黑龙江省医疗设备 医用光学仪器 生物测量仪 视力表投影仪 视力筛查仪 裂隙灯显微镜中标结果公示（黑龙江省妇幼保健院2026）
一、项目编号：[230001]SC[GK]20250227-2
二、项目名称：基建项目第二批医疗设备(三次)
三、采购结果
合同包2(基建项目第二批医疗设备3):
供应商名称
供应商地址
中标（成交）金额
黑龙江康之健贸易有限公司
哈尔滨市道外区靖宇街208号-1层商业
937,500.00元
四、主要标的信息
合同包2(基建项目第二批医疗设备3):
货物类（黑龙江康之健贸易有限公司）
品目号
品目名称
采购标的
品牌
规格型号
数量（单位）
单价(元)
总价(元)
2-1
医用光学仪器
生物测量仪
索维
SW-90
1.00(台套)
77,000.00
77,000.00
2-2
医用光学仪器
角膜地形图
美沃
DEA520
1.00(台套)
115,000.00
115,000.00
2-3
医用光学仪器
综合验光台
明星
验光头CV55/视力表投影仪ACP-1600/组合台VX1600
1.00(台套)
98,000.00
98,000.00
2-4
医用光学仪器
双目视力筛查仪
比格威
BVS200L
1.00(台套)
69,000.00
69,000.00
2-5
医用光学仪器
裂隙灯显微镜
山杉
SL-2S
1.00(台套)
13,500.00
13,500.00
2-6
医用光学仪器
光学相干断层扫描仪
比格威
BV1000X
1.00(台套)
338,000.00
338,000.00
2-7
医用光学仪器
近视治疗仪（普光仪）
光朗
GL-PBM2025-01
3.00(台套)
6,000.00
18,000.00
2-8
医用光学仪器
弱视近视综合治疗仪
眼动力
BSJ-E1
1.00(台套)
15,000.00
15,000.00
2-9
医用光学仪器
电脑验光仪
卡睿知
CRK-2000
1.00(台套)
68,000.00
68,000.00
2-10
医用光学仪器
眼科手术显微镜
苏州六六
YZ20T4
1.00(台套)
126,000.00
126,000.00
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
汪玮琳（采购人代表）、柳帅（采购人代表）、张维耘、孙树勇、刘雅琴、段秀英、王晓丽
六、代理服务收费标准及金额：
代理服务收费标准
无
合同包号
合同包名称
代理服务费金额（万元）
收取对象
2
基建项目第二批医疗设备3
0
无
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
合同包2(基建项目第二批医疗设备3):
供应商
资格性审查
符合性审查
技术得分
商务得分
价格得分
综合得分
评审价格
最终报价
得分排名
推荐排名
备注
黑龙江康之健贸易有限公司
通过
通过
64.10
3.00
30.00
97.10
937,500.00
937,500.00
1
1
济南康昱商贸有限公司
通过
通过
66.07
1.50
23.52
91.09
1,196,000.00
1,196,000.00
2
2
珠海中创恒通发展有限公司
通过
通过
64.60
0.00
21.02
85.62
1,338,250.00
1,338,250.00
3
3
哈尔滨丽梦德医疗器械科技有限公司
通过
通过
63.76
0.00
21.70
85.46
1,296,150.00
1,296,150.00
4
0
沈阳鼎润医疗器械有限公司
通过
通过
63.70
0.00
21.43
85.13
1,312,550.00
1,312,550.00
5
0
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：黑龙江省妇幼保健院
地址：哈尔滨市道外区承德街253-3号
联系方式：0451-87800193
2.采购代理机构信息
名称：黑龙江省政府采购中心
地址：黑龙江省哈尔滨市南岗区长江路130-6号
联系方式：0451-85975665
3.项目联系方式
项目联系人：赵岩
电话：0451-85975665
黑龙江省政府采购中心
2026年04月15日
相关附件：
基建项目第二批医疗设备(三次)报价明细附件.pdf
基建项目第二批医疗设备(三次)招标文件（2026032501）.pdf
合同包2：中小企业或残疾人福利单位声明函（黑龙江康之健贸易有限公司）.pdf
开标记录表.zip
⿊⻰江省妇幼保健院基建项⽬第⼆批医疗设备(三次)，⿊⻰⽬⼆，中标（成交）明细⿊⻰江省政府采购中⼼受⿊⻰江省妇幼保健院委托，采⽤公开招标进⾏采购基建项⽬第⼆批医疗设备(三次)（项⽬编码：[230001]SC[GK]20250227-2）项⽬，中标（成交）供应商名称及中标（成交）结果如下：⼀、合同包2（基建项⽬第⼆批医疗设备3）1.1、中标（成交）供应商：⿊⻰江康之健贸易有限公司1.2、中标（成交）总价：937,500.00元1.3、中标（成交）标的明细：货物类品⽬⽬号品⽬名⽬称货物名称规格型号品牌制造商名称产地单价（元）数量单位总价（元）2-1医⽤光学仪器⽣物测量仪SW-90索维天津市索维电⼦技术有限公司天津市77,000.001.0000台套77,000.002-2医⽤光学仪器⻆膜地形图DEA520美沃上海美沃精密仪器股份有限公司上海市115,000.001.0000台套115,000.002-3医⽤光学仪器综合验光台验光头CV55/视⼒表投影仪ACP-1600/组合台VX1600明星宁波明星科技发展有限公司宁波市98,000.001.0000台套98,000.002-4医⽤光学仪器双⽬视⼒筛查仪BVS200L⽐格威江西⽐格威医疗科技有限公司赣州市69,000.001.0000台套69,000.002-5医⽤光学仪器裂隙灯显微镜SL-2S⼭杉重庆⼭杉医疗设备有限公司重庆市13,500.001.0000台套13,500.002-6医⽤光学仪器光学相⼲断层扫描仪BV1000X⽐格威江西⽐格威医疗科技有限公司赣州市338,000.001.0000台套338,000.002-7医⽤光学仪器近视治疗仪（普光仪）GL-PBM2025-01光朗光朗（海南）⽣物科技有限责任公司海⼝市6,000.003.0000台套18,000.002-8医⽤光学仪器弱视近视综合治疗仪BSJ-E1眼动⼒⻓春市眼动⼒科技有限公司⻓春市15,000.001.0000台套15,000.002-9医⽤光学仪器电脑验光仪CRK-2000卡睿知湖南卡睿知医疗科技有限公司湘潭市68,000.001.0000台套68,000.002-10医⽤光学仪器眼科⼿术显微镜YZ20T4苏州六六苏州六六视觉科技股份有限公司苏州市126,000.001.0000台套126,000.00⿊⻰江省政府采购中⼼2026年04⽉14⽇-第1⻚-公开招标⽂件⽂（货物类）项⽬名称：⽬⼆⽬基建项⽬第⼆批医疗设备(三次)项⽬编号：[230001]SC[GK]20250227-2，⽬-第1⻚-第⼀章投标邀请⼀⿊⻰江省政府采购中⼼受⿊⻰江省妇幼保健院的委托，采⽤公开招标⽅式组织采购基建项⽬第⼆批医疗设备(三次)。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。⼀⼀.⽬项⽬概述1.名称与编号项⽬名称：基建项⽬第⼆批医疗设备(三次)批准⽂件编号：⿊政采计划[2025]20853采购项⽬编号：[230001]SC[GK]20250227-22.内容及分包情况（技术规格、参数及要求）包号货物、服务和⼯程名称⼯数量采购需求预算⾦额（元）⾦1基建项⽬第⼆批医疗设备21详⻅采购⽂件7,824,000.002基建项⽬第⼆批医疗设备31详⻅采购⽂件1,371,000.003基建项⽬第⼆批医疗设备41详⻅采购⽂件3,161,000.004基建项⽬第⼆批医疗设备51详⻅采购⽂件3,880,500.00⼆⼆.⼈投标⼈的资格要求1.投标⼈应符合《中华⼈⺠共和国政府采购法》第⼆⼗⼆条规定的条件。2.落实政府采购政策需满⾜的资格要求：（如属于专⻔⾯向中⼩企业采购的项⽬,供应商应为中⼩微企业、监狱企业、残疾⼈福利性单位)3.本项⽬的特定资格要求：（如项⽬接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定⾏业项⽬,供应商应当具备特定⾏业法定准⼊要求。)合同包1（基建项⽬第⼆批医疗设备2）：1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于⼆类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）。(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》或《第⼀类医疗器械备案编号告知书》和《第⼀类医疗器械备案信息表》或药监局⽹站截图；如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须⼀致）。合同包2（基建项⽬第⼆批医疗设备3）：1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于⼆类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）。(2)所投货物若属于医-第2⻚-疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》或《第⼀类医疗器械备案编号告知书》和《第⼀类医疗器械备案信息表》或药监局⽹站截图；如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须⼀致）。合同包3（基建项⽬第⼆批医疗设备4）：1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于⼆类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）。(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》或《第⼀类医疗器械备案编号告知书》和《第⼀类医疗器械备案信息表》或药监局⽹站截图；如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须⼀致）。合同包4（基建项⽬第⼆批医疗设备5）：1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于⼆类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）。(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》或《第⼀类医疗器械备案编号告知书》和《第⼀类医疗器械备案信息表》或药监局⽹站截图；如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须⼀致）。三.⽂⽅，获取招标⽂件的时间、地点、⽅式获取招标⽂件的期限：详⻅招标公告；获取招标⽂件的地点：详⻅招标公告；获取招标⽂件的⽅式：供应商须在招标公告中获取招标⽂件的时间内凭⽤⼾名和密码，登录⿊⻰江省政府采购⽹，选择“交易执⾏-应标-项⽬投标”，在“未参与项⽬”列表中选择需要参与的项⽬，确认参与后即可获取招标⽂件。其他要求1.本项⽬采⽤“远程”模式进⾏开标，投标⼈⽆需到达开标现场，开标当⽇在投标截⽌时间前30分钟登录⿊⻰江省政府采购⽹进⾏签到，选择“交易执⾏-开标-供应商开标⼤厅”参加远程开标。请投标⼈使⽤投标客⼾端严格按照招标⽂件的相关要求制作和上传电⼦投标⽂件，并按照相关要求参加开标。若出现供应商因在投标客⼾端中对应答点标记错误，导致评审专家⽆法进⾏正常查阅⽽否决供应商投标的情况发⽣时，由投标⼈⾃⾏承担责任。2.将采⽤电⼦评标的⽅式，为避免意外情况的发⽣处理不及时导致投标失败，建议投标⼈需在开标时间前1⼩时完成投标⽂件上传，否则产⽣的⼀系列问题将由投标⼈⾃⾏承担。注：开标模式详⻅供应商须知-开标⽅式四.⽂⽌，递交投标⽂件截⽌时间、开标时间及地点：递交投标⽂件截⽌时间：详⻅招标公告-第3⻚-投标地点：详⻅招标公告开标时间：详⻅招标公告开标地点：详⻅招标公告备注：所有电⼦投标⽂件应在投标截⽌时间前递交⾄⿊⻰江省政府采购管理平台，逾期递交的投标⽂件，为⽆效投标⽂件。五.询问提起与受理：项⽬经办⼈：赵岩联系⽅式：0451-85975709采购单位联系⼈：刘⽼师采购单位联系电话：0451-87800193六.质疑提起与受理：1.对采购⽂件的质疑按要求在⿊⻰江省政府采购⽹线上递交材料：质疑联系⼈：刘⽼师电话：0451-87800193备注：对招标⽂件提出质疑的，应当在⾸次获取招标⽂件之⽇起七个⼯作⽇内提出；质疑供应商应当在法定质疑期内，通过⿊⻰江省政府采购⽹⼀次性向采购⼈提出质疑，递交《质疑函》和必要的证明材料，不得重复提交质疑材料，《质疑函》应按标准格式规范填写。针对采购需求以外的质疑，采购代理机构积极配合采购⼈做好质疑答复⼯作。2.对评审过程和结果的质疑应通过政府采购⽹以书⾯形式提出质疑经办⼈：李古丽电话0451-85975726备注：对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之⽇起七个⼯作⽇内提出；对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期届满之⽇起七个⼯作⽇内提出。七.公告发布媒介：中国政府采购⽹⿊⻰江省政府采购⽹⼋⼋.联系信息1．采购代理机构采购代理机构名称：⿊⻰江省政府采购中⼼地址：⿊⻰江省哈尔滨市南岗区⻓江路130-6号联系⼈：赵岩联系电话：0451-85975709或0451-859756492．采购⼈信息采购单位名称：⿊⻰江省妇幼保健院地址：哈尔滨市道外区承德街253-3号联系⼈：刘⽼师联系电话：0451-87800193⿊⻰江省政府采购中⼼-第4⻚-第⼆章⼆供应商须知⼀、前附表：，⼀序号条款名称内容及要求1分包情况共4包2采购⽅式公开招标3开标⽅式不⻅⾯开标4评标⽅式现场⽹上评标5是否专⻔⾯向中⼩企业采购采购包1：⾮专⻔⾯向中⼩企业采购包2：⾮专⻔⾯向中⼩企业采购包3：⾮专⻔⾯向中⼩企业采购包4：⾮专⻔⾯向中⼩企业6评标办法合同包1（基建项⽬第⼆批医疗设备2）：综合评分法合同包2（基建项⽬第⼆批医疗设备3）：综合评分法合同包3（基建项⽬第⼆批医疗设备4）：综合评分法合同包4（基建项⽬第⼆批医疗设备5）：综合评分法7获取招标⽂件时间（同招标⽂件提供期限）详⻅招标公告8保证⾦缴纳截⽌时间（同递交投标⽂件截⽌时间）详⻅招标公告9电⼦投标⽂件递交电⼦投标⽂件在投标截⽌时间前递交⾄⿊⻰江省政府采购⽹--政府采购管理平台10投标⽂件数量（1）加密的电⼦投标⽂件1份（需在投标截⽌时间前上传⾄“⿊⻰江省政府采购⽹--⿊⻰江省政府采购管理平台”）(1)加密的电⼦投标⽂件1份(需在投标截⽌时间前上传⾄“⿊⻰江省政府采购⽹--⿊⻰江省政府采购管理平台”）11中标⼈确定采购⼈授权评标委员会按照评审原则直接确定中标（成交）⼈。12备选⽅案不允许13联合体投标包1：不接受包2：不接受包3：不接受包4：不接受14采购代理机构费⽤不收取。12备选⽅案本项⽬允许投标供应商按照相关法律法规⾃主选择以⽀票、汇票、本票或者⾦融机构、担保机构出具的保函等⾮现⾦形式缴纳保证⾦。基建项⽬第⼆批医疗设备2：保证⾦⼈⺠币：0.00元整。基建项⽬第⼆批医疗设备3：保证⾦⼈⺠币：0.00元整。基建项⽬第⼆批医疗设备4：保证⾦⼈⺠币：0.00元整。基建项⽬第⼆批医疗设备5：保证⾦⼈⺠币：0.00元整。15投标保证⾦开⼾单位：⽆开⼾银⾏：⽆银⾏账号：⽆特别提⽰：1、投标供应商应认真核对账⼾信息，将投标保证⾦⾜额汇⼊以上账⼾，并⾃⾏承担因汇错投标保证⾦⽽产⽣的⼀切后果。投标保证⾦到账（保函提交）的截⽌时间与投标截⽌时间⼀致，逾期不交者，投标⽂件将作⽆效处理。2、投标供应商在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对：“（项⽬编号：***、包组：***）的投标保证⾦”。