医疗设备 彩色多普勒超声系统 腹腔镜 电子阴道镜 听力筛查仪 洗板机 酶标仪 全自动血细胞分析仪 全自动凝血分析仪 电解质分析仪 经皮黄疸仪 电刺激仪 磁刺激仪 熏蒸仪 筋膜升降床 微波治疗仪 铺灸仪 麻醉机二氧化碳监测模块 病房呼叫设备中标结果公示（息烽县妇幼保健院2026）
息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目中标（成交）结果公告
息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目的中标（成交）结果公告
一、项目编号：GZSY招【2026】第111号
二、项目名称：息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目
三、中标（成交）信息
1.中标结果
序号
中标（成交）金额
中标供应商名称
中标供应商地址
1
3969000.00
华润（贵州）医疗器械有限公司
贵州省贵阳市云岩区八鸽岩街道北京路191号贵旅大厦17层5号
四、主要标的信息
货物类主要标的信息：
序号
标项名称
标的名称
品牌
数量
单价（元）
规格型号
1
息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目
息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目
飞利浦、深圳迈瑞生物···等
1
3969000.00
EPIQ 5、UX3···等
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
吕世明（组长）、陈梅、蒋励、韦玮、张曦
六、代理服务收费标准及金额：
1.代理服务收费标准：参照“贵州省招标采购协会招标(采购)代理服务收费指南（试行）”的收费标准下浮 20%，
2.代理服务收费金额（元）：48028元
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日
八、其他补充事宜
无
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：息烽县妇幼保健院
地 址：息烽县妇幼保健院
联系方式 ：18984569823
2.采购代理机构信息
名 称：贵州尚源工程管理咨询有限公司
地 址：贵阳市观山湖区惠源路万科城B区B25栋1号-10号
联系方式 ：18166798020
3.项目联系方式
项目联系人：袁伟
电 话：18166798020
十、附件信息
采购文件-息烽妇幼医疗设备采购项目（03.16）.pdf
文件预览：
中标（成交）结果公告.pdf
中标结果文件压缩包.zip
息烽县妇幼保健院息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目采购文件（2026年03月）项目序列号：P52012220260001NA项目编号：ZFCG20260228003项目名称：息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目品目编号：P52012220260001NA001品目名称：息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目采购方式：公开招标采购类别：货物类采购人：息烽县妇幼保健院代理机构：贵州尚源工程管理咨询有限公司目录第一部分专用部分第一章采购范围第一节采购项目概述第二节□货物要求□服务要求□工程要求第三节供应商资格条件第二章采购清单、技术参数及商务要求第一节采购清单及技术参数第二章采购清单、技术参数及商务要求第一节采购清单及技术参数第二节商务要求第二节商务要求第三节阐述、演示、样品展示第四节图纸附件第五节实质性要求明细表第三章评标办法及评分标准第一节评标办法第二节评分标准第三节废标条款第四节无效标条款第二部分通用部分第四章政府采购程序第一节采购公告及采购文件发布第二节采购文件获取第三节编制和上传投标响应文件第四节开标第五节资审审查（适用于公开招标的货物类和服务类项目）第六节评标第七节发布中标（成交）结果公告及发送中标（成交）通知书第八节支付代理服务费第九节政府采购合同签订、备案、公告及履约验收第十节质疑和投诉第五章政府采购合同第一部分合同协议书一、项目概况二、供货期期限三、合同文件构成四、合同文件解读及其优先顺序五、合同金额（中标价）六、履约保证金七、订立时间八、订立地点九、合同生效十、补充协议十一、其它第二部分通用合同条款第1条一般约定1.1严禁贿赂1.2国家、社会公共利益1.3保密第2条包装、运输和交付2.1包装2.2运输2.3交付第3条货物检验和验收第4条质量保证期第5条合同价款支付第6条履约担保第7条不可抗力第8条合同转让和分包第9条节能环保第10条合同解除第11条合同的变更、中止或终止第12条争议的解决第13条违约责任第14条其他第三部分专用合同条款第一部分合同协议书一、项目概况二、工期三、合同文件构成四、合同文件解读及其优先顺序五、合同金额（中标价）六、履约保证金七、订立时间八、订立地点九、合同生效十、补充协议十一、其它第二部分通用合同条款第1条一般约定1.1严禁贿赂1.2国家、社会公共利益1.3保密第2条工期第3条工程质量3.1工程质量要求3.2质量检查第4条竣工验收4.1竣工验收申请报告4.2竣工和验收4.3试运行4.4竣工清场第5条保修责任第6条合同价款支付第7条履约担保第8条不可抗力第9条合同转让和分包第10条节能环保第11条合同解除第12条合同的变更、中止或终止第13条争议的解决第14条违约责任第15条其他第三部分专用合同条款第一部分合同协议书一、项目概况二、服务期限三、合同文件构成四、合同文件解读及其优先顺序五、合同金额（中标价）六、履约保证金七、订立时间八、订立地点九、合同生效十、补充协议十一、其它第二部分通用合同条款第1条一般约定1.1严禁贿赂1.2国家、社会公共利益第3条服务验收第4条质量保证第5条合同价款支付第6条履约担保第7条不可抗力第8条合同转让和分包第9条节能环保第10条合同解除第11条合同的变更、中止或终止第12条争议的解决第13条违约责任第14条其他第三部分专用合同条款第三部分供应商须知第六章响应文件的编制第一节编制要求第二节响应文件组成第三节响应文件格式范本第七章远投网开注意事项第八章优惠性政策法律法规第一部分专用部分第一章采购范围第一节采购项目概述一、项目及品目概述本项目根据医院业务发展需要，为更好服务来院就诊群众，经息烽县妇幼保健院相关科室进行论证及相关会议研究决定，拟采用本单位自筹资金采购医疗设备1批（彩色多普勒超声系统1、腹腔镜1、电子阴道镜1、听力筛查仪2、洗板机1、酶标仪1、全自动血细胞分析仪1、全自动凝血分析仪1、电解质分析仪1、经皮黄疸仪1、电刺激仪1、磁刺激仪1、熏蒸仪4、筋膜升降床1、微波治疗仪2、铺灸仪2、麻醉机二氧化碳监测模块1、病房呼叫设备（含系统）2；注：单位“台/张/套”）。二、采购预算本项目资金来源为财政性资金。项目采购预算为大写肆佰壹拾陆万壹仟元整（¥小写4161000.000000元）。其中（若有）品目名称：息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目，采购预算为大写肆佰壹拾陆万壹仟元整（¥小写4161000.00元）。本项目的最高限价为：大写肆佰壹拾陆万壹仟元整（¥小写4161000.00元）。其中（若有）品目名称：息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目，最高限价为大写肆佰壹拾陆万壹仟元整（¥小写4161000.00元）。本项目按（☑总价□单价□下浮率□费率□固定价□多种报价）进行投标报价。（/）计价单位元（以采购文件约定的计价单位为准）三、采购合同管理：1.是否允许分包：□是☑否2.分包履行的具体内容（包含：分包承担主体、应当具备相应资质条件且不得再次分包等内容）、金额或者比例：/四、本项目□是☑否为政府购买服务项目（含政府和社会资本合作项目）。五、根据《政府采购促进中小微企业发展管理办法》财库〔2020〕46号规定本品目是否专门面向中小微企业采购：□是☑否，具体内容为：(本项目（品目）对应的中小企业划分标准所属行业为工业)特别提示：如采购项目或品目涉及中小微企业采购的，采购文件应当遵守《政府采购促进中小微企业发展管理办法》财库〔2020〕46号第十二条规定。六、招标文件解释权本项目招标文件的最终解释权归采购人。七、采购人1.采购人名称：息烽县妇幼保健院2.地址：息烽县妇幼保健院3.联系人：尹华4.联系电话/传真：189845698235.电子邮箱：/八、代理机构1.名称：贵州尚源工程管理咨询有限公司2.地址：贵阳市观山湖区惠源路万科城B区B25栋1号-10号3.联系人：袁伟4.联系电话/传真：181667980205.电子邮箱：k15xnx@163.com九、监督部门监督部门：息烽县财政局监督电话：0851-87721115详细地址：息烽县永阳街道虎城大厦七楼第二节□货物要求□服务要求□工程要求一、☑货物范围□服务范围□工程范围合格供应商提供满足本次招标要求的所有货物及相应服务。二、须满足的规范，标准按国家相关标准、地方要求和采购文件要求执行。第三节供应商资格条件本品目供应商资格条件要求如下：一、供应商属于参加政府采购活动，有意愿向采购人提供服务的法人、非法人组织或者自然人。（一）符合《政府采购法》及其实施条例的有关规定并提供相应资料：1.具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，或自然人身份证明；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具体要求：供应商是法人的，提供2024年度或2025年度由会计师事务所出具的财务审计报告或2025年1月至今任意时间段基本开户行出具的资信证明及基本账户证明。部分其他组织和自然人，没有财务审计报告的，可以提供银行出具的资信证明。3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：具体要求：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面承诺函（承诺函格式自拟）。4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：具体要求：提供2025年6月份（含6月）至投标截止时间任意3个月依法缴纳税收和社会保险费的相关证明材料（如税务局和社保局出具的书面证明或网银缴费凭证等）；新成立不满三个月的供应商提供依法缴纳税收和社会保障金的书面承诺；如不需缴纳的，需出具有效的证明材料。（不需缴纳税收的应提供相关证明材料）5.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式文件详见相关文件范本）。6.法律、行政法规和国家有关规定的其他条件：（1）供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。（格式文件详见相关文件范本）（2）根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金【2020】421号文件要求，交易系统会自行对失信供应商实施信用联合惩戒。（二）所需特殊行业资质或要求：供应商须具备：1.供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；2.供应商是生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》复印件加盖投标单位公章；3.投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。（三）本品目☑不接受联合体投标（/）（四）本品目☑否专门面向中小微企业采购。（本项目（品目）对应的中小企业划分标准所属行业为工业）（三）本品目□接受☑不接受联合体投标（/）（四）本品目□是☑否专门面向中小微企业采购。（本项目（品目）对应的中小企业划分标准所属行业为工业）/第二章采购清单、技术参数及商务要求第一节采购清单及技术参数第二章采购清单、技术参数及商务要求第一节采购清单及技术参数一、采购清单序号设备名称数量（台/张/套）备注1彩色多普勒超声系统1核心产品2腹腔镜1核心产品3电子阴道镜1核心产品4听力筛查仪25洗板机16酶标仪17全自动血细胞分析仪18全自动凝血分析仪19电解质分析仪110经皮黄疸仪111电刺激仪112磁刺激仪1核心产品13熏蒸仪4核心产品14筋膜升降床115微波治疗仪216铺灸仪217麻醉机二氧化碳监测模块118病房呼叫设备（含系统）2合计25二、技术参数序号设备名称数量（台/张/套）功能及参数1彩色多普勒超声系统1▲功能：实时呈现人体组织解剖形态+和检测血流动力学信息，同时依托多模式成像和升级技术，实现全身多脏器的形态、功能、血流灌注一体化诊断。▲一.用途范围主要用于产前筛查、胎儿心脏、新生儿、妇科生殖、盆底、腹部、成人心脏、泌尿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、造影介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求二、主机成像系统：2.1高分辨率液晶硬屏显示器≥23.8英寸,，分辨率1920×1080,超广角180°视野，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠（提供原厂技术白皮书证明）；★2.2操作面板具备液晶触摸屏≥11.8英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及自由旋转；2.3触摸屏可以同屏显示显示器的容积图像，并且可以在触摸屏上进行容积图像的X/Y/Z轴等多多参数调节；2.4全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束；2.5脉冲优化处理技术；2.6海量并行处理技术；2.7自适应增益补偿技术；2.8数字化二维灰阶成像及M型显像单元；2.9解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量；2.10脉冲反向谐波成像单元；2.11彩色多普勒成像技术；2.12自适应宽频带彩色多普勒成像技术2.13彩色多普勒能量图技术；2.14方向性能量图技术；2.15数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)；2.16动态范围≥319dB；2.17智能全程聚焦技术；2.18智能化一键图像优化技术，可分单键优化和连续优化，可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像；2.19空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头；2.20自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级；2.21显示器同屏可显示两种不同类型探头的图像，可观察子宫附件占位病变及介入穿刺；2.22具有微细血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察；2.23实时二同步/三同步能力；2.24内置DICOM3.0标准输出接口；2.25内有一体化超声工作站；▲2.26基于安全考虑要求设备具备国家三类注册证，（以NMPA证书为准）并具备升级能力；1彩色多普勒超声系统13先进成像技术：★3.1具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥23.0”，显示比例≥16：9，分辨率≥1080p（1920x1080）；3.2超宽视野成像扫描技术；3.3超声声速自动校正技术：1）针对肥胖及困难病人；2）可用于乳腺检查，并可调整级别；3）专门的预置条件。