下细微操作：1.为确保产品在运输或者储存期间保持某种状态而进行的操作；2.为产品运输或者销售进行的包装或者展示；3.在产品或者其包装上粘贴或者印刷品牌、标志、标识以及其他用于区别的标记；4.简单地上漆、磨光和分装；5.其他不属于属性改变的情形。（3）在国内保税区、综合保税区等海关特殊监管区域生产的产品，属于在中国境内生产的产品；对医疗器械产品，取得药品监督管理部门授予的准字号医疗器械注册证的，属于在中国境内生产的产品；其他产品，根据实际情况判断是否在中国境内生产。（4）当采购项目或者采购包中含有多种产品的，投标人还应当提供《关于本国产品比例的声明函》，承诺提供的符合本国产品标准的产品成本之和占提供的全部产品成本之和的比例达到80%，如投标人未按照前述要求提供相关内容的，不享受本国产品的支持政策。（5）中标人提供的本声明函将随中标结果同时公告。（6）投标人根据自身实际情况提供本函。4.3.9.关于符合本国产品标准的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）的规定，本公司（单位）提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下：1.（产品名称1）1，生产厂为（厂名）2，厂址为（生产厂址）。（产品名称1）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例）3。（产品名称1）的（关键组件）4在中国境内生产。（产品名称1）的（关键工序）5在中国境内完成。2.（产品名称2），生产厂为（厂名），厂址为（生产厂址）。（产品名称2）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例）。（产品名称2）的（关键组件）在中国境内生产。（产品名称2）的（关键工序）在中国境内完成。……本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。公司（单位）名称（盖章或电子签章）：法定代表人或委托代理人（签字或电子签章）：日期：年月日注：1.产品如有型号，请在“产品名称”栏一并填写。2.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。3.该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，“规定比例”栏可不填，下同。4.该产品的关键组件要求实施前，“关键组件”栏可不填，下同。5.该产品的关键工序要求实施前，“关键工序”栏可不填，下同。4.3.10.关于本国产品比例的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）的规定，本公司（单位）提供的符合本国产品标准的产品成本之和占提供的全部产品成本之和的比例达到80%。本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。公司（单位）名称（盖章或电子签章）：法定代表人或委托代理人（签字或电子签章）：日期：年月日4.3.11.所投产品为本国产品的有关证明文件【以财政部会同有关部门规定的有关证明文件为准】投标人（盖章或电子签章）：法定代表人或委托代理人（签名或电子签章）：日期：3.94.3.12.节能产品/环境标志产品承诺书致（招标人名称）：本单位承诺，根据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）的规定，本单位提供的（产品名称）为取得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品/环境标志产品认证证书的节能产品/环境标志产品，且产品认证依据《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》中相关标准的最新版本，并可在市场监管总局组织建立节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台中查询、了解认证机构和获证产品相关情况，证书编号为：（产品证书编号）。本单位对上述承诺的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（盖章或电子签章）：日期：注：1、投标人根据自身情况提供2、附相关认证证书扫描件4.4.四、其它资料（投标人认为需要提交的其他材料，格式自拟）5.第五章技术要求说明：1、本“第五章技术要求”技术参数及其性能（配置）仅起参考作用，投标人可替代技术参数及其性能（配置），但相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。同时填写技术规格偏离表。2、本章标注“▲”号的为重要技术参数。3、投标人提供的相关资料、证书应真实有效。如有弄虚作假，经查询如实后将取消其投标及中标资格，并承担由此对招标人造成的损失。4、招标文件中标注“★”的条款为实质性条件，不满足“★”条款要求的投标文件作废标处理。5、要求投标人对产品技术参数进行逐项响应，并提供证明材料（技术支持资料）。未提供证明材料或提供的证明材料不足以证明满足对应技术参数要求，导致评标委员会无法判断的，评标委员会认定为该条参数未响应，按负偏离处理。