各投标⼈应当在投标截⽌时间前上传加密的电⼦投标⽂件⾄“⿊⻰江省政府采购⽹”未在投标截⽌时间前上传电⼦投标⽂件的，视为⾃动放弃投标。投标⼈因系统或⽹络问题⽆法上传电⼦投标⽂件时，请在⼯作时间及时拨打联系电话4009985566按1号键。⻅⾯不⻅⾯开标（远程开标）：1．项⽬采⽤不⻅⾯开标（⽹上开标），如在开标过程中出现意外情况导致⽆法继续进⾏电⼦开标时，将会由开标负责⼈视情况来决定是否允许投标⼈导⼊⾮加密电⼦投标⽂件继续开标。本项⽬采⽤电⼦评标（⽹上评标），只对通过开标环节验证的电⼦投标⽂件进⾏评审。2．电⼦投标⽂件是指通过投标客⼾端编制，在电⼦投标⽂件中，涉及“加盖公章”的内容应使⽤单位电⼦公章完成。加密后，成功上传⾄⿊⻰江省政府采购⽹的最终版指定格式电⼦投标⽂件。3．使⽤投标客⼾端，经过编制、签章，在⽣成加密投标⽂件时，会同时⽣成⾮加密投标⽂件，投标⼈请⾃⾏留存。4．投标⼈的法定代表⼈或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标，在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进⾏签到，填写联系⼈姓名与联系号码。5．开标时，投标⼈应当使⽤CA证书在开始解密后30分钟内完成投标⽂件在线解密，若出现系统异常情况，⼯作⼈员可适当延⻓解密时⻓。（请各投标⼈在参加开标以前⾃⾏对使⽤电脑的⽹络环境、驱动安装、客⼾端安装以及CA证书的有效性等进⾏检测，保证可以正常使⽤。具体环境要求详⻅操作⼿册）6．开标时出现下列情况的，将视为逾期送达或者未按照招标⽂件要求密封的投标⽂件，采购⼈、采购代理机构应当视为投标⽆效处理。-第6⻚-16电⼦招投标（1）投标⼈未按招标⽂件要求参加远程开标会的；（2）投标⼈未在规定时间内完成电⼦投标⽂件在线解密；（3）经检查数字证书⽆效的投标⽂件；（4）投标⼈⾃⾝原因造成电⼦投标⽂件未能解密的。7．供应商必须保证在规定时间内完成已投项⽬的电⼦响应⽂件解密,并在规定时间内进⾏签章确认，未在规定时间内签章的，视同接受开标结果。各投标⼈应当在递交响应⽂件截⽌时间前上传加密的电⼦投标⽂件⾄“⿊⻰江省政府采购⽹”,未在递交响应⽂件截⽌时间前上传电⼦响应⽂件的，视为⾃动放弃响应。投标⼈因系统或⽹络问题⽆法上传电⼦响应⽂件时，请在⼯作时间及时拨打联系电话4009985566按1号键。不⻅⾯开标(远程开标)：1．项⽬采⽤不⻅⾯开标(⽹上开标),如在开标过程中出现意外情况导致⽆法继续进⾏电⼦开标时，将会由开标负责⼈视情况来决定是否允许投标⼈导⼊⾮加密电⼦投标⽂件继续开标。本项⽬采⽤电⼦评标(⽹上评标),只对通过开标环节验证的电⼦投标⽂件进⾏评审。2．电⼦投标⽂件是指通过投标客⼾端编制，在电⼦投标⽂件中，涉及“加盖公章”的内容应使⽤单位电⼦公章完成。加密后，成功上传⾄⿊⻰江省政府采购⽹的最终版指定格式电⼦投标⽂件。3．使⽤投标客⼾端，经过编制、签章，在⽣成加密投标⽂件时，会同时⽣成⾮加密投标⽂件，投标⼈请⾃⾏留存。4．投标⼈的法定代表⼈或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标，在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进⾏签到，填写联系⼈姓名与联系号码。5．开标时，投标⼈应当使⽤CA证书在开始解密后30分钟内完成投标⽂件在线解密，若出现系统异常情况，⼯作⼈员可适当延⻓解密时⻓。(请各投标⼈在参加开标以前⾃⾏对使⽤电脑的⽹络环境、驱动安装、客⼾端安装以及CA证书的有效性等进⾏检测，保证可以正常使⽤。具体环境要求详⻅操作⼿册)6．开标时出现下列情况的，将视为逾期送达或者未按照招标⽂件要求密封的投标⽂件，采购⼈、采购代理机构应当视为投标⽆效处理。(1)投标⼈未按招标⽂件要求参加远程开标会的；(2)投标⼈未在规定时间内完成电⼦投标⽂件在线解密；(3)经检查数字证书⽆效的投标⽂件；(4)投标⼈⾃⾝原因造成电⼦投标⽂件未能解密的。7．供应商必须保证在规定时间内完成已投项⽬的电⼦响应⽂件解密,并在规定时间内进⾏签章确认，未在规定时间内签章的，视同接受开标结果。17电⼦投标⽂件签字、盖章要求应按照第七章“投标⽂件格式”要求，进⾏签字、盖章。说明：若涉及到授权代表签字的可将⽂件签字⻚先进⾏签字、扫描后导⼊加密电⼦投标⽂件。18投标客⼾端投标客⼾端需要⾃⾏登录“⿊⻰江省政府采购⽹--政府采购管理平台”下载。19有效供应商家数包1：3此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不⾜时项⽬将不得开标、评标；⽂件中其他描述若与此规定⽭盾以此为准。包2：3此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不⾜时项⽬将不得开标、评标；⽂件中其他描述若与此规定⽭盾以此为准。包3：3此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不⾜时项⽬将不得开标、评标；⽂件中其他描述若与此规定⽭盾以此为准。包4：3此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不⾜时项⽬将不得开标、评标；⽂件中其他描述若与此规定⽭盾以此为准。20报价形式合同包1（基建项⽬第⼆批医疗设备2）:总价合同包2（基建项⽬第⼆批医疗设备3）:总价合同包3（基建项⽬第⼆批医疗设备4）:总价合同包4（基建项⽬第⼆批医疗设备5）:总价21投标有效期从提交投标（响应）⽂件的截⽌之⽇起90⽇历天22其他23项⽬兼投兼中规则兼投不兼中：本项⽬兼投不兼中，每个投标⼈最多只能被确定为1个⼦包的第⼀中标候选⼈。本项⽬按⼦包的顺序进⾏评审，依次按照评标总得分由⾼到低的顺序，每包组推荐两名中标候选⼈。已获得⼦包⼀的第⼀中标候选⼈资格的，将不具有⼦包⼆的候选⼈推荐资格；⼦包⼆从具有中标候选⼈资格的投标⼈中，排名最⾼的投标供应商为第⼀中标候选⼈，排名次⾼的投标供应商为第⼆中标候选⼈，以此类推。三、投标须知1.⽅投标⽅式1.1投标⽅式采⽤⽹上投标，流程如下：应在⿊⻰江省政府采购⽹（http://hljcg.hlj.gov.cn）提前注册并办理电⼦签章CA，CA⽤于制作投标⽂件时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考⿊⻰江省政府采购⽹（http://hljcg.hlj.gov.cn）CA在线办理）具体操作步骤，在⿊⻰江省政府采购⽹（http://hljcg.hlj.gov.cn/）下载政府采购供应商操作⼿册。1.2查看投标状况：通过应标管理-已投标的项⽬可查看已投标项⽬信息。-第8⻚-三、说明1.总则本招标⽂件依据《中华⼈⺠共和国政府采购法》、《中华⼈⺠共和国政府采购法实施条例》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及国家和⾃治区有关法律、法规、规章制度编制。投标⼈应仔细阅读本项⽬信息公告及招标⽂件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标⽂件的组成部分），按照招标⽂件要求以及格式编制投标⽂件，并保证其真实性，否则⼀切后果⾃负。本次公开招标项⽬，是以招标公告的⽅式邀请⾮特定的投标⼈参加投标。2.⽤适⽤范围本招标⽂件仅适⽤于本次招标公告中所涉及的项⽬和内容。3.⽤投标费⽤投标⼈应承担所有与准备和参加投标有关的费⽤。不论投标结果如何，采购代理机构和采购⼈均⽆义务和责任承担相关费⽤。4.⼈当事⼈：4.1“采购⼈”是指依法进⾏政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本招标⽂件的采购⼈特指本项⽬采购单位。4.2“采购代理机构”是指本次招标采购项⽬活动组织⽅。本招标⽂件的采购代理机构特指⿊⻰江省政府采购中⼼。4.3“投标⼈”是指向采购⼈提供货物、⼯程或者服务的法⼈、其他组织或者⾃然⼈。4.4“评标委员会”是指根据《中华⼈⺠共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购⼈代表和有关专家组成以确定中标⼈或者推荐中标候选⼈的临时组织。4.5“中标⼈”是指经评标委员会评审确定的对招标⽂件做出实质性响应，取得与采购⼈签订合同资格的投标⼈。5.⼈合格的投标⼈5.1符合本招标⽂件规定的资格要求，并按照要求提供相关证明材料。5.2单位负责⼈为同⼀⼈或者存在直接控股、管理关系的不同投标⼈，不得参加同⼀合同项下的政府采购活动。5.3为采购项⽬提供整体设计、规范编制或者项⽬管理、监理、检测等服务的投标⼈，不得再参加该采购项⽬的其他采购活动。6.以联合体形式投标的，应符合以下规定：6.1联合体各⽅应签订联合体协议书，明确联合体牵头⼈和各⽅权利义务，并作为投标⽂件组成部分。6.2联合体各⽅均应当具备政府采购法第⼆⼗⼆条规定的条件，并在投标⽂件中提供联合体各⽅的相关证明材料。6.3联合体成员存在不良信⽤记录的，视同联合体存在不良信⽤记录。6.4联合体各⽅中⾄少应当有⼀⽅符合采购⼈规定的资格要求。由同⼀资质条件的投标⼈组成的联合体，应当按照资质等级较低的投标⼈确定联合体资质等级。6.5联合体各⽅不得再以⾃⼰名义单独在同⼀项⽬中投标，也不得组成新的联合体参加同⼀项⽬投标。6.6联合体各⽅应当共同与采购⼈签订采购合同，就合同约定的事项对采购⼈承担连带责任。7.⾔⽂语⾔⽂字以及度量衡单位7.1所有⽂件使⽤的语⾔⽂字为简体中⽂。专⽤术语使⽤外⽂的，应附有简体中⽂注释，否则视为⽆效。7.2所有计量均采⽤中国法定的计量单位。7.3所有报价⼀律使⽤⼈⺠币，货币单位：元。8.现场踏勘8.1招标⽂件规定组织踏勘现场的，采购⼈按招标⽂件规定的时间、地点组织投标⼈踏勘项⽬现场。8.2投标⼈⾃⾏承担踏勘现场发⽣的责任、⻛险和⾃⾝费⽤。-第9⻚-8.3采购⼈在踏勘现场中介绍的资料和数据等，不构成对招标⽂件的修改或不作为投标⼈编制投标⽂件的依据。9.其他条款9.1⽆论中标与否投标⼈递交的投标⽂件均不予退还。四、招标⽂件的澄清和修改⽂1.采购⼈或采购代理机构对已发出的招标⽂件进⾏必要的澄清或修改的，澄清或者修改的内容可能影响投标⽂件编制的，采购⼈或者采购代理机构应当在投标截⽌时间15⽇前，不⾜15⽇的，顺延投标截⽌之⽇，同时在“⿊⻰江省政府采购⽹”、“⿊⻰江省公共资源交易⽹”上发布变更公告进⾏通知。变更公告的内容为招标⽂件的组成部分，投标⼈应⾃⾏上⽹查询，采购⼈或采购代理机构不承担投标⼈未及时关注相关信息的责任。五、投标⽂件⽂1.⽂投标⽂件的构成1.1投标⽂件应按照招标⽂件第七章“投标⽂件格式”进⾏编写（可以增加附⻚），作为投标⽂件的组成部分。1.2投标⽂件必须按⽂件内容编制⽬录、⻚码，并在各项评审内容应答位置做标记，投标⽂件中的各类证明材料必须与投标⽂件⼀起编排⻚码并在应答位置做标记。2.投标报价2.1投标⼈应按照“第四章招标内容与要求”的需求内容、责任范围以及合同条款进⾏报价。并按“开标⼀览表”和“分项报价明细表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标⽂件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。2.2投标报价包括本项⽬采购需求和投⼊使⽤的所有费⽤，如主件、标准附件、备品备件、施⼯、服务、专⽤⼯具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.2投标报价不得有选择性报价和附有条件的报价。2.3对报价的计算错误按以下原则修正：2.3.1开标⼀览表（报价表）内容与投标⽂件中相应内容不⼀致的，以开标⼀览表（报价表）为准；2.3.2⼤写⾦额和⼩写⾦额不⼀致的，以⼤写⾦额为准；2.3.3单价⾦额⼩数点或者百分⽐有明显错位的，以开标⼀览表的总价为准，并修改单价。注：修正后的报价投标⼈应当采⽤书⾯形式，并加盖公章，或者由法定代表⼈或其授权的代表签字确认后产⽣约束⼒，但不得超出投标⽂件的范围或者改变投标⽂件的实质性内容，投标⼈不确认的，其投标⽆效。3.投标有效期3.1投标有效期从提交投标⽂件的截⽌之⽇起算。投标⽂件中承诺的投标有效期应当不少于招标⽂件中载明的投标有效期。3.2出现特殊情况需要延⻓投标有效期的，采购⼈以书⾯形式通知所有投标⼈延⻓投标有效期。4.⽂投标⽂件的修改和撤回4.1投标⼈在提交投标截⽌时间前，可以对所递交的投标⽂件进⾏补充、修改或者撤回。补充、修改的内容旁签署(法⼈或授权委托⼈签署)、盖章、密封和上传⾄系统后⽣效，并作为投标⽂件的组成部分。4.2在提交投标⽂件截⽌时间后到招标⽂件规定的投标有效期终⽌之前，投标⼈不得补充、修改、替代或者撤回其投标⽂件。5.⽂投标⽂件的递交5.1在招标⽂件要求提交投标⽂件的截⽌时间之后送达或上传的投标⽂件，为⽆效投标⽂件，采购单位或采购代理机构拒收。采购⼈、采购代理机构对误投或未按规定时间、地点进⾏投标的概不负责。6.⽰样品（演⽰）-第10⻚-6.1招标⽂件规定投标⼈提交样品的，样品属于投标⽂件的组成部分。样品的⽣产、运输、安装、保全等⼀切费⽤由投标⼈⾃理。6.2开标前，投标⼈应将样品送达⾄指定地点，并按要求摆放并做好展⽰。若需要现场演⽰的，投标⼈应提前做好演⽰准备(包括演⽰设备)。6.3评标结束后，中标供应商与采购⼈共同清点、检查和密封样品，由中标供应商送⾄采购⼈指定地点封存。未中标投标⼈将样品⾃⾏带回。六、开标、评审、结果公告、中标通知书发放1.远程开标程序1.1按下列程序进⾏开标：1.1.1投标截⽌时间后开标、公布投标⼈名单、宣读开标词；1.1.2投标⼈在设定的解密时间内对已提交的加密⽂件进⾏解密；1.1.3投标⼈对开标情况进⾏确认；1.1.4开标结束。1.2开标异议投标⼈代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购⼈、采购代理机构相关⼯作⼈员有需要回避的情形的，应当当场提出询问或者回避申请。1.3投标⼈不⾜三家的，不得开标。1.4备注说明：1.4.1若本项⽬采⽤不⻅⾯开标，开标时投标⼈使⽤CA证书参与远程投标⽂件解密。投标⼈⽤于解密的CA证书应为该投标⽂件⽣成加密、上传的同⼀把CA证书。1.4.2若本项⽬采⽤不⻅⾯开标，投标⼈在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进⾏签到，填写联系⼈姓名与联系电话；在系统约定时间内使⽤CA证书签到以及解密，未成功签到或未成功解密的视为其⽆效投标。1.4.3投标⼈对不⻅⾯开标过程和开标记录有疑义，应在开标系统规定时间内在远程开标⼤厅提出异议，采购代理机构在⽹上开标系统中进⾏查看及回复。2.⻅评审（详⻅第六章）3.结果公告3.1中标供应商确定后，采购代理机构将在⿊⻰江省政府采购⽹发布中标结果公告，中标结果公告期为1个⼯作⽇。3.2项⽬废标后，采购代理机构将在⿊⻰江省政府采购⽹上发布废标公告，废标结果公告期为1个⼯作⽇。4.中标通知书发放发布中标结果的同时，中标供应商可⾃⾏登录“⿊⻰江省政府采购⽹--政府采购管理平台”打印中标通知书，中标通知书是合同的组成部分，中标通知书对采购⼈和中标供应商具有同等法律效⼒。中标通知书发出后，采购⼈不得违法改变中标结果，中标供应商⽆正当理由不得放弃中标。七、询问、质疑与投诉1.询问1.1供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购⼈或采购代理机构提出询问，采购⼈或采购代理机构应当在3个⼯作⽇内做出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商提出的询问超出采购⼈对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知其向采购⼈提出。1.2为了使提出的询问事项在规定时间内得到有效回复，询问采⽤实名制，询问内容以书⾯材料的形式亲⾃递交到采购⼈-第11⻚-或采购代理机构，正式受理后⽅可⽣效，否则，为⽆效询问。2.质疑2.1已依法获取招标⽂件，且满⾜参加采购项⽬基本条件的潜在供应商，可以对招标⽂件提出质疑。采购⼈应当在正式受理供应商的书⾯质疑后七个⼯作⽇作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。