3.4造影成像技术：1）高帧频造影模式：凸阵造影帧频≥50帧/秒；线阵造影帧频≥90帧/秒；2）造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像、中MI造影成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术；3）可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用；4）具有实时双幅造影对比成像模式，并可进行双幅实时同步测量；5）造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，微凸探头，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科等需求。3.5弹性成像技术1）实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式；2）具备囊实性结构鉴别弹性成像技术；3）具备浅表及腔内弹性成像；4）主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。3.6扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域；3.7组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW，M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具；★3.8多影像实时对比联合诊断技术：主机可获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断；3.9具有微视血流成像技术，可捕捉微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有多种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察；3.10纯净波或单晶体探头技术:探头振元使用单晶体材质，同时对接收波束进行提纯处理；3.11自动化二维心功能定量技术1）自动二维左心室功能定量，依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区，自动计算EF，ESV，EDV，最大体积，最小体积以及LVEF、PER、PRFR、AFF；2）自动左心房功能定量，可快速获取左心房容积参数及曲线；★3）自动组织瓣环位移功能可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能；4）可使用回放或存储剪辑分析，可在机和脱机分析。3.123D/4D成像功能1）具备三维、四维实时成像功能，支持腹部、高频、腔内、矩阵探头检查成像；2）具备自由臂三维成像、支持常规凸阵、微凸阵、线阵探头；3）具有表面模式、骨骼模式、反转成像模式等；★3.13真实渲染成像功能：增强容积图像的细节显示；可变光源系统通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示；★1）光源可在容积图像上跟随手动调节的位置可视可调。（附图证明容积图像上的可直视调节光源）；★2）光源移动方向，光源可沿X/Y/Z轴三个方位进行调节；★3）全触屏手势操控三维成像后处理：通过在全触摸屏上进行手势操作，可对容积图像进行X/Y/Z轴向旋转及放大/缩小调整，并通过手势操作，使得光源可沿X/Y/Z轴三个方向进行调节，有助于组织内部的结构观察。（附图证明）；★4）光源快速起始位置≥6个。3.14容积轮廓剪影显示模式：突出显示容积图像内结构的轮廓。通过调节阈值，可以选择只显示容积图像表面成像或既显示表面又显示容积数据内部组织，如液性区形态、骨骼分布和形态；3.15胎儿自动识别容积成像：通过大数据建立胎儿组织结构的骨性结构标志库，基于机器深度学习功能，自动识别感兴趣区域内骨性标志，通过人工智能（AI），一键快速获取胎儿容积数据；★3.16容积深度渲染：基于深度信息的创新性显示方法，用不同颜色渲染深部组织信息提高3D图像Z轴（深度）方向渲染效果，呈现更多的立体结构信息，凸显需要观察的解剖部位，≥25种色调可调节。（附图说明≥25种色调可调节）；★3.17容积探头扫查角度自动偏转技术：扫查过程中，无需转动探头，扫查角度可自动偏转，最大偏转角度±45°，可调档位≥5档，并同时支持多种显示模式（2D、Color、Pw、M-mode）；3.18自动产科测量：通过人工智能解剖，单键选择产科常规的自动测量（双顶径、枕额径、头围、腹围和股骨长度）（附图证明）；★3.19时间空间相关成像（STIC）技术：1）通过STIC技术获取完整的胎心容积数据，并可进行自由的旋转、切割、断层，直接观察胎儿心脏的内部结构及血液动力学改变，对胎儿先天性心脏畸形的早期诊断提供了最直接有力的信息。可实时显示X、Y、Z不同切面信息，心脏瓣膜立体成像及心率的信息，辅助临床诊断；★2）STIC容积数据支持真实容积渲染成像，增强容积图像的细节显示，智能可变光源系统通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示。光源可沿X/Y/Z轴三个方位进行调节和移动，利于深部组织结构的显示和观察。（请提供光源沿深度Z轴方向移动调节的STIC动态图像）★3）STIC容积数据支持DICOM-Export，可以输出沿X、Y、Z轴不同切面序列图像。3.20胎儿心脏智能导航：通过大数据建立胎儿心脏结构标志库，通过人工智能（AI）快速获取胎儿心脏筛查标准切面；3.21容积增强成像技术：对容积数据进行多切面采集和处理，有效地的抑制噪音，增强多切面图像分辨率，所有容积探头均支持此技术，该技术包含：*1）通过增强多平面图像的对比度，极大提高A/B/C平面的对比分辨率，有利于胎儿脊柱等高回声、强回声组织的显示（附图证明）；★2）通过调节多平面图像的厚度，以增加A/B/C平面图像的细节分辨率。（附图证明）；3.22智能容积断层成像，可在X,Y,Z轴具有多层断层显示方式并可进行同屏显示。1）单次可切割≥30幅图像（附图）；2）同屏显示≥25幅图像（参考切面除外，请附图说明）；3）可进行多种显示格式排列，包括3*3、4*4、5*5；★4）可调节不同断层切割层厚，最小切割层厚≤0.1mm（附图说明各层面间距为0.1mm）。★3.23曲面容积断层成像，对于有弧度的脏器，可按照其走形弧度节段一一垂直切割。（附图说明）；3.24空间定位成像:可将容积数据内的三个相互垂直的平面在一幅图像上进行关联显示，从而更直观显示出X/Y/Z轴三个切面的空间关系；★3.25触摸屏三维成像全触控技术：触摸屏可手势操作三维立体图像，替代按钮功能，包含图像的旋转，光源位置移动，容积数据A\B\C平面选择及取样框位置、大小调整，取样曲线位置调节，“十”字定位点位置移动。（附图证明）；3.26具备血流定量分析技术：可对感兴趣区彩色血流像素及3D血流体素等多参数进行定量分析，帮助判断肿瘤、移植肾等内部血供情况，测量结果需包含：VI/FI/VFI；4.测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)；4.1一般测量：距离、面积、周长等；4.2产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；4.3外周血管测量和计算功能；4.4多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算);4.5心脏功能测量；5.图像存储(电影)回放重显及病案管理单元：5.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节；5.2硬盘≥500G，DVD／USB图像存储，电影回放重现单元2200帧；5.3具备主机硬盘图像数据存储；5.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；5.5可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；6.输入/输出信号：6.1输入：DICOMDATA；6.2输出：S-视频、DP高清数字化输出；7.连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件。三、系统技术参数及要求：3.1系统通用功能：★3.1.3探头接口选择：≥4个，微型非针式，并激活可互换通用，容积探头可接任意探头接口；★3.1.4主机平台可支持经食道TEE探头，且可接任意探头接口；3.2探头规格3.2.1频率：超宽频带探头，最高频率≥22MHz,从1MHz到22MHz；3.2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频；3.2.3类型：电子扇扫、线阵、凸阵、相控阵；★3.2.4配6把探头，其中纯净波/单晶体探头≥5把（注明探头型号并提供原厂技术白皮书证明）；★3.2.5纯净波/单晶体经腹凸阵探头（1.0-4.9MHz）；纯净波/单晶体心脏相控阵探头（1.0-4.9MHz）；纯净波/单晶体宽频凸阵探头（2.0-8.9MHz）；纯净波/单晶体浅表线阵探头（2.0-21.9MHz）；纯净波/单晶体腹部三维容积探头（2.0-8.9MHz）；宽频凸阵腔内容积探头（3.0-8.9MHz）（提供原厂技术白皮书证明）；★3.2.6线阵探头扫描深度≥14cm，最大扫描宽度50mm；3.2.7B/D兼用：电子线阵：B/PWD电子凸阵：B/PWD;3.3二维显像主要参数：3.3.1成像速度：凸阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥51帧/秒；★3.3.2增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥4段，B/M可独立调节；（附图证明）；3.3.3数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit；3.3.4高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；3.3.5声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;3.3.6接收方式：独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理；3.3.7接收超声信号系统动态范围≥319dB；3.3.8二维灰阶成像256灰阶；3.4频谱多普勒：3.4.1显示模式：脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒（CW）；3.4.2发射频率:电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz；电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz3.4.3显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；3.4.4最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s（0度夹角）；3.4.5最低测量速度：≤0.9mm/s(非噪音信号)；3.4.6Doppler及M型电影回放：48秒；3.4.7滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；★3.4.8取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调；（提供原厂技术白皮书证明）3.4.9频谱基线零位移动：9级；3.4.10显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位；3.4.11实时自动包络频谱并完成频谱测量计算；3.5彩色多普勒：3.5.1显示方式：速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图（DCPA）；3.5.2扫描速率：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥11帧/S；3.5.3彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)；3.5.4具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)；3.5.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；3.5.6显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；3.6超声功率输出调节：3.6.1B/M、PWD、COLORDOPPLER；3.6.2输出功率选择分级可调3.7记录装置：3.7.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存；3.7.2主机硬盘容量≥500G；3.7.3DVD-RW或USB图像存储；3.7.4USB接口≥5个，用于图像传输。2腹腔镜1▲适用范围：用于妇科腹腔镜手术和探查：如：子宫肌瘤剔除、子宫全切或次全切、卵巢肿瘤剥除、子宫内膜异位症或腺肌病、盆腔粘连松懈术、输卵管整形等等配置及参数：4K内窥镜摄像系统参数一、4K内窥镜摄像主机1.▲具备4K图像处理性能，能够输出3840*2160和4096*2160超高清像素影像；2.▲具有光谱染色功能，有针对性地对黏膜层血管网进行深度透视；3.采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥7.8英寸，可在触摸屏上进行功能设置和常用参数显示；4.▲主机自带内置4K刻录功能，USB3.0接口支持U盘、移动硬盘存储设备即插即用，并在触摸屏上显示移动设备状态和可录制剩余时间；可同时两个USB存储设备；当其中一个USB设备存满后会自动切换到另一个USB设备进行存储；5.主机内置刻录支持书签标记功能，可快速定位关键手术节点；6.具有≥4种录像格式选择，录像文件大小可选，其中最大录像码率≥120Mbps；7.录像文件支持（包含但不限于）exFATFAT32NTFS文件格式；8.需具有U盘设置功能，支持格式化功能；9.具有细节增强、颜色增强、亮度均匀、HDR等多种智能图像算法；10.最低照度≤1.0Lux；11.▲具有自动对焦功能，可短按摄像头快捷键实现一键对焦；12.▲具有画幅自适应调控功能开关，可根据临床需要，选择开启，开启后，腹腔镜图像能够自动全屏显示；13.具备≥3路能够同时输出的4K超高清信号，≥2路高清信号；14.具有去网格功能，便于连接纤维镜使用；15.主机防电击程度分类为防除颤CF级别I类。二、4K摄像头1.摄像头防电击程度分类防除颤CF级别I类；2.摄像头重量≤200g，线缆长度≥450cm；3.▲具有≥3个自定义摄像头按键，能支持6个自定义功能，有20种可定义功能，包括但不限于自动对焦、白平衡、拍照、4K录像等功能设置；4.▲具有自动对焦功能，可短按摄像头快捷键实现一键对焦；5.摄像头可耐受环氧乙烷灭菌和低温等离子灭菌方式；6.摄像头防护等级：≥IPX7。三、医用内窥镜冷光源1.设备采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥7.8英寸，可在触摸屏上进行LED光源的参数调整；2.设备类型：Ⅰ类除颤CF型，保证可用于直接接触心脏的手术需要；3.白光冷光源的输出总光通量应≥2000lm，确保大量出血后仍然能够保证高亮度；4.▲LED灯泡工作寿命≥60000小时；5.光输出最大中心照度≥3000000LUX；6.▲具有主机光源联动功能，可根据当前手术视野的情况自动调节互联光源亮度；7.冷光源在正常运行时产生的最大噪音噪音≤55dB（A）；8.具有光纤插入自动检测功能，无光纤插入时，主机会产生相关提示，光源不发光；9.光源可设置最大亮度限制；10.具有一键待机功能；11.只有运行检测正常才能使用本设备。