证明材料可以为技术白皮书或检测报告或印刷宣传彩页或图纸或功能截图或设备铭牌图片等。证明材料应当字迹清晰可见，否则造成的不利后果由投标人自行承担责任。证明材料应制作索引目录，并标记页码，方便评委查找，如未标记页码造成的不利后果由投标人自行承担责任。若出现同一技术参数或指标互相矛盾，视为该项技术参数不响应招标文件要求，视为参数负偏离。对技术参数有偏离的，如实填写在《技术偏离表》中，未在《技术偏离表》中填写的或与证明材料不一致的，视为参数负偏离。《技术偏离表》将作为验收依据之一，如投标人虚假响应，自行承担违约风险。5.1.采购需求一览表（一）采购标的物清单包号设备名称数量单位是否允许进口产品参与投标采购预算金额（元）最高限价 （元）1包彩色多普勒超声系统（妇产）1套否2400000.002000000.002包彩色多普勒超声波诊断仪（全身）1套否2400000.001850000.00（二）采购标的物所属行业：工业5.2.1包：5.3.彩色多普勒超声系统（妇产）技术参数及主要技术规格1、彩色多普勒超声系统（妇产）2、数量：壹套3、设备主要用途说明：用于妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管，妇科疑难病例的超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研。4、系统要求4、1.设备的投标资格认证：所投产品为全新原装，并符合中国国家有关管理法规，提供有效的证明材料，所投产品须为标书要求的最新机型，软件为最新版本，具有持续升级能力，能够满足扩展新的临床应用需求，需能提供详细的品牌、型号、版本、技术、性能指标、量值溯源等说明材料；4、2.整个系统性能稳定、质量可靠，符合相应的国内、国际机械电气标准；4、3.须提供终生免费软件升级服务，并提供终生维修；4、4.属于标准配置的软硬件必须配置齐全，不得分解报价；4、5.投标文件中，须提供全面的彩页及原版厂家技术规格说明材料；4、6.交货时间：合同签订之日起30个日历天之内；4、7.其他要求：产品生产日期距离交货日期不得超过6个月，否则招标人有权拒收。5、配置及性能要求（1）主机技术参数要求5、1.要求具备主机一体化高分辨率显示器＞21英寸，能全方位关节臂旋转；5、2.要求液晶触摸屏≥12英寸,可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能；5、3.要求具备数字化二维灰阶成像单元；5、4.要求具备数字化彩色多普勒单元；5、5.要求具备数字化能量多普勒成像单元；5、6.要求具备PW脉冲波多普勒成像单元；5、7.要求具备CW连续波多普勒成像单元；5、8.要求具备实时四维成像单元；5、9.▲要求二维凸阵探头支持CW连续波多普勒成像，便于进行胎儿心脏血流速度测量；5、10.要求具备胎儿心脏成像模式，至少可以同时实现2条解剖M型；5、11.要求具备二维灰阶血流成像技术，采用非多普勒原理，无彩色取样框限制，不需要造影剂，可以对血流进行实时显示，反应血流动力学真实状态；5、12.要求具备二维立体血流成像技术，二维探头即可呈现立体血流形态，增强血流边界的显示及可视化效果；5、13.要求具备二维超低速血流显示技术，三维超低速血流显示技术，能全面显示组织器官微血流灌注状态；5、14.要求具备组织多普勒成像技术；5、15.要求具备弹性成像技术；5、16.要求具备宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头；5、17.▲要求主机内置指南推荐的子宫形态分类方法，可以直接根据示意图，判断子宫形态；5、18.▲要求具备对深度子宫内膜异位症进行评估功能；5、19.要求具备机械指数和热指数警报设置，可自定义声输出限制并将其设定到系统中，将在扫描时提供超预设警报；5、20.要求具备声影抑制消除技术；（2）容积四维成像技术参数要求1.1.要求具备灰阶及血流三维/四维成像模式，具有虚拟光源移动技术，最大独立的可移动光源≥3，能实现表面成像和透视剪影成像，同时观察组织的外部轮廓和内部结构；1.2.要求具备断层超声显像技术；1.3.要求具备胎儿自动识别技术，可实时自动跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快速获得胎儿表面容积成像；1.4.要求具备卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数；1.5.要求具备窦卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，能按照体积大小排序及计数；1.6.要求具备STIC时间空间相关成像技术；1.7.要求具备实时四维穿刺引导功能，有穿刺引导线；1.8.▲要求具备腔内容积探头，具有四维实时对比谐波造影功能，支持阴道子宫输卵管超声造影检查；1.9.要求支持高频线阵容积探头，提供探头型号；1.10.▲要求具备胎儿颅脑自动分析功能，自动获取胎儿颅脑4个标准切面、6个测值；1.11.▲要求具备产程进展监测功能，能够测量胎儿头部旋转角度；（3）测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）参数要求1.1.