2.2对招标⽂件提出质疑的，应当在⾸次获取招标⽂件之⽇起七个⼯作⽇内提出；对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之⽇起七个⼯作⽇内提出；对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期届满之⽇起七个⼯作⽇内提出。2.3递交投标⽂件的供应商，可以对该项⽬采购过程和中标结果提出质疑。质疑供应商应当在法定质疑期内，通过⿊⻰江省政府采购⽹⼀次性提出针对同⼀采购程序环节的质疑，递交《质疑函》和必要的证明材料，不得重复提交质疑材料，《质疑函》应按标准格式规范填写。2.4供应商可以委托代理⼈进⾏质疑。代理⼈提出质疑，应当递交供应商法定代表⼈签署的授权委托书，其授权委托书应当载明代理⼈的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。供应商为⾃然⼈的，应当由本⼈签字；供应商为法⼈或者其他组织的，应当由法定代表⼈、主要负责⼈签字或者盖章，并加盖公章。2.5供应商提出质疑应当递交《质疑函》和必要的证明材料。《质疑函》应当包括下列内容：2.5.1提供⾄少递交质疑函前三个⽉依法缴纳社会保障资⾦的证明材料，其中基本养⽼保险、基本医疗保险(含⽣育保险)、⼯伤保险、失业保险均须依法缴纳。2.5.2供应商的姓名或者名称、地址、联系⼈及联系电话；2.5.3质疑项⽬的名称、编号；2.5.4具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；2.5.5事实依据；2.5.6必要的法律依据；2.5.7提出质疑的⽇期；2.5.8供应商⾸次下载招标⽂件的时间截图。2.6有下列情形之⼀的，采购⼈不予受理：2.6.1按照招标⽂件要求，未能提供⾄少递交质疑函前三个⽉依法缴纳社会保障资⾦的证明材料的；2.6.2按照“谁主张、谁举证”的原则，应由质疑供应商提供质疑事项的相关证据、依据和其他有关材料，未能提供的；2.6.3未按照补正期限进⾏补正或者补正后仍不符合规定的；2.6.4未在质疑有效期限内提出的；2.6.5超范围提出质疑的；2.6.6同⼀质疑供应商⼀次性提出对同⼀采购程序环节质疑后⼜提出新质疑的。2.7有下列情形之⼀的，质疑不成⽴：2.7.1质疑事项缺乏事实依据的；2.7.2质疑供应商捏造事实或者提供虚假材料的；2.7.3质疑供应商以⾮法⼿段取得证明材料的。2.8质疑的撤销。质疑正式受理后，质疑供应商申请撤销质疑的，采购⼈应当终⽌质疑受理程序并告知相关当事⼈。2.9对虚假和恶意质疑的处理。对虚假和恶意质疑的供应商，报省级财政部⻔依法处理，记⼊政府采购不良记录，推送省级信⽤平台，限制参与政府采购活动。有下列情形之⼀的，属于虚假和恶意质疑：2.9.1主观臆造、⽆事实依据进⾏质疑的；2.9.2捏造事实或提供虚假材料进⾏质疑的；2.9.3恶意攻击、歪曲事实进⾏质疑的；2.9.4以⾮法⼿段取得证明材料的。-第12⻚-3.投诉3.1质疑供应商对采购⼈、采购代理机构的质疑答复不满意，或者采购⼈、采购代理机构未在规定的时间内做出答复的，可以在答复期满后⼗五个⼯作⽇内向本级财政部⻔进⾏投诉。投诉程序按《政府采购法》及相关规定执⾏。3.2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。第三章合同与验收⼀、合同要求，⼀1.⼀⼀般要求1.1采购⼈应当⾃中标通知书发出之⽇起30⽇内，按照招标⽂件和中标供应商投标⽂件的规定，与中标供应商签订书⾯合同。所签订的合同不得对招标⽂件确定的事项和中标供应商投标⽂件作实质性修改。1.2合同签订双⽅不得提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。1.3政府采购合同应当包括采购⼈与中标⼈的名称和住所、标的、数量、质量、价款或者报酬、履⾏期限及地点和⽅式、验收要求、违约责任、解决争议的⽅法等内容。1.4采购⼈与中标供应商应当根据合同的约定依法履⾏合同义务。1.5政府采购合同的履⾏、违约责任和解决争议的⽅法等适⽤《中华⼈⺠共和国⺠法典》。1.6政府采购合同的双⽅当事⼈不得擅⾃变更、中⽌或者终⽌合同。1.7拒绝签订采购合同的按照相关规定处理，并承担相应法律责任。1.8采购⼈应当⾃政府采购合同签订之⽇起2个⼯作⽇内，将政府采购合同在省级以上⼈⺠政府财政部⻔指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。1.9享受中⼩企业扶持政策获得政府采购合同的，⼩微企业不得将合同分包给⼤中型企业，中型企业不得将合同分包给⼤型企业。2.合同格式及内容2.1具体格式⻅本招标⽂件后附拟签订的《合同⽂本》（部分合同条款），投标⽂件中可以不提供《合同⽂本》。2.2《合同⽂本》的内容可以根据《中华⼈⺠共和国⺠法典》和合同签订双⽅的实际要求进⾏修改，但不得改变范本中的实质性内容。⼆、验收⼆1.调整政府采购⾸付款制度为按合同约定的完成进度⽀付资⾦。采购⼈根据项⽬特点按执⾏进度⽀付资⾦，对于满⾜合同约定⽀付条件的，原则上应当⾃收到发票后10个⼯作⽇内将资⾦⽀付到合同约定的供应商账⼾。2.中标供应商在供货、⼯程竣⼯或服务结束后，采购⼈应及时组织验收，并按照招标⽂件、投标⽂件及合同约定填写验收单。政府采购货物买卖合同（试⾏）⾏项⽬名称：______________________，⽬合同编号：______________________甲⽅⽅：______________________⼄⼄⽅⽅：______________________签订时间：______________________使⽤⽤说明-第13⻚-1.本合同标准⽂本适⽤于购买现成货物的采购项⽬，不包括需要供应商定制开发、创新研发的货物采购项⽬。2.本合同标准⽂本为政府采购货物买卖合同编制提供参考，可以结合采购项⽬具体情况，对⽂本作必要的调整修订后使⽤。3.本合同标准⽂本各条款中，如涉及填写多家供应商、制造商，多种采购标的、分包主要内容等信息的，可根据采购项⽬具体情况添加信息项。第⼀节⼀政府采购合同协议书甲⽅（全称）：______________________采购⼈、受采购⼈委托签订合同的单位或采购______________________⽂件约定的合同甲⽅）⼄⽅1（全称）：______________________（供应商）⼄⽅2（全称）：______________________（联合体成员供应商或其他合同主体）（如有）⼄⽅3（全称）：______________________（联合体成员供应商或其他合同主体）（如有）依据《中华⼈⺠共和国⺠法典》、《中华⼈⺠共和国政府采购法》等有关的法律法规，以及本采购项⽬的招标/谈判⽂件等采购⽂件、⼄⽅的《投标（响应）⽂件》及《中标（成交）通知书》，甲⼄双⽅同意签订本合同。具体情况及要求如下：1.⽬项⽬信息（1）采购项⽬名称：______________________采购项⽬编号：______________________（2）采购计划编号：______________________（3）项⽬内容：采购标的及数量（台/套/个/架/组等）：______________________品牌______________________规格型号：______________________采购标的的技术要求、商务要求具体⻅附件。①涉及信息类产品，请填写该产品关键部件的品牌、型号：标的名称：______________________关键部件：_____________品牌：_____________型号：_____________关键部件：_____________品牌：_____________型号：_____________关键部件：_____________品牌：_____________型号：_____________（注：关键部件是指财政部会同有关部⻔发布的政府采购需求标准规定的需要通过国家有关部⻔指定的测评机构开展的安全可靠测评的软硬件，如CPU芯⽚、操作系统、数据库等。）②涉及⻋辆采购，请填写是否属于新能源汽⻋：□是，《政府采购品⽬分类⽬录》底级品⽬名称：____数量：____⾦额：____□否（4）政府采购组织形式：□政府集中采购□部⻔集中采购□分散采购（5）政府采购⽅式：□公开招标□邀请招标□竞争性谈判□竞争性磋商□询价□单⼀来源□框架协议□其他：________（注：在框架协议采购的第⼆阶段，可选择使⽤该合同⽂本）（6）中标（成交）采购标的制造商是否为中⼩企业：是否本合同是否为专⻔⾯向中⼩企业的采购合同（中⼩企业预留合同）：□是□否若本项⽬不专⻔⾯向中⼩企业采购，是否给予⼩微企业评审优惠：□是□否-第14⻚-中标（成交）采购标的制造商是否为残疾⼈福利性单位：□是□否中标（成交）采购标的制造商是否为监狱企业：□是□否（7）合同是否分包：□是□否分包主要内容：__________________________分包供应商/制造商名称（如供应商和制造商不同，请分别填写）：__________________________分包供应商/制造商类型（如果供应商和制造商不同，只填写制造商类型）：□⼤型企业□中型企业□⼩微型企业□残疾⼈福利性单位□监狱企业□其他（8）中标（成交）供应商是否为外商投资企业：□是□否外商投资企业类型：□全部由外国投资者投资□部分由外国投资者投资（9）是否涉及进⼝产品：□是，《政府采购品⽬分类⽬录》底级品⽬名称：_________⾦额：_________国别：_________品牌：_________规格型号：_________□否（10）是否涉及节能产品：□是，《节能产品政府采购品⽬清单》的底级品⽬名称：_________□强制采购□优先采购□否是否涉及环境标志产品：□是，《环境标志产品政府采购品⽬清单》的底级品⽬名称：_________□强制采购□优先采购□否是否涉及绿⾊产品：□是，绿⾊产品政府采购相关政策确定的底级品⽬名称：□强制采购□优先采购□否（11）涉及商品包装和快递包装的，是否参考《商品包装政府采购需求标准（试⾏）》、《快递包装政府采购需求标准（试⾏）》明确产品及相关快递服务的具体包装要求：□是□否□不涉及2.⾦合同⾦额（1）合同⾦额⼩写：__________________⼤写：__________________分包⾦额（如有）⼩写：__________________⼤写：__________________（注：固定单价合同应填写单价和最⾼限价）（2）合同定价⽅式（采⽤组合定价⽅式的，可以勾选多项）：□固定总价□固定单价□固定费率□成本补偿□绩效激励其他_________（3）付款⽅式（按项⽬实际勾选填写）：□全额付款：（应明确⼀次性⽀付合同款项的条件）□分期付款：（应明确分期⽀付合同款项的各期⽐例和⽀付条件，各期⽀付条件应与分期履约验收情况挂钩），其中涉及预付款的：（应明确预付款的⽀付⽐例和⽀付条件）□成本补偿：（应明确按照成本补偿⽅式的⽀付⽅式和⽀付条件）-第15⻚-□绩效激励：（应明确按照绩效激励⽅式的⽀付⽅式和⽀付条件）3.⾏合同履⾏（1）起始⽇期：____年____⽉____⽇，完成⽇期：____年____⽉____⽇。（2）履约地点：__________________（3）履约担保：是否收取履约保证⾦：□是□否收取履约保证⾦形式：__________________收取履约保证⾦⾦额：__________________履约担保期限：__________________（4）分期履⾏要求：____________________________________（5）⻛险处置措施和替代⽅案：____________________________________4.合同验收（1）验收组织⽅式：⾃⾏组织委托第三⽅组织验收主体：________________是否邀请本项⽬的其他供应商参加验收：□是□否是否邀请专家参加验收：□是□否是否邀请服务对象参加验收：□是□否是否邀请第三⽅检测机构参加验收：□是□否是否进⾏抽查检测：□是，抽查⽐例：________________□否是否存在破坏性检测：□是，（应明确对被破坏的检测产品的处理⽅式）□否验收组织的其他事项：__________________（2）履约验收时间：（计划于何时验收/供应商提出验收申请之⽇起⽇内组织验收）（3）履约验收⽅式：□⼀次性验收□分期/分项验收：（应明确分期/分项验收的⼯作安排）（4）履约验收程序：____________________________________（5）履约验收的内容：（应当包括每⼀项技术和商务要求的履约情况，特别是落实政府采购扶持中⼩企业，⽀持绿⾊发展和乡村振兴等政策情况）（6）履约验收标准：____________________________________（7）是否以采购活动中供应商提供的样品作为参考：□是□否（8）履约验收其他事项：（产权过⼾登记等）5.⽂组成合同的⽂件本协议书与下列⽂件⼀起构成合同⽂件，如下述⽂件之间有任何抵触、⽭盾或歧义，应按以下顺序解释：（1）政府采购合同协议书及其变更、补充协议（2）政府采购合同专⽤条款（3）政府采购合同通⽤条款（4）中标（成交）通知书（5）投标（响应）⽂件（6）采购⽂件（7）有关技术⽂件，图纸-第16⻚-（8）国家法律、⾏政法规和规章制度规定或合同约定的作为合同组成部分的其他⽂件6.⽣合同⽣效本合同⾃____________________________________⽣效。7.合同份数本合同⼀式______份，甲⽅执______份，⼄⽅执______份，均具有同等法律效⼒。合同订⽴时间：____________年____________⽉____________⽇合同订⽴地点：____________________________________附件：具体标的及其技术要求和商务要求、联合协议、分包意向协议等。甲⽅（采购⼈、受采购⼈委托签订合同的单位或采购⽂件约定的合同甲⽅⼈⼈⽂⽅⽅）⼄⽅（供应商）⼄⽅单位名称（公章或合同章）单位名称（公章或合同章）法定代表⼈或其委托代理⼈（签章）法定代表⼈或其委托代理⼈（签章）拥有者性别住所住所联系⼈联系⼈联系电话联系电话通信地址通信地址邮政编码邮政编码电⼦邮箱电⼦邮箱统⼀社会信⽤代码统⼀社会信⽤代码开⼾名称开⼾银⾏银⾏账号注：涉及联合体或其他合同主体的信息应按上表格式加列。第⼆节⽤⼆政府采购合同通⽤条款1.定义1.1合同当事⼈（1）采购⼈（以下称甲⽅）是指使⽤财政性资⾦，通过政府采购⽅式向供应商购买货物及其相关服务的国家机关、事业单位、团体组织。（2）供应商（以下称⼄⽅）是指参加政府采购活动并且中标（成交），向采购⼈提供合同约定的货物及其相关服务的法⼈、⾮法⼈组织或者⾃然⼈。（3）其他合同主体是指除采购⼈和供应商以外，依法参与合同缔结或履⾏，享有权利、承担义务的合同当事⼈。1.2本合同下列术语应解释为：（1）“合同”系指合同当事⼈意思表⽰达成⼀致的任何协议，包括签署的政府采购合同协议书及其变更、补充协议，政府采购合同专⽤条款，政府采购合同通⽤条款，中标（成交）通知书，投标（响应）⽂件，采购⽂件，有关技术⽂件和图纸，以-第17⻚-及国家法律、⾏政法规和规章制度规定或合同约定的作为合同组成部分的其他⽂件。（2）“合同价款”系指根据本合同规定⼄⽅在全⾯履⾏合同义务后甲⽅应⽀付给⼄⽅的价款。（3）“货物”系指⼄⽅根据本合同规定须向甲⽅提供的各种形态和种类的物品，包括原材料、设备、产品（包括软件）及相关的其备品备件、⼯具、⼿册及其他技术资料和材料等。（4）“相关服务”系指根据合同规定，⼄⽅应提供的与货物有关的技术、管理和其他服务，包括但不限于：管理和质量保证、运输、保险、检验、现场准备、安装、集成、调试、培训、维修、废弃处置、技术⽀持等以及合同中规定⼄⽅应承担的其他义务。（5）“分包”系指中标（成交）供应商按采购⽂件、投标（响应）⽂件的规定，根据分包意向协议，将中标（成交）项⽬中的部分履约内容，分给具有相应资质条件的供应商履⾏合同的⾏为。（6）“联合体”系指由两个以上的⾃然⼈、法⼈或者⾮法⼈组织组成，以⼀个供应商的⾝份共同参加政府采购的主体。联合体各⽅应在签订合同协议书前向甲⽅提交联合协议，且明确牵头⼈及各成员单位的⼯作分⼯、权利、义务、责任，联合体各⽅应共同与甲⽅签订合同，就合同约定的事项对甲⽅承担连带责任。联合体具体要求⻅【政府采购合同专⽤条款】。（7）其他术语解释，⻅【政府采购合同专⽤条款】。