检测内容包括但不限于：光源温度、导光束在位、供电电源电压、光源功率；2腹腔镜112.具有高温报警、灯泡寿命警示功能；13.与摄像主机必须适配。四、硬性光学胸腹腔内窥镜1.▲支持压力蒸汽灭菌、低温等离子灭菌、环氧乙烷灭菌等消毒灭菌方式，灭菌次数≥500次；2.可选直径10mm镜头，30度视野方向，视野角度≥80°，标准型≥320mm；4.视场中心角分辨率≥7.0C/(°)；5.▲大景深光学视管，有效景（不窄于）3mm-200mm。五、腹腔镜气腹机1.流速≥50升/分钟，流量调节范围0.1-50L/min，以满足精确调节和高流速供气的需求；2.压力范围：1mmHg-30mmHg，气压显示准确性±2mmHg；3.采用触摸屏设计；4.具备少儿模式、成人模式、肥胖模式、后腹腔模式，亦可自定义模式，满足不同手术需求；5.具有双重报警系统，气压过高、管道堵塞、供气不足、自检失败、温度过高等情况下，既有声音提醒，亦有文字提示；6.气压过高时，具有自动排气功能，防止体内压力过高；7.▲具有排烟功能，在负压吸力为0.04-0.06MPa的情况下，最大排烟流量≥8L/min；8.气腹机末端CO2气体加热功能，加热温度理论值为37℃；9.设备类型：Ⅰ类CF型，保证可用于直接接触心脏的手术需要。六、4K医用监视器1.4K医用LCD监视器，尺寸≥32英寸；2.支持4K60Hz超高清显示；3.具有HDMI或12G-SDI的4K超高清接口，可满足4K图像显示；4.具有3G-SDI或DVI的全高清接口，可满足全高清图像显示；5.最大背光亮度≥800cd/m2，能更清晰显示暗部细节，提升手术安全性；6.显示器对比度≥1400；7.具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求。七、医用台车1.具有后盖门及线缆管理设计；2.台车可放置32寸/55英寸医用4K医用监视器。八、腹腔镜器械1.钳子可拆分为手柄、钳管、钳芯三部分；2.可耐受高温高压或低温等离子等灭菌方式。九、超声高频集成手术设备1、系统1.1.▲可同时连接1把超声刀头、2把单极器械、1把双极器械；1.2.所有器械均可使用自带手控按键或连接脚踏控制激发；1.3.所有器械接口均有在位状态及工作状态指示灯；1.4.具备全彩LCD触摸屏，可以通过触摸屏进行设备、耗材及系统的设置与检测；1.5.具备自检功能，可诊断设备的连接及工作状况，根据出现问题的严重程度，分为高级和低级，提供不同声音的报警功能，当同时存在多个同类报警时，优先显示等级高的报警；1.6.报警发生时，可点击查看解决措施，便于操作者及时处理故障；1.7.提供一键恢复键，按此键恢复上次关机前的电刀参数设置；1.8.支持75%乙醇、3M全能强效多酶清洗液等多种清洁消毒剂对设备进行消毒；1.9.具备USB接口，连接USB存储设备进行系统升级；1.10.具备CAN接口，支持与其他设备互联，协同工作；1.11.▲与摄像主机必须适配，为同一制造商，以产品注册证为准。十、配置清单4K内窥镜摄像主机1台；4K摄像头1个；医用内窥镜冷光源1台；导光束1根；32寸4K医用监视器1台；硬性光学腹腔内窥镜2根；气腹机1台；钢瓶低压供气物料包1根；超声高频集成手术设备1台；台车1台；腹腔镜消毒盒2个。3电子阴道镜1▲功能：聚焦高清成像、智能诊断，既满足宫颈、阴道、外阴病变的精准筛查与诊断需求，又适配医院信息化管理、临床教学及患者服务场景，可以按流程质控要求进行图像采集，对宫颈病变的追踪观察和关联诊断。1.阴道镜镜头性能1.1.镜头具有4KCMOS视频成像，输出超高清2160P信号（提供证明文件并加盖厂家公章）；1.2.镜头像素≥800万，成像系统水平分辨率≥1600TVL；1.3.放大倍数支持：1-80倍；1.4.工作距离：170mm-400mm（3X）；1.5.视场范围：≥Ø120mm(3X)，≥Ø15mm(18X)；1.6.景深：≥200mm(3X)，≥100mm(18X)（提供检测报告并加盖厂家公章）；1.7.空间分辨率≥18lp/mm；图像几何失真度≤1%；1.8.亮度可调的高显色性贴片LED光源，与镜头集成一体，工作距离20cm处光源照度≥35000Lx，工作距离30cm处光源照度≥20000Lx，工作距离为20cm处光源中心温升≤1℃；1.9.9按键扇形布局，可通过镜头按键操作实现：对图像观察的视野变换（放大/缩小）、手动焦距调节(F+/F-）、白光变色温成像（三级）、电子滤镜成像（三级）、计时显示、自动图像采集、图像冻结、白平衡调节、控制进入软件界面及图像对比等功能，并支持镜头扣手按键控制图像采集；1.10.可通过镜头按键控制快速进入病人信息、观察检查、检查分析、打印报告、编辑报告等界面，可轮流切换操作界面；能按质控要求时序显示图像对比；1.11.具有五合一方向按键，按键集放大/缩小图像、手动焦距调节、放大倍数长显、开启/关闭测距功能、选中病人信息等多种功能于一体；1.12.镜头扣手按键具有采集图像/定位宫颈口/图像按时序对比等功能，用户可自定义设置；1.13.具备激光测距功能，能够一键测量镜头到目标物的距离，智能提醒调整方向，快速定位工作距离；其安全符合GB7247.1-2012的标准要求；1.14.设备集成双HDMI高清视频输出接口，可直接拓展显示镜头原始图像，方便临床搭建示教中心，同步显示阴道镜检查情况（提供证明文件并加盖厂家公章）；1.15.采用全金属模具结构可升降直立式支架。2.阴道镜工作站性能参数2.1.配置≥21"医用显示器，系统分辨率：3840*2160；2.2.台车集成实用储物篮，可供临床放置检查试剂和手术操作器械；配置可旋转的键盘托盘和无线键盘鼠标，方便临床使用和维护；2.3.新建病人档案能够自动加载历史检查记录；2.4.可以提供不少于4种病人信息获取方式（直接录入、扫描枪、身份证读卡器、调取病人预约数据库）；2.5.支持不少于6种采图方式，包括：镜头扣手采图、自动计时采图、脚踏开关控制、软件按键采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能；2.6.能将采集的图像按时间顺序同屏显示，并且可以通过镜头按键一键控制，方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联；2.7.具有语音播报操作提示功能，按照质控要求自动给出临床检查流的操作提示信息，便于临床规范阴道镜检查操作；2.8.提供IFCPC2011/ASCCP2017阴道镜专业术语以及临床参考图谱，具有国际认可的RCI评估和Swede评估；3电子阴道镜12.9.提供阴道镜智能诊断评估方法，具有阴道镜操作提醒及自动采图功能，量化检查流程，提供基于三种不同溶液实验结果关联“特征”的智能评估和报告系统，根据HPV/TCT阴道镜图像特征进行自动关联，智能提示病变级别和活检点位置，自动给出处理建议。3.工作站拓展功能及网络应用3.1.可配置身份证读取功能，刷病人身份证直接读取姓名及身份证号码；3.2.支持局域网连接功能，护士工作站、医生工作站和阴道镜工作站互联构成门诊应用网络，提供四级用户权限管理；3.3.支持广域网连接功能，能够与电子阴道镜数据管理系统联网，便于宫颈门诊中心或区域性子宫颈癌早诊早治质控中心更好的开展网络化应用和质控管理；3.4.支持阴道镜报告多级质控管理功能。提供自动形式审核和上级复核功能，对阴道镜图像、报告等进行评估以及针对性指导，同时支持自动生成质控报表，可供医院开展本院内、跨院区阴道镜质控管理工作（提供检验报告并加盖厂家公章）；3.5.可支持联网叫号系统，便于对阴道镜检查患者的分流处理；3.6.可支持示教系统，支持阴道镜检查室/LEEP手术治疗室观察和检查视频在示教室同步输出；并提供多向语音交流，方便教学。4听力筛查仪2▲功能及用途：检测小儿听力，实现听力异常的早期筛查和快速分流1.TEOAE评估方法：噪音加权平均，有效信号峰值计数；刺激声频谱：覆盖1.5kHz到3kHz；刺激声压级：84.5dBpeSPL±1.5dB；测试显示：平均波形、TEOAE峰值数、噪声、伪迹水平、稳定性和测试进度；测量范围：-20dB至+30dB，筛查通过范围≥20dB。2.DPOAEDPOAE1测试频率：ƒ2=2、3、4和5kHz；DPOAE2测试频率：ƒ2=1.5、2、2.5、3、4和5kHz；测试声压级：L1=65dB，L2=55dB；纯音互调失真：≤0.01%；测试显示：DPOAE声压级、噪声声压级、测试进度；3.设备显示屏：≥3.5寸电容式触摸屏，分辨率≥320*480；4.符合标准：IEC60645-6:20222型；JJF1289-20202型；5.存储：患者内存容量：最多保存1000个患者档案；测试内存容量：最多保存7500条测试数据；6.电池：可充电锂电池3.7V/≥4000mAh；电池续航：典型使用情形下8小时；7.尺寸：主机（±5mm）：176mm*70mm*33mm；探头（±2mm）：27mm*14.5mm*14.5mm；探头线缆：约1米；8.切换测试界面，切换左右耳，提示警告信息，具有设置、删除、编辑、更改、保存、打印预览和报告打印功能；9.添加、查找、编辑、删除患者信息功能10.“校准”和“探头自检”功能5洗板机1▲洗板机核心功能为对微孔板进行自动化清洗是酶标仪的配套实验室设备1.清洗头规格：12头；2.适用板型：96孔平底、U型底或V型底；★3.清洗方式：板洗和排洗；4.清洗液容量：50～3000μl可调，调节间隔50μl；5.清洗次数：0-9可调；6.两点吸液：可选；7.浸泡时间：0～300秒可调，调节间隔：1秒；★8.吸液时间：0.1～10秒可调，调节间隔：0.1秒；9.振板时间：0～300秒可调，调节间隔：1秒；10.底部冲洗：可选；11.残余量：≤2µl；★12.可编清洗程序：≥100个；13.操作方式：带有8个功能键的面板按键；14.防溢流功能：有；15.废液瓶报警功能：有；16.屏幕尺寸：≥192×64点阵液晶屏。6酶标仪1▲功能为对微孔板中液体样本的吸光度/荧光等光学信号进行定量检测，通过信号强度反映样本中目标物质的浓度。1.测量通道：8通道光纤单双波长测量；2.测量光源：卤钨灯；3.波长：405nm、450nm、492nm、630nm；▲4.吸光度范围：0~3.5Abs、线性范围：0~2.5Abs、分辨率：0.001Abs、重复性CV≤1%；5.机械系统：步进和连续两种读板方式，可视化布板，可自动中心孔定位；6.测量速度<5秒/96孔(单波长连续读板方式)；▲7.可设置低速、中速、高速振板方式，振板时间0~60秒可调；8.支持48/96孔等规格，兼容“U”、“V”、平底板条；9.液晶触摸屏；10.同一酶标板双样本或12个项目组合测试；▲11.校准方式：单点定标、折线回归、多点百分比、线性回归、指数回归、对数回归、幂回归、因数计算；12.质控规则：Westgard多规则；13.结果报告：定性和定量；▲14.可存储10000个样本测试以及100组程序；15.设备可以实现LIS系统连接7全自动血细胞分析1▲核心功能为快速、精准、自动化完成外周血中各类血细胞的计数、分类及相关参数检测，同时可提供异常样本筛查、结果分析辅助等功能，为血常规检验、血液疾病初筛、临床病情监测提供关键数据支撑。1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定；2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道；3.检测参数：≥28项可报告参数（不含散点图和直方图）；4.研究参数：≥12项，包括中性粒细胞和淋巴细胞比值、血小板和淋巴细胞比值、大7仪1红细胞、小红细胞、异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞等；5.检测模式：具有CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CRP等5种及以上全血检测模式；6.样本添加：可随时添加样本；7.进样方式：全自动进样，单管封闭进样；急诊位有单管封闭进样仓，有效降低生物污染风险；8.进样器容量：≥40个；9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式；10.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl；11.检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时；12.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能；13.线性范围：WBC：0~400³109/L，PLT：0～5000³109/L，HGB：0-250g/L；14.CRP线性范围：0.3~300mg/L；15.CRP试剂包装规格按人份数注册（附注册证）；16.操作系统：全中文操作分析报告软件；17.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧；18.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件；19.投标厂家的仪器的血球质控品、校准品均获得FDA认证，保证其溯源性和准确性得到更严格的法规验证；20.所投血球产品在卫生部临检中心室间质评中具有单独分组，有利于室间质评的开展和实验室质量管理；21.工作电压:(100V-240V～)允差±10%。8全自动凝血分析仪1▲用于临床检验检测血液凝固，围绕凝血、纤溶、抗凝三大系统展开，兼具自动化操作、精准检测、高效处理、数据管理等特性1.检测原理：可以对凝血凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目进行检测；2.最大速度：检测速度PT≥400T/h；3.综合速度：四项≥175T/h，五项≥150T/h，六项≥150T/h；4.检测通道：8个检测通道，并且同时适用凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目；5.样本位：样本位≥65个，采用自动进样器连续加载进样；6.样本量预检：自定义样本量范围，对样本量进行自动检查；7.样本质量核查：对每个样本进行HIL质量核查；凝块检测；8.试剂位：30个冷藏试剂腔位，冷藏位具有旋转混匀功能；9.闭盖穿刺：样本针具有液位感应和优化的闭盖穿刺功能；适应不同真空采血管；10.急诊检测：独立急诊专用进样通道，急诊响应时间≤30秒；11.自动复检：独立自动缓存区，支持自动复检；不额外消耗存储复检样本用反应杯；12.LED光源：LED持久光源。9电解质分析仪1▲功能及用途：快速、精准检测人体体液中电解质浓度，围绕电解质及相关指标的检测、分析、数据管理展开，且适配临床不同检测场景的需求。一、参数要求：1.测试项目：K+、Na+、Cl-、Ca2+、pH，共出具7项参数的检验报告单：K+、Na+、Cl_、iCa2+、pH、nCa2+、TCa2+；2.适用样品：血清、血浆、全血、尿液；3.测量方法：离子选择性电极法；4.测量速度：≤60S/T；5.样本量：100μL~150μL；9电解质分析仪16.自动进样：36位进样系统（1个急诊，3个质控，1个清洗，31个样本）；7.显示器：≥5.0寸触摸屏，分辨率≥800*480；8.数据存储量：10000个存满后可自动刷新，具有断电保护功能，支持模糊查询；9.定标方式：两点定标：每4个小时，单点定标：每次测量后；10.通讯接口：RS232通讯接口、USB接口、无线蓝牙；11.打印方式：内置热敏打印机；串口支持针式打印机（配置）；12.质控功能：提供高、中、低三水平质控设置、测试，可以日内质控、日间质控进行监控；13.急诊功能：紧急样品可以优先测试；14.智能化检测：样品气泡检测；15.试剂包装：封闭式试剂包，降低生物污染的风险，符合环保要求；16.仪器外形尺寸：主机：430*260*460(mm)±10mm进样盘：约370*440*130(mm)±10mm17.仪器重量：主机：约8-9Kg进样盘：约2-3Kg18.测量范围和电极斜率值参考范围电极血清、血浆、全血；测量范围/(mmol/L)尿液；测量范围/(mmol/L)电极斜率值参考范围/(mv/dec)：K+0.5～15.05～25040～70；Na+30.0～200.010～35040～70；Cl-30.0～200.010～35040～70；Ca2+0.10～5.00－20～40；pH6.00～9.00pH－40～7019.