要求具备一般测量功能；1.2.要求具备多普勒血流测量与分析，具有自动包络功能；1.3.要求具备妇产，心脏，血管，儿科等测量与分析功能；1.4.要求具备胎儿生长指标自动测量功能，至少包括胎儿双顶径、枕额径、头围、腹围、股骨长、肱骨长；1.5.要求具备自动NT测量技术；1.6.要求具备自动IT测量技术；1.7.要求具备不规则体积测量技术，能快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积；1.8.▲要求具备容积能量模式直方图技术，能结合不规则体积测量，至少能计算血管指数VI、FI和VFI；（4）图像存储、管理及回放重现参数要求1.1.要求具备图像存储、管理及回放重现功能；1.2.要求输入/输出信号接口包含：USB、HDMI、S-Video、VGA等；1.3.要求具备医学数字图像和通信DICOM3.0；1.4.要求具备超声图像存档与病案管理系统；1.5.要求具备回放重现单元；1.6.要求硬盘容量≥2T；1.7.要求具备一体化剪帖板，(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像；1.8.要求支持一键式输出3D打印格式，至少包含STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ格式；（5）接口参数要求1.1.要求操作控制台，可单键电动垂直调节高度，并可左右转动、前后移动和锁定；1.2.要求探头接口≥4个，探头接口为无针式接口；1.3.要求空间分辨率至少符合GB10152-2009国家标准；1.4.要求超声功率输出调节至少包含：B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调；（6）探头参数及要求1.1.要求探头至少为超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3种，多普勒频率≥3种；1.2.要求配备腔内凸阵容积探头1把，超声频率至少为4.0—9.0MHz；1.3.要求配备线阵小器官探头2把，超声频率至少为3.0—10.0MHz；1.4.要求配备电子凸阵容积探头1把，超声频率至少为2.0—7.0MHz；1.5.要求配备腹部二维凸阵探头1把，超声频率至少为1.0—6.0MHz；（7）二维灰阶及容积成像参数要求1.1.要求凸阵探头满足：全视野，17cm深度时，在最高线密度下，二维帧频≥30帧/秒；1.2.要求凸阵容积探头满足：全视野，17cm深度时，四维成像帧频≥30帧/秒；1.3.要求具备数字集成化智能TGC分段，≥8，无实体按键；1.4.要求二维成像扫描深度≥45cm；1.5.要求具备回放重现功能，灰阶图像回放≥4000幅，四维图像回放≥400容积帧；1.6.要求系统动态范围＞400dB；1.7.要求具备预设条件功能，能针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节；（8）频谱多普勒参数要求1.1.要求频谱多普勒至少包含PW、CW；1.2.要求多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示；1.3.要求PWD：血流速度≥10m/s，CWD：血流速度＞20m/s；1.4.要求最低测量速度：≤0.3mm/s（非噪声信号）；1.5.要求零位移动：≥10级；（9）彩色普勒参数要求1.1.要求显示方式包含能量显示、速度显示、二维立体血流显示等；1.2.要求凸阵探头满足：全视野，17cm深度时，在最高线密度下，彩色帧频≥10帧/秒；1.3.要求凸阵容积探头满足：全视野，17cm深度时，四维彩色成像帧频≥9帧/秒；1.4.要求彩色显示速度最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）；1.5.要求具备彩色增强功能，包含彩色多普勒能量图，方向性能量图；（10）其它要求5.1.▲要求整套系统使用寿命≥7年（需提供设备铭牌或说明书截图进行证明）；5.2.▲要求整套系统配置至少包括：超声主机1台、腔内容积探头1把、线阵小器官探头2把，电子凸阵容积探头1把，腹部二维凸阵探头1把；5.3.其余配置要求：包括图文工作站1套（含内存≥32GB、硬盘≥500G+1T、高清图像采集卡1块、超声专用检查椅2把、产科专用超声检查床1张、耦合剂加热器1台）、稳压持续供电电源（功率≥3KVA）1台。6、售后服务和技术培训6.1.负责安装、调试、提供完善的售后服务措施；6.2.投标产品生产厂家设有办事机构并有维修工程师，并提供联系人及联系方式；6.3.★设备安装调试、验收合格后整机及所有附件（含第三方产品）免费质保期≥叁年，终身维护。6.4.质保期内开机率≥95%，维修保养次数≥肆次/年，维修保养需提供报告，作为支付尾款的考核依据；6.5.培训：现场培训直至使用科室会使用；6.6.提供随机配件及清单（备品备件及易损件）报价明细；6.7.报修后，2小时内作出响应，24小时内有专业人员到达现场维修；6.8.机器到位后，用户发现明显缺陷时，必须免费更换，直到用户满意为止；6.9.提供产品的纸质及电子技术资料各壹套（含操作手册、维修手册等）。