2.⾦合同标的及⾦额2.1合同标的及⾦额应与中标（成交）结果⼀致。⼄⽅为履⾏本合同⽽发⽣的所有费⽤均应包含在合同价款中，甲⽅不再另⾏⽀付其他任何费⽤。3.⾏⽅履⾏合同的时间、地点和⽅式3.1⼄⽅应当在约定的时间、地点，按照约定⽅式履⾏合同。4.⽅甲⽅的权利和义务4.1签署合同后，甲⽅应确定项⽬负责⼈（或项⽬联系⼈），负责与本合同有关的事务。甲⽅有权对⼄⽅的履约⾏为进⾏检查，并及时确认⼄⽅提交的事项。甲⽅应当配合⼄⽅完成相关项⽬实施⼯作。4.2甲⽅有权要求⼄⽅按时提交各阶段有关安排计划，并有权定期核对⼄⽅提供货物数量、规格、质量等内容。甲⽅有权督促⼄⽅⼯作并要求⼄⽅更换不符合要求的货物。4.3甲⽅有权要求⼄⽅对缺陷部分予以修复，并按合同约定享有货物保修及其他合同约定的权利。4.4甲⽅应当按照合同约定及时对交付的货物进⾏验收，未在【政府采购合同专⽤条款】约定的期限内对⼄⽅履约提出任何异议或者向⼄⽅作出任何说明的，视为验收通过。4.5甲⽅应当根据合同约定及时向⼄⽅⽀付合同价款，不得以内部⼈员变更、履⾏内部付款流程等为由，拒绝或迟延⽀付。4.6国家法律法规规定及【政府采购合同专⽤条款】约定应由甲⽅承担的其他义务和责任。收5.⼄⽅⼄⽅的权利和义务5.1签署合同后，⼄⽅应确定项⽬负责⼈（或项⽬联系⼈），负责与本合同有关的事务。5.2⼄⽅应按照合同要求履约，充分合理安排，确保提供的货物及相关服务符合合同有关要求。接受项⽬⾏业管理部⻔及政府有关部⻔的指导，配合甲⽅的履约检查及验收，并负责项⽬实施过程中的所有协调⼯作。5.3⼄⽅有权根据合同约定向甲⽅收取合同价款。5.4国家法律法规规定及【政府采购合同专⽤条款】约定应由⼄⽅承担的其他义务和责任。6.⾏合同履⾏6.1甲⼄双⽅应当按照【政府采购合同专⽤条款】约定顺序履⾏合同义务；如果没有先后顺序的，应当同时履⾏。6.2甲⼄双⽅按照合同约定顺序履⾏合同义务时，应当先履⾏⼀⽅未履⾏的，后履⾏⼀⽅有权拒绝其履⾏请求。先履⾏⼀-第18⻚-⽅履⾏不符合约定的，后履⾏⼀⽅有权拒绝其相应的履⾏请求。7.货物包装、运输、保险和交付要求7.1本合同涉及商品包装、快递包装的，除【政府采购合同专⽤条款】另有约定外，包装应适应远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等要求，确保货物安全⽆损地运抵【政府采购合同专⽤条款】约定的指定现场。7.2除【政府采购合同专⽤条款】另有约定外，⼄⽅负责办理将货物运抵本合同规定的交货地点，并装卸、交付⾄甲⽅的⼀切运输事项，相关费⽤应包含在合同价款中。7.3货物保险要求按【政府采购合同专⽤条款】规定执⾏。7.4除采购活动对商品包装、快递包装达成具体约定外，⼄⽅提供产品及相关快递服务涉及到具体包装要求的，应不低于《商品包装政府采购需求标准（试⾏）》《快递包装政府采购需求标准（试⾏）》标准，并作为履约验收的内容，必要时甲⽅可以要求⼄⽅在履约验收环节出具检测报告。7.5⼄⽅在运输到达之前应提前通知甲⽅，并提⽰货物运输装卸的注意事项，甲⽅配合⼄⽅做好货物的接收⼯作。7.6如因包装、运输问题导致货物损毁、丢失或者品质下降，甲⽅有权要求降价、换货、拒收部分或整批货物，由此产⽣的费⽤和损失，均由⼄⽅承担。8.质量标准和保证8.1质量标准（1）本合同下提供的货物应符合合同约定的品牌、规格型号、技术性能、配置、质量、数量等要求。质量要求不明确的，按照强制性国家标准履⾏；没有强制性国家标准的，按照推荐性国家标准履⾏；没有推荐性国家标准的，按照⾏业标准履⾏；没有国家标准、⾏业标准的，按照通常标准或者符合合同⽬的的特定标准履⾏。（2）采⽤中华⼈⺠共和国法定计量单位。（3）⼄⽅所提供的货物应符合国家有关安全、环保、卫⽣的规定。（4）⼄⽅应向甲⽅提交所提供货物的技术⽂件，包括相应的中⽂技术⽂件，如：产品⽬录、图纸、操作⼿册、使⽤说明、维护⼿册或服务指南等。上述⽂件应包装好随货物⼀同发运。8.2保证（1）⼄⽅应保证提供的货物完全符合合同规定的质量、规格和性能要求。⼄⽅应保证货物在正确安装、正常使⽤和保养条件下，在其使⽤寿命期内具备合同约定的性能。存在质量保证期的，货物最终交付验收合格后在【政府采购合同专⽤条款】规定或⼄⽅书⾯承诺（两者以较⻓的为准）的质量保证期内，本保证保持有效。（2）在质量保证期内所发现的缺陷，甲⽅应尽快以书⾯形式通知⼄⽅。（3）⼄⽅收到通知后，应在【政府采购合同专⽤条款】规定的响应时间内以合理的速度免费维修或更换有缺陷的货物或部件。（4）在质量保证期内，如果货物的质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使⽤不符合要求的材料等，甲⽅可以根据本合同第15.1条规定以书⾯形式追究⼄⽅的违约责任。（5）⼄⽅在约定的时间内未能弥补缺陷，甲⽅可采取必要的补救措施，但其⻛险和费⽤将由⼄⽅承担，甲⽅根据合同约定对⼄⽅⾏使的其他权利不受影响。9.权利瑕疵担保9.1⼄⽅保证对其出售的货物享有合法的权利。9.2⼄⽅保证在交付的货物上不存在抵押权等担保物权。9.3如甲⽅使⽤上述货物构成对第三⼈侵权的，则由⼄⽅承担全部责任。10.知识产权保护10.1⼄⽅对其所销售的货物应当享有知识产权或经权利⼈合法授权，保证没有侵犯任何第三⼈的知识产权等权利。因违-第19⻚-反前述约定对第三⼈构成侵权的，应当由⼄⽅向第三⼈承担法律责任；甲⽅依法向第三⼈赔偿后，有权向⼄⽅追偿。甲⽅有其他损失的，⼄⽅应当赔偿。11.保密义务11.1甲、⼄双⽅对采购和合同履⾏过程中所获悉的国家秘密、⼯作秘密、商业秘密或者其他应当保密的信息，均有保密义务且不受合同有效期所限，直⾄该信息成为公开信息。泄露、不正当地使⽤国家秘密、⼯作秘密、商业秘密或者其他应当保密的信息，应当承担相应责任。其他应当保密的信息由双⽅在【政府采购合同专⽤条款】中约定。12.⽀合同价款⽀付12.1合同价款⽀付按照国库集中⽀付制度及财政管理相关规定执⾏。12.2对于满⾜合同约定⽀付条件的，甲⽅原则上应当⾃收到发票后10个⼯作⽇内将资⾦⽀付到合同约定的⼄⽅账⼾，不得以机构变动、⼈员更替、政策调整等为由迟延付款，不得将采购⽂件和合同中未规定的义务作为向⼄⽅付款的条件。具体合同价款⽀付时间在【政府采购合同专⽤条款】中约定。13.⾦履约保证⾦13.1⼄⽅应当以⽀票、汇票、本票或者⾦融机构、担保机构出具的保函等⾮现⾦形式提交。13.2如果⼄⽅出现【政府采购合同专⽤条款】约定情形的，履约保证⾦不予退还；如果⼄⽅未能按合同约定全⾯履⾏义务，甲⽅有权从履约保证⾦中取得补偿或赔偿，且不影响甲⽅要求⼄⽅承担合同约定的超过履约保证⾦的违约责任的权利。13.3甲⽅在项⽬通过验收后按照【政府采购合同专⽤条款】规定的时间内将履约保证⾦退还⼄⽅；逾期退还的，⼄⽅可要求甲⽅⽀付违约⾦，违约⾦按照【政府采购合同专⽤条款】规定⽀付。14.售后服务14.1除项⽬不涉及或采购活动中明确约定⽆须承担外，⼄⽅还应提供下列服务：（1）货物的现场移动、安装、调试、启动监督及技术⽀持；（2）提供货物组装和维修所需的专⽤⼯具和辅助材料；（3）在【政府采购合同专⽤条款】约定的期限内对所有的货物实施运⾏监督、维修，但前提条件是该服务并不能免除⼄⽅在质量保证期内所承担的义务；（4）在制造商所在地或指定现场就货物的安装、启动、运营、维护、废弃处置等对甲⽅操作⼈员进⾏培训；（5）依照法律、⾏政法规的规定或者按照【政府采购合同专⽤条款】约定，货物在有效使⽤年限届满后应予回收的，⼄⽅负有⾃⾏或者委托第三⼈对货物予以回收的义务；（6）【政府采购合同专⽤条款】规定由⼄⽅提供的其他服务。14.2⼄⽅提供的售后服务的费⽤已包含在合同价款中，甲⽅不再另⾏⽀付。15.违约责任15.1质量瑕疵的违约责任⼄⽅提供的产品不符合合同约定的质量标准或存在产品质量缺陷，甲⽅有权要求⼄⽅根据【政府采购合同专⽤条款】要求及时修理、重作、更换，并承担由此给甲⽅造成的损失。15.2迟延交货的违约责任（1）⼄⽅应按照本合同规定的时间、地点交货和提供相关服务。在履⾏合同过程中，如果⼄⽅遇到可能影响按时交货和提供服务的情形时，应及时以书⾯形式将迟延的事实、可能迟延的期限和理由通知甲⽅。甲⽅在收到⼄⽅通知后，应尽快对情况进⾏评价，并确定是否同意延⻓交货时间或延期提供服务。（2）如果⼄⽅没有按照合同规定的时间交货和提供相关服务，甲⽅有权从货款中扣除误期赔偿费⽽不影响合同项下的其他补救⽅法，赔偿费按【政府采购合同专⽤条款】规定执⾏。如果涉及公共利益，且赔偿⾦额⽆法弥补公共利益损失，甲⽅可要求继续履⾏或者采取其他补救措施。-第20⻚-15.3迟延⽀付的违约责任甲⽅存在迟延⽀付⼄⽅合同款项的，应当承担【政府采购合同专⽤条款】规定的逾期付款利息。15.4其他违约责任根据项⽬实际需要按【政府采购合同专⽤条款】规定执⾏。16.⽌⽌合同变更、中⽌与终⽌16.1合同的变更政府采购合同履⾏中，在不改变合同其他条款的前提下，甲⽅可以在合同价款10%的范围内追加与合同标的相同的货物，并就此与⼄⽅协商⼀致后签订补充协议。16.2合同的中⽌（1）合同履⾏过程中因供应商就采购⽂件、采购过程或结果提起投诉的，甲⽅认为有必要的，可以中⽌合同的履⾏。（2）合同履⾏过程中，如果⼄⽅出现以下情形之⼀的：1．经营状况严重恶化；2．转移财产、抽逃资⾦，以逃避债务；3．丧失商业信誉；4．有丧失或者可能丧失履约能⼒的其他情形，⼄⽅有义务及时告知甲⽅。甲⽅有权以书⾯形式通知⼄⽅中⽌合同并要求⼄⽅在合理期限内消除相关情形或者提供适当担保。⼄⽅提供适当担保的，合同继续履⾏；⼄⽅在合理期限内未恢复履约能⼒且未提供适当担保的，视为拒绝继续履约，甲⽅有权解除合同并要求⼄⽅承担由此给甲⽅造成的损失。（3）⼄⽅分⽴、合并或者变更住所的，应当及时以书⾯形式告知甲⽅。⼄⽅没有及时告知甲⽅，致使合同履⾏发⽣困难的，甲⽅可以中⽌合同履⾏并要求⼄⽅承担由此给甲⽅造成的损失。（4）甲⽅不得以⾏政区划调整、政府换届、机构或者职能调整以及相关责任⼈更替为由中⽌合同。16.3合同的终⽌（1）合同因有效期限届满⽽终⽌；（2）⼄⽅未按合同约定履⾏，构成根本性违约的，甲⽅有权终⽌合同，并追究⼄⽅的违约责任。16.4涉及国家利益、社会公共利益的情形政府采购合同继续履⾏将损害国家利益和社会公共利益的，双⽅当事⼈应当变更、中⽌或者终⽌合同。有过错的⼀⽅应当承担赔偿责任，双⽅都有过错的，各⾃承担相应的责任。收17.合同分包17.1⼄⽅不得将合同转包给其他供应商。涉及合同分包的，⼄⽅应根据采购⽂件和投标（响应）⽂件规定进⾏合同分包。17.2⼄⽅执⾏政府采购政策向中⼩企业依法分包的，⼄⽅应当按采购⽂件和投标（响应）⽂件签订分包意向协议，分包意向协议属于本合同组成部分。18.⼒不可抗⼒18.1不可抗⼒是指合同双⽅不能预⻅、不能避免且不能克服的客观情况。18.2任何⼀⽅对由于不可抗⼒造成的部分或全部不能履⾏合同不承担违约责任。但迟延履⾏后发⽣不可抗⼒的，不能免除责任。18.3遇有不可抗⼒的⼀⽅，应及时将事件情况以书⾯形式告知另⼀⽅，并在事件发⽣后及时向另⼀⽅提交合同不能履⾏或部分不能履⾏或需要延期履⾏的详细报告，以及证明不可抗⼒发⽣及其持续时间的证据。19.⽅解决争议的⽅法19.1因本合同及合同有关事项发⽣的争议，由甲⼄双⽅友好协商解决。协商不成时，可以向有关组织申请调解。合同⼀⽅或双⽅不愿调解或调解不成的，可以通过仲裁或诉讼的⽅式解决争议。19.2选择仲裁的，应在【政府采购合同专⽤条款】中明确仲裁机构及仲裁地；通过诉讼⽅式解决的，可以在【政府采购合同专⽤条款】中进⼀步约定选择与争议有实际联系的地点的⼈⺠法院管辖，但管辖法院的约定不得违反级别管辖和专属管辖的规定。-第21⻚-19.3如甲⼄双⽅有争议的事项不影响合同其他部分的履⾏，在争议解决期间，合同其他部分应当继续履⾏。20.政府采购政策20.1本合同应当按照规定执⾏政府采购政策。20.2本合同依法执⾏政府采购政策的⽅式和内容，属于合同履约验收的范围。甲⼄双⽅未按规定要求执⾏政府采购政策造成损失的，有过错的⼀⽅应当承担赔偿责任，双⽅都有过错的，各⾃承担相应的责任。20.3对于为落实中⼩企业⽀持政策，通过采购项⽬整体预留、设置采购包专⻔预留、要求以联合体形式参加或者合同分包等措施签订的采购合同，应当明确标注本合同为中⼩企业预留合同。其中，要求以联合体形式参加采购活动或者合同分包的，须将联合协议或者分包意向协议作为采购合同的组成部分。21.⽤法律适⽤21.1本合同的订⽴、⽣效、解释、履⾏及与本合同有关的争议解决，均适⽤法律、⾏政法规。21.2本合同条款与法律、⾏政法规的强制性规定不⼀致的，双⽅当事⼈应按照法律、⾏政法规的强制性规定修改本合同的相关条款。22.通知22.1本合同任何⼀⽅向对⽅发出的通知、信件、数据电⽂等，应当发送⾄本合同第⼀部分《政府采购合同协议书》所约定的通讯地址、联系⼈、联系电话或电⼦邮箱。22.2⼀⽅当事⼈变更名称、住所、联系⼈、联系电话或电⼦邮箱等信息的，应当在变更后3⽇内及时书⾯通知对⽅，对⽅实际收到变更通知前的送达仍为有效送达。22.3本合同⼀⽅给另⼀⽅的通知均应采⽤书⾯形式，传真或快递送到本合同中规定的对⽅的地址和办理签收⼿续。22.4通知以送达之⽇或通知书中规定的⽣效之⽇起⽣效，两者中以较迟之⽇为准。23.合同未尽事项23.1合同未尽事项⻅【政府采购合同专⽤条款】。23.2合同附件与合同正⽂具有同等的法律效⼒。第三节⽤政府采购合同专⽤条款第⼆节第1.2（6）项联合体具体要求第⼆节第1.2（7）项其他术语解释第⼆节第4.4款履约验收中甲⽅提出异议或作出说明的期限第⼆节第4.6款约定甲⽅承担的其他义务和责任第⼆节第5.4款约定⼄⽅承担的其他义务和责任第⼆节第6.1款履⾏合同义务的顺序第⼆节第7.1款包装特殊要求指定现场第⼆节第7.2款运输特殊要求第⼆节第7.3款保险要求第⼆节第8.2（1）项质量保证期第⼆节第8.2（3）项货物质量缺陷响应时间第⼆节第11.1款其他应当保密的信息第⼆节第12.2款合同价款⽀付时间第⼆节第13.2款履约保证⾦不予退还的情形第⼆节第13.3款履约保证⾦退还时间及逾期退还的违约⾦第⼆节第14.1（3）项运⾏监督、维修期限第⼆节第14.1（5）项货物回收的约定第⼆节第14.1（6）项⼄⽅提供的其他服务第⼆节第15.1款修理、重作、更换相关具体规定第⼆节第15.2（2）项迟延交货赔偿费第⼆节第15.3款逾期付款利息第⼆节第15.4款其他违约责任第⼆节第19.2款解决争议的⽅法因本合同及合同有关事项发⽣的争议，按下列第种⽅式解决：（1）向________仲裁委员会申请仲裁，仲裁地点为________；（2）向________⼈⺠法院起诉。第⼆节第23.1款其他专⽤条款附表：标的物清单（主要技术指标需与投标⽂件相⼀致）名称品牌、规格、标准/主要服务内容产地数量单位单价（元）⾦额（元）⾦**************合计：⼈⺠币⼤写：**元整￥：**-第23⻚-第四章招标内容与技术要求⼀、项⽬概况：，⼀⽬临床科室需要合同包1（基建项⽬第⼆批医疗设备2）1.主要商务要求标的提供的时间合同签订后30个⽇历⽇内交货标的提供的地点哈尔滨市⾹坊区农场街30号投标有效期从提交投标（响应）⽂件的截⽌之⽇起90⽇历天付款⽅式1期：⽀付⽐例50%，合同签订之后7个⼯作⽇内，供应商需提供等额度担保函2期：⽀付⽐例50%，供应商按合同约定供货，经邀请的第三⽅专家与院内使⽤科室共同验收，出具验收合格报告后且收到发票后10个⼯作⽇内，⼀次性将剩余资⾦⽀付到合同约定的供应商账⼾。验收要求1期：在满⾜合同约定的验收条件下，经邀请的第三⽅专家与院内使⽤科室共同验收，在3个⼯作⽇内完成验收，出具合格验收报告。履约保证⾦收取⽐例：10%,说明：中标（成交）供应商签订合同前，应向采购⼈提交履约保证⾦；合同履约验收合格并办理资⾦结算后，采购⼈应退回履约保证⾦。合同履⾏期限⾃合同签订之⽇起1个⽉其他2.