测量范围、分辨率和精密度测量项目测量范围(mmol/L)分辨率(mmol/L)精密度K+0.50~15.000.01CV≤1.0%；Na+30.0~200.00.1CV≤1.0%；Cl-30.0~200.00.1CV≤1.0%；Ca2+0.10~5.000.01CV≤1.5%；pH6.00~9.00pH0.01pHCV≤0.5%。20.仪器性能指标参数准确度（偏差）精密度（CV）线性稳定性（R）携带污染率（C）区间（mmol/L）偏差相关系数（r）K+≤2.0%≤1.0%1.5～7.5≤3.0%≥0.995≤2.0%≤1.5%；Na+≤2.0%≤1.0%100.0～180.0≤2.0%≤2.0%≤1.5%；Cl-≤2.0%≤1.0%80.0～160.0≤2.0%≤2.0%≤1.5%；Ca2+≤5.0%或0.05mmol/L≤1.5%0.50～2.50≤5.0%或0.05mmol/L≤3.0%≤2.0%；pH—≤0.5%。21.试剂规格电解质试剂有3种：试剂包，内充液（分参比和普通），质控液（分别有高中低值）；其中试剂包内有校正液A、B，电极清洁液，废液包。试剂包标本量统计：每天样本量（个）0～1011～1516～2021～2526～3031～35……710；ISE测试天数（天）1817～1515～1413～1212～1111～10……1；试剂包测试标本量（个）0～180187～225240～280273～300312～330341～350……71010经皮黄疸仪1▲功能及用途：快速筛查新生儿高胆红素血症（新生儿黄疸），无创检测新生儿经皮胆红素值，为临床诊断、病情监测和干预方案制定提供客观数值参考。参数要求：1．光源:氙闪光灯；2．其他：底座内置检查屏；3．信息提示：低电压提示；4．时间设置：可实现时间日期的修改；5．声音设置：触摸屏按键音可设置为开/关；6．亮度调节：屏幕亮度5级调节；7．测量单位：测量单位可在mg/dL和μmol/L间切换；8．屏幕保护：屏幕保护时间可设置为1分钟或5分钟；9．历史数据保存：可保存护士ID号、婴儿ID号、测量结果、测量时间、测量时进行优先权，蓝光完成标志的标记；10．应贮存在通风、干燥的库房内；运输中应防止雨淋、水浸、曝晒、跌落和机械损失；不得与有毒、有害、有腐蚀性物质混存、混运；13．内部电源供电时，主机电源类型：锂电池；15．光源寿命：≥150000次；16．最大显示值：≥25.0mg/dL(425μmol/L)；17．准确度：±1.5mg/dL（±25.5μmol/L）；18．重复性：≤3%；19．检查屏(波长为550nm和461nm光谱的透过率之比为)：（1）预定值为“0”的检查屏为1±0.1；（2）预定值为“20”的检查屏为5±0.520．平均测量功能：可设置1～5次平均测量方式；23．使用期限：6年11电刺激仪1▲用于女性盆底评估、盆底治疗、产后康复。1.肌电物理通道≥2个，压力通道≥1个；2.电流强度0-100mA，可进行0.5mA步进调节；3.电刺激脉冲宽带20-1000μs；4.电刺激脉冲频率；2-250Hz；5.压力可测量范围0–240mmHg；6.流调节电刺激在运行时，可在治疗前预设电流，液晶显示屏上能够显示实时电流和设定电流大小。使用物理旋钮调节电流强度，每个通道均设置各自的独立旋钮控制，可实现多通道不同强度刺激。7.评估方式，有快速评估、具有国际通用标准量化的Glazer评估、场景评估和压力评估；8.治疗模式，多种治疗模式，包括神经肌肉电刺激、反馈电刺激、Kegel模板训练、多媒体训练、放松训练等。9.评估前放松，评估前进行放松训练，让评估结果更加精准。所有评估开始前均有一分钟的热身训练阶段，为患者提供盆底评估训练的学习过程，且热身训练的表现为后续训练提供准确依据10.治疗方案，经肌肉电刺激、肌肉触发电刺激，重建中枢对盆底肌肉的控制，具有尿失禁、盆腔脏器脱垂、便秘、子宫复旧、腹直肌分离、缓解肌肉疲劳等专业治疗方案；11.数据统计，可实现同类设备上患者基本信息、评估结果、诊疗记录和方案参数的实11电刺激仪1时同步；12.连接示意图，盆底康复方案和产后康复方案均提供相应的人体和电极连接示意图。13.需提供常用耗材/备件清单及报价。激线圈，便于多个刺激线圈切换使用；12磁刺激仪11.▲设备用于盆底康复使用；2.注册证适用范围至少包括：神经功能评定和治疗，骶神经功能障碍的辅助治疗；3.液态内循环冷却系统，保证设备24小时不间断运行，可实现系统温度≤40℃，刺激线圈温度≤40℃；4.主机与治疗椅一体式/分体式均可，满足临床使用要求；5.MEP模块内置/外挂、有线/无线传输均可，信号稳定可靠，满足临床使用要求；7.运动诱发电位采样率100kHz，采集模块与主机通讯支持多种连接方式（USB+蓝牙+网络），可选最优传输路径；8.治疗方案库：内置盆底治疗方案供医生选择，盆底治疗方案包含压力性尿失禁、急迫性尿失禁、尿频尿急、尿储留、便秘、大便失禁、慢性前列腺炎等多种临床治疗方案；9.具有体外压力评估功能，可用于评估盆底肌收缩幅值，评估指标包括：快速收缩阶段最大值、快速收缩阶段放松时间、紧张收缩阶段平均值、紧张收缩阶段变异系数、紧张收缩阶段放松时间、耐力收缩阶段平均值、耐力收缩阶段变异系数；13熏蒸仪4▲通过热力促中药有效成分经皮肤渗透，实现温通经络、祛湿散寒等理疗效。主要参数：1.躺式结构，适用于局部熏蒸、半身熏蒸及全身熏蒸治疗；2.治疗床温度35℃～45℃可调，步长1℃；3.分为A、B、C三区，三区温度和独立设置；4.熏蒸温度均匀性应≤5℃；5.熏蒸温度稳定性应≤5℃；6.具有温度控制及显示装置，熏蒸温度最高≤45℃；7.熏蒸时间1～99min可调，步长1min；8.送风功能：开启或关闭送风功能；9.清洁功能：非预热/熏蒸状态下，开启清洁功能，可清除异味；10.熏蒸机有进水口与出水口，可设置自动上水与出水；11.防干烧功能：启动预热或治疗后，当熏蒸机水槽内液位低于液位传感器低液位时，熏蒸机会自动加水。如遇特殊情况120s后仍无法加水至液位传感器高液位时，熏蒸机会提示(主控板上蜂鸣器持续短鸣)，并自动停止加热输出；12.紧急停止功能：按下紧急停止按钮，重蒸机停止加热；13.两路独立超温保护装置；(1)当温度超过设定温度时，第一路保护装置应启动，停止加热，当温度降低到设定值以下后可以恢复加热；(2)如果第一路保护装置失效导致患者皮肤温度升高至50℃时，第二路保护装置应立即启动，切断加热装置的电源；14.每区最大加液量：4L。14筋膜升降床1▲用于手法按摩使用，头部调节角度-35°，+85°（气压弹簧调节），头部具有标准通气孔；1.床体为三段位设计，颈部、腿部两部位可折；2.腿部调节角度0，+80°（气压弹簧调节）；3.产品尺寸：长*宽*高200*68*47~97（±5cm）；具有手控开关和脚踏杆开关调节；具有手控开关和脚踏杆开关调节；最大安全载重≥200KG。4.床板高度连续可调，床板对称轴中心点距离地面的高度最低450mm,最高800mm，允差±50mm；5.头板扶手高度连续可调。床板置于最低位置时，头板扶手对称轴中心点距离地面的高度最低350mm，最高450mm，允差±50mm；床板置于最高位置时，头板扶手对称轴中心点距离地面的高度最低700mm，最高800mm，允差±50mm；6.环形脚踏升降开关与地面的垂直距离为90mm，允差为±18mm；7.床板调节方式：电动；8.康复床在承载安全工作载荷时的运动噪声在一米距离处，≤65dB。15微波治疗仪2▲产品适用范围：用于消炎、止痛、改善微循环、促进炎症吸收以及妇科尖锐湿疣的治疗；1.整机输入功率：≤450W2.输出功率：治疗（热凝）：0～80W可调；理疗0～30W可调；误差：±30%3.微波频率：2450Mhz±30Mhz4.显示方式:数码显示5.磁控管：性能稳定，效率高。6.功率范围：理疗：0W—30W之间，连续可调治疗：0W—80W之间，连续可调7.治疗时间定时范围：0—99S可调8.理疗时间定时范围：0—30min可调，理疗蜂鸣报警9.手术时间：可根据手术具体情况控制手术时间。10.工作方式：分理疗、治疗两种，均为连续工作。11.辐射防护A、外壳泄漏＜1Mw/cm2B、无用辐射＜10Mw/cm2C、探头驻波比≤3D、输出阻抗≤50ΩE、在电压不稳时，可自动调节。12.具有输出的定时功能，可预置设定，采用数字显示，时间结束可显示，具有自动闭锁功能及过载自动保护系统.13.具有过热保护功能。电路过热时会自动切断电源，故障排除后系统自动恢复供电，仪器正常工作。14.配有理疗支架。15.理疗头不小于2个，手术头不小于7只（配置），带脚踏开关.16铺灸仪2▲设备用途通过艾材燃烧对人体产生温热作用施灸于人体穴位，用于疾病的预防和治疗。1.三维灸头性能：灸头角度固定后，在无外力作用下，不应改变原来的位置；2.加热面积：灸头的加热面积：144cm2(允差为±10%)；3.施灸温度：施灸最低温度应≥40℃，最高温度应＜70℃；4.燃烧室燃烧时长：燃烧室燃烧完毕时间应≥30min；5.灸材尺寸：灸材尺寸：φ80mm*20mm(允差为±10%)，重量：≥11g；6.自悬式支臂性能：支臂能在任意位置悬停，在无外力作用下，不会改变原来的位置；7.整机稳定性：正常使用中设备应能固定不失衡，运动状态下不应在一个与水平面成10°角的平面上发生失衡现象；8.配置组成：1、台车(自净化)；2、支臂(自悬式)；3、灸盒固定装置(三维灸头)；4、灸疗装置(由灸盒、燃烧室组成)；5、灸材由艾绒组成。17麻醉机二氧化碳监测模块1▲必须与医院现有麻醉机配套适用于科曼AX-500麻醉机。1.测量方式：主流式；2.测量参数：呼吸率、呼末二氧化碳浓度（EtCO2）、吸入二氧化碳浓度（InsCO2；3.旁流采样率：≤50ml/min（微流）；4.适用于成人到新生儿全年龄段病人，不需脱水瓶；5.主流：测量范围：0mmHg～190mmHg(at760mmHg)；6.旁流：测量范围：0mmHg～190mmHg(at760mmHg)；7.分辨率：1mmHg；8.awRR测量范围：0rpm～150rpm；9.awRR测量精度：±1rpm；18病房呼叫设备（含系统）2▲适用于主机容量30-60门，支持遥控/有线/对讲，有线距离≤800m，空旷遥控距离≥150m，静态功耗<20W，工作温度0-40℃。主机2台1.频率315M、433M、260M；2.主机面板采用PMMA材料雕刻加工一体成型；3.16级振铃音量、≥10首和弦乐曲任意设定；4.铝材质边框和面板装饰条，喷砂和拉丝两种工艺；5.标准床头分机容量为40门、50门、60门，可定制72门、84门、98门、112门、128门主机；6.床头分机80个；7、总线电压25V；9、主机外观尺寸580*460*40mm（±5mm）；10、分机外观尺寸约120*75*16mm（±5mm）.合计25第二节商务要求第二节商务要求（一）交付时间交货期：合同签订后30日内安装调试完成（二）交付地点交货地点：采购人指定地点。（三）验收方式1.货物到达现场后，中标人应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。2.中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由中标人负责调换、补齐或赔偿。3.中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：3.1设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。3.2货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。3.3在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。3.4在规定时间内交货和验收，并经采购人确认。3.5提供实训指导书，并培训使用人员能够熟练操作相关设备及软件。4.产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。5.中标人提供的货物未达到采购文件规定要求，且对采购人造成损失的，由中标人承担一切责任，并赔偿所造成的损失。6.大型或者复杂的政府采购项目，采购人应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。7.采购人需要制造商对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。8.产品包装材料归采购人所有。注：（1）交货验收时，采购人将核查投标产品实物、证件、医保编码的一致性，若发现与投标文件承诺不符的，视为验收不合格，投标人须承担相应违约责任。（2）属第一类医疗器械的，投标人须在验收现场提供产品有效备案凭证原件供采购人核验，核验无误后留存复印件。（3）验收时须现场验证医保编码的官方查询有效性，确保产品可正常按编码进行医保收费操作。（四）报价要求投标报价为含税总价。包括完成本项目所需的服务费、人工费及提供货物所需的设备或货物购买（制造）费、辅材费、运输费、装卸费、安装调试费、培训费及各种应纳的税费。因成交供应商自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任，采购人不再补偿。（五）付款条件（进度和方式）招标工作完成，采、供双方签定政府采购合同后，设备、设施通过双方确认验收30日内付中标金额的30%款项，6个月内付中标金额的30%的款项，12个月内付完全部尾款。中标供应商为中小企业的按照《保障中小企业款项支付条例》（国务院第728号令）的规定执行。（六）包装和运输符合有关规定要求。（七）售后服务1.产品安装调试并对相关科室操作人员进行培训能独立操作设备，相关费用包含在投标报价内，采购人不再额外支付。2.设备质保不少于2年，自验收合格，签署验收单之日起两年（出厂质保期高于两年的，以出厂质保期时间为准），在设备验收使用3个月内出现2次（含2次）及以上维修，厂家必须重新更换新设备。在质保期内设备出现非人为故障，厂家应免费维修或更换部件，如果在设备验收使用3个月内出现2次（含2次）及以上维修，厂家必须重新更换新设备；售后24小时内响应，维修响应速度为接到报修24小时内到达医院，以确保设备出现故障时能及时得到维修，不影响正常使用；培训服务：厂家应提供专业的培训服务，包括设备的操作使用、维护保养、常见故障排除等，确保医护人员能熟练掌握设备的使用方法；配件供应：保证长期稳定的配件供应，以便设备在出现损坏时能及时更换配件，延长设备的使用寿命。（八）合同终止采购人及中标人在合同执行有效期内，不得以任何理由终止合同，确因特殊情况需终止合同的，须提前3个月向对方提出书面申请，经双方同意并报相关部门备案后，方可终止合同。若因中标人不能保证设备质量，院方有权终止协议，由中标人承担由此造成的全部责任。（九）履约保证金在签订合同前中标方需按中标金额5%缴纳履约保证金。待验收合格后的一个月时限内退还中标方履约保证金。（十）投标有效期：60日历天（十一）保险按相关规定执行。（十二）其他1.采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。注：（若涉及软件开发等服务类项目知识产权的，知识产权归采购人所有）。2.违约责任与解决争议：提交贵阳仲裁委员会第三节阐述、演示、样品展示1、本品目□是☑否需要阐述阐述内容要求：无2、本品目□是☑否需要演示演示内容要求：无3、本品目□是☑否需要提交样品样品展示要求：无特别提醒：若项目存在阐述、演示或样品展示，将通过文字和图片不直接和评标委员会接触的方式进行描述和展示。采购人（代理机构）应在采购文件中对提供的阐述、演示以及样品展示要求的内容进行说明。供应商提供的阐述、演示以及样品展示资料文件应在响应文件制作过程中在“项目的阐述、演示、样品展示材料”中上传。/第四节图纸附件1、（如有可上传）第五节实质性要求明细表序号技术实质性要求商务实质性条款备注1第二章第一节采购清单及技术参数标注“★”的内容第二章第二节商务要求的全部内容说明：采购人或采购代理机构将采购项目中关注的必需响应的实质性条款在上表中一一列明，便于供应商及评审专家理解采购文件。