7、其它事项6.1.请详细提供选配件目录及投标价，易损件目录及投标价；6.2.请提供该档次设备的用户名单。5.4.2包：5.5.彩色多普勒超声波诊断仪（全身）技术参数及主要技术规格1、彩色多普勒超声波诊断仪（全身）2、数量：壹套3、设备主要用途说明：用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗及临床学术研究。4、系统要求4、1.设备的投标资格认证：所投产品为全新原装，并符合中国国家有关管理法规，提供有效的证明材料，所投产品须为标书要求的最新机型，软件为最新版本，具有持续升级能力，能够满足扩展新的临床应用需求，需能提供详细的品牌、型号、版本、技术、性能指标、量值溯源等说明材料；4、2.整个系统性能稳定、质量可靠，符合相应的国内、国际机械电气标准；4、3.须提供终生免费软件升级服务，并提供终生维修；4、4.属于标准配置的软硬件必须配置齐全，不得分解报价；4、5.投标文件中，须提供全面的彩页及原版厂家技术规格说明材料；4、6.交货时间：合同签订之日起30个日历天之内；4、7.其他要求：产品生产日期距离交货日期不得超过6个月，否则招标人有权拒收。5、配置及性能要求（1）功能要求5、1.要求成像模式至少包含二维灰阶成像，彩色多普勒血流成像，实时频多普勒显示及分析，组织多普勒成像，组织谐波成像，超声造影成像,实时三维成像等；5、2.▲要求具备宽景成像，支持凸阵、相控阵、线阵等所有2D成像探头，扫描长度≥110cm；1.1.1)要求测量和分析模式至少包含B型、M型、频谱多普勒、彩色模式，至少满足：1.1.2)▲具备一般测量，至少具备乳腺、甲状腺、肝脏病灶自动测量功能，自动勾勒病灶边界并自动测量；1.1.3)具备妇产科测量，具有产科自动测量技术，系统自动测量胎儿的双顶径、股骨长、头围、腹围等胎儿生长发育指标；1.1.4)具备心脏功能测量；1.1.5)具备多普勒血流测量与分析；1.1.6)具备外周血管测量与分析；1.1.7)具备泌尿科测量与分析，具备肾脏自动测量技术，系统自动测量肾脏长径、前后径、短径；5、3.要求具备图像存储与电影重放功能，至少满足：5、3.1)要求具备超声图像存档与病案管理系统；5、3.2)要求固态硬盘容量≥1TB；5、3.3)要求具备一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统；5、3.4)要求超声图像能静态、动态存储，原始数据回放重现，动态图像、静态图像以PC可读格式直接存储于可移动媒介；5、4.要求具备穿刺针增强显示功能，多角度可调，并且可独立调节穿刺针增益、具体穿刺针增益数值可显示；5、5.要求具备血管中内膜测量与分析功能（可测量血管前、后壁内中膜厚度）；5、6.要求具备内置多影像融合导航；5、7.要求具备在机造影分类报告系统；（2）整机系统参数要求1.1.要求显示器：≥23英寸高分辨率显示屏，具备万向关节臂，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠；1.2.要求触摸屏：≥12英寸，可与显示器同步显示实时图像；1.3.要求输入输出信号接口至少包含S-端子或HDMI高清视频、USB等；1.4.▲要求操作面板：支持电动调节高度、前后左右位置及旋转；1.5.▲要求探头接口：可激活探头接口≥4个（不包括笔式探头接口），可通用互换，均为无针触点式大接口，触点数＞400；1.6.要求具备医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，包含传输、打印、检索、通用格式等；1.7.要求具备网络接口及Wifi；（3）探头参数要求1.1.要求系统支持探头频率范围至少包含1-24MHz；1.2.▲要求可选配探头类型≥3种(至少包含：食道、阴道、直肠、术中T型、腔内双凸探头等)；1.3.要求所有成像探头均为宽频变频探头，二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调，具体频率数值可显示；1.4.要求标配探头变频可选择频率：二维中心频率≥3个、谐波中心频率≥3个、彩色多普勒中心频率≥2个、频谱多普勒中心频率≥2个；1.5.要求探头特色技术≥3种，包含但不限于单晶体、多维阵列、声能放大、冷堆降温等先进探头技术；1.6.要求可选配探头至少包含成人凸阵、小儿凸阵、成人相控阵、无线探头、按键探头、高频线阵、高频多维阵列、内置定位感应器单晶体探头，单晶体探头个数≥8个；1.7.要求阵元数：凸阵≥192，线阵≥1000，相控阵≥200；1.8.要求可选配内置感应器探头，≥5支；1.9.要求标配探头包含：1.1.1)▲成人腹部凸阵探头：单晶体，超声频率至少包含1.0-6.0MHz，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性、多影像融合导航等；1.1.2)小器官线阵探头：单晶体多维阵列，频率至少包含4.0-16.0MHz，单晶体，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性、多影像融合导航等；1.1.3)小器官线阵探头：单晶体阵元，超声频率至少包含2.0-9.0MHz，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性、多影像融合导航等；1.1.4)超高频探头：频率至少包含6.0-20.0MHz；1.1.5)无线探头：同时支持凸阵及线阵无线探头，支持独立作为便携超声工作，凸阵超声频率至少包含2-5MHz，线阵超声频率至少包含3-12MHz；1.10.