技术标准与要求序号核⼼产⼼品（“△”）⽬品⽬名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属⾏⾏业招标技术要求1临床检验设备全⾃动⽣化免疫检测仪及⻛险评估系统（唐⽒筛查）1.00550,000.00550,000.00详⻅附表⼀2临床检验设备全⾃动染⾊体扫描分析系统(含研究级三⽬显微镜1台、成像采集卡及照相系统、计算机⼯作站)1.002,000,000.002,000,000.00详⻅附表⼆3△临床检验设备⾃动细胞收获仪1.001,880,000.001,880,000.00详⻅附表三4临床检验设备⾃动制⽚机1.001,450,000.001,450,000.00详⻅附表四序号核⼼产⼼品（“△”）⽬品⽬名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属⾏⾏业招标技术要求5临床检验设备⾃动染⽚机1.00260,000.00260,000.00详⻅附表五6临床检验设备原位杂交仪1.0080,000.0080,000.00详⻅附表六7临床检验设备荧光显微镜及⼯作站(含成像采集卡及照相系统、计算机⼯作站)1.00500,000.00500,000.00详⻅附表七8临床检验设备倒置显微镜及显微成像设备(含成像采集卡及照相系统、计算机⼯作站)1.0080,000.0080,000.00详⻅附表⼋9临床检验设备⽣物显微镜5.0050,000.00250,000.00详⻅附表九10临床检验设备⼆氧化碳培养箱2.0090,000.00180,000.00详⻅附表⼗11临床检验设备⼆氧化碳浓度测定仪2.0030,000.0060,000.00详⻅附表⼗⼀12临床检验设备-80℃冰箱超低温保存箱1.00100,000.00100,000.00详⻅附表⼗⼆13临床检验设备⽣物安全柜1.0050,000.0050,000.00详⻅附表⼗三14临床检验设备2-8度医⽤冷藏箱2.0010,000.0020,000.00详⻅附表⼗四15临床检验设备台式低速离⼼机2.0012,000.0024,000.00详⻅附表⼗五16临床检验设备⼤容量冰柜2.0025,000.0050,000.00详⻅附表⼗六序号核⼼产⼼品（“△”）⽬品⽬名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属⾏⾏业招标技术要求17临床检验设备电⼦分析天平2.007,000.0014,000.00详⻅附表⼗七18临床检验设备⿎⻛⼲燥箱2.0020,000.0040,000.00详⻅附表⼗⼋19临床检验设备通⻛柜2.0020,000.0040,000.00详⻅附表⼗九20临床检验设备普通冰箱2.0020,000.0040,000.00详⻅附表⼆⼗21临床检验设备恒温⽔浴箱2.008,000.0016,000.00详⻅附表⼆⼗⼀22临床检验设备纯⽔仪1.0050,000.0050,000.00详⻅附表⼆⼗⼆23临床检验设备⼆氧化碳培养箱1.0090,000.0090,000.00详⻅附表⼆⼗三附表⼀⼀：⾃⽣⻛⽒，全⾃动⽣化免疫检测仪及⻛险评估系统（唐⽒筛查）是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求1设备要求：国产。2设备⽤途：⽤于临床21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷⻛险指标的全⾃动检测及⻛险评估。3▲配置整体要求：（1）系统包括全⾃动仪器和产前筛查⻛险评估软件，并具有医疗器械注册证，且在有效期内。★4（2）设备为开放设备，可以使⽤不同⼚家同种⽅法学试剂。5（3）试剂的适⽤性：试剂适⽤于≥3个⼚家不同型号仪器的筛查系统。6（5）全⾃动仪器须有配套的产前筛查试剂，以避免售后服务过程中仪器和试剂⼚家相互推诿。★7（6）全⾃动仪器、产前筛查⻛险评估软件和配套产前筛查试剂近五年内不存在医疗器械召回等不良记录（需出具承诺书，⼀旦出现虚假承诺，将取消投标资格；如果中标，将取消中标资格）。★8参数要求：（1）技术平台：具有时间分辨荧光免疫分析功能。★9（2）双标记检测：可进⾏双标记检测，⼀次实验获得两项结果。★10（3）液⾯探测：具有液⾯探测功能，采⽤⼀次性加样吸头，避免交叉污染。★11（4）微孔板位：不少于12个微孔板位，同⼀微孔板位独⽴实现振荡和温育。★12（5）加样通道：不少于4个加样通道，加样范围10-1000ul，精密度CV≤2.0%。★13（6）洗板功能：洗板机不少于2个，洗板头不少于16针，洗液残留量≤2μL/孔。★14（7）检测功能：时间分辨采⽤脉冲闪光灯。★15（8）系统软件：可进⾏⼯作表、样品编辑；可进⾏⾃动程序编排；可⾃动指⽰装载样品，试剂和微孔板；程序可单独执⾏。★16配套产筛试剂要求：（1）基础项⽬：常规产前筛查项⽬AFP、F-βHCG、uE3，可以开展孕中期筛查；上述项⽬需取得卫⽣部临床检验中⼼室间质量评价合格证书。★17（2）可扩展项⽬：具备配备PAPP-A、抑制素A（Inhibin-A）试剂，可以根据临床需要扩展早孕期筛查和中孕期四联筛查，提⾼产前筛查准确性。★18产前筛查⻛险评估软件要求：预安装产前筛查⻛险评估软件，适⽤于唐⽒综合征（21-三体综合征）、神经管缺陷（NTD）及爱德华兹综合征（18-三体综合征）的早孕及中孕产前筛查。要求具有医疗器械注册证。★19⼯作条件：温度15〜32℃，相对湿度15〜85%的环境下⼯作；★20提供可连LIS系统的电脑和打印机⼀套★21质保:整机5年质保。★22售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。★23（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。★24（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。★25（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。★26（5）维修⼯具:提供维修⼯具★27（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。★28（7）使⽤培训:提供使⽤培训★29（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训★30验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表⼆⼆：⾃⾊全⾃动染⾊体扫描分析系统(⽬含研究级三⽬显微镜1⼯，台、成像采集卡及照相系统、计算机⼯作站)是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求1⼀⼀、⽚玻⽚扫描影像系统2▲全⾃动化⼀体式显微成像系统：玻⽚料仓、托盘、传送系统、滴油系统、光学系统、玻⽚信息录⼊系统及玻⽚扫描整体过程均在封闭箱体内完成，降低空⽓、粉尘、外界光源对扫描质量的⼲扰（提供设备外部三维照⽚及箱体内部照⽚并交货时现场验证）；34⾮显微镜改造⽅案，专为智能化显微扫描打造，⽆⽬镜，扫描速度更快，稳定性更⾼（提供设备照⽚并交货时现场验证）；⾼级全⾃动化电动正置显微装置，集成于封闭箱体内，避免电机、控制部件和接线外露，有效防⽌灰尘、光源⼲扰、防辐射、避免运⾏过程关键部件被碰撞（提供设备照⽚并交货时现场验证）；5采⽤⽆限远校正光学系统,⻬焦距离45±1%mm；6内置透射光科勒照明、⾼强度和⾼显⾊LED光源，寿命≥50,000⼩时；7物镜配备：平场复消⾊差物镜，10×物镜数值孔径NA≥0.4、⼯作距离≥2.1mm；20X物镜数值孔径NA≥0.4、⼯作距离≥1.5mm，100×物镜数值孔径NA≥1.35、⼯作距离≥0.13mm；8⾃动控制的电动XY载物台，XY轴步进精度≤40nm；9▲Z轴控制⽅式：Z轴⾃动对焦技术采⽤⽆接触式磁悬浮直线电机（⾮传统显微镜的⻮轮⻮条机构）（需提供独⽴第三⽅检验机构出具的具有CMA认证标志的检验或测试报告）；10电动物镜调焦系统，物镜位置转换时间≤200毫秒；11彩⾊相机配置不低于：像素700万像素，图像分辨率：3200*2200；芯⽚：4/3英⼨CMOS，单像素尺⼨：4.5µm*4.5µm；12▲全⾃动节能系统：依据⽤⼾使⽤习惯⾃启动节能模式，提⾼设备安全性（需提供独⽴第三⽅检验机构出具的检验或测试报告）；13▲玻⽚⼆维码/条形码扫描相机集成于封闭箱体内，⾃动识别标定扫描区域，⽆需额外增加其他装置实现，可关联医院信息系统（需提供独⽴第三⽅检验机构出具的具有CMA认证标志的检验报告）；★14玻⽚总装载量：⼀次性⾄少可装载200个载玻⽚；15单张玻⽚扫描时间（每张玻⽚拍摄50个中期分裂项）≤5分30秒；16设备机箱左、右两侧均有卡扣式维护⾦属⾯板，不⽤⼯具即可⼀步操作打开机箱，可⽅便⽤⼾观察、观控和维护机箱内部左、右两部分关键器件；（提供实物照⽚）17▲设备扫描准确率（稳定性）≥99%（需提供独⽴第三⽅检验机构出具的具有CMA认证标志的检验报告）；18▲分裂相智能检测：10X染⾊体分裂相检测准确率100%，评分准确率≥97%（需提供独⽴第三⽅检验机构出具的具有CMA认证标志的检验报告）；19▲分裂相居中拍摄：图像纠偏准确率≥99%（需提供独⽴第三⽅检验机构出具的具有CMA认证标志的检验报告）；20玻⽚加急扫描：玻⽚仓⻔可随时开启，⽀持边扫描边进⾏玻⽚装载，⽀持玻⽚加急扫描；21⾼精柱塞泵注油⾃动滴注系统，装置容量≥500ml，⾃动控制加油位置、油量，保证镜油能均匀盖在玻⽚表⾯，单次滴油量可⾃主修改；（需提供装油装置容量实物图照⽚）。22⼆、⾊染⾊体核型分析软件23浏览器/服务器模式，⽀持windows，ios，android，linux，鸿蒙等多种主流操作系统上运⾏，⽀持在PC，⼿机，平板等多⽤⼾终端登录使⽤；所投标产品可在医⽣原有电脑上通过浏览器直接登录并使⽤；24⽆需增加硬件设备即可实现⽤⼾分析端数量增加；25要求提供⽤⼾分析⼯作站≥5个。26▲系统采⽤B/S架构，在医院授权的局域⽹内即可通过浏览器访问，⽆需安装特定客⼾端软件即可操作使⽤；27系统采⽤MongoDB数据库系统，并且使⽤⼀主多从集群技术，保证数据安全；2829染⾊体噪声去除率≥97%；染⾊体分割准确率≥99.5%；染⾊体识别准确率≥99.4%；异常检测，罗⽒易位检出率≥95%，准确率≥93%（需提供独⽴第三⽅检验机构出具的具有CMA认证标志的检验报告）；30软件能识别（G显带、R显带）300、400、550、700、850及以上条带，AI算法实时进化，不断提⾼⾃动分析的准确性；31▲染⾊体中期图⾃动去噪，随体丢失率<1%（需提供独⽴第三⽅检验机构出具的具有CMA认证标志的检验报告）；32▲同源染⾊体⽐对：不少于3种同源染⾊体核型⽐对，便于多核型异常分析（需提供独⽴第三⽅检验机构出具的具有CMA认证标志的检验报告）；33具有核型编辑模板，⽀持常⻅核型⽤⼾配置（提供系统截图）；34可同屏展⽰染⾊体原始图、优化图、排列图，便于操作和辨别染⾊体（提供系统截图）；35异常病例检出率≥85%（需提供独⽴第三⽅检验机构出具的具有CMA认证标志的检验报告）；36具有异常提⽰，常染⾊体、性染⾊体等数量异常提⽰，结构异常提⽰；37▲多倍体分裂相检测检出率≥99%；（需提供独⽴第三⽅检验机构出具的具有CMA认证标志的检验报告）38▲染⾊体摆正准确率≥99%；（需提供独⽴第三⽅检验机构出具的具有CMA认证标志的检验报告）39▲原位培养法染⾊体玻⽚中的细胞克隆体的精准分群，误识率＜1%（需提供独⽴第三⽅检验机构出具的具有CMA认证标志的检验报告）；40⽀持染⾊体模式图拼接，对模式图渲染不同条带颜⾊，可对任意条带切割，⾃动拼接后⽣成异常模式图。形象的模拟异常染⾊体，⽅便⽐对⽬标染⾊体，快速定位异常条带（提供系统截图）；41内置不少于12种染⾊体图像增强调整⽅式优化带纹，染⾊体条带更清晰；42▲系统具有染⾊体再⽣⼯具，⽤⼾可指定染⾊体及条带断裂位置，系统⾃动⽣成出⽆拼接痕迹的异常染⾊体，便于⽐对条带；（需提供独⽴第三⽅检验机构出具的具有CMA认证标志的检验报告）43提供染⾊体图像分析审核留痕功能，可查看图像分析和审核的过程记录，保证染⾊体核型分析结果的准确性和可靠性；44具备染⾊体⻓短臂⻓度测量，并⾃动计算染⾊体⻓短臂⽐值；45具备数据统计功能，⽀持阶段性样本总数、异常⽐例、⼯作量报表的统计，⽀持⽆纸化病例信息存档；46保证能够与医院LIS、HIS等信息系统⽆缝对接，多模数据实时同步与更新，多⼈多端协同作业；并⽀持HTTP/HTTPS、WebService、数据库视图等多种⽹络接⼝。47提供可连LIS系统的电脑与打印机⼀套。48三、整体配置清单：49（1）玻⽚扫描影像系统1套（⾄少包含物镜10×1个；物镜20×1个；物镜100×1个）50（2）染⾊体核型分析软件1套（含外周⾎染⾊体分析模块，≥5个软件分析端⼝）51（3）算法处理服务器1套（配置不低于CPU:2*421616C硬盘：6*8TSATA盘显卡：3060内存：192GB）52（4）扫描⼯作站1台（配置不低于CPU：I712700内存：32G硬盘：4T+256GSSD显卡：3060显⽰器：23.8⼨2k屏）53（5）电脑分析端5台（配置不低于CPU:I5-104006核内存：8GB硬盘：1TB显⽰器：23.8⼨显⽰器）5455（6）UPS1台≥800W（7）千兆路由器1套56（8）标签打印机1台57（9）提供可连LIS系统的电脑与打印机⼀套。58四、售后服务★59质保：整机质保5年60出现故障响应时间：2⼩时。7*24⼩时专线服务客服电话。保修2⼩时到达现场维修。61维修⽀持：提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。62耗材及零配件：提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费63提供维修资料（医学⼯程科⼯程师留档）64维修⼯具：提供维修⼯具65定期维护：每年2次66培训：提供使⽤培训，提供⼯程师培训67验收标准：外包装完好，各种资质⽂件（⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证）⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表三：⾃⾃动细胞收获仪是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求1功能⽤途：针对经过培养的外周⾎、⻣髓等细胞培养液标本进⾏全⾃动的分离培养基、低渗液低渗、震荡再分离以及固定液固定等上述反复处理过程，最终得到中期分裂相细胞含量较⾼的细胞悬液。⽤于经过培养的细胞悬液的染⾊体收获。应⽤于产前诊断、⽣殖医学、⾎液病和辐射损伤等领域的外周⾎、⻣髓、⽺⽔等标本的染⾊体和微核收获应⽤。★2样品通量：可⼀次完成96个标本的染⾊体收获。以国家⾏政单位（⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准；需提供仪器结构证明图⽚或视频3▲标本载样台：8孔x12个吊篮分布。以国家⾏政单位（⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准；需提供仪器结构证明图⽚或视频4处理时间：≤2.5⼩时/批次5处理过程：不少于16步6离⼼分离时间设定范围：0-900秒7吸上清后剩余细胞悬液体积范围：0.15-4毫升8标本管内液体溢出⾃动报警9低渗液⼀次注⼊量设定范围：0.25-10毫升（可循环多次低渗注⼊）10▲低渗液与固定液为完全独⽴的加液通道，每根加液针间距不少于1cm，低渗液和固定液加液针间距不少于12cm，尽可能避免试剂串扰影响收获效果。需提供仪器结构证明图⽚或视频11低渗液和固定液注⼊精度≤±0.5%，提供带有CMA认证的检测报告12▲4通道低渗液同时注液，4通道固定液同时注液。每个注液通道由独⽴的注液泵单独注液，共计8个陶瓷注液泵。每个通道由独⽴管线进液，具备8个进液⼝。以国家⾏政单位（⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准;需提供仪器结构证明图⽚或视频1314▲8通道同时吸取上清液，具备8个隔膜吸液泵。以国家⾏政单位（⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准；需提供仪器结构证明图⽚或视频▲低渗循环次数设定范围：1-3次，每次低渗参数（包括离⼼时间，吸液量，注液量，震荡时间）均可单独设定；需提供仪器结构证明图⽚或视频15低渗总时间设定范围：5-60分钟16固定液⾃动配置单元，⾃动配置固定液，并具备固定液和低渗液缺液报警功能。17预固定液注⼊体积设定范围：0.25-6毫升18固定时间设定范围：0-60分钟19▲固定次数设定范围（预固定除外）：1-5次，每次固定参数（包括离⼼时间，吸液量，注液量，震荡时间）均可单独设定。