第三章评标办法及评分标准第一节评标办法本项目采用综合评分法进行评审。综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。第二节评分标准一、评分因素评分的主要因素分为价格因素、主观因素、客观因素、信用因素。具体内容详见评分表。评标分值保留至两位小数。评标时，评标专家依照评分表对每个有效供应商的响应文件进行独立评审、打分。二、评分标准1.资格性审查表：资格审查人负责资格性审查（适用于公开招标的服务和货物类项目）1.资格性审查表：评标委员会负责资格性审查（适用于公开招标的工程项目）2.符合性审查表：评标委员会负责符合性审查资格审查表供应商资格要求序号资格要求评分点名称评审标准1具有独立承担民事责任的能力提供法人或其他组织的营业执照等证明文件，或自然人身份证明2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度供应商是法人的，提供2024年度或2025年度由会计师事务所出具的财务审计报告或2025年1月至今任意时间段基本开户行出具的资信证明及基本账户证明。部分其他组织和自然人，没有财务审计报告的，可以提供银行出具的资信证明。3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面承诺函（承诺函格式自拟）4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供2025年6月份（含6月）至投标截止时间任意3个月依法缴纳税收和社会保险费的相关证明材料（如税务局和社保局出具的书面证明或网银缴费凭证等）；新成立不满三个月的供应商提供依法缴纳税收和社会保障金的书面承诺；如不需缴纳的，需出具有效的证明材料。（不需缴纳税收的应提供相关证明材料）5参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明6法律、行政法规规定的其他条件（1）供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。（2）根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金【2020】421号文件要求，交易系统会自行对失信供应商实施信用联合惩戒。7特殊资格审查1.供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；2.供应商是生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》复印件加盖投标单位公章；3.投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。8本品目是否接受联合体投标不接受符合性审查表供应商符合性审查内容序号供应商名称审查内容评分点名称评审标准1商务实质性响应审查完全满足采购文件第二章第二节商务要求的全部内容2技术实质性响应审查第二章第一节采购清单及技术参数标注“★”的内容3报价评审异常低价审核。备注：供应商的报价明显低于最高限价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，供应商应在投标文件中提供合理性说明。经评标委员会认定为异常低价的，作无效投标处理。4无效标审查按本项目招标文件第三章第四节无效标条款规定，审查是否通过评标委员会（签字）评分表评分项及评分标准评分项名称评分点名称评审标准得分价格分（30.00）价格分价格分采用低价优先法计算，即满足采购文件要求且投标最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价／有效的投标报价）×30备注：1.供应商的报价不得高于采购文件规定的最高限价，否则做无效投标处理。2.经评审为无效投标的报价，不进入价格分进行计算。0.0~30.0分主观分（50.00）供货、安装、调试及验收方案1.供货、安装、调试及验收方案全面、细致合理，具有针对性；具有充足的供货安装能力，人员配置合理、专业齐全、经验丰富，能够充分响应项目需求，时间安排合理得5分；2.供货、安装、调试及验收方案较全面、较细致合理，针对性一般；供货安装能力较强，人员配置较合理、经验较丰富，能够响应项目需求，时间安排较合理得3分；3.供货、安装、调试及验收方案不够全面、针对性一般；供货安装能力一般，人员配置一般、经验一般，能够响应项目需求，时间安排不够合理得1分；0.0~5.0分主观分（50.00）供货、安装、调试及验收方案证明材料：提供供货、安装、调试及验收方案，格式自拟，未提供不得分。0.0~5.0分售后服务方案投标人须提供详尽的售后服务方案，服务方案中包含但不仅限于：产品全过程维护、维修的相关措施、服务响应时间、服务方式、服务团队成员名单、服务流程、故障处理措施等，根据投标人的售后服务方案进行评价：（1）售后服务方案内容详尽全面，内容包含但不仅限于以上服务内容的，能够充分响应项目需求，时间安排合理的得5分；（2）售后服务方案内容不详尽较全面，能够基本响应项目需求，时间安排较合理的得3分；（3）售后服务方案内容不详尽不够全面，时间安排不够合理的得1分；（4）未提供不得分证明材料：提供售后服务方案，格式自拟，未提供不得分。0.0~5.0分技术参数响应性评审投标人提供的投标产品技术参数完全满足采购文件要求的得40分，其中：1.技术要求中标注“▲”的条款为重要条款，负偏离的，每有1项扣5分；其他技术指标出现负偏离，每有1项负偏离扣2分；扣完为止。备注：1.如一条技术参数含多项指标，该条参数中只要有一项技术指标不满足，0.0~40.0分也视为负偏离；若中标人虚假应标将取消中标资格并依法追究其相关责任。2.标注“▲”的条款应提供相关证明材料（如产品说明书/宣传彩页/白皮书/检验报告等）予以佐证；应答证明材料技术偏离表应答不一致的，以不利于投标人的解释按要求扣分。未按要求提供的该项视为负偏离。3.须按响应文件格式提供技术偏离表，未提供不得分。4.优于采购文件规定的相应技术指标、参数及功能要求的不加分。客观分（20.00）类似业绩评标委员会根据投标人提供的合同签订时间为2023年1月至今的类似项目业绩（合同必须包含与本项目/标包所投产品同型号或类似型号产品的其中一项或多项）进行评价（须提供内容清晰完整的、加盖公章的采购合同复印件作为证明材料）；每提供一个业绩得2分，本项最高可得10分。0.0~10.0分授权书投标人若为经销商，有针对本项目所投产品中的核心产品制造商出具的授权书，提供齐全得5分，未提供0分。投标人若为制造商的直接得5分。（提供证明材料）。0.0~5.0分应急响应时间评价评标委员会根据投标人承诺在质保期内接到维修通知后售后维修工程师到达现场的时间（单0.0~5.0分位：小时）进行评价（须根据实际情况承诺，若在质保期内未按承诺执行，采购人有权扣除履约保证金）。（1）到达时间＜4小时，得5分；（2）4小时≤到达时间≤8小时，得2分；（3）到达时间＞8小时，得0分。备注：投标人自行承诺，格式自拟。得分100.0100分+政策性加分信用分使用规则：由采购人或代理机构根据项目情况选用，信用分评价内容例如：中国人民银行备案的征信机构出具的企业信用报告等信用相关材料。并根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（中华人民共和国财政部令第87号）第二十条（十五）款规定载明：供应商信用信息查询渠道及截止时点、信用信息查询记录和证据留存的具体方式、信用信息的使用规则等。（1）价格扣除政策（若本品目专门面向中小微企业采购，则本品目不再享受价格扣除政策）根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号、关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库〔2014〕68号)、关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库〔2017〕141号）及相关规定，在技术、商务等均满足采购需求的前提下，本项目对享受价格扣除政策企业的产品给予10%（联合体/）的价格扣除，用扣除后的价格参与评审(说明：1、监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策，残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。2、对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合本办法规定的小微企业报价给予10%—20%（由采购人或代理机构确定具体数值）的扣除，用扣除后的价格参加评审。3、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%-6%（由采购人或代理机构确定具体数值）的扣除，用扣除后的价格参加评审。)。根据******《关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》国办发〔2025〕34号的规定，对于政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。备注：如同时符合两种及以上优惠政策（中小企业优惠政策，节能、环境标志产品优惠政策、本国产品价格评审优惠（新增）等），采购人或代理机构自行规定价格扣除顺序及计算方法：扣除顺序：（采购人或代理机构自行规定）计算方法：（采购人或代理机构自行规定）《残疾人福利性单位声明函》和中小企业须提供《中小企业声明函》且声明函所载内容必需真实，如有虚假，将依法承担相应责任，包括取消中标资格等。中小企业划分标准依照工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部联合下发的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业《2011》300号）执行。价格扣除只针对投标报价未超过财政控制值的供应商有效。（2）货物类采购项目的价格分值占总分值的比重(即权值)为大于等于30％；服务类项目的价格分值占总分值的比重(即权值)为大于等于10％。执行统一价格标准的服务项目，其价格不列为评分因素。（3）价格分值计算表：价格分值计算表项目名称：项目序列号：20XX-ZFCG-XXXX品目名称：品目编号：地点：贵阳市公共资源交易中心日期：20XX.X.X序号供应商名称第一次报价（单位：以采购文件约定的计量单位为准）最终报价（单位：以采购文件约定的计量单位为准）政策优惠后价格（单位：以采购文件约定的计量单位为准）评标基准价（单位：以采购文件约定的计量单位为准）价格分值得分10.0020.0030.0040.00注：价格扣除仅对投标报价未超过采购预算价的供应商有效。评标委员会（签字）评分汇总表标段编号：标段名称：序号投标单位名称价格分得分主观分得分客观分得分信用分得分政策性加分得分总分排名评标专家（签字）：5.投标产品品牌相同的投标供应商的规定5.1最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会以下方式确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。确定方式：评标委员会确定。5.2综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照以下方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。确定方式：评标委员会确定。第三节废标条款出现下列情形之一的，本项目/品目作废标处理,项目/品目评审终止：1.符合专业条件的或对采购文件作实质响应的有效投标供应商不足三家的；2.出现影响采购公正的违法、违规行为的；3.供应商报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；4.因重大变故，采购任务取消的；5.法律法规规定的其他情形第四节无效标条款出现下列情形之一的，供应商递交的响应文件作无效标处理，该供应商的响应文件不参与评审，且不计算入有效投标供应商家数：（一）递交的响应文件未在规定时间解密成功、或未按采购文件要求签署、盖章的；注：但不得因签章地方的当前页面签章位置偏移，作无效标依据。（二）供应商不符合采购文件规定的资格要求的；（三）项目接受联合体投标时，投标联合体未提交联合投标协议的；（四）经评标委员会认定为异常低价的；（五）响应文件对采购文件的实质性要求明细表未作出响应的；（六）响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文件和计算错误的内容，经评标委员会认定影响响应文件响应的；（七）投标报价超过采购文件规定的预算金额或最高限价的；（八）响应文件含有采购人不能接受的附加条件的（九）供应商有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的；（十）有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：1.不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；2.不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；3.不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；4.不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；5.不同投标人的投标文件相互混装；6.不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。（十一）未交纳投标保证金的（使用远投网开系统解密响应文件成功的，视为投标保证金已交纳）；（十二）投标有效期不满足采购文件要求的；（十三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，参加同一合同项下的政府采购活动的。（十四）除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，再参加该采购项目的其他采购活动的。（十五）违反政府采购法律法规，足以导致响应文件无效的情形。注：不得因文件排序等非实质性的格式、形式问题限制和影响供应商投标（响应）。第二部分通用部分第四章政府采购程序第一节采购公告及采购文件发布一、公告发布媒体全国公共资源交易平台（贵州省.贵阳市）（http://ggzy.guiyang.gov.cn/）、贵州省政府采购网（http://www.ccgp-guizhou.gov.cn/）及法律法规规定的其他媒体。二、变更公告本项目将根据实际情况及需要，发布技术参数、开标时间调整等有关变更公告。供应商须关注全国公共资源交易平台（贵州省.贵阳市）、贵州省政府采购网变更公告栏及其他相关网站和媒体发布的关于本项目的相关变更公告，变更公告是采购文件的组成部分，与采购文件具有同等法律效力。第二节采购文件获取一、获取截止时间开标截止时间前一日23:59。二、获取方式以本项目公告中获取方式为准。根据《省发展改革委等九部门关于在贵州省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2019）1035号文件要求，对失信供应商实施信用联合惩戒，拒绝其下载采购文件。三、采购文件的澄清和修改（一）采购文件的澄清和修改：采购人或者采购代理机构可以对已发出的采购文件进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以更正公告形式通知所有获取采购文件的潜在供应商；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交响应文件的截止时间。澄清或修改的内容是采购文件的组成部分，对所有供应商均具有约束力。所有采购文件的澄清或修改将以更正公告形式发布。