要求组织谐波成像可用于全部成像探头，频率可视可调，具体中心频率数值可显示；1.11.要求标配探头支持穿刺引导，穿刺引导角度≥3个；1.12.▲要求具备内置耦合剂加热装置，温度分档可调；1.13.要求具备预设条件功能，能针对不同的检查脏器预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节；1.14.要求功率输出调节至少包含：B/M、PWD、ColorDoppler等输出功率可调；（4）二维灰阶成像参数要求1.1.要求成像速率至少满足：1.1.1)凸阵探头，18cm深度，全视野，二维帧频≥50；1.1.2)相控阵探头，18cm深度，扫描角度90°，二维帧频≥63；1.2.▲要求扫描深度≥55cm；1.3.要求线阵扫描感兴趣的图像范围至少包含：-20°至+20°；1.4.要求增益调节满足：B/M可独立调节，STC分段≥8，触摸屏支持数字TGC功能，滑动调节时间增益曲线；1.5.要求具备回放重现：灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒；1.6.要求组织声束矫正技术适用于所有凸阵及线阵探头，≥7级可调，可显示具体数值；（5）彩色多普勒成像参数要求1.1.要求显示方式至少包含：速度方差显示、能量显示、速度显示；1.2.要求至少具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）；1.3.要求彩色取样框偏转角度至少包含：-20°至+20°；1.4.要求彩色多普勒成像速率满足：1.4.1)凸阵探头，18cm深度，全视野，彩色帧频≥12；1.4.2)相控阵探头，18cm深度，扫描角度90°，彩色帧频≥15；1.5.要求具备彩色多普勒增强显示技术：1.5.1)具备彩色多普勒能量图(PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）；1.5.2)具备超微细血流成像技术，适用探头包含凸阵、面阵、线阵、高频线阵，支持探头最高频率≥24MHz；1.5.3)具备立体血流成像，立体呈现血流，立体呈现程度可调节；1.6.要求具备智能多普勒技术，能自动调整彩色取样框位置、偏转角度；（6）频谱多普勒成像参数要求1.1.要求成像模式至少包含：PW，CW，HPRF等；1.2.要求多普勒发射频率可视可调，中心频率具体数值可明确显示；1.3.要求PWD及HPRF至少满足：血流速度≥10m/s；CWD：血流速度＞20m/s；1.4.要求最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号）；1.5.要求PW取样容积范围至少包含：0.5-20mm；1.6.要求具备智能多普勒技术，能自动调整频谱取样容积及角度；1.7.要求电影回放：≥60秒；1.8.要求零位移动：≥10级；（7）造影成像技术参数要求1.1.要求造影功能支持至少包含凸阵、线阵、相控阵、多维阵列、腔内，术中T型、双平面（双凸）、凸阵容积、腔内容积探头等，支持探头总数≥19支；1.2.要求灰阶图与造影图像能实时同屏双幅及混叠显示；双幅显示时灰阶、造影图可分别实时显示穿刺引导线，可实现同屏双幅投射式测量；1.3.要求支持造影剂二次注射，有独立造影计时器，≥2个；1.4.▲要求具有机载一体化TIC时间强度分析软件及图像后处理功能；1.5.▲要求可对造影剂到达时间进行颜色赋值，实现造影到达时间参数成像；1.6.▲要求可在造影成像模式下使用微血流成像；（8）应变弹性成像技术参数要求1.1.▲要求具备成像质量监控色棒和操作动作曲线；1.2.要求至少支持凸阵、线阵、腔内、多维阵列、术中T型及L型探头、腔内双平面（双凸）探头等，≥15个探头1.3.要求具备弹性量化分析：动态弹性图定量分析，能提供感兴趣区与参照区的硬度比；（9）剪切波弹性成像参数要求1.1.要求具备实时二维剪切波弹性成像技术，能产生剪切波，获得组织弹性模量值；1.2.▲要求至少可支持凸阵、线阵、多维阵列探头、腔内探头，术中探头，支持探头最高频率≥18MHz；1.3.要求标配腹部凸阵探头、小器官线阵探头、腔内微凸阵探头能同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像；1.4.要求剪切波弹性成像时，屏幕可显示剪切波频率范围；1.5.要求具备剪切波弹性定量分析，可提供≥10个感兴趣区测量值，定量数据可选择包含杨氏模量（KPa）或剪切波速度（m/s）；1.6.要求具备剪切波弹性成像定量分析，能在存储的图像上进行；1.7.要求具备穿透模式；（10）衰减成像功能参数要求1.1.要求能定量组织的衰减率或衰减系数；1.2.要求支持成人凸阵探头及小儿凸阵探头，支持探头型号≥4支；1.3.要求具备包括衰减图、信号质量图质控图，能指导正确放置取样线（ROI）；1.4.要求定量取样线深度、长度固定，测量方式包含静态单帧多点及动态多点；（11）其它功能参数要求1.1.