需提供仪器结构证明图⽚或视频20开机后离⼼腔到达并稳定37℃所需时间：≤5分钟21低渗温度控制范围及温控精度：室温-40摄⽒度；温控精度≤±1℃22细胞培养液体积：5-10ml，使⽤标准圆底或锥底离⼼管。23离⼼速度设定范围：500-1200rpm24具备吸液吊篮定位升降台，台升降范围：0-5cm。25具备内置在线低渗液加热。26▲震荡混匀速度范围能满⾜：0-2100转/分钟，具备2个震荡速度挡位，可在触摸屏设置或外置调速器设置震荡速度，实时操控并矫正震荡速度。以国家⾏政单位（⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准；需提供仪器结构证明图⽚或视频27▲加注低渗液/固定液模式：脉冲加注、连续加注。以国家⾏政单位（⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准，原件备查28▲具备旋转注液机械臂，旋转⻆度范围：0-180°。以国家⾏政单位（⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准；需提供仪器结构证明图⽚或视频29具备细胞上清液与针头清洗液分流排放功能。30配置HEPA过滤器，能够同时过滤挥发有机蒸汽和尘埃粒⼦31内置计算机、触摸屏控制界⾯，内置外周⾎等标准操作程序并可修改32⾃动指定并感应离⼼管放置位置，检测离⼼管放置是否分布平衡。33▲具备标本吊篮上盖锁紧激光感应功能。以国家⾏政单位（⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准，原件备查34设备安装⾯积≤1.3m×0.90m35▲仪器应⽤可编程逻辑控制器进⾏系统控制。需提供仪器结构证明图⽚或视频★36⽆封闭试剂和耗材37配置：全⾃动染⾊体收获仪1台★38质保:整机5年质保。39售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。40（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。41（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。42（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。43（5）维修⼯具:提供维修⼯具4445（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。（7）使⽤培训:提供使⽤培训46（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训47验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表四：⾃⽚⾃动制⽚机是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求1功能⽤途：针对收获出来的外周⾎、⻣髓等细胞悬液标本进⾏全⾃动的滴⽚、分散。⽤于产前诊断、⽣殖、⾎液病等细胞遗传实验室的染⾊体滴⽚分散。2样品通量：⼀次完成不少于64管标本的染⾊体滴⽚。3▲内置独⽴压缩机制冷温湿度控制。需提供仪器结构证明图⽚或视频4处理时间：≤2⼩时/批次(64个样品，128张玻⽚)5▲全封闭分散室。以国家⾏政单位（如⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准，原件备查6温度控制范围：+20℃⾄+40℃；精度≤±0.25℃；均⼀度≤±0.7℃。以国家⾏政单位（如⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准，原件备查7湿度控制范围：25%⾄75%RH；精度≤±2%RH；均匀度≤±1%RH。以国家⾏政单位（如⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准，原件备查8▲最低要求：64位置玻⽚平台，⼀次同时平铺摆放64张玻⽚。以国家⾏政单位（如⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准，需提供仪器结构证明图⽚或视频9标本悬液量：≥1ml10每点滴液量：10-100ul11每玻⽚滴液：1-3点12▲玻⽚雾化功能：具备超声雾化功能，对玻⽚进⾏预处理。以国家⾏政单位（如⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准；需提供仪器结构证明图⽚或视频13▲内置紫外⽼化模块，对处理好的玻⽚进⾏⽼化处理。以国家⾏政单位（如⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准；需提供仪器结构证明图⽚或视频14▲具备追加固定液功能，可在滴样前或滴样后追加固定液。需提供仪器结构证明图⽚或视频15玻⽚台⻆度：5°、10°16具备⽓流可调功能17⼲⽚法、湿⽚法可选18▲⾄少具备可放置64个样品管的整体性试管架。提供第三⽅证明⽂件，提供仪器结构证明图⽚或视频19具备条码扫描⽐对功能20具备⾃动悬液吹打混匀功能21▲具备10英⼨操作触摸屏，触摸屏采⽤⽔平翻转设计。提供仪器结构证明图⽚或视频★22⽆封闭试剂和耗材23配置：全⾃动染⾊体滴⽚仪1台★24质保:整机5年质保。2526售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。27（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。28（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。29（5）维修⼯具:提供维修⼯具30（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。31（7）使⽤培训:提供使⽤培训32（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训33验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表五：⾃⽚⾃动染⽚机是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求1功能⽤途：通过机械臂⾃动将玻⽚吊篮连续放⼊胰酶消化液缸、终⽌液缸、染⾊液缸，洗涤液缸，最后将玻⽚吊篮进⾏⻛淋吹⼲操作。⽤于对制⽚后的外周⾎、⽺⽔、⻣髓等标本进⾏全⾃动的胰酶消化、盐⽔终⽌、染⾊显带、洗涤和玻⽚⻛⼲操作，⽤于下游的核型扫描和分析。2▲样品通量：⼀次全⾃动完成≥24张玻⽚的消化、染⽚显带及⻛淋吹⼲操作。以国家⾏政单位（如⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准，原件备查；提供仪器结构图⽚或视频证明3处理时间：单批次处理时间最快6分钟（依据消化和染⾊的时间不同⽽有所不同）4处理过程：不少于6步5具备恒温⽔浴控制功能，温度设置范围：室温⾄40℃6胰酶消化液⽤量≤200ml，每批次同时消化⾄少24张玻⽚7染⾊液⽤量≤200ml，每批次同时染⾄少24张玻⽚8终⽌液液缸体积≤250ml9冲洗液液缸体积≤250ml10液缸温控范围：室温-40℃11⻛淋温度范围：室温-70℃12具备磁⼒搅拌功能13▲玻⽚清洗⽅式：流⽔冲洗。以国家⾏政单位（如⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准，原件备查；提供仪器结构图⽚或视频证明14▲具备玻⽚⻛淋⻛⼲功能。以国家⾏政单位（如⻝药监局或市场监督管理局）颁发的产品备案证书为准，原件备查；提供仪器结构图⽚或视频证明15配备7英⼨液晶屏⼈机界⾯★16⽆封闭试剂和耗材17配置：全⾃动染⽚仪1台★18质保:整机5年质保。19售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。2021（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。22（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。23（5）维修⼯具:提供维修⼯具24（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。25（7）使⽤培训:提供使⽤培训26（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训27验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表六：原位杂交仪是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求1容量：≥12张玻⽚2程序容量：≥40个3运⾏时间：0—100个⼩时4温控范围：30—99℃5环境温度：5—40℃6环境湿度：20—80℃（相对）7≥3种程序模式：变性、杂交、变性＋杂交8变性温度范围：50ºCto99ºC9变性时间：0-30minutes10杂交温度范围：30ºCto70ºC11杂交时间范围：0-99hours12加热板温度范围：30ºCto99ºC13玻⽚容量：≥12张14运⾏时间范围：0-100hours15可设置程序：≥40个16快速升温功能：3分钟内从37升⾄95ºC；快速冷却功能：6分钟内从95下降⾄45ºC17质保:整机5年质保。18售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。19（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。20（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。22（5）维修⼯具:提供维修⼯具23（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。24（7）使⽤培训:提供使⽤培训2526（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表七：⼯，荧光显微镜及⼯作站(⼯，含成像采集卡及照相系统、计算机⼯作站)是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求★1光学系统：⽆限远光学系统，国际标准物镜⻬焦距离≤50mm，2同轴粗微调焦机构，调焦范围≥24mm，粗调⼀圈≤4mm，微调⼀圈≤0.4mm及最⼩4μm的刻度，内置免调节防下滑机构，不采⽤易损的外部松紧调节环。3主动光强管理系统，可适⽤于所有物镜，⽤于⾃动调节对应物镜和滤块的光强4载物台：⼈机⼯程学载物台⽆暴露⻮条，⼿柄具有≥15mm的延伸⻓度，可单⼿操作的双玻⽚样品夹，减少⽤⼾频繁更换玻⽚。耐磨阳极氧化表⾯，耐磨，耐酸碱。5超宽视野三⽬镜筒，视场数为≥23mm，倾⻆≥30度。⽬镜筒360度⾃由旋转，上下⾃由翻转，实现≥40mm观察⾼度调节，瞳距48-75mm可调；6编码型物镜转换器≥6位，不同倍数物镜可分别定义光强，切换时⾃动匹配亮度。7内置透射光科勒照明器，⾼亮度⾼演⾊性LED⻓寿命光源，功率≤10W，使⽤寿命≥50000⼩时，⽆需额外供电，可兼容DIC观察⽅式。主动光强管理系统，可适⽤于所有物镜，⽤于⾃动调节对应物镜和滤块位置的光强度。★8针对正置显微镜应⽤优化的⾼分辨率、⾼透过率物镜平场消⾊差物镜5×（或4X），数值孔径：NA≥0.12；增强反差型荧光物镜10×，数值孔径：NA≥0.30;平场消⾊差物镜20×，数值孔径：NA≥0.45;平场消⾊差物镜40×，数值孔径：NA≥0.65；增强反差型荧光物镜100×，数值孔径：NA≥1.3；9聚光镜：⾮摆动式多功能聚光镜：NA≥0.9/1.25。在低倍物镜观察下，⽆需摆动操作10主机架上下分体，可加垫⾼模块，增⼤样品空间，不⽤化学药品的绿⾊环保防霉技术，集成具有节能模式和延⻓照明寿命★11荧光部分：（1）⻓寿命全光谱LED荧光光源，⽆需预热，即开即⽤，寿命≥20000h，光谱范围360–700nm，⽀持从DAPI到Cy5的激发，⽆需液态光纤，直接连接显微镜，⽆额外耗材；★12（2）荧光转换装置≥六孔位荧光滤⾊镜套：红、蓝、绿及专⽤双通滤⾊块编码型荧光激发块转盘：不同位置可被软件⾃动识别并相应计算或记录。13图像采集系统最低配置：专⽤物理像素135万数码冷CCD，更适合微弱荧光的采集；象元尺⼨：不⼩于2/3英⼨芯⽚,曝光时间：1msto270s14FISH图⽂分析软件（FISH:是⼀种荧光原位杂交检测技术）：（1）操作界⾯友好，对应于图⽚处理的每⼀步，软件⾃上⽽下的操作过程按钮，满⾜⽤⼾对操作过程尽量合理、简单的要求。15（2）可利⽤快捷键⾃动去除背景荧光，达到最佳图像效果。16（3）可在单通道荧光或组合荧光下对图像进⾏分析。17（4）强⼤的增强和修改功能：⾃动或⼿动⼆值化控制、背景修正、⾃动背景杂质清除、局部放⼤，和阈度值处理。可进⾏⽂字及其他标签的注释。对图像也可进⾏修改，移动，复制，删除，灰度调整等不同于photoshop等常⽤图像软件的处理⽅法。18（5）以病⼈姓名或编号集成病⼈数据库，整合所有数据和图⽚库，⽅便进⾏回溯性研究。1920（6）详细的数据库信息检索功能，⽅便⽤⼾调阅、查找相关的病⼈⽂字及图⽚信息。（7）可⾃定义的⽤⼾诊断报告模版：全⾯的⽂档管理，保存原始的图像和全部的操作步骤，⽆限次可撤销任⼀操作。21成像⼯作站⼀套：品牌电脑⼀套：处理器≥i5、内存≥8G、硬盘≥500GB显⽰器≥13英⼨；打印机1台22基本配置：（1）显微镜主机1套23（2）物镜5X（或4X）；10X；20X；40X；100X1套24（3）荧光照明系统1套25（4）显微镜成像系统1套26（5）FISH专⽤医学影像软件1套27（6）品牌电脑1套28（7）打印机1台★29质保:整机5年质保。30售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。31（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。32（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。33（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。34（5）维修⼯具:提供维修⼯具35（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。36（7）使⽤培训:提供使⽤培训37（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训38验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表⼋⼋：倒置显微镜及显微成像设备(⼯，含成像采集卡及照相系统、计算机⼯作站)是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求★1光学系统：⽆限远光学系统，国际标准物镜⻬焦距离≤50mm。2调焦：带扭矩调节装置,调焦⾏程15，物镜垂直移动；粗调每转≥37.3mm,微调每转≤0.2mm★3明场照明装置最低配置：内置透射光科勒照明器，1WLED，⾊温5700K，寿命≥30000⼩时；带⼈机学电源开关，超过15分钟不使⽤⾃动进⼊待机状态；通过双侧⼀键唤醒开关即可打开光源。4载物台：备有右⼿⽤低位置同轴X、Y向传动旋钮。载物台⾏程：X≥110mm，Y≥74mm。5观察镜筒：三⽬（50/50分光）镜筒，视场数≥20mm，倾⻆≥45度。★6⾼眼点设计，⽬镜筒360度⾃由旋转，实现≥35mm观察⾼度调节，瞳距48-75mm可调7⽬镜：⽬镜≥10倍，视场数≥20mm8物镜：针对倒置显微镜应⽤优化的相差物镜平场消⾊差相差物镜4×，NA≥0.1平场消⾊差相差物镜10×，NA≥0.25⻓⼯作距离平场消⾊差相差物镜20×，NA≥0.30⻓⼯作距离平场消⾊差相差物镜40×，NA≥0.509物镜转换器：物镜转盘≥4位1011聚光镜：⻓⼯作距离聚光镜：NA≥0.3，⼯作距离≥72mm。