（二）项目延期（适用于采购方式为公开招标的项目）：采购文件提供期限届满后，获取采购文件的潜在供应商不足3家的，可以顺延提供期限，响应文件递交截止时间、开标时间以及投标保证金交纳时间一并顺延，以更正公告形式通知所有获取采购文件的潜在供应商。（三）采购文件的质疑：供应商或潜在供应商对采购文件中存在的任何含糊、遗漏、相互矛盾之处，或对技术规格及其他条件不清楚，或采购文件具有不合理、不公平、歧视性、限制性、指向性条款损害潜在供应商权益的，或供应商有疑问的其他事项，供应商或潜在供应商可向采购人或代理机构提出质疑，对采购人或采购代理机构质疑回复不满意的，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目的中标（成交）结果公告一、项目编号：GZSY招【2026】第111号二、项目名称：息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目三、中标（成交）信息1.中标结果序号中标（成交）金额中标供应商名称中标供应商地址13969000.00华润（贵州）医疗器械有限公司贵州省贵阳市云岩区八鸽岩街道北京路191号贵旅大厦17层5号四、主要标的信息货物类主要标的信息：序号标项名称标的名称品牌数量单价（元）规格型号1息烽县妇幼保健院医疗设备保采购项目息烽县妇幼健院医疗设备采购项目飞利浦、深圳迈瑞生物···等13969000.00EPIQ5、UX3···等五、评审专家（单一来源采购人员）名单：吕世明（组长）、陈梅、蒋励、韦玮、张曦六、代理服务收费标准及金额：1.代理服务收费标准：参照“贵州省招标采购协会招标(采购)代理服务收费指南（试行）”的收费标准下浮20%，2.代理服务收费金额（元）：48028元七、公告期限自本公告发布之日起1个工作日八、其他补充事宜无九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：息烽县妇幼保健院地址：息烽县妇幼保健院联系方式：189845698232.采购代理机构信息名称：贵州尚源工程管理咨询有限公司地址：贵阳市观山湖区惠源路万科城B区B25栋1号10号联系方式：181667980203.项目联系方式项目联系人：袁伟电话：18166798020十、附件信息采购文件息烽妇幼医疗设备采购项目（03.16）.pdf息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目的中标（成交）结果公告一、项目编号：GZSY招【2026】第111号二、项目名称：息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目三、中标（成交）信息1.中标结果序号中标（成交）金额中标供应商名称，中标供应商地址贵州省贵阳市云岩区八鸽岩街道1，3969000.00华润（贵州）医疗器械有限公司北京路191号贵旅大厦17层5号四、主要标的信息货物类主要标的信息：序标项名称标的名称品牌数量单价（元）规格型号号息烽县妇幼息烽县妇幼飞利浦、深，EPIQ5、1保健院医疗设备保健院医疗设备，1，3969000.00圳迈瑞生物···等1，3969000.00UX3···等采购项目采购项目五、评审专家（单一来源采购人员）名单：吕世明（组长）、陈梅、蒋励、韦玮、张曦六、代理服务收费标准及金额：1.代理服务收费标准：参照“贵州省招标采购协会招标(采购)代理服务收费指南（试行）”的收费标准下浮20%，2.代理服务收费金额（元）：48028元七、公告期限自本公告发布之日起1个工作日八、其他补充事宜无九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：息烽县妇幼保健院地址：息烽县妇幼保健院联系方式：189845698232.采购代理机构信息名称：贵州尚源工程管理咨询有限公司地址：贵阳市观山湖区惠源路万科城B区B25栋1号10号联系方式：181667980203.项目联系方式项目联系人：袁伟电话：18166798020十、附件信息采购文件息烽妇幼医疗设备采购项目（03.16）.pdf息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目的中标（成交）结果公告一、项目编号：GZSY招【2026】第111号二、项目名称：息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目三、中标（成交）信息1.中标结果序号中标（成交）金额中标供应商名称中标供应商地址13969000.00华润（贵州）医疗器械有限公司贵州省贵阳市云岩区八鸽岩街道北京路191号贵旅大厦17层5号四、主要标的信息货物类主要标的信息：序号标项名称标的名称品牌数量单价（元）规格型号1息烽县妇幼保健院医疗设备保采购项目息烽县妇幼健院医疗设备采购项目飞利浦、深圳迈瑞生物···等13969000.00EPIQ5、UX3···等五、评审专家（单一来源采购人员）名单：吕世明（组长）、陈梅、蒋励、韦玮、张曦六、代理服务收费标准及金额：1.代理服务收费标准：参照“贵州省招标采购协会招标(采购)代理服务收费指南（试行）”的收费标准下浮20%，2.代理服务收费金额（元）：48028元七、公告期限自本公告发布之日起1个工作日八、其他补充事宜无九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：息烽县妇幼保健院地址：息烽县妇幼保健院联系方式：189845698232.采购代理机构信息名称：贵州尚源工程管理咨询有限公司地址：贵阳市观山湖区惠源路万科城B区B25栋1号10号联系方式：181667980203.项目联系方式项目联系人：袁伟电话：18166798020十、附件信息采购文件息烽妇幼医疗设备采购项目（03.16）.pdf息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目的中标（成交）结果公告一、项目编号：GZSY招【2026】第111号二、项目名称：息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目三、中标（成交）信息1.中标结果序号中标（成交）金额中标供应商名称，中标供应商地址贵州省贵阳市云岩区八鸽岩街道1，3969000.00华润（贵州）医疗器械有限公司北京路191号贵旅大厦17层5号四、主要标的信息货物类主要标的信息：序标项名称标的名称品牌数量单价（元）规格型号号息烽县妇幼息烽县妇幼飞利浦、深，EPIQ5、1保健院医疗设备保健院医疗设备，1，3969000.00圳迈瑞生物···等1，3969000.00UX3···等采购项目采购项目五、评审专家（单一来源采购人员）名单：吕世明（组长）、陈梅、蒋励、韦玮、张曦六、代理服务收费标准及金额：1.代理服务收费标准：参照“贵州省招标采购协会招标(采购)代理服务收费指南（试行）”的收费标准下浮20%，2.代理服务收费金额（元）：48028元七、公告期限自本公告发布之日起1个工作日八、其他补充事宜无九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：息烽县妇幼保健院地址：息烽县妇幼保健院联系方式：189845698232.采购代理机构信息名称：贵州尚源工程管理咨询有限公司地址：贵阳市观山湖区惠源路万科城B区B25栋1号10号联系方式：181667980203.项目联系方式项目联系人：袁伟电话：18166798020十、附件信息采购文件息烽妇幼医疗设备采购项目（03.16）.pdf息烽县妇幼保健院息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目采购文件（2026年03月）项目序列号：P52012220260001NA项目编号：ZFCG20260228003项目名称：息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目品目编号：P52012220260001NA001品目名称：息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目采购方式：公开招标采购类别：货物类采购人：息烽县妇幼保健院代理机构：贵州尚源工程管理咨询有限公司目录第一部分专用部分第一章采购范围第一节采购项目概述第二节□货物要求□服务要求□工程要求第三节供应商资格条件第二章采购清单、技术参数及商务要求第一节采购清单及技术参数第二章采购清单、技术参数及商务要求第一节采购清单及技术参数第二节商务要求第二节商务要求第三节阐述、演示、样品展示第四节图纸附件第五节实质性要求明细表第三章评标办法及评分标准第一节评标办法第二节评分标准第三节废标条款第四节无效标条款第二部分通用部分第四章政府采购程序第一节采购公告及采购文件发布第二节采购文件获取第三节编制和上传投标响应文件第四节开标第五节资审审查（适用于公开招标的货物类和服务类项目）第六节评标第七节发布中标（成交）结果公告及发送中标（成交）通知书第八节支付代理服务费第九节政府采购合同签订、备案、公告及履约验收第十节质疑和投诉第五章政府采购合同第一部分合同协议书一、项目概况二、供货期期限三、合同文件构成四、合同文件解读及其优先顺序五、合同金额（中标价）六、履约保证金七、订立时间八、订立地点九、合同生效十、补充协议十一、其它第二部分通用合同条款第1条一般约定1.1严禁贿赂1.2国家、社会公共利益1.3保密第2条包装、运输和交付2.1包装2.2运输2.3交付第3条货物检验和验收第4条质量保证期第5条合同价款支付第6条履约担保第7条不可抗力第8条合同转让和分包第9条节能环保第10条合同解除第11条合同的变更、中止或终止第12条争议的解决第13条违约责任第14条其他第三部分专用合同条款第一部分合同协议书一、项目概况二、工期三、合同文件构成四、合同文件解读及其优先顺序五、合同金额（中标价）六、履约保证金七、订立时间八、订立地点九、合同生效十、补充协议十一、其它第二部分通用合同条款第1条一般约定1.1严禁贿赂1.2国家、社会公共利益1.3保密第2条工期第3条工程质量3.1工程质量要求3.2质量检查第4条竣工验收4.1竣工验收申请报告4.2竣工和验收4.3试运行4.4竣工清场第5条保修责任第6条合同价款支付第7条履约担保第8条不可抗力第9条合同转让和分包第10条节能环保第11条合同解除第12条合同的变更、中止或终止第13条争议的解决第14条违约责任第15条其他第三部分专用合同条款第一部分合同协议书一、项目概况二、服务期限三、合同文件构成四、合同文件解读及其优先顺序五、合同金额（中标价）六、履约保证金七、订立时间八、订立地点九、合同生效十、补充协议十一、其它第二部分通用合同条款第1条一般约定1.1严禁贿赂1.2国家、社会公共利益第3条服务验收第4条质量保证第5条合同价款支付第6条履约担保第7条不可抗力第8条合同转让和分包第9条节能环保第10条合同解除第11条合同的变更、中止或终止第12条争议的解决第13条违约责任第14条其他第三部分专用合同条款第三部分供应商须知第六章响应文件的编制第一节编制要求第二节响应文件组成第三节响应文件格式范本第七章远投网开注意事项第八章优惠性政策法律法规第一部分专用部分第一章采购范围第一节采购项目概述一、项目及品目概述本项目根据医院业务发展需要，为更好服务来院就诊群众，经息烽县妇幼保健院相关科室进行论证及相关会议研究决定，拟采用本单位自筹资金采购医疗设备1批（彩色多普勒超声系统1、腹腔镜1、电子阴道镜1、听力筛查仪2、洗板机1、酶标仪1、全自动血细胞分析仪1、全自动凝血分析仪1、电解质分析仪1、经皮黄疸仪1、电刺激仪1、磁刺激仪1、熏蒸仪4、筋膜升降床1、微波治疗仪2、铺灸仪2、麻醉机二氧化碳监测模块1、病房呼叫设备（含系统）2；注：单位“台/张/套”）。二、采购预算本项目资金来源为财政性资金。项目采购预算为大写肆佰壹拾陆万壹仟元整（¥小写4161000.000000元）。其中（若有）品目名称：息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目，采购预算为大写肆佰壹拾陆万壹仟元整（¥小写4161000.00元）。本项目的最高限价为：大写肆佰壹拾陆万壹仟元整（¥小写4161000.00元）。其中（若有）品目名称：息烽县妇幼保健院医疗设备采购项目，最高限价为大写肆佰壹拾陆万壹仟元整（¥小写4161000.00元）。本项目按（☑总价□单价□下浮率□费率□固定价□多种报价）进行投标报价。（/）计价单位元（以采购文件约定的计价单位为准）三、采购合同管理：1.是否允许分包：□是☑否2.分包履行的具体内容（包含：分包承担主体、应当具备相应资质条件且不得再次分包等内容）、金额或者比例：/四、本项目□是☑否为政府购买服务项目（含政府和社会资本合作项目）。五、根据《政府采购促进中小微企业发展管理办法》财库〔2020〕46号规定本品目是否专门面向中小微企业采购：□是☑否，具体内容为：(本项目（品目）对应的中小企业划分标准所属行业为工业)特别提示：如采购项目或品目涉及中小微企业采购的，采购文件应当遵守《政府采购促进中小微企业发展管理办法》财库〔2020〕46号第十二条规定。六、招标文件解释权本项目招标文件的最终解释权归采购人。七、采购人1.采购人名称：息烽县妇幼保健院2.地址：息烽县妇幼保健院3.联系人：尹华4.联系电话/传真：189845698235.电子邮箱：/八、代理机构1.名称：贵州尚源工程管理咨询有限公司2.地址：贵阳市观山湖区惠源路万科城B区B25栋1号-10号3.联系人：袁伟4.联系电话/传真：181667980205.电子邮箱：k15xnx@163.com九、监督部门监督部门：息烽县财政局监督电话：0851-87721115详细地址：息烽县永阳街道虎城大厦七楼第二节□货物要求□服务要求□工程要求一、☑货物范围□服务范围□工程范围合格供应商提供满足本次招标要求的所有货物及相应服务。二、须满足的规范，标准按国家相关标准、地方要求和采购文件要求执行。第三节供应商资格条件本品目供应商资格条件要求如下：一、供应商属于参加政府采购活动，有意愿向采购人提供服务的法人、非法人组织或者自然人。（一）符合《政府采购法》及其实施条例的有关规定并提供相应资料：1.具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，或自然人身份证明；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具体要求：供应商是法人的，提供2024年度或2025年度由会计师事务所出具的财务审计报告或2025年1月至今任意时间段基本开户行出具的资信证明及基本账户证明。部分其他组织和自然人，没有财务审计报告的，可以提供银行出具的资信证明。3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：具体要求：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面承诺函（承诺函格式自拟）。4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：具体要求：提供2025年6月份（含6月）至投标截止时间任意3个月依法缴纳税收和社会保险费的相关证明材料（如税务局和社保局出具的书面证明或网银缴费凭证等）；新成立不满三个月的供应商提供依法缴纳税收和社会保障金的书面承诺；如不需缴纳的，需出具有效的证明材料。（不需缴纳税收的应提供相关证明材料）5.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式文件详见相关文件范本）。6.法律、行政法规和国家有关规定的其他条件：（1）供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。（格式文件详见相关文件范本）（2）根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金【2020】421号文件要求，交易系统会自行对失信供应商实施信用联合惩戒。（二）所需特殊行业资质或要求：供应商须具备：1.供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；2.