要求具备乳腺实时智能分析系统：可根据ACRBI-RADS分类标准在实时扫描中自动检出病灶，给出声光提示及BI-RADS分类结果；1.2.要求具备甲状腺实时智能分析系统：可根据ACRTI-RADS分类标准在实时扫描中自动检出病灶，给出声光提示及TI-RADS分类结果；1.3.▲要求具备灰阶血流成像技术：非多普勒成像原理显示血流，无取样框、无角度依赖，可显示极低速血流，支持凸阵、相控阵、线阵、多维阵列探头；1.4.要求具备移动终端互联：超声主机可通蓝牙无线通信功能链接手机及平板电脑等智能移动终端：1.4.1)要求通过无线连接超声主机的手机或平板电脑能够实现移动操控超声设备，完成检查模式切换、冻结、测量等操作；1.4.2)要求具备即时影像捕获：借助无线连接在超声主机的移动设备的拍摄功能拍摄图片，图片可瞬时上传至超声设备，拍摄的图片可单独或与超声影像同屏显示；1.5.▲要求具备随访辅助功能：可将既往存储图像的成像参数、体标、注释等一键复制到当前正在进行的检查；1.6.▲要求具备多普勒血流定量：能对感兴趣区多普勒血流信号计算分析，获得血管定量数据，以数据、曲线的形式显示帧单点测量；（12）其它要求5.1.▲要求设备使用寿命≥7年（需提供设备铭牌或说明书截图进行证明）；5.2.▲要求整套系统配置至少包括：超声主机1台，成人腹部凸阵探头（1.0-6.0MHz）1支，小器官线阵探头（4.0-16.0MHz）1支，小器官线阵探头（2.0-9.0MHz）1支，超高频探头（6.0-20.0MHz）1支，无线探头1支。5.3.其余配置要求：包括图文工作站1套（含内存≥32GB、硬盘≥500G+1T、高清图像采集卡1块、超声专用检查椅1把、耦合剂加热器1台）、稳压持续供电电源（功率≥3KVA）1台。6、售后服务和技术培训6.1.负责安装、调试、提供完善的售后服务措施；6.2.投标产品生产厂家设有办事机构并有维修工程师，云南省内设有专业维修站，提供联系人及联系方式；6.3.★设备安装调试、验收合格后整机及所有附件（含第三方产品）免费质保期≥叁年，终身维护。6.4.质保期内开机率≥95%，维修保养次数≥肆次/年，维修保养及校准均需按科室要求提供规范报告，作为支付尾款的考核依据；6.5.培训：现场培训直至使用科室会使用，培训内容包括但不限于设备的调试、使用、普通维修维护及保养等；6.6.提供随机配件及清单（备品备件及易损件）报价明细；6.7.报修后，2小时内作出响应，24小时内有专业人员到达现场维修，维修期间可提供备品供科室使用；6.8.机器到位后，用户发现明显缺陷时，必须免费更换，直到用户满意为止；6.9.提供产品的纸质及电子技术资料各壹套（含操作手册、维修手册等）。7、其它事项6.1.请详细提供选配件目录及投标价，易损件目录及投标价；6.2.请提供该档次设备的用户名单。6.第六章评标办法评标办法前附表附表一：资格性审查（由采购人或采购代理机构审核）评审内容评审因素评审标准资格评审满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定投标人自行承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的相关要求投标人需满足政府采购法第二十二条规定的条件，投标文件中需提供具备参加政府采购活动条件承诺书。法人或其他组织的营业执照等证明文件具有有效的法人或其他组织的营业执照等证明文件。是否需要核验原件：□是 否无重大违法失信不良信用记录投标人无重大违法失信不良信用记录，根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动。供应商的信用记录，由招标人、招标代理机构通过信用中国（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询信用记录，查询结果以招标人、招标代理机构在本项目开标当天查询的结果为准。其他要求单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参与同一包的投标，否则相关投标均无效。特定资格要求医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证，所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。是否需要核验原件：□是 否附表二：符合性审查（由评标小组审查）评审内容评审因素评审标准符合性评审投标文件的签署（签字、盖章）符合招标文件格式要求。投标保证金按招标文件要求提交投标保证金。投标文件格式按第四章“投标文件格式”的要求填写，内容齐全、关键字迹清（可辨）。投标总报价完整且只有一个有效报价且未超过招标文件中规定的每包的预算金额或每包的最高限价。投标有效期90日历天（从投标截止之日算起）。交货（安装、调试）时间未超过招标文件要求时间。实质性条件1、未出现招标文件明确规定可以废标的其他情形；2、投标文件中未出现招标人不能接受的条件。3、满足招标文件中标注“★”条款的实质性条件要求。附表三：详细评审（由评标小组评审）1包详细评审评审内容评分项评审标准商务部分评分F1（满分30分）投标报价得分计算公式（满分30分）评分采用基准价法，即以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×30注：符合评审价格扣除的相关政府采购政策的投标人，对其投标报价给予价格扣除，用扣除后的价格参与评审。