图像采集系统：（1）分辨率（Resolution)：≥2592x1944，≥500万真实物理像素。12（2）像素（PixelSize）≥2.2μmx2.2μm，曝光控制（ExposureControl）：59微秒到3秒。13软件分析系统：（1）本软件整合了图像处理软件动态图像采集处理以及静态图像处理的主要功能，并且在荧光合成和处理，动态图像测量，⾊彩校正⽅⾯具备强⼤的可操作性。14（2）本软件系统可以多种格式，多种时⻓⽅案对动态图像进⾏即时拍摄，定时拍照，实时拍照和录像，可通过Directshow接⼝兼容其他相机，多重拍摄。15（3）功能模块可⽀持多⽅⾯图像处理。在⾊彩校正等⽅⾯也可进⾏调节。16（4）⽀持能量曲线测量（实时显⽰所选定线段上所有点强度）17（5）实时单点RGB值以及灰度值获取，实时预览帧率显⽰，直⽅图均衡化。18（6）软件包含⽤⼾管理、权限分配及审计追踪功能，完全符合GMP和ISO9001质量管理体系使⽤要求。19成像⼯作站⼀套：品牌电脑⼀套：处理器≥i5、内存≥8G、硬盘≥500GB显⽰器≥13英⼨20配置：（1）显微镜主机21（2）成像系统1套22（3）物镜4X；10X；20X；40X1套23（4）电脑1套★24质保:整机5年质保。25售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。26（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。27（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。28（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。29（5）维修⼯具:提供维修⼯具30（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。31（7）使⽤培训:提供使⽤培训32（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训33验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表九：⽣⽣物显微镜是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求1光学系统：具备独⽴⾊差校正的⽆限远光学系统。2物镜转盘：反向≥5孔物镜转盘，倾斜式设计可使物镜转换操作舒适。3机械载物台的⾼度≥100mm，带⼿柄，带标本夹和游标卡尺，4通过上下移动载物台进⾏调焦：同轴粗/微聚焦，最⼩读数：≤2µm。★5显微镜机⾝具备显⽰屏，可显⽰照明模式、照明亮度和放⼤倍数。★6配备节能模式，待机时⻓可调整。78三⽬镜筒：≥45°倾⻆，含C接⼝，10×⽬镜，视野数≥20mm，屈光度可调。聚光镜：聚光镜含孔径光阑标记，聚光镜转盘内置10x-100x相差模块和⼀个空位⽤于明场观察，配置绿⾊滤光⽚。910倍消⾊差相差物镜。1020倍消⾊差相差物镜。1140倍消⾊差相差物镜。12100倍消⾊差相差物镜。★13透射照明装置：⾼强度⽩⾊LED光源，使⽤寿命≥60000⼩时，含复眼光学器件，在⾼倍率下也可以获得明亮且亮度均匀的图像，配备视场光阑。14具有智能光强管理功能，可⾃动记忆并设置每个物镜的光强度级别。15配置：（1）⽣物显微镜主机数量：116（2）三⽬镜筒数量：117（3）10X⽬镜数量：218（4）对中镜数量：119（5）绿⾊滤光⽚（GIF）数量：120（6）相差聚光镜数量：121（7）（含10-100X相差模块）数量：122（8）10x消⾊差相差物镜数量：123（9）20x消⾊差相差物镜数量：124（10）40x消⾊差相差物镜数量：125（11）100x消⾊差相差物镜（油镜）数量：126（12）电源线数量：127质保:整机5年质保。28售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。29（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。30（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。31（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。32（5）维修⼯具:提供维修⼯具33（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。34（7）使⽤培训:提供使⽤培训35（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训36验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表⼗⼗：⼆⼆氧化碳培养箱是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求★1培养箱箱内容积≥160L，内胆采⽤不锈钢材质；2采⽤⽓套式直接加热⽅式，数字PID温度控制；34温度控制范围：室温+3℃〜60℃，控制精度≤±0.2℃；培养箱开⻔1分钟温度恢复时间≤5分钟，⽆冲温现象；5双波⻓红外CO2传感器，控制范围≥0—15.0%，精度≤±0.2%；6培养箱开⻔1分钟⽓体浓度恢复时间≤5分钟；7外⻔具备加热功能，有效防⽌凝⽔现象，开启⽅向左右可选；8培养箱采⽤⾃然蒸发加湿⽅式，配备加湿⽔盘；9培养箱报警功能包括温度过⾼和⽓体浓度偏差等报警模块；10内置⾼效空⽓过滤器，对0.3μm以上颗粒截留效率≥99.999%；11具备⾼温湿热循环灭菌功能，灭菌完毕⾃动⼲燥冷却⽆需⼈⼯擦拭；★12质保:整机5年质保。13售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。15（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。16（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。17（5）维修⼯具:提供维修⼯具18（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。19（7）使⽤培训:提供使⽤培训20（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训21验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表⼗⼀⼗⼀：⼆⼆氧化碳浓度测定仪是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求1⽓体浓度检测仪为⼿持式检测仪，重量≤1kg；★2⽓体浓度检测仪同时配备CO2和O2传感器；3⽓体浓度检测仪能够同时检测培养箱内CO2和O2两种⽓体浓度；4⽓体浓度检测仪CO2测量范围不⼩于：0%—10.0%；5⽓体浓度检测仪CO2测量精度不低于±0.1%；6⽓体浓度检测仪O2测量范围不⼩于：0%—20.0%；7⽓体浓度检测仪O2测量精度不低于±0.2%；8⽓体浓度检测仪内置可充电电池，能够不连接电源使⽤；9⽓体浓度检测仪显⽰屏⽀持中⽂显⽰和触摸操作，尺⼨≥4英⼨。10质保:整机5年质保。11售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。12（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。13（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。14（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。1516（5）维修⼯具:提供维修⼯具（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。17（7）使⽤培训:提供使⽤培训18（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训19验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表⼗⼆⼗⼆：-80℃冰箱超低温保存箱是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求★1容积：≥600L，容量≥40000份样本2ml冻存管。2温度范围：-40℃〜-86℃；控制及显⽰精度0.1℃；3▲材质：外部采⽤喷涂钢板，内部采⽤不锈钢板。4保温材料：⾼密度聚氨酯发泡，保温材料厚度≥100mm，VIP隔热材料厚度≥25mm。5⻔体：⼤⻔1扇，材质为喷涂钢板，内⻔2扇，材质为不锈钢；搁板3层,材质为不锈钢，可调节⾼度。6把⼿：外⻔1个可拆卸式⻔把⼿；内⻔2个压紧式⻔把⼿。7脚轮：4个，⽆需额外固定脚可直接做为调平固定脚。8检测孔：≥2个，直径≥25mm。9⻔封条：整机共设计4道硅胶材质⻔封。10制冷系统：采⽤压缩机，多元⾮共沸冷媒，配合⾃主研发的两套相互独⽴的制冷系统，降温快速，从环境温度⾄-80℃不到3⼩时。11▲双系统技术：即便其中⼀套制冷系统出现故障时，另外⼀套制冷系统也可维持-70℃以下的温度；12报警系统：具备⾼低温报警、传感器故障报警、冷凝器脏堵报警、环温异常报警、电压异常报警、断电报警、⻔开报警、电池电量低报警、远程报警接⼝，所有的报警信息以及历史记录可在液晶屏查询；具备完善的声光报警⽅式，也可选配短信通知等报警⽅式。13▲显⽰⾯板：屏幕尺⼨≥10英⼨，状态显⽰、样本库设置、产品设置、温度历史曲线等。14Wifi⽹络连接；三级权限管理系统，不同的管理员的权限等级不同。15▲常规配置：标配NFC卡进⾏⽤⼾登录、指纹识别模块，防⽌未授权⼈员开启；密码输⼊内容可以是汉字、英⽂字⺟、特殊符号。16数据：USB可导出温度、登录、开⻔、参数变更、⽤⼾信息变更、数据导出记录等数据；标配5V供电模块；标配USB数据接⼝、RS485接⼝。17▲⻔锁：⻔把⼿标配机械锁及挂锁孔，标配电磁锁，⼀定时间（多种可选择）内⽆操作⾃动退出登录模式，之后在进⾏操作需要重新登录。18显⽰⾯板标配记事本功能，在记事本添加弹窗中的主题栏选项中输⼊添加的记事本主题，已添加保存的记事本会以列表形式展现，主要显⽰内容为记事本的提醒内容，创建时间，提醒时间，创建⼈等信息。★19样本库管理：记录详细信息，掌握样品库内样品种类、数量、位置、⼊库时间、出库时间等信息；并可查看样品库领出信息，掌握样品的出库种类、数量、出库时间等信息。20产品具备医疗器械注册证。21质保:整机5年质保。22售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。2324（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。25（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。26（5）维修⼯具:提供维修⼯具27（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。28（7）使⽤培训:提供使⽤培训29（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训30验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表⼗⼗三：⽣⽣物安全柜是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求1安全柜类别：A2型⽣物安全柜，具备医疗器械注册证；★2⽓流模式：30%外排，70%内循环；3外形尺⼨：⻓≤1350mm，外部厚度≤760mm，⾼度（含⽀架）≤2110mm；4⼯作区尺⼨：⻓≥1200mm、宽≥550mm、⾼≥650mm；5⻛速显⽰：配备⻛速传感器，可同时显⽰进⻛⻛速和下沉⻛速；6平均⽓流速度：沉降⽓流不低于0.35m/s、进⽓⽓流不低于0.53m/s；7⽓体交换体积：沉降⽓流不低于750m³/h、进⽓⽓流不低于400m³/h；8⾃净功能：内置预洁净程序，开机后和关机前⾃动执⾏净化程序；9洁净度要求：操作区空⽓洁净度能够达到ISO14644.1标准Class3级；10主过滤器：配置微皱褶⽆间隔超⾼效过滤器，可截留0.12μm以上粒径的微粒，截留效率≥99.999%，过滤器使⽤寿命采⽤精确百分⽐显⽰⽅式；11预过滤装置：柜体进⽓⼝配置预过滤器和可拆卸预过滤器隔栅；12⻛机系统：采⽤直流变频单⻛机，具备电压波动补偿和阻⼒感应补偿功能；13安全设计：采⽤通体式搁⼿架，宽度≥1200mm，整体⾼于前进⽓⼝；14控制装置：微电脑控制器可设置运⾏参数及定时灭菌功能；15观控报警：当⻛速数值波动超过20%时提供声光报警；16操作台⾯：浅盘式台⾯与进⽓隔栅⼀体成型，整个台⾯可取出清洁消毒；17负压保护：具备负压防泄漏功能，前窗两侧具备侧壁导流孔防⽌逆流；18操作前窗：前窗完全关闭时具备外置搁⼿架进⾏限位保护功能；19照明系统：在柜体内部⾮污染区域配置荧光灯，光照强度≥1200Lux；20能耗噪⾳：额定功率≤380W，⼯作噪⾳≤65dBA；21外部防污染：柜体外部采⽤抗菌涂层，有效抑制微⽣物滋⽣；22外部耐腐蚀：柜体涂层耐受过氧化氢和臭氧腐蚀；23接⼝设置：操作室两侧均设置电源插座预留孔和⽔⽓接⼝预留位；24配重系统：玻璃前窗通过⾼强度钢丝绳与柜体后部配重块连接；25⽀架系统：采⽤带轮⽀架，⽀架⾼度≤750mm，⽅便移动和固定。2627质保:整机5年质保。售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。28（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。29（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。30（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。31（5）维修⼯具:提供维修⼯具32（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。33（7）使⽤培训:提供使⽤培训34（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训35验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表⼗⼗四：2-8⽤度医⽤冷藏箱是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求1样式：⽴式；有效容积：≥416L。箱内温度：2℃〜8℃。2⼯作条件：环境温度10〜32℃，电源220V/50Hz。3外部尺⼨（宽*深*⾼）：785±20%*552±20%*1927±20%（mm）。4▲材料：箱体内部、外部均采⽤喷涂钢板，防腐耐磨。5⻔体：1扇，双层中空钢化玻璃⻔，中间充惰性⽓体；带电加热膜，防⽌表⾯凝露，展⽰效果更佳。6⽹架：5层，可调⾼度，浸塑材质，带标识条。7脚轮：4个脚轮；2个定向轮，2个万向轮带锁⽌设计，⽅便移动箱体，具备2个调平脚。8测试孔：1个，⽅便安装温湿度记录仪。9▲⻛道设计：采⽤循环⻛冷背吹设计，避免因储存物品的阻挡导致通⻛不畅或温度不均匀。10制冷系统：采⽤品牌压缩机，绿⾊⽆氟环保制冷剂，翅⽚式蒸发器配合独特的循环⻛冷背吹技术设计，保证箱内⽆霜，温度波动更⼩。11▲感温盒：温度传感器置于模拟液中，真实反映物品实际存储温度。12温度控制及显⽰：微电脑控制系统，LED数码显⽰温度数据，可确保精确稳定的运⾏；精准的电⼦温度控制及显⽰，精度达到0.1℃；LED数码显⽰屏，可显⽰箱内温度及各种报警信息。