供应商是生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》复印件加盖投标单位公章；3.投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。（三）本品目☑不接受联合体投标（/）（四）本品目☑否专门面向中小微企业采购。（本项目（品目）对应的中小企业划分标准所属行业为工业）（三）本品目□接受☑不接受联合体投标（/）（四）本品目□是☑否专门面向中小微企业采购。（本项目（品目）对应的中小企业划分标准所属行业为工业）/第二章采购清单、技术参数及商务要求第一节采购清单及技术参数第二章采购清单、技术参数及商务要求第一节采购清单及技术参数一、采购清单序号设备名称数量（台/张/套）备注1彩色多普勒超声系统1核心产品2腹腔镜1核心产品3电子阴道镜1核心产品4听力筛查仪25洗板机16酶标仪17全自动血细胞分析仪18全自动凝血分析仪19电解质分析仪110经皮黄疸仪111电刺激仪112磁刺激仪1核心产品13熏蒸仪4核心产品14筋膜升降床115微波治疗仪216铺灸仪217麻醉机二氧化碳监测模块118病房呼叫设备（含系统）2合计25二、技术参数序号设备名称数量（台/张/套）功能及参数1彩色多普勒超声系统1▲功能：实时呈现人体组织解剖形态+和检测血流动力学信息，同时依托多模式成像和升级技术，实现全身多脏器的形态、功能、血流灌注一体化诊断。▲一.用途范围主要用于产前筛查、胎儿心脏、新生儿、妇科生殖、盆底、腹部、成人心脏、泌尿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、造影介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求二、主机成像系统：2.1高分辨率液晶硬屏显示器≥23.8英寸,，分辨率1920×1080,超广角180°视野，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠（提供原厂技术白皮书证明）；★2.2操作面板具备液晶触摸屏≥11.8英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及自由旋转；2.3触摸屏可以同屏显示显示器的容积图像，并且可以在触摸屏上进行容积图像的X/Y/Z轴等多多参数调节；2.4全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束；2.5脉冲优化处理技术；2.6海量并行处理技术；2.7自适应增益补偿技术；2.8数字化二维灰阶成像及M型显像单元；2.9解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量；2.10脉冲反向谐波成像单元；2.11彩色多普勒成像技术；2.12自适应宽频带彩色多普勒成像技术2.13彩色多普勒能量图技术；2.14方向性能量图技术；2.15数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)；2.16动态范围≥319dB；2.17智能全程聚焦技术；2.18智能化一键图像优化技术，可分单键优化和连续优化，可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像；2.19空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头；2.20自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级；2.21显示器同屏可显示两种不同类型探头的图像，可观察子宫附件占位病变及介入穿刺；2.22具有微细血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察；2.23实时二同步/三同步能力；2.24内置DICOM3.0标准输出接口；2.25内有一体化超声工作站；▲2.26基于安全考虑要求设备具备国家三类注册证，（以NMPA证书为准）并具备升级能力；1彩色多普勒超声系统13先进成像技术：★3.1具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥23.0”，显示比例≥16：9，分辨率≥1080p（1920x1080）；3.2超宽视野成像扫描技术；3.3超声声速自动校正技术：1）针对肥胖及困难病人；2）可用于乳腺检查，并可调整级别；3）专门的预置条件。3.4造影成像技术：1）高帧频造影模式：凸阵造影帧频≥50帧/秒；线阵造影帧频≥90帧/秒；2）造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像、中MI造影成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术；3）可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用；4）具有实时双幅造影对比成像模式，并可进行双幅实时同步测量；5）造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，微凸探头，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科等需求。3.5弹性成像技术1）实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式；2）具备囊实性结构鉴别弹性成像技术；3）具备浅表及腔内弹性成像；4）主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。3.6扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域；3.7组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW，M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具；★3.8多影像实时对比联合诊断技术：主机可获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断；3.9具有微视血流成像技术，可捕捉微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有多种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察；3.10纯净波或单晶体探头技术:探头振元使用单晶体材质，同时对接收波束进行提纯处理；3.11自动化二维心功能定量技术1）自动二维左心室功能定量，依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区，自动计算EF，ESV，EDV，最大体积，最小体积以及LVEF、PER、PRFR、AFF；2）自动左心房功能定量，可快速获取左心房容积参数及曲线；★3）自动组织瓣环位移功能可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能；4）可使用回放或存储剪辑分析，可在机和脱机分析。3.123D/4D成像功能1）具备三维、四维实时成像功能，支持腹部、高频、腔内、矩阵探头检查成像；2）具备自由臂三维成像、支持常规凸阵、微凸阵、线阵探头；3）具有表面模式、骨骼模式、反转成像模式等；★3.13真实渲染成像功能：增强容积图像的细节显示；可变光源系统通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示；★1）光源可在容积图像上跟随手动调节的位置可视可调。（附图证明容积图像上的可直视调节光源）；★2）光源移动方向，光源可沿X/Y/Z轴三个方位进行调节；★3）全触屏手势操控三维成像后处理：通过在全触摸屏上进行手势操作，可对容积图像进行X/Y/Z轴向旋转及放大/缩小调整，并通过手势操作，使得光源可沿X/Y/Z轴三个方向进行调节，有助于组织内部的结构观察。（附图证明）；★4）光源快速起始位置≥6个。3.14容积轮廓剪影显示模式：突出显示容积图像内结构的轮廓。通过调节阈值，可以选择只显示容积图像表面成像或既显示表面又显示容积数据内部组织，如液性区形态、骨骼分布和形态；3.15胎儿自动识别容积成像：通过大数据建立胎儿组织结构的骨性结构标志库，基于机器深度学习功能，自动识别感兴趣区域内骨性标志，通过人工智能（AI），一键快速获取胎儿容积数据；★3.16容积深度渲染：基于深度信息的创新性显示方法，用不同颜色渲染深部组织信息提高3D图像Z轴（深度）方向渲染效果，呈现更多的立体结构信息，凸显需要观察的解剖部位，≥25种色调可调节。（附图说明≥25种色调可调节）；★3.17容积探头扫查角度自动偏转技术：扫查过程中，无需转动探头，扫查角度可自动偏转，最大偏转角度±45°，可调档位≥5档，并同时支持多种显示模式（2D、Color、Pw、M-mode）；3.18自动产科测量：通过人工智能解剖，单键选择产科常规的自动测量（双顶径、枕额径、头围、腹围和股骨长度）（附图证明）；★3.19时间空间相关成像（STIC）技术：1）通过STIC技术获取完整的胎心容积数据，并可进行自由的旋转、切割、断层，直接观察胎儿心脏的内部结构及血液动力学改变，对胎儿先天性心脏畸形的早期诊断提供了最直接有力的信息。可实时显示X、Y、Z不同切面信息，心脏瓣膜立体成像及心率的信息，辅助临床诊断；★2）STIC容积数据支持真实容积渲染成像，增强容积图像的细节显示，智能可变光源系统通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示。光源可沿X/Y/Z轴三个方位进行调节和移动，利于深部组织结构的显示和观察。（请提供光源沿深度Z轴方向移动调节的STIC动态图像）★3）STIC容积数据支持DICOM-Export，可以输出沿X、Y、Z轴不同切面序列图像。3.20胎儿心脏智能导航：通过大数据建立胎儿心脏结构标志库，通过人工智能（AI）快速获取胎儿心脏筛查标准切面；3.21容积增强成像技术：对容积数据进行多切面采集和处理，有效地的抑制噪音，增强多切面图像分辨率，所有容积探头均支持此技术，该技术包含：*1）通过增强多平面图像的对比度，极大提高A/B/C平面的对比分辨率，有利于胎儿脊柱等高回声、强回声组织的显示（附图证明）；★2）通过调节多平面图像的厚度，以增加A/B/C平面图像的细节分辨率。（附图证明）；3.22智能容积断层成像，可在X,Y,Z轴具有多层断层显示方式并可进行同屏显示。1）单次可切割≥30幅图像（附图）；2）同屏显示≥25幅图像（参考切面除外，请附图说明）；3）可进行多种显示格式排列，包括3*3、4*4、5*5；★4）可调节不同断层切割层厚，最小切割层厚≤0.1mm（附图说明各层面间距为0.1mm）。★3.23曲面容积断层成像，对于有弧度的脏器，可按照其走形弧度节段一一垂直切割。（附图说明）；3.24空间定位成像:可将容积数据内的三个相互垂直的平面在一幅图像上进行关联显示，从而更直观显示出X/Y/Z轴三个切面的空间关系；★3.25触摸屏三维成像全触控技术：触摸屏可手势操作三维立体图像，替代按钮功能，包含图像的旋转，光源位置移动，容积数据A\B\C平面选择及取样框位置、大小调整，取样曲线位置调节，“十”字定位点位置移动。（附图证明）；3.26具备血流定量分析技术：可对感兴趣区彩色血流像素及3D血流体素等多参数进行定量分析，帮助判断肿瘤、移植肾等内部血供情况，测量结果需包含：VI/FI/VFI；4.测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)；4.1一般测量：距离、面积、周长等；4.2产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；4.3外周血管测量和计算功能；4.4多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算);4.5心脏功能测量；5.图像存储(电影)回放重显及病案管理单元：5.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节；5.2硬盘≥500G，DVD／USB图像存储，电影回放重现单元2200帧；5.3具备主机硬盘图像数据存储；5.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；5.5可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；6.输入/输出信号：6.1输入：DICOMDATA；6.2输出：S-视频、DP高清数字化输出；7.连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件。三、系统技术参数及要求：3.1系统通用功能：★3.1.3探头接口选择：≥4个，微型非针式，并激活可互换通用，容积探头可接任意探头接口；★3.1.4主机平台可支持经食道TEE探头，且可接任意探头接口；3.2探头规格3.2.1频率：超宽频带探头，最高频率≥22MHz,从1MHz到22MHz；3.2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频；3.2.3类型：电子扇扫、线阵、凸阵、相控阵；★3.2.4配6把探头，其中纯净波/单晶体探头≥5把（注明探头型号并提供原厂技术白皮书证明）；★3.2.5纯净波/单晶体经腹凸阵探头（1.0-4.9MHz）；纯净波/单晶体心脏相控阵探头（1.0-4.9MHz）；纯净波/单晶体宽频凸阵探头（2.0-8.9MHz）；纯净波/单晶体浅表线阵探头（2.0-21.9MHz）；纯净波/单晶体腹部三维容积探头（2.0-8.9MHz）；宽频凸阵腔内容积探头（3.0-8.9MHz）（提供原厂技术白皮书证明）；★3.2.6线阵探头扫描深度≥14cm，最大扫描宽度50mm；3.2.7B/D兼用：电子线阵：B/PWD电子凸阵：B/PWD;3.3二维显像主要参数：3.3.1成像速度：凸阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥51帧/秒；★3.3.2增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥4段，B/M可独立调节；（附图证明）；3.3.3数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit；3.3.4高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；3.3.5声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;3.3.6接收方式：独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理；3.3.7接收超声信号系统动态范围≥319dB；3.3.8二维灰阶成像256灰阶；3.4频谱多普勒：3.4.1显示模式：脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒（CW）；3.4.2发射频率:电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz；电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz3.4.3显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；3.4.4最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s（0度夹角）；3.4.5最低测量速度：≤0.9mm/s(非噪音信号)；3.4.6Doppler及M型电影回放：48秒；3.4.7滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；★3.4.8取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调；（提供原厂技术白皮书证明）3.4.9频谱基线零位移动：9级；3.4.10显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位；3.4.11实时自动包络频谱并完成频谱测量计算；3.5彩色多普勒：3.5.1显示方式：速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图（DCPA）；3.5.2扫描速率：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥11帧/S；3.5.3彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)；3.5.4具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)；3.5.