技术部分评分F2（满分70分）设备技术响应（满分59分）一、重要技术参数（满分45分）：招标文件“第五章技术要求”中，标注“▲”号的为重要技术参数，共9项，全部满足招标文件要求的得45分，每出现一项标注“▲”的重要技术参数不满足招标文件要求的，每一项扣5分，出现3项以上（含3项）负偏离的，本项不得分；二、一般技术参数（满分14分）：招标文件“第五章技术要求”中，非“▲”号技术参数为一般技术参数，全部满足招标文件要求的得14分，每出现1项一般技术参数不满足招标文件要求的，扣2分，出现5项以上（含5项）负偏离的，本项不得分。注：根据投标文件中“技术规格偏离表”和技术支持资料，对照招标文件技术参数进行评分：要求投标人对产品技术参数进行逐项响应，并提供证明材料（技术支持资料）。未提供证明材料或提供的证明材料不足以证明满足对应技术参数要求，导致评标委员会无法判断的，评标委员会认定为该条参数未响应，按负偏离处理。证明材料可以为技术白皮书或检测报告或印刷宣传彩页或图纸或功能截图或设备铭牌图片等。证明材料应当字迹清晰可见，否则造成的不利后果由投标人自行承担责任。证明材料应制作索引目录，并标记页码，方便评委查找，如未标记页码造成的不利后果由投标人自行承担责任。若出现同一技术参数或指标互相矛盾，视为该项技术参数不响应招标文件要求，视为参数负偏离。对技术参数有偏离的，如实填写在《技术偏离表》中，未在《技术偏离表》中填写的或与证明材料不一致的，视为参数负偏离。《技术偏离表》将作为验收依据之一，如投标人虚假响应，自行承担违约风险。质保期（满分2分）在招标文件要求的质保期基础上，每增加1年加1分（满分2分）交货期及供货实施方案（满分2分）交货期及供货实施方案包括：①供货进度计划安排；②供货能力及供货渠道；③设备进场安装调试部署组织；④设备验收组织方案。以上内容每提供一项方案内容阐述详细全面、科学合理、具体可行、针对性强的得0.5分；每提供一项方案内容描述粗略宽泛、缺乏科学性、合理性、针对性欠缺的扣0.25分；每缺少一项方案内容的扣0.5分，分数扣完为止。售后服务方案（满分3分）根据投标人提供的售后服务方案进行评审，包括但不限于：①质保期内售后服务方案（包括：维修政策承诺情况、维修服务响应时限、巡检维护周期、巡检计划内容、问题诊断及故障排除、售后服务技术人员的配备情况、培训方案（提供音视频频资料或纸质培训资料）；②质保期外售后服务方案（包括：维修政策承诺情况、维修服务响应时限、巡检维护周期、巡检计划内容、问题诊断及故障排除、售后服务技术人员的配备情况）；③相对应的惩处措施；④应急预案及应急保障能力及措施。注：一、售后服务方案及承诺完整、表述清晰、有针对性、完全贴合项目需求的得满分3分；二、以上“①、②、③、④”四项内容每缺少一项内容扣0.75分；三、以上任意一项内容每有一处描述缺陷的扣0.4分，以上内容涉及到的描述缺陷是指：（1）售后服务方案不满足招标人实际情况；（2）内容无针对性；（3）内容不全面、不清晰；（4）内容无可行性；（5）内容与实际情况不匹配、不符合项目特点或无法达到预期效果；（6）内容不符合相关规范要求；（7）内容与本项目无关等任意一种情形。业绩（满分3分）每提供2023年1月至今一项有效业绩得1分，满分3分。注：1、业绩为投标人所投产品同类业绩；2、需提供业绩合同扫描件（至少包含合同首页、合同名称、合同供货清单、合同金额、双方签字盖章页、签订日期），否则不得分；3、业绩时间以合同签订日期为准。节能、环保产品评分（满分1分）投标产品为节能产品，提供有效期内节能产品认证证书的得0.5分；投标产品为环境标志产品，提供有效期内环境标志产品认证证书的得0.5分。2包详细评审评审内容评分项评 审 标 准商务部分评分F1（满分30分）投标报价得分计算公式（满分30分）评分采用基准价法，即以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×30注：符合评审价格扣除的相关政府采购政策的投标人，对其投标报价给予价格扣除，用扣除后的价格参与评审。技术部分评分F2（满分70分）设备技术响应（满分59分）一、重要技术参数（满分54分）：招标文件“第五章技术要求”中，标注“▲”号的为重要技术参数，共18项，全部满足招标文件要求的得54分，每出现一项标注“▲”的重要技术参数不满足招标文件要求的，每一项扣3分，出现4项以上（含4项）负偏离的，本项不得分；二、一般技术参数（满分5分）：招标文件“第五章技术要求”中，非“▲”号技术参数为一般技术参数，全部满足招标文件要求的得5分，每出现1项一般技术参数不满足招标文件要求的，扣1分，出现5项以上（含5项）负偏离的，本项不得分。注：根据投标文件中“技术规格偏离表”和技术支持资料，对照招标文件技术参数进行评分：要求投标人对产品技术参数进行逐项响应，并提供证明材料（技术支持资料）。未提供证明材料或提供的证明材料不足以证明满足对应技术参数要求，导致评标委员会无法判断的，评标委员会认定为该条参数未响应，按负偏离处理。证明材料可以为技术白皮书或检测报告或印刷宣传彩页或图纸或功能截图或设备铭牌图片等。