13报警系统：⾼低温报警、温控器故障报警、断电报警、开关⻔异常报警；具备声⾳蜂鸣和灯光闪烁两种报警⽅式。14电器安全：备⽤电池确保断电后报警48⼩时；键盘锁定、密码保护功能，防⽌随意调整运⾏参数；具备断电保护及延时启动功能；宽电压带适⽤，可在187V〜242V范围内正常使⽤。15冰箱标配暗锁，保证物品安全；内设LED冷光源照明灯，使箱体内部⼀⽬了然。16资格凭证：医疗器械⽣产许可证；医疗器械注册证；17质保:整机5年质保。18售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。19（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。2021（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。22（5）维修⼯具:提供维修⼯具23（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。24（7）使⽤培训:提供使⽤培训25（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训26验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表⼗⼗五：⼼台式低速离⼼机是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求1▲最⾼转速：≥5000r/min2最⼤相对离⼼⼒：≥3894xg3最⼤容量：≥4×250ml4▲转速精度：≤±10r/min5定时范围：1s〜99h59min，可连续或短时离⼼6整机噪声：≤65dB(A)7适配⽔平转⼦和5ml采⾎管（离⼼孔位≥48孔位）、15ml尖底试管（离⼼孔位≥32孔位）适配器。8质保:整机5年质保。9售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。10（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。11（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。12（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。13（5）维修⼯具:提供维修⼯具14（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。15（7）使⽤培训:提供使⽤培训16（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训17验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表⼗⼗六：⼤⼤容量冰柜是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求1样式：⽴式；有效容积：≥328L。2温度范围：-10℃〜-25℃；直冷3⼯作条件：环境温度10〜32℃，电源220V/50Hz。4外部尺⼨（宽*深*⾼）：673±20%*673±20%*1881±20%（mm）。5材料：内部、外部均采⽤喷涂钢板，防腐耐磨。6隔热层：⽆CFC⾼密度聚氨酯发泡。78▲⻔体：外⻔1扇，内⻔5扇，最⼤限度防治冷⽓流失。脚轮：4个；其中2个万向脚轮带琐⽌设计，⽤⼾可根据需要移动箱体。9制冷剂：采⽤碳氢制冷剂，绿⾊⽆氟、节能环保。10制冷系统：采⽤知名品牌压缩机1台，冷凝⻛机，内藏式盘管式蒸发器，丝管式冷凝器，配合独有的新制冷技术的应⽤，优化的制冷系统，使得产品稳定性更好，降温速度更快。11显⽰⽅式：LED数码显⽰屏，可显⽰箱内温度及各种报警信息。12温度控制：采⽤微电脑控制系统，可确保精确稳定的运⾏；精准的电⼦温度控制及显⽰，精度达到0.1℃。13▲报警系统：⾼低温报警、断电报警、传感器故障报警、开⻔异常报警；具备声⾳蜂鸣和灯光闪烁双重报警⽅式；标配远程报警接⼝。14电器安全：备⽤电池确保断电后报警8⼩时；控制器键盘锁定和密码保护功能，防⽌随意调整运⾏参数；具备断电保护和延时启动功能，在恢复供电时保证设备平稳的重新运⾏；宽电压带设计，可在187V〜242V范围内正常使⽤。15标配1个暗锁设计，外观简约⼤⽅；柜内配置⾼度可调节的浸塑搁物⽹架；标配1个测试孔和温度管控设备，⽅便⽤⼾远程管控设备运⾏状态。16选配件：温度记录仪。17资格凭证：医疗器械⽣产许可证；医疗器械注册证；★18质保:整机5年质保。19售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。20（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。21（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。22（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。23（5）维修⼯具:提供维修⼯具24（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。25（7）使⽤培训:提供使⽤培训26（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训27验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表⼗⼗七：⼦电⼦分析天平是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求1五⾯全透明玻璃防⻛罩。采⽤电磁平衡式称量传感器，保证精度。2具有全⾃动故障检测，线性四点校准，超载保护等应⽤程序。3带背光液晶显⽰屏。4具有计件、单位转换(⽶制克拉、⾦盎司等)、稳定度、全量程去⽪、零点跟踪等多种功能。5内置式下称吊钩；6内置RS232C输出接⼝，可直接连接计算机、打印机等外部设备7称量范围：0-220g。89可读性精度≤0.1mg。质保:整机5年质保。10售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。11（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。12（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。13（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。14（5）维修⼯具:提供维修⼯具15（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。16（7）使⽤培训:提供使⽤培训17（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训18验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表⼗⼋⼗⼋：⿎⻛⼲⿎⻛⼲燥箱是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求1⼲燥箱内胆采⽤不锈钢材质，容积≥200L；2⼲燥箱加热管采⽤不锈钢材质，温控范围不⼩于环境温度+10℃—300℃；3⼲燥箱温度显⽰分辨率可达0.1℃；4⼲燥箱温度波动度不超过±0.5℃；5⼲燥箱设定100℃时⼲燥⼯作时温度均匀性不超过±1.5℃；6⼲燥箱采⽤机械强制对流，横向⻛循环加热⽅式；7⼲燥箱具备定时功能；8⼲燥箱采⽤顶部排⽓⽅式；9⼲燥箱具备断电⾃动恢复功能10质保:整机5年质保。11售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。12（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。13（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。14（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。15（5）维修⼯具:提供维修⼯具16（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。17（7）使⽤培训:提供使⽤培训18（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训19验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表⼗⼗九：⻛通⻛柜是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质1通⻛橱内腔、操作台和排⽔槽均可耐受酸碱等易腐蚀溶剂；参数性质2通⻛橱所有⽔电⽓路安全布置于机器内，后板设便捷维护⼝；参数性质3通⻛橱配置不少于4个电源插座；参数性质4通⻛橱具备⻛机延时关闭功能，关机时⻛机继续⼯作⼀段时间后关闭；参数性质5通⻛橱上下玻璃移⻔具备配重结构,⽅便开⻔；参数性质6通⻛橱玻璃⻔上⽅具备观察窗；参数性质7通⻛橱顶排⻛管直径不⼩于200mm，⻓度可调整；参数性质8通⻛橱采⽤低噪⾳⻛机，⼯作噪⾳≤60dB(A)，具备定时开关机功能；参数性质9通⻛橱采⽤垂直⽓流，⻛速≥0.5m/s；参数性质10通⻛橱具备进⽔进⽓功能；参数性质11通⻛橱具备照明功能，采⽤LED光源，台⾯中⼼照度≥300Lux；参数性质12通⻛橱内部⼯作区域尺⼨（⻓*深*⾼）1000±20%*600±20%*1200±20%mm。参数性质13质保:整机5年质保。参数性质14售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。参数性质15（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。参数性质16（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。参数性质17（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。参数性质18（5）维修⼯具:提供维修⼯具参数性质19（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。参数性质20（7）使⽤培训:提供使⽤培训参数性质21（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训参数性质22验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表⼆⼗⼆⼗：普通冰箱是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求1样式：⽴式；冷藏室容积≥198L，冷冻室容积≥102L，总容积≥300L。2▲制冷⽅式：冷藏室采⽤⻛冷设计；冷冻室采⽤直冷设计。3温度范围：冷藏室2℃〜8℃；冷冻室-10℃〜-25℃。4⼯作条件：环境温度10〜32℃，电源220V/50Hz。5材料：外部采⽤喷涂钢板，内部采⽤PS吸塑内胆。6外部尺⼨（宽*深*⾼）：650±20%*620±20%*1980±20%（mm）。7外⻔结构：冷藏冷冻室均为发泡⻔体，数量2扇。8保温材料：⽆CFC⾼密度聚氨酯发泡，⻔封条可拆卸。9内部结构：冷藏室采⽤2层浸塑⽹架+1个⽹框，搁架可调⾼度，有插卡槽；冷冻室采⽤3层抽屉。10脚轮：4个脚轮，其中2个万向轮带锁⽌设计，⽤⼾可根据需要移动箱体。1112▲制冷系统：采⽤2台知名品牌压缩机，碳氢制冷剂，配合⾃主研发的双系统运作的制冷技术，冷藏室和冷冻室，分别采⽤独⽴的制冷系统，独⽴显⽰、独⽴控温。▲⻛道设计：冷藏室采⽤循环⻛冷背吹技术，使箱体温度更均匀。13温度控制：微电脑控制系统，LED数码显⽰屏，精准的电⼦温度控制及显⽰，精度达到0.1℃；上下间室独⽴显⽰温度数据，便于观察，同步显⽰冰箱运⾏状态及报警类型。14报警系统：⾼低温报警、传感器故障报警、断电报警、开关⻔异常报警；具备声⾳蜂鸣和灯光闪烁双重报警⽅式。15安全系统：键盘锁定功能，密码保护功能，防⽌随意调整运⾏参数；标配2个暗锁设计，防⽌开关⻔异常；备⽤电池确保断电后报警⾄少24⼩时；宽电压带设计，可在187〜242V范围内正常使⽤；16双LED数码显⽰屏，可分开显⽰上下间室的温度数据及各种报警信息；冷藏室内设LED冷光源照明灯，使箱体内部⼀⽬了然。17质保:整机5年质保。18售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。19（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。20（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。21（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。22（5）维修⼯具:提供维修⼯具23（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。24（7）使⽤培训:提供使⽤培训25（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训26验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照、检测报告、合格证)⻬全，配件⻬全说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致投标⽆效。附表⼆⼗⼀⼆⼗⼀：⽔恒温⽔浴箱是否进⼝：否⼝参数性质序号具体技术(参数)要求1⾼品质304不锈钢材质（≥1.2mm厚），⻝品级材质。2显⽰⽅式：LED双屏数字显⽰。（1）温度控制仪表采⽤品牌数字智能温度控制器。仪表精度0.3级，温度最⼩显⽰精度为0.1℃。（2）四位⾼亮数码管温度，可在仪表上显⽰当前测量温度、设置⽬标温度等参数。3能PID运算功能，通过仪表⾃整定功能可实现对温度的精确控制和良好的稳定效果。4设备⾃带温度偏差报警功能，当⽔温到达上限温度，会发出报警并停⽌加热输出，以防⽌⽔温超调。5设备带有定时功能、计时功能，定时范围0~999h。6该控制器可对输出功率进⾏调整，控制器不少于20组内部可调单元。★7双层中空加厚盖板，全304不锈钢材质。8全铝耐热拉⼿。★9设备底部⾃带排⽔⼝，排⽔⼝为模具⼀次成型。10304不锈钢衬板，密集冲孔，激光切割，造型美观，有利于介质的流通。11温度范围：室温+5~99.9℃12温度辨析度≤0.1℃1314温度波动度≤±0.5℃⼯作尺⼨610±20%×460±20%×125±20%mm；内胆尺⼨610±20%×460±20%×155±20%mm15质保:整机5年质保。16售后服务要求:（1）出现故障响应时间:2⼩时。7*24⼩时专线客服电话。报修24⼩时到达现场维修。17（2）维修⽀持:提供维修，维修期间需要提供备⽤设备。18（3）耗材及零配件:提供全新零配件，质保期内免费维修。质保期外仅收取更换零配件费⽤，不收取服务费。19（4）维修资料:提供维修资料(医学⼯程科⼯程师留档)。20（5）维修⼯具:提供维修⼯具21（6）预防性维修/定期维修保养:每年2次。22（7）使⽤培训:提供使⽤培训23（8）⼯程师培训:提供⼯程师培训24验收标准:外包装完好，各资质⽂件(⽣产⼚家营业执照
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 医用光学仪器 生物测量仪 视力表投影仪 视力筛查仪 裂隙灯显微镜涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。黑龙江省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