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；3.5.6显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；3.6超声功率输出调节：3.6.1B/M、PWD、COLORDOPPLER；3.6.2输出功率选择分级可调3.7记录装置：3.7.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存；3.7.2主机硬盘容量≥500G；3.7.3DVD-RW或USB图像存储；3.7.4USB接口≥5个，用于图像传输。2腹腔镜1▲适用范围：用于妇科腹腔镜手术和探查：如：子宫肌瘤剔除、子宫全切或次全切、卵巢肿瘤剥除、子宫内膜异位症或腺肌病、盆腔粘连松懈术、输卵管整形等等配置及参数：4K内窥镜摄像系统参数一、4K内窥镜摄像主机1.▲具备4K图像处理性能，能够输出3840*2160和4096*2160超高清像素影像；2.▲具有光谱染色功能，有针对性地对黏膜层血管网进行深度透视；3.采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥7.8英寸，可在触摸屏上进行功能设置和常用参数显示；4.▲主机自带内置4K刻录功能，USB3.0接口支持U盘、移动硬盘存储设备即插即用，并在触摸屏上显示移动设备状态和可录制剩余时间；可同时两个USB存储设备；当其中一个USB设备存满后会自动切换到另一个USB设备进行存储；5.主机内置刻录支持书签标记功能，可快速定位关键手术节点；6.具有≥4种录像格式选择，录像文件大小可选，其中最大录像码率≥120Mbps；7.录像文件支持（包含但不限于）exFATFAT32NTFS文件格式；8.需具有U盘设置功能，支持格式化功能；9.具有细节增强、颜色增强、亮度均匀、HDR等多种智能图像算法；10.最低照度≤1.0Lux；11.▲具有自动对焦功能，可短按摄像头快捷键实现一键对焦；12.▲具有画幅自适应调控功能开关，可根据临床需要，选择开启，开启后，腹腔镜图像能够自动全屏显示；13.具备≥3路能够同时输出的4K超高清信号，≥2路高清信号；14.具有去网格功能，便于连接纤维镜使用；15.主机防电击程度分类为防除颤CF级别I类。二、4K摄像头1.摄像头防电击程度分类防除颤CF级别I类；2.摄像头重量≤200g，线缆长度≥450cm；3.▲具有≥3个自定义摄像头按键，能支持6个自定义功能，有20种可定义功能，包括但不限于自动对焦、白平衡、拍照、4K录像等功能设置；4.▲具有自动对焦功能，可短按摄像头快捷键实现一键对焦；5.摄像头可耐受环氧乙烷灭菌和低温等离子灭菌方式；6.摄像头防护等级：≥IPX7。三、医用内窥镜冷光源1.设备采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥7.8英寸，可在触摸屏上进行LED光源的参数调整；2.设备类型：Ⅰ类除颤CF型，保证可用于直接接触心脏的手术需要；3.白光冷光源的输出总光通量应≥2000lm，确保大量出血后仍然能够保证高亮度；4.▲LED灯泡工作寿命≥60000小时；5.光输出最大中心照度≥3000000LUX；6.▲具有主机光源联动功能，可根据当前手术视野的情况自动调节互联光源亮度；7.冷光源在正常运行时产生的最大噪音噪音≤55dB（A）；8.具有光纤插入自动检测功能，无光纤插入时，主机会产生相关提示，光源不发光；9.光源可设置最大亮度限制；10.具有一键待机功能；11.只有运行检测正常才能使用本设备。检测内容包括但不限于：光源温度、导光束在位、供电电源电压、光源功率；2腹腔镜112.具有高温报警、灯泡寿命警示功能；13.与摄像主机必须适配。四、硬性光学胸腹腔内窥镜1.▲支持压力蒸汽灭菌、低温等离子灭菌、环氧乙烷灭菌等消毒灭菌方式，灭菌次数≥500次；2.可选直径10mm镜头，30度视野方向，视野角度≥80°，标准型≥320mm；4.视场中心角分辨率≥7.0C/(°)；5.▲大景深光学视管，有效景（不窄于）3mm-200mm。五、腹腔镜气腹机1.流速≥50升/分钟，流量调节范围0.1-50L/min，以满足精确调节和高流速供气的需求；2.压力范围：1mmHg-30mmHg，气压显示准确性±2mmHg；3.采用触摸屏设计；4.具备少儿模式、成人模式、肥胖模式、后腹腔模式，亦可自定义模式，满足不同手术需求；5.具有双重报警系统，气压过高、管道堵塞、供气不足、自检失败、温度过高等情况下，既有声音提醒，亦有文字提示；6.气压过高时，具有自动排气功能，防止体内压力过高；7.▲具有排烟功能，在负压吸力为0.04-0.06MPa的情况下，最大排烟流量≥8L/min；8.气腹机末端CO2气体加热功能，加热温度理论值为37℃；9.设备类型：Ⅰ类CF型，保证可用于直接接触心脏的手术需要。六、4K医用监视器1.4K医用LCD监视器，尺寸≥32英寸；2.支持4K60Hz超高清显示；3.具有HDMI或12G-SDI的4K超高清接口，可满足4K图像显示；4.具有3G-SDI或DVI的全高清接口，可满足全高清图像显示；5.最大背光亮度≥800cd/m2，能更清晰显示暗部细节，提升手术安全性；6.显示器对比度≥1400；7.具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求。七、医用台车1.具有后盖门及线缆管理设计；2.台车可放置32寸/55英寸医用4K医用监视器。八、腹腔镜器械1.钳子可拆分为手柄、钳管、钳芯三部分；2.可耐受高温高压或低温等离子等灭菌方式。九、超声高频集成手术设备1、系统1.1.▲可同时连接1把超声刀头、2把单极器械、1把双极器械；1.2.所有器械均可使用自带手控按键或连接脚踏控制激发；1.3.所有器械接口均有在位状态及工作状态指示灯；1.4.具备全彩LCD触摸屏，可以通过触摸屏进行设备、耗材及系统的设置与检测；1.5.具备自检功能，可诊断设备的连接及工作状况，根据出现问题的严重程度，分为高级和低级，提供不同声音的报警功能，当同时存在多个同类报警时，优先显示等级高的报警；1.6.报警发生时，可点击查看解决措施，便于操作者及时处理故障；1.7.提供一键恢复键，按此键恢复上次关机前的电刀参数设置；1.8.支持75%乙醇、3M全能强效多酶清洗液等多种清洁消毒剂对设备进行消毒；1.9.具备USB接口，连接USB存储设备进行系统升级；1.10.具备CAN接口，支持与其他设备互联，协同工作；1.11.▲与摄像主机必须适配，为同一制造商，以产品注册证为准。十、配置清单4K内窥镜摄像主机1台；4K摄像头1个；医用内窥镜冷光源1台；导光束1根；32寸4K医用监视器1台；硬性光学腹腔内窥镜2根；气腹机1台；钢瓶低压供气物料包1根；超声高频集成手术设备1台；台车1台；腹腔镜消毒盒2个。3电子阴道镜1▲功能：聚焦高清成像、智能诊断，既满足宫颈、阴道、外阴病变的精准筛查与诊断需求，又适配医院信息化管理、临床教学及患者服务场景，可以按流程质控要求进行图像采集，对宫颈病变的追踪观察和关联诊断。1.阴道镜镜头性能1.1.镜头具有4KCMOS视频成像，输出超高清2160P信号（提供证明文件并加盖厂家公章）；1.2.镜头像素≥800万，成像系统水平分辨率≥1600TVL；1.3.放大倍数支持：1-80倍；1.4.工作距离：170mm-400mm（3X）；1.5.视场范围：≥Ø120mm(3X)，≥Ø15mm(18X)；1.6.景深：≥200mm(3X)，≥100mm(18X)（提供检测报告并加盖厂家公章）；1.7.空间分辨率≥18lp/mm；图像几何失真度≤1%；1.8.亮度可调的高显色性贴片LED光源，与镜头集成一体，工作距离20cm处光源照度≥35000Lx，工作距离30cm处光源照度≥20000Lx，工作距离为20cm处光源中心温升≤1℃；1.9.9按键扇形布局，可通过镜头按键操作实现：对图像观察的视野变换（放大/缩小）、手动焦距调节(F+/F-）、白光变色温成像（三级）、电子滤镜成像（三级）、计时显示、自动图像采集、图像冻结、白平衡调节、控制进入软件界面及图像对比等功能，并支持镜头扣手按键控制图像采集；1.10.可通过镜头按键控制快速进入病人信息、观察检查、检查分析、打印报告、编辑报告等界面，可轮流切换操作界面；能按质控要求时序显示图像对比；1.11.具有五合一方向按键，按键集放大/缩小图像、手动焦距调节、放大倍数长显、开启/关闭测距功能、选中病人信息等多种功能于一体；1.12.镜头扣手按键具有采集图像/定位宫颈口/图像按时序对比等功能，用户可自定义设置；1.13.具备激光测距功能，能够一键测量镜头到目标物的距离，智能提醒调整方向，快速定位工作距离；其安全符合GB7247.1-2012的标准要求；1.14.设备集成双HDMI高清视频输出接口，可直接拓展显示镜头原始图像，方便临床搭建示教中心，同步显示阴道镜检查情况（提供证明文件并加盖厂家公章）；1.15.采用全金属模具结构可升降直立式支架。2.阴道镜工作站性能参数2.1.配置≥21"医用显示器，系统分辨率：3840*2160；2.2.台车集成实用储物篮，可供临床放置检查试剂和手术操作器械；配置可旋转的键盘托盘和无线键盘鼠标，方便临床使用和维护；2.3.新建病人档案能够自动加载历史检查记录；2.4.可以提供不少于4种病人信息获取方式（直接录入、扫描枪、身份证读卡器、调取病人预约数据库）；2.5.支持不少于6种采图方式，包括：镜头扣手采图、自动计时采图、脚踏开关控制、软件按键采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能；2.6.能将采集的图像按时间顺序同屏显示，并且可以通过镜头按键一键控制，方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联；2.7.具有语音播报操作提示功能，按照质控要求自动给出临床检查流的操作提示信息，便于临床规范阴道镜检查操作；2.8.提供IFCPC2011/ASCCP2017阴道镜专业术语以及临床参考图谱，具有国际认可的RCI评估和Swede评估；3电子阴道镜12.9.提供阴道镜智能诊断评估方法，具有阴道镜操作提醒及自动采图功能，量化检查流程，提供基于三种不同溶液实验结果关联“特征”的智能评估和报告系统，根据HPV/TCT阴道镜图像特征进行自动关联，智能提示病变级别和活检点位置，自动给出处理建议。3.工作站拓展功能及网络应用3.1.可配置身份证读取功能，刷病人身份证直接读取姓名及身份证号码；3.2.支持局域网连接功能，护士工作站、医生工作站和阴道镜工作站互联构成门诊应用网络，提供四级用户权限管理；3.3.支持广域网连接功能，能够与电子阴道镜数据管理系统联网，便于宫颈门诊中心或区域性子宫颈癌早诊早治质控中心更好的开展网络化应用和质控管理；3.4.支持阴道镜报告多级质控管理功能。提供自动形式审核和上级复核功能，对阴道镜图像、报告等进行评估以及针对性指导，同时支持自动生成质控报表，可供医院开展本院内、跨院区阴道镜质控管理工作（提供检验报告并加盖厂家公章）；3.5.可支持联网叫号系统，便于对阴道镜检查患者的分流处理；3.6.可支持示教系统，支持阴道镜检查室/LEEP手术治疗室观察和检查视频在示教室同步输出；并提供多向语音交流，方便教学。4听力筛查仪2▲功能及用途：检测小儿听力，实现听力异常的早期筛查和快速分流1.TEOAE评估方法：噪音加权平均，有效信号峰值计数；刺激声频谱：覆盖1.5kHz到3kHz；刺激声压级：84.5dBpeSPL±1.5dB；测试显示：平均波形、TEOAE峰值数、噪声、伪迹水平、稳定性和测试进度；测量范围：-20dB至+30dB，筛查通过范围≥20dB。2.DPOAEDPOAE1测试频率：ƒ2=2、3、4和5kHz；DPOAE2测试频率：ƒ2=1.5、2、2.5、3、4和5kHz；测试声压级：L1=65dB，L2=55dB；纯音互调失真：≤0.01%；测试显示：DPOAE声压级、噪声声压级、测试进度；3.设备显示屏：≥3.5寸电容式触摸屏，分辨率≥320*480；4.符合标准：IEC60645-6:20222型；JJF1289-20202型；5.存储：患者内存容量：最多保存1000个患者档案；测试内存容量：最多保存7500条测试数据；6.电池：可充电锂电池3.7V/≥4000mAh；电池续航：典型使用情形下8小时；7.尺寸：主机（±5mm）：176mm*70mm*33mm；探头（±2mm）：27mm*14.5mm*14.5mm；探头线缆：约1米；8.切换测试界面，切换左右耳，提示警告信息，具有设置、删除、编辑、更改、保存、打印预览和报告打印功能；9.添加、查找、编辑、删除患者信息功能10.“校准”和“探头自检”功能5洗板机1▲洗板机核心功能为对微孔板进行自动化清洗是酶标仪的配套实验室设备1.清洗头规格：12头；2.适用板型：96孔平底、U型底或V型底；★3.清洗方式：板洗和排洗；4.清洗液容量：50～3000μl可调，调节间隔50μl；5.清洗次数：0-9可调；6.两点吸液：可选；7.浸泡时间：0～300秒可调，调节间隔：1秒；★8.吸液时间：0.1～10秒可调，调节间隔：0.1秒；9.振板时间：0～300秒可调，调节间隔：1秒；10.底部冲洗：可选；11.残余量：≤2µl；★12.可编清洗程序：≥100个；13.操作方式：带有8个功能键的面板按键；14.防溢流功能：有；15.废液瓶报警功能：有；16.屏幕尺寸：≥192×64点阵液晶屏。6酶标仪1▲功能为对微孔板中液体样本的吸光度/荧光等光学信号进行定量检测，通过信号强度反映样本中目标物质的浓度。1.测量通道：8通道光纤单双波长测量；2.测量光源：卤钨灯；3.波长：405nm、450nm、492nm、630nm；▲4.吸光度范围：0~3.5Abs、线性范围：0~2.5Abs、分辨率：0.001Abs、重复性CV≤1%；5.机械系统：步进和连续两种读板方式，可视化布板，可自动中心孔定位；6.测量速度<5秒/96孔(单波长连续读板方式)；▲7.可设置低速、中速、高速振板方式，振板时间0~60秒可调；8.支持48/96孔等规格，兼容“U”、“V”、平底板条；9.液晶触摸屏；10.同一酶标板双样本或12个项目组合测试；▲11.校准方式：单点定标、折线回归、多点百分比、线性回归、指数回归、对数回归、幂回归、因数计算；12.质控规则：Westgard多规则；13.结果报告：定性和定量；▲14.可存储10000个样本测试以及100组程序；15.设备可以实现LIS系统连接7全自动血细胞分析1▲核心功能为快速、精准、自动化完成外周血中各类血细胞的计数、分类及相关参数检测，同时可提供异常样本筛查、结果分析辅助等功能，为血常规检
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 彩色多普勒超声系统 腹腔镜 电子阴道镜 听力筛查仪 洗板机 酶标仪 全自动血细胞分析仪 全自动凝血分析仪 电解质分析仪 经皮黄疸仪 电刺激仪 磁刺激仪 熏蒸仪 筋膜升降床 微波治疗仪 铺灸仪 麻醉机二氧化碳监测模块 病房呼叫设备涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