证明材料应当字迹清晰可见，否则造成的不利后果由投标人自行承担责任。证明材料应制作索引目录，并标记页码，方便评委查找，如未标记页码造成的不利后果由投标人自行承担责任。若出现同一技术参数或指标互相矛盾，视为该项技术参数不响应招标文件要求，视为参数负偏离。对技术参数有偏离的，如实填写在《技术偏离表》中，未在《技术偏离表》中填写的或与证明材料不一致的，视为参数负偏离。《技术偏离表》将作为验收依据之一，如投标人虚假响应，自行承担违约风险。质保期（满分2分）在招标文件要求的质保期基础上，每增加1年加1分（满分2分）交货期及供货实施方案（满分2分）交货期及供货实施方案包括：①供货进度计划安排；②供货能力及供货渠道；③设备进场安装调试部署组织；④设备验收组织方案。以上内容每提供一项方案内容阐述详细全面、科学合理、具体可行、针对性强的得0.5分；每提供一项方案内容描述粗略宽泛、缺乏科学性、合理性、针对性欠缺的扣0.25分；每缺少一项方案内容的扣0.5分，分数扣完为止。售后服务方案（满分3分）根据投标人提供的售后服务方案进行评审，包括但不限于：①质保期内售后服务方案（包括：维修政策承诺情况、维修服务响应时限、巡检维护周期、巡检计划内容、问题诊断及故障排除、售后服务技术人员的配备情况、培训方案（提供音视频频资料或纸质培训资料）；②质保期外售后服务方案（包括：维修政策承诺情况、维修服务响应时限、巡检维护周期、巡检计划内容、问题诊断及故障排除、售后服务技术人员的配备情况）；③相对应的惩处措施；④应急预案及应急保障能力及措施。注：一、售后服务方案及承诺完整、表述清晰、有针对性、完全贴合项目需求的得满分3分；二、以上“①、②、③、④”四项内容每缺少一项内容扣0.75分；三、以上任意一项内容每有一处描述缺陷的扣0.4分，以上内容涉及到的描述缺陷是指：（1）售后服务方案不满足招标人实际情况；（2）内容无针对性；（3）内容不全面、不清晰；（4）内容无可行性；（5）内容与实际情况不匹配、不符合项目特点或无法达到预期效果；（6）内容不符合相关规范要求；（7）内容与本项目无关等任意一种情形。业绩（满分3分）每提供2023年1月至今一项有效业绩得1分，满分3分。注：1、业绩为投标人所投产品同类业绩；2、需提供业绩合同扫描件（至少包含合同首页、合同名称、合同供货清单、合同金额、双方签字盖章页、签订日期），否则不得分；3、业绩时间以合同签订日期为准。节能、环保产品评分（满分1分）投标产品为节能产品，提供有效期内节能产品认证证书的得0.5分；投标产品为环境标志产品，提供有效期内环境标志产品认证证书的得0.5分。1.评标方法本次评标采用综合评分法。本项目将按标段包号顺序依次进行评审，投标人可以同时投多个包，也可同时中多个包。评标委员会对满足招标文件初步评审要求的投标文件，按照本章前附表规定的评分标准进行打分，并按下列评标总得分（符合中小企业划分标准的用扣除后的价格参与评审）计算公式计算评标总得分，按总得分由高到低的顺序推荐中标候选人排序：评标总得分相等时，按投标报价由低到高顺序排序；评标总得分相等且投标报价相同时，按技术部分得分由高到低顺序排序。如果排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力提出不能履行合同或发现投标文件中存在弄虚作假现象时，招标人可以确定排名第二的中标候选人为中标人。排名第二的中标候选人因上述同样的原因不能签订合同的，招标人可以确定排名第三的中标候选人为中标人。若提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，根据《中华人民共和国财政部令第87号-政府采购货物和服务招标投标管理办法》第三十一条规定执行。2.评审标准6.0.1.2.1初步评审标准2.1.1资格评审标准：依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格；见评标办法前附表附表一。2.1.2符合性评审标准：依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应；见评标办法前附表附表二。6.0.2.2.2分值构成与评分标准2.2.1分值构成（满分100分）（1）评标总得分F=F1+F2（2）投标报价F1：满分30分（3）技术部分F2：满分70分2.2.2评分标准按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格评审和符合性评审合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。（1）投标报价评分标准：见评标办法前附表附表三；（2）技术部分评分标准：见评标办法前附表附表三；6.0.3.评标程序6.0.1.3.1初步评审3.1.1招标人及招标代理机构依据本章第2.1.1项规定的标准对投标文件进行资格性评审。有一项不符合评审标准的，作废标
投标 / 标书制作要点（原创）
本彩色多普勒超声系统、彩色多普勒超声波诊断仪 彩色多普勒超声波诊断仪 彩色多普勒超声系统涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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